【4565】そーせいG 456 【MATILDA, Phase 2a Study for DLB】
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【出来高急増！爆上げ開始！！超絶決算 大幅増配 ３％以上！】
８１０１ GSI
ノーベル賞銘柄大本命。毎年この時期に大きく仕掛けが入る。
筋が仕込み開始情報。
直近高値の信用買い損切終了。
大底打って、きれいなチャートを形成
先週から寄り付きに大口のクロス取引発生。
かつて有名個人投資家が買い占めたことでも有名
相場不安定、日経連続下落中、超絶爆上げ開始。筋介入。
2016、2017年も大相場
押し目からの再始動！先週から大口参戦。不自然に買い集めている。
自動車、燃料電池、新素材、材料豊富
低位貸借、低PER,PBR、底値圏、利回り高、浮動株激少
PBR０．４倍台、安定大株主、PER5倍。時価総額９０億小型優良株の代名詞
一旦火が付くと止められない バカルサの喚き（笑）
本陣のバカルサー（笑）は陥落したようだな（笑）
ざまあｗ アラガンが治験に失敗して株価1100円に大暴落する夢をみたわｗ
精神的に追い込まれてきたかもしれん 1円も折り込まれてないような株価なのに
ウルシー承認時より安くなるとかアホ？ あ ほルダーさんたち、大喜び中。。ウケるぅーー。 笑う リーマンが買って新高値つけるとだいたい残り時間右肩下がりなんだよね…トホホ… >>608カスルサと>>609ｵｯﾍﾟｹバカルサの小雑魚しか出せず本陣のｱｳｱｳｶｰは逃げルサ（笑）
バカルサかくれんぼ（笑） アルツのそーせいさん、５．４パーは銚子こいて上げ杉だろ。 ↑堪らず炙り出された小雑魚（笑）
ルサンチメンズ（笑） 6％超も上がっているのに売買代金20億円しかねえとかｗｗｗ このまま上離れしてくれると嬉しいね。
週足月足辺りが気持ちいいチャートになってくれれば最高なんだけど。 これはヒドイ。じぇんじぇん落っこちんわ・・・。笑う。 ・・・
※Pluristem 3Q Report: "The proposed joint venture, with Sosei CVC for the clinical development and commercialization in Japan, the plan to enter into definitive agreements and the timing of entering into such agreements." (5/9)
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※Pluristem: FY 2018 Earnings: "SEC Filing: Annual Report". (9/12 up)
Sosei CVC Term Sheet: In December 2016, we announced that we signed a term sheet with Sosei CVC for the establishment of a joint venture for the clinical development and commercialization of our PLX-PAD cell therapy product in Japan for CLI.
・We extended the deadline to consummate the transaction to December 31, 2017 but have not entered into an additional extension since such time.
・To date, we have not yet closed on the proposed transaction.
・We are still in discussions with Sosei CVC and other related investors in order to finalize the terms of a definitive agreement.
・・・ 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
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※SOSEI定時株主総会：「当社事業の飛躍的な拡大」：COPDフランチャイズ売上は順調推移・複数の共同開発プログラム保有・自社PLの迅速な拡充。日本から世界へ：新たなグローバルブランド("Sosei Heptares")へ統一：2018年内に運用開始。(6/22) ※個人投資家説明会(名古屋・大阪：6/25)
※野村證券がそーせいグループ目標株価1万1000円→2750円へ変更。アナリストレポートによると「2018年6月27日をもって一株当り指標(EPS、DPS,BPS)については、分割比率と同じ比率で変更することに致します。」(6/27) ※SOSEI 株式4分割：(6/27株価修正)
※アイフィス株予報：日系大手証券(野村證券) 、そーせいレーティング強気(Buy)継続、目標株価2,750円。目標株価コンセンサスは3,667円(アナリスト数8人)。(6/27)
※アイフィス株予報：米系大手証券(シティG)、そーせいのレーティング強気(買い(1))継続。目標株価4,500円。目標株価コンセンサスは3,667円。(6/27)
※アイフィス株予報：欧州系大手証券(クレディ・スイス)、そーせいレーティング強気(Outperform)継続。目標株価2,425円。目標株価コンセンサスは3,667円。(7/3)
※アイフィス株予報：米系大手証券(シティG)、そーせいのレーティング強気(買い(1))継続。目標株価4,500円(6/27)→1,900円。目標株価コンセンサスは3,342円。(7/5)
※アイフィス株予報：欧州系大手証券(ドイツ証券)、そーせいレーティング強気(Buy)継続。目標株価は3,500円(7/16)。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(7/17)
※個別株情報：ドイツ証券ではポジティブなカタリストがないため、弱気センチメントが続く見通し。現行株価はパイプラインを著しく過小評価しており、18年下期に入ればポジティブなカタリストによってセンチメントが好転する可能性。(7/18)
※五味大輔(個人)変更報告書：保有割合は7.16％(1.03増加)。保有目的は「純投資」。(報告義務発生日：7/19、7/23提出)
※トレーダーズ・ウェブ：著名投資家が株買い増し。23日公表の大量保有報告書で、同社の筆頭株主でもある五味大輔氏が19日時点で保有株比率を従来の6.13％から7.16％へと引き上げたことが判明し、投資妙味があるとの期待から買いが集中。(7/24)
※SBI証券：[2018-2022業績SBI予想]。そーせい「やや弱気」にてカバー(新規カバレッジ)開始。Heptares開発パイプラインの中長期的な治験の進捗に期待。目標株価を1,200円(Base case)。Bear case：700円、Bull case：2,000円、Blue sky：3,500円、Ultra Blue Sky：4,000円として理論株価を算出。(8/2)
※個別株情報：SBIでは、Heptares開発パイプランの中長期的な治験の進ちょくに期待。StaR技術を高く評価、アップサイド要因が多分に残されている、｢買い｣のタイミングについて適切に見極める必要がある。(8/6) ※SOSEI：株主通信：「日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業を目指して」当社は大きな成長を遂げ、日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業への道を順調に進んでいます。2018年3月期はこれまでで最も大きな進歩を遂げた年になりました。(8/6)
※SOSEI 2018年12月期第1四半期決算：研究開発費1,826百万円(69.5％増加) 97.3%は英国活動。プラットフォームを引き続き拡充。当社グループは13品目が創薬段階、5品目が前臨床試験中、4品目(レビー小体型認知症(DLB)患者を対象とした日本におけるMATILDA前期第Ⅱ相試験を含む)が臨床試験中。(8/9)
※アイフィス株予報：日系大手証券(みずほ証券)、そーせいレーティング強気(買い)継続。目標株価5,400円。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(8/9)
※四季報オンライン：医薬･バイオベンチャーの評価で何が重要か。押えておくべき3つのポイント。そーせいグループ：一時金の剥落後は業績が低迷。企業買収に対する目利き力は高く評価されたものの、独自開発はこれから、今後、本当の意味での開発力が問われる局面に入っていく。(8/13)
※メルトレ：そーせい投資先行バイオ企業、レビー小体型認知症臨床試験に注目。HTL18318国内Phase2試験が間もなく開始されるとの考えに変更が無いとレポートで解説。決算発表は研究開発投資先行のバイオ企業であり決算にサプライズはなく、バイオ企業を足元の業績で判断するのは適切ではないとも説明。(8/15)
※フィスコ： 2018年ノーベル賞候補から連想されるノーベル賞関連銘柄とは？ そーせいグループ：・バイオベンチャーとして東証マザーズ市場で大きな存在感を示している。研究開発に力を入れるがん治療薬などに関連する研究がノーベル賞を受賞すれば、国などによる後押しに期待しやすくなる。(8/15)
※フィスコ：そーせいグループのフィスコ二期業績予想。3ヶ月後予想株価：1,600円。自社パイプラインを拡大。18.12期1Qは研究開発投資先行で減益。変則9ヵ月決算に移行。自社開発が順調に進展。HTL18318のレビー小体型認知症の国内フェーズ2試験が開始間近。株価1300円処強固で、反発間近か。(8/19)
※アイフィス株予報：日系中堅証券(いちよし)、そーせいのレーティング強気(A)継続。目標株価3,250円。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(8/20)
※アイフィス株予報：2018年12月期 業績予想コンセンサス(5/11→5/18→5/21→6/19→7/17→7/24→8/10→※8/20更新)。 (8/20)
※四季報Online：そーせい2018-2019業績予想(5/11→5/23→6/15→※8/17)更新。(8/22up)
※Minkabu Press：【材料】バイオ関連株が軒並み高、新興市場底入れの動きに乗って短期資金が再攻勢。バイオ関連の一角は個人投資家だけでなく一部海外機関投資家の買いが絡んでいるとの見方もあるようだ。(8/23)
※五味大輔(個人)そーせいグループ株に係る変更報告書：保有割合は7.16％(7/19)→8.24％(1.08ポイント増加)。保有目的は「純投資」。(報告義務発生日8/20、8/24提出) ※日本経済新聞：＜マザーズ＞そーせいが6日続伸。短期の買い向かう、大株主は買い増し。個人が追随買いを入れている面もあるようだ。そーせいも会社側が19年12月期に業績が改善に向かうとの認識を示しており、業績の底入れ感を意識した物色が向かっている。(8/24)
※フィスコ：新興市場見通し：需給整理一巡と出遅れ感でマザーズ持ち直し、テーマ株にも関心。そーせいが大きく上昇。大株主の保有株増加が買い材料視。マザーズ売買代金も増えてきており、資金流入が強まっている印象。(8/25)
※薬事日報：薬事・食品衛生審議会 医薬品第二部会：［報告］：「オラビ錠口腔用50mg (そーせい)：新規承認」再審査期間なし、承認条件なし。「添付文書(案)」(販売元：富士フイルムファーマ株式会社、製造販売元：株式会社そーせい)。(8/29)
※Reuters：SOSEI 2018-2022業績予想コンセンサス。(5/11→5/20→5/24→6/19→6/20→6/28→6/29→7/3→7/4→7/5→7/6→7/9→7/17→7/18→7/25→7/27→7/28→8/10→8/20→※8/29update)
※日本経済新聞：未来へ投資、果敢に「中堅の研究開発費ランキング１位：そーせいグループ 新薬開発、世界から注目」。18年末までに認知症、神経疾患、内分泌疾患の3品目の臨床試験を国内で始め、19年末までに6品目まで増やす予定だ。研究開発のアクセルを踏む状況は続く。(9/3)
※フィスコ：[マザーズ市況] マザーズ指数は大幅反発、短期資金向かう展開、そーせいが急騰。時価総額上位銘柄の堅調な推移も中小型株への投資マインド改善に寄与。上値追いの動きは限られ、マザーズ指数は1050pt超えの水準では利益確定の動きも強まった。(9/4)
※SOSEI：9月4日付の日本経済新聞本誌に弊社記事「3年平均の研究開発費、未来へ投資果敢に 1位、そーせいグループ新薬開発、世界から注目(NEXT1000)」が掲載されました。(9/5)
※JPモルガン・アセット・マネジメント大量保有報告書。共同保有割合：5.77％、筆頭保有割合：5.16％。保有目的は「投資一任契約および投資信託による純投資を目的として保有している」。(報告義務発生日：8/31、9/5提出)
※Minkabu Press：そーせいなどバイオ関連は軒並み安、特に中小型株に弱いものが目立ち、「地合いの悪さを意識した個人投資家の短期資金が見切り売りを出している」状況。バイオ関連は個人投資家が直近値幅取り狙いで参戦したセクターで、足もとはその反動が色濃い。(9/6)
※フィスコ：[マザーズ市況] 日中のマザーズ指数はマイナス圏での推移が続いた。大引けにかけてプラスに転じたものの、米中貿易摩擦問題や週末に控えるメジャーSQなどの外部要因から積極的な上値追いの動きは限られ、上値は重かった。そーせいが堅調。(9/11)
※四季報先取り：【赤字継続】研究開発費の増加幅圧縮効果見込むが赤字拡大。開発マイルストーン増加だが開発費高負担続く。【進捗】レビー小体型認知症薬は治験2相入り間近。ノバルティス導出関連は中国で認可取得、国内の追加適応申請は19年予定。(9/12)
※モーニングスター：マザーズ指数小幅続落、そーせいは上昇＝新興市場･13日。東証１部市場は為替市場の円安進行などを背景に買われたが、新興市場はジリ安基調が続いた。(9/13 15:10)
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※四季報 2018年4集・秋号：9月14日発売(更新)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：(2018/6/27)分割比率修正済]
2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800(+390800) ・(6/_7安値1618)※空売り価格規制トリガー(5/11安値1665, 6/5安値1695)
2018/_6/15 (終値1713) 売残高_92000 買残高_8482000(-232800) ・(6/11安値1703)
2018/_6/22 (終値1693) 売残高___400 買残高_8232800(-249200) ・(6/20安値1595)
2018/_6/29 (終値1784) 売残高_____0 買残高_7931600(-301200) ・(6/26安値1663)※SOSEI株式4分割(6/27株価修正)
2018/_7/_6 (終値1387) 売残高__7300 買残高_7728300(-203300) ・(7/_5安値1304)※空売り価格規制トリガー(7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_7/13 (終値1412) 売残高__6800 買残高_7479600(-248700) ・(7/11安値1342)
2018/_7/20 (終値1329) 売残高_10700 買残高_7489500(__+9900) ・(7/20安値1308)
2018/_7/27 (終値1422) 売残高__6600 買残高_7579800(_+90300) ・(7/23安値1325)
2018/_8/_3 (終値1369) 売残高__6600 買残高_7358300(-221500) ・(8/_2安値1366)
2018/_8/10 (終値1369) 売残高__6600 買残高_7101500(-256800) ・(8/_8安値1366)
2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600(-140900) ・(8/16最安値1185)※[年初来安値]
2018/_8/24 (終値1539) 売残高_52700 買残高_6610900(-349700) ・(8/20安値1291)
2018/_8/31 (終値1702) 売残高_41100 買残高_6881200(+270300) ・(8/27安値1532)
2018/_9/_7 (終値1700) 売残高_39600 買残高_7091800(+210600) ・(9/_3安値1626)
2018/_9/10 (終値1681) 5日線乖離(-1.91％) 25日線乖離(+12.05％) 75日線乖離(_+8.90％) 200日線乖離(-19.35％) (安値1675)
2018/_9/11 (終値1714) 5日線乖離(+0.52％) 25日線乖離(+13.32％) 75日線乖離(+11.07％) 200日線乖離(-17.54％) (安値1657)
2018/_9/12 (終値1657) 5日線乖離(-1.89％) 25日線乖離(_+8.73％) 75日線乖離(_+7.48％) 200日線乖離(-20.05％) (安値1650)
2018/_9/13 (終値1764) 5日線乖離(+3.57％) 25日線乖離(+14.57％) 75日線乖離(+14.40％) 200日線乖離(-14.66％) (安値1672)
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。GC(ゴールデンクロス)直前。笑。 今日も投与報告なし
あと9営業日で2qが終わる、2qまでに投与できなきゃウソツキ MiNA Patent:
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※米国特許出願(MiNA)：Albumin Production and Cell Proliferation. (2017/11/9公開)
※米国特許(MiNA)：Methods of Inducing Insulin Production. (2/6公開)
※欧州特許出願(MiNA)：Sarna Compositions and Methods of Use. (2/28公開)
※欧州特許出願(MiNA)：C/EBP Alpha Sarna Compositions and Methods of Use. (2/28公開)
※米国特許(MiNA)：Albumin production and cell proliferation. (4/17公開)
※米国特許出願(MiNA)：Methods of Inducing Insulin Production. (4/26公開)
※米国特許出願(MiNA)：Albumin Production and Cell Proliferation. (7/19公開)
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※米国特許出願(MiNA)："Sarna Compositions and Methods of Use". (9/13公開)
・Document Type and Number: United States Patent Application 20180258429 A1
・Publication Date: 2018/9/13
・Assignee: MiNA Therapeutics Limited (London, GB)
Abstract:
・The invention relates to a saRNAs useful in upregulating the expression of a target gene and therapeutic compositions comprising the saRNA.
・Methods of using the saRNA and the therapeutic compositions are also provided. Heptares Patent:
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※米国特許(Heptares)：Muscarinic M1 Receptor Agonists. (3/6公開)
※米国特許出願(Heptares)：Spirocyclic Compounds as Agonists of the Muscarinic M1 Receptor and/or M4 Receptor. (3/15公開)
※米国特許(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists. (3/27公開)
※米国特許(Heptares)：Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor and/or M4 Receptor Agonists. (3/27公開)
※日本特許出願(Heptares)：ムスカリンM1受容体及び/またはM4受容体のアゴニストとしてのスピロ環状化合物 (3/29公開)
※米国特許出願(Heptares)：Mutant G-Protein Coupled Receptors and Methods for Selecting Them. (3/29公開)
※欧州特許(Heptares)：Assays. (4/18公開）
※米国特許出願(Heptares)：Pharmaceutical Compounds. (4/19公開)
※国際特許出願(Heptares)：Heterocyclic Compounds Having Activity as Modulators of Muscarinic M1 and/or M4 Receptors in the Treatment of CNS Diseases and Pains. (4/19公開)
※米国特許(Heptares)：Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor Antagonists. (5/22公開)
※シンガポール特許出願(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists (11201803382X A1, 11201803380R A1, 11201803379W A1,). (5/30公開)
※日本特許(Heptares)：4‐(3‐シアノフェニル)‐6‐ピリジニルピリミジンMGLU5修飾剤【特許6346666】。(6/1公開)
※米国特許出願(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists (US20180153876A1). (6/7公開)
※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic M1 Receptor Agonists. (6/7公開)
※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic Agonists (US20180155315A1). (6/7公開)
※欧州特許出願(Heptares)：Muscarinic Agonists (EP3331528 A1 EP3331529 A1 EP3331869 A1)". (6/13公開)
※欧州特許出願(Heptares)：Mutant GPCRS. (6/13公開)
※欧州特許(Heptares)：Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor Agonists. (6/27公開)
※米国特許出願(Heptares)：Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor and/or M4 Receptor Agonists. (6/28公開) ※日本商標出願(Heptares)：MATILDA【出願番号】商願2018-79942。(7/3公開)
※米国特許(Heptares)：Piperidin-1-YL and Azepin-1-YL Carboxylates as Muscarinic M4 Receptor Agonists (Inventors: Takeda Cambridge & Heptares Therapeutics) (7/24公開)
※米国特許(Heptares)：Muscarinic Receptor Agonists. (7/24公開)
※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic Agonists (US20180222885A1). (8/9公開)
※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic Agonists (US20180228791A1). (8/16公開)
※欧州特許(Heptares)：Piperidin-1-YL and Azepin-1-YL Carboxylates as Muscarinic M4 Receptor Agonists (Inventors: Takeda Cambridge & Heptares Therapeutics). (8/22公開)
※日本特許出願(Heptares)：「オレキシン受容体アンタゴニスト」(8/30公開)
※欧州特許出願(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists (EP3368525A1, EP3368526A1, EP3368536A1). (9/5公開)
※欧州特許出願(Heptares)：Oxime Compounds as Agonists of the Muscarinic M1 Receptor and/or M4 Receptor Agonists. (9/12公開)
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※米国特許出願(Heptares)："Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor Agonists". (9/13公開)
・Document Type and Number: United States Patent Application 20180258085 A1
・Publication Date: 2018/9/13
・Assignee: Heptares Therapeutics Limited
Abstract:
・This invention relates to compounds (Formula (1)) that are agonists of the muscarinic M1 receptor and which are useful in the treatment of muscarinic M1 receptor mediated diseases.
・Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds.
・Compounds provided are of formula where R1-R5, X1, X2 and p are as defined herein. Pluristem:
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※Pluristem 2Q Report: "Our Expectations; Sosei CVC"; "Pluristem is working hard to negotiate the best possible terms for a Japanese JV and will provide an update upon reaching an agreement." (2/7)
※Pluristem 3Q Report: "The proposed joint venture, with Sosei CVC for the clinical development and commercialization in Japan, the plan to enter into definitive agreements and the timing of entering into such agreements." (5/9)
※Pluristem: Announced that the top-line results of the company’s multinational Phase II clinical trial of PLX-PAD cells in the treatment of Intermittent Claudication (IC) will be released on June 12, 2018. (6/4)
※Pluristem Reports: Positive Top-Line Results from Its Multinational Phase II Intermittent Claudication Study: PLX-PAD treatment reduced risk of revascularization and improved patients’ mobility. (6/12)
※Pluristem: "These study results are highly encouraging and suggest that PLX-PAD cells may be the answer for both PAD patients and physicians seeking effective medical solutions". (6/12)
※Reuters: Israel's Pluristem sees positive results from leg pain study: The study’s results also validate the design of Pluralism’s advanced Phase III trial for CLI, the company said. (6/12)
※Pluristem: Pluristem to Open Weekly Market Trading at TASE Following Positive Study Results. (6/14)
※Pluristem: U.S. Department of Defense to Study Pluristem’s PLX-R18 for the Treatment of Mustard Gas Injuries Studies to be funded by the U.S. NIH Marks the second project for DOD with PLX-R18 cell therapy product. (6/19)
※Seeking Alpha: Pluristem's PLX-PAD Cell Therapy Promising As A Non-Invasive Treatment For Peripheral Artery Disease. (6/19)
※Pluristem: and Fukushima University Report Positive Data: PLX-R18 Increases Survival Rates and Mitigates Severe Intestinal Damage after Acute Radiation Exposure. (6/25)
※Pluristem: A Glimpse from the Media: Study shows placenta treatment effective against radiation sickness. Pluristem has been working with researchers in Fukushima, the site of nuclear meltdowns in 2011, to treat acute radiation syndrome. (6/27up)
※World Congress of Basic and Clinical Pharmacology, Kyoto: "PLX-R18- Placenta-derived Mesenchymal-like Stromal Cells are efficacious in reducing lethality in Gastrointestinal Acute Radiation Syndrome (GI-ARS) Mouse Model": Yoshiyuki Soeda, Fukushima Medical University. (7/3 Presented) ※Pluristem: Signs Collaboration Agreement With Thermo Fisher Scientific: Advance fundamental knowledge of cell therapy industrialization and to improve quality control of the end-to-end supply chain. "A potential to advance the industry significantly". (7/9)
※Pluristem: Company Presentation July 2018. Critical Limb Ischemia (CLI): PLX-PAD: Single pivotal study (Japan). Collaboration with Fukushima Medical University: Evaluating PLX-R18 cells as a treatment for radiation damage to the gastrointestinal (GI) tract and bone marrow. (7/23update)
※Pluristem: "New patent in Japan- covers PLX-R18’s protection of the gastrointestinal (GI) tract from radiation exposure". Recent data from Fukushima University shows PLX-R18 cells significantly increased survival and enhanced the recovery of the GI tract after radiation exposure (7/26)
※Pluristem Initiates Two Pivotal Phase III Studies in Israel. “Numerous Clinical Sites in Israel to join sites in the U.S. and Europe for Pivotal Phase III Studies of PLX-PAD Cell Therapy in the Treatment of Critical Limb Ischemia and Muscle Injury Following Hip Fracture”(8/8)
※Pluristem: "Last dat for the 2018 MHSRS Conference- Arik Eisenkraft, MD, MHA, Director of Homeland Defense Projects, at the Gaylord Palms Resort & Convention Center, Kissimmee, FL. Glad to attend and share data with U.S. and other international colleagues". (8/23)
※Pluristem: A Glimpse from the Media (Bloomberg 9/10): "Does the Placenta Hold the Answer to One of Our Most Challenging Medical Problems?" (9/12up)
※Pluristem: FY 2018 Earnings: "SEC Filing: Annual Report": Sosei CVC for commercialization of our PLX-PAD cell therapy product in Japan for CLI: We are still in discussions with Sosei CVC and other related investors in order to finalize the terms of a definitive agreement. (9/12)
※Pluristem: FY 2018 Earnings: "Financial Statements: FY 2018 (Fiscal Year Ended June 30, 2018)". ttps://www.pluristem.com/wp-content/uploads/2018/09/PSTI_10K_June_30_2018_isa.pdf (9/13up)
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※Pluristem 2時間前: PAD Awareness Month: "We are proud to lead the most promising solution for this serious medical roblem." (9/13)
・ttps://www.bloomberg.com/news/sponsors/pluristem/does_placenta_hold_answer_to_one_of_our_most_challenging_medical_problems/?adv=17264&prx_t=a8gDAAAAAAFEANA ポジティブIR一つでぶっ飛びそうだな。
何かこないかな。 Events: (9/13update)
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※四季報 2018年4集・秋号：9月14日発売(更新)
※ILCA Annual Conference, London, UK: MiNA Therapeutics. (9/14-16)
※ERS International Congress 2018, Paris, France: (9/15-19)
・"Lung deflation with indacaterol/glycopyrronium improves pulmonary microvascular blood flow in the CLAIM Study". Jens Vogel-Claussen (Hannover, Germany). (9/16 Presenting)
・"Observational study of adherence to indacaterol/glycopyrronium 110/50μg o.d. (IND/GLY) in COPD". Nicolas Roche (Paris, France). (9/16 Presenting)
・"Early Clinically Important Improvement (ECII) and exacerbation outcomes in the FLAME study". Konstantinos Kostikas (Basel, Switzerland). (9/16 Presenting)
・Industry Evening Symposium: "Getting to the ‘heart’ of COPD management: time for personalization?": Novartis Pharma AG. (9/16 17:15-19:15)
・"Population health impact of Indacaterol/Glycopyrronium over 4 years in chronic obstructive pulmonary disease". Florian S. Gutzwiller (Basel, Switzerland). (9/17 Presenting)
・Industry Evening Symposium: "The asthma patient journey: what more can be done? ": Novartis Pharma AG. (9/17 17:15-19:15)
・Joint ERS - Industry Lunchtime: "Advances in inhaler technology": Boehringer Ingelheim, GSK, Mundipharma, Teva, Novartis. (9/18 13:00 14:30)
・"Indacaterol/glycopyrronium vs tiotropium or glycopyrronium in treatment naive COPD patients: a pooled analysis". Petter Olsson (Stockholm, Sweden). (9/18 Presenting)
・"Indacaterol/glycopyrronium increases lung ventilation in COPD patients as measured by hyperpolarized 3He MRI". Hanns-Christian Tillmann (Basel, Switzerland). (9/18 Presenting)
・"Health status changes in COPD patients after real-life switch from tiotropium or salmeterol/fluticasone to indacaterol/glycopyrronium using the EQ-5D-3L instrument: results from the POWER study". Syed Anees (Windsor, Canada). (9/18 Presenting)
・"Indacaterol/Glycopyrronium improves pulmonary ventilation and ventilation inhomogeneity in the CLAIM Study". Jens Vogel-Claussen (Hannover, Germany). (9/18 Presenting)
・"Efficacy of indacaterol/glycopyrronium versus salmeterol/fluticasone in current and ex-smokers: a pooled analysis of IGNITE trials". David M. G. Halpin (Exeter Devon, United Kingdom). (9/18 Presenting)
・"Dual bronchodilator response according to bronchitis symptoms in the FLAME study". Karen Mezzi (Basel, Switzerland). (9/18 Presenting)
・"Baseline symptom burden and dual bronchodilator response in the FLAME study". Petter Olsson (Stockholm, Sweden). (9/18 Presenting)
※EuroQSAR 2018: "Full GPCR Structure-Based Design Unmasked by Multiple Ligand X-Ray Structures, Water Networks and Grid Molecular Interaction Field Analyses - From Hit Discovery to FEP Prediction of Binding Affinities": Jonathan Mason. (9/19 9:30 Presenting)
※千里ライフサイエンスセミナー「アルツハイマー病研究の最前線」：「アルツハイマー病というcomplex diseaseをどう攻めるか：A mouse-to-human translational research」大阪大学大学院 医学系研究科 医学部講師 (寄附講座教授) 森原剛史 (9/19 11:00)
※千里ライフサイエンスセミナー「アルツハイマー病研究の最前線」：「アルツハイマー病の治療戦略に対する洞察：対症療法や他の認知症性疾患の臨床試験をモデルとして」行動神経学・神経精神医学(Heptares)寄附講座教授 森悦郎 (9/19 14:10) ※株式会社情報機構セミナー：「ペプチド原薬の製造プロセス確立までの考え方とそのポイント」JITSUBO 研究開発部 部長 山﨑貴史 (9/21 13:30-16:30)
※Rhine-Knee Regional Meeting on Structural Biology, Switzerland: "Scientific Program Keynote Speakers": Dr. Andy Dore, Heptares Therapeutics. (9/26-28)
※OTS(Oligonucleotide Therapeutics Society) Annual Meeting 2018: “Pre-Clinical Studies with MTL-CEBPA Demonstrate Mode of Action in Vivo and Optimal Dose Scheduling”: David Blakey, CFO, MiNA Therapeutics. (10/2 11:50 Presenting)
※Next Generation Biophysics 2018, Cambridge: keynote Lecture (cryoEM): Richard Henderson, MRC LMB. (10/3)
※Fragment-based Lead Discovery Conference 2018: "Keynote Lecture: Discovery of Modulators of GPCRs using Fragment-Based Drug Discovery": Miles Congreve, "Sosei Heptares". (10/9 11:20 Presenting)
※ELRIG Drug Discovery 2018, London: "Targeting the Reward System in Addiction - Structure-Based Drug Design of Selective Orexin 1 Receptor Antagonist": Kirstie Bennett, Heptares. (10/9 12:00 Presenting)
※The UK Biopharma Research & Development Summit, London: Malcolm Weir, Founder, Chairman and CEO, Heptares. (10/10 13:00-18:00 Panelists)
※Cell & Gene Therapy, London, UK: Lior Raviv, Vice President of Development, Pluristem. (10/10-11)
※BioJapan2018横浜：JITSUBO出展：低コスト・高品質・短い製造期間でペプチド製造ができる最先端ペプチド合成技術、Molecular Hivingをご紹介。(10/10-12)
※Novartis Q3 Results 2018: (10/18)
※Schrodinger Life Science User Meeting 2018, Boston: "SBDD finally come of age: R(eal)I drives rational design, including FEP on GPCRs, with waters found key for binding, selectivity and kinetics - a 35 year perspective": Jon Mason, Heptares. (10/25 9:15 Presenting) ※9/13update
※大日本住友製薬2019年3月期第2四半期決算発表：(10/30)
※New York Area Group for Informatics and Modeling (NYAGIM) Event: "4 Decades of CADD in Pharma: A personal perspective of critical lessons learned from each decade that will enhance our ability to succeed in the future" Jon Mason, Heptares. (10/30 18:00 Presenting)
※Allergan Q3 2018 Earnings Release (10/31 Projected)
※BIO-Europe, Copenhagen, Denmark: MiNA Therapeutics. (11/5-7)
※AstraZeneca Q3 2018 Earnings Release: (11/8)
※SOSEI 2018年12月期第2四半期発表：(11/ )
※AASLD Liver Meeting 2018, San Francisco: MiNA Therapeutics. (11/9-13)
※Jefferies London Healthcare Conference, London, UK: MiNA Therapeutics. (11/14-15)
※PCT (Partnerships in Clinical Trials) Europe: "Use of molecular and functional Imaging in early clinical development: From target engagement to proof of concept": Pradeep Nathan, Heptares. (11/29 15:00 Presenting)
※PREP UK 2018: Organising Committee: Kerry O'Hare, Lead Analytical and Purification Chemist, Heptares. (11/29-30)
・・・ あと10営業日で2Qもおわり
2qに2相始まるっていう計画はどうしたんだ？またいつものほら吹きか？
目先3ヶ月のお話もすら達成できなかったら、来期が収益入るとか色々言われてもどうせ嘘でしょって思われてお終い MQSとはいえ酷い気配だ…売りたい人しかいないんだね…トホホ… MQSも知らない素人共しかいないのかここは
そんなやつがそーせいの技術は～とか言ってるからそりゃ空売り対象になるわな >>647
>>649
>>650
三馬鹿ルサンチメンズ（笑）
（中身は同じｗ） 一人三役で売り煽り奴でもやってんのかね？ｗ
バカ丸出し（笑）
バカルサー（笑） 今日は絶対上げさせないマンがいるから－50の日だな 今日は抑えつけるアルゴいるから引けにはマイテンだな 終値1800円台以上でないと、DLB開始＆ガンジタの承認IRで2000円超えは厳しいで
ほんまたのむで
逃げさせてくれよ そーせいー！
(ง'ω')งHey！Hey！
Hey！START:DASH！٩( 'ω' )و 終値1800超えは4回目チャレンジ
まあ今回も無理そうだがw アルツのそーせいさん、今日もしぶてええー。落っこちねー。。ワラタ なんだ首吊り線だって大騒ぎしてるのかと思ったがそうでもなかった 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
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※ClinicalTrials(NCT03592862: HTL0018318-203): Phase 2, A Study to Assess Safety, Tolerability, and Efficacy of HTL0018318 in Patients With Dementia With Lewy Bodies (DLB). Add, Study Research Site: 仙台西多賀病院: "Recruiting". 香川県立中央病院: "Recruiting". (8/15update)
※ClinicalTrials(NCT03316898): Phase 1b, FDG-PET Study of AGN-242071 Added to Standard-of-Care (Donepezil±Memantine) for the Treatment of Participants with Mild to Moderate AD: "Change, Study Status & 5 Research Site". Study Start: "2018/9/30". (8/16update, Recruiting)
※MiNA Therapeutics: "Senior Translational Scientist": "Looking for a top Translational Scientist to help drive development of transformational RNA medicines" (Expires: 2018/10/19). MiNA’s first clinical asset has successfully completed Phase 1 and MiNA is developing a pipeline. (8/20)
※MiNA Therapeutics_HP (ttps://www.minatx.com/rna-activation/): New Video: "MiNA Therapeutics - RNA Activation". (8/22up)
※欧州特許(Heptares)：Piperidin-1-YL and Azepin-1-YL Carboxylates as Muscarinic M4 Receptor Agonists. (Inventors: Takeda Cambridge & Heptares Therapeutics). (8/22公開)
※ClinicalTrials: Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": Study to Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging. Add, Research Site. Status Change: “Recruiting“. Actual Start: “2018/7/11". (8/27update, Recruiting)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab(MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). Add, Study Research Site: ”Taiwan”. (8/28update)
※厚生労働省 薬事・食品衛生審議会 医薬品第二部会：［報告］：「オラビ錠口腔用50mg (そーせい)：新規承認」再審査期間なし、承認条件なし。「添付文書(案)」(販売元：富士フイルムファーマ株式会社、製造販売元：株式会社そーせい)。(8/29)
※ClinicalTrials(NCT02740985): A Phase 1 (Ph1b Expansion Cohorts) Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. Change, Enrollment: "208 participants”. Add, 5 Research Site. (8/29update)
※日本特許出願(Heptares)：「オレキシン受容体アンタゴニスト」(公開特許公報(特開2018-135349A)、公開日：平成30年8月30日)。(8/30up)
※SOSEI：9月4日付の日本経済新聞本誌に弊社記事「3年平均の研究開発費、未来へ投資果敢に 1位、そーせいグループ新薬開発、世界から注目(NEXT1000)」が掲載されました。(9/5)
※欧州特許出願(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists (EP3368525A1, EP3368526A1, EP3368536A1). (9/5公開) ※Heptares_HP: Changed Contact: BioPark, Broadwater Road, Welwyn Garden City, Hertfordshire, AL7 3AX, UK. → "Steinmetz Building, Granta Park, Great Abington, Cambridge, CB21 6DG, UK". (9/8update)
※ClinicalTrials(NCT02716012): Phase 1/2a, First-in-Human Safety and Tolerability Study of MTL-CEBPA in Patients With Advanced Liver Cancer (OUTREACH): Phase 2a Study Status Change: Estimated, Primary Completion: "2019/3", Study Completion: "2019/12". (9/10update)
※Vectura Interim Result: Ultibro and Seebri continue to perform well in-market with Ultibro sales up 11.5% CER globally in H1 2018, 21.8% on an actual basis. QVM149: Novartis expects the Phase III study data readout and regulatory submission in 2019. (9/11)
※Vectura Presentation:"Ultibro retains ex-US class leadership". Potential: US success of Utibron dependent on 2019 uptake in insurance coverage. China Ultibro and Seebri approved in 2017/2018. Consensus 2024 Sales Ultibro/Utibron $736m, Seebri $213m. (9/11)
※JITSUBO：BioJapan2018出展(10/10-10/12)のご案内。弊社はBioJapan2018にて、神奈川・横浜・川崎パビリオン内での出展を行います。低コスト・高品質・短い製造期間でペプチド製造ができる最先端ペプチド合成技術、Molecular Hivingをご紹介します。(9/12)
※Pluristem: FY 2018 Annual Report: Sosei CVC for commercialization of our PLX-PAD cell therapy product in Japan for CLI: We are still in discussions with Sosei CVC and other related investors in order to finalize the terms of a definitive agreement. (9/12)
※欧州特許出願(Heptares)：Oxime Compounds as Agonists of the Muscarinic M1 Receptor and/or M4 Receptor Agonists. (9/12公開)
※米国特許出願(Heptares)：Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor Agonists. (9/13公開)
※米国特許出願(MiNA)：Sarna Compositions and Methods of Use. (9/13公開)
※Pluristem: "Does the Placenta Hold the Answer to One of Our Most Challenging Medical Problems? (Bloomberg)": PAD Awareness Month: "We are proud to lead the most promising solution for this serious medical roblem." (9/13)
※四季報：【赤字継続】研究開発費の増加幅圧縮効果見込むが赤字拡大。開発マイルストーン増加だが開発費高負担続く。【進捗】レビー小体型認知症薬は治験2相入り間近。ノバルティス導出関連は中国で認可取得、国内の追加適応申請は19年予定。(9/14)
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※ILCA Annual Conference, London, UK: MiNA Therapeutics. (9/14-16)
※ERS International Congress 2018: Industry Evening Symposium: Novartis Pharma AG. (9/16,17, 17:15-19:15)
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※ClinicalTrials(NCT03244228: HTL0016878-101): Phase 1, A Two Part Study to Assess Safety, PK, PD, and Food Effect of Oral HTL0016878: (Estimated Study Completion: "2018/9")
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：(2018/6/27)分割比率修正済]
2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437)
2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420)
2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742)
2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525)
2014/_4/25 (終値_515) 売残高144800 買残高_4212800 ・(2014/_4/22最安値_464)※[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_945) 売残高_56800 買残高_6123200 ・(2015/_3/16最安値_713)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値1080) 売残高_45600 買残高_8871600 ・(2015/_9/24安値_888)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]※[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値5808) 売残高159200 買残高13619600 ・(2016_5/_9最高値6545)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値3680) 売残高_42000 買残高_9944400 ・(2016/_6/24安値3240)※[強気相場解除]※[時間軸での調整局面へ]
2017/_3/31 (終値2720) 売残高_22400 買残高10487200 ・(2017/_4/_4安値2570)※[時間軸調整は順調に推移]※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値2175) 売残高__7600 買残高_8151200 ・(2017/_9/_6最安値2147)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値3053) 売残高__3600 買残高_5716400 ・(1/22安値2740)※[振るいも順調に推移]
2018/_3/_9 (終値2378) 売残高_42000 買残高_7177600 ・(3/_5安値2195)※[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618)※空売り価格規制トリガー(5/11安値1665, 6/5安値1695)
2018/_7/_6 (終値1387) 売残高__7300 買残高_7728300 ・(7/_5安値1304)※空売り価格規制トリガー(7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600 ・(8/16最安値1185)※[年初来安値]
2018/_8/24 (終値1539) 売残高_52700 買残高_6610900 ・(8/20安値1291)
2018/_8/31 (終値1702) 売残高_41100 買残高_6881200 ・(8/27安値1532)
2018/_9/_7 (終値1700) 売残高_39600 買残高_7091800 ・(9/_3安値1626)
2018/_9/14 (終値1802) 5日線乖離(+4.55％) 25日線乖離(+15.73％) 75日線乖離(+16.89％) 200日線乖離(-12.60％) (安値1748) ・(9/12安値1650)
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。GC(ゴールデンクロス)。笑。 あと8営業日でDLB投与のお知らせなかったら嘘つき決定 ・・・
※フィスコ：そーせいグループ、自社パイプラインを拡大。18.12期1Qは研究開発投資先行で減益。変則9ヵ月決算に移行。自社開発が順調に進展。HTL18318のレビー小体型認知症の国内フェーズ2試験が開始間近。株価1300円処強固で、反発間近か。(8/19)
※ミクスOnline：薬食審8月29日に第二部会。【報告予定品目】オラビ錠口腔用50mg(そーせい)：カンジダ属による口腔咽頭カンジダ症を対象疾患とすると新剤形医薬品。報告品目は医薬品医療機器総合機構(PMDA)の審査段階で承認して差し支えないとされ、部会では審議せず、報告のみでよいと判断されたもの。(8/20)
※Minkabu Press：【材料】バイオ関連株が軒並み高、新興市場底入れの動きに乗って短期資金が再攻勢。バイオ関連の一角は個人投資家だけでなく一部海外機関投資家の買いが絡んでいるとの見方もあるようだ。(8/23)
※五味大輔(個人)そーせいグループ株に係る変更報告書：保有割合は7.16％(7/19)→8.24％(1.08ポイント増加)。保有目的は「純投資」。(報告義務発生日8/20、8/24提出)
※日本経済新聞：＜マザーズ＞そーせいが6日続伸。短期の買い向かう、大株主は買い増し。個人が追随買いを入れている面もあるようだ。そーせいも会社側が19年12月期に業績が改善に向かうとの認識を示しており、業績の底入れ感を意識した物色が向かっている。(8/24)
※フィスコ：新興市場見通し：需給整理一巡と出遅れ感でマザーズ持ち直し、テーマ株にも関心。そーせいが大きく上昇。大株主の保有株増加が買い材料視。マザーズ売買代金も増えてきており、資金流入が強まっている印象。(8/25)
※薬事日報：薬事・食品衛生審議会 医薬品第二部会：［報告］：「オラビ錠口腔用50mg (そーせい)：新規承認」再審査期間なし、承認条件なし。「添付文書(案)」(販売元：富士フイルムファーマ株式会社、製造販売元：株式会社そーせい)。(8/29)
※日本経済新聞：未来へ投資、果敢に「中堅の研究開発費ランキング１位：そーせいグループ 新薬開発、世界から注目」。18年末までに認知症、神経疾患、内分泌疾患の3品目の臨床試験を国内で始め、19年末までに6品目まで増やす予定だ。研究開発のアクセルを踏む状況は続く。(9/3)
※フィスコ：[マザーズ市況] マザーズ指数は大幅反発、短期資金向かう展開、そーせいが急騰。時価総額上位銘柄の堅調な推移も中小型株への投資マインド改善に寄与。上値追いの動きは限られ、マザーズ指数は1050pt超えの水準では利益確定の動きも強まった。(9/4)
※SOSEI：9月4日付の日本経済新聞本誌に弊社記事「3年平均の研究開発費、未来へ投資果敢に 1位、そーせいグループ新薬開発、世界から注目(NEXT1000)」が掲載されました。(9/5)
※JPモルガン・アセット・マネジメント大量保有報告書。共同保有割合：5.77％、筆頭保有割合：5.16％。保有目的は「投資一任契約および投資信託による純投資を目的として保有している」。(報告義務発生日：8/31、9/5提出)
※Minkabu Press：そーせいなどバイオ関連は軒並み安、特に中小型株に弱いものが目立ち、「地合いの悪さを意識した個人投資家の短期資金が見切り売りを出している」状況。バイオ関連は個人投資家が直近値幅取り狙いで参戦したセクターで、足もとはその反動が色濃い。(9/6)
※フィスコ：[マザーズ市況] 日中のマザーズ指数はマイナス圏での推移が続いた。大引けにかけてプラスに転じたものの、米中貿易摩擦問題や週末に控えるメジャーSQなどの外部要因から積極的な上値追いの動きは限られ、上値は重かった。そーせいが堅調。(9/11)
※四季報先取り：【赤字継続】研究開発費の増加幅圧縮効果見込むが赤字拡大。開発マイルストーン増加だが開発費高負担続く。【進捗】レビー小体型認知症薬は治験2相入り間近。ノバルティス導出関連は中国で認可取得、国内の追加適応申請は19年予定。(9/12) (※四季報9/14更新)
※モーニングスター：マザーズ指数小幅続落、そーせいは上昇＝新興市場･13日。東証１部市場は為替市場の円安進行などを背景に買われたが、新興市場はジリ安基調が続いた。(9/13)
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※フィスコ：[マザーズ市況] マザーズ指数は大幅反発、引けにかけて一段高。本日のマザーズ指数は大幅反発となった。(9/14 17:06)
・13日の米国市場で、米中の通商協議再開期待や新興国通貨安懸念が後退したことから、個人投資家心理も改善し、朝方からマザーズ銘柄に買いが先行。
・三連休を控えた週末でポジション整理の動きは限られ、引けにかけて一段高となる展開に。売買代金上位では、そーせいが上昇。 俺ノーポジだからもう一回1600くらいに戻って欲しい この状況で1600近辺まで落ちたらそのままずるずる下だろうね。
むしろ違う意味で買えなくなると思う。 まあ、M1DLBの治験場所も増えてるみたいだし焦らなくてもいいかな。
M1アルツとA2AとMTL-CEBPAの治験結果の方が気になる。患者対象だし。
マイル達成や導出も重要だが、結果良好が一番安心する。 ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
