【4565】そーせいG 468 【2018年12月期 期末】
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>>25
明日も寄りから全力ハイカラで爆益確定！！ chiさんおつ
M4期待してないからM1/M4はよ アルツの患者に投与していたm1の効果はどうだったのかね？ 人に投与して素晴らしい成果を得たが、猿に過剰に投与したら腫瘍ができた
過剰投与に問題があったで片づけられないんかい？ https://karauri.net/4565/
空売りオールスターが大暴れ
明日も空売り祭りで大暴落が約束されている Ultibro Concept2 Inhaler update:
※ClinicalTrials(NCT03379233): Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging: Estimated Study Start: "2018/3/23" (2017/12/20up, "New Trial Record")
※Novartis Annual Report 2017: "Ultibro, A New Version of the Breezhaler Device is being Developed that contains electronics. The First Clinical Study("New Trial Record", 12/20up) with this Inhaler is due to begin this Year in COPD." (1/24)
※ClinicalTrials: Phase3: "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging on Treatment Adherence. Change Study Start: 2018/3/23→"2018/7/16" (6/13update)
※ClinicalTrials: Phase3: "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": Status (Change): "Recruiting", Study Start: "2018/7/11[Actual]", Study Completion: 2020/2/28 [Anticipated]. Locations (Add): "Netherlands" (Leeuwarden [Recruiting], Zutphen [Recruiting]). (8/27update, Recruiting) ※ERS International Congress 2018, Paris: "With growing numbers of people living with respiratory diseases worldwide, there is a need to improve access to testing & monitoring devices; We’re committed to using digital to improve respiratory outcomes": Novartis. (9/17)
※ClinicalTrials: Phase3: "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": Locations (Add): "Germany" (Berlin [Recruiting], Hamburg [Recruiting], Leipzig [Recruiting],Lubeck [Recruiting]). "Netherlands" (Heerlen [Recruiting], Helmond [Recruiting]). (9/26update) ※ClinicalTrials: Phase3: "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": Locations (Add): "Germany" (Nordrhein-Westfalen [Recruiting]). (10/15update)
※ClinicalTrials: Phase3: "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": Location (Deletions): "Germany" (Nordrhein-Westfalen [Recruiting]). (10/19update)
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※ClinicalTrials(NCT03379233): Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": A Randomized Study to Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging on Treatment Adherence (ADVICE). (12/18update)
Novartis Record Verification: December 2018.
Study Status (Change):
・Primary Completion: 2019/12/4 [Anticipated]→"2020/1/17 [Anticipated]"
・Study Completion: 2020/2/28 [Anticipated]→"2020/12/4 [Anticipated]"
Locations, Novartis Investigative Site (Add):
・"Belgium (Erpent [Recruiting], Gilly [Recruiting], Turnhout [Recruiting])"
・"Germany (Nordrhein-Westfalen [Recruiting], Hannover [Recruiting], Rheine [Recruiting])" ※International Journal of Obesity: Physiology: "BMI-related cortical morphometry changes are associated with altered white matter structure". (12/19)
Nenad Medic, Peter Kochunov, Hisham Ziauddeen, Karen D. Ersche, Pradeep J. Nathan (Heptares Therapeutics Ltd, Cambridge, UK), Lisa Ronan & Paul C. Fletcher (Department of Psychiatry, University of Cambridge, UK).
Published: 19 December 2018.
Abstract:
Background
While gross measures of brain structure have shown alterations with increasing body mass index (BMI), the extent and nature of such changes has varied substantially across studies.
Here, we sought to determine whether small-scale morphometric measures might prove more sensitive and reliable than larger scale measures and whether they might offer a valuable opportunity to link cortical changes to underlying white matter changes.
To examine this, we explored the association of BMI with millimetre-scale Gaussian curvature, in addition to standard measures of morphometry such as cortical thickness, surface area and mean curvature.
We also assessed the volume and integrity of the white matter, using white matter signal intensity and fractional anisotropy (FA).
We hypothesised that BMI would be linked to small-scale changes in Gaussian curvature and that this phenomenon would be mediated by changes in the integrity of the underlying white matter.
Methods
The association of global measures of T1-weighted cortical morphometry with BMI was examined using linear regression and mediation analyses in two independent groups of healthy young to middle aged human subjects (n1=52, n2=202).
In a third dataset of (n3=897), which included diffusion tensor images, we sought to replicate the significant associations established in the first two datasets, and examine the potential mechanistic link between BMI-associated cortical changes and global FA.
Results
Gaussian curvature of the white matter surface showed a significant, positive association with BMI across all three independent datasets. This effect was mediated by a negative association between the integrity of the white matter and BMI.
Conclusions
Increasing BMI is associated with changes in white matter microstructure in young to middle-aged healthy adults.
Our results are consistent with a model whereby BMI-linked cortical changes are mediated by the effects of BMI on white matter microstructure. HTL0018318 update:
・・・
※JapicCTI-183989：「レビー小体型認知症患者を対象としたHTL0018318の安全性、忍容性及び有効性を評価する無作為化二重盲検プラセボ対照用量範囲探索試験」：試験実施者 そーせい(海外治験依頼者：ヘプタレス)。(2018/6/6新規作成)
※ClinicalTrial(NCT03316898): Phase 1b, FDG-PET Study of AGN-242071 Added to Standard-of-Care (Donepezil±Memantine) for the Treatment of Participants with Mild to Moderate AD. Change Start: 2018/5/20→"2018/7/30", Add: 3 Research Sites(United States, California). (6/14update)
※JapicCTI-183989：レビー小体型認知症患者を対象としたHTL0018318の安全性、忍容性及び有効性を評価する無作為化二重盲検プラセボ対照用量範囲探索試験：試験実施者 そーせい。 (予定試験期間：2018/6/1～2020/7/31、目標症例数172、被験者募集状況：募集前→[参加者募集中]、日本)。(2018/7/19改訂)
※ClinicalTrials(NCT03592862: HTL0018318-203): Phase 2, A Study to Assess Safety, Tolerability, and Efficacy of HTL0018318 in Patients With Dementia With Lewy Bodies (DLB). Study Start: "August 2018". Primary Completion: "July 2020", Study Completion: "January 2021". (7/19up, "New Trial Record".)
※ClinicalTrials(NCT03456349: HTL0018318-202): Phase 1b, Multi-center Study to Determine the Safety and Tolerability of HTL0018318 in Subjects With Alzheimer's Disease Receiving Standard-of-care. (Czechia, Poland, Slovakia, Spain) Actual Study Completion: "2018/7/16". (7/20update, "Completed")
※ClinicalTrials(NCT03592862): A Study to Assess Safety, Tolerability, and Efficacy of HTL0018318 in Patients With Dementia With Lewy Bodies. Add, Study Research Site:くるみクリニック: "Recruiting". (8/9update.) Change Study Status: Not yet Recruiting→"Recruiting". (8/13update, Recruiting.)
※ClinicalTrials(NCT03592862): A Study to Assess Safety, Tolerability, and Efficacy of HTL0018318 in Patients With Dementia With Lewy Bodies. Add, Study Research Site: 仙台西多賀病院: "Recruiting". 香川県立中央病院: "Recruiting". (8/15update)
※ClinicalTrials(NCT03316898): Phase 1b, FDG-PET Study of AGN-242071 Added to Standard-of-Care (Donepezil±Memantine) for the Treatment of Participants with Mild to Moderate AD: "Change, Study Status & Locations Research Sites Status: Recruiting". (8/16update, "Recruiting")
※SOSEI：HTL0018318 サル対象長期毒性試験にて予期しない毒性所見。患者さまの安全を最も重要と考えるポリシーに基づき、詳細内容が把握できるまで安全性上の予防的措置として臨床開発を自主的に中断。原因特定の調査を行っており、米国第Ⅰ相試験・日本第Ⅱ相試験：最短でも6ヶ月の遅れ。(9/18)
※JapicCTI-183989：フェーズ2、レビー小体型認知症患者を対象としたHTL0018318の安全性、忍容性及び有効性を評価する無作為化二重盲検プラセボ対照用量範囲探索試験：試験実施者 そーせい(海外治験依頼者：ヘプタレス)。 (被験者募集状況：参加者募集中→[参加者募集中断]、日本)。(9/19改訂)
※ClinicalTrials(NCT03592862: HTL0018318-203): Phase 2, A Study to Assess Safety, Tolerability, and Efficacy of HTL0018318 (DLB). Study Start: 2018/8→"2018/9". Change Study Status: Recruiting→"Suspended"(Pending investigation of an unexpected animal toxicology finding). (9/19update, "Suspended") ※CTAD 2018: Clinical Trials on Alzheimer's Disease: Clinical Trials Results: "Single and multiple dose safety, tolerability and pharmacokinetics of the selective M1 receptor partial agonist HTL0018318 in healthy volunteers": Pradeep. J. Nathan, Sosei Heptares. (10/27 Presented)
※ClinicalTrials(NCT03316898): Phase 1b, FDG-PET Study of AGN-242071 Added to Standard-of-Care (Donepezil ± Memantine) for the Treatment of Participants With Mild to Moderate Alzheimer's Disease. (11/2update, "Withdrawn")
※Sosei Heptares_HP：臨床データ：M1："2018.10.27, Single and multiple dose safety, tolerability and pharmacokinetics of the selective M1 receptor partial agonist HTL0018318 in healthy volunteers" ttps://www.soseiheptares.com/uploads/publications/M1%20Pradeep%20CTAD%202018.pdf (12/1up)
※ACNP Annual Meeting: "Single and Multiple Dose Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of the Selective M1 Receptor Partial Agonist HTL0018318 in Healthy Volunteers": Pradeep Nathan, Sosei Heptares. (12/12 Presented)
※Sosei Heptares_HP：サイエンス・センター - 知識：開発：「健康な治験者を対象とした選択的M1受容体作動薬(HTL0018318)の単回および複数回投与における安全性、忍容性、薬物動態について」ttps://www.soseiheptares.com/uploads/CHISHIKI/Nathan%20ACNP%202018%20poster.pdf (12/19up)
※Sosei Heptares："Encouraging safety and pharmacokinetic data in support of the development of HTL0018318 as a symptomatic treatment for cognitive impairment in dementias". (12/19)
※Sosei Heptares："We recently attended the American College of Neuropsychopharmacology ACNPorg meeting and presented encouraging safety and pharmacokinetic data in support of the development of HTL0018318 as a symptomatic treatment for cognitive impairment in dementias". (12/19)
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※ClinicalTrials(NCT03592862: HTL0018318-203): Phase 2, A Study to Assess Safety, Tolerability, and Efficacy of HTL0018318 in Patients With Dementia With Lewy Bodies. (12/18update)
・Heptares, Record Verification: December 2018.
・Study Status (Change): Study Start: September 2018 → "April 2019". https://karauri.net/4565/
空売りオールスターが大暴れ
今日も空売り祭りで大暴落が約束されている 気配大暴落www
空売り外資に勝てるわけないからww Ｍ1には問題無いとなれば
分割前の26000円はぶち抜くな >40
これはかなり凄いな。正直なところリカバリーできるとは思ってなかった。 またクソみたいなIR出したな 空売り外資の怒りをかうだけで逆効果なのに M1中断からはや三ヵ月で中断前終値1824円→866円で52.5％の暴落
もしM1が復活となれば、地合い悪化などを考慮し1300～1400円は戻る可能性がある
もしM1が中断から中止となれば、暴落気配の寄安から空売り機関の買戻しで大幅高になる可能性がる
あと10日ほどで来期に突入
三年による下落相場は終焉に近づいてきたと思うぞ 当社研究チームは2018年12月9～13日に米国フロリダ州で開催された精神神経薬理学会に出席し、健康な治験者を対象とした 選択的M1受容体作動薬（HTL0018318）の単回および複数回投与における安全性、忍容性、薬物動態について発表した。
HTL0018318はSosei HeptaresのStaR技術（構造、化学、薬理プラットフォームを統合した構造ベース創薬）を駆使して開発された選択的M1作動薬である。
若年成人と高齢の治験者を対象に行った10日間の単回および複数回投与において、薬物動態の特徴が十分に明らかにされ、試験を行った用量域では忍容性が良好であった。
単回投与後に血圧上昇が見られたが、反復投与により低下する傾向にあった。一方、心拍数の上昇はベースラインと比較して小さかった。
これらの良好な安全性及び薬物動態データはアルツハイマーおよびレビー小体型を含む認知症における認知機能障害の対症療法として、HTL0018318 の開発を後押しするものとなる。 >>56
はい、間違いありません
絶対儲かります
空売り外資がバックについてますから >>57
これさ、M1の復活する可能性が低ければ、学会に出席なんてしないと思うんだけどな・・ >>59
これで再開を織り込んだからもし中止になったら2桁確実やな 織り込んでるわけないだろ。会社がM1絡みでなにか発表するんじゃないか？ぐらいの期待でしかない。 中断は記者会見するのに再開見込みはだんまり
あほちゃう？ 地合い悪化で個人ぶん投げだが、340万株の空売り外資買戻し中か？
だから上がっている 個人は底値で売られさ大損
対象に空売り外資は買戻しで大儲け >>67
一株主として言ってんだよ
根性みせろボケ ＤＬＢ復活するのね
早く買い戻さないと大変なことになるわ 中断は会見したのに再開については各自調べてね、ってスタンスなめてるの？ 地合いは悪いが、CEOが変わってIRは好転してきてる感じがしますね。 噴いたら売られるに決まってるな
地合悪い日に逆行高とかしたことねえじゃん 糞株ですね。
売り外資さんいい加減にしてください！ 年頭から1年中下げ続けて年初比-70%以上の下落で年安フィニッシュとか最高のギャグ銘柄だな 空売り外資の邪魔をするな
素直に2桁まで下げさせてあげろ
また怒られることになるぞ 含み損2700万円超えたとかどんな罰ゲームだよ・・
もうここまできたら買い増しも損切りもするつもりはないけどな 増資ちらつくと手が出せねえだろ
見込みも達成できてないしな 倒産したら大損
奇跡的に上がってもイナゴの踏み台止まり やっぱりカニクイザルの祟りじゃない？
ちゃんと供養してるの？ 今はマザース買うのは自殺行為だね
この後本格的な下落来ますから
キャッシュポジションで年明けをのんびり待ってりゃいい >>97
そーせいが、90円ぐらいになれば打診買い始めてもよいぐらいですかね？
もっと下ですかね？ >>101
1000億パーセント無理
万が一薬が成功しても無理
空売り外資が倒産しない限り無理 祝！大暴落！年安更新おめでとうございます！更なる暴落へ。 空売り外資を本気で怒らせたらこうなるんや
おもいしったか どう見ても463円行くじゃん
今ナンピンするやつ頭どうなってんだ >>109
そんなところで止まるわけないやろ
そんなところで空売り外資様が許すわけないやろ アラガン社Mシリーズ3600億契約はキャンセル？？ >>109
チャート上では
今日の863円と上場来安値463円
どっちだろうと誤差レベルだなw >>113
最低でも上場来安値を更新させないと空売り外資は納得しない GSKやファイザーやアラガン、ゼネカからTOBされないのが不思議だわ
マイル払うより遥かに安い時価総額なのに異常じゃねえか？ >>116
永遠ph1やって、ph1bやって、追加のph1bやって～ってお金払わないで実験勧められるんだし買収するわけないじゃん 今月だけでもう-25%
株価4分の1
下げ幅無限大 五味やタイヨウなどの大株主が買い値から三分の一って・・ 絶対に一生上がらんわ万が一上がったら全裸で株主総会会場の前で走り回ったるわ ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
