【声優】難病ALS公表の声優・津久井教生、病状進行「ほとんど体が動かなくなっちゃいました」 [Ailuropoda melanoleuca★]
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2024年5月27日9時31分
NHK Eテレ「ニャンちゅう」シリーズのキャラクター、ニャンちゅうの声などで知られ、筋萎縮性側索硬化症（ALS）と診断されて闘病している声優の津久井教生が27日までにX（旧ツイッター）を更新。現在の病状について報告した。
津久井は「ここ最近で病状が進んで、ほとんど体か動かなくなっちゃいました」と厳しい現状を報告。それでも、「でもここからがこの病気の本番のような気がしています。ここから何ができるか、見つけなくっちゃ」と前向きな思いをつづった。
この投稿に、声優仲間の水島裕は「負けるな。応援してるよ」とエール。ほかにも多くの関係者やファンから励ましの声が寄せられている。
津久井は2019年10月、全身の筋力が急速に衰えるASLと診断されたことを公表。昨年2月のブログでは、22年12月に気管切開の手術を受け、人工呼吸器を装着したことを報告するとともに、「同時に声を失いました」と明かしていた。
https://www.nikkansports.com/entertainment/news/202405270000240.html >>493
この人に死ねって言ってるんじゃなく
死ぬ選択肢をあげてほしいって話なのに
こう言う奴のせいで議論が全く進まないんだよね ALSの人に「負けるな。応援してるよ」って無責任なエールだね 目しか動かないのか…
この病気って筋肉が動かなくなるだけで、肌の感覚はわかるのかな
痒いとか痛いとかわかるのかな
わかるとしたら辛すぎるだろ
強いなぁ
自分なら人工呼吸器断ると思う
耐えられない >>497
この病気なら人工呼吸器つけず延命拒否すればすでに楽になれてだと思うけど
結局、人工呼吸器選択した人は後悔してるのか満足してるのかどっちなんだろうね
今から人工呼吸器止められないから、家族のためにも自分のためにも前向きな発信しかしない人が多いけど
本音を語って、今後の同じ病の人の選択の助けになってあげてほしいわ １日でも長く生きたら医療の進歩で治療法見つかる可能性だってゼロとは言い切れないだろうに
ご本人もこれからって生きる意思つづった記事見て安楽死やら尊厳死やらの話ばっかで嫌なスレだ 医療で生かされ続けちゃうんだよなー本当に現代医療の闇だよね。 >>1
ニャンちゅうそんなんだったんだ 応援するぞ 応援しかできないけど >>377
この病気の人は将来の人工呼吸器を拒否することが多いと聞いたことがある
家族の負担や経済的理由も考えてのことらしい
つまり大金持ちで家族も介護したいと思ってくれてるような患者は人工呼吸器を付けて生きたいってことなのかもしれない
色々考えるほどに怖くて残酷な病気だ 医学の進歩とはいえ、
安楽死させる制度も必要だったり
せんのかねぇ。
ガンガン薬投与して生き永らえさせるのも
なんか違う気が。 安楽死法案は医師団体が強烈に反対してるからな
ヒポクラテスの誓いがなんたらとか言って
本音は終末治療がメチャクチャ儲かるからなんだよな >>510
すごくひどい言い方けど死ぬのを待ってるだけだもんな
こういう病気の場合それをはっきり認識してるのが何とも…
寝たきりや痴呆の老人介護なんかもぶっちゃけムダだと思う 安楽死関連の本やドキュメント見るとこの病気の人が珍しくないよな
人工呼吸器点けても生きたいと意思表示する人も普通にいるけど死にたいほど辛い病気の一つであるのは間違いない
スイスまで行ったのにやっぱり親のためにやめますって言って親と帰った人がいたけど、安楽死の段取り自体もそうだけどそこからの躊躇も金が無いとできない事だからな
今のところ横たわって自力で瞬きも出来ずただ生命活動を維持するか大金で終わらせるかの二択しかないもんな >>64
できる
でも＝死
心の準備が間に合わず付けちゃう人もいるだろう
呼吸器つけた人の二家族ぐらい何かで見たけどどちらも子供がいて家族が生きることを強く望んでた
片方は外国人家族だったけど「母はこの親切な病院で暮らせてとても幸せ、充実した毎日を送ってるわ」とか「妻の命を終わらせるなんて考えたこともありません」って何かのカタログみたいに前向きな事ばっかり言っててちょっと怖かったわ
だって奥さん頷く事もできないのにどうやって充実してた日々だとかわかるの
小さな子は「会いに行くとママが笑ってくれるの」って言ってた（口元の引きつりぐらいの動きだけどこれは本当に笑顔を作ってるんだとは思う）
もう一方は日本の家族で娘と母親が生きることを強く望んでて、本人もまだ頷いたり少し指を動かせたりできるし微笑んだりもできてたから二人のために生きたいんだなってわかったけど スイスで安楽死を選んだパーキンソン病の日本人女性の動画を見たが、
長らく肉体的にも精神的にも苦しんできただろうに本当に穏やかな表情だった
羨ましいとさえ思ってしまった
日本では到底叶わないよなぁ…
掲示板やSNS上で議論されることはあっても、法制化されることは100年経ってもなさそう >>516
線引きが難しいのは分かるけど、絶望の中で生かされてるしかないなら病状次第で検討は必要だよね >>516
でも死にたくない人が死なないといけないみたいな空気になったりするかもとかあるし難しいよ
脳腫瘍の女性が自宅で安楽死するとかいうのを何年も前に記事でもニュース番組でも見たけどその女性は当初は死ぬ気満々だった
家族や婚約者や友人も死ぬのを完全に受け入れていて親なんて「待ち遠しい」とまで言ってた
もちろん娘が苦痛から開放されるのが待ち遠しいという意味だと思うけどとにかく全員がその時を文字通り待ってる状態
しばらくしたら女性が「やはりやめたい」と言っていると伝えられてて思い直したんだなと思ったのに結局安楽死を決行した
何かもう雰囲気に押されててやめられなかったんではと少し邪推したわ
ほんとにみんなが待ってる空気だったから
実際のとこはまわりも散々安楽死を受け入れる事に苦しんで葛藤した末の諦めなんだと思うけど 中学校？とかで見せられた「ジョニーは戦場へ行った」は反戦映画だったらしいが安楽死を肯定する話だと思ってた >>146
犬や猫は飼い主のメンタル結構察するし優しいぞ
ID:HE/muPcF0は親からネグレクトでもされて被害者意識に凝り固まって
他人が見えなくなってるんだろう >>476
不審死と乗っ取りが増えると思うぞ
芸能人とかヤバかろう 親父がこの病気と似ているMSAという難病だった
頭と耳はしっかりしてるけど、動けないし食えないし飲めないしという生き地獄を２年ほど味わっていたよ
酷いと言われるかもしれんが、亡くなった時は悲しさもあったが「良かったね」と声を掛けたくらい残酷な病気だよ ALSはアメリカでは別名ルー・ゲーリッグ病
ALSの啓発も目的も兼ねてMLBは毎年6月2日を
「ルー・ゲーリッグ・デー」としている >>511
あーそうだろうね
人生の最後だしカネの糸目はつけない富裕層はいるだろうしな
サクッと死なれたら医者は困る >>122
芦原さんが亡くなってから30年くらい経ってるのにこの病気の治療方法はまだないんだな ALSって偏って発生する地域あるんだよね
日本だと和歌山のどこかだったか
一族の遺伝子なのかな >>457
虫の研究がコロナで2年間全く出来なかった話を聞いたことある
医療の研究もコロナ中ストップ、あるいは鈍化してるよなぁやっぱ
コロナがなかったら医療もっと進んでたとしたらやるせない >>380
じゃあおまえ的には何て言葉が正解だと思い込んでるんだ？ >>455
医者が、コレの患者を（患者の依頼で）殺したのも懲役ついてたね
……裁判員って機能してるのかな？ かなり無罪寄りになりそうだけど
判例なぞるだけなら要らねーよ裁判官 AIでいい >>363
何でもかんでも助成されるわけじゃないからね、難病は助成金だけでは賄えない色んな実費がかかるのよ ALSじゃないかもしれないが寝たきり難病の外国人夫を持つ日本人女性の記事を見た
外国人夫の難病判明してから医療が安い日本に帰国移住したって聞いてちょっともやついた
津久井さんみたいな日本人でずっと日本で暮らして働いていた人のためなら税金や健康保険使って少しでも快適に生活して欲しいけど >>526
富裕層だけじゃないんだよ
保険があるからね
高価な医薬品を使い放題 気管切開で声紋を失ってまで延命治療・・
俺なら就活治療でと寿命の流れに任すわ >>476
お前はお荷物、迷惑をかける存在だから潔くしね
って状況が発生する >>258
ド素人が思いつくようなことは既に研究されつくしてますから… 認知症とかそれに近いだろうな
子供はほぼならんだろ ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
