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【4565】そーせいG561【成長戦略は順調に推移。悪地合いでの押し】
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0003山師さん@トレード中
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2022/01/24(月) 15:39:03.74ID:XphYO9Mt0
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0004山師さん@トレード中
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2022/01/24(月) 15:39:15.55ID:XphYO9Mt0
次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
再成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大。笑。
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0005山師さん@トレード中
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2022/01/24(月) 15:39:28.41ID:XphYO9Mt0
※Sosei Group 「2019年12月期決算」黒字達成。戦略の着実な実行の成果。2019年度の勢いを2020年度はさらに強力に継続・発展。持続可能な収益性を達成する戦略を実行。R&D引き続き拡充。(2020/2/13)
※Sosei Heptares:「そーせいグループ創立30周年を迎えて」日本に軸足を持つ世界的なバイオ医薬品企業になるための堅牢な基盤を作り上げることができた。将来の更なる可能性に大いに期待。(2020/6/22)
※Sosei Heptares:「アッヴィと炎症性疾患を標的とした新規創薬提携」契約一時金と初期マイルストン合計で34億円を受領、拡大オプションにて総額1,065億円を超える取引額となる可能性。(2020/6/25)
※Sosei Heptares:「本邦において世界初のLABA/LAMA/ICS配合喘息治療剤「エナジア」が製造販売承認を取得」1億3400万円のマイルストン受領。新たなデジタルデバイスが日本で初提供。(2020/6/29)
0006山師さん@トレード中
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2022/01/24(月) 15:39:42.18ID:XphYO9Mt0
※Sosei Heptares:「海外募集による新株式及び2025年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債の発行決定」約209億円(発行価格1,595円)。経営基盤の強化を目的:今後の買収や事業投資、技術の獲得。(2020/6/30)
※Sosei Heptares:「EUにてエナジア ブリーズヘラー承認取得」5億3800万円のマイルストンを受領。EU加盟国全27ヵ国および英国、アイスランドに適用。日本およびカナダで承認済。(2020/7/7)
※Sosei Group「2020年12月期上期決算説明会」積極的な戦略的成長に向けた資金調達(209億円)実施済。収益を生み出す企業の買収、後期臨床開発アセット導入。成長戦略実行が可能。(2020/8/13)
※Sosei Heptares:「Pfizer社との研究開発提携により見い出された二番目の新薬開発候補品の臨床試験を開始」5億2800万円のマイルストンを受領。当社八番目の新薬候補品の臨床試験。(2020/9/28)
0007山師さん@トレード中
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2022/01/24(月) 15:39:56.48ID:XphYO9Mt0
※Sosei Heptares:「Aditum Bio社との新会社Tempero Bio設立」第T相のHTL0014242導出。契約一時金および戦略的株式持分としてTempero Bio社の株式を受領。金額は非開示。(2020/11/2)
※Sosei Heptares:「COVID-19研究開発プログラムにより経口治療薬開発を進めることができる強力な抗ウイルス活性を持つ低分子を特定」3つの異なる化合物シリーズの設計に成功。(2020/11/20)
※Sosei Heptares:「バイオヘイブン社との研究開発提携・ライセンス契約締結」HTL0022562再導出。契約一時金10億3900万円と研究開発資金を受領。総額384億円のマイルストン権利。(2020/12/1)
※Sosei Heptares:「GSK社との研究開発提携・ライセンス契約締結」GPR35作動薬導出。47.61億円の契約一時金、研究開発資金及び初期開発マイルストン。総額470億円のマイルストン権利。(2020/12/21)
0008山師さん@トレード中
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2022/01/24(月) 15:40:10.20ID:XphYO9Mt0
※Sosei Heptares:「標的GPCR分解を対象としたCaptor社との戦略的技術提携」低分子の同定、創薬に対する取り組みを強化し、標的分解創薬アプローチの概念実証(POC)を提供する。(2020/12/22)
※Sosei Heptares:「新年のご挨拶:田村眞一CEO」2020年度は、全ての目標を達成した。新年にあたっての抱負、長期的な成長を加速するための戦略的買収・提携を実行する予定。(2021/1/5)
※Sosei Heptares:「ムスカリン作動薬プログラムのグローバルな研究開発権・販売権が返還」今回の返還を好機ととらえ、本プログラムのさらなる開発と再提携に向けた戦略を発表できる。(2021/1/5)
※Sosei Heptares:「創薬困難だったGPCRターゲットに対するAI創薬においてPharmEnable社と技術提携」PharmEnable社が持つ人工知能・医薬品化学の先進テクノロジーを融合。(2021/1/12)
0009山師さん@トレード中
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2022/01/24(月) 15:40:24.42ID:XphYO9Mt0
※Sosei Heptares:「J.P.モルガン・ヘルスケア・ウェブカンファレンス」2021年度の優先目標:収益創出につながる企業買収を模索、後期臨床開発段階のアセットを日本市場向けに導入。(2021/1/14)
※Sosei Heptares:「イオンチャネルに対する構造ベース創薬の応用に向けたMetrion社との戦略的技術提携」GPCRよりも未開拓な領域が多く残る創薬ターゲット。リーダー地位を確立目的。(2021/2/1)
※Sosei Group「2020年12月期決算」売上高88.42億円、営業利益 9.28億円、税前利益16.22億円、純利益14.79億円。全ての事業分野で大きな進捗。企業価値拡大を目指す戦略的成長プラン。(2021/2/12)
※Sosei Group「2020年12月期決算説明会」事業進展は順調。2期連続黒字を達成。2021年度の優先目標:ESGリーダーを目指す。内部成長プランの推進。戦略的成長プランの実行。(2021/2/12)
0010山師さん@トレード中
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2022/01/24(月) 15:40:38.77ID:XphYO9Mt0
※Sosei Group 「2020年12月期決算電話会議」M&Aは可能であれば遅くとも2021年内、できれば2021年の中ごろに実行。売上高50億円以上あって安定的な基盤をつくれる企業の買収を優先。(2021/2/15)
※Sosei Heptares:「スピンオフ企業Orexia社が新たに設立されたCentessa社に統合」業界屈指のチームが率いる有望なプログラムを持つ10社の非上場バイオ企業の統合で設立された企業。(2021/2/16)
※Sosei Heptares:「Formosa社より2億7100万円のマイルストンを受領」APP13007にて370名の白内障手術にともなう眼内炎および疼痛患者を対象とした第V相臨床試験の第一症例に投与を開始。(2021/3/11)
※Sosei Group 「第31回定時株主総会」独自のバランスの取れたビジネスモデルにより持続的な財務状態を実現。将来の成長加速を見据えて足元での投資を実施。内部成長プランの目標をすべて達成。(2021/3/24)
0011山師さん@トレード中
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2022/01/24(月) 15:40:51.19ID:XphYO9Mt0
※Sosei Heptares:「投資家向けオンライン説明会」2年連続で黒字達成。新規テクノロジーへの投資や技術提携により企業価値最大化を目指す。一段と企業価値を高めるような収益を生み出す機会を手中に。(2021/3/26)
※Sosei Heptares:「関連会社JITSUBOの全保有株式をイワキの100%子会社スペラファーマへ譲渡」本譲渡に伴い株式売却益が発生しますが、2021年12月期連結業績に与える影響は軽微です。(2021/4/7)
※Sosei Heptares:「ペプチドリーム社がPAR2アンタゴニスト・ペプチドに関するマイルストンを達成と発表」炎症性腸疾患等の消化器疾患における炎症・疼痛に対する経口治療薬として前臨床試験へ。(2021/5/12)
※Sosei Heptares:「ファイザー社との研究開発提携により見い出された3番目の新薬開発候補品の臨床試験が開始」5億4600万円のマイルストンを受領する。当社九番目の新薬候補品の臨床試験。(2021/5/19)
0012山師さん@トレード中
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2022/01/24(月) 15:41:04.29ID:XphYO9Mt0
※Sosei Heptares:「Centessa社株式持分」導出先であるCentessa社が、2021/5/28に米国NASDAQに上場。当社はCentessa社の発行済株式数87,424,419株のうち、929,353株(1.06%)を保有。(2021/6/11)
※Sosei Heptares:「バイオヘイブン社と提携中の新規低分子CGRP拮抗薬(HTL0022562; BHV3100)の第T相臨床試験を開始」開始に伴うマイルストンおよび臨床試験の実施に伴う開発費を受領。(2021/6/23)
※Sosei Heptares:「AIを活用したGPCRを標的とした複数のターゲットに対する創薬でInveniAI社と提携」実績のあるAIベースプラットフォームAlphaMeldと当社の創薬・初期開発能力を組み合わせ。(2021/7/6)
※Sosei Heptares:「2026年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債の発行・2025年満期新株予約権付社債(既発)の買入消却」約209億円の資金に約100億円を上乗せ、約500億円の現預金を確保。(2021/7/7)
0013山師さん@トレード中
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2022/01/24(月) 15:41:17.12ID:XphYO9Mt0
※Sosei Heptares:「口腔咽頭カンジダ症治療剤オラビ錠口腔用50mgの販売移管」富士フイルム富山化学から久光製薬への販売移管に合意。販売移管は2021/11/1に実施予定。(2021/7/30)
※Sosei Group「2021年12月期第2四半期決算説明会」企業買収を見据えた増資を完了、2021年中に収益性のある企業買収の実現。M&Aは無理に今年中に完了させることを今は目指していません。(2021/8/12)
※Sosei Group「2021年12月期Q3ハイライト」自社・提携プログラムの推進、プラットフォームの一層強化に注力。7月に完了した資金調達により、成長戦略を推進するための強固な財務基盤が整う。(2021/11/11)
※Sosei Heptares:「アデノシンA2a拮抗薬Imaradenant(AZD4635)がアストラゼネカ社の臨床パイプラインから外れる」アストラゼネカ社ポートフォリオ内での戦略上の優先順位の見直しの結果。(2021/11/12)
0014山師さん@トレード中
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2022/01/24(月) 15:41:29.75ID:XphYO9Mt0
※Sosei Heptares:「ニューロクライン社との統合失調症およびその他の精神神経疾患を対象とした新規ムスカリン受容体作動薬に関するライセンス契約締結」 約114億円の契約一時金を受領します。(2021/11/22)
※Sosei Heptares:「COVID-19治療のための強力かつ差別化された低分子の経口抗ウイルス薬候補開発に向けた助成金をウェルカム財団から受領」SH-879およびその他の候補化合物の前臨床試験を加速。(2021/12/7)
※Sosei Heptares:「GPCRをターゲットとした新規抗体医薬品の創薬に向けたツイスト社との創薬共同研究契約締結」合成抗体ライブラリおよび高度なバイオインフォマティクス専門知識を組み合わせ。(2021/12/16)
※Sosei Heptares:「GPR35受容体作動薬の開発進展によりGSK社からマイルストンを受領」約7.6億円のマイルストンを受領。2021年12月期4Qの売上高に計上されます。(2021/12/20)
0015山師さん@トレード中
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2022/01/24(月) 15:41:42.24ID:XphYO9Mt0
※Sosei Heptares:「ニューロクライン社とのライセンス契約に関する米国HSR反トラスト改正法の待機期間満了」約114億円の契約一時金を支払合意、2021年12月期第4四半期の売上となる。(2021/12/24)
※Sosei Heptares:「事業計画及び成長可能性に関する事項」ttps://ssl4.eir-parts.net/doc/4565/tdnet/2063844/00.pdf (2021/12/24)
※Sosei Heptares:「新年のご挨拶 田村眞一」 2021年度は数多くの実績を上げることができました。本年も更に大きな実績を上げ続けるのは当然として、益々存在意義のある会社に成長して参りたいと思います。(1/1)
※Sosei Heptares:「免疫疾患関連の複数GPCRに対する新薬候補創出に向けたVerily社との提携」Verily社Immune Profilerプラットフォーム(AI・機械学習・深層学習)を組み合わせた戦略的研究開発提携。(1/6)
0016山師さん@トレード中
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2022/01/24(月) 15:41:58.04ID:XphYO9Mt0
※Sosei Heptares:「ファクトシート| 2022年1月」 ttps://www.soseiheptares.com/uploads/Factsheet/2022/2022.01.07%20%20JP_Sosei%20Heptares_Factsheet%20(Jan%2022).pdf (1/7up)
※Sosei Heptares:「第40回J.P.モルガン・ヘルスケア・カンファレンス資料」ttps://jpmorgan.metameetings.net/events/healthcare22/sessions/40317-sosei-group-corporation/webcast?gpu_only=true&kiosk=true (1/11up)
※Sosei Heptares:「2021年12月期 決算説明会のご案内」 2022年2月10日(木)18:00〜19:15 (ご説明45分・質疑応答30分)オンラインで開催。説明資料:開始1時間前までにホームページに掲載。(1/21)
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※Sosei Group 2021年12月決算発表・決算説明会 (2/10)
※Sosei Group第32回定時株主総会 (3月下旬)
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0017山師さん@トレード中
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2022/01/24(月) 15:42:24.92ID:XphYO9Mt0
※SOSEIの成長相場の動向:再成長にて、コロナショックでの下押し(2020/3/13最安値1051)相場は順調な推移でした。笑。
2010/12/30 (終値_338) ・(10/15最安値_163、12/27最高値_437) ※QVA149第V相開始
2011/12/30 (終値_318) ・( 3/15最安値_173、6/30最高値_420) ※ノルレボ承認(2/23※)
2012/12/28 (終値_522) ・( 6/_6最安値_238、9/_7最高値_742) ※Seebri欧州・日本承認
2013/12/30 (終値1079) ・( 1/_4最安値_513、5/_7最高値1525) ※Ultibro欧州・日本承認
0018山師さん@トレード中
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2022/01/24(月) 15:42:42.57ID:XphYO9Mt0
2014/12/30 (終値1093) ・( 4/12最安値_464、9/_8最高値1500) ※中長期計画発表(5/13※)[拾い場※][成長回収期の入口]
2015/12/30 (終値2488) ・( 3/16最安値_713、12/14最高値2645) ※Heptares買収(2/20※)[成功の序章]→※米国承認(10/30※)[次なる飛躍へ]
2016/12/30 (終値3363) ・( 1/18最安値2270、5/_9最高値6545) ※Allergan提携(4/7)[強気相場]→※日々公表解除(6/28)[強気相場解除]
2017/12/29 (終値2735) ・( 9/_6最安値2148、1/_6最高値3645) ※[上抜け圏での時間軸調整は順調に推移]→[振るい場・拾い場へ]
2018/12/28 (終値_799) ・(12/25最安値_748、1/25最高値3195) ※SoseiHeptares本格始動[再びの拾い場(12/25※)][強気相場からの時間軸調整が終了]
0019山師さん@トレード中
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2022/01/24(月) 15:43:31.85ID:XphYO9Mt0
2019/12/30 (終値2171) ・( 1/_4最安値_780、8/_5最高値2794) ※[上昇トレンドへ転換]※田村CEO復帰※Orexia/Inexia設立→[踊り場にて動意待ち]
2020/12/30 (終値1800) ・( 3/13最安値1051、2/17最高値2217) ※[コロナショック][下押し調整]※AbbVie提携※Enerzair承認※Tempero Bio設立
2021/12/30 (終値1904) ・( 5/13最安値1491、11/25最高値2418) ※[再転換・再動意] ※Mseries返還(1/5)※Centessa統合※Mseries再導出(11/22)
2022/_1/24 (終値1564) ・( 1/21最安値1507、1/_4最高値1928) ※Verily提携 ※[マザーズ指数 悪地合いでの押し]
0020山師さん@トレード中
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2022/01/24(月) 15:44:01.70ID:XphYO9Mt0
再成長期にて、前回の強気相場の時間軸調整後の拾い場(底値)からの水準訂正は、コロナショックによる拾い場(底値圏)ステージを順調に消化。笑。
パンデミックにて信用需給も大きく改善し、振るいも順調な推移。笑。今回はマザーズ指数連動の売り、悪地合いでの押しにて再び2倍圏へ。笑。
更なる成長戦略は順調に進捗・進展。笑。3期連続黒字達成見込。笑。戦略実動を伴い次なる成長ステージが楽しみですね。笑。
0021山師さん@トレード中
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2022/01/24(月) 15:44:18.22ID:XphYO9Mt0
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0022山師さん@トレード中
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2022/01/24(月) 16:06:46.01ID:8iiaw05Er
100億収入あっても株価激下がりの銘柄はココですか?原因は時価総額高すぎでしょうか?
0023山師さん@トレード中
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2022/01/24(月) 17:11:24.53ID:wfd+t8RO0
1乙
0024山師さん@トレード中
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2022/01/24(月) 18:21:22.22ID:3U5XCEkia
ちょい待って下さいよぉ…
0025山師さん@トレード中
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2022/01/24(月) 23:48:22.81ID:5wwgv6Jj0
オワタ
0027山師さん@トレード中
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2022/01/25(火) 06:35:41.90ID:WcJZxP6/0
※フィスコ: [マザーズ市況] マザーズ指数は小幅続落、後場終盤には前週末終値水準まで押し戻したが。(1/24 15:58) 
本日のマザーズ指数は小幅続落となった。
主力市場同様に本日は新興市場でも売りが先行。
マザーズ指数も大きく下落し、一時784.54ptをつける場面も。
ただし、前引けにかけて出直り基調を強めると、後場もじりじりと下げ幅を縮小。
後場終盤には前週末終値水準まで押し戻したが、結局わずかながらマイナス圏で取引を終える展開に。
なお、マザーズ指数は小幅続落、売買代金は概算で1258.07億円。
騰落数は、値上がり210銘柄、値下がり194銘柄、変わらず14銘柄となった。 
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0028山師さん@トレード中
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2022/01/25(火) 09:07:09.14ID:EyK8Ls/X0
時価総額高いし信用買い残がアホみたいに多いのがキツいな
0029山師さん@トレード中
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2022/01/25(火) 10:49:07.16ID:AfsNygJx0
ちょい待って下さいよぉ…
0030山師さん@トレード中
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2022/01/25(火) 11:16:03.73ID:yDcJdVp7M
去年未達だった提携案件か治験開始はよ
0031山師さん@トレード中
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2022/01/25(火) 14:13:20.92ID:kYdZ4tBW0
ロシアがウクライナ侵攻したら2桁まで下がるやろうね
0033山師さん@トレード中
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2022/01/25(火) 17:15:47.61ID:5AhQZvnY0
ビッグ お知らせ きたあー。。。
0034山師さん@トレード中
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2022/01/25(火) 23:01:10.10ID:WcJZxP6/0
Sosei Heptares Jobs, New Recruiting:
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※Sosei Heptares Jobs: "Scientist/Research Scientist - Molecular Pharmacology". (1/24up, 2/28closing)
Sosei Heptares has approximately 170 employees based at its new R&D research facility at Granta Park.
Position:
We are currently looking to strengthen our Pharmacology team and are seeking to recruit a highly motivated laboratory-based in vitro pharmacologist to join our team at Scientist or Research Scientist level (depending on experience).
The Pharmacology team is responsible for both new drug target validation and supporting all drug discovery phases up to pre-clinical candidate (PCC) selection via performing assays to study pathological characteristics of GPCRs in disease.
This role will primarily involve assay development and provision of routine small/large molecule screening. In addition, you may be expected to set up and run more complex mechanism of action studies in native cellular systems.
Requirements:
The successful candidate is expected to have:
・An undergraduate degree or PhD in pharmacology or similar biological sciences, or relevant industrial experience.
・Practical laboratory experience such as mammalian cell culture, recombinant cell-based assays, primary cells/tissues.
・Prior experience working with GPCRs.
・Strong numerical and analytical ability.
・Excellent communication and interpersonal skills and demonstrated capability to operate in a collaborative and entrepreneurial environment.
・The ability to communicate clearly, both verbally and in written reports, in English.
Desirable but not essential:
・Previous experience using automation (such as automatic liquid handlers).
・Experience within neuroscience, gastro-intestinal disease or immunology therapeutic areas.
・Knowledge of techniques such as flow cytometry, imaging, radioligand binding, fluorescence-based assays.
The closing date for applications is 28th February 2022
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0035山師さん@トレード中
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2022/01/25(火) 23:02:04.45ID:WcJZxP6/0
※Sosei Heptares:知識:「Sosei HeptaresとPharmEnable社のAI創薬における共同研究が前進: 創薬困難だったGPCRに対して新規のヒット化合物を生成」 (1/25)
By Sosei Heptares and PharmEnable | Jan 25, 2022
人工知能(AI)は、創薬においてますます重要な役割を担いつつあります。
それは、神経疾患に関連するペプチド作動性Gタンパク質共役型受容体(GPCR)をターゲットとしたSosei HeptaresとPharmEnable社の共同研究が大きく進展したことからも実証されます。
本共同研究ではGPCR に関するSosei Heptaresの専門知識と PharmEnable 社の AI 技術を融合することで、通常よりも大幅に短い時間で成果を得ることができました。
当社グループの創薬部門ヴァイス・プレジデントのMatt Barnesと、PharmEnable社創薬部門ディレクターのJames Daleに詳しい話を伺いました。

ペプチド作動性GPCRをターゲットとした創薬には従来どのような課題があったのでしょうか?
Matt Barnes: 
最初に重要になるのは、ペプチド作動性GPCRの天然アゴニストリガンドは大きく複雑なペプチドであり、これを神経疾患の治療薬として適した物性を持った低分子特性でブロックすることは、非常に難しいということです。
James Dale: 
従来、ヒット化合物の同定は大規模な物理的スクリーニングライブラリーのハイスループットスクリーニング、仮想スクリーニングと対象分子の購入、市販のライブラリのスクリーニングによって行われてきました。
しかし、これらのライブラリの中から最適化できる化学物質を見つけるには多くの場合、多大な時間と費用がかかります。
Matt Barnes: 
加えて今回のターゲットは、中枢神経系(CNS)に存在するため、中枢移行性の高い化合物を見つけるという新たな課題も生じます。
そこで、PharmEnable社との共同研究ではより技術的なアプローチを用い、より創薬確率が高いと考えられる化学空間から、ターゲットに適合し、その他の創薬のプロセスに耐えうる分子を探索することを目指しています。
0036山師さん@トレード中
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2022/01/25(火) 23:02:52.80ID:WcJZxP6/0
Sosei HeptaresとPharmEnable社はこれらの課題に対し、どのような補完関係があったのでしょうか?
Matt Barnes:  
当社グループは、世界をリードするGPCRをターゲットとしたStaR®技術と構造ベースドラッグデザイン(SBDD)により、選択したターゲットに関する豊富な構造およびリガンド結合情報を蓄積しています。
研究チームはこのターゲットに対して有望な分子をいくつか創製していましたが、前臨床試験に進めるためには、神経疾患治療薬として適した特性の化合物を同定する必要がありました。
James Dale: 
PharmEnableのプラットフォームは、化学空間における未開拓な部分を発見し、現在困難とされているターゲットに対する新規かつ特異的なヒット化合物を見出すことができます。
まず、PhramEnableのchemSAILORとSosei HeptaresのStaR®技術およびSBDDの組み合わせにより、ターゲットが必要とする化学空間を同定します。
次に、PharmEnableのchemUNIVERSEが、既知の生物活性分子と類似せず、市販もされていない合成可能な新規分子へのアクセスを提供します。
そして、PharmEnableのchemSEEK AI、ケムインフォマティクス、コンピュータ支援薬物設計(CADD)ツールとSosei Heptaresの最先端のGPCRスコアリング手法を組み合わせ、de novo生成分子ライブラリの中から合成に適した分子を同定します。
このアプローチは、高度な医薬品化学の専門知識と最先端のAI/計算手法を組み合わせて、化学空間の新しい領域、おそらくこれまで医薬品リガンドが同定されていない領域を効率的にサンプリングするものです。

この共同研究によって、これまでにどのようなインパクトがありましたか?
Matt Barnes: 
PharmEnable 社の技術を用いて、ターゲットに関連する化学空間を効率的かつ迅速に探索することにより、新規のヒット化合物同定が大幅に加速されました。
合成するための少数の分子を共同研究チームが選択した後、この GPCRターゲットに対する新規低分子を同定しました。
現在、それらはヒット化合物からリード化合物への最適化が進んでいます。

この共同研究の次のマイルストーンは何でしょうか?
James Dale: 
私たちがターゲットとする疾患に関連する、複雑な生化学的検証に耐えうる選択性を持つヒット化合物の最適化、および臨床試験を行うのに十分な有効性と安全性が期待できる、最適な薬理プロファイルを持つ化合物を得ることです。

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0037山師さん@トレード中
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2022/01/26(水) 00:01:58.21ID:SDLB+J1A0
おわた
0038山師さん@トレード中
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2022/01/26(水) 07:10:44.63ID:1zFTU7q80
※ロイター:〔マーケットアイ〕株式:新興株市場は大幅安、東証1部市場に連れ安 マザーズ4%超安。(1/25 15:45)
新興株市場は軟調。東証マザーズ指数、日経ジャスダック平均がともに大幅に3日続落した。東証1部市場が軟調に推移する中、新興株市場も連れ安となった。
マザーズは4%超安の772ポイント台と2020年4月以来の水準まで下落し、市場では「ほぼ買い手がいない状態。
1部市場がここまで売られてしまうと、連れ安とならざるを得ない」(国内証券)との声が聞かれた。
マザーズ総合は前営業日比4.84%安の772.14ポイント。
心理的節目である800ポイントを終値で下回り、2020年4月28日以来の安値水準となった。
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0039山師さん@トレード中
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2022/01/26(水) 07:16:16.69ID:xGJqLNvg0
ホルダーおめ
0041山師さん@トレード中
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2022/01/26(水) 11:09:12.61ID:6qSDYAEi0
ちょい待って下さいよぉ…
0042山師さん@トレード中
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2022/01/26(水) 12:50:18.35ID:QKR4RKCZ0
空売り外資様を舐めんなよ
0043山師さん@トレード中
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2022/01/26(水) 12:52:31.41ID:QKR4RKCZ0
空売り外資様に勝てるわけないんやで
0044山師さん@トレード中
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2022/01/26(水) 13:07:42.07ID:QKR4RKCZ0
マザーズ指数が上がっても大暴落w
マザーズに迷惑かけすぎ
0045山師さん@トレード中
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2022/01/26(水) 18:15:18.39ID:NVZQzHkS0
>>44
結局プラス引けしとるやないか。素人がいらん事、投稿するな。ボケ。
0047山師さん@トレード中
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2022/01/26(水) 21:20:35.01ID:1zFTU7q80
ちなみにz

※MiNA Therapeutics: "First patient dosed in randomised Phase 2 clinical trial of MTL-CEBPA in patients with advanced liver cancer". (1/25 Press Releases)
・OUTREACH-2 study evaluating MTL-CEBPA in combination with sorafenib, in comparison to sorafenib alone, in up to 150 patients
・Builds on strong proof-of-concept data from Phase 1b study in same indication Data read-out expected in early 2024
London, United Kingdom, 25 January 2022 – MiNA Therapeutics Limited (“MiNA” or the “Company”), the pioneer in small activating RNA (RNAa) therapeutics,
announces that it has dosed the first patient in a global Phase 2 clinical trial (OUTREACH-2) of MTL-CEBPA in combination
with second line standard of care sorafenib (a tyrosine kinase inhibitor (TKI)) in advanced hepatocellular carcinoma (HCC or liver cancer).
OUTREACH-2 is a multi-centre, open-label, randomised study of MTL-CEBPA in combination with sorafenib, compared to sorafenib alone, in TKI-naïve advanced pre-treated HCC patients with viral hepatitis etiology.
The study will recruit up to 150 patients globally from centres in the US, Europe, and Asia.
OUTREACH-2 is designed to assess further to what extent the MTL-CEBPA and sorafenib combination offers therapeutic advantage compared to sorafenib alone for the treatment of advanced HCC.
The study’s primary endpoint is progression-free survival by blinded radiological assessment and the study is expected to complete in the first quarter of 2024.
If the data from this Phase 2 OUTREACH-2 study are satisfactory to the US Food and Drug Administration (FDA), this could enable an Accelerated Approval of MTL-CEBPA in combination with sorafenib soon thereafter.
0048山師さん@トレード中
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2022/01/26(水) 21:20:58.20ID:1zFTU7q80
Professor Tim Meyer, Professor of Experimental Cancer Medicine at University College London, and Chief Investigator of the study, commented:
“Advanced liver cancer remains a significant unmet medical need, in particular for those patients who are resistant to front line systematic therapy.
This combination treatment demonstrated intriguing signals of activity in a Phase 1b trial, including durable and complete tumour responses.
We believe that MTL-CEBPA’s immunological activity in the tumour microenvironment enables a greater effectiveness of sorafenib and we are excited to seek to validate those early findings in this Phase 2 clinical trial.”
Robert Habib, CEO of MiNA Therapeutics, commented:
“We are very excited to dose our first patient in the OUTREACH-2 study, which is the first Phase 2 clinical trial of a RNAa therapeutic.
MTL-CEBPA has demonstrated its potential to make tumours more susceptible to established anti-cancer therapies, which can significantly improve treatment outcomes for patients.
We look forward to building on data from our successful Phase 1b study of the sorafenib combination and to developing MTL-CEBPA more broadly for the benefit of patients.”
The study builds on the successful proof-of-concept data from MiNA’s first-in-human, Phase 1b clinical trial (OUTREACH) evaluating the safety and tolerability of the therapeutic combination in patients with advanced HCC.
The clinical activity observed in OUTREACH, which included durable and complete tumour responses not common with sorafenib alone, suggested that MTL-CEBPA may increase the effectiveness of sorafenib as a second line standard of care for HCC.
The OUTREACH study showed that MTL-CEBPA plus sorafenib achieved a complete response rate (CRR) of 13% and an overall response rate (ORR) of 27% in the target population.
By comparison sorafenib alone achieved a CRR of <1% and an ORR of 5-11% in recent published studies. The trial protocol has been accepted in an investigational new drug (IND) application by the FDA.
The FDA has also granted Orphan Drug Designation for MTL-CEBPA in combination with sorafenib for the treatment of HCC of viral hepatitis etiology who have progressed following prior therapy.
0049山師さん@トレード中
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2022/01/26(水) 21:21:42.52ID:1zFTU7q80
As a monotherapy, MTL-CEBPA achieved a CRR of 2% and an ORR of 6%, despite not being intended to target the tumours directly.
As the first ever RNAa therapy to enter the clinic, MTL-CEBPA is being studied as a combination therapy in cancer.
The mechanism of action of MTL-CEBPA is to reduce or remove one of the main defence mechanisms by which tumours can resist the immune system, thereby opening the tumour to attack by the immune system and tumour-targeting drugs.
In combination, data suggests that the drug can significantly improve the effectiveness of established cancer treatments by altering the tumour microenvironment in favour of those treatments.
It achieves this by using the RNA activation mechanism to boost and restore expression of the C/EBP-α protein to normal levels which, in turn, reduces immune suppression by myeloid cells in which this protein has been down-regulated by the tumour.
The drug candidate is also being investigated in an investigator-sponsored Phase 1a/1b study in first-line HCC in combination with first-line standard of care combination atezolizumab and bevacizumab in collaboration with F Hoffman-La Roche Ltd,
as well as in an ongoing multi-centre Phase 1b clinical trial in patients with a variety of advanced solid tumours in combination with pembrolizumab, a PD-L1 inhibitor.
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0050山師さん@トレード中
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2022/01/26(水) 21:22:22.08ID:1zFTU7q80
※モーニングスター:マザーズ指数が4日ぶり反発、フリーなど買われる=新興市場・26日。(1/26 15:06)
マザーズ指数が4日ぶりに反発。
前日まで大きく下落していた反動から下値買いが先行しており、久々に東証1部市場との比較で強い値動きを示した。
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0051山師さん@トレード中
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2022/01/26(水) 21:30:40.28ID:1zFTU7q80
※フィスコ: [マザーズ市況] マザーズ指数は4日ぶりの反発、FOMC通過後のあく抜け期待、値上がり率トップはエーアイ。(1/26 16:27)
本日のマザーズ指数は7.69pt高の779.83ptと4日ぶりに反発。25日の米株式市場でNYダウは小幅反落。
ウクライナを巡る緊張に加え、日本時間明日未明に結果公表を控える連邦公開市場委員会(FOMC)への警戒感から売りが継続。
ただ、企業の好決算や5年債入札の結果を受けた安心感から一時上昇に転じる局面もあった。
ハイテク株の売りは続きナスダック総合指数とSOX指数は大幅反落だった。
前日の時間外取引の米株価指数先物の軟化を受けてすでに米株安を一部織り込み済みだったことで、マザーズ指数は前日比ほぼ横ばいでスタート。
ただ、FOMCの公表結果を直前に控えるなか買い手は乏しく、朝方は軟調もみ合いとなり午前中頃には765.10ptまで下げた。
一方、FOMC通過後のあく抜け感を予想する市場関係者も多く、安値圏にあるマザーズ銘柄の多くには押し目買いが入ったことでそこからは切り返す展開に。
時間外取引のナスダック100先物の上昇も追い風となり午後中頃には789.64ptまで買われた。
なお、売買代金は概算で1135.32億円。騰落数は、値上がり328銘柄、値下がり77銘柄、変わらず13銘柄となった。
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