世界一高い治療薬 脊髄性筋萎縮症の遺伝子治療薬「ゾルゲンスマ」2億3200万円
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【ワシントン共同】米食品医薬品局（ＦＤＡ）は２４日、スイス医薬品大手ノバルティスの米子会社による
脊髄（せきずい）性筋萎縮症の遺伝子治療薬「ゾルゲンスマ」の販売を承認した。米国での価格は
２１２万５０００ドル（約２億３２００万円）と発表され、投与は１回で済むが、米メディアは「世界一高い薬」
と報じた。
この薬は日本でも、厚生労働省が画期的な新薬を短期間で承認する制度の対象にして優先審査中。…
https://mainichi.jp/articles/20190525/dde/007/040/026000c アメリカ全域で韓人（コリアン）の女性が遠征売春など、違法売春に関与して相次いで摘発されている中、ハワイのホノルルでもマッサージ店で違法売春をしていた韓人女性が大挙逮捕された。
スター・アドバタイザー紙によれば、ホノルル警察はマッサージ店を構えて顧客を相手に違法売春をしていた女性計11人を逮捕して、これらは先週大陪審によって合計23件の違法売春などの容疑で起訴された。
逮捕された女性の中にはクォン某（Tok Sim Kwon=60歳）とキム某（Yea Soon Kim=53歳）、イム某（Chin Su Lim=41歳）、ペ某（Chong Ae Bae=66歳）など、韓人女性が少なくとも4人含まれていると新聞は伝えた。
ホノルル警察は連邦国土安全保障省と連邦検察など、捜査機関と合同でこの地域の違法マッサージ店などに対する大々的な捜査を行い、違法売春に加担していた容疑者を摘発していると新聞は伝えた。
ソース：米州韓国日報（韓国語）
http://www.koreatimes.com/article/1244949 この価格であったとして製薬会社は元を取ることができるのかな？ 金の切れ目が命の切れ目
つーかこんなん普通の人は払えないだろ 一回のみ
しかし高すぎだろ
生涯かけて支払うのも無理という うーん・・その後の人生がそれで治るならまあ価値はあると思う ADSLってやつ？でも喋ったり歩けたりは絶対無理でしょ？ それだけの価値がある人間が使うならいいんじゃね
命の値段だよ 薬局で1,000円ぐらいで売れるようになってからにしてくれ >>10
高額医療費制度の適応になるから収入に応じての負担になるみたい
非課税者だと限度35,400円。最高額ですげえどんぶり勘定して260万くらい
保険財政の圧迫って問題が出てくるわな >>6
カタカナだと全然違うのに、何か似ている不思議 一生かかって稼ぐお金が薬一回分と等価というのがなあ
効き目なかったらほんとドブ金どころじゃないな… ・本人の遺伝子を使ったオーダーメイド
・目的にあった配列の抗体が作られる確率は低く、歩留まりが極めて悪い
・それでいて一定量無いと薬として役に立たない
・でもナマモノなので長期保存不可
って感じ？ どーゆー計算したんだ？開発費を患者数で割った？
そんなに売れないものになんで莫大な費用かけたのか。もう少し現実的な価格にすべきだろ。 脊髄性筋萎縮症（指定難病３）
http://www.nanbyou.or.jp/entry/135
ようやくナノテクが開花する
まだまだ難病はある もう保険制度が崩壊してしまう
一定額まで行ったら自己負担上げたほうがいいのでは？ 保険適用になるかどうかはまだ解んないんじゃないの
認可されても全額自己負担の先進医療扱いになるかもわからんし >>32
むしろ何らかの方法で薬価下げるしかないが
製薬会社の開発意欲を削いだら本末転倒だし難しいな
新薬基礎的開発を大学研究機関に
移行した方が現実的かも ／￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣
| どんな病気でご入院で？
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￣￣￣￣V￣￣￣￣ | 白血病だってよｺﾞﾗｧ。大げさな、
| そんなもんUD治療薬使えば直ぐ治るっての
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＿（ ・∀・）＿ ＿ (ﾟДﾟ )＿ こんな風に言える時代が早くやって来ますように
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本人が働けないのと、介護が必要なのを考えれば、悪くないのかも。 治療後の肉体が金属製になって退院するとかそういうやつかな この病気は100万人1人ぐらいの割合だっけ
2018年の医療費予算が42兆円だから 統計で見れば問題ない 最重症の1型は生後18ヶ月までに95%が死亡する。この薬を1回投与すると、異常な遺伝子のみを正常のものと置き換えて、現在のところすべての患者がイベントフリーで過ごすことができている。
ちょっと調べたらこんな感じだけど自分が親なら泣いて喜ぶ薬だわ 物質的なクスリとして見るから高く感じるけど、治療法として見ればいいんじゃね？ >>20
払えないよう金額のが260万くらいで命救われるんだからまあ素晴らしいな 定期的に投与が必要な現在使われているスピンラザは1回932万
スピンラザでも多少改善する程度で完治はしない
スピンラザよりは効果あるのかもしれんが、この薬でも完治はしないんじゃ？ 遺伝子治療薬は患者個人にカスタマイズする薬。
そのためのな検査とかその他いろいろ含んでのこのお値段。 難病って症例のひどさとかでランク付けできないのかね この薬は2歳までの重症患者対象みたいだから
子供は医療費無料のとこも多いし
保険適用になれば無料で受けられると思うよ ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
