【4565】そーせいG553【2021年12月期第3四半期決算発表 (11/11)】
https://hayabusa9.5ch.net/test/read.cgi/livemarket1/1636196457/
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【4565】そーせいG5543【2021年12月期第3四半期決算】
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【4565】そーせいG553【2021年12月期第3四半期決算発表 (11/11)】
https://hayabusa9.5ch.net/test/read.cgi/livemarket1/1636196457/
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
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※Sosei Heptares：｢アッヴィと炎症性疾患を標的とした新規創薬提携」契約一時金と初期マイルストン合計で34億円を受領、拡大オプションにて総額1,065億円を超える取引額となる可能性。(2020/6/25)
※Sosei Heptares：｢本邦において世界初のLABA/LAMA/ICS配合喘息治療剤「エナジア」が製造販売承認を取得」1億3400万円のマイルストン受領。新たなデジタルデバイスが日本で初提供。(2020/6/29)
※Sosei Heptares：｢海外募集による新株式及び2025年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債の発行決定」約209億円(発行価格1,595円)。経営基盤の強化を目的：今後の買収や事業投資、技術の獲得。(2020/6/30）
※Sosei Group「2020年12月期上期決算説明会」積極的な戦略的成長に向けた資金調達(209億円)実施済。収益を生み出す企業の買収、後期臨床開発アセット導入。成長戦略実行が可能。(2020/8/13)
※Sosei Heptares：｢Pfizer社との研究開発提携により見い出された二番目の新薬開発候補品の臨床試験を開始」5億2800万円のマイルストンを受領。当社八番目の新薬候補品の臨床試験。(2020/9/28)
※Sosei Heptares：｢Aditum Bio社との新会社Tempero Bio設立」第Ⅰ相のHTL0014242導出。契約一時金および戦略的株式持分としてTempero Bio社の株式を受領。金額は非開示。(2020/11/2)
※Sosei Heptares：｢バイオヘイブン社との研究開発提携・ライセンス契約締結」HTL0022562再導出。契約一時金10億3900万円と研究開発資金を受領。総額384億円のマイルストン権利。(2020/12/1)
※Sosei Heptares：｢GSK社との研究開発提携・ライセンス契約締結」GPR35作動薬導出。47.61億円の契約一時金、研究開発資金及び初期開発マイルストン。総額470億円のマイルストン権利。(2020/12/21)
※Sosei Heptares：｢標的GPCR分解を対象としたCaptor社との戦略的技術提携」低分子の同定、創薬に対する取り組みを強化し、標的分解創薬アプローチの概念実証(POC)を提供する。(2020/12/22)
※Sosei Heptares：｢ムスカリン作動薬プログラムのグローバルな研究開発権・販売権が返還」今回の返還を好機ととらえ、本プログラムのさらなる開発と再提携に向けた戦略を発表できる。(1/5)
※Sosei Heptares：｢創薬困難だったGPCRターゲットに対するAI創薬においてPharmEnable社と技術提携」PharmEnable社が持つ人工知能・医薬品化学の先進テクノロジーを融合。(1/12)
※Sosei Heptares：｢J.P.モルガン・ヘルスケア・ウェブカンファレンス」2021年度の優先目標：収益創出につながる企業買収を模索、後期臨床開発段階のアセットを日本市場向けに導入。(1/14)
※Sosei Group「2020年12月期決算」売上高88.42億円、営業利益 9.28億円、税前利益16.22億円、純利益14.79億円。全ての事業分野で大きな進捗。企業価値拡大を目指す戦略的成長プラン。(2/12)
※Sosei Group「2020年12月期決算説明会」事業進展は順調。2期連続黒字を達成。2021年度の優先目標：ESGリーダーを目指す。内部成長プランの推進。戦略的成長プランの実行。(2/12)
※Sosei Group ｢2020年12月期決算電話会議」M＆Aは可能であれば遅くとも2021年内、できれば2021年の中ごろに実行。売上高50億円以上あって安定的な基盤をつくれる企業の買収を優先。(2/15)
※Sosei Heptares：｢Formosa社より2億7100万円のマイルストンを受領」APP13007にて370名の白内障手術にともなう眼内炎および疼痛患者を対象とした第Ⅲ相臨床試験の第一症例に投与を開始。(3/11)
※Sosei Group ｢第31回定時株主総会」独自のバランスの取れたビジネスモデルにより持続的な財務状態を実現。将来の成長加速を見据えて足元での投資を実施。内部成長プランの目標をすべて達成。(3/24)
※Sosei Heptares：｢投資家向けオンライン説明会」2年連続で黒字達成。新規テクノロジーへの投資や技術提携により企業価値最大化を目指す。一段と企業価値を高めるような収益を生み出す機会を手中に。(3/26)
※Sosei Heptares：「ペプチドリーム社がPAR2アンタゴニスト・ペプチドに関するマイルストンを達成と発表」炎症性腸疾患等の消化器疾患における炎症・疼痛に対する経口治療薬として前臨床試験へ。(5/12)
※Sosei Heptares：｢ファイザー社との研究開発提携により見い出された3番目の新薬開発候補品の臨床試験が開始」5億4600万円のマイルストンを受領する。当社九番目の新薬候補品の臨床試験。(5/19)
※Sosei Heptares：｢Centessa社株式持分」導出先であるCentessa社が、2021/5/28に米国NASDAQに上場。当社はCentessa社の発行済株式数87,424,419株のうち、929,353株(1.06%)を保有。(6/11)
※Sosei Heptares：｢AIを活用したGPCRを標的とした複数のターゲットに対する創薬でInveniAI社と提携」実績のあるAIベースプラットフォームAlphaMeldと当社の創薬・初期開発能力を組み合わせ。(7/6)
※Sosei Heptares：｢2026年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債の発行・2025年満期新株予約権付社債(既発)の買入消却」 (7/7)
・2020年に調達した約209億円の資金に約100億円を上乗せ、それ以外の現預金と合わせ、戦略的成長投資を裏付ける約500億円の現預金を確保することになります。
※Sosei Group「2021年12月期第2四半期決算説明会」企業買収を見据えた増資を完了、2021年中に収益性のある企業買収の実現。M&Aは無理に今年中に完了させることを今は目指していません。(8/12)
・第2四半期終了後に新規海外募集と既発社債の買入消却を実施：新たな手取金100億円を既存の資金209億円に上乗せし、戦略的成長への取り組み (企業買収および/もしくは投資) に充当。
・ムスカリン作動薬プログラム：複数のパートナー候補先との交渉が順調に進捗中、研究開発を加速させるため、全てのプログラムを一括で提携する意向。
8/12(木)に開催した2Q決算説明会について、その前後も含めて関連していただいていた128件のご質問、ご意見、激励の重複などを整理した以下の79件のご質問ついてお答えします。
・2Q決算説明会（資料・動画）ttps://soseiheptares.com/investors/financials-filings/financial-presentations.html?ctry=jp
・2Q決算説明会（Q＆Aブログ）ttp://soseiheptares.blogspot.com/2021/09/2qqa.html
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・Ultibro Group (USD 137 million, –11%, –12% cc) sales declined in Europe due to competition. ・Other (USD 15 million, 150%, 100% cc).
R&D Update: Enerzair:
・Ph3 IRIDIUM study post hoc analysis showed how each of the three components in Enerzair Breezhaler contribute to the substantial reduction in asthma exacerbations (36-42%) vs. twice daily high-dose salmeterol/fluticasone.
・Another post-hoc analysis further suggests that using Enerzair Breezhaler as a step-up therapy from medium-dose LABA/ICS provides benefit beyond increasing ICS dose alone
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Inflammation and Immunology:
・PF-07054894, CCR6 Antagonist Inflammatory Bowel Disease, Phase 1, New Molecular Entity.
Internal Medicine:
・PF-07081532, Glucagon-like peptide 1 receptor (GLP-1R) Agonist Diabetes Mellitus-Type 2 and Obesity, Phase 1, New Molecular Entity.
Internal Medicine
・PF-07258669, Melanocortin-4 receptor (MC4R) Antagonist Geriatric Anorexia, Phase 1, New Molecular Entity.
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※Sosei Group 2021年12月期第3四半期決算発表 (11/11)
※AstraZeneca Q3 2021 Results (11/12)
※四季報 2022年1集新春号 (12/15発売･更新)
※40th Annual J.P. Morgan Healthcare Conference (2022/1/10-13)
※Sosei Group 2021年12月決算発表・決算説明会 (2022年2月中旬)
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2018/10/26 (終値_878) 売残高___100 買残高_8272800 ・(10/26安値_844)
2018/11/30 (終値1105) 売残高_26100 買残高_6606300 ・(10/30安値_835)
2018/12/28 (終値_799) 売残高_26100 買残高_6161600 ・(12/25最安値_748※) ※[再びの拾い場※]
2019/_1/25 (終値1187) 売残高_37200 買残高_6554800 ・(1/_4最安値_780※) ※[強気相場からの時間軸調整が終了]
2019/_3/29 (終値1505) 売残高_63700 買残高_6089600 ・(3/11安値1105)
2019/_4/26 (終値1458) 売残高_20400 買残高_6375600 ・(4/22安値1372) ※[次なる成長ステージによる水準訂正にて動意づき]
2019/_5/31 (終値2012) 売残高170300 買残高_6108300 ・(5/13安値1429)
2019/_6/28 (終値2369) 売残高_36900 買残高_5815600 ・(6/12安値1969)
2019/_8/30 (終値2282) 売残高_41800 買残高_7902200 ・(8/30安値2179)
2019/_9/27 (終値2459) 売残高_ 3000 買残高_7458200 ・(9/17安値2088)
2019/10/25 (終値2403) 売残高_19300 買残高_7333100 ・(10/11安値2130) ※[踊り場にて動意待ち]
2019/11/29 (終値2289) 売残高__2900 買残高_8038400 ・(11/15安値2185)
2020/_1/31 (終値1932) 売残高__3500 買残高_7134700 ・(1/30安値1825)
2020/_2/28 (終値1645) 売残高_12800 買残高_5606500 ・(2/28安値1590) ※[コロナショック相場]
2020/_3/27 (終値1288) 売残高_12600 買残高_3487900 ・(3/13最安値1051※) ※[下押し調整]
2020/_4/24 (終値1417) 売残高_13600 買残高_3325000 ・(4/22安値1345)
2020/_6/26 (終値1849) 売残高_11000 買残高_3818700 ・(6/15安値1575)
2020/_7/31 (終値1371) 売残高_25700 買残高_4445500 ・(7/30安値1343)
2020/_8/28 (終値1264) 売残高_18000 買残高_4964900 ・(8/28安値1249)
2020/_9/25 (終値1366) 売残高178500 買残高_4858700 ・(9/01安値1285)
2020/11/27 (終値1567) 売残高231900 買残高_4081300 ・(11/02安値1238) ※[再転換・再動意]
2020/12/30 (終値1800) 売残高196400 買残高_3257900 ・(12/18安値1528)
2021/_1/29 (終値1970) 売残高205800 買残高_3253700 ・(1/_6安値1655)
2021/_2/26 (終値1843) 売残高208700 買残高_3540000 ・(2/19安値1760)
2021/_4/30 (終値1714) 売残高105300 買残高_3273400 ・(4/30安値1708)
2021/_5/28 (終値1568) 売残高_96100 買残高_3422800 ・(5/13最安値1491) ※[200日線・52週線・12月線の押し調整]
2021/_6/25 (終値1763) 売残高_32200 買残高_3255600 ・(6/_3安値1529)
2021/_7/30 (終値1650) 売残高923800 買残高_3184700 ・(7/30安値1633)
2021/_9/24 (終値1988) 売残高759100 買残高_2958800 ・(8/30,8/31安値1758)
2021/10/29 (終値1817) 売残高692000 買残高_2888100 ・(10/29安値1803)
2021/11/_5 (終値1767) 売残高693600 買残高_2891900※11/9up ・(11/_5安値1751)
2021/11/_9 (終値1759) 5日線1774.00 200日線1809.64 ・(11/_9安値1741)
コロナショックによる下押し調整で、再度の拾い場(底値圏)ステージを今回も順調に消化。笑。パンデミックにて信用需給も大きく改善し、振るいも順調でした。笑。
予定通りに2期連続の黒字達成。笑。再成長にて、Sosei Heptaresでの更なる成長戦略も順調に進捗・進展。笑。次なる成長ステージが楽しみですね。笑。
個別株スレがあったけど、dat落ちが激しくてみんな個別銘柄板へと移行した
そーせいスレも2週間完走できないようなら個別銘柄板への移行を考えたほうが良い
【4565】そーせいグループ2【ノーベル賞受賞関連銘柄】
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/stockb/1513176767/
R&D Update:
Clinical-Stage Milestones:
・BHV-3100 (Small molecule CGRP/NCE, Indication: Undisclosed, "2H2022: Start Phase 2/3")
・・・
・5日線1774.00( -0.85％) 25日線1871.56( -6.01％) 75日線1817.99( -3.24％) 200日線1809.64( -2.80％)
・9週線1898.56( -7.35％) 13週線1871.92( -6.03％) 26週線1773.42( -0.81％) 52週線1792.19( -1.85％)
・6月線1788.67( -1.66％) 12月線1799.50( -2.25％) 24月線1689.79( +4.10％) 60月線1992.18(-11.70％)
・3年線1910.00( -7.90％) 5年線1852.80( -5.06％) 10年線1780.69( -1.21％)
順調ですね。笑。再成長期にて、次なる飛躍ステージが楽しみですね。笑。
これが最後の治験ってこと？
早いな。
あると思います
終値 1 777
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
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※2010年03月期実績：売上高 ,919百万円、営業利益-1,854百万円、税前利益-1,781百万円、純利益-1,769百万円、1株益-150.0円
※2011年03月期実績：売上高 ,716百万円、営業利益-1,876百万円、税前利益-1,962百万円、純利益-1,871百万円、1株益-158.6円
※2012年03月期実績：売上高 ,862百万円、営業利益-1,962百万円、税前利益-1,950百万円、純利益-1,954百万円、1株益-165.1円
※2013年03月期実績：売上高 1,958百万円、営業利益 -953百万円、税前利益 -788百万円、純利益 -646百万円、1株益-54.5円
※2015年03月期実績：売上高 3,671百万円、営業利益 1,108百万円、税前利益 1,366百万円、純利益 ,568百万円、1株益 10.3円
※2016年03月期実績：売上高 8,151百万円、営業利益 1,075百万円、税前利益-3,297百万円、純利益-1,432百万円、1株益-23.4円
※2017年03月期実績：売上高18,901百万円 営業利益12,398百万円 税前利益12,483百万円、純利益9,311百万円、1株益137.8円
※2018年12月期実績：売上高 2,872百万円、営業利益-5,734百万円、税前利益-7,243百万円、純利益-5,977百万円、1株益-78.4円
※2019年12月期実績：売上高 9,726百万円、営業利益 ,384百万円、税前利益 ,534百万円、純利益 1,432百万円、1株益 18.7円
※2020年12月期実績：売上高 8,842百万円、営業利益 ,928百万円、税前利益 1,622百万円、純利益 1,479百万円、1株益 18.77円 (2/12)
※2021年12月期 Q2実績：売上高3,123百万円、営業利益-1,849百万円、税前利益-1,393百万円、純利益-2,297百万円 (8/12)
・2021年12月期第2四半期決算説明会：企業価値拡大を目指す戦略的成長プラン：将来の成長加速に向けて足元での投資を実施。業績見通し据え置き。
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※2021年12月期第3四半期決算発表 (11/11)
※2021年12月決算発表・決算説明会 (2022年2月中旬)
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2010/12/30 (終値_338) ・(10/15最安値_163、12/27最高値_437) ※QVA149第Ⅲ相開始
2011/12/30 (終値_318) ・( 3/15最安値_173、6/30最高値_420) ※ノルレボ承認(2/23※)
2012/12/28 (終値_522) ・( 6/_6最安値_238、9/_7最高値_742) ※Seebri欧州･日本承認
2013/12/30 (終値1079) ・( 1/_4最安値_513、5/_7最高値1525) ※Ultibro欧州･日本承認
2015/12/30 (終値2488) ・( 3/16最安値_713、12/14最高値2645) ※Heptares買収(2/20※)[成功の序章]→※米国承認(10/30※)[次なる飛躍へ]
2016/12/30 (終値3363) ・( 1/18最安値2270、5/_9最高値6545) ※Allergan提携(4/7)[強気相場]→※日々公表解除(6/28)[強気相場解除]
2017/12/29 (終値2735) ・( 9/_6最安値2148、1/_6最高値3645) ※[上抜け圏での時間軸調整は順調に推移]→[振るい場・拾い場へ]
2019/12/30 (終値2171) ・( 1/_4最安値_780、8/_5最高値2794) ※[上昇トレンドへ転換]※田村CEO復帰※Orexia/Inexia設立→[踊り場にて動意待ち]
2020/12/30 (終値1800) ・( 3/13最安値1051、2/17最高値2217) ※[コロナショック][下押し調整]※AbbVie提携※Enerzair承認※Tempero Bio設立
2021/11/10 (終値1777) ・( 5/13最安値1491、1/22最高値2104) ※[再転換・再動意]※Mseries返還※PharmEnable提携※Metrion提携※Centessa統合
コロナショックによる下押し調整で、再度の拾い場(底値圏)ステージを今回も順調に消化。笑。パンデミックにて信用需給も大きく改善し、振るいも順調でした。笑。
予定通りに2期連続の黒字達成。笑。再成長にて、Sosei Heptaresでの更なる成長戦略も順調に進捗・進展。笑。次なる成長ステージが楽しみですね。笑。
ファイザー社、実に速い動きですね。
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※Global Market Intelligence：Sosei Group 2021-2023業績予想コンセンサス (アナリスト数6人；目標株価コンセンサス2,578.33円)。(9/28update)
・2021年12月期予想：売上高11,511百万円、営業利益4,806百万円、税前利益4,935百万円、当期利益3,948百万円、1株益39.5円
・2022年12月期予想：売上高11,626百万円、営業利益3,082百万円、税前利益3,054百万円、当期利益2,226百万円、1株益27.6円
・2023年12月期予想：売上高14,301百万円、営業利益6,791百万円、税前利益7,259百万円、当期利益5,530百万円、1株益70.5円、1株配当0.50円
・The earnings growth currently anticipated by analysts for the coming years is particularly strong.
・For the past year, analysts covering the stock have been revising their EPS expectations upwards in a significant manner.
・Over the past twelve months, analysts' opinions have been strongly revised upwards.
※Global Market Intelligence：Sosei Group 2021-2023業績予想コンセンサス (アナリスト数6人；目標株価コンセンサス2,578.33円)。(11/10update)
・2021年12月期予想：売上高11,421百万円、営業利益4,806百万円、税前利益4,935百万円、当期利益3,948百万円、1株益41.4円
・2022年12月期予想：売上高11,773百万円、営業利益3,756百万円、税前利益3,403百万円、当期利益2,307百万円、1株益28.3円
・2023年12月期予想：売上高14,112百万円、営業利益8,006百万円、税前利益8,236百万円、当期利益6,045百万円、1株益76.6円
・The company's earnings per share (EPS) are expected to grow significantly over the next few years according to the consensus of analysts covering the stock.
・For the last twelve months, analysts have been gradually revising upwards their EPS forecast for the upcoming fiscal year.
・The difference between current prices and the average target price is rather important and implies a significant appreciation potential for the stock.
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Sosei Group 従業員数の変遷：
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※2010年3月31日現在、当社グループの従業員数は 21人（2009年3月31日時点比 増減なし）
※2011年3月31日現在、当社グループの従業員数は 25人（2010年3月31日時点比 4人増加）
※2012年3月31日現在、当社グループの従業員数は 26人（2011年3月31日時点比 1人増加）
※2013年3月31日現在、当社グループの従業員数は 27人（2012年3月31日時点比 1人増加）
※2014年3月31日現在、当社グループの従業員数は 30人（2013年3月31日時点比 3人増加）
(Heptares is based in Welwyn Garden City, with approximately 70 employees. 2015/3/31)
※2016年3月31日現在、当社グループの従業員数は116人（2015年3月31日時点比10人増加）
※2017年3月31日現在、当社グループの従業員数は145人（2016年3月31日時点比29人増加）
※2018年3月31日現在、当社グループの従業員数は152人（2017年3月31日時点比 7人増加）
※2018年12月31日現在、当社グループの従業員数は169人（2018年3月31日時点比17人増加）※SoseiHeptares本格始動
(Sosei Heptares has approximately 150 employees based at its new R&D research facility at Granta Park. 2018/12/31up)
※2020年12月31日現在、当社グループの従業員数は190人（2019年12月31日時点比27名増加）
(Sosei Heptares has approximately 161 employees based at its new R&D research facility at Granta Park. 2020/12/31up)
※2021年3月31日現在、当社グループの従業員数は193人（2020年12月31日時点比3名増加)
※2021年6月30日現在、当社グループの従業員数は188人（2020年12月31日時点比2名減少）
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※Sosei Group 2021年12月期第3四半期決算 (11/11 本日)
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クリス早く退任しろ
ピーターは順調デース連呼でクビになったけどクリスは順調デース連呼でもクビにならない不思議
空売り外資様を舐めんなよ
もしハズしたらパンツupする
全く問題ないよ
売れただけマシだろ
明日はＳ安張り付きで売れないだろうし
明日は暴落やね
来週も寄らないかもわからんレベルやからな
・2021年9月30日現在、当社グループの従業員数は196人（2020年12月31日時点比6名増加）です。
当第3四半期連結累計期間の業績は、
売上収益3,590百万円（前年同四半期比853百万円減少）、
営業損失4,225百万円（前年同四半期は1,217百万円の損失）、
税引前四半期損失4,152百万円（前年同四半期は1,478百万円の損失）、
四半期損失1,825百万円（前年同四半期は1,642百万円の損失）となりました。
・・・
※Sosei Heptares：｢ファクトシート | 2021年11月｣ (11/11)
https://www.soseiheptares.com/uploads/Factsheet/2021/2021.11.11%20JP_Sosei%20Heptares_Factsheet%20(Nov-21)%20.pdf
・・・
当社グループは本日、2021年12月期第3四半期（1月-9月）における事業の概況および連結業績を発表しましたので、お知らせします。
2021年12月期第3四半期決算短信〔IFRS〕（連結）全文はこちらをご覧ください。
当社代表執行役社長CEOである田村眞一は次のように述べています。
「当第3四半期（7月-9月）は、引き続き進展が見られた期間となりました。
7月に完了した資金調達により、当社の成長戦略を推進するための強固な財務基盤が整いました。
当第3四半期は、自社プログラムおよび提携プログラムの推進に加えて、AIを活用したアプローチを含め、
新たな創薬ターゲットを特定・活用するための強力なプラットフォームを一層強化することに注力しました。
さらに、統合失調症およびその他の神経疾患に対するムスカリン作動薬ポートフォリオへの投資を継続するとともに、
この楽しみなポートフォリオの開発を加速するために、再導出に向けて提携候補先との交渉を行っています。
2021年末に向けて、我々がこの1年間に達成した成果が納得いくものであったと思うとともに、
2022年も成長を続けられることを楽しみにしています。」
・海外募集による 2026年満期ユーロ円建転換社債の発行により298億円の資金調達を実施
- 中堅企業の転換社債発行では、アジア太平洋地域で 2015年以降最大規模。本海外募集による手取り金を以下の使途に充当する予定：
2025年満期の既発転換社債の買入資金（実施済）。
既存の資金に上乗せし、(1) 神経疾患や消化器疾患、免疫疾患、希少疾患などの領域における当社グループの創薬・初期開発に補完的な役割を果たす企業若しくは
技術の獲得・投資、当社グループが有する既存の創薬・早期開発基盤の拡充に資する資産の獲得・投資、並びに、(2) 潜在的な国内市場向けの製品導入を中心とした戦略的成長投資。
新規パイプラインの研究開発および運転資金。
・AIを活用した創薬でInveniAI社と新規研究開発提携
- 人工知能と機械学習を用いることで、免疫疾患領域におけるGPCRを標的とした新規治療薬ターゲットを特定するとともに、構造ベース創薬を活用し、
既に市販されている免疫治療薬より反応性が改善された新規化合物を創出することを目指す
・SARS-CoV-2 Mpro阻害剤プログラムを推進するための助成金獲得に向けた世界的な慈善団体との協議が進展
- 他の抗ウイルス薬との併用を必要としない単剤での迅速な開発を目指す。
・売上収益は、前年同四半期（2020年1月-9月）と比べ853百万円減少し、3,590百万円となった。
この減少は、主に当第3四半期連結累計期間に5件のマイルストンを達成し 882百万円を計上した一方、
前年同四半期に1件の契約一時金および5件のマイルストンを達成し 1,664 百万円を計上していたことによるもの。
加えて、医薬品の販売に係る損失補填金の支払いにより、売上収益の500百万円の戻入れを計上。
なお、これとは別に、本件に関連する収入450百万円が 2021年12月期第4四半期に売上収益として計上される予定。
また、当第3四半期連結累計期間における前受収益から売上収益への振替額は前年同四半期比686百万円増加し、上記の売上収益の減少を一部相殺。
ノバルティス社からのロイヤリティは横ばい。
・研究開発費に係る現金支出は、前年同四半期と比べ1,599百万円増加し、4,010百万円となった。
これは当社独自の開発プログラムの活動水準を高めたこと、新たな共同研究への支出、ポンド高の影響によるもの。
当社グループは、2021年12月期の研究開発費が増加すると見込んでおり、
通期の研究開発費に係る現金支出は 5,000百万円から5,750百万円の見込みに変更（従来の4,000百万円から5,000百万円の見込みから増加）。
この変更は、価値の高い自社プログラムへの投資の増加と返還されたムスカリン作動薬プログラムに係る開発の加速を反映したもの。
これは成長戦略を引き続き評価するために人件費および専門家に支払うアドバイザリーフィーが増加したこと、
および前年同四半期において株価の減少に伴い株式報酬費用に係る英国の社会保険料が通常より減少したことの反動増によるもの。
当第3四半期連結累計期間の一般管理費に係る現金支出は、前年同四半期比増加しているものの、
予算に沿って進捗していることから、一般管理費に係る現金支出の通期見込みは1,800百万円から2,300百万円で据え置き。
・現金損失は 2,658百万円（前年同四半期は314百万円の利益）となった。これは主に、上述の売上収益の減少と研究開発費および一般管理費に係る現金支出の増加によるもの。
・営業損失は 4,225百万円（前年同四半期は1,217百万円の損失）となった。これは主に、売上収益の減少および営業費用の増加によるもの。
・四半期損失は 1,825 百万円（前年同四半期は 1,642百万円の損失）となった。これは主に、法人所得税費用がマイナス計上となった一方で、営業損失が増加したことによるもの。
・2021年9月30日における現金及び現金同等物は、前連結会計年度末に比べ9,833百万円増加し、49,841百万円となった。
以上
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そーせいグループ <4565> [東証Ｍ] が11月11日大引け後(15:30)に決算 (国際会計基準=IFRS) を発表。
21年12月期第3四半期累計(1-9月)の連結最終損益は18.2億円の赤字(前年同期は16.4億円の赤字)に赤字幅が拡大した。
直近3ヵ月の実績である7-9月期(3Q)の連結最終利益は前年同期比0.6％減の4.7億円となり、売上営業損益率は前年同期の-4.2％→-508.8％に急悪化した。
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みなさんこんにちは。
IR＆コーポレートストラテジー部長の野村です。
本日、3Q決算を発表しました。
詳細な数字は決算短信をご覧いただきたいのですが、売上高35.9億円（前年同期は44.4億円）、営業赤字42.3億円（前年同期は12.2億円の赤字）となりました。
赤字拡大になりましたが、これは別途リリースの通り売上高に5億円の戻入れ（3Qの売上から5億円がマイナスされ、うち4.5億円は4Qに再度、売上計上される）が発生したこと、
さらに研究開発費が前年から約16.4億円増加していることが大きな要因です。
研究開発費の増加はムスカリンプログラムの再導出と開発加速を反映したもので、2Q決算説明会時の目標通り、
年内の導出に向けて順調に歩みを進めていますので、今しばらくお待ちいただければと思います。
尚、これらの進展に伴い、研究開発費の通期の見通し（現金ベース）を従来の40-50億円から、50-57.5億円に引き上げています。
・・・
こちらは確定後にまた別途リリースしたいと思いますが、
先日のPfizer社の経口プロテアーゼ阻害剤（パクスロビド: PF-07321332とリトナビルの合剤）の素晴らしい臨床試験結果（死亡率89%減）を受けて、
同じメカニズムであるSH-879にも注目が高まっていると感じています。
パクスロビドは素晴らしい薬になると思いますが、ウイルス治療薬開発は変異との戦いでもあるので1つの薬で問題が解決する訳ではありません。
抗インフルエンザ薬でも主なもので5種類、抗HIV薬では今回と同じプロテアーゼ阻害剤という分野だけでも10種類の薬が承認され、
そのうち3剤（Prezista, Kaletra, Reyataz）は売上高1,000億円以上のブロックバスターに成長しています。
我々もSH-879がコロナ治療薬の一翼を担えることを目指して、歩みを進めて参ります。
尚、SH-879はパクスロビドのようにリトナビル（PF-07321332の血中濃度を高くする目的で一緒に投与する抗HIV薬）との合剤にしなくても、有効性が発揮できることを目指しています。
10月18日にオレキシン作動薬シリーズを導出している米センテッサ社（子会社のOrexia社含む）が、AI創薬のトッププレーヤーである米シュレーディンガー社との提携を発表しました。
これは、センテッサ社がオレキシンをターゲットとした開発品をさらに拡大・補完するための提携ですが、リリースにもある通りAI創薬を行うための構造情報などは我々のStaR技術由来になります。
仮に将来成功すれば、我々も一定のロイヤルティを受領する見込みです。
・・・
あの手この手の嫌がらせ
順調な進捗に憤怒の愚
ルサンチメンズ
ざまあ
>>92
今の時期に年内に導出予定と言うからには事実上確定事項だろうからな
ｂｙ ノムさん
わろた。。。
特にここは
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※SOSEIの成長相場の動向：今回のコロナショックでの下押し(2020/3/13最安値1051)相場は順調な推移でした。笑。
2020/_1/31 (終値1932) 売残高__3500 買残高_7134700 ・(1/30安値1825)
2020/_2/28 (終値1645) 売残高_12800 買残高_5606500 ・(2/28安値1590) ※[コロナショック相場]
2020/_3/27 (終値1288) 売残高_12600 買残高_3487900 ・(3/13最安値1051※) ※[下押し調整]
2020/_4/24 (終値1417) 売残高_13600 買残高_3325000 ・(4/22安値1345)
2020/_6/26 (終値1849) 売残高_11000 買残高_3818700 ・(6/15安値1575)
2020/_7/31 (終値1371) 売残高_25700 買残高_4445500 ・(7/30安値1343)
2020/_8/28 (終値1264) 売残高_18000 買残高_4964900 ・(8/28安値1249)
2020/_9/25 (終値1366) 売残高178500 買残高_4858700 ・(9/01安値1285)
2020/11/27 (終値1567) 売残高231900 買残高_4081300 ・(11/02安値1238) ※[再転換・再動意]
2020/12/30 (終値1800) 売残高196400 買残高_3257900 ・(12/18安値1528)
2021/_1/29 (終値1970) 売残高205800 買残高_3253700 ・(1/_6安値1655)
2021/_2/26 (終値1843) 売残高208700 買残高_3540000 ・(2/19安値1760)
2021/_4/30 (終値1714) 売残高105300 買残高_3273400 ・(4/30安値1708)
2021/_5/28 (終値1568) 売残高_96100 買残高_3422800 ・(5/13最安値1491) ※[200日線・52週線・12月線の押し調整]
2021/_6/25 (終値1763) 売残高_32200 買残高_3255600 ・(6/_3安値1529)
2021/_7/30 (終値1650) 売残高923800 買残高_3184700 ・(7/30安値1633)
2021/_9/24 (終値1988) 売残高759100 買残高_2958800 ・(8/30,8/31安値1758)
2021/10/29 (終値1817) 売残高692000 買残高_2888100 ・(10/29安値1803)
2021/11/_5 (終値1767) 売残高693600 買残高_2891900 ・(11/_5安値1751)
2021/11/11 (終値1698) 5日線1749.20 200日線1807.50 ・(11/11安値1698) ※第3四半期決算(11/11)
コロナショックによる下押し調整(振るい)にて信用需給が大きく改善し、再度の拾い場(底値圏)ステージを今回も順調に消化しました。笑。
200日線・52週線・12月線の押し調整も順調に消化。笑。更なる成長戦略は着実に進展。笑。次なる成長ステージが楽しみですね。笑。
今日にも発表あるかもしれないのに
そもそもあと一ヶ月半で結果出すかも怪しいが
天才だなwww
当社グループは、AstraZeneca UK Limited（以下「アストラゼネカ社」）の 2021年第3四半期 Clinicaltrials appendix（臨床試験付属説明資料）
（本日公表され www.astrazeneca.comに掲載）において、経口低分子アデノシン A2a 受容体拮抗薬 imaradenant（AZD4635）が、
継続的なパイプラインの優先順位付けの一環として、臨床パイプラインから外れましたのでお知らせいたします。
Imarademantは、当社グループが創出し、2015 年にアストラゼネカ社に導出されています。
アストラゼネカ社は、imaradenantを固形がんにおける単剤療法およびイミフィンジ（デュルバルマブ）との併用療法として、第Ⅰ相および第Ⅱ相臨床試験で評価してきました。
これらの試験において、転移性去勢抵抗性前立腺がん（mCRPC）の一部の免疫チェックポイント阻害療法未実施の患者における、
imaradenantのイミフィンジとの併用または単剤での良好な安全性と忍容性、および臨床的有用性が認められました。
Imaradenantは、様々ながん腫の固形がん患者を対象に広範な試験が行われており、投与量を増量した場合において良好な安全性と忍容性が示されています。
アデノシンの産生と作用をターゲットとすることは、腫瘍微小環境における免疫抑制を克服するための有望な戦略であり、現在、いくつかの企業が初期臨床試験の良好な結果を公表しています。
アストラゼネカ社は、多様ながん領域のパイプラインを有しており、ポートフォリオ内のプロジェクトに関して戦略上の優先順位を定期的に見直す必要があります。
当社グループは imarademant のグローバルでの権利を当社が再取得する可能性も含めて、アストラゼネカ社との間で今後の開発計画を協議します。
本件による 2021年12月期の当社連結業績に与える重要な影響はありませんが、今後開示すべき事項が発生した場合には、速やかにお知らせいたします。
当社代表執行役社長CEOである田村眞一は次のように述べています。
「Imaradenantの臨床プログラムは、アストラゼネカ社のもと、がん患者において有望な臨床結果を得ています。
パイプラインポートフォリオの見直しの結果、imaradenantに関するアストラゼネカ社の決定を尊重するとともに、
我々は、過去幾度となく実現してきたように、本プログラムの将来の臨床開発や再導出の見通しを立てるために、
グローバルでの権利が返還される可能性についてしっかりと判断したいと考えています。
アストラゼネカ社は当社グループの最も長期にわたるパートナーのうちの一社であり、非常に生産性の高い協力関係を築いています。
当社グループは、imaradenantの将来に関する今後の協議に期待しており、その結果については追ってご報告いたします。」
以上
みなさんこんにちは。
IR＆コーポレートストラテジー部長の野村です。
決算シーズンになりました。先ほどのアストラゼネカ社の決算で、臨床試験（ヒトでの試験）より先に進んでいるパートナー4社
（ノバルティス社、アストラゼネカ社、ファイザー社、バイオヘイブン社）の3Q決算が出そろいましたのでご報告させて下さい。
また、先ほど出たアストラゼネカの決算資料に関連して我々もリリースを出していますが、それについても以下をご参照いただければと思います。
各社の2Q決算時点からの主な変更点は、
アストラゼネカ社のAZD4635/imaradenantが、同社の決算資料の一部であるClinical trials appendixのPh2試験から削除された点になります。
●ノバルティス社（3Q決算：2021年12月期）
関連品目：シーブリ（販売中）ウルティブロ（販売中）エナジア（販売中）
参考資料：Condensed interim financial report – supplementary data（P12）
シーブリとウルティブロを含む「Ultibro Group」は横ばいから減少傾向になっています。エナジアを含む「Other」は引き続き成長中です。
それぞれのセグメントでは、我々が権利を持たない医薬品も入った売上高内訳なのでその内訳は正確には分かりにくいと思いますが、
昨日発表の我々の決算でのロイヤルティ収入は前年同期に比べて-3%になっている点などを参考にしていただければと思います。
・関連品目：AZD4635/imaradenant（アデノシンA2a拮抗薬/Ph2試験から削除）
・参考資料：Clinical trials appendix（P3）
決算資料の一部であるClinical trials appendixから、Ph2試験段階だったAZD4635/imaradenantが外れました。
リリースの通り、我々はimaradenantの今後の開発計画をアストラゼネカ社と協議しますが、
仮にアストラゼネカ社が開発を積極的に行わなければ、権利の我々への返還も含めた話し合いを進めたいと思っています。
アストラゼネカ社はimaradenantと基本的に同じメカニズムであるオレクルマブ（アデノシンを生産する酵素CD73を抑制する）の開発を同時に進めてきましたが、
今回、オレクルマブは開発が継続され、残念ながらimaradenantの開発は現時点では優先されませんでした。
リリースにもある通りimaradenantは、安全性、忍容性、がんでの一定の有効性がみられています。
また、A2a受容体拮抗薬というメカニズム自体はパーキンソン病で承認薬（ノウリアスト）がある他、複数の中枢疾患に対しても有効な可能性が示唆されており、
imaradenantもアストラゼネカ社に導出される前は中枢神経疾患での開発が検討されていました。
我々は開発が塩漬けにならないよう最大限努力すると同時に、仮に返還によって権利を獲得できれば、
これらの背景・蓄積を踏まえつつ、再導出も含めた様々な今後の開発の可能性を検討していきたいと考えています。
尚、我々はこれまでに、アストラゼネカ社から契約一時金やマイルストンなど合計約47百万ドルを受領していますが、
仮に権利が返還された場合でも、これらをアストラゼネカ社に返却する必要はありません。
・関連品目：PF-07081532（GLP-1作動薬/Ph1試験中）PF-07054894（CCR6拮抗薬/Ph1試験中）PF-07258669（MC4拮抗薬/Ph1試験中）
・参考資料：Pfizer Pipeline（P5, P7）
2Q時点から変更はありません。尚、拒食症を対象にしたPF-07258669の最初のPh1試験が8月に終了し、新たなPh1試験が11月に開始されていますが、
複数回のPh1試験を行うのは通常の開発プロセスの一環で、新たなPh1試験に伴うマイルストンはありません。
次のマイルストンはPh2試験が将来的に開始された時になります。
●バイオヘイブン社（3Q決算：2021年12月期）
・関連品目：BHV-3100（CGRP拮抗薬/Ph1試験中）
・参考資料：3rd Quarter 2021 Earnings（P27）
2Q時点から変更はありません。引き続き現在のPh1試験が進行中で、Ph2/3試験の開始が2022年の下半期に予定されています。
今後とも、どうぞよろしくお願いします！
塩漬けにして妨害できちゃう
A2aってヘプタレス買収した頃はADHDを適応にしてなかったっけ？
がんより神経疾患の方が良いのかな
返還されてお終い
再導出は無いだろう
これからはスター技術のパイプラインに集中
調べている人ならだいたいわかってたと思うけど
返還される場合は金掛からんでｗ
むしろ開発データ全て一式と共に返還されるのが通例
M1の値段も足下見られて500万円くらいか？
最悪でも手持ち資金はあるから買収を急がなければ法外な安売りには折れる必要無いしな
あの手この手の嫌がらせ
ちょールサンチメンズ
ご丁寧にありがとう
空売り外資様を舐めんなよw
バカルサ田中ｗ
超ルサンチメンズ
お任せPLだったから特損も出ないし決算に影響無いのは良かったのでは？
それよりMシリーズよな
提携なんて10に1つくらいしか言った通りのタイミングに出ないんだから
あまりフラグたてない方が
空売り外資様を舐めんなよ
PSS早くも減益で10%安。PCRバブルももう終わりそう。
未だにルサってる田中ｗ
そーせいルサンチメンズ
バカルサーｗ
ちょい待って下さいよぉ…
バカルサ田中ｗ
そーせいルサンチメンズ
3桁前半でよっても高いわ
ちょい待って下さいよぉ…
バカルサーｗ
久々に荒ぶってるなwww
田中
ちょい待って下さいよぉ…
バカルサーｗ
元気そうでなによりですわ♪笑
・・・
※アイフィス株予報：そーせいグループ2021-2022業績予想コンセンサス (アナリスト数5人；目標株価コンセンサス2,594円)。(9/21update)
・2021年12月期予想：売上高11,678百万円、営業利益3,050百万円、経常利益3,353百万円、当期利益2,362百万円
・2022年12月期予想：売上高13,150百万円、営業利益4,670百万円、経常利益4,045百万円、当期利益3,045百万円
[業績予想] 増収増益を予想。今期経常利益に関する現在のアナリスト予想の平均値は106.7%増益の3,353百万円。3ヶ月間では22.8%下降しています。
[レーティング] アナリスト評価の平均は「やや強気」4.20。この1週間でこの1週間で0.1下降、3ヶ月前と比較すると0.3下降。
※アイフィス株予報：そーせいグループ2021-2022業績予想コンセンサス (アナリスト数5人；目標株価コンセンサス2,594円)。(11/12update)
・2021年12月期予想：売上高16,233百万円、営業利益8,311百万円、経常利益8,370百万円、当期利益6,696百万円
・2022年12月期予想：売上高13,150百万円、営業利益4,670百万円、経常利益4,045百万円、当期利益3,045百万円
[業績予想] 増収増益を予想。今期経常利益に関する現在のアナリスト予想の平均値は416%増益の8,370百万円。この1週間の変化は149.6%の上昇、3ヶ月間では92.7%上昇しています。
[レーティング] アナリスト評価の平均は「やや強気」4.20。この1週間でこの1週間では横ばいの状態、3ヶ月前と比較すると0.3下降。この3ヶ月間で、同社の株価の水準は7.67%上昇。
・・・
AstraZeneca has completed a clearout (PDF) of its midphase pipeline,
dumping a clutch of cancer, diabetes and cardiovascular disease drugs it picked up in deals including its $1 billion takeover of Ardea Biosciences.
The 2012 takeover of Ardea has delivered the approval of a drug - the 2015 authorization of Zurampic for use in gout -
but AstraZeneca’s efforts to repeat the regulatory success have run aground.
AstraZeneca and Ardea put verinurad, which, like Zurampic, is designed to inhibit a regulator of uric acid excretion, through more than 20 trials in a range of indications without finding a path forward.
Ardea initially studied the drug candidate in gout, with AstraZeneca later running tests in chronic kidney disease and heart failure.
ClinicalTrials.gov lists studies in both indications as active, with primary completion dates of this month and November 2022, but AstraZeneca is pulling the plug.
The action means both the clinical-phase drugs included in the Ardea deal have floundered, with Zurampic coming to market but being outlicensed and failing to gain traction commercially.
Heptares Therapeutics, now part of Sosei, licensed the inhibitor of a target found on T-lymphocytes to AstraZeneca in 2015, but the oncology project has unraveled in recent months.
RELATED: "AstraZeneca drops breast, prostate cancer programs in Q4 pipeline cull" (Feb 11, 2021).
Earlier this year, AstraZeneca stopped work on imaradenant in combination with PD-1 checkpoint inhibitor Imfinzi and anti-CD73 therapy oleclumab in patients with prostate cancer.
Now, AstraZeneca has stopped another midphase program that was studying imaradenant, Imfinzi and cabazitaxel in patients with metastatic castration-resistant prostate cancer.
The action leaves the future of imaradenant in doubt.
Sosei plans to talk to AstraZeneca about the next steps, including the possibility of it regaining worldwide rights to imaradenant, but nothing is decided yet.
when it revealed the Big Pharma had terminated a DNA cancer vaccine R&D program. AstraZeneca cut back its deal with Inovio in 2019 but continued to work on MEDI0457.
The prospects of the candidate have looked doubtful since it underwhelmed in cervical cancer earlier this year, and AstraZeneca has now delivered the coup de grâce.
AZD9567 is the final midphase drug to land on the scrapheap.
AstraZeneca pitched the candidate as the first glucocorticoid receptor modulator to improve on prednisolone but is now walking away from it after completing studies in rheumatoid arthritis and diabetes.
AZD9567 is listed on the Big Pharma’s compound sharing website.
The final candidate dropped by AstraZeneca is MEDI5395, an oncolytic virus that was studied in solid tumor patients in combination with Imfinzi.
AstraZeneca is still 18 months away from the completion of the open-label study, according to ClinicalTrials.gov, but has already seen enough to drop the drug.
・・・
諦めろw
London, United Kingdom, 12 November 2021 - MiNA Therapeutics Limited, the pioneer in small activating RNA (saRNA) therapeutics, announces that its Chief Executive Officer, Robert Habib,
will present and host one-on-one meetings at the Jefferies 2021 London Healthcare Conference, taking place from 16-19 November 2021 in-person and virtually.
MiNA’s presentation will take place at 3:40pm GMT on Tuesday, 16 November 2021, with a live webcast available via the following link: ttps://wsw.com/webcast/jeff201/mina/1827270.
Mr Habib will introduce MiNA and its saRNA technology platform, as well as provide an update on the Company’s clinical progress and strategy.
・・・
・Positive Phase 1a data presented at SITC demonstrates safety, tolerability and clinical activity of MTL-CEBPA in combination
with pembrolizumab, supporting continued development in solid tumour malignancies.
・Positive translational data published in Clinical Cancer Research demonstrates MTL-CEBPA’s immunological mechanism of action across different tumour models and in liver cancer patients.
November 12, 2021 LONDON--MiNA Therapeutics Limited, the pioneer in small activating RNA (saRNA) therapeutics,
announces positive safety data from the Phase 1a/b TIMEPOINT study of MTL-CEBPA in combination with pembrolizumab in adult patients with advanced solid tumours.
The data will be initially presented at the Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) Annual Meeting, taking place on 10-14 November 2021.
Separately, MiNA also highlights the publication of positive data in the peer-reviewed journal Clinical Cancer Research,
demonstrating MTL-CEBPA’s mechanism of action across different tumour models and in cancer patients.
“The data presented at SITC and published in Clinical Cancer Research further adds to the strong foundation of clinical evidence we have established for MTL‑CEBPA.
Multiple studies across different tumour models and in cancer patients have demonstrated the unique immunological effects of MTL-CEBPA and its role as a potential combination treatment in cancer.
We are excited to progress into Phase 1b the development of MTL-CEBPA in patients with solid tumour malignancies.”
Data presented at SITC from the ongoing Phase 1a/b, first-in-human, open-label, multicenter TIMEPOINT study demonstrates the safety and tolerability of MiNA’s lead candidate,
MTL-CEBPA in combination with pembrolizumab, an approved anti-PD-1 (programmed death receptor-1) checkpoint inhibitor.
The study is enrolling patients with advanced solid tumour treatment settings in which anti-PD-1 checkpoint inhibitors are not approved therapies.
Encouragingly, anti-tumour activity was also observed in three patients.
These included two confirmed partial responses in patients with advanced ovarian cancer and malignant pleural mesothelioma.
The data package to date supports the continuation of this programme and MiNA is currently enrolling patients into a Phase 1b dose expansion cohort,
which will additionally assess immunological changes as well as clinical activity of the combination treatment.
Analysis of approximately 40 patients in the Phase 1b dose expansion cohort is expected to complete in the second half of 2023.
Additionally, translational proof-of-concept data further establishing MTL-CEBPA’s mechanism of action was recently published in the peer-reviewed journal Clinical Cancer Research.
The data demonstrated that therapeutic up-regulation of C/EBP-α by MTL-CEBPA caused inactivation of immune-suppressive myeloid cells,
potentiating anti-tumour responses in patients with advanced primary liver cancer (hepatocellular carcinoma (HCC)),
as well as in several pre-clinical tumor models, including liver cancer, lung carcinoma, and colon adenocarcinoma.
and for the potential of MTL‑CEBPA in combination treatment with immunotherapies across multiple tumour types.
This data also supports MiNA’s strategy in liver cancer,
where the Company is investigating MTL-CEBPA in patients with advanced HCC in combination with sorafenib (standard-of-care multi-kinase inhibitor),
with a randomised Phase 2 clinical trial (OUTREACH-2) expected to initiate around the end of 2021.
Both the poster presented at SITC and paper published in Clinical Cancer Research will be made available on the Company's website in the Publications section under "RNA Activation".
・SITC (2021): "A phase 1 study of saRNA myeloid modulating agent MTL-CEBPA in combination with pembrolizumab in adult patients with advanced solid tumours"
https://minatx.com/wp-content/uploads/2021/11/SITC-poster_16_10_21_Final.pdf
バカルサ田中
ちょい待って下さいよぉ…
バカルサーｗ
そーせいルサンチメンズ
ざまあ
・・・
※Global Market Intelligence：Sosei Group 2021-2023業績予想コンセンサス (アナリスト数7人；目標株価コンセンサス2,538.57円)。(11/13update)
・2021年12月期予想：売上高11,589百万円、営業利益3,685百万円、税前利益4,359百万円、当期利益3,061百万円、1株益38.5円
・2022年12月期予想：売上高12,427百万円、営業利益4,052百万円、税前利益3,787百万円、当期利益2,586百万円、1株益31.8円
・2023年12月期予想：売上高14,646百万円、営業利益7,377百万円、税前利益7,530百万円、当期利益5,560百万円、1株益70.1円
・The earnings growth currently anticipated by analysts for the coming years is particularly strong.
・Margins returned by the company are among the highest on the stock exchange list. Its core activity clears big profits.
・For the last twelve months, analysts have been gradually revising upwards their EPS forecast for the upcoming fiscal year.
・・・
決算短信の記述から何を読み取るか。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※SOSEIの成長相場の動向：今回のコロナショックでの下押し(2020/3/13最安値1051)相場は順調な推移でした。笑。
2020/_1/31 (終値1932) 売残高__3500 買残高_7134700 ・(1/30安値1825)
2020/_2/28 (終値1645) 売残高_12800 買残高_5606500 ・(2/28安値1590) ※[コロナショック相場]
2020/_3/27 (終値1288) 売残高_12600 買残高_3487900 ・(3/13最安値1051※) ※[下押し調整]
2020/_4/24 (終値1417) 売残高_13600 買残高_3325000 ・(4/22安値1345)
2020/_6/26 (終値1849) 売残高_11000 買残高_3818700 ・(6/15安値1575)
2020/_7/31 (終値1371) 売残高_25700 買残高_4445500 ・(7/30安値1343)
2020/_8/28 (終値1264) 売残高_18000 買残高_4964900 ・(8/28安値1249)
2020/_9/25 (終値1366) 売残高178500 買残高_4858700 ・(9/01安値1285)
2020/11/27 (終値1567) 売残高231900 買残高_4081300 ・(11/02安値1238) ※[再転換・再動意]
2020/12/30 (終値1800) 売残高196400 買残高_3257900 ・(12/18安値1528)
2021/_1/29 (終値1970) 売残高205800 買残高_3253700 ・(1/_6安値1655)
2021/_2/26 (終値1843) 売残高208700 買残高_3540000 ・(2/19安値1760)
2021/_4/30 (終値1714) 売残高105300 買残高_3273400 ・(4/30安値1708)
2021/_5/28 (終値1568) 売残高_96100 買残高_3422800 ・(5/13最安値1491) ※[200日線・52週線・12月線の押し調整]
2021/_6/25 (終値1763) 売残高_32200 買残高_3255600 ・(6/_3安値1529)
2021/_7/30 (終値1650) 売残高923800 買残高_3184700 ・(7/30安値1633)
2021/_9/24 (終値1988) 売残高759100 買残高_2958800 ・(8/30,8/31安値1758)
2021/10/29 (終値1817) 売残高692000 買残高_2888100 ・(10/29安値1803)
2021/11/_5 (終値1767) 売残高693600 買残高_2891900 ・(11/_5安値1751)
2021/11/12 (終値1801) 5日線1756.00 200日線1806.60 ・(11/11安値1698) ※第3四半期決算(11/11)
コロナショックによる下押し調整(振るい)にて信用需給が大きく改善し、再度の拾い場(底値圏)ステージを今回も順調に消化しました。笑。
200日線・52週線・12月線の押し調整も順調に消化。笑。更なる成長戦略は着実に進展。笑。次なる成長ステージが楽しみですね。笑。
空売り外資様をなめんなよ！！！
下げた所で拾おうとネガキャンネガキャンｗ
しかし下がらず往復ビンタに咽び泣き
そーせいルサンチメンズの醜い涙
ざまあ
諦めろ
ルサｗ
サンバのリズムで大ゴケバカルサーｗ
ルサンチメンズ田中
そーせいルサンチメンズ
ちょい待って下さいよぉ…
嗚咽うううううっっっ
超バカルサーｗ
ざまあｗ
往復ビンタに嗚咽うううううっっっっ
ちょい待って下さいよぉ…
田中卑しい落涙
そーせいルサンチメンズ
ざまあ
日系大手証券が11月12日、そーせいグループ<4565>のレーティングを強気（1）とした。また、目標株価は2,300円としている。
因みに前日（11月11日）時点のレーティングコンセンサスは4.2（アナリスト数5人）で「やや強気」の水準、
目標株価コンセンサスは2,594円（アナリスト数5人）となっている。
・・・
買い増しさせて頂きました。
BOSTON and LONDON, Nov. 15, 2021 - Centessa Pharmaceuticals plc, a clinical-stage company leveraging its innovative asset-centric business model to discover, develop and ultimately deliver impactful medicines to patients,
today reported financial results for the quarter ended September 30, 2021, and provided a review of recent accomplishments and anticipated upcoming milestones.
Recent Business Highlights:
・Centessa Subsidiary, Orexia Therapeutics, Initiated Collaboration with Schrödinger to Discover Novel Orexin Receptor Agonists:
In October, Orexia entered into an exclusive collaboration with Schrödinger focused on the discovery of novel therapeutics targeting the orexin-2 receptor (“OX2R”),
which is known to play a role in a broad spectrum of sleep disorders including narcolepsy.
The collaboration provides Orexia with substantial access to Schrödinger’s entire computational platform as well as Schrödinger’s extensive expertise in ultra-large-scale deployment of its technology.
Upcoming Milestones:
・Orexia Therapeutics’ oral orexin receptor agonist for Narcolepsy Type 1 (“NT1”), and other neurological disorders characterized by excessive daytime sleepiness:
The Company is on track to select a candidate for its oral program and commence IND enabling activities in 2022.
・・・
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※SOSEIの成長相場の動向：今回のコロナショックでの下押し(2020/3/13最安値1051)相場は順調な推移でした。笑。
2018/10/26 (終値_878) 売残高___100 買残高_8272800 ・(10/26安値_844)
2018/11/30 (終値1105) 売残高_26100 買残高_6606300 ・(10/30安値_835)
2018/12/28 (終値_799) 売残高_26100 買残高_6161600 ・(12/25最安値_748※) ※[再びの拾い場※]
2019/_1/25 (終値1187) 売残高_37200 買残高_6554800 ・(1/_4最安値_780※) ※[強気相場からの時間軸調整が終了]
2019/_2/22 (終値1188) 売残高106700 買残高_5948400 ・(1/30安値_985) ※[上昇相場へ転換]
2019/_4/26 (終値1458) 売残高_20400 買残高_6375600 ・(4/22安値1372) ※[次なる成長ステージによる水準訂正にて動意づき]
2019/_5/31 (終値2012) 売残高170300 買残高_6108300 ・(5/13安値1429)
2019/_6/28 (終値2369) 売残高_36900 買残高_5815600 ・(6/12安値1969)
2019/_7/26 (終値2448) 売残高118300 買残高_7845300 ・(7/_9安値2216)
2019/_8/30 (終値2282) 売残高_41800 買残高_7902200 ・(8/30安値2179)
2019/_9/27 (終値2459) 売残高_ 3000 買残高_7458200 ・(9/17安値2088)
2019/11/29 (終値2289) 売残高__2900 買残高_8038400 ・(11/15安値2185)
2019/12/30 (終値2171) 売残高__7200 買残高_7743600 ・(12/16安値2137)
2020/_1/31 (終値1932) 売残高__3500 買残高_7134700 ・(1/30安値1825)
2020/_2/28 (終値1645) 売残高_12800 買残高_5606500 ・(2/28安値1590) ※[コロナショック相場]
2020/_3/27 (終値1288) 売残高_12600 買残高_3487900 ・(3/13最安値1051※) ※[下押し調整]
2020/_4/24 (終値1417) 売残高_13600 買残高_3325000 ・(4/22安値1345)
2020/_6/26 (終値1849) 売残高_11000 買残高_3818700 ・(6/15安値1575)
2020/_7/31 (終値1371) 売残高_25700 買残高_4445500 ・(7/30安値1343)
2020/_8/28 (終値1264) 売残高_18000 買残高_4964900 ・(8/28安値1249)
2020/_9/25 (終値1366) 売残高178500 買残高_4858700 ・(9/01安値1285)
2020/10/30 (終値1247) 売残高203200 買残高_4696700 ・(10/23安値1253) ※[再度の底値圏拾い場が終了]
2020/11/27 (終値1567) 売残高231900 買残高_4081300 ・(11/02安値1238) ※[再転換・再動意]
2021/_1/29 (終値1970) 売残高205800 買残高_3253700 ・(1/_6安値1655)
2021/_2/26 (終値1843) 売残高208700 買残高_3540000 ・(2/19安値1760)
2021/_3/26 (終値1903) 売残高169300 買残高_3232200 ・(3/_9安値1685)
2021/_4/30 (終値1714) 売残高105300 買残高_3273400 ・(4/30安値1708)
2021/_5/28 (終値1568) 売残高_96100 買残高_3422800 ・(5/13最安値1491) ※[200日線・52週線・12月線の押し調整]
2021/_6/25 (終値1763) 売残高_32200 買残高_3255600 ・(6/_3安値1529)
2021/_8/27 (終値1768) 売残高699900 買残高_3166900 ・(8/12安値1543) ※第2四半期決算(8/12)
2021/_9/24 (終値1988) 売残高759100 買残高_2958800 ・(8/30,8/31安値1758)
2021/10/29 (終値1817) 売残高692000 買残高_2888100 ・(10/29安値1803)
2021/11/_5 (終値1767) 売残高693600 買残高_2891900 ・(11/_5安値1751)
2021/11/12 (終値1801) 5日線1756.00 200日線1806.60 ・(11/11安値1698) ※第3四半期決算(11/11)
2021/11/15 (終値1740) 5日線1755.00 200日線1804.96 ・(11/15安値1588)
コロナショックによる下押し調整(振るい)にて信用需給が大きく改善し、再度の拾い場(底値圏)ステージを今回も順調に消化しました。笑。
200日線・52週線・12月線の押し調整も順調に消化。笑。更なる成長戦略は着実に進展。笑。次なる成長ステージが楽しみですね。笑。
・・・
※アイフィス株予報：そーせいグループ2021-2022業績予想コンセンサス (アナリスト数5人；目標株価コンセンサス2,680円)。(11/15update)
・2021年12月期予想：売上高14,247百万円、営業利益5,760百万円、経常利益5,789百万円、当期利益4,551百万円
・2022年12月期予想：売上高15,042百万円、営業利益4,939百万円、経常利益4,939百万円、当期利益3,704百万円
[業績予想] 増収増益を予想。今期経常利益に関する現在のアナリスト予想の平均値は256.9%増益の5,789百万円。この1週間の変化は72.6%の上昇、3ヶ月間では30.8%下降。
[レーティング] アナリスト評価の平均は「強気」4.60。この1週間でこの1週間では0.4上昇、3ヶ月前と比較する0.1上昇。この3ヶ月間で、同社の株価の水準は4.32%上昇。
・・・
・・・
※アイフィス株予報：そーせいグループ2021-2022業績予想コンセンサス (アナリスト数5人；目標株価コンセンサス2,680円)。(11/15update)
・2021年12月期予想：売上高14,247百万円、営業利益5,760百万円、経常利益5,789百万円、当期利益4,551百万円
・2022年12月期予想：売上高15,042百万円、営業利益4,939百万円、経常利益4,939百万円、当期利益3,704百万円
[業績予想] 増収増益を予想。今期経常利益に関する現在のアナリスト予想の平均値は256.9%増益の5,789百万円。この1週間の変化は72.6%の上昇、3ヶ月間では30.8%下降。
[レーティング] アナリスト評価の平均は「強気」4.60。この1週間でこの1週間では0.4上昇、3ヶ月前と比較する0.1上昇。この3ヶ月間で、同社の株価の水準は4.32%上昇。
・・・
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※アイフィス株予報：そーせいグループ2021-2022業績予想コンセンサス (アナリスト数5人；目標株価コンセンサス2,680円)。(11/15update)
・2021年12月期予想：売上高14,247百万円、営業利益5,760百万円、経常利益5,789百万円、当期利益4,551百万円
・2022年12月期予想：売上高15,042百万円、営業利益4,939百万円、経常利益4,939百万円、当期利益3,704百万円
[業績予想] 増収増益を予想。今期経常利益に関する現在のアナリスト予想の平均値は256.9%増益の5,789百万円。この1週間の変化は72.6%の上昇、3ヶ月間では30.8%下降。
[レーティング] アナリスト評価の平均は「強気」4.60。この1週間でこの1週間では0.4上昇、3ヶ月前と比較する0.1上昇。この3ヶ月間で、同社の株価の水準は4.32%上昇。
・・・
悔しい悔しいルサンチメンズ
バカルサーｗ田中
ざまあ
・5日線1755.00( -0.85％) 25日線1845.88( -5.74％) 75日線1818.93( -4.34％) 200日線1804.96( -3.60％)
・9週線1871.89( -7.05％) 13週線1879.31( -7.41％) 26週線1780.46( -2.27％) 52週線1797.37( -3.19％)
・6月線1785.50( -5.79％) 12月線1797.92( -3.22％) 24月線1689.00( +3.02％) 60月線1991.87(-12.64％)
・3年線1903.67( -8.60％) 5年線1849.00( -5.90％) 10年線1778.79( -2.18％)
・・・
往復ビンタで撃沈
ちょ、ちょい待って下さいよぉ…
うううううっっっっ田中落涙
ざまあ
今日現地で発表
今日から開始のカンファレンスで初日発表
匂うぞ
やっぱり違うかな？ん～
カンファレンスで新規の重要な発表したこと無いと思うけど、あるとすれば今日の引け後にIR出して、明日未明のカンファレンスで詳細に触れるか
そうだね
モルガンのカンファレンスと同様の、投資会社のカンファレンスなんだよね
2021年11月16日から11月19 日まで開催されるジェフリーズ・ロンドン・ヘルスケア・カンファレンス2021において、
当社執行役CFOクリス・カーギルがプレゼンテーションを行います。
詳細について、以下の通りお知らせいたします。
日時：2021年11月16日（火）英国時間16:20～16:55 （日本時間：11月17日 01:20～01:55）
プレゼンテーションの模様は以下のリンクで登録の上、ご覧いただけます。発表資料は当社ホームページに掲載いたします。
なお、音声および発表資料はすべて英語となりますのでご了承ください。
視聴 URL：https://wsw.com/webcast/jeff201/soltf/2013552
※開催後30日間、上記 URL にてオンデマンドでアクセスできます。
以上
クリスだけだし、時間も短いし。
可能は低いけどね。
まあ、社長と野村さんを信じて待つわ。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※SOSEIの成長相場の動向：今回のコロナショックでの下押し(2020/3/13最安値1051)相場は順調な推移でした。笑。
2020/_1/31 (終値1932) 売残高__3500 買残高_7134700 ・(1/30安値1825)
2020/_2/28 (終値1645) 売残高_12800 買残高_5606500 ・(2/28安値1590) ※[コロナショック相場]
2020/_3/27 (終値1288) 売残高_12600 買残高_3487900 ・(3/13最安値1051※) ※[下押し調整]
2020/_4/24 (終値1417) 売残高_13600 買残高_3325000 ・(4/22安値1345)
2020/_6/26 (終値1849) 売残高_11000 買残高_3818700 ・(6/15安値1575)
2020/_7/31 (終値1371) 売残高_25700 買残高_4445500 ・(7/30安値1343)
2020/_8/28 (終値1264) 売残高_18000 買残高_4964900 ・(8/28安値1249)
2020/_9/25 (終値1366) 売残高178500 買残高_4858700 ・(9/01安値1285)
2020/11/27 (終値1567) 売残高231900 買残高_4081300 ・(11/02安値1238) ※[再転換・再動意]
2020/12/30 (終値1800) 売残高196400 買残高_3257900 ・(12/18安値1528)
2021/_1/29 (終値1970) 売残高205800 買残高_3253700 ・(1/_6安値1655)
2021/_2/26 (終値1843) 売残高208700 買残高_3540000 ・(2/19安値1760)
2021/_4/30 (終値1714) 売残高105300 買残高_3273400 ・(4/30安値1708)
2021/_5/28 (終値1568) 売残高_96100 買残高_3422800 ・(5/13最安値1491) ※[200日線・52週線・12月線の押し調整]
2021/_6/25 (終値1763) 売残高_32200 買残高_3255600 ・(6/_3安値1529)
2021/_7/30 (終値1650) 売残高923800 買残高_3184700 ・(7/30安値1633)
2021/_9/24 (終値1988) 売残高759100 買残高_2958800 ・(8/30,8/31安値1758)
2021/10/29 (終値1817) 売残高692000 買残高_2888100 ・(10/29安値1803)
2021/11/12 (終値1801) 売残高687100 買残高_2908100※11/16up ・(11/11安値1698) ※第3四半期決算(11/11)
2021/11/16 (終値1763) 5日線1755.80 200日線1803.43 ・(11/15安値1588)
コロナショックによる下押し調整(振るい)にて信用需給が大きく改善し、再度の拾い場(底値圏)ステージを今回も順調に消化しました。笑。
200日線・52週線・12月線の押し調整も順調に消化。笑。更なる成長戦略は着実に進展。笑。次なる成長ステージが楽しみですね。笑。
あと、次世代プラットフォーム。これは、今後より多くの提携が進むだろうと。
ざ
ま
あ
沈
黙
好きな時に書き込みできるデイトレが羨ましい
A2A開発頓挫は企業継続が可能かどうか怪しまれるレベルなのに…
アホルダーはなんでこのスッ高値で買おうと思えるのか意味不明
本物はシンバイオとサンバイオだけ
"World leading drug discovery targeting GPCRs - Corporate Presentation - Sosei Heptares"
https://soseiheptares.com/uploads/financial_presentations/2021/2021.11.16%20Corporate%20Presentation.pdf
・・・
Mシリーズの契約内容とMproの導出絡みだな
まぁ、デイトレ、冷やかし組には関心ないだろうが（笑）
開発中止したほうがマシ
コロナ治療薬候補（SH-879）の開発に向けた助成金獲得の協議の進展を短信のP10などに記載しています。
こちらは確定後にまた別途リリースしたいと思いますが、先日のPfizer社の経口プロテアーゼ阻害剤（パクスロビド: PF-07321332とリトナビルの合剤）の素晴らしい臨床試験結果（死亡率89%減：参考）を受けて、同じメカニズムであるSH-879にも注目が高まっていると感じています。
パクスロビドは素晴らしい薬になると思いますが、ウイルス治療薬開発は変異との戦いでもあるので1つの薬で問題が解決する訳ではありません。
抗インフルエンザ薬でも主なもので5種類、抗HIV薬では今回と同じプロテアーゼ阻害剤という分野だけでも10種類の薬が承認され、そのうち3剤（Prezista, Kaletra, Reyataz）は売上高1,000億円以上のブロックバスターに成長しています。
我々もSH-879がコロナ治療薬の一翼を担えることを目指して、歩みを進めて参ります。
尚、SH-879はパクスロビドのようにリトナビル（PF-07321332の血中濃度を高くする目的で一緒に投与する抗HIV薬）との合剤にしなくても、有効性が発揮できることを目指しています。
組む相手次第の所もあるし話題性や支援も期待出来るので未だ中断するタイミングじゃないと思うよ
＞パクスロビドは素晴らしい薬になると思いますが、ウイルス治療薬開発は変異との戦いでもあるので1つの薬で問題が解決する訳ではありません。
と言いながら一方で同じ作用を持つ自社のプロテアーゼ阻害薬は"将来の変異したウイルスに対しても有効な可能性が高い"と宣う
うーん
君、文系？
3CLプロテアーゼ=メインプロテアーゼと知らない人に向けて書いてるように感じる
ファイザーも塩野義もメインプロテアーゼを阻害するから将来の変異株に有効な可能性が高くてそこは差別化ポイントにならない
ブログには効きにくい変異株が生まれる可能性は上がるので
同じメカニズムでも構造の違う複数の薬が必要になると書いてあるな
>>283
変異株に有効な可能性高いのコメントはプロテアーゼ阻害薬以外の薬に対してじゃないかな
>>276ではファイザーのと同じメカニズムって書いてあるし
・・・
※米国特許(Heptares)：Pharmaceutical Compounds. (12/8公開)
※国際特許出願(Heptares)：GLP-1 Receptor Antagonists. (12/17公開)
※国際特許出願(Heptares)：CGRP Antagonists Compounds. (12/17公開)
※国際特許出願(Heptares)：CGRP Antagonists Compounds. (12/17公開)
※日本特許(Heptares)：ムスカリンM1及び／またはM4受容体のアゴニストとしてのオキシム化合物 (12/23公開)
※欧州特許(Heptares)：Muscarinic Agonists. (12/23公開)
※米国特許出願(Heptares)：Pharmaceutical Compounds. (2021/1/7公開)
※米国特許(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists. (1/12公開)
※日本特許出願(Heptares)：ムスカリンM1受容体アゴニストとしての二環式アザ化合物 (1/21公開)
※米国特許出願(Heptares)：Mutant G-protein Coupled Receptors and Methods for Selecting Them. (3/4公開)
※日本特許出願(Heptares)：Gタンパク質共役型受容体変異体及びその選択方法 (3/11公開)
※日本特許(Heptares)：ムスカリン作動薬 (3/17公開)
※日本特許(Heptares)：ムスカリン様アゴニスト (3/24公開)
※米国特許(Heptares)：Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor and/or M4 Receptor. (3/30公開)
※欧州特許出願(Heptares)：Oxime Compounds as Agonists of the Muscarinic M1 and/or M4 Receptor. (3/31公開)
※米国特許出願(Heptares)：Pharmaceutical Compounds. (4/8公開)
※米国特許(Heptares)：Muscarinic M1 Receptor Agonists. (4/13公開)
※米国特許(Heptares)：4-(3-Cyanophenyl)-6-Pyridinylpyrimidine mGlu5 Modulators. (4/20公開)
※米国特許(Heptares)：1,2,4-Triazine-4-Amine Derivatives. (4/27公開)
※欧州特許出願(Heptares)：Oxadiazoles as Agonists of the Muscarinic M1 and/or M4 Receptor. (4/28公開)
※欧州特許出願(Heptares)：Bridged Compounds as Agonists of the Muscarinic M1 and/or M4 Receptor. (4/28公開)
※米国特許(Heptares)：Inhibitors of Protease-Activated Receptor-2. (5/4公開)
※欧州特許(Heptares)：Muscarinic Receptor Agonists. (5/5公開)
※国際特許出願(Heptares)：GPR52 Modulator Compounds. (5/14公開)
※欧州特許出願(Heptares)：Muscarinic Agonists. (5/19公開)
※日本特許(Heptares)：CGRP受容体アンタゴニスト (5/19公開)
※日本特許(Heptares)：CGRP受容体アンタゴニスト (5/19公開)
※米国特許(Heptares)：Substituted Cyclohexanes as Muscarinic M1 Receptor and/or M4 Receptor Agonists. (5/25公開)
※日本特許(Heptares)：ムスカリンアゴニスト (5/26公開)
※日本特許(Heptares)：CGRP受容体アンタゴニスト (5/26公開)
※日本特許(Heptares)：ムスカリン受容体アゴニスト (6/2公開)
※米国特許(Heptares)：Muscarinic Receptor Agonists. (6/15公開)
※米国特許出願(Heptares)：OX1 Antagonists. (6/17公開)
※米国特許(Heptares)：Muscarinic Agonists. (8/17公開)
※欧州特許出願(Heptares)：GLP-1 Receptor Antagonists. (8/18公開)
※欧州特許出願(Heptares)：Cyclohexapeptides as Selective Somatostatin SST5 Receptor Agonists. (8/18公開)
※欧州特許出願(Heptares)：Pyrazole Derivatives as H4 Antagonist Compounds. (8/25公開)
※欧州特許(Heptares)：Heterocyclic Compounds Having Activity as Modulators of Muscarinic M1 and/or M4 Receptors in the Treatment of CNS Diseases and Pains. (9/8公開)
※国際特許出願(Heptares)：GPR52 Modulator Compounds. (9/16公開)
※国際特許出願(Heptares)：GLP Receptor Agonists. (9/23公開)
※欧州特許(Heptares)：Muscarinic Agonists. (9/29公開)
※米国特許出願(Heptares)：Pyrazole Derivatives as H4 Antagonist Compounds. (9/30公開)
※国際特許出願(AstraZeneca)：Triazolone Compounds (Inventors: Heptares, Assignee: AstraZeneca). (9/30公開)
※米国特許出願(Heptares)：4-(3-Cyanophenyl)-6-Pyridinylpyrimidine mGlu5 Modulators. (10/7公開)
※欧州特許出願(Heptares)：Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor and/or M4 Receptor Agonists. (10/13公開)
※欧州特許出願(Heptares)：Quinolinone and Benzoxazine Derivatives as Muscarinic M1 and/or M4 Receptor Agonists". (10/13公開)
※日本特許出願(Heptares)：ムスカリンM1および／またはM4受容体のアゴニストとしての架橋化合物 (10/21公開)
※日本特許出願(Heptares)：ムスカリンM1および／またはM4受容体のアゴニストとしてのオキサジアゾール (10/21公開)
※国際特許出願(Heptares)：H4 Antagonist Compounds. (10/28公開)
↓
・Document Type and Number: United States Patent Application 20210353637 A1
・Publication Date: 2021/11/18
・Application Number: 17/226523
・Filing Date: 2021/04/09
・Assignee: Heptares Therapeutics Limited.
Abstract:
This invention relates to compounds that are agonists of the muscarinic M1 receptor and which are useful in the treatment of muscarinic M1 receptor mediated diseases.
Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds.
Compounds provided are of formula I, where n is 1 or 2; p is 0, 1 or 2; q is 0, 1 or 2; and R1-R6 are as defined herein.
https://www.freepatentsonline.com/20210353637.pdf
・Document Type and Number: United States Patent Application 20210355186 A1
・Publication Date: 2021/11/18
・Application Number: 17/284351
・Filing Date: 2019/10/14Abstract:
・Assignee: Heptares Therapeutics Limited.
Abstract:
The disclosures herein relate to novel compounds of formula (1): and salts thereof, wherein R1, AA1, AA2, LysR, X and Y are defined herein,
and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing the risk of disorders associated with Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptors.
https://www.freepatentsonline.com/20210355186.pdf
・・・
その間に短信10頁に記載のあるMシリーズ再導出とMproの進展が連続して出たらホルダーには凄いクリスマスプレゼントだな（笑）
当社グループは、近い将来、ムスカリン作動薬プログラムのポートフォリオについて提携を行う意向であり、それが実現した場合、神経疾患に対する本プログラムに関連した臨床試験の費用とリスクを、資本力のあるグローバルパートナーに負担頂くことができるという効果が期待できると考えています。
当社グループは、提携により、本プログラムの後期開発を加速させ、これらの新規医薬品をより早く患者様にお届けするという当社グループのビジョンを後押しすることができると見込んでいます。
さらに、SARS-CoV-2 Mpro阻害剤プログラムを推進するための助成金獲得に向けた世界的な慈善団体との協議が進展しており、他の抗ウイルス薬との併用を必要としない単剤での迅速な開発を目指しています。
誰も言わないので即行で言うけど、出なかった場合は『ベリー・クルシミマス』になるからね。
いや、年内に出ればクリスマスプレゼントになるでしょうけど、年内に音沙汰なしなら地獄でしょ！
それから、『メリー・クリスマス』じゃなくて『ベリー・クルシミマス』になるかなと思いまして…
説明させないでくださいまし…
・・・
統合失調症およびその他の神経疾患に対するムスカリン作動薬ポートフォリオへの投資を継続するとともに、この楽しみなポートフォリオの開発を加速するために、再導出に向けて提携候補先との交渉を行っています。
2021年末に向けて、我々がこの1年間に達成した成果が納得いくものであったと思うとともに、2022年も成長を続けられることを楽しみにしています。
・(4565) そーせいグループ 東証マザーズ [ 終値1,705.0 | 前日比+0.18% | 割安 ]
・・・
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※四季報 2022年1集新春号 (12/15発売･更新)
※40th Annual J.P. Morgan Healthcare Conference (2022/1/10-13)
※Sosei Group 2021年12月決算発表・決算説明会 (2022年2月中旬)
・・・
2018/10/26 (終値_878) 売残高___100 買残高_8272800 ・(10/26安値_844)
2018/11/30 (終値1105) 売残高_26100 買残高_6606300 ・(10/30安値_835)
2018/12/28 (終値_799) 売残高_26100 買残高_6161600 ・(12/25最安値_748※) ※[再びの拾い場※]
2019/_1/25 (終値1187) 売残高_37200 買残高_6554800 ・(1/_4最安値_780※) ※[強気相場からの時間軸調整が終了]
2019/_3/29 (終値1505) 売残高_63700 買残高_6089600 ・(3/11安値1105)
2019/_4/26 (終値1458) 売残高_20400 買残高_6375600 ・(4/22安値1372) ※[次なる成長ステージによる水準訂正にて動意づき]
2019/_5/31 (終値2012) 売残高170300 買残高_6108300 ・(5/13安値1429)
2019/_6/28 (終値2369) 売残高_36900 買残高_5815600 ・(6/12安値1969)
2019/_8/30 (終値2282) 売残高_41800 買残高_7902200 ・(8/30安値2179)
2019/_9/27 (終値2459) 売残高_ 3000 買残高_7458200 ・(9/17安値2088)
2019/10/25 (終値2403) 売残高_19300 買残高_7333100 ・(10/11安値2130) ※[踊り場にて動意待ち]
2019/11/29 (終値2289) 売残高__2900 買残高_8038400 ・(11/15安値2185)
2020/_1/31 (終値1932) 売残高__3500 買残高_7134700 ・(1/30安値1825)
2020/_2/28 (終値1645) 売残高_12800 買残高_5606500 ・(2/28安値1590) ※[コロナショック相場]
2020/_3/27 (終値1288) 売残高_12600 買残高_3487900 ・(3/13最安値1051※) ※[下押し調整]
2020/_4/24 (終値1417) 売残高_13600 買残高_3325000 ・(4/22安値1345)
2020/_6/26 (終値1849) 売残高_11000 買残高_3818700 ・(6/15安値1575)
2020/_7/31 (終値1371) 売残高_25700 買残高_4445500 ・(7/30安値1343)
2020/_8/28 (終値1264) 売残高_18000 買残高_4964900 ・(8/28安値1249)
2020/_9/25 (終値1366) 売残高178500 買残高_4858700 ・(9/01安値1285)
2020/11/27 (終値1567) 売残高231900 買残高_4081300 ・(11/02安値1238) ※[再転換・再動意]
2020/12/30 (終値1800) 売残高196400 買残高_3257900 ・(12/18安値1528)
2021/_1/29 (終値1970) 売残高205800 買残高_3253700 ・(1/_6安値1655)
2021/_2/26 (終値1843) 売残高208700 買残高_3540000 ・(2/19安値1760)
2021/_4/30 (終値1714) 売残高105300 買残高_3273400 ・(4/30安値1708)
2021/_5/28 (終値1568) 売残高_96100 買残高_3422800 ・(5/13最安値1491) ※[200日線・52週線・12月線の押し調整]
2021/_6/25 (終値1763) 売残高_32200 買残高_3255600 ・(6/_3安値1529)
2021/_7/30 (終値1650) 売残高923800 買残高_3184700 ・(7/30安値1633)
2021/_9/24 (終値1988) 売残高759100 買残高_2958800 ・(8/30,8/31安値1758)
2021/10/29 (終値1817) 売残高692000 買残高_2888100 ・(10/29安値1803)
2021/11/12 (終値1801) 売残高687100 買残高_2908100 ・(11/11安値1698) ※第3四半期決算(11/11)
2021/11/19 (終値1725) 5日線1727.00 200日線1798.61 ・(11/15安値1588)
コロナショックによる下押し調整(振るい)にて信用需給が大きく改善し、再度の拾い場(底値圏)ステージを今回も順調に消化しました。笑。
200日線・52週線・12月線の押し調整も順調に消化。笑。更なる成長戦略は着実に進展。笑。次なる成長ステージが楽しみですね。笑。
・・・
※アイフィス株予報：そーせいグループ2021-2022業績予想コンセンサス (アナリスト数5人；目標株価コンセンサス2,680円)。(11/19update)
・2021年12月期予想：売上高12,598百万円、営業利益3,686百万円、経常利益3,923百万円、当期利益2,764百万円
・2022年12月期予想：売上高12,171百万円、営業利益2,840百万円、経常利益2,815百万円、当期利益2,097百万円
[業績予想] 増収増益を予想。今期経常利益に関する現在のアナリスト予想の平均値は141.8%増益の3,923百万円。この1週間の変化は32.2%の下降、3ヶ月間では17%上昇。
[レーティング] アナリスト評価の平均は「強気」4.60。この1週間で横ばいの状態、3ヶ月前と比較する0.2上昇。この3ヶ月間で、同社の株価の水準は3ヶ月前と同水準となっています。
・・・
別の提携、導出でも良いんだが（笑）
流行モノを温めてても意味ない
同じこと言うてるおっちゃん居るね！？
・2021年12月期予想：売上高10,428百万円、営業利益3,685百万円、税前利益4,359百万円、当期利益3,061百万円、1株益38.5円
・2022年12月期予想：売上高12,127百万円、営業利益4,052百万円、税前利益4,386百万円、当期利益2,886百万円、1株益35.5円
・2023年12月期予想：売上高14,646百万円、営業利益7,377百万円、税前利益7,530百万円、当期利益5,560百万円、1株益70.1円
・The company's earnings per share (EPS) are expected to grow significantly over the next few years according to the consensus of analysts covering the stock.
・For the past year, analysts covering the stock have been revising their EPS expectations upwards in a significant manner.
・The difference between current prices and the average target price is rather important and implies a significant appreciation potential for the stock.
・・・
同じこと言うてるおっさん居るね！？
ピーターの再来か？
てことは当分マザーズか？w
何年も粘着して自分の口座残高は減り続けてる
・5日線1727.20( -0.12％) 25日線1809.92( -4.69％) 75日線1821.64( -5.31％) 200日線1798.61( -4.09％)
・9週線1870.22( -7.76％) 13週線1878.15( -8.15％) 26週線1779.88( -3.08％) 52週線1797.08( -4.01％)
・6月線1783.67( -3.29％) 12月線1796.67( -3.99％) 24月線1688.38( +2.17％) 60月線1991.62(-13.39％)
・3年線1898.67( -9.15％) 5年線1846.00( -6.56％) 10年線1777.29( -2.94％)
おおソコ撃ったけ
ニューロクライン社との統合失調症およびその他の精神神経疾患を対象とした
新規ムスカリン受容体作動薬に関するライセンス契約締結のお知らせ
ニューロクライン社は統合失調症を対象にした選択的M4 受容体作動薬である
HTL-0016878 の第II相臨床試験を2022 年に、またM1/M4 デュアルおよび
選択的M1 受容体作動薬の第I相臨床試験を2023 年に開始する見込み
当社グループは100 百万米ドル（約114 億円）の契約一時金を受領し、
加えて研究開発資金と、最大26 億米ドル（約2,973 億円）の開発・販売マイルストン、
さらに段階的ロイヤリティを受領する権利を有する
そーせいルサンチメンズ落涙、嗚咽
スケベ売買で往復ビンタ
ちょい待って下さいよぉ…
嗚咽うううううっっっ
超バカルサーｗ
ざまあｗ
明日寄らないな
いや今週から
ニューロクライン社は神経疾患が得意みたいだからまっぽしやな
スケベ売買で往復ビンタ食らうはルサンチメンズ
落涙、嗚咽、怨嗟
ちょい待って下さいよぉ…
嗚咽うううううっっっ
超バカルサーｗ
ざまあｗ
この期に及んでもサンバ
初めから負け犬
ルサンチメンズ田中
そーせいルサンチメンズ
ちょい待って下さいよぉ…
ざまあ
高いところから売ったら下げ余地たっぷりで美味しいからな。こんや冷やし中華始めましたレベルのIRどうせ売られるだけやぞ
寄ってナイアガラだよ
おいバカルサ
もっと惨めに喚けよ
ルサンチメンズ田中
そーせいルサンチメンズ
ちょい待って下さいよぉ…
ざまあ
木曜寄ってからの全モがここらしいエンタメだよね。笑。
しかし、発射台低いな。今日のザラバ何だったんだ。
おめでとうございます。
田村社長グレート過ぎる
金曜日には1500円ぐらいまで下がってそう
おまえら、安値で売るなよ！
・2021年12月期予想：売上高10,428百万円、営業利益3,685百万円、税前利益4,359百万円、当期利益3,061百万円、1株益38.5円
もう売上高15,000百万円なんだが
さらにもう一丁あるんだよな
予想突き抜けた
みずほ3800→5000くらいやりそう
日本で二相はじめる気やで
18369が利用可能だと、月まで吹っ飛ぶのだがなぁ。
間違えた 18318だった
ムスカりんの進行具合考えると6500円超えてもおかしくないか
https://egg.5ch.net/test/read.cgi/stock/1617982474/466
466 名前：山師さん[] 投稿日：2021/11/23(火) 03:57:54.39 ID:iLhb9IjG
ソース
https://twitter.com/tesuta001/status/888969898256326656
テスタ
@tesuta001
２６ 同仁会子どもホームさんにリクエストのDVDと鉛筆削りをお送りしました。 ドラえもんは永遠ですね。
午後0:51 2017年7月23日
https://doujinkai.or.jp/info/fiscal-period/pdf/2018gaiyou.pdf
事業概要の
23ページ
13）平成２９年度寄付受託の状況
・同仁会子どもホーム
永井崇久様
鉛筆削り器、DVD
https://twitter.com/5chan_nel (5ch newer account)
しかし、m4こんなに有望なのか。凄まじい好条件だな。
ハイパｓｂｉがピコピコしてないけど今日は休みけ？？？
寄ったらナイアガラ確実だし、空売り外資様が許さないでしょ。そもそもこのIR前から織り込み済みだろうし
前回のアラガンとの比較とかすごく分かり易いな。。
さすがは有能なノムさんだわ・・・。。
ノムさん
今後とも、どうぞよろしくお願いします！
ワロタ
楽しみ過ぎる。。。
おまいら田村社長にごめんなさいしろよｗ
タムラceoとノムさんには期待してたよ。。
タムラceoは実に立派だよ！
あとでHPにうｐしてくれるみたいだからヨカタわ
さすがはノムさんだな。。。
> 社長はなんて言い逃れすろのかしら
> 40山師さん＠トレード中2021/11/10(水) 15:36:58.82ID:liGpTPYH0
> 社長、言ったことも守れない 情けないヘタレ
> 55山師さん＠トレード中2021/11/11(木) 01:26:13.87ID:5ycrrtXkr
> 野村君、あそんでないで仕事しろ
> 65山師さん＠トレード中2021/11/11(木) 15:00:42.42ID:jBfkZJ/501111
> クリス共々無能の退任まだー？
必死の売り煽り
懸命の嫌がらせ
乾坤一擲、アホな博打に当然の負け
逆恨み、恨み節、落涙、嗚咽
阿鼻叫喚
ちょ、ちょい待って下さいよぉぉぉ…
うううううっっっぐぐぐぐぅぅぅえぐっえぐっっっっ…
超バカルサーｗ
ざまあｗ
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※Sosei Heptares：｢そーせいグループ創立30周年を迎えて」日本に軸足を持つ世界的なバイオ医薬品企業になるための堅牢な基盤を作り上げることができた。将来の更なる可能性に大いに期待。(2020/6/22)
※Sosei Heptares：｢アッヴィと炎症性疾患を標的とした新規創薬提携」契約一時金と初期マイルストン合計で34億円を受領、拡大オプションにて総額1,065億円を超える取引額となる可能性。(2020/6/25)
※Sosei Heptares：｢本邦において世界初のLABA/LAMA/ICS配合喘息治療剤「エナジア」が製造販売承認を取得」1億3400万円のマイルストン受領。新たなデジタルデバイスが日本で初提供。(2020/6/29)
※Sosei Heptares：｢海外募集による新株式及び2025年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債の発行決定」約209億円(発行価格1,595円)。経営基盤の強化を目的：今後の買収や事業投資、技術の獲得。(2020/6/30）
※Sosei Group「2020年12月期上期決算説明会」積極的な戦略的成長に向けた資金調達(209億円)実施済。収益を生み出す企業の買収、後期臨床開発アセット導入。成長戦略実行が可能。(2020/8/13)
※Sosei Heptares：｢Pfizer社との研究開発提携により見い出された二番目の新薬開発候補品の臨床試験を開始」5億2800万円のマイルストンを受領。当社八番目の新薬候補品の臨床試験。(2020/9/28)
※Sosei Heptares：｢Aditum Bio社との新会社Tempero Bio設立」第Ⅰ相のHTL0014242導出。契約一時金および戦略的株式持分としてTempero Bio社の株式を受領。金額は非開示。(2020/11/2)
※Sosei Heptares：｢COVID-19研究開発プログラムにより経口治療薬開発を進めることができる強力な抗ウイルス活性を持つ低分子を特定」3つの異なる化合物シリーズの設計に成功。(2020/11/20)
※Sosei Heptares：｢GSK社との研究開発提携・ライセンス契約締結」GPR35作動薬導出。47.61億円の契約一時金、研究開発資金及び初期開発マイルストン。総額470億円のマイルストン権利。(2020/12/21)
※Sosei Heptares：｢標的GPCR分解を対象としたCaptor社との戦略的技術提携」低分子の同定、創薬に対する取り組みを強化し、標的分解創薬アプローチの概念実証(POC)を提供する。(2020/12/22)
※Sosei Heptares：｢新年のご挨拶：田村眞一CEO」2020年度は、全ての目標を達成した。新年にあたっての抱負、長期的な成長を加速するための戦略的買収・提携を実行する予定。(2021/1/5)
※Sosei Heptares：｢ムスカリン作動薬プログラムのグローバルな研究開発権・販売権が返還」今回の返還を好機ととらえ、本プログラムのさらなる開発と再提携に向けた戦略を発表できる。(1/5)
※Sosei Heptares：｢J.P.モルガン・ヘルスケア・ウェブカンファレンス」2021年度の優先目標：収益創出につながる企業買収を模索、後期臨床開発段階のアセットを日本市場向けに導入。(1/14)
※Sosei Heptares：｢イオンチャネルに対する構造ベース創薬の応用に向けたMetrion社との戦略的技術提携」GPCRよりも未開拓な領域が多く残る創薬ターゲット。リーダー地位を確立目的。(2/1)
※Sosei Group「2020年12月期決算」売上高88.42億円、営業利益 9.28億円、税前利益16.22億円、純利益14.79億円。全ての事業分野で大きな進捗。企業価値拡大を目指す戦略的成長プラン。(2/12)
※Sosei Group「2020年12月期決算説明会」事業進展は順調。2期連続黒字を達成。2021年度の優先目標：ESGリーダーを目指す。内部成長プランの推進。戦略的成長プランの実行。(2/12)
※Sosei Heptares：｢スピンオフ企業Orexia社が新たに設立されたCentessa社に統合」業界屈指のチームが率いる有望なプログラムを持つ10社の非上場バイオ企業の統合で設立された企業。(2/16)
※Sosei Heptares：｢Formosa社より2億7100万円のマイルストンを受領」APP13007にて370名の白内障手術にともなう眼内炎および疼痛患者を対象とした第Ⅲ相臨床試験の第一症例に投与を開始。(3/11)
※Sosei Group ｢第31回定時株主総会」独自のバランスの取れたビジネスモデルにより持続的な財務状態を実現。将来の成長加速を見据えて足元での投資を実施。内部成長プランの目標をすべて達成。(3/24)
※Sosei Heptares：｢投資家向けオンライン説明会」2年連続で黒字達成。新規テクノロジーへの投資や技術提携により企業価値最大化を目指す。一段と企業価値を高めるような収益を生み出す機会を手中に。(3/26)
※Sosei Heptares：「ペプチドリーム社がPAR2アンタゴニスト・ペプチドに関するマイルストンを達成と発表」炎症性腸疾患等の消化器疾患における炎症・疼痛に対する経口治療薬として前臨床試験へ。(5/12)
※Sosei Heptares：｢ファイザー社との研究開発提携により見い出された3番目の新薬開発候補品の臨床試験が開始」5億4600万円のマイルストンを受領する。当社九番目の新薬候補品の臨床試験。(5/19)
※Sosei Heptares：｢Centessa社株式持分」導出先であるCentessa社が、2021/5/28に米国NASDAQに上場。当社はCentessa社の発行済株式数87,424,419株のうち、929,353株(1.06%)を保有。(6/11)
※Sosei Heptares：｢バイオヘイブン社と提携中の新規低分子CGRP拮抗薬(HTL0022562; BHV3100)の第Ⅰ相臨床試験を開始」開始に伴うマイルストンおよび臨床試験の実施に伴う開発費を受領。(6/23)
※Sosei Heptares：｢2026年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債の発行・2025年満期新株予約権付社債(既発)の買入消却」発行日・買入消却実施日：2021年7月27日。戦略的成長投資資金の拡充。(7/7)
・これらの結果として、2020年に調達した約209億円の資金に約100億円を上乗せ、それ以外の現預金と合わせ、戦略的成長投資を裏付ける約500億円の現預金を確保することになります。
※Sosei Heptares：｢口腔咽頭カンジダ症治療剤オラビ錠口腔用50mgの販売移管」富士フイルム富山化学から久光製薬への販売移管に合意。販売移管は2021/11/1に実施予定。(7/30)
※Sosei Group「2021年12月期第2四半期決算説明会」企業買収を見据えた増資を完了、2021年中に収益性のある企業買収の実現。M&Aは無理に今年中に完了させることを今は目指していません。(8/12)
・ムスカリン作動薬プログラム：複数のパートナー候補先との交渉が順調に進捗中。Mシリーズが導出されれば、M&Aを急がなくてもプライム市場への上場の形式基準を満たす。
※日経バイオテク：そーせいグループは2021年8月12日、2021年12月期の第2四半期決算説明会を開催した。ムスカリン受容体作動薬は2021年内に導出へ。東証プライム市場の基準達成に自信。(8/17)
※日経ビジネス：｢東証プライム市場への移行は実現するか」22年上期にも新たなパートナーと臨床試験を開始する計画、契約が決まればプライム市場の基準は突破できる。M&Aを焦る必要はない。(8/20)
※Sosei Heptares Official Blog：「2Q決算説明会のQ＆A」8/12(木)に開催した2Q決算説明会について、128件のご質問、ご意見、激励の重複などを整理した以下の79件のご質問ついてお答えします。(9/7up)
・2Q決算説明会（資料・動画）ttps://soseiheptares.com/investors/financials-filings/financial-presentations.html?ctry=jp
・2Q決算説明会（ブログ）ttp://soseiheptares.blogspot.com/2021/08/2021.html
株価は2016年の高値6545円からの急激な反動安が2018年の748円でボトムアウトしたが、反騰第1波は2019年の2794円でピークアウトした。
その後の反落が2020年の1051円で一巡して以降も上値の重い展開が続いたが、底割れせずに下値固めが進行。
重要サイクルが到来した9月初めの時間帯以降、反騰が拡大し始めており、新たな上昇波動へ移行した可能性が高まっているとSMBC日興では判断している。
今後は、今年1月の2104円を上抜くと、二段目の上昇波動へ移行した可能性が高まるとコメント。その後は早い時期に2794円を上抜いて、まずは2890～3100円どころ、
さらに2022年には3650円どころか場合によっては4840円どころまで上昇波動が拡大する可能性があると考えている。
・・・
「当第3四半期（7月-9月）は、引き続き進展が見られた期間となりました。7月に完了した資金調達により、当社の成長戦略を推進するための強固な財務基盤が整いました。
当第3四半期は、自社プログラムおよび提携プログラムの推進に加えて、AIを活用したアプローチを含め、新たな創薬ターゲットを特定・活用するための強力なプラットフォームを一層強化することに注力しました。
さらに、統合失調症およびその他の神経疾患に対するムスカリン作動薬ポートフォリオへの投資を継続するとともに、この楽しみなポートフォリオの開発を加速するために、再導出に向けて提携候補先との交渉を行っています。
2021年末に向けて、我々がこの1年間に達成した成果が納得いくものであったと思うとともに、2022年も成長を続けられることを楽しみにしています。」
※Sosei Heptares Official Blog：3Q決算を発表しました。(11/11)
・研究開発費の増加はムスカリンプログラムの再導出と開発加速を反映したもので、2Q決算説明会時の目標通り、年内の導出に向けて順調に歩みを進めていますので、今しばらくお待ちいただければと思います。
・尚、これらの進展に伴い、研究開発費の通期の見通しを従来の40-50億円から、50-57.5億円に引き上げています。
・・・
アストラゼネカ社の 2021年第3四半期決算資料臨床試験付属説明資料において、Imaradenantが、継続的なパイプラインの優先順位付けの一環として、臨床パイプラインから外れましたのでお知らせいたします。
Imaradenantは、様々ながん腫の固形がん患者を対象に広範な試験が行われており、投与量を増量した場合において良好な安全性と忍容性が示されています。
アストラゼネカ社は、多様ながん領域のパイプラインを有しており、ポートフォリオ内のプロジェクトに関して戦略上の優先順位を定期的に見直す必要があります。
アストラゼネカ社の臨床パイプラインから Imarademant が外れたことを受け、当社グループは Imarademant のグローバルでの権利を当社が再取得する可能性も含めて、アストラゼネカ社との間で今後の開発計画を協議します。
「Imaradenantの臨床プログラムは、アストラゼネカ社のもと、がん患者において有望な臨床結果を得ています。パイプラインポートフォリオの見直しの結果、Imaradenantに関するアストラゼネカ社の決定を尊重するとともに、
我々は、過去幾度となく実現してきたように、本プログラムの将来の臨床開発や再導出の見通しを立てるために、グローバルでの権利が返還される可能性についてしっかりと判断したいと考えています。」
・・・
ttps://ssl4.eir-parts.net/doc/4565/tdnet/2052382/00.pdf
※Sosei Heptares：｢ニューロクライン社との統合失調症およびその他の精神神経疾患を対象とした 新規ムスカリン受容体作動薬に関するライセンス契約」についての説明資料と動画をこちらからご覧いただけます｣ (11/22)
ttps://soseiheptares.com/investors/financials-filings/financial-presentations.html?ctry=jp
※Sosei Heptares：｢説明会のご案内 ｢ニューロクライン社との提携について」(11/22)
ttps://ssl4.eir-parts.net/doc/4565/announcement/73767/00.pdf
※Sosei Heptares Official Blog：｢ムスカリン作動薬シリーズをニューロクライン社に導出しました｣ (11/22)
ttp://soseiheptares.blogspot.com/2021/11/blog-post.html
・・・
そーせいグループは22日、米バイオ医薬のニューロクライン・バイオサイエンシズと統合失調症などの精神疾患の治療薬開発で提携したと発表した。
そーせいは契約一時金収入1億ドル(約110億円)を受領する。また、開発や販売の進捗に応じて最大26億ドルを受け取る。精神病分野に強みをもつ米社と組み、実用化を目指す。
そーせいは統合失調症向けなど複数の新薬候補について、研究開発と商業化の権利をニューロクラインに供与する。この対価として一時金1億ドルを受け取るほか、
開発の進捗状況に応じて最大15億ドル、販売後に特定の条件を満たした場合最大11億ドルをそれぞれ受け取る権利も有する。売上高に応じたロイヤルティー収入を受領する権利も得た。
ライセンス供与する治療薬候補のうち、初期段階の臨床試験(治験)を実施済みの統合失調症向けでは、2022年にニューロクラインが第2段階の治験に入る計画だ。
また、一部の新薬候補については、共同で開発を続けていくという。一時金収入は21年10～12月期に収益として計上される見通し。
ニューロクラインは米カリフォルニア州に本社を置くバイオ企業。体が動かしにくくなる「パーキンソン病」などの治療薬を実用化している。20年12月期の連結売上高は10億4590万ドル。
・・・
そーせいグループは22日、統合失調症や認知症の治療薬候補として開発している新規ムスカリン受容体作動薬群について、米ニューロクライン・バイオサイエンシズ社に導出するライセンス契約を両社間で結んだと発表した。
ニューロクラインはサブタイプ選択的ムスカリンM4受容体作動薬｢HTL-0016878｣の臨床第2相(P2)試験を2022年に、M1/M4デュアル受容体作動薬と選択的M1受容体作動薬のP1試験を23年にそれぞれ開始する予定。
そーせいは対価として契約一時金1億ドル(約114億円)と、研究開発資金、最大26億ドル(約2973億円)の開発・販売マイルストーン報酬、さらに発売後のロイヤルティ収入を受け取れる。
そーせいは2016年、旧アラガン社(現アッヴィ社)にムスカリン作動薬プログラムを導出したが、その後、アッヴィ社の開発戦略から外れたため、ライセンスを返還。そーせいは同プログラムの再導出を目指していた。
ニューロクラインは、そーせいが創製した開発候補品群の研究開発・商業化権を取得する。
最も開発が進んでいるのはM4受容体作動薬のHTL-0016878で、22年に新薬臨床試験開始申請(IND)を行い、プラセボ対照P2試験を開始する予定。
ニューロクラインは、すでに日本で開発しているM1受容体作動薬を除き、これら開発プログラムに関連するグローバルでの開発費を負担する。
また本提携でのあらゆる開発品がグローバルで発売された後には、最大で11億ドル(1258億円)の販売マイルストーン報酬を受け取れる。
さらに将来的には製品の純売上高に対して1桁後半から10％台半ばの段階的販売ロイヤルティを得ることが可能だ。
両社共同で、前臨床段階にある開発候補品をP1試験入りさせるための共同研究も行うが、この研究費はニューロクラインが支払う。
そーせいは、日本国内で全ての適応症を対象にしたM1受容体作動薬の開発販売権を留保する。またニューロクラインは、日本でのM1受容体作動薬に対する共同開発・販売のオプション権を得る。
契約期間は、製品とその対象国ごとに、▽特許期間満了日 ▽法令上の独占期間の終了日 ▽市販開始から10年経過後－のいずれか遅い日まで。
契約締結には米国の独占禁止法をクリアする必要があるが、そーせいは21年12月期第4四半期決算に1億ドルの契約一時金を計上する見込みだとしている。
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うんこが
2123円で明日寄るなら上値余地は100円しかないのでここから買う旨味はない
2123円で明日寄るなら上値余地は100円しかないのでここから買う旨味はない
Neurocrine Biosciences and Sosei Heptares, no strangers to major research pacts, are joining forces for a range of early- to midstage neuro assets.
This area has proven to be a high-risk R&D target for the industry, but Neurocrine is willing to put down $100 million - and up to $2.6 billion - in a heavily backloaded biobucks deal to get
its hands on Sosei Heptares’ muscarinic receptor agonists for schizophrenia, dementia and other neuropsychiatric disorders.
Neurocrine is already plotting a phase 2 with selective M4 agonist HTL-0016878 in schizophrenia next year, while also in the cards are phase 1 tests for a dual M1/M4 and a selective M1 agonist in the year after.
Under the pact, Sosei Heptares retains the rights to develop M1 agonists in Japan, while Neurocrine nabs co-development and profit share options.
Muscarinic receptors are crucial to brain function and researched in drug targets in psychosis and cognitive disorders.
Sosei Heptares says in early, mainly preclinical work, this platform has shown the potential to deliver therapeutic effects while avoiding both the harmful side effects caused
by nonselective agonists and the efficacy issues experienced in some older patients.
Neurocrine, too, has form when it comes to relatively small upfronts but heavily backloaded biobucks pacts, having penned a deal with gene therapy player Voyager Therapeutics in 2019 worth $1.8 billion.
It will, however, hope to have better luck with Sosei, given that earlier this year it exited that Voyager pact after an FDA clinical hold seemingly scared it away from the deal.
Neurocrine also has its own work across similar areas as its new deal with Sosei, including more recently picking up an exclusive license to seven assets from Takeda’s early- to midstage psychiatry pipeline,
including clinical-stage programs in schizophrenia, treatment-resistant depression and anhedonia, or the inability to feel pleasure.
The Takeda pact hasn't, however, seen much luck in schizophrenia, with the pair's asset luvadaxistat failing a phase 2 earlier this year.
The companies said they would continue work on the drug, though Neurocrine now has a backup in hand.
“Our partnership collaboration with Sosei Heptares to advance their selective muscarinic agonist portfolio leverages the strengths of both our organizations
with one goal in mind, to bring important medicines to patients who need better treatment options,” said Kevin Gorman, Ph.D., CEO at Neurocrine Biosciences.
“We continue to add potential best-in-class compounds to our growing pipeline, which further positions Neurocrine Biosciences as a leading neuroscience-focused biopharmaceutical company.”
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新株予約権の総数3,000個だけ
バーカ
Neurocrine Biosciences has partnered with Sosei Group Corporation to develop treatments that would address dementia, schizophrenia, and other types of neuropsychiatric disorders.
Under the strategic collaboration, the companies will develop and commercialize novel muscarinic receptor agonists to treat the said illnesses.
Neurocrine Biosciences will gain access to Sosei Heptares’ portfolio of clinical and preclinical subtype-selective M1, M4, and dual M1/M4 receptor agonists.
The most advanced among which is the selective M4, HTL-0016878, that is currently being prepped for an Investigational New Drug (IND) application.
A placebo-controlled Phase II trial on its potential to treat schizophrenia is also planned for 2022.
“The deal highlights the significant potential value within this portfolio and brings to bear the substantial expertise of the Neurocrine team,
which is highly experienced in developing and commercializing novel products for patients with neurological and psychiatric diseases globally.
It also enables Sosei Heptares to retain rights in Japan, where we are confident that we can make important progress leveraging our own expertise to advance novel candidates that aim to address this major unmet need,”
commented Shinichi Tamura, the president and chief executive officer of Sosei Heptares, in a statement.
・・・
Eight months after Neurocrine Biosciences chronicled a flop for a mid-stage schizophrenia drug, the biotech is headed right back into Phase II armed with a new drug candidate from Sosei Heptares.
Neurocrine outlined a deal that provides Sosei Heptares $100 million upfront, R&D expenses and a motherlode of milestones worth up to $2.6 billion if successful.
That starting figure closely resembles what the biotech paid Takeda to land 3 programs, including the schizophrenia drug TAK-831, which failed to measure up in the clinic.
This time around Neurocrine is closely focused on HTL-0016878, a selective muscarinic M4 agonist which came off Heptares’ GPCR platform.
That’s going mid-stage next year while researchers start lining up Phase I trials on M1 and M1/M4 combos.
In doing so Neurocrine is gambling it can go after Cerevel, the big Bain-backed biotech that reported a successful outing a few months ago for CVL-231, which hit on the PANSS total score for patients.
That, too, is a selective M4 drug, looking to succeed where harsh side effects scuttled earlier attempts.
The same theory has been driving KarXT (xanomeline-trospium), an M1/M4 double that aims to do what Eli Lilly couldn’t with an early generation of this approach.
And once again they’re looking for a better drug to perform without debilitating side effects. KarXT is in a registration program, and Zai Lab recently paid $35 million upfront to land Chinese rights for it.
Shinichi Tamura, the CEO at Sosei Heptares, noted that the deal reserves rights for their company in Japan.
He also had this to say: Overall, the deal is a great example of our strategy to combine our drug design and early development capabilities with those of later stage development and commercialization partners,
while also providing significant funding to expand and advance our own pipeline.
・・・
AbbVie returned the rights to the drugs to Sosei Heptares earlier this year.
Now Neurocrine Biosciences has agreed to pay the Japanese drug company $100 million to license the rights to these preclinical and clinical-stage compounds that address muscarinic receptors to potentially treat a range of neurological disorders.
Neurocrine Biosciences generates the lion’s share of its revenue from a movement disorders drug, and the biotech has been an active dealmaker as it tries to broaden its portfolio and build up its drug pipeline.
In the latest deal, Neurocrine is paying $100 million up front for a portfolio of preclinical and clinical-stage neuroscience compounds, including a lead program ready for Phase 2 testing in schizophrenia.
The upfront cash payment is going to Tokyo-based Sosei Heptares. Neurocrine will also fund a research collaboration in which both companies will work together to advance preclinical candidates through Phase 1 testing.
Neurocrine said it plans to study the Sosei Heptares compounds for treating schizophrenia, dementia and other neuropsychiatric disorders.
Depending on the progress of those drug candidates, Sosei Heptares could receive up to $1.5 billion in development and regulatory milestone payments.
The Japanese company also stands to earn royalties from Neurocrine’s sales of drugs that emerge from the alliance.
These receptors are key to brain function and have been validated as drug targets in psychosis and cognitive disorders.
The receptors M1 through M5 are found in the brain and some peripheral tissues, but the challenge has been developing drugs that can target M4 and M1 receptors without sparking side effects by also activating M2 and M3 receptors.
Sosei Heptares has developed drugs that target the M4 and M1 receptors individually, as well as drugs that target both receptors simultaneously.
Sosei Heptares says its drugs can selectively hit these receptors to deliver therapeutic effects.
The company also contends its drugs avoid the side effects caused by non-selective drugs as well as the efficacy problems that some older patients can experience with a different class of neuro drugs called positive allosteric modulators.
Neurocrine is licensing the Sosei Heptares drugs after AbbVie gave up its chance to develop them.
They were initially partnered with Allergan under an alliance signed in 2016. AbbVie inherited that partnership with its acquisition of Allergan last year.
The North Chicago drugmaker pruned a number of Allergan’s drug candidates as it digested the acquisition and the Sosei Heptares alliance was among the programs that did not make the cut.
The Japanese company regained full rights to the muscarinic agonist drugs earlier this year.
Sosei Heptares retains the rights to develop M1 agonists in Japan in all indications, but Neurocrine has the option to co-develop and co-commercialize these drugs in Japan.
The most advanced Sosei Heptares drug covered under the Neurocrine pact is HTL-0016878, a drug that selectively activates M4.
Neurocrine said it plans to submit to the FDA an application to begin clinical testing in 2022; a placebo-controlled Phase 2 study in schizophrenia could follow later in the year.
Schizophrenia is also part of a partnership that Neurocrine inked with Takeda Pharmaceutical last year, a deal that spans seven programs from the Japanese pharma giant’s pipeline.
Other partnerships that Neurocrine science has added in recent years include agreements with Xenon Pharmaceuticals and Idorsia, both deals covering forms of epilepsy.
Sosei Heptares isn’t the only company with clinical-stage drugs designed to selectively stimulate muscarinic receptors as a way of treating neurological disorders.
Anavex Life Sciences has tested its muscarinic receptor agonists in Alzheimer’s disease and frontotemporal dementia. Karuna Therapeutics is developing its lead drug for schizophrenia.
Cerevel Therapeutics formed three years ago with drug candidates acquired from Pfizer including an M4-selective drug in development for schizophrenia.
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