【4565】そーせいG 466 【成長戦略：2019年12月期は収益性を追求し、価値創造を加速。】
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HP新しくしただけでストップ高とかｗ
お前ら本当に頭悪いなｗ HPのリニューアルで上がったら世話ないわ。
というかこれで上がったら
今まで何してたんやってなるわ。 豊富なパイプラインで続々と新薬を生み出し世界の～だろ 数々のパイプラインが失敗に終わり赤字をどうすることもできなく倒産が先だと思うけどな
倒産しそうな企業上位ランキングに入ってるし ※Reuters：SOSEI [2018-2022業績予想]コンセンサス更新：
(5/11→5/20→5/24→6/19→6/20→6/28→6/29→7/3→7/4→7/5→7/6→7/9→7/17→7/18→7/25→7/27→7/28→8/10→8/29→9/20→9/21→9/28→10/4→10/19→11/9→11/13→11/16→11/26→※12/1update)
・・・
・2018業績予想：売上高_3,494百万円、EBITDA -5,756百万円、税引前利益-7,215百万円、当期利益-5,953百万円 (10/4update)
・2019業績予想：売上高_9,866百万円、EBITDA -1,644百万円、税引前利益-3,167百万円、当期利益-3,379百万円 (10/19update)
・2020業績予想：売上高11,164百万円、EBITDA __-650百万円、税引前利益-2,261百万円、当期利益-1,766百万円 (10/19update)
・2021業績予想：売上高11,448百万円、EBITDA _1,000百万円、税引前利益-2,218百万円、当期利益-1,393百万円 (10/19update)
・2022業績予想：売上高13,077百万円、EBITDA _1,000百万円、税引前利益-1,032百万円、当期利益__-621百万円 (10/19update)
↓
・2018業績予想：売上高_3,494百万円、EBITDA -5,358百万円、税引前利益-6,855百万円、当期利益-4,153百万円 (11/9update)
・2019業績予想：売上高10,183百万円、EBITDA -1,044百万円、税引前利益-2,647百万円、当期利益-2,362百万円 (11/9update)
・2020業績予想：売上高11,044百万円、EBITDA __-150百万円、税引前利益-2,261百万円、当期利益-1,776百万円 (11/9update)
・2021業績予想：売上高10,782百万円、EBITDA _1,000百万円、税引前利益-1,551百万円、当期利益-1,393百万円 (11/9update)
・2022業績予想：売上高13,410百万円、EBITDA _1,000百万円、税引前利益___301百万円、当期利益__379百万円 (11/9update)
↓ ・2018業績予想：売上高_3,354百万円、EBITDA -5,086百万円、税引前利益-6,855百万円、当期利益-3,954百万円 (11/13update)
・2019業績予想：売上高_9,964百万円、EBITDA -1,044百万円、税引前利益-2,647百万円、当期利益-1,641百万円 (11/13update)
↓
・2019業績予想：売上高_9,964百万円、EBITDA ___100百万円、税引前利益-2,647百万円、当期利益-1,641百万円 (11/16update)
↓
・2019業績予想：売上高_9,964百万円、EBITDA ___100百万円、税引前利益-1,767百万円、当期利益-1,641百万円 (11/26update)
・2020業績予想：売上高11,044百万円、EBITDA __-150百万円、税引前利益-1,189百万円、当期利益__-941百万円 (11/26update)
↓
・2018業績予想：売上高_3,354百万円、EBITDA -5,086百万円、税引前利益-6,855百万円、当期利益-3,954百万円 (11/13update)
・2019業績予想：売上高_9,964百万円、EBITDA ___100百万円、税引前利益-1,767百万円、当期利益-1,641百万円 (11/26update)
・2020業績予想：売上高11,044百万円、EBITDA __-150百万円、税引前利益__-789百万円、当期利益__-541百万円 (12/1update)※
・2021業績予想：売上高10,782百万円、EBITDA _4,000百万円、税引前利益-1,551百万円、当期利益-1,726百万円 (12/1update)※
・2022業績予想：売上高13,410百万円、EBITDA _4,000百万円、税引前利益___301百万円、当期利益__379百万円 (12/1update)※ 👀
Rock54: Caution(BBR-MD5:1341adc37120578f18dba9451e6c8c3b) ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：(2018/6/27)分割比率修正済]
2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437) ※QVA149第Ⅲ相開始
2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420) ※ノルレボ承認
2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742) ※Seebri欧州･日本承認
2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525) ※Ultibro欧州･日本承認
2014/12/30 (終値1093) ・(2014/_4/12※最安値_464、2014/_9/_8最高値1500) ※SOSEI中長期計画発表・野村レポート[成長回収期の入口]ステージへ
2015/12/30 (終値2488) ・(2015/_3/16※最安値_713、2015/12/14最高値2645) ※Heptares[成功の序章ステージ]→※米国承認[次なる飛躍ステージへ]→※提携[上抜け圏へ]
2016/12/30 (終値3363) ・(2016/_1/18※最安値2270、2016_5/_9最高値6545) ※Allergan[強気相場]→※日々公表解除[強気相場解除]→※[時間軸での調整局面へ]
2017/12/29 (終値2735) ・(2017/_9/_6※最安値2148、2017_1/_6最高値3645) ※[時間軸調整は順調に推移]→※[振るい場・拾い場へ]→※[拾い場も順調に推移]
2018/11/_2 (終値_935) ・(2018/10/30※最安値_835、2018/_1/25最高値3195) ※信用買残減少[振るいも順調に推移]→※自社開発PL拡充[悪地合いにて再びの拾い場へ]→※[再び拾い場]
2018/11/_9 (終値1135) 売残高134700 買残高_6853700(-1089700) ・(11/_5安値_918) ※11/8第2四半期決算説明会[11/9ストップ高]
2018/11/16 (終値1039) 売残高_35700 買残高_6988100(_+134400) ・(11/13安値_987)
2018/11/22 (終値1060) 売残高_35500 買残高_6811900(_-176200) ・(11/21安値1027)
2018/11/30 (終値1105) 5日線乖離(+1.94％) 25日線乖離(+9.71％) 75日線乖離(-13.71％) 200日線乖離(-32.57％) (安値1089) ・(11/26安値1046)
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。Sosei Heptaresブランド始動。笑。 ちなみに
※SBI証券：[2018-2022業績SBI予想]：(8/2新規カバレッジ開始→9/20→※9/26更新)
(8/2新規カバレッジ開始)
・2018/12業績予想：売上高_6,329百万円、営業利益-5,710百万円、税引前利益-7,121百万円、当期利益-6,073百万円、EPS-79.7 (8/2新規)
・2019/12業績予想：売上高_8,979百万円、営業利益-1,885百万円、税引前利益-3,296百万円、当期利益-2,248百万円、EPS-29.5 (8/2新規)
・2020/12業績予想：売上高_7,396百万円、営業利益-5,247百万円、税引前利益-6,658百万円、当期利益-5,610百万円、EPS-73.6 (8/2新規)
・2021/12業績予想：売上高27,016百万円、営業利益16,039百万円、税引前利益14,628百万円、当期利益10,108百万円、EPS132.6 (8/2新規)
・2022/12業績予想：売上高_5,643百万円、営業利益_3,573百万円、税引前利益-4,984百万円、当期利益-3,936百万円、EPS-51.4 (8/2新規)
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(9/18：開発パイプラインHTL0018318の開発中断)
・2018/12業績予想：売上高_4,129百万円、営業利益-6,210百万円、税引前利益-7,621百万円、当期利益-6,573百万円、EPS-86.2 (9/20更新)
・2019/12業績予想：売上高_8,979百万円、営業利益-1,035百万円、税引前利益-2,446百万円、当期利益-1,398百万円、EPS-18.3 (9/20更新)
・2020/12業績予想：売上高_7,396百万円、営業利益-3,247百万円、税引前利益-4,658百万円、当期利益-3,610百万円、EPS-47.4 (9/20更新)
・2021/12業績予想：売上高21,516百万円、営業利益11,539百万円、税引前利益10,128百万円、当期利益6,998百万円、EPS_91.8 (9/20更新)
・2022/12業績予想：売上高_5,643百万円、営業利益_3,573百万円、税引前利益-4,984百万円、当期利益-3,936百万円、EPS-51.4 (9/20更新)
↓
(9/25：口腔咽頭カンジダ症治療薬の国内製造販売承認取得)
・2018/12業績予想：売上高_4,429百万円、営業利益-5,927百万円、税引前利益-7,338百万円、当期利益-6,290百万円、EPS-82.5 (9/26更新)
・2019/12業績予想：売上高_9,179百万円、営業利益__,865百万円、税引前利益-2,276百万円、当期利益-1,278百万円、EPS-16.1 (9/26更新)
・2020/12業績予想：売上高_7,696百万円、営業利益-2,986百万円、税引前利益-4,497百万円、当期利益-3,349百万円、EPS-43.9 (9/26更新)
・2021/12業績予想：売上高21,917百万円、営業利益11,894百万円、税引前利益10,483百万円、当期利益7,244百万円、EPS_95.0 (9/26更新)
・2022/12業績予想：売上高_6,143百万円、営業利益_3,072百万円、税引前利益-4,483百万円、当期利益-3,435百万円、EPS-45.1 (9/26更新) 新しいﾎｰﾑﾍﾟｰｼﾞは完全に英語圏向けだね。
日本語でわかるのはsosei ,tokyo,CHISHIKIぐらいのものだ。 ※アイフィス株予報：2018年12月期 業績予想コンセンサス：(5/11→5/18→5/21→6/19→7/17→7/24→8/10→8/20→9/26→10/3→11/9→※11/12更新)
・2018年12月期 業績予想：売上高3,200百万円、営業利益-6,700百万円、経常利益-7,135百万円、当期利益-5,480百万円。(5/11更新)
・2018年12月期 業績予想：売上高2,976百万円、営業利益-7,512百万円、経常利益-8,140百万円、当期利益-6,190百万円。(5/18更新)
・2018年12月期 業績予想：売上高2,807百万円、営業利益-7,484百万円、経常利益-7,955百万円、当期利益-6,243百万円。(5/21更新)
・2018年12月期 業績予想：売上高2,945百万円、営業利益-7,547百万円、経常利益-8,004百万円、当期利益-6,634百万円。(6/19更新)
・2018年12月期 業績予想：売上高3,371百万円、営業利益-7,523百万円、経常利益-7,870百万円、当期利益-6,579百万円。(7/17更新)
・2018年12月期 業績予想：売上高3,371百万円、営業利益-7,902百万円、経常利益-7,870百万円、当期利益-6,579百万円。(7/24更新)
・2018年12月期 業績予想：売上高3,842百万円、営業利益-8,112百万円、経常利益-8,516百万円、当期利益-7,370百万円。(8/10更新)
・2018年12月期 業績予想：売上高3,457百万円、営業利益-7,809百万円、経常利益-8,112百万円、当期利益-7,003百万円。(8/20更新)
・2018年12月期 業績予想：売上高3,533百万円、営業利益-6,932百万円、経常利益-7,309百万円、当期利益-6,283百万円。(9/26更新)
・2018年12月期 業績予想：売上高3,411百万円、営業利益-6,794百万円、経常利益-7,141百万円、当期利益-6,003百万円。(10/3更新)
・2018年12月期 業績予想：売上高3,466百万円、営業利益-6,641百万円、経常利益-7,325百万円、当期利益-5,964百万円。(11/9更新)
・2018年12月期 業績予想：売上高3,254百万円、営業利益-6,150百万円、経常利益-6,617百万円、当期利益-5,388百万円。(11/12更新)
↓
・2018年12月期 業績予想：売上高3,254百万円、営業利益-6,654百万円、経常利益-6,617百万円、当期利益-5,388百万円。(11/26更新) 四季報業績予想：
※四季報。(6/15更新)
【谷 間】9カ月変則決算。慢性閉塞性肺疾患治療薬の販売ロイヤルティは着実増。ただ提携先からの大型開発マイルストーンは見込み薄。自社開発進捗順調で研究開発など先行費用増も重荷。赤字幅が急増。
【自社開発加速】18年、19年ともレビー小体型認知症薬など年三つの治験予定。英バイオ(26％弱出資)株追加取得(完全買収費用は1.4億ポンド)の判断は18年下期に。
【業績予想】：(5/23→※6/15)更新。
・18.12予変_売上高3,000百万円、営業利益-8,000百万円、税前利益-8,000百万円、純利益-8,500百万円、1株益-111.5円
・19.12予___売上高9,000百万円、営業利益-3,500百万円、税前利益-4,000百万円、純利益-4,300百万円、1株益-56.4円
↓
※四季報。(9/14更新)
【赤字継続】9カ月決算。提携先からの大型開発マイルストーンない。管理強化等で研究開発費の増加幅圧縮効果見込むが赤字拡大。19年12月期は12カ月決算復帰。開発マイルストーン増加だが開発費高負担続く。
【進 捗】自社開発で先頭走るレビー小体型認知症薬は治験2相入り間近、20年終了予定。ノバルティス向け導出関連は中国で認可取得、国内の追加適応申請は19年予定。
【業績予想】：(6/15→※8/17)更新。
・18.12予__売上高2,900百万円、営業利益-6,700百万円、税前利益-6,700百万円、純利益-6,500百万円、1株益-85.3円
・19.12予__売上高8,000百万円、営業利益-3,500百万円、税前利益-4,000百万円、純利益-4,300百万円、1株益-56.4円
↓
※四季報Online：そーせいグループの2018年12月期及び2019年12月期の業績予想を更新(8/17→11/9)。(11/15up)
・18.12予変_売上高2,700百万円、営業利益-5,500百万円、税前利益-6,000百万円、純利益-5,000百万円、1株益-65.5円
・19.12予___売上高4,000百万円、営業利益-2,000百万円、税前利益-2,000百万円、純利益-2,000百万円、1株益-26.2円
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※四季報2019年新春号：12月14日発売(更新) 四季報先取り：(12月上旬予定) 。 3ケタのボーナスステージで買い漁ってた皆さん、当然大儲けしてるでしょ？ 社名変わるなら新社名入りの新しいマグカップと交換してほしい
あ、その際はアクティバスとかいう知らない会社の表記は消してくださいね >>343
>>347
赤字を黒字に変更するならもう予想しなくていいから いやいや、デフォルトが英語のWebサイトなんて一般の日本人は中々目にする機会無いよ 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※SOSEI定時株主総会：COPDフランチャイズ売上は順調推移(Ultibro欧州市場シェア1位、Ultibro中国認可、Utibron米国販売開始、QVM149申請は2019年予定)・複数の共同開発プログラム保有・自社PLの迅速な拡充。新たなグローバルブランド("Sosei Heptares")へ統一：2018年内に運用開始。(6/22)
※野村證券がそーせいグループ目標株価1万1000円→2750円へ変更。アナリストレポートによると「2018年6月27日をもって一株当り指標(EPS、DPS,BPS)については、分割比率と同じ比率で変更することに致します。」(6/27) ※SOSEI 株式4分割：(6/27株価修正)
※アイフィス株予報：日系大手証券(野村證券) 、そーせいレーティング強気(Buy)継続、目標株価は2,750円。目標株価コンセンサスは3,667円(アナリスト数8人)。(6/27)
※アイフィス株予報：米系大手証券(シティG)、そーせいのレーティング強気(買い(1))継続。目標株価は4,500円。目標株価コンセンサスは3,667円。(6/27)
※アイフィス株予報：欧州系大手証券(クレディ・スイス)、そーせいレーティング強気(Outperform)継続。目標株価は2,425円。目標株価コンセンサスは3,667円。(7/3)
※アイフィス株予報：米系大手証券(シティG)、そーせいのレーティング強気(買い(1))継続。目標株価は4,500円(6/27)→1,900円。目標株価コンセンサスは3,342円。(7/5)
※アイフィス株予報：欧州系大手証券(ドイツ証券)、そーせいレーティング強気(Buy)継続。目標株価は3,500円(7/16)。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(7/17)
※個別株情報：ドイツ証券ではポジティブなカタリストがないため、弱気センチメントが続く見通し。現行株価はパイプラインを著しく過小評価しており、18年下期に入ればポジティブなカタリストによってセンチメントが好転する可能性。(7/18)
※五味大輔(個人)変更報告書：保有割合は7.16％(1.03増加)。保有目的は「純投資」。(報告義務発生日：7/19、7/23提出)
※SBI証券：[2018-2022業績SBI予想]。そーせい｢やや弱気｣にてカバー(新規カバレッジ)開始。Heptares開発パイプラインの中長期的な治験の進捗に期待。目標株価を1,200円(Base case)。Bear case：700円、Bull case：2,000円、Blue sky：3,500円、Ultra Blue Sky：4,000円として理論株価を算出。(8/2)
※個別株情報：SBIではHeptares開発パイプランの中長期的な治験の進ちょくに期待。この株価水準は、Heptaresパイプラインが開発前半戦であることを加味すると「適正」価格に落ち着いている。StaR技術を高く評価、アップサイド要因が多分に残されている、｢買い｣のタイミングについて適切に見極める必要がある。(8/6)
※SOSEI：株主通信：「日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業を目指して｣当社は大きな成長を遂げ、日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業への道を順調に進んでいます。2018年3月期はこれまでで最も大きな進歩を遂げた年になりました。｢人材の確保と育成｣。｢ビジネスモデルと事業戦略｣。(8/6) ※SOSEI 2018年12月期第1四半期決算：研究開発費1,826百万円(69.5％増加) 97.3%は英国活動。プラットフォームを引き続き拡充。当社グループは13品目が創薬段階、5品目が前臨床試験中、4品目(レビー小体型認知症(DLB)患者を対象とした日本におけるMATILDA前期第Ⅱ相試験を含む)が臨床試験中。(8/9)
※アイフィス株予報：日系大手証券(みずほ証券)、そーせいレーティング強気(買い)継続。目標株価は5,400円。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(8/9)
※フィスコ：そーせいグループのフィスコ二期業績予想。3ヶ月後予想株価：1,600円。自社パイプラインを拡大。18.12期1Qは研究開発投資先行で減益。変則9ヵ月決算に移行。自社開発が順調に進展。HTL18318のレビー小体型認知症の国内フェーズ2試験が開始間近。株価1300円処強固で、反発間近か。(8/19)
※アイフィス株予報：日系中堅証券(いちよし)、そーせいのレーティング強気(A)継続。目標株価は3,250円。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(8/20)
※五味大輔(個人)変更報告書：保有割合は8.24％(1.08増加)。保有目的は「純投資」。(報告義務発生日：8/20、8/24提出)
※日本経済新聞電子版：未来へ投資、果敢に「中堅の研究開発費ランキング１位：そーせいグループ 新薬開発、世界から注目」。18年末までに認知症、神経疾患、内分泌疾患の3品目の臨床試験を国内で始め、19年末までに6品目まで増やす予定だ。研究開発のアクセルを踏む状況は続く。(9/3)
※日本経済新聞2018/9/4付朝刊：「１位 そーせいグループ 新薬開発、世界から注目」。新薬の研究開発を手がけるバイオ企業。独自の技術を用いて新薬候補を見つけ出し、製薬大手にその権利を販売する手法で成長中だ。獲得した資金で自社開発にも乗り出し、将来の収益力強化に向けて準備を進める。(9/4)
※SOSEI：9月4日付の日本経済新聞本誌に弊社記事「3年平均の研究開発費、未来へ投資果敢に 1位、そーせいグループ新薬開発、世界から注目(NEXT1000)」が掲載されました。(9/5)
※JPモルガン・アセット・マネジメント大量保有報告書。共同保有割合：5.77％(2.34増加）、筆頭保有割合：5.16％(2.31増加）。保有目的は「投資一任契約および投資信託による純投資を目的として保有」(報告義務発生日：8/31、9/5提出)
※四季報：【2018-2019業績予想(6/15→※8/17)更新】。【赤字継続】研究開発費の増加幅圧縮効果見込むが赤字拡大。開発マイルストーン増加だが開発費高負担続く。【進捗】レビー小体型認知症薬は治験2相入り間近。ノバルティス導出関連は中国で認可取得、国内の追加適応申請は19年予定。(9/14更新)
※SOSEI：HTL0018318 サル対象長期毒性試験にて予期しない毒性所見。患者さまの安全を最も重要と考えるポリシーに基づき、詳細内容が把握できるまで安全性上の予防的措置として臨床開発を自主的に中断。米国第Ⅰ相試験・日本第Ⅱ相試験：最短でも6ヶ月の遅れ。(9/18)※オンライン説明会開催
※アイフィス株予報：日系中堅証券(いちよし)、そーせいレーティング強気(A)継続。目標株価は3,250円(8/20)→3,000円。目標株価コンセンサスは3,247円(アナリスト数8人)。(9/19) ※SOSEI：MiNA社が進行肝がん患者を対象にした小分子活性化RNA肝がん治療候補薬MTL-CEBPA臨床試験の最新情報を国際肝癌研究会年次総会で発表。臨床試験終了後に引き続き完全奏功が認められた。併用治療を臨床的評価するために現在進行中の実施計画を修正予定。ソラフェニブ併用試験は2018Q4開始予定。(9/19)
※SBI証券：[2018-2022業績予想アップデート]。投資評価を「やや弱気」から「弱気」に引き下げ、目標株価 1,140円に微修正。SBIはStaR技術を高く評価しているが、いずれのパイプラインも開発前半であり、先行きは不透明。引き続き上市後価値をゼロとみなす。市場は創薬開発の難関さを再認識すべき。(9/20)
※個別株情報：SBIが投資評価を「弱気」、目標株価を1200円(8/2)→1140円(9/20)と引き下げた。開発中断はネガティブと言わざるを得ない。当パイプラインの上市後価値について業績予想に織り込んでいなかったが安全性の懸念が出るという事態は想定外。ただ同社発表通り他パイプラインには影響はない。(9/21)
※SOSEI：口腔咽頭カンジダ症治療薬｢オラビ錠口腔用50mg｣国内製造販売承認(9/21)取得。承認取得時マイルストンとして2億円受領、販売開始後ロイヤリティおよび販売目標達成時にマイルストーンを別途受領する権利。(11月薬価収載見込)：販売パートナーは、10月1日付設立の富士フイルム富山化学を予定。(9/25)
※アイフィス株予報：米系大手証券(メリルリンチ)、そーせいレーティング強気(1(買い)継続。目標株価2,750円(5/11)→2,390円。目標株価コンセンサスは2,977円(アナリスト数8人)。(9/26)
※アイフィス株予報：日系大手証券(みずほ証券)、そーせいレーティング強気(買い)継続。目標株価5,400円(8/9)→3,600円。目標株価コンセンサスは2,977円(アナリスト数8人)。(9/26)
※SBI証券レポート：[2018-2022業績予想]アップデート。9/21にSO-1105販売承認取得。承認取得時に2億円受領、薬価収載時に更に6億円受領、薬価収載時に支払マイルストーンを5百万ドル支払うと予想し、SBI業績予想に組込。中長期的に売上高に約6億円、営業利益ベースで約3億円寄与すると推定。(9/26)
※個別株情報：SBI証券では投資評価を｢弱気｣→｢中立」、目標株価を1140円(9/20)→1300円と引き上げた。SO-1105の販売承認を取得、富士フイルムファーマの解散に伴って保守的に業績予想から除外していたが、10/1設立予定の富士フイルム富山化学によって販売されることから業績に組み入れる。(9/27)
※個別株情報：みずほ証券が目標株価引き下げ、引き続き成長余地は大きい。最大の注目点は10月中旬～後半にかけて、同社がMiNA社の買収オプション権を行使するか否かである。MTL-CEBPAのPhase1/2a試験を進めており、試験結果が良好であれば買収を行い、カタリストにもなると指摘。(9/27)
※アイフィス株予報：日系大手証券(野村證券)、そーせいレーティング強気(Buy) →中立(Neutral)に引き下げ。目標株価は2,750円(6/27)→1,500円。目標株価コンセンサスは2,821円(アナリスト数8人)。(10/3)
※個別株情報：野村証券では日本DLBの開発中止リスクが高まった点を踏まえ、野村予想から除外。また、従来野村で見込んでいた新規導出についても、精査した結果、実現可能性が低くなったと判断し、野村予想から除外。業績予想の下方修正により目標株価、レーティングを引き下げ。(10/4) ※SOSEI：MiNA (Holdings)社に対する株式追加取得のオプション権不行使の決定。MTL-CEPBAの第Ⅰ/Ⅱa相臨床試験(OUTREACH)の中間データの評価結果並びに、提携および自社開発によるGPCRを標的とした候補薬ポートフォリオにおける資源配分の優先順位についての判断に基づく。(10/18)
※SOSEI：「シーブリ｣および｢ウルティブロ｣の第3四半期(2018年7月～9月)の業績について。ウルティブロはFLAME, CLAIM studyの良好な結果、並びにCOPDの診断・ケア・予防に関する世界的な指針となる2018年版GOLDレポート、さらにSUNSET studyに後押しされ、売上は二桁の伸び。(10/18)
※アイフィス株予報：欧州系大手証券(ドイツ証券)、レーティング強気(Buy)継続。目標株価3,500円(7/16)→3,050円。目標株価コンセンサスは2,764円(アナリスト数8人)。(10/18)
※個別情報：そーせい目標株価、銀行系3600円、大手証券1500円。野村證券(10/4)はレーティング｢ニュートラル｣へ格下げ、目標株価2750円から1500円へ引き下げ。みずほ証券は最新レポート(10/18)で目標株価3600円を継続、｢MiNA社買収のオプション不行使で、不確実性は低下｣と解説。(10/19)
※JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：6.14％(0.37増加）、筆頭保有割合：5.17％(0.01増加)。(報告義務発生日：10/15、10/19提出)
※ドイツ銀行ロンドン支店変更報告書。共同保有割合：4.08％(1.05減少）、筆頭保有割合：4.04％(1.09減少）。(報告義務日：10/15、10/22提出)
※SOSEI：最先端研究開発施設への段階的移転を完了：「ケンブリッジ市の世界最高水準の研究環境にアクセスすることにより、当社はこの分野での世界屈指の地位をさらに強化できると考えています。」本移転は当社の発展における重要な節目となります。高度な技術を持った研究者ら130名以上が世界中から結集。(10/30)
※SOSEI：クリス・カーギルを執行役副社長 最高財務責任者(CFO)に任命。「カーギルは2018年6月の暫定CFO就任以来、豊富な業務知識を発揮し、財務上の多様な取り組みを着実に推進してきています。国際的なバイオ医薬品企業になる道のりを進むために、彼はグローバル財務責任者として適任です。」(11/1)
※JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：1.04％(5.1減少）、筆頭保有割合：0.34％(4.83減少)。(報告義務発生日：10/31、11/6提出)
※タイヨウ・ファンド・マネッジメント・カンパニー変更報告書。共同保有割合：6.18％(1.17増加）、筆頭保有割合：1.57％(0.49増加)。(報告義務日：10/30、11/6提出)
※SOSEI：DNA技術のパイオニアDyNAbind社と協業開始(業務提携契約を締結)。DyNAbind社とのコラボレーションにより、世界をリードする当社のStaR技術、並びに構造ベース創薬を更に強化。StaRタンパク質の長期的価値を最大化していく戦略にもなります。(11/7) ※SOSEI 2018年12月期第2四半期決算：研究開発費4,116百万円(98％は英国における活動)。独自のStaR技術、構造ベース創薬(SBDD)プラットフォーム及び自社開発パイプラインを引き続き拡充。当社グループは15品目が創薬段階にあり、5品目が前臨床試験中、6品目が臨床試験中。(11/8)
※SOSEI 第2四半期決算説明会：選択的な投資を行い、2019年にさらなる提携実現を目指す：今までに研究開発投資を続けてきた結果として、ようやく提携の次の波を起こす準備が整いました。今回の経営戦略は提携活動を加速して、かつ研究開発投資を厳選することで早期に黒字化を目指す。(11/8)
※アイフィス株予報：日系中堅証券(いちよし)、そーせいのレーティング強気(A)継続。目標株価は3,000円(9/19) →2,300円。目標株価コンセンサスは2,452円(アナリスト数7人)。(11/9)
※アイフィス株予報：米系大手証券(メリルリンチ)、そーせいのレーティング強気(1(買い)継続。目標株価2,390円(9/26)→2,400円。目標株価コンセンサスは2,425円(アナリスト数7人)。(11/12)
※アイフィス株予報：日系大手証券(野村證券)、そーせいのレーティング中立(Neutral)継続。目標株価は1,500円(10/3)→1,300円。目標株価コンセンサスは2,425円(アナリスト数7人)。(11/12)
※個別株情報：野村では、目標株価引き下げ。収益と研究開発費がバランスし、持続可能な開発戦略へとコメント。会社の研究開発費抑制方針を好感して反騰している。会社が来19.12期以降の研究開発投資を厳選し、黒字化を目指す方針を明らかにした点などを踏まえ、業績予想を上方修正。(11/13)
※ログミーファイナンス：「そーせいG、上期売上収益は前年比35億円減、収益性追求・価値創造加速を推進」バランスシートは健全、さらなる資⾦確保のための取り組みを実施中。徹底した財務管理が求められる⼀年。2019年12⽉期は収益性を追求し、価値創造を加速。(11/14)
※タイヨウ・ファンド・マネッジメント・カンパニー変更報告書。共同保有割合：7.21％(1.03増加）、筆頭保有割合：2.03％(0.46増加)。(報告義務日：11/8、11/15提出)
※四季報Online：そーせいグループの2018年12月期及び2019年12月期の業績予想(8/17→※11/9)更新。(11/15up)
※フィスコ：そーせいのフィスコ二期業績予想。3ヶ月後予想株価：1,450円。自社パイプラインを拡大。開発マイルストーン収入減少で中間期は足踏み。来期は複数のマイルストーンや契約一時金の受領を展望。短腸症候群や偏頭痛薬のフェーズ1試験、アルツハイマー薬の開発方針発表などに期待感。株価反発を想定。(11/18up) ※Sosei Heptares Official Blog：「ロゴが変わります」：リブランディングを行いました。全社で共通のSosei Heptaresのロゴを使用します。2015年に行われたHeptares社の買収からの、新しい幕開けを表すものです。正式な社名はそーせいグループを当面維持します。(11/22)
※アイフィス株予報：米系大手証券(シティG)、そーせいレーティング強気(買い(1))継続。目標株価1,900円(7/5) →1,500円(11/25)。目標株価コンセンサスは2,368円(アナリスト数7人)。(11/26)
※アイフィス株予報：2018年12月期 業績予想コンセンサス：(5/11→5/18→5/21→6/19→7/17→7/24→8/10→8/20→9/26→10/3→11/9→11/12→※11/26更新)
※化学工業日報：JITSUBO ペプチド原薬製造設備を2019年1月に稼働。従来技術に比べて製造コストを10分の1に減らせる液相合成法の生産能力を引き上げる。商用向け量産ではインド企業との連携を検討中で、将来、ペプチド原薬の受託製造事業で数百億円の売り上げをめざす。(11/27)
※厚生労働省：製造販売承認され、薬価基準への収載希望があった医薬品について、薬価基準に収載告示。薬価基準名：「オラビ錠口腔用50mg」、成分名：ミコナゾール、規格単位：50mg１錠、薬価：1,181.70円。11/28より適用。(11/27) (薬価基準収載11/28)
※Sosei Heptares (YouTube)：「Sosei Heptares版：GPCRとStaR技術 (Japanese & English)」(11/26公開)、「Sosei Heptares Approach to Drug Discovery」(11/28公開)、「Sosei Heptares 紹介動画」(Japanese) & (English) (11/29公開)
※Sosei Heptares_HP Address：http://www.soseiheptares.com ("New website coming soon"). (11/29up) ※SOSEI_HP(Change) →"Sosei Heptares_HP：Sosei Heptares New website coming soon". (11/30)
※Sosei Heptares_HP "Renewal up"：Sosei Heptaresはそーせいグループ株式会社のコーポレートブランド。グローバル従業員数：150+、博士号取得人員数：75+、著名ジャーナルでの発表件数：170+、グローバル特許件数：400+、構造解析数：200+。製品情報：オラビ錠口腔用50mg (日本：2019年販売開始予定)。(12/1)
※Reuters：SOSEI [2018-2022業績予想]コンセンサス更新：(5/11→5/20→5/24→6/19→6/20→6/28→6/29→7/3→7/4→7/5→7/6→7/9→7/17→7/18→7/25→7/27→7/28→8/10→8/29→9/20→9/21→9/28→10/4→10/19→11/9→11/13→11/16→11/26→※12/1update)
・・・ ※14th P4EU (Protein Production and Purification Partnership in Europe) Meeting, London: UK "Fusing structural and biophysical characterisation of GPCRs for drug discovery": Dr James Errey, Sosei Heptares. (12/4 13.30-14.15 Presenting)
※第10回 国際ペプチドシンポジウム/第55回ペプチド討論会、京都：ポスター発表No. PA-192「Cutting-Edge Peptide Synthesis Method」JITSUBO。(12/5 13:10-14:10)
※再生医療イノベーションフォーラム；第2回FIRM’s起業塾：「再生医療等製品の製品戦略」そーせいCVC アソシエイトディレクター 鈴木規由。(12/7 17:30-19:00)
※みずほ バイオテック カンファレンス：Sosei Heptares. (12/12-13)
※四季報2019年新春号：12月14日発売(更新) 四季報先取り：(12月上旬予定) 。
※Pharmacology 2018: [Workshop - Tools and Translation in GPCR Drug Discovery]: "Structural Insights into Allosteric Modulation of GPCRs": Dr Christine Oswald, Sosei Heptares. (12/18 12:10-12:30)
※Pharmacology 2018: [Workshop - Innovations in Life Sciences, New Medicines, New Opportunities]: "Trends and Innovation in Drug Discovery at Heptares Therapeutics": Dr Lisa Stott, Sosei Heptares; Dr Matt Barnes, Sosei Heptares. (12/20 9:45-10:20)
※Pharmacology 2018: [Prize Lecture - AstraZeneca Prize for Women in Pharmacology Lecture]: "Opportunities and Challenges in the Discovery of Allosteric Modulators of G Proteincoupled Receptors": Dr Fiona Marshall, MSD Research Laboratories. (12/20 11:30-12:15)
※第37回 J.P.モルガン ヘルスケア カンファレンス：Sosei Heptares、MiNA Therapeutics. (2019/1/7-10)
※American Society of Clinical Oncology (ASCO) Gastrointestinal (GI) Cancers Symposium 2019: MiNA Therapeutics. (2019/1/17-19)
※R&D支援センター セミナー：「ペプチド医薬品原薬の製造プロセス開発における注意点」～合成方法・分析方法・精製方法・スケールアップ…各工程における留意点とは～ 講師：JITSUBO(株) 研究開発部部長 山﨑貴史 (1/30 12:30-16:30)
※Cambridge New Therapeutics Forum (CamNTF) February Meeting (2019/2/13 18:00-20:00) (Host: Heptares. Location: Granta Park): Richard Henderson, MRC LMB (2019/2/13 18:10 Presenting), Stacey Southall, Sosei Heptares. (2019/2/13 18:55 Presenting)
※SMi's 10th Annual RNA Therapeutics Returns to London This February 2019: ”Small Activating RNA - from Bench to Bedside”: David Blakey, Chief Scientific Officer, MiNA Therapeutics. (2019/2/21 13:40 Presenting)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：(2018/6/27)分割比率修正済]
2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437) ※QVA149第Ⅲ相開始
2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420) ※ノルレボ承認
2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742) ※Seebri欧州･日本承認
2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525) ※Ultibro欧州･日本承認
2014/_4/25 (終値_515) 売残高144800 買残高_4212800 ・(2014/_4/22最安値_464)※中長期計画[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_945) 売残高_56800 買残高_6123200 ・(2015/_3/16最安値_713)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値1080) 売残高_45600 買残高_8871600 ・(2015/_9/24安値_888)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]※提携[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値5808) 売残高159200 買残高13619600 ・(2016_5/_9最高値6545)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値3680) 売残高_42000 買残高_9944400 ・(2016/_6/24安値3240)※日々公表解除[強気相場解除]※[時間軸での調整局面へ]
2017/_3/31 (終値2720) 売残高_22400 買残高10487200 ・(2017/_4/_4安値2570)※[時間軸調整は順調に推移]※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値2175) 売残高__7600 買残高_8151200 ・(2017/_9/_6最安値2147)※[拾い場も順調に推移] 2018/_1/26 (終値3053) 売残高__3600 買残高_5716400 ・(1/22安値2740)※信用買残減少[振るいも順調に推移]
2018/_3/_9 (終値2378) 売残高_42000 買残高_7177600 ・(3/_5安値2195)※自社開発PL拡充[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618)※空売り価格規制トリガー(5/11安値1665, 6/5安値1695)※[6/27(株式4分割)終値1792]
2018/_7/_6 (終値1387) 売残高__7300 買残高_7728300 ・(7/_5安値1304)※空売り価格規制トリガー(7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_9/_7 (終値1700) 売残高_39600 買残高_7091800 ・(8/16安値1185)※
2018/_9/14 (終値1802) 売残高_42000 買残高_6658900 ・(9/12安値1650)
2018/_9/21 (終値1216) 売残高_23100 買残高_7423600 ・(9/21安値1030)※ストップ安比例配分(9/19安値1424, 9/20安値1124)
2018/_9/28 (終値1371) 売残高__1500 買残高_7687000 ・(9/25安値1161)
2018/10/_5 (終値1196) 売残高___100 買残高_7935200 ・(10/_5安値1184)
2018/10/12 (終値1137) 売残高_____0 買残高_7646700 ・(10/11安値1030)※
2018/10/19 (終値1022) 売残高___300 買残高_8251200 ・(10/19安値1021)※ 2018/10/26 (終値_878) 売残高___100 買残高_8272800 ・(10/26安値_844)※
2018/11/_2 (終値_935) 売残高___100 買残高_7943400(_-329400) ・(10/30最安値835)※年初来安値 ※[再び拾い場]
2018/11/_9 (終値1135) 売残高134700 買残高_6853700(-1089700) ・(11/_5安値_918) ※11/8第2四半期決算説明会[11/9ストップ高]
2018/11/16 (終値1039) 売残高_35700 買残高_6988100(_+134400) ・(11/13安値_987)
2018/11/22 (終値1060) 売残高_35500 買残高_6811900(_-176200) ・(11/21安値1027)
2018/11/26 (終値1052) 5日線乖離(-0.74％) 25日線乖離(_+6.24％) 75日線乖離(-16.83％) 200日線乖離(-36.92％) (安値1046)
2018/11/27 (終値1065) 5日線乖離(+1.12％) 25日線乖離(_+7.44％) 75日線乖離(-15.53％) 200日線乖離(-35.86％) (安値1055)
2018/11/28 (終値1108) 5日線乖離(+3.90％) 25日線乖離(+11.33％) 75日線乖離(-11.88％) 200日線乖離(-33.00％) (安値1066)
2018/11/29 (終値1090) 5日線乖離(+1.40％) 25日線乖離(_+9.07％) 75日線乖離(-13.05％) 200日線乖離(-33.78％) (安値1085)
2018/11/30 (終値1105) 5日線乖離(+1.94％) 25日線乖離(_+9.71％) 75日線乖離(-13.71％) 200日線乖離(-32.57％) (安値1089) ・(11/26安値1046) 更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。笑。
Sosei Heptares ブランド本格始動。笑。 上場来高値更新のサンバイオは今日も+10％上昇
一方、どこかの超絶糞バイオ株は+1％の上昇でマイ転しそうな雰囲気すら匂わせる いい感じで買われてるじゃ無いですかぁ
年内は地道に拾いましょう
サンバ潰されたら次はここだからw サンバイオが逝ったら普通にバイオ全体に普及して暴落するけど・・ 最後はたむやん直々の登場か。
自分が作った会社だものね。 後場は買いあげるやつがいないからいつも通り下にいきだけやな 買い集めてるやついるけど前場しか買わないルールなんだろ、後場はいつも弱い。 買い集めてる（笑）
3年間それ言い続けて当てはまったのってここ半年少し買い増してくれたタイヨウだけじゃん
だいたい下げるための上げだし チャート見ればわかるだろ、後場は買わないルールなんだって サンバイオ買わずにこっちのクソバイオ買うとかキチガイしかいない 世界一の技術があるなら株価も世界一でおかしくないやろ 無能なんだよ 要はハリボテの技術がばれたんだな 新社屋だけは無駄に立派 引っ越しは成果だしてからしろよ 金食い虫 超絶大暴落してて笑う
ストップ安見えてるじゃねーか 新体制の出鼻を挫かれもう二度と上がることは無いでしょう ほんと腹立つわ
この怒りどうすればいいんだよ
糞イラつく 年初から半値以下に暴落しやがってよ
負け続けている岐阜暴威の気持ちが分かるわ なんだここｗｗ
唯一のマイナス銘柄ｗｗ
ＨＰ変えてもマイナスとか笑っちゃうよなｗｗ やることないからホームページをリニューアルして、仕事してますよアピールしてるんだろ 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※日本商標出願(Sosei)：商標「Sosei Heptares」、出願日:2018/2/9、出願人:そーせいグループ株式会社。(2/27公開)
※SOSEI定時株主総会：COPDフランチャイズ売上は順調推移(Ultibro欧州市場シェア1位、Ultibro中国認可、Utibron米国販売開始、QVM149申請は2019年予定)・複数の共同開発プログラム保有・自社PLの迅速な拡充。新たなグローバルブランド("Sosei Heptares")へ統一：2018年内に運用開始。(6/22)
※JITSUBO_HPリニュアル更新：「高品質で低コストなペプチド医薬品の提供を通じ、世界の健康文化の向上に貢献します。」：受託合成サービス(ペプチド合成に関する受託業務)紹介。(6/25)
※MiNA Therapeutics_HP: Renewal. "Development Programs" update. (7/3up) ※MiNA Therapeutics: Exited to launch our new website. Head minatx.com to learn more about small activating RNA medicines. (7/6)
※SOSEI：｢シーブリおよびウルティブロ｣の2018年第2四半期(4月〜6月)の業績。ウルティブロは当四半期において、FLAME, CLAIM studyの良好な結果、2018年版GOLDレポート、さらにSUNSET studyに後押しされ、売上は二桁の伸び。シーブリの売上は、ほぼ横ばい。(7/18)
※Granta Park_HP: Completed Refurbishment of the Steinmetz Building for Heptares. (8/1)
※Miles Congreve (Heptares): My last day at BioPark. bring on Granta Park, Cambridge! (8/2)
※Heptares_Twitter (Change Name): Heptares→”SoseiHeptares”. (8/6 Changed)
※SOSEI株主通信：「日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業を目指して」大きな成長を遂げ、日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業への道を順調に進んでいます。「グローバルな人材、人材の確保と育成、リーダーシップの特性、GPCRにおける世界的リーダー、事業戦略：均衡の取れたビジネスモデル」(8/6)
※SOSEI 2018年12月期第1四半期決算：研究開発費1,826百万円(69.5％増加) 97.3%は英国活動。プラットフォームを引き続き拡充。当社グループは13品目が創薬段階、5品目が前臨床試験中、4品目(レビー小体型認知症(DLB)患者を対象とした日本におけるMATILDA前期第Ⅱ相試験を含む)が臨床試験中。(8/9)
※MiNA Therapeutics_HP: New Video: "MiNA Therapeutics - RNA Activation". (8/22up) ※MiNA Therapeutics: Check out our new video explaining how saRNA medicines work. (8/28) ※SOSEI：9月4日付の日本経済新聞本誌に弊社記事「3年平均の研究開発費、未来へ投資果敢に 1位、そーせいグループ新薬開発、世界から注目(NEXT1000)」が掲載。18年末までに3品目の臨床試験を国内で始め、19年末までに6品目まで増やす予定だ。研究開発のアクセルを踏む状況は続く。(9/5)
※Heptares_HP: Changed Contact: Heptares Therapeutics Ltd. BioPark, Broadwater Road, Welwyn Garden City, Hertfordshire, AL7 3AX, UK.→"Heptares Therapeutics Ltd. Steinmetz Building, Granta Park, Great Abington, Cambridge, CB21 6DG, UK." (9/8update)
※SOSEI：HTL0018318 サル対象長期毒性試験にて予期しない毒性所見。患者さまの安全を最も重要と考えるポリシーに基づき、詳細内容が把握できるまで安全性上の予防的措置として臨床開発を自主的に中断。米国第Ⅰ相試験・日本第Ⅱ相試験：最短でも6ヶ月の遅れ。(9/18)
※SOSEI：MiNA社が進行肝がん患者を対象にした小分子活性化RNA肝がん治療候補薬MTL-CEBPA臨床試験の最新情報を国際肝癌研究会年次総会で発表。臨床試験終了後に引き続き完全奏功が認められた。併用治療を臨床的評価するために現在進行中の実施計画を修正予定。ソラフェニブ併用試験は2018Q4開始予定。(9/19)
※SOSEI：口腔咽頭カンジダ症治療薬「オラビ錠口腔用50mg」国内製造販売承認(9/21)取得。承認取得時マイルストンとして2億円受領、販売開始後ロイヤリティおよび販売目標達成時にマイルストーンを別途受領する権利。販売パートナーは、10月1日付設立の富士フイルム富山化学株式会社を予定。(9/25)
※Miles Congreve (Heptares): "Its Our Official Opening Day at Granta Park Today!" "Steinmetz Building, SoseiHeptares". ※Granta Park: "Congratulations to SoseiHeptares on the Ribbon Cutting of Their New Building on Granta Park Today". (10/12)
※SOSEI：MiNA (Holdings)社に対する株式追加取得のオプション権不行使の決定。MTL-CEPBAの第Ⅰ/Ⅱa相臨床試験(OUTREACH)の中間データの評価結果並びに、提携および自社開発によるGPCRを標的とした候補薬ポートフォリオにおける資源配分の優先順位についての判断に基づく。(10/18)
※SOSEI：「シーブリ｣および｢ウルティブロ｣の第3四半期(2018年7月～9月)の業績について。ウルティブロはFLAME, CLAIM studyの良好な結果、並びにCOPDの診断・ケア・予防に関する世界的な指針となる2018年版GOLDレポート、さらにSUNSET studyに後押しされ、売上は二桁の伸び。(10/18)
※SOSEI：最先端研究開発施設への段階的移転を完了：「ケンブリッジ市の世界最高水準の研究環境にアクセスすることにより、当社はこの分野での世界屈指の地位をさらに強化できると考えています。」本移転は当社の発展における重要な節目となります。高度な技術を持った研究者ら130名以上が世界中から結集。(10/30)
※Sosei Heptares Official Blog：「Sosei Heptares IR広報ブログを開設」：Sosei HeptaresのIR広報担当、岡田です。当社の活動内容を、定期的に皆様へお伝えする為、ブログを開設致しました。 (10/30)
※SOSEI：クリス・カーギルを執行役副社長 最高財務責任者(CFO)に任命。「カーギルは2018年6月の暫定CFO就任以来、豊富な業務知識を発揮し、財務上の多様な取り組みを着実に推進してきています。国際的なバイオ医薬品企業になる道のりを進むために、彼はグローバル財務責任者として適任です。」(11/1)
※SOSEI：DNA技術のパイオニアDyNAbind社と協業開始(業務提携契約を締結)。DyNAbind社とのコラボレーションにより、世界をリードする当社のStaR技術、並びに構造ベース創薬を更に強化。StaRタンパク質の長期的価値を最大化していく戦略にもなります。(11/7) ※SOSEI 2018年12月期第2四半期決算：研究開発費4,116百万円(98％は英国における活動)。独自のStaR技術、構造ベース創薬(SBDD)プラットフォーム及び自社開発パイプラインを引き続き拡充。当社グループは15品目が創薬段階にあり、5品目が前臨床試験中、6品目が臨床試験中。(11/8)
※SOSEI 第2四半期決算説明会：選択的な投資を行い、2019年にさらなる提携実現を目指す：今までに研究開発投資を続けてきた結果として、ようやく提携の次の波を起こす準備が整いました。今回の経営戦略は提携活動を加速して、かつ研究開発投資を厳選することで早期に黒字化を目指す。(11/8)
・成長戦略：世界をリードする技術を基盤とした、成功の為の2つの柱(提携を増強し、研究開発投資を厳選することで、早期⿊字化を⽬指す)。成長戦略を推進する為の新しい体制(会社全体の⽬標を達成する為の、最適なガバナンス) を発表。これは今年の12月1日付で実施されるものです。
※Sosei Heptares (YouTube)：「Sosei Heptares版：GPCRとStaR技術 (Japanese & English)」：当社は提携パイプラインの拡大を進める一方、当社独自に中枢神経系、がん、代謝、および希少もしくは特殊な疾患など複数の疾患領域にわたる新薬候補の研究を進めています。(11/26公開)
※厚生労働省：製造販売承認され、薬価基準への収載希望があった医薬品について、薬価基準に収載告示。薬価基準名：「オラビ錠口腔用50mg」、成分名：ミコナゾール、規格単位：50mg１錠、薬価：1,181.70円。11/28薬価収載、11/28より適用。(11/27)
※Sosei Heptares (YouTube)：「Sosei Heptares Approach to Drug Discovery」：患者に新しい医薬品を提供することを望む、創薬への独自で合理的なアプローチの紹介。(11/28公開)
※Sosei Heptares (YouTube)：「Sosei Heptares 紹介動画」(Japanese) & (English)：Sosei Heptaresは、独自のGPCRを標的としたStaR技術と構造ベースの薬物設計プラットフォーム機能に由来する新薬の設計と開発に重点を置く国際的なバイオ医薬品会社です。(11/29公開)
※Sosei Heptares_HP Address：http://www.soseiheptares.com ("New website coming soon"). (11/29up)
※SOSEI_HP (Change) →"Sosei Heptares_HP：Sosei Heptares New website coming soon". (11/30 Change)
※Sosei Heptares_HP "Renewal up"：Sosei Heptaresはそーせいグループ株式会社のコーポレートブランド。(12/1up)
・グローバル従業員数：150+、博士号取得人員数：75+、著名ジャーナルでの発表件数：170+、グローバル特許件数：400+、構造解析数：200+。製品情報：オラビ錠口腔用50mg (日本：2019年販売開始予定)。 ※Sosei Heptares Press Releases：「Sosei Heptares」へのリブランディングのお知らせ。(12/3 9:30)
・当社は、グループブランド戦略の一環として、新たなグローバルブランドを「Sosei Heptares」としてリブランディングを開始しましたので、お知らせいたします。これに伴い、当社ウェブサイト(www.soseiheptares.com)をリニューアルしました。
・この度のリブランディングは、当社と100％子会社であるHeptares Therapeutics Ltd.が持つ国内外、特にそれぞれのホームマーケットである日本と英国におけるブランドアイデンティティを維持・強化するためのものです。
・2015年2月の当社によるHeptare社の買収以降、当社グループは大きな変革と成長を経て、本件は新たなステージの幕開けを象徴するものです。
・この買収を転換点に当社は、その経験豊富なマネジメント力と、Heptares社のGタンパク質共役受容体(GPCR)を標的とした、世界有数の構造ベース創薬(SBDD)技術とを組み合わせることで、
・複数の疾患領域において、幅広い提携および自社開発パイプラインを有する国際的なバイオ医薬品企業へと変貌を遂げました。
・さらに当社は、基盤技術の強化を行い、候補薬を臨床開発段階に進め、新たな提携やコラボレーションを実現し、GPCR-SBDDの最先端研究施設を本年10月に英国ケンブリッジ市に設立するに至りました。
・創立者チェアマンである田村眞一は次のように述べています。
・「補完的な強みを持つ両社のこれまでのすばらしい協働関係を踏まえて、我々はSosei Heptaresとして再スタートを切りました。両社の名前とアイデンティティを組み合わせた新しいグローバルブランドは、日本と英国を原点とする伝統の融合です。
・また、当社グループのミッション実現に向けて、両社が一体となって協働していくというメッセージでもあります。
・当社は引き続き、世界中の人々の生活の質と健康の向上に大きく貢献するため、世界トップレベルの創薬技術とプラットフォームを通じて、世界中の患者さまのために革新的で有効性の高い新薬を創出・デザイン・開発を続けていきます。」
※Heptares_Twitter 15分前："We are Sosei Heptares. The world leader in GPCR drug design has relaunched with a new name and corporate identity." www.soseiheptares.com (12/3) ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：(2018/6/27)分割比率修正済]
2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437) ※QVA149第Ⅲ相開始
2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420) ※ノルレボ承認
2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742) ※Seebri欧州･日本承認
2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525) ※Ultibro欧州･日本承認
2014/12/30 (終値1093) ・(2014/_4/12※最安値_464、2014/_9/_8最高値1500) ※SOSEI中長期計画発表・野村レポート[成長回収期の入口]ステージへ
2015/12/30 (終値2488) ・(2015/_3/16※最安値_713、2015/12/14最高値2645) ※Heptares[成功の序章ステージ]→※米国承認[次なる飛躍ステージへ]→※提携[上抜け圏へ]
2016/12/30 (終値3363) ・(2016/_1/18※最安値2270、2016_5/_9最高値6545) ※Allergan[強気相場]→※日々公表解除[強気相場解除]→※[時間軸での調整局面へ]
2017/12/29 (終値2735) ・(2017/_9/_6※最安値2148、2017_1/_6最高値3645) ※[時間軸調整は順調に推移]→※[振るい場・拾い場へ]→※[拾い場も順調に推移]
2018/11/_2 (終値_935) ・(2018/10/30※最安値_835、2018/_1/25最高値3195) ※信用買残減少[振るいも順調に推移]→※自社開発PL拡充[悪地合いにて再びの拾い場へ]→※[再び拾い場]
2018/11/_9 (終値1135) 売残高134700 買残高_6853700(-1089700) ・(11/_5安値_918) ※11/8第2四半期決算説明会[11/9ストップ高]
2018/11/16 (終値1039) 売残高_35700 買残高_6988100(_+134400) ・(11/13安値_987)
2018/11/22 (終値1060) 売残高_35500 買残高_6811900(_-176200) ・(11/21安値1027)
2018/11/26 (終値1052) 5日線乖離(-0.74％) 25日線乖離(_+6.24％) 75日線乖離(-16.83％) 200日線乖離(-36.92％) (安値1046)
2018/11/27 (終値1065) 5日線乖離(+1.12％) 25日線乖離(_+7.44％) 75日線乖離(-15.53％) 200日線乖離(-35.86％) (安値1055)
2018/11/28 (終値1108) 5日線乖離(+3.90％) 25日線乖離(+11.33％) 75日線乖離(-11.88％) 200日線乖離(-33.00％) (安値1066)
2018/11/29 (終値1090) 5日線乖離(+1.40％) 25日線乖離(_+9.07％) 75日線乖離(-13.05％) 200日線乖離(-33.78％) (安値1085)
2018/11/30 (終値1105) 5日線乖離(+1.94％) 25日線乖離(_+9.71％) 75日線乖離(-13.71％) 200日線乖離(-32.57％) (安値1089) ・(11/26安値1046)
2018/12/_3 (終値1100) 5日線乖離(+0.59％) 25日線乖離(_+8.26％) 75日線乖離(-11.99％) 200日線乖離(-32.58％) (安値1097)
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。Sosei Heptaresブランド本格始動。笑。 他は全面高しているのに恥を知れよ
マジで最悪な株だな 上ヒゲばかりのクソチャートだから逃げてるやつは多い 逃げたくても上がらない事には逃げれねえだろうが
損切りはぜってーにしねえ お前みたいな含み損の基地外しか連投しないような銘柄なんて誰も買わんよw 新社名での初日に下げ。他は爆上げなのに。。。呪われた銘柄。 ここまでくると、流石に厄祓いが必要な気がしてくるが、もしかしたら社名が足を引っ張ってないかい？
毛利元就の由来は十分わかるんだけど、会社の中身もかなり変わっているにもかかわらず、会社設立時のままなんて。
そもそも、社名がひらがなだし、伸びる棒（ー）もあるし、冗談みたいな名前だし、名前からどんな会社かわからないし。
中身は最先端バイオだとしても、これらが安っぽく見られてしまう要因にもなってはいないか？
せめて「そ（う）せい」にするか、漢字を当てるか、それともひらがなカタカナを使わずリブランディングのとおりアルファベットにするか、略称にするか、社名に「バイオ」を入れるか、とか、なんでもいいから真面目に考えた方がいいんじゃないの？ 決算の日から、高値から大きく下げて引けるパターンが続いている。逃げているやつが多いということ。 まぁ遅かれ早かれ、会社は無くなるよ。人生100年。永遠に続くもんはない。 復活は結果だすしかない、豊富なパイプラインはもうわかったから結果だせ。 ※Heptares Therapeutics_HP (WebSite) "Closing"：www.heptares.com (12/3 Closure) Pluristem update:
・・・
※Cell & Gene Therapy, London: "Becoming Cell Therapy Makers - Opportunities and Challenges in “in House” Manufacturing of Cell Therapy Products": Lior Raviv, Vice President of Development, Pluristem. (10/10 Presented)
※Pluristem Therapeutics Announces Publication in JCSM of Two-Year Follow-Up Data from Phase I/II Study in Muscle Regeneration and European Clearance for Ongoing Phase III Study. PLX-PAD cells Demonstrated a Significant Increase in Muscle Volume and Strength.(10/10)
※Stem Cell Day Asia, Seoul 2018: "Using Packed-Bed Bioreactor for Successful and Robust Large-Scale Cell Therapy Manufacturing": Nadav Eshkol, Technology and Process Development Manager, Pluristem. (10/16 Presented)
※Pluristem: U.S. FDA Approves Cost Recovery for PLX-PAD under Expanded Access Program in the Treatment of Critical Limb Ischemia. Pluristem enters into agreement with WideTrial Inc. to conduct the program. WideTrial will purchase PLX-PAD cell products from Pluristem. (10/16)
※Pluristem: Selected to Present Data from Phase II IC Study at the American Heart Association Scientific Sessions(11/10). also present at the BioEurope(11/6), Annual Vascular Interventional Advances(11/7) and Cell and Gene Therapy Manufacturing conferences(11/15), all held in November. (10/18)
※BIO-Europe, Copenhagen: Company Presentation, Overview of Cell Therapy Products and Clinical Development: Pluristem Therapeutics. (11/6 Presented)
※Vascular Interventional Advances (VIVA) Conference 2018, Las Vegas: Overview of its off-the-shelf, placenta-derived cell therapy technology and development plans for its lead cell therapy candidate, PLX-PAD, for the treatment of peripheral artery disease (PAD): Pluristem. (11/7 Presented)
※Pluristem Reports Fiscal 2019 First Quarter Results: Forward - Looking Statements: our expectations regarding; Sosei CVC for the clinical development and commercialization of Pluristem’s PLX-PAD cell therapy product in Japan, the plan to enter into definitive agreements. (11/8)
※American Heart Association (AHA) Scientific Sessions 2018, Chicago: New Trials in Cardiovascular Care: "A Phase II Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Intramuscular Injections of Allogenic PLX-PAD Cells for the Treatment of Subjects with Intermittent Claudication": Pluristem. (11/10 10:00 Presented)
※Pluristem: "New Findings from Pluristem’s Phase II IC study: PLX-PAD Cells Significantly Improves Blood Glucose Control (HbA1c) and Reduce Chronic Inflammation". -Additional data from Pluristem’s Phase II IC study were presented at the 2018 American Heart Association Scientific Sessions- (11/12)
※Cell and Gene Therapy Manufacturing conference, London: "It May Sound Crazy But… Addressing Scalability at the Beginning NOT the End": Lior Raviv, Vice President of Development, Pluristem. (11/15 Presented)
※Pluristem Presentations: Phase II IC Results - American Heart Association Conference - Presentation November 2018. (11/15up) , Company Presentation July 2018→"Company Presentation November 2018". (11/15update)
※Pluristem to Present First Cohort Data from PLX-R18 Hematological Study at American Society of Hematology’s (ASH) Annual Meeting. Clinical data from the first cohort of Phase I study for the treatment of incomplete hematopoietic recovery following hematopoietic cell transplantation. (11/28)
※Pluristem: The Real Impact of PAD - Pluristem Therapeutics to Host Key Opinion Leader Meeting on Peripheral Artery Disease. Today announced that it will host a Key Opinion Leader (KOL) meeting on Peripheral Artery Disease (PAD) on December 14, 2018 in New York City. (11/29)
※Pluristem_HP Events update: ・American Society of Hematology (ASH), San Diego: December 1-4, 2018. ・Cell Therapy Manufacturing & Gene Therapy Congress, Netherlands: December 4-5, 2018. ・KOL Breakfast on Peripheral Artery Disease (PAD), New York: December 14, 2018. (12/3up)
↓ ※Pluristem Presents Data from First Cohort in Ongoing Phase I Hematological Study at the American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting. (12/3)
・Primary safety endpoint met in first cohort with early signals of efficacy in improving blood counts.
・Trial is progressing with enrollment in the second cohort currently underway.
HAIFA, Israel, December 3, 2018 - Pluristem Therapeutics Inc., a leading regenerative medicine company developing novel placenta-based cell therapy products,
today announced that the Company presented data from the first cohort of patients in its ongoing Phase I clinical trial of PLX-R18 for the treatment of incomplete hematopoietic recovery following hematopoietic cell transplantation (HCT)
at the American Society of Hematology (ASH) 60th Annual Meeting and Exposition, which is being held December 1-4 in San Diego.
The poster, titled “Prospective, Multi-Center, Phase I Clinical Trial of PLX-R18 Placental Expanded Adherent Stromal Cells in Subjects with Incomplete Hematopoietic Recovery after Hematopoietic
Cell Transplantation,” summarizes findings from the first cohort of three patients in the Company’s Phase I clinical study which is ongoing in the U.S. and Israel.
Patients were administered two doses of PLX-R18 one week apart via intramuscular (IM) injections at the lowest of three doses to be evaluated (1 million PLX-R18 cells/kg).
The treatment was found to be safe and well tolerated, with no unexpected toxicities.
All safety data had been reviewed by an external safety committee and based on the safety presented to them study was approved to move forward.
In addition, early signals of efficacy in improving blood counts were observed.
As previously announced in September 2018, the PLX-R18 cell therapy for the treatment of incomplete hematopoietic recovery following HCT was granted Orphan Drug Designation by the U.S. Food and Drug Administration.
“We are pleased that the first cohort in this important study met its primary objective of safety,
and are encouraged by the early signals of efficacy that we observed, even at the lowest dose in patients suffering from serious hematological condition failing to reach hematopoietic recovery,”
commented Zami Aberman, Chairman and Co-Chief Executive Officer of Pluristem.
“We are now enrolling the second cohort of patients to be evaluated at an intermediate dose of two million cells per kilogram, and we look forward to additional data as we continue to advance this promising regenerative cell therapy through clinical development.”
This Phase I study is designed as a multi-center, open-label, dose-escalating study to evaluate the safety of IM injections of PLX-R18 cells in 24 patients with incomplete hematopoietic recovery persisting for at least four months after HCT.
The follow up period is 12 months. The patients in the study will be enrolled into three chronological treatment groups:
two administrations of 1 million PLX-R18 cells/kg (n=3), two administrations of 2 million PLX-R18 cells/kg (n=6) and two administrations of 4 million PLX-R18 cells/kg (n=15).
The primary endpoint is safety which is assessed, at the end of each cohort, by an external Data Safety Monitoring Board.
In addition, exploratory evaluations are made, including changes in platelet and hemoglobin levels, changes in transfusion frequency,
a shift from transfusion dependence to transfusion independence, changes in quality of life and changes in the serum immunological parameters. ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
