中国の科学技術省の張新民主任は3月17日に北京で開いた記者会見で、富士フイルムホールディングス（HD）の100％子会社である
富士フイルム富山化学（東京・中央）が創出した抗インフルエンザウイルス薬「アビガン」が、新型コロナウイルスの治療に有効だと発表した。
有効成分であるファビピラビルの臨床試験で良好な結果を得たとし、
「今後、中国内の医療機関に対し、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）患者の診療ガイドラインへの掲載を推奨する」などと語った。

　しかしながら、このニュースが富士フイルムHDの業績に直接影響することはなさそうだ。
ファビピラビルの物質特許は中国では既に切れており、臨床試験では中国の製薬企業が製造したジェネリックが使われた。
富士フイルム側は16年6月に中国の大手製薬企業である浙江海正薬業とファビピラビルの特許ライセンス契約を締結して、
開発・製造・販売する権利を供与していたが、その契約は既に終了している。
浙江海正薬業など、現地の製薬企業が製造するファビピラビルが仮に中国で広く使われたとしても、
富士フイルム側にライセンス料などが入ってくるわけではないのだ。

中略

動物実験の結果などから催奇形性（さいきけいせい）を持つ可能性が指摘されたためだ。
承認申請は11年に提出されたが、審査期間は約3年と長期に及び、既存の抗インフルエンザ薬とは異なるメカニズムであることから、
新型インフルエンザに対する備蓄用の位置づけで何とか承認された。
ただし、催奇形性が心配されるため、妊娠中や妊娠の可能性がある女性が使うことはできない。
服用した薬は精液や母乳の中にも出てくるので、男性が服用した場合も避妊が必要だし、授乳も中止しなければならない。
このように、慎重に使用する必要がある薬であり、臨床研究などを除いてこれまでほとんど使われてこなかった。

中国での「アビガン有効」を喜べない富士フイルム
https://business.nikkei.com/atcl/gen/19/00110/031900010/