【4565】そーせいG 453 【SOSEI 2018年12月期第1四半期決算：8/9】
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来期にむけて売る人激減で、分割前7200ラインに戻るんじゃないかな
トレンド転換はするだろうから、火柱きてもリカクしないという選択をする人が多くなるかと 決算無事通過と言ってるけど翌日無事だった試しないやんw ※欧州特許(Sosei R&D)："Treatment of respiratory diseases". (8/8公開)
Treatment of respiratory diseases
・Document Type and Number: European Patent EP1449528 B1
・Publication Date: 2018/8/8
・(Filing Date: /2001/4/9) (Application Number: EP20040011047)
・Assignee: Sosei R&D Ltd. (North West House 119 Marylebone Road, London NW1 5PU, GB)
Inventors:
・Bannister, Robin MarkArakis Ltd. (Chesterford Research ParkLittle Chesterford, Saffron Walden Essex CB10 1XL, GB)
・Richards, Andrew John Mcglashan (The Limes88 Long Lane, Willingham Cambridge CB4 5LD, GB)
・Gilbert, Julian CliveArakis Ltd. (Chesterford Research ParkLittle Chesterford, Saffron Walden Essex CB10 1XL, GB)
・Morton, David A., V.,Vectura Limited (1 Prospect Way, Chippenham, Wiltshire SN14 6FH, GB)
・Staniforth, John,Vectura Limited (1 Prospect Way, Chippenham, Wiltshire SN14 6FH, GB)
http://www.freepatentsonline.com/EP1449528B1.pdf 明日はストップ安間違いなし
直近3ヵ月の実績である4-6月期(1Q)の売上営業損益率は前年同期の26.3％→-213.5％に急悪化した。 自主してこいよ犯罪者ども
私の名前で岡三証券の各支店やあちこちの企業のIRに電話して此方の電話番号に折り返す様にイタズラ電話しまくってる方へ。本日、警察に被害届出します。悪しからず。 名が知れてて電話番号が出てて、そーせいと関わりがある
五味さんですね？ 損切りせず買い増しし続けてるのが
邪魔で嫌がらせしてんのかね？
逆効果だと思うがな ルサンよ
残念だが無難決算通過でもう空売り以外誰も売らないと思うよ 降って来る売りがほぼ全て空売りと分かると、買い板も元気が出るわな
全部買い戻してくれるわけやから るさ.. るさ....
るさるさ...
..るさ.. ごみさん、空売り衆に嫌がらせされてるのかよ！
とんでもねー奴らだな
みんなで通風や！ ※New directions for drug-resistant breast cancer: "Open in another window 40%) of turkey 1-receptors expressed in both". (8/8)
(Posted on August 8, 2018 by Glenda Dean.)
Open in another window 40%) of turkey 1-receptors expressed in both CHO K1 and HEK 293 cells. this superfamily of cell surface area receptors.
GPCRs contain seven transmembrane-spanning -helices (TM1-7), an extracellular N-terminus, an intracellular C-terminus, three extracellular loops (ECL1-3) and three intracellular loops (ICL1-3).
The extracellular areas have the best variety between different GPCRs, actually between carefully related receptor subtypes like the 1- and 2-adrenoceptors, and so are attractive immunogenic focuses on.
pitope mapping and practical characterisation of GPCRs possess demonstrated a main immunogenic epitope is situated on the next extracellular loop (ECL2).
The framework from the buy 1242137-16-1 ECL2 varies between different GPCRs.
It’s been recommended to have functions in ligand acknowledgement and selectivity for the -adrenoceptors, and has been implicated as a niche site of allosteric modulation for the adenosine A1 receptor.
The framework and position from the ECL2 is crucial for receptor conformation and activation WAF 1.
Many oddly enough, pathogenic antibodies have already been identified, that may activate the 1-adrenoceptor by binding to ECL2, and result in the introduction of a kind of cardiomyopathy.
Furthermore, different populations of antibodies fond of ECL2, isolated from individuals, have already been reported to stabilise different 1-adrenoceptor conformations, influencing agonist-driven activation and following receptor desensitisation.
Latest improvements in crystallisation approaches for GPCRs (such as for example thermo-stabilised receptors: Celebrities;) possess facilitated the large-scale purification of steady GPCRs inside a conformation befitting both X-ray crystallography and their make use of as antigens for monoclonal antibody era. Previously, Hutchings et al. characterised some monoclonal antibodies (mAbs) which were elevated against the buy 1242137-16-1 thermo-stabilised turkey 1-adrenoceptor (1AR-m23 Celebrity).
They were discovered to bind towards the 1AR-m23 Superstar and could actually produce little cAMP agonist replies in CHO cells transiently expressing the wild-type turkey 1-adrenoceptor (t1-AR).
One mAb (mAb3) was recommended to bind for an allosteric site in the t1-AR, since there have been indications of noncompetitive antagonism using the orthosteric antagonist dihydroalprenolol.
The purpose of this research was to research in greater detail the pharmacology of mAb3 on the individual and turkey 1-adrenoceptors in cell lines stably expressing each one of these receptors.
Components and strategies:
Components [3H]-adenine, [3H]-CGP 12177, [14C]-cAMP, Microscint-20 and Ultima Silver Scintillation fluid had been from Perkin Elmer (Coventry, Western world Midlands, UK).
CGP 12177, CGP 20712A, cimaterol and ICI 118551 had been from Tocris Bioscience (Bristol, UK). Decyl–D-maltopyranoside was from Anatrace (Berkshire, UK).
Purified 1-m23-Superstar was supplied by Heptares Therapeutics.
The next antibodies were utilized: goat-anti-mouse-Rhodamine supplementary antibody (Molecular Probes, Lifestyle Technology, Paisley, UK), equine radish peroxidase-conjugated supplementary antibody (Cell Signalling Technology, Leiden, HOLLAND).
BODIPY-TMR-CGP (CGP-12177-TMR) was bought from Molecular buy 1242137-16-1 Probes (Eugene, OR, USA).
Fugene HD transfection reagent and furimazine had been from Promega (Southampton, UK).
Purified turkey and individual ECL2 peptides had been extracted from Cambridge Analysis Biochemicals (Cambridge, UK).
All the reagents had been from Sigma-Aldrich (Gillingham, UK).
Constructs, cell lines and cell lifestyle To make the NL-t6-m23 build, buy 1242137-16-1 NanoLuc (NL) was ligated into pcDNA3.1 containing the 5-HT3A membrane localisation indication series (sig) as previously described.
The t6-m23 receptor was after that ligated towards the C-terminus of NL from pcDNA3.1 with t6-m23 using BamHI and XbaI limitation enzymes.
Mutagenic primers had been then utilized to mutate the beginning codon from the t6-m23 receptor (Met into Leu) to make a fusion protein using a Gly-Ser linker between your NL open up reading frame as well as the t6-m23 open up reading body.
Finally, to make sure. イタ電クッソワロタ
そういうキチガイもいるんだな。
負けが込んで金がなくなると、通報とか嫌がらせしか
やることなくなるんかな？ MiNA Therapeutics:
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※Oncogene: "Gene activation of CEBPA using saRNA: preclinical studies of the first in human saRNA drug candidate for liver cancer" (3/7)
※MiNA Therapeutics: Small Step Up to 1st Floor at the Translation & Innovation Hub (Imperial College London White City Campus). (3/8)
※MiNA Therapeutics: Announces Publication of Pre-Clinical Data Supporting Therapeutic Potential of Clinical Candidate MTL-CEBPA in Liver Cancer and Liver Disease. (3/9)
※米国特許(MiNA)：Albumin production and cell proliferation. (4/17公開)
※米国特許出願(MiNA)：Methods of Inducing Insulin Production. (4/26公開)
※SOSEI：2018年3月期決算説明会：「戦略プランを着実に実行し2017年度は著しい進捗を達成」。MiNA Therapeuticsにおける開発は順調に進行。MTL-CEPBAの第1/2a相臨床試験の進捗は良好。MiNAの追加株式取得のオプション行使の判断のタイミングは2018年下半期。(5/10)
※TIDES: Oligonucleotide and Peptide Therapeutics 2018: "RNA Activation in NASH, Liver Failure and Hepatocellular Carcinoma": Nagy Habib, MiNA Therapeutics. (5/10 Presented)
※MiNA Therapeutics to Present Initial Results from First-in-Human MTL-CEBPA Study at the 2018 ASCO Annual Meeting. MiNA will Announce the Results Through a Press Release Following the Presentation. (5/16)
※ASGCT: "Short Activating RNAs. MTL-CEBPa has a Broad Range of Liver Disease Models and Encouraging Early Clinical Data in a Phase 1 Trial in HCC": Nagy Habib, MiNA Therapeutics. (5/18 Presented)
※SOSEI Presentation: "UBS Global Healthcare Conference": MiNA Therapeutics: Strategic investment in saRNA therapeutics with lead candidate in Phase 1/2a for liver cancer, an orphan indication. Exclusive option to move from 25.6% to 100% ownership at pre-determined economics. (5/21)
※ASCO 2018: "Preliminary results of a first-in-human, first-in-class phase I study of MTL-CEBPA, a small activating RNA targeting the transcription factor C/EBP-α in patients with advanced liver cancer": MiNA Therapeutics. (6/4 Presented)
※MiNA Therapeutics Presents Initial Results from First-in-Human MTL-CEBPA Study in Advanced Liver Cancer Patients. First look at saRNA therapeutics in patients - Initial results from Phase 1 study of MTL-CEBPA in patients with liver cancer presented. (6/4)
※Robert Habib: A very promising start for saRNA medicines in patients! Looking forward to future development of MTL-CEBPA drug candidate. Dr Sarker from GSTTnhs presenting initial clinical results of MTL-CEBPA today at ASCO 2018. (6/4)
※SOSEI：MiNA Therapeuticsが進行肝がん患者を対象とする MTL-CEBPAの初めてのヒト試験の初期結果を発表：正常肝機能および肝機能障害のある患者において良好な忍容性がみられた。血液検体の解析によりRNA活性機序を実証。薬効標的への作用を確認。(6/5)
※EHA: "MTL-CEBPA, a Small Activating RNA for Intravenous Administration to Enhance C/EBPΑ Expression in Patients with Liver Cancer Shows Potential Use in Neutropenia": Choon Ping Tan, MiNA Therapeutics. (6/16 Presented)
※City of Hope: Researchers Use Nanoparticles to Test Treatment for Liver Disease. Promising Results: In the study, saRNAs aimed at upregulating CEBPA were encapsulated in SMARTICLES nanoparticles to deliver a treatment called MTL-CEBPA in multiple liver disease models. (6/25) ※MiNA Therapeutics_HP: Renewal. "Development Programs" update. (7/3up)
※MiNA Therapeutics: Exited to launch our new website. Head minatx.com to learn more about small activating RNA medicines. (7/5)
※日本核酸医薬学会第4回年会 博多：Oligonucleotide Therapeutics Societyシンポジウム："MTL-CEBPA has efficacy in a broad range of liver disease models and encouraging early clinical data in a Phase 1 trial in HCC": MiNA Therapeutics. (7/11 Presented)
※MiNA Therapeutics: MiNA research lab very happy with our new western blot machine. Cool technology that gives us better results, faster. ProteinSimple. (7/13)
※米国特許出願(MiNA)："Albumin Production and Cell Proliferation". (7/19公開)
※Imperial College London, Imperial Innovations: Graduation Ceremony of MiNA Therapeutics: "Robert Habib from MiNA Therapeutics receives the graduation award and shares company's journey since joining Imperial Incubator." (7/31)
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※Oligonucleotide Therapeutics Society (OTS): The newest Paper of the Month is Gene activation of CEBPA using saRNA: preclinical studies of the first in human saRNA drug candidate for liver cancer. (8/6 Tweet) (MiNA Therapeutics Retweet)
※Oligonucleotide Therapeutics Society: Paper of the Month: "Gene activation of CEBPA using saRNA: preclinical studies of the first in human saRNA drug candidate for liver cancer" (Oncogene. 2018 Jun; 37(24):3216-3228)
(Vikash Reebye, Kai-Wen Huang, Vivian Lin, Sheba Jarvis, Pedro Cutilas, Stephanie Dorman, Simona Ciriello, Pinelopi Andrikakou, Jon Voutila, Pal Saetrom, Paul J. Mintz, Isabella Reccia, John J. Rossi, Hans Huber, Robert Habib, Nikos Kostomitsopoulos, David C. Blakey & Nagy A. Habib.)
Small activating RNAs (saRNA) are the newest oligonucleotide therapeutic modality and have so far remained relatively unknown conpared to siRNA.
However, this is about to change as the first clinical trial of a saRNA therapeutic (MTL-CEBPA; NCT02716012) is set to finish by the end of this year; recently reported preliminary results are promising.
As the name suggests, saRNAs are small double-stranded oligonucleotides that activate gene expression, though the mechanism of how this is achieved is still being discussed.
See the previous OTS Perspective and this video for more information: ttps://youtu.be/JT3jWjk8Cgc
In this paper, Reebye and colleagues report on preclinical studies of MTL-CEBPA, a saRNA targeting the CEBPA (CCAAT/enhancer-binding protein alpha) gene formulated in liposomal nanoparticles (Smarticles originally developed by Marina Biotech).
Downregulation of CEBPA, a master transcriptional factor in the liver, has been associated with many liver diseases including fibrosis, cirrhosis and increased hepatocellular carcinoma (HCC) incidence. ホルダーは五味さんに感謝しても憎むことはないからな
そういうことだろう Here, Reebye at al. show that MTL-CEBPA treatment upregulates CEBPA expression in mouse, rat and human liver cell lines as well as human primary hepatocytes around 2-fold with concomitant increases in downstream CEBPA targets.
MTL-CEBPA also increased CEBPA expression along with reducing tumour volume and markers of liver damage in the liver of DEN induced cirrhotic HCC rats.
In rats exposed to the hepatotoxin carbon-tetrachloride (CCl4), a liver fibrosis model, MTL-CEBPA again led to increased target gene expression.
Measures of liver damage such as fibrosis, lipid accumulation, ALT, AST, bilirubin and ammonia were all reduced because of treatment.
Bi-weekly injections of MTL-CEBPA between week 8 and 22 in chronically CCl4-treated rats increased survival at 36 weeks significantly (0/9 in control group vs. 6/9 in MTL-CEBPA group).
Severity of ascites and levels of ALT, AST, ammonia, total bilirubin, GGT and ALP were all reduced, while albumin and total protein levels remained elevated.
In a methionine and choline-deficient diet (MCD) induced non-alcoholic steatohepatitis (NASH) mouse model,
MTL-CEBPA resulted in significant decreases in levels of ALT, AST, lipid deposits and triglyceride as well as macrophage infiltration and myofibroblasts activation at all concentrations (0.3-3mg/kg of encapsulated saRNA).
Why you should read it:
With the wide applicability (HCC, liver failure and NASH) demonstrated here, MTL-CEBPA could be a breakthrough drug for liver disease.
・・・ >>694
空売り機関は無限空売りできるし、買い戻しも実質期限ないからな
終わっていく会社に対して負けようがないよ SOSEI : HTL0018318 (DLB):
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※大阪大学：これまで認知症診療や臨床研究の実績のある大阪大学において、認知症に対する高度な専門医療を実践するとともに、認知症医療イニシアチブが始動！医学系研究科と協力して構築。ヘプタレス社 寄附講座(10/1)設置。(2017/10/17)
・記者発表(2017/10/16)：安井忠良(株式会社そーせい 代表取締役社長）、森悦朗（大阪大学 学院連合小児発達学研究科 行動神経学・神経精神医学 附講座教授）、池田学（大学院医学系研究科 精神医学 教授）。
・大阪大学は、認知症性疾患を中心とした大脳疾患に対する専門医療およびそれに対する高度な治験を含む臨床研究を推進するために、ヘプタレス社の支援を得て、2017年10月1日に大阪大学大学院連合小児発達学研究科に行動神経学・神経精神医学 寄附講座を設置。
・これまで認知症診療や臨床研究の実績のある大阪大学において、本寄附講座を設け、認知症に対する高度な専門医療を実践するとともに、認知症に対する薬剤の臨床薬理学の教育や研究の基盤を提供する場、「認知症医療イニシアティブ」を医学系研究科と協力して構築。
※SOSEI：レビー小体型認知症患者を対象とするHTL0018318の日本臨床開発開始。提携契約を主要な認知症を追加承認取得する改定。2018年中に単剤投与による第Ⅱ相臨床試験（確認試験(POC))を日本で開始する予定。(2017/11/9)
・Allergan社との提携契約を改定。Allergan社より新規ムスカリンM1受容体作動薬HTL0018318(DLB適応)の研究開発・販売を行うライセンスを取得(日本国内)。尚、Allergan社は他国においてHTL0018318のDLBを適応とした開発権利を保有。
・今回の契約改定で、ADを対象とする他の臨床試験と並行して、新たなDLBプログラムを実施することになり、当社とAllergan社のグローバルな研究開発の協力分野が拡大されることになります。
※SOSEI第2四半期決算：研究開発費(94.6％は英国)増加。開発促進のための臨床開発並びにトランスレーショナル医療の拡大・拡張へ向けた取組み。毎年平均3品目の化合物臨床入り。(2017/11/9)
※SOSEI第2四半期決算説明会(2017/11/9)：パイプライン開発進捗状況。(New) M1 DLB：日本におけるDLB開発・販売権を獲得。2018年中にPh2a POC試験(単剤投与)を開始予定。日本国内における製造販売承認申請並びに上市を目指す。(2017/11/14up)
※日本認知症学会学術集会：2017年11月24日-26日 第36回日本認知症学会学術集会にて阪大精神医学教室の先生方が発表されました。(2017/11/24)
・学術教育講演：「特発性正常発水頭症」森悦朗先生、シンポジウム：「レビー小体型認知症の診断と治療の進歩」池田学先生、「認知症の症候学の進歩」數井裕光先生、「前頭側頭葉変性症の分子病態と診断・治療」森康治先生 ※SOSEI (English) Presentation Material: (J.P. Morgan Healthcare Conference: 1/8): HTL0018318 (DLB): Phase 2 POC Monotherapy Study, Expected to Begin in Japan in 2018. "Phase 2 Ready". (1/16up)
※SOSEI株主通信：戦略面では、当社ビジネス・パイプライン双方を強化する投資と交渉を完了しただけでなく、海外における資金調達においても大きな成功を収めました。ビジネスへの投資と拡大。(2/2)
※日本商標出願(Sosei)：SOSeIHEPTARES (ttps://pbs.twimg.com/media/DXNlWr8UMAAQbNa.jpg) 出願日:2018/2/9、出願人:そーせいグループ株式会社 (2/27公開)
※SOSE決算：研究開発費3,456百万円(48.4％増加)97.1%は英国活動。日本におけるHTL0018318(DLB)の臨床試験開始に向けた準備を含め、自社独自のパイプライン拡大に向けた投資も継続増加。(2/14)
※SOSEI個人投資家説明会：レビー小体型認知症を適用としたHTL001831の開発(日本)：ティム・タスカー、構造生物学及び研究開発パイプラインについて：マルコム・ウィアー。(3/14)
・HTL0018318 (DLB)：第1相前期試験では、高齢者を含め、安全かつ忍容性が良好であることが示された。2018年中に日本におけるレビー小体型認知症を対等とした第Ⅱ相臨床試験(PoC)開始を目指す。
※大阪大学大学院連合小児発達学研究科 行動神経学・神経精神医学(Heptares)寄附講座：2018年4月より新しいスタッフが入られました。鈴木由希子(寄附講座助教：医師）・渡部宏幸(特任研究員：言語聴覚士)。(4/13up)
※感覚器研究イニシアチブ・シンポジウム：「幻視の発現機構」森悦朗：大阪大学大学院連合小児発達学研究科 行動神経学・神経精神医学(Heptares)寄附講座教授。(4/15)
※SOSEI 2018年3月期決算：研究開発費4,818百万円(54％増加)97%は英国活動。毎年3つの新薬候補を発見するPresentingことができるプラットフォーム構築。当社独自の化合物関連パイプラインが大幅に進展。自社開発品拡充。(5/10)
※SOSEI決算説明会：「戦略プランを着実に実行し2017年度は著しい進捗を達成」。事業は堅調に進捗。ビジネスモデル3つの柱：リスク低減及び収益機会の拡大。PLへの投資を継続。新たに6つの臨床試験予定：投与開始タイミング。(5/10)
・強力で生産性の高い自社研究開発プラットフォーム： 2018年下期(Q3 CY18)に日本でDLBを対象としたM1 受容体作動薬の第2相 PoC試験を開始予定。 ※SOSEI Presentation: "Sosei Group Corporation, UBS Global Healthcare Conference": Global operations and aspirations - aiming to build Japan’s first global biotech champion: Drive Global Growth Strategy. (5/21Presented, 5/22up)
・HTL0018318 for DLB in Japan, Summary of Clinical Program: Clinical progress to date encouraging. Advancing preparation to commence Phase 2 PoC study in DLB in Japan in Q3 CY18.
※Heptares: Download Corporate Presentation: "2018.06.08 Corporate Presentation (Sosei Group Corporation Corporate Presentation June 2018)". (6/8up)
※JapicCTI-183989：「レビー小体型認知症患者を対象としたHTL0018318の安全性、忍容性及び有効性を評価する無作為化二重盲検プラセボ対照用量範囲探索試験」組織名：株式会社そーせい(海外治験依頼者：ヘプタレス)。(2018/6/6新規作成)
・試験の内容：疾患名：レビー小体型認知症(DLB) ・試験薬剤名：HTL0018318、用法・用量：HTL0018318の5mg、15mg又は25mgを最終用量として1日1回、経口投与する。対照薬剤名：HTL0018318 プラセボ。
・本治験の主要な目的：レビー小体型認知症(DLB)患者にHTL0018318を12週間投与した際の安全性および忍容性をプラセボ群と比較して評価することである。
・本治験の副次的な目的：認知障害レベルに対する有効性、精神病様症状(i.e. 幻覚および妄想)に対する有効性をプラセボと比較して評価することである。
・試験のフェーズ：第2相臨床試験、目標症例数：172、予定試験期間：2018/6/1～2020/7/31、被験者募集状況：募集前、試験実施地域：日本。
※日本国特許庁(公開商標公報)：【商標】MATILDA【出願人】ヘプタレス【出願番号】商願2018-79942【出願日】2018/6/18【公開日】2018/7/3。(7/3公開)
※SOSEI 第28回定時株主総会事業報告：日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業へ。自社パイプラインの迅速な拡充。日本から世界へ：新たなグローバルブランドへ統一：2018年内に運用開始。(6/22)
・将来の革新的な医薬品提供のため、速やかに投資する：レビー小体型認知症 (Sosei M1DLB)：20%近くの認知症患者がDLBと診断：アンメットメディカルニーズがイノベーションの原動力。
※SOSEI個人投資家説明会(名古屋・大阪)：(6/25)
※Trial Profile: A randomized, double-blind, placebo controlled, dose ranging study to assess the safety, tolerability, and efficacy of HTL0018318 in patients with dementia with Lewy bodies: JapicCTI-183989. (6/28update) ※大阪大学医学系研究科：2018年7月1日「認知症プレシジョン医療開発学」寄附講座開講。(7/1)
・大阪大学大学院医学系研究科 精神医学教室：「認知症プレシジョン医療開発学」寄付講座に、理化学研究所から永田健一博士が寄付講座講師として、阪大精神医学教室から森原剛史医学部講師が寄付講座教授として着任。
・「複雑」で「不均一」な認知症各疾患の分子生物学的な再整理を試みます。そのために発症メカニズムの分子レベルの解明と、バイオマーカーの開発を行います。そして生物学的に均一な認知症サブグループに対する効率的な治療法開発を目指す。
・臨床と分子生物学の両分野に強い阪大精神科の強みを活かすための講座。
※大阪大学大学院医学系研究科 精神医学教室 スタッフ更新。寄附講座教授：森原剛史（認知症ﾌﾟﾚｼｼﾞｮﾝ医療開発学）寄附講座講師：永田健一（認知症ﾌﾟﾚｼｼﾞｮﾝ医療開発学）(7/5update)
※JapicCTI-183989：レビー小体型認知症患者を対象としたHTL0018318の安全性、忍容性及び有効性を評価する無作為化二重盲検プラセボ対照用量範囲探索試験 (予定試験期間：2018/6/1～2020/7/31、目標症例数172、被験者募集状況：募集前→[参加者募集中]、日本)。(2018/7/19改訂)
※ClinicalTrials(NCT03592862: HTL0018318-203): Phase 2, A Study to Assess Safety, Tolerability, and Efficacy of HTL0018318 in Patients With Dementia With Lewy Bodies (DLB). Study Start: "August 2018". Primary Completion: "July 2020", Study Completion: "January 2021". (7/19up, "New Trial Record".)
※メルトレ：そーせいグループHTL18318の国内フェーズ2試験が8月に開始。「HTL18318 セールスピーク800億円予想」。国内大手証券バイオセクターアナリストは、「重要な進捗でプラスな印象」とコメント。今回の試験期間は2018年8月～2021年1月の予定、患者数172人、有効性の観察期間は12週間。(7/25)
※Heptares: "All set for our study of HTL0018318 in Patients with Dementia with Lewy Bodies (DLB)". (7/25) ※SOSEI 2018年12月期第1四半期決算発表：(8/9)
・当第１四半期連結会計期間末現在、当社グループは13品目が創薬段階、5品目が前臨床試験中であり、4品目（レビー小体型認知症（DLB）患者を対象とした日本における前期第Ⅱ相試験を含む）が臨床試験中です。
(As of June 30, 2018, the Group had 13 programs ongoing in discovery, with 5 in preclinical development, and 4 currently in clinical trials (including the Phase 2a “MATILDA” study for dementia with Lewy bodies (“DLB”) in Japan).)
2018年6月18日、DLB患者を対象とした新規ムスカリンM1受容体作動薬HTL0018318の安全性、忍容性及び有効性を評価する前期第Ⅱ相試験の開始準備が整いました。
・予定通り、間もなく最初の治験実施施設において一人目の症例が登録されます。
・本前期第Ⅱ相試験は約172名のDLB患者を対象とした、無作為化二重盲検プラセボ対照用量群間比較試験です。
・本試験の主要評価項目はプラセボを対照としたHTL0018318の安全性及び忍容性の評価であり、副次的評価項目は12週の治療期間にわたるHTL0018318の有効性評価（認知及び神経精神症状の改善）です。
・本試験は2020年中頃に終了予定です。本試験の詳細は、clinicaltrials.jpをご覧ください（JapicCTI-No.183989）。
※ClinicalTrials(NCT03592862: HTL0018318-203): Phase 2, A Study to Assess Safety, Tolerability, and Efficacy of HTL0018318 in Patients With Dementia With Lewy Bodies (DLB). (8/9update.)
・Locations(Add, Study Research Site): Kurumi Clinic "Recruiting", Tokyo, Japan
・・・
※千里ライフサイエンスセミナー「アルツハイマー病研究の最前線」：「アルツハイマー病というcomplex diseaseをどう攻めるか：A mouse-to-human translational research」大阪大学大学院 医学系研究科 医学部講師 (寄附講座教授) 森原剛史 (9/19 11:00)
※千里ライフサイエンスセミナー「アルツハイマー病研究の最前線」：「アルツハイマー病の治療戦略に対する洞察：対症療法や他の認知症性疾患の臨床試験をモデルとして」行動神経学・神経精神医学(Heptares)寄附講座教授 森悦郎 (9/19 14:10)
・・・ >>715
おい、億万長者の証拠画像はまだなのか？ >>714
長文読んで理解不能なアホですが・・・。
コペピでは無く。何が趣旨ですか？短文でw 明日はそーせいショックで壮大なバイオハザードが見れそうで楽しみやな
2桁になったら買うこと検討してやるよ なんかバカルサ焦ってるな（笑）
余程ひた隠しにしたい事でもあるんじゃないの？ｗ 空売り機関に勝てるわけないやろ
あきらめろ
明日はストップ安 焦ってる焦ってる（笑）
埋め立てて隠したいのかね？（笑） バカルサの焦りは決算かね？
それともいたずら電話の件かね？
両方かね？（笑） ph2っていうからもし治験パスしたら次ph3やるのかと思ったらph2aなんだな
またph2bで2年、ph3で3年
2026年の特許きれるんじゃね？ レーティング等
・・・
※SOSEI (English) Presentation Material: J.P. Morgan Healthcare Conference: "Strong Cash Position of c.$300m to Drive Global Growth Strategy: Provides Runway of Approx 2-3 Years Based on Organic Business Plan". (1/8)
※アナリスト評価：メリルリンチ日本証券が新規(1/8)でそーせいレーティングを強気(1(買い))とした。目標株価は14,200円としている。目標株価コンセンサスは17,671円(アナリスト数7人)。(1/9）
※個別株情報：メリルリンチ日本証券では当面5年は先行投資負担で営業赤字に陥る年度もあるが2020年代半ば以降に飛躍的な業績拡大を遂げる可能性。18年は複数の新薬カタリストがあり中期成長力が再認識。(1/10)
※アナリスト評価：ドイツ証券が新規(1/19)でそーせいレーティングを強気(Buy)とした。目標株価は16,050円としている。目標株価コンセンサスは17,469円(アナリスト数8人)。(1/22)
※個別株情報：ドイツ証券が新規カバレッジ。StaR技術という強み。2018年には第2相臨床試験段階の資産がゼロから4つに増え、開発パイプライン前進と予想。より規模の大きな投資運用会社の関心を引く。(1/22)
※SOSE第3四半期決算：研究開発費3,456百万円(48.4％増加)97.1%は英国活動。中長期的には研究開発から自社製品の販売に至る総合的なバイオテックビジネスモデルを組み入れた企業を目指す。自社PL拡大投資も継続増加。(2/14)
※アナリスト評価：メリルリンチ日本証券がそーせいレーティングを強気(1(買い))継続。目標株価は14,200円(1/8新規)から13,800円に引き下げ。目標株価コンセンサスは17,419円(アナリスト数8人)。(2/15）
※アナリスト評価：メリルリンチ日本証券がそーせいレーティングを強気(1(買い))継続、目標株価は13,800円(2/15)から12,900円(3/13)に引き下げ。目標株価コンセンサスは17,306円(アナリスト数8人)。(3/13)
※SOSEI個人投資家説明会：ピーター・ベインズ挨拶、HTL001831の開発(日本)、研究開発パイプライン更新。「研究段階から臨床開発段階へと進行中：今後22ヶ月の間に目標とする第1相及び第2相試験を6件開始予定」(3/14)
※アナリスト評価：野村證券がそーせいレーティング強気(A)を継続、目標株価17,000円(2017/11/14)から15,000円(3/13)に引下げ。目標株価コンセンサスは17,306円(アナリスト数8人)。(3/14)
※個別株情報：野村は業績予想下方修正。Teva社の戦略変更によるもので化合物への評価に変更はない。自社での臨床試験が必要。HTL0022562を再導出する見込、開発の遅れは見込まず24年3月期発売を予想。(3/14)
※アナリスト評価：いちよしがそーせいレーティング強気(A)を継続、目標株価は17,000円(2017/11/13)から15,000円(3/14)に引き下げ。目標株価コンセンサスは16,806円(アナリスト数8人)。(3/14)
※個別株情報：いちよしが中長期利益予想を見直し。HTL0022562、しばらく自社で開発を進め、より価値を高めた上で導出するなどの新たなシナリオも考えられるが、現時点では保守的に見る。(3/15)
※個別株情報：みずほ証券は説明会で今後2年で臨床入りさせる自社パイプラインについて、これまで開示された2つに加え4つのプログラムが明らかになり、ポテンシャル拡大を評価。(3/15)
※アナリスト評価：野村證券がそーせいレーティング強気(Buy)を継続、目標株価15,000円(3/13)から11,000円(4/6)に引下げ。目標株価コンセンサスは16,306円(アナリスト数8人)。(4/6) ※個別株情報：野村証券では、自社開発重視の方針転換にて自社開発費用増を見込むも新薬創出力の評価は不変とした。未公表パイプラインは他に20近くあり今後も年最大3品目が発表予定と注目。(4/9)
※アナリスト評価：クレディ・スイスがそーせいレーティング強気(Outperform)継続、目標株価は14,100円(2017/12/5)から10,700円に引き下げ。目標株価コンセンサスは15,881円(アナリスト数8人)。(4/23)
※個別株情報：クレディ・スイス証券では株価回復の条件は臨床試験結果と開発進ちょく。業績予想を下方修正もパイプラインに対する期待は変わらず。導出開発品は着実に試験が進んでいることを評価。(4/24)
※SOSEI 2018年3月期決算：研究開発費4,818百万円(54％増加)97%は英国活動。毎年3つの新薬候補を発見するPresentingことができるプラットフォーム構築。当社独自の化合物関連パイプラインが大幅に進展。自社開発品拡充。(5/10)
※SOSEI決算説明会：「戦略プランを着実に実行し2017年度は著しい進捗を達成」。事業は堅調に進捗。ビジネスモデル3つの柱：リスク低減及び収益機会の拡大。PLへの投資を継続。新たに6つの臨床試験予定：投与開始タイミング。(5/10)
※アイフィス株予報：米系大手証券(シティG)、そーせいのレーティングを強気(1(買い))継続。目標株価11,000円。目標株価コンセンサスは15,644円(アナリスト数8人)。(5/11)
※SMBC日興証券レーティング：そーせいグループ(4565) レーティング「1」目標株価17000円。R＆Dプロジェクト順調に推移、1：4の株式分割発表ポジティブ。(5/14)
※アイフィス株予報：日系大手証券(みずほ証券)、そーせいのレーティング強気(買い)継続。目標株価26,400円(2017/5/26)→21600円。目標株価コンセンサスは15,044円(アナリスト数8人)。(5/18)
※個別株情報：みずほ証券は「提携型」から「自社創薬型」へビジネスモデルの転換点と判断。当面は赤字が継続するとみられるが、自社品上市が期待できる24.12期以降の成長スピードは、むしろ加速するとの見方。(5/21)
※アイフィス株予報：日系中堅証券(いちよし)、そーせいのレーティング強気(A)継続。目標株価15,000円(3/14)→13,000円。目標株価コンセンサスは14,794円(アナリスト数8人)。(5/21)
※個別株情報：いちよし経済研究所では今18.12期に3つの開発品の臨床試験を自社で開始する予定と注目。中長期の利益予想を修正、導出品からの収入獲得への期待や、同社の新薬候補創出力に対する評価は変わらず。(5/22)
※SOSEI Presentation: "Sosei Group Corporation, UBS Global Healthcare Conference": Drive Global Growth Strategy:Strong cash position of ~$260m to drive global growth strategy. (5/21Presented, 5/22up)
※タイヨウ･パシフィック・パートナーズ：そーせいグループの発行済株式総数の5％超を取得し、実質調査ベースで第2位の株主になったと発表。「そーせいの経営陣と協働し、継続的な成長をサポートできることを楽しみにしています。」(6/3)
※アイフィス株予報：欧州系大手証券(クレディ・スイス)、そーせいのレーティング強気(Outperform)継続。目標株価10,700円(4/23)→9,700円。目標株価コンセンサスは14,669円(アナリスト数8人)。(6/18)
※個別株情報：クレディ・スイス証券では2018年は先行投資期に突入すると判断。今18.12期にレビー小体型認知症のP2試験とその他に2つの化合物のP1試験を開始し、さらに来期にP1試験3件が予定、開発への投資は当面続き、20.12期まで営業損失予想。(6/20)
※SOSEI定時株主総会：「当社事業の飛躍的な拡大」：COPDフランチャイズ売上は順調推移・複数の共同開発プログラム保有・自社PLの迅速な拡充。日本から世界へ：新たなグローバルブランドへ統一：2018年内に運用開始。(6/22) ※個人投資家説明会(名古屋・大阪：6/25) ※野村證券がそーせいグループ目標株価1万1000円→2750円へ変更。アナリストレポートによると「2018年6月27日をもって一株当り指標(EPS、DPS,BPS)については、分割比率と同じ比率で変更することに致します。」(6/27) ※[株式4分割：6/27株価修正]
※アイフィス株予報：日系大手証券(野村證券) 、そーせいレーティング強気(Buy)継続、目標株価11,000円(4/6)→2,750円。目標株価コンセンサスは3,667円。(6/27)
※アイフィス株予報：米系大手証券(シティG)、そーせいのレーティング強気(買い(1))継続。目標株価11,000円(5/11)→4,500円。目標株価コンセンサスは3,667円。(6/27)
※アイフィス株予報：欧州系大手証券(クレディ・スイス)、そーせいレーティング強気(Outperform)継続。目標株価9,700円(6/18)→2,425円。目標株価コンセンサスは3,667円。(7/3)
※アイフィス株予報：米系大手証券(シティG)、そーせいのレーティング強気(買い(1))継続。目標株価4,500円(6/27)→1,900円。目標株価コンセンサスは3,342円。(7/5)
※アイフィス株予報：欧州系大手証券(ドイツ証券)、そーせいレーティング強気(Buy)継続。目標株価は16,050円(1/22)→3,500円(7/16)。目標株価コンセンサスは3,278円。(7/17)
※個別株情報：ドイツ証券ではポジティブなカタリストがないため、弱気センチメントが続く見通し。現行株価はパイプラインを著しく過小評価しており、18年下期に入ればポジティブなカタリストによってセンチメントが好転する可能性。(7/18)
※トレーダーズ・ウェブ：著名投資家が株買い増し。23日公表の大量保有報告書で、同社の筆頭株主でもある五味大輔氏が19日時点で保有株比率を従来の6.13％から7.16％へと引き上げたことが判明し、投資妙味があるとの期待から買いが集中。(7/24)
※SBI証券：そーせい「やや弱気」にてカバー開始。Heptares開発パイプラインの中長期的な治験の進捗に期待。目標株価を1,200円(Base case）とする。Bear case：700円、Bull case：2,000円、Blue sky：3,500円、Ultra Blue Sky：4,000円として理論株価を算出。(8/2)
※個別株情報：SBI証券では、Heptares開発パイプランの中長期的な治験の進ちょくに期待。同社の事業価値はHeptaresの開発パイプラインにて決まる。この株価水準は、Heptaresパイプラインが開発前半戦であることを加味すると「適正」価格に落ち着いている。(8/6)
※SOSEI：株主通信(2017年4月1日~2018年3月31日)「日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業を目指して」：当社は大きな成長を遂げ、日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業への道を順調に進んでいます。2018年3月期はこれまでで最も大きな進歩を遂げた年になりました。(8/6)
※SOSEI 2018年12月期第1四半期決算：研究開発費1,826百万円(69.5％増加) 97.3%は英国活動。プラットフォームを引き続き拡充。当社グループは13品目が創薬段階、5品目が前臨床試験中、4品目(レビー小体型認知症(DLB)患者を対象とした日本における前期第Ⅱ相試験を含む)が臨床試験中。(8/9)
↓
※アイフィス株予報：日系大手証券(みずほ証券)、そーせいレーティング強気(買い)継続。目標株価21,600円(5/18)→5,400円。(8/9 19:56)
・日系大手証券が8月9日(みずほ証券)、そーせいグループレーティングを強気(買い)に据え置いた。また、目標株価は5,400円としている。
・因みに前日(8月8日)時点のレーティングコンセンサスは5(アナリスト数8人)で「強気」の水準、目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)となっている。
※アイフィス株予報：2018年12月期 業績予想コンセンサス(5/11→5/18→5/21→6/19→7/17→7/24→※8/9更新)：
・売上高3,371百万円、営業利益-7,902百万円、経常利益-7,870百万円、当期利益-6,579百万円。(7/24)
↓
・売上高4,014百万円、営業利益-8,269百万円、経常利益-8,675百万円、当期利益-6,579百万円。(8/9update) 決算短信が東一レベルのわかりやすさやな。
ほんまに鞍替えあるんちゃうか？ IRも間もなく？
第Ⅱ相試験の開始準備が整いました。予定通り、間もなく最初の治験実施施設において一人目の症例が登録されます。 お知らせがあるかないか
なくてもいいけどあると嬉しいな 昨日のみずほ証券の決算直前のメルカリのレーティングは笑えた。 どうせ8時59分にはこの成買消してくるんだろうし、消してこなかったとしても6時間耐えきれるわけがないよなあ 空売り機関に遊ばれてるな
結果は決まってて暴落だけどw PTSで売った素人出てこいよ
今更安売りして馬鹿としか言いようがない 気配ではめ込んで下にどかーん
いつものやつですよ
空売り機関さんさすがですね 〉レビー小体型認知症の有望な新薬の治験を行っております。アリセプト（ドネペジル）で副作用が出てしまい、治療が出来なかった方、お問い合わせください。
各地で案内が出ているんか？
業績で見ても、パイプラインの進捗状況を見通しても、そーせいは今が底やぞ >>747
今日暴落するなら買い戻せばいいだけ
わかったか素人 >>751
あの決算をみて暴落とかお前どんだけ素人なんだよｗ こんなんで上がるってどんだけ赤字を想定してたんだよ あ、これ安く売ったやつには安値で買い戻させない作戦だな。
三日間はＳ高や ....るさ..るさ..
........るさるさるさ... るさ...
..るさるさ モルガンと野村だけで100万株空売りしてるのに上がるかよｗ ルサンチメンズ大慌て（笑）
昨晩のバカルサの醜態（笑） 市場もようやくどこが本物のバイオなのか気付いてきた感があるな 終値が本日の株価
あと5時間48分この株価キープ出来るわけ無い(笑) ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
