【4565】そーせいG 510【Sosei Groupは創立30周年を2020年6月22日に迎える】
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そう言えばジツボどうなったん？
そーせいグループから外れた？ 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※SOSEIの成長相場の動向：再成長期にて、今回のコロナショックでの下押し調整(3/13※最安値1051)は順調に推移。笑。
2020/_2/14 (終値2012) ・(2/14安値1972) ※2/13:決算 ※25日･200日線DC(1/22) ※200日線調整下抜け
2020/_2/21 (終値2030) ・(2/21安値2004) ※2/17:決算説明会(2/17最高値2217) ※75日･200日線DC (2/19)
2020/_2/28 (終値1645) ・(2/28安値1590) ※空売りトリガー抵触(2/27) ※52週線調整下抜け
2020/_3/_6 (終値1538) ・(3/_6安値1526) ※13週･52週線DC(3/2) ※6ヶ月･12ヶ月線DC(3/2)
2020/_3/13 (終値1165) ・(3/13最安値1051※)
2020/_3/19 (終値1062) ・(3/19安値1058) ※26週･52週線DC(3/23)
2020/_3/27 (終値1288) ・(3/23安値1063) ※3/25:株主総会 2020/_4/_3 (終値1225) ・(4/_3安値1211)
2020/_4/10 (終値1327) ・(4/_6安値1212) ※4/6:Discngine 3decision Selected. ※5日･25日線再GC(4/9)
2020/_4/17 (終値1419) ・(4/13安値1325)
2020/_4/24 (終値1417) ・(4/22安値1345)
2020/_5/_1 (終値1577) ・(4/28安値1436) ※4/30: QVM149欧州承認勧告
2020/_5/_8 (終値1518) ・(5/_8安値1500) ※5/7:Orexia&Inexia進捗 ※6ヶ月･24ヶ月線DC(5/8)
2020/_5/15 (終値1687) ・(5/11安値1500) 5/13:第1四半期決算 ※一目均衡表3役好転(5/15)
2020/_5/22 (終値1794) ・(5/18安値1722) ※5日･75日線再GC(5/18) ※9週･13週線再GC(5/19) 2020/_5/29 (終値1764) ・(5/28安値1726) ※25日･75日線再GC(5/26) ※5/28: QVM149日本承認勧告
2020/_6/_5 (終値1853) ・(6/_5安値1719) ※6/5:QVM149 ARGON Study Results.
2020/_6/12 (終値1633) ・(6/12安値1589)
2020/_6/19 (終値1717) ・(6/15安値1575) ※5日･25日線再DC(6/15)
2020/_6/22 (終値1726) 5日線1708.40(+1.03％) 25日線1762.92( -2.09％) (安値1702)
2020/_6/23 (終値1693) 5日線1709.20( -0.95％) 25日線1758.64( -3.73％) (安値1671)
2020/_6/24 (終値1670) 5日線1703.60( -1.97％) 25日線1751.20( -4.64％) (安値1657) 更なる成長の黎明期、3倍圏ステージ踊り場からの再びの2倍圏ステージにて、コロナショックでの調整相場は順調な推移。笑。
今回はパンデミックにて振るいも順調に推移。笑。成長戦略は着実に進捗。笑。次なる成長ステージが楽しみですね。笑。 ・・・
※Angewandte Chemie: Research Article: "X-Ray Crystallography and Free Energy Calculations Reveal the Binding Mechanism of A2A Adenosine Receptor Antagonists." (6/16 Published)
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※Uppsala University: "Molecular Simulations Show How Drugs Block Key Receptors" (6/24)
Jun 24, 2020.
Many pharmaceuticals work by targeting what are known as “G-protein-coupled receptors”.
In a new study, scientists from Uppsala University describe how they have been able to predict how special molecules that can be used in new immunotherapy against cancer bind to these receptors.
The researchers’ calculation methods, presented in the journal Angewandte Chemie are a vital contribution to future structure-based drug design.
G-protein-coupled receptors (GPCRs) are among the protein target groups of the greatest importance for drug development.
These receptors react to, for example, light, flavours, smells, adrenaline, histamine, dopamine and a long list of other molecules by transmitting further biochemical signals inside cells.
The researchers who carried out the survey of GPCRs were rewarded with the Nobel Prize in Chemistry in 2012.
Today, roughly 30 per cent of all drugs on the market have GPCRs as their target proteins.
Some drug molecules, such as morphine, activate the receptors (agonists) while others, such as beta blockers, inactivate them (antagonists).
One important GPCR is the adenosine A2A receptor. Its antagonists can be used in new immunotherapy against cancer. Jointly with the biopharmaceutical company Sosei-Heptares,
the researchers Willem Jespers, Johan Aqvist and Hugo Gutierrez-de-Teran of Uppsala University have succeeded in showing how a series of A2A antagonists bind to the receptor and inactivate it.
With molecular dynamic simulations and calculation of binding energies, it became possible to predict how molecules from the pharmaceutical company would bind to the receptors and how strongly they do so.
Thereafter, new antagonists were designed, and synthesized by chemists from Santiago de Compostela University, Spain.
Three-dimensional structures of the complexes that form between these molecules and the receptor were then determined experimentally with X-ray crystallography.
Computer calculations proved capable of predicting both the structure and the binding strength in the complexes with high precision.
“This is a solid step forward, and we managed to predict with great precision how this family of molecules bind the A2A receptor.
Our calculation methods are now having a major breakthrough in structure-based drug design,” says Hugo Gutierrez-de-Teran, who headed the Uppsala group’s project.
Reference:
Jespers et al. (2020) "X-Ray Crystallography and Free Energy Calculations Reveal the Binding Mechanism of A2A Adenosine Receptor Antagonists", Angewandte Chemie, DOI: 10.1002/anie.202003788
・・・ いろいろなバイオのメッキがはがれてきたからそーせいが大暴落しそう ※Chris de Graaf Twitter 48分前：(6/24)
"Accurate Prediction of GPCR Ligand Binding Affinity with Free Energy Perturbation"
FEP GPCR SBDD collaboration Sosei Heptares and Janssen Pharmaceutica Gary Tresadern, JanssenEMEA, Comp Chem teams.
※Journal of Chemical Information and Modeling: "Accurate Prediction of GPCR Ligand Binding Affinity with Free Energy Perturbation". (6/15 Published)
・Francesco Deflorian, Laura Perez-Benito, Eelke B. Lenselink, Miles Congreve, Herman Van Vlijmen, Jonathan S. Mason, Chris de Graaf, and Gary Tresadern
Abstract:
The computational prediction of relative binding free energies is a crucial goal for drug discovery and G protein-coupled receptors are arguably the most important drug target class.
However, they present increased complexity to model compared to soluble globular proteins.
Despite breakthroughs, experimental X-ray crystal and cryo-EM structures are challenging to attain, meaning computational models of the receptor and ligand binding mode are sometimes necessary. This leads to uncertainty in understanding ligand-protein binding induced changes such as, water positioning and displacement, side chain positioning,
hydrogen bond networks and the overall structure of the hydration shell around the ligand and protein.
In other words, the very elements that define structure activity relationships (SAR) and are crucial for accurate binding free energy calculations are typically more uncertain for GPCRs.
In this work we use free energy perturbation (FEP) to predict the relative binding free energies for ligands of two different GPCRs.
We pinpoint the key aspects for success such as the important role of key water molecules, amino acid ionization states, and the benefit of equilibration with specific ligands.
Initial calculations following typical FEP setup and execution protocols delivered no correlation with experiment, but we show how results are improved in a logical and systematic way.
This approach gave, in the best cases, a coefficient of determination (R2) compared with experiment in the range of 0.6 to 0.9 and mean unsigned errors compared to experiment of 0.6 to 0.7 kcal/mol.
We anticipate that our findings will be applicable to other difficult-to-model protein ligand datasets and be of wide interest for the community to continue improving FE binding energy predictions.
・・・ 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
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※EMA CHMP: "Pre-Authorisation Procedure Oral Explanations: QVM149 - Treatment of Asthma and to Reduce Asthma Exacerbations". (3/24 Oral Explanations)
※EMA CHMP: "Recommended Granting a Marketing Authorisation for Atectura Breezhaler (QMF149), Intended for the Treatment of Asthma". (3/31)
※EMA CHMP: "Recommended Granting a Marketing Authorisation for Enerzair Breezhaler (QVM149), the First Triple Combination Therapy for the Treatment of Asthma which Includes an Optional Smart Electronic Sensor". (4/30)
※Sosei Heptares：｢Enerzair Breezhaler(QVM149)が喘息治療剤として欧州連合の承認勧告を取得」欧州委員会(EC)はCHMPによる承認勧告を審査し、通常約2ヵ月で承認。承認時に約534百万円のマイルストン受領。(5/1)
※ATS International Conference 2020: "QVM149 Asthma P3 Results (IRIDIUM Study, ARGON Study, Japanese Study) Presentation": (Abstracts: Online 5/1up)
※厚生労働省：｢薬事・食品衛生審議会 医薬品第二部会 (5/28 16:30-19:00: Web会議) 開催のお知らせ｣ [審議事項]：医薬品エナジア吸入用カプセル(QVM149)中用量及び高用量の製造販売承認の可否。(5/14up) ※厚生労働省 薬事・食品衛生審議会 医薬品第二部会：｢審議：医薬品エナジア吸入用カプセル(QVM149)中用量及び高用量の製造販売承認の可否」結果：承認を了承しました。日本承認勧告。(5/28開催)
※ミクスOnline：｢薬食審・第二部会 新薬6製品の承認了承、3成分配合喘息薬など」承認の可否を審議し、いずれも承認することを了承。順調にいけば6月に正式承認。喘息適応の3成分配合薬は初となる。(5/29)
※European Commission (EC): Commission Implementing Decision: "Granting Marketing Authorisation for Enerzair Breezhaler (QVM149)". "EU Approval". (6/2)
※Sosei Heptares：｢コントロール不良な喘息患者を対象とした Enerzair Breezhaler(QVM149)の第Ⅲb 相臨床試験(ARGON試験)において主要評価項目を達成」スイス、日本を含む複数の国でも継続して承認審査が進められている。(6/5)
※厚生労働省：｢薬事・食品衛生審議会 薬事分科会 (6/25 15:00-17:00: Web会議) 開催のお知らせ」[報告事項]：医薬品エナジア吸入用カプセル(QVM149)中用量及び高用量の製造販売承認の可否。(6/11up)
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※厚生労働省 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会：｢報告：医薬品エナジア吸入用カプセル(QVM149)中用量及び高用量の製造販売承認」(6/25 本日15:00-17:00: Web会議)
※European Commission (EC): Commission Implementing Decision: "Granting Marketing Authorisation for Enerzair Breezhaler (QVM149)". (Late June - Early July)
※Novartis Q2 2020 Results: (7/21)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：再成長期にて、今回の下押しでの調整 (2/17新年最高値2217、3/13最安値1051) 相場は順調に推移。笑。
2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437) ※QVA149第Ⅲ相開始
2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420) ※ノルレボ承認(2/23※)
2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742) ※Seebri欧州･日本承認
2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525) ※Ultibro欧州･日本承認
2014/12/30 (終値1093) ・(2014/_4/12※最安値_464、2014/_9/_8最高値1500) ※中長期計画発表(5/13※)[拾い場※][成長回収期の入口] 2015/12/30 (終値2488) ・(2015/_3/16※最安値_713、2015/12/14最高値2645) ※Heptares買収(2/20※)[成功の序章]→※米国承認(10/30※)[次なる飛躍へ]
2016/12/30 (終値3363) ・(2016/_1/18※最安値2270、2016/_5/_9最高値6545) ※Allergan提携(4/7)[強気相場]→※日々公表解除(6/28)[強気相場解除]
2017/12/29 (終値2735) ・(2017/_9/_6※最安値2148、2017/_1/_6最高値3645) ※[上抜け圏での時間軸調整は順調に推移]→※[振るい場・拾い場へ]
2018/12/28 (終値_799) ・(2018/12/25※最安値_748、2018/_1/25最高値3195) ※SoseiHeptares始動[再びの拾い場(12/25※)][強気相場からの時間軸調整が終了]
2019/12/30 (終値2171) ・(2019/_1/_4※最安値_780、2019/_8/_5最高値2794) ※田村CEO復帰※[上昇トレンドへ転換]※QVM149欧州申請(5/24)[踊り場にて動意待ち]
2020/_6/24 (終値1670) ・(2020/_3/13※最安値1051、2020/_2/17最高値2217) ※2/13:決算[コロナショック相場]※QVM149欧州承認勧告(4/30)※日本承認勧告(5/28) 更なる成長の黎明期、時間軸調整が終り、前回拾い場(底値)からの水準訂正は、3倍圏ステージ踊り場から再びの2倍圏ステージでの下押し調整。笑。
コロナショックによる調整相場は順調な推移。笑。パンデミックにて信用需給が改善し、振るいも順調に推移しました。笑。感染拡大は収束。笑。
いよいよ2020年上半期の終了も間近ですね。笑。Sosei Heptaresでの成長戦略は着実に進捗。笑。次なる成長ステージが楽しみですね。笑。 Heptares Patent update:
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※欧州特許(Heptares)：Oxime Compounds as Agonists of the Muscarinic M1 and/or M4 Receptor. (4/15公開)
※国際特許出願(Heptares)：Cyclohexapeptides as Selective Somatostatin SST5 Receptor Agonists. (4/16公開)
※国際特許出願(Heptares)：GLP-1 Receptor Antagonists. (4/16公開)
※国際特許出願(Heptares)：Pyrazole Derivatives as H4 Antagonist Compounds. (4/23公開)
※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic Agonists. (4/30公開)
※米国特許出願(Heptares)：Inhibitors of Protease-Activated Receptor-2. (5/7公開)
※米国特許出願(Heptares)：Oxime Compounds as Agonists of the Muscarinic M1 and/or M4 Receptor. (5/28公開)
※日本特許出願(Heptares)：ムスカリン受容体アゴニスト (5/28公開)
※米国特許出願(Heptares)：4-(3-Cyanophenyl)-6-Pyridinylpyrimidine mGlu5 Modulators. (6/4公開) ※国際特許出願(Heptares)：Bicyclic Aza Compounds as Muscarinic M1 and/or M4 Receptor Agonists. (6/11公開)
※国際特許出願(Heptares)：Quinolinone and Benzoxazine Derivatives as Muscarinic M1 and/or M4 Receptor Agonists. (6/11公開)
※国際特許出願(Heptares)：Orexin 1 Receptor Antagonists. (6/18公開)
※米国特許(Heptares)：Bicyclic aza compounds as muscarinic M1 receptor and/or M4 receptor. (6/23公開)
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※欧州特許(Heptares)："Mutant G-protein Coupled Receptors and Methods for Selecting Them". (6/24公開)
・Document Type and Number: European Patent EP2220229 B1.
・Application Number: EP20080856833.
・Publication Date: 2020/06/24.
・Filing Date: 2008/12/08.
・Assignee: Heptares Therapeutics Limited.
http://www.freepatentsonline.com/EP2220229B1.pdf Mシリではないがアッヴィへの導出ってのは相当デカい
ちゃんとパイプを持ててるってこと >>303
その本物達は一社でもメガファーマと提携したことあんの？
まさかのお呼びも掛からないとか？ やっと来ましたな。
短期的には2200円目指すね。 この四半期にいくら売上になるかよくわからんけど(34億のうちいくら？)予想してなかったやつだからサプライズなことは確かだな
Mシリーズも早く決着させてくれ 今日寄りからじわじわ買われて何かあるのかなとちょっと買った玉が輝いてるw
けど今より100円も高くなった瞬間あったのかよw もう何があっても上がらなさそうだよね笑
明日までには全モかな笑
明日まで持つかな？笑 空売り外資様を舐めんなよ
空売り外資様を怒らせたらどうなるかわかってるよな これで今季黒字、東一、Mシリーズまで見えてきた。
アッビーが認めてくれたことに意味がある。 しかも契約一時金と初期マイルで34億、総額1000億超の大型契約でしょ？
皆吹いたら売りが染み付いてちゃんと契約内容見てないとしかww >>323
おいバカルサよｗ
アンジェスって内々で治験強行するんだろ？
マジで大丈夫か？
バカルサーｗ >>326
そーせい真面目過ぎだなｗ
どっかの会社なら総額1000億超だけを喧伝だろうねｗ
あ、そんな会社はこんな大型提携無理かｗ ムスカリンとは関係ない今回の提携なんだってな。
技術力は評価されてる >>326
良いじゃ無いですか。
超短期小遣い銭で利確してさようならしてもらいましょう。
朝からパチ屋に並んでるレベルですわな。 返還されたとしても、ファイザー等とパイプあるからね。もう大丈夫じゃね？ 10億ドルってすげーな
これは時価総額10兆とか通過点でしかないわ
こんなお化け銘柄がマザーズで燻ってるんだからなあ
分からんやつには分からんだろうよ これでMシリーズ再開されたらどうする？
過小評価されすぎ クリスカーギル氏
「今年中にさらなる提携契約を予定」 分足で書いているのはMではないWだ
って15時に言いたいw >>353
おいバカルサよ
アンジェスの治験、協力してやれよｗ
治験バイトプロのターキーさんでも怖くて拒むレベルじゃね？ｗ 空売り外資様を舐めんなよ
こんな冷やし中華始めましたレベルのIRで1円でも上がってたら良いやろ
本物はサンバイオ、アンジェスのIRだよ 動画 11:00～ 「当社はムスカリンプログラムの研究開発を継続していますが、abbvie社はこの間にもこのプログラムへの資金を投入する事に同意しています。」 ※Sosei Heptares：「そーせいグループとアッヴィ、炎症性疾患を標的とした新規創薬提携に関するお知らせ」(6/25 10:00)
・GPCRに作用する新規医薬品の創薬のために独自の StaR®技術と構造ベース創薬プラットフォームを本提携に活用
・炎症性疾患および自己免疫疾患を標的とする新規低分子に注力
当社グループは、研究開発型のバイオ医薬品企業であるAbbVie Inc.（以下「アッヴィ」）と独占的創薬提携およびライセンス契約のオプションに関する契約を締結しましたので、お知らせいたします。
この契約により、アッヴィが選定したGタンパク質共役受容体（以下「GPCR」）ターゲットに作用する新規医薬品の研究開発と商品化を目指します。
この提携により当初は炎症性疾患および自己免疫疾患を標的とする新規低分子の創薬に注力します。
当社執行役副会長であるマルコム・ウィアは次のように述べています。
「新規の魅力的な医薬品標的に当社グループのテクノロジーの応用をさらに拡げることができる、アッヴィとのこの新規提携を始められることを喜ばしく思います。
プログラムが進捗し、緊密な協業関係を築いていけることを楽しみにしています。
大手製薬会社との提携は、当社グループの価値創造戦略成功のための根幹です。当社グループの、特に挑戦のしがいのあるターゲットを対象にした創薬に関する独自のテクノロジーと構造ベース創薬および初期開発能力と、
アッヴィの広範な治療領域、開発、およびグローバルな商業化の専門知識の組み合わせは、炎症性疾患および自己免疫疾患に対する新規のより良い治療法創出のための強力なアプローチとなります。」 アッヴィの免疫領域バイスプレジデントであるリサ・オルソン博士は次のように述べています。
「免疫領域全般において継続的にイノベーションを創出することは、アッヴィにおける重要な優先事項であり続けます。
アッヴィの20年以上にわたる免疫領域での専門知識と、最先端のテクノロジーを開発する研究を組み合わせることで、患者さまに自己免疫疾患の高度な次世代治療に対する新たな希望を提供することができるのです。」
当社グループは独自のStaR技術およびGPCRに重点を置いた構造ベース創薬（SBDD）技術を応用し候補品を見出して、その治験許可申請のための前臨床試験までの研究開発費を負担します。
アッヴィはその後、独占的ライセンスオプションを行使するためのライセンス料を支払うことによりグローバルな開発・販売を行うことができます。
本契約の条件に基づき、当社グループは、契約一時金と初期マイルストン合計で最大32百万米ドル（約34億円）を受領する権利を有しており、
さらに、オプション、開発・販売の達成に応じた、最大377 百万米ドル（約402億円）のマイルストンに加えて、グローバルでの販売高に応じた段階的ロイヤリティを受領する権利を有しています。
また、アッヴィは合計で最大4種までターゲットを拡大できるオプションを有しており、総額1,000百万米ドル（約1,065億円）を超える取引額となる可能性があります。 ※Sosei Heptares：「アッヴィとの新規提携についてのプレゼンテーション動画をアップしました」(6/25 10:00)
・「Sosei Heptares：アッヴィとの新規提携について - 炎症性疾患および自己免疫疾患を標的とした創薬提携」
PDF
https://soseiheptares.com/uploads/financial_presentations/202006_ABBV%20New%20Deal_JP.pdf
WEBCAST
https://soseiheptares.com/investors/financials-filings/financial-presentations.html?ctry=jp
※Sosei Heptares Twitter：(6/25)
"Sosei Heptares announces it has entered into an exclusive discovery collaboration and option to license agreement with AbbVie, primarily focused on discovering novel medicines that modulate GPCRs targeting inflammatory and autoimmune diseases." ※Minkabu Press：【材料】そーせいは急反発、アッヴィと炎症性疾患を標的とした新規創薬で提携。(6/25 10:56)
そーせいグループ<4565>は急反発。
きょう午前10時ごろ、米アッヴィと独占的創薬提携およびライセンス契約のオプションに関する契約を締結したと発表しており、これが材料視されているようだ。
アッヴィが選定したＧタンパク質共役受容体ターゲットに作用する新規医薬品の研究開発と商品化を目指す。
この提携により、まずは炎症性疾患および自己免疫疾患を標的とする新規低分子の創薬に注力するとしている。 いよいよ次のステージへ進みそうだな。今週が最後の1000円台か そーせい +8%
サンバイオ +3%
アンジェス +1%
303 名前:山師さん＠トレード中 :2020/06/25(木) 08:14:09.14 ID:EQjF/aH/0
気配大暴落ww
本物はアンジェスとサンバイオだけ おい、そーせいルサンチメンズよ
火消しが足りないようだぞｗ
水持ってこい、水ｗ ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
