【4565】そーせいG 462 【SOSEI第2四半期決算発表・決算説明会:11/8】
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次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
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※新医薬品等の製造販売が承認されました(2018年7〜8月の薬食審 部会で審議されていた品目)。8月薬食審 報告品目(11月薬価収載見込み):オラビ錠口腔用50mg(製造:そーせい、販売:富士フイルム富山化学) 適応:カンジダ属による口腔咽頭カンジダ症。(9/21)
※PSI (Paul Scherrer Institute): SwissFEL; First SFX experiment: "First serial femtosecond crystallography (SFX) pilot user experiment at SwissFEL": Collaborative group of scientists from the Paul Scherrer Institute and members of the LeadXpro and Heptares. (9/21update)
※Pluristem Therapeutics receives FDA orphan status for treatment of graft failure and incomplete hematopoietic recovery, following hematopoietic cell transplantation (HCT). (9/24)
※SOSEI:口腔咽頭カンジダ症治療薬「オラビ錠口腔用50mg」国内製造販売承認(9/21)取得。承認取得時マイルストンとして2億円受領、販売開始後ロイヤリティおよび販売目標達成時にマイルストーンを別途受領する権利。販売パートナーは、10月1日付設立の富士フイルム富山化学株式会社を予定。(9/25)
※Pluristem Therapeutics Announces FDA Orphan Drug Designation for PLX cell therapy for the Treatment of Graft Failure and Incomplete Recovery Following Hematopoietic Cell Transplantation. (9/25)
※ClinicalTrials(NCT03379233): Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": A Randomized Study to Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging on Treatment Adherence. Add Research Site [Recruiting]: "Germany", "Netherlands". (9/26update)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab(MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). Add, Study Research Site: United States, ”Georgia [Recruiting]”. (9/26update)
※ClinicalTrials(NCT02740985): A Phase 1 (Ph1b Expansion Cohorts) Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. Study Status Change: Primary Completion, Study Completion: 2019/12/23→” 2020/5/13”. 3 Research Site Status: ”[Recruiting]”. (9/27update) ※Thermo Fisher Scientific Press Releases: Thermo Fisher Scientific Cryo-EM Instruments Help Pharmaceutical Consortium Advance Drug Discovery and Development. "Cambridge Pharmaceutical Cryo-EM Consortium to increase cryo-EM capacity" (9/27)
※18th Annual European User Group Meeting, Rome, Italy: "Crafted Structure-Based GPCR Drug Design": Chris de Graaf, Heptares. (9/27 Presented)
※16th Annual Discovery on Target: "Discovery of Small Molecule Protease-Activated Receptor 2 (PAR2) Antagonists Using a Stabilized GPCR, Fragment-Based Lead Generation and DNA-Encoded Library Screening" (Collaboration with Heptares): Dean Brown, AstraZeneca. (9/28 Presented)
※Rhine-Knee Regional Meeting on Structural Biology, Switzerland: "Scientific Program Keynote Lecture: Structural insights into the allosteric control of GPCR activity”: Dr. Andy Dore, Heptares Therapeutics. (9/28 Presented)
※Pluristem: Lior Raviv, VP Development at Pluristem, for BWB TV at Biotech Week Boston- discusses the importance of process development and automation to the future of cell therapy manufacturing, as well as the potential of 3D production. Interview: "Cell therapy today is more of an art than a process" (9/30)
※富士フイルム:診断薬・治療薬の研究・開発・製造・販売会社 富士フイルム富山化学株式会社を発足。富士フイルムは今後、富士フイルム富山化学を中核に医薬品事業を展開し、革新的かつ高付加価値な新薬を創出することで事業拡大を図るとともに、社会課題の解決に貢献していきます。(10/1)
※JITSUBO:月刊ファームステージ(2018年9月号)掲載。記事タイトル「ペプチド医薬品の効率的合成法-Molecular Hiving-」当社独自のペプチド合成法であるMolecular Hivingの特徴について、一般的なペプチド合成法である固相合成や液相合成と比較しながらご紹介しています。(10/1)
※SelectScience, Exclusive Interview for The Scientists’ Channel: "Nobel Prize Winner Richard Henderson Discusses the Impact of Cryo-EM on Pharma". "Newly Opened Cryo-EM suite at eBIC at Diamond Light Source Harwell Science and Innovation Campus in Oxfordshire, UK". (10/1)
※PSI Industry Training Course 2018 (2018/10/1-2019/11/1): Drug development process from research right through to research, toxicology, data management & role of the CRO, clinical trials, product development & manufacture and marketing." Contact: Alex Godwood (Heptares)". (10/1 Started)
※Avacta Prelim Results 2018: Highlights: Affimer Research, Third party validation of the Affimer technology: Heptares provided a testimonial for use in business development meetings regarding their very positive experience of using Affimers with GPCRs, an important class of drug target.(10/2) ※MRC LMB: "Greg Winter from the LMB’s Protein and Nucleic Acid Chemistry (PNAC) Division has been awarded the 2018 Nobel Prize for Chemistry". Greg Winter then pioneered a technique to "humanise" mouse monoclonal antibodies. Developing a method known as phage display and using. (10/3)
※OTS(Oligonucleotide Therapeutics Society) Annual Meeting 2018: “Pre-Clinical Studies with MTL-CEBPA Demonstrate Mode of Action in Vivo and Optimal Dose Scheduling”. David Blakey, CFO, MiNA Therapeutics. (10/3 Presented)
※MiNA Therapeutics: ”MiNA Therapeutics Chief Scientist Blakey David presenting mechanism of MTL-CEBPA (and our awesome team) at the OTS Seattle”. OTS2018: “Pre-Clinical Studies with MTL-CEBPA Demonstrate Mode of Action in Vivo and Optimal Dose Scheduling”. (10/3)
※国際特許出願(Heptares):CGRP Receptor Antagonists. (10/4公開)
※Avacta: "Turner Pope Research Note - 4 October 2018". Heptares, a subsidiary of Sosei Pharmaceuticals, has provided a testimonial for use in Avacta’s business development meetings regarding its successful experience of using Affimers to bind to a class of drug target called GPCRs. (10/4)
※BioRxiv:New Results: "Molecular basis for high affinity agonist binding in GPCRs". The overall project management was by Christopher G. Tate; Heptares who also partly funded this work. Structures Determined, PDB: 6H7J, 6H7K, 6H7L, 6H7M, 6H7N, 6H7O. (10/5)
※Fragment-based Lead Discovery Conference 2018, San Diego, California: "Keynote Lecture: Discovery of Modulators of GPCRs using Fragment-Based Drug Discovery": Miles Congreve, "Sosei Heptares". (10/9 Presented)
※ELRIG Drug Discovery 2018, London: "Targeting the Reward System in Addiction - Structure-Based Drug Design of Selective Orexin 1 Receptor Antagonist": Kirstie Bennett, Heptares. (10/9 Presented)
※Instruct-ERIC: "Fascinating talk by Dr Kirstie Bennett ELRIG_UK showing how GPCR Orexin-1 & 2 solved by Xtal allows structure based drugdiscovery towards reducing opioidabuse." (10/9)
※日本特許(Heptares):「ムスカリンM1受容体アゴニスト」【特許6404374】。(10/10公開)
※BioJapan2018横浜:JITSUBO出展:低コスト・高品質・短い製造期間でペプチド製造ができる最先端ペプチド合成技術、Molecular Hivingをご紹介。(10/10-12) ※Kymab Pipeline Update: (ttps://www.kymab.com/media/uploads/files/pipeline_oct_18.pdf): "Heptares, GPCR Target": KY1051(Pre-Clinical Development), KY1062(Discovery Research). (10/10 update)
※Pluristem Therapeutics Announces Publication in JCSM of Two-Year Follow-Up Data from Phase I/II Study in Muscle Regeneration and European Clearance for Ongoing Phase III Study. PLX-PAD cells Demonstrated a Significant Increase in Muscle Volume and Strength.(10/10)
※The UK BioPharma Research & Development Summit, London: "Financing the Next Stage of Drug Development for UK Biotech; ROI and Innovation in Drug Development; The UK Cancer Drug Pipeline": Malcolm Weir, Chief R&D Officer, "SoseiHeptares". (10/10 Panelists)
※Miles Congreve: "Its Our Official Opening Day at Granta Park Today!" "Steinmetz Building, Sosei Heptares" (ttps://pbs.twimg.com/media/DpSS4rnUwAAfoy1.jpg). (10/11)
※Granta Park: "Congratulations to Sosei Heptares on the Ribbon Cutting of Their New Building on Granta Park Today BioMedRealty" (ttps://pbs.twimg.com/media/DpT_dvgXcAAIpsN.jpg). (10/12)
※Fiona Marshall: "Fantastic to See the Fabulous New Sosei Heptares Building at Granta Park. Hope to see lots of New GPCR Structures and Drugs Coming Out of This Site". (10/12)
※海正製薬【公告】:子会社辉正(上海)医薬技術は北京ノバルティス社・サンド社の製品(Onbrez, Ultibro, Seebri)のプロモーションサービス促進するため独占契約を締結。現在LAMA +LABAは治療の核心にある。この一連の導入は中国の患者戦略目標のために世界クラスの革新的な医薬品を提供し、実装をスピードアップ。(10/15)
※ClinicalTrials(NCT03379233): Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": A Randomized Study to Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging on Treatment Adherence. Locations (Add): "Germany" (Nordrhein-Westfalen [Recruiting]). (10/15update)
※Pluristem: U.S. FDA Approves Cost Recovery for PLX-PAD under Expanded Access Program in the Treatment of Critical Limb Ischemia. Pluristem enters into agreement with WideTrial Inc. to conduct the program. WideTrial will purchase PLX-PAD cell products from Pluristem. (10/16)
※海正製薬【補足公告】:子会社辉正(上海)医薬技術と北京ノバルティス社・サンド社との間の独占販売(Onbrez, Ultibro, Seebri)促進サービス契約に関する補足発表 (ttp://www.hisunpharm.com/upload/s_20181017032101.pdf)。(10/17)
※RCSB Protein Data Bank (PDB): "Molecular basis for high affinity agonist binding in GPCRs": "Activated Turkey Beta1 Adrenoceptor with Bound Agonist: 6H7J, 6H7K, 6H7L, 6H7M, 6H7N, 6H7O. " (10/17 Released) ※Journal of Medicinal Chemistry: "Aminergic GPCR-Ligand Interactions: A Chemical and Structural Map of Receptor Mutation Data." Chris de Graaf. 3D-e-Chem NLeSC project. (10/17 Publicated)
※SOSEI:MiNA (Holdings)社に対する株式追加取得のオプション権不行使の決定。MTL-CEPBA第T/Ua相臨床試験(OUTREACH)の中間データの評価結果並びに、提携および自社開発によるGPCRを標的とした候補薬ポートフォリオにおける資源配分の優先順位についての判断に基づく。(10/18)
※MiNA Therapeutics: Announces Sosei Will Not Exercise Acquisition Option. "We have generated very positive results to date both in the MTL-CEBPA clinical program and across the pipeline, but we appreciate that Sosei has to follow their prioritisation process which led to this decision." (10/18)
※FierceBiotech: After putting £35M into MiNA Therapeutics, Sosei passes on buyout option: MiNA said in a statement, is "a result of Sosei’s strategic prioritisation." "Future Development Plans, A phase 1b study testing MTL-CEBPA in Combination with Bayer’s Nexavar is Slated to Start in the Q4." (10/18)
※Novartis Q3 Release: Ultibro (110 million, +11% cc. 9M: 332 million), Seebri (34 million, -3% cc. 9M: 111 million). QVM149 (Asthma), First Planned Submissions: 2019, News update: Phase V, IRIDIUM, PALLADIUM and QUARTZ Studies Enrollment Completed. (10/18)
※SOSEI:「シーブリ」および「ウルティブロ」の第3四半期(2018年7月〜9月)の業績について。ウルティブロはFLAME, CLAIM studyの良好な結果、並びにCOPDの診断・ケア・予防に関する世界的な指針となる2018年版GOLDレポート、さらにSUNSET studyに後押しされ、売上は二桁の伸び。(10/18)
※Pluristem: Selected to Present Data from Phase II IC Study at the American Heart Association Scientific Sessions(11/10). also present at the BioEurope(11/6), Annual Vascular Interventional Advances(11/7) and Cell and Gene Therapy Manufacturing conferences(11/15), all held in November. (10/18)
※Expert Opinion on Drug Discovery: Perspective: "Targeting Adenosine A2A Receptor Antagonism for Treatment of Cancer". Oncology Field is Likely to Rapidly Develop Over the Next 1-2 Years. "A2a SBDD, Antagonist HTL1071 by SBDD , Clinical Validation in Oncology. Heptares, GPCR". (10/18)
※ClinicalTrials(NCT03710434): "A Phase I, Open-Label Study to Assess the Pharmacokinetics and Relative Bioavailability of AZD4635 in Non-Smoking Healthy Male Subjects, With the Option to Assess Food Effect, pH Effect and Absolute Bioavailability": Start: 2018/929. (10/18 New Trial Record)
※Cambridge Independent: Business-News: "It’s a New Day for Sosei Heptares." "Delight as Granta Park Pharma Facility Opens." (ttp://www.cambridgeindependent.co.uk/polopoly_fs/1.5744577!/image/image.jpg_gen/derivatives/landscape_630/image.jpg) (10/19)
※ClinicalTrials(NCT03379233): Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": A Randomized Study to Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging on Treatment Adherence: (Deletions): "Germany" (Nordrhein-Westfalen [Recruiting]). (10/19update) ※Medical Pharmacy Network: Aiming at the potential of COPD Multinational pharmaceutical companies compete with Chinese partners for the market. For Novartis, cooperation with Chinese companies will help them further expand the market share of the three drugs(Onbrez, Ultibro, Seebri) in China. (10/22)
※JITSUBO:EuroPEPTIDES2018(11/6-9:アムステルダム)に出展(11/7-8)のご案内。Jitsubo Presentation(11/8 11:30-12:05): "Cost-Efficient Manufacturing Procedure of Peptide using Molecular Hiving Technology": Kazuaki Kanai, CEO, Jitsubo. (10/22)
※MRC LMB: News: "New Sosei Heptares R&D facility officially opens at Granta Park". After the opening, LMB’s Chris Tate described working with LMB’s Richard Henderson in founding Heptares as "a wonderful partnership which has carried on improving the science". (10/23)
※技術情報協会ペプチドスケールアップセミナー:「ペプチド原薬の化学合成技術とスケールアップ」JITSUBO(株) 研究開発部 部長 山崎貴史。本講演ではペプチド原薬製造方法の検討について化学合成に焦点を当てて紹介し、スケールアップや工程分析などの課題とその対応について解説。(10/23)
※Schrodinger Life Science User Meeting 2018, Boston: Keynote "SBDD finally come of age: R(eal)I drives rational design, including FEP on GPCRs, with waters found key for binding, selectivity and kinetics - a 35 year perspective": Jon Mason, Sosei Heptares. (10/23 Presented)
※CTAD 2018: Clinical Trials on Alzheimer's Disease, Spain: Clinical Trials Results: "Single and multiple dose safety, tolerability and pharmacokinetics of the selective M1 receptor partial agonist HTL0018318 in healthy volunteers": Pradeep. J. Nathan, Sosei Heptares. (10/24 Presentied)
※米国特許出願(MiNA):"Sarna Compositions and Methods of Use". (10/25公開)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab(MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). Study Status Record Verification: October 2018. (10/25update)
※ClinicalTrials(NCT02740985): A Phase 1 (Ph1b Expansion Cohorts) Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. Add, Study Research Site: "United States, Illinois [Not Yet Recruiting]". (10/25update)
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※大日本住友製薬2019年3月期第2四半期決算:(10/30)
※Allergan Q3 2018 Earnings Release (10/30)
※Pfizer Q3 2018 Earnings Release (10/30)
※New York Area Group for Informatics and Modeling (NYAGIM) Event (Schrodinger Sponsored): "4 Decades of CADD in Pharma: A personal perspective of critical lessons learned from each decade that will enhance our ability to succeed in the future" Jon Mason, Sosei Heptares. (10/30 18:00 Presenting) ※第一三共2019年3月期第2四半期決算:(10/31)
※あすか製薬 平成31年3月期第2四半期決算:(11/5)
※MorphoSys Publication Q3 Interim Statement 2018 (11/5)
※BIO-Europe, Copenhagen, Denmark: Company Presentations, MiNA Therapeutics. (11/5-7)
※ペプチドリーム 平成31年6月期第1四半期決算:(11/7)
※SOSEI 2018年12月期第2四半期決算発表・決算説明会:(11/8)
※AstraZeneca Q3 2018 Earnings Release: (11/8)
※The 5th Annual China Healthcare Summit, Shanghai: MiNA Therapeutics. (11/13-14)
※PSDI 2018 (26th Protein Structure Determination in Industry Meeting"), Versailles: Keynote Speaker: "A Decade of GPCR Structure-Based Drug Design - Structural insights into the allosteric control of GPCR activity": Dr. Andrew S. Dore, Sosei Heptares. (11/11 21:00 Presenting)
※Jefferies London Healthcare Conference, London, UK: MiNA Therapeutics. (11/14-15)
※PCT: Partnerships in Clinical Trials Europe: "Use of molecular and functional Imaging in early clinical development: From target engagement to proof of concept": Pradeep Nathan, Vice President, CNS Clinical Development and Experimental Medicine at Sosei Heptares. (11/28 16:00 Presenting)
※PREP UK 2018: "Implementation of MP infrastructure at Sosei Heptares": Kerry O'Hare. (11/29 11:55 Presenting). Session 3 - "New Tricks": Chair: Kerry O'Hare. (11/29 15:45 Session Chair). "Chrom Logd as part of compound management workflow": Kerry O'Hare. (11/30 10:05 Presenting)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向:[株式4分割:(2018/6/27)分割比率修正済]
2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437)
2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420)
2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742)
2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525)
2014/_4/25 (終値_515) 売残高144800 買残高_4212800 ・(2014/_4/22最安値_464)※[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_945) 売残高_56800 買残高_6123200 ・(2015/_3/16最安値_713)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値1080) 売残高_45600 買残高_8871600 ・(2015/_9/24安値_888)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]※[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値5808) 売残高159200 買残高13619600 ・(2016_5/_9最高値6545)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値3680) 売残高_42000 買残高_9944400 ・(2016/_6/24安値3240)※[強気相場解除]※[時間軸での調整局面へ]
2017/_3/31 (終値2720) 売残高_22400 買残高10487200 ・(2017/_4/_4安値2570)※[時間軸調整は順調に推移]※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値2175) 売残高__7600 買残高_8151200 ・(2017/_9/_6最安値2147)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値3053) 売残高__3600 買残高_5716400 ・(1/22安値2740)※[振るいも順調に推移]
2018/_3/_9 (終値2378) 売残高_42000 買残高_7177600 ・(3/_5安値2195)※[悪地合いにて再びの拾い場へ] 2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618)※空売り価格規制トリガー(5/11安値1665, 6/5安値1695) ※[6/27終値1792:株式4分割]
2018/_7/_6 (終値1387) 売残高__7300 買残高_7728300 ・(7/_5安値1304)※空売り価格規制トリガー(7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600 ・(8/16安値1185)※
2018/_9/14 (終値1802) 売残高_42000 買残高_6658900 ・(9/12安値1650)
2018/_9/21 (終値1216) 売残高_23100 買残高_7423600(+764700) ・(9/21安値1030)※ストップ安比例配分(9/19安値1424, 9/20安値1124) ※[再び拾い場]
2018/_9/28 (終値1371) 売残高__1500 買残高_7687000(+263400) ・(9/25安値1161)
2018/10/_5 (終値1196) 売残高___100 買残高_7935200(+248200) ・(10/_5安値1184)
2018/10/12 (終値1137) 売残高_____0 買残高_7646700(-288500) ・(10/11安値1030)※
2018/10/19 (終値1022) 売残高___300 買残高_8251200(+604500)※10/23up ・(10/19安値1021)※
2018/10/22 (終値1039) 5日線乖離(-3.42%) 25日線乖離(-18.02%) 75日線乖離(-25.41%) 200日線乖離(-45.19%) (安値1005)※
2018/10/23 (終値1007) 5日線乖離(-4.35%) 25日線乖離(-18.60%) 75日線乖離(-27.40%) 200日線乖離(-46.64%) (安値_998)※
2018/10/24 (終値_987) 5日線乖離(-3.80%) 25日線乖離(-18.05%) 75日線乖離(-28.60%) 200日線乖離(-47.45%) (安値_978)※
2018/10/25 (終値_910) 5日線乖離(-8.36%) 25日線乖離(-22.08%) 75日線乖離(-33.87%) 200日線乖離(-51.32%) (最安値905)※年初来安値更新
2018/10/26
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。拾い場。笑。 中間決算でなにが出てくるやら
ジツボさよならだよ、かな? ジツボw
なんか昔、アメリカで上市しますみたいな記事あったけど
結局、何もなかったし。
もうジツボなんて会社運営できてるの? 平均取得1964円だから、900円以下でナンピンして何とか平均取得を1400円に持っていきたいわ
基盤技術は大丈夫だろ?
たまたまM1に予想外が起きただけだって 上場ゴール、導出ゴールを終え、株主はお財布の役割完了です
お疲れ様でした 単純に考えて猿の体調が悪くなるぐらいならわかるけど、稀な腫瘍が出来るってかなりヤバイよな?ヘプタレス基幹技術使ってこれやからな まあこんな地合いでちょっとリバったからってバイオ買うやつは遅かれ早かれ退場するわな。。 ゴミの120万株もずいぶん価値が下がったな10円になれば俺でも買い取れる わろた
寄り天で信用買い増えてんだろうな
無限地獄 ナンピンしても平均1434円とか・・
後は祈るわ・・ 何を期待してホールドしてるのか知らんが▲50%くらいならどうにでもなるだろ
他に3倍4倍になる銘柄探して乗り換えれば 安値が893円って事は
この会社がヤクザ並みに酷いって事を表してるんだよ。 >>23
分割前だから今は480万株あるでしょ
10円になっても4800万円。
資産が4800万円以下の人がほとんどでしょ、このスレでも世間一般的にも。
つまり五味さんは株価10円になっても勝ち組には変わりない。 この辺にくると下げは誤差レベル
100下がっても、分割前-400って考えると500になっても-1600
これは致命傷にしかならんから余裕余裕 いつものキチガイ アウアウエー
610 山師さん@トレード中 (アウアウエーT Sa8a-Fc6z [111.239.206.9])  2018/10/24(水) 08:52:19.05 ID:WK/3UbUPa
おまえらの900円が先か
わたしの6000円が先か
勝負だ! ゴミさんはここが潰れてもたいした問題ないだろうがその他大勢の株主はそれでええのんか? 悪いことは言わん
そーせいも含めノーポジにした方がいい
退場しなければ何とかなる あくまで一般論
場外で大量処分を模索してる人がいて、一方で買いたい人もいるとする
買い手は出来るだけ安く買いたいから市場価格が下がると嬉しいわけだ あと800円くらい下げたら二桁って普通にいけそうな気がしてきた、今年で数千円下げてるし 他の熱心なファンが作用機序の話で盛り上がってる中比較的早い段階で1人だけお金に対する不満語ってたからな
俺たちタイプのクズ野郎だよ
そもそも売ってるのかどうかも怪しいフカシ野郎 分割を考慮すると上場来高値は6500円か
1/10が見えてきたな 悪いことは言わん
800分割した方がいいよピーター おいおいまだ下がるのかよw
明らかに異常なほど下がりすぎだろ
ノーベル賞取った人の会社が信じられなければ、どの会社を信じるんだい? 現金200億円以上持ってるから、今すぐ倒産はない。
でも数年後は増資出来ないとやばいんじゃない? バイオスレとここは大違いだなw
>>473
比較対象 そーせい / ぺプチドリーム / サンバイオ / ヘリオス
PBR 1.49 / 33.27 / 16.19 / 5.75
時価総額 694 / 4903 / 1745 / 751
3期売上 340 / 156 / 26 / 2
3期利益 33 / 58 / -67 / -61
総資産 694 / 165 / 51 / 196
〜前臨床 30〜80 / 82 / 7 / 3
P1 4 / 2 / 0 / 1
P2 1 / 0 / 2 / 0
P3 1 / 0 / 0 / 1
上市製品 4 / 0 / 0 / 0 カニクイザルの祟りじゃないの?
ちゃんと供養してるの? 業務提携の解消、化合物の返還(破棄)
そのへんの連続だろうな 毎日下がりますね。
損切り出来ずに−2千万超えてた人はお元気でしょうかね... これだけ安くなるとアドバンテッジパートナーズ辺りのファンドと組んで増資後にMBOして身売りか数年後に再上場とかの選択肢も出てくるな ちなみにM1が中止になったらストップ安5日は固いです
奇跡的に復帰したとしても良くてヨコヨコ下手すりゃ下がり続けます てか思い切りよく中止の方が良かったのでは?
死ぬまで飲み続ける必要があるM1作動薬で希少癌が複数サルにて発現て
ほぼ中止案件なのに中止にしないから、余計に不安材料が長引いてて株価も引きずるんですよ >>83
せやからアラガンがそーせい蛇の生殺し中ということ 短期目線はテクニカルでもいいけど、転換や材料時の見直しとかはファンダも考慮ような気も
M1は寿命約15年で体重5kgくらいのサルに人以上の高容量かつ長期で出たようなケースは
用量減らして長期で投与して再発するか見ればいいような気もする。バックアップも並行で 総会で五味氏がペーター解任案要求だすかもしれないな
あえて株主の前で 連日株価が暴落してるけど、田村やピーターは現状を把握しているのかな・・
当分塩漬け楽しむわ M4とA2Aがポシャったら俺もブン投げ祭りに参加するわ
そうでなければ、いつか株価は必ず復活する
パイプラインが進捗すればな! >>101
しかもおまえ神戸に住んでるだろ?
名前はヤス 株価100円になっても買収されそうにないという現実
どんだけメッキ塗りたくってたんだよヘプタレスは ここで詐欺られた教訓を今後に活かすか
それとも次も似た状況で騙され続けるか 猿で失敗してその後無事上市できた薬ってあったっけ? もしやピーターは買収されることを狙ってるんじゃない? 信用組みは今日さすが投げたんじゃないか?需給の恐ろしさよ そーせい株触ってるのは入金投資法ができる人間が多いから
株価がいくら下がり続けても耐え抜いてしまうもんで常に高水準な買い残 >>98
なんで?疫病神ピーターが辞めたら暴騰するだろ 五味さん首吊らないよね?
こんな下げくらったら普通に考えてやってしまいそう… >>114
M4はサルで腫瘍ができなかったらしいよ(ツイッター情報
A2Aあたりの材料がほしいな
あれ、かなり期待もてるだろ この会社はメガファーマから買収されるとか考えないの?
それとも経営者が売る気はないと言ったら、研究者が命なだけに無理にでも敵対的買収とかない業界なの? ラスベガス銃乱射事件の犯人も資産家だったらしいからな 一番良い材料は
カニクイザルが生き返る事だよ
そうすれば連続ストップ高で軽く5000円くらい超えるだろう 俺が大手製薬会社だったら安値で買って解体してやるけどね
目障りだから金払って消す カニクイザルの悲しい妄想の時間
まずは部屋から出ような😭 妄想
メガファーマー「ワシら、あの会社をぶっ叩いて安く買いたいんだ」
外資系A証券、B証券、C証券「なるほど、我々の出番ですね、数ヵ月で半値にしてみましょう」
個人株主「田村、ピーター、給与とりすぎなんじゃボケ」
数ヵ月後・・・1500円でTOBされて僕ちゃん勝利みたいにならないかな? ピーターや役員全員解雇、研究者全員解雇、現金200億にイギリスと日本の新社屋研究棟を全部売り払って、パイプラインも全部売う。上場廃止にして余ったキャッシュで優雅に暮らすよ 実際、成功するしないは未知数として、デュアルやM4、A2Aの価値が0みたいな扱いになっているんだよな・・
年初から三分の一の時価総額670億円になったって異常じゃないか?
現金200億円超あって、ウルシー、ノルレボ、オラビの安定収入
ヘプタレス買収したのって500億円位だよな?
つまりそーせい単体の価値って170億円ってことにならね?
それに加えいくつもあるブロックバスター級のパイプライン
どう考えても激安すぎなんだわ >>130
A社 うちは1500
B社 なら1800
C社2000 >>132
現金あるあるって言っても借入金や他負債も見たほうがええよ >>134
そうだね
有利子負債で80億円ちょいあるしね 金になると目論んでたものがいろいろ頓挫して今の株価なのに
まだ安いとか思ってるの?ガイシガーじゃねえよ。現実を見ろ 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※SOSEI定時株主総会:COPDフランチャイズ売上は順調推移(Ultibro欧州市場シェア1位、Ultibro中国認可、Utibron米国販売開始、QVM149申請は2019年予定)・複数の共同開発プログラム保有・自社PLの迅速な拡充。新たなグローバルブランド("Sosei Heptares")へ統一:2018年内に運用開始。(6/22)
※野村證券がそーせいグループ目標株価1万1000円→2750円へ変更。アナリストレポートによると「2018年6月27日をもって一株当り指標(EPS、DPS,BPS)については、分割比率と同じ比率で変更することに致します。」(6/27) ※SOSEI 株式4分割:(6/27株価修正)
※アイフィス株予報:日系大手証券(野村證券) 、そーせいレーティング強気(Buy)継続、目標株価は2,750円。目標株価コンセンサスは3,667円(アナリスト数8人)。(6/27)
※アイフィス株予報:米系大手証券(シティG)、そーせいのレーティング強気(買い(1))継続。目標株価は4,500円。目標株価コンセンサスは3,667円。(6/27)
※アイフィス株予報:欧州系大手証券(クレディ・スイス)、そーせいレーティング強気(Outperform)継続。目標株価は2,425円。目標株価コンセンサスは3,667円。(7/3)
※アイフィス株予報:米系大手証券(シティG)、そーせいのレーティング強気(買い(1))継続。目標株価は4,500円(6/27)→1,900円。目標株価コンセンサスは3,342円。(7/5)
※アイフィス株予報:欧州系大手証券(ドイツ証券)、そーせいレーティング強気(Buy)継続。目標株価は3,500円(7/16)。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(7/17)
※五味大輔(個人)変更報告書:保有割合は7.16%(1.03増加)。保有目的は「純投資」。(報告義務発生日:7/19、7/23提出) ※SBI証券:[2018-2022業績SBI予想]。そーせい「やや弱気」にてカバー(新規カバレッジ)開始。Heptares開発パイプラインの中長期的な治験の進捗に期待。目標株価を1,200円(Base case)。Bear case:700円、Bull case:2,000円、Blue sky:3,500円、Ultra Blue Sky:4,000円として理論株価を算出。(8/2)
※SOSEI:株主通信:「日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業を目指して」当社は大きな成長を遂げ、日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業への道を順調に進んでいます。2018年3月期はこれまでで最も大きな進歩を遂げた年になりました。「人材の確保と育成」。「ビジネスモデルと事業戦略」。(8/6)
※SOSEI 2018年12月期第1四半期決算:研究開発費1,826百万円(69.5%増加) 97.3%は英国活動。プラットフォームを引き続き拡充。当社グループは13品目が創薬段階、5品目が前臨床試験中、4品目(レビー小体型認知症(DLB)患者を対象とした日本におけるMATILDA前期第U相試験を含む)が臨床試験中。(8/9)
※アイフィス株予報:日系大手証券(みずほ証券)、そーせいレーティング強気(買い)継続。目標株価は5,400円。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(8/9)
※フィスコ:そーせいグループのフィスコ二期業績予想。3ヶ月後予想株価:1,600円。自社パイプラインを拡大。18.12期1Qは研究開発投資先行で減益。変則9ヵ月決算に移行。自社開発が順調に進展。HTL18318のレビー小体型認知症の国内フェーズ2試験が開始間近。株価1300円処強固で、反発間近か。(8/19)
※アイフィス株予報:日系中堅証券(いちよし)、そーせいのレーティング強気(A)継続。目標株価は3,250円。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(8/20)
※五味大輔(個人)変更報告書:保有割合は8.24%(1.08増加)。保有目的は「純投資」。(報告義務発生日:8/20、8/24提出)
※SOSEI:9月4日付の日本経済新聞本誌に弊社記事「3年平均の研究開発費、未来へ投資果敢に 1位、そーせいグループ新薬開発、世界から注目(NEXT1000)」が掲載されました。18年末までに3品目の臨床試験を国内で始め、19年末までに6品目まで増やす予定だ。研究開発のアクセルを踏む状況は続く。(9/5)
※JPモルガン・アセット・マネジメント大量保有報告書。共同保有割合:5.77%(2.34増加)、筆頭保有割合:5.16%(2.32増加)。(報告義務発生日:8/31、9/5提出)
※四季報:【2018-2019業績予想更新】。【赤字継続】研究開発費の増加幅圧縮効果見込むが赤字拡大。開発マイルストーン増加だが開発費高負担続く。【進捗】レビー小体型認知症薬は治験2相入り間近。ノバルティス導出関連は中国で認可取得、国内の追加適応申請は19年予定。(9/14更新) ※SOSEI:HTL0018318 サル対象長期毒性試験にて予期しない毒性所見。患者さまの安全を最も重要と考えるポリシーに基づき、詳細内容が把握できるまで安全性上の予防的措置として臨床開発を自主的に中断。米国第T相試験・日本第U相試験:最短でも6ヶ月の遅れ。(9/18)※オンライン説明会開催
※JapicCTI-183989:フェーズ2、レビー小体型認知症患者を対象としたHTL0018318の安全性、忍容性及び有効性を評価する無作為化二重盲検プラセボ対照用量範囲探索試験 (被験者募集状況:参加者募集中→[参加者募集中断]、日本)。(9/19改訂)
※アイフィス株予報:日系中堅証券(いちよし)、そーせいレーティング強気(A)継続。目標株価は3,250円(8/20)→3,000円。目標株価コンセンサスは3,247円(アナリスト数8人)。(9/19)
※SOSEI:MiNA社が進行肝がん患者を対象にした小分子活性化RNA肝がん治療候補薬MTL-CEBPA臨床試験の最新情報を国際肝癌研究会年次総会で発表。臨床試験終了後に引き続き完全奏功が認められた。併用治療を臨床的評価するために現在進行中の実施計画を修正予定。(9/19)
※SBI証券:[2018-2022業績予想アップデート]。投資評価を「やや弱気」から「弱気」に引き下げ、目標株価1200円(8/2)→ 1140円に微修正。StaR技術を高く評価しているが、いずれのパイプラインも開発前半であり、先行きは不透明。引き続き上市後価値をゼロとみなす。市場は創薬開発の難関さを再認識すべき。(9/20)
※SOSEI:口腔咽頭カンジダ症治療薬「オラビ錠口腔用50mg」国内製造販売承認(9/21)取得。承認取得時マイルストンとして2億円受領、販売開始後ロイヤリティおよび販売目標達成時にマイルストーンを別途受領する権利。(11月薬価収載見込):販売パートナーは、10月1日付設立の富士フイルム富山化学を予定。(9/25)
※アイフィス株予報:米系大手証券(メリルリンチ)、そーせいレーティング強気(1(買い)継続。目標株価2,750円(5/11)→2,390円。目標株価コンセンサスは2,977円(アナリスト数8人)。(9/26)
※アイフィス株予報:日系大手証券(みずほ証券)、そーせいレーティング強気(買い)継続。目標株価5,400円(8/9)→3,600円。目標株価コンセンサスは2,977円(アナリスト数8人)。(9/26)
※SBI証券:[2018-2022業績予想アップデート]。投資評価を「弱気」→「中立」、目標株価を1140円(9/20)→1300円と引き上げ。SO-1105販売承認取得、富士フイルムファーマ解散に伴って保守的に業績予想から除外していたが、10/1設立予定の富士フイルム富山化学によって販売されることから業績に組み入れる。(9/26)
※アイフィス株予報:日系大手証券(野村證券)、そーせいレーティング強気(Buy) →中立(Neutral)に引き下げ。目標株価は2,750円(6/27)→1,500円。目標株価コンセンサスは2,821円(アナリスト数8人)。(10/3)
※アイフィス株予報:2018年12月期 業績予想コンセンサス(5/11→5/18→5/21→6/19→7/17→7/24→8/10→8/20→9/26→※10/3更新)。 ※SOSEI:MiNA (Holdings)社に対する株式追加取得のオプション権不行使の決定。MTL-CEPBAの第T/Ua相臨床試験(OUTREACH)の中間データの評価結果並びに、提携および自社開発によるGPCRを標的とした候補薬ポートフォリオにおける資源配分の優先順位についての判断に基づく。(10/18 8:30)
※SOSEI:「シーブリ」および「ウルティブロ」の第3四半期(2018年7月〜9月)の業績について。ウルティブロはFLAME, CLAIM studyの良好な結果、並びにCOPDの診断・ケア・予防に関する世界的な指針となる2018年版GOLDレポート、さらにSUNSET studyに後押しされ、売上は二桁の伸び。(10/18)
※アイフィス株予報:欧州系大手証券(ドイツ証券)、レーティング強気(Buy)継続。目標株価3,500円(7/16)→3,050円。目標株価コンセンサスは2,764円(アナリスト数8人)。(10/18)
※個別情報:そーせい目標株価、銀行系3600円、大手証券1500円。野村證券(10/4)はレーティング「ニュートラル」へ格下げ、目標株価2750円から1500円へ引き下げ。みずほ証券は最新レポート(10/18)で目標株価3600円を継続、「MiNA社買収のオプション不行使で、不確実性は低下」と解説。(10/19)
※JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合:6.14%(0.37増加)、筆頭保有割合:5.17%(0.01増加)。(報告義務発生日:10/15、10/19提出)
※Reuters:SOSEI [2018-2022業績予想]コンセンサス更新(5/11→5/20→5/24→6/19→6/20→6/28→6/29→7/3→7/4→7/5→7/6→7/9→7/17→7/18→7/25→7/27→7/28→8/10→8/29→9/20→9/21→9/28→10/4→※10/19update)。
※ドイツ銀行ロンドン支店変更報告書。共同保有割合:4.69%(1.01減少)、筆頭保有割合:4.04%(1.09減少)。(報告義務日:10/15、10/22提出)
※モーニングスター:マザーズ指数4日続落、終値ベースで900ポイント割れ=新興市場・26日。(10/26 15:05)
・マザーズ指数が4日続落となって連日の安値。終値ベースで2016年12月8日以来(約1年10カ月ぶり)の900ポイント割れとなった。
・東京市場全般が下値模索となり、新興市場の主力株には投げ売りが出ている。そーせいグループなどが軟調。 ※SOSEIの成長相場の動向:[株式4分割:(2018/6/27)分割比率修正済]
2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437)
2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420)
2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742)
2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525)
2014/_4/25 (終値_515) 売残高144800 買残高_4212800 ・(2014/_4/22最安値_464)※[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_945) 売残高_56800 買残高_6123200 ・(2015/_3/16最安値_713)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値1080) 売残高_45600 買残高_8871600 ・(2015/_9/24安値_888)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]※[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値5808) 売残高159200 買残高13619600 ・(2016_5/_9最高値6545)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値3680) 売残高_42000 買残高_9944400 ・(2016/_6/24安値3240)※[強気相場解除]※[時間軸での調整局面へ]
2017/_3/31 (終値2720) 売残高_22400 買残高10487200 ・(2017/_4/_4安値2570)※[時間軸調整は順調に推移]※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値2175) 売残高__7600 買残高_8151200 ・(2017/_9/_6最安値2147)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値3053) 売残高__3600 買残高_5716400 ・(1/22安値2740)※[振るいも順調に推移] 2018/_3/_9 (終値2378) 売残高_42000 買残高_7177600 ・(3/_5安値2195)※[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618)※空売り価格規制トリガー(5/11安値1665, 6/5安値1695) ※[6/27終値1792:株式4分割]
2018/_7/_6 (終値1387) 売残高__7300 買残高_7728300 ・(7/_5安値1304)※空売り価格規制トリガー(7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600 ・(8/16安値1185)※
2018/_9/14 (終値1802) 売残高_42000 買残高_6658900 ・(9/12安値1650)
2018/_9/21 (終値1216) 売残高_23100 買残高_7423600(+764700) ・(9/21安値1030)※ストップ安比例配分(9/19安値1424, 9/20安値1124) ※[再び拾い場]
2018/_9/28 (終値1371) 売残高__1500 買残高_7687000(+263400) ・(9/25安値1161)
2018/10/_5 (終値1196) 売残高___100 買残高_7935200(+248200) ・(10/_5安値1184)
2018/10/12 (終値1137) 売残高_____0 買残高_7646700(-288500) ・(10/11安値1030)※
2018/10/19 (終値1022) 売残高___300 買残高_8251200(+604500) ・(10/19安値1021)※
2018/10/26 (終値_878) 5日線乖離(-8.94%) 25日線乖離(-23.39%) 75日線乖離(-35.86%) 200日線乖離(-52.81%) ・(10/26最安値844)※年初来安値更新
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。拾い場。笑。 カニクイザルて初めて聞いたワードなんだろうなw
馬鹿の1つ覚えのように連呼w フェーズ1入りはマイルストーンが発生しないからIR無しなのかな?
あの段階で治験に入れると言って拒まれるケースなんてあるのかな?
中間決算で報告だけかな? そーせいさんとかいう、真正クズが不幸になりますように 732 名前:梟居堂 ◆GZIN7Pl73M [sage] 投稿日:2018/10/26(金) 21:26:49.75 ID:rN2Q9SU/0 [52/52]
>>716
そーせいは一回相場が終わってるだろ・・・リーマンショック時の安値は4分割前で100円だぞ・・・250倍までになった相場だ・・・そう簡単には繰り返さない・・・ スレ伸ばすの辞めない?
ホルダー馬鹿だと思われるじゃん ペプチドやサンバイオと比較するとこの株価はちょっと異常だよね 地合いと需給が悪いから、まだ下がるでしょうけど、800円台前半からは打診買いしてもいい水準ですね。ただ、M1とMINAに関するのれんの減損リスクがあるから四半期決算通過しないと買いづらいですね 過去にTOBの話とかなかったの?
マジで買収されるんじゃね?ってほどの時価総額まで落ちたな 飛ばしでもいいから、そう言ったニュースとかないとs高にならないだろうな
空売り外資の担当者をクビにさせるほどの暴騰はよ 月曜は地合い良さそうだな
いくらなんでもマイ転はないと思うから安心していい >>152
まあ、引き分け取りに来る勇気は大したものだよ >>151
異常だからテンバガーがあるってメモっとけば? 空売り外資が本気出したらどこまでも下げれるんや
これでわかったやろ
許してもらえるのは最低でも2桁や ダウ暴落で、来週も地合悪そうで楽しみやね
500円ぐらいまではおちるかな
年内に二桁が目標かな >>165
空売り外資は800円キッチリ下げてくるよ
アホ社長が空売り外資に協力的だから
株価1桁もあるよ サクラ大戦とペルソナ4は神ゲー( ^ω^)
円高・株安・金融危機の第一人者といえば、哲人投資家の大重さんだな!!。 創薬なんて失敗が大半なのになにがアホ社長だよ。アホはお前だ 社長がアホ過ぎて空売りし放題w
どうやら空売り外資に倒産まで追い込まれそうやね 社長の予定だとM1コケずにMinaを何とか買収した後に
来期に材料多く出して株価上昇に持っていきたかったのかもね
空売りしても当分は倒産はしないやろ。空売り機関もリスクとコストに合わんほどは売り込まない 時価総額数千億溶かして、毎年3億以上貰ってる社長なんていないよね? ノーベル賞候補と言われてた研究員解雇して、毎年3億以上貰ってる社長なんていないよね? 財務担当していた敏腕副社長解雇して、毎年3億以上貰ってる社長なんていないよね? もうカニクイザルを社長にして
ピーターを実験体にしたほうが株価も上がるだろ 田村は創薬界の孫正義になれると思ってた時期もありました
考えてみれば株主軽視な時点で全く違うんですけどね >>178
ほんこれ
何がバイオ界のソフトバンクだよ >>177
ピーターの体がガン細胞だらけになったら笑えるな >>157
買収されるベンチャーって画期的で有望な後期PL一本だけ抱えてるようなイメージ USDJPY、EURJPY、GBPJPY、日経225、金先物の計6つのEA(自動売買ツール)をセットで提供しています。
興味がありましたら見てみてください。
http://hbgfvtgvfvr.weblog.to/ >>171
倒産させたら値幅あと800円も楽に取れるからな これだけ下がってもセリクラ感がないしまた決算で大暴落だろうなぁ
信用買いの個人しかいないのによく破産者の書き込みがないな star技術って本物なの?
たまたまm1が中断したって認識でええの?
偽物というのなら反対意見を聞かせてくれ 基盤技術が本物なら今回の暴落は絶好の買い場にならないか?
俺は信者ではないが、starは本物の技術だと思っているが
それとは逆に株価が暴落して動揺を隠せない たかだが一つ中断しただけでなぜ半値以下まで暴落する?
あくまでも中断だろうが
リカバリーで、腫瘍を作っとされる原因を取り除けば問題ないだろ?
そんな簡単に原因解明はできないものなのか? >>188
市場が偽物と判定したから暴落してるんやろ
市場が全て正しいと結論出てるよ。
偽物で間違いない >>186
決算でストップ安は既定路線
空売り外資もそこを狙っている
決算で大暴落させるために騙し上げがあるかもわからんが
二桁になるのは間違いない 本物だとしてもそれが株主につたわってないので売っている。
そーせいにできることは本物だという結果をだすこと、これしかない。 仮にM1が中断から中止になった場合、腫瘍ができる原因を突き止められなかったという単純な答えでいいの?
言い換えると、パソコンが壊れたから新しく買い替えないとダメと言われてるような気がする
電子部品の場合はなぜ壊れた?って簡単に原因が分かるが、創薬の場合は分からないから、はい中断にしましょうで終わるものなの?
頭良い人教えて 原因や薬効判らないと使えないなら漢方薬なんて処方されない
量を間違えると副作用あるのはどの薬でもある事だしね
問題は量やバックアップで改善するか、また他の動物や環境で再現するかだろう 2017年9月1日
アルツハイマー病等の主要症状の治療薬として開発中の新薬候補、
選択的ムスカリン M4受容体作動薬の第 I 相臨床試験で最初の被験者への投与を実施
Heptares 社は、英国において二重盲検無作為 First in Human 試験を行い、最大 106 人の健常
被験者への HTL16878 の単回および反復投与終了後に、安全性、認容性、薬物動態に関する評価を行います。
結果の速報は 2018 年上期に得られる予定です。
これどうなったの? これもダメでしたってIR出たらマジで2ケタコースだな >>203
M4はM1と違って猿での事象は出てないぞ
何を根拠に全部あかんだよ
理由を言いなよ そーせいさん売ったのか、長期とかいってたけど結局買い煽りで言い訳しながら売るんだよね、ツイッターははめ込みだらけだな。 手持ち現金とウルシーやカンジダの将来期待できる総収入よりも時価総額下がってそうなので
もう付き合いきれんのだろ
そーせいさんはバーチャでもなきゃぶっこき続けてるんだろうからイジメてやるなよ 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※新医薬品等の製造販売が承認(2018年7〜8月の薬食審 部会で審議されていた品目)。8月薬食審 報告品目(11月薬価収載見込み):オラビ錠口腔用50mg(製造:そーせい、販売:富士フイルム富山化学) 適応:カンジダ属による口腔咽頭カンジダ症。(9/21)
※PSI(Paul Scherrer Institute): SwissFEL; First SFX experiment: "First serial femtosecond crystallography (SFX) pilot user experiment at SwissFEL": Collaborative group of scientists from the Paul Scherrer Institute and members of the LeadXpro and Heptares. (9/21update)
※SOSEI:口腔咽頭カンジダ症治療薬「オラビ錠口腔用50mg」国内製造販売承認(9/21)取得。承認取得時マイルストンとして2億円受領、販売開始後ロイヤリティおよび販売目標達成時にマイルストーンを別途受領する権利。販売パートナーは、10/1設立の富士フイルム富山化学株式会社を予定。(9/25)
※欧州特許(Heptares):4-(3-Cyanophenyl)-6-Pyridinylpyrimidine mGLU5 Modulators (EP Patent 3022189 B1). (9/26公開)
※ClinicalTrials(NCT03379233): Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": A Randomized Study to Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging on Treatment Adherence. Add Research Site [Recruiting]: "Germany", "Netherlands". (9/26update)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab(MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). Add, Study Research Site: United States, ”Georgia [Recruiting]”. (9/26update)
※ClinicalTrials(NCT02740985): A Phase 1 (Ph1b Expansion Cohorts) Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. Study Status Change: Primary Completion, Study Completion: 2019/12/23→” 2020/5/13”. 3 Research Site Status: ”[Recruiting]”. (9/27update)
※Thermo Fisher Scientific Press Releases: Thermo Fisher Scientific Cryo-EM Instruments Help Pharmaceutical Consortium Advance Drug Discovery and Development. "Cambridge Pharmaceutical Cryo-EM Consortium to increase cryo-EM capacity" (9/27)
※Discovery on Target: "Discovery of Small Molecule Protease-Activated Receptor 2 (PAR2) Antagonists Using a Stabilized GPCR, Fragment-Based Lead Generation and DNA-Encoded Library Screening" (Collaboration with Heptares): Dean Brown, AstraZeneca. (9/28 Presented)
※富士フイルム:診断薬・治療薬の研究・開発・製造・販売会社 富士フイルム富山化学株式会社を発足。富士フイルムは今後、富士フイルム富山化学を中核に医薬品事業を展開し、革新的かつ高付加価値な新薬を創出することで事業拡大を図るとともに、社会課題の解決に貢献していきます。(10/1)
※JITSUBO:月刊ファームステージ(2018年9月号)掲載。記事タイトル「ペプチド医薬品の効率的合成法-Molecular Hiving-」当社独自のペプチド合成法であるMolecular Hivingの特徴について、一般的なペプチド合成法である固相合成や液相合成と比較しながらご紹介しています。(10/1) ※SelectScience, Exclusive Interview for The Scientists’ Channel: "Nobel Prize Winner Richard Henderson Discusses the Impact of Cryo-EM on Pharma". "Newly Opened Cryo-EM suite at eBIC at Diamond Light Source Harwell Science and Innovation Campus in Oxfordshire, UK". (10/1)
※PSI Industry Training Course 2018 (2018/10/1-2019/11/1): Drug development process from research right through to research, toxicology, data management & role of the CRO, clinical trials, product development & manufacture and marketing." Contact: Alex Godwood (Heptares)". (10/1 Started)
※Avacta Prelim Results 2018: Highlights: Affimer Research, Third party validation of the Affimer technology: Heptares provided a testimonial for use in business development meetings regarding their very positive experience of using Affimers with GPCRs, an important class of drug target.(10/2)
※MRC LMB: "Greg Winter from the LMB’s Protein and Nucleic Acid Chemistry (PNAC) Division has been awarded the 2018 Nobel Prize for Chemistry". Greg Winter then pioneered a technique to "humanise" mouse monoclonal antibodies. Developing a method known as phage display and using. (10/3)
※MiNA Therapeutics: ”MiNA Therapeutics Chief Scientist Blakey David presenting mechanism of MTL-CEBPA (and our awesome team) at the OTS Seattle”. OTS2018: “Pre-Clinical Studies with MTL-CEBPA Demonstrate Mode of Action in Vivo and Optimal Dose Scheduling”. (10/3)
※国際特許出願(Heptares):CGRP Receptor Antagonists (WO/2018/178938A1). (10/4公開)
※BioRxiv:New Results: "Molecular basis for high affinity agonist binding in GPCRs". The overall project management was by Christopher G. Tate; Heptares who also partly funded this work. Structures Determined, PDB: 6H7J, 6H7K, 6H7L, 6H7M, 6H7N, 6H7O. (10/5)
※ELRIG Drug Discovery 2018, London: "Targeting the Reward System in Addiction - Structure-Based Drug Design of Selective Orexin 1 Receptor Antagonist": Kirstie Bennett, Heptares. (10/9 Presented)
※Instruct-ERIC: "Fascinating talk by Dr Kirstie Bennett ELRIG_UK showing how GPCR Orexin-1 & 2 solved by Xtal allows structure based drugdiscovery towards reducing opioidabuse." (10/9)
※日本特許(Heptares):「ムスカリンM1受容体アゴニスト」【特許6404374】。(10/10公開)
※BioJapan2018横浜:JITSUBO出展:低コスト・高品質・短い製造期間でペプチド製造ができる最先端ペプチド合成技術、Molecular Hivingをご紹介。(10/10-12)
※Kymab Pipeline Update: (ttps://www.kymab.com/media/uploads/files/pipeline_oct_18.pdf): "Heptares, GPCR Target": KY1051(Pre-Clinical Development), KY1062(Discovery Research). (10/10 update)
※The UK BioPharma Research & Development Summit, London: "Financing the Next Stage of Drug Development for UK Biotech; ROI and Innovation in Drug Development; The UK Cancer Drug Pipeline": Malcolm Weir, Chief R&D Officer, "SoseiHeptares". (10/10 Panelists)
※Granta Park: "Congratulations to Sosei Heptares on the Ribbon Cutting of Their New Building on Granta Park Today BioMedRealty" (ttps://pbs.twimg.com/media/DpT_dvgXcAAIpsN.jpg). (10/12) ※海正製薬【公告】:子会社辉正(上海)医薬技術は北京ノバルティス社・サンド社の製品(Onbrez, Ultibro, Seebri)のプロモーションサービス促進するため独占契約を締結。現在LAMA +LABAは治療の核心にある。この一連の導入は中国の患者戦略目標のために世界クラスの革新的な医薬品を提供し、実装をスピードアップ。(10/15)
※ClinicalTrials(NCT03379233): Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": A Randomized Study to Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging on Treatment Adherence. Locations (Add): "Germany" (Nordrhein-Westfalen [Recruiting]). (10/15update)
※海正製薬【補足公告】:子会社辉正(上海)医薬技術と北京ノバルティス社・サンド社との間の独占販売(Onbrez, Ultibro, Seebri)促進サービス契約に関する補足発表。(10/17)
※RCSB Protein Data Bank (PDB): "Molecular basis for high affinity agonist binding in GPCRs": "Activated Turkey Beta1 Adrenoceptor with Bound Agonist: 6H7J, 6H7K, 6H7L, 6H7M, 6H7N, 6H7O. " (10/17 Released)
※Journal of Medicinal Chemistry: "Aminergic GPCR-Ligand Interactions: A Chemical and Structural Map of Receptor Mutation Data." Chris de Graaf. 3D-e-Chem NLeSC project. (10/17 Publicated)
※SOSEI:MiNA (Holdings)社に対する株式追加取得のオプション権不行使の決定。MTL-CEPBA第T/Ua相臨床試験(OUTREACH)の中間データの評価結果並びに、提携および自社開発によるGPCRを標的とした候補薬ポートフォリオにおける資源配分の優先順位についての判断に基づく。(10/18)
※FierceBiotech: After putting £35M into MiNA Therapeutics, Sosei passes on buyout option: MiNA said in a statement, is "a result of Sosei’s strategic prioritisation." "Future Development Plans, A phase 1b study testing MTL-CEBPA in Combination with Bayer’s Nexavar is Slated to Start in the Q4." (10/18)
※Novartis Q3 Release: Ultibro (110 million, +11% cc. 9M: 332 million), Seebri (34 million, -3% cc. 9M: 111 million). QVM149 (Asthma), First Planned Submissions: 2019, News update: Phase V, IRIDIUM, PALLADIUM and QUARTZ Studies Enrollment Completed. (10/18)
※SOSEI:「シーブリ」および「ウルティブロ」の第3四半期(2018年7月〜9月)の業績について。ウルティブロはFLAME, CLAIM studyの良好な結果、並びにCOPDの診断・ケア・予防に関する世界的な指針となる2018年版GOLDレポート、さらにSUNSET studyに後押しされ、売上は二桁の伸び。(10/18)
※Expert Opinion on Drug Discovery: Perspective: "Targeting Adenosine A2A Receptor Antagonism for Treatment of Cancer". Oncology Field is Likely to Rapidly Develop Over the Next 1-2 Years. "A2a SBDD, Antagonist HTL1071 by SBDD , Clinical Validation in Oncology. Heptares, GPCR". (10/18)
※オーストラリア特許出願(Heptares):Muscarinic M1 Receptor Agonists (AU2018236871A1). (10/18公開)
※ClinicalTrials(NCT03710434): "A Phase I, Open-Label Study to Assess the Pharmacokinetics and Relative Bioavailability of AZD4635 in Non-Smoking Healthy Male Subjects, With the Option to Assess Food Effect, pH Effect and Absolute Bioavailability": Start: 2018/929. (10/18 New Trial Record)
※Cambridge Independent: "It’s a New Day for Sosei Heptares": "The reason we are are all here is the acquisition in 2015 which set us on a course to become a global pharma company." Sosei founder Tamura told guests at the grand opening at the Steinmetz Building. (10/19)
※ClinicalTrials(NCT03379233): Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": A Randomized Study to Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging on Treatment Adherence: (Deletions): "Germany" (Nordrhein-Westfalen [Recruiting]). (10/19update) ※JITSUBO:EuroPEPTIDES2018(11/6-9:アムステルダム)に出展(11/7-8)のご案内。Jitsubo Presentation(11/8 11:30-12:05): "Cost-Efficient Manufacturing Procedure of Peptide using Molecular Hiving Technology": Kazuaki Kanai, CEO, Jitsubo. (10/22)
※MRC LMB: News: "New Sosei Heptares R&D facility officially opens at Granta Park". After the opening, LMB’s Chris Tate described working with LMB’s Richard Henderson in founding Heptares as "a wonderful partnership which has carried on improving the science". (10/23)
※技術情報協会ペプチドスケールアップセミナー:「ペプチド原薬の化学合成技術とスケールアップ」JITSUBO(株) 研究開発部 部長 山崎貴史。本講演ではペプチド原薬製造方法の検討について化学合成に焦点を当てて紹介し、スケールアップや工程分析などの課題とその対応について解説。(10/23)
※Schrodinger Life Science User Meeting 2018, Boston: Keynote "SBDD finally come of age: R(eal)I drives rational design, including FEP on GPCRs, with waters found key for binding, selectivity and kinetics - a 35 year perspective": Jon Mason, Sosei Heptares. (10/23 Presented)
※CTAD 2018: Clinical Trials on Alzheimer's Disease, Spain: Clinical Trials Results: "Single and multiple dose safety, tolerability and pharmacokinetics of the selective M1 receptor partial agonist HTL0018318 in healthy volunteers": Pradeep. J. Nathan, Sosei Heptares. (10/24-27 Presentied)
※オーストラリア特許出願(Heptares):4-(3-Cyanophenyl)-6-Pyridinylpyrimidine mGlu5 Modulators (AU2018241104A1). (10/25公開)
※米国特許出願(MiNA):Sarna Compositions and Methods of Use (US20180305689 A1). (10/25公開)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab(MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). Study Status Record Verification: October 2018. (10/25update)
※ClinicalTrials(NCT02740985): A Phase 1 (Ph1b Expansion Cohorts) Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. Add, Study Research Site: "United States, Illinois [Not Yet Recruiting]". (10/25update)
・・・
※大日本住友製薬2019年3月期第2四半期決算:(10/30)
※Allergan Q3 2018 Earnings Release (10/30)
※Pfizer Q3 2018 Earnings Release (10/30)
※New York Area Group for Informatics and Modeling (NYAGIM) Event (Schrodinger Sponsored): "4 Decades of CADD in Pharma: A personal perspective of critical lessons learned from each decade that will enhance our ability to succeed in the future" Jon Mason, Sosei Heptares. (10/30 18:00 Presenting)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向:[株式4分割:(2018/6/27)分割比率修正済]
2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437) ※QVA149第V相開始
2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420) ※ノルレボ承認
2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742) ※Seebri欧州・日本承認
2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525) ※Ultibro欧州・日本承認
2014/12/30 (終値1093) ・(2014/_4/12※最安値_464、2014/_9/_8最高値1500) ※SOSEI中長期計画発表・野村レポート[成長回収期の入口]ステージへ
2015/12/30 (終値2488) ・(2015/_3/16※最安値_713、2015/12/14最高値2645) ※Heptares[成功の序章ステージ]→※米国承認[次なる飛躍ステージへ]→※提携[上抜け圏へ]
2016/12/30 (終値3363) ・(2016/_1/18※最安値2270、2016_5/_9最高値6545) ※Allergan[強気相場]→※日々公表解除[強気相場解除]→※[時間軸での調整局面へ]
2017/12/29 (終値2735) ・(2017/_9/_6※最安値2148、2017_1/_6最高値3645) ※[時間軸調整は順調に推移]→※[振るい場・拾い場へ]→※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/_4 (終値2700) ・(2018/_1/25最高値3145) ※買残高(2018/1/26)5716400 [振るいも順調に推移]→※自社開発PL拡充[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618)※空売り価格規制トリガー(5/11安値1665, 6/5安値1695, 7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600(+210600) ・(8/16安値1185)※
2018/_9/14 (終値1802) 売残高_42000 買残高_6658900(-432900) ・(9/12安値1650)
2018/_9/21 (終値1216) 売残高_23100 買残高_7423600(+764700) ・(9/21安値1030)※ストップ安比例配分(9/19安値1424, 9/20安値1124) ※[再び拾い場]
2018/_9/28 (終値1371) 売残高__1500 買残高_7687000(+263400) ・(9/25安値1161)
2018/10/_5 (終値1196) 売残高___100 買残高_7935200(+248200) ・(10/_5安値1184)
2018/10/12 (終値1137) 売残高_____0 買残高_7646700(-288500) ・(10/11安値1030)※
2018/10/19 (終値1022) 売残高___300 買残高_8251200(+604500) ・(10/19安値1021)※
2018/10/26 (終値_878) 5日線乖離(-8.94%) 25日線乖離(-23.39%) 75日線乖離(-35.86%) 200日線乖離(-52.81%) ・(10/26最安値844)※年初来安値更新
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。拾い場。笑。 ヤフ板や5chの雑魚と同レベルのくせにアカウント名と画像にそーせい使ってそーせいキチガイのメンバーとも盛んに交流してたのに真っ先に裏切りゃ叩かれるよ そーせいさんの時価総額試算がほんとたちわるいな、見た人に安いと思わせて自分は売るって 苦しかったけどもう少しで1000円だ、そーせい頑張れ どうせバックアップには発現しなかったってことで遅れるけど続行 会社資産を棄損し続けた戦犯3俺の男ペーター まさに世界一の無駄使い 唯一無二の成果は猿の腫瘍 導出ベースで赤字にならない程度の開発費でしょ新社屋なんて猿にはいらんのです40億でなにしたの新社屋の家具とかに化けてんじゃないのヘプタレスはリストラしろよ 分割した意味あった?
何で分割したの?
経費の無駄じゃん。 サクラ大戦きてんね( ^ω^)
VIXとダブルインバースで、堅実に資産を増やしている哲人投資家の大重さんは、流石だな!!。 2時や3時にクソレスしてるカニクイザルが生まれてきたことによる税金の無駄遣いに比べれば分割もそーせいさんなんて そーせいさん、100%売り目線になったんだな
まあ十億も損きりしたらそうなるか まぁ時価総額100億ぐらいまでさがるやろ
バブルは終わった。適正株価までサガルベキ 五味さん3年待ててたら発行済株式の過半数手に入れることも可能だったな こいつ、そーせいさんだろ
欅坂46情報局 (@KKt5Lfiv3hKKGCT) https://twitter.com/KKt5Lfiv3hKKGCT?s=09
アカ切り替えミスってんぞw
https://twitter.com/5chan_nel (5ch newer account) パチンコメーカーの高尾の社長が殺されました。ご冥福をお祈りします。 CISと五月が100億円ずつそーせいを買って、もし株価が2700円になったら3倍の300億円ずつになるんだが、それでも五味は買値とかかわいそすぎだろ・・ 明らかに、異常なほどの暴落だわ
手持ち現金200億円超もあるし、PBRにしたら1.4倍だぜ?
PLが無価値の算出になってるんか? 五味さん単価2700円なのか
まーバイオではよくあるよな
その握力で200億までいったんだし
俺たち雑魚が心配する事ではない パイプラインが金喰うから、マイナス評価なんだろうな
訳わからんな おまいらが中途半端に注目度を上げる
スケベロングが増える
機関が狙い撃ち
繰り返し そーせいツイッターであおられまくり、そーせい警察とか揶揄されてたし >>234
現金もすぐなくなるし、借金もあるからPBRはあてにならない
来年には今の株価でもPBR1000ぐらいになるかもよ
今はそれを織り込みに行ってるから株価2桁になるのも時間の問題
空売り外資はノーリスクで儲かり放題のボーナスステージ >>238
PBR
サンバイオ 15.9
アンジェス 7.7
ぺプチ 31
確かに、PBRは当てにならないよな バイオ株はPERも算出できねえし、PBRも当てにならない
PLも無価値扱い
雰囲気でやっている奴マジで多すぎだわ PLの価値やファンダを知りすぎると超絶含み損
皮肉にも雰囲気でやってる奴は勝てるんだろうなw ここまで下がってしまえば会社の中身はもう一切関係なく
含み損見て吐き気を催す連中ばかりで嫌気が差した売りが絶えない
会社側もろくな開示を出さないから助けもないし暴落は喰らいまくるしね 提携大手には世界紙がついてるし
ポジティブに掲載されたら2度とこの値段では買えなくなるだろう 日本人は雰囲気馬鹿ばっかりだから
外国人が爆買いしだしたらそれに追随してジャンピングキャッチするしかないんだろうな
それで逃げ遅れて儲かったことが無いと泣き喚くパターン 訳分からず買って底値で売る奴も馬鹿だけど
現状長期ホルダーで信じて握ってる奴が一番糞馬鹿野郎だからね(笑) 長期はこの程度一過性の下げとしかみてないんだろう
直近高値やこんなところで売るのは長期じゃないから 五味が最後取得したのが8月で平均取得2601円×628万株か・・
株価878円だと含み損66.2%
ツイッターでフォロワー一万超えているのに、そーせい以外の個別をために呟きその日の内に投稿を消す
フォロワーは誰もそーせいについて質問しない暗黙の了解w
彼がそーせいを見切る時はあるのかな? 空売り外資を舐めたらあかんぞ
やると決めたら想像を絶するぐらい売り込んでくるからな
まだまだ売りは始まったばかりだよ 経営陣が全然株持ってないところは
会社回してるやつら自体が自分達の会社の将来に自信ないってことだからやっぱダメ >>252
空売りじゃなくて現物ホルダーが見切り売りしてるだけだよ 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※SBI証券:[2018-2022業績SBI予想]。そーせい「やや弱気」にてカバー(新規カバレッジ)開始。Heptares開発パイプラインの中長期的な治験の進捗に期待。目標株価を1,200円(Base case)。Bear case:700円、Bull case:2,000円、Blue sky:3,500円、Ultra Blue Sky:4,000円として理論株価を算出。(8/2)
※個別株情報:SBIではHeptares開発パイプランの中長期的な治験の進ちょくに期待。この株価水準は、Heptaresパイプラインが開発前半戦であることを加味すると「適正」価格に落ち着いている。StaR技術を高く評価、アップサイド要因が多分に残されている、「買い」のタイミングについて適切に見極める必要。(8/6)
※SOSEI:株主通信:「日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業を目指して」当社は大きな成長を遂げ、日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業への道を順調に進んでいます。2018年3月期はこれまでで最も大きな進歩を遂げた年になりました。(8/6)
※SOSEI 2018年12月期第1四半期決算:研究開発費1,826百万円(69.5%増加) 97.3%は英国活動。プラットフォームを引き続き拡充。当社グループは13品目が創薬段階、5品目が前臨床試験中、4品目(レビー小体型認知症(DLB)患者を対象とした日本におけるMATILDA前期第U相試験を含む)が臨床試験中。(8/9)
※アイフィス株予報:日系大手証券(みずほ証券)、そーせいレーティング強気(買い)継続。目標株価は5,400円。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(8/9)
※フィスコ:そーせいグループのフィスコ二期業績予想。3ヶ月後予想株価:1,600円。自社パイプラインを拡大。18.12期1Qは研究開発投資先行で減益。変則9ヵ月決算に移行。自社開発が順調に進展。HTL18318のレビー小体型認知症の国内フェーズ2試験が開始間近。株価1300円処強固で、反発間近か。(8/19)
※アイフィス株予報:日系中堅証券(いちよし)、そーせいのレーティング強気(A)継続。目標株価は3,250円。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(8/20)
※Minkabu Press:【材料】バイオ関連株が軒並み高、新興市場底入れの動きに乗って短期資金が再攻勢。バイオ関連の一角は個人投資家だけでなく一部海外機関投資家の買いが絡んでいるとの見方もあるようだ。(8/23)
※五味大輔(個人)そーせいグループ株に係る変更報告書:保有割合は7.16%(7/19)→8.24%(1.08ポイント増加)。保有目的は「純投資」。(報告義務発生日8/20、8/24提出)
※SOSEI:9月4日付の日本経済新聞本誌に弊社記事「3年平均の研究開発費、未来へ投資果敢に 1位、そーせいグループ新薬開発、世界から注目(NEXT1000)」が掲載されました。18年末までに3品目の臨床試験を国内で始め、19年末までに6品目まで増やす予定だ。研究開発のアクセルを踏む状況は続く。(9/5)
※JPモルガン・アセット・マネジメント大量保有報告書。共同保有割合:5.77%、筆頭保有割合:5.16%。保有目的は「投資一任契約および投資信託による純投資を目的として保有している」。(報告義務発生日:8/31、9/5提出)
※四季報:【2018-2019業績予想更新】。【赤字継続】研究開発費の増加幅圧縮効果見込むが赤字拡大。開発マイルストーン増加だが開発費高負担続く。【進捗】レビー小体型認知症薬は治験2相入り間近。ノバルティス導出関連は中国で認可取得、国内の追加適応申請は19年予定。(9/14更新) ※SOSEI:HTL0018318 サル対象長期毒性試験にて予期しない毒性所見。患者さまの安全を最も重要と考えるポリシーに基づき、詳細内容が把握できるまで安全性上の予防的措置として臨床開発を自主的に中断。米国第T相試験・日本第U相試験:最短でも6ヶ月の遅れ。(9/18)
※アイフィス株予報:日系中堅証券(いちよし)、そーせいレーティング強気(A)継続。目標株価は3,250円(8/20)→3,000円。目標株価コンセンサスは3,247円(アナリスト数8人)。(9/19)
※SOSEI:MiNA社が進行肝がん患者を対象にした小分子活性化RNA肝がん治療候補薬MTL-CEBPA臨床試験の最新情報を国際肝癌研究会年次総会で発表。臨床試験終了後に引き続き完全奏功が認められた。併用治療を臨床的評価するために現在進行中の実施計画を修正予定。(9/19)
※SBI証券:[2018-2022業績予想アップデート]。投資評価を「やや弱気」から「弱気」に引き下げ、目標株価 1,140円に微修正。SBIはStaR技術を高く評価しているが、いずれのパイプラインも開発前半であり、先行きは不透明。引き続き上市後価値をゼロとみなす。市場は創薬開発の難関さを再認識すべき。(9/20)
※日本経済新聞:認知症向け治療候補薬開発を中断発表したことが引き続き売り材料視。みずほ証券は「中断ではなく開発が中止となった場合、10年後のそーせいの売上高の2割程度が消失する可能性がある」とみており、業績への悪影響を警戒した売り注文が膨らんでいる。(9/20)
※個別株情報:SBIが投資評価を「弱気」、目標株価を1200円(8/2)→1140円(9/20)と引き下げた。開発中断はネガティブと言わざるを得ない。当パイプラインの上市後価値について業績予想に織り込んでいなかったが安全性の懸念が出るという事態は想定外。ただ同社発表通り他パイプラインには影響はない。(9/21)
※日本経済新聞:そーせいが3日ぶり反発、短期の戻り期待の買い。前日まで2日連続で制限値幅の下限(ストップ安)水準まで下げていた。21日は寄り付き直後に株価の割安感などに着目した大口の買いが入った。今後は株価急落で含み損を抱えた投資家の売りが上値を抑える可能性がある。(9/21)
※新医薬品等の製造販売が承認されました(2018年7〜8月の薬食審 部会で審議されていた品目)。8月薬食審 報告品目(11月薬価収載見込み):オラビ錠口腔用50mg(製造:そーせい、販売:富士フイルム富山化学) 適応:カンジダ属による口腔咽頭カンジダ症。(9/21)
※日本経済新聞9/22付朝刊:マーケットの話題:そーせい、認知症向け新薬候補の開発中断を発表し、収益拡大期待が後退したとして売りが膨らんだ。20日まで2日連続で制限値幅の下限(ストップ安水準)。だが他の創薬ベンチャー株には波及せず「そーせいショック」の余波は少なかった。(9/22)
※SOSEI:口腔咽頭カンジダ症治療薬「オラビ錠口腔用50mg」国内製造販売承認(9/21)取得。承認取得時マイルストンとして2億円受領、販売開始後ロイヤリティおよび販売目標達成時にマイルストーンを別途受領する権利。販売パートナーは、10月1日付設立の富士フイルム富山化学株式会社を予定。(9/25)
※東洋経済オンライン:バイオベンチャー「そーせい」が迎えた大試練。実験サルにがんが発生、治験中断の誤算。発表を受けて株価は大きく調整、現在では1200円前後とピーク時の2割程度にすぎない。悲願である世界的バイオ会社に脱皮できるか、大きな正念場にそーせいは差し掛かっている。(9/26)
※アイフィス株予報:米系大手証券(メリルリンチ)、そーせいレーティング強気(1(買い)継続。目標株価2,750円(5/11)→2,390円。目標株価コンセンサスは2,977円(アナリスト数8人)。(9/26)
※アイフィス株予報:日系大手証券(みずほ証券)、そーせいレーティング強気(買い)継続。目標株価5,400円(8/9)→3,600円。目標株価コンセンサスは2,977円(アナリスト数8人)。(9/26)
※SBI証券:「国内製造販売承認取得。[2018-2022業績予想]をアップデート。株価が底を打ったと捉え、投資評価を「中立」へ引き上げる」:アップサイド要因が大きく、既に株価がダウンサイドリスクを大きく織り込んだものとすると、SBI目標株価は同社の底値と捉えることもできるかもしれない。(9/26)
※株探ニュース:話題株ピックアップ【夕刊】:そーせいグループが反発。25日取引終了後、口腔咽頭カンジダ症治療薬「オラビ」の国内製造販売承認を取得し、マイルストーンとして2億円を受領することを発表した。前週に急落し株価を4割以上下落させたが、足もと売りが一巡、切り返しに転じた。(9/26) ※個別株情報:SBI証券では投資評価を「弱気」→「中立」、目標株価を1140円(9/20)→1300円と引き上げた。SO-1105の販売承認を取得、富士フイルムファーマの解散に伴って保守的に業績予想から除外していたが、10/1設立予定の富士フイルム富山化学によって販売されることから業績に組み入れる。(9/27)
※個別株情報:みずほ証券が目標株価引き下げ、引き続き成長余地は大きい。最大の注目点は10月中旬〜後半にかけて、同社がMiNA社の買収オプション権を行使するか否かである。MTL-CEBPAのPhase1/2a試験を進めており、試験結果が良好であれば買収を行い、カタリストにもなると指摘。(9/27)
※アイフィス株予報:日系大手証券(野村證券)、そーせいレーティング強気(Buy) →中立(Neutral)に引き下げ。目標株価は2,750円(6/27)→1,500円。目標株価コンセンサスは2,821円(強気アナリスト数7人、中立アナリスト数1人)。(10/3)
※アイフィス株予報:2018年12月期 業績予想コンセンサス(5/11→5/18→5/21→6/19→7/17→7/24→8/10→8/20→9/26→※10/3更新)
※個別株情報:野村証券では日本DLBの開発中止リスクが高まった点を踏まえ、野村予想から除外。また、従来野村で見込んでいた新規導出についても、精査した結果、実現可能性が低くなったと判断し、野村予想から除外。業績予想の下方修正により目標株価、レーティングを引き下げ。(10/4)
※日本経済新聞:そーせい、株価下落で個人が見切り売り。9月に認知症向け治療薬の開発中断を発表して以降、証券各社によるレーティングの引き下げが相次。株価の下落が続くなか、自律反発を見込んで買っていた個人投資家が見切り売りに動いている。(10/9)
※モーニングスター:新興市場展望=世界株安、新興市場にも影響大、指数になお下値不安。そーせいグループなど指数寄与度の高い主力銘柄が大きく下げている。これらは信用買い残も多く抱えており、地合い次第で今後も継続的に投げ売りが出てしまいそうな構造にある。(10/13)
※SOSEI:MiNA (Holdings)社に対する株式追加取得のオプション権不行使の決定。MTL-CEPBAの第T/Ua相臨床試験(OUTREACH)の中間データの評価結果並びに、提携および自社開発によるGPCRを標的とした候補薬ポートフォリオにおける資源配分の優先順位についての判断に基づく。(10/18)
※Novartis Q3 Release: Ultibro (110 million, +11% cc. 9M: 332 million), Seebri (34 million, -3% cc. 9M: 111 million). QVM149 (Asthma), First Planned Submissions: 2019, News update: Phase V, IRIDIUM, PALLADIUM and QUARTZ Studies Enrollment Completed. (10/18)
※SOSEI:「シーブリ」および「ウルティブロ」の第3四半期(2018年7月〜9月)の業績について。ウルティブロはFLAME, CLAIM studyの良好な結果、並びにCOPDの診断・ケア・予防に関する世界的な指針となる2018年版GOLDレポート、さらにSUNSET studyに後押しされ、売上は二桁の伸び。(10/18)
※アイフィス株予報:欧州系大手証券(ドイツ証券)、レーティング強気(Buy)継続。目標株価3,500円(7/16)→3,050円。目標株価コンセンサスは2,764円(強気アナリスト数7人、中立アナリスト数1人)。(10/18)
※個別情報:そーせい目標株価、銀行系3600円、大手証券1500円。野村證券(10/4)はレーティング「ニュートラル」へ格下げ、目標株価2750円から1500円へ引き下げ。みずほ証券は最新レポート(10/18)で目標株価3600円を継続、「MiNA社買収のオプション不行使で、不確実性は低下」と解説。(10/19)
※JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合:6.14%(0.37増加)、筆頭保有割合:5.17%(0.01増加)。(報告義務発生日:10/15、10/19提出)
※Reuters:SOSEI [2018-2022業績予想]コンセンサス更新(5/11→5/20→5/24→6/19→6/20→6/28→6/29→7/3→7/4→7/5→7/6→7/9→7/17→7/18→7/25→7/27→7/28→8/10→8/29→9/20→9/21→9/28→10/4→※10/19update)。
※ドイツ銀行ロンドン支店変更報告書。共同保有割合:4.69%(1.01減少)、筆頭保有割合:4.04%(1.09減少)。(報告義務日:10/15、10/22提出) ※モーニングスター:新興市場・26日=マザーズ指数4日続落となって連日の安値。終値ベースで2016年12月8日以来(約1年10カ月ぶり)の900ポイント割れ。東京市場全般が下値模索となり、新興市場の主力株には投げ売りが出ている。そーせいグループなどが軟調。(10/26)
※フィスコ:新興市場見通し:急速な需給悪化で押し目買いは慎重に、(10/27 15:32)
・先週の新興市場では、世界的な株安の流れが波及してマザーズ指数、日経ジャスダック平均ともに大きく下落した。米主要企業の決算などから世界経済の先行きに対する懸念が増し、日経平均は10月23日に604円、25日に822円の大幅安となった。
・金融市場全体が不安定となったことで、新興市場では週末にかけてリスク回避の売りが広がった。なお、週間の騰落率は、日経平均が-6.0%であったのに対して、マザーズ指数は-10.9%、日経ジャスダック平均は-5.7%だった。マザーズ指数は16年11月以来の安値水準を付けている。
・マザーズ時価総額上位は軒並み大きく下落した。売買代金上位でもそーせいグループ<4565>など週間の下落率が2ケタに達する銘柄が多く、
・今週の新興市場は、不安定な相場展開が続きそうだ。個人投資家の物色意欲が根強かった中小型株だが、先週末にかけての株価急落で需給状況が急速に悪化し、当面は売り方優位の地合いが続きそうだ。
・外部環境が落ち着けば資金の戻りも早いだろうが、押し目買いのタイミングは慎重に見極めたいところだ。物色の向かう先は需給が比較的良好な銘柄に限られそうだ。
・・・
※大日本住友製薬2019年3月期第2四半期決算:(10/30)
※Pfizer Q3 2018 Earnings Release (10/30)
※Allergan Q3 2018 Earnings Release (10/30)
※第一三共2019年3月期第2四半期決算:(10/31)
※あすか製薬 平成31年3月期第2四半期決算:(11/5)
※MorphoSys Publication Q3 Interim Statement 2018 (11/5)
※ペプチドリーム 平成31年6月期第1四半期決算:(11/7)
※SOSEI 2018年12月期第2四半期決算発表・決算説明会:(11/8)
※AstraZeneca Q3 2018 Earnings Release: (11/8)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向:[株式4分割:(2018/6/27)分割比率修正済]
2018/_6/29 (終値1784) 売残高_____0 買残高_7931600 ・(6/26安値1663)※空売り価格規制トリガー(5/11安値1665, 6/5安値1695)
2018/_7/_6 (終値1387) 売残高__7300 買残高_7728300 ・(7/_5安値1304)※空売り価格規制トリガー(7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_7/13 (終値1412) 売残高__6800 買残高_7479600 ・(7/11安値1342)
2018/_7/20 (終値1329) 売残高_10700 買残高_7489500 ・(7/20安値1308)
2018/_7/27 (終値1422) 売残高__6600 買残高_7579800 ・(7/23安値1325)
2018/_8/_3 (終値1369) 売残高__6600 買残高_7358300 ・(8/_2安値1366)
2018/_8/10 (終値1369) 売残高__6600 買残高_7101500 ・(8/_8安値1366)
2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600 ・(8/16安値1185)※
2018/_8/24 (終値1539) 売残高_52700 買残高_6610900 ・(8/20安値1291)
2018/_8/31 (終値1702) 売残高_41100 買残高_6881200 ・(8/27安値1532)
2018/_9/_7 (終値1700) 売残高_39600 買残高_7091800 ・(9/_3安値1626)
2018/_9/14 (終値1802) 売残高_42000 買残高_6658900 ・(9/12安値1650)
2018/_9/21 (終値1216) 売残高_23100 買残高_7423600 ・(9/21安値1030)※ストップ安比例配分(9/19安値1424, 9/20安値1124)
2018/_9/28 (終値1371) 売残高__1500 買残高_7687000 ・(9/25安値1161)
2018/10/_5 (終値1196) 売残高___100 買残高_7935200 ・(10/_5安値1184)
2018/10/12 (終値1137) 売残高_____0 買残高_7646700 ・(10/11安値1030)※
2018/10/19 (終値1022) 売残高___300 買残高_8251200 ・(10/19安値1021)※
2018/10/26 (終値_878) 5日線乖離(-8.94%) 25日線乖離(-23.39%) 75日線乖離(-35.86%) 200日線乖離(-52.81%) (最安値844)※年初来安値更新
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。拾い場。笑。 信用買い残が増えてるのが信じられない
こんな銘柄信用買いとか恐くないのかな リスクがあるからリターンがある。恐くない銘柄などリターンもない。 ここを信用で買うのはただのギャンブル
そういう層は早く退場してくれ 安いから信用で買ってるわ
なにをカリカリしてんのかね? 信用で買おうが現物で買おうが大損できるのは一緒じゃないか
どっちでも耐えることのできる許容度に大して差はないと思うぞ ここを信用、現物関わらず買うのはただのギャンブル
そういう層は早く退場してくれ そーせいで10億損したというそーせいさん、その実態はフォロワー数11の欅坂情報局www
なんというか、お察しだなwww はよM1中止発表せいや
いつまで悪材料抱えとんねん ここの詐欺は見抜けなかった
田村もピーターもここまで極悪とは
株主の命見捨てて、自分は年収数億
いつかバチがあたりますように 副島隆彦は、鹿児島の在日朝鮮人
副島隆彦62 私、副島隆彦も軽度の精神障害者だ
https://medaka.5ch.net/test/read.cgi/eco/1536405254/
・副島隆彦です。今日は、2018年1月1日です。
私は、今年65歳になるから、おそらく物心(ものごごろ、=記憶力 )がついた5歳からずっともう60回、紅白を見ていることになる。
これが、日本人だ。
日本人の団結だ、と思いながら。
私の友人のインテリは、小さいときから、紅白が大嫌いで、家族が見ているのを、自分の部屋で、耳を塞(ふさ)いで、外国語の勉強をしていた、という。
私は、そういうことは無くて、この民族(=国民)と同化しているから、なんともない。
・鴨川 光
副島さんが朝鮮人だとか在日だ幾何だとかいう向きがあるけど、本人が否定している。何度も。
でもよくわからないのが、福岡出身というところ。古村さんによれば鹿児島出身。
私がいろいろ背中マッサージしてたりしてましたからって言ってたな。
本人に確認したら、一瞬、ほんの一瞬詰まって、私は福岡だと。 スッ高値で増資して会社にお金入ってよかったねw
もっと十倍くらい増資しとけばよかったね 今週は追証払えなくて耐えられなくなったのが期限むかえてボロボロ売られんじゃないかと思うっす 会社の価値を大幅棄損しヘプタレスに新社屋プレゼントした10億の男ペーター 年初から株価70%オフなのに新社屋でうかれて株主に説明もないがちホモペーター この状態でまだまだ悪材料が潜んでおり、決算かなり悪いとなると、下値余地無限大だな
時価総額的に上値余地は無いから買う奴はアホ過ぎて 気配大暴落
ノーリスクでハイカラ毎日儲かって美味しい ハイカラは始値でしか売れないけど?バーチャは気楽でいいなw >>278
始値で売っても絶対儲かるから楽勝
これだけ空売りが怖く無い銘柄も珍しい これから
強制決済のぶん投げ祭りだからハイカラのボーナスチャンス!! 今朝の成売り8万8千株は先週木曜の強制決済分
明日朝の成売りは金曜急落分でさらに多く出るので
買うなら明日朝寄付きですね 今日は安値更新なさそうだね
さすがに850円は割れないでしょ >>284
フラグw
絶対割れるからたのしみに!!
二桁まで行くよ 朝一に強制決済なら寄りで買ってリバったら売るの繰り返しでしばらく儲かるんじゃね? 田村って頭がいいのに妙に精神論好きそうなところあるよな?
激動の昭和の時代を生き抜くとああいう風になるんか 無限地獄に突入w
下がって屍増やしてを毎日やってるから、絶対に上がらない 信用買いを増やしながら下落って
まじ最悪だな
一体どこまで落ちるのか ここからM1中断前の株価1800円に戻るイメージがないんだけど・・
経営陣は株価について無頓着なのかな? 株価ってのは株主の責任なんだよ
投資の基本も分かってない株主の多さがここのダメなとこ 今日はあまり下げないな
5%くらい下げないと強い錯覚するw 10%上がっても1000円に届かないとか終わってるな
1200円以上とかで買ってる奴はさっさと損切りした方がいいぞ ピーター辞めたら、残ったの田村だけやん。みんな逃げ出す。 毎日総悲観だがとても買えねえ
信用で買ってるやつは意味がわからん 一応プロのあれ貼っときますね
713山師さん@トレード中 (ワッチョイ 130f-aemA [123.216.156.135])2018/10/01(月) 09:49:56.36ID:UQ+xnE4c0
これ以上の悪材料はMINAの増資か、他のPLまで中止(中断)しかねえんだよ
だから1200円台は買い場になる
間違っても1100円台にはならないから
何度も言わす
月足で大底はうった
BY プロ投資家 なんぼでも下がりよるわいwww
機関は空売り大量にできてええなぁ 五味さん ファイザーに売ってくれ 五味価格でよいから ペーターもう買収されろ >>318
無限空売りで負けなし
どこまでも操作可能
日本のマザーズは空売り天国 >>322
今日にでもなる予感
840の厚い買い板に吸い寄せられとるし 今から1.5倍になっても1300円に届かないんだぜ? M1以外で年内2つ臨床入りすればワンチャンあんだろ
てか、早く導出しろ
ボケ 導出の安売りどうこうの前に、そーせいという会社の信用不安だわ バブルが弾ける前の土地は売らないジジイみたいだな
バブルが弾けた後に慌てて投げ売り
そーせいもいつまでも強気に出てるとそうなるぞ
倒産しそうになったら投げ売り導出 近日中にピーターは去るしかないだろう
次はどこのエキストラ外人を雇ってくるんだろうな 総弱気なんすけどw
どこに強気がいますか?
ルサンチおじさんもいなくなっちゃった 現金数年で食いつぶし
微々たる収入源以上の浪費
法外な身内だけの役員報酬
ボロ株になる条件が勢揃い >>336
そんなレベルの話じゃないよ
原野商法で手に入れた土地を代々大切に守ってく感じだよ固定資産税垂れ流しだぜ! この相場でも利益あげる俺からアドバイスしてやるけど、銘柄に惚れ込んだり、固執したらおしまいだよ。 だいたい顕微鏡で分子拡大して観察なんてどこでもできるからね \
 ̄ヽ、 _ノ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄
`'ー '´
○
O
/───\
ヾ ミ
─ミ─\ / ミミ \
/ ミ 丿
/ /ヽ─ ヽ 彡
/ / \lilili││/ヽ 彡
ヽ ミ / │/ \/ \ 彡 と思う43歳独身無職男性であった
│ / │ 彡
ミ ミ │ │ 彡
│ │ / ̄ ̄ヽ / ̄ ̄ヽ ヽ 彡
\ │ / | |\ │ 彡
ソ │ /●ノ ヽ●\ ヽ 彡
\ │  ̄  ̄ │ヽ ヽ
\│ / \ │∂│
│ ヽ・=・ノ │ノ
ヽ ∪ │
│ ___ │
ヽ ⊂ ⊃ /
│ ∪ ̄ ̄ ノ
\ ミ
彡 ミヾ
ミミヽミ だから、安値引け年安更新だっていっただろ
もう売り方によって株価はコントロールされているから絶対さがるっていってるやん。
ハイカラしておけば必ずもうかるからおすすめ
絶対に負けないよ。 ここ潰れて困るのは株主だけだろ?
経営側はこの会社の実績からしたらもう十分すぎるほど儲けてるし
早いところ畳んだ方がいいんじゃないだろうか 毎日ハイカラしておけば、今までの損は取り戻せるよ。
これだけ100パーセント毎日下がる株は他に無いし、
強力な売り方が必ず下げてくれるから心強い。
下げチート状態に乗るしかないでしょ。 分割後とはいえついに800円代か
500切ったらさすがに買おうかな まだ分割前で252,600円だからな
自分は76,000円から入ったけど
9000円で持ってる人どれくらいいるんだろ 提携解消あるやろうな
大手もこんな糞会社と提携してたら恥ずかしいからな
早く解消しないと、同レベルの偽物会社と思われてしまうからねw 年明けから2000円下がってるし、あと800円くらい普通に下げる気がしてきた 経営陣が株を現金化したりまったく保有して無いところはダメだってことだね 社長売り、社長貸株
こういうのはフラグ
株主への裏切り
単なる大株主じゃねーんだからw そう言って高値から1/8
このまま100円に向かいます >>359
下がり出したら800円ぐらいすぐやで
売り方は1桁狙ってるよ ピーターいま何してんの?サル以下の経営能力で年間報酬3億とか嘘だろ? >>372
田村が騙されたんやろ
ピーターはそーせいを潰すために送り込まれたスパイではないか? 赤字で黒字化の目処も立たないんだし割安もクソもないわな
昔と比較して割安ってなんの意味もないからな >>374
もう永久に黒字化無理だしあとは金足りなくなって倒産するだけでしょ 1000円も2000円も誤差だよ、そーせいは数兆円企業をめざしてるから 今月だけで-40%とかすげえな
来月は更に安値世界一狙えそう >>376
目指すのは自由やけど滑稽やな
恥ずかしいわ >>377
こんだけ下げても全く割安感無いのは凄いよね
まだまだ割高だからいくらでも下がるよ みんな楽しそうだなw 総悲観というよりお祭りだ
とりあえず安いうちに現物で増やせるだけ増やしとく事にするよ 割安とかバイオはそんなんじゃないから、M1中断でこのありさま。
逆だとどうなるか、そーせいが世界のメガバイオに仲間入りの疑惑でブッ飛ぶ。 >>375
ペイター「お金足りなくなったら増資して株主から巻き上げるから平気デース」 2020年間まで現金が枯渇しないとか言うから余計に危機感煽ってるよな
2020年になったらどーなるねん これいつ黒字になるん?
もうすぐ決算だけどこの辺の事にもふれるんかな
いや、ふれないとおかしいよな・・・ ヘプタレスに開発費かけすぎて超赤字 新社屋とか悪い予感したの ロイはあるから身の丈あった開発費にシトケバ黒字なのにね かけが猿腫瘍で完全裏目 場中に買ってPTSで売るだけで2%とれる日が続いてるな
やらんけど ちなみに俺は今日、そーせい本社に電話していろいろ話した
安藤さんも株価下落は懸念しているよ
お前らの心配や株価下落とは裏腹に俺はホールドできるかなって思ったわ
たぶん大丈夫 公式の言ってる事が信じられないなら直接見てくればいいんじゃね? 研究所はあるだろうが研究してるかは知らね 毎日パーティーかもな >>393
俺もちょっと前に安藤さんと話した。大丈夫ですって言ってたけど、蕎麦屋の出前がまだ作ってないのに、今出ました的な感じに思えた。 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※日本経済新聞:認知症向け治療候補薬開発を中断発表したことが引き続き売り材料視。みずほ証券は「中断ではなく開発が中止となった場合、10年後のそーせいの売上高の2割程度が消失する可能性がある」とみており、業績への悪影響を警戒した売り注文が膨らんでいる。(9/20)
※新医薬品等の製造販売が承認(2018年7〜8月の薬食審 部会で審議されていた品目)。8月薬食審 報告品目(11月薬価収載見込み):オラビ錠口腔用50mg(製造:そーせい、販売:富士フイルム富山化学) 適応:カンジダ属による口腔咽頭カンジダ症。(9/21)
※日本経済新聞:そーせいが3日ぶり反発、短期の戻り期待の買い。前日まで2日連続で制限値幅の下限(ストップ安)水準まで下げていた。21日は寄り付き直後に株価の割安感などに着目した大口の買いが入った。今後は株価急落で含み損を抱えた投資家の売りが上値を抑える可能性がある。(9/21)
※PSI(Paul Scherrer Institute): SwissFEL; First SFX experiment: "First serial femtosecond crystallography (SFX) pilot user experiment at SwissFEL": Collaborative group of scientists from the Paul Scherrer Institute and members of the LeadXpro and Heptares. (9/21update)
※SOSEI:口腔咽頭カンジダ症治療薬「オラビ錠口腔用50mg」国内製造販売承認(9/21)取得。承認取得時マイルストンとして2億円受領、販売開始後ロイヤリティおよび販売目標達成時にマイルストーンを別途受領する権利。販売パートナーは、10/1設立の富士フイルム富山化学株式会社を予定。(9/25)
※東洋経済オンライン:バイオベンチャー「そーせい」が迎えた大試練。実験サルにがんが発生、治験中断の誤算。発表を受けて株価は大きく調整、現在では1200円前後とピーク時の2割程度にすぎない。悲願である世界的バイオ会社に脱皮できるか、大きな正念場にそーせいは差し掛かっている。(9/26)
※SBI証券レポート:[2018-2022業績予想]アップデート。9/21にSO-1105販売承認取得。承認取得時に2億円受領、薬価収載時に更に6億円受領、薬価収載時に支払マイルストーンを5百万ドル支払うと予想し、SBI業績予想に組込。中長期的に売上高に約6億円、営業利益ベースで約3億円寄与すると推定。(9/26)
※個別株情報:SBI証券では投資評価を「弱気」→「中立」、目標株価を1140円(9/20)→1300円と引き上げた。SO-1105の販売承認を取得、富士フイルムファーマの解散に伴って保守的に業績予想から除外していたが、10/1設立予定の富士フイルム富山化学によって販売されることから業績に組み入れる。(9/27)
※個別株情報:みずほ証券が目標株価3,600円へ引き下げ、引き続き成長余地は大きい。最大の注目点は10月中旬〜後半にかけて、MiNA社の買収オプション権を行使するか否かである。MTL-CEBPAのPhase1/2a試験を進めており、試験結果が良好であれば買収を行い、カタリストにもなると指摘。(9/27)
※Thermo Fisher Scientific Press Releases: Thermo Fisher Scientific Cryo-EM Instruments Help Pharmaceutical Consortium Advance Drug Discovery and Development. "Cambridge Pharmaceutical Cryo-EM Consortium to increase cryo-EM capacity" (9/27)
※Discovery on Target: "Discovery of Small Molecule Protease-Activated Receptor 2 (PAR2) Antagonists Using a Stabilized GPCR, Fragment-Based Lead Generation and DNA-Encoded Library Screening" (Collaboration with Heptares): Dean Brown, AstraZeneca. (9/28 Presented)
※富士フイルム:診断薬・治療薬の研究・開発・製造・販売会社 富士フイルム富山化学株式会社を発足。富士フイルムは今後、富士フイルム富山化学を中核に医薬品事業を展開し、革新的かつ高付加価値な新薬を創出することで事業拡大を図るとともに、社会課題の解決に貢献していきます。(10/1)
※JITSUBO:月刊ファームステージ(2018年9月号)掲載。記事タイトル「ペプチド医薬品の効率的合成法-Molecular Hiving-」当社独自のペプチド合成法であるMolecular Hivingの特徴について、一般的なペプチド合成法である固相合成や液相合成と比較しながら紹介。(10/1)
※SelectScience, Exclusive Interview for The Scientists’ Channel: "Nobel Prize Winner Richard Henderson Discusses the Impact of Cryo-EM on Pharma". "Newly Opened Cryo-EM suite at eBIC at Diamond Light Source Harwell Science and Innovation Campus in Oxfordshire, UK". (10/1) ※PSI Industry Training Course 2018 (2018/10/1-2019/11/1): Drug development process from research right through to research, toxicology, data management & role of the CRO, clinical trials, product development & manufacture and marketing." Contact: Alex Godwood (Heptares)". (10/1 Started)
※Avacta Prelim Results 2018: Highlights: Affimer Research, Third party validation of the Affimer technology: Heptares provided a testimonial for use in business development meetings regarding their very positive experience of using Affimers with GPCRs, an important class of drug target.(10/2)
※MiNA Therapeutics: ”MiNA Therapeutics Chief Scientist Blakey David presenting mechanism of MTL-CEBPA (and our awesome team) at the OTS Seattle”. OTS2018: “Pre-Clinical Studies with MTL-CEBPA Demonstrate Mode of Action in Vivo and Optimal Dose Scheduling”. (10/3)
※アイフィス株予報:2018年12月期 業績予想コンセンサス(5/11→5/18→5/21→6/19→7/17→7/24→8/10→8/20→9/26→※10/3更新)
※個別株情報:野村証券では日本DLBの開発中止リスクが高まった点を踏まえ、野村予想から除外。また、従来野村で見込んでいた新規導出についても、精査した結果、実現可能性が低くなったと判断し、野村予想から除外。業績予想の下方修正により目標株価、レーティングを引き下げ。(10/4)
※BioRxiv:New Results: "Molecular basis for high affinity agonist binding in GPCRs". The overall project management was by Christopher G. Tate; Heptares who also partly funded this work. (10/5), (Structures Determined, PDB: 6H7J, 6H7K, 6H7L, 6H7M, 6H7N, 6H7O. 10/17 Released)
※日本経済新聞:そーせい、株価下落で個人が見切り売り。9月に認知症向け治療薬の開発中断を発表して以降、証券各社によるレーティングの引き下げが相次。株価の下落が続くなか、自律反発を見込んで買っていた個人投資家が見切り売りに動いている。(10/9)
※ELRIG Drug Discovery 2018: "Targeting the Reward System in Addiction - Structure-Based Drug Design of Selective Orexin 1 Receptor Antagonist": Kirstie Bennett, Heptares. (10/9 Presentied), ※Instruct-ERIC: "Fascinating talk by Dr Kirstie Bennett ELRIG showing how GPCR Orexin-1 & 2 solved." (10/9)
※BioJapan2018横浜:JITSUBO出展:低コスト・高品質・短い製造期間でペプチド製造ができる最先端ペプチド合成技術、Molecular Hivingを紹介。(10/10-12)
※Kymab Pipeline Update: "Heptares, GPCR Target": KY1051(Pre-Clinical Development), KY1062(Discovery Research). (10/10 update)
※The UK BioPharma Research & Development Summit: "Financing the Next Stage of Drug Development for UK Biotech; ROI and Innovation in Drug Development; The UK Cancer Drug Pipeline": Malcolm Weir, Chief R&D Officer, "SoseiHeptares". (10/10 Panelists)
※Miles Congreve: "Its Our Official Opening Day at Granta Park Today!" "Steinmetz Building, Sosei Heptares" (10/11), ※Granta Park: "Congratulations to Sosei Heptares on the Ribbon Cutting of Their New Building on Granta Park Today BioMedRealty". (10/12)
※モーニングスター:新興市場展望=世界株安、新興市場にも影響大、指数になお下値不安。そーせいグループなど指数寄与度の高い主力銘柄が大きく下げている。これらは信用買い残も多く抱えており、地合い次第で今後も継続的に投げ売りが出てしまいそうな構造にある。(10/13)
※海正製薬【公告】:子会社辉正(上海)医薬技術は北京ノバルティス社・サンド社の製品(Onbrez, Ultibro, Seebri)のプロモーションサービス促進するため独占契約を締結。現在LAMA +LABAは治療の核心にある。この一連の導入は中国の患者戦略目標のために世界クラスの革新的な医薬品を提供し、実装をスピードアップ。(10/15)
※海正製薬【補足公告】:子会社辉正(上海)医薬技術と北京ノバルティス社・サンド社との間の独占販売(Onbrez, Ultibro, Seebri)促進サービス契約に関する補足発表。(10/17) ※SOSEI:MiNA (Holdings)社に対する株式追加取得のオプション権不行使の決定。MTL-CEPBA第T/Ua相臨床試験(OUTREACH)の中間データの評価結果並びに、提携および自社開発によるGPCRを標的とした候補薬ポートフォリオにおける資源配分の優先順位についての判断に基づく。(10/18)
※FierceBiotech: MiNA said in a statement, is "a result of Sosei’s strategic prioritisation." "Future Development Plans, A phase 1b study testing MTL-CEBPA in Combination with Bayer’s Nexavar is Slated to Start in the Q4." (10/18)
※Novartis Q3 Release: Ultibro (110 million, +11% cc. 9M: 332 million), Seebri (34 million, -3% cc. 9M: 111 million). QVM149 (Asthma), First Planned Submissions: 2019, News update: PhaseV, Iridium, Palladium and Quartz Studies Enrollment Completed. (10/18)
※SOSEI:「シーブリ」および「ウルティブロ」の第3四半期(2018年7月〜9月)の業績について。ウルティブロはFLAME, CLAIM studyの良好な結果、並びにCOPDの診断・ケア・予防に関する世界的な指針となる2018年版GOLDレポート、さらにSUNSET studyに後押しされ、売上は二桁の伸び。(10/18)
※ClinicalTrials(NCT03710434): "A Phase I, Open-Label Study to Assess the Pharmacokinetics and Relative Bioavailability of AZD4635 in Non-Smoking Healthy Male Subjects, With the Option to Assess Food Effect, pH Effect and Absolute Bioavailability". (10/18 New Trial Record)
※Expert Opinion on Drug Discovery: Perspective: "Targeting Adenosine A2A Receptor Antagonism for Treatment of Cancer". Oncology Field is Likely to Rapidly Develop Over the Next 1-2 Years. "A2a SBDD, Antagonist HTL1071 by SBDD , Clinical Validation in Oncology. Heptares, GPCR". (10/18)
※個別情報:そーせい目標株価、銀行系3600円、大手証券1500円。野村證券(10/4)はレーティング「ニュートラル」へ格下げ、目標株価2750円から1500円へ引き下げ。みずほ証券は最新レポート(10/18)で目標株価3600円を継続、「MiNA社買収のオプション不行使で、不確実性は低下」と解説。(10/19)
※Reuters:SOSEI [2018-2022業績予想]コンセンサス更新(5/11→5/20→5/24→6/19→6/20→6/28→6/29→7/3→7/4→7/5→7/6→7/9→7/17→7/18→7/25→7/27→7/28→8/10→8/29→9/20→9/21→9/28→10/4→※10/19update)。
※Cambridge Independent: "It’s a New Day for Sosei Heptares": "The reason we are are all here is the acquisition in 2015 which set us on a course to become a global pharma company." Sosei founder Tamura told guests at the grand opening at the Steinmetz Building. (10/19)
※ClinicalTrials(NCT03379233): Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": A Randomized Study to Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging on Treatment Adherence: (Deletions). (10/19update)
※JITSUBO:EuroPEPTIDES2018(11/6-9:アムステルダム)に出展(11/7-8)案内。Jitsubo Presentation(11/8 11:30-12:05): "Cost-Efficient Manufacturing Procedure of Peptide using Molecular Hiving Technology": Kazuaki Kanai, CEO, Jitsubo. (10/22)
※MRC LMB: News: "New Sosei Heptares R&D facility officially opens at Granta Park". After the opening, LMB’s Chris Tate described working with LMB’s Richard Henderson in founding Heptares as "a wonderful partnership which has carried on improving the science". (10/23)
※ペプチドスケールアップセミナー:「ペプチド原薬の化学合成技術とスケールアップ」JITSUBO研究開発部 部長 山崎貴史。本講演ではペプチド原薬製造方法の検討について化学合成に焦点を当てて紹介し、スケールアップや工程分析などの課題とその対応について解説。(10/23)
※Schrodinger Life Science User Meeting 2018: Keynote "SBDD finally come of age: R(eal)I drives rational design, including FEP on GPCRs, with waters found key for binding, selectivity and kinetics - a 35 year perspective": Jon Mason, Sosei Heptares. (10/23 Presented)
※CTAD 2018: Clinical Trials on Alzheimer's Disease, Spain: Clinical Trials Results: "Single and multiple dose safety, tolerability and pharmacokinetics of the selective M1 receptor partial agonist HTL0018318 in healthy volunteers": Pradeep. J. Nathan, Sosei Heptares. (10/24-27 Presentied) ※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab(MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). (10/25update)
※ClinicalTrials(NCT02740985): A Phase 1 (Ph1b Expansion Cohorts) Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. (10/25update)
※モーニングスター:新興市場・26日=マザーズ指数4日続落となって連日の安値。終値ベースで2016年12月8日以来(約1年10カ月ぶり)の900ポイント割れ。東京市場全般が下値模索となり、新興市場の主力株には投げ売りが出ている。そーせいグループなどが軟調。(10/26)
※日本経済新聞電子版:<マザーズ>メルカリ8日続落、そーせいは5日続落。(10/29)
・東証マザーズ市場で、主力銘柄への売りが続いている。フリーマーケットアプリで国内最大手のメルカリは8日続落し、前週末比153円(5.4%)安の2681円と上場来安値を連日で更新した。
・そーせいは5日続落している。前週までの日本株全般の急落に伴い信用取引で追い証(追加担保の差し入れ義務)が発生した個人投資家が多いことなどから、換金などを目的とする損失覚悟の売りが膨らんでいる。
・新興企業株市場では「持ち高整理の売りが続き、相場の下げを加速している」(証券ジャパンの大谷正之調査情報部長)という。マザーズ市場で時価総額が大きい両銘柄への売りが、マザーズ指数を押し下げている。
・・・
※大日本住友製薬2019年3月期第2四半期決算:(10/30Today)
※Allergan Q3 2018 Earnings Release (10/30Today)
※Pfizer Q3 2018 Earnings Release (10/30Today)
※New York Area Group for Informatics and Modeling Event (Schrodinger Sponsored): "4 Decades of CADD in Pharma: A personal perspective of critical lessons learned from each decade that will enhance our ability to succeed in the future" Jon Mason, Sosei Heptares. (10/30Today 18:00 Presenting)
※第一三共2019年3月期第2四半期決算:(10/31)
※あすか製薬 平成31年3月期第2四半期決算:(11/5)
※MorphoSys Publication Q3 Interim Statement 2018 (11/5)
※BIO-Europe, Copenhagen, Denmark: Company Presentations, Pluristem Therapeutics. (11/6 10:00 Presenting)
※BIO-Europe, Copenhagen, Denmark: Company Presentations, MiNA Therapeutics. (11/7 9:30 Presenting)
※ペプチドリーム 平成31年6月期第1四半期決算:(11/7)
※SOSEI 2018年12月期第2四半期決算発表・決算説明会:(11/8)
※AstraZeneca Q3 2018 Earnings Release: (11/8)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向:[株式4分割:(2018/6/27)分割比率修正済]
2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437) ※QVA149第V相開始
2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420) ※ノルレボ承認
2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742) ※Seebri欧州・日本承認
2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525) ※Ultibro欧州・日本承認
2014/12/30 (終値1093) ・(2014/_4/12※最安値_464、2014/_9/_8最高値1500) ※SOSEI中長期計画発表・野村レポート[成長回収期の入口]ステージへ
2015/12/30 (終値2488) ・(2015/_3/16※最安値_713、2015/12/14最高値2645) ※Heptares[成功の序章ステージ]→※米国承認[次なる飛躍ステージへ]→※提携[上抜け圏へ]
2016/12/30 (終値3363) ・(2016/_1/18※最安値2270、2016_5/_9最高値6545) ※Allergan[強気相場]→※日々公表解除[強気相場解除]→※[時間軸での調整局面へ]
2017/12/29 (終値2735) ・(2017/_9/_6※最安値2148、2017_1/_6最高値3645) ※[時間軸調整は順調に推移]→※[振るい場・拾い場へ]→※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/_4 (終値2700) ・(2018/_1/25最高値3145) ※(2018/1/26買残高)5716400 [振るいも順調に推移]→※自社開発PL拡充[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618)※空売り価格規制トリガー(5/11安値1665, 6/5安値1695, 7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600(+210600) ・(8/16安値1185)※
2018/_9/14 (終値1802) 売残高_42000 買残高_6658900(-432900) ・(9/12安値1650)
2018/_9/21 (終値1216) 売残高_23100 買残高_7423600(+764700) ・(9/21安値1030)※ストップ安比例配分(9/19安値1424, 9/20安値1124) ※[再び拾い場]
2018/_9/28 (終値1371) 売残高__1500 買残高_7687000(+263400) ・(9/25安値1161)
2018/10/_5 (終値1196) 売残高___100 買残高_7935200(+248200) ・(10/_5安値1184)
2018/10/12 (終値1137) 売残高_____0 買残高_7646700(-288500) ・(10/11安値1030)※
2018/10/19 (終値1022) 売残高___300 買残高_8251200(+604500) ・(10/19安値1021)※
2018/10/26 (終値_878) 5日線乖離(-8.94%) 25日線乖離(-23.39%) 75日線乖離(-35.86%) 200日線乖離(-52.81%) ・(10/26安値_844)※
2018/10/29 (終値_842) 5日線乖離(-8.95%) 25日線乖離(-25.80%) 75日線乖離(-38.15%) 200日線乖離(-54.49%) ・(10/29最安値841)※年初来安値更新
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。拾い場。笑。 年収三億って、日給100万越えてるからな。毎日10枚成り買いしろよ アンドなんて何も知らされてない 社長は世界各地飛び回ってるからな 株主の意見は社長に伝わってますって嘘ばかり 本当だったら社長辞めてるだろ 円高・株安・金融危機の第一人者といえば、哲人投資家の大重さんだな( ^ω^)
VIXとダブルインバースで、堅実に資産を増やしているようだ!! 何で損してるの┐(´∀`)┌
哲人投資家の大重さんが、事前に円高・株安・金融危機を警告してくれたのに!!。 そーせい時価総額643億もまだあるのに そーせい信者はとにかく前向きなのがある意味すごいです 11月8日 そーせい決算で更にとどめ売りイメージしてます 株猫ミッドナイトとかいうゴミはいま何してるんですかってお聞きしてるんですけど! こっから上場来高値超えしちゃうのがバイオなんだよなぁ ダウ先物大暴落で、今日は700円突入だな
毎日50円下がるとして、あと1ヶ月ぐらいは株価あるけど、1ヶ月後は1円だな 副島隆彦は、鹿児島の在日朝鮮人
副島隆彦62 私、副島隆彦も軽度の精神障害者だ
http://medaka.5ch.net/test/read.cgi/eco/1536405254/
・副島隆彦です。今日は、2018年1月1日です。
私は、今年65歳になるから、おそらく物心(ものごごろ、=記憶力 )がついた5歳からずっともう60回、紅白を見ていることになる。
これが、日本人だ。
日本人の団結だ、と思いながら。
私の友人のインテリは、小さいときから、紅白が大嫌いで、家族が見ているのを、自分の部屋で、耳を塞(ふさ)いで、外国語の勉強をしていた、という。
私は、そういうことは無くて、この民族(=国民)と同化しているから、なんともない。
・鴨川 光
副島さんが朝鮮人だとか在日だ幾何だとかいう向きがあるけど、本人が否定している。何度も。
でもよくわからないのが、福岡出身というところ。古村さんによれば鹿児島出身。
私がいろいろ背中マッサージしてたりしてましたからって言ってたな。
本人に確認したら、一瞬、ほんの一瞬詰まって、私は福岡だと。 5流バイオ
バイオの中で一番糞会社だった。。。
わからんもんやなぁ 今日も順調に安値更新
少しのプラスも一切許しませんよw 闘魂注入だーーー!
デデデーン、デデデーン、デデデーン、デデデーン、デデデデデデデデ この糞詐欺会社が上場出来てること自体がおかしいからな 約束するわ
引けはマイ転安値更新安値引けな
絶対やからw まじ底打ったわ
全員の損切りが終わって後はそーせい株が欲しい奴しかいねぇ いまいち上値が重いな
やれるか、おい!
闘魂注入だーーー!
デデデーン、デデデーン、デデデーン、デデデーン、デデデデデデデデ 最近は寄りで買えば高確率でリバるよな
売るタイミング間違えると終わるけど このまま下がり続けるとMBOとかあるかな。そうしたら信用分って返済しないといけなくなるんかね 今日は本当に嬉しいわ、久しぶりにスーパーで刺身とがぶがぶくん買ってくるわ しょっちゅうアホなほど暴落はするけど、これまた恐ろしく暴騰しねえな・・
どうなってんだよ
まさか糞株? マジで上がらねえな
そりゃそうか上には現物と信用の売りが待っていて、空売り外資はたんまりと含み益が乗っているから
焦ることなく様子を見て利益確定ができる
おい、糞経営陣
寄らずのS高案件ねえのかボケ! 逃げる場を与えられるから好き勝手空売りされるんだよな
その癖、株主には逃げる場も与えなかった癖してw >>447
何が出ようが織り込み済みであく抜け
むしろ経営方針の転換なんて出たら暴騰すんぞ 8日連続年初来安値更新したし
今日も安値引けできそうだね ついったーのそーせいさんってアルツなのか?
ついこないだ損切りしたくせして今日になったら
「そーせいあたりが自分の基準では、一番世界の中で割安感あるな。(^^)」
頭おかしいよな 損ぎったけど買い持ち設定なのか
完全バーチャくせえな まあ、これで数年後結果出せなかったら終わりだろうな。 たまに感想述べるだけでとんでもない報酬貰える会社とか天国かよ この微小な反発を取るために多数の信用買いが死んでいったんだろ
虚しいな 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※日本経済新聞:認知症向け治療候補薬開発を中断発表したことが引き続き売り材料視。みずほ証券は「中断ではなく開発が中止となった場合、10年後のそーせいの売上高の2割程度が消失する可能性がある」とみており、業績への悪影響を警戒した売り注文が膨らんでいる。(9/20)
※新医薬品等の製造販売が承認(2018年7〜8月の薬食審 部会で審議されていた品目)。8月薬食審 報告品目(11月薬価収載見込み):オラビ錠口腔用50mg(製造:そーせい、販売:富士フイルム富山化学) 適応:カンジダ属による口腔咽頭カンジダ症。(9/21)
※日本経済新聞:そーせいが3日ぶり反発、短期の戻り期待の買い。前日まで2日連続で制限値幅の下限(ストップ安)水準まで下げていた。21日は寄り付き直後に株価の割安感などに着目した大口の買いが入った。今後は株価急落で含み損を抱えた投資家の売りが上値を抑える可能性がある。(9/21)
※PSI(Paul Scherrer Institute): SwissFEL; First SFX experiment: "First serial femtosecond crystallography (SFX) pilot user experiment at SwissFEL": Collaborative group of scientists from the Paul Scherrer Institute and members of the LeadXpro and Heptares. (9/21update)
※SOSEI:口腔咽頭カンジダ症治療薬「オラビ錠口腔用50mg」国内製造販売承認(9/21)取得。承認取得時マイルストンとして2億円受領、販売開始後ロイヤリティおよび販売目標達成時にマイルストーンを別途受領する権利。販売パートナーは、10/1設立の富士フイルム富山化学株式会社を予定。(9/25)
※東洋経済オンライン:バイオベンチャー「そーせい」が迎えた大試練。実験サルにがんが発生、治験中断の誤算。発表を受けて株価は大きく調整、現在では1200円前後とピーク時の2割程度にすぎない。悲願である世界的バイオ会社に脱皮できるか、大きな正念場にそーせいは差し掛かっている。(9/26)
※SBI証券レポート:[2018-2022業績予想]アップデート。9/21にSO-1105販売承認取得。承認取得時に2億円受領、薬価収載時に更に6億円受領、薬価収載時に支払マイルストーンを5百万ドル支払うと予想し、SBI業績予想に組込。中長期的に売上高に約6億円、営業利益ベースで約3億円寄与すると推定。(9/26)
※個別株情報:SBI証券では投資評価を「弱気」→「中立」、目標株価を1140円(9/20)→1300円と引き上げた。SO-1105の販売承認を取得、富士フイルムファーマの解散に伴って保守的に業績予想から除外していたが、10/1設立予定の富士フイルム富山化学によって販売されることから業績に組み入れる。(9/27)
※個別株情報:みずほ証券が目標株価3,600円へ引き下げ、引き続き成長余地は大きい。最大の注目点は10月中旬〜後半にかけて、MiNA社の買収オプション権を行使するか否かである。MTL-CEBPAのPhase1/2a試験を進めており、試験結果が良好であれば買収を行い、カタリストにもなると指摘。(9/27)
※Thermo Fisher Scientific Press Releases: Thermo Fisher Scientific Cryo-EM Instruments Help Pharmaceutical Consortium Advance Drug Discovery and Development. "Cambridge Pharmaceutical Cryo-EM Consortium to increase cryo-EM capacity" (9/27)
※Discovery on Target: "Discovery of Small Molecule Protease-Activated Receptor 2 (PAR2) Antagonists Using a Stabilized GPCR, Fragment-Based Lead Generation and DNA-Encoded Library Screening" (Collaboration with Heptares): Dean Brown, AstraZeneca. (9/28 Presented)
※富士フイルム:診断薬・治療薬の研究・開発・製造・販売会社 富士フイルム富山化学株式会社を発足。富士フイルムは今後、富士フイルム富山化学を中核に医薬品事業を展開し、革新的かつ高付加価値な新薬を創出することで事業拡大を図るとともに、社会課題の解決に貢献していきます。(10/1)
※JITSUBO:月刊ファームステージ(2018年9月号)掲載。記事タイトル「ペプチド医薬品の効率的合成法-Molecular Hiving-」当社独自のペプチド合成法であるMolecular Hivingの特徴について、一般的なペプチド合成法である固相合成や液相合成と比較しながら紹介。(10/1)
※SelectScience, Exclusive Interview for The Scientists’ Channel: "Nobel Prize Winner Richard Henderson Discusses the Impact of Cryo-EM on Pharma". "Newly Opened Cryo-EM suite at eBIC at Diamond Light Source Harwell Science and Innovation Campus in Oxfordshire, UK". (10/1) ※PSI Industry Training Course 2018 (2018/10/1-2019/11/1): Drug development process from research right through to research, toxicology, data management & role of the CRO, clinical trials, product development & manufacture and marketing." Contact: Alex Godwood (Heptares)". (10/1 Started)
※Avacta Prelim Results 2018: Highlights: Affimer Research, Third party validation of the Affimer technology: Heptares provided a testimonial for use in business development meetings regarding their very positive experience of using Affimers with GPCRs, an important class of drug target.(10/2)
※MiNA Therapeutics: ”MiNA Therapeutics Chief Scientist Blakey David presenting mechanism of MTL-CEBPA (and our awesome team) at the OTS Seattle”. OTS2018: “Pre-Clinical Studies with MTL-CEBPA Demonstrate Mode of Action in Vivo and Optimal Dose Scheduling”. (10/3)
※アイフィス株予報:2018年12月期 業績予想コンセンサス(5/11→5/18→5/21→6/19→7/17→7/24→8/10→8/20→9/26→※10/3更新)
※個別株情報:野村証券では日本DLBの開発中止リスクが高まった点を踏まえ、野村予想から除外。また、従来野村で見込んでいた新規導出についても、精査した結果、実現可能性が低くなったと判断し、野村予想から除外。業績予想の下方修正により目標株価、レーティングを引き下げ。(10/4)
※BioRxiv:New Results: "Molecular basis for high affinity agonist binding in GPCRs". The overall project management was by Christopher G. Tate; Heptares who also partly funded this work. (10/5), (Structures Determined, PDB: 6H7J, 6H7K, 6H7L, 6H7M, 6H7N, 6H7O. 10/17 Released)
※日本経済新聞:そーせい、株価下落で個人が見切り売り。9月に認知症向け治療薬の開発中断を発表して以降、証券各社によるレーティングの引き下げが相次。株価の下落が続くなか、自律反発を見込んで買っていた個人投資家が見切り売りに動いている。(10/9)
※ELRIG Drug Discovery 2018: "Targeting the Reward System in Addiction - Structure-Based Drug Design of Selective Orexin 1 Receptor Antagonist": Kirstie Bennett, Heptares. (10/9 Presentied), ※Instruct-ERIC: "Fascinating talk by Dr Kirstie Bennett ELRIG showing how GPCR Orexin-1 & 2 solved." (10/9)
※BioJapan2018横浜:JITSUBO出展:低コスト・高品質・短い製造期間でペプチド製造ができる最先端ペプチド合成技術、Molecular Hivingを紹介。(10/10-12)
※Kymab Pipeline Update: "Heptares, GPCR Target": KY1051(Pre-Clinical Development), KY1062(Discovery Research). (10/10 update)
※The UK BioPharma Research & Development Summit: "Financing the Next Stage of Drug Development for UK Biotech; ROI and Innovation in Drug Development; The UK Cancer Drug Pipeline": Malcolm Weir, Chief R&D Officer, "SoseiHeptares". (10/10 Panelists)
※Miles Congreve: "Its Our Official Opening Day at Granta Park Today!" "Steinmetz Building, Sosei Heptares" (10/11), ※Granta Park: "Congratulations to Sosei Heptares on the Ribbon Cutting of Their New Building on Granta Park Today BioMedRealty". (10/12)
※モーニングスター:新興市場展望=世界株安、新興市場にも影響大、指数になお下値不安。そーせいグループなど指数寄与度の高い主力銘柄が大きく下げている。これらは信用買い残も多く抱えており、地合い次第で今後も継続的に投げ売りが出てしまいそうな構造にある。(10/13)
※海正製薬【公告】:子会社辉正(上海)医薬技術は北京ノバルティス社・サンド社の製品(Onbrez, Ultibro, Seebri)のプロモーションサービス促進するため独占契約を締結。現在LAMA +LABAは治療の核心にある。この一連の導入は中国の患者戦略目標のために世界クラスの革新的な医薬品を提供し、実装をスピードアップ。(10/15)
※海正製薬【補足公告】:子会社辉正(上海)医薬技術と北京ノバルティス社・サンド社との間の独占販売(Onbrez, Ultibro, Seebri)促進サービス契約に関する補足発表。(10/17) ※SOSEI:MiNA (Holdings)社に対する株式追加取得のオプション権不行使の決定。MTL-CEPBA第T/Ua相臨床試験(OUTREACH)の中間データの評価結果並びに、提携および自社開発によるGPCRを標的とした候補薬ポートフォリオにおける資源配分の優先順位についての判断に基づく。(10/18)
※FierceBiotech: MiNA said in a statement, is "a result of Sosei’s strategic prioritisation." "Future Development Plans, A phase 1b study testing MTL-CEBPA in Combination with Bayer’s Nexavar is Slated to Start in the Q4." (10/18)
※Novartis Q3 Release: Ultibro (110 million, +11% cc. 9M: 332 million), Seebri (34 million, -3% cc. 9M: 111 million). QVM149 (Asthma), First Planned Submissions: 2019, News update: PhaseV, Iridium, Palladium and Quartz Studies Enrollment Completed. (10/18)
※SOSEI:「シーブリ」および「ウルティブロ」の第3四半期(2018年7月〜9月)の業績について。ウルティブロはFLAME, CLAIM studyの良好な結果、並びにCOPDの診断・ケア・予防に関する世界的な指針となる2018年版GOLDレポート、さらにSUNSET studyに後押しされ、売上は二桁の伸び。(10/18)
※ClinicalTrials(NCT03710434): "A Phase I, Open-Label Study to Assess the Pharmacokinetics and Relative Bioavailability of AZD4635 in Non-Smoking Healthy Male Subjects, With the Option to Assess Food Effect, pH Effect and Absolute Bioavailability". (10/18 New Trial Record)
※Expert Opinion on Drug Discovery: Perspective: "Targeting Adenosine A2A Receptor Antagonism for Treatment of Cancer". Oncology Field is Likely to Rapidly Develop Over the Next 1-2 Years. "A2a SBDD, Antagonist HTL1071 by SBDD , Clinical Validation in Oncology. Heptares, GPCR". (10/18)
※個別情報:そーせい目標株価、銀行系3600円、大手証券1500円。野村證券(10/4)はレーティング「ニュートラル」へ格下げ、目標株価2750円から1500円へ引き下げ。みずほ証券は最新レポート(10/18)で目標株価3600円を継続、「MiNA社買収のオプション不行使で、不確実性は低下」と解説。(10/19)
※Reuters:SOSEI [2018-2022業績予想]コンセンサス更新(5/11→5/20→5/24→6/19→6/20→6/28→6/29→7/3→7/4→7/5→7/6→7/9→7/17→7/18→7/25→7/27→7/28→8/10→8/29→9/20→9/21→9/28→10/4→※10/19update)。
※Cambridge Independent: "It’s a New Day for Sosei Heptares": "The reason we are are all here is the acquisition in 2015 which set us on a course to become a global pharma company." Sosei founder Tamura told guests at the grand opening at the Steinmetz Building. (10/19)
※ClinicalTrials(NCT03379233): Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": A Randomized Study to Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging on Treatment Adherence: (Deletions). (10/19update)
※JITSUBO:EuroPEPTIDES2018(11/6-9:アムステルダム)に出展(11/7-8)案内。Jitsubo Presentation(11/8 11:30-12:05): "Cost-Efficient Manufacturing Procedure of Peptide using Molecular Hiving Technology": Kazuaki Kanai, CEO, Jitsubo. (10/22)
※MRC LMB: News: "New Sosei Heptares R&D facility officially opens at Granta Park". After the opening, LMB’s Chris Tate described working with LMB’s Richard Henderson in founding Heptares as "a wonderful partnership which has carried on improving the science". (10/23)
※ペプチドスケールアップセミナー:「ペプチド原薬の化学合成技術とスケールアップ」JITSUBO研究開発部 部長 山崎貴史。本講演ではペプチド原薬製造方法の検討について化学合成に焦点を当てて紹介し、スケールアップや工程分析などの課題とその対応について解説。(10/23)
※Schrodinger Life Science User Meeting 2018: Keynote "SBDD finally come of age: R(eal)I drives rational design, including FEP on GPCRs, with waters found key for binding, selectivity and kinetics - a 35 year perspective": Jon Mason, Sosei Heptares. (10/23 Presented)
※CTAD 2018: Clinical Trials on Alzheimer's Disease, Spain: Clinical Trials Results: "Single and multiple dose safety, tolerability and pharmacokinetics of the selective M1 receptor partial agonist HTL0018318 in healthy volunteers": Pradeep. J. Nathan, Sosei Heptares. (10/24-27 Presentied) ※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab(MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). (10/25update)
※ClinicalTrials(NCT02740985): A Phase 1 (Ph1b Expansion Cohorts) Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. (10/25update)
※モーニングスター:新興市場・26日=マザーズ指数4日続落となって連日の安値。終値ベースで2016年12月8日以来(約1年10カ月ぶり)の900ポイント割れ。東京市場全般が下値模索となり、新興市場の主力株には投げ売りが出ている。そーせいグループなどが軟調。(10/26)
※日本経済新聞:<マザーズ>そーせいは5日続落。主力銘柄への売りが続いている。前週までの日本株全般の急落に伴い信用取引で追い証(追加担保の差し入れ義務)が発生した個人投資家が多いことなどから、換金などを目的とする損失覚悟の売りが膨らんでいる。(10/29)
※SOSEI:最先端研究開発施設への移転完了に関するお知らせ。(10/30 13:00)
当社子会社であるHeptares Therapeutics Ltd.(「Heptares 社」)は、英国ケンブリッジ市GrantaParkの最先端研究開発施設への段階的移転を完了しましたので、お知らせいたします。
本移転は当社の発展における重要な節目となります。土地面積35,000平方フィートの新拠点はThe Steinmetz Buildingと名付けられ、英国における当社の研究開発チームが活動する場となっています。
Gタンパク質共役受容体(GPCR)を標的とした新規医薬品の研究開発を専門とする、高度な技術を持った研究者ら130名以上が世界中から結集しました。
新拠点は、当社とのつながりが深い MRC LaboratoryやMolecular Biologyなど、世界最高水準の研究施設と隣接していることからの恩恵も受けることができます。
当社の代表執行役社長CEOであるPeter Bainsは次のように述べています。
「2015年のHeptares社買収の際、我々はStaR®技術並びに構造ベース創薬技術を当社の成長を生み出すコアエンジンとして確立することをコミットすると申し上げました。
このたびの最先端の設備を備えたケンブリッジ市の研究施設への移転によりこのコミットメントを遂行できたことを誇りに思うと同時に、
GPCRを標的とした医薬品開発の中核領域での一層の進展、成果、価値創造を期待しています。」
当社のチーフR&DオフィサーであるMalcolm Weirは次のように述べています。
「これまでの投資により、GPCRを標的とする新規医薬品のデザインや研究開発を行うための世界最先端の研究施設を創設することができました。
ケンブリッジ市の世界最高水準の研究環境にアクセスすることにより、当社はこの分野での世界屈指の地位をさらに強化できると考えています。」
新拠点は2016年に逝去したMichael Steinmetz氏に因んでThe Steinmetz Buildingと名付けられました。
Steinmetz氏は、米ベンチャーキャピタルClarus Venturesを通じて、創立間もないHeptares社の重要な投資家となり、
2007年から2015年までの間は役員として、会社の発展と成功に大きく貢献しました。
以上 ※大日本住友製薬2019年3月期 第1四半期決算。(7/27)
・主要製品の販売状況(北米)COPD治療剤(導入3製品):2018年度1Q実績:2億円(2017年度1Q実績1億円)、増減額:0億円、増減率29.5%(北米現地通貨ベース増減率31.9%)、2018年度2Q累計予想:10億円、進捗率:15.3%、2018年度通期予想:29億円。
↓
※大日本住友製薬2019年3月期第2四半期決算:(10/30 15:00)
・主要製品の販売状況(北米)COPD治療剤(導入3製品):2018年度2Q実績:3億円(2017年度2Q実績2億円)、増減額:1億円、増減率48.4%、2018年度2Q累計予想:10億円、円ベース達成率:28.8%。
・COPD治療剤も引き続き進捗は低調。北米は上半期の進捗状 況を踏まえ下方修正。2018年度下期予想:3億円(2018年度下期実績:3億円)
・主要製品の販売状況(北米)COPD治療剤(導入3製品):2018年度修正予想:6億円(2018年度従来予想:29億円、2017年度実績:5億円)、従来予想比増減額:△23億円。
※米国特許(Heptares):"1,2,4-triazine-4-amine derivatives". (10/30公開)
・Document Type and Number: United States Patent 10112923
・Publication Date: 2018/10/30
・Assignee: Heptares Therapeutics Limited
Abstract:
According to the invention there is provided a compound of formula A1 which may be useful in the treatment of a condition or disorder ameliorated by the inhibition of the A1-A2b or, particularly,
the A2a receptor wherein the compound of formula A1 has the structure, wherein, A represents Cy1 or HetA;
Cy1 represents a 5- to 14-membered aromatic, fully saturated or partially unsaturated carbocylic ring system comprising one, two or three rings, which Cy1 group is optionally substituted by one or more R4a substituents;
HetA represents a 5- to 14-membered heterocyclic group that may be aromatic, fully saturated or partially unsaturated, and which contains one or more heteroatoms selected from O, S and N,
which heterocyclic group may comprise one, two or three rings and which HetA group is optionally substituted by one or more R4b substituents;
B represents a Cy2 or HetB; Cy2 represents a 3- to 10-membered aromatic, fully saturated or partially unsaturated carbocyclic ring system comprising one or two rings, which Cy2 group is optionally substituted by one or more R4c substituents;
HetB represents a 3- to 10-membered heterocyclic group that may be aromatic, fully saturated or partially unsaturated, and which contains one or more heteroatoms selected from O, S and N,
which heterocyclic group may comprise one or two rings and which HetB group is optionally substituted by one or more R4d substituents. 大口の投げやろ、数日間にわけて投げ売りを続けてる。株価は関係なく投げおわるまでさがる ※SOSEIの成長相場の動向:[株式4分割:(2018/6/27)分割比率修正済]
2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437) ※QVA149第V相開始
2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420) ※ノルレボ承認
2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742) ※Seebri欧州・日本承認
2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525) ※Ultibro欧州・日本承認
2014/12/30 (終値1093) ・(2014/_4/12※最安値_464、2014/_9/_8最高値1500) ※SOSEI中長期計画発表・野村レポート[成長回収期の入口]ステージへ
2015/12/30 (終値2488) ・(2015/_3/16※最安値_713、2015/12/14最高値2645) ※Heptares[成功の序章ステージ]→※米国承認[次なる飛躍ステージへ]→※提携[上抜け圏へ]
2016/12/30 (終値3363) ・(2016/_1/18※最安値2270、2016_5/_9最高値6545) ※Allergan[強気相場]→※日々公表解除[強気相場解除]→※[時間軸での調整局面へ]
2017/12/29 (終値2735) ・(2017/_9/_6※最安値2148、2017_1/_6最高値3645) ※[時間軸調整は順調に推移]→※[振るい場・拾い場へ]→※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/_4 (終値2700) ・(2018/_1/25最高値3145) ※(2018/1/26買残高)5716400 [振るいも順調に推移]→※自社開発PL拡充[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618)※空売り価格規制トリガー(5/11安値1665, 6/5安値1695, 7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600(+210600) ・(8/16安値1185)※
2018/_9/14 (終値1802) 売残高_42000 買残高_6658900(-432900) ・(9/12安値1650)
2018/_9/21 (終値1216) 売残高_23100 買残高_7423600(+764700) ・(9/21安値1030)※ストップ安比例配分(9/19安値1424, 9/20安値1124) ※[再び拾い場]
2018/_9/28 (終値1371) 売残高__1500 買残高_7687000(+263400) ・(9/25安値1161)
2018/10/_5 (終値1196) 売残高___100 買残高_7935200(+248200) ・(10/_5安値1184)
2018/10/12 (終値1137) 売残高_____0 買残高_7646700(-288500) ・(10/11安値1030)※
2018/10/19 (終値1022) 売残高___300 買残高_8251200(+604500) ・(10/19安値1021)※
2018/10/26 (終値_878) 売残高___100 買残高_8272800(_+21600)※10/30up ・(10/26安値_844)※
2018/10/29 (終値_842) 5日線乖離(-8.95%) 25日線乖離(-25.80%) 75日線乖離(-38.15%) 200日線乖離(-54.49%) (安値_841)※
2018/10/30 (終値_865) 5日線乖離(-3.50%) 25日線乖離(-22.82%) 75日線乖離(-36.14%) 200日線乖離(-52.98%) (10/29最安値835※年初来安値更新
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。拾い場。笑。 あえて機関投資家が信用買いしてんじゃね?
お前らみたいに上値重い言うてくれるじゃん
実際の所、一般(制度)信用買いは個人なのか機関なのか内訳がないから事実上憶測でしか語れないねえからな
どっちでもいいけど上がってくれよ ※四季報Online:株式相場の雑記帳[岡村 友哉]:「マザーズ過去3番目の下落、負の連鎖を考察、売り枯れのタイミングはいつ?」(10/30 13:40)
東証マザーズ指数の10月の月間下落率が、29日時点で22%を超えている(22.2%)。この今の状況は「ほぼ最悪」としか表現しようが無い。
東証マザーズ指数の算出が始まったのは15年ほど前(2003年9月16日)。今月までのべ180カ月の歴史があるが、月間でマザーズ指数が今月より下げたのは2回しかない。
月間下落率25.7%の2008年10月と、同25.5%の2013年6月。その後に“リーマンショック”、“バーナンキショック”と名付けられたタイミングである。
月間の下落率としては3番手とはいえ、当時と比べると今のマザーズの市場規模は大きい。マザーズ市場の時価総額は、2018年10月末が1.0兆円、13年6月末が2.2兆円で、現在(10月29日時点)は5.0兆円。
今回失ったマザーズの時価総額は、過去のそれよりも大きい。「あの時の下げとは違って……」といった、何の慰めにもならない強気の市場関係者によるコメントは多く聞かれるが、マザーズに関しては「下げた理由はどうあれほぼ最悪」である。
ただ、大勢が悲観に傾くときが買い場になることが多い。2008年10月でいえば、翌月から3カ月連続で上昇。2013年6月も翌月に月間で12%上昇した。
今月これだけ下落したわけで、ひとまず2018年に関しての年間安値はこの辺りであって欲しい……と願うばかりである。
一方で気になる指摘もある。あるベテランの株式ディーラーからはこんな声が聞かれた。「ツイッターとか見てると、ここは落ち着いて押し目買いって人が多いね。そうなるといいけどこの悲壮感の無さは怖いね」と。
2008年10月や2013年6月と比べると、運用資産を何倍にも膨らませた資金力を有する個人投資家は増えた。この数年でプロのファンドマネージャーも顔負けの知識、リスク管理能力を持つ個人投資家も育っている。
その一方、SNS上の買い煽り銘柄に乗るだけで成功した新人類も輩出した。過去と比較しても投資家層が多様化している。その弊害面が新興株の底入れにどう影響するのか、不安な部分でもある。
まだ数日下げそう……。その根拠として警戒する声が日に日に強まっているのが「追い証売り」の存在だ。
新興株で金額ベースの信用買い残(株価は10月29日時点、信用買い残の株数は10月19日時点で計算)が最も多いのはメルカリの101億円。そのメルカリは8日続落となっており、IPO時の公開価格3000円を割り込んでも下げ止まらない。 その理由は、「追い証売り」という需給要因が無関係ではないだろう。2番目に多いサンバイオ、3番目のそーせいも最近5営業日で約2割下落。
信用買い残比率が高い(個人の信用買いを原動力に上がってきた)人気銘柄では、ジャスダックのテリロジーが挙げられるが、こちらも9営業日続落でこの間だけで株価は約5割も下げた。
「追い証売り」で下げがきつくなるのは、追い証が発生する手前の売却分(追い証になりそうだから売っとこう)と見られる。おそらく、先週の下落の主因はこれだろう。
そして次に影響するのが、追い証の発生から派生する「強制決済売り」への警戒だ。手持ち株の値下がりで最低維持率20〜25%(証券会社によって異なる)を下回った場合、維持率を最低でも20%〜31%(証券会社によって異なる)に回復させる必要がある。
この追い証の差し入れを証券会社も長くは待ってくれない。その入金期限は、早い証券会社で「翌営業日」、そして個人投資家の利用が多いネット証券の大手は「翌々営業日の15時半」のケースが多い。
そして、所定の入金日時に確認が取れなかった分に関しては、入金期限の翌営業日の寄り付きで証券会社が強制的に決済(成行き売り)してしまう。
本コラムを書いているのは29日(月)。今日に関しては、この強制決済を見越した空売りも多いのではないかと想像する。直近の下げが大きく、そして信用買い残の多い新興株。
こうした銘柄を見付けるのはたやすいため、高いコストを払って空売り株を調達できたヘッジファンドが売り仕掛けている部分もあるのではないか。これも下落局面のラストスパートで、下げを助長する需給要因といえる。
そして、クライマックスに近い場面で出てくるのが前述の「強制決済売り」。追い証発生のタイミングは各個人によって異なるが、先週25日(東証マザーズ指数が6.3%安)に発生した分は、「30日(火)の寄り付き」が一番多くなるだろう。
26日に発生した分は31日(水)寄り付き、週明け29日(月)発生分は11月1日(木)寄り付きとなる。強制決済売りを狙った空売り分がどの程度かにもよるが、この空売りは強制決済売りに買い戻しをぶつける類のイベントドリブン。
売り枯れと買い戻しが融合したとき、「コツン」と底打ちの音が聞かれるはずだ。この理屈が正しければ、「コツン」は早晩聞かれそうだ。しかし、ここで厄介なのはその後に控えるスケジュール。
新興株の”鬼門”とされる決算発表シーズンに突入する。メルカリとそーせいは、11月8日(木)に発表の予定だ。「需給でコツン、業績でズドン」の“負の連鎖”再開だけは勘弁してほしい。 みんな、空売りしたやつも、損ぎったやつも、そーせい買い戻したよな The Daisuke Building の新設まだ? 明日暴騰しないと月足でまた陰線か・・
いい加減に下髭つけよ 決算前のIRがここまでショボいのしか出せないのか? 株主なんて関係ないです
株主は負け
私は勝ち
資本主義の原理です
みなさま、ほえても無駄です
貰い続けます
あたりまえ
私は会社のこと、社会のことしてます ※MRC LMB 12時間前:LMB in the News: "The Resolution Revolutionary: How an Interest in an obscure branch of physics and faith in electron microscopy led to Richard Henderson winning his Nobel Prize". (10/30up)
↑
※Microscopy and Analysis: "The Resolution Revolutionary - Richard Henderson".
Interest in an obscure branch of physics and faith in electron microscopy led to Professor Richard Henderson winning his Nobel Prize. Rebecca Pool reports.
Late last year, Richard Henderson of the Medical Research Council Laboratory of Molecular Biology, (MRC LMB) in Cambridge, UK,
won the 2017 Nobel Prize in Chemistry alongside fellow electron cryo-microscopy pioneers Joachim Frank, Colombia University, US, and Jacques Dubochet, University of Lausanne, Switzerland.
At a time when researchers worldwide are rapidly unmasking structure after structure of biology's most intricate molecules, the award for the technology that makes this happen was not a big surprise.
Indeed, as Henderson tells Microscopy and Analysis, he and colleagues had long wondered if the Nobel Committee would recognise their work or opt for the much-coveted CRISPR-CAS9 genome editing tool.
"But here we are now with a Nobel Prize and I don't think anyone is surprised really," he says.
Henderson's comments sound low-key, but the impact his research has had on structural biology cannot be understated.
・・・
Henderson is also excited about innovations in specimen support, pointing to research from MRC LMB's Chris Russo.
Right now, samples typically reside on carbon foils during imaging, but the ex-Harvard physicist has developed all-gold supports that reduce radiation-induced motion and image blurring during electron cryo-microscopy.
"People are also developing derivatised graphene supports, so these and gold supports will both increase resolution," says Henderson.
And finally, the Nobel Prize winner is also looking forward to the eventual use of liquid helium, instead of liquid nitrogen, in electron cryo-microscopy.
As he highlights, researchers in Japan, especially Yoshinori Fujiyoshi, have already shown that a further reduction of specimen temperature from liquid nitrogen to liquid helium improves the cryo-protection factor of specimens by at least two-fold.
"There's a whole load of technical issues that need to be solved with liquid helium, but once solved we're going to see some very big improvements," he highlights.
"You see, even now there are so many developments being made and these are going to make electron cryo-microscopy a really, really fantastic method."
https://microscopy-analysis.com/editorials/editorial-listings/resolution-revolutionary 年内は超絶好材料が出て戻っても1500円位だろうな
1500円まで戻っても年初から考えたら半値だから
罪深いわ ポジトーク関係なく、今日は900円以上で引けるような気がするな
終値930〜940円位希望 日経平均の上げについていけないと
更に下がり続けるぞ いつものアウアウエーの買い煽りさん。ひっそりと退場しちゃった? 新工場建設おめでとうございます。どんどん生物兵器製造して、儲けて株価上げてください。 新工場の写真、社員すげー多かったわ
人件費大丈夫なのかね レオパレスですら上がってるのに、
これはヤバイだろ。 今日の寄り付きに楽天の追証売りがあったみたいよ
なので後場から雰囲気が変わって暴騰するかもよ
引け値930〜940円希望 決算過ぎないと買えないだろ、ここは。減損あれば、ヘプもミナも価値ないと認定されたと煽られるぞw 地合と連動するくらいに落ち着いた感はあるな
決算まではマザーズ指数と接戦してるよ 普通に黒字決算なら暴落はしないだろ
安心して持ち越せよ 決算とかどうでもいい数年後見てるからいちいち売ったりしない。 五年前の株価で低迷してるのにポジティブだな
五年後会社あるといいが これ一気に成り買い入って900円超えるパターンだぞ おまいら8日の決算が大幅な赤字なの知ってるやろ 新社屋と役員報酬に消えてるで 猿腫瘍ヘプタレス無能社員の給料にもな がちホモ10*億の男ペーター >>527
だから前もって織り込みに行って暴落しているでしょ
もし自社のPLをいくつか導出するだけで、開発資金は相当削減できるから、そういった発表があれば株価は暴騰すると思うよ
来期はM1をP2入りさせるはずだったが、その見込みがないのだから経営の方向転換が起こってもおかしくないはず
と言うわけで買いだわ あほな自社開発に固執してるペーターが今更方針転換するわけないやろ あいつはほんまの無能やで 開発費だって中断ですぐ人は切れんで 中止なら別や まあ猿並みやつらに方針転換の度量があればサプライズやわな ただここは山程嘘ついてるからな マザーズ指数にあっさり抜かれたな
もはやマザーズのゴミになったらしい 導出するのは来期以降の予定と言ってたから、元から今年の財務は捨てとるな
研究進んでからの方が高く売れるんで運転資金あるうちは種を育てるのも手
11月か2月に出そうな来期の見込み次第では見直しが入る可能性があるな。逆パターンも考慮するが マザーズはスゲー上がったのにここは取り残されてゴミすぎ 2年前マザーズ600台の時M1が1相通過とかいう今思えば謎の材料で株価は9000あったのに
M1失敗し株価は無限に下がり散々だな 高値で買った奴はもう二度と助からないって真面目に考えたことあるの? 所得単価2700円で沢山買ってしまったんですが助かりますか? >>540
上場廃止になるのに助かるわけないじゃん。馬鹿なの? ギャンブル株のナンピンは絶対やってはいけないといい勉強になっただろ 漏れが買うと何で上場廃止になるの?
サンヨー電機、アーバンコーポレイション、武富士。。 ツイッターでそーせい安い、お買得って言ってるやつらがみんな売ってるからな そーせいさんのツイッター
そーせい時価総額669億(10/31)
今後は、現金200億+既存薬400億をヘプタレスに注入する。
現金200億 既存薬400億 ミナ0億(帳簿上40億) ヘプ500億 その他50億 借金ー80億
合計1070億 しばらくそーせいから遠ざかってたが随分変わったね
安定収益源はいまだにNVAとQVAだけなんだね
アクティバスとかどうなっちゃったの?
あとタイガーとモッチーが役員に居ないんだけどやめちゃったの? 馬鹿は馬鹿なりに上市まで折り込まれたサンバイオのお客さんでもやっとけよ 現金200億といったん役員社員全員解雇、パイプライン売却、新社屋処分、これであとは上市した薬の利益だけ受け取り。で1000億は回復すると思うけど 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※日本経済新聞:認知症向け治療候補薬開発を中断発表したことが引き続き売り材料視。みずほ証券は「中断ではなく開発が中止となった場合、10年後のそーせいの売上高の2割程度が消失する可能性がある」とみており、業績への悪影響を警戒した売り注文が膨らんでいる。(9/20)
※新医薬品等の製造販売が承認(2018年7〜8月の薬食審 部会で審議されていた品目)。8月薬食審 報告品目(11月薬価収載見込み):オラビ錠口腔用50mg(製造:そーせい、販売:富士フイルム富山化学) 適応:カンジダ属による口腔咽頭カンジダ症。(9/21)
※日本経済新聞:そーせいが3日ぶり反発、短期の戻り期待の買い。前日まで2日連続で制限値幅の下限(ストップ安)水準まで下げていた。21日は寄り付き直後に株価の割安感などに着目した大口の買いが入った。今後は株価急落で含み損を抱えた投資家の売りが上値を抑える可能性がある。(9/21)
※PSI(Paul Scherrer Institute): SwissFEL; First SFX experiment: "First serial femtosecond crystallography (SFX) pilot user experiment at SwissFEL": Collaborative group of scientists from the Paul Scherrer Institute and members of the LeadXpro and Heptares. (9/21update)
※SOSEI:口腔咽頭カンジダ症治療薬「オラビ錠口腔用50mg」国内製造販売承認(9/21)取得。承認取得時マイルストンとして2億円受領、販売開始後ロイヤリティおよび販売目標達成時にマイルストーンを別途受領する権利。販売パートナーは、10/1設立の富士フイルム富山化学株式会社を予定。(9/25)
※東洋経済オンライン:バイオベンチャー「そーせい」が迎えた大試練。実験サルにがんが発生、治験中断の誤算。発表を受けて株価は大きく調整、現在では1200円前後とピーク時の2割程度にすぎない。悲願である世界的バイオ会社に脱皮できるか、大きな正念場にそーせいは差し掛かっている。(9/26)
※SBI証券レポート:[2018-2022業績予想]アップデート。9/21にSO-1105販売承認取得。承認取得時に2億円受領、薬価収載時に更に6億円受領、薬価収載時に支払マイルストーンを5百万ドル支払うと予想し、SBI業績予想に組込。中長期的に売上高に約6億円、営業利益ベースで約3億円寄与すると推定。(9/26)
※個別株情報:SBI証券では投資評価を「弱気」→「中立」、目標株価を1140円(9/20)→1300円と引き上げた。SO-1105の販売承認を取得、富士フイルムファーマの解散に伴って保守的に業績予想から除外していたが、10/1設立予定の富士フイルム富山化学によって販売されることから業績に組み入れる。(9/27)
※個別株情報:みずほ証券が目標株価3,600円へ引き下げ、引き続き成長余地は大きい。最大の注目点は10月中旬〜後半にかけて、MiNA社の買収オプション権を行使するか否かである。MTL-CEBPAのPhase1/2a試験を進めており、試験結果が良好であれば買収を行い、カタリストにもなると指摘。(9/27)
※Thermo Fisher Scientific Press Releases: Thermo Fisher Scientific Cryo-EM Instruments Help Pharmaceutical Consortium Advance Drug Discovery and Development. "Cambridge Pharmaceutical Cryo-EM Consortium to increase cryo-EM capacity" (9/27)
※Discovery on Target: "Discovery of Small Molecule Protease-Activated Receptor 2 (PAR2) Antagonists Using a Stabilized GPCR, Fragment-Based Lead Generation and DNA-Encoded Library Screening" (Collaboration with Heptares): Dean Brown, AstraZeneca. (9/28 Presented)
※富士フイルム:診断薬・治療薬の研究・開発・製造・販売会社 富士フイルム富山化学株式会社を発足。富士フイルムは今後、富士フイルム富山化学を中核に医薬品事業を展開し、革新的かつ高付加価値な新薬を創出することで事業拡大を図るとともに、社会課題の解決に貢献していきます。(10/1)
※JITSUBO:月刊ファームステージ(2018年9月号)掲載。記事タイトル「ペプチド医薬品の効率的合成法-Molecular Hiving-」当社独自のペプチド合成法であるMolecular Hivingの特徴について、一般的なペプチド合成法である固相合成や液相合成と比較しながら紹介。(10/1)
※SelectScience, Exclusive Interview for The Scientists’ Channel: "Nobel Prize Winner Richard Henderson Discusses the Impact of Cryo-EM on Pharma". "Newly Opened Cryo-EM suite at eBIC at Diamond Light Source Harwell Science and Innovation Campus in Oxfordshire, UK". (10/1) ※PSI Industry Training Course 2018 (2018/10/1-2019/11/1): Drug development process from research right through to research, toxicology, data management & role of the CRO, clinical trials, product development & manufacture and marketing." Contact: Alex Godwood (Heptares)". (10/1 Started)
※Avacta Prelim Results 2018: Highlights: Affimer Research, Third party validation of the Affimer technology: Heptares provided a testimonial for use in business development meetings regarding their very positive experience of using Affimers with GPCRs, an important class of drug target.(10/2)
※MiNA Therapeutics: ”MiNA Therapeutics Chief Scientist Blakey David presenting mechanism of MTL-CEBPA (and our awesome team) at the OTS Seattle”. OTS2018: “Pre-Clinical Studies with MTL-CEBPA Demonstrate Mode of Action in Vivo and Optimal Dose Scheduling”. (10/3)
※アイフィス株予報:2018年12月期 業績予想コンセンサス(5/11→5/18→5/21→6/19→7/17→7/24→8/10→8/20→9/26→※10/3更新)
※個別株情報:野村証券では日本DLBの開発中止リスクが高まった点を踏まえ、野村予想から除外。また、従来野村で見込んでいた新規導出についても、精査した結果、実現可能性が低くなったと判断し、野村予想から除外。業績予想の下方修正により目標株価、レーティングを引き下げ。(10/4)
※BioRxiv:New Results: "Molecular basis for high affinity agonist binding in GPCRs". The overall project management was by Christopher G. Tate; Heptares who also partly funded this work. (10/5), (Structures Determined, PDB: 6H7J, 6H7K, 6H7L, 6H7M, 6H7N, 6H7O. 10/17 Released)
※日本経済新聞:そーせい、株価下落で個人が見切り売り。9月に認知症向け治療薬の開発中断を発表して以降、証券各社によるレーティングの引き下げが相次。株価の下落が続くなか、自律反発を見込んで買っていた個人投資家が見切り売りに動いている。(10/9)
※ELRIG Drug Discovery 2018: "Targeting the Reward System in Addiction - Structure-Based Drug Design of Selective Orexin 1 Receptor Antagonist": Kirstie Bennett, Heptares. (10/9 Presentied), ※Instruct-ERIC: "Fascinating talk by Dr Kirstie Bennett ELRIG showing how GPCR Orexin-1 & 2 solved." (10/9)
※BioJapan2018横浜:JITSUBO出展:低コスト・高品質・短い製造期間でペプチド製造ができる最先端ペプチド合成技術、Molecular Hivingを紹介。(10/10-12)
※Kymab Pipeline Update: "Heptares, GPCR Target": KY1051(Pre-Clinical Development), KY1062(Discovery Research). (10/10 update)
※The UK BioPharma Research & Development Summit: "Financing the Next Stage of Drug Development for UK Biotech; ROI and Innovation in Drug Development; The UK Cancer Drug Pipeline": Malcolm Weir, Chief R&D Officer, "SoseiHeptares". (10/10 Panelists)
※Miles Congreve: "Its Our Official Opening Day at Granta Park Today!" "Steinmetz Building, Sosei Heptares" (10/11), ※Granta Park: "Congratulations to Sosei Heptares on the Ribbon Cutting of Their New Building on Granta Park Today BioMedRealty". (10/12)
※モーニングスター:新興市場展望=世界株安、新興市場にも影響大、指数になお下値不安。そーせいグループなど指数寄与度の高い主力銘柄が大きく下げている。これらは信用買い残も多く抱えており、地合い次第で今後も継続的に投げ売りが出てしまいそうな構造にある。(10/13)
※海正製薬【公告】:子会社辉正(上海)医薬技術は北京ノバルティス社・サンド社の製品(Onbrez, Ultibro, Seebri)のプロモーションサービス促進するため独占契約を締結。現在LAMA +LABAは治療の核心にある。この一連の導入は中国の患者戦略目標のために世界クラスの革新的な医薬品を提供し、実装をスピードアップ。(10/15)
※海正製薬【補足公告】:子会社辉正(上海)医薬技術と北京ノバルティス社・サンド社との間の独占販売(Onbrez, Ultibro, Seebri)促進サービス契約に関する補足発表。(10/17) ※SOSEI:MiNA (Holdings)社に対する株式追加取得のオプション権不行使の決定。MTL-CEPBA第T/Ua相臨床試験(OUTREACH)の中間データの評価結果並びに、提携および自社開発によるGPCRを標的とした候補薬ポートフォリオにおける資源配分の優先順位についての判断に基づく。(10/18)
※FierceBiotech: MiNA said in a statement, is "a result of Sosei’s strategic prioritisation." "Future Development Plans, A phase 1b study testing MTL-CEBPA in Combination with Bayer’s Nexavar is Slated to Start in the Q4." (10/18)
※Novartis Q3 Release: Ultibro (110 million, +11% cc. 9M: 332 million), Seebri (34 million, -3% cc. 9M: 111 million). QVM149 (Asthma), First Planned Submissions: 2019, News update: PhaseV, Iridium, Palladium and Quartz Studies Enrollment Completed. (10/18)
※SOSEI:「シーブリ」および「ウルティブロ」の第3四半期(2018年7月〜9月)の業績について。ウルティブロはFLAME, CLAIM studyの良好な結果、並びにCOPDの診断・ケア・予防に関する世界的な指針となる2018年版GOLDレポート、さらにSUNSET studyに後押しされ、売上は二桁の伸び。(10/18)
※ClinicalTrials(NCT03710434): "A Phase I, Open-Label Study to Assess the Pharmacokinetics and Relative Bioavailability of AZD4635 in Non-Smoking Healthy Male Subjects, With the Option to Assess Food Effect, pH Effect and Absolute Bioavailability". (10/18 New Trial Record)
※Expert Opinion on Drug Discovery: Perspective: "Targeting Adenosine A2A Receptor Antagonism for Treatment of Cancer". Oncology Field is Likely to Rapidly Develop Over the Next 1-2 Years. "A2a SBDD, Antagonist HTL1071 by SBDD , Clinical Validation in Oncology. Heptares, GPCR". (10/18)
※個別情報:そーせい目標株価、銀行系3600円、大手証券1500円。野村證券(10/4)はレーティング「ニュートラル」へ格下げ、目標株価2750円から1500円へ引き下げ。みずほ証券は最新レポート(10/18)で目標株価3600円を継続、「MiNA社買収のオプション不行使で、不確実性は低下」と解説。(10/19)
※Reuters:SOSEI [2018-2022業績予想]コンセンサス更新(5/11→5/20→5/24→6/19→6/20→6/28→6/29→7/3→7/4→7/5→7/6→7/9→7/17→7/18→7/25→7/27→7/28→8/10→8/29→9/20→9/21→9/28→10/4→※10/19update)。
※Cambridge Independent: "It’s a New Day for Sosei Heptares": "The reason we are are all here is the acquisition in 2015 which set us on a course to become a global pharma company." Sosei founder Tamura told guests at the grand opening at the Steinmetz Building. (10/19)
※ClinicalTrials(NCT03379233): Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": A Randomized Study to Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging on Treatment Adherence: (Deletions). (10/19update)
※JITSUBO:EuroPEPTIDES2018(11/6-9:アムステルダム)に出展(11/7-8)案内。Jitsubo Presentation(11/8 11:30-12:05): "Cost-Efficient Manufacturing Procedure of Peptide using Molecular Hiving Technology": Kazuaki Kanai, CEO, Jitsubo. (10/22)
※MRC LMB: News: "New Sosei Heptares R&D facility officially opens at Granta Park". After the opening, LMB’s Chris Tate described working with LMB’s Richard Henderson in founding Heptares as "a wonderful partnership which has carried on improving the science". (10/23)
※ペプチドスケールアップセミナー:「ペプチド原薬の化学合成技術とスケールアップ」JITSUBO研究開発部 部長 山崎貴史。本講演ではペプチド原薬製造方法の検討について化学合成に焦点を当てて紹介し、スケールアップや工程分析などの課題とその対応について解説。(10/23)
※Schrodinger Life Science User Meeting 2018: Keynote "SBDD finally come of age: R(eal)I drives rational design, including FEP on GPCRs, with waters found key for binding, selectivity and kinetics - a 35 year perspective": Jon Mason, Sosei Heptares. (10/23 Presented)
※CTAD 2018: Clinical Trials on Alzheimer's Disease, Spain: Clinical Trials Results: "Single and multiple dose safety, tolerability and pharmacokinetics of the selective M1 receptor partial agonist HTL0018318 in healthy volunteers": Pradeep. J. Nathan, Sosei Heptares. (10/24-27 Presentied) ※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab(MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). (10/25update)
※ClinicalTrials(NCT02740985): A Phase 1 (Ph1b Expansion Cohorts) Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. (10/25update)
※モーニングスター:新興市場・26日=マザーズ指数4日続落となって連日の安値。終値ベースで2016年12月8日以来(約1年10カ月ぶり)の900ポイント割れ。東京市場全般が下値模索となり、新興市場の主力株には投げ売りが出ている。そーせいグループなどが軟調。(10/26)
※日本経済新聞:<マザーズ>そーせいは5日続落。主力銘柄への売りが続いている。前週までの日本株全般の急落に伴い信用取引で追い証(追加担保の差し入れ義務)が発生した個人投資家が多いことなどから、換金などを目的とする損失覚悟の売りが膨らんでいる。(10/29)
※四季報Online:「マザーズ過去3番目の下落、負の連鎖を考察、売り枯れのタイミングはいつ?」「コツン」は早晩聞かれそうだ。しかし、ここで厄介なのはその後に控えるスケジュール。新興株の鬼門とされる決算発表シーズンに突入する。「需給でコツン、業績でズドン」の負の連鎖再開だけは勘弁。(10/30)
※SOSEI:最先端研究開発施設への移転完了:「ケンブリッジ市の世界最高水準の研究環境にアクセスすることにより、当社はこの分野での世界屈指の地位をさらに強化できると考えています。」(10/30)
※大日本住友製薬2019年3月期第2四半期決算:北米COPD導入3製品:2018年度2Q実績:3億円(2017年度2Q実績2億円)、引き続き進捗は低調。北米上半期の進捗状況を踏まえ下方修正。2018年度下期修正予想:3億円、2018年度修正予想:6億円(2018年度従来予想:29億円、2017年度実績:5億円)。(10/30)
※米国特許(Heptares):1,2,4-Triazine-4-Amine Derivatives(US10112923B2). (10/30公開)
※MRC LMB: LMB in the News: "The Resolution Revolutionary: How an Interest in an obscure branch of physics and faith in electron microscopy led to Richard Henderson winning his Nobel Prize". (10/30up)
※New York Area Group for Informatics and Modeling Event (Schrodinger Sponsored): "4 Decades of CADD in Pharma: A personal perspective of critical lessons learned from each decade that will enhance our ability to succeed in the future" Jon Mason, Sosei Heptares. (10/30 Presented)
・・・
※あすか製薬 平成31年3月期第2四半期決算:(11/5)
※MorphoSys Publication Q3 Interim Statement 2018 (11/5)
※BIO-Europe, Copenhagen, Denmark: Company Presentations, Pluristem Therapeutics. (11/6 10:00 Presenting)
※BIO-Europe, Copenhagen, Denmark: Company Presentations, MiNA Therapeutics. (11/7 9:30 Presenting)
※ペプチドリーム 平成31年6月期第1四半期決算:(11/7)
※SOSEI 2018年12月期第2四半期決算発表・決算説明会:(11/8)
※AstraZeneca Q3 2018 Earnings Release: (11/8)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向:[株式4分割:(2018/6/27)分割比率修正済]
2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437) ※QVA149第V相開始
2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420) ※ノルレボ承認
2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742) ※Seebri欧州・日本承認
2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525) ※Ultibro欧州・日本承認
2014/12/30 (終値1093) ・(2014/_4/12※最安値_464、2014/_9/_8最高値1500) ※SOSEI中長期計画発表・野村レポート[成長回収期の入口]ステージへ
2015/12/30 (終値2488) ・(2015/_3/16※最安値_713、2015/12/14最高値2645) ※Heptares[成功の序章ステージ]→※米国承認[次なる飛躍ステージへ]→※提携[上抜け圏へ]
2016/12/30 (終値3363) ・(2016/_1/18※最安値2270、2016_5/_9最高値6545) ※Allergan[強気相場]→※日々公表解除[強気相場解除]→※[時間軸での調整局面へ]
2017/12/29 (終値2735) ・(2017/_9/_6※最安値2148、2017_1/_6最高値3645) ※[時間軸調整は順調に推移]→※[振るい場・拾い場へ]→※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/_4 (終値2700) ・(2018/_1/25最高値3145) ※(2018/1/26買残高)5716400 [振るいも順調に推移]→※自社開発PL拡充[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618)※空売り価格規制トリガー(5/11安値1665, 6/5安値1695, 7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600(+210600) ・(8/16安値1185)※
2018/_9/14 (終値1802) 売残高_42000 買残高_6658900(-432900) ・(9/12安値1650)
2018/_9/21 (終値1216) 売残高_23100 買残高_7423600(+764700) ・(9/21安値1030)※ストップ安比例配分(9/19安値1424, 9/20安値1124) ※[再び拾い場]
2018/_9/28 (終値1371) 売残高__1500 買残高_7687000(+263400) ・(9/25安値1161)
2018/10/_5 (終値1196) 売残高___100 買残高_7935200(+248200) ・(10/_5安値1184)
2018/10/12 (終値1137) 売残高_____0 買残高_7646700(-288500) ・(10/11安値1030)※
2018/10/19 (終値1022) 売残高___300 買残高_8251200(+604500) ・(10/19安値1021)※
2018/10/26 (終値_878) 売残高___100 買残高_8272800(_+21600)※10/30up ・(10/26安値_844)※
2018/10/29 (終値_842) 5日線乖離(-8.95%) 25日線乖離(-25.80%) 75日線乖離(-38.15%) 200日線乖離(-54.49%) (安値_841)※
2018/10/30 (終値_865) 5日線乖離(-3.50%) 25日線乖離(-22.82%) 75日線乖離(-36.14%) 200日線乖離(-52.98%) (最安値835)※年初来安値
2018/10/31 (終値_877) 5日線乖離(+0.30%) 25日線乖離(-20.87%) 75日線乖離(-34.91%) 200日線乖離(-52.07%) (安値_857)
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。笑。 3年前にヘプタレス500億円前後で買って、今のそーせいの時価総額669億円は草生えるだろwwwwwwww
既存薬のウルシーのロイヤリティーって年間30〜40億円だろ
いうても、特許切れまで後8年あるんだぜ?
M1とM4は構造が違うからM4ではサルの実験は問題ないらしい
ってことはだ!M4やデュアルやA2AやファイザーやぺプチやKYMABや第一三共などの業務提携やパイプラインなどがほぼないみたいな扱いになっている
現預金2数十億円あって借り入れはは80億円前後だろ
バイオというカテゴリーでファンダをみたら激安というか買収対象そのものの銘柄 バイオなんて千倍も値上がりするんだから
評価のない時に買えないなら
千倍になってから買うしかないだろ
日本株しかしらない視野の狭いイエローモンキーだから
事例が無い過去が無いってまごまごするんだよ
アメリカじゃ薬も作ったことが無いバイオベンチャーが武田薬品を抜きさる例なんていくつもある もう買収されるされる何年前から言ってんだよ
真に価値があったらとっくに買収されてるっての >>562
価値がないから他社に買収されないんじゃなくて、アプローチがきても田村が全部断っているんじゃない?
奴の性格からしてそんな気がする 買収されたいならわざわざ起業せんでも、大手製薬に就職すればいいだけだからなあ 大手に買収されれば彼のポストはせいぜい開発部門の部長ぐらいだろ
部長で終身勤め上げてももらえるのはせいぜい1億円
ここは収支均衡程度のマイル作っておけばCOPDの安定収益もあってほぼ潰れる心配ないし
半永久的にチャレンジできるだろ
株1%もって成功すりゃ約千億円の話だから提案の席にもつかんだろ
全ての上市を折り込んだ金額提示なら応じるかもしれんがね 発光ダイオードでノーベル賞取った人も
自分で起業してなかっただけに貰えたのは雀の涙
それが買収されたトップの成れの果てだろ フィオナのヘプがなぜ買収されたかといえば
自前の研究資金が無くて倒産状態だったからだろ
フィオナは結局やるはめになったけど、
買収先で必ずしも良い思いできるとは限らないんだろ そーせい+1.39%
日経平均+2.16%
マザーズ+4.31%
ひふみ+3.36% 株主も同じ
買収に応じれば開発部長止まり
応じなければメガバイオの割り当て分がもらえる
話にならないってのが答えだろ >>570
× 応じなければメガバイオの割り当て分がもらえる
〇 応じなければメガバイオの割り当て分がもらえるかもしれない
何の変動も無いような安定を求める人がそもそもバイオ株などやらん なぜ、将来のノーベル賞学者だけを買収して会社を起業しないのか?
バイオ企業の中身を見るのはそれほど難しいってことじゃないのかな 株をファンダメンタルで買ったやつの平均取得単価は3000円くらいだろ?それかもうすでに退場さ。
株はファンダメンタルで買うと必ずいつか死ぬ ファンダメンタルが3000円なら3000円以下では売らないという事
ファンダメンタル無視で売った人が損したと騒いでるだけ
バイオなんてテンバガー8000円を何年でも待てばいいだけ つうかヘプタレスの共同創業者のリチャードヘンダーソン博士ってノーベル賞取ったじゃん
日本の、しかも新興バイオでノーベル賞取れるって半端ないと思うんだけどな!
全く評価されてないよな
それが今じゃ時価総額600億円そこいらとかwww
ヘプタレスの技術力に自信を持てよ ヘプタレスに技術があれば猿に腫瘍作らない もうやめれば金食い虫のハリボテとばれたんだな 新社屋なんて即売っぱらってリストラしろよ ノーベル賞で金になるならそれアピールしてないヘプタレスが悪いってことじゃん
全く稼いでこず浪費しかしない穀潰し 昔オウムの山奥に生物兵器研究してるサティアンがあった。田村って麻原に顔似てない?さしずめヘプタレスの研究所はオウムのサティアンか? 元素記号もかけない奴が見れたような顔して無料で手放しちゃうのが笑える 谷底は血まみれか
しかたないよな
手を離したのはあんたなんだし ※InterAx_HP: "Integrating Experimental And Computational Pharmacology For Intelligent Drug Design": Team: Scientific and Business Advisors: (10/30update)
・Dr. Chris de Graaf - Director Computational Chemistry - Heptares Therapeutics.
InterAx is a Swiss Biotech company spinoff from the ETH Zurich and Paul Scherrer Institute. (EZH Zurich Spin-off, PSI Spin-off).
InterAx assists drug candidate design and selection with its unique and novel systems biology platform.
This technology allows for the integration of both, experimental and computational pharmacology, and is able to predict in vivo effects of drug candidates by analyzing complex experimental in vitro data sets.
Currently, the InterAx technology is applicable to all drug discovery programs on G protein-coupled receptors (GPCRs).
↑
※InterAx: "InterAx Biotech and Vrije Universiteit Amsterdam enter a collaboration to unlock novel chemical space for chemokine therapeutics". (5/31)
InterAx Biotech and Vrije Universiteit Amsterdam announce that they will combine complementary technologies to design bioactive molecules - so called POLYPHARMACOLOGICALS - that simultaneously target multiple chemokine receptors.
In the collaboration, InterAx Biotech and the Vrije Universiteit Amsterdam (Prof Rob Leurs and Prof Iwan de Esch) will combine their expertise in systems biology,
virtual screening and novel protein-based biosensor assays to design and synthesize new chemical modulators with well-defined polypharmacological effects that can serve as new therapeutics.
This unique process will accelerate drug discovery for unmet needs in oncology.
EurostarsMaria Waldhoer (CSO, InterAx Biotech) said: “We are excited to complement our capabilities on identifying and optimizing lead compounds with superior chemical and biological properties
with the strength and know-how on virtual screening and medicinal chemistry of the Vrije Universiteit Amsterdam.
The funding support from Eurostars significantly facilitates this collaboration, which was initiated and co-designed by Dr. Chris de Graaf, who recently joined Heptares Therapeutics as Head of Computational Chemistry”. どうせ8時59分になれば戻るからな。安値更新してから騒げ 赤字企業のくせに時価総額高過ぎだろ
数年後の経営が危ぶまれるのに長期で持つなんて無謀 >>588
そうだね。
そんな銘柄のスレに来て書き込みまでするなんて、ホントにバカなの? 過去に買い煽りに騙されて大損こいたんだろ
持ってない株が下がると相対的に儲かった気分になるからな 9時前に買いが入ると思うが、あいつらは先に売り玉だして何が何でも下げたいみたいだわw
機関投資家はそーせいにどんだけ恨みあるんだよw >>576
昨夜も言ったが、ノーベル賞を排出できる新興バイオなんて今後マザース銘柄は二度と出ないだろうよ
東証一部でも、ノーベル賞取った人が企業の創業なんていないだろ
お前らヘプタレスの技術力に自信を持て
そもそもSTAR技術と今回のM1の中断の関連性は相当低いから
心配ならIR電話してきけ >>590
8月20日に1300円くらいでナンピンしたのが最後だったと思う
620万株以上持って現在冬眠中 どうせ決算で暴落
中間選挙で暴落だろ
そりゃ今週中にリスクオフするわ >>599
今さらリスクオフとか言ってるそのセンスに脱帽 元JPモルガンの部長がそーせい最高財務責任者ね。へえー。ふーん 今朝の成り売り、強制決済処分ですかね。
マジで大量の信用買がいたんですね、大笑いです。 昨日上げていないのに、それ以上に暴落とか酷すぎて笑えるwww
この糞空売り外資をマジで大損させる策を出さないと、株価暴落で増資もできないし
倒産寸前まで追いやられる可能性も否定できないな
そうなればメガが触手を伸ばして、それこそ時価総額300〜500億円でTOBとかマジであり得る話で怖い そーせいの田村がTOB提案を拒否してて、それで空売り外資を使って株価暴落とか
そう言った陰謀説すら考えてしまうわ 買い残800万超とゴミさんの損切りが控えてるとするととんでもないことになりそうだということはわかる がちホモ10億の男ペーターカミングアウトせい ヘプタレスに莫大な研究費注ぎ込んでは遅延ばかり 穀潰しに新社屋プレゼントするしで ナメられてるんや 大規模リストラや ペーターお前もやぞ >>618
この銘柄のホルダーがそれ言うの?www
自分を客観視すらできないなんて株に向いてないよ君w >>625
客観視できない環境の人間がなに言ってんのwww >>626
まぁ、まずそのウケる含み損のポジションどうするか考えた方がいいぞ? お前らの人生に一切関係ない他人を心配をして優しいよなwww
応援するなら株を買えwww ここはスレやチャートを見て楽しむ銘柄であって買う銘柄ではない 特に新興バイオは含み損になって当たり前
提携や大型導出すれば一発で元が取れるからな
そーせいほどじゃないがサンバイオだって上場時して一瞬だけ2000円超えた時期もあったが直ぐ1000円割れwww
からの〜MAX4000円からの、現値3700円くらい
一喜一憂するだけ無駄だわ ラクオリアも上場時1480円から一年ちょいで株価227円
からの〜、2018年瞬間3000円超えからの現値1100円
そんなもんだって
悲観するな デュアルやM4やA2Aが次の段階に入れば格段に価値が上がるしな!
来年はQVM149の申請を控え、現預金も200億円超あるし過剰なまでに悲観することはないだろ
次の2QでMINA社の減損?で悪材料出尽くしに期待したいわ 2020年までは資金ショートしないって言ってるし増資すればさらに延命出来るしな >>627
え?最近底値で買ってないの?
ド下手くそじゃね? 役員はこんな会社の株買いたくないだろうw
高い給料だけもらえればいいと思ってるんだろうw 買いが入らないから好きなように株価操作されちゃうな
今日も陰線ロックオンされてるし SB623 外傷性脳損傷を対象にした第 2 相試験(STEMTRA 試験)結果に関するお知らせ
‐主要評価項目を達成‐
PTSでサンバイオはS高に貼り付いているな・・
たのむぜ、そーせいも やってたはずのM1が2相突破できてたらお祭り騒ぎだったな
マジで死ねクソ株 >>653
もう二度ととか、5000%ないだとか、一つだけ確かなことだとかは大体破られるフラグ がちホモ10億詐欺新社屋ペーターカミングアウトはよ 昔、サンバイオにするか、そーせいにするか、散々悩んだ挙句に、そーせいを選択した。
もうすぐ借金生活に
妻とも別れた
毎日、コンビニ弁当
サンバイオ買ってれば、億万長者
完全に二択し失敗
サンバイオいいな〜 かきううもラクオリア選んじゃったからなぁ
この選択の差はでかい! まあワイッちもタムーラ節でサンバイオ買う金でそーせい買ってしまったからなぁ 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※新医薬品等の製造販売が承認(2018年7〜8月の薬食審 部会で審議されていた品目)。8月薬食審 報告品目(11月薬価収載見込み):オラビ錠口腔用50mg(製造:そーせい、販売:富士フイルム富山化学) 適応:カンジダ属による口腔咽頭カンジダ症。(9/21)
※PSI(Paul Scherrer Institute): SwissFEL; First SFX experiment: "First serial femtosecond crystallography (SFX) pilot user experiment at SwissFEL": Collaborative group of scientists from the Paul Scherrer Institute and members of the LeadXpro and Heptares. (9/21update)
※SOSEI:口腔咽頭カンジダ症治療薬「オラビ錠口腔用50mg」国内製造販売承認(9/21)取得。承認取得時マイルストンとして2億円受領、販売開始後ロイヤリティおよび販売目標達成時にマイルストーンを別途受領する権利。販売パートナーは、10/1設立の富士フイルム富山化学株式会社を予定。(9/25)
※SBI証券レポート:[2018-2022業績予想]アップデート。9/21にSO-1105販売承認取得。承認取得時に2億円受領、薬価収載時に更に6億円受領、薬価収載時に支払マイルストーンを5百万ドル支払うと予想し、SBI業績予想に組込。中長期的に売上高に約6億円、営業利益ベースで約3億円寄与すると推定。(9/26)
※Thermo Fisher Scientific Press Releases: Thermo Fisher Scientific Cryo-EM Instruments Help Pharmaceutical Consortium Advance Drug Discovery and Development. "Cambridge Pharmaceutical Cryo-EM Consortium to increase cryo-EM capacity" (9/27)
※Discovery on Target: "Discovery of Small Molecule Protease-Activated Receptor 2 (PAR2) Antagonists Using a Stabilized GPCR, Fragment-Based Lead Generation and DNA-Encoded Library Screening" (Collaboration with Heptares): Dean Brown, AstraZeneca. (9/28 Presented)
※富士フイルム:診断薬・治療薬の研究・開発・製造・販売会社 富士フイルム富山化学株式会社を発足。富士フイルムは今後、富士フイルム富山化学を中核に医薬品事業を展開し、革新的かつ高付加価値な新薬を創出することで事業拡大を図るとともに、社会課題の解決に貢献していきます。(10/1)
※JITSUBO:月刊ファームステージ(2018年9月号)掲載。記事タイトル「ペプチド医薬品の効率的合成法-Molecular Hiving-」当社独自のペプチド合成法であるMolecular Hivingの特徴について、一般的なペプチド合成法である固相合成や液相合成と比較しながら紹介。(10/1)
※SelectScience, Exclusive Interview for The Scientists’ Channel: "Nobel Prize Winner Richard Henderson Discusses the Impact of Cryo-EM on Pharma". "Newly Opened Cryo-EM suite at eBIC at Diamond Light Source Harwell Science and Innovation Campus in Oxfordshire, UK". (10/1)
※PSI Industry Training Course 2018 (2018/10/1-2019/11/1): Drug development process from research right through to research, toxicology, data management & role of the CRO, clinical trials, product development & manufacture and marketing." Contact: Alex Godwood (Heptares)". (10/1 Started)
※Avacta Prelim Results 2018: Highlights: Affimer Research, Third party validation of the Affimer technology: Heptares provided a testimonial for use in business development meetings regarding their very positive experience of using Affimers with GPCRs, an important class of drug target.(10/2) ※MiNA Therapeutics: ”MiNA Therapeutics Chief Scientist Blakey David presenting mechanism of MTL-CEBPA (and our awesome team) at the OTS Seattle”. OTS2018: “Pre-Clinical Studies with MTL-CEBPA Demonstrate Mode of Action in Vivo and Optimal Dose Scheduling”. (10/3)
※アイフィス株予報:2018年12月期 業績予想コンセンサス(5/11→5/18→5/21→6/19→7/17→7/24→8/10→8/20→9/26→※10/3更新)
※個別株情報:野村証券では日本DLBの開発中止リスクが高まった点を踏まえ、野村予想から除外。また、従来野村で見込んでいた新規導出についても、精査した結果、実現可能性が低くなったと判断し、野村予想から除外。業績予想の下方修正により目標株価、レーティングを引き下げ。(10/4)
※BioRxiv:New Results: "Molecular basis for high affinity agonist binding in GPCRs". The overall project management was by Christopher G. Tate; Heptares who also partly funded this work. (10/5), (Structures Determined, PDB: 6H7J, 6H7K, 6H7L, 6H7M, 6H7N, 6H7O. 10/17 Released)
※ELRIG Drug Discovery 2018: "Targeting the Reward System in Addiction - Structure-Based Drug Design of Selective Orexin 1 Receptor Antagonist": Kirstie Bennett, Heptares. (10/9 Presentied), ※Instruct-ERIC: "Fascinating talk by Dr Kirstie Bennett ELRIG showing how GPCR Orexin-1 & 2 solved." (10/9)
※BioJapan2018横浜:JITSUBO出展:低コスト・高品質・短い製造期間でペプチド製造ができる最先端ペプチド合成技術、Molecular Hivingを紹介。(10/10-12)
※Kymab Pipeline Update: "Heptares, GPCR Target": KY1051(Pre-Clinical Development), KY1062(Discovery Research). (10/10 update)
※The UK BioPharma Research & Development Summit: "Financing the Next Stage of Drug Development for UK Biotech; ROI and Innovation in Drug Development; The UK Cancer Drug Pipeline": Malcolm Weir, Chief R&D Officer, "SoseiHeptares". (10/10 Panelists)
※Miles Congreve: "Its Our Official Opening Day at Granta Park Today!" "Steinmetz Building, Sosei Heptares" (10/11), ※Granta Park: "Congratulations to Sosei Heptares on the Ribbon Cutting of Their New Building on Granta Park Today BioMedRealty". (10/12)
※海正製薬【公告】:子会社辉正(上海)医薬技術は北京ノバルティス社・サンド社の製品(Onbrez, Ultibro, Seebri)のプロモーションサービス促進するため独占契約を締結。現在LAMA +LABAは治療の核心にある。この一連の導入は中国の患者戦略目標のために世界クラスの革新的な医薬品を提供し、実装をスピードアップ。(10/15)
※海正製薬【補足公告】:子会社辉正(上海)医薬技術と北京ノバルティス社・サンド社との間の独占販売(Onbrez, Ultibro, Seebri)促進サービス契約に関する補足発表。(10/17)
※SOSEI:MiNA (Holdings)社に対する株式追加取得のオプション権不行使の決定。MTL-CEPBA第T/Ua相臨床試験(OUTREACH)の中間データの評価結果並びに、提携および自社開発によるGPCRを標的とした候補薬ポートフォリオにおける資源配分の優先順位についての判断に基づく。(10/18)
※FierceBiotech: MiNA said in a statement, is "a result of Sosei’s strategic prioritisation." "Future Development Plans, A phase 1b study testing MTL-CEBPA in Combination with Bayer’s Nexavar is Slated to Start in the Q4." (10/18) ※Novartis Q3 Release: Ultibro (110 million, +11% cc. 9M: 332 million), Seebri (34 million, -3% cc. 9M: 111 million). QVM149 (Asthma), First Planned Submissions: 2019, News update: PhaseV, Iridium, Palladium and Quartz Studies Enrollment Completed. (10/18)
※SOSEI:「シーブリ」および「ウルティブロ」の第3四半期(2018年7月〜9月)の業績について。ウルティブロはFLAME, CLAIM studyの良好な結果、並びにCOPDの診断・ケア・予防に関する世界的な指針となる2018年版GOLDレポート、さらにSUNSET studyに後押しされ、売上は二桁の伸び。(10/18)
※ClinicalTrials(NCT03710434): "A Phase I, Open-Label Study to Assess the Pharmacokinetics and Relative Bioavailability of AZD4635 in Non-Smoking Healthy Male Subjects, With the Option to Assess Food Effect, pH Effect and Absolute Bioavailability". (10/18 New Trial Record)
※Expert Opinion on Drug Discovery: Perspective: "Targeting Adenosine A2A Receptor Antagonism for Treatment of Cancer". Oncology Field is Likely to Rapidly Develop Over the Next 1-2 Years. "A2a SBDD, Antagonist HTL1071 by SBDD , Clinical Validation in Oncology. Heptares, GPCR". (10/18)
※Reuters:SOSEI [2018-2022業績予想]コンセンサス更新(5/11→5/20→5/24→6/19→6/20→6/28→6/29→7/3→7/4→7/5→7/6→7/9→7/17→7/18→7/25→7/27→7/28→8/10→8/29→9/20→9/21→9/28→10/4→※10/19update)。
※Cambridge Independent: "It’s a New Day for Sosei Heptares": "The reason we are are all here is the acquisition in 2015 which set us on a course to become a global pharma company." Sosei founder Tamura told guests at the grand opening at the Steinmetz Building. (10/19)
※ClinicalTrials(NCT03379233): Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": A Randomized Study to Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging on Treatment Adherence: (Deletions). (10/19update)
※JITSUBO:EuroPEPTIDES2018(11/6-9:アムステルダム)に出展(11/7-8)案内。Jitsubo Presentation(11/8 11:30-12:05): "Cost-Efficient Manufacturing Procedure of Peptide using Molecular Hiving Technology": Kazuaki Kanai, CEO, Jitsubo. (10/22)
※MRC LMB: News: "New Sosei Heptares R&D facility officially opens at Granta Park". After the opening, LMB’s Chris Tate described working with LMB’s Richard Henderson in founding Heptares as "a wonderful partnership which has carried on improving the science". (10/23)
※ペプチドスケールアップセミナー:「ペプチド原薬の化学合成技術とスケールアップ」JITSUBO研究開発部 部長 山崎貴史。本講演ではペプチド原薬製造方法の検討について化学合成に焦点を当てて紹介し、スケールアップや工程分析などの課題とその対応について解説。(10/23)
※Schrodinger Life Science User Meeting 2018: Keynote "SBDD finally come of age: R(eal)I drives rational design, including FEP on GPCRs, with waters found key for binding, selectivity and kinetics - a 35 year perspective": Jon Mason, Sosei Heptares. (10/23 Presented)
※CTAD 2018: Clinical Trials on Alzheimer's Disease, Spain: Clinical Trials Results: "Single and multiple dose safety, tolerability and pharmacokinetics of the selective M1 receptor partial agonist HTL0018318 in healthy volunteers": Pradeep. J. Nathan, Sosei Heptares. (10/24-27 Presentied) ※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab(MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). (10/25update)
※ClinicalTrials(NCT02740985): A Phase 1 (Ph1b Expansion Cohorts) Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. (10/25update)
※SOSEI:最先端研究開発施設への移転完了:「ケンブリッジ市の世界最高水準の研究環境にアクセスすることにより、当社はこの分野での世界屈指の地位をさらに強化できると考えています。」(10/30)
※大日本住友製薬2019年3月期第2四半期決算:北米COPD導入3製品:2018年度2Q実績:3億円(2017年度2Q実績2億円)、引き続き進捗は低調。北米上半期の進捗状況を踏まえ下方修正。2018年度下期修正予想:3億円、2018年度修正予想:6億円。(10/30)
※米国特許(Heptares):1,2,4-Triazine-4-Amine Derivatives(US10112923B2). (10/30公開)
※MRC LMB: LMB in the News: "The Resolution Revolutionary: How an Interest in an obscure branch of physics and faith in electron microscopy led to Richard Henderson winning his Nobel Prize". (10/30up)
※InterAx_HP: "Integrating Experimental And Computational Pharmacology For Intelligent Drug Design": Team: Scientific and Business Advisors: Dr. Chris de Graaf - Director Computational Chemistry - Heptares Therapeutics. (10/30update)
※New York Area Group for Informatics and Modeling Event: "4 Decades of CADD in Pharma: A personal perspective of critical lessons learned from each decade that will enhance our ability to succeed in the future" Jon Mason, Sosei Heptares. (10/30 Presented)
※SOSEI:役員の異動に関するお知らせ。(11/1 8:30)
当社は本日付で、クリス・カーギルを執行役副社長 最高財務責任者(CFO)に任命しましたので、お知らせいたします。
カーギルは 2018年6月、暫定 CFOに就任しており、それ以前はシニア・ヴァイス・プレジデントを務めていました。カーギルは、2017年9月に当社に入社。
当社入社以前は、監査、税務、アドバイザリーのプロフェッショナルファームのグローバルネットワークを有するKPMGのコーポレート・ファイナンス部門で活躍。
その後、英国のJPモルガンでは、コーポレート・ファイナンス部門のヴァイス・プレジデントとして主にヘルスケア・セクターを担当するなど、約10年にわたり様々なポジションを経験しています。
1. 異動の内容:氏名:クリス・カーギル、新役職名:執行役副社長 最高財務責任者(CFO)
2.略歴:生年月日:1984年1月
・2009年2月〜2010年2月:KPMG アナリスト
・2010年4月〜2017年7月:J.P. Morgan Chase & Co. アナリスト、アソシエイト、ヴァイス・プレジデントを歴任
・2017年9月〜現在 シニア・ヴァイス・プレジデントを経て当社執行役副社長 CFO
3.就任日:2018年11月1日
以上 ※PR Times(プレスリリース配信サービス):そーせいグループ株式会社 執行役副社長CFOの任命に関するお知らせ。(11/1 8:34)
当社は本日付で、クリス・カーギルを執行役副社長 最高財務責任者(CFO)に任命しましたので、お知らせいたします。
カーギルは2018年6月、暫定CFOに就任しており、それ以前はシニア・ヴァイス・プレジデントを務めていました。
当社の代表執行役社長CEOであるピーター・ベインズは次のように述べています。
「カーギルの正式なCFO任命をうれしく思います。カーギルは2018年6月の暫定CFO就任以来、豊富な業務知識を発揮し、財務上の多様な取り組みを着実に推進してきています。
彼は、幅広い医療分野の経験や財務の優れた洞察力を有しており、かつ市場を良く理解しています。当社が日本に根差した国際的なバイオ医薬品企業になる道のりを進むために、彼はグローバル財務責任者として適任です。」
クリス・カーギルは次のように述べています。
「そーせいでグローバル財務責任者を務めることを誇りに思います。世界中の人々の健康・生活の質の向上に寄与するという当社のミッションを実現するために、多才で強い責任感を持った当社チームが一丸となって、当社に必要な最高の財政状態の確保に努めます。」
カーギルは、2017年9月に当社に入社し、2018年6月に暫定CFOに就任。当社入社以前は、監査、税務、アドバイザリーのプロフェッショナルファームのグローバルネットワークを有するKPMGのコーポレート・ファイナンス部門で活躍。
その後、英国のJPモルガンでは、コーポレート・ファイナンス部門のヴァイス・プレジデントとして主にヘルスケア・セクターを担当するなど、約10年にわたり様々なポジションを経験しています。
以上
※客观日本:「日本生物医药巨头Sosei续持英MiNA公司1/4股权」(11/1)
http://www.keguanjp.com/kgjp_jingji/kgjp_jj_qyjy/pt20181101060001.html 数日前のツイッターでサンバイオの成功でサンバイオ売ってそーせい買うってやつがいたが、マジで成功してるな。 もうそーせいホルダーなんてやめて、バターつきパンが必ずバター面を下にして落ちる
マーフィーの法則を利用して永久機関でも作ろうかな ※JITSUBO:「12/5(水) 第10回国際ペプチドシンポジウム/第55回ペプチド討論会にて発表します。」(11/1)
京都市にて開催されます第10回国際ペプチドシンポジウムおよび第55回ペプチド討論会にて、ポスター発表を行います。
・日にち:2018年12月5日(水)
・会場:京都観業館「みやこめっせ」
・題目:「Cutting-Edge Peptide Synthesis Method」
・発表時間:13:10–14:10 (ポスターNo. PA–192)
詳細は下記をご覧ください。
(https://www.aeplan.co.jp/10thips/index.html)
皆様のご来場を心よりお待ち申し上げます。
以上
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向:[株式4分割:(2018/6/27)分割比率修正済]
2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437) ※QVA149第V相開始
2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420) ※ノルレボ承認
2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742) ※Seebri欧州・日本承認
2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525) ※Ultibro欧州・日本承認
2014/12/30 (終値1093) ・(2014/_4/12※最安値_464、2014/_9/_8最高値1500) ※SOSEI中長期計画発表・野村レポート[成長回収期の入口]ステージへ
2015/12/30 (終値2488) ・(2015/_3/16※最安値_713、2015/12/14最高値2645) ※Heptares[成功の序章ステージ]→※米国承認[次なる飛躍ステージへ]→※提携[上抜け圏へ]
2016/12/30 (終値3363) ・(2016/_1/18※最安値2270、2016_5/_9最高値6545) ※Allergan[強気相場]→※日々公表解除[強気相場解除]→※[時間軸での調整局面へ]
2017/12/29 (終値2735) ・(2017/_9/_6※最安値2148、2017_1/_6最高値3645) ※[時間軸調整は順調に推移]→※[振るい場・拾い場へ]→※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/_4 (終値2700) ・(2018/_1/25最高値3145) ※(2018/1/26買残高)5716400 [振るいも順調に推移]→※自社開発PL拡充[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618)※空売り価格規制トリガー(5/11安値1665, 6/5安値1695, 7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600(+210600) ・(8/16安値1185)※
2018/_9/14 (終値1802) 売残高_42000 買残高_6658900(-432900) ・(9/12安値1650)
2018/_9/21 (終値1216) 売残高_23100 買残高_7423600(+764700) ・(9/21安値1030)※ストップ安比例配分(9/19安値1424, 9/20安値1124) ※[再び拾い場]
2018/_9/28 (終値1371) 売残高__1500 買残高_7687000(+263400) ・(9/25安値1161)
2018/10/_5 (終値1196) 売残高___100 買残高_7935200(+248200) ・(10/_5安値1184)
2018/10/12 (終値1137) 売残高_____0 買残高_7646700(-288500) ・(10/11安値1030)※
2018/10/19 (終値1022) 売残高___300 買残高_8251200(+604500) ・(10/19安値1021)※
2018/10/26 (終値_878) 売残高___100 買残高_8272800(_+21600)※10/30up ・(10/26安値_844)※
2018/10/29 (終値_842) 5日線乖離(-8.95%) 25日線乖離(-25.80%) 75日線乖離(-38.15%) 200日線乖離(-54.49%) (安値_841)※
2018/10/30 (終値_865) 5日線乖離(-3.50%) 25日線乖離(-22.82%) 75日線乖離(-36.14%) 200日線乖離(-52.98%) (最安値835)※年初来安値
2018/10/31 (終値_877) 5日線乖離(+0.30%) 25日線乖離(-20.87%) 75日線乖離(-34.91%) 200日線乖離(-52.07%) (安値_857)
2018/11/_1 (終値_877) 5日線乖離(+1.06%) 25日線乖離(-19.50%) 75日線乖離(-34.56%) 200日線乖離(-51.80%) (安値_844)
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。笑。 株価1/7にさせといて1億とか3億とかいう報酬はこのゴミ経営陣はなめてんのかよ!マジに頭きてる サンパイオおめ!まともな会社と国際的詐欺集団の会社の違いやな。 >>631
バイオにはいきなりの渾身の一発があるからな
サンバイオはS高でそーせいはS安で笑えないがなwww
そーせいのPLの数やメガとの提携数からして、その内ええ話聞けるとはずやで
ガチでなwww 今はドヨーンと暗い気持ちの株主が多いが、別に基盤技術であるSTARの優位性は揺るぎないんだから安心しとけって
何度も言うが、STARの優位性と今回のM1の中断に関連性はねえからな
株主の3分1以上が何も分からないで投資してブン投げているから、そこに付け込んで空売り外資が鬼売りで暴落してるんだろうなwww
A2AやM4の進捗が良ければ、どちらか一つだけでも軽く2000円は超えるほどの衝撃があるから安心しとけ
馬鹿な信用買いはせず現物で握っとけ 去年から会社が期待しないでってちゃんと教えてくれてるのに
握り続けて文句言ってるやつは頭がおかしい
他人を無能とか言う資格無し
お前が一番の無能なんだよ
まぬけ そーせいもビックニュース狙いだから放置しとけばええよ >>685
同意するよ。
腫瘍についてはもしもM1と因果関係があったとしてもstar技術自体が否定されるものではない。
どのような素晴らしい技術でも腫瘍の発現を確実に避けられるものなど現時点ではない。
避けることができるなら腫瘍の発生機序も明確なはず。
ろくに知識もなく狼狽するからチンピラに食い物にされるんだよ。
しかしこれだけ株価が下がったら上場企業なのだから無駄な役員、無駄な社員の見直しは進めなければならないだろう。
開発が頓挫したら無駄飯食うことになるのがたくさんいるはず。
同じ業界にいるから内情はなんとなく知ってるんだよねww 随分前の総会で一つ二つ行けば御の字って言ってたから
田村会長はじめ全社員は結構のほほんとしてるのかも。 東証1部いけた時があったのに行かなかったことや、株価が高かった時に分割もできたし増資も少なくて済んだ、なのに何もしなかった。
これがペーターの失策と言わず何といおうか。当時株価やそーせい の経営に向き合ってなかった証拠や >>689
知ってる人が何人かいるけど、最先端の開発ができるような人材はいない。
大手を追い出された人、または大手どころか、ただただしがみついてるだけのもいる。
株価考えてスリムにしてくれ。 小手先の株価対策も今となってはどうでもいい
治験がちゃんと進んでればサンバみたいに勝手に評価は高まったんだから
もう他のクソバイオと同じく株券印刷業でパイプライン進まない企業としか思われてないし フィオナ女史がバックれた時点で損切りして正解だった
ここは終わってる >>695
結果論かねえ?
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そこまで落ちたら上市薬とヘプタの価値で買ってもいいかも。
宝くじみたいなものw >>700
5chで合唱なんてお山でカラスが鳴いてるのと変わらん 5〜10バガーでやっと買値なんて言う人間が多い時点で勝ちの目は二度と無い 注目される前に買うのが投資であって噴いてから買うのはギャンブルでしかない
株もパチンコもギャンブルは負けるように出来てる
せいぜい社長が無能だの外資が悪いだの負け惜しみ言ってろ >>699
終わってる銘柄のスレになんでいつまでもしがみついてんの? サンバイオは今日、明日のS高は確実っぽいな
それにしても、そーせいと時価総額が3倍以上の開きか・・
今日のそーせいさんは、空売り機関が買い戻して大幅高してくれるかに注目だわ ヘプタレスには2017年にノーベル化学賞を受賞したリチャート変ダー損などを始め、超優秀な研究員がいるから大丈夫
アンジェスなどの新興バイオでノーベル賞を受賞できるほどの企業はいないから
技術は超一流、経営は三流なだけwww ペーターのホモ人事 若いcfoはペーターの妾か 会社かたむたいてるのに10億報酬はないでしょう サンバイオがS高で、他のバイオを牽引www
雰囲気かよwww >>696
開発?ヘプは解析の会社であろう。GPCRのタンパクへ相互作用しそうな分子を、何万もの薬剤ライブラリーを個々に振りかけて、独自の技術で結晶化して解析するっていう サンバと何も関係ないのに上がってるから
絶好の空売りチャンス! サンバイオ様のおかげや、ありがとうございます、微益で撤退できました 昨日までナンボでも900円以下で買えたのに、今日は900円以下で買えないとかwww 920〜940円で随分と長い揉みあいだな・・
今日は地合い的にも瞬間950円超えは望めるはず
終値は知らん 今日は吊られて上げちゃったから、しょうがないから決算まで少しずつ上げて
決算で落とすつもりなんじゃない? >>718
国内でM1の治験を進めようとしていたスタッフのことでしょ。
何人いるのかわからないけどもう不要じゃないのってことでしょ。 ゲイ仲間を昇進させるがちホモ無駄新社屋猿に腫瘍つくる最先端技術ヘプタレスに無駄金注ぎ込む10億の男詐欺野郎ペーター そーせいが上がる時だけ大人しいとかwww
お前らポジってなく冷やかしだけかよwww ここ売りで入れないんだな
こんなん間違いなく空売りで儲かるぞ ま、窓が気になる・・・・。
決算でここ埋めるしーって事? ホモ人事詐欺新社屋猿腫瘍嘘つきペーターはヘプタレスへかえれ 無能疫病神 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※SOSEI:9月4日付の日本経済新聞本誌に弊社記事「3年平均の研究開発費、未来へ投資果敢に 1位、そーせいグループ新薬開発、世界から注目(NEXT1000)」が掲載。18年末までに3品目の臨床試験を国内で始め、19年末までに6品目まで増やす予定だ。研究開発のアクセルを踏む状況は続く。(9/5)
※JPモルガン・アセット・マネジメント大量保有報告書。共同保有割合:5.77%、筆頭保有割合:5.16%。保有目的は「投資一任契約および投資信託による純投資を目的として保有している」。(報告義務発生日:8/31、9/5提出)
※Vectura Interim Result: Ultibro and Seebri Continue to Perform Well in-Market with Ultibro Sales Up 11.5% CER Globally in H1 2018, 21.8% on an Actual Basis. QVM149: Novartis Expects the Phase III Study Data Readout and Regulatory Submission in 2019. (9/11)
※Vectura Presentation:"Ultibro Retains Ex-US Class Leadership". Potential: US Success of Utibron Dependent on 2019 Uptake in Insurance Coverage. China Ultibro and Seebri Approved in 2017/2018. Consensus 2024 Sales Ultibro/Utibron $736m, Seebri $213m. (9/11)
※四季報:【2018-2019業績予想(6/15→※8/17)更新】。【赤字継続】研究開発費の増加幅圧縮効果見込むが赤字拡大。開発マイルストーン増加だが開発費高負担続く。【進捗】レビー小体型認知症薬は治験2相入り間近。ノバルティス導出関連は中国で認可取得、国内の追加適応申請は19年予定。(9/14更新)
・18._9中予_売上高1,900百万円、営業利益-4,000百万円、税前利益-4,000百万円、純利益-3,900百万円、1株益-51.2円
・18.12予__売上高2,900百万円、営業利益-6,700百万円、税前利益-6,700百万円、純利益-6,500百万円、1株益-85.3円
・19.12予__売上高8,000百万円、営業利益-3,500百万円、税前利益-4,000百万円、純利益-4,300百万円、1株益-56.4円
※SOSEI:HTL0018318 サル対象長期毒性試験にて予期しない毒性所見。患者さまの安全を最も重要と考えるポリシーに基づき、詳細内容が把握できるまで安全性上の予防的措置として臨床開発を自主的に中断。米国第T相試験・日本第U相試験:最短でも6ヶ月の遅れ。(9/18)
・本件に関する調査の費用はAllergan社が負担。HTL0018318のADに関する開発タイムラインへの影響から、Allergan社からの重要なマイルストンに関する収益は2019年には見込まれなくなり、同年の売上収益への影響が見込まれます。
・2018年12月31日までの9ヵ月間では、当社の外部委託費の減少による研究開発費の減少が見込まれます。なお、今回のHTL0018318の臨床開発の自主的な中断が、自動的に資産およびのれんの減損につながることはありません。
・当社は、今回の自主的な中断による財務上の影響について精査を行い、関連する資産の簿価に影響を与えると判断される場合には、2018年11月8日発表予定の第2四半期連結決算で開示いたします。また、2018年12月期の連結業績予想につきましても、最新情報を開示いたします。
※アイフィス株予報:日系中堅証券(いちよし)、そーせいレーティング強気(A)継続。目標株価は3,250円(8/20)→3,000円。目標株価コンセンサスは3,247円(アナリスト数8人)。(9/19) ※SOSEI:MiNA社が進行肝がん患者を対象にした小分子活性化RNA肝がん治療候補薬MTL-CEBPA臨床試験の最新情報を国際肝癌研究会年次総会で発表。臨床試験終了後に引き続き完全奏功が認められた。併用治療を臨床的評価するために現在進行中の実施計画を修正予定。(9/19)
※SBI証券:[2018-2022業績予想アップデート]。投資評価を「やや弱気」から「弱気」に引き下げ、目標株価 1,140円に微修正。SBIはStaR技術を高く評価しているが、いずれのパイプラインも開発前半であり、先行きは不透明。引き続き上市後価値をゼロとみなす。市場は創薬開発の難関さを再認識すべき。(9/20)
・2018/12業績予想:売上高_4,129百万円、営業利益_-6,210百万円、税引前利益_-7,621百万円、当期利益-6,573百万円、EPS-86.2 (9/20更新)
・2019/12業績予想:売上高_8,979百万円、営業利益_-1,035百万円、税引前利益_-2,446百万円、当期利益-1,398百万円、EPS-18.3 (9/20更新)
・2020/12業績予想:売上高_7,396百万円、営業利益_-3,247百万円、税引前利益_-4,658百万円、当期利益-3,610百万円、EPS-47.4 (9/20更新)
・2021/12業績予想:売上高21,516百万円、営業利益11,539百万円、税引前利益10,128百万円、当期利益6,998百万円、EPS_91.8 (9/20更新)
・2022/12業績予想:売上高_5,643百万円、営業利益__3,573百万円、税引前利益-_4,984百万円、当期利益-3,936百万円、EPS-51.4 (9/20更新)
※日本経済新聞:認知症向け治療候補薬開発を中断発表したことが引き続き売り材料視。みずほ証券は「中断ではなく開発が中止となった場合、10年後のそーせいの売上高の2割程度が消失する可能性がある」とみており、業績への悪影響を警戒した売り注文が膨らんでいる。(9/20)
※個別株情報:SBIが投資評価を「弱気」、目標株価を1200円(8/2)→1140円(9/20)と引き下げた。開発中断はネガティブと言わざるを得ない。当パイプラインの上市後価値について業績予想に織り込んでいなかったが安全性の懸念が出るという事態は想定外。ただ同社発表通り他パイプラインには影響はない。(9/21)
※日本経済新聞:そーせいが3日ぶり反発、短期の戻り期待の買い。前日まで2日連続で制限値幅の下限(ストップ安)水準まで下げていた。21日は寄り付き直後に株価の割安感などに着目した大口の買いが入った。今後は株価急落で含み損を抱えた投資家の売りが上値を抑える可能性がある。(9/21)
※新医薬品等の製造販売が承認されました(2018年7〜8月の薬食審 部会で審議されていた品目)。8月薬食審 報告品目(11月薬価収載見込み):オラビ錠口腔用50mg(製造:そーせい、販売:富士フイルム富山化学) 適応:カンジダ属による口腔咽頭カンジダ症。(9/21)
※日本経済新聞9/22付朝刊:マーケットの話題:そーせい、認知症向け新薬候補の開発中断を発表し、収益拡大期待が後退したとして売りが膨らんだ。20日まで2日連続で制限値幅の下限(ストップ安水準)。だが他の創薬ベンチャー株には波及せず「そーせいショック」の余波は少なかった。(9/22)
※SOSEI:口腔咽頭カンジダ症治療薬「オラビ錠口腔用50mg」国内製造販売承認(9/21)取得。承認取得時マイルストンとして2億円受領、販売開始後ロイヤリティおよび販売目標達成時にマイルストーンを別途受領する権利。販売パートナーは、10月1日付設立の富士フイルム富山化学株式会社を予定。(9/25)
※東洋経済オンライン:バイオベンチャー「そーせい」が迎えた大試練。実験サルにがんが発生、治験中断の誤算。発表を受けて株価は大きく調整、現在では1200円前後とピーク時の2割程度にすぎない。悲願である世界的バイオ会社に脱皮できるか、大きな正念場にそーせいは差し掛かっている。(9/26) ※アイフィス株予報:米系大手証券(メリルリンチ)、そーせいレーティング強気(1(買い)継続。目標株価2,750円(5/11)→2,390円。目標株価コンセンサスは2,977円(アナリスト数8人)。(9/26)
※アイフィス株予報:日系大手証券(みずほ証券)、そーせいレーティング強気(買い)継続。目標株価5,400円(8/9)→3,600円。目標株価コンセンサスは2,977円(アナリスト数8人)。(9/26)
※SBI証券レポート:[2018-2022業績予想]アップデート。9/21にSO-1105販売承認取得。承認取得時に2億円受領、薬価収載時に更に6億円受領、薬価収載時に支払マイルストーンを5百万ドル支払うと予想し、SBI業績予想に組込。中長期的に売上高に約6億円、営業利益ベースで約3億円寄与すると推定。(9/26)
・2018/12業績予想:売上高_4,429百万円、営業利益_-5,927百万円、税引前利益_-7,338百万円、当期利益-6,290百万円、EPS-82.5 (9/26更新)
・2019/12業績予想:売上高_9,179百万円、営業利益___,865百万円、税引前利益_-2,276百万円、当期利益-1,278百万円、EPS-16.1 (9/26更新)
・2020/12業績予想:売上高_7,696百万円、営業利益_-2,986百万円、税引前利益_-4,497百万円、当期利益-3,349百万円、EPS-43.9 (9/26更新)
・2021/12業績予想:売上高21,917百万円、営業利益11,894百万円、税引前利益10,483百万円、当期利益7,244百万円、EPS_95.0 (9/26更新)
・2022/12業績予想:売上高_6,143百万円、営業利益__3,072百万円、税引前利益_-4,483百万円、当期利益-3,435百万円、EPS-45.1 (9/26更新)
※株探ニュース:話題株ピックアップ【夕刊】:そーせいグループが反発。25日取引終了後、口腔咽頭カンジダ症治療薬「オラビ」の国内製造販売承認を取得し、マイルストーンとして2億円を受領することを発表した。前週に急落し株価を4割以上下落させたが、足もと売りが一巡、切り返しに転じた。(9/26)
※個別株情報:SBI証券では投資評価を「弱気」→「中立」、目標株価を1140円(9/20)→1300円と引き上げた。SO-1105の販売承認を取得、富士フイルムファーマの解散に伴って保守的に業績予想から除外していたが、10/1設立予定の富士フイルム富山化学によって販売されることから業績に組み入れる。(9/27)
※個別株情報:みずほ証券が目標株価引き下げ、引き続き成長余地は大きい。最大の注目点は10月中旬〜後半にかけて、同社がMiNA社の買収オプション権を行使するか否かである。MTL-CEBPAのPhase1/2a試験を進めており、試験結果が良好であれば買収を行い、カタリストにもなると指摘。(9/27)
※富士フイルム:診断薬・治療薬の研究・開発・製造・販売会社 富士フイルム富山化学株式会社を発足。富士フイルムは今後、富士フイルム富山化学を中核に医薬品事業を展開し、革新的かつ高付加価値な新薬を創出することで事業拡大を図るとともに、社会課題の解決に貢献していきます。(10/1)
※アイフィス株予報:日系大手証券(野村證券)、そーせいレーティング強気(Buy) →中立(Neutral)に引き下げ。目標株価は2,750円(6/27)→1,500円。目標株価コンセンサスは2,821円(アナリスト数8人)。(10/3)
※アイフィス株予報:2018年12月期 業績予想コンセンサス(5/11→5/18→5/21→6/19→7/17→7/24→8/10→8/20→9/26→※10/3更新)
・2018年12月期 業績予想:売上高3,411百万円、営業利益-6,794百万円、経常利益-7,141百万円、当期利益-6,003百万円。(10/3更新) ※個別株情報:野村証券では日本DLBの開発中止リスクが高まった点を踏まえ、野村予想から除外。また、従来野村で見込んでいた新規導出についても、精査した結果、実現可能性が低くなったと判断し、野村予想から除外。業績予想の下方修正により目標株価、レーティングを引き下げ。(10/4)
・18年12月期61億円の赤字(前期は22億9100万円の赤字、従来65億円の赤字、会社側計画は非開示)、19年12月期24億円の赤字(従来2億円)、20年12月期5億円の赤字(同30億円)と試算。
※日本経済新聞:そーせい、株価下落で個人が見切り売り。9月に認知症向け治療薬の開発中断を発表して以降、証券各社によるレーティングの引き下げが相次。株価の下落が続くなか、自律反発を見込んで買っていた個人投資家が見切り売りに動いている。(10/9)
※モーニングスター:新興市場展望=世界株安、新興市場にも影響大、指数になお下値不安。そーせいグループなど指数寄与度の高い主力銘柄が大きく下げている。これらは信用買い残も多く抱えており、地合い次第で今後も継続的に投げ売りが出てしまいそうな構造にある。(10/13)
※海正製薬【公告】:子会社辉正(上海)医薬技術は北京ノバルティス社・サンド社の製品(Onbrez, Ultibro, Seebri)のプロモーションサービス促進するため独占契約を締結。現在LAMA +LABAは治療の核心にある。この一連の導入は中国の患者戦略目標のために世界クラスの革新的な医薬品を提供し、実装をスピードアップ。(10/15)
※海正製薬【補足公告】:子会社辉正(上海)医薬技術と北京ノバルティス社・サンド社との間の独占販売(Onbrez, Ultibro, Seebri)促進サービス契約に関する補足発表。(10/17)
※SOSEI:MiNA (Holdings)社に対する株式追加取得のオプション権不行使の決定。MTL-CEPBAの第T/Ua相臨床試験(OUTREACH)の中間データの評価結果並びに、提携および自社開発によるGPCRを標的とした候補薬ポートフォリオにおける資源配分の優先順位についての判断に基づく。(10/18)
・MiNA社に対する当社の25.6%の持分に関連する28百万ポンド(約42億円)の価値につきましては、レビューが行われ、最終的な結論は2018年11月8日提出予定の第2四半期報告書にて開示されます。
・MiNA社の株式追加取得の独占的オプション権を行使しないことにより同オプション権が失効したことに伴い、同オプション権に関連する簿価7百万ポンド(約10億円)は全額評価減されました。
※Novartis Q3 Release: Ultibro (110 million, +11% cc. 9M: 332 million), Seebri (34 million, -3% cc. 9M: 111 million). QVM149 (Asthma), First Planned Submissions: 2019, News update: Phase V, IRIDIUM, PALLADIUM and QUARTZ Studies Enrollment Completed. (10/18)
※SOSEI:「シーブリ」および「ウルティブロ」の第3四半期(2018年7月〜9月)の業績について。ウルティブロはFLAME, CLAIM studyの良好な結果、並びにCOPDの診断・ケア・予防に関する世界的な指針となる2018年版GOLDレポート、さらにSUNSET studyに後押しされ、売上は二桁の伸び。(10/18)
※アイフィス株予報:欧州系大手証券(ドイツ証券)、レーティング強気(Buy)継続。目標株価3,500円(7/16)→3,050円。目標株価コンセンサスは2,764円(アナリスト数8人)。(10/18)
※個別情報:そーせい目標株価、銀行系3600円、大手証券1500円。野村證券(10/4)はレーティング「ニュートラル」へ格下げ、目標株価2750円から1500円へ引き下げ。みずほ証券は最新レポート(10/18)で目標株価3600円を継続、「MiNA社買収のオプション不行使で、不確実性は低下」と解説。(10/19)
※JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合:6.14%(0.37増加)、筆頭保有割合:5.17%(0.01増加)。(報告義務発生日:10/15、10/19提出) ※Reuters:SOSEI [2018-2022業績予想]コンセンサス更新(5/11→5/20→5/24→6/19→6/20→6/28→6/29→7/3→7/4→7/5→7/6→7/9→7/17→7/18→7/25→7/27→7/28→8/10→8/29→9/20→9/21→9/28→10/4→※10/19update)。
・2018業績予想:売上高_3,494百万円、EBITDA -5,756百万円、税引前利益-7,215百万円、当期利益-5,953百万円、EPS-79.0 (10/4update)
・2019業績予想:売上高_9,866百万円、EBITDA -1,644百万円、税引前利益-3,167百万円、当期利益-3,379百万円、EPS-39.3 (10/19update)
・2020業績予想:売上高11,164百万円、EBITDA __-650百万円、税引前利益-2,261百万円、当期利益-1,766百万円、EPS-34.2 (10/19update)
・2021業績予想:売上高11,448百万円、EBITDA _1,000百万円、税引前利益-2,218百万円、当期利益-1,393百万円、EPS-20.2 (10/19update)
・2022業績予想:売上高13,077百万円、EBITDA _1,000百万円、税引前利益-1,032百万円、当期利益__-621百万円、EPS-7.25 (10/19update)
※ドイツ銀行ロンドン支店変更報告書。共同保有割合:4.69%(1.01減少)、筆頭保有割合:4.04%(1.09減少)。(報告義務日:10/15、10/22提出)
※モーニングスター:新興市場・26日=マザーズ指数4日続落となって連日の安値。終値ベースで2016年12月8日以来(約1年10カ月ぶり)の900ポイント割れ。東京市場全般が下値模索となり、新興市場の主力株には投げ売りが出ている。そーせいグループなどが軟調。(10/26)
※日本経済新聞:<マザーズ>そーせいは5日続落。主力銘柄への売りが続いている。前週までの日本株全般の急落に伴い信用取引で追い証(追加担保の差し入れ義務)が発生した個人投資家が多いことなどから、換金などを目的とする損失覚悟の売りが膨らんでいる。(10/29)
※四季報Online:「マザーズ過去3番目の下落、負の連鎖を考察、売り枯れのタイミングはいつ?」「コツン」は早晩聞かれそうだ。しかし、ここで厄介なのはその後に控えるスケジュール。新興株の鬼門とされる決算発表シーズンに突入する。「需給でコツン、業績でズドン」の負の連鎖再開だけは勘弁。(10/30)
※SOSEI:最先端研究開発施設への段階的移転を完了:「ケンブリッジ市の世界最高水準の研究環境にアクセスすることにより、当社はこの分野での世界屈指の地位をさらに強化できると考えています。」本移転は当社の発展における重要な節目となります。高度な技術を持った研究者ら130名以上が世界中から結集。(10/30)
※大日本住友製薬2019年3月期第2四半期決算:北米COPD導入3製品:2018年度2Q実績:3億円(2017年度2Q実績2億円)、引き続き進捗は低調。北米上半期の進捗状況を踏まえ下方修正。2018年度下期修正予想:3億円、2018年度修正予想:6億円(2018年度従来予想:29億円、2017年度実績:5億円)。(10/30)
※SOSEI:クリス・カーギルを執行役副社長 最高財務責任者(CFO)に任命。「カーギルは2018年6月の暫定CFO就任以来、豊富な業務知識を発揮し、財務上の多様な取り組みを着実に推進してきています。国際的なバイオ医薬品企業になる道のりを進むために、彼はグローバル財務責任者として適任です。」(11/1)
・・・ ※あすか製薬 平成31年3月期第2四半期決算:(11/5)
・(あすか製薬第1四半期決算(8/6):主力品の売上高:緊急避妊剤(ノルレボ):当期第1四半期3.1億円(前期第1四半期3.2億円)、対前年同四半期増減率△1.6%、当期年間見込12.6億円(前期年間実績12.1億円)。)
※MorphoSys Publication Q3 Interim Statement 2018 (11/5)
※ペプチドリーム 平成31年6月期第1四半期決算:(11/7)
・(ペプチドリーム決算(8/9):新規治療薬の研究開発・商業化を目的とした戦略的共同研究、両社のもつ業界屈指のプラットフォーム技術を集結。PAR2に対し、高い親和性と選択性を有するペプチド・アンタゴニストを同定しており、このプログラムは現在、Hit-to-Leadのステージに入っております。)
※SOSEI 2018年12月期第2四半期決算発表・決算説明会:(11/8)
・(SOSEI 2018年12月期第1四半期決算(8/9):2018年12月31日までの9ヶ月間においては、当社グループの研究開発費は増加します。2020年までの経営戦略を実行するための十分な資金を保有。)
・(・臨床開発プログラムへの投資を優先するため、研究開発費に係る現金支出は70百万米ドルから75百万米ドル、販売費及び一般管理費は18百万米ドルから23百万米ドルとなる見込みです。)
・(・既存提携先からの大きなマイルストンを受領する見込みはなく、また、リスクとリターンの最適なバランスが見込まれない限り、新規の提携をすることも見込んでおりません。)
・(・その結果として、2018年12月31日までの9ヶ月間においては、現金収入(売上収益から現金費用を除く)は65百万米ドルから75百万米ドルの損失の範囲になると予想しています。)
・(・現時点では、当社グループの財政状況は2019年12月期に改善に向かうものと予測しています。新規提携に伴う一時金が見込まれる。既存の提携先からの重要なマイルストンに関する収益が見込まれる。)
※AstraZeneca Q3 2018 Earnings Release: (11/8)
・(AstraZeneca H1 and Q2 2018 Results update: Movement since Q1 2018 update: New to Phase I (Additional indications): "Oleclumab+AZD4635 (CD73 mAb + A2aR inhibitor EGFRm NSCLC)" (7/26)
・(・Q2 2018 New Molecular Entity (NME) Pipeline: Phase I: "Small molecule: AZD4635 (A2aR inhibitor solid tumours)")
・(・Q2 2018 Lifecycle Management (LCM) Pipeline: Phase I (Oncology Combinations): "Oleclumab + AZD4635 (CD73+A2aR EGFRm NSCLC)")
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向:[株式4分割:(2018/6/27)分割比率修正済]
2018/_1/_4 (終値2700)大発会 ・※(2018/_1/25最高値3145) ※(2018/1/26買残高_5716400)[振るいも順調に推移]→※自社開発PL拡充[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618)※空売り価格規制トリガー(5/11安値1665, 6/5安値1695)※[6/27(株式4分割)終値1792]
2018/_7/_6 (終値1387) 売残高__7300 買残高_7728300 ・(7/_5安値1304)※空売り価格規制トリガー(7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_7/13 (終値1412) 売残高__6800 買残高_7479600 ・(7/11安値1342)
2018/_7/20 (終値1329) 売残高_10700 買残高_7489500 ・(7/20安値1308)
2018/_7/27 (終値1422) 売残高__6600 買残高_7579800 ・(7/23安値1325)
2018/_8/_3 (終値1369) 売残高__6600 買残高_7358300 ・(8/_2安値1366)
2018/_8/10 (終値1369) 売残高__6600 買残高_7101500 ・(8/_8安値1366)
2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600 ・(8/16安値1185)※
2018/_8/24 (終値1539) 売残高_52700 買残高_6610900 ・(8/20安値1291)
2018/_8/31 (終値1702) 売残高_41100 買残高_6881200 ・(8/27安値1532)
2018/_9/_7 (終値1700) 売残高_39600 買残高_7091800 ・(9/_3安値1626)
2018/_9/14 (終値1802) 売残高_42000 買残高_6658900 ・(9/12安値1650)
2018/_9/21 (終値1216) 売残高_23100 買残高_7423600 ・(9/21安値1030)※ストップ安比例配分(9/19安値1424, 9/20安値1124)
2018/_9/28 (終値1371) 売残高__1500 買残高_7687000 ・(9/25安値1161)
2018/10/_5 (終値1196) 売残高___100 買残高_7935200 ・(10/_5安値1184)
2018/10/12 (終値1137) 売残高_____0 買残高_7646700 ・(10/11安値1030)※
2018/10/19 (終値1022) 売残高___300 買残高_8251200 ・(10/19安値1021)※
2018/10/26 (終値_878) 売残高___100 買残高_8272800 ・(10/26安値_844)※
2018/10/29 (終値_842) 5日線乖離(-8.95%) 25日線乖離(-25.80%) 75日線乖離(-38.15%) 200日線乖離(-54.49%) (安値_841)※
2018/10/30 (終値_865) 5日線乖離(-3.50%) 25日線乖離(-22.82%) 75日線乖離(-36.14%) 200日線乖離(-52.98%) (10/30最安値835)※年初来安値
2018/10/31 (終値_877) 5日線乖離(+0.30%) 25日線乖離(-20.87%) 75日線乖離(-34.91%) 200日線乖離(-52.07%) (安値_857)
2018/11/_1 (終値_877) 5日線乖離(+1.06%) 25日線乖離(-19.50%) 75日線乖離(-34.56%) 200日線乖離(-51.80%) (安値_844)
2018/11/_2 (終値_935) 5日線乖離(+6.35%) 25日線乖離(-12.68%) 75日線乖離(-29.92%) 200日線乖離(-48.32%) (安値_911)
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。笑。 世界で開発中のアルツハイマー
物質数
P3
神経伝達 14
アミロイド 10
タウタンパク質 2
インスリンと糖 1
P2
神経伝達 14
アミロイド 12
タウタンパク質 11
幹細胞 4
神経細胞の成長 3
インスリンと糖 3
血液と血管 2
炎症 2
その他 17
開発中で100もあるのかwww
そーせいのM1の遅れは痛いな・・何とか挽回してもらいたいわ 株価 金額 時価総額
そーせい買い残 8272800株 935円 77億円 713億円
サンバイオ 3042400株 4385円 133億円 2180億円
時価総額の差が3倍で週明けはさらに広がりそうだな・・ >>757
何カリカリしてんのwww?
同じ株主として嫌だわこういう奴www でもカリカリしてる方が正常な気もするわw
普通はそうなる
こんだけ下げられたらな そーせい損切りしてサンバに乗り換えてウハウハだわww ペーターのばかばかばかぁ ホモホモホモ 詐欺うんこ嘘つき守銭奴疫病神 ペーターのばかばかばかぁ ホモホモホモ 詐欺うんこ嘘つき守銭奴疫病神 レボシス思惑でサンバイオのおこぼれもらうしか脳が無い経営陣なさけないのう みんな、ピーターを応援しようぜ
ピーヤー応援しかない
だまだれたと思って Allergan (M Series) update:
・・・
※ClinicalTrials: HTL0018318-105: Phase 1, Pharmacokinetics of Oral Capsule in Healthy Japanese vs. Caucasian Subjects. "Actual Study Completion: 2017/8/20." (2017/9/7update, "Completed")
※ClinicalTrials: HTL0016878-101: Phase 1, A Two Part Study to Assess Safety, PK, PD, and Food Effect of Oral HTL0016878. "Recruiting: Actual Study Start: 2017/8/25.", Estimated Study Completion: 2018/9. (2017/9/7update, "Recruiting")
※Heptares: Corporate Overview September 2017. (2017/9/27update)
・M1 Agonist - HTL0018318: "Planning Underway for Studies in AD Patients". ・M1 Progression 2017-2019: "Start of Phase 2 POC Trial in AD Patients", "AD PoC Results Emerging".
・M4 Agonist - HTL0016878: "Phase 1 Study Initiated in Healthy Subjects". ・M4 Progression 2017-2019: "Start of Phase 1 Trial", "Phase 1 Results", "Progression to PoC Studies".
・Dual M1/M4 Agonists: "In Preclinical Stage". ・M1/M4 dual Progression 2017-2019: "Start of Phase 1 Trial".
※ClinicalTrials(NCT03316898): A FDG-PET Study of AGN-242071 Added to Standard-of-Care (Donepezil±Memantine) for the Treatment of Participants with Mild to Moderate Alzheimer's Disease: Ph1b. (2017/10/21up, "New Trial Record")
・(Protocol ID: 3142-101-001. Sponsors and Collaborators: Allergan), (Study Locations: United States.)
※ClinicalTrials(NCT03316898): Phase 1b, FDG-PET Study of AGN-242071 Added to Standard-of-Care (Donepezil ± Memantine): Change Start: 2017/11/28→"2018/2/20", Change Completion: 2018/6/4→"2018/11/4". (1/12update)
※SOSEI (English) Presentation Material: (J.P. Morgan Healthcare Conference: 1/8). (1/16up)
・HTL0018318 (AD): Same Compound Being Advanced by Allergan for AD in Our Partnered Pipeline. "Phase 1b"
・HTL0018318 (DLB): Phase 2 POC Monotherapy Study, Expected to Begin in Japan in 2018. "Phase 2 Ready" ※ClinicalTriasls(NCT03456349): A Phase 1b, Multi-center Study to Determine the Safety and Tolerability of HTL0018318 in Subjects with AD. "Actual Start: 2017/11/10". Estimated Completion: 2018/8. (3/7up, "New Trial Record")
・(Protocol ID: HTL0018318-202. Sponsors: Heptares. Collaborators: Allergan.), (Study Locations: Czechia: Recruiting, Poland: Recruiting, Slovakia: Recruiting, Spain: Recruiting.)
※SOSEI個人投資家説明会:レビー小体型認知症を適用としたHTL001831の開発(日本):ティム・タスカー、構造生物学及び研究開発パイプラインについて:マルコム・ウィアー。(3/14)
・HTL0018318(AD):2つの第1相後期試験(Allergan Phase 1b):欧州:2017年に患者投与開始 (Protocol: HTL0018318-202進行中)。米国:今後数ヵ月内に患者投与開始予定 (NCT03316898: Protocol 3142-101-001)。
・HTL0018318 (DLB):第1相前期試験では、高齢者を含め、安全かつ忍容性が良好であることが示された。2018年中に日本におけるレビー小体型認知症を対等とした第U相臨床試験(PoC)開始を目指す。
・HTL0016878:ADの神経行動学的症状:第1相試験段階(Allergan Phase 1):HTL16878を最初の被験者である健常人に投与したことを公表(2017/9/1)。(結果速報は2018年上期に得られる予定)。
※ClinicalTrials(NCT03316898): Phase 1b, FDG-PET Study of AGN-242071 Added to Standard-of-Care (Donepezil±Memantine) for the Treatment of Participants with Mild to Moderate AD. Change Start: 2/20→"2018/4/13". (3/14update)
※ClinicalTrials(NCT03316898): Phase 1b, FDG-PET Study of AGN-242071 Added to Standard-of-Care (Donepezil±Memantine) for the Treatment of Participants with Mild to Moderate AD. Change Start: 4/13→"2018/5/20". (4/17update)
※SOSEI決算:「戦略プランを着実に実行し2017年度は著しい進捗を達成」。事業は堅調に進捗。毎年3つの新薬候補を発見できるプラットフォーム構築。ビジネスモデル3つの柱:リスク低減及び収益機会の拡大。PLへの投資を継続。自社開発品拡充。新たに6つの臨床試験予定:投与開始タイミング。(5/10)
・提携パートナーとのパイプライン開発の継続的な進捗: アルツハイマー型認知症患者を対象としたM1 及び M4 受容体作動薬の臨床試験に対するAllergan社からの追加投資。
・強力で生産性の高い自社研究開発プラットフォーム: 2018年下期(Q3 CY18)に日本でDLBを対象としたM1 受容体作動薬の第2相 PoC試験を開始予定。
※SOSEI Presentation: "Sosei Group Corporation, UBS Global Healthcare Conference": Global operations and aspirations - aiming to build Japan’s first global biotech champion: Drive Global Growth Strategy. (5/21Presented, 5/22up)
・M1 Program for Alzheimer’s disease, A novel approach for symptomatic treatment of AD: Selective muscarinic M1 receptor agonism offers a potential first-in-class therapy for AD patients.
・HTL0018318 is a potential first-in-class therapy for Alzheimer’s disease: Receptor subtype selectivity is crucial. HTL0018318 has a differentiated mechanism of action with the potential to optimise symptomatic benefits in AD patients.
・HTL0018318 for DLB in Japan, Summary of Clinical Program: Clinical progress to date encouraging. Advancing preparation to commence Phase 2 PoC study in DLB in Japan in Q3 CY18. ※JapicCTI-183989:「レビー小体型認知症患者を対象としたHTL0018318の安全性、忍容性及び有効性を評価する無作為化二重盲検プラセボ対照用量範囲探索試験」:試験実施者 そーせい(海外治験依頼者:ヘプタレス)。(2018/6/6新規作成)
※ClinicalTrial(NCT03316898): Phase 1b, FDG-PET Study of AGN-242071 Added to Standard-of-Care (Donepezil±Memantine) for the Treatment of Participants with Mild to Moderate AD. Change Start: 2018/5/20→"2018/7/30", Add: 3 Research Sites(United States, California). (6/14update)
※SOSEI株主総会事業報告:世界トップレベル企業との複数の共同開発プログラムを保有:提携GPCRパイプライン(伝統的導出型モデル/共同研究プロジェクト):アルツハイマー病 (M1, M4, M1/M4):認知症治療を通じたより良い未来を実現 (提携先:Allergan)。(6/22)
※JapicCTI-183989:レビー小体型認知症患者を対象としたHTL0018318の安全性、忍容性及び有効性を評価する無作為化二重盲検プラセボ対照用量範囲探索試験:試験実施者 そーせい。 (予定試験期間:2018/6/1〜2020/7/31、目標症例数172、被験者募集状況:募集前→[参加者募集中]、日本)。(2018/7/19改訂)
(※ClinicalTrials(NCT03592862: HTL0018318-203): Phase 2, A Study to Assess Safety, Tolerability, and Efficacy of HTL0018318 in Patients With Dementia With Lewy Bodies (DLB). Study Start: "August 2018". Primary Completion: "July 2020", Study Completion: "January 2021". (7/19up, "New Trial Record".))
※ClinicalTrials(NCT03456349: HTL0018318-202): Phase 1b, Multi-center Study to Determine the Safety and Tolerability of HTL0018318 in Subjects With Alzheimer's Disease Receiving Standard-of-care. (Czechia, Poland, Slovakia, Spain) Actual Study Completion: "2018/7/16". (7/20update, "Completed")
(※ClinicalTrials(NCT03592862): A Study to Assess Safety, Tolerability, and Efficacy of HTL0018318 in Patients With Dementia With Lewy Bodies. Add, Study Research Site:くるみクリニック: "Recruiting". (8/9update.) Change Study Status: Not yet Recruiting→"Recruiting". (8/13update, Recruiting.))
(※ClinicalTrials(NCT03592862): A Study to Assess Safety, Tolerability, and Efficacy of HTL0018318 in Patients With Dementia With Lewy Bodies. Add, Study Research Site: 仙台西多賀病院: "Recruiting". 香川県立中央病院: "Recruiting". (8/15update))
※ClinicalTrials(NCT03316898): Phase 1b, FDG-PET Study of AGN-242071 Added to Standard-of-Care (Donepezil±Memantine) for the Treatment of Participants with Mild to Moderate AD: "Change, Study Status & Locations Research Sites Status: Recruiting". (8/16update, "Recruiting")
※SOSEI:HTL0018318 サル対象長期毒性試験にて予期しない毒性所見。患者さまの安全を最も重要と考えるポリシーに基づき、詳細内容が把握できるまで安全性上の予防的措置として臨床開発を自主的に中断。原因特定の調査を行っており、米国第T相試験・日本第U相試験:最短でも6ヶ月の遅れ。(9/18)
(※JapicCTI-183989:フェーズ2、レビー小体型認知症患者を対象としたHTL0018318の安全性、忍容性及び有効性を評価する無作為化二重盲検プラセボ対照用量範囲探索試験:試験実施者 そーせい(海外治験依頼者:ヘプタレス)。 (被験者募集状況:参加者募集中→[参加者募集中断]、日本)。(9/19改訂))
(※ClinicalTrials(NCT03592862: HTL0018318-203): Phase 2, A Study to Assess Safety, Tolerability, and Efficacy of HTL0018318 (DLB). Study Start: 2018/8→"2018/9". Change Study Status: Recruiting→"Suspended"(Pending investigation of an unexpected animal toxicology finding). (9/19update, "Suspended"))
※CTAD 2018 (Clinical Trials on Alzheimer's Disease): Clinical Trials Results: "Single and multiple dose safety, tolerability and pharmacokinetics of the selective M1 receptor partial agonist HTL0018318 in healthy volunteers": Pradeep. J. Nathan, Sosei Heptares. (10/24-27 Presented)
↓ ※ClinicalTrials(NCT03316898): Phase 1b, FDG-PET Study of AGN-242071 Added to Standard-of-Care (Donepezil ± Memantine) for the Treatment of Participants With Mild to Moderate Alzheimer's Disease. (11/2update, "Withdrawn")
・Study Status Record Verification: 2018/10/31 (Changes in: Study Status, Contacts/Locations and Study Design).
・Recruitment Status : Recruiting→"Withdrawn" (Business decision to stop the study).
・Study Design Enrollment: 56 [Anticipated]→"0 [Actual]".
・Central Contact: "Deletions" / Locations(United States, California) Research Sites Status: Recruiting→"Deletions".
・Last Update Posted: 2018/11/2. おはよう! カニ食いザルさん。 大ソコ 撃ちましたか??? そーせい殺すにゃ 刃物はいらぬ
カニクイザルが 死ねばいい くそーせいアホルダーのみなさん
おはようございます ピーター目標達成度0フィオナも辞めちゃうし
こんなポンコツよく見つけてきたわ いやむしろ社長がクソだから研究費つかいすぎて新薬成功の可能性は高い。 Star技術が本領発揮した新薬はいつ頃できるのかな 自社開発やめて全て導出ビジネスに切り替えたら、まん丸copdの利益が残るから特許切れまで倒産はないかと
役員の給与体系といい、この会社は欲張りすぎじゃないか? 文句垂れてるやつに限って起業したことも無いという真実 かつて30000越えの株価が今はこれ買いでしょ買い本尊の五味氏はどっしり構えておられる この株価なら2万も3万もそう変わらない感じはしますねw 三年前は6500円
現在935円
年初は2700円
10ヶ月で三分の一
空売り外資はm1の中断を知っていたかのような気すら思うわ ※CTAD 2018 (Clinical Trials on Alzheimer's Disease): Posters Presentation (Theme: Clinical Trials: Results):
P110: "Single and multiple dose safety, tolerability and pharmacokinetics of the selective M1 receptor partial agonist HTL0018318 in healthy volunteers":
Pradeep. J. Nathan, Sosei Heptares. Presented
Background:
The cholinergic neurons of the basal forebrain and medial septum provide the major source of cholinergic innervation to the neocortex and hippocampus
and play a critical role modulating cognitive processes such as attention, learning and memory, in part through activation of postsynaptic M1 receptors.
It is widely accepted that Alzheimer’s disease (AD) is associated with significant early and progressive loss of cholinergic neurons.
Cholinesterase inhibitors including donepezil have modest efficacy, potentially because they target degenerating pre-synaptic cholinergic neurons.
An alternative and potentially more effective strategy is to target post-synaptic M1 receptors which are relatively preserved in AD.
Muscarinic receptor agonists including the M1/M4 agonist xanomeline and the M1 orthosteric agonist GSK1034702 have shown promising early clinical effects
but were not further developed due to gastrointestinal and cardiovascular adverse events (AEs).
HTL0018318 is a selective M1 agonist currently under development for the symptomatic treatment of cognitive impairment in dementias including AD and Lewy Body Dementia (LBD).
Objectives:
To examine the single and multiple dose safety, tolerability, pharmacokinetics of HTL0018318 in healthy younger adult and elderly subjects.
Pharmacodynamic biomarkers were also assessed but are not presented here. Methods:
The single ascending dose (SAD) study was a single centre, randomized, double-blind, placebocontrolled, sequential, single ascending oral (solution) dose study.
HTL0018318 was administered in 5 cohorts of 8 healthy younger adult subjects in ascending dose levels of 1mg, 3mg, 9mg, 20mg and 35mg and elderly subjects in ascending dose levels of 9mg, 15mg, 23mg, 30mg and 35mg.
Effect of food and CSF pharmacokinetics were examined following the 20mg dose.
The multiple ascending dose (MAD) study was a single centre, randomised, double-blind, placebo-controlled, sequential, multiple ascending oral (solution) dose study.
HTL0018318 was administered in 3 cohorts of 12 healthy younger adult subjectssubjects dosed at 15mg/day, 20mg/day and 25mg/day once daily for 10 days,
and 3 cohorts of 12 healthy elderly subjects dosed at15mg/day, 20mg/day and 25mg/day once daily for 10 days.
One elderly cohort was dosed at 35mg using a titration regimen (5 days on 20mg/day and 10 days on 35mg/day). Results:
Pharmacokinetics of HTL0018318 were well-characterized in all subjects at all single doses.
Exposure in terms of Cmax and AUC was dose-proportional. Absorption was rapid with a typical Tmax of 1.0-1.5h post-dose and an apparent mean halflife of 12-16h.
HTL0018318 was found to distribute into CSF (CSF:plasma ratio≈30%).
There was no food effect on AUC or half-life of HTL0018318. Single doses of HTL0018318 were associated with mild dose-related AEs (with low incidence) in both younger and elderly subjects.
The most frequently reported cholinergic AEs included hypersalivation, hyperhidrosis and increases in blood pressure, particularly following the 35mg dose (younger adult) and 23mg and 35mg doses (elderly).
In younger adult subjects, doses up to 20mg were not associated with changes in systolic and diastolic blood pressure and heart rate.
However, the 35mg dose was associated with an increase in mean systolic and diastolic blood pressure (up to 10mmHg) and mean heart rate (up to 9.8bpm).
In elderly subjects, significant increases in mean systolic and diastolic blood pressure (up to 11.9mmHg) and mean heart rate (up to 6.3bpm) were observed in the 15-35mg dose range, with no clear evidence of dosedependency.
Pharmacokinetics of HTL0018318 were wellcharacterized in all subjects after multiple doses (Figure 1).
(Figure 1: HTL0018318 arithmetic mean (± standard deviation) plasma concentration against time after dose following the tenth of 10 daily oral doses of 15, 20, 25 or 35 mg for elderly subjects.)
The Inter-individual variability in exposure was moderate (6-46 %CV covering Cmax and AUC0-24h).
HTL0018318 in repeated administration up to 35 mg/day for 10 days was generally well-tolerated, with mild AEs (with low incidence) and some evidence for dose-dependency.
The most frequently reported cholinergic AEs included hyperhidrosis, chills, cold sweat, headache, somnolence and nausea, particularly following the 25mg dose (young adult) and 25 and 35mg doses (elderly).
Repeated administration HTL0018318 over 10 days was associated with some small statistically significant increases in blood pressure on day 1 (up to 8.7mmHg) compared to placebo with a decline in this difference with continued dosing.
There were no consistent or clear dose-response relationships.
HTL0018318 caused small increases in mean heart rate (up to 10bpm), although these increases were in the context of overall decreases in mean heart rate (i.e. smaller decreases with HTL0018318 relative to the placebo decrease).
There were no clinically significant observations or changes in blood and urine laboratory values or abnormalities in the ECGs and Holter assessments following both single and multiple ascending doses up to 35mg.
Conclusions:
HTL0018318 showed well characterised pharmacokinetics and following single and multiple doses over 10 days were generally well tolerated in the dose range studied.
The initial increase in blood pressure following single doses tended to decline with repeated dosing while increases in heart rate were small relative to baseline.
These findings provide encouraging safety and pharmacokinetic data in support of the development of HTL0018318 as a symptomatic treatment for cognitive impairment in Dementia. m1は中断じゃなく中止で返還されると思うわ
テバからも返還されたしな
基盤技術であるスターは鍵と鍵穴とか言われていたが
そんな高度な基盤技術を持ってしても
三年前にファイザーと契約して、まだ何も発表ないだろ?
創薬の難しさは分かったが、それと同時に簡単に会社が潰れそうになりそうなのも分かったわ
成功するかしないか分からない、そーせいのパイプラインの価値っていくらなんだろうな?
時価総額1000億円でも買い手不在なんかな? m1の中断は漏れてたんだろ フィオナやめたし 詰まらんデキレースだよ そろそろ風向き変わると良いね その前に現経営陣の給料含む無駄遣いを何とかしないと 何故赤字経営が当たり前に許されてるのか 現経営陣に不信任の鉄槌を 情報漏らして空売り外資からもキックバックもらってるかもな。株価ベースでの企業価値を一貫して下げることに邁進してる社長だし。
無駄に高い新社屋作ったのも、建設業者からバックもらってるかも。この辺り調査させたい。
こう言うとこだけ隠すのうまそうだけど >>797
TevaのCGRP返還の原因はTevaの財務問題と導入進めた人の退社じゃないかな
ファイザーへの導出は情報の提供だから基礎研究段階だろうし
治験入りまでは多分、表に出ないから契約から4年〜7年くらいしてからじゃないか?
M1は調査次第としか言えないな。来期以降の財務か展望が改善しないと株価反転は難しいかも
成功するか判らないというのはバイオ系全般に言える事だし、残マイルは未だ多いものの
パイプラインも未公開多いので価値が判りにくい。株価下落は需給と経営陣への不信が主だと思う
M1中断も問題だが、既にそれ以上に下げてるし、現状どの行動も悪意を持って煽られる >>801
M1中断も問題だが、既にそれ以上に下げてるし、現状どの行動も悪意を持って煽られる
成功するかしないか分からないパイプラインが多いから、誰一人株価の適正価格なんて分からないよな...
株価2000円が適正価格も知れないし、株価500円が適正価格かも知れないし
特許切れまでCOPDで稼いで、赤字にならないようなビジネスに舵取りしない限り、雰囲気で暴騰暴落しそうやね HTL9936とHTL18318この違いはなんだろうか HTL18318がダメならHTL9936でいくとはならないのか >>803
バイオの適性価格と市場価格の剥離は知識が高度なのと想定外事象がある為、常に疑念が付きまとう
最近のオーファンを自社開発で、リスクや市場の大きい分野を導出や提携というスタイルは賛成なんだが
研究開発費の増加がギリギリに近いペースというのも懸念事項だろうね。予定も狂いやすい分野だし
成果が見えて後の黒字材料が見えれば研究費が原因の赤字は大きい問題ではないけど、未公開だし
バイオは夢で持っている部分が大きいので好材料や収入予測が遠のくと下落するんだと思う
>>805
俺も詳しくないが原因によると思う。化合物特有の問題なら切り替えの可能性はあるが
M1作用の問題であればアプローチ自体の問題となる。ただ、類似薬で同様の事象は起きてなさそうなので
HTL18318の薬効が強すぎた可能性もある。投与量調整とかで解決出来なければ中止も有るのは変わらないが ここの経営陣は判断も決断も遅くしかも間違えてる 3000円でも欲しい人、それだけの価値があると思えば株価は上がる 株価意識しないなら上場すんなよ 甘い汁だけ吸いやがって 証券会社に増資幹事依頼したから株価上がるのか 誰が引き受けんだよ AstraZeneca:
・・・
※SOSEI:AstraZenecaから12百万米ドルのマイルストンを受領。2018年3月期に計上。各種がんに対するAZD4635(HTL-1071)の開発で重要なマイルストン達成。前臨床試験結果発表。(2017/4/5)
※SOSEI:AstraZenecaとの共同研究により、疼痛・がん・炎症性疾患領域における創薬研究を進展させる新たな知見を得る。Nature掲載。PAR2に作用する低分子を有力なリード化合物にまで前進。(2017/4/27)
※ClinicalTrials(NCT02740985): AZD4635, Phase 1, Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. "Study Completion: 2017/11/9(Ph1a)". (2017/10/18update)
※SOSEI第2四半期決算説明会:開発進捗状況:A2A:AD4635のPh.1の進捗は良好。年内に複数のがん種を対象としたIMFINZIとの併用及び単剤療法のPh1b拡張コホート試験への移行を予定。(New)。(2017/11/9)
※AstraZeneca Q3 2017: AZD4635 (A2AR): Solid Tumours and Non-Small Cell Lung Cancer: Phase 1: "Data Anticipated: 2018". (2017/11/9)
※国際特許出願(AstraZeneca):Inhibitors of Protease-Activated Receptor-2. (Inventors: AstraZeneca R&D & Heptares). (2017/11/16公開)
※ClinicalTrials(NCT02740985): AZD4635, Phase 1, Estimated Study Completion Date Changed: "2017/11/9→2019/8/23", Number of Patients Changed: 51→"156". (Ph1b Expansion Cohorts). (2017/11/29update)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, MEDI9447 EGFRm NSCLC Novel Combination Study(MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447): " Study Start (Anticipated): 2018/2/9". (2017/12/21 New Trial Record)
※ClinicalTrials(NCT02740985): AZD4635, Phase 1 (Ph1b Expansion Cohorts): Estimated Study Completion: 2019/8/23→Changed "2019/8/13". "Phase 1b Protocol" Changed. (1/4update)
※ScientificReports: "Towards high throughput GPCR crystallography: In Meso soaking of Adenosine A2A Receptor crystals." Single crystals and seven structures are reported here of which three are novel. (1/8up)
※SOSEI (English) Presentation:"Sosei Group Corporation, 36th Annual J.P. Morgan Healthcare Conference, 8 January 2018." (1/16up)
・Adenosine A2A antagonist program for cancer treatment: Exciting I/O treatment approach. (Partnered GPCR Pipeline: A2A: Phase 1b: AstraZeneca)
・Immunotherapies are at the forefront of cancer treatment with strong forecast growth for I/O drugs. A2A antagonists represent an exciting I/O treatment approach.
※ClinicalTrials(NCT02740985): AZD4635, Phase 1 (Ph1b Expansion Cohorts): "Description, Interventions" Changed. " Study Research Site, Add: New York [Not yet recruiting], North Carolina [Recruiting]". (1/17update) ※AstraZeneca Full-Year and Q4: AZD4635: "Data Anticipated: 2018". Phase 1b will consist of an additional expansion phase in NSCLC at the combination MTD or maximum feasible dose. (2/2)
※SLAS2018: Astrazeneca Presents Discovery of Novel Ligands for the PAR2 Receptor Discovered in Collaboration with Heptares and xchem. Great Science Delivered in a Great Collaboration. (2/6 Presented)
※SOSEI:AstraZenecaとのがん免疫療法分野の共同開発プログラムが順調に進行。進行性固形がんを対象とした経口投与可能な低分子の新規選択的アデノシンA2A受容体拮抗薬の第I相臨床試験において主要評価項目をほぼ達成。(2/8)
・AZD4635単剤投与時およびAstraZeneca社の抗PD-L1抗体MFINZI(durvalumab)との併用の拡大コホート(後期第I相試験)が開始され、最初の被験者への投与。2019年後半に完了予定。
・2018年第1四半期にAZD4635を含む新規併用療法(上皮成長因子受容体遺伝子変異陽性(EGFRm)非小細胞肺がんを対象)の後期第I相/第II相臨床試験(AZD4635又はTAGRISSOとMEDI9447の併用)を開始予定。
・単剤投与又は併用療法として免疫チェックポイント阻害剤や他のクラスの薬剤の有効性を向上させることができる新しい治療につながる可能性があります。
※ClinicalTrials(NCT02740985): AZD4635, Phase 1b Expansion Cohorts, Estimated Study Completion Change: 2019/8/13→"2019/8/21". Study Research Site, Status Change: New York [Not yet recruiting]→"[Recruiting]". (2/23update)
※SOSEI個人投資家説明会:提携GPCRポートフォリオ:AZD4635(AstraZeneca):免疫腫瘍学領域(第1b相試験段階)。A2a阻害薬の機序は、多くのタイプの腫瘍で活性を示す可能性が高い。2つの第1相臨床試験。(3/14)
・第1相後期試験 (欧州:単剤及びデュルマブマブとの併用療法は終了の見込み。1つめの第T相試験は進行中。) ・第1b/2相試験 (米国:2018年第1四半期に患者投与開始。)
※ClinicalTrials(NCT02740985): A Phase 1 Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. Ph1b Expansion Cohorts Study Completion Change: 2019/8/21→"2019/12/23"[Anticipated] (3/20update)
※AstraZeneca IMED Biotech Unit, 2017 - A year in review: Early Clinical Development Highlights: "We delivered Phase II Start AZD4635 (Oncology Pipeline: Phase II, A2aR) in Solid Tumours". (4/10up)
※AACR: "Inhibition of A2AR by AZD4635 induces anti-tumor immunity alone and in combination with anti-PD-L1 in preclinical models": A. Borodovsky, AstraZeneca Pharmaceuticals. (4/17)
※SOSEI:新規A2A受容体拮抗薬「AZD4635」、免疫応答性の回復および抗腫瘍効果の可能性を確認。2018年米国癌学会年次総会において新たな前臨床データ結果データを発表。標的分子への作用については引き続き研究を進めていく。(4/18)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, MEDI9447 EGFRm NSCLC Novel Combination Study (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). Study Start Change: 2018/2/9→"2018/5/2" (4/25update)
※Trial Profile: "A Multiarm, Open-label, Multicenter, Phase 1b/2 Study to Evaluate Novel Combination Therapies in Subjects with Previously Treated Advanced EGFRm NSCLC." Study Completion: "2022/1/7". (4/30update) ※SOSEI:2018年3月期決算説明会:「戦略プランを着実に実行し2017年度は著しい進捗を達成」。事業は堅調に進捗。提携GPCRポートフォリオ: AstraZeneca A2a AZD4635 第1b相試験段階 免疫腫瘍学領域。(5/10)
・将来的に受領する可能性のあるマイルストンに先立ち、パイプラインへの投資を継続 (進捗イメージ):提携パイプラインからの収入 (AstraZeneca A2a: 次の開発段階CY2019)。
・StaR/SBDD技術による化合物のクオリティは提携プログラムのFY2017年の進展により実証。(A2a、CGRP、M4、M1、Multiple targets、A2a、A2a)
・AZD4635は次世代がん免疫療法として開発。(次世代がん免疫療法としてより多くの腫瘍系統に対して免疫チェックポイント阻害剤の有効性を高める)、(臨床試験結果は良好、AACR 2018でのハイライト)
※SOSEI:「A2A拮抗薬の将来性」- BioCenturyがAZD4635の記事(3/26)を掲載。新規併用療法の後期第I相/第II相試験(NCT03381274)データは2021年になる見込み。固形がんに対する第I相試験(NCT02740985)を併せて実施中。(5/16)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, MEDI9447 EGFRm NSCLC Novel Combination Study. Status Change: "Recruiting", Actual Study Start: "2018/5/8", Study Completion: "2022/1/13 [Anticipated]". (5/16update)
※AstraZeneca Clinical Trials Appendix, Q1 2018 Results update: AZD4635 (A2aR inhibitor solid tumours): Cancer: Phase 1 (NCT02740985): "Data Anticipated: 2018". (5/18)
※SOSEI Presentation: "Sosei Group Corporation, UBS Global Healthcare Conference": Global operations and aspirations - aiming to build Japan’s first global biotech champion: Drive Global Growth Strategy. (5/21Presented, 5/22up)
[Partnered GPCR Pipeline]: AZD4635 has emerged as a potential next-generation I/O therapy, First A2a R antagonist structurally derived from StaR and SBDD: Two Product/Program (Two Trials).
・Checkpoint inhibitors are highly effective against certain types of tumors (e.g. lung, skin, and renal). ・Next-gen I/O may enhance efficacy of approved checkpoint inhibitors across more tumor types.
※ClinicalTrials(NCT02740985): A Phase 1 (Ph1b Expansion Cohorts) Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. Change, Study Officials: Todd Bauer→Johanna Bendell. (5/24update)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab (MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. "Title Change", Study Completion: "2022/1/13 [Anticipated]". Study Research Site, Status Change: US Connecticut, Korea Seoul: "Recruiting" (6/6update)
※SOSEI 第28回定時株主総会事業報告:グローバルリーダーとのパートナー提携:次世代療法によるがん治療 (提携先:AstraZeneca):より多くの腫瘍タイプに対して免疫チェックポイント阻害剤の効果を高める併用療法が次世代の治療法として期待される。(6/22)
※LSX CEO Forum: Case Studies and Peer Review: "Sosei - AstraZeneca immune-oncology collaboration" - Malcolm Weir, Chief R&D officer, Sosei (CEO Heptares) (Invited). (6/28 Presented) ※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab(MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). Study Research Site, Status Change: Korea Seoul: "[Recruiting]". (6/29update)
※ClinicalTrials(NCT02740985): A Phase 1 (Ph1b Expansion Cohorts) Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. Enrollment: 156→"206”(Change), Secondary Outcome Measures (Change), Eligibility (Change), Study Research Site (Add). (7/16update)
※AstraZeneca H1 and Q2 2018 Results: Clinical Trials Appendix Q2 2018 results update. (7/26)
・Movement since Q1 2018 update: New to Phase I (Additional indications): "oleclumab+AZD4635 (CD73 mAb + A2aR inhibitor EGFRm NSCLC)"
・Q2 2018 New Molecular Entity (NME) Pipeline: Phase I: "Small molecule: AZD4635 (A2aR inhibitor solid tumours)"
・Q2 2018 Lifecycle Management (LCM) Pipeline: Phase I (Oncology Combinations): "oleclumab + AZD4635 (CD73+A2aR EGFRm NSCLC)"
※SOSEI株主通信:特集:がんと戦う免疫と腫瘍微小環境、アデノシンおよびA2aの作用。次世代がん免疫療法AZD4635:新規免疫療法としての当社のA2aR拮抗薬AZD4635。(8/6) ※Medicinal Chemistry GRC: "Novel Adenosine 2A Receptor Antagonist AZD4635: From the Brain to the Tumor Microenvironment": Michelle Lamb, AstraZeneca USA. (8/6 Presented)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab(MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). Add, Study Research Site: ”Taiwan”. (8/28update)
※ClinicalTrials(NCT02740985): A Phase 1 (Ph1b Expansion Cohorts) Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. Change, Enrollment: "208 participants”. Add, Research Site): ”Florida”, ”Massachusetts”, ”Nebraska”, ”Pennsylvania”, ”Tennessee”. (8/29update)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab(MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). Add, Study Research Site: United States, ”Georgia”. (9/26update)
※ClinicalTrials(NCT02740985): A Phase 1 (Ph1b Expansion Cohorts) Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. Study Status Change: Primary Completion, Study Completion: 2019/12/23→” 2020/5/13”. 3 Research Site Status: ”[Recruiting]”. (9/27update)
※Discovery on Target: "Discovery of Small Molecule Protease-Activated Receptor 2 (PAR2) Antagonists Using a Stabilized GPCR, Fragment-Based Lead Generation and DNA-Encoded Library Screening" (Collaboration with Heptares): Dean Brown, AstraZeneca. (9/28 Presented)
※Expert Opinion on Drug Discovery: Perspective: "Targeting adenosine A2A receptor antagonism for treatment of cancer". oncology field is likely to rapidly develop over the next 1-2 years. "A2a SBDD, Antagonist HTL1071 by SBDD , Clinical Validation in Oncology. Heptares, GPCR." (10/18) ※ClinicalTrials(NCT03710434): "Phase I, Study to Assess the Pharmacokinetics and Relative Bioavailability of AZD4635 in Non-Smoking Healthy Male Subjects, With the Option to Assess Food Effect, pH Effect and Absolute Bioavailability": Start: 2018/10/29. Completion: 2019/4/1 (10/18 New Trial Record)
・This is a single centre, phase 1, open-label randomised, 2-part study to assess the pharmacokinetics and relative bioavailability of AZD4635 in non-smoking healthy male subjects, with the option to assess food effect, pH effect and absolute bioavailability.
・It is planned to enrol 20 subjects who will participate in both parts of the study. Subjects will receive a single-dose of AZD4635 in 6 dosing periods with a minimum washout of 9 days between doses.
・Part A is a 2-period randomised crossover study of single doses of AZD4635. Subjects will be randomised to receive 50mg AZD4635 nano-suspension (reference) or 50mg AZD4635 solid oral formulation, in the fasted state.
・Part B is a 4-period, open-label, randomised, crossover study of single doses of AZD4635 in the same subjects from Part A. The treatments selected for Part B will depend on the outcome of interim analyses of AZD4635 exposure.
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab(MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). Add, Study Research Site: "United States, Illinois". (10/25update)
※ClinicalTrials(NCT02740985): A Phase 1 (Ph1b Expansion Cohorts) Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. Study Status Record Verification: October 2018. (10/25update)
・・・
※AstraZeneca Q3 2018 Earnings Release: (11/8)
・・・ 今更三年も放置しておいた9936に戻すは考えづらいわ
Mシリーズはまとめて返還されるような気がするわ
私的に、今はアストラゼネカのA2Aにかかっている
つうか、マジで自社開発やめてもらいたいわ
下手しなくても、2020年までに資金は枯渇し増資は避けられないだろうし、またM1みたいな事が起こったら増資も厳しくなって倒産しかねないぜ?
瀕死の状態で倒産しなくても株価は100〜500円になりかねないし
特許切れまでcopdで稼いで、時間はかかるけど徐々に利益増加、その資金で赤字にならぬような自社開発じゃアカンか?
田村さんは年だし余命を考えて、大博打に出た気が否めない >>816
田村さんは博打でなく最悪の場合は分析で細々と食っていけると判断したんだよ。 >>815
M4とは受容体も化合物も違うのに何故HTL18318の中断がMシリーズ全体の欠陥に繋がるんだ? 失敗しても次々とパイプラインを生み出すから問題ないよ 本当にメガバイオを目指すなら自社開発は避けられない
まあ、CGRPは導出するだろうし、残り4つは殆どオーファンなので費用もマシだろう
次決算も何らかの説明会あるっぽいが上手く夢を持たせないと社長不信任も有り得るな そんなん言うなら俺だって期待のできる新しい化合物のリスト100は保有してるわ もうなんかスター技術そのもが胡散臭く感じる
あまり引き合いなんじゃないのもう >>818
ここまで株価が下がるとそう疑いたくなるわ
尋常じゃない暴落だし ちなみにm4は猿の実験でも問題は無かったらしいが、今の株価を見る限りmシリーズ全て返還されると考えるべき 前から酷かったが、最近は被害妄想レベルにネガってきたな
もう単に貶めたいだけでしょコレ ミナに投資した分は全額減損するの?
もし全額減損するとなるとかなりの下方修正になりかねないな
そうならない事を願う ここに限らず新興医薬株なんてビジネスモデルが破綻してんだよハゲ ガチホマンは決算なんざどうでもいいだろ。新薬ができるかどうか。 アルツハイマー以外に標的疾患ってないんかな
G蛋白質の絡む疾患って相当多そうだし、もっと因果がはっきりしたやつを攻めたほうがいいと思うんだがな 片頭痛の再導出は?
トリプタンが効かない片頭痛持ちたちが待ち望んでるんですが >>832
人ではなくお前のような同じ言葉を繰り返すアルツのカニクイザルにだろ 今年もあと40営業日きったんだが、m1以外の最大2つの臨床入りは?
まさか0じゃないよね?
最大3つって言ってるから0でもいいとかいう屁理屈なんかないよね? お前ら(一人)は理屈もへったくれもなくただ雰囲気悪くしたいだけ 11/8を待っておけ おそらく巨額赤字のネガティブサプライズしかないと思う 今年の結果を待って奴らを不信任すれば良い 我々には五味さんがいるし個人でここで良い思いしてるの皆無だろミナで不信任すれば良い 勿論ポジティブなら良いねぇ 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※新医薬品等の製造販売が承認(2018年7〜8月の薬食審 部会で審議されていた品目)。8月薬食審 報告品目(11月薬価収載見込み):オラビ錠口腔用50mg(製造:そーせい、販売:富士フイルム富山化学) 適応:カンジダ属による口腔咽頭カンジダ症。(9/21)
※PSI(Paul Scherrer Institute): SwissFEL; First SFX experiment: "First serial femtosecond crystallography (SFX) pilot user experiment at SwissFEL": Collaborative group of scientists from the Paul Scherrer Institute and members of the LeadXpro and Heptares. (9/21update)
※SOSEI:口腔咽頭カンジダ症治療薬「オラビ錠口腔用50mg」国内製造販売承認(9/21)取得。承認取得時マイルストンとして2億円受領、販売開始後ロイヤリティおよび販売目標達成時にマイルストーンを別途受領する権利。販売パートナーは、10/1設立の富士フイルム富山化学株式会社を予定。(9/25)
※欧州特許(Heptares):4-(3-Cyanophenyl)-6-Pyridinylpyrimidine mGLU5 Modulators (EP Patent 3022189 B1). (9/26公開)
※ClinicalTrials(NCT03379233): Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": A Randomized Study to Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging on Treatment Adherence. Add Research Site [Recruiting]: "Germany", "Netherlands". (9/26update)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab(MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). Add, Study Research Site: United States, ”Georgia [Recruiting]”. (9/26update)
※ClinicalTrials(NCT02740985): A Phase 1 (Ph1b Expansion Cohorts) Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. Study Status Change: Primary Completion, Study Completion: 2019/12/23→” 2020/5/13”. 3 Research Site Status: ”[Recruiting]”. (9/27update)
※Thermo Fisher Scientific Press Releases: Thermo Fisher Scientific Cryo-EM Instruments Help Pharmaceutical Consortium Advance Drug Discovery and Development. "Cambridge Pharmaceutical Cryo-EM Consortium to increase cryo-EM capacity" (9/27)
※Discovery on Target: "Discovery of Small Molecule Protease-Activated Receptor 2 (PAR2) Antagonists Using a Stabilized GPCR, Fragment-Based Lead Generation and DNA-Encoded Library Screening" (Collaboration with Heptares): Dean Brown, AstraZeneca. (9/28 Presented)
※JITSUBO:月刊ファームステージ(2018年9月号)掲載。「ペプチド医薬品の効率的合成法-Molecular Hiving-」当社独自のペプチド合成法であるMolecular Hivingの特徴について、一般的なペプチド合成法である固相合成や液相合成と比較しながらご紹介。(10/1)
※SelectScience, Exclusive Interview for The Scientists’ Channel: "Nobel Prize Winner Richard Henderson Discusses the Impact of Cryo-EM on Pharma". "Newly Opened Cryo-EM suite at eBIC at Diamond Light Source Harwell Science and Innovation Campus in Oxfordshire, UK". (10/1) ※PSI Industry Training Course 2018 (2018/10/1-2019/11/1): Drug development process from research right through to research, toxicology, data management & role of the CRO, clinical trials, product development & manufacture and marketing." Contact: Alex Godwood (Heptares)". (10/1 Started)
※Avacta Prelim Results 2018: Highlights: Affimer Research, Third party validation of the Affimer technology: Heptares provided a testimonial for use in business development meetings regarding their very positive experience of using Affimers with GPCRs, an important class of drug target.(10/2)
※MiNA Therapeutics: ”MiNA Therapeutics Chief Scientist Blakey David presenting mechanism of MTL-CEBPA (and our awesome team) at the OTS Seattle”. OTS2018: “Pre-Clinical Studies with MTL-CEBPA Demonstrate Mode of Action in Vivo and Optimal Dose Scheduling”. (10/3)
※BioRxiv:New Results: "Molecular basis for high affinity agonist binding in GPCRs". The overall project management was by Christopher G. Tate; Heptares who also partly funded this work. (10/5), (Structures Determined, PDB: 6H7J, 6H7K, 6H7L, 6H7M, 6H7N, 6H7O. 10/17 Released)
※ELRIG Drug Discovery 2018: "Targeting the Reward System in Addiction - Structure-Based Drug Design of Selective Orexin 1 Receptor Antagonist": Kirstie Bennett, Heptares. (10/9 Presentied), ※Instruct-ERIC: "Fascinating talk by Dr Kirstie Bennett ELRIG showing how GPCR Orexin-1 & 2 solved." (10/9)
※日本特許(Heptares):「ムスカリンM1受容体アゴニスト」【特許6404374】。(10/10公開)
※BioJapan2018横浜:JITSUBO出展:低コスト・高品質・短い製造期間でペプチド製造ができる最先端ペプチド合成技術、Molecular Hivingをご紹介。(10/10-12)
※Kymab Pipeline Update: "Heptares, GPCR Target": KY1051(Pre-Clinical Development), KY1062(Discovery Research). (10/10 update)
※Miles Congreve: "Its Our Official Opening Day at Granta Park Today!" "Steinmetz Building, Sosei Heptares" (10/11), ※Granta Park: "Congratulations to Sosei Heptares on the Ribbon Cutting of Their New Building on Granta Park Today BioMedRealty". (10/12)
※海正製薬【公告】:子会社辉正(上海)医薬技術は北京ノバルティス社・サンド社の製品(Onbrez, Ultibro, Seebri)のプロモーションサービス促進するため独占契約を締結。現在LAMA +LABAは治療の核心にある。この一連の導入は中国の患者戦略目標のために世界クラスの革新的な医薬品を提供し、実装をスピードアップ。(10/15)
※ClinicalTrials(NCT03379233): Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": A Randomized Study to Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging on Treatment Adherence. Locations (Add): "Germany" (Nordrhein-Westfalen [Recruiting]). (10/15update)
※海正製薬【補足公告】:子会社辉正(上海)医薬技術と北京ノバルティス社・サンド社との間の独占販売(Onbrez, Ultibro, Seebri)促進サービス契約に関する補足発表。(10/17) ※SOSEI:MiNA (Holdings)社に対する株式追加取得のオプション権不行使の決定。MTL-CEPBA第T/Ua相臨床試験(OUTREACH)の中間データの評価結果並びに、提携および自社開発によるGPCRを標的とした候補薬ポートフォリオにおける資源配分の優先順位についての判断に基づく。(10/18)
※SOSEI:「シーブリ」および「ウルティブロ」の第3四半期(2018年7月〜9月)の業績について。ウルティブロはFLAME, CLAIM studyの良好な結果、並びにCOPDの診断・ケア・予防に関する世界的な指針となる2018年版GOLDレポート、さらにSUNSET studyに後押しされ、売上は二桁の伸び。(10/18)
※Expert Opinion on Drug Discovery: Perspective: "Targeting Adenosine A2A Receptor Antagonism for Treatment of Cancer". Oncology Field is Likely to Rapidly Develop Over the Next 1-2 Years. "A2a SBDD, Antagonist HTL1071 by SBDD , Clinical Validation in Oncology. Heptares, GPCR". (10/18)
※ClinicalTrials(NCT03710434): "A Phase I, Open-Label Study to Assess the Pharmacokinetics and Relative Bioavailability of AZD4635 in Non-Smoking Healthy Male Subjects, With the Option to Assess Food Effect, pH Effect and Absolute Bioavailability": Start: 2018/10/29. (10/18 New Trial Record)
※ClinicalTrials(NCT03379233): Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": A Randomized Study to Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging on Treatment Adherence: (Deletions): "Germany" (Nordrhein-Westfalen [Recruiting]). (10/19update)
※JITSUBO:EuroPEPTIDES2018(11/6-9:アムステルダム)に出展(11/7-8)のご案内。Jitsubo Presentation(11/8 11:30-12:05): "Cost-Efficient Manufacturing Procedure of Peptide using Molecular Hiving Technology": Kazuaki Kanai, CEO, Jitsubo. (10/22)
※技術情報協会ペプチドスケールアップセミナー:「ペプチド原薬の化学合成技術とスケールアップ」JITSUBO(株) 研究開発部 部長 山崎貴史。本講演ではペプチド原薬製造方法の検討について化学合成に焦点を当てて紹介し、スケールアップや工程分析などの課題とその対応について解説。(10/23)
※CTAD 2018: Clinical Trials on Alzheimer's Disease, Spain: Clinical Trials Results: "Single and multiple dose safety, tolerability and pharmacokinetics of the selective M1 receptor partial agonist HTL0018318 in healthy volunteers": Pradeep. J. Nathan, Sosei Heptares. (10/24-27 Presentied)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab(MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). Study Status Record Verification: October 2018. (10/25update)
※ClinicalTrials(NCT02740985): A Phase 1 (Ph1b Expansion Cohorts) Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. Add, Study Research Site: "United States, Illinois". (10/25update)
※SOSEI:最先端研究開発施設への段階的移転を完了:「ケンブリッジ市の世界最高水準の研究環境にアクセスすることにより、当社はこの分野での世界屈指の地位をさらに強化できると考えています。」本移転は当社の発展における重要な節目となります。高度な技術を持った研究者ら130名以上が世界中から結集。(10/30) ※大日本住友製薬2019年3月期第2四半期決算:北米COPD導入3製品:2018年度2Q実績:3億円(2017年度2Q実績2億円)、引き続き進捗は低調。北米上半期の進捗状況を踏まえ下方修正。2018年度下期修正予想:3億円、2018年度修正予想:6億円。(10/30)
※米国特許(Heptares):1,2,4-Triazine-4-Amine Derivatives(US Patent 10112923 B2). (10/30公開)
※InterAx_HP: "Integrating Experimental And Computational Pharmacology For Intelligent Drug Design": Team: Scientific and Business Advisors: Dr. Chris de Graaf - Director Computational Chemistry - Heptares Therapeutics. (10/30update)
※SOSEI:クリス・カーギルを執行役副社長 最高財務責任者(CFO)に任命。「カーギルは6月の暫定CFO就任以来、豊富な業務知識を発揮し、財務上の多様な取り組みを着実に推進してきています。国際的なバイオ医薬品企業になる道のりを進むために、彼はグローバル財務責任者として適任です。」(11/1)
※JITSUBO:「第10回国際ペプチドシンポジウム/第55回ペプチド討論会にて発表(12/5 13:10–14:10 "Cutting-Edge Peptide Synthesis Method")します。」(11/1)
※ClinicalTrials(NCT03316898): Phase 1b, FDG-PET Study of AGN-242071 Added to Standard-of-Care (Donepezil ± Memantine) for the Treatment of Participants With Mild to Moderate Alzheimer's Disease. (11/2update, "Withdrawn")
・・・
※あすか製薬 平成31年3月期第2四半期決算:(11/5 本日)
・(あすか製薬第1四半期決算(8/6):主力品の売上高:緊急避妊剤(ノルレボ):当期第1四半期3.1億円(前期第1四半期3.2億円)、対前年同四半期増減率△1.6%、当期年間見込12.6億円(前期年間実績12.1億円)。)
※MorphoSys Publication Q3 Interim Statement 2018 (11/5 Today)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向:[株式4分割:(2018/6/27)分割比率修正済]
2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437) ※QVA149第V相開始
2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420) ※ノルレボ承認
2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742) ※Seebri欧州・日本承認
2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525) ※Ultibro欧州・日本承認
2014/12/30 (終値1093) ・(2014/_4/12※最安値_464、2014/_9/_8最高値1500) ※SOSEI中長期計画発表・野村レポート[成長回収期の入口]ステージへ
2015/12/30 (終値2488) ・(2015/_3/16※最安値_713、2015/12/14最高値2645) ※Heptares[成功の序章ステージ]→※米国承認[次なる飛躍ステージへ]→※提携[上抜け圏へ]
2016/12/30 (終値3363) ・(2016/_1/18※最安値2270、2016_5/_9最高値6545) ※Allergan[強気相場]→※日々公表解除[強気相場解除]→※[時間軸での調整局面へ]
2017/12/29 (終値2735) ・(2017/_9/_6※最安値2148、2017_1/_6最高値3645) ※[時間軸調整は順調に推移]→※[振るい場・拾い場へ]→※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/_4 (終値2700) ・(2018/_1/25最高値3145) ※(2018/1/26買残高)5716400 [振るいも順調に推移]→※自社開発PL拡充[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618)※空売り価格規制トリガー(5/11安値1665, 6/5安値1695, 7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600 ・(8/16安値1185)※
2018/_9/14 (終値1802) 売残高_42000 買残高_6658900 ・(9/12安値1650)
2018/_9/21 (終値1216) 売残高_23100 買残高_7423600 ・(9/21安値1030)※ストップ安比例配分(9/19安値1424, 9/20安値1124)
2018/_9/28 (終値1371) 売残高__1500 買残高_7687000 ・(9/25安値1161)
2018/10/26 (終値_878) 売残高___100 買残高_8272800 ・(10/26安値_844)※
2018/11/_2 (終値_935) 5日線乖離(+6.35%) 25日線乖離(-12.68%) 75日線乖離(-29.92%) 200日線乖離(-48.32%) (安値_911) ・(10/30最安値835)※年初来安値
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。笑。 空売り外資はサンバイオでやられた分そーせいの空売りで取り戻すつもりやで >>854
空売り外資、モルガン筆頭にサンバイオの負け分をそーせいで取り戻す作戦だろう。 外資の連中、サンバイオで焼かれてるのか。
おもろいな。 サンバとの時価総額の差が説明出来なくなってるから見直し買いが入って当然 そーせいさんのツイッター
そーせい時価総額730億(11/5)
今後は、現金200億+既存薬400億をヘプタレスに注入する。
現金200億 既存薬400億 ミナ0億(帳簿上40億) ヘプ500億 その他50億 借金ー80億
合計1070億 どうせ上がっても8日の決算でMINA42億円分が減損されたら暴落だろ?
これにM4やデュアルも中断で、仮に返還食らったらっと考えると、当分は売買は控えるべきなんだわ
ギャンブルになっちまうぜ? >>860
既存薬の価値は特許切れまで7〜8年だろ?
ロイ収益で年間40前後と考えると妥当か・・ >>864
42億円投資したからと言って価値が42億円あるとは限らない バイオ株あがってるしな
MINA株も売却したら特益かもな つうか、米国のナンチャラから3年前に助成金を貰っていたけど、OX1受容体拮抗薬の開発はどうなったんだ?
そーせいっていろいろと秘密結社の所があるよな サンパイオホルダーおめこ!2日連続ストップ高とどこかのインチキバイオの2日連続ストップ安と大違い。 >>869
倒産する前に買収されて消える可能性の方が高いと思うわ >>860
不確実で胡散臭いウンコ情報いらねーです サンパイオさんここ買いませんか?もっとお安くしますよ。 サンバイオどんどん上げても
ここでの大損失をちょびっと埋めるだけだお( ;∀;) サンバイオ効果だろうけど、つくづくバイオ株の値つけって適当だ 8日決算の翌営業日にズドーン落とすのなら、とりあえず上げておくことには賛成
仮にMINAへの投資分42億円全額を損失に計上したとしても、底値835円は割らないだろうな
あくまでも帳簿上の移動だろし
後はM4やデュアルの返還がないことを祈るしかない 9936より勝っているから18318で進めてポシャった
いくらP2からとは言っても、9936で進めるとは思えないわ
それこそこの三年間何をやっていたんだと! >>874
ギャンブラーほど高すぎる株価を都合のいい理屈で肯定したがる
株のプロのコピペがいい例 ホモホモホモ無能ペーター 今年の成果マイナス40*億 時価総額(億円
そーせい 729
サンバイオ 2531
PLが複数あっても、うまく行きそうな一本足打法の三倍王に負けるのか・・
明日で時価総額が4倍の差・・ こんなゴミ手放してサンバ買っとけ
今からでも間に合うぞ サンパイオ社長さん。そーせい買って下さい。もっと安くしますよ。 成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※SOSEI 2018年12月期第1四半期決算:研究開発費1,826百万円(69.5%増加) 97.3%は英国活動。プラットフォームを引き続き拡充。当社グループは13品目が創薬段階、5品目が前臨床試験中、4品目(レビー小体型認知症(DLB)患者を対象とした日本におけるMATILDA前期第U相試験を含む)が臨床試験中。(8/9)
※アイフィス株予報:日系大手証券(みずほ証券)、そーせいレーティング強気(買い)継続。目標株価は5,400円。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(8/9)
※フィスコ:そーせいグループのフィスコ二期業績予想。3ヶ月後予想株価:1,600円。自社パイプラインを拡大。18.12期1Qは研究開発投資先行で減益。変則9ヵ月決算に移行。自社開発が順調に進展。HTL18318のレビー小体型認知症の国内フェーズ2試験が開始間近。株価1300円処強固で、反発間近か。(8/19)
※アイフィス株予報:日系中堅証券(いちよし)、そーせいのレーティング強気(A)継続。目標株価は3,250円。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(8/20)
※Minkabu Press:【材料】バイオ関連株が軒並み高、新興市場底入れの動きに乗って短期資金が再攻勢。バイオ関連の一角は個人投資家だけでなく一部海外機関投資家の買いが絡んでいるとの見方もあるようだ。(8/23)
※五味大輔(個人)そーせいグループ株に係る変更報告書:保有割合は7.16%(7/19)→8.24%(1.08ポイント増加)。保有目的は「純投資」。(報告義務発生日8/20、8/24提出)
※ClinicalTrials(NCT03379233): Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": Study to Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging on Treatment Adherence. Change Status: "Recruiting". Start: "2018/7/11[Actual]". (8/27update, Recruiting)
※SOSEI:9月4日付の日本経済新聞本誌に弊社記事「3年平均の研究開発費、未来へ投資果敢に 1位、そーせいグループ新薬開発、世界から注目(NEXT1000)」が掲載。18年末までに3品目の臨床試験を国内で始め、19年末までに6品目まで増やす予定だ。研究開発のアクセルを踏む状況は続く。(9/5)
※JPモルガン・アセット・マネジメント大量保有報告書。共同保有割合:5.77%、筆頭保有割合:5.16%。保有目的は「投資一任契約および投資信託による純投資を目的として保有している」。(報告義務発生日:8/31、9/5提出)
※Vectura Interim Result: Ultibro and Seebri Continue to Perform Well in-Market with Ultibro Sales Up 11.5% CER Globally in H1 2018, 21.8% on an Actual Basis. QVM149: Novartis Expects the Phase 3 Study Data Readout and Regulatory Submission in 2019. (9/11)
※Vectura Presentation:"Ultibro Retains Ex-US Class Leadership". Potential: US Success of Utibron Dependent on 2019 Uptake in Insurance Coverage. China Ultibro and Seebri Approved in 2017/2018. Consensus 2024 Sales Ultibro/Utibron $736m, Seebri $213m. (9/11)
※四季報:【2018-2019業績予想更新】。【赤字継続】研究開発費の増加幅圧縮効果見込むが赤字拡大。開発マイルストーン増加だが開発費高負担続く。【進捗】レビー小体型認知症薬は治験2相入り間近。ノバルティス導出関連は中国で認可取得、国内の追加適応申請は19年予定。(9/14更新)
※SOSEI:HTL0018318 サル対象長期毒性試験にて予期しない毒性所見。患者さまの安全を最も重要と考えるポリシーに基づき、詳細内容が把握できるまで安全性上の予防的措置として臨床開発を自主的に中断。原因特定の調査を行っており、米国第T相試験・日本第U相試験:最短でも6ヶ月の遅れ。(9/18)
※ClinicalTrials(NCT03592862: HTL0018318-203): Phase 2, A Study to Assess Safety, Tolerability, and Efficacy of HTL0018318 (DLB). Study Start: 2018/8→"2018/9". Change Study Status: Recruiting→"Suspended"(Pending investigation of an unexpected animal toxicology finding). (9/19update, "Suspended") 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
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※SOSEI 2018年12月期第1四半期決算:研究開発費1,826百万円(69.5%増加) 97.3%は英国活動。プラットフォームを引き続き拡充。当社グループは13品目が創薬段階、5品目が前臨床試験中、4品目(レビー小体型認知症(DLB)患者を対象とした日本におけるMATILDA前期第U相試験を含む)が臨床試験中。(8/9)
※アイフィス株予報:日系大手証券(みずほ証券)、そーせいレーティング強気(買い)継続。目標株価は5,400円。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(8/9)
※フィスコ:そーせいグループのフィスコ二期業績予想。3ヶ月後予想株価:1,600円。自社パイプラインを拡大。18.12期1Qは研究開発投資先行で減益。変則9ヵ月決算に移行。自社開発が順調に進展。HTL18318のレビー小体型認知症の国内フェーズ2試験が開始間近。株価1300円処強固で、反発間近か。(8/19)
※アイフィス株予報:日系中堅証券(いちよし)、そーせいのレーティング強気(A)継続。目標株価は3,250円。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(8/20)
※Minkabu Press:【材料】バイオ関連株が軒並み高、新興市場底入れの動きに乗って短期資金が再攻勢。バイオ関連の一角は個人投資家だけでなく一部海外機関投資家の買いが絡んでいるとの見方もあるようだ。(8/23)
※五味大輔(個人)そーせいグループ株に係る変更報告書:保有割合は7.16%(7/19)→8.24%(1.08ポイント増加)。保有目的は「純投資」。(報告義務発生日8/20、8/24提出)
※ClinicalTrials(NCT03379233): Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": Study to Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging on Treatment Adherence. Change Status: "Recruiting". Start: "2018/7/11[Actual]". (8/27update, Recruiting)
※SOSEI:9月4日付の日本経済新聞本誌に弊社記事「3年平均の研究開発費、未来へ投資果敢に 1位、そーせいグループ新薬開発、世界から注目(NEXT1000)」が掲載。18年末までに3品目の臨床試験を国内で始め、19年末までに6品目まで増やす予定だ。研究開発のアクセルを踏む状況は続く。(9/5)
※JPモルガン・アセット・マネジメント大量保有報告書。共同保有割合:5.77%、筆頭保有割合:5.16%。保有目的は「投資一任契約および投資信託による純投資を目的として保有している」。(報告義務発生日:8/31、9/5提出)
※Vectura Interim Result: Ultibro and Seebri Continue to Perform Well in-Market with Ultibro Sales Up 11.5% CER Globally in H1 2018, 21.8% on an Actual Basis. QVM149: Novartis Expects the Phase 3 Study Data Readout and Regulatory Submission in 2019. (9/11)
※Vectura Presentation:"Ultibro Retains Ex-US Class Leadership". Potential: US Success of Utibron Dependent on 2019 Uptake in Insurance Coverage. China Ultibro and Seebri Approved in 2017/2018. Consensus 2024 Sales Ultibro/Utibron $736m, Seebri $213m. (9/11)
※四季報:【2018-2019業績予想更新】。【赤字継続】研究開発費の増加幅圧縮効果見込むが赤字拡大。開発マイルストーン増加だが開発費高負担続く。【進捗】レビー小体型認知症薬は治験2相入り間近。ノバルティス導出関連は中国で認可取得、国内の追加適応申請は19年予定。(9/14更新)
※SOSEI:HTL0018318 サル対象長期毒性試験にて予期しない毒性所見。患者さまの安全を最も重要と考えるポリシーに基づき、詳細内容が把握できるまで安全性上の予防的措置として臨床開発を自主的に中断。原因特定の調査を行っており、米国第T相試験・日本第U相試験:最短でも6ヶ月の遅れ。(9/18)
※ClinicalTrials(NCT03592862: HTL0018318-203): Phase 2, A Study to Assess Safety, Tolerability, and Efficacy of HTL0018318 (DLB). Study Start: 2018/8→"2018/9". Change Study Status: Recruiting→"Suspended"(Pending investigation of an unexpected animal toxicology finding). (9/19update, "Suspended") ※SOSEI:MiNA社が進行肝がん患者を対象にした小分子活性化RNA肝がん治療候補薬MTL-CEBPA臨床試験の最新情報を国際肝癌研究会年次総会で発表。臨床試験終了後に引き続き完全奏功が認められた。併用治療を臨床的評価するために現在進行中の実施計画を修正予定。(9/19)
※アイフィス株予報:日系中堅証券(いちよし)、そーせいレーティング強気(A)継続。目標株価は3,250円(8/20)→3,000円。目標株価コンセンサスは3,247円(アナリスト数8人)。(9/19)
※SBI証券:[2018-2022業績予想アップデート]。投資評価を「やや弱気」から「弱気」に引き下げ、目標株価 1,140円に微修正。SBIはStaR技術を高く評価しているが、いずれのパイプラインも開発前半であり、先行きは不透明。引き続き上市後価値をゼロとみなす。市場は創薬開発の難関さを再認識すべき。(9/20)
※日本経済新聞:認知症向け治療候補薬開発を中断発表したことが引き続き売り材料視。みずほ証券は「中断ではなく開発が中止となった場合、10年後のそーせいの売上高の2割程度が消失する可能性がある」とみており、業績への悪影響を警戒した売り注文が膨らんでいる。(9/20)
※個別株情報:SBIが投資評価を「弱気」、目標株価を1200円(8/2)→1140円(9/20)と引き下げた。開発中断はネガティブと言わざるを得ない。当パイプラインの上市後価値について業績予想に織り込んでいなかったが安全性の懸念が出るという事態は想定外。ただ同社発表通り他パイプラインには影響はない。(9/21)
※日本経済新聞:そーせいが3日ぶり反発、短期の戻り期待の買い。前日まで2日連続で制限値幅の下限(ストップ安)水準まで下げていた。21日は寄り付き直後に株価の割安感などに着目した大口の買いが入った。今後は株価急落で含み損を抱えた投資家の売りが上値を抑える可能性がある。(9/21)
※新医薬品等の製造販売が承認(2018年7〜8月の薬食審 部会で審議されていた品目)。8月薬食審 報告品目(11月薬価収載見込み):オラビ錠口腔用50mg(製造:そーせい、販売:富士フイルム富山化学) 適応:カンジダ属による口腔咽頭カンジダ症。(9/21)
※日本経済新聞9/22付朝刊:マーケットの話題:そーせい、認知症向け新薬候補の開発中断を発表し、収益拡大期待が後退したとして売りが膨らんだ。20日まで2日連続で制限値幅の下限(ストップ安水準)。だが他の創薬ベンチャー株には波及せず「そーせいショック」の余波は少なかった。(9/22)
※SOSEI:口腔咽頭カンジダ症治療薬「オラビ錠口腔用50mg」国内製造販売承認(9/21)取得。承認取得時マイルストンとして2億円受領、販売開始後ロイヤリティおよび販売目標達成時にマイルストーンを別途受領する権利。販売パートナーは、10月1日付設立の富士フイルム富山化学株式会社を予定。(9/25)
※東洋経済オンライン:バイオベンチャー「そーせい」が迎えた大試練。実験サルにがんが発生、治験中断の誤算。発表を受けて株価は大きく調整、現在では1200円前後とピーク時の2割程度にすぎない。悲願である世界的バイオ会社に脱皮できるか、大きな正念場にそーせいは差し掛かっている。(9/26)
※アイフィス株予報:米系大手証券(メリルリンチ)、そーせいレーティング強気(1(買い)継続。目標株価2,750円(5/11)→2,390円。目標株価コンセンサスは2,977円(アナリスト数8人)。(9/26)
※アイフィス株予報:日系大手証券(みずほ証券)、そーせいレーティング強気(買い)継続。目標株価5,400円(8/9)→3,600円。目標株価コンセンサスは2,977円(アナリスト数8人)。(9/26)
※SBI証券レポート:[2018-2022業績予想]アップデート。9/21にSO-1105販売承認取得。承認取得時に2億円受領、薬価収載時に更に6億円受領、薬価収載時に支払マイルストーンを5百万ドル支払うと予想し、SBI業績予想に組込。中長期的に売上高に約6億円、営業利益ベースで約3億円寄与すると推定。(9/26)
※株探ニュース:話題株ピックアップ【夕刊】:そーせいグループが反発。25日取引終了後、口腔咽頭カンジダ症治療薬「オラビ」の国内製造販売承認を取得し、マイルストーンとして2億円を受領することを発表した。前週に急落し株価を4割以上下落させたが、足もと売りが一巡、切り返しに転じた。(9/26) ※個別株情報:SBI証券では投資評価を「弱気」→「中立」、目標株価を1140円(9/20)→1300円と引き上げた。SO-1105の販売承認を取得、富士フイルムファーマの解散に伴って保守的に業績予想から除外していたが、10/1設立予定の富士フイルム富山化学によって販売されることから業績に組み入れる。(9/27)
※個別株情報:みずほ証券が目標株価引き下げ、引き続き成長余地は大きい。最大の注目点は10月中旬〜後半にかけて、同社がMiNA社の買収オプション権を行使するか否かである。MTL-CEBPAのPhase1/2a試験を進めており、試験結果が良好であれば買収を行い、カタリストにもなると指摘。(9/27)
※富士フイルム:診断薬・治療薬の研究・開発・製造・販売会社 富士フイルム富山化学株式会社を発足。富士フイルムは今後、富士フイルム富山化学を中核に医薬品事業を展開し、革新的かつ高付加価値な新薬を創出することで事業拡大を図るとともに、社会課題の解決に貢献していきます。(10/1)
※アイフィス株予報:日系大手証券(野村證券)、そーせいレーティング強気(Buy) →中立(Neutral)に引き下げ。目標株価は2,750円(6/27)→1,500円。目標株価コンセンサスは2,821円(アナリスト数8人)。(10/3)
※アイフィス株予報:2018年12月期 業績予想コンセンサス(5/11→5/18→5/21→6/19→7/17→7/24→8/10→8/20→9/26→※10/3更新)
※個別株情報:野村証券では日本DLBの開発中止リスクが高まった点を踏まえ、野村予想から除外。また、従来野村で見込んでいた新規導出についても、精査した結果、実現可能性が低くなったと判断し、野村予想から除外。業績予想の下方修正により目標株価、レーティングを引き下げ。(10/4)
※日本経済新聞:そーせい、株価下落で個人が見切り売り。9月に認知症向け治療薬の開発中断を発表して以降、証券各社によるレーティングの引き下げが相次。株価の下落が続くなか、自律反発を見込んで買っていた個人投資家が見切り売りに動いている。(10/9)
※Kymab: Pipeline Update: "Heptares, GPCR Target": KY1051(Pre-Clinical Development), KY1062(Discovery Research). (10/10update)
※モーニングスター:新興市場展望=世界株安、新興市場にも影響大、指数になお下値不安。そーせいグループなど指数寄与度の高い主力銘柄が大きく下げている。これらは信用買い残も多く抱えており、地合い次第で今後も継続的に投げ売りが出てしまいそうな構造にある。(10/13)
※海正製薬【公告】:子会社辉正(上海)医薬技術は北京ノバルティス社・サンド社の製品(Onbrez, Ultibro, Seebri)のプロモーションサービス促進するため独占契約を締結。現在LAMA +LABAは治療の核心にある。この一連の導入は中国の患者戦略目標のために世界クラスの革新的な医薬品を提供し、実装をスピードアップ。(10/15)
※海正製薬【補足公告】:子会社辉正(上海)医薬技術と北京ノバルティス社・サンド社との間の独占販売(Onbrez, Ultibro, Seebri)促進サービス契約に関する補足発表。(10/17)
※SOSEI:MiNA (Holdings)社に対する株式追加取得のオプション権不行使の決定。MTL-CEPBAの第T/Ua相臨床試験(OUTREACH)の中間データの評価結果並びに、提携および自社開発によるGPCRを標的とした候補薬ポートフォリオにおける資源配分の優先順位についての判断に基づく。(10/18)
※FierceBiotech: MiNA Therapeutics, Sosei passes on buyout option: MiNA said in a statement, is "a result of Sosei’s strategic prioritisation." "Future Development Plans, A phase 1b study testing MTL-CEBPA in Combination with Bayer’s Nexavar is Slated to Start in the Q4." (10/18)
※Novartis Q3 Release: Ultibro (110 million, +11% cc. 9M: 332 million), Seebri (34 million, -3% cc. 9M: 111 million). QVM149 (Asthma), First Planned Submissions: 2019, News update: Phase V, IRIDIUM, PALLADIUM and QUARTZ Studies Enrollment Completed. (10/18)
※SOSEI:「シーブリ」および「ウルティブロ」の第3四半期(2018年7月〜9月)の業績について。ウルティブロはFLAME, CLAIM studyの良好な結果、並びにCOPDの診断・ケア・予防に関する世界的な指針となる2018年版GOLDレポート、さらにSUNSET studyに後押しされ、売上は二桁の伸び。(10/18) ※アイフィス株予報:欧州系大手証券(ドイツ証券)、レーティング強気(Buy)継続。目標株価3,500円(7/16)→3,050円。目標株価コンセンサスは2,764円(アナリスト数8人)。(10/18)
※ClinicalTrials(NCT03710434): "Phase I, Study to Assess the Pharmacokinetics and Relative Bioavailability of AZD4635 in Non-Smoking Healthy Male Subjects, With the Option to Assess Food Effect, pH Effect and Absolute Bioavailability": Start: 2018/10/29. Completion: 2019/4/1 (10/18 New Trial Record)
※個別情報:そーせい目標株価、銀行系3600円、大手証券1500円。野村證券(10/4)はレーティング「ニュートラル」へ格下げ、目標株価2750円から1500円へ引き下げ。みずほ証券は最新レポート(10/18)で目標株価3600円を継続、「MiNA社買収のオプション不行使で、不確実性は低下」と解説。(10/19)
※JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合:6.14%(0.37増加)、筆頭保有割合:5.17%(0.01増加)。(報告義務発生日:10/15、10/19提出)
※Reuters:SOSEI [2018-2022業績予想]コンセンサス更新(5/11→5/20→5/24→6/19→6/20→6/28→6/29→7/3→7/4→7/5→7/6→7/9→7/17→7/18→7/25→7/27→7/28→8/10→8/29→9/20→9/21→9/28→10/4→※10/19update)。
※ドイツ銀行ロンドン支店変更報告書。共同保有割合:4.69%(1.01減少)、筆頭保有割合:4.04%(1.09減少)。(報告義務日:10/15、10/22提出)
※モーニングスター:新興市場・26日=マザーズ指数4日続落となって連日の安値。終値ベースで2016年12月8日以来(約1年10カ月ぶり)の900ポイント割れ。東京市場全般が下値模索となり、新興市場の主力株には投げ売りが出ている。そーせいグループなどが軟調。(10/26)
※日本経済新聞:<マザーズ>そーせいは5日続落。主力銘柄への売りが続いている。前週までの日本株全般の急落に伴い信用取引で追い証(追加担保の差し入れ義務)が発生した個人投資家が多いことなどから、換金などを目的とする損失覚悟の売りが膨らんでいる。(10/29)
※四季報Online:「マザーズ過去3番目の下落、負の連鎖を考察、売り枯れのタイミングはいつ?」「コツン」は早晩聞かれそうだ。しかし、ここで厄介なのはその後に控えるスケジュール。新興株の鬼門とされる決算発表シーズンに突入する。「需給でコツン、業績でズドン」の負の連鎖再開だけは勘弁。(10/30)
※SOSEI:最先端研究開発施設への段階的移転を完了:「ケンブリッジ市の世界最高水準の研究環境にアクセスすることにより、当社はこの分野での世界屈指の地位をさらに強化できると考えています。」本移転は当社の発展における重要な節目となります。高度な技術を持った研究者ら130名以上が世界中から結集。(10/30)
※大日本住友製薬2019年3月期第2四半期決算:北米COPD導入3製品:2018年度2Q実績:3億円(2017年度2Q実績2億円)、引き続き進捗は低調。北米上半期の進捗状況を踏まえ下方修正。2018年度下期修正予想:3億円、2018年度修正予想:6億円(2018年度従来予想:29億円、2017年度実績:5億円)。(10/30)
※SOSEI:クリス・カーギルを執行役副社長 最高財務責任者(CFO)に任命。「カーギルは2018年6月の暫定CFO就任以来、豊富な業務知識を発揮し、財務上の多様な取り組みを着実に推進してきています。国際的なバイオ医薬品企業になる道のりを進むために、彼はグローバル財務責任者として適任です。」(11/1)
※ClinicalTrials(NCT03316898): Phase 1b, FDG-PET Study of AGN-242071 Added to Standard-of-Care (Donepezil ± Memantine) for the Treatment of Participants With Mild to Moderate Alzheimer's Disease. Change Status: Recruiting→"Withdrawn"(Business decision to stop the study). (11/2update, "Withdrawn")
※あすか製薬 平成31年3月期第2四半期決算:主力品の売上高:緊急避妊剤(ノルレボ):当期第2四半期6.6億円(前期第2四半期6.2億円)、対前年同四半期増減率5.9%、当期年間見込12.6億円(前期年間実績12.1億円)。(11/5)
・・・
※SOSEI 2018年12月期第2四半期決算発表・決算説明会:(11/8)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向:[株式4分割:(2018/6/27)分割比率修正済]
2018/_1/_4 (終値2700)大発会 ・※(2018/_1/25最高値3145) ※(2018/1/26買残高_5716400)[振るいも順調に推移]→※自社開発PL拡充[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618)※空売り価格規制トリガー(5/11安値1665, 6/5安値1695)※[6/27(株式4分割)終値1792]
2018/_7/_6 (終値1387) 売残高__7300 買残高_7728300 ・(7/_5安値1304)※空売り価格規制トリガー(7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_7/13 (終値1412) 売残高__6800 買残高_7479600 ・(7/11安値1342)
2018/_7/20 (終値1329) 売残高_10700 買残高_7489500 ・(7/20安値1308)
2018/_7/27 (終値1422) 売残高__6600 買残高_7579800 ・(7/23安値1325)
2018/_8/_3 (終値1369) 売残高__6600 買残高_7358300 ・(8/_2安値1366)
2018/_8/10 (終値1369) 売残高__6600 買残高_7101500 ・(8/_8安値1366)
2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600 ・(8/16安値1185)※
2018/_8/24 (終値1539) 売残高_52700 買残高_6610900 ・(8/20安値1291)
2018/_8/31 (終値1702) 売残高_41100 買残高_6881200 ・(8/27安値1532)
2018/_9/_7 (終値1700) 売残高_39600 買残高_7091800 ・(9/_3安値1626)
2018/_9/14 (終値1802) 売残高_42000 買残高_6658900 ・(9/12安値1650)
2018/_9/21 (終値1216) 売残高_23100 買残高_7423600 ・(9/21安値1030)※ストップ安比例配分(9/19安値1424, 9/20安値1124)
2018/_9/28 (終値1371) 売残高__1500 買残高_7687000 ・(9/25安値1161)
2018/10/_5 (終値1196) 売残高___100 買残高_7935200 ・(10/_5安値1184)
2018/10/12 (終値1137) 売残高_____0 買残高_7646700 ・(10/11安値1030)※
2018/10/19 (終値1022) 売残高___300 買残高_8251200 ・(10/19安値1021)※
2018/10/26 (終値_878) 売残高___100 買残高_8272800 ・(10/26安値_844)※
2018/11/_2 (終値_935) 5日線乖離(+6.35%) 25日線乖離(-12.68%) 75日線乖離(-29.92%) 200日線乖離(-48.32%) (安値_911) ・(10/30最安値835)※年初来安値
2018/11/_5 (終値_956) 5日線乖離(+5.99%) 25日線乖離(_-9.31%) 75日線乖離(-28.04%) 200日線乖離(-46.87%) (安値_918)
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。笑。 寄り前はいつも売り気配で圧力かけてくるよなw
空売り機関も必死www
3年によるトレンド転換はよ起こらんかな・・ 板が薄くなったな。本当にアルゴ以外に参加者がいない雰囲気 サンバイオまだ寄らないのかよwww
そーせいとの時価総額の差が酷すぎだなおい! そーせいもM1やM4やデュアルやA2Aがどれか一つでも進捗すれば
こういったご祝儀貰えたんだと考えると、今回の中断は本当に残念・・ 時価総額
サンバイオ 3028
そーせい 736
4倍!!! 空売り外資はサンバイオでやられている分そーせいの空売りで稼がないといけないからね。 アキュセラは最高値から一週間で7分の1になったけど、そーせいは三年かけて7分の1になったな・・
田村は、俺は高値から90%以上暴落させたとか言っていたみたいだが無能自慢にも程があるなwww 昨年9月にM4がI相に入って、速報は2018年上期予定なんだけど、もう下期というか2019年になるやん
まだ試験中なの?
詳しい人いない? 研究も財務も大丈夫なの?
ガバナンスどーなってんの? 失敗する時はさっさと中止するよ
ダラダラ長引いて失敗って少ない
家電とかの製品開発と違って
バイオなんていくらがんばってもダメなものはダメ
ダメな物に時間も金もかけないよ >>927
まだ試験中なんじゃない?
終わってたら、流石に何も案内を出さない訳がないと思うし
M4はM1と違って、猿での実験は問題ないらしいから、そろそろ良い案内が聞けると良いな! サンバイオ化してくれや
株価1000円以下の時価総額600億円台とか草生えるわwww [変更報告]<4565>そーせいグループ 2018年11月6日に
JPモルガン・アセット・マネジメントが提出 保有割合1.04%(-5.10%)
https://maonline.jp/pro/shareholding_reports/S100EETB 五味さんだけではなく、ぺプチで大儲けしたタイヨウファンドも買値から3分1
まあ、普通の奴は勝てなくて当たり前か・・ Ph1は開始完了を告知してたかな?
発表あるとしたらデータ取ってからじゃない? >>938
昨年の9/1のIR
アルツハイマー病等の主要症状の治療薬として開発中の新薬候補、選択的ムスカリン M4受容体作動薬の第 I 相臨床試験で最初の被験者への投与を実施
結果の速報は 2018 年上期に得られる予定です。
確かにもう発表されていてもおかしくないし、まもなくって感じなんじゃない
マジたのむわ
今回こそ・・ >>940
あー、M4はあれよ。マイル発生してるから出したかと
後、治験サイトはリアルタイム更新じゃないのでズレがあるかも あと36営業日なんですがあと2つ臨床入りできますか? ペーターのばかばかばかぁ 無能 成果だせよ 金返せ 詐欺新社屋 >>926
立ち退き要求のゴミ屋敷からタワーマンションに向かって
爺さんが叫んでるみたいですねw 順調順調思ってるのは経営陣とchiさんしかいないから
普通の投資家は見向きもしねえだろうな なのにここが気になって気になって仕方ないルサンチマン 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※SOSEI 2018年12月期第1四半期決算:研究開発費1,826百万円(69.5%増加) 97.3%は英国活動。プラットフォームを引き続き拡充。当社グループは13品目が創薬段階、5品目が前臨床試験中、4品目(レビー小体型認知症(DLB)患者を対象とした日本におけるMATILDA前期第U相試験を含む)が臨床試験中。(8/9)
※アイフィス株予報:日系大手証券(みずほ証券)、そーせいレーティング強気(買い)継続。目標株価は5,400円。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(8/9)
※フィスコ:そーせいグループのフィスコ二期業績予想。3ヶ月後予想株価:1,600円。自社パイプラインを拡大。18.12期1Qは研究開発投資先行で減益。変則9ヵ月決算に移行。自社開発が順調に進展。HTL18318のレビー小体型認知症の国内フェーズ2試験が開始間近。株価1300円処強固で、反発間近か。(8/19)
※アイフィス株予報:日系中堅証券(いちよし)、そーせいのレーティング強気(A)継続。目標株価は3,250円。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(8/20)
※Minkabu Press:【材料】バイオ関連株が軒並み高、新興市場底入れの動きに乗って短期資金が再攻勢。バイオ関連の一角は個人投資家だけでなく一部海外機関投資家の買いが絡んでいるとの見方もあるようだ。(8/23)
※五味大輔(個人)そーせいグループ株に係る変更報告書:保有割合は7.16%(7/19)→8.24%(1.08ポイント増加)。保有目的は「純投資」。(報告義務発生日8/20、8/24提出)
※ClinicalTrials(NCT03379233): Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": Study to Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging on Treatment Adherence. Change Status: "Recruiting". Start: "2018/7/11[Actual]". (8/27update, Recruiting)
※SOSEI:9月4日付の日本経済新聞本誌に弊社記事「3年平均の研究開発費、未来へ投資果敢に 1位、そーせいグループ新薬開発、世界から注目(NEXT1000)」が掲載。18年末までに3品目の臨床試験を国内で始め、19年末までに6品目まで増やす予定だ。研究開発のアクセルを踏む状況は続く。(9/5)
※JPモルガン・アセット・マネジメント大量保有報告書。共同保有割合:5.77%、筆頭保有割合:5.16%。保有目的は「投資一任契約および投資信託による純投資を目的として保有している」。(報告義務発生日:8/31、9/5提出)
※Vectura Interim Result: Ultibro and Seebri Continue to Perform Well in-Market with Ultibro Sales Up 11.5% CER Globally in H1 2018, 21.8% on an Actual Basis. QVM149: Novartis Expects the Phase 3 Study Data Readout and Regulatory Submission in 2019. (9/11)
※Vectura Presentation:"Ultibro Retains Ex-US Class Leadership". Potential: US Success of Utibron Dependent on 2019 Uptake in Insurance Coverage. China Ultibro and Seebri Approved in 2017/2018. Consensus 2024 Sales Ultibro/Utibron $736m, Seebri $213m. (9/11)
※四季報:【2018-2019業績予想更新】。【赤字継続】研究開発費の増加幅圧縮効果見込むが赤字拡大。開発マイルストーン増加だが開発費高負担続く。【進捗】レビー小体型認知症薬は治験2相入り間近。ノバルティス導出関連は中国で認可取得、国内の追加適応申請は19年予定。(9/14更新)
※SOSEI:HTL0018318 サル対象長期毒性試験にて予期しない毒性所見。患者さまの安全を最も重要と考えるポリシーに基づき、詳細内容が把握できるまで安全性上の予防的措置として臨床開発を自主的に中断。原因特定の調査を行っており、米国第T相試験・日本第U相試験:最短でも6ヶ月の遅れ。(9/18)
※ClinicalTrials(NCT03592862: HTL0018318-203): Phase 2, A Study to Assess Safety, Tolerability, and Efficacy of HTL0018318 (DLB). Study Start: 2018/8→"2018/9". Change Study Status: Recruiting→"Suspended"(Pending investigation of an unexpected animal toxicology finding). (9/19update, "Suspended") ※SOSEI:MiNA社が進行肝がん患者を対象にした小分子活性化RNA肝がん治療候補薬MTL-CEBPA臨床試験の最新情報を国際肝癌研究会年次総会で発表。臨床試験終了後に引き続き完全奏功が認められた。併用治療を臨床的評価するために現在進行中の実施計画を修正予定。(9/19)
※アイフィス株予報:日系中堅証券(いちよし)、そーせいレーティング強気(A)継続。目標株価は3,250円(8/20)→3,000円。目標株価コンセンサスは3,247円(アナリスト数8人)。(9/19)
※SBI証券:[2018-2022業績予想アップデート]。投資評価を「やや弱気」から「弱気」に引き下げ、目標株価 1,140円に微修正。SBIはStaR技術を高く評価しているが、いずれのパイプラインも開発前半であり、先行きは不透明。引き続き上市後価値をゼロとみなす。市場は創薬開発の難関さを再認識すべき。(9/20)
※日本経済新聞:認知症向け治療候補薬開発を中断発表したことが引き続き売り材料視。みずほ証券は「中断ではなく開発が中止となった場合、10年後のそーせいの売上高の2割程度が消失する可能性がある」とみており、業績への悪影響を警戒した売り注文が膨らんでいる。(9/20)
※個別株情報:SBIが投資評価を「弱気」、目標株価を1200円(8/2)→1140円(9/20)と引き下げた。開発中断はネガティブと言わざるを得ない。当パイプラインの上市後価値について業績予想に織り込んでいなかったが安全性の懸念が出るという事態は想定外。ただ同社発表通り他パイプラインには影響はない。(9/21)
※日本経済新聞:そーせいが3日ぶり反発、短期の戻り期待の買い。前日まで2日連続で制限値幅の下限(ストップ安)水準まで下げていた。21日は寄り付き直後に株価の割安感などに着目した大口の買いが入った。今後は株価急落で含み損を抱えた投資家の売りが上値を抑える可能性がある。(9/21)
※新医薬品等の製造販売が承認(2018年7〜8月の薬食審 部会で審議されていた品目)。8月薬食審 報告品目(11月薬価収載見込み):オラビ錠口腔用50mg(製造:そーせい、販売:富士フイルム富山化学) 適応:カンジダ属による口腔咽頭カンジダ症。(9/21)
※日本経済新聞9/22付朝刊:マーケットの話題:そーせい、認知症向け新薬候補の開発中断を発表し、収益拡大期待が後退したとして売りが膨らんだ。20日まで2日連続で制限値幅の下限(ストップ安水準)。だが他の創薬ベンチャー株には波及せず「そーせいショック」の余波は少なかった。(9/22)
※SOSEI:口腔咽頭カンジダ症治療薬「オラビ錠口腔用50mg」国内製造販売承認(9/21)取得。承認取得時マイルストンとして2億円受領、販売開始後ロイヤリティおよび販売目標達成時にマイルストーンを別途受領する権利。販売パートナーは、10月1日付設立の富士フイルム富山化学株式会社を予定。(9/25)
※東洋経済オンライン:バイオベンチャー「そーせい」が迎えた大試練。実験サルにがんが発生、治験中断の誤算。発表を受けて株価は大きく調整、現在では1200円前後とピーク時の2割程度にすぎない。悲願である世界的バイオ会社に脱皮できるか、大きな正念場にそーせいは差し掛かっている。(9/26)
※アイフィス株予報:米系大手証券(メリルリンチ)、そーせいレーティング強気(1(買い)継続。目標株価2,750円(5/11)→2,390円。目標株価コンセンサスは2,977円(アナリスト数8人)。(9/26)
※アイフィス株予報:日系大手証券(みずほ証券)、そーせいレーティング強気(買い)継続。目標株価5,400円(8/9)→3,600円。目標株価コンセンサスは2,977円(アナリスト数8人)。(9/26)
※SBI証券レポート:[2018-2022業績予想]アップデート。9/21にSO-1105販売承認取得。承認取得時に2億円受領、薬価収載時に更に6億円受領、薬価収載時に支払マイルストーンを5百万ドル支払うと予想し、SBI業績予想に組込。中長期的に売上高に約6億円、営業利益ベースで約3億円寄与すると推定。(9/26)
※株探ニュース:話題株ピックアップ【夕刊】:そーせいグループが反発。25日取引終了後、口腔咽頭カンジダ症治療薬「オラビ」の国内製造販売承認を取得し、マイルストーンとして2億円を受領することを発表した。前週に急落し株価を4割以上下落させたが、足もと売りが一巡、切り返しに転じた。(9/26) ※個別株情報:SBI証券では投資評価を「弱気」→「中立」、目標株価を1140円(9/20)→1300円と引き上げた。SO-1105の販売承認を取得、富士フイルムファーマの解散に伴って保守的に業績予想から除外していたが、10/1設立予定の富士フイルム富山化学によって販売されることから業績に組み入れる。(9/27)
※個別株情報:みずほ証券が目標株価引き下げ、引き続き成長余地は大きい。最大の注目点は10月中旬〜後半にかけて、同社がMiNA社の買収オプション権を行使するか否かである。MTL-CEBPAのPhase1/2a試験を進めており、試験結果が良好であれば買収を行い、カタリストにもなると指摘。(9/27)
※富士フイルム:診断薬・治療薬の研究・開発・製造・販売会社 富士フイルム富山化学株式会社を発足。富士フイルムは今後、富士フイルム富山化学を中核に医薬品事業を展開し、革新的かつ高付加価値な新薬を創出することで事業拡大を図るとともに、社会課題の解決に貢献していきます。(10/1)
※アイフィス株予報:日系大手証券(野村證券)、そーせいレーティング強気(Buy) →中立(Neutral)に引き下げ。目標株価は2,750円(6/27)→1,500円。目標株価コンセンサスは2,821円(アナリスト数8人)。(10/3)
※アイフィス株予報:2018年12月期 業績予想コンセンサス(5/11→5/18→5/21→6/19→7/17→7/24→8/10→8/20→9/26→※10/3更新)
※個別株情報:野村証券では日本DLBの開発中止リスクが高まった点を踏まえ、野村予想から除外。また、従来野村で見込んでいた新規導出についても、精査した結果、実現可能性が低くなったと判断し、野村予想から除外。業績予想の下方修正により目標株価、レーティングを引き下げ。(10/4)
※日本経済新聞:そーせい、株価下落で個人が見切り売り。9月に認知症向け治療薬の開発中断を発表して以降、証券各社によるレーティングの引き下げが相次。株価の下落が続くなか、自律反発を見込んで買っていた個人投資家が見切り売りに動いている。(10/9)
※Kymab: Pipeline Update: "Heptares, GPCR Target": KY1051(Pre-Clinical Development), KY1062(Discovery Research). (10/10update)
※モーニングスター:新興市場展望=世界株安、新興市場にも影響大、指数になお下値不安。そーせいグループなど指数寄与度の高い主力銘柄が大きく下げている。これらは信用買い残も多く抱えており、地合い次第で今後も継続的に投げ売りが出てしまいそうな構造にある。(10/13)
※海正製薬【公告】:子会社辉正(上海)医薬技術は北京ノバルティス社・サンド社の製品(Onbrez, Ultibro, Seebri)のプロモーションサービス促進するため独占契約を締結。現在LAMA +LABAは治療の核心にある。この一連の導入は中国の患者戦略目標のために世界クラスの革新的な医薬品を提供し、実装をスピードアップ。(10/15)
※海正製薬【補足公告】:子会社辉正(上海)医薬技術と北京ノバルティス社・サンド社との間の独占販売(Onbrez, Ultibro, Seebri)促進サービス契約に関する補足発表。(10/17)
※SOSEI:MiNA (Holdings)社に対する株式追加取得のオプション権不行使の決定。MTL-CEPBAの第T/Ua相臨床試験(OUTREACH)の中間データの評価結果並びに、提携および自社開発によるGPCRを標的とした候補薬ポートフォリオにおける資源配分の優先順位についての判断に基づく。(10/18)
※FierceBiotech: MiNA Therapeutics, Sosei passes on buyout option: MiNA said in a statement, is "a result of Sosei’s strategic prioritisation." "Future Development Plans, A phase 1b study testing MTL-CEBPA in Combination with Bayer’s Nexavar is Slated to Start in the Q4." (10/18)
※Novartis Q3 Release: Ultibro (110 million, +11% cc. 9M: 332 million), Seebri (34 million, -3% cc. 9M: 111 million). QVM149 (Asthma), First Planned Submissions: 2019, News update: Phase V, IRIDIUM, PALLADIUM and QUARTZ Studies Enrollment Completed. (10/18)
※SOSEI:「シーブリ」および「ウルティブロ」の第3四半期(2018年7月〜9月)の業績について。ウルティブロはFLAME, CLAIM studyの良好な結果、並びにCOPDの診断・ケア・予防に関する世界的な指針となる2018年版GOLDレポート、さらにSUNSET studyに後押しされ、売上は二桁の伸び。(10/18) ※アイフィス株予報:欧州系大手証券(ドイツ証券)、レーティング強気(Buy)継続。目標株価3,500円(7/16)→3,050円。目標株価コンセンサスは2,764円(アナリスト数8人)。(10/18)
※ClinicalTrials(NCT03710434): "Phase I, Study to Assess the Pharmacokinetics and Relative Bioavailability of AZD4635 in Non-Smoking Healthy Male Subjects, With the Option to Assess Food Effect, pH Effect and Absolute Bioavailability": Start: 2018/10/29. Completion: 2019/4/1 (10/18 New Trial Record)
※個別情報:そーせい目標株価、銀行系3600円、大手証券1500円。野村證券(10/4)はレーティング「ニュートラル」へ格下げ、目標株価2750円から1500円へ引き下げ。みずほ証券は最新レポート(10/18)で目標株価3600円を継続、「MiNA社買収のオプション不行使で、不確実性は低下」と解説。(10/19)
※JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合:6.14%(0.37増加)、筆頭保有割合:5.17%(0.01増加)。(報告義務発生日:10/15、10/19提出)
※Reuters:SOSEI [2018-2022業績予想]コンセンサス更新(5/11→5/20→5/24→6/19→6/20→6/28→6/29→7/3→7/4→7/5→7/6→7/9→7/17→7/18→7/25→7/27→7/28→8/10→8/29→9/20→9/21→9/28→10/4→※10/19update)。
※ドイツ銀行ロンドン支店変更報告書。共同保有割合:4.69%(1.01減少)、筆頭保有割合:4.04%(1.09減少)。(報告義務日:10/15、10/22提出)
※モーニングスター:新興市場・26日=マザーズ指数4日続落となって連日の安値。終値ベースで2016年12月8日以来(約1年10カ月ぶり)の900ポイント割れ。東京市場全般が下値模索となり、新興市場の主力株には投げ売りが出ている。そーせいグループなどが軟調。(10/26)
※日本経済新聞:<マザーズ>そーせいは5日続落。主力銘柄への売りが続いている。前週までの日本株全般の急落に伴い信用取引で追い証(追加担保の差し入れ義務)が発生した個人投資家が多いことなどから、換金などを目的とする損失覚悟の売りが膨らんでいる。(10/29)
※四季報Online:「マザーズ過去3番目の下落、負の連鎖を考察、売り枯れのタイミングはいつ?」「コツン」は早晩聞かれそうだ。しかし、ここで厄介なのはその後に控えるスケジュール。新興株の鬼門とされる決算発表シーズンに突入する。「需給でコツン、業績でズドン」の負の連鎖再開だけは勘弁。(10/30)
※SOSEI:最先端研究開発施設への段階的移転を完了:「ケンブリッジ市の世界最高水準の研究環境にアクセスすることにより、当社はこの分野での世界屈指の地位をさらに強化できると考えています。」本移転は当社の発展における重要な節目となります。高度な技術を持った研究者ら130名以上が世界中から結集。(10/30)
※大日本住友製薬2019年3月期第2四半期決算:北米COPD導入3製品:2018年度2Q実績:3億円(2017年度2Q実績2億円)、引き続き進捗は低調。北米上半期の進捗状況を踏まえ下方修正。2018年度下期修正予想:3億円、2018年度修正予想:6億円(2018年度従来予想:29億円、2017年度実績:5億円)。(10/30)
※SOSEI:クリス・カーギルを執行役副社長 最高財務責任者(CFO)に任命。「カーギルは2018年6月の暫定CFO就任以来、豊富な業務知識を発揮し、財務上の多様な取り組みを着実に推進してきています。国際的なバイオ医薬品企業になる道のりを進むために、彼はグローバル財務責任者として適任です。」(11/1)
※ClinicalTrials(NCT03316898): Phase 1b, FDG-PET Study of AGN-242071 Added to Standard-of-Care (Donepezil ± Memantine) for the Treatment of Participants With Mild to Moderate Alzheimer's Disease. Change Status: Recruiting→"Withdrawn"(Business decision to stop the study). (11/2update, "Withdrawn")
※あすか製薬 平成31年3月期第2四半期決算:主力品の売上高:緊急避妊剤(ノルレボ):当期第2四半期6.6億円(前期第2四半期6.2億円)、対前年同四半期増減率5.9%、当期年間見込12.6億円(前期年間実績12.1億円)。(11/5) ※JPモルガン・アセット・マネジメント そーせいグループ株に係る変更報告書を提出。(11/6 12:46)
2018年11月6日、JPモルガン・アセット・マネジメント(東京都千代田区)ら計4名は、そーせいグループの保有株式に関して変更報告書を提出した。
報告書によると、報告義務発生日(2018年10月31日)における提出者・共同保有者合計の保有割合は1.04%(5.1ポイントの減少)、筆頭提出者の保有割合は0.34%(4.83ポイントの減少)であった。
保有目的は「投資一任契約および投資信託による純投資を目的として保有している」としている。
※タイヨウ・ファンド・マネッジメント・カンパニー そーせいグループ株に係る変更報告書を提出。(11/6 15:10)
2018年11月6日、タイヨウ・ファンド・マネッジメント・カンパニー(米国)ら計5名は、そーせいグループの保有株式に関して変更報告書を提出した。
報告書によると、報告義務発生日(2018年10月30日)における提出者・共同保有者合計の保有割合は6.18%(1.17ポイントの増加)、筆頭提出者の保有割合は1.57%(0.49ポイントの増加)であった。
保有目的は「純投資及び状況に応じて重要提案行為等を行うこと」としている。
・・・
※BIO-Europe, Copenhagen: Company Presentation, Overview of Cell Therapy Products and Clinical Development: Pluristem Therapeutics. (11/6 Today 10:00 Presenting)
※ペプチドリーム 平成31年6月期第1四半期決算:(11/7)
※Vascular Interventional Advances (VIVA) Conference 2018, Las Vegas: Overview of its off-the-shelf, placenta-derived cell therapy technology and development plans for its lead cell therapy candidate, PLX-PAD, for the treatment of peripheral artery disease (PAD): Pluristem. (11/7 8:15 Presenting)
※BIO-Europe, Copenhagen: Company Presentations, MiNA Therapeutics. (11/7 9:30 Presenting)
※Euro Peptides 2018: "Cost-Efficient Manufacturing Procedure of Peptide using Molecular Hiving Technology": Kazuaki Kanai, CEO, Jitsubo. (11/8 11:30 Presenting)
※SOSEI 2018年12月期第2四半期決算発表・決算説明会:(11/8)
※AstraZeneca Q3 2018 Earnings Release: (11/8)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向:[株式4分割:(2018/6/27)分割比率修正済]
2018/_1/_4 (終値2700)大発会 ・※(2018/_1/25最高値3145) ※(2018/1/26買残高_5716400)[振るいも順調に推移]→※自社開発PL拡充[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618)※空売り価格規制トリガー(5/11安値1665, 6/5安値1695)※[6/27(株式4分割)終値1792]
2018/_7/_6 (終値1387) 売残高__7300 買残高_7728300 ・(7/_5安値1304)※空売り価格規制トリガー(7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_7/13 (終値1412) 売残高__6800 買残高_7479600 ・(7/11安値1342)
2018/_7/20 (終値1329) 売残高_10700 買残高_7489500 ・(7/20安値1308)
2018/_7/27 (終値1422) 売残高__6600 買残高_7579800 ・(7/23安値1325)
2018/_8/_3 (終値1369) 売残高__6600 買残高_7358300 ・(8/_2安値1366)
2018/_8/10 (終値1369) 売残高__6600 買残高_7101500 ・(8/_8安値1366)
2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600 ・(8/16安値1185)※
2018/_8/24 (終値1539) 売残高_52700 買残高_6610900 ・(8/20安値1291)
2018/_8/31 (終値1702) 売残高_41100 買残高_6881200 ・(8/27安値1532)
2018/_9/_7 (終値1700) 売残高_39600 買残高_7091800 ・(9/_3安値1626)
2018/_9/14 (終値1802) 売残高_42000 買残高_6658900 ・(9/12安値1650)
2018/_9/21 (終値1216) 売残高_23100 買残高_7423600 ・(9/21安値1030)※ストップ安比例配分(9/19安値1424, 9/20安値1124)
2018/_9/28 (終値1371) 売残高__1500 買残高_7687000 ・(9/25安値1161)
2018/10/_5 (終値1196) 売残高___100 買残高_7935200 ・(10/_5安値1184)
2018/10/12 (終値1137) 売残高_____0 買残高_7646700 ・(10/11安値1030)※
2018/10/19 (終値1022) 売残高___300 買残高_8251200 ・(10/19安値1021)※
2018/10/26 (終値_878) 売残高___100 買残高_8272800 ・(10/26安値_844)※
2018/11/_2 (終値_935) 売残高___100 買残高_7943400(-329400)※11/6up ・(10/30最安値835)※年初来安値
2018/11/_5 (終値_956) 5日線乖離(+5.99%) 25日線乖離(-9.31%) 75日線乖離(-28.04%) 200日線乖離(-46.87%) (安値_918)
2018/11/_6 (終値_979) 5日線乖離(+5.86%) 25日線乖離(-5.98%) 75日線乖離(-26.04%) 200日線乖離(-45.31%) (安値_942)
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。笑。 治験サイトじゃね?ただ、M1の中止というよりAGN-242071での
治験計画の中止というのが正しいと思う
アラガンかヘプタから公表されるまでM1中止とは言えない状態かと 強力な株価対策=分割で空売りは大儲け おまいら有り難く思え 8日も楽しみにしとけよ ペーター 決算前には手放した方がいいぞ
後から高値で買い直す展開も視野に入れてリスクは減らしとけ また今日も寄り前から売り圧力www
本気で寄りで売ろうとしている馬鹿はなぜ大引けで手じまいしないのか?
一年の内半分以上が前日終値より安く始まっているのだから学習能力無さ過ぎでしょ スカッとS高2連チャン位してくれよ
株価1000円超えない事には夢も希望もねえなwww >>981
ハイカラ持ち越し奴たちの悲しい成売りやろ サンバイオのおかげでリバウンドしてるだけでサンバイオがしぼんだら800円になりそつ 時価総額
サンバイオ 3525億円
そーせい 754億円 ホモホモホモペーターのばかばかばかぁ 無能 疫病神 早く不信任で消え失せろ 何年か前の総会で新興バイオを格下に見てた癖して
その格下の新興バイオに時価総額で負けているとか・・ 田村って何でいつでもあんなに自信に満ち溢れているいるんだろうか?
ドラクエの職業でいうと勇者タイプだわ! マジで1000円位簡単に超えろよ!
どうなってんだよw あとは熱心な信者がいつの間にかサンバイオホルダーになって崩壊完了 このスレッドは1000を超えました。
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