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【4565】そーせいG5543【2021年12月期第3四半期決算】
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0371山師さん@トレード中
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2021/11/23(火) 02:21:44.54ID:UhMtc6+w0
>>370
間違えた 18318だった
0372山師さん@トレード中
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2021/11/23(火) 02:32:40.80ID:rYGshExpd
忘れてはならないのがアラガンのときはアルツハイマーだったが、今回はアルツハイマーだけでなく統合失調症もある
0373山師さん@トレード中
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2021/11/23(火) 02:33:55.64ID:gGzfmRxh0
ぶっ飛ぶわ
0374山師さん@トレード中
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2021/11/23(火) 02:42:17.73ID:rYGshExpd
他のパイプラインとか
ムスカりんの進行具合考えると6500円超えてもおかしくないか
0376山師さん@トレード中
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2021/11/23(火) 04:02:10.71ID:IwnoebhU0
テスタの本名=永井崇久
https://egg.5ch.net/test/read.cgi/stock/1617982474/466

466 名前:山師さん[] 投稿日:2021/11/23(火) 03:57:54.39 ID:iLhb9IjG
ソース
https://twitter.com/tesuta001/status/888969898256326656

テスタ
@tesuta001
26 同仁会子どもホームさんにリクエストのDVDと鉛筆削りをお送りしました。 ドラえもんは永遠ですね。

午後0:51 2017年7月23日




https://doujinkai.or.jp/info/fiscal-period/pdf/2018gaiyou.pdf
事業概要の
23ページ

13)平成29年度寄付受託の状況
・同仁会子どもホーム

永井崇久様
鉛筆削り器、DVD
https://twitter.com/5chan_nel (5ch newer account)
0377山師さん@トレード中
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2021/11/23(火) 04:20:48.21ID:UhMtc6+w0
18318使えなかったら、9936使う?

しかし、m4こんなに有望なのか。凄まじい好条件だな。
0379山師さん@トレード中
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2021/11/23(火) 08:21:03.78ID:OPMF/RM30
あれれ
ハイパsbiがピコピコしてないけど今日は休みけ???
0380山師さん@トレード中
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2021/11/23(火) 08:23:29.92ID:4qp0DOtL0
諦めるわけにはいかなかったんだ。
0381山師さん@トレード中
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2021/11/23(火) 08:25:46.00ID:gM4NOhSl0
まぁそーせいの事だから明日寄るでしょ
寄ったらナイアガラ確実だし、空売り外資様が許さないでしょ。そもそもこのIR前から織り込み済みだろうし
0382山師さん@トレード中
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2021/11/23(火) 08:30:14.27ID:gM4NOhSl0
A2A返還きたらストップ安
0383山師さん@トレード中
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2021/11/23(火) 08:33:54.56ID:OPMF/RM30
いまノムさんのブログ見てるけど
前回のアラガンとの比較とかすごく分かり易いな。。
さすがは有能なノムさんだわ・・・。。


ノムさん
今後とも、どうぞよろしくお願いします!


ワロタ
0384山師さん@トレード中
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2021/11/23(火) 08:38:14.20ID:OPMF/RM30
明日は+400円だったらいいね???

楽しみ過ぎる。。。
0385山師さん@トレード中
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2021/11/23(火) 08:40:29.65ID:kiGwRvYVM
さんざん詐欺師よばわりしておいて手のひらクルーw
おまいら田村社長にごめんなさいしろよw
0386山師さん@トレード中
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2021/11/23(火) 08:43:16.46ID:OPMF/RM30
わいは
タムラceoとノムさんには期待してたよ。。
タムラceoは実に立派だよ!
0387山師さん@トレード中
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2021/11/23(火) 08:57:12.34ID:OPMF/RM30
明日朝8:00〜のズーム説明会は見れんけど
あとでHPにうpしてくれるみたいだからヨカタわ
さすがはノムさんだな。。。
0388山師さん@トレード中
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2021/11/23(火) 09:06:35.31ID:DL1I7JR60
ちょい待って下さいよぉ…
0389山師さん@トレード中
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2021/11/23(火) 09:27:18.22ID:OPMF/RM30
明日+400円なら年初来高値更新だな・・・・。 わろた
0390山師さん@トレード中
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2021/11/23(火) 10:30:13.17ID:kiGwRvYVM
> 35山師さん@トレード中2021/11/10(水) 10:45:03.82ID:vCazB/qkr
> 社長はなんて言い逃れすろのかしら

> 40山師さん@トレード中2021/11/10(水) 15:36:58.82ID:liGpTPYH0
> 社長、言ったことも守れない 情けないヘタレ

> 55山師さん@トレード中2021/11/11(木) 01:26:13.87ID:5ycrrtXkr
> 野村君、あそんでないで仕事しろ

> 65山師さん@トレード中2021/11/11(木) 15:00:42.42ID:jBfkZJ/501111
> クリス共々無能の退任まだー?
0391山師さん@トレード中
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2021/11/23(火) 10:40:28.12ID:OPMF/RM30
がんばれ  ニューロクライン!
0392山師さん@トレード中
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2021/11/23(火) 11:04:25.23ID:Ycz8+v4NM
そーせいルサンチメンズ

必死の売り煽り

懸命の嫌がらせ

乾坤一擲、アホな博打に当然の負け

逆恨み、恨み節、落涙、嗚咽

阿鼻叫喚

ちょ、ちょい待って下さいよぉぉぉ…

うううううっっっぐぐぐぐぅぅぅえぐっえぐっっっっ…

超バカルサーw

ざまあw
0393山師さん@トレード中
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2021/11/23(火) 11:36:55.14ID:DL1I7JR60
ちょい待って下さいよぉ…
0394山師さん@トレード中
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2021/11/23(火) 11:55:30.78ID:AR1PlbHZ0
次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※Sosei Heptares:「そーせいグループ創立30周年を迎えて」日本に軸足を持つ世界的なバイオ医薬品企業になるための堅牢な基盤を作り上げることができた。将来の更なる可能性に大いに期待。(2020/6/22)
※Sosei Heptares:「アッヴィと炎症性疾患を標的とした新規創薬提携」契約一時金と初期マイルストン合計で34億円を受領、拡大オプションにて総額1,065億円を超える取引額となる可能性。(2020/6/25)
※Sosei Heptares:「本邦において世界初のLABA/LAMA/ICS配合喘息治療剤「エナジア」が製造販売承認を取得」1億3400万円のマイルストン受領。新たなデジタルデバイスが日本で初提供。(2020/6/29)
※Sosei Heptares:「海外募集による新株式及び2025年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債の発行決定」約209億円(発行価格1,595円)。経営基盤の強化を目的:今後の買収や事業投資、技術の獲得。(2020/6/30)
0395山師さん@トレード中
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2021/11/23(火) 11:55:54.91ID:AR1PlbHZ0
※Sosei Heptares:「EUにてエナジア ブリーズヘラー承認取得」5億3800万円のマイルストンを受領。EU加盟国全27ヵ国および英国、アイスランドに適用。日本およびカナダで承認済。(2020/7/7)
※Sosei Group「2020年12月期上期決算説明会」積極的な戦略的成長に向けた資金調達(209億円)実施済。収益を生み出す企業の買収、後期臨床開発アセット導入。成長戦略実行が可能。(2020/8/13)
※Sosei Heptares:「Pfizer社との研究開発提携により見い出された二番目の新薬開発候補品の臨床試験を開始」5億2800万円のマイルストンを受領。当社八番目の新薬候補品の臨床試験。(2020/9/28)
※Sosei Heptares:「Aditum Bio社との新会社Tempero Bio設立」第T相のHTL0014242導出。契約一時金および戦略的株式持分としてTempero Bio社の株式を受領。金額は非開示。(2020/11/2)
※Sosei Heptares:「COVID-19研究開発プログラムにより経口治療薬開発を進めることができる強力な抗ウイルス活性を持つ低分子を特定」3つの異なる化合物シリーズの設計に成功。(2020/11/20)
0396山師さん@トレード中
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2021/11/23(火) 11:56:11.75ID:AR1PlbHZ0
※Sosei Heptares:「バイオヘイブン社との研究開発提携・ライセンス契約締結」HTL0022562再導出。契約一時金10億3900万円と研究開発資金を受領。総額384億円のマイルストン権利。(2020/12/1)
※Sosei Heptares:「GSK社との研究開発提携・ライセンス契約締結」GPR35作動薬導出。47.61億円の契約一時金、研究開発資金及び初期開発マイルストン。総額470億円のマイルストン権利。(2020/12/21)
※Sosei Heptares:「標的GPCR分解を対象としたCaptor社との戦略的技術提携」低分子の同定、創薬に対する取り組みを強化し、標的分解創薬アプローチの概念実証(POC)を提供する。(2020/12/22)
※Sosei Heptares:「新年のご挨拶:田村眞一CEO」2020年度は、全ての目標を達成した。新年にあたっての抱負、長期的な成長を加速するための戦略的買収・提携を実行する予定。(2021/1/5)
※Sosei Heptares:「ムスカリン作動薬プログラムのグローバルな研究開発権・販売権が返還」今回の返還を好機ととらえ、本プログラムのさらなる開発と再提携に向けた戦略を発表できる。(1/5)
0397山師さん@トレード中
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2021/11/23(火) 11:56:27.57ID:AR1PlbHZ0
※Sosei Heptares:「創薬困難だったGPCRターゲットに対するAI創薬においてPharmEnable社と技術提携」PharmEnable社が持つ人工知能・医薬品化学の先進テクノロジーを融合。(1/12)
※Sosei Heptares:「J.P.モルガン・ヘルスケア・ウェブカンファレンス」2021年度の優先目標:収益創出につながる企業買収を模索、後期臨床開発段階のアセットを日本市場向けに導入。(1/14)
※Sosei Heptares:「イオンチャネルに対する構造ベース創薬の応用に向けたMetrion社との戦略的技術提携」GPCRよりも未開拓な領域が多く残る創薬ターゲット。リーダー地位を確立目的。(2/1)
※Sosei Group「2020年12月期決算」売上高88.42億円、営業利益 9.28億円、税前利益16.22億円、純利益14.79億円。全ての事業分野で大きな進捗。企業価値拡大を目指す戦略的成長プラン。(2/12)
※Sosei Group「2020年12月期決算説明会」事業進展は順調。2期連続黒字を達成。2021年度の優先目標:ESGリーダーを目指す。内部成長プランの推進。戦略的成長プランの実行。(2/12)
0398山師さん@トレード中
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2021/11/23(火) 11:56:45.52ID:AR1PlbHZ0
※Sosei Group 「2020年12月期決算電話会議」M&Aは可能であれば遅くとも2021年内、できれば2021年の中ごろに実行。売上高50億円以上あって安定的な基盤をつくれる企業の買収を優先。(2/15)
※Sosei Heptares:「スピンオフ企業Orexia社が新たに設立されたCentessa社に統合」業界屈指のチームが率いる有望なプログラムを持つ10社の非上場バイオ企業の統合で設立された企業。(2/16)
※Sosei Heptares:「Formosa社より2億7100万円のマイルストンを受領」APP13007にて370名の白内障手術にともなう眼内炎および疼痛患者を対象とした第V相臨床試験の第一症例に投与を開始。(3/11)
※Sosei Group 「第31回定時株主総会」独自のバランスの取れたビジネスモデルにより持続的な財務状態を実現。将来の成長加速を見据えて足元での投資を実施。内部成長プランの目標をすべて達成。(3/24)
※Sosei Heptares:「投資家向けオンライン説明会」2年連続で黒字達成。新規テクノロジーへの投資や技術提携により企業価値最大化を目指す。一段と企業価値を高めるような収益を生み出す機会を手中に。(3/26)
0399山師さん@トレード中
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2021/11/23(火) 11:57:02.84ID:AR1PlbHZ0
※Sosei Heptares:「関連会社JITSUBOの全保有株式をイワキの100%子会社スペラファーマへ譲渡」本譲渡に伴い株式売却益が発生しますが、2021年12月期連結業績に与える影響は軽微です。(4/7)
※Sosei Heptares:「ペプチドリーム社がPAR2アンタゴニスト・ペプチドに関するマイルストンを達成と発表」炎症性腸疾患等の消化器疾患における炎症・疼痛に対する経口治療薬として前臨床試験へ。(5/12)
※Sosei Heptares:「ファイザー社との研究開発提携により見い出された3番目の新薬開発候補品の臨床試験が開始」5億4600万円のマイルストンを受領する。当社九番目の新薬候補品の臨床試験。(5/19)
※Sosei Heptares:「Centessa社株式持分」導出先であるCentessa社が、2021/5/28に米国NASDAQに上場。当社はCentessa社の発行済株式数87,424,419株のうち、929,353株(1.06%)を保有。(6/11)
※Sosei Heptares:「バイオヘイブン社と提携中の新規低分子CGRP拮抗薬(HTL0022562; BHV3100)の第T相臨床試験を開始」開始に伴うマイルストンおよび臨床試験の実施に伴う開発費を受領。(6/23)
0400山師さん@トレード中
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2021/11/23(火) 11:57:19.22ID:AR1PlbHZ0
※Sosei Heptares:「AIを活用したGPCRを標的とした複数のターゲットに対する創薬でInveniAI社と提携」実績のあるAIベースプラットフォームAlphaMeldと当社の創薬・初期開発能力を組み合わせ。(7/6)
※Sosei Heptares:「2026年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債の発行・2025年満期新株予約権付社債(既発)の買入消却」発行日・買入消却実施日:2021年7月27日。戦略的成長投資資金の拡充。(7/7)
・これらの結果として、2020年に調達した約209億円の資金に約100億円を上乗せ、それ以外の現預金と合わせ、戦略的成長投資を裏付ける約500億円の現預金を確保することになります。
※Sosei Heptares:「口腔咽頭カンジダ症治療剤オラビ錠口腔用50mgの販売移管」富士フイルム富山化学から久光製薬への販売移管に合意。販売移管は2021/11/1に実施予定。(7/30)
※Sosei Group「2021年12月期第2四半期決算説明会」企業買収を見据えた増資を完了、2021年中に収益性のある企業買収の実現。M&Aは無理に今年中に完了させることを今は目指していません。(8/12)
・ムスカリン作動薬プログラム:複数のパートナー候補先との交渉が順調に進捗中。Mシリーズが導出されれば、M&Aを急がなくてもプライム市場への上場の形式基準を満たす。
0401山師さん@トレード中
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2021/11/23(火) 11:57:53.59ID:AR1PlbHZ0
※モーニングスター:野村証券が12日付で、投資判断「Neutral」(中立)、目標株価は1870円を継続した。そーせいグループが急騰し3日ぶり反発。一時は前日比144円高の高値1693円を付けた。(8/13)
※日経バイオテク:そーせいグループは2021年8月12日、2021年12月期の第2四半期決算説明会を開催した。ムスカリン受容体作動薬は2021年内に導出へ。東証プライム市場の基準達成に自信。(8/17)
※日経ビジネス:「東証プライム市場への移行は実現するか」22年上期にも新たなパートナーと臨床試験を開始する計画、契約が決まればプライム市場の基準は突破できる。M&Aを焦る必要はない。(8/20)
※Sosei Heptares Official Blog:「2Q決算説明会のQ&A」8/12(木)に開催した2Q決算説明会について、128件のご質問、ご意見、激励の重複などを整理した以下の79件のご質問ついてお答えします。(9/7up)
・2Q決算説明会(資料・動画)ttps://soseiheptares.com/investors/financials-filings/financial-presentations.html?ctry=jp
・2Q決算説明会(ブログ)ttp://soseiheptares.blogspot.com/2021/08/2021.html
0402山師さん@トレード中
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2021/11/23(火) 11:58:13.55ID:AR1PlbHZ0
※TradersWeb〔Market Flash〕:そーせいGは底固めが終わって上昇基調へ転換か〜SMBC日興証券ではテクニカルリポートで、そーせいグループを取り上げている。(9/29)
株価は2016年の高値6545円からの急激な反動安が2018年の748円でボトムアウトしたが、反騰第1波は2019年の2794円でピークアウトした。
その後の反落が2020年の1051円で一巡して以降も上値の重い展開が続いたが、底割れせずに下値固めが進行。
重要サイクルが到来した9月初めの時間帯以降、反騰が拡大し始めており、新たな上昇波動へ移行した可能性が高まっているとSMBC日興では判断している。
今後は、今年1月の2104円を上抜くと、二段目の上昇波動へ移行した可能性が高まるとコメント。その後は早い時期に2794円を上抜いて、まずは2890〜3100円どころ、
さらに2022年には3650円どころか場合によっては4840円どころまで上昇波動が拡大する可能性があると考えている。
・・・
0403山師さん@トレード中
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2021/11/23(火) 11:58:37.81ID:AR1PlbHZ0
※Sosei Group「2021年12月期第3四半期ビジネスハイライト」(11/11)
「当第3四半期(7月-9月)は、引き続き進展が見られた期間となりました。7月に完了した資金調達により、当社の成長戦略を推進するための強固な財務基盤が整いました。
当第3四半期は、自社プログラムおよび提携プログラムの推進に加えて、AIを活用したアプローチを含め、新たな創薬ターゲットを特定・活用するための強力なプラットフォームを一層強化することに注力しました。
さらに、統合失調症およびその他の神経疾患に対するムスカリン作動薬ポートフォリオへの投資を継続するとともに、この楽しみなポートフォリオの開発を加速するために、再導出に向けて提携候補先との交渉を行っています。
2021年末に向けて、我々がこの1年間に達成した成果が納得いくものであったと思うとともに、2022年も成長を続けられることを楽しみにしています。」
※Sosei Heptares Official Blog:3Q決算を発表しました。(11/11)
・研究開発費の増加はムスカリンプログラムの再導出と開発加速を反映したもので、2Q決算説明会時の目標通り、年内の導出に向けて順調に歩みを進めていますので、今しばらくお待ちいただければと思います。
・尚、これらの進展に伴い、研究開発費の通期の見通しを従来の40-50億円から、50-57.5億円に引き上げています。
・・・
0404山師さん@トレード中
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2021/11/23(火) 11:59:13.13ID:AR1PlbHZ0
※Sosei Heptares:「アデノシンA2a拮抗薬Imaradenant (AZD4635)がアストラゼネカ社の臨床パイプラインから外れる」(11/12)
アストラゼネカ社の 2021年第3四半期決算資料臨床試験付属説明資料において、Imaradenantが、継続的なパイプラインの優先順位付けの一環として、臨床パイプラインから外れましたのでお知らせいたします。
Imaradenantは、様々ながん腫の固形がん患者を対象に広範な試験が行われており、投与量を増量した場合において良好な安全性と忍容性が示されています。
アストラゼネカ社は、多様ながん領域のパイプラインを有しており、ポートフォリオ内のプロジェクトに関して戦略上の優先順位を定期的に見直す必要があります。
アストラゼネカ社の臨床パイプラインから Imarademant が外れたことを受け、当社グループは Imarademant のグローバルでの権利を当社が再取得する可能性も含めて、アストラゼネカ社との間で今後の開発計画を協議します。
「Imaradenantの臨床プログラムは、アストラゼネカ社のもと、がん患者において有望な臨床結果を得ています。パイプラインポートフォリオの見直しの結果、Imaradenantに関するアストラゼネカ社の決定を尊重するとともに、
我々は、過去幾度となく実現してきたように、本プログラムの将来の臨床開発や再導出の見通しを立てるために、グローバルでの権利が返還される可能性についてしっかりと判断したいと考えています。」
・・・
0405山師さん@トレード中
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2021/11/23(火) 11:59:36.53ID:AR1PlbHZ0
※Sosei Heptares:「ニューロクライン社との統合失調症およびその他の精神神経疾患を対象とした新規ムスカリン受容体作動薬に関するライセンス契約締結のお知らせ」 (11/22 22:00)
ttps://ssl4.eir-parts.net/doc/4565/tdnet/2052382/00.pdf
※Sosei Heptares:「ニューロクライン社との統合失調症およびその他の精神神経疾患を対象とした 新規ムスカリン受容体作動薬に関するライセンス契約」についての説明資料と動画をこちらからご覧いただけます」 (11/22)
ttps://soseiheptares.com/investors/financials-filings/financial-presentations.html?ctry=jp
※Sosei Heptares:「説明会のご案内 「ニューロクライン社との提携について」(11/22)
ttps://ssl4.eir-parts.net/doc/4565/announcement/73767/00.pdf
※Sosei Heptares Official Blog:「ムスカリン作動薬シリーズをニューロクライン社に導出しました」 (11/22)
ttp://soseiheptares.blogspot.com/2021/11/blog-post.html
・・・
0406山師さん@トレード中
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2021/11/23(火) 12:00:02.50ID:AR1PlbHZ0
※日本経済新聞:そーせい、精神薬開発で米社と提携 一時金1億ドル受領。(11/22 22:15)
そーせいグループは22日、米バイオ医薬のニューロクライン・バイオサイエンシズと統合失調症などの精神疾患の治療薬開発で提携したと発表した。
そーせいは契約一時金収入1億ドル(約110億円)を受領する。また、開発や販売の進捗に応じて最大26億ドルを受け取る。精神病分野に強みをもつ米社と組み、実用化を目指す。
そーせいは統合失調症向けなど複数の新薬候補について、研究開発と商業化の権利をニューロクラインに供与する。この対価として一時金1億ドルを受け取るほか、
開発の進捗状況に応じて最大15億ドル、販売後に特定の条件を満たした場合最大11億ドルをそれぞれ受け取る権利も有する。売上高に応じたロイヤルティー収入を受領する権利も得た。
ライセンス供与する治療薬候補のうち、初期段階の臨床試験(治験)を実施済みの統合失調症向けでは、2022年にニューロクラインが第2段階の治験に入る計画だ。
また、一部の新薬候補については、共同で開発を続けていくという。一時金収入は21年10〜12月期に収益として計上される見通し。
ニューロクラインは米カリフォルニア州に本社を置くバイオ企業。体が動かしにくくなる「パーキンソン病」などの治療薬を実用化している。20年12月期の連結売上高は10億4590万ドル。
・・・
0407山師さん@トレード中
垢版 |
2021/11/23(火) 12:50:33.89ID:AR1PlbHZ0
※日刊薬業:そーせい、ムスカリン作動薬群を米社に再導出。一時金114億円、マイルストーン最大2973億円。(11/23 00:56)
そーせいグループは22日、統合失調症や認知症の治療薬候補として開発している新規ムスカリン受容体作動薬群について、米ニューロクライン・バイオサイエンシズ社に導出するライセンス契約を両社間で結んだと発表した。
ニューロクラインはサブタイプ選択的ムスカリンM4受容体作動薬「HTL-0016878」の臨床第2相(P2)試験を2022年に、M1/M4デュアル受容体作動薬と選択的M1受容体作動薬のP1試験を23年にそれぞれ開始する予定。
そーせいは対価として契約一時金1億ドル(約114億円)と、研究開発資金、最大26億ドル(約2973億円)の開発・販売マイルストーン報酬、さらに発売後のロイヤルティ収入を受け取れる。
そーせいは2016年、旧アラガン社(現アッヴィ社)にムスカリン作動薬プログラムを導出したが、その後、アッヴィ社の開発戦略から外れたため、ライセンスを返還。そーせいは同プログラムの再導出を目指していた。
ニューロクラインは、そーせいが創製した開発候補品群の研究開発・商業化権を取得する。
最も開発が進んでいるのはM4受容体作動薬のHTL-0016878で、22年に新薬臨床試験開始申請(IND)を行い、プラセボ対照P2試験を開始する予定。
ニューロクラインは、すでに日本で開発しているM1受容体作動薬を除き、これら開発プログラムに関連するグローバルでの開発費を負担する。
0408山師さん@トレード中
垢版 |
2021/11/23(火) 12:50:50.31ID:AR1PlbHZ0
そーせいは、1億ドルの契約一時金に加え、開発・申請・承認の段階に応じたマイルストーン報酬として最大約15億ドル(約1715億円)を受け取る権利を得た。
また本提携でのあらゆる開発品がグローバルで発売された後には、最大で11億ドル(1258億円)の販売マイルストーン報酬を受け取れる。
さらに将来的には製品の純売上高に対して1桁後半から10%台半ばの段階的販売ロイヤルティを得ることが可能だ。
両社共同で、前臨床段階にある開発候補品をP1試験入りさせるための共同研究も行うが、この研究費はニューロクラインが支払う。
そーせいは、日本国内で全ての適応症を対象にしたM1受容体作動薬の開発販売権を留保する。またニューロクラインは、日本でのM1受容体作動薬に対する共同開発・販売のオプション権を得る。
契約期間は、製品とその対象国ごとに、▽特許期間満了日 ▽法令上の独占期間の終了日 ▽市販開始から10年経過後−のいずれか遅い日まで。
契約締結には米国の独占禁止法をクリアする必要があるが、そーせいは21年12月期第4四半期決算に1億ドルの契約一時金を計上する見込みだとしている。
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0410山師さん@トレード中
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2021/11/23(火) 13:45:51.99ID:IOaAQ6MM0
転換社債の転換価格が2235円だからこの水準を超えると300億円の売り圧力が発生する
2123円で明日寄るなら上値余地は100円しかないのでここから買う旨味はない
0412山師さん@トレード中
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2021/11/23(火) 13:57:12.73ID:gM4NOhSl0
転換社債の転換価格が2235円だからこの水準を超えると300億円の売り圧力が発生する
2123円で明日寄るなら上値余地は100円しかないのでここから買う旨味はない
0414山師さん@トレード中
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2021/11/23(火) 15:00:26.84ID:AR1PlbHZ0
※FierceBiotech: "Neurocrine pens $2.6B biobucks pact with Sosei Heptares for next-gen neuro targets". (11/22)
Neurocrine Biosciences and Sosei Heptares, no strangers to major research pacts, are joining forces for a range of early- to midstage neuro assets.
This area has proven to be a high-risk R&D target for the industry, but Neurocrine is willing to put down $100 million - and up to $2.6 billion - in a heavily backloaded biobucks deal to get
its hands on Sosei Heptares’ muscarinic receptor agonists for schizophrenia, dementia and other neuropsychiatric disorders.
Neurocrine is already plotting a phase 2 with selective M4 agonist HTL-0016878 in schizophrenia next year, while also in the cards are phase 1 tests for a dual M1/M4 and a selective M1 agonist in the year after.
Under the pact, Sosei Heptares retains the rights to develop M1 agonists in Japan, while Neurocrine nabs co-development and profit share options.
Muscarinic receptors are crucial to brain function and researched in drug targets in psychosis and cognitive disorders.
Sosei Heptares says in early, mainly preclinical work, this platform has shown the potential to deliver therapeutic effects while avoiding both the harmful side effects caused
by nonselective agonists and the efficacy issues experienced in some older patients.
0415山師さん@トレード中
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2021/11/23(火) 15:00:35.47ID:AR1PlbHZ0
This came out of its G protein-coupled receptor (GPCR) stabilized receptor platform (StaR), technology also being used by the likes of Roche’s Genentech, which signed up with the biotech in a $1 billion biobucks pacts two years ago.
Neurocrine, too, has form when it comes to relatively small upfronts but heavily backloaded biobucks pacts, having penned a deal with gene therapy player Voyager Therapeutics in 2019 worth $1.8 billion.
It will, however, hope to have better luck with Sosei, given that earlier this year it exited that Voyager pact after an FDA clinical hold seemingly scared it away from the deal.
Neurocrine also has its own work across similar areas as its new deal with Sosei, including more recently picking up an exclusive license to seven assets from Takeda’s early- to midstage psychiatry pipeline,
including clinical-stage programs in schizophrenia, treatment-resistant depression and anhedonia, or the inability to feel pleasure.
The Takeda pact hasn't, however, seen much luck in schizophrenia, with the pair's asset luvadaxistat failing a phase 2 earlier this year.
The companies said they would continue work on the drug, though Neurocrine now has a backup in hand.
“Our partnership collaboration with Sosei Heptares to advance their selective muscarinic agonist portfolio leverages the strengths of both our organizations
with one goal in mind, to bring important medicines to patients who need better treatment options,” said Kevin Gorman, Ph.D., CEO at Neurocrine Biosciences.
“We continue to add potential best-in-class compounds to our growing pipeline, which further positions Neurocrine Biosciences as a leading neuroscience-focused biopharmaceutical company.”
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0416山師さん@トレード中
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2021/11/23(火) 15:00:53.92ID:BzukAsVY0
>>412
新株予約権の総数3,000個だけ
バーカ
0417山師さん@トレード中
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2021/11/23(火) 15:01:05.37ID:AR1PlbHZ0
※BioSpace: "Neurocrine Commits $2.6 Billion+ to Sosei Heptares, Neuropsychiatric Disorders". (11/22)
Neurocrine Biosciences has partnered with Sosei Group Corporation to develop treatments that would address dementia, schizophrenia, and other types of neuropsychiatric disorders.
Under the strategic collaboration, the companies will develop and commercialize novel muscarinic receptor agonists to treat the said illnesses.
Neurocrine Biosciences will gain access to Sosei Heptares’ portfolio of clinical and preclinical subtype-selective M1, M4, and dual M1/M4 receptor agonists.
The most advanced among which is the selective M4, HTL-0016878, that is currently being prepped for an Investigational New Drug (IND) application.
A placebo-controlled Phase II trial on its potential to treat schizophrenia is also planned for 2022.
“The deal highlights the significant potential value within this portfolio and brings to bear the substantial expertise of the Neurocrine team,
which is highly experienced in developing and commercializing novel products for patients with neurological and psychiatric diseases globally.
It also enables Sosei Heptares to retain rights in Japan, where we are confident that we can make important progress leveraging our own expertise to advance novel candidates that aim to address this major unmet need,”
commented Shinichi Tamura, the president and chief executive officer of Sosei Heptares, in a statement.
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0418山師さん@トレード中
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2021/11/23(火) 15:01:43.80ID:AR1PlbHZ0
※End Point News: "Bouncing back from a PhII flop in schizophrenia, Neurocrine steers into the busy M4/M1 pathway with a $100M cash deal". (11/22)
Eight months after Neurocrine Biosciences chronicled a flop for a mid-stage schizophrenia drug, the biotech is headed right back into Phase II armed with a new drug candidate from Sosei Heptares.
Neurocrine outlined a deal that provides Sosei Heptares $100 million upfront, R&D expenses and a motherlode of milestones worth up to $2.6 billion if successful.
That starting figure closely resembles what the biotech paid Takeda to land 3 programs, including the schizophrenia drug TAK-831, which failed to measure up in the clinic.
This time around Neurocrine is closely focused on HTL-0016878, a selective muscarinic M4 agonist which came off Heptares’ GPCR platform.
That’s going mid-stage next year while researchers start lining up Phase I trials on M1 and M1/M4 combos.
In doing so Neurocrine is gambling it can go after Cerevel, the big Bain-backed biotech that reported a successful outing a few months ago for CVL-231, which hit on the PANSS total score for patients.
That, too, is a selective M4 drug, looking to succeed where harsh side effects scuttled earlier attempts.
The same theory has been driving KarXT (xanomeline-trospium), an M1/M4 double that aims to do what Eli Lilly couldn’t with an early generation of this approach.
And once again they’re looking for a better drug to perform without debilitating side effects. KarXT is in a registration program, and Zai Lab recently paid $35 million upfront to land Chinese rights for it.
Shinichi Tamura, the CEO at Sosei Heptares, noted that the deal reserves rights for their company in Japan.
He also had this to say: Overall, the deal is a great example of our strategy to combine our drug design and early development capabilities with those of later stage development and commercialization partners,
while also providing significant funding to expand and advance our own pipeline.
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0419山師さん@トレード中
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2021/11/23(火) 15:06:16.20ID:AR1PlbHZ0
※MedcityNews: "Neuro drugs dumped by AbbVie are now heading to Neurocrine for $100M up front". (11/22)
AbbVie returned the rights to the drugs to Sosei Heptares earlier this year.
Now Neurocrine Biosciences has agreed to pay the Japanese drug company $100 million to license the rights to these preclinical and clinical-stage compounds that address muscarinic receptors to potentially treat a range of neurological disorders.
Neurocrine Biosciences generates the lion’s share of its revenue from a movement disorders drug, and the biotech has been an active dealmaker as it tries to broaden its portfolio and build up its drug pipeline.
In the latest deal, Neurocrine is paying $100 million up front for a portfolio of preclinical and clinical-stage neuroscience compounds, including a lead program ready for Phase 2 testing in schizophrenia.
The upfront cash payment is going to Tokyo-based Sosei Heptares. Neurocrine will also fund a research collaboration in which both companies will work together to advance preclinical candidates through Phase 1 testing.
Neurocrine said it plans to study the Sosei Heptares compounds for treating schizophrenia, dementia and other neuropsychiatric disorders.
Depending on the progress of those drug candidates, Sosei Heptares could receive up to $1.5 billion in development and regulatory milestone payments.
The Japanese company also stands to earn royalties from Neurocrine’s sales of drugs that emerge from the alliance.
0420山師さん@トレード中
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2021/11/23(火) 15:06:34.53ID:AR1PlbHZ0
The partnered drugs are based on Sosei Heptares’s work developing compounds that target muscarinic receptors.
These receptors are key to brain function and have been validated as drug targets in psychosis and cognitive disorders.
The receptors M1 through M5 are found in the brain and some peripheral tissues, but the challenge has been developing drugs that can target M4 and M1 receptors without sparking side effects by also activating M2 and M3 receptors.
Sosei Heptares has developed drugs that target the M4 and M1 receptors individually, as well as drugs that target both receptors simultaneously.
Sosei Heptares says its drugs can selectively hit these receptors to deliver therapeutic effects.
The company also contends its drugs avoid the side effects caused by non-selective drugs as well as the efficacy problems that some older patients can experience with a different class of neuro drugs called positive allosteric modulators.
Neurocrine is licensing the Sosei Heptares drugs after AbbVie gave up its chance to develop them.
They were initially partnered with Allergan under an alliance signed in 2016. AbbVie inherited that partnership with its acquisition of Allergan last year.
The North Chicago drugmaker pruned a number of Allergan’s drug candidates as it digested the acquisition and the Sosei Heptares alliance was among the programs that did not make the cut.
The Japanese company regained full rights to the muscarinic agonist drugs earlier this year.
0421山師さん@トレード中
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2021/11/23(火) 15:06:57.89ID:AR1PlbHZ0
According to deal terms announced Monday, Neurocrine gets global rights to Sosei Heptares’ muscarinic receptor agonist drugs.
Sosei Heptares retains the rights to develop M1 agonists in Japan in all indications, but Neurocrine has the option to co-develop and co-commercialize these drugs in Japan.
The most advanced Sosei Heptares drug covered under the Neurocrine pact is HTL-0016878, a drug that selectively activates M4.
Neurocrine said it plans to submit to the FDA an application to begin clinical testing in 2022; a placebo-controlled Phase 2 study in schizophrenia could follow later in the year.
Schizophrenia is also part of a partnership that Neurocrine inked with Takeda Pharmaceutical last year, a deal that spans seven programs from the Japanese pharma giant’s pipeline.
Other partnerships that Neurocrine science has added in recent years include agreements with Xenon Pharmaceuticals and Idorsia, both deals covering forms of epilepsy.
Sosei Heptares isn’t the only company with clinical-stage drugs designed to selectively stimulate muscarinic receptors as a way of treating neurological disorders.
Anavex Life Sciences has tested its muscarinic receptor agonists in Alzheimer’s disease and frontotemporal dementia. Karuna Therapeutics is developing its lead drug for schizophrenia.
Cerevel Therapeutics formed three years ago with drug candidates acquired from Pfizer including an M4-selective drug in development for schizophrenia.
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