【4565】そーせいG 463 【SOSEI第2四半期決算・決算説明会：11/8】
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>>39
決算で暴落にアルゴセットされてるから何があっても暴落は決定事項やで 悪材料は織り込まず、
好材料は織り込み済み。
これが、そーせいよw
まぁ、見ておきな ピーター辞めろ騒いでんのルサンチメンズと空売りバイトだろ
だいたいそんなんなったらまたそれを理由に売り込まれる ※Funded PhD Research Project: "G protein-coupled receptor (GPCR) signalling in the mouse and human gastrointestinal (GI) tract." (11/7up)
(University College London | The London Interdisciplinary Biosciences Consortium (LIDo) | London | United Kingdom.)
・Send an Enquiry to Prof H Cox (Supervisor).
・Application Deadline: Friday, January 11, 2019.
・Funded PhD Project (UK Students Only).
Project Description:
Aim: To establish the mechanisms of GPR35 signalling in the mouse and human GI tract.
Background:
GPR35 is an orphan receptor that lacks an endogenous ligand but is highly expressed in mammalian GI tract, particularly in the colon and is implicated in the onset of inflammatory bowel disease (IBD).
Without selective agonists GPR35's mechanisms of action remain obscure. Some studies suggest that aromatic acids derived from microbial metabolism can activate GPR35, implicating a microbial sensor role for the GPCR.
At high doses the clinically validated drug, sodium chromoglycate also activates GPR35 and appears to protect GI mucosa from inflammation.
GPR35 is therefore a target with therapeutic potential and is of interest to our project partners at Heptares Therapeutics Ltd (Granta Park, Cambridge).
Heptares have synthesised a range of potent, selective GPR35 agonists and we will evaluate their efficacies alongside chromoglycate and the aromatic acid, kynurenic acid (KA) a microbial metabolite of tryptophan.
Elucidation of specific GPR35 signalling in healthy GI tissues will inform subsequent investigations of inflamed GI mucosa and the receptor’s protective potential in models of IBD.
To this end we will include a mouse model of mild colitis with alternate models that most closely recapitulate human IBD, collectively tackling an unmet need for improved translational biology. Potential Plan:
[Year 1]
Cellular GPR35 signaling in epithelia, enteric nerves, enteroendocrine or mast cells will be investigated using proven pharmacological strategies in mouse and human colon.
The student will compare the efficacies of novel GPR35 agonists, with chromoglycate and KA in normal colonic mucosae using established methods (Cox lab).
Determining whether mucosal responses are luminally or basally-directed will be important for predicting future formulation, delivery and exposure effects to support work in years 2-4.
In vivo transit assays will establish if i.p. or oral drug alters GI transit in normal mice.
[Year 2]
A proportion of this year will be spent at Heptares where the student will utilise mutated GPR35 (generated at Heptares) to establish a high confidence homology model to elucidate the molecular mechanisms of ligand binding and signalling.
Autoradiographic analysis of ex vivo GI tissue will identify the cells targeted by oral or i.p. [3H]-GPR35 ligand, complementing year 1 functional studies.
Inflamed GI tissues from appropriate colitis models will be assessed both functionally (at KCL) and for GPR35 expression together with other key genes implicated in mucosal changes that most closely recapitulate those in human IBD.
[Years 3-4]
Using chosen IBD models the student (in KCL) will treat mice with a chosen GPR35 ligand, monitoring the onset of GI inflammation by measuring epithelial integrity functionally
and histologically (scoring the degree of inflammation and stool consistency) and comparing murine mucosal erosion and dysplasia with that in human IBD colon.
Optimised GPR35 ligand dosing (oral or i.p.) will test whether administered drug protects against a given inflammatory challenge and maintains mucosal health and normal rates of GI and colonic transit.
Finally, the student will integrate their results into a predictive model of GPR35 signaling, i) common to healthy mouse and human tissue, ii) in inflamed colon and in-so-doing determine whether, and hopefully where, GPR35 is a therapeutic target for treating IBD.
Impact:
This research will improve our understanding of GPR35 signalling in healthy gut and uncover how this biology changes in models of IBD.
By comparing signalling in IBD models that emulate aspects of human IBD we aim to better translate GPCR biology from mouse in to man.
Failure to treat IBD is currently a significant health-burden and often patients require parenteral feeding or GI surgery. ※MRC LMB 7時間前: The 8-page special includes words of wisdom from LMB's Chris Tate: "Start up business has me basking like a very proud parent'. (11/7)
Cambridge Biomedical Campus: Our final feature in the CambridgeIndependent will look at how important start up companies are to drive the healthcare and science of the future with insights from MRC LMB and Elpis Biomed which is based IdeaSpace South.
(Cambridge Biomedical Campus November 2018.(11/7up): https://cambridge-biomedical.com/wp-content/uploads/CBC-November-2018-supplement.pdf)
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Chris Tate: Start-up business success has me basking like a very proud parent’
(Chris Tate from the MRC Laboratory of Molecular Biology and one of the founders of the pioneering drug discovery company, Heptares, gives his insight on what is needed to successfully start up a company.)
“I never thought for a second that the science behind Heptares was a risk - myself and Richard Henderson always knew it would work, but when we sat down to discuss what to do with our discovery, starting our own company was the last option on a list of three.
So what changed our minds - why did two people who were (and still are) very happy as academics decide to do something completely different?
“It was the interest, expertise and passion that Malcolm Weir and Fiona Marshall, our fellow co-founders and long-term supporters of our research while they were in the pharmaceutical industry, which made Heptares a reality.
It was the strong bonds of trust and respect that held the four of us together through the investment meetings, renting our first building, developing our projects, through to our eleventh anniversary this year.
“Our skills and knowledge of areas perfectly balanced each other.
We drew boundaries between the company and our academic research, we carefully chose a board that could help develop the firm and, importantly, Heptares evolved as new science developed.
The common mistake a start-up can have is that it focuses on an initial idea above all other things while the founder and their industry backers fall out over direction or a failure to appreciate each other’s expertise.
We knew to succeed we had to keep on top of the market, which through our advisory board we achieved.
“I look at the success of Heptares now and feel the way a parent basks in the joy of their child leaving home and going off to do great things in the world.
The day when drugs developed by the company hit the market will undoubtedly be the crowning point of my career – achieved through trust, respect, knowledge and great science.”
・Heptares is now a wholly owned subsidiary of Sosei. カスみたいなロイヤリティの売上だけととんでもない研究費で大赤字
決算前に一銭の金にもならないIRをまた性懲りもなく出して
どうしようもないな 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
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※SOSEI 2018年12月期第1四半期決算：売上収益835百万円、営業利益△1,783百万円、税引前四半期利益△1,943百万円、四半期利益△1,568百万円。研究開発費1,826百万円(69.5％増加)97.3％は英国における活動。(8/9)
[SOSEI 2018年12月期の連結業績予想(2018年4月１日～2018年12月31日)]
当社グループの売上収益は、(1)新規提携に伴う一時金、(2)研究開発に関する既存の提携先からの重要なマイルストンに関する収益に依存しています。
また、当社グループが提携先に導出した候補品の開発についてコントロールできないことにご留意ください。
当社グループは、COPD治療薬ウルティブロ及びシーブリの売上により、導出先であるノバルティス社から継続してロイヤルティに関する収益を受領しています。
当社グループの2018年12月31日までの9ヶ月間の見通しは、自社開発パイプラインの管理強化と研究開発費の支出予定時期を見直したことにより、以下のとおり従来の見通しから改善しました。
・研究開発費に係る現金支出は7,000百万円から7,600百万円を見込みます(従来見込みは7,600百万円から8,100百万円）。
・一般管理費に係る現金支出は2,000百万円から2,500百万円を見込みます(据え置き）。
・現金収入(売上収益から現金費用を除く)は6,500百万円から7,600百万円の損失の見込みに改善しました(従来見込みは7,000百万円から8,100百万円の損失）。
・新規提携に伴う一時金は見込みません(据え置き）。
・研究開発に関する既存の提携先からの重要なマイルストンに関する収益は従来通り見込みません（据え置き）。
当社グループの業績は、以下の要因により2019年12月期に改善に向かうものと予測しています。
・新規提携に伴う一時金が見込まれること。
・研究開発に関する既存の提携先からの重要なマイルストンに関する収益が見込まれること。
・当社グループは、2020年までの医薬品開発のための十分な資金を確保していること。
※SOSEI：9月4日付の日本経済新聞本誌に弊社記事が掲載されました。「3年平均の研究開発費、未来へ投資果敢に 1位、そーせいグループ新薬開発、世界から注目（NEXT1000）」。(9/5)
独自の技術を用いて新薬候補を見つけ出し、製薬大手にその権利を販売する手法で成長中だ。獲得した資金で自社開発にも乗り出し、将来の収益力強化に向けて準備を進める。
同社は18年末までに認知症、神経疾患、内分泌疾患の3品目の臨床試験を国内で始め、19年末までに6品目まで増やす予定だ。研究開発のアクセルを踏む状況は続く。 ※SOSEI：ムスカリンM1作動薬 HTL0018318に関するお知らせ。(9/18)
HTL0018318のADに関する開発タイムラインへの影響から、Allergan社からの重要なマイルストンに関する収益は2019年には見込まれなくなり、同年の売上収益への影響が見込まれます。
2018年12月31日までの9ヵ月間では、当社の外部委託費の減少による研究開発費の減少が見込まれます。
なお、今回のHTL0018318の臨床開発の自主的な中断が、自動的に資産およびのれんの減損につながることはありません。
当社は、今回の自主的な中断による財務上の影響について精査を行い、関連する資産の簿価に影響を与えると判断される場合には、2018年11月8日発表予定の第2四半期連結決算で開示いたします。
また、2018年12月期の連結業績予想につきましても、最新情報を開示いたします。
※SOSEI：「ムスカリンM1作動薬 HTL0018318」についてのオンライン説明会。(9/18)
[財務への影響は限定的]：当社の資本基盤は強く、保有する約220億円の現金により2020年までの十分な経営資金を確保。
・契約に従い、本件に関する調査の費用はAllergan社が負担。
・2018年12月31日までの9ヶ月間において：外部委託費の減少による研究開発費の減少—現金収入の改善が見込まれる。
・開発の自主的中断が、自動的に資産やのれんの減損につながることはない。
・財務への影響については現在精査中であり、2018年11月8日開示予定の第2四半期決算で報告。
・次年度の収益への影響---パートナー契約したアルツハイマー認知症を対象としたM1作動薬の開発進捗に関するアラガン社からのマイルストン収益は2019年には見込めない。
※SOSEI：口腔咽頭カンジダ症治療薬「オラビ錠口腔用50mg」の国内製造販売承認取得のお知らせ。(9/25)
「オラビ」の国内販売については、富士フイルム株式会社のグループ会社に独占販売権を付与しております。(販売パートナー：10月1日付設立の富士フイルム富山化学株式会社を予定)
当該企業より承認取得時のマイルストンとして2億円を受領することとなっており、さらに販売開始後、ロイヤリティおよび予め決定された販売目標達成時に、マイルストンを別途受領できる権利を持っています。
「オラビ」の日本における製造販売承認を取得でき、今後数ヵ月のうちに販売が開始できる道が開かれたことをうれしく思います。尚、本件にともなう当社の今期業績予想への影響は軽微であると見込んでいます。 ※SOSEI：「MiNA Therapeutics社が進行肝がん患者を対象にした小分子活性化RNA肝がん治療候補薬MTL-CEBPAの臨床試験についての最新情報を国際肝癌研究会(ILCA)年次総会で発表」。(9/19)
MTL-CEBPA(小分子活性化RNA(saRNA)候補薬)の臨床試験終了後に、引き続き標準的治療を適応した患者において完全奏功が認められたことを治験責任医師が口頭発表。腫瘍微小環境でのCEBPAの役割に対する新たな知見により、新たな療法の可能性を評価する機会が生み出されました。
進行肝がんを対象とした標準治療薬とMTL-CEBPAとの併用治療を臨床的に評価するために現在進行中の臨床試験実施計画を修正予定。進行中の第Ⅰ相試験にMTL-CEBPAの併用試験を追加実施すべく規制当局と鋭意協議。ソラフェニブ併用での試験は2018年第4四半期に開始予定。
※SOSEI：MiNA (Holdings)社に対する株式追加取得のオプション権不行使の決定に関するお知らせ。(10/18)
MiNA社に対する当社の25.6％の持分に関連する28百万ポンド(約42億円)の価値につきましては、当社会計監査人によるレビューと並行して、当社でもレビューが行われ、最終的な結論は2018年11月8日提出予定の第2四半期報告書にて開示されます。
MiNA社は引き続き当社の関連会社であり、当社は、将来MiNA社の価値が増加した場合に利益を得ることができます。一方、MiNA社の株式追加取得の独占的オプション権を行使しないことにより同オプション権が失効したことに伴い、同オプション権に関連する簿価7百万ポンド(約10億円)は全額評価減。
※SOSEI：「シーブリブリーズヘラー」および「ウルティブロブリーズヘラー」の2018年第3四半期(2018年7月～9月)の業績について。(10/18)
「ウルティブロ」（当四半期の売上 110 百万米ドル、前年同期比 11%増）：FLAME, CLAIM studyの良好な結果、並びに慢性閉塞性肺疾患(COPD)の診断・ケア・予防に関する世界的な指針となる 2018年版GOLDレポート、さらにSUNSET studyに後押しされ、売上は二桁の伸びとなりました。
「シーブリ」（当四半期の売上 34 百万ドル、前年同期比 3%減）：欧州での競争のために微減となりました。
「イノベーション・アップデート」：QVM149 (気管支喘息)、[承認申請予定]：2019年、[開発段階]：第Ⅲ相、[最新状況]：第Ⅲ相臨床試験(Iridium, Palladium, Quartz)の被験者募集完了。
※SOSEI：最先端研究開発施設への段階的移転完了に関するお知らせ。(10/30)
本移転は当社の発展における重要な節目。土地面積35,000平方フィートの新拠点はThe Steinmetz Buildingと名付けられ、英国における当社の研究開発チームが活動する場となっています。
Gタンパク質共役受容体(GPCR)を標的とした新規医薬品の研究開発を専門とする、高度な技術を持った研究者ら130名以上が世界中から結集しました。
ケンブリッジ市の世界最高水準の研究環境にアクセスすることにより、当社はこの分野での世界屈指の地位をさらに強化できると考えています。 ※SOSEI：役員の異動に関するお知らせ。クリス・カーギルを執行役副社長 最高財務責任者(CFO)に任命。(11/1)
カーギルは2018年6月、暫定CFOに就任しており、それ以前はシニア・ヴァイス・プレジデントを務めていました。
「カーギルの正式なCFO任命をうれしく思います。カーギルは2018年6月の暫定CFO就任以来、豊富な業務知識を発揮し、財務上の多様な取り組みを着実に推進してきています。」
「彼は、幅広い医療分野の経験や財務の優れた洞察力を有しており、かつ市場を良く理解しています。当社が日本に根差した国際的なバイオ医薬品企業になる道のりを進むために、彼はグローバル財務責任者として適任です。」
「世界中の人々の健康・生活の質の向上に寄与するという当社のミッションを実現するために、多才で強い責任感を持った当社チームが一丸となって、当社に必要な最高の財政状態の確保に努めます。」
※SOSEI：DNA技術のパイオニアDyNAbind社と協業開始。(11/7)
当社100％子会社であるHeptares社は、Gタンパク質共役受容体(GPCR)をターゲットとした創薬におけるリーダーの地位を強化し、新薬の創出を加速させるため、ドイツのDyNAbind社と業務提携契約を締結。
これにより、従来創薬が困難であった分野も含め様々なGPCRを標的に、選択性、有効性の高い低分子候補化合物を短期間で創製することが可能になります。当社のStaR技術、並びに構造ベース創薬を更に強化することができます。
当社のStaRタンパク質に、DEL技術を適用することで、医薬候補薬の創出に向けたパイプライン強化のための新しいアプローチを手にすることが期待できます。
また本件は、当社が業界最先端のテクノロジーを追求し、当社のプラットホーム技術および創薬力を強化することで、StaRタンパク質の長期的価値を最大化していく戦略にもなります。
本提携の金銭的条件は非開示としております。本契約では、重要な金銭的費用は当社には発生せず、当社は最適な創薬、開発候補化合物を選択する権利を保有します。
・・・
※SOSEI 2018年12月期第2四半期決算発表・決算説明会：(11/8 本日)
※AstraZeneca Q3 2018 Earnings Release: (11/8 Today)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：(2018/6/27)分割比率修正済]
2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437) ※QVA149第Ⅲ相開始
2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420) ※ノルレボ承認
2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742) ※Seebri欧州･日本承認
2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525) ※Ultibro欧州･日本承認
2014/_4/25 (終値_515) 売残高144800 買残高_4212800 ・(2014/_4/22最安値_464)※中長期計画[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_945) 売残高_56800 買残高_6123200 ・(2015/_3/16最安値_713)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値1080) 売残高_45600 買残高_8871600 ・(2015/_9/24安値_888)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]※[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値5808) 売残高159200 買残高13619600 ・(2016_5/_9最高値6545)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値3680) 売残高_42000 買残高_9944400 ・(2016/_6/24安値3240)※[強気相場解除]※[時間軸での調整局面へ]
2017/_3/31 (終値2720) 売残高_22400 買残高10487200 ・(2017/_4/_4安値2570)※[時間軸調整は順調に推移]※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値2175) 売残高__7600 買残高_8151200 ・(2017/_9/_6最安値2147)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値3053) 売残高__3600 買残高_5716400 ・(1/22安値2740)※[振るいも順調に推移]
2018/_3/_9 (終値2378) 売残高_42000 買残高_7177600 ・(3/_5安値2195)※[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618)※空売り価格規制トリガー(5/11安値1665, 6/5安値1695, 7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600 ・(8/16安値1185)※
2018/_9/14 (終値1802) 売残高_42000 買残高_6658900 ・(9/12安値1650)
2018/_9/21 (終値1216) 売残高_23100 買残高_7423600 ・(9/21安値1030)※ストップ安比例配分(9/19安値1424, 9/20安値1124)
2018/_9/28 (終値1371) 売残高__1500 買残高_7687000 ・(9/25安値1161)
2018/11/_2 (終値_935) 売残高___100 買残高_7943400 ・(10/30最安値835)※年初来安値
2018/11/_5 (終値_956) 5日線乖離(+5.99％) 25日線乖離(-9.31％) 75日線乖離(-28.04％) 200日線乖離(-46.87％) (安値_918)
2018/11/_6 (終値_979) 5日線乖離(+5.86％) 25日線乖離(-5.98％) 75日線乖離(-26.04％) 200日線乖離(-45.31％) (安値_942)
2018/11/_7 (終値_972) 5日線乖離(+2.99％) 25日線乖離(-5.41％) 75日線乖離(-26.30％) 200日線乖離(-45.41％) (安値_953)
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。笑。 製薬業界の常識で製薬の副作用による中断は100%中止。 いや、どんな薬にも副作用はあるでしょうに。ましてや毒性試験なのに
風説というか、なんか必死な人多いな。しなくても今んとこ上がる気はせんが どうしても信じたいなら、100万円分くらいブチ込んで放置しとけよ。
ずいぶん手ごろな価格帯なんだし、無期限ギャンブルとしちゃいい頃合いやろ（ﾊﾅﾎｼﾞ chiさん乙
情報提供だけじゃなくてカニクイザルの檻管理ありがとうｗ 地合いは超絶いいので日中に1000円は超えるだろう！
だが、引け後に決算だから大引け前は垂れるはず！
ＭＩＮＡ社が全額減損されたら今期赤字100億円はいくだろうしな 予想通り1000円超えはしたが、予想以上に垂れるのが早すぎて笑えんぞ！ ミナの関係者ペーターの手引きで買ったのに大損て 背任だろ 不信任で消え失せろ 無能 今年の成果はマイナスばかり当然経営責任とれや 決算だし、今日は安心して空売りだろうよ
株価の値幅制限でも
700円～1000円未満は150円
1000円～1500円未満は300円
空売り機関は必ず大引けまでに1000円未満にしたがるからな >>78
空売り機関は特に値幅を気にするだろうからな
こういう節目の株価は大切なんやで ピーター退場田村復帰で株価大風呂敷に包まなあかん様にして 1000円挟んだイージーゲームならいいんだけど、ここ、突然レンジをヒュッてさげるから
運が悪いと嬲り殺しやで。 ピーター解任を望んでいるのは極一部だから相手にする必要はない
バイトがいくら売り煽ろうとも掲示板で売買する様なポンコツはそもそもこんな便所の落書きなんか見ていない老人だし意味がない
結論としてここで何を言おうが街中で叫んでいる痴将と変わらんってことだ もうスレ要らんやろ
代わりにサンバイオスレでも立てろよ
分かったか？ サンバイオは、そーせいなんかとは違って、いままで感じたことがない安定した大口。メガトン級バイオファンドだと思う。 サンバイオは回転せずに時価総額一兆円こえまで保有。(^^) まぁ今日の超絶決算で明日はストップ安もあり得る。今日の内に売却おすすめです。 ペプチは底打ってからの反発すげーな
一方そーせいは()
これが黒字と赤字の違いですよ お逃げなさい！！！
私のことはいいから先にお逃げなさい！ ほら言った通り！
1000円以上だと値幅が300円になるから、決算を過ぎてからでないと超えれない大人の事情があんだよ
もしＭＩＮＡを全額減損扱いしたら今期100億円前後の赤字になるから覚悟しとけよ！
後でガタガタ抜かすなよ！
怖いならいま売って逃げるしかねえ 2000円以上の値下がりに耐えてきてここで逃げるとかないわ 「赤字は分かりきってるから、決算後に出尽くしage」
こんな希望的観測で、どれだけの屍の山を築いてきたことか・・・・・ 1時間後には各所から「そーせいヤバwww」って聞こえてくるよね ここは黒字バイオだからって買われてきた訳で
赤字でも出そうもんならどうなるか分からんよ
知らんぞ >>106
そんなことなったら暴落ですわ
決算発表されても暴落ですわ
正解は今日売りぬけることでした～になりそう 50億赤字、最大70億くらい赤字だと思ってたわ
まあ赤字だから下だけどな 田村！ピーター！早く清算したほうがええんちゃうか！？ 来年は改善に向かうっていうけど、今年3本臨床入りが0本で終わりそうな会社が何言っても信頼されないんだが 900は割らないっすよね？
PTSで900を背にして応戦しても大丈夫っすよね？ >>129
何度も何度も何度も何度も注告してきたけどまだ持ってるの？
どうしてもって言うなら明日手放して300円で買い直せば2倍買えるよ？ バイオやばいお その会社のお薬が成功するかどうかの丁半バクチじゃん お薬作るのに赤字増し増しだし この調子で散財して後何年持つのだろうか
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