【4565】そーせいG 458 【HTL0018318 臨床開発を自主的に中断】
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※SOSEI：ムスカリンM1作動薬 HTL0018318に関するお知らせ。(9/18)
当社およびHTL0018318のライセンスパートナーであるAllergan社は、サルを対象にした長期毒性試験において予期しない毒性所見が見出されたため、
その詳細を把握するまでの間、HTL0018318の臨床開発を自主的に中断することを決定しましたのでお知らせいたします。
なお、この度の中断は患者さまを対象とした臨床試験における有害事象に基づくものではありません。
本件は、当社の他の提携および自社開発パイプラインに影響を及ぼすものではありません。
HTL0018318は、アルツハイマー病(AD)、レビー小体型認知症(DLB）、およびその他の認知症患者における認知障害に対する新たな治療候補薬として臨床試験段階にある選択的ムスカリンM1受容体作動薬です。
HTL0018318は、米国において第Ⅰ相試験(治験実施社：Allergan社)および日本でのDLB患者を対象とした第Ⅱ相試験(治験実施社：当社子会社Heptares Therapeutics)を実施中です。
すでに欧州におけるAD患者を対象とした後期第Ⅰ相試験(治験依頼社：Heptares Therapeutics)が完了しており、安全性と有効性のデータを現在分析中です。
これまでにHTL0018318は、米国・欧州で健康成人および軽～中度AD患者を含む約310人を対象に臨床試験を実施いたしました。
その試験データからは、当化合物の忍容性は良好であり、日本におけるDLB患者対象試験で設定した最高用量を投与した28日間の臨床試験においても重篤な有害事象は報告されませんでした。 しかしながら、当社およびAllergan社の、患者さまの安全を最も重要と考えるポリシーに基づき、
今般見られた毒性所見の詳細な内容が把握できるまで、両社は安全性上の予防的措置としてHTL0018318の臨床開発を自主的に中断することとしました。
この毒性試験は、複数の用量で9ヵ月間被験薬の投与を行ったものです。
今回の毒性所見(希少な腫瘍)は、これまで被験者に投与された用量と期間を上回る被験薬投与により観察されたものです。
他の動物に対する毒性試験では、いずれの動物種においても重大な有害事象は6ヵ月までの投与で観察されていません。
今回見られた所見の発生原因は不明ですが、当社およびAllergan社の研究者が試験結果の精査を行っています。
当社およびAllergan社は、米国食品医薬品局(FDA)と医薬品医療機器総合機構(PMDA)へ当該毒性所見と進行中である臨床試験の一時中断の報告を行いました。
また、すでに臨床試験が完了している他の国の規制当局に対しても報告を行いました。
当社は、安全性に関する今回の事象の重大性および原因を特定し、今後の措置を決定するために徹底的な調査を行っており、
その一環としてこれまでの非臨床試験および臨床試験のデータのレビューも実施いたします。 当社チーフ・メディカル・オフィサーのティム・タスカ－は次のように述べています。
「HTL0018318は、これまでの非臨床および臨床試験において示された安全性に問題のない結果を考慮すると、今回のこの結果には非常に驚いています。
当社とAllergan社は、被験者の方々の安全を最優先に考え、取りうるべき最大限の手段を講じてきました。
我々は、臨床試験担当者、研究開発チームおよび規制当局と連携し、当該毒性試験における所見の原因を解明し、HTL0018318の臨床開発をできるだけ早く再開できるよう全力を注ぎます。
当化合物がAD患者さまおよびDLB患者さまへ最良の治療薬としてお届けできるよう最善を尽くします。」
毒性に関する本所見の分析およびその後の取り組みを行うため、実施していたAD患者およびDLB患者を対象とする第Ⅱ相試験は最短でも6ヵ月延期されます。
これにより、HTL0018318のADに関する開発タイムラインへの影響から、Allergan社からの重要なマイルストンに関する収益は2019年には見込まれなくなり、同年の売上収益への影響が見込まれます。
本毒性所見に関する調査の費用は、2016年にAllergan社と締結したグローバル研究開発および商業化に関する契約に従って取り扱われます。
2018年12月31日までの9ヵ月間では、当社の外部委託費の減少による研究開発費の減少が見込まれます。
なお、今回のHTL0018318の臨床開発の自主的な中断が、自動的に資産およびのれんの減損につながることはありません。
当社は、今回の自主的な中断による財務上の影響について精査を行い、関連する資産の簿価に影響を与えると判断される場合には、2018年11月8日発表予定の第2四半期連結決算で開示いたします。
また、2018年12月期の連結業績予想につきましても、最新情報を開示いたします。 ※SOSEI：「ムスカリンM1作動薬 HTL0018318」についてのオンライン説明会。(9/18動画配信)
[HTL0018318臨床開発を自主的に中断]：当社は革新的な医薬品を患者さまに提供するという長期的な目標を堅持します。
・当社とAllergan社は、安全性上の予防的措置としてHTL0018318の臨床開発を自主的に中断。
・サルを対象にした長期毒性試験において予期しない毒性所見が見出された。
・患者さまを対象とした臨床試験での被験者における有害事象に基づくものではない。
・当社の他の提携および自社開発パイプラインに影響を及ぼすものではない。
・株主さまにとって大きな価値を生み出す複数のパイプラインがある。
[本件によって影響を受ける試験]：当社は患者さまの安全を最も重要と考えます。
・以下(米国での第Ⅰ相試験(治験実施社：Allergan社)、日本でのレビー小体型認知症患者を対象とした第Ⅱ相試験(治験実施社：当社子会社Heptares, NCT03592862))の試験で最短でも6ヶ月の遅れが生じる。
・当社およびAllergan社は、米国食品医薬品局(FDA）、医薬品医療機器総合機構(PMDA)および、すでに臨床試験が完了している他の国の規制当局に対して、当該毒性所見と進行中の臨床試験の一時中断を報告済み。 [財務への影響は限定的]：当社の資本基盤は強く、保有する約220億円の現金により2020年までの十分な経営資金を確保。
・契約に従い、本件に関する調査の費用はAllergan社が負担。
・2018年12月31日までの9ヶ月間において：外部委託費の減少による研究開発費の減少—現金収入の改善が見込まれる。
・開発の自主的中断が、自動的に資産やのれんの減損につながることはない。
・財務への影響については現在精査中であり、2018年11月8日開示予定の第2四半期決算で報告。
・次年度の収益への影響---パートナー契約したアルツハイマー認知症を対象としたM1作動薬の開発進捗に関するアラガン社からのマイルストン収益は2019年には見込めない。
[今回の毒性所見は、臨床試験で設定された用量、期間を上回る量の投与で観察された]：当社およびAllergan社の研究者が試験結果の精査を行っていますます。
・サルに対して異なった用量で9ヵ月間の投与を行った動物毒性試験で、希少な腫瘍が観察された。
・他の動物に対する毒性試験では、6か月間までの投与で毒性事象は観察されていない。
・HTL0018318の臨床試験は、これまで米国・欧州で健康成人および軽～中度アルツハイマー病患者を含む約310人の被験者を対象に行われた。
・臨床試験のデータからは、当化合物の忍容性は良好であり、設定された用量での28日間投与では有害事象は確認されていない。
[Q&A]：ttp://www.c-hotline.net/Viewer/Default/SOSEaf73cd382551d77f35a951a2d4c1435f >>8
＞PTS無風
冷やし中華始めましたレベルのir
むしろ売りが増えるレベル ネガティブだけに過剰反応ｗ売り豚バイアスかかりすぎだろ Ｍｉｎａのこの奏功した２名が希少癌サルさんよりも多いか少ないかに因るな それより田村あれヅラかぶってるよな？顔は老人なのにフッサフサ周りが見えてないアホだぞアレｗｗ 昨日の説明会
コインチェックの会見を思い出したよ
もう本当にやばいんだろうなって悟った まぁ明日には寄ってほしいよ
市場全体に悪い影響与えて欲しくないし
私は買わないけどね これ先回りしてた空売り外資連合すげぇな
だれか内部でリークしてるやついそう 田村は余裕な表情で外人二人は泣きそうだったなｗｗｗ 1200円に逆戻り
これからいくらでも材料出てくるし、モミモミしてから買いたいな 問題は結果が出るまで悪材料が出尽くさないということだ
あと最低でも一年は反転する要素がない
オールスターズが群がるのは必然だった こんなん明日も絶対寄らんやん
寄るとか思ってるやつ頭お花畑ちゃうか IRを2つ見せた結果、カニクイルサの反応がおかしいぞ！
脳に腫瘍でもできてるんだろうｗ 逃げられるようにIR出してくれたんだ
そーせいいいとこあるじゃん ＞2018.09.19
＞MiNA Therapeutics社が進行肝がん患者を対象にした 小分子活性化RNA肝がん治療候補薬
＞MTL-CEBPAの臨床試験についての 最新情報を国際肝癌研究会年次総会で発表
寄らせるために捻り出したＩＲにしか見えない（′・＿・`） M1中断が無ければ、MINAのこのネタで2000円奪還してたんだろうな。。 どんなに含み損が膨らんでもM1があると思って耐えてきた
だがもうそれも無理になった
さらにあと一年待って裏切られればいいというのか 売ってるやつのバカっぷりが手に取るようにわかっておもしろい文章だなｗ バックアップ使う目的が無いのに取るわけないじゃんｗ
頭弱いんだから～もう！ 増資で集めた200億をＭＩＮＡにつぎ込めばええな
元々DLBのための200億なんだし、他の研究開発費とは別なんでしょ
よかったじゃん 動物実験がOKの前提で人体実験やってるから、動物も重要でしょ 今日、そーせい押しでカーチャンに買わせた岡三証券が説明に来て、
頼むから２年くらい握ってくれ！パイプライン的にこんなとこで終わるはずじゃないから！！って
力説してた。
じゃあテメー買ってんのか？ >>33
だからもう18318は無い。
これはもう無理
だけどＭｉｎａちゃんが完全奏功２名やってくれちゃったっつーからどーよ？って話に移ってるの
これでカネが絡んでればなあ
個人は許しても空売り機関は許さないと思う 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※ClinicalTrials(NCT03592862: HTL0018318-203): Phase 2, A Study to Assess Safety, Tolerability, and Efficacy of HTL0018318 in Patients With Dementia With Lewy Bodies (DLB). Add, Study Research Site: 仙台西多賀病院: "Recruiting". 香川県立中央病院: "Recruiting". (8/15update)
※ClinicalTrials(NCT03316898): Phase 1b, FDG-PET Study of AGN-242071 Added to Standard-of-Care (Donepezil±Memantine) for the Treatment of Participants with Mild to Moderate AD: "Change, Study Status & " 5 Research Site Status: Recruiting". Study Start: "2018/9/30". (8/16update, Recruiting)
※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic Agonists. (8/16公開)
※MiNA Therapeutics: "Senior Translational Scientist": "Looking for a top Translational Scientist to help drive development of transformational RNA medicines" (Expires: 2018/10/19). MiNA’s first clinical asset has successfully completed Phase 1. (8/20)
※MiNA Therapeutics_HP (ttps://www.minatx.com/rna-activation/): New Video: "MiNA Therapeutics - RNA Activation". (8/22up)
※欧州特許(Heptares)：Piperidin-1-YL and Azepin-1-YL Carboxylates as Muscarinic M4 Receptor Agonists. (Inventors: Takeda Cambridge & Heptares Therapeutics). (8/22公開)
※ClinicalTrials(NCT03379233): Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": Study to Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging. Status Change: “Recruiting“. Actual Study Start: “2018/7/11". Add, Research Site: “Netherlands”. (8/27update, Recruiting)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab(MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). Add, Study Research Site: ”Taiwan”. (8/28update)
※厚生労働省 薬事・食品衛生審議会 医薬品第二部会：［報告］：「オラビ錠口腔用50mg (そーせい)：新規承認」再審査期間なし、承認条件なし。「添付文書(案)」(販売元：富士フイルムファーマ株式会社、製造販売元：株式会社そーせい)。(8/29)
※ClinicalTrials(NCT02740985): A Phase 1 (Ph1b Expansion Cohorts) Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. Change, Enrollment: "208 participants”. Add, Research Site: ”Florida”, ”Massachusetts”, ”Nebraska”, ”Pennsylvania”, ”Tennessee”. (8/29update)
※日本特許出願(Heptares)：「オレキシン受容体アンタゴニスト」(公開特許公報(特開2018-135349A)、公開日：平成30年8月30日)。(8/30up)
※SOSEI：9月4日付の日本経済新聞本誌に弊社記事「3年平均の研究開発費、未来へ投資果敢に 1位、そーせいグループ新薬開発、世界から注目(NEXT1000)」が掲載されました。(9/5)
※欧州特許出願(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists (EP3368525A1, EP3368526A1, EP3368536A1). (9/5公開) ※Heptares_HP: Changed Contact: BioPark, Broadwater Road, Welwyn Garden City, Hertfordshire, AL7 3AX, UK. → "Steinmetz Building, Granta Park, Great Abington, Cambridge, CB21 6DG, UK". (9/8update)
※ClinicalTrials(NCT02716012): Phase 1/2a, First-in-Human Safety and Tolerability Study of MTL-CEBPA in Patients With Advanced Liver Cancer (OUTREACH): Phase 2a Study Status Change: Estimated, Primary Completion: "2019/3", Study Completion: "2019/12". (9/10update)
※Vectura Interim Result: Ultibro and Seebri continue to perform well in-market with Ultibro sales up 11.5% CER globally in H1 2018, 21.8% on an actual basis. QVM149: Novartis expects the Phase III study data readout and regulatory submission in 2019. (9/11)
※Vectura Presentation:"Ultibro retains ex-US class leadership". Potential: US success of Utibron dependent on 2019 uptake in insurance coverage. China Ultibro and Seebri approved in 2017/2018. Consensus 2024 Sales Ultibro/Utibron $736m, Seebri $213m. (9/11)
※JITSUBO：BioJapan2018出展(10/10-10/12)のご案内。弊社はBioJapan2018にて、神奈川・横浜・川崎パビリオン内での出展を行います。低コスト・高品質・短い製造期間でペプチド製造ができる最先端ペプチド合成技術、Molecular Hivingをご紹介します。(9/12)
※Pluristem: FY 2018 Annual Report: Sosei CVC for commercialization of our PLX-PAD cell therapy product in Japan for CLI: We are still in discussions with Sosei CVC and other related investors in order to finalize the terms of a definitive agreement. (9/12)
※欧州特許出願(Heptares)：Oxime Compounds as Agonists of the Muscarinic M1 Receptor and/or M4 Receptor Agonists. (9/12公開)
※米国特許出願(Heptares)：Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor Agonists. (9/13公開)
※米国特許出願(MiNA)：Sarna Compositions and Methods of Use. (9/13公開)
※四季報：【赤字継続】研究開発費の増加幅圧縮効果見込むが赤字拡大。開発マイルストーン増加だが開発費高負担続く。【進捗】レビー小体型認知症薬は治験2相入り間近。ノバルティス導出関連は中国で認可取得、国内の追加適応申請は19年予定。(9/14)
※ILCA 2018: "Proteomic Features of HCC Reveal Clinically Distinct Subtypes Independent of Oncogenic Mutations" (MTL-CEBPA therapy, Updated results for the dose escalation: NCT02716012): Ju-Seog Lee, Support from MiNA Therapeutics. (9/16)
※ERS 2018: "With growing numbers of people living with respiratory diseases worldwide, there is a need to improve access to testing & monitoring devices; We’re committed to using digital to improve respiratory outcomes": Novartis. (9/17)
※SOSEI：HTL0018318 サル対象長期毒性試験にて予期しない毒性所見。患者さまの安全を最も重要と考えるポリシーに基づき、詳細内容が把握できるまで安全性上の予防的措置として臨床開発を自主的に中断。米国第Ⅰ相試験・日本第Ⅱ相試験：最短でも6ヶ月の遅れ。(9/18)※オンライン説明会開催
※JapicCTI-183989：フェーズ2、レビー小体型認知症患者を対象としたHTL0018318の安全性、忍容性及び有効性を評価する無作為化二重盲検プラセボ対照用量範囲探索試験 (予定試験期間：2018/6/1～2020/7/31、目標症例数172、被験者募集状況：参加者募集中→[参加者募集中断]、日本)。(9/19改訂) ※MiNA Therapeutics 38分前: "Early but exciting clinical results presented on MTL-CEBPA drug candidate in liver cancer." (9/19)
※MiNA Therapeutics: Announces Findings From MTL-CEBPA Clinical Trial in Patients with Advanced Liver Cancer at International Liver Cancer Association Conference. (9/19)
--Oral presentation by trial’s Chief Investigator describes complete tumour responses reported in patients off-study when subsequently administered standard of care--
--MiNA plans to amend current trial protocol to clinically evaluate MTL-CEBPA in combination with current standard of care for advanced liver cancer--
London, United Kingdom, September 19, 2018 -
MiNA Therapeutics, the pioneer in RNA activation therapeutics, provided yesterday an update from the ongoing Phase I study of small activating RNA (saRNA) candidate MTL-CEBPA in advanced liver cancer patients.
The Chief Investigator of the trial reported observations of tumour responses in three patients when administered approved liver cancer therapies subsequent to treatment with MTL-CEBPA.
These responses corroborate emerging pre-clinical research on the potential for MTL-CEBPA to enhance the benefit of other cancer therapies and to modulate the tumour immune microenvironment.
The update from the MiNA clinical trial was presented at the 12th Annual Conference of the International Liver Cancer Association in an oral presentation titled
"First-in-Human, First-in-Class Phase I Study of MTL-CEBPA, a Small Activating RNA (saRNA) Targeting the Transcription Factor C/EBP-α in Patients with Advanced Liver Cancer"
in the Novel Targets and Markers session held on Sunday, September 16, 2018. "Although these instances are anecdotal, complete responses of tumours are a rarity in primary liver cancer,"
said Dr. Debashis Sarker, the Chief Investigator of the study and Principal Investigator at the National Institute for Health Research Clinical Research Facility at Guy’s and St Thomas’ and King’s College London.
"Observing two patients responding in this manner to approved cancer therapies subsequent to treatment with MTL-CEBPA is very encouraging.
I am pleased that MiNA is seeking to modify its ongoing trial to include investigations on the combination in additional patients and I look forward to the opportunity to further evaluate MTL-CEBPA."
In three patients investigators initiated off-study treatment with tyrosine kinase inhibitors, 0 – 3 months after completion of on-study treatment with MTL-CEBPA.
Two patients administered with sorafenib experienced confirmed complete tumour responses together with marked decreases in alpha-fetoprotein tumour marker.
One of these two patients also experienced resolution of both lung and peritoneal metastases.
One patient administered with lenvatinib experienced a partial tumour response.
In a published Phase III study of sorafenib as a single agent, complete responses were observed in 0% of patients and partial responses were observed in 2% of patients.
In a published Phase III study of lenvatinib as a single agent, complete responses were observed in 0% of patients and partial responses were observed in 18% of patients based on RECIST 1.1 criteria.
"These exciting observations by study investigators together with an emerging understanding of the role of CEBPA in the tumour immune microenvironment present the opportunity to evaluate a novel regimen with disease modifying potential,"
said Robert Habib, CEO of MiNA Therapeutics.
"Having characterised in patients the safety, tolerability and saRNA proof of mechanism in a single agent setting, MTL-CEBPA is well positioned for further investigation in combination with other cancer therapies.
We are in active discussions with the regulatory authorities to amend our ongoing Phase I trial to include further studies of MTL-CEBPA in combination." 個人より売りが弱小の空売り外資ファンｗ
近所のおばちゃんのファンみたいなものか The potential for MTL-CEBPA to enhance the benefits of other cancer therapies is supported by emerging pre-clinical research.
In a chemically induced model of cirrhotic hepatocellular carcinoma in rats,
treatment of MTL-CEBPA for one week followed by sorafenib for one week demonstrated a significant improvement in anti-tumour activity compared to either two weeks of sorafenib alone or two weeks of MTL-CEBPA alone.
Durable activity of MTL-CEBPA for several weeks after treatment was previously demonstrated in pre-clinical models of liver disease.
In 2017 the National Cancer Institute reported pre-clinical studies demonstrating
that loss of function of C/EBP-α resulted in an increase in Myeloid Derived Suppressor Cells (MDSCs) in the tumour immune microenvironment resulting in augmented tumour growth in mouse models of cancer.
MDSCs have been identified as key players in promoting a range of diseases, including in cancer where MDSCs may provide tumours resistance to cancer therapies.
The Phase I clinical trial of MTL-CEBPA is ongoing at multiple sites in the United Kingdom and Asia.
Enrolment has been completed evaluating MTL-CEBPA as a single agent.
Enrolment is expected to begin in Q4 2018 evaluating MTL-CEBPA in combination with sorafenib.
For more information, please contact us at outreach@minatx.com. >>31
空売り外資が許さないから無理
今週ストップ安は確定事項
取り消しは不可 ・・・
※EuroQSAR 2018: "Full GPCR Structure-Based Design Unmasked by Multiple Ligand X-Ray Structures, Water Networks and Grid Molecular Interaction Field Analyses - From Hit Discovery to FEP Prediction of Binding Affinities": Jonathan Mason. (9/19 9:30 Presenting)
※株式会社情報機構セミナー：「ペプチド原薬の製造プロセス確立までの考え方とそのポイント」JITSUBO 研究開発部 部長 山﨑貴史 (9/21 13:30-16:30)
※Rhine-Knee Regional Meeting on Structural Biology, Switzerland: "Scientific Program Keynote Speakers": Dr. Andy Dore, Heptares Therapeutics. (9/26-28)
※OTS(Oligonucleotide Therapeutics Society) Annual Meeting 2018: “Pre-Clinical Studies with MTL-CEBPA Demonstrate Mode of Action in Vivo and Optimal Dose Scheduling”: David Blakey, CFO, MiNA Therapeutics. (10/2 11:50 Presenting)
※Next Generation Biophysics 2018, Cambridge: keynote Lecture (cryoEM): Richard Henderson, MRC LMB. (10/3)
※Fragment-based Lead Discovery Conference 2018: "Keynote Lecture: Discovery of Modulators of GPCRs using Fragment-Based Drug Discovery": Miles Congreve, "Sosei Heptares". (10/9 11:20 Presenting)
※ELRIG Drug Discovery 2018, London: "Targeting the Reward System in Addiction - Structure-Based Drug Design of Selective Orexin 1 Receptor Antagonist": Kirstie Bennett, Heptares. (10/9 12:00 Presenting)
※The UK Biopharma Research & Development Summit, London: Malcolm Weir, Founder, Chairman and CEO, Heptares. (10/10 13:00-18:00 Panelists)
※BioJapan2018横浜：JITSUBO出展：低コスト・高品質・短い製造期間でペプチド製造ができる最先端ペプチド合成技術、Molecular Hivingをご紹介。(10/10-12)
※Novartis Q3 Results 2018: (10/18)
※Schrodinger Life Science User Meeting 2018, Boston: "SBDD finally come of age: R(eal)I drives rational design, including FEP on GPCRs, with waters found key for binding, selectivity and kinetics - a 35 year perspective": Jon Mason, Heptares. (10/25 9:15 Presenting)
※大日本住友製薬2019年3月期第2四半期決算発表：(10/30)
※New York Area Group for Informatics and Modeling (NYAGIM) Event: "4 Decades of CADD in Pharma: A personal perspective of critical lessons learned from each decade that will enhance our ability to succeed in the future" Jon Mason, Heptares. (10/30 18:00 Presenting)
※Allergan Q3 2018 Earnings Release (10/31 Projected)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：(2018/6/27)分割比率修正済]
2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618)※空売り価格規制トリガー(5/11安値1665, 6/5安値1695)
2018/_6/15 (終値1713) 売残高_92000 買残高_8482000 ・(6/11安値1703)
2018/_6/22 (終値1693) 売残高___400 買残高_8232800 ・(6/20安値1595)
2018/_6/29 (終値1784) 売残高_____0 買残高_7931600 ・(6/26安値1663)
2018/_7/_6 (終値1387) 売残高__7300 買残高_7728300 ・(7/_5安値1304)※空売り価格規制トリガー(7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_7/13 (終値1412) 売残高__6800 買残高_7479600 ・(7/11安値1342)
2018/_7/20 (終値1329) 売残高_10700 買残高_7489500 ・(7/20安値1308)
2018/_7/27 (終値1422) 売残高__6600 買残高_7579800 ・(7/23安値1325)
2018/_8/_3 (終値1369) 売残高__6600 買残高_7358300 ・(8/_2安値1366)
2018/_8/10 (終値1369) 売残高__6600 買残高_7101500 ・(8/_8安値1366)
2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600 ・(8/16最安値1185)※[年初来安値]
2018/_8/24 (終値1539) 売残高_52700 買残高_6610900 ・(8/20安値1291)
2018/_8/31 (終値1702) 売残高_41100 買残高_6881200 ・(8/27安値1532)
2018/_9/_7 (終値1700) 売残高_39600 買残高_7091800 ・(9/_3安値1626)
2018/_9/14 (終値1802) 売残高_42000 買残高_6658900(-432900)※9/19up ・(9/12安値1650)
2018/_9/18 (終値1824) 5日線乖離(+4.10％) 25日線乖離(+15.46％) 75日線乖離(+18.33％) 200日線乖離(-11.31％) (安値1775)
2018/_9/19 (終値1424) 5日線乖離(-15.95％) 25日線乖離(-10.29％) 75日線乖離(_-7.25％) 200日線乖離(-30.511％) (安値1424)※[ストップ安比例配分]
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。ストップ安。笑。 MINAいよいよ買収か～
DLBより進捗していて大きいPLがいくつあるかやな ミナは次、p3／2bだよたしか。
m1よりも圧倒的スピード！ >>32
俺もそう思うわ
2000円手前で売るつもりだったから残念でしょうがねえわ MTL-CEBPA（小分子活性化RNA（saRNA）候補薬）の臨床試験終了後に
引き続き標準的治療を適応した患者において完全奏功が認められたことを治験責任医師が口頭発表。
進行肝がんを対象とした標準治療薬とMTL-CEBPAとの併用治療を臨床的に評価するために
現在進行中の臨床試験実施計画を修正する予定。
このIR結構良いんじゃね？ これでデュアル創薬エンジンになるかもしれんな
世界最強クラスちゃうん？ 小野とかに勝つじゃなくて、小野らと併用なんだよ！
だから、肝臓以外にも適用できればブロックバスター確実！
そして、肝臓以外にも有望なの！ 助け船のIRなのに無情にもPTA無反応ｗ
明日も貼り付けか >>58
PTSの反応見ろや
無風www
市場はこんなくそIRで寄るほど甘くないぞ 「今回のケースは事例に過ぎませんが、肝がんに完全奏功を示すことが稀なことを考えると
MTL-CEBPA投与後に承認済み肝がん療法を適応した二人の患者において、このような効果が観察されたことは意義深いものです。
MiNA社が、実施中の臨床試験計画を修正することで、また患者を追加して併用療法を調査することを歓迎したいと思っています。
これによりMTL-CEBPAの評価をさらに進めることを楽しみにしております」
これ、人数が多ければとてつもない材料だわ 猿じゃ数倍ある人体に影響が出るかわからんのに
まるで失敗以上に売ってるなアホめ一生カニクイルサれ！ m1で癌作ってMLBセプパで直せばいいんじゃね？w >>66
長期投与前提じゃないし。
腫瘍できても、癌が治る方がいいだろ。 それに引き換え人体で完全奏功を示したセブパの偉大さ PTS少しずつ食われてるね
今日の売りは少ない買い注文にぶつけるため持っていない株数を
空売りしていると理解しているので、明日になるとドテンになると
思っている PTSの出来高が増えてきたな
明日、案外S安で寄るかも知れないぞ
もし寄らなくても金曜日に節目である1000円前後寄るだろうな ここは3相まで行ける新薬候補は後10年くらいかかりそうだな。 >>72
PTS売り増えてきてるわ
しょぼいIRで失望売りかw ちなみに、俺はもう売らないし絶対に追加で買おうとは思わないｗ
穴の毛まで抜かれるわ ホルダー頑張れ！来週になれば新たな風が吹く！ 増資だったりして・・・ こんなくそIRだしたら空売り外資が余計に許さないだろう
今週で一旦許される予定が来週まで延期されたかもな 学会シーズン
ノーベル賞筆頭候補
安いよ安いよ
俺は売らんけどｗ 稀少な腫瘍を作ったことでワンチャンノーベル賞もあるんかな？ ＭｉNAいいじゃん。買収してしまえ。ちょうど使い道のなくなったお金が手元にあるやん。
絶妙のタイミングでM1こけて、災い転じて福をなすじゃ。 >>84
俺も逆転満塁ホームランならそっちに賭けたいよ
面白いじゃんね >>84
それ、どっちかってーとイグノーベル賞じゃない？ 会社発表の売り上げ予想は
mGlu5≒SSTR≒GLP1≒GLP2＞HTL18318 しかし良いＩＲだねえ
時期が違えば光ったのに
もう少し間を開けてから出せば良かったと思うよ >>90
どうせ全部失敗するやろ
空売り外資の勝ち 踏み上げられれば踏み上げられっぱなしの空売り外資
1デイトレーダーの信用無限回転にすら負ける取引量
もはや掲示板でしか存在を誇示できない弱小投資機関ｗ >>93
空売り外資が治験を失敗させるの？大丈夫なん？ >>92
一緒に出しても良かったと思うけど個人に投げさせたかったのかね
で外資が全部買いまくる 空売り外資のファンという恥ずかしさの極み！
それがカニクイバカルサの生態 PTSでもSBIで現物持ってる奴しか売れないんだよな。 PTSの出来高が売り枚数の1/10になったな
明日S安で一時的に寄るかもね >>99
だいたい翌日はPTSの売りの50倍～100倍は売りが出る感じやね
明日も余裕の寄らずのストップ安は間違いないよ。
今週は寄らないだろ
っていうか寄らせないよ 仮に明日に寄ったとしても、売り仕込んだ機関がこんな所で満足するわけがない
五味さんが投げるまで売られるよ
セリクラで500円は割るだろうね >>104
空売り外資は最低2桁まで許さんのとちゃうかな >>104
ゴミ、ゴミって言ってるけどゴミって何？
今日ストップ安なんで買ったけど、ここってヤバイ？ >>107
ちょっと前まで日本で一番すごい株だったのにね！ 買い豚の希望虚しくどんどんとストップ安での売りが増えていくw
PTSで買ったやつ何がしたいの？
アホですか Minaの25パーセントの株と残りの株式取得のオプション権持ってんだよ。
このIRだけでも凄いプラスなんだけどね。
マジで安くなったら買収されちゃうな。 >>110
ここは空売り担当者とそのバイトとキチガイしかいないから正論は通じないぞ 俺は前から3桁になると言ってきたけど予想が外れそうだな。申し訳ない。
2桁に訂正させてもらうわ。 一か八か余裕資金、半分
そーせいに突っ込んだぜ
明日ストップ安になったら全力で買うぜ これ今臨床試験してる患者さんはもし再開してもまた選ばれないよね？中途半端に終わり？ MiNA Therapeutics:
・・・
※SOSEI：2018年3月期決算説明会：「戦略プランを着実に実行し2017年度は著しい進捗を達成」。MiNA Therapeuticsにおける開発は順調に進行。MTL-CEPBAの第1/2a相臨床試験の進捗は良好。MiNAの追加株式取得のオプション行使の判断のタイミングは2018年下半期。(5/10)
※TIDES: Oligonucleotide and Peptide Therapeutics 2018: "RNA Activation in NASH, Liver Failure and Hepatocellular Carcinoma": Nagy Habib, MiNA Therapeutics. (5/10 Presented)
※MiNA Therapeutics to Present Initial Results from First-in-Human MTL-CEBPA Study at the 2018 ASCO Annual Meeting. MiNA will Announce the Results Through a Press Release Following the Presentation. (5/16)
※ASGCT: "Short Activating RNAs. MTL-CEBPa has a Broad Range of Liver Disease Models and Encouraging Early Clinical Data in a Phase 1 Trial in HCC": Nagy Habib, MiNA Therapeutics. (5/18 Presented)
※SOSEI Presentation: "Sosei Group Corporation, UBS Global Healthcare Conference": Global operations and aspirations - aiming to build Japan’s first global biotech champion: Drive Global Growth Strategy. (5/21Presented, 5/22up)
・Strategic investment in saRNA technology, Exclusive option to move from 25.6% to 100% ownership at pre-determined economics: MiNA Therapeutics.
・Strategic investment in saRNA therapeutics with lead candidate in Phase 1/2a for liver cancer, an orphan indication: MiNA Therapeutics.
※ASCO 2018: "Preliminary results of a first-in-human, first-in-class phase I study of MTL-CEBPA, a small activating RNA targeting the transcription factor C/EBP-α in patients with advanced liver cancer": MiNA Therapeutics. (6/4 Presented)
※MiNA Therapeutics Presents Initial Results from First-in-Human MTL-CEBPA Study in Advanced Liver Cancer Patients. First look at saRNA therapeutics in patients - Initial results from Phase 1 study of MTL-CEBPA in patients with liver cancer presented. (6/4)
※Robert Habib: A very promising start for saRNA medicines in patients! Looking forward to future development of MTL-CEBPA drug candidate. Dr Sarker from GSTTnhs presenting initial clinical results of MTL-CEBPA today at ASCO 2018. (6/4)
※SOSEI：MiNA Therapeuticsが進行肝がん患者を対象とするMTL-CEBPAの初めてのヒト試験の初期結果(第I相試験の中間結果)を発表：正常肝機能および肝機能障害のある患者において良好な忍容性がみられた。血液検体の解析によりRNA活性機序を実証。薬効標的への作用を確認。(6/5)
※Heptares_HP: Download Corporate Presentation: (2018.06.08 Sosei Group Corporation Corporate Presentation June 2018): "Strategic investment in saRNA therapeutics with lead candidate in Phase 1/2a for liver cancer, an orphan indication": MiNA Therapeutics. (6/8up) ※EHA: "MTL-CEBPA, a Small Activating RNA for Intravenous Administration to Enhance C/EBPΑ Expression in Patients with Liver Cancer Shows Potential Use in Neutropenia": Choon Ping Tan, MiNA Therapeutics. (6/16 Presented)
※City of Hope: Researchers Use Nanoparticles to Test Treatment for Liver Disease. Promising Results: In the study, saRNAs aimed at upregulating CEBPA were encapsulated in SMARTICLES nanoparticles to deliver a treatment called MTL-CEBPA in multiple liver disease models. (6/25)
・In a model of advanced liver cirrhosis, MTL-CEBPA significantly reversed liver fibrosis and liver dysfunction, enhancing survival.
・MTL-CEBPA also reversed the buildup of fat in a model of nonalcoholic fatty liver disease, improved liver function and reduced tumor size in a model of primary liver cancer.
・According to Rossi, research into the precise mechanism of action in CEBPA is currently under investigation in his laboratory.
・In addition to Rossi and Habib, additional researchers from Imperial College London, Queen Mary University of London, National Taiwan University, Norwegian University of Science and Technology, the Biomedical Research Foundation of the Academy of Athens, MiNA Therapeutics and BioTD Strategies LLC collaborated on the work.
※MiNA Therapeutics_HP: Renewal. "Development Programs" (ttps://www.minatx.com/pipeline/) update. (7/3up) ※MiNA Therapeutics: Exited to launch our new website. Head minatx.com to learn more about small activating RNA medicines. (7/6)
※日本核酸医薬学会年会 博多：Oligonucleotide Therapeutics Societyシンポジウム："MTL-CEBPA has efficacy in a broad range of liver disease models and encouraging early clinical data in a Phase 1 trial in HCC": MiNA Therapeutics. (7/11 Presented)
※MiNA Therapeutics: MiNA research lab very happy with our new western blot machine. Cool technology that gives us better results, faster. ProteinSimple. (7/13)
※米国特許出願(MiNA)：Albumin Production and Cell Proliferation. (7/19公開)
※Imperial College London, Imperial Innovations: Graduation Ceremony of MiNA Therapeutics: "Robert Habib from MiNA Therapeutics receives the graduation award and shares company's journey since joining Imperial Incubator." (7/31) ※Oligonucleotide Therapeutics Society (OTS): The newest Paper of the Month is Gene activation of CEBPA using saRNA: preclinical studies of the first in human saRNA drug candidate for liver cancer. MiNA Therapeutics. (8/6)
※MiNA Therapeutics: "Senior Translational Scientist": "Looking for a top Translational Scientist to help drive development of transformational RNA medicines" (Expires: 2018/10/19). MiNA’s first clinical asset has successfully completed Phase 1. (8/20)
※MiNA Therapeutics_HP: New Video: "MiNA Therapeutics - RNA Activation" (ttp://minatx.com/rna-activation/#rna_section_two_video). (8/22up) ※MiNA Therapeutics: Check out our new video explaining how saRNA medicines work. (8/28)
※ClinicalTrials: Phase 1/2a, First-in-Human Safety and Tolerability Study of MTL-CEBPA in Patients With Advanced Liver Cancer (OUTREACH): Phase 2a Study Status Change: Primary Completion: 2018/9→"2019/3", Study Completion: 2018/12→"2019/12". (9/10update)
※米国特許出願(MiNA)："Sarna Compositions and Methods of Use". (9/13公開)
※ILCA 2018: "First-in-Human, First-in-Class Phase I Study of MTL-CEBPA, a Small Activating RNA (saRNA) Targeting the Transcription Factor C/EBP-α inPatients with Advanced Liver Cancer" Debashis Sarker, Support from MiNA Therapeutics. (9/16 11:45 Presented)
・Conclusion: MTL-CEBPA therapy was well tolerated, shows evidence of target engagement and initial clinical responses in patients with advanced HCC. Updated results for the dose escalation will be presented. Clinical trial information: NCT02716012.
※MiNA Therapeutics: Announces Findings From MTL-CEBPA Clinical Trial in Patients with Advanced Liver Cancer at International Liver Cancer Association Conference. (9/19)
※SOSEI：「MiNA Therapeutics社が進行肝がん患者を対象にした小分子活性化 RNA 肝がん治療候補薬 MTL-CEBPA の臨床試験についての最新情報を国際肝癌研究会(ILCA)年次総会で発表」。(9/9 18:09)
本資料は、当社持分法適用関連会社であるMiNA Therapeutics(MiNA社)が 2018年9月19日(現地時間)に発表したプレスリリースの一部を和訳・編集し、参考資料として発表するものです。
内容につきましては原本である英文が優先されることにご留意ください。詳細につきましてはMiNA社ホームページをご参照ください（英語のみ）。
・MTL-CEBPA（小分子活性化RNA(saRNA)候補薬）の臨床試験終了後に、引き続き標準的治療を適応した患者において完全奏功が認められたことを治験責任医師が口頭発表。
・進行肝がんを対象とした標準治療薬とMTL-CEBPAとの併用治療を臨床的に評価するために現在進行中の臨床試験実施計画を修正する予定。 ロンドン、英国、2018年9月19日 –
RNA活性化治療のパイオニアであるMiNA Therapeutics社は、進行肝がん患者を対象とした小分子活性化RNA(saRNA)候補薬MTL-CEBPAの進行中の第Ⅰ相臨床試験についての最新情報を昨日発表しました。
治験責任医師の報告によると、MTL-CEBPA投与後に承認済み肝がん治療を行った三人の肝がん患者において腫瘍縮小効果が観察されました。
この結果は、MTL-CEBPAが他のがん療法の効果を増強し、腫瘍微小環境を調節するという、非臨床試験において示された新たな可能性を裏付けるものです。
このMiNA社からの臨床試験の最新情報は、2018年9月16日に行われた、第12回国際肝がん学会(ILCA)年次総会にて口頭発表されました。
演題タイトルは以下の通り：
"First-in-Human, First-in-Class Phase I Study of MTL-CEBPA, a Small Activating RNA (saRNA) Targeting the Transcription Factor C/EBP-α inPatients with Advanced Liver Cancer"
治験責任医師およびGuy’s and St Thomas’ and King’s College London 国立衛生研究所 臨床研究院主任研究員であるデバシス・サーカーは、次のように述べています。
「今回のケースは事例に過ぎませんが、原発性肝がんに完全奏功を示すことが稀なことを考えると、MTL-CEBPA投与後に承認済み肝がん療法を適応した二人の患者において、このような効果が観察されたことは意義深いものです。
MiNA社が、実施中の臨床試験計画を修正することで、また患者を追加して併用療法を調査することを歓迎したいと思っています。これによりMTL-CEBPAの評価をさらに進めることを楽しみにしております」
現在進行中の臨床試験でMTL-CEBPAを投与した患者三人に対し、投与完了から0～3ヵ月後に試験外でチロシン・キナーゼ阻害剤の投与を行いました。
うち二人にソラフェニブ(承認済抗がん治療薬)を投与し、完全奏功の確認およびAFP腫瘍マーカーの著しい減少が認められました。
この患者二人のうち一人では、肺および腹膜への転移の消失が見られました。残る一人にはレンバチニブ(承認済抗がん治療薬)を投与し、部分奏功が観察されました。
ソラフェニブ単剤での公表された第Ⅲ相試験結果では、完全奏功は患者の0％、部分奏功は患者の2％で観察されています。
レンバチニブ単剤での第Ⅲ相試験では、RECISTガイドライン1.1に基づくと、完全奏功は患者の0％、部分奏功は患者の18％で観察されています。 >>118
今の所、M1投与されてる人いないんじゃね？
募集中断状態のはず。 MiNA社のロバート・ハビブCEOは次のように述べています。
「このような治験責任医師の非常に興味深い観察結果と腫瘍微小環境でのCEBPAの役割に対する新たな知見により、新たな療法の可能性を評価する機会が生み出されました。
MTL-CEBPA単剤投与時の安全性、忍容性および小分子活性化RNAの作動メカニズムがすでに検証され、他のがん療法との併用効果を検証する準備が整いました。
進行中の第Ⅰ相試験にMTL-CEBPAの併用試験を追加実施すべく、規制当局と鋭意協議を行っています。」
MTL-CEBPAが他のがん療法の効果を増強させるということを示す結果が新たな非臨床試験結果でも得られています。
薬物で誘発させたラット肝硬変肝細胞がんモデルにおいて、一週間MTL-CEBPAを投与した後に一週間ソラフェニブを投与すると、二週間のソラフェニブ単剤投与、二週間のMTL-CEBPA単剤投与のいずれよりも、著しい抗腫瘍効果が見られました。
また、肝臓病の非臨床モデルにおいて、MTL-CEBPAが投与後数週間にわたって継続的な効果を示すことがすでに明らかになっています。
2017年の英国立がん研究所の発表によると、マウス腫瘍モデルを用いた前臨床試験において、C/EBP-αの機能喪失が腫瘍免疫微小環境における骨髄由来抑制細胞(MDSC)の増加をもたらし、腫瘍増殖を加速させることが明らかになっています。
MDSCは、がん療法に対する腫瘍の耐性を高める可能性など、さまざまな疾患を進行させる重要な役割を果たしていることが明らかになっています。
MTL-CEBPAの第Ⅰ相試験は、英国およびアジアの複数ヵ所で進行中です。 MTL-CEBPAを単剤として評価する臨床試験への登録は既に完了しています。
ソラフェニブ併用での試験は、2018年第4四半期に開始される予定です。
詳細につきましては、outreach@minatx.comまでご連絡ください。
以上 奇跡的に２相始まったとしてお前らM1の治験受ける気になる？
お猿の二の舞になるかもしれないのに参加者集まるのかね >>125
兆が一再開になっても治験希望者集まらないから治験失敗やろうなw 明日もストップ安で金曜に1000攻防戦とみた
2時過ぎに爆弾が降ってきて3桁エンド >>128
空売り外資にしたら怖いもんなしやし
無限に空売りしたら2桁余裕やろ ・・・
※OTS(Oligonucleotide Therapeutics Society) Annual Meeting 2018: “Pre-Clinical Studies with MTL-CEBPA Demonstrate Mode of Action in Vivo and Optimal Dose Scheduling”: David Blakey, CFO, MiNA Therapeutics. (10/2 11:50 Presenting)
※Chardan Genetic Medicines Conference, New York: MiNA Therapeutics. (10/9)
※BIO-Europe, Copenhagen, Denmark: MiNA Therapeutics. (11/5-7)
※AASLD Liver Meeting 2018, San Francisco: MiNA Therapeutics. (11/9-13)
※Jefferies London Healthcare Conference, London, UK: MiNA Therapeutics. (11/14-15)
・・・ 五味さんHFに狙い撃ちされそうだな
個人ではGFF(グフフ）に次ぐ2人目か レーティング：
・・・
※SOSEI定時株主総会：「当社事業の飛躍的な拡大」：COPDフランチャイズ売上は順調推移・複数の共同開発プログラム保有・自社PLの迅速な拡充。日本から世界へ：新たなグローバルブランド("Sosei Heptares")へ統一：2018年内に運用開始。(6/22) ※個人投資家説明会(名古屋・大阪：6/25)
※野村證券がそーせいグループ目標株価1万1000円→2750円へ変更。アナリストレポートによると「2018年6月27日をもって一株当り指標(EPS、DPS,BPS)については、分割比率と同じ比率で変更することに致します。」(6/27) ※SOSEI 株式4分割：(6/27株価修正)
※アイフィス株予報：日系大手証券(野村證券) 、そーせいレーティング強気(Buy)継続、目標株価は2,750円。目標株価コンセンサスは3,667円(アナリスト数8人)。(6/27)
※アイフィス株予報：米系大手証券(シティG)、そーせいのレーティング強気(買い(1))継続。目標株価は4,500円。目標株価コンセンサスは3,667円。(6/27)
※アイフィス株予報：欧州系大手証券(クレディ・スイス)、そーせいレーティング強気(Outperform)継続。目標株価は2,425円。目標株価コンセンサスは3,667円。(7/3)
※アイフィス株予報：米系大手証券(シティG)、そーせいのレーティング強気(買い(1))継続。目標株価は4,500円(6/27)→1,900円。目標株価コンセンサスは3,342円。(7/5)
※アイフィス株予報：欧州系大手証券(ドイツ証券)、そーせいレーティング強気(Buy)継続。目標株価は3,500円(7/16)。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(7/17)
※SBI証券：[2018-2022業績SBI予想]。そーせい「やや弱気」にてカバー(新規カバレッジ)開始。Heptares開発パイプラインの中長期的な治験の進捗に期待。目標株価を1,200円(Base case)。Bear case：700円、Bull case：2,000円、Blue sky：3,500円、Ultra Blue Sky：4,000円として理論株価を算出。(8/2)
※個別株情報：SBIではHeptares開発パイプランの中長期的な治験の進ちょくに期待。この株価水準は、Heptaresパイプラインが開発前半戦であることを加味すると「適正」価格に落ち着いている。StaR技術を高く評価、アップサイド要因が多分に残されている、｢買い｣のタイミングについて適切に見極める必要がある。(8/6)
※SOSEI：株主通信：「日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業を目指して」当社は大きな成長を遂げ、日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業への道を順調に進んでいます。2018年3月期はこれまでで最も大きな進歩を遂げた年になりました。(8/6) ※SOSEI 2018年12月期第1四半期決算：研究開発費1,826百万円(69.5％増加) 97.3%は英国活動。プラットフォームを引き続き拡充。当社グループは13品目が創薬段階、5品目が前臨床試験中、4品目(レビー小体型認知症(DLB)患者を対象とした日本におけるMATILDA前期第Ⅱ相試験を含む)が臨床試験中。(8/9)
※アイフィス株予報：日系大手証券(みずほ証券)、そーせいレーティング強気(買い)継続。目標株価は5,400円。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(8/9)
※フィスコ：そーせいグループのフィスコ二期業績予想。3ヶ月後予想株価：1,600円。自社パイプラインを拡大。18.12期1Qは研究開発投資先行で減益。変則9ヵ月決算に移行。自社開発が順調に進展。HTL18318のレビー小体型認知症の国内フェーズ2試験が開始間近。株価1300円処強固で、反発間近か。(8/19)
※アイフィス株予報：日系中堅証券(いちよし)、そーせいのレーティング強気(A)継続。目標株価は3,250円。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(8/20)
※五味大輔(個人)そーせいグループ株に係る変更報告書：保有割合は7.16％(7/19)→8.24％(1.08ポイント増加)。保有目的は「純投資」。(報告義務発生日8/20、8/24提出)
※日本経済新聞電子版：未来へ投資、果敢に「中堅の研究開発費ランキング１位：そーせいグループ 新薬開発、世界から注目」。18年末までに認知症、神経疾患、内分泌疾患の3品目の臨床試験を国内で始め、19年末までに6品目まで増やす予定だ。研究開発のアクセルを踏む状況は続く。(9/3)
※日本経済新聞2018/9/4付朝刊：「１位 そーせいグループ 新薬開発、世界から注目」。新薬の研究開発を手がけるバイオ企業。独自の技術を用いて新薬候補を見つけ出し、製薬大手にその権利を販売する手法で成長中だ。獲得した資金で自社開発にも乗り出し、将来の収益力強化に向けて準備を進める。(9/4)
※JPモルガン・アセット・マネジメント大量保有報告書。共同保有割合：5.77％、筆頭保有割合：5.16％。保有目的は「投資一任契約および投資信託による純投資を目的として保有している」。(報告義務発生日：8/31、9/5提出)
※四季報(更新)：【赤字継続】研究開発費の増加幅圧縮効果見込むが赤字拡大。開発マイルストーン増加だが開発費高負担続く。【進捗】レビー小体型認知症薬は治験2相入り間近。ノバルティス導出関連は中国で認可取得、国内の追加適応申請は19年予定。(9/14)
※SOSEI：HTL0018318 サル対象長期毒性試験にて予期しない毒性所見。患者さまの安全を最も重要と考えるポリシーに基づき、詳細内容が把握できるまで安全性上の予防的措置として臨床開発を自主的に中断。米国第Ⅰ相試験・日本第Ⅱ相試験：最短でも6ヶ月の遅れ。(9/18)※オンライン説明会開催
↓
※アイフィス株予報：日系中堅証券、そーせいレーティング強気(A)継続。目標株価は3,000円。目標株価コンセンサスは3,243円(アナリスト数8人)。(9/19 14:05) 調査結果出るまではひたすら噴いたら空売りで外資に毟られるだけの銘柄に成り果てた
ホルダーもそろそろ目が覚めたんじゃないかな >>139
望み0ではないだろ
まあずっとホッたらかしてるからええわ >>140
ずっとほったらかしにしてたら高確率で0円～50円ぐらいになると思うで 倒産しても今は紙クズにもならないから
さっさと損切りして他の銘柄で取り返したほうがいい
東京五輪あたりまでは下がらないだろうし 今日引けでストップの売りを全部買えば10%の株主になれたのに．．．
買いたかったけどお金がなかったんだよ。。。 五味さん揉み合い期間中に半分くらいは売ったんじゃない？
残りをガチホしてるのは間違いなさそう 半分も売ったら報告義務ある事も知らんならロムってろ 幼稚な株価で売り切るのが最善だったか、そんなの中の人しかできんのう 五味やタイヨウの平均取得って2700円位だろ
もう助からなさそうだよな
もし2000円でTOBされても大損とか厳しいのう
これから株価2000円以上になるとか想像できねえけど MINAのオプション権利も含めて、何処に500億円位で売れねえかな？
2回はs高するだろ？ Minaをどう調理して食べられるようにするかだよね
１８３１８はもう無い物にすれば可能
そっちの治験費用をあてがえば良い
だが金食い虫に変わりは無いからいずれは増資
良い第三者割当先が見つかれば延命可能 ここ売ってアラガン買った方がローリスクハイリターンなのではなかろうか >>138
400じゃなくて500株？
何でそんな中途半端に残してるの？ 増資はしそうだから、五味の保有割合は激減していくんだよなあ 株ってさ、何十倍何百倍に増やしても結局全戻しなんだよなああ そーせいにも5桁やら4桁の時代があったことを懐かしく思う日が来るよ そーせいはなんだかんだs安は無かったのに2連続とはな 結局はタムタムが言っていた国内のその他バイオとなんら変わらなかったな
まだまだ過大評価され過ぎている
一度バブると適正価格がわからなくなっちゃう信者が多発するから悲惨なんだよな ID:lNcGN2t2a
前スレで52回も書き込んだのに新スレではたったの18回かよ。
そーせいへの熱い思いが圧倒的に足りないわ。
もっと修造ばりの熱い思いをそーせいにぶつけてみろよ、このチンカス。 ウルティブロだけでも株価1000円程度はあったのに
提携やら導出やら取ってこれなくなったただの金食い虫のヘプタレスは負債扱いだな
A2Aがコケる前に売り飛ばしてminaに賭けたほうが良さそうだけどね こんな出来高のない株
一斉に売ったら下がるわなｗ
戻りもすごいんだろうけど だからバックアップ化合物スタンバイさせてるんだろ？
会見見たの？3回は再生しないと意味が汲み取れない言い回しだったけど
18318を進めるか検討してるだけでダメなら
次の化合物でM1をやるだけだろ。 バックアップ化合物を動かしてないってことは
18318の再開見込が強ってことだよ
バックアップ化合物見つけるだけ見つけて
そのまま捨てる馬鹿いないだろ ファイザーやアラガンあたりから買収の声かからないかな・・
そうじゃなくても資本を含めた業務提携とかほしいわ M1というフォルダの中の9366や18318やバックアップだからね
その辺素人には難しいと思うけど jpmアセットって買値から下がりすぎると社内規定かなんかで機械的に売ってきたりしないかな？ バックアップがすでに見つけてあるのも
18318に何かあったらという事前予測に基づいてだろう
アラガンの株価見ればM１というプログラムに崩れは無いという評価 >>169
今頃、首吊る道具か練炭買いに行ってるんだから優しくしてあげて データの解析を行い、それをもとに判断するが、それは10月中旬?後半ごろになる
マジでMINA社をどうするんだろうか？
こんな株価じゃ増資はできないだろうし、銀行との関係は良好と言っているが
当面は莫大な開発費がかかるし、黒字の目途が立っていない状況だから、銀行は金を貸してくれないよ
選択肢が限られるよな・・
オプションを放棄するのも勿体ないし、メガファーマにMINA社のオプション権利を数百億円とかで売るしかないんじゃね？ まあ、カニクイバカルサはまだ1円も勝ってない自分の心配しとけよな格下なんだからｗ 給料100分の１の頭脳で考えても馬鹿な答えしかでないんじゃね？ mina勿体ねー！
売るしかないのかよ
これだけでメガバイオだろ そりゃアラガンだって簡単にはあきらめませんわな
100億以上そーせいに払って
成功すればアラガン規模の売り上げが倍増するかもしれないですから
これを１円ぐらいでPTSで売っちゃう奴は株やめたほうがいいと思うよｗ 勝てない勝てないって１円で売ればいつまでたっても勝てるようにはなりませんわなｗ
明日か明後日、寄れば何すればいいかわかりますよねｗ DLBは良い機会なのでリスクが高いと思えば意固地にならずに辞めることですね
所詮国内ですからネームバリューはあっても後続の４本には売り上げで下回るでしょう 腐っても現金200億と薬販売あるから300億円で買収して、即ヘプタレスの種は売り払って金食い虫潰せば利益でるやろ もしヘリオスがMINAの権利持ってて
今日のIR出たら10％は上がると思うけど。 もし1000円時価総額900億円で200億円増資したら30％の希薄化w
700円w まあぺプチ方式の導出型でやれば資産売上規模からみて１兆円企業にはなれるでしょうね minaのやつどこかに導出するとかないのかな
契約金によってはすんなりオプション行使できると思うんだけど
なかなか難しいのかのう その辺はベーリンガーだっけ？と親密な関係があるから調達スキームの介入があるかもしれんが
基本は銀行融資でしょうね返済実績があるから同枠ぐらいなら信用あるでしょう 窪田製薬ホールディングスと言う、売り上げゼロでも値段が付く不思議株もあることだし、多少はね >>196
PTSの売り板は空売り外資の意思表明だからな
明日も相当な店空売り板でるよ
冷静に判断しろよ PTS終了間近で急に出来高が急増したなｗ
もしかしたら明日寄るかも知れないなｗ 明日は圧倒的成売で意気消沈して無理だろうが
明後日1000円付近なら寄るかもな 寄ったところでだろw
当分買うネタがないんだからw 空売り外資外資がこの絶好のチャンスで明日許すわけないやろ
全力空売りで寄らせないよ
そして狼狽売り誘うに決まってるやん ※SOSEI：HTL0018318 サル対象長期毒性試験にて予期しない毒性所見。患者さまの安全を最も重要と考えるポリシーに基づき、詳細内容が把握できるまで安全性上の予防的措置として臨床開発を自主的に中断。米国第Ⅰ相試験・日本第Ⅱ相試験：最短でも6ヶ月の遅れ。(9/18)
※JapicCTI-183989：レビー小体型認知症患者を対象としたHTL0018318の安全性、忍容性及び有効性を評価する無作為化二重盲検プラセボ対照用量範囲探索試験 (被験者募集状況：参加者募集中→[参加者募集中断])。(9/19改訂)
↓
※ClinicalTrials(NCT03592862): A Study to Assess Safety, Tolerability, and Efficacy of HTL0018318 in Patients With Dementia With Lewy Bodies (DLB). (9/19update)
・Change Study Status: Recruiting → Suspended".
・Study Start: August 2018 → "September 2018"
・Study Research Site Status, Change. 投資歴20年資産200億の五味さんがナンピン地獄に落ちるとはね
銘柄に惚れなければアベノバブルに乗れなかったけど、惚れすぎて引きずったらヤバイことに 五味さんが買ってる最中に下がった下がったって
どんだけミジンコサイクルなんだよｗ
買ってる人は安く買えて喜んでるだろ Minaって200億で買収するかまだ決めてないんだろう？しかもminaってピーターの身内なんだろう？
そーせいの株主ってピーターの養分すぎない？？ >>206
そーせいが復活するには田村が社長に復帰するしかないやろ
ピーターはダメだよ M1実は何も問題無いなら、今回の暴落はある意味人災だな
もう少し上手いIRの出し方があったんじゃないか 成功すれば養分じゃねえじゃん
買った年に成功するとでも思ってるの？
どんだけミジンコサイクルで育てられた人なんだよｗ >>210
明日も空売り外資が全力で売り板作りに来るから厳しいかと
空売り外資に対抗できる大口がいればよいけどな 毒性が検出されたM1を今後どうするのかIR出さない限り買えない
だめならだめと正直に発表してしまったほうが良い これまだアキュセラショック程にはなってないよな
アレはめっちゃ上がってたからな 寄ってから全戻しもあるだろうね
アラガンが無反応で収束しただけにｗ ＼￣＼ ／￣／
/l ＼ ＼ ／ ／ lヽ
| ヽ ヽ | ｜ / / |
＼ ` ‐ヽ ヽ ● ● / / ‐ ／
＼ __ l | ｜|＿＿＿|｜ / l __ ／
＼ ＼ ／ ＼／
／＼| 人＿＿人 |／＼ カニの呪いや
／／＼| |／＼＼
／／＼| |／＼＼
／ . ＼＿＿＿＿＿／ ＼ ５年以上ホルダーだったけどNISA以外損切りしたぞ。
今回は損切りだけど、はねあがったときにリカクもしてる。
安定が売りなのに今回のは不安だ。信用買いも多すぎるからね。上がったらNISAの分もほとんど売る。
俺はptsでs安売ってダメージ負ったが、もってる人は明日あがったらいいね! >>222
あなたいい人だね
明日寄るといいんだけど個人は見守るしかないのが切ない 空売り機関がこれで終わらせるとは思えないがな
まずは1000円割れを試して、そのまま500円だろ 空売り機関がしつこくても、下がり切ったら上がってくるでしょ
得にならない事はしないし、他の銘柄に移動するんじゃね やっぱり、MinaのＩＲは凄い奴だわ。
もしかしたら、Heptaresより価値があるかも。
でも、200億かかる。どうするか。
逆に、25パーセントとオプション権売れば100億で売れるだろう。 特許はごときと言ってたくせに
中断ごときでアラガンはプレスしてねーだろ
中止してからプレスしろ
みんな勘違しちゃってるじゃねーか
どうせハズレるし上がらねーんだから治験予定とか出さんでもよろし 今買収されれば、ヘプタレスとミナとウルティブロとCVCの株まで付いてくる。
それが1000億かからない。
安すぎない？ 流石に総悲観やろ。先は判らんが今のうちに信用整理したい所やな minaなんてうんこやろ hepと変わらん金食い虫 hepもウンコとばれたやん minaけ結果だせよ まずさ 猿に腫瘍作る薬に開発費かけすぎ 結果が出ればまだしも毒性だからね ホントにイギリス人管理できているの？やつら高額報酬で遊んでるのでは？猿に腫瘍作って更に研究期間伸ばそうとしてない？休止中は奴ら首にしろよ どうせ人確保で高額はらうんだろ ナメられてんだよ >>225みたいに個人の中傷を毎日張り付けてたら訴えられても文句は言えない 創薬会社が副作用出してんじゃ売り込まれるだろそりゃ 副作用のない薬はほとんど無い。
用法用量を正しく守ってご利用下さい。 五味さんがもう社長になったほうが良いんじゃない？
筆頭株主だし、株主蘭見ると創業者みたいになって良いじゃん。 毒性テストなんだから
毒性が出るまでやるのは当たり前なんだけどね
市販の鎮痛剤だって大量に長期で飲んだら副作用でるでしょ 予期せぬ毒性ってのがなぁ
仮に鎮痛剤で癌になったらテストも糞もなく開発中止じゃん、、 フィオナ転職上手すぎw
誰も気付かないうちにスパっと見切ったんだろうな >>242
いや、違うでしょ
毒性がない事を証明するテストでコケたんでしょ 毒性が認められる容量も含んで試験するんだよ
単回及び反復投与毒性試験ガイドラインの改正について
https://www.pmda.go.jp/files/000156723.pdf
6. 用量段階 少なくとも3段階の投与群を設け，被験物質の毒性像が明らかになるように，毒性変化が認められる用量と毒性変化が認められない用量(無毒性量)と
を含み，かつ用量反応関係が見られるように設定することが望ましい。
その他，被験物質を投与しない(溶媒投与)対照群を設け，さらに必要に応じて，無投与対照群，陽性対照群を加える。 ネガキャンしたいだけのやつだから、親切に説明してあげても通じないよ。そもそも理解もできないだろうし。
腫瘍＝癌ミスリードにしてる輩も多すぎる リバ勢も刈り取りたいだろうしどっかで跳ねるだろう
明日から来週は知らんが 元々アラガンはアルツが最初の１０や２０の化合物で成功するとも思ってないのだろう
だからプログラムM1として中身は次々にバックアップ化合物を変えていく設計なのだろう
その中の中断や中止なんて計画当初から折り込まれてるだろうし
化合物が淘汰されて良いものだけ残ってい行くことはプログラム全体としての進捗でしかない そーせいも同じだ10個や20個失敗しても
1つ2つ成功すればいいというのがバイオのビジネスモデルだろ 19個失敗されてそのたび資金足りなくなるんじゃ困るんだが 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※MiNA Therapeutics: "Looking for a Top Translational Scientist to help drive development of transformational RNA medicines" (Expires: 2018/10/19). MiNA’s First Clinical Asset has Successfully Completed Phase 1 and MiNA is Developing a Pipeline of Therapeutic Opportunities. (8/20)
※ClinicalTrials(NCT03379233): Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": Study to Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging. Status Change: “Recruiting“. Actual Start: “2018/7/11". Add Site: “Netherlands”. (8/27update, Recruiting)
※厚生労働省 薬事・食品衛生審議会 医薬品第二部会：［報告］：「オラビ錠口腔用50mg (そーせい)：新規承認」再審査期間なし、承認条件なし。「添付文書(案)」(販売元：富士フイルムファーマ株式会社、製造販売元：株式会社そーせい)。(8/29)
※日本経済新聞：未来へ投資、果敢に「中堅の研究開発費ランキング１位：そーせいグループ 新薬開発、世界から注目」。18年末までに認知症、神経疾患、内分泌疾患の3品目の臨床試験を国内で始め、19年末までに6品目まで増やす予定だ。研究開発のアクセルを踏む状況は続く。(9/3)
※ClinicalTrials(NCT02716012): Phase 1/2a, First-in-Human Safety and Tolerability Study of MTL-CEBPA in Patients With Advanced Liver Cancer (OUTREACH): Study Status Change: Primary Completion: 2018/9→"2019/3", Study Completion: 2018/12→"2019/12". (9/10update)
※四季報：【赤字継続】研究開発費の増加幅圧縮効果見込むが赤字拡大。開発マイルストーン増加だが開発費高負担続く。【進捗】レビー小体型認知症薬は治験2相入り間近。ノバルティス導出関連は中国で認可取得、国内の追加適応申請は19年予定。(9/14)
※ILCA 2018: "First-in-Human, First-in-Class Phase I Study of MTL-CEBPA, a Small Activating RNA Targeting the Transcription Factor C/EBP-α inPatients with Advanced Liver Cancer" (MTL-CEBPA Therapy, Updated Results for the Dose Escalation: NCT02716012). (9/16)
※SOSEI：HTL0018318 サル対象長期毒性試験にて予期しない毒性所見、試験結果精査中。詳細内容が把握できるまで安全性上の予防的措置として臨床開発を自主的に中断。米国第1相・日本第2相：最短でも6ヶ月の遅れ。欧州後期第Ⅰ相完了済：安全性と有効性のデータを現在分析中。(9/18)
※JapicCTI-183989：第Ⅱ相、レビー小体型認知症患者を対象としたHTL0018318の安全性、忍容性及び有効性を評価する無作為化二重盲検プラセボ対照用量範囲探索試験 (被験者募集状況：参加者募集中→[参加者募集中断])。(9/19改訂)
※ClinicalTrials(NCT03592862: HTL0018318-203): Phase 2, A Study to Assess Safety, Tolerability, and Efficacy of HTL0018318 in Patients With Dementia With Lewy Bodies (DLB): Study Start: 2018/8→"2018/9". Change Study Status: Recruiting→"Suspended". (9/19update)
※SOSEI：MiNA社が進行肝がん患者を対象にした小分子活性化RNA肝がん治療候補薬MTL-CEBPA臨床試験の最新情報を国際肝癌研究会年次総会で発表。臨床試験終了後に引き続き完全奏功が認められた。併用治療を臨床的評価するために現在進行中の実施計画を修正予定。(9/19)
・・・
※株式会社情報機構セミナー：「ペプチド原薬の製造プロセス確立までの考え方とそのポイント」JITSUBO 研究開発部 部長 山﨑貴史 (9/21 13:30-16:30)
※Rhine-Knee Regional Meeting on Structural Biology, Switzerland: "Scientific Program Keynote Lecture: Structural insights into the allosteric control of GPCR activity”: Dr. Andy Dore, Heptares Therapeutics. (9/2810:30-11:30)
※OTS Annual Meeting 2018: “Pre-Clinical Studies with MTL-CEBPA Demonstrate Mode of Action in Vivo and Optimal Dose Scheduling”: David Blakey, CFO, MiNA Therapeutics. (10/2 11:50 Presenting)
・・・
※ClinicalTrials(NCT03244228: HTL0016878-101): Phase 1, A Two Part Study to Assess Safety, PK, PD, and Food Effect of Oral HTL0016878: (Estimated Study Completion: "2018/9")
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：(2018/6/27)分割比率修正済]
2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437)
2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420)
2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742)
2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525)
2014/_4/25 (終値_515) 売残高144800 買残高_4212800 ・(2014/_4/22最安値_464)※[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_945) 売残高_56800 買残高_6123200 ・(2015/_3/16最安値_713)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値1080) 売残高_45600 買残高_8871600 ・(2015/_9/24安値_888)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]※[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値5808) 売残高159200 買残高13619600 ・(2016_5/_9最高値6545)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値3680) 売残高_42000 買残高_9944400 ・(2016/_6/24安値3240)※[強気相場解除]※[時間軸での調整局面へ]
2017/_3/31 (終値2720) 売残高_22400 買残高10487200 ・(2017/_4/_4安値2570)※[時間軸調整は順調に推移]※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値2175) 売残高__7600 買残高_8151200 ・(2017/_9/_6最安値2147)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値3053) 売残高__3600 買残高_5716400 ・(1/22安値2740)※[振るいも順調に推移]
2018/_3/_9 (終値2378) 売残高_42000 買残高_7177600 ・(3/_5安値2195)※[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800(+390800) ・(6/_7安値1618)※空売り価格規制トリガー(5/11安値1665, 6/5安値1695)
2018/_6/15 (終値1713) 売残高_92000 買残高_8482000(-232800) ・(6/11安値1703)
2018/_6/22 (終値1693) 売残高___400 買残高_8232800(-249200) ・(6/20安値1595) 2018/_6/29 (終値1784) 売残高_____0 買残高_7931600(-301200) ・(6/26安値1663)
2018/_7/_6 (終値1387) 売残高__7300 買残高_7728300(-203300) ・(7/_5安値1304)※空売り価格規制トリガー(7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_7/13 (終値1412) 売残高__6800 買残高_7479600(-248700) ・(7/11安値1342)
2018/_7/20 (終値1329) 売残高_10700 買残高_7489500(__+9900) ・(7/20安値1308)
2018/_7/27 (終値1422) 売残高__6600 買残高_7579800(_+90300) ・(7/23安値1325)
2018/_8/_3 (終値1369) 売残高__6600 買残高_7358300(-221500) ・(8/_2安値1366)
2018/_8/10 (終値1369) 売残高__6600 買残高_7101500(-256800) ・(8/_8安値1366)
2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600(-140900) ・(8/16最安値1185)※[年初来安値]
2018/_8/24 (終値1539) 売残高_52700 買残高_6610900(-349700) ・(8/20安値1291)
2018/_8/31 (終値1702) 売残高_41100 買残高_6881200(+270300) ・(8/27安値1532)
2018/_9/_7 (終値1700) 売残高_39600 買残高_7091800(+210600) ・(9/_3安値1626)
2018/_9/14 (終値1802) 売残高_42000 買残高_6658900(-432900)※9/19up ・(9/12安値1650)
2018/_9/18 (終値1824) 5日線乖離(+4.10％) 25日線乖離(+15.46％) 75日線乖離(+18.33％) 200日線乖離(-11.31％) (安値1775)
2018/_9/19 (終値1424) 5日線乖離(-15.95％) 25日線乖離(-10.29％) 75日線乖離(_-7.25％) 200日線乖離(-30.511％) (安値1424)※[ストップ安比例配分]
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。再び拾い場。笑。 一部投資家の脳内なんて中学生レベル
もしくは会見どころかIRですら斜め読み連中だ
会見で次々と化合物を生み出せると言ったって
それがM1プログラムと直結して理解するまで時間がかかるんだよ 口だけなら何とでも言えるから眉唾で聞いてるだけじゃね？
ラクオリアの谷ですら以前に毎年2～3個の新規化合物を生み出せると言ってたくらいだし アルツの成功率が３％なら
33個失敗して34番番目が成功すればいいわけだから
1個の失敗で時価総額５０％も売られるなら
やらないほうがマシになってしまうなｗ 失敗が少ないドラッグデザインが売りやったのに、パイプラインはたくさんある！失敗して当たり前は論調は草 週足反転した事だし初押しは買いよ
買い増し買い増し
ＧＤなら更に買い増し買い増し m2、m3の副作用で中止してないから狙い通りできてるってことを理解できない日本人投機家が多いからナスに早く行くべきですね >>262
狙い通りに出来てると言うなら、それを投資家にわかりやすく説明する義務があるのでは？
金だけ出して口出すなは通用しないよ ツイで書いてた人もいるけど、アセチルコリン関係の過剰摂取がガンを発生させやすいって研究はあるんだな
中止になったらおしまいみたいなもんがあるからな、失敗をコンセンサスにされて当然
そうしないのはホルダーだけ 一応説明はしてるんだけどな
頭の悪いホルダーには理解できないという部分がな 原因わかったら説明あるんじゃね
わからんから中断してるわけで 野村證券レーティング9/20
・西武ホールディングス(9024)「BUY」目標株価2940円
・デンソーを特に推奨、トヨタ紡織、豊田合成にも注目
・ディスコ(6146)ミッド・クウォーター・カンファレンス
・そーせいグループ(4565)「BUY」目標株価2750円 意外と寄るんじゃないの？
思ったより売り物多くないよ >>265
IRや説明会で何回も説明されてるじゃん。
ロクに調べもせず口だけ出してる様にしか見えないよ。
ドラッグデザインで予想される副作用は回避出来るが、予期せぬ事象は防げないでしょ パイプライン全滅織り込んでいくんだろうからリバ取りにはまだ高すぎる 睡眠薬だって過剰摂取すれば昏睡して死ぬし
モルヒネだって過剰摂取すればやばいことになるらしい
効く薬は過剰摂取すれば何かしらある場合はけっこうある
それでも必要とされれば承認なのだ この時点で10倍は凄いね。今日のPTSからが本番かな 五味が決死のナンピンすればな
資産更に溶かす勢いでそーせいに入れ込めよここまで来たら この時価総額なら特許IRでも出せば
上に張付くんじゃね？ 分割前3000円が目安になるだろ
そこからリバる要素はないけど ウルティブロの承認待ちみたいな株価でよく売る気になるな
まあ、それすらもない10円安く買い戻せればいいみたいな目先連中なんだろうけど もうペプチの1/5
サンパイオ1/2の価値しかないw そーせいは会見でピーターが自殺しそうな顔してたろ？中止くるでｗ ちょっと売り物引っ込めて寄らせる雰囲気になればいいのに
追証回避の売りや我先に逃げたい売りが半端ないだろうからなぁｗ おっちょこちょいさんが成り売り注文取り消し忘れてて今日も安値で買えるラッキーデーきたわ 中止が決定しての暴落がまだだからな
とても今から長期で持つ理由が無い 五味さん500円で損切りしても30億円残るんだし
全く焦りはないだろうね。
100円で売っても6億円。
一生安泰でしょ。 >>294
そーせい以外にも100億以上あるんだけど？ 今までそーせいが高時価総額を維持できていたのはM1あってこそだからな
一発逆転の目が常にあったからだ
それがなくなった今単なる赤字企業となった
この結果は当然 2連続S安で-700円か
高値圏だったらアキュセラになってたなホントに 勘違いしてるやつがいるということはオーバーシュートか なんや、テロメライシンと比較してたいしたことないやん >>295
じゃあ最盛期には500億円くらい行ってたの？
そーせい買い増し前で350億円、その他で100億円以上で450億円以上だし。
やっぱりすげえな 現物だけなのにどう破産するんだ？
そーせいゼロになってもあんたの資産の1万倍あるw ゴミさんは身をもって利確の大切さを教えてくれたんだよ
あと銘柄に惚れるとこうなるよってことをな 余裕で100万株以上空売りされているのに、空売り外資共は返済しないのかよｗ
どんだけ貪欲なんだよ 空売り外資といっても一般凍死家から委託されてる場合もあるんじゃなかったけ？ >>312
一般に10倍以下になると、その日のうちに寄ると言われている。 【皆さま、是非、ご参加下さいませ。＼(^-^)／ 相場の裏話炸裂！懇親会付き】
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日時：9月29日(土) 14：00～19：00
場所：東京・浅草橋ヒューリックホール 買いが増えてきたから寄るんじゃないの？
買いが100万超えれば売りも引っ込むから。 寄りそうになると隠れていた買いが一気にわいてくるからな
まんざらでもない こんな高値で空売り利確するわけないじゃん
あと1年とか悪材料出尽くさないんだぞ？
買い残も凄まじい
この下落はクライマックスじゃなくてただの始まりだよ
完全にそーせいが立つステージが変わったことに気づかないと食い物にされるよ 年初安値を割ってまで売りたいといのかよ
最初からバイオとか買うなよボンクラ 生きるか死ぬか、どちらかしかねえ
損切りした奴は自ら死を選んだ
最後まで戦え
見届けろ M1の中断で会社の半分の価値が棄損って事は無いと思うので、
膨らんだ信用買いの整理じゃないかと。
幾らになるか判らんが、この先、底値で買えたら美味しいね。 なんでおまえ気持ち悪いとこで割ったんだよ
せめて正数で入れろ 年初来安値少し割ったくらいで寄るんならダメージそんな無かったな結局 むしろここからリバる理由があるなら教えてほしい
いやマジで
リバっても最短で数ヶ月先だろ
ここで買う理由ってなんなん？？ DLBよりでかいパイプラインが治験入りしそうだからだろ
あとMINAとカンジダ上市な こんにちは
患者様に癒しをあたえるのが我々の使命です ここからはもうど短期のリバ狙いしか入らんだろ
長期保有などありえん
論理的に考えて反転して上昇トレンドになる理由が無い 寄っても信用整理が終わらんと上がりたくても上がらんよ
お前ら信用で買い過ぎだよ、なんだよ買残660万て 買残分割したから多いだけで2014年と同じレベルなんだけどな 分割とかあって
元々30円割れてたこともあったし
あまり贅沢を言ってもしょうがない アホ板も含めて買い煽りが消えたぞ
煽ろうにもポジティブなことが全く無いから無理もないが少し寂しいな 買いが結構多いぞ
100万株超えたら売りも引っ込むから
寄るかもよ。 アセチルコリンのこととか、ヤフーの方にもちゃんとわかる人いたみたいだ。
結局はどの程度のDoseだったかがポイントなんだが、いつも信じて報われないから今回は心折れそうだよ。 これだけ買い板があると、今日寄らなくても明日は1000円以上で寄りそうだわ 久々来たらジゴクやんけ
一単元だけまで減ってたけど付き合うで
タカラバイオとかいつの間に上がってたんや ゴミってすごい苗字だよな 苛められてたんかな 悔しかっただろうな これは来週追証もあるだろうしブラマンだね
そーせいだけのw あああああ
寄りそう！！
寄るぞおおお！
買い戻せえええええ 2倍は4日目か
824円 金曜終値
524円 火曜
324円 水曜
164円 木曜
64円 金曜 信用さんはストップでも売りに並ぶんだろうけど、現物さん達はどうしてんの？
他のパイプラインにかけて気絶しとくのか、一旦損切り撤退するのか
自分は今メンドクセーになって思考停止中 五味さんの唯一のメリットは株式譲渡益税は取られないって事だろうね。
他の銘柄で大儲けしたらこの株売れば相殺出来て無税だし。
結構良い使い道かもね。
少しずつ損切り出来るし、税金は取られないし、他で儲けて資産も増えるし。 >>385
信用でも現引きして気絶する方法もあるよ。 今日、ホント少しでも比例配分で売れてくれないかなあ。
マジで血の気が引いて頭痛がガンガンする。 >>388
株式譲渡益税って1年間で相殺？
年またぐとダメ？ マジでいまさら年初安値で売っているカスは消えてもらいてえわ
二度とバイオ株に手を出すんじゃねえぞカス 安く見えるのは錯覚に過ぎない
以前の株価との比較はなんの意味も持たない
まだ崖の下に落ちてしまったことに気づいていないメンバーがここには多すぎる 偽ホルダーを一掃して従来通りM1を着々と進行させましょう
中断も失敗もM1プログラムの想定内です
切っても切っても金太郎アメ方式ですからね この信用買い残は期間からすればお宝だろうね
明日も寄らせないだろう
個人も３連休で米中が争っているときに持ち越したくないしね 五味とかいうゴミがしっかり損切りしてれば信者もここまで粘らなかっただろうな
たまたまナンピンして資産増えただけの下手糞ってバレちゃった 去年も同じような事言ってて
安くなったらごっそり買われてんじゃんｗ ここのせいで1563マザーズコアがだだ下がりなのか そーせい逃げれたら他に移るでしょ
とうぶんだめが目に見えている >>387
どのへんがー？糞高値にしか見えんけど… 将来性期待でこの株価なのにM1こけたらどうにもならないよ
M1のないそーせいなんて自動車がなくなったトヨタみたいなものだ 遅延延期マイル期ズレを繰り返し
最終的には中断でお金貰えず 一旦バブルした銘柄は10年は待たないとまた吹き上がって来ないよね 経営陣が全然株もってなくて個人投資家が筆頭ってじてんでもうお笑いやん 私は何度も言ったのです
絶対、買ってはいけないと
なのに、あなたは買いました
買ったあなたが悪いのです
何度も、何度もだまされる
買ったあなたが悪いのです >>421
そやなw 内情を一番熟知している田村はとっくに売り抜けとるしなぁwww >>403
そのとおり
ただし、中身はアメじゃなく、クソだけどなw
金太郎糞wwwwww
切っても切っても糞ばかりwwwww
食べると希少な腫瘍が出来るおまけ付き！！
朝から連投しないと折れそうな心中お察しします（笑） 将来のM1期待でなんとか維持していたがもう無理だ
あとはただの図体のでかい赤字企業だけが残ってしまった
ただし役員報酬は一流企業を凌駕するという凄まじいホワイト企業である 今までの含み損はM1一発で逆転の可能性のある含み損だった
これからはM1中止一発で何倍にも膨れ上がる含み損 フィオナが抜けた時点で察するべきなんだよな。
技術と会社のどちらかがダメになったと。
実際はどっちもダメだったわけだがw >>426
お爺さんに片っ端から電話勧誘でもしたんかw 五味さんも少しは信用買いしてるかもなぁ
自分で釣り上げようとして。
欲につられるとそういう気分になるもんでしょう？
ましてやこだわりぬいてるそーせいG 高値から６分の１って凄いよね。
654円になったら10分の1だよ。
ありえる数字だから怖いよね Mina凄いでしょ！
一発逆転あるよ。かなりの確率で。3人中2人が治ったて。
早期承認のレベルでしょ。
m1は結果をだす段階でコケた おそらく、結果は良かったと思うが
ミナは、結果を出している こういった銘柄っていったんよればどこかのファンドが底値買い
した玉を売るため買い煽って短期暴騰もあり得るそこで損切りだな レーティングはどうやって算出してるんや？やたらと高いが。 肝がんが治るって凄いよなぁ
あと、転移してたものまで！何で？ 昨日から連投してるホルダーいるが、三日で資産半分になる現状にアホが売ってるだの、バイオの本質がわかってないだの、一掃されてよかっただの、理屈なんていらねーんだよw 今売ってる奴はアホだけどな
40万以下で買って200万越えで売った奴が正義
短期も長期もここまで来ると売るとこより買うとこ探すとこ
信用は知らん 元々M1なんて株価に折り込まれなかったから
1度でいいからヘプタレス買収前の株価見てみ 何年も開発した結果毒物を生み出してしまうとは
皮肉なものだな
アルツはもうダメだろうが他の何かに転用できないのかな
害獣駆除薬ならいけるのではないだろうか もうパイプラインやめて、パイプカットのほうが需要あるから儲かるだろ。 株価株価言うやつは時価総額で考えられないただのバカだな
ヘプタレス買ってからどれだけ増資で希薄化したと思ってるんだか >>442
過去の株価に意味などない
たまたまその時その数字だっただけ
外部環境から何から全てのパラメータが違うのに現在と過去の株価を比較するなど愚の骨頂
まあそういう愚物から退場していくのが常なのだが
1000円が安く見えるのだろう？
空売り機関からしたらいいお客さんだよそういう考えの持ち主は
二万や一万の時同じ思考で買ったやつは今頃どうなっているのかな？ 50万株の買いは五味さんのナンピン？
９時前の気配には無かったけど、始めると出てきて
寄りそうにないと思ったからかさっき引っ込んだけど。 フィオナは毒物薬のこと知っててそーせいに買わせたんかね ならPL無しでもまたたまたま6000円になるってことだな >>450
そうだねww
どうぞいくらでもお買い上げください もっとひっくい地面に叩きつけて再起不能にしてやれ
ホルダーもそこは応援 今日寄りそうにないから引っ込めたね。
明日もっと安く買えるんだし。 下落トレンドのそーせいが数日単位で反転するはずがない
これから少なくとも数ヶ月はほとんどリバもなく下落することになる
それに耐えられたものだけが真のアホルダーとなるのである しかし分割+暴落ですっかり一単元10万くらいで買える株になっちゃったんだなあ モノ言う株主が筆頭にならんと
五味さんはやさしすぎる >>439
肺に転移しても脳に転移しても肺癌や脳腫瘍の細胞に変化するわけじゃないからね
あくまで肝癌の細胞だから原理的には効くのよ たーちゃん＠アッパーカット @yhdgj675 
ピークから株価半分くらいでは信者はまだ生きていて反論が即座に返ってくる。
しかし株価が5分の1以下になると信者は死滅する。
かつてのフージャースがそうでしたが、現在のそーせいも同じですね。
人間の行動パターンはほぼ変わらない。 元々分割加味だと100円以下だから期待感だけでよく上がったもんだ 周りが下がっていればまだしも、年初来、上場来高値が頻発する中での
２連チャンは本当に辛いと思うわ。ホルダーは連休明けに風向きが変わることを
祈るしかないだろう。この期に及んでワラントとかしないと思うけど、ここは常識が通用しないからなあ～ 1800から半分で済むわけないだろ
年安1200から半分ならともかく
会社の屋台骨が崩壊したのに楽観的なホルダー多すぎ 全然びくともしてないからアラガンは中断以降株価アゲアゲだよ 1500円で買って放置してたら捕まったわ
まぢ無理 誤発注かのように直線的に全戻ししたらおもしろいなだろうな
DLBが無かった頃のほうが株価が高いんだし 寄らずの2連S安とか初体験だよ。明日も値つかず？珍しい銘柄だ。 朝方は買いが80万くらいあった記憶が・・・今20万しかないw 明日はたぶん1000円ぐらいで寄るだろうが寄り天だろ 今日S安で分割前4496円
ファイザーやアラガンとの提携やウルシーの利益も何もかも評価されねえのなｗ
笑っちまうわ >>486
今ならバーゲン価格で5000000株買えるよ
さあ早く並んで並んで！ 開発薬を一本自主的に止めたくらいでこんな騒ぎになるのって、普通なの？
オーバーシュートの典型だと思うんだけど、この業界の人たちどんな気持ちで見てるんだろう？ >>486
レーティングは高いのはそういうことかな。 今はただ嵐が過ぎ去るのを待つしかない。潰れない限り可能性はある。
年末には案外何事もなかったように１５００円位になっているかも。
こことは関係ないが２５日は権利落ちか。 昨日もそうだけど今日も買う人居るんだね。
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流石に明日は寄らせるだろうけどインパクトは強烈だな レーティング高かろうとこの価格を見なさいよ
いつまであんなのに騙されて持ってんだよ 時価総額まだ1000億くらいあるからなぁ
オーバーシュートで700億位まで掘りそうな気もする UMNコースなんだろうね
まだ希望があるならここまで売り玉出ないだろう 経営陣が何も「手」をうたない（もしくはうつ姿勢を見せない）のが歯がゆいなぁ
いい資産たくさん持ってるのに
買収した子会社の研究成果に乗っかって長期戦略や将来の構想を繰り返すだけじゃなくて現象にもきっちり対応してほしい
個人的にはパイプラインの安売り路線への一時的な変更による収益の穴埋め方針の発表を期待 4000ぐらいで持っている人は奇跡を待つしかない
なあ同士よ
なあ、な、な 明日はどうですかね？ 動きそう？ それとも・・・・？ 空売り外資が寄らせるわけないよ
今週は無理やな
来週も厳しいかもな 筆頭株主はどうしてんのかな？？？
投げるか？ それとも 耐えるか？ それとも ナンピンか？
どう動くかが最大の見どころ。。。 >>509
取り敢えず、渋々書き込んだ感ｗ
元気の無いバカルサ（笑） キャッシュ200億と40億のロイ、ヘプにミナが800億で買い取られるてことか。会社は対策できるのか 明日は流石に寄るだろ思ってたけどちょっと無理かもね 昨日ＩＲ出たよね
だから会社としては何とかしたいって思いはあるんじゃないかな。
まあ会社の思いと市場の評価は別だけど。 明日寄るわけないっすよね？
憂鬱な連休になりそうだ。
特に経営陣を責めるつもりはありません。
ただただ自分のツキのなさを呪うばかりです。 >>504
別に助かる必要ないやろ
200万利益出せば40万税金引かれる、その後損切り出せば帰ってくるんだから 大丈夫、大丈夫。案外寄るもんだよ。過剰な不安は機関の思うつぼ。 五味さん、100億円の含み損でも時価50億円くらいあるよね。
100円で損切りしてもそーせいだけで6億円残るし。
他の銘柄で数十億円の資産があるって話だし
そーせいがどうなろうが、最悪倒産しようが
もう完全に大金持ちのまま一生安泰でしょ。 ※日経バイオテクONLINE：そーせい、ムスカリンM1受容体作動薬の長期毒性試験で毒性事象。自主的に臨床試験を中断し再開可能性を検討。(9/20)
そーせいは、英Heptares社が開発し、アイルランドAllergan社と提携している選択的ムスカリンM1受容体作動薬HTL0018318について、
サルを対象にした長期毒性試験で毒性所見が認められたことから、両社で自主的に2本の臨床試験を中断すると発表した。
※QlifePro：ムスカリンM1作動薬「HTL0018318」の臨床開発を一時中断、そーせいとAllergan社。(9/20 11:00)
[サルを対象にした長期毒性試験において予期しない毒性所見]
そーせいグループ株式会社とAllergan社は9月18日、開発中の選択的ムスカリンM1受容体作動薬「HTL0018318」について、
サルを対象にした長期毒性試験において予期しない毒性所見が見出されたため、その詳細を把握するまでの間、臨床開発を自主的に中断すると発表した。
この中断は、患者を対象とした臨床試験における有害事象に基づくものではないという。
HTL0018318は、アルツハイマー病(AD）、レビー小体型認知症(DLB）、およびその他の認知症患者における認知障害に対する新たな治療候補薬として、臨床試験段階にある選択的ムスカリンM1受容体作動薬。
同剤は、米国において第1相試験および日本でのDLB患者を対象とした第2相試験を実施中。
すでにEUにおけるAD患者を対象とした後期第1相試験が完了しており、安全性と有効性のデータを現在分析中。
米国・EUの健康成人および軽～中度AD患者を含む約310人を対象に実施した試験データにおいて、同化合物の忍容性は良好であり、
また日本におけるDLB患者対象試験で設定した最高用量を投与した28日間の臨床試験においても重篤な有害事象は報告されなかった。 [これまで被験者に投与された用量と期間を上回る投与で]
今回の中断につながったサルを対象とした長期毒性試験は、複数の用量で9か月間被験薬の投与を行ったもの。
毒性所見(希少な腫瘍)は、これまで被験者に投与された用量と期間を上回る被験薬投与により観察された。
他の動物に対する毒性試験では、いずれの動物種においても重大な有害事象は6か月までの投与で観察されていない。
今回見られた所見の発生原因は不明であり、両社の研究者が試験結果の精査を行っているという。
両社は、米国食品医薬品局(FDA)と医薬品医療機器総合機構(PMDA)へ当該毒性所見と進行中である臨床試験の一時中断の報告を行った。
また、すでに臨床試験が完了している他の国の規制当局に対しても報告を行った。
そーせいは、安全性に関する今回の事象の重大性および原因を特定し、今後の措置を決定するために徹底的な調査を行っており、その一環としてこれまでの非臨床試験および臨床試験のデータのレビューも実施する予定。
さらに、毒性に関する所見の分析やその後の取り組みを行うため、実施していたAD患者およびDLB患者を対象とする第2相試験は最短でも6か月の延期が見込まれている。
※日本経済新聞電子版：＜マザーズ＞そーせいが売り気配 薬開発中断で連日ストップ安。(9/20 13:31)
創薬ベンチャーのそーせい株は朝方から売り気配が続いている。気配値は制限値幅の下限(ストップ安水準)となる前日終値比300円(21.1％)安の1124円。前日も売り気配のすえ、ストップ安水準で売買が成立して取引を終えていた。
18日の取引終了後に認知症向け治療候補薬の開発を中断すると発表したことが引き続き売り材料視されている。
みずほ証券の野村広之進シニアアナリストは「中断ではなく開発が中止となった場合、10年後のそーせいの売上高の2割程度が消失する可能性がある」とみており、業績への悪影響を警戒した売り注文が膨らんでいる。
※東京証券取引所 制限値幅の拡大予告：そーせいグループ(株)。(9/20)
前営業日及び本日のそーせいグループ(株)株式(コード(4565)の東証における売買状況は、2営業日連続で以下の(1)又は(2)に該当したため、
翌営業日(21日)も東証において以下の(1)又は(2)に該当した場合には、制限値幅の拡大(下限のみ)を行いますのでご注意下さい。
・・・ 平均単価2100円の私が来ましたよ
死にそうだわｗ 五味さん100万株くらい買いそうだよね。
明日Ｓ安なら8億2400万円でしょ。
五味さんにしてみれば大した金額じゃないだろうし。 なんとか昨日今日で15000株売れました。その資金で明日全力買いします。 俺はフィオナが抜けてしばらくして１万割ったときに全部切ったわ。
それでも▲700万だけど、今回のこれ見たらあの時ぶん投げて命拾いだわ。 数年前のそーせい大相場の時に利確せずにこのまま3年ぐらい放置してたらすごい利益になってるかも！と思ったけど、思い留まって利確したんだよなぁ
もし放置してたらと思うとほんとゾッとする
全力三階建てが毎日ずっと煽ってたな
あの頃勘違いしなくて良かったよホント 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※Heptares_HP: Changed Contact: BioPark, Broadwater Road, Welwyn Garden City, Hertfordshire, AL7 3AX, UK. → "Steinmetz Building, Granta Park, Great Abington, Cambridge, CB21 6DG, UK". (9/8update)
※ClinicalTrials(NCT02716012): Phase 1/2a, First-in-Human Safety and Tolerability Study of MTL-CEBPA in Patients With Advanced Liver Cancer (OUTREACH): Study Status Change: Primary Completion: 2018/9→"2019/3", Study Completion: 2018/12→"2019/12". (9/10update)
※Vectura Interim Result: Ultibro and Seebri continue to perform well in-market with Ultibro sales up 11.5% CER globally in H1 2018, 21.8% on an actual basis. QVM149: Novartis expects the Phase III study data readout and regulatory submission in 2019. (9/11)
※Vectura Presentation:"Ultibro retains ex-US class leadership". Potential: US success of Utibron dependent on 2019 uptake in insurance coverage. China Ultibro and Seebri approved in 2017/2018. Consensus 2024 Sales Ultibro/Utibron $736m, Seebri $213m. (9/11)
※JITSUBO：BioJapan2018出展(10/10-10/12)のご案内。弊社はBioJapan2018にて、神奈川・横浜・川崎パビリオン内での出展を行います。低コスト・高品質・短い製造期間でペプチド製造ができる最先端ペプチド合成技術、Molecular Hivingをご紹介します。(9/12)
※Pluristem: FY 2018 Annual Report: Sosei CVC for commercialization of our PLX-PAD cell therapy product in Japan for CLI: We are still in discussions with Sosei CVC and other related investors in order to finalize the terms of a definitive agreement. (9/12)
※欧州特許出願(Heptares)：Oxime Compounds as Agonists of the Muscarinic M1 Receptor and/or M4 Receptor Agonists. (9/12公開)
※米国特許出願(Heptares)：Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor Agonists. (9/13公開)
※米国特許出願(MiNA)：Sarna Compositions and Methods of Use. (9/13公開)
※四季報：【赤字継続】研究開発費の増加幅圧縮効果見込むが赤字拡大。開発マイルストーン増加だが開発費高負担続く。【進捗】レビー小体型認知症薬は治験2相入り間近。ノバルティス導出関連は中国で認可取得、国内の追加適応申請は19年予定。(9/14)
※ILCA 2018: "First-in-Human, First-in-Class Phase I Study of MTL-CEBPA, a Small Activating RNA Targeting the Transcription Factor C/EBP-α inPatients with Advanced Liver Cancer" (Updated results for the dose escalation: NCT02716012): Debashis Sarker. (9/16 Presented)
※ERS 2018: "With growing numbers of people living with respiratory diseases worldwide, there is a need to improve access to testing & monitoring devices; We’re committed to using digital to improve respiratory outcomes": Novartis. (9/17) ※SOSEI：HTL0018318 サル対象長期毒性試験にて予期しない毒性所見。患者さまの安全を最も重要と考えるポリシーに基づき、詳細内容が把握できるまで安全性上の予防的措置として臨床開発を自主的に中断。米国第Ⅰ相試験・日本第Ⅱ相試験：最短でも6ヶ月の遅れ。(9/18)※オンライン説明会開催
※JapicCTI-183989：フェーズ2、レビー小体型認知症患者を対象としたHTL0018318の安全性、忍容性及び有効性を評価する無作為化二重盲検プラセボ対照用量範囲探索試験 (予定試験期間：2018/6/1～2020/7/31、目標症例数172、被験者募集状況：参加者募集中→[参加者募集中断]、日本)。(9/19改訂)
※アイフィス株予報：日系中堅証券(いちよし)、そーせいレーティング強気(A)継続。目標株価は3,250円(8/20)→3,000円。目標株価コンセンサスは3,247円(アナリスト数8人)。(9/19)
※SOSEI：MiNA社が進行肝がん患者を対象にした小分子活性化RNA肝がん治療候補薬MTL-CEBPA臨床試験の最新情報を国際肝癌研究会年次総会で発表。臨床試験終了後に引き続き完全奏功が認められた。併用治療を臨床的評価するために現在進行中の実施計画を修正予定。(9/19)
※EuroQSAR 2018: "Full GPCR Structure-Based Design Unmasked by Multiple Ligand X-Ray Structures, Water Networks and Grid Molecular Interaction Field Analyses - From Hit Discovery to FEP Prediction of Binding Affinities": Jonathan Mason. (9/19 9:30 Presented)
※ClinicalTrials(NCT03592862: HTL0018318-203): Phase 2, A Study to Assess Safety, Tolerability, and Efficacy of HTL0018318 in Patients With Dementia With Lewy Bodies (DLB): Study Start: 2018/8→"2018/9". Change Study Status: Recruiting→"Suspended". (9/19update, Suspended)
・・・
※株式会社情報機構セミナー：「ペプチド原薬の製造プロセス確立までの考え方とそのポイント」JITSUBO 研究開発部 部長 山﨑貴史 (9/21 13:30-16:30)
※Rhine-Knee Regional Meeting on Structural Biology, Switzerland: "Scientific Program Keynote Lecture: Structural insights into the allosteric control of GPCR activity”: Dr. Andy Dore, Heptares Therapeutics. (9/28 10:30-11:30)
※OTS Annual Meeting 2018: “Pre-Clinical Studies with MTL-CEBPA Demonstrate Mode of Action in Vivo and Optimal Dose Scheduling”: David Blakey, CFO, MiNA Therapeutics. (10/2 11:50 Presenting)
・・・ Heptares Event update: 9/20up
※Cambridge New Therapeutics Forum (CamNTF) February Meeting: 2019/2/13 18:00-20:00.
(Host: Heptares. Location: Granta Centre, Granta Park, Great Abington, Cambridge CB21 6AL)
・18:10, Prof Richard Henderson, CH, FRS, FMedSci, HonFRSC, MRC Laboratory of Molecular Biology, Cambridge
・18:55, Dr Stacey Southall, Heptares ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：(2018/6/27)分割比率修正済]
2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800(+390800) ・(6/_7安値1618)※空売り価格規制トリガー(5/11安値1665, 6/5安値1695)
2018/_6/15 (終値1713) 売残高_92000 買残高_8482000(-232800) ・(6/11安値1703)
2018/_6/22 (終値1693) 売残高___400 買残高_8232800(-249200) ・(6/20安値1595)
2018/_6/29 (終値1784) 売残高_____0 買残高_7931600(-301200) ・(6/26安値1663)
2018/_7/_6 (終値1387) 売残高__7300 買残高_7728300(-203300) ・(7/_5安値1304)※空売り価格規制トリガー(7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_7/13 (終値1412) 売残高__6800 買残高_7479600(-248700) ・(7/11安値1342)
2018/_7/20 (終値1329) 売残高_10700 買残高_7489500(__+9900) ・(7/20安値1308)
2018/_7/27 (終値1422) 売残高__6600 買残高_7579800(_+90300) ・(7/23安値1325)
2018/_8/_3 (終値1369) 売残高__6600 買残高_7358300(-221500) ・(8/_2安値1366)
2018/_8/10 (終値1369) 売残高__6600 買残高_7101500(-256800) ・(8/_8安値1366)
2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600(-140900) ・(8/16安値1185)
2018/_8/24 (終値1539) 売残高_52700 買残高_6610900(-349700) ・(8/20安値1291)
2018/_8/31 (終値1702) 売残高_41100 買残高_6881200(+270300) ・(8/27安値1532)
2018/_9/_7 (終値1700) 売残高_39600 買残高_7091800(+210600) ・(9/_3安値1626)
2018/_9/14 (終値1802) 売残高_42000 買残高_6658900(-432900)※9/19up ・(9/12安値1650)
2018/_9/18 (終値1824) 5日線乖離(+4.10％) 25日線乖離(+15.46％) 75日線乖離(+18.33％) 200日線乖離(-11.31％) (安値1775)
2018/_9/19 (終値1424) 5日線乖離(-15.95％) 25日線乖離(-10.29％) 75日線乖離(_-7.25％) 200日線乖離(-30.51％) (安値1424)※[ストップ安比例配分]
2018/_9/20 (終値1124) 5日線乖離(-29.20％) 25日線乖離(-29.01％) 75日線乖離(-26.40％) 200日線乖離(-44.93％) (安値1124)※[ストップ安比例配分] [年初来安値更新]
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。再び拾い場。笑。 >>531
俺も売り入れておけば売れたのかな
ため息しか出ないわｗ 887円つければ壮大な3年間の行って来いでキリがいい
みんな死んでいったね >>518そんなに簡単にいかないよ。
２００万どうやって勝つんだよ。 >>518そんなに簡単にいかないよ。
２００万どうやって勝つんだよ。 分割前3000の750くらいじゃないのか
かなり良く考えても 今日見る限りでは1000円くらいでは寄りそうだったけどな 分割前の１２０００で買って
ずっと持っていたらひどいことになったわ。
株やれば金がなくなる法隆寺。
汗がすごいわ。
手に汗、冷や汗。
おまいら冷静なの凄いよ。 もう下げ幅1000円もないんだから気楽にいけよ
今までは株価が高すぎてみんな苦しみ続けたんだから みなさんお待ちかね
今日のPTAはどうなるのでしょうか！？ 制限値幅拡大来るのかな？
ホルダーの決断が迫られてるな。 >>559
-1000円の致命傷ですんで何より
連休までS安持ち越しだったら地獄だったしな >>556
すぐ売り切れますやん。
たぶん始まる前に消えると思いまふが。 ゴミなんての名前の人が筆頭株主って時点で縁起悪すぎた >>560
直撃の一週間くらい前に損切りしたから1株も持ってないんやわ
でも下でもっかい参戦するで！ >>562
社名ド忘れしたけど、名前に寿って漢字を使う社長の会社が上場していたけど
潰れた事あったはず、確か不動産関係銘柄じゃなかったかなあ・・・ 空売り外資が寄らせるわけないよ
今回空売り外資は本気やで
潰しにきてるよ
今週は無理やな
来週も厳しいかもな ＰＴＡ ピコピコ はじまた あ ああああああああああああああああ 今日買いの店出していた奴が明日寄らせるんじゃないの PTA使えるやつは逃げとけよー！
市場だと信用組の強制決算が落ちてくるからな >>550
ノンホルなだけやｗ
あと、Kubota製薬でこんなの見たことあるし
それよりはマシだろうと思うよ サプライズ来い。
ここから逆襲だ。
テンバガー来い。 出来高凄いな
ちょっとまえのざらばサンバイオ越えてるやん PTSとはいえ、最後の4桁かもしれないので、しっかり眼に焼き付けておきます。
自分の愚行を悔いるばかりですが、何か生きる糧を見つけていきます。 この崩壊チャートで1000割らずに済むと思うのか
やっぱそーせいのPTSっておもしれえな 1年前DLB無かった頃が2600円で
今1000円ってｗ そーせいグループ（4565/東京 M）をお取引いただいたお客さまに人気の他銘柄
商品 銘柄名
現物 テリロジー ヘリオステクノＨ ファーマフーズ ＲＥＭＩＸ ヤーマン
信用 ＴＡＴＥＲＵ スルガ銀 ソフトバンクＧ モブキャストＨ メルカリ 来週は660万の信用買い残が整理されて一時的に上がりやすくなる
まあ結局適正価格まで落ちるんだが >>583
2千円前後～2万4千円？ぐらいまで出たり入ったりしてた
天井付近で売り抜けた後も株価だけは確認してるよ 今日の大引けまではホルダーに対して同情心がありましたが、
ＰＴＳを持ち越した現物ホルダーは明日何があっても自業自得となりますな。
信用の方はお気の毒です。心からお悔やみ申し上げます。 リバる理由が無い
空売り機関に狙い撃ちにされるだけだろ
オールスターズ一挙集結が見られそうだな どんなに安くなろうと、あのM1が毀損したのなら買えないよ・・・ ここの最後の希望だったM1がだめになるなら撤退のみ 信用買いの多さ見たらPTSではとても買う気にならない >>550
アキュセラ一本足打法失敗の時は嫌な汗かいた
今回のは別に会社の存続には影響ないし寝とけばいいレベル 二万や一万のときもいたけど千円割ったら全力買いおじさんおる？ >>601
最後の、ではないな。最大の、ではあるがまだA2AもMiNAも残ってて希望はあるし… PTS見る限り明日は寄りそうですな
信用組の怒涛の逃げが始まるけどｗ 今後の大化け銘柄も教えて貰える！質問可能な懇親会付！
2大天才トレーダーウルフ村田氏＆KAZMAX氏が夢の共演！
『カリスマインフルエンサー』が語る“相場の秘訣”を大公開
http://ptix.at/XG0pXX
日時：9月29日(土) 14時～19時
場所：浅草橋ヒューリックホール
---
懇親会では、ハイボール片手で、
今後上げていく予定の銘柄を、教えます。ｗ >>593
NVA QVAにみんな希望持ってた
株価なんてどんなに下がろうとも何とも思わなかった こんなに夜間が高いならすぐ売りたい。
信用買いなのでできませんが…
明日、824でもいいので兎に角逃げたい一心です。
種銭半分以上棄損、1000マソ以上の損こいてしまいました。
元手が少ないのに、信用で『界王拳３べぇだああ～～』とナンピン繰り返し、『いつか戻るっしょ』でいたのがアダとなりました。 1400円でウルティブロの承認を待ってた頃がなつかしいですな 泥舟が沈む前にネズミが逃げ出す。虎美、アンドリュー、フィオナ。 なんでよりによってM1なんだよ
ボンジョヴィからジョン・ボン・ジョヴィが抜けるようなものだろ マリリソマソンソからマリリソマソンソが抜けるみたいなもんか 引けの700万の買い残りみると
とても明日寄るとは思えんけどな～ 下落途中でたまに暴騰するから個人の人気株になるんだな
そしてドッカ－ンと暴落,取り残されたのは個人のでっかい買い残に唖然 >>625
そしてカモにされたお人よしは根拠のない
大口の買い手の出現に希望を託すだけ PTSは現物オンリーだから、
信用が降ってくる明日になってみないと、どうなるか分からないね。
信用の損切りを、また信用買いで受け止めるとか、あり得る。 TMレボリューションから西川貴教が抜けるようなものか >>627
半値押しは時間をかけながら全値押し
6500円が100円程度に 案の定買いが力尽きて1000割れ目前
大人しく900くらいで寄ればよかったのに 比例狙いだから今日の500万株は明日はないと思うよ よくも三木道三からあの曲を取り上げるような真似を… 買い残と大株主の投げ売りと見切り売り考えたら今後の展望が絶望的なんだよなぁ
M1コケたときの覚悟みんな出来てないからな M1が無かった時の株価の5分の１やし
適当なんだろみんな ８００円台で買えば儲かるかもしれないが、それは投資ではなく投機だ。 PTSで買ってる奴すごいな！
ざら場の成売の数しらないのかな！ >>642
800円台ならバリュー投資としてもありだろ。買い下がり出来るのが前提だけど。 もうずっとギャンブル株のナンピンは絶対ダメと言い続けてるのだが まあ、おまえと五味さんなら
全員五味さんの言うほうを信じると思うけど PTSは現物だけだからなんとも言えんけど、4桁で逃げれるならホルダーよかったやん バイオ株PBR1.57で買えなければ
いつ株やるの？ 今買ってるやつら明日投げるなよ
リバ狙いイナゴが次なる下落の燃料になっちまうからな
責任持ってガチホしてくれ 1020円でしこたま買ったんだけど
もう損切れんわ
明日暴騰するのに掛けるわ
タテルも暴騰したし上がるだろ m1まさかフェーズ1でコケるとは想定外だった
フェーズ2、3ならありえるとは思ってたけど
ヘプタレス実は大したことないウンコ並みの技術力しかないクソ企業だろヘタレブスに改名して潰れろクソ会社が 6000円台まで上がった株だしここまで下落したんだんだから短期で3000円まで
戻るだろう,その結果が信用買い残６６０万株 >>614
お前みたいな奴は損切してとっとと消えろ >>648
PBR1.5もあるのかよ
まだまだ割高すぎるやん
普通1以下になってやっと割安じゃん 明日寄ることがあったら、ガチャガチャして突然の売り気配やろ。リバ狙いイナゴ捕食作戦ですわ。 今後の大化け銘柄も教えて貰える！質問可能な懇親会付！
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場所：浅草橋ヒューリックホール >>654
ホルダーがあんなこと書くわけないじゃんw
ただの冷やかしだよ >>652
2年前にフェーズ1終わってるはずなのに
今なぜかフェーズ1やり直して動物相手にやらかして治験中断するという意味不明なことやってるしな…
アラガンも株主もヘプタレスに騙された被害者だわ >>660
アラガンわざと失敗しようとしてない
金払いたくないから
競合潰すために飼い殺ししたんじゃないの
自前のあるし そーせいは個人で通常の空売りできないから
リバ狙いで買う人は空売り機関のエサになるだけだぞ
空売りできる銘柄だと個人の空売りをエサにするために
暴騰したりするけどね 目標は時価総額数兆円やでこんなとこで売るならなんのために買ったのか。 ※Science Advances: "Crystal structure of rhodopsin in complex with a mini-Go sheds light on the principles of G protein selectivity" (9/19)
Abstract:
Selective coupling of G protein (heterotrimeric guanine nucleotide-binding protein)-coupled receptors (GPCRs)
to specific Gα-protein subtypes is critical to transform extracellular signals, carried by natural ligands and clinical drugs, into cellular responses.
At the center of this transduction event lies the formation of a signaling complex between the receptor and G protein.
We report the crystal structure of light-sensitive GPCR rhodopsin bound to an engineered mini-Go protein.
The conformation of the receptor is identical to all previous structures of active rhodopsin, including the complex with arrestin.
Thus, rhodopsin seems to adopt predominantly one thermodynamically stable active conformation, effectively acting like a “structural switch,” allowing for maximum efficiency in the visual system.
Furthermore, our analysis of the well-defined GPCR–G protein interface suggests that the precise position of the carboxyl-terminal “hook-like” element of the G protein (its four last residues) relative
to the TM7/helix 8 (H8) joint of the receptor is a significant determinant in selective G protein activation.
Funding:
・･･･ Heptares Therapeutics, and the Medical Research Council (MRC U105197215) to Christopher G. Tate. ･･･
Competing interests:
・Christopher G. Tate, Byron Carpenter, and Rony Nehme are inventors on a patent related to this work filed by Heptares Therapeutics Ltd. (no. WO2017129998; filed 3 August 2017).
http://advances.sciencemag.org/content/4/9/eaat7052.full.pdf >>662
俺もそう思うんよ
人へのフェーズ1良好で終わったのに何故今更全臨床の動物治験の悪い結果が出てくんのよ ついでに一昨日のストリーミング配信だが、3 人の渋い表情はアラガンへの不信感ともとれる >>667
アラガンに導出したのが最大の失敗かもな
最初からHTL9936で進めておけば来年ぐらいに上市してたかもやのにね
最初からヘプタレス潰すつもりで買ってたとしてもおかしくない。不自然な点がいくつもあるわ そうだよな
だからそれを悟った経営陣はDLBを自前でやる権利を得たんじゃないの この猿が特異的に持ってただけで再現性なしの落ちとかないのかね >>662
それ前から少し言われてたな
導出したときの一時金の多さに裏でもあったのかもしれないなぁ
2年以上経っても逆に退化してるような状況放置してたそーせいも終わってるが >>651と>>671ってワッチョイ変えるつもりが変えられてなかったってやつか多重人格？
上級国民以外NGで正解だな 明日はＰＴＡみたいにマイナス１００円くらいのとこでピコピコしてれば
実質あ ホルダーさんの勝ちかもしれんね？？？？？ 明日金曜引け後に更に悪いIR出たら怖いね
今買っての持ち越しはかなりのギャンブルだよ >>675
あの手この手のネガキャン
バカルサ（笑） 大量に投与した猿は駄目だったが
適正量投与した猿はどうだったんだろうね？ 腫瘍猿はフィオレンティーナは知ってたんたろな そーせいも騙されたか 株主代表訴訟だな 18318はもうないものと思って保有するつもりだが
もし復活したら1800円まで戻るんかな。 18318が無かった頃は4300円だからそこまで戻るでしょ そろそろレーティング変更してくるからそこでまた売られる
レーティング下げられれば売りが発生する。当たり前のこと レーティングを先に出せないのは株価見てからだからなんだけどなｗ 俺はホールドするよ
何の為にバイオ買ってるのか今売ったら何の意味もない
俺は分割前1000円代で買ってるからまだ含みがある
今1000円割るようなら枚数増やすわ
何れナス行ってＭ1こけても数個は上市すると思ってるわ
現物だからバイアンドホールドでいいんだよ
A2Aとか成功しても数日は買えんぞ
信用は知らん
現物ならまだ売るのは早い 今回損したのは売ってノーポジになった奴だけだからな
PTSで1000円で買えたホルダーざまあという思考回路がよくわからんのだが >>696
なんのためにそーせい買ってるかって、大多数の人はM1の上市の為だろ！ M1契約前の4300円から売られてるのに誰も何も期待して無かっただろｗ いちよし レーティング 3000円かよ
みずほは最大２２％利益が減少とのことから
少なくとも4000円で出すだろ DLBなんてぶっちゃけ成功率の低い認知症で
費用ばっかりかさむお荷物みたいな扱いだったんだよ
当然、株価もダダ下がりで会社の思惑とはかけ離れていた
それが取れて身軽になり決算も上がるとなれば
4300円まで戻って当然ともいえるが
さあどうなるか そーせいスゴロク、「振り出しに戻る」が多すぎだろ
しかも会長が2万5千円は通過点と言った時が最高の売り時(会長自身も株売却)なんて、難易度高すぎるだろ 研究開発費をこのまま絞らないとすると黒字化するのって、PL上手くいって最短で2025年くらいか
ペプチみたいに早めの導出モデルをとらせて、
ヘプのリストラもして、研究開発費10億くらいまで抑えるようにした方がいいかもな 昨日もだけど、PTSで買ってるのって誰？
空売りしてる人？ 災い転じて福となす
かもな
ぺプチスタイルでまずは1兆円企業だよな
自社開発はやっぱ付き合いきれんわｗ >>697
マジで10万行くまでホールド予定だったわ
ナス行くと思ってるからどっちも行ってないのに売れんわ とりあえず、CGRPは今すぐ導出先探すべき
売れるアセット即売りして、。今から100億かき集め、再来年のローン償還原資にしないと
あのTevaですら、経営状況が悪くなったらリストラ決断したんだから
そーせいは身の丈に合ってない経営してることに気付くべき
研究だけやりたいなら、MBOすればいいが、上場してるからには否が応でも市場と対話が必要 まあヘプ発の新薬開発はウンコくせえけど、現金200億円とウルシーと他にも少しの薬販売あって、来年には喘息p3終わりがあるからな
株価1000だと時価総額700億ちょっとだからな
半値になったら時価総額350億、現金分引けば実質150億だからな
そこまではないだろって気持ちで突っ込むのはわからなくもない
まあここはバカだから200億を2020年に使い果たすんだからたまったもんじゃないけど >>700
それは人それぞれだよ
俺はＭ1だけでなくパイプラインが複数ある訳だからどれかは成功すると思って投資してる
３つ位は成功すると思っているがＭ1はそう簡単じゃないのは皆わかってたことじゃないんかい
買ってるやつも別にＭ1成功すると思ってたか怪しいけどな 明日は寄り後、リバ狙いの買いがそれなりに入る。
寄りの出来高が300万位あれば安心してインできる。 自社開発やるならサンバイオみたいにど派手に広告打たんと
誰も金なんて入れてくれないってことだわな
今のそーせいにはそれができんのだから
導出して目先の現金見せびらかすやり方のほうが手っ取り早いだろうね
結果より今は手段として時価総額作ったほうが増資で金になるから >>713
全面的に同意するよ。
いまは狼狽してるだけ。
このパイプラインの多さは既存の製薬会社にはないから。 Mは成功すると思ってるやつの方が少なかったろうけど
通過したはずのフェーズ1でコケるなんて予想外って皆思ったから総悲観なんだろ
技術への信頼がなくなったし P1でこけたわけじゃないでしょ
並行してやってる試験で疑義が見つかっただけでさ M1失敗したことにしてそこまで織り込んでいこうや
安く買いたいからな
本気で失敗したと思ってる雰囲気投機家もちらほらいるしｗ >>719
ケチつけてるのってここのネガキャン住民だけでしょ >>723
あ、いや、世の中からのケチがこのストップ安連発に現れてる訳で >>723
時価総額見る限り、残りのパイプライン全部失敗するくらいの評価受けてるから、ケチがついた(市場から)って言ってるんじゃね
どれか一つでも上市すれば一気に評価が変わるんだろうが ケチがついたって主張してるやつって全部成功すると思ってたカニクイザルだろ 3日で45%株価下がっても市場は間違ってるとポジティブでいられるんだからある意味才能あるわな よくわかんないけど、五味ラインがあるから下がんないんじゃなかったのかよ
お金かえして 現在そーせいは大変お求めやすいお値段となっております お前らな
なんでそーせいみたいな難しい泥舟弄ぶん
他の株黙ってても吹き上げてるぜ 上市して見返してやればいいんだよ
何年後かは知らんが シーブリなんかは、
買収して、横流しして、
上手くいったわけで、
買収して、開発をするってパターンなら、
アクティバスファーマ と言い、
ジツボと言い、上手くいっていないから、
そーせいの開発指揮能力は相当低いのだろう。
買収しても、買収企業をダメにして、
損切りしておしまい。
ヘプタレスも「屁豚でーす」に変わるのは時間の問題だろう。 カニクイルサは全部成功すると思ってるんだね。めでたしめでたし ヘプタレスは猿に腫瘍できる薬しか作れないからな 買収時の重大な隠蔽でしょ 震災直後に1株10万円割れたのをナンピンしまくったのもいい思い出
NVAとかQVAとか懐かしいなあ
この会社に興味を持ってからCOPDという言葉を知った htl18318の効果はどれほどだったのだろう？
かなり効果があったようにみえる。
認知症てすぐには死なないけど、かなりやっかい。
場合によっては癌より厄介。癌の薬だって副作用が強い。
効果の具合によっては、開発を続けた方が人類のために良いかもしれない！ アホ板にイナゴの大群が観測されました
今後のIR次第でテンバガー再来でしょう せっかくの中止休止なんだからヘプタレスのリストラしろよあいつら全員首でよい どんどん導出して即黒字せよ ピーター仕事しろよ 五味さん、今回みたいなのもう一回食らったら破産なんだよな 認知症の１と４にだけ効いて
２と３には作用しない複雑な選択制を持った化合物を
２つ抽出してアラガンに採用された技術は本物だよ
おそらく真似できる企業なんてないだろ 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※Heptares_HP: Changed Contact: BioPark, Broadwater Road, Welwyn Garden City, Hertfordshire, AL7 3AX, UK. → "Steinmetz Building, Granta Park, Great Abington, Cambridge, CB21 6DG, UK". (9/8update)
※ClinicalTrials(NCT02716012): Phase 1/2a, First-in-Human Safety and Tolerability Study of MTL-CEBPA in Patients With Advanced Liver Cancer (OUTREACH): Study Status Change: Primary Completion: 2018/9→"2019/3", Study Completion: 2018/12→"2019/12". (9/10update)
※Vectura Interim Result: Ultibro and Seebri continue to perform well in-market with Ultibro sales up 11.5% CER globally in H1 2018, 21.8% on an actual basis. QVM149: Novartis expects the Phase III study data readout and regulatory submission in 2019. (9/11)
※Vectura Presentation:"Ultibro retains ex-US class leadership". Potential: US success of Utibron dependent on 2019 uptake in insurance coverage. China Ultibro and Seebri approved in 2017/2018. Consensus 2024 Sales Ultibro/Utibron $736m, Seebri $213m. (9/11)
※JITSUBO：BioJapan2018出展(10/10-10/12)のご案内。弊社はBioJapan2018にて、神奈川・横浜・川崎パビリオン内での出展を行います。低コスト・高品質・短い製造期間でペプチド製造ができる最先端ペプチド合成技術、Molecular Hivingをご紹介します。(9/12)
※Pluristem: FY 2018 Annual Report: Sosei CVC for commercialization of our PLX-PAD cell therapy product in Japan for CLI: We are still in discussions with Sosei CVC and other related investors in order to finalize the terms of a definitive agreement. (9/12)
※欧州特許出願(Heptares)：Oxime Compounds as Agonists of the Muscarinic M1 Receptor and/or M4 Receptor Agonists. (9/12公開)
※米国特許出願(Heptares)：Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor Agonists. (9/13公開)
※米国特許出願(MiNA)：Sarna Compositions and Methods of Use. (9/13公開)
※四季報：【赤字継続】研究開発費の増加幅圧縮効果見込むが赤字拡大。開発マイルストーン増加だが開発費高負担続く。【進捗】レビー小体型認知症薬は治験2相入り間近。ノバルティス導出関連は中国で認可取得、国内の追加適応申請は19年予定。(9/14)
※ILCA 2018: "First-in-Human, First-in-Class Phase I Study of MTL-CEBPA, a Small Activating RNA Targeting the Transcription Factor C/EBP-α inPatients with Advanced Liver Cancer" (Updated results for the dose escalation: NCT02716012): Debashis Sarker. (9/16 Presented)
※ERS 2018: "With growing numbers of people living with respiratory diseases worldwide, there is a need to improve access to testing & monitoring devices; We’re committed to using digital to improve respiratory outcomes": Novartis. (9/17) ※SOSEI：HTL0018318 サル対象長期毒性試験にて予期しない毒性所見。患者さまの安全を最も重要と考えるポリシーに基づき、詳細内容が把握できるまで安全性上の予防的措置として臨床開発を自主的に中断。米国第Ⅰ相試験・日本第Ⅱ相試験：最短でも6ヶ月の遅れ。(9/18)※オンライン説明会開催
※JapicCTI-183989：フェーズ2、レビー小体型認知症患者を対象としたHTL0018318の安全性、忍容性及び有効性を評価する無作為化二重盲検プラセボ対照用量範囲探索試験 (予定試験期間：2018/6/1～2020/7/31、目標症例数172、被験者募集状況：参加者募集中→[参加者募集中断]、日本)。(9/19改訂)
※アイフィス株予報：日系中堅証券(いちよし)、そーせいレーティング強気(A)継続。目標株価は3,250円(8/20)→3,000円。目標株価コンセンサスは3,247円(アナリスト数8人)。(9/19)
※SOSEI：MiNA社が進行肝がん患者を対象にした小分子活性化RNA肝がん治療候補薬MTL-CEBPA臨床試験の最新情報を国際肝癌研究会年次総会で発表。臨床試験終了後に引き続き完全奏功が認められた。併用治療を臨床的評価するために現在進行中の実施計画を修正予定。(9/19)
※EuroQSAR 2018: "Full GPCR Structure-Based Design Unmasked by Multiple Ligand X-Ray Structures, Water Networks and Grid Molecular Interaction Field Analyses - From Hit Discovery to FEP Prediction of Binding Affinities": Jonathan Mason. (9/19 9:30 Presented)
※ClinicalTrials(NCT03592862: HTL0018318-203): Phase 2, A Study to Assess Safety, Tolerability, and Efficacy of HTL0018318 in Patients With Dementia With Lewy Bodies (DLB): Study Start: 2018/8→"2018/9". Change Study Status: Recruiting→"Suspended". (9/19update, Suspended)
※Science Advances: "Crystal structure of rhodopsin in complex with a mini-Go sheds light on the principles of G protein selectivity". Funding: Heptares. Competing interests: Patent related to this work filed by Heptares (no. WO2017129998; filed 3 August 2017). (9/19)
※欧州特許(MiNA)："Albumin Production and Cell Proliferation". (9/19公開)
・Document Type and Number: European Patent EP2723862 B1
・Publication Date: 2018/9/19
・Assignee: MiNA Therapeutics Limited
http://www.freepatentsonline.com/EP2723862B1.pdf
・・・
※株式会社情報機構セミナー：「ペプチド原薬の製造プロセス確立までの考え方とそのポイント」JITSUBO 研究開発部 部長 山﨑貴史 (9/21 13:30-16:30)
※Rhine-Knee Regional Meeting on Structural Biology, Switzerland: "Scientific Program Keynote Lecture: Structural insights into the allosteric control of GPCR activity”: Dr. Andy Dore, Heptares Therapeutics. (9/28 10:30-11:30)
※OTS Annual Meeting 2018: “Pre-Clinical Studies with MTL-CEBPA Demonstrate Mode of Action in Vivo and Optimal Dose Scheduling”: David Blakey, CFO, MiNA Therapeutics. (10/3 9:25 Presenting)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：(2018/6/27)分割比率修正済]
2014/_4/25 (終値_515) 売残高144800 買残高_4212800 ・(2014/_4/22最安値_464)※[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_945) 売残高_56800 買残高_6123200 ・(2015/_3/16最安値_713)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値1080) 売残高_45600 買残高_8871600 ・(2015/_9/24安値_888)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]※[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値5808) 売残高159200 買残高13619600 ・(2016_5/_9最高値6545)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値3680) 売残高_42000 買残高_9944400 ・(2016/_6/24安値3240)※[強気相場解除]※[時間軸での調整局面へ]
2017/_3/31 (終値2720) 売残高_22400 買残高10487200 ・(2017/_4/_4安値2570)※[時間軸調整は順調に推移]※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値2175) 売残高__7600 買残高_8151200 ・(2017/_9/_6最安値2147)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値3053) 売残高__3600 買残高_5716400 ・(1/22安値2740)※[振るいも順調に推移]
2018/_3/_9 (終値2378) 売残高_42000 買残高_7177600 ・(3/_5安値2195)※[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618)※空売り価格規制トリガー(5/11安値1665, 6/5安値1695)
2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600 ・(8/16安値1185)※空売り価格規制トリガー(7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_8/24 (終値1539) 売残高_52700 買残高_6610900 ・(8/20安値1291)
2018/_8/31 (終値1702) 売残高_41100 買残高_6881200 ・(8/27安値1532)
2018/_9/_7 (終値1700) 売残高_39600 買残高_7091800 ・(9/_3安値1626)
2018/_9/14 (終値1802) 売残高_42000 買残高_6658900 ・(9/12安値1650)
2018/_9/18 (終値1824) 5日線乖離(+4.10％) 25日線乖離(+15.46％) 75日線乖離(+18.33％) 200日線乖離(-11.31％) (安値1775)
2018/_9/19 (終値1424) 5日線乖離(-15.95％) 25日線乖離(-10.29％) 75日線乖離(_-7.25％) 200日線乖離(-30.51％) (安値1424)※[ストップ安比例配分]
2018/_9/20 (終値1124) 5日線乖離(-29.20％) 25日線乖離(-29.01％) 75日線乖離(-26.40％) 200日線乖離(-44.93％) (安値1124)※[ストップ安比例配分] [年初来安値更新]
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。再び拾い場。笑。 おお！市況１に専用スレがあったとは
今日の気配が楽しみだな
湖池屋がポテトチップスの生産をやめます、と言うようなものだからな 田村も言っていただろう
1つでも成功すればいいってさ
その１つが次に出てくるのか、最後の方に出てくるかは知らないけどさｗ
最後の方だと、それまでは株価下がりまくるかもしれない NYも日経も数年ぶりの高値なのに
そーせいは数年ぶりの安値って
凄い銘柄に捕まったね。 >>760
1100円辺りで高寄りしようだな
今後の為には信用組全滅させてから反転して欲しい所ではあるけど 悪夢の続きを見る為に目を覚ます奴ww(´；ω；`) キサノメリンの時には確認できなかった毒性が出てきたのは
どういう事なんだろうね。 チェイスの方を有力視しているアラガンの切り捨てじゃね。
タウ仮説かアミロイド仮説かで揺れてる業界で、
あえて古臭い仮説でちゃっかりシェアを取ろうとしているアラガンの嫌らしさ。 もう投信のほうが儲かるだろ。
ジジイどもが銀行員や証券マンから言われるがまま買ってる投資信託のほうが。
この地合いで損する銘柄を選ぶほうが難しいよ。
100分の１の確率くらいじゃないかな。 >>764
アラガンがわざと失敗しようとしているとしか思えない
何か理由付けて返却するつもりか 寄りそうになったら買い入れるバカ
ちょっとは我慢しろよ 今日はそーせいが何屋さんかも知らないリバ厨が参加して
間違いなく寄るから有難く逃げとけ 短期のリバ狙いしかいねえだろ
ここを長期で持ったらどうなるかは身をもって学習したはずだ いったん寄ってそのあと張り付くパターンだな
数円リバを狙ってもいいがリスク高えな
調査に一年とかかかる以上どう考えても反転する材料がない
オールスターズが群がってやってくるだろう 猿が住民襲うってニュース流れたけど、カニクイザルのせいでそーせいホルダーどんだけ殺されたのよ？ スケベ買いして速攻で下に張り付いたらもうお手上げ
張り付きまで近辺では買えないよ 売りが少ないな
一気に信用整理するくらい売れよ
降ってくるかと思うと怖くて手が出ねえ ゴミが損切り少しするだけで張り付いてしまうからな怖い怖い 週末だしいったん大手の空売りの買い戻し利食いで寄るけど
買い戻しが終わればまたうられるだろうね だから中途半端に高寄りするなって
ズルズル下がるだけじゃん 年安とたいして変わらずに寄るのか
やっぱそーせいに常識は通用しないな 気配を見て記念カキコ、今日は全株一致で寄りそうですな(´・ω・｀) さすがにS高はないよ。
ただ、ウリは集団ヒステリーみたいなもんだから、上方向に反発するとは思うが。 寄買いギャンブルして、少額利益だが売りぬけられた。車検代になったわw 4分割大成功だったな
分割してなかったら２日どころで済まなかったわ
この辺のセンスというかタムヤンって相当な強運の持ち主だと思うわ 長期的に反転する要素ないんだよな
よう買うわ皆さん この辺りで収まった上に、ストップ安までに十分な買いがあるから、
狼狽してさらに売られる事はないだろうな。
いちおうMINAの材料も出てた事だし、相場も落ち着くだろう。 今世紀の大底確認。悪材料出尽くして長期投資としては抜群やな 10年チャート見ると20円台もあるわけで
信用組は逃げておいた方がいいのでは >>813
空売り買い戻しでしょ
リバ狙い除いたら新規買いなぞ数％じゃ無いかね 20円なんてならねーよ。
開発成功した薬剤が一つもない時にパイプラインほぼ全廃棄で、
急場しのぎのピルに望みを繋ごうかって絶望時代なんてこんなレベルじゃない。 上がったままじゃねーかヘタクソしかいねーのかよここ 寄りから調度100円上がったとこで反転。
デイトレが皆考えてそうなとこだ。 時価総額850億円
信用買い残660万株・売り残4万株
上がる要素は無いよね さすがに今日はプラス引けでしょ？
窪田の次に割安なんて有り得ないバーゲン価格 >>827
寄りで500万株ぐらいはけたんちゃうん？知らんけど 吉報か悪報、どっちにせよ続報が来るまで、暫くはこの辺りをウロウロしてるだけやろうな
現物やし放置しとくわ >>837
ああ、だから信用で限界まで買っていいぞ（愉悦） 寄りで投げたカスはもう二度と買うなよ
売り圧力でしかねえお前らはマジで迷惑だし、糞の役にも立ってねえ 邪魔だ邪魔
二度と面だすな
カス共が！
バイオ株はてめえら中途半端の人間が手を出してええ株じゃねえ
生きるか死ぬかのほんまもんだけの人間が手をつける株やぞボケ
消えろカス中のカスが！ あのそーせいさんが、ぷ・ぷ・プラ点 しとる
分けワカメじゃ 下手に触ると死にそうなので傍観するわ(´・ω・`) やっぱそーせいはおもしれえな
もっとやれ
投資対象としてはカスだがデイトレとしてはうまい 返してって叫んだら、返してくれる値段まで戻ってきたから買っちまった（；＾ω＾） すげえクソチャート作ってきたな
完全に機関のオモチャ銘柄 25000のときの出来高急増のバイクラがあったのかw いつドーーーンと30円落としが来るかだけ
この一発きたら1000円割れる M1の情報漏れてたんだろ。これインサイダーだろ。捕まえろよ。田村を！ 結構わかりやすい動きね
２回利食ったけどこれまだまだいけるね 最初のレスから間違ってる奴がわかりやすいキリだってよw 個人投資家は自己責任だろうけど、増資で10800円（分割2700円）で買った機関投資家、8000円（分割2000円）前後で買ったファイザーを騙せたってすごいよな
刺されないだけの平成の豊田通商事件だよ バイオなんかよう買うわ
レポート見ても単語から数値から何から全く分からんし、分かったとして先読み出来るようなものでも無さそうだし
バイオに手を付けてる人は何を手がかりに買ってるんだ？ >>880
なにも考えてないよ。値動きの大きさに興奮してるだけ
後は自分に都合の良い情報だけを信じて辛い現実には目を瞑る
負けすぎて頭いかれちゃったルサおじさん見たらわかるだろ 動きがマイルドすぎる もっと荒れ狂わないとなんか嘘臭い 窓は埋まるだろうね
M1なんておそらく1円も折り込まれてなかったのに下げてるんだから >>882
IP出るスレだとおまえに媚レス付ける分かりやすいの居なくて嗤える。 朝一のＳ安気配でブン投げた人たくさんいるんだろうな。まさにバイオは恐怖との戦い。 3回転したあと、1,125円で持ってるけど、スイングしていいのかな・・・？ 出来高減ってきたら撤退だな
みんな回転しかさせてねえだろこれ 5回転したわ。200円ゴチです
こんなクソ銘柄一日たりとも持ち越したくないだろwww 今日買って持ち越す新規って貼り付け連日ストップ安だったの忘れたの？
月曜に週末には1100円に落ちてるなんて予想してたやつほとんどいないと思うが明日は我が身だぞ おとといと昨日投げなかった、あ ほルダーさん勝ちの展開っぽい・・・。 ここって何かあるとよく好材料出してくるけど
いつも無反応だよな 当面の下げ要因解消、悪材料出尽くしなのに
おまえらいっつも反対に動いて負けるのな
負けたのは経営陣のせい？おまえのせいだよバカルサ。笑。 はー、バイオこわいお
てんばが夢見てほるだーになって、
25000えんなった時はあっさり叶いそうだと思ってた
IRひとつでこの地獄一直線
ポートフォリオ見直すいいきっかけになったわ
買値で半分バイオってやっぱりあかん
でもテンバガ狙える銘柄ってそうそうないんだよね
バイオには夢がある、でもリスクもめっちゃあるのを分かってたけど今回初めて実感できたわ >>700
こんなイナゴしかいないから売られるんだろうな 昼休みのリーマンが買ってるのか？
昼休みリーマンは逆張り大好きだからなあ >>880
BNFみたいなやつが億れるんだよ
あいつは決算とか見もしない
見るのは値動きただ一つや バカルサ共ｗ
往復ビンタでも食らってるんじゃないの？ >>912
ここも分割しなかったらそのくらいいってるかもな
分割前7200円としたら3日目で寄るとはとても思えん
あそこで何故分割したのか謎だがこの辺の強運がタムヤンにあるんだよなぁ
分割はしない言うてたのに いや分割する前からこの問題はわかってたと思うよ
株価対策で分割よ 特に理由もなく上昇始めた８月１６日始値が1,201円、底値が1,185円だから、
理由があっての投げ売りって考えると、1,180円近辺に行けば上等すぎる。
そもそも、今回の損失総額も曖昧だし 分かってた
漏れてた
とか言う奴は治験のことまったく知らないハゲ アキュセラ検索しても出てこないけど倒産したんだっけ？ アキュセラがどうなったかも知らないんだって。バカルサ。笑。 朝一は五味さんの成り買いだったのかな？
大量保有報告楽しみだな >>912
あそこは一本足打法だったからな
北尾が買い支えなかった1/7じゃ済まなかったでしょ
逆にそーせいはウルシーの収益あるし他のパイプラインもあるからな 1190円くらい早いとこクリアして終えないと一年も二年もこえれなくなるで 1本足と100本足じゃ比較にならんわな
はよ全戻、窓埋め窓埋め～ >>923
余裕で超えてくんじゃね？
こんなポテンシャル高い会社がパニックとは言えPBR2倍割れだぞ？ >>926
逆だろｗ
そんな胡散臭い動画で買う奴は遅かれ早かれ相場の肥やし
逆にオンコのキーオープン前のNHKの番組のほうが被害者多いんじゃね なんじゃこりゃあああああああああああああ
五味さんとか言う人来たんかよ？？？？？？ おいおいおい
この穴場買わなかったバカおるんｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ（冷や汗 寄りで損切りしたカス野郎が！
ざまーみろ
てめえらみたいな株主はいらねえ
せめて買い値まで損切りしねえでホールドする気持ちがねえなら
バイオ株なんて触るんじゃねえぞカスが！
売り圧力でしかねえ！
このカス野郎が！ おいおいおい
このハメ込み買ったバカおるんｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ（冷や汗 >>926
それにしても、予告編見直すと『新薬開発の成功確率は３万分の１（ﾄﾞｰﾝ』って出てくるから、
改めて創薬ってヤベーな 空売り外資がー
焼かれてるー
バカルさーーーん。笑。 パイプラインがひとつダメになるか程度だと考えると、まあ今の水準がお買い得という解釈も成り立つね。 チャートだけ見ると、とりあえず一日非常に力強い底固めに見えるな。 しかも、これより小さいのやらないんじゃないか？ってぐらい
自社の中では小さいPLが中断しただけだしな 話題性の為に自社で採用したものの
なんてことは無い時価総額を溶かすだけのお荷物だったと
再開していいと言われても、もうやらないんじゃないか？ 何度でも焼かれるのがバカルサ（笑）
そーせいルサンチメンズ（笑） 1030円まで飛び降りたんだあん？
いつ生きるの？ そう言えばよーこちゃんの天与の海馬宣言あった？
てかよーこちゃん見なくね？ いちいち報告してる人には「おめでとう」と言ってあげればいいの？ 底でどーーんってすごい音したけどバカルさんが落っこちたの？ ちなみに今売ってる奴は、今日何の日か理解して売ってるならいいけどな。 >>963
じゃあ、お前の名前はなんなんだ？評価してやるから晒せよ。 どうせ最後3分で大爆弾落とししてくるんだからやるならこんな中途半端でやるなよ
1250から3分でマイテン希望 ＿＿ Gomiｻﾝｵﾁﾂｲﾃ
:／ u＼; ＿＿＿
;/ ノﾙ(＜)＼; ／ ;u ノ し＼
;| （＞） ＿) ＼;/ ⌒ ＼ てめー！50億返せお！！
;|::: ⌒（__ノｪｿ / 、 |
;＼ u ´ ソ / ＾ |
;＼ , | |
,ヾ ＼_ ｎ^^- ＼ j; __／
;/ ∠＿;i ￣丶／￣ ＼
;（ ⌒） ´ ノ ＼ お疲れ様。
あのいやな時代を経験してなければ完全に投げてるところだった。 >>969
何だこのやろっ
3年ホルダーやってる生粋の信者だぞ 初期から付き合ってる人間にとっては、ちょっと痛いかな程度だぞw スレなんて無いほうがいい
といいつつ長文を張るガイジが建てるんだろな 半値はやりすぎたな
こんなつまずき100も200回もあるのが大バイオ
アラガンはプラスなのに
ここのミジンコどもはいちいち過剰反応しすぎ
今日クジラに食われたようだが 4000来るまで待とう。
どうせなら１０年待とう。 寄りで売る奴、株やめたほうがいい。
結果論じゃないよ。 気づいたらえらいことになってたんだな
五味さん死んだな 10年ってここに限らずなんたらショックきたら終了やん 分割前に２３０００円で買ったのを
今日半分売りました
損失は４００万超 400万円なら大したことはない
2016年にワイもそんくらい含み損を処理してる
配当課税との損益通算に使えばええ
確定申告はちゃんとしとけよ >>988
くれぐれもルサンチメンズの仲間入りはしてくれるなよｗ
ああなったら終わりｗ 何千円だかで化合物が見つかってから
これは良いものだねきっと成功するよと
株価が２倍になったのなら半値になるのは整合性があるが
見つかった時よりも株価が下がってたわけだから
何も折り込まれてなかったと考えるのが普通
そこから半値で売ったのなら普通は大損する
誰のせいでもないその値段を狙って注文ボタンを押したのは自分でしょ １日リバしただけでここまでポジティブになれるのって才能だよ その化合物がいくらの時に見つかったのかすら
調べられないなら
そりゃあなたは中身を抜かれるためだけに存在するただの財布ですよ 信用買いの多さこそが株主に対する背任だ！
信用取引を見つけて殺せ！ このスレッドは１０００を超えました。
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