ロート製薬
遅すぎw

治験計画概要

SARS-CoV-2感染に起因する重症肺炎症患者を対象としたADR-001の探索的試験

対象疾患（予定）：SARS-CoV-2感染に起因する重症肺炎

試験デザイン（予定）：単群、非無作為化、非盲検試験

主要評価項目（予定）：安全性

投与方法（予定）：静脈内点滴投与

予定症例数：6例

治験届提出予定：2020年6月末

治験実施予定期間：2020年8月〜2021年12月