【4565】そーせいG 452 【Novartis Q2 2018 Results: 7/18 】
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出来高すげーな
分割前換算で約60万？
前場だと過去最高やないかな
ここは漏らしたこと一度もないはずだがレビー成功みえてたら時価総額三兆は序章に過ぎない
100万が3億待った無し
まあ、俺はとっくに仕込んでるからな
空売りざまあw 痴呆か？
今年の5月の決算後にもっとあっただろ
それより株価は下がったけどw 先の見えない相場において結果を出すためには、今まで以上に相場がどのような状況なのかを捉え、柔軟に投資対象を変えていくことが大切です ま、今日はシャーないわ。 あ ホルダーの歓喜のガッツポーズが目に浮かぶ・・・・。 社会保障が振り込まれるまでの生活資金は、最低でも貯蓄しておく 五味がこれだけ買い支えているのに会社からは援護射撃ねえのかよ
終わってるなこの会社は！ 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
Heptares is based the New Research Facility (Steinmetz Building) of Granta Park (Cambridge) from August 2018.
・・・
※SOSEI 2018年3月期決算：研究開発費4,818百万円(54％増加)97%は英国活動。毎年3つの新薬候補を発見するPresentingことができるプラットフォーム構築。当社独自の化合物関連パイプラインが大幅に進展。自社開発品拡充。(5/10)
※SOSEI決算説明会：「戦略プランを着実に実行し2017年度は著しい進捗を達成」。事業は堅調に進捗。ビジネスモデル3つの柱：リスク低減及び収益機会の拡大。PLへの投資を継続。新たに6つの臨床試験予定：投与開始タイミング。(5/10)
※SOSEI：「A2A拮抗薬の将来性」- BioCenturyがAZD4635の記事(3/26)を掲載。新規併用療法の後期第I相/第II相試験(NCT03381274)データは2021年になる見込み。固形がんに対する第I相試験(NCT02740985)を併せて実施中。(5/16)
※SOSEI ：ニューヨークで開催のUBS Global Healthcare Conferenceにて発表。Presentation "Sosei Group Corporation": Global operations and aspirations - aiming to build Japan’s first global biotech champion: Drive Global Growth Strategy. (5/21Presented, 5/22up)
※SOSEI：PAR2 標的に対して高い親和性と選択性を有するペプチド・アンタゴニストを同定。わずか2カ月未満で同定することができました。ペプチドリーム社とのコラボレーションが順調に進展。現在は、臨床開発への進展を目指し、さらに本ペプチドの特性分析と最適化。(5/24)
※タイヨウ･パシフィック・パートナーズ：そーせいグループの発行済株式総数の5％超を取得し、実質調査ベースで第2位の株主になったと発表。「そーせいの経営陣と協働し、継続的な成長をサポートできることを楽しみにしています。」(6/3)
※SOSEI：MiNA Therapeuticsが進行肝がん患者を対象とする MTL-CEBPA の初めてのヒト試験の初期結果を発表：正常肝機能および肝機能障害のある患者において良好な忍容性がみられた。血液検体の解析によりRNA活性機序を実証。薬効標的への作用を確認。(6/5)
※Heptares: Download Corporate Presentation: "2018.06.08 Corporate Presentation (Sosei Group Corporation Corporate Presentation June 2018)". (6/8up)
※ClinicalTrials(NCT03379233): Ultibro(Phase 3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": A Randomized Study to Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging. Change Study Start: "2018/7/16" (6/13update)
※ClinicalTrials(NCT03316898): Phase 1b, FDG-PET Study of AGN-242071 Added to Standard-of-Care (Donepezil±Memantine) for the Treatment of Participants with Mild to Moderate AD. Change Start: "2018/7/30", Add: United States, California, Study Research Sites. (6/14update)
※SOSEI定時株主総会：「当社事業の飛躍的な拡大」：COPDフランチャイズ売上は順調推移・複数の共同開発プログラム保有・自社PLの迅速な拡充。日本から世界へ：新たなグローバルブランドへ統一：2018年内に運用開始。(6/22) ※個人投資家説明会(名古屋・大阪：6/25)
※JITSUBO_HPリニュアル更新：「高品質で低コストなペプチド医薬品の提供を通じ、世界の健康文化の向上に貢献します。」：受託合成サービス(ペプチド合成に関する受託業務)紹介。(6/25)
※City of Hope: Researchers Use Nanoparticles to Test Treatment for Liver Disease. Promising Results: Promising Results: In the study, saRNAs were encapsulated in SMARTICLES nanoparticles to deliver a treatment called MTL-CEBPA in multiple liver disease models. (6/25) ※Trial Profile: A randomized, double-blind, placebo controlled, dose ranging study to assess the safety, tolerability, and efficacy of HTL0018318 in patients with dementia with Lewy bodies: JapicCTI-183989(ja)：(予定試験期間：2018/6/1〜2020/7/31、被験者募集状況：募集前、日本). (6/28update)
※医薬品原料国際展in-Pharma Japan (JITSUBO出展6/27~6/29)・技術セミナーも開催「新規ペプチド原薬製造法の開発」：液相、固相合成法に続く第3世代のペプチド合成技術Molecular Hivingの創薬研究および原薬製造への適用と、更なる進化への取り組み紹介。(6/29)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab(MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). Research Site Status Change: Korea Seoul (03080): "Recruiting". (6/29update)
※大阪大学大学院医学系研究科：「認知症プレシジョン医療開発学」寄附講座開講(寄附講座教授：森原剛史)。発症メカニズムの分子レベルの解明とバイオマーカーの開発、認知症サブグループに対する効率的な治療法開発を目指す。臨床と分子生物学の両分野に強い阪大精神科の強みを活かす。(7/1)
※日本国特許庁(公開商標公報)：【商標】MATILDA 【商品及び役務】バイオ技術・薬剤・科学に関する試験・研究・開発・指導・助言並びにこれらに関する情報の提供及びコンサルティング等【出願人】ヘプタレス【出願番号】商願2018-79942【出願日】2018/6/18【公開日】2018/7/3。(7/3公開)
※MiNA Therapeutics_HP: Renewal. "Development Programs" update. (7/3up) ※MiNA Therapeutics: Exited to launch our new website. Head minatx.com to learn more about small activating RNA medicines. (7/6)
※Heptares: We are now seeking to appoint an enthusiastic and motivated “IT Support Technician” working in our expanding IT team. (7/9up, 7/30Closing)
※Pluristem: Signs Collaboration Agreement With Thermo Fisher Scientific: Advance fundamental knowledge of cell therapy industrialization and to improve quality control of the end-to-end supply chain. "A potential to advance the industry significantly" (7/9)
※ClinicalTrials(NCT02740985): A Phase 1 (Ph1b Expansion Cohorts) Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. Enrollment: 156→"206”(Change), Secondary Outcome Measures (Change), Eligibility (Change), Study Research Site (Add). (7/16update)
※ClinicalTrials(NCT02571777): Phase 3, Study to Compare the Efficacy and Safety of QVM149 With QMF149 in Patients with Asthma. Study Locations: (Research Site update, Research Site Status update). (7/16update)
※Novartis Q2 2018 Results: Continued Strong Growth of Ultibro (USD 116 million, +11% cc). QVM149 Asthma: First planned submissions: "2019", Expected Launches: "2020". News update: "QVM149 IRIDIUM study enrollment completed end of April". (7/18)
※SOSEI：｢シーブリおよびウルティブロ｣の2018年第2四半期(4月〜6月)の業績。ウルティブロは当四半期において、FLAME, CLAIM studyの良好な結果、2018年版GOLDレポート、さらにSUNSET studyに後押しされ、売上は二桁の伸び。シーブリの売上は、ほぼ横ばい。(7/18)
※米国特許出願(MiNA)："Albumin Production and Cell Proliferation". (7/19公開)
※ClinicalTrials(NCT03592862: HTL0018318-203): Phase 2, A Study to Assess Safety, Tolerability, and Efficacy of HTL0018318 in Patients With Dementia With Lewy Bodies (DLB). Estimated Study Start: "August 2018". (7/19up, "New Trial Record".)
※ClinicalTrials(NCT03456349: HTL0018318-202): Phase 1b, Multi-center Study to Determine the Safety and Tolerability of HTL0018318 in Subjects With Alzheimer's Disease Receiving Standard-of-care. Actual Study Completion: "2018/7/16" (7/20update, "Completed".)
※Pluristem: Company Presentation July 2018. ttp://www.pluristem.com/wp-content/uploads/2016/04/Pluristem-July-2018-website.pdf (7/23update)
※五味大輔(個人)変更報告書：保有割合は7.16％(1.03増加)。保有目的は「純投資」。(報告義務発生日：7/19、7/23提出) ※トレーダーズ・ウェブ：そーせい大幅続伸。著名投資家が株買い増し。 23日公表の大量保有報告書で、同社の筆頭株主でもある五味大輔氏が19日時点で保有株比率を従来の6.13％から7.16％へと引き上げたことが判明し、投資妙味があるとの期待から買いが集中。(7/24 10:50)
※米国特許(Heptares)："Piperidin-1-yl and azepin-1-yl carboxylates as muscarinic M4 receptor agonists". (7/24公開)
・Document Type and Number: United States Patent 10030012 B2
・Publication Date: 2018/7/24
・Assignee: Heptares Therapeutics Limited
Abstract:
The present invention provides muscarinic M4 receptor agonists of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, p, q, R, R2 and R3 are as defined in the specification, processes for their preparation,
pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases such as schizophrenia, Alzheimer's disease and various cognitive disorders as well as in the treatment or alleviation of pain.
http://www.freepatentsonline.com/10030012.pdf
※米国特許(Heptares)："Muscarinic receptor agonists". (7/24公開)
・Document Type and Number: United States Patent 10030035
・Publication Date: 2018/7/24
・Assignee: Heptares Therapeutics Limited
Abstract:
This invention relates to compounds that are agonists of the muscarinic M1 receptor and which are useful in the treatment of muscarinic M1 receptor mediated diseases.
Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds.
Compounds provided are of formula where m, p, q, W, Z, Y, X1, X2, R1, R2 R3 and R4 are as defined herein.
http://www.freepatentsonline.com/10030035.pdf ・・・
※AstraZeneca H1 and Q2 2018 Results: (7/26)
※Allergan Q2 2018 Results: (7/26)
・・・
※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：(6/27)分割比率修正済]
2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437)
2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420)
2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742)
2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525)
2014/_4/25 (終値_515) 売残高144800 買残高_4212800 ・(2014/_4/22最安値_464)※[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_945) 売残高_56800 買残高_6123200 ・(2015/_3/16最安値_713)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値1080) 売残高_45600 買残高_8871600 ・(2015/_9/24安値_888)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]※[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値5808) 売残高159200 買残高13619600 ・(2016_5/_9最高値6545)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値3680) 売残高_42000 買残高_9944400 ・(2016/_6/24安値3240)※[強気相場解除]※[時間軸での調整局面へ]
2017/_3/31 (終値2720) 売残高_22400 買残高10487200 ・(2017/_4/_4安値2570)※[時間軸調整は順調に推移]※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値2175) 売残高__7600 買残高_8151200 ・(2017/_9/_6最安値2147)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値3053) 売残高__3600 買残高_5716400 ・(1/22安値2740)※[振るいも順調に推移]
2018/_3/_9 (終値2378) 売残高_42000 買残高_7177600 ・(3/_5安値2195)※[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_6/29 (終値1784) 売残高_____0 買残高_7931600 ・(6/26安値1663)※空売り価格規制トリガー抵触(5/11安値1665, 6/5安値1695)
2018/_7/_6 (終値1387) 売残高__7300 買残高_7728300 ・(7/5最安値1304[※年初来安])※空売り価格規制トリガー抵触(7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_7/13 (終値1412) 売残高__6800 買残高_7479600 ・(7/11安値1342)
2018/_7/20 (終値1329) 売残高_10700 買残高_7489500(+9900)※7/24up ・(7/20安値1308)
2018/_7/23 (終値1331) 5日線乖離(-1.68％) 25日線乖離(-12.86％) 75日線乖離(-24.04％) 200日線乖離(-41.55％) (安値1325)
2018/_7/24 (終値1435) 5日線乖離(+5.08％) 25日線乖離(_-5.40％) 75日線乖離(-17.61％) 200日線乖離(-36.86％) (安値1355)
更なる成長の黎明期にて、強気相場後の時間軸での調整終盤は順調推移。株式4分割。仕掛け。笑。
成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。今回も面白くなりました。笑。 筆頭株主が怒涛の買い増しとくれば
当然何かがあるんでしょうね？ >>454
There is nothing on this company. It only exist poor CEO and stock holder. なんだ、この変な英語。
機械翻訳か？
It only exist poor CEO and stock holder. 自動詞の使い方と冠詞がめちゃくちゃ
ルサンは低学歴なんだなw 恥ずかしくて木曜までそのワッチョイ使えないな
新しいの用意しておいで 結局そういう事なんよ
ルサ達はchiさんやClinicalTrialsの英文を全く読めない中卒レベルなんよ...トホホ... さてイナゴの補充も充分だし大暴落で一桁まで行こうか ・・・
※ClinicalTrial(NCT03100825): Phase 3, A Long-term Safety Study of QVM149 in Japanese Patients With Asthma. "Primary Completion: 2018/11/6→"2018/9/18". Study Completion: 2019/3/27→"2019/4/18". (3/9update)
↓
※JapicCTI-173584(NCT03100825)：フェーズ3(第3相臨床試験)、日本人喘息患者を対象にQVM149の安全性を評価する52週間、多施設共同、非盲検、単群投与試験。(2018年5月7日改訂)
・簡易な試験の名称：日本人喘息患者を対象とするQVM149の長期安全性試験。・試験の目的：本治験の目的は，日本でのQVM149の承認申請のため，日本人喘息患者のQVM149の長期安全性データを収集することである。
・予定試験期間：2017年4月〜2019年5月。・目標症例数：100。・被験者募集状況：参加募集終了- 試験継続中。・試験実施地域：日本。
↓
※ClinicalTrials(NCT03100825): Phase 3, A Multicenter, Open-label, Single Arm, 52-week Treatment Study to Assess the Safety of QVM149 in Japanese Patients With Asthma. (7/24update)
・Study Start: 2016/10/6 → "2017/4/13 [Actual]"
・Primary Completion: 2018/9/18 [Anticipated]
・Study Completion: 2019/4/18 → "2019/4/8 [Anticipated]
・Study Enrollment: 93 → "94 participants [Actual]" そんなあるわけないだろw
現時点で研究開発費に100億使っちゃうんだからw 研究開発費に使う分が全て赤字になる訳でもないと思うが。今期はともかく。 >>469
来年の今頃には結果まだかとソワソワする感じかな さぁイナゴ共のボーナスステージだ！ギャンブルを楽しめ このunderはやっぱり
昨日から機関の買い戻しなのか？ ｽｯﾌﾟバカルサー（笑）
ｵｯﾍﾟｹバカルサー（笑） もう今日の日中足はほぼ確定したから見るだけ無駄だわ
昨日の高値1475円を抜けることはないし、半値戻しである1400円割れることもない
予想通りであれば1425円〜1435円が終値
まだ引けに現れるわ チャートを上下ひっくり返してみたらいつものそーせいの日中足 調子乗ってんじゃねぇぞ！
下りのスペシャリストがよぉ！ ７月３１日のガイアの夜明けは、ミツフジの特集
ミツフジと着衣型ウェアラブルデバイスを共同研究してるのは
朝日ラバー<5162>
導電性に優れる「銀メッキ繊維」の技術を生かし「シャツ型ウェアラブル端末」を開発したミツフジだ。この端末、心拍などの生体情報を計測し、それをスマホやパソコンで確認することができる。
http://www.tv-tokyo.co.jp/gaia/
ミツフジは、朝日ラバー、埼玉大学と共同で、着るだけで呼吸波形を計測できる着衣型ウェアラブルデバイスの開発を開始した。
http://techfactory.itmedia.co.jp/tf/articles/1707/19/news008.html 朝日ラバー<5162>は、ミツフジと着衣型ウェアラブルデバイスを共同開発しているから、ガイアの夜明け放送前に仕込んどけ
http://techfactory.itmedia.co.jp/tf/articles/1707/19/news008.html
７月３１日のガイアの夜明けは、ミツフジの特集
導電性に優れる「銀メッキ繊維」の技術を生かし「シャツ型ウェアラブル端末」を開発したミツフジだ。この端末、心拍などの生体情報を計測し、それをスマホやパソコンで確認することができる。
http://www.tv-tokyo.co.jp/gaia/ >>496
成功率は低めの予想だね。作用機序と副作用の少なさから、もっと高いと思うが。
DLBも海外分のロイは得られると思うし、海外のDLB標準薬も狙えれば強いと思う。 >>496
来たね！
売り方さんこれどうするのよw 他者が軒並み撤退してる状況で30%ってすごいね。まだphase2なのに ブランジスタの住人です。
マザーズ足を引っ張るのはやめてください。 今日のそーせいさん、まだ１パーしか下げてないじゃん。 どーーんと行こうや ブランジスタ高値の1/13だもんなｗ
さすがにお笑い銘柄そーせいでも敵わねーわ 五味さんが大量にナンピン
この人あたま大丈夫なんだろうか・・・・ >>498
成功率低っ
空売り外資の勝ちやね
絶対失敗やん >>516
決算で大暴落確実やからな
空売り簡単すぎるな 一般的に2相入る前の薬剤が上市されずにぽしゃる率って9割弱だから、
3割成功ってのは相当意欲的な数字。
これが思い切った数字か保守的な数字かわからんが、通常の薬剤よりも可能性高いと見てるんだろうな。 そーせいグループ <4565> [東証Ｍ]について、五味大輔氏は7月23日受付で財務省に変更報告書（5％ルール報告書）を提出した。報告書によれば、五味大輔氏のそーせい株式保有比率は6.13％→7.16％に増加した。報告義務発生日は7月19日。
■財務省 ： 7月23日受付
■発行会社： そーせいグループ <4565> [東証Ｍ]
■提出者 ： 五味大輔
◆義務発生日 保有割合（前回→今回） 保有株数 提出日時
2018/07/19 6.13％ → 7.16％ 5,460,000 2018/07/23 16:41
■提出者および共同保有者
(1)五味大輔
6.13％ → 7.16％ >>519
2相入りする薬なら2つに1つは上市までいけるやろ
ま、認知症は話が別だが 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
Heptares is based the New Research Facility (Steinmetz Building) of Granta Park (Cambridge) from August 2018.
・・・
※SOSEI 2018年3月期決算：研究開発費4,818百万円(54％増加)97%は英国活動。毎年3つの新薬候補を発見するPresentingことができるプラットフォーム構築。当社独自の化合物関連パイプラインが大幅に進展。自社開発品拡充。(5/10)
※SOSEI決算説明会：「戦略プランを着実に実行し2017年度は著しい進捗を達成」。事業は堅調に進捗。ビジネスモデル3つの柱：リスク低減及び収益機会の拡大。PLへの投資を継続。新たに6つの臨床試験予定：投与開始タイミング。(5/10)
※SOSEI：「A2A拮抗薬の将来性」- BioCenturyがAZD4635の記事(3/26)を掲載。新規併用療法の後期第I相/第II相試験(NCT03381274)データは2021年になる見込み。固形がんに対する第I相試験(NCT02740985)を併せて実施中。(5/16)
※SOSEI ：ニューヨークで開催のUBS Global Healthcare Conferenceにて発表。Presentation "Sosei Group Corporation": Global operations and aspirations - aiming to build Japan’s first global biotech champion: Drive Global Growth Strategy. (5/21Presented, 5/22up)
※SOSEI：PAR2 標的に対して高い親和性と選択性を有するペプチド・アンタゴニストを同定。わずか2カ月未満で同定することができました。ペプチドリーム社とのコラボレーションが順調に進展。現在は、臨床開発への進展を目指し、さらに本ペプチドの特性分析と最適化。(5/24)
※タイヨウ･パシフィック・パートナーズ：そーせいグループの発行済株式総数の5％超を取得し、実質調査ベースで第2位の株主になったと発表。「そーせいの経営陣と協働し、継続的な成長をサポートできることを楽しみにしています。」(6/3)
※SOSEI：MiNA Therapeuticsが進行肝がん患者を対象とする MTL-CEBPA の初めてのヒト試験の初期結果を発表：正常肝機能および肝機能障害のある患者において良好な忍容性がみられた。血液検体の解析によりRNA活性機序を実証。薬効標的への作用を確認。(6/5)
※Heptares: Download Corporate Presentation: "2018.06.08 Corporate Presentation (Sosei Group Corporation Corporate Presentation June 2018)". (6/8up)
※ClinicalTrials(NCT03379233): Ultibro(Phase 3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": A Randomized Study to Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging. Change Study Start: "2018/7/16" (6/13update)
※ClinicalTrials(NCT03316898): Phase 1b, FDG-PET Study of AGN-242071 Added to Standard-of-Care (Donepezil±Memantine) for the Treatment of Participants with Mild to Moderate AD. Change Start: "2018/7/30", Add: United States, California, Study Research Sites. (6/14update)
※SOSEI定時株主総会：「当社事業の飛躍的な拡大」：COPDフランチャイズ売上は順調推移・複数の共同開発プログラム保有・自社PLの迅速な拡充。日本から世界へ：新たなグローバルブランドへ統一：2018年内に運用開始。(6/22) ※個人投資家説明会(名古屋・大阪：6/25)
※JITSUBO_HPリニュアル更新：「高品質で低コストなペプチド医薬品の提供を通じ、世界の健康文化の向上に貢献します。」：受託合成サービス(ペプチド合成に関する受託業務)紹介。(6/25)
※City of Hope: Researchers Use Nanoparticles to Test Treatment for Liver Disease. Promising Results: Promising Results: In the study, saRNAs were encapsulated in SMARTICLES nanoparticles to deliver a treatment called MTL-CEBPA in multiple liver disease models. (6/25) ※Trial Profile: A randomized, double-blind, placebo controlled, dose ranging study to assess the safety, tolerability, and efficacy of HTL0018318 in patients with dementia with Lewy bodies: JapicCTI-183989(ja)：(予定試験期間：2018/6/1〜2020/7/31、被験者募集状況：募集前、日本). (6/28update)
※医薬品原料国際展in-Pharma Japan (JITSUBO出展6/27~6/29)・技術セミナーも開催「新規ペプチド原薬製造法の開発」：液相、固相合成法に続く第3世代のペプチド合成技術Molecular Hivingの創薬研究および原薬製造への適用と、更なる進化への取り組み紹介。(6/29)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab(MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). Research Site Status Change: Korea Seoul (03080): "Recruiting". (6/29update)
※大阪大学大学院医学系研究科：「認知症プレシジョン医療開発学」寄附講座開講(寄附講座教授：森原剛史)。発症メカニズムの分子レベルの解明とバイオマーカーの開発、認知症サブグループに対する効率的な治療法開発を目指す。臨床と分子生物学の両分野に強い阪大精神科の強みを活かす。(7/1)
※日本国特許庁(公開商標公報)：【商標】MATILDA 【商品及び役務】バイオ技術・薬剤・科学に関する試験・研究・開発・指導・助言並びにこれらに関する情報の提供及びコンサルティング等【出願人】ヘプタレス【出願番号】商願2018-79942【出願日】2018/6/18【公開日】2018/7/3。(7/3公開)
※MiNA Therapeutics_HP: Renewal. "Development Programs" update. (7/3up) ※MiNA Therapeutics: Exited to launch our new website. Head minatx.com to learn more about small activating RNA medicines. (7/6)
※Heptares: We are now seeking to appoint an enthusiastic and motivated “IT Support Technician” working in our expanding IT team. (7/9up, 7/30Closing)
※Pluristem: Signs Collaboration Agreement With Thermo Fisher Scientific: Advance fundamental knowledge of cell therapy industrialization and to improve quality control of the end-to-end supply chain. "A potential to advance the industry significantly" (7/9)
※ClinicalTrials(NCT02740985): A Phase 1 (Ph1b Expansion Cohorts) Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. Enrollment: 156→"206”(Change), Secondary Outcome Measures (Change), Eligibility (Change), Study Research Site (Add). (7/16update)
※ClinicalTrials(NCT02571777): Phase 3, Study to Compare the Efficacy and Safety of QVM149 With QMF149 in Patients with Asthma. Study Locations: (Research Site update, Research Site Status update). (7/16update)
※Novartis Q2 2018 Results: Continued Strong Growth of Ultibro (USD 116 million, +11% cc). QVM149 Asthma: First planned submissions: "2019", Expected Launches: "2020". News update: "QVM149 IRIDIUM study enrollment completed end of April". (7/18)
※SOSEI：｢シーブリおよびウルティブロ｣の2018年第2四半期(4月〜6月)の業績。ウルティブロは当四半期において、FLAME, CLAIM studyの良好な結果、2018年版GOLDレポート、さらにSUNSET studyに後押しされ、売上は二桁の伸び。シーブリの売上は、ほぼ横ばい。(7/18)
※米国特許出願(MiNA)："Albumin Production and Cell Proliferation". (7/19公開) ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
