【4565】そーせいG 510【Sosei Groupは創立30周年を2020年6月22日に迎える】
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情報は早い方がいいとは言えこんな更新の仕方やめてほしい
情報が錯綜するし誤解を生むし困惑するし売り煽りに餌を与えることになるし
現状の反映させるにあたって抜けや間違いや多ページとの齟齬が無い事を確認の上で注釈を付けて一度に更新を済ませて欲しい 問合せバンバンいくだろうなあ
IRがその無能っぷりでもって必要の無い仕事を自ら増やしている 売り仕掛け、買い仕掛けは、
ロスチャイルドの三男、ネイサン以来の手法かな？
https://sekainodaihugou.net/rothschild-4870
ちなみにネイサンはイギリスが勝つことを確信していたが、ここであえて公債を売りに出した。
それを見た投資家たちは、こりゃまずいぞと一気に売りに出したため、その段階で公債は大暴落。そしてネイサンは頃合いを見計らって、再度公債を買い戻し、結果イギリスが勝利したため、莫大な利益を得ることとなった でもより大切なことは、ネイサンは、何故、「イギリス勝利を確信していた」か、だ。
「伝書鳩」による通信、情報という当時としては最先端技術を利用した、と言われている。 >>644
初。もうじき入る後期の治験や前期のデータでたらお知らせ欲しいよね。
azd4635は使い道を更に限定したと思われる、競合多いし。
次の各決算で資料見ないとわからないけどね。 今日のそーせいさんは厳しそうじゃのおー
なんか特大Bigアイアールが出ないかのおー あれ？ox1は合弁会社にあげたんじゃなかったっけ？
それともナルコレプシーだけ？ >>670
当たり前やろ
あんな冷やし中華始めましたレベルのIRであがるわけねーんだよ ま、誰もが首をかしげる事態になるのが市場ってもんですよ。自分の判断を信じるしかない。 貸借にでもしないとあがんないわ
儲かってるのは空売り外資様だけ >>671
冷やし中華、面白いと思って何度も書いてるだろ 寄りで入って大損ぶっこいた
もうこんなクソ株さわらねえ 外部要素は仕方ないが東一チャンスもあるし適当なタイミングで追加して一年待てばいいんじゃね
15個＋の自社パイプラインとか何時材料出るか判らんしな。そういやA2AのPOCは何時になるかねえ アンジェスとかテラの方がよっぽど個人がいると思うけど、こんなに売られまくった株空売りしてなんの勝算があるんだろ 売り方としてはコンスタントに材料出るのも嫌がるとは思うけど、力技で来るかもね
ただ東一申請できる収入が見込める材料が出たら時間制限が生じるかなあ…と
ま、東一行ってもこの体たらくな株価だったら匙を投げるしかないな。薬だけに 今日はついに３ケタ行きそうじゃのおー。 下げ幅が・・・ ここって、好材料が出る直前に物凄く下げる気がする。 大きく下げると昼休みにリバ狙いのハイエナリーマンが買いに来るから
13時を過ぎると更に下がるんだよね 大きく下げると昼休みにハイエナリーマンが投げるから
13時を過ぎると戻すんだよね 空売り外資様を舐めんなよ
空売り外資様を怒らせたらこうなるんやで ふと思ったんだけど空売り外資は怒ってないよね
むしろ笑ってる気がする >>685
まあ東一になっても全戻しだけどな
10年同じこと繰り返しとるよ どんどん下がります
空売り外資様を怒らせたらこうなるんやで
空売り外資様を舐めんなよ バイオ株3〜5%の下げなのに、ここは-8%とかブッチギリじゃないかw 引けインチキで9円も髭つけたから実質勝ちやな笑
おめでとう笑 エナジアなんか先週の部会でわかってた事なのに
これで上がったら絶好の逃げ場www 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※EMA CHMP: "Recommended Granting a Marketing Authorisation for Enerzair Breezhaler (QVM149), the First Triple Combination Therapy for the Treatment of Asthma which Includes an Optional Smart Electronic Sensor". (4/30)
※Sosei Heptares：｢Enerzair Breezhaler(QVM149)が喘息治療剤として欧州連合の承認勧告を取得」欧州委員会(EC)はCHMPによる承認勧告を審査し、通常約2ヵ月で承認。承認時に約534百万円のマイルストン受領。(5/1)
※厚生労働省 薬事・食品衛生審議会 医薬品第二部会：｢審議：医薬品エナジア吸入用カプセル(QVM149)中用量及び高用量の製造販売承認の可否」結果：承認を了承しました。日本承認勧告。(5/28開催)
※ミクスOnline：｢薬食審・第二部会 新薬6製品の承認了承、3成分配合喘息薬など」承認の可否を審議し、いずれも承認することを了承。順調にいけば6月に正式承認。喘息適応の3成分配合薬は初となる。(5/29)
※Sosei Heptares：｢そーせいグループ創立30周年を迎えて」日本に軸足を持つ世界的なバイオ医薬品企業になるための堅牢な基盤を作り上げることができたと確信。将来の更なる可能性に大いに期待しています。(6/22) ※Sosei Heptares：「そーせいグループとアッヴィ、炎症性疾患を標的とした新規創薬提携」(6/25)
この契約により、アッヴィが選定したGPCRターゲットに作用する新規医薬品の研究開発と商品化を目指します。この提携により当初は炎症性疾患および自己免疫疾患を標的とする新規低分子の創薬に注力します。
・本契約の条件に基づき、当社グループは、契約一時金と初期マイルストン合計で最大32百万米ドル(約34億円)を受領する権利を有しており、
・さらに、オプション、開発・販売の達成に応じた最大377 百万米ドル(約402億円)のマイルストンに加えて、グローバルでの販売高に応じた段階的ロイヤリティを受領する権利を有しています。
・また、アッヴィは合計で最大4種までターゲットを拡大できるオプションを有しており、総額1,000百万米ドル(約1,065億円)を超える取引額となる可能性があります。
※厚生労働省 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会：｢報告：医薬品エナジア吸入用カプセル(QVM149)中用量及び高用量の製造販売承認」(6/25開催) ※Sosei Heptares：｢本邦において世界初のLABA/LAMA/ICS配合喘息治療剤「エナジア」が製造販売承認を取得」(6/29 15:45)
・ノバルティス ファーマ株式会社による発表は、ブリーズヘラー用センサーを備えた1日1回投与の「エナジア」(IND/GLY/MF)に関する重要な成果となる。
・当社グループはノバルティス社よりマイルストンを受領する。
・IND/GLY/MF は、先般、欧州連合における承認勧告を受けており、他の国でも承認審査が進められている。
当社グループは、戦略的提携先であるノバルティス社の日本法人であるノバルティス ファーマ株式会社が、
世界に先駆けて喘息治療剤「エナジア TM 吸入用カプセル中用量、高用量」(以下「エナジア」)の製造販売承認を取得したと発表しましたので、お知らせいたします。
2005年の開発およびライセンス契約の条件に基づき、この成果により、当社グループは2020年第3四半期に1.25百万米ドル(約134百万円)のキャッシュマイルストンを受領する見込みです。 「エナジア」は、長時間作用性β2刺激剤（以下「LABA」）のインダカテロール酢酸塩、長時間作用性抗コリン剤(以下「LAMA」)のグリコピロニウム臭化物、
吸入ステロイド剤(以下「ICS」)のモメタゾンフランカルボン酸エステル(IND/GLY/MF)のLABA/LAMA/ICS配合剤で、専用の吸入器「ブリーズヘラー」による1日1回投与で気管支拡張作用および抗炎症作用を発揮します。
中用量および高用量の2用量品があり、その規格はともにインダカテロールは150μg、グリコピロニウムは50μgを含有し、モメタゾンフランカルボン酸エステルはそれぞれ80μgおよび160μgを含有します。
また、吸入器にブリーズヘラー用センサーを組み合わせた新たなデジタルデバイスが日本で初めて医師を通じて提供されます。
本センサーはスマートフォンとの連動による、日々の服薬の記録や服薬リマインダー機能を備えています。
また、患者さまと医師のコミュニケーションを可能にし、コントロール不十分な喘息の長期管理に貢献します。
ノバルティス ファーマ株式会社による公表全文は、www.novartis.co.jp/news をご覧ください。
高用量のIND/GLY/MFは、2020年4月に欧州医薬品庁の欧州医薬品委員会(CHMP)から承認勧告を受けています。
スイス、カナダを含む複数の国でも継続して承認審査が進められています。 当社代表執行役会長兼社長CEOである田村眞一は次のように述べています。
「「エナジア」に関するこの重要な成果を達成されたノバルティス社にお祝い申し上げます。
この新製品および吸入器にブリーズヘラー用センサーを組み合わせた新たなデジタルデバイスは、コントロール不十分な喘息の長期管理のための新たな選択肢となります。
近々期待されている欧州連合での承認および今後の他の国での承認審査に関する更なるアップデートを楽しみにしています。」 ・・・
※European Commission (EC): Commission Implementing Decision: "Granting Marketing Authorisation for Enerzair Breezhaler (QVM149)". (Late June - Early July)
※Novartis Q2 2020 Results: (7/21)
※AstraZeneca Q2 2020 Results: (7/30)
※Sosei Group 2020年12月期第2四半期決算発表 (8月)
・・・ 欧州承認って2.5億ちょっとくらい？
日本と欧州で4億くらいか？ ※SOSEIの成長相場の動向：再成長期にて、今回のコロナショックでの下押し調整(3/13※最安値1051)は順調に推移。笑。
2020/_2/14 (終値2012) ・(2/14安値1972) ※2/13:決算 ※25日･200日線DC(1/22) ※200日線調整下抜け
2020/_2/21 (終値2030) ・(2/21安値2004) ※2/17:決算説明会(2/17最高値2217) ※75日･200日線DC (2/19)
2020/_2/28 (終値1645) ・(2/28安値1590) ※空売りトリガー抵触(2/27) ※52週線調整下抜け
2020/_3/_6 (終値1538) ・(3/_6安値1526) ※13週･52週線DC(3/2) ※6ヶ月･12ヶ月線DC(3/2)
2020/_3/13 (終値1165) ・(3/13最安値1051※)
2020/_3/19 (終値1062) ・(3/19安値1058) ※26週･52週線DC(3/23) 2020/_3/27 (終値1288) ・(3/23安値1063) ※3/25:株主総会
2020/_4/_3 (終値1225) ・(4/_3安値1211)
2020/_4/10 (終値1327) ・(4/_6安値1212) ※4/6:Discngine 3decision Selected. ※5日･25日線再GC(4/9)
2020/_4/17 (終値1419) ・(4/13安値1325)
2020/_4/24 (終値1417) ・(4/22安値1345)
2020/_5/_1 (終値1577) ・(4/28安値1436) ※4/30: QVM149欧州承認勧告
2020/_5/_8 (終値1518) ・(5/_8安値1500) ※5/7:Orexia&Inexia進捗 ※6ヶ月･24ヶ月線DC(5/8) 2020/_5/15 (終値1687) ・(5/11安値1500) 5/13:第1四半期決算 ※一目均衡表3役好転(5/15)
2020/_5/22 (終値1794) ・(5/18安値1722) ※5日･75日線再GC(5/18) ※9週･13週線再GC(5/19)
2020/_5/29 (終値1764) ・(5/28安値1726) ※25日･75日線再GC(5/26) ※5/28: QVM149日本承認勧告
2020/_6/_5 (終値1853) ・(6/_5安値1719) ※6/5:QVM149 ARGON Study Results.
2020/_6/12 (終値1633) ・(6/12安値1589)
2020/_6/19 (終値1717) ・(6/15安値1575) ※5日･25日線再DC(6/15) ※9週･26週線再GC(6/25)
2020/_6/26 (終値1849) ・(6/25安値1653) ※6:25:AbbVie提携 ※5日･25日線再GC(6/26) ※一目均衡表3役再好転(6/26)
2020/_6/29 (終値1709) (安値1700) ※6/29:エナジア日本承認発表 更なる成長の黎明期、3倍圏ステージ踊り場からの再びの2倍圏ステージにて、コロナショックでの調整相場は順調な推移。笑。
今回はパンデミックにて振るいも順調に推移。笑。成長戦略は着実に進捗。笑。次なる成長ステージが楽しみですね。笑。 承認は織り込み済みな上にマイル1.3億だけとかw
完全にネガティブサプライズやんけwww 明日は新規のイナゴに外資の売りが炸裂する日
何度繰り返したこのパターンw ちなみに
※Novartis Press Release: "Novartis receives simultaneous approval for five new products from Japanese Ministry of Health, Labour and Welfare, offering Japanese patients a broad range of novel treatment options". (6/29)
Basel, June 29, 2020 -
Novartis Pharma K.K. (“Novartis Pharma”) today announced that the Japanese Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW) simultaneously approved five new treatment options for Japanese patients:
・Tabrecta (capmatinib, formerly INC280), an oral MET inhibitor for MET exon 14 skipping (METex14) mutation-positive advanced and/or recurrent unresectable non-small cell lung cancer (NSCLC),
・Entresto (sacubitril valsartan sodium hydrate) in chronic heart failure,
・Mayzent (siponimod fumaric acid) in secondary progressive MS,
・Enerzair (glycopyrronium bromide, indacaterol acetate, mometasone furoate) and
・Atectura (indacaterol acetate, mometasone furoate) in different forms of asthma
“The simultaneous approval of five new products is remarkable for Japan and our industry.
We are pleased to see that our innovative products gain the support from leading regulatory bodies”, said Kazunari Tsunaba, Representative Director and President of Novartis Pharma.
“All five medicines are truly novel and transformative treatments and therefore mark an important milestone in our mission to reimagine medicine.
I would like to thank our Japanese and global colleagues for all their dedication to make this unprecedented milestone happen.“
To date, Novartis has received seven new product approvals in Japan this year.
In addition to today's five approvals, in March, Novartis was granted marketing authorizations for spinal muscular atrophy treatment Zolgensma and for Beovu, an anti-VEGF treatment for wet AMD.
These approvals and today’s very unprecedented milestone stand testament to the overall strength of Novartis innovative medicines pipeline and its commitment to ensure patients in Japan have timely access to these life-changing medicines. 薬もスマホで管理する時代だぜ
10連吸入ガチャとかそんな感じなんだろう ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
