【4565】そーせいG 463 【SOSEI第2四半期決算・決算説明会：11/8】
レス数が1000を超えています。これ以上書き込みはできません。
次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※SOSEI 2018年12月期第1四半期決算：研究開発費1,826百万円(69.5％増加) 97.3%は英国活動。プラットフォームを引き続き拡充。当社グループは13品目が創薬段階、5品目が前臨床試験中、4品目(レビー小体型認知症(DLB)患者を対象とした日本におけるMATILDA前期第Ⅱ相試験を含む)が臨床試験中。(8/9)
※フィスコ：そーせいグループのフィスコ二期業績予想。自社パイプラインを拡大。18.12期1Qは研究開発投資先行で減益。変則9ヵ月決算に移行。自社開発が順調に進展。HTL18318のレビー小体型認知症の国内フェーズ2試験が開始間近。株価1300円処強固で、反発間近か。(8/19)
※Minkabu Press：【材料】バイオ関連株が軒並み高、新興市場底入れの動きに乗って短期資金が再攻勢。バイオ関連の一角は個人投資家だけでなく一部海外機関投資家の買いが絡んでいるとの見方もあるようだ。(8/23)
※五味大輔(個人)そーせいグループ株に係る変更報告書：保有割合は7.16％(7/19)→8.24％(1.08ポイント増加)。保有目的は「純投資」。(報告義務発生日8/20、8/24提出)
※ClinicalTrials(NCT03379233): Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": Study to Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging on Treatment Adherence. Change Status: "Recruiting". Start: "2018/7/11[Actual]". (8/27update, Recruiting)
※ClinicalTrials(NCT03379233): Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": Study to Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging on Treatment Adherence. Change Status: "Recruiting". Start: "2018/7/11[Actual]". (8/27update, Recruiting)
※SOSEI：9月4日付の日本経済新聞本誌に弊社記事「3年平均の研究開発費、未来へ投資果敢に 1位、そーせいグループ新薬開発、世界から注目(NEXT1000)」が掲載。18年末までに3品目の臨床試験を国内で始め、19年末までに6品目まで増やす予定だ。研究開発のアクセルを踏む状況は続く。(9/5)
※JPモルガン・アセット・マネジメント大量保有報告書。共同保有割合：5.77％、筆頭保有割合：5.16％。保有目的は「投資一任契約および投資信託による純投資を目的として保有している」。(報告義務発生日：8/31、9/5提出)
※Vectura Interim Result: Ultibro and Seebri Continue to Perform Well in-Market with Ultibro Sales Up 11.5% CER Globally in H1 2018, 21.8% on an Actual Basis. QVM149: Novartis Expects the Phase III Study Data Readout and Regulatory Submission in 2019. (9/11)
※Vectura Presentation:"Ultibro Retains Ex-US Class Leadership". Potential: US Success of Utibron Dependent on 2019 Uptake in Insurance Coverage. China Ultibro and Seebri Approved in 2017/2018. Consensus 2024 Sales Ultibro/Utibron $736m, Seebri $213m. (9/11)
※四季報：【2018-2019業績予想(6/15→※8/17)更新】。【赤字継続】研究開発費の増加幅圧縮効果見込むが赤字拡大。開発マイルストーン増加だが開発費高負担続く。【進捗】レビー小体型認知症薬は治験2相入り間近。ノバルティス導出関連は中国で認可取得、国内の追加適応申請は19年予定。(9/14更新)
・18._9中予_売上高1,900百万円、営業利益-4,000百万円、税前利益-4,000百万円、純利益-3,900百万円、1株益-51.2円
・18.12予__売上高2,900百万円、営業利益-6,700百万円、税前利益-6,700百万円、純利益-6,500百万円、1株益-85.3円
・19.12予__売上高8,000百万円、営業利益-3,500百万円、税前利益-4,000百万円、純利益-4,300百万円、1株益-56.4円 ※SOSEI：HTL0018318 サル対象長期毒性試験にて予期しない毒性所見。患者さまの安全を最も重要と考えるポリシーに基づき、詳細内容が把握できるまで安全性上の予防的措置として臨床開発を自主的に中断。米国第Ⅰ相試験・日本第Ⅱ相試験：最短でも6ヶ月の遅れ。(9/18)
・本件に関する調査の費用はAllergan社が負担。HTL0018318のADに関する開発タイムラインへの影響から、Allergan社からの重要なマイルストンに関する収益は2019年には見込まれなくなり、同年の売上収益への影響が見込まれます。
・2018年12月31日までの9ヵ月間では、当社の外部委託費の減少による研究開発費の減少が見込まれます。なお、今回のHTL0018318の臨床開発の自主的な中断が、自動的に資産およびのれんの減損につながることはありません。
・当社は、今回の自主的な中断による財務上の影響について精査を行い、関連する資産の簿価に影響を与えると判断される場合には、2018年11月8日発表予定の第2四半期連結決算で開示いたします。また、2018年12月期の連結業績予想につきましても、最新情報を開示いたします。
※ClinicalTrials(NCT03592862: HTL0018318-203): Phase 2, A Study to Assess Safety, Tolerability, and Efficacy of HTL0018318 (DLB). Study Start: 2018/8→"2018/9". Change Study Status: Recruiting→"Suspended"(Pending investigation of an unexpected animal toxicology finding). (9/19update, "Suspended")
※アイフィス株予報：日系中堅証券(いちよし)、そーせいレーティング強気(A)継続。目標株価は3,250円(8/20)→3,000円。目標株価コンセンサスは3,247円(アナリスト数8人)。(9/19)
※SOSEI：MiNA社が進行肝がん患者を対象にした小分子活性化RNA肝がん治療候補薬MTL-CEBPA臨床試験の最新情報を国際肝癌研究会年次総会で発表。臨床試験終了後に引き続き完全奏功が認められた。併用治療を臨床的評価するために現在進行中の実施計画を修正予定。(9/19)
※アイフィス株予報：日系中堅証券(いちよし)、そーせいレーティング強気(A)継続。目標株価は3,250円(8/20)→3,000円。目標株価コンセンサスは3,247円(アナリスト数8人)。(9/19)
※日本経済新聞：認知症向け治療候補薬開発を中断発表したことが引き続き売り材料視。みずほ証券は「中断ではなく開発が中止となった場合、10年後のそーせいの売上高の2割程度が消失する可能性がある」とみており、業績への悪影響を警戒した売り注文が膨らんでいる。(9/20)
※SBI証券：[2018-2022業績予想アップデート]。投資評価を「やや弱気」から「弱気」に引き下げ、目標株価 1,140円に微修正。SBIはStaR技術を高く評価しているが、いずれのパイプラインも開発前半であり、先行きは不透明。引き続き上市後価値をゼロとみなす。市場は創薬開発の難関さを再認識すべき。(9/20)
・2018/12業績予想：売上高_4,129百万円、営業利益_-6,210百万円、税引前利益_-7,621百万円、当期利益-6,573百万円、EPS-86.2 (9/20更新)
・2019/12業績予想：売上高_8,979百万円、営業利益_-1,035百万円、税引前利益_-2,446百万円、当期利益-1,398百万円、EPS-18.3 (9/20更新)
・2020/12業績予想：売上高_7,396百万円、営業利益_-3,247百万円、税引前利益_-4,658百万円、当期利益-3,610百万円、EPS-47.4 (9/20更新)
・2021/12業績予想：売上高21,516百万円、営業利益11,539百万円、税引前利益10,128百万円、当期利益6,998百万円、EPS_91.8 (9/20更新)
・2022/12業績予想：売上高_5,643百万円、営業利益__3,573百万円、税引前利益-_4,984百万円、当期利益-3,936百万円、EPS-51.4 (9/20更新) ※個別株情報：SBIが投資評価を「弱気」、目標株価を1200円(8/2)→1140円(9/20)と引き下げた。開発中断はネガティブと言わざるを得ない。当パイプラインの上市後価値について業績予想に織り込んでいなかったが安全性の懸念が出るという事態は想定外。ただ同社発表通り他パイプラインには影響はない。(9/21)
※日本経済新聞：そーせいが3日ぶり反発、短期の戻り期待の買い。前日まで2日連続で制限値幅の下限(ストップ安)水準まで下げていた。21日は寄り付き直後に株価の割安感などに着目した大口の買いが入った。今後は株価急落で含み損を抱えた投資家の売りが上値を抑える可能性がある。(9/21)
※新医薬品等の製造販売が承認されました(2018年7～8月の薬食審 部会で審議されていた品目）。8月薬食審 報告品目(11月薬価収載見込み）：オラビ錠口腔用50mg(製造：そーせい、販売：富士フイルム富山化学) 適応：カンジダ属による口腔咽頭カンジダ症。(9/21)
※日本経済新聞9/22付朝刊：マーケットの話題：そーせい、認知症向け新薬候補の開発中断を発表し、収益拡大期待が後退したとして売りが膨らんだ。20日まで2日連続で制限値幅の下限(ストップ安水準)。だが他の創薬ベンチャー株には波及せず「そーせいショック」の余波は少なかった。(9/22)
※SOSEI：口腔咽頭カンジダ症治療薬「オラビ錠口腔用50mg」国内製造販売承認(9/21)取得。承認取得時マイルストンとして2億円受領、販売開始後ロイヤリティおよび販売目標達成時にマイルストーンを別途受領する権利。販売パートナーは、10月1日付設立の富士フイルム富山化学株式会社を予定。(9/25)
※東洋経済オンライン：バイオベンチャー｢そーせい｣が迎えた大試練。実験サルにがんが発生､治験中断の誤算。発表を受けて株価は大きく調整、現在では1200円前後とピーク時の2割程度にすぎない。悲願である世界的バイオ会社に脱皮できるか、大きな正念場にそーせいは差し掛かっている。(9/26)
※アイフィス株予報：米系大手証券(メリルリンチ)、そーせいレーティング強気(1(買い)継続。目標株価2,750円(5/11)→2,390円。目標株価コンセンサスは2,977円(アナリスト数8人)。(9/26)
※アイフィス株予報：日系大手証券(みずほ証券)、そーせいレーティング強気(買い)継続。目標株価5,400円(8/9)→3,600円。目標株価コンセンサスは2,977円(アナリスト数8人)。(9/26)
※SBI証券レポート：[2018-2022業績予想]アップデート。9/21にSO-1105販売承認取得。承認取得時に2億円受領、薬価収載時に更に6億円受領、薬価収載時に支払マイルストーンを5百万ドル支払うと予想し、SBI業績予想に組込。中長期的に売上高に約6億円、営業利益ベースで約3億円寄与すると推定。(9/26)
・2018/12業績予想：売上高_4,429百万円、営業利益_-5,927百万円、税引前利益_-7,338百万円、当期利益-6,290百万円、EPS-82.5 (9/26更新)
・2019/12業績予想：売上高_9,179百万円、営業利益___,865百万円、税引前利益_-2,276百万円、当期利益-1,278百万円、EPS-16.1 (9/26更新)
・2020/12業績予想：売上高_7,696百万円、営業利益_-2,986百万円、税引前利益_-4,497百万円、当期利益-3,349百万円、EPS-43.9 (9/26更新)
・2021/12業績予想：売上高21,917百万円、営業利益11,894百万円、税引前利益10,483百万円、当期利益7,244百万円、EPS_95.0 (9/26更新)
・2022/12業績予想：売上高_6,143百万円、営業利益__3,072百万円、税引前利益_-4,483百万円、当期利益-3,435百万円、EPS-45.1 (9/26更新) ※株探ニュース：話題株ピックアップ【夕刊】：そーせいグループが反発。25日取引終了後、口腔咽頭カンジダ症治療薬｢オラビ｣の国内製造販売承認を取得し、マイルストーンとして2億円を受領することを発表した。前週に急落し株価を4割以上下落させたが、足もと売りが一巡、切り返しに転じた。(9/26)
※個別株情報：SBI証券では投資評価を｢弱気｣→｢中立」、目標株価を1140円(9/20)→1300円と引き上げた。SO-1105の販売承認を取得、富士フイルムファーマの解散に伴って保守的に業績予想から除外していたが、10/1設立予定の富士フイルム富山化学によって販売されることから業績に組み入れる。(9/27)
※個別株情報：みずほ証券が目標株価引き下げ、引き続き成長余地は大きい。最大の注目点は10月中旬～後半にかけて、同社がMiNA社の買収オプション権を行使するか否かである。MTL-CEBPAのPhase1/2a試験を進めており、試験結果が良好であれば買収を行い、カタリストにもなると指摘。(9/27)
※富士フイルム：診断薬・治療薬の研究・開発・製造・販売会社 富士フイルム富山化学株式会社を発足。富士フイルムは今後、富士フイルム富山化学を中核に医薬品事業を展開し、革新的かつ高付加価値な新薬を創出することで事業拡大を図るとともに、社会課題の解決に貢献していきます。(10/1)
※アイフィス株予報：日系大手証券(野村證券)、そーせいレーティング強気(Buy) →中立(Neutral)に引き下げ。目標株価は2,750円(6/27)→1,500円。目標株価コンセンサスは2,821円(アナリスト数8人)。(10/3)
※アイフィス株予報：2018年12月期 業績予想コンセンサス(5/11→5/18→5/21→6/19→7/17→7/24→8/10→8/20→9/26→※10/3更新)
・2018年12月期 業績予想：売上高3,411百万円、営業利益-6,794百万円、経常利益-7,141百万円、当期利益-6,003百万円。(10/3更新)
※個別株情報：野村証券では日本DLBの開発中止リスクが高まった点を踏まえ、野村予想から除外。また、従来野村で見込んでいた新規導出についても、精査した結果、実現可能性が低くなったと判断し、野村予想から除外。業績予想の下方修正により目標株価、レーティングを引き下げ。(10/4)
・18年12月期61億円の赤字(前期は22億9100万円の赤字、従来65億円の赤字、会社側計画は非開示）、19年12月期24億円の赤字(従来2億円）、20年12月期5億円の赤字(同30億円)と試算。
※日本経済新聞：そーせい、株価下落で個人が見切り売り。9月に認知症向け治療薬の開発中断を発表して以降、証券各社によるレーティングの引き下げが相次。株価の下落が続くなか、自律反発を見込んで買っていた個人投資家が見切り売りに動いている。(10/9)
※Kymab: Pipeline Update: "Heptares, GPCR Target": KY1051(Pre-Clinical Development), KY1062(Discovery Research). (10/10update)
※モーニングスター：新興市場展望＝世界株安、新興市場にも影響大、指数になお下値不安。そーせいグループなど指数寄与度の高い主力銘柄が大きく下げている。これらは信用買い残も多く抱えており、地合い次第で今後も継続的に投げ売りが出てしまいそうな構造にある。(10/13)
※海正製薬【公告】：子会社辉正(上海)医薬技術は北京ノバルティス社・サンド社の製品(Onbrez, Ultibro, Seebri)のプロモーションサービス促進するため独占契約を締結。現在LAMA +LABAは治療の核心にある。この一連の導入は中国の患者戦略目標のために世界クラスの革新的な医薬品を提供し、実装をスピードアップ。(10/15)
※海正製薬【補足公告】：子会社辉正(上海)医薬技術と北京ノバルティス社・サンド社との間の独占販売(Onbrez, Ultibro, Seebri)促進サービス契約に関する補足発表。(10/17) ※SOSEI：MiNA (Holdings)社に対する株式追加取得のオプション権不行使の決定。MTL-CEPBAの第Ⅰ/Ⅱa相臨床試験(OUTREACH)の中間データの評価結果並びに、提携および自社開発によるGPCRを標的とした候補薬ポートフォリオにおける資源配分の優先順位についての判断に基づく。(10/18)
・MiNA社に対する当社の25.6％の持分に関連する28百万ポンド(約42億円)の価値につきましては、レビューが行われ、最終的な結論は2018年11月8日提出予定の第2四半期報告書にて開示されます。
・MiNA社の株式追加取得の独占的オプション権を行使しないことにより同オプション権が失効したことに伴い、同オプション権に関連する簿価7百万ポンド(約10億円)は全額評価減されました。
※FierceBiotech: MiNA Therapeutics, Sosei passes on buyout option: MiNA said in a statement, is "a result of Sosei’s strategic prioritisation." "Future Development Plans, A phase 1b study testing MTL-CEBPA in Combination with Bayer’s Nexavar is Slated to Start in the Q4." (10/18)
※Novartis Q3 Release: Ultibro (110 million, +11% cc. 9M: 332 million), Seebri (34 million, -3% cc. 9M: 111 million). QVM149 (Asthma), First Planned Submissions: 2019, News update: Phase Ⅲ, IRIDIUM, PALLADIUM and QUARTZ Studies Enrollment Completed. (10/18)
※SOSEI：「シーブリ｣および｢ウルティブロ｣の第3四半期(2018年7月～9月)の業績について。ウルティブロはFLAME, CLAIM studyの良好な結果、並びにCOPDの診断・ケア・予防に関する世界的な指針となる2018年版GOLDレポート、さらにSUNSET studyに後押しされ、売上は二桁の伸び。(10/18)
※アイフィス株予報：欧州系大手証券(ドイツ証券)、レーティング強気(Buy)継続。目標株価3,500円(7/16)→3,050円。目標株価コンセンサスは2,764円(アナリスト数8人)。(10/18)
※ClinicalTrials(NCT03710434): "Phase I, Study to Assess the Pharmacokinetics and Relative Bioavailability of AZD4635 in Non-Smoking Healthy Male Subjects, With the Option to Assess Food Effect, pH Effect and Absolute Bioavailability": Start: 2018/10/29. Completion: 2019/4/1 (10/18 New Trial Record)
※個別情報：そーせい目標株価、銀行系3600円、大手証券1500円。野村證券(10/4)はレーティング｢ニュートラル｣へ格下げ、目標株価2750円から1500円へ引き下げ。みずほ証券は最新レポート(10/18)で目標株価3600円を継続、｢MiNA社買収のオプション不行使で、不確実性は低下｣と解説。(10/19)
※JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：6.14％(0.37増加）、筆頭保有割合：5.17％(0.01増加)。(報告義務発生日：10/15、10/19提出)
※Reuters：SOSEI [2018-2022業績予想]コンセンサス更新(5/11→5/20→5/24→6/19→6/20→6/28→6/29→7/3→7/4→7/5→7/6→7/9→7/17→7/18→7/25→7/27→7/28→8/10→8/29→9/20→9/21→9/28→10/4→※10/19update)。
・2018業績予想：売上高_3,494百万円、EBITDA -5,756百万円、税引前利益-7,215百万円、当期利益-5,953百万円、EPS-79.0 (10/4update)
・2019業績予想：売上高_9,866百万円、EBITDA -1,644百万円、税引前利益-3,167百万円、当期利益-3,379百万円、EPS-39.3 (10/19update)
・2020業績予想：売上高11,164百万円、EBITDA __-650百万円、税引前利益-2,261百万円、当期利益-1,766百万円、EPS-34.2 (10/19update)
・2021業績予想：売上高11,448百万円、EBITDA _1,000百万円、税引前利益-2,218百万円、当期利益-1,393百万円、EPS-20.2 (10/19update)
・2022業績予想：売上高13,077百万円、EBITDA _1,000百万円、税引前利益-1,032百万円、当期利益__-621百万円、EPS-7.25 (10/19update) ※ドイツ銀行ロンドン支店変更報告書。共同保有割合：4.08％(1.05減少）、筆頭保有割合：4.04％(1.09減少）。(報告義務日：10/15、10/22提出)
※モーニングスター：新興市場・26日＝マザーズ指数4日続落となって連日の安値。終値ベースで2016年12月8日以来(約1年10カ月ぶり)の900ポイント割れ。東京市場全般が下値模索となり、新興市場の主力株には投げ売りが出ている。そーせいグループなどが軟調。(10/26)
※日本経済新聞：＜マザーズ＞そーせいは5日続落。主力銘柄への売りが続いている。前週までの日本株全般の急落に伴い信用取引で追い証(追加担保の差し入れ義務)が発生した個人投資家が多いことなどから、換金などを目的とする損失覚悟の売りが膨らんでいる。(10/29)
※四季報Online：「マザーズ過去3番目の下落､負の連鎖を考察、売り枯れのタイミングはいつ？」「コツン」は早晩聞かれそうだ。しかし、ここで厄介なのはその後に控えるスケジュール。新興株の鬼門とされる決算発表シーズンに突入する。「需給でコツン、業績でズドン」の負の連鎖再開だけは勘弁。(10/30)
※SOSEI：最先端研究開発施設への段階的移転を完了：「ケンブリッジ市の世界最高水準の研究環境にアクセスすることにより、当社はこの分野での世界屈指の地位をさらに強化できると考えています。」本移転は当社の発展における重要な節目となります。高度な技術を持った研究者ら130名以上が世界中から結集。(10/30)
※大日本住友製薬2019年3月期第2四半期決算：北米COPD導入3製品：2018年度2Q実績：3億円(2017年度2Q実績2億円)、引き続き進捗は低調。北米上半期の進捗状況を踏まえ下方修正。2018年度下期修正予想：3億円、2018年度修正予想：6億円(2018年度従来予想：29億円、2017年度実績：5億円)。(10/30)
※SOSEI：クリス・カーギルを執行役副社長 最高財務責任者(CFO)に任命。「カーギルは2018年6月の暫定CFO就任以来、豊富な業務知識を発揮し、財務上の多様な取り組みを着実に推進してきています。国際的なバイオ医薬品企業になる道のりを進むために、彼はグローバル財務責任者として適任です。」(11/1)
※ClinicalTrials(NCT03316898): Phase 1b, FDG-PET Study of AGN-242071 Added to Standard-of-Care (Donepezil ± Memantine) for the Treatment of Participants With Mild to Moderate Alzheimer's Disease. Change Status: Recruiting→"Withdrawn"(Business decision to stop the study). (11/2update, "Withdrawn")
※あすか製薬 平成31年3月期第2四半期決算：主力品の売上高：緊急避妊剤(ノルレボ)：当期第2四半期6.6億円(前期第2四半期6.2億円)、対前年同四半期増減率5.9％、当期年間見込12.6億円(前期年間実績12.1億円)。(11/5)
※JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：1.04％(5.1減少）、筆頭保有割合：0.34％(4.83減少)。(報告義務発生日：10/31、11/6提出)
※タイヨウ・ファンド・マネッジメント・カンパニー変更報告書。共同保有割合：6.18％(1.17増加）、筆頭保有割合：1.57％(0.49増加)。(報告義務日：10/30、11/6提出)
・・・ ※ペプチドリーム 平成31年6月期第1四半期決算：(11/7)
・(ペプチドリーム決算(8/9)：新規治療薬の研究開発・商業化を目的とした戦略的共同研究、両社のもつ業界屈指のプラットフォーム技術を集結。PAR2に対し、高い親和性と選択性を有するペプチド・アンタゴニストを同定しており、このプログラムは現在、Hit-to-Leadのステージに入っております。）
※SOSEI 2018年12月期第2四半期決算発表・決算説明会：(11/8)
・(SOSEI 2018年12月期第1四半期決算(8/9)：2018年12月31日までの9ヶ月間においては、当社グループの研究開発費は増加します。2020年までの経営戦略を実行するための十分な資金を保有。)
・(・臨床開発プログラムへの投資を優先するため、研究開発費に係る現金支出は70百万米ドルから75百万米ドル、販売費及び一般管理費は18百万米ドルから23百万米ドルとなる見込みです。)
・(・既存提携先からの大きなマイルストンを受領する見込みはなく、また、リスクとリターンの最適なバランスが見込まれない限り、新規の提携をすることも見込んでおりません。)
・(・その結果として、2018年12月31日までの9ヶ月間においては、現金収入(売上収益から現金費用を除く)は65百万米ドルから75百万米ドルの損失の範囲になると予想しています。)
・(・現時点では、当社グループの財政状況は2019年12月期に改善に向かうものと予測しています。新規提携に伴う一時金が見込まれる。既存の提携先からの重要なマイルストンに関する収益が見込まれる。)
※AstraZeneca Q3 2018 Earnings Release: (11/8)
・(AstraZeneca H1 and Q2 2018 Results update: Movement since Q1 2018 update: New to Phase I (Additional indications): "Oleclumab+AZD4635 (CD73 mAb + A2aR inhibitor EGFRm NSCLC)" (7/26)
・(・Q2 2018 New Molecular Entity (NME) Pipeline: Phase I: "Small molecule: AZD4635 (A2aR inhibitor solid tumours)")
・(・Q2 2018 Lifecycle Management (LCM) Pipeline: Phase I (Oncology Combinations): "Oleclumab + AZD4635 (CD73+A2aR EGFRm NSCLC)") まあ期ＣＨＩ外がスレ立てかよ
長文やめろって何回言わすんだボケ！
見にくいんだわ
いい加減わかれよ 今日は1000円すら超えることができなかった！
明日決算だぜ！
高確率で今日の終値972円より安く始まるから
大引けにかけてさらに売られてな
ミナのオプション権利10億円の計上は確定だとして
残り42億円が全額減損になったら今期-100億円超えそうだし
そんな状況で明日上がる訳ねえじゃん 損した時に塩漬けホルダーを煽って当たり散らすスレにしているから、このスレは必要。 これまでは世界名だたる企業との提携だったのに段々ショボくなっててワロタ
もうこういう小規模の会社じゃないと見向きもされないんだろうな 田村なら、こういう技術ベンチャー相手なら提携じゃなくて一気に買収検討まで入ってたろうな。
保守的になったね。 DyNAbind ってなんて呼べばいいんだ？
ダイナなんてら？ ペプドリと共同開発のGPCRプロテアーゼ活性化受容体（PAR2)が
半年でHit-to-Leadステージに進捗してるとさ。
来年早々に前臨床へ進捗のお知らせが来るといいね ダイナバインドかなぁ
日本向けIRなんだから呼称をカタカナ読みできるようにふりがなつけといてくれんなぁ
誰もがご存知のあの会社ってわけじゃないんだから
不親切というか気が利かないというか株主の立場に立って考えていないというかホントにもうここのIRは… ※SOSEI：DNA技術のパイオニアDyNAbind社と協業開始。(11/7 15:30)
当社100％子会社であるHeptares Therapeutics Ltd.(「Heptares社」)は、Gタンパク質共役受容体(GPCR)をターゲットとした創薬におけるリーダーの地位を強化し、新薬の創出を加速させるため、
ドイツのDyNAbind GmbH(以下、DyNAbind社)と業務提携契約を締結しましたので、お知らせいたします。
本提携は、DyNAbind社の次世代DNA技術を、当社のStaRタンパク質に適用させることを目的としたものです。
これにより、従来創薬が困難であった分野も含め様々なGPCRを標的に、選択性、有効性の高い低分子候補化合物を短期間で創製することが可能になります。
当社の執行役副社長チーフR&Dオフィサーであるマルコム・ウィアーは次のように述べています。
「DyNAbind社とのコラボレーションにより、世界をリードする当社のStaR技術、並びに構造ベース創薬を更に強化することができます。
本提携を通じて、業界をリードする先進のDEL技術(DNAEncoded Library Technology / DNAコード化化合物ライブラリー技術)を活用することができます。
当社のStaRタンパク質に、DEL技術を適用することで、医薬候補薬の創出に向けたパイプライン強化のための新しいアプローチを手にすることが期待できます。
また本件は、当社が業界最先端のテクノロジーを追求し、当社のプラットホーム技術および創薬力を強化することで、StaRタンパク質の長期的価値を最大化していく戦略にもなります。」
本提携の金銭的条件は非開示としております。本契約では、重要な金銭的費用は当社には発生せず、当社は最適な創薬、開発候補化合物を選択する権利を保有します。
以上
DyNAbind社について：
DyNAbind社は、ドイツのドレスデンを拠点とする創薬スタートアップ企業であり、医薬品創製・最適化のための革新的なDEL技術を保有します。
同社の創業者は、DEL技術の研究開発における長年の経験を有し、独自の新たなダイナミックライブラリ・プラットホーム開発へつなげました。
一時的な相互作用を検討できるようにDNA構造に特別な調整を行うことで、ライブラリー内の断片化した分子は、自ら理想的な結合構造へと集合し再配列します。
これにより、従来のDEL技術において課題とされていた、信号対雑音比が劇的に改善され、誤検出比率が減少します。
DNAの再合成が必要でないため、従来数ヶ月を要した結果確認のための定量的ヒット検証を数日間のうちに完了することができます。 ※ペプチドリーム 平成31年6月期第1四半期決算：(11/7 15:30)
戦略的提携による創薬については、当社はこれまで4社(JCRファーマ株式会社、モジュラス株式会社、英国Heptares Therapeutics社、米国Kleo Pharmaceuticals社)との戦略的提携を発表しております。また、・・・。
英国Heptares Therapeutics社(以下 ヘプタレス)とは、疼痛、がん、炎症性疾患など複数の適応症において既に検証されているGタンパク質共役受容体(GPCR)として知られるプロテアーゼ活性化受容体(PAR2)を
標的として新規治療薬の研究開発・商業化を目的とした戦略的共同研究を行っております。この共同研究では、両社のもつ業界屈指のプラットフォーム技術を集結します。
両社で選択したGPCRターゲットに対して、ヘプタレス社のStaRプラットフォームを用いて安定化し、当社のPDPSを用いてヒット化合物を得ることで、両社が有する技術の強みを融合します。
本契約のもと、両社はコストを分担し、得られたすべての成果を共同で保有します。
2018年5月24日に報告いたしましたとおり、両社はPAR2に対し、高い親和性と選択性を有するペプチド・アンタゴニストを同定しており、このプログラムは現在、Hit-to-Lead (リード化合物)のステージに入っております。
・・・
※SOSEI 2018年12月期第2四半期決算発表・決算説明会：(11/8)
※AstraZeneca Q3 2018 Earnings Release: (11/8)
※Euro Peptides 2018: "Cost-Efficient Manufacturing Procedure of Peptide using Molecular Hiving Technology": Kazuaki Kanai, CEO, Jitsubo. (11/8 11:30 Presenting)
※PSDI 2018 (26th Protein Structure Determination in Industry Meeting"), Versailles: Keynote Speaker: "A Decade of GPCR Structure-Based Drug Design - Structural insights into the allosteric control of GPCR activity": Dr. Andrew S. Dore, Sosei Heptares. (11/11 21:00 Presenting)
※PCT: Partnerships in Clinical Trials Europe: "Use of molecular and functional Imaging in early clinical development: From target engagement to proof of concept": Pradeep Nathan, Vice President, CNS Clinical Development and Experimental Medicine at Sosei Heptares. (11/28 16:00 Presenting)
※PREP UK 2018: "Implementation of MP infrastructure at Sosei Heptares": Kerry O'Hare. (11/29 11:55 Presenting). Session 3 - "New Tricks": Chair: Kerry O'Hare. (11/29 15:45 Session Chair). "Chrom Logd as part of compound management workflow": Kerry O'Hare. (11/30 10:05 Presenting)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：(2018/6/27)分割比率修正済]
2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437) ※QVA149第Ⅲ相開始
2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420) ※ノルレボ承認
2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742) ※Seebri欧州･日本承認
2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525) ※Ultibro欧州･日本承認
2014/12/30 (終値1093) ・(2014/_4/12※最安値_464、2014/_9/_8最高値1500) ※SOSEI中長期計画発表・野村レポート[成長回収期の入口]ステージへ
2015/12/30 (終値2488) ・(2015/_3/16※最安値_713、2015/12/14最高値2645) ※Heptares[成功の序章ステージ]→※米国承認[次なる飛躍ステージへ]→※提携[上抜け圏へ]
2016/12/30 (終値3363) ・(2016/_1/18※最安値2270、2016_5/_9最高値6545) ※Allergan[強気相場]→※日々公表解除[強気相場解除]→※[時間軸での調整局面へ]
2017/12/29 (終値2735) ・(2017/_9/_6※最安値2148、2017_1/_6最高値3645) ※[時間軸調整は順調に推移]→※[振るい場・拾い場へ]→※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/_4 (終値2700) ・(2018/_1/25最高値3145) ※(2018/1/26買残高)5716400 [振るいも順調に推移]→※自社開発PL拡充[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618)※空売り価格規制トリガー(5/11安値1665, 6/5安値1695, 7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600 ・(8/16安値1185)※
2018/_9/14 (終値1802) 売残高_42000 買残高_6658900 ・(9/12安値1650)
2018/_9/21 (終値1216) 売残高_23100 買残高_7423600 ・(9/21安値1030)※ストップ安比例配分(9/19安値1424, 9/20安値1124)
2018/_9/28 (終値1371) 売残高__1500 買残高_7687000 ・(9/25安値1161)
2018/10/_5 (終値1196) 売残高___100 買残高_7935200 ・(10/_5安値1184)
2018/10/12 (終値1137) 売残高_____0 買残高_7646700 ・(10/11安値1030)※
2018/10/19 (終値1022) 売残高___300 買残高_8251200 ・(10/19安値1021)※
2018/10/26 (終値_878) 売残高___100 買残高_8272800 ・(10/26安値_844)※
2018/11/_2 (終値_935) 売残高___100 買残高_7943400(-329400)※11/6up ・(10/30最安値835)※年初来安値
2018/11/_5 (終値_956) 5日線乖離(+5.99％) 25日線乖離(-9.31％) 75日線乖離(-28.04％) 200日線乖離(-46.87％) (安値_918)
2018/11/_6 (終値_979) 5日線乖離(+5.86％) 25日線乖離(-5.98％) 75日線乖離(-26.04％) 200日線乖離(-45.31％) (安値_942)
2018/11/_7 (終値_972) 5日線乖離(+2.99％) 25日線乖離(-5.41％) 75日線乖離(-26.30％) 200日線乖離(-45.41％) (安値_953)
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。笑。 ※DyNAbind: "DyNAbind Enters Collaboration Agreement with Heptares Therapeutics." (11/7)
We’re excited to officially announce our collaboration with Heptares Therapeutics to find new drug candidates for GPCR targets.
These membrane bound proteins offer valuable therapeutic opportunities, but have been historically difficult to work with.
By combining our technology platforms, we’re ready to tackle this challenge!
Check out the press release:
(http://dynabind.com/index.php/2018/11/07/dynabind-enters-collaboration-agreement-with-heptares-therapeutics/)
"DyNAbind enters drug discovery collaboration for membrane-bound target"
・・・ 明日の決算は減損したとして今期赤字100億円以内ならアク抜けで上昇だろ
それ以上ならまた暴落
明日決算を控えているのにショボい会社との提携IRは怪しいわ
少しでも株価上げたいんだろうな
でも、糞決算で暴落すると思うけど 公式ハメコミからの超絶クソ決算&超絶クソIRで二度と寄らず 決算後に価格ヨコヨコしてからその後暴落って前無かったかな？
今回もそうなりそう >>39
決算で暴落にアルゴセットされてるから何があっても暴落は決定事項やで 悪材料は織り込まず、
好材料は織り込み済み。
これが、そーせいよw
まぁ、見ておきな ピーター辞めろ騒いでんのルサンチメンズと空売りバイトだろ
だいたいそんなんなったらまたそれを理由に売り込まれる ※Funded PhD Research Project: "G protein-coupled receptor (GPCR) signalling in the mouse and human gastrointestinal (GI) tract." (11/7up)
(University College London | The London Interdisciplinary Biosciences Consortium (LIDo) | London | United Kingdom.)
・Send an Enquiry to Prof H Cox (Supervisor).
・Application Deadline: Friday, January 11, 2019.
・Funded PhD Project (UK Students Only).
Project Description:
Aim: To establish the mechanisms of GPR35 signalling in the mouse and human GI tract.
Background:
GPR35 is an orphan receptor that lacks an endogenous ligand but is highly expressed in mammalian GI tract, particularly in the colon and is implicated in the onset of inflammatory bowel disease (IBD).
Without selective agonists GPR35's mechanisms of action remain obscure. Some studies suggest that aromatic acids derived from microbial metabolism can activate GPR35, implicating a microbial sensor role for the GPCR.
At high doses the clinically validated drug, sodium chromoglycate also activates GPR35 and appears to protect GI mucosa from inflammation.
GPR35 is therefore a target with therapeutic potential and is of interest to our project partners at Heptares Therapeutics Ltd (Granta Park, Cambridge).
Heptares have synthesised a range of potent, selective GPR35 agonists and we will evaluate their efficacies alongside chromoglycate and the aromatic acid, kynurenic acid (KA) a microbial metabolite of tryptophan.
Elucidation of specific GPR35 signalling in healthy GI tissues will inform subsequent investigations of inflamed GI mucosa and the receptor’s protective potential in models of IBD.
To this end we will include a mouse model of mild colitis with alternate models that most closely recapitulate human IBD, collectively tackling an unmet need for improved translational biology. Potential Plan:
[Year 1]
Cellular GPR35 signaling in epithelia, enteric nerves, enteroendocrine or mast cells will be investigated using proven pharmacological strategies in mouse and human colon.
The student will compare the efficacies of novel GPR35 agonists, with chromoglycate and KA in normal colonic mucosae using established methods (Cox lab).
Determining whether mucosal responses are luminally or basally-directed will be important for predicting future formulation, delivery and exposure effects to support work in years 2-4.
In vivo transit assays will establish if i.p. or oral drug alters GI transit in normal mice.
[Year 2]
A proportion of this year will be spent at Heptares where the student will utilise mutated GPR35 (generated at Heptares) to establish a high confidence homology model to elucidate the molecular mechanisms of ligand binding and signalling.
Autoradiographic analysis of ex vivo GI tissue will identify the cells targeted by oral or i.p. [3H]-GPR35 ligand, complementing year 1 functional studies.
Inflamed GI tissues from appropriate colitis models will be assessed both functionally (at KCL) and for GPR35 expression together with other key genes implicated in mucosal changes that most closely recapitulate those in human IBD.
[Years 3-4]
Using chosen IBD models the student (in KCL) will treat mice with a chosen GPR35 ligand, monitoring the onset of GI inflammation by measuring epithelial integrity functionally
and histologically (scoring the degree of inflammation and stool consistency) and comparing murine mucosal erosion and dysplasia with that in human IBD colon.
Optimised GPR35 ligand dosing (oral or i.p.) will test whether administered drug protects against a given inflammatory challenge and maintains mucosal health and normal rates of GI and colonic transit.
Finally, the student will integrate their results into a predictive model of GPR35 signaling, i) common to healthy mouse and human tissue, ii) in inflamed colon and in-so-doing determine whether, and hopefully where, GPR35 is a therapeutic target for treating IBD.
Impact:
This research will improve our understanding of GPR35 signalling in healthy gut and uncover how this biology changes in models of IBD.
By comparing signalling in IBD models that emulate aspects of human IBD we aim to better translate GPCR biology from mouse in to man.
Failure to treat IBD is currently a significant health-burden and often patients require parenteral feeding or GI surgery. ※MRC LMB 7時間前: The 8-page special includes words of wisdom from LMB's Chris Tate: "Start up business has me basking like a very proud parent'. (11/7)
Cambridge Biomedical Campus: Our final feature in the CambridgeIndependent will look at how important start up companies are to drive the healthcare and science of the future with insights from MRC LMB and Elpis Biomed which is based IdeaSpace South.
(Cambridge Biomedical Campus November 2018.(11/7up): https://cambridge-biomedical.com/wp-content/uploads/CBC-November-2018-supplement.pdf)
・・・
Chris Tate: Start-up business success has me basking like a very proud parent’
(Chris Tate from the MRC Laboratory of Molecular Biology and one of the founders of the pioneering drug discovery company, Heptares, gives his insight on what is needed to successfully start up a company.)
“I never thought for a second that the science behind Heptares was a risk - myself and Richard Henderson always knew it would work, but when we sat down to discuss what to do with our discovery, starting our own company was the last option on a list of three.
So what changed our minds - why did two people who were (and still are) very happy as academics decide to do something completely different?
“It was the interest, expertise and passion that Malcolm Weir and Fiona Marshall, our fellow co-founders and long-term supporters of our research while they were in the pharmaceutical industry, which made Heptares a reality.
It was the strong bonds of trust and respect that held the four of us together through the investment meetings, renting our first building, developing our projects, through to our eleventh anniversary this year.
“Our skills and knowledge of areas perfectly balanced each other.
We drew boundaries between the company and our academic research, we carefully chose a board that could help develop the firm and, importantly, Heptares evolved as new science developed.
The common mistake a start-up can have is that it focuses on an initial idea above all other things while the founder and their industry backers fall out over direction or a failure to appreciate each other’s expertise.
We knew to succeed we had to keep on top of the market, which through our advisory board we achieved.
“I look at the success of Heptares now and feel the way a parent basks in the joy of their child leaving home and going off to do great things in the world.
The day when drugs developed by the company hit the market will undoubtedly be the crowning point of my career – achieved through trust, respect, knowledge and great science.”
・Heptares is now a wholly owned subsidiary of Sosei. カスみたいなロイヤリティの売上だけととんでもない研究費で大赤字
決算前に一銭の金にもならないIRをまた性懲りもなく出して
どうしようもないな 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※SOSEI 2018年12月期第1四半期決算：売上収益835百万円、営業利益△1,783百万円、税引前四半期利益△1,943百万円、四半期利益△1,568百万円。研究開発費1,826百万円(69.5％増加)97.3％は英国における活動。(8/9)
[SOSEI 2018年12月期の連結業績予想(2018年4月１日～2018年12月31日)]
当社グループの売上収益は、(1)新規提携に伴う一時金、(2)研究開発に関する既存の提携先からの重要なマイルストンに関する収益に依存しています。
また、当社グループが提携先に導出した候補品の開発についてコントロールできないことにご留意ください。
当社グループは、COPD治療薬ウルティブロ及びシーブリの売上により、導出先であるノバルティス社から継続してロイヤルティに関する収益を受領しています。
当社グループの2018年12月31日までの9ヶ月間の見通しは、自社開発パイプラインの管理強化と研究開発費の支出予定時期を見直したことにより、以下のとおり従来の見通しから改善しました。
・研究開発費に係る現金支出は7,000百万円から7,600百万円を見込みます(従来見込みは7,600百万円から8,100百万円）。
・一般管理費に係る現金支出は2,000百万円から2,500百万円を見込みます(据え置き）。
・現金収入(売上収益から現金費用を除く)は6,500百万円から7,600百万円の損失の見込みに改善しました(従来見込みは7,000百万円から8,100百万円の損失）。
・新規提携に伴う一時金は見込みません(据え置き）。
・研究開発に関する既存の提携先からの重要なマイルストンに関する収益は従来通り見込みません（据え置き）。
当社グループの業績は、以下の要因により2019年12月期に改善に向かうものと予測しています。
・新規提携に伴う一時金が見込まれること。
・研究開発に関する既存の提携先からの重要なマイルストンに関する収益が見込まれること。
・当社グループは、2020年までの医薬品開発のための十分な資金を確保していること。
※SOSEI：9月4日付の日本経済新聞本誌に弊社記事が掲載されました。「3年平均の研究開発費、未来へ投資果敢に 1位、そーせいグループ新薬開発、世界から注目（NEXT1000）」。(9/5)
独自の技術を用いて新薬候補を見つけ出し、製薬大手にその権利を販売する手法で成長中だ。獲得した資金で自社開発にも乗り出し、将来の収益力強化に向けて準備を進める。
同社は18年末までに認知症、神経疾患、内分泌疾患の3品目の臨床試験を国内で始め、19年末までに6品目まで増やす予定だ。研究開発のアクセルを踏む状況は続く。 ※SOSEI：ムスカリンM1作動薬 HTL0018318に関するお知らせ。(9/18)
HTL0018318のADに関する開発タイムラインへの影響から、Allergan社からの重要なマイルストンに関する収益は2019年には見込まれなくなり、同年の売上収益への影響が見込まれます。
2018年12月31日までの9ヵ月間では、当社の外部委託費の減少による研究開発費の減少が見込まれます。
なお、今回のHTL0018318の臨床開発の自主的な中断が、自動的に資産およびのれんの減損につながることはありません。
当社は、今回の自主的な中断による財務上の影響について精査を行い、関連する資産の簿価に影響を与えると判断される場合には、2018年11月8日発表予定の第2四半期連結決算で開示いたします。
また、2018年12月期の連結業績予想につきましても、最新情報を開示いたします。
※SOSEI：「ムスカリンM1作動薬 HTL0018318」についてのオンライン説明会。(9/18)
[財務への影響は限定的]：当社の資本基盤は強く、保有する約220億円の現金により2020年までの十分な経営資金を確保。
・契約に従い、本件に関する調査の費用はAllergan社が負担。
・2018年12月31日までの9ヶ月間において：外部委託費の減少による研究開発費の減少—現金収入の改善が見込まれる。
・開発の自主的中断が、自動的に資産やのれんの減損につながることはない。
・財務への影響については現在精査中であり、2018年11月8日開示予定の第2四半期決算で報告。
・次年度の収益への影響---パートナー契約したアルツハイマー認知症を対象としたM1作動薬の開発進捗に関するアラガン社からのマイルストン収益は2019年には見込めない。
※SOSEI：口腔咽頭カンジダ症治療薬「オラビ錠口腔用50mg」の国内製造販売承認取得のお知らせ。(9/25)
「オラビ」の国内販売については、富士フイルム株式会社のグループ会社に独占販売権を付与しております。(販売パートナー：10月1日付設立の富士フイルム富山化学株式会社を予定)
当該企業より承認取得時のマイルストンとして2億円を受領することとなっており、さらに販売開始後、ロイヤリティおよび予め決定された販売目標達成時に、マイルストンを別途受領できる権利を持っています。
「オラビ」の日本における製造販売承認を取得でき、今後数ヵ月のうちに販売が開始できる道が開かれたことをうれしく思います。尚、本件にともなう当社の今期業績予想への影響は軽微であると見込んでいます。 ※SOSEI：「MiNA Therapeutics社が進行肝がん患者を対象にした小分子活性化RNA肝がん治療候補薬MTL-CEBPAの臨床試験についての最新情報を国際肝癌研究会(ILCA)年次総会で発表」。(9/19)
MTL-CEBPA(小分子活性化RNA(saRNA)候補薬)の臨床試験終了後に、引き続き標準的治療を適応した患者において完全奏功が認められたことを治験責任医師が口頭発表。腫瘍微小環境でのCEBPAの役割に対する新たな知見により、新たな療法の可能性を評価する機会が生み出されました。
進行肝がんを対象とした標準治療薬とMTL-CEBPAとの併用治療を臨床的に評価するために現在進行中の臨床試験実施計画を修正予定。進行中の第Ⅰ相試験にMTL-CEBPAの併用試験を追加実施すべく規制当局と鋭意協議。ソラフェニブ併用での試験は2018年第4四半期に開始予定。
※SOSEI：MiNA (Holdings)社に対する株式追加取得のオプション権不行使の決定に関するお知らせ。(10/18)
MiNA社に対する当社の25.6％の持分に関連する28百万ポンド(約42億円)の価値につきましては、当社会計監査人によるレビューと並行して、当社でもレビューが行われ、最終的な結論は2018年11月8日提出予定の第2四半期報告書にて開示されます。
MiNA社は引き続き当社の関連会社であり、当社は、将来MiNA社の価値が増加した場合に利益を得ることができます。一方、MiNA社の株式追加取得の独占的オプション権を行使しないことにより同オプション権が失効したことに伴い、同オプション権に関連する簿価7百万ポンド(約10億円)は全額評価減。
※SOSEI：「シーブリブリーズヘラー」および「ウルティブロブリーズヘラー」の2018年第3四半期(2018年7月～9月)の業績について。(10/18)
「ウルティブロ」（当四半期の売上 110 百万米ドル、前年同期比 11%増）：FLAME, CLAIM studyの良好な結果、並びに慢性閉塞性肺疾患(COPD)の診断・ケア・予防に関する世界的な指針となる 2018年版GOLDレポート、さらにSUNSET studyに後押しされ、売上は二桁の伸びとなりました。
「シーブリ」（当四半期の売上 34 百万ドル、前年同期比 3%減）：欧州での競争のために微減となりました。
「イノベーション・アップデート」：QVM149 (気管支喘息)、[承認申請予定]：2019年、[開発段階]：第Ⅲ相、[最新状況]：第Ⅲ相臨床試験(Iridium, Palladium, Quartz)の被験者募集完了。
※SOSEI：最先端研究開発施設への段階的移転完了に関するお知らせ。(10/30)
本移転は当社の発展における重要な節目。土地面積35,000平方フィートの新拠点はThe Steinmetz Buildingと名付けられ、英国における当社の研究開発チームが活動する場となっています。
Gタンパク質共役受容体(GPCR)を標的とした新規医薬品の研究開発を専門とする、高度な技術を持った研究者ら130名以上が世界中から結集しました。
ケンブリッジ市の世界最高水準の研究環境にアクセスすることにより、当社はこの分野での世界屈指の地位をさらに強化できると考えています。 ※SOSEI：役員の異動に関するお知らせ。クリス・カーギルを執行役副社長 最高財務責任者(CFO)に任命。(11/1)
カーギルは2018年6月、暫定CFOに就任しており、それ以前はシニア・ヴァイス・プレジデントを務めていました。
「カーギルの正式なCFO任命をうれしく思います。カーギルは2018年6月の暫定CFO就任以来、豊富な業務知識を発揮し、財務上の多様な取り組みを着実に推進してきています。」
「彼は、幅広い医療分野の経験や財務の優れた洞察力を有しており、かつ市場を良く理解しています。当社が日本に根差した国際的なバイオ医薬品企業になる道のりを進むために、彼はグローバル財務責任者として適任です。」
「世界中の人々の健康・生活の質の向上に寄与するという当社のミッションを実現するために、多才で強い責任感を持った当社チームが一丸となって、当社に必要な最高の財政状態の確保に努めます。」
※SOSEI：DNA技術のパイオニアDyNAbind社と協業開始。(11/7)
当社100％子会社であるHeptares社は、Gタンパク質共役受容体(GPCR)をターゲットとした創薬におけるリーダーの地位を強化し、新薬の創出を加速させるため、ドイツのDyNAbind社と業務提携契約を締結。
これにより、従来創薬が困難であった分野も含め様々なGPCRを標的に、選択性、有効性の高い低分子候補化合物を短期間で創製することが可能になります。当社のStaR技術、並びに構造ベース創薬を更に強化することができます。
当社のStaRタンパク質に、DEL技術を適用することで、医薬候補薬の創出に向けたパイプライン強化のための新しいアプローチを手にすることが期待できます。
また本件は、当社が業界最先端のテクノロジーを追求し、当社のプラットホーム技術および創薬力を強化することで、StaRタンパク質の長期的価値を最大化していく戦略にもなります。
本提携の金銭的条件は非開示としております。本契約では、重要な金銭的費用は当社には発生せず、当社は最適な創薬、開発候補化合物を選択する権利を保有します。
・・・
※SOSEI 2018年12月期第2四半期決算発表・決算説明会：(11/8 本日)
※AstraZeneca Q3 2018 Earnings Release: (11/8 Today)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：(2018/6/27)分割比率修正済]
2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437) ※QVA149第Ⅲ相開始
2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420) ※ノルレボ承認
2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742) ※Seebri欧州･日本承認
2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525) ※Ultibro欧州･日本承認
2014/_4/25 (終値_515) 売残高144800 買残高_4212800 ・(2014/_4/22最安値_464)※中長期計画[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_945) 売残高_56800 買残高_6123200 ・(2015/_3/16最安値_713)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値1080) 売残高_45600 買残高_8871600 ・(2015/_9/24安値_888)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]※[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値5808) 売残高159200 買残高13619600 ・(2016_5/_9最高値6545)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値3680) 売残高_42000 買残高_9944400 ・(2016/_6/24安値3240)※[強気相場解除]※[時間軸での調整局面へ]
2017/_3/31 (終値2720) 売残高_22400 買残高10487200 ・(2017/_4/_4安値2570)※[時間軸調整は順調に推移]※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値2175) 売残高__7600 買残高_8151200 ・(2017/_9/_6最安値2147)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値3053) 売残高__3600 買残高_5716400 ・(1/22安値2740)※[振るいも順調に推移]
2018/_3/_9 (終値2378) 売残高_42000 買残高_7177600 ・(3/_5安値2195)※[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618)※空売り価格規制トリガー(5/11安値1665, 6/5安値1695, 7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600 ・(8/16安値1185)※
2018/_9/14 (終値1802) 売残高_42000 買残高_6658900 ・(9/12安値1650)
2018/_9/21 (終値1216) 売残高_23100 買残高_7423600 ・(9/21安値1030)※ストップ安比例配分(9/19安値1424, 9/20安値1124)
2018/_9/28 (終値1371) 売残高__1500 買残高_7687000 ・(9/25安値1161)
2018/11/_2 (終値_935) 売残高___100 買残高_7943400 ・(10/30最安値835)※年初来安値
2018/11/_5 (終値_956) 5日線乖離(+5.99％) 25日線乖離(-9.31％) 75日線乖離(-28.04％) 200日線乖離(-46.87％) (安値_918)
2018/11/_6 (終値_979) 5日線乖離(+5.86％) 25日線乖離(-5.98％) 75日線乖離(-26.04％) 200日線乖離(-45.31％) (安値_942)
2018/11/_7 (終値_972) 5日線乖離(+2.99％) 25日線乖離(-5.41％) 75日線乖離(-26.30％) 200日線乖離(-45.41％) (安値_953)
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。笑。 製薬業界の常識で製薬の副作用による中断は100%中止。 いや、どんな薬にも副作用はあるでしょうに。ましてや毒性試験なのに
風説というか、なんか必死な人多いな。しなくても今んとこ上がる気はせんが どうしても信じたいなら、100万円分くらいブチ込んで放置しとけよ。
ずいぶん手ごろな価格帯なんだし、無期限ギャンブルとしちゃいい頃合いやろ（ﾊﾅﾎｼﾞ chiさん乙
情報提供だけじゃなくてカニクイザルの檻管理ありがとうｗ 地合いは超絶いいので日中に1000円は超えるだろう！
だが、引け後に決算だから大引け前は垂れるはず！
ＭＩＮＡ社が全額減損されたら今期赤字100億円はいくだろうしな 予想通り1000円超えはしたが、予想以上に垂れるのが早すぎて笑えんぞ！ ミナの関係者ペーターの手引きで買ったのに大損て 背任だろ 不信任で消え失せろ 無能 今年の成果はマイナスばかり当然経営責任とれや 決算だし、今日は安心して空売りだろうよ
株価の値幅制限でも
700円～1000円未満は150円
1000円～1500円未満は300円
空売り機関は必ず大引けまでに1000円未満にしたがるからな >>78
空売り機関は特に値幅を気にするだろうからな
こういう節目の株価は大切なんやで ピーター退場田村復帰で株価大風呂敷に包まなあかん様にして 1000円挟んだイージーゲームならいいんだけど、ここ、突然レンジをヒュッてさげるから
運が悪いと嬲り殺しやで。 ピーター解任を望んでいるのは極一部だから相手にする必要はない
バイトがいくら売り煽ろうとも掲示板で売買する様なポンコツはそもそもこんな便所の落書きなんか見ていない老人だし意味がない
結論としてここで何を言おうが街中で叫んでいる痴将と変わらんってことだ もうスレ要らんやろ
代わりにサンバイオスレでも立てろよ
分かったか？ サンバイオは、そーせいなんかとは違って、いままで感じたことがない安定した大口。メガトン級バイオファンドだと思う。 サンバイオは回転せずに時価総額一兆円こえまで保有。(^^) まぁ今日の超絶決算で明日はストップ安もあり得る。今日の内に売却おすすめです。 ペプチは底打ってからの反発すげーな
一方そーせいは()
これが黒字と赤字の違いですよ お逃げなさい！！！
私のことはいいから先にお逃げなさい！ ほら言った通り！
1000円以上だと値幅が300円になるから、決算を過ぎてからでないと超えれない大人の事情があんだよ
もしＭＩＮＡを全額減損扱いしたら今期100億円前後の赤字になるから覚悟しとけよ！
後でガタガタ抜かすなよ！
怖いならいま売って逃げるしかねえ 2000円以上の値下がりに耐えてきてここで逃げるとかないわ 「赤字は分かりきってるから、決算後に出尽くしage」
こんな希望的観測で、どれだけの屍の山を築いてきたことか・・・・・ 1時間後には各所から「そーせいヤバwww」って聞こえてくるよね ここは黒字バイオだからって買われてきた訳で
赤字でも出そうもんならどうなるか分からんよ
知らんぞ >>106
そんなことなったら暴落ですわ
決算発表されても暴落ですわ
正解は今日売りぬけることでした～になりそう 50億赤字、最大70億くらい赤字だと思ってたわ
まあ赤字だから下だけどな 田村！ピーター！早く清算したほうがええんちゃうか！？ 来年は改善に向かうっていうけど、今年3本臨床入りが0本で終わりそうな会社が何言っても信頼されないんだが 900は割らないっすよね？
PTSで900を背にして応戦しても大丈夫っすよね？ >>129
何度も何度も何度も何度も注告してきたけどまだ持ってるの？
どうしてもって言うなら明日手放して300円で買い直せば2倍買えるよ？ バイオやばいお その会社のお薬が成功するかどうかの丁半バクチじゃん お薬作るのに赤字増し増しだし この調子で散財して後何年持つのだろうか
ペーター減給不可避 流石に26,000円から800円まで落ちてきた会社は違うぜ！ 予言しとく。
明日はマイナスでも900円手前から始まって、960円くらいまで上がる。
で、意外と大したことないと思って上値ホルダーがナンピンすると、ズルズル落ちて終了。
来週から本格的下落基調in 目新しい情報は無さそうだな。割と予想通りか
取り合えずアナリスト向け説明会待ちかね。穿った質問を期待してる 短信2ページ目の
＞９月に発表したHTL0018318の臨床開発の自主的な中断は、
＞当四半期連結会計期間における注目点となりましたが、
注目点ってなんだよおい、ここにカチンときたのはオレだけ？ そもそも黒字だと思ってたやつなんかいないだろ。
いまさら感しかない ＞９月に発表したHTL0018318の臨床開発の自主的な中断は、当四半期連結会計期間における注目点となりました
が、
＞当社グループ事業全般の強化の点で順調な進捗が見られ、いくつかの戦略機会を十分に活用していくための
＞体制を整えることができました。
大失敗して多大なる迷惑かけながら「失敗は成功の元(ﾃﾍｯ」とか・・・・ 何の問題もないな
現金も200億以上あってこのパイプライン
下がったら買うから要らんならとっとと売れ
そして売ったら二度と来るなよw これって改善なの？
>当社グループの2018年12月31日までの9ヶ月間の見通しは、自社開発パイプラインへの投資をより集中的に行う こと、研究開発費の減少(主にHTL0018318の臨床開発の自主的な中断に関するもの)により、以下のとおり従来の見 通しから改善しました。
>• 研究開発費に係る現金支出は6,400百万円から6,900百万円を見込みます(従来見込みは7,000百万円から 7,600百万円)。
>• 一般管理費に係る現金支出は2,000百万円から2,500百万円を見込みます(据え置き)。
>• 現金収入(売上収益から現金費用を除く)は5,800百万円から6,300百万円の損失の見込みに改善しました(従
>来見込みは6,500百万円から7,600百万円の損失)。
>• 新規提携に伴う一時金は見込みません(据え置き)。
>• 研究開発に関する既存の提携先からの重要なマイルストンに関する収益は従来通り見込みません(据え置
>き)。 研究ポシャって開発費浮いたの改善とか、ツラの皮厚すぎィ！！ 五味先生には何が見えるんやろ、わいには糞にしか見えん 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※SOSEI 2018年12月期第1四半期決算：売上収益835百万円、営業利益△1,783百万円、税引前四半期利益△1,943百万円、四半期利益△1,568百万円。研究開発費1,826百万円(69.5％増加)97.3％は英国における活動。通期研究開発費に係る現金支出は7,000百万円から7,600百万円を見込みます。(8/9)
※SOSEI：9月4日付の日本経済新聞本誌に弊社記事「3年平均の研究開発費、未来へ投資果敢に 1位、そーせいグループ新薬開発、世界から注目(NEXT1000)」が掲載。18年末までに3品目の臨床試験を国内で始め、19年末までに6品目まで増やす予定だ。研究開発のアクセルを踏む状況は続く。(9/5)
※SOSEI：HTL0018318 サル対象長期毒性試験にて予期しない毒性所見。患者さまの安全を最も重要と考えるポリシーに基づき、詳細内容が把握できるまで安全性上の予防的措置として臨床開発を自主的に中断。米国第Ⅰ相試験・日本第Ⅱ相試験：最短でも6ヶ月の遅れ。(9/18)
※SOSEI：MiNA社が進行肝がん患者を対象にした小分子活性化RNA肝がん治療候補薬MTL-CEBPA臨床試験の最新情報を国際肝癌研究会年次総会で発表。臨床試験終了後に引き続き完全奏功が認められた。併用治療を臨床的評価するために現在進行中の実施計画を修正予定。(9/19)
※SOSEI：口腔咽頭カンジダ症治療薬「オラビ錠口腔用50mg」国内製造販売承認(9/21)取得。承認取得時マイルストンとして2億円受領、販売開始後ロイヤリティおよび販売目標達成時にマイルストーンを別途受領する権利。販売パートナーは、10月1日付設立の富士フイルム富山化学株式会社を予定。(9/25)
※SOSEI：MiNA (Holdings)社に対する株式追加取得のオプション権不行使の決定。MTL-CEPBAの第Ⅰ/Ⅱa相臨床試験(OUTREACH)の中間データの評価結果並びに、提携および自社開発によるGPCRを標的とした候補薬ポートフォリオにおける資源配分の優先順位についての判断に基づく。(10/18)
※SOSEI：「シーブリ｣および｢ウルティブロ｣の第3四半期(2018年7月～9月)の業績について。ウルティブロはFLAME, CLAIM studyの良好な結果、並びにCOPDの診断・ケア・予防に関する世界的な指針となる2018年版GOLDレポート、さらにSUNSET studyに後押しされ、売上は二桁の伸び。(10/18)
※SOSEI：最先端研究開発施設への段階的移転を完了：「ケンブリッジ市の世界最高水準の研究環境にアクセスすることにより、当社はこの分野での世界屈指の地位をさらに強化できると考えています。」本移転は当社の発展における重要な節目となります。高度な技術を持った研究者ら130名以上が世界中から結集。(10/30)
※SOSEI：クリス・カーギルを執行役副社長 最高財務責任者(CFO)に任命。「カーギルは2018年6月の暫定CFO就任以来、豊富な業務知識を発揮し、財務上の多様な取り組みを着実に推進してきています。国際的なバイオ医薬品企業になる道のりを進むために、彼はグローバル財務責任者として適任です。」(11/1)
※SOSEI：DNA技術のパイオニアDyNAbind社と協業開始(業務提携契約を締結)。DyNAbind社とのコラボレーションにより、世界をリードする当社のStaR技術、並びに構造ベース創薬を更に強化。StaRタンパク質の長期的価値を最大化していく戦略にもなります。(11/7) ※SOSEI 2018年12月期第2四半期決算。(11/8 15:30)
[当第2四半期連結累計期間の業績]は、
売上収益1,803百万円(前年同四半期比3,511百万円減少)、営業利益△3,753百万円(前年同四半期比5,197百万円減少)、税引前四半期利益△4,142百万円(前年同四半期比3,608百万円減少)、
四半期利益△3,327百万円(前年同四半期比2,649百万円減少)、親会社の所有者に帰属する四半期利益△3,327百万円(前年同四半期比2,649百万円減少)となりました。
・当第2四半期連結累計期間において、当社グループは独自のStaR技術、構造ベース創薬(SBDD)プラットフォーム及び自社開発パイプラインを引き続き拡充しました。
・当第2四半期連結会計期間末現在、当社グループは15品目が創薬段階にあり、そのうち5品目が前臨床試験中、6品目が臨床試験中です。
・当第2四半期連結会計期間末現在、当社グループの従業員数は169人(前年同四半期末比25人増)です。
[研究開発費]：
当第2四半期連結累計期間の研究開発費に係る現金支出は、前年同四半期比1,945百万円増加し、4,116百万円となりました。
この増加は主に、DLB患者を対象とした日本における前期第Ⅱ相試験(2018年9月18日より自主的な中断)準備のための支出の増加及び当社グループ独自の開発プログラム、プラットフォーム及びトランスレーション・サイエンスにおける機能強化への継続投資によるものです。
当第2四半期連結累計期間においては、研究開発費全体の98％は英国における活動によるものです。
当社グループの研究開発費に係る現金支出の見通しは、自社開発パイプラインへの投資をより集中的に行うこと、研究開発費の減少(主に日本でのDLB患者を対象とした第Ⅱ相試験(MATILDA)の自主的な中断に関するもの)により縮小しました。 [2018年12月期の連結業績予想](2018年４月１日～2018年12月31日)：(連結業績予想などの将来予測情報に関する説明)：
当社グループの売上収益は、(1)新規提携に伴う一時金、(2)研究開発に関する既存の提携先からの重要なマイルストンに関する収益に依存しています。
また、当社グループが提携先に導出した候補品の開発についてコントロールできないことにご留意ください。
当社グループは、COPD治療薬ウルティブロ及びシーブリシーブリの売上により、導出先であるノバルティス社から継続してロイヤルティに関する収益を受領しています。
当社グループの2018年12月31日までの9ヶ月間の見通しは、自社開発パイプラインへの投資をより集中的に行うこと、
研究開発費の減少(主にHTL0018318の臨床開発の自主的な中断に関するもの)により、以下のとおり従来の見通しから改善しました。
・研究開発費に係る現金支出は6,400百万円から6,900百万円を見込みます(従来見込みは7,000百万円から7,600百万円)。
・一般管理費に係る現金支出は2,000百万円から2,500百万円を見込みます(据え置き)。
・現金収入(売上収益から現金費用を除く)は5,800百万円から6,300百万円の損失の見込みに改善しました(従来見込みは6,500百万円から7,600百万円の損失)。
・新規提携に伴う一時金は見込みません(据え置き)。
・研究開発に関する既存の提携先からの重要なマイルストンに関する収益は従来通り見込みません(据え置き)。
9月に発表したHTL0018318の臨床開発の自主的な中断は、当四半期連結会計期間における注目点となりましたが、
当社グループ事業全般の強化の点で順調な進捗が見られ、いくつかの戦略機会を十分に活用していくための体制を整えることができました。
当社グループは、生産性の高いプラットフォームにより期待が持てる複数の新規候補品を創出し、提携先への導出及び合弁での開発を増やしていくための取り組みを行っています。 収益性追求のため、より持続可能な資源と資本のバランスを目指すことから、当社グループの業績は、2019年12月期に改善に向かうものと予測しています。
‐ 研究開発費に係る現金支出は4,320百万円から4,860百万円を見込みます。
‐ 一般管理費に係る現金支出は1,620百万円から2,160百万円を見込みます。
‐ 新規提携に伴う一時金を見込みます。
‐ 研究開発に関する既存の提携先からの重要なマイルストンに関する収益を見込みます。
‐ 引き続き自社開発パイプラインへの投資をより集中的に行い、コストベースの管理徹底を目指します。
‐ 当社グループは、2020年までの医薬品開発のための十分な資金を確保しており、2021年までの資金を確保できるよう積極的に努めます。
なお、当社グループは一度に受領する金額が約5百万米ドル以上のものを(2)における「重要なマイルストンに関する収益」に分類しています。
また、予想レートはUSD:JPY=108としております
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：(2018/6/27)分割比率修正済]
2018/_1/_4 (終値2700)大発会 ・※(2018/_1/25最高値3145) ※(2018/1/26買残高_5716400)[振るいも順調に推移]→※自社開発PL拡充[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618)※空売り価格規制トリガー(5/11安値1665, 6/5安値1695)※[6/27(株式4分割)終値1792]
2018/_7/_6 (終値1387) 売残高__7300 買残高_7728300 ・(7/_5安値1304)※空売り価格規制トリガー(7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_7/13 (終値1412) 売残高__6800 買残高_7479600 ・(7/11安値1342)
2018/_7/20 (終値1329) 売残高_10700 買残高_7489500 ・(7/20安値1308)
2018/_7/27 (終値1422) 売残高__6600 買残高_7579800 ・(7/23安値1325)
2018/_8/_3 (終値1369) 売残高__6600 買残高_7358300 ・(8/_2安値1366)
2018/_8/10 (終値1369) 売残高__6600 買残高_7101500 ・(8/_8安値1366)
2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600 ・(8/16安値1185)※
2018/_8/24 (終値1539) 売残高_52700 買残高_6610900 ・(8/20安値1291)
2018/_8/31 (終値1702) 売残高_41100 買残高_6881200 ・(8/27安値1532)
2018/_9/_7 (終値1700) 売残高_39600 買残高_7091800 ・(9/_3安値1626)
2018/_9/14 (終値1802) 売残高_42000 買残高_6658900 ・(9/12安値1650)
2018/_9/21 (終値1216) 売残高_23100 買残高_7423600 ・(9/21安値1030)※ストップ安比例配分(9/19安値1424, 9/20安値1124)
2018/_9/28 (終値1371) 売残高__1500 買残高_7687000 ・(9/25安値1161)
2018/10/_5 (終値1196) 売残高___100 買残高_7935200 ・(10/_5安値1184)
2018/10/12 (終値1137) 売残高_____0 買残高_7646700 ・(10/11安値1030)※
2018/10/19 (終値1022) 売残高___300 買残高_8251200 ・(10/19安値1021)※
2018/10/26 (終値_878) 売残高___100 買残高_8272800 ・(10/26安値_844)※
2018/11/_2 (終値_935) 売残高___100 買残高_7943400 ・(10/30最安値835)※年初来安値
2018/11/_5 (終値_956) 5日線乖離(+5.99％) 25日線乖離(-9.31％) 75日線乖離(-28.04％) 200日線乖離(-46.87％) (安値_918)
2018/11/_6 (終値_979) 5日線乖離(+5.86％) 25日線乖離(-5.98％) 75日線乖離(-26.04％) 200日線乖離(-45.31％) (安値_942)
2018/11/_7 (終値_972) 5日線乖離(+2.99％) 25日線乖離(-5.41％) 75日線乖離(-26.30％) 200日線乖離(-45.41％) (安値_953)
2018/11/_8 (終値_985) 5日線乖離(+2.03％) 25日線乖離(-3.04％) 75日線乖離(-25.05％) 200日線乖離(-44.41％) (安値_978)
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。笑。 全部中止&PL一本100万円で全売却&ヘプタレス1000万円で売却
だいぶ改善できそうだな
改善できたら役員には1人10億の報酬を取らせよう もうこの先なんにもしなければ株価もうなぎのぼりなんじゃないか
社員は全員解雇で >>161
前から言われてるよね
もう本社の職員のみでウルシーの袋詰めだけしといてくれとw MiNAがらみの損失は不行使となったオプション権の評価損のみって事でいいのかな？
MiNAの研究の価値も株価もそーせいとの関係性も損なわれていないと >>167
ミーナに価値なんかないだろ。だから買収止めたのに。 三年後には株がゴミクズになってそうな勢いの赤字だな Ｍｉｎａの買収の件で
買収するにあたり精査をした結果、それを実行するには値する数値が出てないという
事で買収を断念するという事で役員会議で結論を出したという理解でいたが
今回の短信では断念理由は明らかにせずむしろＭｉｎａｎｏ臨床結果の数値は
今後の進展に期待を持たせる結果という報告は意味がわからんな。
今後に期待が持てるなら「買収のオプション件を実行」すれば良いのでは？
買収するには足りない数値だが今後の支援なら応援できる数値という曖昧な
報告なら投資も様子を見ることに至りました。 経営陣「買収する予定だったけどなんか時価総額下がったので買えません。何でだろ訳わからん。」 >>171
限られた（減った）原資の振り分け先としてMiNAと自前の資源を比べた時、自社開発に注力した方が得策だという判断に至ったと読めたがな サンバイオみてわかるだろ、重要なのはパイプライン次第。
ビックIRだせ。 誰だよヘプタの技術は打ち出の小槌っていってたやつ
ここ数年なんも出てこねーじゃねーか ※Chris de Graaf 12時間前：GPCR structure-based ligand design: CXCR4 chemokine receptor antagonists: (ttps://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0223523418309371). (11/7)
European Journal of Medicinal Chemistry: Research paper: "Structure-based exploration and pharmacological evaluation of N-Substituted piperidin-4-yl-methanamine CXCR4 chemokine receptor antagonists" (Available online 10/30)
Highlights:
・A structure-based virtual screening was used to find fragment-like CXCR4 ligands.
・Several inhibitors show binding affinity comparable to hallmark antagonist AMD3100.
・Key ligands have distinct competition modes with endogenous chemokine CXCL12.
・SAR, 3D-QSAR and predicted binding modes of the hit compounds were analyzed.
Abstract:
Using the available structural information of the chemokine receptor CXCR4, we present hit finding and hit exploration studies that make use of virtual fragment screening, design, synthesis and structure-activity relationship (SAR) studies.
Fragment 2 was identified as virtual screening hit and used as a starting point for the exploration of 31 N-substituted piperidin-4-yl-methanamine derivatives to investigate and improve the interactions with the CXCR4 binding site.
Additionally, subtle structural ligand changes lead to distinct interactions with CXCR4 resulting in a full to partial displacement of CXCL12 binding and competitive and or non-competitive antagonism.
Three-dimensional quantitative structure-activity relationship (3D-QSAR) and binding model studies were used to identify important hydrophobic interactions that determine binding affinity and indicate key ligand-receptor interactions.
Graphical abstract: (ttps://ars.els-cdn.com/content/image/1-s2.0-S0223523418309371-fx1.jpg) ＭＩＮＡの減損はなくオプション権だけかｗｗｗ
正直、この程度の赤字でＰＴＳ下がるのはおかしい
俺は少なくとも50億円位は見込んでいたからさ 200ぐらいまで来たら全力でいく。
もう一度100倍の夢を見るために AstraZeneca update:
・・・
※SOSEI 第28回定時株主総会事業報告：グローバルリーダーとのパートナー提携：次世代療法によるがん治療 (提携先：AstraZeneca)：より多くの腫瘍タイプに対して免疫チェックポイント阻害剤の効果を高める併用療法が次世代の治療法として期待。(6/22) ※個人投資家説明会(名古屋・大阪)：(6/25)
※LSX CEO Forum: Case Studies and Peer Review: "Sosei - AstraZeneca Immune-Oncology Collaboration" - Malcolm Weir, Chief R&D officer, Sosei (CEO Heptares) (Invited). (6/28 Presented)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab(MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). Research Site Status Change: Korea Seoul: "[Recruiting]". (6/29update)
※ClinicalTrials(NCT02740985): A Phase 1 (Ph1b Expansion Cohorts) Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. Enrollment: 156→"206”(Change), Secondary Outcome Measures (Change), Eligibility (Change), Study Research Site (Add). (7/16update)
※AstraZeneca H1 and Q2 2018 Results: Clinical Trials Appendix Q2 2018 results update. (7/26)
・Movement since Q1 2018 update: New to Phase I (Additional indications): "oleclumab+AZD4635 (CD73 mAb + A2aR inhibitor EGFRm NSCLC)"
・Q2 2018 New Molecular Entity (NME) Pipeline: Phase I: "Small molecule: AZD4635 (A2aR inhibitor solid tumours)"
・Q2 2018 Lifecycle Management (LCM) Pipeline: Phase I (Oncology Combinations): "oleclumab + AZD4635 (CD73+A2aR EGFRm NSCLC)"
※SOSEI株主通信：特集：がんと戦う免疫と腫瘍微小環境、アデノシンおよびA2aの作用。次世代がん免疫療法AZD4635：新規免疫療法としての当社のA2aR拮抗薬AZD4635。(8/6) これ、明日寄り安であれば全ツッパするわ
大引けまでに売るけどなｗｗｗ
短信も細かく書いているし、かなり評価はできる
現預金も200億円以上あるしな ※Medicinal Chemistry GRC: "Novel Adenosine 2A Receptor Antagonist AZD4635: From the Brain to the Tumor Microenvironment": Michelle Lamb, AstraZeneca USA. (8/6 Presented)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab(MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). Add, Study Research Site: ”Taiwan”. (8/28update)
※ClinicalTrials(NCT02740985): A Phase 1 (Ph1b Expansion Cohorts) Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. Change, Enrollment: "208 participants”. Add, Research Site): ”Florida”, ”Massachusetts”, ”Nebraska”, ”Pennsylvania”, ”Tennessee”. (8/29update)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab(MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). Add, Study Research Site: United States, ”Georgia [Recruiting]”. (9/26update)
※ClinicalTrials(NCT02740985): A Phase 1 (Ph1b Expansion Cohorts) Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. Study Status Change: Primary Completion, Study Completion: 2019/12/23→” 2020/5/13”. 3 Research Site Status: ”[Recruiting]”. (9/27update)
※16th Annual Discovery on Target: "Discovery of Small Molecule Protease-Activated Receptor 2 (PAR2) Antagonists Using a Stabilized GPCR, Fragment-Based Lead Generation and DNA-Encoded Library Screening" (Collaboration with Heptares): Dean Brown, AstraZeneca. (9/28 Presented)
※Expert Opinion on Drug Discovery: Perspective: "Targeting Adenosine A2A Receptor Antagonism for Treatment of Cancer". Oncology Field is Likely to Rapidly Develop Over the Next 1-2 Years. "A2a SBDD, Antagonist HTL1071 by SBDD , Clinical Validation in Oncology. Heptares, GPCR". (10/18) ※ClinicalTrials(NCT03710434): "A Phase I, Open-Label Study to Assess the Pharmacokinetics and Relative Bioavailability of AZD4635 in Non-Smoking Healthy Male Subjects, With the Option to Assess Food Effect, pH Effect and Absolute Bioavailability": Start: 2018/10/29. (10/18 New Trial Record)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab(MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). Add, Study Research Site: "United States, Illinois [Not Yet Recruiting]". (10/25update)
※ClinicalTrials(NCT02740985): A Phase 1 (Ph1b Expansion Cohorts) Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. Study Status Record Verification: October 2018. (10/25update)
↓
※ClinicalTrials(NCT03710434): "A Phase I, Open-Label Study to Assess the Pharmacokinetics and Relative Bioavailability of AZD4635 in Non-Smoking Healthy Male Subjects, With the Option to Assess Food Effect, pH Effect and Absolute Bioavailability". (11/7update, Recruiting)
・Recruitment Status (Change): [Not yet Recruiting]→"[Recruiting]".
・Study Start (Change): 2018/10/29→"2018/11/1[Actual]"
・Primary Completion (Change): 2019/4/1 [Anticipated]→"2019/4/4 [Anticipated]"
・Study Completion (Change): 2019/4/1 [Anticipated]→"2019/4/4 [Anticipated]"
・Locations, Research Site Status (Change): Ruddington, United Kingdom: [Not yet Recruiting]→"[Recruiting]". ※AstraZeneca Q3 2018 Earnings Release: Clinical trials appendix Q3 2018 results update: (11/8)
Movement since Q2 2018 update:
・New to Phase II: NME, AZD4635 (A2aR: inhibitor solid tumours)
Q3 2018 New Molecular Entity Pipeline:
・Phase II (Oncology, Small molecule): AZD4635 (A2aR inhibitor solid tumours)
Q3 2018 Lifecycle Management Pipeline:
・Phase I (Oncology Combinations): oleclumab+AZD4635 (CD73+A2aR EGFRm NSCLC)
Early development - IMED (AstraZeneca Research and Early Development) AstraZeneca:
・AZD4635 (A2AR inhibitor): Cancer: Phase I (NCT02740985): "Data anticipated: H1 2019"
・Oleclumab (MEDI9447, CD73 mAb): Cancer: Phase I/II (NCT03381274): oleclumab IV + A2AR(AZD4635): FPCD: Q2 2018: Data anticipated: 2020+ マイルストーンが中心の成長段階のバイオベンチャー企業において、前年と数字を比較して赤字幅が拡大したと騒ぐことになんの意味がある？
もともと今期は、高く跳ぶ前に腰を落とす時期だとわかっていたはずなのに、M1中断にかこつけて集まってきたイナゴどもに気持ちを乱され掻き回され揺さぶられた末のこの有様。
中には荒らし目的の方々もいるかもしれないけど、そういう人たちではない、自分はアホルダーかもって思っている皆さん、みんな一緒に少し冷静になってはどう？
今期は変則12月決算だし、そろそろ来期に目を向けてもいいんじゃね？ そーせい自体の決算は思っていた以上に赤字幅が少なく好印象なんだが
ミクシー、メルカリが暴落すんぜ！ >>184
ホルダーは誰も騒いでない
騒いでんのはバイトくんと過去に大損ぶっこいた通称カニクイルサンチメンズどもだろw
解任解任騒いでんのも同じ奴らだから
お前こそ冷静になれよ ん？
この程度の赤字だとアク抜きで上がるんじゃないか？ しかしなぁ今期3つほどPLの進捗ある言ってたけどあれどうなったんだ？
もう11月だが・・・ 3つのうち少なくとも一つは新規導出の玉に変わったんじゃないのかな ちょっと前まではそーせいは黒字バイオ！他のクソバイオとは違う！って言ってたのに
今や大したことない赤字とか他のクソバイオと同じ様なこと言ってんのな FXの無料EA(自動売買ツール)を公開しています。
興味がありましたら見てみてください。
http://hbgvf.blog.jp/ 黒字化はできるけど世界めざしてるから投資をしている。
夢がでかいので守らず攻めているところ、ついてきたいやつはついてこいってかんじ。 SBI証券が派手に売り煽ると思ってたら、大株主に名前が出るほど買ってたのかｗわかりやすいやつらだ 発行済株式等総数 76,219,936株
平成30年8月20日現在
8.24％の保有 6,280,522株
平成30年9月30日現在
7.91％の保有 6,028,996株
M1で25万株放出か？
現金及び現金同等物の四半期末(期末)残高
2018年３月31日
28,281百万円
2018年９月30日
21,327百万円
6ヶ月で「6,954百万円」約70億か？ 生活費の捻出レベル程度の枚数を投げただけ
もし1%以上売っているなら大量保有報告書に出さんとな
つうことで奴はまだガチホだぞ あらためて申し上げますが、HTL0018318の開発は存続しており、万が一必要とあれば複数のアックアップ化合物の 開発を進めることもできます。
だって。 この程度の赤字だから予想より随分良いとか訳わからん事言ってる奴居るけど
もうすぐ会社無くなるレベルの赤字なのに何を楽観してるんだよ いったい何の研究してたら半年で70億も使うんだよw >>200
一発逆転の可能性出てきたか？全く期待していないけど Allergan社はM1プログラムに全面的に注力
調査は進行中、費用はAllergan社が負担
中断の期間は6ヵ月から12ヵ月の見込みで不変
必要とあれば複数のバックアップ化合物の開発を進めることも
可能 >>206
これ水面下で復活の見込み出てきたんやないかな ノート付き、今読みおわった。
これ、相当いい資料になってるし、中身も素晴らしかった。
IR、グッジョブ！ >>208
期待してしまうよな
これが本当なら今の株価は激安
勝負するなら今か？ PTSで売ってる奴らって半期決算で何かを期待してたのか？
中身を見るとそーせいを知ってる人なら予想してた内容とどんぴしゃくらいでしょ 2019年：
大手製薬企業と、最低一件の、
創薬もしくは開発提携を実現し、一時金収益を獲得 今年は結局臨床入り0なの？
それすらも守れなかったんだから来期もどうせ嘘つくよね？ >>217
まだ、今年だろ。被害妄想か？
五味さんは自己顕示欲を満たせれば良かったんじゃないのか？
最後刈られて散るなら高い遊興費に感じるが、金持ちの考えることは庶民とは違うからな まあ、DLB以外の新規候補の臨床入りも遅れるかも知らんが
中止ではなく1期ズレ程度なら余り問題無いかと
株主総会までに社長が生き残れるよう信頼回復出来るかどうかかね こんな救いがこない銘柄、まじ地獄だな・・・
2万超えてはしゃいでたあの夏の暑い高揚感はなんだったのか この決算レポートでPTSで売るような知能の低い奴が株主になっているんだから
やはり糞株だな。 見込み見込み見込み 遅延遅延中断が目にうかぶわ 金入ってから言ってくれ 40億も何に使ったんや 背任で不信任やで 疫病神 かなり進んでからの10年とか中断とかもういいんやで おまいら信頼できないねや 前科が酷すぎ 約束を守らないのは昔から。で、時価総額10億まで逝った。
約束を守れる銘柄はマザーズにはない。東証一部にはあるだろうよ。動かないあれらだ。
明日は漫画みたいになるんだろうな。 ※Pluristem 43分前："Pluristem Therapeutics Reports Fiscal 2019 First Quarter Results and Provides Corporate Update." (11/8)
※Pluristem Therapeutics Reports Fiscal 2019 First Quarter Results and Provides Corporate Update. (11/8)
HAIFA, Israel, November 8, 2018 - Pluristem Therapeutics Inc., a leading regenerative medicine company developing novel placenta-based cell therapy products,
today reported financial results for its fiscal first quarter 2019 ended September 30, 2018 and provided a corporate update.
“We were very pleased to announce this quarter on FDA approval of an expanded access program that will provide critical limb ischemia patients who are not suitable for enrollment in our Phase III trial with access to PLX-PAD while the trial is ongoing,”
said Yaky Yanay, Co-Chief Executive Officer and President of Pluristem.
“Importantly, the FDA approved reimbursement for the procedure with a cost recovery that may provide a key reference point for eventual commercial pricing, assuming product approval.”
“During the fiscal first quarter and subsequent period, we continued to make progress advancing our pipeline of novel placenta-based cell therapy productsin multiple indications,”
Mr. Yanay continued “, we are making good progress in enrolling patients in both ongoing Phase III clinical trials of PLX-PAD in critical limb ischemia (CLI) and the treatment of muscle injury following hip fracture.
We were pleased to expand the studies to Israel, following the Israel’s Ministry of Health approvals, in addition to existing sites in the U.S. and Europe, which we expect should allow us to reach our enrollment goals faster.
We look forward to data from these advanced trials, which are being funded by more than $16 million in grants from the European Union’s Horizon 2020 program, as we continue on the path toward becoming a commercialstage regenerative medicine company.”
“Regarding oursecond cell therapy product, PLX-R18, which we are developing forseveral hematopoietic indications, during the quarter we received Orphan Drug Designation for the treatment of graft failure and incomplete recovery following hematopoietic cell transplantation.
We are currently evaluating this novel therapeutic cell therapy product in an open-label Phase I clinical trial being conducted in the U.S. and Israel, and we look forward to data that will help guide our next steps in the development of this promising therapeutic,” Mr. Yanay concluded.
Management’s Discussion and Analysis of Financial Condition and Results of Operations: Forward - Looking Statements:
our expectations regarding our short- and long-term capital requirements;
the proposed joint venture to be established with Sosei Corporate Venture Capital Ltd. for the clinical development and commercialization of Pluristem’s PLX-PAD cell therapy product in Japan, the plan to enter into definitive agreements and the timing of entering such agreements; 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※SOSEI 2018年12月期第1四半期決算：売上収益835百万円、営業利益△1,783百万円、税引前四半期利益△1,943百万円、四半期利益△1,568百万円。研究開発費1,826百万円(69.5％増加)97.3％は英国における活動。通期研究開発費に係る現金支出は7,000百万円から7,600百万円を見込みます。(8/9)
・当第１四半期連結累計期間において、当社グループは独自のStaR技術、構造ベース創薬(SBDD)プラットフォーム及び自社開発パイプラインを引き続き拡充しました。
・当第１四半期連結会計期間末現在、当社グループは13品目が創薬段階、5品目が前臨床試験中であり、4品目(レビー小体型認知症患者を対象とした日本における前期第Ⅱ相試験を含む)が臨床試験中です。当社グループの従業員数は158人(前年同四半期末比14人増)です。
※ClinicalTrials(NCT03379233): Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": Study to Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging on Treatment Adherence. Change Status: "Recruiting". Start: "2018/7/11[Actual]". (8/27update, Recruiting)
※SOSEI：9月4日付の日本経済新聞本誌に弊社記事「3年平均の研究開発費、未来へ投資果敢に 1位、そーせいグループ新薬開発、世界から注目(NEXT1000)」が掲載。18年末までに3品目の臨床試験を国内で始め、19年末までに6品目まで増やす予定だ。研究開発のアクセルを踏む状況は続く。(9/5)
※Vectura Interim Result: Ultibro and Seebri Continue to Perform Well in-Market with Ultibro Sales Up 11.5% CER Globally in H1 2018, 21.8% on an Actual Basis. QVM149: Novartis Expects the Phase III Study Data Readout and Regulatory Submission in 2019. (9/11)
※Vectura Presentation:"Ultibro Retains Ex-US Class Leadership". Potential: US Success of Utibron Dependent on 2019 Uptake in Insurance Coverage. China Ultibro and Seebri Approved in 2017/2018. Consensus 2024 Sales Ultibro/Utibron $736m, Seebri $213m. (9/11)
※四季報：【2018-2019業績予想(6/15→※8/17)更新】。【赤字継続】研究開発費の増加幅圧縮効果見込むが赤字拡大。開発マイルストーン増加だが開発費高負担続く。【進捗】レビー小体型認知症薬は治験2相入り間近。ノバルティス導出関連は中国で認可取得、国内の追加適応申請は19年予定。(9/14更新)
※SOSEI：HTL0018318 サル対象長期毒性試験にて予期しない毒性所見。患者さまの安全を最も重要と考えるポリシーに基づき、詳細内容が把握できるまで安全性上の予防的措置として臨床開発を自主的に中断。米国第Ⅰ相試験・日本第Ⅱ相試験：最短でも6ヶ月の遅れ。(9/18)
※ClinicalTrials(NCT03592862: HTL0018318-203): Phase 2, A Study to Assess Safety, Tolerability, and Efficacy of HTL0018318 (DLB). Study Start: 2018/8→"2018/9". Change Study Status: Recruiting→"Suspended"(Pending investigation of an unexpected animal toxicology finding). (9/19update, "Suspended")
※SOSEI：MiNA社が進行肝がん患者を対象にした小分子活性化RNA肝がん治療候補薬MTL-CEBPA臨床試験の最新情報を国際肝癌研究会年次総会で発表。臨床試験終了後に引き続き完全奏功が認められた。併用治療を臨床的評価するために現在進行中の実施計画を修正予定。ソラフェニブ併用試験は2018Q4開始予定。(9/19)
※SBI証券：[2018-2022業績予想アップデート]。投資評価を「やや弱気」から「弱気」に引き下げ、目標株価 1,140円に微修正。SBIはStaR技術を高く評価しているが、いずれのパイプラインも開発前半であり、先行きは不透明。引き続き上市後価値をゼロとみなす。市場は創薬開発の難関さを再認識すべき。(9/20) ※新医薬品等の製造販売が承認されました(2018年7～8月の薬食審 部会で審議されていた品目）。8月薬食審 報告品目(11月薬価収載見込み）：オラビ錠口腔用50mg(製造：そーせい、販売：富士フイルム富山化学) 適応：カンジダ属による口腔咽頭カンジダ症。(9/21)
※SOSEI：口腔咽頭カンジダ症治療薬「オラビ錠口腔用50mg」国内製造販売承認(9/21)取得。承認取得時マイルストンとして2億円受領、販売開始後ロイヤリティおよび販売目標達成時にマイルストーンを別途受領する権利。販売パートナーは、10月1日付設立の富士フイルム富山化学株式会社を予定。(9/25)
※SBI証券レポート：[2018-2022業績予想]アップデート。9/21にSO-1105販売承認取得。承認取得時に2億円受領、薬価収載時に更に6億円受領、薬価収載時に支払マイルストーンを5百万ドル支払うと予想し、SBI業績予想に組込。中長期的に売上高に約6億円、営業利益ベースで約3億円寄与すると推定。(9/26)
※個別株情報：SBI証券では投資評価を｢弱気｣→｢中立」、目標株価を1140円(9/20)→1300円と引き上げた。SO-1105の販売承認を取得、富士フイルムファーマの解散に伴って保守的に業績予想から除外していたが、10/1設立予定の富士フイルム富山化学によって販売されることから業績に組み入れる。(9/27)
※個別株情報：みずほ証券が目標株価引き下げ、引き続き成長余地は大きい。最大の注目点は10月中旬～後半にかけて、同社がMiNA社の買収オプション権を行使するか否かである。MTL-CEBPAのPhase1/2a試験を進めており、試験結果が良好であれば買収を行い、カタリストにもなると指摘。(9/27)
※富士フイルム：診断薬・治療薬の研究・開発・製造・販売会社 富士フイルム富山化学株式会社を発足。富士フイルムは今後、富士フイルム富山化学を中核に医薬品事業を展開し、革新的かつ高付加価値な新薬を創出することで事業拡大を図るとともに、社会課題の解決に貢献していきます。(10/1)
※アイフィス株予報：2018年12月期 業績予想コンセンサス(5/11→5/18→5/21→6/19→7/17→7/24→8/10→8/20→9/26→※10/3更新)
※個別株情報：野村証券では日本DLBの開発中止リスクが高まった点を踏まえ、野村予想から除外。また、従来野村で見込んでいた新規導出についても、精査した結果、実現可能性が低くなったと判断し、野村予想から除外。業績予想の下方修正により目標株価、レーティングを引き下げ。(10/4)
※Kymab: Pipeline Update: "Heptares, GPCR Target": KY1051(Pre-Clinical Development), KY1062(Discovery Research). (10/10update)
※海正製薬【公告】：子会社辉正(上海)医薬技術は北京ノバルティス社・サンド社の製品(Onbrez, Ultibro, Seebri)のプロモーションサービス促進するため独占契約を締結。現在LAMA +LABAは治療の核心にある。この一連の導入は中国の患者戦略目標のために世界クラスの革新的な医薬品を提供し、実装をスピードアップ。(10/15)
※海正製薬【補足公告】：子会社辉正(上海)医薬技術と北京ノバルティス社・サンド社との間の独占販売(Onbrez, Ultibro, Seebri)促進サービス契約に関する補足発表。(10/17)
※SOSEI：MiNA (Holdings)社に対する株式追加取得のオプション権不行使の決定。MTL-CEPBA第Ⅰ/Ⅱa相臨床試験の中間データの評価結果並びに、提携および自社開発によるGPCR標的候補薬ポートフォリオにおける資源配分の優先順位についての判断に基づく。(10/18)
※Novartis Q3 Release: Ultibro (110 million, +11% cc. 9M: 332 million), Seebri (34 million, -3% cc. 9M: 111 million). QVM149 (Asthma), First Planned Submissions: 2019, News update: Phase Ⅲ, IRIDIUM, PALLADIUM and QUARTZ Studies Enrollment Completed. (10/18)
※SOSEI：「シーブリ｣および｢ウルティブロ｣の第3四半期(2018年7月～9月)の業績について。ウルティブロはFLAME, CLAIM studyの良好な結果、並びにCOPDの診断・ケア・予防に関する世界的な指針となる2018年版GOLDレポート、さらにSUNSET studyに後押しされ、売上は二桁の伸び。(10/18) ※ClinicalTrials(NCT03710434): "Phase I, Study to Assess the Pharmacokinetics and Relative Bioavailability of AZD4635 in Non-Smoking Healthy Male Subjects, With the Option to Assess Food Effect, pH Effect and Absolute Bioavailability": Start: 2018/10/29. Completion: 2019/4/1 (10/18 New Trial Record)
※個別情報：そーせい目標株価、銀行系3600円、大手証券1500円。野村證券(10/4)はレーティング｢ニュートラル｣へ格下げ、目標株価2750円から1500円へ引き下げ。みずほ証券は最新レポート(10/18)で目標株価3600円を継続、｢MiNA社買収のオプション不行使で、不確実性は低下｣と解説。(10/19)
※Reuters：SOSEI [2018-2022業績予想]コンセンサス更新(5/11→5/20→5/24→6/19→6/20→6/28→6/29→7/3→7/4→7/5→7/6→7/9→7/17→7/18→7/25→7/27→7/28→8/10→8/29→9/20→9/21→9/28→10/4→※10/19update)。
※SOSEI：最先端研究開発施設への段階的移転を完了：「ケンブリッジ市の世界最高水準の研究環境にアクセスすることにより、当社はこの分野での世界屈指の地位をさらに強化できると考えています。」本移転は当社の発展における重要な節目となります。高度な技術を持った研究者ら130名以上が世界中から結集。(10/30)
※大日本住友製薬2019年3月期第2四半期決算：北米COPD導入3製品：2018年度2Q実績：3億円(2017年度2Q実績2億円)、引き続き進捗は低調。北米上半期の進捗状況を踏まえ下方修正。2018年度下期修正予想：3億円、2018年度修正予想：6億円(2018年度従来予想：29億円、2017年度実績：5億円)。(10/30)
※SOSEI：クリス・カーギルを執行役副社長 最高財務責任者(CFO)に任命。「カーギルは2018年6月の暫定CFO就任以来、豊富な業務知識を発揮し、財務上の多様な取り組みを着実に推進してきています。国際的なバイオ医薬品企業になる道のりを進むために、彼はグローバル財務責任者として適任です。」(11/1)
※ClinicalTrials(NCT03316898): Phase 1b, FDG-PET Study of AGN-242071 Added to Standard-of-Care (Donepezil ± Memantine) for the Treatment of Participants With Mild to Moderate Alzheimer's Disease. Change Status: Recruiting→"Withdrawn"(Business decision to stop the study). (11/2update, "Withdrawn")
※あすか製薬 平成31年3月期第2四半期決算：主力品の売上高：緊急避妊剤(ノルレボ)：当期第2四半期6.6億円(前期第2四半期6.2億円)、対前年同四半期増減率5.9％、当期年間見込12.6億円(前期年間実績12.1億円)。(11/5)
※SOSEI：DNA技術のパイオニアDyNAbind社と協業開始(業務提携契約を締結)。DyNAbind社とのコラボレーションにより、世界をリードする当社のStaR技術、並びに構造ベース創薬を更に強化。StaRタンパク質の長期的価値を最大化していく戦略にもなります。(11/7)
※ペプチドリーム 平成31年6月期第1四半期決算：2018年5月24日に報告いたしましたとおり、両社はPAR2に対し、高い親和性と選択性を有するペプチド・アンタゴニストを同定しており、このプログラムは現在、Hit-to-Lead(リード化合物)のステージに入っております。(11/7)
※ClinicalTrials(NCT03710434): "A Phase I, Open-Label Study to Assess the Pharmacokinetics and Relative Bioavailability of AZD4635 in Non-Smoking Healthy Male Subjects, With the Option to Assess Food Effect, pH Effect and Absolute Bioavailability" Actual Start: 2018/11/1. (11/7update, Recruiting)
※SOSEI 2018年12月期第2四半期決算：売上収益1,803百万円、営業利益△3,753百万円、税引前四半期利益△4,142百万円、四半期利益△3,327百万円。研究開発費4,116百万円、98％は英国における活動。通期研究開発費に係る現金支出は6,400百万円から6,900百万円を見込みます。(11/8)
・当第2四半期連結累計期間において、当社グループは独自のStaR技術、構造ベース創薬(SBDD)プラットフォーム及び自社開発パイプラインを引き続き拡充しました。
・当第2四半期連結会計期間末現在、当社グループは15品目が創薬段階にあり、そのうち5品目が前臨床試験中、6品目が臨床試験中です。当社グループの従業員数は169人(前年同四半期末比25人増)です。
※AstraZeneca Clinical trials appendix Q3 2018 results update: Q3 2018 New Molecular Entity Pipeline: Phase II, AZD4635 (A2aR inhibitor solid tumours); Q3 2018 Lifecycle Management Pipeline: Phase I , oleclumab+AZD4635 (CD73+A2aR EGFRm NSCLC). (11/8) ※SOSEI 2018年12月期第2四半期決算決算説明会資料：(ttp://v4.eir-parts.net/v4Contents/View.aspx?template=ir_material_for_fiscal_ym&sid=55488&code=4565) (11/8 20:00up)
[当第2四半期ビジネスアップデート(CEOピーター・ベインズ) ]：当第2四半期は困難な半年間でしたが、強力なパイプライン構築という点では重要な進捗がありました。当社は、さまざまな戦略機会を活用していくための体制を整えることができました。
ステークホルダーにとって最善の意思決定・・・。これらの事象については最悪の状態を脱したと言えます。当社はこれらを考慮に入れ、中期的計画を修正し、必要なアクションを取っているところです。2019年には今まで以上に強い会社になり、次の成長につなげられると考えています。
[新たな候補薬でパイプラインを再構築(2018年～)]：
間もなく臨床試験入りを予定している5つの自社開発パイプラインに加えて、
StaR技術への投資により、15の価値あるプロミッシングな新プログラムを創出したことをご報告できることをうれしく思います。
強力かつバランスの取れたパイプラインであり、さらなる価値創造の準備は整っています。
この15の初期段階にある新規候補薬はがん免疫、胃腸系疾患、炎症系疾患および神経系疾患といった開発意義が高い治療領域をカバーしており、さらなる提携と自社開発での進展ができると確信しています。
既にご説明した通り、すでに複数の新たな提携先と議論を進めています。
[事業開発(新規 / 既存提携)]：プラットホーム、創薬、開発への選択的な投資を⾏い、2019年にさらなる提携実現を⽬指す：
当社は安定して尚且つ力強く基盤技術、創薬及び開発を進めて行きます。これら全ての進展が2019年度の成長の実際の推進力となります。
今までに研究開発投資を続けてきた結果として、ようやく提携の次の波を起こす準備が整いました。
最後に繰り返しになりますが、今回の経営戦略は提携活動を加速して、かつ研究開発投資を厳選することで早期に黒字化を目指すことが主眼であります。 ・・・
※American Heart Association (AHA) Scientific Sessions 2018, Chicago: New Trials in Cardiovascular Care: "A Phase II Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Intramuscular Injections of Allogenic PLX-PAD Cells for the Treatment of Subjects with Intermittent Claudication": Pluristem. (11/10 10:00 Presenting)
※PSDI 2018 (26th Protein Structure Determination in Industry Meeting"), Versailles: Keynote Speaker: "A Decade of GPCR Structure-Based Drug Design - Structural insights into the allosteric control of GPCR activity": Dr. Andrew S. Dore, Sosei Heptares. (11/11 21:00 Presenting)
※The 5th Annual China Healthcare Summit, Shanghai: MiNA Therapeutics. (11/13-14)
※Jefferies London Healthcare Conference, London, UK: MiNA Therapeutics. (11/14-15)
※Cell and Gene Therapy Manufacturing conference, London: "It May Sound Crazy But… Addressing Scalability at the Beginning NOT the End": Lior Raviv, Vice President of Development, Pluristem. (11/15 9:15 Presenting)
※PCT: Partnerships in Clinical Trials Europe: "Use of molecular and functional Imaging in early clinical development: From target engagement to proof of concept": Pradeep Nathan, Vice President, CNS Clinical Development and Experimental Medicine at Sosei Heptares. (11/28 16:00 Presenting)
※PREP UK 2018: "Implementation of MP infrastructure at Sosei Heptares": Kerry O'Hare. (11/29 11:55 Presenting). Session 3 - "New Tricks": Chair: Kerry O'Hare. (11/29 15:45 Session Chair). "Chrom Logd as part of compound management workflow": Kerry O'Hare. (11/30 10:05 Presenting)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：(2018/6/27)分割比率修正済]
2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437) ※QVA149第Ⅲ相開始
2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420) ※ノルレボ承認
2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742) ※Seebri欧州･日本承認
2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525) ※Ultibro欧州･日本承認
2014/_4/25 (終値_515) 売残高144800 買残高_4212800 ・(2014/_4/22最安値_464)※中長期計画[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_945) 売残高_56800 買残高_6123200 ・(2015/_3/16最安値_713)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値1080) 売残高_45600 買残高_8871600 ・(2015/_9/24安値_888)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]※[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値5808) 売残高159200 買残高13619600 ・(2016_5/_9最高値6545)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値3680) 売残高_42000 買残高_9944400 ・(2016/_6/24安値3240)※[強気相場解除]※[時間軸での調整局面へ]
2017/_3/31 (終値2720) 売残高_22400 買残高10487200 ・(2017/_4/_4安値2570)※[時間軸調整は順調に推移]※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値2175) 売残高__7600 買残高_8151200 ・(2017/_9/_6最安値2147)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値3053) 売残高__3600 買残高_5716400 ・(1/22安値2740)※[振るいも順調に推移]
2018/_3/_9 (終値2378) 売残高_42000 買残高_7177600 ・(3/_5安値2195)※[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618)※空売り価格規制トリガー(5/11安値1665, 6/5安値1695, 7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600 ・(8/16安値1185)※
2018/_9/14 (終値1802) 売残高_42000 買残高_6658900 ・(9/12安値1650)
2018/_9/21 (終値1216) 売残高_23100 買残高_7423600 ・(9/21安値1030)※ストップ安比例配分(9/19安値1424, 9/20安値1124)
2018/_9/28 (終値1371) 売残高__1500 買残高_7687000 ・(9/25安値1161)
2018/11/_2 (終値_935) 売残高___100 買残高_7943400 ・(10/30最安値835)※年初来安値
2018/11/_8 (終値_985) 5日線乖離(+2.03％) 25日線乖離(-3.04％) 75日線乖離(-25.05％) 200日線乖離(-44.41％) (安値_978) ・(11/5安値_918)
2018/11/_9 (終値
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。笑。 m4は？azdは？資料にないけど もうなきものにされた？ とりあえず今日はストップ安？2日連続でおさまってほしい。 G7の買収により、安定化したGPCR受容体の作成数が２倍以上に増加しました。
2015年にHeptaresを買収した際には 安定化したGPCR受容体の作成数は年間4個でしたが、現在は年間10個になっています。 それができないと135億円以上の一時金を受け取る資格は無いのかな
日本のバイオでそれができるのはそーせいぐらいなもんでしょ 4365アストラゼネカが、p2って言ってるのにマイル入らないのは何故だ？
そーせいは、発表盾に請求すべきだろ。入金遅れていいことは何にもない。
それが契約管理の徹底じゃないのか？ 2019年改善って言うだけで黒字とは言ってないし、赤字が5億くらい減っただけでも改善！改善しました！っていいそう この決算で下がるんか？
そーせい社の中でこれほど作りこんだ決算短信（決算説明を含める）は初めてみたわ
今日位悪材料出尽くしで上がらんと、経営陣もかわいそうじゃん
また評価されないんだ・・だったら説明するの止めよってなるぞ！ はやく買わないと900円台で買えなくなりそう
800円台で買うことになりそう >>254
空売り外資は今日の暴落のために売ってきたから
意地でも下げるやろ 出尽くしか？PTS投げた人が泣くぞ？
とはいえ、PTS自体が思ったほど下げなかったからなぁ・・・・ そりゃ来期導出、新規提携
m1はバックアップ体制万全ときたら上がるしかないやろ やっぱ俺が正しかった
けど、ＰＴＳでビビって買えなかった・・ 先々週の金曜日に904円でナンピンした者だけど、あの時の判断は間違ってなかったわ おめでとぉぉぉぉぉぉぉぉぉぉぉぉ！！！
決算のこと忘れて、フツーに上り基調に移ったと思って昨日990円1100株持ち越ししたけど、
糞決算にビビるもPTSで捨てることもナンピンする勇気もなく、ビビりながら朝を迎えた。
でも、ノーフューチャーなのは変わらないか（´・＿・`） 赤字のメルカリとそーせいが上昇率1位2位
マザーズおもしろすぎｗ 千円以下の買い玉は2019年に向けたプラチナチケットでしたw そーせい「女と株主は殴れば殴るほど従順になるんじゃ（ﾆｺﾆｺ」 >>284
昨日のPTSは美味しゅうございましたw 昨日までさんざん売り煽って300円どうこう言ってたヤツ、出てこいよ！
焼き土下座で許してやるから。 増資幹事証券が決まっただけだろ 増資のための上げ 何の収益もないお 20億円赤字縮小ってのは
言い換えれば20億円得したって事だから
上がるんだよ。 PER 200なら時価4000億UP
こんなところで終わる話じゃないからな 今日、値ごろ狼狽厨をしっかりしめあげて
明日から真空地帯に入れるかやな Ｓ高で何度も剥がれては下がって、またＳ高になるとか、売り方と買い方の凄まじい攻防だな まとまった売りがなくなってきた。
後場は寄らないな。
週明けも期待できるわ。 ストップ高でたっぷり空売り仕込むための上げかな
モルガンがかなり怒ってるから2桁まで一直線かもなぁ 昨日の説明会のやつ良かったよな
しかもめっちゃ強気だし 強気に出るのなんて投資家を騙す常套手段じゃん
詐欺師がよく使う手だ 4565 そーせいグループ
2Q期間の前年対比で見ると
◎マイルストン収入が減って売上減
◎研究開発費は増加
◎金融費用にMiNAのオプション権評価損1,112百万
◎金融収益はHeptaresの条件付対価の減少？
（条件付対価の減少とは将来の業績見通しを引き下げたということ）
良いことは何もない（ ☆∀☆） サンバイオとぺプチ見れば
高いだ安いだ言うのは４万円超えてからだよな 強気は田村のはったり。1兆円企業なんてハードルの低い話とか。 昼休みに買いを入れたリーマンを道ずれにマイ転だろ
信用買いも増えてそうだし >>331
だから、2Q期間の前年対比自体に意味がないって言ってるんだが。 ここから右肩下がり一直線で＋1％とかで終わりそうw
そして月曜日は地獄w 1135円に無限に売りが沸いてくるなｗ
流石にもうＳ高は厳しいだろう？っと見せかけてＳ高になるのが新興の雄 また一瞬でＳ高
ほとんどの個人は何度も剥がれているから逃げているんだろうな
もちろん俺はガチホ ここで一発気が利いたＩＲ出して1500円とか超えてもらいたいわ こんな動きされたら個人の短期は売ってしまうよなあ。 ガチホルダーは3年苦しみ続けたんや。こんな値段で売るかよボケ こんなうっすい張り付き具合で最後まで持つわけないよな
今ストップ高で買ってるやつは月曜日以降guすると思ってるんだろ？
頭おかしいだろ 決算後勝負したろうと計画してた大口さんでもいるんかな。 それにしても寄り前の、見せ売り圧力は酷かったなｗｗｗ
あいつらどうしても個人に売らせたかったんだろうな どちらかというと下げたい勢力と買ってる勢力が殴り合いしてる感じですね。
私はホルダーではないのですが、メルカリとここが上がるとマザーズ盛り上がるので注目してます。 んー、出来高急増で大きな陽線出てるしトレンド転換かなあ。 もう完全な仕手株だな
今手放して持ってないけど元株主としてなんか悲しい このまま引けるとハイカラの買い戻しでGUは確定になりますかね。 こんな時に、日経が弱いんだよね。
くまったくまった。 何度もそーせいには騙されたから
連続上げは期待してないｗ 月曜日は寄高だと思うが、利確に押されて陰線になると思うよ
流石に連続陽線の大幅高は考えづらいというか、買えないわ 二年前の相場はたんなるプロローグにすぎない。
これからがそーせい伝説のはじまりだ。
なーんちゃって。 人減ったね。皆やられたからな。
皆４０００とかでもってるんだもんな。
皆株辞めてるよな。 確かに…
せっかくストップ高したのに全然盛り上がってないな
もっと喜べよ まだ６分の１に戻しただけじゃな
毎日遅刻するやつが遅刻しないで来たからって何で褒めなあかんの？ってかんじだろ 開発中止で研究開発費が減少したた従来見通しより改善って
喜ぶ要素どこにあるんだよ >>381
資料のみるべきとこはそこじゃない。豊富なパイプライン、そーせいのポテンシャルのでかさに相場が反応した。 そりゃあほぼ全員がまだ買い平均値はずっと下だからね、3桁になれば投げた人は多いけど、買い戻した人はそんなに多くない M1中断の時点で治験費分の改善は判ってるし、今更やしな
決算で下げるとは思ってたから避難した分は損した気分だが
経営はともかく、研究は好ましいので見直される分には嬉しい だからパイプラインなんていくらあっても金食い虫でないよりましというだけ むしろ中断したほうが金節約になることは証明された えにかいたもちは食えねぇ 小金でいいから導出しろよ 金稼いでこいや バイオはパイプラインが命やろ
導出は自社開発や共同開発までの繋ぎや すとっぽ言うても150円じゃな
これがあとなん営業日か続くってなら祭だが
どうせ週明けにはいつものそーせいなんだろ？ 4本が10本になったら両方できるだろ
ほんとバカルサは頭空っぽなんだな しかし年間１０本とはワクワクもんだね
ルサンチメンズ共には憎らしいかもだけどｗ 昨日のPTSも180円ぐらい値を抑えてたからな
ザラ場で太刀打ちできないから空売り機関も必死なんやろ >>383
いままでベールに包まれていたからな
これだけのＰＬがあればＭ1がコケてもって話だろうな 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※SOSEI 2018年12月期第1四半期決算：売上収益835百万円、営業利益△1,783百万円、税引前四半期利益△1,943百万円、四半期利益△1,568百万円。研究開発費1,826百万円(69.5％増加)97.3％は英国における活動。独自のStaR技術、SBDDプラットフォーム及び自社開発パイプラインを引き続き拡充。(8/9)
・当第１四半期連結会計期間末現在、当社グループは13品目が創薬段階、5品目が前臨床試験中であり、4品目(レビー小体型認知症患者を対象とした日本における前期第Ⅱ相試験を含む)が臨床試験中です。当社グループの従業員数は158人(前年同四半期末比14人増)です。
※ClinicalTrials(NCT03379233): Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": Study to Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging on Treatment Adherence. Change Status: "Recruiting". Start: "2018/7/11[Actual]". (8/27update, Recruiting)
※SOSEI：9月4日付の日本経済新聞本誌に弊社記事「3年平均の研究開発費、未来へ投資果敢に 1位、そーせいグループ新薬開発、世界から注目(NEXT1000)」が掲載。18年末までに3品目の臨床試験を国内で始め、19年末までに6品目まで増やす予定だ。研究開発のアクセルを踏む状況は続く。(9/5)
※Vectura Interim Result: Ultibro and Seebri Continue to Perform Well in-Market with Ultibro Sales Up 11.5% CER Globally in H1 2018, 21.8% on an Actual Basis. QVM149: Novartis Expects the Phase III Study Data Readout and Regulatory Submission in 2019. (9/11)
※Vectura Presentation:"Ultibro Retains Ex-US Class Leadership". Potential: US Success of Utibron Dependent on 2019 Uptake in Insurance Coverage. China Ultibro and Seebri Approved in 2017/2018. Consensus 2024 Sales Ultibro/Utibron $736m, Seebri $213m. (9/11)
※四季報：【2018-2019業績予想(6/15→※8/17)更新】。【赤字継続】研究開発費の増加幅圧縮効果見込むが赤字拡大。開発マイルストーン増加だが開発費高負担続く。【進捗】レビー小体型認知症薬は治験2相入り間近。ノバルティス導出関連は中国で認可取得、国内の追加適応申請は19年予定。(9/14更新)
※SOSEI：HTL0018318 サル対象長期毒性試験にて予期しない毒性所見。患者さまの安全を最も重要と考えるポリシーに基づき、詳細内容が把握できるまで安全性上の予防的措置として臨床開発を自主的に中断。米国第Ⅰ相試験・日本第Ⅱ相試験：最短でも6ヶ月の遅れ。(9/18)
※ClinicalTrials(NCT03592862: HTL0018318-203): Phase 2, A Study to Assess Safety, Tolerability, and Efficacy of HTL0018318 (DLB). Study Start: 2018/8→"2018/9". Change Study Status: Recruiting→"Suspended"(Pending investigation of an unexpected animal toxicology finding). (9/19update, "Suspended")
※SOSEI：MiNA社が進行肝がん患者を対象にした小分子活性化RNA肝がん治療候補薬MTL-CEBPA臨床試験の最新情報を国際肝癌研究会年次総会で発表。臨床試験終了後に引き続き完全奏功が認められた。併用治療を臨床的評価するために現在進行中の実施計画を修正予定。ソラフェニブ併用試験は2018Q4開始予定。(9/19)
※SBI証券：[2018-2022業績予想アップデート]。投資評価を「やや弱気」から「弱気」に引き下げ、目標株価 1,140円に微修正。SBIはStaR技術を高く評価しているが、いずれのパイプラインも開発前半であり、先行きは不透明。引き続き上市後価値をゼロとみなす。市場は創薬開発の難関さを再認識すべき。(9/20) ※新医薬品等の製造販売が承認されました(2018年7～8月の薬食審 部会で審議されていた品目）。8月薬食審 報告品目(11月薬価収載見込み）：オラビ錠口腔用50mg(製造：そーせい、販売：富士フイルム富山化学) 適応：カンジダ属による口腔咽頭カンジダ症。(9/21)
※SOSEI：口腔咽頭カンジダ症治療薬「オラビ錠口腔用50mg」国内製造販売承認(9/21)取得。承認取得時マイルストンとして2億円受領、販売開始後ロイヤリティおよび販売目標達成時にマイルストーンを別途受領する権利。販売パートナーは、10月1日付設立の富士フイルム富山化学株式会社を予定。(9/25)
※SBI証券レポート：[2018-2022業績予想]アップデート。9/21にSO-1105販売承認取得。承認取得時に2億円受領、薬価収載時に更に6億円受領、薬価収載時に支払マイルストーンを5百万ドル支払うと予想し、SBI業績予想に組込。中長期的に売上高に約6億円、営業利益ベースで約3億円寄与すると推定。(9/26)
※個別株情報：SBI証券では投資評価を｢弱気｣→｢中立」、目標株価を1140円(9/20)→1300円と引き上げた。SO-1105の販売承認を取得、富士フイルムファーマの解散に伴って保守的に業績予想から除外していたが、10/1設立予定の富士フイルム富山化学によって販売されることから業績に組み入れる。(9/27)
※個別株情報：みずほ証券が目標株価引き下げ、引き続き成長余地は大きい。最大の注目点は10月中旬～後半にかけて、同社がMiNA社の買収オプション権を行使するか否かである。MTL-CEBPAのPhase1/2a試験を進めており、試験結果が良好であれば買収を行い、カタリストにもなると指摘。(9/27)
※富士フイルム：診断薬・治療薬の研究・開発・製造・販売会社 富士フイルム富山化学株式会社を発足。富士フイルムは今後、富士フイルム富山化学を中核に医薬品事業を展開し、革新的かつ高付加価値な新薬を創出することで事業拡大を図るとともに、社会課題の解決に貢献していきます。(10/1)
※アイフィス株予報：2018年12月期 業績予想コンセンサス(5/11→5/18→5/21→6/19→7/17→7/24→8/10→8/20→9/26→※10/3更新)
※個別株情報：野村証券では日本DLBの開発中止リスクが高まった点を踏まえ、野村予想から除外。また、従来野村で見込んでいた新規導出についても、精査した結果、実現可能性が低くなったと判断し、野村予想から除外。業績予想の下方修正により目標株価、レーティングを引き下げ。(10/4)
※Kymab: Pipeline Update: "Heptares, GPCR Target": KY1051(Pre-Clinical Development), KY1062(Discovery Research). (10/10update)
※海正製薬【公告】：子会社辉正(上海)医薬技術は北京ノバルティス社・サンド社の製品(Onbrez, Ultibro, Seebri)のプロモーションサービス促進するため独占契約を締結。現在LAMA +LABAは治療の核心にある。この一連の導入は中国の患者戦略目標のために世界クラスの革新的な医薬品を提供し、実装をスピードアップ。(10/15)
※海正製薬【補足公告】：子会社辉正(上海)医薬技術と北京ノバルティス社・サンド社との間の独占販売(Onbrez, Ultibro, Seebri)促進サービス契約に関する補足発表。(10/17)
※SOSEI：MiNA (Holdings)社に対する株式追加取得のオプション権不行使の決定。MTL-CEPBA第Ⅰ/Ⅱa相臨床試験の中間データの評価結果並びに、提携および自社開発によるGPCR標的候補薬ポートフォリオにおける資源配分の優先順位についての判断に基づく。(10/18) ※Novartis Q3 Release: Ultibro (110 million, +11% cc. 9M: 332 million), Seebri (34 million, -3% cc. 9M: 111 million). QVM149 (Asthma), First Planned Submissions: 2019, News update: Phase Ⅲ, IRIDIUM, PALLADIUM and QUARTZ Studies Enrollment Completed. (10/18)
※SOSEI：「シーブリ｣および｢ウルティブロ｣の第3四半期(2018年7月～9月)の業績について。ウルティブロはFLAME, CLAIM studyの良好な結果、並びにCOPDの診断・ケア・予防に関する世界的な指針となる2018年版GOLDレポート、さらにSUNSET studyに後押しされ、売上は二桁の伸び。(10/18)
※ClinicalTrials(NCT03710434): "Phase I, Study to Assess the Pharmacokinetics and Relative Bioavailability of AZD4635 in Non-Smoking Healthy Male Subjects, With the Option to Assess Food Effect, pH Effect and Absolute Bioavailability": Start: 2018/10/29. Completion: 2019/4/1 (10/18 New Trial Record)
※個別情報：そーせい目標株価、銀行系3600円、大手証券1500円。野村證券(10/4)はレーティング｢ニュートラル｣へ格下げ、目標株価2750円から1500円へ引き下げ。みずほ証券は最新レポート(10/18)で目標株価3600円を継続、｢MiNA社買収のオプション不行使で、不確実性は低下｣と解説。(10/19)
※Reuters：SOSEI [2018-2022業績予想]コンセンサス更新(5/11→5/20→5/24→6/19→6/20→6/28→6/29→7/3→7/4→7/5→7/6→7/9→7/17→7/18→7/25→7/27→7/28→8/10→8/29→9/20→9/21→9/28→10/4→※10/19update)。
※SOSEI：最先端研究開発施設への段階的移転を完了：「ケンブリッジ市の世界最高水準の研究環境にアクセスすることにより、当社はこの分野での世界屈指の地位をさらに強化できると考えています。」本移転は当社の発展における重要な節目となります。高度な技術を持った研究者ら130名以上が世界中から結集。(10/30)
※大日本住友製薬2019年3月期第2四半期決算：北米COPD導入3製品：2018年度2Q実績：3億円(2017年度2Q実績2億円)、引き続き進捗は低調。北米上半期の進捗状況を踏まえ下方修正。2018年度下期修正予想：3億円、2018年度修正予想：6億円(2018年度従来予想：29億円、2017年度実績：5億円)。(10/30)
※SOSEI：クリス・カーギルを執行役副社長 最高財務責任者(CFO)に任命。「カーギルは2018年6月の暫定CFO就任以来、豊富な業務知識を発揮し、財務上の多様な取り組みを着実に推進してきています。国際的なバイオ医薬品企業になる道のりを進むために、彼はグローバル財務責任者として適任です。」(11/1)
※ClinicalTrials(NCT03316898): Phase 1b, FDG-PET Study of AGN-242071 Added to Standard-of-Care (Donepezil ± Memantine) for the Treatment of Participants With Mild to Moderate Alzheimer's Disease. Change Status: Recruiting→"Withdrawn"(Business decision to stop the study). (11/2update, "Withdrawn")
※あすか製薬 平成31年3月期第2四半期決算：主力品の売上高：緊急避妊剤(ノルレボ)：当期第2四半期6.6億円(前期第2四半期6.2億円)、対前年同四半期増減率5.9％、当期年間見込12.6億円(前期年間実績12.1億円)。(11/5)
※SOSEI：DNA技術のパイオニアDyNAbind社と協業開始(業務提携契約を締結)。DyNAbind社とのコラボレーションにより、世界をリードする当社のStaR技術、並びに構造ベース創薬を更に強化。StaRタンパク質の長期的価値を最大化していく戦略にもなります。(11/7)
※ペプチドリーム 平成31年6月期第1四半期決算：2018年5月24日に報告いたしましたとおり、両社はPAR2に対し、高い親和性と選択性を有するペプチド・アンタゴニストを同定しており、このプログラムは現在、Hit-to-Lead(リード化合物)のステージに入っております。(11/7)
※ClinicalTrials(NCT03710434): "A Phase I, Open-Label Study to Assess the Pharmacokinetics and Relative Bioavailability of AZD4635 in Non-Smoking Healthy Male Subjects, With the Option to Assess Food Effect, pH Effect and Absolute Bioavailability" Actual Start: 2018/11/1. (11/7update, Recruiting) ※SOSEI 2018年12月期第2四半期決算：売上収益1,803百万円、営業利益△3,753百万円、税引前四半期利益△4,142百万円、四半期利益△3,327百万円。研究開発費4,116百万円、98％は英国における活動。通期研究開発費に係る現金支出は6,400百万円から6,900百万円を見込みます。(11/8)
・当第2四半期連結累計期間において、当社グループは独自のStaR技術、構造ベース創薬(SBDD)プラットフォーム及び自社開発パイプラインを引き続き拡充しました。
・当第2四半期連結会計期間末現在、当社グループは15品目が創薬段階にあり、そのうち5品目が前臨床試験中、6品目が臨床試験中です。当社グループの従業員数は169人(前年同四半期末比25人増)です。
※AstraZeneca Clinical trials appendix Q3 2018 results update: Q3 2018 New Molecular Entity Pipeline: Phase II, AZD4635 (A2aR inhibitor solid tumours); Q3 2018 Lifecycle Management Pipeline: Phase I , oleclumab+AZD4635 (CD73+A2aR EGFRm NSCLC). (11/8)
・AZD4635 (A2AR inhibitor): Cancer: Phase I (NCT02740985): "Data anticipated: H1 2019"
・Oleclumab (MEDI9447, CD73 mAb): Cancer (NSCLC): Phase I/II (NCT03381274): oleclumab IV + A2AR(AZD4635): FPCD: Q2 2018: "Data anticipated: 2020+"
※SOSEI 2018年12月期第2四半期決算決算説明会資料 (11/8up)
・ビジネスアップデート：当第2四半期は困難な半年間でしたが、強力なパイプライン構築という点では重要な進捗があり、さまざまな戦略機会を活用していくための体制を整えることができました。中期的計画を修正し、2019年には今まで以上に強い会社になり、次の成長につなげられると考えています。
・新たな候補薬でパイプラインを再構築(2018年～)：間もなく臨床試験入りを予定している5つの自社開発パイプラインに加えて、StaR技術への投資により、15の価値あるプロミッシングな新プログラムを創出したことをご報告できることをうれしく思います。すでに複数の新たな提携先と議論を進めています。
・事業開発(新規/既存提携)：プラットホーム、創薬、開発への選択的な投資を行い、2019年にさらなる提携実現を目指す：今までに研究開発投資を続けてきた結果として、ようやく提携の次の波を起こす準備が整いました。今回の経営戦略は提携活動を加速して、かつ研究開発投資を厳選することで早期に黒字化を目指す。
※SOSEI：2018年12月期第2四半期決算説明会の模様をこちらからご視聴いただけます(音声のみ) 質疑応答：(http://www.c-hotline.net/Viewer/Default/SOSE5eca03eba49e99ad9f0f15d5387bdd10) (11/9 10:30up)
※個別株情報：そーせい－ストップ高買い気配、上期営業赤字37.5億円も収益改善見通しを好感。(11/9 10:27)
・そーせいグループがストップ高買い気配。同社は8日に、18.12期上期(4-9月)の連結営業損益(IFRS基準)は37.5億円の赤字だったと発表した。18.12期は決算変更により9カ月の変則決算のため、前年同期比較はできない。
・新規提携に伴う一時金および研究開発に関する既存の提携先からの重要なマイルストンに関する収益がなかったことで、前年同四半期と比較し減収となった。また、研究開発費が増加したことも響いた。
・しかし株価は、18.12期に関し、自社開発パイプラインへの投資をより集中的に行うことや研究開発費の減少により、従来から見通しが改善すると示されたことが好感されているほか、悪材料出尽くし感もあり、買いが入っている。 ※株探：【特集】すご腕投資家さんに聞く「銘柄選び」の技、土志田剛志さんの場合2。「信念を貫き、そーせい株で10億円以上を稼いだ3度の取引」。(11/9 12:05)
新商品開発など材料が出ると一気に注目が集まるバイオやゲーム株セクターに特化し、高成長が期待できる有望株をいち早く見つけ出し、原則時価総額100億円以下の小型株を割安のうちに仕込むやり方だ。
今回は、この手法で資産拡大にぐっと弾みをつけるきっかけとなったそーせいグループへの投資を振り返る。土志田さんは、そーせい株を2007年から15年にかけて投資している。
本題に入る前に、そーせいグループについておさらいしよう。同社は1990年に現会長の田村眞一氏が世界に通じる日本発の医薬品会社を作りたいと創設された会社。
藤沢薬品工業から米バイオベンチャー、ジェネンテックの日本法人社長を務めていた田村会長は、最先端のバイオ医薬品の開発で日本が遅れを取っている現状に危機感を持っていた。
[設立から20年以上たってようやく実現した目標]
だが医薬品開発は時間がかかる。創業の目標をひとまず達成するには、20年以上の歳月を要した。
悲願の第1弾は2012年に国内で発売された閉塞性肺疾患(COPD)治療薬。同薬は14年に英国、15年に米国と海外で発売されている。
世界販売を狙う次なる薬の開発も進めている。その中核拠点が15年2月にそーせいが買収した英ヘプタレス・セラピューティクスだ。
同社の共同創業者は17年にノーベル化学賞を受賞しているように技術力では定評があるバイオベンチャーで、現在の開発品目にはアルツハイマー病や統合失調症、がん、片頭痛、ニコチン依存症、代謝疾患などが並んでいる。
ヘプタレスを買収しているように、そーせいは医薬品の開発そして販売を、海外企業の買収ないし海外企業との提携で、進めているのが特徴だ。
既に製品化したCOPD薬も当初の開発は2005年に子会社化した英アラキスが進め、その後の開発と販売ではスイスのノバルティスと提携している。
ヘプタレスが進める開発も、米ファイザーや米アラガン、英アストラゼネカといったメガファーマと提携している。提携先からは開発段階では一時金、販売後はロイヤルティー収入を得る収益モデルになっている。
製品化の実績を持ち、海外のメガファーマとの開発提携を進めるそーせいは、ペプチドリームと並びバイオ医薬銘柄を代表する存在になっている。
しかし、株価は多くのバイオ銘柄の例に漏れず長期の低迷や急騰急落の道を歩んできた。
同社株の月足チャートで眺めると、2004年に東証マザーズに上場した後、数年におよび下降トレンドを描きながら低迷し、08年に22円(分割調整後)にまで売り込まれた。
09年にいったん上昇するもその後はボックス圏で推移、13年に再び上昇したが14年まで調整相場が続いた。
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：(2018/6/27)分割比率修正済]
2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437) ※QVA149第Ⅲ相開始
2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420) ※ノルレボ承認
2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742) ※Seebri欧州･日本承認
2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525) ※Ultibro欧州･日本承認
2014/_4/25 (終値_515) 売残高144800 買残高_4212800 ・(2014/_4/22最安値_464)※中長期計画[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_945) 売残高_56800 買残高_6123200 ・(2015/_3/16最安値_713)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値1080) 売残高_45600 買残高_8871600 ・(2015/_9/24安値_888)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]※[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値5808) 売残高159200 買残高13619600 ・(2016_5/_9最高値6545)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値3680) 売残高_42000 買残高_9944400 ・(2016/_6/24安値3240)※[強気相場解除]※[時間軸での調整局面へ]
2017/_3/31 (終値2720) 売残高_22400 買残高10487200 ・(2017/_4/_4安値2570)※[時間軸調整は順調に推移]※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値2175) 売残高__7600 買残高_8151200 ・(2017/_9/_6最安値2147)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値3053) 売残高__3600 買残高_5716400 ・(1/22安値2740)※[振るいも順調に推移]
2018/_3/_9 (終値2378) 売残高_42000 買残高_7177600 ・(3/_5安値2195)※[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618)※空売り価格規制トリガー(5/11安値1665, 6/5安値1695, 7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600 ・(8/16安値1185)※
2018/_9/14 (終値1802) 売残高_42000 買残高_6658900 ・(9/12安値1650)
2018/_9/21 (終値1216) 売残高_23100 買残高_7423600 ・(9/21安値1030)※ストップ安比例配分(9/19安値1424, 9/20安値1124)
2018/_9/28 (終値1371) 売残高__1500 買残高_7687000 ・(9/25安値1161)
2018/11/_2 (終値_935) 売残高___100 買残高_7943400 ・(10/30最安値835)※年初来安値
2018/11/_9 (終値1135) 5日線乖離(+12.89％) 25日線乖離(+12.10％) 75日線乖離(-13.37％) 200日線乖離(-35.63％) (安値1023)※ストップ高 ・(11/5安値_918)
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。笑。 M１中止でストップ安、下がりきったところで買い増ししたわ
俺は分割前2000円代からのホルダーだから痛くも痒くも無い
分割前25,000円程度で売るとかアホらしい
分割前10万で漸く利確考えるレベル
ここはその位のポテンシャルがある
たかだか数百万、数千万儲けてどうすんのよ
言っとくけど売って買い戻せとかはなしな
そんなのは結果論でしかない
未来は誰も分からないのだから成長株はホールド一択のみ その信念ならこんなスレ見ない方がいいんじゃね？
イライラするだけだろ 非貸借で買わないのにここにいるやつが一番だめな奴だろｗ 今日のストップ高。
ネット上では、怖い、意外、びっくり、どうして、仕手化？わからない、出尽くし？赤字幅拡大なのに、とかいろんな声が呟かれている。
バイオベンチャーの収益構造もわかっていない記者が書いた記事と数字だけ見て株を売り買いしているからそんなことになる。
上っ面の垂れ流し記事だけでなく、ちょっと潜って決算説明資料読めば、買われる理由なんてすぐわかるだろうに。 そりゃその層は年初から下げっぱなしの会社の説明資料なんて読まんよ…
しゃーない ・・・
※SOSEI定時株主総会：COPDフランチャイズ売上は順調推移(Ultibro欧州市場シェア1位、Ultibro中国認可、Utibron米国販売開始、QVM149申請は2019年予定)・複数の共同開発プログラム保有・自社PLの迅速な拡充。新たなグローバルブランド("Sosei Heptares")へ統一：2018年内に運用開始。(6/22)
※野村證券がそーせいグループ目標株価1万1000円→2750円へ変更。アナリストレポートによると「2018年6月27日をもって一株当り指標(EPS、DPS,BPS)については、分割比率と同じ比率で変更することに致します。」(6/27) ※SOSEI 株式4分割：(6/27株価修正)
※アイフィス株予報：日系大手証券(野村證券) 、そーせいレーティング強気(Buy)継続、目標株価は2,750円。目標株価コンセンサスは3,667円(アナリスト数8人)。(6/27)
※アイフィス株予報：米系大手証券(シティG)、そーせいのレーティング強気(買い(1))継続。目標株価は4,500円。目標株価コンセンサスは3,667円。(6/27)
※アイフィス株予報：欧州系大手証券(クレディ・スイス)、そーせいレーティング強気(Outperform)継続。目標株価は2,425円。目標株価コンセンサスは3,667円。(7/3)
※アイフィス株予報：米系大手証券(シティG)、そーせいのレーティング強気(買い(1))継続。目標株価は4,500円(6/27)→1,900円。目標株価コンセンサスは3,342円。(7/5)
※アイフィス株予報：欧州系大手証券(ドイツ証券)、そーせいレーティング強気(Buy)継続。目標株価は3,500円(7/16)。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(7/17)
※五味大輔(個人)変更報告書：保有割合は7.16％(1.03増加)。保有目的は｢純投資」。(報告義務発生日：7/19、7/23提出)
※SBI証券：[2018-2022業績SBI予想]。そーせい｢やや弱気｣にてカバー(新規カバレッジ)開始。Heptares開発パイプラインの中長期的な治験の進捗に期待。目標株価を1,200円(Base case)。Bear case：700円、Bull case：2,000円、Blue sky：3,500円、Ultra Blue Sky：4,000円として理論株価を算出。(8/2)
※SOSEI 2018年12月期第1四半期決算：研究開発費1,826百万円(69.5％増加) 97.3%は英国活動。プラットフォームを引き続き拡充。当社グループは13品目が創薬段階、5品目が前臨床試験中、4品目(レビー小体型認知症(DLB)患者を対象とした日本におけるMATILDA前期第Ⅱ相試験を含む)が臨床試験中。(8/9)
※アイフィス株予報：日系大手証券(みずほ証券)、そーせいレーティング強気(買い)継続。目標株価は5,400円。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(8/9)
※アイフィス株予報：日系中堅証券(いちよし)、そーせいのレーティング強気(A)継続。目標株価は3,250円。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(8/20)
※五味大輔(個人)そーせいグループ株に係る変更報告書：保有割合は7.16％(7/19)→8.24％(1.08ポイント増加)。保有目的は「純投資」。(報告義務発生日8/20、8/24提出)
※JPモルガン・アセット・マネジメント大量保有報告書。共同保有割合：5.77％、筆頭保有割合：5.16％。保有目的は「投資一任契約および投資信託による純投資を目的として保有している」。(報告義務発生日：8/31、9/5提出)
※四季報：【2018-2019業績予想(6/15→※8/17)更新】。【赤字継続】研究開発費の増加幅圧縮効果見込むが赤字拡大。開発マイルストーン増加だが開発費高負担続く。【進捗】レビー小体型認知症薬は治験2相入り間近。ノバルティス導出関連は中国で認可取得、国内の追加適応申請は19年予定。(9/14更新)
※アイフィス株予報：日系中堅証券(いちよし)、そーせいレーティング強気(A)継続。目標株価は3,250円(8/20)→3,000円。目標株価コンセンサスは3,247円(アナリスト数8人)。(9/19) ※SBI証券：[2018-2022業績予想アップデート]。投資評価を「やや弱気」から「弱気」に引き下げ、目標株価 1,140円に微修正。SBIはStaR技術を高く評価しているが、いずれのパイプラインも開発前半であり、先行きは不透明。引き続き上市後価値をゼロとみなす。市場は創薬開発の難関さを再認識すべき。(9/20)
※個別株情報：SBIが投資評価を「弱気」、目標株価を1200円(8/2)→1140円(9/20)と引き下げた。開発中断はネガティブと言わざるを得ない。当パイプラインの上市後価値について業績予想に織り込んでいなかったが安全性の懸念が出るという事態は想定外。ただ同社発表通り他パイプラインには影響はない。(9/21)
※アイフィス株予報：米系大手証券(メリルリンチ)、そーせいレーティング強気(1(買い)継続。目標株価2,750円(5/11)→2,390円。目標株価コンセンサスは2,977円(アナリスト数8人)。(9/26)
※アイフィス株予報：日系大手証券(みずほ証券)、そーせいレーティング強気(買い)継続。目標株価5,400円(8/9)→3,600円。目標株価コンセンサスは2,977円(アナリスト数8人)。(9/26)
※SBI証券レポート：[2018-2022業績予想]アップデート。9/21にSO-1105販売承認取得。承認取得時に2億円受領、薬価収載時に更に6億円受領、薬価収載時に支払マイルストーンを5百万ドル支払うと予想し、SBI業績予想に組込。中長期的に売上高に約6億円、営業利益ベースで約3億円寄与すると推定。(9/26)
※個別株情報：SBI証券では投資評価を｢弱気｣→｢中立」、目標株価を1140円(9/20)→1300円と引き上げた。SO-1105の販売承認を取得、富士フイルムファーマの解散に伴って保守的に業績予想から除外していたが、10/1設立予定の富士フイルム富山化学によって販売されることから業績に組み入れる。(9/27)
※アイフィス株予報：日系大手証券(野村證券)、そーせいレーティング強気(Buy) →中立(Neutral)に引き下げ。目標株価は2,750円(6/27)→1,500円。目標株価コンセンサスは2,821円(アナリスト数8人)。(10/3)
※アイフィス株予報：2018年12月期 業績予想コンセンサス(5/11→5/18→5/21→6/19→7/17→7/24→8/10→8/20→9/26→※10/3更新)
※アイフィス株予報：欧州系大手証券(ドイツ証券)、レーティング強気(Buy)継続。目標株価3,500円(7/16)→3,050円。目標株価コンセンサスは2,764円(アナリスト数8人)。(10/18)
※Reuters：SOSEI [2018-2022業績予想]コンセンサス更新(5/11→5/20→5/24→6/19→6/20→6/28→6/29→7/3→7/4→7/5→7/6→7/9→7/17→7/18→7/25→7/27→7/28→8/10→8/29→9/20→9/21→9/28→10/4→※10/19update)。
※JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：6.14％(0.37増加）、筆頭保有割合：5.17％(0.01増加)。(報告義務発生日：10/15、10/19提出)
※ドイツ銀行ロンドン支店変更報告書。共同保有割合：4.08％(1.05減少）、筆頭保有割合：4.04％(1.09減少）。(報告義務日：10/15、10/22提出)
※JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：1.04％(5.1減少）、筆頭保有割合：0.34％(4.83減少)。(報告義務発生日：10/31、11/6提出)
※タイヨウ・ファンド・マネッジメント・カンパニー変更報告書。共同保有割合：6.18％(1.17増加）、筆頭保有割合：1.57％(0.49増加)。(報告義務日：10/30、11/6提出)
※SOSEI 2018年12月期第2四半期決算：研究開発費4,116百万円(98％は英国における活動)。独自のStaR技術、構造ベース創薬(SBDD)プラットフォーム及び自社開発パイプラインを引き続き拡充。当社グループは15品目が創薬段階にあり、そのうち5品目が前臨床試験中、6品目が臨床試験中。(11/8)
※SOSEI 第2四半期決算説明会：選択的な投資を行い、2019年にさらなる提携実現を目指す：今までに研究開発投資を続けてきた結果として、ようやく提携の次の波を起こす準備が整いました。今回の経営戦略は提携活動を加速して、かつ研究開発投資を厳選することで早期に黒字化を目指す。(11/8)
↓
※アイフィス株予報：日系中堅証券、そーせいレーティング強気継続。目標株価2,300円。(11/9 19:55)
・日系中堅証券が11月9日、そーせいグループのレーティングを強気(A)に据え置いた。また、目標株価は2,300円としている。
・因みに前日(11月8日)時点のレーティングコンセンサスは4.75(アナリスト数8人)で「強気」の水準、目標株価コンセンサスは2,764円(アナリスト数8人)となっている。 バイオは業務内容が理解できないと博打になってしまう。
知識なしに投機するやつってたくさんいるんだろうな。
俺からしたらパチンコと変わらない。
ちなみに俺は開発屋でベンチャー数社に在籍して自分がいた会社のことも横の繋がりのこともだいたい知ってる。
まともなのは片手に満たないが、ここはヘプタレスがあるから大丈夫。
国内は糞だからなくなって欲しい。 ストップ高で何度も剥がされてるんだ。
できるだけ売らさせてのストップだから
月曜日は寄りで買いだな。 ※アイフィス株予報：2018年12月期 業績予想コンセンサス：(5/11→5/18→5/21→6/19→7/17→7/24→8/10→8/20→9/26→※10/3→※11/9更新)
・2018年12月期 業績予想：売上高3,200百万円、営業利益-6,700百万円、経常利益-7,135百万円、当期利益-5,480百万円。(5/11更新)
・2018年12月期 業績予想：売上高2,976百万円、営業利益-7,512百万円、経常利益-8,140百万円、当期利益-6,190百万円。(5/18更新)
・2018年12月期 業績予想：売上高2,807百万円、営業利益-7,484百万円、経常利益-7,955百万円、当期利益-6,243百万円。(5/21更新)
・2018年12月期 業績予想：売上高2,945百万円、営業利益-7,547百万円、経常利益-8,004百万円、当期利益-6,634百万円。(6/19更新)
・2018年12月期 業績予想：売上高3,371百万円、営業利益-7,523百万円、経常利益-7,870百万円、当期利益-6,579百万円。(7/17更新)
・2018年12月期 業績予想：売上高3,371百万円、営業利益-7,902百万円、経常利益-7,870百万円、当期利益-6,579百万円。(7/24更新)
・2018年12月期 業績予想：売上高3,842百万円、営業利益-8,112百万円、経常利益-8,516百万円、当期利益-7,370百万円。(8/10更新)
・2018年12月期 業績予想：売上高3,457百万円、営業利益-7,809百万円、経常利益-8,112百万円、当期利益-7,003百万円。(8/20更新)
・2018年12月期 業績予想：売上高3,533百万円、営業利益-6,932百万円、経常利益-7,309百万円、当期利益-6,283百万円。(9/26更新)
・2018年12月期 業績予想：売上高3,411百万円、営業利益-6,794百万円、経常利益-7,141百万円、当期利益-6,003百万円。(10/3更新)
↓
・2018年12月期 業績予想：売上高3,466百万円、営業利益-6,641百万円、経常利益-7,325百万円、当期利益-5,964百万円。(11/9更新) 持ち上げる奴が増えてきたけど赤字バイオで開発も初期段階ばっかだぞ 上市したうえで赤字
その他の開発品は初期段階
会社の中身が理解できないのはどうでもいいが
日本語くらい理解してくれ 謎の下げは五味っちの投げと判明したからね 今日も大分なげたんじゃね 元々下げすぎだから もっとコンパクトな事業計画実践すべき バイオは赤字で当たり前とか言うやついるけど上場してんだからな 好き勝手やりたきゃ上場すんなと言うはなし 少なくとも儲けないとビジネスじゃない 赤字なのに報酬十億だし終わってる 上市って何がどうなってどうするかの意味ぐらい理解して書き込んでくれろ。頼むよ。 >>419
だからロングのチャンスなんじゃね
時価総額と株価見りゃこりゃ一生もんのタイミングにいるかもよ ゴミさんが投げたのって極小じゃなかったっけ？
下げた原因か？ >>419
どうしていつもバカルサは3相で来年承認申請のQVM149を無視すんのかね 個人は決算で悲観してたから、このストップ高は大口さんの参加の可能性がある。 決算資料とか読めとかこの会社の事、バイオのことよく知ッているッ！！みたいな感じの奴が平均買値2000オーバーなんだろッっっ調子乗ッてんじゃねーぞッ！！！ 年内1500円はワンチャンあんだろ？
流石に2000円は超絶好材料がないと無理 >>415
つまりあなたは芽がありそうな薬剤シーズを一つも開発できないまま、投資家を騙してお給料もらい続けてた人なんですね ※Reuters：SOSEI [2018-2022業績予想]コンセンサス更新：
(5/11→5/20→5/24→6/19→6/20→6/28→6/29→7/3→7/4→7/5→7/6→7/9→7/17→7/18→7/25→7/27→7/28→8/10→8/29→9/20→9/21→9/28→10/4→10/19→※11/9update)。
・2018業績予想：売上高_3,494百万円、EBITDA -5,756百万円、税引前利益-7,215百万円、当期利益-5,953百万円、EPS-79.0 (10/4update)
・2019業績予想：売上高_9,866百万円、EBITDA -1,644百万円、税引前利益-3,167百万円、当期利益-3,379百万円、EPS-39.3 (10/19update)
・2020業績予想：売上高11,164百万円、EBITDA __-650百万円、税引前利益-2,261百万円、当期利益-1,766百万円、EPS-34.2 (10/19update)
・2021業績予想：売上高11,448百万円、EBITDA _1,000百万円、税引前利益-2,218百万円、当期利益-1,393百万円、EPS-20.2 (10/19update)
・2022業績予想：売上高13,077百万円、EBITDA _1,000百万円、税引前利益-1,032百万円、当期利益__-621百万円、EPS-7.25 (10/19update)
↓
・2018業績予想：売上高_3,494百万円、EBITDA -5,358百万円、税引前利益-6,855百万円、当期利益-4,153百万円、EPS-77.2 (11/9update)
・2019業績予想：売上高10,183百万円、EBITDA -1,044百万円、税引前利益-2,647百万円、当期利益-2,362百万円、EPS-39.3 (11/9update)
・2020業績予想：売上高11,044百万円、EBITDA __-150百万円、税引前利益-2,261百万円、当期利益-1,766百万円、EPS-34.2 (11/9update)
・2021業績予想：売上高10,782百万円、EBITDA _1,000百万円、税引前利益-1,551百万円、当期利益-1,393百万円、EPS-20.2 (11/9update)
・2022業績予想：売上高13,410百万円、EBITDA _1,000百万円、税引前利益__301百万円、当期利益__379百万円、EPS-7.25 (11/9update) 五味って何でいつもサッカーのことしか呟かないの？
株の事をたまに呟いても直ぐ消すし >>442
ベンチャーではひとつだけあるよ。
ベンチャーでないメーカーでは二つある。
簡単に特定されるので具体的に言えるわけないが。
いろいろなケースがあると思うけど時代より早かったというのもあるにはある。
しかしほとんどがそれ以前の問題で、入社して状況を知って腰抜かすとか、横の繋がりで話を聞いて腰抜かすようなのばかりだけど。
バイオへの投資とはパイプラインだけでなく、中身のことも見抜いて。
多くのバイオにしがみついてるオッサンは、行き場がなくなったけどCROのような下請けには行きたくないようなプライドだけ高い屑が多い。 ずっとホルダー死屍累々でストップ1回くらいじゃカラ元気もでないだろｗ 呟いては直ぐ消すオナニー株主w
サッカーの事ばかり呟かないで、そーせいについて語れよ
5chみてんだろ 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※SOSEI 2018年12月期第1四半期決算：研究開発費1,826百万円(69.5％増加)97.3％は英国における活動。独自のStaR技術、SBDDプラットフォーム及び自社開発パイプラインを引き続き拡充。当社グループは13品目が創薬段階、5品目が前臨床試験中であり、4品目が臨床試験中。(8/9)
※ClinicalTrials(NCT03379233): Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": Study to Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging on Treatment Adherence. Change Status: "Recruiting". Start: "2018/7/11[Actual]". (8/27update, Recruiting)
※SOSEI：9月4日付の日本経済新聞本誌に弊社記事「3年平均の研究開発費、未来へ投資果敢に 1位、そーせいグループ新薬開発、世界から注目(NEXT1000)」が掲載。18年末までに3品目の臨床試験を国内で始め、19年末までに6品目まで増やす予定だ。研究開発のアクセルを踏む状況は続く。(9/5)
※Vectura Interim Result: Ultibro and Seebri Continue to Perform Well in-Market with Ultibro Sales Up 11.5% CER Globally in H1 2018, 21.8% on an Actual Basis. QVM149: Novartis Expects the Phase III Study Data Readout and Regulatory Submission in 2019. (9/11)
※Vectura Presentation:"Ultibro Retains Ex-US Class Leadership". Potential: US Success of Utibron Dependent on 2019 Uptake in Insurance Coverage. China Ultibro and Seebri Approved in 2017/2018. Consensus 2024 Sales Ultibro/Utibron $736m, Seebri $213m. (9/11)
※SOSEI：HTL0018318 サル対象長期毒性試験にて予期しない毒性所見。患者さまの安全を最も重要と考えるポリシーに基づき、詳細内容が把握できるまで安全性上の予防的措置として臨床開発を自主的に中断。米国第Ⅰ相試験・日本第Ⅱ相試験：最短でも6ヶ月の遅れ。(9/18)
※SOSEI：MiNA社が進行肝がん患者を対象にした小分子活性化RNA肝がん治療候補薬MTL-CEBPA臨床試験の最新情報を国際肝癌研究会年次総会で発表。臨床試験終了後に引き続き完全奏功が認められた。併用治療を臨床的評価するために現在進行中の実施計画を修正予定。ソラフェニブ併用試験は2018Q4開始予定。(9/19)
※ClinicalTrials(NCT03592862: HTL0018318-203): Phase 2, A Study to Assess Safety, Tolerability, and Efficacy of HTL0018318 (DLB). Study Start: 2018/8→"2018/9". Change Study Status: Recruiting→"Suspended"(Pending investigation of an unexpected animal toxicology finding). (9/19update, "Suspended") ※新医薬品等の製造販売が承認されました(2018年7～8月の薬食審 部会で審議されていた品目）。8月薬食審 報告品目(11月薬価収載見込み）：オラビ錠口腔用50mg(製造：そーせい、販売：富士フイルム富山化学) 適応：カンジダ属による口腔咽頭カンジダ症。(9/21)
※PSI(Paul Scherrer Institute): SwissFEL; First SFX experiment: "First serial femtosecond crystallography (SFX) pilot user experiment at SwissFEL": Collaborative group of scientists from the Paul Scherrer Institute and members of the LeadXpro and Heptares. (9/21update)
※SOSEI：口腔咽頭カンジダ症治療薬「オラビ錠口腔用50mg」国内製造販売承認(9/21)取得。承認取得時マイルストンとして2億円受領、販売開始後ロイヤリティおよび販売目標達成時にマイルストーンを別途受領する権利。販売パートナーは、10月1日付設立の富士フイルム富山化学株式会社を予定。(9/25)
※富士フイルム：診断薬・治療薬の研究・開発・製造・販売会社 富士フイルム富山化学株式会社を発足。富士フイルムは今後、富士フイルム富山化学を中核に医薬品事業を展開し、革新的かつ高付加価値な新薬を創出することで事業拡大を図るとともに、社会課題の解決に貢献していきます。(10/1)
※Kymab: Pipeline Update: "Heptares, GPCR Target": KY1051(Pre-Clinical Development), KY1062(Discovery Research). (10/10update)
※海正製薬【公告】：子会社辉正(上海)医薬技術は北京ノバルティス社・サンド社の製品(Onbrez, Ultibro, Seebri)のプロモーションサービス促進するため独占契約を締結。現在LAMA +LABAは治療の核心にある。この一連の導入は中国の患者戦略目標のために世界クラスの革新的な医薬品を提供し、実装をスピードアップ。(10/15)
※海正製薬【補足公告】：子会社辉正(上海)医薬技術と北京ノバルティス社・サンド社との間の独占販売(Onbrez, Ultibro, Seebri)促進サービス契約に関する補足発表。(10/17)
※SOSEI：MiNA (Holdings)社に対する株式追加取得のオプション権不行使の決定。MTL-CEPBAの第Ⅰ/Ⅱa相臨床試験(OUTREACH)の中間データの評価結果並びに、提携および自社開発によるGPCRを標的とした候補薬ポートフォリオにおける資源配分の優先順位についての判断に基づく。(10/18)
※Novartis Q3 Release: Ultibro (110 million, +11% cc. 9M: 332 million), Seebri (34 million, -3% cc. 9M: 111 million). QVM149 (Asthma), First Planned Submissions: 2019, News update: Phase Ⅲ, IRIDIUM, PALLADIUM and QUARTZ Studies Enrollment Completed. (10/18)
※SOSEI：「シーブリ｣および｢ウルティブロ｣の第3四半期(2018年7月～9月)の業績について。ウルティブロはFLAME, CLAIM studyの良好な結果、並びにCOPDの診断・ケア・予防に関する世界的な指針となる2018年版GOLDレポート、さらにSUNSET studyに後押しされ、売上は二桁の伸び。(10/18)
※ClinicalTrials(NCT03710434): "Phase I, Study to Assess the Pharmacokinetics and Relative Bioavailability of AZD4635 in Non-Smoking Healthy Male Subjects, With the Option to Assess Food Effect, pH Effect and Absolute Bioavailability": Start: 2018/10/29. Completion: 2019/4/1 (10/18 New Trial Record) ※SOSEI：最先端研究開発施設への段階的移転を完了：「ケンブリッジ市の世界最高水準の研究環境にアクセスすることにより、当社はこの分野での世界屈指の地位をさらに強化できると考えています。」本移転は当社の発展における重要な節目となります。高度な技術を持った研究者ら130名以上が世界中から結集。(10/30)
※大日本住友製薬2019年3月期第2四半期決算：北米COPD導入3製品：2018年度2Q実績：3億円(2017年度2Q実績2億円)、引き続き進捗は低調。北米上半期の進捗状況を踏まえ下方修正。2018年度下期修正予想：3億円、2018年度修正予想：6億円(2018年度従来予想：29億円、2017年度実績：5億円)。(10/30)
※SOSEI：クリス・カーギルを執行役副社長 最高財務責任者(CFO)に任命。「カーギルは2018年6月の暫定CFO就任以来、豊富な業務知識を発揮し、財務上の多様な取り組みを着実に推進してきています。国際的なバイオ医薬品企業になる道のりを進むために、彼はグローバル財務責任者として適任です。」(11/1)
※ClinicalTrials(NCT03316898): Phase 1b, FDG-PET Study of AGN-242071 Added to Standard-of-Care (Donepezil ± Memantine) for the Treatment of Participants With Mild to Moderate Alzheimer's Disease. Change Status: Recruiting→"Withdrawn"(Business decision to stop the study). (11/2update, "Withdrawn")
※あすか製薬 平成31年3月期第2四半期決算：主力品の売上高：緊急避妊剤(ノルレボ)：当期第2四半期6.6億円(前期第2四半期6.2億円)、対前年同四半期増減率5.9％、当期年間見込12.6億円(前期年間実績12.1億円)。(11/5)
※SOSEI：DNA技術のパイオニアDyNAbind社と協業開始(業務提携契約を締結)。DyNAbind社とのコラボレーションにより、世界をリードする当社のStaR技術、並びに構造ベース創薬を更に強化。StaRタンパク質の長期的価値を最大化していく戦略にもなります。(11/7)
※ペプチドリーム 平成31年6月期第1四半期決算：2018年5月24日に報告いたしましたとおり、両社はPAR2に対し、高い親和性と選択性を有するペプチド・アンタゴニストを同定しており、このプログラムは現在、Hit-to-Lead (リード化合物)のステージに入っております。(11/7)
※ClinicalTrials(NCT03710434): " Phase I, Study to Assess the Pharmacokinetics and Relative Bioavailability of AZD4635 in Non-Smoking Healthy Male Subjects, With the Option to Assess Food Effect, pH Effect and Absolute Bioavailability": Actual Start: 2018/11/1. (11/7update, Recruiting)
※SOSEI 2018年12月期第2四半期決算：研究開発費4,116百万円(98％は英国における活動)。独自のStaR技術、構造ベース創薬(SBDD)プラットフォーム及び自社開発パイプラインを引き続き拡充。当社グループは15品目が創薬段階にあり、そのうち5品目が前臨床試験中、6品目が臨床試験中。(11/8)
※AstraZeneca Clinical trials appendix Q3 2018 results update: Q3 2018 New Molecular Entity Pipeline: Phase II, AZD4635 (A2aR inhibitor solid tumours); Q3 2018 Lifecycle Management Pipeline: Phase I , oleclumab+AZD4635 (CD73+A2aR EGFRm NSCLC). (11/8)
※Pluristem Reports Fiscal 2019 First Quarter Results: Forward - Looking Statements: Sosei CVC for the clinical development and commercialization of Pluristem’s PLX-PAD cell therapy product in Japan, the plan to enter into definitive agreements. (11/8)
※SOSEI 第2四半期決算説明会：選択的な投資を行い、2019年にさらなる提携実現を目指す：今までに研究開発投資を続けてきた結果として、ようやく提携の次の波を起こす準備が整いました。今回の経営戦略は提携活動を加速して、かつ研究開発投資を厳選することで早期に黒字化を目指す。(11/8) ・・・
※PSDI 2018 (26th Protein Structure Determination in Industry Meeting), Versailles: Keynote Speaker: "A Decade of GPCR Structure-Based Drug Design - Structural insights into the allosteric control of GPCR activity": Dr. Andrew S. Dore, Sosei Heptares. (11/11 Today 21:00-22:00 Presenting)
・Many of the world’s top selling drugs target G protein-coupled receptors (GPCRs).
・The past ten years have seen an exponential increase in structural knowledge for this important and clinically relevant superfamily of membrane proteins as a result of pioneering protein engineering techniques from multiple groups globally.
・This, coupled to advances in crystallization methodogolies per se, serial crystallographic techniques such as XFEL, cryo-electron microscopy and microfocus collection techniques using conventional synchrotron radiation,
・has not only driven structure based drug design (SBDD) at the orthosteric site(s) of clinically relevant targets,
・but also uncovered a myriad of allosteric sites that may also be targeted to modulate GCPR activity across all subclasses of this superfamily encompassing a wide range of indications.
・As a number of NCE’s developed at Heptares have entered man, the impact of the last decade of research is reaching a breakthrough point with exciting results.
※The 5th Annual China Healthcare Summit, Shanghai: MiNA Therapeutics. (11/13-14)
※Jefferies London Healthcare Conference, London, UK: MiNA Therapeutics. (11/14-15)
※Cell and Gene Therapy Manufacturing conference, London: "It May Sound Crazy But… Addressing Scalability at the Beginning NOT the End": Lior Raviv, Vice President of Development, Pluristem. (11/15 9:15 Presenting)
※PCT: Partnerships in Clinical Trials Europe: "Use of molecular and functional Imaging in early clinical development: From target engagement to proof of concept": Pradeep Nathan, Vice President, CNS Clinical Development and Experimental Medicine at Sosei Heptares. (11/28 16:00 Presenting)
※PREP UK 2018: "Implementation of MP infrastructure at Sosei Heptares": Kerry O'Hare. (11/29 11:55 Presenting). Session 3 - "New Tricks": Chair: Kerry O'Hare. (11/29 15:45 Session Chair). "Chrom Logd as part of compound management workflow": Kerry O'Hare. (11/30 10:05 Presenting)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：(2018/6/27)分割比率修正済]
2018/_1/_4 (終値2700)大発会 ・※(2018/_1/25最高値3145) ※(2018/1/26買残高_5716400)[振るいも順調に推移]→※自社開発PL拡充[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618)※空売り価格規制トリガー(5/11安値1665, 6/5安値1695)※[6/27(株式4分割)終値1792]
2018/_7/_6 (終値1387) 売残高__7300 買残高_7728300 ・(7/_5安値1304)※空売り価格規制トリガー(7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_7/13 (終値1412) 売残高__6800 買残高_7479600 ・(7/11安値1342)
2018/_7/20 (終値1329) 売残高_10700 買残高_7489500 ・(7/20安値1308)
2018/_7/27 (終値1422) 売残高__6600 買残高_7579800 ・(7/23安値1325)
2018/_8/_3 (終値1369) 売残高__6600 買残高_7358300 ・(8/_2安値1366)
2018/_8/10 (終値1369) 売残高__6600 買残高_7101500 ・(8/_8安値1366)
2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600 ・(8/16安値1185)※
2018/_8/24 (終値1539) 売残高_52700 買残高_6610900 ・(8/20安値1291)
2018/_8/31 (終値1702) 売残高_41100 買残高_6881200 ・(8/27安値1532)
2018/_9/_7 (終値1700) 売残高_39600 買残高_7091800 ・(9/_3安値1626)
2018/_9/14 (終値1802) 売残高_42000 買残高_6658900 ・(9/12安値1650) 本当に評価されるのは公言したどれか一つでも実現してからだな
口だけならラクオリアでもできるから 2018/_9/21 (終値1216) 売残高_23100 買残高_7423600 ・(9/21安値1030)※ストップ安比例配分(9/19安値1424, 9/20安値1124)
2018/_9/28 (終値1371) 売残高__1500 買残高_7687000 ・(9/25安値1161)
2018/10/_5 (終値1196) 売残高___100 買残高_7935200 ・(10/_5安値1184)
2018/10/12 (終値1137) 売残高_____0 買残高_7646700 ・(10/11安値1030)※
2018/10/19 (終値1022) 売残高___300 買残高_8251200 ・(10/19安値1021)※
2018/10/26 (終値_878) 売残高___100 買残高_8272800 ・(10/26安値_844)※
2018/11/_2 (終値_935) 売残高___100 買残高_7943400 ・(10/30最安値835)※年初来安値
2018/11/_5 (終値_956) 5日線乖離(_+5.99％) 25日線乖離(_-9.31％) 75日線乖離(-28.04％) 200日線乖離(-46.87％) (安値_918)
2018/11/_6 (終値_979) 5日線乖離(_+5.86％) 25日線乖離(_-5.98％) 75日線乖離(-26.04％) 200日線乖離(-45.31％) (安値_942)
2018/11/_7 (終値_972) 5日線乖離(_+2.99％) 25日線乖離(_-5.41％) 75日線乖離(-26.30％) 200日線乖離(-45.41％) (安値_953)
2018/11/_8 (終値_985) 5日線乖離(_+2.03％) 25日線乖離(_-3.04％) 75日線乖離(-25.05％) 200日線乖離(-44.41％) (安値_978)
2018/11/_9 (終値1135) 5日線乖離(+12.89％) 25日線乖離(+12.10％) 75日線乖離(-13.37％) 200日線乖離(-35.63％) (安値1023)※11/9ストップ高 ・(11/5安値_918)
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。笑。 あらためて申し上げますが、HTL0018318の開発は存続しており、万が一必要とあれば複数のバックアップ化合物の
開発を進めることもできます。 あれ？開発中止とか書いてるやついなかった？嘘だった？ 万が一ってことは99.99％再開されると考えていいのか？ >>467
一つだけ言える確かなこと、と豪語したモノをひっくり返す事は万に一つよりありえないはずなんだけど、ここの会長はそれをやった前科がある >>465
中止は嘘
>あらためて申し上げますが、HTL0018318の開発は存続しており、
>万が一必要とあれば複数のバックアップ化合物の
>開発を進めることもできます。
これが今日現在の事実 今寄買してるやつってハイカラ持ち越し組だろ？決済終わったら下がる一方じゃんw ここで買い煽りに騙されて大損した人は多い
そりゃアンチもいるだろ 掲示板見てもなんの参考にもならん
あのIRで買いを決めた アンチが多数いるみたいだろ。ウソみたいだろ。本当は一人なんだぜ。自演で。 禿げたおっさんにヤバくね？って言われてもw
お前の頭だろw 雰囲気変わりすぎてワロｗｗｗ
地合いが軟調だったらＧＤが定説だったのにｗｗｗ
年内1500円狙えるべ Ｍ1中断を超える悪材料が見当たらないため700円は無理
けど、2000円は現実的ではない
1500円は+30％上げればいいだけだからいけるわ 祭り来たあああああああああああああああああああああああああああああああああああああああああ
あれ？葬式？
会場間違えた？ 謎上げしても中身がないから即下がり始めるよないつも 禿げたおっさんにここヤバくね？って言われてもw
お前の頭頂部だろw 始まって瞬間+4％からの－6％ってどんだけの変動幅だよ
この10％変動している間に、この会社に何が起こったんだと考えると何も起こってないのにｗｗｗ
仕手株化して成り下がったな・・ 減収減益赤字拡大、マイルストーンも見込めないノーフューチャー
実験が失敗中断のおかげで、実験費用が宙に浮いて支出改善と宣伝する面の皮の厚さ
出尽くしとかのレベルじゃねーわな。
まぁ、消えても生活に困らない程度の余裕資金ぶち込んで、仕手噴火待ちするにはいい頃合いじゃね？ でも、筆頭株主は個人じゃないほうがいい気もするな
五味さんには本当にお疲れ様と言いたい 持ち上げて買わせて売り抜けた感じの動きか？
怖いな。 ペプチさんは安定してますなあ。
でも、人間『安定』を選んでしもーてはつまらんですばい。
そーせいジェットコースターを楽しむ気概をもちましょ 別に期待しているわけじゃないけど、
M1中断でコンセンサス下げてきた連中、どんな対応するのかな？ 他のMシリーズに影響なくてバックアップ化合物でなんとかなっても中断は中断だから下がるっしょ 五味さんが売ってるのか知らんがここで売るならセンスないな
分割前二万円代でいつでも売るチャンスあったんだからなぁ >>528
ゴミが五味さんに意見するなんておこがましい そーせいさん全部売ったのかな？長期分てなんだったんだろ >>530
やかましいわ
俺はそーせいで億り人になるんじゃー
下手は下手って言うただけやでw 猿が死んでからのリバ～急落の時、３５万儲けて２８万損切りしたなぁ（遠い目 五味売ってるだろ？一部だけ処分ってことないもんなああああ そーせいはやっと終わった気がする
2万6千円からの長い下落がｗ >>543
五味さんはサッカーの事しか呟かないからな・・
何で一部売ったのか聞きたいわ 空売り外資を怒らせてしまったからな
モルガン空売りしてるサンバイオ、そーせいはこれから大暴落避けられないだろう 空売り外資は五味さんの売りを地味に買い戻すんじゃないの？
更に一緒に売り増すのかなｗ また明日からずっと陰線なのにまだ耐えてる人いるの？ 高値から150円も下がってやんの
週末ドヤってたやつウケる ルサンチメンズ的に、仇取ったり的な？（笑）
興味のない銘柄の掲示板なんて見もしない、ましてや粘着カキコなんて有り得ないよなｗ １０年前から見れば４０倍以上になった出世銘柄じゃないか 狙ったように1033円引け。
明らかに操作されているだろこれ。 上がるときは実力、下がるときは株価操作
本当に操作できるなら最初から上げさせないだろ。頭湧いてんじゃねえの？ >>573
わざわざこんなスレに張り付いてアンチ垂れてるお前も相当アタマわいてるな 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※新医薬品等の製造販売が承認されました(2018年7～8月の薬食審 部会で審議されていた品目）。8月薬食審 報告品目(11月薬価収載見込み）：オラビ錠口腔用50mg(製造：そーせい、販売：富士フイルム富山化学) 適応：カンジダ属による口腔咽頭カンジダ症。(9/21)
※PSI(Paul Scherrer Institute): SwissFEL; First SFX experiment: "First serial femtosecond crystallography (SFX) pilot user experiment at SwissFEL": Collaborative group of scientists from the Paul Scherrer Institute and members of the LeadXpro and Heptares. (9/21update)
※SOSEI：口腔咽頭カンジダ症治療薬「オラビ錠口腔用50mg」国内製造販売承認(9/21)取得。承認取得時マイルストンとして2億円受領、販売開始後ロイヤリティおよび販売目標達成時にマイルストーンを別途受領する権利。販売パートナーは、10月1日付設立の富士フイルム富山化学株式会社を予定。(9/25)
※富士フイルム：診断薬・治療薬の研究・開発・製造・販売会社 富士フイルム富山化学株式会社を発足。富士フイルムは今後、富士フイルム富山化学を中核に医薬品事業を展開し、革新的かつ高付加価値な新薬を創出することで事業拡大を図るとともに、社会課題の解決に貢献していきます。(10/1)
※Kymab: Pipeline Update: "Heptares, GPCR Target": KY1051(Pre-Clinical Development), KY1062(Discovery Research). (10/10update)
※海正製薬【公告】：子会社辉正(上海)医薬技術は北京ノバルティス社・サンド社の製品(Onbrez, Ultibro, Seebri)のプロモーションサービス促進するため独占契約を締結。現在LAMA +LABAは治療の核心にある。この一連の導入は中国の患者戦略目標のために世界クラスの革新的な医薬品を提供し、実装をスピードアップ。(10/15)
※海正製薬【補足公告】：子会社辉正(上海)医薬技術と北京ノバルティス社・サンド社との間の独占販売(Onbrez, Ultibro, Seebri)促進サービス契約に関する補足発表。(10/17)
※SOSEI：MiNA (Holdings)社に対する株式追加取得のオプション権不行使の決定。MTL-CEPBAの第Ⅰ/Ⅱa相臨床試験(OUTREACH)の中間データの評価結果並びに、提携および自社開発によるGPCRを標的とした候補薬ポートフォリオにおける資源配分の優先順位についての判断に基づく。(10/18) ※Novartis Q3 Release: Ultibro (110 million, +11% cc. 9M: 332 million), Seebri (34 million, -3% cc. 9M: 111 million). QVM149 (Asthma), First Planned Submissions: 2019, News update: Phase Ⅲ, IRIDIUM, PALLADIUM and QUARTZ Studies Enrollment Completed. (10/18)
※SOSEI：「シーブリ｣および｢ウルティブロ｣の第3四半期(2018年7月～9月)の業績について。ウルティブロはFLAME, CLAIM studyの良好な結果、並びにCOPDの診断・ケア・予防に関する世界的な指針となる2018年版GOLDレポート、さらにSUNSET studyに後押しされ、売上は二桁の伸び。(10/18)
※ClinicalTrials(NCT03710434): "Phase I, Study to Assess the Pharmacokinetics and Relative Bioavailability of AZD4635 in Non-Smoking Healthy Male Subjects, With the Option to Assess Food Effect, pH Effect and Absolute Bioavailability": Start: 2018/10/29. Completion: 2019/4/1 (10/18 New Trial Record)
※SOSEI：最先端研究開発施設への段階的移転を完了：「ケンブリッジ市の世界最高水準の研究環境にアクセスすることにより、当社はこの分野での世界屈指の地位をさらに強化できると考えています。」本移転は当社の発展における重要な節目となります。高度な技術を持った研究者ら130名以上が世界中から結集。(10/30)
※大日本住友製薬2019年3月期第2四半期決算：北米COPD導入3製品：2018年度2Q実績：3億円(2017年度2Q実績2億円)、引き続き進捗は低調。北米上半期の進捗状況を踏まえ下方修正。2018年度下期修正予想：3億円、2018年度修正予想：6億円(2018年度従来予想：29億円、2017年度実績：5億円)。(10/30)
※SOSEI：クリス・カーギルを執行役副社長 最高財務責任者(CFO)に任命。「カーギルは2018年6月の暫定CFO就任以来、豊富な業務知識を発揮し、財務上の多様な取り組みを着実に推進してきています。国際的なバイオ医薬品企業になる道のりを進むために、彼はグローバル財務責任者として適任です。」(11/1)
※ClinicalTrials(NCT03316898): Phase 1b, FDG-PET Study of AGN-242071 Added to Standard-of-Care (Donepezil ± Memantine) for the Treatment of Participants With Mild to Moderate Alzheimer's Disease. Change Status: Recruiting→"Withdrawn"(Business decision to stop the study). (11/2update, "Withdrawn")
※あすか製薬 平成31年3月期第2四半期決算：主力品の売上高：緊急避妊剤(ノルレボ)：当期第2四半期6.6億円(前期第2四半期6.2億円)、対前年同四半期増減率5.9％、当期年間見込12.6億円(前期年間実績12.1億円)。(11/5)
※SOSEI：DNA技術のパイオニアDyNAbind社と協業開始(業務提携契約を締結)。DyNAbind社とのコラボレーションにより、世界をリードする当社のStaR技術、並びに構造ベース創薬を更に強化。StaRタンパク質の長期的価値を最大化していく戦略にもなります。(11/7)
※ペプチドリーム 平成31年6月期第1四半期決算：2018年5月24日に報告いたしましたとおり、両社はPAR2に対し、高い親和性と選択性を有するペプチド・アンタゴニストを同定しており、このプログラムは現在、Hit-to-Lead (リード化合物)のステージに入っております。(11/7)
※ClinicalTrials(NCT03710434): " Phase I, Study to Assess the Pharmacokinetics and Relative Bioavailability of AZD4635 in Non-Smoking Healthy Male Subjects, With the Option to Assess Food Effect, pH Effect and Absolute Bioavailability": Actual Start: 2018/11/1. (11/7update, Recruiting) ※SOSEI 2018年12月期第2四半期決算：研究開発費4,116百万円(98％は英国における活動)。独自のStaR技術、構造ベース創薬(SBDD)プラットフォーム及び自社開発パイプラインを引き続き拡充。当社グループは15品目が創薬段階にあり、そのうち5品目が前臨床試験中、6品目が臨床試験中。(11/8)
※AstraZeneca Clinical trials appendix Q3 2018 results update: Q3 2018 New Molecular Entity Pipeline: Phase II, AZD4635 (A2aR inhibitor solid tumours); Q3 2018 Lifecycle Management Pipeline: Phase I , oleclumab+AZD4635 (CD73+A2aR EGFRm NSCLC). (11/8)
※Pluristem Reports Fiscal 2019 First Quarter Results: Forward - Looking Statements: our expectations regarding; Sosei CVC for the clinical development and commercialization of Pluristem’s PLX-PAD cell therapy product in Japan, the plan to enter into definitive agreements. (11/8)
※SOSEI 第2四半期決算説明会：選択的な投資を行い、2019年にさらなる提携実現を目指す：今までに研究開発投資を続けてきた結果として、ようやく提携の次の波を起こす準備が整いました。今回の経営戦略は提携活動を加速して、かつ研究開発投資を厳選することで早期に黒字化を目指す。(11/8)
※アイフィス株予報：日系中堅証券(いちよし)、そーせいのレーティング強気(A)継続。目標株価は3,000円(9/19) →2,300円。目標株価コンセンサスは2,452円(アナリスト数8人)。(11/9)
※アイフィス株予報：2018年12月期 業績予想コンセンサス。(※11/9更新)
※Reuters：SOSEI [2018-2022業績予想]コンセンサス更新。(※11/9update)。
※PSDI 2018: Keynote: "A Decade of GPCR Structure-Based Drug Design - Structural insights into the allosteric control of GPCR activity": Dr. Andrew S. Dore, Sosei Heptares. the impact of the last decade of research is reaching a breakthrough point with exciting results. (11/11 Presented)
※モーニングスター：新興市場・12日。マザーズ指数が７日ぶりに反落。利益確定売り先行の展開でそーせいグループなどが軟調。(11/12 15:10)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：(2018/6/27)分割比率修正済]
2018/_1/_4 (終値2700)大発会 ・※(2018/_1/25最高値3145) ※(2018/1/26買残高_5716400)[振るいも順調に推移]→※自社開発PL拡充[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618)※空売り価格規制トリガー(5/11安値1665, 6/5安値1695)※[6/27(株式4分割)終値1792]
2018/_7/_6 (終値1387) 売残高__7300 買残高_7728300 ・(7/_5安値1304)※空売り価格規制トリガー(7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_7/13 (終値1412) 売残高__6800 買残高_7479600 ・(7/11安値1342)
2018/_7/20 (終値1329) 売残高_10700 買残高_7489500 ・(7/20安値1308)
2018/_7/27 (終値1422) 売残高__6600 買残高_7579800 ・(7/23安値1325)
2018/_8/_3 (終値1369) 売残高__6600 買残高_7358300 ・(8/_2安値1366)
2018/_8/10 (終値1369) 売残高__6600 買残高_7101500 ・(8/_8安値1366)
2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600 ・(8/16安値1185)※
2018/_8/24 (終値1539) 売残高_52700 買残高_6610900 ・(8/20安値1291)
2018/_8/31 (終値1702) 売残高_41100 買残高_6881200 ・(8/27安値1532)
2018/_9/_7 (終値1700) 売残高_39600 買残高_7091800 ・(9/_3安値1626)
2018/_9/14 (終値1802) 売残高_42000 買残高_6658900 ・(9/12安値1650) 2018/_9/21 (終値1216) 売残高_23100 買残高_7423600 ・(9/21安値1030)※ストップ安比例配分(9/19安値1424, 9/20安値1124)
2018/_9/28 (終値1371) 売残高__1500 買残高_7687000 ・(9/25安値1161)
2018/10/_5 (終値1196) 売残高___100 買残高_7935200 ・(10/_5安値1184)
2018/10/12 (終値1137) 売残高_____0 買残高_7646700 ・(10/11安値1030)※
2018/10/19 (終値1022) 売残高___300 買残高_8251200 ・(10/19安値1021)※
2018/10/26 (終値_878) 売残高___100 買残高_8272800 ・(10/26安値_844)※
2018/11/_2 (終値_935) 売残高___100 買残高_7943400 ・(10/30最安値835)※年初来安値
2018/11/_5 (終値_956) 5日線乖離(_+5.99％) 25日線乖離(_-9.31％) 75日線乖離(-28.04％) 200日線乖離(-46.87％) (安値_918)
2018/11/_6 (終値_979) 5日線乖離(_+5.86％) 25日線乖離(_-5.98％) 75日線乖離(-26.04％) 200日線乖離(-45.31％) (安値_942)
2018/11/_7 (終値_972) 5日線乖離(_+2.99％) 25日線乖離(_-5.41％) 75日線乖離(-26.30％) 200日線乖離(-45.41％) (安値_953)
2018/11/_8 (終値_985) 5日線乖離(_+2.03％) 25日線乖離(_-3.04％) 75日線乖離(-25.05％) 200日線乖離(-44.41％) (安値_978)
2018/11/_9 (終値1135) 5日線乖離(+12.89％) 25日線乖離(+12.10％) 75日線乖離(-13.37％) 200日線乖離(-35.63％) (安値1023)※11/9ストップ高 ・(11/5安値_918)
2018/11/12 (終値1033) 5日線乖離(_+1.20％) 25日線乖離(_+2.68％) 75日線乖離(-20.85％) 200日線乖離(-41.09％) (安値1026)
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。笑。 >>581
書くことないんやったら書くなや
鬱陶しい ハナクソバイオに成り下がったなあ
ゴミだわここはゴミ 暴走族みたいなものだから迷惑かけてなんぼなんでしょ モルガンも金曜と今日もガチで売りまくったやろなとことん追い詰める気や つうか何で寄りは+4％も高く始まってんだよｗ
前日比9％も暴落するのなら上がらないでヨコヨコの方がましだわ
ふざけやがって！ 報告書見たら売れないとかほざいてた猿は今どんな気分なんだろうなｗ
こっから更に大暴落して地獄にいってほしい レーティング等更新
・・・
※SOSEI定時株主総会：COPDフランチャイズ売上は順調推移(Ultibro欧州市場シェア1位、Ultibro中国認可、Utibron米国販売開始、QVM149申請は2019年予定)・複数の共同開発プログラム保有・自社PLの迅速な拡充。新たなグローバルブランド("Sosei Heptares")へ統一：2018年内に運用開始。(6/22)
※野村證券がそーせいグループ目標株価1万1000円→2750円へ変更。アナリストレポートによると「2018年6月27日をもって一株当り指標(EPS、DPS,BPS)については、分割比率と同じ比率で変更することに致します。」(6/27) ※SOSEI 株式4分割：(6/27株価修正)
※アイフィス株予報：日系大手証券(野村證券) 、そーせいレーティング強気(Buy)継続、目標株価は2,750円。目標株価コンセンサスは3,667円(アナリスト数8人)。(6/27)
※アイフィス株予報：米系大手証券(シティG)、そーせいのレーティング強気(買い(1))継続。目標株価は4,500円。目標株価コンセンサスは3,667円。(6/27)
※アイフィス株予報：欧州系大手証券(クレディ・スイス)、そーせいレーティング強気(Outperform)継続。目標株価は2,425円。目標株価コンセンサスは3,667円。(7/3)
※アイフィス株予報：米系大手証券(シティG)、そーせいのレーティング強気(買い(1))継続。目標株価は4,500円(6/27)→1,900円。目標株価コンセンサスは3,342円。(7/5)
※アイフィス株予報：欧州系大手証券(ドイツ証券)、そーせいレーティング強気(Buy)継続。目標株価は3,500円(7/16)。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(7/17)
※SBI証券：[2018-2022業績SBI予想]。そーせい｢やや弱気｣にてカバー(新規カバレッジ)開始。Heptares開発パイプラインの中長期的な治験の進捗に期待。目標株価を1,200円(Base case)。Bear case：700円、Bull case：2,000円、Blue sky：3,500円、Ultra Blue Sky：4,000円として理論株価を算出。(8/2)
※SOSEI 2018年12月期第1四半期決算：研究開発費1,826百万円(69.5％増加) 97.3%は英国活動。プラットフォームを引き続き拡充。当社グループは13品目が創薬段階、5品目が前臨床試験中、4品目(レビー小体型認知症(DLB)患者を対象とした日本におけるMATILDA前期第Ⅱ相試験を含む)が臨床試験中。(8/9)
※アイフィス株予報：日系大手証券(みずほ証券)、そーせいレーティング強気(買い)継続。目標株価は5,400円。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(8/9)
※アイフィス株予報：日系中堅証券(いちよし)、そーせいのレーティング強気(A)継続。目標株価は3,250円。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(8/20)
※四季報：【2018-2019業績予想(6/15→※8/17)更新】。【赤字継続】研究開発費の増加幅圧縮効果見込むが赤字拡大。開発マイルストーン増加だが開発費高負担続く。【進捗】レビー小体型認知症薬は治験2相入り間近。ノバルティス導出関連は中国で認可取得、国内の追加適応申請は19年予定。(9/14更新)
※アイフィス株予報：日系中堅証券(いちよし)、そーせいレーティング強気(A)継続。目標株価は3,250円(8/20)→3,000円。目標株価コンセンサスは3,247円(アナリスト数8人)。(9/19) ※SBI証券：[2018-2022業績予想アップデート]。投資評価を「やや弱気」から「弱気」に引き下げ、目標株価 1,140円に微修正。SBIはStaR技術を高く評価しているが、いずれのパイプラインも開発前半であり、先行きは不透明。引き続き上市後価値をゼロとみなす。市場は創薬開発の難関さを再認識すべき。(9/20)
※個別株情報：SBIが投資評価を「弱気」、目標株価を1200円(8/2)→1140円(9/20)と引き下げた。開発中断はネガティブと言わざるを得ない。当パイプラインの上市後価値について業績予想に織り込んでいなかったが安全性の懸念が出るという事態は想定外。ただ同社発表通り他パイプラインには影響はない。(9/21)
※アイフィス株予報：米系大手証券(メリルリンチ)、そーせいレーティング強気(1(買い)継続。目標株価2,750円(5/11)→2,390円。目標株価コンセンサスは2,977円(アナリスト数8人)。(9/26)
※アイフィス株予報：日系大手証券(みずほ証券)、そーせいレーティング強気(買い)継続。目標株価5,400円(8/9)→3,600円。目標株価コンセンサスは2,977円(アナリスト数8人)。(9/26)
※SBI証券レポート：[2018-2022業績予想]アップデート。9/21にSO-1105販売承認取得。承認取得時に2億円受領、薬価収載時に更に6億円受領、薬価収載時に支払マイルストーンを5百万ドル支払うと予想し、SBI業績予想に組込。中長期的に売上高に約6億円、営業利益ベースで約3億円寄与すると推定。(9/26)
※個別株情報：SBI証券では投資評価を｢弱気｣→｢中立」、目標株価を1140円(9/20)→1300円と引き上げた。SO-1105の販売承認を取得、富士フイルムファーマの解散に伴って保守的に業績予想から除外していたが、10/1設立予定の富士フイルム富山化学によって販売されることから業績に組み入れる。(9/27)
※アイフィス株予報：日系大手証券(野村證券)、そーせいレーティング強気(Buy) →中立(Neutral)に引き下げ。目標株価は2,750円(6/27)→1,500円。目標株価コンセンサスは2,821円(アナリスト数8人)。(10/3)
※アイフィス株予報：欧州系大手証券(ドイツ証券)、レーティング強気(Buy)継続。目標株価3,500円(7/16)→3,050円。目標株価コンセンサスは2,764円(アナリスト数8人)。(10/18)
※SOSEI 2018年12月期第2四半期決算：研究開発費4,116百万円(98％は英国における活動)。独自のStaR技術、構造ベース創薬(SBDD)プラットフォーム及び自社開発パイプラインを引き続き拡充。当社グループは15品目が創薬段階にあり、そのうち5品目が前臨床試験中、6品目が臨床試験中。(11/8)
※SOSEI 第2四半期決算説明会：選択的な投資を行い、2019年にさらなる提携実現を目指す：今までに研究開発投資を続けてきた結果として、ようやく提携の次の波を起こす準備が整いました。今回の経営戦略は提携活動を加速して、かつ研究開発投資を厳選することで早期に黒字化を目指す。(11/8)
※アイフィス株予報：日系中堅証券(いちよし)、そーせいのレーティング強気(A)継続。目標株価は3,000円(9/19) →2,300円。目標株価コンセンサスは2,452円(アナリスト数7人)。(11/9)
※アイフィス株予報：2018年12月期 業績予想コンセンサス(5/11→5/18→5/21→6/19→7/17→7/24→8/10→8/20→9/26→10/3→※11/9更新)
※Reuters：SOSEI [2018-2022業績予想]コンセンサス更新：(5/11→5/20→5/24→6/19→6/20→6/28→6/29→7/3→7/4→7/5→7/6→7/9→7/17→7/18→7/25→7/27→7/28→8/10→8/29→9/20→9/21→9/28→10/4→10/19→※11/9update)。 ↓
※アイフィス株予報：米系大手証券、レーティング強気継続。目標株価2,400円。(11/12 18:00)
・米系大手証券が11月12日、そーせいグループのレーティングを強気(1(買い))に据え置いた。また、目標株価は2,400円としている。
・因みに前日(11月9日)時点のレーティングコンセンサスは4.71(アナリスト数7人)で「強気」の水準、目標株価コンセンサスは2,452円(アナリスト数7人)となっている。 二連三連してから買っても間に合うわここは
上がるときもすんなりいかないもんな 田村はバイオは失敗して当たり前とかいってて、まぁそれは正しいんだが経営戦略はパイプライン成功前提みたいな感じで矛盾してるなと思ってたら案の定って感じ
もっと最初からバランス取っときゃいいのにね ここほどIRが出てから買っても間に合う銘柄はないぞ ↓
※アイフィス株予報：日系大手証券、レーティング据え置き、中立。目標株価1,300円。(11/12 19:55)
・日系大手証券が11月12日、そーせいグループのレーティングを中立(Neutral)に据え置いた。また、目標株価は1,300円としている。
・因みに前日(11月9日)時点のレーティングコンセンサスは4.71(アナリスト数7人)で「強気」の水準、目標株価コンセンサスは2,452円(アナリスト数7人)となっている。 ピ ータ ー べ イ ン ズ や め ろ む の う ↓
※アイフィス株予報：2018年12月期 業績予想コンセンサス：(5/11→5/18→5/21→6/19→7/17→7/24→8/10→8/20→9/26→10/3→11/9→※11/12更新)
・2018年12月期 業績予想：売上高3,200百万円、営業利益-6,700百万円、経常利益-7,135百万円、当期利益-5,480百万円。(5/11更新)
・2018年12月期 業績予想：売上高2,976百万円、営業利益-7,512百万円、経常利益-8,140百万円、当期利益-6,190百万円。(5/18更新)
・2018年12月期 業績予想：売上高2,807百万円、営業利益-7,484百万円、経常利益-7,955百万円、当期利益-6,243百万円。(5/21更新)
・2018年12月期 業績予想：売上高2,945百万円、営業利益-7,547百万円、経常利益-8,004百万円、当期利益-6,634百万円。(6/19更新)
・2018年12月期 業績予想：売上高3,371百万円、営業利益-7,523百万円、経常利益-7,870百万円、当期利益-6,579百万円。(7/17更新)
・2018年12月期 業績予想：売上高3,371百万円、営業利益-7,902百万円、経常利益-7,870百万円、当期利益-6,579百万円。(7/24更新)
・2018年12月期 業績予想：売上高3,842百万円、営業利益-8,112百万円、経常利益-8,516百万円、当期利益-7,370百万円。(8/10更新)
・2018年12月期 業績予想：売上高3,457百万円、営業利益-7,809百万円、経常利益-8,112百万円、当期利益-7,003百万円。(8/20更新)
・2018年12月期 業績予想：売上高3,533百万円、営業利益-6,932百万円、経常利益-7,309百万円、当期利益-6,283百万円。(9/26更新)
・2018年12月期 業績予想：売上高3,411百万円、営業利益-6,794百万円、経常利益-7,141百万円、当期利益-6,003百万円。(10/3更新)
・2018年12月期 業績予想：売上高3,466百万円、営業利益-6,641百万円、経常利益-7,325百万円、当期利益-5,964百万円。(11/9更新)
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・2018年12月期 業績予想：売上高3,254百万円、営業利益-6,150百万円、経常利益-6,617百万円、当期利益-5,388百万円。(11/12更新) Pluristem update:
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※Cell & Gene Therapy, London: "Becoming Cell Therapy Makers - Opportunities and Challenges in “in House” Manufacturing of Cell Therapy Products": Lior Raviv, Vice President of Development, Pluristem. (10/10 Presented)
※Pluristem Therapeutics Announces Publication in JCSM of Two-Year Follow-Up Data from Phase I/II Study in Muscle Regeneration and European Clearance for Ongoing Phase III Study. PLX-PAD cells Demonstrated a Significant Increase in Muscle Volume and Strength.(10/10)
※Stem Cell Day Asia, Seoul 2018: "Using Packed-Bed Bioreactor for Successful and Robust Large-Scale Cell Therapy Manufacturing": Nadav Eshkol, Technology and Process Development Manager, Pluristem. (10/16 Presented)
※Pluristem: U.S. FDA Approves Cost Recovery for PLX-PAD under Expanded Access Program in the Treatment of Critical Limb Ischemia. Pluristem enters into agreement with WideTrial Inc. to conduct the program. WideTrial will purchase PLX-PAD cell products from Pluristem. (10/16)
※Pluristem: Selected to Present Data from Phase II IC Study at the American Heart Association Scientific Sessions(11/10). also present at the BioEurope(11/6), Annual Vascular Interventional Advances(11/7) and Cell and Gene Therapy Manufacturing conferences(11/15), all held in November. (10/18)
※BIO-Europe, Copenhagen: Company Presentation, Overview of Cell Therapy Products and Clinical Development: Pluristem Therapeutics. (11/6 Presented)
※Vascular Interventional Advances (VIVA) Conference 2018, Las Vegas: Overview of its off-the-shelf, placenta-derived cell therapy technology and development plans for its lead cell therapy candidate, PLX-PAD, for the treatment of peripheral artery disease (PAD): Pluristem. (11/7 Presented)
※Pluristem Reports Fiscal 2019 First Quarter Results: Forward - Looking Statements: our expectations regarding; Sosei CVC for the clinical development and commercialization of Pluristem’s PLX-PAD cell therapy product in Japan, the plan to enter into definitive agreements. (11/8)
※American Heart Association (AHA) Scientific Sessions 2018, Chicago: New Trials in Cardiovascular Care: "A Phase II Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Intramuscular Injections of Allogenic PLX-PAD Cells for the Treatment of Subjects with Intermittent Claudication": Pluristem. (11/10 10:00 Presented)
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※Pluristem 2時間前："New Findings from Pluristem’s Phase II IC study: PLX-PAD Cells Significantly Improves Blood Glucose Control (HbA1c) and Reduce Chronic Inflammation". (11/12)
※Pluristem: "New Findings from Pluristem’s Phase II IC study: PLX-PAD Cells Significantly Improves Blood Glucose Control (HbA1c) and Reduce Chronic Inflammation". (11/12)
-Additional data from Pluristem’s Phase II IC study were presented at the 2018 American Heart Association Scientific Sessions-
HAIFA, Israel, Nov. 12, 2018 -- Pluristem Therapeutics Inc., a leading regenerative medicine company developing novel placenta-based cell therapy products,
today announced that the Company presented additional data from its Phase II clinical study evaluating PLX-PAD for the treatment of Intermittent Claudication (IC) at the 2018 American Heart Association Scientific Sessions in Chicago.
The data were presented by Prof. Norbert Weiss, MD, Director of the Vascular Center at the Technical University of Dresden, Germany, and the lead European Principal Investigator for the Phase II IC study. Among the study findings:
・Additional analysis of the Phase II IC data confirmed the optimal dosing regimen of PLX-PAD in the treatment of peripheral arterial diseases (PAD) - two administrations of 300 million cells, each originating from a different donor.
This is also the treatment regimen being administered to patients in the Company’s ongoing multinational Phase III study in Critical Limb Ischemia (CLI), a more severe stage of PAD.
・Patients treated with PLX-PAD at the optimal dosing regimen showed statistically significant improvement (effect size=42.0%, p=0.043) in maximum walking distance (MWD) at 52 weeks across all sites (U.S, Europe, Israel and South Korea), nationalities, gender and ethnicity as compared to placebo.
These patients also experienced no revascularization events at 65 weeks as compared to 12% occurrence in the placebo group.
・An additional analysis of the data showed patients treated with PLX-PAD at the optimal dosing regimen demonstrated a significant (p= 0.0012) decrease of 48% in C-reactive protein (CRP) at 65 weeks, as compared to 95% increase in the placebo group.
High levels of CRP, a protein found in blood plasma, is associated with inflammation which is associated with PAD.
・Moreover, these patients also experienced a statistically significant relative reduction of 7.77 (mmol/mol) in Hemoglobin A1C (HbA1c) at 65 weeks compared to placebo (p=0.0155).
HbA1c measures the amount of blood sugar (glucose) attached to hemoglobin. A reduction in HbA1c indicates better glucose control in patients and is the most commonly used measurement to evaluate treatment efficacy in diabetics.
・PLX-PAD treated patients showed good safety profile in the study as well as a reduction in the incidence of adverse events including malignancies, respiratory events and cardiac disorders.
“We are very encouraged with the results and additional findings seen in this study. PAD patients, especially those suffering from CLI, often display high level of inflammation and, as seen within our IC study, most are diabetic,” commented Prof. Weiss.
“The data we presented at the AHA suggest that PLX-PAD may play a meaningful role in lowering inflammation and maintain better glycemic control reflecting the potential of this non-surgical cell-based therapeutic to address key unmet needs of PAD and the associated co-morbidities.”
“This study was important in confirming the design of our ongoing Phase III trial evaluating PLX-PAD for the treatment of CLI, and we are optimistic that these promising results will be reproducible in larger patient populations,”
said Zami Aberman, Chairman and Co-Chief Executive Officer of Pluristem.
“The recent findings provide comprehensive understanding of PLX-PAD cells mechanism of action in PAD patients by supporting angiogenesis, reducing inflammation and lowering the average glucose levels of this patients.
The recent FDA approval of the expanded access program in CLI, together with the multiple special regulatory pathways that we have been granted in the U.S. and Europe,
and the significant funding that we have received for this project to date, justify our growing enthusiasm for PLX-PAD as a potential new and groundbreaking treatment for PAD.
We look forward to Phase III data as we work to introduce this treatment as an innovative solution for PAD patients.”
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VIXとダブルインバースで、堅実に資産を増やしている哲人投資家の大重さんは、流石だな！！。 VIXと円高で、哲人投資家・大重さんが、大儲けしたようだ ダウ先物大暴落で、サンバイオ、そーせい筆頭にストップ安確実だな
やっぱりモルガン最強だわ 上値はどの値段でも超絶シコってるから二度と上がらない
倒産へGO 下がればモルガンのせいだもんなｗ
上がるときは黙ってるくせに。ガキかよ まぁ他のクソバイオみたいに即全モはするけどたまにS高するようになっただけマシだな
ようやく仕手が入ってきたんだろ 利上げ＝株式市場からまたゼニが抜ける。絶対に上がらない。
これはマーケットにおける万有引力の法則。
利上げは他の材料とは違う。
資金が抜けて戻ってこないから織り込み済みとはいかない。 利上げ＝株式市場からまたゼニが抜ける。絶対に上がらない。
これはマーケットにおける万有引力の法則。
利上げは他の材料とは違う。
資金が抜けて戻ってこないから織り込み済みとはいかない。
米12月利上げ継続する以上は大暴落は必然だ。 中国はつぶさなくてはならい。どんあ経済的デメリットがあってもだ。
肉を切らせて骨を断つ作戦だ。 米株は大天井を打った。
これまで好調な景気指標で持ちこたえてきたが、
今後は指標がよければ利上げ継続で
資金が本格的に株式市場から債券市場にシフトしていく。
指標が悪くても利上げ終了で債券市場にシフトしていく。
どっちに転んでも資金は株式市場から抜け続ける。
1987年型の大暴落はいつ起きてもおかしくない。 国内要因でも上がり目なしだ。
業績的にも2019年3月決算で頭打ちになるのは間違いない。
2020年3月は減益、しかも2019年3月が良ければ良いほど減益率は高くなる。
大人はＰＥＲが低いうちしかウンコを個人に擦りつけられんから必死で逃げてる。 ツイッターのそーせいさんマジでうぜえんだけど
言っていることが二転三転してねえか？ >>662
本人乙
別にみてねえわ
そーせい検索するとてめえが出てくるんだわ
いまブロックしてスッキリしたわ この時代に「いちいち見るな」って返しはお爺ちゃんと言わざるを得ない >>665
本人じゃねえw
あんな下手くそと一緒にすんなw
さっさとブロックしないから笑ったわけw 1552国際のETF VIX短期先物指数で、哲人投資家・大重さんが、約20%の利益を得てご機嫌なようだ。
キャバクラで５万円を散財したらしいｗ。
1552
国際のETF VIX短期先物指数
13,000 前日比+1,130（+9.52%） 日経平均の暴落と比べ大して下がってないんだよなあ
大騒ぎし過ぎなんだよ ルサンチメンズ共が泣きながらコソコソ買ってるんじゃないの？
奴らそーせいは憎いけど人一倍魅力に取り憑かれてるからねｗ なんなんなーあに 何だろね～
なんなんなーあに 何だろね～ 今日は特に個人が売って機関が買っているのが分かるわ
貧乏人がいくら集まっても金持ちが買わないと上がらねえ
まるで株価操作だなｗ 日経平均暴落中にも関わらずこの上げ
業者ざまあーw >>678
たった１６億の売買で安値から６.３％も上がるんだから
売り手は殆ど消滅、需給ではこの株は上がるのみ >>681
下値が堅ければ下げるメリットがないから年内1500円位までは戻るかもな 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
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※SOSEI：最先端研究開発施設への段階的移転を完了：「ケンブリッジ市の世界最高水準の研究環境にアクセスすることにより、当社はこの分野での世界屈指の地位をさらに強化できると考えています。」本移転は当社の発展における重要な節目となります。高度な技術を持った研究者ら130名以上が世界中から結集。(10/30)
※大日本住友製薬2019年3月期第2四半期決算：北米COPD導入3製品：2018年度2Q実績：3億円(2017年度2Q実績2億円)、引き続き進捗は低調。北米上半期の進捗状況を踏まえ下方修正。2018年度下期修正予想：3億円、2018年度修正予想：6億円(2018年度従来予想：29億円、2017年度実績：5億円)。(10/30)
※米国特許(Heptares)：1,2,4-Triazine-4-Amine Derivatives(US10112923B2). (10/30公開)
※MRC LMB: LMB in the News: "The Resolution Revolutionary: How an Interest in an obscure branch of physics and faith in electron microscopy led to Richard Henderson winning his Nobel Prize". (10/30up)
※InterAx_HP: "Integrating Experimental And Computational Pharmacology For Intelligent Drug Design": Team: Scientific and Business Advisors: Dr. Chris de Graaf - Director Computational Chemistry - Heptares Therapeutics. (10/30update)
※New York Area Group for Informatics and Modeling Event: "4 Decades of CADD in Pharma: A personal perspective of critical lessons learned from each decade that will enhance our ability to succeed in the future" Jon Mason, Sosei Heptares. (10/30 Presented)
※SOSEI：クリス・カーギルを執行役副社長 最高財務責任者(CFO)に任命。「カーギルは2018年6月の暫定CFO就任以来、豊富な業務知識を発揮し、財務上の多様な取り組みを着実に推進してきています。国際的なバイオ医薬品企業になる道のりを進むために、彼はグローバル財務責任者として適任です。」(11/1)
※JITSUBO：「12/5(水) 第10回国際ペプチドシンポジウム/第55回ペプチド討論会にて発表します。題目「Cutting-Edge Peptide Synthesis Method」」(11/1)
※ClinicalTrials(NCT03316898): Phase 1b, FDG-PET Study of AGN-242071 Added to Standard-of-Care (Donepezil ± Memantine) for the Treatment of Participants With Mild to Moderate Alzheimer's Disease. (11/2update, "Withdrawn")
※あすか製薬 平成31年3月期第2四半期決算：主力品の売上高：緊急避妊剤(ノルレボ)：当期第2四半期6.6億円(前期第2四半期6.2億円)、対前年同四半期増減率5.9％、当期年間見込12.6億円(前期年間実績12.1億円)。(11/5)
※SOSEI：DNA技術のパイオニアDyNAbind社と協業開始(業務提携契約を締結)。DyNAbind社とのコラボレーションにより、世界をリードする当社のStaR技術、並びに構造ベース創薬を更に強化。StaRタンパク質の長期的価値を最大化していく戦略にもなります。(11/7)
※ペプチドリーム 平成31年6月期第1四半期決算：2018年5月24日に報告いたしましたとおり、両社はPAR2に対し、高い親和性と選択性を有するペプチド・アンタゴニストを同定しており、このプログラムは現在、Hit-to-Lead (リード化合物)のステージに入っております。(11/7)
※University College London Funded PhD Research Project: "GPCR signalling in the mouse and human GI tract." Aim: "To establish the mechanisms of GPR35 signalling in the mouse and human GI tract". target with therapeutic potential and is of interest to our project partners at Heptares. (11/7up)
※MRC LMB: The special includes words of wisdom from LMB's Chris Tate: "Start up business has me basking like a very proud parent'. pioneering drug discovery company Heptares gives his insight on what is needed to successfully start up a company. (11/7)
※ClinicalTrials(NCT03710434): "A Phase I, Open-Label Study to Assess the Pharmacokinetics and Relative Bioavailability of AZD4635 in Non-Smoking Healthy Male Subjects, With the Option to Assess Food Effect, pH Effect and Absolute Bioavailability" Actual Start: 2018/11/1. (11/7update, Recruiting) ※SOSEI 2018年12月期第2四半期決算：売上収益1,803百万円、営業利益△3,753百万円、税引前四半期利益△4,142百万円、四半期利益△3,327百万円。研究開発費4,116百万円、98％は英国における活動。通期研究開発費に係る現金支出は6,400百万円から6,900百万円を見込みます。(11/8)
・当社グループは独自のStaR技術、構造ベース創薬(SBDD)プラットフォーム及び自社開発パイプラインを引き続き拡充。15品目が創薬段階にあり、5品目が前臨床試験中、6品目が臨床試験中。当社グループの従業員数は169人(前年同四半期末比25人増)。
※SOSEI 第2四半期決算説明会：選択的な投資を行い、2019年にさらなる提携実現を目指す：今までに研究開発投資を続けてきた結果として、ようやく提携の次の波を起こす準備が整いました。今回の経営戦略は提携活動を加速して、かつ研究開発投資を厳選することで早期に黒字化を目指す。(11/8)
※AstraZeneca Q3 2018 Release: Clinical trials appendix Q3 2018 results update: Q3 2018 New Molecular Entity Pipeline: Phase II, AZD4635 (A2aR inhibitor solid tumours); Q3 2018 Lifecycle Management Pipeline: Phase I , oleclumab+AZD4635 (CD73+A2aR EGFRm NSCLC). (11/8)
※Pluristem Reports Fiscal 2019 First Quarter Results: Forward - Looking Statements: our expectations regarding; Sosei CVC for the clinical development and commercialization of Pluristem’s PLX-PAD cell therapy product in Japan, the plan to enter into definitive agreements. (11/8)
※Euro Peptides 2018: "Cost-Efficient Manufacturing Procedure of Peptide using Molecular Hiving Technology": Kazuaki Kanai, CEO, Jitsubo. (11/8 Presented)
※American Heart Association Scientific Sessions 2018: New Trials in Cardiovascular Care: "A Phase II Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Intramuscular Injections of Allogenic PLX-PAD Cells for the Treatment of Subjects with Intermittent Claudication": Pluristem. (11/10 Presented)
※PSDI 2018: Keynote: "A Decade of GPCR Structure-Based Drug Design - Structural insights into the allosteric control of GPCR activity": Dr. Andrew S. Dore, Sosei Heptares. the impact of the last decade of research is reaching a breakthrough point with exciting results. (11/11 Presented)
※Pluristem: "New Findings from Pluristem’s Phase II IC study: PLX-PAD Cells Significantly Improves Blood Glucose Control (HbA1c) and Reduce Chronic Inflammation". -Additional data from Pluristem’s Phase II IC study were presented at the 2018 American Heart Association Scientific Sessions- (11/12)
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※The 5th Annual China Healthcare Summit, Shanghai: Company Presentation MiNA Therapeutics. (11/14 Presenting)
※Jefferies London Healthcare Conference, London: MiNA Therapeutics (Meetings Only, No Presentation). (11/14-15 Participate)
※Cell and Gene Therapy Manufacturing conference, London: "It May Sound Crazy But… Addressing Scalability at the Beginning NOT the End": Lior Raviv, Vice President of Development, Pluristem. (11/15 9:15 Presenting)
※PCT: Partnerships in Clinical Trials Europe: "Use of molecular and functional Imaging in early clinical development: From target engagement to proof of concept": Pradeep Nathan, Vice President, CNS Clinical Development and Experimental Medicine at Sosei Heptares. (11/28 16:00 Presenting)
※PREP UK 2018: "Implementation of MP infrastructure at Sosei Heptares": Kerry O'Hare. (11/29 11:55 Presenting). Session 3 - "New Tricks": Chair: Kerry O'Hare. (11/29 15:45 Session Chair). "Chrom Logd as part of compound management workflow": Kerry O'Hare. (11/30 10:05 Presenting)
※14th P4EU (Protein Production and Purification Partnership in Europe) Meeting, London: UK "Fusing structural and biophysical characterisation of GPCRs for drug discovery": Dr James Errey, Heptares Therapeutics. (12/4 13.30-14.15 Presenting) ※11/12up
※第10回国際ペプチドシンポジウム/第55回ペプチド討論会、京都：ポスター発表No. PA–192「Cutting-Edge Peptide Synthesis Method」JITSUBO. (12/5 13:10–14:10 Presenting)
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※SBI証券：[2018-2022業績予想アップデート]。SBI証券では投資評価を「やや弱気」から「弱気」に引き下げ、目標株価を1200円(8/2)→ 1,140円に微修正。(9/20)
※アイフィス株予報：米系大手証券(メリルリンチ)、そーせいレーティング強気(1(買い)継続。目標株価2,750円(5/11)→2,390円。目標株価コンセンサスは2,977円(アナリスト数8人)。(9/26)
※アイフィス株予報：日系大手証券(みずほ証券)、そーせいレーティング強気(買い)継続。目標株価5,400円(8/9)→3,600円。目標株価コンセンサスは2,977円(アナリスト数8人)。(9/26)
※SBI証券レポート：[2018-2022業績予想]アップデート。SBI証券では投資評価を｢弱気｣→｢中立」に引き上げ、目標株価を1140円(9/20)→1300円と引き上げた。(9/26)
※アイフィス株予報：日系大手証券(野村證券)、そーせいレーティング強気(Buy) →中立(Neutral)に引き下げ。目標株価は2,750円(6/27)→1,500円。目標株価コンセンサスは2,821円(アナリスト数8人)。(10/3)
※アイフィス株予報：欧州系大手証券(ドイツ証券)、レーティング強気(Buy)継続。目標株価3,500円(7/16)→3,050円。目標株価コンセンサスは2,764円(アナリスト数8人)。(10/18)
※アイフィス株予報：日系中堅証券(いちよし)、そーせいのレーティング強気(A)継続。目標株価は3,000円(9/19) →2,300円。目標株価コンセンサスは2,452円(アナリスト数7人)。(11/9)
※モーニングスター：新興市場・12日。マザーズ指数が７日ぶりに反落。利益確定売り先行の展開でそーせいグループなどが軟調。(11/12)
※アイフィス株予報：米系大手証券(メリルリンチ)、そーせいのレーティング強気(1(買い)継続。目標株価2,390円(9/26)→2,400円。目標株価コンセンサスは2,425円(アナリスト数7人)。(11/12)
※アイフィス株予報：日系大手証券(野村證券)、そーせいのレーティング中立(Neutral)継続。目標株価は1,500円(10/3)→1,300円。目標株価コンセンサスは2,425円(アナリスト数7人)。(11/12)
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※個別株情報：そーせい－野村が目標株価引き下げ、収益と研究開発費がバランス、持続可能な開発戦略へ。(11/13 11:08)
・野村証券では、収益と研究開発費がバランスし、持続可能な開発戦略へとコメント。レーティング「Neutral」を継続も、目標株価は1500円→1300円と引き下げた。
・臨床試験中断後に大きく下落した株価は、今18.12期(9カ月決算) 上期(4～9月)決算発表後、会社の研究開発費抑制方針を好感して反騰している。
・野村では、会社が来19.12期以降の研究開発投資を厳選し、黒字化を目指す方針を明らかにした点などを踏まえ、業績予想を上方修正。
・ただし、27.12期以降はCOPDロイヤリティがなくなると考え、フリーキャッシュフロー予想を大きく減額。この影響が大きく、DCF法による目標株価を引き下げるとした。
※モーニングスター：新興市場・13日。マザーズ指数続落、メルカリなど売られる。(11/13 15:04)
・マザーズ指数が続落。東京市場が全面安商状となる中、新興市場もマインド悪化で売りが先行。ただ、下げ幅が一時700円を越えた日経平均に比べると新興市場の下落率は限られた。そーせいグループなどは上昇。 ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：(2018/6/27)分割比率修正済]
2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437) ※QVA149第Ⅲ相開始
2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420) ※ノルレボ承認
2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742) ※Seebri欧州･日本承認
2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525) ※Ultibro欧州･日本承認
2014/_4/25 (終値_515) 売残高144800 買残高_4212800 ・(2014/_4/22最安値_464)※中長期計画[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_945) 売残高_56800 買残高_6123200 ・(2015/_3/16最安値_713)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値1080) 売残高_45600 買残高_8871600 ・(2015/_9/24安値_888)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]※[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値5808) 売残高159200 買残高13619600 ・(2016_5/_9最高値6545)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値3680) 売残高_42000 買残高_9944400 ・(2016/_6/24安値3240)※[強気相場解除]※[時間軸での調整局面へ]
2017/_3/31 (終値2720) 売残高_22400 買残高10487200 ・(2017/_4/_4安値2570)※[時間軸調整は順調に推移]※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値2175) 売残高__7600 買残高_8151200 ・(2017/_9/_6最安値2147)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値3053) 売残高__3600 買残高_5716400 ・(1/22安値2740)※[振るいも順調に推移]
2018/_3/_9 (終値2378) 売残高_42000 買残高_7177600 ・(3/_5安値2195)※[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618)※空売り価格規制トリガー(5/11安値1665, 6/5安値1695)※[6/27(株式4分割)終値1792]
2018/_7/_6 (終値1387) 売残高__7300 買残高_7728300 ・(7/_5安値1304)※空売り価格規制トリガー(7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_7/13 (終値1412) 売残高__6800 買残高_7479600 ・(7/11安値1342)
2018/_7/20 (終値1329) 売残高_10700 買残高_7489500 ・(7/20安値1308)
2018/_7/27 (終値1422) 売残高__6600 買残高_7579800 ・(7/23安値1325)
2018/_8/_3 (終値1369) 売残高__6600 買残高_7358300 ・(8/_2安値1366)
2018/_8/10 (終値1369) 売残高__6600 買残高_7101500 ・(8/_8安値1366) 2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600 ・(8/16安値1185)※
2018/_8/24 (終値1539) 売残高_52700 買残高_6610900 ・(8/20安値1291)
2018/_8/31 (終値1702) 売残高_41100 買残高_6881200 ・(8/27安値1532)
2018/_9/_7 (終値1700) 売残高_39600 買残高_7091800 ・(9/_3安値1626)
2018/_9/14 (終値1802) 売残高_42000 買残高_6658900 ・(9/12安値1650)
2018/_9/21 (終値1216) 売残高_23100 買残高_7423600 ・(9/21安値1030)※ストップ安比例配分(9/19安値1424, 9/20安値1124)
2018/_9/28 (終値1371) 売残高__1500 買残高_7687000 ・(9/25安値1161)
2018/10/_5 (終値1196) 売残高___100 買残高_7935200 ・(10/_5安値1184)
2018/10/12 (終値1137) 売残高_____0 買残高_7646700 ・(10/11安値1030)※
2018/10/19 (終値1022) 売残高___300 買残高_8251200 ・(10/19安値1021)※
2018/10/26 (終値_878) 売残高___100 買残高_8272800 ・(10/26安値_844)※
2018/11/_2 (終値_935) 売残高___100 買残高_7943400 ・(10/30最安値835)※年初来安値
2018/11/_5 (終値_956) 5日線乖離(_+5.99％) 25日線乖離(_-9.31％) 75日線乖離(-28.04％) 200日線乖離(-46.87％) (安値_918)
2018/11/_6 (終値_979) 5日線乖離(_+5.86％) 25日線乖離(_-5.98％) 75日線乖離(-26.04％) 200日線乖離(-45.31％) (安値_942)
2018/11/_7 (終値_972) 5日線乖離(_+2.99％) 25日線乖離(_-5.41％) 75日線乖離(-26.30％) 200日線乖離(-45.41％) (安値_953)
2018/11/_8 (終値_985) 5日線乖離(_+2.03％) 25日線乖離(_-3.04％) 75日線乖離(-25.05％) 200日線乖離(-44.41％) (安値_978)
2018/11/_9 (終値1135) 5日線乖離(+12.89％) 25日線乖離(+12.10％) 75日線乖離(-13.37％) 200日線乖離(-35.63％) (安値1023)※[11/9ストップ高] ・(11/5安値_918)
2018/11/12 (終値1033) 5日線乖離(_+1.20％) 25日線乖離(_+2.68％) 75日線乖離(-20.85％) 200日線乖離(-41.09％) (安値1026)
2018/11/13 (終値1049) 5日線乖離(_+1.37％) 25日線乖離(_+4.49％) 75日線乖離(-19.34％) 200日線乖離(-39.83％) (安値_987)
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。笑。 15個の導出候補あるなら、契約一時金一つ100億として、1500億！ Update:
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2018/11/_2 (終値_935) 売残高___100 買残高_7943400(_-329400) ・(10/30最安値835)※年初来安値
2018/11/_9 (終値1135) 売残高134700 買残高_6853700(-1089700)※11/13up ・(11/5安値_918) ※[11/9ストップ高]
2018/11/12 (終値1033) 5日線乖離(_+1.20％) 25日線乖離(_+2.68％) 75日線乖離(-20.85％) 200日線乖離(-41.09％) (安値1026)
2018/11/13 (終値1049) 5日線乖離(_+1.37％) 25日線乖離(_+4.49％) 75日線乖離(-19.34％) 200日線乖離(-39.83％) (安値_987)
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。笑。 先週金曜のストップ高の買いは現物がかなりあったということだな。
そして今日の強さ 、、、いろいろと妄想ができるわ。 Heptares Patent update:
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※日本特許(Heptares)：4‐(3‐シアノフェニル)‐6‐ピリジニルピリミジンMGLU5修飾剤【日本特許6346666】。(6/20公開)
※欧州特許(Heptares)：Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor Agonists (EP Patent 3102568 B1). (6/27公開)
※米国特許出願(Heptares)：Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor and/or M4 Receptor Agonists. (6/28公開)
※日本商標出願(Heptares)：MATILDA【出願番号】商願2018-79942。(7/3公開)
※米国特許(Heptares)：Piperidin-1-YL and Azepin-1-YL Carboxylates as Muscarinic M4 Receptor Agonists (Inventors: Takeda Cambridge & Heptares Therapeutics) (US Patent 10030012 B2) (7/24公開)
※米国特許(Heptares)：Muscarinic Receptor Agonists (US Patent 10030035 B2). (7/24公開)
※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic Agonists (US20180222885A1). (8/9公開)
※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic Agonists (US20180228791A1). (8/16公開)
※欧州特許(Heptares)：Piperidin-1-YL and Azepin-1-YL Carboxylates as Muscarinic M4 Receptor Agonists (Inventors: Takeda Cambridge & Heptares Therapeutics) (EP Patent 2953940 B1). (8/22公開)
※日本特許出願(Heptares)：「オレキシン受容体アンタゴニスト」(8/30公開)
※欧州特許出願(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists (EP3368525A1, EP3368526A1, EP3368536A1). (9/5公開)
※欧州特許出願(Heptares)：Oxime Compounds as Agonists of the Muscarinic M1 Receptor and/or M4 Receptor Agonists. (9/12公開)
※米国特許出願(Heptares)：Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor Agonists. (9/13公開)
※欧州特許(Heptares)：4-(3-Cyanophenyl)-6-Pyridinylpyrimidine mGLU5 Modulators (EP Patent 3022189 B1). (9/26公開)
※国際特許出願(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists (WO/2018/178938A1). (10/4公開)
※日本特許(Heptares)：「ムスカリンM１受容体アゴニスト」【特許6404374】。(10/10公開)
※オーストラリア特許出願(Heptares)：Muscarinic M1 Receptor Agonists (AU2018236871A1). (10/18公開)
※オーストラリア特許出願(Heptares)：4-(3-Cyanophenyl)-6-Pyridinylpyrimidine mGlu5 Modulators (AU2018241104A1). (10/25公開)
※米国特許(Heptares)：1,2,4-Triazine-4-Amine Derivatives(US Patent 10112923 B2). (10/30公開) ↓
※米国特許(Heptares)："Methods for Screening for Binding Partners of G-Protein Coupled Receptors". (11/13公開)
・Document Type and Number: United States Patent 10126313
・Publication Date: 2018/11/13
・Assignee: Heptares Therapeutics Limited
Inventors: (Heptares& MRC LMB)
・Weir, Malcolm Peter (Welwyn Garden City, GB)
・Henderson, Richard (Cambridge, GB)
・Tate, Christopher Gordon (Cambridge, GB)
・Magnani, Francesca (Cambridge, GB)
・Serrano-vega, Maria Josefa (Cambridge, GB)
・Shibata, Yoko (Cambridge, GB)
・Warne, Antony Johannes (Cambridge, GB)
Abstract:
・A method of producing a conformational specific binding partner of a GPCR, the method comprising:
・a) providing a mutant GPCR of a parent GPCR, wherein the mutant GPCR has increased stability in a particular conformation relative to the parent GPCR;
・b) providing a test compound;
・c) determining whether the test compound binds to the mutant GPCR when residing in a particular conformation; and
・d) isolating a test compound that binds to the mutant GPCR when residing in the particular formation.
・Methods of producing GPCRs with increased stability relative to a parent GPCR are also disclosed. 寝言は金稼いでから言って 金食いヘプタレスと高額報酬ペーターでいつまで騙せるかって今でも年初から1/3じゃない ペーターの報酬は20%オフのみ おかしくない？ Update:
※Reuters：SOSEI [2018-2022業績予想]コンセンサス更新：
(5/11→5/20→5/24→6/19→6/20→6/28→6/29→7/3→7/4→7/5→7/6→7/9→7/17→7/18→7/25→7/27→7/28→8/10→8/29→9/20→9/21→9/28→10/4→10/19→11/9→※11/13update)
・2018業績予想：売上高_3,494百万円、EBITDA -5,756百万円、税引前利益-7,215百万円、当期利益-5,953百万円 (10/4update)
・2019業績予想：売上高_9,866百万円、EBITDA -1,644百万円、税引前利益-3,167百万円、当期利益-3,379百万円 (10/19update)
・2020業績予想：売上高11,164百万円、EBITDA __-650百万円、税引前利益-2,261百万円、当期利益-1,766百万円 (10/19update)
・2021業績予想：売上高11,448百万円、EBITDA _1,000百万円、税引前利益-2,218百万円、当期利益-1,393百万円 (10/19update)
・2022業績予想：売上高13,077百万円、EBITDA _1,000百万円、税引前利益-1,032百万円、当期利益__-621百万円 (10/19update)
↓
・2018業績予想：売上高_3,494百万円、EBITDA -5,358百万円、税引前利益-6,855百万円、当期利益-4,153百万円 (11/9update)
・2019業績予想：売上高10,183百万円、EBITDA -1,044百万円、税引前利益-2,647百万円、当期利益-2,362百万円 (11/9update)
・2020業績予想：売上高11,044百万円、EBITDA __-150百万円、税引前利益-2,261百万円、当期利益-1,776百万円 (11/9update)
・2021業績予想：売上高10,782百万円、EBITDA _1,000百万円、税引前利益-1,551百万円、当期利益-1,393百万円 (11/9update)
・2022業績予想：売上高13,410百万円、EBITDA _1,000百万円、税引前利益___301百万円、当期利益__379百万円 (11/9update)
↓
・2018業績予想：売上高_3,354百万円、EBITDA -5,086百万円、税引前利益-6,855百万円、当期利益-3,954百万円 (11/13update)※
・2019業績予想：売上高_9,964百万円、EBITDA -1,044百万円、税引前利益-2,647百万円、当期利益-1,641百万円 (11/13update)※ 皆の衆 900台、上手くすりゃ800台で仕込んでんだろ
もう余裕で待ってりゃいいだけやな 今日は大幅安覚悟してたけど
わかんないもんだな。
1000円で寄るなら普通売るよな。 ※Vaccinex: "Vaccinex Reports Third Quarter 2018 Financial Results and Provides Corporate Update". (11/13)
Financial Results for the Three and Nine Months Ended September 30, 2018:
・Revenue: Revenue recognized during the quarter was principally derived from collaboration agreements with Surface Oncology, Merck and Heptares. 仕手待ちなら3桁inじゃないとなぁ・・・・
そもそも、そーせいで何かしようとすること自体が間違いかもしれんけど またアイツらは寄り前の気配を下げてきているな
マイナスを脳裏に焼き付けさせ狼狽を誘う行為 >703
こんな提携発表されてたっけ？merckとの共同案件？ >>729
俺も嫌い
勝手にピーターの写真使って訴えられないかな >>730
肖像権の侵害(無断使用)でイケると思う。 あいつ名前騙ってるけど有益な情報持ってきたことないよな？
賢い人たちの会話に勝手に入り込んでただけ そーせいさん精神やられたんじゃね？
頭沸いてるから休んだほうがよさそう 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※SOSEI 2018年12月期第1四半期決算：研究開発費1,826百万円(69.5％増加)97.3％は英国における活動。独自のStaR技術、SBDDプラットフォーム及び自社開発パイプラインを引き続き拡充。当社グループは13品目が創薬段階、5品目が前臨床試験中であり、4品目が臨床試験中。(8/9)
※欧州特許(Heptares)：Piperidin-1-YL and Azepin-1-YL Carboxylates as Muscarinic M4 Receptor Agonists (Inventors: Takeda Cambridge & Heptares Therapeutics) (EP Patent 2953940 B1). (8/22公開)
※ClinicalTrials(NCT03379233): Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": Study to Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging on Treatment Adherence. Change Status: "Recruiting". Start: "2018/7/11[Actual]". (8/27update, Recruiting)
※SOSEI：9月4日付の日本経済新聞本誌に弊社記事「3年平均の研究開発費、未来へ投資果敢に 1位、そーせいグループ新薬開発、世界から注目(NEXT1000)」が掲載。18年末までに3品目の臨床試験を国内で始め、19年末までに6品目まで増やす予定だ。研究開発のアクセルを踏む状況は続く。(9/5)
※Vectura Interim Result: Ultibro and Seebri Continue to Perform Well in-Market with Ultibro Sales Up 11.5% CER Globally in H1 2018, 21.8% on an Actual Basis. QVM149: Novartis Expects the Phase III Study Data Readout and Regulatory Submission in 2019. (9/11)
※Vectura Presentation:"Ultibro Retains Ex-US Class Leadership". Potential: US Success of Utibron Dependent on 2019 Uptake in Insurance Coverage. China Ultibro and Seebri Approved in 2017/2018. Consensus 2024 Sales Ultibro/Utibron $736m, Seebri $213m. (9/11)
※SOSEI：HTL0018318 サル対象長期毒性試験にて予期しない毒性所見。患者さまの安全を最も重要と考えるポリシーに基づき、詳細内容が把握できるまで安全性上の予防的措置として臨床開発を自主的に中断。米国第Ⅰ相試験・日本第Ⅱ相試験：最短でも6ヶ月の遅れ。(9/18)
※SOSEI：MiNA社が進行肝がん患者を対象にした小分子活性化RNA肝がん治療候補薬MTL-CEBPA臨床試験の最新情報を国際肝癌研究会年次総会で発表。臨床試験終了後に引き続き完全奏功が認められた。併用治療を臨床的評価するために現在進行中の実施計画を修正予定。ソラフェニブ併用試験は2018Q4開始予定。(9/19)
※ClinicalTrials(NCT03592862: HTL0018318-203): Phase 2, A Study to Assess Safety, Tolerability, and Efficacy of HTL0018318 (DLB). Study Start: 2018/8→"2018/9". Change Study Status: Recruiting→"Suspended"(Pending investigation of an unexpected animal toxicology finding). (9/19update, "Suspended") ※新医薬品等の製造販売が承認されました(2018年7～8月の薬食審 部会で審議されていた品目）。8月薬食審 報告品目(11月薬価収載見込み）：オラビ錠口腔用50mg(製造：そーせい、販売：富士フイルム富山化学) 適応：カンジダ属による口腔咽頭カンジダ症。(9/21)
※PSI(Paul Scherrer Institute): SwissFEL; First SFX experiment: "First serial femtosecond crystallography (SFX) pilot user experiment at SwissFEL": Collaborative group of scientists from the Paul Scherrer Institute and members of the LeadXpro and Heptares. (9/21update)
※SOSEI：口腔咽頭カンジダ症治療薬「オラビ錠口腔用50mg」国内製造販売承認(9/21)取得。承認取得時マイルストンとして2億円受領、販売開始後ロイヤリティおよび販売目標達成時にマイルストーンを別途受領する権利。販売パートナーは、10月1日付設立の富士フイルム富山化学株式会社を予定。(9/25)
※欧州特許(Heptares)：4-(3-Cyanophenyl)-6-Pyridinylpyrimidine mGLU5 Modulators (EP Patent 3022189 B1). (9/26公開)
※富士フイルム：診断薬・治療薬の研究・開発・製造・販売会社 富士フイルム富山化学株式会社を発足。富士フイルムは今後、富士フイルム富山化学を中核に医薬品事業を展開し、革新的かつ高付加価値な新薬を創出することで事業拡大を図るとともに、社会課題の解決に貢献していきます。(10/1)
※Kymab: Pipeline Update: "Heptares, GPCR Target": KY1051(Pre-Clinical Development), KY1062(Discovery Research). (10/10update)
※日本特許(Heptares)：「ムスカリンM１受容体アゴニスト」【特許6404374】。(10/10公開)
※海正製薬【公告】：子会社辉正(上海)医薬技術は北京ノバルティス社・サンド社の製品(Onbrez, Ultibro, Seebri)のプロモーションサービス促進するため独占契約を締結。現在LAMA +LABAは治療の核心にある。この一連の導入は中国の患者戦略目標のために世界クラスの革新的な医薬品を提供し、実装をスピードアップ。(10/15)
※海正製薬【補足公告】：子会社辉正(上海)医薬技術と北京ノバルティス社・サンド社との間の独占販売(Onbrez, Ultibro, Seebri)促進サービス契約に関する補足発表。(10/17)
※SOSEI：MiNA (Holdings)社に対する株式追加取得のオプション権不行使の決定。MTL-CEPBAの第Ⅰ/Ⅱa相臨床試験(OUTREACH)の中間データの評価結果並びに、提携および自社開発によるGPCRを標的とした候補薬ポートフォリオにおける資源配分の優先順位についての判断に基づく。(10/18)
※Novartis Q3 Release: Ultibro (110 million, +11% cc. 9M: 332 million), Seebri (34 million, -3% cc. 9M: 111 million). QVM149 (Asthma), First Planned Submissions: 2019, News update: Phase Ⅲ, IRIDIUM, PALLADIUM and QUARTZ Studies Enrollment Completed. (10/18)
※SOSEI：「シーブリ｣および｢ウルティブロ｣の第3四半期(2018年7月～9月)の業績について。ウルティブロはFLAME, CLAIM studyの良好な結果、並びにCOPDの診断・ケア・予防に関する世界的な指針となる2018年版GOLDレポート、さらにSUNSET studyに後押しされ、売上は二桁の伸び。(10/18) ※ClinicalTrials(NCT03710434): "Phase I, Study to Assess the Pharmacokinetics and Relative Bioavailability of AZD4635 in Non-Smoking Healthy Male Subjects, With the Option to Assess Food Effect, pH Effect and Absolute Bioavailability": Start: 2018/10/29. Completion: 2019/4/1 (10/18 New Trial Record)
※SOSEI：最先端研究開発施設への段階的移転を完了：「ケンブリッジ市の世界最高水準の研究環境にアクセスすることにより、当社はこの分野での世界屈指の地位をさらに強化できると考えています。」本移転は当社の発展における重要な節目となります。高度な技術を持った研究者ら130名以上が世界中から結集。(10/30)
※大日本住友製薬2019年3月期第2四半期決算：北米COPD導入3製品：2018年度2Q実績：3億円(2017年度2Q実績2億円)、引き続き進捗は低調。北米上半期の進捗状況を踏まえ下方修正。2018年度下期修正予想：3億円、2018年度修正予想：6億円(2018年度従来予想：29億円、2017年度実績：5億円)。(10/30)
※米国特許(Heptares)：1,2,4-Triazine-4-Amine Derivatives(US Patent 10112923 B2). (10/30公開)
※SOSEI：クリス・カーギルを執行役副社長 最高財務責任者(CFO)に任命。「カーギルは2018年6月の暫定CFO就任以来、豊富な業務知識を発揮し、財務上の多様な取り組みを着実に推進してきています。国際的なバイオ医薬品企業になる道のりを進むために、彼はグローバル財務責任者として適任です。」(11/1)
※ClinicalTrials(NCT03316898): Phase 1b, FDG-PET Study of AGN-242071 Added to Standard-of-Care (Donepezil ± Memantine) for the Treatment of Participants With Mild to Moderate Alzheimer's Disease. Change Status: Recruiting→"Withdrawn"(Business decision to stop the study). (11/2update, "Withdrawn")
※あすか製薬 平成31年3月期第2四半期決算：主力品の売上高：緊急避妊剤(ノルレボ)：当期第2四半期6.6億円(前期第2四半期6.2億円)、対前年同四半期増減率5.9％、当期年間見込12.6億円(前期年間実績12.1億円)。(11/5)
※SOSEI：DNA技術のパイオニアDyNAbind社と協業開始(業務提携契約を締結)。DyNAbind社とのコラボレーションにより、世界をリードする当社のStaR技術、並びに構造ベース創薬を更に強化。StaRタンパク質の長期的価値を最大化していく戦略にもなります。(11/7)
※ペプチドリーム 平成31年6月期第1四半期決算：2018年5月24日に報告いたしましたとおり、両社はPAR2に対し、高い親和性と選択性を有するペプチド・アンタゴニストを同定しており、このプログラムは現在、Hit-to-Lead (リード化合物)のステージに入っております。(11/7)
※ClinicalTrials(NCT03710434): " Phase I, Study to Assess the Pharmacokinetics and Relative Bioavailability of AZD4635 in Non-Smoking Healthy Male Subjects, With the Option to Assess Food Effect, pH Effect and Absolute Bioavailability": Actual Start: 2018/11/1. (11/7update, Recruiting)
※SOSEI 2018年12月期第2四半期決算：研究開発費4,116百万円(98％は英国における活動)。独自のStaR技術、構造ベース創薬(SBDD)プラットフォーム及び自社開発パイプラインを引き続き拡充。当社グループは15品目が創薬段階にあり、5品目が前臨床試験中、6品目が臨床試験中。(11/8) ※SOSEI 第2四半期決算説明会：選択的な投資を行い、2019年にさらなる提携実現を目指す：今までに研究開発投資を続けてきた結果として、ようやく提携の次の波を起こす準備が整いました。今回の経営戦略は提携活動を加速して、かつ研究開発投資を厳選することで早期に黒字化を目指す。(11/8)
※AstraZeneca Clinical trials appendix Q3 2018 results update: Q3 2018 New Molecular Entity Pipeline: Phase II, AZD4635 (A2aR inhibitor solid tumours); Q3 2018 Lifecycle Management Pipeline: Phase I , oleclumab+AZD4635 (CD73+A2aR EGFRm NSCLC). (11/8)
※Pluristem Reports Fiscal 2019 First Quarter Results: Forward - Looking Statements: our expectations regarding; Sosei CVC for the clinical development and commercialization of Pluristem’s PLX-PAD cell therapy product in Japan, the plan to enter into definitive agreements. (11/8)
※Euro Peptides 2018: "Cost-Efficient Manufacturing Procedure of Peptide using Molecular Hiving Technology": Kazuaki Kanai, CEO, Jitsubo. (11/8 11:30 Presented)
※PSDI 2018: Keynote: "A Decade of GPCR Structure-Based Drug Design - Structural insights into the allosteric control of GPCR activity": Dr. Andrew S. Dore, Sosei Heptares. the impact of the last decade of research is reaching a breakthrough point with exciting results. (11/11 Presented)
※米国特許(Heptares)：Methods for Screening for Binding Partners of G-Protein Coupled Receptors(US Patent 10126313 B2). (11/13公開)
※Vaccinex: "Vaccinex Reports Third Quarter 2018 Financial Results and Provides Corporate Update". Revenue recognized during the quarter was principally derived from collaboration agreements with Surface Oncology, Merck and Heptares. (11/13)
※The 5th Annual China Healthcare Summit, Shanghai: Company Presentation MiNA Therapeutics. (11/14 Presented)
・・・
※PCT: Partnerships in Clinical Trials Europe: "Use of molecular and functional Imaging in early clinical development: From target engagement to proof of concept": Pradeep Nathan, Vice President, CNS Clinical Development and Experimental Medicine at Sosei Heptares. (11/28 16:00 Presenting)
※PREP UK 2018: "Implementation of MP infrastructure at Sosei Heptares": Kerry O'Hare. (11/29 11:55 Presenting). Session 3 - "New Tricks": Chair: Kerry O'Hare. (11/29 15:45 Session Chair). "Chrom Logd as part of compound management workflow": Kerry O'Hare. (11/30 10:05 Presenting)
※14th P4EU (Protein Production and Purification Partnership in Europe) Meeting, London: UK "Fusing structural and biophysical characterisation of GPCRs for drug discovery": Dr James Errey, Heptares Therapeutics. (12/4 13.30-14.15 Presenting)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：(2018/6/27)分割比率修正済]
2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437) ※QVA149第Ⅲ相開始
2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420) ※ノルレボ承認
2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742) ※Seebri欧州･日本承認
2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525) ※Ultibro欧州･日本承認
2014/12/30 (終値1093) ・(2014/_4/12※最安値_464、2014/_9/_8最高値1500) ※SOSEI中長期計画発表・野村レポート[成長回収期の入口]ステージへ
2015/12/30 (終値2488) ・(2015/_3/16※最安値_713、2015/12/14最高値2645) ※Heptares[成功の序章ステージ]→※米国承認[次なる飛躍ステージへ]→※提携[上抜け圏へ]
2016/12/30 (終値3363) ・(2016/_1/18※最安値2270、2016_5/_9最高値6545) ※Allergan[強気相場]→※日々公表解除[強気相場解除]→※[時間軸での調整局面へ]
2017/12/29 (終値2735) ・(2017/_9/_6※最安値2148、2017_1/_6最高値3645) ※[時間軸調整は順調に推移]→※[振るい場・拾い場へ]→※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/_4 (終値2700) ・(2018/_1/25最高値3145) ※(2018/1/26買残高)5716400 [振るいも順調に推移]→※自社開発PL拡充[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618)※空売り価格規制トリガー(5/11安値1665, 6/5安値1695, 7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600(+210600) ・(8/16安値1185)※
2018/_9/14 (終値1802) 売残高_42000 買残高_6658900(-432900) ・(9/12安値1650)
2018/_9/21 (終値1216) 売残高_23100 買残高_7423600(+764700) ・(9/21安値1030)※ストップ安比例配分(9/19安値1424, 9/20安値1124)
2018/_9/28 (終値1371) 売残高__1500 買残高_7687000(+263400) ・(9/25安値1161)
2018/10/_5 (終値1196) 売残高___100 買残高_7935200(+248200) ・(10/_5安値1184)
2018/10/12 (終値1137) 売残高_____0 買残高_7646700(-288500) ・(10/11安値1030)※
2018/10/19 (終値1022) 売残高___300 買残高_8251200(+604500) ・(10/19安値1021)※
2018/10/26 (終値_878) 売残高___100 買残高_8272800(_+21600) ・(10/26安値_844)※
2018/11/_2 (終値_935) 売残高___100 買残高_7943400(_-329400) ・(10/30最安値835)※年初来安値
2018/11/_9 (終値1135) 売残高134700 買残高_6853700(-1089700)※[11/9ストップ高] ・(11/5安値_918)
2018/11/12 (終値1033) 5日線乖離(+1.20％) 25日線乖離(+2.68％) 75日線乖離(-20.85％) 200日線乖離(-41.09％) (安値1026)
2018/11/13 (終値1049) 5日線乖離(+1.37％) 25日線乖離(+4.49％) 75日線乖離(-19.34％) 200日線乖離(-39.83％) (安値_987)
2018/11/14 (終値1037) 5日線乖離(+1.03％) 25日線乖離(+3.65％) 75日線乖離(-19.95％) 200日線乖離(-40.17％) (安値1019)
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。笑。 ライザップが赤字で社長が役員報酬返上。ピーターも見習え！ Heptares Patent update:
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※日本特許(Heptares)：4‐(3‐シアノフェニル)‐6‐ピリジニルピリミジンMGLU5修飾剤【日本特許6346666】。(6/20公開)
※欧州特許(Heptares)：Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor Agonists (EP Patent 3102568 B1). (6/27公開)
※米国特許出願(Heptares)：Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor and/or M4 Receptor Agonists. (6/28公開)
※日本商標出願(Heptares)：MATILDA【出願番号】商願2018-79942。(7/3公開)
※米国特許(Heptares)：Piperidin-1-YL and Azepin-1-YL Carboxylates as Muscarinic M4 Receptor Agonists (Inventors: Takeda Cambridge & Heptares Therapeutics) (US Patent 10030012 B2) (7/24公開)
※米国特許(Heptares)：Muscarinic Receptor Agonists (US Patent 10030035 B2). (7/24公開)
※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic Agonists (US20180222885A1). (8/9公開)
※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic Agonists (US20180228791A1). (8/16公開)
※欧州特許(Heptares)：Piperidin-1-YL and Azepin-1-YL Carboxylates as Muscarinic M4 Receptor Agonists (Inventors: Takeda Cambridge & Heptares Therapeutics) (EP Patent 2953940 B1). (8/22公開)
※日本特許出願(Heptares)：「オレキシン受容体アンタゴニスト」(8/30公開)
※欧州特許出願(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists (EP3368525A1, EP3368526A1, EP3368536A1). (9/5公開)
※欧州特許出願(Heptares)：Oxime Compounds as Agonists of the Muscarinic M1 Receptor and/or M4 Receptor Agonists. (9/12公開)
※米国特許出願(Heptares)：Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor Agonists. (9/13公開) ※欧州特許(Heptares)：4-(3-Cyanophenyl)-6-Pyridinylpyrimidine mGLU5 Modulators (EP Patent 3022189 B1). (9/26公開)
※国際特許出願(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists (WO/2018/178938A1). (10/4公開)
※日本特許(Heptares)：「ムスカリンM１受容体アゴニスト」【特許6404374】。(10/10公開)
※オーストラリア特許出願(Heptares)：Muscarinic M1 Receptor Agonists (AU2018236871A1). (10/18公開)
※オーストラリア特許出願(Heptares)：4-(3-Cyanophenyl)-6-Pyridinylpyrimidine mGlu5 Modulators (AU2018241104A1). (10/25公開)
※米国特許(Heptares)：1,2,4-Triazine-4-Amine Derivatives(US Patent 10112923 B2). (10/30公開)
※米国特許(Heptares)：Methods for Screening for Binding Partners of G-Protein Coupled Receptors(US Patent 10126313 B2). (11/13公開)
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※日本特許(Heptares)：「オレキシン受容体アンタゴニスト」【特許6424285】。(11/14公開)
・【発行国】日本国特許庁(JP)
・【公報種別】特許公報(B2)
・【特許番号】特許第6424285号(P6424285)
・【登録日】平成30年10月26日(2018.10.26)
・【発行日】平成30年11月14日(2018.11.14)
・【特許権者】ヘプタレス セラピューティクス リミテッド ※LIMO Life & Money：「そーせいG、上期売上収益は前年比35億円減、収益性追求・価値創造加速を推進。」(11/14 20:00)
(https://limo.media/articles/-/8429)
・IR資料(ttp://v4.eir-parts.net/v4Contents/View.aspx?template=ir_material_for_fiscal_ym&sid=55446&code=4565)
・2018年11月8日に行われた、そーせいグループ株式会社2018年12月期第2四半期決算説明会の内容を書き起こしでお伝えします。
・スピーカー：そーせいグループ株式会社 CFO クリス・カーギル氏
[マイルストンに関する収益の受領時期の違いに伴い、売上収益も⼤幅に変動](ttps://img.logmi.jp/wp-content/uploads/2018/11/soseig20182q-004.jpg)
クリス・カーギル氏：ありがとうございます。CFOのクリス・カーギルです。まず、4ページからはじめます。
こちらでは、第2四半期累計の売上収益・業績を示しております。売上収益は前年同期比約35億円減少し、18億円となりました。この減少は主に、マイルストンに関する事業時期の違いによるものです。
マイルストンに関する収益はグラフの青色部分でありますが、前年同期比約34億円減少し、3億1,000万円となりました。
前年同期にはAllergan社から1,500万ドル、AstraZeneca社から1,200万ドル、teva社より500万ドルの重要なマイルストンに関する収益がありましたが、今期はこのような重要なマイルストンに関する収益がなかったことから、減少となりました。
これは、本年（2018年）5月10日の2018年3月期の決算発表で、業績見通しとしてご報告したとおりです。
しかし、当社グループはオラビの国内製造販売承認取得に伴い、富士フイルム富山化学株式会社よりマイルストンを受領することができ、そーせい株式会社にとってのすばらしい成果となりました。
ロイヤリティに関する収益は、グラフのオレンジ色の部分です。前年同期比6,500万円の微減となり、12億円となりました。
ノバルティスのCOPD製品の売上は増加しましたが、契約関連の控除により若干の減少となりました。
その他の収益は、グラフの薄い青色の部分になりますが、 第一三共株式会やその他のパートナーにより受領したマイルストンが含まれます。
これは、当社のプラットフォームビジネスのリサーチ契約が増加していることを反映しています。 [将来の成⻑のための投資により現⾦⽀出費⽤は増加](ttps://img.logmi.jp/wp-content/uploads/2018/11/soseig20182q-005.jpg)
それでは、スライド5枚目をご覧ください。こちらでは、第2四半期累計の現金支出費用を示しています。
前年同期比で約15億円増加し、50億円となりました。この増加は、将来の成長のための継続的な投資によるものです。
次に、グラフの青色部分の研究開発費は、前年同期比で約19億円増加し、41億円となりました。この増加は主に、日本におけるレビー小体型認知症の患者さまを対象とした、第2相試験の準備によるものです。
みなさまもご承知のように、この試験は残念ながら今年（2018年）9月に自主的に中断しました。試験開始の、まさに数日前の出来事でした。
当社はこの他にも、プラットフォーム技術や独自の開発プログラム、トランスレーショナルサイエンスにも継続的に投資しています。
グラフのオレンジ色の部分の一般管理費は、前年同期比4億7,500万円減少し、8億9,600万円となりました。
この減少は、前年同期にMiNA社への出資に関連したアドバイザリーフィーが一時的に発生し、さらに今期は、一般管理費の支出をより慎重に行ったことによるものです。
[⾮現⾦⽀出は横ばい、⾦融費⽤は⼤幅減少](ttps://img.logmi.jp/wp-content/uploads/2018/11/soseig20182q-006.jpg)
それでは、スライドの6枚目をご覧ください。第2四半期累計の非現金支出費用でございます。
非現金支出費用は6億5,700万円と、前年同期比100万円の微減となりました。金融費用は前年同期比15億円減少し、2億3,100万円となりました。
これは主に、条件付対価の減少、日本円・米ドル・英ポンドの為替レートが前年同期に比べ安定していたこと及び、MiNA社の株式追加取得の独占的オプション権不行使に係る評価損11億円の計上によるものです。
この後のスライドが重要でありますので、ここは日本語で説明させていただきます。
[バランスシートは健全、さらなる資⾦確保のための取り組みを実施中](ttps://img.logmi.jp/wp-content/uploads/2018/11/soseig20182q-007.jpg)
スライドの7枚目をご覧ください。（2018年）9月末の貸借対照表は、非常に健全です。
現金及び現金同等物は210億円以上あります。「HTL0018318」に関連する無形資産またはのれんの減損はありませんでした。
有形固定資産は、ケンブリッジ、グランタ・パークの最先端研究施設への設備投資により、増加しました。有利子負債は、返済により減少しました。 [徹底した財務管理が求められる⼀年](ttps://img.logmi.jp/wp-content/uploads/2018/11/soseig20182q-008.jpg)
スライドの8枚目をご覧ください。2018年12月期の9ヶ月間の業績見通しをご説明します。
本年（2018年）9月に、「HTL0018318」の開発を自主的に中断したことから決定した財務管理が、非常に重要となります。
このスライドのとおり、当社グループの2018年12月期の業績見通しは大きく改善しています。
これは、自社開発パイプラインへの投資をより集中的に行うこと、中断となったDLB試験にかかる研究開発費の減少によるものです。
今後のビジネスの鍵となるのは、支出を持続可能な水準に保つことです。
[2019年12⽉期は収益性を追求し、価値創造を加速](ttps://img.logmi.jp/wp-content/uploads/2018/11/soseig20182q-009.jpg)
スライドの9枚目をご覧ください。来期2019年12月期の12ヶ月間の業績見通しをご説明します。
我々は足下の現状をよく認識しており、企業価値と収益性の向上を加速するため、断固たるアクションをしています。
まずはじめに、現在、探索及び研究開発段階にある多くの化合物のリストを見直し、もっとも有望な候補化合物にターゲットを絞ります。
そうすることで、研究開発費を持続可能な水準に維持することができます。そして、可能性のもっとも高いプロジェクトに優先して資源を効果的に使用します。
次に、大手製薬企業との新規パートナー契約を増やします。価値の高い我々の化合物を大手製薬企業の手に委ねることで、臨床試験入りをいち早く実現させ、我々の価値創造を加速させます。
最後に、コストベースの管理を徹底します。すでに社内では、不必要なコストを見直すためのプロジェクトを進めています。
これらの3つの戦略により、持続可能な資源と資本のバランスを取り、資金をより長期に確保し、2019年、そして中長期での黒字を実現できる可能性を高めます。
以上です。(記事提供：ログミーファイナンス(11/8) ttps://finance.logmi.jp/323194) 株価は下がってるけどペーターの報酬は下がんないし中断しても元から赤字でペーターの報酬下がんないしミナの損失計上でもペーターの報酬下がんないし 四季報業績予想更新：
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※四季報。(6/15更新)
【谷 間】9カ月変則決算。慢性閉塞性肺疾患治療薬の販売ロイヤルティは着実増。ただ提携先からの大型開発マイルストーンは見込み薄。自社開発進捗順調で研究開発など先行費用増も重荷。赤字幅が急増。
【自社開発加速】18年、19年ともレビー小体型認知症薬など年三つの治験予定。英バイオ(26％弱出資)株追加取得(完全買収費用は1.4億ポンド)の判断は18年下期に。
【業績予想】：(5/23→※6/15)更新。
(・18._9中予_売上高2,000百万円、営業利益-5,000百万円、税前利益-5,000百万円、純利益-5,300百万円、1株益-69.5円)
・18.12予変_売上高3,000百万円、営業利益-8,000百万円、税前利益-8,000百万円、純利益-8,500百万円、1株益-111.5円
・19.12予___売上高9,000百万円、営業利益-3,500百万円、税前利益-4,000百万円、純利益-4,300百万円、1株益-56.4円
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※四季報。(9/14更新)
【赤字継続】9カ月決算。提携先からの大型開発マイルストーンない。管理強化等で研究開発費の増加幅圧縮効果見込むが赤字拡大。19年12月期は12カ月決算復帰。開発マイルストーン増加だが開発費高負担続く。
【進 捗】自社開発で先頭走るレビー小体型認知症薬は治験2相入り間近、20年終了予定。ノバルティス向け導出関連は中国で認可取得、国内の追加適応申請は19年予定。
【業績予想】：(6/15→※8/17)更新。
(・18._9中予_売上高1,900百万円、営業利益-4,000百万円、税前利益-4,000百万円、純利益-3,900百万円、1株益-51.2円)
・18.12予__売上高2,900百万円、営業利益-6,700百万円、税前利益-6,700百万円、純利益-6,500百万円、1株益-85.3円
・19.12予__売上高8,000百万円、営業利益-3,500百万円、税前利益-4,000百万円、純利益-4,300百万円、1株益-56.4円
↓
(※SOSEI 2018年12月期第2四半期決算：売上収益1,803百万円、営業利益△3,753百万円、税引前四半期利益△4,142百万円、四半期利益△3,327百万円。(11/8) )
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※四季報Online：そーせいグループの2018年12月期及び2019年12月期の業績予想を更新(8/17→11/9)。(11/15up)
・18.12予変_売上高2,700百万円、営業利益-5,500百万円、税前利益-6,000百万円、純利益-5,000百万円、1株益-65.5円
・19.12予___売上高4,000百万円、営業利益-2,000百万円、税前利益-2,000百万円、純利益-2,000百万円、1株益-26.2円
※四季報2019年新春号(12月中旬発売) 四季報先取り(12月上旬予定) >>764
馬鹿の一つ覚えのようにルサンチメンズと連呼する馬鹿と
コピペ野郎のCHIと毎朝気配大暴落おじさんしかいないから5CHに質問するのは止めた方がいい 上げてるうちに入らない 材料はよよこせ 無能疫病神ペーター ヘプタレスへかえれ パイプラインの進展はいつでてもおかしくないから売るなよ そーせいさん、全売りとか長期買いとか意見変わりすぎやろ 太陽さん、この株をよく買えるなあ。
情報つかんでるの？ タイヨウさんレオパレスも増やしてるしギャンブラーですな タイヨウは増やしたというより仕掛けて無理矢理ストップ高させたんで
結果的に増えてしまったという表現が正しいやろ 近いうちにa2aの進展を予想して買っているのだと思う。 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
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※SOSEI：最先端研究開発施設への段階的移転を完了：「ケンブリッジ市の世界最高水準の研究環境にアクセスすることにより、当社はこの分野での世界屈指の地位をさらに強化できると考えています。」本移転は当社の発展における重要な節目となります。高度な技術を持った研究者ら130名以上が世界中から結集。(10/30)
※大日本住友製薬2019年3月期第2四半期決算：北米COPD導入3製品：2018年度2Q実績：3億円(2017年度2Q実績2億円)、引き続き進捗は低調。北米上半期の進捗状況を踏まえ下方修正。2018年度下期修正予想：3億円、2018年度修正予想：6億円(2018年度従来予想：29億円、2017年度実績：5億円)。(10/30)
※米国特許(Heptares)：1,2,4-Triazine-4-Amine Derivatives(US10112923B2). (10/30公開)
※MRC LMB: LMB in the News: "The Resolution Revolutionary: How an Interest in an obscure branch of physics and faith in electron microscopy led to Richard Henderson winning his Nobel Prize". (10/30up)
※InterAx_HP: "Integrating Experimental And Computational Pharmacology For Intelligent Drug Design": Team: Scientific and Business Advisors: Dr. Chris de Graaf - Director Computational Chemistry - Heptares Therapeutics. (10/30update)
※New York Area Group for Informatics and Modeling Event: "4 Decades of CADD in Pharma: A personal perspective of critical lessons learned from each decade that will enhance our ability to succeed in the future" Jon Mason, Sosei Heptares. (10/30 Presented)
※SOSEI：クリス・カーギルを執行役副社長 最高財務責任者(CFO)に任命。「カーギルは2018年6月の暫定CFO就任以来、豊富な業務知識を発揮し、財務上の多様な取り組みを着実に推進してきています。国際的なバイオ医薬品企業になる道のりを進むために、彼はグローバル財務責任者として適任です。」(11/1)
※JITSUBO：「12/5(水) 第10回国際ペプチドシンポジウム/第55回ペプチド討論会にて発表します。題目「Cutting-Edge Peptide Synthesis Method」」(11/1)
※ClinicalTrials(NCT03316898): Phase 1b, FDG-PET Study of AGN-242071 Added to Standard-of-Care (Donepezil ± Memantine) for the Treatment of Participants With Mild to Moderate Alzheimer's Disease. (11/2update, "Withdrawn")
※あすか製薬 平成31年3月期第2四半期決算：主力品の売上高：緊急避妊剤(ノルレボ)：当期第2四半期6.6億円(前期第2四半期6.2億円)、対前年同四半期増減率5.9％、当期年間見込12.6億円(前期年間実績12.1億円)。(11/5) ※JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：1.04％(5.1減少）、筆頭保有割合：0.34％(4.83減少)。(報告義務発生日：10/31、11/6提出)
※タイヨウ・ファンド・マネッジメント・カンパニー変更報告書。共同保有割合：6.18％(1.17増加）、筆頭保有割合：1.57％(0.49増加)。(報告義務日：10/30、11/6提出)
※SOSEI：DNA技術のパイオニアDyNAbind社と協業開始(業務提携契約を締結)。DyNAbind社とのコラボレーションにより、世界をリードする当社のStaR技術、並びに構造ベース創薬を更に強化。StaRタンパク質の長期的価値を最大化していく戦略にもなります。(11/7)
※ペプチドリーム 平成31年6月期第1四半期決算：2018年5月24日に報告いたしましたとおり、両社はPAR2に対し、高い親和性と選択性を有するペプチド・アンタゴニストを同定しており、このプログラムは現在、Hit-to-Lead (リード化合物)のステージに入っております。(11/7)
※University College London Funded PhD Research Project: "GPCR signalling in the mouse and human GI tract." Aim: "To establish the mechanisms of GPR35 signalling in the mouse and human GI tract". target with therapeutic potential and is of interest to our project partners at Heptares. (11/7up)
※MRC LMB: The special includes words of wisdom from LMB's Chris Tate: "Start up business has me basking like a very proud parent'. pioneering drug discovery company Heptares gives his insight on what is needed to successfully start up a company. (11/7)
※ClinicalTrials(NCT03710434): "A Phase I, Open-Label Study to Assess the Pharmacokinetics and Relative Bioavailability of AZD4635 in Non-Smoking Healthy Male Subjects, With the Option to Assess Food Effect, pH Effect and Absolute Bioavailability" Actual Start: 2018/11/1. (11/7update, Recruiting)
※SOSEI 2018年12月期第2四半期決算：売上収益1,803百万円、営業利益△3,753百万円、税引前四半期利益△4,142百万円、四半期利益△3,327百万円。研究開発費4,116百万円、98％は英国における活動。通期研究開発費に係る現金支出は6,400百万円から6,900百万円を見込みます。(11/8)
・当社グループは独自のStaR技術、構造ベース創薬(SBDD)プラットフォーム及び自社開発パイプラインを引き続き拡充。15品目が創薬段階にあり、5品目が前臨床試験中、6品目が臨床試験中。当社グループの従業員数は169人(前年同四半期末比25人増)。
※SOSEI 第2四半期決算説明会：選択的な投資を行い、2019年にさらなる提携実現を目指す：今までに研究開発投資を続けてきた結果として、ようやく提携の次の波を起こす準備が整いました。今回の経営戦略は提携活動を加速して、かつ研究開発投資を厳選することで早期に黒字化を目指す。(11/8)
※AstraZeneca Q3 2018 Release: Clinical trials appendix Q3 2018 results update: Q3 2018 New Molecular Entity Pipeline: Phase II, AZD4635 (A2aR inhibitor solid tumours); Q3 2018 Lifecycle Management Pipeline: Phase I , oleclumab+AZD4635 (CD73+A2aR EGFRm NSCLC). (11/8)
※Pluristem Reports Fiscal 2019 First Quarter Results: Forward - Looking Statements: our expectations regarding; Sosei CVC for the clinical development and commercialization of Pluristem’s PLX-PAD cell therapy product in Japan, the plan to enter into definitive agreements. (11/8)
※Euro Peptides 2018: "Cost-Efficient Manufacturing Procedure of Peptide using Molecular Hiving Technology": Kazuaki Kanai, CEO, Jitsubo. (11/8 Presented) ※アイフィス株予報：日系中堅証券(いちよし)、そーせいのレーティング強気(A)継続。目標株価は3,000円(9/19) →2,300円。目標株価コンセンサスは2,452円(アナリスト数7人)。(11/9)
※American Heart Association Scientific Sessions 2018: New Trials in Cardiovascular Care: "A Phase II Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Intramuscular Injections of Allogenic PLX-PAD Cells for the Treatment of Subjects with Intermittent Claudication": Pluristem. (11/10 Presented)
※PSDI 2018: Keynote: "A Decade of GPCR Structure-Based Drug Design - Structural insights into the allosteric control of GPCR activity": Dr. Andrew S. Dore, Sosei Heptares. the impact of the last decade of research is reaching a breakthrough point with exciting results. (11/11 Presented)
※Pluristem: "New Findings from Pluristem’s Phase II IC study: PLX-PAD Cells Significantly Improves Blood Glucose Control (HbA1c) and Reduce Chronic Inflammation". -Additional data from Pluristem’s Phase II IC study were presented at the 2018 American Heart Association Scientific Sessions- (11/12)
※アイフィス株予報：米系大手証券(メリルリンチ)、そーせいのレーティング強気(1(買い)継続。目標株価2,390円(9/26)→2,400円。目標株価コンセンサスは2,425円(アナリスト数7人)。(11/12)
※アイフィス株予報：日系大手証券(野村證券)、そーせいのレーティング中立(Neutral)継続。目標株価は1,500円(10/3)→1,300円。目標株価コンセンサスは2,425円(アナリスト数7人)。(11/12)
※アイフィス株予報：2018年12月期 業績予想コンセンサス：(5/11→5/18→5/21→6/19→7/17→7/24→8/10→8/20→9/26→10/3→11/9→※11/12更新)
※個別株情報：そーせい－野村が目標株価引き下げ、収益と研究開発費がバランスし、持続可能な開発戦略へとコメント。会社の研究開発費抑制方針を好感して反騰している。野村では、会社が来19.12期以降の研究開発投資を厳選し、黒字化を目指す方針を明らかにした点などを踏まえ、業績予想を上方修正。(11/13)
※Reuters：SOSEI [2018-2022業績予想]コンセンサス更新： (5/11→5/20→5/24→6/19→6/20→6/28→6/29→7/3→7/4→7/5→7/6→7/9→7/17→7/18→7/25→7/27→7/28→8/10→8/29→9/20→9/21→9/28→10/4→10/19→11/9→※11/13update)
※Vaccinex: "Vaccinex Reports Third Quarter 2018 Financial Results and Provides Corporate Update". Revenue recognized during the quarter was principally derived from collaboration agreements with Surface Oncology, Merck and Heptares. (11/13)
※米国特許(Heptares)：Methods for Screening for Binding Partners of G-Protein Coupled Receptors(US Patent 10126313 B2). (11/13公開)
※LIMO Life & Money(記事提供：ログミーファイナンス)：「そーせいG、上期売上収益は前年比35億円減、収益性追求・価値創造加速を推進」バランスシートは健全、さらなる資⾦確保のための取り組みを実施中。徹底した財務管理が求められる⼀年。2019年12⽉期は収益性を追求し、価値創造を加速。(11/14)
※日本特許(Heptares)：「オレキシン受容体アンタゴニスト」【特許6424285】。(11/14公開)
※The 5th Annual China Healthcare Summit, Shanghai: Company Presentation MiNA Therapeutics. (11/14 Presented)
※四季報Online：そーせいグループの2018年12月期及び2019年12月期の業績予想(8/17→11/9)更新。(11/15up) ※タイヨウ・ファンド・マネッジメント・カンパニー そーせいグループ株に係る変更報告書を提出。(11/15 15:01)
・2018年11月15日、タイヨウ・ファンド・マネッジメント・カンパニー(米国)ら計5名は、そーせいグループの保有株式に関して変更報告書を提出した。
・報告書によると、報告義務発生日(2018年11月8日)における提出者・共同保有者合計の保有割合は7.21％(1.03ポイントの増加）、筆頭提出者の保有割合は2.03％(0.46ポイントの増加)であった。
・保有目的は「純投資及び状況に応じて重要提案行為等を行うこと」としている。
※米国特許出願(Heptares)："Muscarinic Receptor Agonists". (11/15公開)
・Document Type and Number: United States Patent Application 20180327426 A1
・Publication Date: 2018/11/15
・Assignee: Heptares Therapeutics Limited
Abstract:
・This invention relates to compounds that are agonists of the muscarinic M1 receptor and which are useful in the treatment of muscarinic M1 receptor mediated diseases.
・Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds provided are of formula embedded image
・where m, p, q, W, Z, Y, X1, X2, R1, R2, R3 and R4 are as defined herein.
・・・
※Cell and Gene Therapy Manufacturing conference, London: "It May Sound Crazy But… Addressing Scalability at the Beginning NOT the End": Lior Raviv, Vice President of Development, Pluristem. (11/15 9:15 Presenting)
※PCT: Partnerships in Clinical Trials Europe: "Use of molecular and functional Imaging in early clinical development: From target engagement to proof of concept": Pradeep Nathan, Vice President, CNS Clinical Development and Experimental Medicine at Sosei Heptares. (11/28 16:00 Presenting)
※PREP UK 2018: "Implementation of MP infrastructure at Sosei Heptares": Kerry O'Hare. (11/29 11:55 Presenting). Session 3 - "New Tricks": Chair: Kerry O'Hare. (11/29 15:45 Session Chair). "Chrom Logd as part of compound management workflow": Kerry O'Hare. (11/30 10:05 Presenting)
※14th P4EU (Protein Production and Purification Partnership in Europe) Meeting, London: UK "Fusing structural and biophysical characterisation of GPCRs for drug discovery": Dr James Errey, Heptares Therapeutics. (12/4 13.30-14.15 Presenting) ※11/12up
※第10回国際ペプチドシンポジウム/第55回ペプチド討論会、京都：ポスター発表No. PA–192「Cutting-Edge Peptide Synthesis Method」JITSUBO. (12/5 13:10–14:10)
※四季報2019年新春号(12月中旬発売) 四季報先取り(12月上旬予定)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：(2018/6/27)分割比率修正済]
2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437) ※QVA149第Ⅲ相開始
2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420) ※ノルレボ承認
2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742) ※Seebri欧州･日本承認
2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525) ※Ultibro欧州･日本承認
2014/_4/25 (終値_515) 売残高144800 買残高_4212800 ・(2014/_4/22最安値_464)※中長期計画[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_945) 売残高_56800 買残高_6123200 ・(2015/_3/16最安値_713)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値1080) 売残高_45600 買残高_8871600 ・(2015/_9/24安値_888)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]※[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値5808) 売残高159200 買残高13619600 ・(2016_5/_9最高値6545)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値3680) 売残高_42000 買残高_9944400 ・(2016/_6/24安値3240)※[強気相場解除]※[時間軸での調整局面へ]
2017/_3/31 (終値2720) 売残高_22400 買残高10487200 ・(2017/_4/_4安値2570)※[時間軸調整は順調に推移]※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値2175) 売残高__7600 買残高_8151200 ・(2017/_9/_6最安値2147)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値3053) 売残高__3600 買残高_5716400 ・(1/22安値2740)※[振るいも順調に推移]
2018/_3/_9 (終値2378) 売残高_42000 買残高_7177600 ・(3/_5安値2195)※[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618)※空売り価格規制トリガー(5/11安値1665, 6/5安値1695, 7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600 ・(8/16安値1185)※
2018/_9/14 (終値1802) 売残高_42000 買残高_6658900 ・(9/12安値1650)
2018/_9/21 (終値1216) 売残高_23100 買残高_7423600 ・(9/21安値1030)※ストップ安比例配分(9/19安値1424, 9/20安値1124)
2018/_9/28 (終値1371) 売残高__1500 買残高_7687000 ・(9/25安値1161)
2018/11/_2 (終値_935) 売残高___100 買残高_7943400 ・(10/30最安値835)※年初来安値
2018/11/_9 (終値1135) 売残高134700 買残高_6853700※[11/9ストップ高] ・(11/5安値_918)
2018/11/12 (終値1033) 5日線乖離(+1.20％) 25日線乖離(+2.68％) 75日線乖離(-20.85％) 200日線乖離(-41.09％) (安値1026)
2018/11/13 (終値1049) 5日線乖離(+1.37％) 25日線乖離(+4.49％) 75日線乖離(-19.34％) 200日線乖離(-39.83％) (安値_987)
2018/11/14 (終値1037) 5日線乖離(+1.03％) 25日線乖離(+3.65％) 75日線乖離(-19.95％) 200日線乖離(-40.17％) (安値1019)
2018/11/15 (終値1054) 5日線乖離(-0.72％) 25日線乖離(+5.48％) 75日線乖離(-18.36％) 200日線乖離(-38.83％) (安値1023)
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。笑。 五味さんとタイヨウで約15％保有か
残り85％も争奪戦になってくれ そーせいさんかそーせい追加したと言ってるけど何株なんやろ？ ここに関するあらゆる事象は「下げるため」で説明つくよ >>792
1％ならそんなに問題なさそう。5％とかになると空売りしたい奴がごろごろいるってことだからね。 いやさ、楽天証券なんてここんところのダダ下がりの間ずっと0.1%やってん。
それが急に2%。一応20倍引き上げたことになるわけよ。 空売り用の株が足りなくなってあつまらなくなってきてるんじゃないの？信用が激減してタイヨウが現物で買ってるからじゃない？ 貸株金利高くても機関投資家の空売り報告出ない場合って
どっかのファンドが買い集めてるって事なのか。
貸株金利高い銘柄って総じて個人に人気=買い残多い
でも機関投資家の空売り報告ないって何？
書いてる俺もわからん 俺はカブコムで貸し株しているが金利は0.5％だな・・ 基本的に金利が高いと下がる銘柄が多いような気がするわ
パークシャーハザウェイ13％とかイグニス10％とかジグソー10％とか 誰だっけサイバーダインで貸株金利受け取りながら株価も上がってるって言ってたやついたやん。 そーせいが爆上げしたときはEXILEのライジングサンでも流すか ※Pluristem_HP: Presentations (11/15 update):
・Pluristem: Company Presentation July 2018. (7/23up)
(ttp://www.pluristem.com/wp-content/uploads/2016/04/Pluristem-July-2018-website.pdf)
↓
・Pluristem: Company Presentation November 2018. (11/15up)
(ttp://www.pluristem.com/wp-content/uploads/2016/04/Pluristem-November-2018_website-2.pdf)
・Pluristem: Phase II IC Results - American Heart Association Conference - Presentation November 2018. (11/15up)
(ttp://www.pluristem.com/wp-content/uploads/2016/04/AHA-final_website.pdf) ※再生医療イノベーションフォーラム(FIRM)：2018年11月15日「アカデミア対象：第2回 FIRM’s 起業塾 『再生医療等製品の製品戦略』のご案内。」(11/15)
FIRMでは、ベンチャー企業の立上げを考える研究者に、起業に資するノウハウの提供を通した研究者支援として、本イベントを企画いたしましたのでお知らせいたします。
起業塾は、全6回のテーマで構成されており、通期で参加するのも、関心のあるテーマのみ選択して参加するのも、いずれも可能です。
当塾では、その分野の専門家に講師をお願いし、皆さまの起業に向けた様々な疑問をテーマ別に徹底的に解決していただくことを目的としております。
《アカデミア対象：第2回 FIRM’s 起業塾 「再生医療等製品の製品戦略」》
【日程】2018年12月7日(金) 17：30～19：00 (受付17：10～)
【会場】日本橋ライフサイエンスビルディング 3F 302会議室
【講師】そーせいCVC株式会社 アソシエイトディレクター 鈴木 規由 先生
テーマ：「再生医療等製品の製品戦略について」
① 最終製品のイメージはできているか、市場ニーズに即した製品であるか
② 製品の優位性をしっかり把握できているか
③ 製品価格の設定根拠はどうするか
④ 最初に投入を目論む国/地域とその後の展開まで考えているか
⑤ 製品の提供から輸送までイメージすることはできるか
対象：アカデミアにおいて再生医療の研究に従事されており、将来、再生医療等製品の研究開発を通じて起業を考えておられる先生、或いは既に起業された先生
定員：15名（先着順：事前登録制）
主催：一般社団法人再生医療イノベーションフォーラム(FIRM)
経済産業省 関東経済産業局
協賛：一般社団法人日本再生医療学会(予定)
(ttps://firm.or.jp/wp-content/uploads/2018/11/flyer1.pdf) ツイッターなどでパイプラインの進展が近いとざわめきはじめている 買いたかったけど、もう手の届かない気配になってしまったよ～～ アストラゼネカのHPでP2入りしているそうだけど、もし本当にP2入りしたのなら
アナウンスだったり、マイル入ってくるんじゃないの？ >>822
マイル入るよ
まもなくIRでるんじゃない？ 何をもってph2入りしたとするのか
何をもってマイルが発生するのか
よー考えろ アストラゼネカのHPが更新されていてP2入りしているのなら
なぜこんな株価なのか不思議だわ
まもなく案内が出るのなら今の株価はボーナスじゃねえか >>831
トラウマになるのも分かるが、P2に入ったのなら安心すべきだろ そーせいの含み損はまぁしょうがないとして俺のライザップ株の含み損が洒落にならん… >>835
僕はリミポがシャレにならん（′・ω・`） >>834
p2入るの確実なのにこの株価は笑うしかないら 有力パイプラインが進行して下にぶっ飛ぶところ見せてくれ 他社がph2入りましたって言ってもここが言わないなら入ってないのと同義
会社が公式にアナウンスしたものが全てだからな
まだph2に入ってないってことだろ 勘違いなら下がるしかない。
まあIRも経営者も関心はないんだろ。 まだそんなこと言ってるのかよ
導出先がリリース出さないとそーせいも出さないなんて常識だろ くっそ無能王のピーターがそんないいIR出すはずないし 経営者と株主の質が同じ、そういう所には近寄ってはならない。 近寄ってはならないキリッ
chiさんがわざわざ立ててくれてるスレで毎日汚物垂れ流してるカニクイザルがなんか鳴いてるｗ Update:
※Reuters：SOSEI [2018-2022業績予想]コンセンサス更新：
(5/11→5/20→5/24→6/19→6/20→6/28→6/29→7/3→7/4→7/5→7/6→7/9→7/17→7/18→7/25→7/27→7/28→8/10→8/29→9/20→9/21→9/28→10/4→10/19→11/9→11/13→※11/16update)
・2018業績予想：売上高_3,494百万円、EBITDA -5,358百万円、税引前利益-6,855百万円、当期利益-4,153百万円 (11/9update)
・2019業績予想：売上高10,183百万円、EBITDA -1,044百万円、税引前利益-2,647百万円、当期利益-2,362百万円 (11/9update)
・2020業績予想：売上高11,044百万円、EBITDA __-150百万円、税引前利益-2,261百万円、当期利益-1,776百万円 (11/9update)
・2021業績予想：売上高10,782百万円、EBITDA _1,000百万円、税引前利益-1,551百万円、当期利益-1,393百万円 (11/9update)
・2022業績予想：売上高13,410百万円、EBITDA _1,000百万円、税引前利益___301百万円、当期利益__379百万円 (11/9update)
↓
・2018業績予想：売上高_3,354百万円、EBITDA -5,086百万円、税引前利益-6,855百万円、当期利益-3,954百万円 (11/13update)
・2019業績予想：売上高_9,964百万円、EBITDA -1,044百万円、税引前利益-2,647百万円、当期利益-1,641百万円 (11/13update)
・・・
↓
・・・
・2019業績予想：売上高_9,964百万円、EBITDA ___100百万円、税引前利益-2,647百万円、当期利益-1,641百万円 (11/16update)※
・・・ 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※SOSEI 2018年12月期第1四半期決算：研究開発費1,826百万円(69.5％増加)97.3％は英国における活動。独自のStaR技術、SBDDプラットフォーム及び自社開発パイプラインを引き続き拡充。当社グループは13品目が創薬段階、5品目が前臨床試験中であり、4品目が臨床試験中。(8/9)
※ClinicalTrials(NCT03379233): Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": Study to Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging on Treatment Adherence. Change Status: "Recruiting". Start: "2018/7/11[Actual]". (8/27update, Recruiting)
※SOSEI：9月4日付の日本経済新聞本誌に弊社記事「3年平均の研究開発費、未来へ投資果敢に 1位、そーせいグループ新薬開発、世界から注目(NEXT1000)」が掲載。18年末までに3品目の臨床試験を国内で始め、19年末までに6品目まで増やす予定だ。研究開発のアクセルを踏む状況は続く。(9/5)
※Vectura Interim Result: Ultibro and Seebri Continue to Perform Well in-Market with Ultibro Sales Up 11.5% CER Globally in H1 2018, 21.8% on an Actual Basis. QVM149: Novartis Expects the Phase III Study Data Readout and Regulatory Submission in 2019. (9/11)
※Vectura Presentation:"Ultibro Retains Ex-US Class Leadership". Potential: US Success of Utibron Dependent on 2019 Uptake in Insurance Coverage. China Ultibro and Seebri Approved in 2017/2018. Consensus 2024 Sales Ultibro/Utibron $736m, Seebri $213m. (9/11)
※SOSEI：HTL0018318 サル対象長期毒性試験にて予期しない毒性所見。患者さまの安全を最も重要と考えるポリシーに基づき、詳細内容が把握できるまで安全性上の予防的措置として臨床開発を自主的に中断。米国第Ⅰ相試験・日本第Ⅱ相試験：最短でも6ヶ月の遅れ。(9/18)
※SOSEI：MiNA社が進行肝がん患者を対象にした小分子活性化RNA肝がん治療候補薬MTL-CEBPA臨床試験の最新情報を国際肝癌研究会年次総会で発表。臨床試験終了後に引き続き完全奏功が認められた。併用治療を臨床的評価するために現在進行中の実施計画を修正予定。ソラフェニブ併用試験は2018Q4開始予定。(9/19)
※ClinicalTrials(NCT03592862: HTL0018318-203): Phase 2, A Study to Assess Safety, Tolerability, and Efficacy of HTL0018318 (DLB). Study Start: 2018/8→"2018/9". Change Study Status: Recruiting→"Suspended"(Pending investigation of an unexpected animal toxicology finding). (9/19update, "Suspended")
※新医薬品等の製造販売が承認されました(2018年7～8月の薬食審 部会で審議されていた品目）。8月薬食審 報告品目(11月薬価収載見込み）：オラビ錠口腔用50mg(製造：そーせい、販売：富士フイルム富山化学) 適応：カンジダ属による口腔咽頭カンジダ症。(9/21)
※PSI(Paul Scherrer Institute): SwissFEL; First SFX experiment: "First serial femtosecond crystallography (SFX) pilot user experiment at SwissFEL": Collaborative group of scientists from the Paul Scherrer Institute and members of the LeadXpro and Heptares. (9/21update) ※SOSEI：口腔咽頭カンジダ症治療薬「オラビ錠口腔用50mg」国内製造販売承認(9/21)取得。承認取得時マイルストンとして2億円受領、販売開始後ロイヤリティおよび販売目標達成時にマイルストーンを別途受領する権利。販売パートナーは、10月1日付設立の富士フイルム富山化学株式会社を予定。(9/25)
※富士フイルム：診断薬・治療薬の研究・開発・製造・販売会社 富士フイルム富山化学株式会社を発足。富士フイルムは今後、富士フイルム富山化学を中核に医薬品事業を展開し、革新的かつ高付加価値な新薬を創出することで事業拡大を図るとともに、社会課題の解決に貢献していきます。(10/1)
※Kymab: Pipeline Update: "Heptares, GPCR Target": KY1051(Pre-Clinical Development), KY1062(Discovery Research). (10/10update)
※海正製薬【公告】：子会社辉正(上海)医薬技術は北京ノバルティス社・サンド社の製品(Onbrez, Ultibro, Seebri)のプロモーションサービス促進するため独占契約を締結。現在LAMA +LABAは治療の核心にある。この一連の導入は中国の患者戦略目標のために世界クラスの革新的な医薬品を提供し、実装をスピードアップ。(10/15)
※海正製薬【補足公告】：子会社辉正(上海)医薬技術と北京ノバルティス社・サンド社との間の独占販売(Onbrez, Ultibro, Seebri)促進サービス契約に関する補足発表。(10/17)
※SOSEI：MiNA (Holdings)社に対する株式追加取得のオプション権不行使の決定。MTL-CEPBAの第Ⅰ/Ⅱa相臨床試験(OUTREACH)の中間データの評価結果並びに、提携および自社開発によるGPCRを標的とした候補薬ポートフォリオにおける資源配分の優先順位についての判断に基づく。(10/18)
※Novartis Q3 Release: Ultibro (110 million, +11% cc. 9M: 332 million), Seebri (34 million, -3% cc. 9M: 111 million). QVM149 (Asthma), First Planned Submissions: 2019, News update: Phase Ⅲ, IRIDIUM, PALLADIUM and QUARTZ Studies Enrollment Completed. (10/18)
※SOSEI：「シーブリ｣および｢ウルティブロ｣の第3四半期(2018年7月～9月)の業績について。ウルティブロはFLAME, CLAIM studyの良好な結果、並びにCOPDの診断・ケア・予防に関する世界的な指針となる2018年版GOLDレポート、さらにSUNSET studyに後押しされ、売上は二桁の伸び。(10/18)
※ClinicalTrials(NCT03710434): "Phase I, Study to Assess the Pharmacokinetics and Relative Bioavailability of AZD4635 in Non-Smoking Healthy Male Subjects, With the Option to Assess Food Effect, pH Effect and Absolute Bioavailability": Start: 2018/10/29. Completion: 2019/4/1 (10/18 New Trial Record)
※SOSEI：最先端研究開発施設への段階的移転を完了：「ケンブリッジ市の世界最高水準の研究環境にアクセスすることにより、当社はこの分野での世界屈指の地位をさらに強化できると考えています。」本移転は当社の発展における重要な節目となります。高度な技術を持った研究者ら130名以上が世界中から結集。(10/30)
※大日本住友製薬2019年3月期第2四半期決算：北米COPD導入3製品：2018年度2Q実績：3億円(2017年度2Q実績2億円)、引き続き進捗は低調。北米上半期の進捗状況を踏まえ下方修正。2018年度下期修正予想：3億円、2018年度修正予想：6億円(2018年度従来予想：29億円、2017年度実績：5億円)。(10/30)
※SOSEI：クリス・カーギルを執行役副社長 最高財務責任者(CFO)に任命。「カーギルは2018年6月の暫定CFO就任以来、豊富な業務知識を発揮し、財務上の多様な取り組みを着実に推進してきています。国際的なバイオ医薬品企業になる道のりを進むために、彼はグローバル財務責任者として適任です。」(11/1)
※ClinicalTrials(NCT03316898): Phase 1b, FDG-PET Study of AGN-242071 Added to Standard-of-Care (Donepezil ± Memantine) for the Treatment of Participants With Mild to Moderate Alzheimer's Disease. Change Status: Recruiting→"Withdrawn"(Business decision to stop the study). (11/2update, "Withdrawn") ※あすか製薬 平成31年3月期第2四半期決算：主力品の売上高：緊急避妊剤(ノルレボ)：当期第2四半期6.6億円(前期第2四半期6.2億円)、対前年同四半期増減率5.9％、当期年間見込12.6億円(前期年間実績12.1億円)。(11/5)
※SOSEI：DNA技術のパイオニアDyNAbind社と協業開始(業務提携契約を締結)。DyNAbind社とのコラボレーションにより、世界をリードする当社のStaR技術、並びに構造ベース創薬を更に強化。StaRタンパク質の長期的価値を最大化していく戦略にもなります。(11/7)
※ペプチドリーム 平成31年6月期第1四半期決算：2018年5月24日に報告いたしましたとおり、両社はPAR2に対し、高い親和性と選択性を有するペプチド・アンタゴニストを同定しており、このプログラムは現在、Hit-to-Lead(リード化合物)のステージに入っております。(11/7)
※ClinicalTrials(NCT03710434): " Phase I, Study to Assess the Pharmacokinetics and Relative Bioavailability of AZD4635 in Non-Smoking Healthy Male Subjects, With the Option to Assess Food Effect, pH Effect and Absolute Bioavailability": Actual Start: 2018/11/1. (11/7update, Recruiting)
※SOSEI 2018年12月期第2四半期決算：研究開発費4,116百万円(98％は英国における活動)。独自のStaR技術、構造ベース創薬(SBDD)プラットフォーム及び自社開発パイプラインを引き続き拡充。当社グループは15品目が創薬段階にあり、5品目が前臨床試験中、6品目が臨床試験中。(11/8)
※SOSEI 第2四半期決算説明会：選択的な投資を行い、2019年にさらなる提携実現を目指す：今までに研究開発投資を続けてきた結果として、ようやく提携の次の波を起こす準備が整いました。今回の経営戦略は提携活動を加速して、かつ研究開発投資を厳選することで早期に黒字化を目指す。(11/8)
※AstraZeneca Clinical Trials Appendix Q3 2018 Results update: Q3 2018 New Molecular Entity Pipeline: Phase II, AZD4635 (A2aR inhibitor solid tumours); Q3 2018 Lifecycle Management Pipeline: Phase I , Oleclumab+AZD4635 (CD73+A2aR EGFRm NSCLC). (11/8)
※Pluristem Reports Fiscal 2019 First Quarter Results: Forward - Looking Statements: our expectations regarding; Sosei CVC for the clinical development and commercialization of Pluristem’s PLX-PAD cell therapy product in Japan, the plan to enter into definitive agreements. (11/8)
※Vaccinex: "Vaccinex Reports Third Quarter 2018 Financial Results and Provides Corporate Update". Revenue recognized during the quarter was principally derived from collaboration agreements with Surface Oncology, Merck and Heptares. (11/13)
・・・
※PCT: Partnerships in Clinical Trials Europe: "Use of molecular and functional Imaging in early clinical development: From target engagement to proof of concept": Pradeep Nathan, Vice President, CNS Clinical Development and Experimental Medicine at Sosei Heptares. (11/28 16:00 Presenting)
※PREP UK 2018: "Implementation of MP infrastructure at Sosei Heptares": Kerry O'Hare. (11/29 11:55 Presenting). Session 3 - "New Tricks": Chair: Kerry O'Hare. (11/29 15:45 Session Chair). "Chrom Logd as part of compound management workflow": Kerry O'Hare. (11/30 10:05 Presenting)
※14th P4EU (Protein Production and Purification Partnership in Europe) Meeting, London: UK "Fusing structural and biophysical characterisation of GPCRs for drug discovery": Dr James Errey, Heptares Therapeutics. (12/4 13.30-14.15 Presenting)
※第10回国際ペプチドシンポジウム/第55回ペプチド討論会、京都：ポスター発表No. PA–192「Cutting-Edge Peptide Synthesis Method」JITSUBO。(12/5 13:10–14:10)
※再生医療イノベーションフォーラム；第2回FIRM’s起業塾：「再生医療等製品の製品戦略」そーせいCVC株式会社 アソシエイトディレクター 鈴木規由。(12/7 17:30–19:00)
※四季報2019年新春号(12月中旬発売) 四季報先取り(12月上旬予定)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：(2018/6/27)分割比率修正済]
2018/_1/_4 (終値2700)大発会 ・※(2018/_1/25最高値3145) ※(2018/1/26買残高_5716400)[振るいも順調に推移]→※自社開発PL拡充[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618)※空売り価格規制トリガー(5/11安値1665, 6/5安値1695)※[6/27(株式4分割)終値1792]
2018/_7/_6 (終値1387) 売残高__7300 買残高_7728300 ・(7/_5安値1304)※空売り価格規制トリガー(7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_9/_7 (終値1700) 売残高_39600 買残高_7091800 ・(8/16安値1185)※
2018/_9/14 (終値1802) 売残高_42000 買残高_6658900 ・(9/12安値1650)
2018/_9/21 (終値1216) 売残高_23100 買残高_7423600 ・(9/21安値1030)※ストップ安比例配分(9/19安値1424, 9/20安値1124)
2018/_9/28 (終値1371) 売残高__1500 買残高_7687000 ・(9/25安値1161)
2018/10/_5 (終値1196) 売残高___100 買残高_7935200 ・(10/_5安値1184)
2018/10/12 (終値1137) 売残高_____0 買残高_7646700 ・(10/11安値1030)※
2018/10/19 (終値1022) 売残高___300 買残高_8251200 ・(10/19安値1021)※
2018/10/26 (終値_878) 売残高___100 買残高_8272800 ・(10/26安値_844)※
2018/11/_2 (終値_935) 売残高___100 買残高_7943400 ・(10/30最安値835)※年初来安値
2018/11/_9 (終値1135) 売残高134700 買残高_6853700※11/8第2四半期決算説明会[11/9ストップ高] ・(11/5安値_918)
2018/11/16 (終値1039) 5日線乖離(-0.33％) 25日線乖離(+4.39％) 75日線乖離(-19.23％) 200日線乖離(-39.37％) (安値1036) ・(11/13安値_987)
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。笑。 そーせいの一般信用って直ぐ在庫切れるけど五味さんは貸し株してないっぽいな
エライわ ペーターの報酬10*億返せ 赤字なのに経営責任とれや 無能無駄遣い疫病神やめちまえ 数億円の年収ってマジでメチャクチャ上級国民だよね
まさに支配者層 貸株とか貧乏人がするもんだろ
金持ってるのにする必要がないじゃん 2相入りしましたってなんで言わないの？
とんでもねえ無能だわピーターは、
田村責任取れよこんな無能をお前が選んだんだろ？ >>867
そろそろクリスマスでピーターも忙しくなるから
それどころじゃないんだよ。
年明け期待しろ。 ペーターがとんでもない無能なのは事実 彼の成果は金食い新社屋と猿腫瘍 うんこミナ 無能な上に自社開発という愚策を選択 株価は大暴落 もはや神レベルの疫病神 キングぼんびーなのだ >>874
近視眼的すぎる
お前はバカだからここで大損ぶっこいてルサンチマンになったのだよ 勘違いなら許されるっていうのはおかしいだろ
風説だろ
逮捕されろ 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※SOSEI：最先端研究開発施設への段階的移転を完了：「ケンブリッジ市の世界最高水準の研究環境にアクセスすることにより、当社はこの分野での世界屈指の地位をさらに強化できると考えています。」本移転は当社の発展における重要な節目となります。高度な技術を持った研究者ら130名以上が世界中から結集。(10/30)
※大日本住友製薬2019年3月期第2四半期決算：北米COPD導入3製品：2018年度2Q実績：3億円(2017年度2Q実績2億円)、引き続き進捗は低調。北米上半期の進捗状況を踏まえ下方修正。2018年度下期修正予想：3億円、2018年度修正予想：6億円(2018年度従来予想：29億円、2017年度実績：5億円)。(10/30)
※米国特許(Heptares)：1,2,4-Triazine-4-Amine Derivatives(US Patent 10112923 B2). (10/30公開)
※MRC LMB: LMB in the News: "The Resolution Revolutionary: How an Interest in an obscure branch of physics and faith in electron microscopy led to Richard Henderson winning his Nobel Prize". (10/30up)
※InterAx_HP: "Integrating Experimental And Computational Pharmacology For Intelligent Drug Design": Team: Scientific and Business Advisors: Dr. Chris de Graaf - Director Computational Chemistry - Heptares Therapeutics. (10/30update)
※New York Area Group for Informatics and Modeling Event: "4 Decades of CADD in Pharma: A personal perspective of critical lessons learned from each decade that will enhance our ability to succeed in the future" Jon Mason, Sosei Heptares. (10/30 Presented)
※SOSEI：クリス・カーギルを執行役副社長 最高財務責任者(CFO)に任命。「カーギルは2018年6月の暫定CFO就任以来、豊富な業務知識を発揮し、財務上の多様な取り組みを着実に推進してきています。国際的なバイオ医薬品企業になる道のりを進むために、彼はグローバル財務責任者として適任です。」(11/1)
※JITSUBO：「12/5(水) 第10回国際ペプチドシンポジウム/第55回ペプチド討論会にて発表します。題目「Cutting-Edge Peptide Synthesis Method」」(11/1)
※ClinicalTrials(NCT03316898): Phase 1b, FDG-PET Study of AGN-242071 Added to Standard-of-Care (Donepezil ± Memantine) for the Treatment of Participants With Mild to Moderate Alzheimer's Disease. (11/2update, "Withdrawn")
※あすか製薬 平成31年3月期第2四半期決算：主力品の売上高：緊急避妊剤(ノルレボ)：当期第2四半期6.6億円(前期第2四半期6.2億円)、対前年同四半期増減率5.9％、当期年間見込12.6億円(前期年間実績12.1億円)。(11/5)
※JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：1.04％(5.1減少）、筆頭保有割合：0.34％(4.83減少)。(報告義務発生日：10/31、11/6提出)
※タイヨウ・ファンド・マネッジメント・カンパニー変更報告書。共同保有割合：6.18％(1.17増加）、筆頭保有割合：1.57％(0.49増加)。(報告義務日：10/30、11/6提出) ※SOSEI：DNA技術のパイオニアDyNAbind社と協業開始(業務提携契約を締結)。DyNAbind社とのコラボレーションにより、世界をリードする当社のStaR技術、並びに構造ベース創薬を更に強化。StaRタンパク質の長期的価値を最大化していく戦略にもなります。(11/7)
※ペプチドリーム 平成31年6月期第1四半期決算：2018年5月24日に報告いたしましたとおり、両社はPAR2に対し、高い親和性と選択性を有するペプチド・アンタゴニストを同定しており、このプログラムは現在、Hit-to-Lead (リード化合物)のステージに入っております。(11/7)
※University College London Funded PhD Research Project: "GPCR signalling in the mouse and human GI tract." Aim: "To establish the mechanisms of GPR35 signalling in the mouse and human GI tract". target with therapeutic potential and is of interest to our project partners at Heptares. (11/7up)
※MRC LMB: The special includes words of wisdom from LMB's Chris Tate: "Start up business has me basking like a very proud parent'. pioneering drug discovery company Heptares gives his insight on what is needed to successfully start up a company. (11/7)
※ClinicalTrials(NCT03710434): "A Phase I, Open-Label Study to Assess the Pharmacokinetics and Relative Bioavailability of AZD4635 in Non-Smoking Healthy Male Subjects, With the Option to Assess Food Effect, pH Effect and Absolute Bioavailability" Actual Start: 2018/11/1. (11/7update, Recruiting)
※SOSEI 2018年12月期第2四半期決算：研究開発費4,116百万円(98％は英国における活動)。独自のStaR技術、構造ベース創薬(SBDD)プラットフォーム及び自社開発パイプラインを引き続き拡充。当社グループは15品目が創薬段階にあり、5品目が前臨床試験中、6品目が臨床試験中。(11/8)
※SOSEI 第2四半期決算説明会：選択的な投資を行い、2019年にさらなる提携実現を目指す：今までに研究開発投資を続けてきた結果として、ようやく提携の次の波を起こす準備が整いました。今回の経営戦略は提携活動を加速して、かつ研究開発投資を厳選することで早期に黒字化を目指す。(11/8)
※AstraZeneca Q3 2018 Release: Clinical Trials Appendix Q3 2018 Results Update: Q3 2018 New Molecular Entity Pipeline: Phase II, AZD4635 (A2aR inhibitor solid tumours); Q3 2018 Lifecycle Management Pipeline: Phase I , Oleclumab+AZD4635 (CD73+A2aR EGFRm NSCLC). (11/8)
※Pluristem Reports Fiscal 2019 First Quarter Results: Forward - Looking Statements: our expectations regarding; Sosei CVC for the clinical development and commercialization of Pluristem’s PLX-PAD cell therapy product in Japan, the plan to enter into definitive agreements. (11/8)
※Euro Peptides 2018: "Cost-Efficient Manufacturing Procedure of Peptide using Molecular Hiving Technology": Kazuaki Kanai, CEO, Jitsubo. (11/8 Presented)
※アイフィス株予報：日系中堅証券(いちよし)、そーせいのレーティング強気(A)継続。目標株価は3,000円(9/19) →2,300円。目標株価コンセンサスは2,452円(アナリスト数7人)。(11/9)
※American Heart Association Scientific Sessions 2018: New Trials in Cardiovascular Care: "A Phase II Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Intramuscular Injections of Allogenic PLX-PAD Cells for the Treatment of Subjects with Intermittent Claudication": Pluristem. (11/10 Presented)
※PSDI 2018: Keynote: "A Decade of GPCR Structure-Based Drug Design - Structural insights into the allosteric control of GPCR activity": Dr. Andrew S. Dore, Sosei Heptares. the impact of the last decade of research is reaching a breakthrough point with exciting results. (11/11 Presented)
※Pluristem: "New Findings from Pluristem’s Phase II IC study: PLX-PAD Cells Significantly Improves Blood Glucose Control (HbA1c) and Reduce Chronic Inflammation". -Additional data from Pluristem’s Phase II IC study were presented at the 2018 American Heart Association Scientific Sessions- (11/12) ※アイフィス株予報：米系大手証券(メリルリンチ)、そーせいのレーティング強気(1(買い)継続。目標株価2,390円(9/26)→2,400円。目標株価コンセンサスは2,425円(アナリスト数7人)。(11/12)
※アイフィス株予報：日系大手証券(野村證券)、そーせいのレーティング中立(Neutral)継続。目標株価は1,500円(10/3)→1,300円。目標株価コンセンサスは2,425円(アナリスト数7人)。(11/12)
※アイフィス株予報：2018年12月期 業績予想コンセンサス：(5/11→5/18→5/21→6/19→7/17→7/24→8/10→8/20→9/26→10/3→11/9→※11/12更新)
※個別株情報：野村では、目標株価引き下げ。収益と研究開発費がバランスし、持続可能な開発戦略へとコメント。会社の研究開発費抑制方針を好感して反騰している。会社が来19.12期以降の研究開発投資を厳選し、黒字化を目指す方針を明らかにした点などを踏まえ、業績予想を上方修正。(11/13)
※Vaccinex: "Vaccinex Reports Third Quarter 2018 Financial Results and Provides Corporate Update". Revenue recognized during the quarter was principally derived from collaboration agreements with Surface Oncology, Merck and Heptares. (11/13)
※米国特許(Heptares)：Methods for Screening for Binding Partners of G-Protein Coupled Receptors(US Patent 10126313 B2). (11/13公開)
※ログミーファイナンス：「そーせいG、上期売上収益は前年比35億円減、収益性追求・価値創造加速を推進」バランスシートは健全、さらなる資⾦確保のための取り組みを実施中。徹底した財務管理が求められる⼀年。2019年12⽉期は収益性を追求し、価値創造を加速。(11/14)
※日本特許(Heptares)：「オレキシン受容体アンタゴニスト」【特許6424285】。(11/14公開)
※四季報Online：そーせいグループの2018年12月期及び2019年12月期の業績予想(8/17→※11/9)更新。(11/15up)
※タイヨウ・ファンド・マネッジメント・カンパニー変更報告書。共同保有割合：7.21％(1.03増加）、筆頭保有割合：2.03％(0.46増加)。(報告義務日：11/8、11/15提出)
※Pluristem_HP Presentations: Phase II IC Results - American Heart Association Conference - Presentation November 2018. (11/15up) , Company Presentation July 2018→"Company Presentation November 2018". (11/15update)
※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic Receptor Agonists(US20180327426 A1). (11/15公開)
※Reuters：SOSEI [2018-2022業績予想]コンセンサス更新：(5/11→5/20→5/24→6/19→6/20→6/28→6/29→7/3→7/4→7/5→7/6→7/9→7/17→7/18→7/25→7/27→7/28→8/10→8/29→9/20→9/21→9/28→10/4→10/19→11/9→11/13→※11/16update)
・・・
※PCT: Partnerships in Clinical Trials Europe: "Use of molecular and functional Imaging in early clinical development: From target engagement to proof of concept": Pradeep Nathan, Vice President, CNS Clinical Development and Experimental Medicine at Sosei Heptares. (11/28 16:00 Presenting)
※PREP UK 2018: "Implementation of MP infrastructure at Sosei Heptares": Kerry O'Hare. (11/29 11:55 Presenting). Session 3 - "New Tricks": Chair: Kerry O'Hare. (11/29 15:45 Session Chair). "Chrom Logd as part of compound management workflow": Kerry O'Hare. (11/30 10:05 Presenting)
※14th P4EU (Protein Production and Purification Partnership in Europe) Meeting, London: UK "Fusing structural and biophysical characterisation of GPCRs for drug discovery": Dr James Errey, Heptares Therapeutics. (12/4 13.30-14.15 Presenting)
・・・ >>872
馬鹿だな全然違うよ
大量貸株で儲けてたJPモルガンとドイツがポジ相当数減らしたことにより貸株全体の流通量が減ったからだよ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：(2018/6/27)分割比率修正済]
2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437) ※QVA149第Ⅲ相開始
2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420) ※ノルレボ承認
2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742) ※Seebri欧州･日本承認
2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525) ※Ultibro欧州･日本承認
2014/_4/25 (終値_515) 売残高144800 買残高_4212800 ・(2014/_4/22最安値_464)※中長期計画[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_945) 売残高_56800 買残高_6123200 ・(2015/_3/16最安値_713)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値1080) 売残高_45600 買残高_8871600 ・(2015/_9/24安値_888)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]※[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値5808) 売残高159200 買残高13619600 ・(2016_5/_9最高値6545)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値3680) 売残高_42000 買残高_9944400 ・(2016/_6/24安値3240)※[強気相場解除]※[時間軸での調整局面へ]
2017/_3/31 (終値2720) 売残高_22400 買残高10487200 ・(2017/_4/_4安値2570)※[時間軸調整は順調に推移]※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値2175) 売残高__7600 買残高_8151200 ・(2017/_9/_6最安値2147)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値3053) 売残高__3600 買残高_5716400 ・(1/22安値2740)※[振るいも順調に推移]
2018/_3/_9 (終値2378) 売残高_42000 買残高_7177600 ・(3/_5安値2195)※[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618)※空売り価格規制トリガー(5/11安値1665, 6/5安値1695, 7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600 ・(8/16安値1185)※
2018/_9/14 (終値1802) 売残高_42000 買残高_6658900 ・(9/12安値1650)
2018/_9/21 (終値1216) 売残高_23100 買残高_7423600 ・(9/21安値1030)※ストップ安比例配分(9/19安値1424, 9/20安値1124)
2018/_9/28 (終値1371) 売残高__1500 買残高_7687000 ・(9/25安値1161)
2018/11/_2 (終値_935) 売残高___100 買残高_7943400 ・(10/30最安値835)※年初来安値
2018/11/_9 (終値1135) 売残高134700 買残高_6853700 ・(11/_5安値_918) ※11/8第2四半期決算説明会[11/9ストップ高]
2018/11/16 (終値1039) 5日線乖離(-0.33％) 25日線乖離(+4.39％) 75日線乖離(-19.23％) 200日線乖離(-39.37％) (安値1036) ・(11/13安値_987)
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。笑。 >>882
すまん、そうであっても株価には影響無しに訂正する。 >>883
「そうであっても」ってのは訂正になっていないのでは？ 貸株金利が急騰だから
大暴落くるで！
空売り外資が黙ってないよ
そーせい・・・0.1％→2％
サンバイオ・・・0.1％→2％
UMN・・・6％→6％
窪田・・・1％→2％
アンジェス・・・1％→2％
ラクオリア・・・1％→2％
オンコ・・・1％→2％ I sometimes wish I’d never born at all 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※SOSEI定時株主総会：COPDフランチャイズ売上は順調推移(Ultibro欧州市場シェア1位、Ultibro中国認可、Utibron米国販売開始、QVM149申請は2019年予定)・複数の共同開発プログラム保有・自社PLの迅速な拡充。新たなグローバルブランド("Sosei Heptares")へ統一：2018年内に運用開始。(6/22)
※野村證券がそーせいグループ目標株価1万1000円→2750円へ変更。アナリストレポートによると「2018年6月27日をもって一株当り指標(EPS、DPS,BPS)については、分割比率と同じ比率で変更することに致します。」(6/27) ※SOSEI 株式4分割：(6/27株価修正)
※アイフィス株予報：日系大手証券(野村證券) 、そーせいレーティング強気(Buy)継続、目標株価は2,750円。目標株価コンセンサスは3,667円(アナリスト数8人)。(6/27)
※アイフィス株予報：米系大手証券(シティG)、そーせいのレーティング強気(買い(1))継続。目標株価は4,500円。目標株価コンセンサスは3,667円。(6/27)
※アイフィス株予報：欧州系大手証券(クレディ・スイス)、そーせいレーティング強気(Outperform)継続。目標株価は2,425円。目標株価コンセンサスは3,667円。(7/3)
※アイフィス株予報：米系大手証券(シティG)、そーせいのレーティング強気(買い(1))継続。目標株価は4,500円(6/27)→1,900円。目標株価コンセンサスは3,342円。(7/5)
※アイフィス株予報：欧州系大手証券(ドイツ証券)、そーせいレーティング強気(Buy)継続。目標株価は3,500円(7/16)。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(7/17) ※SBI証券：[2018-2022業績SBI予想]。そーせい｢やや弱気｣にてカバー(新規カバレッジ)開始。Heptares開発パイプラインの中長期的な治験の進捗に期待。目標株価を1,200円(Base case)。Bear case：700円、Bull case：2,000円、Blue sky：3,500円、Ultra Blue Sky：4,000円として理論株価を算出。(8/2)
※SOSEI 2018年12月期第1四半期決算：研究開発費1,826百万円(69.5％増加) 97.3%は英国活動。プラットフォームを引き続き拡充。当社グループは13品目が創薬段階、5品目が前臨床試験中、4品目(レビー小体型認知症(DLB)患者を対象とした日本におけるMATILDA前期第Ⅱ相試験を含む)が臨床試験中。(8/9)
※アイフィス株予報：日系大手証券(みずほ証券)、そーせいレーティング強気(買い)継続。目標株価は5,400円。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(8/9)
※アイフィス株予報：日系中堅証券(いちよし)、そーせいのレーティング強気(A)継続。目標株価は3,250円。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(8/20)
※四季報：【2018-2019業績予想(6/15→※8/17)更新】。【赤字継続】研究開発費の増加幅圧縮効果見込むが赤字拡大。開発マイルストーン増加だが開発費高負担続く。【進捗】レビー小体型認知症薬は治験2相入り間近。ノバルティス導出関連は中国で認可取得、国内の追加適応申請は19年予定。(9/14更新)
※アイフィス株予報：日系中堅証券(いちよし)、そーせいレーティング強気(A)継続。目標株価は3,250円(8/20)→3,000円。目標株価コンセンサスは3,247円(アナリスト数8人)。(9/19)
※SBI証券：[2018-2022業績予想アップデート]。投資評価を「やや弱気」から「弱気」に引き下げ、目標株価 1,140円に微修正。SBIはStaR技術を高く評価しているが、いずれのパイプラインも開発前半であり、先行きは不透明。引き続き上市後価値をゼロとみなす。市場は創薬開発の難関さを再認識すべき。(9/20)
※個別株情報：SBIが投資評価を「弱気」、目標株価を1200円(8/2)→1140円(9/20)と引き下げた。開発中断はネガティブと言わざるを得ない。当パイプラインの上市後価値について業績予想に織り込んでいなかったが安全性の懸念が出るという事態は想定外。ただ同社発表通り他パイプラインには影響はない。(9/21)
※アイフィス株予報：米系大手証券(メリルリンチ)、そーせいレーティング強気(1(買い)継続。目標株価2,750円(5/11)→2,390円。目標株価コンセンサスは2,977円(アナリスト数8人)。(9/26)
※アイフィス株予報：日系大手証券(みずほ証券)、そーせいレーティング強気(買い)継続。目標株価5,400円(8/9)→3,600円。目標株価コンセンサスは2,977円(アナリスト数8人)。(9/26) ※SBI証券レポート：[2018-2022業績予想]アップデート。9/21にSO-1105販売承認取得。承認取得時に2億円受領、薬価収載時に更に6億円受領、薬価収載時に支払マイルストーンを5百万ドル支払うと予想し、SBI業績予想に組込。中長期的に売上高に約6億円、営業利益ベースで約3億円寄与すると推定。(9/26)
※個別株情報：SBI証券では投資評価を｢弱気｣→｢中立」、目標株価を1140円(9/20)→1300円と引き上げた。SO-1105の販売承認を取得、富士フイルムファーマの解散に伴って保守的に業績予想から除外していたが、10/1設立予定の富士フイルム富山化学によって販売されることから業績に組み入れる。(9/27)
※アイフィス株予報：日系大手証券(野村證券)、そーせいレーティング強気(Buy) →中立(Neutral)に引き下げ。目標株価は2,750円(6/27)→1,500円。目標株価コンセンサスは2,821円(アナリスト数8人)。(10/3)
※アイフィス株予報：欧州系大手証券(ドイツ証券)、レーティング強気(Buy)継続。目標株価3,500円(7/16)→3,050円。目標株価コンセンサスは2,764円(アナリスト数8人)。(10/18)
※SOSEI 2018年12月期第2四半期決算：研究開発費4,116百万円(98％は英国における活動)。独自のStaR技術、構造ベース創薬(SBDD)プラットフォーム及び自社開発パイプラインを引き続き拡充。当社グループは15品目が創薬段階にあり、5品目が前臨床試験中、6品目が臨床試験中。(11/8)
※SOSEI 第2四半期決算説明会：選択的な投資を行い、2019年にさらなる提携実現を目指す：今までに研究開発投資を続けてきた結果として、ようやく提携の次の波を起こす準備が整いました。今回の経営戦略は提携活動を加速して、かつ研究開発投資を厳選することで早期に黒字化を目指す。(11/8)
※アイフィス株予報：日系中堅証券(いちよし)、そーせいのレーティング強気(A)継続。目標株価は3,000円(9/19) →2,300円。目標株価コンセンサスは2,452円(アナリスト数7人)。(11/9)
※アイフィス株予報：米系大手証券(メリルリンチ)、そーせいのレーティング強気(1(買い)継続。目標株価2,390円(9/26)→2,400円。目標株価コンセンサスは2,425円(アナリスト数7人)。(11/12)
※アイフィス株予報：日系大手証券(野村證券)、そーせいのレーティング中立(Neutral)継続。目標株価は1,500円(10/3)→1,300円。目標株価コンセンサスは2,425円(アナリスト数7人)。(11/12) ※アイフィス株予報：2018年12月期 業績予想コンセンサス：(5/11→5/18→5/21→6/19→7/17→7/24→8/10→8/20→9/26→10/3→11/9→※11/12更新)
※個別株情報：野村では、目標株価引き下げ。収益と研究開発費がバランスし、持続可能な開発戦略へとコメント。会社の研究開発費抑制方針を好感して反騰している。会社が来19.12期以降の研究開発投資を厳選し、黒字化を目指す方針を明らかにした点などを踏まえ、業績予想を上方修正。(11/13)
※ログミーファイナンス：「そーせいG、上期売上収益は前年比35億円減、収益性追求・価値創造加速を推進」バランスシートは健全、さらなる資⾦確保のための取り組みを実施中。徹底した財務管理が求められる⼀年。2019年12⽉期は収益性を追求し、価値創造を加速。(11/14)
※四季報Online：そーせいグループの2018年12月期及び2019年12月期の業績予想(8/17→※11/9)更新。(11/15up)
※Reuters：SOSEI [2018-2022業績予想]コンセンサス更新：(5/11→5/20→5/24→6/19→6/20→6/28→6/29→7/3→7/4→7/5→7/6→7/9→7/17→7/18→7/25→7/27→7/28→8/10→8/29→9/20→9/21→9/28→10/4→10/19→11/9→11/13→※11/16update)
・・・
※四季報2019年新春号：12月14日発売(更新) 四季報先取り：(12月上旬予定) 。
・・・ フィスコ更新：
※フィスコ：そーせいグループのフィスコ二期業績予想。3ヶ月後予想株価：8,000円。(執筆日：2018/6/13、6/17up)
製品開発を手掛ける創薬系バイオベンチャー。慢性閉塞性肺疾患薬とGたんぱく質解析技術に係る一時金が収益源。開発中断化合物の新規用途を探索。自社パイプラインを拡大。18.3期は苦戦。通期業績見通しは非開示。
臨床試験3件開始で、年内研究開発費は7000万ドル以上を想定。アラガンとアストラゼネカに導出の化合物は来期フェーズ2入り。MiNA社買収オプションの行使有無は下期開示へ。調整一巡感強く、株価反発間近か。
・18.12期連／売上高__5,000百万円／営業利益-6,500百万円／経常利益-8,000百万円／純利益-5,000百万円／EPS-282.90円／配当0.00円
・19.12期連／売上高12,000百万円／営業利益__-500百万円／経常利益-1,000百万円／純利益__-500百万円／EPS _-28.30円／配当0.00円
↓
※フィスコ：そーせいグループのフィスコ二期業績予想(変更なし)。3ヶ月後予想株価：1,600円。(執筆日：2018/8/10、8/19up)
製品開発を手掛ける創薬系バイオベンチャー。慢性閉塞性肺疾患薬とGたんぱく質解析技術に係る一時金が収益源。開発中断化合物の新規用途を探索。自社パイプラインを拡大。18.12期1Qは研究開発投資先行で減益。
変則9ヵ月決算に移行。自社開発が順調に進展。年内研究開発費を76～81億円から70～76億円に縮小。HTL18318のレビー小体型認知症の国内フェーズ2試験が開始間近。株価1300円処強固で、反発間近か。 ↓
※フィスコ：そーせいグループのフィスコ二期業績予想(変更なし)。3ヶ月後予想株価：1,450円。(執筆日：2018/11/11、11/18 13:25 up)
製品開発を手掛ける創薬系バイオベンチャー。慢性閉塞性肺疾患薬とGたんぱく質解析技術に係る一時金が収益源。開発中断化合物の新規用途を探索。自社パイプラインを拡大。開発マイルストーン収入減少で中間期は足踏み。
新規提携や大型の開発マイルストーン収入がなく足踏みも、来期は複数のマイルストーンや契約一時金の受領を展望。短腸症候群や偏頭痛薬のフェーズ1試験、アルツハイマー薬の開発方針発表などに期待感。株価反発を想定。 ・・・
※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：(2018/6/27)分割比率修正済]
2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437) ※QVA149第Ⅲ相開始
2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420) ※ノルレボ承認
2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742) ※Seebri欧州･日本承認
2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525) ※Ultibro欧州･日本承認
2014/12/30 (終値1093) ・(2014/_4/12※最安値_464、2014/_9/_8最高値1500) ※SOSEI中長期計画発表・野村レポート[成長回収期の入口]ステージへ
2015/12/30 (終値2488) ・(2015/_3/16※最安値_713、2015/12/14最高値2645) ※Heptares[成功の序章ステージ]→※米国承認[次なる飛躍ステージへ]→※提携[上抜け圏へ]
2016/12/30 (終値3363) ・(2016/_1/18※最安値2270、2016_5/_9最高値6545) ※Allergan[強気相場]→※日々公表解除[強気相場解除]→※[時間軸での調整局面へ]
2017/12/29 (終値2735) ・(2017/_9/_6※最安値2148、2017_1/_6最高値3645) ※[時間軸調整は順調に推移]→※[振るい場・拾い場へ]→※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/_4 (終値2700) ・(2018/_1/25最高値3145) ※(2018/1/26買残高)5716400[振るいも順調に推移]→※自社開発PL拡充[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(_6/_7安値1618)※空売り価格規制トリガー(5/11安値1665, 6/5安値1695, 7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_9/14 (終値1802) 売残高_42000 買残高_6658900 ・(_9/21安値1030)※ストップ安比例配分(9/19安値1424, 9/20安値1124)
2018/11/_2 (終値_935) 売残高___100 買残高_7943400 ・(10/30最安値835)※年初来安値
2018/11/_9 (終値1135) 売残高134700 買残高_6853700 ・(11/_5安値_918) ※11/8第2四半期決算説明会[11/9ストップ高]
2018/11/16 (終値1039) 5日線乖離(-0.33％) 25日線乖離(+4.39％) 75日線乖離(-19.23％) 200日線乖離(-39.37％) (安値1036) ・(11/13安値_987)
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。笑。 A2A二相入りとかレスは超一瞬だけ盛り上がったけど単なる投稿者の勘違いとかワロタ
そりゃ株価は無風さ そんなんばっかりやん
完了したとか言って数年音沙汰無しとかさぁ A2aまだ2相じゃないのか
とっくに入ったと思ってたわ ちなみに
AstraZeneca:
・・・
※Heptares: Corporate Overview September 2017: Wave 1 Partnered Pipeline: Progression 2017-2019: A2A Antagonist(AstraZeneca: AZD4635): "Phase 1 Trial Results". (2017/9/27up)
※ClinicalTrials: A Phase 1, Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. "Study Completion Date: 2017/11/9(P1a)". (2017/10/18update)
※SOSEI2018年3月期第2四半期決算説明会：AD4635のPh.1の進捗は良好。年内に複数のがん種を対象としたIMFINZIとの併用及び単剤療法のPh1b拡張コホート試験への移行を予定。(2017/11/9)
※AstraZeneca Q3 2017 Results: AZD4635 (A2AR): Solid Tumours and Non-Small Cell Lung Cancer: Phase 1: "Study Data Anticipated: 2018". (2017/11/9)
※国際特許出願(AstraZeneca)：Inhibitors of Protease-Activated Receptor-2 (PAR-2). (Inventors: AstraZeneca R&D & Heptares). (2017/11/16公開)
※ClinicalTrials: AZD4635, Phase 1, Estimated Study Completion Change: 2017/11/9(P1a)→"2019/8/23(P1b: Expansion Cohorts) ", Number of Patients Change: 51→"156". (2017/11/29update)
※ClinicalTrials: Phase 1b/2, MEDI9447 EGFRm NSCLC Novel Combination Study(MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447): Start[Anticipated]: "2018/2/9". (2017/12/21up)
※ClinicalTrials: AZD4635, Phase 1 Expansion Cohorts, Estimated Study Completion Change: 2019/8/23→"2019/8/13". "Phase 1b Expansion Cohorts Protocol" Change. (1/4update)
※SAGE Journals: "Agonists and Antagonists of Protease-Activated Receptor 2 (PAR-2) Discovered within a DNA-Encoded Chemical Library Using Mutational Stabilization of the Target." (1/9up)
※SOSEI (English) Presentation Material: (J.P. Morgan Healthcare Conference: 1/8): (1/16up)
・AZD4635 is a highly potent and selective A2A antagonist: The first A2A antagonist structurally derived from StaR and SBDD. (Partnered GPCR Pipeline: A2A: Phase 1b: AstraZeneca)
・Adenosine A2A antagonist program for cancer treatment: Immunotherapies are at the forefront of cancer treatment with strong forecast growth for I/O drugs. an exciting I/O treatment approach.
※ClinicalTrials: AZD4635, Phase 1 Expansion Cohorts, "Description, Interventions" Change. "Locations Add: New York [Not yet recruiting], North Carolina [Recruiting]". (1/17 update) ※AstraZeneca Full-Year and Q4 2017 Results: AZD4635: "Phase 1b will consist of an additional expansion phase in NSCLC at the combination MTD or maximum feasible dose". Data Anticipated: 2018". (2/2)
※SLAS2018: Astrazeneca Presents Discovery of Novel Ligands for the PAR2 Receptor Discovered in Collaboration with Heptares and xchem. Great Science Delivered in a Great Collaboration. (2/6 Presented)
※SOSEI：AstraZenecaとのがん免疫療法分野の共同開発プログラムが順調に進行。進行性固形がんを対象とした経口投与可能な低分子の新規選択的アデノシンA2A受容体拮抗薬の第I相臨床試験において主要評価項目をほぼ達成。(2/8)
・AZD4635単剤投与時およびAstraZeneca社の抗PD-L1抗体IMFINZI(Durvalumab)との併用の拡大コホート(後期第I相試験)が開始され、最初の被験者への投与。2019年後半に完了予定。
・2018年第1四半期にAZD4635を含む新規併用療法(上皮成長因子受容体遺伝子変異陽性(EGFRm)非小細胞肺がんを対象)の後期第I相/第II相臨床試験(AZD4635又はTAGRISSOとMEDI9447の併用)を開始予定。
・単剤投与又は併用療法として免疫チェックポイント阻害剤や他のクラスの薬剤の有効性を向上させることができる新しい治療につながる可能性があります。
※ClinicalTrials(NCT02740985): AZD4635, Phase 1b Expansion Cohorts, Estimated Study Completion Change: 2019/8/13→"2019/8/21". Locations Status Change: New York [Not yet recruiting]→"[Recruiting]". (2/23update)
※SOSEI個人投資家説明会：提携GPCRポートフォリオ：AZD4635(AstraZeneca)：免疫腫瘍学領域(第1b相試験段階)。A2a阻害薬の機序は、多くのタイプの腫瘍で活性を示す可能性が高い。2つの第1相臨床試験。(3/14)
・第1相後期試験 (欧州：単剤及びデュルマブマブとの併用療法は終了の見込み。1つめの第Ⅰ相試験は進行中。) ・第1b/2相試験 (米国：2018年第1四半期に患者投与開始。)
※ClinicalTrials(NCT02740985): A Phase 1 Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. Study Completion Change (Ph1b Expansion Cohorts): 2019/8/21→"2019/12/23"[Anticipated] (3/20update)
※AstraZeneca IMED Biotech Unit, 2017 - A year in review: Early Clinical Development Highlights: "We delivered Phase II Start AZD4635 (Oncology Pipeline: Phase II, A2aR) in Solid Tumours". (4/10up)
※AACR: "Inhibition of A2AR by AZD4635 induces anti-tumor immunity alone and in combination with anti-PD-L1 in preclinical models": A. Borodovsky, AstraZeneca Pharmaceuticals. (4/17 Presented）
※SOSEI：新規A2A受容体拮抗薬｢AZD4635｣、免疫応答性の回復および抗腫瘍効果の可能性を確認。2018年米国癌学会年次総会において新たな前臨床データ結果データを発表。標的分子への作用については引き続き研究を進めていく。(4/18)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, MEDI9447 EGFRm NSCLC Novel Combination Study (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). Study Start Change: 2018/2/9→"2018/5/2", Completion Change: 2021/11/26→"2022/1/7". (4/25update) ※SOSEI：2018年3月期決算説明会：「戦略プランを着実に実行し2017年度は著しい進捗を達成」。事業は堅調に進捗。提携GPCRポートフォリオ: AstraZeneca A2a AZD4635 第1b相試験段階 免疫腫瘍学領域。(5/10)
・将来的に受領する可能性のあるマイルストンに先立ち、パイプラインへの投資を継続 (進捗イメージ)：提携パイプラインからの収入 (AstraZeneca A2a: 次の開発段階CY2019)。
・StaR/SBDD技術による化合物のクオリティは提携プログラムのFY2017年の進展により実証。(A2a、CGRP、M4、M1、Multiple targets、A2a、A2a)
・AZD4635は次世代がん免疫療法として開発。(次世代がん免疫療法としてより多くの腫瘍系統に対して免疫チェックポイント阻害剤の有効性を高める)、(臨床試験結果は良好、AACR 2018でのハイライト)
※SOSEI：「A2A拮抗薬の将来性」- BioCenturyがAZD4635の記事(3/26)を掲載。新規併用療法の後期第I相/第II相試験(NCT03381274)データは2021年になる見込み。固形がんに対する第I相試験(NCT02740985)を併せて実施中。(5/16)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, MEDI9447 EGFRm NSCLC Novel Combination Study. Status Change: "Recruiting", Actual Study Start: "2018/5/8", Study Completion: "2022/1/13 [Anticipated]". (5/16update)
※AstraZeneca Q1 2018 Results: Clinical Trials Appendix, Q1 2018 Results update: AZD4635 (A2aR inhibitor solid tumours): Cancer: Phase 1 (NCT02740985): "Data Anticipated: 2018". (5/18)
※SOSEI Presentation: "Sosei Group Corporation, UBS Global Healthcare Conference": Global operations and aspirations - aiming to build Japan’s first global biotech champion: Drive Global Growth Strategy. (5/21Presented, 5/22up)
[Partnered GPCR Pipeline]: AZD4635 has emerged as a potential next-generation I/O therapy, First A2a R antagonist structurally derived from StaR and SBDD: Two Product/Program (Two Trials).
・Checkpoint inhibitors are highly effective against certain types of tumors (e.g. lung, skin, and renal). ・Next-gen I/O may enhance efficacy of approved checkpoint inhibitors across more tumor types.
※ClinicalTrials(NCT02740985): A Phase 1 (Ph1b Expansion Cohorts) Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. Change, Study Officials: Todd Bauer→Johanna Bendell. (5/24update)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab (MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. "Title Change", Study Completion: "2022/1/13 [Anticipated]". Locations Status Change: US Connecticut, Korea Seoul: "Recruiting" (6/6update)
※Heptares_HP: Download Corporate Presentation: "2018.06.08 Corporate Presentation (Sosei Group Corporation Corporate Presentation June 2018)". (6/8up)
※SOSEI 第28回定時株主総会事業報告：グローバルリーダーとのパートナー提携：次世代療法によるがん治療 (提携先：AstraZeneca)：より多くの腫瘍タイプに対して免疫チェックポイント阻害剤の効果を高める併用療法が次世代の治療法として期待される。(6/22) ※LSX CEO Forum: Case Studies and Peer Review: "Sosei - AstraZeneca Immune-Oncology Collaboration" - Malcolm Weir, Chief R&D officer, Sosei (CEO Heptares) (Invited). (6/28 Presented)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab(MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). Research Site Status Change: Korea Seoul: "[Recruiting]". (6/29update)
※ClinicalTrials(NCT02740985): A Phase 1 (Ph1b Expansion Cohorts) Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. Enrollment: 156→"206”(Change), Secondary Outcome Measures (Change), Eligibility (Change), Study Research Site (Add). (7/16update)
※AstraZeneca H1 and Q2 2018 Results: Clinical Trials Appendix Q2 2018 Results update. (7/26)
・Movement since Q1 2018 update: New to Phase I (Additional indications): "Oleclumab+AZD4635 (CD73 mAb + A2aR inhibitor EGFRm NSCLC)"
・Q2 2018 New Molecular Entity (NME) Pipeline: Phase I: (Oncology, Small molecule): AZD4635 (A2aR inhibitor solid tumours)"
・Q2 2018 Lifecycle Management (LCM) Pipeline: Phase I (Oncology Combinations): "Oleclumab + AZD4635 (CD73+A2aR EGFRm NSCLC)" ※SOSEI株主通信：特集：がんと戦う免疫と腫瘍微小環境、アデノシンおよびA2aの作用。次世代がん免疫療法AZD4635：新規免疫療法としての当社のA2aR拮抗薬AZD4635。(8/6)
※Medicinal Chemistry GRC: "Novel Adenosine 2A Receptor Antagonist AZD4635: From the Brain to the Tumor Microenvironment": Michelle Lamb, AstraZeneca USA. (8/6 Presented)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab(MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). Add, Study Research Site: ”Taiwan”. (8/28update)
※ClinicalTrials(NCT02740985): A Phase 1 (Ph1b Expansion Cohorts) Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. Change, Enrollment: "208 participants”. Add, Research Site): ”Florida”, ”Massachusetts”, ”Nebraska”, ”Pennsylvania”, ”Tennessee”. (8/29update)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab(MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). Add, Study Research Site: United States, ”Georgia [Recruiting]”. (9/26update)
※ClinicalTrials(NCT02740985): A Phase 1 (Ph1b Expansion Cohorts) Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. Study Status Change: Primary Completion, Study Completion: 2019/12/23→” 2020/5/13”. 3 Research Site Status: ”[Recruiting]”. (9/27update)
※16th Annual Discovery on Target: "Discovery of Small Molecule Protease-Activated Receptor 2 (PAR2) Antagonists Using a Stabilized GPCR, Fragment-Based Lead Generation and DNA-Encoded Library Screening" (Collaboration with Heptares): Dean Brown, AstraZeneca. (9/28 Presented)
※Expert Opinion on Drug Discovery: Perspective: "Targeting Adenosine A2A Receptor Antagonism for Treatment of Cancer". Oncology Field is Likely to Rapidly Develop Over the Next 1-2 Years. "A2a SBDD, Antagonist HTL1071 by SBDD , Clinical Validation in Oncology. Heptares, GPCR". (10/18) ※ClinicalTrials(NCT03710434): "A Phase I, Open-Label Study to Assess the Pharmacokinetics and Relative Bioavailability of AZD4635 in Non-Smoking Healthy Male Subjects, With the Option to Assess Food Effect, pH Effect and Absolute Bioavailability": Start: 2018/10/29. (10/18 New Trial Record)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab(MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). Add, Study Research Site: "United States, Illinois [Not Yet Recruiting]". (10/25update)
・Actual Study Start: 2018/5/8
・Primary Completion: 2020/5/13 [Anticipated]
・Study Completion: 2021/12/29 [Anticipated]
※ClinicalTrials(NCT02740985): A Phase 1 (Ph1b Expansion Cohorts) Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. Study Status Record Verification: October 2018. (10/25update)
・Actual Study Start: 2016/6/17
・Primary Completion: 2020/5/13 [Anticipated]
・Study Completion: 2020/5/13 [Anticipated]
※ClinicalTrials(NCT03710434): "A Phase I, Open-Label Study to Assess the Pharmacokinetics and Relative Bioavailability of AZD4635 in Non-Smoking Healthy Male Subjects, With the Option to Assess Food Effect, pH Effect and Absolute Bioavailability". Status Change: "[Recruiting]". (11/7update, Recruiting)
・Study Start (Change): 2018/10/29→"2018/11/1[Actual]"
・Primary Completion (Change): 2019/4/1 [Anticipated]→"2019/4/4 [Anticipated]"
・Study Completion (Change): 2019/4/1 [Anticipated]→"2019/4/4 [Anticipated]" ※SOSEI 2018年12月期第2四半期決算短信：決算短信：定性的情報：当期経営成績に関する説明 (11/8)
大手グローバル製薬企業と提携した品目の中では、次世代がん免疫療法を目的とした候補薬AZD4635の患者を対象にした臨床試験において、進捗がありました。
2018年4月18日、当社グループ及び提携企業であるAstraZeneca社は、AZD4635が、前臨床モデルにおいて単剤投与時及び抗PD-L1抗体との併用時に、抗腫瘍免疫性を高めることを示す新たなデータを発表しました。
AZD4635は強力かつ選択性の高い拮抗作用を有する、経口投与可能な低分子アデノシンA2a受容体拮抗薬です。
AZD4635は当社の100％子会社であるHeptares社により創製され、2015年にAstraZeneca社にそのグローバルでの独占的開発、製造販売権を譲渡しました。
同社によりAZD4635の人における有用性を詳細に調査するため、現在以下の試験を実施しています：
・進行性固形がん患者を対象とした安全性、忍容性、薬物動態及び生物学的活性を評価する第Ⅰb相試験(NCT02740985)
・EGFRm NSCLCの患者を対象とした新規併用療法の安全性、忍容性及び抗腫瘍活性を評価する第Ⅰb/Ⅱ相試験(NCT03381274)
※AstraZeneca Q3 2018 Earnings Release: Clinical Trials Appendix Q3 2018 Results update: (11/8)
・Movement since Q2 2018 update: New to Phase II: NME, AZD4635 (A2aR: inhibitor solid tumours)
・Q3 2018 New Molecular Entity (NME) Pipeline: Phase II (Oncology, Small molecule): AZD4635 (A2aR inhibitor solid tumours)
・Q3 2018 Lifecycle Management (LCM) Pipeline: Phase I (Oncology Combinations): Oleclumab+AZD4635 (CD73+A2aR EGFRm NSCLC)
Early Development - IMED (AstraZeneca Research and Early Development) AstraZeneca:
・AZD4635 (A2AR inhibitor): Cancer: Phase I (NCT02740985): FPCD: Q2 2016: "Data Anticipated: H1 2019"
・Oleclumab (MEDI9447, CD73 mAb): Cancer: Phase I/II (NCT03381274): Oleclumab IV + A2AR(AZD4635): FPCD: Q2 2018: Data Anticipated: 2020+ ・2018年第2四半期以降の動き：フェーズⅡ：NME、AZD4635（A2aR：阻害剤固形腫瘍） 高い金利払っても空売りしたい人ばかり
だって金利の10倍以上稼げるからね 年内1500円はワンチャンあると思ったんだけどな・・
早く臨床入りしろや ペーターは素直なんだよな 今期何もないとどや顔でのたまうし 事実としても経営者の発言じゃないわな 株も持ってないし10億貰えるし ミナの失敗でも10億損失 やつがいなければ少なくとも前期は黒字だろ もはや神レベルの疫病神 逆に尊敬するわ MINAの件はしょうがない
それでうまく言ったのがヘプタレスだしな
俺が思うに、分割こそが最悪のタイミングだわ
売買代金も激減したし、分割後からアホみたいに株価が下がり出したしな 異常に強いな
先日まで
タイヨウ 5503700株（7.21％
五味氏 6040000株（7.91％
最近のタイヨウの買い増しで筆頭株主が変わりそうだな >>924
検証！｢物言う株主｣の尻馬に乗ると儲かるか
https://toyokeizai.net/articles/-/140798?page=2
タイヨウなどのアクティビストが大量保有した株の平均上昇率79.7%らしいで >>925
タイヨウのそーせいの取得単価は2600円前後だったはず・・
となると・・ 五味さんも取得単価2600～2800円位なんだよな 昨日、一昨日のレスで、貸し株金利高騰で暴落とか言ってた奴出てこいやｗ 三年越しの需給改善ってのは凄いものがあるな。
年明けてからの方がぶっ飛ぶかも 書いたあとにふと我に返ったわ(笑)
すまんの、ネットワークいじってたもんで(笑) 900円ちょうどでナンピンして良かったわ
一時850円以下になった時冷や汗かいたけどなｗ 11/12の高値1185円を超えてくれば9/27の高値1488円にチャレンジできるチャンスが与えられる
たまには好材料を出して、株主の期待に答えてもらいたいわ 時価総額
サンバイオ 4000億円
そーせい 850億円 タイヨウが買いまくっているんじゃね？
あいつらM1失敗のS安でも進んで買っていた位だし M1失敗だったのか？
知らなかったわ、エライこっちゃ >>948
お前ウザいなｗ
単なる中断であればここまで下がらないわ
中止を織り込んでいる株価だろが ゴーンの年俸て10億くらいだよな
ペーターも会社の規模と利益の割にゴーンの30％の3億だから、舐めてるよな
武田の会長より多いんだろ 日産ゴーンショックで
日産以上に下がるのが
この株だからな。 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※SOSEI：最先端研究開発施設への段階的移転を完了：「ケンブリッジ市の世界最高水準の研究環境にアクセスすることにより、当社はこの分野での世界屈指の地位をさらに強化できると考えています。」本移転は当社の発展における重要な節目となります。高度な技術を持った研究者ら130名以上が世界中から結集。(10/30)
※SOSEI：クリス・カーギルを執行役副社長 最高財務責任者(CFO)に任命。「カーギルは2018年6月の暫定CFO就任以来、豊富な業務知識を発揮し、財務上の多様な取り組みを着実に推進してきています。国際的なバイオ医薬品企業になる道のりを進むために、彼はグローバル財務責任者として適任です。」(11/1)
※JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：1.04％(5.1減少）、筆頭保有割合：0.34％(4.83減少)。(報告義務発生日：10/31、11/6提出)
※タイヨウ・ファンド・マネッジメント・カンパニー変更報告書。共同保有割合：6.18％(1.17増加）、筆頭保有割合：1.57％(0.49増加)。(報告義務日：10/30、11/6提出)
※SOSEI：DNA技術のパイオニアDyNAbind社と協業開始(業務提携契約を締結)。DyNAbind社とのコラボレーションにより、世界をリードする当社のStaR技術、並びに構造ベース創薬を更に強化。StaRタンパク質の長期的価値を最大化していく戦略にもなります。(11/7)
※SOSEI 2018年12月期第2四半期決算：研究開発費4,116百万円(98％は英国における活動)。独自のStaR技術、構造ベース創薬(SBDD)プラットフォーム及び自社開発パイプラインを引き続き拡充。当社グループは15品目が創薬段階にあり、5品目が前臨床試験中、6品目が臨床試験中。(11/8)
※SOSEI 第2四半期決算説明会：選択的な投資を行い、2019年にさらなる提携実現を目指す：今までに研究開発投資を続けてきた結果として、ようやく提携の次の波を起こす準備が整いました。今回の経営戦略は提携活動を加速して、かつ研究開発投資を厳選することで早期に黒字化を目指す。(11/8) ※アイフィス株予報：日系中堅証券(いちよし)、そーせいのレーティング強気(A)継続。目標株価は3,000円(9/19) →2,300円。目標株価コンセンサスは2,452円(アナリスト数7人)。(11/9)
※アイフィス株予報：米系大手証券(メリルリンチ)、そーせいのレーティング強気(1(買い)継続。目標株価2,390円(9/26)→2,400円。目標株価コンセンサスは2,425円(アナリスト数7人)。(11/12)
※アイフィス株予報：日系大手証券(野村證券)、そーせいのレーティング中立(Neutral)継続。目標株価は1,500円(10/3)→1,300円。目標株価コンセンサスは2,425円(アナリスト数7人)。(11/12)
※アイフィス株予報：2018年12月期 業績予想コンセンサス：(5/11→5/18→5/21→6/19→7/17→7/24→8/10→8/20→9/26→10/3→11/9→※11/12更新)
※個別株情報：野村では、目標株価引き下げ。収益と研究開発費がバランスし、持続可能な開発戦略へとコメント。会社の研究開発費抑制方針を好感して反騰している。会社が来19.12期以降の研究開発投資を厳選し、黒字化を目指す方針を明らかにした点などを踏まえ、業績予想を上方修正。(11/13)
※ログミーファイナンス：「そーせいG、上期売上収益は前年比35億円減、収益性追求・価値創造加速を推進」バランスシートは健全、さらなる資⾦確保のための取り組みを実施中。徹底した財務管理が求められる⼀年。2019年12⽉期は収益性を追求し、価値創造を加速。(11/14)
※四季報Online：そーせいグループの2018年12月期及び2019年12月期の業績予想(8/17→※11/9)更新。(11/15up)
※タイヨウ・ファンド・マネッジメント・カンパニー変更報告書。共同保有割合：7.21％(1.03増加）、筆頭保有割合：2.03％(0.46増加)。(報告義務日：11/8、11/15提出)
※Reuters：SOSEI [2018-2022業績予想]コンセンサス更新：(5/11→5/20→5/24→6/19→6/20→6/28→6/29→7/3→7/4→7/5→7/6→7/9→7/17→7/18→7/25→7/27→7/28→8/10→8/29→9/20→9/21→9/28→10/4→10/19→11/9→11/13→※11/16update)
※フィスコ：そーせい3ヶ月後予想株価：1,450円。自社パイプラインを拡大。開発マイルストーン収入減少で中間期は足踏み。来期は複数のマイルストーンや契約一時金の受領を展望。短腸症候群や偏頭痛薬のフェーズ1試験、アルツハイマー薬の開発方針発表などに期待感。株価反発を想定。(11/18up)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：(2018/6/27)分割比率修正済]
2018/_1/_4 (終値2700)大発会 ・※(2018/_1/25最高値3145) ※(2018/1/26買残高_5716400)[振るいも順調に推移]→※自社開発PL拡充[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618)※空売り価格規制トリガー(5/11安値1665, 6/5安値1695)※[6/27(株式4分割)終値1792]
2018/_7/_6 (終値1387) 売残高__7300 買残高_7728300 ・(7/_5安値1304)※空売り価格規制トリガー(7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_9/_7 (終値1700) 売残高_39600 買残高_7091800 ・(8/16安値1185)※
2018/_9/14 (終値1802) 売残高_42000 買残高_6658900 ・(9/12安値1650)
2018/_9/21 (終値1216) 売残高_23100 買残高_7423600 ・(9/21安値1030)※ストップ安比例配分(9/19安値1424, 9/20安値1124)
2018/_9/28 (終値1371) 売残高__1500 買残高_7687000 ・(9/25安値1161)
2018/10/_5 (終値1196) 売残高___100 買残高_7935200 ・(10/_5安値1184)
2018/10/12 (終値1137) 売残高_____0 買残高_7646700 ・(10/11安値1030)※
2018/10/19 (終値1022) 売残高___300 買残高_8251200 ・(10/19安値1021)※
2018/10/26 (終値_878) 売残高___100 買残高_8272800 ・(10/26安値_844)※
2018/11/_2 (終値_935) 売残高___100 買残高_7943400 ・(10/30最安値835)※年初来安値
2018/11/_9 (終値1135) 売残高134700 買残高_6853700 ・(11/_5安値_918) ※11/8第2四半期決算説明会[11/9ストップ高]
2018/11/16 (終値1039) 5日線乖離(-0.33％) 25日線乖離(_+4.39％) 75日線乖離(-19.23％) 200日線乖離(-39.37％) (安値1036) ・(11/13安値_987)
2018/11/19 (終値1098) 5日線乖離(+4.04％) 25日線乖離(+10.27％) 75日線乖離(-14.39％) 200日線乖離(-35.58％) (安値1028)
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。笑。 罰金1000万で済むんだもんなー。どこかの数億もらってる無能なベンチャー社長もやってそー 日本有数の相場師やぞ！
舐めた口聞いたらアカンで！ 日本有数の相場師やぞ！
舐めた口聞いたらアカンで！ PTSで上がっていると気分はええな
年内1500円やぞ 物言う株主たいように期待 今の経営陣all退陣 会社高値で投資ファンドに売っぱらってまえや >>970
子会社の使えない奴らも切ってもらおう。
全員無駄無駄 タイヨウはまじで突っ込んでくるらしいな
楽しみだわ タイヨウには経営者の高すぎる報酬を追及して欲しい。 5chでしか吠えられないお前らと違って頼りになりそうだなw >>973
あまり「高すぎる高すぎる」と追及してMr.ビーンの様に所得隠しでもされたらかなわん
追及は報酬に見合った働きと成果を求める方向性でお願いしたいところ ゴーン10億で社員は750万か、ここもピーター3億に社員は750万か、びっくりするくらい違うな 元検事の高井康行弁護士は「役員がどれだけ報酬を得ているかという情報は、投資家が会社の性格を見る上での材料になる」と指摘。
「役員があまりに巨額の報酬を得ている会社が健全な会社といえるかという点で、
実際の報酬額を隠していた行為が事実なら、処罰されてもやむを得ない事案だ」と強調する ※Nature Structural & Molecular Biology: "High-resolution crystal structure of parathyroid hormone 1 receptor in complex with a peptide agonist". (11/19)
Janosch Ehrenmann, Jendrik Schoppe, Christoph Klenk, Mathieu Rappas, Lutz Kummer, Andrew S. Dore & Andreas Pluckthun
Published: 19 November 2018
Abstract:
Parathyroid hormone 1 receptor (PTH1R) is a class B multidomain G-protein-coupled receptor (GPCR) that controls calcium homeostasis.
Two endogenous peptide ligands, parathyroid hormone (PTH) and parathyroid hormone–related protein (PTHrP),
activate the receptor, and their analogs teriparatide and abaloparatide are used in the clinic to increase bone formation as an effective yet costly treatment for osteoporosis.
Activation of PTH1R involves binding of the peptide ligand to the receptor extracellular domain (ECD) and transmembrane domain (TMD), a hallmark of class B GPCRs.
Here, we present the crystal structure of human PTH1R in complex with a peptide agonist at 2.5-Å resolution,
allowing us to delineate the agonist binding mode for this receptor and revealing molecular details within conserved structural motifs that are critical for class B receptor function.
Thus, this study provides structural insight into the function of PTH1R and extends our understanding of this therapeutically important class of GPCRs.
ttps://www.nature.com/articles/s41594-018-0151-4 >>981
震源地より5割り増しで下がる
そーせいの法則が発動か。 妙だな
そーせいのチャートは↑に行きたがっているんだが、地合いが↓に行きたがっている
やりづらいわ 昨日は異常に強かったり、今日は異常に弱かったり、強弱ありすぎだな
ほんと数人の機関が操作しているように伺えるわ プラテンは当然として1185にどこまで迫れるかが今日の課題 このスレッドは１０００を超えました。
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