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GNIグループ、第2相好結果の肝線維症薬F351は2021年の上市も

10月までに早期承認の申請か第3相実施かを判断

　線維症治療薬などの開発を手掛けるジーエヌアイグループは2020年8月18日、2020年12月期の第2四半期決算説明会を開催した。Ying Luo社長は、第2相臨床試験でプラセボに対する統計的に有意な改善結果を示した肝線維症治療薬F351（ヒドロニドン）について、「中国での早期承認制度では審査期間を6カ月と見込んでおり、早ければ2021年の上市がリーズナブルだ」との考えを示した。