【4565】そーせいG 453 【SOSEI 2018年12月期第1四半期決算：8/9】
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>>594
言うとおりに株価が動いたんならもう大金持ちだよな
うｐうｐ 足し算引き算できないなら講習会行った方がいいよ
同じようなゾンビいるから仲良くな 今日の下げはモルカスだと思うよ
例のごとく材料関係なく25日線で叩いたつもりが昨日踏み上げ食らったので決算前でIRなさそうな今日売りなおした
明日はどうかね
そうとう優秀なIR入ったみたいなので こらこら
社会的に弱い人を余り虐めてはいけませんよ 2000円から何のIRも無く地合いが悪くて暴落したんだぜ
んでもって地合いが良くても戻らねえ
決算が赤字だってのは周知の事実なんだろ、だからどうした？
糞ゴミ空売り野郎が買い戻さなければ上がらねえべ モルガンは相当そーせい嫌いみたいやか倒産するまで空売りやめないと思うぞ >>602
逃げ回るバカルサの図（笑）
大笑い（笑） Pluristem:
・・・
※Pluristem 2Q Report: "Our Expectations; Sosei CVC"; "Pluristem is working hard to negotiate the best possible terms for a Japanese JV and will provide an update upon reaching an agreement." (2/7)
※Pluristem 3Q Report: "The proposed joint venture, with Sosei CVC for the clinical development and commercialization in Japan, the plan to enter into definitive agreements and the timing of entering into such agreements." (5/9)
※Pluristem: Announced that the top-line results of the company’s multinational Phase II clinical trial of PLX-PAD cells in the treatment of Intermittent Claudication (IC) will be released on June 12, 2018. (6/4)
※Pluristem Reports: Positive Top-Line Results from Its Multinational Phase II Intermittent Claudication Study: PLX-PAD treatment reduced risk of revascularization and improved patients’ mobility. (6/12)
※Pluristem: "These study results are highly encouraging and suggest that PLX-PAD cells may be the answer for both PAD patients and physicians seeking effective medical solutions". (6/12)
※Reuters: Israel's Pluristem sees positive results from leg pain study: The study’s results also validate the design of Pluralism’s advanced Phase III trial for CLI, the company said. (6/12)
※Pluristem: Pluristem to Open Weekly Market Trading at TASE Following Positive Study Results. (6/14)
※Pluristem: U.S. Department of Defense to Study Pluristem’s PLX-R18 for the Treatment of Mustard Gas Injuries Studies to be funded by the U.S. NIH Marks the second project for DOD with PLX-R18 cell therapy product. (6/19)
※Seeking Alpha: Pluristem's PLX-PAD Cell Therapy Promising As A Non-Invasive Treatment For Peripheral Artery Disease. (6/19)
※Pluristem: and Fukushima University Report Positive Data: PLX-R18 Increases Survival Rates and Mitigates Severe Intestinal Damage after Acute Radiation Exposure. (6/25)
※Pluristem: A Glimpse from the Media: Study shows placenta treatment effective against radiation sickness. Pluristem has been working with researchers in Fukushima, the site of nuclear meltdowns in 2011, to treat acute radiation syndrome. (6/27up)
※World Congress of Basic and Clinical Pharmacology, Kyoto: "PLX-R18- Placenta-derived Mesenchymal-like Stromal Cells are efficacious in reducing lethality in Gastrointestinal Acute Radiation Syndrome (GI-ARS) Mouse Model": Yoshiyuki Soeda, Fukushima Medical University. (7/3 Presented)
※Pluristem: Signs Collaboration Agreement With Thermo Fisher Scientific: Advance fundamental knowledge of cell therapy industrialization and to improve quality control of the end-to-end supply chain. "A potential to advance the industry significantly". (7/9)
※Pluristem: Company Presentation July 2018. Critical Limb Ischemia (CLI): PLX-PAD: Single pivotal study (Japan). Collaboration with Fukushima Medical University: Evaluating PLX-R18 cells as a treatment for radiation damage to the gastrointestinal (GI) tract and bone marrow. (7/23update)
※Pluristem: "New patent in Japan- covers PLX-R18’s protection of the gastrointestinal (GI) tract from radiation exposure". Recent data from Fukushima University shows PLX-R18 cells significantly increased survival and enhanced the recovery of the GI tract after radiation exposure (7/26)
↓ ※Pluristem 2時間前：Pluristem Initiates Two Pivotal Phase III Studies in several clinical sites in Israel. (8/8)
※Pluristem Initiates Two Pivotal Phase III Studies in Israel. (8/8)
“Numerous Clinical Sites in Israel to join sites in the U.S. and Europe for Pivotal Phase III Studies of PLX-PAD Cell Therapy in the Treatment of Critical Limb Ischemia and Muscle Injury Following Hip Fracture”
HAIFA, Israel, Aug. 08, 2018 - Pluristem Therapeutics Inc., a leading developer of placenta-based cell therapy products,
announced today that Israel’s Ministry of Health has cleared the Company to commence patient recruitment in Israel for two ongoing pivotal Phase III trials of PLX-PAD cell therapy,
one for the treatment of Critical Limb Ischemia (CLI) and another for the treatment of muscle injury following hip fracture surgery.
Both trials have been accepted to accelerated approval pathways and have received a total of $16.7 million in grants from the European Union’s Horizon 2020 Program.
“We are pleased to open clinical sites in Israel for both of our ongoing pivotal Phase III studies.
These sites may enable Pluristem to apply for marketing approval in Israel for both indications, aligning with potential regulatory approvals in the U.S. and Europe and expedite the completion of recruitment of both pivotal trials,”
stated Pluristem Chairman and Co-CEO, Zami Aberman.
Pluristem’s pivotal Phase III study of PLX-PAD cells in the treatment of CLI,
which has received an $8 million grant from the European Union’s Horizon 2020 program, and is currently recruiting patients in the U.S., U.K., Germany, Poland, Czech Republic, Hungary, Bulgaria and Macedonia.
PLX-PAD has received the U.S. Food and Drug Administration’s (FDA) Fast Track designation for the treatment of CLI and has been included in the European Medicines Agency (EMA) Adaptive Pathways program,
which may lead to early conditional marketing authorization based on an interim analysis following treatment of half of the total 246 patients to be enrolled in the study.
The FDA recently cleared PLX-PAD for its Expanded Access Program (EAP) for the treatment of patients with CLI who are not eligible for Pluristem’s Phase III study.
EAP allows the use of an investigational medical product outside of clinical trials and is usually granted in cases where patients are unsuitable for inclusion under the study protocol and the patient’s condition is life-threatening with an unmet medical need.
Pluristem’s pivotal Phase III study in the treatment of muscle injury following arthroplasty for hip fracture was awarded an $8.7 million grant by the European Horizon 2020 Program.
This study will recruit 240 patients through clinical sites in the U.S., Europe and Israel. 役員報酬ガバガバなのに赤字が少ないならサプライズすぎるわ 常軌を逸した粘着ぶり、底辺に嫉妬されると怖いなぁ
ネットに書くのは構わんけど人殺すなよマジで 今日も右肩下がりの安値引けで、35億の赤字出して明日は暴落か…トホホ… >>612
40億もあるってこと？まじかよそりゃ暴落するよね…トホホ… 空売り機関ロックオン！
とりあえずのターゲットは2桁 >>613
おい、画像うｐまだか？
株価はお前の言うとおりに動いたんだろ？
だったらもう億万長者だよな
はよ画像アップしろや >>616
はよしろやｗ
もしかして逃げ回ってるの？
で、また別垢の他人が反撃してくるパターンなのか？
あ？ バカルサの主張（笑）
>>594
実際俺の言ったとおりになってるやん
どっちがアホかは明確やで
↑
だったらもう億万長者になってるよね？
証拠画像アップしてよ
逃げ回り ← 今ココ バカルサ（笑）
ｵｯﾍﾟｹバカルサー（笑）
ルサ伝説（笑） チャートだけをみたらもうダメかも知れんな・・・・・
まるで希望がないチャートだわ
いつまで底値へばり付きなんや ここ数日、アンダーの方が多いけど買う意志が全くない
1071円のS安に52300株
1080円に50100株
1100円に51300株
1115円に80000株
この181400株の買う意志がない見せ板を無くすとオーバーの方が多いんだよな
こいつが成り買いすれば一瞬でもS高に行くのに
買う意志がないのならこういうことやめればいいのに
これだけ大きな買い板を出せるのはアイツしかいないけど 指値の意味もわからないのか・・・連日に渡る池沼アピール乙 >>626
池沼はお前だろ
1400円前後なのに1071円のS安に買い指値入れる意味ねえから
明らかに買う意志がねえ買い見せ板
ここ数年監視しているが、こんな買う意志がない見せ板はここ数日なんだわ
あいつは買いまくって含み損が凄いことになっているから必死なんだろうな おまえが意味がないと思ってるだけだろバーカ
存在する意味がないゴミクズを産んだクソ親殴り殺してこいよｗ >>628
こういう株の事を何をしらない素人の低能が多すぎなんだわ >>628
こういう低能とレスのやりとりするのも虚しいわ
君の脳みそに合わせられなくて悪かったな
以下NGに入れとくわ 池沼、３連投して涙の逃走ｗ
ド素人はババア殴って金もらっとけｗ 昨日１人負けなんだから一昨日の終値に昨日の指数が上げたぶん上げないと意味がない
そもそも今日もプラスでおわらないやろどうせマイテンしておしまい うぉおおおおおおおおおおおおおおおおおおおお⬇⬇⬇⬇⬇⬇⬇⬇⬇⬇⬇⬇⬇⬇⬇⬇
買い豚買い豚買い豚買い豚買い豚買い豚買い豚買い豚買い豚買い豚買い豚買い豚買い豚
買い豚かいぶああいずたかいぶたかいぶたかいぶたぁああああああああああああああああああああああああああああああああああああああああああああ
追証クッゾォオオオオオオオオオオオオ
追証ナッゾォオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオオが死ぬ そーせいルサンチメンズ（笑）
>>638
>>640
>>641
バカルサトリオ（笑） >>607
数字分かってても実際に赤字が示されると一段安になるでしょうね。 １０年前のそーせいさんに逆戻りだな。
年間で６０億円位の赤字になりそうな勢いを感じた。
まあ、でも２５０億円位現金有るから、４年はしのげるね。 ペプチドリームとの提携も順調！
ペプチドリーム曰く
この協同研究では、両社の持つ業界屈指のプラットフォーム技術を集結します。 進捗してる割に研究費の通期の見通しは圧縮か。
本来好材料なんだろうけどな。 >>648
４年は持たんと思うよ
持って１年半
返却された分含めて自前ＰＬ進むしさらに増えるっしょ >>659
あ、そっか。あとミナ買収て今年でしたっけ？
来年でしたっけ？
あれってまだ買収完了してないんでしょう？
その分考えたら、また増資かあ。
つらたん ここ弄る奴で現状の利益なんか期待してる奴一人もいないだろ
赤字は想定内だしどうでもええわ
ストップ安なら買いまくるがな またカブタンが悪意ある表現でそーせいをdisってます
やらしーな
【決算速報】そーせい、4-6月期(1Q)税引き前は赤字転落で着地
15時39分配信 株探ニュース
そーせいグループ <4565> [東証Ｍ] が8月9日大引け後(15:30)に決算(国際会計基準=IFRS)を発表。
18年12月期第1四半期(4-6月)の連結税引き前損益は19.4億円の赤字(前年同期は3.4億円の黒字)に転落した。
直近3ヵ月の実績である4-6月期(1Q)の売上営業損益率は前年同期の26.3％→-213.5％に急悪化した。
※18年12月期(9ヵ月決算)が決算期変更のため、前年同期に同じ期間がない場合は前年同期との比較を表記していません。
株探ニュース（minkabu PRESS） We expect to receive upfront payments related to new partnerships.
複数形な 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
Heptares is based the New Research Facility (Steinmetz Building) of Granta Park (Cambridge) from August 2018.
・・・
※SOSEI第3四半期決算：売上収益6,277百万円、営業利益△94百万円、税引前四半期利益△1,899百万円、四半期利益△1,713百万円。研究開発費3,456百万円(48.4％増加)97.1%は英国。自社PL拡大投資も継続増加。(2/14)
※SOSEI個人投資家説明会：ピーター・ベインズ挨拶、HTL001831の開発(日本)、研究開発パイプライン更新。「研究段階から臨床開発段階へと進行中：今後22ヶ月の間に目標とする第1相及び第2相試験を6件開始予定」(3/14)
※SOSEI 2018年3月期決算：売上収益6,955百万円(前年同期比63.2％減)、営業利益△2,291百万円、税引前利益△3,702百万円、当期利益△2,654百万円。研究開発費4,818百万円(54％増加)97%は英国活動。当社独自パイプラインが大幅に進展。自社開発品拡充。(5/10)
・2018/12/31までの9ヶ月間においては、現金収入は65百万米ドルから75百万米ドルの損失の範囲になると予想しています。現時点では、当社グループの財政状況は2019年12月期に改善に向かうものと予測。
※SOSEI決算説明会：「戦略プランを着実に実行し2017年度は著しい進捗を達成」。事業は堅調に進捗。ビジネスモデル3つの柱：リスク低減及び収益機会の拡大。PLへの投資を継続。新たに6つの臨床試験予定：投与開始タイミング。(5/10)
・2018年12月期業績見通し：長期的な株主価値を創造に向けた将来への投資を実行。COPD治療薬によるロイヤルティ収入が継続。一方、既存あるいは新規パートナーシップからの大型マイルストンは見込まず。
・2019年12月期業績見通し：提携パートナーシッププログラムからの売上収益の増加。新規パートナーシップ締結の可能性。パイプラインへの投資拡大を継続。大幅な損益改善の可能性。
※SOSEI Presentation: "Sosei Group Corporation, UBS Global Healthcare Conference": Drive Global Growth Strategy:Strong cash position of ~$260m to drive global growth strategy. (5/21Presented, 5/22up)
※Heptares_HP: Download Corporate Presentation: "2018.06.08 Corporate Presentation (Sosei Group Corporation Corporate Presentation June 2018)". (6/8up)
※SOSEI定時株主総会：「当社事業の飛躍的な拡大」：COPDフランチャイズ売上は順調推移・複数の共同開発プログラム保有・自社PLの迅速な拡充。日本から世界へ：新たなグローバルブランドへ統一：2018年内に運用開始。(6/22) ※個人投資家説明会(名古屋・大阪：6/25)
※Miles Congreve (Heptares): My last day at BioPark, bring on Granta Park, Cambridge! (8/2)
※SOSEI：株主通信(2017年4月1日~2018年3月31日)「日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業を目指して」：当社は大きな成長を遂げ、日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業への道を順調に進んでいます。2018年3月期はこれまでで最も大きな進歩を遂げた年になりました。(8/6)
※Heptares Twitter (Change Name): Heptares→”Sosei Heptares”. (8/6 Changed) ※SOSEI 2018年12月期第1四半期決算発表：(8/9 15:30)
[当第１四半期連結累計期間の業績]は、
売上収益835百万円（前年同四半期比1,949百万円減少）、営業利益△1,783百万円（前年同四半期比2,514百万円減少）、税引前四半期利益△1,943百万円（前年同四半期比2,292百万円減少）、四半期利益△1,568百万円（前年同四半期比1,859百万円減少）、
親会社の所有者に帰属する四半期利益△1,568百万円（前年同四半期比1,860百万円減少）となりました。
[研究開発費]
当第１四半期連結累計期間の研究開発費に係る現金支出は、前年同四半期比749百万円増加し、1,826百万円（69.5％増加）となりました。
この増加は主に、DLB患者を対象とした日本における前期第Ⅱ相試験に係る支出の増加及び当社独自の開発プログラムへの継続投資によるものです。
当第１四半期連結累計期間においては、研究開発費全体の97.3％は英国における活動によるものです。
当社グループの研究開発費に係る現金支出の見通しは、自社開発パイプラインの管理強化と研究開発費の支出予定時期を見直したことにより改善し、
2018年12月までの9ヶ月間における研究開発費に係る現金支出は7,000百万円から7,600百万円（65百万米ドルから70百万米ドル）となる見込みに修正します。 [SOSEI 2018年12月期の連結業績予想(2018年４月１日～2018年12月31日)]
当社グループの売上収益は、(1) 新規提携に伴う一時金、(2) 研究開発に関する既存の提携先からの重要なマイルストンに関する収益に依存しています。
また、当社グループが提携先に導出した候補品の開発についてコントロールできないことにご留意ください。
当社グループは、COPD治療薬ウルティブロ及びシーブリの売上により、導出先であるノバルティス社」から継続してロイヤルティに関する収益を受領しています。
当社グループの2018年12月31日までの9ヶ月間の見通しは、自社開発パイプラインの管理強化と研究開発費の支出予定時期を見直したことにより、以下のとおり従来の見通しから改善しました。
・研究開発費に係る現金支出は7,000百万円から7,600百万円を見込みます（従来見込みは7,600百万円から8,100百万円）。
・一般管理費に係る現金支出は2,000百万円から2,500百万円を見込みます（据え置き）。
・現金収入（売上収益から現金費用を除く）は6,500百万円から7,600百万円の損失の見込みに改善しました（従来見込みは7,000百万円から8,100百万円の損失）。
・新規提携に伴う一時金は見込みません（据え置き）。
・研究開発に関する既存の提携先からの重要なマイルストンに関する収益は従来通り見込みません（据え置き）。
当社グループの業績は、以下の要因により2019年12月期に改善に向かうものと予測しています。
・新規提携に伴う一時金が見込まれること。
・研究開発に関する既存の提携先からの重要なマイルストンに関する収益が見込まれること。
・当社グループは、2020年までの医薬品開発のための十分な資金を確保していること。 ※ペプチドリーム 平成30年6月期決算発表：(8/9 15:30)
英国Heptares Therapeutics社とは、疼痛、がん、炎症性疾患など複数の適応症において既に検証されているGタンパク質共役受容体（GPCR）として知られるプロテアーゼ活性化受容体（PAR2）を標的として
新規治療薬の研究開発・商業化を目的とした戦略的共同研究を行っております。この共同研究では、両社のもつ業界屈指のプラットフォーム技術を集結します。
両社で選択したGPCRターゲットに対して、ヘプタレス社のStaRプラットフォームを用いて安定化し、当社のPDPSを用いてヒット化合物を得ることで、両社が有する技術の強みを融合します。
本契約のもと、両社はコストを分担し、得られたすべての成果を共同で保有します。平成30年5月24日に報告しましたとおり、
両社はPAR2に対し、高い親和性と選択性を有するペプチド・アンタゴニストを同定しており、このプログラムは現在、Hit-to-Leadのステージに入っております。 Patent(Heptares):
・・・
※欧州特許(Heptares)：Assays. (4/18公開）
※米国特許出願(Heptares)：Pharmaceutical Compounds. (4/19公開)
※国際特許出願(Heptares)：Heterocyclic Compounds Having Activity as Modulators of Muscarinic M1 and/or M4 Receptors in the Treatment of CNS Diseases and Pains. (4/19公開)
※米国特許(Heptares)：Bicyclic AZA compounds as muscarinic M1 receptor antagonists. (5/22公開)
※シンガポール特許出願(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists (11201803382X A1, 11201803380R A1, 11201803379W A1,). (5/30公開)
※米国特許出願(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists. (6/7公開)
※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic M1 Receptor Agonists. (6/7公開)
※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic Agonists. (6/7公開)
※欧州特許出願(Heptares)："Muscarinic Agonists (EP3331528 A1 EP3331529 A1 EP3331869 A1)". (6/13公開)
※欧州特許出願(Heptares)："Mutant GPCRS". (6/13公開)
※欧州特許(Heptares)：Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor Agonists. (6/27公開)
※米国特許出願(Heptares)：Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor and/or M4 Receptor Agonists. (6/28公開)
※米国特許(Heptares)：Piperidin-1-yl and Azepin-1-yl Carboxylates as Muscarinic M4 Receptor Agonists. (7/24公開)
※米国特許(Heptares)：Muscarinic Receptor Agonists. (7/24公開)
※米国特許出願(Heptares)："Muscarinic Agonists". (8/9公開)
・Document Type and Number: United States Patent Application 20180222885 A1
・Publication Date: 2018/8/9
・Assignee: Heptares Therapeutics Limited
Abstract:
This invention relates to compounds that are agonists of the muscarinic M1 receptor and/or M4 receptor and which are useful in the treatment of muscarinic M1/M4 receptor mediated diseases.
Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds.
Compounds include those according to formula 1 or a salt thereof, wherein q, r, s, Q, R1, R2, R2, R3 and R4 are as defined herein. ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：(6/27)分割比率修正済]
2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437)
2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420)
2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742)
2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525)
2014/_4/25 (終値_515) 売残高144800 買残高_4212800 ・(2014/_4/22最安値_464)※[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_945) 売残高_56800 買残高_6123200 ・(2015/_3/16最安値_713)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値1080) 売残高_45600 買残高_8871600 ・(2015/_9/24安値_888)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]※[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値5808) 売残高159200 買残高13619600 ・(2016_5/_9最高値6545)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値3680) 売残高_42000 買残高_9944400 ・(2016/_6/24安値3240)※[強気相場解除]※[時間軸での調整局面へ]
2017/_3/31 (終値2720) 売残高_22400 買残高10487200 ・(2017/_4/_4安値2570)※[時間軸調整は順調に推移]※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値2175) 売残高__7600 買残高_8151200 ・(2017/_9/_6最安値2147)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値3053) 売残高__3600 買残高_5716400 ・(1/22安値2740)※[振るいも順調に推移]
2018/_3/_9 (終値2378) 売残高_42000 買残高_7177600 ・(3/_5安値2195)※[悪地合いにて再びの拾い場へ] そーせい損切りゾンビは毎回同じネタでゾンビ活動してるけどちゃんと構ってもらえて嬉ション止まらんなｗ 2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618) ※空売り価格規制トリガー抵触(5/11安値1665, 6/5安値1695)
2018/_6/15 (終値1713) 売残高_92000 買残高_8482000(-232800) ・(6/11安値1703)
2018/_6/22 (終値1693) 売残高___400 買残高_8232800(-249200) ・(6/20安値1595)
2018/_6/29 (終値1784) 売残高_____0 買残高_7931600(-301200) ・(6/26安値1663)
2018/_7/_6 (終値1387) 売残高__7300 買残高_7728300(-203300) ・(7/5最安値1304[※年初来安]) ※空売り価格規制トリガー抵触(7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_7/13 (終値1412) 売残高__6800 買残高_7479600(-248700) ・(7/11安値1342)
2018/_7/20 (終値1329) 売残高_10700 買残高_7489500(__+9900) ・(7/20安値1308)
2018/_7/27 (終値1422) 売残高__6600 買残高_7579800(_+90300) ・(7/23安値1325)
2018/_8/_3 (終値1369) 売残高__6600 買残高_7358300(-221500)※8/7up ・(8/2安値1366)
2018/_8/_6 (終値1381) 5日線乖離(+0.13％) 25日線乖離(-1.27％) 75日線乖離(-16.97％) 200日線乖離(-37.99％) (安値1368)
2018/_8/_7 (終値1406) 5日線乖離(+1.80％) 25日線乖離(+1.03％) 75日線乖離(-15.16％) 200日線乖離(-36.70％) (安値1371)
2018/_8/_8 (終値1371) 5日線乖離(-0.67％) 25日線乖離(-1.19％) 75日線乖離(-16.95％) 200日線乖離(-38.12％) (安値1366)
2018/_8/_9 (終値1369) 5日線乖離(-0.74％) 25日線乖離(-1.11％) 75日線乖離(-16.77％) 200日線乖離(-38.06％) (安値1369) 更なる成長の黎明期にて、強気相場後の時間軸での調整終盤は順調推移。株式4分割。仕掛け。笑。
成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。今回も面白くなりました。笑。 >>667
＞両社はPAR2に対し、高い親和性と選択性を有するペプチド・アンタゴニストを同定しており、このプログラムは現在、Hit-to-Leadのステージに入っております。
ここは良いニュース いつも通りサプライズなしの糞決算だけど未だに株価は下に反応するかねぇ 来期にむけて売る人激減で、分割前7200ラインに戻るんじゃないかな
トレンド転換はするだろうから、火柱きてもリカクしないという選択をする人が多くなるかと 決算無事通過と言ってるけど翌日無事だった試しないやんw ※欧州特許(Sosei R&D)："Treatment of respiratory diseases". (8/8公開)
Treatment of respiratory diseases
・Document Type and Number: European Patent EP1449528 B1
・Publication Date: 2018/8/8
・(Filing Date: /2001/4/9) (Application Number: EP20040011047)
・Assignee: Sosei R&D Ltd. (North West House 119 Marylebone Road, London NW1 5PU, GB)
Inventors:
・Bannister, Robin MarkArakis Ltd. (Chesterford Research ParkLittle Chesterford, Saffron Walden Essex CB10 1XL, GB)
・Richards, Andrew John Mcglashan (The Limes88 Long Lane, Willingham Cambridge CB4 5LD, GB)
・Gilbert, Julian CliveArakis Ltd. (Chesterford Research ParkLittle Chesterford, Saffron Walden Essex CB10 1XL, GB)
・Morton, David A., V.,Vectura Limited (1 Prospect Way, Chippenham, Wiltshire SN14 6FH, GB)
・Staniforth, John,Vectura Limited (1 Prospect Way, Chippenham, Wiltshire SN14 6FH, GB)
http://www.freepatentsonline.com/EP1449528B1.pdf 明日はストップ安間違いなし
直近3ヵ月の実績である4-6月期(1Q)の売上営業損益率は前年同期の26.3％→-213.5％に急悪化した。 自主してこいよ犯罪者ども
私の名前で岡三証券の各支店やあちこちの企業のIRに電話して此方の電話番号に折り返す様にイタズラ電話しまくってる方へ。本日、警察に被害届出します。悪しからず。 名が知れてて電話番号が出てて、そーせいと関わりがある
五味さんですね？ 損切りせず買い増しし続けてるのが
邪魔で嫌がらせしてんのかね？
逆効果だと思うがな ルサンよ
残念だが無難決算通過でもう空売り以外誰も売らないと思うよ ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
