【4565】そーせいG 460 【Novartis Q3 Results 2018: 10/18】
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※International Journal of COPD: "LABA/LAMA fixed-dose combinations in patients with COPD: a systematic review." (10/4)
・Published 4 October 2018 Volume 2018: 13 Pages 3115-3130 (ttps://www.dovepress.com/getfile.php?fileID=44968)
Objectives:
The aim of this study was to assess the current evidence for long-acting β2-agonist (LABA)/long-acting muscarinic antagonist (LAMA) fixed-dose combinations (FDCs) in the treatment of COPD.
Materials and methods: A systematic literature search of randomized controlled trials published in English up to September 2017 of LABA/LAMA FDCs vs LABA or LAMA or LABA/inhaled corticosteroid (ICS) FDCs in COPD patients was performed using PubMed, Embase, Scopus, and Google Scholar.
Outcomes including forced expiratory volume in 1 second (FEV1), Transition Dyspnea Index (TDI) scores, St George’s Respiratory Questionnaire (SGRQ) scores, exacerbations, exercise tolerance (endurance time [ET]), inspiratory capacity (IC), and rescue medication use were evaluated.
Results:
In total, 27 studies were included in the review. LABA/LAMA FDCs significantly improved lung function (FEV1) at 12 weeks compared with LABA or LAMA or LABA/ICS. These effects were maintained over time.
Significant improvements with LABA/LAMA FDCs vs each evaluated comparator were also observed in TDI and SGRQ scores, even if significant differences between different LABA/LAMA FDCs were detected.
Only the LABA/LAMA FDC indacaterol/glycopyrronium has shown superiority vs LAMA and LABA/ICS for reducing exacerbation rates, while olodaterol/tiotropium and indacaterol/glycopyrronium have been shown to improve ET and IC vs the active comparators.
Rescue medication use was significantly reduced by LABA/LAMA FDCs vs the evaluated comparators. LABA/LAMA FDCs were safe, with no increase in the risk of adverse events with LABA/LAMA FDCs vs the monocomponents.
Conclusion:
Evidence supporting the efficacy of LABA/LAMA FDCs for COPD is heterogeneous, particularly for TDI and SGRQ scores, exacerbation rates, ET, and IC.
So far, indacaterol/glycopyrronium is the LABA/LAMA FDC that has the strongest evidence for superiority vs LABA, LAMA, and LABA/ICS FDCs across the evaluated outcomes.
LABA/LAMA FDCs were safe; however, more data should be collected in a real-world setting to confirm their safety. MiNA Therapeutics:
・・・
※SOSEI：2018年3月期決算説明会：「戦略プランを着実に実行し2017年度は著しい進捗を達成」。MiNA Therapeuticsにおける開発は順調に進行。MTL-CEPBAの第1/2a相臨床試験の進捗は良好。MiNAの追加株式取得のオプション行使の判断のタイミングは2018年下半期。(5/10)
※TIDES: Oligonucleotide and Peptide Therapeutics 2018: "RNA Activation in NASH, Liver Failure and Hepatocellular Carcinoma": Nagy Habib, MiNA Therapeutics. (5/10 Presented)
※MiNA Therapeutics to Present Initial Results from First-in-Human MTL-CEBPA Study at the 2018 ASCO Annual Meeting. MiNA will Announce the Results Through a Press Release Following the Presentation. (5/16)
※ASGCT: "Short Activating RNAs. MTL-CEBPa has a Broad Range of Liver Disease Models and Encouraging Early Clinical Data in a Phase 1 Trial in HCC": Nagy Habib, MiNA Therapeutics. (5/18 Presented)
※SOSEI Presentation: "Sosei Group Corporation, UBS Global Healthcare Conference": Global operations and aspirations - aiming to build Japan’s first global biotech champion: Drive Global Growth Strategy. (5/21Presented, 5/22up)
・Strategic investment in saRNA technology, Exclusive option to move from 25.6% to 100% ownership at pre-determined economics: MiNA Therapeutics.
・Strategic investment in saRNA therapeutics with lead candidate in Phase 1/2a for liver cancer, an orphan indication: MiNA Therapeutics.
※ASCO 2018: "Preliminary results of a first-in-human, first-in-class phase I study of MTL-CEBPA, a small activating RNA targeting the transcription factor C/EBP-α in patients with advanced liver cancer": MiNA Therapeutics. (6/4 Presented)
※MiNA Therapeutics Presents Initial Results from First-in-Human MTL-CEBPA Study in Advanced Liver Cancer Patients. First look at saRNA therapeutics in patients - Initial results from Phase 1 study of MTL-CEBPA in patients with liver cancer presented. (6/4)
※Robert Habib: A very promising start for saRNA medicines in patients! Looking forward to future development of MTL-CEBPA drug candidate. Dr Sarker from GSTTnhs presenting initial clinical results of MTL-CEBPA today at ASCO 2018. (6/4)
※SOSEI：MiNA Therapeuticsが進行肝がん患者を対象とするMTL-CEBPAの初めてのヒト試験の初期結果(第I相試験の中間結果)を発表：正常肝機能および肝機能障害のある患者において良好な忍容性がみられた。血液検体の解析によりRNA活性機序を実証。薬効標的への作用を確認。(6/5)
※Heptares_HP: Download Corporate Presentation: (2018.06.08 Sosei Group Corporation Corporate Presentation June 2018): "Strategic investment in saRNA therapeutics with lead candidate in Phase 1/2a for liver cancer, an orphan indication": MiNA Therapeutics. (6/8up) ※EHA: "MTL-CEBPA, a Small Activating RNA for Intravenous Administration to Enhance C/EBPΑ Expression in Patients with Liver Cancer Shows Potential Use in Neutropenia": Choon Ping Tan, MiNA Therapeutics. (6/16 Presented)
※City of Hope: Researchers Use Nanoparticles to Test Treatment for Liver Disease. Promising Results: In the study, saRNAs aimed at upregulating CEBPA were encapsulated in SMARTICLES nanoparticles to deliver a treatment called MTL-CEBPA in multiple liver disease models. (6/25)
・In a model of advanced liver cirrhosis, MTL-CEBPA significantly reversed liver fibrosis and liver dysfunction, enhancing survival.
・MTL-CEBPA also reversed the buildup of fat in a model of nonalcoholic fatty liver disease, improved liver function and reduced tumor size in a model of primary liver cancer.
・According to Rossi, research into the precise mechanism of action in CEBPA is currently under investigation in his laboratory.
・In addition to Rossi and Habib, additional researchers from Imperial College London, Queen Mary University of London, National Taiwan University, Norwegian University of Science and Technology, the Biomedical Research Foundation of the Academy of Athens, MiNA Therapeutics and BioTD Strategies LLC collaborated on the work.
※MiNA Therapeutics_HP: Renewal. "Development Programs" (ttps://www.minatx.com/pipeline/) update. (7/3up) ※MiNA Therapeutics: Exited to launch our new website. Head minatx.com to learn more about small activating RNA medicines. (7/6)
※日本核酸医薬学会年会 博多：Oligonucleotide Therapeutics Societyシンポジウム："MTL-CEBPA has efficacy in a broad range of liver disease models and encouraging early clinical data in a Phase 1 trial in HCC": MiNA Therapeutics. (7/11 Presented)
※MiNA Therapeutics: MiNA research lab very happy with our new western blot machine. Cool technology that gives us better results, faster. ProteinSimple. (7/13)
※米国特許出願(MiNA)：Albumin Production and Cell Proliferation. (7/19公開)
※Imperial College London, Imperial Innovations: Graduation Ceremony of MiNA Therapeutics: "Robert Habib from MiNA Therapeutics receives the graduation award and shares company's journey since joining Imperial Incubator." (7/31)
※Oligonucleotide Therapeutics Society (OTS): The newest Paper of the Month is Gene activation of CEBPA using saRNA: preclinical studies of the first in human saRNA drug candidate for liver cancer. MiNA Therapeutics. (8/6) ※MiNA Therapeutics: "Senior Translational Scientist": "Looking for a top Translational Scientist to help drive development of transformational RNA medicines" (Expires: 2018/10/19). MiNA’s first clinical asset has successfully completed Phase 1 and MiNA is developing a pipeline. (8/20)
※MiNA Therapeutics_HP: New Video: "MiNA Therapeutics - RNA Activation" (ttp://minatx.com/rna-activation/#rna_section_two_video). (8/22up) ※MiNA Therapeutics: Check out our new video explaining how saRNA medicines work. (8/28)
※ClinicalTrials: Phase 1/2a, First-in-Human Safety and Tolerability Study of MTL-CEBPA in Patients With Advanced Liver Cancer (OUTREACH): Phase 2a Study Status Change: Primary Completion: 2018/9→"2019/3", Study Completion: 2018/12→"2019/12". (9/10update)
※米国特許出願(MiNA)："Sarna Compositions and Methods of Use". (9/13公開)
※ILCA 2018: "First-in-Human, First-in-Class Phase I Study of MTL-CEBPA, a Small Activating RNA (saRNA) Targeting the Transcription Factor C/EBP-α inPatients with Advanced Liver Cancer" Debashis Sarker, Support from MiNA Therapeutics. (9/16 11:45 Presented)
・Conclusion: MTL-CEBPA therapy was well tolerated, shows evidence of target engagement and initial clinical responses in patients with advanced HCC. Updated results for the dose escalation will be presented. Clinical trial information: NCT02716012.
※MiNA Therapeutics: Announces Findings From MTL-CEBPA Clinical Trial in Patients with Advanced Liver Cancer at International Liver Cancer Association Conference. (9/19)
※SOSEI：「MiNA Therapeutics社が進行肝がん患者を対象にした小分子活性化RNA肝がん治療候補薬MTL-CEBPAの臨床試験についての最新情報を国際肝癌研究会(ILCA)年次総会で発表」。(9/19)
・MTL-CEBPA(小分子活性化RNA(saRNA)候補薬)の臨床試験終了後に、引き続き標準的治療を適応した患者において完全奏功が認められたことを治験責任医師が口頭発表。腫瘍微小環境でのCEBPAの役割に対する新たな知見により、新たな療法の可能性を評価する機会が生み出されました。
・進行肝がんを対象とした標準治療薬とMTL-CEBPAとの併用治療を臨床的に評価するために現在進行中の臨床試験実施計画を修正する予定。進行中の第Ⅰ相試験にMTL-CEBPAの併用試験を追加実施すべく規制当局と鋭意協議。ソラフェニブ併用での試験は2018年第4四半期に開始される予定。
※欧州特許(MiNA)：Albumin Production and Cell Proliferation. (9/19公開)
※個別株情報：みずほ証券では引き続き成長余地は大きいとみる。最大の注目点は10月中旬～後半にかけて、MiNA社の買収オプション権を行使するか否かである。MTL-CEBPAのPhase1/2a試験を進めており、試験結果が良好であれば買収を行い、カタリストにもなると指摘。(9/27) ※OTS(Oligonucleotide Therapeutics Society) Annual Meeting 2018: “Pre-Clinical Studies with MTL-CEBPA Demonstrate Mode of Action in Vivo and Optimal Dose Scheduling”. David Blakey, CFO, MiNA Therapeutics. (10/3 9:25 Presented)
※OTSociety: ”Pre-clinical Studies with MTL-CEBPA Demonstrate Mode of Action in vivo and Optimal Dose Scheduling”. David Blakey, PhD, MiNA Therapeutics. (10/3)
(Seattle OTS, Blakey David, MiNA Therapeutics, Robert Habib, City of Hope, National Taiwan Univ, Liver Cancer Connect, hepatocellular, livercancer, HCC.)
※MiNA Therapeutics: ”MiNA Therapeutics Chief Scientist Blakey David presenting mechanism of MTL-CEBPA (and our awesome team) at the OTS Seattle”. OTSociety. (10/3)
・・・ Events update:
※CHEST Annual Meeting 2018, San Antonio, Texas: Sunovion, Novartis. (10/4-10)
※Fragment-based Lead Discovery Conference 2018: "Keynote Lecture: Discovery of Modulators of GPCRs using Fragment-Based Drug Discovery": Miles Congreve, "Sosei Heptares". (10/9 11:20 Presenting)
※ELRIG Drug Discovery 2018, London: "Targeting the Reward System in Addiction - Structure-Based Drug Design of Selective Orexin 1 Receptor Antagonist": Kirstie Bennett, Heptares. (10/9 12:00 Presenting)
※Chardan Genetic Medicines Conference 2018, New York: MiNA Therapeutics.(10/9)
※Cell & Gene Therapy, London: "Becoming Cell Therapy Makers - Opportunities and Challenges in “in House” Manufacturing of Cell Therapy Products": Lior Raviv, Vice President of Development, Pluristem. (10/10 9:50 Presenting)
※The UK Biopharma Research & Development Summit, London: Malcolm Weir, Founder, Chairman and CEO, Heptares. (10/10 13:00-18:00 Panelists)
※BioJapan2018横浜：JITSUBO出展：低コスト・高品質・短い製造期間でペプチド製造ができる最先端ペプチド合成技術、Molecular Hivingをご紹介。(10/10-12)
※技術情報協会ペプチドスケールアップセミナー：「ペプチド原薬の化学合成技術とスケールアップ」JITSUBO(株) 研究開発部 部長 山崎貴史。(10/23 10:00～12:00)
※Schrodinger Life Science User Meeting 2018, Boston: "SBDD finally come of age: R(eal)I drives rational design, including FEP on GPCRs, with waters found key for binding, selectivity and kinetics - a 35 year perspective": Jon Mason, Heptares. (10/23 9:15 Presenting)
※New York Area Group for Informatics and Modeling (NYAGIM) Event: "4 Decades of CADD in Pharma: A personal perspective of critical lessons learned from each decade that will enhance our ability to succeed in the future" Jon Mason, Heptares. (10/30 18:00 Presenting)
※BIO-Europe, Copenhagen, Denmark: Company Presentations, MiNA Therapeutics. (11/5-7 Presenting)
※AstraZeneca Q3 2018 Earnings Release: (11/8)
※AASLD Liver Meeting 2018, San Francisco: MiNA Therapeutics. (11/9-13)
※Jefferies London Healthcare Conference, London, UK: MiNA Therapeutics. (11/14-15)
※PCT (Partnerships in Clinical Trials) Europe: "Use of molecular and functional Imaging in early clinical development: From target engagement to proof of concept": Pradeep Nathan, Heptares. (11/28 16:00 Presenting)
※PREP UK 2018: Organising Committee: Kerry O'Hare, Lead Analytical and Purification Chemist, Heptares. (11/29-30)
・・・
※Cambridge New Therapeutics Forum (CamNTF) February Meeting (Host: Heptares. Location: Granta Park): Richard Henderson, MRC LMB (18:10 Presenting), Stacey Southall, Heptares (18:55 Presenting). (2019/2/13 18:00-20:00)
※SMi's 10th Annual RNA Therapeutics Returns to London This February 2019: ”Small Activating RNA - from Bench to Bedside”: David Blakey, Chief Scientific Officer, MiNA Therapeutics. (2019/2/21 13:40 Presenting)
・・・ Novartis:
・・・
※Reuters Analysts Forecasts: Ultibro 2017FY(400m: +10.19%), Ultibro 2018FY(466m), Ultibro 2019FY(509m), Seebri 2017FY(149m: 0%), Seebri 2018FY(151m) , Seebri 2019FY(154m). (2017/10/19update)
※SOSEI：ウルティブロへ治療薬切り替え後のCOPD患者肺機能を有意に改善。Seretideから切り替えで肺機能が改善し、良好な忍容性を有する新データ(FLASH)が得られた。(2017/11/28)
※中国COPD新薬市場の進展：Ultibro Breezhaler、2017年5月に中国で上市申請を行い、2018年には中国市場に参入予定。来年後半以降、COPD市場全体に新たな変化が起こることが予想されます。(2017/12/8)
※中国COPDインダカテロール/グリコピロニウム化合物：輸入申請はCFDA薬物登録の進捗状況が｢承認時｣に変更、国内レビューおよび承認作業の完成に近づいています。(2017/12/12)
※ClinicalTrials: Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging: "Study Start: 2018/3/23" (2017/12/20up, "New Trial Record")
※ClinicalTrials: Phase 3, Study to Compare QVM149 and Free Triple Combination (salmeterol/ fluticasone+ tiotropium): Change, Start Date: "2018/1/15"(11/22update), Participants: 1251→"1500". (2017/12/20update)
※Vectura Presentation: Ultibro Q3 net sales, up 18% in Europe. Strong growth with FLAME data supporting strong, Ultibro evolution. QVM149 First regulatory submissions expected in 2019. (1/4)
※Ultibroは正式承認(12/28)。中国で最初に承認された二重拡張薬になる。Ultibro承認の良いニュースは中国COPD患者治療に新たな希望をもたらした。2018年に中国のCOPD治療領域が前進します！(1/9)
※ClinicalTrial: Phase 2, Assess Bronchodilator Effect QVM149 Dosed Either in the Morning or Evening Compared to Placebo in Patients With Asthma: "Add Locations: Germany", "Change, Study Completion: 2018/4/26" (1/15update) ※Novartis Q4 & FY 2017 Results: Ultibro(China; Approved in December 2017): Q4 (120million, +26%cc), 2017FY (411million, +12%cc), Seebri: Q4 (42million, +4%cc), 2017FY (151million, +3%cc). (1/24)
※Novartis Annual Report 2017: "Ultibro, A New Version of the Breezhaler Device is being Developed that contains electronics. The First Clinical Study(12/20up) with this Inhaler is due to begin this Year in COPD." (1/24)
※SOSEI：｢シーブリおよびウルティブロ｣の2017年第4四半期(10月～12月)の業績について。サノビオン社(10月にSeebri Neohaler販売開始)。｢ウルティブロ｣中国(12月に製造販売承認を取得)。(1/24)
※Australian Government, TGA Annual Summary 2017: Registrations of Extended Uses of Already-Approved Prescription Medicines: "September 2017, Ultibro Breezhaler" (1/29up)
※大日本住友製薬第3四半期決算：北米COPD新製品群2017年度3Q実績3百万ドル(4億円)円ベース進捗率54.4%、2017年度通期予想6百万ドル(7億円)。(1/30)
※ATS(5/21), ITEM Scientists will Present: "CLAIM study: Lung deflation and improvement of cardiac end-diastolic volumes with IND/GLY reduce dyspnea and improve health status in hyperinflated COPD patients". (2/3up)
※ClinicalTrials: Phase 3, Study to Compare QVM149 and Free Triple Combination(sal/ flu+ tio): Change, Study Start: 2018/1/15→"2018/2/5", Primary Completion: 2019/3/29→"2019/6/21". (2/6update)
※ClinicalTrials: Phase 2 (NVA237 Asthma), Bronchodilator Effects and Safety of NVA237 (25 ug and 50 ug o.d.) in Asthma. Status Change: "Completed" (2018/4/16[Anticipated]→"2017/12/29 [Actual])". (2/15update) ※Lancet Respiratory Medicine: "Effect of lung deflation with indacaterol plus glycopyrronium on ventricular filling in patients with hyperinflation and COPD (CLAIM)". (2/21)
※SOSEI：ウルティブロブリーズヘラー投与治療により肺過膨張を伴うCOPD罹患患者の心臓機能及び肺機能が大幅に改善。2剤配合気管支拡張薬が心臓機能へ与える影響を調査した初めての試験(CLAIM)。(2/22)
※ClinicalTrials: Phase 2, Two Doses of QVM149 Compared to a Fixed Dose Combination of Sal/Flu in Patients with Asthma. Status Change: "Recruiting", Actual Start: "2017/5/31", Completion: "2018/8/2". (3/2update)
※ClinicalTrials: Phase 2, Two Doses of QVM149 Compared to a Fixed Dose Combination of Sal/Flu in Patients with Asthma. Patients who have used ICS and LABA combinations for asthma for at least "1 year".→"3 month". (3/6update)
※ClinicalTrials: Phase 3, Study to Compare the Efficacy and Safety of QVM149 With QMF149 in Patients with Asthma. Change: Study Start"2015/2/1"[Actual], Completion "2019/6/3". (3/7update)
※ClinicalTrials: Phase 3, A Multicenter, Open-label, Single Arm, 52-week Treatment Study to Assess the Safety of QVM149 in Japanese Patients with Asthma. Primary Completion: 2018/11/6→"2018/9/18". (3/9update)
※ClinicalTrials: Phase 3, Study to Compare QVM149 and Free Triple Combination of Salmeterol/Fluticasone + Tiotropium. Status Change:"Recruiting", Actual Study Start: "2018/2/9" (3/12update)
※ClinicalTrials: Phase 4, Ultibro vs Spiriva Alone to Reduce Exertional Dyspnea in Patients With Moderate to Severe COPD (RED): Change, Primary Completion: "2018/5/25", Study Completion: "2018/6/16" (3/21update) ※Vectura 2017 Preliminary Results: Ultibro and Seebri, 2017 combined net sales of $562 million and Vectura recognised €17.3 million of Total Royalties for sales of these products. (3/21)
※Vectura Earnings Call: "Ultibro growing at almost 21% year-on-year.", "In our 2018 outlook strong growth of revenues driven by Ultibro in particular." (3/21)
※Sunovion: Utibron and Seebri, Savings Card (Savings Program: Valid for up to $250 off; cost may be as little as a $0 Co-Pay; qualify for a 30-Day Trial Offer): Expiration: 2018/3/31→"2019/3/31". (4/1update )
※ClinicalTrial: Phase 3, Study to Compare QVM149 and Free Triple Combination of Salmeterol/Fluticasone + Tiotropium. Actual Study Start: "2018/2/5". Locations Added: "Argentina, Turkey". (4/4update)
※Journal of COPD: "Exacerbation heterogeneity in COPD: Subgroup analyses from the FLAME study". (4/10)
※Journal of COPD: "IND/GLY reduces the risk of clinically important deterioration after direct switch from baseline therapies in patients with moderate COPD: a post hoc analysis of the CRYSTAL Study". (4/16)
※Novartis Q1 2018 Results: "Ultibro (USD 106 million, USD +16%, +4% cc)" continued to grow. "Seebri (USD 38 million, USD +11%, -4% cc)" declined due in part to a focus of resources on Ultibro. (4/19)
※SOSEI：｢シーブリおよびウルティブロ｣の2018年第1四半期(1月～3月)の業績について。ウルティブロは、FLAME, FLASH, CLAIM Studyの良好な結果、並びに2018年版GOLDレポートに後押しされ、引き続き進捗。(4/20)
※Sosei Statement：英Vecturaに対して買収提案を実施した可能性に関する報道を受けましたが、当社はVecturaに対して買収提案を実施した事実はございません。本件に関して検討している事実はありません。(4/25) ※大日本住友製薬 2018年3月期決算：主要製品の販売状況(北米)：COPD治療剤(導入3製品)：2017年度通期実績 5億円、2018年度2Q累計予想10億円、2018年度通期予想29億円。(5/11)
※COPD Knowledge Centre: Coming soon: Industry Symposium Highlights from ATS 2018: "New evidence in COPD: is there consensus for clinical practice recommendations?", SUNSET study: Ken Chapman, University Toronto, Canada. (5/14)
※Sunovion: Present eight posters featuring data from treatments for COPD at ATS 2018. New data analyses include three posters reporting effects of Seebri and Utibron on lung function and patient-reported outcomes. (5/16)
※Novartis Investor Presentation: Full pipeline of late-stage assets with blockbuster potential: QVM149 Asthma, "Planned Filings: 2019", "Expected Launches: 2020". Expected launches leverage existing infrastructure. (5/16)
※Vectura AGM (Annual General Meeting) Trading Update: "Growth in revenues continues to be driven by Vectura's key inhaled marketed products including flutiform and Ultibro". (5/17)
※ATS International Conference 2018: (Sunovion, University of Toronto, Novartis Canada, Imperial College London, University of Rome, Fraunhofer ITEM, Novartis Spain). (5/20-5/22 Presented)
※CHEST Conference Coverage (ATS 2018 Report): Switching from Triple Therapy to Indacaterol/Glycopyrronium is Effective in COPD Patients and Avoids Long-Term Exposure to Inhaled Corticosteroids: "SUNSET Study" (5/20)
※Meeting Coverage ATS: "Step-Down Therapy in Severe COPD OK for Some" The SUNSET study was funded by Novartis, and several of the study researchers were employees of the company. (5/22)
※Fraunhofer ITEM: ATS International Conference 2018, Scientists from Fraunhofer ITEM Presented, "Lung deflation and improvement of cardiac end-diastolic volumes with indacaterol/glycopyrronium; CLAIM study" Poster. (5/22up) ※MedicalResearch.com Exclusive Interviews with: Dr. Chapman(Professor of Medicine, University of Toronto): "SUNSET Trial Supports Bronchodilators as Foundation of COPD Therapy." (5/29)
※ClinicalTrials: Phase 2, Assess Bronchodilator Effect QVM149 Dosed Either in the Morning or Evening Compared: Change, Study Status: Recruiting→"Completed", Study Completion: 2018/4/26→"2018/2/24 [Actual]" (6/8update)
※COPD Knowledge Centre: on June 28 and 29, 2018 for the exclusive COPD Spotlight interactive live webinars: "Can we avoid ICS in COPD? Time for clarity" to be broadcast. This program is supported by Novartis. (6/13up)
※ClinicalTrials: Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": A Randomized Study to Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging. Change Study Start: "2018/7/16" (6/13update)
※Respiratory Research: Indacaterol/glycopyrronium versus salmeterol/fluticasone in the prevention of clinically important deterioration in COPD: results from the FLAME study. Post-Hoc Analysis. (6/20)
※MD Linx: Results from the FLAME Study. Post-Hoc Analysis: IND/GLY reduced the risk of CID and, long-term exacerbation outcomes in these patients with a history of ≥1 exacerbations in the previous year were significantly influenced by CID. (6/22)
※SOSEI：第28回定時株主総会：2018年3月期の事業報告：「Novartis COPDフランチャイズの売上は順調に推移(Ultibroは欧州市場シェア1位、Ultibroの中国での認可、Utibronが米国において販売開始、QVM149申請は2019年の予定)」。(6/22)
※Live Interactive Webinar: "Spotlight on latest evidence for dual bronchodilation and triple therapy in COPD": Wisia Wedzicha - NHLI, Imperial College. "Spotlight on where and when to avoid ICS in clinical practice": Kai Beeh - Germany. (6/28,29)
※ClinicalTrials: Phase 3, Study to Compare the Efficacy and Safety of QVM149 With QMF149 in Patients with Asthma. Study Locations: (Research Site update, Research Site Status update). (7/16update)
※Novartis Q2 2018 Results: Continued Strong Growth of Ultibro (USD 116 million, +11% cc). QVM149 Asthma: First planned submissions: "2019", Expected Launches: "2020". News update: "QVM149 IRIDIUM study enrollment completed end of April". (7/18) こんなアホみたいに下がっているのに長文野郎はよくモチベ保っていられるな？
年初いくらだと思っているんだよ
周りが糞ほど上がっているのに ※SOSEI：｢シーブリおよびウルティブロ｣の2018年第2四半期(4月〜6月)の業績。ウルティブロは当四半期において、FLAME, CLAIM studyの良好な結果、2018年版GOLDレポート、さらにSUNSET studyに後押しされ、売上は二桁の伸び。シーブリの売上は、ほぼ横ばい。(7/18)
※ClinicalTrials: Phase 3, A Long-term Safety Study of QVM149 in Japanese Patients With Asthma. Study Start: "2017/4/13 [Actual]", Primary Completion: 2018/9/18, Study Completion: "2019/4/8, Study Enrollment: "94 participants [Actual]". (7/24update)
※大日本住友製薬2019年3月期 第1四半期決算。北米COPD治療剤(導入3製品)：2018年度1Q実績：2億円、増減率29.5%(北米現地通貨ベース31.9%)、2018年度2Q累計予想：10億円、2018年度通期予想：29億円。(7/27) ※音声配信：[Q&A2：北米COPD導入3品目について]. (7/30up)
※SOSEI株主通信：COPDライセンス契約(Novartis)は引き続き強力で安定的なロイヤリティ収入源。継続的な売上成長、2017年販売開始した米国市場の売上増加、中国市場で承認されたUltibroの将来的な販売、NovartisがQVM149の喘息治療の追加適応取得のため2019年に承認申請を行う予定。(8/6)
※Xuehua: [China Trend] Multinational Pharmaceutical Companies Enter the Intensive Period of New Drug Harvesting: Novartis (Seebri Breezhaler), Gtycopyrronium Bromide Powder for Inhalation Hard Capsules, "Approved on April 16, 2018". (8/20)
※ClinicalTrials: Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": Study to Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging. Status Change: “Recruiting“. Actual Study Start: “2018/7/11". Add Site: “Netherlands”. (8/27update, Recruiting)
※Vectura Interim Result: Ultibro and Seebri continue to perform well in-market with Ultibro sales up 11.5% CER globally in H1 2018, 21.8% on an actual basis. QVM149: Novartis expects the Phase III study data readout and regulatory submission in 2019. (9/11)
※Vectura Presentation:"Ultibro retains ex-US class leadership". Potential: US success of Utibron dependent on 2019 uptake in insurance coverage. China Ultibro and Seebri approved in 2017/2018. Consensus 2024 Sales Ultibro/Utibron $736m, Seebri $213m. (9/11)
※ERS International Congress 2018, Paris (9/15-19): "With growing numbers of people living with respiratory diseases worldwide, there is a need to improve access to testing & monitoring devices; We’re committed to using digital to improve respiratory outcomes": Novartis. (9/17)
※ClinicalTrials: Phase 3, A Long-term Safety Study of QVM149 in Japanese Patients With Asthma: Primary Completion: 2018/9/18 [Anticipated]→2018/9/18 ["Actual"]. (9/26update)
※ClinicalTrials: Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": A Randomized Study to Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging on Treatment Adherence (ADVICE). Add Site [Recruiting]: "Germany", "Netherlands". (9/26update)
・・・ 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※SOSEI定時株主総会：「当社事業の飛躍的な拡大」：COPDフランチャイズ売上は順調推移・複数の共同開発プログラム保有・自社PLの迅速な拡充。日本から世界へ：新たなグローバルブランド("Sosei Heptares")へ統一：2018年内に運用開始。(6/22) ※個人投資家説明会(名古屋・大阪：6/25)
※野村證券がそーせいグループ目標株価1万1000円→2750円へ変更。アナリストレポートによると「2018年6月27日をもって一株当り指標(EPS、DPS,BPS)については、分割比率と同じ比率で変更することに致します。」(6/27) ※SOSEI 株式4分割：(6/27株価修正)
※アイフィス株予報：日系大手証券(野村證券) 、そーせいレーティング強気(Buy)継続、目標株価は2,750円。目標株価コンセンサスは3,667円(アナリスト数8人)。(6/27)
※アイフィス株予報：米系大手証券(シティG)、そーせいのレーティング強気(買い(1))継続。目標株価は4,500円。目標株価コンセンサスは3,667円。(6/27)
※アイフィス株予報：欧州系大手証券(クレディ・スイス)、そーせいレーティング強気(Outperform)継続。目標株価は2,425円。目標株価コンセンサスは3,667円。(7/3)
※アイフィス株予報：米系大手証券(シティG)、そーせいのレーティング強気(買い(1))継続。目標株価は4,500円(6/27)→1,900円。目標株価コンセンサスは3,342円。(7/5)
※アイフィス株予報：欧州系大手証券(ドイツ証券)、そーせいレーティング強気(Buy)継続。目標株価は3,500円(7/16)。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(7/17)
※五味大輔(個人)変更報告書：保有割合は6.13％(2017/9/21)→7.16％(1.03増加)。保有目的は「純投資」。(報告義務発生日：7/19、7/23提出)
※SBI証券：[2018-2022業績SBI予想]。そーせい「やや弱気」にてカバー(新規カバレッジ)開始。Heptares開発パイプラインの中長期的な治験の進捗に期待。目標株価を1,200円(Base case)。Bear case：700円、Bull case：2,000円、Blue sky：3,500円、Ultra Blue Sky：4,000円として理論株価を算出。(8/2)
※個別株情報：SBIではHeptares開発パイプランの中長期的な治験の進ちょくに期待。この株価水準は、Heptaresパイプラインが開発前半戦であることを加味すると「適正」価格に落ち着いている。StaR技術を高く評価、アップサイド要因が多分に残されている、｢買い｣のタイミングについて適切に見極める必要。(8/6)
※SOSEI：株主通信：「日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業を目指して」当社は大きな成長を遂げ、日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業への道を順調に進んでいます。2018年3月期はこれまでで最も大きな進歩を遂げた年になりました。(8/6)
※SOSEI 2018年12月期第1四半期決算：研究開発費1,826百万円(69.5％増加) 97.3%は英国活動。プラットフォームを引き続き拡充。当社グループは13品目が創薬段階、5品目が前臨床試験中、4品目(レビー小体型認知症(DLB)患者を対象とした日本におけるMATILDA前期第Ⅱ相試験を含む)が臨床試験中。(8/9)
※アイフィス株予報：日系大手証券(みずほ証券)、そーせいレーティング強気(買い)継続。目標株価は5,400円。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(8/9) ※フィスコ：そーせいグループのフィスコ二期業績予想。3ヶ月後予想株価：1,600円。自社パイプラインを拡大。18.12期1Qは研究開発投資先行で減益。変則9ヵ月決算に移行。自社開発が順調に進展。HTL18318のレビー小体型認知症の国内フェーズ2試験が開始間近。株価1300円処強固で、反発間近か。(8/19)
※アイフィス株予報：日系中堅証券(いちよし)、そーせいのレーティング強気(A)継続。目標株価は3,250円。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(8/20)
※Minkabu Press：【材料】バイオ関連株が軒並み高、新興市場底入れの動きに乗って短期資金が再攻勢。バイオ関連の一角は個人投資家だけでなく一部海外機関投資家の買いが絡んでいるとの見方もあるようだ。(8/23)
※五味大輔(個人)そーせいグループ株に係る変更報告書：保有割合は7.16％(7/19)→8.24％(1.08ポイント増加)。保有目的は「純投資」。(報告義務発生日8/20、8/24提出)
※SOSEI：9月4日付の日本経済新聞本誌に弊社記事「3年平均の研究開発費、未来へ投資果敢に 1位、そーせいグループ新薬開発、世界から注目(NEXT1000)」が掲載されました。18年末までに3品目の臨床試験を国内で始め、19年末までに6品目まで増やす予定だ。研究開発のアクセルを踏む状況は続く。(9/5)
※JPモルガン・アセット・マネジメント大量保有報告書。共同保有割合：5.77％、筆頭保有割合：5.16％。保有目的は「投資一任契約および投資信託による純投資を目的として保有している」。(報告義務発生日：8/31、9/5提出)
※四季報：【2018-2019業績予想更新】。【赤字継続】研究開発費の増加幅圧縮効果見込むが赤字拡大。開発マイルストーン増加だが開発費高負担続く。【進捗】レビー小体型認知症薬は治験2相入り間近。ノバルティス導出関連は中国で認可取得、国内の追加適応申請は19年予定。(9/14更新)
※SOSEI：HTL0018318 サル対象長期毒性試験にて予期しない毒性所見。患者さまの安全を最も重要と考えるポリシーに基づき、詳細内容が把握できるまで安全性上の予防的措置として臨床開発を自主的に中断。米国第Ⅰ相試験・日本第Ⅱ相試験：最短でも6ヶ月の遅れ。(9/18)※オンライン説明会開催
※アイフィス株予報：日系中堅証券(いちよし)、そーせいレーティング強気(A)継続。目標株価は3,250円(8/20)→3,000円。目標株価コンセンサスは3,247円(アナリスト数8人)。(9/19)
※SOSEI：MiNA社が進行肝がん患者を対象にした小分子活性化RNA肝がん治療候補薬MTL-CEBPA臨床試験の最新情報を国際肝癌研究会年次総会で発表。臨床試験終了後に引き続き完全奏功が認められた。併用治療を臨床的評価するために現在進行中の実施計画を修正予定。(9/19)
※SBI証券：[2018-2022業績予想アップデート]。投資評価を「やや弱気」から「弱気」に引き下げ、目標株価 1,140円に微修正。SBIはStaR技術を高く評価しているが、いずれのパイプラインも開発前半であり、先行きは不透明。引き続き上市後価値をゼロとみなす。市場は創薬開発の難関さを再認識すべき。(9/20)
※日本経済新聞：認知症向け治療候補薬開発を中断発表したことが引き続き売り材料視。みずほ証券は「中断ではなく開発が中止となった場合、10年後のそーせいの売上高の2割程度が消失する可能性がある」とみており、業績への悪影響を警戒した売り注文が膨らんでいる。(9/20)
※個別株情報：SBIが投資評価を「弱気」、目標株価を1200円(8/2)→1140円(9/20)と引き下げた。開発中断はネガティブと言わざるを得ない。当パイプラインの上市後価値について業績予想に織り込んでいなかったが安全性の懸念が出るという事態は想定外。ただ同社発表通り他パイプラインには影響はない。(9/21) ※日本経済新聞：そーせいが3日ぶり反発、短期の戻り期待の買い。前日まで2日連続で制限値幅の下限(ストップ安)水準まで下げていた。21日は寄り付き直後に株価の割安感などに着目した大口の買いが入った。今後は株価急落で含み損を抱えた投資家の売りが上値を抑える可能性がある。(9/21)
※新医薬品等の製造販売が承認されました(2018年7～8月の薬食審 部会で審議されていた品目）。8月薬食審 報告品目(11月薬価収載見込み）：オラビ錠口腔用50mg(製造：そーせい、販売：富士フイルム富山化学) 適応：カンジダ属による口腔咽頭カンジダ症。(9/21)
※日本経済新聞9/22付朝刊：マーケットの話題：そーせい、認知症向け新薬候補の開発中断を発表し、収益拡大期待が後退したとして売りが膨らんだ。20日まで2日連続で制限値幅の下限(ストップ安水準)。だが他の創薬ベンチャー株には波及せず「そーせいショック」の余波は少なかった。(9/22)
※SOSEI：口腔咽頭カンジダ症治療薬「オラビ錠口腔用50mg」国内製造販売承認(9/21)取得。承認取得時マイルストンとして2億円受領、販売開始後ロイヤリティおよび販売目標達成時にマイルストーンを別途受領する権利。販売パートナーは、10月1日付設立の富士フイルム富山化学株式会社を予定。(9/25)
※株探ニュース：話題株ピックアップ【夕刊】：そーせいグループが反発。25日取引終了後、口腔咽頭カンジダ症治療薬｢オラビ｣の国内製造販売承認を取得し、マイルストーンとして2億円を受領することを発表した。前週に急落し株価を4割以上下落させたが、足もと売りが一巡、切り返しに転じた。(9/26)
※アイフィス株予報：米系大手証券(メリルリンチ)、そーせいレーティング強気(1(買い)継続。目標株価2,750円(5/11)→2,390円。目標株価コンセンサスは2,977円(アナリスト数8人)。(9/26)
※アイフィス株予報：日系大手証券(みずほ証券)、そーせいレーティング強気(買い)継続。目標株価5,400円(8/9)→3,600円。目標株価コンセンサスは2,977円(アナリスト数8人)。(9/26)
※SBI証券：「国内製造販売承認取得。[2018-2022業績予想]をアップデート。株価が底を打ったと捉え、投資評価を｢中立｣へ引き上げる」：アップサイド要因が大きく、既に株価がダウンサイドリスクを大きく織り込んだものとすると、SBI目標株価は同社の底値と捉えることもできるかもしれない。(9/26)
※個別株情報：SBI証券では投資評価を｢弱気｣→｢中立」、目標株価を1140円(9/20)→1300円と引き上げた。SO-1105の販売承認を取得、富士フイルムファーマの解散に伴って保守的に業績予想から除外していたが、10/1設立予定の富士フイルム富山化学によって販売されることから業績に組み入れる。(9/27)
※個別株情報：みずほ証券が目標株価引き下げ、引き続き成長余地は大きい。最大の注目点は10月中旬～後半にかけて、同社がMiNA社の買収オプション権を行使するか否かである。MTL-CEBPAのPhase1/2a試験を進めており、試験結果が良好であれば買収を行い、カタリストにもなると指摘。(9/27)
※Reuters：SOSEI [2018-2022業績予想]コンセンサス。(5/11→5/20→5/24→6/19→6/20→6/28→6/29→7/3→7/4→7/5→7/6→7/9→7/17→7/18→7/25→7/27→7/28→8/10→8/29→9/20→9/21→※9/28update)
※アイフィス株予報：日系大手証券(野村證券)、そーせいレーティング強気(Buy) →中立(Neutral)に引き下げ。目標株価は2,750円(6/27)→1,500円。目標株価コンセンサスは2,977円→2,821円(アナリスト数8人)。(10/3)
※アイフィス株予報：2018年12月期 業績予想コンセンサス(5/11→5/18→5/21→6/19→7/17→7/24→8/10→8/20→9/26→※10/3更新) ※個別株情報：そーせい- 野村が｢Neutral｣へ引き下げ、M1作動薬と新規導出を野村予想から削除。(10/4 9:03)
・そーせいグループが続落。野村証券では、M1作動薬と新規導出を野村予想から削除。レーティングを｢Buy｣→｢Neutral」、目標株価を2750円→1500円と引き下げた。
・Allergan社へ導出したM1作動薬HTL0018318につき、開発中断による(1)マイルストン収入などの減少、(2)自社開発中の日本DLB(レビー小体型認知症)の開発中止リスクが高まった点を踏まえ、野村予想から除外。
・また、従来野村で見込んでいた新規導出についても、精査した結果、実現可能性が低くなったと判断し、野村予想から除外。業績予想の下方修正により目標株価、レーティングを引き下げるとした。
※モーニングスター：そーせいが続落、野村証は｢ニュートラル」・目標株価1500円に引き下げ。(10/4 13:49)
・そーせいグループが続落。野村証券では3日付で、投資判断を｢Buy｣(買い)から｢ニュートラル｣(中立)に、目標株価を2750円から1500円にそれぞれ引き下げている。
・Allergan社へ導出したM1作動薬HTL0018318につき、開発中断による、(1)マイルストン収入などの減少 (2)自社開発中の日本DLB(レビー小体型認知症)の開発中止リスクが高まった-点を踏まえ、同証券予想から除外したとコメント。
・また、従来同証券で見込んでいた新規導出についても、精査した結果、実現可能性が低くなったと判断し、同証券から除外したとしている。
・同証券では業績予想を下方修正し、あわせて投資判断、目標株価を引き下げるとしている。
・同証券では連結営業利益について、18年12月期61億円の赤字(前期は22億9100万円の赤字、従来65億円の赤字、会社側計画は非開示）、19年12月期24億円の赤字(従来2億円）、20年12月期5億円の赤字(同30億円)と試算している。
・午後1時41分時点の株価は前日比54円安の1226円。 ・・・
※Novartis Q3 Results 2018: (10/18)
※大日本住友製薬2019年3月期第2四半期決算：(10/30)
※Pfizer Q3 2018 Earnings Release (10/30)
※Allergan Q3 2018 Earnings Release (10/30)
※第一三共2019年3月期第2四半期決算：(10月下旬)
※MorphoSys Publication Q3 Interim Statement 2018 (11/5)
※あすか製薬 平成31年3月期第2四半期決算：(11月上旬)
※ペプチドリーム 平成31年6月期第1四半期決算：(11/7予定)
※SOSEI 2018年12月期第2四半期発表・決算説明会：(11/8予定)
※AstraZeneca Q3 2018 Earnings Release: (11/8)
・・・ 一応プロのあれ貼っときますね
713山師さん＠トレード中 (ﾜｯﾁｮｲ 130f-aemA [123.216.156.135])2018/10/01(月) 09:49:56.36ID:UQ+xnE4c0
これ以上の悪材料はMINAの増資か、他のPLまで中止（中断）しかねえんだよ
だから1200円台は買い場になる
間違っても1100円台にはならないから
何度も言わす
月足で大底はうった
BY プロ投資家 俺も底は打ったと思うぞ
どこで止まるかは神のみぞ知る Update:
※Reuters：SOSEI [2018-2022業績予想]コンセンサス。(5/11→5/20→5/24→6/19→6/20→6/28→6/29→7/3→7/4→7/5→7/6→7/9→7/17→7/18→7/25→7/27→7/28→8/10→8/29→9/20→9/21→9/28→※10/4update)
・・・
・2018業績予想：売上高_3,633百万円、EBITDA -5,923百万円、税引前利益-7,444百万円、当期利益-6,223百万円、EPS-82.7 (9/28update)
・2019業績予想：売上高10,519百万円、EBITDA -1,205百万円、税引前利益-1,884百万円、当期利益-2,394百万円、EPS-43.9 (9/28update)
・2020業績予想：売上高10,830百万円、EBITDA -1,366百万円、税引前利益-3,115百万円、当期利益-2,701百万円、EPS-35.7 (9/28update)
・2021業績予想：売上高11,173百万円、EBITDA _4,000百万円、税引前利益-2,127百万円、当期利益-1,439百万円、EPS-15.9 (9/28update)
・2022業績予想：売上高11,216百万円、EBITDA _1,000百万円、税引前利益-2,649百万円、当期利益-1,832百万円、EPS-25.9 (9/28update)
↓
・2018業績予想：売上高_3,494百万円、EBITDA -5,756百万円、税引前利益-7,215百万円、当期利益-5,953百万円、EPS-79.0 (10/4update)
・2019業績予想：売上高10,366百万円、EBITDA -1,244百万円、税引前利益-2,767百万円、当期利益-3,045百万円、EPS-50.3 (10/4update)
・2020業績予想：売上高10,964百万円、EBITDA __-900百万円、税引前利益-2,511百万円、当期利益-2,026百万円、EPS-35.7 (10/4update)
・2021業績予想：売上高11,448百万円、EBITDA _4,000百万円、税引前利益-1,551百万円、当期利益-1,059百万円、EPS-11.9 (10/4update)
・2022業績予想：売上高13,077百万円、EBITDA _1,000百万円、税引前利益-1,032百万円、当期利益__-621百万円、EPS-9.27 (10/4update) ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：(2018/6/27)分割比率修正済]
2014/_4/25 (終値_515) 売残高144800 買残高_4212800 ・(2014/_4/22最安値_464)※[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_945) 売残高_56800 買残高_6123200 ・(2015/_3/16最安値_713)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値1080) 売残高_45600 買残高_8871600 ・(2015/_9/24安値_888)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]※[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値5808) 売残高159200 買残高13619600 ・(2016_5/_9最高値6545)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値3680) 売残高_42000 買残高_9944400 ・(2016/_6/24安値3240)※[強気相場解除]※[時間軸での調整局面へ]
2017/_3/31 (終値2720) 売残高_22400 買残高10487200 ・(2017/_4/_4安値2570)※[時間軸調整は順調に推移]※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値2175) 売残高__7600 買残高_8151200 ・(2017/_9/_6最安値2147)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値3053) 売残高__3600 買残高_5716400 ・(1/22安値2740)※[振るいも順調に推移]
2018/_3/_9 (終値2378) 売残高_42000 買残高_7177600 ・(3/_5安値2195)※[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618)※空売り価格規制トリガー(5/11安値1665, 6/5安値1695)
2018/_7/_6 (終値1387) 売残高__7300 買残高_7728300 ・(7/_5安値1304)※空売り価格規制トリガー(7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600 ・(8/16安値1185)※
2018/_9/14 (終値1802) 売残高_42000 買残高_6658900 ・(9/12安値1650) ※ストップ安比例配分(9/19安値1424, 9/20安値1124)
2018/_9/21 (終値1216) 売残高_23100 買残高_7423600(+764700) ・(9/21最安値1030)※年初来安値更新※[再び拾い場]
2018/_9/28 (終値1371) 売残高__1500 買残高_7687000(+263400)※10/2up ・(9/25安値1161)
2018/10/_1 (終値1302) 5日線乖離(-1.53％) 25日線乖離(-17.27％) 75日線乖離(-12.97％) 200日線乖離(-34.97％) (安値1284)
2018/10/_2 (終値1312) 5日線乖離(-2.58％) 25日線乖離(-16.16％) 75日線乖離(-11.98％) 200日線乖離(-34.27％) (安値1286)
2018/10/_3 (終値1280) 5日線乖離(-4.02％) 25日線乖離(-17.26％) 75日線乖離(-13.79％) 200日線乖離(-35.66％) (安値1278)
2018/10/_4 (終値1218) 5日線乖離(-6.06％) 25日線乖離(-20.31％) 75日線乖離(-17.61％) 200日線乖離(-38.56％) (安値1210)
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。笑。 >>30
そいつ、ストップ安になる前からもってるw オラビとかいうクソ材料で上げまくったせいでまたとんでもなくシコっただけだな はやくジャップから出てけよ
米中印…どっかあんだろ また金がねえ貧乏個人がPTSで売ってやがるな
この典型的な低脳の猿どもは大引けで売るって注文方法すらしらねえのか？ 年初から55％下がってる銘柄なんかリバ取りして結局損切りしてアホやん そんでずーっと下げ続けるんだよね
今からでも手放して下で入ろう ビックニュース 第三者割当増資 増資しかできないそーせいヘプタレス ヘプタレスリストラしろよ Heptares Patent update:
・・・
※日本特許(Heptares)：4‐(3‐シアノフェニル)‐6‐ピリジニルピリミジンMGLU5修飾剤【特許6346666】。(6/1公開)
※米国特許出願(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists (US20180153876A1). (6/7公開)
※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic M1 Receptor Agonists. (6/7公開)
※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic Agonists (US20180155315A1). (6/7公開)
※欧州特許出願(Heptares)：Muscarinic Agonists (EP3331528 A1 EP3331529 A1 EP3331869 A1). (6/13公開)
※欧州特許出願(Heptares)：Mutant GPCRS. (6/13公開)
※欧州特許(Heptares)：Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor Agonists. (6/27公開)
※米国特許出願(Heptares)：Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor and/or M4 Receptor Agonists. (6/28公開)
※日本商標出願(Heptares)：MATILDA【出願番号】商願2018-79942。(7/3公開)
※米国特許(Heptares)：Piperidin-1-YL and Azepin-1-YL Carboxylates as Muscarinic M4 Receptor Agonists (Inventors: Takeda Cambridge & Heptares Therapeutics) (7/24公開)
※米国特許(Heptares)：Muscarinic Receptor Agonists. (7/24公開)
※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic Agonists (US20180222885A1). (8/9公開)
※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic Agonists (US20180228791A1). (8/16公開)
※欧州特許(Heptares)：Piperidin-1-YL and Azepin-1-YL Carboxylates as Muscarinic M4 Receptor Agonists (Inventors: Takeda Cambridge & Heptares Therapeutics). (8/22公開)
※日本特許出願(Heptares)：「オレキシン受容体アンタゴニスト」(8/30公開)
※欧州特許出願(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists (EP3368525A1, EP3368526A1, EP3368536A1). (9/5公開)
※欧州特許出願(Heptares)：Oxime Compounds as Agonists of the Muscarinic M1 Receptor and/or M4 Receptor Agonists. (9/12公開)
※米国特許出願(Heptares)：Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor Agonists. (9/13公開)
※欧州特許(Heptares)：4-(3-Cyanophenyl)-6-Pyridinylpyrimidine mGLU5 Modulators. (9/26公開)
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※国際特許出願(Heptares)："CGRP Receptor Antagonists". (10/4公開)
・Document Type and Number: WIPO Patent Application WO/2018/178938 A1
・Publication Date: 2018/10/4
・Assignee: Heptares Therapeutics Limited
Abstract:
The disclosures herein relate to novel compounds of formula (IA) wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing cerebrovascular or vascular disorders associated with CGRP receptor function.
The disclosures herein also relates to novel compounds of formula(IB) wherein R1, R2 and R3 are as defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing cerebrovascular or vascular disorders associated with CGRP receptor function.
The disclosures herein also relate to novel compounds of formula (IC) wherein Ar1 and R1 are as defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing cerebrovascular or vascular disorders associated with CGRP receptor function. 嫌！辞めません。こんな美味しい仕事ないもん。ロンドンと東京の往復ファーストクラスやし、キャビンアテンダントと仲良くなれるし。東京銀座のクラブ遊びも楽しいし。毎日がハッピー！ A2aやM4やQVMには１円も付けないのに
M1中断だけで急にこれは1000億だから～
って出鱈目すぎだろ おまえら馬鹿だからいつまでも持ち続けるからこうなるw 今日はダウ先物爆下げだから、やばいなぁ
1000円割れるだろうな
また空売り外資の勝ちだな 気配は底堅いな
一瞬だけ1200円割れからの反発だわ 空売り外資は二桁狙ってるよ
実際の企業価値もそんなもんや 一気に落ちて少しリバって、またその倍下げるの繰り返し
茹でガエル状態w この前のストップ騒動からまた上げ戻したまでは見てたけどしばらくしてまた下げてるんだな
もう期待が長続きしない感じか 社長 猿に腫瘍作っている場合じゃないぞ 株価対策しろよ それが分割なら嗤えねぇ 五味に不信任してもらえ また上がるとすぐ叩き落とす、どんなリバもすべて潰してる >>77
空売り外資を、なめるなよ
少し上がれば無限空売りでそのうち二桁よ 前場はちょいさげか、後場スタートでドカンと売ってきそう。 おさらい
66 名前:山師さん＠トレード中 (ｽｯｯﾌﾟ Sdaf-BbDH [49.98.142.197]) :2018/10/05(金) 09:08:00.43 ID:MzSrk5w2d
一気に落ちて少しリバって、またその倍下げるの繰り返し
茹でガエル状態w 今から買って、100円落ちるたびにナンピンすりゃ、いつかパイプラインネタの確変で助かるやろ？
ただ、それに時間と金を使う価値があるのかとｗ マジで2000円で買収されてくれ・・
それでも五味やタイヨウは含み損だけど我慢しろ
それしか俺たちが助かる道はねえ 逃げたい奴は指値でにげるだろうから、成り売りしてさげている奴がやめないかぎり上がらない。 2～3年前の中計だととっくに黒字益になってんだけど、いま赤字が加速しているとか洒落になってねえわｗ
計画も糞もねえ
2000円で身売りしろボケ
2000円も色つければ五味とタイヨウ以外はほとんど助かるだろ 分割前換算4800円処
株価一切成長しない何十億と増資資金を研究費に充てて猿に腫瘍作るような毒薬作る会社はもう色々とキツイな ここって製薬会社じゃなく、軍需産業関係の会社？だって猿の脳に腫瘍つくる、生物兵器に成功したんでしょ？ ※Journal MED: "COPD: de-bloating uses the lungs and the heart". (10/4)
Patients with chronic obstructive pulmonary disease often die from cardiovascular comorbidities rather than from their lung disease.
Therefore, it is of central importance to pay more attention to the cardiac effects of COPD medication.
"The era of individual diagnoses is coming to an end," stated Prof. Claus Vogelmeier, University of Marburg. Almost all COPD patients have comorbidities, most of them more than one.
Cardiovascular comorbidities play a special role because the heart and lungs interact and because it is not always easy for unstable patients to decide whether heart failure or COPD is decompensated.
Already smokers without COPD have a limited coronary flow reserve, which gets even worse when the patient develops a manifest COPD, reported Vogelmeier.
It is assumed that the hyperinflation of the lungs substantially contributes to this, because it reduces blood flow to the left heart.
The CLAIM study therefore examined the effect of dual bronchodilator therapy with indacaterol / glycopyrronium (Ultibro) on cardiac function parameters.
Sixty-two patients were randomized to receive first and then placebo or vice versa for every 14 days in the crossover design.
Before and after treatment, an MRI was taken to measure left ventricular filling volume (in terms of body surface area) as the primary end point.
It increased significantly by 5.23 ml (p <0.0001) with indacaterol / glycopyrronium. At the same time, the cardiac output increased by 180 ml / min / m2.
Important: The heart rate remained unchanged.
The increase in CO was therefore obviously not a frequency effect, but based on the increased stroke volume.
This was apparently due to the highly significant decrease in hyperinflation - the residual volume decreased by an average of 750 ml (p <0.0001).
As expected, FEV1 (+420 ml) and FVC (+670 ml), dyspnea and health improved as measured by the CAT score.
In a recent evaluation, the mechanism behind the improvement of cardiac function could be described in more detail, says Vogelmeier.
In fact, the microcirculation in the lungs improves as hyperinflation decreases.
As a further positive effect hypoventilated areas are rarer and the lungs are ventilated more homogeneously.
(Source: Satellite Symposium "Getting to the heart of COPD management: time for personalization?", ERS Congress, 16.09.2018, Paris; Organizer: Novartis) 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※University of Cambridge: "PhD Studentship: Artificial Intelligence for Multi-Parametric Design of GPCR Ligands": 4-year BBSRC Industrial CASE studentship starting in October 2019 in the research group led by Dr Andreas Bender project. The studentship is co-funded by Heptares. (9/21up)
※Chris de Graaf: iCASE PhD Studentship at University of Cambridge Andreas Bender and Sosei Heptares on "Artificial Intelligence for Multi-Parametric Design of GPCR Ligands", Starting October 2019. (9/21)
※PSI (Paul Scherrer Institute): SwissFEL; First SFX experiment: "First serial femtosecond crystallography (SFX) pilot user experiment at SwissFEL": Collaborative group of scientists from the Paul Scherrer Institute and members of the LeadXpro and Heptares. (9/21update)
※新医薬品等の製造販売が承認されました(2018年7～8月の薬食審 部会で審議されていた品目）。8月薬食審 報告品目(11月薬価収載見込み）：オラビ錠口腔用50mg(製造：そーせい、販売：富士フイルム富山化学) 適応：カンジダ属による口腔咽頭カンジダ症。(9/21)
※SOSEI：口腔咽頭カンジダ症治療薬「オラビ錠口腔用50mg」国内製造販売承認(9/21)取得。承認取得時マイルストンとして2億円受領、販売開始後ロイヤリティおよび販売目標達成時にマイルストーンを別途受領する権利。販売パートナーは、10月1日付設立の富士フイルム富山化学株式会社を予定。(9/25)
※ClinicalTrials(NCT03100825): Phase 3, A Long-term Safety Study of QVM149 in Japanese Patients With Asthma: Primary Completion: 2018/9/18 [Anticipated]→2018/9/18 ["Actual"]. (9/26update)
※欧州特許(Heptares)：4-(3-Cyanophenyl)-6-Pyridinylpyrimidine mGLU5 Modulators. (9/26公開)
※ClinicalTrials(NCT03379233): Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": A Randomized Study to Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging on Treatment Adherence (ADVICE). Add Research Site [Recruiting]: "Germany", "Netherlands". (9/26update)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab(MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). Add, Study Research Site: United States, ”Georgia [Recruiting]”. (9/26update)
※ClinicalTrials(NCT02740985): A Phase 1 (Ph1b Expansion Cohorts) Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. Study Status Change: Primary Completion, Study Completion: 2019/12/23→” 2020/5/13”. 3 Research Site Status: ”[Recruiting]”. (9/27update)
※Thermo Fisher Scientific Press Releases: Thermo Fisher Scientific Cryo-EM Instruments Help Pharmaceutical Consortium Advance Drug Discovery and Development. "Cambridge Pharmaceutical Cryo-EM Consortium to increase cryo-EM capacity" (9/27)
※18th Annual European User Group Meeting, Rome, Italy: "Crafted Structure-Based GPCR Drug Design": Chris de Graaf, Heptares. (9/27 Presented)
※Rhine-Knee Regional Meeting on Structural Biology, Switzerland: "Scientific Program Keynote Lecture: Structural insights into the allosteric control of GPCR activity”: Dr. Andy Dore, Heptares Therapeutics. (9/28 Presented)
※16th Annual Discovery on Target: "Discovery of Small Molecule Protease-Activated Receptor 2 (PAR2) Antagonists Using a Stabilized GPCR, Fragment-Based Lead Generation and DNA-Encoded Library Screening" (Collaboration with Heptares): Dean Brown, AstraZeneca. (9/28 Presented) ※富士フイルム：診断薬・治療薬の研究・開発・製造・販売会社 富士フイルム富山化学株式会社を発足。富士フイルムは今後、富士フイルム富山化学を中核に医薬品事業を展開し、革新的かつ高付加価値な新薬を創出することで事業拡大を図るとともに、社会課題の解決に貢献していきます。(10/1)
※JITSUBO：月刊ファームステージ(2018年9月号)掲載。記事タイトル「ペプチド医薬品の効率的合成法-Molecular Hiving-」当社独自のペプチド合成法であるMolecular Hivingの特徴について、一般的なﾍﾟﾌﾟﾁﾄﾞ合成法である固相合成や液相合成と比較しながらご紹介しています。(10/1)
※PSI Industry Training Course 2018 (2018/10/1-2019/11/1): Drug development process from research right through to research, toxicology, data management & role of the CRO, clinical trials, product development & manufacture and marketing." Contact: Alex Godwood (Heptares)". (10/1 Started)
※Avacta Prelim Results 2018: Highlights: Affimer Research, Third party validation of the Affimer technology: Heptares provided a testimonial for use in business development meetings regarding their very positive experience of using Affimers with GPCRs, an important class of drug target.(10/2)
※JITSUBO：10/23(火) 10:00～12:00 株式会社技術情報協会のセミナーにて講演を行います。「ペプチド原薬の化学合成技術とスケールアップ」JITSUBO(株) 研究開発部 部長 山崎貴史。(10/2)
※OTS(Oligonucleotide Therapeutics Society) Annual Meeting 2018: “Pre-Clinical Studies with MTL-CEBPA Demonstrate Mode of Action in Vivo and Optimal Dose Scheduling”. David Blakey, CFO, MiNA Therapeutics. (10/3 9:25 Presented)
※MiNA Therapeutics: ”MiNA Therapeutics Chief Scientist Blakey David presenting mechanism of MTL-CEBPA (and our awesome team) at the OTS Seattle”. OTSociety. (10/3)
※国際特許出願(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists. (10/4公開)
・・・
※CHEST Annual Meeting 2018, San Antonio, Texas: Sunovion, Novartis. (10/6-10)
※Fragment-based Lead Discovery Conference 2018: "Keynote Lecture: Discovery of Modulators of GPCRs using Fragment-Based Drug Discovery": Miles Congreve, "Sosei Heptares". (10/9 11:20 Presenting)
※ELRIG Drug Discovery 2018, London: "Targeting the Reward System in Addiction - Structure-Based Drug Design of Selective Orexin 1 Receptor Antagonist": Kirstie Bennett, Heptares. (10/9 12:00 Presenting)
※Chardan Genetic Medicines Conference 2018, New York: MiNA Therapeutics.(10/9)
※Cell & Gene Therapy, London: "Becoming Cell Therapy Makers - Opportunities and Challenges in “in House” Manufacturing of Cell Therapy Products": Lior Raviv, Vice President of Development, Pluristem. (10/10 9:50 Presenting)
※The UK Biopharma Research & Development Summit, London: Malcolm Weir, Founder, Chairman and CEO, Heptares. (10/10 13:00-18:00 Panelists)
※BioJapan2018横浜：JITSUBO出展：低コスト・高品質・短い製造期間でペプチド製造ができる最先端ペプチド合成技術、Molecular Hivingをご紹介。(10/10-12)
※Novartis Q3 Results 2018: (10/18)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：(2018/6/27)分割比率修正済]
2014/_4/25 (終値_515) 売残高144800 買残高_4212800 ・(2014/_4/22最安値_464)※[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_945) 売残高_56800 買残高_6123200 ・(2015/_3/16最安値_713)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値1080) 売残高_45600 買残高_8871600 ・(2015/_9/24安値_888)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]※[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値5808) 売残高159200 買残高13619600 ・(2016_5/_9最高値6545)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値3680) 売残高_42000 買残高_9944400 ・(2016/_6/24安値3240)※[強気相場解除]※[時間軸での調整局面へ]
2017/_3/31 (終値2720) 売残高_22400 買残高10487200 ・(2017/_4/_4安値2570)※[時間軸調整は順調に推移]※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値2175) 売残高__7600 買残高_8151200 ・(2017/_9/_6最安値2147)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値3053) 売残高__3600 買残高_5716400 ・(1/22安値2740)※[振るいも順調に推移]
2018/_3/_9 (終値2378) 売残高_42000 買残高_7177600 ・(3/_5安値2195)※[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618)※空売り価格規制トリガー(5/11安値1665, 6/5安値1695)
2018/_7/_6 (終値1387) 売残高__7300 買残高_7728300 ・(7/_5安値1304)※空売り価格規制トリガー(7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600 ・(8/16安値1185)※[仕掛け]
2018/_9/14 (終値1802) 売残高_42000 買残高_6658900 ・(9/12安値1650) ※ストップ安比例配分(9/19安値1424, 9/20安値1124)
2018/_9/21 (終値1216) 売残高_23100 買残高_7423600(+764700) ・(9/21最安値1030)※年初来安値更新※[再び拾い場]
2018/_9/28 (終値1371) 売残高__1500 買残高_7687000(+263400) ・(9/25安値1161)
2018/10/_5 (終値1196) 5日線乖離(-5.20％) 25日線乖離(-20.72％) 75日線乖離(-18.78％) 200日線乖離(-39.44％) ・(10/5安値1184)
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。笑。 はよ貸借にしろよ
はよナスダック上場しろよ
ホントに無能経営陣だなコイツら 空売りめっちゃ入ってます！
モルガン、クレジースイスなど 30万株以上w
上がるはずないよねw >>98
まあ、抗がん剤かて年間万単位で患者殺してる薬やけどな またPTSで無能の奴隷ゴミ屑リーマンが投げ売りｗ
大引けで売れって言ってんだろうが！
15：00に終わって、直ぐ夕方で安売りとかどんだけマヌケなんだよ なんか素人ばっかりか？
空売り機関の粘着こそ材料そのものなんだけどな ※Avacta Group plc: Investors: Research Notes:"Turner Pope Research Note - 4 October 2018". (10/4)
・・・
Research Reagents and Diagnostics:
Avacta is confident that Affimer technology has commercial and technical benefits in markets outside therapeutics
and is making solid progress in securing licensing deals to generate long term revenue through the sale by third parties of products containing Affimers instead of antibodies.
With several third parties currently evaluating the technology platform Avacta anticipates further licensing deals being announced over the remainder of 2018 and beyond.
In particular, Avacta is focusing on markets and applications where Affimer reagents are differentiated strongly from antibodies.
In particular, this relates to diagnostics, bio-assays and affinity separations.
For sensitive commercial reasons, a range of collaborative companies evaluating the Affimer platform in the US and Europe can’t be named at this stage.
However, two commercial users of Affimer reagents have already spoken publically about the success that they have seen with the Affimer technology platform over the last year.
Covance, part of LabCorp, has already presented data at an international conference in regard to antiidiotypic Affimers
and this success is helping Avacta generate a number of Affimer reagent projects with large pharma in this application area.
In addition, Heptares, a subsidiary of Sosei Pharmaceuticals,
has provided a testimonial for use in Avacta’s business development meetings regarding its successful experience of using Affimers to bind to a class of drug target called GPCRs.
・・・
https://www.avacta.com/sites/life_sciences/files/resource/Avacta%20%284%20Oct%202018%29.pdf 一応プロのあれ貼っときますね
713山師さん＠トレード中 (ﾜｯﾁｮｲ 130f-aemA [123.216.156.135])2018/10/01(月) 09:49:56.36ID:UQ+xnE4c0
これ以上の悪材料はMINAの増資か、他のPLまで中止（中断）しかねえんだよ
だから1200円台は買い場になる
間違っても1100円台にはならないから
何度も言わす
月足で大底はうった
BY プロ投資家 ※British Biophysical Society (BBS): 2018 Sosei Heptares Prize for Biophysics: Professor Elspeth Garman, University of Oxford is the first recipient of the 2018 Sosei Heptares Prize for Biophysics from the BBS. (6/22)
※University of Oxford, Department of Biochemistry: "2018 Sosei Heptares Prize for Biophysics to be awarded to Prof Elspeth Garman". Contributed to the improvement of X-ray crystallography and structural biology. (7/2)
※British Biophysical Society (BBS) Biennial Meeting: Sosei Heptares Prize for Biophysics: "X-rays in, X-rays out, structure-function not in doubt ": Elspeth Garman, University of Oxford. (7/12 Award Lecture)
↓
※University of Oxford, Medical Sciences Division News: Professor Garman receives 2018 Sosei Heptares Prize for Biophysics. (10/5)
The Department of Biochemistry's "Professor Elspeth Garman (ttp://www.bioch.ox.ac.uk/aspsite/index.asp?sectionid=garman)" is the first recipient of the new 2018 Sosei Heptares Prize for Biophysics from the British Biophysical Society.
Elspeth was awarded the prize for her outstanding contributions to our understanding of radiation damage, which has contributed to the improvement of X-ray crystallography and structural biology.
The Prize was be presented to Professor Garman after her Prize Lecture (7/12) at the "British Biophysical Society Biennial Meeting at University of Southampton".
(https://www.medsci.ox.ac.uk/news/professor-garman-receives-2018-sosei-heptares-prize-for-biophysics/responsive_image) ※Sosei Heptares 6時間前: ‏"Miles Congreve talk "Discovery of Modulators of GPCRs using Fragment-Based Drug Discovery" at Fragment Based Lead Discovery; San Diego; Oct 7-10". (10/5)
↓
Heptares_HP: Events update: (10/5) 2 Events up:
※FBLD 2018: "Fragment-based Lead Discovery Conference 2018”: San Diego, California, October 8-10, 2018.
・"Keynote Lecture: Discovery of Modulators of GPCRs using Fragment-Based Drug Discovery": Miles Congreve, Sosei Heptares. (10/9 11:20-12:00 Presenting)
※PSDI 2018: "26th Protein Structure Determination in Industry Meeting": Versailles, France, November 11-13, 2018.
・Keynote Speaker: "A Decade of GPCR Structure-Based Drug Design - Structural insights into the allosteric control of GPCR activity": Dr. Andrew S. Dore, Heptares. (11/11 21:00-22:00 Presenting)
Many of the world’s top selling drugs target G protein-coupled receptors (GPCRs).
The past ten years have seen an exponential increase in structural knowledge for this important and clinically relevant superfamily of membrane proteins as a result of pioneering protein engineering techniques from multiple groups globally.
This, coupled to advances in crystallization methodogolies per se, serial crystallographic techniques such as XFEL, cryo-electron microscopy and microfocus collection techniques using conventional synchrotron radiation,
has not only driven structure based drug design (SBDD) at the orthosteric site(s) of clinically relevant targets,
but also uncovered a myriad of allosteric sites that may also be targeted to modulate GCPR activity across all subclasses of this superfamily encompassing a wide range of indications.
As a number of NCE’s developed at Heptares have entered man, the impact of the last decade of research is reaching a breakthrough point with exciting results. 500円ぐらいになるらしいな
空売り外資はそんな高値で許さないだろう。
2桁狙ってるよ マジで 個人的には中止を含めてMina買収関連イベントが終わり次第、下落は止まる気がする
市場の冷え込みとか外部影響はあるかもしれないがね 野村證券レーティング情報
2018/10/04
そーせいグループ(4565)「BUY」→「ニュートラル」目標株価2750円→1500円 株価が下がろうが、上場廃止になろうが田村はそんなの知ったこっちゃない。もうすでに持ち株利確してるしな。バイオはそんなもんの一言。 >>131
田村さん持株比率1.5%近く持ってたような記憶があったけど
売ったの？どっかにソースある？ 熱狂的な暴騰後とはいえ、２年右肩下がりってのは異常だよ。
ここで仕込めば倒産しない限り大丈夫って思う人いるかもしれんが、分割前の１万割れのときも
同じように仕込んで死んでる人もいると思うんだ。
１，０００円割れなら・・・・・９００円なら・・・・・８００円なら・・・・・ 今日はピコピコしないからどこをどう見ても下がらん。つまらん。 なんかビッグIRが出るか、または五味さんとか言う人が買わないと
あ ほルダーさんは厳しいと茶いますか？？？
以上。 ※BioRxiv:New Results: "Molecular basis for high affinity agonist binding in GPCRs". (10/5 Posted )
(Tony Warne, Patricia Edwards, Andrew Dore, Andrew G.W. Leslie, Christopher G. Tate) MRC LMB & Heptares.
Abstract:
A characteristic of GPCRs in the G protein-coupled state is that the affinity of the agonist often increases significantly, but the molecular basis for this is unclear.
We have determined six active-state structures of the β1-adrenoceptor (β1AR) bound to conformation-specific nanobodies in the presence of agonists of varying efficacy.
A direct comparison with structures of β1AR in inactive states bound to the identical ligands showed a 24-42% reduction in the volume of the orthosteric binding site.
Potential hydrogen bonds were also shorter, and there was up to a 30% increase in the number of atomic contacts between the receptor and ligand.
GPCRs are highly conserved, so these factors will likely be essential in increasing the affinity of a wide range of structurally distinct agonists.
・・・
The overall project management was by Christopher G. Tate;
Competing interests: Christopher G. Tate is a shareholder, consultant and member of the Scientific Advisory Board of Heptares Therapeutics, who also partly funded this work;
The co-ordinates and structure factors for all the structures determined have been deposited at the PDB with the following accession codes (ligand co-crystallised in parentheses):
6H7J (isoprenaline), 6H7K (formoterol), 6H7L (dobutamine), 6H7M (salbutamol), 6H7N (xamoterol), 6H7O, cyanopindolol.
・・・
https://www.biorxiv.org/content/biorxiv/early/2018/10/05/436212.full.pdf >>138
この三年近く株価は右肩下がりで悲観しかねえけど・・
いつまで悲観なんや
楽観なんてないんや 楽観で買って、悲観で売るやつはかわいそうだけど株センス無いね
売り煽りもそんなかわいそうな雛を狙い撃ちしてるんだろうけど
アホ板が昨日から何ページも無視リストで真っ白やな
4年期終わってみればトータルで約60億円の黒字
これからロイもマイルも増えてくるだろうし
株価以外でこんな恵まれてるバイオ銘柄はなかなかお目にかかれない ・・・
※Diamond Light Source: Diamond-II (Synchrotron beamlines and infrastructure, upgrade) Workshop (9/3-19): MX & Soft Condensed Matter: "Drug Discovery an Industrial Perspective": Rob Cooke, Heptares. (9/11 Presentied)
※SCI/RSC Symposium on GPCRs in Medicinal Chemistry: "Keynote: Shedding light on G protein bias: structures of GPCRs coupled to G proteins determined by cryo-EM and X-ray crystallography": Chris Tate, MRC LMB. (9/12 Presented)
※Diamond Light Source: "New cryo-EM Collaboration": Thermo Fisher Scientific and Diamond Light Source are creating a step change for life sciences sector, a one-stop shop for structural biology and one of largest cryo-EM sites in the world. (9/12)
・UK set to be global leader in providing large-scale industrial access to Cryo-EM for drug discovery thanks to new collaboration.
・An agreement to launch a new cryo-EM capability for use in the life sciences industry sector by Thermo Fisher Scientific, one of the world leaders in high-end scientific instrumentation, and Diamond Light Source,
・the UK’s national synchrotron and one of the most advanced scientific facilities in the world, was announced today ahead of the official opening of the new national electron bio-imaging centre (eBIC) which will be held at Diamond on September 12th 2018.
・This announcement confirms Diamond as one of the major global cryo-EM sites embedded with an abundance of complementary synchrotron-based techniques, and thereby, provides the life sciences sector with an offer not available anywhere else in the world.
・The collaboration with Thermo Fisher will further expand Diamond’s cryo-EM offerings by providing two new dedicated microscopes and professional cryo-EM services designed exclusively for the pharmaceutical industry.
・The centre officially opens today by Dr Richard Henderson from the Laboratory of Molecular Biology, Cambridge. Henderson is one of the recipients of the 2017 Nobel Prize for Chemistry for developing the cryo-EM technique.
Diamond Light Source, Cryo-EM suite, eBIC (Electron Bio-Imaging Centre):
・eBIC provides scientists with state-of-the-art experimental equipment and expertise in the field of cryo-electron microscopy, for both single particle analysis and cryo-tomography.
・Currently eBIC houses four Titan Krios microscopes, a Talos Arctica and a Scios cryo-FIB/SEM. The Polara microscope is located at the University of Oxford.
・・・
※Thermo Fisher Scientific, Press Releases: Thermo Fisher Scientific Cryo-EM Instruments Help Pharmaceutical Consortium Advance Drug Discovery and Development. "Cambridge Pharmaceutical Cryo-EM Consortium to increase cryo-EM capacity" (9/27)
・Cambridge Pharmaceutical Cryo-EM Consortium (Astex, AstraZeneca, GSK, Heptares, UCB, MRC-LMB, University of Cambridge) is increasing capacity of Thermo Scientific cryo-EM instruments.
・Researchers from member companies use Thermo Scientific Krios G3i Cryo Transmission Electron Microscope (Cryo-TEM) instruments to support drug discovery for various therapeutic areas, including cardiovascular, oncology and the central nervous system.
・The Krios G3i Cryo-TEM is an industry-leading cryo-EM designed specifically to provide the stability and automated operation needed to achieve near-atomic resolution in 3D models of proteins using single particle analysis techniques and is transferable to materials science applications.
↓ ※SelectScience, The Scientists’ Channel: "Nobel Prize Winner Richard Henderson Discusses the Impact of Cryo-EM on Pharma". (10/1)
Richard Henderson, CH, FRS, FMedSci, HonFRSC, MRC LMB (Medical Research Council Laboratory of Molecular Biology), Cambridge.
1 Oct 2018.
In this exclusive interview for The Scientists’ Channel, watch Dr. Richard Henderson, 2017 Nobel Prize winner in chemistry, discuss the growing importance of cryo-electron microscopy for science
and how leading pharmaceutical companies are working together to utilize this revolutionary technique at the newly opened Cryo-EM suite at eBIC at Diamond Light Source, Harwell Science and Innovation Campus in Oxfordshire, UK.
https://www.thescientistschannel.com/richard-henderson
※Next Generation Biophysics 2018, Cambridge: keynote Lecture "Single Particle cryoEM technology": Richard Henderson, MRC LMB. (10/3 Lecture)
※SelectScience: "Editorial Article: Nobel Prize Winner in Chemistry Talks Cryo-EM and its Impact on Drug Discovery: Video Exclusive". (10/3)
Dr. Richard Henderson shares insights into the importance of cryo-electron microscopy to pharma and his hopes for the future, in an interview with The Scientists’ Channel.
(Interview Video: ttps://www.thescientistschannel.com/richard-henderson)
03 Oct 2018
At the launch of eBIC, the new national electron bio-imaging centre at Diamond Light Source, UK, The Scientists’ Channel spoke with 2017 Nobel Prize winner in Chemistry, Dr. Richard Henderson,
about the importance of cryo-electron microscopy and eBIC to science and the pharmaceutical industry.
Henderson was one of three scientists to share last year’s Nobel Prize in Chemistry, along with Jacques Dubochet and Joachim Frank,
for their work “developing cryo-electron microscopy for the high-resolution structure determination of biomolecules in solution”, thereby enabling scientists to study biological structures that were previously inaccessible.
In an exclusive video interview one year on, Henderson explores the impact of the technique, how it can accelerate R&D for both industry and academic users and his hopes for what more can be achieved in terms of treating viruses and disease.
He tells The Scientists’ Channel: "In the last three or four years, pharmaceutical companies have realized that this methodology, cryo-EM, can be used to target previously inaccessible targets."
Understanding the complex structure of biological macromolecules is highly important when designing drugs to block or activate biological activities (revealing in precise detail, the architecture of the drug targets).
Over the past 50 years, X-ray crystallography and nuclear magnetic resonance have dominated the field of structural biology,
but with the recent technological developments in Cryo-EM, it is proving to be an equally powerful and versatile technique reaching near atomic resolutions of 2.2 A.
The technique itself does not require the high-level purity needed for X-ray, nor does it require crystals of the biological macromolecule.
Samples are vitrified in amorphous ice by rapid freezing and visualized under a transmission electron microscope.
While larger pharma companies have been able to invest huge sums of money into the new technique, smaller companies may have to be a little more imaginative - and that’s where the new cryo-EM suite at eBIC comes into play.
Thanks to a partnership between Diamond Light Source and Thermo Fisher Scientific, eBIC, one of the largest cryo-EM sites in the world and well-integrated into the infrastructure of the Diamond Light source,
now offers professional cryo-EM services designed exclusivel y for the pharmaceutical industry, alongside its current 4 cryo-EM’s for academia. いよいよ材料尽きて終わりみたいだから
このスレも閉めたら >>145
そーせい信者はこんなことではあきらめたりしないだろ。
より強靭で賢くなるチャンスとか言ってたしな。 >>147
呼んだ?
2000程溶かしたがコイン関連で増やした分だから収支でいえば大幅に+ 大安息とかも3000万円とかの含み損だろ
そーせい信者って金持ちが多いよな 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
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※SBI証券：[2018-2022業績SBI予想]。そーせい「やや弱気」にてカバー(新規カバレッジ)開始。Heptares開発パイプラインの中長期的な治験の進捗に期待。目標株価を1,200円(Base case)。Bear case：700円、Bull case：2,000円、Blue sky：3,500円、Ultra Blue Sky：4,000円として理論株価を算出。(8/2)
※個別株情報：SBIではHeptares開発パイプランの中長期的な治験の進ちょくに期待。この株価水準は、Heptaresパイプラインが開発前半戦であることを加味すると「適正」価格に落ち着いている。StaR技術を高く評価、アップサイド要因が多分に残されている、｢買い｣のタイミングについて適切に見極める必要。(8/6)
※SOSEI：株主通信：「日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業を目指して」当社は大きな成長を遂げ、日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業への道を順調に進んでいます。2018年3月期はこれまでで最も大きな進歩を遂げた年になりました。(8/6)
※SOSEI 2018年12月期第1四半期決算：研究開発費1,826百万円(69.5％増加) 97.3%は英国活動。プラットフォームを引き続き拡充。当社グループは13品目が創薬段階、5品目が前臨床試験中、4品目(レビー小体型認知症(DLB)患者を対象とした日本におけるMATILDA前期第Ⅱ相試験を含む)が臨床試験中。(8/9)
※アイフィス株予報：日系大手証券(みずほ証券)、そーせいレーティング強気(買い)継続。目標株価は5,400円。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(8/9)
※フィスコ：そーせいグループのフィスコ二期業績予想。3ヶ月後予想株価：1,600円。自社パイプラインを拡大。18.12期1Qは研究開発投資先行で減益。変則9ヵ月決算に移行。自社開発が順調に進展。HTL18318のレビー小体型認知症の国内フェーズ2試験が開始間近。株価1300円処強固で、反発間近か。(8/19)
※アイフィス株予報：日系中堅証券(いちよし)、そーせいのレーティング強気(A)継続。目標株価は3,250円。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(8/20)
※Minkabu Press：【材料】バイオ関連株が軒並み高、新興市場底入れの動きに乗って短期資金が再攻勢。バイオ関連の一角は個人投資家だけでなく一部海外機関投資家の買いが絡んでいるとの見方もあるようだ。(8/23)
※五味大輔(個人)そーせいグループ株に係る変更報告書：保有割合は7.16％(7/19)→8.24％(1.08ポイント増加)。保有目的は「純投資」。(報告義務発生日8/20、8/24提出)
※SOSEI：9月4日付の日本経済新聞本誌に弊社記事「3年平均の研究開発費、未来へ投資果敢に 1位、そーせいグループ新薬開発、世界から注目(NEXT1000)」が掲載されました。18年末までに3品目の臨床試験を国内で始め、19年末までに6品目まで増やす予定だ。研究開発のアクセルを踏む状況は続く。(9/5)
※JPモルガン・アセット・マネジメント大量保有報告書。共同保有割合：5.77％、筆頭保有割合：5.16％。保有目的は「投資一任契約および投資信託による純投資を目的として保有している」。(報告義務発生日：8/31、9/5提出)
※四季報：【2018-2019業績予想更新】。【赤字継続】研究開発費の増加幅圧縮効果見込むが赤字拡大。開発マイルストーン増加だが開発費高負担続く。【進捗】レビー小体型認知症薬は治験2相入り間近。ノバルティス導出関連は中国で認可取得、国内の追加適応申請は19年予定。(9/14更新) ※SOSEI：HTL0018318 サル対象長期毒性試験にて予期しない毒性所見。患者さまの安全を最も重要と考えるポリシーに基づき、詳細内容が把握できるまで安全性上の予防的措置として臨床開発を自主的に中断。米国第Ⅰ相試験・日本第Ⅱ相試験：最短でも6ヶ月の遅れ。(9/18)※オンライン説明会開催
※アイフィス株予報：日系中堅証券(いちよし)、そーせいレーティング強気(A)継続。目標株価は3,250円(8/20)→3,000円。目標株価コンセンサスは3,247円(アナリスト数8人)。(9/19)
※SOSEI：MiNA社が進行肝がん患者を対象にした小分子活性化RNA肝がん治療候補薬MTL-CEBPA臨床試験の最新情報を国際肝癌研究会年次総会で発表。臨床試験終了後に引き続き完全奏功が認められた。併用治療を臨床的評価するために現在進行中の実施計画を修正予定。(9/19)
※SBI証券：[2018-2022業績予想アップデート]。投資評価を「やや弱気」から「弱気」に引き下げ、目標株価 1,140円に微修正。SBIはStaR技術を高く評価しているが、いずれのパイプラインも開発前半であり、先行きは不透明。引き続き上市後価値をゼロとみなす。市場は創薬開発の難関さを再認識すべき。(9/20)
※日本経済新聞：認知症向け治療候補薬開発を中断発表したことが引き続き売り材料視。みずほ証券は「中断ではなく開発が中止となった場合、10年後のそーせいの売上高の2割程度が消失する可能性がある」とみており、業績への悪影響を警戒した売り注文が膨らんでいる。(9/20)
※個別株情報：SBIが投資評価を「弱気」、目標株価を1200円(8/2)→1140円(9/20)と引き下げた。開発中断はネガティブと言わざるを得ない。当パイプラインの上市後価値について業績予想に織り込んでいなかったが安全性の懸念が出るという事態は想定外。ただ同社発表通り他パイプラインには影響はない。(9/21)
※日本経済新聞：そーせいが3日ぶり反発、短期の戻り期待の買い。前日まで2日連続で制限値幅の下限(ストップ安)水準まで下げていた。21日は寄り付き直後に株価の割安感などに着目した大口の買いが入った。今後は株価急落で含み損を抱えた投資家の売りが上値を抑える可能性がある。(9/21)
※新医薬品等の製造販売が承認されました(2018年7～8月の薬食審 部会で審議されていた品目）。8月薬食審 報告品目(11月薬価収載見込み）：オラビ錠口腔用50mg(製造：そーせい、販売：富士フイルム富山化学) 適応：カンジダ属による口腔咽頭カンジダ症。(9/21)
※日本経済新聞9/22付朝刊：マーケットの話題：そーせい、認知症向け新薬候補の開発中断を発表し、収益拡大期待が後退したとして売りが膨らんだ。20日まで2日連続で制限値幅の下限(ストップ安水準)。だが他の創薬ベンチャー株には波及せず「そーせいショック」の余波は少なかった。(9/22)
※SOSEI：口腔咽頭カンジダ症治療薬「オラビ錠口腔用50mg」国内製造販売承認(9/21)取得。承認取得時マイルストンとして2億円受領、販売開始後ロイヤリティおよび販売目標達成時にマイルストーンを別途受領する権利。販売パートナーは、10月1日付設立の富士フイルム富山化学株式会社を予定。(9/25)
※株探ニュース：話題株ピックアップ【夕刊】：そーせいグループが反発。25日取引終了後、口腔咽頭カンジダ症治療薬｢オラビ｣の国内製造販売承認を取得し、マイルストーンとして2億円を受領することを発表した。前週に急落し株価を4割以上下落させたが、足もと売りが一巡、切り返しに転じた。(9/26)
※アイフィス株予報：米系大手証券(メリルリンチ)、そーせいレーティング強気(1(買い)継続。目標株価2,750円(5/11)→2,390円。目標株価コンセンサスは2,977円(アナリスト数8人)。(9/26)
※アイフィス株予報：日系大手証券(みずほ証券)、そーせいレーティング強気(買い)継続。目標株価5,400円(8/9)→3,600円。目標株価コンセンサスは2,977円(アナリスト数8人)。(9/26) ※SBI証券：「国内製造販売承認取得。[2018-2022業績予想]をアップデート。株価が底を打ったと捉え、投資評価を｢中立｣へ引き上げる」：アップサイド要因が大きく、既に株価がダウンサイドリスクを大きく織り込んだものとすると、SBI目標株価は同社の底値と捉えることもできるかもしれない。(9/26)
※個別株情報：SBI証券では投資評価を｢弱気｣→｢中立」、目標株価を1140円(9/20)→1300円と引き上げた。SO-1105の販売承認を取得、富士フイルムファーマの解散に伴って保守的に業績予想から除外していたが、10/1設立予定の富士フイルム富山化学によって販売されることから業績に組み入れる。(9/27)
※個別株情報：みずほ証券が目標株価引き下げ、引き続き成長余地は大きい。最大の注目点は10月中旬～後半にかけて、同社がMiNA社の買収オプション権を行使するか否かである。MTL-CEBPAのPhase1/2a試験を進めており、試験結果が良好であれば買収を行い、カタリストにもなると指摘。(9/27)
※アイフィス株予報：日系大手証券(野村證券)、そーせいレーティング強気(Buy) →中立(Neutral)に引き下げ。目標株価は2,750円(6/27)→1,500円。目標株価コンセンサスは2,821円(アナリスト数8人)。(10/3)
※アイフィス株予報：2018年12月期 業績予想コンセンサス(5/11→5/18→5/21→6/19→7/17→7/24→8/10→8/20→9/26→※10/3更新)
※個別株情報：野村証券では日本DLBの開発中止リスクが高まった点を踏まえ、野村予想から除外。また、従来野村で見込んでいた新規導出についても、精査した結果、実現可能性が低くなったと判断し、野村予想から除外。業績予想の下方修正により目標株価、レーティングを引き下げ。(10/4)
※Reuters：SOSEI [2018-2022業績予想]コンセンサス。(5/11→5/20→5/24→6/19→6/20→6/28→6/29→7/3→7/4→7/5→7/6→7/9→7/17→7/18→7/25→7/27→7/28→8/10→8/29→9/20→9/21→9/28→※10/4update)
・・・
※Novartis Q3 Results 2018: (10/18)
※大日本住友製薬2019年3月期第2四半期決算：(10/30)
※Pfizer Q3 2018 Earnings Release (10/30)
※Allergan Q3 2018 Earnings Release (10/30)
※第一三共2019年3月期第2四半期決算：(10/31)
※あすか製薬 平成31年3月期第2四半期決算：(11/5)
※MorphoSys Publication Q3 Interim Statement 2018 (11/5)
※ペプチドリーム 平成31年6月期第1四半期決算：(11/7)
※SOSEI 2018年12月期第2四半期発表・決算説明会：(11/8)
※AstraZeneca Q3 2018 Earnings Release: (11/8)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：(2018/6/27)分割比率修正済]
2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437)
2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420)
2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742)
2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525)
2014/_4/25 (終値_515) 売残高144800 買残高_4212800 ・(2014/_4/22最安値_464)※[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_945) 売残高_56800 買残高_6123200 ・(2015/_3/16最安値_713)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値1080) 売残高_45600 買残高_8871600 ・(2015/_9/24安値_888)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]※[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値5808) 売残高159200 買残高13619600 ・(2016_5/_9最高値6545)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値3680) 売残高_42000 買残高_9944400 ・(2016/_6/24安値3240)※[強気相場解除]※[時間軸での調整局面へ]
2017/_3/31 (終値2720) 売残高_22400 買残高10487200 ・(2017/_4/_4安値2570)※[時間軸調整は順調に推移]※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値2175) 売残高__7600 買残高_8151200 ・(2017/_9/_6最安値2147)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値3053) 売残高__3600 買残高_5716400 ・(1/22安値2740)※[振るいも順調に推移]
2018/_3/_9 (終値2378) 売残高_42000 買残高_7177600 ・(3/_5安値2195)※[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618)※空売り価格規制トリガー(5/11安値1665, 6/5安値1695)
2018/_7/_6 (終値1387) 売残高__7300 買残高_7728300 ・(7/_5安値1304)※空売り価格規制トリガー(7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600 ・(8/16安値1185)※[仕掛け]
2018/_9/14 (終値1802) 売残高_42000 買残高_6658900 ・(9/12安値1650) ※ストップ安比例配分(9/19安値1424, 9/20安値1124)
2018/_9/21 (終値1216) 売残高_23100 買残高_7423600(+764700) ・(9/21最安値1030)※年初来安値更新※[再び拾い場]
2018/_9/28 (終値1371) 売残高__1500 買残高_7687000(+263400) ・(9/25安値1161)
2018/10/_5 (終値1196) 5日線乖離(-5.20％) 25日線乖離(-20.72％) 75日線乖離(-18.78％) 200日線乖離(-39.44％) ・(10/5安値1184)
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。笑。 >>156
そーせいが上場して14年
未だに初値割れなんだけど・・
説得力ないで Events update:
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※FBLD 2018: Fragment-based Lead Discovery Conference 2018: "Keynote Lecture: Discovery of Modulators of GPCRs using Fragment-Based Drug Discovery": Miles Congreve, "Sosei Heptares". (10/9 11:20 Presenting)
※ELRIG Drug Discovery 2018, London: "Targeting the Reward System in Addiction - Structure-Based Drug Design of Selective Orexin 1 Receptor Antagonist": Kirstie Bennett, Heptares. (10/9 12:00 Presenting)
※Chardan Genetic Medicines Conference 2018, New York: MiNA Therapeutics.(10/9 Presenting)
※Cell & Gene Therapy, London: "Becoming Cell Therapy Makers - Opportunities and Challenges in “in House” Manufacturing of Cell Therapy Products": Lior Raviv, Vice President of Development, Pluristem. (10/10 9:50 Presenting)
※The UK BioPharma Research & Development Summit, London: "Financing the Next Stage of Drug Development for UK Biotech; ROI and Innovation in Drug Development; The UK Cancer Drug Pipeline.": Malcolm Weir, Chief R&D Officer, "SoseiHeptares". (10/10 Panelists)
※BioJapan2018横浜：JITSUBO出展：低コスト・高品質・短い製造期間でペプチド製造ができる最先端ペプチド合成技術、Molecular Hivingをご紹介。(10/10-12)
※Stem Cell Day Asia, Seoul 2018: "Using Packed-Bed Bioreactor for Successful and Robust Large-Scale Cell Therapy Manufacturing": Nadav Eshkol, Technology and Process Development Manager, Pluristem. (10/16 14:45 Presenting)
・・・ ※技術情報協会ペプチドスケールアップセミナー：「ペプチド原薬の化学合成技術とスケールアップ」JITSUBO(株) 研究開発部 部長 山崎貴史。(10/23 10:00～12:00)
※Schrodinger Life Science User Meeting 2018, Boston: keynote "SBDD finally come of age: R(eal)I drives rational design, including FEP on GPCRs, with waters found key for binding, selectivity and kinetics - a 35 year perspective": Jon Mason, Heptares. (10/23 9:15 Presenting)
※New York Area Group for Informatics and Modeling (NYAGIM) Event: "4 Decades of CADD in Pharma: A personal perspective of critical lessons learned from each decade that will enhance our ability to succeed in the future" Jon Mason, Heptares. (10/30 18:00 Presenting)
※BIO-Europe, Copenhagen, Denmark: Company Presentations, MiNA Therapeutics. (11/5-7 Presenting)
※AASLD Liver Meeting 2018, San Francisco: MiNA Therapeutics. (11/9-13)
※Jefferies London Healthcare Conference, London, UK: MiNA Therapeutics. (11/14-15)
※PSDI 2018 (26th Protein Structure Determination in Industry Meeting"), Versailles: Keynote Speaker: "A Decade of GPCR Structure-Based Drug Design - Structural insights into the allosteric control of GPCR activity": Dr. Andrew S. Dore, Heptares. (11/11 21:00 Presenting)
※PCT: Partnerships in Clinical Trials Europe: "Use of molecular and functional Imaging in early clinical development: From target engagement to proof of concept": Pradeep Nathan, Vice President, CNS Clinical Development and Experimental Medicine at Heptares. (11/28 16:00 Presenting)
※PREP UK 2018: Organising Committee: Kerry O'Hare, Lead Analytical and Purification Chemist, Heptares. (11/29-30)
・"Implementation of MP infrastructure at Heptares": Kerry O'Hare, Heptares. (11/29 11:55 Presenting) ※10/6up
・"Session 3 - New Tricks": Chair: Kerry O'Hare. (11/29 15:45 Session Chair) ※10/6up
・"Chrom Logd as part of compound management workflow": Kerry O'Hare, Heptares. (11/30 10:05 Presenting) ※10/6up
・・・
※Cambridge New Therapeutics Forum (CamNTF) February Meeting (2019/2/13 18:00-20:00) (Host: Heptares. Location: Granta Park): Richard Henderson, MRC LMB (18:10 Presenting), Stacey Southall, "Sosei-Heptares". (18:55 Presenting) ※10/6update
※SMi's 10th Annual RNA Therapeutics Returns to London This February 2019: ”Small Activating RNA - from Bench to Bedside”: David Blakey, Chief Scientific Officer, MiNA Therapeutics. (2019/2/21 13:40 Presenting)
・・・ ※British Biophysical Society (BBS): 2018 Sosei Heptares Prize for Biophysics: Professor Elspeth Garman, University of Oxford is the first recipient of the 2018 Sosei Heptares Prize for Biophysics from the BBS. (6/22)
※University of Oxford, Department of Biochemistry: "2018 Sosei Heptares Prize for Biophysics to be awarded to Prof Elspeth Garman". Contributed to the improvement of X-ray crystallography and structural biology. (7/2)
※British Biophysical Society (BBS) Biennial Meeting: Sosei Heptares Prize for Biophysics: "X-rays in, X-rays out, structure-function not in doubt ": Elspeth Garman, University of Oxford. (7/12 Award Lecture)
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※University of Oxford, Medical Sciences Division News: Professor Garman receives 2018 Sosei Heptares Prize for Biophysics. The Department of Biochemistry's "Professor Elspeth Garman is the first recipient of the new 2018 Sosei Heptares Prize for Biophysics from the BBS. (10/5)
※Linacre College, University of Oxford.: Old Member wins the Sosei Heptares Prize for Biophysics. (10/5)
Friday 5th October 2018
Professor Elspeth Garman (1976) is the first recipient of the 2018 Sosei Heptares Prize for Biophysics from the British Biophysical Society.
Elspeth was awarded the prize for her outstanding contributions to our understanding of radiation damage, which has contributed to the improvement of X-ray crystallography and structural biology.
The Prize was presented to Professor Garman after her Prize Lecture at the British Biophysical Society Biennial Meeting at University of Southampton (11-13 July, 2018) by Nobel Prize winner Dr Richard Henderson.
(ttp://www.linacre.ox.ac.uk/sites/default/files/styles/homepage_teaser_image/public/garman-henderson-12-7-18-prize.png) もう、そーせいには誰も期待してないだろ
俺も、井上尚弥と大迫傑に期待することにした もう、そーせいには誰も期待してないだろ
俺も、井上尚弥と大迫傑に期待することにした 株価は上がらんが期待値は変わらず高いままだな
良いのも悪いのも見えない材料が多くて予測出来ないが Ｍ4はサル実験は大丈夫らしいが、速報っていつ分かる？
そろそろだよな 動画で言ってた豊富なパイプラインのIRに期待する。
これまで良好な結果がでていたこと、予期せぬ事態となったこと、今回の毒性と薬との因果関係を特定するのにはとても時間がかかると思う。 6～12ヵ月あたりを予定してるっぽいけど、結果出ないと判らんな
複数の濃度とバックアップ含む化合物で長期投与して再現するか試すんかね？カニクイザル以外も対象で
問題が化合物ならバックアップ化合物。濃度なら用量見直し。
作用自体の問題なら中止の可能性もあり。まあ、類似薬は問題出てないようだが
後、再現なしなら環境や投与の問題かな。M4はアラガン次第なので速報出るか判らん 個人的予想は過剰投与だけど、少ない量を投与したサルはいなかったのだろうか？ ハツカネズミに1リットル投与すればすぐに結果出るだろ！ 高齢者向けだから寿命まで発症しない用量なら
効能が上回れば承認される可能性はあるだろう
副作用を毒性と呼ばないだけでそんな承認薬はたくさんある 上級国民切れたわｗ
また来月海外行くからそのときまで自分のレスも見えねえ正真正銘chiさんだけのスレになったわｗ 誰も聞いていない海外旅行を匂わすことによりセレブ感を演出
なお、旅行にはいかないしレスも見えている模様 まあ、M1無いものとしても材料は豊富なんで投資対象としてはともかく
創薬企業としては楽しみにしてる。直近だとMinaの買収判断かな？
10月中旬～下旬だから明後日以降か。支払いするタイミングも気になる所
MTL-CEBPAはHCC以外でもNASHとか色々適応出来そうなのも良いな
Mina特有の強みもあるし、核酸医薬はドラッグデリバリーの問題解決すれば更に夢が広がる
最先端なんでトラブルもあるかもだけどね。技術はあるので当面の金さえあればなー 無能ピーター五味に不信任されよ 株価下げる強力なプラン 猿に腫瘍 QVAの数百倍のポテンシャルに変わりつつあるのに
無料以下のマイナスでヘプタレスを手放す人々はいつ株で勝つのだろう
寿命が先なのかな残念な人々だ 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
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※University of Cambridge: "PhD Studentship: Artificial Intelligence for Multi-Parametric Design of GPCR Ligands": 4-year BBSRC Industrial CASE studentship starting in October 2019 in the research group led by Dr Andreas Bender project. The studentship is co-funded by Heptares. (9/21up)
※Chris de Graaf: iCASE PhD Studentship at University of Cambridge Andreas Bender and Sosei Heptares on "Artificial Intelligence for Multi-Parametric Design of GPCR Ligands", Starting October 2019. (9/21)
※PSI (Paul Scherrer Institute): SwissFEL; First SFX experiment: "First serial femtosecond crystallography (SFX) pilot user experiment at SwissFEL": Collaborative group of scientists from the Paul Scherrer Institute and members of the LeadXpro and Heptares. (9/21update)
※新医薬品等の製造販売が承認されました(2018年7～8月の薬食審 部会で審議されていた品目）。8月薬食審 報告品目(11月薬価収載見込み）：オラビ錠口腔用50mg(製造：そーせい、販売：富士フイルム富山化学) 適応：カンジダ属による口腔咽頭カンジダ症。(9/21)
※SOSEI：口腔咽頭カンジダ症治療薬「オラビ錠口腔用50mg」国内製造販売承認(9/21)取得。承認取得時マイルストンとして2億円受領、販売開始後ロイヤリティおよび販売目標達成時にマイルストーンを別途受領する権利。販売パートナーは、10月1日付設立の富士フイルム富山化学株式会社を予定。(9/25)
※ClinicalTrials(NCT03100825): Phase 3, A Long-term Safety Study of QVM149 in Japanese Patients With Asthma: Primary Completion: 2018/9/18 [Anticipated]→2018/9/18 ["Actual"]. (9/26update)
※欧州特許(Heptares)：4-(3-Cyanophenyl)-6-Pyridinylpyrimidine mGLU5 Modulators. (9/26公開)
※ClinicalTrials(NCT03379233): Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": A Randomized Study to Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging on Treatment Adherence. Add Research Site [Recruiting]: "Germany", "Netherlands". (9/26update)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab(MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). Add, Study Research Site: United States, ”Georgia [Recruiting]”. (9/26update)
※ClinicalTrials(NCT02740985): A Phase 1 (Ph1b Expansion Cohorts) Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. Study Status Change: Primary Completion, Study Completion: 2019/12/23→” 2020/5/13”. 3 Research Site Status: ”[Recruiting]”. (9/27update) ※Thermo Fisher Scientific Press Releases: Thermo Fisher Scientific Cryo-EM Instruments Help Pharmaceutical Consortium Advance Drug Discovery and Development. "Cambridge Pharmaceutical Cryo-EM Consortium to increase cryo-EM capacity" (9/27)
※18th Annual European User Group Meeting, Rome, Italy: "Crafted Structure-Based GPCR Drug Design": Chris de Graaf, Heptares. (9/27 Presented)
※Rhine-Knee Regional Meeting on Structural Biology, Switzerland: "Scientific Program Keynote Lecture: Structural insights into the allosteric control of GPCR activity”: Dr. Andy Dore, Heptares Therapeutics. (9/28 Presented)
※16th Annual Discovery on Target: "Discovery of Small Molecule Protease-Activated Receptor 2 (PAR2) Antagonists Using a Stabilized GPCR, Fragment-Based Lead Generation and DNA-Encoded Library Screening" (Collaboration with Heptares): Dean Brown, AstraZeneca. (9/28 Presented)
※富士フイルム：診断薬・治療薬の研究・開発・製造・販売会社 富士フイルム富山化学株式会社を発足。富士フイルムは今後、富士フイルム富山化学を中核に医薬品事業を展開し、革新的かつ高付加価値な新薬を創出することで事業拡大を図るとともに、社会課題の解決に貢献していきます。(10/1)
※JITSUBO：月刊ファームステージ(2018年9月号)掲載。記事タイトル「ペプチド医薬品の効率的合成法-Molecular Hiving-」当社独自のペプチド合成法であるMolecular Hivingの特徴について、一般的なﾍﾟﾌﾟﾁﾄﾞ合成法である固相合成や液相合成と比較しながらご紹介しています。(10/1)
※SelectScience, exclusive interview for The Scientists’ Channel: "Nobel Prize Winner Richard Henderson Discusses the Impact of Cryo-EM on Pharma". "Newly Opened Cryo-EM suite at eBIC at Diamond Light Source Harwell Science and Innovation Campus in Oxfordshire, UK". (10/1)
※PSI Industry Training Course 2018 (2018/10/1-2019/11/1): Drug development process from research right through to research, toxicology, data management & role of the CRO, clinical trials, product development & manufacture and marketing." Contact: Alex Godwood (Heptares)". (10/1 Started)
※Avacta Prelim Results 2018: Highlights: Affimer Research, Third party validation of the Affimer technology: Heptares provided a testimonial for use in business development meetings regarding their very positive experience of using Affimers with GPCRs, an important class of drug target.(10/2)
※JITSUBO：10/23(火) 10:00～12:00 株式会社技術情報協会のセミナーにて講演を行います。「ペプチド原薬の化学合成技術とスケールアップ」JITSUBO(株) 研究開発部 部長 山崎貴史。(10/2)
※MRC LMB: "Greg Winter from the LMB’s Protein and Nucleic Acid Chemistry (PNAC) Division has been awarded the 2018 Nobel Prize for Chemistry". Greg Winter then pioneered a technique to "humanise" mouse monoclonal antibodies. Developing a method known as phage display and using. (10/3)
※OTS(Oligonucleotide Therapeutics Society) Annual Meeting 2018: “Pre-Clinical Studies with MTL-CEBPA Demonstrate Mode of Action in Vivo and Optimal Dose Scheduling”. David Blakey, CFO, MiNA Therapeutics. (10/3 9:25 Presented) ※MiNA Therapeutics: ”MiNA Therapeutics Chief Scientist Blakey David presenting mechanism of MTL-CEBPA (and our awesome team) at the OTS Seattle”. OTSociety. (10/3)
※Next Generation Biophysics 2018, Cambridge: keynote Lecture "Single Particle cryoEM technology": Richard Henderson, MRC LMB. (10/3 Lecture)
※SelectScience: "Editorial Article: Nobel Prize Winner in Chemistry Talks Cryo-EM and its Impact on Drug Discovery: Video Exclusive". Dr. Richard Henderson shares insights into the importance of cryo-electron microscopy to pharma and his hopes for the future, in an interview. (10/3)
※国際特許出願(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists. (10/4公開)
※Avacta: "Turner Pope Research Note - 4 October 2018". Heptares, a subsidiary of Sosei Pharmaceuticals, has provided a testimonial for use in Avacta’s business development meetings regarding its successful experience of using Affimers to bind to a class of drug target called GPCRs. (10/4)
※University of Oxford, Medical Sciences Division News: Professor Garman receives 2018 Sosei Heptares Prize for Biophysics. The Department of Biochemistry's "Professor Elspeth Garman is the first recipient of the new 2018 Sosei Heptares Prize for Biophysics from the BBS. (10/5)
※Sosei Heptares: "Miles Congreve talk "Discovery of Modulators of GPCRs using Fragment-Based Drug Discovery" at Fragment Based Lead Discovery; San Diego; Oct 7-10". (10/5)
※BioRxiv:New Results: "Molecular basis for high affinity agonist binding in GPCRs". The overall project management was by Christopher G. Tate; Heptares who also partly funded this work. (10/5)
・・・
※Fragment-based Lead Discovery Conference 2018, San Diego, California: "Keynote Lecture: Discovery of Modulators of GPCRs using Fragment-Based Drug Discovery": Miles Congreve, "Sosei Heptares". (10/9(Today) 11:20-12:00 Presenting)
※ELRIG Drug Discovery 2018, London: "Targeting the Reward System in Addiction - Structure-Based Drug Design of Selective Orexin 1 Receptor Antagonist": Kirstie Bennett, Heptares. (10/9(Today) 12:00-12:30 Presenting)
※Chardan Genetic Medicines Conference 2018, New York: "MiNA Therapeutics".(10/9(Today) Presenting)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：(2018/6/27)分割比率修正済]
2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618)※空売り価格規制トリガー(5/11安値1665, 6/5安値1695)
2018/_6/15 (終値1713) 売残高_92000 買残高_8482000 ・(6/11安値1703)
2018/_6/22 (終値1693) 売残高___400 買残高_8232800 ・(6/20安値1595)
2018/_6/29 (終値1784) 売残高_____0 買残高_7931600 ・(6/26安値1663)
2018/_7/_6 (終値1387) 売残高__7300 買残高_7728300 ・(7/_5安値1304)※空売り価格規制トリガー(7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_7/13 (終値1412) 売残高__6800 買残高_7479600 ・(7/11安値1342)
2018/_7/20 (終値1329) 売残高_10700 買残高_7489500 ・(7/20安値1308)
2018/_7/27 (終値1422) 売残高__6600 買残高_7579800 ・(7/23安値1325)
2018/_8/_3 (終値1369) 売残高__6600 買残高_7358300 ・(8/_2安値1366)
2018/_8/10 (終値1369) 売残高__6600 買残高_7101500 ・(8/_8安値1366)
2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600 ・(8/16安値1185)※
2018/_8/24 (終値1539) 売残高_52700 買残高_6610900 ・(8/20安値1291)
2018/_8/31 (終値1702) 売残高_41100 買残高_6881200 ・(8/27安値1532)
2018/_9/_7 (終値1700) 売残高_39600 買残高_7091800 ・(9/_3安値1626)
2018/_9/14 (終値1802) 売残高_42000 買残高_6658900 ・(9/12安値1650) ※ストップ安比例配分(9/19安値1424, 9/20安値1124)
2018/_9/21 (終値1216) 売残高_23100 買残高_7423600(+764700) ・(9/21最安値1030)※年初来安値更新※[再び拾い場]
2018/_9/28 (終値1371) 売残高__1500 買残高_7687000(+263400) ・(9/25安値1161)
2018/10/_1 (終値1302) 5日線乖離(-1.53％) 25日線乖離(-17.27％) 75日線乖離(-12.97％) 200日線乖離(-34.97％) (安値1284)
2018/10/_2 (終値1312) 5日線乖離(-2.58％) 25日線乖離(-16.16％) 75日線乖離(-11.98％) 200日線乖離(-34.27％) (安値1286)
2018/10/_3 (終値1280) 5日線乖離(-4.02％) 25日線乖離(-17.26％) 75日線乖離(-13.79％) 200日線乖離(-35.66％) (安値1278)
2018/10/_4 (終値1218) 5日線乖離(-6.06％) 25日線乖離(-20.31％) 75日線乖離(-17.61％) 200日線乖離(-38.56％) (安値1210)
2018/10/_5 (終値1196) 5日線乖離(-5.20％) 25日線乖離(-20.72％) 75日線乖離(-18.78％) 200日線乖離(-39.44％) (安値1184) ・(10/5安値1184)
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。笑。 3年やってa2aしかフェーズ進められなかったパイプラインを誉めるのは無理だぞ フェーズが何の事を言っているのか判らんが色々進捗も提携もあったよ minaなんてうんこやろ ペプと変わらない てを広げるより 地道にやれや まず結果だせよ ピーターout 田村in m1はしょうがないが、残り2つの年末までのP1入りできんのか？
そろそろ募集開始してないと、年内無理だろ。 ヘプの300倍を取り損なって
ミナで300倍なっても懲りずにまた取り損なうのかな
ゾンビになるべくして生まれてきたような人々だな 今の株価で売った奴はホルダーではなく
今の株価で買った人がホルダーなのね
低能は死んでも治らないっていうからな そんなへんてこな頭脳でバイオ判断しちゃうんだ。笑う。 そりゃアホなアナリストほど今の株価をレーティング株価にしたがるわな
100％当たるからｗ SBIはたった３ヵ月で何回ハズしたんだろうな
先月の自らを頭おかしいアナリストと否定してるようなものだろｗ 300倍が取れなくて悔し泣きする大人は初めて見たわWWWW あの時買ってればな～今頃乞食みたいに毎日毎日することもなく掲示板で悔し憂さ晴らしゾンビままの人生を終えることも無かったろうに
こんなの本当の自分じゃないって思いながら死んでいくんだろうなｗ哀れ ここのホルダーみんな頭おかしくなってるなw
現実が見えないw あれれ？３００倍が取れなかったって暴露しちゃったの？
もしかして、下手？ どっちもオーバーな発言だよ。大体ホルダーみんながこの板見てる訳でも無いやろ
創薬で予想外の事象は付き物だし、バイオを理論株価で語る様な知財の価値を軽視する人もいるし
ただまあ、海外の基準から考えると時価総額が安すぎる気がするな
他バイオよりも思惑は見られていない気もする。信用買いが細かい材料を潰してズリ下げる印象 一応プロのあれ貼っときますね
713山師さん＠トレード中 (ﾜｯﾁｮｲ 130f-aemA [123.216.156.135])2018/10/01(月) 09:49:56.36ID:UQ+xnE4c0
これ以上の悪材料はMINAの増資か、他のPLまで中止（中断）しかねえんだよ
だから1200円台は買い場になる
間違っても1100円台にはならないから
何度も言わす
月足で大底はうった
BY プロ投資家 信用で買われた時点でズリ上げてる事になるだろ
信用って書く奴はNGにしてもいいぐらい不毛な発言しかしないな
初心者だから信用って言葉を使ってみたいだけなのかな？ 信用買い残770万株
売り残1500
貸借倍率5100倍
上がるわけないw 個人が空売りできない銘柄の貸借倍率でドヤ顔する奴w ちょっと買い戻して馬鹿が捕まった途端売り直し
この繰り返し
機関のやり口
馬鹿だから騙されるんだろうなw 天与の売り場で燃料補充
空売り機関の日常
10月になるのに全然ペーターの言う通りにパイプラインが進む気配なしで売り安心感ｗ 1030円で全力ナンピンしたんだけど1000円は流石に割れないよね？ いやいや、どう見ても今週中に最安値更新で3桁コースでしょ チャート見てもまだまだ下値余地あるからね
地合いも悪くなってきそうだし1030は割るよ 一瞬材料で吹いても絶対戻ってくる
ほんと安定感あるな 落ちすぎて、もう既存パイプラインじゃ維持できるレベルじゃないだろ・・・・ 今週中にデッドクロス来るな
安値更新に合わせてくるか？ >>237
空売り外資が下げチャート強引に作ってきてるか間違いないな。 とりあえず手持ちの現金が200億円以上あるし、株価下落に対して、田村もピーターも何も思ってないんだろうな・・ メガから買収の提案がきても田村は頑固ジジィっぽいから普通に断りそうだよな・・
2000～2500円で買収された方が株主のためでもあるし、今後開発資金に困ることはないんだからたのむよ！ 癌つくる薬生み出す上に1年間で100億赤字出す企業にそんな価値はない
現金200億円も数年で使い切り もうバイオベンチャーは上場しない方がいいよ。株主に迷惑かけるだけ。もう日本のバイオ企業はみんな潰れたらいい。 過剰投与すればそりゃ毒性も出るだろうし
赤字も原因が研究費なら知財に返還されてるとも言える
ただ株価対策には期待してないので下がり切った方が需給は健全化するかもね 株価が下がるのはきついけど、反対に増資ができないほど徹底的に暴落して、株価対策がどれほど重要なのか田村やピーターに身をもって体験させたいわ そもそもサルへの投与で過剰にやる必要はあったんやろか？
どんな薬も過剰に飲めば毒でしかないと思うのだけど そりゃ過剰投与時の毒性は調べないかん
でも脳腫瘍は予想外だったんだろ ぶっちゃけね。経営者が自分の企業の価値を示して説明するだけでも違うんだが
Minaだってオプション権利を売ったり、パイプライン早期導出して
赤字減らしたりする事も出来るんだし(自信があるならやらない方が得だが)
どの道、長期だと創薬成功するか失敗するかなんで上がるタイミングもあるでしょ。きっと多分
ところで、希少な腫瘍とは言ってたけど、ガンやら脳腫瘍やらは何処の情報？ソースよろ 貸借銘柄の引き分けで喜んじゃうやつらだから
株で勝ったこともないだろうし出鱈目なんだろ 腫瘍ねぇ…神経が発達しまくって神経節にでもなったか しかし、カニクイザルはどんだけ飲まされたんだろう
よっぽど悪さしたんだろうな
通常は浄化排泄作用が勝るからガラスを飲んだぐらいじゃ腫瘍もできないはずなんだが
アラガンがM1に次化合物をスタンバイさせてないところを見ると
ありえないぐらいの致死量を飲まされたのかも 当然ガラスだって飲みすぎりゃ毒性もあるだろうけどね ここまで暴落すると、仮にＭ4の結果が良くても株価2000円までの上昇は厳しそうだよな・・ 砂糖だって採りすぎれば糖尿病になり死亡することもある
油は中性脂肪が溜まるし、採りすぎて問題ないのはプラセボぐらいなもんじゃねえの？ 今日は1100円未満で引けさせるんだろう
明日以降は頭押さえるだけで勝手に投げ売りが出る
キリのいい値段付近のいつもの動き こんな株長期で持つとか正気じゃない
筆頭株主が個人でしかも大損してる時点でもうだめだろ
赤字企業なのに金遣いが荒いから案外つぶれるのも早いのかもな 悲観を通り越して無だわ
何も考えられなくなってきた 現実逃避してホルダーが耐えてるから総悲観には程遠いなw もうホルダーが被験者になればいいんじゃね？！
成功したら痴呆改善するし、失敗したら自殺する手間が省けるだろ しっかし下がらんなぁー。たったの８パーしか下がってねえー。。。 これだと兆円企業にしても拍手の一つも出ないかもな
完全に支えてる株主のおかげでもってるだけじゃないの
カニクイザルの社長だってこんなに株価は壊せないぞ カニクイザルじゃなくてピーター使っても同じ腫瘍ができそうだな 増資食らって大損
パイプラインコケて大損
絶望的なチャートで延々投げ売りは出続ける
儲かるのは売り機関だけだな 売り機関は簡単なお仕事だろうな。
他の損失を日本でカバー出来るんだから。怒られてもチョー安い罰金で済むし。
こんなに個人が食い物にされてるのになんで東証は見て見ぬふりなんだ？ わずか1年足らずで株価が60％下がる銘柄なんぞ上場廃止株除けば早々無いな 株価対策は開発の進捗
で開発の進捗は研究部門任せ
じゃあ経営者は何をするのだ
動いてるポーズでも見せやがれとぞ思う 五味さんここ最近の行ってこいで他の株売ってそーせいに全力二階建てしてたりしてな 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※四季報：【2018-2019業績予想更新】。【赤字継続】研究開発費の増加幅圧縮効果見込むが赤字拡大。開発マイルストーン増加だが開発費高負担続く。【進捗】レビー小体型認知症薬は治験2相入り間近。ノバルティス導出関連は中国で認可取得、国内の追加適応申請は19年予定。(9/14更新)
※SOSEI：HTL0018318 サル対象長期毒性試験にて予期しない毒性所見。患者さまの安全を最も重要と考えるポリシーに基づき、詳細内容が把握できるまで安全性上の予防的措置として臨床開発を自主的に中断。米国第Ⅰ相試験・日本第Ⅱ相試験：最短でも6ヶ月の遅れ。(9/18)※オンライン説明会開催
※アイフィス株予報：日系中堅証券(いちよし)、そーせいレーティング強気(A)継続。目標株価は3,250円(8/20)→3,000円。目標株価コンセンサスは3,247円(アナリスト数8人)。(9/19)
※SOSEI：MiNA社が進行肝がん患者を対象にした小分子活性化RNA肝がん治療候補薬MTL-CEBPA臨床試験の最新情報を国際肝癌研究会年次総会で発表。臨床試験終了後に引き続き完全奏功が認められた。併用治療を臨床的評価するために現在進行中の実施計画を修正予定。(9/19)
※SBI証券：[2018-2022業績予想アップデート]。投資評価を「やや弱気」から「弱気」に引き下げ、目標株価 1,140円に微修正。SBIはStaR技術を高く評価しているが、いずれのパイプラインも開発前半であり、先行きは不透明。引き続き上市後価値をゼロとみなす。市場は創薬開発の難関さを再認識すべき。(9/20)
※日本経済新聞：認知症向け治療候補薬開発を中断発表したことが引き続き売り材料視。みずほ証券は「中断ではなく開発が中止となった場合、10年後のそーせいの売上高の2割程度が消失する可能性がある」とみており、業績への悪影響を警戒した売り注文が膨らんでいる。(9/20)
※個別株情報：SBIが投資評価を「弱気」、目標株価を1200円(8/2)→1140円(9/20)と引き下げた。開発中断はネガティブと言わざるを得ない。当パイプラインの上市後価値について業績予想に織り込んでいなかったが安全性の懸念が出るという事態は想定外。ただ同社発表通り他パイプラインには影響はない。(9/21)
※日本経済新聞：そーせいが3日ぶり反発、短期の戻り期待の買い。前日まで2日連続で制限値幅の下限(ストップ安)水準まで下げていた。21日は寄り付き直後に株価の割安感などに着目した大口の買いが入った。今後は株価急落で含み損を抱えた投資家の売りが上値を抑える可能性がある。(9/21)
※新医薬品等の製造販売が承認されました(2018年7～8月の薬食審 部会で審議されていた品目）。8月薬食審 報告品目(11月薬価収載見込み）：オラビ錠口腔用50mg(製造：そーせい、販売：富士フイルム富山化学) 適応：カンジダ属による口腔咽頭カンジダ症。(9/21) ※SOSEI：口腔咽頭カンジダ症治療薬「オラビ錠口腔用50mg」国内製造販売承認(9/21)取得。承認取得時マイルストンとして2億円受領、販売開始後ロイヤリティおよび販売目標達成時にマイルストーンを別途受領する権利。販売パートナーは、10月1日付設立の富士フイルム富山化学株式会社を予定。(9/25)
※アイフィス株予報：米系大手証券(メリルリンチ)、そーせいレーティング強気(1(買い)継続。目標株価2,750円(5/11)→2,390円。目標株価コンセンサスは2,977円(アナリスト数8人)。(9/26)
※アイフィス株予報：日系大手証券(みずほ証券)、そーせいレーティング強気(買い)継続。目標株価5,400円(8/9)→3,600円。目標株価コンセンサスは2,977円(アナリスト数8人)。(9/26)
※SBI証券：「国内製造販売承認取得。[2018-2022業績予想]をアップデート。株価が底を打ったと捉え、投資評価を｢中立｣へ引き上げる」：アップサイド要因が大きく、既に株価がダウンサイドリスクを大きく織り込んだものとすると、SBI目標株価は同社の底値と捉えることもできるかもしれない。(9/26)
※個別株情報：SBI証券では投資評価を｢弱気｣→｢中立」、目標株価を1140円(9/20)→1300円と引き上げた。SO-1105の販売承認を取得、富士フイルムファーマの解散に伴って保守的に業績予想から除外していたが、10/1設立予定の富士フイルム富山化学によって販売されることから業績に組み入れる。(9/27)
※個別株情報：みずほ証券が目標株価引き下げ、引き続き成長余地は大きい。最大の注目点は10月中旬～後半にかけて、同社がMiNA社の買収オプション権を行使するか否かである。MTL-CEBPAのPhase1/2a試験を進めており、試験結果が良好であれば買収を行い、カタリストにもなると指摘。(9/27)
※アイフィス株予報：日系大手証券(野村證券)、そーせいレーティング強気(Buy) →中立(Neutral)に引き下げ。目標株価は2,750円(6/27)→1,500円。目標株価コンセンサスは2,821円(アナリスト数8人)。(10/3)
※アイフィス株予報：2018年12月期 業績予想コンセンサス(5/11→5/18→5/21→6/19→7/17→7/24→8/10→8/20→9/26→※10/3更新)
※個別株情報：野村証券では日本DLBの開発中止リスクが高まった点を踏まえ、野村予想から除外。また、従来野村で見込んでいた新規導出についても、精査した結果、実現可能性が低くなったと判断し、野村予想から除外。業績予想の下方修正により目標株価、レーティングを引き下げ。(10/4)
※Reuters：SOSEI [2018-2022業績予想]コンセンサス。(5/11→5/20→5/24→6/19→6/20→6/28→6/29→7/3→7/4→7/5→7/6→7/9→7/17→7/18→7/25→7/27→7/28→8/10→8/29→9/20→9/21→9/28→※10/4update) ※日本経済新聞電子版：＜マザーズ＞そーせいが後場一段安、株価下落で個人が見切り売り。(10/9 14:59)
・創薬ベンチャーのそーせいが午後に入って一段安となっている。午後に一時、前週末比104円(8.7%)安の1092円を付けた。
・9月に認知症向け治療薬の開発中断を発表して以降、証券各社によるレーティングの引き下げが相次いでいる。
・株価の下落が続くなか、「自律反発を見込んで買っていた個人投資家が見切り売りに動いている」(証券ジャパンの大谷正之調査情報部長)という。
・そーせいはマザーズ市場のなかでも時価総額が大きいだけに、マザーズ指数は日経ジャスダック平均と比べて下げがきつくなっている。
・・・
※Novartis Q3 Results 2018: (10/18)
※大日本住友製薬2019年3月期第2四半期決算：(10/30)
※Allergan Q3 2018 Earnings Release (10/30)
※あすか製薬 平成31年3月期第2四半期決算：(11/5)
※SOSEI 2018年12月期第2四半期発表・決算説明会：(11/8)
※AstraZeneca Q3 2018 Earnings Release: (11/8)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：(2018/6/27)分割比率修正済]
2018/_3/_9 (終値2378) 売残高_42000 買残高_7177600 ・(3/_5安値2195)※[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618)※空売り価格規制トリガー(5/11安値1665, 6/5安値1695)
2018/_7/_6 (終値1387) 売残高__7300 買残高_7728300 ・(7/_5安値1304)※空売り価格規制トリガー(7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600 ・(8/16安値1185)※[仕掛け]
2018/_9/14 (終値1802) 売残高_42000 買残高_6658900 ・(9/12安値1650) ※ストップ安比例配分(9/19安値1424, 9/20安値1124)
2018/_9/21 (終値1216) 売残高_23100 買残高_7423600(+764700) ・(9/21最安値1030)※年初来安値更新※[再び拾い場]
2018/_9/28 (終値1371) 売残高__1500 買残高_7687000(+263400) ・(9/25安値1161)
2018/10/_5 (終値1196) 5日線乖離(-5.20％) 25日線乖離(-20.72％) 75日線乖離(-18.78％) 200日線乖離(-39.44％) ・(10/5安値1184)
2018/10/_9 (終値1101) 5日線乖離(-9.86％) 25日線乖離(-25.92％) 75日線乖離(-24.84％) 200日線乖離(-44.01％) (安値1092)
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。笑。 今日東証のシステムダウンしたの外資がそーせい空売りしまくったのが原因？ このまま増資したら株が溶けてなくなるんじゃない？
煽りじゃなくて結構本気で思うわ。 倒産しなきゃ0にはならないけど15年上場企業やってて初値からリターンマイナスだからなw
こんなの誰からも信用されないよ
500円になってそのあと700円で買収されたら御の字 上場15年になる企業に畏れ多いぞ
初値とか関係ないんだよ
ヘプ買収後、ファイザー、アラガン提携で上場来高値になって初値超えてただろ
下手くそは黙って見てな 夢を持つことは大事だぞ
ガンホーとかでも再度高値更新すると信じてるアホルダーが一定数いるだろう そろそろ1000円割ったら全力買いおじさん現れそう
二万円おじさんや一万円おじさんは今頃どうしてるのかな >>326
野村はレーティングを段階的に下げていくと思うよ
極悪やからね
最後は二桁とかに
空売り外資は株価操作してもOKだからやりたい放題だよ >>326
ざけんなよ、またレーティング下げたのかよ
リンク貼って 今月中旬～下旬にＭＩＮＡをどうするか発表するんだよな？
流石にこんな株価で増資はねえだろ？
一年前の増資価格は2700円やぞ
いま1101円ってさ・・ あいつら口では銀行借り入れがどうこう言っているけど、何の担保もなしでは追加融資は厳しいと思うぞ
けど、200億円近くの増資をしたら流石に800円台にはいくと思う
ヘプタレスもそうだが、結局ＭＩＮＡも買収したとして
数年後にサルに〇〇が・・・なんてなりかねないぜ 田村のジジィはみるからに傲慢そのもの
株価が糞下がっている時に買い増せとか、これがバイオだなんて普通は言わねえだろｗ
あれからさらに下がっているじゃねえかｗ
てえがいにしとけよｗ >>332
「サルに◯◯が…」のリスクはバイオ全般に言えることでしょ そろそろ大株主の売り報告がでてきてもおかしくないな。 >>326
「別にそーせいのレーティングとは言ってないし」と言い逃れする気満々の書き方ね お前らギャーギャー騒ぎすぎｗ
一回売って楽になれよｗ
1000円割ってからじゃ遅いぞ 今日も順調に下がりそうやね
ダウも下がってるし、1000円は割るね
今月中に500円、年内に2桁かな >>347
そして100円で損切りw
空売り外資の本気度みたら >350
Ｍ1と違ってサルの実験では良好らしいぞ
結果次第では1500円は超えるかも知れん 1500は無理やろ その前に二桁になってるから成功しても500円行けばよいほうだろ 全体が上がっても小幅高で下がる時だけ大幅下落
これどう考えても歩が悪すぎねえか？ >>363
空売り外資がそうしてるから仕方ないよ
操作しても捕まらないからね １０００～１１００円の間は3桁までの停戦協定ラインかよ まさかまだ含み損に耐えてもったままの人いないよね？ まさかまだ含み損に耐えてもったままの人いないよね？
維持になってる爺さんいないよね？w むしろ五味さんが創薬ベンチャー立ち上げて上場した方が早くね？ ツイッターで活動していたそーせいさんも損切りか・・
ピーターの評価は最悪だなｗ もう倒産までこの調子だろ
自分の身の丈にあった会社運営しない会社は潰れるんやで カイオムの藤原さん社長にして、100分割してキムラタンみたいになれば上がるかもな これだけ下がってもまだm1中止を全く織り込んでいない恐怖。
もしm1中止なら二桁まで寄らないだろうな アカウントに企業名を冠していてもそこいらの有象無象と変わらんのかい 今日も、 あ ほルダーのボヤキが心地いい。。。笑う Heptares Patent update:
・・・
※欧州特許(Heptares)：Assays (EP Patent 2856161 B1). (4/18公開）
※米国特許出願(Heptares)：Pharmaceutical Compounds. (4/19公開)
※国際特許出願(Heptares)：Heterocyclic Compounds Having Activity as Modulators of Muscarinic M1 and/or M4 Receptors in the Treatment of CNS Diseases and Pains. (4/19公開)
※米国特許(Heptares)：Bicyclic AZA compounds as muscarinic M1 receptor antagonists (US Patent 9975890 B2). (5/22公開)
※シンガポール特許出願(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists (11201803382X A1, 11201803380R A1, 11201803379W A1,). (5/30公開)
※米国特許出願(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists (US20180153876A1). (6/7公開)
※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic M1 Receptor Agonists. (6/7公開)
※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic Agonists (US20180155315A1). (6/7公開)
※欧州特許出願(Heptares)：Muscarinic Agonists (EP3331528 A1 EP3331529 A1 EP3331869 A1). (6/13公開)
※欧州特許出願(Heptares)：Mutant GPCRS. (6/13公開)
※日本特許(Heptares)：4‐(3‐シアノフェニル)‐6‐ピリジニルピリミジンMGLU5修飾剤【日本特許6346666】。(6/1登録)(6/20公開)
※欧州特許(Heptares)：Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor Agonists (EP Patent 3102568 B1). (6/27公開)
※米国特許出願(Heptares)：Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor and/or M4 Receptor Agonists. (6/28公開)
※日本商標出願(Heptares)：MATILDA【出願番号】商願2018-79942。(7/3公開)
※米国特許(Heptares)：Piperidin-1-YL and Azepin-1-YL Carboxylates as Muscarinic M4 Receptor Agonists (Inventors: Takeda Cambridge & Heptares Therapeutics) (7/24公開) ※米国特許(Heptares)：Muscarinic Receptor Agonists (US Patent 10030035 B2). (7/24公開)
※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic Agonists (US20180222885A1). (8/9公開)
※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic Agonists (US20180228791A1). (8/16公開)
※欧州特許(Heptares)：Piperidin-1-YL and Azepin-1-YL Carboxylates as Muscarinic M4 Receptor Agonists (Inventors: Takeda Cambridge & Heptares Therapeutics) (EP Patent 2953940 B1). (8/22公開)
※日本特許出願(Heptares)：「オレキシン受容体アンタゴニスト」(8/30公開)
※欧州特許出願(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists (EP3368525A1, EP3368526A1, EP3368536A1). (9/5公開)
※欧州特許出願(Heptares)：Oxime Compounds as Agonists of the Muscarinic M1 Receptor and/or M4 Receptor Agonists. (9/12公開)
※米国特許出願(Heptares)：Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor Agonists. (9/13公開)
※欧州特許(Heptares)：4-(3-Cyanophenyl)-6-Pyridinylpyrimidine mGLU5 Modulators (EP Patent 3022189 B1). (9/26公開)
↓
※日本特許(Heptares)：「ムスカリンM１受容体アゴニスト」【日本特許6404374】。(9/21登録)(10/10公開)
・【発行国】日本国特許庁(JP)
・【公報種別】特許公報(B2)
・【特許番号】特許第6404374号(P6404374)
・【登録日】平成30年9月21日(2018.9.21)
・【発行日】平成30年10月10日(2018.10.10)
・【特許権者】ヘプタレス セラピューティクス リミテッド バックアップ開始か？
800億ぐらいのちんけな中小企業なんだから特許IR出せばS高やろ 特許程度でIRは出さないとかかっこつけてる場合ではなくなってると思うんだ
状況が変わったんだから対応も変えろ
IRは毎日バンバン出せ
ピーターの動静、昼食のメニューまで出せ むしろヘプタレス買収しました（訂正）で再度IR出してみろ
普通ならPBR10は行くはずだぞ 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※ClinicalTrials(NCT03379233): Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": A Randomized Study to Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging on Treatment Adherence. Add Research Site [Recruiting]: "Germany", "Netherlands". (9/26update)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab(MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). Add, Study Research Site: United States, ”Georgia [Recruiting]”. (9/26update)
※ClinicalTrials(NCT02740985): A Phase 1 (Ph1b Expansion Cohorts) Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. Study Status Change: Primary Completion, Study Completion: 2019/12/23→” 2020/5/13”. 3 Research Site Status: ”[Recruiting]”. (9/27update)
※Thermo Fisher Scientific Press Releases: Thermo Fisher Scientific Cryo-EM Instruments Help Pharmaceutical Consortium Advance Drug Discovery and Development. "Cambridge Pharmaceutical Cryo-EM Consortium to increase cryo-EM capacity" (9/27)
※18th Annual European User Group Meeting, Rome, Italy: "Crafted Structure-Based GPCR Drug Design": Chris de Graaf, Heptares. (9/27 Presented)
※Rhine-Knee Regional Meeting on Structural Biology, Switzerland: "Scientific Program Keynote Lecture: Structural insights into the allosteric control of GPCR activity”: Dr. Andy Dore, Heptares Therapeutics. (9/28 Presented)
※16th Annual Discovery on Target: "Discovery of Small Molecule Protease-Activated Receptor 2 (PAR2) Antagonists Using a Stabilized GPCR, Fragment-Based Lead Generation and DNA-Encoded Library Screening" (Collaboration with Heptares): Dean Brown, AstraZeneca. (9/28 Presented)
※富士フイルム：診断薬・治療薬の研究・開発・製造・販売会社 富士フイルム富山化学株式会社を発足。富士フイルムは今後、富士フイルム富山化学を中核に医薬品事業を展開し、革新的かつ高付加価値な新薬を創出することで事業拡大を図るとともに、社会課題の解決に貢献していきます。(10/1)
※JITSUBO：月刊ファームステージ(2018年9月号)掲載。記事タイトル「ペプチド医薬品の効率的合成法-Molecular Hiving-」当社独自のペプチド合成法であるMolecular Hivingの特徴について、一般的なﾍﾟﾌﾟﾁﾄﾞ合成法である固相合成や液相合成と比較しながらご紹介しています。(10/1)
※SelectScience, exclusive interview for The Scientists’ Channel: "Nobel Prize Winner Richard Henderson Discusses the Impact of Cryo-EM on Pharma". "Newly Opened Cryo-EM suite at eBIC at Diamond Light Source Harwell Science and Innovation Campus in Oxfordshire, UK". (10/1)
※PSI Industry Training Course 2018 (2018/10/1-2019/11/1): Drug development process from research right through to research, toxicology, data management & role of the CRO, clinical trials, product development & manufacture and marketing." Contact: Alex Godwood (Heptares)". (10/1 Started)
※Avacta Prelim Results 2018: Highlights: Affimer Research, Third party validation of the Affimer technology: Heptares provided a testimonial for use in business development meetings regarding their very positive experience of using Affimers with GPCRs, an important class of drug target.(10/2)
※JITSUBO：10/23(火) 10:00～12:00 株式会社技術情報協会のセミナーにて講演を行います。「ペプチド原薬の化学合成技術とスケールアップ」JITSUBO(株) 研究開発部 部長 山崎貴史。(10/2)
※MRC LMB: "Greg Winter from the LMB’s Protein and Nucleic Acid Chemistry (PNAC) Division has been awarded the 2018 Nobel Prize for Chemistry". Greg Winter then pioneered a technique to "humanise" mouse monoclonal antibodies. Developing a method known as phage display and using. (10/3) ※OTS(Oligonucleotide Therapeutics Society) Annual Meeting 2018: “Pre-Clinical Studies with MTL-CEBPA Demonstrate Mode of Action in Vivo and Optimal Dose Scheduling”. David Blakey, CFO, MiNA Therapeutics. (10/3 9:25 Presented)
※MiNA Therapeutics: ”MiNA Therapeutics Chief Scientist Blakey David presenting mechanism of MTL-CEBPA (and our awesome team) at the OTS Seattle”. OTSociety. (10/3)
※Next Generation Biophysics 2018, Cambridge: keynote Lecture "Single Particle cryoEM technology": Richard Henderson, MRC LMB. (10/3 Lecture)
※SelectScience: "Editorial Article: Nobel Prize Winner in Chemistry Talks Cryo-EM and its Impact on Drug Discovery: Video Exclusive". Dr. Richard Henderson shares insights into the importance of cryo-electron microscopy to pharma and his hopes for the future, in an interview. (10/3)
※国際特許出願(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists. (10/4公開)
※Avacta: "Turner Pope Research Note - 4 October 2018". Heptares, a subsidiary of Sosei Pharmaceuticals, has provided a testimonial for use in Avacta’s business development meetings regarding its successful experience of using Affimers to bind to a class of drug target called GPCRs. (10/4)
※University of Oxford, Medical Sciences Division News: Professor Garman receives 2018 Sosei Heptares Prize for Biophysics. The Department of Biochemistry's "Professor Elspeth Garman is the first recipient of the new 2018 Sosei Heptares Prize for Biophysics from the BBS. (10/5)
※BioRxiv:New Results: "Molecular basis for high affinity agonist binding in GPCRs". The overall project management was by Christopher G. Tate; Heptares who also partly funded this work. Structures Determined, PDB: 6H7J, 6H7K, 6H7L, 6H7M, 6H7N, 6H7O. (10/5)
※Fragment-based Lead Discovery Conference 2018, San Diego, California: "Keynote Lecture: Discovery of Modulators of GPCRs using Fragment-Based Drug Discovery": Miles Congreve, "Sosei Heptares". (10/9 Presented)
※ELRIG Drug Discovery 2018, London: "Targeting the Reward System in Addiction - Structure-Based Drug Design of Selective Orexin 1 Receptor Antagonist": Kirstie Bennett, Heptares. (10/9 Presented)
※Instruct-ERIC: Fascinating talk by Dr Kirstie Bennett ELRIG_UK showing how GPCR Orexin-1 & 2 solved by Xtal allows structure based drugdiscovery towards reducing opioidabuse. https://pbs.twimg.com/media/DpEPsMUXUAAQeFW.jpg:large (10/9)
※Chardan Genetic Medicines Conference 2018, New York: "MiNA Therapeutics".(10/9 Presented)
※日本特許(Heptares)：「ムスカリンM１受容体アゴニスト」【特許6404374】。(10/10公開)
・・・
※Cell & Gene Therapy, London: "Becoming Cell Therapy Makers - Opportunities and Challenges in “in House” Manufacturing of Cell Therapy Products": Lior Raviv, Vice President of Development, Pluristem. (10/10(Today) 9:50 Presenting)
※The UK Biopharma Research & Development Summit, London: Malcolm Weir, Founder, Chairman and CEO, Heptares. (10/10(Today) 13:00-18:00 Panelists)
※BioJapan2018横浜：JITSUBO出展：低コスト・高品質・短い製造期間でペプチド製造ができる最先端ペプチド合成技術、Molecular Hivingをご紹介。(10/10(Today)-12)
※Novartis Q3 Results 2018: (10/18)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：(2018/6/27)分割比率修正済]
2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618)※空売り価格規制トリガー(5/11安値1665, 6/5安値1695)
2018/_6/15 (終値1713) 売残高_92000 買残高_8482000 ・(6/11安値1703)
2018/_6/22 (終値1693) 売残高___400 買残高_8232800 ・(6/20安値1595)
2018/_6/29 (終値1784) 売残高_____0 買残高_7931600 ・(6/26安値1663)
2018/_7/_6 (終値1387) 売残高__7300 買残高_7728300 ・(7/_5安値1304)※空売り価格規制トリガー(7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_7/13 (終値1412) 売残高__6800 買残高_7479600 ・(7/11安値1342)
2018/_7/20 (終値1329) 売残高_10700 買残高_7489500 ・(7/20安値1308)
2018/_7/27 (終値1422) 売残高__6600 買残高_7579800 ・(7/23安値1325)
2018/_8/_3 (終値1369) 売残高__6600 買残高_7358300 ・(8/_2安値1366)
2018/_8/10 (終値1369) 売残高__6600 買残高_7101500 ・(8/_8安値1366)
2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600 ・(8/16安値1185)※
2018/_8/24 (終値1539) 売残高_52700 買残高_6610900 ・(8/20安値1291)
2018/_8/31 (終値1702) 売残高_41100 買残高_6881200 ・(8/27安値1532)
2018/_9/_7 (終値1700) 売残高_39600 買残高_7091800 ・(9/_3安値1626)
2018/_9/14 (終値1802) 売残高_42000 買残高_6658900 ・(9/12安値1650) ※ストップ安比例配分(9/19安値1424, 9/20安値1124)
2018/_9/21 (終値1216) 売残高_23100 買残高_7423600(+764700) ・(9/21最安値1030)※年初来安値更新※[再び拾い場]
2018/_9/28 (終値1371) 売残高__1500 買残高_7687000(+263400) ・(9/25安値1161)
2018/10/_5 (終値1196) 売残高___100 買残高_7935200(+248200)※10/10up ・(10/5安値1184)
2018/10/_9 (終値1101) 5日線乖離(-9.86％) 25日線乖離(-25.92％) 75日線乖離(-24.84％) 200日線乖離(-44.01％) (安値1092)
2018/10/10 (終値1122) 5日線乖離(-5.19％) 25日線乖離(-23.31％) 75日線乖離(-22.99％) 200日線乖離(-42.71％) (安値1092)
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。DC直前。笑。 二日寄らずのＳ高でも買い値に届かないとか、マジで相場が糞つまらねえわｗｗｗ >>418
無茶言うなよｗ
金はあるが、万が一何か起こったら一家離散だわｗ 半年以上一度も買い値に戻らず、22500株保有しているんだが貸し株でもしようかな・・
時価評価額×算出日の年率÷365
※時価評価額は当日の終値ベース（気配優先）
25245000円*0.5％÷365日＝1日345円入ってくるじゃん
でけーなｗ 貸し株で入ってくるお金って雑所得でしょ、よくできてるなぁと思うよ。 マイナス乖離ランキング（25日線）
3位
4565
マザーズ
そーせいグループ(株)
このランキングの上位は上場廃止や不祥事をやった会社が上位に浮上
２年下げ続けてなおかつこのランキングに入れるのは倒産が決まった会社ぐらいなものです マイナス乖離ランキング（25日線）上位銘柄は
また異常な下げとみなしてテクニカルで狙うBNFなど大物投資家も大勢います 五味さんはなんであんな高いところから買いまくったのか本当不思議 とうとう社長交代が現実味を帯びてきましたね
大企業グループでしたら大株主様に社長のイスを取りあげられる事態でしょう 日本で５本指に入るぐらいに株価を下げたにもかかわらず
３億円以上の社長報酬
勘違いも甚だしいですね >>421
徹底した分別管理！
貸付中の代用有価証券でも当社の資産とは厳格に区分して分別管理をし、万一証券会社が破綻しても当該株式等の時価相当額を返還します。 これで経営者としての資質が無いことが証明されたわけでしょうから、
ぺプチドリームのようにPLをすべて現金に変えたらどうでしょうか？ >>434
それは現物でしょ。
貸株を分別管理してる証券会社なんて無いでしょ。会社の遊興費に使って余ったら顧客に返還。優先順位が違うよ。 勿論現物
今月の5日から始まったサービス
いままでの貸株サービスよりいいんだよな
この機会に検討しているところ
ただ、気分的に空売り外資に株を貸してるって考えると・・ってなるけどな
■貸付中も代用有価証券の評価はそのまま！
■徹底した分別管理！
■貸付中も自由に売却・品渡が可能！
■配当金や株主優待取得も可能！ この状態で（ようするに言語能力が経営者として全く足りてないんですわ）
PLの進捗が時価総額に反映されると思って経営されていたのは大きな勘違いだったわけで、
上市まで時価総額評価されないPLを育てるのは誤算を招きかねません。 俺は不思議でしょうがないんだわ
Ｙ板やツイッターでピーターの評判が悪すぎるのに実際は再任だろｗ
って考えると、ピーターを評価している奴の方が圧倒的に多いんだよな その時はPBR2ありましたからね
今はバイオでPBR１でそこまでひどい会社は稀でしょう 自信と当座の資金あるなら今の路線は悪くはないんだよね
オーファンを自社で、その他提携か導出っていうヤツ
評価されるのは一般的にはPOC取得辺りから。余程データ良ければ別だが
オーファンなら治験費用少ないし、早期承認も期待出来るからな。難易度高いが 何が世界に恥じないリーディングバイオなんでしょう？
日本で5本指に入る急落した恥ずかしい企業ですよ （経済音痴の馬鹿どもから搾取するために）日本に軸足を置く ３億円もらっててその中のたった10万円使えばHP更新して
PLの現状説明ぐらいはできるでしょう
オーナーとしてこんな高い報酬を払う必要があるのかという
なるべく安い給料でピーター飼い殺しにするためのパフォーマンスですよ そりゃPOC取れば株価はほぼ上がりますから
それかれでは報酬を下げることはしにくくなります DLBの契約ぶんどったのは凄いんだけどね
それだけに今回の中断は残念だったが
このまま不信感つのれば流石に解任待ったなしかねえ そもそも株価が戻ったにせよ
下落時に何もできなかったやつが３億円という製薬トップクラスの報酬を
見せかけの減俸だけでほぼ満額もらい続けることが腹立たしい
満額もらい続けることで日々の努力を怠らないならそれでもいいのだが
HPを自国語で読み直そうともしないのは何の焦りも感じてないのではないのかと疑ってしまう。 Pluristem:
・・・
※Pluristem: Company Presentation July 2018. Critical Limb Ischemia (CLI): PLX-PAD: Single pivotal study (Japan). Collaboration with Fukushima Medical University: Evaluating PLX-R18 cells as a treatment for radiation damage to the gastrointestinal (GI) tract and bone marrow. (7/23update)
※Pluristem: "New patent in Japan- covers PLX-R18’s protection of the gastrointestinal (GI) tract from radiation exposure". Recent data from Fukushima University shows PLX-R18 cells significantly increased survival and enhanced the recovery of the GI tract after radiation exposure (7/26)
※Pluristem Initiates Two Pivotal Phase III Studies in Israel. “Numerous Clinical Sites in Israel to join sites in the U.S. and Europe for Pivotal Phase III Studies of PLX-PAD Cell Therapy in the Treatment of Critical Limb Ischemia and Muscle Injury Following Hip Fracture”(8/8)
※Pluristem: "Last dat for the 2018 MHSRS Conference- Arik Eisenkraft, MD, MHA, Director of Homeland Defense Projects, at the Gaylord Palms Resort & Convention Center, Kissimmee, FL. Glad to attend and share data with U.S. and other international colleagues". (8/23)
※Pluristem: "Does the Placenta Hold the Answer to One of Our Most Challenging Medical Problems? (Bloomberg)" (9/12up)
※Pluristem: FY 2018 Earnings: "SEC Filing: Annual Report": Sosei CVC for commercialization of our PLX-PAD cell therapy product in Japan for CLI: We are still in discussions with Sosei CVC and other related investors in order to finalize the terms of a definitive agreement. (9/12)
※Pluristem: FY 2018 Earnings: "Financial Statements: FY 2018 (Fiscal Year Ended June 30, 2018)". ttps://www.pluristem.com/wp-content/uploads/2018/09/PSTI_10K_June_30_2018_isa.pdf (9/13up)
※Pluristem: "Does the Placenta Hold the Answer to One of Our Most Challenging Medical Problems? (Bloomberg)": PAD Awareness Month: "We are proud to lead the most promising solution for this serious medical roblem." (9/13)
※Pluristem: "IRMC patient receives historic stem cell surgery" (The Indiana Gazette). A first for American medicine may have occurred on Sept. 12 at the Indiana Regional Medical Center. (9/23).
※Pluristem Therapeutics receives FDA orphan status for treatment of graft failure and incomplete hematopoietic recovery, following hematopoietic cell transplantation (HCT). (9/24)
※Pluristem Therapeutics Announces FDA Orphan Drug Designation for PLX cell therapy for the Treatment of Graft Failure and Incomplete Recovery Following Hematopoietic Cell Transplantation. (9/25)
※Pluristem Reports Fiscal 2018 Fourth Quarter Results and Provides Corporate Update. "September is Peripheral Artery Disease (PAD) awareness month." (9/27)
※Pluristem: Lior Raviv, VP Development at Pluristem, for BWB TV at Biotech Week Boston- discusses the importance of process development and automation to the future of cell therapy manufacturing, as well as the potential of 3D production. Interview: "Cell therapy today is more of an art than a process" (9/30)
※Cell & Gene Therapy, London: "Becoming Cell Therapy Makers - Opportunities and Challenges in “in House” Manufacturing of Cell Therapy Products": Lior Raviv, Vice President of Development, Pluristem. (10/10 Presented)
↓ ※Pluristem Therapeutics Announces Publication in JCSM of Two-Year Follow-Up Data from Phase I/II Study in Muscle Regeneration and European Clearance for Ongoing Phase III Study. (10/10)
・PLX-PAD cells Demonstrated a Significant Increase in Muscle Volume and Strength.
・First Allogeneic Cell Therapy Study to Successfully Show the Potential of Treating Patients with Skeletal Muscle Injury.
・Ongoing Phase 3 Hip Fracture study in U.S. and Israel Cleared to Enroll Additional Patients in Denmark, Germany and the United Kingdom.
HAIFA, Israel, October 10, 2018 - Pluristem Therapeutics Inc., a leading regenerative medicine company developing novel placenta-based cell therapy products, today announced
that two-year follow-up data from its Phase I/II clinical study evaluating its allogeneic placenta-derived cell therapy product, PLX-PAD, for the treatment of muscle injury following hip replacement was published in the peer-reviewed Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle.
Pluristem also announced that its ongoing Phase III study in the treatment of muscle injury following hip fracture, which is underway in the U.S. and Israel, has been cleared to enroll additional patients in Denmark, Germany and the United Kingdom.
The study is being funded in part by an $8.7 million grant from the European Horizon 2020 Program.
“Hip fracture surgeries often result in serious ongoing complications, including pain, disability, functional decline and even death, and there are currently no treatments approved for the post-operative regeneration of injured skeletal muscle,”
said Dr. Tobias Winkler, at the Berlin-Brandenburg Center for Regenerative Therapies, Julius Wolff Institute and Center for Musculoskeletal Surgery, and principal investigator of the Phase I/II and Phase III studies.
“The published study is the first to successfully show the potential of an allogeneic cell therapy in treating patients with skeletal muscle injury, and we eagerly await data from the ongoing Phase III study as this promising therapy advances towards commercialization.”
"The ongoing Phase III study has been precisely designed based on the results of the published Phase I/II study,” added Dr. Winkler.
“Based on our results of a reduction of postoperative stress by PLX-PAD, the indication has been adapted to hip fracture patients, who suffer even more due to the surgery-induced stress of hip arthroplasty.
In addition, we included in the Phase III study endpoints which measure the systemic effect of PLX-PAD, which we observed in the earlier study, such as increase of contralateral gluteal muscle force and pro-regenerative immunological changes.
Taken together, we believe the Phase III study design greatly supports the likelihood of its success.” The data published also supports PLX-PAD potential in treating additional muscle injuries.
“The observations on postoperative stress reduction indicate that using PLX-PAD cells in cases where perioperative stress is highly relevant, such as in sports injuries, traumatic muscle injuries, rotator cuff
injuries and other surgical approach related injuries, in spine or knee surgeries, could lead to better outcomes in these patient groups”, states Dr. Winkler.
“In addition, since hip fracture patients suffer widely from a condition of general muscle loss, called sarcopenia, leading to frailty and a reduction of mobility, we expect the data from the Phase III study to support the potential use of PLX-PAD in these patients as well.
We believe that the Phase III study design will allow us to identify treatment parameters for both acute muscle injuries as well as general muscle loss.”
“The two-year follow-up data from our Phase I/II study demonstrate once again the safety and efficacy of PLX-PAD cell therapy product and further suggest that PLX-PAD is a highly versatile cell therapy with potential utility in multiple indications,”
said Yaky Yanay, Co-CEO and president of Pluristem.
“We continue to advance our Phase III programs and plan to open additional clinical sites in Europe to advance the recruitment of patients.
The incidence of hip fracture is expected to increase markedly as the global population ages, and we believe PLX-PAD has the potential to significantly improve outcomes for patients in need of a novel treatment option following surgery.”
The Phase I/II study was a randomized, double blind, placebo controlled study conducted
at the Charite Universitätsmedizin Berlin jointly with the Berlin- Brandenburg Center for Regenerative Therapies and the Julius Wolff Institute under the auspices of the Paul-Ehrlich Institute (PEI), Germany's health authority.
The injured muscle studied was the gluteus medius muscle, which is intentionally cut during total hip arthroplasty. 20 patients were randomized into one of three cohorts: 150 million cell dose of PLX-PAD,
300 million cell dose of PLX-PAD or placebo. PLX-PAD or placebo was administered directly to the injured gluteus medius muscle during surgery. The primary efficacy endpoint was the change in the strength of the gluteus medius muscle six months after surgery.
The key secondary endpoint was the change in the muscle volume of the gluteus medius six months after surgery, as measured by MRI.
The results of the study showed that PLX-PAD demonstrated significant muscle regeneration including a highly significant improvement in muscle volume (p=0.004) and muscle force (p=0.0067) when observed six months after surgery compared to the control group.
A copy of the Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle paper can be found here.
(ttps://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/jcsm.12316) ("Immunomodulatory placental‐expanded, mesenchymal stromal cells improve muscle function following hip arthroplasty")
・・・
※Stem Cell Day Asia, Seoul 2018: "Using Packed-Bed Bioreactor for Successful and Robust Large-Scale Cell Therapy Manufacturing": Nadav Eshkol, Technology and Process Development Manager, Pluristem. (10/16 14:45 Presenting) ※10/6update
・・・ もともとさminaの買収も1b2aが終わったら判断だったのに1bしか終わってないのに判断だもんな
ピーターの自分の会社だからってクソアマ判断するなよ
2a結果だしてからにしろよ、ここは平気で嘘つくから誰も信頼してないんだよ 歴史秘話ヒストリア「まぼろしのノーベル賞 世界初！がんを作った男」
NHK 2018年10月10日（水） 22時25分～23時10分 の放送内容
およそ90年前、日本人初のノーベル賞に、もっとも近づいた男・山極勝三郎。世界で初めて人の手でがんを作る実験に成功し、がん研究の新たな道を切り開いた医学者に迫る。
番組内容
今年も日本人の受賞でわいたノーベル賞。およそ90年前、日本人初のノーベル賞にもっとも近づいた男がいた。山極勝三郎は20世紀はじめ、がん研究で世界のトップに立った医学者だ。
人の手でがんを作る実験を世界で初めて成功させ、ノーベル賞間違いなしと期待された。しかし、まさかの落選。ところが、山極の死後、衝撃の事実が発覚！ノーベル賞をめぐる物語は再び動き始める。
がん研究の未来を切り開いた男の知られざるドラマ。 月刊クソ株マガジンで今年中に上場廃止銘柄の2位になりました。 今日はストップ安間違いないな
今週寄らないわ
空売り外資最強やな 2014年に4565円分割前2000株買ってアホルしてたけど4年ぶりに含み損になった俺はどうしたらいいの？
一時は数千万の含み益あったのに… >>463
1日でも早く売るべき
価値がなくなる前に 日経、ダウの上げには全く反応せず、下げには敏感に反応するそーせいが大好きです！！bx空売りオールスタズ 昨日1000円割ったら全力買いすると言ったがあれは嘘だ
忘れてくれたまえ
状況が変わった すごい成売り
ここぞとばかりに空売り外資が全力売りきてるね いきなり世界ナイアガラ来たか
信用買い残793万株
売り残り100株
w
ここはかなりヤバイよ 一応プロのあれ貼っときますね
713山師さん＠トレード中 (ﾜｯﾁｮｲ 130f-aemA [123.216.156.135])2018/10/01(月) 09:49:56.36ID:UQ+xnE4c0
これ以上の悪材料はMINAの増資か、他のPLまで中止（中断）しかねえんだよ
だから1200円台は買い場になる
間違っても1100円台にはならないから
何度も言わす
月足で大底はうった
BY プロ投資家 3桁おめ
次は2桁だな
順調に行けば年内かな
空売り外資は優しくないぞ >>484
3億貰うから余裕やw
空売り外資さんと結託してるんちゃうw もう、１００円目指して沈んでいくのか。
でも、このバブルで輝いたから許す。 >>489
こんな高い株価で許してもらえるはずないやろがw 今月中には1,000円割れじゃないの？
冷静に考えて、この地合いに抵抗できるほどの上げ材料あるか？ >>492
上げ材料どころか、これから下げ材料が満載 >>496
と思わせて空売り外資の爆弾が落ちるよw まもなく損失が2000万円・・
現物とは言え、これはもうダメかも知れん・・ >>498
価値がゼロになる前に売った方が良いとおもうが… 前日までの下げが異常だったのでそうでもなかった感
むしろ買い戻し入ってそう 1030で安心感あたえてからの500円コースでしょ >>499
ここまできたらせめて同値撤退か電子屑になるか待つだけ 1,050→1,088×1000株
全戻目指そうと思ったけど怖い 五味さんが頑張ってるのかな？
地合いが好転すればもしかしたらかもだが
アメリカ共々すっ高値に位置してるから下げ余地はぱないやね ぐわーっ チキンすぎたか。
頭と尻尾はくれてやれとは言うが、売った株は見るもんじゃねーな >>511
空売り外資が本気出してくるぞ！
はやく逃げろ >>514
こんなんで空売り外資が許すわけないやろが
終わりの始まりやぞ >>516
ずるっといくよ
空売り外資が見逃すはずがない 株で勝ったことが無いから引き分けで大喜びのカニクイバカルサ。笑。 もしMINAの全ての権利をメガファーマに譲渡する代わりに500億円貰えるなら
お前らが経営者なら売る？ 昔の武田薬品なら５００億円で売る？
って聞いてるようなもんだろ
何のために買うのか意味を考えろ >>526
もしもの話だよ
そう言った話があっても田村の性格だと売らないだろうなって思ったわ ここはダイエーと一緒
身の丈にあった買い物と支出しないと潰れるんやで >>527
MINAと契約した時の株価は3000円位だぞ
去年の増資は2700円
いまいくらだよ？
買収するにしても増資は無理
赤字企業で追加融資も無理
選択肢が限られる
まさに雁字搦め アホだな身の丈に合わないものなんか買えないように出来てるんだよ
もしおまえらが武田薬品を買えたら１億利ザヤ乗せて売るなんて簡単なことなんだぞ >>529
ダイエーって昔、ハワイのアラモアナショッピングセンターに土地持っていたんやで
大風呂敷やりすぎて結局は売却
いま持っていたらいくらになったんだよって話
大体、どの会社も手広くやりすぎて最終的には没 会社に株価対策について聞いたら、今後検討しますだって。みんな喜べ！ 銀行が金貸すときの査定でMINAを０円とは査定しないから 最大3つの臨床入りも結局0で終わりそうw
最大3つなんだから0でも嘘ついてないとか屁理屈いらないからな
結局今年も嘘ついておわりか 株価対策ってのがバカげた質問だよな
株価対策って何？
一回株価を下げて何かして元に戻せば株価対策なの？
一方的に上がるマジックみたいなものが存在するなら何処だって無限に上げてるだろ 日経1000円下げてるのに強過ぎ
これ半分ストップ高だろ 最低じゃなくて最大ってのは
予算の都合上３つまでに抑えるって意味でもあるんだよ
だから1つ足りないぶんには補充すればいいだけなんだろう >>538
そういうまともなこと言うと売り煽り認定されちゃうぞ
ここはクソ株買って損した馬鹿が社長と空売り外資の悪口言うスレなんだよ 馬鹿な質問者はいらないだろｗ
株主じゃなければ業務妨害ものだぜ この会社ができる株価対策なんて限られているじゃん・・ 検討した結果分割 今なら増資か？ ピーター辞任せよ 株はさがっても、3億はもらいます
ぜったい
悪いの株主 プロレド+4％とか化け物だな・・
やっぱ堅実に業績が良い株を買わないとダメだわ
来世に頑張るわ 株価対策について質問したら、投資は自己責任ですって言われた。 >>554
え、それマジでそーせいが言ったの？
ちょっとこれって >>554
そーせい初めての人？
田村さんは昔からそう言っていたよ。
私達は競馬馬みたいなものだとかも言っていたし。
欲にまみれて株買ってんだから、自己責任は当然というスタンスだよ。
まあ、当然だと思うけど。 まぁ会社も今年は何もいい事ないよってIR出してるしな。 遅くなりましたが、日足を見て新安値更新の記念カキコ(´・ω・｀) ホルダーの皆様ー！
さあ、ご一緒に！！
投資 失敗！！
投資 失敗ｗｗ 株主の金は俺のもの ミナがあうんこに見える 屁ぷ腫瘍ピーター フィオレンティーナ逃亡 成功を確信しているみたいな言い方してたよな？
ほんま株ガンガン買えっての。 投資は自己責任。バイオはこんなもん。僕は高値で売りました。凄いでしょ？ 今年の総会は行く前はかなり、ナーバスになってました。株価の大暴落に株主の怒りは半端ないと感じてましたから。そこで屈強なボディーガード10人雇い嫌々総会に出席しました。でも予想とは逆に株主から暖かいエール頂き、次の増資も心置きなく遂行させて頂きます。 >>554
えっ…当たり前の事だろう。
それも知らずに株式投資してるんじゃないの？ 株価下落しか無いな
もうすぐ今年も終わるのにパイプラインコケた報告しかしてないし糞まみれだな いうてもぺプチに何もかもが上回ってるから
いつテンバガー置いてけぼり喰らうか気になってしかたないんだよな ペプチは黒字だよ
ここは都合のいいときだけ中小ベンチャー、報酬と買収・支出のところだけ大型製薬会社面
身の丈にあった経営しないとこうなる好例
んで、結局猿に腫瘍だもんな 自社開発から逃げて黒字を主張されても
（失敗しそうだから）PLにお金使うの嫌なんだろうな
って思うだけ ここでバカルサ連呼してた爺が、最近の株価下落で悔しくて一人で泣いてる姿を想像すると嬉しくて仕方がない
株価２桁になっても逃げることを知らない爺だろうし、どんどん下落して追い詰めてってほしいｗ 腫瘍どころかぺプチさんにP2すらあったけ？
進捗したPLが何もなければ腫瘍もできませんわな ヘプタレスもフェーズ1しかないやんｗ
何年経っても何も進まないから製薬会社からも目も掛けられないんだろ最近は オプジーボは15年
「PD―1」という分子を京都大学の本庶佑名誉教授らの研究チームが発見したのは1992年だ。
小野薬もこの分子に目をつけ、共同研究を進めた。PD―1が免疫抑制に関わっている仕組みが分かったのは99年で、創薬の研究開発が本格的に始まるまでにおよそ7年。実際の治療薬候補が完成し治験が始まったのは2006年で、開発から実用化までにおよそ15年かかったことになる。 猿に腫瘍作るのに年間40億かかる赤字のかいしゃとは？ サクラ大戦きてんね（ ＾ω＾）
VIXと円高で、哲人投資家・大重さんが、大儲けしたようだ
1552
国際のETF VIX短期先物指数
12,670 前日比+2,250（+21.59%） >>557
勝てない馬は馬肉になって最後の御奉公するけど、ここの駄馬は高い餌で肥え太って、鈍足化の一方
高額報酬放置してる株主が信じられんわ 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※四季報：【2018-2019業績予想更新】。【赤字継続】研究開発費の増加幅圧縮効果見込むが赤字拡大。開発マイルストーン増加だが開発費高負担続く。【進捗】レビー小体型認知症薬は治験2相入り間近。ノバルティス導出関連は中国で認可取得、国内の追加適応申請は19年予定。(9/14更新)
※SOSEI：HTL0018318 サル対象長期毒性試験にて予期しない毒性所見。患者さまの安全を最も重要と考えるポリシーに基づき、詳細内容が把握できるまで安全性上の予防的措置として臨床開発を自主的に中断。米国第Ⅰ相試験・日本第Ⅱ相試験：最短でも6ヶ月の遅れ。(9/18)※オンライン説明会開催
※アイフィス株予報：日系中堅証券(いちよし)、そーせいレーティング強気(A)継続。目標株価は3,250円(8/20)→3,000円。目標株価コンセンサスは3,247円(アナリスト数8人)。(9/19)
※SOSEI：MiNA社が進行肝がん患者を対象にした小分子活性化RNA肝がん治療候補薬MTL-CEBPA臨床試験の最新情報を国際肝癌研究会年次総会で発表。臨床試験終了後に引き続き完全奏功が認められた。併用治療を臨床的評価するために現在進行中の実施計画を修正予定。(9/19)
※SBI証券：[2018-2022業績予想アップデート]。投資評価を「やや弱気」から「弱気」に引き下げ、目標株価 1,140円に微修正。SBIはStaR技術を高く評価しているが、いずれのパイプラインも開発前半であり、先行きは不透明。引き続き上市後価値をゼロとみなす。市場は創薬開発の難関さを再認識すべき。(9/20)
※日本経済新聞：認知症向け治療候補薬開発を中断発表したことが引き続き売り材料視。みずほ証券は「中断ではなく開発が中止となった場合、10年後のそーせいの売上高の2割程度が消失する可能性がある」とみており、業績への悪影響を警戒した売り注文が膨らんでいる。(9/20)
※個別株情報：SBIが投資評価を「弱気」、目標株価を1200円(8/2)→1140円(9/20)と引き下げた。開発中断はネガティブと言わざるを得ない。当パイプラインの上市後価値について業績予想に織り込んでいなかったが安全性の懸念が出るという事態は想定外。ただ同社発表通り他パイプラインには影響はない。(9/21)
※日本経済新聞：そーせいが3日ぶり反発、短期の戻り期待の買い。前日まで2日連続で制限値幅の下限(ストップ安)水準まで下げていた。21日は寄り付き直後に株価の割安感などに着目した大口の買いが入った。今後は株価急落で含み損を抱えた投資家の売りが上値を抑える可能性がある。(9/21)
※新医薬品等の製造販売が承認されました(2018年7～8月の薬食審 部会で審議されていた品目）。8月薬食審 報告品目(11月薬価収載見込み）：オラビ錠口腔用50mg(製造：そーせい、販売：富士フイルム富山化学) 適応：カンジダ属による口腔咽頭カンジダ症。(9/21) ※SOSEI：口腔咽頭カンジダ症治療薬「オラビ錠口腔用50mg」国内製造販売承認(9/21)取得。承認取得時マイルストンとして2億円受領、販売開始後ロイヤリティおよび販売目標達成時にマイルストーンを別途受領する権利。販売パートナーは、10月1日付設立の富士フイルム富山化学株式会社を予定。(9/25)
※アイフィス株予報：米系大手証券(メリルリンチ)、そーせいレーティング強気(1(買い)継続。目標株価2,750円(5/11)→2,390円。目標株価コンセンサスは2,977円(アナリスト数8人)。(9/26)
※アイフィス株予報：日系大手証券(みずほ証券)、そーせいレーティング強気(買い)継続。目標株価5,400円(8/9)→3,600円。目標株価コンセンサスは2,977円(アナリスト数8人)。(9/26)
※SBI証券：「国内製造販売承認取得。[2018-2022業績予想]をアップデート。株価が底を打ったと捉え、投資評価を｢中立｣へ引き上げる」：アップサイド要因が大きく、既に株価がダウンサイドリスクを大きく織り込んだものとすると、SBI目標株価は同社の底値と捉えることもできるかもしれない。(9/26)
※個別株情報：SBI証券では投資評価を｢弱気｣→｢中立」、目標株価を1140円(9/20)→1300円と引き上げた。SO-1105の販売承認を取得、富士フイルムファーマの解散に伴って保守的に業績予想から除外していたが、10/1設立予定の富士フイルム富山化学によって販売されることから業績に組み入れる。(9/27)
※個別株情報：みずほ証券が目標株価引き下げ、引き続き成長余地は大きい。最大の注目点は10月中旬～後半にかけて、同社がMiNA社の買収オプション権を行使するか否かである。MTL-CEBPAのPhase1/2a試験を進めており、試験結果が良好であれば買収を行い、カタリストにもなると指摘。(9/27)
※アイフィス株予報：日系大手証券(野村證券)、そーせいレーティング強気(Buy) →中立(Neutral)に引き下げ。目標株価は2,750円(6/27)→1,500円。目標株価コンセンサスは2,821円(アナリスト数8人)。(10/3)
※アイフィス株予報：2018年12月期 業績予想コンセンサス(5/11→5/18→5/21→6/19→7/17→7/24→8/10→8/20→9/26→※10/3更新)
※個別株情報：野村証券では日本DLBの開発中止リスクが高まった点を踏まえ、野村予想から除外。また、従来野村で見込んでいた新規導出についても、精査した結果、実現可能性が低くなったと判断し、野村予想から除外。業績予想の下方修正により目標株価、レーティングを引き下げ。(10/4)
※Reuters：SOSEI [2018-2022業績予想]コンセンサス。(5/11→5/20→5/24→6/19→6/20→6/28→6/29→7/3→7/4→7/5→7/6→7/9→7/17→7/18→7/25→7/27→7/28→8/10→8/29→9/20→9/21→9/28→※10/4update)
※日本経済新聞：そーせい、株価下落で個人が見切り売り。9月に認知症向け治療薬の開発中断を発表して以降、証券各社によるレーティングの引き下げが相次。株価の下落が続くなか、自律反発を見込んで買っていた個人投資家が見切り売りに動いている。(10/9)
・・・
※Novartis Q3 Results 2018: (10/18)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：(2018/6/27)分割比率修正済]
2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437)
2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420)
2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742)
2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525)
2014/_4/25 (終値_515) 売残高144800 買残高_4212800 ・(2014/_4/22最安値_464)※[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_945) 売残高_56800 買残高_6123200 ・(2015/_3/16最安値_713)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値1080) 売残高_45600 買残高_8871600 ・(2015/_9/24安値_888)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]※[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値5808) 売残高159200 買残高13619600 ・(2016_5/_9最高値6545)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値3680) 売残高_42000 買残高_9944400 ・(2016/_6/24安値3240)※[強気相場解除]※[時間軸での調整局面へ]
2017/_3/31 (終値2720) 売残高_22400 買残高10487200 ・(2017/_4/_4安値2570)※[時間軸調整は順調に推移]※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値2175) 売残高__7600 買残高_8151200 ・(2017/_9/_6最安値2147)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値3053) 売残高__3600 買残高_5716400 ・(1/22安値2740)※[振るいも順調に推移] 2018/_3/_9 (終値2378) 売残高_42000 買残高_7177600 ・(3/_5安値2195)※[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618)※空売り価格規制トリガー(5/11安値1665, 6/5安値1695)
2018/_7/_6 (終値1387) 売残高__7300 買残高_7728300 ・(7/_5安値1304)※空売り価格規制トリガー(7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600 ・(8/16安値1185)※[仕掛け]
2018/_9/14 (終値1802) 売残高_42000 買残高_6658900 ・(9/12安値1650) ※ストップ安比例配分(9/19安値1424, 9/20安値1124)
2018/_9/21 (終値1216) 売残高_23100 買残高_7423600(+764700) ・(9/21最安値1030)※年初来安値更新※[再び拾い場]
2018/_9/28 (終値1371) 売残高__1500 買残高_7687000(+263400) ・(9/25安値1161)
2018/10/_5 (終値1196) 売残高___100 買残高_7935200(+248200)※10/10up ・(10/5安値1184)
2018/10/_9 (終値1101) 5日線乖離(-9.86％) 25日線乖離(-25.92％) 75日線乖離(-24.84％) 200日線乖離(-44.01％) (安値1092)
2018/10/10 (終値1122) 5日線乖離(-5.19％) 25日線乖離(-23.31％) 75日線乖離(-22.99％) 200日線乖離(-42.71％) (安値1092)
2018/10/11 (終値1086) 5日線乖離(-5.12％) 25日線乖離(-24.63％) 75日線乖離(-25.05％) 200日線乖離(-44.32％) (安値1030)
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。DC。笑。 マザーズ先物マイナス6.61パーセント！！
今日もバイオハザード確定！！
空売り外資の大勝利！！ >>565
減らしたのは1/5くらいやったろ認知症か？ モルガン空売り大量に追加してるから絶対上げさせないよ！
これからどんどん売り増して下げ放題や！ 三億詐欺うんこピーターout筆頭株主五味in お前の報酬で赤字転落なんだから普通は固辞するわな ピーター聞いてるか >>608
あんたらはトイレの中で小声で独り言を言っているのと一緒だぞ
株主総会や直接電話で言えよ >>609
まあ、大株主でもなけりゃ何言っても同じでしょう。
嫌なら、この会社の株持たなければいい。
ここの会社はそういうスタンス。 ピータートイレから震えてレスすんな 五味が不信任するから震えて待てや >>612
上から空売りするためのカモをおびき寄せるための騙し上げ しばらく市場は空売りの時代だな
そーせいは個人じゃできないから放置銘柄 日経マイナスの中、ここはプラスじゃん
強いじゃんか バカルサがPBR1でバイオをぶん投げるの見てると楽しいね。 イキそうでイカない。カニ食いザル 実に渋てえええー。 >>623
だって2020年までは手元現金資金あるっていってるだけで、21年には無くなるんだからPBR200くらいなるじゃんw なんで経営陣は全然株持たないの？他の会社と同じようにリスクと価値を共有しろよ、個人が筆頭とかおかしいでしょ >>629
自信がないからでしょ。空売りならしてるかもね。、 2020年まで手元資金あるの後に、2021年以降は自前で賄えるって言ってた気もする
まあ、M1の中断(治験費かからんがマイル入らない)とかで予定変更するだろうけど
それまでに導出や提携するなら事情も変わってくるかと。ま、先判らんし、まだ波乱ありそうだが
あと、自社開発するバイオはPBRとか余り当てにならん気もする >>632
m1を二年放置、m1中断、テバ返還、今年臨床入り0でそんなこと言っても誰も信用しないよ 嘘つきはそーせいのはじまり 和民を社長にして無理遅延と言えなくしよう >>634
M1は別候補に切り替えてたから放置ではないし、中断は類似薬で同様の事象が出てないから
想定外で仕方ない面もある。テバ返還はテバの財務の都合っぽいし残りの臨床入りはもともとQ4予定。
まあ、期ズレするかもだがね。別に買い推奨はしないけど、字面よりも価値は棄損してないように思える そーせい名物売り豚の焼き尽くしが発動してしまったな アンジェスに売買代金も上昇率も負けているとか
どんだけ～ｗｗｗｗｗ 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※新医薬品等の製造販売が承認されました(2018年7～8月の薬食審 部会で審議されていた品目）。8月薬食審 報告品目(11月薬価収載見込み）：オラビ錠口腔用50mg(製造：そーせい、販売：富士フイルム富山化学) 適応：カンジダ属による口腔咽頭カンジダ症。(9/21)
※SOSEI：口腔咽頭カンジダ症治療薬「オラビ錠口腔用50mg」国内製造販売承認(9/21)取得。承認取得時マイルストンとして2億円受領、販売開始後ロイヤリティおよび販売目標達成時にマイルストーンを別途受領する権利。販売パートナーは、10月1日付設立の富士フイルム富山化学株式会社を予定。(9/25)
※ClinicalTrials(NCT03379233): Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": A Randomized Study to Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging on Treatment Adherence. Add Research Site [Recruiting]: "Germany", "Netherlands". (9/26update)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab(MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). Add, Study Research Site: United States, ”Georgia [Recruiting]”. (9/26update)
※ClinicalTrials(NCT02740985): A Phase 1 (Ph1b Expansion Cohorts) Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. Study Status Change: Primary Completion, Study Completion: 2019/12/23→” 2020/5/13”. 3 Research Site Status: ”[Recruiting]”. (9/27update)
※Thermo Fisher Scientific Press Releases: Thermo Fisher Scientific Cryo-EM Instruments Help Pharmaceutical Consortium Advance Drug Discovery and Development. "Cambridge Pharmaceutical Cryo-EM Consortium to increase cryo-EM capacity" (9/27)
※18th Annual European User Group Meeting, Rome, Italy: "Crafted Structure-Based GPCR Drug Design": Chris de Graaf, Heptares. (9/27 Presented)
※Rhine-Knee Regional Meeting on Structural Biology, Switzerland: "Scientific Program Keynote Lecture: Structural insights into the allosteric control of GPCR activity”: Dr. Andy Dore, Heptares Therapeutics. (9/28 Presented)
※16th Annual Discovery on Target: "Discovery of Small Molecule Protease-Activated Receptor 2 (PAR2) Antagonists Using a Stabilized GPCR, Fragment-Based Lead Generation and DNA-Encoded Library Screening" (Collaboration with Heptares): Dean Brown, AstraZeneca. (9/28 Presented) ※富士フイルム：診断薬・治療薬の研究・開発・製造・販売会社 富士フイルム富山化学株式会社を発足。富士フイルムは今後、富士フイルム富山化学を中核に医薬品事業を展開し、革新的かつ高付加価値な新薬を創出することで事業拡大を図るとともに、社会課題の解決に貢献していきます。(10/1)
※JITSUBO：月刊ファームステージ(2018年9月号)掲載。記事タイトル「ペプチド医薬品の効率的合成法-Molecular Hiving-」当社独自のペプチド合成法であるMolecular Hivingの特徴について、一般的なﾍﾟﾌﾟﾁﾄﾞ合成法である固相合成や液相合成と比較しながらご紹介しています。(10/1)
※SelectScience, exclusive interview for The Scientists’ Channel: "Nobel Prize Winner Richard Henderson Discusses the Impact of Cryo-EM on Pharma". "Newly Opened Cryo-EM suite at eBIC at Diamond Light Source Harwell Science and Innovation Campus in Oxfordshire, UK". (10/1)
※PSI Industry Training Course 2018 (2018/10/1-2019/11/1): Drug development process from research right through to research, toxicology, data management & role of the CRO, clinical trials, product development & manufacture and marketing." Contact: Alex Godwood (Heptares)". (10/1 Started)
※Avacta Prelim Results 2018: Highlights: Affimer Research, Third party validation of the Affimer technology: Heptares provided a testimonial for use in business development meetings regarding their very positive experience of using Affimers with GPCRs, an important class of drug target.(10/2)
※JITSUBO：10/23(火) 株式会社技術情報協会のセミナーにて講演を行います。「ペプチド原薬の化学合成技術とスケールアップ」JITSUBO(株) 研究開発部 部長 山崎貴史。(10/2)
※MRC LMB: "Greg Winter from the LMB’s Protein and Nucleic Acid Chemistry (PNAC) Division has been awarded the 2018 Nobel Prize for Chemistry". Greg Winter then pioneered a technique to "humanise" mouse monoclonal antibodies. Developing a method known as phage display and using. (10/3)
※OTS(Oligonucleotide Therapeutics Society) Annual Meeting 2018: “Pre-Clinical Studies with MTL-CEBPA Demonstrate Mode of Action in Vivo and Optimal Dose Scheduling”. David Blakey, CFO, MiNA Therapeutics. (10/3 9:25 Presented)
※MiNA Therapeutics: ”MiNA Therapeutics Chief Scientist Blakey David presenting mechanism of MTL-CEBPA (and our awesome team) at the OTS Seattle”. OTSociety. (10/3)
※Next Generation Biophysics 2018, Cambridge: keynote Lecture "Single Particle cryoEM technology": Richard Henderson, MRC LMB. (10/3 Lecture)
※SelectScience: "Editorial Article: Nobel Prize Winner in Chemistry Talks Cryo-EM and its Impact on Drug Discovery: Video Exclusive". Dr. Richard Henderson shares insights into the importance of cryo-electron microscopy to pharma and his hopes for the future, in an interview. (10/3)
※国際特許出願(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists. (10/4公開) ※Avacta: "Turner Pope Research Note - 4 October 2018". Heptares, a subsidiary of Sosei Pharmaceuticals, has provided a testimonial for use in Avacta’s business development meetings regarding its successful experience of using Affimers to bind to a class of drug target called GPCRs. (10/4)
※BioRxiv:New Results: "Molecular basis for high affinity agonist binding in GPCRs". The overall project management was by Christopher G. Tate; Heptares who also partly funded this work. Structures Determined, PDB: 6H7J, 6H7K, 6H7L, 6H7M, 6H7N, 6H7O. (10/5)
※Fragment-based Lead Discovery Conference 2018, San Diego, California: "Keynote Lecture: Discovery of Modulators of GPCRs using Fragment-Based Drug Discovery": Miles Congreve, "Sosei Heptares". (10/9 Presented)
※ELRIG Drug Discovery 2018, London: "Targeting the Reward System in Addiction - Structure-Based Drug Design of Selective Orexin 1 Receptor Antagonist": Kirstie Bennett, Heptares. (10/9 Presented)
※Chardan Genetic Medicines Conference 2018, New York: "MiNA Therapeutics".(10/9 Presented)
※日本特許(Heptares)：「ムスカリンM１受容体アゴニスト」【特許6404374】。(10/10公開)
※The UK BioPharma Research & Development Summit, London: "Financing the Next Stage of Drug Development for UK Biotech; ROI and Innovation in Drug Development; The UK Cancer Drug Pipeline": Malcolm Weir, Chief R&D Officer, "SoseiHeptares". (10/10 Panelists)
※BioJapan2018横浜：JITSUBO出展：低コスト・高品質・短い製造期間でペプチド製造ができる最先端ペプチド合成技術、Molecular Hivingをご紹介。(10/10-12)
・・・
※Novartis Q3 Results 2018: (10/18)
※技術情報協会ペプチドスケールアップセミナー：「ペプチド原薬の化学合成技術とスケールアップ」JITSUBO(株) 研究開発部 部長 山崎貴史。(10/23 10:00～12:00)
※大日本住友製薬2019年3月期第2四半期決算：(10/30)
※Allergan Q3 2018 Earnings Release (10/30)
※Schrodinger Life Science User Meeting 2018, Boston: keynote "SBDD finally come of age: R(eal)I drives rational design, including FEP on GPCRs, with waters found key for binding, selectivity and kinetics - a 35 year perspective": Jon Mason, Heptares. (10/23 9:15 Presenting)
※New York Area Group for Informatics and Modeling (NYAGIM) Event: "4 Decades of CADD in Pharma: A personal perspective of critical lessons learned from each decade that will enhance our ability to succeed in the future" Jon Mason, Heptares. (10/30 18:00 Presenting)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：(2018/6/27)分割比率修正済]
2018/_6/29 (終値1784) 売残高_____0 買残高_7931600 ・(6/26安値1663)※空売り価格規制トリガー(5/11安値1665, 6/5安値1695)
2018/_7/_6 (終値1387) 売残高__7300 買残高_7728300 ・(7/_5安値1304)※空売り価格規制トリガー(7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_7/13 (終値1412) 売残高__6800 買残高_7479600 ・(7/11安値1342)
2018/_7/20 (終値1329) 売残高_10700 買残高_7489500 ・(7/20安値1308)
2018/_7/27 (終値1422) 売残高__6600 買残高_7579800 ・(7/23安値1325)
2018/_8/_3 (終値1369) 売残高__6600 買残高_7358300 ・(8/_2安値1366)
2018/_8/10 (終値1369) 売残高__6600 買残高_7101500 ・(8/_8安値1366)
2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600 ・(8/16安値1185)※
2018/_8/24 (終値1539) 売残高_52700 買残高_6610900 ・(8/20安値1291)
2018/_8/31 (終値1702) 売残高_41100 買残高_6881200 ・(8/27安値1532)
2018/_9/_7 (終値1700) 売残高_39600 買残高_7091800 ・(9/_3安値1626)
2018/_9/14 (終値1802) 売残高_42000 買残高_6658900 ・(9/12安値1650) ※ストップ安比例配分(9/19安値1424, 9/20安値1124)
2018/_9/21 (終値1216) 売残高_23100 買残高_7423600(+764700) ・(9/21最安値1030)※年初来安値更新※[再び拾い場]
2018/_9/28 (終値1371) 売残高__1500 買残高_7687000(+263400) ・(9/25安値1161)
2018/10/_5 (終値1196) 売残高___100 買残高_7935200(+248200)※10/10up ・(10/5安値1184)
2018/10/_9 (終値1101) 5日線乖離(-9.86％) 25日線乖離(-25.92％) 75日線乖離(-24.84％) 200日線乖離(-44.01％) (安値1092)
2018/10/10 (終値1122) 5日線乖離(-5.19％) 25日線乖離(-23.31％) 75日線乖離(-22.99％) 200日線乖離(-42.71％) (安値1092)
2018/10/11 (終値1086) 5日線乖離(-5.12％) 25日線乖離(-24.63％) 75日線乖離(-25.05％) 200日線乖離(-44.32％) (安値1030)
2018/10/12 (終値1137) 5日線乖離(+0.76％) 25日線乖離(-19.70％) 75日線乖離(-21.12％) 200日線乖離(-41.48％) (安値1090) ・(10/11安値1030)
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。笑。 そもそもバイオ化合物は全てが成功するわけでは無いからね
成功以外が失敗なのはあたりまえでしょ ごみはんが甘やかすからPの字その他役員が付け上がるんや
一回全部売って現実見させたほうがええで >>649
Pは株価1円になっても痛くも痒くもないだろ >>651
ワイは1株も持ってないんやわ
外野ですまんの ちょっと戻すと「なんか漏れてる？」下がると「無能社長、外資ガー」だもんなｗ
株持ってなくてもアホルの阿鼻叫喚を見るだけで楽しいわな 株もってるから楽しいんやで、祭りは見るのと参加するのでは楽しさが違う。 ※Miles Congreve 6時間前: "Its our official opening day at Granta Park today!" (10/11)
"Steinmetz Building SoseiHeptares"
https://pbs.twimg.com/media/DpSS4rnUwAAfoy1.jpg 痛々しいぞ
素直に空売り外資の勝ちを認めて損切りした方が良いぞ Update:
※Kymab Pipeline: http://www.kymab.com/pipeline/ (1/6 update)
・KY1051 (Phase up): IO(GPCR Target): Discovery Research → "Pre-Clinical Development" (Entry).
・KY1062 (New, Add): IO(GPCR Target): "Discovery Research" (Entry).
↓
※Kymab Pipeline: http://www.kymab.com/pipeline/ (10/10 update)
・https://www.kymab.com/media/uploads/files/pipeline_oct_18.pdf 材料としては今月の中旬～下旬にＭＩＮＡをどうするか発表だろ？
Ｍ４はどうなったのよ？
そろそろたのむぜマジで >>482
経営陣には小手先の株価対策よりも見込めなくなった収入の穴埋め対策をして欲しい
またMシリーズ詰め合わせを安売りしてはどうかな（クズと抱き合わせで）ﾎﾞｿｯ ここのPBRは偽物だろ
2020年までしか現金持たないんだから 無収入だった場合だろ
ラクオに2020年までの現金があるようには見えないけど >>679
なにも評価されてないのか今の株価、現金200億、ヘプ500億、今ある薬400億、これが最低の時価総額。
豊富なパイプラインはひとつも評価されてなく、少しの成功で株価5000円、まずまずの成功で株価1万、そーせいのめざすとこは株価3万超。 導出品はフェーズ１ぐらいには行けるだろうという観点から見れば、
５年もすれば
ファイザーの10本
カイマブの２本
アラガンの３本
アストラゼネカの２本
第一三共、MINA,JITSUBO、他
自社が１５本
じつに３０本前後が治験入りしている可能性があり
これが０円とはさすがに言わせないだろうね Granta Park:
※Site 5 Granta Park Cambridge, Design & Access Statement September 2016: Client: Heptares. (2016/9/26)
※Site 5 Granta Park Cambridge, Full Planning: Planning Applications. (Registration Date: 2016/10/19 - Decision Date: 2017/2/7)
※Cambridge Enjoys Strong Office Take-Up: Deals of this nature include Heptares taking 30,000 sq ft at Granta Park. (2016/12/20)
※Aukett Swanke Group Final Results: " The £20m Biomed Realty building at Granta Park pre let to Heptares and a further phase on the iconic Adelphi building off the Strand." (2017/1/12)
※Heptares: Heptares Plans Relocation to Cambridge, UK. Company to create a state-of-art R&D facility on Granta Park to Support Growth Strategy. (2017/6/20)
※Business Weekly Cambridge: Japanese owned biotech joins march into Cambridge cluster. Heptares is creating a state-of-the-art R & D facility at Granta Park to support an international growth strategy. (2017/6/20)
※SOSEI：Heptares、研究施設を英国ケンブリッジへ移転することを発表。更なる成長戦略の推進にむけて、Granta Parkに最先端研究開発施設を開設。The Steinmetz Buildingと呼ばれる予定。2018 年後半をめどに新拠点へ移転します。(2017/6/20)
・新施設への移転はHeptares社の近年の急成長に基づく、土地面積35,000平方フィートの新拠点には英国におけるHeptares社の全研究開発チームが活動する場となり、スイス・チューリッヒを拠点とした事業活動の成長と一体となったものです。
・本移転までに、GPCRターゲットとした構造ベースドラッグデザインを中心とする固有の基盤技術から生み出された新規低分子化合物や生物製剤の研究並びに臨床開発を専門とする高度な技術を持った研究者らを世界中から130名以上雇用する予定。
・世界最高水準の研究施設が多く並ぶケンブリッジ市に拠点を移す予定ですが、ロンドンやオックスフォードにある最高水準のバイオ医薬品研究の機関との繋がりも保つことにより、当社はこれからも世界屈指の地位を維持することができる。」 ※Heptares: Supporting Statement; Planning Application for Electron Microscope Building at Granta Park for Heptares Therapeutics. "Construct a state of the art electron microscope facility at the Steinmetz building at Granta Park". (2017/8/17)
※Heptares: The Company is Currently Based in Welwyn Garden City and will be Relocating to the Cambridge Area in "July 2018". It has Approximately 100 Employees. (2017/9/6up)
※"Steinmetz Granta Park Cambridge, Design and Access, Statement October 2017". (Issue Date: 2017/10/21)
・The recent advances in electron microscopy of individual proteins have helped put Heptares at the top position as a world leaders in structure-based drug discovery.
・Therefore, to maintain their position direct access to a state of the art electron microscopy facility is essential.
・Currently they have to transport the crystals of protein to Oxford for testing, however an inhouse facility is vital for Heptares’ future growth and success.
・Due to the size of the electron microscopes, it prevents the facility being housed within the existing Steinmetz building, consequently a new extended facility is required.
・Existing external enclosures to the north is to be re modified and incorporated within the extension.
※Certer jonas (On behalf of Heptares): Planning Statement: Site 5 (Welwyn-EM Extension), Granta Park, Great Abington. Erection of Extension to Existing Building and Associated Works: Applicant: Heptares Therapeutics ltd. (2017/10/27)
※Site 5 (Steinmetz Buillding), Granta Park, Great Abington, CB21 6GP: Electron Microscope Extension to Research and Development Building as Approved. (Registration Date: 2017/10/31, Decision Date: 2018/1/15)
※Business Weekly Cambridge: "Rapidly Advance Drug Discovery. Heptares is set to relocate to a new 35,000 sq ft facility at Granta Park, Cambridge in-mid 2018 by which time local headcount should be up to 130." (1/16) ※Heptares: Approximately 100 Employees. → Changed to "Heptares has approximately 130 employees who will all be based in this New Research Facility". (2/5update)
※日本商標出願(Sosei)：SOSeIHEPTARES (ttps://pbs.twimg.com/media/DXNlWr8UMAAQbNa.jpg) 出願日:2018/2/9、出願人:そーせいグループ株式会社 (2/27公開)
※Aukett Swanke Annual Report: BioMed Realty, Granta Park: Following our initial option studies the client engaged in tenancy negotiations with Heptares improve their laboratory and technical research facilities. will be completed in July 2018. (3/1)
※Business Weekly Cambridge: Granta Park’s owner BioMed Realty: "The next move for Granta Park will be to welcome life science company Heptares in the summer". (3/2)
※Heptares Zurich: By mid-2018, we are seeking for our site in Schlieren/Zurich (Switzerland) an enthusiastic and motivated laboratory technician (70-100%). (3/15up)
※Heptares Zurich: Protein Biochemistry Group, Grow the team from currently 2 FTEs to 5 FTEs by 2020. ”Close Interaction with Protein Biochemistry Group in the UK”. (4/3up)
※GOV.UK [Notice]: "CB21 6GT, Heptares Therapeutics Limited (Steinmetz Building, Granta Park: Radioactive substances activity) Environmental Permit Application Advertisement." (4/5)
※Labiotech.eu: The 10 Biotech Companies in London to Keep an Eye on in 2018. "Golden Triangle”: London, Oxford and Cambridge. Worth keeping an eye on. "Heptares". (4/16)
※Heptares: Heptares will move to a New Research Facility (Steinmetz Building) in Cambridge (Granta Park) in July 2018. → Changed to "August 2018". (5/3update)
・The company is currently based in Welwyn Garden City but will be moving to a brand-new research facility at Granta Park (Cambridge) in August 2018. ※SOSEI定時株主総会：「当社事業の飛躍的な拡大」：COPDフランチャイズ売上は順調推移・複数の共同開発プログラム保有・自社PLの迅速な拡充。日本から世界へ：新たなグローバルブランド("Sosei Heptares")へ統一：2018年内に運用開始。(6/22)
※Heptares: Changed to “Heptares is Based the New Research Facility (Steinmetz Building) of Granta Park (Cambridge) from August 2018”. (7/9up)
・The company is currently based in Welwyn Garden City; however, this role will be based at our brand-new research facility at Granta Park (Cambridge) from August 2018.
※Granta Park_HP: Complete Refurbishment of the Steinmetz Building for Heptares. (8/1)
※Miles Congreve (Heptares): My last day at BioPark (ttps://pbs.twimg.com/media/DjnXjo0X0AA2Ggq.jpg). bring on Granta Park, Cambridge! (8/2)
※Heptares_Twitter (Change Name): Heptares→”SoseiHeptares”. (8/6 Changed)
※Heptares_HP: Changed Contact: Heptares Therapeutics Ltd. BioPark, Broadwater Road, Welwyn Garden City, Hertfordshire, AL7 3AX, UK.→"Heptares Therapeutics Ltd. "Steinmetz Building, Granta Park, Great Abington, Cambridge, CB21 6DG, UK." (9/8update)
※Heptares Host Event up: Cambridge New Therapeutics Forum (CamNTF) February Meeting (2019/2/13 18:00-20:00, Location: Granta Park): Richard Henderson, MRC LMB (18:10 Presenting), Stacey Southall, "Sosei Heptares" (18:55 Presenting). (9/20up, 10/6update)
※Granta Park: Registration is now open for this years Santa Run at Granta Park. (ttps://pbs.twimg.com/media/DovrzfhXsAAp5KM.jpg): Left Building ("Steinmetz Building, SoseiHeptares"). (10/5)
※Granta Park: Everyone is enjoying the atmosphere as the 10k runners continue to come in family day out. (ttps://pbs.twimg.com/media/Do5ixDaWwAIppik.jpg): Center Building("Steinmetz Building, SoseiHeptares"). (10/7) ※Miles Congreve: "Its Our Official Opening Day at Granta Park Today!" "Steinmetz Building, SoseiHeptares" (https://pbs.twimg.com/media/DpSS4rnUwAAfoy1.jpg). (10/11)
↓
※Granta Park 21時間前: "Congratulations to SoseiHeptares on the Ribbon Cutting of Their New Building on Granta Park Today BioMedRealty". (10/12)
・https://pbs.twimg.com/media/DpT_dvgXcAAIpsN.jpg
・https://pbs.twimg.com/media/DpT_mWSWwAIhmVD.jpg
※BioMedRealty 18時間前: "RT GrantaPark: Congratulations to SoseiHeptares on the Ribbon Cutting of Their New Building on Granta Park Today BioMedRealty". (10/12)
※Fiona Marshall 14時間前: "Fantastic to See the Fabulous New SoseiHeptares Building at Granta Park. Hope to see lots of New GPCR Structures and Drugs Coming Out of This Site". (10/12)
・・・ 導出品ph1まで行ってもそれのマイルを上回る経費100億×5年で500億掛かるんだがw
ph1のマイルなんて10億じゃんw 前臨床とph1は同じ価値ではございません
株価をあげて増資すれば元本は減らないだろ
馬鹿じゃないのか 今まで導出したやつの一時金とマイルの額を調べて言ってるん？
その経費の大半は研究開発費だし契約次第だが導出後の費用は相手側になるやろ 今買っても30％も上がる気しないな
明日の秋華賞アーモンドアイの単勝ぶっ込みした方が確率高いわ Ｍ4は先月末とかで欧州の試験終わったんじゃなかったっけ？
知らんけど
誰かおせーて 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※SOSEI定時株主総会：「当社事業の飛躍的な拡大」：COPDフランチャイズ売上は順調推移・複数の共同開発プログラム保有・自社PLの迅速な拡充。日本から世界へ：新たなグローバルブランド("Sosei Heptares")へ統一：2018年内に運用開始。(6/22) ※個人投資家説明会(名古屋・大阪：6/25)
※野村證券がそーせいグループ目標株価1万1000円→2750円へ変更。アナリストレポートによると「2018年6月27日をもって一株当り指標(EPS、DPS,BPS)については、分割比率と同じ比率で変更することに致します。」(6/27) ※SOSEI 株式4分割：(6/27株価修正)
※アイフィス株予報：日系大手証券(野村證券) 、そーせいレーティング強気(Buy)継続、目標株価は2,750円。目標株価コンセンサスは3,667円(アナリスト数8人)。(6/27)
※アイフィス株予報：米系大手証券(シティG)、そーせいのレーティング強気(買い(1))継続。目標株価は4,500円。目標株価コンセンサスは3,667円。(6/27)
※アイフィス株予報：欧州系大手証券(クレディ・スイス)、そーせいレーティング強気(Outperform)継続。目標株価は2,425円。目標株価コンセンサスは3,667円。(7/3)
※アイフィス株予報：米系大手証券(シティG)、そーせいのレーティング強気(買い(1))継続。目標株価は4,500円(6/27)→1,900円。目標株価コンセンサスは3,342円。(7/5)
※アイフィス株予報：欧州系大手証券(ドイツ証券)、そーせいレーティング強気(Buy)継続。目標株価は3,500円(7/16)。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(7/17)
※五味大輔(個人)変更報告書：保有割合は6.13％(2017/9/21)→7.16％(1.03増加)。保有目的は「純投資」。(報告義務発生日：7/19、7/23提出) ※SBI証券：[2018-2022業績SBI予想]。そーせい「やや弱気」にてカバー(新規カバレッジ)開始。Heptares開発パイプラインの中長期的な治験の進捗に期待。目標株価を1,200円(Base case)。Bear case：700円、Bull case：2,000円、Blue sky：3,500円、Ultra Blue Sky：4,000円として理論株価を算出。(8/2)
※個別株情報：SBIではHeptares開発パイプランの中長期的な治験の進ちょくに期待。この株価水準は、Heptaresパイプラインが開発前半戦であることを加味すると「適正」価格に落ち着いている。StaR技術を高く評価、アップサイド要因が多分に残されている、｢買い｣のタイミングについて適切に見極める必要。(8/6)
※SOSEI：株主通信：「日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業を目指して」当社は大きな成長を遂げ、日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業への道を順調に進んでいます。2018年3月期はこれまでで最も大きな進歩を遂げた年になりました。(8/6)
※SOSEI 2018年12月期第1四半期決算：研究開発費1,826百万円(69.5％増加) 97.3%は英国活動。プラットフォームを引き続き拡充。当社グループは13品目が創薬段階、5品目が前臨床試験中、4品目(レビー小体型認知症(DLB)患者を対象とした日本におけるMATILDA前期第Ⅱ相試験を含む)が臨床試験中。(8/9)
※アイフィス株予報：日系大手証券(みずほ証券)、そーせいレーティング強気(買い)継続。目標株価は5,400円。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(8/9)
※フィスコ：そーせいグループのフィスコ二期業績予想。3ヶ月後予想株価：1,600円。自社パイプラインを拡大。18.12期1Qは研究開発投資先行で減益。変則9ヵ月決算に移行。自社開発が順調に進展。HTL18318のレビー小体型認知症の国内フェーズ2試験が開始間近。株価1300円処強固で、反発間近か。(8/19)
※アイフィス株予報：日系中堅証券(いちよし)、そーせいのレーティング強気(A)継続。目標株価は3,250円。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(8/20)
※Minkabu Press：【材料】バイオ関連株が軒並み高、新興市場底入れの動きに乗って短期資金が再攻勢。バイオ関連の一角は個人投資家だけでなく一部海外機関投資家の買いが絡んでいるとの見方もあるようだ。(8/23)
※五味大輔(個人)そーせいグループ株に係る変更報告書：保有割合は7.16％(7/19)→8.24％(1.08ポイント増加)。保有目的は「純投資」。(報告義務発生日8/20、8/24提出)
※SOSEI：9月4日付の日本経済新聞本誌に弊社記事「3年平均の研究開発費、未来へ投資果敢に 1位、そーせいグループ新薬開発、世界から注目(NEXT1000)」が掲載されました。18年末までに3品目の臨床試験を国内で始め、19年末までに6品目まで増やす予定だ。研究開発のアクセルを踏む状況は続く。(9/5)
※JPモルガン・アセット・マネジメント大量保有報告書。共同保有割合：5.77％、筆頭保有割合：5.16％。保有目的は「投資一任契約および投資信託による純投資を目的として保有している」。(報告義務発生日：8/31、9/5提出) ※四季報：【2018-2019業績予想更新】。【赤字継続】研究開発費の増加幅圧縮効果見込むが赤字拡大。開発マイルストーン増加だが開発費高負担続く。【進捗】レビー小体型認知症薬は治験2相入り間近。ノバルティス導出関連は中国で認可取得、国内の追加適応申請は19年予定。(9/14更新)
※SOSEI：HTL0018318 サル対象長期毒性試験にて予期しない毒性所見。患者さまの安全を最も重要と考えるポリシーに基づき、詳細内容が把握できるまで安全性上の予防的措置として臨床開発を自主的に中断。米国第Ⅰ相試験・日本第Ⅱ相試験：最短でも6ヶ月の遅れ。(9/18)※オンライン説明会開催
※アイフィス株予報：日系中堅証券(いちよし)、そーせいレーティング強気(A)継続。目標株価は3,250円(8/20)→3,000円。目標株価コンセンサスは3,247円(アナリスト数8人)。(9/19)
※SOSEI：MiNA社が進行肝がん患者を対象にした小分子活性化RNA肝がん治療候補薬MTL-CEBPA臨床試験の最新情報を国際肝癌研究会年次総会で発表。臨床試験終了後に引き続き完全奏功が認められた。併用治療を臨床的評価するために現在進行中の実施計画を修正予定。(9/19)
※SBI証券：[2018-2022業績予想アップデート]。投資評価を「やや弱気」から「弱気」に引き下げ、目標株価 1,140円に微修正。SBIはStaR技術を高く評価しているが、いずれのパイプラインも開発前半であり、先行きは不透明。引き続き上市後価値をゼロとみなす。市場は創薬開発の難関さを再認識すべき。(9/20)
※日本経済新聞：認知症向け治療候補薬開発を中断発表したことが引き続き売り材料視。みずほ証券は「中断ではなく開発が中止となった場合、10年後のそーせいの売上高の2割程度が消失する可能性がある」とみており、業績への悪影響を警戒した売り注文が膨らんでいる。(9/20)
※個別株情報：SBIが投資評価を「弱気」、目標株価を1200円(8/2)→1140円(9/20)と引き下げた。開発中断はネガティブと言わざるを得ない。当パイプラインの上市後価値について業績予想に織り込んでいなかったが安全性の懸念が出るという事態は想定外。ただ同社発表通り他パイプラインには影響はない。(9/21)
※日本経済新聞：そーせいが3日ぶり反発、短期の戻り期待の買い。前日まで2日連続で制限値幅の下限(ストップ安)水準まで下げていた。21日は寄り付き直後に株価の割安感などに着目した大口の買いが入った。今後は株価急落で含み損を抱えた投資家の売りが上値を抑える可能性がある。(9/21)
※新医薬品等の製造販売が承認されました(2018年7～8月の薬食審 部会で審議されていた品目）。8月薬食審 報告品目(11月薬価収載見込み）：オラビ錠口腔用50mg(製造：そーせい、販売：富士フイルム富山化学) 適応：カンジダ属による口腔咽頭カンジダ症。(9/21)
※日本経済新聞9/22付朝刊：マーケットの話題：そーせい、認知症向け新薬候補の開発中断を発表し、収益拡大期待が後退したとして売りが膨らんだ。20日まで2日連続で制限値幅の下限(ストップ安水準)。だが他の創薬ベンチャー株には波及せず「そーせいショック」の余波は少なかった。(9/22) ※SOSEI：口腔咽頭カンジダ症治療薬「オラビ錠口腔用50mg」国内製造販売承認(9/21)取得。承認取得時マイルストンとして2億円受領、販売開始後ロイヤリティおよび販売目標達成時にマイルストーンを別途受領する権利。販売パートナーは、10月1日付設立の富士フイルム富山化学株式会社を予定。(9/25)
※株探ニュース：話題株ピックアップ【夕刊】：そーせいグループが反発。25日取引終了後、口腔咽頭カンジダ症治療薬｢オラビ｣の国内製造販売承認を取得し、マイルストーンとして2億円を受領することを発表した。前週に急落し株価を4割以上下落させたが、足もと売りが一巡、切り返しに転じた。(9/26)
※アイフィス株予報：米系大手証券(メリルリンチ)、そーせいレーティング強気(1(買い)継続。目標株価2,750円(5/11)→2,390円。目標株価コンセンサスは2,977円(アナリスト数8人)。(9/26)
※アイフィス株予報：日系大手証券(みずほ証券)、そーせいレーティング強気(買い)継続。目標株価5,400円(8/9)→3,600円。目標株価コンセンサスは2,977円(アナリスト数8人)。(9/26)
※SBI証券：「国内製造販売承認取得。[2018-2022業績予想]をアップデート。株価が底を打ったと捉え、投資評価を｢中立｣へ引き上げる」：アップサイド要因が大きく、既に株価がダウンサイドリスクを大きく織り込んだものとすると、SBI目標株価は同社の底値と捉えることもできるかもしれない。(9/26)
※個別株情報：SBI証券では投資評価を｢弱気｣→｢中立」、目標株価を1140円(9/20)→1300円と引き上げた。SO-1105の販売承認を取得、富士フイルムファーマの解散に伴って保守的に業績予想から除外していたが、10/1設立予定の富士フイルム富山化学によって販売されることから業績に組み入れる。(9/27)
※個別株情報：みずほ証券が目標株価引き下げ、引き続き成長余地は大きい。最大の注目点は10月中旬～後半にかけて、同社がMiNA社の買収オプション権を行使するか否かである。MTL-CEBPAのPhase1/2a試験を進めており、試験結果が良好であれば買収を行い、カタリストにもなると指摘。(9/27)
※アイフィス株予報：日系大手証券(野村證券)、そーせいレーティング強気(Buy) →中立(Neutral)に引き下げ。目標株価は2,750円(6/27)→1,500円。目標株価コンセンサスは2,821円(アナリスト数8人)。(10/3)
※アイフィス株予報：2018年12月期 業績予想コンセンサス(5/11→5/18→5/21→6/19→7/17→7/24→8/10→8/20→9/26→※10/3更新)
※個別株情報：野村証券では日本DLBの開発中止リスクが高まった点を踏まえ、野村予想から除外。また、従来野村で見込んでいた新規導出についても、精査した結果、実現可能性が低くなったと判断し、野村予想から除外。業績予想の下方修正により目標株価、レーティングを引き下げ。(10/4) ※Reuters：SOSEI [2018-2022業績予想]コンセンサス。(5/11→5/20→5/24→6/19→6/20→6/28→6/29→7/3→7/4→7/5→7/6→7/9→7/17→7/18→7/25→7/27→7/28→8/10→8/29→9/20→9/21→9/28→※10/4update)
※日本経済新聞：そーせい、株価下落で個人が見切り売り。9月に認知症向け治療薬の開発中断を発表して以降、証券各社によるレーティングの引き下げが相次。株価の下落が続くなか、自律反発を見込んで買っていた個人投資家が見切り売りに動いている。(10/9)
※モーニングスター：新興市場展望＝世界株安、新興市場にも影響大、指数になお下値不安、高成長銘柄の押し目狙う。(10/13)
・東京市場が世界同時株安にのみ込まれている。日経平均株価は11日に915円安となった。投資家心理が一気に悪化し、新興市場にも大きな影響が出ている。
・今週末にかけての大幅続落で短期的な売り需要が噴出しているが、投資家の信用取引の成績悪化などもあり、需給の急速な改善を見込んだ下値買いにもリスクが残る状況だ。
・マザーズ指数は11日に終値ベースで約1カ月ぶりの1000ポイント割れとなり、8月に付けた年初来安値942ポイントを割り込む場面があった。NYダウや日経平均に比べて株価のある水準は低いものの、投資マインドの影響を受けやすい性質があり、下値不安はまだ大きい。
・メルカリやそーせいグループ、またサイバダインなど指数寄与度の高い主力銘柄が大きく下げている。これらは信用買い残も多く抱えており、地合い次第で今後も継続的に投げ売りが出てしまいそうな構造にある。価格面だけで買い参戦するにはまだリスクがある。
・・・
※Novartis Q3 Results 2018: (10/18)
※大日本住友製薬2019年3月期第2四半期決算：(10/30)
※Allergan Q3 2018 Earnings Release (10/30)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：(2018/6/27)分割比率修正済]
2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437)
2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420)
2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742)
2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525)
2014/_4/25 (終値_515) 売残高144800 買残高_4212800 ・(2014/_4/22最安値_464)※[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_945) 売残高_56800 買残高_6123200 ・(2015/_3/16最安値_713)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値1080) 売残高_45600 買残高_8871600 ・(2015/_9/24安値_888)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]※[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値5808) 売残高159200 買残高13619600 ・(2016_5/_9最高値6545)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値3680) 売残高_42000 買残高_9944400 ・(2016/_6/24安値3240)※[強気相場解除]※[時間軸での調整局面へ]
2017/_3/31 (終値2720) 売残高_22400 買残高10487200 ・(2017/_4/_4安値2570)※[時間軸調整は順調に推移]※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値2175) 売残高__7600 買残高_8151200 ・(2017/_9/_6最安値2147)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値3053) 売残高__3600 買残高_5716400 ・(1/22安値2740)※[振るいも順調に推移]
2018/_3/_9 (終値2378) 売残高_42000 買残高_7177600 ・(3/_5安値2195)※[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_6/29 (終値1784) 売残高_____0 買残高_7931600 ・(6/26安値1663)※空売り価格規制トリガー(5/11安値1665, 6/5安値1695)
2018/_7/_6 (終値1387) 売残高__7300 買残高_7728300 ・(7/_5安値1304)※空売り価格規制トリガー(7/2安値1584, 7/3安値1414) 2018/_7/13 (終値1412) 売残高__6800 買残高_7479600 ・(7/11安値1342)
2018/_7/20 (終値1329) 売残高_10700 買残高_7489500 ・(7/20安値1308)
2018/_7/27 (終値1422) 売残高__6600 買残高_7579800 ・(7/23安値1325)
2018/_8/_3 (終値1369) 売残高__6600 買残高_7358300 ・(8/_2安値1366)
2018/_8/10 (終値1369) 売残高__6600 買残高_7101500 ・(8/_8安値1366)
2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600 ・(8/16安値1185)※
2018/_8/24 (終値1539) 売残高_52700 買残高_6610900 ・(8/20安値1291)
2018/_8/31 (終値1702) 売残高_41100 買残高_6881200 ・(8/27安値1532)
2018/_9/_7 (終値1700) 売残高_39600 買残高_7091800 ・(9/_3安値1626)
2018/_9/14 (終値1802) 売残高_42000 買残高_6658900 ・(9/12安値1650) ※ストップ安比例配分(9/19安値1424, 9/20安値1124)
2018/_9/21 (終値1216) 売残高_23100 買残高_7423600(+764700) ・(9/21最安値1030)※年初来安値更新※[再び拾い場]
2018/_9/28 (終値1371) 売残高__1500 買残高_7687000(+263400) ・(9/25安値1161)
2018/10/_5 (終値1196) 売残高___100 買残高_7935200(+248200) ・(10/5安値1184)
2018/10/12 (終値1137) 5日線乖離(+0.76％) 25日線乖離(-19.70％) 75日線乖離(-21.12％) 200日線乖離(-41.48％) (安値1090) ・(10/11安値1030)
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。笑。 成功を織り込んでない株価なら次また腫瘍出来ても下がるわけないお ツイッターのそーせいさん早く売らないかな
小物臭が半端ないわ ここまで耐えるくらい心酔してて今更諦めモードとか訳わからんな 株主から巻き上げた金で新社屋ヘプタレスout ピーター不信任正義の鉄槌五味in >>816
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::| ￣￣￣＼
::| ／￣￣￣＼
::|/ ヽ
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::|LL/ |__LﾊL |
::| （・ヽ /・） Ｖ おっさん、
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::| _＿ ﾉ また、センズリしてるか・・・・
::| ヽ_ノ ／ﾉ
::|＼＿＿ﾉ | そんなに、オマンコ見たいんか？
::|| Ｖ Ｙ Ｖ| Ｖ センズリ専門か？童貞か？
::||＿＿＿| |
>>268 サクラ大戦とペルソナ４は神ゲー（ ＾ω＾）
1552国際のETF VIX短期先物指数で、哲人投資家・大重さんが、約３０%の利益を得たようだ。
1552
国際のETF VIX短期先物指数
12,670 前日比+2,250（+21.59%） 悲観で買えと言うじゃないですか。さぁさぁ、買った買った! そーせいさんってa2aが失敗しない限り売らないって言ってたのに売ってるんだなw
分割前に今日はそーせい2万株追加したとか行ってたし、エアトレだろうけどw この糞みてえな下げトレンドの3年間はリターンなんてなくリスクしかなかったな
マジで2000円でＴＯＢされろや 賢い奴は高値でお前らに売りつけて他の銘柄行ってるだろ… 上場して14年も経って未だに初値割れとか恥を知れよ
この糞ゴミ株が！ ちな、分割とかを考慮しての初値は2000円な
14年間進歩なしｗ そりゃ怒りも溜まりますわ
失われた14年
日本経済と同じやんけ >>749
ほら、このつまらない返し
相手にするのも辛いわ
以下虫リスト まぁピーターもかわいそうやで、田村の大風呂敷の後釜継いで、失敗の尻拭きさせられるんやから。 上場時と比べて会社の規模が大きくなったぶん
開発費とか経費ばっか掛かかるから
このまま何も無いと上場来安値を更新しちゃうんじゃ無いの *ピーター報酬三億あり 実績なし 年初安値更新のみ ちんけな資産管理会社の社長が３億円の報酬？
会長だから１億？
いつまでも勘違いはやめてほしいものですね。 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※新医薬品等の製造販売が承認されました(2018年7～8月の薬食審 部会で審議されていた品目）。8月薬食審 報告品目(11月薬価収載見込み）：オラビ錠口腔用50mg(製造：そーせい、販売：富士フイルム富山化学) 適応：カンジダ属による口腔咽頭カンジダ症。(9/21)
※Pluristem Therapeutics receives FDA orphan status for treatment of graft failure and incomplete hematopoietic recovery, following hematopoietic cell transplantation (HCT). (9/24)
※SOSEI：口腔咽頭カンジダ症治療薬「オラビ錠口腔用50mg」国内製造販売承認(9/21)取得。承認取得時マイルストンとして2億円受領、販売開始後ロイヤリティおよび販売目標達成時にマイルストーンを別途受領する権利。販売パートナーは、10月1日付設立の富士フイルム富山化学株式会社を予定。(9/25)
※Pluristem Therapeutics Announces FDA Orphan Drug Designation for PLX cell therapy for the Treatment of Graft Failure and Incomplete Recovery Following Hematopoietic Cell Transplantation. (9/25)
※ClinicalTrials(NCT03379233): Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": A Randomized Study to Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging on Treatment Adherence. Add Research Site [Recruiting]: "Germany", "Netherlands". (9/26update)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab(MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). Add, Study Research Site: United States, ”Georgia [Recruiting]”. (9/26update)
※ClinicalTrials(NCT02740985): A Phase 1 (Ph1b Expansion Cohorts) Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. Study Status Change: Primary Completion, Study Completion: 2019/12/23→” 2020/5/13”. 3 Research Site Status: ”[Recruiting]”. (9/27update)
※Pluristem Reports Fiscal 2018 Fourth Quarter Results and Provides Corporate Update. "September is Peripheral Artery Disease (PAD) awareness month." (9/27)
※Thermo Fisher Scientific Press Releases: Thermo Fisher Scientific Cryo-EM Instruments Help Pharmaceutical Consortium Advance Drug Discovery and Development. "Cambridge Pharmaceutical Cryo-EM Consortium to increase cryo-EM capacity" (9/27)
※18th Annual European User Group Meeting, Rome, Italy: "Crafted Structure-Based GPCR Drug Design": Chris de Graaf, Heptares. (9/27 Presented) ※Rhine-Knee Regional Meeting on Structural Biology, Switzerland: "Scientific Program Keynote Lecture: Structural insights into the allosteric control of GPCR activity”: Dr. Andy Dore, Heptares Therapeutics. (9/28 Presented)
※16th Annual Discovery on Target: "Discovery of Small Molecule Protease-Activated Receptor 2 (PAR2) Antagonists Using a Stabilized GPCR, Fragment-Based Lead Generation and DNA-Encoded Library Screening" (Collaboration with Heptares): Dean Brown, AstraZeneca. (9/28 Presented)
※Pluristem: Lior Raviv, VP Development at Pluristem, for BWB TV at Biotech Week Boston- discusses the importance of process development and automation to the future of cell therapy manufacturing, as well as the potential of 3D production. Interview: "Cell therapy today is more of an art than a process" (9/30)
※富士フイルム：診断薬・治療薬の研究・開発・製造・販売会社 富士フイルム富山化学株式会社を発足。富士フイルムは今後、富士フイルム富山化学を中核に医薬品事業を展開し、革新的かつ高付加価値な新薬を創出することで事業拡大を図るとともに、社会課題の解決に貢献していきます。(10/1)
※JITSUBO：月刊ファームステージ(2018年9月号)掲載。記事タイトル「ペプチド医薬品の効率的合成法-Molecular Hiving-」当社独自のペプチド合成法であるMolecular Hivingの特徴について、一般的なﾍﾟﾌﾟﾁﾄﾞ合成法である固相合成や液相合成と比較しながらご紹介しています。(10/1)
※SelectScience, exclusive interview for The Scientists’ Channel: "Nobel Prize Winner Richard Henderson Discusses the Impact of Cryo-EM on Pharma". "Newly Opened Cryo-EM suite at eBIC at Diamond Light Source Harwell Science and Innovation Campus in Oxfordshire, UK". (10/1)
※PSI Industry Training Course 2018 (2018/10/1-2019/11/1): Drug development process from research right through to research, toxicology, data management & role of the CRO, clinical trials, product development & manufacture and marketing." Contact: Alex Godwood (Heptares)". (10/1 Started)
※Avacta Prelim Results 2018: Highlights: Affimer Research, Third party validation of the Affimer technology: Heptares provided a testimonial for use in business development meetings regarding their very positive experience of using Affimers with GPCRs, an important class of drug target.(10/2)
※JITSUBO：10/23(火) 株式会社技術情報協会のセミナーにて講演を行います。「ペプチド原薬の化学合成技術とスケールアップ」JITSUBO(株) 研究開発部 部長 山崎貴史。(10/2)
※MRC LMB: "Greg Winter from the LMB’s Protein and Nucleic Acid Chemistry (PNAC) Division has been awarded the 2018 Nobel Prize for Chemistry". Greg Winter then pioneered a technique to "humanise" mouse monoclonal antibodies. Developing a method known as phage display and using. (10/3)
※OTS(Oligonucleotide Therapeutics Society) Annual Meeting 2018: “Pre-Clinical Studies with MTL-CEBPA Demonstrate Mode of Action in Vivo and Optimal Dose Scheduling”. David Blakey, CFO, MiNA Therapeutics. (10/3 9:25 Presented)
※MiNA Therapeutics: ”MiNA Therapeutics Chief Scientist Blakey David presenting mechanism of MTL-CEBPA (and our awesome team) at the OTS Seattle”. OTSociety. (10/3)
※Next Generation Biophysics 2018, Cambridge: keynote Lecture "Single Particle cryoEM technology": Richard Henderson, MRC LMB. (10/3 Lecture) ※SelectScience: "Editorial Article: Nobel Prize Winner in Chemistry Talks Cryo-EM and its Impact on Drug Discovery: Video Exclusive". Dr. Richard Henderson shares insights into the importance of cryo-electron microscopy to pharma and his hopes for the future, in an interview. (10/3)
※国際特許出願(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists. (10/4公開)
※Avacta: "Turner Pope Research Note - 4 October 2018". Heptares, a subsidiary of Sosei Pharmaceuticals, has provided a testimonial for use in Avacta’s business development meetings regarding its successful experience of using Affimers to bind to a class of drug target called GPCRs. (10/4)
※BioRxiv:New Results: "Molecular basis for high affinity agonist binding in GPCRs". The overall project management was by Christopher G. Tate; Heptares who also partly funded this work. Structures Determined, PDB: 6H7J, 6H7K, 6H7L, 6H7M, 6H7N, 6H7O. (10/5)
※Fragment-based Lead Discovery Conference 2018, San Diego, California: "Keynote Lecture: Discovery of Modulators of GPCRs using Fragment-Based Drug Discovery": Miles Congreve, "Sosei Heptares". (10/9 Presented)
※ELRIG Drug Discovery 2018, London: "Targeting the Reward System in Addiction - Structure-Based Drug Design of Selective Orexin 1 Receptor Antagonist": Kirstie Bennett, Heptares. (10/9 Presented)
※Chardan Genetic Medicines Conference 2018, New York: "MiNA Therapeutics".(10/9 Presented)
※日本特許(Heptares)：「ムスカリンM１受容体アゴニスト」【特許6404374】。(10/10公開)
※Cell & Gene Therapy, London: "Becoming Cell Therapy Makers - Opportunities and Challenges in “in House” Manufacturing of Cell Therapy Products": Lior Raviv, Vice President of Development, Pluristem. (10/10 Presented)
※Pluristem Therapeutics Announces Publication in JCSM of Two-Year Follow-Up Data from Phase I/II Study in Muscle Regeneration and European Clearance for Ongoing Phase III Study. PLX-PAD cells Demonstrated a Significant Increase in Muscle Volume and Strength.(10/10)
※The UK BioPharma Research & Development Summit, London: "Financing the Next Stage of Drug Development for UK Biotech; ROI and Innovation in Drug Development; The UK Cancer Drug Pipeline": Malcolm Weir, Chief R&D Officer, "SoseiHeptares". (10/10 Panelists)
※BioJapan2018横浜：JITSUBO出展：低コスト・高品質・短い製造期間でペプチド製造ができる最先端ペプチド合成技術、Molecular Hivingをご紹介。(10/10-12)
※Kymab Pipeline Update: (ttps://www.kymab.com/media/uploads/files/pipeline_oct_18.pdf): "Heptares, GPCR Target": KY1051(Pre-Clinical Development), KY1062(Discovery Research). (10/10 update) ※Miles Congreve: "Its Our Official Opening Day at Granta Park Today!" "Steinmetz Building, SoseiHeptares" (ttps://pbs.twimg.com/media/DpSS4rnUwAAfoy1.jpg). (10/11)
※Granta Park: "Congratulations to SoseiHeptares on the Ribbon Cutting of Their New Building on Granta Park Today BioMedRealty" (ttps://pbs.twimg.com/media/DpT_dvgXcAAIpsN.jpg). (10/12)
※Fiona Marshall: "Fantastic to See the Fabulous New SoseiHeptares Building at Granta Park. Hope to see lots of New GPCR Structures and Drugs Coming Out of This Site". (10/12)
・・・
※Stem Cell Day Asia, Seoul 2018: "Using Packed-Bed Bioreactor for Successful and Robust Large-Scale Cell Therapy Manufacturing": Nadav Eshkol, Technology and Process Development Manager, Pluristem. (10/16 14:45 Presenting)
※Novartis Q3 Results 2018: (10/18)
※技術情報協会ペプチドスケールアップセミナー：「ペプチド原薬の化学合成技術とスケールアップ」JITSUBO(株) 研究開発部 部長 山崎貴史。(10/23 10:00～12:00)
※Schrodinger Life Science User Meeting 2018, Boston: keynote "SBDD finally come of age: R(eal)I drives rational design, including FEP on GPCRs, with waters found key for binding, selectivity and kinetics - a 35 year perspective": Jon Mason, Heptares. (10/23 9:15 Presenting)
※大日本住友製薬2019年3月期第2四半期決算：(10/30)
※Allergan Q3 2018 Earnings Release (10/30)
※New York Area Group for Informatics and Modeling (NYAGIM) Event: "4 Decades of CADD in Pharma: A personal perspective of critical lessons learned from each decade that will enhance our ability to succeed in the future" Jon Mason, Heptares. (10/30 18:00 Presenting)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：(2018/6/27)分割比率修正済]
2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618)※空売り価格規制トリガー(5/11安値1665, 6/5安値1695)
2018/_7/_6 (終値1387) 売残高__7300 買残高_7728300 ・(7/_5安値1304)※空売り価格規制トリガー(7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600 ・(8/16安値1185)※[仕掛け]
2018/_9/14 (終値1802) 売残高_42000 買残高_6658900 ・(9/12安値1650) ※ストップ安比例配分(9/19安値1424, 9/20安値1124)
2018/_9/21 (終値1216) 売残高_23100 買残高_7423600(+764700) ・(9/21最安値1030)※年初来安値更新※[再び拾い場]
2018/_9/28 (終値1371) 売残高__1500 買残高_7687000(+263400) ・(9/25安値1161)
2018/10/_5 (終値1196) 売残高___100 買残高_7935200(+248200) ・(10/5安値1184)
2018/10/12 (終値1137) 5日線乖離(+0.76％) 25日線乖離(-19.70％) 75日線乖離(-21.12％) 200日線乖離(-41.48％) (安値1090) ・(10/11安値1030)
2018/10/15 (終値1087) 5日線乖離(-1.77％) 25日線乖離(-21.80％) 75日線乖離(-24.13％) 200日線乖離(-43.82％) (安値1085)
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。笑。 >>766
こいつ株主に磔の刑にされても文句言えないな >>767
永遠にさがるよ
まだ地獄への入り口付近だからな 年初からの下げはもうこない、あと1100しか下がないから なにも無ければ絶対にさがるからハイカラめっちゃ儲かるよ
良いIR出ても上がったところで売り増せば絶対年安になるから必ず爆儲け
空売り外資様がバックについてる安心感もあるしね 自分で在庫なし迄空売ればいいじゃねえかバカルサ。笑。 株価ってのは株主の責任であって
社長に文句言ってる奴は投資家とは言えんな ピーターヘプタレスは株主の金で新社屋を得た 株主は何を得たか？年初からさんぶんのいちの株価である 株価は売る時に高ければ良いだけだが、
今は株価を口実にして役員筆頭従業員らの給料を絞れるだけ搾り取るのが先決だろう
社長の給料が2000万でもこの程度の結果は出せるはずなのだ
兆円企業にできる社長ならば6憶払ってやればいい Novartis (China):
・・・
※中国COPD新薬市場の進展：Ultibro Breezhaler、2017年5月に中国で上市申請を行い、2018年には中国市場に参入予定。来年後半以降、COPD市場全体に新たな変化が起こることが予想されます。(2017/12/8)
※中国COPDインダカテロール/グリコピロニウム化合物：輸入申請はCFDA薬物登録の進捗状況が｢承認時｣に変更、国内レビューおよび承認作業の完成に近づいています。(2017/12/12)
※Ultibroは中国正式承認。中国で最初に承認された二重拡張薬になる。Ultibro承認の良いニュースは中国COPD患者治療に新たな希望をもたらした。2018年に中国のCOPD治療領域が前進します！(2017/12/28)。
※Seebriは中国正式承認。(2018/4/16)
※SOSEI：｢シーブリおよびウルティブロ｣の2017年第4四半期(10月～12月)の業績について。サノビオン社(10月にSeebri Neohaler販売開始)。｢ウルティブロ｣中国(12月に製造販売承認を取得)。(1/24)
※SOSEI：第28回定時株主総会：2018年3月期の事業報告：「Novartis COPDフランチャイズの売上は順調に推移(Ultibroは欧州市場シェア1位、Ultibroの中国での認可、Utibronが米国において販売開始、QVM149申請は2019年の予定)」。(6/22)
※SOSEI株主通信：COPDライセンス契約(Novartis)は引き続き強力で安定的なロイヤリティ収入源。継続的な売上成長、2017年販売開始した米国市場の売上増加、中国市場で承認されたUltibroの将来的な販売、NovartisがQVM149の喘息治療の追加適応取得のため2019年に承認申請を行う予定。(8/6)
※Xuehua: [China Trend] Multinational Pharmaceutical Companies Enter the Intensive Period of New Drug Harvesting: Novartis (Seebri Breezhaler), Gtycopyrronium Bromide Powder for Inhalation Hard Capsules, "Approved on April 16, 2018". (8/20)
※Vectura Interim Result: Ultibro and Seebri continue to perform well in-market with Ultibro sales up 11.5% CER globally in H1 2018, 21.8% on an actual basis. QVM149: Novartis expects the Phase III study data readout and regulatory submission in 2019. (9/11)
※Vectura Presentation:"Ultibro retains ex-US class leadership". Potential: US success of Utibron dependent on 2019 uptake in insurance coverage. China Ultibro and Seebri approved in 2017/2018. Consensus 2024 Sales Ultibro/Utibron $736m, Seebri $213m. (9/11)
↓ ※【公告】海正製薬：辉正（上海）製薬技術有限公司と北京ノバルティス、サンド社との独占プロモーションサービス契約に関するお知らせ（10/15）
浙江海正製薬株式会社：当日、辉正（上海）製薬株式会社と北京ノバルティスとサンド社製品会社について、サービスの発表を促進するための独占契約を締結。
I.手順のレビュー
2018年10月15日、第七回浙江海正製薬株式会の取締役会第31回会合が審査され承認された。辉正（上海）製薬の科学技術有限公司、北京ノバルティスとサンド社製品会社は、サービスの運動を促進するための独占契約を締結しました。
北京ノバルティスとサンド中国は、慢性閉塞性肺疾患（慢性閉塞性肺疾患、COPD）で3人の大人に署名した維持療法排他的なプロモーション権益薬「排他的な拡張サービス契約、」辉正は、これら三つの薬中国地域を取得するために支払われています。
同時に、同社の製品パイプラインのレイアウト呼吸フィールドを広げる革新的な医薬品、この一連の導入は、中国の患者戦略目標のために世界クラスの革新的な医薬品を提供し、実装をスピードアップに役立ちます。
1.基本情報：
商品名：
この合意の3つの薬物は、慢性閉塞性肺疾患（COPD）を有する成人患者の維持治療のためのものです。ノバルティス独自の革新的な医薬品については、中国食品医薬品局（SFDA）によって正式に承認されています。
それらは、（1）インドカテロール吸入粉末、商品名（昂润 Onbrez）; （2）インドカテロール/グリコピロレート吸入粉末用のカプセル、商品名（杰润 Ultibro）（3）グリコピロレート吸入粉末カプセル、商品名（希润 Seebri）。
製品の特徴：
ノバルティスのすべての製品は、新世代の吸入製品です。このガイドは、現在の市場の主流のホルモンとCOPDのための化合物の準備に代わるLAMA + LABA化合物の調製を推奨しています。この組み合わせは、すべての長期治療（BD群）をカバーし、完全な組成物を形成することができる。
COPD製品ラインの治療：
（1）マレイン酸インドカテロールは、市販されている既存製品と比較して有効性、安全性、経済的利点を有する超長時間作用型β2アゴニスト（LABA）の世界初の新世代です。国際ガイドラインは、グループBの第一選択薬を推奨している。
（2）グリコピロレートは、第1世代の臭化チオトロピウムと比較して、有効性、劣化率の改善、および生活の改善の面で利点を有する世界第2の長時間作用型ムスカリン性受容体アンタゴニスト（LAMA）である。国際ガイドラインは、BCグループの第一選択薬を推奨しています
（3）インドカテロール/グリコピロレート混合化合物は、世界で初めての長時間作用型β2作動薬+長時間作用型ムスカリン性受容体拮抗薬（LAMA + LABA）で、市場よりもはるかに優れています。この製品は、ホルモン併用吸入製剤を用いた市場におけるCOPDの治療の代用品です。
現在、国際ガイドラインで推奨されている第一選択薬です。
市場の状況：
慢性閉塞性肺疾患は、気道閉塞を特徴とする慢性気管支炎および/または肺気腫であり、肺心疾患および呼吸不全の一般的な慢性疾患にさらに発展し得る。
中国の40歳以上のCOPD患者の数は、2016年の6900万人から2027年の100万人に増加すると予想されている。現在の診断率は低い。健康意識と医療基準の増加に伴い、患者数は2016年の1690万人から2027人に増加すると見込まれています。
現在、COPDの治療は予防および早期介入に焦点を当てるべきである。安定期の患者には、気管支拡張薬、グルココルチコイドおよび去痰薬を含む包括的な治療計画が必要であり、LAMA \ LABAは治療の核心にある。
IMSの統計によると、中国の抗喘息とCOPD薬市場は、2017年の市場は、1143.0億元だった。
長時間作用型の増殖薬（ホルモンを含む）の市場販売は58億元です。喘息およびCOPDの市場は、市場全体および他の慢性疾患よりも速く成長しています。
現在、中国における喘息およびCOPDの治療薬は、主にLABA + ICSである。
中国の臭化チオトロピウムのみがLAMAに掲載されています。 LABAの市場シェアは比較的小さい。 海正製薬ってところがウルシーの中国販促してくれんだ ここまで来たんだから一度は安値更新するだろ
買いを検討するのは３桁突入後でも遅くない >>796
空売り外資がここまで来たら必ず2桁まで許さないだろ 買えば買うほど空売り外資の儲けへ
買う行為は空売り外資に金をあげることと同じ >>800
空売り外資が本気出したら1円まで余裕やろうな 個人が買わなければ、空売りファンドは売り玉作れない 月足見ると見事な山が形成されてるな
あの山に取り残された人たちは辛いだろうな 指数と共に直ぐに垂れ乳ババァチャートになるのう・・ プリップリッのツンと張ったパイオツチャートになれや
マジでこの三年間は熟女を通り越した垂れ乳ババァチャート 垂れ乳だろうがプリプリ乳だろうが乳チャートというものはＷ形チャートだから
最後は上がるはずなんだが 3桁待ちのハイエナばっかだから
空売り外資の餌食になるだろな
3桁になったら更に下げてくるでしょ 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※SOSEI定時株主総会：「当社事業の飛躍的な拡大」：COPDフランチャイズ売上は順調推移・複数の共同開発プログラム保有・自社PLの迅速な拡充。日本から世界へ：新たなグローバルブランド("Sosei Heptares")へ統一：2018年内に運用開始。(6/22) ※個人投資家説明会(名古屋・大阪：6/25)
※野村證券がそーせいグループ目標株価1万1000円→2750円へ変更。アナリストレポートによると「2018年6月27日をもって一株当り指標(EPS、DPS,BPS)については、分割比率と同じ比率で変更することに致します。」(6/27) ※SOSEI 株式4分割：(6/27株価修正)
※アイフィス株予報：日系大手証券(野村證券) 、そーせいレーティング強気(Buy)継続、目標株価は2,750円。目標株価コンセンサスは3,667円(アナリスト数8人)。(6/27)
※アイフィス株予報：米系大手証券(シティG)、そーせいのレーティング強気(買い(1))継続。目標株価は4,500円。目標株価コンセンサスは3,667円。(6/27)
※アイフィス株予報：欧州系大手証券(クレディ・スイス)、そーせいレーティング強気(Outperform)継続。目標株価は2,425円。目標株価コンセンサスは3,667円。(7/3)
※アイフィス株予報：米系大手証券(シティG)、そーせいのレーティング強気(買い(1))継続。目標株価は4,500円(6/27)→1,900円。目標株価コンセンサスは3,342円。(7/5)
※アイフィス株予報：欧州系大手証券(ドイツ証券)、そーせいレーティング強気(Buy)継続。目標株価は3,500円(7/16)。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(7/17)
※五味大輔(個人)変更報告書：保有割合は6.13％(2017/9/21)→7.16％(1.03増加)。保有目的は「純投資」。(報告義務発生日：7/19、7/23提出) ※SBI証券：[2018-2022業績SBI予想]。そーせい「やや弱気」にてカバー(新規カバレッジ)開始。Heptares開発パイプラインの中長期的な治験の進捗に期待。目標株価を1,200円(Base case)。Bear case：700円、Bull case：2,000円、Blue sky：3,500円、Ultra Blue Sky：4,000円として理論株価を算出。(8/2)
※個別株情報：SBIではHeptares開発パイプランの中長期的な治験の進ちょくに期待。この株価水準は、Heptaresパイプラインが開発前半戦であることを加味すると「適正」価格に落ち着いている。StaR技術を高く評価、アップサイド要因が多分に残されている、｢買い｣のタイミングについて適切に見極める必要。(8/6)
※SOSEI：株主通信：「日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業を目指して」当社は大きな成長を遂げ、日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業への道を順調に進んでいます。2018年3月期はこれまでで最も大きな進歩を遂げた年になりました。(8/6)
※SOSEI 2018年12月期第1四半期決算：研究開発費1,826百万円(69.5％増加) 97.3%は英国活動。プラットフォームを引き続き拡充。当社グループは13品目が創薬段階、5品目が前臨床試験中、4品目(レビー小体型認知症(DLB)患者を対象とした日本におけるMATILDA前期第Ⅱ相試験を含む)が臨床試験中。(8/9)
※アイフィス株予報：日系大手証券(みずほ証券)、そーせいレーティング強気(買い)継続。目標株価は5,400円。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(8/9)
※フィスコ：そーせいグループのフィスコ二期業績予想。3ヶ月後予想株価：1,600円。自社パイプラインを拡大。18.12期1Qは研究開発投資先行で減益。変則9ヵ月決算に移行。自社開発が順調に進展。HTL18318のレビー小体型認知症の国内フェーズ2試験が開始間近。株価1300円処強固で、反発間近か。(8/19)
※アイフィス株予報：日系中堅証券(いちよし)、そーせいのレーティング強気(A)継続。目標株価は3,250円。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(8/20)
※Minkabu Press：【材料】バイオ関連株が軒並み高、新興市場底入れの動きに乗って短期資金が再攻勢。バイオ関連の一角は個人投資家だけでなく一部海外機関投資家の買いが絡んでいるとの見方もあるようだ。(8/23)
※五味大輔(個人)そーせいグループ株に係る変更報告書：保有割合は7.16％(7/19)→8.24％(1.08ポイント増加)。保有目的は「純投資」。(報告義務発生日8/20、8/24提出)
※SOSEI：9月4日付の日本経済新聞本誌に弊社記事「3年平均の研究開発費、未来へ投資果敢に 1位、そーせいグループ新薬開発、世界から注目(NEXT1000)」が掲載されました。18年末までに3品目の臨床試験を国内で始め、19年末までに6品目まで増やす予定だ。研究開発のアクセルを踏む状況は続く。(9/5)
※JPモルガン・アセット・マネジメント大量保有報告書。共同保有割合：5.77％、筆頭保有割合：5.16％。保有目的は「投資一任契約および投資信託による純投資を目的として保有している」。(報告義務発生日：8/31、9/5提出) ※四季報：【2018-2019業績予想更新】。【赤字継続】研究開発費の増加幅圧縮効果見込むが赤字拡大。開発マイルストーン増加だが開発費高負担続く。【進捗】レビー小体型認知症薬は治験2相入り間近。ノバルティス導出関連は中国で認可取得、国内の追加適応申請は19年予定。(9/14更新)
※SOSEI：HTL0018318 サル対象長期毒性試験にて予期しない毒性所見。患者さまの安全を最も重要と考えるポリシーに基づき、詳細内容が把握できるまで安全性上の予防的措置として臨床開発を自主的に中断。米国第Ⅰ相試験・日本第Ⅱ相試験：最短でも6ヶ月の遅れ。(9/18)※オンライン説明会開催
※アイフィス株予報：日系中堅証券(いちよし)、そーせいレーティング強気(A)継続。目標株価は3,250円(8/20)→3,000円。目標株価コンセンサスは3,247円(アナリスト数8人)。(9/19)
※SOSEI：MiNA社が進行肝がん患者を対象にした小分子活性化RNA肝がん治療候補薬MTL-CEBPA臨床試験の最新情報を国際肝癌研究会年次総会で発表。臨床試験終了後に引き続き完全奏功が認められた。併用治療を臨床的評価するために現在進行中の実施計画を修正予定。(9/19)
※SBI証券：[2018-2022業績予想アップデート]。投資評価を「やや弱気」から「弱気」に引き下げ、目標株価 1,140円に微修正。SBIはStaR技術を高く評価しているが、いずれのパイプラインも開発前半であり、先行きは不透明。引き続き上市後価値をゼロとみなす。市場は創薬開発の難関さを再認識すべき。(9/20)
※日本経済新聞：認知症向け治療候補薬開発を中断発表したことが引き続き売り材料視。みずほ証券は「中断ではなく開発が中止となった場合、10年後のそーせいの売上高の2割程度が消失する可能性がある」とみており、業績への悪影響を警戒した売り注文が膨らんでいる。(9/20)
※個別株情報：SBIが投資評価を「弱気」、目標株価を1200円(8/2)→1140円(9/20)と引き下げた。開発中断はネガティブと言わざるを得ない。当パイプラインの上市後価値について業績予想に織り込んでいなかったが安全性の懸念が出るという事態は想定外。ただ同社発表通り他パイプラインには影響はない。(9/21)
※日本経済新聞：そーせいが3日ぶり反発、短期の戻り期待の買い。前日まで2日連続で制限値幅の下限(ストップ安)水準まで下げていた。21日は寄り付き直後に株価の割安感などに着目した大口の買いが入った。今後は株価急落で含み損を抱えた投資家の売りが上値を抑える可能性がある。(9/21)
※新医薬品等の製造販売が承認されました(2018年7～8月の薬食審 部会で審議されていた品目）。8月薬食審 報告品目(11月薬価収載見込み）：オラビ錠口腔用50mg(製造：そーせい、販売：富士フイルム富山化学) 適応：カンジダ属による口腔咽頭カンジダ症。(9/21)
※日本経済新聞9/22付朝刊：マーケットの話題：そーせい、認知症向け新薬候補の開発中断を発表し、収益拡大期待が後退したとして売りが膨らんだ。20日まで2日連続で制限値幅の下限(ストップ安水準)。だが他の創薬ベンチャー株には波及せず「そーせいショック」の余波は少なかった。(9/22) ※SOSEI：口腔咽頭カンジダ症治療薬「オラビ錠口腔用50mg」国内製造販売承認(9/21)取得。承認取得時マイルストンとして2億円受領、販売開始後ロイヤリティおよび販売目標達成時にマイルストーンを別途受領する権利。販売パートナーは、10月1日付設立の富士フイルム富山化学株式会社を予定。(9/25)
※株探ニュース：話題株ピックアップ【夕刊】：そーせいグループが反発。25日取引終了後、口腔咽頭カンジダ症治療薬｢オラビ｣の国内製造販売承認を取得し、マイルストーンとして2億円を受領することを発表した。前週に急落し株価を4割以上下落させたが、足もと売りが一巡、切り返しに転じた。(9/26)
※アイフィス株予報：米系大手証券(メリルリンチ)、そーせいレーティング強気(1(買い)継続。目標株価2,750円(5/11)→2,390円。目標株価コンセンサスは2,977円(アナリスト数8人)。(9/26)
※アイフィス株予報：日系大手証券(みずほ証券)、そーせいレーティング強気(買い)継続。目標株価5,400円(8/9)→3,600円。目標株価コンセンサスは2,977円(アナリスト数8人)。(9/26)
※SBI証券：「国内製造販売承認取得。[2018-2022業績予想]をアップデート。株価が底を打ったと捉え、投資評価を｢中立｣へ引き上げる」：アップサイド要因が大きく、既に株価がダウンサイドリスクを大きく織り込んだものとすると、SBI目標株価は同社の底値と捉えることもできるかもしれない。(9/26)
※個別株情報：SBI証券では投資評価を｢弱気｣→｢中立」、目標株価を1140円(9/20)→1300円と引き上げた。SO-1105の販売承認を取得、富士フイルムファーマの解散に伴って保守的に業績予想から除外していたが、10/1設立予定の富士フイルム富山化学によって販売されることから業績に組み入れる。(9/27)
※個別株情報：みずほ証券が目標株価引き下げ、引き続き成長余地は大きい。最大の注目点は10月中旬～後半にかけて、同社がMiNA社の買収オプション権を行使するか否かである。MTL-CEBPAのPhase1/2a試験を進めており、試験結果が良好であれば買収を行い、カタリストにもなると指摘。(9/27)
※アイフィス株予報：日系大手証券(野村證券)、そーせいレーティング強気(Buy) →中立(Neutral)に引き下げ。目標株価は2,750円(6/27)→1,500円。目標株価コンセンサスは2,821円(アナリスト数8人)。(10/3)
※アイフィス株予報：2018年12月期 業績予想コンセンサス(5/11→5/18→5/21→6/19→7/17→7/24→8/10→8/20→9/26→※10/3更新)
※個別株情報：野村証券では日本DLBの開発中止リスクが高まった点を踏まえ、野村予想から除外。また、従来野村で見込んでいた新規導出についても、精査した結果、実現可能性が低くなったと判断し、野村予想から除外。業績予想の下方修正により目標株価、レーティングを引き下げ。(10/4) ※Reuters：SOSEI [2018-2022業績予想]コンセンサス。(5/11→5/20→5/24→6/19→6/20→6/28→6/29→7/3→7/4→7/5→7/6→7/9→7/17→7/18→7/25→7/27→7/28→8/10→8/29→9/20→9/21→9/28→※10/4update)
※日本経済新聞：そーせい、株価下落で個人が見切り売り。9月に認知症向け治療薬の開発中断を発表して以降、証券各社によるレーティングの引き下げが相次。株価の下落が続くなか、自律反発を見込んで買っていた個人投資家が見切り売りに動いている。(10/9)
※モーニングスター：新興市場展望＝世界株安、新興市場にも影響大、指数になお下値不安。そーせいグループなど指数寄与度の高い主力銘柄が大きく下げている。これらは信用買い残も多く抱えており、地合い次第で今後も継続的に投げ売りが出てしまいそうな構造にある。(10/13)
・・・
※Novartis Q3 Results 2018: (10/18)
※大日本住友製薬2019年3月期第2四半期決算：(10/30)
※Pfizer Q3 2018 Earnings Release (10/30)
※Allergan Q3 2018 Earnings Release (10/30)
※第一三共2019年3月期第2四半期決算：(10/31)
※あすか製薬 平成31年3月期第2四半期決算：(11/5)
※MorphoSys Publication Q3 Interim Statement 2018 (11/5)
※ペプチドリーム 平成31年6月期第1四半期決算：(11/7)
※SOSEI 2018年12月期第2四半期発表・決算説明会：(11/8)
※AstraZeneca Q3 2018 Earnings Release: (11/8)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：(2018/6/27)分割比率修正済]
2018/_6/29 (終値1784) 売残高_____0 買残高_7931600 ・(6/26安値1663)※空売り価格規制トリガー(5/11安値1665, 6/5安値1695)
2018/_7/_6 (終値1387) 売残高__7300 買残高_7728300 ・(7/_5安値1304)※空売り価格規制トリガー(7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_7/13 (終値1412) 売残高__6800 買残高_7479600 ・(7/11安値1342)
2018/_7/20 (終値1329) 売残高_10700 買残高_7489500 ・(7/20安値1308)
2018/_7/27 (終値1422) 売残高__6600 買残高_7579800 ・(7/23安値1325)
2018/_8/_3 (終値1369) 売残高__6600 買残高_7358300 ・(8/_2安値1366)
2018/_8/10 (終値1369) 売残高__6600 買残高_7101500 ・(8/_8安値1366)
2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600 ・(8/16安値1185)※
2018/_8/24 (終値1539) 売残高_52700 買残高_6610900 ・(8/20安値1291)
2018/_8/31 (終値1702) 売残高_41100 買残高_6881200 ・(8/27安値1532)
2018/_9/_7 (終値1700) 売残高_39600 買残高_7091800 ・(9/_3安値1626)
2018/_9/14 (終値1802) 売残高_42000 買残高_6658900 ・(9/12安値1650) ※ストップ安比例配分(9/19安値1424, 9/20安値1124)
2018/_9/21 (終値1216) 売残高_23100 買残高_7423600(+764700) ・(9/21最安値1030)※年初来安値更新※[再び拾い場]
2018/_9/28 (終値1371) 売残高__1500 買残高_7687000(+263400) ・(9/25安値1161)
2018/10/_5 (終値1196) 売残高___100 買残高_7935200(+248200) ・(10/5安値1184)
2018/10/12 (終値1137) 売残高_____0 買残高_7646700(-288500)※10/16up ・(10/11安値1030)
2018/10/15 (終値1087) 5日線乖離(-1.77％) 25日線乖離(-21.80％) 75日線乖離(-24.13％) 200日線乖離(-43.82％) (安値1085)
2018/10/16 (終値1122) 5日線乖離(+1.01％) 25日線乖離(-17.93％) 75日線乖離(-21.20％) 200日線乖離(-41.78％) (安値1096)
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。笑。 会見で神妙な顔するだけで三億の男ピーターです 株主は財布ピーターです ヘプタレスに無駄金突っ込んで腫瘍作るピーターです そんな事ばかり言ってたらピーター辞めるで。ピーター辞めたらやる奴おらんやろ。 >>792
元ネタ（Webサイト）はどこにありますか？ ・・・
ちなみに、(http://file.finance.sina.com.cn/211.154.219.97:9494/MRGG/CNSESH_STOCK/2018/2018-10/2018-10-16/4800502.PDF)：
中国での独占的な製品(Onbrez, Ultibro, Seebri)プロモーション・サービス契約締結の概要：
取引の全当事者の基本情報(契約3者)、販売促進サービス契約の主な条件：権利の付与、製品のプロモーションサービス、契約金、契約期間、それぞれの責任、同社のこのパートナーシップの重要性等。 爆弾投下のｘデーはいつ頃やろ？？
防空壕に隠れるしかねーな、おい Pluristem:
・・・
※Pluristem: Company Presentation July 2018. Critical Limb Ischemia (CLI): PLX-PAD: Single pivotal study (Japan). Collaboration with Fukushima Medical University: Evaluating PLX-R18 cells as a treatment for radiation damage to the gastrointestinal (GI) tract and bone marrow. (7/23update)
※Pluristem: "New patent in Japan- covers PLX-R18’s protection of the gastrointestinal (GI) tract from radiation exposure". Recent data from Fukushima University shows PLX-R18 cells significantly increased survival and enhanced the recovery of the GI tract after radiation exposure (7/26)
※Pluristem Initiates Two Pivotal Phase III Studies in Israel. “Numerous Clinical Sites in Israel to join sites in the U.S. and Europe for Pivotal Phase III Studies of PLX-PAD Cell Therapy in the Treatment of Critical Limb Ischemia and Muscle Injury Following Hip Fracture”(8/8)
※Pluristem: "Last dat for the 2018 MHSRS Conference- Arik Eisenkraft, MD, MHA, Director of Homeland Defense Projects, at the Gaylord Palms Resort & Convention Center, Kissimmee, FL. Glad to attend and share data with U.S. and other international colleagues". (8/23)
※Pluristem: "Does the Placenta Hold the Answer to One of Our Most Challenging Medical Problems? (Bloomberg)" (9/12up)
※Pluristem: FY 2018 Earnings: "SEC Filing: Annual Report": Sosei CVC for commercialization of our PLX-PAD cell therapy product in Japan for CLI: We are still in discussions with Sosei CVC and other related investors in order to finalize the terms of a definitive agreement. (9/12)
※Pluristem: FY 2018 Earnings: "Financial Statements: FY 2018 (Fiscal Year Ended June 30, 2018)". ttps://www.pluristem.com/wp-content/uploads/2018/09/PSTI_10K_June_30_2018_isa.pdf (9/13up)
※Pluristem: "Does the Placenta Hold the Answer to One of Our Most Challenging Medical Problems? (Bloomberg)": PAD Awareness Month: "We are proud to lead the most promising solution for this serious medical roblem." (9/13)
※Pluristem: "IRMC patient receives historic stem cell surgery" (The Indiana Gazette). A first for American medicine may have occurred on Sept. 12 at the Indiana Regional Medical Center. (9/23).
※Pluristem Therapeutics receives FDA orphan status for treatment of graft failure and incomplete hematopoietic recovery, following hematopoietic cell transplantation (HCT). (9/24)
※Pluristem Therapeutics Announces FDA Orphan Drug Designation for PLX cell therapy for the Treatment of Graft Failure and Incomplete Recovery Following Hematopoietic Cell Transplantation. (9/25)
※Pluristem Reports Fiscal 2018 Fourth Quarter Results and Provides Corporate Update. "September is Peripheral Artery Disease (PAD) awareness month." (9/27)
※Pluristem: Lior Raviv, VP Development at Pluristem, for BWB TV at Biotech Week Boston- discusses the importance of process development and automation to the future of cell therapy manufacturing, as well as the potential of 3D production. Interview: "Cell therapy today is more of an art than a process" (9/30)
※Cell & Gene Therapy, London: "Becoming Cell Therapy Makers - Opportunities and Challenges in “in House” Manufacturing of Cell Therapy Products": Lior Raviv, Vice President of Development, Pluristem. (10/10 Presented)
※Pluristem Therapeutics Announces Publication in JCSM of Two-Year Follow-Up Data from Phase I/II Study in Muscle Regeneration and European Clearance for Ongoing Phase III Study. PLX-PAD cells Demonstrated a Significant Increase in Muscle Volume and Strength. (10/10)
↓ ※Pluristem: U.S. FDA Approves Cost Recovery for PLX-PAD under Expanded Access Program in the Treatment of Critical Limb Ischemia. (10/16)
・Pluristem enters into agreement with WideTrial Inc. to conduct the program.
・WideTrial will purchase PLX-PAD cell products from Pluristem.
・Program makes investigational treatment available to CLI patients who are unsuitable for inclusion in the Company’s ongoing multinational Phase 3 clinical study.
・Allows for collection of real-world data concurrent with the Phase 3 study.
HAIFA, Israel and San Francisco, CA, October 16, 2018 - Pluristem Therapeutics Inc., a leading regenerative medicine company developing novel placenta-based cell therapy products, and WideTrial Inc.,
a privately-held third-party sponsor of authorized Expanded Access Programs (EAPs), today announced that the parties have entered into agreement to initiate an FDAcleared EAP for Pluristem’s cell therapy product, PLX-PAD, for the treatment of critical limb ischemia (CLI).
The parties further announced that the FDA has authorized WideTrial to charge payment for the PLX-PAD EAP treatment.
Under the terms of the EAP, an initial 100 Rutherford-5 CLI patients who are ineligible for inclusion under Pluristem’s ongoing Phase 3 study protocol, and whose condition is life-threatening, will be enrolled.
“Patients suffering from critical limb ischemia are often unsuitable for revascularization and therefore experience poor clinical outcomes, including amputation. The condition can be fatal if left untreated,” said Yaky Yanay, Co-CEO and President of Pluristem.
“We believe the FDA’s decision to approve this Expanded Access Program with cost-recovery for this novel and potentially life-saving cell therapy reflects the Agency’s comfort with the safety profile of PLX-PAD, and recognition of its potential use in treating CLI patients who have few remaining treatment options.
As we progress through the EAP, we look forward to generating valuable real world data concurrent with our ongoing 246-patient Phase 3 study that we are currently enrolling in U.S., Europe and Israel.
Together, these clinical initiatives are expected to yield a significant body of evidence that we believe will support the safety and efficacy of PLX-PAD and may represent a significant advancement in the treatment of CLI.”
“We are pleased to make PLX-PAD more widely available to CLI patientsin need while allowing Pluristem’s management to stay focused on its ongoing Phase 3 clinical study,” said Jess Rabourn, Chief Executive Officer of WideTrial.
“Expanded Access Programs allow pre-market treatment use of new medicines by patients who suffer from severe conditions and who cannot enroll in regular clinical studies.
These programs can also generate real world data from a wider range of patients in the target population, insights from which could help inform further development of this particular study drug.”
Pluristem’s PLX-PAD program has been selected for accelerated approval pathways in both the U.S. and Europe, including the FDA’s Fast Track Designation and the European Medicines Agency’s (EMA) Adaptive Pathways program.
CLI is an advanced stage of peripheral artery disease where fatty deposits block arteries in the legs, leading to pain, non-healing ulcers, and gangrene.
Patients with CLI, particularly later stages of the disease (Rutherford Categories 5 and 6) have a high risk of amputation and death, and those unsuitable for revascularization are left with no adequate treatment options.
Pluristem’s PLX-PAD cell therapy utilizes placental cells to secrete a range of therapeutic proteins that trigger the body’s own repair mechanisms, allowing it to grow blood vessels, bring oxygenated blood to damaged tissue, and heal itself faster. 今月末まで二週間か！ミナどうするんだろうな？
こんな低い株価で増資とか考えられないとか個人投資家は言うが
田村のジジィは空気を読まず我が道を行くタイプだから要注意だわ
お前らピーターの悪口を言っているけど、所詮は田村のジジィの操り人形だぜ ※FBLD 2018: Fragment-based Lead Discovery Conference 2018, San Diego, California: "Keynote Lecture: Discovery of Modulators of GPCRs using Fragment-Based Drug Discovery": Miles Congreve, "Sosei Heptares". (10/9 Presented)
↓
※Practical Fragments: 15 October 2018. (10/15)
FBLD 2018: Last week, FBLD 2018 back to San Diego, along with some 200 fragment fans. With around 30 talks, more than 40 posters, and nearly 20 exhibitors, I won’t attempt to present a comprehensive overview, but just focus on broad themes. ・・・
Technologies:
Miles Congreve (Sosei Heptares) described multiple methods applied to GPCR targets along with a number of success stories.
He also noted that, in the PAR2 program we mentioned recently, fragments were able to identify a buried pocket that could not be found using DNA-encoded libraries of several billion members, presumably because the pocket would not be accessible to a DNA-bound ligand.
Interestingly, this pocket could be detected computationally using FTMap, as shown in a poster presented by Amanda Wakefield (Boston University).
・・・ >>842
増資→しね
借入→無理だろ
オプション非公使→minaは偽物、50億円分損した扱い
10月末も回答なし→また嘘つきか
どの選択肢取っても地獄w Ultibro Concept2 Inhaler update:
・・・
※Novartis Annual Report 2017: "Ultibro, A New Version of the Breezhaler Device is being Developed that contains electronics. The First Clinical Study("New Trial Record", 12/20up) with this Inhaler is due to begin this Year in COPD." (1/24)
※ClinicalTrials: Phase3: "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging on Treatment Adherence. Change Study Start: 2018/3/23→"2018/7/16" (6/13update)
※ClinicalTrials: Phase3: "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": Status (Change): "Recruiting". Study Start: "2018/7/11[Actual]". Locations (Add): "Netherlands" (Leeuwarden [Recruiting], Zutphen [Recruiting]). (8/27update, Recruiting) ※ERS International Congress 2018, Paris: "With growing numbers of people living with respiratory diseases worldwide, there is a need to improve access to testing & monitoring devices; We’re committed to using digital to improve respiratory outcomes": Novartis. (9/17)
※ClinicalTrials: Phase3: "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": Locations (Add): "Germany" (Berlin [Recruiting], Hamburg [Recruiting], Leipzig [Recruiting],Lubeck [Recruiting]). "Netherlands" (Heerlen [Recruiting], Helmond [Recruiting]). (9/26update)
↓
※ClinicalTrials: Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": A Randomized Study to Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging on Treatment Adherence (ADVICE). (10/15update)
・Locations (Add): "Germany" (Nordrhein-Westfalen [Recruiting]). 新型吸入器関連の試験かな？いいもの作ってくれるといいが
ヘプタレスの時の方が状況厳しかったような気もするので
条件次第で借入も可能とは思うが、そもオプション行使の細かい条件判らんしなあ
とりあえずMinaの先行きと11月の決算から見える情報次第かね。来期のヒントを見たい ※Schrödinger: Events, "New York Area Group for Informatics and Modeling (NYAGIM) Meetup, New York October 30, 2018". (10/16up)
・Schrödinger is pleased to be a sponsor for the New York Area Group for Informatics and Modeling (NYAGIM) meetup on Oct. 30th from 6:00 PM - 8:00 PM at the Belfer Research Building at 413 East 69th Street in New York.
・At this event, we will hear Dr. Jon Mason, Senior Reseach Fellow (Heptares), speak about critical lessons learned over four decades of computer-aided drug design in pharmaceutical research.
・The presentation and Q&A will start at 6:00 PM followed by time for conversation and networking, with refreshments provided, after the talk.
・Space is limited, so RSVP on the NYAGIM Meetup page if you would like to attend. 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※新医薬品等の製造販売が承認されました(2018年7～8月の薬食審 部会で審議されていた品目）。8月薬食審 報告品目(11月薬価収載見込み）：オラビ錠口腔用50mg(製造：そーせい、販売：富士フイルム富山化学) 適応：カンジダ属による口腔咽頭カンジダ症。(9/21)
※Pluristem Therapeutics receives FDA orphan status for treatment of graft failure and incomplete hematopoietic recovery, following hematopoietic cell transplantation (HCT). (9/24)
※SOSEI：口腔咽頭カンジダ症治療薬「オラビ錠口腔用50mg」国内製造販売承認(9/21)取得。承認取得時マイルストンとして2億円受領、販売開始後ロイヤリティおよび販売目標達成時にマイルストーンを別途受領する権利。販売パートナーは、10月1日付設立の富士フイルム富山化学株式会社を予定。(9/25)
※Pluristem Therapeutics Announces FDA Orphan Drug Designation for PLX cell therapy for the Treatment of Graft Failure and Incomplete Recovery Following Hematopoietic Cell Transplantation. (9/25)
※ClinicalTrials(NCT03379233): Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": A Randomized Study to Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging on Treatment Adherence. Add Research Site [Recruiting]: "Germany", "Netherlands". (9/26update)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab(MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). Add, Study Research Site: United States, ”Georgia [Recruiting]”. (9/26update)
※ClinicalTrials(NCT02740985): A Phase 1 (Ph1b Expansion Cohorts) Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. Study Status Change: Primary Completion, Study Completion: 2019/12/23→” 2020/5/13”. 3 Research Site Status: ”[Recruiting]”. (9/27update)
※Pluristem Reports Fiscal 2018 Fourth Quarter Results and Provides Corporate Update. "September is Peripheral Artery Disease (PAD) awareness month." (9/27)
※Thermo Fisher Scientific Press Releases: Thermo Fisher Scientific Cryo-EM Instruments Help Pharmaceutical Consortium Advance Drug Discovery and Development. "Cambridge Pharmaceutical Cryo-EM Consortium to increase cryo-EM capacity" (9/27)
※18th Annual European User Group Meeting, Rome, Italy: "Crafted Structure-Based GPCR Drug Design": Chris de Graaf, Heptares. (9/27 Presented) ※Rhine-Knee Regional Meeting on Structural Biology, Switzerland: "Scientific Program Keynote Lecture: Structural insights into the allosteric control of GPCR activity”: Dr. Andy Dore, Heptares Therapeutics. (9/28 Presented)
※16th Annual Discovery on Target: "Discovery of Small Molecule Protease-Activated Receptor 2 (PAR2) Antagonists Using a Stabilized GPCR, Fragment-Based Lead Generation and DNA-Encoded Library Screening" (Collaboration with Heptares): Dean Brown, AstraZeneca. (9/28 Presented)
※Pluristem: Lior Raviv, VP Development at Pluristem, for BWB TV at Biotech Week Boston- discusses the importance of process development and automation to the future of cell therapy manufacturing, as well as the potential of 3D production. Interview: "Cell therapy today is more of an art than a process" (9/30)
※富士フイルム：診断薬・治療薬の研究・開発・製造・販売会社 富士フイルム富山化学株式会社を発足。富士フイルムは今後、富士フイルム富山化学を中核に医薬品事業を展開し、革新的かつ高付加価値な新薬を創出することで事業拡大を図るとともに、社会課題の解決に貢献していきます。(10/1)
※JITSUBO：月刊ファームステージ(2018年9月号)掲載。記事タイトル「ペプチド医薬品の効率的合成法-Molecular Hiving-」当社独自のペプチド合成法であるMolecular Hivingの特徴について、一般的なﾍﾟﾌﾟﾁﾄﾞ合成法である固相合成や液相合成と比較しながらご紹介しています。(10/1)
※SelectScience, exclusive interview for The Scientists’ Channel: "Nobel Prize Winner Richard Henderson Discusses the Impact of Cryo-EM on Pharma". "Newly Opened Cryo-EM suite at eBIC at Diamond Light Source Harwell Science and Innovation Campus in Oxfordshire, UK". (10/1)
※PSI Industry Training Course 2018 (2018/10/1-2019/11/1): Drug development process from research right through to research, toxicology, data management & role of the CRO, clinical trials, product development & manufacture and marketing." Contact: Alex Godwood (Heptares)". (10/1 Started)
※Avacta Prelim Results 2018: Highlights: Affimer Research, Third party validation of the Affimer technology: Heptares provided a testimonial for use in business development meetings regarding their very positive experience of using Affimers with GPCRs, an important class of drug target.(10/2)
※JITSUBO：10/23(火) 株式会社技術情報協会のセミナーにて講演を行います。「ペプチド原薬の化学合成技術とスケールアップ」JITSUBO(株) 研究開発部 部長 山崎貴史。(10/2)
※MRC LMB: "Greg Winter from the LMB’s Protein and Nucleic Acid Chemistry (PNAC) Division has been awarded the 2018 Nobel Prize for Chemistry". Greg Winter then pioneered a technique to "humanise" mouse monoclonal antibodies. Developing a method known as phage display and using. (10/3)
※OTS(Oligonucleotide Therapeutics Society) Annual Meeting 2018: “Pre-Clinical Studies with MTL-CEBPA Demonstrate Mode of Action in Vivo and Optimal Dose Scheduling”. David Blakey, CFO, MiNA Therapeutics. (10/3 9:25 Presented)
※MiNA Therapeutics: ”MiNA Therapeutics Chief Scientist Blakey David presenting mechanism of MTL-CEBPA (and our awesome team) at the OTS Seattle”. OTSociety. (10/3)
※Next Generation Biophysics 2018, Cambridge: keynote Lecture "Single Particle cryoEM technology": Richard Henderson, MRC LMB. (10/3 Lecture) ※SelectScience: "Editorial Article: Nobel Prize Winner in Chemistry Talks Cryo-EM and its Impact on Drug Discovery: Video Exclusive". Dr. Richard Henderson shares insights into the importance of cryo-electron microscopy to pharma and his hopes for the future, in an interview. (10/3)
※国際特許出願(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists. (10/4公開)
※Avacta: "Turner Pope Research Note - 4 October 2018". Heptares, a subsidiary of Sosei Pharmaceuticals, has provided a testimonial for use in Avacta’s business development meetings regarding its successful experience of using Affimers to bind to a class of drug target called GPCRs. (10/4)
※BioRxiv:New Results: "Molecular basis for high affinity agonist binding in GPCRs". The overall project management was by Christopher G. Tate; Heptares who also partly funded this work. Structures Determined, PDB: 6H7J, 6H7K, 6H7L, 6H7M, 6H7N, 6H7O. (10/5)
※Fragment-based Lead Discovery Conference 2018, San Diego, California: "Keynote Lecture: Discovery of Modulators of GPCRs using Fragment-Based Drug Discovery": Miles Congreve, "Sosei Heptares". (10/9 Presented)
※ELRIG Drug Discovery 2018, London: "Targeting the Reward System in Addiction - Structure-Based Drug Design of Selective Orexin 1 Receptor Antagonist": Kirstie Bennett, Heptares. (10/9 Presented)
※Chardan Genetic Medicines Conference 2018, New York: "MiNA Therapeutics".(10/9 Presented)
※日本特許(Heptares)：「ムスカリンM１受容体アゴニスト」【特許6404374】。(10/10公開)
※Cell & Gene Therapy, London: "Becoming Cell Therapy Makers - Opportunities and Challenges in “in House” Manufacturing of Cell Therapy Products": Lior Raviv, Vice President of Development, Pluristem. (10/10 Presented)
※Pluristem Therapeutics Announces Publication in JCSM of Two-Year Follow-Up Data from Phase I/II Study in Muscle Regeneration and European Clearance for Ongoing Phase III Study. PLX-PAD cells Demonstrated a Significant Increase in Muscle Volume and Strength.(10/10)
※The UK BioPharma Research & Development Summit, London: "Financing the Next Stage of Drug Development for UK Biotech; ROI and Innovation in Drug Development; The UK Cancer Drug Pipeline": Malcolm Weir, Chief R&D Officer, "SoseiHeptares". (10/10 Panelists)
※BioJapan2018横浜：JITSUBO出展：低コスト・高品質・短い製造期間でペプチド製造ができる最先端ペプチド合成技術、Molecular Hivingをご紹介。(10/10-12)
※Kymab Pipeline Update: (ttps://www.kymab.com/media/uploads/files/pipeline_oct_18.pdf): "Heptares, GPCR Target": KY1051(Pre-Clinical Development), KY1062(Discovery Research). (10/10 update) ※Miles Congreve: "Its Our Official Opening Day at Granta Park Today!" "Steinmetz Building, SoseiHeptares" (ttps://pbs.twimg.com/media/DpSS4rnUwAAfoy1.jpg). (10/11)
※Granta Park: "Congratulations to SoseiHeptares on the Ribbon Cutting of Their New Building on Granta Park Today BioMedRealty" (ttps://pbs.twimg.com/media/DpT_dvgXcAAIpsN.jpg). (10/12)
※Fiona Marshall: "Fantastic to See the Fabulous New SoseiHeptares Building at Granta Park. Hope to see lots of New GPCR Structures and Drugs Coming Out of This Site". (10/12)
※海正製薬【公告】：子会社辉正(上海)製薬は北京ノバルティス・サンド社の製品(Onbrez, Ultibro, Seebri)のプロモーションサービスを促進するため独占契約を締結。現在、LAMA +LABAは治療の核心にある。この一連の導入は中国の患者戦略目標のために世界クラスの革新的な医薬品を提供し、実装をスピードアップ。(10/15)
※ClinicalTrials(NCT03379233): Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": A Randomized Study to Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging on Treatment Adherence. Locations (Add): "Germany" (Nordrhein-Westfalen [Recruiting]). (10/15update)
※Stem Cell Day Asia, Seoul 2018: "Using Packed-Bed Bioreactor for Successful and Robust Large-Scale Cell Therapy Manufacturing": Nadav Eshkol, Technology and Process Development Manager, Pluristem. (10/16 14:45 Presented)
※Pluristem: U.S. FDA Approves Cost Recovery for PLX-PAD under Expanded Access Program in the Treatment of Critical Limb Ischemia. Pluristem enters into agreement with WideTrial Inc. to conduct the program. WideTrial will purchase PLX-PAD cell products from Pluristem. (10/16)
・・・
※Novartis Q3 Results 2018: (10/18)
※技術情報協会ペプチドスケールアップセミナー：「ペプチド原薬の化学合成技術とスケールアップ」JITSUBO(株) 研究開発部 部長 山崎貴史。(10/23 10:00～12:00)
※Schrodinger Life Science User Meeting 2018, Boston: keynote "SBDD finally come of age: R(eal)I drives rational design, including FEP on GPCRs, with waters found key for binding, selectivity and kinetics - a 35 year perspective": Jon Mason, Heptares. (10/23 9:15 Presenting)
※大日本住友製薬2019年3月期第2四半期決算：(10/30)
※Allergan Q3 2018 Earnings Release (10/30)
※New York Area Group for Informatics and Modeling (NYAGIM) Event (Schrodinger sponsored): "4 Decades of CADD in Pharma: A personal perspective of critical lessons learned from each decade that will enhance our ability to succeed in the future" Jon Mason, Heptares. (10/30 18:00 Presenting)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：(2018/6/27)分割比率修正済]
2014/_4/25 (終値_515) 売残高144800 買残高_4212800 ・(2014/_4/22最安値_464)※[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_945) 売残高_56800 買残高_6123200 ・(2015/_3/16最安値_713)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値1080) 売残高_45600 買残高_8871600 ・(2015/_9/24安値_888)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]※[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値5808) 売残高159200 買残高13619600 ・(2016_5/_9最高値6545)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値3680) 売残高_42000 買残高_9944400 ・(2016/_6/24安値3240)※[強気相場解除]※[時間軸での調整局面へ]
2017/_3/31 (終値2720) 売残高_22400 買残高10487200 ・(2017/_4/_4安値2570)※[時間軸調整は順調に推移]※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値2175) 売残高__7600 買残高_8151200 ・(2017/_9/_6最安値2147)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値3053) 売残高__3600 買残高_5716400 ・(1/22安値2740)※[振るいも順調に推移]
2018/_3/_9 (終値2378) 売残高_42000 買残高_7177600 ・(3/_5安値2195)※[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618)※空売り価格規制トリガー(5/11安値1665, 6/5安値1695)
2018/_7/_6 (終値1387) 売残高__7300 買残高_7728300 ・(7/_5安値1304)※空売り価格規制トリガー(7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600 ・(8/16安値1185)※[仕掛け]
2018/_9/14 (終値1802) 売残高_42000 買残高_6658900 ・(9/12安値1650) ※ストップ安比例配分(9/19安値1424, 9/20安値1124)
2018/_9/21 (終値1216) 売残高_23100 買残高_7423600(+764700) ・(9/21最安値1030)※年初来安値更新※[再び拾い場]
2018/_9/28 (終値1371) 売残高__1500 買残高_7687000(+263400) ・(9/25安値1161)
2018/10/_5 (終値1196) 売残高___100 買残高_7935200(+248200) ・(10/5安値1184)
2018/10/12 (終値1137) 売残高_____0 買残高_7646700(-288500)※10/16up ・(10/11安値1030)
2018/10/15 (終値1087) 5日線乖離(-1.77％) 25日線乖離(-21.80％) 75日線乖離(-24.13％) 200日線乖離(-43.82％) (安値1085)
2018/10/16 (終値1122) 5日線乖離(+1.01％) 25日線乖離(-17.93％) 75日線乖離(-21.20％) 200日線乖離(-41.78％) (安値1096)
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。笑。 デルタでもPBR２８あるというのにおまえらときたら
上場からやり直せ 1100が地面だと認知されてきたからこの水準は全力買い 全体が暴騰しそうな雰囲気なのに、そーせいだけ買い気配がうんこなの？
舐めてんのか 下げには敏感、上げには無反応。いつものそーせいだろ 昨夜の夢はＭ4の結果が良くてＳ高した夢で興奮して途中で起きてしまった・・
正夢にならないかしら アラガンに拾ってもらえたほどすごい材料はめったにないのに
ただで売るからなおまえら
まるでカニクイザルにイセエビだな 俺は過去にＵＭＮのＳ安やそーせいのＳ安が当たったからな・・
昨夜はＳ高の夢だったから希望が湧いたわ 日経平均が上がっても俺の持ってる銘柄はマイナスが多いんだけど
なんで？ >>883
わかっているだろうけど、センスないってこと。 __,.-----.,___
r'~:::::_,,,_:::::::::::::::ヽ
|:::r'~ ~"""''-､::| ┌───────────┐
|;;| ,へ､ ,.ヘ、.|::|. | こんな くそ株に まじに |
r'ﾚ' .･ .::::::. ・ .'y^i │ なっちゃって どうするの |
ゝ'､ '､___,'. ,;'-' └───────────┘
'､ ---- .,;' 、
';､ .,;' .!~二~7
￣￣￣ _7^[_,i 下げたい筋がいるうちは材料出ないうちは上げないだろうね
Minaをどう扱っても下げ材料に持って行って下げてから買い戻すと思う
そーせい的には嬉しくないが権利譲渡かファンド的買収が売り筋にとっては困る展開かもね >>890
プラ転マイ転を繰り返しながら、下を目指すんだぞ >>892
お疲れ様でした。また貯金してチャレンジして下さいね。 クソ株だとは思っていたがここまでとは
さすがそーせいだな ２年前にここ売って、ペプチに乗り換えた奴は良かったね。 >>902
田村だったら躊躇なく増資をやりかねないから否定はできないわ・・ 200億円調達でだいたい25％希薄化だもんなw
増資引き受けたら一年で10800（2700円）から3分1になったとか二度と増資引き受けてくれないだろw
mssoしかないのか？w 増資したら確実に700円ぐらいになるやろ。それまで買わない。 ここ数日のそーせい株価は管理されてないか？
確かになんかあるのかもな ＭＩＮＡの完全子会社化は資金的に厳しそうだよなって考えるのが個人投資家
けど、それを何とか買収しようとするのが田村なんだよｗ
マジで！ 買収先のPLをそのまんま売れば買収額を回収できるような買収のしかたをするからな
売れば残りが丸儲けみたいな
Mだってロイマイル権利まで譲渡すればおそらくアラガンは400億以上で買ったのだろう
ゆえにMINA買収もほぼ成功しか考えられない 他は上ってみーんなホクホクしてるのに、そーせい…。
何か自分だけ取り残されてぼっちな気がする。 こんな時に寄りで買っちゃったやつはそうはいないだろ
よほどの下手くそだけだ 引け乙、２銘柄ナンピン成功で+905えん
（´･ω･｀） メガファーマの第三者かナス上場でのの増資ならいいよ なんの実績もない万年赤字会社がナスダック上場できるわけない。 地合良い時に押さえつけておけばあとは勝手にさがるだけ
空売り外資楽勝やろな >>920
ナスダック銘柄を調べたことないおバカルさんきてんね。笑。 どうせナスダックなんていけるわけないんだから諦めろよ 今日は地合いが良くても下がって、明日は地合いが悪くても下がって、この株はいつ上がるんだろうか？ Ｍ4やＡ2ＡやＭＩＮＡもそうだし、何かしら好材料と受け取れるのを発信しろって思うわ
おじさん怒るぞ！ 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※Novartis Q1 2018 Results: "Ultibro (USD 106 million, USD +16%, +4% cc)" continued to grow. "Seebri (USD 38 million, USD +11%, -4% cc)" declined due in part to a focus of resources on Ultibro. (4/19)
※SOSEI：｢シーブリおよびウルティブロ｣の2018年第1四半期(1月～3月)の業績について。ウルティブロは、FLAME, FLASH, CLAIM Studyの良好な結果、並びに2018年版GOLDレポートに後押しされ、引き続き進捗。(4/20)
※大日本住友製薬 2018年3月期決算：主要製品の販売状況(北米)：COPD治療剤(導入3製品)：2017年度通期実績 5億円、2018年度2Q累計予想10億円、2018年度通期予想29億円。(5/11)
※Novartis Investor Presentation: Full Pipeline of Late-Stage Assets with Blockbuster Potential: QVM149 Asthma, "Planned Filings: 2019", "Expected Launches: 2020". Expected Launches Leverage Existing Infrastructure. (5/16)
※Vectura AGM (Annual General Meeting) Trading Update: "Growth in Revenues Continues to be driven by Vectura's Key Inhaled Marketed Products Including Flutiform and Ultibro". (5/17)
※ATS International Conference 2018: (Sunovion, University of Toronto, Novartis Canada, Imperial College London, University of Rome, Fraunhofer ITEM, Novartis Spain). (5/20-5/22 Presented)
※CHEST Conference Coverage (ATS 2018 Report): Switching from Triple Therapy to Indacaterol/Glycopyrronium is Effective in COPD Patients and Avoids Long-Term Exposure to Inhaled Corticosteroids: "SUNSET Study" (5/20) ※SOSEI：第28回定時株主総会：2018年3月期の事業報告：「Novartis COPDフランチャイズの売上は順調に推移(Ultibroは欧州市場シェア1位、Ultibroの中国での認可、Utibronが米国において販売開始、QVM149申請は2019年の予定)」。(6/22)
※Novartis Q2 2018 Results: Continued Strong Growth of Ultibro (USD 116 million, +11% cc). Seebri (USD 39 million, +2% cc). QVM149 Asthma: First Planned Submissions: "2019", Expected Launches: "2020". News update: "QVM149 IRIDIUM Study Enrollment Completed End of April". (7/18)
※SOSEI：｢シーブリおよびウルティブロ｣の2018年第2四半期(4月〜6月)の業績。ウルティブロは当四半期において、FLAME, CLAIM studyの良好な結果、2018年版GOLDレポート、さらにSUNSET studyに後押しされ、売上は二桁の伸び。シーブリの売上は、ほぼ横ばい。(7/18)
※大日本住友製薬2019年3月期 第1四半期決算。北米COPD治療剤(導入3製品)：2018年度1Q実績：2億円、増減率29.5%(北米現地通貨ベース31.9%)、2018年度2Q累計予想：10億円、2018年度通期予想：29億円。(7/27) ※音声配信：[Q&A2：北米COPD導入3品目について]. (7/30up)
※SOSEI株主通信：COPDライセンス契約(Novartis)は引き続き強力で安定的なロイヤリティ収入源。継続的な売上成長、2017年販売開始した米国市場の売上増加、中国市場で承認されたUltibroの将来的な販売、NovartisがQVM149の喘息治療の追加適応取得のため2019年に承認申請を行う予定。(8/6)
※Xuehua: [China Trend] Multinational Pharmaceutical Companies Enter the Intensive Period of New Drug Harvesting: Novartis (Seebri Breezhaler), Gtycopyrronium Bromide Powder for Inhalation Hard Capsules, "Approved on April 16, 2018". (8/20)
※ClinicalTrials: Ultibro (Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": Status Change: "Recruiting": [Actual Study Start: "2018/7/11"]. Add Site: "Netherlands" (Leeuwarden [Recruiting], Zutphen [Recruiting]). (8/27update, Recruiting)
※Vectura Interim Result: Ultibro and Seebri Continue to Perform Well in-Market with Ultibro Sales Up 11.5% CER Globally in H1 2018, 21.8% on an Actual Basis. QVM149: Novartis Expects the Phase III Study Data Readout and Regulatory Submission in 2019. (9/11) ※Vectura Presentation:"Ultibro Retains Ex-US Class Leadership". Potential: US Success of Utibron Dependent on 2019 Uptake in Insurance Coverage. China Ultibro and Seebri Approved in 2017/2018. Consensus 2024 Sales Ultibro/Utibron $736m, Seebri $213m. (9/11)
※ERS International Congress 2018: "With growing numbers of people living with respiratory diseases worldwide, there is a need to improve access to testing & monitoring devices; We’re committed to using digital to improve respiratory outcomes": Novartis. (9/17)
※ClinicalTrials: Phase 3, A Multicenter, Open-label, Single Arm, 52-week Treatment Study to Assess the Safety of QVM149 in Japanese Patients With Asthma: [Actual Primary Completion: "2018/9/18"]. (9/26update)
※ClinicalTrials: Ultibro (Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": Add Site: "Germany" (Berlin [Recruiting], Hamburg [Recruiting], Leipzig [Recruiting],Lubeck [Recruiting]). "Netherlands" (Heerlen [Recruiting], Helmond [Recruiting]). (9/26update)
※海正製薬【公告】：子会社辉正(上海)製薬はOnbrez, Ultibro, Seebriのプロモーションサービスを促進するため独占契約を締結。現在、LAMA +LABAは治療の核心にある。この一連の導入は中国の患者戦略目標のために世界クラスの革新的な医薬品を提供し、実装をスピードアップ。(10/15)
※ClinicalTrials: Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": A Randomized Study to Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging on Treatment Adherence. Add Site: "Germany" (Nordrhein-Westfalen). (10/15update)
・・・
※Novartis Q3 2018 Results: (10/18 Today)
※大日本住友製薬2019年3月期第2四半期決算：(10/30)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：(2018/6/27)分割比率修正済]
2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618)※空売り価格規制トリガー(5/11安値1665, 6/5安値1695)
2018/_7/_6 (終値1387) 売残高__7300 買残高_7728300 ・(7/_5安値1304)※空売り価格規制トリガー(7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600 ・(8/16安値1185)※[仕掛け]
2018/_9/14 (終値1802) 売残高_42000 買残高_6658900 ・(9/12安値1650) ※ストップ安比例配分(9/19安値1424, 9/20安値1124)
2018/_9/21 (終値1216) 売残高_23100 買残高_7423600(+764700) ・(9/21最安値1030)※年初来安値更新※[再び拾い場]
2018/_9/28 (終値1371) 売残高__1500 買残高_7687000(+263400) ・(9/25安値1161)
2018/10/_5 (終値1196) 売残高___100 買残高_7935200(+248200) ・(10/5安値1184)
2018/10/12 (終値1137) 売残高_____0 買残高_7646700(-288500)※10/16up ・(10/11安値1030)
2018/10/15 (終値1087) 5日線乖離(-1.77％) 25日線乖離(-21.80％) 75日線乖離(-24.13％) 200日線乖離(-43.82％) (安値1085)
2018/10/16 (終値1122) 5日線乖離(+1.01％) 25日線乖離(-17.93％) 75日線乖離(-21.20％) 200日線乖離(-41.78％) (安値1096)
2018/10/17 (終値1121) 5日線乖離(+0.94％) 25日線乖離(-16.59％) 75日線乖離(-20.81％) 200日線乖離(-41.60％) (安値1112)
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。笑。 ピーター三億分の仕事しろよ 新社屋でニヤニヤすんな ※BioRxiv: New Results: "Molecular basis for high affinity agonist binding in GPCRs": MRC LMB & Heptares. (10/5 Posted )
A characteristic of GPCRs in the G protein-coupled state is that the affinity of the agonist often increases significantly, but the molecular basis for this is unclear.
We have determined six active-state structures of the β1-adrenoceptor (β1AR) bound to conformation-specific nanobodies in the presence of agonists of varying efficacy.
A direct comparison with structures of β1AR in inactive states bound to the identical ligands showed a 24-42% reduction in the volume of the orthosteric binding site.
Potential hydrogen bonds were also shorter, and there was up to a 30% increase in the number of atomic contacts between the receptor and ligand.
GPCRs are highly conserved, so these factors will likely be essential in increasing the affinity of a wide range of structurally distinct agonists.
Structures Determined:
"6H7J (isoprenaline), 6H7K (Formoterol), 6H7L (Dobutamine), 6H7M (Salbutamol), 6H7N (Xamoterol), 6H7O(Cyanopindolol)."
↓
※RCSB Protein Data Bank (PDB): "Activated Turkey Beta1 Adrenoceptor with Bound Agonist: 6H7J, 6H7K, 6H7L, 6H7M, 6H7N, 6H7O. " (10/17 Released)
・6H7J: Activated Turkey Beta1 Adrenoceptor with Bound Agonist Isoprenaline and Nanobody Nb80
・6H7K: Activated Turkey Beta1 Adrenoceptor with Bound Agonist Formoteroland Nanobody Nb80
・6H7L: Activated Turkey Beta1 Adrenoceptor with Bound Partial Agonist Dobutamine and Nanobody Nb6B9
・6H7M: Activated Turkey Beta1 Adrenoceptor with Bound Partial Agonist Salbutamol and Nanobody Nb6B9
・6H7N: Activated Turkey Beta1 Adrenoceptor with Bound Partial Agonist Xamoterol and Nanobody Nb6B9
・6H7O: Activated Turkey Beta1 Adrenoceptor with Bound Weak Partial Agonist Cyanopindolol and Nanobody Nb6B9
Released: 2018/10/17 (Deposited: 2018/7/31)
Deposition Authors: (Tony Warne, Patricia Edwards, Andrew Dore, Andrew G.W. Leslie, Christopher G. Tate.) MRC LMB & Heptares.
Literature: "Molecular basis for high affinity agonist binding in GPCRs": (Biorxiv: October 5, 2018) ※Fiona Marshall 6時間前："Delighted to have won the BritPharmSoc Astra Zeneca Prize for Women in Pharmacology. Looking forward to speaking at the Pharmacology 2018 conference." (10/17)
※Pharmacology 2018 (British Pharmacological Society's Annual Meeting, London, 18-20 Dec 2018): Introducing Our Prize Lecturers: (Published: 16 Oct 2018)
"Fiona Marshall: AstraZeneca Prize for Women in Pharmacology"
(This prize celebrates women in pharmacology. Winners will receive £2,000 and have the opportunity to present a lecture at one of our meetings.)
This prize celebrates women who have contributed to our understanding of a particular field through excellence in research, and I can think of no-one who better fits that description than Fiona.
Fiona has been a fantastic role model for her work at GSK and Heptares in leading major drug discovery programmes involving G-protein coupled receptors (GPCRs).
Fiona spoke to a rapt audience at the Royal College of Physicians back in June as my guest for the President’s Lecture.
She gave a superb historical account of some of the drug discovery programmes that she had been involved in.
Fiona recently joined MSD in London as Vice President and Head of the new billion-dollar Merck Discovery Centre in London.
This is an exciting development for both Fiona and the UK science base.
Fiona will give her prize lecture on the subject of allosteric modulators for GPCRs.
She is a great speaker and this promises to be a personal highlight for me at this year’s conference.
(Prize Lectures: 20 December, 11:30-12.15: "AstraZeneca Prize for Women in Pharmacology Lecture" - Dr Fiona Marshall, MSD Research Laboratories, United Kingdom) ※Chris de Graaf (Heptares) 3時間前："A minergic GPCR-Ligand Interactions: A Chemical and Structural Map of Receptor Mutation Data." (10/17)
※Journal of Medicinal Chemistry: "Aminergic GPCR-Ligand Interactions: A Chemical and Structural Map of Receptor Mutation Data." (10/17 Publicated)
(Marton Vass, Sabina Podlewska, Iwan J. P. De Esch, Andrzej J. Bojarski, Rob Leurs, Albert J. Kooistra, and Chris de Graaf) 3D-e-Chem NLeSC project
Publication Date (Web): October 17, 2018
Abstract
The aminergic family of G protein-coupled receptors (GPCRs) plays an important role in various diseases and represents a major drug discovery target class.
Structure determination of all major aminergic subfamilies has enabled structure-based ligand design for these receptors.
Site-directed mutagenesis data provides an invaluable complementary source of information for elucidating the structural determinants of binding of different ligand chemotypes.
The current study provides a comparative analysis of 6692 mutation data points on 34 aminergic GPCR subtypes, covering the chemical space of 540 unique ligands from mutagenesis experiments,
and information from experimentally determined structures of 52 distinct aminergic receptor-ligand complexes.
The integrated analysis enables detailed investigation of structural receptor-ligand interactions and assessment of the transferability of combined binding mode and mutation data across ligand chemotypes and receptor subtypes.
An overview is provided of the possibilities and limitations of using mutation data to guide the design of novel aminergic receptor ligands. 五味さんも、株を買って応援より直接投資の方がwinwinやろが（成功するとは言ってない） 五味さんは他で稼いでるんだろ
そーせいは長期なら上がる 金ないからmina買えないのか
ペーターってなんのためにいるのか本格的に分からんな >>946
お前らあほな日本人から金を奪い取って3億もらうため ＭＩＮＡを買収したら下がって、買収しなくても下がって、ホンマ雁字搦めの負の連鎖 >>951
単に資金繰り出来なかっただけだろ
経営があほだから
また無駄金使っただけ
悪材料過ぎる アホが売り煽りやってんな
何をやっても売り煽りw
超絶材料出ても売り煽りw どんどん期待の持てない会社になっていってるな
どうするんだピーター MINA買ってもどうせ研究費足りないからな
4000億のころなら買ってたのかもしれんが800億じゃでかい買い物だ 相変わらずバカルサ共が巣食ってるの？
ルサンチメンズの巣窟（笑） M1中断したから仕方ないんじゃね
成功してりゃ買収してただろうけど 増資が無くなったのは良かったんじゃね？
MINA面白そうだけど今のそーせいじゃ資金繰り厳しいし
MINAが成功したら２５％の株は持ってるから恩恵はあるし 描いてた未来図がどんどんと破綻していくな
株価は先取りしてただけか 全ての材料が悪材料になるバイオ企業・・
よくお前らストレス溜まらないよな？ 株価暴落しているのが答えだよ
これで、わずかな希望もなくなった。
なにもかも上手くいかない負のスパイラルへ 10億全損
ずいぶん待たされたカンジダで貰えたのは2億 >>968
あ、バカルサ発見（笑）
ルサンチマンの極みｗ バイオジェン成功体験が強すぎていろいろ間違ってるのかな m1が失敗して、唯一の望みだったミーナも失敗となると、あとはなにも無くなった… WAVE2に資金を集中できるので塞翁が馬かもしれん。
PLの追加もあるかもしれんし。 ミナ、大した結果が出なかったから買収見送りってことね。
まあ、買収する前で良かったね。 資金調達が断られたって事かね。
このまま終焉に向かうのかね、この企業は...
どうなってんだ、このクソ会社は！ MINAの為だけにいたようなピーターは切られるんじゃないか？
導出型にすれば田村社長返り咲きでリストラできるからな 無難な方の結果になったな。個人的には残念だが無い袖は振れないか
増資懸念も後退したし、売り方にとってはツマラン結果かな
取り合えずノバの決算待ち 何だよ決算て
あのブロックバスター確実と言われてた粉のことか 毎回ネガティブなIRしかださんから、会社に電話かけたら、投資は自己責任って言われた。 しかし、オプション不行使でこれしか下がらないのも笑えるな
もう誰も何にも期待してないってところかｗ まあ、癌は光免疫療法にすべて持って行かれそうな感じだしなあ。 いったい何を希望に長期ホールドすれば良いのだろうか >>993
ほんとそれ
Ａ2ＡやＭ4にしても、現状がどうなのか分からないしな アルツハイマーの治験でもはじめれば上がるんじゃねえの？ このスレッドは１０００を超えました。
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