バイオと医薬品等関連銘柄総合 PART420
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メゾブラスト社 $MESO が開発中のCOVID-19 ARDSに対する骨髄由来MSC (間葉系間質細胞) の300人対象予定の第3相試験が223人での中間解析で主要評価項目 (30日での死亡率低減) 未達の見通しとなり新規被験者組み入れ中止。先日発表したばかりのノバルティスとの契約締結も延期
ホルダーからテラも続けといわれてたメゾブラストMSC失敗してるう ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています