【4565】そーせいG 445 【AstraZeneca Q1 2018 Results 5/18, SOSEI株式分割 6/30】
レス数が1000を超えています。これ以上書き込みはできません。
>>896
2年でそんな進むんだったら持株全部売ってそーせい全力するわ
今一株も持ってないノンホルだけどw みずほのそーせいレーティング
2017-05-26 みずほ 買い継続 26100円 → 26400円
2017-02-23 みずほ 買い継続 28600円 → 26100円
2017-02-01 みずほ 買い継続 30570円 → 28600円
2016-06-02 みずほ 買い継続 30300円 → 30570円
2016-04-21 みずほ 買い継続 18460円 → 30300円 あなた～
あなたのそーせーがふるぼっきするように
毎日そーせー食べてるわよ～
セブンイレブンの金のウィンナー 結構おいしいのよ
あなた～
早くふるぼっきして～
そーせーbuyが止まらない もう止まらない ‥‥位
ふるぼっきして～ いちよしレーティングは超えていくもの
みずほレーティングは目標とするもの
by 過去の偉人 >>902
市場の株価を追従するだけのレーティングなら誰でもできる
そんなレーティングよりかは信用してる
市況価格との乖離が広がろうと揶揄されようと揺るがないのは唯一内情を知っているからこそだと思うから 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
Heptares will move to a New Research Facility (Steinmetz Building) at Cambridge (Granta Park) in August 2018. Place approximately 130 employees.
Heptares Zurich will be by mid-2018, the biology lab technician will be 70 -100%. Grow a team of protein biochemistry groups from the current 2 FTEs to 5 FTEs by 2020.
Heptares and Imperial College are trying to rapidly advance drug discovery and translation research with emphasis on new and existing multiple GPCR disease targets.
MiNA Therapeutics Step Up to the translation & innovation hub facility at Imperial College London Campus.
・・・
※SOSEI個人投資家説明会：ピーター・ベインズ挨拶、HTL001831の開発(日本)、研究開発パイプライン更新。「研究段階から臨床開発段階へと進行中：今後22ヶ月の間に目標とする第1相及び第2相試験を6件開始予定」(3/14)
※個別株情報：野村は業績予想下方修正。Teva社の戦略変更によるもので化合物への評価に変更はない。自社での臨床試験が必要。HTL0022562を再導出する見込、開発の遅れは見込まず24年3月期発売を予想。(3/14)
※個別株情報：みずほ証券は説明会で今後2年で臨床入りさせる自社パイプラインについて、これまで開示された2つに加え4つのプログラムが明らかになり、ポテンシャル拡大を評価。(3/15)
※個別株情報：いちよしが中長期利益予想を見直し。HTL0022562、しばらく自社で開発を進め、より価値を高めた上で導出するなどの新たなシナリオも考えられるが、現時点では保守的に見る。(3/15)
※四季報：業績予想更新。自社パイプライン：他社との提携・導出に加え、自社販売視野に入れた開発候補７品目保有。18年内にレビー小体型認知症薬は2相、神経性疾患薬は1相入り目指す。(3/16更新)
※四季報Online：新薬開発で意気込む春。ベンチャーで承認申請が期待される新薬候補：既に承認申請済みの製品群では、そーせいグループの口腔咽頭カンジダ症治療薬「SO1105」が期待。(3/24)
※個別株情報：野村証券では、自社開発重視の方針転換にて自社開発費用増を見込むも新薬創出力の評価は不変とした。未公表パイプラインは他に20近くあり今後も年最大3品目が発表予定と注目。(4/9)
※AstraZeneca IMED Biotech Unit, 2017 - A year in review: Early Clinical Development Highlights: "We delivered Phase II Start AZD4635 (Oncology pipeline: Phase II, A2aR) in Solid Tumours". (4/10up)
※Novartis Q1 2018 Results: "Ultibro (USD 106 million, USD +16%, +4% cc)" Continued to grow. "Seebri (USD 38 million, USD +11%, -4% cc)" Declined due in part to a focus of resources on Ultibro. (4/19)
※フィスコ：そーせいグループのフィスコ二期業績予想(4/15更新)。3ヶ月後予想株価9,500円。自社開発重視の方針。18.3期3Q累計は苦戦。3Q売上はほぼロイヤルティー収入。AZD4635試験など進捗は順調。(4/22up)
※日刊薬業：JITSUBO、ペプチド原薬の製造受託へ。金井社長「従来の問題点、解消できる」MP対応施設を建設中で今年10月以降は製造受託できる体制が整う。数年後には売上高を十数億円まで押し上げたい考え。(4/23)
※個別株情報：クレディ・スイス証券では株価回復の条件は臨床試験結果と開発進ちょく。業績予想を下方修正もパイプラインに対する期待は変わらず。導出開発品は着実に試験が進んでいることを評価。(4/24)
※Allergan Q1 2018：As a leader in the field of symptomatic improvement to work. We have the deal with Sosei-Heptares. Symptomatic improvement is one of our core areas of R&D within Allergan. (4/30)
※Structural Biology and Molecular Biophysics: "Cryo-EM structure of the adenosine A2A receptor coupled to an engineered heterotrimeric G protein.": Heptares also funded this work. (5/4up) ※日本経済新聞：創薬スタートアップ、医薬品候補6種を臨床試験。6種類もの新規化合物を2年の短い期間で臨床試験入りさせるのは極めて珍しい。業界で同社の注目度が改めて高まりそうだ。(5/9)
※Pluristem 3Q Report: The proposed joint venture, with Sosei CVC for the clinical development and commercialization in Japan, the plan to enter into definitive agreements and the timing of entering into such agreements. (5/9)
※SOSEI 2018年3月期決算：研究開発費4,818百万円(54％増加)97%は英国活動。毎年3つの新薬候補を発見することができるプラットフォーム構築。当社独自の化合物関連パイプラインが大幅に進展。自社開発品拡充。(5/10)
※SOSEI株式分割：基準日(2018/6/30)の株主名簿に記録された株主の所有普通株式1株につき4株の割合をもって分割。効力発生日(2018/7/１）。(5/10) ※SOSEI：決算期変更(事業年度の末日：毎年12/31)。(5/10)
※SOSEI決算説明会：「戦略プランを着実に実行し2017年度は著しい進捗を達成」。事業は堅調に進捗。ビジネスモデル3つの柱：リスク低減及び収益機会の拡大。新たに6つの臨床試験予定：投与開始タイミング。(5/10)
※大日本住友製薬 2018年3月期決算：主要製品の販売状況(北米)：COPD治療剤(導入3製品)：2017年度通期実績 5億円、2018年度2Q累計予想10億円、2018年度通期予想29億円。(5/11)
※あすか製薬 平成30年3月期決算：主力品の売上高：ノルレボ：当期実績12.1億円(前期実績11.4億円)、対前年増減率6.1％、次期年間見込12.6億円。(5/11)
※Journal of Biological Chemistry: "Mini G protein probes for active G protein-coupled receptors in live cells". This work was supported by Heptares Grants. (5/11up)
※SMBC日興証券レーティング：そーせいグループ、R＆Dプロジェクト順調に推移、1：4の株式分割発表ポジティブ。(5/14)
※ペプチドリーム第3四半期決算：Heptares戦略的提携、両社のもつ業界屈指のプラットフォーム技術を集結。両社での取組みは着実に進んでおり、近く進捗状況の報告が提供できる。(5/14)
・・・
※Imperial College London, Institute of Chemical Biology Careers Event: John Christopher, Director of Medicinal Chemistry, Heptares Therapeutics, UK. (Today 14:00-14:20)
※World Advanced Therapies & Regenerative Medicine Congress 2018: "Placental derived cell for allogeneic treatment of solid cancer": Zami Aberman, Pluristem. (5/17 15:10)
※ASGCT: "Short Activating RNAs. MTL-CEBPa has a Broad Range of Liver Disease Models and Encouraging Early Clinical Data in a Phase 1 Trial in HCC": Nagy Habib, MiNA Therapeutics. (5/18 9:00)
※AstraZeneca Q1 2018 Results and Annual General Meeting: (5/18)
※ATS(American Thoracic Society) International Conference 2018: Presenting of Sunovion, Novartis, Imperial College London, Fraunhofer ITEM. (5/18-23)
※KeMoMo-QSAR 2018 Symposium: "3D-e-Chem: Structural-based keminformatic workflows in computer drug design": Chris de Graaf (VU Amsterdam, Heptares Therapeutics UK). (5/25 10:15)
※ICCS: "Using FEP (Free Energy Perturbation) Calculations to estimate relative binding affinities and selectivity for GPCR targets": Francesca Deflorian, Heptares Therapeutics. (5/28 15:00)
※ICCS: "HELM-driven Integration of Peptides into Structure-Based Drug Design and Cheminformatics": Conor Scully, Heptares Therapeutics. (5/29 15:00)
※ICCS: "3D-e-Chem: Structural Cheminformatics Workflows for Computer-Aided Drug Discovery": Chris de Graaf, Heptares Therapeutics. (5/29 15:00)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：基準日2018/6/30・効力発生日2018/7/１]。
2014/_4/25 (終値_2058) 売残高36200 買残高 1053200 ・(2014/4/22最安値_1854)※[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_3780) 売残高14200 買残高 1530800 ・(2015/3/16最安値_2851)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値_4320) 売残高11400 買残高 2217900 ・(2015/9/24安値_3550)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]
2015/11/27 (終値_6360) 売残高 14800 買残高 2552500 ・(2015/11/30終値_6060: Pfizer)※[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値23230) 売残高39800 買残高 3404900 ・(2016/5/9最高値26180)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値14720) 売残高10500 買残高 2486100 ・(2016/6/24安値12960)※[強気相場解除]→※[時間軸での調整局面へ]
2017/_1/_6 (終値14030) 売残高__300 買残高 2907100 ・(2017/2/13安値12400)※[強気相場解除後の時間軸調整は順調に推移]
2017/_3/31 (終値10880) 売残高_5600 買残高 2621800 ・(2017/4/4安値10280)※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値_8700) 売残高_1900 買残高 2037800 ・(2017/9/6最安値_8590)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値12210) 売残高__900 買残高 1429100 ・(1/22安値10960)※[振るいも順調に推移]
2018/_4/27 (終値_7580) 売残高17700 買残高 2113400 ・(4/23安値_7210)※[再びの拾い場へ]
2018/_5/11 (終値_7040) 売残高21200 買残高 2099200(-14200) ・(5/11最安値_6660)※[年初来安値]※空売り価格規制トリガー抵触
2018/_5/14 (終値_7010) 5日線乖離(-4.76%) 25日線乖離(-8.84％) 75日線乖離(-23.51％) 200日線乖離(-29.35％) (安値_6980)
2018/_5/15 (終値_7350) 5日線乖離(+0.60%) 25日線乖離(-3.62％) 75日線乖離(-19.25％) 200日線乖離(-25.75％) (安値_7100)
※Technical Analysis Charts (Week)：
ttps://www.zonebourse.com/zbcache/charts/ObjectChart.aspx?Name=6814799&Type=Custom&Intraday=1&Width=980&Height=650&Cycle=WEEK1&Duration=9999&TopMargin=10&Render=Candle&ShowName=0&Company=4Traders_us
更なる成長の黎明期にて、強気相場解除後の時間軸での調整の終盤(拾い場)は、上抜け圏で順調に推移。笑。
中長期成長戦略(R&D・PL等の拡充・進捗)も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみです。笑。
今回も予定通りの拾い場にて、決算発表・株式分割、面白くなりました。笑。動意待ち。笑。 決算タイミング変更したから、次の大株主が誰か観れるのは年末って理解でいいんですかね
五味さんが売ってるというわけではないです、もち株数変更の届けがあるわけだから
機関が長期で入ってるかどうかなどの情報になりそうな気がして そーせい動いてんね
立ち止まったままはルサンチメンズｗ 10円でも上がれば暴騰、下がれば暴落
IR出れば超絶材料とか過剰に煽る奴しね
いちいちうざい どの板にも牛丼乞食のササクッテロはキチガイしかいないからNGしとけよ 小生！小生(๑˃̵ᴗ˂̵) なんか許されたくさい？
決算後に７０００円で損切して、７３００円で飛び乗ったよ。
回転しながら無駄切り分、穴埋めます（´・＿・`） 監査法人変えてなりふり構わず株価上げたろ
ってことだろ あんな赤字の中、さらに数億円分の人件費増やしに来やがったってことかい 東芝の不正でみんな新日本から逃げていったのにあえて逆方向に進む
あえてね(´・ω・｀) まあ去年たくさん修正報告出してたからねw
今の監査法人に不信感もってたんじゃないの 俺監査業界だけどトーマツから新日とか考えられないんだが >>927
上場企業における社外取締役の平均的報酬は690万円
人数が少々増えても億には届かんよ トーマツに不信感持ったんだろうな
新日本はあれから変わったよ
ひと昔とは違う
むしろEYと思ったほうがいい EYとかいうのとトーマスってどっちが上なの？かんさほうじん あホルダーさん、今夜はビールは無理じゃね。 発泡酒で一息ついて下さい。。。。。 いつものそーせいさんならこの地合いの場合余裕の全戻しだったのにな 小生のtak氏への粘着いやがらせが始まった
tak氏とのネットワークがあるように見せかけて
買いたい時に風雪ミスリードして株価を叩き落す魂胆なのだろう ※SOSE：定款の一部変更に関するお知らせ。(5/16 8:30)
当社は、2018年5月15 日開催の取締役会において、
2018年6月22日開催予定の第28回定時株主総会に下記のとおり、定款の一部変更について付議することを決定しましたので、下記のとおりお知らせいたします。
記
１．定款の一部変更の目的
（１）当社の事業年度は、毎年3月31日を末日としておりますが、グローバルな事業展開において、提携先である主要な製薬企業を含む競合他社の事業年度との整合を図るため、
事業年度の末日を毎年12月31日に変更するものとし、現行定款第13条（基準日）、第40条（事業年度）及び第41条（剰余金の配当等）につき所要の変更を行うものであります。
また、第29期事業年度は9か月の変則決算となるため、経過措置として、新たに附則を設けるものであります。
（２）2015年5月1日に施行された「会社法の一部を改正する法律」（平成26年法律第90号）において、業務執行を行わない取締役との間でも責任限定契約を締結することが可能となりましたので、
これらの取締役についても期待される役割を十分に発揮できるようにするため、現行定款第25条の規定に所要の変更を行うものであります。
なお、定款第25条の変更に関しましては、各監査委員の同意を得ております。
２．変更の内容
・変更の内容は次のとおりです。
・当会社の定時株主総会の議決権の基準日は、毎年12月31日とする。
（取締役との責任限定契約） 当会社は、取締役（業務執行取締役等である者を除く。）との間で、会社法第423条第１項の賠償責任について、法令に定める要件に該当する場合には、同法第425条第１項に定める最低責任限度額を限度とする契約を締結することができる。
・当会社の事業年度は、毎年1月1日から12月31日までとする。
・当会社の期末配当の基準日は、毎年12月31日とする。
・当会社の中間配当の基準日は、毎年6月30日とする。
・第40条（事業年度）の規定にかかわらず、第29期事業年度は、2018年4月1日から2018年12月31日までの9か月間とする。なお、本附則は第29期事業年度経過後これを削除する。 ※SOSE：役員の異動に関するお知らせ。(5/16 8:30)
当社は、2018年5月15日開催の取締役会において、
指名委員会の決議に基づき、新たに3名の社外取締役候補者の選任に関する議案を 2018年6月22日開催予定の第28回定時株主総会に付議することを決議いたしましたので、下記のとおりお知らせいたします。
記
１．新任社外取締役候補者
・マイケル・ヘイデン 元Teva Pharmaceuticals グローバルR&Dプレジデント兼CSO・加賀 邦明 元田辺三菱製薬株式会社 代表取締役専務執行役員
・デビッド・ロブリン 元Pfizer Inc. シニア・ヴァイス・プレジデント、ヘッド・オブ・リサーチ、サイト・ヘッド、チーフ・メデ ィカル・オフィサー、ヨーロッパR&D
２．社外取締役増員の理由
・高い見識による開発パイプラインの評価や経営の透明性の向上など、取締役会の監督機能を強化することを通じ、コーポレートガバナンスの更なる向上を図ることを目的として社外取締役の増員を行います。
・新任社外取締役候補者の3名の方は、大手製薬企業の役員等を歴任した豊富な経験をお持ちであり、独立的な立場から幅広く当社の経営面に対する助言や提案をいただけるものと考えております。
※SOSE：公認会計士等の異動に関するお知らせ。(5/16 8:30)
当社は、2018年5月15 日開催の監査委員会において、監査証明を行う公認会計士等の異動に関し、株主総会に付議する議案の内容を決定し、同日開催の取締役会において、
当該議案を「会計監査人選任の件」として 2018年6月22日開催予定の第28回定時株主総会に付議することを決定しましたので、下記のとおりお知らせいたします。
１．異動年月日
2018年6月22日 （第28回定時株主総会開催予定日）
２．就退任する公認会計士等の概要
（１）就任する公認会計士等の概要： 新日本有限責任監査法人（東京都千代田区内幸町二丁目2番3号 日比谷国際ビル）
（２）退任する公認会計士等の概要： 有限責任監査法人トーマツ（東京都港区港南二丁目15番3号 品川インターシティ）
３．会計監査人の候補者とした理由
・監査委員会が新日本有限責任監査法人を会計監査人の候補者とした理由は、監査委員会において、同監査法人のグローバルな監査実施計画を含む監査体制を十分検討した結果、
・品質管理において専門的な知見を有するとともに、独立性が確保されているものと認められることから、当社の会計監査人として適任であると判断したためであります。
４．退任する公認会計士等の直近における就任年月日：2017年6月22日 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
Heptares will move to a New Research Facility (Steinmetz Building) at Cambridge (Granta Park) in August 2018. Place approximately 130 employees.
Heptares Zurich will be by mid-2018, the biology lab technician will be 70 -100%. Grow a team of protein biochemistry groups from the current 2 FTEs to 5 FTEs by 2020.
Heptares and Imperial College are trying to rapidly advance drug discovery and translation research with emphasis on new and existing multiple GPCR disease targets.
MiNA Therapeutics Step Up to the translation & innovation hub facility at Imperial College London Campus.
・・・
※SOSEI個人投資家説明会：ピーター・ベインズ挨拶、HTL001831の開発(日本)、研究開発パイプライン更新。「研究段階から臨床開発段階へと進行中：今後22ヶ月の間に目標とする第1相及び第2相試験を6件開始予定」(3/14)
※個別株情報：野村は業績予想下方修正。Teva社の戦略変更によるもので化合物への評価に変更はない。自社での臨床試験が必要。HTL0022562を再導出する見込、開発の遅れは見込まず24年3月期発売を予想。(3/14)
※個別株情報：みずほ証券は説明会で今後2年で臨床入りさせる自社パイプラインについて、これまで開示された2つに加え4つのプログラムが明らかになり、ポテンシャル拡大を評価。(3/15)
※個別株情報：いちよしが中長期利益予想を見直し。HTL0022562、しばらく自社で開発を進め、より価値を高めた上で導出するなどの新たなシナリオも考えられるが、現時点では保守的に見る。(3/15)
※四季報：業績予想更新。自社パイプライン：他社との提携・導出に加え、自社販売視野に入れた開発候補７品目保有。18年内にレビー小体型認知症薬は2相、神経性疾患薬は1相入り目指す。(3/16更新)
※個別株情報：野村証券では、自社開発重視の方針転換にて自社開発費用増を見込むも新薬創出力の評価は不変とした。未公表パイプラインは他に20近くあり今後も年最大3品目が発表予定と注目。(4/9)
※日刊薬業：JITSUBO、ペプチド原薬の製造受託へ。金井社長「従来の問題点、解消できる」MP対応施設を建設中で今年10月以降は製造受託できる体制が整う。数年後には売上高を十数億円まで押し上げたい考え。(4/23)
※個別株情報：クレディ・スイス証券では株価回復の条件は臨床試験結果と開発進ちょく。業績予想を下方修正もパイプラインに対する期待は変わらず。導出開発品は着実に試験が進んでいることを評価。(4/24)
※SOSEI 2018年3月期決算：研究開発費4,818百万円(54％増加)97%は英国活動。毎年3つの新薬候補を発見することができるプラットフォーム構築。当社独自の化合物関連パイプラインが大幅に進展。自社開発品拡充。(5/10)
※SOSEI株式分割：基準日(2018/6/30)の株主名簿に記録された株主の所有普通株式1株につき4株の割合をもって分割。効力発生日(2018/7/１）。(5/10) ※SOSEI：決算期変更(事業年度の末日：毎年12/31)。(5/10)
※SOSEI決算説明会：「戦略プランを着実に実行し2017年度は著しい進捗を達成」。事業は堅調に進捗。ビジネスモデル3つの柱：リスク低減及び収益機会の拡大。新たに6つの臨床試験予定：投与開始タイミング。(5/10)
※大日本住友製薬 2018年3月期決算：主要製品の販売状況(北米)：COPD治療剤(導入3製品)：2017年度通期実績 5億円、2018年度2Q累計予想10億円、2018年度通期予想29億円。(5/11)
※あすか製薬 平成30年3月期決算：主力品の売上高：ノルレボ：当期実績12.1億円(前期実績11.4億円)、対前年増減率6.1％、次期年間見込12.6億円。(5/11)
※SMBC日興証券レーティング：そーせいグループ、R＆Dプロジェクト順調に推移、1：4の株式分割発表ポジティブ。(5/14)
※ペプチドリーム第3四半期決算：Heptares戦略的提携、両社のもつ業界屈指のプラットフォーム技術を集結。両社での取組みは着実に進んでおり、近く進捗状況の報告が提供できる。(5/14)
・・・ ※Imperial College London, Institute of Chemical Biology Careers Event: John Christopher, Director of Medicinal Chemistry, Heptares Therapeutics, UK. (Today 14:00-14:20)
※World Advanced Therapies & Regenerative Medicine Congress 2018: "Placental derived cell for allogeneic treatment of solid cancer": Zami Aberman, Pluristem. (5/17 15:10)
※ASGCT: "Short Activating RNAs. MTL-CEBPa has a Broad Range of Liver Disease Models and Encouraging Early Clinical Data in a Phase 1 Trial in HCC": Nagy Habib, MiNA Therapeutics. (5/18 9:00)
※AstraZeneca Q1 2018 Results and Annual General Meeting: (5/18)
※ATS(American Thoracic Society) International Conference 2018: Presenting of Sunovion, Novartis, Imperial College London, Fraunhofer ITEM. (5/18-23)
※KeMoMo-QSAR 2018 Symposium: "3D-e-Chem: Structural-based keminformatic workflows in computer drug design": Chris de Graaf (VU Amsterdam, Heptares Therapeutics UK). (5/25 10:15)
※ICCS: "Using FEP (Free Energy Perturbation) Calculations to estimate relative binding affinities and selectivity for GPCR targets": Francesca Deflorian, Heptares Therapeutics. (5/28 15:00)
※ICCS: "HELM-driven Integration of Peptides into Structure-Based Drug Design and Cheminformatics": Conor Scully, Heptares Therapeutics. (5/29 15:00)
※ICCS: "3D-e-Chem: Structural Cheminformatics Workflows for Computer-Aided Drug Discovery": Chris de Graaf, Heptares Therapeutics. (5/29 15:00)
※The BIO International Convention 2018: Yaky Yanay, President & Co-CEO, Pluristem. (6/4-7)
※NovAlix Biophysics in Drug Discovery 2018: "Structural Insight into Allosteric Modulation of GPCRs": Miles Congreve, Heptares. (6/14 15:10)
※四季報(2018年3集夏号)：6月15日(金)発売。(四季報先取り新興株50 そーせいグループ：6月上旬配信予定)。
※Annual Congress of EHA (European Hematology Association):MiNA Therapeutics. (6/14-17)
※Biotech Outsourcing Strategies 2018: Attending-Companies: Heptares Therapeutics, CMC Projects Manager. (6/19-20)
※SOSEI 第28回定時株主総会：(6月22日)
※LSX CEO Forum (formerly Biotech and Money CEO Forum): Case Studies and Peer Review: "Sosei - AZ immune-oncology collaboration" - Malcolm Weir, Chief R&D officer, Sosei (CEO Heptares) (Invited). (6/28 14:15)
※Medicinal Chemistry GRC: "Novel Adenosine 2A Receptor Antagonist AZD4635: From the Brain to the Tumor Microenvironment": Michelle Lamb, AstraZeneca USA. (8/6 9:45)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：基準日2018/6/30・効力発生日2018/7/１]。
2010/12/30 (終値_1350) ・(2010/10/15※最安値_650、2010/12/27最高値_1748)
2011/12/30 (終値_1271) ・(2011/3/15※最安値__693、2011/6/30最高値_1680)
2012/12/28 (終値_2087) ・(2012/6/6※最安値__950、2012/9/7最高値_2967)
2013/12/30 (終値_4315) ・(2013/1/4※最安値_2050、2013/5/7最高値_6100)
2014/_4/25 (終値_2058) 売残高36200 買残高 1053200 ・(2014/4/22最安値_1854)※[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_3780) 売残高14200 買残高 1530800 ・(2015/3/16最安値_2851)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値_4320) 売残高11400 買残高 2217900 ・(2015/9/24安値_3550)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]
2015/11/27 (終値_6360) 売残高 14800 買残高 2552500 ・(2015/11/30終値_6060: Pfizer)※[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値23230) 売残高39800 買残高 3404900 ・(2016/5/9最高値26180)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値14720) 売残高10500 買残高 2486100 ・(2016/6/24安値12960)※[強気相場解除]→※[時間軸での調整局面へ]
2017/_1/_6 (終値14030) 売残高__300 買残高 2907100 ・(2017/2/13安値12400)※[強気相場解除後の時間軸調整は順調に推移]
2017/_3/31 (終値10880) 売残高_5600 買残高 2621800 ・(2017/4/4安値10280)※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値_8700) 売残高_1900 買残高 2037800 ・(2017/9/6最安値_8590)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値12210) 売残高__900 買残高 1429100 ・(1/22安値10960)※[振るいも順調に推移]
2018/_4/27 (終値_7580) 売残高17700 買残高 2113400 ・(4/23安値_7210)※[再びの拾い場へ]
2018/_5/11 (終値_7040) 売残高21200 買残高 2099200(_-14200) ・(5/11最安値_6660)※[年初来安値]※空売り価格規制トリガー抵触
2018/_5/14 (終値_7010) 5日線乖離(-4.76%) 25日線乖離(-8.84％) 75日線乖離(-23.51％) 200日線乖離(-29.35％) (安値_6980)
2018/_5/15 (終値_7350) 5日線乖離(+0.60%) 25日線乖離(-3.62％) 75日線乖離(-19.25％) 200日線乖離(-25.75％) (安値_7100)
2018/_5/16 (終値_7310) 5日線乖離(+0.88%) 25日線乖離(-3.38％) 75日線乖離(-19.10％) 200日線乖離(-25.97％) (安値_7210) 更なる成長の黎明期にて、強気相場解除後の時間軸での調整の終盤(拾い場)は、上抜け圏で順調に推移。笑。
中長期成長戦略(R&D・PL等の拡充・進捗)も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみです。笑。
今回も予定通りの拾い場にて、決算発表・株式分割、面白くなりました。笑。動意待ち。笑。 また金にならない研究自慢か
80億の赤字を埋める研究しろ >>953
これみるとA2Aもあまり期待できないんだが ゼネカに僕は期待できないと思うって言って来いよ変人 金の無駄だと教えてあげなきゃ
そーせいグループを含む最低5社ががんを対象としたA2A受容体阻害薬の開発を行っている。 SBIが貸株金利上げてきたし、まだまだ落とすなんだろうな どこら辺が期待できないのか言ってくれ。印象だけじゃ参考にならない。
作用機序？競合他社？副作用？
後、導出済みなので治験はアストラゼネカ側が行ってるし、
研究自慢は将来有望として売上期待が持てるし無駄じゃないと思うが。 妬み嫉みやっかみのルサンチマンなんぞ相手するなって そもそも携帯端末だしPDFまともに読んでないだろうねぇ AstraZeneca
・・・
※SOSEI：AstraZenecaから12百万米ドルのマイルストンを受領。2018年3月期に計上。各種がんに対するAZD4635(HTL-1071)の開発で重要なマイルストン達成。前臨床試験結果発表。(2017/4/5)
※SOSEI：AstraZenecaとの共同研究により、疼痛・がん・炎症性疾患領域における創薬研究を進展させる新たな知見を得る。Nature掲載。PAR2に作用する低分子を有力なリード化合物にまで前進。(2017/4/27)
※SOSE決算説明会：Wave1のパイプラインが中期臨床開発段階へと進展："アデノシンA2AのPh1a 読み出し：2017年後半ごろ"。(2017/5/12)
※ClinicalTrials: A Phase 1 Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. "Changes, Estimated Study Completion Date: 2017/10/12→2017/11/9" (2017/7/18update)
※AstraZeneca Q2 2017: AZD4635 (A2AR): Solid tumours and Non-Small Cell Lung Cancer: Phase 1: "Data Anticipated: 2018" (2017/7/27)
※Heptares: Corporate Overview September 2017: Wave 1 Partnered Pipeline: Progression 2017-2019: A2A Antagonist(AstraZeneca: AZD4635): "Phase 1 Trial Results". (2017/9/27up)
※ClinicalTrials: A Phase 1, Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. "Study Completion Date: 2017/11/9(P1a)". (2017/10/18update)
※SOSEI第2四半期決算説明会：AD4635のPh.1の進捗は良好。年内に複数のがん種を対象としたIMFINZIとの併用及び単剤療法のPh1b拡張コホート試験への移行を予定。(2017/11/9)
※AstraZeneca Q3 2017: AZD4635 (A2AR): Solid Tumours and Non-Small Cell Lung Cancer: Phase 1: "Study Data Anticipated: 2018". (2017/11/9)
※国際特許出願(AstraZeneca)：Inhibitors of Protease-Activated Receptor-2 (PAR-2). (Inventors: AstraZeneca R&D & Heptares). (2017/11/16公開)
※ClinicalTrials: AZD4635, Phase 1, Estimated Study Completion Change: 2017/11/9(P1a)→"2019/8/23(P1b: Expansion Cohorts) ", Number of Patients Change: 51→"156". (2017/11/29update)
※ClinicalTrials: Phase 1b/2, MEDI9447 EGFRm NSCLC Novel Combination Study(MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447): Start[Anticipated]: "2018/2/9". (2017/12/21up)
※ClinicalTrials: AZD4635, Phase 1 Expansion Cohorts, Estimated Study Completion Change: 2019/8/23→"2019/8/13". "Phase 1b Expansion Cohorts Protocol" Change. (1/4update)
※SAGE Journals: "Agonists and Antagonists of Protease-Activated Receptor 2 (PAR-2) Discovered within a DNA-Encoded Chemical Library Using Mutational Stabilization of the Target." (1/9up)
※ClinicalTrials: AZD4635, Phase 1 Expansion Cohorts, "Description, Interventions" Change. "Locations Add: New York [Not yet recruiting], North Carolina [Recruiting]". (1/17updat) ※SOSEI (English) Presentation Material: (J.P. Morgan Healthcare Conference: 1/8): ttp://v4.eir-parts.net/v4Contents/View.aspx?template=ir_material_for_fiscal_ym&sid=44192&code=4565 (1/16up)
・AZD4635 is a highly potent and selective A2A antagonist: The first A2A antagonist structurally derived from StaR and SBDD. (Partnered GPCR Pipeline: A2A: Phase 1b: AstraZeneca)
・Adenosine A2A antagonist program for cancer treatment: Immunotherapies are at the forefront of cancer treatment with strong forecast growth for I/O drugs. an exciting I/O treatment approach.
※AstraZeneca Full-Year and Q4: AZD4635: " Study Data Anticipated: 2018". "Phase 1b will consist of an additional expansion phase in NSCLC at the combination MTD or maximum feasible dose". (2/2)
※SLAS2018: Astrazeneca Presents Discovery of Novel Ligands for the PAR2 Receptor Discovered in Collaboration with Heptares and xchem. Great Science Delivered in a Great Collaboration. (2/6 presented)
※SOSEI：AstraZeneca社とのがん免疫療法分野の共同開発プログラムが順調に進行していることをお知らせ。(2/8)
・進行性固形がんを対象とした経口投与可能な低分子の新規選択的アデノシンA2A受容体拮抗薬の第I相臨床試験において主要評価項目をほぼ達成。
・AZD4635単剤投与時およびAstraZeneca社の抗PD-L1抗体MFINZI(durvalumab)との併用の拡大コホート(後期第I相試験)が開始され、最初の被験者への投与。2019年後半に完了予定。
・2018年第1四半期にAZD4635を含む新規併用療法(上皮成長因子受容体遺伝子変異陽性(EGFRm)非小細胞肺がんを対象)の後期第I相/第II相臨床試験(AZD4635又はTAGRISSOとMEDI9447の併用)を開始予定。
・単剤投与又は併用療法として免疫チェックポイント阻害剤や他のクラスの薬剤の有効性を向上させることができる新しい治療につながる可能性があります。
※ClinicalTrials: AZD4635, Phase 1 Expansion Cohorts, Estimated Study Completion Change: 2019/8/13→"2019/8/21". Locations Status Change: New York [Not yet recruiting]→"[Recruiting]". (2/23update)
※SOSEI個人投資家説明会：AZD4635：2つの第1相臨床試験：AstraZeneca Phase 1b。(3/14)
・第1相後期試験 (欧州)：単剤及びデュルマブマブとの併用療法は終了の見込み。1つめの第Ⅰ相試験は進行中。
・第1b/2 相試験 (米国)：2018年第1四半期に患者投与開始。
※ClinicalTrials: A Phase 1, Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. Expansion Cohorts, Study Completion Change: 2019/8/21→"2019/12/23"[Anticipated] (3/20update) ※AstraZeneca IMED Biotech Unit, 2017 - A year in review: Early Clinical Development Highlights: "We delivered Phase II Start AZD4635 (Oncology pipeline: Phase II, A2aR) in Solid Tumours". (4/10up)
※AACR: "Inhibition of A2AR by AZD4635 induces anti-tumor immunity alone and in combination with anti-PD-L1 in preclinical models": A. Borodovsky, AstraZeneca Pharmaceuticals. (4/17）
※SOSEI：新規A2A受容体拮抗薬｢AZD4635｣、免疫応答性の回復および抗腫瘍効果の可能性を確認。2018年米国癌学会年次総会において新たな前臨床データ結果データを発表。(4/18)
・A2ARを介したアデノシンシグナル伝達により、様々な免疫抑制作用が生じ、腫瘍の増殖を促進させる。
・AZD4635はA2AR受容体に選択性の高い拮抗作用を持つ経口薬であり、アデノシンによるT細胞抑制作用を元に戻すことが示された。
・AZD4635単剤及び抗PD-L1抗体との併用療法は、高アデノシン及び低アデノシンを示す同系腫瘍モデルにおいて腫瘍増殖を著しく減少させた。
・こうした作用は免疫不全動物では起こらず、免疫介在性作用機序が確認された。AZD4635による標的分子への作用(ターゲットエンゲージメント)については引き続き研究を進めていく。
・これらのデータは、AZD4635が、単剤及び他のガン免疫療法との併用療法により腫瘍のアデノシンレベルとは無関係に、免疫応答性を回復させ、抗腫瘍効果をもたらす可能性があることを示唆している。
・なお、固形がん患者を対象に、単剤治療及びアストラゼネカ社の抗PD-L1抗体であるIMFINZI(durvalumab)との併用療法として、AZD4635の第I相臨床試験を現在実施中です(NCT02740985）。
※ClinicalTrials: Phase 1b/2, MEDI9447 EGFRm NSCLC Novel Combination Study (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). Study Start Change: 2018/2/9→"2018/5/2" (4/25update)
※Trial Profile: "A Multiarm, Open-label, Multicenter, Phase 1b/2 Study to Evaluate Novel Combination Therapies in Subjects with Previously Treated Advanced EGFRm NSCLC." Study Completion: "2022/1/7". (4/30update)
※SOSEI：2018年3月期決算説明会：「戦略プランを着実に実行し2017年度は著しい進捗を達成」。事業は堅調に進捗。ttp://www.c-hotline.net/Viewer/Default/SOSEa533c7fc181988e6fc505d638054206d (5/10)
・将来的に受領する可能性のあるマイルストンに先立ち、パイプラインへの投資を継続 (進捗イメージ)：提携パイプラインからの収入 (AstraZeneca A2a: 次の開発段階CY2019)。
・StaR/SBDD技術による化合物のクオリティは提携プログラムのFY2017年の進展により実証。(A2a、CGRP、M4、M1、Multiple targets、A2a、A2a)
・AZD4635は次世代がん免疫療法として開発。(次世代がん免疫療法としてより多くの腫瘍系統に対して免疫チェックポイント阻害剤の有効性を高める)、(臨床試験結果は良好、AACR 2018でのハイライト) ※SOSEI：「A2A拮抗薬の将来性」- BioCenturyがそーせいのAZD4635の記事を掲載。(5/16 19:00)
"Bio Century (Reprint From 2018/3/26)"：「医薬品開発：A2A拮抗薬の将来性」
・これまで専ら神経領域のターゲットとして考えられてきたアデノシン経路が癌免疫領域において興味を持たれている。その理由は、免疫細胞を活性化または抑制させるように制御できるためである。
・当初神経疾患に対して開発されてきたA2A受容体拮抗薬に関する初期の成績については玉石混交であった。しかし、有効性を高めることを目指した新しいアプローチに粘り強く取り組んでいる製薬会社が数社存在する。
・そーせいグループの執行役副社長、チーフR&Dオフィサーであるマルコム・ウィアー氏は、
・BioCentury誌に、A2A受容体が免疫細胞に存在することは十年以上前から知られていたが「この機序の臨床的意義に対する期待が高まったのはチェックポイント阻害薬が登場してからのことである」と述べた。
・アデノシンがアデノシンA2A受容体（ADORA2A）に結合すると、CD8陽性T細胞やその他のリンパ球による炎症性サイトカインの産生を減少させ、免疫抑制性サイトカインの産生を増加させる。
・A2A受容体が活性化することで、PD-1などT細胞の免疫チェックポイントのアップレギュレーションを起こす。
・これによりCD4陽性T細胞におけるフォークヘッドボックスP3（FOXP3）遺伝子の発現が上昇することで、この細胞が免疫抑制機能を持つ制御性T細胞の表現型に分化する。
・そーせいグループを含む最低5社ががんを対象としたA2A受容体阻害薬の開発を行っている。
・そーせい社が提携しているアストラゼネカ社は、バイオテクノロジーで開発したA2A拮抗薬のHTL001071（AZD4635）と抗CD73モノクローナル抗体のMEDI9447の併用療法の後期第I相／第II相試験を、
・EGFR遺伝子変異陽性の進行NSCLC患者98名を対象に臨床試験を行っている。ClinicalTrials.govによるとデータは2021年になる見込みである。
・AZD4635については、単剤療法または抗PD-L1モノクローナル抗体イムフィンジ（一般名デュルバルマブ）との併用療法における固形がんに対する第I相試験を併せて実施中である。 ↓
※AstraZeneca Q1 2018 Results and Annual General Meeting：(5月18日)
※LSX CEO Forum (formerly Biotech and Money CEO Forum): Case Studies and Peer Review: "Sosei - AZ immune-oncology collaboration" - Malcolm Weir, Chief R&D officer, Sosei (CEO Heptares) (Invited). (6/28 14:15 Presenting)
※Medicinal Chemistry GRC: "Novel Adenosine 2A Receptor Antagonist AZD4635: From the Brain to the Tumor Microenvironment": Michelle Lamb, AstraZeneca USA. (8/6 9:45 Presenting)
・・・ ※Sunovion: Announces Data Presentations Highlighting Broad Portfolio of Treatments for COPD at The American Thoracic Society International Conference 2018. (5/16)
- Poster presentations focus on clinical studies of a range of nebulized and handheld therapies for chronic obstructive pulmonary disease (COPD) -
- New data analyses highlight effects on lung function and patient-reported outcomes for Seebri Neohaler (glycopyrrolate) Inhalation Powder and Utibron Neohaler (indacaterol/glycopyrrolate) Inhalation Powder -
MARLBOROUGH, Mass.--(BUSINESS WIRE)-
Sunovion Pharmaceuticals Inc. (Sunovion) will present eight posters featuring data from its robust portfolio of treatments for COPD at the American Thoracic Society International Conference 2018 (ATS 2018),
taking place May 18-23, 2018, in San Diego, California.
New data analyses include three posters reporting effects of Seebri Neohaler Inhalation Powder and Utibron Neohaler Inhalation Powder on lung function and patient-reported outcomes.
“Sunovion is committed to research that advances clinical understanding and treatment options for COPD, which affects millions of Americans,” said Thomas H. Goodin, Ph.D., Senior Director of Clinical Development at Sunovion.
“We look forward to presenting this data at ATS, reinforcing our focus on providing a portfolio of innovative treatment options to support individual patient needs.”
SEEBRI NEOHALER is a long-acting muscarinic antagonist (LAMA). UTIBRON NEOHALER is a combination long-acting beta2 agonist (indacaterol) (LABA) and LAMA (glycopyrrolate).
Both therapies are approved in the U.S. for the twice-daily, long-term maintenance treatment of airflow obstruction in people with COPD, including chronic bronchitis and/or emphysema.
Sunovion presentations at ATS 2018 include:
"SEEBRI NEOHALER":
・Poster #8868: Lung Function and Patient-Reported Outcomes Response to Glycopyrrolate (SEEBRI NEOHALER) in COPD Patients by Reversibility: Pooled Analysis of the GEM1 and GEM2 Studies (May 20, 9:15 a.m. - 4:15 p.m.)
"UTIBRON NEOHALER":
・Poster #8841: Lung Function and Patient-Reported Outcomes Response to Indacaterol/Glycopyrrolate (UTIBRON NEOHALER) in COPD Patients by Reversibility: Pooled Analysis of the FLIGHT1 and FLIGHT2 Studies (May 20, 9:15 a.m. - 4:15 p.m.)
・Poster #8861: Lung Function and Patient-Reported Outcomes Response to Indacaterol/Glycopyrrolate (UTIBRON NEOHALER) in COPD Patients by Smoking Status: Pooled Analysis of the FLIGHT1 and FLIGHT2 Studies (May 20, 9:15 a.m. - 4:15 p.m.)
"Health Economics and Outcomes Research (HEOR) Studies":
・Poster #P1328: Inhaler Use Confidence and Treatment Adherence Among Chronic Obstructive Pulmonary Disease Patients Using NEOHALER: Analysis of Physician Perceptions From a US Survey (May 21, 9:15 a.m. - 4:15 p.m.)
・Poster #P1329: SEEBRI NEOHALER (glycopyrrolate) Versus Placebo in Patients With Moderate to Severe COPD: Analysis of Health-Related Quality of Life (HRQoL) From the GEM1 Study (May 21, 9:15 a.m. - 4:15 p.m.)
・Poster #P1330: SEEBRI NEOHALER (glycopyrrolate) Versus Placebo in Patients With Moderate to Severe COPD: Analysis of Health-Related Quality of Life (HRQoL) From the GEM2 Study (May 21, 9:15 a.m. - 4:15 p.m.)
・Poster #P1340: Incidence of Chronic Obstructive Pulmonary Disease Symptom-Defined Exacerbations: Exploratory Analysis From a Long-Term Open-Label Active-Controlled Safety Trial of Nebulized Glycopyrrolate/eFlow CS (May 21, 9:15 a.m. - 4:15 p.m.)
・Poster #P1402: Exacerbations, Health Resource Utilization, and Costs Among Medicare Beneficiaries with COPD Treated with Nebulized Arformoterol Following A Respiratory Event (May 22, 9:15 a.m. - 4:15 p.m.) AstraZeneca update, Add:
※ClinicalTrials: Phase 1b/2, MEDI9447 EGFRm NSCLC Novel Combination Study (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). (5/16update)
・Last Update Posted: 2018/5/16. Change:
・Overall Status: Not yet recruiting → "Recruiting"
・Study Start: 2018/5/2 → "2018/5/8" [Actual ]
・Primary Completion: 2022/1/7 [Anticipated ] → "2022/1/13" [Anticipated ]
・Study Completion: 2022/1/7 [Anticipated ] → "2022/1/13" [Anticipated ]
・Study Locations Add: United States, Florida. フェーズ2終わるの2022年って2026年までに市場に出せないよなwwwwwwwwwwww もともと2026年までに上市する目標だっけ？まあ、マイル得られればいいじゃない。
後、コレは組み合わせ比較の試験ぽい。もう一方のPh1bの治験で単剤やDurvalumabの併用やってるよ。
こっちは適用増えて治験全体の日時は長引くかもだが。終わったヤツから進むかもね。 まあ、決算説明会資料見る分には今回の治験開始では
まだマイルでないっぽいけど。パイプラインの進捗は何よりです。 ※四季報：業績予想更新(2018/2/23)：営業増益率 - 、最新号比修正率 -104% (2/28up) (3/16四季報更新)
・18.03予 売上高_9,000百万円、営業利益_-100百万円、税前利益-1,300百万円、純利益-1,200百万円、1株益_-63.0円
・18.09予 売上高_5,800百万円、営業利益__400百万円、税前利益__400百万円、純利益__180百万円、1株益_9.40円
・19.03予 売上高11,500百万円、営業利益_1,000百万円、税前利益1,000百万円、純利益__600百万円、1株益_31.5円
↓・・・
※SOSEI 2018年3月期決算：売上収益6,955百万円(前年同期比63.2％減)、営業利益△2,291百万円、税引前利益△3,702百万円、当期利益△2,654百万円。研究開発費4,818百万円(54％増加)97%は英国活動。自社開発品拡充。(5/10)
※SOSEI決算説明会：「戦略プランを着実に実行し2017年度は著しい進捗を達成」。事業は堅調に進捗。ビジネスモデル3つの柱：リスク低減及び収益機会の拡大。PLへの投資を継続。新たに6つの臨床試験予定：投与開始タイミング。 (5/10)
※アイフィス株予報：米系大手証券、そーせいのレーティングを強気(1(買い))継続。目標株価11,000円。目標株価コンセンサスは15,644円(アナリスト数8人)。(5/11)
※アイフィス株予報：2018年12月期 業績予想コンセンサス(5/11更新)：売上高3,200百万円、営業利益-6,700百万円、経常利益-7,135百万円、当期利益-5,480百万円。(5/12up)
※Reuters：SOSEI 2019-2022業績予想コンセンサス。2019.3業績予想コンセンサス：売上高12,959百万円、EBITDA 2,537百万円、税引前利益3,002百万円、当期利益2,113百万円。(5/12update)
※ロイターレポート：通期業績予想コンセンサス5/10更新：売上高13,197百万円、営業利益4,132百万円、経常利益3,002百万円、当期利益2,112百万円。ロイター指標株価(更新)928円。(5/14up)
※SMBC日興証券レーティング：そーせいグループ(4565)「1」目標株価17000円。R＆Dプロジェクト順調に推移、1：4の株式分割発表ポジティブ。(5/14)
↓
※四季報：業績予想更新(2018/5/11)：営業増益率 - 、最新号比修正率 - 。(5/16up)
・18._3実___売上高6,955百万円、営業利益-2,291百万円、税前利益-3,702百万円、純利益-2,654百万円、1株益-150.2円
・18.12予変_売上高6,500百万円、営業利益-1,500百万円、税前利益-1,500百万円、純利益-1,300百万円、1株益_-17.1円
・19.12予___売上高8,000百万円、営業利益＿-500百万円、税前利益_-500百万円、純利益__-400百万円、1株益＿-5.2円
※四季報(2018年3集夏号)：6月15日(金)発売。(四季報先取り新興株50 そーせいグループ：6月上旬配信予定)。 ※Structural Biology and Molecular Biophysics: "Cryo-EM structure of the adenosine A2A receptor coupled to an engineered heterotrimeric G protein.": (Chris Tate), Heptares also funded this work. (5/4up)
↓
※RCSB Protein Data Bank: (Structure ID: 6GDG): "Cryo-EM structure of the adenosine A2A receptor bound to a miniGs heterotrimer": (Released: 2018/5/16) (5/16up) 【5分間限定で価値が30倍になる仮想通貨30万円分をプレゼント！！】
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・東証マザーズ指数の上値が重い。日経平均株価が年初来高値を付けた1月23日との比較では、マザーズ指数はなお15％安の水準に沈む。
・日経平均が5％安まで戻しているのとは対照的だ。下落率の大きいマザーズ上場銘柄を調べたところ、バイオ関連や上場して間もない銘柄が目立った。
・2位のそーせいグループと5位のナノキャリアは創薬ベンチャー。
・成長期待は高いものの、このところ「バイオ関連は新興市場で人気の中心から外れてきた」（いちよし証券の宇田川克己氏）ことで、散発的な売りを招いている。
https://www.nikkei.com/content/pic/20180516/96958A9F889DE1E2E7E5E0E1E1E2E3E4E2E7E0E2E3EA979C9BE2E2E2-DSXKZO3057234016052018ENI000-PB1-2.jpg がん領域だから、フェーズ2で承認申請するんじゃないか。 MiNA Therapeutics
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※SOSEI：MiNA社に対する3,500万英ポンド投資(25.6%株式取得)および同社買収オプション権(全株式取得)を含む投資契約の締結：プラットフォーム技術の補完、戦略M&Aによる成長戦略。(2017/5/3)
・OUTREACHの結果による段階的な条件付対価体系。"OUTREACHフェーズ1／2a臨床試験からの重要臨床データは、2018年中に明らかになる見込です。"
※SOSEI決算説明会：MiNA社買収のオプション権を含む投資契約：そーせいグループのパイプライン開発の加速並びに拡大、目覚ましく拡張した技術プラットフォームを創出。新たな基盤技術獲得の可能性。(2017/5/12)
：直近12-18 ヶ月の見通し：MiNA：パイプラインがPh2b/3臨床試験へと進展。(MTL-CEBPA 進行性肝がん(HCC)を適用としたPh1/2aの臨床データ読み出し：Ph2b/3へと開発が進捗。)
・その他の適用でMTL-CEBPAのPh1/2a臨床試験が開始。・その他のsaRNAターゲットにおける前臨床試験が開始。
※ClinicalTrials: Phase 1/2a, First-in-Human Safety and Tolerability Study of MTL-CEBPA in Patients With Advanced Liver Cancer (OUTREACH): "Add, 2a Protocol". (2017/5/24 update)
※ClinicalTrials: First-in-Human Safety and Tolerability Study of MTL-CEBPA in Patients With Advanced Liver Cancer: Primary Completion: 2017-09→"2018-09" Study Completion: 2017-12→"2018-12". (2017/6/14update)
※SOSEI (English)：Presentation Material as of July 2017: "For Further Growth.", "Potential to have Two Discovery Engines: StaR & SBDD (Heptares), saRNA Therapeutics (MiNA)". (2017/7/5)
・saRNA Technology offers potential for new discovery engine: RNAa represents a platform technology that can rapidly generate a portfolio of programs: "12 months from target selection to development candidate".
※MiNA Therapeutics: Announces Publication of Pre-Clinical Data Supporting On-Target Mechanism of Action of Clinical Candidate MTL-CEBPA. (2017/9/6)
※MiNA Therapeutics: MiNA Research Team at OTS2017. "MTL-CEBPA has Efficacy in a Broad Range of Liver Disease Models and Encouraging Early Clinical Data in a Phase 1 Trial in HCC." (2017/9/22)
※MiNA Therapeutics: Seeking a Senior Research Scientist to join its Research Team Developing Novel Therapeutics. (2017/10/14 Closed)
※MiNA Therapeutics: Seeking a Research Technician/Laboratory Manager to Join Its Research Team Developing Novel Therapeutics. (2017/10/15 Closed)
※MiNA Therapeutics: MiNA Research Featured as a HOT PAPER by OTS. Best Ones to Highlight Them! "Novel Therapeutic in Clinical Trials for Liver Cancer." (2017/10/23) ※MiNA Therapeutics: Innovate UK Awards Grant to "MiNA" and "LGC LINK": Exciting New Area of Research in Collaboration. Grant of up to Approximately £400,000 will Support a Two-Year. (2017/11/2)
※MiNA Therapeutics: Boehringer Ingelheim and MiNA Therapeutics to Develop Novel Treatment Approaches for Fibrotic Liver Diseases. (2017/11/8)
・"This collaboration is a recognition of our platform and expertise in liver-based diseases as well as validation from an established pharmaceutical leader in what has been an exciting year for the company."
・"This new collaboration is another sign of our ongoing commitment to patients with cardio-metabolic diseases, including NASH."
・"It will combine MiNA’s pioneering work with saRNAs with our expertise in biopharmaceutical research and development."
※SOSEI：MiNA社、Boehringer Ingelheim社と線維性肝疾患の新治療法開発でライセンス契約締結。契約一時金や研究資金に加え、最大総額307百万ユーロのマイルストンを受領予定。(2017/11/8)
・さらに、MiNA社は、共同研究開発により開発された医薬品全ての販売高に応じて二桁パーセントのロイヤルティを受領する権利を有します。
※SOSEI第2四半期決算説明資料：経営資源の最適な配分を実現する戦略的フレームワーク：価値最大化の最適な実現に向けて。ビジネスハイライト：オペレーション及び経営戦略上の重要な進捗を複数実現。(2017/11/9)
・MiNA社への戦略的な投資により、将来性の高いRNA治療薬領域に参入：Boehringer Ingelheim社との提携は、MiNA社が有するsaRNA技術の高い可能性を立証。
・MiNA：提携契約・ライセンス契約をBI社と締結。MiNA社は契約一時金や研究開発資金並びに、マイルストンで最大307百万ユーロを受領する予定。(New)
※米国特許出願(MiNA)：Albumin Production and Cell Proliferation. (11/9公開)
※MiNA Therapeutics: "Development and Mechanism of Small Activating RNA Targeting CEBPA, a Novel Therapeutic in Clinical Trials for Liver Cancer" (2017/12/1up)
※SOSEI (English) Presentation Material: (J.P. Morgan Healthcare Conference: 1/8): ttp://v4.eir-parts.net/v4Contents/View.aspx?template=ir_material_for_fiscal_ym&sid=44192&code=4565 (1/16up)
・Strategic investment in saRNA therapeutics with lead candidate in Phase 1/2a for liver cancer, an orphan indication
・We are excited about the potential of saRNA therapeutics. MiNA’s recent deal with Boehringer Ingelheim further supports MiNA/saRNA’s potential.
※米国特許(MiNA)：Methods of Inducing Insulin Production. (2/6公開) ※RNA Therapeutics Conference, London: "Utilising Small Activating RNA (saRNA) for Therapeutic Opportunities": Nagy Habib, Chairman and Co-Founder, MiNA Therapeutics. Attend: Heptares. (2/21)
※欧州特許出願(MiNA)：Sarna Compositions and Methods of Use. (2/28公開)
※欧州特許出願(MiNA)：C/EBP Alpha Sarna Compositions and Methods of Use. (2/28公開)
※MiNA Therapeutics: Read about Our CEO Robert Habib in an Interview with OTS (Oligonucleotide Therapeutics Society). (3/2)
※MiNA Therapeutics: Small Step Up to 1st Floor at the Translation & Innovation Hub (Imperial College London White City Campus). (3/8)
※MiNA Therapeutics: Announces Publication of Pre-Clinical Data Supporting Therapeutic Potential of Clinical Candidate MTL-CEBPA in Liver Cancer and Liver Disease. (3/9)
※MiNA Therapeutics: New Lab Equipment alert: Liquid Nitrogen Storage for when -80C just doesn't cut it. (3/27)
※MiNA Therapeutics: Tissue culture. Class II Cabinets fired up for action. (4/10)
※米国特許(MiNA)：Albumin production and cell proliferation. (4/17公開)
※MiNA Therapeutics: Seeking two highly motivated and talented "Senior Technicians" to join its research team developing novel therapeutics in the field of RNA activation. (4/17Closed)
※米国特許出願(MiNA)："Methods of Inducing Insulin Production." (4/26公開)
※TIDES: Oligonucleotide and Peptide Therapeutics 2018: "RNA Activation in NASH, Liver Failure and Hepatocellular Carcinoma": Nagy Habib, MiNA Therapeutics. (5/10)
※SOSEI：2018年3月期決算説明会：「戦略プランを着実に実行し2017年度は著しい進捗を達成」。事業は堅調に進捗。ttp://www.c-hotline.net/Viewer/Default/SOSEa533c7fc181988e6fc505d638054206d (5/10)
・MiNA Therapeuticsにおける開発は順調に進行：MTL-CEPBAの第1/2a相臨床試験の進捗は良好。MiNAの追加株式取得のオプション行使の判断のタイミングは2018年下半期。
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※ASGCT: "Short Activating RNAs. MTL-CEBPa has a Broad Range of Liver Disease Models and Encouraging Early Clinical Data in a Phase 1 Trial in HCC": Nagy Habib, MiNA Therapeutics. (5/18 9:00 Presenting)
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※MiNA Therapeutics to Present Initial Results from First-in-Human MTL-CEBPA Study at the 2018 ASCO Annual Meeting. (5/16)
London, United Kingdom - 16 May, 2018 - MiNA Therapeutics, the pioneer in RNA activation therapeutics, today announced
that it will present preliminary results from its Phase I study of small activating RNA (saRNA) candidate MTL-CEBPA in liver cancer at the 2018 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting, taking place in Chicago from June 1 - 5.
The data will be featured in a Poster Discussion Session in the Developmental Therapeutics – Clinical Pharmacology and Experimental Therapeutics session. MiNA will announce the results through a press release following the presentation.
Poster Discussion Session details:
・Title: "Preliminary results of a first-in-human, first-in-class phase I study of MTL-CEBPA, a small activating RNA (saRNA) targeting the transcription factor C/EBP-α in patients with advanced liver cancer"
・Abstract No: 2509
・Session: Developmental Therapeutics-Clinical Pharmacology and Experimental Therapeutics
・Date / Time: June 4, 2018 at 3:00pm - 4:15pmLocation: S406 そーせいさん、まーーーた、朝立ちかよ。朝は元気やな やべーな、決算で悪材料出尽くしたんかな？
いつものそーせいさんとと茶うわ。（ここまでは
でも今までのスケベ売買で殆どスッテンテンになってるんだろうけどねｗ
そんな都合良く株の売買出来るわけないし、それが出来てるならルサンチマンに堕ちなかったわけだしｗ 乾坤一擲！
最後の十数万で阿鼻叫喚の買いなのかも知れないねｗ フルボッキ継続
フルボッキ継続
フルボッキ継続
フルボッキ継続
フルボッキ継続
バイ○グラ飲みまくれ！ 👀
Rock54: Caution(BBR-MD5:1341adc37120578f18dba9451e6c8c3b) こ、こ、これは・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・。 悔しいっ悔しいっ憎たらしいっ！ｗ
ルサンチメンズｗ レス数が1000を超えています。これ以上書き込みはできません。
