【4565】そーせいG 456 【MATILDA, Phase 2a Study for DLB】
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レーティング・アナリスト評価等：
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※新春展望Peter Bains：日本に軸足をおいた国際的なバイオ企業、国際的なステージに展開へ。2018年主要テーマ：提携プログラム臨床開発の進捗、3プログラムの臨床入りで自社パイプライン拡大、株主価値の向上。(1/2)
※SOSEI (English) Presentation Material: J.P. Morgan Healthcare Conference: "Strong Cash Position of c.$300m to Drive Global Growth Strategy: Provides Runway of Approx 2-3 Years Based on Organic Business Plan". (1/8)
※個別株情報：みずほ証券レポート発行。開発中の申請・承認などでバイオベンチャー企業が2018年に変曲点を迎える可能性、2018年に期待される進捗：(QVM149：試験結果開示、承認申請) (SO-1105：承認取得)。(1/9)
※個別株情報：メリルリンチ日本証券では当面5年は先行投資負担で営業赤字に陥る年度もあるが2020年代半ば以降に飛躍的な業績拡大を遂げる可能性。18年は複数の新薬カタリストがあり中期成長力が再認識。(1/10)
※個別株情報：ドイツ証券が新規カバレッジ。StaR技術という強み。2018年には第2相臨床試験段階の資産がゼロから4つに増え、開発パイプライン前進と予想。より規模の大きな投資運用会社の関心を引く。(1/22)
※SOSEI第3四半期決算：研究開発費3,456百万円(48.4％増加)97.1%は英国。自社PL拡大投資も継続増加。中長期的には新規候補薬の研究開発から自社製品の販売に至るまで全てを担う総合的なバイオテックビジネスモデルを組み入れた企業を目指しています。(2/14)
※SOSEI個人投資家説明会：ピーター・ベインズ挨拶、HTL001831の開発(日本)、研究開発パイプライン更新。「研究段階から臨床開発段階へと進行中：今後22ヶ月の間に目標とする第1相及び第2相試験を6件開始予定」(3/14)
※個別株情報：野村は業績予想下方修正。Teva社の戦略変更によるもので化合物への評価に変更はない。自社での臨床試験が必要。HTL0022562を再導出する見込、開発の遅れは見込まず24年3月期発売を予想。(3/14)
※個別株情報：みずほ証券は説明会で今後2年で臨床入りさせる自社パイプラインについて、これまで開示された2つに加え4つのプログラムが明らかになり、ポテンシャル拡大を評価。(3/15)
※個別株情報：いちよしが中長期利益予想を見直し。HTL0022562、しばらく自社で開発を進め、より価値を高めた上で導出するなどの新たなシナリオも考えられるが、現時点では保守的に見る。(3/15)
※個別株情報：野村証券では、自社開発重視の方針転換にて自社開発費用増を見込むも新薬創出力の評価は不変とした。未公表パイプラインは他に20近くあり今後も年最大3品目が発表予定と注目。(4/9)
※個別株情報：クレディ・スイス証券では株価回復の条件は臨床試験結果と開発進ちょく。業績予想を下方修正もパイプラインに対する期待は変わらず。導出開発品は着実に試験が進んでいることを評価。(4/24) ※SOSEI 2018年3月期決算：研究開発費4,818百万円(54％増加)97%は英国活動。毎年3つの新薬候補発見することができるプラットフォーム構築。当社独自パイプラインが大幅に進展。自社開発品拡充。(5/10)
※SOSEI決算説明会：「戦略プランを着実に実行し2017年度は著しい進捗を達成」。事業は堅調に進捗。ビジネスモデル3つの柱：リスク低減及び収益機会の拡大。PLへの投資を継続。新たに6つの臨床試験予定：投与開始タイミング。(5/10)
※アイフィス株予報：米系大手証券(シティG)、そーせいのレーティングを強気(1(買い))継続。目標株価11,000円。目標株価コンセンサスは15,644円(アナリスト数8人)。(5/11)
※SMBC日興証券レーティング：そーせいグループ(4565) レーティング「1」目標株価17000円。R＆Dプロジェクト順調に推移、1：4の株式分割発表ポジティブ。(5/14)
※アイフィス株予報：日系大手証券(みずほ証券)、そーせいのレーティング強気(買い)継続。目標株価26,400円(2017/5/26)→21600円。目標株価コンセンサスは15,044円(アナリスト数8人)。(5/18)
※個別株情報：みずほ証券は「提携型」から「自社創薬型」へビジネスモデルの転換点と判断。当面は赤字が継続するとみられるが、自社品上市が期待できる24.12期以降の成長スピードは、むしろ加速するとの見方。(5/21)
※アイフィス株予報：日系中堅証券(いちよし)、そーせいのレーティング強気(A)継続。目標株価15,000円(3/14)→13,000円。目標株価コンセンサスは14,794円(アナリスト数8人)。(5/21)
※個別株情報：いちよし経済研究所では今18.12期に3つの開発品の臨床試験を自社で開始する予定と注目。中長期の利益予想を修正、導出品からの収入獲得への期待や、同社の新薬候補創出力に対する評価は変わらず。(5/22)
※SOSEI Presentation: "Sosei Group Corporation, UBS Global Healthcare Conference": Drive Global Growth Strategy:Strong cash position of ~$260m to drive global growth strategy. (5/21Presented, 5/22up)
※薬事日報：【ペプチドリーム／そーせいグループ】抗PAR2ペプチド同定‐技術融合で難創薬標的を攻略。従来の創薬アプローチでは難易度が高い創薬標的因子であるPAR2に活性が高いペプチド・アンタゴニストを同定。(5/28)
※タイヨウ・ファンド・マネッジメント・カンパニー大量保有報告書。共同保有割合：5.01％、筆頭保有割合：1.08％。保有目的は「純投資及び状況に応じて重要提案行為等を行うこと」。(報告義務日：5/25、6/1提出)
※タイヨウ･パシフィック・パートナーズ：そーせいグループの発行済株式総数の5％超を取得し、実質調査ベースで第2位の株主になったと発表。「そーせいの経営陣と協働し、継続的な成長をサポートできることを楽しみにしています。」(6/3) ※四季報：そーせいグループ。【谷間】自社開発進捗順調で研究開発など先行費用増も重荷。赤字幅が急増。【自社開発加速】18年、19年ともレビー小体型認知症薬など年三つの治験予定。英バイオ株追加取得の判断は18年下期に。(6/15更新)
※フィスコ：そーせいグループのフィスコ二期業績予想更新。自社パイプラインを拡大。臨床試験3件開始で、年内研究開発費は7000万ドル以上を想定。アラガンとアストラゼネカに導出の化合物は来期フェーズ2入り。MiNA社買収オプションの行使有無は下期開示へ。(6/17up)
※アイフィス株予報：欧州系大手証券(クレディ・スイス)、そーせいのレーティング強気(Outperform)継続。目標株価10,700円(4/23)→9,700円。目標株価コンセンサスは14,669円(アナリスト数8人)。(6/18)
※個別株情報：クレディ・スイス証券では2018年は先行投資期に突入すると判断。今18.12期にレビー小体型認知症のP2試験とその他に2つの化合物のP1試験を開始し、さらに来期にP1試験3件が予定、開発への投資は当面続き、20.12期まで営業損失予想。(6/20)
※SOSEI定時株主総会：「当社事業の飛躍的な拡大」：COPDフランチャイズ売上は順調推移・複数の共同開発プログラム保有・自社PLの迅速な拡充。日本から世界へ：新たなグローバルブランド("Sosei Heptares")へ統一：2018年内に運用開始。(6/22) ※個人投資家説明会(名古屋・大阪：6/25)
※野村證券がそーせいグループ目標株価1万1000円→2750円へ変更。アナリストレポートによると「2018年6月27日をもって一株当り指標(EPS、DPS,BPS)については、分割比率と同じ比率で変更することに致します。」(6/27) ※SOSEI 株式4分割：(6/27株価修正)
※アイフィス株予報：日系大手証券(野村證券) 、そーせいレーティング強気(Buy)継続、目標株価2,750円。目標株価コンセンサスは3,667円(アナリスト数8人)。(6/27)
※アイフィス株予報：米系大手証券(シティG)、そーせいのレーティング強気(買い(1))継続。目標株価4,500円。目標株価コンセンサスは3,667円。(6/27)
※アイフィス株予報：欧州系大手証券(クレディ・スイス)、そーせいレーティング強気(Outperform)継続。目標株価2,425円。目標株価コンセンサスは3,667円。(7/3)
※アイフィス株予報：米系大手証券(シティG)、そーせいのレーティング強気(買い(1))継続。目標株価4,500円(6/27)→1,900円。目標株価コンセンサスは3,342円。(7/5)
※アイフィス株予報：欧州系大手証券(ドイツ証券)、そーせいレーティング強気(Buy)継続。目標株価は3,500円(7/16)。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(7/17)
※個別株情報：ドイツ証券ではポジティブなカタリストがないため、弱気センチメントが続く見通し。現行株価はパイプラインを著しく過小評価しており、18年下期に入ればポジティブなカタリストによってセンチメントが好転する可能性。(7/18)
※トレーダーズ・ウェブ：著名投資家が株買い増し。23日公表の大量保有報告書で、同社の筆頭株主でもある五味大輔氏が19日時点で保有株比率を従来の6.13％から7.16％へと引き上げたことが判明し、投資妙味があるとの期待から買いが集中。(7/24) ※SBI証券：[2018-2022業績SBI予想]。そーせい「やや弱気」にてカバー(新規カバレッジ)開始。Heptares開発パイプラインの中長期的な治験の進捗に期待。目標株価を1,200円(Base case)。Bear case：700円、Bull case：2,000円、Blue sky：3,500円、Ultra Blue Sky：4,000円として理論株価を算出。(8/2)
※個別株情報：SBIでは、Heptares開発パイプランの中長期的な治験の進ちょくに期待。この株価水準は、Heptaresパイプラインが開発前半戦であることを加味すると「適正」価格に落ち着いている。StaR技術を高く評価、アップサイド要因が多分に残されている、｢買い｣のタイミングについて適切に見極める必要がある。(8/6)
※SOSEI：株主通信：「日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業を目指して」当社は大きな成長を遂げ、日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業への道を順調に進んでいます。2018年3月期はこれまでで最も大きな進歩を遂げた年になりました。(8/6)
※SOSEI 2018年12月期第1四半期決算：研究開発費1,826百万円(69.5％増加) 97.3%は英国活動。プラットフォームを引き続き拡充。当社グループは13品目が創薬段階、5品目が前臨床試験中、4品目(レビー小体型認知症(DLB)患者を対象とした日本におけるMATILDA前期第Ⅱ相試験を含む)が臨床試験中。(8/9)
※アイフィス株予報：日系大手証券(みずほ証券)、そーせいレーティング強気(買い)継続。目標株価5,400円。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(8/9)
※四季報オンライン：医薬･バイオベンチャーの評価で何が重要か。押えておくべき3つのポイント。そーせいグループ：一時金の剥落後は業績が低迷。企業買収に対する目利き力は高く評価されたものの、独自開発はこれから、今後、本当の意味での開発力が問われる局面に入っていく。(8/13)
※メルトレ：そーせい投資先行バイオ企業、レビー小体型認知症臨床試験に注目。HTL18318国内Phase2試験が間もなく開始されるとの考えに変更が無いとレポートで解説。決算発表は研究開発投資先行のバイオ企業であり決算にサプライズはなく、バイオ企業を足元の業績で判断するのは適切ではないとも説明。(8/15)
※フィスコ： 2018年ノーベル賞候補から連想されるノーベル賞関連銘柄とは？ そーせいグループ：・バイオベンチャーとして東証マザーズ市場で大きな存在感を示している。研究開発に力を入れるがん治療薬などに関連する研究がノーベル賞を受賞すれば、国などによる後押しに期待しやすくなる。(8/15)
※フィスコ：そーせいグループのフィスコ二期業績予想。3ヶ月後予想株価：1,600円。自社パイプラインを拡大。18.12期1Qは研究開発投資先行で減益。変則9ヵ月決算に移行。自社開発が順調に進展。HTL18318のレビー小体型認知症の国内フェーズ2試験が開始間近。株価1300円処強固で、反発間近か。(8/19)
※ミクスOnline：薬食審8月29日に第二部会。【報告予定品目】オラビ錠口腔用50mg(そーせい)：カンジダ属による口腔咽頭カンジダ症を対象疾患とすると新剤形医薬品。報告品目は医薬品医療機器総合機構(PMDA)の審査段階で承認して差し支えないとされ、部会では審議せず、報告のみでよいと判断されたもの。(8/20)
※アイフィス株予報：日系中堅証券(いちよし)、そーせいのレーティング強気(A)継続。目標株価3,250円。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(8/20)
※アイフィス株予報：2018年12月期 業績予想コンセンサス(5/11→5/18→5/21→6/19→7/17→7/24→8/10→※8/20更新)。 (8/20) ※四季報Online：そーせい2018-2019業績予想(5/11→5/23→6/15→※8/17)更新。(8/22up)
※Minkabu Press：【材料】バイオ関連株が軒並み高、新興市場底入れの動きに乗って短期資金が再攻勢。バイオ関連の一角は個人投資家だけでなく一部海外機関投資家の買いが絡んでいるとの見方もあるようだ。(8/23)
※五味大輔(個人)そーせいグループ株に係る変更報告書：保有割合は7.16％(7/19)→8.24％(1.08ポイント増加)。保有目的は「純投資」。(報告義務発生日8/20、8/24提出)
※日本経済新聞：＜マザーズ＞そーせいが6日続伸。短期の買い向かう、大株主は買い増し。個人が追随買いを入れている面もあるようだ。そーせいも会社側が19年12月期に業績が改善に向かうとの認識を示しており、業績の底入れ感を意識した物色が向かっている。(8/24)
※フィスコ：新興市場見通し：需給整理一巡と出遅れ感でマザーズ持ち直し、テーマ株にも関心。そーせいが大きく上昇。大株主の保有株増加が買い材料視。マザーズ売買代金も増えてきており、資金流入が強まっている印象。(8/25)
※薬事日報：薬事・食品衛生審議会 医薬品第二部会：［報告］：「オラビ錠口腔用50mg (そーせい)：新規承認」再審査期間なし、承認条件なし。「添付文書(案)」(販売元：富士フイルムファーマ株式会社、製造販売元：株式会社そーせい)。(8/29)
※Reuters：SOSEI 2018-2022業績予想コンセンサス。(5/11→5/20→5/24→6/19→6/20→6/28→6/29→7/3→7/4→7/5→7/6→7/9→7/17→7/18→7/25→7/27→7/28→8/10→8/20→※8/29update)
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※四季報 2018年4集・秋号：9月14日発売(更新)：(四季報先取り：9月上旬)
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※EFMC International Symposium on Medicinal Chemistry: Breakthroughs in Polypharmacology Towards Neurological Disorders(ACS Session): "In silico Polypolpharmacology": Giovanni Bottegoni, Heptares. Invited Speakers. (9/4 14:50 Presenting)
※Annual CCPBioSim Meeting: Molecular Simulations in Drug Discovery and Development: (Invited Speakers): Chris de Graaf, Heptares. (9/5-7)
※Pluristem FY 2018 Earnings Release: (9/10 Projected)
※SCI/RSC Symposium on GPCRs in Medicinal Chemistry: "Keynote: Application of structure-based drug design to peptidergic GPCRs": Miles Congreve, Heptares. (9/10 14:50 Presenting)
※Vectura Interim Results for the Six-Month Period Ending 30 June 2018: (9/11)
※Diamond Light Source: Diamond-II Workshop: MX & Soft Condensed Matter: "Drug Discovery an Industrial Perspective": Rob Cooke, Heptares. (9/11 9:35 Presenting)
※SCI/RSC Symposium on GPCRs in Medicinal Chemistry: "Mining structural GPCR-ligand interaction maps to navigate medicinal chemistry space": Chris de Graaf, Heptares.(9/11 10:20 Presenting).
※SCI/RSC Symposium on GPCRs in Medicinal Chemistry: "Keynote: Shedding light on G protein bias: structures of GPCRs coupled to G proteins determined by cryo-EM and X-ray crystallography": Chris Tate, MRC LMB. (9/12 9:30 Presenting)
※四季報 2018年4集・秋号：9月14日発売(更新)：(四季報先取り：9月上旬)
※EuroQSAR 2018: "Full GPCR Structure-Based Design Unmasked by Multiple Ligand X-Ray Structures, Water Networks and Grid Molecular Interaction Field Analyses - From Hit Discovery to FEP Prediction of Binding Affinities": Jonathan Mason. (9/19 9:30 Presenting)
※千里ライフサイエンスセミナー「アルツハイマー病研究の最前線」：「アルツハイマー病というcomplex diseaseをどう攻めるか：A mouse-to-human translational research」大阪大学大学院 医学系研究科 医学部講師 (寄附講座教授) 森原剛史 (9/19 11:00)
※千里ライフサイエンスセミナー「アルツハイマー病研究の最前線」：「アルツハイマー病の治療戦略に対する洞察：対症療法や他の認知症性疾患の臨床試験をモデルとして」行動神経学・神経精神医学(Heptares)寄附講座教授 森悦郎 (9/19 14:10)
※株式会社情報機構セミナー：「ペプチド原薬の製造プロセス確立までの考え方とそのポイント」JITSUBO 研究開発部 部長 山﨑貴史 (9/21 13:30-16:30)
※Rhine-Knee Regional Meeting on Structural Biology, Switzerland: Scientific Program Keynote Speakers: Dr. Andy Dore, Heptares Therapeutics. (9/26-28)
※OTS(Oligonucleotide Therapeutics Society) Annual Meeting 2018, Seattle, WA, USA: MiNA Therapeutics. (9/30-10/3) ※Next Generation Biophysics 2018, Cambridge: keynote Lecture (cryoEM): Richard Henderson, MRC LMB. (10/3)
※Fragment-based Lead Discovery Conference 2018: "Keynote Lecture: Discovery of Modulators of GPCRs using Fragment-Based Drug Discovery": Miles Congreve, "Sosei Heptares". (10/9 11:20 Presenting)
※ELRIG Drug Discovery 2018, London: "Targeting the Reward System in Addiction - Structure-Based Drug Design of Selective Orexin 1 Receptor Antagonist": Kirstie Bennett, Heptares. (10/9 12:00 Presenting)
※The UK Biopharma Research & Development Summit, London: Malcolm Weir, Founder, Chairman and CEO, Heptares. (10/10 13:00-18:00 Panelists)
※Novartis Q3 Results 2018: (10/18)
※Schrodinger Life Science User Meeting 2018, Boston: Jon Mason, Heptares Therapeutics. (10/25 9:15 Presenting)
※大日本住友製薬2019年3月期第2四半期決算発表：(10/30)
※New York Area Group for Informatics and Modeling (NYAGIM) Event: "4 Decades of CADD in Pharma: A personal perspective of critical lessons learned from each decade that will enhance our ability to succeed in the future" Jon Mason, Heptares. (10/30 18:00)
※Allergan Q3 2018 Earnings Release (10/31 Projected)
※BIO-Europe, Copenhagen, Denmark: MiNA Therapeutics. (11/5-7)
※AstraZeneca Q3 2018 Earnings Release: (11/8)
※AASLD Liver Meeting 2018, San Francisco: MiNA Therapeutics. (11/9-13)
※Jefferies London Healthcare Conference, London, UK: MiNA Therapeutics. (11/14-15)
※SOSEI 2018年12月期第2四半期発表：(11/ )
※PCT (Partnerships in Clinical Trials) Europe: "Use of molecular and functional Imaging in early clinical development: From target engagement to proof of concept": Pradeep Nathan, Heptares. (11/29 15:00)
※PREP UK 2018: Organising Committee: Kerry O'Hare (Lead Analytical and Purification Chemist, Heptares). (11/29-30) 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
Heptares is based the New Research Facility (Steinmetz Building) of Granta Park (Cambridge) from August 2018.
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※SOSEI 2018年3月期決算：研究開発費4,818百万円(54％増加)97%は英国活動。毎年3つの新薬候補を発見することができるプラットフォーム構築。当社独自の化合物関連パイプラインが大幅に進展。自社開発品拡充。(5/10)
※SOSEI決算説明会：「戦略プランを着実に実行し2017年度は著しい進捗を達成」。事業は堅調に進捗。ビジネスモデル3つの柱：リスク低減及び収益機会の拡大。PLへの投資を継続。新たに6つの臨床試験予定：投与開始タイミング。(5/10)
※SOSEI株式分割：基準日(2018/6/30)の株主名簿に記録された株主の所有普通株式1株につき4株の割合をもって分割。効力発生日(2018/7/１）。(5/10) ※SOSEI：決算期変更(事業年度の末日：毎年12/31)。(5/10)
※大日本住友製薬 2018年3月期決算：主要製品の販売状況(北米)：COPD治療剤(導入3製品)：2017年度通期実績 5億円、2018年度2Q累計予想10億円、2018年度通期予想29億円。(5/11)
※あすか製薬 平成30年3月期決算：主力品の売上高：ノルレボ：当期実績12.1億円(前期実績11.4億円)、対前年増減率6.1％、次期年間見込12.6億円。(5/11)
※ペプチドリーム第3四半期決算：Heptares戦略的提携、両社のもつ業界屈指のプラットフォーム技術を集結。両社での取組みは着実に進んでおり、近く進捗状況の報告が提供できる。(5/14)
※SOSE：定款の一部変更(事業年度末日・附則、議決権基準日、配当基準日等）、役員の異動(新たに3名の社外取締役増員)、公認会計士等の異動(有限責任監査法人トーマツ→新日本有限責任監査法人)。定時株主総会に付議。(5/16) ※SOSEI：「A2A拮抗薬の将来性」- BioCenturyがAZD4635の記事(3/26)を掲載。新規併用療法の後期第I相/第II相試験(NCT03381274)データは2021年になる見込み。固形がんに対する第I相試験(NCT02740985)を併せて実施中。(5/16)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, MEDI9447 EGFRm NSCLC Novel Combination Study (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). "Recruiting", Actual Study Start: "2018/5/8". (5/16update)
※RCSB Protein Data Bank: (Structure ID: 6GDG): "Cryo-EM structure of the adenosine A2A receptor bound to a miniGs heterotrimer": Chris Tate (Research Article: 5/4 Publiced), (Released: 5/16) (5/16up)
※MiNA Therapeutics to Present Initial Results from First-in-Human MTL-CEBPA Study at the 2018 ASCO Annual Meeting. MiNA will Announce the Results Through a Press Release Following the Presentation. (5/16)
※Sunovion: Present eight posters featuring data from treatments for COPD at ATS 2018. New Data analyses include three posters reporting effects of Seebri and Utibron on lung function and patient-reported outcomes. (5/16)
※Novartis Investor Presentation: Full pipeline of late-stage assets with blockbuster potential: QVM149 Asthma, "Planned filings: 2019", "Expected launches: 2020". Expected launches leverage existing infrastructure. (5/16)
※AstraZeneca Clinical Trials Appendix, Q1 2018 Results update: AZD4635 (A2aR inhibitor solid tumours): Cancer: Phase 1: "Data Anticipated: 2018". (5/18)
※The Journal of Biological Chemistry: "Mini G protein probes for active G protein-coupled receptors (GPCRs) in live cells": Chris Tate, This work was supported in Heptares Grants. (5/11up)
※ATS International Conference 2018: (Sunovion, University of Toronto, Novartis Canada, Imperial College London, University of Rome, Fraunhofer ITEM, Novartis Spain). (5/20-5/22 Presented)
※CHEST Conference Coverage (ATS 2018 Report): Switching from Triple Therapy to Indacaterol/Glycopyrronium is Effective in COPD Patients and Avoids Long-Term Exposure to Inhaled Corticosteroids: "SUNSET Study" (5/20)
※SOSEI Presentation: "Sosei Group Corporation, UBS Global Healthcare Conference": Global operations and aspirations - aiming to build Japan’s first global biotech champion: Drive Global Growth Strategy. (5/21Presented, 5/22up)
※Fraunhofer ITEM: ATS International Conference 2018, Scientists from Fraunhofer ITEM Presented, "Lung deflation and improvement of cardiac end-diastolic volumes with indacaterol/glycopyrronium; CLAIM study" Poster. (5/22up) ※ペプチドリーム：そーせいグループ株式会社との戦略的共同研究においてPAR2標的に対して高い親和性と選択性を有するペプチド・アンタゴニストを同定。わずか2カ月未満で同定することができました。(5/24)
※SOSEI：PAR2 標的に対して高い親和性と選択性を有するペプチド・アンタゴニストを同定。ペプチドリーム社とのコラボレーションが順調に進展。現在は、臨床開発への進展を目指し、さらに本ペプチドの特性分析と最適化。(5/24)
※ClinicalTrials(NCT02740985): A Phase 1 (Ph1b Expansion Cohorts) Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. Change, Study Officials: Todd Bauer→Johanna Bendell. (5/24update)
※MedicalResearch.com Exclusive Interviews with: Dr. Chapman(Professor of Medicine, University of Toronto): "SUNSET Trial Supports Bronchodilators as Foundation of COPD Therapy." (5/29)
※そーせいCVC：Sosei RMF1 (再生医療ファンド)ノイルイミューン・バイオテック株式会社への投資を実行。(5/31)
※タイヨウ・ファンド・マネッジメント・カンパニー大量保有報告書。共同保有保有5.01％、筆頭保有1.08％。保有目的は「純投資及び状況に応じて重要提案行為等を行うこと」としている。(報告義務日：5/25、6/1提出)
※Chris de Graaf：6th Annual CCPBioSim Meeting: Molecular Simulations in Drug Discovery and Development: University of Oxford, 5-7 September 2018". (Invited Speakers: Dr. Chris de Graaf, Heptares, UK.) (6/2)
※SOSEI：役員の異動 (辞任)執行役副社長CFO：アンドリュー・オークリー、暫定CFOにクリス・カーギルを任命。※SOSEI：第28回定時株主総会付議議案の一部取下げ(マイケル・ヘイデン氏を取締役候補者とすることを取り下げ)。(6/4)
※Pluristem: Announced that the top-line results of the company’s multinational Phase II clinical trial of PLX-PAD cells in the treatment of Intermittent Claudication (IC) will be released on June 12, 2018. (6/4)
※ASCO 2018: "Preliminary results of a first-in-human, first-in-class phase I study of MTL-CEBPA, a small activating RNA targeting the transcription factor C/EBP-α in patients with advanced liver cancer": MiNA Therapeutics. (6/4 Presented)
※MiNA Therapeutics Presents Initial Results from First-in-Human MTL-CEBPA Study in Advanced Liver Cancer Patients. First look at saRNA therapeutics in patients - Initial results from Phase 1 study of MTL-CEBPA in patients with liver cancer presented. (6/4)
※Robert Habib: A very promising start for saRNA medicines in patients! Looking forward to future development of MTL-CEBPA drug candidate. Dr Sarker from GSTTnhs presenting initial clinical results of MTL-CEBPA today at ASCO 2018. (6/4) ※ペプチドリーム：そーせいグループ株式会社との戦略的共同研究においてPAR2標的に対して高い親和性と選択性を有するペプチド・アンタゴニストを同定。わずか2カ月未満で同定することができました。(5/24)
※SOSEI：PAR2 標的に対して高い親和性と選択性を有するペプチド・アンタゴニストを同定。ペプチドリーム社とのコラボレーションが順調に進展。現在は、臨床開発への進展を目指し、さらに本ペプチドの特性分析と最適化。(5/24)
※ClinicalTrials(NCT02740985): A Phase 1 (Ph1b Expansion Cohorts) Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. Change, Study Officials: Todd Bauer→Johanna Bendell. (5/24update)
※MedicalResearch.com Exclusive Interviews with: Dr. Chapman(Professor of Medicine, University of Toronto): "SUNSET Trial Supports Bronchodilators as Foundation of COPD Therapy." (5/29)
※そーせいCVC：Sosei RMF1 (再生医療ファンド)ノイルイミューン・バイオテック株式会社への投資を実行。(5/31)
※タイヨウ・ファンド・マネッジメント・カンパニー大量保有報告書。共同保有保有5.01％、筆頭保有1.08％。保有目的は「純投資及び状況に応じて重要提案行為等を行うこと」としている。(報告義務日：5/25、6/1提出)
※Chris de Graaf：6th Annual CCPBioSim Meeting: Molecular Simulations in Drug Discovery and Development: University of Oxford, 5-7 September 2018". (Invited Speakers: Dr. Chris de Graaf, Heptares, UK.) (6/2)
※SOSEI：役員の異動 (辞任)執行役副社長CFO：アンドリュー・オークリー、暫定CFOにクリス・カーギルを任命。※SOSEI：第28回定時株主総会付議議案の一部取下げ(マイケル・ヘイデン氏を取締役候補者とすることを取り下げ)。(6/4)
※Pluristem: Announced that the top-line results of the company’s multinational Phase II clinical trial of PLX-PAD cells in the treatment of Intermittent Claudication (IC) will be released on June 12, 2018. (6/4)
※ASCO 2018: "Preliminary results of a first-in-human, first-in-class phase I study of MTL-CEBPA, a small activating RNA targeting the transcription factor C/EBP-α in patients with advanced liver cancer": MiNA Therapeutics. (6/4 Presented)
※MiNA Therapeutics Presents Initial Results from First-in-Human MTL-CEBPA Study in Advanced Liver Cancer Patients. First look at saRNA therapeutics in patients - Initial results from Phase 1 study of MTL-CEBPA in patients with liver cancer presented. (6/4)
※Robert Habib: A very promising start for saRNA medicines in patients! Looking forward to future development of MTL-CEBPA drug candidate. Dr Sarker from GSTTnhs presenting initial clinical results of MTL-CEBPA today at ASCO 2018. (6/4) ※SOSEI：MiNA Therapeuticsが進行肝がん患者を対象とする MTL-CEBPA の初めてのヒト試験の初期結果を発表：正常肝機能および肝機能障害のある患者において良好な忍容性がみられた。血液検体の解析によりRNA活性機序を実証。薬効標的への作用を確認。(6/5)
※Meeting Announcement, The 32nd Rhine-Knee Regional Meeting on Structural Biology from September 26 to 28, 2018. "Includes the Keynote Speakers: Drug Discovery for Membrane Targets": Dr. Andy Dore, Heptares Therapeutics, UK. (6/5up)
※ClinicalTrial: Phase 3, Efficacy, Tolerability and Safety of Intramuscular Injections of PLX PAD for the Treatment of Subjects With Critical Limb Ischemia (CLI) With Minor Tissue Loss Who Are Unsuitable for Revascularization. (6/5update)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab (MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). (6/6update)
※JapicCTI-183989：レビー小体型認知症患者を対象としたHTL0018318の安全性、忍容性及び有効性を評価する無作為化二重盲検プラセボ対照用量範囲探索試験 (予定試験期間：2018/6/1～2020/7/31、目標症例数172、被験者募集状況：募集前、日本)。(6/6新規作成)
※ASMS Conference on Mass Spectrometry and Allied Topics: "Spectrometry and HDX Give the Full Picture for Efficient Drug Design?": Krzysztof Okrasa, Heptares. (6/7 Presented)
※米国特許出願(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists. (6/7公開) ※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic M1 Receptor Agonists. (6/7公開) ※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic Agonists. (6/7公開)
※ClinicalTrial: Phase 2, Assess Bronchodilator Effect QVM149 Dosed Either in the Morning or Evening Compared: Change, Study Status: "Completed", Study Completion: 2018/4/26→"2018/2/24 [Actual]" (6/8update)
※Heptares_HP: Download Corporate Presentation: "2018.06.08 Corporate Presentation (Sosei Group Corporation Corporate Presentation June 2018)". Change: Andrew Oakley, CFO→Chris Cargill, Interim CFO. (6/8up)
※Heptares: Congratulations to our founder Richard Henderson, named a Companion of Honour in the Queen's Birthday Honours list. (Dr Henderson said that “it is a great honour to join such a distinguished group of people from all walks of life”). (6/8)
※MRC LMB: Richard Henderson, from the LMB’s Structural Studies Division, has been made a Companion of Honour in the Queen’s 2018 Birthday Honours list, for services to electron microscopy of biological molecules. (6/11)
※IPKat: Kymouse's stay of execution; Stay of injunction: Kymab requested that it may be allowed to continue to supply antibody producing cells for the purpose its collaborations with the the Heptares. (6/11) ※Pluristem: Reports Positive Top-Line Results: PLX-PAD treatment reduced risk of revascularization and improved patients’ mobility. "PLX-PAD cells may be the answer for both PAD patients and physicians seeking effective medical solutions". (6/12)
※COPD Knowledge Centre: on June 28 and 29, 2018 for the exclusive COPD Spotlight interactive live webinars: "Can we avoid ICS in COPD? Time for clarity" to be broadcast. This program is supported by Novartis. (6/13up)
※ClinicalTrials: Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": A Randomized Study to Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging on Treatment Adherence (ADVICE). (6/13update)
※欧州特許出願(Heptares)："Muscarinic Agonists (EP3331528 A1 EP3331529 A1 EP3331869 A1)". (6/13公開) ※欧州特許出願(Heptares)："Mutant GPCRS". (6/13公開)
※ClinicalTrial: Phase 1b, FDG-PET Study of AGN-242071 Added to Standard-of-Care (Donepezil±Memantine) for the Treatment of Participants with Mild to Moderate AD: Change Start: "2018/7/30", Add Research Sites. (6/14update)
※NovAlix Biophysics in Drug Discovery 2018: "Structural Insight into Allosteric Modulation of GPCRs": Miles Congreve, Heptares. (6/14 Presented)
※Heptares: "Receptionists - Jobshare (25 hours per week)": We are now seeking to recruit two highly motivated part-time receptionists to join the Operations team. (6/15up, 7/6Cosing)
※EHA: "MTL-CEBPA, a Small Activating RNA for Intravenous Administration to Enhance C/EBPΑ Expression in Patients with Liver Cancer Shows Potential Use in Neutropenia": Choon Ping Tan, MiNA Therapeutics. (6/16 Presented)
※Nature: "Cryo-EM structure of the serotonin 5-HT1B receptor coupled to heterotrimeric Go": Christopher G. Tate (MRC Laboratory of Molecular Biology). This work was funded by the Heptares Therapeutics. (6/20up)
※MRC LMB: Uncovering the structure of the serotonin receptor. Scientists in Chris’ group purified the serotonin receptor (a GPCR) and combined it with the individual purified components of an engineered Go protein to recreate the signalling complex. (6/21)
※SOSEI定時株主総会：「当社事業の飛躍的な拡大」：COPDフランチャイズ売上は順調推移・複数の共同開発プログラム保有・自社PLの迅速な拡充。日本から世界へ：新たなグローバルブランド("Sosei Heptares")へ統一：2018年内に運用開始。(6/22) ※個人投資家説明会(名古屋・大阪：6/25) ※JITSUBO_HPリニュアル更新：「高品質で低コストなペプチド医薬品の提供を通じ、世界の健康文化の向上に貢献します。」：受託合成サービス(ペプチド合成に関する受託業務)紹介。(6/25)
※City of Hope: Researchers Use Nanoparticles to Test Treatment for Liver Disease. Promising Results: Promising Results: In the study, saRNAs were encapsulated in SMARTICLES nanoparticles to deliver a treatment called MTL-CEBPA in multiple liver disease models. (6/25)
※Pluristem: and Fukushima University Report Positive Data: PLX-R18 Increases Survival Rates and Mitigates Severe Intestinal Damage after Acute Radiation Exposure. Plan to present these findings at the World Congress of Basic and Clinical Pharmacology at Kyoto. (6/25)
※欧州特許(Heptares)：Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor Agonists. (6/27公開) ※米国特許出願(Heptares)：Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor and/or M4 Receptor Agonists. (6/28公開)
※Adrenoreceptors 2018 (静岡県), Receptor Structure Changes the Pharmacology Paradigm: "Structural insight driving commercial drug discovery": Rob Cooke, Heptares. (6/28 Presented)
※LSX CEO Forum: Case Studies and Peer Review: "Sosei - AZ immune-oncology collaboration" - Malcolm Weir, Chief R&D officer, Sosei (CEO Heptares) (Invited). (6/28 Presented)
※Live Interactive Webinar (Supported by Novartis): "Spotlight on latest evidence for dual bronchodilation and triple therapy in COPD": Wisia Wedzicha - NHLI, Imperial College. "Spotlight on where and when to avoid ICS in clinical practice": Kai Beeh - Germany. (6/28,29)
※医薬品原料国際展in-Pharma Japan (JITSUBO出展6/27~6/29)・技術セミナーも開催「新規ペプチド原薬製造法の開発」：液相、固相合成法に続く第3世代のペプチド合成技術Molecular Hivingの創薬研究および原薬製造への適用と、更なる進化への取り組み紹介。(6/29)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab(MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). Research Site Status Change: Korea Seoul: "Recruiting". (6/29update)
※大阪大学大学院医学系研究科：「認知症プレシジョン医療開発学」寄附講座開講(寄附講座教授：森原剛史)。発症メカニズムの分子レベルの解明とバイオマーカーの開発、認知症サブグループに対する効率的な治療法開発を目指す。臨床と分子生物学の両分野に強い阪大精神科の強みを活かす。(7/1)
※そーせいCVC：Sosei RMF1 (再生医療ファンド)投資先の株式会社ジェノミックスが、株式会社ステムリムに社名を変更。(7/1) ※Department of Biochemistry at the University of Oxford: "2018 Sosei Heptares Prize for Biophysics to be awarded to Prof Elspeth Garman". Contributed to the improvement of X-ray crystallography and structural biology. (7/2)
※日本国特許庁(公開商標公報)：【商標】MATILDA 【【出願人】ヘプタレス【出願番号】商願2018-79942【出願日】2018/6/18【公開日】2018/7/3。(7/3公開)
※World Congress of Basic and Clinical Pharmacology, Kyoto: "PLX-R18- Placenta-derived Mesenchymal-like Stromal Cells are efficacious in reducing lethality in Gastrointestinal Acute Radiation Syndrome (GI-ARS) Mouse Model": Yoshiyuki Soeda, Fukushima Medical University. (7/3 Presented)
※大阪大学大学院医学系研究科 精神医学教室 スタッフ更新。寄附講座教授：森原剛史（認知症ﾌﾟﾚｼｼﾞｮﾝ医療開発学）寄附講座講師：永田健一（認知症ﾌﾟﾚｼｼﾞｮﾝ医療開発学）(7/5update)
※MiNA Therapeutics_HP: Renewal. "Development Programs" update. (7/3up) ※MiNA Therapeutics: Exited to launch our new website. Head minatx.com to learn more about small activating RNA medicines. (7/6)
※World Congress of Basic and Clinical Pharmacology (WCP2018) Kyoto: "Biased apelin receptor agonists for cardiovascular disease" :Anthony P. Davenport, University of Cambridge, UK, (Heptares ORBIT Projects). (7/6 Presented) ※Pluristem: Signs Collaboration Agreement With Thermo Fisher Scientific: Advance fundamental knowledge of cell therapy industrialization and to improve quality control of the end-to-end supply chain. "A potential to advance the industry significantly". (7/9)
※日本核酸医薬学会第4回年会 博多：Oligonucleotide Therapeutics Societyシンポジウム："MTL-CEBPA has efficacy in a broad range of liver disease models and encouraging early clinical data in a Phase 1 trial in HCC": MiNA Therapeutics. (7/11 Presented)
※Nature: "PtdIns(4,5)P2 stabilizes active states of GPCRs and enhances selectivity of G-protein coupling" Acknowledgements: Christopher G. Tate acknowledges the MRC, an ERC Advanced Grant EMPSI and funding from Heptares Therapeutics. (7/11)
※British Biophysical Society (BBS) Biennial Meeting: Sosei Heptares Prize for Biophysics: "X-rays in, X-rays out, structure-function not in doubt ": Elspeth Garman, University of Oxford. (7/12Awards Lecture)
※ClinicalTrials(NCT02740985): A Phase 1 (Ph1b Expansion Cohorts) Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. Enrollment: 156→"206”(Change), Secondary Outcome Measures (Change), Eligibility (Change), Study Research Site (Add). (7/16update)
※ClinicalTrials(NCT02571777): Phase 3, Study to Compare the Efficacy and Safety of QVM149 With QMF149 in Patients with Asthma. Study Locations: (Research Site update, Research Site Status update). (7/16update) ※Novartis Q2 2018 Results: Continued Strong Growth of Ultibro (USD 116 million, +11% cc). QVM149 Asthma: First planned submissions: "2019", Expected Launches: "2020". News update: "QVM149 IRIDIUM study enrollment completed end of April". (7/18)
※SOSEI：｢シーブリおよびウルティブロ｣の2018年第2四半期(4月〜6月)の業績。ウルティブロは当四半期において、FLAME, CLAIM studyの良好な結果、2018年版GOLDレポート、さらにSUNSET studyに後押しされ、売上は二桁の伸び。シーブリの売上は、ほぼ横ばい。(7/18)
※米国特許出願(MiNA)：Albumin Production and Cell Proliferation. (7/19公開)
※JapicCTI-183989：レビー小体型認知症患者を対象としたHTL0018318の安全性、忍容性及び有効性を評価する無作為化二重盲検プラセボ対照用量範囲探索試験 (予定試験期間：2018/6/1～2020/7/31、目標症例数172、被験者募集状況：募集前→参加者募集中、日本)。(7/19改訂)
※ClinicalTrials(NCT03592862: HTL0018318-203): Phase 2, A Study to Assess Safety, Tolerability, and Efficacy of HTL0018318 in Patients With Dementia With Lewy Bodies (DLB). Study Start: "August 2018". Primary Completion: "July 2020", Study Completion: "January 2021". (7/19up, "New Trial Record".)
※ClinicalTrials(NCT03456349: HTL0018318-202): Phase 1b, Multi-center Study to Determine the Safety and Tolerability of HTL0018318 in Subjects With Alzheimer's Disease Receiving Standard-of-care. Actual Study Completion: "2018/7/16" (7/20update, "Completed".)
※そーせいCVC：Sosei RMF1 (再生医療ファンド)から株式会社chromocenterへの投資を実行。(7/20)
※Pluristem: Company Presentation July 2018: PLX-PAD CLI: Single pivotal study (Japan PMDA). Collaboration with Fukushima Medical University: Collaboration with Fukushima Medical University: Suggesting PLX-R18 potential as a multi-organ therapy for radiation exposure. (7/23update)
※米国特許(Heptares)：Piperidin-1-yl and Azepin-1-yl Carboxylates as Muscarinic M4 Receptor Agonists. (7/24公開)
※米国特許(Heptares)：Muscarinic receptor agonists. (7/24公開)
※ClinicalTrials(NCT03100825): Phase 3, A Long-term Safety Study of QVM149 in Japanese Patients With Asthma. Study Start: "2017/4/13 [Actual]", Primary Completion: 2018/9/18, Study Completion: "2019/4/8, Study Enrollment: "94 participants [Actual]". (7/24update) ※いずみの病院(創薬センターいずみの)第103回治験審査委員会：【審査事項】治験(そーせい依頼によるレビー小体型認知症患者対象 HTL0018318試験)の実施の適否について：【審査結果】：了承。(7/25)
※Heptares: "All set for our study of HTL0018318 in Patients with Dementia with Lewy Bodies (DLB)": ClinicalTrials(NCT03592862: HTL0018318-203) (7/25)
※AstraZeneca H1 and Q2 2018 Results: Clinical Trials Appendix Q2 2018 results update: Movement since Q1 2018 update: New to Phase I (Additional indications): "oleclumab+AZD4635 (CD73 mAb + A2aR inhibitor EGFRm NSCLC)". (7/26)
※Pluristem: Granted Key Patent in Japan for Treatment of GI Following Acute Radiation Exposure. Recent data from Fukushima University shows PLX-R18 cells significantly increased survival and enhanced the recovery of the GI tract after radiation exposure. (7/26)
※日本プロセス化学会2018サマーシンポジウム：「疎水性タグを用いたIcatibant Acetateの合成」久保大輔(JITSUBO) (7/27)
※そーせいCVC：Sosei RMF1 (再生医療ファンド)からPromethera Biosciences SA への投資を実行。(7/27)
※JapicCTI-183989：レビー小体型認知症患者を対象としたHTL0018318の安全性、忍容性及び有効性を評価する無作為化二重盲検プラセボ対照用量範囲探索試験 (予定試験期間：2018/6/1～2020/7/31、目標症例数172、被験者募集状況：募集前→参加者募集中、日本)。(7/19改訂、7/28更新)
※大日本住友製薬2019年3月期 第1四半期決算。北米COPD治療剤(導入3製品)：2018年度1Q実績：2億円、増減率29.5%(北米現地通貨ベース31.9%)、2018年度2Q累計予想：10億円、2018年度通期予想：29億円。(7/27) ※カンファレンスコール音声配信：[Q&A2：北米COPD導入3品目について]. (7/30up)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab(MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). Research Site Status Change: California, Maryland: "Recruiting". Study Completion Change: "2021/12/14" (7/30update)
※Imperial College London, Imperial Innovations: Graduation Ceremony of MiNA Therapeutics: "Robert Habib from MiNA Therapeutics receives the graduation award and shares company's journey since joining Imperial Incubator." (7/31)
※米国特許出願(Jitsubo)：Peptide Synthesis Method. (8/2公開)
※Miles Congreve (Heptares): My last day at BioPark, bring on Granta Park, Cambridge! (8/2) ※SOSEI株主通信：「日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業を目指して」：当社は大きな成長を遂げ、日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業への道を順調に進んでいます。2018年3月期はこれまでで最も大きな進歩を遂げた年になりました。(8/6)
※Heptares Twitter (Change Name): Heptares→”Sosei Heptares”. (8/6 Changed)
※あすか製薬 平成31年3月期第1四半期決算：主力品の売上高：緊急避妊剤(ノルレボ)：当期第1四半期3.1億円(前期第1四半期3.2億円)、対前年同四半期増減率△1.6％、当期年間見込12.6億円(前期年間実績12.1億円) (8/6)
※Medicinal Chemistry GRC: "Novel Adenosine 2A Receptor Antagonist AZD4635: From the Brain to the Tumor Microenvironment": Michelle Lamb, AstraZeneca USA. (8/6 Presented)
※Oligonucleotide Therapeutics Society (OTS): The newest Paper of the Month is Gene activation of CEBPA using saRNA: preclinical studies of the first in human saRNA drug candidate for liver cancer. (8/6)
※欧州特許(Sosei R&D)：Treatment of Respiratory Diseases. (8/8公開)
※Pluristem Initiates Two Pivotal Phase III Studies in Israel. Numerous Clinical Sites in Israel to join sites in the U.S. and Europe for Pivotal Phase III Studies of PLX-PAD Cell Therapy in the Treatment of Critical Limb Ischemia and Muscle Injury Following Hip Fracture. (8/8)
※SOSEI 2018年12月期第1四半期決算：研究開発費1,826百万円(69.5％増加) 97.3%は英国活動。プラットフォームを引き続き拡充。当社グループは13品目が創薬段階、5品目が前臨床試験中、4品目(レビー小体型認知症(DLB)患者を対象とした日本におけるMATILDA前期第Ⅱ相試験を含む)が臨床試験中。(8/9)
※ペプチドリーム 平成30年6月期決算：PAR2に対し、高い親和性と選択性を有するペプチド・アンタゴニストを同定しており、このプログラムは現在、Hit-to-Leadのステージに入っております。(8/9)
※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic Agonists. (8/9公開)
※ClinicalTrials(NCT03592862: HTL0018318-203): Phase 2, A Study to Assess Safety, Tolerability, and Efficacy of HTL0018318 in Patients With Dementia With Lewy Bodies (DLB). Locations(Add, Study Research Site):くるみクリニック: "Recruiting", Tokyo, Japan. (8/9update.)
※ClinicalTrials(NCT03592862: HTL0018318-203): Phase 2, A Study to Assess Safety, Tolerability, and Efficacy of HTL0018318 in Patients With Dementia With Lewy Bodies (DLB). Change Study Status: Not yet Recruiting→"Recruiting". (8/13update, Recruiting.)
※Vaccinex: Form 10-Q(SEC Filings): ”Collaboration Agreements: ”In June 2018, the Company Entered into a Research Service Agreement with Heptares Therapeutics, Ltd. to Provide Research Services to Heptares. (8/14) ※ClinicalTrials(NCT03592862: HTL0018318-203): Phase 2, A Study to Assess Safety, Tolerability, and Efficacy of HTL0018318 in Patients With Dementia With Lewy Bodies (DLB). Add, Study Research Site: 仙台西多賀病院: "Recruiting". 香川県立中央病院: "Recruiting". (8/15update)
※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic Agonists. (8/16公開)
※ClinicalTrials(NCT03316898): Phase 1b, FDG-PET Study of AGN-242071 Added to Standard-of-Care (Donepezil±Memantine) for the Treatment of Participants with Mild to Moderate AD: "Change, Study Status & "Change, 5 Research Site Status: Recruiting". Study Start: "2018/9/30". (8/16update, Recruiting)
※MiNA Therapeutics: "Senior Translational Scientist": "Looking for a top Translational Scientist to help drive development of transformational RNA medicines" (Expires: 2018/10/19). MiNA’s first clinical asset has successfully completed Phase 1 and MiNA is developing a pipeline of therapeutic opportunities. (8/20)
※ACS National Meeting - GPCR Symposium: "Navigating structural GPCR-ligand interaction space for crafted computer-aided drug design": Chris de Graaf, Heptares. (8/21 Presented)
※MiNA Therapeutics_HP (ttps://www.minatx.com/rna-activation/): "MiNA Therapeutics - RNA Activation" Video. (8/22up)
※欧州特許(Heptares)：Piperidin-1-YL and Azepin-1-YL Carboxylates as Muscarinic M4 Receptor Agonists. (Inventors: Takeda Cambridge & Heptares Therapeutics). (8/22公開)
※五味大輔(個人)そーせいグループ株に係る変更報告書：保有割合は7.16％(7/19)→8.24％(1.08ポイント増加)。保有目的は「純投資」。(報告義務発生日8/20、8/24提出)
※ClinicalTrials(NCT03379233): Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": Study to Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging. Status Change: “Recruiting“. Actual Study Start: “2018/7/11". Add Research Site: “Netherlands”. (8/27update, Recruiting)
※MiNA Therapeutics: Check out our new video explaining how saRNA medicines work (ttp://minatx.com/rna-activation/#rna_section_two_video). (8/28)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab(MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). Add, Study Research Site: ”Taiwan”. (8/28update)
※厚生労働省 薬事・食品衛生審議会 医薬品第二部会：［報告］：「オラビ錠口腔用50mg (そーせい)：新規承認」再審査期間なし、承認条件なし。「添付文書(案)」(販売元：富士フイルムファーマ株式会社、製造販売元：株式会社そーせい)。(8/29) ※ClinicalTrials(NCT02740985): A Phase 1 (Ph1b Expansion Cohorts) Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. Change, Enrollment: "208 participants”. Add, Research Site): ”Florida”, ”Massachusetts”, ”Nebraska”, ”Pennsylvania”, ”Tennessee”. (8/29update)
※SOSEI：Sosei Group Corporation Financial Data 2018 (2018年3月期/March 31, 2018)。(8/30)
※日本特許出願(Heptares)：「オレキシン受容体アンタゴニスト」(公開特許公報(特開2018-135349A)、公開日：平成30年8月30日)。(8/30up)
※大阪大学大学院連合小児発達学研究科 行動神経学・神経精神医学 (Heptares)寄附講座研究セミナー：「急性期脳卒中を対象にした症候画像連関研究」。(8/31)
・・・
※EFMC International Symposium on Medicinal Chemistry: Breakthroughs in Polypharmacology Towards Neurological Disorders(ACS Session): "In silico Polypolpharmacology": Giovanni Bottegoni, Heptares. Invited Speakers. (9/4 14:50 Presenting)
※Annual CCPBioSim Meeting: Molecular Simulations in Drug Discovery and Development: (Invited Speakers): Chris de Graaf, Heptares. (9/7 12:00-12:45 Presenting)
※SCI/RSC Symposium on GPCRs in Medicinal Chemistry: "Keynote: Application of structure-based drug design to peptidergic GPCRs": Miles Congreve, Heptares. (9/10 14:50 Presenting)
※SCI/RSC Symposium on GPCRs in Medicinal Chemistry: "Mining structural GPCR-ligand interaction maps to navigate medicinal chemistry space": Chris de Graaf, Heptares.(9/11 10:20 Presenting).
※SCI/RSC Symposium on GPCRs in Medicinal Chemistry: "Keynote: Shedding light on G protein bias: structures of GPCRs coupled to G proteins determined by cryo-EM and X-ray crystallography": Chris Tate, MRC LMB. (9/12 9:30 Presenting)
※EuroQSAR 2018: "Full GPCR Structure-Based Design Unmasked by Multiple Ligand X-Ray Structures, Water Networks and Grid Molecular Interaction Field Analyses - From Hit Discovery to FEP Prediction of Binding Affinities": Jonathan Mason. (9/19 9:30 Presenting)
・・・
※ClinicalTrials(NCT03244228: HTL0016878-101): Phase 1, A Two Part Study to Assess Safety, PK, PD, and Food Effect of Oral HTL0016878: (Estimated Study Completion: "2018/9")
※ClinicalTrials(NCT02716012: MNA-3521-011): Phase 1/2a, First-in-Human Safety and Tolerability Study of MTL-CEBPA in Patients With Advanced Liver Cancer (OUTREACH): (Phase 2a: Estimated Primary Completion: "2018/9")
・・・ ピーター給料全部返納しろ
それか全額自社株買いに使え ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：(2018/6/27)分割比率修正済]
2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437)
2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420)
2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742)
2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525)
2014/_4/25 (終値_515) 売残高144800 買残高_4212800 ・(2014/_4/22最安値_464)※[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_945) 売残高_56800 買残高_6123200 ・(2015/_3/16最安値_713)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値1080) 売残高_45600 買残高_8871600 ・(2015/_9/24安値_888)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]※[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値5808) 売残高159200 買残高13619600 ・(2016_5/_9最高値6545)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値3680) 売残高_42000 買残高_9944400 ・(2016/_6/24安値3240)※[強気相場解除]※[時間軸での調整局面へ]
2017/_3/31 (終値2720) 売残高_22400 買残高10487200 ・(2017/_4/_4安値2570)※[時間軸調整は順調に推移]※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値2175) 売残高__7600 買残高_8151200 ・(2017/_9/_6最安値2147)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値3053) 売残高__3600 買残高_5716400 ・(1/22安値2740)※[振るいも順調に推移]
2018/_3/_9 (終値2378) 売残高_42000 買残高_7177600 ・(3/_5安値2195)※[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_3/16 (終値2268) 売残高_54000 買残高_8079600 ・(3/16安値2268)
2018/_3/23 (終値2148) 売残高_56400 買残高_8186000 ・(3/23安値2145)
2018/_3/30 (終値2205) 売残高_57600 買残高_8112000 ・(3/26安値2080)
2018/_4/_6 (終値2203) 売残高_68000 買残高_7926000 ・(4/_3安値2138)
2018/_4/13 (終値1960) 売残高_61600 買残高_8320800 ・(4/13安値1943)
2018/_4/20 (終値1820) 売残高_60400 買残高_8460800 ・(4/20安値1815)
2018/_4/27 (終値1895) 売残高_70800 買残高_8453600 ・(4/23安値1803) 2018/_5/11 (終値1760) 売残高_84800 買残高_8396800 ・(5/11安値1665)※(5/11空売り価格規制トリガー抵触)
2018/_5/18 (終値1900) 売残高_78800 買残高_8188800 ・(5/14安値1745)
2018/_5/25 (終値1793) 売残高_78000 買残高_8364400 ・(5/25安値1780)
2018/_6/_1 (終値1838) 売残高_92000 買残高_8324000 ・(5/29安値1695)
2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618)※(6/_5空売り価格規制トリガー抵触)
2018/_6/15 (終値1713) 売残高_92000 買残高_8482000(-232800) ・(6/11安値1703)
2018/_6/22 (終値1693) 売残高___400 買残高_8232800(-249200) ・(6/20安値1595)
2018/_6/29 (終値1784) 売残高_____0 買残高_7931600(-301200) ・(6/26安値1663)
2018/_7/_6 (終値1387) 売残高__7300 買残高_7728300(-203300) ・(7/_5安値1304)※空売り価格規制トリガー(7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_7/13 (終値1412) 売残高__6800 買残高_7479600(-248700) ・(7/11安値1342)
2018/_7/20 (終値1329) 売残高_10700 買残高_7489500(__+9900) ・(7/20安値1308)
2018/_7/27 (終値1422) 売残高__6600 買残高_7579800(_+90300) ・(7/23安値1325)
2018/_8/_3 (終値1369) 売残高__6600 買残高_7358300(-221500) ・(8/_2安値1366)
2018/_8/10 (終値1369) 売残高__6600 買残高_7101500(-256800) ・(8/_8安値1366)
2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600(-140900) ・(8/16最安値1185)※[年初来安値]
2018/_8/24 (終値1539) 売残高_52700 買残高_6610900(-349700) ・(8/20安値1291)
2018/_8/27 (終値1724) 5日線乖離(+14.40％) 25日線乖離(+24.94％) 75日線乖離(+10.15％) 200日線乖離(-19.38％) (安値1532)
2018/_8/28 (終値1685) 5日線乖離(_+7.67％) 25日線乖離(+21.24％) 75日線乖離(_+7.72％) 200日線乖離(-21.03％) (安値1611)
2018/_8/29 (終値1692) 5日線乖離(_+4.39％) 25日線乖離(+20.78％) 75日線乖離(_+8.30％) 200日線乖離(-20.53％) (安値1633)
2018/_8/30 (終値1659) 5日線乖離(_-0.05％) 25日線乖離(+17.52％) 75日線乖離(_+6.34％) 200日線乖離(-21.91％) (安値1622)
2018/_8/31 (終値1702) 5日線乖離(_+0.57％) 25日線乖離(+19.62％) 75日線乖離(_+9.30％) 200日線乖離(-19.70％) (安値1621) ・(8/27安値1532)
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。笑。 低く寄ったらそのまま右肩下がり安値引けになるじゃん アルツのそーせいさんはこの辺が玄界灘と茶いますか？？ みんな後場大幅にプラスに転じて、引け後出るの知ってるくせに。 ちょっと下がったら逃げるとか、ここを何だと思って買ってるんだろう
まさかここでデイトレとかしてるのか？ 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
Heptares is based the New Research Facility (Steinmetz Building) of Granta Park (Cambridge) from August 2018.
・・・
※SBI証券：[2018-2022業績SBI予想]。そーせい「やや弱気」にてカバー(新規カバレッジ)開始。Heptares開発パイプラインの中長期的な治験の進捗に期待。目標株価を1,200円(Base case)。Bear case：700円、Bull case：2,000円、Blue sky：3,500円、Ultra Blue Sky：4,000円として理論株価を算出。(8/2)
※個別株情報：SBIでは、Heptares開発パイプランの中長期的な治験の進ちょくに期待。この株価水準は、Heptaresパイプラインが開発前半戦であることを加味すると「適正」価格に落ち着いている。StaR技術を高く評価、アップサイド要因が多分に残されている、｢買い｣のタイミングについて適切に見極める必要がある。(8/6)
※SOSEI：株主通信：「日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業を目指して」当社は大きな成長を遂げ、日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業への道を順調に進んでいます。2018年3月期はこれまでで最も大きな進歩を遂げた年になりました。(8/6)
※SOSEI 2018年12月期第1四半期決算：研究開発費1,826百万円(69.5％増加) 97.3%は英国活動。プラットフォームを引き続き拡充。当社グループは13品目が創薬段階、5品目が前臨床試験中、4品目(レビー小体型認知症(DLB)患者を対象とした日本におけるMATILDA前期第Ⅱ相試験を含む)が臨床試験中。(8/9)
※ペプチドリーム 平成30年6月期決算：PAR2に対し、高い親和性と選択性を有するペプチド・アンタゴニストを同定しており、このプログラムは現在、Hit-to-Leadのステージに入っております。(8/9)
※ClinicalTrials(NCT03592862: HTL0018318-203): Phase 2, A Study to Assess Safety, Tolerability, and Efficacy of HTL0018318 in Patients With Dementia With Lewy Bodies (DLB). Locations(Add, Study Research Site):くるみクリニック: "Recruiting", Tokyo, Japan. (8/9update.)
※アイフィス株予報：日系大手証券(みずほ証券)、そーせいレーティング強気(買い)継続。目標株価5,400円。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(8/9)
※四季報オンライン：医薬･バイオベンチャーの評価で何が重要か。押えておくべき3つのポイント。そーせいグループ：一時金の剥落後は業績が低迷。企業買収に対する目利き力は高く評価されたものの、独自開発はこれから、今後、本当の意味での開発力が問われる局面に入っていく。(8/13)
※ClinicalTrials(NCT03592862: HTL0018318-203): Phase 2, A Study to Assess Safety, Tolerability, and Efficacy of HTL0018318 in Patients With Dementia With Lewy Bodies (DLB). Change Study Status: Not yet Recruiting→"Recruiting". (8/13update, Recruiting.)
※Vaccinex: Form 10-Q(SEC Filings): ”Collaboration Agreements: ”In June 2018, the Company Entered into a Research Service Agreement with Heptares Therapeutics, Ltd. to Provide Research Services to Heptares. (8/14)
※メルトレ：そーせい投資先行バイオ企業、レビー小体型認知症臨床試験に注目。HTL18318国内Phase2試験が間もなく開始されるとの考えに変更が無いとレポートで解説。決算発表は研究開発投資先行のバイオ企業であり決算にサプライズはなく、バイオ企業を足元の業績で判断するのは適切ではないとも説明。(8/15)
※フィスコ： 2018年ノーベル賞候補から連想されるノーベル賞関連銘柄とは？ そーせいグループ：・バイオベンチャーとして東証マザーズ市場で大きな存在感を示している。研究開発に力を入れるがん治療薬などに関連する研究がノーベル賞を受賞すれば、国などによる後押しに期待しやすくなる。(8/15) ※ClinicalTrials(NCT03592862: HTL0018318-203): Phase 2, A Study to Assess Safety, Tolerability, and Efficacy of HTL0018318 in Patients With Dementia With Lewy Bodies (DLB). Add, Study Research Site: 仙台西多賀病院: "Recruiting". 香川県立中央病院: "Recruiting". (8/15update)
※ClinicalTrials(NCT03316898): Phase 1b, FDG-PET Study of AGN-242071 Added to Standard-of-Care (Donepezil±Memantine) for the Treatment of Participants with Mild to Moderate AD: "Change, Study Status & "Change, 5 Research Site Status: Recruiting". Study Start: "2018/9/30". (8/16update, Recruiting)
※フィスコ：そーせいグループのフィスコ二期業績予想。3ヶ月後予想株価：1,600円。18.12期1Qは研究開発投資先行で減益。変則9ヵ月決算に移行。自社パイプラインを拡大。自社開発が順調に進展。HTL18318のレビー小体型認知症の国内フェーズ2試験が開始間近。株価1300円処強固で、反発間近か。(8/19)
※アイフィス株予報：日系中堅証券(いちよし)、そーせいのレーティング強気(A)継続。目標株価3,250円。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(8/20)
※アイフィス株予報：2018年12月期 業績予想コンセンサス(5/11→5/18→5/21→6/19→7/17→7/24→8/10→※8/20更新)。 (8/20)
※MiNA Therapeutics: "Senior Translational Scientist": "Looking for a top Translational Scientist to help drive development of transformational RNA medicines" (Expires: 2018/10/19). MiNA’s first clinical asset has successfully completed Phase 1 and MiNA is developing a pipeline of therapeutic opportunities. (8/20)
※ACS National Meeting - GPCR Symposium: "Navigating structural GPCR-ligand interaction space for crafted computer-aided drug design": Chris de Graaf, Heptares. (8/21 Presented)
※MiNA Therapeutics_HP (ttps://www.minatx.com/rna-activation/): New Video: "MiNA Therapeutics - RNA Activation". (8/22up)
※四季報Online：そーせい2018-2019業績予想(5/11→5/23→6/15→※8/17)更新。(8/22up)
※欧州特許(Heptares)：Piperidin-1-YL and Azepin-1-YL Carboxylates as Muscarinic M4 Receptor Agonists. (Inventors: Takeda Cambridge & Heptares Therapeutics). (8/22公開)
※Minkabu Press：【材料】バイオ関連株が軒並み高、新興市場底入れの動きに乗って短期資金が再攻勢。バイオ関連の一角は個人投資家だけでなく一部海外機関投資家の買いが絡んでいるとの見方もあるようだ。(8/23)
※五味大輔(個人)そーせいグループ株に係る変更報告書：保有割合は7.16％(7/19)→8.24％(1.08ポイント増加)。保有目的は「純投資」。(報告義務発生日8/20、8/24提出)
※フィスコ：新興市場見通し：需給整理一巡と出遅れ感でマザーズ持ち直し、テーマ株にも関心。そーせいが大きく上昇。大株主の保有株増加が買い材料視。マザーズ売買代金も増えてきており、資金流入が強まっている印象。(8/25)
※ClinicalTrials(NCT03379233): Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": Study to Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging. Status Change: “Recruiting“. Actual Study Start: “2018/7/11". Add, Research Site: “Netherlands”. (8/27update, Recruiting)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab(MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). Add, Study Research Site: ”Taiwan”. (8/28update)
※厚生労働省 薬事・食品衛生審議会 医薬品第二部会：［報告］：「オラビ錠口腔用50mg (そーせい)：新規承認」再審査期間なし、承認条件なし。「添付文書(案)」(販売元：富士フイルムファーマ株式会社、製造販売元：株式会社そーせい)。(8/29) ※ClinicalTrials(NCT02740985): A Phase 1 (Ph1b Expansion Cohorts) Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. Change, Enrollment: "208 participants”. Add, Research Site: ”Florida”, ”Massachusetts”, ”Nebraska”, ”Pennsylvania”, ”Tennessee”. (8/29update)
※日本特許出願(Heptares)：「オレキシン受容体アンタゴニスト」(公開特許公報(特開2018-135349A)、公開日：平成30年8月30日)。(8/30up)
※大阪大学大学院連合小児発達学研究科 行動神経学・神経精神医学 (Heptares)寄附講座研究セミナー：「急性期脳卒中を対象にした症候画像連関研究」。(8/31)
・・・
※Minkabu Press：[達人の予想：藤崎慎也(フィデリア株式会社代表取締役兼投資助言者)] ：【売り】そーせいに注意。(9/3 7:47)
・マザーズの戻りの牽引役となったバイオ関係だが、マザーズ市場の再度の底割れの可能性に注意。そーせい(4565)に注意したい。
・新興の戻りとともに戻っているマザーズ市場ですが、まだ底入れ感がなく、下値不安は強いと考えています。
・同社はマザーズの戻りの牽引役となったバイオ関係だが、マザーズ市場の再度の底割れの可能性には注意しておくほうが良いと考えます。
・赤字、割高であり、マザーズ指数組み入れ比率高いため、今月は売りで見ていきたいと思います。
・・・
※EFMC International Symposium on Medicinal Chemistry: Breakthroughs in Polypharmacology Towards Neurological Disorders(ACS Session): "In silico Polypolpharmacology": Giovanni Bottegoni, Heptares. Invited Speakers. (9/4 14:50 Presenting)
※Annual CCPBioSim Meeting: Molecular Simulations in Drug Discovery and Development: (Invited Speakers): Chris de Graaf, Heptares. (9/7 12:00-12:45 Presenting)
※SCI/RSC Symposium on GPCRs in Medicinal Chemistry: "Keynote: Application of structure-based drug design to peptidergic GPCRs": Miles Congreve, Heptares. (9/10 14:50 Presenting)
※SCI/RSC Symposium on GPCRs in Medicinal Chemistry: "Mining structural GPCR-ligand interaction maps to navigate medicinal chemistry space": Chris de Graaf, Heptares.(9/11 10:20 Presenting).
※SCI/RSC Symposium on GPCRs in Medicinal Chemistry: "Keynote: Shedding light on G protein bias: structures of GPCRs coupled to G proteins determined by cryo-EM and X-ray crystallography": Chris Tate, MRC LMB. (9/12 9:30 Presenting)
※四季報 2018年4集・秋号：9月14日発売(更新)：(四季報先取り：9月上旬)
・・・ このまま株価下がったら公募増資できないけどどうすんの 守銭奴ピーターが自腹きりますか？ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：(2018/6/27)分割比率修正済]
2014/_4/25 (終値_515) 売残高144800 買残高_4212800 ・(2014/_4/22最安値_464)※[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_945) 売残高_56800 買残高_6123200 ・(2015/_3/16最安値_713)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値1080) 売残高_45600 買残高_8871600 ・(2015/_9/24安値_888)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]※[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値5808) 売残高159200 買残高13619600 ・(2016_5/_9最高値6545)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値3680) 売残高_42000 買残高_9944400 ・(2016/_6/24安値3240)※[強気相場解除]※[時間軸での調整局面へ]
2017/_3/31 (終値2720) 売残高_22400 買残高10487200 ・(2017/_4/_4安値2570)※[時間軸調整は順調に推移]※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値2175) 売残高__7600 買残高_8151200 ・(2017/_9/_6最安値2147)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値3053) 売残高__3600 買残高_5716400 ・(1/22安値2740)※[振るいも順調に推移]
2018/_3/_9 (終値2378) 売残高_42000 買残高_7177600 ・(3/_5安値2195)※[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618)※空売り価格規制トリガー(5/11安値1665, 6/5安値1695)
2018/_7/_6 (終値1387) 売残高__7300 買残高_7728300 ・(7/_5安値1304)※空売り価格規制トリガー(7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600 ・(8/16最安値1185)※[年初来安値]
2018/_8/24 (終値1539) 売残高_52700 買残高_6610900 ・(8/20安値1291)
2018/_8/31 (終値1702) 5日線乖離(+0.57％) 25日線乖離(+19.62％) 75日線乖離(+9.30％) 200日線乖離(-19.70％) (安値1621) ・(8/27安値1532)
2018/_9/_3 (終値1641) 5日線乖離(-2.08％) 25日線乖離(+14.50％) 75日線乖離(+5.62％) 200日線乖離(-22.36％) (安値1626)
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。笑。 【無料】もう利益が止まらない！執念の猛勉強をした中卒元ヤンキートレーダーがしてる斬新すぎる3分トレードって！？
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未来へ投資、果敢に 中堅の研究開発費ランキング
NEXT1000
（1/3ページ）2018/9/3 22:45
１位 そーせいグループ 新薬開発、世界から注目 ・・・
※Heptares: "Congratulations to Giovanni Bottegoni, runner-up for the EFMC Young Medicinal Chemist in Industry Prize." (4/25)
EFMC Prizes 2018: The Selection Committees are proud to announce the names of the winners. (4/25)
and the runners-up of the EFMC Prize for a Young Medicinal Chemist in Industry.
(The Prize is consists of a diploma € 1.000 and an invitation for a short presentation at an EFMC symposium.)
・Giovanni Bottegoni (Heptares Therapeutics, United Kingdom)
The EFMC Prizes Ceremony will take place during the XXV EFMC International Symposium on Medicinal Chemistry (EFMC-ISMC 2018) on September 2-6, 2018.
↓
Today (9/4) Event:
※EFMC-ISMC 2018: XXV European Federation for Medicinal Chemistry (EFMC) International Symposium on Medicinal Chemistry: Ljubljana, Slovenia - September 2-6, 2018.
Session 12 'Therapeutic Areas': Breakthroughs in Polypharmacology Towards Neurological Disorders (ACS Session):
・Today 14:50, "In silico Polypolpharmacology": Giovanni Bottegoni, Heptares Therapeutics, UK.
(Invited Speakers): Dr Giovanni Bottegoni:
・Dr. Bottegoni is a scientist and an entrepreneur.
・He holds a doctoral degree in pharmaceutical sciences (University of Bologna, Italy, 2006) and a master in healthcare management (SDA Bocconi, Italy, 2014).
・After a post-doc at The Scripps Research Institute (La Jolla, CA - USA), he joined the Italian Institute of Technology (Genova, Italy) first as a post-doc and later as a team leader.
・In 2014, he co-founded BiKi Technologies, a start-up company that commercializes software solutions for computational medicinal chemistry and, for two years, was CEO of the company.
・He recently moved to the UK to join Heptares Therapeutics (Welwyn Garden City, UK).
・His scientific interests are in structure-based drug design and polypharmacology. ★【スルガ銀行の買い方に贈る川柳～第一弾】
買い方の 浅い考え 馬鹿すぎて
ああ無情 期待を裏切る ナイアガラ
なぜ買うの あれだけ言って やったのに
後悔は 先に立たない これ格言
今日もまた 下落止まらず 地獄かな
追証が 怖くて買い方 妄想中
センスなし 買い方さっさと 退場だ
樹海まで ジワリ追い詰め トドメ刺す
さようなら 買い方さっさと 退場だ
強がりで 株価は上がらず 情けない
今回は 売り方正義で 買いマスケ
アホだなぁ 買い方今日も 追証か
塩漬けで 買い方毎日 吠えまくる
まもなくだ スルガ壊滅 株消滅
今日にでも 買い方退場 さようなら
週末に 買い方地獄へ 直行だ
樹海へは 身軽で行けよ 今日にでも
台風の 直撃よりも スルガ荒れ
買い方の 期待ハズレる 毎日ね
笑えるね 買い方なんで 買うのかな
捕まって 強がり吠える 買い豚が
買い方の お金は戻らず ああ悲惨
早まるな 自然汚して 死ぬなかれ
★【スルガ銀行の買い方に贈る川柳～第二弾】
買いにさえ 走らずいたら 爆益だ
いつもそう 買い方強がり 馬鹿丸出し
豚でさえ 言うこと聞くよ 太るけど
ざまあみろ あれだけ言って やったのに
まだいるの 買い方今日も 震えるね
ああ無情 必死で稼いだ 金消える
みてみなよ 毎日買い方 妄想中
ろ…、ろ…、うーん…出てこないぞw
～これだけラクに稼いだの何年ぶりだろうな
時間はかかってるが、高値からの空売りプラチナチケット輝いてるぜw
日に日に爆益で笑いが止まらねえよ
ちなみにオレの空売り含み益は3860万www おい、日経１１面にも、企業広告かよ！みたいな大きさで乗ってるぞ！
時価総額減っててよかったな。 アルツのそーせいさんが日経に出てたんですっ飛んできたわ
あ ほルダーさん、ガッツポーズ状態だろ。 笑う ※日本経済新聞電子版：未来へ投資、果敢に 中堅の研究開発費ランキング。(9/3 22:45)
日本経済のけん引役として期待される中堅上場企業「NEXT1000」を対象に、3年平均の研究開発費をランキングしたところ、新薬開発や再生医療などバイオ関連が上位に並んだ。
認知症や脳梗塞、がんなど世界的にニーズの高い難病の治療薬開発にしのぎを削る。一方、半導体や電子部品を手掛ける中堅メーカーは自動運転など成長分野の開拓に力を注いでいる。
「１位 そーせいグループ 新薬開発、世界から注目」
そーせいグループは新薬の研究開発を手がけるバイオ企業。独自の技術を用いて新薬候補を見つけ出し、製薬大手にその権利を販売する手法で成長中だ。獲得した資金で自社開発にも乗り出し、将来の収益力強化に向けて準備を進める。
2016年、そーせいがアイルランドの製薬大手アラガンと提携したとき、契約内容に誰もが驚いた。
ヒトでの効果がまだはっきりしていない化合物に対して、アラガンは契約一時金だけで137億円、薬が一定数売れた場合は成功報酬で最大2743億円を支払う内容だったからだ。
巨額を投じてアラガンが獲得したのは認知症薬の候補だった。認知症は世界中の製薬企業がしのぎを削る領域で、成功すれば売上高は数兆円規模にもなる。
https://www.nikkei.com/content/pic/20180903/96958A9F889DE1E6EBE2E4E5EBE2E2E1E2EBE0E2E3EA869882E2E2E2-DSXZZO3493842003092018000000-PN1-1.jpg
画期的な新薬を世に出したい」。創業者の田村真一氏が、米バイオ企業ジェネンテックの日本法人社長を辞め、そーせいを興したのは1990年6月。
当初は大手製薬が開発を断念した化合物の再生事業が柱だったが、現在は創業時の目標の通り、自社で新薬の種を生む企業に育ってきた。
近年は米ファイザーや英アストラゼネカを含む欧米大手がそーせいと提携する。理由は同社の技術力だ。
そーせいは医薬品開発につながる特定のたんぱく質群を精緻に解析できるのが特徴。体の細胞には受容体と呼ばれるたんぱく質が幾つもあり、そこにホルモンやアドレナリンなどの生理物質がくっつき、その信号で細胞が様々に働く。
受容体を調節できる物質は医薬品の候補化合物になる。受容体の構造を解析すれば有望な化合物を絞り込める。
だが、特定のたんぱく質「GPCR」は構造が不安定で通常は解析が難しい。そーせいは15年2月に買収した英ヘプタレス・セラピューティクス社が持っていた技術を活用。
GPCRの一部を化学変化させ、構造を固定し精緻に解析するノウハウを持つ。候補化合物を高い確率で見つけられる。現在の開発対象の化合物は10種類以上に達した。
そーせいはこれら化合物を、200億円超の豊富な手元資金を使い自前で臨床試験をする計画だ。初期、中期と臨床試験が進むほど化合物の価値が高まる。
18年３月期は売上高が前の期比63％減の69億円、営業損益は22億円の赤字(前の期は123億円の黒字)だった。前期の大型案件の反動に加え、新薬開発が進み研究開発費に48億円を投じたのが主因だ。
同社は18年末までに認知症、神経疾患、内分泌疾患の3品目の臨床試験を国内で始め、19年末までに6品目まで増やす予定だ。研究開発のアクセルを踏む状況は続く。 ※日本経済新聞2018/9/4付朝刊：「１位 そーせいグループ 新薬開発、世界から注目」。(9/4)
そーせいグループは新薬の研究開発を手がけるバイオ企業。独自の技術を用いて新薬候補を見つけ出し、製薬大手にその権利を販売する手法で成長中だ。
獲得した資金で自社開発にも乗り出し、将来の収益力強化に向けて準備を進める。
2016年、そーせいがアイルランドの製薬大手アラガンと提携したとき、契約内容に誰もが驚いた。
ヒトでの効果がまだはっきりしていない化合物に対して、アラガンは契約一時金だけで137億円、薬が一定数売れた場合は成功報酬で最大2743億円を支払う内容だったからだ。
巨額を投じてアラガンが獲得したのは認知症薬の候補だった。認知症は世界中の製薬企業がしのぎを削る領域で、成功すれば売上高は数兆円規模にもなる。
「画期的な新薬を世に出したい」。創業者の田村真一氏が、米バイオ企業ジェネンテックの日本法人社長を辞め、そーせいを興したのは1990年6月。
当初は大手製薬が開発を断念した化合物の再生事業が柱だったが、現在は創業時の目標の通り、自社で新薬の種を生む企業に育ってきた。
近年は米ファイザーや英アストラゼネカを含む欧米大手がそーせいと提携する。理由は同社の技術力だ。
そーせいは医薬品開発につながる特定のたんぱく質群を精緻に解析できるのが特徴。
体の細胞には受容体と呼ばれるたんぱく質が幾つもあり、そこにホルモンやアドレナリンなどの生理物質がくっつき、その信号で細胞が様々に働く。
受容体を調節できる物質は医薬品の候補化合物になる。受容体の構造を解析すれば有望な化合物を絞り込める。
だが、特定のたんぱく質「GPCR」は構造が不安定で通常は解析が難しい。そーせいは15年2月に買収した英ヘプタレス・セラピューティクス社が持っていた技術を活用。
GPCRの一部を化学変化させ、構造を固定し精緻に解析するノウハウを持つ。候補化合物を高い確率で見つけられる。現在の開発対象の化合物は10種類以上に達した。
そーせいはこれら化合物を、200億円超の豊富な手元資金を使い自前で臨床試験をする計画だ。初期、中期と臨床試験が進むほど化合物の価値が高まる。
18年3月期は売上高が前の期比63％減の69億円、営業損益は22億円の赤字(前の期は123億円の黒字)だった。前期の大型案件の反動に加え、新薬開発が進み研究開発費に48億円を投じたのが主因だ。
同社は18年末までに認知症、神経疾患、内分泌疾患の3品目の臨床試験を国内で始め、19年末までに6品目まで増やす予定だ。研究開発のアクセルを踏む状況は続く。 なんか老人が一生懸命文章書いてそうだな
76 名前:山師さん＠トレード中 (ﾜｯﾁｮｲ 656f-+TZu [60.42.240.61]) :2018/09/04(火) 07:00:10.12 ID:yZYGvi0e0
アルツのそーせいさんが日経に出てたんですっ飛んできたわ
あ ほルダーさん、ガッツポーズ状態だろ。 笑う 俺が経営者なら研究開発費で赤字にするのはバカのすることなので、黒字になるように研究開発を抑制します 今日も下がってカップウィズハンドル失敗か…トホホ… 本日も横横観光にご乗車いただきましてありがとうございます。 >>84
そのカップ、壊れてるんじゃね？
ナノキャリアの信者みたいなのが何度もそのカップが完成したって書いてた気がするが、、、
それ、お前じゃねーの？（笑） ｱｳｱｳｶｰのバカルサ本体はどうした？
強欲からそーせいで退場し私怨に狂い逆恨みｗ
そこで空売り外資を応援することで自我を保つというｗ
その空売り外資にしてやられた事を一先ず棚上げしてｗ
バカルサ列伝（笑）
そーせいルサンチメンズ（笑） 今夜の晩ご飯は、サンマじゃなくてうな重特上が食べれそうでヨカタね。。。 また1820で弾き返されたね…ダブルタップ天井じゃん…トホホ… そーせい年内一万円頼む。家族で暮らせるマンションに引っ越したいんだ 確変潜伏中だったか
いよいよノンホルがバカルサ呼ばれるようになるな sbiの信用売り残って個人だよな?あれの数値が＋46100ってなってるから今気が気じゃない個人がいるんだろうね。違ってたら誰か教えてくれ。
上がってるのにすぐ天井とかネガティブなこといってそう
スレ荒れるんだろうなw必死に下がれと思ってそう。 誰かが勝手にやってるだけなんだから、見てるだけでいい >>118
五味サンは今の株価水準なら20億以上は損してるだろｗ もう株価10000まで握ることにしたから短期の上げ下げはどうでも良くなったw
勝手に騒いでくれ 確変終わるまではガチホでいい
下手糞が回転なんか狙っても置いてかれるだけだぞ +116 今日は誰にでも優しくなれる。
ごめん！台風やばいからとりあえず！ 売り煽ってる奴ってホームラン級のバカだな
こんなくそみたいな掲示板見て売買する奴なんかいないだろうに何で毎回毎回売り煽ってんだろう
不思議で仕方ないんだけど
大損ぶっこいてただただ粘着してるっぽいけど、完全にそーせいにやられて頭いかれポンチになってんのかw
それならそーせいにいかれポンチ治す薬開発してもらわないとなww ★【スルガ銀行の買い方に贈る川柳～第一弾】
買い方の 浅い考え 馬鹿すぎて
ああ無情 期待を裏切る ナイアガラ
なぜ買うの あれだけ言って やったのに
後悔は 先に立たない これ格言
今日もまた 下落止まらず 地獄かな
追証が 怖くて買い方 妄想中
センスなし 買い方さっさと 退場だ
樹海まで ジワリ追い詰め トドメ刺す
さようなら 買い方さっさと 退場だ
強がりで 株価は上がらず 情けない
今回は 売り方正義で 買いマスケ
アホだなぁ 買い方今日も 追証か
塩漬けで 買い方毎日 吠えまくる
まもなくだ スルガ壊滅 株消滅
今日にでも 買い方退場 さようなら
週末に 買い方地獄へ 直行だ
樹海へは 身軽で行けよ 今日にでも
台風の 直撃よりも スルガ荒れ
買い方の 期待ハズレる 毎日ね
笑えるね 買い方なんで 買うのかな
捕まって 強がり吠える 買い豚が
買い方の お金は戻らず ああ悲惨
早まるな 自然汚して 死ぬなかれ
★【スルガ銀行の買い方に贈る川柳～第二弾】
買いにさえ 走らずいたら 爆益だ
いつもそう 買い方強がり 馬鹿丸出し
豚でさえ 言うこと聞くよ 太るけど
ざまあみろ あれだけ言って やったのに
まだいるの 買い方今日も 震えるね
ああ無情 必死で稼いだ 金消える
みてみなよ 毎日買い方 妄想中
ろ…、ろ…、うーん…出てこないぞw
～これだけラクに稼いだの何年ぶりだろうな
時間はかかってるが、高値からの空売りプラチナチケット輝いてるぜw
日に日に爆益で笑いが止まらねえよ
ちなみにオレの空売り含み益は3860万www 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
Heptares is based the New Research Facility (Steinmetz Building) of Granta Park (Cambridge) from August 2018.
・・・
※SBI証券：[2018-2022業績SBI予想]。そーせい「やや弱気」にてカバー(新規カバレッジ)開始。Heptares開発パイプラインの中長期的な治験の進捗に期待。目標株価を1,200円(Base case)。Bear case：700円、Bull case：2,000円、Blue sky：3,500円、Ultra Blue Sky：4,000円として理論株価を算出。(8/2)
※個別株情報：SBIではHeptares開発パイプランの中長期的な治験の進ちょくに期待。この株価水準は、Heptaresパイプラインが開発前半戦であることを加味すると「適正」価格に落ち着いている。StaR技術を高く評価、アップサイド要因が多分に残されている、｢買い｣のタイミングについて適切に見極める必要がある。(8/6)
※SOSEI：株主通信：「日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業を目指して」当社は大きな成長を遂げ、日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業への道を順調に進んでいます。2018年3月期はこれまでで最も大きな進歩を遂げた年になりました。(8/6)
※SOSEI 2018年12月期第1四半期決算：研究開発費1,826百万円(69.5％増加) 97.3%は英国活動。プラットフォームを引き続き拡充。当社グループは13品目が創薬段階、5品目が前臨床試験中、4品目(レビー小体型認知症(DLB)患者を対象とした日本におけるMATILDA前期第Ⅱ相試験を含む)が臨床試験中。(8/9)
※ペプチドリーム 平成30年6月期決算：PAR2に対し、高い親和性と選択性を有するペプチド・アンタゴニストを同定しており、このプログラムは現在、Hit-to-Leadのステージに入っております。(8/9)
※ClinicalTrials(NCT03592862: HTL0018318-203): Phase 2, A Study to Assess Safety, Tolerability, and Efficacy of HTL0018318 in Patients With Dementia With Lewy Bodies (DLB). Locations(Add, Study Research Site):くるみクリニック: "Recruiting", Tokyo, Japan. (8/9update.)
※アイフィス株予報：日系大手証券(みずほ証券)、そーせいレーティング強気(買い)継続。目標株価5,400円。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(8/9)
※四季報オンライン：医薬･バイオベンチャーの評価で何が重要か。押えておくべき3つのポイント。そーせいグループ：一時金の剥落後は業績が低迷。企業買収に対する目利き力は高く評価されたものの、独自開発はこれから、今後、本当の意味での開発力が問われる局面に入っていく。(8/13)
※ClinicalTrials(NCT03592862: HTL0018318-203): Phase 2, A Study to Assess Safety, Tolerability, and Efficacy of HTL0018318 in Patients With Dementia With Lewy Bodies (DLB). Change Study Status: Not yet Recruiting→"Recruiting". (8/13update, Recruiting.)
※Vaccinex: Form 10-Q(SEC Filings): ”Collaboration Agreements: ”In June 2018, the Company Entered into a Research Service Agreement with Heptares Therapeutics, Ltd. to Provide Research Services to Heptares. (8/14) ※メルトレ：そーせい投資先行バイオ企業、レビー小体型認知症臨床試験に注目。HTL18318国内Phase2試験が間もなく開始されるとの考えに変更が無いとレポートで解説。決算発表は研究開発投資先行のバイオ企業であり決算にサプライズはなく、バイオ企業を足元の業績で判断するのは適切ではないとも説明。(8/15)
※フィスコ： 2018年ノーベル賞候補から連想されるノーベル賞関連銘柄とは？ そーせいグループ：・バイオベンチャーとして東証マザーズ市場で大きな存在感を示している。研究開発に力を入れるがん治療薬などに関連する研究がノーベル賞を受賞すれば、国などによる後押しに期待しやすくなる。(8/15)
※ClinicalTrials(NCT03592862: HTL0018318-203): Phase 2, A Study to Assess Safety, Tolerability, and Efficacy of HTL0018318 in Patients With Dementia With Lewy Bodies (DLB). Add, Study Research Site: 仙台西多賀病院: "Recruiting". 香川県立中央病院: "Recruiting". (8/15update)
※ClinicalTrials(NCT03316898): Phase 1b, FDG-PET Study of AGN-242071 Added to Standard-of-Care (Donepezil±Memantine) for the Treatment of Participants with Mild to Moderate AD: "Change, Study Status & "Change, 5 Research Site Status: Recruiting". Study Start: "2018/9/30". (8/16update, Recruiting)
※フィスコ：そーせいグループのフィスコ二期業績予想。3ヶ月後予想株価：1,600円。18.12期1Qは研究開発投資先行で減益。変則9ヵ月決算に移行。自社パイプラインを拡大。自社開発が順調に進展。HTL18318のレビー小体型認知症の国内フェーズ2試験が開始間近。株価1300円処強固で、反発間近か。(8/19)
※アイフィス株予報：日系中堅証券(いちよし)、そーせいのレーティング強気(A)継続。目標株価3,250円。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(8/20)
※MiNA Therapeutics: "Senior Translational Scientist": "Looking for a top Translational Scientist to help drive development of transformational RNA medicines" (Expires: 2018/10/19). MiNA’s first clinical asset has successfully completed Phase 1 and MiNA is developing a pipeline of therapeutic opportunities. (8/20)
※ACS National Meeting - GPCR Symposium: "Navigating structural GPCR-ligand interaction space for crafted computer-aided drug design": Chris de Graaf, Heptares. (8/21 Presented)
※MiNA Therapeutics_HP (ttps://www.minatx.com/rna-activation/): New Video: "MiNA Therapeutics - RNA Activation". (8/22up)
※欧州特許(Heptares)：Piperidin-1-YL and Azepin-1-YL Carboxylates as Muscarinic M4 Receptor Agonists. (Inventors: Takeda Cambridge & Heptares Therapeutics). (8/22公開)
※Minkabu Press：【材料】バイオ関連株が軒並み高、新興市場底入れの動きに乗って短期資金が再攻勢。バイオ関連の一角は個人投資家だけでなく一部海外機関投資家の買いが絡んでいるとの見方もあるようだ。(8/23)
※五味大輔(個人)そーせいグループ株に係る変更報告書：保有割合は7.16％(7/19)→8.24％(1.08ポイント増加)。保有目的は「純投資」。(報告義務発生日8/20、8/24提出)
※フィスコ：新興市場見通し：需給整理一巡と出遅れ感でマザーズ持ち直し、テーマ株にも関心。そーせいが大きく上昇。大株主の保有株増加が買い材料視。マザーズ売買代金も増えてきており、資金流入が強まっている印象。(8/25) ※ClinicalTrials(NCT03379233): Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": Study to Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging. Status Change: “Recruiting“. Actual Study Start: “2018/7/11". Add, Research Site: “Netherlands”. (8/27update, Recruiting)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab(MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). Add, Study Research Site: ”Taiwan”. (8/28update)
※モーニングスター：新興市場・28日。マザーズ指数が5日ぶりに反落。前日までの大幅続伸を経て利益格売りが先行。そーせいグループなど主力株が軟調に推移した。ただ、後場中ごろからは下値買いも入った。(8/28)
※厚生労働省 薬事・食品衛生審議会 医薬品第二部会：［報告］：「オラビ錠口腔用50mg (そーせい)：新規承認」再審査期間なし、承認条件なし。「添付文書(案)」(販売元：富士フイルムファーマ株式会社、製造販売元：株式会社そーせい)。(8/29)
※ClinicalTrials(NCT02740985): A Phase 1 (Ph1b Expansion Cohorts) Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. Change, Enrollment: "208 participants”. Add, Research Site: ”Florida”, ”Massachusetts”, ”Nebraska”, ”Pennsylvania”, ”Tennessee”. (8/29update)
※日本特許出願(Heptares)：「オレキシン受容体アンタゴニスト」(公開特許公報(特開2018-135349A)、公開日：平成30年8月30日)。(8/30up)
※大阪大学大学院連合小児発達学研究科 行動神経学・神経精神医学 (Heptares)寄附講座研究セミナー：「急性期脳卒中を対象にした症候画像連関研究」。(8/31)
※日本経済新聞：未来へ投資、果敢に「中堅の研究開発費ランキング１位：そーせいグループ 新薬開発、世界から注目」。18年末までに認知症、神経疾患、内分泌疾患の3品目の臨床試験を国内で始め、19年末までに6品目まで増やす予定だ。研究開発のアクセルを踏む状況は続く。(9/3)
※フィスコ：[マザーズ市況] マザーズ指数は大幅反発、短期資金向かう、そーせいが急騰。(9/4 16:02)
・本日のマザーズ指数は大幅反発。前日の米国市場が休場であったことで、海外勢のフローが限られる中、個人投資家の短期資金は朝方からマザーズ銘柄へと向かう展開となった。また、時価総額上位銘柄の堅調な推移も中小型株への投資マインド改善に寄与した。
・一方で、今晩の米国市場で、ISM製造業景況指数などの重要経済指標の発表を控えているほか、米国による通商問題に対する警戒感もくすぶるなか、上値追いの動きは限られ、マザーズ指数は1050pt超えの水準では利益確定の動きも強まった。
・売買代金上位では、そーせいが7％高となったほか、エクストリーム、メルカリ、サインポストが上昇した。
・・・
※EFMC International Symposium on Medicinal Chemistry: (EFMC 2018 Young Medicinal Chemist in Industry Prize Invited Presentation): "In silico Polypolpharmacology": Giovanni Bottegoni, Heptares. (Today 14:50 Presenting)
※CCPBioSim Meeting: Molecular Simulations in Drug Discovery and Development: (Invited Speakers): Chris de Graaf, Heptares. (9/5-7)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：(2018/6/27)分割比率修正済]
2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437)
2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420)
2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742)
2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525)
2014/_4/25 (終値_515) 売残高144800 買残高_4212800 ・(2014/_4/22最安値_464)※[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_945) 売残高_56800 買残高_6123200 ・(2015/_3/16最安値_713)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値1080) 売残高_45600 買残高_8871600 ・(2015/_9/24安値_888)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]※[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値5808) 売残高159200 買残高13619600 ・(2016_5/_9最高値6545)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値3680) 売残高_42000 買残高_9944400 ・(2016/_6/24安値3240)※[強気相場解除]※[時間軸での調整局面へ]
2017/_3/31 (終値2720) 売残高_22400 買残高10487200 ・(2017/_4/_4安値2570)※[時間軸調整は順調に推移]※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値2175) 売残高__7600 買残高_8151200 ・(2017/_9/_6最安値2147)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値3053) 売残高__3600 買残高_5716400 ・(1/22安値2740)※[振るいも順調に推移]
2018/_3/_9 (終値2378) 売残高_42000 買残高_7177600 ・(3/_5安値2195)※[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_5/11 (終値1760) 売残高_84800 買残高_8396800 ・(5/11安値1665)※(5/11空売り価格規制トリガー抵触)
2018/_5/18 (終値1900) 売残高_78800 買残高_8188800 ・(5/14安値1745)
2018/_5/25 (終値1793) 売残高_78000 買残高_8364400 ・(5/25安値1780)
2018/_6/_1 (終値1838) 売残高_92000 買残高_8324000 ・(5/29安値1695) 2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618)※(6/_5空売り価格規制トリガー抵触)
2018/_6/15 (終値1713) 売残高_92000 買残高_8482000(-232800) ・(6/11安値1703)
2018/_6/22 (終値1693) 売残高___400 買残高_8232800(-249200) ・(6/20安値1595)
2018/_6/29 (終値1784) 売残高_____0 買残高_7931600(-301200) ・(6/26安値1663)
2018/_7/_6 (終値1387) 売残高__7300 買残高_7728300(-203300) ・(7/_5安値1304)※空売り価格規制トリガー(7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_7/13 (終値1412) 売残高__6800 買残高_7479600(-248700) ・(7/11安値1342)
2018/_7/20 (終値1329) 売残高_10700 買残高_7489500(__+9900) ・(7/20安値1308)
2018/_7/27 (終値1422) 売残高__6600 買残高_7579800(_+90300) ・(7/23安値1325)
2018/_8/_3 (終値1369) 売残高__6600 買残高_7358300(-221500) ・(8/_2安値1366)
2018/_8/10 (終値1369) 売残高__6600 買残高_7101500(-256800) ・(8/_8安値1366)
2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600(-140900) ・(8/16最安値1185)※[年初来安値]
2018/_8/24 (終値1539) 売残高_52700 買残高_6610900(-349700) ・(8/20安値1291)
2018/_8/31 (終値1702) 売残高_41100 買残高_6881200(+270300)※9/4up ・(8/27安値1532)
2018/_9/_3 (終値1641) 5日線乖離(-2.08％) 25日線乖離(+14.50％) 75日線乖離(_+5.62％) 200日線乖離(-22.36％) (安値1626)
2018/_9/_4 (終値1757) 5日線乖離(+3.95％) 25日線乖離(+21.37％) 75日線乖離(+13.20％) 200日線乖離(-16.68％) (安値1653)
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。笑。 >>164
お前、面識のない人にお前呼ばわりなんて失礼だろ、お前 >>165
お前らケンカはやめれ
まぁ争いは同レベルの間でしか起きないんだがw ようやく分割前まで戻りましたか いつ年初まで戻りますかね 年初高値はいつになるの？ ピーターバカンスばかりで仕事せよ 役員報酬出すために増資は止めろよ ※EFMC International Symposium on Medicinal Chemistry: (EFMC 2018 Young Medicinal Chemist in Industry Prize Invited Presentation): "In silico Polypolpharmacology": Giovanni Bottegoni, Heptares. (9/4 14:50)
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※(Sosei Heptares Retweet) Matt Tozer 8時間前: Giovanni Bottegoni of SoseiHeptares and runner up of EFMC Young Med Chemist in Industry Prize giving his lecture on polypharmacology. EFMC-ISMC 2018. (9/4)
https://pbs.twimg.com/media/DmQGuirX4AAjqnE.jpg ピーターなら日経に提灯記事書かせたし、カンジダ新規承認もろたよ？ ダブルトップ天井作ったしカップルウィズハンドルも失敗か…トホホ… 関空連絡橋使用不能にした航空機燃料運搬船「宝運丸」2591トン、
みると「NO SMIKING」と記載、なるほど当たり前だけど、喫煙者は乗組員には
なれないのだろうか。 関空連絡橋復旧に半年かかる（橋および鉄道）、関空へインフラ（電気、水道、ガス）も供給
関空公社は神戸との船の増便と橋の片側で相互通行を検討
関空便の振り分け余裕はないという（成田、羽田） >>183
ノンホルやろお前w
ホルダーのふりした売り煽り 海水排水、真水で洗浄、設備点検、これで関空再開できるわけではない
顧客と貨物の十分なアクセスが保証されない限り再開してはいけない
連絡橋での片側相互通行と神戸との連絡船で運行できるか怪しい
関空の従業員は2000人、彼らのアクセスも問題、こんな孤島空港つくるアホども やっぱりギャンブル株は確変中だけ参加するに限るな
少々高値掴みしてもすぐ利確できるし
このときばかりはバカになって買えるやつが儲ける >>183
ｵｯﾍﾟｹバカルサー（笑）
ｱｳｱｳｶｰはどうしたよ？ カンジダIRどこそこ出てますかね やっぱりバカンス三昧ピーター無能だな この幸せ体験が依存症患者を生むんだよなあ
全くパチンコと一緒 2000億くらいで買収考えてたとこ、かなり焦っている！
ヤバイよ、ヤバイお 今まで相当痛めつけられたけど、今度は空売りが肥やしかね。 売りあおってもバカがずっと売り煽りしてたからここみる人大分減ったし
いつも同じメンバーじゃん
早く空売り外資が～とかいわなきゃw 静かだから心配になるわ。伝説の相場師が人生をかけて空売りしていたの買い戻してなかったんじゃとおもってしまう。後だしでもいいからとっくに利益確定済みとかいってほしい。 >>211
いつの時代のしゃべり方だよwうけるって久しぶりにきいて吹いた
40代くらいか? >>221
今時受けるとか言ってんのはとうほぐ位だなw
まぁ一年の半分が冬だから頭も凍りついてんだろw UNDERが多いけど、ほとんど買う意志がねえ買いの見せ板だなｗ
恥ずかしくねえのかよｗ
1365円100000株
1358円150000株
手前に出せ手前に 今日上髭陰線引けだときちーな
なんとか死守しろアホルダーたち まあ明確な材料なしに高値掴みしちゃうやつは淘汰されても仕方ない そう言えば、フジフィルムに導出しているカンジダ薬っていつ承認されるんだ？
まだ承認申請してないんだっけ？
あれって、外国の焼き直しでしょ。
何でこんなに遅れてるの？
もうかれこれ１０年近く経つよね？ 承認されてる、部会では報告のみ。
とっくにツイッターではその書類の画像でてるからさがしてみ
ただしそーせいからIRとしては出ていない。
おそらく中旬頃でるかもな、まぁカンジタなんてどうでもいいわ。 大量保有報告等：
・・・
・ファイザー製薬株式会社に対する第三者割当による新株式発行(33百万米ドル)。(2015/12/16)
・JPモルガン・アセット・マネジメント大量保有報告書。共同保有割合：5.72％、筆頭保有割合：4.99％。保有目的は「投資一任契約および投資信託による純投資を目的として保有」。(報告義務発生日：2016/1/29、2016/2/4提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：4.07％(1.02減少)、筆頭保有割合：4.49％(0.5減少)。(報告義務発生日：2016/4/15、2016/4/21提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント大量保有報告書。共同保有割合：6.68％(2.61増加)、筆頭保有割合：6.04％(1.05増加)。(報告義務発生日：2016/6/30、2016/7/6提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：5.73％(0.95減少)、筆頭保有割合：4.94％(1.1減少)。(報告義務発生日：2016/10/27、2016/11/4提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：4.0％(1.73減少)、筆頭保有割合：3.26％(1.68減少)。(報告義務発生日：2016/11/15、2016/11/21提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント大量保有報告書。共同保有割合：5.68％(1.68増加)、筆頭保有割合：4.50％(1.24増加)。(報告義務発生日：2016/12/15、2016/12/22提出)
・五味大輔(個人) 大量保有報告書。保有割合は5.08％(0.12増加)。保有目的は「純投資」。(報告義務発生日：2017/2/13、2017/2/13提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：6.77％(1.09増加)、筆頭保有割合：4.87％(0.37増加)。(報告義務発生日：2017/3/15、2017/3/23提出)
・ドイツ銀行ロンドン支店大量保有報告書。共同保有割合：5.7％、筆頭保有割合：5.7％。保有目的は「証券業務及びその付随業務としての貸借取引等のディーリング業務等」。(報告義務発生日：2017/8/31、2017/9/7提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：7.39％(0.62増加)、筆頭保有割合：5.19％(0.32増加)。(報告義務発生日：2017/9/15、2017/9/25提出)
・五味大輔(個人)変更報告書。保有割合は6.13％(1.05増加)。(報告義務発生日：2017/9/21、2017/9/26提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：8.38％(0.99増加)、筆頭保有割合：6.36％(1.17増加)。(報告義務発生日：2017/10/13、2017/10/19提出)
・新株式発行(海外募集のみ)：発行株式総数12.19％増加。212億円調達。使途：パイプラインに係る創薬及び研究開発に係る費用、人件費・研究開発を支える本社機能の強化に関する費用等。(2017/11/28受渡)
・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：8.03％(0.35減少)、筆頭保有割合：5.75％(0.61減少)。(報告義務日：2017/12/15、2017/12/21提出) ・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：9.21％(1.18増加)、筆頭保有割合：6.2％(0.45増加)。(報告義務日：1/15、1/18提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：8.17％(1.04減少)、筆頭保有割合：6.17％(0.03減少)。(報告義務日：2/15、2/21提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：6.02％(2.15減少)、筆頭保有割合：5.01％(1.16減少)。(報告義務日：3/30、4/5提出)
・ドイツ銀行ロンドン支店変更報告書。共同保有割合：4.69％(1.01減少）、筆頭保有割合：4.69％(1.01減少）。(報告義務日：3/30、4/6提出)
・ドイツ銀行ロンドン支店大量保有報告書。共同保有割合：5.13％(0.44増加）、筆頭保有割合：5.13％(0.44増加）。 (報告義務日：4/13、4/20提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：6.09％(0.07増加)、筆頭保有割合：4.84％(0.17減少)。(報告義務日：4/30、5/8提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：5.86％(0.23減少)、筆頭保有割合：4.83％(0.01減少)。 (報告義務日：5/15、5/21提出)
・タイヨウ・ファンド・マネッジメント・カンパニー大量保有報告書。共同保有割合：5.01％、筆頭保有割合：1.08％。保有目的は「純投資及び状況に応じて重要提案行為等を行うこと」。(報告義務日：5/25、6/1提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：5.36％(0.50減少)、筆頭保有割合：4.63％(0.20減少)。(報告義務発生日：5/31、6/6提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：3.43％(1.93減少)、筆頭保有割合：2.85％(1.78減少)。(報告義務発生日：6/15、6/21提出)
・五味大輔(個人)変更報告書：保有割合は7.16％(1.03増加)。保有目的は「純投資」。(報告義務発生日：7/19、7/23提出)
・五味大輔(個人)変更報告書：保有割合は8.24％(1.08増加)。保有目的は「純投資」。(報告義務発生日：8/20、8/24提出)
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※JPモルガン・アセット・マネジメント そーせいグループ(4565)株に係る大量保有報告書を提出。(9/5 15:21)
・2018年9月5日、JPモルガン・アセット・マネジメントら計4名は、そーせいグループの株式に関して大量保有報告書を提出した。
・報告書によると、報告義務発生日(2018年8月31日)における提出者・共同保有者合計の保有割合は5.77％、筆頭提出者の保有割合は5.16％であった。
・保有目的は「投資一任契約および投資信託による純投資を目的として保有している」としている。 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
Heptares is based the New Research Facility (Steinmetz Building) of Granta Park (Cambridge) from August 2018.
・・・
※SOSEI 2018年12月期第1四半期決算：研究開発費1,826百万円(69.5％増加) 97.3%は英国活動。プラットフォームを引き続き拡充。当社グループは13品目が創薬段階、5品目が前臨床試験中、4品目(レビー小体型認知症(DLB)患者を対象とした日本におけるMATILDA前期第Ⅱ相試験を含む)が臨床試験中。(8/9)
※ペプチドリーム 平成30年6月期決算：PAR2に対し、高い親和性と選択性を有するペプチド・アンタゴニストを同定しており、このプログラムは現在、Hit-to-Leadのステージに入っております。(8/9)
※ClinicalTrials(NCT03592862: HTL0018318-203): Phase 2, A Study to Assess Safety, Tolerability, and Efficacy of HTL0018318 in Patients With Dementia With Lewy Bodies (DLB). Locations(Add, Study Research Site):くるみクリニック: "Recruiting", Tokyo, Japan. (8/9update.)
※アイフィス株予報：日系大手証券(みずほ証券)、そーせいレーティング強気(買い)継続。目標株価5,400円。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(8/9)
※ClinicalTrials(NCT03592862: HTL0018318-203): Phase 2, A Study to Assess Safety, Tolerability, and Efficacy of HTL0018318 in Patients With Dementia With Lewy Bodies (DLB). Change Study Status: Not yet Recruiting→"Recruiting". (8/13update, Recruiting.)
※Vaccinex: Form 10-Q(SEC Filings): ”Collaboration Agreements: ”In June 2018, the Company Entered into a Research Service Agreement with Heptares Therapeutics, Ltd. to Provide Research Services to Heptares. (8/14)
※メルトレ：そーせい投資先行バイオ企業、レビー小体型認知症臨床試験に注目。HTL18318国内Phase2試験が間もなく開始されるとの考えに変更が無いとレポートで解説。決算発表は研究開発投資先行のバイオ企業であり決算にサプライズはなく、バイオ企業を足元の業績で判断するのは適切ではないとも説明。(8/15) ※ClinicalTrials(NCT03592862: HTL0018318-203): Phase 2, A Study to Assess Safety, Tolerability, and Efficacy of HTL0018318 in Patients With Dementia With Lewy Bodies (DLB). Add, Study Research Site: 仙台西多賀病院: "Recruiting". 香川県立中央病院: "Recruiting". (8/15update)
※ClinicalTrials(NCT03316898): Phase 1b, FDG-PET Study of AGN-242071 Added to Standard-of-Care (Donepezil±Memantine) for the Treatment of Participants with Mild to Moderate AD: "Change, Study Status & "Change, 5 Research Site Status: Recruiting". Study Start: "2018/9/30". (8/16update, Recruiting)
※フィスコ：そーせいグループのフィスコ二期業績予想。3ヶ月後予想株価：1,600円。18.12期1Qは研究開発投資先行で減益。変則9ヵ月決算に移行。自社パイプラインを拡大。自社開発が順調に進展。HTL18318のレビー小体型認知症の国内フェーズ2試験が開始間近。株価1300円処強固で、反発間近か。(8/19)
※アイフィス株予報：日系中堅証券(いちよし)、そーせいのレーティング強気(A)継続。目標株価3,250円。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(8/20)
※MiNA Therapeutics: "Senior Translational Scientist": "Looking for a top Translational Scientist to help drive development of transformational RNA medicines" (Expires: 2018/10/19). MiNA’s first clinical asset has successfully completed Phase 1 and MiNA is developing a pipeline of therapeutic opportunities. (8/20)
※ACS National Meeting - GPCR Symposium: "Navigating structural GPCR-ligand interaction space for crafted computer-aided drug design": Chris de Graaf, Heptares. (8/21 Presented)
※MiNA Therapeutics_HP (ttps://www.minatx.com/rna-activation/): New Video: "MiNA Therapeutics - RNA Activation". (8/22up)
※欧州特許(Heptares)：Piperidin-1-YL and Azepin-1-YL Carboxylates as Muscarinic M4 Receptor Agonists. (Inventors: Takeda Cambridge & Heptares Therapeutics). (8/22公開)
※Minkabu Press：【材料】バイオ関連株が軒並み高、新興市場底入れの動きに乗って短期資金が再攻勢。バイオ関連の一角は個人投資家だけでなく一部海外機関投資家の買いが絡んでいるとの見方もあるようだ。(8/23)
※五味大輔(個人)そーせいグループ株に係る変更報告書：保有割合は7.16％(7/19)→8.24％(1.08ポイント増加)。保有目的は「純投資」。(報告義務発生日8/20、8/24提出)
※フィスコ：新興市場見通し：需給整理一巡と出遅れ感でマザーズ持ち直し、テーマ株にも関心。そーせいが大きく上昇。大株主の保有株増加が買い材料視。マザーズ売買代金も増えてきており、資金流入が強まっている印象。(8/25) ※ClinicalTrials(NCT03379233): Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": Study to Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging. Status Change: “Recruiting“. Actual Study Start: “2018/7/11". Add, Research Site: “Netherlands”. (8/27update, Recruiting)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab(MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). Add, Study Research Site: ”Taiwan”. (8/28update)
※厚生労働省 薬事・食品衛生審議会 医薬品第二部会：［報告］：「オラビ錠口腔用50mg (そーせい)：新規承認」再審査期間なし、承認条件なし。「添付文書(案)」(販売元：富士フイルムファーマ株式会社、製造販売元：株式会社そーせい)。(8/29)
※ClinicalTrials(NCT02740985): A Phase 1 (Ph1b Expansion Cohorts) Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. Change, Enrollment: "208 participants”. Add, Research Site: ”Florida”, ”Massachusetts”, ”Nebraska”, ”Pennsylvania”, ”Tennessee”. (8/29update)
※日本特許出願(Heptares)：「オレキシン受容体アンタゴニスト」(公開特許公報(特開2018-135349A)、公開日：平成30年8月30日)。(8/30up)
※大阪大学大学院連合小児発達学研究科 行動神経学・神経精神医学 (Heptares)寄附講座研究セミナー：「急性期脳卒中を対象にした症候画像連関研究」。(8/31)
※日本経済新聞：未来へ投資、果敢に「中堅の研究開発費ランキング１位：そーせいグループ 新薬開発、世界から注目」。18年末までに認知症、神経疾患、内分泌疾患の3品目の臨床試験を国内で始め、19年末までに6品目まで増やす予定だ。研究開発のアクセルを踏む状況は続く。(9/3)
※フィスコ：[マザーズ市況] マザーズ指数は大幅反発、短期資金向かう展開、そーせいが急騰。時価総額上位銘柄の堅調な推移も中小型株への投資マインド改善に寄与。上値追いの動きは限られ、マザーズ指数は1050pt超えの水準では利益確定の動きも強まった。(9/4)
※EFMC-ISMC: EFMC 2018 Young Medicinal Chemist in Industry Prize Invited Presentation: "In silico Polypolpharmacology": Giovanni Bottegoni, Heptares. (9/4 Presented)
※JPモルガン・アセット・マネジメント大量保有報告書。共同保有割合：5.77％、筆頭保有割合：5.16％。保有目的は「投資一任契約および投資信託による純投資を目的として保有している」。(報告義務発生日：8/31、9/5提出)
・・・
※CCPBioSim Meeting: Molecular Simulations in Drug Discovery and Development: (Invited Speakers): Chris de Graaf, Heptares. (9/7 11:45 Presenting)
・・・
※ClinicalTrials(NCT03244228: HTL0016878-101): Phase 1, A Two Part Study to Assess Safety, PK, PD, and Food Effect of Oral HTL0016878: (Estimated Study Completion: "2018/9")
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：(2018/6/27)分割比率修正済]
2014/_4/25 (終値_515) 売残高144800 買残高_4212800 ・(2014/_4/22最安値_464)※[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_945) 売残高_56800 買残高_6123200 ・(2015/_3/16最安値_713)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値1080) 売残高_45600 買残高_8871600 ・(2015/_9/24安値_888)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]※[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値5808) 売残高159200 買残高13619600 ・(2016_5/_9最高値6545)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値3680) 売残高_42000 買残高_9944400 ・(2016/_6/24安値3240)※[強気相場解除]※[時間軸での調整局面へ]
2017/_3/31 (終値2720) 売残高_22400 買残高10487200 ・(2017/_4/_4安値2570)※[時間軸調整は順調に推移]※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値2175) 売残高__7600 買残高_8151200 ・(2017/_9/_6最安値2147)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値3053) 売残高__3600 買残高_5716400 ・(1/22安値2740)※[振るいも順調に推移]
2018/_3/_9 (終値2378) 売残高_42000 買残高_7177600 ・(3/_5安値2195)※[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618)※空売り価格規制トリガー(5/11安値1665, 6/5安値1695)
2018/_7/_6 (終値1387) 売残高__7300 買残高_7728300 ・(7/_5安値1304)※空売り価格規制トリガー(7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600 ・(8/16最安値1185)※[年初来安値]
2018/_8/24 (終値1539) 売残高_52700 買残高_6610900 ・(8/20安値1291)
2018/_8/31 (終値1702) 売残高_41100 買残高_6881200 ・(8/27安値1532)
2018/_9/_3 (終値1641) 5日線乖離(-2.08％) 25日線乖離(+14.50％) 75日線乖離(+5.62％) 200日線乖離(-22.36％) (安値1626)
2018/_9/_4 (終値1757) 5日線乖離(+3.95％) 25日線乖離(+21.37％) 75日線乖離(+13.20％) 200日線乖離(-16.68％) (安値1653)
2018/_9/_5 (終値1738) 5日線乖離(+2.27％) 25日線乖離(+18.87％) 75日線乖離(+12.12％) 200日線乖離(-17.37％) (安値1736)
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。笑。 ※SOSEI：9月4日付の日本経済新聞本誌に弊社記事が掲載されました。(9/5 14:49)
「3年平均の研究開発費、未来へ投資果敢に 1位、そーせいグループ新薬開発、世界から注目（NEXT1000）」
ttps://webreprint.nikkei.co.jp/r/LinkView.aspx?c=568413E04CA74E229D9BF877F2BD6697 ※Cambridge Cheminformatics Network Meeting: Centre for Molecular Informatics, Chemistry Department, Cambridge, UK. (9/5)
The meetings will take place at 4pm on 5 September 2018 (Wednesday), Pfizer Lecture Theatre, Department of Chemistry on Lensfield Road, University of Cambridge.
↓
※Cambridge Chemistry 59分前：(9/5)
Don't forget Cambridge Cheminformatics Meeting, Tonight 5 Sep Pfizer Theatre 4-5:30pm: Includes Chris de Graaf, Heptares (formerly VU Amsterdam); James McKeown, Trinity College Dublin; Alessandro Deplano, Pharmacelera. Meeting continues after talks at the Prince Regent! ピーター無能 公募増資しかできない 早くミナどうするか考えろ ずっと持ってりゃいいのに定期的に売買してる悪いやつだよ
なんでこんなに下がるねーんってときがいずれくると思うけどだいたいコイツ jpモルガンは年始か去年かは9％くらい持ってたけど下げて5％以下までポジション減らしたからな
両立てやろ しかしJPモルガン、金男、ドイツとかの外資は大株主なのに、日系のカス村と半分三菱のモルカスは空売りばかりで腹立つわ Patent:
・・・
※米国特許(MiNA)：Albumin Production and Cell Proliferation. (4/17公開)
※欧州特許(Heptares)：Assays. (4/18公開）
※米国特許出願(Heptares)：Pharmaceutical Compounds. (4/19公開)
※国際特許出願(Heptares)：Heterocyclic Compounds Having Activity as Modulators of Muscarinic M1 and/or M4 Receptors in the Treatment of CNS Diseases and Pains. (4/19公開)
※米国特許出願(MiNA)：Methods of Inducing Insulin Production. (4/26公開)
※米国特許(Heptares)：Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor Antagonists. (5/22公開)
※シンガポール特許出願(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists (11201803382X A1, 11201803380R A1, 11201803379W A1,). (5/30公開)
※日本特許(Heptares)：4‐(3‐シアノフェニル)‐6‐ピリジニルピリミジンMGLU5修飾剤【特許6346666】。(6/1公開)
※米国特許出願(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists (US20180153876A1). (6/7公開)
※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic M1 Receptor Agonists. (6/7公開)
※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic Agonists (US20180155315A1). (6/7公開)
※欧州特許出願(Heptares)：Muscarinic Agonists (EP3331528 A1 EP3331529 A1 EP3331869 A1". (6/13公開)
※欧州特許出願(Heptares)：Mutant GPCRS. (6/13公開)
※欧州特許(Heptares)：Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor Agonists. (6/27公開)
※米国特許出願(Heptares)：Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor and/or M4 Receptor Agonists. (6/28公開)
※日本商標出願(Heptares)：MATILDA【出願番号】商願2018-79942。(7/3公開)
※米国特許出願(MiNA)：Albumin Production and Cell Proliferation. (7/19公開)
※米国特許(Heptares)：Piperidin-1-YL and Azepin-1-YL Carboxylates as Muscarinic M4 Receptor Agonists (Inventors: Takeda Cambridge & Heptares Therapeutics) (7/24公開)
※米国特許(Heptares)：Muscarinic Receptor Agonists. (7/24公開) ※米国特許出願(Jitsubo)：Peptide Synthesis Method. (8/2公開)
※欧州特許(Sosei R&D)：Treatment of Respiratory Diseases. (8/8公開)
※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic Agonists (US20180222885A1). (8/9公開)
※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic Agonists (US20180228791A1). (8/16公開)
※欧州特許(Heptares)：Piperidin-1-YL and Azepin-1-YL Carboxylates as Muscarinic M4 Receptor Agonists (Inventors: Takeda Cambridge & Heptares Therapeutics). (8/22公開)
※日本特許出願(Heptares)：「オレキシン受容体アンタゴニスト」(8/30公開)
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※欧州特許出願(Heptares)："CGRP Receptor Antagonists". (9/5公開)
・Document Type and Number: European Patent Application EP3368525 A1
※欧州特許出願(Heptares)："CGRP Receptor Antagonists". (9/5公開)
・Document Type and Number: European Patent Application EP3368526 A1
※欧州特許出願(Heptares)："CGRP Receptor Antagonists". (9/5公開)
・Document Type and Number: European Patent Application EP3368536 A1
・Publication Date: 2018/9/5
・Assignee: Heptares Therapeutics Limited >>284
株価20万って、今の4分割での話だよな
それって今の100倍以上になるって事だろ。流石に無理じゃねｗ DLBの市場の方も気になるな
こっちは有力なライバルも少ないし >>288
上市して市場をほぼ独占できれば行くでしょう 1200から1800に意味なく上がったわけだし
中をとって1500に収束するのが必然よ 日足の雲の上辺にタッチもせずに反転か、もしここで戻し切ると相当強いぞ。 特許如きに一々IR出すようなインチキ会社ではないって昔タムやん言ってたような記憶あるが、あれはどの会社ディスってたん 【買い豚を地獄へ誘うスルガの呪い!!!】
逝った買い豚、ざ、ザマァあああああー！！上手いぜぇー機関！！
昨日は朝一で【空売りの買い戻し】と同時に【買い】も入れ、
株価が上がったところで【空売り利確】と【買いも利確】して、
そこでまた大量の空売り入れてるんですよ！！
昨日はキリの良い600円付近で抑えておいて、
今日の朝一からさっそく売ってやがる！ヤヴァイぜぇー！！！
明日の第三者委員会の発表でドスンと落ちるぜぇー！！！
発作かー！！！！！怖いぜー機関！！！！！
上手いぜー機関！！怖いぜぇー！！！発作かぁー！！！
やはり私の言ったとおりになったぜぇー！！！怖いぜえー！！！
強がって吠えていた買い豚を地獄へ誘うスルガの呪い！！！
明日はもっと下がるぜえー！！！ヤヴァイぜぇー！！！
強がり買い豚、THE、ざ、ザマァああああああああ！！！
怖いぜぇー！！！発作かぁー！！！
強がり吠えるだけで株価が上がるわけないんだぜぇー！！！
ナンピンして強がって吠えてのに下落する株価、ミジメだぜぇー！！！
怖いぜぇー！！！発作かぁー！！！ カップルウィズハンドルのハンドル折れちゃったね…トホホ… 売りたいやつは指値売り
それ以外のやつは全力成り買い この二日過熱してたからちょっと落ち着いたな。
それでも十分出来高多いが。 アルツのそーせいさん、イクラなんでもつお杉だろ。
たったの２．５パーしか下がってねえーー。ワラタ 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
Heptares is based the New Research Facility (Steinmetz Building) of Granta Park (Cambridge) from August 2018.
・・・
※フィスコ：そーせいグループのフィスコ二期業績予想更新。自社パイプラインを拡大。臨床試験3件開始で、年内研究開発費は7000万ドル以上を想定。アラガンとアストラゼネカに導出の化合物は来期フェーズ2入り。MiNA社買収オプションの行使有無は下期開示へ。(6/17up)
※アイフィス株予報：欧州系大手証券(クレディ・スイス)、そーせいのレーティング強気(Outperform)継続。目標株価10,700円(4/23)→9,700円。目標株価コンセンサスは14,669円(アナリスト数8人)。(6/18)
※個別株情報：クレディ・スイス証券では2018年は先行投資期に突入すると判断。今18.12期にレビー小体型認知症のP2試験とその他に2つの化合物のP1試験を開始し、さらに来期にP1試験3件が予定、開発への投資は当面続き、20.12期まで営業損失予想。(6/20)
※SOSEI定時株主総会：「当社事業の飛躍的な拡大」：COPDフランチャイズ売上は順調推移・複数の共同開発プログラム保有・自社PLの迅速な拡充。日本から世界へ：新たなグローバルブランド("Sosei Heptares")へ統一：2018年内に運用開始。(6/22) ※個人投資家説明会(名古屋・大阪：6/25)
※野村證券がそーせいグループ目標株価1万1000円→2750円へ変更。アナリストレポートによると「2018年6月27日をもって一株当り指標(EPS、DPS,BPS)については、分割比率と同じ比率で変更することに致します。」(6/27) ※SOSEI 株式4分割：(6/27株価修正)
※アイフィス株予報：日系大手証券(野村證券) 、そーせいレーティング強気(Buy)継続、目標株価2,750円。目標株価コンセンサスは3,667円(アナリスト数8人)。(6/27)
※アイフィス株予報：米系大手証券(シティG)、そーせいのレーティング強気(買い(1))継続。目標株価4,500円。目標株価コンセンサスは3,667円。(6/27)
※アイフィス株予報：欧州系大手証券(クレディ・スイス)、そーせいレーティング強気(Outperform)継続。目標株価2,425円。目標株価コンセンサスは3,667円。(7/3)
※アイフィス株予報：米系大手証券(シティG)、そーせいのレーティング強気(買い(1))継続。目標株価4,500円(6/27)→1,900円。目標株価コンセンサスは3,342円。(7/5)
※アイフィス株予報：欧州系大手証券(ドイツ証券)、そーせいレーティング強気(Buy)継続。目標株価は3,500円(7/16)。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(7/17)
※個別株情報：ドイツ証券ではポジティブなカタリストがないため、弱気センチメントが続く見通し。現行株価はパイプラインを著しく過小評価しており、18年下期に入ればポジティブなカタリストによってセンチメントが好転する可能性。(7/18)
※五味大輔(個人)変更報告書：保有割合は7.16％(1.03増加)。保有目的は「純投資」。(報告義務発生日：7/19、7/23提出)
※トレーダーズ・ウェブ：著名投資家が株買い増し。23日公表の大量保有報告書で、同社の筆頭株主でもある五味大輔氏が19日時点で保有株比率を従来の6.13％から7.16％へと引き上げたことが判明し、投資妙味があるとの期待から買いが集中。(7/24) ※SBI証券：[2018-2022業績SBI予想]。そーせい「やや弱気」にてカバー(新規カバレッジ)開始。Heptares開発パイプラインの中長期的な治験の進捗に期待。目標株価を1,200円(Base case)。Bear case：700円、Bull case：2,000円、Blue sky：3,500円、Ultra Blue Sky：4,000円として理論株価を算出。(8/2)
※個別株情報：SBIでは、Heptares開発パイプランの中長期的な治験の進ちょくに期待。StaR技術を高く評価、アップサイド要因が多分に残されている、｢買い｣のタイミングについて適切に見極める必要がある。(8/6)
※SOSEI：株主通信：「日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業を目指して」当社は大きな成長を遂げ、日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業への道を順調に進んでいます。2018年3月期はこれまでで最も大きな進歩を遂げた年になりました。(8/6)
※SOSEI 2018年12月期第1四半期決算：研究開発費1,826百万円(69.5％増加) 97.3%は英国活動。プラットフォームを引き続き拡充。当社グループは13品目が創薬段階、5品目が前臨床試験中、4品目(レビー小体型認知症(DLB)患者を対象とした日本におけるMATILDA前期第Ⅱ相試験を含む)が臨床試験中。(8/9)
※アイフィス株予報：日系大手証券(みずほ証券)、そーせいレーティング強気(買い)継続。目標株価5,400円。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(8/9)
※四季報オンライン：医薬･バイオベンチャーの評価で何が重要か。押えておくべき3つのポイント。そーせいグループ：一時金の剥落後は業績が低迷。企業買収に対する目利き力は高く評価されたものの、独自開発はこれから、今後、本当の意味での開発力が問われる局面に入っていく。(8/13)
※メルトレ：そーせい投資先行バイオ企業、レビー小体型認知症臨床試験に注目。HTL18318国内Phase2試験が間もなく開始されるとの考えに変更が無いとレポートで解説。決算発表は研究開発投資先行のバイオ企業であり決算にサプライズはなく、バイオ企業を足元の業績で判断するのは適切ではないとも説明。(8/15)
※フィスコ： 2018年ノーベル賞候補から連想されるノーベル賞関連銘柄とは？ そーせいグループ：・バイオベンチャーとして東証マザーズ市場で大きな存在感を示している。研究開発に力を入れるがん治療薬などに関連する研究がノーベル賞を受賞すれば、国などによる後押しに期待しやすくなる。(8/15)
※フィスコ：そーせいグループのフィスコ二期業績予想。3ヶ月後予想株価：1,600円。自社パイプラインを拡大。18.12期1Qは研究開発投資先行で減益。変則9ヵ月決算に移行。自社開発が順調に進展。HTL18318のレビー小体型認知症の国内フェーズ2試験が開始間近。株価1300円処強固で、反発間近か。(8/19)
※ミクスOnline：薬食審8月29日に第二部会。【報告予定品目】オラビ錠口腔用50mg(そーせい)：カンジダ属による口腔咽頭カンジダ症を対象疾患とすると新剤形医薬品。報告品目は医薬品医療機器総合機構(PMDA)の審査段階で承認して差し支えないとされ、部会では審議せず、報告のみでよいと判断されたもの。(8/20)
※アイフィス株予報：日系中堅証券(いちよし)、そーせいのレーティング強気(A)継続。目標株価3,250円。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(8/20)
※アイフィス株予報：2018年12月期 業績予想コンセンサス(5/11→5/18→5/21→6/19→7/17→7/24→8/10→※8/20更新)。(8/20)
※四季報Online：そーせい2018-2019業績予想(5/11→5/23→6/15→※8/17)更新。(8/22up) ※Minkabu Press：【材料】バイオ関連株が軒並み高、新興市場底入れの動きに乗って短期資金が再攻勢。バイオ関連の一角は個人投資家だけでなく一部海外機関投資家の買いが絡んでいるとの見方もあるようだ。(8/23)
※五味大輔(個人)そーせいグループ株に係る変更報告書：保有割合は7.16％(7/19)→8.24％(1.08ポイント増加)。保有目的は「純投資」。(報告義務発生日8/20、8/24提出)
※日本経済新聞：＜マザーズ＞そーせいが6日続伸。短期の買い向かう、大株主は買い増し。個人が追随買いを入れている面もあるようだ。そーせいも会社側が19年12月期に業績が改善に向かうとの認識を示しており、業績の底入れ感を意識した物色が向かっている。(8/24)
※フィスコ：新興市場見通し：需給整理一巡と出遅れ感でマザーズ持ち直し、テーマ株にも関心。そーせいが大きく上昇。大株主の保有株増加が買い材料視。マザーズ売買代金も増えてきており、資金流入が強まっている印象。(8/25)
※薬事日報：薬事・食品衛生審議会 医薬品第二部会：［報告］：「オラビ錠口腔用50mg (そーせい)：新規承認」再審査期間なし、承認条件なし。「添付文書(案)」(販売元：富士フイルムファーマ株式会社、製造販売元：株式会社そーせい)。(8/29)
※Minkabu Press：[達人の予想：藤崎慎也(フィデリア株式会社代表取締役兼投資助言者)] ：【売り】そーせいに注意。マザーズの戻りの牽引役となったバイオ関係だが、マザーズ市場の再度の底割れの可能性に注意。まだ底入れ感がなく、下値不安は強いと考えています。(9/3)
※日本経済新聞：未来へ投資、果敢に「中堅の研究開発費ランキング１位：そーせいグループ 新薬開発、世界から注目」。18年末までに認知症、神経疾患、内分泌疾患の3品目の臨床試験を国内で始め、19年末までに6品目まで増やす予定だ。研究開発のアクセルを踏む状況は続く。(9/3)
※フィスコ：[マザーズ市況] マザーズ指数は大幅反発、短期資金向かう展開、そーせいが急騰。時価総額上位銘柄の堅調な推移も中小型株への投資マインド改善に寄与。上値追いの動きは限られ、マザーズ指数は1050pt超えの水準では利益確定の動きも強まった。(9/4)
※SOSEI：9月4日付の日本経済新聞本誌に弊社記事「3年平均の研究開発費、未来へ投資果敢に 1位、そーせいグループ新薬開発、世界から注目(NEXT1000)」が掲載されました。(9/5)
※JPモルガン・アセット・マネジメント大量保有報告書。共同保有割合：5.77％、筆頭保有割合：5.16％。保有目的は「投資一任契約および投資信託による純投資を目的として保有している」。(報告義務発生日：8/31、9/5提出)
※Minkabu Press：そーせいなどバイオ関連は軒並み安、特に中小型株に弱いものが目立ち、「地合いの悪さを意識した個人投資家の短期資金が見切り売りを出している」状況。バイオ関連は個人投資家が直近値幅取り狙いで参戦したセクターで、足もとはその反動が色濃い。(9/6 10:56)
・・・
※四季報 2018年4集・秋号：9月14日発売(更新)：(四季報先取り：9月上旬)
※Novartis Q3 Results 2018: (10/18)
※Allergan Q3 2018 Earnings Release (10/31 Projected)
※AstraZeneca Q3 2018 Earnings Release: (11/8)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：(2018/6/27)分割比率修正済]
2014/_4/25 (終値_515) 売残高144800 買残高_4212800 ・(2014/_4/22最安値_464)※[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_945) 売残高_56800 買残高_6123200 ・(2015/_3/16最安値_713)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値1080) 売残高_45600 買残高_8871600 ・(2015/_9/24安値_888)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]※[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値5808) 売残高159200 買残高13619600 ・(2016_5/_9最高値6545)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値3680) 売残高_42000 買残高_9944400 ・(2016/_6/24安値3240)※[強気相場解除]※[時間軸での調整局面へ]
2017/_3/31 (終値2720) 売残高_22400 買残高10487200 ・(2017/_4/_4安値2570)※[時間軸調整は順調に推移]※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値2175) 売残高__7600 買残高_8151200 ・(2017/_9/_6最安値2147)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値3053) 売残高__3600 買残高_5716400 ・(1/22安値2740)※[振るいも順調に推移]
2018/_3/_9 (終値2378) 売残高_42000 買残高_7177600 ・(3/_5安値2195)※[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618)※空売り価格規制トリガー(5/11安値1665, 6/5安値1695)
2018/_7/_6 (終値1387) 売残高__7300 買残高_7728300 ・(7/_5安値1304)※空売り価格規制トリガー(7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600 ・(8/16最安値1185)※[年初来安値]
2018/_8/24 (終値1539) 売残高_52700 買残高_6610900 ・(8/20安値1291)
2018/_8/31 (終値1702) 売残高_41100 買残高_6881200 ・(8/27安値1532)
2018/_9/_3 (終値1641) 5日線乖離(-2.08％) 25日線乖離(+14.50％) 75日線乖離(_+5.62％) 200日線乖離(-22.36％) (安値1626)
2018/_9/_4 (終値1757) 5日線乖離(+3.95％) 25日線乖離(+21.37％) 75日線乖離(+13.20％) 200日線乖離(-16.68％) (安値1653)
2018/_9/_5 (終値1738) 5日線乖離(+2.27％) 25日線乖離(+18.87％) 75日線乖離(+12.12％) 200日線乖離(-17.37％) (安値1736)
2018/_9/_6 (終値1693) 5日線乖離(-0.77％) 25日線乖離(+14.79％) 75日線乖離(_+9.39％) 200日線乖離(-19.28％) (安値1640)
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。笑。 ゴールドマンも空売り参戦wwwwwwwwwww
ゴールドマンサックス
jpモルガン
野村
モルガンスタンレー
ドイツ
クレディスイス
AQR
空売りオールスター完成やね 金男参戦って悪いイメージ無いな。
避妊薬と臨床中のCOPD薬だけでネタがほとんど出ないときに首を突っ込んで、
踏みあげられて泣きながら撤退してた記憶が。 >>330
キチガイの猿芝居に本気で付き合わん方がいいぞ ヤクザに資金回収を依頼するスルガヤヴァイぜぇー！！！
地検特捜捜査からスルガ銀行破綻～上場廃止、そして伝説へ！！
海外のヘッジファンドがスルガ銀行株を手放して、
大量の空売り入れてる理由はコレだぜぇー！！！www
来週の月曜からはストップ安3連チャンくるぜぇー！！！
怖いぜぇー！！！発作かぁー！！！
【マヌケでミジメな買い豚を地獄へ落とすスルガの呪い！！！】
大損中でナンピンしまくりから
必死でアホな書き込みしてる買い豚、
THE、ざ、ザマァああああああああwwwwwww
怖いぜぇー！！！発作かぁー！！！
ナンピンしまくって損を広げるくらいなら、
はじめからさっさと損切って空売り入れときゃー
損以上に稼げてたものを、アホすぎて買い豚怖いぜぇー！！！
あれだけ大口叩いて吠えてた買い豚は
大損中でイライラしてるぜぇー！！！
THE、ざ、ザマァああああああああwwwwwwww
怖いぜぇー！！！発作かぁー！！！
明日は朝一で損切りして全力信用空売りしとけよー！！！
それができるヤツが生き残るぜぇー！！！
来週の月曜からはストップ安3連くるからチャンスだぜぇー！！！
ちなみにオレの含み益+3267万超えしたぜぇー！！！
海外のヘッジファンドが片っ端から
スルガ銀行株を手放してる理由も分からん
センスのマヌケな買い豚、THE、ざ、
THE、ざ、ザマァああああああああwwwwwwww
ミジメな買い豚を地獄へ落とすスルガの呪い！！！
おかわりいただけただろうか…
南無妙法蓮華経～南無阿弥陀仏！！！！！
般若波羅蜜多心経～さあさあ渡れ、三途の川を！！！
南無妙法蓮華経～南無阿弥陀仏！！！！！
般若波羅蜜多心経～さあさあ渡れ、三途の川を！！！
南無妙法蓮華経～南無阿弥陀仏！！！！！
般若波羅蜜多心経～さあさあ渡れ、三途の川な！！！
マヌケでミジメな買い豚、首吊り、電車飛び込み、ビル飛び降り！！！
憐れでミジメな買い豚がこの週末は地獄へ落ちる！！！
THE、ざ、ザマァああああああああwwwwwwww
弱い犬(買い豚)ほどよく吠えるんだぜぇー！！！wwwww
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Events update:
※IPLASS Meeting International Stem Cell Conference,Switzerland: "Clinical development of placenta-derived (PLX) cell products": Racheli Ofir, Pluristem. (9/6 11:00 Presented)
※CCPBioSim Meeting: Molecular Simulations in Drug Discovery and Development: (Invited Speakers): Chris de Graaf, Heptares. (9/7(Today) 11:45 Presenting)
※Pluristem FY 2018 Earnings Release: (9/10 Projected)
※SCI/RSC Symposium on GPCRs in Medicinal Chemistry: "Keynote: Application of structure-based drug design to peptidergic GPCRs": Miles Congreve, Heptares. (9/10 14:50 Presenting)
※Vectura Interim Results for the Six-Month Period Ending 30 June 2018: (9/11)
※Diamond Light Source: Diamond-II Workshop: MX & Soft Condensed Matter: "Drug Discovery an Industrial Perspective": Rob Cooke, Heptares. (9/11 9:35 Presenting)
※SCI/RSC Symposium on GPCRs in Medicinal Chemistry: "Mining structural GPCR-ligand interaction maps to navigate medicinal chemistry space": Chris de Graaf, Heptares.(9/11 10:20 Presenting).
※SCI/RSC Symposium on GPCRs in Medicinal Chemistry: "Keynote: Shedding light on G protein bias: structures of GPCRs coupled to G proteins determined by cryo-EM and X-ray crystallography": Chris Tate, MRC LMB. (9/12 9:30 Presenting)
※四季報 2018年4集・秋号：9月14日発売(更新)：(四季報先取り：9月上旬) ※ILCA Annual Conference, London, UK: MiNA Therapeutics. (9/14-16)
※EuroQSAR: "Full GPCR Structure-Based Design Unmasked by Multiple Ligand X-Ray Structures, Water Networks and Grid Molecular Interaction Field Analyses - From Hit Discovery to FEP Prediction of Binding Affinities": Jonathan Mason. (9/19 9:30)
※千里ライフサイエンスセミナー「アルツハイマー病研究の最前線」：「アルツハイマー病というcomplex diseaseをどう攻めるか：A mouse-to-human translational research」大阪大学大学院 医学系研究科 医学部講師 (寄附講座教授) 森原剛史 (9/19 11:00)
※千里ライフサイエンスセミナー「アルツハイマー病研究の最前線」：「アルツハイマー病の治療戦略に対する洞察：対症療法や他の認知症性疾患の臨床試験をモデルとして」行動神経学・神経精神医学(Heptares)寄附講座教授 森悦郎 (9/19 14:10)
※株式会社情報機構セミナー：「ペプチド原薬の製造プロセス確立までの考え方とそのポイント」JITSUBO 研究開発部 部長 山﨑貴史 (9/21 13:30-16:30)
※Rhine-Knee Regional Meeting on Structural Biology, Switzerland: "Scientific Program Keynote Speakers": Dr. Andy Dore, Heptares Therapeutics. (9/26-28)
※OTS(Oligonucleotide Therapeutics Society) Annual Meeting 2018: “Pre-Clinical Studies with MTL-CEBPA Demonstrate Mode of Action in Vivo and Optimal Dose Scheduling”: David Blakey, CFO, MiNA Therapeutics. (10/2 11:50 Presenting)
※Next Generation Biophysics 2018, Cambridge: keynote Lecture (cryoEM): Richard Henderson, MRC LMB. (10/3)
※Fragment-based Lead Discovery Conference 2018: "Keynote Lecture: Discovery of Modulators of GPCRs using Fragment-Based Drug Discovery": Miles Congreve, "Sosei Heptares". (10/9 11:20 Presenting)
※ELRIG Drug Discovery 2018, London: "Targeting the Reward System in Addiction - Structure-Based Drug Design of Selective Orexin 1 Receptor Antagonist": Kirstie Bennett, Heptares. (10/9 12:00 Presenting)
※The UK Biopharma Research & Development Summit, London: Malcolm Weir, Founder, Chairman and CEO, Heptares. (10/10 13:00-18:00 Panelists)
※Cell & Gene Therapy, London, UK: Lior Raviv, Vice President of Development, Pluristem. (10/10-11) ※Novartis Q3 Results 2018: (10/18)
※Schrodinger Life Science User Meeting 2018, Boston: Jon Mason, Heptares Therapeutics. (10/25 9:15 Presenting)
※大日本住友製薬2019年3月期第2四半期決算発表：(10/30)
※New York Area Group for Informatics and Modeling: "4 Decades of CADD in Pharma: A personal perspective of critical lessons learned from each decade that will enhance our ability to succeed in the future" Jon Mason. (10/30 18:00 Presenting)
※Allergan Q3 2018 Earnings Release (10/31 Projected)
※BIO-Europe, Copenhagen, Denmark: MiNA Therapeutics. (11/5-7)
※AstraZeneca Q3 2018 Earnings Release: (11/8)
※AASLD Liver Meeting 2018, San Francisco: MiNA Therapeutics. (11/9-13)
※Jefferies London Healthcare Conference, London, UK: MiNA Therapeutics. (11/14-15)
※SOSEI 2018年12月期第2四半期発表：(11/ )
※PCT (Partnerships in Clinical Trials) Europe: "Use of molecular and functional Imaging in early clinical development: From target engagement to proof of concept": Pradeep Nathan, Heptares. (11/29 15:00 Presenting)
※PREP UK 2018: Organising Committee: Kerry O'Hare, Lead Analytical and Purification Chemist, Heptares. (11/29-30)
・・・ 前は空売り嫌だったが、今は燃料としか思えないw
大歓迎 おや？2桁マンになったのか？
そろそろ研修会行っとけよ ホルダーは見せ板でもいいからunder増やした方がいいぞ 騙さ公募増資外国人の怨み ピーター訴えろれるよ 賠償金だぞ 終わった
まだ逃げてない下手くそいる？
まだ間に合うよ マザーズは800くらいまで調整した方がいいな
割高が多すぎる いつ2000円超えるんや？
年内は厳しい感じがしてきた・・ まあ年末1300だからなw
あ、2割増資するのを加味したら1100円かもw アルツのそーせいさんは呑気にプラ点してんじゃねーよ。 DLB2相いつやるの？やるやる詐欺？
それとも治験受けたい人集まらないの？ 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※SOSEI 2018年12月期第1四半期決算：研究開発費1,826百万円(69.5％増加) 97.3%は英国活動。プラットフォームを引き続き拡充。当社グループは13品目が創薬段階、5品目が前臨床試験中、4品目(レビー小体型認知症(DLB)患者を対象とした日本におけるMATILDA前期第Ⅱ相試験を含む)が臨床試験中。(8/9)
※ペプチドリーム 平成30年6月期決算：PAR2に対し、高い親和性と選択性を有するペプチド・アンタゴニストを同定しており、このプログラムは現在、Hit-to-Leadのステージに入っております。(8/9)
※ClinicalTrials(NCT03592862: HTL0018318-203): Phase 2, A Study to Assess Safety, Tolerability, and Efficacy of HTL0018318 in Patients With Dementia With Lewy Bodies (DLB). Locations(Add, Study Research Site):くるみクリニック: "Recruiting", Tokyo, Japan. (8/9update.)
※アイフィス株予報：日系大手証券(みずほ証券)、そーせいレーティング強気(買い)継続。目標株価5,400円。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(8/9)
※ClinicalTrials(NCT03592862: HTL0018318-203): Phase 2, A Study to Assess Safety, Tolerability, and Efficacy of HTL0018318 in Patients With Dementia With Lewy Bodies (DLB). Change Study Status: Not yet Recruiting→"Recruiting". (8/13update, Recruiting.)
※Vaccinex: Form 10-Q(SEC Filings): ”Collaboration Agreements: ”In June 2018, the Company Entered into a Research Service Agreement with Heptares Therapeutics, Ltd. to Provide Research Services to Heptares. (8/14)
※メルトレ：そーせい投資先行バイオ企業、レビー小体型認知症臨床試験に注目。HTL18318国内Phase2試験が間もなく開始されるとの考えに変更が無いとレポートで解説。決算発表は研究開発投資先行のバイオ企業であり決算にサプライズはなく、バイオ企業を足元の業績で判断するのは適切ではないとも説明。(8/15) ※ClinicalTrials(NCT03592862: HTL0018318-203): Phase 2, A Study to Assess Safety, Tolerability, and Efficacy of HTL0018318 in Patients With Dementia With Lewy Bodies (DLB). Add, Study Research Site: 仙台西多賀病院: "Recruiting". 香川県立中央病院: "Recruiting". (8/15update)
※ClinicalTrials(NCT03316898): Phase 1b, FDG-PET Study of AGN-242071 Added to Standard-of-Care (Donepezil±Memantine) for the Treatment of Participants with Mild to Moderate AD: "Change, Study Status & "Change, 5 Research Site Status: Recruiting". Study Start: "2018/9/30". (8/16update, Recruiting)
※フィスコ：そーせいグループのフィスコ二期業績予想。3ヶ月後予想株価：1,600円。18.12期1Qは研究開発投資先行で減益。変則9ヵ月決算に移行。自社パイプラインを拡大。自社開発が順調に進展。HTL18318のレビー小体型認知症の国内フェーズ2試験が開始間近。株価1300円処強固で、反発間近か。(8/19)
※アイフィス株予報：日系中堅証券(いちよし)、そーせいのレーティング強気(A)継続。目標株価3,250円。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(8/20)
※MiNA Therapeutics: "Senior Translational Scientist": "Looking for a top Translational Scientist to help drive development of transformational RNA medicines" (Expires: 2018/10/19). MiNA’s first clinical asset has successfully completed Phase 1 and MiNA is developing a pipeline of therapeutic opportunities. (8/20)
※ACS National Meeting - GPCR Symposium: "Navigating structural GPCR-ligand interaction space for crafted computer-aided drug design": Chris de Graaf, Heptares. (8/21 Presented)
※MiNA Therapeutics_HP (ttps://www.minatx.com/rna-activation/): New Video: "MiNA Therapeutics - RNA Activation". (8/22up)
※欧州特許(Heptares)：Piperidin-1-YL and Azepin-1-YL Carboxylates as Muscarinic M4 Receptor Agonists. (Inventors: Takeda Cambridge & Heptares Therapeutics). (8/22公開) ※Minkabu Press：【材料】バイオ関連株が軒並み高、新興市場底入れの動きに乗って短期資金が再攻勢。バイオ関連の一角は個人投資家だけでなく一部海外機関投資家の買いが絡んでいるとの見方もあるようだ。(8/23)
※五味大輔(個人)そーせいグループ株に係る変更報告書：保有割合は7.16％(7/19)→8.24％(1.08ポイント増加)。保有目的は「純投資」。(報告義務発生日8/20、8/24提出)
※ClinicalTrials(NCT03379233): Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": Study to Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging. Status Change: “Recruiting“. Actual Study Start: “2018/7/11". Add, Research Site: “Netherlands”. (8/27update, Recruiting)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab(MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). Add, Study Research Site: ”Taiwan”. (8/28update)
※厚生労働省 薬事・食品衛生審議会 医薬品第二部会：［報告］：「オラビ錠口腔用50mg (そーせい)：新規承認」再審査期間なし、承認条件なし。「添付文書(案)」(販売元：富士フイルムファーマ株式会社、製造販売元：株式会社そーせい)。(8/29)
※ClinicalTrials(NCT02740985): A Phase 1 (Ph1b Expansion Cohorts) Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. Change, Enrollment: "208 participants”. Add, Research Site: ”Florida”, ”Massachusetts”, ”Nebraska”, ”Pennsylvania”, ”Tennessee”. (8/29update)
※日本特許出願(Heptares)：「オレキシン受容体アンタゴニスト」(公開特許公報(特開2018-135349A)、公開日：平成30年8月30日)。(8/30up)
※大阪大学大学院連合小児発達学研究科 行動神経学・神経精神医学 (Heptares)寄附講座研究セミナー：「急性期脳卒中を対象にした症候画像連関研究」。(8/31) ※日本経済新聞：未来へ投資、果敢に「中堅の研究開発費ランキング１位：そーせいグループ 新薬開発、世界から注目」。18年末までに認知症、神経疾患、内分泌疾患の3品目の臨床試験を国内で始め、19年末までに6品目まで増やす予定だ。研究開発のアクセルを踏む状況は続く。(9/3)
※EFMC-ISMC: EFMC 2018 Young Medicinal Chemist in Industry Prize Invited Presentation: "In silico Polypolpharmacology": Giovanni Bottegoni, Heptares. (9/4 Presented)
※SOSEI：9月4日付の日本経済新聞本誌に弊社記事「3年平均の研究開発費、未来へ投資果敢に 1位、そーせいグループ新薬開発、世界から注目(NEXT1000)」が掲載されました。(9/5)
※JPモルガン・アセット・マネジメント大量保有報告書。共同保有割合：5.77％、筆頭保有割合：5.16％。保有目的は「投資一任契約および投資信託による純投資を目的として保有している」。(報告義務発生日：8/31、9/5提出)
※欧州特許出願(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists (EP3368525A1, EP3368526A1, EP3368536A1). (9/5公開)
・・・
※CCPBioSim Meeting: Molecular Simulations in Drug Discovery and Development: (Invited Speakers): Chris de Graaf, Heptares. (9/7(Today) 11:45 Presenting)
※SCI/RSC Symposium on GPCRs in Medicinal Chemistry: "Keynote: Application of structure-based drug design to peptidergic GPCRs": Miles Congreve, Heptares. (9/10 14:50 Presenting)
※Diamond Light Source: Diamond-II Workshop: MX & Soft Condensed Matter: "Drug Discovery an Industrial Perspective": Rob Cooke, Heptares. (9/11 9:35 Presenting)
※SCI/RSC Symposium on GPCRs in Medicinal Chemistry: "Mining structural GPCR-ligand interaction maps to navigate medicinal chemistry space": Chris de Graaf, Heptares.(9/11 10:20 Presenting).
※SCI/RSC Symposium on GPCRs in Medicinal Chemistry: "Keynote: Shedding light on G protein bias: structures of GPCRs coupled to G proteins determined by cryo-EM and X-ray crystallography": Chris Tate, MRC LMB. (9/12 9:30 Presenting)
※四季報 2018年4集・秋号：9月14日発売(更新)：(四季報先取り：9月上旬)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：(2018/6/27)分割比率修正済]
2014/_4/25 (終値_515) 売残高144800 買残高_4212800 ・(2014/_4/22最安値_464)※[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_945) 売残高_56800 買残高_6123200 ・(2015/_3/16最安値_713)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値1080) 売残高_45600 買残高_8871600 ・(2015/_9/24安値_888)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]※[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値5808) 売残高159200 買残高13619600 ・(2016_5/_9最高値6545)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値3680) 売残高_42000 買残高_9944400 ・(2016/_6/24安値3240)※[強気相場解除]※[時間軸での調整局面へ]
2017/_3/31 (終値2720) 売残高_22400 買残高10487200 ・(2017/_4/_4安値2570)※[時間軸調整は順調に推移]※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値2175) 売残高__7600 買残高_8151200 ・(2017/_9/_6最安値2147)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値3053) 売残高__3600 買残高_5716400 ・(1/22安値2740)※[振るいも順調に推移]
2018/_3/_9 (終値2378) 売残高_42000 買残高_7177600 ・(3/_5安値2195)※[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618)※空売り価格規制トリガー(5/11安値1665, 6/5安値1695)
2018/_7/_6 (終値1387) 売残高__7300 買残高_7728300 ・(7/_5安値1304)※空売り価格規制トリガー(7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600 ・(8/16最安値1185)※[年初来安値]
2018/_8/24 (終値1539) 売残高_52700 買残高_6610900 ・(8/20安値1291)
2018/_8/31 (終値1702) 売残高_41100 買残高_6881200 ・(8/27安値1532)
2018/_9/_7 (終値1700) 5日線乖離(-0.34％) 25日線乖離(+14.24％) 75日線乖離(+10.02％) 200日線乖離(-18.70％) (安値1627) ・(9/3安値1626)
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。GC待ち。笑。 確変終了かと思ったらまだ火種が残ってたか
でも上に窓開いちゃったのは問題だな 200日線が下がってきて、材料出ても2000円は厳しそうな気がしてきたわ 1850から叩き落としたのはドイツモルガンクレディスイスの3社の模様 ピーターがもたもたしている間にオールスターズが再び集まってしまった ヘプタレス買った時やら大口契約結んだ時にはオールスターとやらは笑いが止まらん位踏みあげられてた。 今日の引け前はショートカバーらしきものがはいってた
1620前後は鉄板だと認識したんだろ 赤字なのはへぷたれすが新社屋で贅沢三昧してるから 株主は財布ちゃうぞ 研究で贅沢するんは別に良いけどな。
秋の学会シーズン始まるで。 害人クビにして田村がCEO復帰するだけで株価倍増するんではないか？ｗ
やっぱバイオベンチャーのCEOはハッタリが有ってなんぼだよｗ あの害人はホントに何の役にも立たんｗ あ ほルダーさんたち、朝からウケるぅぅー。 笑う。 ＞赤字なのはへぷたれすが新社屋で贅沢三昧してるから 株主は財布ちゃうぞ
具体的にどんな贅沢三昧してるのか、教えてよ。
もし新社屋の賃料が高いと言うのなら、前の所からどれくらい上がったのか教えてよ。 ※CCPBioSim Meeting: Molecular Simulations in Drug Discovery and Development: (Invited Speakers): Chris de Graaf, Heptares. (9/7 11:45 Presented)
↓
※Lucie Delemotte (Principal Investigator, SciLifeLab, Sweden) Twitter: (9/7)
Last talk CCPBiosim Annual Meeting is Chris de Graaf on Biomolecular interaction maps for GPCR structure based drug design.
(ttps://pbs.twimg.com/media/DmfGg_JWwAAaSFO.jpg)
Heptares technology platform, this talk focuses on computational methods.
(ttps://pbs.twimg.com/media/DmfGz7IW4AUnmin.jpg)
Important aspects in atom by atom optimization, using multiple structures and druglike properties.
Integrating multitude of structural data in GPCR structure based drug design.
(ttps://pbs.twimg.com/media/DmfIBOVXsAA9SzN.jpg)
Interaction fingerprint helps narrow down binding poses from docking.
(ttps://pbs.twimg.com/media/DmfJykqXcAA1Pel.jpg)
Also consider water.
(ttps://pbs.twimg.com/media/DmfKtSvX4AE3Yh0.jpg)
FEP approaches for GPCR is very challenging.
Customizations to FEP+ were necessary.
On binding kinetics and pocket dynamics: residence time correlates with residence time in H1R antagonists.
Determinants cannot be worked out from crystal structure, need to consider precisely the right structure, and consider the dynamics, in patricular using enhanced sampling MD.
(ttps://pbs.twimg.com/media/DmfMSn0XoAEIvPI.jpg)
RAMD probes unbinding pathways and allows to calculate off rates.
Nice analysis of interaction fingerprints along time.
Allows to target slow ligand dissociation kinetics hotspots!
Conclusion: possible to advantageously complement structures with varied computational approaches!
(ttps://pbs.twimg.com/media/DmfOChwW0AEGBTU.jpg) 空売りなんて実際にはいつも焼かれてて大して儲かってない >>404
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絶対に見逃さないでください。
合わせてオススメ⇒https://wb2.biz/kmB https://wb2.biz/km3 Granta Park:
※Site 5 Granta Park Cambridge, Design & Access Statement September 2016: Client: Heptares. (2016/9/26)
※Site 5 Granta Park Cambridge, Full Planning: Planning Applications. (Registration Date: 2016/10/19 - Decision Date: 2017/2/7)
※Cambridge Enjoys Strong Office Take-Up: Deals of this nature include Heptares taking 30,000 sq ft at Granta Park. (2016/12/20)
※Aukett Swanke Group Final Results: " The £20m Biomed Realty building at Granta Park pre let to Heptares and a further phase on the iconic Adelphi building off the Strand." (2017/1/12)
※Heptares: Heptares Plans Relocation to Cambridge, UK. Company to create a state-of-art R&D facility on Granta Park to Support Growth Strategy. (2017/6/20)
※Business Weekly Cambridge: Japanese owned biotech joins march into Cambridge cluster. Heptares is creating a state-of-the-art R & D facility at Granta Park to support an international growth strategy. (2017/6/20)
※SOSEI：Heptares、研究施設を英国ケンブリッジへ移転することを発表。更なる成長戦略の推進にむけて、Granta Parkに最先端研究開発施設を開設。The Steinmetz Buildingと呼ばれる予定。2018 年後半をめどに新拠点へ移転します。(2017/6/20)
・新施設への移転はHeptares社の近年の急成長に基づく、土地面積35,000平方フィートの新拠点には英国におけるHeptares社の全研究開発チームが活動する場となり、スイス・チューリッヒを拠点とした事業活動の成長と一体となったものです。
・本移転までに、GPCRターゲットとした構造ベースドラッグデザインを中心とする固有の基盤技術から生み出された新規低分子化合物や生物製剤の研究並びに臨床開発を専門とする高度な技術を持った研究者らを世界中から130名以上雇用する予定。
・世界最高水準の研究施設が多く並ぶケンブリッジ市に拠点を移す予定ですが、ロンドンやオックスフォードにある最高水準のバイオ医薬品研究の機関との繋がりも保つことにより、当社はこれからも世界屈指の地位を維持することができる。」
※Heptares: The Company is Currently Based in Welwyn Garden City and will be Relocating to the Cambridge Area in "July 2018". It has Approximately 100 Employees. (2017/9/6up)
※"Steinmetz Granta Park Cambridge, Design and Access, Statement October 2017". (Issue Date: 2017/10/21)
・The recent advances in electron microscopy of individual proteins have helped put Heptares at the top position as a world leaders in structure-based drug discovery.
・Therefore, to maintain their position direct access to a state of the art electron microscopy facility is essential.
・Currently they have to transport the crystals of protein to Oxford for testing, however an inhouse facility is vital for Heptares’ future growth and success.
・Due to the size of the electron microscopes, it prevents the facility being housed within the existing Steinmetz building, consequently a new extended facility is required.
・Existing external enclosures to the north is to be re modified and incorporated within the extension.
※Site 5 (Steinmetz Buillding), Granta Park, Great Abington, CB21 6GP: Electron Microscope Extension to Research and Development Building as Approved. (Registration Date: 2017/10/31, Decision Date: 2018/1/15)
※Business Weekly Cambridge: "Rapidly Advance Drug Discovery. Heptares is set to relocate to a new 35,000 sq ft facility at Granta Park, Cambridge in-mid 2018 by which time local headcount should be up to 130." (1/16)
※Heptares: Approximately 100 Employees. → Changed to "Heptares has approximately 130 employees who will all be based in this New Research Facility". (2/5update) ※Aukett Swanke Annual Report: BioMed Realty, Granta Park: Following our initial option studies the client engaged in tenancy negotiations with Heptares improve their laboratory and technical research facilities. will be completed in July 2018. (3/1)
※Business Weekly Cambridge: Granta Park’s owner BioMed Realty: "The next move for Granta Park will be to welcome life science company Heptares in the summer". (3/2)
※Heptares Zurich: By mid-2018, we are seeking for our site in Schlieren/Zurich (Switzerland) an enthusiastic and motivated laboratory technician (70-100%). (3/15up)
※Heptares Zurich: Protein Biochemistry Group, Grow the team from currently 2 FTEs to 5 FTEs by 2020. ”Close Interaction with Protein Biochemistry Group in the UK”. (4/3up)
※Labiotech.eu: The 10 Biotech Companies in London to Keep an Eye on in 2018. "Golden Triangle”: London, Oxford and Cambridge. Worth keeping an eye on. "Heptares". (4/16)
※GOV.UK [Notice]: "CB21 6GT, Heptares Therapeutics Limited (Steinmetz Building, Granta Park: Radioactive substances activity) Environmental Permit Application Advertisement." (4/5)
※Heptares: Heptares will move to a New Research Facility (Steinmetz Building) in Cambridge (Granta Park) in July 2018. → Changed to "August 2018". (5/3update)
・The company is currently based in Welwyn Garden City but will be moving to a brand-new research facility at Granta Park (Cambridge) in August 2018.
↓
※Heptares: Changed to “Heptares is Based the New Research Facility (Steinmetz Building) of Granta Park (Cambridge) from August 2018”. (7/9up)
・The company is currently based in Welwyn Garden City; however, this role will be based at our brand-new research facility at Granta Park (Cambridge) from August 2018.
※Granta Park_HP: Complete Refurbishment of the Steinmetz Building for Heptares.
※Miles Congreve (Heptares): My last day at BioPark. bring on Granta Park, Cambridge! (8/2)
↓
※Heptares_HP: Changed Contact: (9/8update)
・Heptares Therapeutics Ltd. BioPark, Broadwater Road, Welwyn Garden City, Hertfordshire, AL7 3AX, UK.
↓(Change)
・Heptares Therapeutics Ltd. "Steinmetz Building, Granta Park, Great Abington, Cambridge, CB21 6DG, UK". is owata
って英語習いたての中学生でもしないミスだろ
講習会行ってこい 日本のバイオベンチャーの外国人社長してるけど質問ある？ レーティング・アナリスト評価等：
・・・
※新春展望Peter Bains：日本に軸足をおいた国際的なバイオ企業、国際的なステージに展開へ。2018年主要テーマ：提携プログラム臨床開発の進捗、3プログラムの臨床入りで自社パイプライン拡大、株主価値の向上。(1/2)
※SOSEI (English) Presentation Material: J.P. Morgan Healthcare Conference: "Strong Cash Position of c.$300m to Drive Global Growth Strategy: Provides Runway of Approx 2-3 Years Based on Organic Business Plan". (1/8)
※個別株情報：みずほ証券レポート発行。開発中の申請・承認などでバイオベンチャー企業が2018年に変曲点を迎える可能性、2018年に期待される進捗：(QVM149：試験結果開示、承認申請) (SO-1105：承認取得)。(1/9)
※個別株情報：メリルリンチ日本証券では当面5年は先行投資負担で営業赤字に陥る年度もあるが2020年代半ば以降に飛躍的な業績拡大を遂げる可能性。18年は複数の新薬カタリストがあり中期成長力が再認識。(1/10)
※個別株情報：ドイツ証券が新規カバレッジ。StaR技術という強み。2018年には第2相臨床試験段階の資産がゼロから4つに増え、開発パイプライン前進と予想。より規模の大きな投資運用会社の関心を引く。(1/22)
※SOSEI第3四半期決算：研究開発費3,456百万円(48.4％増加)97.1%は英国。自社PL拡大投資も継続増加。中長期的には新規候補薬の研究開発から自社製品の販売に至るまで全てを担う総合的なバイオテックビジネスモデルを組み入れた企業を目指しています。(2/14)
※SOSEI個人投資家説明会：ピーター・ベインズ挨拶、HTL001831の開発(日本)、研究開発パイプライン更新。「研究段階から臨床開発段階へと進行中：今後22ヶ月の間に目標とする第1相及び第2相試験を6件開始予定」(3/14)
※個別株情報：野村は業績予想下方修正。Teva社の戦略変更によるもので化合物への評価に変更はない。自社での臨床試験が必要。HTL0022562を再導出する見込、開発の遅れは見込まず24年3月期発売を予想。(3/14)
※個別株情報：みずほ証券は説明会で今後2年で臨床入りさせる自社パイプラインについて、これまで開示された2つに加え4つのプログラムが明らかになり、ポテンシャル拡大を評価。(3/15)
※個別株情報：いちよしが中長期利益予想を見直し。HTL0022562、しばらく自社で開発を進め、より価値を高めた上で導出するなどの新たなシナリオも考えられるが、現時点では保守的に見る。(3/15)
※個別株情報：野村証券では、自社開発重視の方針転換にて自社開発費用増を見込むも新薬創出力の評価は不変とした。未公表パイプラインは他に20近くあり今後も年最大3品目が発表予定と注目。(4/9)
※個別株情報：クレディ・スイス証券では株価回復の条件は臨床試験結果と開発進ちょく。業績予想を下方修正もパイプラインに対する期待は変わらず。導出開発品は着実に試験が進んでいることを評価。(4/24) ※SOSEI 2018年3月期決算：研究開発費4,818百万円(54％増加)97%は英国活動。毎年3つの新薬候補発見することができるプラットフォーム構築。当社独自パイプラインが大幅に進展。自社開発品拡充。(5/10)
※SOSEI決算説明会：「戦略プランを着実に実行し2017年度は著しい進捗を達成」。事業は堅調に進捗。ビジネスモデル3つの柱：リスク低減及び収益機会の拡大。PLへの投資を継続。新たに6つの臨床試験予定：投与開始タイミング。(5/10)
※SMBC日興証券レーティング：そーせいグループ(4565) レーティング「1」。R＆Dプロジェクト順調に推移、1：4の株式分割発表ポジティブ。(5/14)
※個別株情報：みずほ証券は「提携型」から「自社創薬型」へビジネスモデルの転換点と判断。当面は赤字が継続するとみられるが、自社品上市が期待できる24.12期以降の成長スピードは、むしろ加速するとの見方。(5/21)
※個別株情報：いちよし経済研究所では今18.12期に3つの開発品の臨床試験を自社で開始する予定と注目。中長期の利益予想を修正、導出品からの収入獲得への期待や、同社の新薬候補創出力に対する評価は変わらず。(5/22)
※SOSEI Presentation: "Sosei Group Corporation, UBS Global Healthcare Conference": Drive Global Growth Strategy:Strong cash position of ~$260m to drive global growth strategy. (5/21Presented, 5/22up)
※薬事日報：【ペプチドリーム／そーせいグループ】抗PAR2ペプチド同定‐技術融合で難創薬標的を攻略。従来の創薬アプローチでは難易度が高い創薬標的因子であるPAR2に活性が高いペプチド・アンタゴニストを同定。(5/28)
※タイヨウ・ファンド・マネッジメント・カンパニー大量保有報告書。共同保有割合：5.01％、筆頭保有割合：1.08％。保有目的は「純投資及び状況に応じて重要提案行為等を行うこと」。(報告義務日：5/25、6/1提出)
※タイヨウ･パシフィック・パートナーズ：そーせいグループの発行済株式総数の5％超を取得し、実質調査ベースで第2位の株主になったと発表。「そーせいの経営陣と協働し、継続的な成長をサポートできることを楽しみにしています。」(6/3)
※四季報：そーせいグループ。【谷間】自社開発進捗順調で研究開発など先行費用増も重荷。赤字幅が急増。【自社開発加速】18年、19年ともレビー小体型認知症薬など年三つの治験予定。英バイオ株追加取得の判断は18年下期に。(6/15更新)
※フィスコ：そーせいグループのフィスコ二期業績予想更新。自社パイプラインを拡大。臨床試験3件開始で、年内研究開発費は7000万ドル以上を想定。アラガンとアストラゼネカに導出の化合物は来期フェーズ2入り。MiNA社買収オプションの行使有無は下期開示へ。(6/17up)
※個別株情報：クレディ・スイス証券では2018年は先行投資期に突入すると判断。今18.12期にレビー小体型認知症のP2試験とその他に2つの化合物のP1試験を開始し、さらに来期にP1試験3件が予定、開発への投資は当面続き、20.12期まで営業損失予想。(6/20) ※SOSEI定時株主総会：「当社事業の飛躍的な拡大」：COPDフランチャイズ売上は順調推移・複数の共同開発プログラム保有・自社PLの迅速な拡充。日本から世界へ：新たなグローバルブランド("Sosei Heptares")へ統一：2018年内に運用開始。(6/22) ※個人投資家説明会(名古屋・大阪：6/25)
※野村證券がそーせいグループ目標株価1万1000円→2750円へ変更。アナリストレポートによると「2018年6月27日をもって一株当り指標(EPS、DPS,BPS)については、分割比率と同じ比率で変更することに致します。」(6/27) ※SOSEI 株式4分割：(6/27株価修正)
※アイフィス株予報：日系大手証券(野村證券) 、そーせいレーティング強気(Buy)継続、目標株価2,750円。目標株価コンセンサスは3,667円(アナリスト数8人)。(6/27)
※アイフィス株予報：米系大手証券(シティG)、そーせいのレーティング強気(買い(1))継続。目標株価4,500円。目標株価コンセンサスは3,667円。(6/27)
※アイフィス株予報：欧州系大手証券(クレディ・スイス)、そーせいレーティング強気(Outperform)継続。目標株価2,425円。目標株価コンセンサスは3,667円。(7/3)
※アイフィス株予報：米系大手証券(シティG)、そーせいのレーティング強気(買い(1))継続。目標株価4,500円(6/27)→1,900円。目標株価コンセンサスは3,342円。(7/5)
※アイフィス株予報：欧州系大手証券(ドイツ証券)、そーせいレーティング強気(Buy)継続。目標株価は3,500円(7/16)。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(7/17)
※個別株情報：ドイツ証券ではポジティブなカタリストがないため、弱気センチメントが続く見通し。現行株価はパイプラインを著しく過小評価しており、18年下期に入ればポジティブなカタリストによってセンチメントが好転する可能性。(7/18)
※トレーダーズ・ウェブ：著名投資家が株買い増し。23日公表の大量保有報告書で、同社の筆頭株主でもある五味大輔氏が19日時点で保有株比率を従来の6.13％から7.16％へと引き上げたことが判明し、投資妙味があるとの期待から買いが集中。(7/24)
※SBI証券：[2018-2022業績SBI予想]。そーせい「やや弱気」にてカバー(新規カバレッジ)開始。Heptares開発パイプラインの中長期的な治験の進捗に期待。目標株価を1,200円(Base case)。Bear case：700円、Bull case：2,000円、Blue sky：3,500円、Ultra Blue Sky：4,000円として理論株価を算出。(8/2)
※個別株情報：SBIでは、Heptares開発パイプランの中長期的な治験の進ちょくに期待。StaR技術を高く評価、アップサイド要因が多分に残されている、｢買い｣のタイミングについて適切に見極める必要がある。(8/6)
※SOSEI：株主通信：「日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業を目指して」当社は大きな成長を遂げ、日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業への道を順調に進んでいます。2018年3月期はこれまでで最も大きな進歩を遂げた年になりました。(8/6) ※SOSEI 2018年12月期第1四半期決算：研究開発費1,826百万円(69.5％増加) 97.3%は英国活動。プラットフォームを引き続き拡充。当社グループは13品目が創薬段階、5品目が前臨床試験中、4品目(レビー小体型認知症(DLB)患者を対象とした日本におけるMATILDA前期第Ⅱ相試験を含む)が臨床試験中。(8/9)
※アイフィス株予報：日系大手証券(みずほ証券)、そーせいレーティング強気(買い)継続。目標株価5,400円。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(8/9)
※四季報オンライン：医薬･バイオベンチャーの評価で何が重要か。押えておくべき3つのポイント。そーせいグループ：一時金の剥落後は業績が低迷。企業買収に対する目利き力は高く評価されたものの、独自開発はこれから、今後、本当の意味での開発力が問われる局面に入っていく。(8/13)
※メルトレ：そーせい投資先行バイオ企業、レビー小体型認知症臨床試験に注目。HTL18318国内Phase2試験が間もなく開始されるとの考えに変更が無いとレポートで解説。決算発表は研究開発投資先行のバイオ企業であり決算にサプライズはなく、バイオ企業を足元の業績で判断するのは適切ではないとも説明。(8/15)
※フィスコ： 2018年ノーベル賞候補から連想されるノーベル賞関連銘柄とは？ そーせいグループ：・バイオベンチャーとして東証マザーズ市場で大きな存在感を示している。研究開発に力を入れるがん治療薬などに関連する研究がノーベル賞を受賞すれば、国などによる後押しに期待しやすくなる。(8/15)
※フィスコ：そーせいグループのフィスコ二期業績予想。3ヶ月後予想株価：1,600円。自社パイプラインを拡大。18.12期1Qは研究開発投資先行で減益。変則9ヵ月決算に移行。自社開発が順調に進展。HTL18318のレビー小体型認知症の国内フェーズ2試験が開始間近。株価1300円処強固で、反発間近か。(8/19)
※ミクスOnline：薬食審8月29日に第二部会。【報告予定品目】オラビ錠口腔用50mg(そーせい)：カンジダ属による口腔咽頭カンジダ症を対象疾患とすると新剤形医薬品。報告品目は医薬品医療機器総合機構(PMDA)の審査段階で承認して差し支えないとされ、部会では審議せず、報告のみでよいと判断されたもの。(8/20)
※アイフィス株予報：日系中堅証券(いちよし)、そーせいのレーティング強気(A)継続。目標株価3,250円。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(8/20)
※アイフィス株予報：2018年12月期 業績予想コンセンサス(5/11→5/18→5/21→6/19→7/17→7/24→8/10→※8/20更新)。 (8/20)
※四季報Online：そーせい2018-2019業績予想(5/11→5/23→6/15→※8/17)更新。(8/22up)
※Minkabu Press：【材料】バイオ関連株が軒並み高、新興市場底入れの動きに乗って短期資金が再攻勢。バイオ関連の一角は個人投資家だけでなく一部海外機関投資家の買いが絡んでいるとの見方もあるようだ。(8/23)
※五味大輔(個人)そーせいグループ株に係る変更報告書：保有割合は7.16％(7/19)→8.24％(1.08ポイント増加)。保有目的は「純投資」。(報告義務発生日8/20、8/24提出) ※日本経済新聞：＜マザーズ＞そーせいが6日続伸。短期の買い向かう、大株主は買い増し。個人が追随買いを入れている面もあるようだ。そーせいも会社側が19年12月期に業績が改善に向かうとの認識を示しており、業績の底入れ感を意識した物色が向かっている。(8/24)
※フィスコ：新興市場見通し：需給整理一巡と出遅れ感でマザーズ持ち直し、テーマ株にも関心。そーせいが大きく上昇。大株主の保有株増加が買い材料視。マザーズ売買代金も増えてきており、資金流入が強まっている印象。(8/25)
※薬事日報：薬事・食品衛生審議会 医薬品第二部会：［報告］：「オラビ錠口腔用50mg (そーせい)：新規承認」再審査期間なし、承認条件なし。「添付文書(案)」(販売元：富士フイルムファーマ株式会社、製造販売元：株式会社そーせい)。(8/29)
※Reuters：SOSEI 2018-2022業績予想コンセンサス。(5/11→5/20→5/24→6/19→6/20→6/28→6/29→7/3→7/4→7/5→7/6→7/9→7/17→7/18→7/25→7/27→7/28→8/10→8/20→※8/29update)
※Minkabu Press：[達人の予想：藤崎慎也(フィデリア株式会社代表取締役兼投資助言者)] ：【売り】そーせいに注意。マザーズの戻りの牽引役となったバイオ関係だが、マザーズ市場の再度の底割れの可能性に注意。まだ底入れ感がなく、下値不安は強いと考えています。(9/3)
※日本経済新聞：未来へ投資、果敢に「中堅の研究開発費ランキング１位：そーせいグループ 新薬開発、世界から注目」。18年末までに認知症、神経疾患、内分泌疾患の3品目の臨床試験を国内で始め、19年末までに6品目まで増やす予定だ。研究開発のアクセルを踏む状況は続く。(9/3)
※フィスコ：[マザーズ市況] マザーズ指数は大幅反発、短期資金向かう展開、そーせいが急騰。時価総額上位銘柄の堅調な推移も中小型株への投資マインド改善に寄与。上値追いの動きは限られ、マザーズ指数は1050pt超えの水準では利益確定の動きも強まった。(9/4)
※SOSEI：9月4日付の日本経済新聞本誌に弊社記事「3年平均の研究開発費、未来へ投資果敢に 1位、そーせいグループ新薬開発、世界から注目(NEXT1000)」が掲載されました。(9/5)
※JPモルガン・アセット・マネジメント大量保有報告書。共同保有割合：5.77％、筆頭保有割合：5.16％。保有目的は「投資一任契約および投資信託による純投資を目的として保有している」。(報告義務発生日：8/31、9/5提出)
※Minkabu Press：そーせいなどバイオ関連は軒並み安、特に中小型株に弱いものが目立ち、「地合いの悪さを意識した個人投資家の短期資金が見切り売りを出している」状況。バイオ関連は個人投資家が直近値幅取り狙いで参戦したセクターで、足もとはその反動が色濃い。(9/6)
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※四季報 2018年4集・秋号：9月14日発売(更新)：(四季報先取り：9月上旬)
・・・ ピーターよぉ 給料分の仕事しろよ 五味さんに信任されなくなるぞ >>427-428
ピーターの仕事って何？
何すれば納得すんの？ 逆にピーターって就任から何をしたのだろうか
重要人が辞めてしまった事は覚えているんだか 南アフリカランド12周年
part777>>777 。◆◎｡ｏ.:O☆
銭形兄さんおめでとございます.。:゜◎::Oσ★｡∂:o゜
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(,,ﾟДﾟ)´ ☆。σ:｡: ｏ α:θｉ:ρ☆
|,つ´ 。●..ｉｏ.｡◇.: ★ 。.:
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........... .|| || >>429
学校じゃないんだぞ 自分で考えろ 考えられないならレスすんな 子供か 今日は日中高値1734円を超える可能性は低い
だから1720円前後で買いに入るのはリスクあり >>438
バイトくん、昼から調子こきすぎー
ワロタw 相場はサーフィンと一緒
波を読み、如何に長く乗れるかがポイント 初めて投与されてから2相
投与されてないんだからやってないと同義
ヘプタレスも治験準備完了しましたってツイートしてから何日サボってるの？
またやるやる詐欺かよ やるやる詐欺で今年も言ったことをやれないのか
間もなく第2相スタートしますって言っておいて1ヶ月経ったからな
間もなくっていうのは1週間2週間の話だと思ってたがどうやら1ヶ月以上かかる話だったようだ
こんなんじゃあと3ヶ月と20日で2つ臨床入りもやるやる詐欺かなって思われて当然 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※SOSEI 2018年12月期第1四半期決算：研究開発費1,826百万円(69.5％増加) 97.3%は英国活動。プラットフォーム引き続き拡充。当社グループは13品目が創薬段階、5品目が前臨床試験中、4品目(DLB患者を対象とした日本におけるMATILDA前期第Ⅱ相試験を含む)が臨床試験中。(8/9)
※ペプチドリーム 平成30年6月期決算：PAR2に対し、高い親和性と選択性を有するペプチド・アンタゴニストを同定しており、このプログラムは現在、Hit-to-Leadのステージに入っております。(8/9)
※ClinicalTrials(NCT03592862: HTL0018318-203): Phase 2, A Study to Assess Safety, Tolerability, and Efficacy of HTL0018318 in Patients With Dementia With Lewy Bodies (DLB). Locations(Add, Study Research Site):くるみクリニック: "Recruiting". (8/9update.)
※ClinicalTrials(NCT03592862: HTL0018318-203): Phase 2, A Study to Assess Safety, Tolerability, and Efficacy of HTL0018318 in Patients With Dementia With Lewy Bodies (DLB). Change Study Status: Not yet Recruiting→"Recruiting". (8/13update, Recruiting.)
※Vaccinex: Form 10-Q(SEC Filings): ”Collaboration Agreements: ”In June 2018, the Company Entered into a Research Service Agreement with Heptares Therapeutics, Ltd. to Provide Research Services to Heptares. (8/14) ※ClinicalTrials(NCT03592862: HTL0018318-203): Phase 2, A Study to Assess Safety, Tolerability, and Efficacy of HTL0018318 in Patients With Dementia With Lewy Bodies (DLB). Add, Study Research Site: 仙台西多賀病院: "Recruiting". 香川県立中央病院: "Recruiting". (8/15update)
※ClinicalTrials(NCT03316898): Phase 1b, FDG-PET Study of AGN-242071 Added to Standard-of-Care (Donepezil±Memantine) for the Treatment of Participants with Mild to Moderate AD: "Change, Study Status & 5 Research Site" . Study Start: "2018/9/30". (8/16update, Recruiting)
※MiNA Therapeutics: "Senior Translational Scientist": "Looking for a top Translational Scientist to help drive development of transformational RNA medicines" (Expires: 2018/10/19). MiNA’s first clinical asset has successfully completed Phase 1 and MiNA is developing a pipeline. (8/20)
※ACS National Meeting - GPCR Symposium: "Navigating structural GPCR-ligand interaction space for crafted computer-aided drug design": Chris de Graaf, Heptares. (8/21 Presented)
※MiNA Therapeutics_HP (ttps://www.minatx.com/rna-activation/): New Video: "MiNA Therapeutics - RNA Activation". (8/22up)
※欧州特許(Heptares)：Piperidin-1-YL and Azepin-1-YL Carboxylates as Muscarinic M4 Receptor Agonists. (Inventors: Takeda Cambridge & Heptares Therapeutics). (8/22公開)
※ClinicalTrials: Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": Study to Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging. Add, Research Site. Status Change: “Recruiting“. Actual Start: “2018/7/11". (8/27update, Recruiting)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab(MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). Add, Study Research Site: ”Taiwan”. (8/28update) ※厚生労働省 薬事・食品衛生審議会 医薬品第二部会：［報告］：「オラビ錠口腔用50mg (そーせい)：新規承認」再審査期間なし、承認条件なし。「添付文書(案)」(販売元：富士フイルムファーマ株式会社、製造販売元：株式会社そーせい)。(8/29)
※ClinicalTrials(NCT02740985): A Phase 1 (Ph1b Expansion Cohorts) Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. Change, Enrollment: "208 participants”. Add, 5 Research Site. (8/29update)
※日本特許出願(Heptares)：「オレキシン受容体アンタゴニスト」(公開特許公報(特開2018-135349A)、公開日：平成30年8月30日)。(8/30up)
※大阪大学大学院連合小児発達学研究科 行動神経学・神経精神医学 (Heptares)寄附講座研究セミナー：「急性期脳卒中を対象にした症候画像連関研究」。(8/31)
※EFMC-ISMC: EFMC 2018 Young Medicinal Chemist in Industry Prize Invited Presentation: "In silico Polypolpharmacology": Giovanni Bottegoni, Heptares. (9/4 Presented)
※SOSEI：9月4日付の日本経済新聞本誌に弊社記事「3年平均の研究開発費、未来へ投資果敢に 1位、そーせいグループ新薬開発、世界から注目(NEXT1000)」が掲載されました。(9/5)
※欧州特許出願(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists (EP3368525A1, EP3368526A1, EP3368536A1). (9/5公開) ※Cambridge Cheminformatics Meetings, University of Cambridge: Chris de Graaf, Heptares. (9/5 Presented )
※CCPBioSim Meeting: Molecular Simulations in Drug Discovery and Development: (Invited Speakers): Chris de Graaf, Heptares. (9/7 Presented)
※Heptares_HP: Changed Contact: BioPark, Broadwater Road, Welwyn Garden City, Hertfordshire, AL7 3AX, UK. → "Steinmetz Building, Granta Park, Great Abington, Cambridge, CB21 6DG, UK". (9/8update)
※Chris de Graaf 6時間前：10 Sep, 1st day of 7th RSC/SCI Symposium on GPCRs in Medicinal Chemistry: Congreve (Heptares Therapeutics).
・・・
※SCI/RSC Symposium on GPCRs in Medicinal Chemistry: "Keynote: Application of structure-based drug design to peptidergic GPCRs": Miles Congreve, Heptares. (9/10(Today) 14:50 Presenting) ※Diamond Light Source: Diamond-II Workshop: MX & Soft Condensed Matter: "Drug Discovery an Industrial Perspective": Rob Cooke, Heptares. (9/11 9:35 Presenting)
※SCI/RSC Symposium on GPCRs in Medicinal Chemistry: "Mining structural GPCR-ligand interaction maps to navigate medicinal chemistry space": Chris de Graaf, Heptares.(9/11 10:20 Presenting).
※SCI/RSC Symposium on GPCRs in Medicinal Chemistry: "Keynote: Shedding light on G protein bias: structures of GPCRs coupled to G proteins determined by cryo-EM and X-ray crystallography": Chris Tate, MRC LMB. (9/12 9:30 Presenting)
※EuroQSAR 2018: "Full GPCR Structure-Based Design Unmasked by Multiple Ligand X-Ray Structures, Water Networks and Grid Molecular Interaction Field Analyses - From Hit Discovery to FEP Prediction of Binding Affinities": Jonathan Mason. (9/19 9:30 Presenting)
・・・
※ClinicalTrials(NCT03244228: HTL0016878-101): Phase 1, A Two Part Study to Assess Safety, PK, PD, and Food Effect of Oral HTL0016878: (Estimated Study Completion: "2018/9")
※ClinicalTrials(NCT02716012: MNA-3521-011): Phase 1/2a, First-in-Human Safety and Tolerability Study of MTL-CEBPA in Patients With Advanced Liver Cancer (OUTREACH): (Phase 2a: Estimated Primary Completion: "2018/9")
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：(2018/6/27)分割比率修正済]
2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437)
2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420)
2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742)
2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525)
2014/_4/25 (終値_515) 売残高144800 買残高_4212800 ・(2014/_4/22最安値_464)※[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_945) 売残高_56800 買残高_6123200 ・(2015/_3/16最安値_713)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値1080) 売残高_45600 買残高_8871600 ・(2015/_9/24安値_888)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]※[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値5808) 売残高159200 買残高13619600 ・(2016_5/_9最高値6545)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値3680) 売残高_42000 買残高_9944400 ・(2016/_6/24安値3240)※[強気相場解除]※[時間軸での調整局面へ]
2017/_3/31 (終値2720) 売残高_22400 買残高10487200 ・(2017/_4/_4安値2570)※[時間軸調整は順調に推移]※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値2175) 売残高__7600 買残高_8151200 ・(2017/_9/_6最安値2147)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値3053) 売残高__3600 買残高_5716400 ・(1/22安値2740)※[振るいも順調に推移]
2018/_3/_9 (終値2378) 売残高_42000 買残高_7177600 ・(3/_5安値2195)※[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_3/16 (終値2268) 売残高_54000 買残高_8079600 ・(3/16安値2268)
2018/_3/23 (終値2148) 売残高_56400 買残高_8186000 ・(3/23安値2145)
2018/_3/30 (終値2205) 売残高_57600 買残高_8112000 ・(3/26安値2080)
2018/_4/_6 (終値2203) 売残高_68000 買残高_7926000 ・(4/_3安値2138)
2018/_4/13 (終値1960) 売残高_61600 買残高_8320800 ・(4/13安値1943)
2018/_4/20 (終値1820) 売残高_60400 買残高_8460800 ・(4/20安値1815)
2018/_4/27 (終値1895) 売残高_70800 買残高_8453600 ・(4/23安値1803)
2018/_5/11 (終値1760) 売残高_84800 買残高_8396800 ・(5/11安値1665)※(5/11空売り価格規制トリガー抵触)
2018/_5/18 (終値1900) 売残高_78800 買残高_8188800 ・(5/14安値1745) 2018/_5/25 (終値1793) 売残高_78000 買残高_8364400 ・(5/25安値1780)
2018/_6/_1 (終値1838) 売残高_92000 買残高_8324000 ・(5/29安値1695)
2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618)※(6/_5空売り価格規制トリガー抵触)
2018/_6/15 (終値1713) 売残高_92000 買残高_8482000 ・(6/11安値1703)
2018/_6/22 (終値1693) 売残高___400 買残高_8232800 ・(6/20安値1595)
2018/_6/29 (終値1784) 売残高_____0 買残高_7931600 ・(6/26安値1663)
2018/_7/_6 (終値1387) 売残高__7300 買残高_7728300 ・(7/_5安値1304)※空売り価格規制トリガー(7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_7/13 (終値1412) 売残高__6800 買残高_7479600 ・(7/11安値1342)
2018/_7/20 (終値1329) 売残高_10700 買残高_7489500 ・(7/20安値1308)
2018/_7/27 (終値1422) 売残高__6600 買残高_7579800 ・(7/23安値1325)
2018/_8/_3 (終値1369) 売残高__6600 買残高_7358300 ・(8/_2安値1366)
2018/_8/10 (終値1369) 売残高__6600 買残高_7101500 ・(8/_8安値1366)
2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600 ・(8/16最安値1185)※[年初来安値]
2018/_8/24 (終値1539) 売残高_52700 買残高_6610900 ・(8/20安値1291)
2018/_8/31 (終値1702) 売残高_41100 買残高_6881200 ・(8/27安値1532)
2018/_9/_3 (終値1641) 5日線乖離(-2.08％) 25日線乖離(+14.50％) 75日線乖離(_+5.62％) 200日線乖離(-22.36％) (安値1626)
2018/_9/_4 (終値1757) 5日線乖離(+3.95％) 25日線乖離(+21.37％) 75日線乖離(+13.20％) 200日線乖離(-16.68％) (安値1653)
2018/_9/_5 (終値1738) 5日線乖離(+2.27％) 25日線乖離(+18.87％) 75日線乖離(+12.12％) 200日線乖離(-17.37％) (安値1736)
2018/_9/_6 (終値1693) 5日線乖離(-0.77％) 25日線乖離(+14.79％) 75日線乖離(_+9.39％) 200日線乖離(-19.28％) (安値1640)
2018/_9/_7 (終値1700) 5日線乖離(-0.34％) 25日線乖離(+14.24％) 75日線乖離(+10.02％) 200日線乖離(-18.70％) (安値1627) ・(9/3安値1626)
2018/_9/10 (終値1681) 5日線乖離(-1.91％) 25日線乖離(+12.05％) 75日線乖離(_+8.90％) 200日線乖離(-19.35％) (安値1675) 更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。GC待ち。笑。 >>462
キョウモ、ドウハンデ、ギンザニ、スシクイニイキマス ※ClinicalTrials(NCT02716012: MNA-3521-011): Phase 1/2a, First-in-Human Safety and Tolerability Study of MTL-CEBPA in Patients With Advanced Liver Cancer (OUTREACH): (Phase 2a: Estimated, Primary Completion: "2018/9", Study Completion: "2018/12"). (6/14update)
↓
※ClinicalTrials(NCT02716012: MNA-3521-011): Phase 1/2a, First-in-Human Safety and Tolerability Study of MTL-CEBPA in Patients With Advanced Liver Cancer (OUTREACH). (9/10update)
Study Status Change:
・Primary Completion: September 2018 [Anticipated] → "March 2019 [Anticipated]"
・Study Completion: December 2018 [Anticipated] → "December 2019 [Anticipated]" どこがうまく行ってるんだ？ホルダーの妄言も悲しいね… 医薬品開発で二、三年スケジュールが遅れるのは普通にある事だろ。
この程度で悲観的になるのがよくわからんわ。 悲観煽ってるから心配したが延期ってミナか
金かかる買収の件も先延ばしだな 延びたら上手く行ってないとかの妄言は知識ないハゲオヤジだろw 患者の経過が順調であればいいね。
副作用少なく数値の回復を見込める新薬は貴重やし MiNA Therapeutics:
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※ClinicalTrials: Phase 1/2a, (OUTREACH): Change, Primary Completion: 2016-12→"2017-06", Study Completion: 2017-06→"2017-12". (2017/2/23update)
※SOSEI：MiNA社に対する3,500万英ポンド投資(25.6%株式取得)および同社買収オプション権(全株式取得)を含む投資契約の締結：プラットフォーム技術の補完、戦略M&Aによる成長戦略。(2017/5/3)
・OUTREACHフェーズ1／2a臨床試験の結果による段階的な条件付対価体系。"OUTREACHフェーズ1／2a臨床試験からの重要臨床データは、2018年中に明らかになる見込です。"
※SOSEI決算説明会：MiNA社買収のオプション権を含む投資契約：そーせいグループのパイプライン開発の加速並びに拡大、目覚ましく拡張した技術プラットフォームを創出。新たな基盤技術獲得の可能性。(2017/5/12)
：直近12-18 ヶ月の見通し：MiNA：MTL-CEBPA 進行性肝がん(HCC)を適用としたPh1/2aの臨床データ読み出し：Ph2b/3へと開発が進捗。その他の適用でMTL-CEBPAのPh1/2a臨床試験が開始。その他のsaRNAターゲットにおける前臨床試験が開始。
※ClinicalTrials: Phase 1/2a, First-in-Human Safety and Tolerability Study of MTL-CEBPA in Patients With Advanced Liver Cancer (OUTREACH): "Add, 2a Protocol". Change, Primary Completion: 2017-06→"2017-09" (2017/5/24update)
※ClinicalTrials: Phase 1/2a, First-in-Human Safety and Tolerability Study of MTL-CEBPA in Patients With Advanced Liver Cancer (OUTREACH): Primary Completion: 2017-09→"2018-09" Study Completion: 2017-12→"2018-12". (2017/6/14update)
※SOSEI (English)：Presentation Material as of July 2017: "For Further Growth.", "Potential to have Two Discovery Engines: StaR & SBDD (Heptares), saRNA Therapeutics (MiNA)". (2017/7/5)
・saRNA Technology offers potential for new discovery engine: RNAa represents a platform technology that can rapidly generate a portfolio of programs: "12 months from target selection to development candidate".
※MiNA Therapeutics: Announces Publication of New Pre-Clinical Data Supporting On-Target Mechanism of Action of Clinical Candidate MTL-CEBPA. (2017/9/6) ※MiNA Therapeutics: MiNA Research Team at OTS2017. "MTL-CEBPA has Efficacy in a Broad Range of Liver Disease Models and Encouraging Early Clinical Data in a Phase 1 Trial in HCC." (2017/9/22 Presented)
※MiNA Therapeutics: MiNA Research Featured as a HOT PAPER by OTS. Best Ones to Highlight Them! "Novel Therapeutic in Clinical Trials for Liver Cancer." (2017/10/23)
※MiNA Therapeutics: Innovate UK Awards Grant to "MiNA" and "LGC LINK": Exciting New Area of Research in Collaboration. Grant of up to Approximately £400,000 will Support a Two-Year. (2017/11/2)
※MiNA Therapeutics: Boehringer Ingelheim and MiNA Therapeutics to Develop Novel Treatment Approaches for Fibrotic Liver Diseases. (2017/11/8)
・"This collaboration is a recognition of our platform and expertise in liver-based diseases as well as validation from an established pharmaceutical leader in what has been an exciting year for the company."
・"This new collaboration is another sign of our ongoing commitment to patients with cardio-metabolic diseases, including NASH."
・"It will combine MiNA’s pioneering work with saRNAs with our expertise in biopharmaceutical research and development."
※SOSEI：MiNA社、Boehringer Ingelheim社と線維性肝疾患の新治療法開発でライセンス契約締結。契約一時金や研究資金に加え、最大総額307百万ユーロのマイルストンを受領予定。(2017/11/8)
・さらにMiNA社は、共同研究開発により開発された医薬品全ての販売高に応じて二桁パーセントのロイヤルティを受領する権利を有します。
※SOSEI第2四半期決算説明資料：経営資源の最適な配分を実現する戦略的フレームワーク：価値最大化の最適な実現に向けて。ビジネスハイライト：オペレーション及び経営戦略上の重要な進捗を複数実現。(2017/11/9)
・MiNA社への戦略的な投資により、将来性の高いRNA治療薬領域に参入：Boehringer Ingelheim社との提携は、MiNA社が有するsaRNA技術の高い可能性を立証。
・MiNA：提携契約・ライセンス契約をBI社と締結。MiNA社は契約一時金や研究開発資金並びに、マイルストンで最大307百万ユーロを受領する予定。(New)
※米国特許出願(MiNA)：Albumin Production and Cell Proliferation. (2017/11/9公開)
※MiNA Therapeutics: "Development and Mechanism of Small Activating RNA Targeting CEBPA, a Novel Therapeutic in Clinical Trials for Liver Cancer". (2017/12/1up) ※SOSEI (English) Presentation Material: (J.P. Morgan Healthcare Conference: 1/8): Strategic investment in saRNA therapeutics with lead candidate in Phase 1/2a for liver cancer, an orphan indication. (1/16up)
・We are excited about the potential of saRNA therapeutics. MiNA’s recent deal with Boehringer Ingelheim further supports MiNA/saRNA’s potential.
※米国特許(MiNA)：Methods of Inducing Insulin Production. (2/6公開)
※RNA Therapeutics Conference, London: "Utilising Small Activating RNA (saRNA) for Therapeutic Opportunities": Nagy Habib, Chairman and Co-Founder, MiNA Therapeutics. Attend: Heptares. (2/21 Presented)
※欧州特許出願(MiNA)：Sarna Compositions and Methods of Use. (2/28公開)
※欧州特許出願(MiNA)：C/EBP Alpha Sarna Compositions and Methods of Use. (2/28公開)
※MiNA Therapeutics: Read about Our CEO Robert Habib in an Interview with OTS (Oligonucleotide Therapeutics Society). (3/2)
※Oncogene: "Gene activation of CEBPA using saRNA: preclinical studies of the first in human saRNA drug candidate for liver cancer" (3/7)
※MiNA Therapeutics: Small Step Up to 1st Floor at the Translation & Innovation Hub (Imperial College London White City Campus). (3/8)
※MiNA Therapeutics: Announces Publication of Pre-Clinical Data Supporting Therapeutic Potential of Clinical Candidate MTL-CEBPA in Liver Cancer and Liver Disease: Data Published in Oncogene Demonstrate Improvement of Liver Function and Increased Survival in Multiple Disease Models. (3/9)
※米国特許(MiNA)：Albumin production and cell proliferation. (4/17公開)
※米国特許出願(MiNA)：Methods of Inducing Insulin Production. (4/26公開) ※SOSEI：2018年3月期決算説明会：「戦略プランを着実に実行し2017年度は著しい進捗を達成」。MiNA Therapeuticsにおける開発は順調に進行。MTL-CEPBAの第1/2a相臨床試験の進捗は良好。MiNAの追加株式取得のオプション行使の判断のタイミングは2018年下半期。(5/10)
※TIDES: Oligonucleotide and Peptide Therapeutics 2018: "RNA Activation in NASH, Liver Failure and Hepatocellular Carcinoma": Nagy Habib, MiNA Therapeutics. (5/10 Presented)
※MiNA Therapeutics to Present Initial Results from First-in-Human MTL-CEBPA Study at the 2018 ASCO Annual Meeting. MiNA will Announce the Results Through a Press Release Following the Presentation. (5/16)
※ASGCT: "Short Activating RNAs. MTL-CEBPa has a Broad Range of Liver Disease Models and Encouraging Early Clinical Data in a Phase 1 Trial in HCC": Nagy Habib, MiNA Therapeutics. (5/18 Presented)
※SOSEI Presentation: "Sosei Group Corporation, UBS Global Healthcare Conference": Global operations and aspirations - aiming to build Japan’s first global biotech champion: Drive Global Growth Strategy. (5/21Presented, 5/22up)
・Strategic investment in saRNA technology, Exclusive option to move from 25.6% to 100% ownership at pre-determined economics: MiNA Therapeutics.
・Strategic investment in saRNA therapeutics with lead candidate in Phase 1/2a for liver cancer, an orphan indication: MiNA Therapeutics.
※ASCO 2018: "Preliminary results of a first-in-human, first-in-class phase I study of MTL-CEBPA, a small activating RNA targeting the transcription factor C/EBP-α in patients with advanced liver cancer": MiNA Therapeutics. (6/4 Presented)
※MiNA Therapeutics Presents Initial Results from First-in-Human MTL-CEBPA Study in Advanced Liver Cancer Patients. First look at saRNA therapeutics in patients - Initial results from Phase 1 study of MTL-CEBPA in patients with liver cancer presented. (6/4)
※Robert Habib: A very promising start for saRNA medicines in patients! Looking forward to future development of MTL-CEBPA drug candidate. Dr Sarker from GSTTnhs presenting initial clinical results of MTL-CEBPA today at ASCO 2018. (6/4)
※SOSEI：MiNA Therapeuticsが進行肝がん患者を対象とするMTL-CEBPAの初めてのヒト試験の初期結果(第I相試験の中間結果)を発表：正常肝機能および肝機能障害のある患者において良好な忍容性がみられた。血液検体の解析によりRNA活性機序を実証。薬効標的への作用を確認。(6/5)
※Heptares_HP: Download Corporate Presentation: (2018.06.08 Sosei Group Corporation Corporate Presentation June 2018): "Strategic investment in saRNA therapeutics with lead candidate in Phase 1/2a for liver cancer, an orphan indication": MiNA Therapeutics. (6/8up) ※EHA: "MTL-CEBPA, a Small Activating RNA for Intravenous Administration to Enhance C/EBPΑ Expression in Patients with Liver Cancer Shows Potential Use in Neutropenia": Choon Ping Tan, MiNA Therapeutics. (6/16 Presented)
※City of Hope: Researchers Use Nanoparticles to Test Treatment for Liver Disease. Promising Results: In the study, saRNAs aimed at upregulating CEBPA were encapsulated in SMARTICLES nanoparticles to deliver a treatment called MTL-CEBPA in multiple liver disease models. (6/25)
・In a model of advanced liver cirrhosis, MTL-CEBPA significantly reversed liver fibrosis and liver dysfunction, enhancing survival.
・MTL-CEBPA also reversed the buildup of fat in a model of nonalcoholic fatty liver disease, improved liver function and reduced tumor size in a model of primary liver cancer.
・According to Rossi, research into the precise mechanism of action in CEBPA is currently under investigation in his laboratory.
・In addition to Rossi and Habib, additional researchers from Imperial College London, Queen Mary University of London, National Taiwan University, Norwegian University of Science and Technology, the Biomedical Research Foundation of the Academy of Athens, MiNA Therapeutics and BioTD Strategies LLC collaborated on the work.
※MiNA Therapeutics_HP: Renewal. "Development Programs" (https://www.minatx.com/pipeline/) update. (7/3up) ※MiNA Therapeutics: Exited to launch our new website. Head minatx.com to learn more about small activating RNA medicines. (7/6)
※日本核酸医薬学会年会 博多：Oligonucleotide Therapeutics Societyシンポジウム："MTL-CEBPA has efficacy in a broad range of liver disease models and encouraging early clinical data in a Phase 1 trial in HCC": MiNA Therapeutics. (7/11 Presented)
※MiNA Therapeutics: MiNA research lab very happy with our new western blot machine. Cool technology that gives us better results, faster. ProteinSimple. (7/13)
※米国特許出願(MiNA)：Albumin Production and Cell Proliferation. (7/19公開)
※Imperial College London, Imperial Innovations: Graduation Ceremony of MiNA Therapeutics: "Robert Habib from MiNA Therapeutics receives the graduation award and shares company's journey since joining Imperial Incubator." (7/31) ※Oligonucleotide Therapeutics Society (OTS): The newest Paper of the Month is Gene activation of CEBPA using saRNA: preclinical studies of the first in human saRNA drug candidate for liver cancer. MiNA Therapeutics. (8/6)
※MiNA Therapeutics: "Senior Translational Scientist": "Looking for a top Translational Scientist to help drive development of transformational RNA medicines" (Expires: 2018/10/19). MiNA’s first clinical asset has successfully completed Phase 1 and MiNA is developing a pipeline. (8/20)
※MiNA Therapeutics_HP: New Video: "MiNA Therapeutics - RNA Activation" (http://minatx.com/rna-activation/#rna_section_two_video). (8/22up) ※MiNA Therapeutics: Check out our new video explaining how saRNA medicines work. (8/28)
※ClinicalTrials: Phase 1/2a, First-in-Human Safety and Tolerability Study of MTL-CEBPA in Patients With Advanced Liver Cancer (OUTREACH): Phase 2a Study Status Change: Primary Completion: 2018/9→"2019/3", Study Completion: 2018/12→"2019/12". (9/10update)
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※ILCA Annual Conference, London, UK: MiNA Therapeutics. (9/14-16)
※OTS(Oligonucleotide Therapeutics Society) Annual Meeting 2018: “Pre-Clinical Studies with MTL-CEBPA Demonstrate Mode of Action in Vivo and Optimal Dose Scheduling”: David Blakey, CFO, MiNA Therapeutics. (10/2 11:50 Presenting)
※BIO-Europe, Copenhagen, Denmark: MiNA Therapeutics. (11/5-7)
※AASLD Liver Meeting 2018, San Francisco: MiNA Therapeutics. (11/9-13)
※Jefferies London Healthcare Conference, London, UK: MiNA Therapeutics. (11/14-15)
・・・ ミナの増資懸念が先送り 投資した株は値下げで損失？ DLBのⅡ相開始まで発射台が低いと一瞬でも2000円タッチは厳しくなってきた感じだな
こりゃ困った・・ ピータってやつ破格の報酬貰ってるけど社長になってから何か仕事しましたっけ？？？？ 相変わらずのバカルサ（笑）
ｵｯﾍﾟｹバカルサーと冴えない爺ID:Kp5hYZ/S0でネガキャン尽くすもまるでやる気なし（笑）
ルサンチメンズ（笑） m4も9月になったのにまだ終わらないんだよね…80億の赤字出して延期じゃ資金やりくりが厳しくなるね…トホホ… 日本のバイオベンチャーの外国人社長してるけど質問ある？ >>502
図星疲れてるの？
カップルウィズハンドルも失敗してイライラしてるのはわかるけどさ、もう少し落ち着いてよ アルツのそーせいさん、午後銚子こき杉だろ。ｺﾉﾔﾛｰ ミナの懸念がなくなったから増資はしないの？ 株主の物は俺のもの ピーター >>507
お前以外は全員調子良いんじゃねーか？いつも 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
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※SOSEI 2018年12月期第1四半期決算：研究開発費1,826百万円(69.5％増加) 97.3%は英国活動。プラットフォーム引き続き拡充。当社グループは13品目が創薬段階、5品目が前臨床試験中、4品目(DLB患者を対象とした日本におけるMATILDA前期第Ⅱ相試験を含む)が臨床試験中。(8/9)
※ペプチドリーム 平成30年6月期決算：PAR2に対し、高い親和性と選択性を有するペプチド・アンタゴニストを同定しており、このプログラムは現在、Hit-to-Leadのステージに入っております。(8/9)
※ClinicalTrials(NCT03592862: HTL0018318-203): Phase 2, A Study to Assess Safety, Tolerability, and Efficacy of HTL0018318 in Patients With Dementia With Lewy Bodies (DLB). Locations(Add, Study Research Site):くるみクリニック: "Recruiting". (8/9update.)
※ClinicalTrials(NCT03592862: HTL0018318-203): Phase 2, A Study to Assess Safety, Tolerability, and Efficacy of HTL0018318 in Patients With Dementia With Lewy Bodies (DLB). Change Study Status: Not yet Recruiting→"Recruiting". (8/13update, Recruiting.)
※Vaccinex: Form 10-Q(SEC Filings): ”Collaboration Agreements: ”In June 2018, the Company Entered into a Research Service Agreement with Heptares Therapeutics, Ltd. to Provide Research Services to Heptares. (8/14) ※ClinicalTrials(NCT03592862: HTL0018318-203): Phase 2, A Study to Assess Safety, Tolerability, and Efficacy of HTL0018318 in Patients With Dementia With Lewy Bodies (DLB). Add, Study Research Site: 仙台西多賀病院: "Recruiting". 香川県立中央病院: "Recruiting". (8/15update)
※ClinicalTrials(NCT03316898): Phase 1b, FDG-PET Study of AGN-242071 Added to Standard-of-Care (Donepezil±Memantine) for the Treatment of Participants with Mild to Moderate AD: "Change, Study Status & 5 Research Site" . Study Start: "2018/9/30". (8/16update, Recruiting)
※MiNA Therapeutics: "Senior Translational Scientist": "Looking for a top Translational Scientist to help drive development of transformational RNA medicines" (Expires: 2018/10/19). MiNA’s first clinical asset has successfully completed Phase 1 and MiNA is developing a pipeline. (8/20)
※ACS National Meeting - GPCR Symposium: "Navigating structural GPCR-ligand interaction space for crafted computer-aided drug design": Chris de Graaf, Heptares. (8/21 Presented)
※MiNA Therapeutics_HP (ttps://www.minatx.com/rna-activation/): New Video: "MiNA Therapeutics - RNA Activation". (8/22up)
※欧州特許(Heptares)：Piperidin-1-YL and Azepin-1-YL Carboxylates as Muscarinic M4 Receptor Agonists. (Inventors: Takeda Cambridge & Heptares Therapeutics). (8/22公開)
※ClinicalTrials: Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": Study to Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging. Add, Research Site. Status Change: “Recruiting“. Actual Start: “2018/7/11". (8/27update, Recruiting)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab(MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). Add, Study Research Site: ”Taiwan”. (8/28update) ※厚生労働省 薬事・食品衛生審議会 医薬品第二部会：［報告］：「オラビ錠口腔用50mg (そーせい)：新規承認」再審査期間なし、承認条件なし。「添付文書(案)」(販売元：富士フイルムファーマ株式会社、製造販売元：株式会社そーせい)。(8/29)
※ClinicalTrials(NCT02740985): A Phase 1 (Ph1b Expansion Cohorts) Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. Change, Enrollment: "208 participants”. Add, 5 Research Site. (8/29update)
※日本特許出願(Heptares)：「オレキシン受容体アンタゴニスト」(公開特許公報(特開2018-135349A)、公開日：平成30年8月30日)。(8/30up)
※大阪大学大学院連合小児発達学研究科 行動神経学・神経精神医学 (Heptares)寄附講座研究セミナー：「急性期脳卒中を対象にした症候画像連関研究」。(8/31)
※EFMC-ISMC: EFMC 2018 Young Medicinal Chemist in Industry Prize Invited Presentation: "In silico Polypolpharmacology": Giovanni Bottegoni, Heptares. (9/4 Presented)
※SOSEI：9月4日付の日本経済新聞本誌に弊社記事「3年平均の研究開発費、未来へ投資果敢に 1位、そーせいグループ新薬開発、世界から注目(NEXT1000)」が掲載されました。(9/5)
※欧州特許出願(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists (EP3368525A1, EP3368526A1, EP3368536A1). (9/5公開)
※Cambridge Cheminformatics Meetings, University of Cambridge: Chris de Graaf, Heptares. (9/5 Presented )
※CCPBioSim Meeting: Molecular Simulations in Drug Discovery and Development: (Invited Speakers): Chris de Graaf, Heptares. (9/7 Presented)
※Heptares_HP: Changed Contact: BioPark, Broadwater Road, Welwyn Garden City, Hertfordshire, AL7 3AX, UK. → "Steinmetz Building, Granta Park, Great Abington, Cambridge, CB21 6DG, UK". (9/8update)
※ClinicalTrials(NCT02716012): Phase 1/2a, First-in-Human Safety and Tolerability Study of MTL-CEBPA in Patients With Advanced Liver Cancer (OUTREACH): Phase 2a Study Status Change: Estimated, Primary Completion: "2019/3", Study Completion: "2019/12". (9/10update)
※SCI/RSC Symposium on GPCRs in Medicinal Chemistry: "Keynote: Application of structure-based drug design to peptidergic GPCRs": Miles Congreve, Heptares. (9/10 Presentied)
※Chris de Graaf 8時間前：11 Sep, 2nd day 7th RSC/SCI Symposium GPCRs in Medicinal Chemistry: De Graaf (Heptares) . (9/10) ※Vectura Interim Results for the Six-Month Period Ending 30 June 2018: (9/11(Today) Release)
Ultibro Breezhaler, Seebri Breezhaler Utibron Neohaler Inhalation Powder and Seebri Neohaler (Novartis/Sunovion, US):
In-market performance:
・Ultibro Breezhaler and Seebri Breezhaler continue to perform well in-market with Ultibro Breezhaler sales up 11.5% CER globally in H1 2018, 21.8% on an actual basis. (CER: EU +8.8% ROW +25.1%).
・Novartis reported $299m H1 2018 sales for Ultibro Breezhaler and Seebri Breezhaler up 14% vs. H1 2017. H1 2018 sales reported by Novartis were flat vs H2 2017 following previously reported de-stocking, with Novartis noting a subsequent acceleration in reported sales in Q2 2018.
Vectura Ultibro / Seebri revenues:
・During the period, Vectura recognised £8.5m of total royalties for sales of these products, representing a 6.3% increase vs H1 2017.
・Royalties decreased by 8.6% in H1 2018 vs H2 2017 reflecting the de-stocking reported by Novartis together with a mix effect between Ultibro and Seebri given Vectura receives slightly higher royalties on Seebri, which contributes a lower proportion of total earned revenue.
・Sunovion Pharmaceuticals Inc. is continuing with US commercial support for Utibron Neohaler and Seebri Neohaler. Vectura revenues for the US remain minimal at this stage.
Novel Formulation and Device Licence Partnerships:
QVM149 (Novartis: Europe & ROW):
・QVM149 (indacaterol/glycopyrronium bromide/mometasone furoate) is a once-daily fixed dose inhaled dual bronchodilator (LABA/LAMA) and anti-inflammatory (ICS) triple therapy for asthma being developed by Novartis.
・Novartis expects the Phase III study data readout and regulatory submission in 2019 with first-to-market potential in the EU as a triple asthma treatment delivered in a dry powder inhaler device.
Anticipated Major News flow 2018 -2019:
・QVM149 Phase III results and regulatory submission: 2019.
Financial Review:
・Royalties recognised in respect of Ultibro and Seebri were £8.5m (+6.3%) (H1 2017: £8.0m). Novartis reported Ultibro net sales of $222m in H1 2018, an increase of 17% (+7% on a constant currency basis) compared to H1 2017.
・Reported Seebri net sales were $77m in H1 2018, a 7% increase on H1 2017 and a 1% decrease on a constant currency basis.
・As reported by Novartis, Ultibro performance in H1 2017 was affected by de-stocking with Novartis noting an acceleration in reported sales in Q2 2018. ・・・
※Diamond Light Source: Diamond-II Workshop: MX & Soft Condensed Matter: "Drug Discovery an Industrial Perspective": Rob Cooke, Heptares. (9/11(Today) 9:35 Presenting)
※SCI/RSC Symposium on GPCRs in Medicinal Chemistry: "Mining structural GPCR-ligand interaction maps to navigate medicinal chemistry space": Chris de Graaf, Heptares.(9/11(Today) 10:20 Presenting).
※SCI/RSC Symposium on GPCRs in Medicinal Chemistry: "Keynote: Shedding light on G protein bias: structures of GPCRs coupled to G proteins determined by cryo-EM and X-ray crystallography": Chris Tate, MRC LMB. (9/12 9:30 Presenting)
※EuroQSAR 2018: "Full GPCR Structure-Based Design Unmasked by Multiple Ligand X-Ray Structures, Water Networks and Grid Molecular Interaction Field Analyses - From Hit Discovery to FEP Prediction of Binding Affinities": Jonathan Mason. (9/19 9:30 Presenting)
※千里ライフサイエンスセミナー「アルツハイマー病研究の最前線」：「アルツハイマー病というcomplex diseaseをどう攻めるか：A mouse-to-human translational research」大阪大学大学院 医学系研究科 医学部講師 (寄附講座教授) 森原剛史 (9/19 11:00)
※千里ライフサイエンスセミナー「アルツハイマー病研究の最前線」：「アルツハイマー病の治療戦略に対する洞察：対症療法や他の認知症性疾患の臨床試験をモデルとして」行動神経学・神経精神医学(Heptares)寄附講座教授 森悦郎 (9/19 14:10)
※株式会社情報機構セミナー：「ペプチド原薬の製造プロセス確立までの考え方とそのポイント」JITSUBO 研究開発部 部長 山﨑貴史 (9/21 13:30-16:30)
※Rhine-Knee Regional Meeting on Structural Biology, Switzerland: "Scientific Program Keynote Speakers": Dr. Andy Dore, Heptares Therapeutics. (9/26-28)
※Next Generation Biophysics 2018, Cambridge: keynote Lecture (cryoEM): Richard Henderson, MRC LMB. (10/3)
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※ClinicalTrials(NCT03244228: HTL0016878-101): Phase 1, A Two Part Study to Assess Safety, PK, PD, and Food Effect of Oral HTL0016878: (Estimated Study Completion: "2018/9")
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：(2018/6/27)分割比率修正済]
2014/_4/25 (終値_515) 売残高144800 買残高_4212800 ・(2014/_4/22最安値_464)※[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_945) 売残高_56800 買残高_6123200 ・(2015/_3/16最安値_713)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値1080) 売残高_45600 買残高_8871600 ・(2015/_9/24安値_888)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]※[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値5808) 売残高159200 買残高13619600 ・(2016_5/_9最高値6545)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値3680) 売残高_42000 買残高_9944400 ・(2016/_6/24安値3240)※[強気相場解除]※[時間軸での調整局面へ]
2017/_3/31 (終値2720) 売残高_22400 買残高10487200 ・(2017/_4/_4安値2570)※[時間軸調整は順調に推移]※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値2175) 売残高__7600 買残高_8151200 ・(2017/_9/_6最安値2147)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値3053) 売残高__3600 買残高_5716400 ・(1/22安値2740)※[振るいも順調に推移]
2018/_3/_9 (終値2378) 売残高_42000 買残高_7177600 ・(3/_5安値2195)※[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618)※空売り価格規制トリガー(5/11安値1665, 6/5安値1695)
2018/_7/_6 (終値1387) 売残高__7300 買残高_7728300 ・(7/_5安値1304)※空売り価格規制トリガー(7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600 ・(8/16最安値1185)※[年初来安値]
2018/_8/24 (終値1539) 売残高_52700 買残高_6610900 ・(8/20安値1291)
2018/_8/31 (終値1702) 売残高_41100 買残高_6881200 ・(8/27安値1532)
2018/_9/_7 (終値1700) 売残高_39600 買残高_7091800(+210600)※9/11up ・(9/3安値1626)
2018/_9/10 (終値1681) 5日線乖離(-1.91％) 25日線乖離(+12.05％) 75日線乖離(_+8.90％) 200日線乖離(-19.35％) (安値1675)
2018/_9/11 (終値1714) 5日線乖離(+0.52％) 25日線乖離(+13.32％) 75日線乖離(+11.07％) 200日線乖離(-17.54％) (安値1657)
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。GC待ち。笑。 ※Vectura Interim Results for the Six-Month Period Ending 30 June 2018: Presentation. (9/11(Today) Release)
"Novartis Ultibro Breezhaler continues growth and retains ex-US class leadership"
Potential Key Growth Catalysts:
・US success of Utibron dependent on 2019 uptake in insurance coverage.
・China Ultibro and Seebri approved in 2017/2018.
・Consensus 2024 Sales Ultibro /Utibron $736m , Seebri $213m.
https://www.vectura.com/download_file/force/589/181 まあウルシーがいくら売れても多少大赤字を減らす程度にしかならないんだけどね それで他のパイプラインの進捗やマイル・ロイ発生まで持ちこたえれば十分さ。 Novartis:
・・・
※Reuters Analysts Forecasts: Ultibro 2017FY(400m: +10.19%), Ultibro 2018FY(466m), Ultibro 2019FY(509m), Seebri 2017FY(149m: 0%), Seebri 2018FY(151m) , Seebri 2019FY(154m). (2017/10/19update)
※SOSEI：ウルティブロへ治療薬切り替え後のCOPD患者肺機能を有意に改善。Seretideから切り替えで肺機能が改善し、良好な忍容性を有する新データ(FLASH)が得られた。(2017/11/28)
※中国COPD新薬市場の進展：Ultibro Breezhaler、2017年5月に中国で上市申請を行い、2018年には中国市場に参入予定。来年後半以降、COPD市場全体に新たな変化が起こることが予想されます。(2017/12/8)
※中国COPDインダカテロール/グリコピロニウム化合物：輸入申請はCFDA薬物登録の進捗状況が｢承認時｣に変更、国内レビューおよび承認作業の完成に近づいています。(2017/12/12)
※ClinicalTrials: Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging: "Study Start: 2018/3/23" (2017/12/20up, "New Trial Record")
※ClinicalTrials: Phase 3, Study to Compare QVM149 and Free Triple Combination (salmeterol/ fluticasone+ tiotropium): Change, Start Date: "2018/1/15"(11/22update), Participants: 1251→"1500". (2017/12/20update)
※Vectura Presentation: Ultibro Q3 net sales, up 18% in Europe. Strong growth with FLAME data supporting strong, Ultibro evolution. QVM149 First regulatory submissions expected in 2019. (1/4)
※Ultibroは正式承認(12/28)。中国で最初に承認された二重拡張薬になる。Ultibro承認の良いニュースは中国COPD患者治療に新たな希望をもたらした。2018年に中国のCOPD治療領域が前進します！(1/9)
※ClinicalTrial: Phase 2, Assess Bronchodilator Effect QVM149 Dosed Either in the Morning or Evening Compared to Placebo in Patients With Asthma: "Add Locations: Germany", "Change, Study Completion: 2018/4/26" (1/15update) ※Novartis Q4 & FY 2017 Results: Ultibro(China; Approved in December 2017): Q4 (120million, +26%cc), 2017FY (411million, +12%cc), Seebri: Q4 (42million, +4%cc), 2017FY (151million, +3%cc). (1/24)
※Novartis Annual Report 2017: "Ultibro, A New Version of the Breezhaler Device is being Developed that contains electronics. The First Clinical Study(12/20up) with this Inhaler is due to begin this Year in COPD." (1/24)
※SOSEI：｢シーブリおよびウルティブロ｣の2017年第4四半期(10月～12月)の業績について。サノビオン社(10月にSeebri Neohaler販売開始)。｢ウルティブロ｣中国(12月に製造販売承認を取得)。(1/24)
※Australian Government, TGA Annual Summary 2017: Registrations of Extended Uses of Already-Approved Prescription Medicines: "September 2017, Ultibro Breezhaler" (1/29up)
※大日本住友製薬第3四半期決算：北米COPD新製品群2017年度3Q実績3百万ドル(4億円)円ベース進捗率54.4%、2017年度通期予想6百万ドル(7億円)。(1/30)
※ATS(5/21), ITEM Scientists will Present: "CLAIM study: Lung deflation and improvement of cardiac end-diastolic volumes with IND/GLY reduce dyspnea and improve health status in hyperinflated COPD patients". (2/3up)
※ClinicalTrials: Phase 3, Study to Compare QVM149 and Free Triple Combination(sal/ flu+ tio): Change, Study Start: 2018/1/15→"2018/2/5", Primary Completion: 2019/3/29→"2019/6/21". (2/6update)
※ClinicalTrials: Phase 2 (NVA237 Asthma), Bronchodilator Effects and Safety of NVA237 (25 ug and 50 ug o.d.) in Asthma. Status Change: "Completed" (2018/4/16[Anticipated]→"2017/12/29 [Actual])". (2/15update) ※Lancet Respiratory Medicine: "Effect of lung deflation with indacaterol plus glycopyrronium on ventricular filling in patients with hyperinflation and COPD (CLAIM)". (2/21)
※SOSEI：ウルティブロブリーズヘラー投与治療により肺過膨張を伴うCOPD罹患患者の心臓機能及び肺機能が大幅に改善。2剤配合気管支拡張薬が心臓機能へ与える影響を調査した初めての試験(CLAIM)。(2/22)
※ClinicalTrials: Phase 2, Two Doses of QVM149 Compared to a Fixed Dose Combination of Sal/Flu in Patients with Asthma. Status Change: "Recruiting", Actual Start: "2017/5/31", Completion: "2018/8/2". (3/2update)
※ClinicalTrials: Phase 2, Two Doses of QVM149 Compared to a Fixed Dose Combination of Sal/Flu in Patients with Asthma. Patients who have used ICS and LABA combinations for asthma for at least "1 year".→"3 month". (3/6update)
※ClinicalTrials: Phase 3, Study to Compare the Efficacy and Safety of QVM149 With QMF149 in Patients with Asthma. Change: Study Start"2015/2/1"[Actual], Completion "2019/6/3". (3/7update)
※ClinicalTrials: Phase 3, A Multicenter, Open-label, Single Arm, 52-week Treatment Study to Assess the Safety of QVM149 in Japanese Patients with Asthma. Primary Completion: 2018/11/6→"2018/9/18". (3/9update)
※ClinicalTrials: Phase 3, Study to Compare QVM149 and Free Triple Combination of Salmeterol/Fluticasone + Tiotropium. Status Change:"Recruiting", Actual Study Start: "2018/2/9" (3/12update)
※ClinicalTrials: Phase 4, Ultibro vs Spiriva Alone to Reduce Exertional Dyspnea in Patients With Moderate to Severe COPD (RED): Change, Primary Completion: "2018/5/25", Study Completion: "2018/6/16" (3/21update) ※Vectura 2017 Preliminary Results: Ultibro and Seebri, 2017 combined net sales of $562 million and Vectura recognised €17.3 million of Total Royalties for sales of these products. (3/21)
※Vectura Earnings Call: "Ultibro growing at almost 21% year-on-year.", "In our 2018 outlook strong growth of revenues driven by Ultibro in particular." (3/21)
※Sunovion: Utibron and Seebri, Savings Card (Savings Program: Valid for up to $250 off; cost may be as little as a $0 Co-Pay; qualify for a 30-Day Trial Offer): Expiration: 2018/3/31→"2019/3/31". (4/1update )
※ClinicalTrial: Phase 3, Study to Compare QVM149 and Free Triple Combination of Salmeterol/Fluticasone + Tiotropium. Actual Study Start: "2018/2/5". Locations Added: "Argentina, Turkey". (4/4update)
※Journal of COPD: "Exacerbation heterogeneity in COPD: Subgroup analyses from the FLAME study". (4/10)
※Journal of COPD: "IND/GLY reduces the risk of clinically important deterioration after direct switch from baseline therapies in patients with moderate COPD: a post hoc analysis of the CRYSTAL Study". (4/16)
※Novartis Q1 2018 Results: "Ultibro (USD 106 million, USD +16%, +4% cc)" continued to grow. "Seebri (USD 38 million, USD +11%, -4% cc)" declined due in part to a focus of resources on Ultibro. (4/19)
※SOSEI：｢シーブリおよびウルティブロ｣の2018年第1四半期(1月～3月)の業績について。ウルティブロは、FLAME, FLASH, CLAIM Studyの良好な結果、並びに2018年版GOLDレポートに後押しされ、引き続き進捗。(4/20)
※Sosei Statement：英Vecturaに対して買収提案を実施した可能性に関する報道を受けましたが、当社はVecturaに対して買収提案を実施した事実はございません。本件に関して検討している事実はありません。(4/25) ※大日本住友製薬 2018年3月期決算：主要製品の販売状況(北米)：COPD治療剤(導入3製品)：2017年度通期実績 5億円、2018年度2Q累計予想10億円、2018年度通期予想29億円。(5/11)
※COPD Knowledge Centre: Coming soon: Industry Symposium Highlights from ATS 2018: "New evidence in COPD: is there consensus for clinical practice recommendations?", SUNSET study: Ken Chapman, University Toronto, Canada. (5/14)
※Sunovion: Present eight posters featuring data from treatments for COPD at ATS 2018. New data analyses include three posters reporting effects of Seebri and Utibron on lung function and patient-reported outcomes. (5/16)
※Novartis Investor Presentation: Full pipeline of late-stage assets with blockbuster potential: QVM149 Asthma, "Planned Filings: 2019", "Expected Launches: 2020". Expected launches leverage existing infrastructure. (5/16)
※Vectura AGM (Annual General Meeting) Trading Update: "Growth in revenues continues to be driven by Vectura's key inhaled marketed products including flutiform and Ultibro". (5/17)
※ATS International Conference 2018: (Sunovion, University of Toronto, Novartis Canada, Imperial College London, University of Rome, Fraunhofer ITEM, Novartis Spain). (5/20-5/22 Presented)
※CHEST Conference Coverage (ATS 2018 Report): Switching from Triple Therapy to Indacaterol/Glycopyrronium is Effective in COPD Patients and Avoids Long-Term Exposure to Inhaled Corticosteroids: "SUNSET Study" (5/20)
※Meeting Coverage ATS: "Step-Down Therapy in Severe COPD OK for Some" The SUNSET study was funded by Novartis, and several of the study researchers were employees of the company. (5/22)
※Fraunhofer ITEM: ATS International Conference 2018, Scientists from Fraunhofer ITEM Presented, "Lung deflation and improvement of cardiac end-diastolic volumes with indacaterol/glycopyrronium; CLAIM study" Poster. (5/22up) ※MedicalResearch.com Exclusive Interviews with: Dr. Chapman(Professor of Medicine, University of Toronto): "SUNSET Trial Supports Bronchodilators as Foundation of COPD Therapy." (5/29)
※ClinicalTrials: Phase 2, Assess Bronchodilator Effect QVM149 Dosed Either in the Morning or Evening Compared: Change, Study Status: Recruiting→"Completed", Study Completion: 2018/4/26→"2018/2/24 [Actual]" (6/8update)
※COPD Knowledge Centre: on June 28 and 29, 2018 for the exclusive COPD Spotlight interactive live webinars: "Can we avoid ICS in COPD? Time for clarity" to be broadcast. This program is supported by Novartis. (6/13up)
※ClinicalTrials: Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": A Randomized Study to Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging. Change Study Start: "2018/7/16" (6/13update)
※Respiratory Research: Indacaterol/glycopyrronium versus salmeterol/fluticasone in the prevention of clinically important deterioration in COPD: results from the FLAME study. Post-Hoc Analysis. (6/20)
※MD Linx: Results from the FLAME Study. Post-Hoc Analysis: IND/GLY reduced the risk of CID and, long-term exacerbation outcomes in these patients with a history of ≥1 exacerbations in the previous year were significantly influenced by CID. (6/22)
※SOSEI：第28回定時株主総会：2018年3月期の事業報告：「Novartis COPDフランチャイズの売上は順調に推移(Ultibroは欧州市場シェア1位、Ultibroの中国での認可、Utibronが米国において販売開始、QVM149申請は2019年の予定)」。(6/22)
※Live Interactive Webinar: "Spotlight on latest evidence for dual bronchodilation and triple therapy in COPD": Wisia Wedzicha - NHLI, Imperial College. "Spotlight on where and when to avoid ICS in clinical practice": Kai Beeh - Germany. (6/28,29)
※ClinicalTrials: Phase 3, Study to Compare the Efficacy and Safety of QVM149 With QMF149 in Patients with Asthma. Study Locations: (Research Site update, Research Site Status update). (7/16update) ※Novartis Q2 2018 Results: Continued Strong Growth of Ultibro (USD 116 million, +11% cc). QVM149 Asthma: First planned submissions: "2019", Expected Launches: "2020". News update: "QVM149 IRIDIUM study enrollment completed end of April". (7/18)
※SOSEI：｢シーブリおよびウルティブロ｣の2018年第2四半期(4月〜6月)の業績。ウルティブロは当四半期において、FLAME, CLAIM studyの良好な結果、2018年版GOLDレポート、さらにSUNSET studyに後押しされ、売上は二桁の伸び。シーブリの売上は、ほぼ横ばい。(7/18)
※ClinicalTrials: Phase 3, A Long-term Safety Study of QVM149 in Japanese Patients With Asthma. Study Start: "2017/4/13 [Actual]", Primary Completion: 2018/9/18, Study Completion: "2019/4/8, Study Enrollment: "94 participants [Actual]". (7/24update)
※大日本住友製薬2019年3月期 第1四半期決算。北米COPD治療剤(導入3製品)：2018年度1Q実績：2億円、増減率29.5%(北米現地通貨ベース31.9%)、2018年度2Q累計予想：10億円、2018年度通期予想：29億円。(7/27) ※音声配信：[Q&A2：北米COPD導入3品目について]. (7/30up)
※SOSEI株主通信：COPDライセンス契約(Novartis)は引き続き強力で安定的なロイヤリティ収入源。継続的な売上成長、2017年販売開始した米国市場の売上増加、中国市場で承認されたUltibroの将来的な販売、NovartisがQVM149の喘息治療の追加適応取得のため2019年に承認申請を行う予定。(8/6)
※Xuehua: [China Trend] Multinational Pharmaceutical Companies Enter the Intensive Period of New Drug Harvesting: Novartis (Seebri Breezhaler), Gtycopyrronium Bromide Powder for Inhalation Hard Capsules, "Approved on April 16, 2018". (8/20)
※ClinicalTrials: Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": Study to Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging. Status Change: “Recruiting“. Actual Study Start: “2018/7/11". Add Site: “Netherlands”. (8/27update, Recruiting)
※Vectura Interim Result H1 2018: Ultibro and Seebri continue to perform well in-market with Ultibro sales up 11.5% CER globally in H1 2018, 21.8% on an actual basis. QVM149: Novartis expects the Phase III study data readout and regulatory submission in 2019. (9/11)
・"Novartis Ultibro continues growth and retains ex-US class leadership", Potential Key Growth Catalysts: US success of Utibron dependent on 2019 uptake in insurance coverage. China Ultibro and Seebri approved in 2017/2018. Consensus 2024 Sales Ultibro /Utibron $736m , Seebri $213m. ※ERS International Congress 2018, Paris, France: (9/15-19)
・Industry Evening Symposium: "Getting to the ‘heart’ of COPD management: time for personalization?": Novartis Pharma AG. (9/16 17:15-19:15)
・Industry Evening Symposium: "The asthma patient journey: what more can be done? ": Novartis Pharma AG. (9/17 17:15-19:15)
・Joint ERS - Industry Lunchtime: "Advances in inhaler technology": Boehringer Ingelheim, GSK, Mundipharma, Teva, Novartis. (9/18 13:00 14:30)
・"Lung deflation with indacaterol/glycopyrronium improves pulmonary microvascular blood flow in the CLAIM Study". Jens Vogel-Claussen (Hannover, Germany). (9/16 Presenting)
・"Observational study of adherence to indacaterol/glycopyrronium 110/50μg o.d. (IND/GLY) in COPD". Nicolas Roche (Paris, France). (9/16 Presenting)
・"Early Clinically Important Improvement (ECII) and exacerbation outcomes in the FLAME study". Konstantinos Kostikas (Basel, Switzerland). (9/16 Presenting)
・"Population health impact of Indacaterol/Glycopyrronium over 4 years in chronic obstructive pulmonary disease". Florian S. Gutzwiller (Basel, Switzerland). (9/17 Presenting)
・"Indacaterol/glycopyrronium vs tiotropium or glycopyrronium in treatment naive COPD patients: a pooled analysis". Petter Olsson (Stockholm, Sweden). (9/18 Presenting)
・"Indacaterol/glycopyrronium increases lung ventilation in COPD patients as measured by hyperpolarized 3He MRI". Hanns-Christian Tillmann (Basel, Switzerland). (9/18 Presenting)
・"Health status changes in COPD patients after real-life switch from tiotropium or salmeterol/fluticasone to indacaterol/glycopyrronium using the EQ-5D-3L instrument: results from the POWER study". Syed Anees (Windsor, Canada). (9/18 Presenting)
・"Indacaterol/Glycopyrronium improves pulmonary ventilation and ventilation inhomogeneity in the CLAIM Study". Jens Vogel-Claussen (Hannover, Germany). (9/18 Presenting)
・Efficacy of indacaterol/glycopyrronium versus salmeterol/fluticasone in current and ex-smokers: a pooled analysis of IGNITE trials". David M. G. Halpin (Exeter Devon, United Kingdom). (9/18 Presenting)
・"Dual bronchodilator response according to bronchitis symptoms in the FLAME study". Karen Mezzi (Basel, Switzerland). (9/18 Presenting)
・"Baseline symptom burden and dual bronchodilator response in the FLAME study". Petter Olsson (Stockholm, Sweden). (9/18 Presenting)
・・・
※Novartis Q3 Results 2018: (10/18)
※大日本住友製薬2019年3月期第2四半期決算発表：(10/30)
・・・ ※Cavion, Inc : Cavion Appoints Julia P. Gregory Executive Chair: ”Julia Gregory Brings to Cavion a Wealth of Experience and Deep Expertise in the Biopharma Industry”. (9/11)
September 11, 2018 ,
Charlottesville, Va. & Cambridge, Mass. Cavion, Inc., a leading clinical stage biotechnology company committed to developing breakthrough therapeutics for people with chronic and rare neurological diseases, has appointed Julia P. Gregory, MBA, as the company’s new Executive Chair.
・The addition of Julia Gregory to Cavion reinforces our commitment to bringing together an industry-leading team of seasoned business leaders and world-renowned scientific experts,” said Andrew Krouse, President and CEO of Cavion.
・”Julia is a proven executive in life sciences and shares our vision of developing first-in-class T-type calcium channel therapies aimed at improving function for people with movement disorders and rare neurological diseases.”
・Julia Gregory joins Cavion with deep expertise and experience in the biopharmaceutical industry, having served as CEO of Five Prime Therapeutics and ContraFect Corporation and as Executive Vice President, Corporate Development and CFO of Lexicon Therapeutics.
・She is currently a member of the boards of directors of numerous biotech companies, including Biohaven Therapeutics Holding Company, Sosei Heptares Group and IMV, Inc.
(※Julia Gregory(ジュリア・グレゴリー）：そーせいグループ株式会社 社外取締役) 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※SOSEI定時株主総会：「当社事業の飛躍的な拡大」：COPDフランチャイズ売上は順調推移・複数の共同開発プログラム保有・自社PLの迅速な拡充。日本から世界へ：新たなグローバルブランド("Sosei Heptares")へ統一：2018年内に運用開始。(6/22) ※個人投資家説明会(名古屋・大阪：6/25)
※野村證券がそーせいグループ目標株価1万1000円→2750円へ変更。アナリストレポートによると「2018年6月27日をもって一株当り指標(EPS、DPS,BPS)については、分割比率と同じ比率で変更することに致します。」(6/27) ※SOSEI 株式4分割：(6/27株価修正)
※アイフィス株予報：日系大手証券(野村證券) 、そーせいレーティング強気(Buy)継続、目標株価2,750円。目標株価コンセンサスは3,667円(アナリスト数8人)。(6/27)
※アイフィス株予報：米系大手証券(シティG)、そーせいのレーティング強気(買い(1))継続。目標株価4,500円。目標株価コンセンサスは3,667円。(6/27)
※アイフィス株予報：欧州系大手証券(クレディ・スイス)、そーせいレーティング強気(Outperform)継続。目標株価2,425円。目標株価コンセンサスは3,667円。(7/3)
※アイフィス株予報：米系大手証券(シティG)、そーせいのレーティング強気(買い(1))継続。目標株価4,500円(6/27)→1,900円。目標株価コンセンサスは3,342円。(7/5)
※アイフィス株予報：欧州系大手証券(ドイツ証券)、そーせいレーティング強気(Buy)継続。目標株価は3,500円(7/16)。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(7/17)
※個別株情報：ドイツ証券ではポジティブなカタリストがないため、弱気センチメントが続く見通し。現行株価はパイプラインを著しく過小評価しており、18年下期に入ればポジティブなカタリストによってセンチメントが好転する可能性。(7/18)
※トレーダーズ・ウェブ：著名投資家が株買い増し。23日公表の大量保有報告書で、同社の筆頭株主でもある五味大輔氏が19日時点で保有株比率を従来の6.13％から7.16％へと引き上げたことが判明し、投資妙味があるとの期待から買いが集中。(7/24)
※SBI証券：[2018-2022業績SBI予想]。そーせい「やや弱気」にてカバー(新規カバレッジ)開始。Heptares開発パイプラインの中長期的な治験の進捗に期待。目標株価を1,200円(Base case)。Bear case：700円、Bull case：2,000円、Blue sky：3,500円、Ultra Blue Sky：4,000円として理論株価を算出。(8/2)
※個別株情報：SBIでは、Heptares開発パイプランの中長期的な治験の進ちょくに期待。StaR技術を高く評価、アップサイド要因が多分に残されている、｢買い｣のタイミングについて適切に見極める必要がある。(8/6) ※SOSEI：株主通信：「日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業を目指して」当社は大きな成長を遂げ、日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業への道を順調に進んでいます。2018年3月期はこれまでで最も大きな進歩を遂げた年になりました。(8/6)
※SOSEI 2018年12月期第1四半期決算：研究開発費1,826百万円(69.5％増加) 97.3%は英国活動。プラットフォームを引き続き拡充。当社グループは13品目が創薬段階、5品目が前臨床試験中、4品目(レビー小体型認知症(DLB)患者を対象とした日本におけるMATILDA前期第Ⅱ相試験を含む)が臨床試験中。(8/9)
※アイフィス株予報：日系大手証券(みずほ証券)、そーせいレーティング強気(買い)継続。目標株価5,400円。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(8/9)
※四季報オンライン：医薬･バイオベンチャーの評価で何が重要か。押えておくべき3つのポイント。そーせいグループ：一時金の剥落後は業績が低迷。企業買収に対する目利き力は高く評価されたものの、独自開発はこれから、今後、本当の意味での開発力が問われる局面に入っていく。(8/13)
※メルトレ：そーせい投資先行バイオ企業、レビー小体型認知症臨床試験に注目。HTL18318国内Phase2試験が間もなく開始されるとの考えに変更が無いとレポートで解説。決算発表は研究開発投資先行のバイオ企業であり決算にサプライズはなく、バイオ企業を足元の業績で判断するのは適切ではないとも説明。(8/15)
※フィスコ： 2018年ノーベル賞候補から連想されるノーベル賞関連銘柄とは？ そーせいグループ：・バイオベンチャーとして東証マザーズ市場で大きな存在感を示している。研究開発に力を入れるがん治療薬などに関連する研究がノーベル賞を受賞すれば、国などによる後押しに期待しやすくなる。(8/15)
※フィスコ：そーせいグループのフィスコ二期業績予想。3ヶ月後予想株価：1,600円。自社パイプラインを拡大。18.12期1Qは研究開発投資先行で減益。変則9ヵ月決算に移行。自社開発が順調に進展。HTL18318のレビー小体型認知症の国内フェーズ2試験が開始間近。株価1300円処強固で、反発間近か。(8/19)
※アイフィス株予報：日系中堅証券(いちよし)、そーせいのレーティング強気(A)継続。目標株価3,250円。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(8/20)
※アイフィス株予報：2018年12月期 業績予想コンセンサス(5/11→5/18→5/21→6/19→7/17→7/24→8/10→※8/20更新)。 (8/20)
※四季報Online：そーせい2018-2019業績予想(5/11→5/23→6/15→※8/17)更新。(8/22up)
※Minkabu Press：【材料】バイオ関連株が軒並み高、新興市場底入れの動きに乗って短期資金が再攻勢。バイオ関連の一角は個人投資家だけでなく一部海外機関投資家の買いが絡んでいるとの見方もあるようだ。(8/23)
※五味大輔(個人)そーせいグループ株に係る変更報告書：保有割合は7.16％(7/19)→8.24％(1.08ポイント増加)。保有目的は「純投資」。(報告義務発生日8/20、8/24提出) ※日本経済新聞：＜マザーズ＞そーせいが6日続伸。短期の買い向かう、大株主は買い増し。個人が追随買いを入れている面もあるようだ。そーせいも会社側が19年12月期に業績が改善に向かうとの認識を示しており、業績の底入れ感を意識した物色が向かっている。(8/24)
※フィスコ：新興市場見通し：需給整理一巡と出遅れ感でマザーズ持ち直し、テーマ株にも関心。そーせいが大きく上昇。大株主の保有株増加が買い材料視。マザーズ売買代金も増えてきており、資金流入が強まっている印象。(8/25)
※薬事日報：薬事・食品衛生審議会 医薬品第二部会：［報告］：「オラビ錠口腔用50mg (そーせい)：新規承認」再審査期間なし、承認条件なし。「添付文書(案)」(販売元：富士フイルムファーマ株式会社、製造販売元：株式会社そーせい)。(8/29)
※Reuters：SOSEI 2018-2022業績予想コンセンサス。(5/11→5/20→5/24→6/19→6/20→6/28→6/29→7/3→7/4→7/5→7/6→7/9→7/17→7/18→7/25→7/27→7/28→8/10→8/20→※8/29update)
※Minkabu Press：[達人の予想：藤崎慎也(フィデリア株式会社代表取締役兼投資助言者)] ：【売り】そーせいに注意。マザーズの戻りの牽引役となったバイオ関係だが、マザーズ市場の再度の底割れの可能性に注意。まだ底入れ感がなく、下値不安は強いと考えています。(9/3)
※日本経済新聞：未来へ投資、果敢に「中堅の研究開発費ランキング１位：そーせいグループ 新薬開発、世界から注目」。18年末までに認知症、神経疾患、内分泌疾患の3品目の臨床試験を国内で始め、19年末までに6品目まで増やす予定だ。研究開発のアクセルを踏む状況は続く。(9/3)
※フィスコ：[マザーズ市況] マザーズ指数は大幅反発、短期資金向かう展開、そーせいが急騰。時価総額上位銘柄の堅調な推移も中小型株への投資マインド改善に寄与。上値追いの動きは限られ、マザーズ指数は1050pt超えの水準では利益確定の動きも強まった。(9/4)
※SOSEI：9月4日付の日本経済新聞本誌に弊社記事「3年平均の研究開発費、未来へ投資果敢に 1位、そーせいグループ新薬開発、世界から注目(NEXT1000)」が掲載されました。(9/5)
※JPモルガン・アセット・マネジメント大量保有報告書。共同保有割合：5.77％、筆頭保有割合：5.16％。保有目的は「投資一任契約および投資信託による純投資を目的として保有している」。(報告義務発生日：8/31、9/5提出)
※Minkabu Press：そーせいなどバイオ関連は軒並み安、特に中小型株に弱いものが目立ち、「地合いの悪さを意識した個人投資家の短期資金が見切り売りを出している」状況。バイオ関連は個人投資家が直近値幅取り狙いで参戦したセクターで、足もとはその反動が色濃い。(9/6)
※フィスコ：[マザーズ市況] 日中のマザーズ指数はマイナス圏での推移が続いた。大引けにかけてプラスに転じたものの、米中貿易摩擦問題や週末に控えるメジャーSQなどの外部要因から積極的な上値追いの動きは限られ、上値は重かった。そーせいが堅調。(9/11)
・・・
※四季報 2018年4集・秋号：9月14日発売(更新)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：(2018/6/27)分割比率修正済]
2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800(+390800) ・(6/_7安値1618)※空売り価格規制トリガー(5/11安値1665, 6/5安値1695)
2018/_6/15 (終値1713) 売残高_92000 買残高_8482000(-232800) ・(6/11安値1703)
2018/_6/22 (終値1693) 売残高___400 買残高_8232800(-249200) ・(6/20安値1595)
2018/_6/29 (終値1784) 売残高_____0 買残高_7931600(-301200) ・(6/26安値1663)※SOSEI株式4分割(6/27株価修正)
2018/_7/_6 (終値1387) 売残高__7300 買残高_7728300(-203300) ・(7/_5安値1304)※空売り価格規制トリガー(7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_7/13 (終値1412) 売残高__6800 買残高_7479600(-248700) ・(7/11安値1342)
2018/_7/20 (終値1329) 売残高_10700 買残高_7489500(__+9900) ・(7/20安値1308)
2018/_7/27 (終値1422) 売残高__6600 買残高_7579800(_+90300) ・(7/23安値1325)
2018/_8/_3 (終値1369) 売残高__6600 買残高_7358300(-221500) ・(8/_2安値1366)
2018/_8/10 (終値1369) 売残高__6600 買残高_7101500(-256800) ・(8/_8安値1366)
2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600(-140900) ・(8/16最安値1185)※[年初来安値]
2018/_8/24 (終値1539) 売残高_52700 買残高_6610900(-349700) ・(8/20安値1291)
2018/_8/31 (終値1702) 売残高_41100 買残高_6881200(+270300) ・(8/27安値1532)
2018/_9/_7 (終値1700) 売残高_39600 買残高_7091800(+210600) ・(9/_3安値1626)
2018/_9/10 (終値1681) 5日線乖離(-1.91％) 25日線乖離(+12.05％) 75日線乖離(_+8.90％) 200日線乖離(-19.35％) (安値1675)
2018/_9/11 (終値1714) 5日線乖離(+0.52％) 25日線乖離(+13.32％) 75日線乖離(+11.07％) 200日線乖離(-17.54％) (安値1657)
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。GC待ち。笑。 ※Vectura Group Plc CEO James Ward-Lilley on Interim Results - Earnings Call Transcript. (9/11)
・・・
Likewise, I will also go into more detail on the Novartis portfolio on royalties of Ultibro and Seebri which were up 6.3% like-for-like.
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So let's turn to the royalties received from Novartis Ultibro and Seebri, the second most important driver of the revenue growth on the inhaled side.
Novartis continued to see growth for Ultibro with total in-market sales up 11.5% driven by strong growth in particular, in Europe, of almost 9% and the rest of the world growth of 25%.
Ultibro is highly differentiated in COPD arena and remains the only LAMA/LABA combination with a demonstrated superiority versus ICS collaboration in terms of the exacerbations reductions for the more serious asthma endpoint prior to mortality of course.
Ex-Ultibro U.S. maintains it's market leadership despite now growing less strongly in the fast growing LAMA/LABA market with multiple entrants, new entrants, most notably from Boehringer Europe
But you can see the impacts of the filter entry tapering off and the right of uptake for these new entrants is now slowing.
Ultibro reported in-market sales of over $500 million for the first time on an MAT basis in the H1 this year, and combined Ultibro-Seebri in-market sales were close to $700 million, growing at almost 10% MAT Q2 '18.
Now, despite the lack of growth in Japan, and the absence so far of meaningful revenues from the U.S. to-date, we continue to see positive outlook for Ultibro and Seebri to overall with combined consensus revenue continuing to being close to $1 billion.
Although for my focus today, it will be remissive for me not to also mention the further potential we see for Novartis triple therapy in asthma here in Europe for the program QVM149 with the Phase 3 European trials progressing well, and due to report next year.
・・・ 早く2000円になれよ
この糞ゴミ株がよ
とっとと同値撤退して綺麗な体になりたいわ バカルサはバイト首になっちゃったのでは？ｗ
バイトも勤まらないバカルサｗ 今日は 仕掛け売りのSQ 週水曜日で全面安だからなぁ 稀に見るゴミ株っぷりだわ
2000円同値撤退できる日がくるのか心配だわ 安定の横横範囲内だな。
最近は雲の上辺にすら落ち切らない。 もう買う金ないのがバレてドンドン売りこまれとるがな。
借金してでも買え。 日本のバイオベンチャーの外国人社長やけど、質問ある？ 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※ClinicalTrials(NCT03592862: HTL0018318-203): Phase 2, A Study to Assess Safety, Tolerability, and Efficacy of HTL0018318 in Patients With Dementia With Lewy Bodies (DLB). Add, Study Research Site: 仙台西多賀病院: "Recruiting". 香川県立中央病院: "Recruiting". (8/15update)
※ClinicalTrials(NCT03316898): Phase 1b, FDG-PET Study of AGN-242071 Added to Standard-of-Care (Donepezil±Memantine) for the Treatment of Participants with Mild to Moderate AD: "Change, Study Status & 5 Research Site" . Study Start: "2018/9/30". (8/16update, Recruiting)
※MiNA Therapeutics: "Senior Translational Scientist": "Looking for a top Translational Scientist to help drive development of transformational RNA medicines" (Expires: 2018/10/19). MiNA’s first clinical asset has successfully completed Phase 1 and MiNA is developing a pipeline. (8/20)
※ACS National Meeting - GPCR Symposium: "Navigating structural GPCR-ligand interaction space for crafted computer-aided drug design": Chris de Graaf, Heptares. (8/21 Presented)
※MiNA Therapeutics_HP (ttps://www.minatx.com/rna-activation/): New Video: "MiNA Therapeutics - RNA Activation". (8/22up)
※欧州特許(Heptares)：Piperidin-1-YL and Azepin-1-YL Carboxylates as Muscarinic M4 Receptor Agonists. (Inventors: Takeda Cambridge & Heptares Therapeutics). (8/22公開)
※ClinicalTrials: Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": Study to Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging. Add, Research Site. Status Change: “Recruiting“. Actual Start: “2018/7/11". (8/27update, Recruiting)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab(MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). Add, Study Research Site: ”Taiwan”. (8/28update)
※厚生労働省 薬事・食品衛生審議会 医薬品第二部会：［報告］：「オラビ錠口腔用50mg (そーせい)：新規承認」再審査期間なし、承認条件なし。「添付文書(案)」(販売元：富士フイルムファーマ株式会社、製造販売元：株式会社そーせい)。(8/29)
※ClinicalTrials(NCT02740985): A Phase 1 (Ph1b Expansion Cohorts) Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. Change, Enrollment: "208 participants”. Add, 5 Research Site. (8/29update)
※日本特許出願(Heptares)：「オレキシン受容体アンタゴニスト」(公開特許公報(特開2018-135349A)、公開日：平成30年8月30日)。(8/30up)
※大阪大学大学院連合小児発達学研究科 行動神経学・神経精神医学 (Heptares)寄附講座研究セミナー：「急性期脳卒中を対象にした症候画像連関研究」。(8/31)
※EFMC-ISMC: EFMC 2018 Young Medicinal Chemist in Industry Prize Invited Presentation: "In silico Polypolpharmacology": Giovanni Bottegoni, Heptares. (9/4 Presented) ※SOSEI：9月4日付の日本経済新聞本誌に弊社記事「3年平均の研究開発費、未来へ投資果敢に 1位、そーせいグループ新薬開発、世界から注目(NEXT1000)」が掲載されました。(9/5)
※欧州特許出願(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists (EP3368525A1, EP3368526A1, EP3368536A1). (9/5公開)
※Cambridge Cheminformatics Meetings, University of Cambridge: Chris de Graaf, Heptares. (9/5 Presented )
※CCPBioSim Meeting: Molecular Simulations in Drug Discovery and Development: (Invited Speakers): Chris de Graaf, Heptares. (9/7 Presented)
※Heptares_HP: Changed Contact: BioPark, Broadwater Road, Welwyn Garden City, Hertfordshire, AL7 3AX, UK. → "Steinmetz Building, Granta Park, Great Abington, Cambridge, CB21 6DG, UK". (9/8update)
※ClinicalTrials(NCT02716012): Phase 1/2a, First-in-Human Safety and Tolerability Study of MTL-CEBPA in Patients With Advanced Liver Cancer (OUTREACH): Phase 2a Study Status Change: Estimated, Primary Completion: "2019/3", Study Completion: "2019/12". (9/10update)
※SCI/RSC Symposium on GPCRs in Medicinal Chemistry: "Keynote: Application of structure-based drug design to peptidergic GPCRs": Miles Congreve, Heptares. (9/10 Presentied)
※Diamond Light Source: Diamond-II Workshop: MX & Soft Condensed Matter: "Drug Discovery an Industrial Perspective": Rob Cooke, Heptares. (9/11 Presented)
※SCI/RSC Symposium on GPCRs in Medicinal Chemistry: "Mining structural GPCR-ligand interaction maps to navigate medicinal chemistry space": Chris de Graaf, Heptares.(9/11 Presentied).
※Vectura Interim Result: Ultibro and Seebri continue to perform well in-market with Ultibro sales up 11.5% CER globally in H1 2018, 21.8% on an actual basis. QVM149: Novartis expects the Phase III study data readout and regulatory submission in 2019. (9/11)
※Vectura Presentation:"Ultibro retains ex-US class leadership". Potential: US success of Utibron dependent on 2019 uptake in insurance coverage. China Ultibro and Seebri approved in 2017/2018. Consensus 2024 Sales Ultibro/Utibron $736m, Seebri $213m. (9/11)
・・・
※SCI/RSC Symposium on GPCRs in Medicinal Chemistry: "Keynote: Shedding light on G protein bias: structures of GPCRs coupled to G proteins determined by cryo-EM and X-ray crystallography": Chris Tate, MRC LMB. (9/12(Today) 9:30 Presenting)
※Basel Life 2018: Scientific Programme, Poster session: "Conformational thermo-stabilisation as an aid for structure determination of GPCRs bound to allosteric modulators": Nicolae Solcan, Heptares. (9/12(Today) 15:30 Presenting)
※ERS International Congress 2018: Industry Evening Symposium: Novartis Pharma AG. (9/16-18, 17:15-19:15)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：(2018/6/27)分割比率修正済]
2014/_4/25 (終値_515) 売残高144800 買残高_4212800 ・(2014/_4/22最安値_464)※[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_945) 売残高_56800 買残高_6123200 ・(2015/_3/16最安値_713)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値1080) 売残高_45600 買残高_8871600 ・(2015/_9/24安値_888)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]※[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値5808) 売残高159200 買残高13619600 ・(2016_5/_9最高値6545)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値3680) 売残高_42000 買残高_9944400 ・(2016/_6/24安値3240)※[強気相場解除]※[時間軸での調整局面へ]
2017/_3/31 (終値2720) 売残高_22400 買残高10487200 ・(2017/_4/_4安値2570)※[時間軸調整は順調に推移]※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値2175) 売残高__7600 買残高_8151200 ・(2017/_9/_6最安値2147)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値3053) 売残高__3600 買残高_5716400 ・(1/22安値2740)※[振るいも順調に推移]
2018/_3/_9 (終値2378) 売残高_42000 買残高_7177600 ・(3/_5安値2195)※[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618)※空売り価格規制トリガー(5/11安値1665, 6/5安値1695)
2018/_7/_6 (終値1387) 売残高__7300 買残高_7728300 ・(7/_5安値1304)※空売り価格規制トリガー(7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600 ・(8/16最安値1185)※[年初来安値]
2018/_8/24 (終値1539) 売残高_52700 買残高_6610900 ・(8/20安値1291)
2018/_8/31 (終値1702) 売残高_41100 買残高_6881200 ・(8/27安値1532)
2018/_9/_7 (終値1700) 売残高_39600 買残高_7091800(+210600)※9/11up ・(9/3安値1626)
2018/_9/10 (終値1681) 5日線乖離(-1.91％) 25日線乖離(+12.05％) 75日線乖離(_+8.90％) 200日線乖離(-19.35％) (安値1675)
2018/_9/11 (終値1714) 5日線乖離(+0.52％) 25日線乖離(+13.32％) 75日線乖離(+11.07％) 200日線乖離(-17.54％) (安値1657)
2018/_9/12 (終値1657) 5日線乖離(-1.89％) 25日線乖離(_+8.73％) 75日線乖離(_+7.48％) 200日線乖離(-20.05％) (安値1650)
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。GC待ち。笑。 ・・・
※四季報更新。(6/15up)
【谷 間】9カ月変則決算。慢性閉塞性肺疾患治療薬の販売ロイヤルティは着実増。ただ提携先からの大型開発マイルストーンは見込み薄。自社開発進捗順調で研究開発など先行費用増も重荷。赤字幅が急増。
【自社開発加速】18年、19年ともレビー小体型認知症薬など年三つの治験予定。英バイオ(26％弱出資)株追加取得(完全買収費用は1.4億ポンド)の判断は18年下期に。
【業績予想】：(5/11→5/23→※6/15)更新。
・18._9中予_売上高2,000百万円、営業利益-5,000百万円、税前利益-5,000百万円、純利益-5,300百万円、1株益-278.1円
・18.12予変_売上高3,000百万円、営業利益-8,000百万円、税前利益-8,000百万円、純利益-8,500百万円、1株益-446.1円
・19.12予___売上高9,000百万円、営業利益-3,500百万円、税前利益-4,000百万円、純利益-4,300百万円、1株益-225.7円
↓
※四季報Online：そーせいグループ業績予想(6/15→※8/17)更新。(8/22up)
・18.12予__売上高2,900百万円、営業利益-6,700百万円、税前利益-6,700百万円、純利益-6,500百万円、1株益-85.3円
・19.12予__売上高8,000百万円、営業利益-3,500百万円、税前利益-4,000百万円、純利益-4,300百万円、1株益-56.4円 ↓
※四季報先取り新興株50：そーせいグループ。(9/12 17:05up)
【赤字継続】9カ月決算。提携先からの大型開発マイルストーンない。管理強化等で研究開発費の増加幅圧縮効果見込むが赤字拡大。19年12月期は12カ月決算復帰。開発マイルストーン増加だが開発費高負担続く。
【進 捗】自社開発で先頭走るレビー小体型認知症薬は治験2相入り間近、20年終了予定。ノバルティス向け導出関連は中国で認可取得、国内の追加適応申請は19年予定。
【最新の四季報業績予想】：
・18._9中予_売上高1,900百万円、営業利益-4,000百万円、税前利益-4,000百万円、純利益-3,900百万円、1株益-51.20円
・18.12予__売上高2,900百万円、営業利益-6,700百万円、税前利益-6,700百万円、純利益-6,500百万円、1株益-85.3円
・19.12予__売上高8,000百万円、営業利益-3,500百万円、税前利益-4,000百万円、純利益-4,300百万円、1株益-56.4円
↓
※四季報 2018年4集・秋号：9月14日発売(更新)
・・・ Patent:
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※米国特許(MiNA)：Albumin Production and Cell Proliferation. (4/17公開)
※欧州特許(Heptares)：Assays. (4/18公開）
※米国特許出願(Heptares)：Pharmaceutical Compounds. (4/19公開)
※国際特許出願(Heptares)：Heterocyclic Compounds Having Activity as Modulators of Muscarinic M1 and/or M4 Receptors in the Treatment of CNS Diseases and Pains. (4/19公開)
※米国特許出願(MiNA)：Methods of Inducing Insulin Production. (4/26公開)
※米国特許(Heptares)：Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor Antagonists. (5/22公開)
※シンガポール特許出願(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists (11201803382X A1, 11201803380R A1, 11201803379W A1,). (5/30公開)
※日本特許(Heptares)：4‐(3‐シアノフェニル)‐6‐ピリジニルピリミジンMGLU5修飾剤【特許6346666】。(6/1公開)
※米国特許出願(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists (US20180153876A1). (6/7公開)
※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic M1 Receptor Agonists. (6/7公開)
※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic Agonists (US20180155315A1). (6/7公開)
※欧州特許出願(Heptares)：Muscarinic Agonists (EP3331528 A1 EP3331529 A1 EP3331869 A1)". (6/13公開)
※欧州特許出願(Heptares)：Mutant GPCRS. (6/13公開)
※欧州特許(Heptares)：Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor Agonists. (6/27公開)
※米国特許出願(Heptares)：Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor and/or M4 Receptor Agonists. (6/28公開) ※日本商標出願(Heptares)：MATILDA【出願番号】商願2018-79942。(7/3公開)
※米国特許出願(MiNA)：Albumin Production and Cell Proliferation. (7/19公開)
※米国特許(Heptares)：Piperidin-1-YL and Azepin-1-YL Carboxylates as Muscarinic M4 Receptor Agonists (Inventors: Takeda Cambridge & Heptares Therapeutics) (7/24公開)
※米国特許(Heptares)：Muscarinic Receptor Agonists. (7/24公開)
※米国特許出願(Jitsubo)：Peptide Synthesis Method. (8/2公開)
※欧州特許(Sosei R&D)：Treatment of Respiratory Diseases. (8/8公開)
※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic Agonists (US20180222885A1). (8/9公開)
※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic Agonists (US20180228791A1). (8/16公開)
※欧州特許(Heptares)：Piperidin-1-YL and Azepin-1-YL Carboxylates as Muscarinic M4 Receptor Agonists (Inventors: Takeda Cambridge & Heptares Therapeutics). (8/22公開)
※日本特許出願(Heptares)：「オレキシン受容体アンタゴニスト」(8/30公開)
※欧州特許出願(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists (EP3368525A1, EP3368526A1, EP3368536A1). (9/5公開)
↓
※欧州特許出願(Heptares)："Oxime Compounds as Agonists of the Muscarinic M1 Receptor and/or M4 Receptor Agonists". (9/12公開)
・Document Type and Number: European Patent Application EP3370828 A1
・Publication Date: 2018/9/12
・Assignee: Heptares Therapeutics Limited ※Pluristem: A Glimpse from the Media (Bloomberg): "Does the Placenta Hold the Answer to One of Our Most Challenging Medical Problems?" (9/12up)
The placenta, a vital organ that supports the earliest stages of human development, now offers millions of patients the chance of a better quality of life following a scientific breakthrough that could save healthcare systems billions of dollars annually.
A clinical study of a pioneering placenta-based cell therapy product, PLX-PAD,
has shown that it can dramatically enhance the mobility of patients with peripheral arterial disease (PAD) in their legs, and greatly reduce, or even eliminate, their need for surgery and hospitalization.
・・・
The clinical results are potentially of profound importance for healthcare systems around the world, given the scale of the disease,
its likely growth in populations worldwide and the fact that PAD patients currently spend large amounts of time in the hospital.
By increasing the mobility of these patients, the cell therapy can also relieve depression and further alleviate costs for healthcare services.
・・・
PLX-PAD is a cell therapy product developed by Israel-based Pluristem Therapeutics, which uses placenta cells to create products that can be mass-produced and administered by intra-muscular injection.
The placenta-based cell-therapy products release soluble biomolecules that heal damaged tissue and encourage generation of blood cells.
Current alternative treatments include revascularization surgery to restore the blood supply in the limb,
a process that involves lengthy hospitalization and is unsuitable for many PAD patients, including those with diabetes.
“Finding a nonsurgical medical solution for PAD, especially in patients who are unsuitable for revascularization, has proven to be one of the biggest medical challenges in recent years.
Pluristem’s recent study results are highly encouraging and suggest that PLX-PAD cells may be the answer for both PAD patients and physicians seeking effective medical solutions,”
says Professor Norbert Weiss, M.D., Director of the Vascular Center at the Technical University of Dresden, and the lead principal investigator for the European part of the study.
・・・
Dr. Manesh Patel, Chief of the Division of Cardiology at Duke University Health System and the lead principal investigator for the U.S. part of the IC study,
describes the latest findings as an “important outcome” for the use of advanced regenerative medicine technologies.
“We look forward to the CLI pivotal study results that may demonstrate the ability of Pluristem’s cell therapy to improve patient outcomes and create economic benefits for healthcare systems,” he says. Yaky Yanay, Co-CEO and President of Pluristem, says that despite its “huge number,” the PAD population often goes unnoticed by the general public, which tends to regard people with the disease as merely suffering the effects of old age.
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For people suffering “severe and constant pain,” the results of this study give rare cause for optimism that their quality of life might soon improve.
“What we have released is actually a high dose of hope for PAD patients,” says Yanay.
“We are trying to regenerate the condition of these patients to allow them to go back to society,
have a better quality of life and be able to do the simple things, like go downstairs and walk on the street-the things that most of us do without even thinking.”
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Many CLI patients are ineligible for surgery because of diabetes or other complications, and they spend an average of 30 days in the hospital each year, also putting them in danger of infection.
Cell therapy treatment is “relatively simple,” Yanay explains.
“You go to the clinic and do the treatment, which takes about 20 minutes, and you stay for two hours and then go back home. You come in again after two months, take the same course, and that’s it.”
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He says that finding a solution for PAD patients is “no less than a mission” for Pluristem’s research teams.
The potential business opportunity for a company that finds an effective means of treating PAD is “enormous,” Yanay says.
“Any company that can find a reasonable solution for CLI is looking at potential annual revenues of several billion dollars. We are looking at a very big opportunity.”
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“We are looking at going to market not in 10 years, but potentially two or three years from now, and in Europe it might be even earlier,” he says.
The company, which employs 200 people and devotes around a quarter of its staff resources to research and development,
is also developing placenta-based therapies for the treatment of acute radiation syndrome (ARS) to alleviate the side effects of chemotherapy and radiotherapy, and to boost muscle regeneration among hip joint surgery patients. JITSUBO：
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※JITSUBO_HPリニュアル更新：「高品質で低コストなペプチド医薬品の提供を通じ、世界の健康文化の向上に貢献します。」：受託合成サービス(ペプチド合成に関する受託業務)紹介。(6/25)
※JITSUBO：「日本プロセス化学会2018サマーシンポジウムにて(ポスター発表2日目(7/2714:40～16:20)：2P-37「疎水性タグを用いたIcatibant Acetateの合成」久保大輔 (JITSUBO) )発表します。」(7/25)
※JITSUBO：9月21日に北とぴあ(東京都北区王子)にて開催させます株式会社情報機構主催のセミナーにて、当社職員が講演(「ペプチド原薬の製造プロセス確立までの考え方とそのポイント」JITSUBO 研究開発部 部長 山﨑貴史)を行います。(7/31)
※JITSUBO：当社技術に関連する論文を追加しました。以下(当社技術関連論文ページ)よりご確認ください。(8/9)
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※JITSUBO：BioJapan2018出展のご案内。弊社はBioJapan2018にて、神奈川・横浜・川崎パビリオン内での出展を行います。皆様のご来場を、心よりお待ち申し上げます。(9/12)
・展示会名：BioJapan2018
・会期：2018年10月10日(水)～10月12日(金)
・開場時間：10:00～17:00
・会場：パシフィコ横浜
・出展ブース：神奈川・横浜・川崎パビリオン
・出展内容：低コスト・高品質・短い製造期間でペプチド製造ができる最先端ペプチド合成技術、Molecular Hivingをご紹介します。 【出来高急増！爆上げ開始！！超絶決算 大幅増配 ３％以上！】
８１０１ GSI
ノーベル賞銘柄大本命。毎年この時期に大きく仕掛けが入る。
筋が仕込み開始情報。
直近高値の信用買い損切終了。
大底打って、きれいなチャートを形成
先週から寄り付きに大口のクロス取引発生。
かつて有名個人投資家が買い占めたことでも有名
相場不安定、日経連続下落中、超絶爆上げ開始。筋介入。
2016、2017年も大相場
押し目からの再始動！先週から大口参戦。不自然に買い集めている。
自動車、燃料電池、新素材、材料豊富
低位貸借、低PER,PBR、底値圏、利回り高、浮動株激少
PBR０．４倍台、安定大株主、PER5倍。時価総額９０億小型優良株の代名詞
一旦火が付くと止められない バカルサの喚き（笑）
本陣のバカルサー（笑）は陥落したようだな（笑）
ざまあｗ アラガンが治験に失敗して株価1100円に大暴落する夢をみたわｗ
精神的に追い込まれてきたかもしれん 1円も折り込まれてないような株価なのに
ウルシー承認時より安くなるとかアホ？ あ ほルダーさんたち、大喜び中。。ウケるぅーー。 笑う リーマンが買って新高値つけるとだいたい残り時間右肩下がりなんだよね…トホホ… >>608カスルサと>>609ｵｯﾍﾟｹバカルサの小雑魚しか出せず本陣のｱｳｱｳｶｰは逃げルサ（笑）
バカルサかくれんぼ（笑） アルツのそーせいさん、５．４パーは銚子こいて上げ杉だろ。 ↑堪らず炙り出された小雑魚（笑）
ルサンチメンズ（笑） 6％超も上がっているのに売買代金20億円しかねえとかｗｗｗ このまま上離れしてくれると嬉しいね。
週足月足辺りが気持ちいいチャートになってくれれば最高なんだけど。 これはヒドイ。じぇんじぇん落っこちんわ・・・。笑う。 ・・・
※Pluristem 3Q Report: "The proposed joint venture, with Sosei CVC for the clinical development and commercialization in Japan, the plan to enter into definitive agreements and the timing of entering into such agreements." (5/9)
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※Pluristem: FY 2018 Earnings: "SEC Filing: Annual Report". (9/12 up)
Sosei CVC Term Sheet: In December 2016, we announced that we signed a term sheet with Sosei CVC for the establishment of a joint venture for the clinical development and commercialization of our PLX-PAD cell therapy product in Japan for CLI.
・We extended the deadline to consummate the transaction to December 31, 2017 but have not entered into an additional extension since such time.
・To date, we have not yet closed on the proposed transaction.
・We are still in discussions with Sosei CVC and other related investors in order to finalize the terms of a definitive agreement.
・・・ 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
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※SOSEI定時株主総会：「当社事業の飛躍的な拡大」：COPDフランチャイズ売上は順調推移・複数の共同開発プログラム保有・自社PLの迅速な拡充。日本から世界へ：新たなグローバルブランド("Sosei Heptares")へ統一：2018年内に運用開始。(6/22) ※個人投資家説明会(名古屋・大阪：6/25)
※野村證券がそーせいグループ目標株価1万1000円→2750円へ変更。アナリストレポートによると「2018年6月27日をもって一株当り指標(EPS、DPS,BPS)については、分割比率と同じ比率で変更することに致します。」(6/27) ※SOSEI 株式4分割：(6/27株価修正)
※アイフィス株予報：日系大手証券(野村證券) 、そーせいレーティング強気(Buy)継続、目標株価2,750円。目標株価コンセンサスは3,667円(アナリスト数8人)。(6/27)
※アイフィス株予報：米系大手証券(シティG)、そーせいのレーティング強気(買い(1))継続。目標株価4,500円。目標株価コンセンサスは3,667円。(6/27)
※アイフィス株予報：欧州系大手証券(クレディ・スイス)、そーせいレーティング強気(Outperform)継続。目標株価2,425円。目標株価コンセンサスは3,667円。(7/3)
※アイフィス株予報：米系大手証券(シティG)、そーせいのレーティング強気(買い(1))継続。目標株価4,500円(6/27)→1,900円。目標株価コンセンサスは3,342円。(7/5)
※アイフィス株予報：欧州系大手証券(ドイツ証券)、そーせいレーティング強気(Buy)継続。目標株価は3,500円(7/16)。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(7/17)
※個別株情報：ドイツ証券ではポジティブなカタリストがないため、弱気センチメントが続く見通し。現行株価はパイプラインを著しく過小評価しており、18年下期に入ればポジティブなカタリストによってセンチメントが好転する可能性。(7/18)
※五味大輔(個人)変更報告書：保有割合は7.16％(1.03増加)。保有目的は「純投資」。(報告義務発生日：7/19、7/23提出)
※トレーダーズ・ウェブ：著名投資家が株買い増し。23日公表の大量保有報告書で、同社の筆頭株主でもある五味大輔氏が19日時点で保有株比率を従来の6.13％から7.16％へと引き上げたことが判明し、投資妙味があるとの期待から買いが集中。(7/24)
※SBI証券：[2018-2022業績SBI予想]。そーせい「やや弱気」にてカバー(新規カバレッジ)開始。Heptares開発パイプラインの中長期的な治験の進捗に期待。目標株価を1,200円(Base case)。Bear case：700円、Bull case：2,000円、Blue sky：3,500円、Ultra Blue Sky：4,000円として理論株価を算出。(8/2)
※個別株情報：SBIでは、Heptares開発パイプランの中長期的な治験の進ちょくに期待。StaR技術を高く評価、アップサイド要因が多分に残されている、｢買い｣のタイミングについて適切に見極める必要がある。(8/6) ※SOSEI：株主通信：「日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業を目指して」当社は大きな成長を遂げ、日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業への道を順調に進んでいます。2018年3月期はこれまでで最も大きな進歩を遂げた年になりました。(8/6)
※SOSEI 2018年12月期第1四半期決算：研究開発費1,826百万円(69.5％増加) 97.3%は英国活動。プラットフォームを引き続き拡充。当社グループは13品目が創薬段階、5品目が前臨床試験中、4品目(レビー小体型認知症(DLB)患者を対象とした日本におけるMATILDA前期第Ⅱ相試験を含む)が臨床試験中。(8/9)
※アイフィス株予報：日系大手証券(みずほ証券)、そーせいレーティング強気(買い)継続。目標株価5,400円。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(8/9)
※四季報オンライン：医薬･バイオベンチャーの評価で何が重要か。押えておくべき3つのポイント。そーせいグループ：一時金の剥落後は業績が低迷。企業買収に対する目利き力は高く評価されたものの、独自開発はこれから、今後、本当の意味での開発力が問われる局面に入っていく。(8/13)
※メルトレ：そーせい投資先行バイオ企業、レビー小体型認知症臨床試験に注目。HTL18318国内Phase2試験が間もなく開始されるとの考えに変更が無いとレポートで解説。決算発表は研究開発投資先行のバイオ企業であり決算にサプライズはなく、バイオ企業を足元の業績で判断するのは適切ではないとも説明。(8/15)
※フィスコ： 2018年ノーベル賞候補から連想されるノーベル賞関連銘柄とは？ そーせいグループ：・バイオベンチャーとして東証マザーズ市場で大きな存在感を示している。研究開発に力を入れるがん治療薬などに関連する研究がノーベル賞を受賞すれば、国などによる後押しに期待しやすくなる。(8/15)
※フィスコ：そーせいグループのフィスコ二期業績予想。3ヶ月後予想株価：1,600円。自社パイプラインを拡大。18.12期1Qは研究開発投資先行で減益。変則9ヵ月決算に移行。自社開発が順調に進展。HTL18318のレビー小体型認知症の国内フェーズ2試験が開始間近。株価1300円処強固で、反発間近か。(8/19)
※アイフィス株予報：日系中堅証券(いちよし)、そーせいのレーティング強気(A)継続。目標株価3,250円。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(8/20)
※アイフィス株予報：2018年12月期 業績予想コンセンサス(5/11→5/18→5/21→6/19→7/17→7/24→8/10→※8/20更新)。 (8/20)
※四季報Online：そーせい2018-2019業績予想(5/11→5/23→6/15→※8/17)更新。(8/22up)
※Minkabu Press：【材料】バイオ関連株が軒並み高、新興市場底入れの動きに乗って短期資金が再攻勢。バイオ関連の一角は個人投資家だけでなく一部海外機関投資家の買いが絡んでいるとの見方もあるようだ。(8/23)
※五味大輔(個人)そーせいグループ株に係る変更報告書：保有割合は7.16％(7/19)→8.24％(1.08ポイント増加)。保有目的は「純投資」。(報告義務発生日8/20、8/24提出) ※日本経済新聞：＜マザーズ＞そーせいが6日続伸。短期の買い向かう、大株主は買い増し。個人が追随買いを入れている面もあるようだ。そーせいも会社側が19年12月期に業績が改善に向かうとの認識を示しており、業績の底入れ感を意識した物色が向かっている。(8/24)
※フィスコ：新興市場見通し：需給整理一巡と出遅れ感でマザーズ持ち直し、テーマ株にも関心。そーせいが大きく上昇。大株主の保有株増加が買い材料視。マザーズ売買代金も増えてきており、資金流入が強まっている印象。(8/25)
※薬事日報：薬事・食品衛生審議会 医薬品第二部会：［報告］：「オラビ錠口腔用50mg (そーせい)：新規承認」再審査期間なし、承認条件なし。「添付文書(案)」(販売元：富士フイルムファーマ株式会社、製造販売元：株式会社そーせい)。(8/29)
※Reuters：SOSEI 2018-2022業績予想コンセンサス。(5/11→5/20→5/24→6/19→6/20→6/28→6/29→7/3→7/4→7/5→7/6→7/9→7/17→7/18→7/25→7/27→7/28→8/10→8/20→※8/29update)
※日本経済新聞：未来へ投資、果敢に「中堅の研究開発費ランキング１位：そーせいグループ 新薬開発、世界から注目」。18年末までに認知症、神経疾患、内分泌疾患の3品目の臨床試験を国内で始め、19年末までに6品目まで増やす予定だ。研究開発のアクセルを踏む状況は続く。(9/3)
※フィスコ：[マザーズ市況] マザーズ指数は大幅反発、短期資金向かう展開、そーせいが急騰。時価総額上位銘柄の堅調な推移も中小型株への投資マインド改善に寄与。上値追いの動きは限られ、マザーズ指数は1050pt超えの水準では利益確定の動きも強まった。(9/4)
※SOSEI：9月4日付の日本経済新聞本誌に弊社記事「3年平均の研究開発費、未来へ投資果敢に 1位、そーせいグループ新薬開発、世界から注目(NEXT1000)」が掲載されました。(9/5)
※JPモルガン・アセット・マネジメント大量保有報告書。共同保有割合：5.77％、筆頭保有割合：5.16％。保有目的は「投資一任契約および投資信託による純投資を目的として保有している」。(報告義務発生日：8/31、9/5提出)
※Minkabu Press：そーせいなどバイオ関連は軒並み安、特に中小型株に弱いものが目立ち、「地合いの悪さを意識した個人投資家の短期資金が見切り売りを出している」状況。バイオ関連は個人投資家が直近値幅取り狙いで参戦したセクターで、足もとはその反動が色濃い。(9/6)
※フィスコ：[マザーズ市況] 日中のマザーズ指数はマイナス圏での推移が続いた。大引けにかけてプラスに転じたものの、米中貿易摩擦問題や週末に控えるメジャーSQなどの外部要因から積極的な上値追いの動きは限られ、上値は重かった。そーせいが堅調。(9/11)
※四季報先取り：【赤字継続】研究開発費の増加幅圧縮効果見込むが赤字拡大。開発マイルストーン増加だが開発費高負担続く。【進捗】レビー小体型認知症薬は治験2相入り間近。ノバルティス導出関連は中国で認可取得、国内の追加適応申請は19年予定。(9/12)
※モーニングスター：マザーズ指数小幅続落、そーせいは上昇＝新興市場･13日。東証１部市場は為替市場の円安進行などを背景に買われたが、新興市場はジリ安基調が続いた。(9/13 15:10)
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※四季報 2018年4集・秋号：9月14日発売(更新)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：(2018/6/27)分割比率修正済]
2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800(+390800) ・(6/_7安値1618)※空売り価格規制トリガー(5/11安値1665, 6/5安値1695)
2018/_6/15 (終値1713) 売残高_92000 買残高_8482000(-232800) ・(6/11安値1703)
2018/_6/22 (終値1693) 売残高___400 買残高_8232800(-249200) ・(6/20安値1595)
2018/_6/29 (終値1784) 売残高_____0 買残高_7931600(-301200) ・(6/26安値1663)※SOSEI株式4分割(6/27株価修正)
2018/_7/_6 (終値1387) 売残高__7300 買残高_7728300(-203300) ・(7/_5安値1304)※空売り価格規制トリガー(7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_7/13 (終値1412) 売残高__6800 買残高_7479600(-248700) ・(7/11安値1342)
2018/_7/20 (終値1329) 売残高_10700 買残高_7489500(__+9900) ・(7/20安値1308)
2018/_7/27 (終値1422) 売残高__6600 買残高_7579800(_+90300) ・(7/23安値1325)
2018/_8/_3 (終値1369) 売残高__6600 買残高_7358300(-221500) ・(8/_2安値1366)
2018/_8/10 (終値1369) 売残高__6600 買残高_7101500(-256800) ・(8/_8安値1366)
2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600(-140900) ・(8/16最安値1185)※[年初来安値]
2018/_8/24 (終値1539) 売残高_52700 買残高_6610900(-349700) ・(8/20安値1291)
2018/_8/31 (終値1702) 売残高_41100 買残高_6881200(+270300) ・(8/27安値1532)
2018/_9/_7 (終値1700) 売残高_39600 買残高_7091800(+210600) ・(9/_3安値1626)
2018/_9/10 (終値1681) 5日線乖離(-1.91％) 25日線乖離(+12.05％) 75日線乖離(_+8.90％) 200日線乖離(-19.35％) (安値1675)
2018/_9/11 (終値1714) 5日線乖離(+0.52％) 25日線乖離(+13.32％) 75日線乖離(+11.07％) 200日線乖離(-17.54％) (安値1657)
2018/_9/12 (終値1657) 5日線乖離(-1.89％) 25日線乖離(_+8.73％) 75日線乖離(_+7.48％) 200日線乖離(-20.05％) (安値1650)
2018/_9/13 (終値1764) 5日線乖離(+3.57％) 25日線乖離(+14.57％) 75日線乖離(+14.40％) 200日線乖離(-14.66％) (安値1672)
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。GC(ゴールデンクロス)直前。笑。 今日も投与報告なし
あと9営業日で2qが終わる、2qまでに投与できなきゃウソツキ MiNA Patent:
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※米国特許出願(MiNA)：Albumin Production and Cell Proliferation. (2017/11/9公開)
※米国特許(MiNA)：Methods of Inducing Insulin Production. (2/6公開)
※欧州特許出願(MiNA)：Sarna Compositions and Methods of Use. (2/28公開)
※欧州特許出願(MiNA)：C/EBP Alpha Sarna Compositions and Methods of Use. (2/28公開)
※米国特許(MiNA)：Albumin production and cell proliferation. (4/17公開)
※米国特許出願(MiNA)：Methods of Inducing Insulin Production. (4/26公開)
※米国特許出願(MiNA)：Albumin Production and Cell Proliferation. (7/19公開)
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※米国特許出願(MiNA)："Sarna Compositions and Methods of Use". (9/13公開)
・Document Type and Number: United States Patent Application 20180258429 A1
・Publication Date: 2018/9/13
・Assignee: MiNA Therapeutics Limited (London, GB)
Abstract:
・The invention relates to a saRNAs useful in upregulating the expression of a target gene and therapeutic compositions comprising the saRNA.
・Methods of using the saRNA and the therapeutic compositions are also provided. Heptares Patent:
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※米国特許(Heptares)：Muscarinic M1 Receptor Agonists. (3/6公開)
※米国特許出願(Heptares)：Spirocyclic Compounds as Agonists of the Muscarinic M1 Receptor and/or M4 Receptor. (3/15公開)
※米国特許(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists. (3/27公開)
※米国特許(Heptares)：Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor and/or M4 Receptor Agonists. (3/27公開)
※日本特許出願(Heptares)：ムスカリンM1受容体及び/またはM4受容体のアゴニストとしてのスピロ環状化合物 (3/29公開)
※米国特許出願(Heptares)：Mutant G-Protein Coupled Receptors and Methods for Selecting Them. (3/29公開)
※欧州特許(Heptares)：Assays. (4/18公開）
※米国特許出願(Heptares)：Pharmaceutical Compounds. (4/19公開)
※国際特許出願(Heptares)：Heterocyclic Compounds Having Activity as Modulators of Muscarinic M1 and/or M4 Receptors in the Treatment of CNS Diseases and Pains. (4/19公開)
※米国特許(Heptares)：Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor Antagonists. (5/22公開)
※シンガポール特許出願(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists (11201803382X A1, 11201803380R A1, 11201803379W A1,). (5/30公開)
※日本特許(Heptares)：4‐(3‐シアノフェニル)‐6‐ピリジニルピリミジンMGLU5修飾剤【特許6346666】。(6/1公開)
※米国特許出願(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists (US20180153876A1). (6/7公開)
※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic M1 Receptor Agonists. (6/7公開)
※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic Agonists (US20180155315A1). (6/7公開)
※欧州特許出願(Heptares)：Muscarinic Agonists (EP3331528 A1 EP3331529 A1 EP3331869 A1)". (6/13公開)
※欧州特許出願(Heptares)：Mutant GPCRS. (6/13公開)
※欧州特許(Heptares)：Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor Agonists. (6/27公開)
※米国特許出願(Heptares)：Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor and/or M4 Receptor Agonists. (6/28公開) ※日本商標出願(Heptares)：MATILDA【出願番号】商願2018-79942。(7/3公開)
※米国特許(Heptares)：Piperidin-1-YL and Azepin-1-YL Carboxylates as Muscarinic M4 Receptor Agonists (Inventors: Takeda Cambridge & Heptares Therapeutics) (7/24公開)
※米国特許(Heptares)：Muscarinic Receptor Agonists. (7/24公開)
※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic Agonists (US20180222885A1). (8/9公開)
※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic Agonists (US20180228791A1). (8/16公開)
※欧州特許(Heptares)：Piperidin-1-YL and Azepin-1-YL Carboxylates as Muscarinic M4 Receptor Agonists (Inventors: Takeda Cambridge & Heptares Therapeutics). (8/22公開)
※日本特許出願(Heptares)：「オレキシン受容体アンタゴニスト」(8/30公開)
※欧州特許出願(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists (EP3368525A1, EP3368526A1, EP3368536A1). (9/5公開)
※欧州特許出願(Heptares)：Oxime Compounds as Agonists of the Muscarinic M1 Receptor and/or M4 Receptor Agonists. (9/12公開)
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※米国特許出願(Heptares)："Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor Agonists". (9/13公開)
・Document Type and Number: United States Patent Application 20180258085 A1
・Publication Date: 2018/9/13
・Assignee: Heptares Therapeutics Limited
Abstract:
・This invention relates to compounds (Formula (1)) that are agonists of the muscarinic M1 receptor and which are useful in the treatment of muscarinic M1 receptor mediated diseases.
・Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds.
・Compounds provided are of formula where R1-R5, X1, X2 and p are as defined herein. Pluristem:
・・・
※Pluristem 2Q Report: "Our Expectations; Sosei CVC"; "Pluristem is working hard to negotiate the best possible terms for a Japanese JV and will provide an update upon reaching an agreement." (2/7)
※Pluristem 3Q Report: "The proposed joint venture, with Sosei CVC for the clinical development and commercialization in Japan, the plan to enter into definitive agreements and the timing of entering into such agreements." (5/9)
※Pluristem: Announced that the top-line results of the company’s multinational Phase II clinical trial of PLX-PAD cells in the treatment of Intermittent Claudication (IC) will be released on June 12, 2018. (6/4)
※Pluristem Reports: Positive Top-Line Results from Its Multinational Phase II Intermittent Claudication Study: PLX-PAD treatment reduced risk of revascularization and improved patients’ mobility. (6/12)
※Pluristem: "These study results are highly encouraging and suggest that PLX-PAD cells may be the answer for both PAD patients and physicians seeking effective medical solutions". (6/12)
※Reuters: Israel's Pluristem sees positive results from leg pain study: The study’s results also validate the design of Pluralism’s advanced Phase III trial for CLI, the company said. (6/12)
※Pluristem: Pluristem to Open Weekly Market Trading at TASE Following Positive Study Results. (6/14)
※Pluristem: U.S. Department of Defense to Study Pluristem’s PLX-R18 for the Treatment of Mustard Gas Injuries Studies to be funded by the U.S. NIH Marks the second project for DOD with PLX-R18 cell therapy product. (6/19)
※Seeking Alpha: Pluristem's PLX-PAD Cell Therapy Promising As A Non-Invasive Treatment For Peripheral Artery Disease. (6/19)
※Pluristem: and Fukushima University Report Positive Data: PLX-R18 Increases Survival Rates and Mitigates Severe Intestinal Damage after Acute Radiation Exposure. (6/25)
※Pluristem: A Glimpse from the Media: Study shows placenta treatment effective against radiation sickness. Pluristem has been working with researchers in Fukushima, the site of nuclear meltdowns in 2011, to treat acute radiation syndrome. (6/27up)
※World Congress of Basic and Clinical Pharmacology, Kyoto: "PLX-R18- Placenta-derived Mesenchymal-like Stromal Cells are efficacious in reducing lethality in Gastrointestinal Acute Radiation Syndrome (GI-ARS) Mouse Model": Yoshiyuki Soeda, Fukushima Medical University. (7/3 Presented) ※Pluristem: Signs Collaboration Agreement With Thermo Fisher Scientific: Advance fundamental knowledge of cell therapy industrialization and to improve quality control of the end-to-end supply chain. "A potential to advance the industry significantly". (7/9)
※Pluristem: Company Presentation July 2018. Critical Limb Ischemia (CLI): PLX-PAD: Single pivotal study (Japan). Collaboration with Fukushima Medical University: Evaluating PLX-R18 cells as a treatment for radiation damage to the gastrointestinal (GI) tract and bone marrow. (7/23update)
※Pluristem: "New patent in Japan- covers PLX-R18’s protection of the gastrointestinal (GI) tract from radiation exposure". Recent data from Fukushima University shows PLX-R18 cells significantly increased survival and enhanced the recovery of the GI tract after radiation exposure (7/26)
※Pluristem Initiates Two Pivotal Phase III Studies in Israel. “Numerous Clinical Sites in Israel to join sites in the U.S. and Europe for Pivotal Phase III Studies of PLX-PAD Cell Therapy in the Treatment of Critical Limb Ischemia and Muscle Injury Following Hip Fracture”(8/8)
※Pluristem: "Last dat for the 2018 MHSRS Conference- Arik Eisenkraft, MD, MHA, Director of Homeland Defense Projects, at the Gaylord Palms Resort & Convention Center, Kissimmee, FL. Glad to attend and share data with U.S. and other international colleagues". (8/23)
※Pluristem: A Glimpse from the Media (Bloomberg 9/10): "Does the Placenta Hold the Answer to One of Our Most Challenging Medical Problems?" (9/12up)
※Pluristem: FY 2018 Earnings: "SEC Filing: Annual Report": Sosei CVC for commercialization of our PLX-PAD cell therapy product in Japan for CLI: We are still in discussions with Sosei CVC and other related investors in order to finalize the terms of a definitive agreement. (9/12)
※Pluristem: FY 2018 Earnings: "Financial Statements: FY 2018 (Fiscal Year Ended June 30, 2018)". ttps://www.pluristem.com/wp-content/uploads/2018/09/PSTI_10K_June_30_2018_isa.pdf (9/13up)
↓
※Pluristem 2時間前: PAD Awareness Month: "We are proud to lead the most promising solution for this serious medical roblem." (9/13)
・ttps://www.bloomberg.com/news/sponsors/pluristem/does_placenta_hold_answer_to_one_of_our_most_challenging_medical_problems/?adv=17264&prx_t=a8gDAAAAAAFEANA ポジティブIR一つでぶっ飛びそうだな。
何かこないかな。 Events: (9/13update)
・・・
※四季報 2018年4集・秋号：9月14日発売(更新)
※ILCA Annual Conference, London, UK: MiNA Therapeutics. (9/14-16)
※ERS International Congress 2018, Paris, France: (9/15-19)
・"Lung deflation with indacaterol/glycopyrronium improves pulmonary microvascular blood flow in the CLAIM Study". Jens Vogel-Claussen (Hannover, Germany). (9/16 Presenting)
・"Observational study of adherence to indacaterol/glycopyrronium 110/50μg o.d. (IND/GLY) in COPD". Nicolas Roche (Paris, France). (9/16 Presenting)
・"Early Clinically Important Improvement (ECII) and exacerbation outcomes in the FLAME study". Konstantinos Kostikas (Basel, Switzerland). (9/16 Presenting)
・Industry Evening Symposium: "Getting to the ‘heart’ of COPD management: time for personalization?": Novartis Pharma AG. (9/16 17:15-19:15)
・"Population health impact of Indacaterol/Glycopyrronium over 4 years in chronic obstructive pulmonary disease". Florian S. Gutzwiller (Basel, Switzerland). (9/17 Presenting)
・Industry Evening Symposium: "The asthma patient journey: what more can be done? ": Novartis Pharma AG. (9/17 17:15-19:15)
・Joint ERS - Industry Lunchtime: "Advances in inhaler technology": Boehringer Ingelheim, GSK, Mundipharma, Teva, Novartis. (9/18 13:00 14:30)
・"Indacaterol/glycopyrronium vs tiotropium or glycopyrronium in treatment naive COPD patients: a pooled analysis". Petter Olsson (Stockholm, Sweden). (9/18 Presenting)
・"Indacaterol/glycopyrronium increases lung ventilation in COPD patients as measured by hyperpolarized 3He MRI". Hanns-Christian Tillmann (Basel, Switzerland). (9/18 Presenting)
・"Health status changes in COPD patients after real-life switch from tiotropium or salmeterol/fluticasone to indacaterol/glycopyrronium using the EQ-5D-3L instrument: results from the POWER study". Syed Anees (Windsor, Canada). (9/18 Presenting)
・"Indacaterol/Glycopyrronium improves pulmonary ventilation and ventilation inhomogeneity in the CLAIM Study". Jens Vogel-Claussen (Hannover, Germany). (9/18 Presenting)
・"Efficacy of indacaterol/glycopyrronium versus salmeterol/fluticasone in current and ex-smokers: a pooled analysis of IGNITE trials". David M. G. Halpin (Exeter Devon, United Kingdom). (9/18 Presenting)
・"Dual bronchodilator response according to bronchitis symptoms in the FLAME study". Karen Mezzi (Basel, Switzerland). (9/18 Presenting)
・"Baseline symptom burden and dual bronchodilator response in the FLAME study". Petter Olsson (Stockholm, Sweden). (9/18 Presenting)
※EuroQSAR 2018: "Full GPCR Structure-Based Design Unmasked by Multiple Ligand X-Ray Structures, Water Networks and Grid Molecular Interaction Field Analyses - From Hit Discovery to FEP Prediction of Binding Affinities": Jonathan Mason. (9/19 9:30 Presenting)
※千里ライフサイエンスセミナー「アルツハイマー病研究の最前線」：「アルツハイマー病というcomplex diseaseをどう攻めるか：A mouse-to-human translational research」大阪大学大学院 医学系研究科 医学部講師 (寄附講座教授) 森原剛史 (9/19 11:00)
※千里ライフサイエンスセミナー「アルツハイマー病研究の最前線」：「アルツハイマー病の治療戦略に対する洞察：対症療法や他の認知症性疾患の臨床試験をモデルとして」行動神経学・神経精神医学(Heptares)寄附講座教授 森悦郎 (9/19 14:10) ※株式会社情報機構セミナー：「ペプチド原薬の製造プロセス確立までの考え方とそのポイント」JITSUBO 研究開発部 部長 山﨑貴史 (9/21 13:30-16:30)
※Rhine-Knee Regional Meeting on Structural Biology, Switzerland: "Scientific Program Keynote Speakers": Dr. Andy Dore, Heptares Therapeutics. (9/26-28)
※OTS(Oligonucleotide Therapeutics Society) Annual Meeting 2018: “Pre-Clinical Studies with MTL-CEBPA Demonstrate Mode of Action in Vivo and Optimal Dose Scheduling”: David Blakey, CFO, MiNA Therapeutics. (10/2 11:50 Presenting)
※Next Generation Biophysics 2018, Cambridge: keynote Lecture (cryoEM): Richard Henderson, MRC LMB. (10/3)
※Fragment-based Lead Discovery Conference 2018: "Keynote Lecture: Discovery of Modulators of GPCRs using Fragment-Based Drug Discovery": Miles Congreve, "Sosei Heptares". (10/9 11:20 Presenting)
※ELRIG Drug Discovery 2018, London: "Targeting the Reward System in Addiction - Structure-Based Drug Design of Selective Orexin 1 Receptor Antagonist": Kirstie Bennett, Heptares. (10/9 12:00 Presenting)
※The UK Biopharma Research & Development Summit, London: Malcolm Weir, Founder, Chairman and CEO, Heptares. (10/10 13:00-18:00 Panelists)
※Cell & Gene Therapy, London, UK: Lior Raviv, Vice President of Development, Pluristem. (10/10-11)
※BioJapan2018横浜：JITSUBO出展：低コスト・高品質・短い製造期間でペプチド製造ができる最先端ペプチド合成技術、Molecular Hivingをご紹介。(10/10-12)
※Novartis Q3 Results 2018: (10/18)
※Schrodinger Life Science User Meeting 2018, Boston: "SBDD finally come of age: R(eal)I drives rational design, including FEP on GPCRs, with waters found key for binding, selectivity and kinetics - a 35 year perspective": Jon Mason, Heptares. (10/25 9:15 Presenting) ※9/13update
※大日本住友製薬2019年3月期第2四半期決算発表：(10/30)
※New York Area Group for Informatics and Modeling (NYAGIM) Event: "4 Decades of CADD in Pharma: A personal perspective of critical lessons learned from each decade that will enhance our ability to succeed in the future" Jon Mason, Heptares. (10/30 18:00 Presenting)
※Allergan Q3 2018 Earnings Release (10/31 Projected)
※BIO-Europe, Copenhagen, Denmark: MiNA Therapeutics. (11/5-7)
※AstraZeneca Q3 2018 Earnings Release: (11/8)
※SOSEI 2018年12月期第2四半期発表：(11/ )
※AASLD Liver Meeting 2018, San Francisco: MiNA Therapeutics. (11/9-13)
※Jefferies London Healthcare Conference, London, UK: MiNA Therapeutics. (11/14-15)
※PCT (Partnerships in Clinical Trials) Europe: "Use of molecular and functional Imaging in early clinical development: From target engagement to proof of concept": Pradeep Nathan, Heptares. (11/29 15:00 Presenting)
※PREP UK 2018: Organising Committee: Kerry O'Hare, Lead Analytical and Purification Chemist, Heptares. (11/29-30)
・・・ あと10営業日で2Qもおわり
2qに2相始まるっていう計画はどうしたんだ？またいつものほら吹きか？
目先3ヶ月のお話もすら達成できなかったら、来期が収益入るとか色々言われてもどうせ嘘でしょって思われてお終い MQSとはいえ酷い気配だ…売りたい人しかいないんだね…トホホ… MQSも知らない素人共しかいないのかここは
そんなやつがそーせいの技術は～とか言ってるからそりゃ空売り対象になるわな >>647
>>649
>>650
三馬鹿ルサンチメンズ（笑）
（中身は同じｗ） 一人三役で売り煽り奴でもやってんのかね？ｗ
バカ丸出し（笑）
バカルサー（笑） 今日は絶対上げさせないマンがいるから－50の日だな 今日は抑えつけるアルゴいるから引けにはマイテンだな 終値1800円台以上でないと、DLB開始＆ガンジタの承認IRで2000円超えは厳しいで
ほんまたのむで
逃げさせてくれよ そーせいー！
(ง'ω')งHey！Hey！
Hey！START:DASH！٩( 'ω' )و 終値1800超えは4回目チャレンジ
まあ今回も無理そうだがw アルツのそーせいさん、今日もしぶてええー。落っこちねー。。ワラタ なんだ首吊り線だって大騒ぎしてるのかと思ったがそうでもなかった 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※ClinicalTrials(NCT03592862: HTL0018318-203): Phase 2, A Study to Assess Safety, Tolerability, and Efficacy of HTL0018318 in Patients With Dementia With Lewy Bodies (DLB). Add, Study Research Site: 仙台西多賀病院: "Recruiting". 香川県立中央病院: "Recruiting". (8/15update)
※ClinicalTrials(NCT03316898): Phase 1b, FDG-PET Study of AGN-242071 Added to Standard-of-Care (Donepezil±Memantine) for the Treatment of Participants with Mild to Moderate AD: "Change, Study Status & 5 Research Site". Study Start: "2018/9/30". (8/16update, Recruiting)
※MiNA Therapeutics: "Senior Translational Scientist": "Looking for a top Translational Scientist to help drive development of transformational RNA medicines" (Expires: 2018/10/19). MiNA’s first clinical asset has successfully completed Phase 1 and MiNA is developing a pipeline. (8/20)
※MiNA Therapeutics_HP (ttps://www.minatx.com/rna-activation/): New Video: "MiNA Therapeutics - RNA Activation". (8/22up)
※欧州特許(Heptares)：Piperidin-1-YL and Azepin-1-YL Carboxylates as Muscarinic M4 Receptor Agonists. (Inventors: Takeda Cambridge & Heptares Therapeutics). (8/22公開)
※ClinicalTrials: Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": Study to Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging. Add, Research Site. Status Change: “Recruiting“. Actual Start: “2018/7/11". (8/27update, Recruiting)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab(MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). Add, Study Research Site: ”Taiwan”. (8/28update)
※厚生労働省 薬事・食品衛生審議会 医薬品第二部会：［報告］：「オラビ錠口腔用50mg (そーせい)：新規承認」再審査期間なし、承認条件なし。「添付文書(案)」(販売元：富士フイルムファーマ株式会社、製造販売元：株式会社そーせい)。(8/29)
※ClinicalTrials(NCT02740985): A Phase 1 (Ph1b Expansion Cohorts) Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. Change, Enrollment: "208 participants”. Add, 5 Research Site. (8/29update)
※日本特許出願(Heptares)：「オレキシン受容体アンタゴニスト」(公開特許公報(特開2018-135349A)、公開日：平成30年8月30日)。(8/30up)
※SOSEI：9月4日付の日本経済新聞本誌に弊社記事「3年平均の研究開発費、未来へ投資果敢に 1位、そーせいグループ新薬開発、世界から注目(NEXT1000)」が掲載されました。(9/5)
※欧州特許出願(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists (EP3368525A1, EP3368526A1, EP3368536A1). (9/5公開) ※Heptares_HP: Changed Contact: BioPark, Broadwater Road, Welwyn Garden City, Hertfordshire, AL7 3AX, UK. → "Steinmetz Building, Granta Park, Great Abington, Cambridge, CB21 6DG, UK". (9/8update)
※ClinicalTrials(NCT02716012): Phase 1/2a, First-in-Human Safety and Tolerability Study of MTL-CEBPA in Patients With Advanced Liver Cancer (OUTREACH): Phase 2a Study Status Change: Estimated, Primary Completion: "2019/3", Study Completion: "2019/12". (9/10update)
※Vectura Interim Result: Ultibro and Seebri continue to perform well in-market with Ultibro sales up 11.5% CER globally in H1 2018, 21.8% on an actual basis. QVM149: Novartis expects the Phase III study data readout and regulatory submission in 2019. (9/11)
※Vectura Presentation:"Ultibro retains ex-US class leadership". Potential: US success of Utibron dependent on 2019 uptake in insurance coverage. China Ultibro and Seebri approved in 2017/2018. Consensus 2024 Sales Ultibro/Utibron $736m, Seebri $213m. (9/11)
※JITSUBO：BioJapan2018出展(10/10-10/12)のご案内。弊社はBioJapan2018にて、神奈川・横浜・川崎パビリオン内での出展を行います。低コスト・高品質・短い製造期間でペプチド製造ができる最先端ペプチド合成技術、Molecular Hivingをご紹介します。(9/12)
※Pluristem: FY 2018 Annual Report: Sosei CVC for commercialization of our PLX-PAD cell therapy product in Japan for CLI: We are still in discussions with Sosei CVC and other related investors in order to finalize the terms of a definitive agreement. (9/12)
※欧州特許出願(Heptares)：Oxime Compounds as Agonists of the Muscarinic M1 Receptor and/or M4 Receptor Agonists. (9/12公開)
※米国特許出願(Heptares)：Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor Agonists. (9/13公開)
※米国特許出願(MiNA)：Sarna Compositions and Methods of Use. (9/13公開)
※Pluristem: "Does the Placenta Hold the Answer to One of Our Most Challenging Medical Problems? (Bloomberg)": PAD Awareness Month: "We are proud to lead the most promising solution for this serious medical roblem." (9/13)
※四季報：【赤字継続】研究開発費の増加幅圧縮効果見込むが赤字拡大。開発マイルストーン増加だが開発費高負担続く。【進捗】レビー小体型認知症薬は治験2相入り間近。ノバルティス導出関連は中国で認可取得、国内の追加適応申請は19年予定。(9/14)
・・・
※ILCA Annual Conference, London, UK: MiNA Therapeutics. (9/14-16)
※ERS International Congress 2018: Industry Evening Symposium: Novartis Pharma AG. (9/16,17, 17:15-19:15)
・・・
※ClinicalTrials(NCT03244228: HTL0016878-101): Phase 1, A Two Part Study to Assess Safety, PK, PD, and Food Effect of Oral HTL0016878: (Estimated Study Completion: "2018/9")
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：(2018/6/27)分割比率修正済]
2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437)
2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420)
2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742)
2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525)
2014/_4/25 (終値_515) 売残高144800 買残高_4212800 ・(2014/_4/22最安値_464)※[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_945) 売残高_56800 買残高_6123200 ・(2015/_3/16最安値_713)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値1080) 売残高_45600 買残高_8871600 ・(2015/_9/24安値_888)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]※[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値5808) 売残高159200 買残高13619600 ・(2016_5/_9最高値6545)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値3680) 売残高_42000 買残高_9944400 ・(2016/_6/24安値3240)※[強気相場解除]※[時間軸での調整局面へ]
2017/_3/31 (終値2720) 売残高_22400 買残高10487200 ・(2017/_4/_4安値2570)※[時間軸調整は順調に推移]※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値2175) 売残高__7600 買残高_8151200 ・(2017/_9/_6最安値2147)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値3053) 売残高__3600 買残高_5716400 ・(1/22安値2740)※[振るいも順調に推移]
2018/_3/_9 (終値2378) 売残高_42000 買残高_7177600 ・(3/_5安値2195)※[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618)※空売り価格規制トリガー(5/11安値1665, 6/5安値1695)
2018/_7/_6 (終値1387) 売残高__7300 買残高_7728300 ・(7/_5安値1304)※空売り価格規制トリガー(7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600 ・(8/16最安値1185)※[年初来安値]
2018/_8/24 (終値1539) 売残高_52700 買残高_6610900 ・(8/20安値1291)
2018/_8/31 (終値1702) 売残高_41100 買残高_6881200 ・(8/27安値1532)
2018/_9/_7 (終値1700) 売残高_39600 買残高_7091800 ・(9/_3安値1626)
2018/_9/14 (終値1802) 5日線乖離(+4.55％) 25日線乖離(+15.73％) 75日線乖離(+16.89％) 200日線乖離(-12.60％) (安値1748) ・(9/12安値1650)
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。GC(ゴールデンクロス)。笑。 あと8営業日でDLB投与のお知らせなかったら嘘つき決定 ・・・
※フィスコ：そーせいグループ、自社パイプラインを拡大。18.12期1Qは研究開発投資先行で減益。変則9ヵ月決算に移行。自社開発が順調に進展。HTL18318のレビー小体型認知症の国内フェーズ2試験が開始間近。株価1300円処強固で、反発間近か。(8/19)
※ミクスOnline：薬食審8月29日に第二部会。【報告予定品目】オラビ錠口腔用50mg(そーせい)：カンジダ属による口腔咽頭カンジダ症を対象疾患とすると新剤形医薬品。報告品目は医薬品医療機器総合機構(PMDA)の審査段階で承認して差し支えないとされ、部会では審議せず、報告のみでよいと判断されたもの。(8/20)
※Minkabu Press：【材料】バイオ関連株が軒並み高、新興市場底入れの動きに乗って短期資金が再攻勢。バイオ関連の一角は個人投資家だけでなく一部海外機関投資家の買いが絡んでいるとの見方もあるようだ。(8/23)
※五味大輔(個人)そーせいグループ株に係る変更報告書：保有割合は7.16％(7/19)→8.24％(1.08ポイント増加)。保有目的は「純投資」。(報告義務発生日8/20、8/24提出)
※日本経済新聞：＜マザーズ＞そーせいが6日続伸。短期の買い向かう、大株主は買い増し。個人が追随買いを入れている面もあるようだ。そーせいも会社側が19年12月期に業績が改善に向かうとの認識を示しており、業績の底入れ感を意識した物色が向かっている。(8/24)
※フィスコ：新興市場見通し：需給整理一巡と出遅れ感でマザーズ持ち直し、テーマ株にも関心。そーせいが大きく上昇。大株主の保有株増加が買い材料視。マザーズ売買代金も増えてきており、資金流入が強まっている印象。(8/25)
※薬事日報：薬事・食品衛生審議会 医薬品第二部会：［報告］：「オラビ錠口腔用50mg (そーせい)：新規承認」再審査期間なし、承認条件なし。「添付文書(案)」(販売元：富士フイルムファーマ株式会社、製造販売元：株式会社そーせい)。(8/29)
※日本経済新聞：未来へ投資、果敢に「中堅の研究開発費ランキング１位：そーせいグループ 新薬開発、世界から注目」。18年末までに認知症、神経疾患、内分泌疾患の3品目の臨床試験を国内で始め、19年末までに6品目まで増やす予定だ。研究開発のアクセルを踏む状況は続く。(9/3)
※フィスコ：[マザーズ市況] マザーズ指数は大幅反発、短期資金向かう展開、そーせいが急騰。時価総額上位銘柄の堅調な推移も中小型株への投資マインド改善に寄与。上値追いの動きは限られ、マザーズ指数は1050pt超えの水準では利益確定の動きも強まった。(9/4)
※SOSEI：9月4日付の日本経済新聞本誌に弊社記事「3年平均の研究開発費、未来へ投資果敢に 1位、そーせいグループ新薬開発、世界から注目(NEXT1000)」が掲載されました。(9/5)
※JPモルガン・アセット・マネジメント大量保有報告書。共同保有割合：5.77％、筆頭保有割合：5.16％。保有目的は「投資一任契約および投資信託による純投資を目的として保有している」。(報告義務発生日：8/31、9/5提出)
※Minkabu Press：そーせいなどバイオ関連は軒並み安、特に中小型株に弱いものが目立ち、「地合いの悪さを意識した個人投資家の短期資金が見切り売りを出している」状況。バイオ関連は個人投資家が直近値幅取り狙いで参戦したセクターで、足もとはその反動が色濃い。(9/6)
※フィスコ：[マザーズ市況] 日中のマザーズ指数はマイナス圏での推移が続いた。大引けにかけてプラスに転じたものの、米中貿易摩擦問題や週末に控えるメジャーSQなどの外部要因から積極的な上値追いの動きは限られ、上値は重かった。そーせいが堅調。(9/11)
※四季報先取り：【赤字継続】研究開発費の増加幅圧縮効果見込むが赤字拡大。開発マイルストーン増加だが開発費高負担続く。【進捗】レビー小体型認知症薬は治験2相入り間近。ノバルティス導出関連は中国で認可取得、国内の追加適応申請は19年予定。(9/12) (※四季報9/14更新)
※モーニングスター：マザーズ指数小幅続落、そーせいは上昇＝新興市場･13日。東証１部市場は為替市場の円安進行などを背景に買われたが、新興市場はジリ安基調が続いた。(9/13)
↓
※フィスコ：[マザーズ市況] マザーズ指数は大幅反発、引けにかけて一段高。本日のマザーズ指数は大幅反発となった。(9/14 17:06)
・13日の米国市場で、米中の通商協議再開期待や新興国通貨安懸念が後退したことから、個人投資家心理も改善し、朝方からマザーズ銘柄に買いが先行。
・三連休を控えた週末でポジション整理の動きは限られ、引けにかけて一段高となる展開に。売買代金上位では、そーせいが上昇。 俺ノーポジだからもう一回1600くらいに戻って欲しい この状況で1600近辺まで落ちたらそのままずるずる下だろうね。
むしろ違う意味で買えなくなると思う。 まあ、M1DLBの治験場所も増えてるみたいだし焦らなくてもいいかな。
M1アルツとA2AとMTL-CEBPAの治験結果の方が気になる。患者対象だし。
マイル達成や導出も重要だが、結果良好が一番安心する。 バカルサがホザいてどうにかなるレベルじゃないねｗ
そーせいルサンチメンズ（笑） 空売り外資が買い戻しせず売りまし続けても株価上がり続けてるんだよ
とんでもない何かが起こるよ 一ヵ月前からまもなく二相始まる始まる詐欺で株価上昇
もうこのまま始まる始まる詐欺で2000円超えてくれたら助かるわ
全部売るけどｗ それで綺麗さっぱりおさらば
この株はマジで呪われている
買ったら最後
必ず含み損地獄に連れて行くからなｗ 持ってないくせに必死なことw
1300円で買った俺は+30%の爆益 ほんの数時間前に条件出して売り煽りやめると言った事も忘れちゃたのか
治験受けた方がいいんじゃないか？w このバカルサ共にはM1M4デュアルじゃないと駄目かもねｗ
病状が悪すぎるｗ このスレって長文英文荒らしとバカルサ連呼バカとしょーせい！しょーせい！とピーターなにしてるの？とか言ってるやつしかいない
もっとまともな議論もできないのか
市況板で最も無駄なスレだわ そのネタつまらん
こんなに連日悔しがるバカルサが釣れるのはこのポイントぐらいだからな。笑。 677 名前：山師さん＠トレード中 (ﾜｯﾁｮｲWW cb6c-RAOW [113.33.29.136])[sage] 投稿日：2018/09/14(金) 13:22:14.24 ID:O6P/KXOS0 [4/8]
1800超えて終わったら売り煽り辞めるわw
679 名前：山師さん＠トレード中 (ﾜｯﾁｮｲWW cb6c-RAOW [113.33.29.136])[sage] 投稿日：2018/09/14(金) 13:36:40.55 ID:O6P/KXOS0 [5/8]
嘘つきのそーせいさんなw
おめーが一番の嘘つき
チンケな売り煽りバカ ミナの遅延が正直ダルい
楽しみにしてたのによぉバカヤロー ミナは、m1成功のあと買収なら、増資しても余裕だよね １３５０円で８００株損切りして、別銘柄やＥＴＦ回しまくって３８万稼いだのに、
証券会社に手数料貢献しただけやん（′・＿・`） 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※SOSEI 2018年12月期第1四半期決算：研究開発費1,826百万円(69.5％増加) 97.3%は英国活動。プラットフォームを引き続き拡充。当社グループは13品目が創薬段階、5品目が前臨床試験中、4品目(レビー小体型認知症(DLB)患者を対象とした日本におけるMATILDA前期第Ⅱ相試験を含む)が臨床試験中。(8/9)
※四季報オンライン：医薬･バイオベンチャーの評価で何が重要か。押えておくべき3つのポイント。そーせいグループ：一時金の剥落後は業績が低迷。企業買収に対する目利き力は高く評価されたものの、独自開発はこれから、今後、本当の意味での開発力が問われる局面に入っていく。(8/13)
※メルトレ：そーせい投資先行バイオ企業、レビー小体型認知症臨床試験に注目。HTL18318国内Phase2試験が間もなく開始されるとの考えに変更が無いとレポートで解説。決算発表は研究開発投資先行のバイオ企業であり決算にサプライズはなく、バイオ企業を足元の業績で判断するのは適切ではないとも説明。(8/15)
※フィスコ： 2018年ノーベル賞候補から連想されるノーベル賞関連銘柄とは？ そーせいグループ：・バイオベンチャーとして東証マザーズ市場で大きな存在感を示している。研究開発に力を入れるがん治療薬などに関連する研究がノーベル賞を受賞すれば、国などによる後押しに期待しやすくなる。(8/15)
※フィスコ：そーせいグループ、自社パイプラインを拡大。18.12期1Qは研究開発投資先行で減益。変則9ヵ月決算に移行。自社開発が順調に進展。HTL18318のレビー小体型認知症の国内フェーズ2試験が開始間近。株価1300円処強固で、反発間近か。(8/19)
※Minkabu Press：【材料】バイオ関連株が軒並み高、新興市場底入れの動きに乗って短期資金が再攻勢。バイオ関連の一角は個人投資家だけでなく一部海外機関投資家の買いが絡んでいるとの見方もあるようだ。(8/23)
※日本経済新聞：＜マザーズ＞そーせいが6日続伸。短期の買い向かう、大株主は買い増し。個人が追随買いを入れている面もあるようだ。そーせいも会社側が19年12月期に業績が改善に向かうとの認識を示しており、業績の底入れ感を意識した物色が向かっている。(8/24)
※フィスコ：新興市場見通し：需給整理一巡と出遅れ感でマザーズ持ち直し、テーマ株にも関心。そーせいが大きく上昇。大株主の保有株増加が買い材料視。マザーズ売買代金も増えてきており、資金流入が強まっている印象。(8/25)
※薬事日報：薬事・食品衛生審議会 医薬品第二部会：［報告］：「オラビ錠口腔用50mg (そーせい)：新規承認」再審査期間なし、承認条件なし。「添付文書(案)」(販売元：富士フイルムファーマ株式会社、製造販売元：株式会社そーせい)。(8/29) ※日本経済新聞電子版：未来へ投資、果敢に「中堅の研究開発費ランキング１位：そーせいグループ 新薬開発、世界から注目」。18年末までに認知症、神経疾患、内分泌疾患の3品目の臨床試験を国内で始め、19年末までに6品目まで増やす予定だ。研究開発のアクセルを踏む状況は続く。(9/3)
※日本経済新聞2018/9/4付朝刊：「１位 そーせいグループ 新薬開発、世界から注目」。新薬の研究開発を手がけるバイオ企業。独自の技術を用いて新薬候補を見つけ出し、製薬大手にその権利を販売する手法で成長中だ。獲得した資金で自社開発にも乗り出し、将来の収益力強化に向けて準備を進める。(9/4)
※フィスコ：[マザーズ市況] マザーズ指数は大幅反発、短期資金向かう展開、そーせいが急騰。時価総額上位銘柄の堅調な推移も中小型株への投資マインド改善に寄与。上値追いの動きは限られ、マザーズ指数は1050pt超えの水準では利益確定の動きも強まった。(9/4)
※SOSEI：9月4日付の日本経済新聞本誌に弊社記事「3年平均の研究開発費、未来へ投資果敢に 1位、そーせいグループ新薬開発、世界から注目(NEXT1000)」が掲載されました。(9/5)
※Minkabu Press：そーせいなどバイオ関連は軒並み安、特に中小型株に弱いものが目立ち、「地合いの悪さを意識した個人投資家の短期資金が見切り売りを出している」状況。バイオ関連は個人投資家が直近値幅取り狙いで参戦したセクターで、足もとはその反動が色濃い。(9/6)
※フィスコ：[マザーズ市況] 日中のマザーズ指数はマイナス圏での推移が続いた。大引けにかけてプラスに転じたものの、米中貿易摩擦問題や週末に控えるメジャーSQなどの外部要因から積極的な上値追いの動きは限られ、上値は重かった。そーせいが堅調。(9/11)
※モーニングスター：マザーズ指数1000ポイント割れ、終値ベースで8月24日以来＝新興市場・12日。中国株安などを受けて東京市場全般が軟調な推移となっており、新興市場も投資家心理悪化の影響を受けた。そーせいグループが下落。(9/12)
※モーニングスター：マザーズ指数小幅続落、そーせいは上昇＝新興市場･13日。東証１部市場は為替市場の円安進行などを背景に買われたが、新興市場はジリ安基調が続いた。そーせいは上昇。(9/13)
※四季報(更新)：【赤字継続】研究開発費の増加幅圧縮効果見込むが赤字拡大。開発マイルストーン増加だが開発費高負担続く。【進捗】レビー小体型認知症薬は治験2相入り間近。ノバルティス導出関連は中国で認可取得、国内の追加適応申請は19年予定。(9/14)
※フィスコ：[マザーズ市況] マザーズ指数は大幅反発。個人投資家心理も改善し、朝方からマザーズ銘柄に買いが先行。三連休を控えた週末でポジション整理の動きは限られ、引けにかけて一段高となる展開に。売買代金上位では、そーせいが上昇。(9/14)
※株式投資情報：今日の終値でゴールデンクロスが発生した銘柄。中期(25日/75日移動平均線)ゴールデンクロス銘柄：そーせいグループ 終値1802 +38.0 (+2.15%)。(9/14)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：(2018/6/27)分割比率修正済]
2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800(+390800) ・(6/_7安値1618)※空売り価格規制トリガー(5/11安値1665, 6/5安値1695)
2018/_6/15 (終値1713) 売残高_92000 買残高_8482000(-232800) ・(6/11安値1703)
2018/_6/22 (終値1693) 売残高___400 買残高_8232800(-249200) ・(6/20安値1595)
2018/_6/29 (終値1784) 売残高_____0 買残高_7931600(-301200) ・(6/26安値1663)※SOSEI株式4分割(6/27株価修正)
2018/_7/_6 (終値1387) 売残高__7300 買残高_7728300(-203300) ・(7/_5安値1304)※空売り価格規制トリガー(7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_7/13 (終値1412) 売残高__6800 買残高_7479600(-248700) ・(7/11安値1342)
2018/_7/20 (終値1329) 売残高_10700 買残高_7489500(__+9900) ・(7/20安値1308)
2018/_7/27 (終値1422) 売残高__6600 買残高_7579800(_+90300) ・(7/23安値1325)
2018/_8/_3 (終値1369) 売残高__6600 買残高_7358300(-221500) ・(8/_2安値1366)
2018/_8/10 (終値1369) 売残高__6600 買残高_7101500(-256800) ・(8/_8安値1366) 2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600(-140900) ・(8/16最安値1185)※[年初来安値]
2018/_8/24 (終値1539) 売残高_52700 買残高_6610900(-349700) ・(8/20安値1291)
2018/_8/31 (終値1702) 売残高_41100 買残高_6881200(+270300) ・(8/27安値1532)
2018/_9/_7 (終値1700) 売残高_39600 買残高_7091800(+210600) ・(9/_3安値1626)
2018/_9/10 (終値1681) 5日線乖離(-1.91％) 25日線乖離(+12.05％) 75日線乖離(_+8.90％) 200日線乖離(-19.35％) (安値1675)
2018/_9/11 (終値1714) 5日線乖離(+0.52％) 25日線乖離(+13.32％) 75日線乖離(+11.07％) 200日線乖離(-17.54％) (安値1657)
2018/_9/12 (終値1657) 5日線乖離(-1.89％) 25日線乖離(_+8.73％) 75日線乖離(_+7.48％) 200日線乖離(-20.05％) (安値1650)
2018/_9/13 (終値1764) 5日線乖離(+3.57％) 25日線乖離(+14.57％) 75日線乖離(+14.40％) 200日線乖離(-14.66％) (安値1672)
2018/_9/14 (終値1802) 5日線乖離(+4.55％) 25日線乖離(+15.73％) 75日線乖離(+16.89％) 200日線乖離(-12.60％) (安値1748) ・(9/12安値1650)
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。GC(ゴールデンクロス)。笑。 ・・・
Events: (9/15update)
※PSDI 2018 (26th Edition of the Conference "Protein Structure Determination in Industry"): November 11 to 13, 2018, Versailles.
・11 Nov, 21:00 - 22:00 "Keynote Speaker": Andrew S. Dore, Heptares Therapeutics Ltd.
・・・ けんじがスマホ二台でえんえん自演するスレ
人いなくなったなー。 うわぁあああああああああああああああああああああああああああああああああああああああああああああああああああああああああああああああ
買い豚ぁあああああああああああああああああああああああああああああああああああああああああああああああああああああああああ
全部売ったぁああああああああああああああああああああああああああああああああああああああああああああああああああああああああああああああああああああああああああ
速報
UP 共同
■■■対中制裁の第4弾発動へ■■■
第1弾から第4弾までを合わせると、制裁対象となる中国製品は5100億ドル（約65兆円）を超え、昨年の中国からの全輸入品をカバーする規模
トランプ米大統領
■中国からの輸入品2670億ドル（約三十兆円）相当に追加関税を発動する用意がある
■日本との貿易協議は「合意を結ばなければ、大きな問題になることを日本側は分かっている」 >>741
材料出尽くし
日経もそーせいも大人が上と決めたんだから買い Today Events:
※ERS International Congress 2018, Paris, France: (9/15-19)
・"Lung deflation with indacaterol/glycopyrronium improves pulmonary microvascular blood flow in the CLAIM Study". Jens Vogel-Claussen (Hannover, Germany). (9/16(Today) Presenting)
・"Observational study of adherence to indacaterol/glycopyrronium 110/50μg o.d. (IND/GLY) in COPD". Nicolas Roche (Paris, France). (9/16(Today) Presenting)
・"Early Clinically Important Improvement (ECII) and exacerbation outcomes in the FLAME study". Konstantinos Kostikas (Basel, Switzerland). (9/16(Today) Presenting)
・Industry Evening Symposium: "Getting to the ‘heart’ of COPD management: time for personalization?": Organised by Novartis Pharma AG. (9/16(Today) 17:15-19:15)
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