【4565】そーせいG 510【Sosei Groupは創立30周年を2020年6月22日に迎える】
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QVM149 Approval Events:
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※Vectura 2019 Preliminary Results: QVM149 EU Launch is Expected in H2 2020. Vectura will Receive a $5m Milestone Payment Upon Approval of the Product in Europe and a Low-Single Digit Royalty on Net Sales. (3/17)
※EMA CHMP: "Pre-Authorisation Procedure Oral Explanations: QVM149 (indacaterol / Glycopyrronium bromide / mometasone furoate) - Treatment of Asthma and to Reduce Asthma Exacerbations". (3/24 Oral Explanations)
※EMA CHMP: "Recommended Granting a Marketing Authorisation for Atectura Breezhaler (QMF149), Intended for the Treatment of Asthma". (3/31)
※Propeller Health: Propeller Sensor for Breezhaler: "How to Attach Your Sensor for Breezhaler"; "How to Remove Your Sensor for Breezhaler"; "Breezhaler Sensor Technique". (4/9update) ※Novartis Q1 2020 Results: 2020 Expected Pipeline Milestones: "QVM149 Asthma (EU/JP): "CHMP Positive Opinion Anticipated Q2 2020"; "Japan Decision Anticipated H1 2020". (4/28)
※Novartis Q1 2020 Earnings Conference Call: Novartis CEO Vasant Narasimhan: "Ultibro, I think, continues in a very steady way. Hopefully, we'll soon be Launching a Triple in Asthma." (4/28)
※EMA CHMP: "Recommended Granting a Marketing Authorisation for Enerzair Breezhaler, the First Triple Combination Therapy for the Treatment of Asthma which Includes an Optional Smart Electronic Sensor". (4/30)
※Sosei Heptares：｢Enerzair Breezhaler(QVM149)が喘息治療剤として欧州連合の承認勧告を取得」欧州委員会(EC)はCHMPによる承認勧告を審査し、通常約2ヵ月で承認。承認時に約534百万円のマイルストン受領。(5/1)
※Novartis: "Novartis Receives CHMP Positive Opinion for Enerzair Breezhaler (QVM149), a Potential First-in-class Inhaled LABA/LAMA/ICS Combination for Uncontrolled Asthma". (5/1) ※ATS International Conference 2020, Abstracts: "QVM149 Asthma Phase 3 Results Presentation (IRIDIUM Study, ARGON Study, Japanese Study)": (5/18 Presentation Cancelled; Abstracts Online 5/1up)
※Novartis Spain: "Novartis and the Lovexair Foundation Present MyAVA, the First Virtual Assistant to Control Asthma". Novartis' Commitment to People with Chronic Respiratory Diseases such as Asthma. (5/5)
※厚生労働省：｢薬事・食品衛生審議会 医薬品第二部会 (5/28 16:30-19:00: Web会議) 開催のお知らせ｣ [審議事項]：医薬品エナジア吸入用カプセル(QVM149)中用量及び高用量の製造販売承認の可否。(5/14)
※Respiratory Medicine: "Fixed-Dose Combination of IND/GLY/MF once-daily Versus Sal/Flu twice-daily Plus Tio once-daily in Patients with Uncontrolled Asthma: A Randomised, Phase IIIb, ARGON Study". (5/26 Published)
※厚生労働省 薬事・食品衛生審議会 医薬品第二部会：｢審議：医薬品エナジア吸入用カプセル(QVM149)中用量及び高用量の製造販売承認の可否」結果：承認を了承しました。(5/28開催)
※ミクスOnline：｢薬食審・第二部会 新薬6製品の承認了承、3成分配合喘息薬など」承認の可否を審議し、いずれも承認することを了承。順調にいけば6月に正式承認。喘息適応の3成分配合薬は初となる。(5/29) ※European Commission (EC): "EU Approval for Atectura Breezhaler (QMF149)". The European Commission has Approved Atectura Breezhaler as Maintenance Therapy for Asthma for Adults and Adolescents Aged 12 Years and Over. (6/2)
※Novartis: "Novartis Phase IIIb ARGON Study Meets Primary Endpoint in a Comparison of Enerzair Breezhaler (QVM149) Versus a Free Combination of Two Existing Inhaled Treatments in Uncontrolled Asthma". (6/5)
※Sosei Heptares：｢コントロール不良な喘息患者を対象とした Enerzair Breezhaler(QVM149)の第Ⅲb 相臨床試験(ARGON試験)において主要評価項目を達成」スイス、日本を含む複数の国でも継続して承認審査が進められています。(6/5)
※厚生労働省：｢薬事・食品衛生審議会 薬事分科会 (6/25 15:00-17:00: Web会議) 開催のお知らせ」[報告事項]：医薬品エナジア吸入用カプセル(QVM149)中用量及び高用量の製造販売承認の可否。(6/11up)
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※厚生労働省 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会：｢報告：医薬品エナジア吸入用カプセル(QVM149)の製造販売承認」(6/25 15:00-17:00: Web会議)
※European Commission (EC): Commission Implementing Decision: "Granting Marketing Authorisation for Enerzair Breezhaler".
※Novartis Q2 2020 Results: (7/21)
・・・ AZD4635 Presenting Events:
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※AACR: Translational Cancer Mechanisms and Therapy: "Adenosine Signaling is Prognostic for Cancer Outcome and Has Predictive Utility for Immunotherapeutic Response". AZD4635 in a Phase I Trial, 4 of which. (3/23 Published)
※AstraZeneca Q1 2020 Results: Q1 NME (Prostate Cancer, Phase II): AZD4635, Imfinzi+AZD4635, Oleclumab+AZD4635. Oncology ’What’s Next’: Solid Pipeline Moving Forward: "New Medicines, Selected: AZD4635". (4/29)
※Clinical Cencer Research May: "Adenosine Signaling is Prognostic for Cancer Outcome and Has Predictive Utility for Immunotherapeutic Response": AZD4635, Landscape of Adenosine Signaling in Cancer. (5/1 Publication)
※ASCO (American Society of Clinical Oncology) 2020: Abstracts Released: "Phase I AZD4635 Results from Prostate Cancer Patients (NCT02740985)". (Abstract 5/13up)
※AstraZeneca Press Releases: AstraZeneca advances the science of cancer medicine with practice-changing data at the ASCO20 Virtual Scientific Program: "Phase I AZD4635 Results from Prostate Cancer Patients". (5/13) ※Immuno Therapy of Cancer: "Conversion of ATP to Adenosine by CD39 and CD73 in Multiple Myeloma can be Successfully Targeted Together with Adenosine Receptor A2A Blockade." AZD4635. (5/14 Published)
※AACR (American Association for Cancer Research) Virtual Annual Meeting 2020 Ⅱ(6/22-24: Virtual): "AZD4635 Presentation Abstracts up". (Abstracts 5/15up)
※ASCO: "Phase I, Preliminary Antitumor Activity of AZD4635 Both as Monotherapy and in Combination in Patients with Advanced Solid Malignancies: Results from Prostate Cancer Patients".(5/29 Presented)
※ASCO 2020 Highlights: Prostate Cancer: "Discussant: Promising Therapeutic Targets in Prostate Cancer". AZD4635. Synergistic Effect of Adenosine Mechanisms and Immunotherapeutic Approaches. (5/31)
※AstraZeneca Press Releases: Capital Markets Event - Meet AZN Management: ASCO 2020: Data from Across the Portfolio]: Phase I/II New Medicines, Selected: AZD4635 Solid Tumours: "Data at ASCO". (6/1)
※Sosei Heptares：｢AstraZeneca社がAZD4635の単剤、およびPD-L1抗体デュルバルマブ(Imfinzi)を併用した第1a相試験における新しい臨床データを2020 ASCO Virtual Scientific Programで発表」(6/4up) ・・・
※AACR: "Clinical Pharmacology of AZD4635: Integration of PK Data from Cancer Patients and Healthy Volunteer Clinical Trials to Provide Dosing Recommendations" (6/22 9:00 Presenting)
AZD4635 is an orally administered, selective adenosine 2A receptor (A2AR) antagonist, being evaluated in patients with advanced solid tumors.
In the phase 1 trial, safety and pharmacokinetics (PK) of AZD4635 nanosuspension (NS) was assessed as monotherapy or in combination with durvalumab.
In the HV study, a single dose of AZD4635 was evaluated to assess relative bioavailability, effect of high fat meal and effect of proton pump inhibitor (PPI) on new capsule formulation (CF).
Here we present PK results from both trials to provide dosing and formulation recommendation for ongoing clinical trials.
https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/9045/presentation/11313 ※AACR: "Targeting A2aR in Mouse Pten-Deficient Prostate Cancer" (6/23 9:05-9:15 Presenting)
Extracellular adenosine can be produced by tumors which can in turn modulate anti-inflammatory and immunosuppressive effects via interactions with the A2a receptor (A2aR).
A2aR was also strongly expressed on immune infiltrates. We used the oral A2aR antagonist AZD4635 to determine the immunosuppressive activity of extracellular adenosine
and evaluate its antitumor activity in the context of castration-naïve (CNPC), castration-sensitive (CSPC) and castration-resistant (CRPC) prostate cancer.
Our findings show that targeting extracellular adenosine with AZD4635 is effective in a subset of mouse Pten-deficient tumors and provides evidence that suggests context-specific immune modulating activity by extracellular adenosine in prostate cancer.
https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/9045/presentation/6910 ・・・
※AstraZeneca Q2 2020 Results: (7/30)
・・・ 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
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※Sosei Group 2019年12月期決算：売上高9,726百万円、営業利益384百万円、税前利益534百万円、純利益1,432百万円、1株益18.5円。黒字達成。2019年度の勢いを2020年度はさらに強力に継続・発展。(2/13)
・2020年12月期連結業績予想：2019年12月期と近いものになる見通し。新規提携に伴う一時金、既存提携先からのマイルストンに関する収益を見込。持続可能な収益性を達成する戦略を実行。R&D引き続き拡充。
※四季報：【着実改善】新規提携一時金、マイルストーン収入漸増。ロイヤルティ着実増。営業黒字定着。【メリハリ】神経系に加え免疫・炎症系疾患に照準、総額5億ドル以上の大型提携の獲得を最重要目標設定。(3/16)
※Sosei Heptares：「株主総会」2020年度の業績見込みは不変。[新役員体制」Research and Early Development担当執行役副社長であったマルコム・ウィアーは執行役副会長に就任。(3/25) ※Sosei Group「2020年12月期第1四半期決算」売上収益1,162百万円、営業損失445百万円、税前四半期損失500百万円、四半期損失746百万円。提携による活動を拡大すると同時に引き続きR&Dの拡充・強化。(5/13)
・2020年12月期の業績見込みは据置。コストベースの管理徹底。引き続き、2020年12月期の良好な業績を目指し、収益性を追求しますが、COVID-19流行による不確実性の影響を受ける可能性があると認識。
※Sosei Group「2020年12月期第1四半期(1月-3月)ビジネスハイライト」COVID-19の蔓延を押さえるための方針および活動を速やかに実施する一方、大手提携先との収益につながる業務を優先。(5/13)
※四季報(東洋経済)：そーせいグループ【2020-2021業績予想更新(2020/05/26)】：(5/28up)
・2020年12月期予想：売上高10,300百万円、営業利益 ,500百万円、税前利益 ,650百万円、当期利益1,550百万円、1株益 20.1円
・2021年12月期予想：売上高11,300百万円、営業利益1,000百万円、税前利益1,100百万円、当期利益1,300百万円、1株益 16.8円 ※日本経済新聞：｢そーせいグループ【コスト管理強化】」(5/28)
・新薬の臨床試験の進行に伴い、提携先の製薬大手から得られるマイルストン収入が伸びる見通し。販売実績に応じたロイヤルティー収入も堅調に推移する。
・コスト管理を厳格化しながら研究開発に資金を充当するほか、ITシステムの刷新など効率性の向上に努める。最終黒字の公算。
※Reuters：2020-2022業績予想コンセンサス(アナリスト数6人；目標株価コンセンサス2,533円)。(6/7update)
・2020年12月期予想：売上高 9,932百万円、営業利益 4,996百万円、税前利益 5,030百万円、当期利益 1,958百万円、1株益 25.6円
・2021年12月期予想：売上高13,505百万円、営業利益 5,855百万円、税前利益 5,524百万円、当期利益 2,762百万円、1株益 36.0円
・2022年12月期予想：売上高12,398百万円、営業利益 4,416百万円、税前利益 4,427百万円、当期利益 3,004百万円、1株益 39.0円 ※アイフィス株予報：2020-2021業績予想コンセンサス(アナリスト数6人；目標株価コンセンサス2,533円)。(6/17update)
・2020年12月期予想：売上高10,684百万円、営業利益 ,869百万円、経常利益2,315百万円、当期利益1,938百万円
・2021年12月期予想：売上高15,617百万円、営業利益5,107百万円、経常利益6,435百万円、当期利益5,098百万円
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※Sosei Groupは創立30周年を2020年6月22日に迎える。
※四季報2020年3集夏号 (6/26発売・四季報更新)
※Sosei Group 2020年12月期第2四半期決算発表 (8月)
・・・ ※Sosei Group 業績の変遷：
・2011年03月期実績：売上高 _ 716百万円、営業利益-1,876百万円、税前利益-1,962百万円、純利益-1,871百万円、1株益-158.6円
・2012年03月期実績：売上高 _ 862百万円、営業利益-1,962百万円、税前利益-1,950百万円、純利益-1,954百万円、1株益-165.1円
・2013年03月期実績：売上高 1,958百万円、営業利益_ -953百万円、税前利益_ -788百万円、純利益_ -646百万円、1株益-54.5円
・2014年03月期実績：売上高 2,069百万円、営業利益-1,185百万円、税前利益-1,065百万円、純利益_ -122百万円、1株益 -2.5円
・2015年03月期実績：売上高 3,671百万円、営業利益 1,108百万円、税前利益 1,366百万円、純利益 _ 568百万円、1株益 10.3円 ・2016年03月期実績：売上高 8,151百万円、営業利益 1,075百万円、税前利益-3,297百万円、純利益-1,432百万円、1株益-23.4円
・2017年03月期実績：売上高18,901百万円、営業利益12,398百万円、税前利益12,483百万円、純利益9,311百万円、1株益137.8円
・2018年03月期実績：売上高 6,955百万円、営業利益-2,291百万円、税前利益-3,702百万円、純利益-2,654百万円、1株益-37.5円
・2018年12月期実績：売上高 2,872百万円、営業利益-5,734百万円、税前利益-7,243百万円、純利益-5,977百万円、1株益-78.4円
※2019年12月期実績：売上高 9,726百万円、営業利益 _ 384百万円、税前利益 _ 534百万円、純利益 1,432百万円、1株益 18.5円 (2020/2/13)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：再成長期にて、今回の下押しでの調整 (2/17新年最高値2217、3/13最安値1051) 相場は順調に推移。笑。
2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437) ※QVA149第Ⅲ相開始
2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420) ※ノルレボ承認(2/23※)
2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742) ※Seebri欧州･日本承認
2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525) ※Ultibro欧州･日本承認
2014/12/30 (終値1093) ・(2014/_4/12※最安値_464、2014/_9/_8最高値1500) ※中長期計画発表(5/13※)[拾い場※][成長回収期の入口] 2015/12/30 (終値2488) ・(2015/_3/16※最安値_713、2015/12/14最高値2645) ※Heptares買収(2/20※)[成功の序章]→※米国承認(10/30※)[次なる飛躍へ]
2016/12/30 (終値3363) ・(2016/_1/18※最安値2270、2016/_5/_9最高値6545) ※Allergan提携(4/7)[強気相場]→※日々公表解除(6/28)[強気相場解除]
2017/12/29 (終値2735) ・(2017/_9/_6※最安値2148、2017/_1/_6最高値3645) ※[上抜け圏での時間軸調整は順調に推移]→※[振るい場・拾い場へ]
2018/12/28 (終値_799) ・(2018/12/25※最安値_748、2018/_1/25最高値3195) ※SoseiHeptares始動[再びの拾い場(12/25※)][強気相場からの時間軸調整が終了]
2019/12/30 (終値2171) ・(2019/_1/_4※最安値_780、2019/_8/_5最高値2794) ※田村CEO復帰※[上昇トレンドへ転換]※QVM149欧州申請(5/24)[踊り場にて動意待ち]
2020/_6/18 (終値1712) ・(2020/_3/13※最安値1051、2020/_2/17最高値2217) ※2/13:決算[コロナショック相場]※QVM149欧州承認勧告(4/30)※日本承認勧告(5/28) 更なる成長の黎明期、時間軸調整が終り、前回拾い場(底値)からの水準訂正は、3倍圏ステージ踊り場から再びの2倍圏ステージでの下押し調整。笑。
コロナショックによる調整相場は順調な推移。笑。パンデミックにて信用需給が改善し、振るいも順調に推移しました。笑。感染拡大は収束。笑。
いよいよ2020年上半期の終了も間近ですね。笑。Sosei Heptaresでの成長戦略は着実に進捗。笑。次なる成長ステージが楽しみですね。笑。 Heptares Patent update:
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※欧州特許(Heptares)：Oxime Compounds as Agonists of the Muscarinic M1 and/or M4 Receptor. (4/15公開)
※国際特許出願(Heptares)：Cyclohexapeptides as Selective Somatostatin SST5 Receptor Agonists. (4/16公開)
※国際特許出願(Heptares)：GLP-1 Receptor Antagonists. (4/16公開)
※国際特許出願(Heptares)：Pyrazole Derivatives as H4 Antagonist Compounds. (4/23公開)
※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic Agonists. (4/30公開)
※米国特許出願(Heptares)：Inhibitors of Protease-Activated Receptor-2. (5/7公開)
※米国特許出願(Heptares)：Oxime Compounds as Agonists of the Muscarinic M1 and/or M4 Receptor. (5/28公開)
※日本特許出願(Heptares)：ムスカリン受容体アゴニスト (5/28公開)
※米国特許出願(Heptares)：4-(3-Cyanophenyl)-6-Pyridinylpyrimidine mGlu5 Modulators. (6/4公開)
※国際特許出願(Heptares)：Bicyclic Aza Compounds as Muscarinic M1 and/or M4 Receptor Agonists. (6/11公開)
※国際特許出願(Heptares)：Quinolinone and Benzoxazine Derivatives as Muscarinic M1 and/or M4 Receptor Agonists. (6/11公開) ↓
※国際特許出願(Heptares)："Orexin 1 Receptor Antagonists". (6/18公開)
・Document Type and Number: WIPO Patent Application WO/2020/120994 A1.
・Application Number: GB2019/053557.
・Filing Date: 2019/12/16.
・Publication Date: 2020/06/18.
・Assignee: Heptares Therapeutics Limited
Abstract:
The disclosures herein relate to novel compounds of formula (I): and salts thereof, wherein W; X; Y; Z; R1; R2; R3 and R4 are defined herein,
and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing the risk of neurological or psychiatric disorders associated with orexin receptors.
http://www.freepatentsonline.com/WO2020120994A1.pdf
・・・ 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
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※Sosei Groupは創立30周年を2020年6月22日に迎える。
※AACR: "Clinical Pharmacology of AZD4635: Integration of PK data from Cancer Patients and Healthy Volunteer Clinical Trials to Provide Dosing Recommendations" (6/22 9:00: Virtual)
※AACR: "Targeting A2aR (AZD4635) in Mouse Pten-Deficient Prostate Cancer" (6/23 9:05-9:15: Virtual)
※薬事・食品衛生審議会 薬事分科会：｢報告：医薬品エナジア吸入用カプセル(QVM149)の製造販売承認」(6/25 15:00-17:00: Web会議)
※四季報2020年3集夏号 (四季報6/26発売・更新)
※European Commission: Commission Implementing Decision: "Granting Marketing Authorisation for Enerzair Breezhaler". (Late June - Early July)
※Novartis Q2 2020 Results: (7/21)
※AstraZeneca Q2 2020 Results: (7/30)
※Sosei Group 2020年12月期第2四半期決算発表 (8月)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：再成長期にて、今回のコロナショックでの下押し調整(3/13※最安値1051)は順調に推移。笑。
2019/11/29 (終値2289) 買残高_8038400 ・(11/15安値2185) ※11/12:第3四半期決算
2019/12/30 (終値2171) 買残高_7743600 ・(12/16安値2137) ※12/6:IR説明会(広島)
2020/_1/31 (終値1932) 買残高_7134700 ・(1/30安値1825) ※1/15: Presentation
2020/_2/28 (終値1645) 買残高_5606500 ・(2/28安値1590) ※2/13::決算※(2/17:新年最高値2217)
2020/_3/27 (終値1288) 買残高_3487900 ・(3/13最安値1051※) ※3/25::株主総会
2020/_5/_1 (終値1577) 買残高_3389600 ・(4/22安値1345) ※4/30: QVM149欧州承認勧告※5/13:第1四半期決算 2020/_5/29 (終値1818) 買残高_3355400 ・(5/8; 5/11安値1500) ※5/28: QVM149日本承認勧告
2020/_6/_5 (終値1853) 買残高_3746400 ・(6/_4安値1716) ※6/5:QVM149 ARGON Study Results.
2020/_6/12 (終値1633) 買残高_3875100 ・(6/12安値1589)
2020/_6/15 (終値1584) 5日線1707.20( -7.22％) 25日線1749.24( -9.45％) 75日線1524.74( +3.89％) (安値1575)
2020/_6/16 (終値1689) 5日線1686.80(+0.13％) 25日線1754.32( -3.72％) 75日線1521.65(+11.00％) (安値1633)
2020/_6/17 (終値1698) 5日線1664.80(+1.99％) 25日線1759.48( -3.49％) 75日線1520.24(+11.69％) (安値1675)
2020/_6/18 (終値1712) 5日線1663.20(+2.93％) 25日線1764.24( -2.96％) 75日線1520.73(+12.58％) (安値1689) 更なる成長の黎明期、3倍圏ステージ踊り場からの再びの2倍圏ステージにて、コロナショックでの調整相場は順調な推移。笑。
今回はパンデミックにて信用需給が改善し、振るいも順調に推移しました。笑。次なる成長ステージが楽しみですね。笑。 どーせあれだろ？
ファイザーの糖尿病のやつもそーせいとは関係ないんだろ？ >>49
ないよ
そーせいからir出してないからな Yahooの掲示板みてみろや
9割以上が売りたいってなってんぞ
空売り外資様を舐めんなよ 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
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※SOSEIの成長相場の動向：再成長期にて、今回のコロナショックでの下押し調整(3/13※最安値1051)は順調に推移。笑。
2020/_2/14 (終値2012) ・(2/14安値1972) ※2/13:決算 ※25日･200日線DC(1/22) ※200日線調整下抜け
2020/_2/21 (終値2030) ・(2/21安値2004) ※2/17:決算説明会(2/17最高値2217) ※75日･200日線DC (2/19)
2020/_2/28 (終値1645) ・(2/28安値1590) ※空売りトリガー抵触(2/27) ※52週線調整下抜け
2020/_3/_6 (終値1538) ・(3/_6安値1526) ※13週･52週線DC(3/2) ※6ヶ月･12ヶ月線DC(3/2)
2020/_3/13 (終値1165) ・(3/13最安値1051※)
2020/_3/19 (終値1062) ・(3/19安値1058) ※26週･52週線DC(3/23) 2020/_3/27 (終値1288) ・(3/23安値1063) ※3/25:株主総会
2020/_4/_3 (終値1225) ・(4/_3安値1211)
2020/_4/10 (終値1327) ・(4/_6安値1212) ※4/6:Discngine 3decision Selected. ※5日･25日線再GC(4/9)
2020/_4/17 (終値1419) ・(4/13安値1325)
2020/_4/24 (終値1417) ・(4/22安値1345)
2020/_5/_1 (終値1577) ・(4/28安値1436) ※4/30: QVM149欧州承認勧告
2020/_5/_8 (終値1518) ・(5/_8安値1500) ※5/7:Orexia&Inexia進捗 ※6ヶ月･24ヶ月線DC(5/8) 2020/_5/15 (終値1687) ・(5/11安値1500) 5/13:第1四半期決算 ※一目均衡表3役好転(5/15)
2020/_5/22 (終値1794) ・(5/18安値1722) ※5日･75日線再GC(5/18) ※9週･13週線再GC(5/19)
2020/_5/29 (終値1764) ・(5/28安値1726) ※25日･75日線再GC(5/26) ※5/28: QVM149日本承認勧告
2020/_6/_5 (終値1853) ・(6/_5安値1719) ※6/5:QVM149 ARGON Study Results.
2020/_6/12 (終値1633) ・(6/12安値1589)
2020/_6/19 (終値1717) ・(6/15安値1575) ※5日･25日線再DC(6/15) 更なる成長の黎明期、3倍圏ステージ踊り場からの再びの2倍圏ステージにて、コロナショックでの調整相場は順調な推移。笑。
今回はパンデミックにて振るいも順調に推移。笑。成長戦略は着実に進捗、次なる成長ステージが楽しみですね。笑。 そーせいさんが今日も騰がったのおー。 5円も
これで4連チャン確変継続じゃのおー
立派なもんじゃのおー ＰＴＳでそーせいさんがチョー大暴落してるのおー
おっちょこちょいの人が居るんかのおー ・・・
※EMA CHMP: "Recommended Granting a Marketing Authorisation for Enerzair Breezhaler, the First Triple Combination Therapy for the Treatment of Asthma which Includes an Optional Smart Electronic Sensor". (4/30)
※Sosei Heptares：｢Enerzair Breezhaler(QVM149)が喘息治療剤として欧州連合の承認勧告を取得」欧州委員会(EC)はCHMPによる承認勧告を審査し、通常約2ヵ月で承認。承認時に約534百万円のマイルストン受領。(5/1)
※Novartis: "Novartis Receives CHMP Positive Opinion for Enerzair Breezhaler (QVM149), a Potential First-in-class Inhaled LABA/LAMA/ICS Combination for Uncontrolled Asthma". (5/1)
※ノバルティスファーマ(報道関係者向け)：日本語翻訳版「ノバルティス、QVM149のCHMP承認勧告を発表。コントロール不十分な喘息患者に対する初のLABA/LAMA/ICS配合剤」(5/15up)
※Respiratory Medicine: "Fixed-Dose Combination of IND/GLY/MF once-daily Versus Sal/Flu twice-daily Plus Tio once-daily in Patients with Uncontrolled Asthma: A Randomised, Phase IIIb, ARGON Study". (5/26 Published)
※Novartis: "Novartis Phase IIIb ARGON Study Meets Primary Endpoint in a Comparison of Enerzair Breezhaler (QVM149) Versus a Free Combination of Two Existing Inhaled Treatments in Uncontrolled Asthma". (6/5)
※Sosei Heptares：｢コントロール不良な喘息患者を対象とした Enerzair Breezhaler(QVM149)の第Ⅲb 相臨床試験(ARGON試験)において主要評価項目を達成」スイス、日本を含む複数の国でも継続して承認審査が進められています。(6/5)
↓ ※ノバルティス ファーマ：「ノバルティス、第IIIb相ARGON試験でコントロール不十分な患者を対象としたQVM149と既存の3剤併用との比較において、主要評価項目を達成したと発表」(6/19)
報道関係者向けプレスリリース [報道関係各位]
この資料は、ノバルティス(スイス・バーゼル)が2020年6月3日(現地時間)に発表したプレスリリースを日本語に翻訳・要約したもので、報道関係者の皆様に対する参考資料として提供するものです。
本剤は日本国内では未承認です。資料の内容および解釈については英語が優先されます。英語版はwww.novartis.comをご参照ください。
1日1回吸入のQVM149(IND/GLY/MF)群は、コントロール不十分な喘息患者のQOL改善において、
1日2回吸入のサルメテロールキシナホ酸/フルチカゾンプロピオン酸エステル(Sal/Flu)群と1日1回吸入のチオトロピウム(Tio)の3剤併用群に対する非劣性を示し、主要評価項目を達成。
副次的解析のうち、高用量のSal/Flu+Tioの3剤併用群と比較して、高用量のIND/GLY/MFを1日1回吸入した群は、
呼吸機能、喘息コントロール、健康状態の改善、および中等度の増悪頻度の低下が観察されたIND/GLY/MFは、現在複数の国で承認申請中であり、欧州医薬品庁の欧州医薬品委員会から承認勧告を受けている。
承認されれば、IND/GLY/MFの1日1回吸入は、LABA/ICS治療でコントロール不十分な喘息患者に対する初めてのLABA/LAMA/ICS固定用量配合剤となり、現在の標準治療レジメンに代わる有効かつ簡便な治療選択肢となりうる。
2020年6月5日、スイス・バーゼル発 – 本日、ノバルティスは、第IIIb相臨床試験であるARGON試験の全結果が、Respiratory Medicine誌電子版に掲載されたと発表しました。
本試験結果から、単一吸入器による1日1回吸入する高用量および中用量のQVM149(一般名：インダカテロール酢酸塩、グリコピロニウム臭化物、およびモメタゾンフランカルボン酸エステル、以下、IND/GLY/MF)による3剤併用治療群は、
2種類の吸入器による1日2回吸入する高用量のサルメテロールキシナホ酸/フルチカゾンプロピオン酸エステル(Sal/Flu)と1日1回吸入するチオトロピウム(Tio)の3剤併用群に対する非劣性を示し、コントロール不十分な喘息患者のQOLを改善しました。
副次的解析では、高用量のIND/GLY/MFを1日1回吸入した群は、高用量のSal/Flu+Tioの3剤併用群と比較して、呼吸機能、喘息管理、健康状態の改善、および中等度の増悪頻度の低下が観察されました。 「既存治療を受けているGINAステップ4および5の45%以上の喘息患者がコントロール不十分のままであり、新たな治療選択肢が必要とされています。
ARGON試験は、IND/GLY/MFは1日1回吸入でQOLを改善し、承認されれば、LABA/ICS治療でコントロール不十分な喘息患者に対して有効かつ簡便な治療を提供できることになります」と、
POIS Leipzig スタディセンター長 、Universität Leipzigのゲストドクターであるクリスチャン・ゲスナー(Christian Gessner)准教授は述べました。
本試験では、高用量および中用量のIND/GLY/MFのいずれの群においても、
AQLQスコアのべースラインからの変化量においてSal/Flu+Tio群に対し非劣性が示され(高用量とSal/Flu+Tioとの差:0.073; 中用量とSal/Flu+Tioとの差:-0.038;いずれもp<0.001)、試蝸v評価項目は鋳B成されました＝B
ャmバルティスの血ﾄ吸器領域グロ＝[バル・プログャ宴・ヘッドでｂるドミニク ブリテン(Dominic Brittain)は次のように述べています。
「ノバルティスは、重大なアンメット・クリニカル・ニーズに対応し、喘息患者の症状コントロールとQOLを改善するIND/GLY/MFなどの革新的で患者さんに焦点を当てた医薬品を開発することで、呼吸器領域における医薬の未来を塗りかえる努力をしています。
ARGON試験結果は、コントロール不十分な喘息患者さんにおける、単一吸入器で1日1回吸入するLABA/LAMA/ICSの3剤併用療法の潜在的なベネフィットを示しています。
これらのデータは、IRIDIUM試験において高用量のIND/GLY/MFで観察された臨床的に意味のある呼吸機能の改善および増悪頻度の低下といった結果の上に成り立っています」。
副次的解析では、高用量のIND/GLY/MF群では、高用量のSal/Flu+Tio1の3剤併用群と比較して、喘息コントロール(喘息コントロール質問票で測定;ACQ-7スコア[-0.124;p=0.004] )および呼吸機能(トラフFEV1で測定[96mL;p<0.001] )の改善が見られました。
追加の探索的解析では、高用量のIND/GLY/MF群では、高用量のSal/Flu+Tio1の3剤併用群と比較して、
健康状態(St. George’s Respiratory Questionnaireで測定;SGRQ[-2.00;p=0.04] )およびピークフロー(朝[9.56L/分;p=0.005]、夕方[9.15L/分;p=0.006] )の改善が見られました。
高用量のIND/GLY/MF群と高用量のSal/Flu+Tio群との比較では、高用量のIND/GLY/MF群で中等度の増悪頻度の大幅な低下(43%;p=0.04)が認められましたが、すべての重症度では、2つの治療群間で同程度でした。
増悪頻度の低下は、中用量のIND/GLY/MF群と高用量のSal/Flu+Tio群で同程度に認められましたが、より低用量のステロイドで同程度の低下が認められた結果となります1。有害事象は治療群間で概ね同程度でした。 ARGON試験では、既存の吸入療法で適切にコントロールされていない喘息患者を対象に、1日2回吸入の高用量のSal/Flu(50/500μg)+1日1回吸入のTio(5μg)の3剤併用群と比較して「ブリーズヘラー」を用いて
長時間作用性β2刺激薬(LABA)、長時間作用性ムスカリン受容体拮抗薬(LAMA)および吸入ステロイド薬(ICS)の高用量(150/50/160μg)および中用量(150/50/80μg)のIND/GLY/MFの1日1回吸入の固定用量配合剤群を24週目で評価しました。
現在までに、IRIDIUM試験に基づき申請された高用量のIND/GLY/MFは、欧州医薬品庁の欧州医薬品委員会(CHMP)から承認勧告を受けました。
承認された場合、IND/GLY/MFは、デジタルデバイスと一緒に処方されるEUで最初の喘息治療薬となります。デジタルデバイスとは「ブリーズヘラー」用に開発されたプロペラ・ヘルス社のブリーズヘラー用センサーとアプリで構成されます。
このブリーズヘラー用センサーは、吸入確認、服薬リマインダー、および治療上の決定をより良くサポートするため、患者から主治医に共有できる客観的データへのアクセスを提供するものです。
IND/GLY/MFは、現在スイス、日本、カナダなど複数の国で承認申請中です。
ノバルティスは、喘息の配合吸入剤による環境への影響を軽減するために、ハイドロフルオロアルカン/クロロフルオロカーボン(HFA/CFC)を使わない「ブリーズヘラー」でIND/GLY/MFを吸入します。 コントロール不十分の喘息について：
喘息は世界中で3億5,800万人が罹患していると推定され、症状がコントロール不十分な場合、個人的、健康的、経済的負担の点から重大な問題を引き起こしかねません。
既存治療を受けているにも関わらず、GINA(Global Initiative for Asthma)ステップ3の40%以上、GINAステップ4および5の45%以上の患者は、症状のコントロールが不十分であるといわれています。
症状のコントロールが不十分な喘息患者は、疾患の重症度を軽視または過小評価する傾向があり、増悪、入院または死亡のリスクが高くなるという報告もあります。
治療法が合わない、経口ステロイド薬の安全性、生物学的製剤の不適応など未解決の課題はまだ多く、喘息に対するアンメット・メディカル・ニーズが明らかになっています。 欧州におけるQVM149について：
CHMPは、長時間作用性β2刺激薬(以下、LABA)と高用量の吸入ステロイド薬(以下、ICS)の併用による維持療下において
過去1年に1回以上の喘息増悪を経験したコントロールが不十分な成人の喘息患者に対する維持療法として高用量QVM149(IND/GLY/MF)150/50/160μg1日1回吸入の承認を勧告しました。
この製剤は、気管支拡張作用を持つインダカテロール酢酸塩(LABA)、抗ムスカリン作用を持つグリコピロニウム臭化物(LAMA)、そしてモメタゾンフランカルボン酸エステル(高用量ICS)の1日1回吸入の配合剤であり、
用量確認が可能な吸入器「ブリーズヘラー」を使用します。
グリコピロニウムの特定の用途と製剤の知的財産権は、2005年4月にSosei HeptaresおよびVecturaにより、ノバルティスに独占的に許諾されました。
モメタゾンは、QVM149(米国を除く世界各国)での使用が米国ニュージャージー州ケニルワースにあるメルク・アンド・カンパニーの子会社からノバルティスに独占的に許諾されています。
IND/GLY/MFは、吸入確認が可能な単容量型ドライパウダー吸入器「ブリーズヘラー」を用いて1日1回吸入します。
承認された場合、IND/GLY/MFは、デジタルデバイスと一緒に処方されるEUで最初の喘息治療薬となります。
デジタルデバイスとは「ブリーズヘラー」用に開発されたプロペラ・ヘルス社のセンサーとアプリで構成されます。
このデジタルデバイスは、吸入確認、服薬リマインダー、及び治療上の決定をより良くサポートするため、患者に主治医とも共有できる客観的データへのアクセスを提供するものです。
プロペラ・ヘルス社が「ブリーズヘラー」用に開発したセンサーは、海外ではCEマークを取得している医療機器で、ノバルティスに全世界でライセンス許諾されています。
センサーには、マイクロチップ、マイク、Bluetooth機能、アンテナ、およびバッテリーが搭載されています。
センサーは、吸入器「ブリーズヘラー」の薬物送達特性に影響を与えず、それぞれの吸入を記録します。
記録された患者の薬剤使用状況に基づいて、患者が喘息の症状をよりよく自己管理できるようにアプリ内にユーザー毎にカスタマイズされた内容が提示されます。
・・・ ↓
※日刊薬業：ノバルティスの3成分配合喘息薬、P3で主要項目達成、日本でも申請中。(2020/6/19 20:51)
スイス・ノバルティスは19日までに、長時間作用性β2刺激薬(LABA)と長時間作用性抗コリン薬(LAMA)、吸入ステロイド薬(ICS)の3成分の配合剤QVM149
(開発コード、一般名＝インダカテロール酢酸塩/グリコピロニウム臭化物/モメタゾンフランカルボン酸エステル)について、喘息を対象とした臨床第3b相試験「ARGON」で主要評価項目を達成したと発表した。
同試験は、コントロール不十分な喘息患者約1250人を対象に、欧州や南米で実施（日本は含まず）。
主要評価項目は、サルメテロールキシナホ酸/フルチカゾンプロピオン酸エステル(一般名)とチオトロピウム(同)の3成分併用に対する非劣性。
QVM149は、欧州医薬品庁の欧州医薬品委員会から承認勧告を受けている。日本でも喘息の適応で承認申請中。 >>80
株価は上がりませんでした
どうしたら上がるんだろうな
個人の比率下げないとやっぱりダメなんだろうか QVM149 Approval Events:
・・・
※EMA CHMP: "Pre-Authorisation Procedure Oral Explanations: QVM149 (indacaterol / Glycopyrronium bromide / mometasone furoate) - Treatment of Asthma and to Reduce Asthma Exacerbations". (3/24 Oral Explanations)
※EMA CHMP: "Recommended Granting a Marketing Authorisation for Atectura Breezhaler (QMF149), Intended for the Treatment of Asthma". (3/31)
※Novartis Q1 2020 Results: 2020 Expected Pipeline Milestones: "QVM149 Asthma (EU/JP): "CHMP Positive Opinion Anticipated Q2 2020"; "Japan Decision Anticipated H1 2020". (4/28)
※EMA CHMP: "Recommended Granting a Marketing Authorisation for Enerzair Breezhaler (QVM149), the First Triple Combination Therapy for the Treatment of Asthma which Includes an Optional Smart Electronic Sensor". (4/30)
※Sosei Heptares：｢Enerzair Breezhaler(QVM149)が喘息治療剤として欧州連合の承認勧告を取得」欧州委員会(EC)はCHMPによる承認勧告を審査し、通常約2ヵ月で承認。承認時に約534百万円のマイルストン受領。(5/1)
※European Commission (EC): "EU Approval for Atectura Breezhaler (QMF149)". The European Commission has Approved Atectura Breezhaler as Maintenance Therapy for Asthma for Adults and Adolescents Aged 12 Years and Over. (6/2)
・・・
※European Commission (EC): Commission Implementing Decision: "Granting Marketing Authorisation for Enerzair Breezhaler (QVM149)". (Late June - Early July)
・・・ ・・・
※厚生労働省：｢薬事・食品衛生審議会 医薬品第二部会 (5/28 16:30-19:00: Web会議) 開催のお知らせ｣ [審議事項]：医薬品エナジア吸入用カプセル(QVM149)中用量及び高用量の製造販売承認の可否。(5/14)
※厚生労働省 薬事・食品衛生審議会 医薬品第二部会：｢審議：医薬品エナジア吸入用カプセル(QVM149)中用量及び高用量の製造販売承認の可否」結果：承認を了承しました。日本承認勧告。(5/28開催)
※ミクスOnline：｢薬食審・第二部会 新薬6製品の承認了承、3成分配合喘息薬など」承認の可否を審議し、いずれも承認することを了承。順調にいけば6月に正式承認。喘息適応の3成分配合薬は初となる。(5/29)
※厚生労働省：｢薬事・食品衛生審議会 薬事分科会 (6/25 15:00-17:00: Web会議) 開催のお知らせ」[報告事項]：医薬品エナジア吸入用カプセル(QVM149)中用量及び高用量の製造販売承認の可否。(6/11up)
・・・
※厚生労働省 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会：｢報告：医薬品エナジア吸入用カプセル(QVM149) 中用量及び高用量の製造販売承認」(6/25 15:00-17:00: Web会議)
・・・ ※Sosei Heptares Twitter 4時間前：(6/19)
・"Sosei Heptares Job Opportunity - we are looking for a talented and creative scientist to join the DMPK group to act as an expert in the discipline and Project Representative on drug discovery project teams."
※Sosei Heptares: Jobs Portal: "Experienced DMPK Scientist and Project Representative". (6/19)
Position:
Sosei Heptares currently has an opportunity for a talented and creative scientist to join the Drug Metabolism and Pharmacokinetics (DMPK) group to act as an expert in the discipline and Project Representative on Drug Discovery project teams.
The position will be at the level of Senior Scientist or Principal Scientist depending on experience.
Sosei Heptares has a strong and diverse discovery pipeline covering multiple therapeutic areas (TAs) and has several assets moving towards clinical development which are aimed at delivering innovative life changing medicines.
In this role you will be responsible for designing in vitro and in vivo ADME experiments to ensure that appropriate strategies are in place to transition early hits through to preclinical candidates.
You will work closely with project leaders and actively collaborate with other discipline leaders on project teams to ensure delivery of high-quality candidates.
In this role there will be opportunity to promote the use of modelling and simulation and play an important role in shaping the future growth of DMPK and Translational Sciences. The role would encompass:
・Be an active member of the DMPK team and responsible for designing key in vitro and in vivo experimental data to support discovery projects.
・Work closely with Chemistry to design appropriate screening strategies to meet the target molecule profile.
・Work closely with Project Teams to build an understanding of the mode of action of new molecules.
・Contribute to the design of in vivo efficacy studies to ensure high quality data are generated for PKPD modelling.
・Depending on experience, take a leading role in providing modelling support to ensure appropriate candidates are selected.
・Characterise the DMPK and PKPD properties of molecules that underpin human predictions.
・Together with Project Teams design in vivo efficacy studies and dosing regimes to deliver differentiated efficacy.
・Play a vital role along with Safety to provide early insight into safety margins and risk of DILI.
The closing date for applications is 30th June 2020.
・・・ 確か何年か前に夏枯れ？で日経が下落してたときにそーせいは逆行高だったが、今回はそれの再来になれるかな？ ※トレーダーズ・ウェブ：株式明日の戦略－マザーズ指数が年初来高値を更新、来週も中小型株のラリーが続くか。(6/20 2:45)
19日の日経平均は3日ぶり反発。終値は123円高の22478円。米国株はまちまちで材料難ではあったが、寄り付きは3桁の上昇と強い動き。
ただ、すぐに失速すると、前場ではマイナス圏に沈む場面もあるなど上値の重い時間帯が続いた。
しかし、後場に入ると盛り返して、再び上げ幅を3桁に拡大。22500円より上では戻り売りも出てきて伸び悩んだものの、概ね高値圏を維持した。
マザーズ指数が終日強く、年初来高値を更新。一方、TOPIXは小幅に下落した。
日経平均は後場に盛り返して3桁の上昇。今週、週初の15日に774円下げたにもかかわらず、週末に警戒感が強まらなかったことは特筆される。
結局今週は、週初の下げがきっちり25日線までで止まり、早々に切り返して5日線上に浮上した。
またその中で、これまで戻りの先導役であったマザーズ指数が、あっさり年初来高値を更新してきたことは大きく注目される。 先週の全体市場の大きめの下げが「終わりの始まり」であったとするならば、最も利益確定売りに押されやすいのがマザーズ銘柄であり、マザーズの戻りが一番緩慢になってしかるべき。
それが売られるどころか他の指数をアウトパフォームする動きを見せているのだから、マザーズを中心に中小型株のラリーはまだ続く可能性が高い。
大型株もこの恩恵を受けてしっかりとした動きが続くだろう。
【来週の見通し】堅調か。今週16日に日経平均が4桁の上昇となったことで、売り込むリスクが強く意識された。
来週は国内外とも材料が少なく夏枯れも予想されるが、押し目を待っている投資家はまだ多いと想定されることから、下値が堅くなると考える。
また、マザーズ市場では同日3社を含めて計4社が新規上場するが、足元の中小型株の強さを鑑みると、IPOは活況となる可能性が高い。
今週、業績見通しを発表した東京エレクトロンが大幅高となったことから、ハイテク株に見直し買いが入る展開も期待できる。
悪材料には耐性を示し、好材料には強く反応することで、概ね良好な地合いが続くと予想する。 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※SOSEIの成長相場の動向：今回のコロナショックでの下押し調整(3/13※最安値1051)は順調に推移しましたね。笑。
2019/12/30 (終値2171) 25日線2241.00( -3.12％) 75日線2324.77 ( -6.61％) ・(12/16安値2137) ※12/6:IR説明会(広島)
2020/_1/31 (終値1932) 25日線2117.04( -8.74％) 75日線2252.06(-14.21％) ・(1/30安値1825) ※1/15: Presentation
2020/_2/28 (終値1645) 25日線1999.84(-17.74％) 75日線2158.84(-23.80％) ・(2/28安値1590) ※2/13::決算※(2/17:新年最高値2217)
2020/_3/27 (終値1288) 25日線1476.96(-12.79％) 75日線1913.65(-32.69％) ・(3/13最安値1051※) ※3/25::株主総会
2020/_4/24 (終値1417) 25日線1335.04( +6.14％) 75日線1681.64(-15.74％) ・(4/_3安値1211) ※5日･25日線再GC(4/9) 2020/_5/_1 (終値1577) 25日線1379.56(+14.31％) 75日線1652.56( -4.57％) ・(4/28安値1436) ※5/13:第1四半期決算
2020/_5/15 (終値1687) 25日線1464.36(+15.25％) 75日線1599.82(+5.45％) ・(5/8; 5/11安値1500) ※一目均衡表3役好転(5/15)
2020/_5/22 (終値1794) 25日線1559.28(+15.05％)75日線1581.85(+13.41％) ・(5/18安値1722) ※5日･75日線再GC(5/18)
2020/_5/29 (終値1818) 25日線1629.84 (+11.54％)75日線1570.76(+15.74％) ・(5/28安値1726) ※25日･75日線再GC(5/26)
2020/_6/_5 (終値1853) 25日線1704.28( +8.73％) 75日線1553.49(+19.28％) ・(6/_4安値1716)
2020/_6/12 (終値1633) 25日線1747.08( -6.53％) 75日線1530.69( +6.68％) ・(6/12安値1589)
2020/_6/19 (終値1717) 25日線1765.44( -2.74％) 75日線1521.69(+12.83％) ・(6/15安値1575) ※5日･25日線再DC(6/15) 更なる成長の黎明期、3倍圏ステージ踊り場からの再びの2倍圏ステージにて、コロナショックでの調整相場は順調な推移。笑。
今回はパンデミックにて振るいも順調に推移。笑。成長戦略は着実に進捗。笑。次なる成長ステージが楽しみですね。笑。 まー糖尿病はペプタレス関係ない
一部の煽り屋が騒いでるだけ
ムスカリンも捨てられそうだしぶっちゃけ未来は無い >>107
なさそう
>>108
スタンスはそれで正解
糖尿&肥満向けと可能性は増えた Allergan買収で手に入れた微生物薬一揃いをAbbVieがAssembly社に返還 >>112
きてるね
返還リストラ方針だから、ガンになる薬なんか絶対返却だなw >>115はまずい
>>123はセーフ
ということ あんまりひどいと会社から訴えられよ
前に賠償金100万円取ったバイオがあったよねw >>125
あれ結局入金あったかわからんね。
テラもツイッターの書き込みにけん制してたよね。 よくわからんけど遠巻きにチラチラ観察して本人のいないところで話題広げるのは卑怯だよね 妄言吐いてるやつなんか相手にしたくないだろ
何言われるかわからんし 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※EMA CHMP: "Recommended Granting a Marketing Authorisation for Enerzair Breezhaler, the First Triple Combination Therapy for the Treatment of Asthma which Includes an Optional Smart Electronic Sensor". (4/30)
※Sosei Heptares：｢Enerzair Breezhaler(QVM149)が喘息治療剤として欧州連合の承認勧告を取得」通常約2ヵ月で承認。承認時に約534百万円のマイルストン受領、その後販売高に応じた一桁台のロイヤリティを受領する権利。(5/1)
※Novartis: "Novartis Receives CHMP Positive Opinion for Enerzair Breezhaler (QVM149), a Potential First-in-class Inhaled LABA/LAMA/ICS Combination for Uncontrolled Asthma". (5/1)
※Clinical Cencer Research: "MTL-CEBPA, a small activating RNA therapeutic up-regulating C/EBP-α, in patients with advanced liver cancer: a first-in-human, multi-centre, open-label, phase I trial". Results.(5/1 Published)
※Clinical Cencer Research May: "Adenosine Signaling is Prognostic for Cancer Outcome and Has Predictive Utility for Immunotherapeutic Response": AZD4635, Landscape of Adenosine Signaling in Cancer. (5/1 Publication)
※ATS International Conference 2020: "QVM149 Asthma P3 Results Presentation (IRIDIUM Study, ARGON Study, Japanese Study)": (5/18 11:15 Cancelled; Presentation Abstracts: Online 5/1up) ※Novartis Spain, Asthma Virtual Assistant Support Tool:"Novartis and the Lovexair Foundation Present MyAVA, the First Virtual Assistant to Control Asthma." (5/5)
※Sosei Heptares：｢Orexia社およびInexia社との協業によるオレキシン受容体作動薬プログラムにおけるさらなる科学的な進展」OX2の構造高解像解析、さらに低分子化合物の結合部位特定に成功。より優れた知見。(5/7)
※Sosei Heptares：｢選択的GPR52作動薬HTL-Aの前臨床における薬力学的および薬物動態学的特性」Support the progression of HTL-A as a safe treatment for cognitive dysfunction in patients with psychotic disorders. (5/7)
※World Journal Gastroenterology: "Radiofrequency Combined with Immunomodulation for Hepatocellular Carcinoma: State of the art and innovations." RFA, checkpoint blockade and MTL-CEBPA. (5/7 Published)
※City of Hope: "Two Groundbreaking Drugs will Combat COVID-19 and its Deadliest Symptoms": MTL-CEBPA, Rossi and Habib Plan to Extend the Liver Cancer Trial to COVID Patients. (5/7)
※JITSUBO：｢Bachemとの独占的ライセンス契約を締結」Molecular Hiving活用。Bachemは商用化に向けて、プロセスの最適化、スケールアップ、生産を行う。対価としてJITSUBOに開発費とロイヤルティを支払。(5/8) ※ASGCT: "Therapeutic saRNAstargeting CEBPA in Myeloid Cells. A Potential Immunomodulatoryswitch for Anticancer Therapy": MTLCEBPA can potentially act as an immuno-modulatory switch. (5/12 Presented)
※Sosei Group「2020年12月期第1四半期決算」2020年12月期の業績見込みは据置。引き続き良好な業績を目指し収益性を追求しますが、COVID-19流行による不確実性の影響を受ける可能性があると認識。(5/13)
※Sosei Group「2020年12月期第1四半期(1月-3月)ビジネスハイライトおよび連結業績」COVID-19の蔓延を押さえるための方針および活動を速やかに実施する一方、大手提携先との収益につながる業務を優先。(5/13)
※Immuno Therapy of Cancer: "Conversion of ATP to Adenosine by CD39 and CD73 in Multiple Myeloma can be Successfully Targeted Together with Adenosine Receptor A2A Blockade." AZD4635. (5/14 Published)
※Biochemistry: How do branched detergents stabilize GPCRs in micelles? Provide a rational foundation on which to develop further variants of detergents that can stabilize even the most unstable membrane proteins. (5/21 Published)
※Respiratory Medicine: "Fixed-Dose Combination of IND/GLY/MF once-daily Versus Sal/Flu twice-daily Plus Tio once-daily in Patients with Uncontrolled Asthma: A Randomised, Phase IIIb, ARGON Study". (5/26 Published) ※MiNA Therapeutics: "MiNA Therapeutics Announces Publication of Phase I Liver Cancer Data in Clinical Cancer Research and Provides Update on Clinical Development and Drug Discovery Programs". (5/27)
※American Association for the Advancement of Science Webinar: "Harnessing Cryo-EM to Investigate GPCR Structure and Discover New Medicines". Stacey Southall, Sosei Heptares. (5/27: Webinar)
※厚生労働省 薬事・食品衛生審議会 医薬品第二部会：｢審議：医薬品エナジア吸入用カプセル(QVM149)中用量及び高用量の製造販売承認の可否」結果：承認を了承しました。日本承認勧告。(5/28開催)
※ミクスOnline：｢薬食審・第二部会 新薬6製品の承認了承、3成分配合喘息薬など」承認の可否を審議し、いずれも承認することを了承。順調にいけば6月に正式承認。喘息適応の3成分配合薬は初となる。(5/29)
※MiNA Therapeutics: "MiNA Therapeutics Presents Top Line Results from Phase Ib Study of MTL-CEBPA in Combination with Sorafenib in Liver Cancer at 2020 ASCO Annual Meeting". (5/29)
※ASCO: "Phase Ib Dose Escalation and Cohort Expansion Study of the Novel Myeloid Differentiating Agent MTL-CEBPA in Combination with Sorafenib in Patients with Advanced HCC". (5/29 Presented) ※ASCO: "Phase I, Preliminary Antitumor Activity of AZD4635 Both as Monotherapy and in Combination in Patients with Advanced Solid Malignancies: Results from Prostate Cancer Patients".(5/29 Presented)
※ASCO 2020 Highlights: Prostate Cancer: "Discussant: Promising Therapeutic Targets in Prostate Cancer". Synergistic Effect of Adenosine Mechanisms and Immunotherapeutic Approaches. (5/31)
※AstraZeneca: Capital Markets Event - Meet AZN Management: ASCO 2020: Data from Across the Portfolio]: Phase I/II New Medicines, Selected: AZD4635 Solid Tumours: "Data at ASCO". (6/1)
※BioRxiv: New Results: "Short chain fatty acids enhance expression and activity of the umami taste receptor in enteroendocrine cells via a Gαi/o pathway": Imperial College London & Sosei Heptares, (6/1 Posted)
※Sosei Heptares：｢AstraZeneca社がAZD4635の単剤、およびPD-L1抗体デュルバルマブ(Imfinzi)を併用した第1a相試験における新しい臨床データを2020 ASCO Virtual Scientific Programで発表」(6/4up)
※Novartis: "Novartis Phase IIIb ARGON Study Meets Primary Endpoint in a Comparison of Enerzair Breezhaler (QVM149) Versus a Free Combination of Two Existing Inhaled Treatments in Uncontrolled Asthma". (6/5) ※Sosei Heptares：｢コントロール不良な喘息患者を対象とした Enerzair Breezhaler(QVM149)の第Ⅲb 相臨床試験(ARGON試験)において主要評価項目を達成」Respiratory Medicineにオンライン掲載で発表。(6/5)
※Xtalks Life Science Webinars: "Exploring Changes of Myeloid Cells with Chromogenic Multiplex IHC in Advanced Liver Cancer. MTL-CEBPA": Nagy Habib, MiNA Therapeutics. (6/8:Webinar)
※厚生労働省：｢薬事・食品衛生審議会 薬事分科会 (6/25 15:00-17:00: Web会議) 開催のお知らせ」報告事項：医薬品エナジア吸入用カプセル(QVM149)の中用量及び高用量の製造販売承認。(6/11)
※ClinicalTrials(NCT04089735): " Phase 2, A Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Preliminary Efficacy of APP13007 to Treat Inflammation and Pain After Cataract Surgery". ("Completed", 6/11update)
※Angewandte Chemie: Research Article: "X-Ray Crystallography and Free Energy Calculations Reveal the Binding Mechanism of A2A Adenosine Receptor Antagonists." (6/16 Published)
※Nature: "Molecular basis of β-arrestin coupling to formoterol-bound β1-adrenoceptor". Researchers from Chris Tate’s group have solved the first high-resolution structure of a GPCR-arrestin complex. (6/17 Published)
・・・ 6/22 Today Events:
※Sosei Groupは創立30周年を2020年6月22日に迎える。
※AACR (American Association for Cancer Research) Annual Meeting 2020 Virtual Ⅱ: (6/22 9:00 Presenting)
"Clinical Pharmacology of AZD4635: Integration of PK Data from Cancer Patients and Healthy Volunteer Clinical Trials to Provide Dosing Recommendations"
Presenter: Ganesh Moorthy, AstraZeneca.
AZD4635 is an orally administered, selective adenosine 2A receptor (A2AR) antagonist, being evaluated in patients with advanced solid tumors.
In the phase 1 trial, safety and pharmacokinetics (PK) of AZD4635 nanosuspension (NS) was assessed as monotherapy or in combination with durvalumab.
In the HV study, a single dose of AZD4635 was evaluated to assess relative bioavailability, effect of high fat meal and effect of proton pump inhibitor (PPI) on new capsule formulation (CF).
Here we present PK results from both trials to provide dosing and formulation recommendation for ongoing clinical trials.
・・・ ・・・
※AACR: "Targeting A2aR (AZD4635) in Mouse Pten-Deficient Prostate Cancer" (6/23 9:05-9:15: Virtual)
※厚生労働省 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会：｢報告：医薬品エナジア吸入用カプセル(QVM149)中用量及び高用量の製造販売承認」(6/25 15:00-17:00: Web会議)
※四季報2020年3集夏号 (四季報6/26発売・更新)
※European Commission (EC): Commission Implementing Decision: "Granting Marketing Authorisation for Enerzair Breezhaler (QVM149)". (Late June - Early July)
※Novartis Q2 2020 Results: (7/21)
※AstraZeneca Q2 2020 Results: (7/30)
※Sosei Group 2020年12月期第2四半期決算発表 (8月)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：再成長期にて、今回のコロナショックでの下押し調整(3/13※最安値1051)は順調に推移。笑。
2020/_2/14 (終値2012) ・(2/14安値1972) ※2/13:決算 ※25日･200日線DC(1/22) ※200日線調整下抜け
2020/_2/21 (終値2030) ・(2/21安値2004) ※2/17:決算説明会(2/17最高値2217) ※75日･200日線DC (2/19)
2020/_2/28 (終値1645) ・(2/28安値1590) ※空売りトリガー抵触(2/27) ※52週線調整下抜け
2020/_3/_6 (終値1538) ・(3/_6安値1526) ※13週･52週線DC(3/2) ※6ヶ月･12ヶ月線DC(3/2)
2020/_3/13 (終値1165) ・(3/13最安値1051※)
2020/_3/19 (終値1062) ・(3/19安値1058) ※26週･52週線DC(3/23)
2020/_3/27 (終値1288) ・(3/23安値1063) ※3/25:株主総会 2020/_4/_3 (終値1225) ・(4/_3安値1211)
2020/_4/10 (終値1327) ・(4/_6安値1212) ※4/6:Discngine 3decision Selected. ※5日･25日線再GC(4/9)
2020/_4/17 (終値1419) ・(4/13安値1325)
2020/_4/24 (終値1417) ・(4/22安値1345)
2020/_5/_1 (終値1577) ・(4/28安値1436) ※4/30: QVM149欧州承認勧告
2020/_5/_8 (終値1518) ・(5/_8安値1500) ※5/7:Orexia&Inexia進捗 ※6ヶ月･24ヶ月線DC(5/8)
2020/_5/15 (終値1687) ・(5/11安値1500) 5/13:第1四半期決算 ※一目均衡表3役好転(5/15)
2020/_5/22 (終値1794) ・(5/18安値1722) ※5日･75日線再GC(5/18) ※9週･13週線再GC(5/19) 2020/_5/29 (終値1764) ・(5/28安値1726) ※25日･75日線再GC(5/26) ※5/28: QVM149日本承認勧告
2020/_6/_5 (終値1853) ・(6/_5安値1719) ※6/5:QVM149 ARGON Study Results.
2020/_6/12 (終値1633) ・(6/12安値1589)
2020/_6/15 (終値1584) (安値1575) ※5日･25日線再DC(6/15)
2020/_6/16 (終値1689) (安値1633)
2020/_6/17 (終値1698) (安値1675)
2020/_6/18 (終値1712) (安値1689)
2020/_6/19 (終値1717) (安値1683) 更なる成長の黎明期、3倍圏ステージ踊り場からの再びの2倍圏ステージにて、コロナショックでの調整相場は順調な推移。笑。
今回はパンデミックにて振るいも順調に推移。笑。成長戦略は着実に進捗。笑。次なる成長ステージが楽しみですね。笑。 >>128
Cheerさんより詳しい人、ほとんどいないだろ
だから信じるしかないな
pf06がそーせいにも利益をもたらすことを アッヴィがいらない治験薬ドンドン捨ててるらしいな
ぶっちゃけここもいずれ捨てられるだろうね
Mシリーズ捨てられたらここには何も残らんオワコン
サヨナラ 一生言っとれ
逆にM1返還がアク抜け暴騰の合図だろJK 返還されたら移行期間また止まるのかな、早くしてくれ 返還されるならAbbvieの決算前、継続ならAbbvieの決算時のPL進捗..の時かな？ まともな会社だから株価上がらない事に
株主は納得してるの？
金儲けのために株やってんじゃねーのか？ ※Sosei Heptares：「そーせいグループ創立30周年を迎えて 代表執行役会長兼社長CEO 田村眞一」(6/22)
本日、当社グループは創立30周年を迎えました。
1990年6月、株式会社そーせいの創業時、私には、世界中の患者さまに革新的な医薬品をお届けする
バイオ医薬品と創薬の日本屈指のリーディング企業を作るという明確なビジョンがありました。
当社グループが過去30年間に重ねてきた出来事を振り返り、これまで成し遂げてきたことを大変誇りに思うとともに、
将来、患者さま、提携先、従業員、そして株主様に多くの成果をお届けできるであろうことをとても楽しみにしています。
現在、私たちSosei Heptaresは、日本とイギリスに拠点を置き、世界をリードするテクノロジーと、
承認済みの呼吸器疾患治療薬からの継続的なロイヤリティ収入という強力な基盤を持っており、同治療薬は世界中の患者さまのお役に立っています。
私たちは、独自のStaR技術と構造ベース創薬プラットフォームを通じ、多くの疾患領域で、より安全で効果の高い医薬品候補の創薬と開発に革命をもたらしています。 世界トップクラスの製薬企業やバイオ医薬品企業が、私たちの実績に魅力を感じて様々な契約を締結しました。
それらの提携先が持つ幅広い能力によって、患者さまの健康と福祉の向上に寄与する医薬品候補の開発を進めることができます。
今日のSosei Heptaresを築き上げることができたのも、日英両国で働く志の高い熱心な従業員がいたからであり、彼らには心から感謝しています。
過去30年間でSosei Heptaresが作り上げてきた実績を喜ばしく思うとともに、
当社グループが日本に軸足を持つ世界的なバイオ医薬品企業になるための堅牢な基盤を作り上げることができたと確信しています。
将来の更なる可能性に大いに期待しています。
今日こうして30周年という節目を迎えられたのは当社に関わっていただいた全ての皆さまのお陰です。
どうぞ今後ともご支援賜りますようよろしくお願い申し上げます。 ※Sosei Heptares Official Blog：「創立30周年を迎えました」(6/22)
本日、当社グループは創立30周年を迎えました。
今日こうして30周年という節目を迎えられたのは当社に関わっていただいたすべての皆様のお陰です。心より感謝申し上げます。
「日本に軸足を置いた世界屈指のリーディングバイオ医薬品企業になる」という創業当時からの変わらぬビジョンのもと、
世界中の患者さまに革新的な医薬品をお届けするためこれからも成長し続けます。
どうぞこれからもご支援賜りますようよろしくお願い申し上げます。 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※Sosei Group 2019年12月期決算：売上高9,726百万円、営業利益384百万円、税前利益534百万円、純利益1,432百万円、1株益18.5円。黒字達成。2019年度の勢いを2020年度はさらに強力に継続・発展。(2/13)
・2020年12月期連結業績予想：2019年12月期と近いものになる見通し。新規提携に伴う一時金、既存提携先からのマイルストンに関する収益を見込。持続可能な収益性を達成する戦略を実行。R&D引き続き拡充。
※四季報：【着実改善】新規提携一時金、マイルストーン収入漸増。ロイヤルティ着実増。営業黒字定着。【メリハリ】神経系に加え免疫・炎症系疾患に照準、総額5億ドル以上の大型提携の獲得を最重要目標設定。(3/16)
※Sosei Heptares：「株主総会」2020年度の業績見込みは不変。[新役員体制」Research and Early Development担当執行役副社長であったマルコム・ウィアーは執行役副会長に就任。(3/25) ※Sosei Group「2020年12月期第1四半期決算」売上収益1,162百万円、営業損失445百万円、税前四半期損失500百万円、四半期損失746百万円。提携による活動を拡大すると同時に引き続きR&Dの拡充・強化。(5/13)
・2020年12月期の業績見込みは据置。コストベースの管理徹底。引き続き、2020年12月期の良好な業績を目指し、収益性を追求しますが、COVID-19流行による不確実性の影響を受ける可能性があると認識。
※Sosei Group「2020年12月期第1四半期(1月-3月)ビジネスハイライト」COVID-19の蔓延を押さえるための方針および活動を速やかに実施する一方、大手提携先との収益につながる業務を優先。(5/13)
※四季報(東洋経済)：そーせいグループ【2020-2021業績予想更新(2020/05/26)】：(5/28up)
・2020年12月期予想：売上高10,300百万円、営業利益 ,500百万円、税前利益 ,650百万円、当期利益1,550百万円、1株益 20.1円
・2021年12月期予想：売上高11,300百万円、営業利益1,000百万円、税前利益1,100百万円、当期利益1,300百万円、1株益 16.8円 ※日本経済新聞：｢そーせいグループ【コスト管理強化】」(5/28)
・新薬の臨床試験の進行に伴い、提携先の製薬大手から得られるマイルストン収入が伸びる見通し。販売実績に応じたロイヤルティー収入も堅調に推移する。
・コスト管理を厳格化しながら研究開発に資金を充当するほか、ITシステムの刷新など効率性の向上に努める。最終黒字の公算。
※Reuters：2020-2022業績予想コンセンサス(アナリスト数6人；目標株価コンセンサス2,533円)。(6/7update)
・2020年12月期予想：売上高 9,932百万円、営業利益 4,996百万円、税前利益 5,030百万円、当期利益 1,958百万円、1株益 25.6円
・2021年12月期予想：売上高13,505百万円、営業利益 5,855百万円、税前利益 5,524百万円、当期利益 2,762百万円、1株益 36.0円
・2022年12月期予想：売上高12,398百万円、営業利益 4,416百万円、税前利益 4,427百万円、当期利益 3,004百万円、1株益 39.0円 ※アイフィス株予報：2020-2021業績予想コンセンサス(アナリスト数6人；目標株価コンセンサス2,533円)。(6/17update)
・2020年12月期予想：売上高10,684百万円、営業利益 ,869百万円、経常利益2,315百万円、当期利益1,938百万円
・2021年12月期予想：売上高15,617百万円、営業利益5,107百万円、経常利益6,435百万円、当期利益5,098百万円
※Sosei Groupは創立30周年を2020年6月22日に迎える。
・・・
※四季報2020年3集夏号 (6/26発売・四季報更新)
※Sosei Group 2020年12月期第2四半期決算発表 (8月)
・・・ ※Sosei Group 業績の変遷：
・2011年03月期実績：売上高 _ 716百万円、営業利益-1,876百万円、税前利益-1,962百万円、純利益-1,871百万円、1株益-158.6円
・2012年03月期実績：売上高 _ 862百万円、営業利益-1,962百万円、税前利益-1,950百万円、純利益-1,954百万円、1株益-165.1円
・2013年03月期実績：売上高 1,958百万円、営業利益_ -953百万円、税前利益_ -788百万円、純利益_ -646百万円、1株益-54.5円
・2014年03月期実績：売上高 2,069百万円、営業利益-1,185百万円、税前利益-1,065百万円、純利益_ -122百万円、1株益 -2.5円
・2015年03月期実績：売上高 3,671百万円、営業利益 1,108百万円、税前利益 1,366百万円、純利益 _ 568百万円、1株益 10.3円 ・2016年03月期実績：売上高 8,151百万円、営業利益 1,075百万円、税前利益-3,297百万円、純利益-1,432百万円、1株益-23.4円
・2017年03月期実績：売上高18,901百万円、営業利益12,398百万円、税前利益12,483百万円、純利益9,311百万円、1株益137.8円
・2018年03月期実績：売上高 6,955百万円、営業利益-2,291百万円、税前利益-3,702百万円、純利益-2,654百万円、1株益-37.5円
・2018年12月期実績：売上高 2,872百万円、営業利益-5,734百万円、税前利益-7,243百万円、純利益-5,977百万円、1株益-78.4円
※2019年12月期実績：売上高 9,726百万円、営業利益 _ 384百万円、税前利益 _ 534百万円、純利益 1,432百万円、1株益 18.5円 (2020/2/13)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：再成長期にて、今回の下押しでの調整 (2/17新年最高値2217、3/13最安値1051) 相場は順調に推移。笑。
2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437) ※QVA149第Ⅲ相開始
2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420) ※ノルレボ承認(2/23※)
2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742) ※Seebri欧州･日本承認
2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525) ※Ultibro欧州･日本承認
2014/12/30 (終値1093) ・(2014/_4/12※最安値_464、2014/_9/_8最高値1500) ※中長期計画発表(5/13※)[拾い場※][成長回収期の入口] 2015/12/30 (終値2488) ・(2015/_3/16※最安値_713、2015/12/14最高値2645) ※Heptares買収(2/20※)[成功の序章]→※米国承認(10/30※)[次なる飛躍へ]
2016/12/30 (終値3363) ・(2016/_1/18※最安値2270、2016/_5/_9最高値6545) ※Allergan提携(4/7)[強気相場]→※日々公表解除(6/28)[強気相場解除]
2017/12/29 (終値2735) ・(2017/_9/_6※最安値2148、2017/_1/_6最高値3645) ※[上抜け圏での時間軸調整は順調に推移]→※[振るい場・拾い場へ]
2018/12/28 (終値_799) ・(2018/12/25※最安値_748、2018/_1/25最高値3195) ※SoseiHeptares始動[再びの拾い場(12/25※)][強気相場からの時間軸調整が終了]
2019/12/30 (終値2171) ・(2019/_1/_4※最安値_780、2019/_8/_5最高値2794) ※田村CEO復帰※[上昇トレンドへ転換]※QVM149欧州申請(5/24)[踊り場にて動意待ち]
2020/_6/22 (終値1726) ・(2020/_3/13※最安値1051、2020/_2/17最高値2217) ※2/13:決算[コロナショック相場]※QVM149欧州承認勧告(4/30)※日本承認勧告(5/28) 更なる成長の黎明期、時間軸調整が終り、前回拾い場(底値)からの水準訂正は、3倍圏ステージ踊り場から再びの2倍圏ステージでの下押し調整。笑。
コロナショックによる調整相場は順調な推移。笑。パンデミックにて信用需給が改善し、振るいも順調に推移しました。笑。感染拡大は収束。笑。
いよいよ2020年上半期の終了も間近ですね。笑。Sosei Heptaresでの成長戦略は着実に進捗。笑。次なる成長ステージが楽しみですね。笑。 エナジアマイルは7月で2Qは厳しいかのう…
どっちみちMシリーズの進退と計画してた契約2-3本あるか次第だけど後者で売上達成できる方が重要かのう 6/23 Today Event:
※AACR (American Association for Cancer Research) Annual Meeting 2020 Virtual Ⅱ: Session: Immunomodulatory Agents and Interventions:
(6/23 9:05-9:15 Presenting; 9:15-9:20: Discussion)
"Clinical Pharmacology of AZD4635: Integration of PK Data from Cancer Patients and Healthy Volunteer Clinical Trials to Provide Dosing Recommendations"
・Presenter: Marco A. De Velasco, AstraZeneca.
Inactivation of PTEN occurs frequently in advanced human prostate cancer and can promote an immunosuppressive tumor microenvironment (TME).
Extracellular adenosine can be produced by tumors which can in turn modulate anti-inflammatory and immunosuppressive effects via interactions with the A2a receptor (A2aR).
Here, we used a transgenic mouse model of Pten-deficient prostate cancer to characterize adenosine-mediated immunosuppression in the TME and evaluate the effects of A2aR blockade.
Transcriptomic analysis of normal wildtype prostate and Pten-deficient prostate tumors revealed enriched signatures for genes downregulated after a A2aR knockdown or upregulated after A2aR stimulation.
Moreover, androgen withdrawal led to increased expression of the A2aR-stimulated responsive genes Cxcl2/3/5, Il1b, S100a8, Ptgs2 and Thbs1.
Immunohistochemical staining of CD73, the ecto-enzyme responsible for producing extracellular adenosine, showed heterogeneous staining ranging from negative to focally strong in epithelial cancer cells and was strongly expressed in immune cells.
A2aR was also strongly expressed on immune infiltrates. We used the oral A2aR antagonist AZD4635 to determine the immunosuppressive activity of extracellular adenosine and evaluate its antitumor activity in the context of castration-naïve (CNPC),
castration-sensitive (CSPC) and castration-resistant (CRPC) prostate cancer. Four weeks of treatment with AZD4635 led to a 12.1% (P=0.140) reduction of tumor burden compared to control mice.
Notably a subset of these mice (4/8) had tumor reductions greater than 20%.
For the CSPC/CRPC models, mice were orchidectomized and treated with apalutamide with or without AZD4635 for four or eight weeks to represent CSPC or CRPC phenotypes, respectively.
In these settings, treatment with AZD4635 improved the reduction of tumor burden by 16.4% (P=0.165) and 16.8% (P=0.123) in CSPC and CRPC, respectively.
Despite similar reduction rates between the cohorts, a greater proportion of AZD4635 treated mice were below the median distribution in the CRPC setting compared to the CSPC setting, 50% (4/8) vs 70% (7/10), respectively.
Immunophenotyping showed an increase in the abundance of dendritic cells in tumors and tumor draining lymph nodes of AZD4635-treated mice in the CPNC setting.
Whereas a shift in M2 to M1 macrophage, decrease of PD1hi CD8 T cells and an increase in genes related to cytotoxic lymphocyte activity (Gzma, Gzmb, Prf1, Klrg1, and B3gat1) were observed in AZDD4635 treated mice in the CRPC setting.
Decreased expressions of immunosuppressive genes related to T regulatory cells (Ctla4, Il2ra, Itga2, Tigit, Foxp3) were noted in both CSPC and CRPC settings.
Our findings show that targeting extracellular adenosine with AZD4635 is effective in a subset of mouse Pten-deficient tumors and provides evidence that suggests context-specific immune modulating activity by extracellular adenosine in prostate cancer.
・・・ 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※EMA CHMP: "Pre-Authorisation Procedure Oral Explanations: QVM149 (indacaterol / Glycopyrronium bromide / mometasone furoate) - Treatment of Asthma and to Reduce Asthma Exacerbations". (3/24 Oral Explanations)
※Novartis Q1 2020 Results: 2020 Expected Pipeline Milestones: "QVM149 Asthma (EU/JP): "CHMP Positive Opinion Anticipated Q2 2020"; "Japan Decision Anticipated H1 2020". (4/28)
※EMA CHMP: "Recommended Granting a Marketing Authorisation for Enerzair Breezhaler, the First Triple Combination Therapy for the Treatment of Asthma which Includes an Optional Smart Electronic Sensor". (4/30)
※Sosei Heptares：｢Enerzair Breezhaler(QVM149)が喘息治療剤として欧州連合の承認勧告を取得」欧州委員会(EC)はCHMPによる承認勧告を審査し、通常約2ヵ月で承認。承認時に約534百万円のマイルストン受領。(5/1)
※Novartis: "Novartis Receives CHMP Positive Opinion for Enerzair Breezhaler (QVM149), a Potential First-in-class Inhaled LABA/LAMA/ICS Combination for Uncontrolled Asthma". (5/1) ※厚生労働省：｢薬事・食品衛生審議会 医薬品第二部会 (5/28 16:30-19:00: Web会議) 開催のお知らせ｣ [審議事項]：医薬品エナジア吸入用カプセル(QVM149)中用量及び高用量の製造販売承認の可否。(5/14up)
※ノバルティスファーマ(報道関係者向け)：日本語翻訳版「ノバルティス、QVM149のCHMP承認勧告を発表。コントロール不十分な喘息患者に対する初のLABA/LAMA/ICS配合剤」(5/15up)
※Respiratory Medicine: "Fixed-Dose Combination of IND/GLY/MF once-daily Versus Sal/Flu twice-daily Plus Tio once-daily in Patients with Uncontrolled Asthma: A Randomised, Phase IIIb, ARGON Study". (5/26 Published)
※厚生労働省 薬事・食品衛生審議会 医薬品第二部会：｢審議：医薬品エナジア吸入用カプセル(QVM149)中用量及び高用量の製造販売承認の可否」結果：承認を了承しました。(5/28開催)
※ミクスOnline：｢薬食審・第二部会 新薬6製品の承認了承、3成分配合喘息薬など」承認の可否を審議し、いずれも承認することを了承。順調にいけば6月に正式承認。喘息適応の3成分配合薬は初となる。(5/29)
※Novartis: "Novartis Phase IIIb ARGON Study Meets Primary Endpoint in a Comparison of Enerzair Breezhaler (QVM149) Versus a Free Combination of Two Existing Inhaled Treatments in Uncontrolled Asthma". (6/5)
※Sosei Heptares：｢コントロール不良な喘息患者を対象とした Enerzair Breezhaler(QVM149)の第Ⅲb 相臨床試験(ARGON試験)において主要評価項目を達成」スイス、日本を含む複数の国でも継続して承認審査が進められている。(6/5) ※厚生労働省：｢薬事・食品衛生審議会 薬事分科会 (6/25 15:00-17:00: Web会議) 開催のお知らせ」[報告事項]：医薬品エナジア吸入用カプセル(QVM149)中用量及び高用量の製造販売承認の可否。(6/11up)
※ノバルティスファーマ(報道関係者向け)：日本語翻訳版「ノバルティス、第IIIb相ARGON試験でコントロール不十分な患者を対象としたQVM149と既存の3剤併用との比較において、主要評価項目を達成したと発表」(6/19up)
・・・
※厚生労働省 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会：｢報告：医薬品エナジア吸入用カプセル(QVM149)中用量及び高用量の製造販売承認」(6/25 15:00-17:00: Web会議)
※European Commission (EC): Commission Implementing Decision: "Granting Marketing Authorisation for Enerzair Breezhaler (QVM149)". (Late June - Early July)
※Novartis Q2 2020 Results: (7/21)
※Sosei Group 2020年12月期第2四半期決算発表 (8月)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：再成長期にて、今回のコロナショックでの下押し調整(3/13※最安値1051)は順調に推移。笑。
2019/11/29 (終値2289) 買残高_8038400 ・(11/15安値2185) ※11/12:第3四半期決算
2019/12/30 (終値2171) 買残高_7743600 ・(12/16安値2137) ※12/6:IR説明会(広島)
2020/_1/31 (終値1932) 買残高_7134700 ・(1/30安値1825) ※1/15: Presentation
2020/_2/28 (終値1645) 買残高_5606500 ・(2/28安値1590) ※2/13::決算※(2/17:新年最高値2217)
2020/_3/27 (終値1288) 買残高_3487900 ・(3/13最安値1051※) ※3/25::株主総会 2020/_5/_1 (終値1577) 買残高_3389600 ・(4/22安値1345) ※4/30: QVM149欧州承認勧告※5/13:第1四半期決算
2020/_5/29 (終値1818) 買残高_3355400 ・(5/8; 5/11安値1500) ※5/28: QVM149日本承認勧告
2020/_6/_5 (終値1853) 買残高_3746400 ・(6/_4安値1716) ※6/5:QVM149 ARGON Study Results.
2020/_6/12 (終値1633) 買残高_3875100 ・(6/12安値1589)
2020/_6/19 (終値1717) 5日線1680.00(+2.20％) 25日線1765.44( -2.74％) ・(6/15安値1575)
2020/_6/22 (終値1726) 5日線1708.40(+1.03％) 25日線1762.92( -2.09％) (安値1702) 更なる成長の黎明期、3倍圏ステージ踊り場からの再びの2倍圏ステージにて、コロナショックでの調整相場は順調な推移。笑。
今回はパンデミックにて信用需給が改善し、振るいも順調に推移しました。笑。次なる成長ステージが楽しみですね。笑。 そーせいさん昨日も上がったんかのおー。９円も・・・
5連チャン確変継続とは立派じゃのおー そーせいさんもなんかＢｉｇアイアールが出ないかのおー 日経が上げても恩恵なし
日経が下げるとまきぞえ
だから日経が大幅GUするとろくな事がない 三十年で時価総額1,300億
60歳過ぎたルサンチメンズの財産は-2,000万か？ｗ Heptares Patent update:
・・・
※欧州特許(Heptares)：Oxime Compounds as Agonists of the Muscarinic M1 and/or M4 Receptor. (4/15公開)
※国際特許出願(Heptares)：Cyclohexapeptides as Selective Somatostatin SST5 Receptor Agonists. (4/16公開)
※国際特許出願(Heptares)：GLP-1 Receptor Antagonists. (4/16公開)
※国際特許出願(Heptares)：Pyrazole Derivatives as H4 Antagonist Compounds. (4/23公開)
※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic Agonists. (4/30公開)
※米国特許出願(Heptares)：Inhibitors of Protease-Activated Receptor-2. (5/7公開)
※米国特許出願(Heptares)：Oxime Compounds as Agonists of the Muscarinic M1 and/or M4 Receptor. (5/28公開)
※日本特許出願(Heptares)：ムスカリン受容体アゴニスト (5/28公開)
※米国特許出願(Heptares)：4-(3-Cyanophenyl)-6-Pyridinylpyrimidine mGlu5 Modulators. (6/4公開)
※国際特許出願(Heptares)：Bicyclic Aza Compounds as Muscarinic M1 and/or M4 Receptor Agonists. (6/11公開)
※国際特許出願(Heptares)：Quinolinone and Benzoxazine Derivatives as Muscarinic M1 and/or M4 Receptor Agonists. (6/11公開)
※国際特許出願(Heptares)：Orexin 1 Receptor Antagonists. (6/18公開) ↓
※米国特許(Heptares)："Bicyclic aza compounds as muscarinic M1 receptor and/or M4 receptor". (6/23公開)
・Document Type and Number: United States Patent 10689368 B2.
・Application Number: 16/459179.
・Publication Date: 2020/06/23
・Filing Date: 2019/07/01
・Assignee: Heptares Therapeutics Limited.
Abstract:
This invention relates to compounds that are agonists of the muscarinic M1 receptor and/or M4 receptor and which are useful in the treatment of muscarinic M1/M4 receptor mediated diseases.
Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds.
Compounds include those according to formula 1, or a salt thereof, wherein Q, R1, R2, R3 and R4 are as defined herein.
http://www.freepatentsonline.com/10689368.pdf
・・・ 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※SOSEIの成長相場の動向：再成長期にて、今回のコロナショックでの下押し調整(3/13※最安値1051)は順調に推移しましたね。笑。
2019/12/30 (終値2171) 売残高__7200 買残高_7743600 ・(12/30安値2162) ※2019年大納会
2020/_1/10 (終値2115) 売残高__7300 買残高_7992900 ・(1/_8安値1977)※1/7:MiNA Collaboration with AstraZeneca※5日･200日線DC(1/9)
2020/_1/17 (終値2148) 売残高__2100 買残高_7772100 ・(1/14安値2092) ※1/14:Orexia&Inexia進捗 ※1/15: Presentation
2020/_1/24 (終値2106) 売残高__3500 買残高_7522000 ・(1/24安値2061) ※25日･200日線DC(1/22) ※200日線調整下抜け
2020/_1/31 (終値1932) 売残高__3500 買残高_7134700 ・(1/30安値1825)
2020/_2/_7 (終値2046) 売残高__4200 買残高_6710900 ・(2/_3安値1853)
2020/_2/14 (終値2012) 売残高__3000 買残高_6410500 ・(2/14安値1972) ※2/13:決算 2020/_2/21 (終値2030) 売残高_26400 買残高_6176400 ・(2/21安値2004) ※2/17:決算説明会※(2/17:新年最高値2217) ※75日･200日線DC (2/19)
2020/_2/28 (終値1645) 売残高_12800 買残高_5606500 ・(2/28:安値1590) ※5日･25日線再DC (2/25)※9週･52週線DC(2/25) ※空売り価格規制トリガー抵触(2/27) ※52週線調整下抜け
2020/_3/_6 (終値1538) 売残高__3800 買残高_5568200 ・(3/_6安値1526) ※13週･52週線DC(3/2) ※6ヶ月･12ヶ月線DC(3/2) ※3/3:MTL-CEBPA TIMEPOINT Study Initiation.
2020/_3/13 (終値1165) 売残高_12000 買残高_4196500 ・(3/13最安値1051)
2020/_3/19 (終値1062) 売残高__2100 買残高_3760700 ・(3/19安値1058) ※26週･52週線DC(3/23)
2020/_3/27 (終値1288) 売残高_12600 買残高_3487900 ・(3/23安値1063) ※3/25:株主総会
2020/_4/_3 (終値1225) 売残高_11600 買残高_3401500 ・(4/_3安値1211)
2020/_4/10 (終値1327) 売残高_14000 買残高_3361900 ・(4/_6安値1212) ※4/6:Discngine 3decision Selected. ※5日･25日線再GC(4/9)
2020/_4/17 (終値1419) 売残高_13200 買残高_3519700 ・(4/13安値1325) 2020/_4/24 (終値1417) 売残高_13600 買残高_3325000 ・(4/22安値1345)
2020/_5/_1 (終値1577) 売残高_20300 買残高_3389600 ・(4/28安値1436) ※4/30: QVM149欧州承認勧告 ※5/7:Orexia&Inexia進捗 ※5/8:JITSUBO・Bachem契約締結
2020/_5/15 (終値1687) 売残高_17500 買残高_3234400 ・(5/8; 5/11安値1500) ※5/13:第1四半期決算※6ヶ月･24ヶ月線DC(5/8) ※一目均衡表3役好転(5/15)
2020/_5/22 (終値1794) 売残高_14300 買残高_3362800 ・(5/18安値1722) ※5日･75日線再GC(5/18) ※9週･13週線再GC(5/19)
2020/_5/29 (終値1818) 売残高_17900 買残高_3355400 ・(5/28安値1726) ※25日･75日線再GC(5/26) ※5/28: QVM149日本承認勧告
2020/_6/_5 (終値1853) 売残高_10100 買残高_3746400 ・(6/_4安値1716) ※6/5:QVM149 ARGON Study Results.
2020/_6/12 (終値1633) 売残高__9400 買残高_3875100 ・(6/12安値1589)
2020/_6/19 (終値1717) 売残高_10300 買残高_3871600(-3500)※6/23up ・(6/15安値1575) ※5日･25日線再DC(6/15)
2020/_6/22 (終値1726) 5日線1708.40(+1.03％) 25日線1762.92( -2.09％) 75日線1522.12(+13.39％) (安値1702)
2020/_6/23 (終値1693) 5日線1709.20( -0.95％) 25日線1758.64( -3.73％) 75日線1522.28(+11.21％) (安値1671) 更なる成長の黎明期、3倍圏ステージ踊り場からの再びの2倍圏ステージにて、コロナショックでの調整相場は順調な推移。笑。
今回はパンデミックにて信用需給が改善し、振るいも順調に推移しました。笑。次なる成長ステージが楽しみですね。笑。 いつになったら五味ラインに戻るの？
確か2500円 ※Sosei Heptares Twitter 47分前：(6/23)
"We recently published a paper in Journal of Medicinal Chemistry detailing how structure-based drug design SBDD enabled the discovery of HTL22562,
a CGRP receptor antagonist being taken forward as a clinical candidate for the acute treatment of migraine."
View publication:
※Sosei Heptares：知識：創薬「HTL22562の構造ベース創薬：片頭痛の急性期治療woCGRP受容体拮抗薬」(6/23)
By Sarah Bucknell et al. | Jun 23, 2020
サマリー：
当社グループのシニアサイエンティストであるSarah Bucknellが、Sosei HeptaresおよびTeva Pharmaceuticalsの研究者とともに、Journal of Medicinal Chemistryに論文を掲載。
タイトル："Structure-Based Drug Discovery of N-((R)-3-(7-Methyl-1H-indazol-5-yl)-1-oxo-1-(((S)-1-oxo-3-(piperidin-4-yl)-1-(4-(pyridin-4-yl)piperazin-1-yl)propan-2-yl)amino)propan-2-yl)
-2'-oxo-1',2'-dihydrospiro[piperidine-4,4'-pyrido[2,3-d][1,3]oxazine]-1-carboxamide (HTL22562): a Calcitonin Gene-Related Peptide (CGRP) Receptor Antagonist For Acute Treatment of Migraine". 要旨：
Structure-based drug design enabled the discovery of HTL22562, a CGRP receptor antagonist. The structure of HTL22562 complexed with the CGRP receptor was determined at 1.6 Å resolution.
Compound HTL22562 is a highly potent, selective, metabolically stable and soluble compound suitable for a range of administration routes
that have the potential to provide rapid systemic exposures with resultant high levels of receptor coverage (e.g. subcutaneous).
The low lipophilicity coupled with a low anticipated clinically efficacious plasma exposure for migraine also suggests a reduced potential for hepatotoxicity.
These properties have led to HTL22562 being taken forward as a clinical candidate for acute treatment of migraine.
論文を読む
※Journal of Medicinal Chemistry: Article: "Structure-Based Drug Discovery of HTL22562: a Calcitonin Gene-Related Peptide (CGRP) Receptor Antagonist For Acute Treatment of Migraine" (6/19 Publication)
・Sarah Joanne Bucknell, Mark A Ator, Alastair Brown, Jason Brown, Andrew Cansfield, Julie Cansfield, John Christopher, Miles Congreve, Gabriella Cseke,
・Francesca Deflorian, Christopher Jones, Jonathan S. Mason, Alistair O'Brien, Gregory R. Ott, Mark Pickworth, and Stacey Southall
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jmedchem.0c01003 確かにPTS強いな笑
おめでとう3円しか下がってない笑 30年たってこれだろ、あと何百年待てばいいのよwww
いや待てよ、今上場時の株価すら下回ってるってことは、待てば待つほど減価するのかwww
何百年待ってたらマイナスやんけ！！www モルカスや野糞はマジでｶｽやからどーでもいいけど金男には逆らっちゃいかん、これだけはガチ CGRPとかもう期待してないからな
これがある程度の金額で導出されれば、サプライズだわ
多分売れないから宣伝されてるのだろうけど 先物ドル円こんだけ逝ってPTS6円しか下げてないとかヤバい強ぇー実質爆益やんかこんなんwww 為替これだけ落ちるとマイルストン一つ分も変わるから厳しいな PTS底カチカチやな
これはおめでとうと言わざるを得ない ※Clincan Cerres Research: "MTL-CEBPA, a Small Activating RNA Therapeutic Upregulating C/EBP-α, in Patients with Advanced Liver Cancer: A First-in-Human, Multicenter, Open-Label, Phase I Trial". (6/23up)
・Published OnlineFirst Articles: June 23, 2020
Abstract:
Purpose: Transcription factor C/EBP-α (CCAAT/enhancer-binding protein alpha) acts as a master regulator of hepatic and myeloid functions and multiple oncogenic processes.
MTL-CEBPA is a first-in-class small activating RNA oligonucleotide drug that upregulates C/EBP-α.
Experimental Design:
We conducted a phase I, open-label, dose-escalation trial of MTL-CEBPA in adults with advanced hepatocellular carcinoma (HCC) with cirrhosis, or resulting from nonalcoholic steatohepatitis or with liver metastases.
Patients received intravenous MTL-CEBPA once a week for 3 weeks followed by a rest period of 1 week per treatment cycle in the dose-escalation phase (3+3 design).
Results:
Thirty-eight participants have been treated across six dose levels (28–160 mg/m2) and three dosing schedules. Thirty-four patients were evaluable for safety endpoints at 28 days.
MTL-CEBPA treatment–related adverse events were not associated with dose, and no maximum dose was reached across the three schedules evaluated. Grade 3 treatment-related adverse events occurred in nine (24%) patients.
In 24 patients with HCC evaluable for efficacy, an objective tumor response was achieved in one patient [4%; partial response (PR) for over 2 years] and stable disease (SD) in 12 (50%).
After discontinuation of MTL-CEBPA, seven patients were treated with tyrosine kinase inhibitors (TKIs); three patients had a complete response with one further PR and two with SD.
Conclusions:
MTL-CEBPA is the first saRNA in clinical trials and demonstrates an acceptable safety profile and potential synergistic efficacy with TKIs in HCC.
These encouraging phase I data validate targeting of C/EBP-α and have prompted MTL-CEBPA + sorafenib combination studies in HCC.
・・・ ※AstraZeneca: "A focused biopharmaceutical company" General presentation for investors and analysts June 2020. (6/23up)
Oncology: ‘what’s next’: Solid pipeline moving forward:
What’s next: Phase I/II new medicines, selected:
・"AZD4635" (A2ARinhibitor) solid tumours
Full pipeline of new medicines (NMEs):
PhaseII (Oncology, Precision medicine approach being explored):
・"AZD4635" A2aR inhibitor prostate cancer
・"Imfinzi+AZD4635" PD-L1+A2aR prostate cancer
・"oleclumab+AZD4635" CD73+A2aR prostate cancer
・・・ 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※厚生労働省 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会：｢報告：医薬品エナジア吸入用カプセル(QVM149)中用量及び高用量の製造販売承認」(6/25 15:00-17:00: Web会議)
※四季報2020年3集夏号 (四季報6/26発売・更新)
※European Commission (EC): Commission Implementing Decision: "Granting Marketing Authorisation for Enerzair Breezhaler (QVM149)". (Late June - Early July)
※Novartis Q2 2020 Results: (7/21)
※AstraZeneca Q2 2020 Results: (7/30)
※Sosei Group 2020年12月期第2四半期決算発表 (8月)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：再成長期にて、今回のコロナショックでの下押し調整(3/13※最安値1051)は順調に推移しましたね。笑。
2019/12/30 (終値2171) 25日線2241.00( -3.12％) ・(12/16安値2137) ※12/6:IR説明会(広島)
2020/_1/31 (終値1932) 25日線2117.04( -8.74％) ・(1/30安値1825) ※1/15: Presentation
2020/_2/28 (終値1645) 25日線1999.84(-17.74％) ・(2/28安値1590) ※2/13::決算※(2/17:新年最高値2217)
2020/_3/27 (終値1288) 25日線1476.96(-12.79％) ・(3/13最安値1051) ※3/25::株主総会
2020/_5/_1 (終値1577) 25日線1379.56(+14.31％) ・(4/22安値1345) ※4/30: QVM149欧州承認勧告※5/13:第1四半期決算 2020/_5/29 (終値1818) 25日線1629.56(+11.54％) ・(5/8; 5/11安値1500) ※5/28: QVM149日本承認勧告
2020/_6/_5 (終値1853) 25日線1704.28( +8.73％) ・(6/_4安値1716) ※6/5:QVM149 ARGON Study Results.
2020/_6/12 (終値1633) 25日線1747.08( -6.53％) ・(6/12安値1589)
2020/_6/19 (終値1717) 25日線1765.44( -2.74％) ・(6/15安値1575)
2020/_6/22 (終値1726) 25日線1762.92( -2.09％) (安値1702)
2020/_6/23 (終値1693) 25日線1758.64( -3.73％) (安値1671) 更なる成長の黎明期、3倍圏ステージ踊り場からの再びの2倍圏ステージにて、コロナショックでの調整相場は順調な推移。笑。
今回はパンデミックにて信用需給が改善し、振るいも順調に推移しました。笑。次なる成長ステージが楽しみですね。笑。 今日は静かだからあがってるのかと思ったらいつも通りマイナスだったw そう言えばジツボどうなったん？
そーせいグループから外れた？ 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※SOSEIの成長相場の動向：再成長期にて、今回のコロナショックでの下押し調整(3/13※最安値1051)は順調に推移。笑。
2020/_2/14 (終値2012) ・(2/14安値1972) ※2/13:決算 ※25日･200日線DC(1/22) ※200日線調整下抜け
2020/_2/21 (終値2030) ・(2/21安値2004) ※2/17:決算説明会(2/17最高値2217) ※75日･200日線DC (2/19)
2020/_2/28 (終値1645) ・(2/28安値1590) ※空売りトリガー抵触(2/27) ※52週線調整下抜け
2020/_3/_6 (終値1538) ・(3/_6安値1526) ※13週･52週線DC(3/2) ※6ヶ月･12ヶ月線DC(3/2)
2020/_3/13 (終値1165) ・(3/13最安値1051※)
2020/_3/19 (終値1062) ・(3/19安値1058) ※26週･52週線DC(3/23)
2020/_3/27 (終値1288) ・(3/23安値1063) ※3/25:株主総会 2020/_4/_3 (終値1225) ・(4/_3安値1211)
2020/_4/10 (終値1327) ・(4/_6安値1212) ※4/6:Discngine 3decision Selected. ※5日･25日線再GC(4/9)
2020/_4/17 (終値1419) ・(4/13安値1325)
2020/_4/24 (終値1417) ・(4/22安値1345)
2020/_5/_1 (終値1577) ・(4/28安値1436) ※4/30: QVM149欧州承認勧告
2020/_5/_8 (終値1518) ・(5/_8安値1500) ※5/7:Orexia&Inexia進捗 ※6ヶ月･24ヶ月線DC(5/8)
2020/_5/15 (終値1687) ・(5/11安値1500) 5/13:第1四半期決算 ※一目均衡表3役好転(5/15)
2020/_5/22 (終値1794) ・(5/18安値1722) ※5日･75日線再GC(5/18) ※9週･13週線再GC(5/19) 2020/_5/29 (終値1764) ・(5/28安値1726) ※25日･75日線再GC(5/26) ※5/28: QVM149日本承認勧告
2020/_6/_5 (終値1853) ・(6/_5安値1719) ※6/5:QVM149 ARGON Study Results.
2020/_6/12 (終値1633) ・(6/12安値1589)
2020/_6/19 (終値1717) ・(6/15安値1575) ※5日･25日線再DC(6/15)
2020/_6/22 (終値1726) 5日線1708.40(+1.03％) 25日線1762.92( -2.09％) (安値1702)
2020/_6/23 (終値1693) 5日線1709.20( -0.95％) 25日線1758.64( -3.73％) (安値1671)
2020/_6/24 (終値1670) 5日線1703.60( -1.97％) 25日線1751.20( -4.64％) (安値1657) 更なる成長の黎明期、3倍圏ステージ踊り場からの再びの2倍圏ステージにて、コロナショックでの調整相場は順調な推移。笑。
今回はパンデミックにて振るいも順調に推移。笑。成長戦略は着実に進捗。笑。次なる成長ステージが楽しみですね。笑。 ・・・
※Angewandte Chemie: Research Article: "X-Ray Crystallography and Free Energy Calculations Reveal the Binding Mechanism of A2A Adenosine Receptor Antagonists." (6/16 Published)
↓
※Uppsala University: "Molecular Simulations Show How Drugs Block Key Receptors" (6/24)
Jun 24, 2020.
Many pharmaceuticals work by targeting what are known as “G-protein-coupled receptors”.
In a new study, scientists from Uppsala University describe how they have been able to predict how special molecules that can be used in new immunotherapy against cancer bind to these receptors.
The researchers’ calculation methods, presented in the journal Angewandte Chemie are a vital contribution to future structure-based drug design.
G-protein-coupled receptors (GPCRs) are among the protein target groups of the greatest importance for drug development.
These receptors react to, for example, light, flavours, smells, adrenaline, histamine, dopamine and a long list of other molecules by transmitting further biochemical signals inside cells.
The researchers who carried out the survey of GPCRs were rewarded with the Nobel Prize in Chemistry in 2012.
Today, roughly 30 per cent of all drugs on the market have GPCRs as their target proteins.
Some drug molecules, such as morphine, activate the receptors (agonists) while others, such as beta blockers, inactivate them (antagonists).
One important GPCR is the adenosine A2A receptor. Its antagonists can be used in new immunotherapy against cancer. Jointly with the biopharmaceutical company Sosei-Heptares,
the researchers Willem Jespers, Johan Aqvist and Hugo Gutierrez-de-Teran of Uppsala University have succeeded in showing how a series of A2A antagonists bind to the receptor and inactivate it.
With molecular dynamic simulations and calculation of binding energies, it became possible to predict how molecules from the pharmaceutical company would bind to the receptors and how strongly they do so.
Thereafter, new antagonists were designed, and synthesized by chemists from Santiago de Compostela University, Spain.
Three-dimensional structures of the complexes that form between these molecules and the receptor were then determined experimentally with X-ray crystallography.
Computer calculations proved capable of predicting both the structure and the binding strength in the complexes with high precision.
“This is a solid step forward, and we managed to predict with great precision how this family of molecules bind the A2A receptor.
Our calculation methods are now having a major breakthrough in structure-based drug design,” says Hugo Gutierrez-de-Teran, who headed the Uppsala group’s project.
Reference:
Jespers et al. (2020) "X-Ray Crystallography and Free Energy Calculations Reveal the Binding Mechanism of A2A Adenosine Receptor Antagonists", Angewandte Chemie, DOI: 10.1002/anie.202003788
・・・ いろいろなバイオのメッキがはがれてきたからそーせいが大暴落しそう ※Chris de Graaf Twitter 48分前：(6/24)
"Accurate Prediction of GPCR Ligand Binding Affinity with Free Energy Perturbation"
FEP GPCR SBDD collaboration Sosei Heptares and Janssen Pharmaceutica Gary Tresadern, JanssenEMEA, Comp Chem teams.
※Journal of Chemical Information and Modeling: "Accurate Prediction of GPCR Ligand Binding Affinity with Free Energy Perturbation". (6/15 Published)
・Francesco Deflorian, Laura Perez-Benito, Eelke B. Lenselink, Miles Congreve, Herman Van Vlijmen, Jonathan S. Mason, Chris de Graaf, and Gary Tresadern
Abstract:
The computational prediction of relative binding free energies is a crucial goal for drug discovery and G protein-coupled receptors are arguably the most important drug target class.
However, they present increased complexity to model compared to soluble globular proteins.
Despite breakthroughs, experimental X-ray crystal and cryo-EM structures are challenging to attain, meaning computational models of the receptor and ligand binding mode are sometimes necessary. This leads to uncertainty in understanding ligand-protein binding induced changes such as, water positioning and displacement, side chain positioning,
hydrogen bond networks and the overall structure of the hydration shell around the ligand and protein.
In other words, the very elements that define structure activity relationships (SAR) and are crucial for accurate binding free energy calculations are typically more uncertain for GPCRs.
In this work we use free energy perturbation (FEP) to predict the relative binding free energies for ligands of two different GPCRs.
We pinpoint the key aspects for success such as the important role of key water molecules, amino acid ionization states, and the benefit of equilibration with specific ligands.
Initial calculations following typical FEP setup and execution protocols delivered no correlation with experiment, but we show how results are improved in a logical and systematic way.
This approach gave, in the best cases, a coefficient of determination (R2) compared with experiment in the range of 0.6 to 0.9 and mean unsigned errors compared to experiment of 0.6 to 0.7 kcal/mol.
We anticipate that our findings will be applicable to other difficult-to-model protein ligand datasets and be of wide interest for the community to continue improving FE binding energy predictions.
・・・ 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
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※EMA CHMP: "Pre-Authorisation Procedure Oral Explanations: QVM149 - Treatment of Asthma and to Reduce Asthma Exacerbations". (3/24 Oral Explanations)
※EMA CHMP: "Recommended Granting a Marketing Authorisation for Atectura Breezhaler (QMF149), Intended for the Treatment of Asthma". (3/31)
※EMA CHMP: "Recommended Granting a Marketing Authorisation for Enerzair Breezhaler (QVM149), the First Triple Combination Therapy for the Treatment of Asthma which Includes an Optional Smart Electronic Sensor". (4/30)
※Sosei Heptares：｢Enerzair Breezhaler(QVM149)が喘息治療剤として欧州連合の承認勧告を取得」欧州委員会(EC)はCHMPによる承認勧告を審査し、通常約2ヵ月で承認。承認時に約534百万円のマイルストン受領。(5/1)
※ATS International Conference 2020: "QVM149 Asthma P3 Results (IRIDIUM Study, ARGON Study, Japanese Study) Presentation": (Abstracts: Online 5/1up)
※厚生労働省：｢薬事・食品衛生審議会 医薬品第二部会 (5/28 16:30-19:00: Web会議) 開催のお知らせ｣ [審議事項]：医薬品エナジア吸入用カプセル(QVM149)中用量及び高用量の製造販売承認の可否。(5/14up) ※厚生労働省 薬事・食品衛生審議会 医薬品第二部会：｢審議：医薬品エナジア吸入用カプセル(QVM149)中用量及び高用量の製造販売承認の可否」結果：承認を了承しました。日本承認勧告。(5/28開催)
※ミクスOnline：｢薬食審・第二部会 新薬6製品の承認了承、3成分配合喘息薬など」承認の可否を審議し、いずれも承認することを了承。順調にいけば6月に正式承認。喘息適応の3成分配合薬は初となる。(5/29)
※European Commission (EC): Commission Implementing Decision: "Granting Marketing Authorisation for Enerzair Breezhaler (QVM149)". "EU Approval". (6/2)
※Sosei Heptares：｢コントロール不良な喘息患者を対象とした Enerzair Breezhaler(QVM149)の第Ⅲb 相臨床試験(ARGON試験)において主要評価項目を達成」スイス、日本を含む複数の国でも継続して承認審査が進められている。(6/5)
※厚生労働省：｢薬事・食品衛生審議会 薬事分科会 (6/25 15:00-17:00: Web会議) 開催のお知らせ」[報告事項]：医薬品エナジア吸入用カプセル(QVM149)中用量及び高用量の製造販売承認の可否。(6/11up)
・・・
※厚生労働省 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会：｢報告：医薬品エナジア吸入用カプセル(QVM149)中用量及び高用量の製造販売承認」(6/25 本日15:00-17:00: Web会議)
※European Commission (EC): Commission Implementing Decision: "Granting Marketing Authorisation for Enerzair Breezhaler (QVM149)". (Late June - Early July)
※Novartis Q2 2020 Results: (7/21)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：再成長期にて、今回の下押しでの調整 (2/17新年最高値2217、3/13最安値1051) 相場は順調に推移。笑。
2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437) ※QVA149第Ⅲ相開始
2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420) ※ノルレボ承認(2/23※)
2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742) ※Seebri欧州･日本承認
2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525) ※Ultibro欧州･日本承認
2014/12/30 (終値1093) ・(2014/_4/12※最安値_464、2014/_9/_8最高値1500) ※中長期計画発表(5/13※)[拾い場※][成長回収期の入口] 2015/12/30 (終値2488) ・(2015/_3/16※最安値_713、2015/12/14最高値2645) ※Heptares買収(2/20※)[成功の序章]→※米国承認(10/30※)[次なる飛躍へ]
2016/12/30 (終値3363) ・(2016/_1/18※最安値2270、2016/_5/_9最高値6545) ※Allergan提携(4/7)[強気相場]→※日々公表解除(6/28)[強気相場解除]
2017/12/29 (終値2735) ・(2017/_9/_6※最安値2148、2017/_1/_6最高値3645) ※[上抜け圏での時間軸調整は順調に推移]→※[振るい場・拾い場へ]
2018/12/28 (終値_799) ・(2018/12/25※最安値_748、2018/_1/25最高値3195) ※SoseiHeptares始動[再びの拾い場(12/25※)][強気相場からの時間軸調整が終了]
2019/12/30 (終値2171) ・(2019/_1/_4※最安値_780、2019/_8/_5最高値2794) ※田村CEO復帰※[上昇トレンドへ転換]※QVM149欧州申請(5/24)[踊り場にて動意待ち]
2020/_6/24 (終値1670) ・(2020/_3/13※最安値1051、2020/_2/17最高値2217) ※2/13:決算[コロナショック相場]※QVM149欧州承認勧告(4/30)※日本承認勧告(5/28) 更なる成長の黎明期、時間軸調整が終り、前回拾い場(底値)からの水準訂正は、3倍圏ステージ踊り場から再びの2倍圏ステージでの下押し調整。笑。
コロナショックによる調整相場は順調な推移。笑。パンデミックにて信用需給が改善し、振るいも順調に推移しました。笑。感染拡大は収束。笑。
いよいよ2020年上半期の終了も間近ですね。笑。Sosei Heptaresでの成長戦略は着実に進捗。笑。次なる成長ステージが楽しみですね。笑。 Heptares Patent update:
・・・
※欧州特許(Heptares)：Oxime Compounds as Agonists of the Muscarinic M1 and/or M4 Receptor. (4/15公開)
※国際特許出願(Heptares)：Cyclohexapeptides as Selective Somatostatin SST5 Receptor Agonists. (4/16公開)
※国際特許出願(Heptares)：GLP-1 Receptor Antagonists. (4/16公開)
※国際特許出願(Heptares)：Pyrazole Derivatives as H4 Antagonist Compounds. (4/23公開)
※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic Agonists. (4/30公開)
※米国特許出願(Heptares)：Inhibitors of Protease-Activated Receptor-2. (5/7公開)
※米国特許出願(Heptares)：Oxime Compounds as Agonists of the Muscarinic M1 and/or M4 Receptor. (5/28公開)
※日本特許出願(Heptares)：ムスカリン受容体アゴニスト (5/28公開)
※米国特許出願(Heptares)：4-(3-Cyanophenyl)-6-Pyridinylpyrimidine mGlu5 Modulators. (6/4公開) ※国際特許出願(Heptares)：Bicyclic Aza Compounds as Muscarinic M1 and/or M4 Receptor Agonists. (6/11公開)
※国際特許出願(Heptares)：Quinolinone and Benzoxazine Derivatives as Muscarinic M1 and/or M4 Receptor Agonists. (6/11公開)
※国際特許出願(Heptares)：Orexin 1 Receptor Antagonists. (6/18公開)
※米国特許(Heptares)：Bicyclic aza compounds as muscarinic M1 receptor and/or M4 receptor. (6/23公開)
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※欧州特許(Heptares)："Mutant G-protein Coupled Receptors and Methods for Selecting Them". (6/24公開)
・Document Type and Number: European Patent EP2220229 B1.
・Application Number: EP20080856833.
・Publication Date: 2020/06/24.
・Filing Date: 2008/12/08.
・Assignee: Heptares Therapeutics Limited.
http://www.freepatentsonline.com/EP2220229B1.pdf Mシリではないがアッヴィへの導出ってのは相当デカい
ちゃんとパイプを持ててるってこと >>303
その本物達は一社でもメガファーマと提携したことあんの？
まさかのお呼びも掛からないとか？ やっと来ましたな。
短期的には2200円目指すね。 この四半期にいくら売上になるかよくわからんけど(34億のうちいくら？)予想してなかったやつだからサプライズなことは確かだな
Mシリーズも早く決着させてくれ 今日寄りからじわじわ買われて何かあるのかなとちょっと買った玉が輝いてるw
けど今より100円も高くなった瞬間あったのかよw もう何があっても上がらなさそうだよね笑
明日までには全モかな笑
明日まで持つかな？笑 空売り外資様を舐めんなよ
空売り外資様を怒らせたらどうなるかわかってるよな これで今季黒字、東一、Mシリーズまで見えてきた。
アッビーが認めてくれたことに意味がある。 しかも契約一時金と初期マイルで34億、総額1000億超の大型契約でしょ？
皆吹いたら売りが染み付いてちゃんと契約内容見てないとしかww >>323
おいバカルサよｗ
アンジェスって内々で治験強行するんだろ？
マジで大丈夫か？
バカルサーｗ >>326
そーせい真面目過ぎだなｗ
どっかの会社なら総額1000億超だけを喧伝だろうねｗ
あ、そんな会社はこんな大型提携無理かｗ ムスカリンとは関係ない今回の提携なんだってな。
技術力は評価されてる >>326
良いじゃ無いですか。
超短期小遣い銭で利確してさようならしてもらいましょう。
朝からパチ屋に並んでるレベルですわな。 返還されたとしても、ファイザー等とパイプあるからね。もう大丈夫じゃね？ 10億ドルってすげーな
これは時価総額10兆とか通過点でしかないわ
こんなお化け銘柄がマザーズで燻ってるんだからなあ
分からんやつには分からんだろうよ これでMシリーズ再開されたらどうする？
過小評価されすぎ クリスカーギル氏
「今年中にさらなる提携契約を予定」 分足で書いているのはMではないWだ
って15時に言いたいw >>353
おいバカルサよ
アンジェスの治験、協力してやれよｗ
治験バイトプロのターキーさんでも怖くて拒むレベルじゃね？ｗ 空売り外資様を舐めんなよ
こんな冷やし中華始めましたレベルのIRで1円でも上がってたら良いやろ
本物はサンバイオ、アンジェスのIRだよ 動画 11:00～ 「当社はムスカリンプログラムの研究開発を継続していますが、abbvie社はこの間にもこのプログラムへの資金を投入する事に同意しています。」 ※Sosei Heptares：「そーせいグループとアッヴィ、炎症性疾患を標的とした新規創薬提携に関するお知らせ」(6/25 10:00)
・GPCRに作用する新規医薬品の創薬のために独自の StaR®技術と構造ベース創薬プラットフォームを本提携に活用
・炎症性疾患および自己免疫疾患を標的とする新規低分子に注力
当社グループは、研究開発型のバイオ医薬品企業であるAbbVie Inc.（以下「アッヴィ」）と独占的創薬提携およびライセンス契約のオプションに関する契約を締結しましたので、お知らせいたします。
この契約により、アッヴィが選定したGタンパク質共役受容体（以下「GPCR」）ターゲットに作用する新規医薬品の研究開発と商品化を目指します。
この提携により当初は炎症性疾患および自己免疫疾患を標的とする新規低分子の創薬に注力します。
当社執行役副会長であるマルコム・ウィアは次のように述べています。
「新規の魅力的な医薬品標的に当社グループのテクノロジーの応用をさらに拡げることができる、アッヴィとのこの新規提携を始められることを喜ばしく思います。
プログラムが進捗し、緊密な協業関係を築いていけることを楽しみにしています。
大手製薬会社との提携は、当社グループの価値創造戦略成功のための根幹です。当社グループの、特に挑戦のしがいのあるターゲットを対象にした創薬に関する独自のテクノロジーと構造ベース創薬および初期開発能力と、
アッヴィの広範な治療領域、開発、およびグローバルな商業化の専門知識の組み合わせは、炎症性疾患および自己免疫疾患に対する新規のより良い治療法創出のための強力なアプローチとなります。」 アッヴィの免疫領域バイスプレジデントであるリサ・オルソン博士は次のように述べています。
「免疫領域全般において継続的にイノベーションを創出することは、アッヴィにおける重要な優先事項であり続けます。
アッヴィの20年以上にわたる免疫領域での専門知識と、最先端のテクノロジーを開発する研究を組み合わせることで、患者さまに自己免疫疾患の高度な次世代治療に対する新たな希望を提供することができるのです。」
当社グループは独自のStaR技術およびGPCRに重点を置いた構造ベース創薬（SBDD）技術を応用し候補品を見出して、その治験許可申請のための前臨床試験までの研究開発費を負担します。
アッヴィはその後、独占的ライセンスオプションを行使するためのライセンス料を支払うことによりグローバルな開発・販売を行うことができます。
本契約の条件に基づき、当社グループは、契約一時金と初期マイルストン合計で最大32百万米ドル（約34億円）を受領する権利を有しており、
さらに、オプション、開発・販売の達成に応じた、最大377 百万米ドル（約402億円）のマイルストンに加えて、グローバルでの販売高に応じた段階的ロイヤリティを受領する権利を有しています。
また、アッヴィは合計で最大4種までターゲットを拡大できるオプションを有しており、総額1,000百万米ドル（約1,065億円）を超える取引額となる可能性があります。 ※Sosei Heptares：「アッヴィとの新規提携についてのプレゼンテーション動画をアップしました」(6/25 10:00)
・「Sosei Heptares：アッヴィとの新規提携について - 炎症性疾患および自己免疫疾患を標的とした創薬提携」
PDF
https://soseiheptares.com/uploads/financial_presentations/202006_ABBV%20New%20Deal_JP.pdf
WEBCAST
https://soseiheptares.com/investors/financials-filings/financial-presentations.html?ctry=jp
※Sosei Heptares Twitter：(6/25)
"Sosei Heptares announces it has entered into an exclusive discovery collaboration and option to license agreement with AbbVie, primarily focused on discovering novel medicines that modulate GPCRs targeting inflammatory and autoimmune diseases." ※Minkabu Press：【材料】そーせいは急反発、アッヴィと炎症性疾患を標的とした新規創薬で提携。(6/25 10:56)
そーせいグループ<4565>は急反発。
きょう午前10時ごろ、米アッヴィと独占的創薬提携およびライセンス契約のオプションに関する契約を締結したと発表しており、これが材料視されているようだ。
アッヴィが選定したＧタンパク質共役受容体ターゲットに作用する新規医薬品の研究開発と商品化を目指す。
この提携により、まずは炎症性疾患および自己免疫疾患を標的とする新規低分子の創薬に注力するとしている。 いよいよ次のステージへ進みそうだな。今週が最後の1000円台か そーせい +8%
サンバイオ +3%
アンジェス +1%
303 名前:山師さん＠トレード中 :2020/06/25(木) 08:14:09.14 ID:EQjF/aH/0
気配大暴落ww
本物はアンジェスとサンバイオだけ おい、そーせいルサンチメンズよ
火消しが足りないようだぞｗ
水持ってこい、水ｗ アッヴィは合計で最大4種までターゲットを拡大できるオプションを有しており、総額1,000百万米ドル（約1,065億円）を超える取引額となる可能性があります。
そーせい、クリスカーギル氏
「今年中にさらなる提携契約を予定」 可能性は分かったけど、今確定で入る金はいくらなの？
追加のいい情報ない限りどうせすぐ全戻しするだろ ムスカリン捨てられる前振り乙
小銭契約したところでM1大失敗で取り返しつかんよ そして上がると静まりかえるこのスレw
Mシリーズ精査した結果、アッビィがヘプの技術力を信用できると判断したという事だもんね。売り煽りもしづらいか。 そりゃもう毎日癒やされるわ～書いてた奴とか今日やけ酒しかない状況だものw これから喘息承認されるんだから、売るんなら明日にすればいいのにw だから言ったでしょ
マイ転安値引けってw
空売り外資様を舐めんなよ 1880で泣きながら必死に水掛けてたルサンチメンズｗ
ざまあｗ あのそーせいさんがついに3ケタじゃのおー （上げ幅が・・・ ＋207円（＋１２．４パー）。 明日全もしないように頼むのおー >>388
明日は倍下げるよ
マイナス400コースだな ※朝日新聞デジタル：そーせいGが急反発、米社と独占的創薬提携とライセンス契約締結。(6/25 13:33)
東証マザーズ上場の創薬ベンチャーのそーせいグループが3日ぶりに急反発した。
午後1時19分現在、前営業日比210円(12.57％)高の1880円で推移している。一時は1923円まで上伸した。
本日午前10時に米アッヴィ社と独占的創薬提携とライセンス契約のオプションに関する契約を締結したと発表し、買い材料視された。
アッヴィが選定したGたんぱく質共役受容体ターゲットに作用する新規医薬品の研究開発と商品化を目指す。
まずは炎症性疾患と自己免疫疾患を標的とする新規定分子の創薬に注力するとしている。
当社の構造創薬技術を応用し候補品を見出して、その治験認可申請のための前臨床試験までの研究開発費を負担する。
当社は契約一時金と初期マイルストン合計で最大約34億円を受領する権利を有し、オプション、開発・販売の達成に応じ最大約402億円のマイルストンを受領する。
さらにグローバルでの販売高に応じた段階的ロイヤリティも受領する。 ※株探ニュース：本日の【25日線｜上抜き／下抜き】前場 上抜け＝82銘柄 下抜け＝508銘柄 (6/25 11:53)
■6月25日の前場終値が、25日移動平均線を上抜けした銘柄 ★上昇トレンドに転換する兆しが出てきた銘柄：
・そーせいグループ、株価1817、前日比+147 ( +8.8％)、25日移動平均1750.9
※株探ニュース：本日の【25日線｜上抜き／下抜き】引け 上抜け＝90銘柄 下抜け＝525銘柄 (6/25 15:20)
■6月25日の終値が、25日移動平均線を上抜けした銘柄 ★上昇トレンドに転換する兆しが出てきた銘柄：
・そーせいグループ、株価1877、前日比+207 ( +12.4％)、25日移動平均1753.3
※株探ニュース：本日の【パラボリック｜買い／売り・転換】引け 買い＝85銘柄 売り＝127銘柄 (6/25 15:20)
■6月25日の終値ベースで、パラボリックが買い転換を示現した銘柄 ★高値がSARを上抜いた銘柄：
・そーせいグループ、株価1877。前日比+207 (+12.4％) 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※EMA CHMP: "Recommended Granting a Marketing Authorisation for Enerzair Breezhaler (QVM149), the First Triple Combination Therapy for the Treatment of Asthma which Includes an Optional Smart Electronic Sensor". (4/30)
※Sosei Heptares：｢Enerzair Breezhaler(QVM149)が喘息治療剤として欧州連合の承認勧告を取得」欧州委員会(EC)はCHMPによる承認勧告を審査し、通常約2ヵ月で承認。承認時に約534百万円のマイルストン受領。(5/1)
※厚生労働省：｢薬事・食品衛生審議会 医薬品第二部会 (5/28 16:30-19:00: Web会議) 開催のお知らせ｣ [審議事項]：医薬品エナジア吸入用カプセル(QVM149)中用量及び高用量の製造販売承認の可否。(5/14up)
※厚生労働省 薬事・食品衛生審議会 医薬品第二部会：｢審議：医薬品エナジア吸入用カプセル(QVM149)中用量及び高用量の製造販売承認の可否」結果：承認を了承しました。日本承認勧告。(5/28開催)
※ミクスOnline：｢薬食審・第二部会 新薬6製品の承認了承、3成分配合喘息薬など」承認の可否を審議し、いずれも承認することを了承。順調にいけば6月に正式承認。喘息適応の3成分配合薬は初となる。(5/29) ※厚生労働省：｢薬事・食品衛生審議会 薬事分科会 (6/25 15:00-17:00: Web会議) 開催のお知らせ」[報告事項]：医薬品エナジア吸入用カプセル(QVM149)中用量及び高用量の製造販売承認の可否。(6/11up)
※Sosei Heptares：「そーせいグループとアッヴィ、炎症性疾患を標的とした新規創薬提携」(6/25)
この契約により、アッヴィが選定したGPCRターゲットに作用する新規医薬品の研究開発と商品化を目指します。この提携により当初は炎症性疾患および自己免疫疾患を標的とする新規低分子の創薬に注力します。
・本契約の条件に基づき、当社グループは、契約一時金と初期マイルストン合計で最大32百万米ドル(約34億円)を受領する権利を有しており、
・さらに、オプション、開発・販売の達成に応じた最大377 百万米ドル(約402億円)のマイルストンに加えて、グローバルでの販売高に応じた段階的ロイヤリティを受領する権利を有しています。
・また、アッヴィは合計で最大4種までターゲットを拡大できるオプションを有しており、総額1,000百万米ドル(約1,065億円)を超える取引額となる可能性があります。
・・・ ※厚生労働省 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会：｢報告：医薬品エナジア吸入用カプセル(QVM149)中用量及び高用量の製造販売承認」(6/25 本日15:00-17:00: Web会議)
※European Commission (EC): Commission Implementing Decision: "Granting Marketing Authorisation for Enerzair Breezhaler (QVM149)". (Late June - Early July)
※Novartis Q2 2020 Results: (7/21)
※Sosei Group 2020年12月期第2四半期決算発表 (8月)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：再成長期にて、今回のコロナショックでの下押し調整(3/13※最安値1051)は順調に推移。笑。
2020/_2/14 (終値2012) ・(2/14安値1972) ※2/13:決算 ※25日･200日線DC(1/22) ※200日線調整下抜け
2020/_2/21 (終値2030) ・(2/21安値2004) ※2/17:決算説明会(2/17最高値2217) ※75日･200日線DC (2/19)
2020/_2/28 (終値1645) ・(2/28安値1590) ※空売りトリガー抵触(2/27) ※52週線調整下抜け
2020/_3/_6 (終値1538) ・(3/_6安値1526) ※13週･52週線DC(3/2) ※6ヶ月･12ヶ月線DC(3/2)
2020/_3/13 (終値1165) ・(3/13最安値1051※)
2020/_3/19 (終値1062) ・(3/19安値1058) ※26週･52週線DC(3/23)
2020/_3/27 (終値1288) ・(3/23安値1063) ※3/25:株主総会 2020/_4/_3 (終値1225) ・(4/_3安値1211)
2020/_4/10 (終値1327) ・(4/_6安値1212) ※4/6:Discngine 3decision Selected. ※5日･25日線再GC(4/9)
2020/_4/17 (終値1419) ・(4/13安値1325)
2020/_4/24 (終値1417) ・(4/22安値1345)
2020/_5/_1 (終値1577) ・(4/28安値1436) ※4/30: QVM149欧州承認勧告
2020/_5/_8 (終値1518) ・(5/_8安値1500) ※5/7:Orexia&Inexia進捗 ※6ヶ月･24ヶ月線DC(5/8)
2020/_5/15 (終値1687) ・(5/11安値1500) 5/13:第1四半期決算 ※一目均衡表3役好転(5/15)
2020/_5/22 (終値1794) ・(5/18安値1722) ※5日･75日線再GC(5/18) ※9週･13週線再GC(5/19) 2020/_5/29 (終値1764) ・(5/28安値1726) ※25日･75日線再GC(5/26) ※5/28: QVM149日本承認勧告
2020/_6/_5 (終値1853) ・(6/_5安値1719) ※6/5:QVM149 ARGON Study Results.
2020/_6/12 (終値1633) ・(6/12安値1589)
2020/_6/19 (終値1717) ・(6/15安値1575) ※5日･25日線再DC(6/15)
2020/_6/22 (終値1726) 5日線1708.40(+1.03％) 25日線1762.92( -2.09％) (安値1702)
2020/_6/23 (終値1693) 5日線1709.20( -0.95％) 25日線1758.64( -3.73％) (安値1671)
2020/_6/24 (終値1670) 5日線1703.60( -1.97％) 25日線1751.20( -4.64％) (安値1657)
2020/_6/25 (終値1877) 5日線1736.60(+8.08％) 25日線1753.28(+7.06％) (安値1653) ※AbbVie提携(6/25) 更なる成長の黎明期、3倍圏ステージ踊り場からの再びの2倍圏ステージにて、コロナショックでの調整相場は順調な推移。笑。
今回はパンデミックにて振るいも順調に推移。笑。成長戦略は着実に進捗。笑。次なる成長ステージが楽しみですね。笑。 そーせい +12%
サンバイオ +4%
アンジェス +0%
303 名前:山師さん＠トレード中 :2020/06/25(木) 08:14:09.14 ID:EQjF/aH/0
気配大暴落ww
本物はアンジェスとサンバイオだけ >>287-288
埋もれたけどこれも地味にいいニュースだな
そーせいヘプタレスの創薬基盤技術の確かさが実証され世界に認められてゆく ※BusinessWeekly: "$409m bonanza deal – at least – for Sosei Heptares". (6/25)
Sosei Heptares, the Japanese life science business with major research operations in Cambridge, has set up a potential $409 million exclusive discovery collaboration deal with New York-quoted AbbVie - and there could be more cash cream to pour on top.
Sosei Heptares is eligible to receive up to $32 million in upfront and near-term milestone payments as well as potential option, development and commercial milestones of up to $377m - plus tiered royalties on global commercial sales.
The agreement with AbbVie - a research-based global biopharmaceutical company - is designed to discover, develop and commercialise novel medicines that modulate G protein-coupled receptor targets of interest to the American business.
The collaboration will initially focus on discovery of novel small molecules targeting inflammatory and autoimmune diseases.
Dr Malcolm Weir, executive vice-chairman of Sosei Heptares, said:
“We are delighted to begin this new partnership with AbbVie, which further extends the application of our technology to novel and exciting targets, and we look forward building a close working relationship as the programs advance.
“Collaborating with leading pharmaceutical companies is a core element of our successful value-generating strategy.
The ability to combine our unique technology and structure-based discovery and early development capabilities, particularly around challenging drug targets,
with AbbVie’s extensive therapeutic area, development and global commercialisation expertise is a powerful approach to creating new improved therapeutics for inflammatory and autoimmune diseases.”
Sosei Heptares will apply its proprietary StaR technology and GPCR-focused Structure-based Drug Design (SBDD) capabilities and fund R & D activities through the completion of Investigational New Drug (IND)-enabling studies.
AbbVie may then pay license fees to exercise its exclusive licence options and assume responsibility for global development and commercialisation.
AbbVie has the option to expand the collaboration up to a total of four targets. ※Reuters: "Sosei, AbbVie sign drug discovery deal worth up to $1 bln". (6/25)
Wednesday, June 24, 2020
- Japan's Sosei Group Corp will collaborate with AbbVie Inc on a drug discovery partnership that could be worth up to $1 billion.
Sosei shares soared 12.4% in Tokyo trading, compared with a 1.2% slide in the broader market.
The partnership will initially focus on the discovery of novel small molecules, targeting inflammatory and autoimmune diseases, the companies said in a news release on Thursday.
Sosei is eligible to receive up to $32 million in upfront and near-term milestone payments, along with future commercial milestones of up to $377 million, plus tiered royalties on sales.
The companies will work to discover and commercialise medicines that modulate G protein-coupled receptor (GPCR) targets.
Chicago-based AbbVie has the option to expand the collaboration to a total of four targets.
An expansion to four targets would put the total deal size "in a similar ballpark" to deals signed in 2019 with Genentech Inc and Takeda Pharmaceutical Co, a Sosei spokesman said.
The Genentech deal is worth up to $1 billion, while the Takeda partnership could total $1.2 billion. >>403
"$409m bonanza deal"か、いい表現だな
国内の報道と海外のそれとに温度差感じるなぁ
国内でももっと話題になっていいはず
>>404はジェネンテックや武田との提携にも触れてくれてるんだな ※日本経済新聞：そーせい、炎症性疾患の創薬で米アッヴィと提携。(6/25 18:22)
そーせいは25日、米製薬大手アッヴィと提携したと発表した。主に炎症性疾患や自己免疫疾患を標的にした低分子医薬品の開発に取り組む。
そーせいは、細胞間の情報伝達にかかわる「Gタンパク質共役受容体(GPCR)」を標的にした独自の創薬技術を持つ。医薬品につながる候補品を見つけ出し、前臨床試験までの研究開発を進める。
アッヴィは独占的なライセンス料を支払うことでグローバルでの医薬品開発・販売を進めることができる。
炎症性疾患や自己免疫疾患には一般的に関節リウマチや炎症性腸疾患などがあるが、今回の創薬で具体的な疾患ターゲットは非公開としている。
そーせいは、契約一時金と初期マイルストンとして最大で約34億円を受け取る。
さらにオプションや開発・販売の達成に応じて、最大約402億円を受け取るほか、グローバルでの販売高に応じて段階的にロイヤルティーを受けとる権利を持つ。
アッヴィは最大4種類の標的まで拡大できるオプションを持っており、総額約1065億円を超える取引額となる可能性があるという。
そーせいはこれまでに英アストラゼネカ、ジェネンテック、ノバルティス、ファイザー、武田薬品工業といった大手製薬と提携してきた。
英国企業を買収し、ケンブリッジに研究開発施設を持つ。 ※日刊薬業：そーせい、米アッヴィと最大10億ドル超の研究開発契約。炎症・自己免疫疾患の低分子薬から着手。(6/25 19:46)
そーせいグループは25日、米アッヴィと最大報酬額が10億ドル(約1065億円)を超える研究開発契約を交わしたと発表した。
当初はアッヴィの重点領域である炎症性疾患と自己免疫疾患で低分子薬の創出を目指す。アッヴィは創薬ターゲットを最大4種類まで増やすことができる。
そーせいとその英国子会社ヘプタレスは、創薬ターゲットになる生体分子の構造解析技術と初期創薬研究技術に強みを持つ。
一方、アッヴィはグローバルでの開発力と販売力がある。提携により、両社の強みを生かすことができる。
今回の契約では、アッヴィが選んだGタンパク質共役受容体(GPCR)を標的に、そーせいとヘプタレスが構造解析を進め、低分子の開発候補品を創出する。
ベンチャー企業にとってグローバルの開発費用は重荷になるため、そーせいは前臨床試験までの研究開発費を負担し、臨床入りした後の開発費用はアッヴィが受け持つ。
アッヴィはライセンス料を支払うことで、グローバルでの独占的開発・販売権を得られる。 ※End Points: "Back to the Immunology Drawing Board, AbbVie Inks Discovery Deal with Old Allergan Partner". (6/25)
Allergan’s neurology-focused R&D pact with Sosei Heptares hasn’t been all roses, but the BD team at AbbVie found enough to like about the G protein-coupled receptor specialist’s discovery engine to kick off a new collaboration.
The goal? Finding small molecules targeting inflammatory and autoimmune diseases.
The partnership starts small, with $32 million in upfront and near-term milestones plus potential option, development and commercial payments of up to $377 million.
But if AbbVie chooses to execute on all four targets, the total deal value could grow to a size “in a similar ballpark” to the billion-dollar pacts with Genentech and Takeda, a Sosei spokesperson told Reuters.
“Collaborating with leading pharmaceutical companies is a core element of our successful value-generating strategy,” Malcolm Weir, executive vice chairman of Sosei Heptares, said in a statement.
The biotech brings its GPCR-stabilizing tech to the table, which allows for easier processing and screening as scientists pursue structure-based drug discovery.
Lisa Olson, the VP for discovery immunology at AbbVie, called it an extension of the pharma giant’s years-long pursuit for cutting-edge tech to push the envelope for autoimmune diseases.
Aside from this new relationship, AbbVie has inherited an R&D program first introduced by Allergan in 2016 before the two became one in a $63 billion megamerger in mid-2019.
Sosei Heptares got $125 million upfront in that deal in exchange for a slate of subtype-selective muscarinic receptor agonists.
There was also a $50 million commitment toward Phase II studies in addition to over $3 billion in promised milestones.
One of the key drugs in that deal, a muscarinic M1 receptor agonist dubbed HTL0018318, was abruptly yanked from an Alzheimer’s trial following an “unexpected toxicology finding” from a non-human primate trial.
Sosei Heptares and Allergan have since moved onto testing the drug in dementia with Lewy bodies, although it no longer seems to be in AbbVie’s pipeline. これムスカリン捨てられる前ふりだろ
ぶっちゃけ100億の契約捨てられて炎症なんちゃらとかいうゴミパイプライン拾われただけ
差し引き大幅マイナスでしかない ※FierceBiotech:"Sosei Pens Inflammatory and Autoimmune Disease Drug Pact with AbbVie". (6/25)
Sosei Heptares saw its shares shoot up around 12% in Tokyo this morning on news it has signed a new pact with AbbVie.
“The biopharma is getting $32 million upfront for an exclusive early-stage discovery collab, including an option for a license agreement, to create and sell up to four therapies that modulate G protein-coupled receptor (GPCR) targets “of interest to AbbVie.”
GCPR is one of the most sought-after and common R&D targets, with this deal set to initially focus on discovery of new small molecules targeting inflammatory and autoimmune diseases.
The pact, details of which were pretty brief in the statement, will see Sosei apply its so-called StaR tech and GPCR-focused Structure-based Drug Design capabilities and fund R&D activities through to IND-enabling studies.
AbbVie may then pay to exercise its exclusive license options and assume responsibility for global development and commercialization, the pair said in a statement.
Sosei could bag $377 million in biobucks, plus royalties on any sales, as part of the deal.
Sosei has penned similar deals before, including a 2016 pact with then Allergan, now, ironically, AbbVie, worth up to $3.3 billion in biobucks and with a focus on Alzheimer’s, although one drug from that original partnership has already been pulled.
Malcolm Weir, Ph.D., executive vice chairman of Sosei, said:
“We are delighted to begin this new partnership with AbbVie, which further extends the application of our technology to novel and exciting targets, and we look forward building a close working relationship as the programs advance.
Collaborating with leading pharmaceutical companies is a core element of our successful value-generating strategy.
“The ability to combine our unique technology and structure-based discovery and early development capabilities, particularly around challenging drug targets,
with AbbVie’s extensive therapeutic area, development and global commercialization expertise is a powerful approach to creating new improved therapeutics for inflammatory and autoimmune diseases.”
This comes amid a small deal spree for AbbVie, which in the past few months has signed:
a deal worth $60 million upfront, with $805 million in biobucks, for Alpine Immune's lupus asset;
a new pact to focus on SHP2 inhibitors, which target a key node in cancer and immune cells,
with early-stage biotech Jacobio Pharmaceuticals;
and a major $750 million upfront deal with Genmab for a stake in a pipeline of anti-cancer bispecifics led by epcoritamab, which could be worth up to $3.2 billion in milestones. 四季報更新
・・・
※四季報：そーせいグループ (3/16更新)
【着実改善】：新規提携の一時金、既存提携先の開発進捗に伴うマイルストーン収入漸増。導出先販売堅調でロイヤルティ着実増。抑制努力でも小幅増加の研究開発費をこなし営業黒字定着。引き続き税還付の公算。
【メリハリ】：資金負担と強み考慮し創薬・臨床初期の研究開発に重点。神経系に加え免疫・炎症系疾患に照準、1件総額5億ドル以上の大型提携の獲得を最重要目標に設定。
【業績予想】：
2020年1～6月予想：売上高 5,000百万円、営業利益 ,750百万円、税前利益 ,300百万円、純利益 ,400百万円、1株益 5.2円
2020年12月期予想：売上高10,300百万円、営業利益 ,500百万円、税前利益 ,650百万円、純利益1,550百万円、1株益20.1円
2021年12月期予想：売上高11,500百万円、営業利益1,000百万円、税前利益1,200百万円、純利益2,000百万円、1株益25.9円
↓
※四季報オンライン(東洋経済)：そーせいグループ【業績予想更新(5/26)】：(5/28up)
2020年12月期予想：売上高10,300百万円、営業利益 ,500百万円、税前利益 ,650百万円、当期利益1,550百万円、1株益20.1円
2021年12月期予想：売上高11,300百万円、営業利益1,000百万円、税前利益1,100百万円、当期利益1,300百万円、1株益16.8円 ↓
※四季報：そーせいグループ (6/26更新)
【改 善】出足鈍いが、新規提携の一時金。既存提携進捗で開発マイルストーン収入漸増。導出ぜんそく薬の販売堅調でロイヤルティも底支え。的絞った研究開発費等の増加抑制も効き営業黒字定着。税還付続くか。
【前 進】提携先の英ノバルティスの3剤配合ぜんそく薬は5月初に欧州医薬品庁が承認勧告、7月にも欧州委員会が承認の可能性。新型コロナ下で開発は提携案件優先。
【業績予想】(5/26業績予想更新からの変更なし)
2020年1～6月予想：売上高 5,000百万円、営業利益 ,750百万円、税前利益 ,300百万円、純利益 ,400百万円、1株益 5.2円
2020年12月期予想：売上高10,300百万円、営業利益 ,500百万円、税前利益 ,650百万円、当期利益1,550百万円、1株益 20.1円
2021年12月期予想：売上高11,300百万円、営業利益1,000百万円、税前利益1,100百万円、当期利益1,300百万円、1株益 16.8円
・・・ > 導出ぜんそく薬の販売堅調
まだ製造販売承認されとらんやろ…。 ※MedCityNews: "AbbVie, Sosei Heptares Enter $409M Deal to Discover, Develop Immunology Drugs". (6/25)
・The Japanese drugmaker had entered a neurology-focused partnership with Allergan in April 2016. AbbVie acquired Allergan last year, closing the deal in May.
A Japanese firm that had previously partnered with a company acquired last year by AbbVie is now partnering with AbbVie itself, with a focus on drugs for autoimmune disorders.
Tokyo-based Sosei Heptares said Thursday that it had formed a drug-discovery, development and commercialization agreement
with the Chicago-based drugmaker around small-molecule medicines that target autoimmune and inflammatory diseases using the G protein-coupled receptor, or GPCR pathway.
“Collaborating with leading pharmaceutical companies is a core element of our successful value-generating strategy,” Sosei Heptares Executive Vice Chairman Malcolm Weir said in a statement.
“The ability to combine our unique technology and structure-based discovery and early development capabilities, particularly around challenging drug targets,
with AbbVie’s excensive therapeutic area, development and global commercialization expertise is a powerful approach to creating new improved therapeutics for inflammatory and autoimmune diseases.”
Under the deal, AbbVie will pay Sosei Heptares up to $32 million upfront and milestones for optioning, development and commercial milestones worth up to $377 million, along with royalties.
AbbVie can also expand the partnership to include up to four targets.
Sosei Heptares had previously entered an agreement with Allergan in April 2016 focused on central nervous system disorders, including Alzheimer’s disease, which was worth up to $790 million for the Japanese company.
AbbVie acquired Allergan last June for $63 billion, and the acquisition completed last month.
In addition to the financial benefit to Sosei Heptares, the deal will also no doubt help replenish AbbVie’s pipeline in immunology.
The drugmaker faces a significant erosion in sales with the looming expiration of patent protection for Humira (adalimumab),
a monoclonal antibody approved for autoimmune disorders like rheumatoid arthritis, psoriasis, ulcerative colitis and others that has long been its primary cash cow, with sales of nearly $3.7 billion in the first quarter of this year.
The drug is expected to lose patent protection in the next several years, and the Food and Drug Administration has already approved multiple biosimilar versions. >>421
ここ↓風説の流布にあたらんか？
Sosei has penned similar deals before, including a 2016 pact with then Allergan, now, ironically, AbbVie, worth up to $3.3 billion in biobucks and with a focus on Alzheimer’s, although one drug from that original partnership has already been pulled. 今日は200日線の1957円を越えてくといいのおー
どうなるかのおー そーせいはバイオベンチャーの中では別格。今回は一時金34億でマイルストーン最大1000億。アラガンの時は一時金120億でマイルストーン最大およそ3000億。
アラガンのときは時価総額7700億までいった。
アラガンの時の1/3の契約だから2500億(3200円くらい)まで行かないと利食いしたくない。他にも進んでいるからもっと価値はある。 ジェネンテックや武田との提携でも業績が上向かなかったのに今回の提携で上向くとは思えないのだが。
結局、金食い虫体質が改善されないかぎり利益成長しないし株価も往って来いになるだけ。 >>436
ごめんいくらだっけ？
増資あったかな
6500億くらい？それなら2700円 まもなくqvm149も上市するんだから
ウルティブロと同じく四半期ごとに100億しか売れなくても5億くらい入るからな
そーせいの5億は小さくない >>439
2016年5月9日の高値26180円で時価総額4412億円だよ >>443
4412÷1450×1877円=5711円か
計算間違えまくってたw >>430
記事ではレビーとことわってないしアレを返還とは言わんし、わざわざ「ironically（皮肉なことに）」と添えて書かれてる文脈もどれも誤解に基づいていなきゃおかしいだろ なにがでてもすんなりあがらんな
まさに空売り外資様 現状で東証一部へ移行の確度ってどのくらいなんでしょう？
海外年金等の巨大ファンドが買えるようになるだけで
持ってるだけでOKの10バーガーになりそうですが。
今年9月の東証再編成で意外にスルっと入ったりするかな。 4万株の買い板があると思ったら5万株降ってきて蒸発したw そういや昨日の上げでもポエマー来てくれなかったな
寂しいぜ 全財産ぶっ込んだ
現物取引なんでどんなに下げようと怖くない
２倍になるまで売らないぜ いつもと変わらずでワロタ
ここからどうなるかわかるよな？笑 今日も笑わせてくれてありがとう
今日特に良い感じだよね笑
やっぱ神株だわw マザース市場全体が嫌な動きですね。
米国の感染者増加の影響で外資が動いてるかもね。
週末要因レベルでは無いですな。 全戻し以上下げるからね
あんな糞みたいなIRじゃあがるはずねーよw
本物のアンジェス様を見習えよ 文句ばっか言ってねーで今から買えば勝てんじゃねーの
それとも何か買えない理由でもあんのか？ そーせいはバイオのお荷物やな
アンジェスのような優等生になってほしいね >>493
本物と偽物の違いが顕著やね
みんなわかってるわ
市場の評価は常に正しい 怒濤の売り圧を上手にいなしてるわ
まあ翌営業日に前日の粘りは何だったのよって下げよく見るけどw >>496
ねぇ負け犬さん
あんた自分の力で何か成し遂げたことある？お仕事でも私生活でも？
もしかして自分が不幸なのを全部自分以外のせいにしてるフシない？
そんで人の足引っ張るのも誰かに任せちゃうの？
くやしくない？ >>500
おうどうした
定型文じゃ想いは伝わらないぞ
「たくさん損をして悔しかった。世の中につまはじきにされた。努力はしたのに。助けてください。」
素直にそう言えよ >>508
問い合わせたら答えてくれる、まずいこととかではなく影響は軽微。 >>509
君の人生がクソなのは君が変わろうとせずにクソを上塗りし続けるからだ >>494
アホか
昨日207円上がって今日28円下がっただけで何言ってんだよw ※株探ニュース：本日の【均衡表｜3役好転／逆転】引け 好転＝159銘柄 逆転＝23銘柄 (6/26 15:20)
■6月26日の終値ベースで、一目均衡表の3役好転／逆転した銘柄 ★強い上昇トレンドに入った可能性が高い銘柄：
・そーせいグループ、株価1849、前日比-28 ( -1.5％)、基準線連続上昇回数17
※株探ニュース：本日の【ゴールデンクロス／デッドクロス】引け GC＝64銘柄 DC＝189銘柄 (6/26 15:21)
■6月26日の終値ベースで、5日と25日の移動平均線がゴールデンクロスした銘柄 ★上昇トレンドに転換した可能性が高い銘柄：
・そーせいグループ、株価1849、前日比-28 ( -1.5％)、5日移動平均1763.0、25日移動平均1755.5 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※SOSEIの成長相場の動向：再成長期にて、今回のコロナショックでの下押し調整(3/13※最安値1051)は順調に推移。笑。
2020/_2/14 (終値2012) ・(2/14安値1972) ※2/13:決算 ※25日･200日線DC(1/22) ※200日線調整下抜け
2020/_2/21 (終値2030) ・(2/21安値2004) ※2/17:決算説明会(2/17最高値2217) ※75日･200日線DC (2/19)
2020/_2/28 (終値1645) ・(2/28安値1590) ※空売りトリガー抵触(2/27) ※52週線調整下抜け
2020/_3/_6 (終値1538) ・(3/_6安値1526) ※13週･52週線DC(3/2) ※6ヶ月･12ヶ月線DC(3/2)
2020/_3/13 (終値1165) ・(3/13最安値1051※)
2020/_3/19 (終値1062) ・(3/19安値1058) ※26週･52週線DC(3/23) 2020/_3/27 (終値1288) ・(3/23安値1063) ※3/25:株主総会
2020/_4/_3 (終値1225) ・(4/_3安値1211)
2020/_4/10 (終値1327) ・(4/_6安値1212) ※4/6:Discngine 3decision Selected. ※5日･25日線再GC(4/9)
2020/_4/17 (終値1419) ・(4/13安値1325)
2020/_4/24 (終値1417) ・(4/22安値1345)
2020/_5/_1 (終値1577) ・(4/28安値1436) ※4/30: QVM149欧州承認勧告
2020/_5/_8 (終値1518) ・(5/_8安値1500) ※5/7:Orexia&Inexia進捗 ※6ヶ月･24ヶ月線DC(5/8) 2020/_5/15 (終値1687) ・(5/11安値1500) 5/13:第1四半期決算 ※一目均衡表3役好転(5/15)
2020/_5/22 (終値1794) ・(5/18安値1722) ※5日･75日線再GC(5/18) ※9週･13週線再GC(5/19)
2020/_5/29 (終値1764) ・(5/28安値1726) ※25日･75日線再GC(5/26) ※5/28: QVM149日本承認勧告
2020/_6/_5 (終値1853) ・(6/_5安値1719) ※6/5:QVM149 ARGON Study Results.
2020/_6/12 (終値1633) ・(6/12安値1589)
2020/_6/19 (終値1717) ・(6/15安値1575) ※5日･25日線再DC(6/15)
2020/_6/26 (終値1849) ・(6/25安値1653) ※AbbVie提携(6/25) ※5日･25日線再GC(6/26) ※一目均衡表3役再好転(6/26) 更なる成長の黎明期、3倍圏ステージ踊り場からの再びの2倍圏ステージにて、コロナショックでの調整相場は順調な推移。笑。
今回はパンデミックにて振るいも順調に推移。笑。成長戦略は着実に進捗。笑。次なる成長ステージが楽しみですね。笑。 バイオ夏祭りにそーせいさんも参加できて良かったのおー
来週とりあえず2000円行くかのおー ・・・
※Journal of Chemical Information and Modeling: "Accurate Prediction of GPCR Ligand Binding Affinity with Free Energy Perturbation" (6/15 Publication)
・Francesco Deflorian, Laura Pérez-Benito, Eelke B. Lenselink, Miles Congreve, Herman Van Vlijmen, Jonathan S. Mason, Chris de Graaf, and Gary Tresadern.
↓
※Sosei Heptares Twitter 3時間前：(6/26)
Francesca Deflorian, Senior Scientist II #CompChem and peers from Sosei Heptares JanssenEMEA Leiden University published a paper in JCIM_ACS titled
"Accurate Prediction of GPCR Ligand Binding Affinity with Free Energy Perturbation FEP".
※Sosei Heptares：知識：創薬「自由エネルギー摂動によるGPCRリガンド結合親和性の正確な予測」(6/26up)
By Francesca Deflorian et al. | Jun 26, 2020.
サマリー：
Sosei Heptaresの研究者(計算化学)であるフランチェスカ・デフロリアンは、Janssen Pharmaceutica N. V.とライデン大学(オランダ)の研究者とともに、Journal of Chemical Information and Modelingにこの度論文を発表しました。
2つのGPCR(アデノシンA2Aとオレキシン2受容体)を対象に、アルケミカル自由エネルギー(RBFE)計算を実行し、予測の精度を向上するパラメーターとプロトコルを調査し、GPCR固有の特徴を見出しました。 概要：
The computational prediction of relative binding free energies is a crucial goal for drug discovery and G protein-coupled receptors are arguably the most important drug target class.
However, they present increased complexity to model compared to soluble globular proteins.
Despite breakthroughs, experimental X-ray crystal and cryo-EM structures are challenging to attain, meaning computational models of the receptor and ligand binding mode are sometimes necessary.
This leads to uncertainty in understanding ligand-protein binding induced changes such as, water positioning and displacement, side chain positioning, hydrogen bond networks and the overall structure of the hydration shell around the ligand and protein.
In other words, the very elements that define structure activity relationships (SAR) and are crucial for accurate binding free energy calculations are typically more uncertain for GPCRs.
In this work we use free energy perturbation (FEP) to predict the relative binding free energies for ligands of two different GPCRs.
We pinpoint the key aspects for success such as the important role of key water molecules, amino acid ionization states,
and the benefit of equilibration with specific ligands. Initial calculations following typical FEP setup and execution protocols delivered no correlation with experiment, but we show how results are improved in a logical and systematic way.
This approach gave, in the best cases, a coefficient of determination (R2) compared with experiment in the range of 0.6 to 0.9 and mean unsigned errors compared to experiment of 0.6 to 0.7 kcal/mol.
We anticipate that our findings will be applicable to other difficult-to-model protein ligand datasets and be of wide interest for the community to continue improving FE binding energy predictions.
論文を読む：
https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acs.jcim.0c00449 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※Sosei Group 2019年12月期決算：売上高9,726百万円、営業利益384百万円、税前利益534百万円、純利益1,432百万円、1株益18.5円。黒字達成。2019年度の勢いを2020年度はさらに強力に継続・発展。(2/13)
・2020年12月期連結業績予想：2019年12月期と近いものになる見通し。新規提携に伴う一時金、既存提携先からのマイルストンに関する収益を見込。持続可能な収益性を達成する戦略を実行。R&D引き続き拡充。
※四季報：【着実改善】新規提携一時金、マイルストーン収入漸増。ロイヤルティ着実増。営業黒字定着。【メリハリ】神経系に加え免疫・炎症系疾患に照準、総額5億ドル以上の大型提携の獲得を最重要目標設定。(3/16)
※Sosei Heptares：｢Enerzair Breezhaler(QVM149)が喘息治療剤として欧州連合の承認勧告を取得」欧州委員会(EC)はCHMPによる承認勧告を審査し、通常約2ヵ月で承認。承認時に約534百万円のマイルストン受領。(5/1) ※Sosei Group「2020年12月期第1四半期決算」売上収益1,162百万円、営業損失445百万円、税前四半期損失500百万円、四半期損失746百万円。提携による活動を拡大すると同時に引き続きR&Dの拡充・強化。(5/13)
・2020年12月期の業績見込みは据置。コストベースの管理徹底。引き続き、2020年12月期の良好な業績を目指し、収益性を追求しますが、COVID-19流行による不確実性の影響を受ける可能性があると認識。
※Sosei Group「2020年12月期第1四半期(1月-3月)ビジネスハイライト」COVID-19の蔓延を押さえるための方針および活動を速やかに実施する一方、大手提携先との収益につながる業務を優先。(5/13)
※日本経済新聞：｢そーせい【コスト管理強化】」提携先の製薬大手から得られるマイルストン収入が伸びる見通し。販売実績に応じたロイヤルティー収入も堅調に推移。コスト管理を厳格化しながら効率性の向上。最終黒字の公算。(5/28) ※Reuters：2020-2022業績予想コンセンサス(アナリスト数6人；目標株価コンセンサス2,533円)。(6/7update)
・2020年12月期予想：売上高 9,932百万円、営業利益 4,996百万円、税前利益 5,030百万円、当期利益 1,958百万円、1株益 25.6円
・2021年12月期予想：売上高13,505百万円、営業利益 5,855百万円、税前利益 5,524百万円、当期利益 2,762百万円、1株益 36.0円
・2022年12月期予想：売上高12,398百万円、営業利益 4,416百万円、税前利益 4,427百万円、当期利益 3,004百万円、1株益 39.0円 ※アイフィス株予報：2020-2021業績予想コンセンサス(アナリスト数6人；目標株価コンセンサス2,533円)。(6/17update)
・2020年12月期予想：売上高10,684百万円、営業利益 ,869百万円、経常利益2,315百万円、当期利益1,938百万円
・2021年12月期予想：売上高15,617百万円、営業利益5,107百万円、経常利益6,435百万円、当期利益5,098百万円
※Sosei Heptares：｢そーせいグループ創立30周年を迎えて」日本に軸足を持つ世界的なバイオ医薬品企業になるための堅牢な基盤を作り上げることができたと確信。将来の更なる可能性に大いに期待しています。(6/22)
※Sosei Heptares：｢アッヴィと炎症性疾患を標的とした新規創薬提携」、契約一時金と初期マイルストン合計で最大約34億円を受領する権利、拡大オプションにて総額約1,065億円を超える取引額となる可能性。(6/25) ※四季報：そーせいグループ (6/26更新)
【改善】出足鈍いが、新規提携の一時金。既存提携進捗で開発マイルストーン収入漸増。導出ぜんそく薬の販売堅調でロイヤルティも底支え。的絞った研究開発費等の増加抑制も効き営業黒字定着。税還付続くか。
【前進】提携先の英ノバルティスの3剤配合ぜんそく薬は5月初に欧州医薬品庁が承認勧告、7月にも欧州委員会が承認の可能性。新型コロナ下で開発は提携案件優先。
・2020年1～6月予想：売上高 5,000百万円、営業利益 ,750百万円、税前利益 ,300百万円、純利益 ,400百万円、1株益 5.2円
・2020年12月期予想：売上高10,300百万円、営業利益 ,500百万円、税前利益 ,650百万円、当期利益1,550百万円、1株益 20.1円
・2021年12月期予想：売上高11,300百万円、営業利益1,000百万円、税前利益1,100百万円、当期利益1,300百万円、1株益 16.8円
・・・ ※Sosei Group 業績の変遷：
・2011年03月期実績：売上高 _ 716百万円、営業利益-1,876百万円、税前利益-1,962百万円、純利益-1,871百万円、1株益-158.6円
・2012年03月期実績：売上高 _ 862百万円、営業利益-1,962百万円、税前利益-1,950百万円、純利益-1,954百万円、1株益-165.1円
・2013年03月期実績：売上高 1,958百万円、営業利益_ -953百万円、税前利益_ -788百万円、純利益_ -646百万円、1株益-54.5円
・2014年03月期実績：売上高 2,069百万円、営業利益-1,185百万円、税前利益-1,065百万円、純利益_ -122百万円、1株益 -2.5円
・2015年03月期実績：売上高 3,671百万円、営業利益 1,108百万円、税前利益 1,366百万円、純利益 _ 568百万円、1株益 10.3円 ・2016年03月期実績：売上高 8,151百万円、営業利益 1,075百万円、税前利益-3,297百万円、純利益-1,432百万円、1株益-23.4円
・2017年03月期実績：売上高18,901百万円、営業利益12,398百万円、税前利益12,483百万円、純利益9,311百万円、1株益137.8円
・2018年03月期実績：売上高 6,955百万円、営業利益-2,291百万円、税前利益-3,702百万円、純利益-2,654百万円、1株益-37.5円
・2018年12月期実績：売上高 2,872百万円、営業利益-5,734百万円、税前利益-7,243百万円、純利益-5,977百万円、1株益-78.4円
※2019年12月期実績：売上高 9,726百万円、営業利益 _ 384百万円、税前利益 _ 534百万円、純利益 1,432百万円、1株益 18.7円 (2020/2/13)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：再成長期にて、今回の下押しでの調整 (2/17新年最高値2217、3/13最安値1051) 相場は順調に推移。笑。
2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437) ※QVA149第Ⅲ相開始
2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420) ※ノルレボ承認(2/23※)
2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742) ※Seebri欧州･日本承認
2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525) ※Ultibro欧州･日本承認
2014/12/30 (終値1093) ・(2014/_4/12※最安値_464、2014/_9/_8最高値1500) ※中長期計画発表(5/13※)[拾い場※][成長回収期の入口] 2015/12/30 (終値2488) ・(2015/_3/16※最安値_713、2015/12/14最高値2645) ※Heptares買収(2/20※)[成功の序章]→※米国承認(10/30※)[次なる飛躍へ]
2016/12/30 (終値3363) ・(2016/_1/18※最安値2270、2016/_5/_9最高値6545) ※Allergan提携(4/7)[強気相場]→※日々公表解除(6/28)[強気相場解除]
2017/12/29 (終値2735) ・(2017/_9/_6※最安値2148、2017/_1/_6最高値3645) ※[上抜け圏での時間軸調整は順調に推移]→※[振るい場・拾い場へ]
2018/12/28 (終値_799) ・(2018/12/25※最安値_748、2018/_1/25最高値3195) ※SoseiHeptares始動[再びの拾い場(12/25※)][強気相場からの時間軸調整が終了]
2019/12/30 (終値2171) ・(2019/_1/_4※最安値_780、2019/_8/_5最高値2794) ※田村CEO復帰※[上昇トレンドへ転換]※QVM149欧州申請(5/24)[踊り場にて動意待ち]
2020/_6/26 (終値1849) ・(2020/_3/13※最安値1051、2020/_2/17最高値2217) ※2/13:決算[コロナショック相場]※欧州承認勧告(4/30)※日本承認勧告(5/28)※AbbVie提携(6/25) 更なる成長の黎明期、時間軸調整が終り、前回拾い場(底値)からの水準訂正は、3倍圏ステージ踊り場から再びの2倍圏ステージでの下押し調整。笑。
コロナショックによる調整相場は順調な推移。笑。パンデミックにて信用需給が改善し、振るいも順調に推移しました。笑。感染拡大は収束。笑。
いよいよ2020年上半期が終了ですね。笑。Sosei Heptaresでの成長戦略は着実に進捗。笑。次なる成長ステージが楽しみですね。笑。 先に言っておくが、空売り外資を舐めてないし少しも待たねえからな もし返還されたら自社である程度やる可能性あると思ってるの俺だけ？
最近妙に、キャッシュに拘ってる感があるし、Mシリーズについては自信あるみたいだしさ。 自社でやるなら増資懸念でますます上がらなくなるだろうな
日本限定のレビーph2で200億必要だったわけで htl 18318で続行するなら増資してもポジティブに感じるけどな。
返還されたとしても準備しているって、他社と交渉するには早すぎるし、他に何かあるかな？ 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※Sosei Heptares：｢そーせいグループ創立30周年を迎えて」日本に軸足を持つ世界的なバイオ医薬品企業になるための堅牢な基盤を作り上げることができたと確信。将来の更なる可能性に大いに期待しています。(6/22)
※Sosei Heptares：｢アッヴィと炎症性疾患を標的とした新規創薬提携」契約一時金と初期マイルストン合計で最大約34億円を受領する権利。拡大オプションにて総額約1,065億円を超える取引額となる可能性。(6/25)
※厚生労働省 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会：｢報告：医薬品エナジア吸入用カプセル(QVM149)中用量及び高用量の製造販売承認」(6/25開催)
・・・
※European Commission (EC): Commission Implementing Decision: "Granting Marketing Authorisation for Enerzair Breezhaler (QVM149)". (Late June - Early July)
※Novartis Q2 2020 Results: (7/21)
※AstraZeneca Q2 2020 Results: (7/30)
※Sosei Group 2020年12月期第2四半期決算発表 (8月)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：再成長期にて、今回はコロナショックでの下押し調整 (2020/3/13※最安値1051) が順調に推移しましたね。笑。
2018/10/26 (終値_878) 買残高_8272800 ・(10/26安値_844) ※10/19:Cambridge R&D Facilities Steinmetz Building, Sosei Heptares始動
2018/11/30 (終値1105) 買残高_6606300 ・(10/30安値_835) ※11/8:第2四半期決算[11/9ストップ高:1135]
2018/12/28 (終値_799) 買残高_6161600 ・(12/25最安値_748※) ※SoseiHeptares本格始動(12/1) [再びの拾い場※] [強気相場からの時間軸調整が終了]
2019/_1/25 (終値1187) 買残高_6554800 ・(1/_4最安値_780※) ※1/1:田村CEO復帰※1/7:AZD4635第Ⅱ相[1/8ストップ高:1078] [上昇トレンドへ転換]
2019/_2/22 (終値1188) 買残高_5948400 ・(2/_4安値1021) ※2/14:決算 ※2/22:IR説明会｢次なる成長ステージに向けた成長戦略｣
2019/_3/29 (終値1505) 買残高_6089600 ・(3/11安値1105) ※3/16:中国上市 ※(3/20:高値更新:ストップ高:1526) ※3/27:株主総会 2019/_4/26 (終値1458) 買残高_6375600 ・(4/22安値1372) ※空売り価格規制トリガー抵触(4/11安値1400) ※(4/9:高値更新:1717)
2019/_5/31 (終値2012) 買残高_6108300 ・(5/13安値1429) ※5/14:Pfizer進捗;※第1四半期決算 ※5/24:QVM149申請 ※高値更新:(5/15:1743) (5/22:1834)(5/23:2149)(5/28:2296)
2019/_6/28 (終値2369) 買残高_5815600 ・(6/_6安値1909) ※6/10:Pfizer進捗※6/18:IR説明会(仙台) ※高値更新:(6/24:2377)(6/26:2420)(7/1:2429)(7/2:2482)
2019/_7/26 (終値2448) 買残高_7845300 ・(7/_9安値2216) ※7/16:Genentech提携※(7/16ストップ高:高値更新:2773) ※7/18:APP13007進捗
2019/_8/30 (終値2282) 買残高_7902200 ・(8/30安値2179) ※8/5:武田薬品提携 ※8/5:最高値更新:2794) ※8/13:第2四半期決算
2019/_9/27 (終値2459) 買残高_7458200 ・(9/17安値2088) ※9/12:R&D Day ※9/30:QVM149第Ⅲ相IRIDIUM結果 2019/10/25 (終値2403) 買残高_7333100 ・(10/11安値2130) ※10/9:Genentech進捗
2019/11/29 (終値2289) 買残高_8038400 ・(11/15安値2185) ※11/12:第3四半期決算 ※11/28:Ultibro中国NRDL収載 ※5日･75日線DC (11/14)※13週･26週線DC(11/29)
2019/12/30 (終値2171) 買残高_7743600 ・(12/16安値2137) ※12/23:Pfizer第Ⅰ相開始 ※12/24:Pfizer進捗(三番目) ※25日･75日線DC (12/5)※6ヶ月･60ヶ月線DC(12/13)
2020/_1/31 (終値1932) 買残高_7134700 ・(1/30安値1825) ※1/14:Orexia&Inexia進捗 ※1/15: Presentation ※5日･200日線DC(1/9)※25日･200日線DC(1/22)※200日線調整下抜け調整
2020/_2/28 (終値1645) 買残高_5606500 ・(2/28安値1590) ※2/13::決算※(2/17:新年最高値2217) ※空売りトリガー抵触(2/27) ※75日･200日線DC (2/19) ※9週･52週線DC(2/25)※52週線調整下抜け調整
2020/_3/27 (終値1288) 買残高_3487900 ・(3/13最安値1051※) ※3/25::株主総会 ※13週･52週線DC(3/2) ※6ヶ月･12ヶ月線DC(3/2)※26週･52週線DC(3/23) 2020/_4/24 (終値1417) 買残高_3325000 ・(4/22安値1345) ※4/30: QVM149欧州承認勧告※5日･25日線再GC(4/9) ※5日･75日線再GC(5/18) ※25日･75日線再GC(5/26)
2020/_5/29 (終値1818) 買残高_3355400 ・(5/8; 5/11安値1500) ※5/7:Orexia&Inexia進捗 ※5/13:第1四半期決算 ※5/28:QVM149日本承認勧告 ※一目均衡表3役好転(5/15)
2020/_6/_5 (終値1853) 買残高_3746400 ・(6/_4安値1716) ※6/5:QVM149 ARGON Study Results.
2020/_6/12 (終値1633) 買残高_3875100 ・(6/12安値1589)
2020/_6/19 (終値1717) 買残高_3871600 ・(6/15安値1575) ※5日･25日線再DC(6/15)
2020/_6/26 (終値1849) 25日線1755.48 ・(6/25安値1653) ※AbbVie提携(6/25) ※5日･25日線再GC(6/26) ※一目均衡表3役再好転(6/26) 更なる成長の黎明期、3倍圏ステージ踊り場からの再びの2倍圏ステージにて、コロナショックでの調整相場は順調な推移。笑。
今回はパンデミックにて信用需給が改善し、振るいも順調に推移しました。笑。次なる成長ステージが楽しみですね。笑。 田村正和の話的にはMシリーズは返ってきそう
S安くらい下がるだろうからそこが買い場かな 他社でも返還されたPLが躍進した事があるとか言い訳してたな ・・・
※Angewandte Chemie: Research Article: "X-Ray Crystallography and Free Energy Calculations Reveal the Binding Mechanism of A2A Adenosine Receptor Antagonists." (6/16 Published)
※Uppsala University: "Molecular Simulations Show How Drugs Block Key Receptors". Jointly with the Sosei-Heptares. "Our calculation methods are now having a major breakthrough in structure-based drug design". (6/24Press Release)
↓
※Azo Life Sciences: "Molecular Dynamic Simulations may Contribute to Structure-Based Drug Design". (6/26)
A majority of the pharmaceuticals operate by targeting the so-called “G-protein-coupled receptors” (GPCRs).
In a new study, Uppsala University scientists have reported that they have developed a new way to predict how unique molecules - that can be employed in novel immunotherapy against cancer - adhere to these GPCRs.
Described in the Angewandte Chemie journal, the calculation methods developed by the scientists represent a crucial contribution to upcoming structure-based drug design.
GPCRs belong to the protein target groups that hold a greater significance in the development of drugs.
For instance, these receptors react to smells, flavors, light, dopamine, histamine, adrenaline, and an extended list of other molecules by conveying more biochemical signals within the cells.
The scientists, who conducted the GPCR survey, received the Nobel Prize in Chemistry in the year 2012.
Currently, around 30% of all commercially available drugs contain GPCRs as their target proteins.
A few drug molecules, like morphine, trigger the receptors (agonists), whereas others, like beta-blockers, deactivate them (antagonists). Adenosine A2A receptor is a crucial GPCR.
The antagonists of this receptor can be employed in novel immunotherapy against cancer.
In collaboration with the biopharmaceutical firm Sosei-Heptares,
the scientists Willem Jespers, Johan Aqvist, and Hugo Gutierrez-de-Teran from Uppsala University have successfully demonstrated how a range of A2A antagonists adhere to the receptor and deactivate it.
Thanks to molecular dynamic simulations and estimation of binding energies, the scientists were able to predict how the molecules from the pharmaceutical firm would adhere to the receptors and how robustly they do so.
As such, novel antagonists were developed and produced by chemists from Santiago de Compostela University based in Spain. X-ray crystallography was then used to determine the receptor
as well as the three-dimensional structures (3D) of the complexes that form between these molecules at the experimental level.
Computer calculations were able to predict the structure as well as the binding strength in the complexes with excellent accuracy.
Hugo Gutierrez-de-Teran, Study Lead Author, Uppsala University:
"This is a solid step forward, and we managed to predict with great precision how this family of molecules bind the A2A receptor. Our calculation methods are now having a major breakthrough in structure-based drug design."
・・・ あれだけ社長が自信を持っているものが返還されるかね
返還されるならとっくにサルの試験を中止してない？
サルの試験を長くしてるのは、長期的に投与して問題がないことを確認してるだけだと思うのだけど。 >>546
再導出となったら数年停滞してて前回引き合いあったとこも条件悪くなりそうだ
>>559
一応A2aは200→500&市場規模と治験費用負担爆増でゼネカ負担と田村の言うとおりこれ以上ない契約の実績はある
ただ同時期のCGRPが全然進んでないように見えるし心配だよな
GLP1-2の導出や臨床2本の影響についても
>>562
エーザイにでも日本治験導出してほしいとこだな、自社開発より鞍替え優先だわ アッヴィってアラガン買収企業だから、そこがM1、M4とは全く別の新規契約に応じたってのは何気に凄い事なんじゃないの？
そーせい・ヘプタレスをそれだけ評価してるって証拠だよね。田村はM1,M4に関しては契約解消してアセットの返還も有り得るとは言ってるけど。 返還された場合はうんたらかんたら～って長々話してたから返還されるのかと思う ホームページの提携パイプラインが少なくなってる気がするけど気のせいか… たぶん下がるでしょ
心配なら返還されてから買っても間に合うよ 寄り付きは下がるだろね
だから返還されてから買うのかいいね 返還されてもさほど下がらないで寄底な気がする。
武田、ジェネンテック、アッビーと一年間で一時金総額84億。
Mシリーズ一時金125億。
これに今期、大手提携1から2社。
Mシリーズと同等かそれ以上の提携している。
加えてファイザーラインも育ってきている。
返還されても無くなるわけではない。
QVMもあるし。その他沢山。
マジ過少評価、、、 俺の幻想なのかもしれないけどホームページの内容がかなり更新されてる
・提携パイプラインから消失
ムスカリンM1/M4デュアル作動薬
Morphosys社との提携
新規抗体治療薬(kymab、KY1062)
・自社開発パイプラインから消失
GLP-1拮抗薬
OX-1 拮抗薬
アペリン作動薬
・提携企業から消失
Morphosys 幻想みちゃったか。
気持ちはわかるけど、しっかり載ってる >>576
そろそろファイザーも次の臨床一本、リード化合物一本の成果欲しいな。
自社開発中の臨床中の二本と前臨床三本もうち二～三本は導出決めてくれないと自社臨床するお金も足りないし後ろがつっかえてる。
この辺とムスカリンを今年中に決めて鞍替えしないとしんどいわ。
kymabのも臨床は大手の力が必要だから導出期待。 >>578
ごめん。幻想だったならいいや。忘れて欲しい。 そーせいはアラガンで株価暴走した記憶しかない人が多いから周囲の雑音的な煽りも受けてそれなりに下がると思う
まあ返還有無よりも「予期しない毒性所見」の調査結果が大事
で、まあこれが問題なく、
本当にアッヴィ都合で返還されても問題ないなら返還されないよねって騒ぎ立てるニートの姿が見えた
このネタだけで数年引っ張りそう >>579
ねえねえ、579はその通りだけどさ、580はなんなん？www >>586
>>587
何か書いたあとに真似してみてる >>577
あと自社ラインが前臨床に進んでいるな
消えたのは整理されたか潜ったか判らんね。今回のアッヴィも追加されてないし
次の決算後の説明会資料が最新になるかねえ >>577
悪い、確かに変わってる。さっき更新した時は変更なかったよ思ったが。
morphosisは影薄かったからいいとして、
デュアル無くなって、m1、m4残ると言うことは！ アッビーの今回の提携も載ってないな。
一回載ったよな？
意味わからん。改変中？ >>594
本当だ。
アビィとモルフォとkymab
GPR35とPAR2が 提携企業のabbvieの記述は今回の契約が追加されててモルフォシスが消えてる あんまり期待せずに待つよ、期待してもろくな事なかった
2年だったし。 デュアルとかアッビーの指示なかったら、消すことはないと思うから、m1とm4は続行じゃねえかな。 GLP1、OX1、アペリンは導出済み又は導出間近の可能性高いかも。 あ～あ
デュアル消えちゃったか
まぁお察し
明日から連続Ｓ安もあり得る 研究開発費そんなかけれないから優先するプログラムに絞ったのかも 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※Sosei Heptares：｢Enerzair Breezhaler(QVM149)が喘息治療剤として欧州連合の承認勧告を取得」欧州委員会(EC)はCHMPによる承認勧告を審査し、通常約2ヵ月で承認。承認時に約534百万円のマイルストン受領。( (5/1)
※Sosei Heptares：｢Orexia社およびInexia社との協業によるオレキシン受容体作動薬プログラムにおけるさらなる科学的な進展」OX2の構造高解像解析、さらに低分子化合物の結合部位特定に成功。より優れた知見。(5/7)
※Sosei Heptares：｢選択的GPR52作動薬HTL-Aの前臨床における薬力学的および薬物動態学的特性」Support the progression of HTL-A as a safe treatment for cognitive dysfunction in patients with psychotic disorders. (5/7)
※JITSUBO：｢Bachemとの独占的ライセンス契約を締結」Molecular Hiving活用。Bachemは商用化に向けて、プロセスの最適化、スケールアップ、生産を行う。対価としてJITSUBOに開発費とロイヤルティを支払。(5/8) ※Sosei Group「2020年12月期第1四半期決算」2020年12月期の業績見込みは据置。引き続き良好な業績を目指し収益性を追求しますが、COVID-19流行による不確実性の影響を受ける可能性があると認識。(5/13)
※Sosei Group「2020年12月期第1四半期(1月-3月)ビジネスハイライトおよび連結業績」COVID-19の蔓延を押さえるための方針および活動を速やかに実施する一方、大手提携先との収益につながる業務を優先。(5/13)
※厚生労働省 薬事・食品衛生審議会 医薬品第二部会：｢審議：医薬品エナジア吸入用カプセル(QVM149)中用量及び高用量の製造販売承認の可否」結果：承認を了承しました。日本承認勧告。(5/28開催)
※Sosei Heptares：｢AstraZeneca社がAZD4635の単剤、およびPD-L1抗体デュルバルマブ(Imfinzi)を併用した第1a相試験における新しい臨床データを2020 ASCO Virtual Scientific Programで発表」(6/4up)
※Sosei Heptares：｢コントロール不良な喘息患者を対象とした Enerzair Breezhaler(QVM149)の第Ⅲb相臨床試験(ARGON試験)において主要評価項目を達成」スイス、日本を含む複数の国でも継続して承認審査が進められている。(6/5) ※Sosei Heptares：｢そーせいグループ創立30周年を迎えて」日本に軸足を持つ世界的なバイオ医薬品企業になるための堅牢な基盤を作り上げることができたと確信。将来の更なる可能性に大いに期待しています。(6/22)
※Sosei Heptares：｢HTL22562の構造ベース創薬：片頭痛の急性期治療CGRP受容体拮抗薬」Teva Pharmaceuticalsの研究者とともに、Journal of Medicinal Chemistryに論文を掲載。(6/23)
※Sosei Heptares：｢アッヴィと炎症性疾患を標的とした新規創薬提携」契約一時金と初期マイルストン合計で最大約34億円を受領する権利、拡大オプションにて総額約1,065億円を超える取引額となる可能性。(6/25)
※厚生労働省 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会：｢報告：医薬品エナジア吸入用カプセル(QVM149)中用量及び高用量の製造販売承認」(6/25開催)
※Sosei Heptares：｢自由エネルギー摂動によるGPCRリガンド結合親和性の正確な予測」Janssenとライデン大学の研究者とともにJournal of Chemical Information and Modelingにこの度論文を発表。(6/26up)
・・・ ※European Commission (EC): Commission Implementing Decision: "Granting Marketing Authorisation for Enerzair Breezhaler (QVM149)". (Late June - Early July)
※Novartis Q2 2020 Results: (7/21)
※AstraZeneca Q2 2020 Results: (7/30)
※Sosei Group 2020年12月期第2四半期決算発表 (8月)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：再成長期にて、今回のコロナショックでの下押し調整(3/13※最安値1051)は順調に推移。笑。
2020/_2/14 (終値2012) ・(2/14安値1972) ※2/13:決算 ※25日･200日線DC(1/22) ※200日線調整下抜け
2020/_2/21 (終値2030) ・(2/21安値2004) ※2/17:決算説明会(2/17最高値2217) ※75日･200日線DC (2/19)
2020/_2/28 (終値1645) ・(2/28安値1590) ※空売りトリガー抵触(2/27) ※52週線調整下抜け
2020/_3/_6 (終値1538) ・(3/_6安値1526) ※13週･52週線DC(3/2) ※6ヶ月･12ヶ月線DC(3/2)
2020/_3/13 (終値1165) ・(3/13最安値1051※)
2020/_3/19 (終値1062) ・(3/19安値1058) ※26週･52週線DC(3/23) 2020/_3/27 (終値1288) ・(3/23安値1063) ※3/25:株主総会
2020/_4/_3 (終値1225) ・(4/_3安値1211)
2020/_4/10 (終値1327) ・(4/_6安値1212) ※4/6:Discngine 3decision Selected. ※5日･25日線再GC(4/9)
2020/_4/17 (終値1419) ・(4/13安値1325)
2020/_4/24 (終値1417) ・(4/22安値1345)
2020/_5/_1 (終値1577) ・(4/28安値1436) ※4/30: QVM149欧州承認勧告
2020/_5/_8 (終値1518) ・(5/_8安値1500) ※5/7:Orexia&Inexia進捗 ※6ヶ月･24ヶ月線DC(5/8) 2020/_5/15 (終値1687) ・(5/11安値1500) 5/13:第1四半期決算 ※一目均衡表3役好転(5/15)
2020/_5/22 (終値1794) ・(5/18安値1722) ※5日･75日線再GC(5/18) ※9週･13週線再GC(5/19)
2020/_5/29 (終値1764) ・(5/28安値1726) ※25日･75日線再GC(5/26) ※5/28: QVM149日本承認勧告
2020/_6/_5 (終値1853) ・(6/_5安値1719) ※6/5:QVM149 ARGON Study Results.
2020/_6/12 (終値1633) ・(6/12安値1589)
2020/_6/19 (終値1717) ・(6/15安値1575) ※5日･25日線再DC(6/15) ※9週･26週線再GC(6/25)
2020/_6/26 (終値1849) ・(6/25安値1653) ※AbbVie提携(6/25) ※5日･25日線再GC(6/26) ※一目均衡表3役再好転(6/26) 更なる成長の黎明期、3倍圏ステージ踊り場からの再びの2倍圏ステージにて、コロナショックでの調整相場は順調な推移。笑。
今回はパンデミックにて振るいも順調に推移。笑。成長戦略は着実に進捗。笑。次なる成長ステージが楽しみですね。笑。 Morphosisはpar2mabでcreated withと書かれてるな。これは提携解消で返還されたな。自社パイプラインに載ってる。
アトピーは他にもあるから疑問だった。全然進捗なかったしな。 >>626
そっちはモルフォシスの提携のときにそーせい側がオプション権行使して取得したもの。過去のIR漁ってくれ。
提携パイプラインの方はやめたとも思われる。 >>627
そんなことあったのか。サンクス。
あとアッビーの今回の提携のやつ、また追加されたな。 ここらで一発LSD以来の超絶幻覚薬を発見するくらいのインパクトを頼むぜ >>632
モルフォシスのライブラリ使ったかなにかでこれが進んで導出したらモルフォシスにライセンス料払わないといけないし上市したときにロイも払わないといけない。
5/8にポスター出してたやつがパイプラインに登場。 >>636
もう一度見直したけど前臨床になってる。前に創薬段階のEP4作動薬が隠れたもの、表に出たのが拮抗薬で前臨床。
そろそろ落ちるわ >>638
英語版と日本語版で書いてあることが違うな
なんなんこれ >>639
両方見ててえらいね。作動薬が消化器系、拮抗薬ががん系。
ターゲットで予約されたものが表から消えたのかも知れない。
一気に前臨床の数が増えたし、ファイザーのももう少し増えてくれてもいいのにな。 >>641
有難う。あなたには遠く及ばないので、色々書き込んで貰えると助かります。
しかし、前向きな動きが出てきたな。
お金の臭いがしてきた。 英語版でファイザーのph1のものGLP1 agonistと書いてある
はっきり公表したの初めて？
azd 4635を１つにまとめて載せてるね 上半期まとめってことでsoseiがホームページ刷新してんのか デュアル消えてるって話になってるけど消えてないだろ
日本語版も英語版も載ってるぞ デュアルも復帰してるしモルフォもカイマブも復帰してる。
なんなん。 ちょうどホームページいじってる途中で見たからあったり無かったりしてたって事かな？ 情報は早い方がいいとは言えこんな更新の仕方やめてほしい
情報が錯綜するし誤解を生むし困惑するし売り煽りに餌を与えることになるし
現状の反映させるにあたって抜けや間違いや多ページとの齟齬が無い事を確認の上で注釈を付けて一度に更新を済ませて欲しい 問合せバンバンいくだろうなあ
IRがその無能っぷりでもって必要の無い仕事を自ら増やしている 売り仕掛け、買い仕掛けは、
ロスチャイルドの三男、ネイサン以来の手法かな？
https://sekainodaihugou.net/rothschild-4870
ちなみにネイサンはイギリスが勝つことを確信していたが、ここであえて公債を売りに出した。
それを見た投資家たちは、こりゃまずいぞと一気に売りに出したため、その段階で公債は大暴落。そしてネイサンは頃合いを見計らって、再度公債を買い戻し、結果イギリスが勝利したため、莫大な利益を得ることとなった でもより大切なことは、ネイサンは、何故、「イギリス勝利を確信していた」か、だ。
「伝書鳩」による通信、情報という当時としては最先端技術を利用した、と言われている。 >>644
初。もうじき入る後期の治験や前期のデータでたらお知らせ欲しいよね。
azd4635は使い道を更に限定したと思われる、競合多いし。
次の各決算で資料見ないとわからないけどね。 今日のそーせいさんは厳しそうじゃのおー
なんか特大Bigアイアールが出ないかのおー あれ？ox1は合弁会社にあげたんじゃなかったっけ？
それともナルコレプシーだけ？ >>670
当たり前やろ
あんな冷やし中華始めましたレベルのIRであがるわけねーんだよ ま、誰もが首をかしげる事態になるのが市場ってもんですよ。自分の判断を信じるしかない。 貸借にでもしないとあがんないわ
儲かってるのは空売り外資様だけ >>671
冷やし中華、面白いと思って何度も書いてるだろ 寄りで入って大損ぶっこいた
もうこんなクソ株さわらねえ 外部要素は仕方ないが東一チャンスもあるし適当なタイミングで追加して一年待てばいいんじゃね
15個＋の自社パイプラインとか何時材料出るか判らんしな。そういやA2AのPOCは何時になるかねえ アンジェスとかテラの方がよっぽど個人がいると思うけど、こんなに売られまくった株空売りしてなんの勝算があるんだろ 売り方としてはコンスタントに材料出るのも嫌がるとは思うけど、力技で来るかもね
ただ東一申請できる収入が見込める材料が出たら時間制限が生じるかなあ…と
ま、東一行ってもこの体たらくな株価だったら匙を投げるしかないな。薬だけに 今日はついに３ケタ行きそうじゃのおー。 下げ幅が・・・ ここって、好材料が出る直前に物凄く下げる気がする。 大きく下げると昼休みにリバ狙いのハイエナリーマンが買いに来るから
13時を過ぎると更に下がるんだよね 大きく下げると昼休みにハイエナリーマンが投げるから
13時を過ぎると戻すんだよね 空売り外資様を舐めんなよ
空売り外資様を怒らせたらこうなるんやで ふと思ったんだけど空売り外資は怒ってないよね
むしろ笑ってる気がする >>685
まあ東一になっても全戻しだけどな
10年同じこと繰り返しとるよ どんどん下がります
空売り外資様を怒らせたらこうなるんやで
空売り外資様を舐めんなよ バイオ株3～5%の下げなのに、ここは-8%とかブッチギリじゃないかw 引けインチキで9円も髭つけたから実質勝ちやな笑
おめでとう笑 エナジアなんか先週の部会でわかってた事なのに
これで上がったら絶好の逃げ場www 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※EMA CHMP: "Recommended Granting a Marketing Authorisation for Enerzair Breezhaler (QVM149), the First Triple Combination Therapy for the Treatment of Asthma which Includes an Optional Smart Electronic Sensor". (4/30)
※Sosei Heptares：｢Enerzair Breezhaler(QVM149)が喘息治療剤として欧州連合の承認勧告を取得」欧州委員会(EC)はCHMPによる承認勧告を審査し、通常約2ヵ月で承認。承認時に約534百万円のマイルストン受領。(5/1)
※厚生労働省 薬事・食品衛生審議会 医薬品第二部会：｢審議：医薬品エナジア吸入用カプセル(QVM149)中用量及び高用量の製造販売承認の可否」結果：承認を了承しました。日本承認勧告。(5/28開催)
※ミクスOnline：｢薬食審・第二部会 新薬6製品の承認了承、3成分配合喘息薬など」承認の可否を審議し、いずれも承認することを了承。順調にいけば6月に正式承認。喘息適応の3成分配合薬は初となる。(5/29)
※Sosei Heptares：｢そーせいグループ創立30周年を迎えて」日本に軸足を持つ世界的なバイオ医薬品企業になるための堅牢な基盤を作り上げることができたと確信。将来の更なる可能性に大いに期待しています。(6/22) ※Sosei Heptares：「そーせいグループとアッヴィ、炎症性疾患を標的とした新規創薬提携」(6/25)
この契約により、アッヴィが選定したGPCRターゲットに作用する新規医薬品の研究開発と商品化を目指します。この提携により当初は炎症性疾患および自己免疫疾患を標的とする新規低分子の創薬に注力します。
・本契約の条件に基づき、当社グループは、契約一時金と初期マイルストン合計で最大32百万米ドル(約34億円)を受領する権利を有しており、
・さらに、オプション、開発・販売の達成に応じた最大377 百万米ドル(約402億円)のマイルストンに加えて、グローバルでの販売高に応じた段階的ロイヤリティを受領する権利を有しています。
・また、アッヴィは合計で最大4種までターゲットを拡大できるオプションを有しており、総額1,000百万米ドル(約1,065億円)を超える取引額となる可能性があります。
※厚生労働省 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会：｢報告：医薬品エナジア吸入用カプセル(QVM149)中用量及び高用量の製造販売承認」(6/25開催) ※Sosei Heptares：｢本邦において世界初のLABA/LAMA/ICS配合喘息治療剤「エナジア」が製造販売承認を取得」(6/29 15:45)
・ノバルティス ファーマ株式会社による発表は、ブリーズヘラー用センサーを備えた1日1回投与の「エナジア」(IND/GLY/MF)に関する重要な成果となる。
・当社グループはノバルティス社よりマイルストンを受領する。
・IND/GLY/MF は、先般、欧州連合における承認勧告を受けており、他の国でも承認審査が進められている。
当社グループは、戦略的提携先であるノバルティス社の日本法人であるノバルティス ファーマ株式会社が、
世界に先駆けて喘息治療剤「エナジア TM 吸入用カプセル中用量、高用量」(以下「エナジア」)の製造販売承認を取得したと発表しましたので、お知らせいたします。
2005年の開発およびライセンス契約の条件に基づき、この成果により、当社グループは2020年第3四半期に1.25百万米ドル(約134百万円)のキャッシュマイルストンを受領する見込みです。 「エナジア」は、長時間作用性β2刺激剤（以下「LABA」）のインダカテロール酢酸塩、長時間作用性抗コリン剤(以下「LAMA」)のグリコピロニウム臭化物、
吸入ステロイド剤(以下「ICS」)のモメタゾンフランカルボン酸エステル(IND/GLY/MF)のLABA/LAMA/ICS配合剤で、専用の吸入器「ブリーズヘラー」による1日1回投与で気管支拡張作用および抗炎症作用を発揮します。
中用量および高用量の2用量品があり、その規格はともにインダカテロールは150μg、グリコピロニウムは50μgを含有し、モメタゾンフランカルボン酸エステルはそれぞれ80μgおよび160μgを含有します。
また、吸入器にブリーズヘラー用センサーを組み合わせた新たなデジタルデバイスが日本で初めて医師を通じて提供されます。
本センサーはスマートフォンとの連動による、日々の服薬の記録や服薬リマインダー機能を備えています。
また、患者さまと医師のコミュニケーションを可能にし、コントロール不十分な喘息の長期管理に貢献します。
ノバルティス ファーマ株式会社による公表全文は、www.novartis.co.jp/news をご覧ください。
高用量のIND/GLY/MFは、2020年4月に欧州医薬品庁の欧州医薬品委員会(CHMP)から承認勧告を受けています。
スイス、カナダを含む複数の国でも継続して承認審査が進められています。 当社代表執行役会長兼社長CEOである田村眞一は次のように述べています。
「「エナジア」に関するこの重要な成果を達成されたノバルティス社にお祝い申し上げます。
この新製品および吸入器にブリーズヘラー用センサーを組み合わせた新たなデジタルデバイスは、コントロール不十分な喘息の長期管理のための新たな選択肢となります。
近々期待されている欧州連合での承認および今後の他の国での承認審査に関する更なるアップデートを楽しみにしています。」 ・・・
※European Commission (EC): Commission Implementing Decision: "Granting Marketing Authorisation for Enerzair Breezhaler (QVM149)". (Late June - Early July)
※Novartis Q2 2020 Results: (7/21)
※AstraZeneca Q2 2020 Results: (7/30)
※Sosei Group 2020年12月期第2四半期決算発表 (8月)
・・・ 欧州承認って2.5億ちょっとくらい？
日本と欧州で4億くらいか？ ※SOSEIの成長相場の動向：再成長期にて、今回のコロナショックでの下押し調整(3/13※最安値1051)は順調に推移。笑。
2020/_2/14 (終値2012) ・(2/14安値1972) ※2/13:決算 ※25日･200日線DC(1/22) ※200日線調整下抜け
2020/_2/21 (終値2030) ・(2/21安値2004) ※2/17:決算説明会(2/17最高値2217) ※75日･200日線DC (2/19)
2020/_2/28 (終値1645) ・(2/28安値1590) ※空売りトリガー抵触(2/27) ※52週線調整下抜け
2020/_3/_6 (終値1538) ・(3/_6安値1526) ※13週･52週線DC(3/2) ※6ヶ月･12ヶ月線DC(3/2)
2020/_3/13 (終値1165) ・(3/13最安値1051※)
2020/_3/19 (終値1062) ・(3/19安値1058) ※26週･52週線DC(3/23) 2020/_3/27 (終値1288) ・(3/23安値1063) ※3/25:株主総会
2020/_4/_3 (終値1225) ・(4/_3安値1211)
2020/_4/10 (終値1327) ・(4/_6安値1212) ※4/6:Discngine 3decision Selected. ※5日･25日線再GC(4/9)
2020/_4/17 (終値1419) ・(4/13安値1325)
2020/_4/24 (終値1417) ・(4/22安値1345)
2020/_5/_1 (終値1577) ・(4/28安値1436) ※4/30: QVM149欧州承認勧告
2020/_5/_8 (終値1518) ・(5/_8安値1500) ※5/7:Orexia&Inexia進捗 ※6ヶ月･24ヶ月線DC(5/8) 2020/_5/15 (終値1687) ・(5/11安値1500) 5/13:第1四半期決算 ※一目均衡表3役好転(5/15)
2020/_5/22 (終値1794) ・(5/18安値1722) ※5日･75日線再GC(5/18) ※9週･13週線再GC(5/19)
2020/_5/29 (終値1764) ・(5/28安値1726) ※25日･75日線再GC(5/26) ※5/28: QVM149日本承認勧告
2020/_6/_5 (終値1853) ・(6/_5安値1719) ※6/5:QVM149 ARGON Study Results.
2020/_6/12 (終値1633) ・(6/12安値1589)
2020/_6/19 (終値1717) ・(6/15安値1575) ※5日･25日線再DC(6/15) ※9週･26週線再GC(6/25)
2020/_6/26 (終値1849) ・(6/25安値1653) ※6:25:AbbVie提携 ※5日･25日線再GC(6/26) ※一目均衡表3役再好転(6/26)
2020/_6/29 (終値1709) (安値1700) ※6/29:エナジア日本承認発表 更なる成長の黎明期、3倍圏ステージ踊り場からの再びの2倍圏ステージにて、コロナショックでの調整相場は順調な推移。笑。
今回はパンデミックにて振るいも順調に推移。笑。成長戦略は着実に進捗。笑。次なる成長ステージが楽しみですね。笑。 承認は織り込み済みな上にマイル1.3億だけとかw
完全にネガティブサプライズやんけwww 明日は新規のイナゴに外資の売りが炸裂する日
何度繰り返したこのパターンw ちなみに
※Novartis Press Release: "Novartis receives simultaneous approval for five new products from Japanese Ministry of Health, Labour and Welfare, offering Japanese patients a broad range of novel treatment options". (6/29)
Basel, June 29, 2020 -
Novartis Pharma K.K. (“Novartis Pharma”) today announced that the Japanese Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW) simultaneously approved five new treatment options for Japanese patients:
・Tabrecta (capmatinib, formerly INC280), an oral MET inhibitor for MET exon 14 skipping (METex14) mutation-positive advanced and/or recurrent unresectable non-small cell lung cancer (NSCLC),
・Entresto (sacubitril valsartan sodium hydrate) in chronic heart failure,
・Mayzent (siponimod fumaric acid) in secondary progressive MS,
・Enerzair (glycopyrronium bromide, indacaterol acetate, mometasone furoate) and
・Atectura (indacaterol acetate, mometasone furoate) in different forms of asthma
“The simultaneous approval of five new products is remarkable for Japan and our industry.
We are pleased to see that our innovative products gain the support from leading regulatory bodies”, said Kazunari Tsunaba, Representative Director and President of Novartis Pharma.
“All five medicines are truly novel and transformative treatments and therefore mark an important milestone in our mission to reimagine medicine.
I would like to thank our Japanese and global colleagues for all their dedication to make this unprecedented milestone happen.“
To date, Novartis has received seven new product approvals in Japan this year.
In addition to today's five approvals, in March, Novartis was granted marketing authorizations for spinal muscular atrophy treatment Zolgensma and for Beovu, an anti-VEGF treatment for wet AMD.
These approvals and today’s very unprecedented milestone stand testament to the overall strength of Novartis innovative medicines pipeline and its commitment to ensure patients in Japan have timely access to these life-changing medicines. 薬もスマホで管理する時代だぜ
10連吸入ガチャとかそんな感じなんだろう 自社開発パイプラインが軒並み前臨床入り
エネジア承認マイル獲得
金曜より株価下がってる？何で？ 先週の木曜日の厚生省部会でシャンシャンで決まった内容だよ
新規で買いたい奴は明日の終値で買う事。
おそらく今日の終値より下で買えるから間違ってもptsで
高値掴むなよ。逃げたい奴多すぎwww >>750
ここは2割の普通の投資家と8割の大損物故板投資家で構成されているのだよ
物故気組は暴れて売り煽りに必死な訳さ
ど素人もそれに引っ張られてるだけ
黙って持ってりゃいいよ もちろん2時25分に買い増したよ
何で今日に限って2時半に出さないかな～ >>736
3.75～5の範囲、ソースはベクチュラが承認マイル5と以前書いていた。 World of Warcraftで土地を探検して征服した日々を懐かしく思う方も多いのではないでしょうか。その経験をもう一度楽しめるとしたらどうだろうか？バブルボブルのようなパズルクエストをXXXの設定でプレイすることを想像できるだろうか？昔の任天堂のゲームで、ピーチ姫の城の中でヤる？スターウォーズのRPG、みんなが裸になっている、あるいはファイナルファンタジーのターン制の日本のロールプレイング戦隊ゲーム（JRPG）？
ホットな裸の女の子とセックスをメインストリームのゲームに組み合わせれば、ゲームは次のレベルに進むかもしれません。そう、きっとあなたはすでに涎を垂らして、パンツの中に硬直していることでしょう！（笑 http://pussywiz.com ※MinkabuPress：そーせい、喘息治療剤「エナジア」に関してノバルティスの日本法人が製造販売承認を取得。(6/29 17:46)
そーせいグループがこの日の取引終了後、喘息治療剤「エナジア」に関して、戦略的提携先であるノバルティス社の日本法人が世界に先駆けて製造販売承認を取得したと発表した。
これに伴い、そーせいは20年12月期第3四半期に125万ドルのキャッシュマイルストンを受領する見通しだ。 今日は場が閉店してからＢｉGアイアールが出たのおー
新しいお薬とは実に立派じゃのおー 明日は上になったり下になったり激しく動きそうじゃのおー
今日３ケタ食らったから明日は３ケタお返し出来たらいいのおー 今PTSで買ってる奴らは明日の寄りが1780以上だと思ってる奴らなんだよな
おめでたいねぇ 晩餐時に持ってない銘柄のPTS監視してルサってる奴 二度と買えないくらいの大損or借金してたらネットに接続はおろか自殺してるだろうし
数年かけて熱心に監視してるってことは超絶高値で取り残されて買値に戻るころには莫大な機会損失が確定してるタイプの人間かもね
損切って他に乗り換えて稼ぐ勇気や器用さは持ち合わせていない何となく買っちゃった中途半端なそーせいファンだよ これで商品として販売されれば有価証券報告書の重要な契約のとこに記載されているとおり、ロイ期間延長だよね >>770
もしくはベクチュラの特許延長どちらか。前の話ではベクチュラ側の特許について触れてたよね。 >>770
2035年まで延長したらすげーことだよね やめとけ
勝手に織り込み済みってことにされて下がるだけだから たまにここの掲示板は褒め殺しみたいな流れになるよね
騒いで織り込ませる的なさ イーロンマスクのテスラなんぞがトヨタの時価総額上回るなんて誰も想定すらしてなかっただろ
自動車会社の株の場合はなかなか有り得ないが、バイオならあのくらいの事は普通に有りって感じだから、この先何が有るかわからんぞーｗ だかは、日曜日にHPのPL書き換えたんだから、なにかあるんでしょ！ >>749
ﾜﾛﾀ
そんなに吸ったら流石にヤバいだろ 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※Sosei Heptares：「Enerzair Breezhaler(QVM149)がコントロール不良な喘息の治療剤として欧州連合の承認勧告を取得」(5/1)
・欧州委員会(EC)はCHMPによる承認勧告を審査し、通常、約2ヵ月で医薬品承認の最終判断を行います。スイス、日本、カナダを含む複数の国でも承認申請が進められています。
・ECがこの勧告を受け、承認した場合、コントロール不良な喘息患者のための、初めてのLABA/ LAMA/ICSの三剤固定用量配合剤になります。
・最終的なECによる承認時に5百万米ドル(約5億3400万円)のマイルストンを受領し、その後販売高に応じた一桁台のロイヤリティを受領する権利を有しています。
・本新規吸入剤が承認されれば、服薬遵守をサポートする追加機能が組み込まれた吸入器を使用して投与されます。 ※Sosei Heptares：｢そーせいグループとアッヴィ、炎症性疾患を標的とした新規創薬提携」(6/25)
この契約により、アッヴィが選定したGPCRターゲットに作用する新規医薬品の研究開発と商品化を目指す。当初は炎症性疾患および自己免疫疾患を標的とする新規低分子の創薬に注力します。
・本契約の条件に基づき、当社グループは、契約一時金と初期マイルストン合計で最大32百万米ドル(約34億円)を受領する権利を有しており、
・さらに、オプション、開発・販売の達成に応じた最大377 百万米ドル(約402億円)のマイルストンに加えて、グローバルでの販売高に応じた段階的ロイヤリティを受領する権利を有しています。
・また、アッヴィは合計で最大4種までターゲットを拡大できるオプションを有しており、総額1,000百万米ドル(約1,065億円)を超える取引額となる可能性があります。 ※Sosei Heptares：｢本邦において世界初のLABA/LAMA/ICS配合喘息治療剤「エナジア」が製造販売承認を取得」(6/29)
・2020年第3四半期にノバルティス社より1.25百万米ドル(約1億3400万円)のキャッシュマイルストンを受領する見込みです。
・吸入器にブリーズヘラー用センサーを組み合わせた新たなデジタルデバイスが日本で初めて医師を通じて提供されます。
・本センサーはスマートフォンとの連動による、日々の服薬の記録や服薬リマインダー機能を備えています。
・代表執行役会長兼社長CEO田村眞一：近々期待されている欧州連合での承認および今後の他の国での承認審査に関する更なるアップデートを楽しみにしています。 ・・・
※European Commission (EC): Commission Implementing Decision: "Granting Marketing Authorisation for Enerzair Breezhaler (QVM149)". (Late June - Early July)
※Novartis Q2 2020 Results: (7/21)
※AstraZeneca Q2 2020 Results: (7/30)
※Sosei Group 2020年12月期第2四半期決算発表 (8月)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：再成長期にて、今回の下押しでの調整 (2/17新年最高値2217、3/13最安値1051) 相場は順調に推移。笑。
2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437) ※QVA149第Ⅲ相開始
2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420) ※ノルレボ承認(2/23※)
2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742) ※Seebri欧州･日本承認
2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525) ※Ultibro欧州･日本承認
2014/12/30 (終値1093) ・(2014/_4/12※最安値_464、2014/_9/_8最高値1500) ※中長期計画発表(5/13※)[拾い場※][成長回収期の入口] 2015/12/30 (終値2488) ・(2015/_3/16※最安値_713、2015/12/14最高値2645) ※Heptares買収(2/20※)[成功の序章]→※米国承認(10/30※)[次なる飛躍へ]
2016/12/30 (終値3363) ・(2016/_1/18※最安値2270、2016/_5/_9最高値6545) ※Allergan提携(4/7)[強気相場]→※日々公表解除(6/28)[強気相場解除]
2017/12/29 (終値2735) ・(2017/_9/_6※最安値2148、2017/_1/_6最高値3645) ※[上抜け圏での時間軸調整は順調に推移]→※[振るい場・拾い場へ]
2018/12/28 (終値_799) ・(2018/12/25※最安値_748、2018/_1/25最高値3195) ※SoseiHeptares始動[再びの拾い場(12/25※)][強気相場からの時間軸調整が終了]
2019/12/30 (終値2171) ・(2019/_1/_4※最安値_780、2019/_8/_5最高値2794) ※田村CEO復帰※[上昇トレンドへ転換]※QVM149欧州申請(5/24)日本申請(7/30) [踊り場にて動意待ち]
2020/_6/29 (終値1709) ・(2020/_3/13※最安値1051、2020/_2/17最高値2217) ※2/13:決算[コロナショック相場] ※欧州承認勧告(4/30)※AbbVie提携(6/25)※日本承認(6/29) 更なる成長の黎明期、時間軸調整が終り、前回の拾い場(底値)からの水準訂正は、3倍圏ステージ踊り場から再びの2倍圏ステージでの下押し調整。笑。
コロナショックによる調整相場は順調な推移。笑。パンデミックにて信用需給が改善し、振るいも順調に推移しました。笑。感染拡大は収束。笑。
2020年の上半期が終了。笑。Sosei Heptaresでの成長戦略は着実に進捗。笑。再成長期、次なる成長ステージが楽しみですね。笑。 今日のそーせいさんはどうなるかのおー
３ケタ行くかのおー
昨日の全もするといいのおー まー冷静に考えてたった1億ポッチのマイルしかもらえない薬が期待できるわけないよな 売り煽りにはマイルは関係ないこと理解できんだろうw 薬の内容ではなくて、マイルの金額でしか考えられない皆さん、おはようございます ルサンチメンズが悔しそうだなｗ
※Sosei Heptares：｢本邦において世界初のLABA/LAMA/ICS配合喘息治療剤「エナジア」が製造販売承認を取得」(6/29 15:45)
・ノバルティス ファーマ株式会社による発表は、ブリーズヘラー用センサーを備えた1日1回投与の「エナジア」(IND/GLY/MF)に関する重要な成果となる。
・当社グループはノバルティス社よりマイルストンを受領する。
・IND/GLY/MF は、先般、欧州連合における承認勧告を受けており、他の国でも承認審査が進められている。
当社グループは、戦略的提携先であるノバルティス社の日本法人であるノバルティス ファーマ株式会社が、
世界に先駆けて喘息治療剤「エナジア TM 吸入用カプセル中用量、高用量」(以下「エナジア」)の製造販売承認を取得したと発表しましたので、お知らせいたします。
2005年の開発およびライセンス契約の条件に基づき、この成果により、当社グループは2020年第3四半期に1.25百万米ドル(約134百万円)のキャッシュマイルストンを受領する見込みです。 気配大暴落ww
高く寄るなら絶好の空売りチャンス！！！ ロイや特許延長にまで言及するトピはないだろうからね。マイルストンが低いとかで情弱揺さぶるのが精一杯 ウルシーのアメリカ、中国の時も叩き落とされたからね。 >>800
ルサｗ→(∩ﾟдﾟ)ｱｰｱｰきこえなーい 自分で馬鹿を証明してるようなものw
799 名前:山師さん＠トレード中 [sage] :2020/06/30(火) 08:41:55.15 ID:5iWIibba0
エナジアはアメリカで売れない時点で価値が半減以下 毎日毎日何年もID切り替えて風説紛いの売り煽りしてるのって機関が雇った中国人バイトって可能性ある？ 超損切りゾンビか、超高値掴み含み損で新規への妬みルサンチマンが濃厚 これってやはり日本の個人投資家が少ないのが原因だろうな。
nasdaqなら個人投資家が沢山買い向かうのでヘッジファンドも易々とは売り向かえないだろうし。
日本の少ない個人投資家が狙われて株価伸びるのはクソバイオだけ、というのは日本の国益にとってもマイナスだと思うんだけどな。 それで「なぜ日本からはAmazon、Googleが生まれない！？」とか言っちゃうから笑える 貸借銘柄にしろ、少なくとも今より上下の力が拮抗する
って散々IRにいってきたんだけどね、 貸借銘柄にはならないんじゃなくてなれないのw
ここは、そんな事も知らない情弱層しか居ないんだろうねwww それくらい自分で調べろよw
そんなんだから勝てないんだぞwww まあ現状株価を上げたいなら田村がアンジェスへ行って森下にモルカスの退治方法について教えを請うしかないわなｗ
間違いない まぁ建前だけの日本の軸足など捨ててしまったほうが良いのでしょうね しかし、教科書に載ってそうなレベルの綺麗なダブルトップだねw そーせいさんがモッコリしてきたのおー
３ケタはムリっぽいのおー 1740付近で売ってくるね
意地でも上げたくないって感じか 確かに1740-50の売り板厚いね。なんで上げたくないのかな？ 毎日、そっと1%づつ上げてくれてもいいのだけれど。 そっと0.3％ずつあがって1日で6％くらい落ちるよね ※トレーダーズ・ウェブ：そーせい－3日ぶり反発、ノバルティスからマイルストン1.3億円受領見込み。(6/30 9:14)
そーせいグループ<4565>が3日ぶり反発。
同社は29日、ノバルティス ファーマ社が、世界に先駆けて喘息治療剤｢エナジア吸入用カプセル中用量、高用量｣の製造販売承認を取得したと発表した。
同社は2005年の開発およびライセンス契約の条件に基づき、同成果により、20.12期3Q(7-9月)に125万米ドル(約1.3億円)のキャッシュマイルストンを受領する見込みとしている。
※ストックボイス：そーせいGが反発､ぜん息薬の製造販売承認取得。(6/30 9:21)
東証マザーズのそーせいグループ（4565）が3営業日ぶり反発。一時は前日比53円(3.1％)高の1762円まで上昇した。
29日引け後、戦略的提携先であるノバルティスの日本法人が世界に先駆けてぜん息治療薬「エナジア」の製造販売承認を取得したと発表。
20年12月期第3四半期に125万ドル(約1億3400万円)のマイルストンを受領する見込みとしており、買い材料視された。
同薬は専用の吸入器による1日1回の投与で気管支拡張作用や抗炎症作用を発揮する。
また、吸入器にセンサーを組み合わせた新たなデジタルデバイスが提供され、スマートフォンとの連動による日々の服薬の記録や服薬リマインダー機能を備えるという。
もっとも、買い一巡後は伸び悩んでいる。前週25日に米アッヴィとの提携発表を受けて大幅高を演じた後であるほか、投資家の関心が直近IPO銘柄に向かっているため、積極的に上値を追う動きが限られているようだ。 ※フィスコ：【本日のおすすめ銘柄】そーせいグループ、「エナジア」の製造販売承認を取得。(6/30 10:04)
提携先であるスイス製薬大手ノバルティスの日本法人、ノバルティスファーマが喘息治療剤「エナジア」の製造販売承認を取得したと発表している。
同社グループは2020年12月期第3四半期(7-9月)に125万米ドル(約1.34億円)のマイルストンを受領する見込み。
近く欧州連合(EU)でも承認が期待され、さらに他の国での承認審査に関する進展も注目されてきそうだ。
※日本経済新聞：＜マザーズ＞そーせいが反発 ぜんそく薬販売承認を好感。(6/30 10:15)
創薬ベンチャーのそーせいが反発している。一時前日比53円（3.1%）高の1762円まで上昇した。
29日の取引終了後、そーせいが提携するノバルティス社の日本法人が世界に先駆けてぜんそく治療剤「エナジア」の製造販売承認を取得したと発表した。
そーせいは2020年7～9月期にライセンス契約により開発の進捗に応じて得られる約1億3400万円の一時金(マイルストーン)を受領する見込みで、好感した買いが入っている。
従来のぜんそく治療は1日に複数回の吸入が必要だったが、単一吸入器による1日1回の投与でいいという。
市場では「ぜんそく治療薬を巡っては競合する企業が多く、現時点で治療薬に対する需要がどのくらいあるのか不透明」(証券ジャパンの大谷正之調査情報部長)との声が聞かれた。 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※SOSEIの成長相場の動向：再成長期にて、今回はコロナショックでの下押し調整 (2020/3/13※最安値1051) が順調に推移しましたね。笑。
2018/10/26 (終値_878) 買残高_8272800 ・(10/26安値_844) ※10/19:Cambridge R&D Facilities Steinmetz Building, Sosei Heptares始動
2018/11/30 (終値1105) 買残高_6606300 ・(10/30安値_835) ※11/8:第2四半期決算[11/9ストップ高:1135]
2018/12/28 (終値_799) 買残高_6161600 ・(12/25最安値_748※) ※SoseiHeptares本格始動(12/1) [再びの拾い場※] [強気相場からの時間軸調整が終了]
2019/_1/25 (終値1187) 買残高_6554800 ・(1/_4最安値_780※) ※1/1:田村CEO復帰※1/7:AZD4635第Ⅱ相[1/8ストップ高:1078] [上昇トレンドへ転換]
2019/_2/22 (終値1188) 買残高_5948400 ・(2/_4安値1021) ※2/14:決算 ※2/22:IR説明会｢次なる成長ステージに向けた成長戦略｣
2019/_3/29 (終値1505) 買残高_6089600 ・(3/11安値1105) ※3/16:中国上市 ※(3/20:高値更新:ストップ高:1526) ※3/27:株主総会 2019/_4/26 (終値1458) 買残高_6375600 ・(4/22安値1372) ※空売り価格規制トリガー抵触(4/11安値1400) ※(4/9:高値更新:1717)
2019/_5/31 (終値2012) 買残高_6108300 ・(5/13安値1429) ※5/14:Pfizer進捗;※第1四半期決算 ※5/24:QVM149申請 ※高値更新:(5/15:1743) (5/22:1834)(5/23:2149)(5/28:2296)
2019/_6/28 (終値2369) 買残高_5815600 ・(6/_6安値1909) ※6/10:Pfizer進捗※6/18:IR説明会(仙台) ※高値更新:(6/24:2377)(6/26:2420)(7/1:2429)(7/2:2482)
2019/_7/26 (終値2448) 買残高_7845300 ・(7/_9安値2216) ※7/16:Genentech提携※(7/16ストップ高:高値更新:2773) ※7/18:APP13007進捗
2019/_8/30 (終値2282) 買残高_7902200 ・(8/30安値2179) ※8/5:武田薬品提携 ※8/5:最高値更新:2794) ※8/13:第2四半期決算
2019/_9/27 (終値2459) 買残高_7458200 ・(9/17安値2088) ※9/12:R&D Day ※9/30:QVM149第Ⅲ相IRIDIUM結果
2019/10/25 (終値2403) 買残高_7333100 ・(10/11安値2130) ※10/9:Genentech進捗 2019/11/29 (終値2289) 買残高_8038400 ・(11/15安値2185) ※11/12:第3四半期決算 ※11/28:Ultibro中国NRDL収載 ※5日･75日線DC (11/14)※13週･26週線DC(11/29)
2019/12/30 (終値2171) 買残高_7743600 ・(12/16安値2137) ※12/23:Pfizer第Ⅰ相開始 ※12/24:Pfizer進捗(三番目) ※25日･75日線DC (12/5)※6ヶ月･60ヶ月線DC(12/13)
2020/_1/31 (終値1932) 買残高_7134700 ・(1/30安値1825) ※1/14:Orexia&Inexia進捗 ※1/15: Presentation ※5日･200日線DC(1/9)※25日･200日線DC(1/22)※200日線調整下抜け
2020/_2/28 (終値1645) 買残高_5606500 ・(2/28安値1590) ※2/13::決算※(2/17:新年最高値2217) ※空売りトリガー抵触(2/27) ※75日･200日線DC (2/19) ※9週･52週線DC(2/25)※52週線調整下抜け
2020/_3/27 (終値1288) 買残高_3487900 ・(3/13最安値1051※) ※3/25::株主総会 ※13週･52週線DC(3/2) ※6ヶ月･12ヶ月線DC(3/2)※26週･52週線DC(3/23)
2020/_4/24 (終値1417) 買残高_3325000 ・(4/22安値1345) ※4/30: QVM149欧州承認勧告※5日･25日線再GC(4/9) ※5日･75日線再GC(5/18) ※25日･75日線再GC(5/26)
2020/_5/29 (終値1818) 買残高_3355400 ・(5/8; 5/11安値1500) ※5/7:Orexia&Inexia進捗 ※5/13:第1四半期決算 ※5/28:QVM149日本承認勧告 ※一目均衡表3役好転(5/15) 2020/_6/_5 (終値1853) 買残高_3746400 ・(6/_4安値1716) ※6/5:QVM149 ARGON Study Results.
2020/_6/12 (終値1633) 買残高_3875100 ・(6/12安値1589)
2020/_6/19 (終値1717) 買残高_3871600 ・(6/15安値1575) ※5日･25日線再DC(6/15) ※9週･26週線再GC(6/25)
2020/_6/26 (終値1849) 25日線1755.48 ・(6/25安値1653) ※AbbVie提携(6/25) ※5日･25日線再GC(6/26) ※一目均衡表3役再好転(6/26)
2020/_6/29 (終値1709) 25日線1751.76 (安値1700) ※6/29: Enerzair日本承認
2020/_6/30 (終値1734) 25日線1749.32 (安値1660) 更なる成長の黎明期、時間軸調整が終り、前回の拾い場(底値)からの水準訂正は、3倍圏ステージ踊り場から再びの2倍圏ステージでの下押し調整。笑。
コロナショックによる調整相場は順調な推移。笑。パンデミックにて信用需給が改善し、振るいも順調に推移しました。笑。感染拡大は収束。笑。
創立30周年通過。笑。2020年上半期終了。笑。Sosei Heptaresでの成長戦略は着実に進捗。笑。次なる成長ステージが楽しみですね。笑。 >>867
あー3桁で止まれば良いほうだな
2桁まで売り込まれるかもねぇ アホ板でMSCBとか抜かしてるアホがおる
風説で掴まれ まあ既存株主にも気を使ってくれてるみたいだし、積極投資のための増資ならポジティブに評価するべきか。 まぁてめーらに選択の余地はねーから地獄だとしても付き合えや ※Sosei Heptares：｢海外募集による新株式の発行及び2025年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債の発行に関するお知らせ」(6/30 16:00)
当社は、本日開催の取締役会において、海外募集による新株式(以下「本新株式)の発行及び2025年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債(以下「本新株予約権付社債」)の発行(以下、本新株式の発行と併せて「本海外募集」)を決議いたしましたので、下記の通りお知らせいたします。
当社グループは、サイエンス及び技術に立脚した企業であり、創薬及び初期開発を専門としています。
世界中の人々の健康と生活の質の向上に大きく寄与することをミッションとし、日本屈指の国際的なリーディングバイオ医薬品企業になることをビジョンに掲げています。
当社グループはこのビジョンに沿ったグローバルでの積極的な事業開発を通じ、グループの事業基盤の拡大を継続してまいりました。
2005 年(平成 17 年)8 月の英国アラキス・リミテッド(Arakis Limited。現Sosei R&D Ltd.)の買収を通じて獲得したNVA237(臭化グリコピオニウム、1日1回吸入の長時間作用性ムスカリン拮抗薬(LAMA))は、
グローバル製薬大手であるノバルティス社へ導出され 、現在は呼吸器疾患製品 SeebriBreezhaler及びUltibroBreezhalerとしてグローバルに販売され、当社グループは安定したロイヤリティ収入を受領するに至っております。
2015年(平成27年)2月には、英国Heptares Therapeutics の連結子会社化により、現在の当社グループのサイエンス・技術の基盤を構成する StaR(Stabilized Receptor)技術を獲得し、
構造ベース創薬(以下「SBDD」という。)による低分子化合物及びペプチドの創薬やmAb探索のための抗原作成が可能となりました。
当社グループは、独自の技術と拡張性の高いSBDDを活用し、神経変性疾患及び神経疾患領域、がん免疫から代謝疾患、希少疾患領域において
ファースト・イン・クラス又はベスト・イン・クラスの医薬品になる可能性があると考えられるGタンパク質共役受容体(GPCR)を標的とした候補薬のパイプラインを複数創出しております。
2020年6月時点においては、当社グループは 23品目が創薬段階にあり、13品目が前臨床試験中、少なくとも7品目が臨床試験中であり、大手グローバル製薬企業などとの提携も順調に進捗しています。
当社グループは、これまで新規医薬品の創薬及び初期開発を可能にする独自のプラットフォームを継続的に強化しており、今後もこのプラットフォームの競合優位性を拡大・強化することに、継続して注力してまいります。
そして、当社グループのビジョン達成に向け、さらなる事業基盤の強化・拡大に資する投資についても積極的に検討してまいります。
このような事業戦略を背景として、経営基盤の強化を目的とした今後の買収や事業投資、当社の既存事業と補完性のある技術の獲得に対応するとともに、調達コストの抑制及び調達手段の多様化を図るために、
今般、本新株予約権付社債及び本新株式の発行による資金調達を行うことを決定いたしました。 【調達資金の使途】
本海外募集による手取り金概算額合計上限約236億円につきましては、以下の使途に充当する予定です。
約212億円を、2023年6月末までに、神経疾患や消化器疾患、免疫疾患、希少疾患などの領域における当社の創薬・開発に補完的な役割を果たす企業若しくは技術の獲得・投資、
当社が有する既存の創薬・早期開発基盤の拡充に資する資産の獲得・投資、並びに、潜在的な国内市場向けの製品導入を中心とした、戦略的成長投資に充当します。
残る約24億円を、2023年6月末までに、これまでに資金を振り向けられていなかった新規パイプラインの研究開発及び運転資金に順次充当する予定です。
調達資金を実際に支出するまでは、安全性の高い金融商品等で運用する方針であります。
【本新株予約権付社債及び本新株式発行の狙い】
当社は、資金調達手段の選択にあたり、中長期的な財務基盤の強化を図りつつ、1株当たり利益の希薄化を抑制する観点から、本新株予約権付社債及び本新株式の発行が、成長のために必要な資金を低コストで調達するために最適であると判断しました。
① 本新株予約権付社債は、低い金利コストでの調達となること
② 本新株予約権付社債は、時価を上回る転換価額が設定されていることにより、転換に伴う1株当たり利益の希薄化の抑制が期待されること
③ 本新株予約権付社債にソフト・コール条項を付与することにより、将来の株価上昇局面で資本増強が必要となった場合に、機動的な財務戦略の選択が可能となること
④ 本新株式発行により必要調達額の確保が可能となること本海外募集については、短いマーケティング期間での執行が可能な海外募集を選択しております。
本新株式と本新株予約権付社債の発行条件は、同日に決定される予定です。 上値抑えられてたのはこの為かね？
額が大きいし、なんか買収考えてそうだなあ。 Minaかな？
海外に漏らしてたやつは希薄の6%取りに行って空売りしたんだろう 「Ⅰ．海外募集による新株式の発行」
1. 募集株式の種類及び数
下記①及び②の合計による当社普通株式4,952,100株
①引受人の買取引受けの対象株式として当社普通株式3,301,400株
②引受人の追加的な買取引受けの対象株式の上限として当社普通株式1,650,700株
なお、上記②記載の引受人の追加的な買取引受けの対象株式の数は、投資家からの当社普通株式に対する需要状況及び市場環境等を勘案した上で発行価格等決定日(以下に定義する。)に決定するものとする。
2. 払込金額の決定方法
日本証券業協会の定める有価証券の引受け等に関する規則第25条に規定される方式と同様のブックビルディング方式により、2020年6月30日から2020年7月1日までの間のいずれかの日(以下「発行価格等決定日」という。)に決定する。
3. 増加する資本金及び資本準備金の額
増加する資本金の額は、会社計算規則第14条第1項に従い算出される資本金等増加限度額の2分の1の金額とし、計算の結果1円未満の端数が生じたときは、その端数を切り上げるものとする。
また、増加する資本準備金の額は、当該資本金等増加限度額から増加する資本金の額を減じた額とする。
4. 募 集 方 法
欧州及びアジアを中心とする海外市場(但し、米国を除く。)における募集とし、Merrill Lynch Internationalを単独ブックランナー兼主幹事会社とする幹事引受会社(以下「引受人」という。)に上記1.①記載の全株式を買取引受けさせる。
また、投資家からの当社普通株式に対する需要状況及び市場環境等を勘案した上で、上記1.②記載の株式数を上限として発行価格等決定日に決定する株式数を引受人に買取引受けさせることがある。
なお、発行価格(募集価格)は、日本証券業協会の定める有価証券の引受け等に関する規則第25条に規定される方式と同様のブックビルディング方式により、
2020年6月30日の株式会社東京証券取引所における当社普通株式の終値(当日に終値のない場合は、その日に先立つ直近日の終値)に0.90～1.00を乗じた価格(計算の結果1円未満の端数が生じたときは、その端数を切り捨てる。)を仮条件として、
需要状況等を勘案したうえで、発行価格等決定日に決定する。
5. 引受人の対価
引受人に対して引受手数料は支払わず、これに代わるものとして発行価格(募集価格)と引受人より当社に払込まれる金額である払込金額との差額の総額を引受人の手取金とする。
6. 払込期日
2020年7月16日
7. 申込株数単位
100株
8. 払込金額、
増加する資本金及び資本準備金の額、発行価格(募集価格)並びに上記1.②記載の株式数を上限とする引受人の追加的な買取引受けの対象株式数、その他本新株式の発行に必要な一切の事項の決定については、当社の代表執行役に一任する。 minaはcovid-19への許可と補助金が出てくれたらなー 76億くらい新株
160億の社債
うまく資金調達してると思うけど投資目的をもう少し明確にしてもらえれば上がる要素もあったな minaの買収オプションは1億４千万ポンドだっけ？
今のレートだと185億くらい？ 「Ⅱ．海外募集による2025年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債の発行」
1．社債の名称
そーせいグループ株式会社2025年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債(以下Ⅱ．において「本新株予約権付社債」といい、そのうち社債のみを「本社債」、新株予約権のみを「本新株予約権」という。)
2．社債の払込金額
本社債の額面金額の100.0％(各本社債の額面金額 10,000,000円)
3．新株予約権と引換えに払い込む金銭
本新株予約権と引換えに金銭の払込みを要しないこととする。
4．社債の払込期日及び発行日
2020年7月16日(ロンドン時間、以下別段の表示のない限り同じ。)
5．募集に関する事項
(1)募集方法
Merrill Lynch Internationalを単独ブックランナー兼主幹事引受会社とする幹事引受会社(以下「幹事引受会社」という。)の総額個別買取引受けによる欧州及びアジアを中心とする海外市場(但し、米国を除く。)における募集。
但し、買付けの申込みは引受契約書の締結日の翌日午前8時(日本時間)までに行われるものとする。
(2)本新株予約権付社債の募集価格(発行価格)
本社債の額面金額の102.5％
6．新株予約権に関する事項
(1)新株予約権の目的である株式の種類、内容及び数
本新株予約権の目的である株式の種類及び内容は当社普通株式(単元株式数100株)とし、その行使により当社が当社普通株式を交付する数は、行使請求に係る本社債の額面金額の総額を下記(4)記載の転換価額で除した数とする。
但し、行使により生じる1株未満の端数は切り捨て、現金による調整は行わない。
また、本新株予約権の行使により単元未満株式が発生する場合は、当該単元未満株式は単元株式を構成する株式と同様の方法で本新株予約権付社債の保有者(以下「本新株予約権付社債権者」という。)に交付され、当社は当該単元未満株式に関して現金による精算を行わない。
(2)発行する新株予約権の総数
1,600個
(3)新株予約権の割当日
2020年7月16日
・・・
7．社債に関する事項
(1)社債の総額
160億円
(2)社債の利率
(イ)利率
本社債の利率は、当社の代表執行役が、当社取締役会の授権に基づき、投資家の需要状況及びその他の市場動向を勘案して決定する。
但し、本社債の利率は、本社債の額面金額に対して年率0.50％を上回ってはならず、また、本社債の額面金額に対して年率0.10％を下回ってはならない。
(ロ)利息の支払方法及び期限
本社債の利息は、毎年1月16日及び7月16日(以下それぞれを「利払日」という。)に半年分が後払いされるものとする。各本社債の利息は、
①当該本社債に係る本新株予約権が行使された場合には、当該行使の効力発生日の直前の利払日(かかる利払日がない場合には払込期日)以降又は
②本社債が償還された場合には、償還日以降、これを付さない。
但し、②の場合において、本社債に係る支払が不当に留保又は拒絶された場合は、この限りでない。
(3)満期償還
2025年7月16日(償還期限)に本社債の額面金額の100％で償還する。
・・・ >>889
そのオプションもう消滅してなかったっけ？
違ったらすまん 新株予約権付社債で160億、新株発行で76億、合計236億調達
新株予約権の転換価格はこれから決めるけど、引受契約締結直前の終値以上
新株の方は今日の終値の0.9～1.0ってこと？ まぁ株価は空売り外資のやりたいように爆下げするんだろうね ただ単にM返還に備えて自社で進める資金を今のうちに確保しておこうってだけじゃね？
実際返還されたら、こんな株価で増資できない訳だし (ご参考)
1．今回の新株式の発行による発行済株式総数の推移
現在の発行済株式総数 77,195,750 株(2020年5月31日時点)
新株式の発行による増加株式数 4,952,100 株
新株式の発行後の発行済株式総数 82,147,850 株
(注) 新株式発行による増加株式数及び新株式の発行後の発行済株式総数は、上記「I. 海外募集による新株式の発行」1.②に記載の、当社普通株式に対する需要状況及び市場環境等を勘案した上で
発行価格等決定日に決定する引受人の買取引受けの対象株式として当社普通株式1,650,700株(上限)の全部につき、引受人の買取引受けが実施された場合の数値です。
2．資金の使途
(1)今回調達資金の使途
本海外募集による手取り金概算額合計上限約236億円につきましては、以下の使途に充当する予定です。
約212億円を、2023年6月末までに、神経疾患や消化器疾患、免疫疾患、希少疾患などの領域における当社の創薬・開発に補完的な役割を果たす企業
若しくは技術の獲得・投資、当社が有する既存の創薬・早期開発基盤の拡充に資する資産の獲得・投資、並びに、潜在的な国内市場向けの製品導入を中心とした、戦略的成長投資に充当します。
残る約24億円を、2023年6月末までに、これまでに資金を振り向けられていなかった新規パイプラインの研究開発及び運転資金に順次充当する予定です。
(2)前回調達資金の使途の変更
該当事項はありません。
(3)業績に与える見通し
今期の業績予想に変更はありません。
3．株主への利益配分等
(1)利益配分に関する基本方針及び配当決定にあたっての考え方
将来における剰余金の配当等の決定は、営業成績、財務状況、現金需要、今後の見通し、分配可能利益及びその時点において取締役会が必要と認める他の要素等を考慮して行うこととしております。
当社グループは現在、国際的な競争力をもつバイオベンチャー企業になるために積極的な投資を行っており、近い将来における剰余金の配当等の実施を予定しておりません。
取締役会において今後も上記要素を考慮しながら、総合的に判断してまいります。
(2)内部留保資金の使途
内部留保資金につきましては、主として事業の成長に向けた研究開発、事業投資等に有効活用いたします。
・・・ 信用残update：
・・・
2020/_1/10 (終値2115) 売残高__7300 買残高_7992900 ・(1/_8安値1977)※1/7:MiNA Collaboration with AstraZeneca※5日･200日線DC(1/9)
2020/_1/17 (終値2148) 売残高__2100 買残高_7772100 ・(1/14安値2092) ※1/14:Orexia&Inexia進捗 ※1/15: Presentation
2020/_1/24 (終値2106) 売残高__3500 買残高_7522000 ・(1/24安値2061) ※25日･200日線DC(1/22) ※200日線調整下抜け
2020/_1/31 (終値1932) 売残高__3500 買残高_7134700 ・(1/30安値1825)
2020/_2/_7 (終値2046) 売残高__4200 買残高_6710900 ・(2/_3安値1853)
2020/_2/14 (終値2012) 売残高__3000 買残高_6410500 ・(2/14安値1972) ※2/13:決算 2020/_2/21 (終値2030) 売残高_26400 買残高_6176400 ・(2/21安値2004) ※2/17:決算説明会※(2/17:新年最高値2217) ※75日･200日線DC (2/19)
2020/_2/28 (終値1645) 売残高_12800 買残高_5606500 ・(2/28:安値1590) ※5日･25日線再DC (2/25)※9週･52週線DC(2/25) ※空売り価格規制トリガー抵触(2/27) ※52週線調整下抜け
2020/_3/_6 (終値1538) 売残高__3800 買残高_5568200 ・(3/_6安値1526) ※13週･52週線DC(3/2) ※6ヶ月･12ヶ月線DC(3/2) ※3/3:MTL-CEBPA TIMEPOINT Study Initiation.
2020/_3/13 (終値1165) 売残高_12000 買残高_4196500 ・(3/13最安値1051※)
2020/_3/19 (終値1062) 売残高__2100 買残高_3760700 ・(3/19安値1058) ※26週･52週線DC(3/23)
2020/_3/27 (終値1288) 売残高_12600 買残高_3487900 ・(3/23安値1063) ※3/25:株主総会 2020/_4/_3 (終値1225) 売残高_11600 買残高_3401500 ・(4/_3安値1211)
2020/_4/10 (終値1327) 売残高_14000 買残高_3361900 ・(4/_6安値1212) ※4/6:Discngine 3decision Selected. ※5日･25日線再GC(4/9)
2020/_4/17 (終値1419) 売残高_13200 買残高_3519700 ・(4/13安値1325)
2020/_4/24 (終値1417) 売残高_13600 買残高_3325000 ・(4/22安値1345)
2020/_5/_1 (終値1577) 売残高_20300 買残高_3389600 ・(4/28安値1436) ※4/30: QVM149欧州承認勧告 ※5/7:Orexia&Inexia進捗 ※5/8:JITSUBO・Bachem契約締結
2020/_5/15 (終値1687) 売残高_17500 買残高_3234400 ・(5/8; 5/11安値1500) ※5/13:第1四半期決算※6ヶ月･24ヶ月線DC(5/8) ※一目均衡表3役好転(5/15)
2020/_5/22 (終値1794) 売残高_14300 買残高_3362800 ・(5/18安値1722) ※5日･75日線再GC(5/18) ※9週･13週線再GC(5/19) 2020/_5/29 (終値1818) 売残高_17900 買残高_3355400 ・(5/28安値1726) ※25日･75日線再GC(5/26) ※MTL-CEBPA Liver Cancer Data Update(5/27)※5/28: QVM149日本承認勧告
2020/_6/_5 (終値1853) 売残高_10100 買残高_3746400 ・(6/_4安値1716) ※6/5:QVM149 ARGON Study Results.
2020/_6/12 (終値1633) 売残高__9400 買残高_3875100 ・(6/12安値1589)
2020/_6/19 (終値1717) 売残高_10300 買残高_3871600 ・(6/15安値1575) ※5日･25日線再DC(6/15) ※9週･26週線再GC(6/25)
2020/_6/26 (終値1849) 売残高_11000 買残高_381700(-52900)※6/30up (6/25安値1653) ※5日･25日線再GC(6/26) ※一目均衡表3役再好転(6/26)
2020/_6/29 (終値1709) 25日線1751.76( -2.44％) 75日線1533.28( +11.46％) 200日線1952.33(-12.46％) (安値1700) ※6/29: Enerzair日本承認発表
2020/_6/30 (終値1734) 25日線1749.32( -0.88％) 75日線1537.58( +12.77％) 200日線1949.59( -11.06％) (安値1660)
・・・ 海外増資前回やってもほとんど外国企業の買いホールドしてくれるところないじゃん
馬鹿なの？
買ってすぐ投げられるだけ ヘプみたいに投資以上のリターンがある会社なら歓迎だけどね ※日本経済新聞：そーせい(4565)2025年満期海外円CB発行。(6/30 16:43)
2025年満期海外円新株予約権付社債160億円
▽償還期限=2025年7月16日
▽払込日=7月16日
▽発行価格=額面の102.5%
▽買取引受先=Merrill Lynch International
▽行使期間=7月30日～2025年7月2日 クリスももう辞任でいいよ
こいつ有能扱いされてるけど無能だろ そーせいさんに特大Ｂｉｇアイアールが来たのおー
こりゃｴﾗｲｺｯﾁｬ ピーターの時は2700円でやったけど、海外投資家は皆んな逃げたんだよな。大株主に残らなかった。
今回どうかな？クリスの腕の見せ所だけど、大株主のファンドの理解を事前に得ているのか？五味はどうするのか？
もうやだ Twitterで指摘してくれてる人いて知ったけど、株主総会の資料の14ページに、「2020年、新たな テクノロジー、ツールおよび能力を追加」って、書いてある。
？って歯車が今年追加されてるわ。 >>918
それで「なぜ日本からはAmazon、Googleが生まれない！？」とか言っちゃうから笑える タムラに浄財を捧げよ！
それが選ばれしそおせーホルダの使命である >>920
あー出た出たオウム返しね
悔しかったりムカついたなら自分の言葉で言い返しなよ
ちっちゃい子供じゃないんだからさ >>919
いくら投資していくらリターンあったの？ m1どうなんのさ、其れが不透明でこの2年近く株価が低迷してんのに。増資でm&aですか、そうですか。
今期の黒字どうすんの？
来期の東一鞍替えどうするんですか？また延期ですか、そうですか。
会社側の大きな方針転換だわ。
2021までr&d抑えていくって総会でいったのはなんだったんだよ。 m1がどうなるか分からんから次用意するんじゃないの？ 私、先週言いましたよ。
最近妙にキャッシュに拘ってると。
私の予想は、DLB及びアルツのph2自前治験ですね。
アルツに関しては返還されたらですが。 今日はたむらCEOの動画がうｐされておらんのー
寂しいのおー やってらんねーけど修行だ修行
どうせおめーら覚悟できてんだろ？ これ程長期投資家が報われ無い株もまあ珍しいですな！ ※フィスコ：[マザーズ市況] マザーズ指数は4日続落、25日線割り急落する場面も。(6/30 17:14)
本日のマザーズ市場では、朝方こそ日米株の反発を好感して買いが先行したものの、その後メルカリなどの主力株やこのところ人気だった中小型材料株、直近IPO(新規株式公開)銘柄を中心に売りが広がった。
マザーズ指数は前場中ごろを過ぎて1010pt近辺に位置する25日移動平均線を割り込むと下げ足を速め、ランチタイムにはマザーズ先物でサーキットブレーカーが発動され、後場の寄り付き直後に971.48pt(前日比4.6％安)まで下落する場面があった。
ただ、大引けにかけて25日線水準まで値を戻している。なお、マザーズ指数は4日続落、売買代金は概算で2306.97億円。騰落数は、値上がり156銘柄、値下がり153銘柄、変わらず15銘柄となった。 ※Minkabu Press：そーせいが海外公募とユーロ円CBの発行を発表。(6/30 17:40)
そーせいグループ<4565> が30日取引終了後、海外公募の実施とユーロ円建転換社債(CB)型新株予約権付社債を発行することで約236億円を調達することを明らかにした。
海外公募では330万1400株の公募増資と上限165万700株の追加発行を行う。発行価格は6月30日から7月1日までのいずれかの日に決定する。
同時に160億円のユーロ円CBも発行する。同債は満期償還日が25年7月16日の5年債。発行日は7月16日。
調達資金は、神経疾患や消化器疾患、免疫疾患、希少疾患などの領域における企業もしくは技術の獲得などや国内市場向け製品導入を中心とする戦略的成長投資、それに研究開発および運転資金などに充当する。 これはいい増資だし予想できたことやろ
ここで売るなら何でここの株買ってんのって話 Reuters業績予想コンセンサス更新：
・・・
※Reuters：2020-2022業績予想コンセンサス(アナリスト数6人；目標株価コンセンサス2,533円)。(6/7update)
・2020年12月期予想：売上高 9,932百万円、営業利益 4,996百万円、税前利益 5,030百万円、当期利益 1,958百万円、1株益 25.6円
・2021年12月期予想：売上高13,505百万円、営業利益 5,855百万円、税前利益 5,524百万円、当期利益 2,762百万円、1株益 36.0円
・2022年12月期予想：売上高12,398百万円、営業利益 4,416百万円、税前利益 4,427百万円、当期利益 3,004百万円、1株益 39.0円 ↓
※Reuters：2020-2022業績予想コンセンサス(アナリスト数5人；目標株価コンセンサス2,460円)。(6/30update)
・2020年12月期予想：売上高10,165百万円、営業利益 4,996百万円、税前利益 5,030百万円、当期利益 1,958百万円、1株益 25.6円
・2021年12月期予想：売上高13,431百万円、営業利益 6,257百万円、税前利益 5,524百万円、当期利益 2,416百万円、1株益 31.3円
・2022年12月期予想：売上高12,398百万円、営業利益 4,416百万円、税前利益 4,427百万円、当期利益 3,004百万円、1株益 39.0円 PTSまだ増資気付かれてないみたいだな、普通の下げだし。増資気付いてる情強さんはPTSの情弱さんに売りつけるチャンスじゃん！ 今日売り煽りぜんぜんきてないけどどうしたんだ？
引退したのか？ 株価上がらんのに増資ばっかしやがるな
今回のバイオバブルでもガン無視されてたしアホみたいな企業だ 買収した会社で経費増は無視かい、会社の方針がコロコロ変わりやがる。これまで何のために緊縮してきたのか。
これで黒字化無理、東一無理、パイプライン拡充も一切評価されない。会社と空売り外資万歳、個人投資家脂肪だね。
俺は降りた、サヨナラ。 2年連続黒字なんか誰も達成できると思ってないだろ
東一行くなんて戯言信じてたやついるのか >>942
来期東1は完全に織り込まれてるでしょうに
経営者があれだけ言ってたんだからね >>944
じゃあ嘘しか吐かない会社を信じてるほうが悪いな
真面目に付き合ったら馬鹿見るってもうずっとそうだし 田村はこの2年全国行脚して説明会を開くたび、
株主に株価低迷を詫びピーターの開発拡大路線でなく
抑制し黒字化、東一鞍替えを目指すと発言
結果ファンドの大口が大株主につき株価は回復してきた。
今回のいきなりの増資は余りにも説明が足りない。
言えないっちゃそうなんだが、コロナで状況が変わり過ぎ
たのかマイナス要因大、もういいや Heptares Patent update:
・・・
※欧州特許(Heptares)：Oxime Compounds as Agonists of the Muscarinic M1 and/or M4 Receptor. (4/15公開)
※国際特許出願(Heptares)：Cyclohexapeptides as Selective Somatostatin SST5 Receptor Agonists. (4/16公開)
※国際特許出願(Heptares)：GLP-1 Receptor Antagonists. (4/16公開)
※国際特許出願(Heptares)：Pyrazole Derivatives as H4 Antagonist Compounds. (4/23公開)
※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic Agonists. (4/30公開)
※米国特許出願(Heptares)：Inhibitors of Protease-Activated Receptor-2. (5/7公開)
※米国特許出願(Heptares)：Oxime Compounds as Agonists of the Muscarinic M1 and/or M4 Receptor. (5/28公開) ※日本特許出願(Heptares)：ムスカリン受容体アゴニスト (5/28公開)
※米国特許出願(Heptares)：4-(3-Cyanophenyl)-6-Pyridinylpyrimidine mGlu5 Modulators. (6/4公開)
※国際特許出願(Heptares)：Bicyclic Aza Compounds as Muscarinic M1 and/or M4 Receptor Agonists. (6/11公開)
※国際特許出願(Heptares)：Quinolinone and Benzoxazine Derivatives as Muscarinic M1 and/or M4 Receptor Agonists. (6/11公開)
※国際特許出願(Heptares)：Orexin 1 Receptor Antagonists. (6/18公開)
※米国特許(Heptares)：Bicyclic aza compounds as muscarinic M1 receptor and/or M4 receptor. (6/23公開)
※欧州特許(Heptares)：Mutant G-protein Coupled Receptors and Methods for Selecting Them. (6/24公開)
↓ ※米国特許(Heptares)："Use of Glycopyrrolate for Treating Tachycardia". (6/30公開)
・Document Type and Number: United States Patent 10695321
・Publication Date: 2020/06/30.
・Application Number: 15/011582.
・Filing Date: 2016/01/31.
・Assignee: Heptares Therapeutics Limited. (Sosei R&D Ltd)
Abstract:
The invention relates to a novel use of the antimuscarinic agent glycopyrrolate, for example the salt glycopyrronium bromide.
In particular, the invention relates to glycopyrrolate for use as a heart rate lowering agent and more particularly, but not exclusively, for use in patients suffering from respiratory conditions such as chronic obstructive pulmonary disease. みんな騙されたと恨み言呟いて去るか怨念化して粘着する
罪深い銘柄よ >>948
そういや昔もあったねぇ不意打ち増資でファンド怒らせたこと。あの時も確か半値くらいになったっけ？
今回はちゃんとタイヨウとか個人大株主とは話つけてるのかね？つけてるとは思えないけど。
それ以外にも、公募増資はしない方針発言からの公募増資もあったし。
ガチサイコは変わらずってところか。 その種の心配が無いペプチドリームをなぜ買わなかったのか
という事だｗ やっぱりmina買うんだろうな
また数年塩漬けだね！ 増資自体は別にいいんだよ
ただなぜこのタイミングで何のために増資するのかはもっと丁寧に説明しろよ
東一行く行く詐欺から何も変わってない >>958
それくらい自分で考えようね😊 コロナで運転厳しくなったところを買い叩く気なのかな。財布に金たっぷり入ってるのに催促するなら、それなりの丁寧な説明は必要だね。 >>958
買収先の赤字でそーせいまで赤字になるって言いたいらしい
要するに頭悪すぎ まあ買収目的なら契約決まるまで具体的に書かない方が良いとは思うがね
糞方式の増資では無さそうだが、もうちょい値を上げて欲しかったな 買収先が必ずしも成功をもたらすとは限らないけど、いまのそーせいがあるのは
アラキスとヘプタレスを買収したからだけどね
QVM149、QVA149とヘプタレスの基盤技術とパイプラインをもたらしたのは買収ですよ というか、そーせい自体ソフトバンクみたいな会社だから、投資しなくては大きくならない しかしこのレベルの希薄化するならもう少し高値でやってほしかった 創薬エンジンの歯車増やすようなこと言ってたし、補完できるなら不意打ちではないか。想定外だけど 時価総額は膨れ上がってるけど株価は上がってないというねwww 会社側はアッヴィ提携とエナジア承認で株価もっと上がってると想定してたのかもな
そしたら全然上がらなかったけど増資する事は決めてたんで株価低いままやらざるを得なくなったか >>973
自分とこの株の値動きくらい認識しとけとw 東一移行ついでの増資でするかと思ったけど、今じゃないと買えないヤツなのかね
Minaか、もしくは同等のポテンシャルかシナジーは欲しいな この条件だとメリルは手数料取ってないから発行価格以上で売らないと儲け出ないんだよな。さすがにこの株数を前もって空売りできてるとは思えないし、ある程度価格維持する為に対策してくるんじゃない…かと妄想してるが甘いよなぁ、はあ。 こんにちは！ 見ず知らずの人とのフックアップを探しています！どんな実験でもです。全裸です 写真見たいな? おっぱい見たいな? 私のニックネームは 青井 慶子 サイト内では http://fortifikarpiti.tk どうせ明日は上がり目無いから先物暴落してくれとか思ってるそこの坊や、張り付きキツくなって明後日(明々後日かも？w)さらに食らうだけだからねw 1595かぁ
とりあえずネックライン割ってダブルトップ完成した状態からのスタートが確定したわけね ※Sosei Heptares：「海外募集による新株式及び2025年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債の発行条件等の決定に関するお知らせ」（6/30 23:30）
当社は、2020年6月30日開催の取締役会において決議いたしました海外募集による新株式(以下「本新株式」)の発行
及び2025 年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債(以下「本新株予約権付社債」そのうち社債のみを「本社債」、新株予約権のみを「本新株予約権」)の発行(以下、「本海外募集」)に関し、
発行条件等を決定いたしましたので、既に決定済みの事項とともに、下記のとおりお知らせいたします。
記
Ⅰ．海外募集による新株式の発行
(1) 発行株式数 3,301,400株
(2) 発行価格 (募集価格) 1株につき 金 1,595円
(3) 発行価格 (募集価格) の総額 5,265,733,000円
(4) 払込金額1株につき金1,531.2円
(5) 払込金額の総 額 5,055,103,680円
(6) 増加する資本金及び資本準備金の額
・増加する資本金の額 2,527,551,840円
・増加する資本準備金の額 2,527,551,840円
(7) 払込期日 2020年7月16日(ロンドン時間)
(注) 引受人は払込金額で買取引受けを行い、発行価格(募集価格)で募集を行います。
Ⅱ．海外募集による2025年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債の発行
社債に関する事項
(1) 利率 本社債の額面金額に対して年率 0.50％
新株予約権に関する事項
(1) 新株予約権の行使に際して出資される財産の価額 本社債の額面金額と同額とする。
(2) 転換価額 1,834 円
(ご参考)
アップ率 [{(転換価額)／(本新株式の発行価格(募集価格))－1}×100] 15.0％
(注)アップ率は本新株式の発行価格(募集価格)を基に算出しております。 (ご参考)
1．発行価格(募集価格)の算定
(1) 算定基準日及びその価格： 2020年6月30日 1,734 円
(2) ディスカウント率： 8.02％
2．今回の新株式の発行による発行済株式総数の推移
・現在の発行済株式総数： 77,195,750 株(2020年5月31日時点)
・新株式の発行による増加株式数： 3,301,400 株
・新株式の発行後の発行済株式総数： 80,497,150 株
3. 2025 年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債の概要
(1) 社債の総額： 160億円
(2) 発行決議日： 2020年6月30日
(3) 新株予約権の割当日及び社債の払込期日(発行日)：
・2020年7月16日(ロンドン時間、以下別段の表示のない限り同じ。)
(4) 新株予約権を行使することができる期間
2020年7月30日から2025年7月2日まで(新株予約権の行使のために本社債が預託された場所における現地時間)とする。
(5) 償還期限： 2025年7月16日
(6) 潜在株式による希薄化情報 本海外募集による、2020年5月31日現在の発行済株式総数(自己株式を除く)に対する潜在株式数の比率は10.8％になる見込みです。
4．調達資金の使途
本海外募集による手取金概算額合計約 209 億円の使途は、以下を予定しております。
約188億円を、2023年6月末までに、神経疾患や消化器疾患、免疫疾患、希少疾患などの領域における当社の創薬・開発に補完的な役割を果たす企業
若しくは技術の獲得・投資、当社が有する既存の創薬・早期開発基盤の拡充に資する資産の獲得・投資、
並びに、潜在的な国内市場向けの製品導入を中心とした、戦略的成長投資に充当します。
残る約21億円を、2023年6月末までに、これまでに資金を振り向けられていなかった新規パイプラインの研究開発及び運転資金に順次充当する予定です。 GLP1アンタゴ
非開示のパートナーと独占的オプション契約 ほんとだ。今回の買収関連なのかね
あと、M1/M4デュアル作動薬とMorphosysがまた消えてる え？朝起きたら既に社債の発行条件決定してるし。
どゆこと？ Minaの完全買収の為の増資なら問題無いやん
文句言ってるアホはサッサと売れよｗｗｗ 降りるのは勝手だが2度とスレに来るなよw
俺はこの増資はポジティブしかないわ
分からん奴は黙って去れ
そして2度と来るなよ このスレッドは１０００を超えました。
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