【4565】そーせいG 457 【中期(25日/75日移動平均線)ゴールデンクロス】
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Today Events:
※ERS International Congress 2018, Paris, France: (9/15-19)
・"Treatment response in COPD - does FEV1 say it all? An analysis of the CRYSTAL trial". Konstantinos Kostikas (Basel, Switzerland). (9/17(Today) Presenting)
・"Population health impact of Indacaterol/Glycopyrronium over 4 years in chronic obstructive pulmonary disease". Florian S. Gutzwiller (Basel, Switzerland). (9/17(Today) Presenting)
・Industry Evening Symposium: "The asthma patient journey: what more can be done? ": Organised by Novartis Pharma AG. (9/17(Today) 17:15-19:15) Events:
※ERS International Congress 2018, Paris, France: (9/15-19)
・Joint ERS - Industry Lunchtime: "Advances in inhaler technology": Boehringer Ingelheim, GSK, Mundipharma, Teva, Novartis. (9/18 13:00 14:30)
・"Indacaterol/glycopyrronium vs tiotropium or glycopyrronium in treatment naive COPD patients: a pooled analysis". Petter Olsson (Stockholm, Sweden). (9/18 Presenting)
・"Indacaterol/glycopyrronium increases lung ventilation in COPD patients as measured by hyperpolarized 3He MRI". Hanns-Christian Tillmann (Basel, Switzerland). (9/18 Presenting)
・"Health status changes in COPD patients after real-life switch from tiotropium or salmeterol/fluticasone to indacaterol/glycopyrronium using the EQ-5D-3L instrument: results from the POWER study". Syed Anees (Windsor, Canada). (9/18 Presenting)
・"Indacaterol/Glycopyrronium improves pulmonary ventilation and ventilation inhomogeneity in the CLAIM Study". Jens Vogel-Claussen (Hannover, Germany). (9/18 Presenting)
・"Efficacy of indacaterol/glycopyrronium versus salmeterol/fluticasone in current and ex-smokers: a pooled analysis of IGNITE trials". David M. G. Halpin (Exeter Devon, United Kingdom). (9/18 Presenting)
・"Dual bronchodilator response according to bronchitis symptoms in the FLAME study". Karen Mezzi (Basel, Switzerland). (9/18 Presenting)
・"Baseline symptom burden and dual bronchodilator response in the FLAME study". Petter Olsson (Stockholm, Sweden). (9/18 Presenting) ※EuroQSAR 2018: "Full GPCR Structure-Based Design Unmasked by Multiple Ligand X-Ray Structures, Water Networks and Grid Molecular Interaction Field Analyses - From Hit Discovery to FEP Prediction of Binding Affinities": Jonathan Mason. (9/19 9:30 Presenting)
※千里ライフサイエンスセミナー「アルツハイマー病研究の最前線」：「アルツハイマー病というcomplex diseaseをどう攻めるか：A mouse-to-human translational research」大阪大学大学院 医学系研究科 医学部講師 (寄附講座教授) 森原剛史 (9/19 11:00)
※千里ライフサイエンスセミナー「アルツハイマー病研究の最前線」：「アルツハイマー病の治療戦略に対する洞察：対症療法や他の認知症性疾患の臨床試験をモデルとして」行動神経学・神経精神医学(Heptares)寄附講座教授 森悦郎 (9/19 14:10)
※株式会社情報機構セミナー：「ペプチド原薬の製造プロセス確立までの考え方とそのポイント」JITSUBO 研究開発部 部長 山﨑貴史 (9/21 13:30-16:30)
※Rhine-Knee Regional Meeting on Structural Biology, Switzerland: "Scientific Program Keynote Speakers": Dr. Andy Dore, Heptares Therapeutics. (9/26-28)
※OTS(Oligonucleotide Therapeutics Society) Annual Meeting 2018: “Pre-Clinical Studies with MTL-CEBPA Demonstrate Mode of Action in Vivo and Optimal Dose Scheduling”: David Blakey, CFO, MiNA Therapeutics. (10/2 11:50 Presenting)
※Next Generation Biophysics 2018, Cambridge: keynote Lecture (cryoEM): Richard Henderson, MRC LMB. (10/3) ※Fragment-based Lead Discovery Conference 2018: "Keynote Lecture: Discovery of Modulators of GPCRs using Fragment-Based Drug Discovery": Miles Congreve, "Sosei Heptares". (10/9 11:20 Presenting)
※ELRIG Drug Discovery 2018, London: "Targeting the Reward System in Addiction - Structure-Based Drug Design of Selective Orexin 1 Receptor Antagonist": Kirstie Bennett, Heptares. (10/9 12:00 Presenting)
※The UK Biopharma Research & Development Summit, London: Malcolm Weir, Founder, Chairman and CEO, Heptares. (10/10 13:00-18:00 Panelists)
※Cell & Gene Therapy, London, UK: Lior Raviv, Vice President of Development, Pluristem. (10/10-11)
※BioJapan2018横浜：JITSUBO出展：低コスト・高品質・短い製造期間でペプチド製造ができる最先端ペプチド合成技術、Molecular Hivingをご紹介。(10/10-12)
※Novartis Q3 Results 2018: (10/18)
※Schrodinger Life Science User Meeting 2018, Boston: "SBDD finally come of age: R(eal)I drives rational design, including FEP on GPCRs, with waters found key for binding, selectivity and kinetics - a 35 year perspective": Jon Mason, Heptares. (10/25 9:15 Presenting) ※9/13update
※大日本住友製薬2019年3月期第2四半期決算発表：(10/30)
※New York Area Group for Informatics and Modeling (NYAGIM) Event: "4 Decades of CADD in Pharma: A personal perspective of critical lessons learned from each decade that will enhance our ability to succeed in the future" Jon Mason, Heptares. (10/30 18:00 Presenting) ※Allergan Q3 2018 Earnings Release (10/31 Projected)
※BIO-Europe, Copenhagen, Denmark: MiNA Therapeutics. (11/5-7)
※AstraZeneca Q3 2018 Earnings Release: (11/8)
※SOSEI 2018年12月期第2四半期発表：(11/ )
※AASLD Liver Meeting 2018, San Francisco: MiNA Therapeutics. (11/9-13)
※PSDI 2018 (26th Edition of the Conference "Protein Structure Determination in Industry"), Versailles: "Keynote Speaker": Andrew S. Dore, Heptares. (11/11 21:00 Presenting)
※Jefferies London Healthcare Conference, London, UK: MiNA Therapeutics. (11/14-15)
※PCT (Partnerships in Clinical Trials) Europe: "Use of molecular and functional Imaging in early clinical development: From target engagement to proof of concept": Pradeep Nathan, Heptares. (11/29 15:00 Presenting)
※PREP UK 2018: Organising Committee: Kerry O'Hare, Lead Analytical and Purification Chemist, Heptares. (11/29-30) 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
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※新春展望Peter Bains：日本に軸足をおいた国際的なバイオ企業、国際的なステージに展開へ。2018年主要テーマ：提携プログラム臨床開発の進捗、3プログラムの臨床入りで自社パイプライン拡大、株主価値の向上。(1/2)
※SOSEI (English) Presentation Material: J.P. Morgan Healthcare Conference: "Strong Cash Position of c.$300m to Drive Global Growth Strategy: Provides Runway of Approx 2-3 Years Based on Organic Business Plan". (1/8)
※個別株情報：みずほ証券レポート発行。開発中の申請・承認などでバイオベンチャー企業が2018年に変曲点を迎える可能性、2018年に期待される進捗：(QVM149：試験結果開示、承認申請) (SO-1105：承認取得)。(1/9)
※個別株情報：メリルリンチ日本証券では当面5年は先行投資負担で営業赤字に陥る年度もあるが2020年代半ば以降に飛躍的な業績拡大を遂げる可能性。18年は複数の新薬カタリストがあり中期成長力が再認識。(1/10)
※個別株情報：ドイツ証券が新規カバレッジ。StaR技術という強み。2018年には第2相臨床試験段階の資産がゼロから4つに増え、開発パイプライン前進と予想。より規模の大きな投資運用会社の関心を引く。(1/22)
※SOSEI株主通信：戦略面では、当社ビジネス・パイプライン双方を強化する投資と交渉を完了しただけでなく、海外における資金調達においても大きな成功を収めました。(2/2) ※SOSEI第3四半期決算：研究開発費3,456百万円(48.4％増加)97.1%は英国。自社PL拡大投資も継続増加。中長期的には新規候補薬の研究開発から自社製品の販売に至るまで全てを担う総合的なバイオテックビジネスモデルを組み入れた企業を目指しています。(2/14)
※SOSEI個人投資家説明会：ピーター・ベインズ挨拶、HTL001831の開発(日本)、研究開発パイプライン更新。「研究段階から臨床開発段階へと進行中：今後22ヶ月の間に目標とする第1相及び第2相試験を6件開始予定」(3/14)
※個別株情報：野村は業績予想下方修正。Teva社の戦略変更によるもので化合物への評価に変更はない。自社での臨床試験が必要。HTL0022562を再導出する見込、開発の遅れは見込まず24年3月期発売を予想。(3/14)
※個別株情報：みずほ証券は説明会で今後2年で臨床入りさせる自社パイプラインについて、これまで開示された2つに加え4つのプログラムが明らかになり、ポテンシャル拡大を評価。(3/15)
※モーニングスター：Teva社開発・販売マイルストーンが受け取れなくなる、自社での臨床試験が必要。HTL0022562を再導出すると見込、開発の遅れは見込まず、24年3月期の発売を予想。(3/14)
※個別株情報：いちよしが中長期利益予想を見直し。HTL0022562、しばらく自社で開発を進め、より価値を高めた上で導出するなどの新たなシナリオも考えられるが、現時点では保守的に見る。(3/15)
※個別株情報：野村証券では、自社開発重視の方針転換にて自社開発費用増を見込むも新薬創出力の評価は不変とした。未公表パイプラインは他に20近くあり今後も年最大3品目が発表予定と注目。(4/9)
※個別株情報：クレディ・スイス証券では株価回復の条件は臨床試験結果と開発進ちょく。業績予想を下方修正もパイプラインに対する期待は変わらず。導出開発品は着実に試験が進んでいることを評価。(4/24) ※日本経済新聞：創薬スタートアップ、医薬品候補6種を臨床試験。6種類もの新規化合物を2年の短い期間で臨床試験入りさせるのは極めて珍しい。業界で同社の注目度が改めて高まりそうだ。(5/9)
※SOSEI 2018年3月期決算：研究開発費4,818百万円(54％増加)97%は英国活動。毎年3つの新薬候補発見することができるプラットフォーム構築。当社独自パイプラインが大幅に進展。自社開発品拡充。(5/10)
※SOSEI決算説明会：「戦略プランを着実に実行し2017年度は著しい進捗を達成」。事業は堅調に進捗。ビジネスモデル3つの柱：リスク低減及び収益機会の拡大。PLへの投資を継続。新たに6つの臨床試験予定：投与開始タイミング。(5/10)
※アイフィス株予報：米系大手証券(シティG)、そーせいのレーティングを強気(1(買い))継続。目標株価11,000円。目標株価コンセンサスは15,644円(アナリスト数8人)。(5/11)
※SMBC日興証券レーティング：そーせいグループ(4565) レーティング「1」目標株価17000円。R＆Dプロジェクト順調に推移、1：4の株式分割発表ポジティブ。(5/14)
※アイフィス株予報：日系大手証券(みずほ証券)、そーせいのレーティング強気(買い)継続。目標株価26,400円(2017/5/26)→21600円。目標株価コンセンサスは15,044円(アナリスト数8人)。(5/18)
※個別株情報：みずほ証券は「提携型」から「自社創薬型」へビジネスモデルの転換点と判断。当面は赤字が継続するとみられるが、自社品上市が期待できる24.12期以降の成長スピードは、むしろ加速するとの見方。(5/21)
※アイフィス株予報：日系中堅証券(いちよし)、そーせいのレーティング強気(A)継続。目標株価15,000円(3/14)→13,000円。目標株価コンセンサスは14,794円(アナリスト数8人)。(5/21)
※個別株情報：いちよし経済研究所では今18.12期に3つの開発品の臨床試験を自社で開始する予定と注目。中長期の利益予想を修正、導出品からの収入獲得への期待や、同社の新薬候補創出力に対する評価は変わらず。(5/22) ※SOSEI Presentation: "Sosei Group Corporation, UBS Global Healthcare Conference": Drive Global Growth Strategy:Strong cash position of ~$260m to drive global growth strategy. (5/21Presented, 5/22up)
※薬事日報：【ペプチドリーム／そーせいグループ】抗PAR2ペプチド同定‐技術融合で難創薬標的を攻略。従来の創薬アプローチでは難易度が高い創薬標的因子であるPAR2に活性が高いペプチド・アンタゴニストを同定。(5/28)
※タイヨウ・ファンド・マネッジメント・カンパニー大量保有報告書。共同保有割合：5.01％、筆頭保有割合：1.08％。保有目的は「純投資及び状況に応じて重要提案行為等を行うこと」。(報告義務日：5/25、6/1提出)
※タイヨウ･パシフィック・パートナーズ：そーせいグループの発行済株式総数の5％超を取得し、実質調査ベースで第2位の株主になったと発表。「そーせいの経営陣と協働し、継続的な成長をサポートできることを楽しみにしています。」(6/3)
※四季報：そーせいグループ。【谷間】自社開発進捗順調で研究開発など先行費用増も重荷。赤字幅が急増。【自社開発加速】18年、19年ともレビー小体型認知症薬など年三つの治験予定。英バイオ株追加取得の判断は18年下期に。(6/15更新)
※フィスコ：そーせいグループのフィスコ二期業績予想更新。3ヶ月後予想株価：8,000円。自社パイプラインを拡大。臨床試験3件開始で、年内研究開発費は7000万ドル以上を想定。アラガンとアストラゼネカに導出の化合物は来期フェーズ2入り。MiNA社買収オプションの行使有無は下期開示へ。(6/17up)
※アイフィス株予報：欧州系大手証券(クレディ・スイス)、そーせいのレーティング強気(Outperform)継続。目標株価10,700円(4/23)→9,700円。目標株価コンセンサスは14,669円(アナリスト数8人)。(6/18)
※個別株情報：クレディ・スイス証券では2018年は先行投資期に突入すると判断。今18.12期にレビー小体型認知症のP2試験とその他に2つの化合物のP1試験を開始し、さらに来期にP1試験3件が予定、開発への投資は当面続き、20.12期まで営業損失予想。(6/20) ※SOSEI定時株主総会：「当社事業の飛躍的な拡大」：COPDフランチャイズ売上は順調推移・複数の共同開発プログラム保有・自社PLの迅速な拡充。日本から世界へ：新たなグローバルブランド("Sosei Heptares")へ統一：2018年内に運用開始。(6/22) ※個人投資家説明会(名古屋・大阪：6/25)
※野村證券がそーせいグループ目標株価1万1000円→2750円へ変更。アナリストレポートによると「2018年6月27日をもって一株当り指標(EPS、DPS,BPS)については、分割比率と同じ比率で変更することに致します。」(6/27) ※SOSEI 株式4分割：(6/27株価修正)
※アイフィス株予報：日系大手証券(野村證券) 、そーせいレーティング強気(Buy)継続、目標株価2,750円。目標株価コンセンサスは3,667円(アナリスト数8人)。(6/27)
※アイフィス株予報：米系大手証券(シティG)、そーせいのレーティング強気(買い(1))継続。目標株価4,500円。目標株価コンセンサスは3,667円。(6/27)
※アイフィス株予報：欧州系大手証券(クレディ・スイス)、そーせいレーティング強気(Outperform)継続。目標株価2,425円。目標株価コンセンサスは3,667円。(7/3)
※アイフィス株予報：米系大手証券(シティG)、そーせいのレーティング強気(買い(1))継続。目標株価4,500円(6/27)→1,900円。目標株価コンセンサスは3,342円。(7/5)
※アイフィス株予報：欧州系大手証券(ドイツ証券)、そーせいレーティング強気(Buy)継続。目標株価は3,500円(7/16)。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(7/17)
※個別株情報：ドイツ証券ではポジティブなカタリストがないため、弱気センチメントが続く見通し。現行株価はパイプラインを著しく過小評価しており、18年下期に入ればポジティブなカタリストによってセンチメントが好転する可能性。(7/18) ※五味大輔(個人)変更報告書：保有割合は7.16％(1.03増加)。保有目的は「純投資」。(報告義務発生日：7/19、7/23提出)
※トレーダーズ・ウェブ：著名投資家が株買い増し。23日公表の大量保有報告書で、同社の筆頭株主でもある五味大輔氏が19日時点で保有株比率を従来の6.13％から7.16％へと引き上げたことが判明し、投資妙味があるとの期待から買いが集中。(7/24)
※SBI証券：[2018-2022業績SBI予想]。そーせい「やや弱気」にてカバー(新規カバレッジ)開始。Heptares開発パイプラインの中長期的な治験の進捗に期待。目標株価を1,200円(Base case)。Bear case：700円、Bull case：2,000円、Blue sky：3,500円、Ultra Blue Sky：4,000円として理論株価を算出。(8/2)
※個別株情報：SBIではHeptares開発パイプランの中長期的な治験の進ちょくに期待。この株価水準は、Heptaresパイプラインが開発前半戦であることを加味すると「適正」価格に落ち着いている。StaR技術を高く評価、アップサイド要因が多分に残されている、｢買い｣のタイミングについて適切に見極める必要がある。(8/6)
※SOSEI：株主通信：「日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業を目指して」当社は大きな成長を遂げ、日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業への道を順調に進んでいます。2018年3月期はこれまでで最も大きな進歩を遂げた年になりました。(8/6)
※SOSEI 2018年12月期第1四半期決算：研究開発費1,826百万円(69.5％増加) 97.3%は英国活動。プラットフォームを引き続き拡充。当社グループは13品目が創薬段階、5品目が前臨床試験中、4品目(レビー小体型認知症(DLB)患者を対象とした日本におけるMATILDA前期第Ⅱ相試験を含む)が臨床試験中。(8/9)
※アイフィス株予報：日系大手証券(みずほ証券)、そーせいレーティング強気(買い)継続。目標株価5,400円。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(8/9)
※四季報オンライン：医薬･バイオベンチャーの評価で何が重要か。押えておくべき3つのポイント。そーせいグループ：一時金の剥落後は業績が低迷。企業買収に対する目利き力は高く評価されたものの、独自開発はこれから、今後、本当の意味での開発力が問われる局面に入っていく。(8/13) ※メルトレ：そーせい投資先行バイオ企業、レビー小体型認知症臨床試験に注目。HTL18318国内Phase2試験が間もなく開始されるとの考えに変更が無いとレポートで解説。決算発表は研究開発投資先行のバイオ企業であり決算にサプライズはなく、バイオ企業を足元の業績で判断するのは適切ではないとも説明。(8/15)
※フィスコ： 2018年ノーベル賞候補から連想されるノーベル賞関連銘柄とは？ そーせいグループ：・バイオベンチャーとして東証マザーズ市場で大きな存在感を示している。研究開発に力を入れるがん治療薬などに関連する研究がノーベル賞を受賞すれば、国などによる後押しに期待しやすくなる。(8/15)
※フィスコ：そーせいグループのフィスコ二期業績予想。3ヶ月後予想株価：1,600円。自社パイプラインを拡大。18.12期1Qは研究開発投資先行で減益。変則9ヵ月決算に移行。自社開発が順調に進展。HTL18318のレビー小体型認知症の国内フェーズ2試験が開始間近。株価1300円処強固で、反発間近か。(8/19)
※ミクスOnline：薬食審8月29日に第二部会。【報告予定品目】オラビ錠口腔用50mg(そーせい)：カンジダ属による口腔咽頭カンジダ症を対象疾患とすると新剤形医薬品。報告品目は医薬品医療機器総合機構(PMDA)の審査段階で承認して差し支えないとされ、部会では審議せず、報告のみでよいと判断されたもの。(8/20)
※アイフィス株予報：日系中堅証券(いちよし)、そーせいのレーティング強気(A)継続。目標株価3,250円。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(8/20)
※アイフィス株予報：2018年12月期 業績予想コンセンサス(5/11→5/18→5/21→6/19→7/17→7/24→8/10→※8/20更新)。 (8/20)
※四季報Online：そーせい2018-2019業績予想(5/11→5/23→6/15→※8/17)更新。(8/22up) ※Minkabu Press：【材料】バイオ関連株が軒並み高、新興市場底入れの動きに乗って短期資金が再攻勢。バイオ関連の一角は個人投資家だけでなく一部海外機関投資家の買いが絡んでいるとの見方もあるようだ。(8/23)
※五味大輔(個人)そーせいグループ株に係る変更報告書：保有割合は7.16％(7/19)→8.24％(1.08ポイント増加)。保有目的は「純投資」。(報告義務発生日8/20、8/24提出)
※日本経済新聞：＜マザーズ＞そーせいが6日続伸。短期の買い向かう、大株主は買い増し。個人が追随買いを入れている面もあるようだ。そーせいも会社側が19年12月期に業績が改善に向かうとの認識を示しており、業績の底入れ感を意識した物色が向かっている。(8/24)
※フィスコ：新興市場見通し：需給整理一巡と出遅れ感でマザーズ持ち直し、テーマ株にも関心。そーせいが大きく上昇。大株主の保有株増加が買い材料視。マザーズ売買代金も増えてきており、資金流入が強まっている印象。(8/25)
※薬事日報：薬事・食品衛生審議会 医薬品第二部会：［報告］：「オラビ錠口腔用50mg (そーせい)：新規承認」再審査期間なし、承認条件なし。「添付文書(案)」(販売元：富士フイルムファーマ株式会社、製造販売元：株式会社そーせい)。(8/29)
※Reuters：SOSEI 2018-2022業績予想コンセンサス。(5/11→5/20→5/24→6/19→6/20→6/28→6/29→7/3→7/4→7/5→7/6→7/9→7/17→7/18→7/25→7/27→7/28→8/10→8/20→※8/29update)
※日本経済新聞電子版：未来へ投資、果敢に「中堅の研究開発費ランキング１位：そーせいグループ 新薬開発、世界から注目」。18年末までに認知症、神経疾患、内分泌疾患の3品目の臨床試験を国内で始め、19年末までに6品目まで増やす予定だ。研究開発のアクセルを踏む状況は続く。(9/3)
※日本経済新聞2018/9/4付朝刊：「１位 そーせいグループ 新薬開発、世界から注目」。新薬の研究開発を手がけるバイオ企業。独自の技術を用いて新薬候補を見つけ出し、製薬大手にその権利を販売する手法で成長中だ。獲得した資金で自社開発にも乗り出し、将来の収益力強化に向けて準備を進める。(9/4)
※フィスコ：[マザーズ市況] マザーズ指数は大幅反発、短期資金向かう展開、そーせいが急騰。時価総額上位銘柄の堅調な推移も中小型株への投資マインド改善に寄与。上値追いの動きは限られ、マザーズ指数は1050pt超えの水準では利益確定の動きも強まった。(9/4) ※SOSEI：9月4日付の日本経済新聞本誌に弊社記事「3年平均の研究開発費、未来へ投資果敢に 1位、そーせいグループ新薬開発、世界から注目(NEXT1000)」が掲載されました。(9/5)
※JPモルガン・アセット・マネジメント大量保有報告書。共同保有割合：5.77％、筆頭保有割合：5.16％。保有目的は「投資一任契約および投資信託による純投資を目的として保有している」。(報告義務発生日：8/31、9/5提出)
※Minkabu Press：そーせいなどバイオ関連は軒並み安、特に中小型株に弱いものが目立ち、「地合いの悪さを意識した個人投資家の短期資金が見切り売りを出している」状況。バイオ関連は個人投資家が直近値幅取り狙いで参戦したセクターで、足もとはその反動が色濃い。(9/6)
※フィスコ：[マザーズ市況] 日中のマザーズ指数はマイナス圏での推移が続いた。大引けにかけてプラスに転じたものの、米中貿易摩擦問題や週末に控えるメジャーSQなどの外部要因から積極的な上値追いの動きは限られ、上値は重かった。そーせいが堅調。(9/11)
※モーニングスター：マザーズ指数1000ポイント割れ、終値ベースで8月24日以来＝新興市場・12日。中国株安などを受けて東京市場全般が軟調な推移となっており、新興市場も投資家心理悪化の影響を受けた。そーせいグループが下落。(9/12)
※モーニングスター：マザーズ指数小幅続落、そーせいは上昇＝新興市場･13日。東証１部市場は為替市場の円安進行などを背景に買われたが、新興市場はジリ安基調が続いた。そーせいは上昇。(9/13)
※四季報(更新)：【赤字継続】研究開発費の増加幅圧縮効果見込むが赤字拡大。開発マイルストーン増加だが開発費高負担続く。【進捗】レビー小体型認知症薬は治験2相入り間近。ノバルティス導出関連は中国で認可取得、国内の追加適応申請は19年予定。(9/14)
※フィスコ：[マザーズ市況] マザーズ指数は大幅反発。個人投資家心理も改善し、朝方からマザーズ銘柄に買いが先行。三連休を控えた週末でポジション整理の動きは限られ、引けにかけて一段高となる展開に。売買代金上位では、そーせいが上昇。(9/14)
※株式投資情報：今日の終値でゴールデンクロスが発生した銘柄。中期(25日/75日移動平均線)ゴールデンクロス銘柄：そーせいグループ 終値1802 +38.0 (+2.15%)。(9/14)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：(2018/6/27)分割比率修正済]
2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437)
2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420)
2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742)
2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525)
2014/_4/25 (終値_515) 売残高144800 買残高_4212800 ・(2014/_4/22最安値_464)※[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_945) 売残高_56800 買残高_6123200 ・(2015/_3/16最安値_713)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値1080) 売残高_45600 買残高_8871600 ・(2015/_9/24安値_888)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]※[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値5808) 売残高159200 買残高13619600 ・(2016_5/_9最高値6545)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値3680) 売残高_42000 買残高_9944400 ・(2016/_6/24安値3240)※[強気相場解除]※[時間軸での調整局面へ]
2017/_3/31 (終値2720) 売残高_22400 買残高10487200 ・(2017/_4/_4安値2570)※[時間軸調整は順調に推移]※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値2175) 売残高__7600 買残高_8151200 ・(2017/_9/_6最安値2147)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値3053) 売残高__3600 買残高_5716400 ・(1/22安値2740)※[振るいも順調に推移] 2018/_3/_9 (終値2378) 売残高_42000 買残高_7177600 ・(3/_5安値2195)※[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_3/16 (終値2268) 売残高_54000 買残高_8079600 ・(3/16安値2268)
2018/_3/23 (終値2148) 売残高_56400 買残高_8186000 ・(3/23安値2145)
2018/_3/30 (終値2205) 売残高_57600 買残高_8112000 ・(3/26安値2080)
2018/_4/_6 (終値2203) 売残高_68000 買残高_7926000 ・(4/_3安値2138)
2018/_4/13 (終値1960) 売残高_61600 買残高_8320800 ・(4/13安値1943)
2018/_4/20 (終値1820) 売残高_60400 買残高_8460800 ・(4/20安値1815)
2018/_4/27 (終値1895) 売残高_70800 買残高_8453600 ・(4/23安値1803)
2018/_5/11 (終値1760) 売残高_84800 買残高_8396800 ・(5/11安値1665)※(5/11空売り価格規制トリガー抵触)
2018/_5/18 (終値1900) 売残高_78800 買残高_8188800 ・(5/14安値1745)
2018/_5/25 (終値1793) 売残高_78000 買残高_8364400 ・(5/25安値1780)
2018/_6/_1 (終値1838) 売残高_92000 買残高_8324000 ・(5/29安値1695) 2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618)※(6/_5空売り価格規制トリガー抵触)
2018/_6/15 (終値1713) 売残高_92000 買残高_8482000 ・(6/11安値1703)
2018/_6/22 (終値1693) 売残高___400 買残高_8232800 ・(6/20安値1595)
2018/_6/29 (終値1784) 売残高_____0 買残高_7931600 ・(6/26安値1663)
2018/_7/_6 (終値1387) 売残高__7300 買残高_7728300 ・(7/_5安値1304)※空売り価格規制トリガー(7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_7/13 (終値1412) 売残高__6800 買残高_7479600 ・(7/11安値1342)
2018/_7/20 (終値1329) 売残高_10700 買残高_7489500 ・(7/20安値1308)
2018/_7/27 (終値1422) 売残高__6600 買残高_7579800 ・(7/23安値1325)
2018/_8/_3 (終値1369) 売残高__6600 買残高_7358300 ・(8/_2安値1366)
2018/_8/10 (終値1369) 売残高__6600 買残高_7101500 ・(8/_8安値1366)
2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600 ・(8/16最安値1185)※[年初来安値] 2018/_8/24 (終値1539) 売残高_52700 買残高_6610900 ・(8/20安値1291)
2018/_8/31 (終値1702) 売残高_41100 買残高_6881200 ・(8/27安値1532)
2018/_9/_7 (終値1700) 売残高_39600 買残高_7091800 ・(9/_3安値1626)
2018/_9/10 (終値1681) 5日線乖離(-1.91％) 25日線乖離(+12.05％) 75日線乖離(_+8.90％) 200日線乖離(-19.35％) (安値1675)
2018/_9/11 (終値1714) 5日線乖離(+0.52％) 25日線乖離(+13.32％) 75日線乖離(+11.07％) 200日線乖離(-17.54％) (安値1657)
2018/_9/12 (終値1657) 5日線乖離(-1.89％) 25日線乖離(_+8.73％) 75日線乖離(_+7.48％) 200日線乖離(-20.05％) (安値1650)
2018/_9/13 (終値1764) 5日線乖離(+3.57％) 25日線乖離(+14.57％) 75日線乖離(+14.40％) 200日線乖離(-14.66％) (安値1672)
2018/_9/14 (終値1802) 5日線乖離(+4.55％) 25日線乖離(+15.73％) 75日線乖離(+16.89％) 200日線乖離(-12.60％) (安値1748) ・(9/12安値1650)
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。GC(ゴールデンクロス)。笑。 なんでルール無視して個別銘柄スレたててんの？
しかもとっくの昔に終わったクソ株 キチガイバカルサに粘着されてんだからchiさんもツイッターにすればいいのに なんか毎週土日に落ちてないかい
なんの条件に引っかかってんだろ ストップ高になる材料が今週出てくる見込みなんてない なんで株価こんなに高いの？
誰かが無理して買ってるのかい あと今期は3か月余り、来期以降楽しみの多い銘柄だ。
これまでもそうだったけど、いま買えるひとが強い人かな。 Y板でも言われているけど、欧州でアルツの試験が終わったらしいのに何故公表しないんだ？
結果が悪かったから？それとも近日中に結果が出る？
結果が出次第、国内DLBをやるか中止するか決めるつもりかね？
もし結果が悪かったら国内DLBの患者募集も止めるとか普通にありそうな気がするんだけど >>36
なら何故アラガンはアメリカでの治験を開始予定なんかね？ もし悪かったら9936に戻してるんじゃないか？そっちは少なくともネガティブではないと思う
結果は把握してるんじゃない？アルツに関してはアラガンとの兼ね合いもあるしな。
DLBに関してはある程度ヘプタの都合で動けるとは思うけどね。多分 まだ7月に準備完了って言っておいてまだ投与してないのが答えかもしれない… 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※SOSEI定時株主総会：「当社事業の飛躍的な拡大」：COPDフランチャイズ売上は順調推移・複数の共同開発プログラム保有・自社PLの迅速な拡充。日本から世界へ：新たなグローバルブランド("Sosei Heptares")へ統一：2018年内に運用開始。(6/22) ※個人投資家説明会(名古屋・大阪：6/25)
※JITSUBO_HPリニュアル更新：「高品質で低コストなペプチド医薬品の提供を通じ、世界の健康文化の向上に貢献します。」：受託合成サービス(ペプチド合成に関する受託業務)紹介。(6/25)
※City of Hope: Researchers Use Nanoparticles to Test Treatment for Liver Disease. Promising Results: Promising Results: In the study, saRNAs were encapsulated in SMARTICLES nanoparticles to deliver a treatment called MTL-CEBPA in multiple liver disease models. (6/25)
※欧州特許(Heptares)：Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor Agonists. (6/27公開)
※米国特許出願(Heptares)：Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor and/or M4 Receptor Agonists. (6/28公開)
※Adrenoreceptors 2018 (静岡県), Receptor Structure Changes the Pharmacology Paradigm: "Structural insight driving commercial drug discovery": Rob Cooke, Heptares. (6/28 Presented)
※LSX CEO Forum: Case Studies and Peer Review: "Sosei - AZ immune-oncology collaboration" - Malcolm Weir, Chief R&D officer, Sosei (CEO Heptares) (Invited). (6/28 Presented)
※Trial Profile: A randomized, double-blind, placebo controlled, dose ranging study to assess the safety, tolerability, and efficacy of HTL0018318 in patients with dementia with Lewy bodies: JapicCTI-183989(ja)：(予定試験期間：2018/6/1～2020/7/31、被験者募集状況：募集前、日本). (6/28update)
※医薬品原料国際展in-Pharma Japan (JITSUBO出展6/27~6/29)・技術セミナーも開催「新規ペプチド原薬製造法の開発」：液相、固相合成法に続く第3世代のペプチド合成技術Molecular Hivingの創薬研究および原薬製造への適用と、更なる進化への取り組み紹介。(6/29)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab(MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). Research Site Status Change: Korea Seoul: "Recruiting". (6/29update)
※大阪大学大学院医学系研究科：「認知症プレシジョン医療開発学」寄附講座開講(寄附講座教授：森原剛史)。発症メカニズムの分子レベルの解明とバイオマーカーの開発、認知症サブグループに対する効率的な治療法開発を目指す。臨床と分子生物学の両分野に強い阪大精神科の強みを活かす。(7/1)
※そーせいCVC：Sosei RMF1 (再生医療ファンド)投資先の株式会社ジェノミックスが、株式会社ステムリムに社名を変更。(7/1) ※Department of Biochemistry at the University of Oxford: "2018 Sosei Heptares Prize for Biophysics to be awarded to Prof Elspeth Garman". Contributed to the improvement of X-ray crystallography and structural biology. (7/2)
※日本国特許庁(公開商標公報)：【商標】MATILDA 【【出願人】ヘプタレス【出願番号】商願2018-79942【出願日】2018/6/18【公開日】2018/7/3。(7/3公開)
※大阪大学大学院医学系研究科 精神医学教室 スタッフ更新。寄附講座教授：森原剛史（認知症ﾌﾟﾚｼｼﾞｮﾝ医療開発学）寄附講座講師：永田健一（認知症ﾌﾟﾚｼｼﾞｮﾝ医療開発学）(7/5update)
※MiNA Therapeutics_HP: Renewal. "Development Programs" update. (7/3up) ※MiNA Therapeutics: Exited to launch our new website. Head minatx.com to learn more about small activating RNA medicines. (7/6)
※World Congress of Basic and Clinical Pharmacology (WCP2018) Kyoto: "Biased apelin receptor agonists for cardiovascular disease" :Anthony P. Davenport, University of Cambridge, UK, (Heptares ORBIT Projects). (7/6 Presented)
※日本核酸医薬学会第4回年会 博多：Oligonucleotide Therapeutics Societyシンポジウム："MTL-CEBPA has efficacy in a broad range of liver disease models and encouraging early clinical data in a Phase 1 trial in HCC": MiNA Therapeutics. (7/11 Presented)
※Nature: "PtdIns(4,5)P2 stabilizes active states of GPCRs and enhances selectivity of G-protein coupling" Acknowledgements: Christopher G. Tate acknowledges the MRC, an ERC Advanced Grant EMPSI and funding from Heptares Therapeutics. (7/11)
※British Biophysical Society (BBS) Biennial Meeting: Sosei Heptares Prize for Biophysics: "X-rays in, X-rays out, structure-function not in doubt ": Elspeth Garman, University of Oxford. (7/12Awards Lecture)
※ClinicalTrials(NCT02740985): A Phase 1 (Ph1b Expansion Cohorts) Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. Enrollment: 156→"206”(Change), Secondary Outcome Measures (Change), Eligibility (Change), Study Research Site (Add). (7/16update)
※ClinicalTrials(NCT02571777): Phase 3, Study to Compare the Efficacy and Safety of QVM149 With QMF149 in Patients with Asthma. Study Locations: (Research Site update, Research Site Status update). (7/16update)
※Novartis Q2 2018 Results: Continued Strong Growth of Ultibro (USD 116 million, +11% cc). QVM149 Asthma: First planned submissions: "2019", Expected Launches: "2020". News update: "QVM149 IRIDIUM study enrollment completed end of April". (7/18)
※米国特許出願(MiNA)：Albumin Production and Cell Proliferation. (7/19公開) ※JapicCTI-183989：レビー小体型認知症患者を対象としたHTL0018318の安全性、忍容性及び有効性を評価する無作為化二重盲検プラセボ対照用量範囲探索試験 (予定試験期間：2018/6/1～2020/7/31、目標症例数172、被験者募集状況：募集前→参加者募集中、日本)。(7/19改訂)
※ClinicalTrials(NCT03592862: HTL0018318-203): Phase 2, A Study to Assess Safety, Tolerability, and Efficacy of HTL0018318 in Patients With Dementia With Lewy Bodies (DLB). Study Start: "August 2018". Primary Completion: "July 2020", Study Completion: "January 2021". (7/19up, "New Trial Record".)
※ClinicalTrials(NCT03456349: HTL0018318-202): Phase 1b, Multi-center Study to Determine the Safety and Tolerability of HTL0018318 in Subjects With Alzheimer's Disease Receiving Standard-of-care. Actual Study Completion: "2018/7/16" (7/20update, "Completed".)
※そーせいCVC：Sosei RMF1 (再生医療ファンド)から株式会社chromocenterへの投資を実行。(7/20)
※米国特許(Heptares)：Piperidin-1-yl and Azepin-1-yl Carboxylates as Muscarinic M4 Receptor Agonists. (7/24公開)
※米国特許(Heptares)：Muscarinic Receptor Agonists. (7/24公開)
※ClinicalTrials(NCT03100825): Phase 3, A Long-term Safety Study of QVM149 in Japanese Patients With Asthma. Study Start: "2017/4/13 [Actual]", Primary Completion: 2018/9/18, Study Completion: "2019/4/8, Study Enrollment: "94 participants [Actual]". (7/24update)
※いずみの病院(創薬センターいずみの)第103回治験審査委員会：【審査事項】治験(そーせい依頼によるレビー小体型認知症患者対象 HTL0018318試験)の実施の適否について：【審査結果】：了承。(7/25)
※Heptares: "All set for our study of HTL0018318 in Patients with Dementia with Lewy Bodies (DLB)": ClinicalTrials(NCT03592862: HTL0018318-203) (7/25)
※AstraZeneca H1 and Q2 2018 Results: Clinical Trials Appendix Q2 2018 results update: Movement since Q1 2018 update: New to Phase I (Additional indications): "oleclumab+AZD4635 (CD73 mAb + A2aR inhibitor EGFRm NSCLC)". (7/26)
※日本プロセス化学会2018サマーシンポジウム：「疎水性タグを用いたIcatibant Acetateの合成」久保大輔(JITSUBO) (7/27)
※そーせいCVC：Sosei RMF1 (再生医療ファンド)からPromethera Biosciences SA への投資を実行。(7/27)
※大日本住友製薬2019年3月期 第1四半期決算。北米COPD治療剤(導入3製品)：2018年度1Q実績：2億円、増減率29.5%(北米現地通貨ベース31.9%)、2018年度2Q累計予想：10億円、2018年度通期予想：29億円。(7/27) ※カンファレンスコール音声配信：[Q&A2：北米COPD導入3品目について]. (7/30up) ※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab(MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). Research Site Status Change: California, Maryland: "Recruiting". Study Completion Change: "2021/12/14" (7/30update)
※Imperial College London, Imperial Innovations: Graduation Ceremony of MiNA Therapeutics: "Robert Habib from MiNA Therapeutics receives the graduation award and shares company's journey since joining Imperial Incubator." (7/31)
※米国特許出願(Jitsubo)：Peptide Synthesis Method. (8/2公開)
※Miles Congreve (Heptares): My last day at BioPark, bring on Granta Park, Cambridge! (8/2)
※SOSEI株主通信：「日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業を目指して」：当社は大きな成長を遂げ、日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業への道を順調に進んでいます。2018年3月期はこれまでで最も大きな進歩を遂げた年になりました。(8/6)
※Heptares Twitter (Change Name): Heptares→”Sosei Heptares”. (8/6 Changed)
※あすか製薬 平成31年3月期第1四半期決算：主力品の売上高：緊急避妊剤(ノルレボ)：当期第1四半期3.1億円(前期第1四半期3.2億円)、対前年同四半期増減率△1.6％、当期年間見込12.6億円(前期年間実績12.1億円) (8/6)
※Medicinal Chemistry GRC: "Novel Adenosine 2A Receptor Antagonist AZD4635: From the Brain to the Tumor Microenvironment": Michelle Lamb, AstraZeneca USA. (8/6 Presented)
※Oligonucleotide Therapeutics Society (OTS): The newest Paper of the Month is Gene activation of CEBPA using saRNA: preclinical studies of the first in human saRNA drug candidate for liver cancer. (8/6)
※欧州特許(Sosei R&D)：Treatment of Respiratory Diseases. (8/8公開)
※JITSUBO：当社技術に関連する論文を追加しました。以下(当社技術関連論文ページ)よりご確認ください。(8/9)
※SOSEI 2018年12月期第1四半期決算：研究開発費1,826百万円(69.5％増加) 97.3%は英国活動。プラットフォームを引き続き拡充。当社グループは13品目が創薬段階、5品目が前臨床試験中、4品目(レビー小体型認知症(DLB)患者を対象とした日本におけるMATILDA前期第Ⅱ相試験を含む)が臨床試験中。(8/9)
※ペプチドリーム 平成30年6月期決算：PAR2に対し、高い親和性と選択性を有するペプチド・アンタゴニストを同定しており、このプログラムは現在、Hit-to-Leadのステージに入っております。(8/9)
※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic Agonists. (8/9公開) ※ClinicalTrials(NCT03592862: HTL0018318-203): Phase 2, A Study to Assess Safety, Tolerability, and Efficacy of HTL0018318 in Patients With Dementia With Lewy Bodies (DLB). Locations(Add, Study Research Site):くるみクリニック: "Recruiting", Tokyo, Japan. (8/9update.)
※ClinicalTrials(NCT03592862: HTL0018318-203): Phase 2, A Study to Assess Safety, Tolerability, and Efficacy of HTL0018318 in Patients With Dementia With Lewy Bodies (DLB). Change Study Status: Not yet Recruiting→"Recruiting". (8/13update, Recruiting.)
※Vaccinex: Form 10-Q(SEC Filings): ”Collaboration Agreements: ”In June 2018, the Company Entered into a Research Service Agreement with Heptares Therapeutics, Ltd. to Provide Research Services to Heptares. (8/14)
※ClinicalTrials(NCT03592862: HTL0018318-203): Phase 2, A Study to Assess Safety, Tolerability, and Efficacy of HTL0018318 in Patients With Dementia With Lewy Bodies (DLB). Add, Study Research Site: 仙台西多賀病院: "Recruiting". 香川県立中央病院: "Recruiting". (8/15update)
※ClinicalTrials(NCT03316898): Phase 1b, FDG-PET Study of AGN-242071 Added to Standard-of-Care (Donepezil±Memantine) for the Treatment of Participants with Mild to Moderate AD: "Change, Study Status & "Change, 5 Research Site Status: Recruiting". Study Start: "2018/9/30". (8/16update, Recruiting)
※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic Agonists. (8/16公開)
※MiNA Therapeutics: "Senior Translational Scientist": "Looking for a top Translational Scientist to help drive development of transformational RNA medicines" (Expires: 2018/10/19). MiNA’s first clinical asset has successfully completed Phase 1 and MiNA is developing a pipeline of therapeutic opportunities. (8/20)
※ACS National Meeting - GPCR Symposium: "Navigating structural GPCR-ligand interaction space for crafted computer-aided drug design": Chris de Graaf, Heptares. (8/21 Presented)
※MiNA Therapeutics_HP (ttps://www.minatx.com/rna-activation/): New Video: "MiNA Therapeutics - RNA Activation". (8/22up)
※欧州特許(Heptares)：Piperidin-1-YL and Azepin-1-YL Carboxylates as Muscarinic M4 Receptor Agonists. (Inventors: Takeda Cambridge & Heptares Therapeutics). (8/22公開)
※ClinicalTrials(NCT03379233): Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": Study to Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging. Status Change: “Recruiting“. Actual Study Start: “2018/7/11". Add, Research Site: “Netherlands”. (8/27update, Recruiting)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab(MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). Add, Study Research Site: ”Taiwan”. (8/28update)
※厚生労働省 薬事・食品衛生審議会 医薬品第二部会：［報告］：「オラビ錠口腔用50mg (そーせい)：新規承認」再審査期間なし、承認条件なし。「添付文書(案)」(販売元：富士フイルムファーマ株式会社、製造販売元：株式会社そーせい)。(8/29) ※ClinicalTrials(NCT02740985): A Phase 1 (Ph1b Expansion Cohorts) Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. Change, Enrollment: "208 participants”. Add, Research Site: ”Florida”, ”Massachusetts”, ”Nebraska”, ”Pennsylvania”, ”Tennessee”. (8/29update)
※日本特許出願(Heptares)：「オレキシン受容体アンタゴニスト」(公開特許公報(特開2018-135349A)、公開日：平成30年8月30日)。(8/30up)
※大阪大学大学院連合小児発達学研究科 行動神経学・神経精神医学 (Heptares)寄附講座研究セミナー：「急性期脳卒中を対象にした症候画像連関研究」。(8/31)
※EFMC-ISMC: EFMC 2018 Young Medicinal Chemist in Industry Prize Invited Presentation: "In silico Polypolpharmacology": Giovanni Bottegoni, Heptares. (9/4 Presented)
※SOSEI：9月4日付の日本経済新聞本誌に弊社記事「3年平均の研究開発費、未来へ投資果敢に 1位、そーせいグループ新薬開発、世界から注目(NEXT1000)」が掲載されました。(9/5)
※欧州特許出願(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists (EP3368525A1, EP3368526A1, EP3368536A1). (9/5公開)
※CCPBioSim Meeting: Molecular Simulations in Drug Discovery and Development: (Invited Speakers): Chris de Graaf, Heptares. (9/7 Presenting)
※Heptares_HP: Changed Contact: BioPark, Broadwater Road, Welwyn Garden City, Hertfordshire, AL7 3AX, UK. → "Steinmetz Building, Granta Park, Great Abington, Cambridge, CB21 6DG, UK". (9/8update)
※ClinicalTrials(NCT02716012): Phase 1/2a, First-in-Human Safety and Tolerability Study of MTL-CEBPA in Patients With Advanced Liver Cancer (OUTREACH): Phase 2a Study Status Change: Estimated, Primary Completion: "2019/3", Study Completion: "2019/12". (9/10update)
※SCI/RSC Symposium on GPCRs in Medicinal Chemistry: "Keynote: Application of structure-based drug design to peptidergic GPCRs": Miles Congreve, Heptares. (9/10 Presentied)
※Diamond Light Source: Diamond-II Workshop: MX & Soft Condensed Matter: "Drug Discovery an Industrial Perspective": Rob Cooke, Heptares. (9/11 Presentied)
※SCI/RSC Symposium on GPCRs in Medicinal Chemistry: "Mining structural GPCR-ligand interaction maps to navigate medicinal chemistry space": Chris de Graaf, Heptares.(9/11 Presentied). ※Vectura Interim Result: Ultibro and Seebri continue to perform well in-market with Ultibro sales up 11.5% CER globally in H1 2018, 21.8% on an actual basis. QVM149: Novartis expects the Phase III study data readout and regulatory submission in 2019. (9/11)
※Vectura Presentation:"Ultibro retains ex-US class leadership". Potential: US success of Utibron dependent on 2019 uptake in insurance coverage. China Ultibro and Seebri approved in 2017/2018. Consensus 2024 Sales Ultibro/Utibron $736m, Seebri $213m. (9/11)
※SCI/RSC Symposium on GPCRs in Medicinal Chemistry: "Keynote: Shedding light on G protein bias: structures of GPCRs coupled to G proteins determined by cryo-EM and X-ray crystallography": Chris Tate, MRC LMB. (9/12 Presented)
※Basel Life 2018: Scientific Programme, Poster session: "Conformational thermo-stabilisation as an aid for structure determination of GPCRs bound to allosteric modulators": Nicolae Solcan, Heptares. (9/12 Presentied)
※四季報先取り：【赤字継続】研究開発費の増加幅圧縮効果見込むが赤字拡大。開発マイルストーン増加だが開発費高負担続く。【進捗】レビー小体型認知症薬は治験2相入り間近。ノバルティス導出関連は中国で認可取得、国内の追加適応申請は19年予定。(9/12) (※四季報9/14更新)
※JITSUBO：BioJapan2018出展(10/10-10/12)のご案内。弊社はBioJapan2018にて、神奈川・横浜・川崎パビリオン内での出展を行います。低コスト・高品質・短い製造期間でペプチド製造ができる最先端ペプチド合成技術、Molecular Hivingをご紹介します。(9/12)
※Pluristem: FY 2018 Annual Report: Sosei CVC for commercialization of our PLX-PAD cell therapy product in Japan for CLI: We are still in discussions with Sosei CVC and other related investors in order to finalize the terms of a definitive agreement. (9/12)
※欧州特許出願(Heptares)：Oxime Compounds as Agonists of the Muscarinic M1 Receptor and/or M4 Receptor Agonists. (9/12公開)
※米国特許出願(Heptares)："Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor Agonists". (9/13公開)
※米国特許出願(MiNA)："Sarna Compositions and Methods of Use". (9/13公開)
※Pluristem: "Does the Placenta Hold the Answer to One of Our Most Challenging Medical Problems? (Bloomberg)": PAD Awareness Month: "We are proud to lead the most promising solution for this serious medical roblem." (9/13)
※ERS International Congress 2018: Industry Evening Symposium: Novartis Pharma AG. (9/16-17)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：(2018/6/27)分割比率修正済]
2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618)※空売り価格規制トリガー(5/11安値1665, 6/5安値1695)
2018/_6/15 (終値1713) 売残高_92000 買残高_8482000 ・(6/11安値1703)
2018/_6/22 (終値1693) 売残高___400 買残高_8232800 ・(6/20安値1595)
2018/_6/29 (終値1784) 売残高_____0 買残高_7931600 ・(6/26安値1663)
2018/_7/_6 (終値1387) 売残高__7300 買残高_7728300 ・(7/_5安値1304)※空売り価格規制トリガー(7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_7/13 (終値1412) 売残高__6800 買残高_7479600 ・(7/11安値1342)
2018/_7/20 (終値1329) 売残高_10700 買残高_7489500 ・(7/20安値1308)
2018/_7/27 (終値1422) 売残高__6600 買残高_7579800 ・(7/23安値1325)
2018/_8/_3 (終値1369) 売残高__6600 買残高_7358300 ・(8/_2安値1366)
2018/_8/10 (終値1369) 売残高__6600 買残高_7101500 ・(8/_8安値1366)
2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600 ・(8/16最安値1185)※[年初来安値]
2018/_8/24 (終値1539) 売残高_52700 買残高_6610900 ・(8/20安値1291)
2018/_8/31 (終値1702) 売残高_41100 買残高_6881200 ・(8/27安値1532)
2018/_9/_7 (終値1700) 売残高_39600 買残高_7091800 ・(9/_3安値1626)
2018/_9/14 (終値1802) 5日線乖離(+4.55％) 25日線乖離(+15.73％) 75日線乖離(+16.89％) 200日線乖離(-12.60％) (安値1748) ・(9/12安値1650)
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。笑。 理想としては株価1900円前後で維持できて、寄り前にDLBⅡ相ORガンジタ承認発表で気配2100～2200円位の寄り付きで利確してえな
お前らカモに買って貰わないとなｗ カモに売りつける前に俺様がカモられてるなｗ
この糞ゴミ株がよお
はよ上がれよ アルツのそーせいさん、なに呑気にプラ点してんの。ｺﾉﾔﾛｰ >>56
俺様のいう事が具現化しそうだなｗ
まずは1900円に到達することがキー
月末に近づけば嫌でもガンジタ承認のIRが出るし、うまくいえばDLBⅡ相のダブルで株価2200円前後は望める
寄りが高く始まれば寄り天で絶好の売り場だけどなｗ
勝ち組の俺様はそこまで引っ張るぜ 持ってないのにDLB２相を無料評価では売った事にはならないと思う 一時は5万株持っていたが、今は22500株しか持ってねえ
失敗リスク考えると、できれば1万株以下にしてえけどなｗ しかし落っこちねーな。49円越えたら900円イッテまうがな・・・。 22500株しか持ってないのにバーチャとか思っちゃうお前らかわいいな
そーせいに至ってはまだ含み損だけどなｗ 本当にガンジタ承認IRでるの？
第2四半期までにDLB投与するの？
あと8営業日だけど >>66
部会から報告があがり大臣から承認されるまで大体一ヵ月位
なので今月末というか、今週いつ承認のIRがされてもおかしくない状況
国内DLBはやるやる言ってなかなか始まらないよなｗ おまえら認知症も患ったことないのか
患者自身が予約とかできないんだよ
できたとしても忘れるのが認知症だ 天井確認
ここから引けまで右肩下がり
マイテン予想時刻13時45分 馬鹿がchiさんに邪魔だと言ってるが本人が建ててるのに何言ってんだろうと思うw
馬鹿だから言っても無駄だろうけど うーん、安全性が高いと思ってただけにこれはきついな… 前のやつの方が良かったってこと？
サルNGヒトOK？
そーせい行ってしまわれたせいでノーポジだった こんなんサルにかこつけてアラガンが切りたいだけのような…
とりあえずホルダー生㌔ これヤバイな。
せめて1bの結果と合わせて説明しないと、どこまで落ちるか分からんな。 M1なんて元々1円も折り込まれてないだろ
５年前の株価見ろ これやっぱり何か漏れてたんやろ
それで5000割れまで逝った これヤバイやつだろ
マイルも受け取れないとか経営大丈夫なんか？ 開発中断で黒字化か？
短期的にはこのほうが上がるかもなｗ ※SOSEI：ムスカリンM1作動薬 HTL0018318に関するお知らせ。(9/18 15:30)
当社およびHTL0018318のライセンスパートナーであるAllergan社は、サルを対象にした長期毒性試験において予期しない毒性所見が見出されたため、
その詳細を把握するまでの間、HTL0018318の臨床開発を自主的に中断することを決定しましたのでお知らせいたします。
なお、この度の中断は患者さまを対象とした臨床試験における有害事象に基づくものではありません。
本件は、当社の他の提携および自社開発パイプラインに影響を及ぼすものではありません。
HTL0018318は、アルツハイマー病(AD)、レビー小体型認知症（DLB）、およびその他の認知症患者における認知障害に対する、新たな治療候補薬として臨床試験段階にある選択的ムスカリンM1受容体作動薬です。
HTL0018318は、米国において第Ⅰ相試験（治験実施社：Allergan社）および日本でのDLB患者を対象とした第Ⅱ相試験（治験実施社：当社子会社Heptares Therapeutics）を実施中です。
すでに欧州におけるAD患者を対象とした後期第Ⅰ相試験（治験依頼社：Heptares Therapeutics）が完了しており、安全性と有効性のデータを現在分析中です。
これまでにHTL0018318は、米国・欧州で健康成人および軽～中度AD患者を含む約310人を対象に臨床試験を実施いたしました。
その試験データからは、当化合物の忍容性は良好であり、日本におけるDLB患者対象試験で設定した最高用量を投与した28日間の臨床試験においても重篤な有害事象は報告されませんでした。
しかしながら、当社およびAllergan社の、患者さまの安全を最も重要と考えるポリシーに基づき、
今般見られた毒性所見の詳細な内容が把握できるまで、両社は安全性上の予防的措置としてHTL0018318の臨床開発を自主的に中断することとしました。
この毒性試験は、複数の用量で9ヵ月間被験薬の投与を行ったものです。
今回の毒性所見（希少な腫瘍）は、これまで被験者に投与された用量と期間を上回る被験薬投与により観察されたものです。
他の動物に対する毒性試験では、いずれの動物種においても重大な有害事象は6ヵ月までの投与で観察されていません。
今回見られた所見の発生原因は不明ですが、当社およびAllergan社の研究者が試験結果の精査を行っています。
当社およびAllergan社は、米国食品医薬品局（FDA）と医薬品医療機器総合機構（PMDA）へ当該毒性所見と進行中である臨床試験の一時中断の報告を行いました。
また、すでに臨床試験が完了している他の国の規制当局に対しても報告を行いました。
当社は、安全性に関する今回の事象の重大性および原因を特定し、今後の措置を決定するために徹底的な調査を行っており、その一環としてこれまでの非臨床試験および臨床試験のデータのレビューも実施いたします。 当社チーフ・メディカル・オフィサーのティム・タスカ－は次のように述べています。
「HTL0018318は、これまでの非臨床および臨床試験において示された安全性に問題のない結果を考慮すると、今回のこの結果には非常に驚いています。当社とAllergan社は、被験者の方々の安全を最優先
に考え、取りうるべき最大限の手段を講じてきました。我々は、臨床試験担当者、研究開発チームおよび規制当局と連携し、当該毒性試験における所見の原因を解明し、HTL0018318の臨床開発をできるだ
け早く再開できるよう全力を注ぎます。当化合物がAD患者さまおよびDLB患者さまへ最良の治療薬としてお届けできるよう最善を尽くします。」
毒性に関する本所見の分析およびその後の取り組みを行うため、実施していたAD患者およびDLB患者を対象とする第Ⅱ相試験は最短でも6ヵ月延期されます。
これにより、HTL0018318のADに関する開発タイムラインへの影響から、Allergan社からの重要なマイルストンに関する収益は2019年には見込まれなくなり、同年の売上収益への影響が見込まれます。
本毒性所見に関する調査の費用は、2016年にAllergan社と締結したグローバル研究開発および商業化に関する契約に従って取り扱われます。
2018年12月31日までの9ヵ月間では、当社の外部委託費の減少による研究開発費の減少が見込まれます。
なお、今回のHTL0018318の臨床開発の自主的な中断が、自動的に資産およびのれんの減損につながることはありません。
当社は、今回の自主的な中断による財務上の影響について精査を行い、関連する資産の簿価に影響を与えると判断される場合には、2018年11月8日発表予定の第2四半期連結決算で開示いたします。
また、2018年12月期の連結業績予想につきましても、最新情報を開示いたします。
当社は本日16:30よりオンライン会社説明会を開催いたします。参加ご希望の方は時間になりましたら以下のURLよりご参加ください。
※SOSEI：オンライン説明会のご案内。(9/18 15:35)
本日 16 時 30 分より「ムスカリン M1 作動薬 HTL0018318」についてのオンライン説明会を開催いたします。
参加ご希望の方は時間になりましたら下記 URL よりご参加ください。
尚、説明会の動画は会終了後準備でき次第、当社ホームページに掲載いたします。
「時間： 9 月 18 日（火）16:30 より」
「参加 URL： http://www.c-hotline.net/」
内容：
・マネジメントによる説明
・質疑応答
（＊全て逐次通訳が入ります）
スピーカー：
・代表執行役エグゼクティブ・チェアマン 田村 眞一
・代表執行役社長 CEO ピーター・べインズ
・執行役副社長 チーフ R&D オフィサー マルコム・ウィアー
以上 せめて年安近辺ならまだしも折り返してたから被害者続出だろこれ
結局空売りオールスターズ大勝利かよ こうなると分かっていた私は、とっくに損切りしましたよ。
1,330円で・・・・ こういうときのために、9936があるんじゃないか。 作用機序に詳しげな人達がこの局面でIR褒め始めたぞマジなのか？ 最後にして最大の希望が一瞬で絶たれた
バイオはやっぱ怖えな 一応、p1bを半分は成功していたと書いてあるけどね。
有効性がどの程度だったのだろう。 説明会は会社から五味さんへのメッセージになりそうだな
大丈夫だから絶対売らないで！お願い！
って感じか 五味さんの脳内には買いAIしかセットされていませんので、大丈夫です
「それでも僕は売ってない」
ホルダー感涙
しかしエグいねえそーせい
ホルダーが気の毒過ぎる ぎゃはははは。
やっぱり糞をした。
くそーせいだ。ぎゃははははは。
今回は悪い糞だったな。
良かれ悪かれくそはくそ。 まあ、発表後に直ぐにオンライン説明会開く姿勢はいいんじゃない？
作用機序の問題で無ければ9936とかあるし、中断はともかく中止って事は無いとは思うが
残念ではあるね。上市はA2Aの方が先になるかも。 この対応の早さは深刻度の表れだろ、、、
ポジティブだなお前ら DLBが発見された時は株価無反応、開発費がかかるからやめろだのなんだので年初来安値まで売られて
止めれば止めたで文句たらたらｗ 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※Heptares_HP: Changed Contact: BioPark, Broadwater Road, Welwyn Garden City, Hertfordshire, AL7 3AX, UK. → "Steinmetz Building, Granta Park, Great Abington, Cambridge, CB21 6DG, UK". (9/8update)
※ClinicalTrials(NCT02716012): Phase 1/2a, First-in-Human Safety and Tolerability Study of MTL-CEBPA in Patients With Advanced Liver Cancer (OUTREACH): Phase 2a Study Status Change: Estimated, Primary Completion: "2019/3", Study Completion: "2019/12". (9/10update)
※SCI/RSC Symposium on GPCRs in Medicinal Chemistry: "Keynote: Application of structure-based drug design to peptidergic GPCRs": Miles Congreve, Heptares. (9/10 Presentied)
※Diamond Light Source: Diamond-II Workshop: MX & Soft Condensed Matter: "Drug Discovery an Industrial Perspective": Rob Cooke, Heptares. (9/11 Presentied)
※SCI/RSC Symposium on GPCRs in Medicinal Chemistry: "Mining structural GPCR-ligand interaction maps to navigate medicinal chemistry space": Chris de Graaf, Heptares.(9/11 Presentied).
※Vectura Interim Result: Ultibro and Seebri continue to perform well in-market with Ultibro sales up 11.5% CER globally in H1 2018, 21.8% on an actual basis. QVM149: Novartis expects the Phase III study data readout and regulatory submission in 2019. (9/11)
※Vectura Presentation:"Ultibro retains ex-US class leadership". Potential: US success of Utibron dependent on 2019 uptake in insurance coverage. China Ultibro and Seebri approved in 2017/2018. Consensus 2024 Sales Ultibro/Utibron $736m, Seebri $213m. (9/11)
※SCI/RSC Symposium on GPCRs in Medicinal Chemistry: "Keynote: Shedding light on G protein bias: structures of GPCRs coupled to G proteins determined by cryo-EM and X-ray crystallography": Chris Tate, MRC LMB. (9/12 Presented)
※Basel Life 2018: Scientific Programme, Poster session: "Conformational thermo-stabilisation as an aid for structure determination of GPCRs bound to allosteric modulators": Nicolae Solcan, Heptares. (9/12 Presentied) ※四季報先取り：【赤字継続】研究開発費の増加幅圧縮効果見込むが赤字拡大。開発マイルストーン増加だが開発費高負担続く。【進捗】レビー小体型認知症薬は治験2相入り間近。ノバルティス導出関連は中国で認可取得、国内の追加適応申請は19年予定。(9/12) (※四季報9/14更新)
※JITSUBO：BioJapan2018出展(10/10-10/12)のご案内。弊社はBioJapan2018にて、神奈川・横浜・川崎パビリオン内での出展を行います。低コスト・高品質・短い製造期間でペプチド製造ができる最先端ペプチド合成技術、Molecular Hivingをご紹介します。(9/12)
※Pluristem: FY 2018 Annual Report: Sosei CVC for commercialization of our PLX-PAD cell therapy product in Japan for CLI: We are still in discussions with Sosei CVC and other related investors in order to finalize the terms of a definitive agreement. (9/12)
※欧州特許出願(Heptares)：Oxime Compounds as Agonists of the Muscarinic M1 Receptor and/or M4 Receptor Agonists. (9/12公開)
※米国特許出願(Heptares)：Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor Agonists. (9/13公開)
※米国特許出願(MiNA)：Sarna Compositions and Methods of Use. (9/13公開)
※Pluristem: "Does the Placenta Hold the Answer to One of Our Most Challenging Medical Problems? (Bloomberg)": PAD Awareness Month: "We are proud to lead the most promising solution for this serious medical roblem." (9/13)
※ERS International Congress 2018: Industry Evening Symposium: Novartis Pharma AG. (9/16-17)
※SOSEI：ムスカリンM1作動薬 HTL0018318に関するお知らせ。今般見られた毒性所見の詳細な内容が把握できるまで、両社は安全性上の予防的措置としてHTL0018318の臨床開発を自主的に中断。(9/18)
※SOSEI：「ムスカリンM1作動薬 HTL0018318」についてのオンライン説明会を開催。尚、説明会の動画は会終了後準備でき次第、当社ホームページに掲載いたします。(9/18 16:30～)
・・・ ※ERS International Congress 2018, Paris, France:
・Joint ERS - Industry Lunchtime: "Advances in inhaler technology": Boehringer Ingelheim, GSK, Mundipharma, Teva, Novartis. (9/18 13:00 14:30)
・"Indacaterol/glycopyrronium vs tiotropium or glycopyrronium in treatment naive COPD patients: a pooled analysis". Petter Olsson (Stockholm, Sweden). (9/18 Presenting)
・"Indacaterol/glycopyrronium increases lung ventilation in COPD patients as measured by hyperpolarized 3He MRI". Hanns-Christian Tillmann (Basel, Switzerland). (9/18 Presenting)
・"Health status changes in COPD patients after real-life switch from tiotropium or salmeterol/fluticasone to indacaterol/glycopyrronium using the EQ-5D-3L instrument: results from the POWER study". Syed Anees (Windsor, Canada). (9/18 Presenting)
・"Indacaterol/Glycopyrronium improves pulmonary ventilation and ventilation inhomogeneity in the CLAIM Study". Jens Vogel-Claussen (Hannover, Germany). (9/18 Presenting)
・"Efficacy of indacaterol/glycopyrronium versus salmeterol/fluticasone in current and ex-smokers: a pooled analysis of IGNITE trials". David M. G. Halpin (Exeter Devon, United Kingdom). (9/18 Presenting)
・"Dual bronchodilator response according to bronchitis symptoms in the FLAME study". Karen Mezzi (Basel, Switzerland). (9/18 Presenting)
・"Baseline symptom burden and dual bronchodilator response in the FLAME study". Petter Olsson (Stockholm, Sweden). (9/18 Presenting)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：(2018/6/27)分割比率修正済]
2014/_4/25 (終値_515) 売残高144800 買残高_4212800 ・(2014/_4/22最安値_464)※[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_945) 売残高_56800 買残高_6123200 ・(2015/_3/16最安値_713)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値1080) 売残高_45600 買残高_8871600 ・(2015/_9/24安値_888)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]※[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値5808) 売残高159200 買残高13619600 ・(2016_5/_9最高値6545)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値3680) 売残高_42000 買残高_9944400 ・(2016/_6/24安値3240)※[強気相場解除]※[時間軸での調整局面へ]
2017/_3/31 (終値2720) 売残高_22400 買残高10487200 ・(2017/_4/_4安値2570)※[時間軸調整は順調に推移]※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値2175) 売残高__7600 買残高_8151200 ・(2017/_9/_6最安値2147)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値3053) 売残高__3600 買残高_5716400 ・(1/22安値2740)※[振るいも順調に推移]
2018/_3/_9 (終値2378) 売残高_42000 買残高_7177600 ・(3/_5安値2195)※[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618)※空売り価格規制トリガー(5/11安値1665, 6/5安値1695)
2018/_7/_6 (終値1387) 売残高__7300 買残高_7728300 ・(7/_5安値1304)※空売り価格規制トリガー(7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600 ・(8/16最安値1185)※[年初来安値]
2018/_8/24 (終値1539) 売残高_52700 買残高_6610900 ・(8/20安値1291)
2018/_8/31 (終値1702) 売残高_41100 買残高_6881200 ・(8/27安値1532)
2018/_9/_7 (終値1700) 売残高_39600 買残高_7091800 ・(9/_3安値1626)
2018/_9/14 (終値1802) 5日線乖離(+4.55％) 25日線乖離(+15.73％) 75日線乖離(+16.89％) 200日線乖離(-12.60％) (安値1748) ・(9/12安値1650)
2018/_9/18 (終値1824) 5日線乖離(+4.10％) 25日線乖離(+15.46％) 75日線乖離(+18.33％) 200日線乖離(-11.31％) (安値1775)
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。笑。 見れるよー。ブラウザとFlashの問題かも
下に表示されない場合の説明あるから試してみたら？ オペラでも見れる
そーせいってこんな対応早い会社だったか？
こんな会見をすぐに開く会社だったのか？
逆に不安にさせるわ
ホルダーじゃないけどｗ >>136
まあ、それだけ事が重大って事じゃないの？ 後場の突然の急落嫌な予感がしたんだよな・・
PTS、S安って・・
また含み損生活かよｗ 希少な腫瘍か…偶発的なものの可能性が高そうだけどなあ。これで半年以上伸びるのか～ この3人すげえ報酬貰ってんだよな
ホルダーは流石にそろそろブチ切れていいと思うぞ >>当社およびAllergan社は、米国食品医薬品局（FDA）、医薬品医療機器総合機構（PMDA）および、すでに
臨床試験が完了している他の国の規制当局に対して、当該毒性所見と進行中の臨床試験の一時中断を報告済み
これさぁ、随分前から漏れていたからアホみたいに空売り入れてたんじゃないのか？ >>次年度の収益への影響――パートナー契約したアルツハイマー認知症を対象としたM1作動薬の開発進捗に関するア
ラガン社からのマイルストン収益は2019年には見込めない
これで安心して来期も赤字だろｗ
もうダメだわこの糞ゴミ株 今回の毒性所見は、臨床試験で設定された用量、期間をはるかに上回る量の投与で観察された
? サルに対して異なった用量で9ヵ月間の投与を行った動物毒性試験で、希少な腫瘍が観察された
? 他の動物に対する毒性試験では、6か月間までの投与で毒性事象は観察されていない
? HTL0018318の臨床試験は、これまで米国・欧州で健康成人および軽～中度アルツハイマー病患者を含む約310人
の被験者を対象に行われた
? 臨床試験のデータからは、当化合物の忍容性は良好であり、設定された用量での28日間投与では有害事象は確認
されていない 値動きは我慢してたけど持ってる理由が正直なくなった・・・ M1期待でガチホしてたホルダーどうするんだろ
これでもガチホして結果再開不可になったら死にきれんな はるかに上回る量で猿で毒性ぽいから
人で上手くいっても一時停止ってw サルだからってオーバードーズさせるとかひどいわ
これサル体実験だし愛護団体ブチギレ案件だろ 毒をもって毒を制す
クスリなんてみんな毒みたいなもんだろｗ UMNファーマが承認取り下げする数日前に正夢じゃないが、承認取り下げする夢をみた
そして数日前にレスしたけど、アラガンが失敗する夢を数日前にみた
ヤバイな俺...
含み損作る天才だわ これ金払いたくないアラガンがわざとサルに病気が出るまで薬を大量に与え続けたんじゃね？
上司「ええい！サルはまだ病気にならんのか」
部下「この薬の安全性は高いため困難です」
上司「投与量を〇〇まで増やせ」
部下「そんな非常識な量ではサルが死んでしまいます」
上司「それでかまわん！死ぬまでやれ！」 一つ確かなことは信用で買ったやつは助からないってことだ 1円も折り込まないくせに
売る時はウルティブロの承認前株価までかよ
死んだサルと脳みその中身は同じなんじゃねえの？ 複数の用量を複数の猿に試して、期間も長く、
用量も多く投与された猿に希少な腫瘍が見つかったと書いてある
それ以外の被験者や被験動物は現時点で問題を生じてない >>158
七瀬ふたたびの見過ぎじゃねｗ
予知夢は俺も時々見るけどあれって典型的な後知恵バイアスでしょ？
コーチ屋と同じで色々ある中で正解を正当化してるだけ
本当に精度良いなら五味さんぐらいの富豪になってるはず おちつけ！
よく読んだら大したことないからｗ
↓がみんなが安心するような事言ってくれるから もしかして余った金は利益にまわるのか、決算余裕でぺプチ超えちゃうかもね 金は余らないよ 高いイギリス人つなぎ止めなあかんから もうやめれば良いのに 田村持ち株うりぬてんぞ どうせ中止なら早いほうが良かったか
増資で集めた100億位円以上の開発費が手元に残っちゃうのか？
それはそれで贅沢な悩みだな 漏れてたから下がってた 早く発表しなかったのは田村の持ち株が絡んでそう もう終わりだね >>141
さすがにブチキレた、ピーターがトップになってから全然ダメになった。報酬だけ高額で全く結果を出さない能なし。寄り付いたら成行で売って一生買わない。空売りはするけど これで分かったわ
何で空売り外資が売りまくっていたかが！
あいつらいつだいつだと、この発表が待ち遠しかったんだろうなｗ
は～、せっかく含み損があと少しで解消されるところだったのに、明日からまたー1000万円超の含み損生活だわｗ
2000円近くまで上がったら、買い上げるカモにブン投げようと思っててたが、鏡をみたら俺がカモだったとか泣けるぜｗ まあスケジュールの6ヶ月以上の遅延は免れんな。
同量もしくはそれ以上の投与をおさるさんにしてそこで確認してそれからどうするって流れか。
ストップにばかばか投げ込まれるほどの重大事象でもない気がするが、そーせいだからな、ホルダーは投げ込んじゃうんだろう。 普通に考えると事実上の中止だなぁ
含み損数百万で足洗うわ
死ね この前もテバ社からそーせいのお薬返却されてなかった？ 当のアラガンはニュースにすらなってないようだな
あえて中断は中止とは違うからな
騒いでるのは日本のデイトレーダーだけかもな >>191
アラガンが返してきたPLでしょ？違うの？ 会社が潰れるわけでも無いのに騒ぎすぎな気が
目薬の方はうまくいってんでしょ おいおい、今回のはあくまでも「自主的な中断」だよ。
情報は正確に扱わないとね。 今まで中断なんて腐るほどあったけど、紙っぺらで
お知らせしてたのに今回は説明会までやるってのが
尋常じゃないだろう。 中断は詳細がわかるまで、わかれば再開は無理 既に悪い事象が発生している為
詳細分かれば、普通に中止だな もうどうにでもなれ！
ストップ安になったら全力買いじゃ！ アラガンも諦めていないから中断するわけで、これから原因を解析するんだろ
そのための中断だろ？
もし、原因が分からなければ中止や返還だろ
この中断のIRでS安って、市場では中断ではなく中止を意味してるんだろうな 含み益になったから売ってよかった
でも明後日にはまた買っちゃいそうだ 世界中からの執拗な空売りは薄々感づかれてたんかなあ ５年前の株価を見ればわかるように
５０本以上ありそうなPLの中でも
全く期待されてなかったPLが中断ってだけの話
本来、株価に影響は無いはずでしょうけれど >>206
それは言い過ぎｗ
少なくとも今回中断になったパイプラインは主力ラインナップだよ
こういう二枚舌は同じ株主として許せん 26000の高値から初めてのネガティブなIRと言っていい。あとは分かるな 何mgを投与したらなるのか発表するべきだろ
もしかしたら2相でやる容量の5mg多かっただけかもしれないし、500mg投与した結果かもしれない
それを言わない限り開発中止と見ていい アルツの成功率を掛け合わせてあったのだから
ほぼ何も成功を折り込んでいなかった株価から
中断程度で崩れるのはおかしいと感じると述べたまでだが M1の候補物質は他にもあるみたいなんで、
ダメなら切り換えあるんじゃない？
人の用量よりも高濃度で問題でたんなら、通常用量の観察結果も見んとな 市場は中止を織り込むよ。万一再開したとしてもそれから買えば問題ないというコンセンサス ここでそーせいがプラ転したら新興相場くるぜ
だからみんなで少しずつ買ってあげようぜ 再開できない可能性があるとピーターが言ってしまったので中止を織り込みに行くだろう ウルティブロの国内承認された時の株価は1500円以上
1424円にどのPLの何が折り込まれているというのか？ >>216
ウルシーだってどっちもブロックバスター間違いなしみたいな勢いだったから… >164
おまえのおつむの引き出しの中身の乏しいことはみんな知ってるw 過去にこのスレの危険性を指摘してスレを無くした方がいいって言ってスレ立てるなって頑張ってた人
正しかったんやなって 成功すら１％も折り込んでなかったような株価だったんだから
何年遅れようが中止だろうが今の株主には影響ないだろｗ なるほどな。説明会でピーターが再開できない可能性に話したのか。終了、解散だな オンライン説明会聞いてあんしんした。ここで売る奴馬鹿。 オンライン説明会聞いて、一刻も早く逃げるしか無いと感じたわ >>218
2剤合わせたらブロックバスターになるというのがベクチュラの最新の見通し もう一個の9なんちゃらのほうを進めれば良いんちゃうん？分子構造が今回中止になったのとどれくらい違うかはしらんけど。 オンラインでフリーに質問を受け付けるって時は
大した悪材料じゃない自信があるからなんだぜ 9936なら速度も速かったし猿の前に人終わってただろw >>231
まともに答えられてなかったじゃねえかw 正直、現状買う要素は全くない。
買うなら下がりきってから。 >>236
まあパニック売りが一巡してからが正しいだろうな。新規で入るにしろ積み増すにしても。 まあここの株主で理解できるやつなんて10人いないだろw ピーター「よくあること」だそうですよｗ
ニュースにもならない。
平気な顔して来年再開しそうだなｗ
成功は何も折り込まれてなかったのにS安だけではキッチリ売るやつｗ 原因分からないのに半年程度で再開できると思ってるやつおりゅ？o(^o^)o 連投バカはまた持ち越しちゃったのかよ
明日は張り付きだから諦メロン
悪材料には日本一敏感な銘柄なんだから仕方ないw >>158
能力者やん。
そういう虫の知らせみたいなのは大事にせな そもそも原因が分かったとして再開出来るものなのだろうか？
一からやり直しはあり得るがそのまま続行というケースが思い付かない 中止も中断もマイルが入らないのは同じ 中断だと含み持たせるだけ悪質 そーせいの狙いは株価に1円も折り込まれていなさそうな
「認知症治験やってます！」を世界に広めるための発信だったのではないか？
しかし、誰も話題にしないし、アラガンすらニュースにならない。
反応したのは過剰反応のデイトレーダーだけ・・・ そもそもそーせいってヘプタレス買収が功を奏してここまで評価されてたけど、それが全く無意味だった事になりそうなんだよな。
自社パイプラインが残っていようがそれでは他の雑魚バイオと大差ない しかし研究費何十億も使って猿相手にすら通用しない薬作ってたってマジモンかよ 雑魚バイオと同等になっちまったならラクオリアの時価総額200億あたりが妥当か、なら株価は250円。それでも数年前の増資前より数倍高いしな M1はStaR技術で見つけたんじゃ、ないんだっけ？ こんなの発表するほどの事ではないんだろうけれど、
DLBを待ち望んでいるやつがいるから一応なだめたのと
この底浅株価なら好材料だろうが悪材料だろうが
声を大にして「アラガンと認知症やってます」と言っておいたほうが
後の見返りを考たら得策なのかもしれない 他のM1の候補を先に進めるオプションが我々にはある、だと？
これって、
HTL9936のことかな？ 認知症治験だけで数兆円時価総額がもらえるところもあれば
そーせいみたいに1円ぐらいしかまだ来てないところもある もう9936ではないでしょう
無限に近いぐらい化合物を生み出せる技術
金とやってくれる人材があるならいくらでも出せるのかも
アラガンが次を走らせないという事は
18318の再開見込なんじゃない？ 売ってる人は、パイプラインが全部成功すると
思ってる人達なんだろうな。 M1は本来2016年中に2相進んでもう結果出てる頃のはずだったのに
なんで今さら猿で躓いてるのか説明できるやつ存在するのか アラガンも100億円以上払ってるんだから
１本２本こけたぐらいではあきらめないでしょう
成功するまでヘプがただ同然で化合物だしてくれるなら
せっかくの契約切らずに
次々とやり続けると思うけどね たむら～～～～～～～～～～～～
なんとかしてくれええええええええ ピーターも再開できないかもしれないとか言ってるからな
正直無理やろ
2相を2年先伸ばしにして出た結論がこれ
200億円増資で得た金が減ってないのが唯一の救いだよ A2Aもこけたら株価91円狙えそうだな
割と冗談じゃなく S安でも付けたほうが目立っていいんじゃない？ｗ
どうせ５年やそこらで売れるわけじゃないんだし 猿がダメだったかあ。
キリンさんも亡くなられたし……
ナンもいいことない……
信用買いした自分を責めても仕方ない……明日、旅立ちます…… 希少な腫瘍を誘発できる薬ってことなら、別の使い道もあるかもしれないなぁ。 バイオがPBR２で買えちゃう？って普通思うでしょｗ >>280
死ぬくらいなら消費者金融で金借りて海外に逃げた方がいいよ
海外までは取り立ては追ってこないからね
ひろゆきみたいに逃げればいい >>279
もう試合終了やで。
あきらめも肝心やで。 500円くらいになったらスケベ心がムクムクと・・・ 終わりやな
2年半待ってたからって良いことはなかったな もうこうなると最近の上げは空売り機関の仕込みのためだったとしか思えんな 10万株ってここのホルダー1人分ぐらいなんですけど 空売り外資 大爆笑やな
明日からも大量に空売りされて
軽く2桁まで持っていかれるやろ 飲んだら癌になる薬って
アキュセラの塩よりひどいやんw 9月に入って売りまくってたのは
確信があったんかな。
https://karauri.net/4565/ >>297
空売り外資には漏れてるやろ
高いところから売るために上げたんやで
空売り外資の大勝利
今回は2桁でも許されないと思うよ。 ヘプタレスに投資した結果うんこだったけど、mシリーズ一時金120億他多少の金貰えたしよかったじゃんw
ヘプタレスの金くいむし分は取り返せないけどなw
増資した金でmina買えよ、ph2延期したけどなw 【皆さま、是非、ご参加下さいませ。＼(^-^)／ 相場の裏話炸裂！懇親会付き！ 】
2大天才トレーダーウルフ村田氏＆KAZMAX氏が夢の共演！
『カリスマインフルエンサー』が語る“相場の秘訣”を大公開
http://ptix.at/XG0pXX
日時：9月29日(土) 14：00～19：00
場所：東京・浅草橋ヒューリックホール ミナは成功の可能性が高ければ買収するのだからリスクないだろ。今度p3だろ。
ミナの価値は織り込まれてはないでしょ。 ヘプタレスが偽物ということが確定したわけだから、株価1円でもおかしくない アクラン1位
PTS値下がり1位
目立っとけｗ目立っとけ
祭りこそそーせいや！ 癌になる薬なら俺でも作れるぜw
俺ならただで作ってやるよw
どんだけ低レベルな会社なんだ サルのロットの問題でない限り、18318はもうダメだろ。
希少、即ちデータも少ない腫瘍との因果関係なんて証明のしようがない。
直ぐにあきらめて、9936で同じ毒性でないかだけチェックしろ。
なければ9936で進めれば9か月で復帰できる。 ファーー
そーせい
株価25000円のころ
株主総会
75 名前： 山師さん＠トレード中 (ﾜｯﾁｮｲ 6f26-oo3f) [sage] 投稿日： 2016/07/08(金) 23:48:31.82 ID:ZIOk0e4h0
【田村社長】
・経営判断が鈍るので株価のチェックは３ヶ月に１度しかしない
・国内のバイオベンチャーは論ずるに値しない。技術、パイプラインの数、経営状況を考えるとなぜ株価があれほど上がってるのかわからない。国内では絶対の自信がある
・国内の再生医療ベンチャーを買収するのはリスクが高いのでベンチャーキャピタルの形にした。腹づもりとしてはうまくいったら買収するということである
・特許くらいでIRは出さない。
・ノバルティスの販売が遅れてる原因は言えない。販売したらIRを出す
・東証1部の件は東証と交渉中である。条件を満たしていないというわけではない。そもそも東証1部にいくことくらいが目標ではない
・ボラティリティがただでさえ高いので株式分割はしない
・株価25000円とかそのような幼稚な目標は立てていない、あまりにも低いハードル
・M1のような大型契約を考えると、ファイザーとの契約のように１個のGPCRで200億程度の安い契約は今後する気は無い
・アストラゼネカとテバ社との契約は向こうから寄ってきた
・パイプラインが全部成功するとは思っていない。失敗したら買い時でしょう(笑)
・(M1は成功しますね？という問に対して)だからアラガンはあんな大型契約を結んだ
・リスクはあるが、今後は自社でP1まで持っていった後のM1導出のような契約を中心に結んでいく方針である この銘柄を見た人はこんな銘柄も見ています
1位ペプチＤ 2位ラクオリア 3位サンバイオ 4位カルナＢＳ 5位ナノキャリ
6位アンジェス 7位ＧＮＩ 8位オンコセラ 9位メドレクス 10位ヘリオス
11位メディシノ 12位ブライトＰ 13位ＪＩＧＳＡ 14位サイバダイ 15位オンコリス 結局おまえらは決算しか見れないから
今回赤字が減りそうで好材料なんだろうな w
77 名前： 山師さん＠トレード中 (ﾜｯﾁｮｲ 6f26-oo3f) [sage] 投稿日： 2016/07/08(金) 23:49:05.09 ID:ZIOk0e4h0
まろさんの書き込みより転載
田村さんの同会話、私も一緒に聞いてました。
田村さん強気でついていこうと再認識できました。誰かが100倍になりました。信じてて良かったですとお礼を言った時に田村さんに私も信じてていいですか？ずっと応援します。と言うとここから100倍は無理よ（苦笑い）
私は25000円戻りますか（涙目）
25000円？ そんなのなんの問題もない屁みたいなもんだよ（自信満々）
時間をかけて高値奪還に向かっていこうと前を向けた瞬間でした。大事に大事にそーせいが育っていって欲しいです。
今日お会いしたホルダーの方々本当にありがとうございました。末長くよろしくお願いします。
78 名前： 山師さん＠トレード中 (ﾜｯﾁｮｲ 6f26-oo3f) [sage] 投稿日： 2016/07/08(金) 23:49:20.73 ID:ZIOk0e4h0
erfectkaguraさんのご投稿より
あの場におられたんですね、お疲れ様でした！
25000円は～とおっしゃられてた方でしょうか？
会話の流れを丁寧に再現していただいてありがとうごさいます。
確か、田村社長が、信じるものは救われると言ってたやつですよね
株価25000円を、最初、田村社長が株価25000倍と聞き間違えて、「さすがにそれはどうかなあ(笑)」と、さすがに田村社長も及び腰になってたのは面白かったですw
あと、会長に退いたのは何か身体を悪くしたのですか？と聞かれて、「後継者を育てるためです、私はこのとおり元気ですよ！髪は変ですが(笑)」と自虐してたのも、ネタでしたねw >>319
サイバーダインも偉いことになっとるよなぁ・・・ 天狗になっていたなあ
裏では株数を減らし
・アストラゼネカとテバ社との契約は向こうから寄ってきた
・(M1は成功しますね？という問に対して)だからアラガンはあんな大型契約を結んだ 80 名前： 山師さん＠トレード中 (ﾜｯﾁｮｲ 6f26-oo3f) [sage] 投稿日： 2016/07/08(金) 23:50:00.40 ID:ZIOk0e4h0
ブタくんさんの投稿より
日経CNBCの番組での田村社長のお話をまとめなおしました。
●田村社長は短期の株価には一喜一憂しても仕方がないと思っている。創業からもう25年になるが、
経営者としては、ただ企業価値を高めるという１点だけを守ってやってきた。今後もその方針は変わらない。
●急成長している会社の株価が乱高下するのは当然。生物の進化同様、どん底で数ヶ月ずっと停滞していても、
ある時、飛躍的に進化を遂げる、時価総額が急激に上がったりするもの。
●田村社長が考えるに、バイオの成功例と言われる条件には２つある。
これはアメリカでもプロがみんなこう言うが。１つは、最低でも1000億は売れる薬＝ブロックバスターを持っていること。
もう１つは、そのブロックバスターを単発ではなく、次次と生みだせるモデルを持っていること。
この２つを兼ね備えている会社は米国にはたくさんあって時価総額は武田薬品より高い。
日本でこの両方を兼ね備えたバイオは日本ではそーせいのみ。
●いまの株価の飛躍はその初動でしかない。どうせやるならアメリカばりのメガバイオを狙いたい
（武田薬品工業の時価総額4.7兆を超えて行きたいという宣言、と受け止めました）。
●日本の他のバイオとそーせいは全然違う。どのレベルで勝負するか？10億円が20億円になっても、やりがいがないでしょう？
世界に冠たるバイオ、アメリカと戦えるバイオになる。それにはブロックバスターがなきゃ話にならない。
それが１つ、ウルシーで手に入った。で、今後もブロックバスターを次々と生み出せる創薬基盤技術が手に入った、と。
それが今のそーせいで、他の日本のバイオにはない魅力。 こんなことテレビで言われたら信じる人も居るわさ
●（マイルストーン収入の総額は現在、最大で4000～5000億が見込まれる。これはとんでもない数字ですね、と言われて→）。
アストラゼネカ、テバ、ファイザーが頭金でそれぞれ十数億、トータルマイルで数百億くれる。ファイザーはGPCR１個で230億なので全10個で2300億くれる見込み、と。
この３社以外にも現在、アクティブに動いている会社が他にもあるので、全部合わせると、そういう数字になる。
●とはいえ、アーリーステージのものも多いので、いい加減に言いますが、良くてその４分の１程度のマイルしか入らないかもしれない。たぶん。
しかし、大事なポイントは、ターゲットがたくさんあってどんどん出てくる、毎年毎年こういう（大きな契約金やマイルが見込める）ディールがどんどんできること！
あとは自前でも売っていけば、次のウルシーのようなブロックバスター薬が２つか３つ出てくるだろう。 これを知ってたから空売りしてたとしたら、材料出尽くしになるんかな >>316
・パイプラインが全部成功するとは思っていない。失敗したら買い時でしょう(笑)
初っ端が一番大事なのに中断はねえだろうが！
今日一日、何度時間を巻き戻せたらと幼稚な事を考えたことか！
投資歴10年の俺の経験上、何度もこの1800円台でシコってるから次この価格まで浮上するのはとてつもない好材料が必要
一年は再浮上厳しいかもな・・ 全盛期
2016年5月
そーせいがカイ気配、みずほ証は目標株価３万３００円に引き上げ
株式新聞
そーせいグループ<4565.T>がカイ気配。みずほ証券は２０日、目標株価を１万８４６０円から３万３００円に引き上げた。
投資判断は「買い」継続。目標株価引き上げはアラガン社（アイルランド）との契約に伴い開発成功率の向上に伴うロイヤルティー
収入を織り込み、業績予想を見直したため。
２０２３年以降のフリーキャッシュフローと同社の継続価値は従来より約５０％増加すると指摘。バイオベンチャーを買収後、
開発品の価値を高めて導出する成長戦略が順調に機能しておりヘプタレス・セラピューティクス社（英国）は新たな成長段階に入ったが、
今後もＭ＆Ａ（企業の合併・買収）などによる非連続的成長とヘプタレス社のシーズのマネタイズが期待できるとした。
［ 株式新聞速報ニュース ］ M1は9366から平然と18318に切り替え可能だったのが味噌だよな
60本以上ありそうなPLでこの1本に一体何円折り込んでたのか
-22％はやりすぎでしょｗ 2016年懐かしい
そーせい、東証１部へ 今秋にも市場変更を申請
2016/3/26 2:00日本経済新聞 電子版
http://mw.nikkei.com/sp/#!/article/DGXLZO98894600V20C16A3DTA000/
東証マザーズ上場の創薬ベンチャー、そーせいグループは2016年秋にも東京証券取引所１部への市場変更を申請する方針だ。
現在は同社株式の約７割を個人が保有するが、１部への変更により中長期で保有する傾向が強い機関投資家など株主層を広げる狙いだ。
同社の田村真一社長兼最高経営責任者（ＣＥＯ）が日本経済新聞の取材に答えた。１部への変更に必要な株主数、
時価総額などの数値上の基準は現時点ですでに満たしているという。審査が順調に進めば、16年末にも市場変更となりそうだ。
16年３月期の連結純利益（国際会計基準）は前期の約11倍の60億円を見込む。肺疾患の医薬品の売り上げに伴い提携先から入るロイヤルティー収入が伸びる。
好業績を映し、足元の株価は15年３月末比で約５倍、最低投資金額は約158万円にまで高まった。
ただ最近の１日当たりの平均売買代金は300億円を超えるなど株式の流動性は高く、当面は株式分割は実施しない方針だ。 >>328
1年で再浮上できるとおもってんのか？
生きている間に上場時90万（今の2300弱）に戻れるかどうかやろw ※SOSEI：「ムスカリンM1作動薬 HTL0018318」についてのオンライン説明会。(9/18 16:30) (18:47動画配信)
[HTL0018318臨床開発を自主的に中断]：当社は革新的な医薬品を患者さまに提供するという長期的な目標を堅持します。
・当社とAllergan社は、安全性上の予防的措置としてHTL0018318の臨床開発を自主的に中断。
・サルを対象にした長期毒性試験において予期しない毒性所見が見出された。
・患者さまを対象とした臨床試験での被験者における有害事象に基づくものではない。
・当社の他の提携および自社開発パイプラインに影響を及ぼすものではない。
・株主さまにとって大きな価値を生み出す複数のパイプラインがある。
[本件によって影響を受ける試験]：当社は患者さまの安全を最も重要と考えます。
・以下(米国での第Ⅰ相試験(治験実施社：Allergan社)、日本でのレビー小体型認知症患者を対象とした第Ⅱ相試験(治験実施社：当社子会社Heptares, NCT03592862))の試験で最短でも6ヶ月の遅れが生じる。
・当社およびAllergan社は、米国食品医薬品局(FDA）、医薬品医療機器総合機構(PMDA)および、すでに臨床試験が完了している他の国の規制当局に対して、当該毒性所見と進行中の臨床試験の一時中断を報告済み。
[財務への影響は限定的]：当社の資本基盤は強く、保有する約220億円の現金により2020年までの十分な経営資金を確保。
・契約に従い、本件に関する調査の費用はAllergan社が負担。
・2018年12月31日までの9ヶ月間において：外部委託費の減少による研究開発費の減少—現金収入の改善が見込まれる。
・開発の自主的中断が、自動的に資産やのれんの減損につながることはない。
・財務への影響については現在精査中であり、2018年11月8日開示予定の第2四半期決算で報告。
・次年度の収益への影響---パートナー契約したアルツハイマー認知症を対象としたM1作動薬の開発進捗に関するアラガン社からのマイルストン収益は2019年には見込めない。
[今回の毒性所見は、臨床試験で設定された用量、期間を上回る量の投与で観察された]：当社およびAllergan社の研究者が試験結果の精査を行っていますます。
・サルに対して異なった用量で9ヵ月間の投与を行った動物毒性試験で、希少な腫瘍が観察された。
・他の動物に対する毒性試験では、6か月間までの投与で毒性事象は観察されていない。
・HTL0018318の臨床試験は、これまで米国・欧州で健康成人および軽～中度アルツハイマー病患者を含む約310人の被験者を対象に行われた。
・臨床試験のデータからは、当化合物の忍容性は良好であり、設定された用量での28日間投与では有害事象は確認されていない。 ここの癌は個人株主の質の悪さ。個人株主が減ればちょうどいい。 質の悪い個人株主しか買わないのがこの糞株なんだよなあ >>327
ならんよ
更に空売り増してくるよ
空売りすれば簡単に下げれるからな
2桁ぐらいで買い戻しやろ 今まで株主軽視して、来年まで出せるＩＲはないとわざわざ発表までしたのに、即説明会開いたのはマジでヤバいことの裏返しやろ。楽して高給もらえなくなるからな。 アラガン提携前の株価まで戻るとすると．．．
えーっと、いくらだっけ？ ttp://www.c-hotline.net/Viewer/Default/SOSEaf73cd382551d77f35a951a2d4c1435f
ラスト40分あたりから田村が語るけど、彼のメンタルって鉄でできてるのか？
この堂々として凛とした自信はマジで見習うべきところだわ ライバル居たんだね
スタートアップ企業Karunaに光明か
HTL0018318は、コリン作動性神経伝達を改善することにより認知症の症状を治療する別の方法を提供する選択的M1アゴニストとして作用し、
既に認可されているドキセジルのようなアルツハイマーの抗コリンエステラーゼ剤とは異なるメカニズムによって作用する。
これは数年前にEli LillyがAlzheimer'sのxanomelineというM1アゴニストを開発しようとしていた時に見いだされたメカニズムですが、
薬物の耐性を損なうオフターゲット効果のために最終的に会社から放棄されたプログラムです。
それ以来、xanomelineはその副作用を減らすように設計された追加の化合物（塩化トロスピウム）の添加により、
スタートアップ企業Karunaによって復活しました。
カルナは最初は抗精神病薬として開発していますがアルツハイマー病にも計画があります。
そして、HTL0018318への遅れは、追いつくチャンスを与える可能性があります。 成功率3％ほどのアルツのフェーズ初期が中断したぐらいで
驚きすぎなんだよ
バイオ初心者か？ そやかて、2019年期のマイル無いの痛いよ？（；＿；） しばらく厳しいだろうね
Soseiは、この知見がアルツハイマー病の神経麻痺症状の治療薬としての臨床試験を開始したHTL0016878というAllerganのパートナーシップの対象となる選択的M4アゴニストの開発に影響を与えなかったと強調した。
Soseiのチーフ・メディカル・オフィサーであるTim Taskerは、「HTL0018318が過去の動物および臨床研究全般にわたって示された安全性プロファイルを与えられていることから、これらの結果を見ることは非常に驚いた。
「我々は臨床検査者、研究開発チームおよび規制当局と協力して、この動物毒性試験の結果の理由をよりよく理解しHTL0018318によるヒト臨床開発プログラムをできるだけ早く継続できるようにしていきます。」 m4とA2Aはあるやろ
それすらないかもしれないけどw 毒性のない薬なんて効かないんだけどなｗ
そもそも「毒」というのは、人間の都合で命名したに過ぎません。
生体に何らかの作用を及ぼす化合物の中で、私達に芳しくない影響を与えるものを「毒」、都合の良い働きをする場合を「薬」と呼んでいるだけです。
つまり、毒と薬は表裏一体で、これを私は「薬毒同源」と唱えています。 フィオナとオークリーが辞めたのはフラグやったのかもな。 資金も2020年まではあるとか言ってるけど、それ残り一年じゃん
絶対に増資くるだろ 終わりだわ >>348
辞めた二人はダメなのわかってピーターに中止をした方がよいと言ってクビになったのかもな ※FierceBiotech: Allergan, Sosei halt Alzheimer’s trials amid safety scare. (9/18)
Allergan and Sosei have voluntarily paused development of HTL0018318 after tests in nonhuman primates uncovered unexpected toxicology findings.
Phase 1 and 2 clinical trials of the muscarinic M1 receptor agonist are on hold while the partners investigate the toxicology results.
The worrying results are from a single study in nonhuman primates that was investigating different dosing levels over a nine-month period.
After administering HTL0018318 at doses and for durations exceeding those tested in humans to date, Allergan and Sosei saw a toxicological finding they described as “neoplastic, rare tumor.”
Allergan and Sosei had previously administered the drug to animals for up to six months without causing any serious adverse events.
In response to the surprise finding, Allergan and Sosei have pumped the brakes on their clinical trials.
HTL0018318 is currently in an Allergan-sponsored phase 1 in the U.S. and a phase 2 trial in patients with dementia with Lewy bodies (DLB) in Japan.
The drug was set to advance into another phase 2 in Alzheimer’s and DLB, but that plan is on hold. Sosei thinks the start of the trial will be delayed by at least six months.
The delay is a blow to an R&D effort designed to yield drugs free of the side effects that scuttled previous M1 receptor agonists.
Having seen Eli Lilly’s xanomeline fail on safety grounds, Heptares set out to design a more selective M1 receptor agonist.
That led it to a $400 million takeover by Sosei and a licensing deal with Allergan worth $125 million upfront and many times that in milestones.
Following the deals, Allergan and Sosei continued to smoothly advance HTL0018318 through the clinic, generating data in 310 healthy volunteers and patients with mild-to-moderate Alzheimer’s disease.
The current clinical data suggest HTL0018318 has a clean safety profile, but the trials have only tested the drug for 28 days.
As it stands, the pause on clinical development only affects HTL0018318.
Allergan and Sosei are working on other muscarinic receptor drugs, including a phase 1 M4 agonist and a preclinical asset that targets M1 and M4.
The activity puts the partners at the forefront of an uptick of interest in the targets.
Elsewhere, PureTech’s Karuna has raised $42 million to rehabilitate Lilly’s xanomeline by mitigating its negative effects on peripheral nerves. >>349
目当てのマイルもなくなって黒字化の目処も立たなくなったのに
パイプライン抱えまくって自社開発してってなったら増資地獄だろうな >>348
そこまで遡るのは無理があるけど、当初7月に国内DLBⅡ相の治験が始まると言われてから二ヵ月遅延でこれだからな ピーターが会社潰したね
やっぱり株は空売り外資しか儲からないよ 向こう一年買う理由が皆無になったわけだがこれでもリバ狙いのイナゴ参集するのかね？ 何をいくら折り込んでたとして22％売ってるのか知らないが
無価値迄売られれば半年～１年後には
かなり高確率でアルツⅠとDLBⅡを拾ってくるという事でもある銘柄なんだぞ ヘプタレスは大金かけて毒を開発した
アキュセラは大金かけて塩を開発した
アキュセラより連続ストップ安するのは間違いない 救いはアキュセラより株価ぎ低い事だなw
アキュセラは確か5000超えてたろ >>355
これから悪の連鎖が続くでしょ
2020年以降は会社の運営も危ないでしょ >>360
アキュセラの塩の方がまだマシ
飲んだら癌になる薬はやばい NY始まりました
アラガン中断好感で＋0.33％でーす
PTS売りバカ乙でしたWW >>362
そもそもm1なんか期待されていないからだろ 結局「こんなことで動揺し過ぎ」だということなのでしょうか？ >>361
>>362
全くの別件でパイパージェフぇリーがアラガンの目標株価を引き上げ アラガン無問題WW
PTS売り豚の中だけの大問題WWW >>369
そんなんだったらいちいち発表しないよ
もうダメなのわかってる感じだよ 2020年までは大丈夫だとか言ってたけど、もうやばいわ増資確実だろこれ、minaとか買収してる場合じゃねーよ この最高の地合いの中ストップ安しちゃうんだからやっぱ俺たちのそーせいは違うよな >>371
いや、今期や来期の決算の数字が動きかねない重要事象だから発表した。
ダメなのが確定していれば中断じゃなくて中止だわw
アラガンも原因究明に無駄金出さん。 アラガンにとってのM1と
そーせいにとってのM1では
存在の大きさはまったく違うからね マイル受領 フェーズ進捗 自社開発 mina買収
全部頓挫しそうだな
研究者の流出やらテバの返還やら外人社長になって会社に不幸しか降りかからない >>374
ショック和らげるつもりでとりあえず中断にしてるだけちゃうの アラガン株主は大人じゃのう
中断なんてよくあることという前提投資なんだろう 今まで治験中断して再開して成功した事例があるかどうか調べたらわかるよな これで空売り機関どもが恐れる材料はなくなったわけだな 空売り機関の資金力なんて
個人の信用無限回転に比べたらチリみたいなもんよ
団旗ふって必死に応援してるけど
時代錯誤で恥ずかしくて見てらんないｗ アラガンはプラス好感材料だったし
今期実質赤字縮小の上方修正みたいなもんだからな
S安で売るとか下手の極みだなｗ
空売り外資がまたババ抜きしてるだけなんだろうけど あれ？元外資系ディーラーの話とか聞いたこともないのか
だろうねバカルさん。笑。 >>380
当面のスケジューリングを発表してるから、アラガン側とで原因究明の着手では同意してるだろ。
提携先のあることでめったな発表は出来んよ。 >>391
今まで治験中断して再開して成功した事例があるかどうか調べたらわかるよな アラガンからプレスも無いみたいだし
長い１相だねぐらいの話なんだろう >>393
もはや相手にもしてない感じ
アラガンは早く提携解消したいんじゃないの ちょっとずっと何言ってるのかわからない。
にわか知識のバカルさん。笑。 ソーセイは遅延のために、来年の収入に影響を及ぼすと指摘している。
なぜなら、2019年にAllerganからプログラムの進捗に関連した重要なマイルストーンを受け取るとは考えられないからだ。 安全性の懸念は、非ヒト霊長類における単一動物毒物学研究で生じた。この研究では、9ヶ月間にわたり薬物の異なる投与量を評価していました。
稀な腫瘍が、今日までヒトにおいて臨床的に使用されているものより高い用量および期間で観察された。
現在のところ、この患者は、健康患者や軽度から中等度のアルツハイマー病患者を含む、米国およびヨーロッパの310人のヒトで調査されている。
ヒトでは、この薬物は、試験された用量で28日まで重大な副作用がなく、耐容性が良好であった。
両社は安全性の問題を米国食品医薬品局（FDA）と日本製薬医療機器局（PMDA）に報告している。
この時点で、企業の科学者はこれまで蓄積されたすべてのデータをレビューしています。
これらの結果と試験の中止の結果、アルツハイマー病およびレヴィー小体認知症における予定された第2相試験の開始は、少なくとも6ヶ月間遅れることになる。
ソーセイは、遅延のために、来年の収入に影響を及ぼすと指摘している。
なぜなら、2019年にAllerganからプログラムの進捗に関連した重要なマイルストーンを受け取るとは考えられないからだ。 君たちがPTSで地面に頭叩きつけて勝ち割るのは勝手だが
アラガンのNYプラスまでは変えられないみたいね アラガンぐんぐん上がっていく
インチキPTSで何か言っても所詮は無駄なんだよね レビーとか自信満々で手広げてそのために増資したのに
その名分も失われて治験は延期になってよく考えたら笑い話だな ミナ上手くいってるから買収費用どうすんだ？
大丈夫か？ だってアラガンが返したPLじゃんね
アラガンとしては｢返して良かったあああああああああああああああ」じゃないのかね
違ったっけ？HTL18318 アラガン独歩高だな
大見に見ても治験に影響はなかったという事か >>409
分かってないなら書かない方がいいよw
無知を披露してるただの馬鹿にしか映らない >>411
アラガンのなかではすでになかったPLになってるよ サルがヒトと遺伝子学的に似ているという点が主
ねずみの相似性が86％であるのに対し、サルだと遺伝的な相似性が96％にまで上がる
ネットで調べてみたが、中断ではなく中止レベルだろうな カニクイサルが何か書き込んでも
アラガンがプラスなのが全てを物語ってるよな～ >>416
アラガンではそーせいのm1なんか鼻くそみたいなもん。
もしも万が一成功したら儲けもんぐらいな感じ
最初から期待してないから大丈夫 アラガンとしては3相で失敗して無駄なマイル払わんでラッキー！で下がらんだけやろ。
そーせいは地獄の蓋が開いてもうた。
マジでホルダーは全力で逃げるしかない。 他に収益源がいくらでもあるアラガンにとってはどうでもいいがそーせいには致命的w 成売何百万株もあったら次の日もヤバイな
どうなるかな みんな逃げ出すのか やっぱアルツハイマーの薬開発は難しいな
M4に影響はないみたいだが、アルツは失敗ありきと思ってた方が良さそうだから、
全てはa2a次第か。順調に行けば2025年には上市？
とりあえず、DLBが始まる前で良かったんじゃないか？
この規模の会社が自社でp2やって失敗したら、影響大きいしな
これを機に研究開発費を抑えて、早期導出モデルに転換してほしい ドヤ顔総会の2年後でこれ
2025年なんてこの世の中すらどうなっているか 明日は日本中が注目やな
需給大改善S高だろうがS安だろうが長期的には関係なく
底値圏では上にしか向かわんだろうｗ >>422
もし万が一a2A成功するにしてもそれまでに株価2桁になってるやろ 【皆さま、是非、ご参加下さいませ。＼(^-^)／ 相場の裏話炸裂！懇親会付き！ 】
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日時：9月29日(土) 14：00～19：00
場所：東京・浅草橋ヒューリックホール そもそも説明会で10年前の失敗引き合いに出してる田村 今回の失敗はヤバイんだよ 今回の失敗でヘプタレスの信用は一気に下がったから新規導出も難しくなった。
あとは衰退するのみだろ 調達キャッシュがほぼ無傷な状態で道筋ができて良かったよな
PLの価値より現金見せびらかしたほうが日本市場は上がるレベルだからな
ぺプチよりなにもかもすごいだろ？ってしばらくはそれでええんちゃうか Minaの買収資金をそっちに回せば良いのでは？
自前でやるなんて無理だったんだよね
アラガンの方が先見の明があったね
そーせいに返却してきたPLだもんね ルサンチマンと言われてた奴らが人一倍親切な人達だったという皮肉 残り５９本？だかはピンピンしとるし
１本は中断期という過程の進捗だよな
PL全進捗なんて最短期で終わる事なんてめったにない
それよりアホルが一掃されて
あらぶり新参の舞が楽しみだね アラガンラインはとっくの昔に割れファイザーラインまで割れているのに
ここからさらにS安とかどうなってんのこれｗ まあ、これぐらい乗り越えられない奴が
バイオ持とうなんて不可能だしな
手放さない株主への入れ替えが過渡期に行われて
アラガンのようにびくともしない株価に成長していくのだろう Mina買収はしない(出来ない)と思う
今回の件で、Mina買収にかかるデット調達は実質不可能になっただろうし、エクイティファイナンスも相当希薄化を起こす。
シローンの満期が2年後到来するのに対して、その期間内はウルシーのロイヤリティ以外に大きな収入なさそうになってしまったので、
今の研究開発費にMinaの研究開発費をプラスして捻出するのも難しいと思う それは銀行さんの判断することだぜ
DLBの判断時期がまだ先だから
手持ちの現金だけで買収という事は考えにくいが
上手くいけばへぷ同様に150億が1500億に化ける可能性もあるだろう 結果が出るまではどう考えても上がる見込みはないんだからゆっくり静観してりゃいい
下手にリバ取りに行くと即死するのがそーせいの魅力でもあるんだがな 現状のPLの進捗及び財務でMINAを買収するのは得策ではないわ
Mシリーズの返還を想定した上で考えるとキャッシュを作ることが先じゃね
メガあたりにMINAの権利まとめて300億円位で売れれば最高なんだけどな 死んだのはQVAの結果が出てから買った奴だけだろ
それまでの成長を支えてきた株主だけがいまだに勝ってるのが
そーせいの素直なところ 何も支えるつもりはなく
支えてもらいたい
無理無理ｗ
因果応報、こういう時期に支えた株主に還元されるってもんよ パイプライン1個ちょっとやばそうになっただけでs安張り付きって
高値から6分の1までの下げは何だったんだろうな
下がり続けるだけに存在する銘柄 むしろなんであんなに不人気銘柄だったのにあそこまでいったんだろうか しかし良い時代だったよな
２０１６年
一瞬だったけど 株はゼロサムじゃないから
街は作っていけば大きくなる
それだけの事だろ 洪水が起きたり地震に見舞われたりしても
その土地が街になるならそれは単なる過程でしかない 心配になっていろいろ調べてみたのだが、今回の試験は一般毒性試験じゃないのか？
https://funpep.co.jp/yomoyama/259
毒性がでたことが問題というわけではなく、
有用成分としてのDoseと、毒性反応が出たDoseがどれだけ乖離しているかが問題になるわけで、
そこがわからないと評価できないのでは？という結論に至りました。
会社側からの説明が全くこれらの点に触れていないのがとても気になる。 決算相場が続いてきた中で赤字縮小というのは
ファンダ抜きで株価が騰落してきた最大要因になってるからね
寝てれば上がる時は上がるんじゃないの？ｗ 26,000円まで上げてくれた神株ですよ。
もう良いじゃないですか。 事実は 一年近く遅延 無マイル 来期赤字 高額報酬無能ピーター 怒れよ株主 猿腫瘍前から漏れてたはずなのに なぜ今公表するのか マスコミに漏れたか お役所に指導受けたか 黒い何かか 株価反転した時期だけに気になりますな ピーターは株価下げたいのかな 株価どうこうより副作用低減で無限に投与！がウリだったし最終的にどうなるかわからんけど現状PLにケチついたって理由で一部売る人は多いだろうね 説明会聞いた
実験結果に対する見解と長期的な戦略について語られてたが、もっと当面の利益をどう確保するつもりなのかを聞きたかったな
期待していた収入が先送りになったわけだしその穴埋めをどうするつもりなのかそういう戦術的な話
パイプラインの安売りはしないなんて言っていられないんじゃない？
どんどん売って当面の利益は予定通り確保してほしい そやな。他にも治験費用がどの位の見込みだったか知りたい所
まあ、それ併せて財務関連は11月に出てくるんだろうけど
後は来期A2Aのマイル予定もあるが、来期の予定された導出の規模が気になる ミナの最新情報きてる
ソースはTwitterから探索してくれ
ミナ買収しかねーな！ >>409
アラガンは日本国内に研究開発機関を持ってない
そもそも日本でやるつもりはさらさら無かった 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※MiNA Therapeutics: "Senior Translational Scientist": "Looking for a top Translational Scientist to help drive development of transformational RNA medicines" (Expires: 2018/10/19). MiNA’s first clinical asset has successfully completed Phase 1 and MiNA is developing a pipeline of therapeutic opportunities. (8/20)
※MiNA Therapeutics_HP (ttps://www.minatx.com/rna-activation/): New Video: "MiNA Therapeutics - RNA Activation". (8/22up)
※欧州特許(Heptares)：Piperidin-1-YL and Azepin-1-YL Carboxylates as Muscarinic M4 Receptor Agonists. (Inventors: Takeda Cambridge & Heptares Therapeutics). (8/22公開)
※ClinicalTrials(NCT03379233): Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": Study to Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging. Status Change: “Recruiting“. Actual Study Start: “2018/7/11". Add, Research Site: “Netherlands”. (8/27update, Recruiting)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab(MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). Add, Study Research Site: ”Taiwan”. (8/28update)
※厚生労働省 薬事・食品衛生審議会 医薬品第二部会：［報告］：「オラビ錠口腔用50mg (そーせい)：新規承認」再審査期間なし、承認条件なし。「添付文書(案)」(販売元：富士フイルムファーマ株式会社、製造販売元：株式会社そーせい)。(8/29)
※ClinicalTrials(NCT02740985): A Phase 1 (Ph1b Expansion Cohorts) Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. Change, Enrollment: "208 participants”. Add, Research Site: ”Florida”, ”Massachusetts”, ”Nebraska”, ”Pennsylvania”, ”Tennessee”. (8/29update)
※日本特許出願(Heptares)：「オレキシン受容体アンタゴニスト」(公開特許公報(特開2018-135349A)、公開日：平成30年8月30日)。(8/30up)
※SOSEI：9月4日付の日本経済新聞本誌に弊社記事「3年平均の研究開発費、未来へ投資果敢に 1位、そーせいグループ新薬開発、世界から注目(NEXT1000)」が掲載されました。(9/5)
※欧州特許出願(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists (EP3368525A1, EP3368526A1, EP3368536A1). (9/5公開)
※Heptares_HP: Changed Contact: BioPark, Broadwater Road, Welwyn Garden City, Hertfordshire, AL7 3AX, UK. → "Steinmetz Building, Granta Park, Great Abington, Cambridge, CB21 6DG, UK". (9/8update)
※ClinicalTrials(NCT02716012): Phase 1/2a, First-in-Human Safety and Tolerability Study of MTL-CEBPA in Patients With Advanced Liver Cancer (OUTREACH): Phase 2a Study Status Change: Estimated, Primary Completion: "2019/3", Study Completion: "2019/12". (9/10update) ※Vectura Interim Result: Ultibro and Seebri continue to perform well in-market with Ultibro sales up 11.5% CER globally in H1 2018, 21.8% on an actual basis. QVM149: Novartis expects the Phase III study data readout and regulatory submission in 2019. (9/11)
※Vectura Presentation:"Ultibro retains ex-US class leadership". Potential: US success of Utibron dependent on 2019 uptake in insurance coverage. China Ultibro and Seebri approved in 2017/2018. Consensus 2024 Sales Ultibro/Utibron $736m, Seebri $213m. (9/11)
※JITSUBO：BioJapan2018出展(10/10-10/12)のご案内。弊社はBioJapan2018にて、神奈川・横浜・川崎パビリオン内での出展を行います。低コスト・高品質・短い製造期間でペプチド製造ができる最先端ペプチド合成技術、Molecular Hivingをご紹介します。(9/12)
※Pluristem: FY 2018 Annual Report: Sosei CVC for commercialization of our PLX-PAD cell therapy product in Japan for CLI: We are still in discussions with Sosei CVC and other related investors in order to finalize the terms of a definitive agreement. (9/12)
※欧州特許出願(Heptares)：Oxime Compounds as Agonists of the Muscarinic M1 Receptor and/or M4 Receptor Agonists. (9/12公開)
※米国特許出願(Heptares)：Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor Agonists. (9/13公開)
※米国特許出願(MiNA)：Sarna Compositions and Methods of Use. (9/13公開)
※Pluristem: "Does the Placenta Hold the Answer to One of Our Most Challenging Medical Problems? (Bloomberg)": PAD Awareness Month: "We are proud to lead the most promising solution for this serious medical roblem." (9/13)
※四季報：【赤字継続】研究開発費の増加幅圧縮効果見込むが赤字拡大。開発マイルストーン増加だが開発費高負担続く。【進捗】レビー小体型認知症薬は治験2相入り間近。ノバルティス導出関連は中国で認可取得、国内の追加適応申請は19年予定。(9/14)
※ILCA 2018: "Proteomic Features of HCC Reveal Clinically Distinct Subtypes Independent of Oncogenic Mutations" (MTL-CEBPA therapy, Updated results for the dose escalation: NCT02716012): Ju-Seog Lee, Support from MiNA Therapeutics. (9/16)
※ERS 2018: "With growing numbers of people living with respiratory diseases worldwide, there is a need to improve access to testing & monitoring devices; We’re committed to using digital to improve respiratory outcomes": Novartis. (9/17)
※SOSEI：HTL0018318 サル対象長期毒性試験にて予期しない毒性所見。患者さまの安全を最も重要と考えるポリシーに基づき、詳細な内容が把握できるまで安全性上の予防的措置として臨床開発を自主的に中断。米国第Ⅰ相試験・日本第Ⅱ相試験：最短でも6ヶ月の遅れ。(9/18)※オンライン説明会開催
・・・
※EuroQSAR 2018: "Full GPCR Structure-Based Design Unmasked by Multiple Ligand X-Ray Structures, Water Networks and Grid Molecular Interaction Field Analyses - From Hit Discovery to FEP Prediction of Binding Affinities": Jonathan Mason. (9/19 9:30)
※千里ライフサイエンスセミナー「アルツハイマー病研究の最前線」：「アルツハイマー病というcomplex diseaseをどう攻めるか：A mouse-to-human translational research」大阪大学大学院 医学系研究科 医学部講師 (寄附講座教授) 森原剛史 (9/19 11:00)
※千里ライフサイエンスセミナー「アルツハイマー病研究の最前線」：「アルツハイマー病の治療戦略に対する洞察：対症療法や他の認知症性疾患の臨床試験をモデルとして」行動神経学・神経精神医学(Heptares)寄附講座教授 森悦郎 (9/19 14:10)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：(2018/6/27)分割比率修正済]
2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618)※空売り価格規制トリガー(5/11安値1665, 6/5安値1695)
2018/_6/15 (終値1713) 売残高_92000 買残高_8482000 ・(6/11安値1703)
2018/_6/22 (終値1693) 売残高___400 買残高_8232800 ・(6/20安値1595)
2018/_6/29 (終値1784) 売残高_____0 買残高_7931600 ・(6/26安値1663)
2018/_7/_6 (終値1387) 売残高__7300 買残高_7728300 ・(7/_5安値1304)※空売り価格規制トリガー(7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_7/13 (終値1412) 売残高__6800 買残高_7479600 ・(7/11安値1342)
2018/_7/20 (終値1329) 売残高_10700 買残高_7489500 ・(7/20安値1308)
2018/_7/27 (終値1422) 売残高__6600 買残高_7579800 ・(7/23安値1325)
2018/_8/_3 (終値1369) 売残高__6600 買残高_7358300 ・(8/_2安値1366)
2018/_8/10 (終値1369) 売残高__6600 買残高_7101500 ・(8/_8安値1366)
2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600 ・(8/16最安値1185)※[年初来安値]
2018/_8/24 (終値1539) 売残高_52700 買残高_6610900 ・(8/20安値1291)
2018/_8/31 (終値1702) 売残高_41100 買残高_6881200 ・(8/27安値1532)
2018/_9/_7 (終値1700) 売残高_39600 買残高_7091800 ・(9/_3安値1626)
2018/_9/14 (終値1802) 5日線乖離(+4.55％) 25日線乖離(+15.73％) 75日線乖離(+16.89％) 200日線乖離(-12.60％) (安値1748) ・(9/12安値1650)
2018/_9/18 (終値1824) 5日線乖離(+4.10％) 25日線乖離(+15.46％) 75日線乖離(+18.33％) 200日線乖離(-11.31％) (安値1775)
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。笑。 >>467
貴重な金をそんな無駄なことに使うわけないだろ そーせいが買収したら、
その会社は、絶対にダメになるな。 ここの人達にすぐ戻るからと言われてそーせい17000円からずっと持ってるんですが
ぼくどうしたらいいでしょうか 相場だから負けるのは仕方ない
一人負けが耐えられない 今日ストップ安は間違いないとして問題はいつ寄るかだか
今週は無理かもしれないな
今月中に寄ればマシな方かな 1人で負けるのは耐えられない
それが何年も執拗に粘着してる理由かｗ
ようやくわかったわ うーん目が覚めた...っと
あれ？なんかあったんすか？ そーせいＧ「HTL0018318」開発中断、ネガティブ みずほ
そーせいＧ 最も深刻なシナリオ（開発中止ケース）では将来売り上げの22％が消失する可能性 みずほ 救急車のサイレン聞いたらそーせいホルダーかと思ってしまう。 >>484
これは今週中は寄らないな
300円ぐらいで寄るかな >>485
まるで一本足打法みたいだな
300円とかになったら全力で買うからヨロシク とりあえず3桁までは手出し無用だな
M1がこけた今となってはそれでも手を出すのは厳しいが >>488
多分2桁になるから
空売り外資は最低2桁まで許さない 今日から全開の下りが見れるぜ！
マザーズも道連れや！ 年安近くで寄るかどうか
騙し上げしてたぶん被害が甚大に 現金200億あるし、一応売ってる薬あるから300億で買収されれば？
買収したら金食うだけの即ヘプタレスは捨てればいいしな
株価でいうと400円くらい？ 底で拾いたいと考えてる人もわんさかいるからどこで寄るかだな >>499
現金も2020年までしかもたない
今回の失敗でパイプラインも全て信用無くして売り物にならない。
時価総額10億でも高すぎる いろいろ調べてて寝不足だわ
雰囲気は最悪だけど自分では買い場だと思った 他の無駄に有るパイプラインは保険にも何にもならないな
ほとんどコケるだろうに一つダメになる度S安とかリスクしかない 空売り外資は最初からお見通し
負けるはずがないんだよ
買い豚アホ丸出し アラガンは再開のメドなんだろうな
幼稚個人のパニック売りを冷静に拾っていけるかだな
半年後にはアルツ・DLBの治験が始める可能性の高い銘柄なのだから >>507
これから悪材料連発期待できるよね
50円ぐらいで一回寄るとは思うけどね バイオは失敗すると増資連発地獄とセットだからなぁ
単発で終わらんのが恐ろしい >>493
あー、3桁マンかお前は
分割前3桁だから今なら250円割れになるかどうかだな
2桁とか行くならボーナスタイムだから他全部処分して突っ込むよ >>514
この売りの量と買いの少なさ見たら最低でもあと10日は寄らないよ >>518
あんな一本足打法と一緒にされてかわいそうだな >>517
なんの価値も無くなった会社やで
価値どころか負債の塊な M1ぽしゃったらとても買えんだろ
五味さんは結果出るまで売らないつもりなのかな
散々待って結果アウトだったらこの会社本当に無くなりそう 現金抱えたまま身売りするのが一番良さそうだが
ヘプタレスが糞っぽい時点で箱会社のそーせいなんざどこも買わんだろうな >>522
今回の失敗ですでに結果出てるんやけどな >>526
いくらでもいただけるな
おめでとう
電車は止めないでね もともと握力の弱い個人中心だからこうなるわな
明らかに過剰反応だけどね アラガンからはプレスリリースも無しのようだな
こんなのいずれ再開する日常的な中断なのだろう 五味さんはそーせいで物故居ても余裕の勝ち組だから問題ないだろ 分割前3000円くらいが目処かな
下げ止まる理由はないが心理的な節目として
いずれにせよこの半年買い急ぐ必要性は皆無だ >>532
そんなんだったらいちいちIRしないよ
役員の顔見たらわかるやろ
まるで倒産会見のようだった
実際倒産レベルの悪材料だけど アラガンの株価見ればわかるだろ
チキンはとっとと売って消えな 山本KIDが無くなった日と、そーせいのM1が中断した日が一緒とは
一生忘れない日になったわ
ああ損失どうしよう
また数千万円コースか・・ 今更慌てて売りに出す奴ってなんなの？
どうせS安で売れないのに、みんなが一斉に同じ行動を取るからアホみたいな売り気配じゃねえかよｗ ここゼロ円になっても五味さんの方がお金持ってんだけど？ww どうせ持ってるくせにノーポジを装ってるやつもいるんだろうけど
本当にノーポジを貫いたやつは偉いよ
置いてきぼり感に打ち勝ったんだからな この地合いでストップ安
ホルダーがショックでアルツハイマーになりそう >>548
ノーポジは1000の値下がり銘柄を徘徊して一生を終えるだけのカニクイザルと同じだろ ヘプタレスのウリである選択性の幻想が崩壊した今、倒産か増資の二択しかないんじゃね。
アラガン暴騰バカは現実に戻ろう。 ヘプタレスかあ。
カイオムさんみたいな感じがしてきた。 久しぶりに見てワロタ。
で風説書きまくってた中卒自衛隊って退場したのか?wwwwwwwwwww まあ、アラガンは冷静に暴騰との判断をくだしたわけだが
パニック素人ちゃんから買いたたくだけでしょ 買いドンドン減ってるな
明日も寄らん可能性出てきてるじゃん 売り450万対買い11万か
明後日くらいに寄るかなあ 分割してなかったら7200円で7700円→1200円のアキュセラと互角の戦いができたんだがなw それでも一瞬夢を見たな
ギャンブルの末路はいつもこれだ アセチルコリンの原理知っていれば、選択制云々にケチがついたわけではないのはわかるはずだが、バカにはわからない。
問題は、この国の株式市場にはバカしかいないことだな。 >>568
そう思うなら安く買いましできてラッキーやん
市場の判断が正しいことに早く気づけよw 五味さんの売りが出てないのにこれか
五味さん売りだしたらどうなるんだよ 唯一の救いは今日Ｓ安でも安値更新にならないって事だな。
時間の問題かもしれないけど。 M1ってここの株価の原動力だよな・・・
まさかの毒物だったとは言葉もでん 財布は成り買いにするか成り売りにするかだけ考えればいいから 五味さん300円で損切りしても20億円残るから余裕でしょ。
結局は人生イージーモードで逃げ切り確定でしょ。 五味さんの100分の1しか資産がないお前らが心配してもしゃーないじゃん ヘぷはバックグラウンドで起動させといて
次のメインはMINAと
このシステムが永遠に続くんだからすぐに売りはしないだろ これはムスカリンって名前がムリスカン（無理、好かん）の
アナグラムになってたんだよ
新薬開発は無理、この株は好かん。って会社からの暗黙の発表だったんだよ。
それに気付いた人は早めに撤退して助かったんだよ。 そーせい＝M1と言っていいくらい重要な研究だった
思いつく限り最悪の事態 これ信用の追証売りも大分あるんやろな
信用で株はやっちゃいかんよ
ましてやこんなギャンボー銘柄に… 成功したらすごいけど
確率がねってことで1円も折り込まれてなかったからな ラッキーは続かないからな
運勝ちで資産を築いたやつは運負けですべて失う >>587
五味さんが売ってるんじゃない？
雑誌対談での五味さん
「最近全部損切りしたんですが、ある創薬ベンチャーの株を半値以下で投げたのが大損でした。
期待の薬品が国内でなかなか認可されず、大手の事業パートナーからの資金援助も期待薄になって、潰れそうなので切りました。」
（これはUMNファーマと見られてる）
そーせいは潰れはしないだろうから、全部損切りはしないだろうけど
今回の材料は5.%程度残してそれ以外は処分してもおかしくないとレベルの話だと思う 五味さんはこういう銘柄が好きだったんだよ。
ゴミ大好き って名前なんだし。
ﾅﾝﾂｯﾃ 勝組の人は自分の判断に妙な自信を持つようになるからな
そして大金を溶かす
大半がこのパターン せっかく需給改善してチャートの形も良くなってきたのにな
このタイミングでこんな爆弾落として来るとはエグい >>601
それどこの情報？いい加減な事を書くと風説の流布になるよ。
五味が売れば報告書の提出があるでしょ。 下手にチャートが良かったせいで信用買いが激増してたもんな・・・
追証回避で他のバイオも売られるよ >>555
いくらなんでもカイオムと比べるのはどーかと…w
あそこはバイオセクターでも断トツで悪質だと思うよ いま売り570万か。多分引けには10倍以上に増えてるだろうな 最後の希望だったM1が毒物って、なんて終わり方だよ
ひどすぎるだろ >>596
昨日まで上がってたのに追証売りあるわけない
追証売り出てくるのは早くて来週月曜日から >>612
サンクス
このスレで初めて有益な情報を見た 五味さんもうほとんど損切りしたの？
じゃあ完全に勝ち組じゃん
今も持ってる人がごみが去った後の本当のカスじゃん バカルサーｗ
アホルサーｗ
ルサルサーｗ
そーせいルサンチメンズ（笑） >>619
そーせい株はまだ全然捌けてないと思われw >>619
そうではなく、貼ったのはUMNがアステラスに契約来られる前に発売した雑誌での対談記事です
五味さんはそーせい売ってないですよ
五味さんは倒産まで付き合う人では無いようなので、そーせいも一部処分してもおかしくないのでは？と思い貼っただけです いつぞやの増資のときもピーピーギャーギャー泣き喚くルサンチメンズをカイジAAで励ましてやったこともあるしなｗ
泣き叫ぶのがルサンチメンズの仕事ｗ
朝鮮にそういう職業があるとか聞いたような？ 600万の売り一瞬でいいから引っ込めてくれないかな
そーすりゃおれの売りだけ約定するのに 信用買残709万株？100億円近くあるけど大丈夫？
笑えないね 日本中の資金が1点集中か～久々に盛り上がりそうだな 五味さん、買い増しか損切りか静観か
どうするんだろう 昨日売ってなかったら明日には追証だったわ
助かった 売りが600万株だと五味さんも並んでる可能性あるな >>645
赤三兵からずっと持ってるよ
口座管理画面はまだ爆益で空しい 昨日利確したルネサスは続伸で
欲かいて持ち越したくそーせいはこのザマ
センス無さすぎ カンジダでも中断してるしな。
お払い行って、ツキのない貧相面してる連中を切れば良くなる。 >>648
爆益なら万株あるよね？暇そうだし、見せ板よろしく >>652
病院の待ち時間なんだよ。信じないならご自由に
でも昨日までのチャートで買い気を我慢できたやつは大したもんだぞ 1200円で買って余裕こいてた皆さん
お察しします 今回の発表はそんなに影響あるものなの？
他にも開発してる薬あるんでしょ。
中止になったのが主力だったの？ インチキだよなこんなの
40％の利益が一撃で消えるとか
勝てっこねえわ 今の所、今日で含み損1215万円なり
明日寄るかな・・ どうりで最近下げてからの怪しい爆上げが有ったわけだ。
所詮バイオなんて怪しいとこしかないよな。 ウルティブロ、QVM、A2A、カンジダ、M４.これだけあればたいしたもん。、 >>660
わざとらしい底打ちチャート形成して
カモに売り付けてたように見えるよな
いま思えば さすがに4桁で買おうってやつはいないか
年末には500～750あたりに収束してると予想しておく 中止じゃなくて中断。ついでに言うと、原因調査中でバックアップ薬もあり。
遅れるけど、M1自体がポシャった訳ではない。作用自体に問題あれば別だが リリース再度読んでみたが、何頭のサルに発現したかわからないから、もしも1頭なら偶発的なものの可能性が高い。
希な腫瘍がひとつの試験で複数に発現したらこんなソフトな記述にはならない。 やっぱ外資共はネタ掴んだ上で売ってたのかなあ
インチキだよなあ 15時には売りと買いの差100倍いくんじゃないのこれ
絶対明日寄らんやつやん 素人がいくら楽観的に予想してもどうせ中止に傾く可能性高いだろうよ
スペシャリストが動物相手の治験結果で中断て決めるほどなんだから 五味さん他の利益と通算するためにいくらかは並んでるだろうね。
うまい人だからここで損失確定させて、下で保有数あげてくるんじゃね? あれほど相対的な成功確率の優位性と絶対値の大きさは異なると唱えて来たのに
成功すると言って聞かなかった皆さんこんにちは！ アラガンがバックアップを出してくれば18318は9366同様路線変更かな
でもM1がより強靭になるってだけで棄損は出にくい構造だよね
ださなければ再開だろうし 22％減るといったって
PLが将来10本ぐらい派生すればいいだけの事 【出来高急増！爆上げ開始！！超絶決算 大幅増配 ３％以上！】
８１０１ GSI
ノーベル賞銘柄大本命。毎年この時期に大きく仕掛けが入る。
筋が仕込み開始情報。
大底打って、きれいなチャートを形成
昨日、寄り付きに大口の取引発生。
かつて有名個人投資家が買い占めたことでも有名
相場不安定、日経連続下落中、超絶爆上げ開始。筋介入。
2016、2017年も大相場
押し目からの再始動！先週から大口参戦。不自然に買い集めている。
自動車、燃料電池、新素材、材料豊富
低位貸借、低PER,PBR、底値圏、利回り高、浮動株激少
PBR０．４倍台、安定大株主、PER5倍。時価総額９０億小型優良株の代名詞
一旦火が付くと止められない 昨日まではハイリターン株になり得ると思っていたのにたった一日でこうまで変わるんだな
今日からはハイリスク株だ
バイオの恐ろしさが改めてわかったよ もう薬品やめて、食肉加工業になったほうが良いだろ
社名はそのままの、そーせいＧ（ジー）で良さそうだし。 アラガンはいつも通りバックアップか再開だろうとよんでプラス引けなんだろうし スター技術なら大丈夫じゃなかったん？
なんで希少腫瘍できるん？ 五味さん資産150億くらいになっちゃうね。
ここの糞尿何匹分？ >>681
最初から失敗するのと、成功してから失敗するのとでは雲泥の差
今回の印象的には最悪だろ それはカニクイバカルサン腫瘍でｇｇってみればいい
健康な人にも腫瘍はあるというし
毒と呼ぶか薬と呼ぶかなんて主観でしかない
腫瘍ができるということは何かに効き目があるということ 飲み薬で癌化させることって可能なんだな
逆に画期的な毒薬として買ってくれるところないのかね？ >>683
株はやるけどもうバイオはないかな
バイオってだけで投資対象から外す人いるけど
みんなこういう経験したんだろうな >>686
複数のサルなんて書いてないけど
複数の用量とは書いてあるけど
どこに書いてあるのか教えて ファイザーTOBしてくれないかな？
アラガンでもええぞ！
それしか俺の含み損がプラス圏になることはあり得無さそうだし、このまま他のPLがうまく進捗しても数年かかるだろうし 複数の猿で毒性がみつかったのだとしたら問題は根深い これでも億単位の報酬もらえるんだもんな
ほんとそーせいで働きたいよ俺は そーせいの株を買った者がルサンチマン化した
ルサンチマン増産銘柄ｗ 昨日まではノーポジのほうがルサンチマンだったのにな 連投マン必死過ぎやろwww
こんなゴミ何万株持ってんねんwww 猿がかわいそうだからホルダーを実験に使えばいい(*^_^*) アクランずっと1位だな
TAKERUの３倍ぐらい注目されてる感じだな
TAKERUも猛烈リバで２日連続S高張付き中だし ネタは腐るほどあるんだから
張付いた日の引けぐらいは出す気をきかせてほしいもんだ そーせいが救った患者の数と破滅させたホルダーの数
多いのはどっち！？！？ 売り煽り大盛況やな
虫リストに入りきらんわ
つまり安く書いた人の大行列 >>716
俺はお前がギャアギャア買い煽り連投してるのが不安でしょうがないわ
朝から晩まで100連投くらいする気か？w そろそろガンジタくるだろ？
寄り天になりそうだけどｗ アホ板もいつもの連投陣がすっかり影が薄くなっちゃってｗ 引け際には売り700万以上か
発行株式の10%近く… >>721
参考までにいくらで高値掴みしちゃったのか教えてもらえませんか？ >>691
そんなものいくらでもあるでしょ
アルキル化剤みたいな抗がん剤なんてそもそも発がん物質だし
黴びた穀物豆類でもいいし
タバコのタールをカプセルに詰めても良いし 書き込んだだろスレNO.1から３年ログって出直して来い 約600並んでるところに100万追加してもあまり目立たないよなあ
ある意味ゴミさんにとってもチャンスだがどうなるでしょうか・・・ まあ絶対成功する投資なんて無いしな、
バフェットも大損したことあるし、五味さんだって失敗することもあるさ 本命はA2Aだろ？
M1なんて誰も期待してなかった >>585
もし五味さんが売るならそこが底だな
絶好の買い場 仮に金曜寄るとしてしてもリバ取り合戦には参加したくないな
アホルダーは色々とツキがないね M1も期待していたけど、一番はM1/M4かな。M1も調査結果次第だし、まだ何とも言えないが
A2Aも良いが、個人的にはmglu5とオレキシン2種も気になるな よく考えると、株価1800円にM1が織り込まれていた方がビックリだわ
そんで中断したらS安とかどんだけだよｗ >>733
寄ってリバった後に更に下がったら買いに向かう
アキュセラ並みに下がってくれることを期待するわ マザーズもここなんて無視してるし本当に終わった臭いね 寄った後に五味さんの600万株が降ってくる可能性があるのか
悶絶するな なんとかポジティブに考えようとしてる奴らが必死でウケる そりゃ現実逃避したくもなるわ
突然超絶悪材料出してきて2日S安だもの
ツイッターの連中も空元気ばかり ここまできてポジティブでいられるやつって本当にすごいな 嘘ばっかり書いて必死なのはどっちだろうね～
2日S安なんだ？ 人間なら毒性がないことをホルダーが自分の体で証明すればいいな アキュセラ食らった時は死ぬかと思ったけど今回はまだ心穏やか >>744
いくら損したん？
なんか見てるこっちが辛くなってくるわ まあ半年後に認知の後期治験がはじまるかもしれないと思うと胸熱にならんやつおるの？ あんまり儲けたことが無い奴はいくらで買ってる？
ってすぐ聞くのなｗ
優遇税制打ち切りで書き換えられてるんだから
いちいち覚えてないことぐらい体験からわからんかな？ｗ 何年もガチホして来た結果がこれとは泣ける
本当に上場廃止になるまで持ち続ける信者っているんだね 分割して増えてるからね買残。
しかしそーせいホルダーは悲惨だなあ。同情するよ。 バイオのこの程度の上げ下げで一喜一憂ってｗ
そんなに値動きのない銘柄ばっかりいじっててカニクイルサからいつ抜け出すの？ >>755
どうせ1000株とかだろ？
そんな必死にならんでも ID:FOPteOhLa
なんか必死すぎて哀れ相当大損ぶっこいてんだな
元気だせや ノンホルだけど今までマザーズ、バイオを牽引してくれた銘柄がこのような終末を迎えるとは
本当に儚いわ。ホルダーの気持ちを察すると胸が痛む。特に周囲は活況相場だし。
今日は寄らないから画面から離れた方が良いんだろうけど難しんだろうな～ ここで買って1円でももうけたやつよりカニクイルサは下だという事が理解できないらしい 0円もうけではしゃぐカニクイバカルサ。笑。
猿にお金って概念が無いから円でもうける必要もなかったかｗ 生きてるだけでボロ儲けや
1000万でも2000万でもそれ以上でもそーせいに投資できたってことはそれだけお金を稼げたってことやん
生きていれば取り返せるでしよ
死んだらおしまい
頑張れよ 円を儲けた人より喜んでるから、今日はストップ蟹見～つけたなのかな？ｗ もうM４の治験開始IRでるやろ。でもMシリーズの薬は気持ち悪いな。猿の脳に腫瘍が出来るって聞いたら。全くの別もんやろうけどね。 パイプラインがポシャって急落したら買えばいい
ってタムチンが言ってました こうなるような気はしてた
東証一部イクイクとギリギリ最後までホルダーを騙してたからね
その間に田村社長は一部売り抜けて莫大な現金を手にしてたという
その舞台となったそーせい…
確かに容易い良い時代だった 1円も儲けられてない哀れカニクイバカルサ
時間だけを刻々と消費して死んでいくんだろうな >>775
何年も持ち続けて絶賛含み損のホルダーの気持ちも考えてあげて！ ID:FOPteOhLa はいくら損したんだろね♪ 株式市場が馬鹿みたいに上がっている中、唯一S安とかどんなジョークだよ 山本KIDさんは胃がんで亡くなったらしい。早く癌の特効薬開発してほしい。ここのA2Aも早く完成させてほしい。 1つだけ言えるのはカニクイルサより1円以上勝ってるという事だ。
もういいかい負け猿君。笑。 成り売り600万か
一日の出来高多くても200万程度だってのにお前らの逃げ足の速さときたら 比例狙いだろうから
PTSは1350円ぐらいで寄るかもな
IRが出なければの話だが 100株@1250円だけどなかなかエキサイティングな経験させて貰ったよ
株は難しいね
明日も皆さんの書き込み楽しませて貰いますね 増資で希薄化してることを考えれば3000円がせいぜいかと >>766
ありがとう……
あなたの言葉に救われました。
足に力が入らないけど、魂が抜けかけてるの……か…………な………………？ >>794
泣くな…犬死では無いぞ
痴呆症の医療に寄附したと思えばいい… モルガン銘柄で株主入れ替わったから
大して損してないんでね 全力二階建てのふんばりさんは生きてるか？
＋４億８千万のとき一旦やめときゃ良かったのに みんなM1に投資してたんやな
ヘプタレスの創薬技術に投資してるもんかとばっかり思ってたわ >>794
信用ならサヨウナラ
現物なら長期の定期預金に入れたと思って寝とけ >>800
さっきツイッターやってたぞ
まだ3万株あるらしい
そーせい以外にもトレードしてて今資産2億円以上あるとも言っていた
やっぱうまい人は何をやってもうまいわ アキュセラの売り数は確か800万強だったかな
記録更新なるか アルツ薬に期待していたアホルダーがアルツになっちゃいそうだね
なんて酷い会社だ >>798
>>802
現物やね。
残りの投資資金が五百万や。なんとか蘇る ID:FOPteOhLa [52/52］
たった52投稿で終わりなのか？
お前のそーせいへの思いはそんなものなのか。
情熱のない投資家は負けて当然。 売り板の数量が
信用買い残しと同じぐらいになってきたな。 サイバーダインも持ってて撃沈したし、
ここも持っててさらに撃沈。
相場でこの先生きのこるのは、諦めた 中断→中止より一発中止の方が傷は浅かったよな
悪材料出尽くしまで一年かかるとか辛すぎ
それまで徹底的に空売りされる これ田村さんの平均取得単価まで下げる気じゃないか？
東証１部イクイク詐欺では多くの機関もやられたからね 記念カキコ、良い感じで上がっていたのになあ(´・ω・｀) いくらで寄るかなぁ
こんだけ信用積み上がってるから追証祭りなのは確実として
目先の材料もないし、寄ってリバってもそこから長いジリ下げになりそうだなぁ 2018/09/14 モルガン・スタンレーMUFG 1.140% +0.140% 869,128株 +102,500
2018/09/13 Nomura International 0.550% -0.090% 424,300株 -68,900
2018/09/12 Credit Suisse Securities 1.210% +0.080% 927,932株 +59,900
2018/09/12 Nomura International 0.640% +0.110% 493,200株 +86,400
2018/09/11 モルガン・スタンレーMUFG 1.000% +0.040% 766,628株 +27,800
2018/09/06 Deutsche Bank London 0.720% +0.030% 549,106株 +20,200
2018/09/05 Credit Suisse Securities 1.130% +0.040% 868,032株 +32,600
2018/09/05 モルガン・スタンレーMUFG 0.960% +0.110% 738,828株 +87,000
2018/09/05 Deutsche Bank London 0.690% +0.180% 528,906株 +137,100
2018/09/04 GOLDMAN SACHS 0.530% 0% 404,650株 再IN（前回2018-07-17）
2018/09/03 Credit Suisse Securities 1.090% -0.010% 835,432株 -7,200
2018/09/03 モルガン・スタンレーMUFG 0.850% -0.070% 651,828株 -56,800
2018/09/03 Deutsche Bank London 0.510% 0% 391,806株 再IN（前回2018-07-05）
2018/08/31 JPモルガン証券 0.500% 0% 383,816株 再IN（前回2018-06-12）
2018/08/28 Nomura International 0.530% 0% 406,800株 再IN（前回2018-08-27）
いっせいに外資が売り増しｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
ぜってー漏れてただろこれｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ M1を中断し解析したところ、なぜ発がん性物質が作られたのかに辿り着き、がんの解明に大きく貢献
それを境に、そーせい株は100倍になりましたとさ
っておちがほしいな
じゃないと辛すぎる >>826
いや謎の上げの方が怖いわ
それだけの売りをこなして連日上げてたからな 【出来高急増！爆上げ開始！！超絶決算 大幅増配 ３％以上！】
８１０１ GSI
ノーベル賞銘柄大本命。毎年この時期に大きく仕掛けが入る。
筋が仕込み開始情報。
大底打って、きれいなチャートを形成
昨日、寄り付きに大口の取引発生。
かつて有名個人投資家が買い占めたことでも有名
超絶爆上げ開始。筋介入。
2016、2017年も大相場
押し目からの再始動！先週から大口参戦。不自然に買い集めている。
自動車、燃料電池、新素材、材料豊富
低位貸借、低PER,PBR、底値圏、利回り高、浮動株激少
PBR０．４倍台、安定大株主、PER5倍。時価総額９０億小型優良株の代名詞
一旦火が付くと止められない 田村さん、何年か前の総会で一つ二ついければ御の字って言ってたから
今回の件はさほど気にしていないかも。 よくこれだけ売り物が出るね
１日の出来高が多い日でも200万株なのに700万株以上が売りに出てるって。 >>820
いつも、先生きのこると読んでしまう。キノコる？って 田村氏はもう既に30億は手にしてるからね
気の毒なのはホルダーだよ
お爺さん達も早死にしてしまいそう >>814
分割前に12,000円で買ってたのを損切した価格やないけ(^q^) 売り物のうちどれ位が空売りなんだろう。
売りの数字を大きくしたいのかな。 >>824
まぁ確かにメルカリやらサイバーダインやらアホな時価総額銘柄が多いわなぁw 五味さん２日で50億円失うの？
それでもまだ総資産100億円以上あるから大金持ちには変わりないけど。
50億円あったらプライベートジェットが買えるよね。
まあ50億円あっても買わないだろうけど、買える金額って事で。 >>829
CR、PRで80％以上叩き出せばまだ道はあるで フェーズ進んでからじゃなくて、早めに分かって良かったということで アラガンから提携解消IRでて空売り外資の総仕上げかな >>842
それはアラガンにとってのことやけどな。
そーせいはヘブタレスの根幹が否定されたに等しいからキツイやろ。 >>829
あれは結局各種癌毎に抗体を揃えないといけないからそう簡単には実用化されないのよ 明日寄り底で上げるかもしれんよ
全く分からん
既に安過ぎだけど、来期も赤確実となってくるとそれも織り込んで売って来るだろうから
どうなるかなあ 思ったより買いが減らないね
5万株くらいになるかと思った。 おねげぇします。
明日には寄ってくださいまし。
神様、仏様、ゴミ様。 >>846
そうなの？アメリカでフェーズ３まで進んでいて
FDAのファストトラックに認定されてる。
こういうのめずらしいと思うけど。 >>845
＞そーせいはヘブタレスの根幹が否定されたに等しい
ヘプタレスの根幹はドラッグデザインでそこは別に否定されてないだろ？
M1に未知の副作用があるかもしれない事はドラッグデザインとは無関係 昨日、15時半のIR『ギター??』っと喜んで開いた自分。
そこからの絶望
今、胃が痛くてノドが渇いてチョー息がクサイ
もうやだーー 14万株かー
2億円分くらい助かった人が居るんだな。 >>851
実用化はされるだろね
だけどある程度は各種癌毎に抗体が異なるはずなのでそれぞれ揃える必要がある
結局は別の薬を作ってる事になるのよ >>857
明日は寄れば良いねえ
ホントに気の毒だわ 本当にお疲れ様でした。明日はもっと疲れそうですが・・・ >>856
そのドラッグデザインで満を持して導出したのがM1やからな。しかも1相すら突破出来ないなんて後が続くとは思えない。 中断というより、中止って言えばええのに
アルツを改善させるのに、サルに薬を投与し続けたら癌になりました
ここからの切り返しは絶望的だと思うわ
もし、人間に投与して癌になったら誰が責任とる？
無理だよ 分割前まではずっと見てたからこれは悲しいなあ
ホルダー生きろ…… そーせい間近安値くらいで寄りそうじゃん 割りと致命傷にならんやん 連投してた恥ずかしい奴は追証のために金を集めてまわってんのかな >>867
（泣き）疲れて寝てんだろ
かわいいやん アベノミクスが終わると２００～３００億の五味クラスのトレーダーが何人か逝くなんてことが実際あるんだろうな >>862
それとドラッグデザイン出来ることに関連ないじゃん せっかくまともになってきたチャートが一瞬で大崩壊
怖すぎだろここ ２００億どころか１００億行った時にもう株やめとけばよかったのにね
俺ならそうするなあ
そーせいここから半額になったとして、総資産はいくらになるんだろうね
五味さん 希少癌ということはつまりそのドラッグデザインがハマりすぎて効果があり過ぎということなのでは無いだろうか もし万一２相やるとしたら誰を対象にやるの？
自殺志願者とか死刑囚とか使うしかなくないか？ ※BioCentury Sosei, Allergan to Delay Trials of Dementia Candidate. (9/19)
Sosei Group Corp. and partner Allergan plc have suspended clinical development of neurodegenerative candidate HTL0018318 to investigate a toxicity signal -- a rare tumor -- found in a non-human primate treated with the compound.
The investigation will delay by at least six months the start of planned Phase II trials in dementia with Lewy bodies (DLB) and Alzheimer's disease.
Sosei said it no longer expects to receive a milestone payment from Allergan next year relating to progress of the muscarinic acetylcholine receptor M1 (CHRM1; HM1) agonist in AD. Sosei declined to disclose the milestone amount.
The Japanese company said it has \22 billion ($197 million) in cash with a runway into 2020.
Allergan is evaluating the compound in a U.S. Phase I trial, and Sosei recently began a Phase II trial in DLB.
Sosei's Heptares Therapeutics Ltd. subsidiary has completed a Phase Ib trial of HTL0018318 in AD and is analyzing the data.
The partners' next steps will depend on the outcome of the safety investigation.
"Hopefully the investigation will provide a satisfactory reason for the toxicity finding and allow the trials to continue," a Sosei spokesperson told BioCentury.
In 2016, Allergan obtained rights to a portfolio of muscarinic agonists, including HTL0018318, from Heptares to treat neurological disorders including AD.
Heptares received $125 million up front, and is eligible for $665 million in development milestones for three candidates and $2.5 billion in sales milestones.
Allergan also contributed $50 million to a joint R&D program intended to fund multiple candidates' development through Phase II (see "Allergan in AD Deal After Calling off Pfizer Merger").
The companies have tested HTL0018318 in about 310 healthy volunteers and AD patients in the U.S. and Europe and have found no serious adverse effects for up to 28 days of dosing.
The animal toxicology study was investigating different dosing levels of HTL0018318 over a nine-month period, and the signal was observed at doses and durations exceeding those used clinically in humans to date. ※トレーダーズ・ウェブ：そーせい－売り気配、HTL0018318の臨床開発を自主的に中断、予期しない毒性所見出る。(9/19 9:01)
同社は18日に、同社およびHTL0018318のライセンスパートナーであるAllerganは、サルを対象にした長期毒性試験において予期しない毒性所見が見出されたため、
その詳細を把握するまでの間、HTL0018318の臨床開発を自主的に中断すると発表した。
これまでにHTL0018318は、米国・欧州で健康成人および軽～中度AD患者を含む約310人を対象に臨床試験を実施。
その試験データからは、当化合物の忍容性は良好であり、日本におけるDLB患者対象試験で設定した最高用量を投与した28日間の臨床試験においても重篤な有害事象は報告されなかった。
しかしながら、同社およびAllerganの、患者の安全を最も重要と考えるポリシーに基づき、
今回見られた毒性所見の詳細な内容が把握できるまで、両社は安全性上の予防的措置としてHTL0018318の臨床開発を自主的に中断するとしている。
※モーニングスター：そーせいがストップ安ウリ気配、開発中の薬剤で臨床開発を自主的に中断。(9/19 10:17)
そーせいグループ が、前日比400円ストップ安の1424円ウリ気配となっている。午前10時13分時点では、差し引き600万株超の売り物。
18日引け後、開発中のムスカリンM１作動薬「HTL0018318」について、サルを対象にした長期毒性試験で予期しない毒性所見が見出されたため、その詳細を把握するまでの間、臨床開発を自主的に中断すると発表、嫌気された。
同社では、今回の中断は患者を対象とした臨床試験における有害事象に基づくものではないとしている。
ムスカリンM１作動薬「HTL0018318」は、アルツハイマー病、レビー小体型認知症、およびその他の認知症患者における認知障害に対し、治療候補薬として開発が進められていた。
同剤のライセンスパートナーであるAllergan社も開発を中断するという。 ※日本経済新聞電子版：＜マザーズ＞そーせいストップ安気配 認知症薬の開発を中断 。(9/19 11:06)
11時、創薬ベンチャーのそーせいに売り注文が膨らみ取引が成立していない。気配値は制限値幅の下限(ストップ安水準)である前日比400円(21.9％)安の1424円となっている。
18日の取引終了後にアルツハイマー病など認知症向け治療候補薬の開発を中断すると発表し、失望した売りが出た。
そーせいのライセンスパートナーであるアイルランド製薬大手アラガンによるサルを対象にした試験で毒性が発見されたため、中断して原因を明らかにする。
そーせいは、アラガンからの開発の進展度合いに応じて得られるマイルストン収入が2019年12月期は見込めなくなったとしている。
決算期変更に伴う9カ月決算である18年12月期の業績予想については「11月8日に予定する４～９月期の連結決算発表時に開示する」(コーポレートコミュニケーション部)という。
※四季報オンライン：きょうの動意株：そーせいGがストップ安気配、新薬の臨床試験を自主的に中断 。(9/19 12:38)
創薬ベンチャーで東証マザーズ上場のそーせいグループが4日ぶりに急反落した。
朝方から値付かずのまま推移し、午後0時34分現在、制限値幅いっぱいの前日比400円(21.93％)安の1424円ストップ安売り気配で推移している。
18日にアルツハイマー病など認知障害に対する新たな治療候補薬で臨床試験段階にある「HTL0018318」について、サルを対象に長期毒性試験を行った結果、予期しない毒性所見が見出されたと発表し、嫌気された。
発生原因は現時点では不明で、詳細を把握するまでの間、臨床試験を自主的に中断するとしている。今回の中断は患者を対象にした臨床試験の有害事象に基づくものではないとしている。
同剤はアルツハイマー病のほかレビー小体認知症、その他の任に症患者の認知障害に対して治療候補役として開発が進められてきた。ライセンスパートナーのAllergan社も開発を中断する。
※モーニングスター：マザーズ指数3日続伸、そーせいはストップ安＝新興市場・19日。(9/19 15:14)
マザーズ指数が3日続伸。東京市場全般が買い一色に染まったが、マザーズでは主力株のそーせいグループがストップ安となったことで、小幅高にとどまった。 年初安値は1185円
明日のS安は1124円
明日は寄らなくとも、明後日には1000円前後で寄るだろ
この会社には参ったなマジで 原因の分からない病気の薬ってやっぱり難しいんだね
仕事でもプライベートでも何でも原因が分からなければ解決しようもないもんな
それと一緒 最近の上げで今後ダレても安値更新はしばらくないだろうと思ってたけど
まさか２日で更新するとは。 >>872
だからそのドラッグデザイン・方法なりに問題があるんちゃうの？ SBIは開発初期のパイプラインを評価しないとした場合
CFD法で求められる株価を1200円とした
つまり60本ほどのパイプラインが全て失敗しても
1200円が底という意味だろう 考えられるシナリオは３つ
■9366を18318に変更したように、新たなバックアップ化合物でM１を続行
■人体には影響がないと判断されるか、用量に規制をもうけて18318で開発再開
■M1開発を断念しM４のみ開発、もしくはその他の適応に契約変更 アラガンはそーせいに100億円以上の一時金を支払っているため
そう簡単にはM１プログラムを終了させたくはないはずである
ゆえにM1は続行される可能性が高く
一時的な狼狽売りはいずれ全戻しするだろう レーティング等：
・・・
※SOSEI定時株主総会：「当社事業の飛躍的な拡大」：COPDフランチャイズ売上は順調推移・複数の共同開発プログラム保有・自社PLの迅速な拡充。日本から世界へ：新たなグローバルブランド("Sosei Heptares")へ統一：2018年内に運用開始。(6/22) ※個人投資家説明会(名古屋・大阪：6/25)
※野村證券がそーせいグループ目標株価1万1000円→2750円へ変更。アナリストレポートによると「2018年6月27日をもって一株当り指標(EPS、DPS,BPS)については、分割比率と同じ比率で変更することに致します。」(6/27) ※SOSEI 株式4分割：(6/27株価修正)
※アイフィス株予報：日系大手証券(野村證券) 、そーせいレーティング強気(Buy)継続、目標株価は2,750円。目標株価コンセンサスは3,667円(アナリスト数8人)。(6/27)
※アイフィス株予報：米系大手証券(シティG)、そーせいのレーティング強気(買い(1))継続。目標株価は4,500円。目標株価コンセンサスは3,667円。(6/27)
※アイフィス株予報：欧州系大手証券(クレディ・スイス)、そーせいレーティング強気(Outperform)継続。目標株価は2,425円。目標株価コンセンサスは3,667円。(7/3)
※アイフィス株予報：米系大手証券(シティG)、そーせいのレーティング強気(買い(1))継続。目標株価は4,500円(6/27)→1,900円。目標株価コンセンサスは3,342円。(7/5)
※アイフィス株予報：欧州系大手証券(ドイツ証券)、そーせいレーティング強気(Buy)継続。目標株価は3,500円(7/16)。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(7/17)
※個別株情報：ドイツ証券ではポジティブなカタリストがないため、弱気センチメントが続く見通し。現行株価はパイプラインを著しく過小評価しており、18年下期に入ればポジティブなカタリストによってセンチメントが好転する可能性。(7/18)
※SBI証券：[2018-2022業績SBI予想]。そーせい「やや弱気」にてカバー(新規カバレッジ)開始。Heptares開発パイプラインの中長期的な治験の進捗に期待。目標株価を1,200円(Base case)。Bear case：700円、Bull case：2,000円、Blue sky：3,500円、Ultra Blue Sky：4,000円として理論株価を算出。(8/2)
※個別株情報：SBIではHeptares開発パイプランの中長期的な治験の進ちょくに期待。この株価水準は、Heptaresパイプラインが開発前半戦であることを加味すると「適正」価格に落ち着いている。StaR技術を高く評価、アップサイド要因が多分に残されている、｢買い｣のタイミングについて適切に見極める必要がある。(8/6) ※SOSEI：株主通信：「日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業を目指して」当社は大きな成長を遂げ、日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業への道を順調に進んでいます。2018年3月期はこれまでで最も大きな進歩を遂げた年になりました。(8/6)
※SOSEI 2018年12月期第1四半期決算：研究開発費1,826百万円(69.5％増加) 97.3%は英国活動。プラットフォームを引き続き拡充。当社グループは13品目が創薬段階、5品目が前臨床試験中、4品目(レビー小体型認知症(DLB)患者を対象とした日本におけるMATILDA前期第Ⅱ相試験を含む)が臨床試験中。(8/9)
※アイフィス株予報：日系大手証券(みずほ証券)、そーせいレーティング強気(買い)継続。目標株価は5,400円。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(8/9)
※フィスコ：そーせいグループのフィスコ二期業績予想。3ヶ月後予想株価：1,600円。自社パイプラインを拡大。18.12期1Qは研究開発投資先行で減益。変則9ヵ月決算に移行。自社開発が順調に進展。HTL18318のレビー小体型認知症の国内フェーズ2試験が開始間近。株価1300円処強固で、反発間近か。(8/19)
※アイフィス株予報：日系中堅証券(いちよし)、そーせいのレーティング強気(A)継続。目標株価は3,250円。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(8/20)
※日本経済新聞電子版：未来へ投資、果敢に「中堅の研究開発費ランキング１位：そーせいグループ 新薬開発、世界から注目」。18年末までに認知症、神経疾患、内分泌疾患の3品目の臨床試験を国内で始め、19年末までに6品目まで増やす予定だ。研究開発のアクセルを踏む状況は続く。(9/3)
※日本経済新聞2018/9/4付朝刊：「１位 そーせいグループ 新薬開発、世界から注目」。新薬の研究開発を手がけるバイオ企業。独自の技術を用いて新薬候補を見つけ出し、製薬大手にその権利を販売する手法で成長中だ。獲得した資金で自社開発にも乗り出し、将来の収益力強化に向けて準備を進める。(9/4)
※SOSEI：9月4日付の日本経済新聞本誌に弊社記事「3年平均の研究開発費、未来へ投資果敢に 1位、そーせいグループ新薬開発、世界から注目(NEXT1000)」が掲載されました。(9/5)
※四季報(更新)：【赤字継続】研究開発費の増加幅圧縮効果見込むが赤字拡大。開発マイルストーン増加だが開発費高負担続く。【進捗】レビー小体型認知症薬は治験2相入り間近。ノバルティス導出関連は中国で認可取得、国内の追加適応申請は19年予定。(9/14)
※SOSEI：HTL0018318 サル対象長期毒性試験にて予期しない毒性所見。患者さまの安全を最も重要と考えるポリシーに基づき、詳細内容が把握できるまで安全性上の予防的措置として臨床開発を自主的に中断。米国第Ⅰ相試験・日本第Ⅱ相試験：最短でも6ヶ月の遅れ。(9/18)※オンライン説明会開催
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※アイフィス株予報：日系中堅証券、レーティング強気継続。目標株価3,000円。(9/19 14:05)
・日系中堅証券(いちよし)が9月19日、そーせいグループのレーティングを強気(A)に据え置いた。また、目標株価は3,250円(8/20)→3,000円としている。
・因みに前日(9月18日)時点のレーティングコンセンサスは5 (アナリスト数8人)で「強気」の水準、目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)となっている。 ウルティブロが米中を除いて承認された時の株価は約1500円
当然ヘプタレスのへの字も無かった時代
今の候補品がまるごと吹っ飛んでも1500円の価値はあったのだ 上記にあるように
アラガンに拾われず埋もれていた頃でも3500円の価値があったのだ 先月の中旬にはこの情報が漏れてたとかなかったのかい？ >>885
予期せぬ事象だからデザインは関係ないんじゃね？
原因がデザインや方法にあるなら判るが、まだ不明だし、そも技術のウリは選択性だしな
技術でM2、M3に作用しにくいものが出来て、それ由来の副作用は軽減してるようだし
後、一相自体は突破してるっぽい？今回は人より長期高濃度をサルに投与して見つかったヤツ 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
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※MiNA Therapeutics: "Senior Translational Scientist": "Looking for a top Translational Scientist to help drive development of transformational RNA medicines" (Expires: 2018/10/19). MiNA’s first clinical asset has successfully completed Phase 1. (8/20)
※MiNA Therapeutics_HP (ttps://www.minatx.com/rna-activation/): New Video: "MiNA Therapeutics - RNA Activation". (8/22up)
※欧州特許(Heptares)：Piperidin-1-YL and Azepin-1-YL Carboxylates as Muscarinic M4 Receptor Agonists. (Inventors: Takeda Cambridge & Heptares Therapeutics). (8/22公開)
※五味大輔(個人)そーせいグループ株に係る変更報告書：保有割合は7.16％(7/19)→8.24％(1.08ポイント増加)。保有目的は「純投資」。(報告義務発生日8/20、8/24提出)
※ClinicalTrials(NCT03379233): Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": Study to Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging. Status Change: “Recruiting“. Actual Study Start: “2018/7/11". Add, Research Site: “Netherlands”. (8/27update, Recruiting)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab(MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). Add, Study Research Site: ”Taiwan”. (8/28update)
※厚生労働省 薬事・食品衛生審議会 医薬品第二部会：［報告］：「オラビ錠口腔用50mg (そーせい)：新規承認」再審査期間なし、承認条件なし。「添付文書(案)」(販売元：富士フイルムファーマ株式会社、製造販売元：株式会社そーせい)。(8/29)
※ClinicalTrials(NCT02740985): A Phase 1 (Ph1b Expansion Cohorts) Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. Change, Enrollment: "208 participants”. Add, Research Site: ”Florida”, ”Massachusetts”, ”Nebraska”, ”Pennsylvania”, ”Tennessee”. (8/29update)
※日本特許出願(Heptares)：「オレキシン受容体アンタゴニスト」(公開特許公報(特開2018-135349A)、公開日：平成30年8月30日)。(8/30up)
※SOSEI：9月4日付の日本経済新聞本誌に弊社記事「3年平均の研究開発費、未来へ投資果敢に 1位、そーせいグループ新薬開発、世界から注目(NEXT1000)」が掲載されました。(9/5)
※JPモルガン・アセット・マネジメント大量保有報告書。共同保有割合：5.77％、筆頭保有割合：5.16％。保有目的は「投資一任契約および投資信託による純投資を目的として保有している」。(報告義務発生日：8/31、9/5提出)
※欧州特許出願(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists (EP3368525A1, EP3368526A1, EP3368536A1). (9/5公開) ※Heptares_HP: Changed Contact: BioPark, Broadwater Road, Welwyn Garden City, Hertfordshire, AL7 3AX, UK. → "Steinmetz Building, Granta Park, Great Abington, Cambridge, CB21 6DG, UK". (9/8update)
※ClinicalTrials(NCT02716012): Phase 1/2a, First-in-Human Safety and Tolerability Study of MTL-CEBPA in Patients With Advanced Liver Cancer (OUTREACH): Phase 2a Study Status Change: Estimated, Primary Completion: "2019/3", Study Completion: "2019/12". (9/10update)
※Vectura Interim Result: Ultibro and Seebri continue to perform well in-market with Ultibro sales up 11.5% CER globally in H1 2018, 21.8% on an actual basis. QVM149: Novartis expects the Phase III study data readout and regulatory submission in 2019. (9/11)
※Vectura Presentation:"Ultibro retains ex-US class leadership". Potential: US success of Utibron dependent on 2019 uptake in insurance coverage. China Ultibro and Seebri approved in 2017/2018. Consensus 2024 Sales Ultibro/Utibron $736m, Seebri $213m. (9/11)
※JITSUBO：BioJapan2018出展(10/10-10/12)のご案内。弊社はBioJapan2018にて、神奈川・横浜・川崎パビリオン内での出展を行います。低コスト・高品質・短い製造期間でペプチド製造ができる最先端ペプチド合成技術、Molecular Hivingをご紹介します。(9/12)
※Pluristem: FY 2018 Annual Report: Sosei CVC for commercialization of our PLX-PAD cell therapy product in Japan for CLI: We are still in discussions with Sosei CVC and other related investors in order to finalize the terms of a definitive agreement. (9/12)
※欧州特許出願(Heptares)：Oxime Compounds as Agonists of the Muscarinic M1 Receptor and/or M4 Receptor Agonists. (9/12公開)
※米国特許出願(Heptares)：Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor Agonists. (9/13公開)
※米国特許出願(MiNA)：Sarna Compositions and Methods of Use. (9/13公開)
※四季報：【赤字継続】研究開発費の増加幅圧縮効果見込むが赤字拡大。開発マイルストーン増加だが開発費高負担続く。【進捗】レビー小体型認知症薬は治験2相入り間近。ノバルティス導出関連は中国で認可取得、国内の追加適応申請は19年予定。(9/14)
※ILCA 2018: "Proteomic Features of HCC Reveal Clinically Distinct Subtypes Independent of Oncogenic Mutations" (MTL-CEBPA therapy, Updated results for the dose escalation: NCT02716012): Ju-Seog Lee, Support from MiNA Therapeutics. (9/16)
※ERS 2018: "With growing numbers of people living with respiratory diseases worldwide, there is a need to improve access to testing & monitoring devices; We’re committed to using digital to improve respiratory outcomes": Novartis. (9/17)
※SOSEI：HTL0018318 サル対象長期毒性試験にて予期しない毒性所見。患者さまの安全を最も重要と考えるポリシーに基づき、詳細内容が把握できるまで安全性上の予防的措置として臨床開発を自主的に中断。米国第Ⅰ相試験・日本第Ⅱ相試験：最短でも6ヶ月の遅れ。(9/18)※オンライン説明会開催
※千里ライフサイエンスセミナー「アルツハイマー病研究の最前線」：「アルツハイマー病というcomplex diseaseをどう攻めるか：A mouse-to-human translational research」大阪大学大学院 医学系研究科 医学部講師 (寄附講座教授) 森原剛史 (9/19)
※千里ライフサイエンスセミナー「アルツハイマー病研究の最前線」：「アルツハイマー病の治療戦略に対する洞察：対症療法や他の認知症性疾患の臨床試験をモデルとして」行動神経学・神経精神医学(Heptares)寄附講座教授 森悦郎 (9/19) ・・・
※EuroQSAR 2018: "Full GPCR Structure-Based Design Unmasked by Multiple Ligand X-Ray Structures, Water Networks and Grid Molecular Interaction Field Analyses - From Hit Discovery to FEP Prediction of Binding Affinities": Jonathan Mason. (9/19 9:30 Presenting)
※株式会社情報機構セミナー：「ペプチド原薬の製造プロセス確立までの考え方とそのポイント」JITSUBO 研究開発部 部長 山﨑貴史 (9/21 13:30-16:30)
※Rhine-Knee Regional Meeting on Structural Biology, Switzerland: "Scientific Program Keynote Speakers": Dr. Andy Dore, Heptares Therapeutics. (9/26-28)
※OTS(Oligonucleotide Therapeutics Society) Annual Meeting 2018: “Pre-Clinical Studies with MTL-CEBPA Demonstrate Mode of Action in Vivo and Optimal Dose Scheduling”: David Blakey, CFO, MiNA Therapeutics. (10/2 11:50 Presenting)
※Next Generation Biophysics 2018, Cambridge: keynote Lecture (cryoEM): Richard Henderson, MRC LMB. (10/3)
※Fragment-based Lead Discovery Conference 2018: "Keynote Lecture: Discovery of Modulators of GPCRs using Fragment-Based Drug Discovery": Miles Congreve, "Sosei Heptares". (10/9 11:20 Presenting)
※ELRIG Drug Discovery 2018, London: "Targeting the Reward System in Addiction - Structure-Based Drug Design of Selective Orexin 1 Receptor Antagonist": Kirstie Bennett, Heptares. (10/9 12:00 Presenting)
※The UK Biopharma Research & Development Summit, London: Malcolm Weir, Founder, Chairman and CEO, Heptares. (10/10 13:00-18:00 Panelists)
※BioJapan2018横浜：JITSUBO出展：低コスト・高品質・短い製造期間でペプチド製造ができる最先端ペプチド合成技術、Molecular Hivingをご紹介。(10/10-12)
※Novartis Q3 Results 2018: (10/18)
※Schrodinger Life Science User Meeting 2018, Boston: "SBDD finally come of age: R(eal)I drives rational design, including FEP on GPCRs, with waters found key for binding, selectivity and kinetics - a 35 year perspective": Jon Mason, Heptares. (10/25 9:15 Presenting)
※大日本住友製薬2019年3月期第2四半期決算発表：(10/30)
※New York Area Group for Informatics and Modeling (NYAGIM) Event: "4 Decades of CADD in Pharma: A personal perspective of critical lessons learned from each decade that will enhance our ability to succeed in the future" Jon Mason, Heptares. (10/30 18:00 Presenting)
※Allergan Q3 2018 Earnings Release (10/31 Projected)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：(2018/6/27)分割比率修正済]
2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618)※空売り価格規制トリガー(5/11安値1665, 6/5安値1695)
2018/_6/15 (終値1713) 売残高_92000 買残高_8482000 ・(6/11安値1703)
2018/_6/22 (終値1693) 売残高___400 買残高_8232800 ・(6/20安値1595)
2018/_6/29 (終値1784) 売残高_____0 買残高_7931600 ・(6/26安値1663)
2018/_7/_6 (終値1387) 売残高__7300 買残高_7728300 ・(7/_5安値1304)※空売り価格規制トリガー(7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_7/13 (終値1412) 売残高__6800 買残高_7479600 ・(7/11安値1342)
2018/_7/20 (終値1329) 売残高_10700 買残高_7489500 ・(7/20安値1308)
2018/_7/27 (終値1422) 売残高__6600 買残高_7579800 ・(7/23安値1325)
2018/_8/_3 (終値1369) 売残高__6600 買残高_7358300 ・(8/_2安値1366)
2018/_8/10 (終値1369) 売残高__6600 買残高_7101500 ・(8/_8安値1366)
2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600 ・(8/16最安値1185)※[年初来安値]
2018/_8/24 (終値1539) 売残高_52700 買残高_6610900 ・(8/20安値1291)
2018/_8/31 (終値1702) 売残高_41100 買残高_6881200 ・(8/27安値1532)
2018/_9/_7 (終値1700) 売残高_39600 買残高_7091800 ・(9/_3安値1626)
2018/_9/14 (終値1802) 売残高_42000 買残高_6658900(-432900) ※9/19up ・(9/12安値1650)
2018/_9/18 (終値1824) 5日線乖離(+4.10％) 25日線乖離(+15.46％) 75日線乖離(+18.33％) 200日線乖離(-11.31％) (安値1775)
2018/_9/19 (終値1424) 5日線乖離(-15.95％) 25日線乖離(-10.29％) 75日線乖離(_-7.25％) 200日線乖離(-30.511％) (安値1424)※[ストップ安比例配分]
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。ストップ安。笑。 これを待っている間にもDLB国内より大きな4本のPLが来年末までに治験入りしそうだ
これらをS高で評価しないならDLBだけ売るのは間違っていないかい？ これで持たざるリスクとやらは完全になくなったな
単純なリスクだけ残った
M1があったから一発逆転を信じて耐えられた含み損もこれからは耐えられない
ついに信者も覚醒せざるを得なくなった >>888
それはあんただけの解釈だろ
サルに投与したら癌になりました、けど人間には無害かも知れません
それで通じる訳がないから
サルもそうだし、他の生物でもまた試すだろうから
解析するのに数ヵ月～数年かかるはず
ここからエビデンス取って、ひっくり返すのは無理があるわ
建前だけでもうやらないと思うぞ >>885
×副作用の無い薬をデザイン
○M2,M3に作用しないM1選択性の高い薬をデザイン
ドラッグデザインは出来てる
出来てないのは希少腫瘍発生機序の解明 JAPIC Clinical Trials Information: (治験国内管理人：株式会社そーせい):
※JapicCTI-183989：フェーズ2、レビー小体型認知症患者を対象としたHTL0018318の安全性、忍容性及び有効性を評価する無作為化二重盲検プラセボ対照用量範囲探索試験 (予定試験期間：2018/6/1～2020/7/31、目標症例数172、被験者募集状況：[募集前]、日本)。(6/6新規作成)
※JapicCTI-183989：フェーズ2、レビー小体型認知症患者を対象としたHTL0018318の安全性、忍容性及び有効性を評価する無作為化二重盲検プラセボ対照用量範囲探索試験 (予定試験期間：2018/6/1～2020/7/31、目標症例数172、被験者募集状況：募集前→[参加者募集中]、日本)。(7/19改訂)
↓ ※JapicCTI-183989：フェーズ2、レビー小体型認知症患者を対象としたHTL0018318の安全性、忍容性及び有効性を評価する無作為化二重盲検プラセボ対照用量範囲探索試験 (予定試験期間：2018/6/1～2020/7/31、目標症例数172、被験者募集状況：参加者募集中→[参加者募集中断]、日本)。(9/19改訂) 一つの化合物の治験成功に過大に期待しないのがバイオの常識であり
アラガンの昨夜の株価はプラス引けです。
先にも申しました通り、一つの化合物だけに100億円以上を払ったわけでは無いということもわかっています。
18318の状況が厳しいのはわかりますが、そもそも昨日までの株価に18318の期待が反映されていたのかが重要です。 PTS大暴落ストップ安デモ大量売れ残り
明日も寄らないこと決定www 10年後の未来から来た者です。
この失敗が6年後、画期的新薬の発見につながり、更に3年後、ノーベル賞受賞となります。
安心してください。
ただ、この書き込みがタイムパラドックスとなり、結果が異なる場合がありますので、責任は持てません（´・ω・`） 今思えばフィオナが辞めたのは絶妙なタイミングだったんだな
まるでアカギの鷲巣みたいだ
「誰も気付かないときに、そっと・・・」 明日で信用買い660万株全てが含み損確定
胸熱すぐるwww COPD薬でブロックバスターの話がなつかしい。
あれから、ヘプタレス買収でみんなの目がヘプタレスに向いて
株価暴騰、ここまでは良かった。
まあ、でも良い思いできたんだからいいんじゃないかな。
田村さん、一花咲かせたんだし。
お疲れ様でした。 そもそも18318が発見された時700円も上がってねえしなｗ >>923
ベクチュラはウルシー2剤でギリギリブロックバスターになるとの予想をつい最近出してなかったっけ？
今更だけどさ >>925
じょーだんは止めてください
一瞬信じてPTSを見て、また絶望したじゃないですか！ 死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね
死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね 👀
Rock54: Caution(BBR-MD5:1341adc37120578f18dba9451e6c8c3b) まぁ金なんざ働けばいつでも稼げるから
変なこと考えんなよ 売られている理由がわからないままに過ごした2年間より、スッキリしている気がするのは私だけ？
てゆーか、言うほど、メンタル的にはダメージ受けていない気がするまである。 被害額が許容範囲を超えると、妙にスッキリする不思議 でも2020年には現金200億が無くなるんだからやべえじゃん
2020年にはPBR175になるぞ 今回判明した毒性がM1特有だという保証がどこにある？
ヘタすりゃパイプライン全滅なんじゃないの？ フィオナは気づいてしまったのかもな
STAR技術は稀少なガンを作り出す技術だということに。。。 諦観の域なんだよそれは。怒りってのは現状受け入れられない、納得出来ないゆえの反応 それなりに出来高もあるな
引けまでに売り切れるか？ こうなると一本足打法のクソバイオの方がまだマシだったんじゃないかとすら思えてくるな あーあ
先月の20日に買って昨日で半分売ったんだけど
全部売っとけばよかった
五味さんなんとかしてくれるべ ピーターも辞任しそうだな。退職金5億ぐらいか？その前に増資しなあかんな。 >>939
全部成功するなんてハナから思っちゃいないが、全部失敗する可能性もあるとなるとヤバすぎだろ
難しいだろうが、会社は早急に>>937を否定するエビデンスを示す必要があると思う
つまり本件はM1特有だと言い切れれば、事態は終息する >>948
どんどん売り増えてるww
明日も明後日も寄らないよ
空売り外資が寄らせないよ 一度失った信頼を取り戻すのは難しい
上市するまでは許されないだろう M1のバックアップ化合物だけ色々な企業に売れば
700円ｘ個数分株価が上がるんじゃねえの？ｗ >>947
そうなると五味さんがまたお金いれないといけなくなりそうやね >>932
すごい境地ですね。
わたしは、信用買いなのでとてもじゃないが穏やか気持ちになれない。
遠くのを空を眺めるのが精一杯。
世の中、月を目指す希望に溢れた社長さんがいる一方で、絶望の淵に立たされ生きた心地のしない時間を過ごすしがないサラリーマン(わたし)がいる。
所詮、わたしは単なる人生の負け組なんですけどね。 五味さんは100円で損切りしても7億円残るんだよ。
1000円じゃないぞ、100円で損切りしてもだよ。 2個売れば株価1400円プラスｗ
夢のような企業だね >>957
50円ぐらいかな
それでも紙切れの可能性高い もう一つパイプライン逝ったら株価100円もありそうだけどな >>957
あらがんで上がる前くらいだから1000円ちょい割ったくらいじゃね？ 明日、 S安の1124円だと時価総額856億円
明後日 S安の 824円だと時価総額628億円
現金220億円とウルシーのロイヤリティーと幾つかのPL
流石に、1000円前後では寄ると思うんだよな >>936
一応、それ以降は財務健全化でマイルや一時金で採算取れるようにすると言ってたような
中断で治験費用がどの位浮くかにもよるんじゃない？DLB治験費は幾らだろ
もともと評価されてたらこんなに低くないって価格まで下がってたからなあ
スター技術の効果とは関係なさそうな所での作用なので技術価値は棄損してないと思うがね
>>936
M1特有じゃなかったら何になるん？化合物特有ならバックアップ化合物に切り替えるんじゃね？
M4やM1/M4は進めるって言ってたし化合物特有かね？。作用的な類似薬で出てないなら新規の機序かも 最高でも以下とはこれ以下に
まあ最近はやり過ぎるくらい売り込まれるから
とことん売り込まれるのを待つことにする
その前にリバるならあきらめる UMNの時は意外と高い所で寄ったら記憶があるから明日には寄るかもよ
UMNは自社工場持ってたけど、ここは何か資産あるのかな？
現金はあてにならない。ごっそり無くなってるかもしれないしw 本体13人しか居ないし、その気になったら一夜で畳める 売ってる人は1つ中断で-700
２つで-1400
３つで-2100
って頭脳？ 本体は実質ヘプじゃね？そっちのが規模大きいし。
最悪、Minaもヘプも大半を手放して海外上場という可能性も。ないとは思うが
今回のは不慮の事故みたいなもんだし。買い手はつくでしょ M1にバックアップ化合物をあてがうだけで元通りなんだがｗ
バックアップ化合物はもうあるらしいしね 要は18318の復活があるかどうかだね
結論としてはまず無い。
これははっきり言える
そこを素人がピーターの甘言に騙されてどれだけまた引っかかるかによるね
でも圧倒的空売りが入るだろうからまあ今週は寄らないと思います 昨日の会見も回復確信のデキレースだったのだろう
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下がったところで
実は18318と同じものが現在いくつありますとやるだけ・・・ お母さんごめんなさい…お婆ちゃんごめんなさい…先生ごめんなさい…僕を死刑にしてください >>981
ハイハイ
うそつけPTS反応無しw
明日も明後日もストップ安
現実を見ろバカ 【皆さま、是非、ご参加下さいませ。＼(^-^)／ 相場の裏話炸裂！懇親会付き！ 】
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Ｍｉｎａちゃんが頑張ってくれているみたいだから、気をしっかり持とうね
Ｍｉｎａ情報kwsk >>985
おまえ、見てないだろ！
今IRきたから
まだほとんどの奴がきづいていない ID:lNcGN2t2a
こいつ最高にアホwwwwwww
高値掴みで草生える 原発性肝がんに完全奏功を示すことが稀なことを考えると、MTL-CEBPA投与後に承認済み肝がん療法 を適応した二人の患者において、このような効果が観察されたことは意義深いものです。 MiNA社が、 実施中の臨床試験計画を修正することで、また患者を追加して併用療法を調査することを歓迎したいと 思っています。これによりMTL-CEBPAの評価をさらに進めることを楽しみにしております >>989
IR見たけど大したことないやん
こんなんなんの効果もあらへん
冷やし中華始めましたレベルやん Minaのネタはまあポジティブだよな。本当なら昨日でも出せたんだろうけど、昨日出しても完全に無視されただろうし…明日寄ってくれる助けになると良いな。 んー、Mina割と期待出来るんじゃないかな？
対象数を増やして様子を見たい所だけど、応用考えると良いと思う このスレッドは１０００を超えました。
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