【4565】そーせいG 457 【中期(25日/75日移動平均線)ゴールデンクロス】
レス数が950を超えています。1000を超えると書き込みができなくなります。
>>846
そうなの？アメリカでフェーズ３まで進んでいて
FDAのファストトラックに認定されてる。
こういうのめずらしいと思うけど。 >>845
＞そーせいはヘブタレスの根幹が否定されたに等しい
ヘプタレスの根幹はドラッグデザインでそこは別に否定されてないだろ？
M1に未知の副作用があるかもしれない事はドラッグデザインとは無関係 昨日、15時半のIR『ギター??』っと喜んで開いた自分。
そこからの絶望
今、胃が痛くてノドが渇いてチョー息がクサイ
もうやだーー 14万株かー
2億円分くらい助かった人が居るんだな。 >>851
実用化はされるだろね
だけどある程度は各種癌毎に抗体が異なるはずなのでそれぞれ揃える必要がある
結局は別の薬を作ってる事になるのよ >>857
明日は寄れば良いねえ
ホントに気の毒だわ 本当にお疲れ様でした。明日はもっと疲れそうですが・・・ >>856
そのドラッグデザインで満を持して導出したのがM1やからな。しかも1相すら突破出来ないなんて後が続くとは思えない。 中断というより、中止って言えばええのに
アルツを改善させるのに、サルに薬を投与し続けたら癌になりました
ここからの切り返しは絶望的だと思うわ
もし、人間に投与して癌になったら誰が責任とる？
無理だよ 分割前まではずっと見てたからこれは悲しいなあ
ホルダー生きろ…… そーせい間近安値くらいで寄りそうじゃん 割りと致命傷にならんやん 連投してた恥ずかしい奴は追証のために金を集めてまわってんのかな >>867
（泣き）疲れて寝てんだろ
かわいいやん アベノミクスが終わると２００～３００億の五味クラスのトレーダーが何人か逝くなんてことが実際あるんだろうな >>862
それとドラッグデザイン出来ることに関連ないじゃん せっかくまともになってきたチャートが一瞬で大崩壊
怖すぎだろここ ２００億どころか１００億行った時にもう株やめとけばよかったのにね
俺ならそうするなあ
そーせいここから半額になったとして、総資産はいくらになるんだろうね
五味さん 希少癌ということはつまりそのドラッグデザインがハマりすぎて効果があり過ぎということなのでは無いだろうか もし万一２相やるとしたら誰を対象にやるの？
自殺志願者とか死刑囚とか使うしかなくないか？ ※BioCentury Sosei, Allergan to Delay Trials of Dementia Candidate. (9/19)
Sosei Group Corp. and partner Allergan plc have suspended clinical development of neurodegenerative candidate HTL0018318 to investigate a toxicity signal -- a rare tumor -- found in a non-human primate treated with the compound.
The investigation will delay by at least six months the start of planned Phase II trials in dementia with Lewy bodies (DLB) and Alzheimer's disease.
Sosei said it no longer expects to receive a milestone payment from Allergan next year relating to progress of the muscarinic acetylcholine receptor M1 (CHRM1; HM1) agonist in AD. Sosei declined to disclose the milestone amount.
The Japanese company said it has \22 billion ($197 million) in cash with a runway into 2020.
Allergan is evaluating the compound in a U.S. Phase I trial, and Sosei recently began a Phase II trial in DLB.
Sosei's Heptares Therapeutics Ltd. subsidiary has completed a Phase Ib trial of HTL0018318 in AD and is analyzing the data.
The partners' next steps will depend on the outcome of the safety investigation.
"Hopefully the investigation will provide a satisfactory reason for the toxicity finding and allow the trials to continue," a Sosei spokesperson told BioCentury.
In 2016, Allergan obtained rights to a portfolio of muscarinic agonists, including HTL0018318, from Heptares to treat neurological disorders including AD.
Heptares received $125 million up front, and is eligible for $665 million in development milestones for three candidates and $2.5 billion in sales milestones.
Allergan also contributed $50 million to a joint R&D program intended to fund multiple candidates' development through Phase II (see "Allergan in AD Deal After Calling off Pfizer Merger").
The companies have tested HTL0018318 in about 310 healthy volunteers and AD patients in the U.S. and Europe and have found no serious adverse effects for up to 28 days of dosing.
The animal toxicology study was investigating different dosing levels of HTL0018318 over a nine-month period, and the signal was observed at doses and durations exceeding those used clinically in humans to date. ※トレーダーズ・ウェブ：そーせい－売り気配、HTL0018318の臨床開発を自主的に中断、予期しない毒性所見出る。(9/19 9:01)
同社は18日に、同社およびHTL0018318のライセンスパートナーであるAllerganは、サルを対象にした長期毒性試験において予期しない毒性所見が見出されたため、
その詳細を把握するまでの間、HTL0018318の臨床開発を自主的に中断すると発表した。
これまでにHTL0018318は、米国・欧州で健康成人および軽～中度AD患者を含む約310人を対象に臨床試験を実施。
その試験データからは、当化合物の忍容性は良好であり、日本におけるDLB患者対象試験で設定した最高用量を投与した28日間の臨床試験においても重篤な有害事象は報告されなかった。
しかしながら、同社およびAllerganの、患者の安全を最も重要と考えるポリシーに基づき、
今回見られた毒性所見の詳細な内容が把握できるまで、両社は安全性上の予防的措置としてHTL0018318の臨床開発を自主的に中断するとしている。
※モーニングスター：そーせいがストップ安ウリ気配、開発中の薬剤で臨床開発を自主的に中断。(9/19 10:17)
そーせいグループ が、前日比400円ストップ安の1424円ウリ気配となっている。午前10時13分時点では、差し引き600万株超の売り物。
18日引け後、開発中のムスカリンM１作動薬「HTL0018318」について、サルを対象にした長期毒性試験で予期しない毒性所見が見出されたため、その詳細を把握するまでの間、臨床開発を自主的に中断すると発表、嫌気された。
同社では、今回の中断は患者を対象とした臨床試験における有害事象に基づくものではないとしている。
ムスカリンM１作動薬「HTL0018318」は、アルツハイマー病、レビー小体型認知症、およびその他の認知症患者における認知障害に対し、治療候補薬として開発が進められていた。
同剤のライセンスパートナーであるAllergan社も開発を中断するという。 ※日本経済新聞電子版：＜マザーズ＞そーせいストップ安気配 認知症薬の開発を中断 。(9/19 11:06)
11時、創薬ベンチャーのそーせいに売り注文が膨らみ取引が成立していない。気配値は制限値幅の下限(ストップ安水準)である前日比400円(21.9％)安の1424円となっている。
18日の取引終了後にアルツハイマー病など認知症向け治療候補薬の開発を中断すると発表し、失望した売りが出た。
そーせいのライセンスパートナーであるアイルランド製薬大手アラガンによるサルを対象にした試験で毒性が発見されたため、中断して原因を明らかにする。
そーせいは、アラガンからの開発の進展度合いに応じて得られるマイルストン収入が2019年12月期は見込めなくなったとしている。
決算期変更に伴う9カ月決算である18年12月期の業績予想については「11月8日に予定する４～９月期の連結決算発表時に開示する」(コーポレートコミュニケーション部)という。
※四季報オンライン：きょうの動意株：そーせいGがストップ安気配、新薬の臨床試験を自主的に中断 。(9/19 12:38)
創薬ベンチャーで東証マザーズ上場のそーせいグループが4日ぶりに急反落した。
朝方から値付かずのまま推移し、午後0時34分現在、制限値幅いっぱいの前日比400円(21.93％)安の1424円ストップ安売り気配で推移している。
18日にアルツハイマー病など認知障害に対する新たな治療候補薬で臨床試験段階にある「HTL0018318」について、サルを対象に長期毒性試験を行った結果、予期しない毒性所見が見出されたと発表し、嫌気された。
発生原因は現時点では不明で、詳細を把握するまでの間、臨床試験を自主的に中断するとしている。今回の中断は患者を対象にした臨床試験の有害事象に基づくものではないとしている。
同剤はアルツハイマー病のほかレビー小体認知症、その他の任に症患者の認知障害に対して治療候補役として開発が進められてきた。ライセンスパートナーのAllergan社も開発を中断する。
※モーニングスター：マザーズ指数3日続伸、そーせいはストップ安＝新興市場・19日。(9/19 15:14)
マザーズ指数が3日続伸。東京市場全般が買い一色に染まったが、マザーズでは主力株のそーせいグループがストップ安となったことで、小幅高にとどまった。 年初安値は1185円
明日のS安は1124円
明日は寄らなくとも、明後日には1000円前後で寄るだろ
この会社には参ったなマジで 原因の分からない病気の薬ってやっぱり難しいんだね
仕事でもプライベートでも何でも原因が分からなければ解決しようもないもんな
それと一緒 最近の上げで今後ダレても安値更新はしばらくないだろうと思ってたけど
まさか２日で更新するとは。 >>872
だからそのドラッグデザイン・方法なりに問題があるんちゃうの？ SBIは開発初期のパイプラインを評価しないとした場合
CFD法で求められる株価を1200円とした
つまり60本ほどのパイプラインが全て失敗しても
1200円が底という意味だろう 考えられるシナリオは３つ
■9366を18318に変更したように、新たなバックアップ化合物でM１を続行
■人体には影響がないと判断されるか、用量に規制をもうけて18318で開発再開
■M1開発を断念しM４のみ開発、もしくはその他の適応に契約変更 アラガンはそーせいに100億円以上の一時金を支払っているため
そう簡単にはM１プログラムを終了させたくはないはずである
ゆえにM1は続行される可能性が高く
一時的な狼狽売りはいずれ全戻しするだろう レーティング等：
・・・
※SOSEI定時株主総会：「当社事業の飛躍的な拡大」：COPDフランチャイズ売上は順調推移・複数の共同開発プログラム保有・自社PLの迅速な拡充。日本から世界へ：新たなグローバルブランド("Sosei Heptares")へ統一：2018年内に運用開始。(6/22) ※個人投資家説明会(名古屋・大阪：6/25)
※野村證券がそーせいグループ目標株価1万1000円→2750円へ変更。アナリストレポートによると「2018年6月27日をもって一株当り指標(EPS、DPS,BPS)については、分割比率と同じ比率で変更することに致します。」(6/27) ※SOSEI 株式4分割：(6/27株価修正)
※アイフィス株予報：日系大手証券(野村證券) 、そーせいレーティング強気(Buy)継続、目標株価は2,750円。目標株価コンセンサスは3,667円(アナリスト数8人)。(6/27)
※アイフィス株予報：米系大手証券(シティG)、そーせいのレーティング強気(買い(1))継続。目標株価は4,500円。目標株価コンセンサスは3,667円。(6/27)
※アイフィス株予報：欧州系大手証券(クレディ・スイス)、そーせいレーティング強気(Outperform)継続。目標株価は2,425円。目標株価コンセンサスは3,667円。(7/3)
※アイフィス株予報：米系大手証券(シティG)、そーせいのレーティング強気(買い(1))継続。目標株価は4,500円(6/27)→1,900円。目標株価コンセンサスは3,342円。(7/5)
※アイフィス株予報：欧州系大手証券(ドイツ証券)、そーせいレーティング強気(Buy)継続。目標株価は3,500円(7/16)。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(7/17)
※個別株情報：ドイツ証券ではポジティブなカタリストがないため、弱気センチメントが続く見通し。現行株価はパイプラインを著しく過小評価しており、18年下期に入ればポジティブなカタリストによってセンチメントが好転する可能性。(7/18)
※SBI証券：[2018-2022業績SBI予想]。そーせい「やや弱気」にてカバー(新規カバレッジ)開始。Heptares開発パイプラインの中長期的な治験の進捗に期待。目標株価を1,200円(Base case)。Bear case：700円、Bull case：2,000円、Blue sky：3,500円、Ultra Blue Sky：4,000円として理論株価を算出。(8/2)
※個別株情報：SBIではHeptares開発パイプランの中長期的な治験の進ちょくに期待。この株価水準は、Heptaresパイプラインが開発前半戦であることを加味すると「適正」価格に落ち着いている。StaR技術を高く評価、アップサイド要因が多分に残されている、｢買い｣のタイミングについて適切に見極める必要がある。(8/6) ※SOSEI：株主通信：「日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業を目指して」当社は大きな成長を遂げ、日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業への道を順調に進んでいます。2018年3月期はこれまでで最も大きな進歩を遂げた年になりました。(8/6)
※SOSEI 2018年12月期第1四半期決算：研究開発費1,826百万円(69.5％増加) 97.3%は英国活動。プラットフォームを引き続き拡充。当社グループは13品目が創薬段階、5品目が前臨床試験中、4品目(レビー小体型認知症(DLB)患者を対象とした日本におけるMATILDA前期第Ⅱ相試験を含む)が臨床試験中。(8/9)
※アイフィス株予報：日系大手証券(みずほ証券)、そーせいレーティング強気(買い)継続。目標株価は5,400円。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(8/9)
※フィスコ：そーせいグループのフィスコ二期業績予想。3ヶ月後予想株価：1,600円。自社パイプラインを拡大。18.12期1Qは研究開発投資先行で減益。変則9ヵ月決算に移行。自社開発が順調に進展。HTL18318のレビー小体型認知症の国内フェーズ2試験が開始間近。株価1300円処強固で、反発間近か。(8/19)
※アイフィス株予報：日系中堅証券(いちよし)、そーせいのレーティング強気(A)継続。目標株価は3,250円。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(8/20)
※日本経済新聞電子版：未来へ投資、果敢に「中堅の研究開発費ランキング１位：そーせいグループ 新薬開発、世界から注目」。18年末までに認知症、神経疾患、内分泌疾患の3品目の臨床試験を国内で始め、19年末までに6品目まで増やす予定だ。研究開発のアクセルを踏む状況は続く。(9/3)
※日本経済新聞2018/9/4付朝刊：「１位 そーせいグループ 新薬開発、世界から注目」。新薬の研究開発を手がけるバイオ企業。独自の技術を用いて新薬候補を見つけ出し、製薬大手にその権利を販売する手法で成長中だ。獲得した資金で自社開発にも乗り出し、将来の収益力強化に向けて準備を進める。(9/4)
※SOSEI：9月4日付の日本経済新聞本誌に弊社記事「3年平均の研究開発費、未来へ投資果敢に 1位、そーせいグループ新薬開発、世界から注目(NEXT1000)」が掲載されました。(9/5)
※四季報(更新)：【赤字継続】研究開発費の増加幅圧縮効果見込むが赤字拡大。開発マイルストーン増加だが開発費高負担続く。【進捗】レビー小体型認知症薬は治験2相入り間近。ノバルティス導出関連は中国で認可取得、国内の追加適応申請は19年予定。(9/14)
※SOSEI：HTL0018318 サル対象長期毒性試験にて予期しない毒性所見。患者さまの安全を最も重要と考えるポリシーに基づき、詳細内容が把握できるまで安全性上の予防的措置として臨床開発を自主的に中断。米国第Ⅰ相試験・日本第Ⅱ相試験：最短でも6ヶ月の遅れ。(9/18)※オンライン説明会開催
↓
※アイフィス株予報：日系中堅証券、レーティング強気継続。目標株価3,000円。(9/19 14:05)
・日系中堅証券(いちよし)が9月19日、そーせいグループのレーティングを強気(A)に据え置いた。また、目標株価は3,250円(8/20)→3,000円としている。
・因みに前日(9月18日)時点のレーティングコンセンサスは5 (アナリスト数8人)で「強気」の水準、目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)となっている。 ウルティブロが米中を除いて承認された時の株価は約1500円
当然ヘプタレスのへの字も無かった時代
今の候補品がまるごと吹っ飛んでも1500円の価値はあったのだ 上記にあるように
アラガンに拾われず埋もれていた頃でも3500円の価値があったのだ 先月の中旬にはこの情報が漏れてたとかなかったのかい？ >>885
予期せぬ事象だからデザインは関係ないんじゃね？
原因がデザインや方法にあるなら判るが、まだ不明だし、そも技術のウリは選択性だしな
技術でM2、M3に作用しにくいものが出来て、それ由来の副作用は軽減してるようだし
後、一相自体は突破してるっぽい？今回は人より長期高濃度をサルに投与して見つかったヤツ 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※MiNA Therapeutics: "Senior Translational Scientist": "Looking for a top Translational Scientist to help drive development of transformational RNA medicines" (Expires: 2018/10/19). MiNA’s first clinical asset has successfully completed Phase 1. (8/20)
※MiNA Therapeutics_HP (ttps://www.minatx.com/rna-activation/): New Video: "MiNA Therapeutics - RNA Activation". (8/22up)
※欧州特許(Heptares)：Piperidin-1-YL and Azepin-1-YL Carboxylates as Muscarinic M4 Receptor Agonists. (Inventors: Takeda Cambridge & Heptares Therapeutics). (8/22公開)
※五味大輔(個人)そーせいグループ株に係る変更報告書：保有割合は7.16％(7/19)→8.24％(1.08ポイント増加)。保有目的は「純投資」。(報告義務発生日8/20、8/24提出)
※ClinicalTrials(NCT03379233): Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": Study to Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging. Status Change: “Recruiting“. Actual Study Start: “2018/7/11". Add, Research Site: “Netherlands”. (8/27update, Recruiting)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab(MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). Add, Study Research Site: ”Taiwan”. (8/28update)
※厚生労働省 薬事・食品衛生審議会 医薬品第二部会：［報告］：「オラビ錠口腔用50mg (そーせい)：新規承認」再審査期間なし、承認条件なし。「添付文書(案)」(販売元：富士フイルムファーマ株式会社、製造販売元：株式会社そーせい)。(8/29)
※ClinicalTrials(NCT02740985): A Phase 1 (Ph1b Expansion Cohorts) Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. Change, Enrollment: "208 participants”. Add, Research Site: ”Florida”, ”Massachusetts”, ”Nebraska”, ”Pennsylvania”, ”Tennessee”. (8/29update)
※日本特許出願(Heptares)：「オレキシン受容体アンタゴニスト」(公開特許公報(特開2018-135349A)、公開日：平成30年8月30日)。(8/30up)
※SOSEI：9月4日付の日本経済新聞本誌に弊社記事「3年平均の研究開発費、未来へ投資果敢に 1位、そーせいグループ新薬開発、世界から注目(NEXT1000)」が掲載されました。(9/5)
※JPモルガン・アセット・マネジメント大量保有報告書。共同保有割合：5.77％、筆頭保有割合：5.16％。保有目的は「投資一任契約および投資信託による純投資を目的として保有している」。(報告義務発生日：8/31、9/5提出)
※欧州特許出願(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists (EP3368525A1, EP3368526A1, EP3368536A1). (9/5公開) ※Heptares_HP: Changed Contact: BioPark, Broadwater Road, Welwyn Garden City, Hertfordshire, AL7 3AX, UK. → "Steinmetz Building, Granta Park, Great Abington, Cambridge, CB21 6DG, UK". (9/8update)
※ClinicalTrials(NCT02716012): Phase 1/2a, First-in-Human Safety and Tolerability Study of MTL-CEBPA in Patients With Advanced Liver Cancer (OUTREACH): Phase 2a Study Status Change: Estimated, Primary Completion: "2019/3", Study Completion: "2019/12". (9/10update)
※Vectura Interim Result: Ultibro and Seebri continue to perform well in-market with Ultibro sales up 11.5% CER globally in H1 2018, 21.8% on an actual basis. QVM149: Novartis expects the Phase III study data readout and regulatory submission in 2019. (9/11)
※Vectura Presentation:"Ultibro retains ex-US class leadership". Potential: US success of Utibron dependent on 2019 uptake in insurance coverage. China Ultibro and Seebri approved in 2017/2018. Consensus 2024 Sales Ultibro/Utibron $736m, Seebri $213m. (9/11)
※JITSUBO：BioJapan2018出展(10/10-10/12)のご案内。弊社はBioJapan2018にて、神奈川・横浜・川崎パビリオン内での出展を行います。低コスト・高品質・短い製造期間でペプチド製造ができる最先端ペプチド合成技術、Molecular Hivingをご紹介します。(9/12)
※Pluristem: FY 2018 Annual Report: Sosei CVC for commercialization of our PLX-PAD cell therapy product in Japan for CLI: We are still in discussions with Sosei CVC and other related investors in order to finalize the terms of a definitive agreement. (9/12)
※欧州特許出願(Heptares)：Oxime Compounds as Agonists of the Muscarinic M1 Receptor and/or M4 Receptor Agonists. (9/12公開)
※米国特許出願(Heptares)：Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor Agonists. (9/13公開)
※米国特許出願(MiNA)：Sarna Compositions and Methods of Use. (9/13公開)
※四季報：【赤字継続】研究開発費の増加幅圧縮効果見込むが赤字拡大。開発マイルストーン増加だが開発費高負担続く。【進捗】レビー小体型認知症薬は治験2相入り間近。ノバルティス導出関連は中国で認可取得、国内の追加適応申請は19年予定。(9/14)
※ILCA 2018: "Proteomic Features of HCC Reveal Clinically Distinct Subtypes Independent of Oncogenic Mutations" (MTL-CEBPA therapy, Updated results for the dose escalation: NCT02716012): Ju-Seog Lee, Support from MiNA Therapeutics. (9/16)
※ERS 2018: "With growing numbers of people living with respiratory diseases worldwide, there is a need to improve access to testing & monitoring devices; We’re committed to using digital to improve respiratory outcomes": Novartis. (9/17)
※SOSEI：HTL0018318 サル対象長期毒性試験にて予期しない毒性所見。患者さまの安全を最も重要と考えるポリシーに基づき、詳細内容が把握できるまで安全性上の予防的措置として臨床開発を自主的に中断。米国第Ⅰ相試験・日本第Ⅱ相試験：最短でも6ヶ月の遅れ。(9/18)※オンライン説明会開催
※千里ライフサイエンスセミナー「アルツハイマー病研究の最前線」：「アルツハイマー病というcomplex diseaseをどう攻めるか：A mouse-to-human translational research」大阪大学大学院 医学系研究科 医学部講師 (寄附講座教授) 森原剛史 (9/19)
※千里ライフサイエンスセミナー「アルツハイマー病研究の最前線」：「アルツハイマー病の治療戦略に対する洞察：対症療法や他の認知症性疾患の臨床試験をモデルとして」行動神経学・神経精神医学(Heptares)寄附講座教授 森悦郎 (9/19) ・・・
※EuroQSAR 2018: "Full GPCR Structure-Based Design Unmasked by Multiple Ligand X-Ray Structures, Water Networks and Grid Molecular Interaction Field Analyses - From Hit Discovery to FEP Prediction of Binding Affinities": Jonathan Mason. (9/19 9:30 Presenting)
※株式会社情報機構セミナー：「ペプチド原薬の製造プロセス確立までの考え方とそのポイント」JITSUBO 研究開発部 部長 山﨑貴史 (9/21 13:30-16:30)
※Rhine-Knee Regional Meeting on Structural Biology, Switzerland: "Scientific Program Keynote Speakers": Dr. Andy Dore, Heptares Therapeutics. (9/26-28)
※OTS(Oligonucleotide Therapeutics Society) Annual Meeting 2018: “Pre-Clinical Studies with MTL-CEBPA Demonstrate Mode of Action in Vivo and Optimal Dose Scheduling”: David Blakey, CFO, MiNA Therapeutics. (10/2 11:50 Presenting)
※Next Generation Biophysics 2018, Cambridge: keynote Lecture (cryoEM): Richard Henderson, MRC LMB. (10/3)
※Fragment-based Lead Discovery Conference 2018: "Keynote Lecture: Discovery of Modulators of GPCRs using Fragment-Based Drug Discovery": Miles Congreve, "Sosei Heptares". (10/9 11:20 Presenting)
※ELRIG Drug Discovery 2018, London: "Targeting the Reward System in Addiction - Structure-Based Drug Design of Selective Orexin 1 Receptor Antagonist": Kirstie Bennett, Heptares. (10/9 12:00 Presenting)
※The UK Biopharma Research & Development Summit, London: Malcolm Weir, Founder, Chairman and CEO, Heptares. (10/10 13:00-18:00 Panelists)
※BioJapan2018横浜：JITSUBO出展：低コスト・高品質・短い製造期間でペプチド製造ができる最先端ペプチド合成技術、Molecular Hivingをご紹介。(10/10-12)
※Novartis Q3 Results 2018: (10/18)
※Schrodinger Life Science User Meeting 2018, Boston: "SBDD finally come of age: R(eal)I drives rational design, including FEP on GPCRs, with waters found key for binding, selectivity and kinetics - a 35 year perspective": Jon Mason, Heptares. (10/25 9:15 Presenting)
※大日本住友製薬2019年3月期第2四半期決算発表：(10/30)
※New York Area Group for Informatics and Modeling (NYAGIM) Event: "4 Decades of CADD in Pharma: A personal perspective of critical lessons learned from each decade that will enhance our ability to succeed in the future" Jon Mason, Heptares. (10/30 18:00 Presenting)
※Allergan Q3 2018 Earnings Release (10/31 Projected)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：(2018/6/27)分割比率修正済]
2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618)※空売り価格規制トリガー(5/11安値1665, 6/5安値1695)
2018/_6/15 (終値1713) 売残高_92000 買残高_8482000 ・(6/11安値1703)
2018/_6/22 (終値1693) 売残高___400 買残高_8232800 ・(6/20安値1595)
2018/_6/29 (終値1784) 売残高_____0 買残高_7931600 ・(6/26安値1663)
2018/_7/_6 (終値1387) 売残高__7300 買残高_7728300 ・(7/_5安値1304)※空売り価格規制トリガー(7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_7/13 (終値1412) 売残高__6800 買残高_7479600 ・(7/11安値1342)
2018/_7/20 (終値1329) 売残高_10700 買残高_7489500 ・(7/20安値1308)
2018/_7/27 (終値1422) 売残高__6600 買残高_7579800 ・(7/23安値1325)
2018/_8/_3 (終値1369) 売残高__6600 買残高_7358300 ・(8/_2安値1366)
2018/_8/10 (終値1369) 売残高__6600 買残高_7101500 ・(8/_8安値1366)
2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600 ・(8/16最安値1185)※[年初来安値]
2018/_8/24 (終値1539) 売残高_52700 買残高_6610900 ・(8/20安値1291)
2018/_8/31 (終値1702) 売残高_41100 買残高_6881200 ・(8/27安値1532)
2018/_9/_7 (終値1700) 売残高_39600 買残高_7091800 ・(9/_3安値1626)
2018/_9/14 (終値1802) 売残高_42000 買残高_6658900(-432900) ※9/19up ・(9/12安値1650)
2018/_9/18 (終値1824) 5日線乖離(+4.10％) 25日線乖離(+15.46％) 75日線乖離(+18.33％) 200日線乖離(-11.31％) (安値1775)
2018/_9/19 (終値1424) 5日線乖離(-15.95％) 25日線乖離(-10.29％) 75日線乖離(_-7.25％) 200日線乖離(-30.511％) (安値1424)※[ストップ安比例配分]
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。ストップ安。笑。 これを待っている間にもDLB国内より大きな4本のPLが来年末までに治験入りしそうだ
これらをS高で評価しないならDLBだけ売るのは間違っていないかい？ これで持たざるリスクとやらは完全になくなったな
単純なリスクだけ残った
M1があったから一発逆転を信じて耐えられた含み損もこれからは耐えられない
ついに信者も覚醒せざるを得なくなった >>888
それはあんただけの解釈だろ
サルに投与したら癌になりました、けど人間には無害かも知れません
それで通じる訳がないから
サルもそうだし、他の生物でもまた試すだろうから
解析するのに数ヵ月～数年かかるはず
ここからエビデンス取って、ひっくり返すのは無理があるわ
建前だけでもうやらないと思うぞ >>885
×副作用の無い薬をデザイン
○M2,M3に作用しないM1選択性の高い薬をデザイン
ドラッグデザインは出来てる
出来てないのは希少腫瘍発生機序の解明 JAPIC Clinical Trials Information: (治験国内管理人：株式会社そーせい):
※JapicCTI-183989：フェーズ2、レビー小体型認知症患者を対象としたHTL0018318の安全性、忍容性及び有効性を評価する無作為化二重盲検プラセボ対照用量範囲探索試験 (予定試験期間：2018/6/1～2020/7/31、目標症例数172、被験者募集状況：[募集前]、日本)。(6/6新規作成)
※JapicCTI-183989：フェーズ2、レビー小体型認知症患者を対象としたHTL0018318の安全性、忍容性及び有効性を評価する無作為化二重盲検プラセボ対照用量範囲探索試験 (予定試験期間：2018/6/1～2020/7/31、目標症例数172、被験者募集状況：募集前→[参加者募集中]、日本)。(7/19改訂)
↓ ※JapicCTI-183989：フェーズ2、レビー小体型認知症患者を対象としたHTL0018318の安全性、忍容性及び有効性を評価する無作為化二重盲検プラセボ対照用量範囲探索試験 (予定試験期間：2018/6/1～2020/7/31、目標症例数172、被験者募集状況：参加者募集中→[参加者募集中断]、日本)。(9/19改訂) 一つの化合物の治験成功に過大に期待しないのがバイオの常識であり
アラガンの昨夜の株価はプラス引けです。
先にも申しました通り、一つの化合物だけに100億円以上を払ったわけでは無いということもわかっています。
18318の状況が厳しいのはわかりますが、そもそも昨日までの株価に18318の期待が反映されていたのかが重要です。 PTS大暴落ストップ安デモ大量売れ残り
明日も寄らないこと決定www 10年後の未来から来た者です。
この失敗が6年後、画期的新薬の発見につながり、更に3年後、ノーベル賞受賞となります。
安心してください。
ただ、この書き込みがタイムパラドックスとなり、結果が異なる場合がありますので、責任は持てません（´・ω・`） 今思えばフィオナが辞めたのは絶妙なタイミングだったんだな
まるでアカギの鷲巣みたいだ
「誰も気付かないときに、そっと・・・」 明日で信用買い660万株全てが含み損確定
胸熱すぐるwww COPD薬でブロックバスターの話がなつかしい。
あれから、ヘプタレス買収でみんなの目がヘプタレスに向いて
株価暴騰、ここまでは良かった。
まあ、でも良い思いできたんだからいいんじゃないかな。
田村さん、一花咲かせたんだし。
お疲れ様でした。 そもそも18318が発見された時700円も上がってねえしなｗ >>923
ベクチュラはウルシー2剤でギリギリブロックバスターになるとの予想をつい最近出してなかったっけ？
今更だけどさ >>925
じょーだんは止めてください
一瞬信じてPTSを見て、また絶望したじゃないですか！ 死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね
死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね 👀
Rock54: Caution(BBR-MD5:1341adc37120578f18dba9451e6c8c3b) まぁ金なんざ働けばいつでも稼げるから
変なこと考えんなよ 売られている理由がわからないままに過ごした2年間より、スッキリしている気がするのは私だけ？
てゆーか、言うほど、メンタル的にはダメージ受けていない気がするまである。 被害額が許容範囲を超えると、妙にスッキリする不思議 でも2020年には現金200億が無くなるんだからやべえじゃん
2020年にはPBR175になるぞ 今回判明した毒性がM1特有だという保証がどこにある？
ヘタすりゃパイプライン全滅なんじゃないの？ フィオナは気づいてしまったのかもな
STAR技術は稀少なガンを作り出す技術だということに。。。 諦観の域なんだよそれは。怒りってのは現状受け入れられない、納得出来ないゆえの反応 それなりに出来高もあるな
引けまでに売り切れるか？ こうなると一本足打法のクソバイオの方がまだマシだったんじゃないかとすら思えてくるな あーあ
先月の20日に買って昨日で半分売ったんだけど
全部売っとけばよかった
五味さんなんとかしてくれるべ ピーターも辞任しそうだな。退職金5億ぐらいか？その前に増資しなあかんな。 >>939
全部成功するなんてハナから思っちゃいないが、全部失敗する可能性もあるとなるとヤバすぎだろ
難しいだろうが、会社は早急に>>937を否定するエビデンスを示す必要があると思う
つまり本件はM1特有だと言い切れれば、事態は終息する レス数が950を超えています。1000を超えると書き込みができなくなります。
