【4565】そーせいG 448 【四季報(2018年3集夏号)：6/15、株式分割：6/30】

2018/06/03(日) 18:30:18.76

関連URL
http://www.sosei.com
http://www.heptares.com
http://www.jitsubo.com/jp
http://minatx.com
http://www.pluristem.com/
※前スレ
【4565】そーせいG 447 【ASCO: Present Initial Results from First-in-Human MTL-CEBPA Study; 6/4, 株式分割: 6/30】
https://hayabusa9.5ch.net/test/read.cgi/livemarket1/1527565543/

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2018/06/03(日) 18:31:04.77

MiNA Therapeutics:
・・・
※SOSEI：MiNA社に対する3,500万英ポンド投資(25.6%株式取得)および同社買収オプション権(全株式取得)を含む投資契約の締結：プラットフォーム技術の補完、戦略M&Aによる成長戦略。(2017/5/3)
・OUTREACHの結果による段階的な条件付対価体系。"OUTREACHフェーズ1／2a臨床試験からの重要臨床データは、2018年中に明らかになる見込です。"
※SOSEI決算説明会：MiNA社買収のオプション権を含む投資契約：そーせいグループのパイプライン開発の加速並びに拡大、目覚ましく拡張した技術プラットフォームを創出。新たな基盤技術獲得の可能性。(2017/5/12)
：直近12-18 ヶ月の見通し：MiNA：パイプラインがPh2b/3臨床試験へと進展。(MTL-CEBPA 進行性肝がん(HCC)を適用としたPh1/2aの臨床データ読み出し：Ph2b/3へと開発が進捗。)
・その他の適用でMTL-CEBPAのPh1/2a臨床試験が開始。・その他のsaRNAターゲットにおける前臨床試験が開始。
※ClinicalTrials: Phase 1/2a, First-in-Human Safety and Tolerability Study of MTL-CEBPA in Patients With Advanced Liver Cancer (OUTREACH): "Add, 2a Protocol". (2017/5/24 update)
※ClinicalTrials: First-in-Human Safety and Tolerability Study of MTL-CEBPA in Patients With Advanced Liver Cancer: Primary Completion: 2017-09→"2018-09" Study Completion: 2017-12→"2018-12". (2017/6/14update)

2018/06/03(日) 18:31:27.16

※SOSEI (English)：Presentation Material as of July 2017: "For Further Growth.", "Potential to have Two Discovery Engines: StaR & SBDD (Heptares), saRNA Therapeutics (MiNA)". (2017/7/5)
・saRNA Technology offers potential for new discovery engine: RNAa represents a platform technology that can rapidly generate a portfolio of programs: "12 months from target selection to development candidate".
※MiNA Therapeutics: Announces Publication of Pre-Clinical Data Supporting On-Target Mechanism of Action of Clinical Candidate MTL-CEBPA. (2017/9/6)
※MiNA Therapeutics: MiNA Research Team at OTS2017. "MTL-CEBPA has Efficacy in a Broad Range of Liver Disease Models and Encouraging Early Clinical Data in a Phase 1 Trial in HCC." (2017/9/22)
※MiNA Therapeutics: Seeking a Senior Research Scientist to join its Research Team Developing Novel Therapeutics. (2017/10/14 Closed)
※MiNA Therapeutics: Seeking a Research Technician/Laboratory Manager to Join Its Research Team Developing Novel Therapeutics. (2017/10/15 Closed)
※MiNA Therapeutics: MiNA Research Featured as a HOT PAPER by OTS. Best Ones to Highlight Them! "Novel Therapeutic in Clinical Trials for Liver Cancer." (2017/10/23)

2018/06/03(日) 18:32:28.67

※MiNA Therapeutics: Innovate UK Awards Grant to "MiNA" and "LGC LINK": Exciting New Area of Research in Collaboration. Grant of up to Approximately £400,000 will Support a Two-Year. (2017/11/2)
※MiNA Therapeutics: Boehringer Ingelheim and MiNA Therapeutics to Develop Novel Treatment Approaches for Fibrotic Liver Diseases. (2017/11/8)
・"This collaboration is a recognition of our platform and expertise in liver-based diseases as well as validation from an established pharmaceutical leader in what has been an exciting year for the company."
・"This new collaboration is another sign of our ongoing commitment to patients with cardio-metabolic diseases, including NASH."
・"It will combine MiNA’s pioneering work with saRNAs with our expertise in biopharmaceutical research and development."
※SOSEI：MiNA社、Boehringer Ingelheim社と線維性肝疾患の新治療法開発でライセンス契約締結。契約一時金や研究資金に加え、最大総額307百万ユーロのマイルストンを受領予定。(2017/11/8)
・さらに、MiNA社は、共同研究開発により開発された医薬品全ての販売高に応じて二桁パーセントのロイヤルティを受領する権利を有します。

2018/06/03(日) 18:33:23.43

※SOSEI第2四半期決算説明資料：経営資源の最適な配分を実現する戦略的フレームワーク：価値最大化の最適な実現に向けて。ビジネスハイライト：オペレーション及び経営戦略上の重要な進捗を複数実現。(2017/11/9)
・MiNA社への戦略的な投資により、将来性の高いRNA治療薬領域に参入：Boehringer Ingelheim社との提携は、MiNA社が有するsaRNA技術の高い可能性を立証。
・MiNA：提携契約・ライセンス契約をBI社と締結。MiNA社は契約一時金や研究開発資金並びに、マイルストンで最大307百万ユーロを受領する予定。(New)
※米国特許出願(MiNA)：Albumin Production and Cell Proliferation. (11/9公開)
※MiNA Therapeutics: "Development and Mechanism of Small Activating RNA Targeting CEBPA, a Novel Therapeutic in Clinical Trials for Liver Cancer" (2017/12/1up)
※SOSEI (English) Presentation Material: (J.P. Morgan Healthcare Conference: 1/8): ttp://v4.eir-parts.net/v4Contents/View.aspx?template=ir_material_for_fiscal_ym&sid=44192&code=4565 (1/16up)
・Strategic investment in saRNA therapeutics with lead candidate in Phase 1/2a for liver cancer, an orphan indication
・We are excited about the potential of saRNA therapeutics. MiNA’s recent deal with Boehringer Ingelheim further supports MiNA/saRNA’s potential.
※米国特許(MiNA)：Methods of Inducing Insulin Production. (2/6公開)

2018/06/03(日) 18:34:25.60

※RNA Therapeutics Conference, London: "Utilising Small Activating RNA (saRNA) for Therapeutic Opportunities": Nagy Habib, Chairman and Co-Founder, MiNA Therapeutics. Attend: Heptares. (2/21)
※欧州特許出願(MiNA)：Sarna Compositions and Methods of Use. (2/28公開)
※欧州特許出願(MiNA)：C/EBP Alpha Sarna Compositions and Methods of Use. (2/28公開)
※MiNA Therapeutics: Read about Our CEO Robert Habib in an Interview with OTS (Oligonucleotide Therapeutics Society). (3/2)
※MiNA Therapeutics: Small Step Up to 1st Floor at the Translation & Innovation Hub (Imperial College London White City Campus). (3/8)
※MiNA Therapeutics: Announces Publication of Pre-Clinical Data Supporting Therapeutic Potential of Clinical Candidate MTL-CEBPA in Liver Cancer and Liver Disease. (3/9)
※MiNA Therapeutics: New Lab Equipment alert: Liquid Nitrogen Storage for when -80C just doesn't cut it. (3/27)
※MiNA Therapeutics: Tissue culture. Class II Cabinets fired up for action. (4/10)

2018/06/03(日) 18:35:23.77

※米国特許(MiNA)：Albumin production and cell proliferation. (4/17公開)
※MiNA Therapeutics: Seeking two highly motivated and talented "Senior Technicians" to join its research team developing novel therapeutics in the field of RNA activation. (4/17Closed)
※米国特許出願(MiNA)："Methods of Inducing Insulin Production." (4/26公開)
※TIDES: Oligonucleotide and Peptide Therapeutics 2018: "RNA Activation in NASH, Liver Failure and Hepatocellular Carcinoma": Nagy Habib, MiNA Therapeutics. (5/10 Presented)
※SOSEI：2018年3月期決算説明会：「戦略プランを着実に実行し2017年度は著しい進捗を達成」。MiNA Therapeuticsにおける開発は順調に進行。(5/10)
・MTL-CEPBAの第1/2a相臨床試験の進捗は良好。MiNAの追加株式取得のオプション行使の判断のタイミングは2018年下半期。
※MiNA Therapeutics to Present Initial Results from First-in-Human MTL-CEBPA Study at the 2018 ASCO Annual Meeting. MiNA will Announce the Results Through a Press Release Following the Presentation. (5/16)
※ASGCT: "Short Activating RNAs. MTL-CEBPa has a Broad Range of Liver Disease Models and Encouraging Early Clinical Data in a Phase 1 Trial in HCC": Nagy Habib, MiNA Therapeutics. (5/18 Presented)
※SOSEI Presentation: "Sosei Group Corporation, UBS Global Healthcare Conference": Global operations and aspirations - aiming to build Japan’s first global biotech champion: Drive Global Growth Strategy. (5/21Presented, 5/22up)
・Strategic investment in saRNA technology, Exclusive option to move from 25.6% to 100% ownership at pre-determined economics: MiNA Therapeutics.
・Strategic investment in saRNA therapeutics with lead candidate in Phase 1/2a for liver cancer, an orphan indication: MiNA Therapeutics.

2018/06/03(日) 18:37:09.06

・・・
※ASCO 2018: "Preliminary results of a first-in-human, first-in-class phase I study of MTL-CEBPA, a small activating RNA targeting the transcription factor C/EBP-α in patients with advanced liver cancer": MiNA Therapeutics. (6/4 15:00 Presenting)
※EHA: "MTL-CEBPA, a Small Activating RNA for Intravenous Administration to Enhance C/EBPΑ Expression in Patients with Liver Cancer Shows Potential Use in Neutropenia": Choon Ping Tan, MiNA Therapeutics. (6/16 17:30 Presenting)
※SOSEI 第28回定時株主総会：(6月22日 10:00 グランドアーク半蔵門4階富士の間)
※SOSEI個人投資家説明会：(6月25日：名古屋会場10:00-11:30、大阪会場15:30-17:00)
※日本核酸医薬学会第4回年会博多: MiNA Therapeutics. (7/9-7/11)
※OTS(Oligonucleotide Therapeutics Society) Annual Meeting 2018, Seattle, WA, USA: MiNA Therapeutics. (9/30-10/3)
※AASLD Liver Meeting 2018, San Francisco: MiNA Therapeutics. (11/9-11/13)
・・・

2018/06/03(日) 19:06:05.20

マザーズに時価総額推定4000億メルカリ上場でマザーズ他銘柄から資金がメルカリに移動する？

2018/06/03(日) 19:13:19.60

ちさんおつ

2018/06/03(日) 19:14:24.12

ほ

2018/06/03(日) 19:32:08.11

そーせいすら立ったーーー
1さん、乙

2018/06/03(日) 19:38:46.21

祭り前夜
ワクワク

2018/06/03(日) 20:30:33.77

AstraZeneca:
・・・
※SOSEI：AstraZenecaから12百万米ドルのマイルストンを受領。2018年3月期に計上。各種がんに対するAZD4635(HTL-1071)の開発で重要なマイルストン達成。前臨床試験結果発表。(2017/4/5)
※SOSEI：AstraZenecaとの共同研究により、疼痛・がん・炎症性疾患領域における創薬研究を進展させる新たな知見を得る。Nature掲載。PAR2に作用する低分子を有力なリード化合物にまで前進。(2017/4/27)
※SOSE決算説明会：Wave1のパイプラインが中期臨床開発段階へと進展："アデノシンA2AのPh1a 読み出し：2017年後半ごろ"。(2017/5/12)
※ClinicalTrials: A Phase 1 Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. "Changes, Estimated Study Completion Date: 2017/10/12→2017/11/9" (2017/7/18update)
※AstraZeneca Q2 2017: AZD4635 (A2AR): Solid tumours and Non-Small Cell Lung Cancer: Phase 1: "Data Anticipated: 2018" (2017/7/27)
※Heptares: Corporate Overview September 2017: Wave 1 Partnered Pipeline: Progression 2017-2019: A2A Antagonist(AstraZeneca: AZD4635): "Phase 1 Trial Results". (2017/9/27up)
※ClinicalTrials: A Phase 1, Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. "Study Completion Date: 2017/11/9(P1a)". (2017/10/18update)
※SOSEI第2四半期決算説明会：AD4635のPh.1の進捗は良好。年内に複数のがん種を対象としたIMFINZIとの併用及び単剤療法のPh1b拡張コホート試験への移行を予定。(2017/11/9)
※AstraZeneca Q3 2017: AZD4635 (A2AR): Solid Tumours and Non-Small Cell Lung Cancer: Phase 1: "Study Data Anticipated: 2018". (2017/11/9)

2018/06/03(日) 20:31:18.22

※国際特許出願(AstraZeneca)：Inhibitors of Protease-Activated Receptor-2 (PAR-2). (Inventors: AstraZeneca R&D & Heptares). (2017/11/16公開)
※ClinicalTrials: AZD4635, Phase 1, Estimated Study Completion Change: 2017/11/9(P1a)→"2019/8/23(P1b: Expansion Cohorts) ", Number of Patients Change: 51→"156". (2017/11/29update)
※ClinicalTrials: Phase 1b/2, MEDI9447 EGFRm NSCLC Novel Combination Study(MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447): Start[Anticipated]: "2018/2/9". ("New Trial Record" 2017/12/21up)
※ClinicalTrials: AZD4635, Phase 1b Expansion Cohorts, Estimated Study Completion Change: 2019/8/23→"2019/8/13". "Phase 1b Expansion Cohorts Protocol" Change. (1/4update)
※SAGE Journals: "Agonists and Antagonists of Protease-Activated Receptor 2 (PAR-2) Discovered within a DNA-Encoded Chemical Library Using Mutational Stabilization of the Target." (1/9up)
※SOSEI (English) Presentation Material: (J.P. Morgan Healthcare Conference: 1/8 Presented): (1/16up)
・AZD4635 is a highly potent and selective A2A antagonist: The first A2A antagonist structurally derived from StaR and SBDD. (Partnered GPCR Pipeline: A2A: Phase 1b: AstraZeneca)
・Adenosine A2A antagonist program for cancer treatment: Immunotherapies are at the forefront of cancer treatment with strong forecast growth for I/O drugs. an exciting I/O treatment approach.
※ClinicalTrials: AZD4635, Phase 1b Expansion Cohorts, "Description, Interventions" Change. "Locations Add: New York [Not yet recruiting], North Carolina [Recruiting]". (1/17 update)
※AstraZeneca Full-Year and Q4: "AZD4635 Phase 1 Study Data, Anticipated: 2018". "Phase 1b will consist of an additional expansion phase in NSCLC at the combination MTD or maximum feasible dose". (2/2)

2018/06/03(日) 20:32:53.26

※SLAS2018: Astrazeneca Presents Discovery of Novel Ligands for the PAR2 Receptor Discovered in Collaboration with Heptares and xchem. Great Science Delivered in a Great Collaboration. (2/6 presented)
※SOSEI：AstraZenecaとのがん免疫療法分野の共同開発プログラムが順調に進行。進行性固形がんを対象とした経口投与可能な低分子の新規選択的アデノシンA2A受容体拮抗薬の第I相臨床試験において主要評価項目をほぼ達成。(2/8)
・AZD4635単剤投与時およびAstraZeneca社の抗PD-L1抗体MFINZI(durvalumab)との併用の拡大コホート(後期第I相試験)が開始され、最初の被験者への投与。2019年後半に完了予定。
・2018年第1四半期にAZD4635を含む新規併用療法(上皮成長因子受容体遺伝子変異陽性(EGFRm)非小細胞肺がんを対象)の後期第I相/第II相臨床試験(AZD4635又はTAGRISSOとMEDI9447の併用)を開始予定。
・単剤投与又は併用療法として免疫チェックポイント阻害剤や他のクラスの薬剤の有効性を向上させることができる新しい治療につながる可能性があります。
※ClinicalTrials: AZD4635, Phase 1b Expansion Cohorts, Estimated Study Completion Change: 2019/8/13→"2019/8/21". Locations Status Change: New York [Not yet recruiting]→"[Recruiting]". (2/23update)
※SOSEI個人投資家説明会：提携GPCRポートフォリオ：AZD4635(AstraZeneca)：免疫腫瘍学領域(第1b相試験段階)。A2a阻害薬の機序は、多くのタイプの腫瘍で活性を示す可能性が高い。2つの第1相臨床試験。(3/14)
・第1相後期試験 (欧州：単剤及びデュルマブマブとの併用療法は終了の見込み。1つめの第Ⅰ相試験は進行中。) ・第1b/2相試験 (米国：2018年第1四半期に患者投与開始。)
※ClinicalTrials: A Phase 1 Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. Ph1b Expansion Cohorts Study Completion Change: 2019/8/21→"2019/12/23"[Anticipated] (3/20update)
※AstraZeneca IMED Biotech Unit, 2017 - A year in review: Early Clinical Development Highlights: "We delivered Phase II Start AZD4635 (Oncology Pipeline: Phase II, A2aR) in Solid Tumours". (4/10up)

2018/06/03(日) 20:33:14.30

そー

2018/06/03(日) 20:33:41.63

※AACR: "Inhibition of A2AR by AZD4635 induces anti-tumor immunity alone and in combination with anti-PD-L1 in preclinical models": A. Borodovsky, AstraZeneca Pharmaceuticals. (4/17）
※SOSEI：新規A2A受容体拮抗薬｢AZD4635｣、免疫応答性の回復および抗腫瘍効果の可能性を確認。2018年米国癌学会年次総会において新たな前臨床データ結果データを発表。標的分子への作用については引き続き研究を進めていく。(4/18)
※ClinicalTrials: Phase 1b/2, MEDI9447 EGFRm NSCLC Novel Combination Study (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). Study Start Change: 2018/2/9→"2018/5/2" (4/25update)
※Trial Profile: "A Multiarm, Open-label, Multicenter, Phase 1b/2 Study to Evaluate Novel Combination Therapies in Subjects with Previously Treated Advanced EGFRm NSCLC." Study Completion: "2022/1/7". (4/30update)
※SOSEI：2018年3月期決算説明会：「戦略プランを着実に実行し2017年度は著しい進捗を達成」。事業は堅調に進捗。提携GPCRポートフォリオ: AstraZeneca A2a AZD4635 第1b相試験段階免疫腫瘍学領域。(5/10)
・将来的に受領する可能性のあるマイルストンに先立ち、パイプラインへの投資を継続 (進捗イメージ)：提携パイプラインからの収入 (AstraZeneca A2a: 次の開発段階CY2019)。
・StaR/SBDD技術による化合物のクオリティは提携プログラムのFY2017年の進展により実証。(A2a、CGRP、M4、M1、Multiple targets、A2a、A2a)
・AZD4635は次世代がん免疫療法として開発。(次世代がん免疫療法としてより多くの腫瘍系統に対して免疫チェックポイント阻害剤の有効性を高める)、(臨床試験結果は良好、AACR 2018でのハイライト)
※SOSEI：「A2A拮抗薬の将来性」- BioCenturyがAZD4635の記事(3/26)を掲載。新規併用療法の後期第I相/第II相試験(NCT03381274)データは2021年になる見込み。固形がんに対する第I相試験(NCT02740985)を併せて実施中。(5/16)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, MEDI9447 EGFRm NSCLC Novel Combination Study. Status Change: "Recruiting", Actual Study Start: "2018/5/8", Study Completion: "2022/1/13 [Anticipated]". (5/16update)
※AstraZeneca Clinical Trials Appendix, Q1 2018 Results update: AZD4635 (A2aR inhibitor solid tumours): Cancer: Phase 1 (NCT02740985): "Data Anticipated: 2018". (5/18)

2018/06/03(日) 20:34:23.97

※SOSEI Presentation: "Sosei Group Corporation, UBS Global Healthcare Conference": Global operations and aspirations - aiming to build Japan’s first global biotech champion: Drive Global Growth Strategy. (5/21Presented, 5/22up)
[Partnered GPCR Pipeline]: AZD4635 has emerged as a potential next-generation I/O therapy, First A2a R antagonist structurally derived from StaR and SBDD: Two Product/Program (Two Trials).
・Checkpoint inhibitors are highly effective against certain types of tumors (e.g. lung, skin, and renal). ・Next-gen I/O may enhance efficacy of approved checkpoint inhibitors across more tumor types.
※ClinicalTrials(NCT02740985): A Phase 1 (Ph1b Expansion Cohorts) Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. Change, Study Officials: Todd Bauer→Johanna Bendell. (5/24update)
・・・
※SOSEI 第28回定時株主総会：(6月22日)
※SOSEI個人投資家説明会：(6月25日：名古屋会場10:00-11:30、大阪会場15:30-17:00)
※LSX CEO Forum (formerly Biotech and Money CEO Forum): Case Studies and Peer Review: "Sosei - AZ immune-oncology collaboration" - Malcolm Weir, Chief R&D officer, Sosei (CEO Heptares) (Invited). (6/28 14:15 Presenting)
※Medicinal Chemistry GRC: "Novel Adenosine 2A Receptor Antagonist AZD4635: From the Brain to the Tumor Microenvironment": Michelle Lamb, AstraZeneca USA. (8/6 9:45 Presenting)
・・・

2018/06/03(日) 20:34:28.53

せい

2018/06/03(日) 20:34:50.91

せいっ

2018/06/03(日) 21:10:03.07

明日からアゲアゲだと思ってるホルダー
本当に週末は元気だな

2018/06/03(日) 21:33:18.05

>>22
何か進展あったのか？

2018/06/03(日) 21:34:02.73

Ultibro:
・・・
※Reuters Analysts Forecasts: Ultibro 2017FY(400m: +10.19%), Ultibro 2018FY(466m), Ultibro 2019FY(509m), Seebri 2017FY(149m: 0%), Seebri 2018FY(151m) , Seebri 2019FY(154m). (2017/10/19update)
※SOSEI：ウルティブロへ治療薬切り替え後のCOPD患者肺機能を有意に改善。Seretideから切り替えで肺機能が改善し、良好な忍容性を有する新データ(FLASH)が得られた。(2017/11/28)
※中国COPD新薬市場の進展：Ultibro Breezhaler、2017年5月に中国で上市申請を行い、2018年には中国市場に参入予定。来年後半以降、COPD市場全体に新たな変化が起こることが予想されます。(2017/12/8)
※中国COPDインダカテロール/グリコピロニウム化合物：輸入申請はCFDA薬物登録の進捗状況が｢承認時｣に変更、国内レビューおよび承認作業の完成に近づいています。(2017/12/12)
※ClinicalTrials: Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging: "Study Start: 2018/3/23" (2017/12/20up)
※ClinicalTrials: Phase 3, Study to Compare QVM149 and Free Triple Combination (salmeterol/ fluticasone+ tiotropium): Change, Start Date: "2018/1/15"(11/22update), Participants: 1251→"1500". (2017/12/20update)
※Vectura Presentation: Ultibro Q3 net sales, up 18% in Europe. Strong growth with FLAME data supporting strong, Ultibro evolution. QVM149 First regulatory submissions expected in 2019. (1/4)
※Ultibroは正式承認(12/28)。中国で最初に承認された二重拡張薬になる。Ultibro承認の良いニュースは中国COPD患者治療に新たな希望をもたらした。2018年に中国のCOPD治療領域が前進します！(1/9)

2018/06/03(日) 21:34:23.75

※ClinicalTrials: Assess Bronchodilator Effect QVM149 Dosed Either in the Morning or Evening Compared: "Add Locations: Germany", "Change, Study Completion: 2018/4/26" (1/15update)
※Novartis Q4 & FY 2017 Results: Ultibro(China; Approved in December 2017): Q4 (120million, +26%cc), 2017FY (411million, +12%cc), Seebri: Q4 (42million, +4%cc), 2017FY (151million, +3%cc). (1/24)
※Novartis Annual Report 2017: "Ultibro, A New Version of the Breezhaler Device is being Developed that contains electronics. The First Clinical Study(12/20up) with this Inhaler is due to begin this Year in COPD." (1/24)
※SOSEI：｢シーブリおよびウルティブロ｣の2017年第4四半期(10月～12月)の業績について。サノビオン社(10月にSeebri Neohaler販売開始)。｢ウルティブロ｣中国(12月に製造販売承認を取得)。(1/24)
※Australian Government, TGA Annual Summary 2017: Registrations of Extended Uses of Already-Approved Prescription Medicines: "September 2017, Ultibro Breezhaler" (1/29up)
※大日本住友製薬第3四半期決算：北米COPD新製品群2017年度3Q実績3百万ドル(4億円)円ベース進捗率54.4%、2017年度通期予想6百万ドル(7億円)。(1/30)
※ATS(5/21), ITEM Scientists will Present: "CLAIM study: Lung deflation and improvement of cardiac end-diastolic volumes with IND/GLY reduce dyspnea and improve health status in hyperinflated COPD patients". (2/3up)
※ClinicalTrials: Phase 3, Study to Compare QVM149 and Free Triple Combination(sal/ flu+ tio): Change, Study Start: 2018/1/15→"2018/2/5", Primary Completion: 2019/3/29→"2019/6/21". (2/6update)
※ClinicalTrials: Phase 2 (NVA237 Asthma), Bronchodilator Effects and Safety of NVA237 (25 ug and 50 ug o.d.) in Asthma. Status Change: "Completed" (2018/4/16[Anticipated]→"2017/12/29"[Actual])". (2/15update)
※Lancet Respiratory Medicine: "Effect of lung deflation with indacaterol plus glycopyrronium on ventricular filling in patients with hyperinflation and COPD (CLAIM)". (2/21)

2018/06/03(日) 21:34:51.63

※SOSEI：ウルティブロブリーズヘラー投与治療により肺過膨張を伴うCOPD罹患患者の心臓機能及び肺機能が大幅に改善。2剤配合気管支拡張薬が心臓機能へ与える影響を調査した初めての試験(CLAIM)。(2/22)
※ClinicalTrial: Phase 2, Two Doses of QVM149 Compared to a Fixed Dose Combination of Sal/Flu in Patients with Asthma. Status Change: "Recruiting", Actual Start: "2017/5/31", Completion: "2018/8/2". (3/2update)
※ClinicalTrial: Phase 2, Two Doses of QVM149 Compared to a Fixed Dose Combination of Sal/Flu in Patients with Asthma. Patients who have used ICS and LABA combinations for asthma for at least "1 year".→"3 month". (3/6update)
※ClinicalTrial: Phase 3, Study to Compare the Efficacy and Safety of QVM149 With QMF149 in Patients with Asthma. Change: Study Start"2015/2/1"[Actual], Completion "2019/6/3". (3/7update)
※ClinicalTrial: Phase 3, A Multicenter, Open-label, Single Arm, 52-week Treatment Study to Assess the Safety of QVM149 in Japanese Patients with Asthma. Primary Completion: 2018/11/6→"2018/9/18". (3/9update)
※ClinicalTrial: Phase 3, Study to Compare QVM149 and Free Triple Combination of Salmeterol/Fluticasone + Tiotropium. Status Change:"Recruiting", Actual Study Start: "2018/2/9" (3/12update)
※ClinicalTrial: Phase 4, Ultibro vs Spiriva Alone to Reduce Exertional Dyspnea in Patients With Moderate to Severe COPD (RED): Change, Primary Completion: "2018/5/25", Study Completion: "2018/6/16" (3/21update)
※Vectura 2017 Preliminary Results: Ultibro and Seebri, 2017 combined net sales of $562 million and Vectura recognised € 17.3 million of Total Royalties for sales of these products. (3/21)
※Vectura Earnings Call: "Ultibro growing at almost 21% year-on-year.", "In our 2018 outlook strong growth of revenues driven by Ultibro in particular." (3/21)

2018/06/03(日) 21:35:16.10

※Sunovion: Utibron and Seebri, Savings Card (Savings Program: Valid for up to $250 off; cost may be as little as a $0 Co-Pay; qualify for a 30-Day Trial Offer): Expiration: 2018/3/31→"2019/3/31". (4/1update )
※ClinicalTrial: Phase 3, Study to Compare QVM149 and Free Triple Combination of Salmeterol/Fluticasone + Tiotropium. Actual Study Start: "2018/2/5". Locations Added: "Argentina, Turkey". (4/4update)
※Journal of COPD: "Exacerbation heterogeneity in COPD: Subgroup analyses from the FLAME study". (4/10)
※Journal of COPD: "IND/GLY reduces the risk of clinically important deterioration after direct switch from baseline therapies in patients with moderate COPD: a post hoc analysis of the CRYSTAL Study". (4/16)
※Novartis Q1 2018 Results: "Ultibro (USD 106 million, USD +16%, +4% cc)" continued to grow. "Seebri (USD 38 million, USD +11%, -4% cc)" declined due in part to a focus of resources on Ultibro. (4/19)
※SOSEI：｢シーブリおよびウルティブロ｣の2018年第1四半期(1月～3月)の業績について。ウルティブロは、FLAME, FLASH, CLAIM Studyの良好な結果、並びに2018年版GOLDレポートに後押しされ、引き続き進捗。(4/20)
※Sosei Statement：英Vecturaに対して買収提案を実施した可能性に関する報道を受けましたが、当社はVecturaに対して買収提案を実施した事実はございません。本件に関して検討している事実はありません。(4/25)
※大日本住友製薬 2018年3月期決算：主要製品の販売状況(北米)：COPD治療剤(導入3製品)：2017年度通期実績 5億円、2018年度2Q累計予想10億円、2018年度通期予想29億円。(5/11)
※Sunovion: Present eight posters featuring data from treatments for COPD at ATS 2018. New data analyses include three posters reporting effects of Seebri and Utibron on lung function and patient-reported outcomes. (5/16)
※Novartis Investor Presentation: Full pipeline of late-stage assets with blockbuster potential: QVM149 Asthma, "Planned filings: 2019", "Expected launches: 2020". Expected launches leverage existing infrastructure. (5/16)

2018/06/03(日) 21:36:54.55

※Vectura AGM (Annual General Meeting) Trading Update: "Growth in revenues continues to be driven by Vectura's key inhaled marketed products including flutiform and Ultibro". (5/17)
※ATS International Conference 2018: (Sunovion, University of Toronto, Novartis Canada, Imperial College London, University of Rome, Fraunhofer ITEM, Novartis Spain). (5/20-5/22 Presented)
※CHEST Conference Coverage (ATS 2018 Report): Switching from Triple Therapy to Indacaterol/Glycopyrronium is Effective in COPD Patients and Avoids Long-Term Exposure to Inhaled Corticosteroids: "SUNSET Study" (5/20)
※Meeting Coverage ATS: "Step-Down Therapy in Severe COPD OK for Some" The SUNSET study was funded by Novartis, and several of the study researchers were employees of the company. (5/22)
※Fraunhofer ITEM: ATS International Conference 2018, Scientists from Fraunhofer ITEM Presented, "Lung deflation and improvement of cardiac end-diastolic volumes with indacaterol/glycopyrronium; CLAIM study" Poster. (5/22up)
※MedicalResearch.com Exclusive Interviews with: Dr. Chapman(Professor of Medicine, University of Toronto): "SUNSET Trial Supports Bronchodilators as Foundation of COPD Therapy." (5/29)
・・・
※Novartis Q2 2018 Results: 7/18
・・・

2018/06/03(日) 21:51:21.92

ルサンの墓

2018/06/03(日) 22:43:08.38

あっ

2018/06/03(日) 23:30:18.57

立った立った
クソ株スレが

2018/06/03(日) 23:37:12.32

クソに寄ってくるハエ乙

2018/06/04(月) 00:03:47.28

Granta Park:
※Site 5 Granta Park Cambridge, Design & Access Statement September 2016: Client: Heptares. (2016/9/26)
・Heptares currently occupy accommodation in BioPark, Hertfordshire but their lease is shortly to expire and the company wish to re-locate to Granta Park, Cambridge and take the opportunity
to improve their research and operational facilities within the re-modelled Flowers Building (Site 5 Building).
・The Flowers Building is currently occupied by Gilead who will be moving in mid 2017 into their new purpose built facility on the adjacent Site 6, designed by Aukett Swanke.
※Site 5 Granta Park Cambridge, Full Planning: Planning Applications. (Registration Date: 2016/10/19 - Decision Date: 2017/2/7)
※Cambridge Enjoys Strong Office Take-Up: Deals of this nature include Heptares taking 30,000 sq ft at Granta Park. (2016/12/20)
※Aukett Swanke Group Final Results: " The £20m Biomed Realty building at Granta Park pre let to Heptares and a further phase on the iconic Adelphi building off the Strand." (2017/1/12)
※Heptares: Heptares Plans Relocation to Cambridge, UK. Company to create a state-of-art R&D facility on Granta Park to support growth strategy. (2017/6/20)
※Business Weekly Cambridge: Japanese owned biotech joins march into Cambridge cluster. (2017/6/20)
・Owned by Sosei Corporation, Heptares is creating a state-of-the-art R & D facility at Granta Park to support an international growth strategy.
・It will be extensively remodelling the facility being vacated by US company Gilead Sciences Inc which is expanding into a new £28 million research hub at Granta.
・Its relocation to Granta Park from the BioPark in Welwyn also caps a brilliant couple of years for BioMed Realty, Granta’s US owner and developer, following multimillion investment in flagship facilities announced by Illumina and Gilead.
※SOSEI：Heptares、研究施設を英国ケンブリッジへ移転することを発表。更なる成長戦略の推進にむけて、Granta Parkに最先端研究開発施設を開設。The Steinmetz Buildingと呼ばれる予定。2018 年後半をめどに新拠点へ移転します。(2017/6/20)
・新施設への移転はHeptares社の近年の急成長に基づく、土地面積35,000平方フィートの新拠点には英国におけるHeptares社の全研究開発チームが活動する場となり、スイス・チューリッヒを拠点とした事業活動の成長と一体となったものです。
・本移転までに、GPCRターゲットとした構造ベースドラッグデザインを中心とする固有の基盤技術から生み出された新規低分子化合物や生物製剤の研究並びに臨床開発を専門とする高度な技術を持った研究者らを世界中から130名以上雇用する予定。
・世界最高水準の研究施設が多く並ぶケンブリッジ市に拠点を移す予定ですが、ロンドンやオックスフォードにある最高水準のバイオ医薬品研究の機関との繋がりも保つことにより、当社はこれからも世界屈指の地位を維持することができる。」

2018/06/04(月) 00:05:28.32

※Heptares: The company is currently based in Welwyn Garden City and will be relocating to the Cambridge area in "July 2018". It has approximately 100 employees. (2017/9/6up)
※Business Weekly Cambridge: "Rapidly Advance Drug Discovery. Heptares is set to relocate to a new 35,000 sq ft facility at Granta Park, Cambridge in-mid 2018 by which time local headcount should be up to 130." (1/16)
※Heptares: Approximately 100 Employees. →Changed to "Heptares has approximately 130 employees who will all be based in this new research facility". (2/5update)
※Aukett Swanke Annual Report: BioMed Realty, Granta Park: Following our initial option studies the client engaged in tenancy negotiations with Heptares improve their laboratory and technical research facilities. will be completed in July 2018. (3/1)
※Business Weekly Cambridge: Granta Park’s owner BioMed Realty: "The next move for Granta Park will be to welcome life science company Heptares in the summer". (3/2)
※Metrion Biosciences (Granta Park): Announced it has appointed "Dr Barry Kenny (Non-Executive Director.)" to its Board of Directors. "Dr Kenny is Chief Business Officer of Heptares, now part of Sosei Group." (3/5)
※Heptares Zurich: By mid-2018, we are seeking for our site in Schlieren/Zurich (Switzerland) an enthusiastic and motivated laboratory technician (70-100%). (3/15up)
※Heptares Zurich: Protein Biochemistry Group, Grow the team from currently 2 FTEs to 5 FTEs by 2020. Close interaction with protein biochemistry group in the UK. (4/3up)
※Labiotech.eu: The 10 Biotech Companies in London to Keep an Eye on in 2018. "Golden Triangle”: London, Oxford and Cambridge. Worth keeping an eye on. "Heptares". (4/16)
※GOV.UK [Notice]: "CB21 6GT, Heptares Therapeutics Limited (Steinmetz Building, Granta Park: Radioactive substances activity) environmental permit application advertisement." (4/5)
※Heptares: Heptares will move to a New Research Facility (Steinmetz Building) in Cambridge (Granta Park) in July 2018.→ Changed to "August 2018". (5/3update)
※Heptares: We are seeking to appoint "Logistics Assistant", working in our expanding Operations team, with an opportunity to contribute to the setting up of our exciting new facility in Cambridge. (5/20 Closed)
※Heptares: We now seek to recruit a analytical chemist to join the analytical and compound purification team within our medicinal chemistry department. "Analytical/Seperation Scientist". (5/24 Closed)
・・・
※Heptares: "Senior Scientist - Molecular Pharmacology": Strengthen and expand its capabilities in the immunology/inflammation therapeutic areas, now seek to recruit a laboratory-based in vitro pharmacologist to join our Molecular Pharmacology team. (6/21Cosing)
※Heptares: "Scientist/Research Scientist - Molecular Pharmacology": Strengthen and expand Molecular Pharmacology team and, now seeking to recruit laboratory-based in vitro pharmacologists. (6/21Cosing)
・・・
Heptares will be moving to a brand-new research facility at Granta Park (Cambridge) in August 2018.

2018/06/04(月) 00:15:42.55

次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
Heptares will move to a New Research Facility (Steinmetz Building) at Cambridge (Granta Park) in August 2018. Place approximately 130 employees.
Heptares Zurich will be by mid-2018, the biology lab technician will be 70 -100%. Grow a team of protein biochemistry groups from the current 2 FTEs to 5 FTEs by 2020.
Heptares and Imperial College are trying to rapidly advance drug discovery and translation research with emphasis on new and existing multiple GPCR disease targets.
MiNA Therapeutics Step Up to the translation & innovation hub facility at Imperial College London Campus.
・・・
※新春展望Peter Bains：日本に軸足をおいた国際的なバイオ企業、国際的なステージに展開へ。2018年主要テーマ：提携プログラム臨床開発の進捗、3プログラムの臨床入りで自社パイプライン拡大、株主価値の向上。(1/2)
※SOSEI (English) Presentation Material: J.P. Morgan Healthcare Conference: "Strong Cash Position of c.$300m to Drive Global Growth Strategy: Provides Runway of Approx 2-3 Years Based on Organic Business Plan". (1/8)
※個別株情報：みずほ証券レポート発行。開発中の申請・承認などでバイオベンチャー企業が2018年に変曲点を迎える可能性、2018年に期待される進捗：(QVM149：試験結果開示、承認申請) (SO-1105：承認取得)。(1/9)
※個別株情報：メリルリンチ日本証券では当面5年は先行投資負担で営業赤字に陥る年度もあるが2020年代半ば以降に飛躍的な業績拡大を遂げる可能性。18年は複数の新薬カタリストがあり中期成長力が再認識。(1/10)
※個別株情報：ドイツ証券が新規カバレッジ。StaR技術という強み。2018年には第2相臨床試験段階の資産がゼロから4つに増え、開発パイプライン前進と予想。より規模の大きな投資運用会社の関心を引く。(1/22)
※SOSEI株主通信：戦略面では、当社ビジネス・パイプライン双方を強化する投資と交渉を完了しただけでなく、海外における資金調達においても大きな成功を収めました。ビジネスへの投資と拡大。(2/2)
※SOSE第3四半期決算：研究開発費3,456百万円(48.4％増加)97.1%は英国活動。中長期的には研究開発から自社製品の販売に至る総合的なバイオテックビジネスモデルを組み入れた企業を目指す。自社PL拡大投資も継続増加。(2/14)
※SOSEI個人投資家説明会：ピーター・ベインズ挨拶、HTL001831の開発(日本)、研究開発パイプライン更新。「研究段階から臨床開発段階へと進行中：今後22ヶ月の間に目標とする第1相及び第2相試験を6件開始予定」(3/14)

2018/06/04(月) 00:16:30.40

※個別株情報：野村は業績予想下方修正。Teva社の戦略変更によるもので化合物への評価に変更はない。自社での臨床試験が必要。HTL0022562を再導出する見込、開発の遅れは見込まず24年3月期発売を予想。(3/14)
※個別株情報：みずほ証券は説明会で今後2年で臨床入りさせる自社パイプラインについて、これまで開示された2つに加え4つのプログラムが明らかになり、ポテンシャル拡大を評価。(3/15)
※個別株情報：いちよしが中長期利益予想を見直し。HTL0022562、しばらく自社で開発を進め、より価値を高めた上で導出するなどの新たなシナリオも考えられるが、現時点では保守的に見る。(3/15)
※四季報：自社パイプライン：他社との提携・導出に加え、自社販売視野に入れた開発候補７品目保有。18年内にレビー小体型認知症薬は2相、神経性疾患薬は1相入り目指す。(3/16更新)
※個別株情報：野村証券では、自社開発重視の方針転換にて自社開発費用増を見込むも新薬創出力の評価は不変とした。未公表パイプラインは他に20近くあり今後も年最大3品目が発表予定と注目。(4/9)
※フィスコ：そーせいグループのフィスコ二期業績予想(4/15更新)。3ヶ月後予想株価9,500円。自社開発重視の方針。18.3期3Q累計は苦戦。3Q売上はほぼロイヤルティー収入。AZD4635試験など進捗は順調。(4/22up)
※個別株情報：クレディ・スイス証券では株価回復の条件は臨床試験結果と開発進ちょく。業績予想を下方修正もパイプラインに対する期待は変わらず。導出開発品は着実に試験が進んでいることを評価。(4/24)
※日本経済新聞：創薬スタートアップ、医薬品候補6種を臨床試験。6種類もの新規化合物を2年の短い期間で臨床試験入りさせるのは極めて珍しい。業界で同社の注目度が改めて高まりそうだ。(5/9)
※SOSEI 2018年3月期決算：研究開発費4,818百万円(54％増加)97%は英国活動。毎年3つの新薬候補を発見することができるプラットフォーム構築。当社独自の化合物関連パイプラインが大幅に進展。自社開発品拡充。(5/10)
・2018/12/31までの9ヶ月間においては、現金収入は65百万米ドルから75百万米ドルの損失の範囲になると予想しています。現時点では、当社グループの財政状況は2019年12月期に改善に向かうものと予測。
※SOSEI決算説明会：「戦略プランを着実に実行し2017年度は著しい進捗を達成」。事業は堅調に進捗。ビジネスモデル3つの柱：リスク低減及び収益機会の拡大。PLへの投資を継続。新たに6つの臨床試験予定：投与開始タイミング。(5/10)
※大日本住友製薬 2018年3月期決算：主要製品の販売状況(北米)：COPD治療剤(導入3製品)：2017年度通期実績 5億円、2018年度2Q累計予想10億円、2018年度通期予想29億円。(5/11)
※あすか製薬平成30年3月期決算：主力品の売上高：ノルレボ：当期実績12.1億円(前期実績11.4億円)、対前年増減率6.1％、次期年間見込12.6億円。(5/11)
※アイフィス株予報：米系大手証券(シティG)、そーせいのレーティングを強気(1(買い))継続。目標株価11,000円。目標株価コンセンサスは15,644円(アナリスト数8人)。(5/11)
※アイフィス株予報：2018年12月期業績予想コンセンサス(5/11更新)：売上高3,200百万円、営業利益-6,700百万円、経常利益-7,135百万円、当期利益-5,480百万円。(5/12up)

2018/06/04(月) 00:17:30.99

※SMBC日興証券レーティング：そーせいグループ(4565)「1」目標株価17000円。R＆Dプロジェクト順調に推移、1：4の株式分割発表ポジティブ。(5/14)
※ペプチドリーム第3四半期決算：Heptares戦略的提携、両社のもつ業界屈指のプラットフォーム技術を集結。両社での取組みは着実に進んでおり、近く進捗状況の報告が提供できる。(5/14)
※四季報Online：そーせいグループの2018年12月期(変更)及び2019年12月期の業績予想を更新(2018/5/11)。(5/16up)
・18.12予変_売上高6,500百万円、営業利益-1,500百万円、税前利益-1,500百万円、純利益-1,300百万円、1株益-17.1円
・19.12予___売上高8,000百万円、営業利益＿-500百万円、税前利益_-500百万円、純利益__-400百万円、1株益_-5.2円
※SOSEI：「A2A拮抗薬の将来性」- BioCenturyがAZD4635の記事(3/26)を掲載。新規併用療法の後期第I相/第II相試験(NCT03381274)データは2021年になる見込み。固形がんに対する第I相試験(NCT02740985)を併せて実施中。(5/16)
※アイフィス株予報：日系大手証券(みずほ証券)、そーせいのレーティング強気(買い)継続。目標株価26,400円(2017/5/26)→21600円。目標株価コンセンサスは15,044円(アナリスト数8人)。(5/18)
※アイフィス株予報：2018年12月期業績予想コンセンサス(5/18更新)：売上高2,976百万円、営業利益-7,512百万円、経常利益-8,140百万円、当期利益-6,190百万円。(5/19up)
※JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有5.86％(0.23減少)、筆頭保有4.83％(1.01減少)。保有目的は「投資一任契約および投資信託による純投資を目的として保有」としている。(報告義務日：5/15、5/21提出)
※個別株情報：みずほ証券は「提携型」から「自社創薬型」へビジネスモデルの転換点と判断。当面は赤字が継続するとみられるが、自社品上市が期待できる24.12期以降の成長スピードは、むしろ加速するとの見方。(5/21)
※アイフィス株予報：日系中堅証券(いちよし)、そーせいのレーティング強気(A)継続。目標株価15,000円(2018/3/14)→13,000円。目標株価コンセンサスは14,794円(アナリスト数8人)。(5/21)
※アイフィス株予報：2018年12月期業績予想コンセンサス(5/21更新)：売上高2,807百万円、営業利益-7,484百万円、経常利益-7, 955百万円、当期利益-6,243百万円。(5/21up)
※SOSEI Presentation: "Sosei Group Corporation, UBS Global Healthcare Conference": Global operations and aspirations - aiming to build Japan’s first global biotech champion: Drive Global Growth Strategy. (5/21Presented, 5/22up)
※個別株情報：いちよし経済研究所では今18.12期に3つの開発品の臨床試験を自社で開始する予定と注目。中長期の利益予想を修正、導出品からの収入獲得への期待や、同社の新薬候補創出力に対する評価は変わらず。(5/22)

2018/06/04(月) 00:19:06.89

※ペプチドリーム：そーせいグループ株式会社との戦略的共同研究においてPAR2標的に対して高い親和性と選択性を有するペプチド・アンタゴニストを同定。わずか2カ月未満で同定することができました。(5/24)
※SOSEI：PAR2 標的に対して高い親和性と選択性を有するペプチド・アンタゴニストを同定。ペプチドリーム社とのコラボレーションが順調に進展。現在は、臨床開発への進展を目指し、さらに本ペプチドの特性分析と最適化。(5/24)
※四季報Online：そーせいグループの2018年12月期及び2019年12月期の業績予想を再更新(2018/5/23)。(5/24up)
・18.12予変_売上高3,000百万円、営業利益-8,000百万円、税前利益-8,000百万円、純利益-8,500百万円、1株益-111.5円
・19.12予___売上高9,000百万円、営業利益-3,500百万円、税前利益-4,000百万円、純利益-4,300百万円、1株益_-56.4円
※薬事日報：【ペプチドリーム／そーせいグループ】抗PAR2ペプチド同定‐技術融合で難創薬標的を攻略。従来の創薬アプローチでは難易度が高い創薬標的因子であるPAR2に活性が高いペプチド・アンタゴニストを同定した。(5/28)
※Reuters：SOSEI 2019-2022業績予想コンセンサス。(2019業績予想5/24update、2020業績予想5/20update、2021業績予想5/28update)
※タイヨウ・ファンド・マネッジメント・カンパニー大量保有報告書。共同保有保有5.01％、筆頭保有1.08％。保有目的は「純投資及び状況に応じて重要提案行為等を行うこと」としている。(報告義務日：5/25、6/1提出)
・・・
※ASCO 2018: "Preliminary results of a first-in-human, first-in-class phase I study of MTL-CEBPA, a small activating RNA targeting the transcription factor C/EBP-α in patients with advanced liver cancer": MiNA Therapeutics. (Today 15:00)
※The BIO International Convention 2018: "Company Presentations: Present the major progress Pluristem has made with two phase 3 programs" Yaky Yanay, President & Co-CEO, Pluristem Therapeutics. (6/6 15:15)
※NovAlix Biophysics in Drug Discovery 2018: "Structural Insight into Allosteric Modulation of GPCRs": Miles Congreve, Heptares. (6/14 15:10)
※四季報(2018年3集夏号)：6月15日(金)発売。(四季報先取り新興株50 そーせいグループ：6月上旬配信予定)。

2018/06/04(月) 00:23:42.40

※EHA: "MTL-CEBPA, a Small Activating RNA for Intravenous Administration to Enhance C/EBPΑ Expression in Patients with Liver Cancer Shows Potential Use in Neutropenia": Choon Ping Tan, MiNA Therapeutics. (6/16 17:30)
※Biotech Outsourcing Strategies 2018: Attending-Companies: Heptares Therapeutics, CMC Projects Manager. (6/19-20)
※SOSEI 第28回定時株主総会：(6月22日 10:00 グランドアーク半蔵門4階富士の間)
※SOSEI個人投資家説明会：(6月25日：名古屋会場10:00-11:30、大阪会場15:30-17:00)
※LSX CEO Forum (formerly Biotech and Money CEO Forum): Case Studies and Peer Review: "Sosei - AZ immune-oncology collaboration" - Malcolm Weir, Chief R&D officer, Sosei (CEO Heptares) (Invited). (6/28 14:15)
※Adrenoreceptors 2018, Receptor Structure Changes the Pharmacology Paradigm: "Structural insight driving commercial drug discovery": Rob Cooke, Heptares. (6/28 Presenting)
※World Congress of Basic and Clinical Pharmacology (WCP2018) Kyoto: "Biased apelin receptor agonists for cardiovascular disease" :Anthony P. Davenport, University of Cambridge, UK, (Heptares ORBIT Projects). (7/6 10:20)
※Early Career Scientist Forum on GPCR Signal Transduction (ECSF-GPCR): Ali Jazayeri, Heptares. (7/11-14)
※Medicinal Chemistry GRC: "Novel Adenosine 2A Receptor Antagonist AZD4635: From the Brain to the Tumor Microenvironment": Michelle Lamb, AstraZeneca USA. (8/6 9:45)
※CCPBioSim Meeting: Molecular Simulations in Drug Discovery and Development: Invited Speakers: Chris de Graaf, Heptares, UK. (9/5-9/7)
※SCI/RSC Symposium on GPCRs in Medicinal Chemistry: "Keynote: Application of structure-based drug design to peptidergic GPCRs": Miles Congreve, Heptares. (9/11 9:30)
※SCI/RSC Symposium on GPCRs in Medicinal Chemistry: "Keynote: Shedding light on G protein bias: structures of GPCRs coupled to G proteins determined by cryo-EM and X-ray crystallography": Chris Tate, MRC LMB. (9/12 9:00)
※千里ライフサイエンスセミナー「アルツハイマー病研究の最前線」：「アルツハイマー病の治療戦略に対する洞察：対症療法や他の認知症性疾患の臨床試験をモデルとして」Heptares寄附講座教授森悦郎 (9/19 14:10-14:50)
・・・

2018/06/04(月) 08:06:25.62

寄り天陰線コースか…トホホ…

2018/06/04(月) 08:15:57.77

トホホマン参上

2018/06/04(月) 08:27:35.65

ファンドきいぇぞおお

2018/06/04(月) 08:32:15.33

8400超えたら喜んでもいいぞカスども

2018/06/04(月) 08:37:07.95

気配だけかな？w

2018/06/04(月) 08:38:37.15

https://jp.reuters.com/article/idJPJAPAN-11774520091002

2018/06/04(月) 08:41:17.96

きたー♪───Ｏ（≧∇≦）Ｏ────♪

2018/06/04(月) 08:41:58.35

あホルダー大喜びの気配値。

2018/06/04(月) 08:47:36.56

売り煽り悲しみの気配値。

2018/06/04(月) 08:48:33.84

そーせい完全に底打ち
今でも安い激安バーゲンセール
はやく買わないと８０００円いっちゃう１００００いっちゃう
７０００円下なんてもうありえんぞ

2018/06/04(月) 08:51:11.64

ファンドが2万くらいまでは買い上げてくれるのかな？

2018/06/04(月) 08:52:00.10

ヘイウッド氏は合併・買収（Ｍ＆Ａ）が増えるとみるセクターとして
地銀や医療関連などを挙げた。このほかにも「日本には成長の
可能性・余力を持つ企業が山ほどあるのに、どのように
再編すればよいか分からないで困っている経営者が多い」と指摘。
タイヨウはこうした経営者に対し面談・助言を繰り返し、戦略的投資家である
事業会社と共同投資を行うなどで、プライベート・エクイティ（ＰＥ）ファンドの
ような役割も果たしたいと述べた。

ペーター君　御教授願いしなさい

2018/06/04(月) 08:53:25.06

タイヨウ　うざっ！

2018/06/04(月) 08:58:14.81

一部上場提言の観測もあるらしいし、1万復帰は秒読み段階やな

2018/06/04(月) 08:58:29.16

「上場企業３７００社の有価証券報告書から役員報酬１億円以上は
　３３５社で６２７人、上位は外国人が独占」ってピーターのことだな
すげーそーせい一流じゃん

2018/06/04(月) 09:01:55.12

タイヨウ雑魚やな
これで終わりか？
タイヨウも五味さん頼りなんか？

2018/06/04(月) 09:04:55.94

安定の寄り天かよ。。

2018/06/04(月) 09:08:26.17

今日初めてプレカラやってみたけど手数料クソみたいに高いな
寄り7500売り→7460返済買いでまだ手数料負けだわ

2018/06/04(月) 09:14:29.93

上がれば喜んで空売り外資に空売りされるだけよ

**山師さん＠トレード中** (ｽｯﾌﾟ Sd7a-Lh1N) · 2018/06/04(月) 09:19:13.27

しょーせい！しょーせい(＞人＜;)

2018/06/04(月) 09:21:38.01

そーせい今日が最後の買いチャンスかも

2018/06/04(月) 09:23:03.07

タイヨウも五味さん頼りの寄生虫なんか？
五味さんも迷惑やろ

2018/06/04(月) 09:24:33.75

ここから下りのスペシャリストの出番だぜ！

2018/06/04(月) 09:31:41.33

ウソでも7800付近までは行くだろうからな。がんがん利確の玉が降ってくるぞ

2018/06/04(月) 09:53:55.91

「よぉ、タイヨウの兄ちゃん買い付けもう終わりか？」

2018/06/04(月) 10:08:34.92

なんかしぶてえーな

2018/06/04(月) 10:10:48.49

一流のハゲタカファンドがそーせいの企業価値上げ
株価対策サポートしてくれるって言ってんだから
タイヨウ兄に任せとけ

2018/06/04(月) 10:56:19.66

一部の売り煽りの怨念すげーなw

2018/06/04(月) 10:56:28.00

タイヨウなんとかとかいうしょうもない地方ファンドが買っても意味ないやろ

2018/06/04(月) 11:17:58.65

さっさと売って楽になれよ

2018/06/04(月) 12:26:31.63

せっかくのお祭りなのに盛り上がらなくてつまらん

2018/06/04(月) 14:39:50.81

５連陽かよ。やべーな、おい

2018/06/04(月) 14:44:00.96

あホルダーさん、今夜も豪勢にイケそうですね？
暑いときはうな重なんかどうですか

2018/06/04(月) 15:40:49.04

CFO辞任

2018/06/04(月) 15:41:57.33

>>73
まじで？ヤバくて逃げ出した？

2018/06/04(月) 15:44:57.77

誰か辞めるんか！
お祭り継続やな

2018/06/04(月) 15:46:08.31

もう辞めるのかよｗ

2018/06/04(月) 15:46:34.90

相次ぐ泥舟からの脱出！？

2018/06/04(月) 15:47:17.88

ピーター辞任ならストップ高連続だったのに

2018/06/04(月) 15:47:27.47

なんかきたと思ったらワロタ

2018/06/04(月) 15:51:57.07

辞めるCFOって虎の後任だった人？

2018/06/04(月) 15:56:51.84

タイヨウは役員と面談もするとのことだけど
人事にも口を出すのかな

2018/06/04(月) 15:57:58.36

財務が無計画に近く決算も訂正で方針がころころ大幅に狂うんじゃ
増資を請け負った機関が怒るのも当然だろう、つまり能無しに高報酬

2018/06/04(月) 16:32:02.62

>>81
たった5%持ったくらいで人事権とか
全権掌握出来るんか！？

2018/06/04(月) 16:33:55.97

ただでさえ経営陣に信頼がないのに、こうもコロコロ変わられたら本当に嫌気がさす。こうなったら、ヘプタレスだけを残して、経営陣を一掃してほしい。

2018/06/04(月) 16:36:25.01

ワッチョイころころ変えるゴミを一掃してほしい

**山師さん＠トレード中** · 2018/06/04(月) 16:37:02.56

嫌気がさすなら売ればいいのに

2018/06/04(月) 16:37:25.22

ヤフー掲示板見たら
そーせい
終わった。
って書いてあるぞ！
大丈夫なんか！

2018/06/04(月) 17:09:10.31

だれか逃げ出したのかｗ

2018/06/04(月) 17:17:11.20

取り合えず、後任次第かな？
現状どうこう言うような状態じゃないし、
実績がよく判らないので。良い人見つかると良いが。
今はMinaの発表が気になるかな？確か今日だよね？

2018/06/04(月) 17:26:03.64

もう辞任かよw
嫁がホームシックとか母親の介護とか
あるいはバイオベンチャーに利益や配当を求める日本のアホどもに嫌気がさしたかw

2018/06/04(月) 17:56:03.12

ここまでバカの妄想のみ

2018/06/04(月) 18:00:12.52

事実やぞw
見てないんか

2018/06/04(月) 18:19:20.09

あホルダーさん、ビールぐいぐい　うまそうやなぁー

2018/06/04(月) 18:20:45.30

泥船が沈む前にネズミが逃げ出した。

2018/06/04(月) 18:23:30.55

実質田村も売り抜けて逃げ出したしな。会社が外人の食い物にされるだけ。

2018/06/04(月) 18:27:29.54

ここまでゾンビの書き込みが９割以上

2018/06/04(月) 18:37:53.59

>>87
さよなら、さようなら。

2018/06/04(月) 18:43:14.45

やっと味方の機関投資家が登場ですな

2018/06/04(月) 19:00:15.25

・・・
大量保有報告等
・・・
・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：7.27％(1.49減少)、筆頭保有割合：5.4％(1.0減少)。(報告義務発生日：2013/4/30、2013/5/9提出)
・フィデリティ投信変更報告書。保有割合：9.35％(1.04減少)。保有目的は「顧客の財産を投資信託約款および投資一任契約等に基づき運用するために保有。当該保有証券の名義人は顧客の選択した銀行等になります」。(報告義務発生日：2013/5/1、2013/5/10提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：4.15％(3.12減少)、筆頭保有割合：2.34％(3.06減少)。(報告義務発生日：2013/5/15、2013/5/21提出)
・フィデリティ投信変更報告書。保有割合：8.13％(1.22減少)。(報告義務発生日：2013/5/15、2013/5/22提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント大量保有報告書。共同保有割合：5.06％、筆頭保有割合：2.69％。(報告義務発生日：2013/9/13、2013/9/24提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：6.48％(1.42増加)、筆頭保有割合：3.11％(0.42増加)。(報告義務発生日：2013/10/31、2013/11/8提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：5.46％(1.02減少)、筆頭保有割合：3.15％(0.04増加)。(報告義務発生日：2013/12/31、2014/1/9提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：0.72％(4.74減少)、筆頭保有割合：0.47％(2.68減少)。(報告義務発生日：2014/2/28、2014/3/6提出)
・フィデリティ投信変更報告書。保有割合：3.21％(4.92減少)。(報告義務発生日：2014/2/28、2014/3/7提出)

2018/06/04(月) 19:00:37.68

・JPモルガン・アセット・マネジメント大量保有報告書。共同保有割合：5.72％、筆頭保有割合：4.99％。(報告義務発生日：2016/1/29、2016/2/4提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：4.07％(1.02減少)、筆頭保有割合：4.49％(0.5減少)。(報告義務発生日：2016/4/15、2016/4/21提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント大量保有報告書。共同保有割合：6.68％(2.61増加)、筆頭保有割合：6.04％(1.05増加)。(報告義務発生日：2016/6/30、2016/7/6提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：5.73％(0.95減少)、筆頭保有割合：4.94％(1.1減少)。(報告義務発生日：2016/10/27、2016/11/4提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：4.0％(1.73減少)、筆頭保有割合：3.26％(1.68減少)。(報告義務発生日：2016/11/15、2016/11/21提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント大量保有報告書。共同保有割合：5.68％(1.68増加)、筆頭保有割合：4.50％(1.24増加)。保有目的は「投資一任契約および投資信託による純投資を目的として保有している」。(報告義務発生日：2016/12/15、2016/12/22提出)
・五味大輔(個人) 大量保有報告書。保有割合は5.08％(0.12増加)。保有目的は「純投資」。(報告義務発生日：2017/2/13、2017/2/13提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：6.77％(1.09増加)、筆頭保有割合：4.87％(0.37増加)。(報告義務発生日：2017/3/15、2017/3/23提出)
・ドイツ銀行ロンドン支店大量保有報告書。保有割合：5.7％。(報告義務発生日：2017/8/31、2017/9/7提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：7.39％(0.62増加)、筆頭保有割合：5.19％(0.32増加)。(報告義務発生日：2017/9/15、2017/9/25提出)
・五味大輔(個人)変更報告書。保有割合は6.13％(1.05増加)。(報告義務発生日：2017/9/21、2017/9/26提出)

2018/06/04(月) 19:01:03.08

・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：8.38％(0.99増加)、筆頭保有割合：6.36％(1.17増加)。(報告義務発生日：2017/10/13、2017/10/19提出)
・新株式発行価額確定(11/20)：10,800円。海外募集のみ。発行株式総数12.19％増加。212億円調達：パイプラインに係る創薬及び研究開発に係る費用、一般事業目的。(2017/11/28受渡)
・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有8.03％(0.35減少)、筆頭保有5.75％(0.61減少)。(報告義務日：2017/12/15、2017/12/21提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有9.21％(1.18増加)、筆頭保有6.2％(0.45増加)。(報告義務日：1/15、1/18提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有8.17％(1.04減少)、筆頭保有6.17％(0.03減少)。(報告義務日：2/15、2/21提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有6.02％(2.15減少)、筆頭保有5.01％(1.16減少)。(報告義務日：3/30、4/5提出)
・ドイツ銀行ロンドン支店変更報告書。共同保有割合：4.69％(1.01減少）、筆頭保有割合：4.69％(1.01減少）。(報告義務日：3/30、4/6提出)
・ドイツ銀行ロンドン支店大量保有報告書。共同保有割合：5.13％(0.44増加）、筆頭保有割合：5.13％(0.44増加）。保有目的は「証券業務及びその付随業務としての貸借取引等のディーリング業務等」。(報告義務日：4/13、4/20提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有6.09％(0.07増加)、筆頭保有4.84％(0.17減少)。(報告義務日：4/30、5/8提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有5.86％(0.23減少)、筆頭保有4.83％(0.01減少)。 (報告義務日：5/15、5/21提出)
※タイヨウ・ファンド・マネッジメント・カンパニー大量保有報告書。共同保有保有5.01％、筆頭保有1.08％。保有目的は「純投資及び状況に応じて重要提案行為等を行うこと」。(報告義務日：5/25、6/1提出)
↓

2018/06/04(月) 19:01:47.41

※BUSINESS WIRE：タイヨウ・パシフィック・パートナーズ、そーせいグループ（4565）株式を 5％超取得。(6/3)
June 03, 2018 09:29 PM Eastern Daylight Time
東京--(BUSINESS WIRE)--（ビジネスワイヤ）-- タイヨウ･パシフィック・パートナーズは本日、そーせいグループ株式会社（4565）の発行済株式総数の 5％超を取得し、実質調査ベースで第2位の株主になったと発表した。
そーせいグループ株式会社は、世界中の人々の健康と生活の質向上に貢献する新薬の発見、開発、提供を行うグローバル・バイオ医薬品企業である。
タイヨウ・パシフィック・パートナーズは日本におけるエンゲージメント投資のパイオニアであり、過去 14 年以上に亘り、投資先企業の経営陣と協働し企業価値の向上に積極的に取り組んでいる。
タイヨウ・パシフィック・パートナーズの最高経営責任者（CEO）兼創業パートナーであるブライアン・K・ヘイウッドは、「そーせいが彼らの技術とビジネスを強化するために行った戦略的投資を喜ばしく思っています。
そーせいは、Heptares Therapeuticsを追加することで他社には無い創薬基盤を得るとともに、世界の何十億もの人々を苦しめている疾病に対して有効な共同開発品並びに自社開発品のパイプラインを充実させました。
タイヨウの他投資先企業と同様にそーせいの経営陣と協働し、継続的な成長をサポートできることを楽しみにしています。」と述べた。
タイヨウ・パシフィック・パートナーズの最高投資責任者（CIO）兼創業パートナーであるマイケル・A・キングは、「戦略的投資フェーズでは、四半期収益やキャッシュフローが上下する事はありますが、
今後18〜24ヶ月間にわたり画期的な複数の臨床試験が計画されているように、そーせいの創薬プロセスの長期的な可能性に期待をしています。
そーせいのパートナーシップ、戦略的提携、社内R＆Dの3つのバランスが取れた体制により利益を最大化する一方で、多くの製薬企業との提携や異なる領域の疾病に関する新薬開発によって開発ならびに商業化リスクの分散ができると考えています。
長期的なスタンスの投資家は、そーせいへの投資により大きな成果が得られるものと信じています。」と述べた。
ワシントン州カークランド市に拠点を置くタイヨウ・パシフィック・パートナーズは、日本やアジアにおける友好的アクティビスト投資を行う目的で、2003年にアジア専門のプロフェッショナルにより設立された。
タイヨウ・パシフィック・パートナーズの日本に特化したファンドの運用資産残高は約25億ドルにのぼり、世界を代表する日米欧の年金基金、政府系ファンド、大学基金等から出資を受け、全てのファンドで友好的アクティビスト投資を行っている。

2018/06/04(月) 19:03:20.21

※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：基準日2018/6/30・効力発生日2018/7/１]。
2010/12/30 (終値_1350) ・(2010/10/15※最安値_650、2010/12/27最高値_1748)
2011/12/30 (終値_1271) ・(2011/3/15※最安値__693、2011/6/30最高値_1680)
2012/12/28 (終値_2087) ・(2012/6/6※最安値__950、2012/9/7最高値_2967)
2013/12/30 (終値_4315) ・(2013/1/4※最安値_2050、2013/5/7最高値_6100)
2014/_4/25 (終値_2058) 売残高36200 買残高 1053200 ・(2014/4/22最安値_1854)※[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_3780) 売残高14200 買残高 1530800 ・(2015/3/16最安値_2851)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値_4320) 売残高11400 買残高 2217900 ・(2015/9/24安値_3550)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]
2015/11/27 (終値_6360) 売残高 14800 買残高 2552500 ・(2015/11/30終値_6060: Pfizer)※[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値23230) 売残高39800 買残高 3404900 ・(2016/5/9最高値26180)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値14720) 売残高10500 買残高 2486100 ・(2016/6/24安値12960)※[強気相場解除]→※[時間軸での調整局面へ]
2017/_1/_6 (終値14030) 売残高__300 買残高 2907100 ・(2017/2/13安値12400)※[強気相場解除後の時間軸調整は順調に推移]
2017/_3/31 (終値10880) 売残高_5600 買残高 2621800 ・(2017/4/4安値10280)※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値_8700) 売残高_1900 買残高 2037800 ・(2017/9/6最安値_8590)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値12210) 売残高__900 買残高 1429100 ・(1/22安値10960)※[振るいも順調に推移]
2018/_2/_2 (終値11650) 売残高__300 買残高 1482300(_+53200) ・(1/31安値11440)
2018/_2/_9 (終値10330) 売残高12500 買残高 1524700(_+42400) ・(2/6安値_9700)

2018/06/04(月) 19:04:23.51

2018/_2/16 (終値_9920) 売残高11800 買残高 1591200(_+66500) ・(2/14安値_9700)
2018/_2/23 (終値_9620) 売残高_9800 買残高 1773800(+182600) ・(2/22安値_9460)
2018/_3/_2 (終値_9380) 売残高10500 買残高 1854600(_+80800) ・(3/2安値_9270)
2018/_3/_9 (終値_9510) 売残高10500 買残高 1794400(_-60200) ・(3/5安値_8780)※[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_3/16 (終値_9070) 売残高13500 買残高 2019900(+225500) ・(3/16安値_9070)
2018/_3/23 (終値_8590) 売残高14100 買残高 2046500(_+26600) ・(3/23安値_8580)
2018/_3/30 (終値_8820) 売残高14400 買残高 2028000(_-18500) ・(3/26安値_8320)
2018/_4/_6 (終値_8810) 売残高17000 買残高 1981500(_-46500) ・(4/3安値_8550)
2018/_4/13 (終値_7840) 売残高15400 買残高 2080200(_+98700) ・(4/13安値_7770)
2018/_4/20 (終値_7280) 売残高15100 買残高 2115200(_+35000) ・(4/20安値_7260)
2018/_4/27 (終値_7580) 売残高17700 買残高 2113400(__-1800) ・(4/23安値_7210)
2018/_5/11 (終値_7040) 売残高21200 買残高 2099200(_-14200) ・(5/11最安値_6660)※[年初来安値]※空売り価格規制トリガー抵触※[再びの拾い場]
2018/_5/18 (終値_7600) 売残高19700 買残高 2047200(_-52000) ・(5/14安値_6980)
2018/_5/25 (終値_7170) 売残高19500 買残高 2091100(_+43900) ・(5/25安値_7120)
2018/_6/_1 (終値_7350) 5日線乖離(+2.97%) 25日線乖離(-0.48％) 75日線乖離(-12.64％) 200日線乖離(-23.66％) (安値_7230) ・(5/29安値_6780)
2018/_6/_4 (終値_7550) 5日線乖離(+4.14%) 25日線乖離(+2.08％) 75日線乖離(_-9.90％) 200日線乖離(-21.44％) (安値_7390)

2018/06/04(月) 19:04:48.15

※Technical Analysis Charts (Week)：
ttps://www.zonebourse.com/zbcache/charts/ObjectChart.aspx?Name=6814799&Type=Custom&Intraday=1&Width=980&Height=650&Cycle=WEEK1&Duration=9999&TopMargin=10&Render=Candle&ShowName=0&Company=4Traders_us

※Technical Analysis Charts (Day)：
ttp://www.4-traders.com/SOSEI-GROUP-CORPORATION-6814799/charts/&applet_mode=statique

更なる成長の黎明期にて、強気相場解除後の時間軸での調整の終盤(拾い場)は、上抜け圏で順調に推移。笑。
中長期成長戦略(R&D・PL等の拡充・進捗)も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみです。笑。
予定通りの拾い場は順調推移。笑。決算通過・株式分割、今回も面白くなりましたね。笑。

2018/06/04(月) 19:28:25.19

風向き変わったな
ゾンビ涙目

2018/06/04(月) 19:30:09.28

※SOSEI：役員の異動に関するお知らせ。(6/4 15:35)
当社執行役の辞任につき、下記のとおりお知らせいたします。
１．辞任する執行役
氏名：Andrew Oakley（アンドリュー・オークリー）
役職名：執行役副社長 CFO
２．辞任日
2018年6月4日
３．辞任の理由
一身上の都合によるもの
４．暫定CFOの選任
2018年6月4日開催の取締役会において、企業戦略担当シニア・ヴァイス・プレジデント兼コーポレートコミュニケーション部長クリス・カーギルを暫定 CFO に選任いたしました。
クリス・カーギルは、大手金融機関の事業法人部門などで10年間以上の経験を有しており、2017年9月以降、コーポレートコミュニケーション部長を務めております。
なお、後任のCFO につきましては、決定次第、速やかにお知らせいたします。

※SOSEI：第28回定時株主総会付議議案の一部取下げに関するお知らせ。(6/4 15:35)
当社は、2018年6月22日開催予定の当社第28回定時株主総会において、「第2号議案取締役7名選任の件」を付議することとしておりましたが、
本日開催の指名委員会において、同議案の一部を取り下げることを決議し、同日開催の取締役会において、以下のとおり変更することを決議いたしましたので、お知らせいたします。
１．議案の一部取下げの理由及び内容
取締役候補者Michael Hayden氏との協議の結果、「第2号議案取締役7名選任の件」のうち、同氏を取締役候補者とすることを取り下げ、「第2号議案取締役6名選任の件」とするものです。
なお、第28回定時株主総会に関して同氏に代わる社外取締役候補者を選任しないことを指名委員会において決定しています。

2018/06/04(月) 19:30:45.56

※SOSEI：そーせい、クリス・カーギルを暫定CFOに任命。(6/4 15:40)
東京、ロンドン、2018年6月4日 – Gタンパク質共役受容体（GPCR）をターゲットとする治療薬の設計および開発における世界的リーダーであるそ－せいグループ株式会社は、
本日、執行役副社長兼最高財務責任者（CFO）、アンドリュー・オークリーの退任を発表いたしました。
当社取締役会は、新たなCFOを選任すべく補者選定のプロセスを進めており、任命し次第、速やかにお知らせいたします。
新たなCFO選任までの期間、企業戦略担当シニア・ヴァイス・プレジデント兼コーポレート・コミュニケーション部長を務めるクリス・カーギルを暫定的にCFOに任命します。
また、カーギルはこれまでの職務を兼務します。
カーギルは、2017年9月にコーポレート・コミュニケーション部長として当社に入社。その後、企業戦略担当シニア・ヴァイス・プレジデントに昇格し、コーポレート戦略にも携わっています。
当社入社以前は、KPMGのコーポレート・ファイナンス部門で活躍。
その後、英国のJPモルガンでは、コーポレート・ファイナンス部門のヴァイス・プレジデントとして主にヘルスケア・セクターを担当するなど、様々なポジションを経験しております。
今後は、代表執行役社長兼CEOであるピーター・ベインズがカーギルの直属の上司となります。カーギルは、日本に常駐する予定です。
代表執行役社長兼CEOであるピーター・ベインズは次のように述べています。
「カーギルは短期間のうちに、当社のリーダーシップ・チームの主要メンバーとして活躍しており、CFOとしての責務を十分負うことができる人材です。
彼は、幅広い医療分野の経験を有しており、かつ財務の優れた洞察力や市場を理解しています。
私は、新しい役割についてカーギルと、共に働けることを楽しみにしており、私たちは、そーせいの魅力的な新薬候補のパイプラインを充実させられるよう邁進してまいります。」
また、この度、退任することが決定したアンドリュー・オークリーには次のように述べています。
「当社が次の成長に向かうべく、堅調な財務体質を保つことができたのは、財務リーダーとしてのオークリーの当社への貢献であり、感謝しています。
私たちは、彼の決定を尊重し、今後の健勝をお祈り申し上げます。」

2018/06/04(月) 19:33:20.93

すごい数のあぼーんだ

2018/06/04(月) 19:36:21.96

第二号議案　否

2018/06/04(月) 19:39:20.77

>>109
ワロタ
俺も」CHIもあぽ～んにしているから、ほとんどあぽ～んばかりｗｗｗｗｗｗ

2018/06/04(月) 19:42:33.11

※MiNA Therapeutics 2時間前：First look at saRNA therapeutics in patients - Initial results from Phase 1 study of MTL-CEBPA in patients with liver cancer presented today at ASCO2018.
※MiNA Therapeutics 2時間前：Learn more about the initial clinical results of MTL-CEBPA in liver cancer at today's 3pm poster discussion session "Developmental Therapeutics - Clinical Pharmacology and Experimental Therapeutics", Location: S406.

※MiNA Therapeutics Presents Initial Results from First-in-Human MTL-CEBPA Study in Advanced Liver Cancer Patients. (6/4)
London, United Kingdom - 4 June, 2018 -
MiNA Therapeutics, the pioneer in RNA activation (RNAa) therapeutics, today announced preliminary results from its ongoing Phase I study of small activating RNA (saRNA) candidate MTL-CEBPA in advanced liver cancer. In the study,
MTL-CEBPA was generally well tolerated in patients with both healthy and impaired liver function and provided evidence of anti-tumour activity. MTL-CEBPA was also found to mediate RNAa activity in white blood cells.
The data are being presented at the 2018 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting in a poster titled
“Preliminary results of a first-in-human, first-in-class phase I study of MTL-CEBPA, a small activating RNA (saRNA) targeting the transcription factor C/EBP-a in patients with advanced liver cancer”
in the Developmental Therapeutics - Clinical Pharmacology and Experimental Therapeutics poster discussion session being held on Monday June 4, 2018 from 3:00pm to 4:15pm CDT.
“Despite recent advances in treatment options, liver cancer remains a significant unmet medical need with numerous hurdles for therapeutic intervention.
New treatment options are desperately needed, in particular for those patients with impaired liver function,”
said Dr. Debashis Sarker, Principal Investigator at the National Institute for Health Research Clinical Research Facility at Guy’s and St Thomas’ and King’s College London, and chief investigator of the study.
“These preliminary safety data and the evidence of anti-tumour activity are very promising and I look forward to evaluating MTL-CEBPA in the dose expansion part of this Phase I clinical trial.”
“We are extremely pleased with the preliminary results of this first-in-human study which include safety and tolerability of MTL-CEBPA, as well as evidence of anti-tumour activity in this very advanced, heavily pre-treated cancer patient population.

2018/06/04(月) 19:42:58.54

In particular we have seen many patients achieve stable disease or better, including a patient with advanced hepatocellular carcinoma who has achieved over 70% tumour regression and has continued on the study for over one and half years,”
said Robert Habib, CEO of MiNA Therapeutics.
“Additionally, analysis of patient blood samples has demonstrated upregulation of target CEBPA mRNA in white blood cells, representing a significant milestone in the development of saRNA medicines and for our platform.”
MTL-CEBPA was evaluated in the dose escalation part of a Phase I clinical trial in patients with advanced liver cancer.
As of the data cut-off date of March 31, 2018, 23 patients had been treated once weekly at six dose levels (ranging from 28 mg/m2 to 160 mg/m2) and 5 patients had been treated twice weekly at 70 mg/m2.
MTL-CEBPA was well tolerated in patients at all doses and no Maximum Tolerated Dose was identified.
The large majority of adverse events (AEs) reported by investigators were mild to moderate in severity.
12 (43%) patients experienced AEs no higher than Grade 2.
AEs of Grade 3 or higher included hyperbilirubinaemia (11%), elevated GGT (11%), hypophosphataemia (11%), anaemia (7%) and hypertension (7%).
Only 3 (11%) patients discontinued treatment with MTL-CEBPA due to possible drug-related toxicities including acute coronary syndrome, hyperbilirubinaemia, and elevated GGT.
Pharmacokinetic data from this study showed that Cmax (peak plasma concentration of drug) and AUC (area under the curve) were dose proportional with no evidence of drug accumulation.
CEBPA gene expression was analysed in white blood cells of 10 patients across multiple dose levels and timepoints.
The level of CEBPA gene expression was significantly higher on treatment than at baseline, supporting target engagement of MTL-CEBPA.
Consistent with up-regulation of CEBPA, which has a role in myeloid differentiation, significant and repeated increases in neutrophils were observed after dosing MTL-CEBPA.
Enrollment in the dose escalation part of the Phase I clinical trial has been completed.
Enrollment is starting for in the dose expansion part of the Phase I clinical trial in multiple sites in the United Kingdom and Asia.

2018/06/04(月) 20:00:15.38

CHIさんはそーせいのヤバいのがバレそうになるとコピペでレスを潰してくる
こんなだったら最初からスレ立てなかったらいいのに

2018/06/04(月) 20:05:00.73

↑は？何がヤバイの？

2018/06/04(月) 20:06:39.33

フィオナさん辞めて監査変わって、財務部長までもが辞めるのか
中で何かがあるんだろうね

2018/06/04(月) 20:07:01.02

>>114
何もなくても毎日長文貼ってるの見てないのかな？

2018/06/04(月) 20:08:39.03

最近連続して上がってるから売り煽りのフラストレーション溜まってるんだろ
もう身も心もそーせいから離れたらいいのにw

2018/06/04(月) 20:18:33.14

CFOの事ならさして影響なさそうだしなあ。
Minaの事なら順調そうだし。副作用も思ったより少なそう。
辞めていく人もいれば入ってくる人もいるさ。
今度は給料がーって騒ぐのかもしれんが。

2018/06/04(月) 20:29:46.39

※Pluristem: Pluristem to Announce Top-Line Results of Its Multinational Phase II Intermittent Claudication Study on June 12, 2018. (6/4)
HAIFA, Israel, June 4, 2018 - Pluristem Therapeutics Inc., a leading developer of placenta-based cell therapy products,
today announced that the top-line results of the company’s multinational Phase II clinical trial of PLX-PAD cells in the treatment of Intermittent Claudication (IC) will be released on June 12, 2018.
Pluristem's Phase II IC trial is evaluating the safety and efficacy of PLX-PAD cells as compared to placebo in 172 patients with IC, Rutherford category 2-3. Enrollment took place at 30 clinical sites in the U.S., Germany, South Korea and Israel.
Patients received either two courses of 150 ×106 PLX-PAD cells, two courses of 300 ×106 cells, two courses of placebo, or one course of 300 ×10 6 cells followed by placebo.
In each of these study arms, the two courses were given intramuscularly, 3 months apart.
The primary efficacy endpoint is the change in maximal walking distance one year after the first administration.
Other endpoints include rate of revascularization and other hemodynamic and clinical parameters.
IC is a subset of peripheral artery disease (PAD).
It is caused by obstruction to arterial flow in the legs and is characterized by muscle pain, cramping, numbness or a sense of fatigue, classically in the calf muscle, which occurs during walking or similar exercise and is relieved by a period of rest.
Almost fifth of the population over the age of 65 has IC and as a result of demographic changes in many developed countries, its prevalence in the general population is likely to rise dramatically over the next 20 years.
PLX-PAD cells may offer a non-surgical procedure that may contributed significantly to the quality of life of PAD patients as well as provide additional treatment possibilities to the angioplasty and vascular medical communities.

2018/06/04(月) 20:31:55.87

日本語でおｋ

2018/06/04(月) 20:50:14.78

ちょっと、ビジネスワイヤの記事見た！？

2018/06/04(月) 21:00:29.86

最悪のCFOがいなくなって良かった

2018/06/04(月) 21:04:02.74

ココから下がっても知れてる
まだまだ安値圏内
売り煽るよりとっとと仕込んどけ

2018/06/04(月) 21:30:39.61

19人投与して3人治験中止ってやばくないの？

2018/06/04(月) 21:46:29.98

>>125
お前がやばくね？

2018/06/04(月) 21:49:56.60

ここまで全員ヤバイ

2018/06/04(月) 21:53:21.16

やっと長期で保有する機関投資家を獲得したか

2018/06/04(月) 22:01:52.83

>>125
ヤバイと思う
明日はストップ安かも

2018/06/04(月) 22:26:00.89

理由見たの？最大耐量が未だ決まらないくらいには良好のようだが。
後、もうちょっと人数増えてないか？

2018/06/04(月) 22:45:03.87

>>125
こんなの承認するとかFDAやばない？早く教えてあげるのがきみの使命だよ

オプジーボとヤーボイの併用療法が、中および高リスクの進行腎細胞がん患者のファーストライン治療薬として米国食品医薬品局の承認を取得
https://www.ono.co.jp/jpnw/PDF/n18_0418.pdf

CheckMate -214試験において、
・オプジーボとヤーボイの併用療法群の31%、スニチニブ群の21%の患者が、有害事象によって投与を中止しました。
・オプジーボとヤーボイの併用療法群の54%、スニチニブ群の43%の患者が、副作用によって投与を延期しました。
・重篤な副作用が、オプジーボとヤーボイの併用療法群の59%、スニチニブ群の43%で発現しました。

2018/06/04(月) 22:50:59.31

jk「そーせいまじヤベー」

2018/06/05(火) 05:18:19.23

売り煽りてなんも知識無いんだなw

2018/06/05(火) 06:00:36.21

次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
Heptares will move to a New Research Facility (Steinmetz Building) at Cambridge (Granta Park) in August 2018. Place approximately 130 employees.
Heptares Zurich will be by mid-2018, the biology lab technician will be 70 -100%. Grow a team of protein biochemistry groups from the current 2 FTEs to 5 FTEs by 2020.
Heptares and Imperial College are trying to rapidly advance drug discovery and translation research with emphasis on new and existing multiple GPCR disease targets.
MiNA Therapeutics Step Up to the translation & innovation hub facility at Imperial College London Campus.
・・・
※新春展望Peter Bains：日本に軸足をおいた国際的なバイオ企業、国際的なステージに展開へ。2018年主要テーマ：提携プログラム臨床開発の進捗、3プログラムの臨床入りで自社パイプライン拡大、株主価値の向上。(1/2)
※SOSEI (English) Presentation Material: J.P. Morgan Healthcare Conference: "Strong Cash Position of c.$300m to Drive Global Growth Strategy: Provides Runway of Approx 2-3 Years Based on Organic Business Plan". (1/8)
※個別株情報：みずほ証券レポート発行。開発中の申請・承認などでバイオベンチャー企業が2018年に変曲点を迎える可能性、2018年に期待される進捗：(QVM149：試験結果開示、承認申請) (SO-1105：承認取得)。(1/9)
※個別株情報：メリルリンチ日本証券では当面5年は先行投資負担で営業赤字に陥る年度もあるが2020年代半ば以降に飛躍的な業績拡大を遂げる可能性。18年は複数の新薬カタリストがあり中期成長力が再認識。(1/10)
※個別株情報：ドイツ証券が新規カバレッジ。StaR技術という強み。2018年には第2相臨床試験段階の資産がゼロから4つに増え、開発パイプライン前進と予想。より規模の大きな投資運用会社の関心を引く。(1/22)
※SOSEI株主通信：戦略面では、当社ビジネス・パイプライン双方を強化する投資と交渉を完了しただけでなく、海外における資金調達においても大きな成功を収めました。ビジネスへの投資と拡大。(2/2)
※SOSE第3四半期決算：研究開発費3,456百万円(48.4％増加)97.1%は英国活動。中長期的には研究開発から自社製品の販売に至る総合的なバイオテックビジネスモデルを組み入れた企業を目指す。自社PL拡大投資も継続増加。(2/14)
※SOSEI個人投資家説明会：ピーター・ベインズ挨拶、HTL001831の開発(日本)、研究開発パイプライン更新。「研究段階から臨床開発段階へと進行中：今後22ヶ月の間に目標とする第1相及び第2相試験を6件開始予定」(3/14)
※個別株情報：野村は業績予想下方修正。Teva社の戦略変更によるもので化合物への評価に変更はない。自社での臨床試験が必要。HTL0022562を再導出する見込、開発の遅れは見込まず24年3月期発売を予想。(3/14)
※個別株情報：みずほ証券は説明会で今後2年で臨床入りさせる自社パイプラインについて、これまで開示された2つに加え4つのプログラムが明らかになり、ポテンシャル拡大を評価。(3/15)
※個別株情報：いちよしが中長期利益予想を見直し。HTL0022562、しばらく自社で開発を進め、より価値を高めた上で導出するなどの新たなシナリオも考えられるが、現時点では保守的に見る。(3/15)

2018/06/05(火) 06:01:29.08

※四季報：自社パイプライン：他社との提携・導出に加え、自社販売視野に入れた開発候補７品目保有。18年内にレビー小体型認知症薬は2相、神経性疾患薬は1相入り目指す。(3/16更新)
※個別株情報：野村証券では、自社開発重視の方針転換にて自社開発費用増を見込むも新薬創出力の評価は不変とした。未公表パイプラインは他に20近くあり今後も年最大3品目が発表予定と注目。(4/9)
※フィスコ：そーせいグループのフィスコ二期業績予想(4/15更新)。3ヶ月後予想株価9,500円。自社開発重視の方針。18.3期3Q累計は苦戦。3Q売上はほぼロイヤルティー収入。AZD4635試験など進捗は順調。(4/22up)
※個別株情報：クレディ・スイス証券では株価回復の条件は臨床試験結果と開発進ちょく。業績予想を下方修正もパイプラインに対する期待は変わらず。導出開発品は着実に試験が進んでいることを評価。(4/24)
※日本経済新聞：創薬スタートアップ、医薬品候補6種を臨床試験。6種類もの新規化合物を2年の短い期間で臨床試験入りさせるのは極めて珍しい。業界で同社の注目度が改めて高まりそうだ。(5/9)
※SOSEI 2018年3月期決算：研究開発費4,818百万円(54％増加)97%は英国活動。毎年3つの新薬候補を発見することができるプラットフォーム構築。当社独自の化合物関連パイプラインが大幅に進展。自社開発品拡充。(5/10)
※SOSEI決算説明会：「戦略プランを着実に実行し2017年度は著しい進捗を達成」。事業は堅調に進捗。ビジネスモデル3つの柱：リスク低減及び収益機会の拡大。PLへの投資を継続。新たに6つの臨床試験予定：投与開始タイミング。 (5/10)
※SMBC日興証券：そーせいグループ、R＆Dプロジェクト順調に推移、1：4の株式分割発表ポジティブ。(5/14)
※個別株情報：みずほ証券は「提携型」から「自社創薬型」へビジネスモデルの転換点と判断。当面は赤字が継続するとみられるが、自社品上市が期待できる24.12期以降の成長スピードは、むしろ加速するとの見方。(5/21)
※SOSEI Presentation: "Sosei Group Corporation, UBS Global Healthcare Conference": Global operations and aspirations - aiming to build Japan’s first global biotech champion: Drive Global Growth Strategy. (5/21Presented, 5/22up)
※個別株情報：いちよし経済研究所では今18.12期に3つの開発品の臨床試験を自社で開始する予定と注目。中長期の利益予想を修正、導出品からの収入獲得への期待や、同社の新薬候補創出力に対する評価は変わらず。(5/22)
※ペプチドリーム：そーせいグループ株式会社との戦略的共同研究においてPAR2標的に対して高い親和性と選択性を有するペプチド・アンタゴニストを同定。わずか2カ月未満で同定することができました。(5/24)
※SOSEI：PAR2標的に対して高い親和性と選択性を有するペプチド・アンタゴニストを同定。ペプチドリーム社とのコラボレーションが順調に進展。現在は、臨床開発への進展を目指し、さらに本ペプチドの特性分析と最適化。(5/24)
※薬事日報：【ペプチドリーム／そーせいグループ】抗PAR2ペプチド同定‐技術融合で難創薬標的を攻略。従来の創薬アプローチでは難易度が高い創薬標的因子であるPAR2に活性が高いペプチド・アンタゴニストを同定した。(5/28)

2018/06/05(火) 06:02:10.92

※タイヨウ・ファンド・マネッジメント・カンパニー大量保有報告書。共同保有保有5.01％、筆頭保有1.08％。保有目的は「純投資及び状況に応じて重要提案行為等を行うこと」としている。(報告義務日：5/25、6/1提出)
※タイヨウ･パシフィック・パートナーズ：そーせいグループ株式会社の発行済株式総数の5％超を取得し、実質調査ベースで第2位の株主になったと発表した。(6/3)
タイヨウ・パシフィック・パートナーズの最高経営責任者（CEO）兼創業パートナーであるブライアン・K・ヘイウッドは、
・「そーせいが彼らの技術とビジネスを強化するために行った戦略的投資を喜ばしく思っています。
・そーせいは、Heptares Therapeuticsを追加することで他社には無い創薬基盤を得るとともに、世界の何十億もの人々を苦しめている疾病に対して有効な共同開発品並びに自社開発品のパイプラインを充実させました。
・タイヨウの他投資先企業と同様にそーせいの経営陣と協働し、継続的な成長をサポートできることを楽しみにしています。」と述べた。
タイヨウ・パシフィック・パートナーズの最高投資責任者（CIO）兼創業パートナーであるマイケル・A・キングは、
・「戦略的投資フェーズでは、四半期収益やキャッシュフローが上下する事はありますが、今後18〜24ヶ月間にわたり画期的な複数の臨床試験が計画されているように、そーせいの創薬プロセスの長期的な可能性に期待をしています。
・そーせいのパートナーシップ、戦略的提携、社内R＆Dの3つのバランスが取れた体制により利益を最大化する一方で、多くの製薬企業との提携や異なる領域の疾病に関する新薬開発によって開発ならびに商業化リスクの分散ができると考えています。
・長期的なスタンスの投資家は、そーせいへの投資により大きな成果が得られるものと信じています。」と述べた。

※ASCO 2018: "Preliminary results of a first-in-human, first-in-class phase I study of MTL-CEBPA, a small activating RNA targeting the transcription factor C/EBP-α in patients with advanced liver cancer": MiNA Therapeutics. (6/4)
※MiNA Therapeutics Presents Initial Results from First-in-Human MTL-CEBPA Study in Advanced Liver Cancer Patients. (6/4)
・In the study, MTL-CEBPA was generally well tolerated in patients with both healthy and impaired liver function and provided evidence of anti-tumour activity. MTL-CEBPA was also found to mediate RNAa activity in white blood cells.
・“These preliminary safety data and the evidence of anti-tumour activity are very promising and I look forward to evaluating MTL-CEBPA in the dose expansion part of this Phase I clinical trial.”
・“We are extremely pleased with the preliminary results of this first-in-human study which include safety and tolerability of MTL-CEBPA, as well as evidence of anti-tumour activity in this very advanced, heavily pre-treated cancer patient population.”
・“Additionally, analysis of patient blood samples has demonstrated upregulation of target CEBPA mRNA in white blood cells, representing a significant milestone in the development of saRNA medicines and for our platform.”
・The level of CEBPA gene expression was significantly higher on treatment than at baseline, supporting target engagement of MTL-CEBPA.
・Consistent with up-regulation of CEBPA, which has a role in myeloid differentiation, significant and repeated increases in neutrophils were observed after dosing MTL-CEBPA.
・Enrollment in the dose escalation part of the Phase I clinical trial has been completed. Enrollment is starting for in the dose expansion part of the Phase I clinical trial in multiple sites in the United Kingdom and Asia.

2018/06/05(火) 06:02:56.67

・・・
※The BIO International Convention 2018: "Company Presentations: Present the Major Progress Pluristem has Made with Two Phase 3 Programs" Yaky Yanay, President & Co-CEO, Pluristem Therapeutics. (6/6 15:15)
※NovAlix Biophysics in Drug Discovery 2018: "Structural Insight into Allosteric Modulation of GPCRs": Miles Congreve, Heptares Therapeutics. (6/14 15:10)
※四季報(2018年3集夏号)：6月15日(金)発売。(四季報先取り新興株50 そーせいグループ：6月上旬配信予定)。
※EHA: "MTL-CEBPA, a Small Activating RNA for Intravenous Administration to Enhance C/EBPΑ Expression in Patients with Liver Cancer Shows Potential Use in Neutropenia": Choon Ping Tan, MiNA Therapeutics. (6/16 17:30)
※Biotech Outsourcing Strategies 2018: Attending-Companies: Heptares Therapeutics, CMC Projects Manager. (6/19-20)
※SOSEI 第28回定時株主総会：(6月22日 10:00 グランドアーク半蔵門4階富士の間)
※SOSEI個人投資家説明会：(6月25日：名古屋会場10:00-11:30、大阪会場15:30-17:00)
※LSX CEO Forum (formerly Biotech and Money CEO Forum): Case Studies and Peer Review: "Sosei - AZ immune-oncology collaboration" - Malcolm Weir, Chief R&D officer, Sosei (CEO Heptares) (Invited). (6/28 14:15)
・・・

2018/06/05(火) 06:03:34.14

※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：基準日2018/6/30・効力発生日2018/7/１]。
2010/12/30 (終値_1350) ・(2010/10/15※最安値_650、2010/12/27最高値_1748)
2011/12/30 (終値_1271) ・(2011/3/15※最安値__693、2011/6/30最高値_1680)
2012/12/28 (終値_2087) ・(2012/6/6※最安値__950、2012/9/7最高値_2967)
2013/12/30 (終値_4315) ・(2013/1/4※最安値_2050、2013/5/7最高値_6100)
2014/_4/25 (終値_2058) 売残高36200 買残高 1053200 ・(2014/4/22最安値_1854)※[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_3780) 売残高14200 買残高 1530800 ・(2015/3/16最安値_2851)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値_4320) 売残高11400 買残高 2217900 ・(2015/9/24安値_3550)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]
2015/11/27 (終値_6360) 売残高 14800 買残高 2552500 ・(2015/11/30終値_6060: Pfizer)※[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値23230) 売残高39800 買残高 3404900 ・(2016/5/9最高値26180)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値14720) 売残高10500 買残高 2486100 ・(2016/6/24安値12960)※[強気相場解除]→※[時間軸での調整局面へ]
2017/_1/_6 (終値14030) 売残高__300 買残高 2907100 ・(2017/2/13安値12400)※[強気相場解除後の時間軸調整は順調に推移]
2017/_3/31 (終値10880) 売残高_5600 買残高 2621800 ・(2017/4/4安値10280)※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値_8700) 売残高_1900 買残高 2037800 ・(2017/9/6最安値_8590)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値12210) 売残高__900 買残高 1429100 ・(1/22安値10960)※[振るいも順調に推移]
2018/_3/_9 (終値_9510) 売残高10500 買残高 1794400 ・(3/5安値_8780)※[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_5/11 (終値_7040) 売残高21200 買残高 2099200 ・(5/11最安値_6660)※[年初来安値]※空売り価格規制トリガー抵触※[再びの拾い場]
2018/_5/18 (終値_7600) 売残高19700 買残高 2047200 ・(5/14安値_6980)
2018/_5/25 (終値_7170) 売残高19500 買残高 2091100 ・(5/25安値_7120)
2018/_6/_1 (終値_7350) 5日線乖離(+2.97%) 25日線乖離(-0.48％) 75日線乖離(-12.64％) 200日線乖離(-23.66％) (安値_7230) ・(5/29安値_6780)
2018/_6/_4 (終値_7550) 5日線乖離(+4.14%) 25日線乖離(+2.08％) 75日線乖離(-9.90％) 200日線乖離(-21.44％) (安値_7390)

2018/06/05(火) 06:04:11.36

※Technical Analysis Charts (Week)：
ttps://www.zonebourse.com/zbcache/charts/ObjectChart.aspx?Name=6814799&Type=Custom&Intraday=1&Width=980&Height=650&Cycle=WEEK1&Duration=9999&TopMargin=10&Render=Candle&ShowName=0&Company=4Traders_us

※Technical Analysis Charts (Day)：
ttp://www.4-traders.com/SOSEI-GROUP-CORPORATION-6814799/charts/&applet_mode=statique

更なる成長の黎明期にて、強気相場解除後の時間軸での調整の終盤(拾い場)は、上抜け圏で順調に推移。笑。
中長期成長戦略(R&D・PL等の拡充・進捗)も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみです。笑。
予定通りの拾い場は順調推移。笑。決算通過・株式分割、今回も面白くなりましたね。笑。

2018/06/05(火) 07:14:58.92

ASCOで発表して買われなかったら…そういうことだよね…

2018/06/05(火) 08:29:34.78

気配いいな
カルパスの影響か
ルサンチメンズw

2018/06/05(火) 08:29:48.99

他はすごい戻してるのにそーせいは8000すら戻さねえとかマジクソ

2018/06/05(火) 08:49:23.44

好感しておる^^

2018/06/05(火) 08:59:41.69

気配爆下げw

2018/06/05(火) 08:59:46.47

バイオハザードきてんね

2018/06/05(火) 09:00:45.94

そう簡単には上げさせないよ
空売り外資が許すわけない

2018/06/05(火) 09:02:33.91

相変わらず下りは速えーな

2018/06/05(火) 09:02:54.49

このお祭りで上がらなかったらどうやって上がるんだよ！

2018/06/05(火) 09:03:39.05

空売り外資を怒らせてしまったようだな
倍返しが、待ってるよ

2018/06/05(火) 09:03:45.68

ああ昨日売れなかったことが悔やまれる。欲かいたわ

2018/06/05(火) 09:03:59.38

書き込んでる間に200くらい下がった・・・

2018/06/05(火) 09:04:29.83

絶好の買い場だろ

2018/06/05(火) 09:04:34.86

空売り外資が本気出したらいつでも3桁にできるんや

2018/06/05(火) 09:06:27.52

買い板タイヨウ先生逃げたんか？

2018/06/05(火) 09:06:48.14

あでで？？？　笑う。

2018/06/05(火) 09:07:01.49

こいつはすげえやw

2018/06/05(火) 09:07:20.07

クソすぎて笑う

2018/06/05(火) 09:07:55.63

空売り外資に逆らうからや

2018/06/05(火) 09:08:39.99

クソワロった

2018/06/05(火) 09:08:54.84

なんでここまで下げてる？

2018/06/05(火) 09:09:23.22

あホルダーさん、沈黙中・・・・・・。

2018/06/05(火) 09:09:29.38

カンベンしてくれ
なんか悪材料あったのか？

2018/06/05(火) 09:09:37.22

>>160
空売り外資を怒らせたから

2018/06/05(火) 09:10:46.78

そーせいホルダー全員ホルホルの朝
寄り付き－３５０円はさすがですね

2018/06/05(火) 09:11:18.71

オイオイオイwなんなんだよくそ

2018/06/05(火) 09:11:47.36

下りのスペシャリストきたぁぁぁぁ！

**山師さん＠トレード中** (ｽｯﾌﾟ Sd7a-+8P6) · 2018/06/05(火) 09:12:00.32

マイナス5%越え

2018/06/05(火) 09:12:01.84

完全におもちゃ状態

2018/06/05(火) 09:13:28.03

25日線はおろか5日線も貫通だもんな。全部投げたわクソ

2018/06/05(火) 09:14:05.75

もっとやれヒーーーハーーー

2018/06/05(火) 09:14:51.87

>>152
んなことないまだまだ下がるからw

**山師さん＠トレード中** (ｽｯﾌﾟ Sd7a-Lh1N) · 2018/06/05(火) 09:16:06.30

しょーせい！しょーせい＼(^o^)／

**山師さん＠トレード中** · 2018/06/05(火) 09:16:21.36

昨日もコソコソ買ってたルサンチメンズが大騒ぎしてるの？ｗ

ルサンチメンズｗ

2018/06/05(火) 09:16:50.98

マザーズにこれほどの凄腕の走り屋がいたとはな…

2018/06/05(火) 09:16:52.99

朝から凄い出来高なんだけどなんか売られる理由があったんじゃないの？

**山師さん＠トレード中** · 2018/06/05(火) 09:17:12.18

コソコソ買っては損切りからのぉ、悪罵！（笑）

ルサンチメンズｗ

2018/06/05(火) 09:17:54.46

>>175
知ってるくせに（笑）

2018/06/05(火) 09:19:32.55

毎日同じ単語しか言わないノータリン共がうざんだけど
Live5chのNGの使い方がわからんから消せない・・・

**山師さん＠トレード中** · 2018/06/05(火) 09:23:15.30

負け続けて来た結果がルサンチマンへの転落（笑）

超ルサンチマン宣言！（笑）

2018/06/05(火) 09:23:57.38

昨日と今日でなにが変わったんだよ
五分足笑うわ

2018/06/05(火) 09:25:50.76

くそ空売り外資オールスターズの売りアルゴ。この外資ゴミ規制しろ

**山師さん＠トレード中** · 2018/06/05(火) 09:27:06.42

おはギャーーー！！…………寝るわ

2018/06/05(火) 09:27:33.46

何か悪材料出たような下げ方だな

2018/06/05(火) 09:28:41.08

9：30でもう昨日の出来高超えてるとか笑うわ

**山師さん＠トレード中** · 2018/06/05(火) 09:30:46.21

ルサンチマンのルサンチメンタルズ（笑）

2018/06/05(火) 09:31:37.89

minaが発表きた結果株価暴落

あっ…

2018/06/05(火) 09:36:10.58

http://regwfrg4tg.doorblog.jp/archives/7206121.html 👀
Rock54: Caution(BBR-MD5:f2c519fe5384e767e1c9e99abdcfc293)

2018/06/05(火) 09:38:33.17

>>60
生きてるか

2018/06/05(火) 09:39:28.89

8000は超えさせないという外資の強い意思が伝わりますね

2018/06/05(火) 09:46:41.47

アルゴリズム恐るべし
つか、A Iの限界を見た
普通に買い場やろ、これ

2018/06/05(火) 09:48:24.17

またアンダーが逆転したな
仮に下髭つけて初値に戻ってもいらんけど

2018/06/05(火) 09:48:47.83

4日かけて上がったのが、たった10分で無くなる、
空売り外資の凄さを思い知ったか？
彼らに抵抗しても無駄だ

**山師さん＠トレード中** (ｽｯﾌﾟ Sd7a-EdPD) · 2018/06/05(火) 09:49:37.15

虎の威を借るw

2018/06/05(火) 09:53:15.98

4日も調子乗って上げてしまってごめんなさい許してください

2018/06/05(火) 09:53:49.12

五味さんのせいで人生おわったわ
恨むぞ

**山師さん＠トレード中** · 2018/06/05(火) 09:54:44.37

バカルサ大はしゃぎ（笑）

ｱｳｱｳｶｰ Sa5d-DTMX
ID:AGMizf+Qa

ルサンチメンズｗ

2018/06/05(火) 09:56:28.62

出来高大杉。笑う。

2018/06/05(火) 09:58:38.00

ミーナが良かったので増資を嫌っての下げなのか？

2018/06/05(火) 09:59:01.84

メルカリ上場に向けて換金売りのためにつり上げてただけなんだろうなぁ
アンダー厚くしてたのもそのためか

2018/06/05(火) 10:03:30.07

>>199
ファンドとか大口の損切りのための釣り上げも考えたけど
それにしちゃ直近の出来高は大したことないんだよな