・・・ ※SOSEI 2018年12月期第2四半期決算発表・決算説明会:(11/8) ※AstraZeneca Q3 2018 Earnings Release: (11/8) ※Euro Peptides 2018: "Cost-Efficient Manufacturing Procedure of Peptide using Molecular Hiving Technology": Kazuaki Kanai, CEO, Jitsubo. (11/8 11:30 Presenting) ※PSDI 2018 (26th Protein Structure Determination in Industry Meeting"), Versailles: Keynote Speaker: "A Decade of GPCR Structure-Based Drug Design - Structural insights into the allosteric control of GPCR activity": Dr. Andrew S. Dore, Sosei Heptares. (11/11 21:00 Presenting) ※PCT: Partnerships in Clinical Trials Europe: "Use of molecular and functional Imaging in early clinical development: From target engagement to proof of concept": Pradeep Nathan, Vice President, CNS Clinical Development and Experimental Medicine at Sosei Heptares. (11/28 16:00 Presenting) ※PREP UK 2018: "Implementation of MP infrastructure at Sosei Heptares": Kerry O'Hare. (11/29 11:55 Presenting). Session 3 - "New Tricks": Chair: Kerry O'Hare. (11/29 15:45 Session Chair). "Chrom Logd as part of compound management workflow": Kerry O'Hare. (11/30 10:05 Presenting) ・・・ 0032山師さん@トレード中 (ワッチョイ db8e-qWkG [202.124.52.145 [上級国民]])2018/11/07(水) 18:02:13.89ID:ZZIe0E360 ※SOSEIの成長相場の動向:[株式4分割:(2018/6/27)分割比率修正済] 2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437) ※QVA149第V相開始 2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420) ※ノルレボ承認 2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742) ※Seebri欧州・日本承認 2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525) ※Ultibro欧州・日本承認 2014/12/30 (終値1093) ・(2014/_4/12※最安値_464、2014/_9/_8最高値1500) ※SOSEI中長期計画発表・野村レポート[成長回収期の入口]ステージへ 2015/12/30 (終値2488) ・(2015/_3/16※最安値_713、2015/12/14最高値2645) ※Heptares[成功の序章ステージ]→※米国承認[次なる飛躍ステージへ]→※提携[上抜け圏へ] 2016/12/30 (終値3363) ・(2016/_1/18※最安値2270、2016_5/_9最高値6545) ※Allergan[強気相場]→※日々公表解除[強気相場解除]→※[時間軸での調整局面へ] 2017/12/29 (終値2735) ・(2017/_9/_6※最安値2148、2017_1/_6最高値3645) ※[時間軸調整は順調に推移]→※[振るい場・拾い場へ]→※[拾い場も順調に推移] 2018/_1/_4 (終値2700) ・(2018/_1/25最高値3145) ※(2018/1/26買残高)5716400 [振るいも順調に推移]→※自社開発PL拡充[悪地合いにて再びの拾い場へ] 2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618)※空売り価格規制トリガー(5/11安値1665, 6/5安値1695, 7/2安値1584, 7/3安値1414) 2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600 ・(8/16安値1185)※ 2018/_9/14 (終値1802) 売残高_42000 買残高_6658900 ・(9/12安値1650) 2018/_9/21 (終値1216) 売残高_23100 買残高_7423600 ・(9/21安値1030)※ストップ安比例配分(9/19安値1424, 9/20安値1124) 2018/_9/28 (終値1371) 売残高__1500 買残高_7687000 ・(9/25安値1161) 2018/10/_5 (終値1196) 売残高___100 買残高_7935200 ・(10/_5安値1184) 2018/10/12 (終値1137) 売残高_____0 買残高_7646700 ・(10/11安値1030)※ 2018/10/19 (終値1022) 売残高___300 買残高_8251200 ・(10/19安値1021)※ 2018/10/26 (終値_878) 売残高___100 買残高_8272800 ・(10/26安値_844)※ 2018/11/_2 (終値_935) 売残高___100 買残高_7943400(-329400)※11/6up ・(10/30最安値835)※年初来安値 2018/11/_5 (終値_956) 5日線乖離(+5.99%) 25日線乖離(-9.31%) 75日線乖離(-28.04%) 200日線乖離(-46.87%) (安値_918) 2018/11/_6 (終値_979) 5日線乖離(+5.86%) 25日線乖離(-5.98%) 75日線乖離(-26.04%) 200日線乖離(-45.31%) (安値_942) 2018/11/_7 (終値_972) 5日線乖離(+2.99%) 25日線乖離(-5.41%) 75日線乖離(-26.30%) 200日線乖離(-45.41%) (安値_953)
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。笑。 0033山師さん@トレード中 (ワッチョイ 9fad-6RPj [180.27.198.10])2018/11/07(水) 18:13:11.27ID:qTa/Rf400 あれをそーせいっちゅうたやろ 0034山師さん@トレード中 (ワッチョイ db8e-qWkG [202.124.52.145 [上級国民]])2018/11/07(水) 18:31:00.15ID:ZZIe0E360 ※DyNAbind: "DyNAbind Enters Collaboration Agreement with Heptares Therapeutics." (11/7) We’re excited to officially announce our collaboration with Heptares Therapeutics to find new drug candidates for GPCR targets. These membrane bound proteins offer valuable therapeutic opportunities, but have been historically difficult to work with. By combining our technology platforms, we’re ready to tackle this challenge! Check out the press release: (http://dynabind.com/index.php/2018/11/07/dynabind-enters-collaboration-agreement-with-heptares-therapeutics/) "DyNAbind enters drug discovery collaboration for membrane-bound target" ・・・ 0035山師さん@トレード中 (ワントンキン MM32-lmxD [153.236.75.161])2018/11/07(水) 18:58:52.97ID:21CeLmiYM 明日の決算は減損したとして今期赤字100億円以内ならアク抜けで上昇だろ それ以上ならまた暴落
明日決算を控えているのにショボい会社との提携IRは怪しいわ 少しでも株価上げたいんだろうな でも、糞決算で暴落すると思うけど 0036山師さん@トレード中 (ササクッテロラ Sp4f-n0hs [126.152.69.213])2018/11/07(水) 19:19:54.41ID:ciVm8Segp どっかの町工場との提携IRレベル。 0037山師さん@トレード中 (スプッッ Sdc2-jkyf [1.75.211.165])2018/11/07(水) 19:41:22.72ID:bc3kRnwqd 公式ハメコミからの超絶クソ決算&超絶クソIRで二度と寄らず 0038山師さん@トレード中 (ワッチョイWW 026f-WOE0 [125.201.160.122])2018/11/07(水) 19:41:40.30ID:rzpS/Byk0>>37 しねよ 0039山師さん@トレード中 (スップ Sdc2-bb72 [1.66.99.132])2018/11/07(水) 20:34:35.79ID:ojMYWu8nd 決算後に価格ヨコヨコしてからその後暴落って前無かったかな? 今回もそうなりそう 0040山師さん@トレード中 (ササクッテロラ Sp4f-n0hs [126.152.69.213])2018/11/07(水) 20:35:47.31ID:ciVm8Segp 野村レーティング25円 0041山師さん@トレード中 (ササクッテロラ Sp4f-n0hs [126.152.69.213])2018/11/07(水) 20:36:46.42ID:ciVm8Segp カイオムクラスなら5%上げるレベルのIR 0042山師さん@トレード中 (アウアウカー Sab7-uLL2 [182.251.192.46])2018/11/07(水) 20:37:27.27ID:sZA0CvWQa>>39 決算で暴落にアルゴセットされてるから何があっても暴落は決定事項やで 0043山師さん@トレード中2018/11/07(水) 22:00:24.59ID:Dw/Nv6WB 今回は暴落するほどの余地が無かろう 0044山師さん@トレード中 (ワッチョイW 8b6d-uLL2 [218.228.130.47])2018/11/07(水) 22:19:38.05ID:/FNUJ4Rv0 悪材料は織り込まず、 好材料は織り込み済み。 これが、そーせいよw まぁ、見ておきな 0045山師さん@トレード中 (アウアウオー Sa9a-oajl [119.104.119.151])2018/11/07(水) 22:26:45.07ID:yADOtU8va 決算のときに材料出すのはここの伝統? 0046山師さん@トレード中 (ササクッテロラ Sp4f-n0hs [126.152.69.213])2018/11/07(水) 22:49:52.85ID:ciVm8Segp たぶん来期も導出0やな。 0047山師さん@トレード中 (スプッッ Sdc2-jkyf [1.75.211.165])2018/11/07(水) 23:46:34.20ID:bc3kRnwqd ありとあらゆる経済指標、同業種に置いていかれそう 0048山師さん@トレード中 (ワッチョイW 82e1-n0hs [27.113.237.175])2018/11/07(水) 23:57:55.97ID:xJB7iKGO0 どれだけのくそ決算かが重要、特に来期 0049山師さん@トレード中2018/11/08(木) 01:35:07.93ID:LuciR2sE DNA技術のパイオツマニアと言われてもなぁ 0050山師さん@トレード中 (ワッチョイWW 4f11-BVTb [218.138.183.54])2018/11/08(木) 02:19:35.91ID:lNgTd2nG0 ペーターは背任で不信任や 大赤字の責任とれや 0051山師さん@トレード中 (ワッチョイWW c311-upi5 [126.12.174.244])2018/11/08(木) 03:55:15.78ID:KtoMO5W00 ピーター辞めろ騒いでんのルサンチメンズと空売りバイトだろ だいたいそんなんなったらまたそれを理由に売り込まれる 0052山師さん@トレード中 (ササクッテロラ Sp53-WqUE [126.152.69.213])2018/11/08(木) 04:06:37.80ID:QRh+wWvzp カイオム、そーせい、ユーグレナ。 0053山師さん@トレード中 (ワッチョイ 5f8e-Lfn0 [202.124.52.145 [上級国民]])2018/11/08(木) 06:00:14.49ID:OA7r4Lqg0 ※Funded PhD Research Project: "G protein-coupled receptor (GPCR) signalling in the mouse and human gastrointestinal (GI) tract." (11/7up) (University College London | The London Interdisciplinary Biosciences Consortium (LIDo) | London | United Kingdom.) ・Send an Enquiry to Prof H Cox (Supervisor). ・Application Deadline: Friday, January 11, 2019. ・Funded PhD Project (UK Students Only). Project Description: Aim: To establish the mechanisms of GPR35 signalling in the mouse and human GI tract. Background: GPR35 is an orphan receptor that lacks an endogenous ligand but is highly expressed in mammalian GI tract, particularly in the colon and is implicated in the onset of inflammatory bowel disease (IBD). Without selective agonists GPR35's mechanisms of action remain obscure. Some studies suggest that aromatic acids derived from microbial metabolism can activate GPR35, implicating a microbial sensor role for the GPCR. At high doses the clinically validated drug, sodium chromoglycate also activates GPR35 and appears to protect GI mucosa from inflammation. GPR35 is therefore a target with therapeutic potential and is of interest to our project partners at Heptares Therapeutics Ltd (Granta Park, Cambridge). Heptares have synthesised a range of potent, selective GPR35 agonists and we will evaluate their efficacies alongside chromoglycate and the aromatic acid, kynurenic acid (KA) a microbial metabolite of tryptophan. Elucidation of specific GPR35 signalling in healthy GI tissues will inform subsequent investigations of inflamed GI mucosa and the receptor’s protective potential in models of IBD. To this end we will include a mouse model of mild colitis with alternate models that most closely recapitulate human IBD, collectively tackling an unmet need for improved translational biology. 0054山師さん@トレード中 (ワッチョイ 5f8e-Lfn0 [202.124.52.145 [上級国民]])2018/11/08(木) 06:00:36.57ID:OA7r4Lqg0 Potential Plan: [Year 1] Cellular GPR35 signaling in epithelia, enteric nerves, enteroendocrine or mast cells will be investigated using proven pharmacological strategies in mouse and human colon. The student will compare the efficacies of novel GPR35 agonists, with chromoglycate and KA in normal colonic mucosae using established methods (Cox lab). Determining whether mucosal responses are luminally or basally-directed will be important for predicting future formulation, delivery and exposure effects to support work in years 2-4. In vivo transit assays will establish if i.p. or oral drug alters GI transit in normal mice. [Year 2] A proportion of this year will be spent at Heptares where the student will utilise mutated GPR35 (generated at Heptares) to establish a high confidence homology model to elucidate the molecular mechanisms of ligand binding and signalling. Autoradiographic analysis of ex vivo GI tissue will identify the cells targeted by oral or i.p. [3H]-GPR35 ligand, complementing year 1 functional studies. Inflamed GI tissues from appropriate colitis models will be assessed both functionally (at KCL) and for GPR35 expression together with other key genes implicated in mucosal changes that most closely recapitulate those in human IBD. [Years 3-4] Using chosen IBD models the student (in KCL) will treat mice with a chosen GPR35 ligand, monitoring the onset of GI inflammation by measuring epithelial integrity functionally and histologically (scoring the degree of inflammation and stool consistency) and comparing murine mucosal erosion and dysplasia with that in human IBD colon. Optimised GPR35 ligand dosing (oral or i.p.) will test whether administered drug protects against a given inflammatory challenge and maintains mucosal health and normal rates of GI and colonic transit. Finally, the student will integrate their results into a predictive model of GPR35 signaling, i) common to healthy mouse and human tissue, ii) in inflamed colon and in-so-doing determine whether, and hopefully where, GPR35 is a therapeutic target for treating IBD. Impact: This research will improve our understanding of GPR35 signalling in healthy gut and uncover how this biology changes in models of IBD. By comparing signalling in IBD models that emulate aspects of human IBD we aim to better translate GPCR biology from mouse in to man. Failure to treat IBD is currently a significant health-burden and often patients require parenteral feeding or GI surgery. 0055山師さん@トレード中 (ワッチョイ 5f8e-Lfn0 [202.124.52.145 [上級国民]])2018/11/08(木) 06:17:40.80ID:OA7r4Lqg0 ※MRC LMB 7時間前: The 8-page special includes words of wisdom from LMB's Chris Tate: "Start up business has me basking like a very proud parent'. (11/7) Cambridge Biomedical Campus: Our final feature in the CambridgeIndependent will look at how important start up companies are to drive the healthcare and science of the future with insights from MRC LMB and Elpis Biomed which is based IdeaSpace South. (Cambridge Biomedical Campus November 2018.(11/7up): https://cambridge-biomedical.com/wp-content/uploads/CBC-November-2018-supplement.pdf) ・・・ Chris Tate: Start-up business success has me basking like a very proud parent’ (Chris Tate from the MRC Laboratory of Molecular Biology and one of the founders of the pioneering drug discovery company, Heptares, gives his insight on what is needed to successfully start up a company.) “I never thought for a second that the science behind Heptares was a risk - myself and Richard Henderson always knew it would work, but when we sat down to discuss what to do with our discovery, starting our own company was the last option on a list of three. So what changed our minds - why did two people who were (and still are) very happy as academics decide to do something completely different? “It was the interest, expertise and passion that Malcolm Weir and Fiona Marshall, our fellow co-founders and long-term supporters of our research while they were in the pharmaceutical industry, which made Heptares a reality. It was the strong bonds of trust and respect that held the four of us together through the investment meetings, renting our first building, developing our projects, through to our eleventh anniversary this year. “Our skills and knowledge of areas perfectly balanced each other. We drew boundaries between the company and our academic research, we carefully chose a board that could help develop the firm and, importantly, Heptares evolved as new science developed. The common mistake a start-up can have is that it focuses on an initial idea above all other things while the founder and their industry backers fall out over direction or a failure to appreciate each other’s expertise. We knew to succeed we had to keep on top of the market, which through our advisory board we achieved. “I look at the success of Heptares now and feel the way a parent basks in the joy of their child leaving home and going off to do great things in the world. The day when drugs developed by the company hit the market will undoubtedly be the crowning point of my career – achieved through trust, respect, knowledge and great science.” ・Heptares is now a wholly owned subsidiary of Sosei. 0056山師さん@トレード中 (JPWW 0H37-DiF4 [210.199.239.58])2018/11/08(木) 06:21:13.60ID:lFMvXhHLH カスみたいなロイヤリティの売上だけととんでもない研究費で大赤字 決算前に一銭の金にもならないIRをまた性懲りもなく出して どうしようもないな 0057山師さん@トレード中 (ワッチョイ 5f8e-Lfn0 [202.124.52.145 [上級国民]])2018/11/08(木) 06:30:06.50ID:OA7r4Lqg0 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。 成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。 ・・・ ※SOSEI 2018年12月期第1四半期決算:売上収益835百万円、営業利益△1,783百万円、税引前四半期利益△1,943百万円、四半期利益△1,568百万円。研究開発費1,826百万円(69.5%増加)97.3%は英国における活動。(8/9) [SOSEI 2018年12月期の連結業績予想(2018年4月1日〜2018年12月31日)] 当社グループの売上収益は、(1)新規提携に伴う一時金、(2)研究開発に関する既存の提携先からの重要なマイルストンに関する収益に依存しています。 また、当社グループが提携先に導出した候補品の開発についてコントロールできないことにご留意ください。 当社グループは、COPD治療薬ウルティブロ及びシーブリの売上により、導出先であるノバルティス社から継続してロイヤルティに関する収益を受領しています。 当社グループの2018年12月31日までの9ヶ月間の見通しは、自社開発パイプラインの管理強化と研究開発費の支出予定時期を見直したことにより、以下のとおり従来の見通しから改善しました。 ・研究開発費に係る現金支出は7,000百万円から7,600百万円を見込みます(従来見込みは7,600百万円から8,100百万円)。 ・一般管理費に係る現金支出は2,000百万円から2,500百万円を見込みます(据え置き)。 ・現金収入(売上収益から現金費用を除く)は6,500百万円から7,600百万円の損失の見込みに改善しました(従来見込みは7,000百万円から8,100百万円の損失)。 ・新規提携に伴う一時金は見込みません(据え置き)。 ・研究開発に関する既存の提携先からの重要なマイルストンに関する収益は従来通り見込みません(据え置き)。 当社グループの業績は、以下の要因により2019年12月期に改善に向かうものと予測しています。 ・新規提携に伴う一時金が見込まれること。 ・研究開発に関する既存の提携先からの重要なマイルストンに関する収益が見込まれること。 ・当社グループは、2020年までの医薬品開発のための十分な資金を確保していること。