【4565】そーせいG 439 【3月14日SOSEI個人投資家説明会】
■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
こうして「とんでもないIRの間違いがあったらしい」という話題だけが醸成されていくのだ >>325
テバだってそうなる可能性は十分あったぞ？
財務悪くなったテバが今回返還されたパイプラインを後回しにしたり飼殺しにする危険はあった >>340
どっから漏れたんだろうな
サイダー臭い まぁタダで前臨床試験やってもらったと思えれば儲けもんや このIRはプラス材料ですよ。
ヘプタレスがフェーズ1までやって、今度は総額440億円以上の内容で新規導出を狙うでしょうからね。
ノーリスクで儲けの種が増えました。
テバは経営難なので、今後長年にわたって自社ではこれ以上は開発できないと決断しただけですから、下手な売り煽りには騙されぬようご注意ください。 Tevaと提携あったときの値動き調べたら翌日貼り付きするも翌々日以降全戻しムードになり
ファイザー登場で爆上げになったんだねw >>353
ありがとう
ググっても変な検索結果しか出てこなくてモヤってたw 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
Heptares is Currently Based in Welwyn Garden City but will be Moving to a brand New Research Facility at Granta Park (Cambridge) in July 2018.
Heptares has been Operating Approximately 130 Employees who will all be based in this New Research Facility.
・・・
※Novartis Q4 & FY 2017 Results: Ultibro(China: Approved in December 2017): Q4 (120million, +26%cc), 2017FY (411million, +12%cc), Seebri: Q4 (42million, +4%cc), 2017FY (151million, +3%cc). (1/24)
※Novartis: Annual Report 2017: "A New Version of the Breezhaler Device is being Developed. The First Clinical Study(12/20up) with this Inhaler is due to begin this Year in COPD." (1/24)
※SOSEI：｢シーブリおよびウルティブロ｣の2017年第4四半期(10月〜12月)の業績について。サノビオン社(10月にSeebri Neohaler販売開始)。｢ウルティブロ｣中国(12月に製造販売承認を取得)。(1/24)
※SOSEI株主通信：戦略面では、当社ビジネス・パイプライン双方を強化する投資と交渉を完了しただけでなく、海外における資金調達においても大きな成功を収めました。(2/2)
※Pluristem Quarterly Report: "Our Expectations; Sosei CVC for the clinical development and commercialization of Pluristem’s PLX-PAD cell therapy product in Japan." (2/7)
※Pluristem: Issues Letter to Shareholders: "Pluristem is working hard to negotiate the best possible terms for a Japanese JV and will provide an update upon reaching an agreement." (2/7)
※SOSEI：AstraZeneca社とのがん免疫療法分野の共同開発プログラムが順調に進行。後期第I相試験が開始。2019年後半に完了する予定。2018年第1四半期に新規併用療法臨床試験を開始予定。(2/8)
※ペプチドリーム決算：Heptares戦略的提携、この共同研究では、両社のもつ業界屈指のプラットフォーム技術を集結。両社での取組みは着実に進んでおり、近く進捗状況の報告が提供できる。(2/13)
※SOSE決算：研究開発費3,456百万円(48.4％増加)97.1%は英国活動。日本におけるHTL0018318(DLB)の臨床試験開始に向けた準備を含め、自社独自のパイプライン拡大に向けた投資も継続増加。(2/14)
※SOSEI：ウルティブロ投与治療により肺過膨張を伴うCOPD罹患患者の心臓機能及び肺機能が大幅に改善。2剤配合気管支拡張薬が心臓機能へ与える影響を調査した初めての試験(CLAIM)。(2/22)
※日本商標出願(Sosei)：SOSeIHEPTARES (ttps://pbs.twimg.com/media/DXNlWr8UMAAQbNa.jpg) 出願日：2018/2/9、出願人：そーせいグループ株式会社 (2/27公開)
※Business Weekly Cambridge: Granta Park’s owner BioMed Realty: "The next move for Granta Park will be to welcome life science company Heptares in the summer". (3/2)
※Metrion Biosciences (Granta Park): Announced it has appointed "Dr Barry Kenny (Non-Executive Director.)" to its Board of Directors. "Dr Kenny is Chief Business Officer of Heptares, now part of Sosei Group." (3/5)
※JITSUBO：インドNeulandとの包括的パートナーシップに向けた覚書締結。日本の先端技術とインドの高い製造能力・豊富な実績の国際連携で、大きなシナジーを創出できると確信しております。(3/5)
※四季報先取り：他社との提携・導出に加え、自社販売視野に入れた開発候補７品目保有。18年内にレビー小体型認知症薬は2相、神経性疾患薬は1相入り目指す。(3/7)
※Nature.com: Oncogene: "Gene activation of CEBPA using saRNA: preclinical studies of the first in human saRNA drug candidate for liver cancer." (3/7)
※ClinicalTrial: A Phase 1b, Multi-center Study to Determine the Safety and Tolerability of HTL0018318 in Subjects With AD. Actual Start: 2017/11/10. Estimated Completion: 2018/8. (3/7up)
※Heptares_HP: Press room Downloads page (3/8 Delete)
※MiNA Therapeutics: Small Step Up to 1st Floor at the Translation & Innovation Hub (Imperial College London White City Campus). (3/8)
※MiNA Therapeutics: Announces Publication of Pre-Clinical Data Supporting Therapeutic Potential of Clinical Candidate MTL-CEBPA in Liver Cancer and Liver Disease. (3/9)
・・・ しかしテバはいつの間に経営難に陥ってたんやろ
二束三文でどこかに買収されるんやろな ※SOSEI：片頭痛、その他重度の頭痛に対する治療薬である新規低分子CGRP拮抗薬のグローバルにおける開発・販売の権利を Teva社が返還。(3/13, 修正済)
当社は、片頭痛やその他重度の頭痛に対する治療薬としてのリード候補化合物であるHTL0022562およびその他の新規低分子カルシトニン遺伝子関連ペプチド(CGRP)拮抗薬を
グローバルで開発・販売する権利を、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.より返還されましたので、お知らせいたします。
HTL0022562は、当社子会社であるHeptares Therapeuticsが独自の構造ベース創薬プラットフォームを用いて設計した、選択性の高い有力な新規低分子CGRP拮抗薬です。
様々な前臨床データに基づいて、Teva社が厳密な選定作業を行い、この候補化合物を見出し、健康成人における第I相臨床試験での初回投与を201 年後半に予定していました。
当社は、現在本化合物の開発案をアップデートしており、
Teva社からの正式な権利譲渡後に、HTL0022562の第I相臨床試験の開始時期を更新してお知らせする予定です。
Teva社による最近のポートフォリオ見直しの結果、このたび2015年にHeptares社と Teva社との間で提携契約を締結いたしました当医薬品開発ライセンス契約を終了いたしました。
CGRP拮抗薬プログラムに関連して、当社が導出したすべての権利は当社に返還されます。
返還されるインセンティブパッケージの一部として、当社はTeva社との提携の下で作成された前臨床データおよびその権利を受け取ることができます。
当社チーフR&DオフィサーであるMalcolm Weirは次のように述べています。
「CGRPとその受容体間の相互作用に関する独自の構造研究は、Heptares社の技術とノウハウによってもたらされました。
このことから、差別化された有力な選択的低分子CGRP拮抗薬候補の開発ポートフォリオのデザインが可能となりました。
両社の共同開発プロジェクトにより、両社で前臨床開発を通じて有力候補であるHTL0022562を選択し、この研究開発を進展させることができました。
この提携下において、共同チームによる素晴らしい働き並びにこのたびのアセットの返還により、
当社が所有している開発パイプラインの一部として、HTL0022562を臨床試験へ迅速に進めるための好機を得ることができました。
HTL0022562は、他の低分子抗体拮抗薬と比較しても非常に興味深く、差別化された特性をもち、その開発を継続するのを楽しみにしています。」
当社CEOであるPeter Bainsは次のように述べています。
「HTL0022562およびCGRPプログラムを全世界で開発・販売する権利を再取得したことを、当社は非常に喜ばしく感じています。
このことは、当社所有の、拡大を続ける全開発パイプラインに高品質な前臨床候補化合物が新たに加わることを意味します。
バランスシートに存在する2億8千万米ドルにより、この候補化合物の開発を進め、当社株主に対してより大きな価値を確保できるようになります。」
このたびのグローバルな開発および販売の権利を再取得にあたり、当社に直接的または重大な業績の影響はございません。
TEVAからのデータ取得は当社にとってメリット、利益があります。
今後は、当社独自の開発パイプラインプログラムとして、HTL0022562などの低分子CGRP拮抗薬の開発にかかる研究開発費が発生します。 ・・・
※MorphoSys Publication of Year-End 2017 Results. (Today)
※Heptares: We are now recruiting for a "Cryo-Electron Microscopy Scientist" to join our biophysics group GPCR. (Today Closing)
※SOSEI個人投資家説明会：Richard Henderson博士ノーベル化学賞受賞記念講演、日本における第2相臨床試験の準備が進行中のHTL0018318を含むパイプラインの進捗状況を発表。(3/14 10:00)
※Imperial College London: Recruit a "Research Associate" to join the research programme in Imperial Heptares project, which focuses on the "Role of GPCRs in gastrointestinal physiology". (3/14 Closing)
※Heptares: We are now seeking a skilled "Computational Chemist" to Join the computational chemist team GPCR. (3/15 Closing)
※名古屋大学細胞生理学研究センター/株式会社CeSPIA：『Richard Henderson博士による講演会』："Electron cryomicroscopy in structural biology: progress and prospects." Richard Henderson. (3/16 14:00)
※The Cambridge Science Festival 2018: University of Cambridge: Cambridge Academy for Science and Technology: "Revealing the wonders of the molecular world": Richard Henderson. (3/20 18:00)
※Vectura Preliminary Results for the 12-months ended 31 December 2017. (3/21)
※ACS Symposium: "Unmasking full GPCR ligand design for potency, selectivity and kinetics from new and multiple ligand X-ray structures, water networks and GRID molecular interaction field analyses": Jon Mason. (3/21 9:35)
※Biotech and Money: Biotechs and the City Spring 2018, London: Panel: "Changing trends in life science deals". Panellist: Malcolm Weir, Chairman and CEO, Heptares. (3/22 18:40)
※Sunovion: US, Utibron and Seebri Neohaler Savings Card (Savings Program: valid for up to $250 off. cost may be as little as a $0 co-pay. qualify for a 30-day trial offer). (Expiration Date: 3/31.)
※Heptares: We are currently seeking a highly motivated and skilled organic chemist to join the Medicinal Chemistry Team as a Research Scientist; Post-Doctoral, One-Year Fixed Term Position. (4/3 Closing)
※Heptares: We are growing our established Medicinal Chemistry Team and are seeking an enthusiastic and motivated Scientist with Synthetic Organic Chemistry; One-Year Fixed Term Position. (4/3 Closing)
※Heptares: We are now seeking to recruit a highly motivated "Analytical / Separation Scientist (Scientist/Research Scientist Grade)" GPCR. (4/3 Closing)
※CECAM Workshops: CompAllo: Towards a Unified Approach to the Analysis and Design of Allostery: Rob Cooke (invited speaker). (4/9-11)
※North American SMALP Conference: Overcoming Bottlenecks in Membrane Biology: "Structure-Based Drug Design of GPCRs": Jana Broecker. (4/11 14:10)
※UK-QSAR Group and Molecular Graphics and Modelling Society Joint Conference: "Beyond the Happy Water - recent advances in the quantification of contributions": Ben Tehan. (4/12 14:30)
※Oxford Global Conferences, 5th Annual Peptides Congress: Cedric Fiez-Vandal (4/16-17)
※MiNA Therapeutics: Seeking two highly motivated and talented "Senior Technicians" to join its research team developing novel therapeutics in the field of RNA activation. (4/17 Closing)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：
2014/_4/25 (終値_2058) 売残高36200 買残高 1053200 ・(2014/4/22最安値_1854)※[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_3780) 売残高14200 買残高 1530800 ・(2015/3/16最安値_2851)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値_4320) 売残高11400 買残高 2217900 ・(2015/9/24安値_3550)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]
2015/11/27 (終値_6360) 売残高 14800 買残高 2552500 ・(2015/11/30終値_6060: Pfizer)※[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値23230) 売残高39800 買残高 3404900 ・(2016/5/9最高値26180)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値14720) 売残高10500 買残高 2486100 ・(2016/6/24安値12960)※[強気相場解除]→※[時間軸での調整局面へ]
2017/_1/_6 (終値14030) 売残高__300 買残高 2907100 ・(2017/2/13安値12400)※[強気相場解除後の時間軸調整は順調に推移]
2017/_3/31 (終値10880) 売残高_5600 買残高 2621800 ・(2017/4/4安値10280)※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値_8700) 売残高_1900 買残高 2037800 ・(2017/9/6最安値_8590)※[拾い場も順調に推移]
2017/11/17 (終値12190) 売残高_3100 買残高 1532100 ・(2017/10/4安値_9090)※[時間軸調整終盤、予定通りに推移]
2017/12/_8 (終値10100) 売残高__900 買残高 1849800 ・(2017/12/6安値_9970)
2018/_1/26 (終値12210) 売残高__900 買残高 1429100 ・(1/22安値10960)※[振るいも順調に推移]
2018/_2/_2 (終値11650) 売残高__300 買残高 1482300(_+53200) ・(1/31安値11440)
2018/_2/_9 (終値10330) 売残高12500 買残高 1524700(_+42400) ・(2/6安値_9700)
2018/_2/16 (終値_9920) 売残高11800 買残高 1591200(_+66500) ・(2/14安値_9700)
2018/_2/23 (終値_9620) 売残高_9800 買残高 1773800(+182600) ・(2/22安値_9460)
2018/_3/_2 (終値_9380) 売残高10500 買残高 1854600(_+80800) ・(3/2安値_9270)
2018/_3/_9 (終値_9380) 売残高10500 買残高 1794400(_-60200)※3/13up ・(3/5安値_8780)※[悪地合いにて再びの拾い場]
2018/_3/12 (終値_9390) 5日線乖離(+0.99%) 25日線乖離(-3.83％) 75日線乖離(-12.14％) 200日線乖離(-11.67％) (安値_9290)
2018/_3/13 (終値10050) 5日線乖離(+5.99%) 25日線乖離(+3.27％) 75日線乖離(_-5.80％) 200日線乖離(_-5.42％) (安値_9380)
・Technical Analysis Charts (Week)：
ttps://www.zonebourse.com/zbcache/charts/ObjectChart.aspx?Name=6814799&Type=Custom&Intraday=1&Width=980&Height=650&Cycle=WEEK1&Duration=120&TopMargin=10&Render=Candle&ShowName=0&Company=4Traders_us
更なる成長の黎明期、上抜け圏にて、強気相場解除後の時間軸での調整(振るい)は順調に推移。笑。
時間軸調整終盤、予定通りに推移、成長戦略の進捗と共に、次なる展開・進捗が楽しみです。笑。 >>356
テバは国内では武田テバとして活動してるけど
武田の名を冠してるくせに欠品頻発のクソ企業やからなぁ 抽出 ID:TmTKKg600 (4回)
266 名前：山師さん＠トレード中 (ﾜｯﾁｮｲWW 2623-zO7r)[] 投稿日：2018/03/13(火) 12:47:06.79 ID:TmTKKg600 [1/4]
何か仕手のおもちゃになってるなあ
308 名前：山師さん＠トレード中 (ﾜｯﾁｮｲ 2623-hn8E)[] 投稿日：2018/03/13(火) 15:52:04.24 ID:TmTKKg600 [2/4]
これ、金にならないからテバが「いらねえ、返すわ」って話でしょ？
318 名前：山師さん＠トレード中 (ﾜｯﾁｮｲ 2623-hn8E)[] 投稿日：2018/03/13(火) 16:00:58.31 ID:TmTKKg600 [3/4]
じゃあ、アラガンかファイザーにまた導出するのかな？
361 名前：山師さん＠トレード中 (ﾜｯﾁｮｲ 2623-hn8E)[] 投稿日：2018/03/13(火) 17:07:45.89 ID:TmTKKg600 [4/4]
明日はストップ高？
久しぶりだなあ。 ● Teva 社による最近のポートフォリオ見直しの結果、
このたび 2015 年に Heptares 社と Teva 社との間で
提携契約を締結いたしました当医薬品開発ライセンス契約を終了いたしました 。
CGRP 拮抗薬プログラムに関連 して、当社が導出したすべての権利は当社に返還されます.
1 Ｔｅｖａ社が見直して契約を終了。
2 Teva社が予定していた1相をそーせいで行う予定だが その時期は未定。
3 返還された化合物「HTL0022562」をそーせいで臨床試験する機会を得る。
4 Tevａ社に導出した「HTL0022562」際にマイル等の金額に相当する化合物を
返還された事で大きな価値が戻る（2 億 8 千万カナダドル）
1 Teva社から契約終了を宣言。
ポートフォリオの見直しでHeptares 社のHTL0022562は排除された。
2 Teva社の1相が実施できない事でそーせい側で1相ができる事を好機ととらえる。
好機ととらえるならば最初から導出はしなくても良かったはず。
4 導出した際にマイル等の契約がされそれが返還されたが
それを「価値」というのは自己評価であって、まだ1相も実施してない
段階で受け取るはずのマイルが無くなった事はスルー。
・当社に直接的または重大な業績の影響 はございません。
総括 影響はないがポートフォリオ見直しの結果で排除された事は
非常に残念。他の開発案件が優位だったか。
これで返還が二個目？ >>353-354
circa（キルカ、サーカ）の略でc,ca.ca,cca.とも書かれる
念のため追記 sbiメンテナンス遅延で
PTS使えないじゃないか 2年間で前臨床とPh1手前までのものを無料でやってくれたならいいんじゃない
ネガティブってことで馬鹿みたいに売られるだろうけど ※みんなの株式：そーせい、イナリサーチなどバイオ関連が高い、調整一巡で短期資金が再攻勢。(3/13 12:53)
・そーせいグループが5%超上昇、イナリサーチは14%の上昇をみせるなどバイオ関連株に物色の矛先が向いている。
・東証1部の主力株が上昇一服となるなか、為替や海外株市場の影響を受けにくいバイオセクターは個人投資家中心の買いのターゲットとなっている。
・バイオ関連は３月初旬に追い証回避の投げが出て大きく水準を切り下げるものが相次いだが、目先の底を入れた3月5日を境に売り圧力が低減し、短期資金により買い直す動きが顕在化している。
日本経済新聞：＜マザーズ＞そーせい6％高 1万円台を回復、3週間ぶり。(3/13 14:22)
・そーせいが反発している。前日比640円(6.8％)高の1万30円まで上昇して節目の1万円を2月20日以来、3週間ぶりに上回った。
・個人投資家が相対的に値動きの軽い新興企業株市場のバイオ関連銘柄に買いを入れている。
・創薬ベンチャーであるそーせい株の上昇をきっかけに「他のバイオ銘柄にも個人投資家の資金が波及している」(松井証券の窪田朋一郎シニアマーケットアナリスト)という。 漏れてたのだろ。
それを機関が判断してプラスと評価。
空売りの買い戻し。
明日、講演あるからといっても変だと思った。 TevaもP1やる予定だったとのことなんで、価値がないわけではなさそうだし、
それがタダで帰った来たのならいいIRなんだけど…
これだとTevaのメリットが何にもないんだよね。
開発が一定以上に遅れたらペナルティとか、そういった契約だったとかいうなら
わかるんだけど。
明日はもう少し理解できるストーリで説明して欲しい。 それでなくともこんなに急騰したら
下げるのに、そーせいで、
IRミスなら、下げ確定じゃん テバさんが「お金が無いから返します」と言ってますとは言えんわな >>378
もしこの掲示板にも書かれてあるようにテバが財政的に厳しい状況に置かれているなら理解できることだけどね
東芝だって首が回らなくなれば目先の金欲しさに虎の子の半導体事業ですら売りに出すんだから
P1前のパイプラインなんて仮に成功したとして売上立つのがかなり先でその間費用しか生まないとすればなおさらだよね
もしテバサイドの財政的な理由からだとすればIRのポジティブなとらえ方も納得できるかな
まあ、そもそも会社の発表を端から信じる気がなければ何でも悪材料なんだろうけどね ・・・
※SOSEI：ウルティブロへ治療薬切り替え後のCOPD患者肺機能を有意に改善。Seretideから切り替えで肺機能が改善し、良好な忍容性を有する新データ(FLASH)が得られた。(11/28)
※中国COPD新薬市場の進展：Ultibro Breezhaler、2017年5月に中国で上市申請を行い、2018年には中国市場に参入予定。来年後半以降、COPD市場全体に新たな変化が起こることが予想されます。(12/8)
※中国COPDインダカテロール/グリコピロニウム化合物：輸入申請はCFDA薬物登録の進捗状況が｢承認時｣に変更、国内レビューおよび承認作業の完成に近づいています。(12/12)
※ClinicalTrials: Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging: "Study Start: 2018/3/23" (12/20up)
※ClinicalTrials: Phase 3, Study to Compare QVM149 and Free Triple Combination (salmeterol/ fluticasone+ tiotropium): Changed, Start Date: "2018/1/15"(11/22update), Participants: 1251→"1500". (12/20update)
※Vectura Presentation: Ultibro Q3 net sales, up 18% in Europe. Strong growth with FLAME data supporting strong, Ultibro evolution. QVM149 First regulatory submissions expected in 2019. (1/4)
※Ultibroは正式承認(12/28)。中国で最初に承認された二重拡張薬になる。Ultibro承認の良いニュースは中国COPD患者治療に新たな希望をもたらした。2018年に中国のCOPD治療領域が前進します！(1/9)
※ClinicalTrials: Assess Bronchodilator Effect QVM149 Dosed Either in the Morning or Evening Compared: "Add Locations: Germany", "Change, Study Completion: 2018/4/26" (1/15update)
※Novartis Q4 & FY 2017 Results: Ultibro(China; Approved in December 2017): Q4 (120million, +26%cc), 2017FY (411million, +12%cc), Seebri: Q4 (42million, +4%cc), 2017FY (151million, +3%cc). (1/24)
※Novartis Annual Report 2017: "Ultibro, A New Version of the Breezhaler Device is being Developed that contains electronics. The First Clinical Study(12/20up) with this Inhaler is due to begin this Year in COPD." (1/24)
※SOSEI：｢シーブリおよびウルティブロ｣の2017年第4四半期(10月〜12月)の業績について。サノビオン社(10月にSeebri Neohaler販売開始)。｢ウルティブロ｣中国(12月に製造販売承認を取得)。(1/24)
※Australian Government, TGA Annual Summary 2017: Registrations of Extended Uses of Already-Approved Prescription Medicines: "September 2017, Ultibro Breezhaler" (1/29up)
※大日本住友製薬第3四半期決算：北米COPD新製品群2017年度3Q実績3百万ドル(4億円)円ベース進捗率54.4%、2017年度通期予想6百万ドル(7億円)。(1/30)
※ATS(5/21), ITEM Scientists will Present: "CLAIM study: Lung deflation and improvement of cardiac end-diastolic volumes with IND/GLY reduce dyspnea and improve health status in hyperinflated COPD patients". (2/3up) ※ClinicalTrials: Phase 3, Study to Compare QVM149 and Free Triple Combination(sal/ flu+ tio): Changed, Study Start: 2018/1/15→"2018/2/5", Primary Completion: 2019/3/29→"2019/6/21". (2/6update)
※ClinicalTrials: Phase 2 (NVA237 Asthma), Bronchodilator Effects and Safety of NVA237 (25 ug and 50 ug o.d.) in Asthma. Status Changed: "Completed" (2018/4/16[Anticipated]→"2017/12/29"[Actual])". (2/15update)
※Lancet Respiratory Medicine: "Effect of lung deflation with indacaterol plus glycopyrronium on ventricular filling in patients with hyperinflation and COPD (CLAIM)". (2/21)
※SOSEI：ウルティブロブリーズヘラー投与治療により肺過膨張を伴うCOPD罹患患者の心臓機能及び肺機能が大幅に改善。2剤配合気管支拡張薬が心臓機能へ与える影響を調査した初めての試験(CLAIM)。(2/22)
※ClinicalTrial: Phase 2, Two Doses of QVM149 Compared to a Fixed Dose Combination of Sal/Flu in Patients With Asthma. Status Changed: "Recruiting", Actual Start: "2017/5/31", Completion: "2018/8/2". (3/2update)
※ClinicalTrial: Phase 2, Two Doses of QVM149 Compared to a Fixed Dose Combination of Sal/Flu in Patients With Asthma. Patients who have used ICS and LABA combinations for asthma for at least "1 year".→"3 month". (3/6update)
※ClinicalTrial: Phase 3, Study to Compare the Efficacy and Safety of QVM149 With QMF149 in Patients With Asthma. Changed: Study Start"2015/2/1"[Actual], Completion "2019/6/3"[Anticipated]. (3/7update)
※ClinicalTrial: Phase 3, A Multicenter, Open-label, Single Arm, 52-week Treatment Study to Assess the Safety of QVM149 in Japanese Patients With Asthma. Primary Completion[Anticipated]: 2018/11/6→"2018/9/18". (3/9update)
↓
※ClinicalTrial: Phase 3, Study to Compare QVM149 and Free Triple Combination of Salmeterol/Fluticasone + Tiotropium in Patients With Uncontrolled Asthma. (3/12update)
The purpose of this trial is to demonstrate that the efficacy of two treatment arms of the fixed-dose combination product QVM149 is non-inferior to the efficacy of the free combination arm of sal/ flu+ tio in uncontrolled asthmatics.
・Overall Status: Not yet Recruiting→"Recruiting"
・Study Start: 2018/2/5 →"2018/2/9" [Actual]
・Primary Completion: June 21, 2019 [Anticipated]
・Study Completion: June 28, 2019 [Anticipated]
・Locations: Add "Germany (Geesthacht, Schleswig Holstein, Augsburg, Berlin, Frankfurt, Furstenwalde, Marburg, Prien A. Chiemsee): [Recruiting]"
※Vectura Preliminary Results for the 12-months ended 31 December 2017. (3/21)
※Sunovion: US, Utibron and Seebri Neohaler, Savings Card (Savings Program: Valid for up to $250 off. cost may be as little as a $0 co-pay. qualify for a 30-day trial offer). (Expiration Date: 2018/3/31.)
※Novartis First Quarter Results 2018: (4/19)
・・・ >381
それだけなら、返却せずにずっと飼い殺しの方がTeva的によくないか？
低価格の片頭痛薬が開発されないという患者へのデメリットはあるが、
tevaとしては競合薬を一つ潰せるわけだし。 ・・・
※アナリスト評価：いちよしがそーせいレーティング強気(A)を継続、目標株価19,600円(2/13)から17,000円に引下げ。目標株価コンセンサスは20,214円(アナリスト数7人)。(2017/11/13)
※個別株情報：いちよしでは中長期の利益予想を見直し。これまでの提携戦略に加え難病や希少疾病領域に関して自社開発(自社での上市および販売)も行う。2018年内の治験開始予定。(2017/11/14)
※アナリスト評価：野村證券がそーせいレーティング強気(A)を継続、目標株価19,100円(5/18)から17,000円に引下げ。目標株価コンセンサスは19,914円(アナリスト数7人)。(2017/11/14)
※個別株情報：野村証券では新株発行も織り込み目標株価引き下げ。自社開発する可能性のあるパイプラインは3つに拡大。MiNA社買収オプション行使の確度が高まったことも評価。(2017/11/15)
※アナリスト評価：シティグループ証券がそーせいレーティング強気(買い(1))を継続、目標株価22,000円(8/25)から18,000円に引下げ。目標株価コンセンサスは18,233円。(2017/11/27)
※個別株情報：シティでは新薬創出と開発を加速すると注目。業績予想見直し。2018年は複数の重要な開発パイプライン進展が予見、プロジェクト進捗とともに評価が切り上がると期待。(2017/11/27)
※アナリスト評価：クレディ・スイスがそーせいレーティング強気(Outperform)継続、目標株価は14,000円(5/26)から14,100円に引き上げ。目標株価コンセンサスは18,250円。(2017/12/5）
※個別株情報：クレディ・スイス証券では、2018年からのパイプラインの推進に注目。来19.3期から新規共同研究および導出品数の仮定を2件/年に引き上げるとした。(2017/12/6)
※四季報：開発マイルストーン収入が着実増。前期巨額契約一時金剥落。治験加速に伴う研究開発費増等で営業減益幅拡大。国内臨床2相を18年度内開始。新株発行211億円調達。(12/15更新)
※アナリスト評価：メリルリンチ日本証券が新規(1/8)でそーせいレーティングを強気(1(買い))とした。目標株価は14,200円としている。目標株価コンセンサスは17,671円(アナリスト数7人)。(1/9）
※個別株情報：メリルリンチ日本証券では当面5年は先行投資負担で営業赤字に陥る年度もあるが2020年代半ば以降に飛躍的な業績拡大を遂げる可能性。18年は複数の新薬カタリストがあり中期成長力が再認識。(1/10)
※アナリスト評価：ドイツ証券が新規(1/19)でそーせいレーティングを強気(Buy)とした。目標株価は16,050円としている。目標株価コンセンサスは17,469円(アナリスト数8人)。(1/22)
※個別株情報：ドイツ証券が新規カバレッジ。StaR技術という強み。2018年には第2相臨床試験段階の資産がゼロから4つに増え、開発パイプライン前進と予想。より規模の大きな投資運用会社の関心を引く。(1/22)
※アナリスト評価：メリルリンチ日本証券が2/15にそーせいレーティングを強気(1(買い))継続。目標株価は14,200円(1/8新規)から13,800円に引き下げ。目標株価コンセンサスは17,419円(アナリスト数8人)。(2/15）
※四季報Online：業績予想更新(2018/2/23)：(2/28up)
※四季報先取り：他社との提携・導出に加え、自社販売視野に入れた開発候補７品目保有。18年内にレビー小体型認知症薬は2相、神経性疾患薬は1相入り目指す。(3/7)
↓
※アイフィス株予報：【アナリスト評価】そーせいＧ、レーティング強気を継続、目標株価12,900円に引下げ。(3/13 19:55)
・米系大手証券会社(メリルリンチ日本証券)が3月13日、そーせいグループのレーティングを強気(1(買い))に据え置いた。
・一方、目標株価は13,800円(2/15)から12,900円に引き下げた。
・因みに前日(3月12日)時点のレーティングコンセンサスは5(アナリスト数8人)で「強気」の水準、目標株価コンセンサスは17,419円(アナリスト数8人)となっている。
※四季報：3月16日(金) 発売・更新。 >>384
そーせいがそんな不利な契約にするわけないじゃん。 >>384
競合薬といっても開発段階がだいぶ違うようだし、将来会社が持ち直したときにテバに導出しても状況次第で余裕で数年放置されると認識されれば
他社からの有望パイプラインの導入も難しくなるんじゃないか ひえーｗこりゃ明日はストップ安だなｗｗ
値幅3000がホルダーを襲うｗｗ 今PTSで売ってるのは空売り機関の自演だよ
出来高少なすぎる しかしカナダドルにはびっくりした。
IRの無能さには閉口する 終わったな。お前ら覚悟しろよ。
明日は値幅3000の恐怖で震えて眠れw ※End Points: Teva calls off CGRP drug discovery and development pact, returns preclinical asset to Sosei. (3/13)
A strug­gling Teva has pulled out of a CGRP mi­graine drug dis­cov­ery and de­vel­op­ment pact with the G pro­tein cou­pled re­cep­tor ex­perts
at Sosei, just as the lead can­di­date looks ready to start clin­i­cal de­vel­op­ment.
That returns the worldwide rights to HTL0022562 to Sosei’s UK subsidiary Heptares Therapeutics,
which plans to review the programs before updating the time frame of the drug’s entry into Phase I clinical trials, originally expected in late 2018.
Teva - which attributed the move today to its ongoing reprioritization effort on the pipeline -
is also handing over all the preclinical data it generated, as well as all licensing rights relating to any CGRP antagonist programs covered by the initial agreement.
The ex-partners inked the agreement back in 2015, laying down $10 million upfront and $400 million in milestones.
Then CSO Michael Hayden said small-molecule CGRP antagonists are “highly complementary” to TEV-48125, or fremanezumab, an anti-CGRP antibody.
But now Hayden is gone, and Teva hit a roadblock last month with fremanezumab when its manufacturer ran into issues with the FDA.
A delayed launch would put Teva behind some seriously competitive rivals, including both big pharma (Amgen/Novartis, Eli Lilly) and small biotechs like Alder.
Sosei, meanwhile, seems upbeat about the prospect of the drug now back in its hands.
Here’s Sosei’s chief R&D officer and Heptares co-founder, Malcolm Weir:
Thanks to this excellent work by the combined teams under the alliance, and following the return of the assets,
we are now well positioned to rapidly progress HTL0022562 into the clinic as part of our wholly-owned pipeline.
HTL0022562 has very interesting and differentiated properties compared to other small molecule and antibody antagonists, and we look forward to continuing its development.
※Heptares_HP: Front page, Pipeline page, Deals page: "Teva". (3/13 Delete) 明日のライブのサイリウムはブルーとオレンジでいいの？ >>390
失敗しそうなパイプライン抱えてるようなもんだなｗ お金が原因ならテバは他社へサブライセンスして
お金にするでしょ 有望な薬なのに不思議だね 明日はストップ安は仕方ないとして、問題はいつ寄るかやなぁ… ルサンチメンズ共は明日の説明会が気になってしょうがないのかねｗ 哀れな哀れなアホルダー・・・
明日はそれはもう悲惨なことになるだろう・・・
震えて眠れよ・・・ 有望な新薬候補ならテバが捨てるわけないやん
フィオナの見切りから、アラガンの契約見直し、テバ契約解除と段々と化けの皮が剥がれて来たなぁ これで２本のPLが返される
キーワードは「脳関門を通過できない、NHK特集、脳神経系新薬開発」でFA？
残念だなあ PTS戻してきてるね。売り煽りもっと頑張って騒げよww 明日の動きはかなり楽しそうだな
久々にかなりの出来高作りそう >>408
かなりの出来高って具体的にどの位だよ？ 今日一万まであげたのは空売り外資の仕業で、
明日マイナス3000円する為やで
この悪材料は漏れてたんや あららー？これアホルダー逝っちゃうんじゃないのぉ？
明日はアホルダーへのレクイエムが聞けるかな？ また裏切られたんかｗ
ざまーｗメシウマｗ
明日の場中は恥ずかしくて出てこられないだろうから今のうちに買い煽っとけよｗ >>413
＞悪材料(-50円)
必死に個人が買い支えてるな
空売り外資は予定通りマイナス3000狙ってくるよ ※GEN: Teva Ends Collaboration, Returns Clinic-Bound GPCR Candidate to Sosei. (3/13)
・・・
Teva and Heptares launched the collaboration in November 2015,
saying at the time that Heptares could generate up to $410 million-plus in return for Teva receiving worldwide development and commercial rights to new CGRP antagonists co-developed by the companies.
Teva agreed to pay Heptares $10 million upfront, and up to $400 million in payments tied to achieving research, development, and commercialization milestones.
Heptares was also eligible to receive royalties on net sales of products resulting from the alliance.
Back then, Michael Hayden, Teva’s then-president of global R&D and CSO, said
that Heptares’ GPCRs were complementary to Teva’s fremanezumab, an anti-CGRP monoclonal antibody being developed for prevention of migraine.
Last year, Teva inked an agreement allowing Otsuka Pharmaceutical to conduct Phase II and III clinical trials for fremanezumab,
in return for Otsuka paying Teva $50 million upfront and unspecified additional milestone payments tied to achieving filing and regulatory approval in Japan, and specified revenue targets, plus royalties.
Dr. Hayden departed Teva at the end of 2017.
・・・
※Globes: Teva is returning the rights to commercialize the small molecule gene-related peptide CGRP antagonist HTL0022562 as part of its streamlining plan. (3/13)
・・・
Sosei announced today that it had regained the worldwide rights from Teva to develop and commercialize HTL0022562’s entry into Phase 1 clinical trials, which was meant to be conducted by the end of 2018.
Teva, under its new CEO Kare Schultz, is implementing a wide-ranging streamlining plan in order to reduce its debt, which stood at $32.5 billion at the end of 2017.
In addition to 14,000 layoffs worldwide and plant closures, Teva is also trimming its drug development pipeline and development portfolio in both generic and branded drugs.
This is the reason that the rights to HTL0022562 have been returned to Heptares.
・・・ ※Pharma Phorum: Sosei loses out as Teva culls migraine pipeline. (3/13)
Troubled generics giant Teva is continuing the heavy pruning of its business and has cut a novel migraine drug from its pipeline.
Sosei and its UK-based Heptares division have lost out in the cull,
with Teva returning rights to lead candidate HTL0022562 and other novel small molecule calcitonin gene-related peptide (CGRP) antagonists, all for the treatment of migraine and other severe headaches.
Teva appointed a new CEO in September last year, ex-Lundbeck chief Kare Schultz, and he has set about stabilising the company’s finances and sprawling scale, announcing massive cuts in December.
Schultz was given a mandate to tackle the company’s alarming debts, which were built up in the $41 billion acquisition of Actavis two years ago.
The company must pay off $5 billion in principal payments in 2018, and a further $19 billion over the next three years.
In order to offset these debts, the company is to cut a huge number of employees, 14,000 jobs (25% of staff) and $3 billion in annual costs.
The firm recently announced a refinancing deal to for its debts, but has now turned its attention to its pipeline, and the Sosei cut will undoubtedly be one of many being announced in 2018.
For Teva, the logic of cutting the drugs is clear, as it already has a promising migraine drug awaiting FDA approval.
Fremanezumab is part of a new class of drugs under pharma companies targetting the CGRP ligand.
Analysts at EvaluatePharma rate fremanezumab highest among the competitors, which includes drugs from Novartis and Amgen, forecasting sales in excess of $1 billion by 2022.
The FDA expects to give its ruling on Teva’s drug by 17 May this year, and an approval will give the company some good news amid the hacking back of costs and employee numbers. The decision to cut the pipeline drugs is a blow for Sosei, for whom the collaboration was one of its biggest projects.
Teva’s decision to abandon the partnership comes just ahead of the planned first dosing in phase 1, which had been scheduled for late 2018.
Sosei says it will now undertake a detailed review of the programmes and update the market later this year on the new expected timing for HTL0022562’s entry into phase 1 clinical trials following a formal handover from Teva.
Nevertheless, Sosei and Heptares are making bullish noises about developing the drug themselves, and say they have sufficient cash to fund clinical trial programmes.
“Heptares’ technologies and know-how provided unique structural insights concerning the interaction between CGRP and its receptor,
enabling the design of a portfolio of differentiated, potent and selective small molecule CGRP antagonist candidates.
The joint project activities of both companies have led to the selection and progression through preclinical development of HTL0022562 as the preferred candidate,”
commented Dr Malcolm Weir, Chief R&D Officer of Sosei.
“Thanks to this excellent work by the combined teams under the alliance,
and following the return of the assets, we are now well positioned to rapidly progress HTL0022562 into the clinic as part of our wholly-owned pipeline.
HTL0022562 has very interesting and differentiated properties compared to other small molecule and antibody antagonists, and we look forward to continuing its development.”
“Sosei is extremely pleased to regain worldwide rights for the development and commercialisation of HTL0022562 and the CGRP programme,” added Peter Bains, CEO of Sosei.
“It provides Sosei with another high-quality preclinical candidate to add to our expanding wholly-owned development pipeline.
With around $280 million of cash on balance sheet1, we are well positioned to take this candidate forward and capture greater value for our shareholders.” 今日のIR自体は別に好材料でも悪材料でも無いだろうけど、
>>406が本当の原因だったら困るでしょ
明日聞いて来て欲しいわ
違ってたら買うわ
返された２つのPLは脳関門通過できるのかできないのか
そーせいには頑張ってもらいたい >>406
それは高分子薬の話だと何度言えば
ってかワザとミスリードさせるために書いてるんだろうけどシツコイな 明日聞いて来てよ
低分子薬全部が脳関門通過できるわけではないからね >>426
野村證券はレーティングは下げてない。
目標株価を下げた。 >>426
これは風雪に値するんでないかい？
謝るなら今の内だぞ 明日てか今日の説明会わざわざ遠路遥々行ってくるけど東京で買っといた方がいいもんて何？
誰がお土産のオススメ頼むわ >>429
東京行くなら渋谷で大島ラーメンの味噌ラーメン＋半チャーハン喰っとけ 本店のしか食った事無いけどマミーズのアップルパイ。
東京駅の大丸にも店舗あるらしい。
基本的にアップルパイ嫌いだったけど、ここのを食って好きになった。
レモンパイも美味い。
昔はその２つとキッシュしかなかったけど、今は種類も増えてる模様。
味が変わってなければ間違いなく美味い。
日持ちはしない。 なんでここでそんな話をしてんだ
旅行スレにでも行け なら、TEVAの件でまた研究費が嵩むし、MiNAの買収でまた増資するんだから株価上げろと連呼しとくか？
社長は株主価値が向上するとかコメントしてるけど、就任時から下落し続けてるのに何アホ言ってるんだと。
もう疲れたんだよ。
甘いもの食いたいだろ。 ※FierceBiotech: Teva scraps Heptares migraine pact as lead drug nears clinic. (3/13)
Teva has pulled out of a migraine R&D pact with Sosei’s Heptares.
The Israeli pharma, which paid $10 million (€8 million) and committed to up to $400 million in milestones in 2015
to collaborate with Heptares on CGRP antagonists, has bailed before the first program hit the clinic.
Sosei framed Teva’s action as a result of the R&D review
that recently-installed CEO Kare Schultz initiated late last year as part of sweeping changes intended to stop the rot at the once-high-flying drugmaker.
Those changes cost Michael Hayden, M.D., Ph.D., his job, meaning the Heptares collaboration went into the R&D review without the support of the CSO who oversaw the deal.
Hayden saw Heptares’ CGRP antagonists as a good fit with Teva’s existing anti-CGRP antibody.
But now Hayden is gone and the antibody, fre­manezumab, has lost ground in a fiercely competitive R&D race.
The upshot is Sosei has gained full control of a CGRP antagonist that is due to enter clinical testing before the end of the year.
Publicly available details of the drug, HTL0022562, are scarce.
But Sosei R&D chief Malcolm Weir has seen enough in the preclinical dataset to commit to “rapidly” moving the candidate into phase 1.
Exactly when Sosei hits go on the clinical development plan will depend on the outcome of a review of the assets and data Teva is returning.
Once the formal handover and review are complete, Sosei will provide an update on its plans.
Sosei, which bought U.K.-based Heptares shortly before the Teva deal in 2015, is equipped to take the drug and other fruits of the CGRP collaboration forward.
Having closed a $200 million follow-on financing late last year, the Japanese biopharma wrapped up 2017 with around $280 million in the bank. 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
Heptares is Currently Based in Welwyn Garden City but will be Moving to a brand New Research Facility at Granta Park (Cambridge) in July 2018.
Heptares has been Operating Approximately 130 Employees who will all be based in this New Research Facility.
・・・
※SOSEI第2四半期決算説明会：経営資源の最適な配分を実現する戦略的フレームワーク：価値最大化の最適な実現に向けて。最適な戦略を実践。研究開発費増加。パイプライン(提携･自社)開発進捗状況を更新。(11/9up)
※新春展望Peter Bains, Sosei Group CEO：日本に軸足をおいた国際的なバイオ企業、そーせいを国際的なステージに展開へ。2018年主要テーマ：提携プログラムの進捗、自社パイプライン拡大、株主価値の向上。(1/2)
※SOSEI：Heptares社の研究者が炎症性疾患、神経変性疾患およびがんの重要な創薬ターゲットである補体C5a受容体の構造を解明。本研究は最新のNature誌にオンラインで公開。(1/5)
※Kymab Pipeline: KY1051: Discovery Research→"Pre-Clinical Development", KY1062 (New, Add): "Discovery Research" (1/6update)
※SOSEI：インペリアル･カレッジ・ロンドンと消化器疾患治療薬の研究開発を目的とした共同研究開発契約を締結。この提携では当社およびHeptares社で実施中の創薬および開発プログラムの支援も行う。(1/11up)
※SOSEI (English) Presentation Material: HTL0018318 (AD): Allergan for AD in Our Partnered Pipeline, "Phase 1b"; HTL0018318 (DLB): Phase 2 POC Monotherapy Study, Expected to Begin in Japan in 2018. "Phase 2 Ready". (1/16up)
※Business Weekly Cambridge: "Rapidly Advance Drug Discovery. Heptares is set to relocate to a new 35,000 sq ft facility at Granta Park, Cambridge in-mid 2018 by which time local headcount should be up to 130." (1/16)
※SOSEI：執行役異動(2018年2月28日）：辞任フィオナ・マーシャル執行役副社長兼CSO (MSD: New MSD UK Discovery Centreへ)、新任ティム・タスカー執行役副社長兼CMO (旧役職：Heptares社最高医事責任者)。(1/19)
※Novartis FY Results, Annual Report: "Ultibro, A New Version of the Breezhaler Device is being Developed that contains electronics. The First Clinical Study(12/20up) with this Inhaler is due to begin this Year in COPD." (1/24)
※SOSEI株主通信：戦略面では、当社ビジネス・パイプライン双方を強化する投資と交渉を完了しただけでなく、海外における資金調達においても大きな成功を収めました。(2/2) ※Pluristem Quarterly Report: "Our Expectations; Sosei CVC for the clinical development and commercialization of Pluristem’s PLX-PAD cell therapy product in Japan." (2/7)
※Pluristem: Issues Letter to Shareholders: "Pluristem is working hard to negotiate the best possible terms for a Japanese JV and will provide an update upon reaching an agreement." (2/7)
※SOSEI：AstraZeneca社とのがん免疫療法分野の共同開発プログラムが順調に進行。後期第I相試験が開始。2019年後半に完了する予定。2018年第1四半期に新規併用療法臨床試験を開始予定。(2/8)
※ペプチドリーム決算：Heptares戦略的提携、この共同研究では、両社のもつ業界屈指のプラットフォーム技術を集結。両社での取組みは着実に進んでおり、近く進捗状況の報告が提供できる。(2/13)
※SOSE決算：研究開発費3,456百万円(48.4％増加)97.1%は英国活動。日本におけるHTL0018318(DLB)の臨床試験開始に向けた準備を含め、自社独自のパイプライン拡大に向けた投資も継続増加。(2/14)
※SOSEI：ウルティブロ投与治療により肺過膨張を伴うCOPD罹患患者の心臓機能及び肺機能が大幅に改善。2剤配合気管支拡張薬が心臓機能へ与える影響を調査した初めての試験(CLAIM)。(2/22)
※日本商標出願(Sosei)：SOSeIHEPTARES (ttps://pbs.twimg.com/media/DXNlWr8UMAAQbNa.jpg) 出願日：2018/2/9、出願人：そーせいグループ株式会社 (2/27公開)
※Business Weekly Cambridge: Granta Park’s owner BioMed Realty: "The next move for Granta Park will be to welcome life science company Heptares in the summer". (3/2)
※Metrion Biosciences (Granta Park): Announced it has appointed "Dr Barry Kenny (Non-Executive Director.)" to its Board of Directors. "Dr Kenny is Chief Business Officer of Heptares, now part of Sosei Group." (3/5)
※JITSUBO：インドNeulandとの包括的パートナーシップに向けた覚書締結。日本の先端技術とインドの高い製造能力・豊富な実績の国際連携で、大きなシナジーを創出できると確信しております。(3/5)
※四季報先取り：他社との提携・導出に加え、自社販売視野に入れた開発候補７品目保有。18年内にレビー小体型認知症薬は2相、神経性疾患薬は1相入り目指す。(3/7)
※ClinicalTrial: A Phase 1b, Multi-center Study to Determine the Safety and Tolerability of HTL0018318 in Subjects With AD. Actual Start: 2017/11/10. Estimated Completion: 2018/8. (3/7up)
※Heptares_HP: Press room Downloads page (3/8 Delete)
※MiNA Therapeutics: Small Step Up to 1st Floor at the Translation & Innovation Hub (Imperial College London White City Campus). ttps://pbs.twimg.com/media/DXy-sSJWsAAEg18.jpg:large (3/8)
※MiNA Therapeutics: Announces Publication of Pre-Clinical Data Supporting Therapeutic Potential of Clinical Candidate MTL-CEBPA in Liver Cancer and Liver Disease. (3/9) ※SOSEI：片頭痛、その他重度の頭痛に対する治療薬である新規低分子CGRP拮抗薬のグローバルにおける開発・販売の権利を Teva社が返還。(3/13)
・様々な前臨床データに基づいて、Teva社が厳密な選定作業を行い、この候補化合物を見出し、健康成人における第I相臨床試験での初回投与を2018年後半に予定していました。
・当社は、現在本化合物の開発案をアップデートしており、Teva社からの正式な権利譲渡後に、HTL0022562の第I相臨床試験の開始時期を更新してお知らせする予定です。
・Teva社による最近のポートフォリオ見直しの結果、このたび2015年にHeptares社と Teva社との間で提携契約を締結いたしました当医薬品開発ライセンス契約を終了いたしました。
・CGRP拮抗薬プログラムに関連して、当社が導出したすべての権利は当社に返還されます。
・返還されるインセンティブパッケージの一部として、当社はTeva社との提携の下で作成された前臨床データおよびその権利を受け取ることができます。
当社CEOであるPeter Bainsは次のように述べています。
・「HTL0022562およびCGRPプログラムを全世界で開発・販売する権利を再取得したことを、当社は非常に喜ばしく感じています。
・このことは、当社所有の、拡大を続ける全開発パイプラインに高品質な前臨床候補化合物が新たに加わることを意味します。
・バランスシートに存在する2億8千万米ドル(2017年12月末)により、この候補化合物の開発を進め、当社株主に対してより大きな価値を確保できるようになります。」
このたびのグローバルな開発および販売の権利を再取得にあたり、当社に直接的または重大な業績の影響はございません。
・TEVAからのデータ取得は当社にとってメリット、利益があります。今後は、当社独自の開発パイプラインプログラムとして、HTL0022562などの低分子CGRP拮抗薬の開発にかかる研究開発費が発生します。
※End Points: Teva calls off CGRP drug discovery and development pact, returns preclinical asset to Sosei. (3/13)
・Sosei, seems upbeat about the prospect of the drug now back in its hands. Here’s Sosei’s chief R&D officer and Heptares co-founder, Malcolm Weir:
・"Thanks to this excellent work by the combined teams under the alliance, and following the return of the assets, we are now well positioned to rapidly progress HTL0022562 into the clinic as part of our wholly-owned pipeline."
・"HTL0022562 has very interesting and differentiated properties compared to other small molecule and antibody antagonists, and we look forward to continuing its development."
※SOSEI個人投資家説明会。(本日 10:00)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：
2010/12/30 (終値_1350) ・(2010/10/15※最安値_650、2010/12/27最高値_1748)
2011/12/30 (終値_1271) ・(2011/3/15※最安値__693、2011/6/30最高値_1680)
2012/12/28 (終値_2087) ・(2012/6/6※最安値__950、2012/9/7最高値_2967)
2013/12/30 (終値_4315) ・(2013/1/4※最安値_2050、2013/5/7最高値_6100)
2014/_4/25 (終値_2058) 売残高36200 買残高 1053200 ・(2014/4/22最安値_1854)※[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_3780) 売残高14200 買残高 1530800 ・(2015/3/16最安値_2851)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値_4320) 売残高11400 買残高 2217900 ・(2015/9/24安値_3550)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]
2015/11/27 (終値_6360) 売残高 14800 買残高 2552500 ・(2015/11/30終値_6060: Pfizer)※[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値23230) 売残高39800 買残高 3404900 ・(2016/5/9最高値26180)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値14720) 売残高10500 買残高 2486100 ・(2016/6/24安値12960)※[強気相場解除]→※[時間軸での調整局面へ]
2017/_1/_6 (終値14030) 売残高__300 買残高 2907100 ・(2017/2/13安値12400)※[強気相場解除後の時間軸調整は順調に推移]
2017/_3/31 (終値10880) 売残高_5600 買残高 2621800 ・(2017/4/4安値10280)※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値_8700) 売残高_1900 買残高 2037800 ・(2017/9/6最安値_8590)※[拾い場も順調に推移]
2017/11/17 (終値12190) 売残高_3100 買残高 1532100 ・(2017/10/4安値_9090)※[時間軸調整終盤、予定通りに推移]
2018/_1/26 (終値12210) 売残高__900 買残高 1429100 ・(2017/12/6安値_9970)※[振るいも順調に推移]
2018/_3/_2 (終値_9380) 売残高10500 買残高 1854600 ・(2/6, 2/14安値_9700、2/22安値_9460、3/2安値_9270)
2018/_3/_9 (終値_9510) 売残高10500 買残高 1794400(-60200)※3/13up ・(3/5安値_8780)※[悪地合いにて再びの拾い場]
2018/_3/12 (終値_9390) 5日線乖離(+0.99%) 25日線乖離(-3.83％) 75日線乖離(-12.14％) 200日線乖離(-11.67％) (安値_9290)
2018/_3/13 (終値10050) 5日線乖離(+5.99%) 25日線乖離(+3.27％) 75日線乖離(_-5.80％) 200日線乖離(_-5.42％) (安値_9380) ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
