【4565】そーせいG 453 【SOSEI 2018年12月期第1四半期決算：8/9】
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>>507
ノンホル乞食ゾンビ爺のくせに会社に物申すんだw
まずは株主になってからだぞw >>513
増資して金調達するから。
赤字バイオは殆どがそうでしょう。
まあ、良く金が調達できるなと感心するわ。 モバファクに空売り大チャンス到来中!!!
Google Playでは、発表されてからたかだか100ダウンロードしかされていませんね。こんなブラウザごときで世界を変えられると本気で期待している人間がいたら愚か者ですね。ネットの世界を知らなすぎるでしょう。
Chrome、火狐を始めとして世界にいくつブラウザがあるか知ってます？
本当にビジネスになると思ってたら、Googleも火狐もとっくにやっているでしょう。また、日本人の技術ではあっと言う間に追いつかれるにも目に見えてますね。
空売りもかなり増えましたし、1850円がもう天井です。
新しい会社が利益を出すのも2年後から。
1800円台でさっさと利確しない人間はまた下落に巻き込まれるでしょう。
明日からはお盆休みに向けて速度を増して下落して行くでしょうね。
下手くそな素人や初心者はそうやって買い煽りに騙されて高値掴みして塩漬け、または損切りさせられるわけです。
いつまでも株価は上がりませんよ。そして、
下落スピードというのは普通に上がる速度の2倍です。
私は1830～1850円台で空売り２万株入れてあります。
上がったら利確して空売りを入れるのがセンスある上手いやり方です。
明日からまた1500円以下に下落して行くのが非常に楽しみですね！
株価というものは実際の利益が伴ってこそ本物になります。
そして、米中貿易摩擦による影響で日本株市場もすぐに下落するでしょう。そうなると、真っ先に売られるのはココですね。
さぁさぁ売り方の皆さん、センスのない買い方の愚かな高値掴みを笑いながら、勝利の美酒に酔おうではありませんか！！
ここで空売りを入れられた人間は大勝ちは100％確定です。
この空売り大チャンスをお見逃しなく！！
それではごきげんよう！！ ネタがなんか出れば上か下かどっちかへ動くと素人のワイは予想している。 ｵｯﾍﾟｹバカルサー（笑）
バカルサ一味ｗ
そーせいルサンチメンズ（笑） 朝から、毎日馬鹿の一つ覚えでマジで脳外科に行った方がいいぞ
ルサンチメンゾと同じ単語を連呼して何が楽しいのかマジで分からねえんだが？
君頭がおかしいよ
自覚した方がいい なんじゃこりゃあー、空売り特攻隊の買戻しなの？？？ 今日もしぶてええー。 イキそうでイカない。。。ワラタ 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
Heptares is based the New Research Facility (Steinmetz Building) of Granta Park (Cambridge) from August 2018.
・・・
※Novartis Q2 2018 Results: Continued Strong Growth of Ultibro (USD 116 million, +11% cc). QVM149 Asthma: First planned submissions: "2019", Expected Launches: "2020". News update: "QVM149 IRIDIUM study enrollment completed end of April". (7/18)
※SOSEI：｢シーブリおよびウルティブロ｣の2018年第2四半期(4月〜6月)の業績。ウルティブロは当四半期において、FLAME, CLAIM studyの良好な結果、2018年版GOLDレポート、さらにSUNSET studyに後押しされ、売上は二桁の伸び。シーブリの売上は、ほぼ横ばい。(7/18)
※米国特許出願(MiNA)："Albumin Production and Cell Proliferation". (7/19公開)
※JapicCTI-183989：レビー小体型認知症患者を対象としたHTL0018318の安全性、忍容性及び有効性を評価する無作為化二重盲検プラセボ対照用量範囲探索試験 (予定試験期間：2018/6/1～2020/7/31、目標症例数172、被験者募集状況：募集前→参加者募集中、日本)。(7/19改訂)
※ClinicalTrials(NCT03592862: HTL0018318-203): Phase 2, A Study to Assess Safety, Tolerability, and Efficacy of HTL0018318 in Patients With Dementia With Lewy Bodies (DLB). Study Start: "August 2018". Primary Completion: "July 2020", Study Completion: "January 2021". (7/19up, "New Trial Record".)
※ClinicalTrials(NCT03456349: HTL0018318-202): Phase 1b, Multi-center Study to Determine the Safety and Tolerability of HTL0018318 in Subjects With Alzheimer's Disease Receiving Standard-of-care. Actual Study Completion: "2018/7/16" (7/20update, "Completed".)
※そーせいCVC：Sosei RMF1 (再生医療ファンド)から株式会社chromocenterへの投資を実行。(7/20)
※五味大輔(個人)変更報告書：保有割合は7.16％(1.03増加)。保有目的は「純投資」。(報告義務発生日：7/19、7/23提出)
※Pluristem: Company Presentation July 2018: PLX-PAD CLI: Single pivotal study (Japan PMDA). Collaboration with Fukushima Medical University: Collaboration with Fukushima Medical University: Suggesting PLX-R18 potential as a multi-organ therapy for radiation exposure. (7/23update)
※トレーダーズ・ウェブ：著名投資家が株買い増し。23日公表の大量保有報告書で、同社の筆頭株主でもある五味大輔氏が19日時点で保有株比率を従来の6.13％から7.16％へと引き上げたことが判明し、投資妙味があるとの期待から買いが集中。(7/24)
※アイフィス株予報：2018年12月期 業績予想コンセンサス(5/11→5/18→5/21→6/19→7/17→7/24更新)。(7/24up)
※米国特許(Heptares)：Piperidin-1-yl and azepin-1-yl carboxylates as muscarinic M4 receptor agonists. (7/24公開)
※米国特許(Heptares)：Muscarinic receptor agonists. (7/24公開)
※JITSUBO：「日本プロセス化学会2018サマーシンポジウムにて(ポスター発表2日目(7/2714:40～16:20)：2P-37「疎水性タグを用いたIcatibant Acetateの合成」久保大輔 (JITSUBO) )発表します。」(7/25)
※ClinicalTrials(NCT03100825): Phase 3, A Long-term Safety Study of QVM149 in Japanese Patients With Asthma. Study Start: "2017/4/13 [Actual]", Primary Completion: 2018/9/18, Study Completion: "2019/4/8, Study Enrollment: "94 participants [Actual]". (7/24update)
※メルトレ：そーせいグループHTL18318の国内フェーズ2試験が8月に開始。「HTL18318 セールスピーク800億円予想」。国内大手証券バイオセクターアナリストは、「重要な進捗でプラスな印象」とコメント。今回の試験期間は2018年8月～2021年1月の予定、患者数172人、有効性の観察期間は12週間。(7/25)
※Heptares: "All set for our study of HTL0018318 in Patients with Dementia with Lewy Bodies (DLB)". (7/25) ※AstraZeneca H1 and Q2 2018 Results: Clinical Trials Appendix Q2 2018 results update: Movement since Q1 2018 update: New to Phase I (Additional indications): "oleclumab+AZD4635 (CD73 mAb + A2aR inhibitor EGFRm NSCLC)". (7/26)
※Pluristem: Granted Key Patent in Japan for Treatment of GI Following Acute Radiation Exposure. Recent data from Fukushima University shows PLX-R18 cells significantly increased survival and enhanced the recovery of the GI tract after radiation exposure. (7/26)
※日本プロセス化学会2018サマーシンポジウム：「疎水性タグを用いたIcatibant Acetateの合成」久保大輔(JITSUBO) (7/27)
※そーせいCVC：Sosei RMF1 (再生医療ファンド)からPromethera Biosciences SA への投資を実行。(7/27)
※大日本住友製薬2019年3月期 第1四半期決算。北米COPD治療剤(導入3製品)：2018年度1Q実績：2億円(2017年度1Q実績1億円)、増減額：0億円、増減率29.5%(北米現地通貨ベース増減率31.9%)、2018年度2Q累計予想：10億円、進捗率：15.3%、2018年度通期予想：29億円。(7/27)
※Reuters：SOSEI 2018-2022業績予想コンセンサス。(5/11→5/20→5/24→6/19→6/20→6/28→6/29→7/3→7/4→7/5→7/6→7/9→7/17→7/18→7/25→7/27→※7/28update)
※大日本住友製薬2019年3月期 第1四半期決算カンファレンスコール音声配信：[Q&A2：北米COPD導入3品目について]. (7/30up)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab(MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). Research Site Status Change: California, Maryland: "Recruiting". Study Completion Change: "2021/12/14" (7/30update)
※Heptares: We are now seeking to appoint an enthusiastic and motivated “IT Support Technician” working in our expanding IT team. (7/30Closed)
※JITSUBO：9月21日に北とぴあ(東京都北区王子)にて開催させます株式会社情報機構主催のセミナーにて、当社職員が講演(「ペプチド原薬の製造プロセス確立までの考え方とそのポイント」JITSUBO 研究開発部 部長 山﨑貴史)を行います。(7/31)
※Imperial College London, Imperial Innovations: Graduation Ceremony of MiNA Therapeutics: "Robert Habib from MiNA Therapeutics receives the graduation award and shares company's journey since joining Imperial Incubator." (7/31)
※米国特許出願(Jitsubo)：Peptide Synthesis Method. (8/2公開)
※SBI証券：そーせい「やや弱気」にてカバー開始。Heptares開発パイプラインの中長期的な治験の進捗に期待。目標株価を1,200円(Base case）とする。Bear case：700円、Bull case：2,000円、Blue sky：3,500円、Ultra Blue Sky：4,000円として理論株価を算出。(8/2)
※Miles Congreve (Heptares): My last day at BioPark, bring on Granta Park, Cambridge! (8/2)
※SOSEI：株主通信(2017年4月1日~2018年3月31日)「日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業を目指して」：当社は大きな成長を遂げ、日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業への道を順調に進んでいます。2018年3月期はこれまでで最も大きな進歩を遂げた年になりました。(8/6)
※個別株情報：SBI証券では、Heptares開発パイプランの中長期的な治験の進ちょくに期待。同社の事業価値はHeptaresの開発パイプラインにて決まる。この株価水準は、Heptaresパイプラインが開発前半戦であることを加味すると「適正」価格に落ち着いている。(8/6)
※Heptares Twitter (Change Name): Heptares→”Sosei Heptares”. (8/6 Changed)
※あすか製薬 平成31年3月期第1四半期決算：主力品の売上高：緊急避妊剤(ノルレボ)：当期第1四半期3.1億円(前期第1四半期3.2億円)、対前年同四半期増減率△1.6％、当期年間見込12.6億円(前期年間実績12.1億円) (8/6)
※Medicinal Chemistry GRC: "Novel Adenosine 2A Receptor Antagonist AZD4635: From the Brain to the Tumor Microenvironment": Michelle Lamb, AstraZeneca USA. (8/6 Presented)
・・・ ※SOSEI 2018年12月期第1四半期決算発表：(8/9)
※ペプチドリーム 平成30年6月期決算発表: (8/9)
※ACS National Meeting - GPCR Symposium: "SBDD for GPCRs & Other Difficult Targets": Session Organizers, Presiders: Chris de Graaf, Heptares. (8/21 13:30 Presiders)
※ACS National Meeting - GPCR Symposium: "Navigating structural GPCR-ligand interaction space for crafted computer-aided drug design": Chris de Graaf, Heptares. (8/21 14:50 Presenting)
※EFMC International Symposium on Medicinal Chemistry: Chris de Graaf, Heptares. (9/2-6)
※EFMC International Symposium on Medicinal Chemistry: Breakthroughs in Polypharmacology Towards Neurological Disorders(ACS Session): "In silico Polypolpharmacology": Giovanni Bottegoni, Heptares. Invited Speakers. (9/4 14:50 Presenting)
※Annual CCPBioSim Meeting: Molecular Simulations in Drug Discovery and Development: (Invited Speakers): Chris de Graaf, Heptares. (9/5-7)
※SCI/RSC Symposium on GPCRs in Medicinal Chemistry: "Keynote: Application of structure-based drug design to peptidergic GPCRs": Miles Congreve, Heptares. (9/10 14:50 Presenting)
※Pluristem FY 2018 Earnings Release: (9/10 Projected)
※SCI/RSC Symposium on GPCRs in Medicinal Chemistry: "Mining structural GPCR-ligand interaction maps to navigate medicinal chemistry space": Chris de Graaf, Heptares.(9/11 10:20 Presenting).
※SCI/RSC Symposium on GPCRs in Medicinal Chemistry: "Keynote: Shedding light on G protein bias: structures of GPCRs coupled to G proteins determined by cryo-EM and X-ray crystallography": Chris Tate, MRC LMB. (9/12 9:30 Presenting)
※ILCA Annual Conference, London, UK: MiNA Therapeutics. (9/14-16)
※四季報 2018年4集・秋号発売(更新)：9月中旬(四季報先取り：9月上旬)
※European Symposium on Quantitative Structure-Activity Relationships (EuroQSAR) 2018: Jon Mason, Heptares. (9/16-20)
※千里ライフサイエンスセミナー「アルツハイマー病研究の最前線」：「アルツハイマー病というcomplex diseaseをどう攻めるか：A mouse-to-human translational research」大阪大学大学院 医学系研究科 医学部講師 (寄附講座教授) 森原剛史 (9/19 11:00)
※千里ライフサイエンスセミナー「アルツハイマー病研究の最前線」：「アルツハイマー病の治療戦略に対する洞察：対症療法や他の認知症性疾患の臨床試験をモデルとして」行動神経学・神経精神医学(Heptares)寄附講座教授 森悦郎 (9/19 14:10)
※株式会社情報機構セミナー：「ペプチド原薬の製造プロセス確立までの考え方とそのポイント」JITSUBO 研究開発部 部長 山﨑貴史 (9/21 13:30-16:30)
※OTS(Oligonucleotide Therapeutics Society) Annual Meeting 2018, Seattle, WA, USA: MiNA Therapeutics. (9/30-10/3)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：6/27分割比率修正済]
2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437)
2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420)
2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742)
2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525)
2014/_4/25 (終値_515) 売残高144800 買残高_4212800 ・(2014/_4/22最安値_464)※[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_945) 売残高_56800 買残高_6123200 ・(2015/_3/16最安値_713)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値1080) 売残高_45600 買残高_8871600 ・(2015/_9/24安値_888)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]※[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値5808) 売残高159200 買残高13619600 ・(2016_5/_9最高値6545)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値3680) 売残高_42000 買残高_9944400 ・(2016/_6/24安値3240)※[強気相場解除]※[時間軸での調整局面へ]
2017/_3/31 (終値2720) 売残高_22400 買残高10487200 ・(2017/_4/_4安値2570)※[時間軸調整は順調に推移]※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値2175) 売残高__7600 買残高_8151200 ・(2017/_9/_6最安値2147)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値3053) 売残高__3600 買残高_5716400 ・(1/22安値2740)※[振るいも順調に推移]
2018/_3/_9 (終値2378) 売残高_42000 買残高_7177600 ・(3/_5安値2195)※[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_3/16 (終値2268) 売残高_54000 買残高_8079600 ・(3/16安値_2268)
2018/_3/23 (終値2148) 売残高_56400 買残高_8186000 ・(3/23安値_2145)
2018/_3/30 (終値2205) 売残高_57600 買残高_8112000 ・(3/26安値2080)
2018/_4/_6 (終値2203) 売残高_68000 買残高_7926000 ・(4/_3安値2138)
2018/_4/13 (終値1960) 売残高_61600 買残高_8320800 ・(4/13安値1943) 2018/_4/20 (終値1820) 売残高_60400 買残高_8460800 ・(4/20安値1815)
2018/_4/27 (終値1895) 売残高_70800 買残高_8453600 ・(4/23安値1803)
2018/_5/11 (終値1760) 売残高_84800 買残高_8396800 ・(5/11安値1665) ※空売り価格規制トリガー抵触(5/11安値1665)
2018/_5/18 (終値1900) 売残高_78800 買残高_8188800 ・(5/14安値1745)
2018/_5/25 (終値1793) 売残高_78000 買残高_8364400 ・(5/25安値1780)
2018/_6/_1 (終値1838) 売残高_92000 買残高_8324000 ・(5/29安値1695)
2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618) ※空売り価格規制トリガー抵触(6/5安値1695)
2018/_6/15 (終値1713) 売残高_92000 買残高_8482000(-232800) ・(6/11安値1703)
2018/_6/22 (終値1693) 売残高___400 買残高_8232800(-249200) ・(6/20安値1595)
2018/_6/29 (終値1784) 売残高_____0 買残高_7931600(-301200) ・(6/26安値1663)
2018/_7/_6 (終値1387) 売残高__7300 買残高_7728300(-203300) ・(7/5最安値1304[※年初来安]) ※空売り価格規制トリガー抵触(7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_7/13 (終値1412) 売残高__6800 買残高_7479600(-248700) ・(7/11安値1342)
2018/_7/20 (終値1329) 売残高_10700 買残高_7489500(__+9900) ・(7/20安値1308)
2018/_7/27 (終値1422) 売残高__6600 買残高_7579800(_+90300) ・(7/23安値1325)
2018/_8/_3 (終値1369) 売残高__6600 買残高_7358300(-221500)※8/7up ・(8/2安値1366)
2018/_8/_6 (終値1381) 5日線乖離(+0.13％) 25日線乖離(-1.27％) 75日線乖離(-16.97％) 200日線乖離(-37.99％) (安値1368)
2018/_8/_7 (終値1406) 5日線乖離(+1.80％) 25日線乖離(+1.03％) 75日線乖離(-15.16％) 200日線乖離(-36.70％) (安値1371)
更なる成長の黎明期にて、強気相場後の時間軸での調整終盤は順調推移。株式4分割。仕掛け。笑。
成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。今回も面白くなりました。笑。 8月からIR担当として野村総研出身の優秀な方が入社したらしいから
今回の決算短信の作文は期待してもよいかな 今までのホルダー殺しの英訳とは違う空売り外資が喜ぶ和訳のIRは誰が書いてたの？ PTS大暴落w
明日は今日の上げの倍以上下げますよw 25日線上回ってしまったからな
そろそろ暴落くるのか このゴミ株はGDしかしねえなｗ
毎日朝から安売りして何のメリットがあるんだろうか？
馬鹿なのか つうか何で昨日高値引けしてんのに、わざわざ寄安で始まっているのが理解できねえわ
本当にアホくせえゴミ株だわ 無茶言うなあ。株に文句いってるのか株主に文句いってるのか 最近の決算前後は毎回こんな動きじゃね？
決算近付くとちょい上げして決算当日翌日は下げてそこからまたちょっとずつジリ下げ １２００円底値のコンセンサスを形成中の動きだが
出来高少な過ぎるのでこれから半年以上こんな動き 地合いが良かろうが悪かろうが関係なく売られる史上最悪のゴミ株化してんな 決算じゃないのにこんな下げるってことは明日はもっと下げそうだな
はやめに投げとくか 明日の決算で、やべーと狼狽を誘って下落させて
仮にもし何か材料があれば、その材料が出てから買い戻しても全然大丈夫みたいなこと考えているんだろうな
くたばれ空売り野郎どもが！
空売りした関係者全員がいつか必ず不幸になりますように 空売り野郎は必ずいつか破産するだろう
いつまで永遠と下落し続けると思っているんじゃねえぞ 1400以上で一旦売っておいたけど、引け間際で買い戻したわ
かなり儲かってしもた、、、現物です
バイオはこんなもんじゃないのかな
材料出た時の吹上だけで儲ける
あとはできるだけ長く持たずに、下落に付き合わない
これで今までかなりのプラス
なぜか暴落のときは持っていなかった
今回はホールドしてみた 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
Heptares is based the New Research Facility (Steinmetz Building) of Granta Park (Cambridge) from August 2018.
・・・
※SOSEI第3四半期決算：売上収益6,277百万円、営業利益△94百万円、税引前四半期利益△1,899百万円、四半期利益△1,713百万円。研究開発費3,456百万円(48.4％増加)97.1%は英国。自社PL拡大投資も継続増加。(2/14)
※SOSEI個人投資家説明会：ピーター・ベインズ挨拶、HTL001831の開発(日本)、研究開発パイプライン更新。「研究段階から臨床開発段階へと進行中：今後22ヶ月の間に目標とする第1相及び第2相試験を6件開始予定」(3/14)
※個別株情報：野村は業績予想下方修正。Teva社の戦略変更によるもので化合物への評価に変更はない。自社での臨床試験が必要。HTL0022562を再導出する見込、開発の遅れは見込まず24年3月期発売を予想。(3/14)
※個別株情報：みずほ証券は説明会で今後2年で臨床入りさせる自社パイプラインについて、これまで開示された2つに加え4つのプログラムが明らかになり、ポテンシャル拡大を評価。(3/15)
※個別株情報：いちよしが中長期利益予想を見直し。HTL0022562、しばらく自社で開発を進め、より価値を高めた上で導出するなどの新たなシナリオも考えられるが、現時点では保守的に見る。(3/15)
※個別株情報：野村証券では、自社開発重視の方針転換にて自社開発費用増を見込むも新薬創出力の評価は不変とした。未公表パイプラインは他に20近くあり今後も年最大3品目が発表予定と注目。(4/9)
※個別株情報：クレディ・スイス証券では株価回復の条件は臨床試験結果と開発進ちょく。業績予想を下方修正もパイプラインに対する期待は変わらず。導出開発品は着実に試験が進んでいることを評価。(4/24)
※SOSEI 2018年3月期決算：売上収益6,955百万円(前年同期比63.2％減)、営業利益△2,291百万円、税引前利益△3,702百万円、当期利益△2,654百万円。研究開発費4,818百万円(54％増加)97%は英国活動。当社独自パイプラインが大幅に進展。自社開発品拡充。(5/10)
・2018/12/31までの9ヶ月間においては、現金収入は65百万米ドルから75百万米ドルの損失の範囲になると予想しています。現時点では、当社グループの財政状況は2019年12月期に改善に向かうものと予測。
※SOSEI決算説明会：「戦略プランを着実に実行し2017年度は著しい進捗を達成」。事業は堅調に進捗。ビジネスモデル3つの柱：リスク低減及び収益機会の拡大。PLへの投資を継続。新たに6つの臨床試験予定：投与開始タイミング。(5/10)
・2018年12月期業績見通し：長期的な株主価値を創造に向けた将来への投資を実行。COPD治療薬によるロイヤルティ収入が継続。一方、既存あるいは新規パートナーシップからの大型マイルストンは見込まず。
・2019年12月期業績見通し：提携パートナーシッププログラムからの売上収益の増加。新規パートナーシップ締結の可能性。パイプラインへの投資拡大を継続。大幅な損益改善の可能性。 ※アイフィス株予報：米系大手証券(シティG)、そーせいのレーティングを強気(1(買い))継続。目標株価11,000円。目標株価コンセンサスは15,644円(アナリスト数8人)。(5/11)
※SMBC日興証券レーティング：そーせいグループ「1」目標株価17000円。R＆Dプロジェクト順調に推移、1：4の株式分割発表ポジティブ。(5/14)
※アイフィス株予報：日系大手証券(みずほ証券)、そーせいのレーティング強気(買い)継続。目標株価26,400円(2017/5/26)→21600円。目標株価コンセンサスは15,044円(アナリスト数8人)。(5/18)
※個別株情報：みずほ証券は「提携型」から「自社創薬型」へビジネスモデルの転換点と判断。当面は赤字が継続するとみられるが、自社品上市が期待できる24.12期以降の成長スピードは、むしろ加速するとの見方。(5/21)
※アイフィス株予報：日系中堅証券(いちよし)、そーせいのレーティング強気(A)継続。目標株価15,000円(3/14)→13,000円。目標株価コンセンサスは14,794円(アナリスト数8人)。(5/21)
※個別株情報：いちよし経済研究所では今18.12期に3つの開発品の臨床試験を自社で開始する予定と注目。中長期の利益予想を修正、導出品からの収入獲得への期待や、同社の新薬候補創出力に対する評価は変わらず。(5/22)
※SOSEI Presentation: "Sosei Group Corporation, UBS Global Healthcare Conference": Drive Global Growth Strategy:Strong cash position of ~$260m to drive global growth strategy. (5/21Presented, 5/22up)
※薬事日報：【ペプチドリーム／そーせいグループ】抗PAR2ペプチド同定‐技術融合で難創薬標的を攻略。従来の創薬アプローチでは難易度が高い創薬標的因子であるPAR2に活性が高いペプチド・アンタゴニストを同定。(5/28)
※タイヨウ･パシフィック・パートナーズ：そーせいグループの発行済株式総数の5％超を取得し、実質調査ベースで第2位の株主になったと発表。「そーせいの経営陣と協働し、継続的な成長をサポートできることを楽しみにしています。」(6/3)
※Heptares_HP: Download Corporate Presentation: "2018.06.08 Corporate Presentation (Sosei Group Corporation Corporate Presentation June 2018)". (6/8up)
※四季報。(四季報先取り6/6up、四季報6/15更新)
【谷 間】9カ月変則決算。慢性閉塞性肺疾患治療薬の販売ロイヤルティは着実増。ただ提携先からの大型開発マイルストーンは見込み薄。自社開発進捗順調で研究開発など先行費用増も重荷。赤字幅が急増。
【自社開発加速】18年、19年ともレビー小体型認知症薬など年三つの治験予定。英バイオ(26％弱出資)株追加取得(完全買収費用は1.4億ポンド)の判断は18年下期に。
【業績予想】(5/11更新→5/23再更新)
・18._9中予_売上高2,000百万円、営業利益-5,000百万円、税前利益-5,000百万円、純利益-5,300百万円、1株益-278.1円
・18.12予変_売上高3,000百万円、営業利益-8,000百万円、税前利益-8,000百万円、純利益-8,500百万円、1株益-446.1円
・19.12予___売上高9,000百万円、営業利益-3,500百万円、税前利益-4,000百万円、純利益-4,300百万円、1株益-225.7円 ※フィスコ：そーせいグループのフィスコ二期業績予想。3ヶ月後予想株価：8,000円。(執筆日：2018/6/13、6/17up)
製品開発を手掛ける創薬系バイオベンチャー。慢性閉塞性肺疾患薬とGたんぱく質解析技術に係る一時金が収益源。開発中断化合物の新規用途を探索。自社パイプラインを拡大。18.3期は苦戦。通期業績見通しは非開示。
臨床試験3件開始で、年内研究開発費は7000万ドル以上を想定。アラガンとアストラゼネカに導出の化合物は来期フェーズ2入り。MiNA社買収オプションの行使有無は下期開示へ。調整一巡感強く、株価反発間近か。
・18.12期連／売上高__5,000百万円／営業利益-6,500百万円／経常利益-8,000百万円／純利益-5,000百万円／EPS-282.90円／配当0.00円
・19.12期連／売上高12,000百万円／営業利益__-500百万円／経常利益-1,000百万円／純利益__-500百万円／EPS _-28.30円／配当0.00円
※アイフィス株予報：欧州系大手証券(クレディ・スイス)、そーせいのレーティングを強気(Outperform)継続。目標株価10,700円(4/23)→9,700円。目標株価コンセンサスは14,669円(アナリスト数8人)。(6/18)
※個別株情報：クレディ・スイス証券では2018年は先行投資期に突入すると判断。今18.12期にレビー小体型認知症のP2試験とその他に2つの化合物のP1試験を開始し、さらに来期にP1試験3件が予定、開発への投資は当面続き、20.12期まで営業損失予想。(6/20)
※SOSEI定時株主総会：「当社事業の飛躍的な拡大」：COPDフランチャイズ売上は順調推移・複数の共同開発プログラム保有・自社PLの迅速な拡充。日本から世界へ：新たなグローバルブランドへ統一：2018年内に運用開始。(6/22) ※個人投資家説明会(名古屋・大阪：6/25)
※野村證券がそーせいグループ目標株価1万1000円→2750円へ変更。アナリストレポートによると「2018年6月27日をもって一株当り指標(EPS、DPS,BPS)については、分割比率と同じ比率で変更することに致します。」(6/27)
※アイフィス株予報：日系大手証券(野村證券) 、そーせいレーティング強気(Buy)継続、目標株価11,000円(4/6)→2,750円。目標株価コンセンサスは3,667円。(6/27)
※アイフィス株予報：米系大手証券(シティG)、そーせいのレーティング強気(買い(1))継続。目標株価11,000円(5/11)→4,500円。目標株価コンセンサスは3,667円。(6/27)
※アイフィス株予報：欧州系大手証券(クレディ・スイス)、そーせいレーティング強気(Outperform)継続。目標株価9,700円(6/18)→2,425円。目標株価コンセンサスは3,667円。(7/3)
※アイフィス株予報：米系大手証券(シティG)、そーせいのレーティング強気(買い(1))継続。目標株価4,500円(6/27)→1,900円。目標株価コンセンサスは3,342円。(7/5)
※アイフィス株予報：欧州系大手証券(ドイツ証券)、そーせいレーティング強気(Buy)継続。目標株価は16,050円(1/22)→3,500円(7/16)。目標株価コンセンサスは3,278円。(7/17) ※個別株情報：ドイツ証券ではポジティブなカタリストがないため、弱気センチメントが続く見通し。現行株価はパイプラインを著しく過小評価しており、18年下期に入ればポジティブなカタリストによってセンチメントが好転する可能性。(7/18)
※アイフィス株予報：2018年12月期 業績予想コンセンサス(5/11→5/18→5/21→6/19→7/17→※7/24更新)：売上高3,371百万円、営業利益-7,902百万円、経常利益-7,870百万円、当期利益-6,579百万円。(7/24up)
※Reuters：SOSEI 2018-2022業績予想コンセンサス。(5/11→5/20→5/24→6/19→6/20→6/28→6/29→7/3→7/4→7/5→7/6→7/9→7/17→7/18→7/25→7/27→※7/28update)
・2018業績予想：売上高_6,000百万円、EBITDA -6,000百万円、税引前利益-7,000百万円、当期利益-6,000百万円、EPS-84.0 (7/28update)
・2019業績予想：売上高17,000百万円、EBITDA _7,000百万円、税引前利益_5,000百万円、当期利益_4,000百万円、EPS_20.2 (7/25update)
・2020業績予想：売上高11,000百万円、EBITDA _______百万円、税引前利益-2,000百万円、当期利益-2,000百万円、EPS-31.4 (7/25update)
・2021業績予想：売上高16,000百万円、EBITDA _4,000百万円、税引前利益_2,000百万円、当期利益_1,000百万円、EPS19.2 (7/27update)
・2022業績予想：売上高14,000百万円、EBITDA _1,000百万円、税引前利益-1,000百万円、当期利益-1,000百万円、EPS-16.8 (7/17update)
※SBI証券：そーせい「やや弱気」にてカバー開始。Heptares開発パイプラインの中長期的な治験の進捗に期待。目標株価を1,200円(Base case）とする。Bear case：700円、Bull case：2,000円、Blue sky：3,500円、Ultra Blue Sky：4,000円として理論株価を算出。(8/2)
※Miles Congreve (Heptares): My last day at BioPark, bring on Granta Park, Cambridge! (8/2)
※SOSEI：株主通信(2017年4月1日~2018年3月31日)「日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業を目指して」：当社は大きな成長を遂げ、日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業への道を順調に進んでいます。2018年3月期はこれまでで最も大きな進歩を遂げた年になりました。(8/6)
※Heptares Twitter (Change Name): Heptares→”Sosei Heptares”. (8/6 Changed)
※個別株情報：SBI証券では、Heptares開発パイプランの中長期的な治験の進ちょくに期待。同社の事業価値はHeptaresの開発パイプラインにて決まる。この株価水準は、Heptaresパイプラインが開発前半戦であることを加味すると「適正」価格に落ち着いている。(8/6)
・・・
※SOSEI 2018年12月期第1四半期決算発表：(8/9)
※ペプチドリーム 平成30年6月期決算発表: (8/9)
※四季報 2018年4集・秋号発売(更新)：9月中旬(四季報先取り：9月上旬)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：(6/27)分割比率修正済]
2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437)
2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420)
2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742)
2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525)
2014/_4/25 (終値_515) 売残高144800 買残高_4212800 ・(2014/_4/22最安値_464)※[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_945) 売残高_56800 買残高_6123200 ・(2015/_3/16最安値_713)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値1080) 売残高_45600 買残高_8871600 ・(2015/_9/24安値_888)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]※[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値5808) 売残高159200 買残高13619600 ・(2016_5/_9最高値6545)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値3680) 売残高_42000 買残高_9944400 ・(2016/_6/24安値3240)※[強気相場解除]※[時間軸での調整局面へ]
2017/_3/31 (終値2720) 売残高_22400 買残高10487200 ・(2017/_4/_4安値2570)※[時間軸調整は順調に推移]※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値2175) 売残高__7600 買残高_8151200 ・(2017/_9/_6最安値2147)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値3053) 売残高__3600 買残高_5716400 ・(1/22安値2740)※[振るいも順調に推移]
2018/_3/_9 (終値2378) 売残高_42000 買残高_7177600 ・(3/_5安値2195)※[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618) ※空売り価格規制トリガー抵触(5/11安値1665, 6/5安値1695)
2018/_6/15 (終値1713) 売残高_92000 買残高_8482000(-232800) ・(6/11安値1703)
2018/_6/22 (終値1693) 売残高___400 買残高_8232800(-249200) ・(6/20安値1595)
2018/_6/29 (終値1784) 売残高_____0 買残高_7931600(-301200) ・(6/26安値1663)
2018/_7/_6 (終値1387) 売残高__7300 買残高_7728300(-203300) ・(7/5最安値1304[※年初来安]) ※空売り価格規制トリガー抵触(7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_7/13 (終値1412) 売残高__6800 買残高_7479600(-248700) ・(7/11安値1342)
2018/_7/20 (終値1329) 売残高_10700 買残高_7489500(__+9900) ・(7/20安値1308)
2018/_7/27 (終値1422) 売残高__6600 買残高_7579800(_+90300) ・(7/23安値1325)
2018/_8/_3 (終値1369) 売残高__6600 買残高_7358300(-221500)※8/7up ・(8/2安値1366)
2018/_8/_6 (終値1381) 5日線乖離(+0.13％) 25日線乖離(-1.27％) 75日線乖離(-16.97％) 200日線乖離(-37.99％) (安値1368)
2018/_8/_7 (終値1406) 5日線乖離(+1.80％) 25日線乖離(+1.03％) 75日線乖離(-15.16％) 200日線乖離(-36.70％) (安値1371)
2018/_8/_8 (終値1371) 5日線乖離(-0.67％) 25日線乖離(-1.19％) 75日線乖離(-16.95％) 200日線乖離(-38.12％) (安値1366)
更なる成長の黎明期にて、強気相場後の時間軸での調整終盤は順調推移。株式4分割。仕掛け。笑。
成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。今回も面白くなりました。笑。 ほらなゆうたやろ
下げるための上げだってw
明日の決算もし万が一赤字だったらストップ安間違いないぞ 赤字になるって事前に言ってるのに、赤字だったから売るっていうの意味判らん
赤字の程度がどの位になったか、その出費でどれだけ進展(知財取得)したかでしょう ルサンチメンズの嫌がらせでしょｗ
奴らは逐一チェックしてる
バカルサー（笑）
ルサンチメンズ（笑） >>589
赤字だったら当然のように空売り総攻撃食らうよ
一種の合図みたいなもんやからなw >>592
実際俺の言ったとおりになってるやん
どっちがアホかは明確やで >>594
言うとおりに株価が動いたんならもう大金持ちだよな
うｐうｐ 足し算引き算できないなら講習会行った方がいいよ
同じようなゾンビいるから仲良くな 今日の下げはモルカスだと思うよ
例のごとく材料関係なく25日線で叩いたつもりが昨日踏み上げ食らったので決算前でIRなさそうな今日売りなおした
明日はどうかね
そうとう優秀なIR入ったみたいなので こらこら
社会的に弱い人を余り虐めてはいけませんよ 2000円から何のIRも無く地合いが悪くて暴落したんだぜ
んでもって地合いが良くても戻らねえ
決算が赤字だってのは周知の事実なんだろ、だからどうした？
糞ゴミ空売り野郎が買い戻さなければ上がらねえべ モルガンは相当そーせい嫌いみたいやか倒産するまで空売りやめないと思うぞ >>602
逃げ回るバカルサの図（笑）
大笑い（笑） Pluristem:
・・・
※Pluristem 2Q Report: "Our Expectations; Sosei CVC"; "Pluristem is working hard to negotiate the best possible terms for a Japanese JV and will provide an update upon reaching an agreement." (2/7)
※Pluristem 3Q Report: "The proposed joint venture, with Sosei CVC for the clinical development and commercialization in Japan, the plan to enter into definitive agreements and the timing of entering into such agreements." (5/9)
※Pluristem: Announced that the top-line results of the company’s multinational Phase II clinical trial of PLX-PAD cells in the treatment of Intermittent Claudication (IC) will be released on June 12, 2018. (6/4)
※Pluristem Reports: Positive Top-Line Results from Its Multinational Phase II Intermittent Claudication Study: PLX-PAD treatment reduced risk of revascularization and improved patients’ mobility. (6/12)
※Pluristem: "These study results are highly encouraging and suggest that PLX-PAD cells may be the answer for both PAD patients and physicians seeking effective medical solutions". (6/12)
※Reuters: Israel's Pluristem sees positive results from leg pain study: The study’s results also validate the design of Pluralism’s advanced Phase III trial for CLI, the company said. (6/12)
※Pluristem: Pluristem to Open Weekly Market Trading at TASE Following Positive Study Results. (6/14)
※Pluristem: U.S. Department of Defense to Study Pluristem’s PLX-R18 for the Treatment of Mustard Gas Injuries Studies to be funded by the U.S. NIH Marks the second project for DOD with PLX-R18 cell therapy product. (6/19)
※Seeking Alpha: Pluristem's PLX-PAD Cell Therapy Promising As A Non-Invasive Treatment For Peripheral Artery Disease. (6/19)
※Pluristem: and Fukushima University Report Positive Data: PLX-R18 Increases Survival Rates and Mitigates Severe Intestinal Damage after Acute Radiation Exposure. (6/25)
※Pluristem: A Glimpse from the Media: Study shows placenta treatment effective against radiation sickness. Pluristem has been working with researchers in Fukushima, the site of nuclear meltdowns in 2011, to treat acute radiation syndrome. (6/27up)
※World Congress of Basic and Clinical Pharmacology, Kyoto: "PLX-R18- Placenta-derived Mesenchymal-like Stromal Cells are efficacious in reducing lethality in Gastrointestinal Acute Radiation Syndrome (GI-ARS) Mouse Model": Yoshiyuki Soeda, Fukushima Medical University. (7/3 Presented)
※Pluristem: Signs Collaboration Agreement With Thermo Fisher Scientific: Advance fundamental knowledge of cell therapy industrialization and to improve quality control of the end-to-end supply chain. "A potential to advance the industry significantly". (7/9)
※Pluristem: Company Presentation July 2018. Critical Limb Ischemia (CLI): PLX-PAD: Single pivotal study (Japan). Collaboration with Fukushima Medical University: Evaluating PLX-R18 cells as a treatment for radiation damage to the gastrointestinal (GI) tract and bone marrow. (7/23update)
※Pluristem: "New patent in Japan- covers PLX-R18’s protection of the gastrointestinal (GI) tract from radiation exposure". Recent data from Fukushima University shows PLX-R18 cells significantly increased survival and enhanced the recovery of the GI tract after radiation exposure (7/26)
↓ ※Pluristem 2時間前：Pluristem Initiates Two Pivotal Phase III Studies in several clinical sites in Israel. (8/8)
※Pluristem Initiates Two Pivotal Phase III Studies in Israel. (8/8)
“Numerous Clinical Sites in Israel to join sites in the U.S. and Europe for Pivotal Phase III Studies of PLX-PAD Cell Therapy in the Treatment of Critical Limb Ischemia and Muscle Injury Following Hip Fracture”
HAIFA, Israel, Aug. 08, 2018 - Pluristem Therapeutics Inc., a leading developer of placenta-based cell therapy products,
announced today that Israel’s Ministry of Health has cleared the Company to commence patient recruitment in Israel for two ongoing pivotal Phase III trials of PLX-PAD cell therapy,
one for the treatment of Critical Limb Ischemia (CLI) and another for the treatment of muscle injury following hip fracture surgery.
Both trials have been accepted to accelerated approval pathways and have received a total of $16.7 million in grants from the European Union’s Horizon 2020 Program.
“We are pleased to open clinical sites in Israel for both of our ongoing pivotal Phase III studies.
These sites may enable Pluristem to apply for marketing approval in Israel for both indications, aligning with potential regulatory approvals in the U.S. and Europe and expedite the completion of recruitment of both pivotal trials,”
stated Pluristem Chairman and Co-CEO, Zami Aberman.
Pluristem’s pivotal Phase III study of PLX-PAD cells in the treatment of CLI,
which has received an $8 million grant from the European Union’s Horizon 2020 program, and is currently recruiting patients in the U.S., U.K., Germany, Poland, Czech Republic, Hungary, Bulgaria and Macedonia.
PLX-PAD has received the U.S. Food and Drug Administration’s (FDA) Fast Track designation for the treatment of CLI and has been included in the European Medicines Agency (EMA) Adaptive Pathways program,
which may lead to early conditional marketing authorization based on an interim analysis following treatment of half of the total 246 patients to be enrolled in the study.
The FDA recently cleared PLX-PAD for its Expanded Access Program (EAP) for the treatment of patients with CLI who are not eligible for Pluristem’s Phase III study.
EAP allows the use of an investigational medical product outside of clinical trials and is usually granted in cases where patients are unsuitable for inclusion under the study protocol and the patient’s condition is life-threatening with an unmet medical need.
Pluristem’s pivotal Phase III study in the treatment of muscle injury following arthroplasty for hip fracture was awarded an $8.7 million grant by the European Horizon 2020 Program.
This study will recruit 240 patients through clinical sites in the U.S., Europe and Israel. ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
