【4565】そーせいG 510【Sosei Groupは創立30周年を2020年6月22日に迎える】
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一生言っとれ
逆にM1返還がアク抜け暴騰の合図だろJK 返還されたら移行期間また止まるのかな、早くしてくれ 返還されるならAbbvieの決算前、継続ならAbbvieの決算時のPL進捗..の時かな？ まともな会社だから株価上がらない事に
株主は納得してるの？
金儲けのために株やってんじゃねーのか？ ※Sosei Heptares：「そーせいグループ創立30周年を迎えて 代表執行役会長兼社長CEO 田村眞一」(6/22)
本日、当社グループは創立30周年を迎えました。
1990年6月、株式会社そーせいの創業時、私には、世界中の患者さまに革新的な医薬品をお届けする
バイオ医薬品と創薬の日本屈指のリーディング企業を作るという明確なビジョンがありました。
当社グループが過去30年間に重ねてきた出来事を振り返り、これまで成し遂げてきたことを大変誇りに思うとともに、
将来、患者さま、提携先、従業員、そして株主様に多くの成果をお届けできるであろうことをとても楽しみにしています。
現在、私たちSosei Heptaresは、日本とイギリスに拠点を置き、世界をリードするテクノロジーと、
承認済みの呼吸器疾患治療薬からの継続的なロイヤリティ収入という強力な基盤を持っており、同治療薬は世界中の患者さまのお役に立っています。
私たちは、独自のStaR技術と構造ベース創薬プラットフォームを通じ、多くの疾患領域で、より安全で効果の高い医薬品候補の創薬と開発に革命をもたらしています。 世界トップクラスの製薬企業やバイオ医薬品企業が、私たちの実績に魅力を感じて様々な契約を締結しました。
それらの提携先が持つ幅広い能力によって、患者さまの健康と福祉の向上に寄与する医薬品候補の開発を進めることができます。
今日のSosei Heptaresを築き上げることができたのも、日英両国で働く志の高い熱心な従業員がいたからであり、彼らには心から感謝しています。
過去30年間でSosei Heptaresが作り上げてきた実績を喜ばしく思うとともに、
当社グループが日本に軸足を持つ世界的なバイオ医薬品企業になるための堅牢な基盤を作り上げることができたと確信しています。
将来の更なる可能性に大いに期待しています。
今日こうして30周年という節目を迎えられたのは当社に関わっていただいた全ての皆さまのお陰です。
どうぞ今後ともご支援賜りますようよろしくお願い申し上げます。 ※Sosei Heptares Official Blog：「創立30周年を迎えました」(6/22)
本日、当社グループは創立30周年を迎えました。
今日こうして30周年という節目を迎えられたのは当社に関わっていただいたすべての皆様のお陰です。心より感謝申し上げます。
「日本に軸足を置いた世界屈指のリーディングバイオ医薬品企業になる」という創業当時からの変わらぬビジョンのもと、
世界中の患者さまに革新的な医薬品をお届けするためこれからも成長し続けます。
どうぞこれからもご支援賜りますようよろしくお願い申し上げます。 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
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※Sosei Group 2019年12月期決算：売上高9,726百万円、営業利益384百万円、税前利益534百万円、純利益1,432百万円、1株益18.5円。黒字達成。2019年度の勢いを2020年度はさらに強力に継続・発展。(2/13)
・2020年12月期連結業績予想：2019年12月期と近いものになる見通し。新規提携に伴う一時金、既存提携先からのマイルストンに関する収益を見込。持続可能な収益性を達成する戦略を実行。R&D引き続き拡充。
※四季報：【着実改善】新規提携一時金、マイルストーン収入漸増。ロイヤルティ着実増。営業黒字定着。【メリハリ】神経系に加え免疫・炎症系疾患に照準、総額5億ドル以上の大型提携の獲得を最重要目標設定。(3/16)
※Sosei Heptares：「株主総会」2020年度の業績見込みは不変。[新役員体制」Research and Early Development担当執行役副社長であったマルコム・ウィアーは執行役副会長に就任。(3/25) ※Sosei Group「2020年12月期第1四半期決算」売上収益1,162百万円、営業損失445百万円、税前四半期損失500百万円、四半期損失746百万円。提携による活動を拡大すると同時に引き続きR&Dの拡充・強化。(5/13)
・2020年12月期の業績見込みは据置。コストベースの管理徹底。引き続き、2020年12月期の良好な業績を目指し、収益性を追求しますが、COVID-19流行による不確実性の影響を受ける可能性があると認識。
※Sosei Group「2020年12月期第1四半期(1月-3月)ビジネスハイライト」COVID-19の蔓延を押さえるための方針および活動を速やかに実施する一方、大手提携先との収益につながる業務を優先。(5/13)
※四季報(東洋経済)：そーせいグループ【2020-2021業績予想更新(2020/05/26)】：(5/28up)
・2020年12月期予想：売上高10,300百万円、営業利益 ,500百万円、税前利益 ,650百万円、当期利益1,550百万円、1株益 20.1円
・2021年12月期予想：売上高11,300百万円、営業利益1,000百万円、税前利益1,100百万円、当期利益1,300百万円、1株益 16.8円 ※日本経済新聞：｢そーせいグループ【コスト管理強化】」(5/28)
・新薬の臨床試験の進行に伴い、提携先の製薬大手から得られるマイルストン収入が伸びる見通し。販売実績に応じたロイヤルティー収入も堅調に推移する。
・コスト管理を厳格化しながら研究開発に資金を充当するほか、ITシステムの刷新など効率性の向上に努める。最終黒字の公算。
※Reuters：2020-2022業績予想コンセンサス(アナリスト数6人；目標株価コンセンサス2,533円)。(6/7update)
・2020年12月期予想：売上高 9,932百万円、営業利益 4,996百万円、税前利益 5,030百万円、当期利益 1,958百万円、1株益 25.6円
・2021年12月期予想：売上高13,505百万円、営業利益 5,855百万円、税前利益 5,524百万円、当期利益 2,762百万円、1株益 36.0円
・2022年12月期予想：売上高12,398百万円、営業利益 4,416百万円、税前利益 4,427百万円、当期利益 3,004百万円、1株益 39.0円 ※アイフィス株予報：2020-2021業績予想コンセンサス(アナリスト数6人；目標株価コンセンサス2,533円)。(6/17update)
・2020年12月期予想：売上高10,684百万円、営業利益 ,869百万円、経常利益2,315百万円、当期利益1,938百万円
・2021年12月期予想：売上高15,617百万円、営業利益5,107百万円、経常利益6,435百万円、当期利益5,098百万円
※Sosei Groupは創立30周年を2020年6月22日に迎える。
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※四季報2020年3集夏号 (6/26発売・四季報更新)
※Sosei Group 2020年12月期第2四半期決算発表 (8月)
・・・ ※Sosei Group 業績の変遷：
・2011年03月期実績：売上高 _ 716百万円、営業利益-1,876百万円、税前利益-1,962百万円、純利益-1,871百万円、1株益-158.6円
・2012年03月期実績：売上高 _ 862百万円、営業利益-1,962百万円、税前利益-1,950百万円、純利益-1,954百万円、1株益-165.1円
・2013年03月期実績：売上高 1,958百万円、営業利益_ -953百万円、税前利益_ -788百万円、純利益_ -646百万円、1株益-54.5円
・2014年03月期実績：売上高 2,069百万円、営業利益-1,185百万円、税前利益-1,065百万円、純利益_ -122百万円、1株益 -2.5円
・2015年03月期実績：売上高 3,671百万円、営業利益 1,108百万円、税前利益 1,366百万円、純利益 _ 568百万円、1株益 10.3円 ・2016年03月期実績：売上高 8,151百万円、営業利益 1,075百万円、税前利益-3,297百万円、純利益-1,432百万円、1株益-23.4円
・2017年03月期実績：売上高18,901百万円、営業利益12,398百万円、税前利益12,483百万円、純利益9,311百万円、1株益137.8円
・2018年03月期実績：売上高 6,955百万円、営業利益-2,291百万円、税前利益-3,702百万円、純利益-2,654百万円、1株益-37.5円
・2018年12月期実績：売上高 2,872百万円、営業利益-5,734百万円、税前利益-7,243百万円、純利益-5,977百万円、1株益-78.4円
※2019年12月期実績：売上高 9,726百万円、営業利益 _ 384百万円、税前利益 _ 534百万円、純利益 1,432百万円、1株益 18.5円 (2020/2/13)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：再成長期にて、今回の下押しでの調整 (2/17新年最高値2217、3/13最安値1051) 相場は順調に推移。笑。
2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437) ※QVA149第Ⅲ相開始
2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420) ※ノルレボ承認(2/23※)
2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742) ※Seebri欧州･日本承認
2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525) ※Ultibro欧州･日本承認
2014/12/30 (終値1093) ・(2014/_4/12※最安値_464、2014/_9/_8最高値1500) ※中長期計画発表(5/13※)[拾い場※][成長回収期の入口] 2015/12/30 (終値2488) ・(2015/_3/16※最安値_713、2015/12/14最高値2645) ※Heptares買収(2/20※)[成功の序章]→※米国承認(10/30※)[次なる飛躍へ]
2016/12/30 (終値3363) ・(2016/_1/18※最安値2270、2016/_5/_9最高値6545) ※Allergan提携(4/7)[強気相場]→※日々公表解除(6/28)[強気相場解除]
2017/12/29 (終値2735) ・(2017/_9/_6※最安値2148、2017/_1/_6最高値3645) ※[上抜け圏での時間軸調整は順調に推移]→※[振るい場・拾い場へ]
2018/12/28 (終値_799) ・(2018/12/25※最安値_748、2018/_1/25最高値3195) ※SoseiHeptares始動[再びの拾い場(12/25※)][強気相場からの時間軸調整が終了]
2019/12/30 (終値2171) ・(2019/_1/_4※最安値_780、2019/_8/_5最高値2794) ※田村CEO復帰※[上昇トレンドへ転換]※QVM149欧州申請(5/24)[踊り場にて動意待ち]
2020/_6/22 (終値1726) ・(2020/_3/13※最安値1051、2020/_2/17最高値2217) ※2/13:決算[コロナショック相場]※QVM149欧州承認勧告(4/30)※日本承認勧告(5/28) 更なる成長の黎明期、時間軸調整が終り、前回拾い場(底値)からの水準訂正は、3倍圏ステージ踊り場から再びの2倍圏ステージでの下押し調整。笑。
コロナショックによる調整相場は順調な推移。笑。パンデミックにて信用需給が改善し、振るいも順調に推移しました。笑。感染拡大は収束。笑。
いよいよ2020年上半期の終了も間近ですね。笑。Sosei Heptaresでの成長戦略は着実に進捗。笑。次なる成長ステージが楽しみですね。笑。 エナジアマイルは7月で2Qは厳しいかのう…
どっちみちMシリーズの進退と計画してた契約2-3本あるか次第だけど後者で売上達成できる方が重要かのう 6/23 Today Event:
※AACR (American Association for Cancer Research) Annual Meeting 2020 Virtual Ⅱ: Session: Immunomodulatory Agents and Interventions:
(6/23 9:05-9:15 Presenting; 9:15-9:20: Discussion)
"Clinical Pharmacology of AZD4635: Integration of PK Data from Cancer Patients and Healthy Volunteer Clinical Trials to Provide Dosing Recommendations"
・Presenter: Marco A. De Velasco, AstraZeneca.
Inactivation of PTEN occurs frequently in advanced human prostate cancer and can promote an immunosuppressive tumor microenvironment (TME).
Extracellular adenosine can be produced by tumors which can in turn modulate anti-inflammatory and immunosuppressive effects via interactions with the A2a receptor (A2aR).
Here, we used a transgenic mouse model of Pten-deficient prostate cancer to characterize adenosine-mediated immunosuppression in the TME and evaluate the effects of A2aR blockade.
Transcriptomic analysis of normal wildtype prostate and Pten-deficient prostate tumors revealed enriched signatures for genes downregulated after a A2aR knockdown or upregulated after A2aR stimulation.
Moreover, androgen withdrawal led to increased expression of the A2aR-stimulated responsive genes Cxcl2/3/5, Il1b, S100a8, Ptgs2 and Thbs1.
Immunohistochemical staining of CD73, the ecto-enzyme responsible for producing extracellular adenosine, showed heterogeneous staining ranging from negative to focally strong in epithelial cancer cells and was strongly expressed in immune cells.
A2aR was also strongly expressed on immune infiltrates. We used the oral A2aR antagonist AZD4635 to determine the immunosuppressive activity of extracellular adenosine and evaluate its antitumor activity in the context of castration-naïve (CNPC),
castration-sensitive (CSPC) and castration-resistant (CRPC) prostate cancer. Four weeks of treatment with AZD4635 led to a 12.1% (P=0.140) reduction of tumor burden compared to control mice.
Notably a subset of these mice (4/8) had tumor reductions greater than 20%.
For the CSPC/CRPC models, mice were orchidectomized and treated with apalutamide with or without AZD4635 for four or eight weeks to represent CSPC or CRPC phenotypes, respectively.
In these settings, treatment with AZD4635 improved the reduction of tumor burden by 16.4% (P=0.165) and 16.8% (P=0.123) in CSPC and CRPC, respectively.
Despite similar reduction rates between the cohorts, a greater proportion of AZD4635 treated mice were below the median distribution in the CRPC setting compared to the CSPC setting, 50% (4/8) vs 70% (7/10), respectively.
Immunophenotyping showed an increase in the abundance of dendritic cells in tumors and tumor draining lymph nodes of AZD4635-treated mice in the CPNC setting.
Whereas a shift in M2 to M1 macrophage, decrease of PD1hi CD8 T cells and an increase in genes related to cytotoxic lymphocyte activity (Gzma, Gzmb, Prf1, Klrg1, and B3gat1) were observed in AZDD4635 treated mice in the CRPC setting.
Decreased expressions of immunosuppressive genes related to T regulatory cells (Ctla4, Il2ra, Itga2, Tigit, Foxp3) were noted in both CSPC and CRPC settings.
Our findings show that targeting extracellular adenosine with AZD4635 is effective in a subset of mouse Pten-deficient tumors and provides evidence that suggests context-specific immune modulating activity by extracellular adenosine in prostate cancer.
・・・ 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
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※EMA CHMP: "Pre-Authorisation Procedure Oral Explanations: QVM149 (indacaterol / Glycopyrronium bromide / mometasone furoate) - Treatment of Asthma and to Reduce Asthma Exacerbations". (3/24 Oral Explanations)
※Novartis Q1 2020 Results: 2020 Expected Pipeline Milestones: "QVM149 Asthma (EU/JP): "CHMP Positive Opinion Anticipated Q2 2020"; "Japan Decision Anticipated H1 2020". (4/28)
※EMA CHMP: "Recommended Granting a Marketing Authorisation for Enerzair Breezhaler, the First Triple Combination Therapy for the Treatment of Asthma which Includes an Optional Smart Electronic Sensor". (4/30)
※Sosei Heptares：｢Enerzair Breezhaler(QVM149)が喘息治療剤として欧州連合の承認勧告を取得」欧州委員会(EC)はCHMPによる承認勧告を審査し、通常約2ヵ月で承認。承認時に約534百万円のマイルストン受領。(5/1)
※Novartis: "Novartis Receives CHMP Positive Opinion for Enerzair Breezhaler (QVM149), a Potential First-in-class Inhaled LABA/LAMA/ICS Combination for Uncontrolled Asthma". (5/1) ※厚生労働省：｢薬事・食品衛生審議会 医薬品第二部会 (5/28 16:30-19:00: Web会議) 開催のお知らせ｣ [審議事項]：医薬品エナジア吸入用カプセル(QVM149)中用量及び高用量の製造販売承認の可否。(5/14up)
※ノバルティスファーマ(報道関係者向け)：日本語翻訳版「ノバルティス、QVM149のCHMP承認勧告を発表。コントロール不十分な喘息患者に対する初のLABA/LAMA/ICS配合剤」(5/15up)
※Respiratory Medicine: "Fixed-Dose Combination of IND/GLY/MF once-daily Versus Sal/Flu twice-daily Plus Tio once-daily in Patients with Uncontrolled Asthma: A Randomised, Phase IIIb, ARGON Study". (5/26 Published)
※厚生労働省 薬事・食品衛生審議会 医薬品第二部会：｢審議：医薬品エナジア吸入用カプセル(QVM149)中用量及び高用量の製造販売承認の可否」結果：承認を了承しました。(5/28開催)
※ミクスOnline：｢薬食審・第二部会 新薬6製品の承認了承、3成分配合喘息薬など」承認の可否を審議し、いずれも承認することを了承。順調にいけば6月に正式承認。喘息適応の3成分配合薬は初となる。(5/29)
※Novartis: "Novartis Phase IIIb ARGON Study Meets Primary Endpoint in a Comparison of Enerzair Breezhaler (QVM149) Versus a Free Combination of Two Existing Inhaled Treatments in Uncontrolled Asthma". (6/5)
※Sosei Heptares：｢コントロール不良な喘息患者を対象とした Enerzair Breezhaler(QVM149)の第Ⅲb 相臨床試験(ARGON試験)において主要評価項目を達成」スイス、日本を含む複数の国でも継続して承認審査が進められている。(6/5) ※厚生労働省：｢薬事・食品衛生審議会 薬事分科会 (6/25 15:00-17:00: Web会議) 開催のお知らせ」[報告事項]：医薬品エナジア吸入用カプセル(QVM149)中用量及び高用量の製造販売承認の可否。(6/11up)
※ノバルティスファーマ(報道関係者向け)：日本語翻訳版「ノバルティス、第IIIb相ARGON試験でコントロール不十分な患者を対象としたQVM149と既存の3剤併用との比較において、主要評価項目を達成したと発表」(6/19up)
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※厚生労働省 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会：｢報告：医薬品エナジア吸入用カプセル(QVM149)中用量及び高用量の製造販売承認」(6/25 15:00-17:00: Web会議)
※European Commission (EC): Commission Implementing Decision: "Granting Marketing Authorisation for Enerzair Breezhaler (QVM149)". (Late June - Early July)
※Novartis Q2 2020 Results: (7/21)
※Sosei Group 2020年12月期第2四半期決算発表 (8月)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：再成長期にて、今回のコロナショックでの下押し調整(3/13※最安値1051)は順調に推移。笑。
2019/11/29 (終値2289) 買残高_8038400 ・(11/15安値2185) ※11/12:第3四半期決算
2019/12/30 (終値2171) 買残高_7743600 ・(12/16安値2137) ※12/6:IR説明会(広島)
2020/_1/31 (終値1932) 買残高_7134700 ・(1/30安値1825) ※1/15: Presentation
2020/_2/28 (終値1645) 買残高_5606500 ・(2/28安値1590) ※2/13::決算※(2/17:新年最高値2217)
2020/_3/27 (終値1288) 買残高_3487900 ・(3/13最安値1051※) ※3/25::株主総会 2020/_5/_1 (終値1577) 買残高_3389600 ・(4/22安値1345) ※4/30: QVM149欧州承認勧告※5/13:第1四半期決算
2020/_5/29 (終値1818) 買残高_3355400 ・(5/8; 5/11安値1500) ※5/28: QVM149日本承認勧告
2020/_6/_5 (終値1853) 買残高_3746400 ・(6/_4安値1716) ※6/5:QVM149 ARGON Study Results.
2020/_6/12 (終値1633) 買残高_3875100 ・(6/12安値1589)
2020/_6/19 (終値1717) 5日線1680.00(+2.20％) 25日線1765.44( -2.74％) ・(6/15安値1575)
2020/_6/22 (終値1726) 5日線1708.40(+1.03％) 25日線1762.92( -2.09％) (安値1702) 更なる成長の黎明期、3倍圏ステージ踊り場からの再びの2倍圏ステージにて、コロナショックでの調整相場は順調な推移。笑。
今回はパンデミックにて信用需給が改善し、振るいも順調に推移しました。笑。次なる成長ステージが楽しみですね。笑。 そーせいさん昨日も上がったんかのおー。９円も・・・
5連チャン確変継続とは立派じゃのおー そーせいさんもなんかＢｉｇアイアールが出ないかのおー 日経が上げても恩恵なし
日経が下げるとまきぞえ
だから日経が大幅GUするとろくな事がない 三十年で時価総額1,300億
60歳過ぎたルサンチメンズの財産は-2,000万か？ｗ Heptares Patent update:
・・・
※欧州特許(Heptares)：Oxime Compounds as Agonists of the Muscarinic M1 and/or M4 Receptor. (4/15公開)
※国際特許出願(Heptares)：Cyclohexapeptides as Selective Somatostatin SST5 Receptor Agonists. (4/16公開)
※国際特許出願(Heptares)：GLP-1 Receptor Antagonists. (4/16公開)
※国際特許出願(Heptares)：Pyrazole Derivatives as H4 Antagonist Compounds. (4/23公開)
※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic Agonists. (4/30公開)
※米国特許出願(Heptares)：Inhibitors of Protease-Activated Receptor-2. (5/7公開)
※米国特許出願(Heptares)：Oxime Compounds as Agonists of the Muscarinic M1 and/or M4 Receptor. (5/28公開)
※日本特許出願(Heptares)：ムスカリン受容体アゴニスト (5/28公開)
※米国特許出願(Heptares)：4-(3-Cyanophenyl)-6-Pyridinylpyrimidine mGlu5 Modulators. (6/4公開)
※国際特許出願(Heptares)：Bicyclic Aza Compounds as Muscarinic M1 and/or M4 Receptor Agonists. (6/11公開)
※国際特許出願(Heptares)：Quinolinone and Benzoxazine Derivatives as Muscarinic M1 and/or M4 Receptor Agonists. (6/11公開)
※国際特許出願(Heptares)：Orexin 1 Receptor Antagonists. (6/18公開) ↓
※米国特許(Heptares)："Bicyclic aza compounds as muscarinic M1 receptor and/or M4 receptor". (6/23公開)
・Document Type and Number: United States Patent 10689368 B2.
・Application Number: 16/459179.
・Publication Date: 2020/06/23
・Filing Date: 2019/07/01
・Assignee: Heptares Therapeutics Limited.
Abstract:
This invention relates to compounds that are agonists of the muscarinic M1 receptor and/or M4 receptor and which are useful in the treatment of muscarinic M1/M4 receptor mediated diseases.
Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds.
Compounds include those according to formula 1, or a salt thereof, wherein Q, R1, R2, R3 and R4 are as defined herein.
http://www.freepatentsonline.com/10689368.pdf
・・・ 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
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※SOSEIの成長相場の動向：再成長期にて、今回のコロナショックでの下押し調整(3/13※最安値1051)は順調に推移しましたね。笑。
2019/12/30 (終値2171) 売残高__7200 買残高_7743600 ・(12/30安値2162) ※2019年大納会
2020/_1/10 (終値2115) 売残高__7300 買残高_7992900 ・(1/_8安値1977)※1/7:MiNA Collaboration with AstraZeneca※5日･200日線DC(1/9)
2020/_1/17 (終値2148) 売残高__2100 買残高_7772100 ・(1/14安値2092) ※1/14:Orexia&Inexia進捗 ※1/15: Presentation
2020/_1/24 (終値2106) 売残高__3500 買残高_7522000 ・(1/24安値2061) ※25日･200日線DC(1/22) ※200日線調整下抜け
2020/_1/31 (終値1932) 売残高__3500 買残高_7134700 ・(1/30安値1825)
2020/_2/_7 (終値2046) 売残高__4200 買残高_6710900 ・(2/_3安値1853)
2020/_2/14 (終値2012) 売残高__3000 買残高_6410500 ・(2/14安値1972) ※2/13:決算 2020/_2/21 (終値2030) 売残高_26400 買残高_6176400 ・(2/21安値2004) ※2/17:決算説明会※(2/17:新年最高値2217) ※75日･200日線DC (2/19)
2020/_2/28 (終値1645) 売残高_12800 買残高_5606500 ・(2/28:安値1590) ※5日･25日線再DC (2/25)※9週･52週線DC(2/25) ※空売り価格規制トリガー抵触(2/27) ※52週線調整下抜け
2020/_3/_6 (終値1538) 売残高__3800 買残高_5568200 ・(3/_6安値1526) ※13週･52週線DC(3/2) ※6ヶ月･12ヶ月線DC(3/2) ※3/3:MTL-CEBPA TIMEPOINT Study Initiation.
2020/_3/13 (終値1165) 売残高_12000 買残高_4196500 ・(3/13最安値1051)
2020/_3/19 (終値1062) 売残高__2100 買残高_3760700 ・(3/19安値1058) ※26週･52週線DC(3/23)
2020/_3/27 (終値1288) 売残高_12600 買残高_3487900 ・(3/23安値1063) ※3/25:株主総会
2020/_4/_3 (終値1225) 売残高_11600 買残高_3401500 ・(4/_3安値1211)
2020/_4/10 (終値1327) 売残高_14000 買残高_3361900 ・(4/_6安値1212) ※4/6:Discngine 3decision Selected. ※5日･25日線再GC(4/9)
2020/_4/17 (終値1419) 売残高_13200 買残高_3519700 ・(4/13安値1325) 2020/_4/24 (終値1417) 売残高_13600 買残高_3325000 ・(4/22安値1345)
2020/_5/_1 (終値1577) 売残高_20300 買残高_3389600 ・(4/28安値1436) ※4/30: QVM149欧州承認勧告 ※5/7:Orexia&Inexia進捗 ※5/8:JITSUBO・Bachem契約締結
2020/_5/15 (終値1687) 売残高_17500 買残高_3234400 ・(5/8; 5/11安値1500) ※5/13:第1四半期決算※6ヶ月･24ヶ月線DC(5/8) ※一目均衡表3役好転(5/15)
2020/_5/22 (終値1794) 売残高_14300 買残高_3362800 ・(5/18安値1722) ※5日･75日線再GC(5/18) ※9週･13週線再GC(5/19)
2020/_5/29 (終値1818) 売残高_17900 買残高_3355400 ・(5/28安値1726) ※25日･75日線再GC(5/26) ※5/28: QVM149日本承認勧告
2020/_6/_5 (終値1853) 売残高_10100 買残高_3746400 ・(6/_4安値1716) ※6/5:QVM149 ARGON Study Results.
2020/_6/12 (終値1633) 売残高__9400 買残高_3875100 ・(6/12安値1589)
2020/_6/19 (終値1717) 売残高_10300 買残高_3871600(-3500)※6/23up ・(6/15安値1575) ※5日･25日線再DC(6/15)
2020/_6/22 (終値1726) 5日線1708.40(+1.03％) 25日線1762.92( -2.09％) 75日線1522.12(+13.39％) (安値1702)
2020/_6/23 (終値1693) 5日線1709.20( -0.95％) 25日線1758.64( -3.73％) 75日線1522.28(+11.21％) (安値1671) 更なる成長の黎明期、3倍圏ステージ踊り場からの再びの2倍圏ステージにて、コロナショックでの調整相場は順調な推移。笑。
今回はパンデミックにて信用需給が改善し、振るいも順調に推移しました。笑。次なる成長ステージが楽しみですね。笑。 いつになったら五味ラインに戻るの？
確か2500円 ※Sosei Heptares Twitter 47分前：(6/23)
"We recently published a paper in Journal of Medicinal Chemistry detailing how structure-based drug design SBDD enabled the discovery of HTL22562,
a CGRP receptor antagonist being taken forward as a clinical candidate for the acute treatment of migraine."
View publication:
※Sosei Heptares：知識：創薬「HTL22562の構造ベース創薬：片頭痛の急性期治療woCGRP受容体拮抗薬」(6/23)
By Sarah Bucknell et al. | Jun 23, 2020
サマリー：
当社グループのシニアサイエンティストであるSarah Bucknellが、Sosei HeptaresおよびTeva Pharmaceuticalsの研究者とともに、Journal of Medicinal Chemistryに論文を掲載。
タイトル："Structure-Based Drug Discovery of N-((R)-3-(7-Methyl-1H-indazol-5-yl)-1-oxo-1-(((S)-1-oxo-3-(piperidin-4-yl)-1-(4-(pyridin-4-yl)piperazin-1-yl)propan-2-yl)amino)propan-2-yl)
-2'-oxo-1',2'-dihydrospiro[piperidine-4,4'-pyrido[2,3-d][1,3]oxazine]-1-carboxamide (HTL22562): a Calcitonin Gene-Related Peptide (CGRP) Receptor Antagonist For Acute Treatment of Migraine". 要旨：
Structure-based drug design enabled the discovery of HTL22562, a CGRP receptor antagonist. The structure of HTL22562 complexed with the CGRP receptor was determined at 1.6 Å resolution.
Compound HTL22562 is a highly potent, selective, metabolically stable and soluble compound suitable for a range of administration routes
that have the potential to provide rapid systemic exposures with resultant high levels of receptor coverage (e.g. subcutaneous).
The low lipophilicity coupled with a low anticipated clinically efficacious plasma exposure for migraine also suggests a reduced potential for hepatotoxicity.
These properties have led to HTL22562 being taken forward as a clinical candidate for acute treatment of migraine.
論文を読む
※Journal of Medicinal Chemistry: Article: "Structure-Based Drug Discovery of HTL22562: a Calcitonin Gene-Related Peptide (CGRP) Receptor Antagonist For Acute Treatment of Migraine" (6/19 Publication)
・Sarah Joanne Bucknell, Mark A Ator, Alastair Brown, Jason Brown, Andrew Cansfield, Julie Cansfield, John Christopher, Miles Congreve, Gabriella Cseke,
・Francesca Deflorian, Christopher Jones, Jonathan S. Mason, Alistair O'Brien, Gregory R. Ott, Mark Pickworth, and Stacey Southall
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jmedchem.0c01003 確かにPTS強いな笑
おめでとう3円しか下がってない笑 30年たってこれだろ、あと何百年待てばいいのよwww
いや待てよ、今上場時の株価すら下回ってるってことは、待てば待つほど減価するのかwww
何百年待ってたらマイナスやんけ！！www モルカスや野糞はマジでｶｽやからどーでもいいけど金男には逆らっちゃいかん、これだけはガチ CGRPとかもう期待してないからな
これがある程度の金額で導出されれば、サプライズだわ
多分売れないから宣伝されてるのだろうけど 先物ドル円こんだけ逝ってPTS6円しか下げてないとかヤバい強ぇー実質爆益やんかこんなんwww 為替これだけ落ちるとマイルストン一つ分も変わるから厳しいな PTS底カチカチやな
これはおめでとうと言わざるを得ない ※Clincan Cerres Research: "MTL-CEBPA, a Small Activating RNA Therapeutic Upregulating C/EBP-α, in Patients with Advanced Liver Cancer: A First-in-Human, Multicenter, Open-Label, Phase I Trial". (6/23up)
・Published OnlineFirst Articles: June 23, 2020
Abstract:
Purpose: Transcription factor C/EBP-α (CCAAT/enhancer-binding protein alpha) acts as a master regulator of hepatic and myeloid functions and multiple oncogenic processes.
MTL-CEBPA is a first-in-class small activating RNA oligonucleotide drug that upregulates C/EBP-α.
Experimental Design:
We conducted a phase I, open-label, dose-escalation trial of MTL-CEBPA in adults with advanced hepatocellular carcinoma (HCC) with cirrhosis, or resulting from nonalcoholic steatohepatitis or with liver metastases.
Patients received intravenous MTL-CEBPA once a week for 3 weeks followed by a rest period of 1 week per treatment cycle in the dose-escalation phase (3+3 design).
Results:
Thirty-eight participants have been treated across six dose levels (28–160 mg/m2) and three dosing schedules. Thirty-four patients were evaluable for safety endpoints at 28 days.
MTL-CEBPA treatment–related adverse events were not associated with dose, and no maximum dose was reached across the three schedules evaluated. Grade 3 treatment-related adverse events occurred in nine (24%) patients.
In 24 patients with HCC evaluable for efficacy, an objective tumor response was achieved in one patient [4%; partial response (PR) for over 2 years] and stable disease (SD) in 12 (50%).
After discontinuation of MTL-CEBPA, seven patients were treated with tyrosine kinase inhibitors (TKIs); three patients had a complete response with one further PR and two with SD.
Conclusions:
MTL-CEBPA is the first saRNA in clinical trials and demonstrates an acceptable safety profile and potential synergistic efficacy with TKIs in HCC.
These encouraging phase I data validate targeting of C/EBP-α and have prompted MTL-CEBPA + sorafenib combination studies in HCC.
・・・ ※AstraZeneca: "A focused biopharmaceutical company" General presentation for investors and analysts June 2020. (6/23up)
Oncology: ‘what’s next’: Solid pipeline moving forward:
What’s next: Phase I/II new medicines, selected:
・"AZD4635" (A2ARinhibitor) solid tumours
Full pipeline of new medicines (NMEs):
PhaseII (Oncology, Precision medicine approach being explored):
・"AZD4635" A2aR inhibitor prostate cancer
・"Imfinzi+AZD4635" PD-L1+A2aR prostate cancer
・"oleclumab+AZD4635" CD73+A2aR prostate cancer
・・・ 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※厚生労働省 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会：｢報告：医薬品エナジア吸入用カプセル(QVM149)中用量及び高用量の製造販売承認」(6/25 15:00-17:00: Web会議)
※四季報2020年3集夏号 (四季報6/26発売・更新)
※European Commission (EC): Commission Implementing Decision: "Granting Marketing Authorisation for Enerzair Breezhaler (QVM149)". (Late June - Early July)
※Novartis Q2 2020 Results: (7/21)
※AstraZeneca Q2 2020 Results: (7/30)
※Sosei Group 2020年12月期第2四半期決算発表 (8月)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：再成長期にて、今回のコロナショックでの下押し調整(3/13※最安値1051)は順調に推移しましたね。笑。
2019/12/30 (終値2171) 25日線2241.00( -3.12％) ・(12/16安値2137) ※12/6:IR説明会(広島)
2020/_1/31 (終値1932) 25日線2117.04( -8.74％) ・(1/30安値1825) ※1/15: Presentation
2020/_2/28 (終値1645) 25日線1999.84(-17.74％) ・(2/28安値1590) ※2/13::決算※(2/17:新年最高値2217)
2020/_3/27 (終値1288) 25日線1476.96(-12.79％) ・(3/13最安値1051) ※3/25::株主総会
2020/_5/_1 (終値1577) 25日線1379.56(+14.31％) ・(4/22安値1345) ※4/30: QVM149欧州承認勧告※5/13:第1四半期決算 2020/_5/29 (終値1818) 25日線1629.56(+11.54％) ・(5/8; 5/11安値1500) ※5/28: QVM149日本承認勧告
2020/_6/_5 (終値1853) 25日線1704.28( +8.73％) ・(6/_4安値1716) ※6/5:QVM149 ARGON Study Results.
2020/_6/12 (終値1633) 25日線1747.08( -6.53％) ・(6/12安値1589)
2020/_6/19 (終値1717) 25日線1765.44( -2.74％) ・(6/15安値1575)
2020/_6/22 (終値1726) 25日線1762.92( -2.09％) (安値1702)
2020/_6/23 (終値1693) 25日線1758.64( -3.73％) (安値1671) ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
