【4565】そーせいG 453 【SOSEI 2018年12月期第1四半期決算：8/9】
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>>612
40億もあるってこと？まじかよそりゃ暴落するよね…トホホ… 空売り機関ロックオン！
とりあえずのターゲットは2桁 >>613
おい、画像うｐまだか？
株価はお前の言うとおりに動いたんだろ？
だったらもう億万長者だよな
はよ画像アップしろや >>616
はよしろやｗ
もしかして逃げ回ってるの？
で、また別垢の他人が反撃してくるパターンなのか？
あ？ バカルサの主張（笑）
>>594
実際俺の言ったとおりになってるやん
どっちがアホかは明確やで
↑
だったらもう億万長者になってるよね？
証拠画像アップしてよ
逃げ回り ← 今ココ バカルサ（笑）
ｵｯﾍﾟｹバカルサー（笑）
ルサ伝説（笑） チャートだけをみたらもうダメかも知れんな・・・・・
まるで希望がないチャートだわ
いつまで底値へばり付きなんや ここ数日、アンダーの方が多いけど買う意志が全くない
1071円のS安に52300株
1080円に50100株
1100円に51300株
1115円に80000株
この181400株の買う意志がない見せ板を無くすとオーバーの方が多いんだよな
こいつが成り買いすれば一瞬でもS高に行くのに
買う意志がないのならこういうことやめればいいのに
これだけ大きな買い板を出せるのはアイツしかいないけど 指値の意味もわからないのか・・・連日に渡る池沼アピール乙 >>626
池沼はお前だろ
1400円前後なのに1071円のS安に買い指値入れる意味ねえから
明らかに買う意志がねえ買い見せ板
ここ数年監視しているが、こんな買う意志がない見せ板はここ数日なんだわ
あいつは買いまくって含み損が凄いことになっているから必死なんだろうな おまえが意味がないと思ってるだけだろバーカ
存在する意味がないゴミクズを産んだクソ親殴り殺してこいよｗ >>628
こういう株の事を何をしらない素人の低能が多すぎなんだわ >>628
こういう低能とレスのやりとりするのも虚しいわ
君の脳みそに合わせられなくて悪かったな
以下NGに入れとくわ 池沼、３連投して涙の逃走ｗ
ド素人はババア殴って金もらっとけｗ 昨日１人負けなんだから一昨日の終値に昨日の指数が上げたぶん上げないと意味がない
そもそも今日もプラスでおわらないやろどうせマイテンしておしまい うぉおおおおおおおおおおおおおおおおおおおお⬇⬇⬇⬇⬇⬇⬇⬇⬇⬇⬇⬇⬇⬇⬇⬇
買い豚買い豚買い豚買い豚買い豚買い豚買い豚買い豚買い豚買い豚買い豚買い豚買い豚
買い豚かいぶああいずたかいぶたかいぶたかいぶたぁああああああああああああああああああああああああああああああああああああああああああああ
追証クッゾォオオオオオオオオオオオオ
追証ナッゾォオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオが死ぬ そーせいルサンチメンズ（笑）
>>638
>>640
>>641
バカルサトリオ（笑） >>607
数字分かってても実際に赤字が示されると一段安になるでしょうね。 １０年前のそーせいさんに逆戻りだな。
年間で６０億円位の赤字になりそうな勢いを感じた。
まあ、でも２５０億円位現金有るから、４年はしのげるね。 ペプチドリームとの提携も順調！
ペプチドリーム曰く
この協同研究では、両社の持つ業界屈指のプラットフォーム技術を集結します。 進捗してる割に研究費の通期の見通しは圧縮か。
本来好材料なんだろうけどな。 >>648
４年は持たんと思うよ
持って１年半
返却された分含めて自前ＰＬ進むしさらに増えるっしょ >>659
あ、そっか。あとミナ買収て今年でしたっけ？
来年でしたっけ？
あれってまだ買収完了してないんでしょう？
その分考えたら、また増資かあ。
つらたん ここ弄る奴で現状の利益なんか期待してる奴一人もいないだろ
赤字は想定内だしどうでもええわ
ストップ安なら買いまくるがな またカブタンが悪意ある表現でそーせいをdisってます
やらしーな
【決算速報】そーせい、4-6月期(1Q)税引き前は赤字転落で着地
15時39分配信 株探ニュース
そーせいグループ <4565> [東証Ｍ] が8月9日大引け後(15:30)に決算(国際会計基準=IFRS)を発表。
18年12月期第1四半期(4-6月)の連結税引き前損益は19.4億円の赤字(前年同期は3.4億円の黒字)に転落した。
直近3ヵ月の実績である4-6月期(1Q)の売上営業損益率は前年同期の26.3％→-213.5％に急悪化した。
※18年12月期(9ヵ月決算)が決算期変更のため、前年同期に同じ期間がない場合は前年同期との比較を表記していません。
株探ニュース（minkabu PRESS） We expect to receive upfront payments related to new partnerships.
複数形な 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
Heptares is based the New Research Facility (Steinmetz Building) of Granta Park (Cambridge) from August 2018.
・・・
※SOSEI第3四半期決算：売上収益6,277百万円、営業利益△94百万円、税引前四半期利益△1,899百万円、四半期利益△1,713百万円。研究開発費3,456百万円(48.4％増加)97.1%は英国。自社PL拡大投資も継続増加。(2/14)
※SOSEI個人投資家説明会：ピーター・ベインズ挨拶、HTL001831の開発(日本)、研究開発パイプライン更新。「研究段階から臨床開発段階へと進行中：今後22ヶ月の間に目標とする第1相及び第2相試験を6件開始予定」(3/14)
※SOSEI 2018年3月期決算：売上収益6,955百万円(前年同期比63.2％減)、営業利益△2,291百万円、税引前利益△3,702百万円、当期利益△2,654百万円。研究開発費4,818百万円(54％増加)97%は英国活動。当社独自パイプラインが大幅に進展。自社開発品拡充。(5/10)
・2018/12/31までの9ヶ月間においては、現金収入は65百万米ドルから75百万米ドルの損失の範囲になると予想しています。現時点では、当社グループの財政状況は2019年12月期に改善に向かうものと予測。
※SOSEI決算説明会：「戦略プランを着実に実行し2017年度は著しい進捗を達成」。事業は堅調に進捗。ビジネスモデル3つの柱：リスク低減及び収益機会の拡大。PLへの投資を継続。新たに6つの臨床試験予定：投与開始タイミング。(5/10)
・2018年12月期業績見通し：長期的な株主価値を創造に向けた将来への投資を実行。COPD治療薬によるロイヤルティ収入が継続。一方、既存あるいは新規パートナーシップからの大型マイルストンは見込まず。
・2019年12月期業績見通し：提携パートナーシッププログラムからの売上収益の増加。新規パートナーシップ締結の可能性。パイプラインへの投資拡大を継続。大幅な損益改善の可能性。
※SOSEI Presentation: "Sosei Group Corporation, UBS Global Healthcare Conference": Drive Global Growth Strategy:Strong cash position of ~$260m to drive global growth strategy. (5/21Presented, 5/22up)
※Heptares_HP: Download Corporate Presentation: "2018.06.08 Corporate Presentation (Sosei Group Corporation Corporate Presentation June 2018)". (6/8up)
※SOSEI定時株主総会：「当社事業の飛躍的な拡大」：COPDフランチャイズ売上は順調推移・複数の共同開発プログラム保有・自社PLの迅速な拡充。日本から世界へ：新たなグローバルブランドへ統一：2018年内に運用開始。(6/22) ※個人投資家説明会(名古屋・大阪：6/25)
※Miles Congreve (Heptares): My last day at BioPark, bring on Granta Park, Cambridge! (8/2)
※SOSEI：株主通信(2017年4月1日~2018年3月31日)「日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業を目指して」：当社は大きな成長を遂げ、日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業への道を順調に進んでいます。2018年3月期はこれまでで最も大きな進歩を遂げた年になりました。(8/6)
※Heptares Twitter (Change Name): Heptares→”Sosei Heptares”. (8/6 Changed) ※SOSEI 2018年12月期第1四半期決算発表：(8/9 15:30)
[当第１四半期連結累計期間の業績]は、
売上収益835百万円（前年同四半期比1,949百万円減少）、営業利益△1,783百万円（前年同四半期比2,514百万円減少）、税引前四半期利益△1,943百万円（前年同四半期比2,292百万円減少）、四半期利益△1,568百万円（前年同四半期比1,859百万円減少）、
親会社の所有者に帰属する四半期利益△1,568百万円（前年同四半期比1,860百万円減少）となりました。
[研究開発費]
当第１四半期連結累計期間の研究開発費に係る現金支出は、前年同四半期比749百万円増加し、1,826百万円（69.5％増加）となりました。
この増加は主に、DLB患者を対象とした日本における前期第Ⅱ相試験に係る支出の増加及び当社独自の開発プログラムへの継続投資によるものです。
当第１四半期連結累計期間においては、研究開発費全体の97.3％は英国における活動によるものです。
当社グループの研究開発費に係る現金支出の見通しは、自社開発パイプラインの管理強化と研究開発費の支出予定時期を見直したことにより改善し、
2018年12月までの9ヶ月間における研究開発費に係る現金支出は7,000百万円から7,600百万円（65百万米ドルから70百万米ドル）となる見込みに修正します。 [SOSEI 2018年12月期の連結業績予想(2018年４月１日～2018年12月31日)]
当社グループの売上収益は、(1) 新規提携に伴う一時金、(2) 研究開発に関する既存の提携先からの重要なマイルストンに関する収益に依存しています。
また、当社グループが提携先に導出した候補品の開発についてコントロールできないことにご留意ください。
当社グループは、COPD治療薬ウルティブロ及びシーブリの売上により、導出先であるノバルティス社」から継続してロイヤルティに関する収益を受領しています。
当社グループの2018年12月31日までの9ヶ月間の見通しは、自社開発パイプラインの管理強化と研究開発費の支出予定時期を見直したことにより、以下のとおり従来の見通しから改善しました。
・研究開発費に係る現金支出は7,000百万円から7,600百万円を見込みます（従来見込みは7,600百万円から8,100百万円）。
・一般管理費に係る現金支出は2,000百万円から2,500百万円を見込みます（据え置き）。
・現金収入（売上収益から現金費用を除く）は6,500百万円から7,600百万円の損失の見込みに改善しました（従来見込みは7,000百万円から8,100百万円の損失）。
・新規提携に伴う一時金は見込みません（据え置き）。
・研究開発に関する既存の提携先からの重要なマイルストンに関する収益は従来通り見込みません（据え置き）。
当社グループの業績は、以下の要因により2019年12月期に改善に向かうものと予測しています。
・新規提携に伴う一時金が見込まれること。
・研究開発に関する既存の提携先からの重要なマイルストンに関する収益が見込まれること。
・当社グループは、2020年までの医薬品開発のための十分な資金を確保していること。 ※ペプチドリーム 平成30年6月期決算発表：(8/9 15:30)
英国Heptares Therapeutics社とは、疼痛、がん、炎症性疾患など複数の適応症において既に検証されているGタンパク質共役受容体（GPCR）として知られるプロテアーゼ活性化受容体（PAR2）を標的として
新規治療薬の研究開発・商業化を目的とした戦略的共同研究を行っております。この共同研究では、両社のもつ業界屈指のプラットフォーム技術を集結します。
両社で選択したGPCRターゲットに対して、ヘプタレス社のStaRプラットフォームを用いて安定化し、当社のPDPSを用いてヒット化合物を得ることで、両社が有する技術の強みを融合します。
本契約のもと、両社はコストを分担し、得られたすべての成果を共同で保有します。平成30年5月24日に報告しましたとおり、
両社はPAR2に対し、高い親和性と選択性を有するペプチド・アンタゴニストを同定しており、このプログラムは現在、Hit-to-Leadのステージに入っております。 Patent(Heptares):
・・・
※欧州特許(Heptares)：Assays. (4/18公開）
※米国特許出願(Heptares)：Pharmaceutical Compounds. (4/19公開)
※国際特許出願(Heptares)：Heterocyclic Compounds Having Activity as Modulators of Muscarinic M1 and/or M4 Receptors in the Treatment of CNS Diseases and Pains. (4/19公開)
※米国特許(Heptares)：Bicyclic AZA compounds as muscarinic M1 receptor antagonists. (5/22公開)
※シンガポール特許出願(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists (11201803382X A1, 11201803380R A1, 11201803379W A1,). (5/30公開)
※米国特許出願(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists. (6/7公開)
※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic M1 Receptor Agonists. (6/7公開)
※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic Agonists. (6/7公開)
※欧州特許出願(Heptares)："Muscarinic Agonists (EP3331528 A1 EP3331529 A1 EP3331869 A1)". (6/13公開)
※欧州特許出願(Heptares)："Mutant GPCRS". (6/13公開)
※欧州特許(Heptares)：Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor Agonists. (6/27公開)
※米国特許出願(Heptares)：Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor and/or M4 Receptor Agonists. (6/28公開)
※米国特許(Heptares)：Piperidin-1-yl and Azepin-1-yl Carboxylates as Muscarinic M4 Receptor Agonists. (7/24公開)
※米国特許(Heptares)：Muscarinic Receptor Agonists. (7/24公開)
※米国特許出願(Heptares)："Muscarinic Agonists". (8/9公開)
・Document Type and Number: United States Patent Application 20180222885 A1
・Publication Date: 2018/8/9
・Assignee: Heptares Therapeutics Limited
Abstract:
This invention relates to compounds that are agonists of the muscarinic M1 receptor and/or M4 receptor and which are useful in the treatment of muscarinic M1/M4 receptor mediated diseases.
Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds.
Compounds include those according to formula 1 or a salt thereof, wherein q, r, s, Q, R1, R2, R2, R3 and R4 are as defined herein. ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：(6/27)分割比率修正済]
2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437)
2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420)
2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742)
2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525)
2014/_4/25 (終値_515) 売残高144800 買残高_4212800 ・(2014/_4/22最安値_464)※[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_945) 売残高_56800 買残高_6123200 ・(2015/_3/16最安値_713)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値1080) 売残高_45600 買残高_8871600 ・(2015/_9/24安値_888)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]※[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値5808) 売残高159200 買残高13619600 ・(2016_5/_9最高値6545)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値3680) 売残高_42000 買残高_9944400 ・(2016/_6/24安値3240)※[強気相場解除]※[時間軸での調整局面へ]
2017/_3/31 (終値2720) 売残高_22400 買残高10487200 ・(2017/_4/_4安値2570)※[時間軸調整は順調に推移]※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値2175) 売残高__7600 買残高_8151200 ・(2017/_9/_6最安値2147)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値3053) 売残高__3600 買残高_5716400 ・(1/22安値2740)※[振るいも順調に推移]
2018/_3/_9 (終値2378) 売残高_42000 買残高_7177600 ・(3/_5安値2195)※[悪地合いにて再びの拾い場へ] そーせい損切りゾンビは毎回同じネタでゾンビ活動してるけどちゃんと構ってもらえて嬉ション止まらんなｗ 2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618) ※空売り価格規制トリガー抵触(5/11安値1665, 6/5安値1695)
2018/_6/15 (終値1713) 売残高_92000 買残高_8482000(-232800) ・(6/11安値1703)
2018/_6/22 (終値1693) 売残高___400 買残高_8232800(-249200) ・(6/20安値1595)
2018/_6/29 (終値1784) 売残高_____0 買残高_7931600(-301200) ・(6/26安値1663)
2018/_7/_6 (終値1387) 売残高__7300 買残高_7728300(-203300) ・(7/5最安値1304[※年初来安]) ※空売り価格規制トリガー抵触(7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_7/13 (終値1412) 売残高__6800 買残高_7479600(-248700) ・(7/11安値1342)
2018/_7/20 (終値1329) 売残高_10700 買残高_7489500(__+9900) ・(7/20安値1308)
2018/_7/27 (終値1422) 売残高__6600 買残高_7579800(_+90300) ・(7/23安値1325)
2018/_8/_3 (終値1369) 売残高__6600 買残高_7358300(-221500)※8/7up ・(8/2安値1366)
2018/_8/_6 (終値1381) 5日線乖離(+0.13％) 25日線乖離(-1.27％) 75日線乖離(-16.97％) 200日線乖離(-37.99％) (安値1368)
2018/_8/_7 (終値1406) 5日線乖離(+1.80％) 25日線乖離(+1.03％) 75日線乖離(-15.16％) 200日線乖離(-36.70％) (安値1371)
2018/_8/_8 (終値1371) 5日線乖離(-0.67％) 25日線乖離(-1.19％) 75日線乖離(-16.95％) 200日線乖離(-38.12％) (安値1366)
2018/_8/_9 (終値1369) 5日線乖離(-0.74％) 25日線乖離(-1.11％) 75日線乖離(-16.77％) 200日線乖離(-38.06％) (安値1369) 更なる成長の黎明期にて、強気相場後の時間軸での調整終盤は順調推移。株式4分割。仕掛け。笑。
成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。今回も面白くなりました。笑。 >>667
＞両社はPAR2に対し、高い親和性と選択性を有するペプチド・アンタゴニストを同定しており、このプログラムは現在、Hit-to-Leadのステージに入っております。
ここは良いニュース いつも通りサプライズなしの糞決算だけど未だに株価は下に反応するかねぇ 来期にむけて売る人激減で、分割前7200ラインに戻るんじゃないかな
トレンド転換はするだろうから、火柱きてもリカクしないという選択をする人が多くなるかと 決算無事通過と言ってるけど翌日無事だった試しないやんw ※欧州特許(Sosei R&D)："Treatment of respiratory diseases". (8/8公開)
Treatment of respiratory diseases
・Document Type and Number: European Patent EP1449528 B1
・Publication Date: 2018/8/8
・(Filing Date: /2001/4/9) (Application Number: EP20040011047)
・Assignee: Sosei R&D Ltd. (North West House 119 Marylebone Road, London NW1 5PU, GB)
Inventors:
・Bannister, Robin MarkArakis Ltd. (Chesterford Research ParkLittle Chesterford, Saffron Walden Essex CB10 1XL, GB)
・Richards, Andrew John Mcglashan (The Limes88 Long Lane, Willingham Cambridge CB4 5LD, GB)
・Gilbert, Julian CliveArakis Ltd. (Chesterford Research ParkLittle Chesterford, Saffron Walden Essex CB10 1XL, GB)
・Morton, David A., V.,Vectura Limited (1 Prospect Way, Chippenham, Wiltshire SN14 6FH, GB)
・Staniforth, John,Vectura Limited (1 Prospect Way, Chippenham, Wiltshire SN14 6FH, GB)
http://www.freepatentsonline.com/EP1449528B1.pdf 明日はストップ安間違いなし
直近3ヵ月の実績である4-6月期(1Q)の売上営業損益率は前年同期の26.3％→-213.5％に急悪化した。 自主してこいよ犯罪者ども
私の名前で岡三証券の各支店やあちこちの企業のIRに電話して此方の電話番号に折り返す様にイタズラ電話しまくってる方へ。本日、警察に被害届出します。悪しからず。 名が知れてて電話番号が出てて、そーせいと関わりがある
五味さんですね？ 損切りせず買い増しし続けてるのが
邪魔で嫌がらせしてんのかね？
逆効果だと思うがな ルサンよ
残念だが無難決算通過でもう空売り以外誰も売らないと思うよ 降って来る売りがほぼ全て空売りと分かると、買い板も元気が出るわな
全部買い戻してくれるわけやから るさ.. るさ....
るさるさ...
..るさ.. ごみさん、空売り衆に嫌がらせされてるのかよ！
とんでもねー奴らだな
みんなで通風や！ ※New directions for drug-resistant breast cancer: "Open in another window 40%) of turkey 1-receptors expressed in both". (8/8)
(Posted on August 8, 2018 by Glenda Dean.)
Open in another window 40%) of turkey 1-receptors expressed in both CHO K1 and HEK 293 cells. this superfamily of cell surface area receptors.
GPCRs contain seven transmembrane-spanning -helices (TM1-7), an extracellular N-terminus, an intracellular C-terminus, three extracellular loops (ECL1-3) and three intracellular loops (ICL1-3).
The extracellular areas have the best variety between different GPCRs, actually between carefully related receptor subtypes like the 1- and 2-adrenoceptors, and so are attractive immunogenic focuses on.
pitope mapping and practical characterisation of GPCRs possess demonstrated a main immunogenic epitope is situated on the next extracellular loop (ECL2).
The framework from the buy 1242137-16-1 ECL2 varies between different GPCRs.
It’s been recommended to have functions in ligand acknowledgement and selectivity for the -adrenoceptors, and has been implicated as a niche site of allosteric modulation for the adenosine A1 receptor.
The framework and position from the ECL2 is crucial for receptor conformation and activation WAF 1.
Many oddly enough, pathogenic antibodies have already been identified, that may activate the 1-adrenoceptor by binding to ECL2, and result in the introduction of a kind of cardiomyopathy.
Furthermore, different populations of antibodies fond of ECL2, isolated from individuals, have already been reported to stabilise different 1-adrenoceptor conformations, influencing agonist-driven activation and following receptor desensitisation.
Latest improvements in crystallisation approaches for GPCRs (such as for example thermo-stabilised receptors: Celebrities;) possess facilitated the large-scale purification of steady GPCRs inside a conformation befitting both X-ray crystallography and their make use of as antigens for monoclonal antibody era. Previously, Hutchings et al. characterised some monoclonal antibodies (mAbs) which were elevated against the buy 1242137-16-1 thermo-stabilised turkey 1-adrenoceptor (1AR-m23 Celebrity).
They were discovered to bind towards the 1AR-m23 Superstar and could actually produce little cAMP agonist replies in CHO cells transiently expressing the wild-type turkey 1-adrenoceptor (t1-AR).
One mAb (mAb3) was recommended to bind for an allosteric site in the t1-AR, since there have been indications of noncompetitive antagonism using the orthosteric antagonist dihydroalprenolol.
The purpose of this research was to research in greater detail the pharmacology of mAb3 on the individual and turkey 1-adrenoceptors in cell lines stably expressing each one of these receptors.
Components and strategies:
Components [3H]-adenine, [3H]-CGP 12177, [14C]-cAMP, Microscint-20 and Ultima Silver Scintillation fluid had been from Perkin Elmer (Coventry, Western world Midlands, UK).
CGP 12177, CGP 20712A, cimaterol and ICI 118551 had been from Tocris Bioscience (Bristol, UK). Decyl–D-maltopyranoside was from Anatrace (Berkshire, UK).
Purified 1-m23-Superstar was supplied by Heptares Therapeutics.
The next antibodies were utilized: goat-anti-mouse-Rhodamine supplementary antibody (Molecular Probes, Lifestyle Technology, Paisley, UK), equine radish peroxidase-conjugated supplementary antibody (Cell Signalling Technology, Leiden, HOLLAND).
BODIPY-TMR-CGP (CGP-12177-TMR) was bought from Molecular buy 1242137-16-1 Probes (Eugene, OR, USA).
Fugene HD transfection reagent and furimazine had been from Promega (Southampton, UK).
Purified turkey and individual ECL2 peptides had been extracted from Cambridge Analysis Biochemicals (Cambridge, UK).
All the reagents had been from Sigma-Aldrich (Gillingham, UK).
Constructs, cell lines and cell lifestyle To make the NL-t6-m23 build, buy 1242137-16-1 NanoLuc (NL) was ligated into pcDNA3.1 containing the 5-HT3A membrane localisation indication series (sig) as previously described.
The t6-m23 receptor was after that ligated towards the C-terminus of NL from pcDNA3.1 with t6-m23 using BamHI and XbaI limitation enzymes.
Mutagenic primers had been then utilized to mutate the beginning codon from the t6-m23 receptor (Met into Leu) to make a fusion protein using a Gly-Ser linker between your NL open up reading frame as well as the t6-m23 open up reading body.
Finally, to make sure. イタ電クッソワロタ
そういうキチガイもいるんだな。
負けが込んで金がなくなると、通報とか嫌がらせしか
やることなくなるんかな？ MiNA Therapeutics:
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※Oncogene: "Gene activation of CEBPA using saRNA: preclinical studies of the first in human saRNA drug candidate for liver cancer" (3/7)
※MiNA Therapeutics: Small Step Up to 1st Floor at the Translation & Innovation Hub (Imperial College London White City Campus). (3/8)
※MiNA Therapeutics: Announces Publication of Pre-Clinical Data Supporting Therapeutic Potential of Clinical Candidate MTL-CEBPA in Liver Cancer and Liver Disease. (3/9)
※米国特許(MiNA)：Albumin production and cell proliferation. (4/17公開)
※米国特許出願(MiNA)：Methods of Inducing Insulin Production. (4/26公開)
※SOSEI：2018年3月期決算説明会：「戦略プランを着実に実行し2017年度は著しい進捗を達成」。MiNA Therapeuticsにおける開発は順調に進行。MTL-CEPBAの第1/2a相臨床試験の進捗は良好。MiNAの追加株式取得のオプション行使の判断のタイミングは2018年下半期。(5/10)
※TIDES: Oligonucleotide and Peptide Therapeutics 2018: "RNA Activation in NASH, Liver Failure and Hepatocellular Carcinoma": Nagy Habib, MiNA Therapeutics. (5/10 Presented)
※MiNA Therapeutics to Present Initial Results from First-in-Human MTL-CEBPA Study at the 2018 ASCO Annual Meeting. MiNA will Announce the Results Through a Press Release Following the Presentation. (5/16)
※ASGCT: "Short Activating RNAs. MTL-CEBPa has a Broad Range of Liver Disease Models and Encouraging Early Clinical Data in a Phase 1 Trial in HCC": Nagy Habib, MiNA Therapeutics. (5/18 Presented)
※SOSEI Presentation: "UBS Global Healthcare Conference": MiNA Therapeutics: Strategic investment in saRNA therapeutics with lead candidate in Phase 1/2a for liver cancer, an orphan indication. Exclusive option to move from 25.6% to 100% ownership at pre-determined economics. (5/21)
※ASCO 2018: "Preliminary results of a first-in-human, first-in-class phase I study of MTL-CEBPA, a small activating RNA targeting the transcription factor C/EBP-α in patients with advanced liver cancer": MiNA Therapeutics. (6/4 Presented)
※MiNA Therapeutics Presents Initial Results from First-in-Human MTL-CEBPA Study in Advanced Liver Cancer Patients. First look at saRNA therapeutics in patients - Initial results from Phase 1 study of MTL-CEBPA in patients with liver cancer presented. (6/4)
※Robert Habib: A very promising start for saRNA medicines in patients! Looking forward to future development of MTL-CEBPA drug candidate. Dr Sarker from GSTTnhs presenting initial clinical results of MTL-CEBPA today at ASCO 2018. (6/4)
※SOSEI：MiNA Therapeuticsが進行肝がん患者を対象とする MTL-CEBPAの初めてのヒト試験の初期結果を発表：正常肝機能および肝機能障害のある患者において良好な忍容性がみられた。血液検体の解析によりRNA活性機序を実証。薬効標的への作用を確認。(6/5)
※EHA: "MTL-CEBPA, a Small Activating RNA for Intravenous Administration to Enhance C/EBPΑ Expression in Patients with Liver Cancer Shows Potential Use in Neutropenia": Choon Ping Tan, MiNA Therapeutics. (6/16 Presented)
※City of Hope: Researchers Use Nanoparticles to Test Treatment for Liver Disease. Promising Results: In the study, saRNAs aimed at upregulating CEBPA were encapsulated in SMARTICLES nanoparticles to deliver a treatment called MTL-CEBPA in multiple liver disease models. (6/25) ※MiNA Therapeutics_HP: Renewal. "Development Programs" update. (7/3up)
※MiNA Therapeutics: Exited to launch our new website. Head minatx.com to learn more about small activating RNA medicines. (7/5)
※日本核酸医薬学会第4回年会 博多：Oligonucleotide Therapeutics Societyシンポジウム："MTL-CEBPA has efficacy in a broad range of liver disease models and encouraging early clinical data in a Phase 1 trial in HCC": MiNA Therapeutics. (7/11 Presented)
※MiNA Therapeutics: MiNA research lab very happy with our new western blot machine. Cool technology that gives us better results, faster. ProteinSimple. (7/13)
※米国特許出願(MiNA)："Albumin Production and Cell Proliferation". (7/19公開)
※Imperial College London, Imperial Innovations: Graduation Ceremony of MiNA Therapeutics: "Robert Habib from MiNA Therapeutics receives the graduation award and shares company's journey since joining Imperial Incubator." (7/31)
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※Oligonucleotide Therapeutics Society (OTS): The newest Paper of the Month is Gene activation of CEBPA using saRNA: preclinical studies of the first in human saRNA drug candidate for liver cancer. (8/6 Tweet) (MiNA Therapeutics Retweet)
※Oligonucleotide Therapeutics Society: Paper of the Month: "Gene activation of CEBPA using saRNA: preclinical studies of the first in human saRNA drug candidate for liver cancer" (Oncogene. 2018 Jun; 37(24):3216-3228)
(Vikash Reebye, Kai-Wen Huang, Vivian Lin, Sheba Jarvis, Pedro Cutilas, Stephanie Dorman, Simona Ciriello, Pinelopi Andrikakou, Jon Voutila, Pal Saetrom, Paul J. Mintz, Isabella Reccia, John J. Rossi, Hans Huber, Robert Habib, Nikos Kostomitsopoulos, David C. Blakey & Nagy A. Habib.)
Small activating RNAs (saRNA) are the newest oligonucleotide therapeutic modality and have so far remained relatively unknown conpared to siRNA.
However, this is about to change as the first clinical trial of a saRNA therapeutic (MTL-CEBPA; NCT02716012) is set to finish by the end of this year; recently reported preliminary results are promising.
As the name suggests, saRNAs are small double-stranded oligonucleotides that activate gene expression, though the mechanism of how this is achieved is still being discussed.
See the previous OTS Perspective and this video for more information: ttps://youtu.be/JT3jWjk8Cgc
In this paper, Reebye and colleagues report on preclinical studies of MTL-CEBPA, a saRNA targeting the CEBPA (CCAAT/enhancer-binding protein alpha) gene formulated in liposomal nanoparticles (Smarticles originally developed by Marina Biotech).
Downregulation of CEBPA, a master transcriptional factor in the liver, has been associated with many liver diseases including fibrosis, cirrhosis and increased hepatocellular carcinoma (HCC) incidence. ホルダーは五味さんに感謝しても憎むことはないからな
そういうことだろう Here, Reebye at al. show that MTL-CEBPA treatment upregulates CEBPA expression in mouse, rat and human liver cell lines as well as human primary hepatocytes around 2-fold with concomitant increases in downstream CEBPA targets.
MTL-CEBPA also increased CEBPA expression along with reducing tumour volume and markers of liver damage in the liver of DEN induced cirrhotic HCC rats.
In rats exposed to the hepatotoxin carbon-tetrachloride (CCl4), a liver fibrosis model, MTL-CEBPA again led to increased target gene expression.
Measures of liver damage such as fibrosis, lipid accumulation, ALT, AST, bilirubin and ammonia were all reduced because of treatment.
Bi-weekly injections of MTL-CEBPA between week 8 and 22 in chronically CCl4-treated rats increased survival at 36 weeks significantly (0/9 in control group vs. 6/9 in MTL-CEBPA group).
Severity of ascites and levels of ALT, AST, ammonia, total bilirubin, GGT and ALP were all reduced, while albumin and total protein levels remained elevated.
In a methionine and choline-deficient diet (MCD) induced non-alcoholic steatohepatitis (NASH) mouse model,
MTL-CEBPA resulted in significant decreases in levels of ALT, AST, lipid deposits and triglyceride as well as macrophage infiltration and myofibroblasts activation at all concentrations (0.3-3mg/kg of encapsulated saRNA).
Why you should read it:
With the wide applicability (HCC, liver failure and NASH) demonstrated here, MTL-CEBPA could be a breakthrough drug for liver disease.
・・・ >>694
空売り機関は無限空売りできるし、買い戻しも実質期限ないからな
終わっていく会社に対して負けようがないよ SOSEI : HTL0018318 (DLB):
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※大阪大学：これまで認知症診療や臨床研究の実績のある大阪大学において、認知症に対する高度な専門医療を実践するとともに、認知症医療イニシアチブが始動！医学系研究科と協力して構築。ヘプタレス社 寄附講座(10/1)設置。(2017/10/17)
・記者発表(2017/10/16)：安井忠良(株式会社そーせい 代表取締役社長）、森悦朗（大阪大学 学院連合小児発達学研究科 行動神経学・神経精神医学 附講座教授）、池田学（大学院医学系研究科 精神医学 教授）。
・大阪大学は、認知症性疾患を中心とした大脳疾患に対する専門医療およびそれに対する高度な治験を含む臨床研究を推進するために、ヘプタレス社の支援を得て、2017年10月1日に大阪大学大学院連合小児発達学研究科に行動神経学・神経精神医学 寄附講座を設置。
・これまで認知症診療や臨床研究の実績のある大阪大学において、本寄附講座を設け、認知症に対する高度な専門医療を実践するとともに、認知症に対する薬剤の臨床薬理学の教育や研究の基盤を提供する場、「認知症医療イニシアティブ」を医学系研究科と協力して構築。
※SOSEI：レビー小体型認知症患者を対象とするHTL0018318の日本臨床開発開始。提携契約を主要な認知症を追加承認取得する改定。2018年中に単剤投与による第Ⅱ相臨床試験（確認試験(POC))を日本で開始する予定。(2017/11/9)
・Allergan社との提携契約を改定。Allergan社より新規ムスカリンM1受容体作動薬HTL0018318(DLB適応)の研究開発・販売を行うライセンスを取得(日本国内)。尚、Allergan社は他国においてHTL0018318のDLBを適応とした開発権利を保有。
・今回の契約改定で、ADを対象とする他の臨床試験と並行して、新たなDLBプログラムを実施することになり、当社とAllergan社のグローバルな研究開発の協力分野が拡大されることになります。
※SOSEI第2四半期決算：研究開発費(94.6％は英国)増加。開発促進のための臨床開発並びにトランスレーショナル医療の拡大・拡張へ向けた取組み。毎年平均3品目の化合物臨床入り。(2017/11/9)
※SOSEI第2四半期決算説明会(2017/11/9)：パイプライン開発進捗状況。(New) M1 DLB：日本におけるDLB開発・販売権を獲得。2018年中にPh2a POC試験(単剤投与)を開始予定。日本国内における製造販売承認申請並びに上市を目指す。(2017/11/14up)
※日本認知症学会学術集会：2017年11月24日-26日 第36回日本認知症学会学術集会にて阪大精神医学教室の先生方が発表されました。(2017/11/24)
・学術教育講演：「特発性正常発水頭症」森悦朗先生、シンポジウム：「レビー小体型認知症の診断と治療の進歩」池田学先生、「認知症の症候学の進歩」數井裕光先生、「前頭側頭葉変性症の分子病態と診断・治療」森康治先生 ※SOSEI (English) Presentation Material: (J.P. Morgan Healthcare Conference: 1/8): HTL0018318 (DLB): Phase 2 POC Monotherapy Study, Expected to Begin in Japan in 2018. "Phase 2 Ready". (1/16up)
※SOSEI株主通信：戦略面では、当社ビジネス・パイプライン双方を強化する投資と交渉を完了しただけでなく、海外における資金調達においても大きな成功を収めました。ビジネスへの投資と拡大。(2/2)
※日本商標出願(Sosei)：SOSeIHEPTARES (ttps://pbs.twimg.com/media/DXNlWr8UMAAQbNa.jpg) 出願日:2018/2/9、出願人:そーせいグループ株式会社 (2/27公開)
※SOSE決算：研究開発費3,456百万円(48.4％増加)97.1%は英国活動。日本におけるHTL0018318(DLB)の臨床試験開始に向けた準備を含め、自社独自のパイプライン拡大に向けた投資も継続増加。(2/14)
※SOSEI個人投資家説明会：レビー小体型認知症を適用としたHTL001831の開発(日本)：ティム・タスカー、構造生物学及び研究開発パイプラインについて：マルコム・ウィアー。(3/14)
・HTL0018318 (DLB)：第1相前期試験では、高齢者を含め、安全かつ忍容性が良好であることが示された。2018年中に日本におけるレビー小体型認知症を対等とした第Ⅱ相臨床試験(PoC)開始を目指す。
※大阪大学大学院連合小児発達学研究科 行動神経学・神経精神医学(Heptares)寄附講座：2018年4月より新しいスタッフが入られました。鈴木由希子(寄附講座助教：医師）・渡部宏幸(特任研究員：言語聴覚士)。(4/13up)
※感覚器研究イニシアチブ・シンポジウム：「幻視の発現機構」森悦朗：大阪大学大学院連合小児発達学研究科 行動神経学・神経精神医学(Heptares)寄附講座教授。(4/15)
※SOSEI 2018年3月期決算：研究開発費4,818百万円(54％増加)97%は英国活動。毎年3つの新薬候補を発見するPresentingことができるプラットフォーム構築。当社独自の化合物関連パイプラインが大幅に進展。自社開発品拡充。(5/10)
※SOSEI決算説明会：「戦略プランを着実に実行し2017年度は著しい進捗を達成」。事業は堅調に進捗。ビジネスモデル3つの柱：リスク低減及び収益機会の拡大。PLへの投資を継続。新たに6つの臨床試験予定：投与開始タイミング。(5/10)
・強力で生産性の高い自社研究開発プラットフォーム： 2018年下期(Q3 CY18)に日本でDLBを対象としたM1 受容体作動薬の第2相 PoC試験を開始予定。 ※SOSEI Presentation: "Sosei Group Corporation, UBS Global Healthcare Conference": Global operations and aspirations - aiming to build Japan’s first global biotech champion: Drive Global Growth Strategy. (5/21Presented, 5/22up)
・HTL0018318 for DLB in Japan, Summary of Clinical Program: Clinical progress to date encouraging. Advancing preparation to commence Phase 2 PoC study in DLB in Japan in Q3 CY18.
※Heptares: Download Corporate Presentation: "2018.06.08 Corporate Presentation (Sosei Group Corporation Corporate Presentation June 2018)". (6/8up)
※JapicCTI-183989：「レビー小体型認知症患者を対象としたHTL0018318の安全性、忍容性及び有効性を評価する無作為化二重盲検プラセボ対照用量範囲探索試験」組織名：株式会社そーせい(海外治験依頼者：ヘプタレス)。(2018/6/6新規作成)
・試験の内容：疾患名：レビー小体型認知症(DLB) ・試験薬剤名：HTL0018318、用法・用量：HTL0018318の5mg、15mg又は25mgを最終用量として1日1回、経口投与する。対照薬剤名：HTL0018318 プラセボ。
・本治験の主要な目的：レビー小体型認知症(DLB)患者にHTL0018318を12週間投与した際の安全性および忍容性をプラセボ群と比較して評価することである。
・本治験の副次的な目的：認知障害レベルに対する有効性、精神病様症状(i.e. 幻覚および妄想)に対する有効性をプラセボと比較して評価することである。
・試験のフェーズ：第2相臨床試験、目標症例数：172、予定試験期間：2018/6/1～2020/7/31、被験者募集状況：募集前、試験実施地域：日本。
※日本国特許庁(公開商標公報)：【商標】MATILDA【出願人】ヘプタレス【出願番号】商願2018-79942【出願日】2018/6/18【公開日】2018/7/3。(7/3公開)
※SOSEI 第28回定時株主総会事業報告：日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業へ。自社パイプラインの迅速な拡充。日本から世界へ：新たなグローバルブランドへ統一：2018年内に運用開始。(6/22)
・将来の革新的な医薬品提供のため、速やかに投資する：レビー小体型認知症 (Sosei M1DLB)：20%近くの認知症患者がDLBと診断：アンメットメディカルニーズがイノベーションの原動力。
※SOSEI個人投資家説明会(名古屋・大阪)：(6/25)
※Trial Profile: A randomized, double-blind, placebo controlled, dose ranging study to assess the safety, tolerability, and efficacy of HTL0018318 in patients with dementia with Lewy bodies: JapicCTI-183989. (6/28update) ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
