【4565】そーせいG 463 【SOSEI第2四半期決算・決算説明会：11/8】
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>>729
俺も嫌い
勝手にピーターの写真使って訴えられないかな >>730
肖像権の侵害(無断使用)でイケると思う。 あいつ名前騙ってるけど有益な情報持ってきたことないよな？
賢い人たちの会話に勝手に入り込んでただけ そーせいさん精神やられたんじゃね？
頭沸いてるから休んだほうがよさそう 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※SOSEI 2018年12月期第1四半期決算：研究開発費1,826百万円(69.5％増加)97.3％は英国における活動。独自のStaR技術、SBDDプラットフォーム及び自社開発パイプラインを引き続き拡充。当社グループは13品目が創薬段階、5品目が前臨床試験中であり、4品目が臨床試験中。(8/9)
※欧州特許(Heptares)：Piperidin-1-YL and Azepin-1-YL Carboxylates as Muscarinic M4 Receptor Agonists (Inventors: Takeda Cambridge & Heptares Therapeutics) (EP Patent 2953940 B1). (8/22公開)
※ClinicalTrials(NCT03379233): Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": Study to Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging on Treatment Adherence. Change Status: "Recruiting". Start: "2018/7/11[Actual]". (8/27update, Recruiting)
※SOSEI：9月4日付の日本経済新聞本誌に弊社記事「3年平均の研究開発費、未来へ投資果敢に 1位、そーせいグループ新薬開発、世界から注目(NEXT1000)」が掲載。18年末までに3品目の臨床試験を国内で始め、19年末までに6品目まで増やす予定だ。研究開発のアクセルを踏む状況は続く。(9/5)
※Vectura Interim Result: Ultibro and Seebri Continue to Perform Well in-Market with Ultibro Sales Up 11.5% CER Globally in H1 2018, 21.8% on an Actual Basis. QVM149: Novartis Expects the Phase III Study Data Readout and Regulatory Submission in 2019. (9/11)
※Vectura Presentation:"Ultibro Retains Ex-US Class Leadership". Potential: US Success of Utibron Dependent on 2019 Uptake in Insurance Coverage. China Ultibro and Seebri Approved in 2017/2018. Consensus 2024 Sales Ultibro/Utibron $736m, Seebri $213m. (9/11)
※SOSEI：HTL0018318 サル対象長期毒性試験にて予期しない毒性所見。患者さまの安全を最も重要と考えるポリシーに基づき、詳細内容が把握できるまで安全性上の予防的措置として臨床開発を自主的に中断。米国第Ⅰ相試験・日本第Ⅱ相試験：最短でも6ヶ月の遅れ。(9/18)
※SOSEI：MiNA社が進行肝がん患者を対象にした小分子活性化RNA肝がん治療候補薬MTL-CEBPA臨床試験の最新情報を国際肝癌研究会年次総会で発表。臨床試験終了後に引き続き完全奏功が認められた。併用治療を臨床的評価するために現在進行中の実施計画を修正予定。ソラフェニブ併用試験は2018Q4開始予定。(9/19)
※ClinicalTrials(NCT03592862: HTL0018318-203): Phase 2, A Study to Assess Safety, Tolerability, and Efficacy of HTL0018318 (DLB). Study Start: 2018/8→"2018/9". Change Study Status: Recruiting→"Suspended"(Pending investigation of an unexpected animal toxicology finding). (9/19update, "Suspended") ※新医薬品等の製造販売が承認されました(2018年7～8月の薬食審 部会で審議されていた品目）。8月薬食審 報告品目(11月薬価収載見込み）：オラビ錠口腔用50mg(製造：そーせい、販売：富士フイルム富山化学) 適応：カンジダ属による口腔咽頭カンジダ症。(9/21)
※PSI(Paul Scherrer Institute): SwissFEL; First SFX experiment: "First serial femtosecond crystallography (SFX) pilot user experiment at SwissFEL": Collaborative group of scientists from the Paul Scherrer Institute and members of the LeadXpro and Heptares. (9/21update)
※SOSEI：口腔咽頭カンジダ症治療薬「オラビ錠口腔用50mg」国内製造販売承認(9/21)取得。承認取得時マイルストンとして2億円受領、販売開始後ロイヤリティおよび販売目標達成時にマイルストーンを別途受領する権利。販売パートナーは、10月1日付設立の富士フイルム富山化学株式会社を予定。(9/25)
※欧州特許(Heptares)：4-(3-Cyanophenyl)-6-Pyridinylpyrimidine mGLU5 Modulators (EP Patent 3022189 B1). (9/26公開)
※富士フイルム：診断薬・治療薬の研究・開発・製造・販売会社 富士フイルム富山化学株式会社を発足。富士フイルムは今後、富士フイルム富山化学を中核に医薬品事業を展開し、革新的かつ高付加価値な新薬を創出することで事業拡大を図るとともに、社会課題の解決に貢献していきます。(10/1)
※Kymab: Pipeline Update: "Heptares, GPCR Target": KY1051(Pre-Clinical Development), KY1062(Discovery Research). (10/10update)
※日本特許(Heptares)：「ムスカリンM１受容体アゴニスト」【特許6404374】。(10/10公開)
※海正製薬【公告】：子会社辉正(上海)医薬技術は北京ノバルティス社・サンド社の製品(Onbrez, Ultibro, Seebri)のプロモーションサービス促進するため独占契約を締結。現在LAMA +LABAは治療の核心にある。この一連の導入は中国の患者戦略目標のために世界クラスの革新的な医薬品を提供し、実装をスピードアップ。(10/15)
※海正製薬【補足公告】：子会社辉正(上海)医薬技術と北京ノバルティス社・サンド社との間の独占販売(Onbrez, Ultibro, Seebri)促進サービス契約に関する補足発表。(10/17)
※SOSEI：MiNA (Holdings)社に対する株式追加取得のオプション権不行使の決定。MTL-CEPBAの第Ⅰ/Ⅱa相臨床試験(OUTREACH)の中間データの評価結果並びに、提携および自社開発によるGPCRを標的とした候補薬ポートフォリオにおける資源配分の優先順位についての判断に基づく。(10/18)
※Novartis Q3 Release: Ultibro (110 million, +11% cc. 9M: 332 million), Seebri (34 million, -3% cc. 9M: 111 million). QVM149 (Asthma), First Planned Submissions: 2019, News update: Phase Ⅲ, IRIDIUM, PALLADIUM and QUARTZ Studies Enrollment Completed. (10/18)
※SOSEI：「シーブリ｣および｢ウルティブロ｣の第3四半期(2018年7月～9月)の業績について。ウルティブロはFLAME, CLAIM studyの良好な結果、並びにCOPDの診断・ケア・予防に関する世界的な指針となる2018年版GOLDレポート、さらにSUNSET studyに後押しされ、売上は二桁の伸び。(10/18) ※ClinicalTrials(NCT03710434): "Phase I, Study to Assess the Pharmacokinetics and Relative Bioavailability of AZD4635 in Non-Smoking Healthy Male Subjects, With the Option to Assess Food Effect, pH Effect and Absolute Bioavailability": Start: 2018/10/29. Completion: 2019/4/1 (10/18 New Trial Record)
※SOSEI：最先端研究開発施設への段階的移転を完了：「ケンブリッジ市の世界最高水準の研究環境にアクセスすることにより、当社はこの分野での世界屈指の地位をさらに強化できると考えています。」本移転は当社の発展における重要な節目となります。高度な技術を持った研究者ら130名以上が世界中から結集。(10/30)
※大日本住友製薬2019年3月期第2四半期決算：北米COPD導入3製品：2018年度2Q実績：3億円(2017年度2Q実績2億円)、引き続き進捗は低調。北米上半期の進捗状況を踏まえ下方修正。2018年度下期修正予想：3億円、2018年度修正予想：6億円(2018年度従来予想：29億円、2017年度実績：5億円)。(10/30)
※米国特許(Heptares)：1,2,4-Triazine-4-Amine Derivatives(US Patent 10112923 B2). (10/30公開)
※SOSEI：クリス・カーギルを執行役副社長 最高財務責任者(CFO)に任命。「カーギルは2018年6月の暫定CFO就任以来、豊富な業務知識を発揮し、財務上の多様な取り組みを着実に推進してきています。国際的なバイオ医薬品企業になる道のりを進むために、彼はグローバル財務責任者として適任です。」(11/1)
※ClinicalTrials(NCT03316898): Phase 1b, FDG-PET Study of AGN-242071 Added to Standard-of-Care (Donepezil ± Memantine) for the Treatment of Participants With Mild to Moderate Alzheimer's Disease. Change Status: Recruiting→"Withdrawn"(Business decision to stop the study). (11/2update, "Withdrawn")
※あすか製薬 平成31年3月期第2四半期決算：主力品の売上高：緊急避妊剤(ノルレボ)：当期第2四半期6.6億円(前期第2四半期6.2億円)、対前年同四半期増減率5.9％、当期年間見込12.6億円(前期年間実績12.1億円)。(11/5)
※SOSEI：DNA技術のパイオニアDyNAbind社と協業開始(業務提携契約を締結)。DyNAbind社とのコラボレーションにより、世界をリードする当社のStaR技術、並びに構造ベース創薬を更に強化。StaRタンパク質の長期的価値を最大化していく戦略にもなります。(11/7)
※ペプチドリーム 平成31年6月期第1四半期決算：2018年5月24日に報告いたしましたとおり、両社はPAR2に対し、高い親和性と選択性を有するペプチド・アンタゴニストを同定しており、このプログラムは現在、Hit-to-Lead (リード化合物)のステージに入っております。(11/7)
※ClinicalTrials(NCT03710434): " Phase I, Study to Assess the Pharmacokinetics and Relative Bioavailability of AZD4635 in Non-Smoking Healthy Male Subjects, With the Option to Assess Food Effect, pH Effect and Absolute Bioavailability": Actual Start: 2018/11/1. (11/7update, Recruiting)
※SOSEI 2018年12月期第2四半期決算：研究開発費4,116百万円(98％は英国における活動)。独自のStaR技術、構造ベース創薬(SBDD)プラットフォーム及び自社開発パイプラインを引き続き拡充。当社グループは15品目が創薬段階にあり、5品目が前臨床試験中、6品目が臨床試験中。(11/8) ※SOSEI 第2四半期決算説明会：選択的な投資を行い、2019年にさらなる提携実現を目指す：今までに研究開発投資を続けてきた結果として、ようやく提携の次の波を起こす準備が整いました。今回の経営戦略は提携活動を加速して、かつ研究開発投資を厳選することで早期に黒字化を目指す。(11/8)
※AstraZeneca Clinical trials appendix Q3 2018 results update: Q3 2018 New Molecular Entity Pipeline: Phase II, AZD4635 (A2aR inhibitor solid tumours); Q3 2018 Lifecycle Management Pipeline: Phase I , oleclumab+AZD4635 (CD73+A2aR EGFRm NSCLC). (11/8)
※Pluristem Reports Fiscal 2019 First Quarter Results: Forward - Looking Statements: our expectations regarding; Sosei CVC for the clinical development and commercialization of Pluristem’s PLX-PAD cell therapy product in Japan, the plan to enter into definitive agreements. (11/8)
※Euro Peptides 2018: "Cost-Efficient Manufacturing Procedure of Peptide using Molecular Hiving Technology": Kazuaki Kanai, CEO, Jitsubo. (11/8 11:30 Presented)
※PSDI 2018: Keynote: "A Decade of GPCR Structure-Based Drug Design - Structural insights into the allosteric control of GPCR activity": Dr. Andrew S. Dore, Sosei Heptares. the impact of the last decade of research is reaching a breakthrough point with exciting results. (11/11 Presented)
※米国特許(Heptares)：Methods for Screening for Binding Partners of G-Protein Coupled Receptors(US Patent 10126313 B2). (11/13公開)
※Vaccinex: "Vaccinex Reports Third Quarter 2018 Financial Results and Provides Corporate Update". Revenue recognized during the quarter was principally derived from collaboration agreements with Surface Oncology, Merck and Heptares. (11/13)
※The 5th Annual China Healthcare Summit, Shanghai: Company Presentation MiNA Therapeutics. (11/14 Presented)
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※PCT: Partnerships in Clinical Trials Europe: "Use of molecular and functional Imaging in early clinical development: From target engagement to proof of concept": Pradeep Nathan, Vice President, CNS Clinical Development and Experimental Medicine at Sosei Heptares. (11/28 16:00 Presenting)
※PREP UK 2018: "Implementation of MP infrastructure at Sosei Heptares": Kerry O'Hare. (11/29 11:55 Presenting). Session 3 - "New Tricks": Chair: Kerry O'Hare. (11/29 15:45 Session Chair). "Chrom Logd as part of compound management workflow": Kerry O'Hare. (11/30 10:05 Presenting)
※14th P4EU (Protein Production and Purification Partnership in Europe) Meeting, London: UK "Fusing structural and biophysical characterisation of GPCRs for drug discovery": Dr James Errey, Heptares Therapeutics. (12/4 13.30-14.15 Presenting)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：(2018/6/27)分割比率修正済]
2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437) ※QVA149第Ⅲ相開始
2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420) ※ノルレボ承認
2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742) ※Seebri欧州･日本承認
2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525) ※Ultibro欧州･日本承認
2014/12/30 (終値1093) ・(2014/_4/12※最安値_464、2014/_9/_8最高値1500) ※SOSEI中長期計画発表・野村レポート[成長回収期の入口]ステージへ
2015/12/30 (終値2488) ・(2015/_3/16※最安値_713、2015/12/14最高値2645) ※Heptares[成功の序章ステージ]→※米国承認[次なる飛躍ステージへ]→※提携[上抜け圏へ]
2016/12/30 (終値3363) ・(2016/_1/18※最安値2270、2016_5/_9最高値6545) ※Allergan[強気相場]→※日々公表解除[強気相場解除]→※[時間軸での調整局面へ]
2017/12/29 (終値2735) ・(2017/_9/_6※最安値2148、2017_1/_6最高値3645) ※[時間軸調整は順調に推移]→※[振るい場・拾い場へ]→※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/_4 (終値2700) ・(2018/_1/25最高値3145) ※(2018/1/26買残高)5716400 [振るいも順調に推移]→※自社開発PL拡充[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618)※空売り価格規制トリガー(5/11安値1665, 6/5安値1695, 7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600(+210600) ・(8/16安値1185)※
2018/_9/14 (終値1802) 売残高_42000 買残高_6658900(-432900) ・(9/12安値1650)
2018/_9/21 (終値1216) 売残高_23100 買残高_7423600(+764700) ・(9/21安値1030)※ストップ安比例配分(9/19安値1424, 9/20安値1124)
2018/_9/28 (終値1371) 売残高__1500 買残高_7687000(+263400) ・(9/25安値1161)
2018/10/_5 (終値1196) 売残高___100 買残高_7935200(+248200) ・(10/_5安値1184)
2018/10/12 (終値1137) 売残高_____0 買残高_7646700(-288500) ・(10/11安値1030)※
2018/10/19 (終値1022) 売残高___300 買残高_8251200(+604500) ・(10/19安値1021)※
2018/10/26 (終値_878) 売残高___100 買残高_8272800(_+21600) ・(10/26安値_844)※
2018/11/_2 (終値_935) 売残高___100 買残高_7943400(_-329400) ・(10/30最安値835)※年初来安値
2018/11/_9 (終値1135) 売残高134700 買残高_6853700(-1089700)※[11/9ストップ高] ・(11/5安値_918)
2018/11/12 (終値1033) 5日線乖離(+1.20％) 25日線乖離(+2.68％) 75日線乖離(-20.85％) 200日線乖離(-41.09％) (安値1026)
2018/11/13 (終値1049) 5日線乖離(+1.37％) 25日線乖離(+4.49％) 75日線乖離(-19.34％) 200日線乖離(-39.83％) (安値_987)
2018/11/14 (終値1037) 5日線乖離(+1.03％) 25日線乖離(+3.65％) 75日線乖離(-19.95％) 200日線乖離(-40.17％) (安値1019)
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。笑。 ライザップが赤字で社長が役員報酬返上。ピーターも見習え！ Heptares Patent update:
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※日本特許(Heptares)：4‐(3‐シアノフェニル)‐6‐ピリジニルピリミジンMGLU5修飾剤【日本特許6346666】。(6/20公開)
※欧州特許(Heptares)：Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor Agonists (EP Patent 3102568 B1). (6/27公開)
※米国特許出願(Heptares)：Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor and/or M4 Receptor Agonists. (6/28公開)
※日本商標出願(Heptares)：MATILDA【出願番号】商願2018-79942。(7/3公開)
※米国特許(Heptares)：Piperidin-1-YL and Azepin-1-YL Carboxylates as Muscarinic M4 Receptor Agonists (Inventors: Takeda Cambridge & Heptares Therapeutics) (US Patent 10030012 B2) (7/24公開)
※米国特許(Heptares)：Muscarinic Receptor Agonists (US Patent 10030035 B2). (7/24公開)
※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic Agonists (US20180222885A1). (8/9公開)
※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic Agonists (US20180228791A1). (8/16公開)
※欧州特許(Heptares)：Piperidin-1-YL and Azepin-1-YL Carboxylates as Muscarinic M4 Receptor Agonists (Inventors: Takeda Cambridge & Heptares Therapeutics) (EP Patent 2953940 B1). (8/22公開)
※日本特許出願(Heptares)：「オレキシン受容体アンタゴニスト」(8/30公開)
※欧州特許出願(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists (EP3368525A1, EP3368526A1, EP3368536A1). (9/5公開)
※欧州特許出願(Heptares)：Oxime Compounds as Agonists of the Muscarinic M1 Receptor and/or M4 Receptor Agonists. (9/12公開)
※米国特許出願(Heptares)：Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor Agonists. (9/13公開) ※欧州特許(Heptares)：4-(3-Cyanophenyl)-6-Pyridinylpyrimidine mGLU5 Modulators (EP Patent 3022189 B1). (9/26公開)
※国際特許出願(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists (WO/2018/178938A1). (10/4公開)
※日本特許(Heptares)：「ムスカリンM１受容体アゴニスト」【特許6404374】。(10/10公開)
※オーストラリア特許出願(Heptares)：Muscarinic M1 Receptor Agonists (AU2018236871A1). (10/18公開)
※オーストラリア特許出願(Heptares)：4-(3-Cyanophenyl)-6-Pyridinylpyrimidine mGlu5 Modulators (AU2018241104A1). (10/25公開)
※米国特許(Heptares)：1,2,4-Triazine-4-Amine Derivatives(US Patent 10112923 B2). (10/30公開)
※米国特許(Heptares)：Methods for Screening for Binding Partners of G-Protein Coupled Receptors(US Patent 10126313 B2). (11/13公開)
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※日本特許(Heptares)：「オレキシン受容体アンタゴニスト」【特許6424285】。(11/14公開)
・【発行国】日本国特許庁(JP)
・【公報種別】特許公報(B2)
・【特許番号】特許第6424285号(P6424285)
・【登録日】平成30年10月26日(2018.10.26)
・【発行日】平成30年11月14日(2018.11.14)
・【特許権者】ヘプタレス セラピューティクス リミテッド ※LIMO Life & Money：「そーせいG、上期売上収益は前年比35億円減、収益性追求・価値創造加速を推進。」(11/14 20:00)
(https://limo.media/articles/-/8429)
・IR資料(ttp://v4.eir-parts.net/v4Contents/View.aspx?template=ir_material_for_fiscal_ym&sid=55446&code=4565)
・2018年11月8日に行われた、そーせいグループ株式会社2018年12月期第2四半期決算説明会の内容を書き起こしでお伝えします。
・スピーカー：そーせいグループ株式会社 CFO クリス・カーギル氏
[マイルストンに関する収益の受領時期の違いに伴い、売上収益も⼤幅に変動](ttps://img.logmi.jp/wp-content/uploads/2018/11/soseig20182q-004.jpg)
クリス・カーギル氏：ありがとうございます。CFOのクリス・カーギルです。まず、4ページからはじめます。
こちらでは、第2四半期累計の売上収益・業績を示しております。売上収益は前年同期比約35億円減少し、18億円となりました。この減少は主に、マイルストンに関する事業時期の違いによるものです。
マイルストンに関する収益はグラフの青色部分でありますが、前年同期比約34億円減少し、3億1,000万円となりました。
前年同期にはAllergan社から1,500万ドル、AstraZeneca社から1,200万ドル、teva社より500万ドルの重要なマイルストンに関する収益がありましたが、今期はこのような重要なマイルストンに関する収益がなかったことから、減少となりました。
これは、本年（2018年）5月10日の2018年3月期の決算発表で、業績見通しとしてご報告したとおりです。
しかし、当社グループはオラビの国内製造販売承認取得に伴い、富士フイルム富山化学株式会社よりマイルストンを受領することができ、そーせい株式会社にとってのすばらしい成果となりました。
ロイヤリティに関する収益は、グラフのオレンジ色の部分です。前年同期比6,500万円の微減となり、12億円となりました。
ノバルティスのCOPD製品の売上は増加しましたが、契約関連の控除により若干の減少となりました。
その他の収益は、グラフの薄い青色の部分になりますが、 第一三共株式会やその他のパートナーにより受領したマイルストンが含まれます。
これは、当社のプラットフォームビジネスのリサーチ契約が増加していることを反映しています。 [将来の成⻑のための投資により現⾦⽀出費⽤は増加](ttps://img.logmi.jp/wp-content/uploads/2018/11/soseig20182q-005.jpg)
それでは、スライド5枚目をご覧ください。こちらでは、第2四半期累計の現金支出費用を示しています。
前年同期比で約15億円増加し、50億円となりました。この増加は、将来の成長のための継続的な投資によるものです。
次に、グラフの青色部分の研究開発費は、前年同期比で約19億円増加し、41億円となりました。この増加は主に、日本におけるレビー小体型認知症の患者さまを対象とした、第2相試験の準備によるものです。
みなさまもご承知のように、この試験は残念ながら今年（2018年）9月に自主的に中断しました。試験開始の、まさに数日前の出来事でした。
当社はこの他にも、プラットフォーム技術や独自の開発プログラム、トランスレーショナルサイエンスにも継続的に投資しています。
グラフのオレンジ色の部分の一般管理費は、前年同期比4億7,500万円減少し、8億9,600万円となりました。
この減少は、前年同期にMiNA社への出資に関連したアドバイザリーフィーが一時的に発生し、さらに今期は、一般管理費の支出をより慎重に行ったことによるものです。
[⾮現⾦⽀出は横ばい、⾦融費⽤は⼤幅減少](ttps://img.logmi.jp/wp-content/uploads/2018/11/soseig20182q-006.jpg)
それでは、スライドの6枚目をご覧ください。第2四半期累計の非現金支出費用でございます。
非現金支出費用は6億5,700万円と、前年同期比100万円の微減となりました。金融費用は前年同期比15億円減少し、2億3,100万円となりました。
これは主に、条件付対価の減少、日本円・米ドル・英ポンドの為替レートが前年同期に比べ安定していたこと及び、MiNA社の株式追加取得の独占的オプション権不行使に係る評価損11億円の計上によるものです。
この後のスライドが重要でありますので、ここは日本語で説明させていただきます。
[バランスシートは健全、さらなる資⾦確保のための取り組みを実施中](ttps://img.logmi.jp/wp-content/uploads/2018/11/soseig20182q-007.jpg)
スライドの7枚目をご覧ください。（2018年）9月末の貸借対照表は、非常に健全です。
現金及び現金同等物は210億円以上あります。「HTL0018318」に関連する無形資産またはのれんの減損はありませんでした。
有形固定資産は、ケンブリッジ、グランタ・パークの最先端研究施設への設備投資により、増加しました。有利子負債は、返済により減少しました。 [徹底した財務管理が求められる⼀年](ttps://img.logmi.jp/wp-content/uploads/2018/11/soseig20182q-008.jpg)
スライドの8枚目をご覧ください。2018年12月期の9ヶ月間の業績見通しをご説明します。
本年（2018年）9月に、「HTL0018318」の開発を自主的に中断したことから決定した財務管理が、非常に重要となります。
このスライドのとおり、当社グループの2018年12月期の業績見通しは大きく改善しています。
これは、自社開発パイプラインへの投資をより集中的に行うこと、中断となったDLB試験にかかる研究開発費の減少によるものです。
今後のビジネスの鍵となるのは、支出を持続可能な水準に保つことです。
[2019年12⽉期は収益性を追求し、価値創造を加速](ttps://img.logmi.jp/wp-content/uploads/2018/11/soseig20182q-009.jpg)
スライドの9枚目をご覧ください。来期2019年12月期の12ヶ月間の業績見通しをご説明します。
我々は足下の現状をよく認識しており、企業価値と収益性の向上を加速するため、断固たるアクションをしています。
まずはじめに、現在、探索及び研究開発段階にある多くの化合物のリストを見直し、もっとも有望な候補化合物にターゲットを絞ります。
そうすることで、研究開発費を持続可能な水準に維持することができます。そして、可能性のもっとも高いプロジェクトに優先して資源を効果的に使用します。
次に、大手製薬企業との新規パートナー契約を増やします。価値の高い我々の化合物を大手製薬企業の手に委ねることで、臨床試験入りをいち早く実現させ、我々の価値創造を加速させます。
最後に、コストベースの管理を徹底します。すでに社内では、不必要なコストを見直すためのプロジェクトを進めています。
これらの3つの戦略により、持続可能な資源と資本のバランスを取り、資金をより長期に確保し、2019年、そして中長期での黒字を実現できる可能性を高めます。
以上です。(記事提供：ログミーファイナンス(11/8) ttps://finance.logmi.jp/323194) 株価は下がってるけどペーターの報酬は下がんないし中断しても元から赤字でペーターの報酬下がんないしミナの損失計上でもペーターの報酬下がんないし 四季報業績予想更新：
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※四季報。(6/15更新)
【谷 間】9カ月変則決算。慢性閉塞性肺疾患治療薬の販売ロイヤルティは着実増。ただ提携先からの大型開発マイルストーンは見込み薄。自社開発進捗順調で研究開発など先行費用増も重荷。赤字幅が急増。
【自社開発加速】18年、19年ともレビー小体型認知症薬など年三つの治験予定。英バイオ(26％弱出資)株追加取得(完全買収費用は1.4億ポンド)の判断は18年下期に。
【業績予想】：(5/23→※6/15)更新。
(・18._9中予_売上高2,000百万円、営業利益-5,000百万円、税前利益-5,000百万円、純利益-5,300百万円、1株益-69.5円)
・18.12予変_売上高3,000百万円、営業利益-8,000百万円、税前利益-8,000百万円、純利益-8,500百万円、1株益-111.5円
・19.12予___売上高9,000百万円、営業利益-3,500百万円、税前利益-4,000百万円、純利益-4,300百万円、1株益-56.4円
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※四季報。(9/14更新)
【赤字継続】9カ月決算。提携先からの大型開発マイルストーンない。管理強化等で研究開発費の増加幅圧縮効果見込むが赤字拡大。19年12月期は12カ月決算復帰。開発マイルストーン増加だが開発費高負担続く。
【進 捗】自社開発で先頭走るレビー小体型認知症薬は治験2相入り間近、20年終了予定。ノバルティス向け導出関連は中国で認可取得、国内の追加適応申請は19年予定。
【業績予想】：(6/15→※8/17)更新。
(・18._9中予_売上高1,900百万円、営業利益-4,000百万円、税前利益-4,000百万円、純利益-3,900百万円、1株益-51.2円)
・18.12予__売上高2,900百万円、営業利益-6,700百万円、税前利益-6,700百万円、純利益-6,500百万円、1株益-85.3円
・19.12予__売上高8,000百万円、営業利益-3,500百万円、税前利益-4,000百万円、純利益-4,300百万円、1株益-56.4円
↓
(※SOSEI 2018年12月期第2四半期決算：売上収益1,803百万円、営業利益△3,753百万円、税引前四半期利益△4,142百万円、四半期利益△3,327百万円。(11/8) )
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※四季報Online：そーせいグループの2018年12月期及び2019年12月期の業績予想を更新(8/17→11/9)。(11/15up)
・18.12予変_売上高2,700百万円、営業利益-5,500百万円、税前利益-6,000百万円、純利益-5,000百万円、1株益-65.5円
・19.12予___売上高4,000百万円、営業利益-2,000百万円、税前利益-2,000百万円、純利益-2,000百万円、1株益-26.2円
※四季報2019年新春号(12月中旬発売) 四季報先取り(12月上旬予定) >>764
馬鹿の一つ覚えのようにルサンチメンズと連呼する馬鹿と
コピペ野郎のCHIと毎朝気配大暴落おじさんしかいないから5CHに質問するのは止めた方がいい 上げてるうちに入らない 材料はよよこせ 無能疫病神ペーター ヘプタレスへかえれ パイプラインの進展はいつでてもおかしくないから売るなよ そーせいさん、全売りとか長期買いとか意見変わりすぎやろ 太陽さん、この株をよく買えるなあ。
情報つかんでるの？ タイヨウさんレオパレスも増やしてるしギャンブラーですな タイヨウは増やしたというより仕掛けて無理矢理ストップ高させたんで
結果的に増えてしまったという表現が正しいやろ 近いうちにa2aの進展を予想して買っているのだと思う。 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※SOSEI：最先端研究開発施設への段階的移転を完了：「ケンブリッジ市の世界最高水準の研究環境にアクセスすることにより、当社はこの分野での世界屈指の地位をさらに強化できると考えています。」本移転は当社の発展における重要な節目となります。高度な技術を持った研究者ら130名以上が世界中から結集。(10/30)
※大日本住友製薬2019年3月期第2四半期決算：北米COPD導入3製品：2018年度2Q実績：3億円(2017年度2Q実績2億円)、引き続き進捗は低調。北米上半期の進捗状況を踏まえ下方修正。2018年度下期修正予想：3億円、2018年度修正予想：6億円(2018年度従来予想：29億円、2017年度実績：5億円)。(10/30)
※米国特許(Heptares)：1,2,4-Triazine-4-Amine Derivatives(US10112923B2). (10/30公開)
※MRC LMB: LMB in the News: "The Resolution Revolutionary: How an Interest in an obscure branch of physics and faith in electron microscopy led to Richard Henderson winning his Nobel Prize". (10/30up)
※InterAx_HP: "Integrating Experimental And Computational Pharmacology For Intelligent Drug Design": Team: Scientific and Business Advisors: Dr. Chris de Graaf - Director Computational Chemistry - Heptares Therapeutics. (10/30update)
※New York Area Group for Informatics and Modeling Event: "4 Decades of CADD in Pharma: A personal perspective of critical lessons learned from each decade that will enhance our ability to succeed in the future" Jon Mason, Sosei Heptares. (10/30 Presented)
※SOSEI：クリス・カーギルを執行役副社長 最高財務責任者(CFO)に任命。「カーギルは2018年6月の暫定CFO就任以来、豊富な業務知識を発揮し、財務上の多様な取り組みを着実に推進してきています。国際的なバイオ医薬品企業になる道のりを進むために、彼はグローバル財務責任者として適任です。」(11/1)
※JITSUBO：「12/5(水) 第10回国際ペプチドシンポジウム/第55回ペプチド討論会にて発表します。題目「Cutting-Edge Peptide Synthesis Method」」(11/1)
※ClinicalTrials(NCT03316898): Phase 1b, FDG-PET Study of AGN-242071 Added to Standard-of-Care (Donepezil ± Memantine) for the Treatment of Participants With Mild to Moderate Alzheimer's Disease. (11/2update, "Withdrawn")
※あすか製薬 平成31年3月期第2四半期決算：主力品の売上高：緊急避妊剤(ノルレボ)：当期第2四半期6.6億円(前期第2四半期6.2億円)、対前年同四半期増減率5.9％、当期年間見込12.6億円(前期年間実績12.1億円)。(11/5) ※JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：1.04％(5.1減少）、筆頭保有割合：0.34％(4.83減少)。(報告義務発生日：10/31、11/6提出)
※タイヨウ・ファンド・マネッジメント・カンパニー変更報告書。共同保有割合：6.18％(1.17増加）、筆頭保有割合：1.57％(0.49増加)。(報告義務日：10/30、11/6提出)
※SOSEI：DNA技術のパイオニアDyNAbind社と協業開始(業務提携契約を締結)。DyNAbind社とのコラボレーションにより、世界をリードする当社のStaR技術、並びに構造ベース創薬を更に強化。StaRタンパク質の長期的価値を最大化していく戦略にもなります。(11/7)
※ペプチドリーム 平成31年6月期第1四半期決算：2018年5月24日に報告いたしましたとおり、両社はPAR2に対し、高い親和性と選択性を有するペプチド・アンタゴニストを同定しており、このプログラムは現在、Hit-to-Lead (リード化合物)のステージに入っております。(11/7)
※University College London Funded PhD Research Project: "GPCR signalling in the mouse and human GI tract." Aim: "To establish the mechanisms of GPR35 signalling in the mouse and human GI tract". target with therapeutic potential and is of interest to our project partners at Heptares. (11/7up)
※MRC LMB: The special includes words of wisdom from LMB's Chris Tate: "Start up business has me basking like a very proud parent'. pioneering drug discovery company Heptares gives his insight on what is needed to successfully start up a company. (11/7)
※ClinicalTrials(NCT03710434): "A Phase I, Open-Label Study to Assess the Pharmacokinetics and Relative Bioavailability of AZD4635 in Non-Smoking Healthy Male Subjects, With the Option to Assess Food Effect, pH Effect and Absolute Bioavailability" Actual Start: 2018/11/1. (11/7update, Recruiting)
※SOSEI 2018年12月期第2四半期決算：売上収益1,803百万円、営業利益△3,753百万円、税引前四半期利益△4,142百万円、四半期利益△3,327百万円。研究開発費4,116百万円、98％は英国における活動。通期研究開発費に係る現金支出は6,400百万円から6,900百万円を見込みます。(11/8)
・当社グループは独自のStaR技術、構造ベース創薬(SBDD)プラットフォーム及び自社開発パイプラインを引き続き拡充。15品目が創薬段階にあり、5品目が前臨床試験中、6品目が臨床試験中。当社グループの従業員数は169人(前年同四半期末比25人増)。
※SOSEI 第2四半期決算説明会：選択的な投資を行い、2019年にさらなる提携実現を目指す：今までに研究開発投資を続けてきた結果として、ようやく提携の次の波を起こす準備が整いました。今回の経営戦略は提携活動を加速して、かつ研究開発投資を厳選することで早期に黒字化を目指す。(11/8)
※AstraZeneca Q3 2018 Release: Clinical trials appendix Q3 2018 results update: Q3 2018 New Molecular Entity Pipeline: Phase II, AZD4635 (A2aR inhibitor solid tumours); Q3 2018 Lifecycle Management Pipeline: Phase I , oleclumab+AZD4635 (CD73+A2aR EGFRm NSCLC). (11/8)
※Pluristem Reports Fiscal 2019 First Quarter Results: Forward - Looking Statements: our expectations regarding; Sosei CVC for the clinical development and commercialization of Pluristem’s PLX-PAD cell therapy product in Japan, the plan to enter into definitive agreements. (11/8)
※Euro Peptides 2018: "Cost-Efficient Manufacturing Procedure of Peptide using Molecular Hiving Technology": Kazuaki Kanai, CEO, Jitsubo. (11/8 Presented) ※アイフィス株予報：日系中堅証券(いちよし)、そーせいのレーティング強気(A)継続。目標株価は3,000円(9/19) →2,300円。目標株価コンセンサスは2,452円(アナリスト数7人)。(11/9)
※American Heart Association Scientific Sessions 2018: New Trials in Cardiovascular Care: "A Phase II Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Intramuscular Injections of Allogenic PLX-PAD Cells for the Treatment of Subjects with Intermittent Claudication": Pluristem. (11/10 Presented)
※PSDI 2018: Keynote: "A Decade of GPCR Structure-Based Drug Design - Structural insights into the allosteric control of GPCR activity": Dr. Andrew S. Dore, Sosei Heptares. the impact of the last decade of research is reaching a breakthrough point with exciting results. (11/11 Presented)
※Pluristem: "New Findings from Pluristem’s Phase II IC study: PLX-PAD Cells Significantly Improves Blood Glucose Control (HbA1c) and Reduce Chronic Inflammation". -Additional data from Pluristem’s Phase II IC study were presented at the 2018 American Heart Association Scientific Sessions- (11/12)
※アイフィス株予報：米系大手証券(メリルリンチ)、そーせいのレーティング強気(1(買い)継続。目標株価2,390円(9/26)→2,400円。目標株価コンセンサスは2,425円(アナリスト数7人)。(11/12)
※アイフィス株予報：日系大手証券(野村證券)、そーせいのレーティング中立(Neutral)継続。目標株価は1,500円(10/3)→1,300円。目標株価コンセンサスは2,425円(アナリスト数7人)。(11/12)
※アイフィス株予報：2018年12月期 業績予想コンセンサス：(5/11→5/18→5/21→6/19→7/17→7/24→8/10→8/20→9/26→10/3→11/9→※11/12更新)
※個別株情報：そーせい－野村が目標株価引き下げ、収益と研究開発費がバランスし、持続可能な開発戦略へとコメント。会社の研究開発費抑制方針を好感して反騰している。野村では、会社が来19.12期以降の研究開発投資を厳選し、黒字化を目指す方針を明らかにした点などを踏まえ、業績予想を上方修正。(11/13)
※Reuters：SOSEI [2018-2022業績予想]コンセンサス更新： (5/11→5/20→5/24→6/19→6/20→6/28→6/29→7/3→7/4→7/5→7/6→7/9→7/17→7/18→7/25→7/27→7/28→8/10→8/29→9/20→9/21→9/28→10/4→10/19→11/9→※11/13update)
※Vaccinex: "Vaccinex Reports Third Quarter 2018 Financial Results and Provides Corporate Update". Revenue recognized during the quarter was principally derived from collaboration agreements with Surface Oncology, Merck and Heptares. (11/13)
※米国特許(Heptares)：Methods for Screening for Binding Partners of G-Protein Coupled Receptors(US Patent 10126313 B2). (11/13公開)
※LIMO Life & Money(記事提供：ログミーファイナンス)：「そーせいG、上期売上収益は前年比35億円減、収益性追求・価値創造加速を推進」バランスシートは健全、さらなる資⾦確保のための取り組みを実施中。徹底した財務管理が求められる⼀年。2019年12⽉期は収益性を追求し、価値創造を加速。(11/14)
※日本特許(Heptares)：「オレキシン受容体アンタゴニスト」【特許6424285】。(11/14公開)
※The 5th Annual China Healthcare Summit, Shanghai: Company Presentation MiNA Therapeutics. (11/14 Presented)
※四季報Online：そーせいグループの2018年12月期及び2019年12月期の業績予想(8/17→11/9)更新。(11/15up) ※タイヨウ・ファンド・マネッジメント・カンパニー そーせいグループ株に係る変更報告書を提出。(11/15 15:01)
・2018年11月15日、タイヨウ・ファンド・マネッジメント・カンパニー(米国)ら計5名は、そーせいグループの保有株式に関して変更報告書を提出した。
・報告書によると、報告義務発生日(2018年11月8日)における提出者・共同保有者合計の保有割合は7.21％(1.03ポイントの増加）、筆頭提出者の保有割合は2.03％(0.46ポイントの増加)であった。
・保有目的は「純投資及び状況に応じて重要提案行為等を行うこと」としている。
※米国特許出願(Heptares)："Muscarinic Receptor Agonists". (11/15公開)
・Document Type and Number: United States Patent Application 20180327426 A1
・Publication Date: 2018/11/15
・Assignee: Heptares Therapeutics Limited
Abstract:
・This invention relates to compounds that are agonists of the muscarinic M1 receptor and which are useful in the treatment of muscarinic M1 receptor mediated diseases.
・Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds provided are of formula embedded image
・where m, p, q, W, Z, Y, X1, X2, R1, R2, R3 and R4 are as defined herein.
・・・
※Cell and Gene Therapy Manufacturing conference, London: "It May Sound Crazy But… Addressing Scalability at the Beginning NOT the End": Lior Raviv, Vice President of Development, Pluristem. (11/15 9:15 Presenting)
※PCT: Partnerships in Clinical Trials Europe: "Use of molecular and functional Imaging in early clinical development: From target engagement to proof of concept": Pradeep Nathan, Vice President, CNS Clinical Development and Experimental Medicine at Sosei Heptares. (11/28 16:00 Presenting)
※PREP UK 2018: "Implementation of MP infrastructure at Sosei Heptares": Kerry O'Hare. (11/29 11:55 Presenting). Session 3 - "New Tricks": Chair: Kerry O'Hare. (11/29 15:45 Session Chair). "Chrom Logd as part of compound management workflow": Kerry O'Hare. (11/30 10:05 Presenting)
※14th P4EU (Protein Production and Purification Partnership in Europe) Meeting, London: UK "Fusing structural and biophysical characterisation of GPCRs for drug discovery": Dr James Errey, Heptares Therapeutics. (12/4 13.30-14.15 Presenting) ※11/12up
※第10回国際ペプチドシンポジウム/第55回ペプチド討論会、京都：ポスター発表No. PA–192「Cutting-Edge Peptide Synthesis Method」JITSUBO. (12/5 13:10–14:10)
※四季報2019年新春号(12月中旬発売) 四季報先取り(12月上旬予定)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：(2018/6/27)分割比率修正済]
2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437) ※QVA149第Ⅲ相開始
2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420) ※ノルレボ承認
2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742) ※Seebri欧州･日本承認
2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525) ※Ultibro欧州･日本承認
2014/_4/25 (終値_515) 売残高144800 買残高_4212800 ・(2014/_4/22最安値_464)※中長期計画[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_945) 売残高_56800 買残高_6123200 ・(2015/_3/16最安値_713)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値1080) 売残高_45600 買残高_8871600 ・(2015/_9/24安値_888)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]※[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値5808) 売残高159200 買残高13619600 ・(2016_5/_9最高値6545)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値3680) 売残高_42000 買残高_9944400 ・(2016/_6/24安値3240)※[強気相場解除]※[時間軸での調整局面へ]
2017/_3/31 (終値2720) 売残高_22400 買残高10487200 ・(2017/_4/_4安値2570)※[時間軸調整は順調に推移]※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値2175) 売残高__7600 買残高_8151200 ・(2017/_9/_6最安値2147)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値3053) 売残高__3600 買残高_5716400 ・(1/22安値2740)※[振るいも順調に推移]
2018/_3/_9 (終値2378) 売残高_42000 買残高_7177600 ・(3/_5安値2195)※[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618)※空売り価格規制トリガー(5/11安値1665, 6/5安値1695, 7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600 ・(8/16安値1185)※
2018/_9/14 (終値1802) 売残高_42000 買残高_6658900 ・(9/12安値1650)
2018/_9/21 (終値1216) 売残高_23100 買残高_7423600 ・(9/21安値1030)※ストップ安比例配分(9/19安値1424, 9/20安値1124)
2018/_9/28 (終値1371) 売残高__1500 買残高_7687000 ・(9/25安値1161)
2018/11/_2 (終値_935) 売残高___100 買残高_7943400 ・(10/30最安値835)※年初来安値
2018/11/_9 (終値1135) 売残高134700 買残高_6853700※[11/9ストップ高] ・(11/5安値_918)
2018/11/12 (終値1033) 5日線乖離(+1.20％) 25日線乖離(+2.68％) 75日線乖離(-20.85％) 200日線乖離(-41.09％) (安値1026)
2018/11/13 (終値1049) 5日線乖離(+1.37％) 25日線乖離(+4.49％) 75日線乖離(-19.34％) 200日線乖離(-39.83％) (安値_987)
2018/11/14 (終値1037) 5日線乖離(+1.03％) 25日線乖離(+3.65％) 75日線乖離(-19.95％) 200日線乖離(-40.17％) (安値1019)
2018/11/15 (終値1054) 5日線乖離(-0.72％) 25日線乖離(+5.48％) 75日線乖離(-18.36％) 200日線乖離(-38.83％) (安値1023)
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。笑。 五味さんとタイヨウで約15％保有か
残り85％も争奪戦になってくれ そーせいさんかそーせい追加したと言ってるけど何株なんやろ？ ここに関するあらゆる事象は「下げるため」で説明つくよ >>792
1％ならそんなに問題なさそう。5％とかになると空売りしたい奴がごろごろいるってことだからね。 いやさ、楽天証券なんてここんところのダダ下がりの間ずっと0.1%やってん。
それが急に2%。一応20倍引き上げたことになるわけよ。 空売り用の株が足りなくなってあつまらなくなってきてるんじゃないの？信用が激減してタイヨウが現物で買ってるからじゃない？ 貸株金利高くても機関投資家の空売り報告出ない場合って
どっかのファンドが買い集めてるって事なのか。
貸株金利高い銘柄って総じて個人に人気=買い残多い
でも機関投資家の空売り報告ないって何？
書いてる俺もわからん 俺はカブコムで貸し株しているが金利は0.5％だな・・ 基本的に金利が高いと下がる銘柄が多いような気がするわ
パークシャーハザウェイ13％とかイグニス10％とかジグソー10％とか 誰だっけサイバーダインで貸株金利受け取りながら株価も上がってるって言ってたやついたやん。 そーせいが爆上げしたときはEXILEのライジングサンでも流すか ※Pluristem_HP: Presentations (11/15 update):
・Pluristem: Company Presentation July 2018. (7/23up)
(ttp://www.pluristem.com/wp-content/uploads/2016/04/Pluristem-July-2018-website.pdf)
↓
・Pluristem: Company Presentation November 2018. (11/15up)
(ttp://www.pluristem.com/wp-content/uploads/2016/04/Pluristem-November-2018_website-2.pdf)
・Pluristem: Phase II IC Results - American Heart Association Conference - Presentation November 2018. (11/15up)
(ttp://www.pluristem.com/wp-content/uploads/2016/04/AHA-final_website.pdf) ※再生医療イノベーションフォーラム(FIRM)：2018年11月15日「アカデミア対象：第2回 FIRM’s 起業塾 『再生医療等製品の製品戦略』のご案内。」(11/15)
FIRMでは、ベンチャー企業の立上げを考える研究者に、起業に資するノウハウの提供を通した研究者支援として、本イベントを企画いたしましたのでお知らせいたします。
起業塾は、全6回のテーマで構成されており、通期で参加するのも、関心のあるテーマのみ選択して参加するのも、いずれも可能です。
当塾では、その分野の専門家に講師をお願いし、皆さまの起業に向けた様々な疑問をテーマ別に徹底的に解決していただくことを目的としております。
《アカデミア対象：第2回 FIRM’s 起業塾 「再生医療等製品の製品戦略」》
【日程】2018年12月7日(金) 17：30～19：00 (受付17：10～)
【会場】日本橋ライフサイエンスビルディング 3F 302会議室
【講師】そーせいCVC株式会社 アソシエイトディレクター 鈴木 規由 先生
テーマ：「再生医療等製品の製品戦略について」
① 最終製品のイメージはできているか、市場ニーズに即した製品であるか
② 製品の優位性をしっかり把握できているか
③ 製品価格の設定根拠はどうするか
④ 最初に投入を目論む国/地域とその後の展開まで考えているか
⑤ 製品の提供から輸送までイメージすることはできるか
対象：アカデミアにおいて再生医療の研究に従事されており、将来、再生医療等製品の研究開発を通じて起業を考えておられる先生、或いは既に起業された先生
定員：15名（先着順：事前登録制）
主催：一般社団法人再生医療イノベーションフォーラム(FIRM)
経済産業省 関東経済産業局
協賛：一般社団法人日本再生医療学会(予定)
(ttps://firm.or.jp/wp-content/uploads/2018/11/flyer1.pdf) ツイッターなどでパイプラインの進展が近いとざわめきはじめている 買いたかったけど、もう手の届かない気配になってしまったよ～～ アストラゼネカのHPでP2入りしているそうだけど、もし本当にP2入りしたのなら
アナウンスだったり、マイル入ってくるんじゃないの？ >>822
マイル入るよ
まもなくIRでるんじゃない？ 何をもってph2入りしたとするのか
何をもってマイルが発生するのか
よー考えろ アストラゼネカのHPが更新されていてP2入りしているのなら
なぜこんな株価なのか不思議だわ
まもなく案内が出るのなら今の株価はボーナスじゃねえか ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
