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【4565】そーせいG 471 【口腔咽頭カンジダ症治療薬「オラビ錠口腔用50mg」2/4発売】
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0001山師さん@トレード中 (ワッチョイ b5c3-p8UJ [202.124.48.6 [上級国民]])2019/01/31(木) 18:30:32.64ID:Ajc8wsJk0
関連URL
https://www.soseiheptares.com
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※前スレ
【4565】そーせいG 470 【Novartis Q4 and Full Year Results 2018: 1/30】
https://hayabusa9.5ch.net/test/read.cgi/livemarket1/1547715657/l50
VIPQ2_EXTDAT: checked:vvvvvv:1000:512:----: EXT was configured
0002山師さん@トレード中 (ワッチョイ 5dc3-p8UJ [202.124.48.6 [上級国民]])2019/01/31(木) 18:31:52.02ID:Ajc8wsJk0
次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※SOSEI 2018年12月期第2四半期決算:研究開発費4,116百万円(98%は英国における活動)。独自のStaR技術、構造ベース創薬(SBDD)プラットフォーム及び自社開発パイプラインを引き続き拡充。当社グループは15品目が創薬段階にあり、5品目が前臨床試験中、6品目が臨床試験中。(11/8)
※SOSEI 第2四半期決算説明会:選択的な投資を行い、2019年にさらなる提携実現を目指す:今までに研究開発投資を続けてきた結果として、ようやく提携の次の波を起こす準備が整いました。今回の経営戦略は提携活動を加速して、かつ研究開発投資を厳選することで早期に黒字化を目指す。(11/8)
※厚生労働省:製造販売承認され、薬価基準への収載希望があった医薬品について、薬価基準に収載告示(11/28薬価収載)。薬価基準名:「オラビ錠口腔用50mg」、成分名:ミコナゾール、規格単位:50mg1錠、薬価:1,181.70円。11/28より適用。(11/27)
※富士フイルム富山化学:製品情報:「オラビ錠口腔用50mg」医薬品インタビューフォーム2018年11月改訂(第2版) 製造販売元:そーせい/販売元:富士フイルム富山化学:[製造販売承認年月日:2018年9月21日] [薬価基準収載年月日:2018年11月28日] (11/30update)
※Sosei Heptares_HP "Renewal up":「Sosei Heptares」はそーせいグループのコーポレートブランド。グローバル従業員数:150+、博士号取得人員数:75+、著名ジャーナル発表件数:170+、グローバル特許件数:400+、構造解析数:200+。製品情報:オラビ錠口腔用50mg (2019年販売開始予定)。(12/1up)
※Sosei Heptares:「グループブランド戦略の一環として、新たなグローバルブランドをSosei Heptaresとしてリブランディング開始」日本・英国におけるブランドアイデンティティを維持・強化。これに伴い、当社ウェブサイトをリニューアル。本件は新たなステージの幕開けを象徴するもの。(12/3)
※富士フイルム富山化学:製品情報:添付文書(更新) 口腔粘膜付着型 口腔咽頭カンジダ症治療剤「オラビ錠口腔用50mg(ORAVI Mucoadhesive Tablets 50mg)」ミコナゾール付着錠:製造販売元:そーせい/販売元:富士フイルム富山化学 [販売開始年月2019年2月]。(12/3update)
0003山師さん@トレード中 (ワッチョイ 5dc3-p8UJ [202.124.48.6 [上級国民]])2019/01/31(木) 18:32:10.84ID:Ajc8wsJk0
※富士フイルム富山化学:「口腔咽頭カンジダ症治療剤オラビ錠口腔用50mg薬価基準収載のお知らせ」本剤は、口腔咽頭カンジダ症治療剤としては、本邦初の1日1回投与の口腔粘膜付着錠であり、発売は2019年2月4日を予定しています。発売の際には改めてご案内させて頂きます。(12/4)
※Sosei Heptares:開発:「新規低分子医薬品候補HTL0014242が神経変性を遅延させる試験結果が初期研究成果として得られた」共同研究University of Sheffield, SITraNの研究者が、神経変性疾患である運動ニューロン病(MND)の前臨床モデルを用いたHTL0014242の前臨床試験における結果を発表。(12/9)
※Sosei Heptares:「精神障害および神経障害の治療薬として開発中のHTL0014242の第T相臨床試験を開始」本試験は英国にて実施され、最大48例の被験者を対象に安全性、忍容性および薬物動態を評価します。中間結果は2019年下期を見込んでいます。(12/13)
※Sosei Heptares:「第7回みずほバイオカンファレンス(12/13)プレゼン資料」2019年度の戦略方針:当社の成長戦略:世界をリードする技術を基盤とした、成功の為の2つの柱。提携を増強し、研究開発投資を厳選することで、早期黒字化を目指す。2019年にさらなる提携実現を目指す。(12/17up)
※Sosei Heptares:開発:「健康な治験者を対象としたHTL0018318の単回及び複数回投与における安全性、忍容性、薬物動態」(ACNP Presented: 12/12) これらの良好な安全性及び薬物動態データはAD及びDLBを含む認知症における認知機能障害の対症療法として、HTL0018318の開発を後押しするもの。(12/19up)
※Sosei Heptares:「進行肝がん患者を対象にした小分子活性化RNA肝がん治療候補薬MTL-CEBPAとソラフェニブとの併用を評価する第Tb 相臨床試験の患者登録開始を発表」MTL-CEBPAとソラフェニブ併用時の評価は進行肝がん患者38人を対象にしたMTL-CEBPA単剤での評価に続くもの。(12/20)
※Sosei Heptares:「新年挨拶 代表執行役会長兼CEO 田村眞一」本日から社長に復帰。早急に収益体質の改善を目指す。StaR技術の可能性を最大限に追及してマネタイズ。同時に日常的に他の創薬技術との相乗効果も検討・導入して自社創薬エンジンを世界のトップレベルに維持。(2019/1/1)
※Vectura: Pre-Close Trading Update: "Ultibro total in-market sales were up 12.2% for the 12 month period to September 2018 - Europe +9.7%, Japan -0.8% and ROW +27.3%.", CEO Commented: "We look forward to 2019 with key news flow, further disclosure on Phase III results from QVM149 for Asthma." (1/3)
0004山師さん@トレード中 (ワッチョイ 5dc3-p8UJ [202.124.48.6 [上級国民]])2019/01/31(木) 18:32:38.68ID:Ajc8wsJk0
※Sosei Heptares:掲載論文:Nature Communications : "Crystal Structures of the Human Neurokinin 1 Receptor in Complex with Clinically Used Antagonists": (University of Zurich; Heptares Zurich; Sosei Heptares). (1/3 Published) (1/6up)
※Sosei Heptares:「AstraZenecaの第U相臨床試験開始による提携契約に基づいた15 百万米ドルのマイルストン支払い受領(2019年3月末までに)」次世代がん免疫療法のAZD4635開発でマイルストン達成。第T相試験主要データは2019年中の科学会議において発表予定。(1/7)
※J.P. Morgan Healthcare Conference: Sosei Heptares Presentation: "Next Wave of Novel Candidates Ready to Create Value in 2019. Aggressively Pursuing New Partners for Multiple Discovery and Development Deals." (1/7 Presented)
※J.P. Morgan Healthcare Conference: Novartis Presentation: We Maintain Pipeline Depth in Core Therapeutic Areas: Respiratory Pipeline: "QVM149 Asthma, (2019 Submission)", With Potential Blockbuster Launches Planned in the Next 2 Years: "QVM149 Asthma, (Trial Readouts in 2019)". (1/7 Presented)
※J.P. Morgan Healthcare Conference: Allergan Presentation: "CNS: Our Portfolio: Neurodegenerative Disorders: Alzheimer’s Pipeline: AGN-242626 (AD)." ; Pharma Pipeline (CNS): "AGN-242626(M4 Agonist): Phase 1, Alzheimers Disease", "AGN-242071(M1 Agonist): Phase 1, Alzheimers Disease". (1/7 Presented)
※J.P. Morgan Healthcare Conference: Vectura Presentation: "In-Maket Sales: Ultibro $515m; Ultibro & Seebri Total $688m, Growth 7.9%; LAMA/LABA Value Share Europe: Ultibro 47%; Potential Key Growth Catalysts: China; Key 2019 Catalysts: QVM149 P3 Results and Submission." (1/10 Presented)
※Sosei Heptares:知識:「Sosei Heptaresにおける創薬の動向とイノベーション」英国薬理学会主催のPharmacology2018(12/18-20)に出席し、二つの発表。[免疫腫瘍学におけるGPCRの研究への取り組み]、[ヒスタミンH4受容体における結合アッセイ技術の評価試験] (1/10up)
※Sosei Heptares:「第37回J.P.モルガン・ヘルスケア・カンファレンス(1/7)プレゼン資料(和文)」。現在26の開発プログラムを保有。新規候補が2019年の価値創出に向けて待機、新たな提携を積極的に追求。自社開発PLが急速に進展中、複数の候補品が臨床試験へステージアップする見通し。(1/16up)
0005山師さん@トレード中 (ワッチョイ 5dc3-p8UJ [202.124.48.6 [上級国民]])2019/01/31(木) 18:33:10.79ID:Ajc8wsJk0
※Sosei Heptares:製品情報(更新):日本:「オラビ錠口腔用 50mg」(2019年2月4日発売)、Indication: 口腔咽頭カンジダ症、Partner: 富士フイルム富山化学株式会社。(1/25update)
※Allergan Q4 and Full Year 2018 Earnings Conference Call Presentation: Pharma Pipeline by Development Phase 1 Programs: "AGN-242626 (M4 Agonist: Alzheimer’s Disease, CNS)", "AGN-242071 (M4 Agonist: Alzheimer’s Disease, CNS)". (1/29 Presented)
※Sosei Heptares:「シーブリ・ウルティブロの業績」:「ウルティブロ」Q4売上122百万米ドル(5%増)、2018年間売上454百万ドル(8%増)、「シーブリ」Q4売上37百万ドル(9%減)、2018年間売上151百万ドル(4%減)。「QVM149 (気管支喘息) 」承認申請予定:2019年。(1/30)
※Novartis Q4 and FY 2018 Results Investor Presentation: QVM149 Asthma Clinical Trials Phase 3 Expected Completion: "Q2-Q3 2019". Expected Pipeline Milestones: QVM149 Asthma (EU / JP) "2019 H2 Submission". Potential Blockbuster Launches: QVM149 Asthma "2020 launch". (1/30 Presented)
※Sosei Heptares:"Strong Results form Our Partner Novartis Today. Multiple Potential Blockbusters in the Pipeline, Including QVM149! " (1/30)
※Sosei Heptares:"Our Partner Allergan Demonstrating Strong Commitment to CNS with 13 Programs in the Pipeline, Including M1 and M4! " (1/30)
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0006山師さん@トレード中 (ワッチョイ 5dc3-p8UJ [202.124.48.6 [上級国民]])2019/01/31(木) 18:33:47.72ID:Ajc8wsJk0
※Sosei Heptares:「口腔咽頭カンジダ症治療薬「オラビ錠口腔用 50mg」国内発売のお知らせ」(1/31 15:00)
当社は、当社の100%子会社である株式会社そーせいが製造販売承認を取得した口腔咽頭カンジダ症治療薬「オラビ錠口腔用 50mg」について、販売提携先である富士フイルム富山化学株式会社が2019年2月4日より発売することを、お知らせいたします。
本剤は免疫機能の低下した患者さま等に発症する口腔咽頭カンジダ症を治療する抗真菌剤であるミコナゾールの1日1回投与の口腔粘膜付着型の新剤形医薬品です。口腔内に有効成分を長時間持続的に放出するよう設計されています。
そーせいは、本剤の日本における独占開発販売権を、2011年5月にフランスの製薬会社BioAlliancePharma社より取得後、2018年9月21日、国内医薬品製造販売承認を取得しました。
本剤は、2006年10月に初めてフランスで承認され、現在欧州2ヵ国および米国においてLoramyc/Oravigの登録商標で販売されています。
本剤の国内販売については、富士フイルム富山化学へ独占販売権を付与しており、そーせいは、販売開始後、ロイヤリティおよび予め決定された販売目標達成時に、マイルストンを別途受領できる権利を持っています。
そーせいの代表取締役社長 安井忠良は以下のように述べています。
「今般、本剤の販売を開始する運びとなり、大変うれしく思います。
本剤の特徴である徐放化製剤技術を活かし、ミコナゾールの効果を最大限に引き出すことで、患者さまにとって有益な新たな治療法をご提供できると確信しています。
本剤の販売は富士フイルム富山化学が行いますが、同社と協力して販売に努め、患者さまの健康・生活の質の向上に貢献したいと考えています。」
尚、本件にともなう当社の今期業績予想への影響は軽微であると見込んでいます。
0007山師さん@トレード中 (ワッチョイ 5dc3-p8UJ [202.124.48.6 [上級国民]])2019/01/31(木) 18:34:02.33ID:Ajc8wsJk0
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0008山師さん@トレード中 (ワッチョイ 5dc3-p8UJ [202.124.48.6 [上級国民]])2019/01/31(木) 18:34:58.42ID:Ajc8wsJk0
※大日本住友製薬2019年3月期第3四半期決算 補足資料:(1/31 15:30)
主要製品の販売状況(北米):
・COPD治療剤(導入3製品):2018年度3Q実績:4億円 (2017年度3Q実績4億円)、増減額:0億円、増減率6.8%、対通期進捗率:67.8%、2018年度通期予想:6億円。
0009山師さん@トレード中 (ワッチョイ 5dc3-p8UJ [202.124.48.6 [上級国民]])2019/01/31(木) 18:35:38.79ID:Ajc8wsJk0
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0010山師さん@トレード中 (ワッチョイ 5dc3-p8UJ [202.124.48.6 [上級国民]])2019/01/31(木) 18:36:32.65ID:Ajc8wsJk0
Update:
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※Sosei Heptares_HP:企業情報:経営陣:シニアマネジメント:「ジェイムス・テイラー:シニア・ヴァイス・プレジデント 事業開発」追加。豊富なビジネス戦略の経験と、医薬品、バイオテクノロジー分野においての確固たる実績を持つ事業開発部のシニアヴァイスプレジデント。(12/20up)

※Sosei Heptares_HP:企業情報:経営陣(Management Team):シニアマネジメント(Senior Management Team):「ピッパ・エバンス(Pippa Evans):人事部門ヘッド(Group Head of Human Resources)」追加。(1/31up)
・2018年8月より人事部ヘッドに就任。HRストラテジー、リーダーシップ開発において優れた実績と15年以上の人事経験を持つ。
・これまで、HSBC、 BNP パリバ、 リバティー・ミューチュアル、シュローダー・アッセト・マネジメントといった国際的な金融機関の人事開発に携わり、直近ではFCA(Financial Conduct Authority: 金融行動監視機構)に在籍。
・2015年に医薬品業界に移り、ブリストル・マイヤーズ・スクイプ社で研究開発部、セールスマーケティング部など英国の主要な部門の人事開発を支援した。職業心理学の修士号、エグゼクティブコーチ(管理職指導者)の資格を持つ。
0011山師さん@トレード中 (ワッチョイ 5dc3-p8UJ [202.124.48.6 [上級国民]])2019/01/31(木) 18:37:08.74ID:Ajc8wsJk0
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0012山師さん@トレード中 (ワッチョイ 5dc3-p8UJ [202.124.48.6 [上級国民]])2019/01/31(木) 18:37:53.87ID:Ajc8wsJk0
Heptares Patent update:
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※米国特許(Heptares):1,2,4-Triazine-4-Amine Derivatives (US Patent 10112923B2). (10/30公開)
※日本特許出願(Heptares):CGRP受容体アンタゴニスト (JP2018-532788A, JP2018-532789A, JP2018-532790A)。(11/8公開)
※米国特許(Heptares):Methods for Screening for Binding Partners of G-Protein Coupled Receptors (Inventors: Heptares& MRC LMB) (US Patent 10126313B2). (11/13公開)
※日本特許(Heptares):「オレキシン受容体アンタゴニスト」【特許6424285B2】。(11/14公開)
※米国特許出願(Heptares):Muscarinic Receptor Agonists (US20180327426A1). (11/15公開)
※日本商標(Sosei):「SoseiHeptares」(商標登録 第6098235号)。(11/16登録)
※欧州特許出願(Heptares):Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor Antagonists (EP3406609A1). (11/28公開)
※欧州特許出願(Heptares):G Proteins (Inventors: MRC LMB) (EP3408286A1). (12/5公開)
※日本特許(Heptares):「ムスカリンM1受容体作動薬としての二環式アザ化合物」【特許6438091 B2】。(12/12公開)
※日本特許出願(Heptares):「ムスカリンM1及び/またはM4受容体のアゴニストとしてのオキシム化合物」(JP2018-536653A)。(12/13公開)
※国際特許出願(Heptares):Pharmaceutical Compounds (WO/2018/229511A1). (12/20公開)
※米国特許出願(Heptares):Pharmaceutical Compounds (US20180362507A1). (12/20公開)
※米国特許出願(Heptares):Orexin Receptor Antagonists (20180370961A1). (12/27公開)
※米国特許(Heptares):CGRP Receptor Antagonists (US Patent 10166226B2). (2019/1/1公開)
※米国特許(Heptares):Muscarinic Agonists (US Patent 10167272B2). (2019/1/1公開)
※米国特許(Heptares):Spirocyclic Compounds as Agonists of the Muscarinic M1 Receptor and/or M4 Receptor (US Patent 10167284B2). (2019/1/1公開)
※米国特許(Heptares):Stable Proteins (US Patent 10174101 B2). (2019/1/8公開)
※欧州特許(Heptares):Mutant Proteins and Methods for Selecting Them (Inventors: Heptares& MRC LMB) (European Patent EP2247951 B1). (2019/1/9公開)
0013山師さん@トレード中 (ワッチョイ 5dc3-p8UJ [202.124.48.6 [上級国民]])2019/01/31(木) 18:38:25.24ID:Ajc8wsJk0

※米国特許出願(Heptares):"G PROTEINS". (2019/1/31公開)
・Document Type and Number: United States Patent Application 20190032033 A1.
・Publication Date: 2019/1/31.
・Assignee: Heptares Therapeutics Limited.
Inventors:
・Carpenter, Byron (MRC LMB)
・Leslie, Andrew (MRC LMB)
・Nehme, Rony (MRC LMB)
・Tate, Christopher Gordon (MRC LMB)
・Warne, Antony (MRC LMB)
Abstract:
The invention provides a mutant of a parent heterotrimeric G protein alpha (Gα) subunit, which mutant
(i) lacks at least one helix of the helical domain of the parent Gα subunit;
(ii) is capable of binding to a GPCR in the absence of a heterotrimeric G protein beta (Gβ) subunit and a heterotrimeric G protein gamma (Gγ) subunit; and
(iii) has an amino acid sequence that contains one or more mutations compared to the amino acid sequence of the parent heterotrimeric Gα subunit, which mutations are selected from a deletion, a substitution and an insertion.
0014山師さん@トレード中 (ワッチョイ 5dc3-p8UJ [202.124.48.6 [上級国民]])2019/01/31(木) 18:39:04.24ID:Ajc8wsJk0
・・・
0015山師さん@トレード中 (ワッチョイ 233c-kMzi [219.103.190.43])2019/01/31(木) 18:40:29.33ID:QcB4QZFk0
カンダタ
0017山師さん@トレード中 (ワッチョイW 8522-iWPs [116.91.77.18])2019/01/31(木) 19:14:22.13ID:2wPUxGlg0
チサンオツ
0019山師さん@トレード中 (ワッチョイ 5dc3-p8UJ [202.124.48.6 [上級国民]])2019/01/31(木) 19:30:46.93ID:Ajc8wsJk0
Twitter update:
※Sosei Heptares 30分前:"Sosei Heptares to launch ORAVI Mucoadhesive Tablets 50mg for Oropharyngeal Candidiasis in Japan". View press release. (1/31)
0020山師さん@トレード中 (ワッチョイ 5dc3-p8UJ [202.124.48.6 [上級国民]])2019/01/31(木) 19:31:29.51ID:Ajc8wsJk0
・・・
※あすか製薬 平成31年3月期第3四半期決算 (2/5)
※富士フイルムホールディングス2019年3月期第3四半期決算 (2/7)
※関西バイオビジネスマッチング2019:売り手企業(事前設定商談) JITSUBO株式会社:「ポスター展示:売り手企業の製品・技術PR」(2/8 10:30-17:30)、「売り手企業ショートプレゼンテーション」(2/8 11:00-12:40)、「個別商談会」(2/8 13:30-17:30)
※LIP.横浜オープンイノベーションカンファレンス“クロスイノベーションによるライフサイエンス産業の新たな展開”:ポスター出展 JITSUBO株式会社。(2/8 13:30-17:00)
※Sosei Group 2018年12月期決算発表 (2/12)
※Cambridge New Therapeutics Forum (CamNTF) February Meeting (2/13 17:30-20:30) (Host: Heptares. Location: Granta Park): "Trends in Electron Cryomicroscopy": Richard Henderson (17:35-16:35 Presenting), Stacey Southall, Sosei Heptares. (18:55 Presenting)
※PeptiDream平成31年6月期第2四半期決算発表 (2/13)
※AstraZeneca Full-Year 2018 Results. (2/14)
0021山師さん@トレード中 (ワッチョイ 5dc3-p8UJ [202.124.48.6 [上級国民]])2019/01/31(木) 19:32:01.97ID:Ajc8wsJk0
※SMi's 10th Annual RNA Therapeutics 2019, London: ”Small Activating RNA - from Bench to Bedside”: David Blakey, Chief Scientific Officer, MiNA Therapeutics. (2/21 14:20 Presenting)
※サイエンス&テクノロジー社セミナー:「ペプチド医薬品原薬の合成方法と不純物管理およびスケールアップ製造における注意点」講演:JITSUBO株式会社。(2/25 13:00-16:30)
※Keystone Symposia Cancer Immunotherapy: Mechanistic Insights to Improve Clinical Benefit, Canada: MiNA Therapeutics. (3/10-14)
※Morphosys 2018 Year End Results. (3/13)
※四季報更新 (3月中旬)
※国際医薬品開発展-CPhI Japan 2019-:JITSUBO出展 (3/18-20 10:00-17:00)。JITSUBO技術セミナー「Molecular Hivingを用いたペプチド医薬品原薬の低コストな製造方法」(3/20 11:45-12:15)
※Sosei Group定時株主総会 (3月)
※Vectura Preliminary Results 2018 Presentation. (3/26)
※Fragments 2019: 7th RSC-BMCS Fragment-based Drug Discovery Meeting, Cambridge: "Enabling FBDD for GPCRs with Protein Engineering and Biophysics": Rob Cooke, Sosei Heptares, . (3/26 14:15 Presenting)
・・・
0022山師さん@トレード中 (ワッチョイ 5dc3-p8UJ [202.124.48.6 [上級国民]])2019/01/31(木) 19:32:35.62ID:Ajc8wsJk0
※SOSEIの成長相場の動向:[株式4分割:(2018/6/27)分割比率修正済]
2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437) ※QVA149第V相開始
2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420) ※ノルレボ承認
2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742) ※Seebri欧州・日本承認
2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525) ※Ultibro欧州・日本承認
2014/_4/25 (終値_515) 売残高144800 買残高_4212800 ・(2014/_4/22最安値_464)※[拾い場]中長期計画・野村レポート[成長回収期の入口]
2015/_2/20 (終値_945) 売残高_56800 買残高_6123200 ・(2015/_3/16最安値_713)※Heptares買収[成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値1080) 売残高_45600 買残高_8871600 ・(2015/_9/24安値_888)※Utibron米国承認[次なる飛躍ステージへ]※Pfizer提携[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値5808) 売残高159200 買残高13619600 ・(2016_5/_9最高値6545)※Allergan提携[強気相場]
2016/_6/24 (終値3680) 売残高_42000 買残高_9944400 ・(2016/_6/24安値3240)※日々公表解除[強気相場解除]※[時間軸での調整局面へ]
0023山師さん@トレード中 (ワッチョイ 5dc3-p8UJ [202.124.48.6 [上級国民]])2019/01/31(木) 19:32:56.40ID:Ajc8wsJk0
2017/_3/31 (終値2720) 売残高_22400 買残高10487200 ・(2017/_4/_4安値2570)※[上抜け圏での時間軸調整は順調に推移]※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値2175) 売残高__7600 買残高_8151200 ・(2017/_9/_6最安値2147)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値3053) 売残高__3600 買残高_5716400 ・(1/22安値2740)※信用買残減少[振るいも順調に推移]
2018/_3/_9 (終値2378) 売残高_42000 買残高_7177600 ・(3/_5安値2195)※自社開発PL拡充[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618)※空売り価格規制トリガー(5/11安値1665, 6/5安値1695, 7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600 ・(8/16安値1185)
2018/_9/14 (終値1802) 売残高_42000 買残高_6658900 ・(9/21安値1030)※9/18:HTL18318自主的中断※2連ストップ安比例配分(9/19安値1424, 9/20安値1124)
2018/10/26 (終値_878) 売残高___100 買残高_8272800 ・(10/30安値835)※
2018/11/_9 (終値1135) 売残高134700 買残高_6853700 ・(11/_5安値_918) ※11/8第2四半期決算説明会[11/9ストップ高]
2018/12/28 (終値_799) 売残高______ 買残高________ ・(12/25最安値748)※
0024山師さん@トレード中 (ワッチョイ 5dc3-p8UJ [202.124.48.6 [上級国民]])2019/01/31(木) 19:33:30.99ID:Ajc8wsJk0
2019/_1/_4 (終値_864) 売残高_26100 買残高_6161600 (-900000) ・(1/_4安値_780)※[大発会]
2019/_1/11 (終値1110) 売残高__9300 買残高_6321800 (+160200) ・(1/_7安値_898) ※1/7:AZD4635第U相[1/8ストップ高]
2019/_1/18 (終値1310) 売残高_22600 買残高_5926200 (-395600) ・(1/15安値1093)
2019/_1/25 (終値1187) 売残高_37200 買残高_6554800 (+628600) ・(1/23安値1113) ※1/21空売り価格規制トリガー抵触
2019/_1/28 (終値1127) 5日線乖離(_-3.71%) 25日線乖離(+10.05%) 75日線乖離(+10.03%) 200日線乖離(-19.90%) (安値1115)
2019/_1/29 (終値1122) 5日線乖離(_-3.91%) 25日線乖離(_+8.66%) 75日線乖離(_+9.68%) 200日線乖離(-19.95%) (安値1099)
2019/_1/30 (終値_998) 5日線乖離(_-11.10%) 25日線乖離(_-3.84%) 75日線乖離(_-2.19%) 200日線乖離(-28.48%) (安値_985) ※1/30空売り価格規制トリガー抵触
2019/_1/31 (終値1013) 5日線乖離(_-7.01%) 25日線乖離(_-2.94%) 75日線乖離(_-0.60%) 200日線乖離(-27.09%) (安値1005)

Sosei Heptares始動・田村CEO復帰。笑。
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、2019年の次なる展開・進捗が楽しみですね。笑。
0025山師さん@トレード中 (ラクッペ MMd1-PoJv [110.165.205.241])2019/01/31(木) 19:34:30.89ID:4LEQdwUWM
株価は無風。ひょっとしたらマイナス引けあるかもよ。はよ大型導出こい!
0026山師さん@トレード中 (ワッチョイ 5dc3-p8UJ [202.124.48.6 [上級国民]])2019/01/31(木) 19:59:57.91ID:Ajc8wsJk0
・・・
0027山師さん@トレード中 (ワッチョイ 5dc3-p8UJ [202.124.48.6 [上級国民]])2019/01/31(木) 20:00:10.11ID:Ajc8wsJk0
※富士フイルム富山化学News Release:「国内初となる口腔粘膜付着型の抗真菌剤 口腔咽頭カンジダ症治療剤「オラビ錠口腔用50mg」新発売のお知らせ」(1/31 19:30)
富士フイルム富山化学株式会社は、口腔咽頭カンジダ症治療剤「オラビ錠口腔用50mg」を、2月4日より発売いたします。
「オラビ®錠口腔用50mg」は、国内初となる口腔粘膜付着型の抗真菌剤です。
口腔咽頭カンジダ症は、主として真菌(*1)に属するカンジダ・アルビカンスにより引き起こされる口腔および咽頭内の真菌感染症です。
悪性腫瘍に対する放射線療法や抗がん剤投与、副腎皮質ホルモン(ステロイド)の長期投与などにより免疫機能が低下した方に多くみられます。
症状としては、舌の疼痛、灼熱感、味覚異常等の症状、白苔形成、紅斑病変、口角炎などがみられます。
「オラビ錠口腔用50mg」は、口腔咽頭カンジダ症を治療する抗真菌剤「日局ミコナゾール(*2)」の新剤形医薬品で、
錠剤を口腔粘膜に付着させることにより、口腔内に有効成分を長時間、持続的に放出できるように製剤設計を行った口腔粘膜付着錠です。
1日1回投与のため、服薬を管理しやすくなることが期待されます。
本剤は、フランスの製薬会社BioAlliance Pharma社(現Onxeo社)が開発し、2006年にフランスで承認されました。
現在では、米国および欧州2ヵ国においてOravig/Loramycの登録商標で販売されています。
国内では、株式会社そーせいが2018年に本剤の製造販売承認を取得。富士フイルム富山化学が販売を担います。
富士フイルム富山化学は、高付加価値な医薬品の開発・製造・販売を通じて、医療のさらなる発展に貢献していきます。

(*1). 真菌とは、カビや酵母などの総称。
(*2). 日局ミコナゾールは、30年間以上にわたって臨床使用され日本薬局方に収載されている、抗真菌剤の有効成分です。
日局ミコナゾールを用いて、経口剤や注射剤など様々な剤形の医薬品が開発・上市されています。
0028山師さん@トレード中 (ワッチョイ 5dc3-p8UJ [202.124.48.6 [上級国民]])2019/01/31(木) 20:00:42.73ID:Ajc8wsJk0
販売名:オラビ錠口腔用50mg
成分・含量:日局ミコナゾールを50mg含有
効能・効果:カンジダ属による口腔咽頭カンジダ症
用法用量:通常、成人には1回1錠(ミコナゾールとして50mg)を1日1回、上顎歯肉(犬歯窩)に付着して用いる
承認日:2018年9月21日
薬価基準収載日:2018年11月28日
販売開始日:2019年2月4日
薬価:1181.70円/1錠
包装:14錠(乾燥剤入りプラスチックボトル)
製造販売元:株式会社そーせい
販売元:富士フイルム富山化学株式会社

http://fftc.fujifilm.co.jp/information/detail/pack/pdf/190131_01.pdf
0029山師さん@トレード中 (オイコラミネオ MM21-/Ja1 [150.66.71.68])2019/01/31(木) 20:01:00.46ID:78SaWLaYM
ちさんおつ
0030山師さん@トレード中 (ワッチョイ 5dc3-p8UJ [202.124.48.6 [上級国民]])2019/01/31(木) 20:01:14.42ID:Ajc8wsJk0
Update:
※富士フイルム富山化学:製品情報:口腔咽頭カンジダ症を治す薬「オラビ錠口腔用50mg」(更新) (1/31update)
・オラビ錠口腔用50mgの使用方法:http://fftc.fujifilm.co.jp/products/therapeutic/oravi/index.html
0031山師さん@トレード中 (ワッチョイW 0b1b-dD7U [153.200.103.127 [上級国民]])2019/01/31(木) 20:18:53.23ID:SQtgwjrs0
連投と長文禁止にしてくんねーかな
0032山師さん@トレード中 (アウアウエー Sa93-HRuV [111.239.163.68])2019/01/31(木) 20:41:05.28ID:R4hz2qSUa
NGにしとけばいいじゃん
そんな簡単なこともできないって猿かよw
0033山師さん@トレード中 (ワッチョイWW 65fe-g/b0 [126.121.224.140])2019/01/31(木) 20:55:59.93ID:kHFxGiP80
そいつはNGの使い方も英語も全く分からない底抜けの馬鹿ちんなのよw
0035山師さん@トレード中 (アウアウカー Sa61-OwG8 [182.251.47.84])2019/01/31(木) 21:50:21.99ID:NDhELLvBa
マザーズ先物大暴落
0037山師さん@トレード中 (ワッチョイW dde5-PoJv [160.86.207.5])2019/01/31(木) 23:17:35.75ID:BveSiAwQ0
ぺプタレスって、どれぐらい特許あんねん
0040山師さん@トレード中 (アウアウエーT Sa93-t8y0 [111.239.201.79])2019/02/01(金) 03:14:39.15ID:HJJ2u3nZa
ナスダック爆上げ

明日はとびきりのルサリを見せてくれよ
0041山師さん@トレード中 (ワッチョイ 5dc3-p8UJ [202.124.48.6 [上級国民]])2019/02/01(金) 06:00:20.80ID:mvmayKn70
AZD4635 update:
・・・
※Expert Opinion on Drug Discovery: Perspective: "Targeting Adenosine A2A Receptor Antagonism for Treatment of Cancer". Oncology Field is Likely to Rapidly Develop Over the Next 1-2 Years. "A2a SBDD, Antagonist HTL1071 by SBDD , Clinical Validation in Oncology. Heptares, GPCR". (10/18 Presented)
※ClinicalTrials(NCT03710434): "A Phase I, Open-Label Study to Assess the Pharmacokinetics and Relative Bioavailability of AZD4635 in Non-Smoking Healthy Male Subjects, With the Option to Assess Food Effect, pH Effect and Absolute Bioavailability": Start: 2018/10/29. (10/18 New Trial Record)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab(MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). Add, Study Research Site: "United States, Illinois, Chicago [Not Yet Recruiting]". (10/25update)
・Actual Study Start: 2018/5/8. ・Primary Completion: 2020/5/13 [Anticipated]. ・Study Completion: 2021/12/29 [Anticipated]
※ClinicalTrials(NCT02740985): A Phase 1 (Ph1b Expansion Cohorts) Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. Study Status Record Verification: October 2018. (10/25update)
・Actual Study Start: 2016/6/17. ・Primary Completion: 2020/5/13 [Anticipated]. ・Study Completion: 2020/5/13 [Anticipated]
※ClinicalTrials(NCT03710434): "A Phase I, Open-Label Study to Assess the Pharmacokinetics and Relative Bioavailability of AZD4635 in Non-Smoking Healthy Male Subjects, With the Option to Assess Food Effect, pH Effect and Absolute Bioavailability". Status Change: "[Recruiting]". (11/7update, Recruiting)
・Study Start (Change): 2018/10/29→"2018/11/1[Actual]". ・Primary Completion (Change): 2019/4/1 [Anticipated]→"2019/4/4 [Anticipated]". ・Study Completion (Change): 2019/4/1 [Anticipated]→"2019/4/4 [Anticipated]"
0042山師さん@トレード中 (ワッチョイ 5dc3-p8UJ [202.124.48.6 [上級国民]])2019/02/01(金) 06:00:51.70ID:mvmayKn70
※AstraZeneca Q3 2018 Earnings Release: Clinical trials Appendix Q3 2018 Results Update: (11/8)
・Movement since Q2 2018 update: "New to Phase II: NME, AZD4635 (A2aR: inhibitor solid tumours)"
・Q3 2018 New Molecular Entity Pipeline: "Phase II (Oncology, Small molecule): AZD4635 (A2aR inhibitor solid tumours)"
・Q3 2018 Lifecycle Management Pipeline: "Phase I (Oncology Combinations): oleclumab+AZD4635 (CD73+A2aR EGFRm NSCLC)"
・AZD4635 (A2AR inhibitor): Phase I (NCT02740985): FPCD: Q2 2016, "Data Anticipated: H1 2019".
・Oleclumab (MEDI9447, CD73 mAb): Phase I/II (NCT03381274): Oleclumab IV + A2AR(AZD4635): FPCD: Q2 2018, "Data Anticipated: 2020+".
※ClinicalTrials(NCT03710434): "A Phase I, Open-Label Study to Assess the Pharmacokinetics and Relative Bioavailability of AZD4635 in Non-Smoking Healthy Male Subjects, With the Option to Assess Food Effect, pH Effect and Absolute Bioavailability". Record Verification. (12/4update)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab(MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). Change "Eligibility". (12/11update)
0043山師さん@トレード中 (ワッチョイ 5dc3-p8UJ [202.124.48.6 [上級国民]])2019/02/01(金) 06:01:33.51ID:mvmayKn70
※Sosei Heptares:「みずほバイオカンファレンス(12/13)プレゼン」進捗を実証:AZD4635 (AstraZeneca):第Ta相試験が完了し、第Tb相試験が進行中。単剤および併用において最大耐量特定完了。オレクルマブとの併用試験が進行中。発表機会が増加。(12/17up)
※Sosei Heptares:「AstraZenecaの第U相臨床試験開始による提携契約に基づいた15 百万米ドルのマイルストン支払い受領(2019年3月末までに)」次世代がん免疫療法のAZD4635開発でマイルストン達成。第T相試験主要データは2019年中の科学会議において発表予定。(1/7)
※Sosei Heptares:「JPモルガン ヘルスケアカンファレンス(1/7)」当社の強みや戦略に加えて、アストラゼネカからのマイルストン受領を発表致しました。"AZD4635 Emerging as a Next-Generation I/O Therapy ・・・ Monotherapy or Combination in Tumors of High Unmet Need". (1/8up)
※Sosei Heptares Official Blog:「AstraZeneca社から、第U相マイルストンを受領」当プログラムは、投資家の皆様からの期待も高く、第U相入りが待ち望まれていました。2019年始に、このニュースをお届けできたことを嬉しく思います。(1/8up)
※CambridgeIndependent: "Sosei Heptares Receives $15m for Cancer Therapy Milestone". AstraZeneca said: “It is increasingly recognised that the adenosine pathway is critical in tumour immunosuppression and AZD4635 complements our portfolio in this area.” (1/10)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab(MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). Research Site Status Change: United States, Illinois, Chicago ”[Recruiting]”. (1/14update)
※Sosei Heptares:「J.P.モルガン・ヘルスケア・カンファレンス(1/7)プレゼン資料(和文)」。AstraZeneca社がAZD4635の第Tb/U相臨床試験を実施中:アンメットニーズの高い腫瘍を対象にしたAZD4635単剤および併用試験。(1/16up)
・ClinicalTrials(NCT02740985) [単剤療法AZD4635(A2aR拮抗薬):完了予定2020年、デュルバルマブとの併用療法(抗PD-L1抗体):完了予定2020年]
・ClinicalTrials(NCT03381274) [オレクルマブとの併用療法(抗CD73抗体):完了予定2021年]
0044山師さん@トレード中 (ワッチョイ 5dc3-p8UJ [202.124.48.6 [上級国民]])2019/02/01(金) 06:01:59.56ID:mvmayKn70

※ClinicalTrials(NCT03710434): "A Phase I, Open-Label Study to Assess the Pharmacokinetics and Relative Bioavailability of AZD4635 in Non-Smoking Healthy Male Subjects, With the Option to Assess Food Effect, pH Effect and Absolute Bioavailability". (1/31update)
・Record Verification. January 2019.
・Changes in: Study Status, Outcome Measures, Arms and Interventions and Study Description.

※Sosei Group 2018年12月期決算発表 (2/12)
※AstraZeneca Full-Year 2018 Results. (2/14)
0045山師さん@トレード中 (ラクッペ MMd1-PoJv [110.165.205.241])2019/02/01(金) 06:48:43.30ID:MQZcZK0cM
サンバイオよるかな?
0046山師さん@トレード中 (ワッチョイ 5dc3-p8UJ [202.124.48.6 [上級国民]])2019/02/01(金) 07:00:33.11ID:mvmayKn70
※株探ニュース:【明日の好悪材料】を開示情報でチェック!(1月31日発表分)。(1/31 20:00)
【好材料】
■そーせいグループ <4565> [東証M]
口腔咽頭カンジダ症治療薬「オラビ」を販売提携先の富士フイルム富山化学が2月4日から発売。
販売開始後、ロイヤリティやマイルストーンを受領する。
0047山師さん@トレード中 (ワッチョイ 5dc3-p8UJ [202.124.48.6 [上級国民]])2019/02/01(金) 07:00:55.91ID:mvmayKn70
※Sosei Heptares Official Blog:「株式会社そーせい オラビ錠の発売開始を発表」(1/31up)
口腔咽頭カンジダ症治療薬「オラビ錠口腔用50mg」の発売開始を本日発表しました。
オラビは、当社にとって4つ目の製品であります。(他Seebri, Ultibro, NorLevo)
当社はGPCRを標的とした創薬に注力し、研究開発を英国で行っておりますが、それだけには留まりません。
オラビの発売開始は、東京を拠点とする株式会社そーせいの尽力によるものです。
そーせいは、2011年に本剤の日本における独占開発販売権をフランスのBioAlliance社から取得しました。
この度の発売開始は、約7年にわたる開発努力の結果であります。
先進的な創薬技術を持つバイオ医薬品企業は多数存在しますが、優れた開発能力を持つことが当社が一線を画する点であると考えます。
開発チームがあるからこそ、価値の高いプログラムを自社開発パイプラインとして留保することもできます。
そして当社には、4つの上市を果たした成功体験があります。
株式会社そーせいは、今後Heptaresとの連携を一層強め、日本市場を対象としたGPCR候補薬の開発も進めていく計画です。
0048山師さん@トレード中 (ワッチョイ 95bf-zj6v [124.144.163.176])2019/02/01(金) 07:37:57.37ID:sReNNCvz0
そーせいのようにじりじり下げられるより
サンバイオのように即アウトにしてもらった方が
時間を無駄にしない分いいよな。
0049山師さん@トレード中 (アウアウカー Sa61-OwG8 [182.251.47.84])2019/02/01(金) 08:17:52.50ID:kelrcic0a
気配大暴落w
0050山師さん@トレード中 (ワッチョイW a5f1-1cI/ [222.5.216.180])2019/02/01(金) 08:23:26.88ID:RHEy9ez+0
ここサンバイオショックに巻き込まれてないね
下がれば買いたいんだが
0052山師さん@トレード中 (ワッチョイW eb90-6Yk+ [49.240.91.175])2019/02/01(金) 08:26:50.53ID:mHpKO+q+0
そもそもピークからとっくに7分の1になっていた件
0053山師さん@トレード中 (アウアウカー Sa61-OwG8 [182.251.47.84])2019/02/01(金) 08:35:17.62ID:kelrcic0a
>>51
空売り外資を舐めんなよ
0055山師さん@トレード中 (アウアウカー Sa61-OwG8 [182.251.47.84])2019/02/01(金) 08:37:57.11ID:kelrcic0a
3桁お帰りww
0056山師さん@トレード中 (スッップ Sd43-iWPs [49.98.155.123])2019/02/01(金) 09:07:50.97ID:taz0koAVd
ぉたわ
0061山師さん@トレード中 (ササクッテロ Spf1-dD7U [126.35.215.206 [上級国民]])2019/02/01(金) 10:09:05.28ID:S+rUHtbpp
サンバは来週値幅拡大しても寄らなそうだね
0062山師さん@トレード中 (ワッチョイ 8dbb-vS77 [114.170.86.18])2019/02/01(金) 10:32:59.85ID:dKXQfJmv0
安定のマイテン
0063山師さん@トレード中 (アウアウカー Sa61-OwG8 [182.251.47.84])2019/02/01(金) 11:01:56.23ID:kelrcic0a
>>62
空売り外資を舐めんなよ
0064山師さん@トレード中 (ワッチョイW a5f1-1cI/ [222.5.216.180])2019/02/01(金) 11:56:29.27ID:RHEy9ez+0
1000円切ったら1000株買って10年放置してみようかな
0065山師さん@トレード中 (ラクッペ MMd1-PoJv [110.165.205.241])2019/02/01(金) 12:19:55.17ID:MQZcZK0cM
ひでぇな。
0066山師さん@トレード中 (ラクッペ MMd1-PoJv [110.165.205.241])2019/02/01(金) 12:32:38.84ID:MQZcZK0cM
前回の増資は海外で金集めたんだろ。海外の投資家かってくんねぇかな。
0070山師さん@トレード中 (ササクッテロ Spf1-dD7U [126.35.215.206 [上級国民]])2019/02/01(金) 12:59:36.10ID:S+rUHtbpp
マイ転だな
しばらく下がりそう
0071山師さん@トレード中 (スッップ Sd43-iWPs [49.98.155.123])2019/02/01(金) 13:08:00.65ID:taz0koAVd
>>63
もうたすけてくだちい
0072山師さん@トレード中 (アウアウエーT Sa93-t8y0 [111.239.201.79])2019/02/01(金) 13:09:12.90ID:HJJ2u3nZa
あっちもこっちもルサリカーニバルだな
0074山師さん@トレード中 (スップ Sd43-uGF2 [49.97.99.224])2019/02/01(金) 13:29:06.38ID:kpR1s83ld
側から見ればここもサンバも同じだからな
ホルダーだけは現実見れないけどww
0075山師さん@トレード中 (ワッチョイ 554b-zGAl [220.102.191.5])2019/02/01(金) 14:51:15.88ID:iOKPdOcW0
はよサンバよれよ空気悪い
0077山師さん@トレード中 (アウアウカー Sa61-Xncp [182.251.225.207])2019/02/01(金) 15:03:28.64ID:Sk21fc7xa
>>76
サンバ一人で死んでくれ。
0078山師さん@トレード中 (ササクッテロ Spf1-dD7U [126.35.215.206 [上級国民]])2019/02/01(金) 15:14:03.99ID:S+rUHtbpp
指数もクソでバイオもクソの中
プラスで終われて優秀じゃん
0080山師さん@トレード中 (ワッチョイ 5dc3-p8UJ [202.124.48.6 [上級国民]])2019/02/01(金) 16:00:12.80ID:mvmayKn70
※トレーダーズ・ウェブ:そーせい 続伸 口腔咽頭カンジダ症治療薬「オラビ錠」富士フイルム富山化学が発売。(2/1 9:31)
・そーせいグループが続伸。同社は1月31日大引け後に、製造販売承認を取得した口腔咽頭カンジダ症治療薬「オラビ錠口腔用50mg」について、販売提携先である富士フイルム富山化学が2月4日より発売すると発表した。
・同剤は免疫機能の低下した患者らに発症する口腔咽頭カンジダ症を治療する抗真菌剤であるミコナゾールの1日1回投与の口腔粘膜付着型の新剤形医薬品。口腔内に有効成分を長時間持続的に放出するよう設計されているとした。
0081山師さん@トレード中 (ワッチョイ 5dc3-p8UJ [202.124.48.6 [上級国民]])2019/02/01(金) 16:00:44.35ID:mvmayKn70
※株探ニュース:本日の【均衡表《雲》|上抜け/下抜け】引け 上抜け=161銘柄 下抜け=70銘柄。(2/1 15:08)
■2月1日の終値が、一目均衡表の【雲】を上抜けした銘柄:2つの先行スパンに挟まれた上値抵抗帯を上抜けた銘柄:
・そーせいグループ:株価1021、前日比+8 ( +0.8%)
0082山師さん@トレード中 (ワッチョイ 5dc3-p8UJ [202.124.48.6 [上級国民]])2019/02/01(金) 16:01:33.32ID:mvmayKn70
※モーニングスター:マザーズ指数が反落、サンバイオが3日連続のストップ安=新興市場・1日。(2/1 15:12)
・マザーズ指数が反落。東京市場全般は方向感なく推移。マザーズではサンバイオが3日連続のストップ安で指数を押し下げ。
0083山師さん@トレード中 (ワッチョイ 5dc3-p8UJ [202.124.48.6 [上級国民]])2019/02/01(金) 16:02:33.46ID:mvmayKn70
次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※SOSEIの成長相場の動向:
2018/12/28 (終値_799) ・(2018/12/25※最安値_748、2018/_1/25最高値3195) ※PL拡充[再びの拾い場へ]→※SoseiHeptares始動[拾い場]
2019/_1/_4 (終値_864) 売残高_26100 買残高_6161600 (-900000) ・(1/_4安値_780)※[大発会]
2019/_1/11 (終値1110) 売残高__9300 買残高_6321800 (+160200) ・(1/_7安値_898) ※1/7:AZD4635第U相[1/8ストップ高]
2019/_1/18 (終値1310) 売残高_22600 買残高_5926200 (-395600) ・(1/15安値1093)
2019/_1/25 (終値1187) 売残高_37200 買残高_6554800 (+628600) ・(1/23安値1113) ※1/21空売り価格規制トリガー抵触
2019/_1/28 (終値1127) 5日線乖離(_-3.71%) 25日線乖離(+10.05%) 75日線乖離(+10.03%) 200日線乖離(-19.90%) (安値1115)
2019/_1/29 (終値1122) 5日線乖離(_-3.91%) 25日線乖離(_+8.66%) 75日線乖離(_+9.68%) 200日線乖離(-19.95%) (安値1099)
2019/_1/30 (終値_998) 5日線乖離(-11.10%) 25日線乖離(_-3.84%) 75日線乖離(_-2.19%) 200日線乖離(-28.48%) (安値_985) ※1/30空売り価格規制トリガー抵触
2019/_1/31 (終値1013) 5日線乖離(_-7.01%) 25日線乖離(_-2.94%) 75日線乖離(_-0.60%) 200日線乖離(-27.09%) (安値1005)
2019/_2/_1 (終値1021) 5日線乖離(_-3.33%) 25日線乖離(_-2.88%) 75日線乖離(_+0.31%) 200日線乖離(-26.20%) (安値1008)

Sosei Heptares始動・田村CEO復帰。笑。
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、2019年の次なる展開・進捗が楽しみですね。笑。
0084山師さん@トレード中 (ワッチョイ 5dc3-p8UJ [202.124.48.6 [上級国民]])2019/02/01(金) 17:01:25.40ID:mvmayKn70
※モーニングスター:個別銘柄のひと口情報:そーせい<4565>。(2/1 16:40)
・1月31日、製造販売承認を取得した口腔咽頭カンジダ症治療薬「オラビ錠口腔用50mg」について、販売提携先である富士フイルム富山化学が2月4日に発売すると発表した。
・株価は朝高後に値を消す展開。
0085山師さん@トレード中 (ワッチョイ 5dc3-p8UJ [202.124.48.6 [上級国民]])2019/02/01(金) 18:00:15.91ID:mvmayKn70
※フィスコ:[マザーズ市況] マザーズ指数は大幅反落、売り一巡後に下げ渋り、サンバイオは3営業日連続ストップ安。(2/1 16:54)
・本日のマザーズ指数は大幅反落となった。新規の手掛かり材料に欠けるなか、前日に引き続きサンバイオに売買成立の兆しはみられず、個人投資家による週末要因の売り注文も増えた。
・一方で、複数の時価総額上位銘柄が底堅い推移をみせ、マザーズ指数も下げ渋ったことから引けにかけては底堅さが意識された。
・なお、売買代金は概算で732.95億円。騰落数は、値上がり121銘柄、値下がり134銘柄、変わらず17銘柄となった。 
・値下がり率上位では、サンバイオが3営業日連続のストップ安比例配分となったほか、ロコンドやリンクの下落が目立った。
・売買代金上位では、自律制御システム研究所、ベルトラ、トレンダーズ、リネットジャパンが軟調。
・一方で、UUUM、メルカリ、サイバーダイン、そーせいなどの時価総額上位銘柄の一角が指数の下支え役となった。
0087山師さん@トレード中 (ワッチョイ 5dc3-p8UJ [202.124.48.6 [上級国民]])2019/02/01(金) 19:00:19.44ID:mvmayKn70
※AnswersNews:製薬業界 きょうのニュースまとめ読み(2019年2月1日)。(2/1 18:00)
「富士フイルム富山化学 口腔咽頭カンジダ薬「オラビ」2月4日発売」
富士フイルム富山化学は1月31日、口腔咽頭カンジダ治療薬「オラビ」(一般名・ミコナゾール)を2月4日に発売すると発表した。
同薬は国内初となる口腔粘膜付着型の抗真菌薬。
製造販売元はそーせいで、富士フイルム富山化学が販売する。
0088山師さん@トレード中 (ワッチョイ 5dc3-p8UJ [202.124.48.6 [上級国民]])2019/02/01(金) 20:00:34.15ID:mvmayKn70
update:
・・・
※ClinicalTrials(NCT02442206): Phase 4, Effect of QVA149 (Indacaterol Maleate/Glycopyrronium Bromide) on Cardiac Function in COPD Patients (CLAIM). "CLAIM Study Complete Results update." (1/3update)
※American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine: "Effect of IND/GLY on Pulmonary Perfusion and Ventilation in Hyperinflated COPD Patients (CLAIM): A Double-Blind, Randomised, Crossover Trial" (NCT02442206). (1/14 Published)

※Pulmonology Advisor: "Indacaterol/Glycopyrronium Improves Regional Ventilation in COPD". (1/31)
In patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD), pharmacologic intervention with indacaterol/glycopyrronium (IND/GLY) is associated
with improvements in regional ventilation and pulmonary microvascular blood flow (PMBF), according to findings published in the American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine.
The Effect of Indacaterol/Glycopyrronium on Pulmonary Perfusion and Ventilation in Hyperinflated COPD Patients study (CLAIM; ClinicalTrials.gov Identifier: NCT02442206)
was a double-blind, randomized single-center 2-period crossover clinical trial conducted at the Fraunhofer Institute of Technology and Experimental Medicine in Hannover, Germany.
Investigators sought to determine the effect of lung deflation with IND/GLY on regional pulmonary ventilation and PMBH by using magnetic resonance imaging (MRI) in patients with COPD and hyperinflation.
They used gadolinium-enhanced MRI and phase-resolved functional lung MRI to measure PMBH and regional ventilation, respectively, in patients with COPD who received IND/GLY and compared these values with measures in those who received placebo.
A total of 62 patients were randomly assigned to receive once-daily IND/GLY (110/50) for 14 days, followed by placebo for 14 days, or vice versa.
All of the treatment periods were separated by a 14-day washout. Overall, 60 patients were included in the per-protocol analysis.
0089山師さん@トレード中 (ワッチョイ 5dc3-p8UJ [202.124.48.6 [上級国民]])2019/02/01(金) 20:00:59.73ID:mvmayKn70
Based on MRI measurements, significant improvements were reported in total PMBH (P =.006) and regional PMBH with the exception of the middle lobe of the right lung (P values for individual lobes ranged between .004 and .022) with IND/GLY vs placebo.
Regional ventilation also improved significantly with IND/GLY, as demonstrated by the following findings:
a 12.4% increase compared with placebo (P =.011); a 14.3% relative decrease in ventilation defect percentage of nonventilated/hypoventilated lung tissue (with the cutoff defined as 0.075 regional ventilation; P =.0002);
and a 15.7% decrease in the coefficient of variation of regional ventilation compared with placebo (P <.0001).
Being a single-center study performed in an exclusively white population with COPD and hyperinflation represent the major limitations of the study.
These factors may restrict the generalizability of the data to the wider population of individuals with COPD.
The investigators concluded that IND/GLY-mediated deflation is possible in patients with COPD, accompanied by a notable increase in PMBH,
thus underscoring the potential association of increased hyperinflation with reduced PMBH and implying a negative effect of lung hyperinflation on PMBH.
Additional research is warranted to explore whether improved PMBH and regional ventilation lead to better gas exchange and improved ventilation/perfusion matching in this patient population.
Disclosures: The study was funded by Novartis Pharma GmbH, Germany.
0090山師さん@トレード中 (ワッチョイW 3ddb-OwG8 [218.228.130.47])2019/02/01(金) 20:36:51.25ID:wCSo0e0S0
PTS大暴落ww
0091山師さん@トレード中 (ワッチョイW dde5-PoJv [160.86.207.5])2019/02/01(金) 20:43:05.06ID:IPuzvUIy0
>>90
殺すぞこら
0092山師さん@トレード中 (ワッチョイ 5dc3-p8UJ [202.124.48.6 [上級国民]])2019/02/01(金) 21:00:45.05ID:mvmayKn70
Pluristem update:
・・・
※Pluristem: "Reported a successful one-year follow up of a compassionate use treatment in a Buerger’s disease patient treated with Pluristem’s PLX-PAD". PLX-PAD has been granted Orphan Drug Designation by the FDA for the treatment of Buerger’s disease. (1/9)
※Pluristem: We hosted a KOL event in December about the challenges posed by peripheralarterydisease and how celltherapy may help. More on the discussion, including a link to the webcast. (1/10)
※Pluristem: Learn how our celltherapy product in development impacted a patient with buergersdisease, a progressive inflammatory disease resulting in clotting of small and medium size arteries and veins of the hands and feet. (1/14)
※ClinicalTrials(NCT03451916): Phase3, Tolerability of Intramuscular Administration of Allogeneic PLX-PAD Cells for the Treatment of Muscle Injury Following Arthroplasty for Hip Fracture (HF). (1/15update)
※Pluristem: "Pluristem is using placenta-derived cells to develop therapies for peripheralarterydisease. For those living with PAD, staying active is important. For more information on our clinical program for PAD, visit" (1/17)
・ClinicalTrials(NCT03006770): Phase3, Efficacy, Tolerability and Safety of Intramuscular Injections of PLX PAD for the Treatment of Subjects With Critical Limb Ischemia (CLI) With Minor Tissue Loss Who Are Unsuitable for Revascularization.
※Pluristem: "The Israel Ministry of Defense and the Israel Innovation Authority have awarded us a grant to study whether our Celltherapy product in development can successfully treat burninjuries in patients." (1/22)
※Pluristem: "Pluristem to Collaborate with Israeli Ministry of Defense in the Treatment of Burn Injuries." Project was awarded Joint Grant by the Israeli Ministry of Defense and the Israel Innovation Authority. (1/22)
※Pluristem: "Pluristem ensures the quality and consistency of its cell products with a proprietary bioreactor-based 3D cell expansion system. In carefully controlled conditions like those in the humanbody, we produce the cells we need at a large scale. (1/24)
※Pluristem: "Today's BioCentury piece by Erin McCallister quotes Pluristem co-CEO Zami Aberman from his panel discussion at JPM19 on the state of partnering in today’s biotech industry." (1/24)
0093山師さん@トレード中 (ワッチョイ 5dc3-p8UJ [202.124.48.6 [上級国民]])2019/02/01(金) 21:01:04.08ID:mvmayKn70

※Pluristem 19時間前: "Bone marrow transplants, chemotherapy and exposure to nuclear radiation can all lead to bone marrow deficiencies. Our celltherapy product may kickstart bone marrow regeneration." (1/31)
Bone Marrow Failure (BMF): Phase I Clinical Trial of PLX-R18 in Incomplete Hematopoietic Recovery Following Hematopoietic Cell Transplantation (HCT)
A Phase I trial of PLX-R18 cells to treat incomplete hematopoietic recovery following HCT is ongoing in U.S. and Israel.
The trial is designed as a multi-center, open-label, dose-escalating Phase I study to evaluate the safety of intramuscular injections (IM) of PLX-R18 cells in 24 subjects with incomplete hematopoietic recovery persisting for at least 4 months after HCT.
The follow up period will be 12 months. The primary endpoint will be safety, and there will also be exploratory endpoints, including changes in platelet and hemoglobin levels,
changes in transfusion frequency, a shift from transfusion dependence to transfusion independence, changes in quality of life, and changes in the serum immunological parameters.
PLX cell therapy was granted an orphan drug designation by the FDA for the treatment of graft failure and incomplete hematopoietic recovery following hematopoietic cell transplantation (HCT).
The FDA’s Office of Orphan Drug Products grants orphan status to support development of medicines for underserved patient populations, or rare disorders.
Orphan drug designation provides to the Company certain benefits, including market exclusivity upon regulatory approval, if received, exemption of FDA application fees and tax credits for qualified clinical trials.
Pluristem was also granted a patent titled “Methods for Treating Radiation or Chemical Injury” for PLX-R18 cell therapy.
This important patent, issued by the European Patent Office, expands the company’s IP assets to include a new set of indications related to the bone marrow’s inability to produce blood cells,
such as acute radiation syndrome (ARS), autoimmune diseases such as aplastic anemia, genetic disorders, chemotherapy, radiation therapy, and side effects from other treatments.

※Pluristem Q2 Interim 2019 Earnings Release (2/5 Projected)
0094山師さん@トレード中 (ワッチョイ 5dc3-p8UJ [202.124.48.6 [上級国民]])2019/02/01(金) 21:11:44.30ID:mvmayKn70
update:
・・・
※Sosei Heptares_HP:Scientific and Medical Events up: Cambridge New Therapeutics Forum (CamNTF) February Meeting (2/13 18:00-20:00): (Host: Heptares. Location: Granta Park): Richard Henderson, MRC LMB (2/13 18:10), Stacey Southall, Sosei Heptares. (2/13 18:55). (1/3up)
※Cambridge New Therapeutics Forum (CamNTF) February Meeting (2/13 17:30-20:30) (Host: Heptares. Location: Granta Park): "Trends in Electron Cryomicroscopy": Richard Henderson (2/13 17:35-18:35 Presenting), Stacey Southall, Sosei Heptares. (2/13 18:55 Presenting) ※1/11update

※Sosei Heptares 34分前:"Sosei Heptares to Host the Next CamNTF Meeting on 13-Feb, with Prof. Richard Henderson, Our Founder and Nobel Laureate, as the Main Speaker on the Topic of Trends in Electron Cryomicroscopy." (2/1)
0095山師さん@トレード中 (ワッチョイ 95bf-zj6v [124.144.163.176])2019/02/01(金) 22:30:28.15ID:sReNNCvz0
そーせいもGPCRがまがい物だと判明したらサンバイオみたいになるのかな。

というか、もう既になってるか。
0097山師さん@トレード中 (ワッチョイW 3ddb-OwG8 [218.228.130.47])2019/02/01(金) 23:18:39.75ID:wCSo0e0S0
そーせいもサンバイオみたいになるんかなぁ
また、株価10円とかまで寄らないとか
0098山師さん@トレード中 (スップ Sd43-uGF2 [49.97.99.224])2019/02/01(金) 23:55:03.23ID:kpR1s83ld
間違いないね
0100山師さん@トレード中 (ワッチョイW 3ddb-YvxG [218.228.130.47])2019/02/02(土) 00:59:55.59ID:GT1NG6UO0
空売り外資は2桁まで売り込んでくるからね
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