ゲノム登録義務化の国民健康データ法成立→M型遺伝子理論発見→ゲノム党主導によるゲノム優生保護法→
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がんゲノム登録義務化 厚労省 最適治療へ一元管理、医薬品開発を促進
8/19(日) 7:55配信
がんの原因遺伝子の情報に基づき最適な治療を行う「ゲノム(遺伝情報)医療」をめぐり、
厚生労働省が各医療機関に対し、原因遺伝子や臨床情報について、
国立がん研究センター(東京都中央区)内に設置されている
「がんゲノム情報管理センター」(C−CAT)への登録を
義務付ける方針を固めたことが18日、分かった。
原因遺伝子を調べる遺伝子検査などは来年度から保険適用される予定で、
適用後、登録が義務化される。ゲノム情報を1カ所に集約・保管し解析することで、
ゲノム医療の加速が期待される。
具体的には医療機関は一度に多数のがん関連遺伝子を調べることができる
「遺伝子パネル検査」のデータや、臨床情報などの患者情報をC−CATに集約する。
どの遺伝子変異にどの薬を投与すれば効果が出たかなどの情報を収集・解析し、
病院との間で情報を共有したり、医薬品の開発に生かしたりする。
(中略)
日本の「がんゲノム医療」をめぐっては、欧米に比べ立ち遅れているとされる。
厚労省はゲノム医療を国民皆保険制度のもとで提供し、「オールジャパン体制」で
がん研究を進めることでデータを蓄積し、この分野で世界をリードしたい考えだ。
https://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20180819-00000000-san-soci 国民主権国家では主権者たる国民による自助共助こそが公助だろ
@ DNA情報を現場に残したクズ犯罪者は病院にすら行けなくなる日も近いなっ♪ 1998年にすでにアイスランドで国家が個人の遺伝子情報を
管理できる法律「国民健康データベース法」が誕生していた(略)
たくさんの病気を防ぐ事ができるという利益の面が
個人のプライバシー漏洩からくる差別問題に勝ったのだ…
この法律はやがて全世界に浸透し(八角秀明) >>20
でも在日同朋のもぐり医者なんて山ほどいるだろ M型?
また、髪の話?
もう、完全に後退してM型どころじゃないだけど 優劣は環境適応でしか無い、環境が変わればハゲは優秀 今現在完治しないで抗がん剤でほぼ100%死ぬのに
役人は無駄なことが好きだなw >>1
狂四郎2030か。懐いな。
タイムマシンやコンピュータウィルスの初期伏線が使われなくて残念だった。 >>1
そういう流れになったらむしろ素晴らしいことだと思うんだがなぁ
差別どうの言う前に現実ではすでに格差が広がっていてどうしようもないんだから、こうやってラベリングしてくれた方が本人は言い訳にもなるし、より効率的な社会福祉の充実に活用できて税金の無駄遣いも減る
現実主義の視点に立てば積極的に推進していくべき 途中から覚えてない
アルカディアとかいう島だかに行くとこあたりまで何となく覚えている まんま鳩山ルーピーみたいのがM型に殺されて一気に世論が動いたんだっけ。
しかも作中M型の危険性について当初は否定的な感じだったけど中盤以降の方は「アレ?これヤバいこと自体はマジなんじゃね?」と匂わせているというw こういうので適正調べてくれて職業の賃金格差もなくなればSFっぽくなるな 韓国人は犯罪者であっても指紋を取らないとかいう謎の忖度 ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています