【4565】そーせいG 453 【SOSEI 2018年12月期第1四半期決算：8/9】
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相変わらず笑わしてくれるなｗ
ここだけは絶対買っちゃだめだな。買うと笑えなくなる 指数が2％落ちてもプラマイ0で終われたならいいじゃん
まあ指数が2％近く上がった日にここは2％以上落ちたんだけどw また信用買い増えたんと違うのか？
でも寄りでの利確組も一定数居るか。
わからんけど決算は無事通過だなw 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
Heptares is based the New Research Facility (Steinmetz Building) of Granta Park (Cambridge) from August 2018.
・・・
※Novartis Q2 2018 Results: Continued Strong Growth of Ultibro (USD 116 million, +11% cc). QVM149 Asthma: First planned submissions: "2019", Expected Launches: "2020". News update: "QVM149 IRIDIUM study enrollment completed end of April". (7/18)
※SOSEI：｢シーブリおよびウルティブロ｣の2018年第2四半期(4月〜6月)の業績。ウルティブロは当四半期において、FLAME, CLAIM studyの良好な結果、2018年版GOLDレポート、さらにSUNSET studyに後押しされ、売上は二桁の伸び。シーブリの売上は、ほぼ横ばい。(7/18)
※米国特許出願(MiNA)："Albumin Production and Cell Proliferation". (7/19公開)
※JapicCTI-183989：レビー小体型認知症患者を対象としたHTL0018318の安全性、忍容性及び有効性を評価する無作為化二重盲検プラセボ対照用量範囲探索試験 (予定試験期間：2018/6/1～2020/7/31、目標症例数172、被験者募集状況：募集前→参加者募集中、日本)。(7/19改訂)
※ClinicalTrials(NCT03592862: HTL0018318-203): Phase 2, A Study to Assess Safety, Tolerability, and Efficacy of HTL0018318 in Patients With Dementia With Lewy Bodies (DLB). Study Start: "August 2018". Primary Completion: "July 2020", Study Completion: "January 2021". (7/19up, "New Trial Record".)
※ClinicalTrials(NCT03456349: HTL0018318-202): Phase 1b, Multi-center Study to Determine the Safety and Tolerability of HTL0018318 in Subjects With Alzheimer's Disease Receiving Standard-of-care. Actual Study Completion: "2018/7/16" (7/20update, "Completed".)
※そーせいCVC：Sosei RMF1 (再生医療ファンド)から株式会社chromocenterへの投資を実行。(7/20)
※五味大輔(個人)変更報告書：保有割合は7.16％(1.03増加)。保有目的は「純投資」。(報告義務発生日：7/19、7/23提出)
※Pluristem: Company Presentation July 2018: PLX-PAD CLI: Single pivotal study (Japan PMDA). Collaboration with Fukushima Medical University: Collaboration with Fukushima Medical University: Suggesting PLX-R18 potential as a multi-organ therapy for radiation exposure. (7/23update)
※トレーダーズ・ウェブ：著名投資家が株買い増し。23日公表の大量保有報告書で、同社の筆頭株主でもある五味大輔氏が19日時点で保有株比率を従来の6.13％から7.16％へと引き上げたことが判明し、投資妙味があるとの期待から買いが集中。(7/24)
※米国特許(Heptares)：Piperidin-1-yl and Azepin-1-yl Carboxylates as Muscarinic M4 Receptor Agonists. (7/24公開)
※米国特許(Heptares)：Muscarinic receptor agonists. (7/24公開)
※JITSUBO：「日本プロセス化学会2018サマーシンポジウムにて(ポスター発表2日目(7/2714:40～16:20)：2P-37「疎水性タグを用いたIcatibant Acetateの合成」久保大輔 (JITSUBO) )発表します。」(7/25)
※ClinicalTrials(NCT03100825): Phase 3, A Long-term Safety Study of QVM149 in Japanese Patients With Asthma. Study Start: "2017/4/13 [Actual]", Primary Completion: 2018/9/18, Study Completion: "2019/4/8, Study Enrollment: "94 participants [Actual]". (7/24update)
※メルトレ：そーせいグループHTL18318の国内フェーズ2試験が8月に開始。「HTL18318 セールスピーク800億円予想」。国内大手証券バイオセクターアナリストは、「重要な進捗でプラスな印象」とコメント。今回の試験期間は2018年8月～2021年1月の予定、患者数172人、有効性の観察期間は12週間。(7/25)
※Heptares: "All set for our study of HTL0018318 in Patients with Dementia with Lewy Bodies (DLB)". (7/25) ※AstraZeneca H1 and Q2 2018 Results: Clinical Trials Appendix Q2 2018 results update: Movement since Q1 2018 update: New to Phase I (Additional indications): "oleclumab+AZD4635 (CD73 mAb + A2aR inhibitor EGFRm NSCLC)". (7/26)
※Pluristem: Granted Key Patent in Japan for Treatment of GI Following Acute Radiation Exposure. Recent data from Fukushima University shows PLX-R18 cells significantly increased survival and enhanced the recovery of the GI tract after radiation exposure. (7/26)
※日本プロセス化学会2018サマーシンポジウム：「疎水性タグを用いたIcatibant Acetateの合成」久保大輔(JITSUBO) (7/27)
※そーせいCVC：Sosei RMF1 (再生医療ファンド)からPromethera Biosciences SA への投資を実行。(7/27)
※大日本住友製薬2019年3月期 第1四半期決算。北米COPD治療剤(導入3製品)：2018年度1Q実績：2億円(2017年度1Q実績1億円)、増減額：0億円、増減率29.5%(北米現地通貨ベース増減率31.9%)、2018年度2Q累計予想：10億円、進捗率：15.3%、2018年度通期予想：29億円。(7/27)
※大日本住友製薬2019年3月期 第1四半期決算カンファレンスコール音声配信：[Q&A2：北米COPD導入3品目について]. (7/30up)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab(MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). Research Site Status Change: California, Maryland: "Recruiting". Study Completion Change: "2021/12/14" (7/30update)
※Heptares: We are now seeking to appoint an enthusiastic and motivated “IT Support Technician” working in our expanding IT team. (7/30Closed)
※JITSUBO：9月21日に北とぴあ(東京都北区王子)にて開催させます株式会社情報機構主催のセミナーにて、当社職員が講演(「ペプチド原薬の製造プロセス確立までの考え方とそのポイント」JITSUBO 研究開発部 部長 山﨑貴史)を行います。(7/31)
※Imperial College London, Imperial Innovations: Graduation Ceremony of MiNA Therapeutics: "Robert Habib from MiNA Therapeutics receives the graduation award and shares company's journey since joining Imperial Incubator." (7/31)
※米国特許出願(Jitsubo)：Peptide Synthesis Method. (8/2公開)
※SBI証券：そーせい「やや弱気」にてカバー開始。Heptares開発パイプラインの中長期的な治験の進捗に期待。目標株価を1,200円(Base case）とする。Bear case：700円、Bull case：2,000円、Blue sky：3,500円、Ultra Blue Sky：4,000円として理論株価を算出。(8/2)
※Miles Congreve (Heptares): My last day at BioPark, bring on Granta Park, Cambridge! (8/2)
※SOSEI株主通信：「日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業を目指して」：当社は大きな成長を遂げ、日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業への道を順調に進んでいます。2018年3月期はこれまでで最も大きな進歩を遂げた年になりました。(8/6)
※個別株情報：SBI証券では、Heptares開発パイプランの中長期的な治験の進ちょくに期待。同社の事業価値はHeptaresの開発パイプラインにて決まる。この株価水準は、Heptaresパイプラインが開発前半戦であることを加味すると「適正」価格に落ち着いている。(8/6)
※Heptares Twitter (Change Name): Heptares→”Sosei Heptares”. (8/6 Changed) 【必見】投資のプロが選ぶBEST of the YEARツール
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https://nemasp.biz/lp/20719/939125 ※あすか製薬 平成31年3月期第1四半期決算：主力品の売上高：緊急避妊剤(ノルレボ)：当期第1四半期3.1億円(前期第1四半期3.2億円)、対前年同四半期増減率△1.6％、当期年間見込12.6億円(前期年間実績12.1億円) (8/6)
※Medicinal Chemistry GRC: "Novel Adenosine 2A Receptor Antagonist AZD4635: From the Brain to the Tumor Microenvironment": Michelle Lamb, AstraZeneca USA. (8/6 Presented)
※Oligonucleotide Therapeutics Society (OTS): The newest Paper of the Month is Gene activation of CEBPA using saRNA: preclinical studies of the first in human saRNA drug candidate for liver cancer. (8/6)
※SOSEI 2018年12月期第1四半期決算：売上収益835百万円、営業利益△1,783百万円、税引前四半期利益△1,943百万円、四半期利益△1,568百万円。研究開発費1,826百万円(69.5％増加)97.3％は英国における活動。(8/9)
・当第１四半期連結会計期間末現在、当社グループは13品目が創薬段階、5品目が前臨床試験中であり、4品目（レビー小体型認知症（DLB）患者を対象とした日本における前期第Ⅱ相試験を含む）が臨床試験中。
(As of June 30, 2018, the Group had 13 programs ongoing in discovery, with 5 in preclinical development, and 4 currently in clinical trials (including the Phase 2a “MATILDA” study for dementia with Lewy bodies (“DLB”) in Japan).)
※ペプチドリーム 平成30年6月期決算：PAR2に対し、高い親和性と選択性を有するペプチド・アンタゴニストを同定しており、このプログラムは現在、Hit-to-Leadのステージに入っております。(8/9)
※JITSUBO：当社技術に関連する論文を追加しました。以下(当社技術関連論文ページ)よりご確認ください。(8/9)
※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic Agonists. (8/9公開)
※欧州特許(Sosei R&D)：Treatment of Respiratory Diseases. (8/8公開)
※ClinicalTrials(NCT03592862: HTL0018318-203): Phase 2, A Study to Assess Safety, Tolerability, and Efficacy of HTL0018318 in Patients With Dementia With Lewy Bodies (DLB). (8/9update.)
・Locations(Add, Study Research Site): Kurumi Clinic(くるみクリニック): "Recruiting", Tokyo, Japan.
※フィスコ：SOSEI 大幅に3日ぶり反発、19年12月期に業績改善との予測発表。(8/10 9:49)
・グループの業績が19年12月期に改善に向かうとの予測を発表している。
・1. 新規提携に伴う一時金が見込まれる
・2. 研究開発に関する既存の提携先からの重要なマイルストンに関する収益(約500万米ドル以上)が見込まれる
・3. 20年までの医薬品開発のための十分な資金を確保している―ことが理由。
・18年12月期第1四半期(18年4-6月)の営業損益は17.83億円の赤字(18年3月期第1四半期実績7.31億円の黒字)だった。 ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：(6/27)分割比率修正済]
2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437)
2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420)
2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742)
2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525)
2014/_4/25 (終値_515) 売残高144800 買残高_4212800 ・(2014/_4/22最安値_464)※[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_945) 売残高_56800 買残高_6123200 ・(2015/_3/16最安値_713)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値1080) 売残高_45600 買残高_8871600 ・(2015/_9/24安値_888)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]※[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値5808) 売残高159200 買残高13619600 ・(2016_5/_9最高値6545)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値3680) 売残高_42000 買残高_9944400 ・(2016/_6/24安値3240)※[強気相場解除]※[時間軸での調整局面へ]
2017/_3/31 (終値2720) 売残高_22400 買残高10487200 ・(2017/_4/_4安値2570)※[時間軸調整は順調に推移]※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値2175) 売残高__7600 買残高_8151200 ・(2017/_9/_6最安値2147)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値3053) 売残高__3600 買残高_5716400 ・(1/22安値2740)※[振るいも順調に推移]
2018/_3/_9 (終値2378) 売残高_42000 買残高_7177600 ・(3/_5安値2195)※[悪地合いにて再びの拾い場へ] 2018/_6/29 (終値1784) 売残高_____0 買残高_7931600(-301200) ・(6/20安値1595) ※空売り価格規制トリガー抵触(5/11安値1665, 6/5安値1695)
2018/_7/_6 (終値1387) 売残高__7300 買残高_7728300(-203300) ・(7/5最安値1304[※年初来安]) ※空売り価格規制トリガー抵触(7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_7/13 (終値1412) 売残高__6800 買残高_7479600(-248700) ・(7/11安値1342)
2018/_7/20 (終値1329) 売残高_10700 買残高_7489500(__+9900) ・(7/20安値1308)
2018/_7/27 (終値1422) 売残高__6600 買残高_7579800(_+90300) ・(7/23安値1325)
2018/_8/_3 (終値1369) 売残高__6600 買残高_7358300(-221500) ・(8/2安値1366)
2018/_8/_6 (終値1381) 5日線乖離(+0.13％) 25日線乖離(-1.27％) 75日線乖離(-16.97％) 200日線乖離(-37.99％) (安値1368)
2018/_8/_7 (終値1406) 5日線乖離(+1.80％) 25日線乖離(+1.03％) 75日線乖離(-15.16％) 200日線乖離(-36.70％) (安値1371)
2018/_8/_8 (終値1371) 5日線乖離(-0.67％) 25日線乖離(-1.19％) 75日線乖離(-16.95％) 200日線乖離(-38.12％) (安値1366)
2018/_8/_9 (終値1369) 5日線乖離(-0.74％) 25日線乖離(-1.11％) 75日線乖離(-16.77％) 200日線乖離(-38.06％) (安値1369)
2018/_8/10 (終値1369) 5日線乖離(-0.74％) 25日線乖離(-1.21％) 75日線乖離(-16.44％) 200日線乖離(-37.91％) (安値1363)
更なる成長の黎明期にて、強気相場後の時間軸での調整終盤は順調推移。株式4分割。仕掛け。笑。
成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。今回も面白くなりました。笑。 てっきり阪大で治験するものかと思ってたけど、違うのね。 ※MedWatch: Teva is launching approval of migraine hap next month. (8/9)
Israeli Teva expects to get the green light of the FDA next month to the company's big migraine hope despite criticism from the authority - for the second time - of production problems with a partner.
At the same time, Teva can look forward to a lawsuit against migraine competitor Eli Lilly, who accuses Teva of patent infringement.
・・・
"Prosecution of breach of patent law":
According to Bloomberg, Tuesday, according to Bloomberg, brought an action against Teva for breach of patent law, which Eli Lilli believes Teva has been guilty of in connection with five of the company patents on Fremanezumab.
Both Tevas Fremanezumab and Eli Lilly's Galcanezumab are, as mentioned, so-called CGRP inhibitors, but Eli Lilly does not believe that the five patents are valid, and why the company believes in its good right to challenge Tevas Fremanezumab.
Teva does not agree. The lawsuit is expected to start before long.
Teva had, until March this year, another CGRP candidate in its pipeline in the form of the candidate HTL0022562, developed by Heptares partner.
But the Israeli group has decided to loop it up and give the rights to the migraine, approaching clinical studies, back to the partner.
Teva has also studied Fremanezumab in Phase 2 and Phase 3 trials against other forms of severe headache, but in June it was true that there is no perspective in pursuing those indications.
(Unexpected FDA criticism delays migraine haunt from Teva)
(Teva drops migraine at the door of the clinic)
(Kare Schultz upgrades expectations at Teva)
(Teva fails phase 3 trials and drops indication)
(Lilly is targeting migraine data)
(Danish top scientist behind the revolutionary migraine medicine of pharmaceutical giants)
(Analysts: Teva's growth hob may be delayed by 2019) これで月曜ストップ安の発射台は整ったな
空売り機関をなめてはいけないよ 上がっても絶対押さえつけられてマイ転
この印象を植え付けるのは非常に大事
きっちり仕事してる空売り機関様に頭上がらない。 こんなしょっべえ街の病院で治験するために200億円も調達したのか…トホホ… >>843
ほんまにしょぼすぎ
どこにも相手にされなかったんだろうなw 院長も信頼できるしっかりした医療機関だよ。
治験もちゃんとやるだろう。
要は結果よ。 くるみクリニックの人の名前が載ってる
https://www.jstage.jst.go.jp/article/jser/77/2/77_69/_pdf/-char/en
めまい専門外来で経験したレビー小体型認知症の３例
三浦正稔１）２）４）・五島史行３）４）・西村知香５）・増田毅２）
野村泰之２）・大島猛史２） 業績予想コンセンサス更新：(8/10)
※アイフィス株予報：2018年12月期 業績予想コンセンサス(5/11→5/18→5/21→6/19→7/17→7/24→8/9→※8/10更新)
・売上高3,371百万円、営業利益-7,902百万円、経常利益-7,870百万円、当期利益-6,579百万円。(7/24)
↓
・売上高4,014百万円、営業利益-8,269百万円、経常利益-8,675百万円、当期利益-6,579百万円。(8/9)
↓
・売上高3,842百万円、営業利益-8,112百万円、経常利益-8,516百万円、当期利益-7,370百万円。(8/10update)
※Reuters：SOSEI 2018-2022業績予想コンセンサス。(5/11→5/20→5/24→6/19→6/20→6/28→6/29→7/3→7/4→7/5→7/6→7/9→7/17→7/18→7/25→7/27→7/28→※8/10update)
・2018業績予想：売上高_6,000百万円、EBITDA -6,000百万円、税引前利益-7,000百万円、当期利益-6,000百万円、EPS-84.0 (7/28update)
・2019業績予想：売上高17,000百万円、EBITDA _7,000百万円、税引前利益_5,000百万円、当期利益_4,000百万円、EPS_20.2 (7/25update)
・2020業績予想：売上高11,000百万円、EBITDA _______百万円、税引前利益-2,000百万円、当期利益-2,000百万円、EPS-31.4 (7/25update)
↓
・2018業績予想：売上高_4,109百万円、EBITDA -6,730百万円、税引前利益-7,000百万円、当期利益-6,030百万円、EPS-87.8 (8/10update)
・2019業績予想：売上高13,520百万円、EBITDA __784百万円、税引前利益_5,000百万円、当期利益__402百万円、EPS-11.0 (8/10update)
・2020業績予想：売上高_9,849百万円、EBITDA -3,144百万円、税引前利益-2,000百万円、当期利益-2,000百万円、EPS-41.2 (8/10update)
・2021業績予想：売上高16,000百万円、EBITDA _4,000百万円、税引前利益_2,000百万円、当期利益_1,000百万円、EPS19.2 (7/27update)
・2022業績予想：売上高14,000百万円、EBITDA _1,000百万円、税引前利益-1,000百万円、当期利益-1,000百万円、EPS-16.8 (7/17update) お前らが叩いていいのは会社（経営陣&株主）と情報商材屋レベルのアナリストまでだから勘違いするなよ
これだから馬鹿なクソ雑魚投機家は困る 結果が12週間で出るって早いな
後はどれだけ人を早く集められるかだわ
一年以内には速報出て暴騰か暴落しそう 今まで工程不明で先延ばしさせられていたのが現実的な期日が見えて来たからいいじゃねえか
株価が上がるか下がるかは別問題だが >>843
知らないと思うけど抗ガン剤とかでない限りどんな薬も専門クリニックでの治験は当たり前にある
というかかなり多い
大学病院は
・治験審査委員会の審査に時間がかかる
・前払い方式で暴利
・独自の契約書を作るから書類の法務審査に時間がかかる
とデメリット多い アチャーとかトホホとかネガキャンもあの手この手ｗ
そーせいルサンチメンズ（笑） ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
