【4565】そーせいG 449 【SOSEI第28回定時株主総会：6/22、株式分割：6/30】
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次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
Heptares will move to a New Research Facility (Steinmetz Building) at Cambridge (Granta Park) in August 2018. Place approximately 130 employees.
Heptares Zurich will be by mid-2018, the biology lab technician will be 70 -100%. Grow a team of protein biochemistry groups from the current 2 FTEs to 5 FTEs by 2020.
Heptares and Imperial College are trying to rapidly advance drug discovery and translation research with emphasis on new and existing multiple GPCR disease targets.
MiNA Therapeutics Step Up to the translation & innovation hub facility at Imperial College London Campus.
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※SOSEI個人投資家説明会：日本に軸足を置いた国際的なバイオ企業に成長するための中長期ビジネス戦略：早期研究開発段階から中期開発段階に進むバイオ企業へ：パイプライン直近12-18ヶ月の見通し。(2017/5/19)
※四季報：【反落】ロイヤルティ続伸、米国販売上乗せ。複数開発マイルストーン収入計上。前期大型契約一時金剥落。営業益反落。【出資】MiNAに約50億円出資、買収オプション権取得。基盤技術補完。(2017/6/16更新)
※SOSEI：株主通信(第27期決算号)：‘グローバルなバイオ企業になる’というビジョン実現に向け中長期ビジネス戦略を加速。(2017/7/3)
※SOSEI第1四半期決算：研究開発費1, 100百万円(18.3％増加)94.6%は英国。研究開発投資増額、R&D拡張・PL拡大。トランスレーショナル医療並びに臨床開発機能双方の能力及び可能性を拡大予定。(2017/8/10)
※四季報：【大幅減益】COPD薬販売ロイヤルティ続伸。複数開発マイルストーン計上。が、前期大型契約一時金剥落。営業減益。【タッグマッチ】ペプチドリーム提携、共同開発。アクティバス全株式譲渡。(2017/9/15更新)
※Heptares Corporate Overview 2017: Wave 1 Pipeline: M1, Progression 2017-2019: "Start of Phase 2 POC trial in AD patients". "Wave 2 Pipeline: "Multiple Candidates Entering Clinic from H2 2017" (9/27update) ※SOSEI第2四半期決算：研究開発費2,221百万円(34％増加)94.6%は英国。経営資源の最適な配分を実現する戦略的フレームワーク：価値最大化の最適な実現に向けて。自社開発。パイプライン開発進捗状況を更新。(2017/11/9)
※Business Insider Japan：認知症新薬の開発を日本で加速させる。ベインズ氏はそーせいが中長期的にはアメリカなどでも株式を上場させることを視野に入れながら世界のバイオテック・プレイヤーを目指す。(2017/11/14)
※個別株情報：いちよしでは中長期の利益予想を見直し。これまでの提携戦略に加え難病や希少疾病領域に関して自社開発(自社での上市および販売)も行う。2018年内の治験開始予定。(2017/11/14)
※個別株情報：野村証券では新株発行も織り込み目標株価引き下げ。自社PLの発準備段階に入った。自社開発する可能性のあるパイプラインは3つに拡大。MiNA社買収オプション行使の確度が高まったことも評価。(2017/11/15)
※将来性3つのパイプライン。自社開発準備段階。買収オプションMiNAの自社開発可能性、進行肝がんMTL-CEBPA。国内レビー小体型認知症HTL18318。神経系疾患mGlu5NAM。(2017/11/15)
※SOSE新株式発行(海外募集)による調達資金の使途：既存PL開発並びにレビー小体型認知症を含む新規PLに係る創薬及び研究開発費用：(180億円)。人件費、研究開発を支える本社機能の強化に関する費用等：(残額)。(2017/11/20)
※個別株情報：シティでは新薬創出と開発を加速すると注目。業績予想見直し。2018年は複数の重要な開発パイプライン進展が予見、プロジェクト進捗とともに評価が切り上がると期待。(2017/11/27)
※日本経済新聞：そーせい、レビー小体型認知症薬開発へ。18年に日本で第2相の治験を始め、20年代前半の発売を見込。将来300億~550億円の年間売上高になると期待。(2017/11/28)
※個別株情報：クレディ・スイス証券では2018年からのパイプラインの推進に注目。来19.3期から新規共同研究および導出品数の仮定を2件/年に引き上げるとした。(2017/12/6)
※四季報：【急落】開発マイルストーン収入が着実増。前期巨額契約一時金剥落。治験加速に伴う研究開発費増等で営業減益幅拡大。【開発】国内臨床2相を18年度内開始。海外で新株発行211億円調達。(2017/12/15更新)
※新春展望Peter Bains：日本に軸足をおいた国際的なバイオ企業、国際的なステージに展開へ。2018年主要テーマ：提携プログラム臨床開発の進捗、3プログラムの臨床入りで自社パイプライン拡大、株主価値の向上。(1/2)
※Kymab Pipeline (Heptares): KY1051(IO: GPCR target): Discovery Research→"Pre-Clinical Development", KY1062(IO: GPCR target): "New, Add: Discovery Research" (1/6update) ※SOSEI (English) Presentation Material: J.P. Morgan Healthcare Conference: "Strong Cash Position of c.$300m to Drive Global Growth Strategy: Provides Runway of Approx 2-3 Years Based on Organic Business Plan". (1/8)
※個別株情報：みずほ証券レポート発行。開発中の申請・承認などでバイオベンチャー企業が2018年に変曲点を迎える可能性、2018年に期待される進捗：(QVM149：試験結果開示、承認申請) (SO-1105：承認取得)。(1/9)
※個別株情報：メリルリンチ日本証券では当面5年は先行投資負担で営業赤字に陥る年度もあるが2020年代半ば以降に飛躍的な業績拡大を遂げる可能性。18年は複数の新薬カタリストがあり中期成長力が再認識。(1/10)
※個別株情報：ドイツ証券が新規カバレッジ。StaR技術という強み。2018年には第2相臨床試験段階の資産がゼロから4つに増え、開発パイプライン前進と予想。より規模の大きな投資運用会社の関心を引く。(1/22)
※SOSEI株主通信：戦略面では、当社ビジネス・パイプライン双方を強化する投資と交渉を完了しただけでなく、海外における資金調達においても大きな成功を収めました。ビジネスへの投資と拡大。(2/2)
※Pluristem "Our Expectations; Sosei CVC"; "Pluristem is working hard to negotiate the best possible terms for a Japanese JV and will provide an update upon reaching an agreement." (2/7)
※ペプチドリーム決算：Heptares戦略的提携、この共同研究では、両社のもつ業界屈指のプラットフォーム技術を集結。両社での取組みは着実に進んでおり、近く進捗状況の報告が提供できる。(2/13)
※SOSE第3四半期決算：研究開発費3,456百万円(48.4％増加)97.1%は英国活動。中長期的には研究開発から自社製品の販売に至る総合的なバイオテックビジネスモデルを組み入れた企業を目指す。自社PL拡大投資も継続増加。(2/14)
※JITSUBO：インドNeulandとの包括的パートナーシップに向けた覚書締結。日本の先端技術とインドの高い製造能力・豊富な実績の国際連携で、大きなシナジーを創出できると確信しております。(3/5)
※SOSEI個人投資家説明会：ピーター・ベインズ挨拶、HTL001831の開発(日本)、研究開発パイプライン更新。「研究段階から臨床開発段階へと進行中：今後22ヶ月の間に目標とする第1相及び第2相試験を6件開始予定」(3/14)
※個別株情報：野村は業績予想下方修正。Teva社の戦略変更によるもので化合物への評価に変更はない。自社での臨床試験が必要。HTL0022562を再導出する見込、開発の遅れは見込まず24年3月期発売を予想。(3/14)
※個別株情報：みずほ証券は説明会で今後2年で臨床入りさせる自社パイプラインについて、これまで開示された2つに加え4つのプログラムが明らかになり、ポテンシャル拡大を評価。(3/15)
※個別株情報：いちよしが中長期利益予想を見直し。HTL0022562、しばらく自社で開発を進め、より価値を高めた上で導出するなどの新たなシナリオも考えられるが、現時点では保守的に見る。(3/15) ※四季報：【開発負担】旺盛な研究開発費用増重い。【自社パイプライン】他社との提携・導出に加え、自社販売視野に入れた開発候補７品目保有。18年内にレビー小体型認知症薬は2相、神経性疾患薬は1相入り目指す。(3/16更新)
※四季報Online：新薬開発で意気込む春。ベンチャーで承認申請が期待される新薬候補：既に承認申請済みの製品群では、そーせいグループの口腔咽頭カンジダ症治療薬「SO1105」が期待。(3/24)
※個別株情報：野村証券では、自社開発重視の方針転換にて自社開発費用増を見込むも新薬創出力の評価は不変とした。未公表パイプラインは他に20近くあり今後も年最大3品目が発表予定と注目。(4/9)
※フィスコ：そーせいグループのフィスコ二期業績予想(4/15更新)。3ヶ月後予想株価9,500円。自社開発重視の方針。18.3期3Q累計は苦戦。3Q売上はほぼロイヤルティー収入。AZD4635試験など進捗は順調。(4/22up)
※日刊薬業：JITSUBO、ペプチド原薬の製造受託へ。金井社長「従来の問題点、解消できる」MP対応施設を建設中で今年10月以降は製造受託できる体制が整う。数年後には売上高を十数億円まで押し上げたい考え。(4/23)
※個別株情報：クレディ・スイス証券では株価回復の条件は臨床試験結果と開発進ちょく。業績予想を下方修正もパイプラインに対する期待は変わらず。導出開発品は着実に試験が進んでいることを評価。(4/24)
※日本経済新聞：創薬スタートアップ、医薬品候補6種を臨床試験。6種類もの新規化合物を2年の短い期間で臨床試験入りさせるのは極めて珍しい。業界で同社の注目度が改めて高まりそうだ。(5/9)
※SOSEI 2018年3月期決算：研究開発費4,818百万円(54％増加)97%は英国活動。毎年3つの新薬候補を発見することができるプラットフォーム構築。当社独自の化合物関連パイプラインが大幅に進展。自社開発品拡充。(5/10)
※SOSEI決算説明会：「戦略プランを着実に実行し2017年度は著しい進捗を達成」。事業は堅調に進捗。ビジネスモデル3つの柱：リスク低減及び収益機会の拡大。PLへの投資を継続。新たに6つの臨床試験予定：投与開始タイミング。 (5/10)
※SOSEI株式分割：基準日(2018/6/30)の株主名簿に記録された株主の所有普通株式1株につき4株の割合をもって分割。効力発生日(2018/7/１）。(5/10) ※SOSEI：決算期変更(事業年度の末日：毎年12/31)。(5/10)
※SMBC日興証券：そーせいグループ、R＆Dプロジェクト順調に推移、1：4の株式分割発表ポジティブ。(5/14)
※SOSE：定款の一部変更(事業年度末日・附則、議決権基準日、配当基準日等）、役員の異動(新たに3名の社外取締役増員)、公認会計士等の異動(有限責任監査法人トーマツ→新日本有限責任監査法人)。定時株主総会に付議。(5/16) ※個別株情報：みずほ証券は「提携型」から「自社創薬型」へビジネスモデルの転換点と判断。当面は赤字が継続するとみられるが、自社品上市が期待できる24.12期以降の成長スピードは、むしろ加速するとの見方。(5/21)
※SOSEI Presentation: "Sosei Group Corporation, UBS Global Healthcare Conference": Global operations and aspirations - aiming to build Japan’s first global biotech champion: Drive Global Growth Strategy. (5/21Presented, 5/22up)
※個別株情報：いちよし経済研究所では今18.12期に3つの開発品の臨床試験を自社で開始する予定と注目。中長期の利益予想を修正、導出品からの収入獲得への期待や、同社の新薬候補創出力に対する評価は変わらず。(5/22)
※ペプチドリーム：そーせいグループ株式会社との戦略的共同研究においてPAR2標的に対して高い親和性と選択性を有するペプチド・アンタゴニストを同定。わずか2カ月未満で同定することができました。(5/24)
※SOSEI：PAR2標的に対して高い親和性と選択性を有するペプチド・アンタゴニストを同定。ペプチドリーム社とのコラボレーションが順調に進展。現在は、臨床開発への進展を目指し、さらに本ペプチドの特性分析と最適化。(5/24)
※薬事日報：【ペプチドリーム／そーせいグループ】抗PAR2ペプチド同定‐技術融合で難創薬標的を攻略。従来の創薬アプローチでは難易度が高い創薬標的因子であるPAR2に活性が高いペプチド・アンタゴニストを同定した。(5/28)
※四季報先取り：そーせいグループ。【谷間】自社開発進捗順調で研究開発など先行費用増も重荷。赤字幅が急増。【自社開発加速】18年、19年ともレビー小体型認知症薬など年三つの治験予定。英バイオ株追加取得の判断は18年下期に。(6/6)
※タイヨウ･パシフィック・パートナーズ：そーせいグループの発行済株式総数の5％超を取得し、実質調査ベースで第2位の株主になったと発表。「そーせいの経営陣と協働し、継続的な成長をサポートできることを楽しみにしています。」(6/3)
※SOSEI：役員の異動 (辞任)執行役副社長CFO：アンドリュー・オークリー、暫定CFOにクリス・カーギルを任命。※SOSEI：第28回定時株主総会付議議案の一部取下げ(マイケル・ヘイデン氏を取締役候補者とすることを取り下げ)。(6/4)
※Heptares_HP: Download Corporate Presentation: "2018.06.08 Corporate Presentation (Sosei Group Corporation Corporate Presentation June 2018)". Changed: Andrew Oakley, CFO→Chris Cargill, Interim CFO. (6/8up)
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※SOSEI 第28回定時株主総会：(6月22日 10:00 グランドアーク半蔵門4階 富士の間)
※SOSEI個人投資家説明会：(6月25日：名古屋会場10:00-11:30、大阪会場15:30-17:00)
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※Reuters Analysts Forecasts: Ultibro 2017FY(400m: +10.19%), Ultibro 2018FY(466m), Ultibro 2019FY(509m), Seebri 2017FY(149m: 0%), Seebri 2018FY(151m) , Seebri 2019FY(154m). (2017/10/19update)
※SOSEI：ウルティブロへ治療薬切り替え後のCOPD患者肺機能を有意に改善。Seretideから切り替えで肺機能が改善し、良好な忍容性を有する新データ(FLASH)が得られた。(2017/11/28)
※中国COPD新薬市場の進展：Ultibro Breezhaler、2017年5月に中国で上市申請を行い、2018年には中国市場に参入予定。来年後半以降、COPD市場全体に新たな変化が起こることが予想されます。(2017/12/8)
※中国COPDインダカテロール/グリコピロニウム化合物：輸入申請はCFDA薬物登録の進捗状況が｢承認時｣に変更、国内レビューおよび承認作業の完成に近づいています。(2017/12/12)
※ClinicalTrials: Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging: "Study Start: 2018/3/23" (2017/12/20up)
※ClinicalTrials: Phase 3, Study to Compare QVM149 and Free Triple Combination (salmeterol/ fluticasone+ tiotropium): Change, Start Date: "2018/1/15"(11/22update), Participants: 1251→"1500". (2017/12/20update)
※Vectura Presentation: Ultibro Q3 net sales, up 18% in Europe. Strong growth with FLAME data supporting strong, Ultibro evolution. QVM149 First regulatory submissions expected in 2019. (1/4)
※Ultibroは正式承認(12/28)。中国で最初に承認された二重拡張薬になる。Ultibro承認の良いニュースは中国COPD患者治療に新たな希望をもたらした。2018年に中国のCOPD治療領域が前進します！(1/9)
※ClinicalTrial: Phase 2, Assess Bronchodilator Effect QVM149 Dosed Either in the Morning or Evening Compared to Placebo in Patients With Asthma: "Add Locations: Germany", "Change, Study Completion: 2018/4/26" (1/15update) ※Novartis Q4 & FY 2017 Results: Ultibro(China; Approved in December 2017): Q4 (120million, +26%cc), 2017FY (411million, +12%cc), Seebri: Q4 (42million, +4%cc), 2017FY (151million, +3%cc). (1/24)
※Novartis Annual Report 2017: "Ultibro, A New Version of the Breezhaler Device is being Developed that contains electronics. The First Clinical Study(12/20up) with this Inhaler is due to begin this Year in COPD." (1/24)
※SOSEI：｢シーブリおよびウルティブロ｣の2017年第4四半期(10月～12月)の業績について。サノビオン社(10月にSeebri Neohaler販売開始)。｢ウルティブロ｣中国(12月に製造販売承認を取得)。(1/24)
※Australian Government, TGA Annual Summary 2017: Registrations of Extended Uses of Already-Approved Prescription Medicines: "September 2017, Ultibro Breezhaler" (1/29up)
※大日本住友製薬第3四半期決算：北米COPD新製品群2017年度3Q実績3百万ドル(4億円)円ベース進捗率54.4%、2017年度通期予想6百万ドル(7億円)。(1/30)
※ATS(5/21), ITEM Scientists will Present: "CLAIM study: Lung deflation and improvement of cardiac end-diastolic volumes with IND/GLY reduce dyspnea and improve health status in hyperinflated COPD patients". (2/3up)
※ClinicalTrials: Phase 3, Study to Compare QVM149 and Free Triple Combination(sal/ flu+ tio): Change, Study Start: 2018/1/15→"2018/2/5", Primary Completion: 2019/3/29→"2019/6/21". (2/6update)
※ClinicalTrials: Phase 2 (NVA237 Asthma), Bronchodilator Effects and Safety of NVA237 (25 ug and 50 ug o.d.) in Asthma. Status Change: "Completed" (2018/4/16[Anticipated]→"2017/12/29"[Actual])". (2/15update)
※Lancet Respiratory Medicine: "Effect of lung deflation with indacaterol plus glycopyrronium on ventricular filling in patients with hyperinflation and COPD (CLAIM)". (2/21)
※SOSEI：ウルティブロブリーズヘラー投与治療により肺過膨張を伴うCOPD罹患患者の心臓機能及び肺機能が大幅に改善。2剤配合気管支拡張薬が心臓機能へ与える影響を調査した初めての試験(CLAIM)。(2/22)
※ClinicalTrial: Phase 2, Two Doses of QVM149 Compared to a Fixed Dose Combination of Sal/Flu in Patients with Asthma. Status Change: "Recruiting", Actual Start: "2017/5/31", Completion: "2018/8/2". (3/2update) 2024年には仕事辞めたい年齢だからちょうどいいな
自社創薬型への転換というか並行だと捉えてるけど
>>6
＞※個別株情報：みずほ証券は「提携型」から「自社創薬型」へビジネスモデルの転換点と判断。当面は赤字が継続するとみられるが、自社品上市が期待できる24.12期以降の成長スピードは、むしろ加速するとの見方。(5/21) ※ClinicalTrial: Phase 2, Two Doses of QVM149 Compared to a Fixed Dose Combination of Sal/Flu in Patients with Asthma. Patients who have used ICS and LABA combinations for asthma for at least "1 year".→"3 month". (3/6update)
※ClinicalTrial: Phase 3, Study to Compare the Efficacy and Safety of QVM149 With QMF149 in Patients with Asthma. Change: Study Start"2015/2/1"[Actual], Completion "2019/6/3". (3/7update)
※ClinicalTrial: Phase 3, A Multicenter, Open-label, Single Arm, 52-week Treatment Study to Assess the Safety of QVM149 in Japanese Patients with Asthma. Primary Completion: 2018/11/6→"2018/9/18". (3/9update)
※ClinicalTrial: Phase 3, Study to Compare QVM149 and Free Triple Combination of Salmeterol/Fluticasone + Tiotropium. Status Change:"Recruiting", Actual Study Start: "2018/2/9" (3/12update)
※ClinicalTrial: Phase 4, Ultibro vs Spiriva Alone to Reduce Exertional Dyspnea in Patients With Moderate to Severe COPD (RED): Change, Primary Completion: "2018/5/25", Study Completion: "2018/6/16" (3/21update)
※Vectura 2017 Preliminary Results: Ultibro and Seebri, 2017 combined net sales of $562 million and Vectura recognised €17.3 million of Total Royalties for sales of these products. (3/21)
※Vectura Earnings Call: "Ultibro growing at almost 21% year-on-year.", "In our 2018 outlook strong growth of revenues driven by Ultibro in particular." (3/21)
※Sunovion: Utibron and Seebri, Savings Card (Savings Program: Valid for up to $250 off; cost may be as little as a $0 Co-Pay; qualify for a 30-Day Trial Offer): Expiration: 2018/3/31→"2019/3/31". (4/1update )
※ClinicalTrial: Phase 3, Study to Compare QVM149 and Free Triple Combination of Salmeterol/Fluticasone + Tiotropium. Actual Study Start: "2018/2/5". Locations Added: "Argentina, Turkey". (4/4update)
※Journal of COPD: "Exacerbation heterogeneity in COPD: Subgroup analyses from the FLAME study". (4/10)
※Journal of COPD: "IND/GLY reduces the risk of clinically important deterioration after direct switch from baseline therapies in patients with moderate COPD: a post hoc analysis of the CRYSTAL Study". (4/16) ※Novartis Q1 2018 Results: "Ultibro (USD 106 million, USD +16%, +4% cc)" continued to grow. "Seebri (USD 38 million, USD +11%, -4% cc)" declined due in part to a focus of resources on Ultibro. (4/19)
※SOSEI：｢シーブリおよびウルティブロ｣の2018年第1四半期(1月～3月)の業績について。ウルティブロは、FLAME, FLASH, CLAIM Studyの良好な結果、並びに2018年版GOLDレポートに後押しされ、引き続き進捗。(4/20)
※Sosei Statement：英Vecturaに対して買収提案を実施した可能性に関する報道を受けましたが、当社はVecturaに対して買収提案を実施した事実はございません。本件に関して検討している事実はありません。(4/25)
※大日本住友製薬 2018年3月期決算：主要製品の販売状況(北米)：COPD治療剤(導入3製品)：2017年度通期実績 5億円、2018年度2Q累計予想10億円、2018年度通期予想29億円。(5/11)
※Sunovion: Present eight posters featuring data from treatments for COPD at ATS 2018. New data analyses include three posters reporting effects of Seebri and Utibron on lung function and patient-reported outcomes. (5/16)
※Novartis Investor Presentation: Full pipeline of late-stage assets with blockbuster potential: QVM149 Asthma, "Planned Filings: 2019", "Expected Launches: 2020". Expected launches leverage existing infrastructure. (5/16)
※Vectura AGM (Annual General Meeting) Trading Update: "Growth in revenues continues to be driven by Vectura's key inhaled marketed products including flutiform and Ultibro". (5/17)
※ATS International Conference 2018: (Sunovion, University of Toronto, Novartis Canada, Imperial College London, University of Rome, Fraunhofer ITEM, Novartis Spain). (5/20-5/22 Presented)
※CHEST Conference Coverage (ATS 2018 Report): Switching from Triple Therapy to Indacaterol/Glycopyrronium is Effective in COPD Patients and Avoids Long-Term Exposure to Inhaled Corticosteroids: "SUNSET Study" (5/20)
※Meeting Coverage ATS: "Step-Down Therapy in Severe COPD OK for Some" The SUNSET study was funded by Novartis, and several of the study researchers were employees of the company. (5/22)
※Fraunhofer ITEM: ATS International Conference 2018, Scientists from Fraunhofer ITEM Presented, "Lung deflation and improvement of cardiac end-diastolic volumes with indacaterol/glycopyrronium; CLAIM study" Poster. (5/22up)
※MedicalResearch.com Exclusive Interviews with: Dr. Chapman(Professor of Medicine, University of Toronto): "SUNSET Trial Supports Bronchodilators as Foundation of COPD Therapy." (5/29)
※ClinicalTrial: Phase 2, Assess Bronchodilator Effect QVM149 Dosed Either in the Morning or Evening Compared: Change, Study Status: Recruiting→"Completed", Study Completion: 2018/4/26→"2018/2/24 [Actual]" (6/8update)
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※Novartis Q2 2018 Results: (7/18)
※大日本住友製薬2019年3月期 第1四半期決算発表：(7/27)
・・・ AstraZeneca:
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※SOSEI：AstraZenecaとのがん免疫療法分野の共同開発プログラムが順調に進行。進行性固形がんを対象とした経口投与可能な低分子の新規選択的アデノシンA2A受容体拮抗薬の第I相臨床試験において主要評価項目をほぼ達成。(2/8)
・AZD4635単剤投与時およびAstraZeneca社の抗PD-L1抗体MFINZI(durvalumab)との併用の拡大コホート(後期第I相試験)が開始され、最初の被験者への投与。2019年後半に完了予定。
・2018年第1四半期にAZD4635を含む新規併用療法(上皮成長因子受容体遺伝子変異陽性(EGFRm)非小細胞肺がんを対象)の後期第I相/第II相臨床試験(AZD4635又はTAGRISSOとMEDI9447の併用)を開始予定。
・単剤投与又は併用療法として免疫チェックポイント阻害剤や他のクラスの薬剤の有効性を向上させることができる新しい治療につながる可能性があります。
※ClinicalTrials: AZD4635, Phase 1b Expansion Cohorts, Estimated Study Completion Change: 2019/8/13→"2019/8/21". Locations Status Change: New York [Not yet recruiting]→"[Recruiting]". (2/23update)
※SOSEI個人投資家説明会：提携GPCRポートフォリオ：AZD4635(AstraZeneca)：免疫腫瘍学領域(第1b相試験段階)。A2a阻害薬の機序は、多くのタイプの腫瘍で活性を示す可能性が高い。2つの第1相臨床試験。(3/14)
・第1相後期試験 (欧州：単剤及びデュルマブマブとの併用療法は終了の見込み。1つめの第Ⅰ相試験は進行中。) ・第1b/2相試験 (米国：2018年第1四半期に患者投与開始。)
※ClinicalTrials: A Phase 1 Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. Ph1b Expansion Cohorts Study Completion Change: 2019/8/21→"2019/12/23"[Anticipated] (3/20update)
※AstraZeneca IMED Biotech Unit, 2017 - A year in review: Early Clinical Development Highlights: "We delivered Phase II Start AZD4635 (Oncology Pipeline: Phase II, A2aR) in Solid Tumours". (4/10up) ※AACR: "Inhibition of A2AR by AZD4635 induces anti-tumor immunity alone and in combination with anti-PD-L1 in preclinical models": A. Borodovsky, AstraZeneca Pharmaceuticals. (4/17）
※SOSEI：新規A2A受容体拮抗薬｢AZD4635｣、免疫応答性の回復および抗腫瘍効果の可能性を確認。2018年米国癌学会年次総会において新たな前臨床データ結果データを発表。標的分子への作用については引き続き研究を進めていく。(4/18)
※ClinicalTrials: Phase 1b/2, MEDI9447 EGFRm NSCLC Novel Combination Study (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). Study Start Change: 2018/2/9→"2018/5/2" (4/25update)
※Trial Profile: "A Multiarm, Open-label, Multicenter, Phase 1b/2 Study to Evaluate Novel Combination Therapies in Subjects with Previously Treated Advanced EGFRm NSCLC." Study Completion: "2022/1/7". (4/30update)
※SOSEI：2018年3月期決算説明会：「戦略プランを着実に実行し2017年度は著しい進捗を達成」。事業は堅調に進捗。提携GPCRポートフォリオ: AstraZeneca A2a AZD4635 第1b相試験段階 免疫腫瘍学領域。(5/10)
・将来的に受領する可能性のあるマイルストンに先立ち、パイプラインへの投資を継続 (進捗イメージ)：提携パイプラインからの収入 (AstraZeneca A2a: 次の開発段階CY2019)。
・StaR/SBDD技術による化合物のクオリティは提携プログラムのFY2017年の進展により実証。(A2a、CGRP、M4、M1、Multiple targets、A2a、A2a)
・AZD4635は次世代がん免疫療法として開発。(次世代がん免疫療法としてより多くの腫瘍系統に対して免疫チェックポイント阻害剤の有効性を高める)、(臨床試験結果は良好、AACR 2018でのハイライト)
※SOSEI：「A2A拮抗薬の将来性」- BioCenturyがAZD4635の記事(3/26)を掲載。新規併用療法の後期第I相/第II相試験(NCT03381274)データは2021年になる見込み。固形がんに対する第I相試験(NCT02740985)を併せて実施中。(5/16)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, MEDI9447 EGFRm NSCLC Novel Combination Study. Status Change: "Recruiting", Actual Study Start: "2018/5/8", Study Completion: "2022/1/13 [Anticipated]". (5/16update)
※AstraZeneca Clinical Trials Appendix, Q1 2018 Results update: AZD4635 (A2aR inhibitor solid tumours): Cancer: Phase 1 (NCT02740985): "Data Anticipated: 2018". (5/18) ※SOSEI Presentation: "Sosei Group Corporation, UBS Global Healthcare Conference": Global operations and aspirations - aiming to build Japan’s first global biotech champion: Drive Global Growth Strategy. (5/21Presented, 5/22up)
[Partnered GPCR Pipeline]: AZD4635 has emerged as a potential next-generation I/O therapy, First A2a R antagonist structurally derived from StaR and SBDD: Two Product/Program (Two Trials).
・Checkpoint inhibitors are highly effective against certain types of tumors (e.g. lung, skin, and renal). ・Next-gen I/O may enhance efficacy of approved checkpoint inhibitors across more tumor types.
※ClinicalTrials(NCT02740985): A Phase 1 (Ph1b Expansion Cohorts) Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. Change, Study Officials: Todd Bauer→Johanna Bendell. (5/24update)
※ClinicalTrials(NCT03381274): A Multiarm, Open-label, Multicenter, Phase 1b/2 Study to Evaluate Novel Combination Therapies in Subjects With Previously Treated Advanced EGFRm NSCLC. (6/6update)
・Brief Title Change: MEDI9447 EGFRm NSCLC Novel Combination Study→"Oleclumab (MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study"
・Primary Completion Change: 2022/1/13→"2022/1/10" [Anticipated] ・Study Completion Change: 2022/1/13→"2022/1/10" [Anticipated]
・Research Site Locations Status Change: United States Connecticut, Korea Seoul: Not yet Recruiting→"Recruiting"
※Heptares_HP: Download Corporate Presentation: "2018.06.08 Corporate Presentation (Sosei Group Corporation Corporate Presentation June 2018)". (6/8up)
・・・
※SOSEI個人投資家説明会：(6月25日：名古屋会場10:00-11:30、大阪会場15:30-17:00)
※LSX CEO Forum (formerly Biotech and Money CEO Forum): Case Studies and Peer Review: "Sosei - AZ immune-oncology collaboration" - Malcolm Weir, Chief R&D officer, Sosei (CEO Heptares) (Invited). (6/28 14:15 Presenting)
※AstraZeneca H1 and Q2 2018 Results: (7/26)
※Medicinal Chemistry GRC: "Novel Adenosine 2A Receptor Antagonist AZD4635: From the Brain to the Tumor Microenvironment": Michelle Lamb, AstraZeneca USA. (8/6 9:45 Presenting)
・・・ M Series
・・・
※ClinicalTrials: HTL0018318-104, Relative Bioavailability of HTL18318 Oral Aqueous Solution Versus Capsules: "Actual Completed: 2017/1" (2017/2/3update)
※ClinicalTrials: HTL0009936-103 , Phase 1 Study Investigating Effects of HTL9936 on Cognition and BOLD fMRI Signals: "Actual Completed: 2017/2" (2017/2/3update)
※Allergan Q4 2016: Building the Pipeline Throughout 2016 and Ytd 2017: "CNS: Heptares, Muscarinic agonists". Pipeline Highlights: Muscarinic Receptor Agonist: "Entry Ph 1, 2H" (2017/2/8)
※国際特許出願(Heptares): Muscarinic Agonists. (WO/2017/021728 A1, WO/2017/021729 A1, WO/2017/021730 A1) (2017/2/9公開)
※米国特許出願(Heptares): Muscarinic Agonists. (2017/2/9公開)
※Heptares: Corporate Overview September 2017: (2017/2/10update)
・M1 agonists - Planning underway for Phase 2 proof-of-concept studies. Pipeline Progression 2017-2019: M1 agonist AD/Sz Cognition: Start of Phase 2 POC trial in AD patients, AD PoC results emerging.
・M4 agonists - IND-enabling studies underway. Pipeline Progression 2017-2019: Start of Phase 1 trial, Phase 1 results, Progression to PoC studies.
・Dual M1/M4 agonists - In preclinical stage: Pipeline Progression 2017-2019: Start of Phase 1 trial.
※日本特許出願(Heptares): ムスカリンM1受容体アゴニスト及び/またはM4受容体のアゴニストとしての二環式アザ化合物 (2017/2/16公開)
※Netherland Trial NTR6195(CHDR1624 Alzheimer): HTL0018318 and Donepezil Interaction Study in Elderly Volunteers. "Planned" (2017/2/19up)
※米国特許(Heptares): Piperidin-1 -YL and Azepin-1 -YL Carboxylates as Muscarinic M4 Receptor Agonists. (2017/3/14公開)
※日本特許出願(Heptares): ムスカリン受容体アゴニスト (2017/3/23公開)
※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic Receptor Agonists. (2017/4/6公開) ※Allergan Q1 2017: Pipeline Highlights: "Muscarinic Receptor M1 Agonist: "Entry Ph 1, 2H 2017" (2017/5/9)
※SOSE決算説明会：Wave1のパイプラインが中期臨床開発段階へと進展："M1受容体作動薬のPh1b(Patient Study)開始、M4受容体作動薬のPh1開始"。(2017/5/12)
※米国特許出願(Heptares)：Mutant G-Protein Coupled Receptor Proteins and Methods for Producing Them. (2017/5/25公開)
※日本特許出願(Heptares)：ムスカリンM1受容体アゴニスト(2017/6/1公開)
※米国特許(Heptares)：Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor Agonists. (2017/6/6公開)
※米国特許(Heptares)：Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor and/or M4 Receptor Agonists. (2017/6/6公開)
※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic M1 Receptor Agonists. (2017/6/8公開)
※ClinicalTrials: HTL0018318-105: Phase 1, Pharmacokinetics of Oral Capsule in Healthy Japanese vs. Caucasian Subjects. Actual Start: 2017/5/16, Completion: 2017/8/15. "New Trial Record Entry". (2017/6/25up)
※米国特許出願(Heptares)：Piperidin-1 -YL and Azepin-1 -YL Carboxylates as Muscarinic M4 Receptor Agonists. (2017/6/29公開)
※Allergan Q2 2017 Presentation: Pipeline Highlights: "Muscarinic Receptor M1 and M4 Agonist: Ph 1, 2H 2017; Entry Ph 1, 2H 2017; Rspectively." (2017/8/3Changed)
※Netherland Trials: HTL0018318-101(NTR5648) "Trial Finished", ※HTL0018318-102(NTR5781) "Trial Finished", ※HTL0018318- CHDR162 (NTR619) "Trial Finished". (2017/8/5:Completed. 2017/8/8update)
※ClinicalTrials: HTL0016878-101: Phase 1, A Two Part Study to Assess Safety, PK, PD, and Food Effect of Oral HTL0016878. Star: 2017/8/7. Study Completion: 2018/9. "New Trial Record Entry". (2017/8/8up)
※米国特許出願(Heptares)：Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor and/or M4 Receptor Agonists. (2017/8/24公開)
※米国特許出願(Heptares)：Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor Antagonists. (2017/8/31公開) ※SOSEI：アルツハイマー病等治療薬として開発中新薬候補、選択的ムスカリンM4受容体作動薬の第I相臨床試験で最初の被験者への投与実施。15百万米ドル受領。臨床試験結果の速報は2018年上期予定。(2017/9/1)
・アルツハイマー病患者の症候性認知障害の治療薬候補である選択的M1受容体作動薬を評価するプログラムを臨床試験によって進めており
・更に、認知症状及び行動的症状の両方の治療薬候補としてM1/ M4デュアル受容体作動薬を開発するために前臨床試験に取り組んでいます。
※ClinicalTrials: HTL0018318-105: Phase 1, Pharmacokinetics of Oral Capsule in Healthy Japanese vs. Caucasian Subjects. "Actual Study Completion: 2017/8/20." (2017/9/7update)
※ClinicalTrials: HTL0016878-101: Phase 1, A Two Part Study to Assess Safety, PK, PD, and Food Effect of Oral HTL0016878. "Recruiting: Actual Study Start: 2017/8/25." (2017/9/7update)
※米国特許(Heptares)：Muscarinic Agonists. (2017/9/12公開)
※日本特許(Heptares)：ムスカリンM１受容体作動薬としての二環式アザ化合物 (2017/9/27公開)
※Heptares: Corporate Overview September 2017: ttps://www.heptares.com/uploads/Heptares%20Corporate%202017%20-%20Sep.pdf (2017/9/27update)
・M1 Agonist - HTL009936/HTL0018318: First-In-Class Oral Agents in Phase 1 Clinical Studies. "Planning Underway for Studies in AD Patients"
・M4 Agonist - HTL0016878 - Highly Selective for M4, optimised pharmacology: Phase 1 Study Initiated in Healthy Subjects.
・Dual M1/M4 Agonists - Cognitive impairment & neurobehavioural symptoms: In Preclinical Stage.
・Wave 1 Partnered Pipeline: M1, Progression 2017-2019: "Start of Phase 2 POC Trial in AD Patients", "AD PoC Results Emerging"
・Wave 1 Partnered Pipeline: M4, Progression 2017-2019: "Start of Phase 1 Trial", "Phase 1 Results", "Progression to PoC Studies"
・Wave 1 Partnered Pipeline: M1M4 dual, Progression 2017-2019: "Start of Phase 1 Trial" ※大阪大学：これまで認知症診療や臨床研究の実績のある大阪大学において、認知症に対する高度な専門医療を実践するとともに、認知症医療イニシアチブが始動！ヘプタレス社 寄附講座設置。(2017/10/18)
※ClinicalTrials: A FDG-PET Study of AGN-242071 Added to Standard-of-Care (Donepezil±Memantine) for the Treatment of Participants with Mild to Moderate Alzheimer's Disease: "New Trial Record". Ph1b. (2017/10/21up)
・(Protocol ID: 3142-101-001. Sponsors and Collaborators: Allergan), (Study Locations: United States.)
※Allergan Q3 2017: Pipeline Highlights 2017: Muscarinic Receptor M1: Ph 1, 2H 2017 and M4 Agonist: Entry Ph 1, 2H 2017. Rspectively: "Achieved". (2017/11/1)
※SOSEI：レビー小体型認知症患者を対象とするHTL0018318の日本臨床開発開始。提携契約を主要な認知症を追加承認取得する改定。研究開発協力分野を拡大。2018年にPh2 POC試験開始予定。(2017/11/9)
※SOSEI第2四半期決算：研究開発費(94.6％は英国)増加。開発促進のための臨床開発並びにトランスレーショナル医療の拡大・拡張へ向けた取組み。毎年平均3品目の化合物臨床入り。(2017/11/9)
※SOSEI第2四半期決算説明会(2017/11/9)：パイプライン開発進捗状況。説明会(音声)：ttp://www.c-hotline.net/Viewer/Default/SOSEf56638580e1f151454e3fdc7e407ca64：Q&A, HTL009936. (2017/11/14up)
・M1 AD：アルツハイマー型認知症患者を対象にした選択的M1受容体作動薬のPh1bを開始。HTL0018318は他の物質候補群に比べて良好なプロファイル。(New)
・M4 SZ：ファースト・イン・クラスの選択的M4受容体作動薬であるHTL0016878のPh1において健康人への初投与を実施。マイルストン収入15百万ドルを受領(9/1)。
・M1 DLB：日本におけるDLB開発・販売権を獲得。2018年中にPh2a POC試験(単剤投与)を開始予定。日本国内における製造販売承認申請並びに上市を目指す。(New)
※ClinicalTrials: Phase 1b, FDG-PET Study of AGN-242071 Added to Standard-of-Care (Donepezil ± Memantine): Change Start: 2017/11/28→"2018/2/20", Change Completion: 2018/6/4→"2018/11/4". (1/12update)
※SOSEI (English) Presentation Material: (J.P. Morgan Healthcare Conference: 1/8): ttp://v4.eir-parts.net/v4Contents/View.aspx?template=ir_material_for_fiscal_ym&sid=44192&code=4565 (1/16up)
・HTL0018318 (AD): Same Compound Being Advanced by Allergan for AD in Our Partnered Pipeline. "Phase 1b"
・HTL0018318 (DLB): Phase 2 POC Monotherapy Study, Expected to Begin in Japan in 2018. "Phase 2 Ready" ※欧州特許出願(Heptares)：Spirocyclic Compounds as Agonists of the Muscarinic M1 Receptor and/or M4 Receptor. (1/24公開)
※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic Agonists. (1/25公開)
※SOSEI株主通信：戦略面では、当社ビジネス・パイプライン双方を強化する投資と交渉を完了しただけでなく、海外における資金調達においても大きな成功を収めました。ビジネスへの投資と拡大。(2/2)
※Allergan Q4 and FY 2017: Pipeline Highlights 2017: Muscarinic Receptor M1: Ph 1, 2H 2017 and M4 Agonist: Entry Ph 1, 2H 2017. Rspectively: "Achieved". FY 2017 R&D Milestones: $15m. (2/6)
※日本特許出願(Heptares)：ムスカリンM１受容体作動薬としての二環式アザ化合物 (2/8公開)
※SOSE決算：研究開発費3,456百万円(48.4％増加)97.1%は英国活動。日本におけるHTL0018318(DLB)の臨床試験開始に向けた準備を含め、自社独自のパイプライン拡大に向けた投資も継続増加。(2/14)
※Allergan: Management's and Analysis: Long-term Obligations: Heptares Transaction: (Maximum Milestones: $ 3,224.5m, R&D / Approval: $ 649.5m, Sales Based and Other Milestones: $ 2,575m). (2/16)
※日本商標出願(Sosei)：SOSeIHEPTARES (https://pbs.twimg.com/media/DXNlWr8UMAAQbNa.jpg) 出願日:2018/2/9、出願人:そーせいグループ株式会社 (2/27公開)
※米国特許(Heptares)：Muscarinic M1 Receptor Agonists. (3/6公開)
※ClinicalTrial: A Phase 1b, Multi-center Study to Determine the Safety and Tolerability of HTL0018318 in Subjects with AD. "Actual Start: 2017/11/10". Estimated Completion: 2018/8. (3/7up, "New Trial Record".)
・(Protocol ID: HTL0018318-202. Sponsors: Heptares. Collaborators: Allergan.), (Study Locations: Czechia: Recruiting, Poland: Recruiting, Slovakia: Recruiting, Spain: Recruiting.)
※Allergan Fact Sheet: This is Allergan: Our Open Science Pipeline(50→70 mid-to-late stage programs): CNS(10→13 programs): Alzheimer’s disease: (M1 Agonist, M4 Agonist, M1/M4 Agonist). (3/9 update) ※SOSEI個人投資家説明会：レビー小体型認知症を適用としたHTL001831の開発(日本)：ティム・タスカー、構造生物学及び研究開発パイプラインについて：マルコム・ウィアー。(3/14)
・HTL0018318(AD)：2つの第1相後期試験(Allergan Phase 1b)：(欧州：2017年に患者投与開始：Protocol: HTL0018318-202進行中), (米国：今後数ヵ月内に患者投与開始予定)。
・HTL0018318 (DLB)：第1相前期試験では、高齢者を含め、安全かつ忍容性が良好であることが示された。2018年中に日本におけるレビー小体型認知症を対等とした第Ⅱ相臨床試験(PoC)開始を目指す。
・HTL0016878：ADの神経行動学的症状：第1相試験段階(Allergan Phase 1)：HTL16878を最初の被験者である健常人に投与したことを公表(2017/9/1)。(結果速報は2018年上期に得られる予定）。
※ClinicalTrial: Phase 1b, FDG-PET Study of AGN-242071 Added to Standard-of-Care (Donepezil±Memantine) for the Treatment of Participants with Mild to Moderate AD. Change Start: 2/20→"2018/4/13". (3/14update)
※米国特許出願(Heptares)：Spirocyclic Compounds as Agonists of the Muscarinic M1 Receptor and/or M4 Receptor. (3/15公開)
※米国特許(Heptares)：Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor and/or M4 Receptor Agonists. (3/27公開)
※日本特許出願(Heptares)：ムスカリンM1受容体及び／またはM4受容体のアゴニストとしてのスピロ環状化合物 (3/29公開)
※大阪大学大学院連合小児発達学研究科 行動神経学・神経精神医学 Heptares寄附講座：2018年4月より新しいスタッフが入られました。鈴木由希子(寄附講座助教：医師）・渡部宏幸(特任研究員：言語聴覚士)。(4/13up)
※ClinicalTrial: Phase 1b, FDG-PET Study of AGN-242071 Added to Standard-of-Care (Donepezil±Memantine) for the Treatment of Participants with Mild to Moderate AD. Change Start: 4/13→"2018/5/20". (4/17update)
※米国特許出願(Heptares)：Pharmaceutical Compounds. (4/19公開)
※国際特許出願(Heptares)：Heterocyclic Compounds Having Activity as Modulators of Muscarinic M1 and/or M4 Receptors in the Treatment of CNS Diseases and Pains. (4/19公開)
※Allergan Q1 2018：As a leader in the field of symptomatic improvement to work. We have the deal with Sosei-Heptares. Symptomatic improvement is one of our core areas of R&D within Allergan. (4/30)
※Allergan Management's Analysis: "Transaction: Heptares". Product: "Neurological disorders". Maximum Milestones: "$ 3,224.5m". R&D/Approval Milestones: "$ 649.5m". Sales Based and Other Milestones: "$ 2,575.0m". (5/3) ※SOSEI 2018年3月期決算：研究開発費4,818百万円(54％増加)97%は英国活動。毎年3つの新薬候補を発見するPresentingことができるプラットフォーム構築。当社独自の化合物関連パイプラインが大幅に進展。自社開発品拡充。(5/10)
※SOSEI決算説明会：「戦略プランを着実に実行し2017年度は著しい進捗を達成」。事業は堅調に進捗。ビジネスモデル3つの柱：リスク低減及び収益機会の拡大。PLへの投資を継続。新たに6つの臨床試験予定：投与開始タイミング。(5/10)
・提携パートナーとのパイプライン開発の継続的な進捗： アルツハイマー型認知症患者を対象としたM1 及び M4 受容体作動薬の臨床試験に対するAllergan社からの追加投資。
・強力で生産性の高い自社研究開発プラットフォーム： 2018年下期(Q3 CY18)に日本でDLBを対象としたM1 受容体作動薬の第2相 PoC試験を開始予定。
※SOSEI Presentation: "Sosei Group Corporation, UBS Global Healthcare Conference": Global operations and aspirations - aiming to build Japan’s first global biotech champion: Drive Global Growth Strategy. (5/21Presented, 5/22up)
・M1 Program for Alzheimer’s disease, A novel approach for symptomatic treatment of AD: Selective muscarinic M1 receptor agonism offers a potential first-in-class therapy for AD patients.
・HTL0018318 is a potential first-in-class therapy for Alzheimer’s disease: Receptor subtype selectivity is crucial. HTL0018318 has a differentiated mechanism of action with the potential to optimise symptomatic benefits in AD patients.
・HTL0018318 for DLB in Japan, Summary of Clinical Program: Clinical progress to date encouraging. Advancing preparation to commence Phase 2 PoC study in DLB in Japan in Q3 CY18.
※米国特許(Heptares)：Bicyclic AZA compounds as muscarinic M1 receptor antagonists. (5/22公開)
※米国特許出願(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists. (6/7公開)
※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic M1 Receptor Agonists. (6/7公開)
※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic Agonists. (6/7公開)
※Heptares_HP: Download Corporate Presentation: "2018.06.08 Corporate Presentation (Sosei Group Corporation Corporate Presentation June 2018)". (6/8up)
↓
※SOSEI 第28回定時株主総会：(6月22日 10:00 グランドアーク半蔵門4階 富士の間)
※SOSEI個人投資家説明会：(6月25日：名古屋会場10:00-11:30、大阪会場15:30-17:00)
※Allergan Interim 2018 Sales and Revenue Release - Trading Update: (7/3)
※Allergan Interim 2018 Earnings Release: (8/22)
※千里ライフサイエンスセミナー「アルツハイマー病研究の最前線」：「アルツハイマー病の治療戦略に対する洞察：対症療法や他の認知症性疾患の臨床試験をモデルとして」Heptares寄附講座教授 森悦郎 (9/19 14:10-14:50)
・・・ ヘプタレス製PLに後期開発品ないからほぼノーリスクで買えるんだよなぁ・・・ MiNA Therapeutics:
・・・
※SOSEI：MiNA社に対する3,500万英ポンド投資(25.6%株式取得)および同社買収オプション権(全株式取得)を含む投資契約の締結：プラットフォーム技術の補完、戦略M&Aによる成長戦略。(2017/5/3)
・OUTREACHの結果による段階的な条件付対価体系。"OUTREACHフェーズ1／2a臨床試験からの重要臨床データは、2018年中に明らかになる見込です。"
※SOSEI決算説明会：MiNA社買収のオプション権を含む投資契約：そーせいグループのパイプライン開発の加速並びに拡大、目覚ましく拡張した技術プラットフォームを創出。新たな基盤技術獲得の可能性。(2017/5/12)
：直近12-18 ヶ月の見通し：MiNA：パイプラインがPh2b/3臨床試験へと進展。(MTL-CEBPA 進行性肝がん(HCC)を適用としたPh1/2aの臨床データ読み出し：Ph2b/3へと開発が進捗。)
・その他の適用でMTL-CEBPAのPh1/2a臨床試験が開始。・その他のsaRNAターゲットにおける前臨床試験が開始。
※ClinicalTrials: Phase 1/2a, First-in-Human Safety and Tolerability Study of MTL-CEBPA in Patients With Advanced Liver Cancer (OUTREACH): "Add, 2a Protocol". (2017/5/24update)
※ClinicalTrials: First-in-Human Safety and Tolerability Study of MTL-CEBPA in Patients With Advanced Liver Cancer: Primary Completion: 2017-09→"2018-09" Study Completion: 2017-12→"2018-12". (2017/6/14update)
※SOSEI (English)：Presentation Material as of July 2017: "For Further Growth.", "Potential to have Two Discovery Engines: StaR & SBDD (Heptares), saRNA Therapeutics (MiNA)". (2017/7/5)
・saRNA Technology offers potential for new discovery engine: RNAa represents a platform technology that can rapidly generate a portfolio of programs: "12 months from target selection to development candidate".
※MiNA Therapeutics: Announces Publication of Pre-Clinical Data Supporting On-Target Mechanism of Action of Clinical Candidate MTL-CEBPA. (2017/9/6)
※MiNA Therapeutics: MiNA Research Team at OTS2017. "MTL-CEBPA has Efficacy in a Broad Range of Liver Disease Models and Encouraging Early Clinical Data in a Phase 1 Trial in HCC." (2017/9/22 Presented)
※MiNA Therapeutics: MiNA Research Featured as a HOT PAPER by OTS. Best Ones to Highlight Them! "Novel Therapeutic in Clinical Trials for Liver Cancer." (2017/10/23) ※MiNA Therapeutics: Innovate UK Awards Grant to "MiNA" and "LGC LINK": Exciting New Area of Research in Collaboration. Grant of up to Approximately £400,000 will Support a Two-Year. (2017/11/2)
※MiNA Therapeutics: Boehringer Ingelheim and MiNA Therapeutics to Develop Novel Treatment Approaches for Fibrotic Liver Diseases. (2017/11/8)
・"This collaboration is a recognition of our platform and expertise in liver-based diseases as well as validation from an established pharmaceutical leader in what has been an exciting year for the company."
・"This new collaboration is another sign of our ongoing commitment to patients with cardio-metabolic diseases, including NASH."
・"It will combine MiNA’s pioneering work with saRNAs with our expertise in biopharmaceutical research and development."
※SOSEI：MiNA社、Boehringer Ingelheim社と線維性肝疾患の新治療法開発でライセンス契約締結。契約一時金や研究資金に加え、最大総額307百万ユーロのマイルストンを受領予定。(2017/11/8)
・さらに、MiNA社は、共同研究開発により開発された医薬品全ての販売高に応じて二桁パーセントのロイヤルティを受領する権利を有します。
※SOSEI第2四半期決算説明資料：経営資源の最適な配分を実現する戦略的フレームワーク：価値最大化の最適な実現に向けて。ビジネスハイライト：オペレーション及び経営戦略上の重要な進捗を複数実現。(2017/11/9)
・MiNA社への戦略的な投資により、将来性の高いRNA治療薬領域に参入：Boehringer Ingelheim社との提携は、MiNA社が有するsaRNA技術の高い可能性を立証。
・MiNA：提携契約・ライセンス契約をBI社と締結。MiNA社は契約一時金や研究開発資金並びに、マイルストンで最大307百万ユーロを受領する予定。(New)
※MiNA Therapeutics: "Development and Mechanism of Small Activating RNA Targeting CEBPA, a Novel Therapeutic in Clinical Trials for Liver Cancer" (2017/12/1up)
※SOSEI (English) Presentation Material: (J.P. Morgan Healthcare Conference: 1/8): ttp://v4.eir-parts.net/v4Contents/View.aspx?template=ir_material_for_fiscal_ym&sid=44192&code=4565 (1/16up)
・Strategic investment in saRNA therapeutics with lead candidate in Phase 1/2a for liver cancer, an orphan indication
・We are excited about the potential of saRNA therapeutics. MiNA’s recent deal with Boehringer Ingelheim further supports MiNA/saRNA’s potential. ※RNA Therapeutics Conference, London: "Utilising Small Activating RNA (saRNA) for Therapeutic Opportunities": Nagy Habib, Chairman and Co-Founder, MiNA Therapeutics. Attend: Heptares. (2/21 Presented)
※MiNA Therapeutics: Read about Our CEO Robert Habib in an Interview with OTS (Oligonucleotide Therapeutics Society). (3/2)
※MiNA Therapeutics: Small Step Up to 1st Floor at the Translation & Innovation Hub (Imperial College London White City Campus). (3/8)
※MiNA Therapeutics: Announces Publication of Pre-Clinical Data Supporting Therapeutic Potential of Clinical Candidate MTL-CEBPA in Liver Cancer and Liver Disease. (3/9)
※TIDES: Oligonucleotide and Peptide Therapeutics 2018: "RNA Activation in NASH, Liver Failure and Hepatocellular Carcinoma": Nagy Habib, MiNA Therapeutics. (5/10 Presented)
※SOSEI：2018年3月期決算説明会：「戦略プランを着実に実行し2017年度は著しい進捗を達成」。MiNA Therapeuticsにおける開発は順調に進行。(5/10)
・MTL-CEPBAの第1/2a相臨床試験の進捗は良好。MiNAの追加株式取得のオプション行使の判断のタイミングは2018年下半期。
※MiNA Therapeutics to Present Initial Results from First-in-Human MTL-CEBPA Study at the 2018 ASCO Annual Meeting. MiNA will Announce the Results Through a Press Release Following the Presentation. (5/16)
※ASGCT: "Short Activating RNAs. MTL-CEBPa has a Broad Range of Liver Disease Models and Encouraging Early Clinical Data in a Phase 1 Trial in HCC": Nagy Habib, MiNA Therapeutics. (5/18 Presented)
※SOSEI Presentation: "Sosei Group Corporation, UBS Global Healthcare Conference": Global operations and aspirations - aiming to build Japan’s first global biotech champion: Drive Global Growth Strategy. (5/21Presented, 5/22up)
・Strategic investment in saRNA technology, Exclusive option to move from 25.6% to 100% ownership at pre-determined economics: MiNA Therapeutics.
・Strategic investment in saRNA therapeutics with lead candidate in Phase 1/2a for liver cancer, an orphan indication: MiNA Therapeutics. ※ASCO 2018: "Preliminary results of a first-in-human, first-in-class phase I study of MTL-CEBPA, a small activating RNA targeting the transcription factor C/EBP-α in patients with advanced liver cancer": MiNA Therapeutics. (6/4 Presented)
※MiNA Therapeutics Presents Initial Results from First-in-Human MTL-CEBPA Study in Advanced Liver Cancer Patients. First look at saRNA therapeutics in patients - Initial results from Phase 1 study of MTL-CEBPA in patients with liver cancer presented. (6/4)
※Robert Habib: A very promising start for saRNA medicines in patients! Looking forward to future development of MTL-CEBPA drug candidate. Dr Sarker from GSTTnhs presenting initial clinical results of MTL-CEBPA today at ASCO 2018. (6/4)
※SOSEI：MiNA Therapeuticsが進行肝がん患者を対象とする MTL-CEBPA の初めてのヒト試験の初期結果を発表：正常肝機能および肝機能障害のある患者において良好な忍容性がみられた。血液検体の解析によりRNA活性機序を実証。薬効標的への作用を確認。(6/5)
※Heptares_HP: Download Corporate Presentation: "2018.06.08 Corporate Presentation (Sosei Group Corporation Corporate Presentation June 2018)". (6/8up)
・・・
※EHA: "MTL-CEBPA, a Small Activating RNA for Intravenous Administration to Enhance C/EBPΑ Expression in Patients with Liver Cancer Shows Potential Use in Neutropenia": Choon Ping Tan, MiNA Therapeutics. (6/16 17:30 Presenting)
※SOSEI個人投資家説明会：(6月25日：名古屋会場10:00-11:30、大阪会場15:30-17:00)
※日本核酸医薬学会第4回年会 博多: MiNA Therapeutics. (7/9-7/11)
※OTS(Oligonucleotide Therapeutics Society) Annual Meeting 2018, Seattle, WA, USA: MiNA Therapeutics. (9/30-10/3)
※AASLD Liver Meeting 2018, San Francisco: MiNA Therapeutics. (11/9-11/13)
・・・ MRC LMB:
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※MRC LMB: Richard Henderson shares Wiley Prize in Biomedical Sciences. "Developed cryo-EM to be the most important new tool" (2017/2/23)
※MRC LMB: G-protein coupled receptors as drug targets: Heptares Therapeutics celebrates its tenth anniversary. "Challenges and solutions: G protein-coupled receptors as novel drug targets." (2017/6/19)
・Dr Chris Tate is a Programme Leader at the MRC Laboratory of Molecular Biology, Cambridge, where he researches G protein-coupled receptors.
・He is a co-founder of Heptares Therapeutics, a company that is creating novel medicines targeting G protein-coupled receptors.
・Recently, the lab of Dr Tate has engineered a minimal G protein, mini-Gs, that improves the chances of getting a high-resolution structure of a receptor in the fully active state.
・As proof of principle, the structure of the adenosine A2A receptor was determined coupled to mini-Gs.
・This gave valuable insights into the role of the G protein in binding to the receptor and how it affected the receptor’s structure around the ligand binding pocket.
・Novel minimal G proteins have now been derived from other types of G proteins, such as Gq, Gi and Go, which now permits the structure determination of many more receptors, thus accelerating drug discovery.
・Structure of A2AR in the fully active state bound to the agonist NECA and a mini G protein, mini-Gs.
※MRC LMB: In celebration of the 10th Anniversary of the founding of Heptares Therapeutics: "G protein-coupled receptors: structure-based drug discovery from crystals to the clinic". (2017/07/13).
・Speakers: Fiona Marshall, Malcolm Weir, Chris Tate, Richard Henderson, Gebhard Schertler, Andreas Pluckthun, Rob Cooke, Jon Mason, Tim Tasker, Miles Congreve.
※IUCr 2017: Richard Henderson, Receive the EM Crystallography Medal at IUCr 2017. Congratulations! (2017/8/28) ※MRC LMB: Brochure 2017: "Impact: Heptares." (2017/9/19update)
・In 2007 the LMB’s Richard Henderson and Chris Tate co-founded Heptares Therapeutics to exploit pioneering new technology to stabilise G-protein-coupled receptors (GPCRs).
・Heptares StaR (Stabilised Receptor) technology platform allows us to apply contemporary drug discovery approaches to stabilised GPCRs
・improving the chances of finding drugs to previously intractable targets and enabling the development of safer and more selective therapeutic agents.'
・Heptares is using this technology to work on its own and with partners to discover new medicines to target key diseases such as Alzheimer"s, schizophrenia, type 2 diabetes, cancers and HIV.
※MRC LMB, PhD Programme: We are now accepting applications for our PhD programme. Applications now open. (2017/9/22up)
Projects: The PhD projects available for studies leading to a University of Cambridge PhD degree commencing 1 October 2018 are listed.
[Chris Tate: "Cryo-EM of GPCRs"]: "Structural StudiesStructure of activated states of G protein-coupled receptors by Electron Cryo-Microscopy."
・The structures of G protein-coupled receptors in multiple different conformations are necessary to understand how agonists activate the receptor to facilitate G protein coupling.
・In addition, structures are also required bound to arrestins to understand the molecular mechanism of biased agonism.
・We have developed a thermostabilisation technology that has allowed us to determine the structures of multiple different GPCRs bound to inverse agonists, partial agonists, biased agonists and full agonists.
・Recently, we also developed a thermostabilised G protein that has allowed us to determine the structure of the activated state of the adenosine A2A receptor.
・We wish to build on these successes and to utilise the developments in electron cryo-microscopy to determine structures of GPCRs bound to stabilised heterotrimeric G proteins and arrestin by single particle imaging.
・The successful candidate will be expected to learn all the steps involved in the overexpression, purification and preparation of cryo-EM samples of a GPCR
・and to determine one or more structures using the Titan Krios equipped with state of the art detectors. ※Heptares: We're delighted to hear that Heptares co-founder Richard Henderson is a recipient of this year's Nobel Prize in Chemistry. (2017/10/4)
※Fiona Marshall: So delighted that Heptares founder Richard Henderson has won the Nobel Prize. "Uses of Cryo-EM, Just Beginning." (2017/10/4)
※SOSEI：Heptares創設者Richard Hendersonが、生物学的構造を画像として解析することのできるクライオ電子顕微鏡(CRYO-EM)の開発により、2017年ノーベル化学賞を受賞。(2017/10/5)
・Heptares社はクライオ電子顕微鏡の技術をGたんぱく質共益受容体(GPCR)複合体に応用し、得られた知見を新規候補薬研究の促進に役立てています。
※BioRxiv: New Results: "Cryo-EM structure of the adenosine A2A receptor coupled to an engineered heterotrimeric G protein": Chris Tate. (2/19 up)
・Determine the structure by Cryo-EM of A2AR at pH 7.5 bound to the small molecule agonist NECA and coupled to an engineered heterotrimeric G protein, which contains mini-GS, the bg subunits and nanobody Nb35.
※SOSEI個人投資家説明会：2017年ノーベル化学賞受賞Richard Henderson博士の基調講演。(3/14)
※名古屋大学細胞生理学研究センター/株式会社CeSPIA：『Richard Henderson博士による講演会』："Electron cryomicroscopy in structural biology: progress and prospects." (3/16)
※米国特許出願(Heptares)：Mutant G-Protein Coupled Receptors and Methods for Selecting Them. (Inventors MRC LMB: Chris Tate, Richard Henderson). (3/29公開)
※Structural Biology and Molecular Biophysics: "Cryo-EM structure of the adenosine A2A receptor coupled to an engineered heterotrimeric G protein.": (Chris Tate), Heptares also funded this work. (5/4up)
※The Journal of Biological Chemistry: "Mini G protein probes for active G protein-coupled receptors (GPCRs) in live cells". Heptares Grants MC_U105197215 and EMPSI 339995 (to Chris Tate.). (5/11up)
※RCSB Protein Data Bank: (Structure ID: 6GDG): "Cryo-EM structure of the adenosine A2A receptor bound to a miniGs heterotrimer": (Released: 2018/5/16) (5/16up) ※MRC LMB: The New LMB Building in Cambridge was Officially Opened by Her Majesty The Queen. The Queen spoke at length to LMB group leader, Chris Tate, and was fascinated by the potential for new drug delivery systems. (5/24)
※MRC LMB：Congratulations to Richard Henderson from MRC_LMB on being made a Companion of Honour in the Queen’s Birthday Honours. (6/8)
※BBC NEWS: Nobel laureate joins another exclusive club. Dr Richard Henderson has been made a Companion of Honour in the Queen’s Birthday Honours. The order is a special award held by only 65 people at any one time. (6/8)
※HeptaresTL: Congratulations to our founder Richard Henderson, named a Companion of Honour in the Queen's Birthday Honours list. (6/8)
※Varsity Cambridge: Three Cambridge academics recognised in 2018 Queen’s Birthday Honours List. (6/9)
・Dr Richard Henderson, Emeritus Fellow of Darwin College, shared the Nobel Prize in Chemistry in 2017 and was awarded the Companion of Honour.
・His work, which focussed on a pioneering method of high-resolution microscopy, has allowed for the understanding of the structure of proteins that were previously too difficult to determine.
・This has led to a greater understanding of biological functions; leading to an improved study of many different kinds of disease, from neurodegenerative conditions to cancer.
・Dr Henderson said that “it is a great honour to join such a distinguished group of people from all walks of life”.
・His mentors, Max Perutz and Cesar Milstein, were also awarded the Companion of Honour in the past, and Henderson added that “it is a great delight [to him] to be able to continue this tradition”.
・・・ Imperial College London:
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※SOSEI： Heptares社、GPCRをターゲットとした独自の構造ベース創薬の促進と拡大を目指し、協力的な研究開発イニシアチブであるORBIT開始。(2016/2/2)
・この新たなイニシアチブにおける最初の取り組みとして、インペリアル・カレッジ・ロンドンのNationalHeart and Lung Institute(NHLI)の研究者と共に、
・喘息や炎症性腸疾患を含む幅広い免疫性疾患に関連するオーファン受容体に注力していきます。
・・・
※Imperial College London: Imperial partners with Heptares to search for new gut drugs. "to Rapidly Advance Drug Discovery and Translational Research" (1/10)
※SOSEI：Heptares社、インペリアル･カレッジ・ロンドンとGPCRに関連した消化器疾患治療薬の研究開発を目的とした共同研究開発契約を締結。(1/11up)
・Heptares社は、本提携の結果得られた化合物に関する開発の進捗および商業化の責任を負います。また、この提携では、当社およびHeptares社で実施中の創薬および開発プログラムの支援も行います。
※Imperial College London: Recruit a "Research Associate" to join the research programme in Imperial Heptares project, which focuses on the "Role of GPCRs in gastrointestinal physiology". (3/14Closed)
※Imperial College London Faculty of Medicine: Research Projects: "Project Title: Exploring the physiology of colonic nutrient sensing and neuroendocrine signalling" (4/6up)
・Dissecting the complex interactions between metabolites and their target receptor(s) will provide a novel strategy for better understanding GI GPCR pharmacology.
・This project builds on recent work from Professor Frost and Professor Ed Tate, Professor of Chemical Biology at Imperial College.
・"The proposal will also involve Dr Alastair Brown at Heptares, who are developing a strategic collaboration with the college which cuts across gastrointestinal physiology."
※Imperial College London: We are seeking a Post-Doctoral Scientist "Research Associate" with a background in engineering or physical sciences. Heptares Partnership Project. (4/17Closed)
※Imperial College London: MRC iCASE Doctoral Training Programme: "Project (Heptares also involved): Exploring the physiology of colonic nutrient sensing and neuroendocrine signalling" (4/26 Closed)
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※米国特許(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists. (2017/11/7公開)
※米国特許出願(MiNA)：Albumin Production and Cell Proliferation. (2017/11/9公開)
※国際特許出願(AstraZeneca)：Inhibitors of Protease-Activated Receptor-2. (Inventors: AstraZeneca R&D & Heptares). (2017/11/16公開)
※中国特許出願(Jitsubo)：ペプチド合成法(2017/11/28公開)
※日本特許(Heptares)：アッセイ(2017/12/20公開)
※日本特許(Heptares)：安定したタンパク質(2017/12/20公開)
※日本特許出願(Jitsubo)：ペプチド合成法 (2017/12/21再公開)
※米国特許(Heptares)：Orexin Receptor Antagonists. (2017/12/26公開)
※欧州特許(Heptares)：Stable Proteins. (2017/12/27公開)
※欧州特許出願(Jitsubo)：Peptide Synthesis Method. (1/10公開)
※英国特許出願(Heptares)：Novel GLP-1 Receptor Agonist Peptides. (1/10公開)
※米国特許出願(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists. (1/11公開)
※米国特許出願(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists. (1/18公開) ※欧州特許出願(Heptares)：Spirocyclic Compounds as Agonists of the Muscarinic M1 Receptor and/or M4 Receptor. (1/24公開)
※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic Agonists. (1/25公開)
※米国特許(MiNA)：Methods of Inducing Insulin Production. (2/6公開)
※日本特許出願(Heptares)：ムスカリンM１受容体作動薬としての二環式アザ化合物 (2/8公開)
※欧州特許出願(MiNA)：Sarna Compositions and Methods of Use. (2/28公開)
※欧州特許出願(MiNA)：C/EBP Alpha Sarna Compositions and Methods of Use. (2/28公開)
※デンマーク特許(Heptares)：STABILE PROTEINER. (3/5公開)
※米国特許(Heptares)：Muscarinic M1 Receptor Agonists. (3/6公開)
※インド特許出願(Heptares)：Muscarinic Agonists (201837003711, 201837003713). (3/9公開)
※米国特許出願(Heptares)：Spirocyclic Compounds as Agonists of the Muscarinic M1 Receptor and/or M4 Receptor. (3/15公開)
※米国特許(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists. (3/27公開)
※米国特許(Heptares)：Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor and/or M4 Receptor Agonists. (3/27公開) ※日本特許出願(Heptares)：ムスカリンM1受容体及び/またはM4受容体のアゴニストとしてのスピロ環状化合物 (3/29公開)
※米国特許出願(Heptares)：Mutant G-Protein Coupled Receptors and Methods for Selecting Them. (3/29公開)
※インド特許出願(Heptares)：Muscarinic Agonists (201837004307). (3/30公開)
※スペイン特許出願(Heptares)：Proteinas estables. (4/3公開)
※米国特許(MiNA)：Albumin production and cell proliferation. (4/17公開)
※欧州特許(Heptares)：Assays. (4/18公開）
※米国特許出願(Heptares)：Pharmaceutical Compounds. (4/19公開)
※国際特許出願(Heptares)：Heterocyclic Compounds Having Activity as Modulators of Muscarinic M1 and/or M4 Receptors in the Treatment of CNS Diseases and Pains. (4/19公開)
※米国特許出願(MiNA)： Methods of Inducing Insulin Production. (4/26公開)
※米国特許(Heptares)：Bicyclic AZA compounds as muscarinic M1 receptor antagonists. (5/22公開)
※シンガポール特許出願(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists (11201803382X A1, 11201803380R A1, 11201803379W A1,). (5/30公開)
※米国特許出願(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists. (6/7公開)
※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic M1 Receptor Agonists. (6/7公開)
※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic Agonists. (6/7公開)
・・・ Granta Park:
※Site 5 Granta Park Cambridge, Design & Access Statement September 2016: Client: Heptares. (2016/9/26)
・Heptares currently occupy accommodation in BioPark, Hertfordshire but their lease is shortly to expire and the company wish to re-locate to Granta Park, Cambridge and take the opportunity
to improve their research and operational facilities within the re-modelled Flowers Building (Site 5 Building).
・The Flowers Building is currently occupied by Gilead who will be moving in mid 2017 into their new purpose built facility on the adjacent Site 6, designed by Aukett Swanke.
・Section 1 PDF (ttp://plan.scambs.gov.uk/swiftlg/apas/run/WCHDISPLAYMEDIA.showImage?theSeqNo=662296&theApnkey=1144404&theModule=1)
・Section 2 PDF (ttp://plan.scambs.gov.uk/swiftlg/apas/run/WCHDISPLAYMEDIA.showImage?theSeqNo=662295&theApnkey=1144404&theModule=1)
・Section 3 PDF (ttp://plan.scambs.gov.uk/swiftlg/apas/run/WCHDISPLAYMEDIA.showImage?theSeqNo=662880&theApnkey=1144404&theModule=1)
※Site 5 Granta Park Cambridge, Full Planning: Planning Applications. (Registration Date: 2016/10/19 - Decision Date: 2017/2/7)
(ttp://plan.scambs.gov.uk/swiftlg/apas/run/WPHAPPDETAIL.DisplayUrl?theApnID=S/2738/16/FL&theTabNo=3) ※Cambridge Enjoys Strong Office Take-Up: Deals of this nature include Heptares taking 30,000 sq ft at Granta Park. (2016/12/20)
※Aukett Swanke Group Final Results: " The £20m Biomed Realty building at Granta Park pre let to Heptares and a further phase on the iconic Adelphi building off the Strand." (2017/1/12)
※Heptares: Heptares Plans Relocation to Cambridge, UK. Company to create a state-of-art R&D facility on Granta Park to support growth strategy. (2017/6/20)
※Business Weekly Cambridge: Japanese owned biotech joins march into Cambridge cluster. (2017/6/20)
・Owned by Sosei Corporation, Heptares is creating a state-of-the-art R & D facility at Granta Park to support an international growth strategy.
・It will be extensively remodelling the facility being vacated by US company Gilead Sciences Inc which is expanding into a new £28 million research hub at Granta.
・Its relocation to Granta Park from the BioPark in Welwyn also caps a brilliant couple of years for BioMed Realty, Granta’s US owner and developer, following multimillion investment in flagship facilities announced by Illumina and Gilead.
※SOSEI：Heptares、研究施設を英国ケンブリッジへ移転することを発表。更なる成長戦略の推進にむけて、Granta Parkに最先端研究開発施設を開設。The Steinmetz Buildingと呼ばれる予定。2018 年後半をめどに新拠点へ移転します。(2017/6/20)
・新施設への移転はHeptares社の近年の急成長に基づく、土地面積35,000平方フィートの新拠点には英国におけるHeptares社の全研究開発チームが活動する場となり、スイス・チューリッヒを拠点とした事業活動の成長と一体となったものです。
・本移転までに、GPCRターゲットとした構造ベースドラッグデザインを中心とする固有の基盤技術から生み出された新規低分子化合物や生物製剤の研究並びに臨床開発を専門とする高度な技術を持った研究者らを世界中から130名以上雇用する予定。
・世界最高水準の研究施設が多く並ぶケンブリッジ市に拠点を移す予定ですが、ロンドンやオックスフォードにある最高水準のバイオ医薬品研究の機関との繋がりも保つことにより、当社はこれからも世界屈指の地位を維持することができる。」
※Heptares: The company is currently based in Welwyn Garden City and will be relocating to the Cambridge area in "July 2018". It has approximately 100 employees. (2017/9/6up) ※"Steinmetz Granta Park Cambridge, Design and Access, Statement October 2017". (Issue Date: 2017/10/21)
The recent advances in electron microscopy of individual proteins have helped put Heptares at the top position as a world leaders in structure-based drug discovery.
Therefore, to maintain their position direct access to a state of the art electron microscopy facility is essential.
Currently they have to transport the crystals of protein to Oxford for testing, however an inhouse facility is vital for Heptares’ future growth and success.
Due to the size of the electron microscopes, it prevents the facility being housed within the existing Steinmetz building, consequently a new extended facility is required.
Existing external enclosures to the north is to be re modified and incorporated within the extension.
・ttp://plan.scambs.gov.uk/swiftlg/MediaTemp/1149211-741990.pdf
・ttp://plan.scambs.gov.uk/swiftlg/MediaTemp/1149211-741989.pdf
・ttp://plan.scambs.gov.uk/swiftlg/MediaTemp/1149211-741988.pdf
・ttp://plan.scambs.gov.uk/swiftlg/MediaTemp/1149211-741987.pdf
・ttp://plan.scambs.gov.uk/swiftlg/MediaTemp/1149211-741986.pdf
※Site 5 (Steinmetz Buillding), Granta Park, GREAT ABINGTON, CB21 6GP: Electron Microscope extension to research and development building as approved. (Registration Date: 2017/10/31, Decision Date: 2018/1/15)
(ttp://plan.scambs.gov.uk/swiftlg/apas/run/WPHAPPDETAIL.DisplayUrl?theApnID=S/3868/17/FL&theTabNo=3) ※Business Weekly Cambridge: "Rapidly Advance Drug Discovery. Heptares is set to relocate to a new 35,000 sq ft facility at Granta Park, Cambridge in-mid 2018 by which time local headcount should be up to 130." (1/16)
※Heptares: Approximately 100 Employees. →Changed to "Heptares has approximately 130 employees who will all be based in this new research facility". (2/5update)
※Aukett Swanke Annual Report: BioMed Realty, Granta Park: Following our initial option studies the client engaged in tenancy negotiations with Heptares improve their laboratory and technical research facilities. will be completed in July 2018. (3/1)
※Business Weekly Cambridge: Granta Park’s owner BioMed Realty: "The next move for Granta Park will be to welcome life science company Heptares in the summer". (3/2)
※Metrion Biosciences (Granta Park): Announced it has appointed "Dr Barry Kenny (Non-Executive Director.)" to its Board of Directors. "Dr Kenny is Chief Business Officer of Heptares, now part of Sosei Group." (3/5)
※Heptares Zurich: By mid-2018, we are seeking for our site in Schlieren/Zurich (Switzerland) an enthusiastic and motivated laboratory technician (70-100%). (3/15up)
※Heptares Zurich: Protein Biochemistry Group, Grow the team from currently 2 FTEs to 5 FTEs by 2020. Close interaction with protein biochemistry group in the UK. (4/3up)
※Labiotech.eu: The 10 Biotech Companies in London to Keep an Eye on in 2018. "Golden Triangle”: London, Oxford and Cambridge. Worth keeping an eye on. "Heptares". (4/16)
※GOV.UK [Notice]: "CB21 6GT, Heptares Therapeutics Limited (Steinmetz Building, Granta Park: Radioactive substances activity) environmental permit application advertisement." (4/5)
※Heptares: Heptares will move to a New Research Facility (Steinmetz Building) in Cambridge (Granta Park) in July 2018.→ Changed to "August 2018". (5/3update)
※Heptares: We are seeking to appoint "Logistics Assistant", working in our expanding Operations team, with an opportunity to contribute to the setting up of our exciting new facility in Cambridge. (5/20 Closed)
※Heptares: We now seek to recruit a analytical chemist to join the analytical and compound purification team within our medicinal chemistry department. "Analytical/Seperation Scientist". (5/24 Closed)
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※Heptares: "Senior Scientist - Molecular Pharmacology": Strengthen and expand its capabilities in the immunology/inflammation therapeutic areas, now seek to recruit a laboratory-based in vitro pharmacologist to join our Molecular Pharmacology team. (6/21Cosing)
※Heptares: "Scientist/Research Scientist - Molecular Pharmacology": Strengthen and expand Molecular Pharmacology team and, now seeking to recruit laboratory-based in vitro pharmacologists. (6/21Cosing)
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Heptares will be moving to a brand-new research facility at Granta Park (Cambridge) in August 2018. 業績予想等
・・・
※個別株情報：メリルリンチ日本証券では当面5年は先行投資負担で営業赤字に陥る年度もあるが2020年代半ば以降に飛躍的な業績拡大を遂げる可能性。18年は複数の新薬カタリストがあり中期成長力が再認識。(1/10)
※個別株情報：ドイツ証券が新規カバレッジ。StaR技術という強み。2018年には第2相臨床試験段階の資産がゼロから4つに増え、開発パイプライン前進と予想。より規模の大きな投資運用会社の関心を引く。(1/22)
※SOSEI第3四半期決算：売上収益6,277百万円、営業利益△94百万円、税引前四半期利益△1,899百万円、四半期利益△1,713百万円。通期予想：ブレイク・イーブンから7百万米ドル損失の範囲となる見込み。(2/14)
※個別株情報：野村は業績予想下方修正。Teva社開発・販売マイルストーンが受け取れなくなる、自社での臨床試験が必要。HTL0022562を再導出すると見込、開発の遅れは見込まず、24年3月期の発売を予想。(3/14)
※アイフィス株予報：業績予想コンセンサス：通期 売上高9,465百万円(-49.9%)、営業利益1,230百万円(-90.1%)、経常利益-287百万円(-102.3%)、当期利益-391百万円(-104.2%)。(3/14 update)
※SOSEI個人投資家説明会：ピーター・ベインズ挨拶、HTL001831の開発(日本)、研究開発パイプライン更新。「研究段階から臨床開発段階へと進行中：今後22ヶ月の間に目標とする第1相及び第2相試験を6件開始予定」(3/14)
※個別株情報：みずほ証券は説明会で今後2年で臨床入りさせる自社パイプラインについて、これまで開示された2つに加え4つのプログラムが明らかになり、ポテンシャル拡大を評価。(3/15)
※個別株情報：いちよしが中長期利益予想を見直し。しばらく自社で開発を進め、より価値を高めた上で導出するなどの新たなシナリオも考えられるが、現時点では保守的に見るとした。(3/15)
※四季報：業績予想更新(2018/2/23)：営業増益率 - 、最新号比修正率 -104% (2/28up) (3/16四季報更新)
【開発負担】アラガン社からの巨額契約一時金剥落。旺盛な研究開発費用増重い。営業外に為替差損。19年3月期は開発進捗でロイヤルティ、開発マイルーストンは着実増。が、研究開発費増勢で利益回復限定的。
【自社パイプライン】他社との提携・導出に加え、自社販売視野に入れた開発候補７品目保有。18年内にレビー小体型認知症薬は２相、神経性疾患薬は1相入り目指す。
・18.03予 売上高_9,000百万円、営業利益_-100百万円、税前利益-1,300百万円、純利益-1,200百万円、1株益_-63.0円
・18.09予 売上高_5,800百万円、営業利益__400百万円、税前利益__400百万円、純利益__180百万円、1株益_9.40円
・19.03予 売上高11,500百万円、営業利益1,000百万円、税前利益1,000百万円、純利益__600百万円、1株益_31.5円 ※個別株情報：野村証券では、自社開発重視の方針転換にて自社開発費用増を見込むも新薬創出力の評価は不変とした。未公表パイプラインは他に20近くあり今後も年最大3品目が発表予定と注目。(4/9)
※フィスコ：そーせいグループのフィスコ二期業績予想(4/15更新)。3ヶ月後予想株価9,500円。自社開発重視の方針。18.3期3Q累計は苦戦。3Q売上はほぼロイヤルティー収入。AZD4635試験など進捗は順調。(4/22up)
※個別株情報：クレディ・スイス証券では株価回復の条件は臨床試験結果と開発進ちょく。業績予想を下方修正もパイプラインに対する期待は変わらず。導出開発品は着実に試験が進んでいることを評価。(4/24)
※日本経済新聞：創薬スタートアップ、医薬品候補6種を臨床試験。6種類もの新規化合物を2年の短い期間で臨床試験入りさせるのは極めて珍しい。業界で同社の注目度が改めて高まりそうだ。(5/9)
※SOSEI 2018年3月期決算：売上収益6,955百万円(前年同期比63.2％減)、営業利益△2,291百万円、税引前利益△3,702百万円、当期利益△2,654百万円。研究開発費4,818百万円(54％増加)97%は英国活動。自社開発品拡充。(5/10)
・2018/12/31までの9ヶ月間においては、現金収入は65百万米ドルから75百万米ドルの損失の範囲になると予想しています。現時点では、当社グループの財政状況は2019年12月期に改善に向かうものと予測しています。
※SOSEI決算説明会：「戦略プランを着実に実行し2017年度は著しい進捗を達成」。事業は堅調に進捗。ビジネスモデル3つの柱：リスク低減及び収益機会の拡大。PLへの投資を継続。新たに6つの臨床試験予定：投与開始タイミング。(5/10)
※アイフィス株予報：米系大手証券(シティG)、そーせいのレーティングを強気(1(買い))継続。目標株価11,000円。目標株価コンセンサスは15,644円(アナリスト数8人)。(5/11)
※アイフィス株予報：2018年12月期 業績予想コンセンサス(5/11更新)：売上高3,200百万円、営業利益-6,700百万円、経常利益-7,135百万円、当期利益-5,480百万円。(5/12up)
※SMBC日興証券レーティング：そーせいグループ(4565)「1」目標株価17000円。R＆Dプロジェクト順調に推移、1：4の株式分割発表ポジティブ。(5/14)
※四季報Online：そーせいグループの2018年12月期(変更)及び2019年12月期の業績予想を更新(2018/5/11)。(5/16up)
・18.03実___売上高6,955百万円、営業利益-2,291百万円、税前利益-3,702百万円、純利益-2,654百万円、1株益-150.2円
・18.12予変_売上高6,500百万円、営業利益-1,500百万円、税前利益-1,500百万円、純利益-1,300百万円、1株益_-17.1円
・19.12予___売上高8,000百万円、営業利益＿-500百万円、税前利益_-500百万円、純利益__-400百万円、1株益＿-5.2円 ※アイフィス株予報：日系大手証券(みずほ証券)、そーせいのレーティング強気(買い)継続。目標株価26,400円(2017/5/26)→21600円。目標株価コンセンサスは15,044円(アナリスト数8人)。(5/18)
※アイフィス株予報：2018年12月期 業績予想コンセンサス(5/18更新)：売上高2,976百万円、営業利益-7,512百万円、経常利益-8,140百万円、当期利益-6,190百万円。(5/19up)
※個別株情報：みずほ証券は「提携型」から「自社創薬型」へビジネスモデルの転換点と判断。当面は赤字が継続するとみられるが、自社品上市が期待できる24.12期以降の成長スピードは、むしろ加速するとの見方。(5/21)
※アイフィス株予報：日系中堅証券(いちよし)、そーせいのレーティング強気(A)継続。目標株価15,000円(2018/3/14)→13,000円。目標株価コンセンサスは14,794円(アナリスト数8人)。(5/21)
※アイフィス株予報：2018年12月期 業績予想コンセンサス(5/21更新)：売上高2,807百万円、営業利益-7,484百万円、経常利益-7, 955百万円、当期利益-6,243百万円。(5/21up)
※個別株情報：いちよし経済研究所では今18.12期に3つの開発品の臨床試験を自社で開始する予定と注目。中長期の利益予想を修正、導出品からの収入獲得への期待や、同社の新薬候補創出力に対する評価は変わらず。(5/22)
※SOSEI Presentation: "Sosei Group Corporation, UBS Global Healthcare Conference": Global operations and aspirations - aiming to build Japan’s first global biotech champion: Drive Global Growth Strategy. (5/21Presented, 5/22up)
・Current cash balance of ~$260m provides runway of ~2 years based on organic business plan. ・Strong cash position of ~$260m to drive global growth strategy.
※四季報Online：そーせいグループの2018年12月期及び2019年12月期の業績予想を更新(2018/5/23)。(5/24up)
・18.12予変_売上高3,000百万円、営業利益-8,000百万円、税前利益-8,000百万円、純利益-8,500百万円、1株益-111.5円
・19.12予___売上高9,000百万円、営業利益-3,500百万円、税前利益-4,000百万円、純利益-4,300百万円、1株益_-56.4円 ※薬事日報：【ペプチドリーム／そーせいグループ】抗PAR2ペプチド同定‐技術融合で難創薬標的を攻略。従来の創薬アプローチでは難易度が高い創薬標的因子であるPAR2に活性が高いペプチド・アンタゴニストを同定。(5/28)
※Reuters：SOSEI 2019-2022業績予想コンセンサス。(2019業績予想5/24update、2020業績予想5/20update、2021業績予想5/28update)
※タイヨウ･パシフィック・パートナーズ：そーせいグループの発行済株式総数の5％超を取得し、実質調査ベースで第2位の株主になったと発表。(6/3)
・「そーせいが彼らの技術とビジネスを強化するために行った戦略的投資を喜ばしく思っています。
・そーせいは、Heptares Therapeuticsを追加することで他社には無い創薬基盤を得るとともに、世界の何十億もの人々を苦しめている疾病に対して有効な共同開発品並びに自社開発品のパイプラインを充実させました。
・タイヨウの他投資先企業と同様にそーせいの経営陣と協働し、継続的な成長をサポートできることを楽しみにしています。」
・「戦略的投資フェーズでは、四半期収益やキャッシュフローが上下する事はありますが、今後18〜24ヶ月間にわたり画期的な複数の臨床試験が計画されているように、そーせいの創薬プロセスの長期的な可能性に期待をしています。
・そーせいのパートナーシップ、戦略的提携、社内R＆Dの3つのバランスが取れた体制により利益を最大化する一方で、多くの製薬企業との提携や異なる領域の疾病に関する新薬開発によって開発ならびに商業化リスクの分散ができると考えています。
・長期的なスタンスの投資家は、そーせいへの投資により大きな成果が得られるものと信じています。」
※四季報先取り新興株50：そーせいグループ。(6/6)
【谷 間】9カ月変則決算。慢性閉塞性肺疾患治療薬の販売ロイヤルティは着実増。ただ提携先からの大型開発マイルストーンは見込み薄。自社開発進捗順調で研究開発など先行費用増も重荷。赤字幅が急増。
【自社開発加速】18年、19年ともレビー小体型認知症薬など年三つの治験予定。英バイオ（26％弱出資）株追加取得（完全買収費用は1.4億ポンド）の判断は18年下期に。
【最新の四季報業績予想】：(2018/5/23更新から変化なし)。
・18._9中予_売上高2,000百万円、営業利益-5,000百万円、税前利益-5,000百万円、純利益-5,300百万円、1株益_-69.5円
・18.12予変_売上高3,000百万円、営業利益-8,000百万円、税前利益-8,000百万円、純利益-8,500百万円、1株益-111.5円
・19.12予___売上高9,000百万円、営業利益-3,500百万円、税前利益-4,000百万円、純利益-4,300百万円、1株益_-56.4円
・・・
※四季報(2018年3集夏号)：6月15日発売(更新)。
・・・ ワロタ
あぽーんばかりで読むものがねえｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ もはや掲示板の役割すらしてねえｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ 大量保有報告等
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・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：7.27％(1.49減少)、筆頭保有割合：5.4％(1.0減少)。(報告義務発生日：2013/4/30、2013/5/9提出)
・フィデリティ投信 変更報告書。保有割合：9.35％(1.04減少)。保有目的は「顧客の財産を投資信託約款および投資一任契約等に基づき運用するために保有。当該保有証券の名義人は顧客の選択した銀行等になります」。(報告義務発生日：2013/5/1、2013/5/10提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：4.15％(3.12減少)、筆頭保有割合：2.34％(3.06減少)。(報告義務発生日：2013/5/15、2013/5/21提出)
・フィデリティ投信 変更報告書。保有割合：8.13％(1.22減少)。(報告義務発生日：2013/5/15、2013/5/22提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント大量保有報告書。共同保有割合：5.06％、筆頭保有割合：2.69％。(報告義務発生日：2013/9/13、2013/9/24提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：6.48％(1.42増加)、筆頭保有割合：3.11％(0.42増加)。(報告義務発生日：2013/10/31、2013/11/8提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：5.46％(1.02減少)、筆頭保有割合：3.15％(0.04増加)。(報告義務発生日：2013/12/31、2014/1/9提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：0.72％(4.74減少)、筆頭保有割合：0.47％(2.68減少)。(報告義務発生日：2014/2/28、2014/3/6提出)
・フィデリティ投信 変更報告書。保有割合：3.21％(4.92減少)。(報告義務発生日：2014/2/28、2014/3/7提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント大量保有報告書。共同保有割合：5.72％、筆頭保有割合：4.99％。(報告義務発生日：2016/1/29、2016/2/4提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：4.07％(1.02減少)、筆頭保有割合：4.49％(0.5減少)。(報告義務発生日：2016/4/15、2016/4/21提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント大量保有報告書。共同保有割合：6.68％(2.61増加)、筆頭保有割合：6.04％(1.05増加)。(報告義務発生日：2016/6/30、2016/7/6提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：5.73％(0.95減少)、筆頭保有割合：4.94％(1.1減少)。(報告義務発生日：2016/10/27、2016/11/4提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：4.0％(1.73減少)、筆頭保有割合：3.26％(1.68減少)。(報告義務発生日：2016/11/15、2016/11/21提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント大量保有報告書。共同保有割合：5.68％(1.68増加)、筆頭保有割合：4.50％(1.24増加)。保有目的は「投資一任契約および投資信託による純投資を目的として保有している」。(報告義務発生日：2016/12/15、2016/12/22提出) ・五味大輔(個人) 大量保有報告書。保有割合は5.08％(0.12増加)。保有目的は「純投資」。(報告義務発生日：2017/2/13、2017/2/13提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：6.77％(1.09増加)、筆頭保有割合：4.87％(0.37増加)。(報告義務発生日：2017/3/15、2017/3/23提出)
・ドイツ銀行ロンドン支店大量保有報告書。保有割合：5.7％。(報告義務発生日：2017/8/31、2017/9/7提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：7.39％(0.62増加)、筆頭保有割合：5.19％(0.32増加)。(報告義務発生日：2017/9/15、2017/9/25提出)
・五味大輔(個人)変更報告書。保有割合は6.13％(1.05増加)。(報告義務発生日：2017/9/21、2017/9/26提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：8.38％(0.99増加)、筆頭保有割合：6.36％(1.17増加)。(報告義務発生日：2017/10/13、2017/10/19提出)
・新株式発行価額確定(11/20)：10,800円。海外募集のみ。発行株式総数12.19％増加。212億円調達：パイプラインに係る創薬及び研究開発に係る費用、一般事業目的。(2017/11/28受渡)
・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有8.03％(0.35減少)、筆頭保有5.75％(0.61減少)。(報告義務日：2017/12/15、2017/12/21提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有9.21％(1.18増加)、筆頭保有6.2％(0.45増加)。(報告義務日：1/15、1/18提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有8.17％(1.04減少)、筆頭保有6.17％(0.03減少)。(報告義務日：2/15、2/21提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有6.02％(2.15減少)、筆頭保有5.01％(1.16減少)。(報告義務日：3/30、4/5提出)
・ドイツ銀行ロンドン支店変更報告書。共同保有割合：4.69％(1.01減少）、筆頭保有割合：4.69％(1.01減少）。(報告義務日：3/30、4/6提出)
・ドイツ銀行ロンドン支店大量保有報告書。共同保有割合：5.13％(0.44増加）、筆頭保有割合：5.13％(0.44増加）。保有目的は「証券業務及びその付随業務としての貸借取引等のディーリング業務等」。(報告義務日：4/13、4/20提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有6.09％(0.07増加)、筆頭保有4.84％(0.17減少)。(報告義務日：4/30、5/8提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有5.86％(0.23減少)、筆頭保有4.83％(0.01減少)。 (報告義務日：5/15、5/21提出)
・タイヨウ・ファンド・マネッジメント・カンパニー大量保有報告書。共同保有保有5.01％、筆頭保有1.08％。保有目的は「純投資及び状況に応じて重要提案行為等を行うこと」。(報告義務日：5/25、6/1提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有5.36％(0.5減少)、筆頭保有4.63％(0.2減少)。(報告義務発生日：5/31、6/6提出)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：基準日2018/6/30・効力発生日2018/7/１]。
2010/12/30 (終値_1350) ・(2010/10/15※最安値_650、2010/12/27最高値_1748)
2011/12/30 (終値_1271) ・(2011/3/15※最安値__693、2011/6/30最高値_1680)
2012/12/28 (終値_2087) ・(2012/6/6※最安値__950、2012/9/7最高値_2967)
2013/12/30 (終値_4315) ・(2013/1/4※最安値_2050、2013/5/7最高値_6100)
2014/_4/25 (終値_2058) 売残高36200 買残高 1053200 ・(2014/4/22最安値_1854)※[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_3780) 売残高14200 買残高 1530800 ・(2015/3/16最安値_2851)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値_4320) 売残高11400 買残高 2217900 ・(2015/9/24安値_3550)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]
2015/11/27 (終値_6360) 売残高 14800 買残高 2552500 ・(2015/11/30終値_6060: Pfizer)※[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値23230) 売残高39800 買残高 3404900 ・(2016/5/9最高値26180)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値14720) 売残高10500 買残高 2486100 ・(2016/6/24安値12960)※[強気相場解除]→※[時間軸での調整局面へ]
2017/_1/_6 (終値14030) 売残高__300 買残高 2907100 ・(2017/2/13安値12400)※[強気相場解除後の時間軸調整は順調に推移]
2017/_3/31 (終値10880) 売残高_5600 買残高 2621800 ・(2017/4/4安値10280)※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値_8700) 売残高_1900 買残高 2037800 ・(2017/9/6最安値_8590)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値12210) 売残高__900 買残高 1429100 ・(1/22安値10960)※[振るいも順調に推移]
2018/_2/_2 (終値11650) 売残高__300 買残高 1482300(_+53200) ・(1/31安値11440)
2018/_2/_9 (終値10330) 売残高12500 買残高 1524700(_+42400) ・(2/6安値_9700)
2018/_2/16 (終値_9920) 売残高11800 買残高 1591200(_+66500) ・(2/14安値_9700)
2018/_2/23 (終値_9620) 売残高_9800 買残高 1773800(+182600) ・(2/22安値_9460)
2018/_3/_2 (終値_9380) 売残高10500 買残高 1854600(_+80800) ・(3/2安値_9270) 2018/_3/_9 (終値_9510) 売残高10500 買残高 1794400(_-60200) ・(3/5安値_8780)※[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_3/16 (終値_9070) 売残高13500 買残高 2019900(+225500) ・(3/16安値_9070)
2018/_3/23 (終値_8590) 売残高14100 買残高 2046500(_+26600) ・(3/23安値_8580)
2018/_3/30 (終値_8820) 売残高14400 買残高 2028000(_-18500) ・(3/26安値_8320)
2018/_4/_6 (終値_8810) 売残高17000 買残高 1981500(_-46500) ・(4/3安値_8550)
2018/_4/13 (終値_7840) 売残高15400 買残高 2080200(_+98700) ・(4/13安値_7770)
2018/_4/20 (終値_7280) 売残高15100 買残高 2115200(_+35000) ・(4/20安値_7260)
2018/_4/27 (終値_7580) 売残高17700 買残高 2113400(__-1800) ・(4/23安値_7210)
2018/_5/11 (終値_7040) 売残高21200 買残高 2099200(_-14200) ・(5/11安値_6660)※空売り価格規制トリガー抵触
2018/_5/18 (終値_7600) 売残高19700 買残高 2047200(_-52000) ・(5/14安値_6980)
2018/_5/25 (終値_7170) 売残高19500 買残高 2091100(_+43900) ・(5/25安値_7120)
2018/_6/_1 (終値_7350) 売残高23000 買残高 2081000(_-10100) ・(5/29安値_6780)
2018/_6/_4 (終値_7550) 5日線乖離(+4.14%) 25日線乖離(_+2.08％) 75日線乖離(_-9.90％) 200日線乖離(-21.44％) (安値_7390)
2018/_6/_5 (終値_6910) 5日線乖離(-4.29%) 25日線乖離(_-6.22％) 75日線乖離(-17.15％) 200日線乖離(-27.96％) (安値_6780)※空売り価格規制トリガー抵触
2018/_6/_6 (終値_6510) 5日線乖離(-8.59%) 25日線乖離(-11.13％) 75日線乖離(-21.50％) 200日線乖離(-31.99％) (安値_6500)
2018/_6/_7 (終値_6660) 5日線乖離(-4.80%) 25日線乖離(_-8.74％) 75日線乖離(-19.26％) 200日線乖離(-30.30％) (最安値_6470)※[年初来安値更新]
2018/_6/_8 (終値_6800) 5日線乖離(-1.25％) 25日線乖離(_-6.46％) 75日線乖離(-17.13％) 200日線乖離(-28.71％) (安値_6630) ※Technical Analysis Charts (Week)：
ttps://www.zonebourse.com/zbcache/charts/ObjectChart.aspx?Name=6814799&Type=Custom&Intraday=1&Width=980&Height=650&Cycle=WEEK1&Duration=9999&TopMargin=10&Render=Candle&ShowName=0&Company=4Traders_us
※Technical Analysis Charts (Day)：
ttp://www.4-traders.com/SOSEI-GROUP-CORPORATION-6814799/charts/&applet_mode=statique
更なる成長の黎明期にて、強気相場解除後の時間軸での調整の終盤(拾い場)は、上抜け圏で順調に推移。笑。
中長期成長戦略(R&D・PL等の拡充・進捗)も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみです。笑。
予定通りの拾い場は順調推移。決算通過・株式分割、今回も面白くなりましたね。笑。 ビットコイン暴落してるからそーせいも今日は暴落やな
チャート同じだからな 今日は何万株空売り入れられるでしょうか？
正解は水曜日 アメリカの未承認の薬でも販売できるRTT法ってすごいな 巷に溢れかえっている常識的な投資ロジックを信じきっている“自称株式トレーダー”達を喰い物にして、あなただけが莫大な利益を独占的に根こそぎ享受し、一切儲からない常識的なニセ投資ロジックを完全崩壊させてしまう真実の株式投資手法を今ここに公開しようと思います… 今日のそーせいさん、銚子こき杉と茶いますか。 笑う。 これは典型的なダメなチャートだわ
なぜかって？
安値から今日まで赤三兵で上昇しているんだけど、上昇幅が低すぎる
明日以降、赤四兵にはなりくいから、高確率で明日以降は陰線くるんだよな・・
当たってもらいたくないけど、たぶんそうなる
もし買いが入るのなら6/12安値は6760円で止まる
一番ダメなシナリオは6560円で一気下げ
そうなると夢も希望もない
また振り出しに戻る 夢や希望？
野村 GS モルガンらの3トップ空売りで、やつらの好きなように株価下げられちまってるがな >>70
おい、どうした？
今日はおとなしいじゃんｗ あホルダーさん、今夜刺身でビールなんかどうですか。 笑う。 赤三兵か
明日、赤四兵になる確率は限りなく低い
だから今日買う奴は素人そのもの
林家ペーになるぞ 「今まで俺は一体何をやっていたんだ！！」
と思わず自分で自分自身を殴りたくなってしまうと思います。
そしてこの真実を知ってしまうと、あまりにも悔しすぎて唇を噛みしめてしまう事になり、
その噛みしめた唇の端からは生々しい鉄の匂いのする赤い血液がじわりと滲み出てくることになると思い ピーターより株主の質だよな
もう大口の手に渡ったからいいけど えー買っちゃったんですけど
明日下がるのかあ
赤三兵って何? ここ9営業日7勝なのに株価はほぼ上がってないのすごい コツコツコツこつこつこつｺﾂｺﾂｺﾂこつコツコツこつｺﾂこつコツコツ
どっかぁぁあーーーーーーーーーーーーーん。笑う。 いつものバカルサは50も100もネガキャンもカキコしてたからね
こいつ>>70
(ｱｳｱｳｶｰ Sa67-OWkY [182.251.244.7]) 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
Heptares will move to a New Research Facility (Steinmetz Building) at Cambridge (Granta Park) in August 2018. Place approximately 130 employees.
Heptares Zurich will be by mid-2018, the biology lab technician will be 70 -100%. Grow a team of protein biochemistry groups from the current 2 FTEs to 5 FTEs by 2020.
Heptares and Imperial College are trying to rapidly advance drug discovery and translation research with emphasis on new and existing multiple GPCR disease targets.
MiNA Therapeutics Step Up to the translation & innovation hub facility at Imperial College London Campus.
・・・
※タイヨウ・ファンド・マネッジメント・カンパニー大量保有報告書。共同保有保有5.01％、筆頭保有1.08％。保有目的は「純投資及び状況に応じて重要提案行為等を行うこと」としている。(報告義務日：5/25、6/1提出)
※Chris de Graaf：6th Annual CCPBioSim Meeting: Molecular Simulations in Drug Discovery and Development: University of Oxford, 5-7 September 2018". (Invited Speakers: Dr. Chris de Graaf, Heptares, UK.) (6/2)
※タイヨウ･パシフィック・パートナーズ：そーせいグループの発行済株式総数の5％超を取得し、実質調査ベースで第2位の株主になったと発表。「そーせいの経営陣と協働し、継続的な成長をサポートできることを楽しみにしています。」(6/3)
※SOSEI：役員の異動 (辞任)執行役副社長CFO：アンドリュー・オークリー、暫定CFOにクリス・カーギルを任命。※SOSEI：第28回定時株主総会付議議案の一部取下げ(マイケル・ヘイデン氏を取締役候補者とすることを取り下げ)。(6/4)
※Pluristem: Announced that the top-line results of the company’s multinational Phase II clinical trial of PLX-PAD cells in the treatment of Intermittent Claudication (IC) will be released on June 12, 2018. (6/4)
※ASCO 2018: "Preliminary results of a first-in-human, first-in-class phase I study of MTL-CEBPA, a small activating RNA targeting the transcription factor C/EBP-α in patients with advanced liver cancer": MiNA Therapeutics. (6/4 Presented)
※MiNA Therapeutics Presents Initial Results from First-in-Human MTL-CEBPA Study in Advanced Liver Cancer Patients. First look at saRNA therapeutics in patients - Initial results from Phase 1 study of MTL-CEBPA in patients with liver cancer presented. (6/4)
※Robert Habib: A very promising start for saRNA medicines in patients! Looking forward to future development of MTL-CEBPA drug candidate. Dr Sarker from GSTTnhs presenting initial clinical results of MTL-CEBPA today at ASCO 2018. (6/4)
※SOSEI：MiNA Therapeuticsが進行肝がん患者を対象とする MTL-CEBPA の初めてのヒト試験の初期結果を発表：正常肝機能および肝機能障害のある患者において良好な忍容性がみられた。血液検体の解析によりRNA活性機序を実証。薬効標的への作用を確認。(6/5)
※Meeting Announcement, The 32nd Rhine-Knee Regional Meeting on Structural Biology from September 26 to 28, 2018. "Includes the Keynote Speakers: Drug Discovery for Membrane Targets": Dr. Andy Dore, Heptares Therapeutics, UK. (6/5up)
※ClinicalTrial: Phase 3, Efficacy, Tolerability and Safety of Intramuscular Injections of PLX PAD for the Treatment of Subjects With Critical Limb Ischemia (CLI) With Minor Tissue Loss Who Are Unsuitable for Revascularization. (6/5update)
※JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：5.36％(0.5減少)、筆頭保有割合：4.63％(0.2減少)。(報告義務発生日：5/31、6/6提出) ※四季報先取り：そーせいグループ。【谷間】自社開発進捗順調で研究開発など先行費用増も重荷。赤字幅が急増。【自社開発加速】18年、19年ともレビー小体型認知症薬など年三つの治験予定。英バイオ株追加取得の判断は18年下期に。(6/6)
※ClinicalTrials s(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab (MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). (6/6update)
※ASMS Conference on Mass Spectrometry and Allied Topics: "Spectrometry and HDX Give the Full Picture for Efficient Drug Design?": Krzysztof Okrasa, Heptares. (6/7 Presented)
※米国特許出願(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists. (6/7公開) ※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic M1 Receptor Agonists. (6/7公開) ※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic Agonists. (6/7公開)
※ClinicalTrial: Phase 2, Assess Bronchodilator Effect QVM149 Dosed Either in the Morning or Evening Compared: Change, Study Status: "Completed", Study Completion: 2018/4/26→"2018/2/24 [Actual]" (6/8update)
※Heptares_HP: Download Corporate Presentation: "2018.06.08 Corporate Presentation (Sosei Group Corporation Corporate Presentation June 2018)". Change: Andrew Oakley, CFO→Chris Cargill, Interim CFO. (6/8up)
※Heptares: Congratulations to our founder Richard Henderson, named a Companion of Honour in the Queen's Birthday Honours list. (Dr Henderson said that “it is a great honour to join such a distinguished group of people from all walks of life”). (6/8)
※日経バイオテクONLINE：検証 企業価値：バイオ企業の赤字は悪か (そーせい)。(6/11 0:37)
野村広之進＝みずほ証券エクイティ調査部シニアアナリスト 2018年06月11日号
・先日、ある黒字バイオ企業の経営陣から「中長期の成長には投資が必要だがどの程度の赤字なら株式市場は許容するか」という質問を受けた。
・バイオ企業と面談しようと考える投資家は、基本的にそのビジネスモデルを十分理解しており、有望であれば長期間でも応援しようというスタンスだろう。
・一方で、株式市場で必ずしも多数派の意見ではないことに注意する必要がある。
・・・
※Innovation in Research: "Cells, Mars and the Bomb": Karine Kleinhaus, Ph.D. Divisional Vice President, North America Pluristem. (6/12 13:20)
※NovAlix Biophysics in Drug Discovery 2018: "Structural Insight into Allosteric Modulation of GPCRs": Miles Congreve, Heptares. (6/14 15:10)
※四季報(2018年3集夏号)：6月15日)発売(更新)。
※EHA: "MTL-CEBPA, a Small Activating RNA for Intravenous Administration to Enhance C/EBPΑ Expression in Patients with Liver Cancer Shows Potential Use in Neutropenia": Choon Ping Tan, MiNA Therapeutics. (6/16 17:30)
※Biotech Outsourcing Strategies 2018: Attending-Companies: Heptares Therapeutics, CMC Projects Manager. (6/19-20)
※SOSEI 第28回定時株主総会：(6月22日 10:00 グランドアーク半蔵門4階 富士の間)
※SOSEI個人投資家説明会：(6月25日：名古屋会場10:00-11:30、大阪会場15:30-17:00)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：基準日2018/6/30・効力発生日2018/7/１]。
2014/_4/25 (終値_2058) 売残高36200 買残高 1053200 ・(2014/4/22最安値_1854)※[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_3780) 売残高14200 買残高 1530800 ・(2015/3/16最安値_2851)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値_4320) 売残高11400 買残高 2217900 ・(2015/9/24安値_3550)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]
2015/11/27 (終値_6360) 売残高 14800 買残高 2552500 ・(2015/11/30終値_6060: Pfizer)※[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値23230) 売残高39800 買残高 3404900 ・(2016/5/9最高値26180)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値14720) 売残高10500 買残高 2486100 ・(2016/6/24安値12960)※[強気相場解除]→※[時間軸での調整局面へ]
2017/_1/_6 (終値14030) 売残高__300 買残高 2907100 ・(2017/2/13安値12400)※[強気相場解除後の時間軸調整は順調に推移]
2017/_3/31 (終値10880) 売残高_5600 買残高 2621800 ・(2017/4/4安値10280)※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値_8700) 売残高_1900 買残高 2037800 ・(2017/9/6最安値_8590)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値12210) 売残高__900 買残高 1429100 ・(1/22安値10960)※[振るいも順調に推移]
2018/_3/_9 (終値_9510) 売残高10500 買残高 1794400(_-60200) ・(3/5安値_8780)※[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_3/16 (終値_9070) 売残高13500 買残高 2019900(+225500) ・(3/16安値_9070)
2018/_3/23 (終値_8590) 売残高14100 買残高 2046500(_+26600) ・(3/23安値_8580)
2018/_3/30 (終値_8820) 売残高14400 買残高 2028000(_-18500) ・(3/26安値_8320)
2018/_4/_6 (終値_8810) 売残高17000 買残高 1981500(_-46500) ・(4/3安値_8550) 2018/_4/13 (終値_7840) 売残高15400 買残高 2080200(_+98700) ・(4/13安値_7770)
2018/_4/20 (終値_7280) 売残高15100 買残高 2115200(_+35000) ・(4/20安値_7260)
2018/_4/27 (終値_7580) 売残高17700 買残高 2113400(__-1800) ・(4/23安値_7210)
2018/_5/11 (終値_7040) 売残高21200 買残高 2099200(_-14200) ・(5/11安値_6660)※空売り価格規制トリガー抵触
2018/_5/18 (終値_7600) 売残高19700 買残高 2047200(_-52000) ・(5/14安値_6980)
2018/_5/25 (終値_7170) 売残高19500 買残高 2091100(_+43900) ・(5/25安値_7120)
2018/_6/_1 (終値_7350) 売残高23000 買残高 2081000(_-10100) ・(5/29安値_6780)
2018/_6/_4 (終値_7550) 5日線乖離(+4.14%) 25日線乖離(_+2.08％) 75日線乖離(_-9.90％) 200日線乖離(-21.44％) (安値_7390)
2018/_6/_5 (終値_6910) 5日線乖離(-4.29%) 25日線乖離(_-6.22％) 75日線乖離(-17.15％) 200日線乖離(-27.96％) (安値_6780)※空売り価格規制トリガー抵触
2018/_6/_6 (終値_6510) 5日線乖離(-8.59%) 25日線乖離(-11.13％) 75日線乖離(-21.50％) 200日線乖離(-31.99％) (安値_6500)
2018/_6/_7 (終値_6660) 5日線乖離(-4.80%) 25日線乖離(_-8.74％) 75日線乖離(-19.26％) 200日線乖離(-30.30％) (最安値_6470)※[年初来安値更新]
2018/_6/_8 (終値_6800) 5日線乖離(-1.25％) 25日線乖離(_-6.46％) 75日線乖離(-17.13％) 200日線乖離(-28.71％) (安値_6630)
2018/_6/11 (終値_6890) 5日線乖離(+2.01％) 25日線乖離(_-4.86％) 75日線乖離(-15.63％) 200日線乖離(-27.64％) (安値_6810)
更なる成長の黎明期にて、強気相場解除後の時間軸での調整の終盤(拾い場)は、上抜け圏で順調に推移。笑。
中長期成長戦略(R&D・PL等の拡充・進捗)も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみです。笑。
予定通りの拾い場は順調推移。決算通過・株式分割、今回も面白くなりましたね。笑。 >>70
こいつが一回でネガキャン終わるわけない
IPに気付かずうっかり書き込んじゃったんじゃね？ｗ
ルサンチメンズｗ ※SOSEI：役員の異動に関するお知らせ。(6/4)
・辞任する執行役：Andrew Oakley（アンドリュー・オークリー）執行役副社長CFO
・辞任日：2018年6月4日
・辞任の理由：一身上の都合によるもの
・・・
↓
※Autolus Therapeutics: Autolus announces appointment of Andrew J. Oakley as Senior Vice President and Chief Financial Officer. (6/8)
London, 8 June 2018 - Autolus Therapeutics Limited, a clinical-stage biopharmaceutical company developing next-generation programmed T cell therapies,
today announced the appointment of Andrew J. Oakley as its Senior Vice President and Chief Financial Officer, effective prior to the closing of Autolus’ planned initial public offering.
Dr. Christian Itin, Autolus’ Chairman and Chief Executive Officer, commented:
“We are delighted to welcome Andrew to Autolus. Andrew brings a wealth of international finance experience to Autolus, having been a CFO for public life science companies for more than 15 years.
His proven ability to successfully manage growth is an excellent fit for Autolus and our drive to unlock the potential of T cell therapies in oncology.”
Andrew Oakley said:
“I am excited to join Autolus as Senior Vice President and Chief Financial Officer at this transformational stage in the company’s development.
Autolus aims to be a leading global programmed T cell therapy company and I look forward to working with my new colleagues as we progress our programmed T cell therapies through development and towards commercialisation.”
Andrew joins Autolus from Sosei Group Corporation where he served as its executive vice president and chief financial officer since February 2017.
Prior to that, he served as chief financial officer, company secretary and executive board member of Vectura Group plc from January 2015 to June 2016,
as chief financial officer of NovImmune SA from March 2014 to November 2014 and as executive vice president and chief financial officer of Actelion Pharmaceuticals Ltd from January 2003 to August 2013.
He has also held a senior finance role at Accenture, executive leadership positions in major multinational building material companies, and has spent several years as an equity analyst with banks in Australia, the United Kingdom and the United States.
Andrew holds a Bachelor of Economics degree from Macquarie University and an MBA from London Business School and has been a Member of the Australian Institute of Chartered Accountants since 1987. ↓
※BioCentury: Autolus proposes IPO terms. (6/11)
06/11/2018 | 04:42am
Cell therapy developer Autolus Therapeutics Ltd. (London, U.K.) revealed terms for its proposed IPO on NASDAQ.
In a regulatory filing Friday, the company proposed to sell 7.8 million ADSs at $15-$17, with each ADS representing one ordinary share.
At the $16 midpoint, Autolus would raise $125 million and would be valued at $604.4 million.
Underwriters are Goldman Sachs, Jefferies, Wells Fargo and William Blair.
Autolus' pipeline includes four programmed T cell therapies in clinical testing to treat several blood cancers and neuroblastoma.
The most advanced, AUTO1, consists of CAR T cells targeting CD19, and is in Phase I testing to treat adults with acute lymphoblastic leukemia (ALL).
The company's AUTO2 is in a Phase I/II trial to treat multiple myeloma.
It is a CAR T therapy targeting BCMA (TNF receptor superfamily member 17; TNFRSF17; CD269) and transmembrane activator and CAML interactor (TACI).
Autolus' AUTO3, a CAR T therapy targeting CD19 and CD22, is in a pair of Phase I/II studies to treat diffuse large B cell lymphoma and pediatric ALL.
A fourth candidate targeting ganglioside GD2 (GD2), AUTO6, is in a Phase I study conducted by Cancer Research UK to treat neuroblastoma; the biotech hopes to begin clinical studies in 2020 of a next-generation version of that candidate.
In mid-2018, Autolus intends to start a Phase I/II trial of AUTO4, a CAR targeting T cell receptor beta constant 1 (TRBC1) to treat peripheral T cell lymphoma.
The company has raised $176.4 million in equity funding to date.
Its largest shareholder is Syncona Ltd. with 41%, followed by Woodford Investment Management with 26% and Arix Bioscience plc with 9%.
Autolus raised $80 million in a series C round in September (see BioCentury, Sept. 29, 2017).
Also on Friday, Autolus named Andrew Oakley SVP and CFO, effective prior to the IPO's closing.
He was EVP and CFO of Sosei Group Corp. (Tokyo:4565).
Oakley has also been CFO of Vectura Group plc, NovImmune S.A. (Plan-les-Ouates, Switzerland) and Actelion Ltd., which Johnson & Johnson acquired. 結局pluristemには金出すことにしたの？やめたの？
マジでこの会社はなんのアナウンスもしないな まあcvcのために集めた50億円も食い尽くしていくんじゃないか？ 株価以外に悪材料がなさ過ぎる
売り煽りも期間の空売り以外のネタ出せないし ＤＬＢって市場で買うとなるといくらぐらいなんだろう？
５０％の確率で、毎年数百億円が入ってくる権利なら
１兆円ぐらいで共同で購入してもよさげだな まあ、２４年まで赤字と予想するアナリストがいてもこの株価
赤字以下は無いから２０年の黒字サプライズでもあれば楽しみだね
相場は過去に学べ
ヘプと同規模買収で再び大相場になるかもね ・・・
※MRC LMB: Congratulations to Richard Henderson from MRC_LMB on being made a Companion of Honour in the Queen’s Birthday Honours. (6/8)
※BBC NEWS: Nobel laureate joins another exclusive club. (6/8)
※Heptares: Congratulations to our founder Richard Henderson, named a Companion of Honour in the Queen's Birthday Honours list. (6/8)
※Varsity Cambridge: Three Cambridge academics recognised in 2018 Queen’s Birthday Honours List. (6/9)
↓
※MRC Laboratory of Molecular Biology (MRC LMB): Richard Henderson made Companion of Honour. (6/11)
Published today at 10:09 am
Richard Henderson, from the LMB’s Structural Studies Division, has been made a Companion of Honour in the Queen’s 2018 Birthday Honours list, for services to electron microscopy of biological molecules.
The Order of the Companions of Honour was founded in 1917 by King George V and is awarded for a major contribution to the arts, science, medicine, or government lasting over a long period of time.
The Order consists of the Sovereign and a maximum of 65 members.
Membership confers no title, but those inducted into the Order are entitled to use the post-nominal letters CH.
Richard is a structural biologist, with a physics background.
He has been at the LMB since 1966, when he started as a Ph.D. student in Structural Studies with David Blow.
He was joint Head of the Structural Studies Division from 1986-2000, and then LMB Director from 1996-2006.
For the last 20 years, he has been working to improve the methodology of single particle electron cryomicroscopy (cryoEM),
which has recently reached the stage where it is possible to obtain atomic structures of a wide variety of macromolecular complexes routinely without crystals.
In addition, he helped to develop the method of “conformational thermostabilisation” that allows any membrane protein to be made more stable while at the same time retaining a chosen conformation of interest.
This helped the crystallisation and structure determination of several G protein-coupled receptors (GPCRs).
With help from MRCT, now LifeArc, this led to the founding of the MRC start-up company Heptares in 2007.
Heptares now has ~125 employees and is wholly owned by the Japanese company Sosei, developing new drugs for medically important GPCRs.
During his career Richard has actively supported science across the UK and the rest of the world, including being a member of the MRC Council from 2008-2014.
He has been recognised many times for his work, including being elected a Fellow of The Royal Society in 1983.
Most recently Richard shared the Nobel Prize for Chemistry in 2017 for developing cryo-electron microscopy for the high-resolution structure determination of biomolecules in solution.
Richard commented “It is a great honour to be named as a Companion of Honour, following in the footsteps of other LMB scientists and my undergraduate teacher from Edinburgh, Peter Higgs.”
Previous members of the LMB bestowed with the honour include Sydney Brenner, Max Perutz, Fred Sanger, Cesar Milstein and John Sulston. >>110
嘘つきで糞みたいな経営陣よりよっぽど信用出来るわwww >>116
んな株に執着するお前は何なの？
派遣マンみたいに損させられてるのか？ 株は信用度で買うんじゃないからな
あくまでも現株価が将来像より安いかだ
整合性のある具体的な噓言が一つもあがっていないわけだが
株価が上がれば方針転換なんてしなければならないものだし
そんなに信じられないなら不祥事のＭ銀でも買えばいいじゃない 信用はしてないけど、3000万が1300万になってもうて、さすがに萎えております
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Rose Hughes Monday, June 11, 2018
Earlier this year, this Kat reported on the UK Court of Appeal decision that Regeneron's patent EP1360287, and its divisional EP2264163, were sufficient and infringed by Kymab.
The Regeneron vs Kymab dispute concerns highly valuable platform technologies for antibody therapeutics.
Following continued disagreement between the parties, the Court of Appeal has now issued its judgment on the form of order.
The court ordered a final injunction restraining Kymab from infringing the patents and delivery up and destruction of products produced by the claimed methods, including relevant antibodies and antibody producing cells.
Kymab, in turn, was granted a stay of the injunction pending an application to appeal to the Supreme Court (and if permission is granted, the appeal).
In arriving at his decision, Lord Justice Kitchin considered the potential impact of the Form of Order not only on the parties but also on the development of clinically significant therapeutics.
Kymab's research:
Since publication of its Kymouse platform in 2014, Kymab has significantly invested in the use of the technology for research and development in a range of disease areas, in collaboration with a number of partners.
In 2016, Kymab, in collaboration with The Scripps Research Institute (TSRI) and the International AIDS Vaccine Initiative (IAVI), published the use of Kymouse antibodies to produce antibodies targeting HIV-1.
The methods used HK and HKL Kymouse strains (products to which the infringement action relates).
Kymab subsequently received a $9m grant from the Bill & Melinda Gates Foundation for research and development of immunotherapies and vaccines for infectious disease.
Kymab indicates that in their infectious disease pipeline, they have active programmes for malaria, thyphoid fever, HIV and whooping cough.
Kymab is also currently collaborating with Heptares, a UK based drug discovery company specializing in drugs targeting the G-protein coupled receptor (GPCR) super-family.
In 2016, Kymab announced a partnership with Heptares for research, development and commercialization of immuno-oncology therapeutics targeting GPCRs.
According to the Heptares press-release, under the agreement Heptares would provide the GPCR antigen targets and Kymab would use their Kymouse platform to produce antibodies against the target.
Stay of injunction:
Kymab requested a stay of the injunction for certain activities.
Particularly, Kymab requested that it may be allowed to continue to supply and export Kymouse antibodies,
serum and antibody producing cells for the purpose of preparing and conducting pre-clinical and clinical trials and for the purpose of its collaborations with the the Gates foundation, IAVI and Heptares.
In support of Kymab's request, the Kymab's CEO Dr Chiswell submitted a witness statement describing Kymab's collaborations with the Gates foundation.
Dr Chiswell indicated that Kymab currently has three antibodies at clinical stage development with the potential to treat indications including inflammatory and autoimmune diseases and late stage cancer,
and that Kymab has a further series of antibodies at an earlier stage of development targeting the pertussis toxin and the malaria parasite,
for which they are "collaborating with a number of research institutes appointed by the Gates Foundation to develop novel antibody therapies for the developing world on a non-commercial basis".
・・・ 底値切りして反発を見送るうちに精神崩壊してるやつがいるなｗ
無理もない。含み損に耐えるより買い遅れて置いてかれる方がずっと辛いからな 大引けまでに高値を取らないと今日が天井になるわ
上値シコシコで明日から下値を模索する展開 >>70
おい、どうした？
ネガキャンやらねーのか？ >>135
昨日はお疲れさんしたー
87 名前：山師さん＠トレード中 (ﾜｯﾁｮｲ 220f-LHz9 [123.216.197.217])[sage] 投稿日：2018/06/11(月) 15:22:10.98 ID:EJ8wKrHk0 [2/2]
赤三兵か
明日、赤四兵になる確率は限りなく低い
だから今日買う奴は素人そのもの
林家ペーになるぞ >>70
このルサンチマンは一人何役でルサンチメンズやってたんだろうな
マジキチじゃんｗ 下がりもしないけど、上にも行かない
んでまた空売り軍団が揺らしたら暴落
あほくさ 意図的に上髭を付けて、それが転換線になるのだから
明日以降は下落する確率はより高くなったよ
上値シコシコどっぴゅんチャート
そして下がれば垂れ乳ババアは歓喜
好材料が無ければトレンドは↓
短期、中期、長期、全ての移動平均線が下向きなのだから お前らよく分かったなｗｗｗ
多少、外れたからと言って嘘は付かないぞ
逃げも隠れもしないで正々堂々と立ち向かう ｺﾂｺﾂこつコツコツｺﾂｺﾂｺﾂこつ どっかぁあーーーーーん。まだー。 笑う。 虎の威を借る狐
虎の威：空売り外資
狐：ルサンチメンズ >>149(ｱｳｱｳｶｰ Sa67-OWkY [182.251.244.8])
ルサンチメンズの実態（笑） >>87
あんたの"限りなく低い"なんざ、この程度のもんだったな
7000超えなかったからとか、別のネガティブ能書きを持ち出しますか？ あホルダーさん、今夜の晩ご飯も食欲出ますね。笑う。 >>120
あらら、そりゃ辛いですな。心中お察しします。
わたしの場合はバイオ投資は350万が4年で2700万になりました。 >>156
いいや俺はファンだは一切みない
テクニカルで判断して売買してるさかい
明日は今日の終値以上で始まり、高値を抜いて陽線で引けるならまだ期待はもてるさかい
以上 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
Heptares will move to a New Research Facility (Steinmetz Building) at Cambridge (Granta Park) in August 2018. Place approximately 130 employees.
Heptares Zurich will be by mid-2018, the biology lab technician will be 70 -100%. Grow a team of protein biochemistry groups from the current 2 FTEs to 5 FTEs by 2020.
Heptares and Imperial College are trying to rapidly advance drug discovery and translation research with emphasis on new and existing multiple GPCR disease targets.
MiNA Therapeutics Step Up to the translation & innovation hub facility at Imperial College London Campus.
・・・
※SOSEI 2018年3月期決算：研究開発費4,818百万円(54％増加)97%は英国活動。毎年3つの新薬候補を発見することができるプラットフォーム構築。当社独自の化合物関連パイプラインが大幅に進展。自社開発品拡充。(5/10)
※SOSEI決算説明会：「戦略プランを着実に実行し2017年度は著しい進捗を達成」。事業は堅調に進捗。ビジネスモデル3つの柱：リスク低減及び収益機会の拡大。PLへの投資を継続。新たに6つの臨床試験予定：投与開始タイミング。 (5/10)
※SOSEI株式分割：基準日(2018/6/30)の株主名簿に記録された株主の所有普通株式1株につき4株の割合をもって分割。効力発生日(2018/7/１）。(5/10) ※SOSEI：決算期変更(事業年度の末日：毎年12/31)。(5/10)
※SMBC日興証券：そーせいグループ、R＆Dプロジェクト順調に推移、1：4の株式分割発表ポジティブ。(5/14)
※SOSE：定款の一部変更(事業年度末日・附則、議決権基準日、配当基準日等）、役員の異動(新たに3名の社外取締役増員)、公認会計士等の異動(有限責任監査法人トーマツ→新日本有限責任監査法人)。定時株主総会に付議。(5/16)
※個別株情報：みずほ証券は「提携型」から「自社創薬型」へビジネスモデルの転換点と判断。当面は赤字が継続するとみられるが、自社品上市が期待できる24.12期以降の成長スピードは、むしろ加速するとの見方。(5/21)
※SOSEI Presentation: "Sosei Group Corporation, UBS Global Healthcare Conference": Global operations and aspirations - aiming to build Japan’s first global biotech champion: Drive Global Growth Strategy. (5/21Presented, 5/22up)
※個別株情報：いちよし経済研究所では今18.12期に3つの開発品の臨床試験を自社で開始する予定と注目。中長期の利益予想を修正、導出品からの収入獲得への期待や、同社の新薬候補創出力に対する評価は変わらず。(5/22)
※ペプチドリーム：そーせいグループ株式会社との戦略的共同研究においてPAR2標的に対して高い親和性と選択性を有するペプチド・アンタゴニストを同定。わずか2カ月未満で同定することができました。(5/24)
※SOSEI：PAR2標的に対して高い親和性と選択性を有するペプチド・アンタゴニストを同定。ペプチドリーム社とのコラボレーションが順調に進展。現在は、臨床開発への進展を目指し、さらに本ペプチドの特性分析と最適化。(5/24) ※タイヨウ･パシフィック・パートナーズ：そーせいグループの発行済株式総数の5％超を取得し、実質調査ベースで第2位の株主になったと発表。「そーせいの経営陣と協働し、継続的な成長をサポートできることを楽しみにしています。」(6/3)
※SOSEI：役員の異動 (辞任)執行役副社長CFO：アンドリュー・オークリー(Autolus Therapeutics Limited, Senior Vice President and Chief Financial Officerへ)、暫定CFOにクリス・カーギルを任命。(6/4)
※SOSEI：第28回定時株主総会付議議案の一部取下げ(マイケル・ヘイデン氏を取締役候補者とすることを取り下げ)。(6/4)
※Pluristem: Announced that the top-line results of the company’s multinational Phase II clinical trial of PLX-PAD cells in the treatment of Intermittent Claudication (IC) will be released on June 12, 2018. (6/4)
※SOSEI：MiNA Therapeuticsが進行肝がん患者を対象とするMTL-CEBPAの初めてのヒト試験の初期結果を発表：正常肝機能および肝機能障害のある患者において良好な忍容性がみられた。血液検体の解析によりRNA活性機序を実証。薬効標的への作用を確認。(6/5)
※四季報先取り：そーせいグループ。【谷間】自社開発進捗順調で研究開発など先行費用増も重荷。赤字幅が急増。【自社開発加速】18年、19年ともレビー小体型認知症薬など年三つの治験予定。英バイオ株追加取得の判断は18年下期に。(6/6)
※Heptares_HP: Download Corporate Presentation: "2018.06.08 Corporate Presentation (Sosei Group Corporation Corporate Presentation June 2018)". Changed: Andrew Oakley, CFO→Chris Cargill, Interim CFO. (6/8up)
※Heptares: Congratulations to our founder Richard Henderson, named a Companion of Honour in the Queen's Birthday Honours list.. (6/8)
・・・
※Innovation in Research: "Cells, Mars and the Bomb": Karine Kleinhaus, Ph.D. Divisional Vice President, North America Pluristem. (Today 13:20 Presenting)
※NovAlix Biophysics in Drug Discovery 2018: "Structural Insight into Allosteric Modulation of GPCRs": Miles Congreve, Heptares. (6/14 15:10)
※四季報(2018年3集夏号)：6月15日発売(更新)。
※EHA: "MTL-CEBPA, a Small Activating RNA for Intravenous Administration to Enhance C/EBPΑ Expression in Patients with Liver Cancer Shows Potential Use in Neutropenia": Choon Ping Tan, MiNA Therapeutics. (6/16 17:30)
※Biotech Outsourcing Strategies 2018: Attending-Companies: Heptares Therapeutics, CMC Projects Manager. (6/19-20)
※SOSEI 第28回定時株主総会：(6月22日 10:00 グランドアーク半蔵門4階 富士の間)
※SOSEI個人投資家説明会：(6月25日：名古屋会場10:00-11:30、大阪会場15:30-17:00)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：基準日2018/6/30・効力発生日2018/7/１]。
2010/12/30 (終値_1350) ・(2010/10/15※最安値_650、2010/12/27最高値_1748)
2011/12/30 (終値_1271) ・(2011/3/15※最安値__693、2011/6/30最高値_1680)
2012/12/28 (終値_2087) ・(2012/6/6※最安値__950、2012/9/7最高値_2967)
2013/12/30 (終値_4315) ・(2013/1/4※最安値_2050、2013/5/7最高値_6100)
2014/_4/25 (終値_2058) 売残高36200 買残高 1053200 ・(2014/4/22最安値_1854)※[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_3780) 売残高14200 買残高 1530800 ・(2015/3/16最安値_2851)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値_4320) 売残高11400 買残高 2217900 ・(2015/9/24安値_3550)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]
2015/11/27 (終値_6360) 売残高 14800 買残高 2552500 ・(2015/11/30終値_6060: Pfizer)※[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値23230) 売残高39800 買残高 3404900 ・(2016/5/9最高値26180)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値14720) 売残高10500 買残高 2486100 ・(2016/6/24安値12960)※[強気相場解除]→※[時間軸での調整局面へ]
2017/_1/_6 (終値14030) 売残高__300 買残高 2907100 ・(2017/2/13安値12400)※[強気相場解除後の時間軸調整は順調に推移]
2017/_3/31 (終値10880) 売残高_5600 買残高 2621800 ・(2017/4/4安値10280)※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値_8700) 売残高_1900 買残高 2037800 ・(2017/9/6最安値_8590)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値12210) 売残高__900 買残高 1429100 ・(1/22安値10960)※[振るいも順調に推移] 2018/_3/_9 (終値_9510) 売残高10500 買残高 1794400(_-60200) ・(3/5安値_8780)※[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_3/16 (終値_9070) 売残高13500 買残高 2019900(+225500) ・(3/16安値_9070)
2018/_3/23 (終値_8590) 売残高14100 買残高 2046500(_+26600) ・(3/23安値_8580)
2018/_3/30 (終値_8820) 売残高14400 買残高 2028000(_-18500) ・(3/26安値_8320)
2018/_4/_6 (終値_8810) 売残高17000 買残高 1981500(_-46500) ・(4/3安値_8550)
2018/_4/13 (終値_7840) 売残高15400 買残高 2080200(_+98700) ・(4/13安値_7770)
2018/_4/20 (終値_7280) 売残高15100 買残高 2115200(_+35000) ・(4/20安値_7260)
2018/_4/27 (終値_7580) 売残高17700 買残高 2113400(__-1800) ・(4/23安値_7210)
2018/_5/11 (終値_7040) 売残高21200 買残高 2099200(_-14200) ・(5/11安値_6660)※(5/11)空売り価格規制トリガー抵触
2018/_5/18 (終値_7600) 売残高19700 買残高 2047200(_-52000) ・(5/14安値_6980)
2018/_5/25 (終値_7170) 売残高19500 買残高 2091100(_+43900) ・(5/25安値_7120)
2018/_6/_1 (終値_7350) 売残高23000 買残高 2081000(_-10100) ・(5/29安値_6780)
2018/_6/_8 (終値_6800) 売残高26200 買残高 2178700(_+97700)※6/12up ・(6/7最安値_6470)※[年初来安値] ※(6/5)空売り価格規制トリガー抵触
2018/_6/11 (終値_6890) 5日線乖離(+2.01％) 25日線乖離(-4.86％) 75日線乖離(-15.63％) 200日線乖離(-27.64％) (安値_6810)
2018/_6/12 (終値_6950) 5日線乖離(+2.78％) 25日線乖離(-3.68％) 75日線乖離(-14.49％) 200日線乖離(-26.90％) (安値_6940) ※Technical Analysis Charts (Week)：
ttps://www.zonebourse.com/zbcache/charts/ObjectChart.aspx?Name=6814799&Type=Custom&Intraday=1&Width=980&Height=650&Cycle=WEEK1&Duration=9999&TopMargin=10&Render=Candle&ShowName=0&Company=4Traders_us
※Technical Analysis Charts (Day)：
ttp://www.4-traders.com/SOSEI-GROUP-CORPORATION-6814799/charts/&applet_mode=statique
更なる成長の黎明期にて、強気相場解除後の時間軸での調整の終盤(拾い場)は、上抜け圏で順調に推移。笑。
中長期成長戦略(R&D・PL等の拡充・進捗)も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみです。笑。
予定通りの拾い場は順調推移。決算通過・株式分割、今回も面白くなりましたね。笑。 ・・・
※Pluristem: Announced that the top-line results of the company’s multinational Phase II clinical trial of PLX-PAD cells in the treatment of Intermittent Claudication (IC) will be released on June 12, 2018. (6/4)
↓
※Pluristem Reports: Positive Top-Line Results from Its Multinational Phase II Intermittent Claudication Study. (6/12)
Tue June 12, 2018 6:00 AM|GlobeNewswire|About: PSTI
・PLX-PAD treatment reduced risk of revascularization and improved patients’ mobility.
・Study validates the design of Pluristem’s ongoing Pivotal Phase III study in Critical Limb Ischemia (CLI)
HAIFA, Israel, June 12, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Pluristem Therapeutics Inc. (PSTI) (Nasdaq:PSTI) (TASE:PSTI), a leading developer of placenta-based cell therapy products,
today announced positive top-line results from its multinational Phase II clinical study of PLX-PAD cells in the treatment of Intermittent Claudication (IC).
PLX-PAD treatment reduced Incidence of revascularization and improved patients’ mobility. Study results also validate the design of Pluristem’s ongoing Pivotal Phase III study in CLI,
a more severe stage of peripheral arterial disease (PAD) and confirm Pluristem’s proprietary Bio-Therapeutic approach.
Pluristem's Phase II IC study was designed to evaluate the safety, efficacy and optimal dosing regimen for PLX-PAD cells in patients with IC, Rutherford categories 2-3.
Enrollment took place at 28 clinical sites in the U.S., Germany, South Korea and Israel.
The 172 patients in the study were randomized into four treatment groups: two administrations of 300 million PLX-PAD cells (“main efficacy group”); two administrations of 150 million PLX-PAD cells;
two administrations of placebo; or one administration of 300 million PLX-PAD cells followed by placebo.
In each of these study arms, the two administrations were given intramuscularly (IM), 3 months apart.
The primary efficacy endpoint was the change from baseline in maximal walking distance (MWD) at 52 weeks compared to placebo.
The key secondary endpoint was the change from baseline in MWD at 52 weeks compared to placebo, in patients treated with 2 doses of PLX-PAD originating from different placentas (Pluristem’s proprietary Bio-Therapeutic approach).
Other endpoints included risk of revascularization and other hemodynamic and clinical outcome measures. Top Line Results:
・Patients treated with 2 administrations of 300 million PLX-PAD cells showed statistically significant improvement (p=0.0008) in MWD as compared to baseline at 52 weeks.
・Key primary efficacy endpoint, improvement in MWD as compared to placebo, in analysis by country, showed best results with statistically significant improvement (effect size= 51.1%, p=0.015) in U.S patients (n=73) treated with 2 administrations of 300 million PLX-PAD cells.
・Key secondary efficacy endpoint, improvement in MWD following administration of 2 doses of 300 million PLX-PAD cells originating from different placentas, showed statistically significant improvement at 52 weeks (effect size= 42.0%, p=0.043) as compared to placebo.
・These patients also demonstrated a statistically significant improvement (effect size= 83%, p=0.0007) in MWD at 52 weeks as compared to baseline.
・Revascularization risk was reduced by 49% (Hazard ratio = 0.51) in the main efficacy group at week 65. Patients receiving 2 administrations of PLX-PAD cells originating from different placentas were “revasc-free” (no revascularization events) at week 65.
・IM administration of PLX-PAD cells was safe and well tolerated.
Validation of study design in ongoing Pivotal Phase III study in Critical Limb Ischemia (CLI):
・Dose confirmation- Study results demonstrated dose of 300 million PLX-PAD cells as the optimal dose for treatment of PAD
・Two administrations of 300 million PLX-PAD cells demonstrated a statistically significant superior effect (p=0.0331) compared to a single administration of 300 million PLX-PAD cells in MWD at week 52, suggesting that in chronic indications such as PAD a second treatment may be required to significantly improve the clinical outcome.
・Pluristem’s proprietary Bio-Therapeutic approach of using cells originating from different placentas for each administration, as implemented in the CLI pivotal Phase III clinical study, was shown to generate a superior therapeutic effect. “We are highly encouraged by the results seen in the study.
The option of treating peripheral artery diseases like IC and CLI through IM injections of PLX-PAD cells is promising, and an important outcome, demonstrating the potential ability to implement regenerative medicine advanced technologies in cardiovascular diseases.
We look forward to the CLI pivotal study results that may demonstrate the ability of Pluristem’s cell therapy to improve patient outcomes and create economic benefits for the healthcare systems,”
stated Dr. Manesh Patel, Chief of the Division of Cardiology at Duke University Health System, and the lead principle investigator (PI) for the U.S. Phase II IC study.
“These promising results demonstrate a clinically meaningful treatment effect. Finding a non-surgical medical solution for PAD, especially in patients who are unsuitable for revascularization, has proven to be one of the biggest medical challenges in recent years.
These study results are highly encouraging and suggest that PLX-PAD cells may be the answer for both PAD patients and physicians seeking effective medical solutions,”
commented Prof. Norbert Weiss, MD, Director of the Vascular Center at the Technical University of Dresden, Germany, and the lead PI for the European Phase II IC study.
“We are very pleased with the study results that may bring hope to millions of patients worldwide suffering from peripheral artery diseases,” stated Pluristem Chairman and Co-CEO Zami Aberman.
“These results suggest that PLX-PAD cells may be efficacious in the treatment of PAD and could significantly reduce the need for invasive procedures in these patients.
Furthermore, these results provide important validation to our ongoing pivotal Phase III study in CLI in terms of dose selection,
dual-dosing administration regimen and the superiority of our proprietary Bio-Therapeutic approach we have developed in the last few years of using different placentas when more than one treatment is required.
The unique PLX platform and manufacturing processes we developed enable us to confirm donor-to-donor and batch-to-batch comparability and achieve optimal clinical benefits.” About Peripheral Artery Diseases (PAD):
Peripheral Arterial Disease (PAD) is caused by fatty deposits in leg arteries that obstruct blood flow. Risk factors include smoking, diabetes, heavy weight, cardiovascular problems and hypertension.
An earlier stage of PAD is Intermittent Claudication (IC) with symptoms of leg pain and weakness brought on by exercise, with resolution of the symptoms following rest.
IC can progress to Critical Limb Ischemia (CLI) when patients suffer from severe pain at rest, skin wounds, tissue necrosis and poor quality of life with a high risk of leg amputation and death.
PAD affects 4-12% of people aged 55-70 years and 15-20% of people aged over 70 years. The frequency of lower extremity artery disease is strongly age-related, rising steeply after 50 years of age.
PAD afflicts about 20 million U.S. citizens, 28 million Western Europeans and 42 to 60 million Chinese citizens.
Pluristem’s Phase III study in Critical Limb Ischemia (CLI), was cleared by the U.S Food and Drug Administration (FDA) and European Medicines Agency (EMA) and is recruiting patients (n=246) in the U.S. and Europe.
About Pluristem Therapeutics:
Pluristem Therapeutics Inc. is a leading developer of placenta-based cell therapy products.
The Company has reported robust clinical study data in multiple indications for its patented PLX cells and is entering late-stage studies in several indications.
PLX cell products release a range of therapeutic proteins in response to inflammation, ischemia, muscle trauma, hematological disorders, and radiation damage.
The cells are grown using the Company's proprietary three-dimensional expansion technology and can be administered to patients off-the-shelf, without tissue matching.
Pluristem has a strong intellectual property position; Company-owned and operated, GMP-certified manufacturing and research facilities; strategic relationships with major research institutions; and a seasoned management team. ※HeptaresTL 43分前：Miles Congreve Talk: "Structural Insight into Allosteric Modulation of GPCRs"; 5th NovAliX Conference / Boston, USA - June 13-15.
・6/14 15:10 Presenting ※International Journal of Chronic Obstructive Pulmonary Disease: Review: "Inhaled glycopyrrolate for the treatment of chronic obstructive pulmonary disease". (6/12)
Published: 12 June 2018. (Volume 13, 2018: Pages 1873-1888)
Abstract:
Long-acting muscarinic antagonists (LAMAs), along with long-acting β2-agonists (LABAs), are the mainstay for treatment of patients with COPD.
Glycopyrrolate, or glycopyrronium bromide, like other LAMAs, inhibits parasympathetic nerve impulses by selectively blocking the binding of acetylcholine to muscarinic receptors.
Glycopyrrolate is unusual in that it preferentially binds to M3 over M2 muscarinic receptors, thereby specifically targeting the primary muscarinic receptor responsible for bronchoconstriction occurring in COPD.
Inhaled glycopyrrolate is slowly absorbed from the lungs and rapidly eliminated from the bloodstream, most likely by renal excretion in its unmetabolized form, limiting the potential for systemic adverse events.
Inhaled glycopyrrolate is a fast-acting, efficacious treatment option for patients with moderate–severe COPD.
It improves lung function, reduces the risk of exacerbations, and alleviates the symptoms of breathlessness, which in turn may explain the improvement seen in patients’ quality of life.
Inhaled formulations containing glycopyrrolate are well tolerated, and despite being an anticholinergic, few cardiovascular-related events have been reported.
Inhaled glycopyrrolate is thus of value as both monotherapy and in combination with other classes of medication for maintenance treatment of COPD.
This review covers the mechanism of action of inhaled glycopyrrolate, including its pharmacokinetic, pharmacodynamic, and safety profiles, and effects on mucus secretion.
It also discusses the use of inhaled glycopyrrolate in the treatment of COPD, as monotherapy and in fixed-dose combinations with LABAs and inhaled corticosteroid–LABAs, including a triple therapy recently approved in Europe.
ttps://www.dovepress.com/getfile.php?fileID=42573 ※Pluristem 12分前："These study results are highly encouraging and suggest that PLX-PAD cells may be the answer for both PAD patients and physicians seeking effective medical solutions". (6/12)
・Top-Line Results from Its Multinational Phase II Intermittent Claudication Study: PLX-PAD treatment reduced risk of revascularization and improved patients’ mobility. Study validates the design of Pluristem’s ongoing Pivotal Phase III study in CLI. 株主総会まで7営業日
株主総会で話すことほぼないな
また2017年4月のマイルストンいくつかもらったことを話してドヤるのか
またm1とm2m3の比較グラフでm1の選択制が～の比較グラフ見せられるの？
もう10回はみたからとっとと治験すすめろ おまえのクソ同然の完全に終わってる人生と違って開発状況は日々進捗してるんだよ M1アルツもM4も現在治験中。焦るなよ。
その内にkymabとの進展やM1DLBの治験開始も来るし、
ファイザーとの現状も見えてくるから。 なんかゲームアプリの会社とでも勘違いしてるんじゃなかろうか
待つことが出来ないならバイオに投資するなよ クソニートか死にかけのジジイだから暇なんだろ
毎日株価ボードの点滅だけを見続けるだけ 一日の含み損も耐えれない連中しかいないんだよここは まだチャートが反転してないからな
今買いで持ってる奴は100％リバ狙いのギャンブラー
長期投資の人はまだ買えない 今日も、あホルダーさん歓喜のガッツポーズ状態。笑う。 ファイザーの買値基準で下がりすぎてるから入ったけど甘かったかね。 7000ぐらいがもう戻り天井か
ドンドンと天井がずり落ちてるな ラオクオリア安値から約40％上昇
そーせい安値から7.7％上昇
垂れ乳ババアチャートの威力は凄まじい もしラクオリアみたいに安値から約40％も上昇したら
今頃、そーせいさんは9058円なんですわ・・
この垂れ乳具合はそそられる
熟女好きにはたまらないだろ？ ここも分割後1000円になれば1400円までは早いだろ！ 曙ブレーキは糞決算でダダ下げでも世界初ウンチャラで309円S高（+34.93％
そーせいの垂れ乳ババアも少しはバストアップたのむわ
重力に勝てよ 垂れ乳ババアのバキュームフェラの吸引力には勝てないのか？
マジで9000円でええから買収されちまえよ >>135
大引けまでに高値を取らないと今日が天井になるわ
上値シコシコで明日から下値を模索する展開
6/12月曜日にレスしたやつな
きっちり当たっているんだよな
テクニカルこそ全てなんだわ 明日の展開を言っておくと、安値6760円で止まればええ
もしくは今日の終値以上の始値から6990円を終値で抜けたら、5日移動平均は抜けるで >202
何も理由がない
それがテクニカルなんだわ 大口の空売り入ってる教科書通りの日足チャートですね。
あからさますぎて笑えます。
まあ、分割は割と期待度は高いから、ホルダーは腐らず握ってればいつか大相場がきますよ。 そーせいからラクオリアに資金が流れてるね
金は本物に集まるんやで 今思えば不吉な予兆はあった
去年伏見稲荷神社に行ったついでに
験担ぎに「おもかる石」を持ち上げたら
異様に重く感じた お前らが全員売ったら間違いなく大暴騰するからはよ売れ 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
Heptares will move to a New Research Facility (Steinmetz Building) at Cambridge (Granta Park) in August 2018. Place approximately 130 employees.
Heptares Zurich will be by mid-2018, the biology lab technician will be 70 -100%. Grow a team of protein biochemistry groups from the current 2 FTEs to 5 FTEs by 2020.
Heptares and Imperial College are trying to rapidly advance drug discovery and translation research with emphasis on new and existing multiple GPCR disease targets.
MiNA Therapeutics Step Up to the translation & innovation hub facility at Imperial College London Campus.
・・・
※タイヨウ・ファンド・マネッジメント・カンパニー大量保有報告書。共同保有保有5.01％、筆頭保有1.08％。保有目的は「純投資及び状況に応じて重要提案行為等を行うこと」としている。(報告義務日：5/25、6/1提出)
※Chris de Graaf：6th Annual CCPBioSim Meeting: Molecular Simulations in Drug Discovery and Development: University of Oxford, 5-7 September 2018". (Invited Speakers: Dr. Chris de Graaf, Heptares, UK.) (6/2)
※タイヨウ･パシフィック・パートナーズ：そーせいグループの発行済株式総数の5％超を取得し、実質調査ベースで第2位の株主になったと発表。「そーせいの経営陣と協働し、継続的な成長をサポートできることを楽しみにしています。」(6/3)
※SOSEI：役員の異動 (辞任)執行役副社長CFO：アンドリュー・オークリー、暫定CFOにクリス・カーギルを任命。※SOSEI：第28回定時株主総会付議議案の一部取下げ(マイケル・ヘイデン氏を取締役候補者とすることを取り下げ)。(6/4)
※Pluristem: Announced that the top-line results of the company’s multinational Phase II clinical trial of PLX-PAD cells in the treatment of Intermittent Claudication (IC) will be released on June 12, 2018. (6/4)
※ASCO 2018: "Preliminary results of a first-in-human, first-in-class phase I study of MTL-CEBPA, a small activating RNA targeting the transcription factor C/EBP-α in patients with advanced liver cancer": MiNA Therapeutics. (6/4 Presented)
※MiNA Therapeutics Presents Initial Results from First-in-Human MTL-CEBPA Study in Advanced Liver Cancer Patients. First look at saRNA therapeutics in patients - Initial results from Phase 1 study of MTL-CEBPA in patients with liver cancer presented. (6/4)
※Robert Habib: A very promising start for saRNA medicines in patients! Looking forward to future development of MTL-CEBPA drug candidate. Dr Sarker from GSTTnhs presenting initial clinical results of MTL-CEBPA today at ASCO 2018. (6/4)
※SOSEI：MiNA Therapeuticsが進行肝がん患者を対象とする MTL-CEBPA の初めてのヒト試験の初期結果を発表：正常肝機能および肝機能障害のある患者において良好な忍容性がみられた。血液検体の解析によりRNA活性機序を実証。薬効標的への作用を確認。(6/5)
※Meeting Announcement, The 32nd Rhine-Knee Regional Meeting on Structural Biology from September 26 to 28, 2018. "Includes the Keynote Speakers: Drug Discovery for Membrane Targets": Dr. Andy Dore, Heptares Therapeutics, UK. (6/5up)
※ClinicalTrial: Phase 3, Efficacy, Tolerability and Safety of Intramuscular Injections of PLX PAD for the Treatment of Subjects With Critical Limb Ischemia (CLI) With Minor Tissue Loss Who Are Unsuitable for Revascularization. (6/5update)
※JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有5.36％(0.5減少)、筆頭保有4.63％(0.2減少)。(報告義務発生日：5/31、6/6提出) ※四季報先取り：そーせいグループ。【谷間】自社開発進捗順調で研究開発など先行費用増も重荷。赤字幅が急増。【自社開発加速】18年、19年ともレビー小体型認知症薬など年三つの治験予定。英バイオ株追加取得の判断は18年下期に。(6/6)
※ClinicalTrials s(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab (MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). (6/6update)
※ASMS Conference on Mass Spectrometry and Allied Topics: "Spectrometry and HDX Give the Full Picture for Efficient Drug Design?": Krzysztof Okrasa, Heptares. (6/7 Presented)
※米国特許出願(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists. (6/7公開) ※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic M1 Receptor Agonists. (6/7公開) ※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic Agonists. (6/7公開)
※ClinicalTrial: Phase 2, Assess Bronchodilator Effect QVM149 Dosed Either in the Morning or Evening Compared: Change, Study Status: "Completed", Study Completion: 2018/4/26→"2018/2/24 [Actual]" (6/8update)
※Heptares_HP: Download Corporate Presentation: "2018.06.08 Corporate Presentation (Sosei Group Corporation Corporate Presentation June 2018)". Change: Andrew Oakley, CFO→Chris Cargill, Interim CFO. (6/8up)
※Heptares: Congratulations to our founder Richard Henderson, named a Companion of Honour in the Queen's Birthday Honours list. (Dr Henderson said that “it is a great honour to join such a distinguished group of people from all walks of life”). (6/8)
※MRC LMB: Richard Henderson, from the LMB’s Structural Studies Division, has been made a Companion of Honour in the Queen’s 2018 Birthday Honours list, for services to electron microscopy of biological molecules. (6/11)
・MRC start-up company Heptares in 2007: Heptares now has ~125 employees and is wholly owned by the Japanese company Sosei, developing new drugs for medically important GPCRs.
※IPKat: Kymouse's stay of execution; Stay of injunction: Kymab requested that it may be allowed to continue to supply antibody producing cells for the purpose its collaborations with the the Heptares. (6/11)
※Heptares: Miles Congreve Talk(6/14 15:10 Presenting): "Structural Insight into Allosteric Modulation of GPCRs"; 5th NovAliX Conference / Boston, USA - June 13-15. (6/12)
※Pluristem Reports: Positive Top-Line Results from Its Multinational Phase II Intermittent Claudication Study: PLX-PAD treatment reduced risk of revascularization and improved patients’ mobility. (6/12)
※Pluristem: "These study results are highly encouraging and suggest that PLX-PAD cells may be the answer for both PAD patients and physicians seeking effective medical solutions". (6/12) ※Reuters: Israel's Pluristem sees positive results from leg pain study. (6/12)
TEL AVIV (Reuters) - Israel’s Pluristem Therapeutics Inc, a developer of placenta-based stem cell products, said on Tuesday it had positive results from a mid-stage study of its therapy to treat leg pain known as intermittent claudication (IC).
Pluristem said its PLX-PAD treatment reduced incidence of revascularization and improved patients’ mobility.
IC - muscle pain and weakness brought on by exercise - is usually associated with early-stage peripheral artery disease and if not treated can progress to critical limb ischemia (CLI), where patients are at risk of leg amputation and death.
The Phase II study was designed to evaluate the safety, efficacy and optimal dosing regimen for PLX-PAD cells in patients with IC. Enrollment took place at 28 clinical sites in the United States, Germany, South Korea and Israel.
The study’s results also validate the design of Pluralism’s advanced Phase III trial for CLI, the company said.
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※四季報(2018年3集夏号)：6月15日発売(更新)。
※EHA: "MTL-CEBPA, a Small Activating RNA for Intravenous Administration to Enhance C/EBPΑ Expression in Patients with Liver Cancer Shows Potential Use in Neutropenia": Choon Ping Tan, MiNA Therapeutics. (6/16 17:30)
※Biotech Outsourcing Strategies 2018: Attending-Companies: Heptares Therapeutics, CMC Projects Manager. (6/19-20)
※SOSEI 第28回定時株主総会：(6月22日 10:00 グランドアーク半蔵門4階 富士の間)
※SOSEI個人投資家説明会：(6月25日：名古屋会場10:00-11:30、大阪会場15:30-17:00)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：基準日2018/6/30・効力発生日2018/7/１]。
2010/12/30 (終値_1350) ・(2010/10/15※最安値_650、2010/12/27最高値_1748)
2011/12/30 (終値_1271) ・(2011/3/15※最安値__693、2011/6/30最高値_1680)
2012/12/28 (終値_2087) ・(2012/6/6※最安値__950、2012/9/7最高値_2967)
2013/12/30 (終値_4315) ・(2013/1/4※最安値_2050、2013/5/7最高値_6100)
2014/_4/25 (終値_2058) 売残高36200 買残高 1053200 ・(2014/4/22最安値_1854)※[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_3780) 売残高14200 買残高 1530800 ・(2015/3/16最安値_2851)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値_4320) 売残高11400 買残高 2217900 ・(2015/9/24安値_3550)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]
2015/11/27 (終値_6360) 売残高 14800 買残高 2552500 ・(2015/11/30終値_6060: Pfizer)※[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値23230) 売残高39800 買残高 3404900 ・(2016/5/9最高値26180)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値14720) 売残高10500 買残高 2486100 ・(2016/6/24安値12960)※[強気相場解除]→※[時間軸での調整局面へ]
2017/_1/_6 (終値14030) 売残高__300 買残高 2907100 ・(2017/2/13安値12400)※[強気相場解除後の時間軸調整は順調に推移]
2017/_3/31 (終値10880) 売残高_5600 買残高 2621800 ・(2017/4/4安値10280)※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値_8700) 売残高_1900 買残高 2037800 ・(2017/9/6最安値_8590)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値12210) 売残高__900 買残高 1429100 ・(1/22安値10960)※[振るいも順調に推移]
2018/_3/_9 (終値_9510) 売残高10500 買残高 1794400 ・(3/5安値_8780)※[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_6/_1 (終値_7350) 売残高23000 買残高 2081000 ・(5/29安値_6780) ※(5/11安値_6660)空売り価格規制トリガー抵触
2018/_6/_8 (終値_6800) 売残高26200 買残高 2178700(+97700)※6/12up ・(6/7最安値_6470)※[年初来安値] ※(6/5安値_6780)空売り価格規制トリガー抵触
2018/_6/11 (終値_6890) 5日線乖離(+2.01％) 25日線乖離(-4.86％) 75日線乖離(-15.63％) 200日線乖離(-27.64％) (安値_6810)
2018/_6/12 (終値_6950) 5日線乖離(+2.78％) 25日線乖離(-3.68％) 75日線乖離(-14.49％) 200日線乖離(-26.90％) (安値_6940)
2018/_6/13 (終値_6880) 5日線乖離(+0.64％) 25日線乖離(-4.26％) 75日線乖離(-14.98％) 200日線乖離(-27.53％) (安値_6840) ※Technical Analysis Charts (Week)：
ttps://www.zonebourse.com/zbcache/charts/ObjectChart.aspx?Name=6814799&Type=Custom&Intraday=1&Width=980&Height=650&Cycle=WEEK1&Duration=9999&TopMargin=10&Render=Candle&ShowName=0&Company=4Traders_us
※Technical Analysis Charts (Day)：
ttp://www.4-traders.com/SOSEI-GROUP-CORPORATION-6814799/charts/&applet_mode=statique
更なる成長の黎明期にて、強気相場解除後の時間軸での調整の終盤(拾い場)は、上抜け圏で順調に推移。笑。
中長期成長戦略(R&D・PL等の拡充・進捗)も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみです。笑。
予定通りの拾い場は順調推移。決算通過・株式分割、今回も面白くなりましたね。笑。 明日は23000ぶち抜きの火柱分割までに8000いかねーのかよ
五味さん完全に希望なしだな 数日後の総会にピーターくるんだろうな？？
真剣こ今後どうすんのか話してもらうぞ どうするも何もPLの進捗しかないわけで
下手な株価対策なんて意味ないと思うけどね
分割だのナスダックだのはっきり言ってどうでもいい >>220
我が社はしばらく赤字続きの見通しデスガ、ワタシは毎年1億超えのオキュウリョーもらいまーす！
ニッコリ >>220
順調でーすっていっておしまい
鋭い意見には同時通訳による噛み合わない回答で逃げる >>221
パイプラインの開発は研究部門がやるとして、じゃあ経営者は何するの何してんのって話 >>224
何もするわけない
何もしなくても一億円 アラガンのm1進まねーな。
ここ始まったら、ストっぷだよな。 実際経営者って今どき本田宗一郎じゃあるまいし
現場に顔と口を出すことが重要なわけじゃなく
要は堅実な資金運営こそがその本分ですよ >>226
進ませる気ないよ
何ヶ月やるっていってやってないんだ？ >>229
実は失敗してるけど発表してないとかあるん？
それが漏れてさげてるんか？ 二重盲検なのになんでわかるんだよw
知恵遅れは口を開けば馬鹿がわかるw お前ら言っていることがメチャクチャだな
始まる予定が始まってないの
始まってないのに失敗もないだろ
バイオに遅延はつきものだな 進まねーも何もM1アルツは治験中じゃねーの？患者対象で。
他社が有効性と副作用で脱落してるけど、
M1はその辺りは堅いと思うよ。DLBのが更に適してるっぽいけど。 Novartis Events update:
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※ATS International Conference 2018: (Sunovion, University of Toronto, Novartis Canada, Imperial College London, University of Rome, Fraunhofer ITEM, Novartis Spain). (5/20-5/22 Presented)
※CHEST Conference Coverage (ATS 2018 Report): Switching from Triple Therapy to Indacaterol/Glycopyrronium is Effective in COPD Patients and Avoids Long-Term Exposure to Inhaled Corticosteroids: "SUNSET Study" (5/20)
※Meeting Coverage ATS: "Step-Down Therapy in Severe COPD OK for Some" The SUNSET study was funded by Novartis, and several of the study researchers were employees of the company. (5/22)
※Fraunhofer ITEM: ATS International Conference 2018, Scientists from Fraunhofer ITEM Presented, "Lung deflation and improvement of cardiac end-diastolic volumes with indacaterol/glycopyrronium; CLAIM study" Poster. (5/22up)
※MedicalResearch.com Exclusive Interviews with: Dr. Chapman(Professor of Medicine, University of Toronto): "SUNSET Trial Supports Bronchodilators as Foundation of COPD Therapy." (5/29)
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Coming soon: Industry Symposium Highlights from The American Thoracic Society (ATS) 2018 Annual Conference, being held in San Diego, USA from 18–23 May 2018.
※COPD Knowledge Centre: Industry Sponsored Symposia: COMING SOON: "New evidence in COPD: is there consensus for clinical practice recommendations?"
・A faculty of experts discuss the new evidence informing the role of LABA/LAMA and LABA/LAMA/ICS therapy in COPD management at the American Thoracic Society Conference 2018.
・The importance of personalized COPD management will be discussed, including clinical considerations and consensus regarding use of ICS, and evidence-based approaches to ICS withdrawal.
Led by Professors David Price (Singapore), Ken Chapman (Canada) and Dave Singh (UK):
・David Price is the Founder and Managing Director of Observational and Pragmatic Research Institute, Singapore.
・Professor Ken Chapman is the Director of the Asthma and Airway Centre, University Health Network in Toronto, Canada
・Dave Singh is a Professor of Clinical Pharmacology and Respiratory Medicine at the University of Manchester and University Hospital of South Manchester NHS Foundation Trust, Manchester, UK
Program:
・Where have we come from and where are we now? David Price
・What gaps have historically prevented us from reaching a consensus on the optimal management of COPD? - Dave Singh
・What is the SUNSET study and why was it undertaken? - Ken Chapman
・What does SUNSET tell us about ICS withdrawal in COPD patients on triple therapy? - Ken Chapman
・What are the key data that help us understand who should receive triple therapy? -Dave Singh
・Chair’s closing remarks - David Price
This program is sponsored by Novartis Pharma AG. It is only available to attendees not from the United States.
While waiting for the symposium highlights: ※COPD Knowledge Centre: Live Interactive Webinar: “Can we avoid ICS in COPD? Time for clarity”. (6/13up)
Broadcast in English with simultaneous live Spanish and French translation
・Thursday 28 June: 17:00–18:00 CEST; 21:00–22:00 CEST
・Friday 29 June: 10:00–11:00 CEST; 12:00–13:00 CEST
(Join us on June 28 and 29, 2018 for the exclusive COPD Spotlight interactive live webinars: “Can we avoid ICS in COPD? Time for clarity” to be broadcast in English and Spanish, the details of which can be found below.)
Objectives:
This live, interactive event will give you the opportunity to listen to global experts discuss the latest evidence for dual bronchodilation and triple therapy and the emerging trends in COPD management, including how to avoid ICS use. To discuss:
・the latest evidence for dual bronchodilation and triple therapy.
・emerging trends in COPD management with dual bronchodilation and triple therapy, including how to avoid ICS.
Program:
Welcome: Novartis WW Medical Affairs Director.
"Spotlight on latest evidence for dual bronchodilation and triple therapy in COPD": (20 min): Wisia Wedzicha - National Heart and Lung Institute, Imperial College, UK.
・Recent evidence comparing dual bronchodilation with triple therapy.
・Populations that did not benefit from ICS use.
"Spotlight on where and when to avoid ICS in clinical practice": (20 min): Kai Beeh - Respiratory Research Institute Wiesbaden, Wiesbaden, Germany.
・Implications of latest evidence for guidelines, clinical practice and patient expectations.
・Personalized management of COPD.(Identifying which patients will not.)
Q&A: (20 min): All
Disclaimer: This program is supported by Novartis Pharma AG, Basel.
・Product information and presentations are in line with the European prescribing information and may not necessarily reflect approved use of the Novartis product in other countries.
・IND/GLY refers to Ultibro Breezhaler. Please consult your local SmPC for further information.
・Presentations reflect the speakers’ opinions and may not necessarily reflect opinion of Novartis Pharma AG, Basel.
・Any data about non-Novartis products are based on publicly available information at the time of presentation.
・Faculty receives speakers fee from Novartis Pharma AG, Basel. Patent:
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※米国特許(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists. (2017/11/7公開)
※米国特許出願(MiNA)：Albumin Production and Cell Proliferation. (2017/11/9公開)
※国際特許出願(AstraZeneca)：Inhibitors of Protease-Activated Receptor-2. (Inventors: AstraZeneca R&D & Heptares). (2017/11/16公開)
※中国特許出願(Jitsubo)：ペプチド合成法(2017/11/28公開)
※日本特許(Heptares)：アッセイ(2017/12/20公開)
※日本特許(Heptares)：安定したタンパク質(2017/12/20公開)
※日本特許出願(Jitsubo)：ペプチド合成法 (2017/12/21再公開)
※米国特許(Heptares)：Orexin Receptor Antagonists. (2017/12/26公開)
※欧州特許(Heptares)：Stable Proteins. (2017/12/27公開)
※欧州特許出願(Jitsubo)：Peptide Synthesis Method. (1/10公開)
※英国特許出願(Heptares)：Novel GLP-1 Receptor Agonist Peptides. (1/10公開)
※米国特許出願(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists. (1/11公開)
※米国特許出願(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists. (1/18公開)
※欧州特許出願(Heptares)：Spirocyclic Compounds as Agonists of the Muscarinic M1 Receptor and/or M4 Receptor. (1/24公開)
※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic Agonists. (1/25公開)
※米国特許(MiNA)：Methods of Inducing Insulin Production. (2/6公開)
※日本特許出願(Heptares)：ムスカリンM１受容体作動薬としての二環式アザ化合物 (2/8公開)
※欧州特許出願(MiNA)：Sarna Compositions and Methods of Use. (2/28公開)
※欧州特許出願(MiNA)：C/EBP Alpha Sarna Compositions and Methods of Use. (2/28公開) ※デンマーク特許(Heptares)：Stabile Proteiner. (3/5公開)
※米国特許(Heptares)：Muscarinic M1 Receptor Agonists. (3/6公開)
※インド特許出願(Heptares)：Muscarinic Agonists (201837003711, 201837003713). (3/9公開)
※米国特許出願(Heptares)：Spirocyclic Compounds as Agonists of the Muscarinic M1 Receptor and/or M4 Receptor. (3/15公開)
※大韓民国(Heptares)：124--4- 124-Triazine-4-Amine Derivatives. (3/16公開)
※米国特許(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists. (3/27公開)
※米国特許(Heptares)：Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor and/or M4 Receptor Agonists. (3/27公開)
※日本特許出願(Heptares)：ムスカリンM1受容体及び/またはM4受容体のアゴニストとしてのスピロ環状化合物 (3/29公開)
※米国特許出願(Heptares)：Mutant G-Protein Coupled Receptors and Methods for Selecting Them. (3/29公開)
※インド特許出願(Heptares)：Muscarinic Agonists (201837004307). (3/30公開)
※スペイン特許(Heptares)：Proteinas estables. (4/3公開)
※米国特許(MiNA)：Albumin production and cell proliferation. (4/17公開)
※欧州特許(Heptares)：Assays. (4/18公開）
※米国特許出願(Heptares)：Pharmaceutical Compounds. (4/19公開)
※国際特許出願(Heptares)：Heterocyclic Compounds Having Activity as Modulators of Muscarinic M1 and/or M4 Receptors in the Treatment of CNS Diseases and Pains. (4/19公開)
※米国特許出願(MiNA)： Methods of Inducing Insulin Production. (4/26公開)
※米国特許(Heptares)：Bicyclic AZA compounds as muscarinic M1 receptor antagonists. (5/22公開)
※シンガポール特許出願(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists (11201803382X A1, 11201803380R A1, 11201803379W A1,). (5/30公開)
※米国特許出願(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists. (6/7公開)
※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic M1 Receptor Agonists. (6/7公開)
※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic Agonists. (6/7公開)
↓ ※欧州特許出願(Heptares)："Muscarinic Agonists". (6/13公開)
・Document Type and Number: European Patent Application EP3331528 A1
・Publication Date: 2018/06/13
・Assignee: Heptares Therapeutics Limited
※欧州特許出願(Heptares)："Muscarinic Agonists". (6/13公開)
・Document Type and Number: European Patent Application EP3331529 A1
・Publication Date: 2018/06/13
・Assignee: Heptares Therapeutics Limited
※欧州特許出願(Heptares)："Muscarinic Agonists". (6/13公開)
・Document Type and Number: European Patent Application EP3331869 A1
・Publication Date: 2018/06/13
・Assignee: Heptares Therapeutics Limited 👀
Rock54: Caution(BBR-MD5:1341adc37120578f18dba9451e6c8c3b) ※欧州特許出願(Heptares)："Mutant GPCRS". (6/13公開)
・Document Type and Number: European Patent Application EP3333185 A1
・Publication Date: 2018/06/13
・Assignee: Heptares Therapeutics Limited
Abstract:
There is provided a G protein coupled receptor (GPCR) or a polynucleotide encoding said GPCR for use as a vaccine.
There is also provided methods of antagonising or agonising a GPCR in vivo comprising the administration of a GPCR or a polynucleotide encoding a GPCR to a subject.
The invention further provides a GPCR for use in inhibiting an activity of a GPCR binding partner in a subject.
http://www.freepatentsonline.com/EP3333185A1.pdf 後期開発品の導入目指すのってやめたんだっけ？
探してるけどいいのない感じ？ Minaで十分じゃないかな？
有効な薬ない分野なら良好なデータの新薬あれば早期承認もあるかもだし。 ルサンチマンがノコノコとｗ
いつものこいつｗ
>>242
空売り外資の虎の威を借るネズミｗ そーせいさんは、なに呑気にプラ点してんだよ。ｺﾉﾔﾛｰ。 笑う。 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
Heptares will move to a New Research Facility (Steinmetz Building) at Cambridge (Granta Park) in August 2018. Place approximately 130 employees.
Heptares Zurich will be by mid-2018, the biology lab technician will be 70 -100%. Grow a team of protein biochemistry groups from the current 2 FTEs to 5 FTEs by 2020.
Heptares and Imperial College are trying to rapidly advance drug discovery and translation research with emphasis on new and existing multiple GPCR disease targets.
MiNA Therapeutics Step Up to the translation & innovation hub facility at Imperial College London Campus.
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※新春展望Peter Bains：日本に軸足をおいた国際的なバイオ企業、国際的なステージに展開へ。2018年主要テーマ：提携プログラム臨床開発の進捗、3プログラムの臨床入りで自社パイプライン拡大、株主価値の向上。(1/2)
※SOSEI (English) Presentation Material: J.P. Morgan Healthcare Conference: "Strong Cash Position of c.$300m to Drive Global Growth Strategy: Provides Runway of Approx 2-3 Years Based on Organic Business Plan". (1/8)
※個別株情報：みずほ証券レポート発行。開発中の申請・承認などでバイオベンチャー企業が2018年に変曲点を迎える可能性、2018年に期待される進捗：(QVM149：試験結果開示、承認申請) (SO-1105：承認取得)。(1/9)
※個別株情報：メリルリンチ日本証券では当面5年は先行投資負担で営業赤字に陥る年度もあるが2020年代半ば以降に飛躍的な業績拡大を遂げる可能性。18年は複数の新薬カタリストがあり中期成長力が再認識。(1/10)
※個別株情報：ドイツ証券が新規カバレッジ。StaR技術という強み。2018年には第2相臨床試験段階の資産がゼロから4つに増え、開発パイプライン前進と予想。より規模の大きな投資運用会社の関心を引く。(1/22)
※SOSEI株主通信：戦略面では、当社ビジネス・パイプライン双方を強化する投資と交渉を完了しただけでなく、海外における資金調達においても大きな成功を収めました。ビジネスへの投資と拡大。(2/2)
※SOSE第3四半期決算：研究開発費3,456百万円(48.4％増加)97.1%は英国活動。中長期的には研究開発から自社製品の販売に至る総合的なバイオテックビジネスモデルを組み入れた企業を目指す。自社PL拡大投資も継続増加。(2/14)
※JITSUBO：インドNeulandとの包括的パートナーシップに向けた覚書締結。日本の先端技術とインドの高い製造能力・豊富な実績の国際連携で、大きなシナジーを創出できると確信しております。(3/5)
※SOSEI個人投資家説明会：ピーター・ベインズ挨拶、HTL001831の開発(日本)、研究開発パイプライン更新。「研究段階から臨床開発段階へと進行中：今後22ヶ月の間に目標とする第1相及び第2相試験を6件開始予定」(3/14)
※個別株情報：野村は業績予想下方修正。Teva社の戦略変更によるもので化合物への評価に変更はない。自社での臨床試験が必要。HTL0022562を再導出する見込、開発の遅れは見込まず24年3月期発売を予想。(3/14)
※個別株情報：みずほ証券は説明会で今後2年で臨床入りさせる自社パイプラインについて、これまで開示された2つに加え4つのプログラムが明らかになり、ポテンシャル拡大を評価。(3/15)
※個別株情報：いちよしが中長期利益予想を見直し。HTL0022562、しばらく自社で開発を進め、より価値を高めた上で導出するなどの新たなシナリオも考えられるが、現時点では保守的に見る。(3/15)
※個別株情報：野村証券では、自社開発重視の方針転換にて自社開発費用増を見込むも新薬創出力の評価は不変とした。未公表パイプラインは他に20近くあり今後も年最大3品目が発表予定と注目。(4/9)
※個別株情報：クレディ・スイス証券では株価回復の条件は臨床試験結果と開発進ちょく。業績予想を下方修正もパイプラインに対する期待は変わらず。導出開発品は着実に試験が進んでいることを評価。(4/24) ※SOSEI 2018年3月期決算：研究開発費4,818百万円(54％増加)97%は英国活動。毎年3つの新薬候補を発見することができるプラットフォーム構築。当社独自の化合物関連パイプラインが大幅に進展。自社開発品拡充。(5/10)
※SOSEI決算説明会：「戦略プランを着実に実行し2017年度は著しい進捗を達成」。事業は堅調に進捗。ビジネスモデル3つの柱：リスク低減及び収益機会の拡大。PLへの投資を継続。新たに6つの臨床試験予定：投与開始タイミング。 (5/10)
※SMBC日興証券：そーせいグループ、R＆Dプロジェクト順調に推移、1：4の株式分割発表ポジティブ。(5/14)
※個別株情報：みずほ証券は「提携型」から「自社創薬型」へビジネスモデルの転換点と判断。当面は赤字が継続するとみられるが、自社品上市が期待できる24.12期以降の成長スピードは、むしろ加速するとの見方。(5/21)
※SOSEI Presentation: "Sosei Group Corporation, UBS Global Healthcare Conference": Global operations and aspirations - aiming to build Japan’s first global biotech champion: Drive Global Growth Strategy. (5/21Presented, 5/22up)
※個別株情報：いちよし経済研究所では今18.12期に3つの開発品の臨床試験を自社で開始する予定と注目。中長期の利益予想を修正、導出品からの収入獲得への期待や、同社の新薬候補創出力に対する評価は変わらず。(5/22)
※薬事日報：【ペプチドリーム／そーせいグループ】抗PAR2ペプチド同定‐技術融合で難創薬標的を攻略。従来の創薬アプローチでは難易度が高い創薬標的因子であるPAR2に活性が高いペプチド・アンタゴニストを同定した。(5/28)
※タイヨウ･パシフィック・パートナーズ：そーせいグループの発行済株式総数の5％超を取得し、実質調査ベースで第2位の株主になったと発表。「そーせいの経営陣と協働し、継続的な成長をサポートできることを楽しみにしています。」(6/3)
※SOSEI：役員の異動 (辞任)執行役副社長CFO：アンドリュー・オークリー(Autolus Therapeutics Limited, SVP and CFOへ)、暫定CFOにクリス・カーギルを任命。(6/4) ※SOSEI：株主総会付議議案の一部(マイケル・ヘイデン氏取締役候補者)取下げ。(6/4)
※SOSEI：MiNA Therapeuticsが進行肝がん患者を対象とするMTL-CEBPAの初めてのヒト試験の初期結果を発表：正常肝機能および肝機能障害のある患者において良好な忍容性がみられた。血液検体の解析によりRNA活性機序を実証。薬効標的への作用を確認。(6/5)
※四季報先取り：そーせいグループ。【谷間】自社開発進捗順調で研究開発など先行費用増も重荷。赤字幅が急増。【自社開発加速】18年、19年ともレビー小体型認知症薬など年三つの治験予定。英バイオ株追加取得の判断は18年下期に。(6/6)
※Heptares: Download Corporate Presentation: "2018.06.08 Corporate Presentation (Sosei Group Corporation Corporate Presentation June 2018)". (6/8up)
※Pluristem Reports: Positive Top-Line Results from Its Multinational Phase II Intermittent Claudication Study: PLX-PAD treatment reduced risk of revascularization and improved patients’ mobility. (6/12)
・・・
※NovAlix Biophysics in Drug Discovery 2018: "Structural Insight into Allosteric Modulation of GPCRs": Miles Congreve, Heptares. (Today 15:10 Presenting)
※四季報(2018年3集夏号)：6月15日発売(更新)。
※EHA: "MTL-CEBPA, a Small Activating RNA for Intravenous Administration to Enhance C/EBPΑ Expression in Patients with Liver Cancer Shows Potential Use in Neutropenia": Choon Ping Tan, MiNA Therapeutics. (6/16 17:30)
※Biotech Outsourcing Strategies 2018: Attending-Companies: Heptares Therapeutics, CMC Projects Manager. (6/19-20)
※SOSEI 第28回定時株主総会：(6月22日 10:00 グランドアーク半蔵門4階 富士の間)
※SOSEI個人投資家説明会：(6月25日：名古屋会場10:00-11:30、大阪会場15:30-17:00)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：基準日2018/6/30・効力発生日2018/7/１]。
2010/12/30 (終値_1350) ・(2010/10/15※最安値_650、2010/12/27最高値_1748)
2011/12/30 (終値_1271) ・(2011/3/15※最安値__693、2011/6/30最高値_1680)
2012/12/28 (終値_2087) ・(2012/6/6※最安値__950、2012/9/7最高値_2967)
2013/12/30 (終値_4315) ・(2013/1/4※最安値_2050、2013/5/7最高値_6100)
2014/_4/25 (終値_2058) 売残高36200 買残高 1053200 ・(2014/4/22最安値_1854)※[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_3780) 売残高14200 買残高 1530800 ・(2015/3/16最安値_2851)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値_4320) 売残高11400 買残高 2217900 ・(2015/9/24安値_3550)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]
2015/11/27 (終値_6360) 売残高 14800 買残高 2552500 ・(2015/11/30終値_6060: Pfizer)※[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値23230) 売残高39800 買残高 3404900 ・(2016/5/9最高値26180)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値14720) 売残高10500 買残高 2486100 ・(2016/6/24安値12960)※[強気相場解除]→※[時間軸での調整局面へ]
2017/_1/_6 (終値14030) 売残高__300 買残高 2907100 ・(2017/2/13安値12400)※[強気相場解除後の時間軸調整は順調に推移]
2017/_3/31 (終値10880) 売残高_5600 買残高 2621800 ・(2017/4/4安値10280)※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値_8700) 売残高_1900 買残高 2037800 ・(2017/9/6最安値_8590)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値12210) 売残高__900 買残高 1429100 ・(1/22安値10960)※[振るいも順調に推移] 2018/_3/_9 (終値_9510) 売残高10500 買残高 1794400(_-60200) ・(3/5安値_8780)※[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_3/16 (終値_9070) 売残高13500 買残高 2019900(+225500) ・(3/16安値_9070)
2018/_3/23 (終値_8590) 売残高14100 買残高 2046500(_+26600) ・(3/23安値_8580)
2018/_3/30 (終値_8820) 売残高14400 買残高 2028000(_-18500) ・(3/26安値_8320)
2018/_4/_6 (終値_8810) 売残高17000 買残高 1981500(_-46500) ・(4/3安値_8550)
2018/_4/13 (終値_7840) 売残高15400 買残高 2080200(_+98700) ・(4/13安値_7770)
2018/_4/20 (終値_7280) 売残高15100 買残高 2115200(_+35000) ・(4/20安値_7260)
2018/_4/27 (終値_7580) 売残高17700 買残高 2113400(__-1800) ・(4/23安値_7210)
2018/_5/11 (終値_7040) 売残高21200 買残高 2099200(_-14200) ・(5/11安値_6660)※(5/11)空売り価格規制トリガー抵触
2018/_5/18 (終値_7600) 売残高19700 買残高 2047200(_-52000) ・(5/14安値_6980)
2018/_5/25 (終値_7170) 売残高19500 買残高 2091100(_+43900) ・(5/25安値_7120)
2018/_6/_1 (終値_7350) 売残高23000 買残高 2081000(_-10100) ・(5/29安値_6780)
2018/_6/_8 (終値_6800) 売残高26200 買残高 2178700(_+97700)※6/12up ・(6/7最安値_6470)※[年初来安値] ※(6/5)空売り価格規制トリガー抵触
2018/_6/11 (終値_6890) 5日線乖離(+2.01％) 25日線乖離(-4.86％) 75日線乖離(-15.63％) 200日線乖離(-27.64％) (安値_6810)
2018/_6/12 (終値_6950) 5日線乖離(+2.78％) 25日線乖離(-3.68％) 75日線乖離(-14.49％) 200日線乖離(-26.90％) (安値_6940)
2018/_6/13 (終値_6880) 5日線乖離(+0.64％) 25日線乖離(-4.26％) 75日線乖離(-14.98％) 200日線乖離(-27.53％) (安値_6840)
2018/_6/14 (終値_6880) 5日線乖離(+0.00％) 25日線乖離(-3.92％) 75日線乖離(-14.59％) 200日線乖離(-27.44％) (安値_6840) ※Technical Analysis Charts (Week)：
ttps://www.zonebourse.com/zbcache/charts/ObjectChart.aspx?Name=6814799&Type=Custom&Intraday=1&Width=980&Height=650&Cycle=WEEK1&Duration=9999&TopMargin=10&Render=Candle&ShowName=0&Company=4Traders_us
※Technical Analysis Charts (Day)：
ttp://www.4-traders.com/SOSEI-GROUP-CORPORATION-6814799/charts/&applet_mode=statique
更なる成長の黎明期にて、強気相場解除後の時間軸での調整の終盤(拾い場)は、上抜け圏で順調に推移。笑。
中長期成長戦略(R&D・PL等の拡充・進捗)も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみです。笑。
予定通りの拾い場は順調推移。決算通過・株式分割、今回も面白くなりましたね。笑。 あホルダーさん、今夜のビールはチト厳しいかな？笑う。 ※そーせいグループ株式会社：法定公告：「株式分割に関する基準日設定公告」(6/14)
・公示期間：2018/06/14 00:00 ～2018/06/30 23:59
ttp://kmasterplus.pronexus.co.jp/release/18436911/1212186.pdf つまらん書き込み減ったのはIP晒しスレだからだぞ
まだまだ下目指すから MS・GS・野村は相変わらずだが
他は買い戻しの流れだな ※ClinicalTrial: Phase 1b, FDG-PET Study of AGN-242071 Added to Standard-of-Care (Donepezil±Memantine) for the Treatment of Participants with Mild to Moderate Alzheimer's Disease. (6/14update)
Change Estimated Study Start: 2018/5/20→"2018/7/30"
Study Locations(United States, California): Add Research Sites:
・Irvine Center for Clinical Research: Irvine, California, United States.
・Alliance Research: Long Beach, California, United States.
・Syrentis Clinical Research: Santa Ana, California, United States. また、延期ファーーーーーwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwwww
どうせ7月になっても延期だろwwwwwwwwwwww 完了予定はズラさないのかな？
まあアラガン主導の治験だし、色々あるんかね。
取り合えず、単剤の方が進んでればいいや。 予定日過ぎてする気配ないより、予定日変更になった方がいいだろ。
あと45日、すぐだろ。
少なくともやる気はあるんだよ。俺は安心したよ。 ５月20日ごろから下がりはじめたんだよ。
たぶん、予定日過ぎても始まらなかったから。
これ株価にとってはかなり良いニュースだよ 痴呆すぎる
早くなおしてもらえ
後戻りできないまで悪化しても開発始まってないとおもうけどw ・・・
※ClinicalTrials: Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging: "Study Start: 2018/3/23" (2017/12/20up)
※Novartis Annual Report 2017: "Ultibro, A New Version of the Breezhaler Device is being Developed that contains electronics. The First Clinical Study(12/20up) with this Inhaler is due to begin this Year in COPD." (1/24)
↓
※ClinicalTrials: Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": A Randomized Study to Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging on Treatment Adherence (ADVICE). (6/13update)
Change Official Title:
A 24-week Randomized, Controlled, Multicenter, Single Blinded, International Study to Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging on Treatment Adherence of COPD Subjects Receiving Ultibro Breezhaler Treatment Using the Concept2 Inhaler for Dose Tracking
↓
"A 24-week Randomized, Multicenter, Open-label Study to Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging on Treatment Adherence of COPD Subjects Receiving Ultibro Breezhaler Treatment Using the Concept2 Inhaler for Dose Administration and Tracking"
Change Estimated Study Start: 2018/3/23→"2018/7/16"
Change Primary Completion: 2019/5/24→"2019/12/4" [Anticipated]
Change Study Completion: 2019/5/24→"2020/1/10" [Anticipated] ノバルティスはロイヤルティ払いたくないからワザと治験延長してるのか？ そんなことしたら入ってくる総額が減るだけ。
そんな頭の悪すぎる事考える訳ないでしょ。 ・・・
※四季報：業績予想更新(2018/2/23)：営業増益率 - 、最新号比修正率 -104% (2/28up) (3/16四季報更新)
【開発負担】アラガン社からの巨額契約一時金剥落。旺盛な研究開発費用増重い。営業外に為替差損。19年3月期は開発進捗でロイヤルティ、開発マイルーストンは着実増。が、研究開発費増勢で利益回復限定的。
【自社パイプライン】他社との提携・導出に加え、自社販売視野に入れた開発候補7品目保有。18年内にレビー小体型認知症薬は2相、神経性疾患薬は1相入り目指す。
・18.03予 売上高_9,000百万円、営業利益_-100百万円、税前利益-1,300百万円、純利益-1,200百万円、1株益_-63.0円
・18.09予 売上高_5,800百万円、営業利益__400百万円、税前利益__400百万円、純利益__180百万円、1株益_9.40円
・19.03予 売上高11,500百万円、営業利益1,000百万円、税前利益1,000百万円、純利益__600百万円、1株益_31.5円
↓
※SOSEI 2018年3月期決算。(5/10) ※SOSEI決算期変更(事業年度の末日：毎年12/31)。(5/10)
↓ ※四季報Online：そーせいグループの2018年12月期(変更)及び2019年12月期の業績予想を更新(2018/5/11)。(5/16up)
・18.03実___売上高6,955百万円、営業利益-2,291百万円、税前利益-3,702百万円、純利益-2,654百万円、1株益-150.2円
・18.12予変_売上高6,500百万円、営業利益-1,500百万円、税前利益-1,500百万円、純利益-1,300百万円、1株益_-17.1円
・19.12予___売上高8,000百万円、営業利益＿-500百万円、税前利益_-500百万円、純利益__-400百万円、1株益＿-5.2円
↓
※四季報Online：そーせいグループの2018年12月期及び2019年12月期の業績予想を更新(2018/5/23)。(5/24up)
・18.12予変_売上高3,000百万円、営業利益-8,000百万円、税前利益-8,000百万円、純利益-8,500百万円、1株益-111.5円
・19.12予___売上高9,000百万円、営業利益-3,500百万円、税前利益-4,000百万円、純利益-4,300百万円、1株益_-56.4円
↓ ※四季報先取り新興株50：そーせいグループ。(6/6up)
【谷 間】9カ月変則決算。慢性閉塞性肺疾患治療薬の販売ロイヤルティは着実増。ただ提携先からの大型開発マイルストーンは見込み薄。自社開発進捗順調で研究開発など先行費用増も重荷。赤字幅が急増。
【自社開発加速】18年、19年ともレビー小体型認知症薬など年三つの治験予定。英バイオ(26％弱出資)株追加取得(完全買収費用は1.4億ポンド)の判断は18年下期に。
【最新の四季報業績予想】：(2018/5/23更新から変化なし)。
・18._9中予_売上高2,000百万円、営業利益-5,000百万円、税前利益-5,000百万円、純利益-5,300百万円、1株益_-69.5円
・18.12予変_売上高3,000百万円、営業利益-8,000百万円、税前利益-8,000百万円、純利益-8,500百万円、1株益-111.5円
・19.12予___売上高9,000百万円、営業利益-3,500百万円、税前利益-4,000百万円、純利益-4,300百万円、1株益_-56.4円
↓
※四季報が更新されました。(6/15up)
【谷 間】9カ月変則決算。慢性閉塞性肺疾患治療薬の販売ロイヤルティは着実増。ただ提携先からの大型開発マイルストーンは見込み薄。自社開発進捗順調で研究開発など先行費用増も重荷。赤字幅が急増。
【自社開発加速】18年、19年ともレビー小体型認知症薬など年三つの治験予定。英バイオ(26％弱出資)株追加取得(完全買収費用は1.4億ポンド)の判断は18年下期に。
【業績】：
・18._9中予_売上高2,000百万円、営業利益-5,000百万円、税前利益-5,000百万円、純利益-5,300百万円、1株益-278.1円
・18.12予変_売上高3,000百万円、営業利益-8,000百万円、税前利益-8,000百万円、純利益-8,500百万円、1株益-446.1円
・19.12予___売上高9,000百万円、営業利益-3,500百万円、税前利益-4,000百万円、純利益-4,300百万円、1株益-225.7円 ・・・
※Pluristem 2Q Report: "Our Expectations; Sosei CVC"; "Pluristem is working hard to negotiate the best possible terms for a Japanese JV and will provide an update upon reaching an agreement." (2/7)
※Pluristem 3Q Report: "The proposed joint venture, with Sosei CVC for the clinical development and commercialization in Japan, the plan to enter into definitive agreements and the timing of entering into such agreements." (5/9)
※Pluristem: Announced that the top-line results of the company’s multinational Phase II clinical trial of PLX-PAD cells in the treatment of Intermittent Claudication (IC) will be released on June 12, 2018. (6/4)
※Pluristem Reports: Positive Top-Line Results from Its Multinational Phase II Intermittent Claudication Study: PLX-PAD treatment reduced risk of revascularization and improved patients’ mobility. (6/12)
※Pluristem: "These study results are highly encouraging and suggest that PLX-PAD cells may be the answer for both PAD patients and physicians seeking effective medical solutions". (6/12)
↓
※Pluristem 6時間前: Pluristem to Open Weekly Market Trading at TASE Following Positive Study Results. (6/14)
HAIFA, Israel, June 14, 2018 - Pluristem Therapeutics Inc. (Nasdaq:PSTI) (TASE:PSTI), a leading developer of placenta-based cell therapy products,
is delighted to announce that it has been invited by the Tel Aviv Stock Exchange (TASE) to open the weekly trading of the Israeli market, following the announcement of its positive study results.
Pluristem recently announced positive top-line resultsfrom its multinational Phase II clinical study of PLXPAD cells in the treatment of Intermittent Claudication,
where treatment was found to reduce the incidence of revascularization, improve patients’ mobility and validate the design of the company’s ongoing multinational Phase III study in Critical Limb Ischemia.
The event will take place at the TASE on Sunday, June 17, 2018 at 9:30am Israel time.
Pluristem welcomes its partners, investors and friends to join the event. 社長は無能空売り外資は害悪株主はアホ。そーせい塩漬けしてるおれだけが正しい
どんだけ幸せ回路だよｗ そーせい1枚売って、少し金を足して東芝2枚買っておけ。
自社株買いくっぞ。 東芝てもう、もぬけの殻だろう。
東芝から半導体事業無くなって、何で稼いでいくのよ。 11：00過ぎているのに、出来高33700株ってどういうことｗｗｗ 前場の出来高37900株ｗｗｗ
いつ以来の糞出来高だろうか？ このまま一年くらいヨコヨコならホルダー大勝利くっぞ 出来高減っても絶対上がらないし空売り機関が休んでるだけという >>295
ゴルフで変なところにボール飛んでったときのあれだろ ネットのファーーーーwwwwwwは
さんまさんの引き笑い 昨日から「ファーーー」気になりまくっててワロタｗｗｗｗｗｗｗ 明石家さんまがそーせいで大損こいてゾンビ化してんの？ 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
Heptares will move to a New Research Facility (Steinmetz Building) at Cambridge (Granta Park) in August 2018. Place approximately 130 employees.
Heptares Zurich will be by mid-2018, the biology lab technician will be 70 -100%. Grow a team of protein biochemistry groups from the current 2 FTEs to 5 FTEs by 2020.
Heptares and Imperial College are trying to rapidly advance drug discovery and translation research with emphasis on new and existing multiple GPCR disease targets.
MiNA Therapeutics Step Up to the translation & innovation hub facility at Imperial College London Campus.
・・・
※タイヨウ・ファンド・マネッジメント・カンパニー大量保有報告書。共同保有保有5.01％、筆頭保有1.08％。保有目的は「純投資及び状況に応じて重要提案行為等を行うこと」としている。(報告義務日：5/25、6/1提出)
※Chris de Graaf：6th Annual CCPBioSim Meeting: Molecular Simulations in Drug Discovery and Development: University of Oxford, 5-7 September 2018". (Invited Speakers: Dr. Chris de Graaf, Heptares, UK.) (6/2)
※タイヨウ･パシフィック・パートナーズ：そーせいグループの発行済株式総数の5％超を取得し、実質調査ベースで第2位の株主になったと発表。「そーせいの経営陣と協働し、継続的な成長をサポートできることを楽しみにしています。」(6/3)
※SOSEI：役員の異動 (辞任)執行役副社長CFO：アンドリュー・オークリー、暫定CFOにクリス・カーギルを任命。※SOSEI：第28回定時株主総会付議議案の一部取下げ(マイケル・ヘイデン氏を取締役候補者とすることを取り下げ)。(6/4)
※Pluristem: Announced that the top-line results of the company’s multinational Phase II clinical trial of PLX-PAD cells in the treatment of Intermittent Claudication (IC) will be released on June 12, 2018. (6/4)
※ASCO 2018: "Preliminary results of a first-in-human, first-in-class phase I study of MTL-CEBPA, a small activating RNA targeting the transcription factor C/EBP-α in patients with advanced liver cancer": MiNA Therapeutics. (6/4 Presented)
※MiNA Therapeutics Presents Initial Results from First-in-Human MTL-CEBPA Study in Advanced Liver Cancer Patients. First look at saRNA therapeutics in patients - Initial results from Phase 1 study of MTL-CEBPA in patients with liver cancer presented. (6/4)
※Robert Habib: A very promising start for saRNA medicines in patients! Looking forward to future development of MTL-CEBPA drug candidate. Dr Sarker from GSTTnhs presenting initial clinical results of MTL-CEBPA today at ASCO 2018. (6/4)
※SOSEI：MiNA Therapeuticsが進行肝がん患者を対象とする MTL-CEBPA の初めてのヒト試験の初期結果を発表：正常肝機能および肝機能障害のある患者において良好な忍容性がみられた。血液検体の解析によりRNA活性機序を実証。薬効標的への作用を確認。(6/5)
※Meeting Announcement, The 32nd Rhine-Knee Regional Meeting on Structural Biology from September 26 to 28, 2018. "Includes the Keynote Speakers: Drug Discovery for Membrane Targets": Dr. Andy Dore, Heptares Therapeutics, UK. (6/5up)
※ClinicalTrial: Phase 3, Efficacy, Tolerability and Safety of Intramuscular Injections of PLX PAD for the Treatment of Subjects With Critical Limb Ischemia (CLI) With Minor Tissue Loss Who Are Unsuitable for Revascularization. (6/5update)
※JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有5.36％(0.5減少)、筆頭保有4.63％(0.2減少)。(報告義務発生日：5/31、6/6提出) ※ClinicalTrials s(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab (MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). (6/6update)
※ASMS Conference on Mass Spectrometry and Allied Topics: "Spectrometry and HDX Give the Full Picture for Efficient Drug Design?": Krzysztof Okrasa, Heptares. (6/7 Presented)
※米国特許出願(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists. (6/7公開) ※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic M1 Receptor Agonists. (6/7公開) ※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic Agonists. (6/7公開)
※ClinicalTrial: Phase 2, Assess Bronchodilator Effect QVM149 Dosed Either in the Morning or Evening Compared: Change, Study Status: "Completed", Study Completion: 2018/4/26→"2018/2/24 [Actual]" (6/8update)
※Heptares_HP: Download Corporate Presentation: "2018.06.08 Corporate Presentation (Sosei Group Corporation Corporate Presentation June 2018)". Change: Andrew Oakley, CFO→Chris Cargill, Interim CFO. (6/8up)
※Heptares: Congratulations to our founder Richard Henderson, named a Companion of Honour in the Queen's Birthday Honours list. (Dr Henderson said that “it is a great honour to join such a distinguished group of people from all walks of life”). (6/8)
※MRC LMB: Richard Henderson, from the LMB’s Structural Studies Division, has been made a Companion of Honour in the Queen’s 2018 Birthday Honours list, for services to electron microscopy of biological molecules. (6/11)
・MRC start-up company Heptares in 2007: Heptares now has ~125 employees and is wholly owned by the Japanese company Sosei, developing new drugs for medically important GPCRs.
※IPKat: Kymouse's stay of execution; Stay of injunction: Kymab requested that it may be allowed to continue to supply antibody producing cells for the purpose its collaborations with the the Heptares. (6/11)
※Heptares: Miles Congreve Talk(6/14 15:10 Presenting): "Structural Insight into Allosteric Modulation of GPCRs"; 5th NovAliX Conference / Boston, USA - June 13-15. (6/12)
※Pluristem Reports: Positive Top-Line Results from Its Multinational Phase II Intermittent Claudication Study: PLX-PAD treatment reduced risk of revascularization and improved patients’ mobility. (6/12)
※Pluristem: "These study results are highly encouraging and suggest that PLX-PAD cells may be the answer for both PAD patients and physicians seeking effective medical solutions". (6/12)
※ClinicalTrials: Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": A Randomized Study to Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging on Treatment Adherence (ADVICE). (6/13update)
※欧州特許出願(Heptares)："Muscarinic Agonists (EP3331528 A1 EP3331529 A1 EP3331869 A1)". (6/13公開) ※欧州特許出願(Heptares)："Mutant GPCRS". (6/13公開)
※ClinicalTrial: Phase 1b, FDG-PET Study of AGN-242071 Added to Standard-of-Care (Donepezil±Memantine) for the Treatment of Participants with Mild to Moderate AD: Change Start: 5/20→"2018/7/30", Add Research Sites. (6/14update)
※四季報：そーせいグループ。【谷間】自社開発進捗順調で研究開発など先行費用増も重荷。赤字幅が急増。【自社開発加速】18年、19年ともレビー小体型認知症薬など年三つの治験予定。英バイオ株追加取得の判断は18年下期に。(6/15更新) ・・・
※EHA: "MTL-CEBPA, a Small Activating RNA for Intravenous Administration to Enhance C/EBPΑ Expression in Patients with Liver Cancer Shows Potential Use in Neutropenia": Choon Ping Tan, MiNA Therapeutics. (Today 17:30)
※Biotech Outsourcing Strategies 2018: Attending-Companies: Heptares Therapeutics, CMC Projects Manager. (6/19-20)
※SOSEI 第28回定時株主総会：(6月22日 10:00 グランドアーク半蔵門4階 富士の間)
※SOSEI個人投資家説明会：(6月25日：名古屋会場10:00-11:30、大阪会場15:30-17:00)
※Live Interactive Webinar: Can we avoid ICS in COPD? Time for clarity: "Spotlight on latest evidence for dual bronchodilation and triple therapy in COPD": Wisia Wedzicha - NHLI, Imperial College. (6/28,29)
※LSX CEO Forum (formerly Biotech and Money CEO Forum): Case Studies and Peer Review: "Sosei - AZ immune-oncology collaboration" - Malcolm Weir, Chief R&D officer, Sosei (CEO Heptares) (Invited). (6/28 14:15)
※Adrenoreceptors 2018, Receptor Structure Changes the Pharmacology Paradigm: "Structural insight driving commercial drug discovery": Rob Cooke, Heptares. (6/28 Presenting)
※World Congress of Basic and Clinical Pharmacology (WCP2018) Kyoto: "Biased apelin receptor agonists for cardiovascular disease" :Anthony P. Davenport, University of Cambridge, UK, (Heptares ORBIT Projects). (7/6 10:20)
※日本核酸医薬学会第4回年会 博多: MiNA Therapeutics. (7/9-7/11)
※Early Career Scientist Forum on GPCR Signal Transduction (ECSF-GPCR): Ali Jazayeri, Heptares. (7/11-14)
※Medicinal Chemistry GRC: "Novel Adenosine 2A Receptor Antagonist AZD4635: From the Brain to the Tumor Microenvironment": Michelle Lamb, AstraZeneca USA. (8/6 9:45)
※SCI/RSC Symposium on GPCRs in Medicinal Chemistry: "Keynote: Application of structure-based drug design to peptidergic GPCRs": Miles Congreve, Heptares. (9/11 9:30)
※SCI/RSC Symposium on GPCRs in Medicinal Chemistry: "Keynote: Shedding light on G protein bias: structures of GPCRs coupled to G proteins determined by cryo-EM and X-ray crystallography": Chris Tate, MRC LMB. (9/12 9:00)
※千里ライフサイエンスセミナー「アルツハイマー病研究の最前線」：「アルツハイマー病の治療戦略に対する洞察：対症療法や他の認知症性疾患の臨床試験をモデルとして」Heptares寄附講座教授 森悦郎 (9/19 14:10-14:50)
※OTS(Oligonucleotide Therapeutics Society) Annual Meeting 2018, Seattle, WA, USA: MiNA Therapeutics. (9/30-10/3)
※AASLD Liver Meeting 2018, San Francisco: MiNA Therapeutics. (11/9-11/13)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：基準日2018/6/30・効力発生日2018/7/１]。
2010/12/30 (終値_1350) ・(2010/10/15※最安値_650、2010/12/27最高値_1748)
2011/12/30 (終値_1271) ・(2011/3/15※最安値__693、2011/6/30最高値_1680)
2012/12/28 (終値_2087) ・(2012/6/6※最安値__950、2012/9/7最高値_2967)
2013/12/30 (終値_4315) ・(2013/1/4※最安値_2050、2013/5/7最高値_6100)
2014/_4/25 (終値_2058) 売残高36200 買残高 1053200 ・(2014/4/22最安値_1854)※[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_3780) 売残高14200 買残高 1530800 ・(2015/3/16最安値_2851)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値_4320) 売残高11400 買残高 2217900 ・(2015/9/24安値_3550)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]
2015/11/27 (終値_6360) 売残高 14800 買残高 2552500 ・(2015/11/30終値_6060: Pfizer)※[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値23230) 売残高39800 買残高 3404900 ・(2016/5/9最高値26180)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値14720) 売残高10500 買残高 2486100 ・(2016/6/24安値12960)※[強気相場解除]→※[時間軸での調整局面へ]
2017/_1/_6 (終値14030) 売残高__300 買残高 2907100 ・(2017/2/13安値12400)※[強気相場解除後の時間軸調整は順調に推移]
2017/_3/31 (終値10880) 売残高_5600 買残高 2621800 ・(2017/4/4安値10280)※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値_8700) 売残高_1900 買残高 2037800 ・(2017/9/6最安値_8590)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値12210) 売残高__900 買残高 1429100 ・(1/22安値10960)※[振るいも順調に推移]
2018/_3/_9 (終値_9510) 売残高10500 買残高 1794400 ・(3/5安値_8780)※[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_6/_1 (終値_7350) 売残高23000 買残高 2081000 ・(5/29安値_6780) ※(5/11安値_6660)空売り価格規制トリガー抵触
2018/_6/_8 (終値_6800) 売残高26200 買残高 2178700(+97700)※6/12up ・(6/7最安値_6470)※[年初来安値] ※(6/5安値_6780)空売り価格規制トリガー抵触
2018/_6/15 (終値_6850) 5日線乖離(-0.58％) 25日線乖離(-4.23％) 75日線乖離(-14.56％) 200日線乖離(-27.67％) (安値_6850) ・(6/11安値_6810) ※Technical Analysis Charts (Week)：
ttps://www.zonebourse.com/zbcache/charts/ObjectChart.aspx?Name=6814799&Type=Custom&Intraday=1&Width=980&Height=650&Cycle=WEEK1&Duration=9999&TopMargin=10&Render=Candle&ShowName=0&Company=4Traders_us
※Technical Analysis Charts (Day)：
ttp://www.4-traders.com/SOSEI-GROUP-CORPORATION-6814799/charts/&applet_mode=statique
更なる成長の黎明期にて、強気相場解除後の時間軸での調整の終盤(拾い場)は、上抜け圏で順調に推移。笑。
中長期成長戦略(R&D・PL等の拡充・進捗)も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみです。笑。
予定通りの拾い場は順調推移。決算通過・株式分割、今回も面白くなりましたね。笑。 ・・・
※"Steinmetz Granta Park Cambridge, Design and Access, Statement October 2017". (Issue Date: 2017/10/21)
※Site 5 (Steinmetz Buillding), Granta Park, GREAT ABINGTON, CB21 6GP: Electron Microscope extension to research and development building as approved. (Registration Date: 2017/10/31, Decision Date: 2018/1/15)
※Business Weekly Cambridge: "Rapidly Advance Drug Discovery. Heptares is set to relocate to a new 35,000 sq ft facility at Granta Park, Cambridge in-mid 2018 by which time local headcount should be up to 130." (1/16)
※Heptares: Approximately 100 Employees. →Changed to "Heptares has approximately 130 employees who will all be based in this new research facility". (2/5update)
※Aukett Swanke Annual Report: BioMed Realty, Granta Park: Following our initial option studies the client engaged in tenancy negotiations with Heptares improve their laboratory and technical research facilities. will be completed in July 2018. (3/1)
※Business Weekly Cambridge: Granta Park’s owner BioMed Realty: "The next move for Granta Park will be to welcome life science company Heptares in the summer". (3/2)
※Metrion Biosciences (Granta Park): Announced it has appointed "Dr Barry Kenny (Non-Executive Director.)" to its Board of Directors. "Dr Kenny is Chief Business Officer of Heptares, now part of Sosei Group." (3/5)
※Heptares Zurich: By mid-2018, we are seeking for our site in Schlieren/Zurich (Switzerland) an enthusiastic and motivated laboratory technician (70-100%). (3/15up)
※Heptares Zurich: Protein Biochemistry Group, Grow the team from currently 2 FTEs to 5 FTEs by 2020. Close interaction with protein biochemistry group in the UK. (4/3up)
※Labiotech.eu: The 10 Biotech Companies in London to Keep an Eye on in 2018. "Golden Triangle”: London, Oxford and Cambridge. Worth keeping an eye on. "Heptares". (4/16)
※GOV.UK [Notice]: "CB21 6GT, Heptares Therapeutics Limited (Steinmetz Building, Granta Park: Radioactive substances activity) environmental permit application advertisement." (4/5)
※Heptares: Heptares will move to a New Research Facility (Steinmetz Building) in Cambridge (Granta Park) in July 2018.→ Changed to "August 2018". (5/3update)
※Heptares: We are seeking to appoint "Logistics Assistant", working in our expanding Operations team, with an opportunity to contribute to the setting up of our exciting new facility in Cambridge. (5/20 Closed)
※Heptares: "Senior Scientist - Molecular Pharmacology": Strengthen and expand its capabilities in the immunology/inflammation therapeutic areas, now seek to recruit a laboratory-based in vitro pharmacologist to join our Molecular Pharmacology team. (5/22up, 6/21Cosing)
※Heptares: "Scientist/Research Scientist - Molecular Pharmacology": Strengthen and expand Molecular Pharmacology team and, now seeking to recruit laboratory-based in vitro pharmacologists. (5/22up, 6/21Cosing)
※Heptares: We now seek to recruit a analytical chemist to join the analytical and compound purification team within our medicinal chemistry department. "Analytical/Seperation Scientist". (5/24 Closed)
↓ ※Heptares: "Receptionists - Jobshare (25 hours per week)". (6/15up)
Company Description:
Heptares Therapeutics is an established UK biotech company with world-class technology in structure-based drug design applied to discovery of novel small molecules acting through GPCRs.
The company is developing its own pipeline of proprietary molecules and works in collaboration with major global pharmaceutical companies on both small molecule and antibody discovery programmes.
The most advanced of these are now in clinical studies with others moving towards clinical development.
The company is currently based in Welwyn Garden City but will be moving to a brand-new research facility at Granta Park (Cambridge) in July 2018.
Heptares has been operating for over ten years and has approximately 130 employees who will all be based in this new research facility.
The size of the company ensures a transparent linkage between all activities from early discovery through to clinical development.
Position:
We are now seeking to recruit two highly motivated part-time receptionists to join the Operations team.
You will be the first point of contact for clients and suppliers when they visit the site, as such, you should be a confident communicator with excellent customer service. The role will include the following duties:
・Ensure an effective and efficient reception service is provided to employees and visitors to the building.
・Take accurate messages, assessing their urgency, and passing on the information appropriately to the relevant member of staff.
・To provide excellent customer service by ensuring that visitor’s first impressions are of a courteous and professional reception team.
・Sort incoming and outgoing mail, including franking and booking couriers.
・Manage Visitor’s Log and record and issue access cards.
・Book meeting rooms and arrange refreshments when requested.
・Arrange taxi transfers for employees and visitors when requested.
・Keep the reception area tidy and undertake any other tasks which contribute to the smooth and efficient organisation of these areas.
・Cover where necessary in the absence of other receptionist on sick or annual leave etc.
・Attend suitable training sessions or courses.
・Undertake general administrative duties.
To undertake any other duties which may reasonably be delegated by the Operations Manager.
Requirements:
It is essential that the successful candidate have:
・Office administration knowledge and experience using a switchboard.
・Excellent written and verbal communication skills, including the ability to draft correspondence.
・Clear and legible handwriting.
・Have a friendly, approachable demeanor.
・Ability to record information accurately and correctly.
・Ability to work use your own initiative and as a member of a team.
・Ability to prioritise work to achieve deadlines.
・Ability to maintain a positive attitude to work demands.
・Adaptable to change / flexibility.
・Computer literate using Microsoft and Outlook.
Desirable:
・Excellent keyboard skills.
The closing date for applications is 6th July 2018. Mina買収は強行するだろうな、ピーターの私欲のために。
資金調達はどうするつもりかね。こんな安値で増資って、無能すぎるんだよ。
3流経営者のくせに報酬は高い。
Mina買収増資懸念がある限り下降トレンドでしょう。
ピーター解任しかないよ。 ココの株主アホばっかだし
ピーターそのまま続投でそ 200億増資なら17％くらい希薄化だろ？
つまり今の7000が5750円になるようなもん
早く辞めてくれ 手持ち資金を幾らか使うとか、借りるとか、
Minaのパイプライン導出するとか、
(ないとは思うが)DLB導出とか可能性ないの？ PLの安売りはしないって宣言してるだけだしいい条件であれば導出するんじゃね 無能社長は今回クビになるでしょ
個人投資家舐めすぎた罰や ピーターは、報酬少なければ続投で良かったけど、増資しながら、大赤字で、数億貰うとか株主舐めていると思う。 5CHやY板やツイッターで反ピーター勢力が強いけど、何だかんだ言ってピーターは再任だと思うわｗ
お前ら口で文句は言うけど、実際総会とかでは何も言えないタイプじゃんｗ
察した >>322
そもそも貸株してるから大きなこといってるわりには株数もってないでしょ ピーターがどうとか書いてるジジイはそもそも株主じゃねーからｗ 去年の株主総会から半値になってしまってピーターは責任を取るんだろうな許さんぞ どちらかというと社長よりクソ株を高値で買い煽ってた連中こそ責任とるべきだと思うけど >>314
むしろ馬鹿が辞めろ辞めろ騒いでるだけだが MiNA Therapeutics:
・・・
※SOSEI：MiNA社に対する3,500万英ポンド投資(25.6%株式取得)および同社買収オプション権(全株式取得)を含む投資契約の締結：プラットフォーム技術の補完、戦略M&Aによる成長戦略。(2017/5/3)
・OUTREACHの結果による段階的な条件付対価体系。"OUTREACHフェーズ1／2a臨床試験からの重要臨床データは、2018年中に明らかになる見込です。"
※SOSEI決算説明会：MiNA社買収のオプション権を含む投資契約：そーせいグループのパイプライン開発の加速並びに拡大、目覚ましく拡張した技術プラットフォームを創出。新たな基盤技術獲得の可能性。(2017/5/12)
：直近12-18 ヶ月の見通し：MiNA：パイプラインがPh2b/3臨床試験へと進展。(MTL-CEBPA 進行性肝がん(HCC)を適用としたPh1/2aの臨床データ読み出し：Ph2b/3へと開発が進捗。)
・その他の適用でMTL-CEBPAのPh1/2a臨床試験が開始。・その他のsaRNAターゲットにおける前臨床試験が開始。
※ClinicalTrials: Phase 1/2a, First-in-Human Safety and Tolerability Study of MTL-CEBPA in Patients With Advanced Liver Cancer (OUTREACH): "Add, 2a Protocol". (2017/5/24update)
※ClinicalTrials: First-in-Human Safety and Tolerability Study of MTL-CEBPA in Patients With Advanced Liver Cancer: Primary Completion: 2017-09→"2018-09" Study Completion: 2017-12→"2018-12". (2017/6/14update)
※SOSEI (English)：Presentation Material as of July 2017: "For Further Growth.", "Potential to have Two Discovery Engines: StaR & SBDD (Heptares), saRNA Therapeutics (MiNA)". (2017/7/5)
・saRNA Technology offers potential for new discovery engine: RNAa represents a platform technology that can rapidly generate a portfolio of programs: "12 months from target selection to development candidate".
※MiNA Therapeutics: Announces Publication of Pre-Clinical Data Supporting On-Target Mechanism of Action of Clinical Candidate MTL-CEBPA. (2017/9/6)
※MiNA Therapeutics: MiNA Research Team at OTS2017. "MTL-CEBPA has Efficacy in a Broad Range of Liver Disease Models and Encouraging Early Clinical Data in a Phase 1 Trial in HCC." (2017/9/22 Presented)
※MiNA Therapeutics: MiNA Research Featured as a HOT PAPER by OTS. Best Ones to Highlight Them! "Novel Therapeutic in Clinical Trials for Liver Cancer." (2017/10/23) ※MiNA Therapeutics: Innovate UK Awards Grant to "MiNA" and "LGC LINK": Exciting New Area of Research in Collaboration. Grant of up to Approximately £400,000 will Support a Two-Year. (2017/11/2)
※MiNA Therapeutics: Boehringer Ingelheim and MiNA Therapeutics to Develop Novel Treatment Approaches for Fibrotic Liver Diseases. (2017/11/8)
・"This collaboration is a recognition of our platform and expertise in liver-based diseases as well as validation from an established pharmaceutical leader in what has been an exciting year for the company."
・"This new collaboration is another sign of our ongoing commitment to patients with cardio-metabolic diseases, including NASH."
・"It will combine MiNA’s pioneering work with saRNAs with our expertise in biopharmaceutical research and development."
※SOSEI：MiNA社、Boehringer Ingelheim社と線維性肝疾患の新治療法開発でライセンス契約締結。契約一時金や研究資金に加え、最大総額307百万ユーロのマイルストンを受領予定。(2017/11/8)
・さらに、MiNA社は、共同研究開発により開発された医薬品全ての販売高に応じて二桁パーセントのロイヤルティを受領する権利を有します。
※SOSEI第2四半期決算説明資料：経営資源の最適な配分を実現する戦略的フレームワーク：価値最大化の最適な実現に向けて。ビジネスハイライト：オペレーション及び経営戦略上の重要な進捗を複数実現。(2017/11/9)
・MiNA社への戦略的な投資により、将来性の高いRNA治療薬領域に参入：Boehringer Ingelheim社との提携は、MiNA社が有するsaRNA技術の高い可能性を立証。
・MiNA：提携契約・ライセンス契約をBI社と締結。MiNA社は契約一時金や研究開発資金並びに、マイルストンで最大307百万ユーロを受領する予定。(New)
※MiNA Therapeutics: "Development and Mechanism of Small Activating RNA Targeting CEBPA, a Novel Therapeutic in Clinical Trials for Liver Cancer" (2017/12/1up)
※SOSEI (English) Presentation Material: (J.P. Morgan Healthcare Conference: 1/8): Strategic investment in saRNA therapeutics with lead candidate in Phase 1/2a for liver cancer, an orphan indication. (1/16up)
・We are excited about the potential of saRNA therapeutics. MiNA’s recent deal with Boehringer Ingelheim further supports MiNA/saRNA’s potential. ※RNA Therapeutics Conference, London: "Utilising Small Activating RNA (saRNA) for Therapeutic Opportunities": Nagy Habib, Chairman and Co-Founder, MiNA Therapeutics. Attend: Heptares. (2/21 Presented)
※MiNA Therapeutics: Read about Our CEO Robert Habib in an Interview with OTS (Oligonucleotide Therapeutics Society). (3/2)
※MiNA Therapeutics: Small Step Up to 1st Floor at the Translation & Innovation Hub (Imperial College London White City Campus). (3/8)
※MiNA Therapeutics: Announces Publication of Pre-Clinical Data Supporting Therapeutic Potential of Clinical Candidate MTL-CEBPA in Liver Cancer and Liver Disease. (3/9)
※TIDES: Oligonucleotide and Peptide Therapeutics 2018: "RNA Activation in NASH, Liver Failure and Hepatocellular Carcinoma": Nagy Habib, MiNA Therapeutics. (5/10 Presented)
※SOSEI：2018年3月期決算説明会：「戦略プランを着実に実行し2017年度は著しい進捗を達成」。MiNA Therapeuticsにおける開発は順調に進行。(5/10)
・MTL-CEPBAの第1/2a相臨床試験の進捗は良好。MiNAの追加株式取得のオプション行使の判断のタイミングは2018年下半期。
※MiNA Therapeutics to Present Initial Results from First-in-Human MTL-CEBPA Study at the 2018 ASCO Annual Meeting. MiNA will Announce the Results Through a Press Release Following the Presentation. (5/16)
※ASGCT: "Short Activating RNAs. MTL-CEBPa has a Broad Range of Liver Disease Models and Encouraging Early Clinical Data in a Phase 1 Trial in HCC": Nagy Habib, MiNA Therapeutics. (5/18 Presented)
※SOSEI Presentation: "Sosei Group Corporation, UBS Global Healthcare Conference": Global operations and aspirations - aiming to build Japan’s first global biotech champion: Drive Global Growth Strategy. (5/21Presented, 5/22up)
・Strategic investment in saRNA technology, Exclusive option to move from 25.6% to 100% ownership at pre-determined economics: MiNA Therapeutics.
・Strategic investment in saRNA therapeutics with lead candidate in Phase 1/2a for liver cancer, an orphan indication: MiNA Therapeutics. ※ASCO 2018: "Preliminary results of a first-in-human, first-in-class phase I study of MTL-CEBPA, a small activating RNA targeting the transcription factor C/EBP-α in patients with advanced liver cancer": MiNA Therapeutics. (6/4 Presented)
※MiNA Therapeutics Presents Initial Results from First-in-Human MTL-CEBPA Study in Advanced Liver Cancer Patients. First look at saRNA therapeutics in patients - Initial results from Phase 1 study of MTL-CEBPA in patients with liver cancer presented. (6/4)
※Robert Habib: A very promising start for saRNA medicines in patients! Looking forward to future development of MTL-CEBPA drug candidate. Dr Sarker from GSTTnhs presenting initial clinical results of MTL-CEBPA today at ASCO 2018. (6/4)
※SOSEI：MiNA Therapeuticsが進行肝がん患者を対象とする MTL-CEBPA の初めてのヒト試験の初期結果を発表：正常肝機能および肝機能障害のある患者において良好な忍容性がみられた。血液検体の解析によりRNA活性機序を実証。薬効標的への作用を確認。(6/5)
※MiNA Therapeutics: Team MiNA hit the bowling alley. Farewell Litsa and good luck in your PhD! (6/6)
※Heptares_HP: Download Corporate Presentation: "2018.06.08 Corporate Presentation (Sosei Group Corporation Corporate Presentation June 2018)". (6/8up)
※Robert Habib: Good to see. Benchling growing. We are happy customers. MiNA Therapeutics. (6/15)
("Benchling": Today, we’re thrilled to announce our Series B funding, led by Benchmark with participation from F-Prime Capital. With our new partners’ expertise, we will continue to accelerate life science R&D at leading biotech and pharma organizations.)
※EHA: "MTL-CEBPA, a Small Activating RNA for Intravenous Administration to Enhance C/EBPΑ Expression in Patients with Liver Cancer Shows Potential Use in Neutropenia": Choon Ping Tan, MiNA Therapeutics. (Today17:30 Presening)
・・・
※SOSEI個人投資家説明会：(6月25日：名古屋会場10:00-11:30、大阪会場15:30-17:00)
※日本核酸医薬学会第4回年会 博多: MiNA Therapeutics. (7/9-7/11)
※OTS(Oligonucleotide Therapeutics Society) Annual Meeting 2018, Seattle, WA, USA: MiNA Therapeutics. (9/30-10/3)
※AASLD Liver Meeting 2018, San Francisco: MiNA Therapeutics. (11/9-11/13)
・・・ ※The 23rd European Hematology Association (EHA) Congress: June 14-17, 2018, Stockholm, Sweden.
Session Topic: Gene therapy, cellular immunotherapy and vaccination -Clinical. Poster Presentation: June 16, 2018 from 17:30 - 19:00.
"MTL-CEBPA, a Small Activating RNA for Intravenous Administration to Enhance C/EBPΑ Expression in Patients with Liver Cancer Shows Potential Use in Neutropenia": Choon Ping Tan, MiNA Therapeutics. Presenting
(Author(s): Vikash Reebye , Choon Ping Tan , Pinelopi Andrikakou , Jenni Vasara , Jon Voutila , Robert Habib , David Blakey , John Rossi , Nagy Habib.)
Background:
C/EBPα (CCAAT/enhancer-binding protein alpha) is a transcription factor and master regulator of cell differentiation, and cell cycle regulation.
It plays an important role in a range of biological processes including lung development, hepatocyte function and maturation of blood cells in the myeloid lineage.
We have developed MTL-CEBPA, a small activating RNA formulated inside liposomal nanoparticles for intravenous delivery to the liver.
MTL-CEBPA induced activation of C/EBPα reverses liver diseases and improves liver function in preclinical diseased models.
Patients currently being treated with MTL-CEBPA for advanced hepatocellular carcinoma (HCC) have shown a significant upregulation of C/EBPα expression in circulating white blood cells (WBCs).
Consistent with this increase, total WBC and neutrophil counts also significantly increased dose dependently within 24 hours of MTL-CEBPA administration.
Aims:
We evaluated whether, in addition to its benefits on liver disease, MTL-CEBPA could impact the bone marrow and lead to enhanced cells of the myeloid lineage particularly neutrophils to provide a rationale for its use in neutropenic patients.
Methods:
Patients with advanced HCC and with acceptable hematologic liver and renal function were enrolled for a standard 3+3 dose escalation study (Clinical trial: NCT02716012).
MTL-CEBPA was administered as a 1hour IV infusion on Day 1, 8 and 15 of a 28 day cycle.
Correlative analysis of the blood was carried out to measure C/EBPα levels in PBMCs and haematological changes to WBC and neutrophil counts.
Results:
Patients receiving a single dose of 28mg/m2 MTL-CEBPA showed a significant increase of C/EBPα expression in the WBC by 1.4 fold.
A dose escalation to 48mg/m2, 70mg/m2 and 90mg/m2 of MTL-CEBPA showed 2.2 fold, 1.8 fold and 2.4 fold increase in C/EBPα expression, respectively.
Although C/EBPα expression in the WBCs appeared to have reached a saturation point in these patients, an increasing WBC count and neutrophil count correlated to each treatment points and at each dose increase.
WBC and neutrophil counts increased by 40-50% within 24 hours of MTL-CEBPA infusion at a dose of 28mg/m2.
Values returned back to the basal levels 24hours later but maintained this increase following each infusion at day 8 and 15. At subsequent dose increases of 48; 70 and 90mg/m2,
WBC counts increased by 50-60%; 60-80% and 90-100% above baseline values, respectively for each infusion at days 1, 8 and 15.
In all instances, the values returned back to the basal range within 48hours of MTL-CEBPA treatment.
Conclusion:
The data reported here demonstrates that MTL-CEBPA has a specific effect on the bone marrow by causing responsive changes in PBMCs, particularly in neutrophils.
Since C/EBPα is a key transcription factor in maturation and differentiation of blood cells, we are the first to propose a clinically safe mode of increasing expression of C/EBPα in the bone marrow and PBMCs.
Since MTL-CEBPA is already in a Phase 1 human trial for liver cancer the data presented here suggests this saRNA therapy may have utility in additional settings such as neutropenia. 株主投票のピーター否決は何割ぐらいだったらクビにできるの？ みなさま
わたしは日本語わかりません
わたしはお金そんなにもらってません
そしてそれだけもらうにあたいしてます 株価下がったから辞めさせられるなんて前例どれだけあるんだよ そーせいさん
こんな四季報のコメント出てます
マイルストン見込み薄
先行費用重荷
赤字幅急増
まだまだ下がるなこれは
3桁になりそうやん また3桁マン来たんか
お前ホルダーじゃないんやからどっか行けよ コメントっていうより見出しだな。
パイプラインとバイオ企業の特殊性を知らない人なら踊らされるかもね。
まあ今年は仕込み時か。 自社開発進捗順調で赤字幅増とか3桁確実だわー
あー売らないとやばいわーあーあー アラガン級の超絶IRないと反発すら厳しそうだわ
その見込みすらない現状、そりゃ安心して空売りするだろ
なんせ手の内をみせているんだから 未公表パイプラインあるし、来年は提携やマイルを想定しているともある。
また手の内で見せてるのは今年分の財務中心の想定でしかない。
パイプラインの価値や残マイル、方針転換の可能性を考慮すると、
空売りもややリスキーな価格帯になってきているので、
今年中に確保ないし清算すると思うよ。
まあ信用買いを狙って大崩れの可能性もあるけど。 >>344
とりあえず3桁までハイカラでOKでしょ
楽勝でしょ 3桁3桁うるさい奴は材料出た途端超絶買い煽りに変身する1番典型的な嵌め込み屋だから そうか？
三桁三桁言っているやつって実際には取引する金もないやつだろ 三桁になればようやくチョットだけ買えるんじゃない？ >>345
未公表は無いものと一緒やし、まだここの経営陣信じてるの？www鴨ネギやなwww 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
Heptares will move to a New Research Facility (Steinmetz Building) at Cambridge (Granta Park) in July 2018. Place approximately 130 employees.
Heptares Zurich will be by mid-2018, the biology lab technician will be 70 -100%. Grow a team of protein biochemistry groups from the current 2 FTEs to 5 FTEs by 2020.
Heptares and Imperial College are trying to rapidly advance drug discovery and translation research with emphasis on new and existing multiple GPCR disease targets.
MiNA Therapeutics Step Up to the translation & innovation hub facility at Imperial College London Campus.
・・・
※SOSEI 2018年3月期決算：研究開発費4,818百万円(54％増加)97%は英国活動。毎年3つの新薬候補を発見することができるプラットフォーム構築。当社独自の化合物関連パイプラインが大幅に進展。自社開発品拡充。(5/10)
※SOSEI決算説明会：「戦略プランを着実に実行し2017年度は著しい進捗を達成」。事業は堅調に進捗。ビジネスモデル3つの柱：リスク低減及び収益機会の拡大。PLへの投資を継続。新たに6つの臨床試験予定：投与開始タイミング。(5/10)
※SOSEI株式分割：基準日(2018/6/30)の株主名簿に記録された株主の所有普通株式1株につき4株の割合をもって分割。効力発生日(2018/7/１）。(5/10) ※SOSEI：決算期変更(事業年度の末日：毎年12/31)。(5/10)
※大日本住友製薬 2018年3月期決算：主要製品の販売状況(北米)：COPD治療剤(導入3製品)：2017年度通期実績 5億円、2018年度2Q累計予想10億円、2018年度通期予想29億円。(5/11)
※あすか製薬 平成30年3月期決算：主力品の売上高：ノルレボ：当期実績12.1億円(前期実績11.4億円)、対前年増減率6.1％、次期年間見込12.6億円。(5/11)
※アイフィス株予報：米系大手証券(シティG)、そーせいのレーティングを強気(1(買い))継続。目標株価11,000円。目標株価コンセンサスは15,644円(アナリスト数8人)。(5/11)
※SMBC日興証券レーティング：そーせいグループ(4565)「1」目標株価17000円。R＆Dプロジェクト順調に推移、1：4の株式分割発表ポジティブ。(5/14)
※ペプチドリーム第3四半期決算：Heptares戦略的提携、両社のもつ業界屈指のプラットフォーム技術を集結。両社での取組みは着実に進んでおり、近く進捗状況の報告が提供できる。(5/14)
※SOSE：定款の一部変更(事業年度末日・附則、議決権基準日、配当基準日等）、役員の異動(新たに3名の社外取締役増員)、公認会計士等の異動(有限責任監査法人トーマツ→新日本有限責任監査法人)。定時株主総会に付議。(5/16)
※SOSEI：「A2A拮抗薬の将来性」- BioCenturyがAZD4635の記事(3/26)を掲載。新規併用療法の後期第I相/第II相試験(NCT03381274)データは2021年になる見込み。固形がんに対する第I相試験(NCT02740985)を併せて実施中。(5/16)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, MEDI9447 EGFRm NSCLC Novel Combination Study (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). "Recruiting", Actual Study Start: "2018/5/8". (5/16update)
※RCSB Protein Data Bank: (Structure ID: 6GDG): "Cryo-EM structure of the adenosine A2A receptor bound to a miniGs heterotrimer": Chris Tate (Research Article: 5/4 Publiced), (Released: 5/16) (5/16up) ※MiNA Therapeutics to Present Initial Results from First-in-Human MTL-CEBPA Study at the 2018 ASCO Annual Meeting. MiNA will Announce the Results Through a Press Release Following the Presentation. (5/16)
※Sunovion: Present eight posters featuring data from treatments for COPD at ATS 2018. New Data analyses include three posters reporting effects of Seebri and Utibron on lung function and patient-reported outcomes. (5/16)
※Novartis Investor Presentation: Full pipeline of late-stage assets with blockbuster potential: QVM149 Asthma, "Planned filings: 2019", "Expected launches: 2020". Expected launches leverage existing infrastructure. (5/16)
※AstraZeneca Clinical Trials Appendix, Q1 2018 Results update: AZD4635 (A2aR inhibitor solid tumours): Cancer: Phase 1: "Data Anticipated: 2018". (5/18)
※The Journal of Biological Chemistry: "Mini G protein probes for active G protein-coupled receptors (GPCRs) in live cells": Chris Tate, This work was supported in Heptares Grants MC_U105197215. (5/11up)
※アイフィス株予報：日系大手証券(みずほ証券)、そーせいのレーティング強気(買い)継続。目標株価26,400円(2017/5/26)→21600円。目標株価コンセンサスは15,044円(アナリスト数8人)。(5/18)
※ATS International Conference 2018: (Sunovion, University of Toronto, Novartis Canada, Imperial College London, University of Rome, Fraunhofer ITEM, Novartis Spain). (5/20-5/22 Presented)
※CHEST Conference Coverage (ATS 2018 Report): Switching from Triple Therapy to Indacaterol/Glycopyrronium is Effective in COPD Patients and Avoids Long-Term Exposure to Inhaled Corticosteroids: "SUNSET Study" (5/20)
※個別株情報：みずほ証券は「提携型」から「自社創薬型」へビジネスモデルの転換点と判断。当面は赤字が継続するとみられるが、自社品上市が期待できる24.12期以降の成長スピードは、むしろ加速するとの見方。(5/21)
※JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有5.86％(0.23減少)、筆頭保有4.83％(1.01減少)。保有目的は「投資一任契約および投資信託による純投資を目的として保有」としている。(報告義務日：5/15、5/21提出)
※アイフィス株予報：日系中堅証券(いちよし)、そーせいのレーティング強気(A)継続。目標株価15,000円(2018/3/14)→13,000円。目標株価コンセンサスは14,794円(アナリスト数8人)。(5/21)
※SOSEI Presentation: "Sosei Group Corporation, UBS Global Healthcare Conference": Global operations and aspirations - aiming to build Japan’s first global biotech champion: Drive Global Growth Strategy. (5/21Presented, 5/22up)
※個別株情報：いちよし経済研究所では今18.12期に3つの開発品の臨床試験を自社で開始する予定と注目。中長期の利益予想を修正、導出品からの収入獲得への期待や、同社の新薬候補創出力に対する評価は変わらず。(5/22)
※Fraunhofer ITEM: ATS International Conference 2018, Scientists from Fraunhofer ITEM Presented, "Lung deflation and improvement of cardiac end-diastolic volumes with indacaterol/glycopyrronium; CLAIM study" Poster. (5/22up)
※ペプチドリーム：そーせいグループ株式会社との戦略的共同研究においてPAR2標的に対して高い親和性と選択性を有するペプチド・アンタゴニストを同定。わずか2カ月未満で同定することができました。(5/24)
※SOSEI：PAR2 標的に対して高い親和性と選択性を有するペプチド・アンタゴニストを同定。ペプチドリーム社とのコラボレーションが順調に進展。現在は、臨床開発への進展を目指し、さらに本ペプチドの特性分析と最適化。(5/24)
※ClinicalTrials(NCT02740985): A Phase 1 (Ph1b Expansion Cohorts) Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. Change, Study Officials: Todd Bauer→Johanna Bendell. (5/24update)
※MedicalResearch.com Exclusive Interviews with: Dr. Chapman(Professor of Medicine, University of Toronto): "SUNSET Trial Supports Bronchodilators as Foundation of COPD Therapy." (5/29) ※タイヨウ・ファンド・マネッジメント・カンパニー大量保有報告書。共同保有保有5.01％、筆頭保有1.08％。保有目的は「純投資及び状況に応じて重要提案行為等を行うこと」としている。(報告義務日：5/25、6/1提出)
※Chris de Graaf：6th Annual CCPBioSim Meeting: Molecular Simulations in Drug Discovery and Development: University of Oxford, 5-7 September 2018". (Invited Speakers: Dr. Chris de Graaf, Heptares, UK.) (6/2)
※タイヨウ･パシフィック・パートナーズ：そーせいグループの発行済株式総数の5％超を取得し、実質調査ベースで第2位の株主になったと発表。「そーせいの経営陣と協働し、継続的な成長をサポートできることを楽しみにしています。」(6/3)
※SOSEI：役員の異動 (辞任)執行役副社長CFO：アンドリュー・オークリー、暫定CFOにクリス・カーギルを任命。※SOSEI：第28回定時株主総会付議議案の一部取下げ(マイケル・ヘイデン氏を取締役候補者とすることを取り下げ)。(6/4)
※Pluristem: Announced that the top-line results of the company’s multinational Phase II clinical trial of PLX-PAD cells in the treatment of Intermittent Claudication (IC) will be released on June 12, 2018. (6/4)
※ASCO 2018: "Preliminary results of a first-in-human, first-in-class phase I study of MTL-CEBPA, a small activating RNA targeting the transcription factor C/EBP-α in patients with advanced liver cancer": MiNA Therapeutics. (6/4 Presented)
※MiNA Therapeutics Presents Initial Results from First-in-Human MTL-CEBPA Study in Advanced Liver Cancer Patients. First look at saRNA therapeutics in patients - Initial results from Phase 1 study of MTL-CEBPA in patients with liver cancer presented. (6/4)
※Robert Habib: A very promising start for saRNA medicines in patients! Looking forward to future development of MTL-CEBPA drug candidate. Dr Sarker from GSTTnhs presenting initial clinical results of MTL-CEBPA today at ASCO 2018. (6/4)
※SOSEI：MiNA Therapeuticsが進行肝がん患者を対象とする MTL-CEBPA の初めてのヒト試験の初期結果を発表：正常肝機能および肝機能障害のある患者において良好な忍容性がみられた。血液検体の解析によりRNA活性機序を実証。薬効標的への作用を確認。(6/5)
※Meeting Announcement, The 32nd Rhine-Knee Regional Meeting on Structural Biology from September 26 to 28, 2018. "Includes the Keynote Speakers: Drug Discovery for Membrane Targets": Dr. Andy Dore, Heptares Therapeutics, UK. (6/5up)
※ClinicalTrial: Phase 3, Efficacy, Tolerability and Safety of Intramuscular Injections of PLX PAD for the Treatment of Subjects With Critical Limb Ischemia (CLI) With Minor Tissue Loss Who Are Unsuitable for Revascularization. (6/5update)
※JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有5.36％(0.5減少)、筆頭保有4.63％(0.2減少)。(報告義務発生日：5/31、6/6提出)
※ClinicalTrials s(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab (MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). (6/6update)
※ASMS Conference on Mass Spectrometry and Allied Topics: "Spectrometry and HDX Give the Full Picture for Efficient Drug Design?": Krzysztof Okrasa, Heptares. (6/7 Presented)
※米国特許出願(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists. (6/7公開) ※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic M1 Receptor Agonists. (6/7公開) ※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic Agonists. (6/7公開)
※ClinicalTrial: Phase 2, Assess Bronchodilator Effect QVM149 Dosed Either in the Morning or Evening Compared: Change, Study Status: "Completed", Study Completion: 2018/4/26→"2018/2/24 [Actual]" (6/8update)
※Heptares_HP: Download Corporate Presentation: "2018.06.08 Corporate Presentation (Sosei Group Corporation Corporate Presentation June 2018)". Change: Andrew Oakley, CFO→Chris Cargill, Interim CFO. (6/8up)
※Heptares: Congratulations to our founder Richard Henderson, named a Companion of Honour in the Queen's Birthday Honours list. (Dr Henderson said that “it is a great honour to join such a distinguished group of people from all walks of life”). (6/8) ※MRC LMB: Richard Henderson, from the LMB’s Structural Studies Division, has been made a Companion of Honour in the Queen’s 2018 Birthday Honours list, for services to electron microscopy of biological molecules. (6/11)
※IPKat: Kymouse's stay of execution; Stay of injunction: Kymab requested that it may be allowed to continue to supply antibody producing cells for the purpose its collaborations with the the Heptares. (6/11)
※Heptares: Miles Congreve Talk(6/14): "Structural Insight into Allosteric Modulation of GPCRs"; 5th NovAliX Conference / Boston, USA - June 13-15. (6/12)
※Pluristem Reports: Positive Top-Line Results from Its Multinational Phase II Intermittent Claudication Study: PLX-PAD treatment reduced risk of revascularization and improved patients’ mobility. (6/12)
※Pluristem: "These study results are highly encouraging and suggest that PLX-PAD cells may be the answer for both PAD patients and physicians seeking effective medical solutions". (6/12)
※COPD Knowledge Centre: on June 28 and 29, 2018 for the exclusive COPD Spotlight interactive live webinars: "Can we avoid ICS in COPD? Time for clarity" to be broadcast. This program is supported by Novartis. (6/13up)
※ClinicalTrials: Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": A Randomized Study to Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging on Treatment Adherence (ADVICE). (6/13update)
※欧州特許出願(Heptares)："Muscarinic Agonists (EP3331528 A1 EP3331529 A1 EP3331869 A1)". (6/13公開) ※欧州特許出願(Heptares)："Mutant GPCRS". (6/13公開)
※ClinicalTrial: Phase 1b, FDG-PET Study of AGN-242071 Added to Standard-of-Care (Donepezil±Memantine) for the Treatment of Participants with Mild to Moderate AD: Change Start: "2018/7/30", Add Research Sites. (6/14update)
※四季報：そーせいグループ。【谷間】自社開発進捗順調で研究開発など先行費用増も重荷。赤字幅が急増。【自社開発加速】18年、19年ともレビー小体型認知症薬など年三つの治験予定。英バイオ株追加取得の判断は18年下期に。(6/15更新)
※Heptares: "Receptionists - Jobshare (25 hours per week)": We are now seeking to recruit two highly motivated part-time receptionists to join the Operations team. (6/15up, 7/6Cosing)
※EHA: "MTL-CEBPA, a Small Activating RNA for Intravenous Administration to Enhance C/EBPΑ Expression in Patients with Liver Cancer Shows Potential Use in Neutropenia": Choon Ping Tan, MiNA Therapeutics. (6/15 Presented)
・・・
※SOSEI 第28回定時株主総会：(6月22日 10:00 グランドアーク半蔵門4階 富士の間)
※SOSEI個人投資家説明会：(6月25日：名古屋会場10:00-11:30、大阪会場15:30-17:00)
※Heptares: "Senior Scientist - Molecular Pharmacology": Strengthen and expand its capabilities in the immunology/inflammation therapeutic areas, now seek to recruit a laboratory-based in vitro pharmacologist to join our Molecular Pharmacology team. (5/22up, 6/21Cosing)
※Heptares: "Scientist/Research Scientist - Molecular Pharmacology": Strengthen and expand Molecular Pharmacology team and, now seeking to recruit laboratory-based in vitro pharmacologists. (5/22up, 6/21Cosing)
※LSX CEO Forum (formerly Biotech and Money CEO Forum): Case Studies and Peer Review: "Sosei - AZ immune-oncology collaboration" - Malcolm Weir, Chief R&D officer, Sosei (CEO Heptares) (Invited). (6/28 14:15)
※Adrenoreceptors 2018, Receptor Structure Changes the Pharmacology Paradigm: "Structural insight driving commercial drug discovery": Rob Cooke, Heptares. (6/28 Presenting)
※World Congress of Basic and Clinical Pharmacology (WCP2018) Kyoto: "Biased apelin receptor agonists for cardiovascular disease" :Anthony P. Davenport, University of Cambridge, UK, (Heptares ORBIT Projects). (7/6 10:20)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：基準日2018/6/30・効力発生日2018/7/１]。
2014/_4/25 (終値_2058) 売残高36200 買残高 1053200 ・(2014/4/22最安値_1854)※[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_3780) 売残高14200 買残高 1530800 ・(2015/3/16最安値_2851)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値_4320) 売残高11400 買残高 2217900 ・(2015/9/24安値_3550)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]
2015/11/27 (終値_6360) 売残高 14800 買残高 2552500 ・(2015/11/30終値_6060: Pfizer)※[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値23230) 売残高39800 買残高 3404900 ・(2016/5/9最高値26180)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値14720) 売残高10500 買残高 2486100 ・(2016/6/24安値12960)※[強気相場解除]→※[時間軸での調整局面へ]
2017/_1/_6 (終値14030) 売残高__300 買残高 2907100 ・(2017/2/13安値12400)※[強気相場解除後の時間軸調整は順調に推移]
2017/_3/31 (終値10880) 売残高_5600 買残高 2621800 ・(2017/4/4安値10280)※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値_8700) 売残高_1900 買残高 2037800 ・(2017/9/6最安値_8590)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値12210) 売残高__900 買残高 1429100 ・(1/22安値10960)※[振るいも順調に推移]
2018/_3/_9 (終値_9510) 売残高10500 買残高 1794400(_-60200) ・(3/5安値_8780)※[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_3/16 (終値_9070) 売残高13500 買残高 2019900(+225500) ・(3/16安値_9070)
2018/_3/23 (終値_8590) 売残高14100 買残高 2046500(_+26600) ・(3/23安値_8580)
2018/_3/30 (終値_8820) 売残高14400 買残高 2028000(_-18500) ・(3/26安値_8320)
2018/_4/_6 (終値_8810) 売残高17000 買残高 1981500(_-46500) ・(4/3安値_8550)
2018/_4/13 (終値_7840) 売残高15400 買残高 2080200(_+98700) ・(4/13安値_7770)
2018/_4/20 (終値_7280) 売残高15100 買残高 2115200(_+35000) ・(4/20安値_7260)
2018/_4/27 (終値_7580) 売残高17700 買残高 2113400(__-1800) ・(4/23安値_7210)
2018/_5/11 (終値_7040) 売残高21200 買残高 2099200(_-14200) ・(5/11安値_6660)※(5/11)空売り価格規制トリガー抵触
2018/_5/18 (終値_7600) 売残高19700 買残高 2047200(_-52000) ・(5/14安値_6980)
2018/_5/25 (終値_7170) 売残高19500 買残高 2091100(_+43900) ・(5/25安値_7120)
2018/_6/_1 (終値_7350) 売残高23000 買残高 2081000(_-10100) ・(5/29安値_6780)
2018/_6/_8 (終値_6800) 売残高26200 買残高 2178700(_+97700) ・(6/7最安値_6470)※[年初来安値] ※(6/5安値_6780)空売り価格規制トリガー抵触
2018/_6/15 (終値_6850) 5日線乖離(-0.58％) 25日線乖離(-4.23％) 75日線乖離(-14.56％) 200日線乖離(-27.67％) (安値_6850) ・(6/11安値_6810)
更なる成長の黎明期にて、強気相場解除後の時間軸での調整の終盤(拾い場)は、上抜け圏で順調に推移。笑。
中長期成長戦略(R&D・PL等の拡充・進捗)も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみです。笑。
予定通りの拾い場は順調推移。決算通過・株式分割、今回も面白くなりましたね。笑。 未公表パイプラインは無いのと同じとか何を言ってるのか解らない。
SSTRとかGLP-2とか突然出てきたの忘れたのかな？
アナリストのレポートやnatureとかの論文、ORBITを見るに潜在パイプラインは多い。
経営手腕はともかく、研究や目利き、コネは信頼してるよ。 今までみたいに株価ズッコーンと
下がらんから焦ってんじゃね？ 未公表のパイプラインは目先の利益としてはマイナスだからな
そんなもんいきなり公表されても困るわな なんで困るの？売りモノだし、公表しようがしまいが研究費用は発生するのに。
それに費用が負担になるなら導出や共同開発するんじゃ？ 開発進捗順調で赤字増なんてとんでもないことだからな
金にならない基礎研究やめて黒字化を優先するべき 20パーとか軽いけど
まあ反省してますということか 喜んでるの損切りゾンビだけじゃん
おまえらどんだけ損したんだよワロタ 20%カットじゃまだ足りないと思うけど、とりあえず責任を認めたって事だよな。
企業価値を毀損させた責任はもっと追求すべき！ たった20%とか株主なめてんのか？
どういう状態にしたのかわかってないのかよ 業績悪い自覚があった事に驚きだわ
ずーっと順調順調言ってたのは嘘やったんかい！ 22日、株主総会か。
先手を打って、反省してまーすってことか。
まあ、仕方ないね。
でも、もう26,000円付けたからいいと思うけどなあ。
その後に買ったのは、よっぽどの欲張りさん達だからなあ。 給料20％の間違いだろ？
なに80％も貰ってるんだよ池沼 株主総会で怒られて逆ギレして地震を理由に株主説明会バックレそう
やりかねないっていうのがここがいかに信用を失っているかってことだ 安値から250倍で、田村会長に拍手とか言ってたオッサン元気してる？
いま思えば公開価格（初値）から3倍なんだよなｗ
現状は上場から10年以上も経っているのに初値割れってｗ S高1回でも8000円に届かないのかよｗｗｗ
つうか、どうすれば上がるのか分からないレベルだわ
起死回生する大暴騰の材料ねえのかよ 給料カットということは、ＩＲ通り最低一年は何もないということか‥ おいおい。
取ってる分働くからって堂々としてれば良いのに。 給与減給は余計に不信感を招くし、減給しなかったらその件について言われるし
どっちに転んでも反勢力には太刀打ちできないｗ
だから早く爆上げする材料出せよボケ
つうかバイオの癖してこの数年間一度すらS高なくねえか？
増資以上の価格12000円位でTOBしてくれよ Mina買うの止めればいいにのな
給料下げるからMina買わせてくれ！って事でしょう 自分はくそ高い給料もらってて株価1万以上で増資引き受けてくれた海外の投資家に顔向けできねえだろ ま、気に入らなければ売れば良いんだよ
リスク背負って自社開発に注力するのがそーせい まあ、また株価100円、分割後は25円か。
そこまで落ちて、また26,000円、分割後は6,500円に復活したら面白いな。 P「たった1万株で株主気取りデスカ。底辺はシャラップネ。」 報酬減額を先月の決算発表と同時に出せよ！このスットコドッコイ！！
今出したら、『しばらく何もいいIRは出せません』と公言してるようなものだろ！このスットコドッコイ！ 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
Heptares will move to a New Research Facility (Steinmetz Building) at Cambridge (Granta Park) in July 2018. Place approximately 130 employees.
Heptares Zurich will be by mid-2018, the biology lab technician will be 70 -100%. Grow a team of protein biochemistry groups from the current 2 FTEs to 5 FTEs by 2020.
Heptares and Imperial College are trying to rapidly advance drug discovery and translation research with emphasis on new and existing multiple GPCR disease targets.
MiNA Therapeutics Step Up to the translation & innovation hub facility at Imperial College London Campus.
・・・
※SOSEI 2018年3月期決算：売上収益6,955百万円(前年同期比63.2％減)、営業利益△2,291百万円、税引前利益△3,702百万円、当期利益△2,654百万円。研究開発費4,818百万円(54％増加)97%は英国活動。自社開発品拡充。(5/10)
※SOSEI決算説明会：「戦略プランを着実に実行し2017年度は著しい進捗を達成」。事業は堅調に進捗。ビジネスモデル3つの柱：リスク低減及び収益機会の拡大。PLへの投資を継続。新たに6つの臨床試験予定：投与開始タイミング。(5/10)
※SOSEI株式分割：基準日(2018/6/30)の株主名簿に記録された株主の所有普通株式1株につき4株の割合をもって分割。効力発生日(2018/7/１）。(5/10) ※SOSEI：決算期変更(事業年度の末日：毎年12/31)。(5/10)
※アイフィス株予報：2018年12月期 業績予想コンセンサス(5/11更新)：売上高3,200百万円、営業利益-6,700百万円、経常利益-7,135百万円、当期利益-5,480百万円。(5/12up)
※SOSE：定款の一部変更(事業年度末日・附則、議決権基準日、配当基準日等）、役員の異動(新たに3名の社外取締役増員)、公認会計士等の異動(有限責任監査法人トーマツ→新日本有限責任監査法人)。定時株主総会に付議。(5/16)
※四季報Online：そーせいグループの2018年12月期(変更)及び2019年12月期の業績予想を更新(2018/5/11)。(5/16up)
※アイフィス株予報：2018年12月期 業績予想コンセンサス(5/18更新)：売上高2,976百万円、営業利益-7,512百万円、経常利益-8,140百万円、当期利益-6,190百万円。(5/19up)
※アイフィス株予報：2018年12月期 業績予想コンセンサス(5/21更新)：売上高2,807百万円、営業利益-7,484百万円、経常利益-7, 955百万円、当期利益-6,243百万円。(5/21up) ※SOSEI Presentation: "Sosei Group Corporation, UBS Global Healthcare Conference": Drive Global Growth Strategy:Strong cash position of ~$260m to drive global growth strategy. (5/21Presented, 5/22up)
※四季報Online：そーせいグループの2018年12月期及び2019年12月期の業績予想を再更新(2018/5/23)。(5/24up)
※Reuters：SOSEI 2019-2022業績予想コンセンサス。(2019業績予想5/24update、2020業績予想5/20update、2021業績予想5/28update)
※SOSEI：役員の異動 (辞任)執行役副社長CFO：アンドリュー・オークリー、暫定CFOにクリス・カーギルを任命。※SOSEI：第28回定時株主総会付議議案の一部取下げ(マイケル・ヘイデン氏を取締役候補者とすることを取り下げ)。(6/4)
※Heptares_HP: Download Corporate Presentation: "2018.06.08 Corporate Presentation (Sosei Group Corporation Corporate Presentation June 2018)". (6/8up)
※四季報。(四季報先取り6/6up、四季報6/15更新)
【谷 間】9カ月変則決算。慢性閉塞性肺疾患治療薬の販売ロイヤルティは着実増。ただ提携先からの大型開発マイルストーンは見込み薄。自社開発進捗順調で研究開発など先行費用増も重荷。赤字幅が急増。
【自社開発加速】18年、19年ともレビー小体型認知症薬など年三つの治験予定。英バイオ(26％弱出資)株追加取得(完全買収費用は1.4億ポンド)の判断は18年下期に。
・18._9中予_売上高2,000百万円、営業利益-5,000百万円、税前利益-5,000百万円、純利益-5,300百万円、1株益-278.1円
・18.12予変_売上高3,000百万円、営業利益-8,000百万円、税前利益-8,000百万円、純利益-8,500百万円、1株益-446.1円
・19.12予___売上高9,000百万円、営業利益-3,500百万円、税前利益-4,000百万円、純利益-4,300百万円、1株益-225.7円
・・・ ※フィスコ：そーせいグループのフィスコ二期業績予想。3ヶ月後予想株価：8,000円。(執筆日：2018/6/13、6/17 21:09up)
製品開発を手掛ける創薬系バイオベンチャー。慢性閉塞性肺疾患薬とGたんぱく質解析技術に係る一時金が収益源。開発中断化合物の新規用途を探索。自社パイプラインを拡大。18.3期は苦戦。通期業績見通しは非開示。
臨床試験3件開始で、年内研究開発費は7000万ドル以上を想定。アラガンとアストラゼネカに導出の化合物は来期フェーズ2入り。MiNA社買収オプションの行使有無は下期開示へ。調整一巡感強く、株価反発間近か。
・18.12期連／売上高__5,000百万円／営業利益-6,500百万円／経常利益-8,000百万円／純利益-5,000百万円／EPS-282.90円／配当0.00円
・19.12期連／売上高12,000百万円／営業利益__-500百万円／経常利益-1,000百万円／純利益__-500百万円／EPS _-28.30円／配当0.00円
※SOSEI：役員報酬の一部自主返上に関するお知らせ。(6/18 8:30)
当社は、昨今の業績等に鑑み、役員の経営責任の一環として、下記のとおり代表執行役 2 名から報酬の一部を自主返上する旨の申し入れがあり、受理しましたのでお知らせいたします。
１.自主返上の内容
・取締役会会長兼代表執行役 田村眞一：月額報酬の20％
・取締役兼代表執行役社長CEO ピーター・ベインズ：月額報酬の20％
２．実施期間： 2018年7月分より12月分(当年度末)までの6ヶ月間
当社は、バランスの取れた事業モデルを継続し、今後の成長のため経営戦略の実現に全力で努めてまいりますので、今後ともご支援賜りますよう、宜しくお願い申し上げます。
・・・
※SOSEI 第28回定時株主総会：(6月22日 10:00 グランドアーク半蔵門4階 富士の間)
※SOSEI個人投資家説明会：(6月25日：名古屋会場10:00-11:30、大阪会場15:30-17:00)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：基準日2018/6/30・効力発生日2018/7/１]。
2010/12/30 (終値_1350) ・(2010/10/15※最安値_650、2010/12/27最高値_1748)
2011/12/30 (終値_1271) ・(2011/3/15※最安値__693、2011/6/30最高値_1680)
2012/12/28 (終値_2087) ・(2012/6/6※最安値__950、2012/9/7最高値_2967)
2013/12/30 (終値_4315) ・(2013/1/4※最安値_2050、2013/5/7最高値_6100)
2014/_4/25 (終値_2058) 売残高36200 買残高 1053200 ・(2014/4/22最安値_1854)※[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_3780) 売残高14200 買残高 1530800 ・(2015/3/16最安値_2851)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値_4320) 売残高11400 買残高 2217900 ・(2015/9/24安値_3550)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]
2015/11/27 (終値_6360) 売残高 14800 買残高 2552500 ・(2015/11/30終値_6060: Pfizer)※[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値23230) 売残高39800 買残高 3404900 ・(2016/5/9最高値26180)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値14720) 売残高10500 買残高 2486100 ・(2016/6/24安値12960)※[強気相場解除]→※[時間軸での調整局面へ]
2017/_1/_6 (終値14030) 売残高__300 買残高 2907100 ・(2017/2/13安値12400)※[強気相場解除後の時間軸調整は順調に推移]
2017/_3/31 (終値10880) 売残高_5600 買残高 2621800 ・(2017/4/4安値10280)※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値_8700) 売残高_1900 買残高 2037800 ・(2017/9/6最安値_8590)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値12210) 売残高__900 買残高 1429100 ・(1/22安値10960)※[振るいも順調に推移]
2018/_3/_9 (終値_9510) 売残高10500 買残高 1794400 ・(3/5安値_8780)※[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_6/_1 (終値_7350) 売残高23000 買残高 2081000 ・(5/29安値_6780) ※(5/11安値_6660)空売り価格規制トリガー抵触
2018/_6/_8 (終値_6800) 売残高26200 買残高 2178700(+97700)※6/12up ・(6/7最安値_6470)※[年初来安値] ※(6/5安値_6780)空売り価格規制トリガー抵触
2018/_6/15 (終値_6850) 5日線乖離(-0.58％) 25日線乖離(-4.23％) 75日線乖離(-14.56％) 200日線乖離(-27.67％) (安値_6850) ・(6/11安値_6810)
2018/_6/18 (終値_6790) 5日線乖離(-1.16％) 25日線乖離(-4.96％) 75日線乖離(-14.89％) 200日線乖離(-28.21％) (安値_6740) ※Technical Analysis Charts (Week)：
ttps://www.zonebourse.com/zbcache/charts/ObjectChart.aspx?Name=6814799&Type=Custom&Intraday=1&Width=980&Height=650&Cycle=WEEK1&Duration=9999&TopMargin=10&Render=Candle&ShowName=0&Company=4Traders_us
※Technical Analysis Charts (Day)：
ttp://www.4-traders.com/SOSEI-GROUP-CORPORATION-6814799/charts/&applet_mode=statique
更なる成長の黎明期にて、強気相場解除後の時間軸での調整の終盤(拾い場)は、上抜け圏で順調に推移。笑。
中長期成長戦略(R&D・PL等の拡充・進捗)も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみです。笑。
予定通りの拾い場は順調推移。決算通過・株式分割、今回も面白くなりましたね。笑。 あの図太い神経の田村が給料の20パーセント自主返納するくらいだから、そうとう悪い事起きるかもね。 20%半年カットだから、実質たったの10%なんだよね。殆ど数学できない人へのパフォーマンス。
50%とか100%ならインパクトあったのに何億も報酬貰っていてたったの10%とか残念すぎる。
50%なら実質25%でそんなに痛くないはずなのになあ。 引受先騙くらかして高値で大規模増資したんだからそれだけでも報酬満額貰ってもいいと思うよ
もっと株主見下すくらいでいてくれないと こんなIRは決算発表となぜ出さなかったのか？
今更報酬減らすよりも、報酬全てをそーせい株の購入に当てると発表した方がよっぽどましだ。 こんなくだらない事する位なら
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なぜアラガンに導出してから、また最初からやり直したの？
分かる人おる？ ttp://v4.eir-parts.net/v4Contents/View.aspx?cat=tdnet&sid=1327865
3年前じゃなく2年前だった >>425
その二か月後にアラガンと契約
ttp://v4.eir-parts.net/v4Contents/View.aspx?cat=tdnet&sid=1342523 まだ１万円以上で含み損に耐えて待ってる猛者とか実在するん？ アラガンがそーせいの足を引っ張っているんじゃないの？ あの強欲田村が自分の給料2割も半年だけでも返すって言うくらいだから余程の悪材料でるんやろ。 金男が売り増してきてるのに上がるはずないやん
最低3桁までいくよ メルカリはまだまだ割安
そーせいはまだまだ割高
資金がメルカリに流れるのは当然 一瞬でメルカリ11万儲かった‥
そーせいの含み損に比べるとすずめの涙だが‥ メルカリに会社丸ごと出品して買収してくれるところ探そうぜ なんか年初来安値更新しまくりそうな下げだなあ。
４分割に何の意味があるんだろう。
分割にする手数料をドブに捨てるようなものじゃないか。
そんな余裕があるのか？ 直近安値更新しながら株主総会やるのか。
阿鼻叫喚だろ。 年初一万円から、ここまでの下落は想定外だわ
TEVAに返還されて以外は、実質的な悪材料なんてねえのに
もうスター技術そのものが疑われているレベルだぞ IRの質の悪さ
アナリストによる質問にもテンプレ回答
この辺はすぐにでも改善できるのに何もやらないからちゃんと期待してるホルダーすら去って行ったんだろな 現実は天井付けたギャンブル株で2匹目のドジョウを狙って返り討ちにあっただけですけどね 安いとこで買えたわ
7000円越えた時はくやしかったぜ 窪田製薬ですらS高するのにマジでここって一度もまぐれでも上がらないよなｗ ルサンチメンって何？ この株価で何に妬んでいるの？ >>451
今の株価関係ないでしょ
過去に損した恨みからのルサンチマンなんだから >>452
損切りした人の亡霊？
それなら、絶賛暴落中の株をなんで妬むのかわからん。
ルサンチマンじゃなくてザマミロマンじゃね？ >>457
株価下落でざまあって人の心根は恨みから来てるでしょ >>452
過去に損した恨みより今も損しつずけてる恨みの方が
よっぽど大きいんじゃないの？
だから歪んだ人格が集ってるんでしょう >>459
それがそーせいルサンチメンズだねｗ
>>432←こいつとかその典型ｗ ルサンチマンの語源は強者に対する弱者の嫉妬、恨みなのよね。
今のホルダー（≒株価）がとても強者には見えないから、そもそもルサンチマンが成立してないのでは。 >>463
俺が勝手に言い出して使ってるだけだから気にすんな
最近言い出したわけでもないし 以前からルサンチメンズって語はおかしいって大真面目に説いてるやつもいるけどなｗ なんか6000円あっさり割りそうな雰囲気だなぁ
これちょっと前まで25000円だったんだよね。一瞬もう分割終わったのかと思っちゃったよ >>463
まあ教養のない人がよくやる誤用。ギャンブルスレらしくていい 適当なあだ名にも真面目に抗議する教養のある人間かｗ 続々と目標株価下げがきてるね
目標株価ですら1万届かないんだから笑っちゃうね
時価総額100億ぐらいが妥当では 多分M1は失敗じやね？TEVAみたく返品なったりして。その前兆が給料自主返納かも？ 責任とって返上ということはこれからその責任を取る悪材料が出てくるということやからな
M1の失敗かね？
それよりももっと悪材料か？ 悪材料ってより会社の立ち振る舞いで
株価更に下げてる可笑しな現象 >>475
ほんまにアホすぎて笑うしかないな
無能過ぎるわ >>477
こんなクソ株持ってたら恥ずかしいからなw 増資でmina買収費用賄うのはもう無理だろうから
それ絡みで給料返納っていう線は割と現実味がある 金男が売り増してきてるのに上がるはずないやん
最低3桁までいくよ
いや2桁かな フィオナ辞任、CFO辞任、取締役候補取り下げ、役員報酬一部返上
何かとんでもないことが起きてるようですね 1月の株価から半年で半値。それで4分割馬鹿じゃね？ 総会とわざわざ開く説明会で何か資料か見通し出すとは思うが、どうなるやら。
選択肢は色々あるので今年が本当に谷間になるかは経営陣次第か。
M1は今年にPh1bアルツの終了とPh2DLBの開始があるし、合剤も治験開始予定。
他を含めて研究開発には大きな問題はなさそうなので様子見だね。 >>485
毎日同じ事言ってるな
一向に始まらないがw 様子見なんて言ってる間に株価だけは確実に下がり続ける
ずっと買わずに眺めてたほうがいいんじゃないのｗ 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
Heptares will move to a New Research Facility (Steinmetz Building) at Cambridge (Granta Park) in July 2018. Place approximately 130 employees.
Heptares Zurich will be by mid-2018, the biology lab technician will be 70 -100%. Grow a team of protein biochemistry groups from the current 2 FTEs to 5 FTEs by 2020.
Heptares and Imperial College are trying to rapidly advance drug discovery and translation research with emphasis on new and existing multiple GPCR disease targets.
MiNA Therapeutics Step Up to the translation & innovation hub facility at Imperial College London Campus.
・・・
※ClinicalTrials s(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab (MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). (6/6update)
※米国特許出願(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists. (6/7公開) ※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic M1 Receptor Agonists. (6/7公開) ※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic Agonists. (6/7公開)
※ClinicalTrial: Phase 2, Assess Bronchodilator Effect QVM149 Dosed Either in the Morning or Evening Compared: Change, Study Status: "Completed", Study Completion: 2018/4/26→"2018/2/24 [Actual]" (6/8update)
※Heptares_HP: Download Corporate Presentation: "2018.06.08 Corporate Presentation (Sosei Group Corporation Corporate Presentation June 2018)". Change: Andrew Oakley, CFO→Chris Cargill, Interim CFO. (6/8up)
※Heptares: Congratulations to our founder Richard Henderson, named a Companion of Honour in the Queen's Birthday Honours list. (Dr Henderson said that “it is a great honour to join such a distinguished group of people from all walks of life”). (6/8)
※IPKat: Kymouse's stay of execution; Stay of injunction: Kymab requested that it may be allowed to continue to supply antibody producing cells for the purpose its collaborations with the the Heptares. (6/11)
※Heptares: Miles Congreve Talk(6/14 15:10 Presenting): "Structural Insight into Allosteric Modulation of GPCRs"; 5th NovAliX Conference / Boston, USA - June 13-15. (6/12)
※Pluristem Reports: Positive Top-Line Results from Its Multinational Phase II Intermittent Claudication Study: PLX-PAD treatment reduced risk of revascularization and improved patients’ mobility. (6/12)
※Pluristem: "These study results are highly encouraging and suggest that PLX-PAD cells may be the answer for both PAD patients and physicians seeking effective medical solutions". (6/12)
※ClinicalTrials: Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": A Randomized Study to Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging on Treatment Adherence (ADVICE). (6/13update)
※欧州特許出願(Heptares)："Muscarinic Agonists (EP3331528 A1 EP3331529 A1 EP3331869 A1)". (6/13公開) ※欧州特許出願(Heptares)："Mutant GPCRS". (6/13公開)
※ClinicalTrial: Phase 1b, FDG-PET Study of AGN-242071 Added to Standard-of-Care (Donepezil±Memantine) for the Treatment of Participants with Mild to Moderate AD: Change Start: 5/20→"2018/7/30", Add Research Sites. (6/14update)
※四季報：そーせいグループ。【谷間】自社開発進捗順調で研究開発など先行費用増も重荷。赤字幅が急増。【自社開発加速】18年、19年ともレビー小体型認知症薬など年三つの治験予定。英バイオ株追加取得の判断は18年下期に。(6/15更新)
※Heptares: "Receptionists - Jobshare (25 hours per week)": We are now seeking to recruit two highly motivated part-time receptionists to join the Operations team. (6/15up, 7/6Cosing)
※フィスコ：そーせいグループのフィスコ二期業績予想。3ヶ月後予想株価：8,000円。自社パイプラインを拡大。臨床試験3件開始で、年内研究開発費は7000万ドル以上を想定。調整一巡感強く、株価反発間近か。(6/17up) ※Pluristem 20分前：Another collaboration agreement with the U.S. Department of Defense.
※Pluristem: U.S. Department of Defense to Study Pluristem’s PLX-R18 for the Treatment of Mustard Gas Injuries Studies to be funded by the U.S. NIH Marks the second project for DOD with PLX-R18 cell therapy product. (6/19)
HAIFA, Israel, June 19, 2018 - Pluristem Therapeutics Inc., a leading developer of placenta-based cell therapy products,
announced today it has entered into an additional collaboration agreement with the U.S. Department of Defense (DOD) and
its United States Army Medical Research Institute of Chemical Defense (USAMRICD) to study the Company’s PLX-R18 cell therapy product in the treatment of long term lung injuries following exposure to mustard gas.
These studies will be funded by the U.S. National Institutes of Health (NIH) and mark the second project selected by the DOD for PLX-R18.
The DOD is also studying the effectiveness of PLX-R18 as a novel medical countermeasure for Acute Radiation Syndrome (ARS) prior to exposure to high levels of radiation, designed to support the needs of the U.S. Armed Forces.
These two DOD projects are in addition to the NIH-funded late stage development of PLX-R18 to treat the injuries from acute exposure to high levels of radiation.
Sulfur mustard, also known as mustard gas, is a chemical warfare agent, causing severe chemical burns in multiple organs and can also lead to long term damage to the lungs.
Currently, supportive care is the only treatment available for people exposed to mustard gas and there is no antidote available.
In multiple studies conducted by several agencies, including the NIH, PLX-R18 has been shown to be effective in recovering the bone marrow,
leading to regeneration of progenitor cells and the three blood lineages, including white blood cells, red blood cells and platelets.
We believe that these data, together with the results from additional studies conducted with PLX-R18 on lung fibrosis, demonstrate the cells’ potential to counteract injuries from sulfur mustard gas.
“Mustard gas injuries have both acute and long-term consequences. We believe that PLX-R18 has the potential to alleviate or prevent the devastating effects of both the acute and chronic injuries following mustard gas exposure,”
stated Pluristem Co-CEO and President, Yaky Yanay.
“Mustard gas is also known as a radio-mimetic agent, with injuries similar to those appearing following exposure to ionizing radiation.
Following the positive results with PLX-R18 in ARS we believe that the cells have the potential to mitigate the deleterious effects of mustard gas.
Positive results from these studies may establish PLX-R18 as a medical countermeasure against a wide range of chemical, biological, radiological and nuclear (CBRN) threat agents.”
The DOD is already studying the effectiveness of PLX-R18 as a novel medical countermeasure for Acute Radiation Syndrome (ARS) prior to exposure to high levels of radiation, designed to support the needs of the U.S. Armed Forces. ・・・
※Heptares: "Senior Scientist - Molecular Pharmacology": Strengthen and expand its capabilities in the immunology/inflammation therapeutic areas, now seek to recruit a laboratory-based in vitro pharmacologist to join our Molecular Pharmacology team. (6/21Cosing)
※Heptares: "Scientist/Research Scientist - Molecular Pharmacology": Strengthen and expand Molecular Pharmacology team and, now seeking to recruit laboratory-based in vitro pharmacologists. (6/21Cosing)
※SOSEI 第28回定時株主総会：(6月22日 10:00 グランドアーク半蔵門4階 富士の間)
※SOSEI個人投資家説明会：(6月25日：名古屋会場10:00-11:30、大阪会場15:30-17:00)
※LSX CEO Forum (formerly Biotech and Money CEO Forum): Case Studies and Peer Review: "Sosei - AZ immune-oncology collaboration" - Malcolm Weir, Chief R&D officer, Sosei (CEO Heptares) (Invited). (6/28 14:15)
※Adrenoreceptors 2018, Receptor Structure Changes the Pharmacology Paradigm: "Structural insight driving commercial drug discovery": Rob Cooke, Heptares. (6/28 Presenting)
※Live Interactive Webinar: Can we avoid ICS in COPD? Time for clarity: "Spotlight on latest evidence for dual bronchodilation and triple therapy in COPD": Wisia Wedzicha - NHLI, Imperial College. (6/28,29)
※World Congress of Basic and Clinical Pharmacology (WCP2018) Kyoto: "Biased apelin receptor agonists for cardiovascular disease" :Anthony P. Davenport, University of Cambridge, UK, (Heptares ORBIT Projects). (7/6 10:20)
※日本核酸医薬学会第4回年会 博多: MiNA Therapeutics. (7/9-7/11)
※Early Career Scientist Forum on GPCR Signal Transduction (ECSF-GPCR): Ali Jazayeri, Heptares. (7/11-14)
※Novartis Q2 2018 Results: (7/18)
※AstraZeneca H1 and Q2 2018 Results: (7/26)
※大日本住友製薬2019年3月期 第1四半期決算発表：(7/27)
※Medicinal Chemistry GRC: "Novel Adenosine 2A Receptor Antagonist AZD4635: From the Brain to the Tumor Microenvironment": Michelle Lamb, AstraZeneca USA. (8/6 9:45)
※Allergan Interim 2018 Earnings Release: (8/22)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：基準日2018/6/30・効力発生日2018/7/１]。
2010/12/30 (終値_1350) ・(2010/10/15※最安値_650、2010/12/27最高値_1748)
2011/12/30 (終値_1271) ・(2011/3/15※最安値__693、2011/6/30最高値_1680)
2012/12/28 (終値_2087) ・(2012/6/6※最安値__950、2012/9/7最高値_2967)
2013/12/30 (終値_4315) ・(2013/1/4※最安値_2050、2013/5/7最高値_6100)
2014/_4/25 (終値_2058) 売残高36200 買残高 1053200 ・(2014/4/22最安値_1854)※[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_3780) 売残高14200 買残高 1530800 ・(2015/3/16最安値_2851)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値_4320) 売残高11400 買残高 2217900 ・(2015/9/24安値_3550)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]※[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値23230) 売残高39800 買残高 3404900 ・(2016/5/9最高値26180)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値14720) 売残高10500 買残高 2486100 ・(2016/6/24安値12960)※[強気相場解除]※[時間軸での調整局面へ]
2017/_3/31 (終値10880) 売残高_5600 買残高 2621800 ・(2017/4/4安値10280)※[時間軸調整は順調に推移]※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値_8700) 売残高_1900 買残高 2037800 ・(2017/9/6最安値_8590)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値12210) 売残高__900 買残高 1429100 ・(1/22安値10960)※[振るいも順調に推移]
2018/_3/_9 (終値_9510) 売残高10500 買残高 1794400(_-60200) ・(3/5安値_8780)※[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_3/16 (終値_9070) 売残高13500 買残高 2019900(+225500) ・(3/16安値_9070)
2018/_3/23 (終値_8590) 売残高14100 買残高 2046500(_+26600) ・(3/23安値_8580)
2018/_3/30 (終値_8820) 売残高14400 買残高 2028000(_-18500) ・(3/26安値_8320) 2018/_4/_6 (終値_8810) 売残高17000 買残高 1981500(_-46500) ・(4/3安値_8550)
2018/_4/13 (終値_7840) 売残高15400 買残高 2080200(_+98700) ・(4/13安値_7770)
2018/_4/20 (終値_7280) 売残高15100 買残高 2115200(_+35000) ・(4/20安値_7260)
2018/_4/27 (終値_7580) 売残高17700 買残高 2113400(__-1800) ・(4/23安値_7210)
2018/_5/11 (終値_7040) 売残高21200 買残高 2099200(_-14200) ・(5/11安値_6660)※(5/11)空売り価格規制トリガー抵触
2018/_5/18 (終値_7600) 売残高19700 買残高 2047200(_-52000) ・(5/14安値_6980)
2018/_5/25 (終値_7170) 売残高19500 買残高 2091100(_+43900) ・(5/25安値_7120)
2018/_6/_1 (終値_7350) 売残高23000 買残高 2081000(_-10100) ・(5/29安値_6780)
2018/_6/_8 (終値_6800) 売残高26200 買残高 2178700(_+97700) ・(6/7安値_6470) ※(6/5安値_6780)空売り価格規制トリガー抵触
2018/_6/15 (終値_6850) 売残高23000 買残高 2120500(_-58200) ・(6/11安値_6810)
2018/_6/18 (終値_6790) 5日線乖離(-1.16％) 25日線乖離(-4.96％) 75日線乖離(-14.89％) 200日線乖離(-28.21％) (安値_6740)
2018/_6/19 (終値_6550) 5日線乖離(-3.53％) 25日線乖離(-7.90％) 75日線乖離(-17.46％) 200日線乖離(-30.66％) (最安値_6440)※[年初来安値更新]
更なる成長の黎明期にて、強気相場解除後の時間軸での調整の終盤(拾い場)は、上抜け圏で順調に推移。笑。
中長期成長戦略(R&D・PL等の拡充・進捗)も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみです。笑。
予定通りの拾い場は順調推移。決算通過・株式分割、今回も面白くなりましたね。笑。 >>487
合剤の方はアラガン主導だし、治験者集めに難儀しているかもね。治験場所増えてるし。
ただアラガンがM1で動いてるっていうのがポイント。返還はなさそう。
単剤も別に進めて治験中。てかこっちのが重要と思う。
DLBは7～9月辺りの開始を予定。ヘプタ側は比較的順調じゃね？ アルツは他の大手が撤退してくれるおかげで相対的にplの価値が向上してる サッカー勝ってうれしいはずなのに涙がでてくるのは何故だろう。Ave9960@700株ホルダー 総会前日に特大IR出してくれたら、ルサンチマンと空売り外資が一掃されてスッキリするのにな。 【あなたの資産を1000倍以上にする、絶好のチャンスです】
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主婦、サラリーマンが隙間時間に簡単に月収300万円稼いでる方法とは？https://im-s.pw/23 >>498
そんなIRネタ持ってるなら、わざわざこの時期に自分の給料返納IRだすわけない。 サンチェスは自国の国民に殺されかねないけど
ピーターはいいよな殺されることはないし、怒られても噛み合わない質疑応答すればいいんだもん 懐かしいな。
２年以上前のそーせい大暴騰に乗り遅れて負け惜しみしてた奴等をルサンチマンと読んでたのがルーツだったと思う。
この時はノンホルの嫉妬まみれだったので、言葉の意味は合ってた。
その時からのホルダーなら大した忍耐力だね。 >>502
殺されはしないやろうけど、腐った生卵投げつけられるかも。 強力なプランとかいい何もないんだからピーターは虚言癖が結構酷そうだな 業績予想等
・・・
※SOSEI 2018年3月期決算：売上収益6,955百万円(前年同期比63.2％減)、営業利益△2,291百万円、税引前利益△3,702百万円、当期利益△2,654百万円。研究開発費4,818百万円(54％増加)97%は英国活動。自社開発品拡充。(5/10)
・2018/12/31までの9ヶ月間においては、現金収入は65百万米ドルから75百万米ドルの損失の範囲になると予想しています。現時点では、当社グループの財政状況は2019年12月期に改善に向かうものと予測しています。
※SOSEI決算説明会：「戦略プランを着実に実行し2017年度は著しい進捗を達成」。事業は堅調に進捗。ビジネスモデル3つの柱：リスク低減及び収益機会の拡大。PLへの投資を継続。新たに6つの臨床試験予定：投与開始タイミング。(5/10)
※アイフィス株予報：米系大手証券(シティG)、そーせいのレーティングを強気(1(買い))継続。目標株価11,000円。目標株価コンセンサスは15,644円(アナリスト数8人)。(5/11)
※アイフィス株予報：2018年12月期 業績予想コンセンサス(5/11更新)：売上高3,200百万円、営業利益-6,700百万円、経常利益-7,135百万円、当期利益-5,480百万円。(5/12up)
※SMBC日興証券レーティング：そーせいグループ(4565)「1」目標株価17000円。R＆Dプロジェクト順調に推移、1：4の株式分割発表ポジティブ。(5/14)
※四季報Online：そーせいグループの2018年12月期(変更)及び2019年12月期の業績予想を更新(2018/5/11)。(5/16up)
※アイフィス株予報：日系大手証券(みずほ証券)、そーせいのレーティング強気(買い)継続。目標株価26,400円(2017/5/26)→21600円。目標株価コンセンサスは15,044円(アナリスト数8人)。(5/18)
※アイフィス株予報：2018年12月期 業績予想コンセンサス(5/18更新)：売上高2,976百万円、営業利益-7,512百万円、経常利益-8,140百万円、当期利益-6,190百万円。(5/19up)
※個別株情報：みずほ証券は「提携型」から「自社創薬型」へビジネスモデルの転換点と判断。当面は赤字が継続するとみられるが、自社品上市が期待できる24.12期以降の成長スピードは、むしろ加速するとの見方。(5/21)
※アイフィス株予報：日系中堅証券(いちよし)、そーせいのレーティング強気(A)継続。目標株価15,000円(2018/3/14)→13,000円。目標株価コンセンサスは14,794円(アナリスト数8人)。(5/21)
※アイフィス株予報：2018年12月期 業績予想コンセンサス(5/21更新)：売上高2,807百万円、営業利益-7,484百万円、経常利益-7, 955百万円、当期利益-6,243百万円。(5/21up)
※個別株情報：いちよし経済研究所では今18.12期に3つの開発品の臨床試験を自社で開始する予定と注目。中長期の利益予想を修正、導出品からの収入獲得への期待や、同社の新薬候補創出力に対する評価は変わらず。(5/22)
※SOSEI Presentation: "Sosei Group Corporation, UBS Global Healthcare Conference": Drive Global Growth Strategy:Strong cash position of ~$260m to drive global growth strategy. (5/21Presented, 5/22up) ※四季報Online：そーせいグループの2018年12月期及び2019年12月期の業績予想を再更新(2018/5/23)。(5/24up)
※タイヨウ･パシフィック・パートナーズ：そーせいグループの発行済株式総数の5％超を取得し、実質調査ベースで第2位の株主になったと発表。「そーせいの経営陣と協働し、継続的な成長をサポートできることを楽しみにしています。」(6/3)
※Heptares_HP: Download Corporate Presentation: "2018.06.08 Corporate Presentation (Sosei Group Corporation Corporate Presentation June 2018)". (6/8up)
※四季報。(四季報先取り6/6up、四季報6/15更新)
【谷 間】9カ月変則決算。慢性閉塞性肺疾患治療薬の販売ロイヤルティは着実増。ただ提携先からの大型開発マイルストーンは見込み薄。自社開発進捗順調で研究開発など先行費用増も重荷。赤字幅が急増。
【自社開発加速】18年、19年ともレビー小体型認知症薬など年三つの治験予定。英バイオ(26％弱出資)株追加取得(完全買収費用は1.4億ポンド)の判断は18年下期に。
・18._9中予_売上高2,000百万円、営業利益-5,000百万円、税前利益-5,000百万円、純利益-5,300百万円、1株益-278.1円
・18.12予変_売上高3,000百万円、営業利益-8,000百万円、税前利益-8,000百万円、純利益-8,500百万円、1株益-446.1円
・19.12予___売上高9,000百万円、営業利益-3,500百万円、税前利益-4,000百万円、純利益-4,300百万円、1株益-225.7円
※フィスコ：そーせいグループのフィスコ二期業績予想。3ヶ月後予想株価：8,000円。(執筆日：2018/6/13、6/17up)
製品開発を手掛ける創薬系バイオベンチャー。慢性閉塞性肺疾患薬とGたんぱく質解析技術に係る一時金が収益源。開発中断化合物の新規用途を探索。自社パイプラインを拡大。18.3期は苦戦。通期業績見通しは非開示。
臨床試験3件開始で、年内研究開発費は7000万ドル以上を想定。アラガンとアストラゼネカに導出の化合物は来期フェーズ2入り。MiNA社買収オプションの行使有無は下期開示へ。調整一巡感強く、株価反発間近か。
・18.12期連／売上高__5,000百万円／営業利益-6,500百万円／経常利益-8,000百万円／純利益-5,000百万円／EPS-282.90円／配当0.00円
・19.12期連／売上高12,000百万円／営業利益__-500百万円／経常利益-1,000百万円／純利益__-500百万円／EPS _-28.30円／配当0.00円
↓
※アイフィス株予報：欧州系大手証券(クレディ・スイス)、そーせいのレーティングを強気(Outperform)継続。目標株価10,700円(2018/4/23)→9,700円。目標株価コンセンサスは14,669円(アナリスト数8人)。(6/18)
※Reuters：SOSEI 2019-2022業績予想コンセンサス。(2019業績予想5/24update、2020業績予想5/20→※6/18update、2021業績予想5/28update、2022業績予想4/9update)
※アイフィス株予報：2018年12月期 業績予想コンセンサス(5/21更新)：売上高2,945百万円、営業利益-7,547百万円、経常利益-8,004百万円、当期利益-6,634百万円。(6/19up)
・・・ >>469
真面目に抗議じゃなくてバカにしてるんじゃないかなw 底値買いを目論見、悪態を吐きつつコソコソ買っては損切りの繰り返しｗ
ルサンチメンズ（笑） アルパインからIR出てるけど、こんな風にルサンチメンズもお得意の質問したらどうだ？
あ、ノンホルだっけ（笑） もう方針変えて、特許でもなんでもIR出すようにしろよ！
そもそも、適度に導出するってモデルを勝手に変更した今の社長の責任が大きい。そんなことしていたら遅かれ早かれ増資があるのは目に見えている。 約束守って東証一部に行ってればな
メルカリに売買資金持ってかれてミクシィ共々下降トレンドの銘柄なんか買われるわけない 死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね どーせシャンシャンなんじゃないの？
ここで悪態ついてるルサンチマンはノンホルだしｗ >>505
強力なプランがあるなら役員報酬一部返上なんかしないよ。強力な悪材料じゃないのw GSが売り増ししてるのに上がるはずないやん
誰でもわかるやろ メルカリの下げに連れ安するだろうから厳しいね
メルカリ崩壊したらやばいね メルカリなんて中古仲介屋の手数料稼ぎだからなあ。
あれで時価総額7,000億円なら上等でしょう。
メルカリの社長も売り逃げしたいだろう。 ペプチは今日も爆上げ
以前は比べられてたが、今は比較にもならない。
やはり本物は違うな
偽物は脱落していく そーせいさんはなんで呑気にプラ点してんの？ 笑う。 もしmina買収の達成を持ってピーターが辞めたらなんらかの罪に問うことは可能なの？ >>535
掘り出し物だとしても、今後の研究費を考えると微妙。 良いデータなら、やりようはあるよ。
少なくても不良債権でもなければ罪に問うとか無理じゃない？ >>537
minaの上場とか？
そういう筋道立ててからの退場なら良いけど、大きな買収を成功させたのでやめます。とかなって、新しい経営陣の査定で実際にはゴミでしたとかなると嫌なんだけど。 そーせいさんが今日上がってるのは単なる自立反発やろ。笑う。 あホルダーさん今夜の晩ご飯は久しぶりにうまそうやね。笑う。 強欲田村が自分の給料返納IRだすくらいやから、超絶悪ニュースありそう。 まだ金男が利確してないからな
死ぬほどびっくりな下げ材料が出ても驚かんわ ※PMLiVE: 30 Women Leaders in UK Healthcare. (6/19)
The enormous challenges facing UK healthcare mean it needs great leaders. PME’s Group Editor Andrew McConaghie introduces 30 outstanding innovators and trailblazers helping to shape the future.
Welcome to Pharmaceutical Market Europe’s special feature on 30 women leaders in UK healthcare (Part 1):
1. Fiona Marshall, Head of MSD’s new discovery research facility
In November, MSD announced it was to invest in a new, multi-million pound drug discovery centre in London – and appointed a renowned researcher and entrepreneur to lead it.
Dr Fiona Marshall has joined MSD from Heptares Therapeutics, the UK biotech company she co-founded more than a decade ago, which was acquired by Sosei in 2015.
Dr Marshall is a world-leading expert in G-Protein-Coupled-Receptor (GPCR) biology and drug discovery.
GPCRs are the single largest class of drug targets and recent developments in structural biology have provided new opportunities in the design of drug candidates across a wide variety of therapeutic areas.
In her career, spanning more than 25 years and including firms such as GSK and Millennium Pharmaceuticals,
Dr Marshall has led research teams to numerous significant advances, and will now direct a team of around 150 scientists at the MSD UK Discovery Centre.
Brexit means the UK life sciences sector is facing great uncertainty, which has made MSD’s decision to invest in the centre a hugely important endorsement of the country’s scientific ecosystem.
MSD’s expansion over the coming years will help the company hold the government to its promises included in the Life Sciences Sector Deal.
Marshall is among the best-connected UK science leaders, and has won numerous awards, including the 2012 WISE award for Outstanding Achievement for Innovation and Entrepreneurship,
the 2018 WITH Award for outstanding women innovators in healthcare and the 2015 RSC Malcolm Campbell Award for chemistry. She was elected as a Fellow to the Academy of Medical Sciences in 2016.
MSD says it has invested in the UK because of its excellence in drug discovery – and finding a top British scientist to lead its new centre helps back the country’s claim to world-leading status.
The company is now looking for a suitable central London site for its new research campus, and hiring the best available scientific minds.
The centre will be judged on the strength of its innovation, but the appointment of a world-class woman scientist to the role is a notable breakthrough of its own. 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
Heptares will move to a New Research Facility (Steinmetz Building) at Cambridge (Granta Park) in July 2018. Place approximately 130 employees.
Heptares Zurich will be by mid-2018, the biology lab technician will be 70 -100%. Grow a team of protein biochemistry groups from the current 2 FTEs to 5 FTEs by 2020.
Heptares and Imperial College are trying to rapidly advance drug discovery and translation research with emphasis on new and existing multiple GPCR disease targets.
MiNA Therapeutics Step Up to the translation & innovation hub facility at Imperial College London Campus.
・・・
※SOSEI 2018年3月期決算：研究開発費4,818百万円(54％増加)97%は英国活動。毎年3つの新薬候補を発見することができるプラットフォーム構築。当社独自の化合物関連パイプラインが大幅に進展。自社開発品拡充。(5/10)
※SOSEI決算説明会：「戦略プランを着実に実行し2017年度は著しい進捗を達成」。事業は堅調に進捗。ビジネスモデル3つの柱：リスク低減及び収益機会の拡大。PLへの投資を継続。新たに6つの臨床試験予定：投与開始タイミング。(5/10)
※SOSEI株式分割：基準日(2018/6/30)の株主名簿に記録された株主の所有普通株式1株につき4株の割合をもって分割。効力発生日(2018/7/１）。(5/10) ※SOSEI：決算期変更(事業年度の末日：毎年12/31)。(5/10)
※大日本住友製薬 2018年3月期決算：主要製品の販売状況(北米)：COPD治療剤(導入3製品)：2017年度通期実績 5億円、2018年度2Q累計予想10億円、2018年度通期予想29億円。(5/11)
※あすか製薬 平成30年3月期決算：主力品の売上高：ノルレボ：当期実績12.1億円(前期実績11.4億円)、対前年増減率6.1％、次期年間見込12.6億円。(5/11)
※アイフィス株予報：米系大手証券(シティG)、そーせいのレーティングを強気(1(買い))継続。目標株価11,000円。目標株価コンセンサスは15,644円(アナリスト数8人)。(5/11)
※SMBC日興証券レーティング：そーせいグループ(4565)「1」目標株価17000円。R＆Dプロジェクト順調に推移、1：4の株式分割発表ポジティブ。(5/14)
※ペプチドリーム第3四半期決算：Heptares戦略的提携、両社のもつ業界屈指のプラットフォーム技術を集結。両社での取組みは着実に進んでおり、近く進捗状況の報告が提供できる。(5/14)
※SOSE：定款の一部変更(事業年度末日・附則、議決権基準日、配当基準日等）、役員の異動(新たに3名の社外取締役増員)、公認会計士等の異動(有限責任監査法人トーマツ→新日本有限責任監査法人)。定時株主総会に付議。(5/16) ※SOSEI：「A2A拮抗薬の将来性」- BioCenturyがAZD4635の記事(3/26)を掲載。新規併用療法の後期第I相/第II相試験(NCT03381274)データは2021年になる見込み。固形がんに対する第I相試験(NCT02740985)を併せて実施中。(5/16)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, MEDI9447 EGFRm NSCLC Novel Combination Study (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). "Recruiting", Actual Study Start: "2018/5/8". (5/16update)
※RCSB Protein Data Bank: (Structure ID: 6GDG): "Cryo-EM structure of the adenosine A2A receptor bound to a miniGs heterotrimer": Chris Tate (Research Article: 5/4 Publiced), (Released: 5/16) (5/16up)
※MiNA Therapeutics to Present Initial Results from First-in-Human MTL-CEBPA Study at the 2018 ASCO Annual Meeting. MiNA will Announce the Results Through a Press Release Following the Presentation. (5/16)
※Sunovion: Present eight posters featuring data from treatments for COPD at ATS 2018. New Data analyses include three posters reporting effects of Seebri and Utibron on lung function and patient-reported outcomes. (5/16)
※Novartis Investor Presentation: Full pipeline of late-stage assets with blockbuster potential: QVM149 Asthma, "Planned filings: 2019", "Expected launches: 2020". Expected launches leverage existing infrastructure. (5/16)
※AstraZeneca Clinical Trials Appendix, Q1 2018 Results update: AZD4635 (A2aR inhibitor solid tumours): Cancer: Phase 1: "Data Anticipated: 2018". (5/18)
※The Journal of Biological Chemistry: "Mini G protein probes for active G protein-coupled receptors (GPCRs) in live cells": Chris Tate, This work was supported in Heptares Grants MC_U105197215. (5/11up)
※アイフィス株予報：日系大手証券(みずほ証券)、そーせいのレーティング強気(買い)継続。目標株価26,400円(2017/5/26)→21600円。目標株価コンセンサスは15,044円(アナリスト数8人)。(5/18)
※ATS International Conference 2018: (Sunovion, University of Toronto, Novartis Canada, Imperial College London, University of Rome, Fraunhofer ITEM, Novartis Spain). (5/20-5/22 Presented)
※CHEST Conference Coverage (ATS 2018 Report): Switching from Triple Therapy to Indacaterol/Glycopyrronium is Effective in COPD Patients and Avoids Long-Term Exposure to Inhaled Corticosteroids: "SUNSET Study" (5/20)
※個別株情報：みずほ証券は「提携型」から「自社創薬型」へビジネスモデルの転換点と判断。当面は赤字が継続するとみられるが、自社品上市が期待できる24.12期以降の成長スピードは、むしろ加速するとの見方。(5/21)
※JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有5.86％(0.23減少)、筆頭保有4.83％(1.01減少)。保有目的は「投資一任契約および投資信託による純投資を目的として保有」としている。(報告義務日：5/15、5/21提出)
※アイフィス株予報：日系中堅証券(いちよし)、そーせいのレーティング強気(A)継続。目標株価15,000円(2018/3/14)→13,000円。目標株価コンセンサスは14,794円(アナリスト数8人)。(5/21)
※SOSEI Presentation: "Sosei Group Corporation, UBS Global Healthcare Conference": Global operations and aspirations - aiming to build Japan’s first global biotech champion: Drive Global Growth Strategy. (5/21Presented, 5/22up)
※個別株情報：いちよし経済研究所では今18.12期に3つの開発品の臨床試験を自社で開始する予定と注目。中長期の利益予想を修正、導出品からの収入獲得への期待や、同社の新薬候補創出力に対する評価は変わらず。(5/22)
※Fraunhofer ITEM: ATS International Conference 2018, Scientists from Fraunhofer ITEM Presented, "Lung deflation and improvement of cardiac end-diastolic volumes with indacaterol/glycopyrronium; CLAIM study" Poster. (5/22up) ※ペプチドリーム：そーせいグループ株式会社との戦略的共同研究においてPAR2標的に対して高い親和性と選択性を有するペプチド・アンタゴニストを同定。わずか2カ月未満で同定することができました。(5/24)
※SOSEI：PAR2 標的に対して高い親和性と選択性を有するペプチド・アンタゴニストを同定。ペプチドリーム社とのコラボレーションが順調に進展。現在は、臨床開発への進展を目指し、さらに本ペプチドの特性分析と最適化。(5/24)
※ClinicalTrials(NCT02740985): A Phase 1 (Ph1b Expansion Cohorts) Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. Change, Study Officials: Todd Bauer→Johanna Bendell. (5/24update)
※薬事日報：【ペプチドリーム／そーせいグループ】抗PAR2ペプチド同定‐技術融合で難創薬標的を攻略。従来の創薬アプローチでは難易度が高い創薬標的因子であるPAR2に活性が高いペプチド・アンタゴニストを同定した。(5/28)
※MedicalResearch.com Exclusive Interviews with: Dr. Chapman(Professor of Medicine, University of Toronto): "SUNSET Trial Supports Bronchodilators as Foundation of COPD Therapy." (5/29)
※タイヨウ・ファンド・マネッジメント・カンパニー大量保有報告書。共同保有保有5.01％、筆頭保有1.08％。保有目的は「純投資及び状況に応じて重要提案行為等を行うこと」としている。(報告義務日：5/25、6/1提出)
※Chris de Graaf：6th Annual CCPBioSim Meeting: Molecular Simulations in Drug Discovery and Development: University of Oxford, 5-7 September 2018". (Invited Speakers: Dr. Chris de Graaf, Heptares, UK.) (6/2)
※タイヨウ･パシフィック・パートナーズ：そーせいグループの発行済株式総数の5％超を取得し、実質調査ベースで第2位の株主になったと発表。「そーせいの経営陣と協働し、継続的な成長をサポートできることを楽しみにしています。」(6/3)
※SOSEI：役員の異動 (辞任)執行役副社長CFO：アンドリュー・オークリー、暫定CFOにクリス・カーギルを任命。※SOSEI：第28回定時株主総会付議議案の一部取下げ(マイケル・ヘイデン氏を取締役候補者とすることを取り下げ)。(6/4)
※Pluristem: Announced that the top-line results of the company’s multinational Phase II clinical trial of PLX-PAD cells in the treatment of Intermittent Claudication (IC) will be released on June 12, 2018. (6/4)
※ASCO 2018: "Preliminary results of a first-in-human, first-in-class phase I study of MTL-CEBPA, a small activating RNA targeting the transcription factor C/EBP-α in patients with advanced liver cancer": MiNA Therapeutics. (6/4 Presented)
※MiNA Therapeutics Presents Initial Results from First-in-Human MTL-CEBPA Study in Advanced Liver Cancer Patients. First look at saRNA therapeutics in patients - Initial results from Phase 1 study of MTL-CEBPA in patients with liver cancer presented. (6/4)
※Robert Habib: A very promising start for saRNA medicines in patients! Looking forward to future development of MTL-CEBPA drug candidate. Dr Sarker from GSTTnhs presenting initial clinical results of MTL-CEBPA today at ASCO 2018. (6/4)
※SOSEI：MiNA Therapeuticsが進行肝がん患者を対象とする MTL-CEBPA の初めてのヒト試験の初期結果を発表：正常肝機能および肝機能障害のある患者において良好な忍容性がみられた。血液検体の解析によりRNA活性機序を実証。薬効標的への作用を確認。(6/5)
※Meeting Announcement, The 32nd Rhine-Knee Regional Meeting on Structural Biology from September 26 to 28, 2018. "Includes the Keynote Speakers: Drug Discovery for Membrane Targets": Dr. Andy Dore, Heptares Therapeutics, UK. (6/5up)
※ClinicalTrial: Phase 3, Efficacy, Tolerability and Safety of Intramuscular Injections of PLX PAD for the Treatment of Subjects With Critical Limb Ischemia (CLI) With Minor Tissue Loss Who Are Unsuitable for Revascularization. (6/5update)
※JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有5.36％(0.5減少)、筆頭保有4.63％(0.2減少)。保有目的は「投資一任契約および投資信託による純投資を目的として保有」としている。(報告義務発生日：5/31、6/6提出) ※ClinicalTrials s(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab (MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). (6/6update)
※ASMS Conference on Mass Spectrometry and Allied Topics: "Spectrometry and HDX Give the Full Picture for Efficient Drug Design?": Krzysztof Okrasa, Heptares. (6/7 Presented)
※米国特許出願(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists. (6/7公開) ※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic M1 Receptor Agonists. (6/7公開) ※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic Agonists. (6/7公開)
※ClinicalTrial: Phase 2, Assess Bronchodilator Effect QVM149 Dosed Either in the Morning or Evening Compared: Change, Study Status: "Completed", Study Completion: 2018/4/26→"2018/2/24 [Actual]" (6/8update)
※Heptares_HP: Download Corporate Presentation: "2018.06.08 Corporate Presentation (Sosei Group Corporation Corporate Presentation June 2018)". Change: Andrew Oakley, CFO→Chris Cargill, Interim CFO. (6/8up)
※Heptares: Congratulations to our founder Richard Henderson, named a Companion of Honour in the Queen's Birthday Honours list. (Dr Henderson said that “it is a great honour to join such a distinguished group of people from all walks of life”). (6/8)
※MRC LMB: Richard Henderson, from the LMB’s Structural Studies Division, has been made a Companion of Honour in the Queen’s 2018 Birthday Honours list, for services to electron microscopy of biological molecules. (6/11)
※IPKat: Kymouse's stay of execution; Stay of injunction: Kymab requested that it may be allowed to continue to supply antibody producing cells for the purpose its collaborations with the the Heptares. (6/11)
※Heptares: Miles Congreve Talk(6/14): "Structural Insight into Allosteric Modulation of GPCRs"; 5th NovAliX Conference / Boston, USA - June 13-15. (6/12)
※Pluristem Reports: Positive Top-Line Results from Its Multinational Phase II Intermittent Claudication Study: PLX-PAD treatment reduced risk of revascularization and improved patients’ mobility. (6/12)
※Pluristem: "These study results are highly encouraging and suggest that PLX-PAD cells may be the answer for both PAD patients and physicians seeking effective medical solutions". (6/12)
※COPD Knowledge Centre: on June 28 and 29, 2018 for the exclusive COPD Spotlight interactive live webinars: "Can we avoid ICS in COPD? Time for clarity" to be broadcast. This program is supported by Novartis. (6/13up)
※ClinicalTrials: Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": A Randomized Study to Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging on Treatment Adherence (ADVICE). (6/13update)
※欧州特許出願(Heptares)："Muscarinic Agonists (EP3331528 A1 EP3331529 A1 EP3331869 A1)". (6/13公開) ※欧州特許出願(Heptares)："Mutant GPCRS". (6/13公開)
※ClinicalTrial: Phase 1b, FDG-PET Study of AGN-242071 Added to Standard-of-Care (Donepezil±Memantine) for the Treatment of Participants with Mild to Moderate AD: Change Start: "2018/7/30", Add Research Sites. (6/14update)
※四季報：そーせいグループ。【谷間】自社開発進捗順調で研究開発など先行費用増も重荷。赤字幅が急増。【自社開発加速】18年、19年ともレビー小体型認知症薬など年三つの治験予定。英バイオ株追加取得の判断は18年下期に。(6/15更新) ※Heptares: "Receptionists - Jobshare (25 hours per week)": We are now seeking to recruit two highly motivated part-time receptionists to join the Operations team. (6/15up, 7/6Cosing)
※EHA: "MTL-CEBPA, a Small Activating RNA for Intravenous Administration to Enhance C/EBPΑ Expression in Patients with Liver Cancer Shows Potential Use in Neutropenia": Choon Ping Tan, MiNA Therapeutics. (6/15 Presented)
※フィスコ：そーせいグループのフィスコ二期業績予想。3ヶ月後予想株価：8,000円。自社パイプラインを拡大。臨床試験3件開始で、年内研究開発費は7000万ドル以上を想定。調整一巡感強く、株価反発間近か。(6/17up)
※SOSEI：役員報酬の一部自主返上お知らせ：昨今の業績等に鑑み、役員の経営責任の一環として、代表執行役2名から報酬の一部を自主返上(月額報酬の20％：2018年7月分より12月分(当年度末)までの6ヶ月間)する。(6/18)
※アイフィス株予報：欧州系大手証券(クレディ・スイス)、そーせいのレーティングを強気(Outperform)継続。目標株価10,700円(2018/4/23)→9,700円。目標株価コンセンサスは14,669円(アナリスト数8人)。(6/18)
※Pluristem: U.S. Department of Defense to Study Pluristem’s PLX-R18 for the Treatment of Mustard Gas Injuries Studies to be funded by the U.S. NIH Marks the second project for DOD with PLX-R18 cell therapy product. (6/19)
※個別株情報：そーせい－CSが目標株価引き下げ、2018年は先行投資期に突入。(6/20 10:01)
・クレディ・スイス証券では、2018年は先行投資期に突入すると判断。投資評価「OUTPERFORM」を継続も、業績予想を下方修正し、目標株価は10700円→9700円と引き下げた。
・研究開発費の予想を引き上げた上、今18.12期に予定されているイベントは利益に大きく貢献しないと見込むとした。
・今18.12期に「HTL0018318」のレビー小体型認知症のP2試験とその他に2つの化合物のP1試験を開始し、さらに来期にP1試験3件が予定されているため、開発への投資は当面続き、20.12期まで営業損失を計上すると予想。
・この半年間はポジティブニュースが少なく、経営陣の入れ替えの発表に反応するなど、株価下落が続いてきた。だが、ボトムアウトに近いと考え「OUTPERFORM」評価を継続。
・・・
※Heptares: "Senior Scientist - Molecular Pharmacology": Strengthen and expand its capabilities in the immunology/inflammation therapeutic areas, now seek to recruit a laboratory-based in vitro pharmacologist to join our Molecular Pharmacology team. (6/21Cosing)
※Heptares: "Scientist/Research Scientist - Molecular Pharmacology": Strengthen and expand Molecular Pharmacology team and, now seeking to recruit laboratory-based in vitro pharmacologists. (6/21Cosing)
※SOSEI 第28回定時株主総会：(6月22日 10:00 グランドアーク半蔵門4階 富士の間)
※SOSEI個人投資家説明会：(6月25日：名古屋会場10:00-11:30、大阪会場15:30-17:00) ※LSX CEO Forum (formerly Biotech and Money CEO Forum): Case Studies and Peer Review: "Sosei - AZ immune-oncology collaboration" - Malcolm Weir, Chief R&D officer, Sosei (CEO Heptares) (Invited). (6/28 14:15)
※Adrenoreceptors 2018, Receptor Structure Changes the Pharmacology Paradigm: "Structural insight driving commercial drug discovery": Rob Cooke, Heptares. (6/28 Presenting)
※Live Interactive Webinar: Can we avoid ICS in COPD? Time for clarity: "Spotlight on latest evidence for dual bronchodilation and triple therapy in COPD": Wisia Wedzicha - NHLI, Imperial College. (6/28,29)
※World Congress of Basic and Clinical Pharmacology (WCP2018) Kyoto: "Biased apelin receptor agonists for cardiovascular disease" :Anthony P. Davenport, University of Cambridge, UK, (Heptares ORBIT Projects). (7/6 10:20)
※日本核酸医薬学会第4回年会 博多: MiNA Therapeutics. (7/9-7/11)
※Early Career Scientist Forum on GPCR Signal Transduction (ECSF-GPCR): Ali Jazayeri, Heptares. (7/11-14)
※Novartis Q2 2018 Results: (7/18)
※AstraZeneca H1 and Q2 2018 Results: (7/26)
※大日本住友製薬2019年3月期 第1四半期決算発表：(7/27)
※Medicinal Chemistry GRC: "Novel Adenosine 2A Receptor Antagonist AZD4635: From the Brain to the Tumor Microenvironment": Michelle Lamb, AstraZeneca USA. (8/6 9:45)
※Allergan Interim 2018 Earnings Release: (8/22)
※SCI/RSC Symposium on GPCRs in Medicinal Chemistry: "Keynote: Application of structure-based drug design to peptidergic GPCRs": Miles Congreve, Heptares. (9/11 9:30)
※SCI/RSC Symposium on GPCRs in Medicinal Chemistry: "Keynote: Shedding light on G protein bias: structures of GPCRs coupled to G proteins determined by cryo-EM and X-ray crystallography": Chris Tate, MRC LMB. (9/12 9:00)
※千里ライフサイエンスセミナー「アルツハイマー病研究の最前線」：「アルツハイマー病の治療戦略に対する洞察：対症療法や他の認知症性疾患の臨床試験をモデルとして」Heptares寄附講座教授 森悦郎 (9/19 14:10-14:50)
※OTS(Oligonucleotide Therapeutics Society) Annual Meeting 2018, Seattle, WA, USA: MiNA Therapeutics. (9/30-10/3)
※AASLD Liver Meeting 2018, San Francisco: MiNA Therapeutics. (11/9-11/13)
・・・ バイオの雄ナノキャリア
バイオのシンデレラボードカイオム
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早めに確認しておくことをおススメ致します。 ※Reuters：SOSEI 2019-2022業績予想コンセンサス。(6/20update)
・2018業績実績：売上高_6,955百万円、EBITDA _-1,263百万円、税引前利益-3,702百万円、当期利益-2,654百万円、EPS-150 (5/11update)
・2019業績予想：売上高12,804百万円、EBITDA ___663百万円、税引前利益_3,002百万円、当期利益1,183百万円、EPS-194 (5/24update)
・2020業績予想：売上高13,275百万円、EBITDA ___571百万円、税引前利益_4,511百万円、当期利益3,000百万円、EPS-158 (5/20update)
・2021業績予想：売上高19,524百万円、EBITDA _4,800百万円、税引前利益_5,905百万円、当期利益4,350百万円。EPS_247 (6/19update)
・2022業績予想：売上高17,020百万円、EBITDA _7,000百万円、税引前利益_6,300百万円、当期利益5,250百万円。EPS_270 (4/9update)
↓
・2019業績予想：売上高12,959百万円、EBITDA _2,537百万円、税引前利益_3,002百万円、当期利益1,354百万円、EPS-194 (6/20update)
・2020業績予想：売上高14,643百万円、EBITDA _5,483百万円、税引前利益_4,511百万円、当期利益3,000百万円、EPS-115 (6/20update)
・2021業績予想：売上高19,527百万円、EBITDA 11,000百万円、税引前利益_9,140百万円、当期利益7,067百万円。EPS_395 (6/20update) ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：基準日2018/6/30・効力発生日2018/7/１]。
2010/12/30 (終値_1350) ・(2010/10/15※最安値_650、2010/12/27最高値_1748)
2011/12/30 (終値_1271) ・(2011/3/15※最安値__693、2011/6/30最高値_1680)
2012/12/28 (終値_2087) ・(2012/6/6※最安値__950、2012/9/7最高値_2967)
2013/12/30 (終値_4315) ・(2013/1/4※最安値_2050、2013/5/7最高値_6100)
2014/_4/25 (終値_2058) 売残高36200 買残高 1053200 ・(2014/4/22最安値_1854)※[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_3780) 売残高14200 買残高 1530800 ・(2015/3/16最安値_2851)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値_4320) 売残高11400 買残高 2217900 ・(2015/9/24安値_3550)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]※[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値23230) 売残高39800 買残高 3404900 ・(2016/5/9最高値26180)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値14720) 売残高10500 買残高 2486100 ・(2016/6/24安値12960)※[強気相場解除]※[時間軸での調整局面へ]
2017/_3/31 (終値10880) 売残高_5600 買残高 2621800 ・(2017/4/4安値10280)※[時間軸調整は順調に推移]※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値_8700) 売残高_1900 買残高 2037800 ・(2017/9/6最安値_8590)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値12210) 売残高__900 買残高 1429100 ・(1/22安値10960)※[振るいも順調に推移]
2018/_3/_9 (終値_9510) 売残高10500 買残高 1794400(・(3/5安値_8780)※[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_6/_1 (終値_7350) 売残高23000 買残高 2081000 ・(5/29安値_6780) ※(5/11安値_6660)空売り価格規制トリガー抵触
2018/_6/_8 (終値_6800) 売残高26200 買残高 2178700 ・(6/7安値_6470)] ※(6/5安値_6780)空売り価格規制トリガー抵触
2018/_6/15 (終値_6850) 売残高23000 買残高 2120500(-58200)※6/19up ・(6/11安値_6810)
2018/_6/18 (終値_6790) 5日線乖離(-1.16％) 25日線乖離(-4.96％) 75日線乖離(-14.89％) 200日線乖離(-28.21％) (安値_6740)
2018/_6/19 (終値_6550) 5日線乖離(-3.53％) 25日線乖離(-7.90％) 75日線乖離(-17.46％) 200日線乖離(-30.66％) (安値_6440)
2018/_6/20 (終値_6710) 5日線乖離(-0.68％) 25日線乖離(-5.33％) 75日線乖離(-15.01％) 200日線乖離(-28.88％) (※最安値_6380) [年初来安値更新]
更なる成長の黎明期にて、強気相場解除後の時間軸での調整の終盤(拾い場)は、上抜け圏で順調に推移。笑。
中長期成長戦略(R&D・PL等の拡充・進捗)も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみです。笑。
予定通りの拾い場は順調推移。決算通過・株式分割、今回も面白くなりましたね。笑。 久しぶりに見たら人が減ったな。
まあ、田村会長に騙されるバカは居なかったのか。 >>561
まともなホルダーはこことヤフーから離れたな
ツイッターで出るいい情報にも反応しなくなってるし 愚痴と中傷煽りと被害妄想が毎日出てくるだけだしね。
一応、見てはいるけど。Twitter以外は
ほとんどchiさんと電凸レポくらいしか参考にならないな。 今日はもう上がらないだろうな
上値シコシコドっピュンチャートだし ダメだ全然下がらん。あホルダーさん、今夜はうな重でもどうですか。笑う。 「そーせい、半端ないって！
2年でめっちゃ下がってるもん！
あんなんできひんやん、普通！」 あホルダーさんたち出てこんね。みんな酔っぱらってんだろ。笑う。 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
Heptares will move to a New Research Facility (Steinmetz Building) at Cambridge (Granta Park) in July 2018. Place approximately 130 employees.
Heptares Zurich will be by mid-2018, the biology lab technician will be 70 -100%. Grow a team of protein biochemistry groups from the current 2 FTEs to 5 FTEs by 2020.
Heptares and Imperial College are trying to rapidly advance drug discovery and translation research with emphasis on new and existing multiple GPCR disease targets.
MiNA Therapeutics Step Up to the translation & innovation hub facility at Imperial College London Campus.
・・・
※SOSEI第2四半期決算：研究開発費2,221百万円(34％増加)94.6%は英国。経営資源の最適な配分を実現する戦略的フレームワーク：価値最大化の最適な実現に向けて。自社開発。パイプライン開発進捗状況を更新。(2017/11/9)
※Business Insider Japan：認知症新薬の開発を日本で加速させる。ベインズ氏はそーせいが中長期的にはアメリカなどでも株式を上場させることを視野に入れながら世界のバイオテック・プレイヤーを目指す。(2017/11/14)
※SOSE新株式発行(海外募集)による調達資金(211億円)の使途：既存PL開発並びにレビー小体型認知症を含む新規PLに係る創薬及び研究開発費用：(180億円)。人件費、研究開発を支える本社機能の強化に関する費用等：(残額)。(2017/11/20)
※SOSEI：ウルティブロへ治療薬切り替え後のCOPD患者肺機能を有意に改善。Seretideから切り替えで肺機能が改善し、良好な忍容性を有する新たなデータ(FLASH試験)が得られた。(11/28)
※新春展望ピーター・ベインズ：日本に軸足をおいた国際的なバイオ企業、国際的なステージに展開へ。2018年主要テーマ：提携プログラム臨床開発の進捗、3プログラムの臨床入りで自社パイプライン拡大、株主価値の向上。(1/2)
※SOSEI：Heptares社の研究者が炎症性疾患、神経変性疾患およびがんの重要な創薬ターゲットである補体C5a受容体の構造を解明。本研究は最新のNature誌にオンラインで公開。(1/5)
※SOSEI (English) Presentation Material: J.P. Morgan Healthcare Conference: "Strong Cash Position of c.$300m to Drive Global Growth Strategy: Provides Runway of Approx 2-3 Years Based on Organic Business Plan". (1/8)
※SOSEI：インペリアル･カレッジ・ロンドンと消化器疾患治療薬の研究開発を目的とした共同研究開発契約を締結。この提携では当社およびHeptares社で実施中の創薬および開発プログラムの支援も行う。(1/11up)
※SOSEI：執行役異動(2018年2月28日）：辞任フィオナ・マーシャル執行役副社長兼CSO (MSD: New MSD UK Discovery Centreへ)、新任ティム・タスカー執行役副社長兼CMO (旧役職：Heptares社最高医事責任者)。(1/19)
※SOSEI：｢シーブリおよびウルティブロ｣の2017年第4四半期(10月～12月)の業績について。サノビオン社(10月にSeebri Neohaler販売開始)。｢ウルティブロ｣中国(12月に製造販売承認を取得)。(1/24)
※SOSEI株主通信：戦略面では、当社ビジネス・パイプライン双方を強化する投資と交渉を完了しただけでなく、海外における資金調達においても大きな成功を収めました。ビジネスへの投資と拡大。(2/2)
※SOSEI：AstraZenecaとのがん免疫療法分野の共同開発プログラムが順調に進行。進行性固形がんを対象とした経口投与可能な低分子の新規選択的アデノシンA2A受容体拮抗薬の第I相臨床試験において主要評価項目をほぼ達成。(2/8) ※SOSE第3四半期決算：研究開発費3,456百万円(48.4％増加)97.1%は英国活動。中長期的には研究開発から自社製品の販売に至る総合的なバイオテックビジネスモデルを組み入れた企業を目指す。自社PL拡大投資も継続増加。(2/14)
※SOSEI：ウルティブロブリーズヘラー投与治療により肺過膨張を伴うCOPD罹患患者の心臓機能及び肺機能が大幅に改善。2剤配合気管支拡張薬が心臓機能へ与える影響を調査した初めての試験(CLAIM)。(2/22)
※JITSUBO：インドNeulandとの包括的パートナーシップに向けた覚書締結。日本の先端技術とインドの高い製造能力・豊富な実績の国際連携で、大きなシナジーを創出できると確信しております。(3/5)
※SOSEI：片頭痛、その他重度の頭痛に対する治療薬である新規低分子CGRP拮抗薬のグローバルにおける開発・販売の権利をTeva社が返還。Teva提携での前臨床データおよびその権利を受け取る。(3/13)
※SOSEI個人投資家説明会：ピーター・ベインズ挨拶、HTL001831の開発(日本)、研究開発パイプライン更新。「研究段階から臨床開発段階へと進行中：今後22ヶ月の間に目標とする第1相及び第2相試験を6件開始予定」(3/14)
※SOSEI：新規A2A受容体拮抗薬｢AZD4635｣、免疫応答性の回復および抗腫瘍効果の可能性を確認。2018年米国癌学会年次総会にて新たな前臨床データ結果データを発表。標的分子への作用については引き続き研究を進めていく。(4/18)
※SOSEI：｢シーブリおよびウルティブロ｣の2018年第1四半期(1月～3月)の業績について。ウルティブロは、FLAME, FLASH, CLAIM Studyの良好な結果、並びに2018年版GOLDレポートに後押しされ、引き続き進捗。(4/20)
※Sosei Statement：英Vecturaに対して買収提案を実施した可能性に関する報道を受けましたが、当社はVecturaに対して買収提案を実施した事実はございません。本件に関して検討している事実はありません。(4/25)
※SOSEI 2018年3月期決算：研究開発費4,818百万円(54％増加)97%は英国活動。毎年3つの新薬候補を発見することができるプラットフォーム構築。当社独自の化合物関連パイプラインが大幅に進展。自社開発品拡充。(5/10)
※SOSEI決算説明会：「戦略プランを着実に実行し2017年度は著しい進捗を達成」。事業は堅調に進捗。ビジネスモデル3つの柱：リスク低減及び収益機会の拡大。PLへの投資を継続。新たに6つの臨床試験予定：投与開始タイミング。(5/10)
※SOSEI株式分割：基準日(2018/6/30)の株主名簿に記録された株主の所有普通株式1株につき4株の割合をもって分割。効力発生日(2018/7/１）。(5/10) ※SOSEI：決算期変更(事業年度の末日：毎年12/31)。(5/10)
※SOSE：定款の一部変更(事業年度末日・附則、議決権基準日、配当基準日等）、役員の異動(新たに3名の社外取締役増員)、公認会計士等の異動(有限責任監査法人トーマツ→新日本有限責任監査法人)。定時株主総会に付議。(5/16)
※SOSEI：「A2A拮抗薬の将来性」- BioCenturyがAZD4635の記事(3/26)を掲載。新規併用療法の後期第I相/第II相試験(NCT03381274)データは2021年になる見込み。固形がんに対する第I相試験(NCT02740985)を併せて実施中。(5/16)
※SOSEI Presentation: "Sosei Group Corporation, UBS Global Healthcare Conference": Global operations and aspirations - aiming to build Japan’s first global biotech champion: Drive Global Growth Strategy. (5/21Presented, 5/22up)
※SOSEI：PAR2 標的に対して高い親和性と選択性を有するペプチド・アンタゴニストを同定。ペプチドリーム社とのコラボレーションが順調に進展。現在は、臨床開発への進展を目指し、さらに本ペプチドの特性分析と最適化。(5/24)
※SOSEI：役員の異動 (辞任)執行役副社長CFO：アンドリュー・オークリー(Autolus Therapeutics Limited, SVP and CFOへ)、暫定CFOにクリス・カーギルを任命。※SOSEI：第28回定時株主総会付議議案の一部(マイケル・ヘイデン氏を取締役候補者)取下げ。(6/4)
※SOSEI：MiNA Therapeuticsが進行肝がん患者を対象とする MTL-CEBPA の初めてのヒト試験の初期結果を発表：正常肝機能および肝機能障害のある患者において良好な忍容性がみられた。血液検体の解析によりRNA活性機序を実証。薬効標的への作用を確認。(6/5)
※SOSEI：役員報酬の一部自主返上お知らせ：昨今の業績等に鑑み、役員の経営責任の一環として、代表執行役2名から報酬の一部を自主返上(月額報酬の20％：2018年7月分より12月分(当年度末)までの6ヶ月間)する。(6/18)
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※SOSEI 第28回定時株主総会：(6月22日 10:00 グランドアーク半蔵門4階 富士の間)
※SOSEI個人投資家説明会：(6月25日：名古屋会場10:00-11:30、大阪会場15:30-17:00)
・・・ MRC LMB
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※Heptares: We're delighted to hear that Heptares co-founder Richard Henderson is a recipient of this year's Nobel Prize in Chemistry. (2017/10/4)
※Fiona Marshall: So delighted that Heptares founder Richard Henderson has won the Nobel Prize. "Uses of Cryo-EM, Just Beginning." (2017/10/4)
※SOSEI：Heptares創設者Richard Hendersonが、生物学的構造を画像として解析することのできるクライオ電子顕微鏡(CRYO-EM)の開発により、2017年ノーベル化学賞を受賞。(2017/10/5)
・Heptares社はクライオ電子顕微鏡の技術をGたんぱく質共益受容体(GPCR)複合体に応用し、得られた知見を新規候補薬研究の促進に役立てています。
※BioRxiv: New Results: "Cryo-EM structure of the adenosine A2A receptor coupled to an engineered heterotrimeric G protein": Chris Tate. (2/19 up)
※SOSEI個人投資家説明会：2017年ノーベル化学賞受賞Richard Henderson博士の基調講演。(3/14)
※名古屋大学細胞生理学研究センター/株式会社CeSPIA：『Richard Henderson博士による講演会』："Electron cryomicroscopy in structural biology: progress and prospects." (3/16)
※米国特許出願(Heptares)：Mutant G-Protein Coupled Receptors and Methods for Selecting Them. (Inventors MRC LMB: Chris Tate, Richard Henderson). (3/29公開)
※Structural Biology and Molecular Biophysics: "Cryo-EM structure of the adenosine A2A receptor coupled to an engineered heterotrimeric G protein.": (Chris Tate), Heptares also funded this work. (5/4up)
※The Journal of Biological Chemistry: "Mini G protein probes for active G protein-coupled receptors (GPCRs) in live cells". Heptares Grants MC_U105197215 and EMPSI 339995 (to Chris Tate.). (5/11up)
※RCSB Protein Data Bank: (Structure ID: 6GDG): "Cryo-EM structure of the adenosine A2A receptor bound to a miniGs heterotrimer": (Released: 2018/5/16) (5/16up)
※MRC LMB: The New LMB Building in Cambridge was Officially Opened by Her Majesty The Queen. The Queen spoke at length to LMB group leader, Chris Tate, and was fascinated by the potential for new drug delivery systems. (5/24)
※MRC LMB：Congratulations to Richard Henderson from MRC_LMB on being made a Companion of Honour in the Queen’s Birthday Honours. (6/8)
※Heptares: Congratulations to our founder Richard Henderson, named a Companion of Honour in the Queen's Birthday Honours list. (6/8)
※Varsity Cambridge: Three Cambridge academics recognised in 2018 Queen’s Birthday Honours List. Awarded the Companion of Honour. Dr Henderson said that "it is a great honour to join such a distinguished group of people from all walks of life". (6/9)
※MRC LMB: Richard Henderson made Companion of Honour. from the LMB’s Structural Studies Division, has been made a Companion of Honour in the Queen’s 2018 Birthday Honours list, for services to electron microscopy of biological molecules. (6/11)
・Founding of the MRC start-up company Heptares in 2007. Heptares now has - 125 employees and is wholly owned by the Japanese company Sosei, developing new drugs for medically important GPCRs.
↓ ※Nature: "Cryo-EM structure of the serotonin 5-HT1B receptor coupled to heterotrimeric Go": Christopher G. Tate (MRC Laboratory of Molecular Biology). (6/20up)
・Published: 20 June 2018.
Abstract:
G-protein-coupled receptors (GPCRs) form the largest family of receptors encoded by the human genome (around 800 genes).
They transduce signals by coupling to a small number of heterotrimeric G proteins (16 genes encoding different α-subunits). Each human cell contains several GPCRs and G proteins.
The structural determinants of coupling of Gs to four different GPCRs have been elucidated1,2,3,4, but the molecular details of how the other G-protein classes couple to GPCRs are unknown.
Here we present the cryo-electron microscopy structure of the serotonin 5-HT1B receptor (5-HT1BR) bound to the agonist donitriptan and coupled to an engineered Go heterotrimer.
In this complex, 5-HT1BR is in an active state; the intracellular domain of the receptor is in a similar conformation to that observed for the β2-adrenoceptor (β2AR)3 or the adenosine A2A receptor (A2AR)1 in complex with Gs.
In contrast to the complexes with Gs, the gap between the receptor and the Gβ-subunit in the Go–5-HT1BR complex precludes molecular contacts, and the interface between the Gα-subunit of Go and the receptor is considerably smaller.
These differences are likely to be caused by the differences in the interactions with the C terminus of the Go α-subunit.
The molecular variations between the interfaces of Go and Gs in complex with GPCRs may contribute substantially to both the specificity of coupling and the kinetics of signalling.
Competing interests:
・C.G.T. is a shareholder, consultant and member of the Scientific Advisory Board of Heptares Therapeutics, who also partly funded this work.
※MRC LMB 38分前: Uncovering the structure of the serotonin receptor. https://mrc.io/2tpOUZN LMB Research. Javier GarciaNafria. Nature. (6/21)
・・・ ※MRC LMB: Uncovering the structure of the serotonin receptor. (6/21)
Published today at 12:20 pm.
Scientists in Chris Tate’s group in the LMB’s Structural Studies Division have used cryo-electron microscopy to determine the structure of the serotonin receptor coupled to the heterotrimeric G protein Go,
providing insights into how receptors bind specific G proteins.
Communication between cells throughout our bodies is vital for our health. Cells release signals, such as hormones and neurotransmitters, which must then be received and communicated to the inside of the recipient cell.
In many cases this is achieved by G protein-coupled receptors (GPCRs) which are embedded in the cell’s outer membrane and bind the external incoming signal.
Upon doing so, the portion of the GPCR inside the cell couples to and activates heterotrimeric G proteins which triggers intracellular signalling cascades, eventually resulting in cellular responses to the external stimulus.
The human genome encodes approximately 800 different GPCRs, collectively implicated in a wide range of physiological processes.
However, there are only four families of G proteins (Gs, Gi/o, Gq, G12/13) to which the receptors couple, each one activating or inhibiting certain signalling pathways.
With each human cell producing up to 120 different GPCRs and the limited diversity of heterotrimeric G proteins, there must be some particular way - a selectivity code - in which each receptor activates
its specific G protein so that the appropriate cellular response to the external signal is achieved.
Although there are atomic details of how the G proteins Gs couples to GPCRs, there was, until now, no such information on how receptors bind other types of G proteins – crucial for understanding the G protein-GPCR selectivity code. Scientists in Chris’ group purified the serotonin receptor (a GPCR) and combined it with the individual purified components of an engineered Go protein to recreate the signalling complex.
They then added the small molecule donitripan, originally developed with the aim of treating migraines, which binds the serotonin receptor. This caused the GPCR to adopt its active state and bind Go.
Pictures of the complex were then taken at very high magnification using electron cryo-microscopy which revealed the three-dimensional structure of the receptor-Go complex in molecular detail.
This allowed the scientists to compare the structure of the Go-receptor interface to the previously elucidated Gs-receptor interface, providing insights into the G protein-GPCR selectivity code and how signalling specificity is achieved.
Serotonin is a chemical signal found in the central nervous system, the gastrointestinal tract and blood platelets, and contributes to the regulation of mood, appetite and sleep.
Disturbances in serotonin signalling are implicated in certain psychiatric disorders and drugs targeting serotonin receptors, such as sumatriptan (Imigran), are used as anti-migraine agents.
Understanding the activation mechanism of the serotonin receptor and the mode of binding of a failed anti-migraine drug, donitripan, will hopefully aid the development of new and improved drugs.
More broadly, GPCRs are the target of a third of small-molecule drugs treating a huge range of diseases, and it is crucial to understand in molecular detail how GPCR signalling works so that we can design better drugs.
An essential component of this understanding is why any particular GPCR signals through a particular G protein pathway.
Comparing the new Go-receptor structure to other GPCRs bound to different G proteins will build up a picture of why certain receptors preferentially bind only one G protein and why others bind multiple G proteins.
he hope is that in the future it will be possible to design drugs that allow receptors to signal through only one pathway, which could make the drugs more potent and with reduced side effects.
This work was funded by the MRC, European Research Council and Heptares Therapeutics. ※Respiratory Research: Indacaterol/glycopyrronium versus salmeterol/fluticasone in the prevention of clinically important deterioration in COPD: results from the FLAME study.
Published: 20 June 2018
Abstract:
Background:
Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is a progressive disease and a composite endpoint could be an indicator of treatment effect on disease worsening.
This post-hoc analysis assessed whether indacaterol/glycopyrronium (IND/GLY) 110/50 μg once daily reduced the risk of clinically important deterioration (CID)
versus salmeterol/fluticasone (SFC) 50/500 μg twice daily in moderate-to-very severe COPD patients from the FLAME study.
Methods:
CID was defined as ≥100 mL decrease in forced expiratory volume in 1 s (FEV1) or ≥ 4-unit increase in St. George’s Respiratory Questionnaire (SGRQ) total score or a moderate-to-severe COPD exacerbation.
Changes from baseline in the rate of moderate and severe exacerbations, time to first moderate-to-severe exacerbation, and change from baseline in the SGRQ score,
measured after Week 12 up to Week 52, were assessed by presence of early CID (CID+) or absence of CID (CID－) at Week 12.
Results:
IND/GLY significantly delayed the time to CID (hazard ratio [HR] (95% confidence interval [CI]), 0.72 [0.67–0.78]; P < 0.0001), and reduced the incidences of CID versus SFC.
Additionally, IND/GLY delayed the time to CID in all patient subgroups.
After 12 weeks until 52 weeks, CID+ patients had a significantly higher rate of moderate-to-severe exacerbations versus CID－ patients (P < 0.0001);
moreover, CID+ patients experienced moderate-to-severe exacerbations significantly earlier versus CID－ patients (P < 0.0001).
CID+ patients had a comparable change in the SGRQ total score versus CID－ patients.
Conclusions:
IND/GLY reduced the risk of CID versus SFC.
CID had a significant impact on long-term exacerbation outcomes in patients with moderate-to-very severe COPD and a history of ≥1 exacerbations in the previous year.
・・・
ttps://respiratory-research.biomedcentral.com/track/pdf/10.1186/s12931-018-0830-z 大量保有報告等
・・・
・JPモルガン・アセット・マネジメント大量保有報告書。共同保有割合：5.72％、筆頭保有割合：4.99％。(報告義務発生日：2016/1/29、2016/2/4提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：4.07％(1.02減少)、筆頭保有割合：4.49％(0.5減少)。(報告義務発生日：2016/4/15、2016/4/21提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント大量保有報告書。共同保有割合：6.68％(2.61増加)、筆頭保有割合：6.04％(1.05増加)。(報告義務発生日：2016/6/30、2016/7/6提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：5.73％(0.95減少)、筆頭保有割合：4.94％(1.1減少)。(報告義務発生日：2016/10/27、2016/11/4提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：4.0％(1.73減少)、筆頭保有割合：3.26％(1.68減少)。(報告義務発生日：2016/11/15、2016/11/21提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント大量保有報告書。共同保有割合：5.68％(1.68増加)、筆頭保有割合：4.50％(1.24増加)。(報告義務発生日：2016/12/15、2016/12/22提出)
・五味大輔(個人) 大量保有報告書。保有割合は5.08％(0.12増加)。保有目的は「純投資」。(報告義務発生日：2017/2/13、2017/2/13提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：6.77％(1.09増加)、筆頭保有割合：4.87％(0.37増加)。(報告義務発生日：2017/3/15、2017/3/23提出)
・ドイツ銀行ロンドン支店大量保有報告書。共同保有割合：5.7％、筆頭保有割合：5.7％。保有目的は「証券業務及びその付随業務としての貸借取引等のディーリング業務等」。(報告義務発生日：2017/8/31、2017/9/7提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：7.39％(0.62増加)、筆頭保有割合：5.19％(0.32増加)。(報告義務発生日：2017/9/15、2017/9/25提出)
・五味大輔(個人)変更報告書。保有割合は6.13％(1.05増加)。(報告義務発生日：2017/9/21、2017/9/26提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：8.38％(0.99増加)、筆頭保有割合：6.36％(1.17増加)。(報告義務発生日：2017/10/13、2017/10/19提出)
・新株式発行価額確定(11/20)：10,800円。海外募集のみ。発行株式総数12.19％増加。212億円調達：パイプラインに係る創薬及び研究開発に係る費用、一般事業目的。(2017/11/28受渡)
・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：8.03％(0.35減少)、筆頭保有割合：5.75％(0.61減少)。(報告義務日：2017/12/15、2017/12/21提出) ・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：9.21％(1.18増加)、筆頭保有割合：6.2％(0.45増加)。(報告義務日：1/15、1/18提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：8.17％(1.04減少)、筆頭保有割合：6.17％(0.03減少)。(報告義務日：2/15、2/21提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：6.02％(2.15減少)、筆頭保有割合：5.01％(1.16減少)。(報告義務日：3/30、4/5提出)
・ドイツ銀行ロンドン支店変更報告書。共同保有割合：4.69％(1.01減少）、筆頭保有割合：4.69％(1.01減少）。(報告義務日：3/30、4/6提出)
・ドイツ銀行ロンドン支店大量保有報告書。共同保有割合：5.13％(0.44増加）、筆頭保有割合：5.13％(0.44増加）。 (報告義務日：4/13、4/20提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：6.09％(0.07増加)、筆頭保有割合：4.84％(0.17減少)。(報告義務日：4/30、5/8提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：5.86％(0.23減少)、筆頭保有割合：4.83％(0.01減少)。 (報告義務日：5/15、5/21提出)
・タイヨウ・ファンド・マネッジメント・カンパニー大量保有報告書。共同保有割合：5.01％、筆頭保有割合：1.08％。保有目的は「純投資及び状況に応じて重要提案行為等を行うこと」。(報告義務日：5/25、6/1提出)
(タイヨウ･パシフィック・パートナーズ：そーせいグループの発行済株式総数の5％超を取得し、実質調査ベースで第2位の株主になったと発表。「そーせいの経営陣と協働し、継続的な成長をサポートできることを楽しみにしています。」(6/3))
・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：5.36％(0.5減少)、筆頭保有割合：4.63％(0.2減少)。(報告義務発生日：5/31、6/6提出)
↓
※JPモルガン・アセット・マネジメント そーせいグループ株に係る変更報告書を提出。(6/21 9:22)
・2018年6月21日、JPモルガン・アセット・マネジメントら計4名は、そーせいグループの保有株式に関して変更報告書を提出した。
・報告書によると、報告義務発生日(2018年6月15日)における提出者・共同保有者合計の保有割合は3.43％(1.93ポイントの減少）、筆頭提出者の保有割合は2.85％(1.78ポイントの減少)であった。
・保有目的は「投資一任契約および投資信託による純投資を目的として保有している」としている。 ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：基準日2018/6/30・効力発生日2018/7/１]。
2010/12/30 (終値_1350) ・(2010/10/15※最安値_650、2010/12/27最高値_1748)
2011/12/30 (終値_1271) ・(2011/3/15※最安値__693、2011/6/30最高値_1680)
2012/12/28 (終値_2087) ・(2012/6/6※最安値__950、2012/9/7最高値_2967)
2013/12/30 (終値_4315) ・(2013/1/4※最安値_2050、2013/5/7最高値_6100)
2014/_4/25 (終値_2058) 売残高36200 買残高 1053200 ・(2014/4/22最安値_1854)※[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_3780) 売残高14200 買残高 1530800 ・(2015/3/16最安値_2851)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値_4320) 売残高11400 買残高 2217900 ・(2015/9/24安値_3550)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]※[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値23230) 売残高39800 買残高 3404900 ・(2016/5/9最高値26180)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値14720) 売残高10500 買残高 2486100 ・(2016/6/24安値12960)※[強気相場解除]※[時間軸での調整局面へ]
2017/_3/31 (終値10880) 売残高_5600 買残高 2621800 ・(2017/4/4安値10280)※[時間軸調整は順調に推移]※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値_8700) 売残高_1900 買残高 2037800 ・(2017/9/6最安値_8590)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値12210) 売残高__900 買残高 1429100 ・(1/22安値10960)※[振るいも順調に推移]
2018/_3/_9 (終値_9510) 売残高10500 買残高 1794400(_-60200) ・(3/5安値_8780)※[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_3/16 (終値_9070) 売残高13500 買残高 2019900(+225500) ・(3/16安値_9070)
2018/_3/23 (終値_8590) 売残高14100 買残高 2046500(_+26600) ・(3/23安値_8580)
2018/_3/30 (終値_8820) 売残高14400 買残高 2028000(_-18500) ・(3/26安値_8320) 2018/_4/_6 (終値_8810) 売残高17000 買残高 1981500(_-46500) ・(4/3安値_8550)
2018/_4/13 (終値_7840) 売残高15400 買残高 2080200(_+98700) ・(4/13安値_7770)
2018/_4/20 (終値_7280) 売残高15100 買残高 2115200(_+35000) ・(4/20安値_7260)
2018/_4/27 (終値_7580) 売残高17700 買残高 2113400(__-1800) ・(4/23安値_7210)
2018/_5/11 (終値_7040) 売残高21200 買残高 2099200(_-14200) ・(5/11安値_6660)※(5/11)空売り価格規制トリガー抵触
2018/_5/18 (終値_7600) 売残高19700 買残高 2047200(_-52000) ・(5/14安値_6980)
2018/_5/25 (終値_7170) 売残高19500 買残高 2091100(_+43900) ・(5/25安値_7120)
2018/_6/_1 (終値_7350) 売残高23000 買残高 2081000(_-10100) ・(5/29安値_6780)
2018/_6/_8 (終値_6800) 売残高26200 買残高 2178700(_+97700) ・(6/7安値_6470) ※(6/5安値_6780)空売り価格規制トリガー抵触
2018/_6/15 (終値_6850) 売残高23000 買残高 2120500(_-58200) ・(6/11安値_6810)
2018/_6/18 (終値_6790) 5日線乖離(-1.16％) 25日線乖離(-4.96％) 75日線乖離(-14.89％) 200日線乖離(-28.21％) (安値_6740)
2018/_6/19 (終値_6550) 5日線乖離(-3.53％) 25日線乖離(-7.90％) 75日線乖離(-17.46％) 200日線乖離(-30.66％) (安値_6440)
2018/_6/20 (終値_6710) 5日線乖離(-0.68％) 25日線乖離(-5.33％) 75日線乖離(-15.01％) 200日線乖離(-28.88％) (※最安値_6380) [年初来安値更新]
2018/_6/21 (終値_6840) 5日線乖離(+1.36％) 25日線乖離(-3.04％) 75日線乖離(-12.99％) 200日線乖離(-27.41％) (安値_6630)
更なる成長の黎明期にて、強気相場解除後の時間軸での調整の終盤(拾い場)は、上抜け圏で順調に推移。笑。
中長期成長戦略(R&D・PL等の拡充・進捗)も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみです。笑。
予定通りの拾い場は順調推移。決算通過・株式分割、今回も面白くなりましたね。笑。 前期の事業→順調デース
今年の進捗→素晴らしい進捗を遂げるでしょう（結局遂げない）
薬に関する質問→あやふやな回答
株価に対する質問→これから市場の理解を得るプランがある（具体性はない）
これだろ
行く価値がない ドラクエのモブみたいなテンプレ回答しかしないんだよねピーターは 何年間も毎日同じ内容のクソレスしてる村人Aが何言ってんだよ 総会期待上げ来とるな
これだけ期待されるとサプライズが無かった時が怖いなw >>607
ついでに社名変更でそーせいヘプタレスになるんか？ そーせいよりヘプタレスの方が知名度がありそうだからありだな
各学会とかでも名前を売れるし 田村には悪いがこの社名のせいで損してるってのはずっと言われてたな 社名にヘプタレスがついてヘプタレスって何？ってところから興味持つ投資家が増えるといいんだけど これは来週から100％下がるチャートだわ
いい情報あったら総会で言うだろうし、材料出尽くしって奴で空売り外資の鬼売りが炸裂しそう そーせいはここ数年総会の後は大体一年くらい下げるから怖いな 今日のそーせいさんは下げがまだまだ足りんね。笑う。 田村「私は上場時から一時99%株を吹っ飛ばした。今はどうです？たかだか1/4になっただけじゃないですか」
株主「わはは」
この会社アカンわ >>624
ネタじゃなくガチで言ってるんなら相変わらず無神経すぎんｗ？
よく増資引受先やらファイザーやら大株主馬鹿にできるわ 嘘ならどれだけ良かったか…
東京まで来てこんなコメント聞きたくなかった なんか年寄り爺さんしか居なかったってヤフーで言ってたな >>636
言ってただろ。
「バイオ株はローラーコースターのようなものだということは皆さんもご存知だとは思いますが…」のくだりで カレーは去年も出てないだろ？
ボールペンだけとか呟いてたぞ 中継の動画や総会資料出てくるかな？
説明会の方も配信してくれるんだろうか。
何か見てると発言の意訳が多そうなので… 財務関係はあまりなかったなあ
つか、ズッコケ伴瀬ちゃんがいないから
ものすごく安心感があった 毎年の総会後に入る機械的な下げが今回はしょぼいな。 総会+田村の放言で10％以上の下げを覚悟したぞ、今日w そーせい1枚損切りして、
そのキャッシュで森六2枚買えば助かるのに… 森六来てるぞ。
高値づかみは嫌だろうし、もう買わなくていいよ。 >>624
こりゃアカンな
3年持ってる超絶下手くそだがサヨナラしたくなった 引け、成り売り5100株だわ どうしても下げたいのね 結局株主なんかゴミ糞ぐらいにしか思ってないのが、今日の総会で分かったわ。大損したけど全部ぶん投げたわ。 思ってても言っちゃいかん言葉ってあるよね
総会なんて老い先短い老人ばっかりだろうになぜ笑いが起きるのか つーか株主が一緒にヘラヘラ笑ってる状況がありえんわ
経営陣今頃祝杯上げてんよ >>663
あんた総会でてないだろw
なんなら質問しようか？ でもどーせウォチし続けるしチャンスと思ったら買うんでしょｗ
日々日々悪態吐きながらなｗ もう見放した
もう投げた、二度と買わん
これ、何度も見た光景ｗ あれ？
ルサンチメンズはなんか異論を唱えるんじゃなかったの？
いつもどおりのシャンシャンじゃないの？ 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
Heptares will move to a New Research Facility (Steinmetz Building) at Cambridge (Granta Park) in July 2018. Place approximately 130 employees.
Heptares Zurich will be by mid-2018, the biology lab technician will be 70 -100%. Grow a team of protein biochemistry groups from the current 2 FTEs to 5 FTEs by 2020.
Heptares and Imperial College are trying to rapidly advance drug discovery and translation research with emphasis on new and existing multiple GPCR disease targets.
MiNA Therapeutics Step Up to the translation & innovation hub facility at Imperial College London Campus.
・・・
※SOSEI 2018年3月期決算：研究開発費4,818百万円(54％増加)97%は英国活動。毎年3つの新薬候補を発見することができるプラットフォーム構築。当社独自の化合物関連パイプラインが大幅に進展。自社開発品拡充。(5/10)
※SOSEI決算説明会：「戦略プランを着実に実行し2017年度は著しい進捗を達成」。事業は堅調に進捗。ビジネスモデル3つの柱：リスク低減及び収益機会の拡大。PLへの投資を継続。新たに6つの臨床試験予定：投与開始タイミング。(5/10)
※SOSEI株式分割：基準日(2018/6/30)の株主名簿に記録された株主の所有普通株式1株につき4株の割合をもって分割。効力発生日(2018/7/１）。(5/10) ※SOSEI：決算期変更(事業年度の末日：毎年12/31)。(5/10)
※SOSE：定款の一部変更(事業年度末日・附則、議決権基準日、配当基準日等）、役員の異動(新たに3名の社外取締役増員)、公認会計士等の異動(有限責任監査法人トーマツ→新日本有限責任監査法人)。定時株主総会に付議。(5/16)
※SOSEI：「A2A拮抗薬の将来性」- BioCenturyがAZD4635の記事(3/26)を掲載。新規併用療法の後期第I相/第II相試験(NCT03381274)データは2021年になる見込み。固形がんに対する第I相試験(NCT02740985)を併せて実施中。(5/16)
※SOSEI Presentation: "Sosei Group Corporation, UBS Global Healthcare Conference": Global operations and aspirations - aiming to build Japan’s first global biotech champion: Drive Global Growth Strategy. (5/21Presented, 5/22up)
※SOSEI：PAR2 標的に対して高い親和性と選択性を有するペプチド・アンタゴニストを同定。ペプチドリーム社とのコラボレーションが順調に進展。現在は、臨床開発への進展を目指し、さらに本ペプチドの特性分析と最適化。(5/24)
※SOSEI：役員の異動 (辞任)執行役副社長CFO：アンドリュー・オークリー(Autolus Therapeutics Limited, SVP and CFOへ)、暫定CFOにクリス・カーギルを任命。※SOSEI：第28回定時株主総会付議議案の一部(マイケル・ヘイデン氏を取締役候補者)取下げ。(6/4)
※SOSEI：MiNA Therapeuticsが進行肝がん患者を対象とするMTL-CEBPAの初めてのヒト試験の初期結果を発表：正常肝機能および肝機能障害のある患者において良好な忍容性がみられた。血液検体の解析によりRNA活性機序を実証。薬効標的への作用を確認。(6/5)
※Heptares_HP: Download Corporate Presentation: "2018.06.08 Corporate Presentation (Sosei Group Corporation Corporate Presentation June 2018)". (6/8up)
※SOSEI：そーせいグループ株式会社 (法定公告)：「株式分割に関する基準日設定公告」(公示期間：2018/06/14 00:00～2018/06/30 23:59)。(6/14)
※SOSEI：役員報酬の一部自主返上お知らせ：昨今の業績等に鑑み、役員の経営責任の一環として、代表執行役2名から報酬の一部を自主返上(月額報酬の20％：2018年7月分より12月分(当年度末)までの6ヶ月間)する。(6/18)
※SOSEI：2018年3月期 有価証券報告書。ttp://v4.eir-parts.net/v4Contents/View.aspx?cat=yuho_pdf&sid=2687890 (6/22up)
※SOSEI 第28回定時株主総会決議：報告事項(第28期事業報告、連結計算書類並びに会計監査人及び監査結果報告)、決議事項(定款一部変更、取締薬6名選任、会計監査人選任) 承認可決。(6/22)
※SOSEI (IR資料)：第28回定時株主総会の模様はこちらからご視聴いただけます。ttp://www.c-hotline.net/Viewer/Default/SOSEcbc792eea01ef86a7a2cbb6b5fc0814e (6/22 18:48) ・・・
※SOSEI個人投資家説明会：(6月25日：名古屋会場10:00-11:30、大阪会場15:30-17:00)
※LSX CEO Forum (formerly Biotech and Money CEO Forum): Case Studies and Peer Review: "Sosei - AZ immune-oncology collaboration" - Malcolm Weir, Chief R&D officer, Sosei (CEO Heptares) (Invited). (6/28 14:15)
※Adrenoreceptors 2018, Receptor Structure Changes the Pharmacology Paradigm: "Structural insight driving commercial drug discovery": Rob Cooke, Heptares. (6/28)
※Live Interactive Webinar: Can we avoid ICS in COPD? Time for clarity: "Spotlight on latest evidence for dual bronchodilation and triple therapy in COPD": Wisia Wedzicha - NHLI, Imperial College. (6/28,29)
※World Congress of Basic and Clinical Pharmacology (WCP2018) Kyoto: "Biased apelin receptor agonists for cardiovascular disease" :Anthony P. Davenport, University of Cambridge, UK, (Heptares ORBIT Projects). (7/6 10:20)
※日本核酸医薬学会第4回年会 博多: MiNA Therapeutics. (7/9-7/11)
※Early Career Scientist Forum on GPCR Signal Transduction (ECSF-GPCR): Ali Jazayeri, Heptares. (7/11-14)
※Novartis Q2 2018 Results: (7/18)
※AstraZeneca H1 and Q2 2018 Results: (7/26)
※大日本住友製薬2019年3月期 第1四半期決算発表：(7/27)
※Medicinal Chemistry GRC: "Novel Adenosine 2A Receptor Antagonist AZD4635: From the Brain to the Tumor Microenvironment": Michelle Lamb, AstraZeneca USA. (8/6 9:45)
※Allergan Interim 2018 Earnings Release: (8/22)
※Annual CCPBioSim Meeting: Molecular Simulations in Drug Discovery and Development: (Invited Speakers): Chris de Graaf, Heptares. (9/5-7)
※SCI/RSC Symposium on GPCRs in Medicinal Chemistry: "Keynote: Application of structure-based drug design to peptidergic GPCRs": Miles Congreve, Heptares. (9/11 9:30)
※SCI/RSC Symposium on GPCRs in Medicinal Chemistry: "Keynote: Shedding light on G protein bias: structures of GPCRs coupled to G proteins determined by cryo-EM and X-ray crystallography": Chris Tate, MRC LMB. (9/12 9:00)
※千里ライフサイエンスセミナー「アルツハイマー病研究の最前線」：「アルツハイマー病の治療戦略に対する洞察：対症療法や他の認知症性疾患の臨床試験をモデルとして」Heptares寄附講座教授 森悦郎 (9/19 14:10-14:50)
※OTS(Oligonucleotide Therapeutics Society) Annual Meeting 2018: MiNA Therapeutics. (9/30-10/3)
※AASLD Liver Meeting 2018, San Francisco: MiNA Therapeutics. (11/9-11/13)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：基準日2018/6/30・効力発生日2018/7/１]。
2010/12/30 (終値_1350) ・(2010/10/15※最安値_650、2010/12/27最高値_1748)
2011/12/30 (終値_1271) ・(2011/3/15※最安値__693、2011/6/30最高値_1680)
2012/12/28 (終値_2087) ・(2012/6/6※最安値__950、2012/9/7最高値_2967)
2013/12/30 (終値_4315) ・(2013/1/4※最安値_2050、2013/5/7最高値_6100)
2014/_4/25 (終値_2058) 売残高36200 買残高 1053200 ・(2014/4/22最安値_1854)※[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_3780) 売残高14200 買残高 1530800 ・(2015/3/16最安値_2851)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値_4320) 売残高11400 買残高 2217900 ・(2015/9/24安値_3550)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]※[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値23230) 売残高39800 買残高 3404900 ・(2016/5/9最高値26180)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値14720) 売残高10500 買残高 2486100 ・(2016/6/24安値12960)※[強気相場解除]※[時間軸での調整局面へ]
2017/_3/31 (終値10880) 売残高_5600 買残高 2621800 ・(2017/4/4安値10280)※[時間軸調整は順調に推移]※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値_8700) 売残高_1900 買残高 2037800 ・(2017/9/6最安値_8590)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値12210) 売残高__900 買残高 1429100 ・(1/22安値10960)※[振るいも順調に推移]
2018/_3/_9 (終値_9510) 売残高10500 買残高 1794400(_-60200) ・(3/5安値_8780)※[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_3/16 (終値_9070) 売残高13500 買残高 2019900(+225500) ・(3/16安値_9070)
2018/_3/23 (終値_8590) 売残高14100 買残高 2046500(_+26600) ・(3/23安値_8580)
2018/_3/30 (終値_8820) 売残高14400 買残高 2028000(_-18500) ・(3/26安値_8320)
2018/_4/_6 (終値_8810) 売残高17000 買残高 1981500(_-46500) ・(4/3安値_8550) 2018/_4/13 (終値_7840) 売残高15400 買残高 2080200(_+98700) ・(4/13安値_7770)
2018/_4/20 (終値_7280) 売残高15100 買残高 2115200(_+35000) ・(4/20安値_7260)
2018/_4/27 (終値_7580) 売残高17700 買残高 2113400(__-1800) ・(4/23安値_7210)
2018/_5/11 (終値_7040) 売残高21200 買残高 2099200(_-14200) ・(5/11安値_6660)※(5/11)空売り価格規制トリガー抵触
2018/_5/18 (終値_7600) 売残高19700 買残高 2047200(_-52000) ・(5/14安値_6980)
2018/_5/25 (終値_7170) 売残高19500 買残高 2091100(_+43900) ・(5/25安値_7120)
2018/_6/_1 (終値_7350) 売残高23000 買残高 2081000(_-10100) ・(5/29安値_6780)
2018/_6/_8 (終値_6800) 売残高26200 買残高 2178700(_+97700) ・(6/7安値_6470) ※(6/5安値_6780)空売り価格規制トリガー抵触
2018/_6/15 (終値_6850) 売残高23000 買残高 2120500(_-58200) ・(6/11安値_6810)
2018/_6/18 (終値_6790) 5日線乖離(-1.16％) 25日線乖離(-4.96％) 75日線乖離(-14.89％) 200日線乖離(-28.21％) (安値_6740)
2018/_6/19 (終値_6550) 5日線乖離(-3.53％) 25日線乖離(-7.90％) 75日線乖離(-17.46％) 200日線乖離(-30.66％) (安値_6440)
2018/_6/20 (終値_6710) 5日線乖離(-0.68％) 25日線乖離(-5.33％) 75日線乖離(-15.01％) 200日線乖離(-28.88％) (※最安値_6380) [年初来安値更新]
2018/_6/21 (終値_6840) 5日線乖離(+1.36％) 25日線乖離(-3.04％) 75日線乖離(-12.99％) 200日線乖離(-27.41％) (安値_6630)
2018/_6/22 (終値_6770) 5日線乖離(+0.56％) 25日線乖離(-3.58％) 75日線乖離(-13.57％) 200日線乖離(-28.07％) (安値_6730)
更なる成長の黎明期にて、強気相場解除後の時間軸での調整の終盤(拾い場)は、上抜け圏で順調に推移。笑。
中長期成長戦略(R&D・PL等の拡充・進捗)も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみです。笑。
予定通りの拾い場は順調推移。決算通過・株式分割、今回も面白くなりましたね。笑。 >>624
田村ジョークまだ健在か。
２年前そーせいさんで稼がせてもらった人は笑えるけど
まだホルダーしてる人は笑えないかもなあ。 ↑は、今年の総会ではなく、むかしむかしの説明会かなんかのときの話ね。 >>624
やっぱりタムヤンが社長じゃないとダメだな
この感じが株価上昇には大事やで
でもそーせい1000株持ってたらそのうち億り人になれそうやな。 役員は無事再任か
小手先の報酬削減と相変わらずの田村の大風呂敷にだまされちゃって 【緊急】本日23：59分までの登録者全員に何と６００万円分のコイン大プレゼント！
「このICOは〇〇倍になります！」こういうのは全部ウソなんだそうです。そんな子供だましに飽き飽きしているなら、この方法を知っておいて損はないと思います。http://t-p.bz/MK1zFd
オリエンタ〇ラジオの中田さん顔負けのパーフェクトヒューマンが現れました。
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主催者は今わかっている時点でこれだけの顔を持ています。ものすごい数だと思いません？
あの世界トップのハーバード大学を卒業し、米国MBAや複数の企業役員といったいくつもの顔を持っています。さらに数学の天才でもあり、そのスキルと使ってきちんと学問的にこの方法を裏打ちしています。
例えるなら、この天才が数十万、数百万ピースの
ドミノをきれいに組み立ててくれているので、あなたはそのファーストドミノを指先で「ちょこん」とだけ押しもらえれば「ダーッ」と一気にドミノが倒れていくような感覚で、雪だるま式に資金が増えていきます。http://t-p.bz/MK1zFd
またその資金を、お金のない人の為に600万円分のコインをプレゼントしてくれるというのですから前代未聞です！
『６００万円くらいもう持っているよ』というなら別ですが、そうでないなら急いだ方がいいかもしれません。応募者殺到中の為お急ぎ下さい！まだアドレス登録ができたならまだ募集期間中だそうです。 Novartis:
・・・
※Reuters Analysts Forecasts: Ultibro 2017FY(400m: +10.19%), Ultibro 2018FY(466m), Ultibro 2019FY(509m), Seebri 2017FY(149m: 0%), Seebri 2018FY(151m) , Seebri 2019FY(154m). (2017/10/19update)
※SOSEI：ウルティブロへ治療薬切り替え後のCOPD患者肺機能を有意に改善。Seretideから切り替えで肺機能が改善し、良好な忍容性を有する新データ(FLASH)が得られた。(2017/11/28)
※中国COPD新薬市場の進展：Ultibro Breezhaler、2017年5月に中国で上市申請を行い、2018年には中国市場に参入予定。来年後半以降、COPD市場全体に新たな変化が起こることが予想されます。(2017/12/8)
※中国COPDインダカテロール/グリコピロニウム化合物：輸入申請はCFDA薬物登録の進捗状況が｢承認時｣に変更、国内レビューおよび承認作業の完成に近づいています。(2017/12/12)
※ClinicalTrials: Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging: "Study Start: 2018/3/23" (2017/12/20up)
※ClinicalTrials: Phase 3, Study to Compare QVM149 and Free Triple Combination (salmeterol/ fluticasone+ tiotropium): Change, Start Date: "2018/1/15"(11/22update), Participants: 1251→"1500". (2017/12/20update)
※Vectura Presentation: Ultibro Q3 net sales, up 18% in Europe. Strong growth with FLAME data supporting strong, Ultibro evolution. QVM149 First regulatory submissions expected in 2019. (1/4)
※Ultibroは正式承認(12/28)。中国で最初に承認された二重拡張薬になる。Ultibro承認の良いニュースは中国COPD患者治療に新たな希望をもたらした。2018年に中国のCOPD治療領域が前進します！(1/9)
※ClinicalTrial: Phase 2, Assess Bronchodilator Effect QVM149 Dosed Either in the Morning or Evening Compared to Placebo in Patients With Asthma: "Add Locations: Germany", "Change, Study Completion: 2018/4/26" (1/15update) ※Novartis Q4 & FY 2017 Results: Ultibro(China; Approved in December 2017): Q4 (120million, +26%cc), 2017FY (411million, +12%cc), Seebri: Q4 (42million, +4%cc), 2017FY (151million, +3%cc). (1/24)
※Novartis Annual Report 2017: "Ultibro, A New Version of the Breezhaler Device is being Developed that contains electronics. The First Clinical Study(12/20up) with this Inhaler is due to begin this Year in COPD." (1/24)
※SOSEI：｢シーブリおよびウルティブロ｣の2017年第4四半期(10月～12月)の業績について。サノビオン社(10月にSeebri Neohaler販売開始)。｢ウルティブロ｣中国(12月に製造販売承認を取得)。(1/24)
※Australian Government, TGA Annual Summary 2017: Registrations of Extended Uses of Already-Approved Prescription Medicines: "September 2017, Ultibro Breezhaler" (1/29up)
※大日本住友製薬第3四半期決算：北米COPD新製品群2017年度3Q実績3百万ドル(4億円)円ベース進捗率54.4%、2017年度通期予想6百万ドル(7億円)。(1/30)
※ATS(5/21), ITEM Scientists will Present: "CLAIM study: Lung deflation and improvement of cardiac end-diastolic volumes with IND/GLY reduce dyspnea and improve health status in hyperinflated COPD patients". (2/3up)
※ClinicalTrials: Phase 3, Study to Compare QVM149 and Free Triple Combination(sal/ flu+ tio): Change, Study Start: 2018/1/15→"2018/2/5", Primary Completion: 2019/3/29→"2019/6/21". (2/6update)
※ClinicalTrials: Phase 2 (NVA237 Asthma), Bronchodilator Effects and Safety of NVA237 (25 ug and 50 ug o.d.) in Asthma. Status Change: "Completed" (2018/4/16[Anticipated]→"2017/12/29 [Actual])". (2/15update)
※Lancet Respiratory Medicine: "Effect of lung deflation with indacaterol plus glycopyrronium on ventricular filling in patients with hyperinflation and COPD (CLAIM)". (2/21)
※SOSEI：ウルティブロブリーズヘラー投与治療により肺過膨張を伴うCOPD罹患患者の心臓機能及び肺機能が大幅に改善。2剤配合気管支拡張薬が心臓機能へ与える影響を調査した初めての試験(CLAIM)。(2/22)
※ClinicalTrial: Phase 2, Two Doses of QVM149 Compared to a Fixed Dose Combination of Sal/Flu in Patients with Asthma. Status Change: "Recruiting", Actual Start: "2017/5/31", Completion: "2018/8/2". (3/2update) ※ClinicalTrial: Phase 2, Two Doses of QVM149 Compared to a Fixed Dose Combination of Sal/Flu in Patients with Asthma. Patients who have used ICS and LABA combinations for asthma for at least "1 year".→"3 month". (3/6update)
※ClinicalTrial: Phase 3, Study to Compare the Efficacy and Safety of QVM149 With QMF149 in Patients with Asthma. Change: Study Start"2015/2/1"[Actual], Completion "2019/6/3". (3/7update)
※ClinicalTrial: Phase 3, A Multicenter, Open-label, Single Arm, 52-week Treatment Study to Assess the Safety of QVM149 in Japanese Patients with Asthma. Primary Completion: 2018/11/6→"2018/9/18". (3/9update)
※ClinicalTrial: Phase 3, Study to Compare QVM149 and Free Triple Combination of Salmeterol/Fluticasone + Tiotropium. Status Change:"Recruiting", Actual Study Start: "2018/2/9" (3/12update)
※ClinicalTrial: Phase 4, Ultibro vs Spiriva Alone to Reduce Exertional Dyspnea in Patients With Moderate to Severe COPD (RED): Change, Primary Completion: "2018/5/25", Study Completion: "2018/6/16" (3/21update)
※Vectura 2017 Preliminary Results: Ultibro and Seebri, 2017 combined net sales of $562 million and Vectura recognised €17.3 million of Total Royalties for sales of these products. (3/21)
※Vectura Earnings Call: "Ultibro growing at almost 21% year-on-year.", "In our 2018 outlook strong growth of revenues driven by Ultibro in particular." (3/21)
※Sunovion: Utibron and Seebri, Savings Card (Savings Program: Valid for up to $250 off; cost may be as little as a $0 Co-Pay; qualify for a 30-Day Trial Offer): Expiration: 2018/3/31→"2019/3/31". (4/1update )
※ClinicalTrial: Phase 3, Study to Compare QVM149 and Free Triple Combination of Salmeterol/Fluticasone + Tiotropium. Actual Study Start: "2018/2/5". Locations Added: "Argentina, Turkey". (4/4update)
※Journal of COPD: "Exacerbation heterogeneity in COPD: Subgroup analyses from the FLAME study". (4/10)
※Journal of COPD: "IND/GLY reduces the risk of clinically important deterioration after direct switch from baseline therapies in patients with moderate COPD: a post hoc analysis of the CRYSTAL Study". (4/16) ※Novartis Q1 2018 Results: "Ultibro (USD 106 million, USD +16%, +4% cc)" continued to grow. "Seebri (USD 38 million, USD +11%, -4% cc)" declined due in part to a focus of resources on Ultibro. (4/19)
※SOSEI：｢シーブリおよびウルティブロ｣の2018年第1四半期(1月～3月)の業績について。ウルティブロは、FLAME, FLASH, CLAIM Studyの良好な結果、並びに2018年版GOLDレポートに後押しされ、引き続き進捗。(4/20)
※Sosei Statement：英Vecturaに対して買収提案を実施した可能性に関する報道を受けましたが、当社はVecturaに対して買収提案を実施した事実はございません。本件に関して検討している事実はありません。(4/25)
※大日本住友製薬 2018年3月期決算：主要製品の販売状況(北米)：COPD治療剤(導入3製品)：2017年度通期実績 5億円、2018年度2Q累計予想10億円、2018年度通期予想29億円。(5/11)
※Sunovion: Present eight posters featuring data from treatments for COPD at ATS 2018. New data analyses include three posters reporting effects of Seebri and Utibron on lung function and patient-reported outcomes. (5/16)
※Novartis Investor Presentation: Full pipeline of late-stage assets with blockbuster potential: QVM149 Asthma, "Planned Filings: 2019", "Expected Launches: 2020". Expected launches leverage existing infrastructure. (5/16)
※Vectura AGM (Annual General Meeting) Trading Update: "Growth in revenues continues to be driven by Vectura's key inhaled marketed products including flutiform and Ultibro". (5/17)
※ATS International Conference 2018: (Sunovion, University of Toronto, Novartis Canada, Imperial College London, University of Rome, Fraunhofer ITEM, Novartis Spain). (5/20-5/22 Presented)
※CHEST Conference Coverage (ATS 2018 Report): Switching from Triple Therapy to Indacaterol/Glycopyrronium is Effective in COPD Patients and Avoids Long-Term Exposure to Inhaled Corticosteroids: "SUNSET Study" (5/20)
※Meeting Coverage ATS: "Step-Down Therapy in Severe COPD OK for Some" The SUNSET study was funded by Novartis, and several of the study researchers were employees of the company. (5/22)
※Fraunhofer ITEM: ATS International Conference 2018, Scientists from Fraunhofer ITEM Presented, "Lung deflation and improvement of cardiac end-diastolic volumes with indacaterol/glycopyrronium; CLAIM study" Poster. (5/22up)
※MedicalResearch.com Exclusive Interviews with: Dr. Chapman(Professor of Medicine, University of Toronto): "SUNSET Trial Supports Bronchodilators as Foundation of COPD Therapy." (5/29)
※ClinicalTrial: Phase 2, Assess Bronchodilator Effect QVM149 Dosed Either in the Morning or Evening Compared: Change, Study Status: Recruiting→"Completed", Study Completion: 2018/4/26→"2018/2/24 [Actual]" (6/8update) 増資が否定されたのとM1の自信が確認出来たのがなにより ※COPD Knowledge Centre: on June 28 and 29, 2018 for the exclusive COPD Spotlight interactive live webinars: "Can we avoid ICS in COPD? Time for clarity" to be broadcast. This program is supported by Novartis. (6/13up)
※COPD Knowledge Centre: Coming soon: Industry Symposium Highlights from ATS 2018: "New evidence in COPD: is there consensus for clinical practice recommendations?", SUNSET study: Ken Chapman, University Toronto, Canada.
※ClinicalTrials: Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": A Randomized Study to Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging. Change Study Start: "2018/7/16" (6/13update)
※Respiratory Research: Indacaterol/glycopyrronium versus salmeterol/fluticasone in the prevention of clinically important deterioration in COPD: results from the FLAME study. (6/20)
↓
※MDLinx: Indacaterol/glycopyrronium vs salmeterol/fluticasone in the prevention of clinically important deterioration in COPD: Results from the FLAME study. (6/22)
Researchers performed this post-hoc analysis of moderate-to-very severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) patients from the FLAME study
to compare indacaterol/glycopyrronium (IND/GLY) 110/50 μg once daily vs salmeterol/fluticasone (SFC) 50/500 μg twice daily with respect to efficacy in attenuating the risk of clinically important deterioration (CID).
The definition of CID included ≥100 mL decrease in forced expiratory volume in 1 s (FEV1) or ≥ 4-unit increase in St. George’s Respiratory Questionnaire (SGRQ) total score or a moderate-to-severe COPD exacerbation.
They found that compared with SFC, IND/GLY reduced the risk of CID and, long-term exacerbation outcomes in these patients with a history of ≥1 exacerbations in the previous year were significantly influenced by CID.
※SOSEI：第28回定時株主総会：2018年3月期の事業報告：「Novartis COPDフランチャイズの売上は順調に推移」(6/22)
・Ultibroは欧州市場シェア1位
・Ultibroの中国での認可
・Utibronが米国において販売開始
・QVM149の申請は2019年の予定
・・・
※Live Interactive Webinar: Can we avoid ICS in COPD? Time for clarity: "Spotlight on latest evidence for dual bronchodilation and triple therapy in COPD": Wisia Wedzicha - NHLI, Imperial College. (6/28,29)
※Novartis Q2 2018 Results: (7/18)
※大日本住友製薬2019年3月期 第1四半期決算発表：(7/27)
・・・ 「市況かぶ全力２階建」のまとめきてんね↓
「そーせいグループ田村眞一会長、高値から4分の1の株価に『これがバイオだ、我慢しろ買い増ししろ』」
返信先: @travel_air3000さん
Q2 MiNAのオプション権の行使に関して増資は行わない方針であるとピーターがおっしゃいましたが、CFOの立場としてどのようにお考えでしょうか？
A2 金融機関との関係も良好であり、様々な方策を講じ、増資は行わない方針です。
※希薄化はさせない、しないというようなことを強調されていました。
13:31 - 2018年6月22日
2.全力で名無しさん
増資はしない方針ってそれ3年前もみずほ銀行から200億借り入れたとき言ってたじゃないですか。結局増資した
2018年06月23日 01:44 超音波を脳に照射して
アルツハイマー病の悪化を防ぐ
新たな治療法の実用化に向け、
今月中に臨床試験（治験）を始めると
東北大の研究チームが１９日、発表した。
超音波を使った認知症の治験は世界初。
軽度の患者が対象で、
早ければ５年後の実用化を目指す。
https://www.sankei.com/life/amp/180619/lif1806190022-a.html?__twitter_impression=true ジジイのトラウマになってるのマジウケるｗ
機関やメガファーマへの第三者割当増資じゃなくて浮動株数が増える形式の増資があるといいなｗ ＞田村眞一会長、高値から4分の1の株価に『これがバイオだ、我慢しろ買い増ししろ』ワロタｗ 自分はほとんど買い増しせず団体への寄付に金回してるのに、どの口が言ってんだと DLBは、1日1回の経口投与なんだね。
上市されるのを、首を長くして待ってる患者もたくさんいそうだ。 今日は暇だから昨日の総会でも見るとすっかな。笑う。 >>657
ホンコレなんだよなあ
高値で利確済みにとっては感動すら覚えるわｗ
当分様子見 で、タムやんのジョークネタ以外に、何かめぼしい話は有ったの？ そこそこ有ったんじゃないかな。
資料も中継動画も出てるし、取り合えず見てみれば？ ないだろ
順調デースとあと日本発のバイオリーディングカンパニーを連呼して終わり
具体的な話はない 増資はしない方針でございます！
どっかで聞いたようなデジャ・ビュかな？？ ルサン達ミナ増資懸念のネタ使えなくなっちゃったね...トホホ... 株主総会のVTR見たけど、2億ドルの資金調達が成功したとか言ってたが、これってまさかMinaをへプみたいに完全子会社化する訳？ｗ
でもお金それじゃ足りないよね、残りは更に増資か？ｗ 今夜は、あホルダーが元気一杯やね。 で、月曜になると・・・・。 笑う。 minaとは関係ない別のプロジェクトのために増資するというニュアンスに聞こえたけどなぁ
増資なしでは無理やろ CFOが増資無いと言ってたのになぁw
ルサン苦しいなぁw タムトラの前経営陣は嘘つきだったけど現経営陣のピーター達は馬鹿正直だから困るなぁw minaだったら増資okだよ。
他の会社の資本が入ってくるより全く良い。 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
Heptares will move to a New Research Facility (Steinmetz Building) at Cambridge (Granta Park) in July 2018. Place approximately 130 employees.
Heptares Zurich will be by mid-2018, the biology lab technician will be 70 -100%. Grow a team of protein biochemistry groups from the current 2 FTEs to 5 FTEs by 2020.
Heptares and Imperial College are trying to rapidly advance drug discovery and translation research with emphasis on new and existing multiple GPCR disease targets.
MiNA Therapeutics Step Up to the translation & innovation hub facility at Imperial College London Campus.
・・・
※新春展望Peter Bains：日本に軸足をおいた国際的なバイオ企業、国際的なステージに展開へ。2018年主要テーマ：提携プログラム臨床開発の進捗、3プログラムの臨床入りで自社パイプライン拡大、株主価値の向上。(1/2)
※SOSEI (English) Presentation Material: J.P. Morgan Healthcare Conference: "Strong Cash Position of c.$300m to Drive Global Growth Strategy: Provides Runway of Approx 2-3 Years Based on Organic Business Plan". (1/8)
※個別株情報：みずほ証券レポート発行。開発中の申請・承認などでバイオベンチャー企業が2018年に変曲点を迎える可能性、2018年に期待される進捗：(QVM149：試験結果開示、承認申請) (SO-1105：承認取得)。(1/9)
※個別株情報：メリルリンチ日本証券では当面5年は先行投資負担で営業赤字に陥る年度もあるが2020年代半ば以降に飛躍的な業績拡大を遂げる可能性。18年は複数の新薬カタリストがあり中期成長力が再認識。(1/10)
※個別株情報：ドイツ証券が新規カバレッジ。StaR技術という強み。2018年には第2相臨床試験段階の資産がゼロから4つに増え、開発パイプライン前進と予想。より規模の大きな投資運用会社の関心を引く。(1/22)
※SOSEI株主通信：戦略面では、当社ビジネス・パイプライン双方を強化する投資と交渉を完了しただけでなく、海外における資金調達においても大きな成功を収めました。ビジネスへの投資と拡大。(2/2)
※SOSE第3四半期決算：研究開発費3,456百万円(48.4％増加)97.1%は英国活動。中長期的には研究開発から自社製品の販売に至る総合的なバイオテックビジネスモデルを組み入れた企業を目指す。自社PL拡大投資も継続増加。(2/14)
※JITSUBO：インドNeulandとの包括的パートナーシップに向けた覚書締結。日本の先端技術とインドの高い製造能力・豊富な実績の国際連携で、大きなシナジーを創出できると確信しております。(3/5)
※SOSEI個人投資家説明会：ピーター・ベインズ挨拶、HTL001831の開発(日本)、研究開発パイプライン更新。「研究段階から臨床開発段階へと進行中：今後22ヶ月の間に目標とする第1相及び第2相試験を6件開始予定」(3/14)
※個別株情報：野村は業績予想下方修正。Teva社の戦略変更によるもので化合物への評価に変更はない。自社での臨床試験が必要。HTL0022562を再導出する見込、開発の遅れは見込まず24年3月期発売を予想。(3/14)
※個別株情報：みずほ証券は説明会で今後2年で臨床入りさせる自社パイプラインについて、これまで開示された2つに加え4つのプログラムが明らかになり、ポテンシャル拡大を評価。(3/15)
※個別株情報：いちよしが中長期利益予想を見直し。HTL0022562、しばらく自社で開発を進め、より価値を高めた上で導出するなどの新たなシナリオも考えられるが、現時点では保守的に見る。(3/15)
※個別株情報：野村証券では、自社開発重視の方針転換にて自社開発費用増を見込むも新薬創出力の評価は不変とした。未公表パイプラインは他に20近くあり今後も年最大3品目が発表予定と注目。(4/9)
※個別株情報：クレディ・スイス証券では株価回復の条件は臨床試験結果と開発進ちょく。業績予想を下方修正もパイプラインに対する期待は変わらず。導出開発品は着実に試験が進んでいることを評価。(4/24) ※SOSEI 2018年3月期決算：研究開発費4,818百万円(54％増加)97%は英国活動。毎年3つの新薬候補を発見することができるプラットフォーム構築。当社独自の化合物関連パイプラインが大幅に進展。自社開発品拡充。(5/10)
※SOSEI決算説明会：「戦略プランを着実に実行し2017年度は著しい進捗を達成」。事業は堅調に進捗。ビジネスモデル3つの柱：リスク低減及び収益機会の拡大。PLへの投資を継続。新たに6つの臨床試験予定：投与開始タイミング。 (5/10)
※SMBC日興証券：そーせいグループ、R＆Dプロジェクト順調に推移、1：4の株式分割発表ポジティブ。(5/14)
※個別株情報：みずほ証券は「提携型」から「自社創薬型」へビジネスモデルの転換点と判断。当面は赤字が継続するとみられるが、自社品上市が期待できる24.12期以降の成長スピードは、むしろ加速するとの見方。(5/21)
※SOSEI Presentation: "Sosei Group Corporation, UBS Global Healthcare Conference": Global operations and aspirations - aiming to build Japan’s first global biotech champion: Drive Global Growth Strategy. (5/21Presented, 5/22up)
※個別株情報：いちよし経済研究所では今18.12期に3つの開発品の臨床試験を自社で開始する予定と注目。中長期の利益予想を修正、導出品からの収入獲得への期待や、同社の新薬候補創出力に対する評価は変わらず。(5/22)
※薬事日報：【ペプチドリーム／そーせいグループ】抗PAR2ペプチド同定‐技術融合で難創薬標的を攻略。従来の創薬アプローチでは難易度が高い創薬標的因子であるPAR2に活性が高いペプチド・アンタゴニストを同定した。(5/28)
※タイヨウ･パシフィック・パートナーズ：そーせいグループの発行済株式総数の5％超を取得し、実質調査ベースで第2位の株主になったと発表。「そーせいの経営陣と協働し、継続的な成長をサポートできることを楽しみにしています。」(6/3)
※Heptares: Download Corporate Presentation: "2018.06.08 Corporate Presentation (Sosei Group Corporation Corporate Presentation June 2018)". (6/8up)
※四季報：そーせいグループ。【谷間】自社開発進捗順調で研究開発など先行費用増も重荷。赤字幅が急増。【自社開発加速】18年、19年ともレビー小体型認知症薬など年三つの治験予定。英バイオ株追加取得の判断は18年下期に。(6/15更新)
※フィスコ：そーせいグループのフィスコ二期業績予想更新。3ヶ月後予想株価：8,000円。自社パイプラインを拡大。臨床試験3件開始で、年内研究開発費は7000万ドル以上を想定。調整一巡感強く、株価反発間近か。(6/17up)
※個別株情報：クレディ・スイス証券では2018年は先行投資期に突入すると判断。今18.12期にレビー小体型認知症のP2試験とその他に2つの化合物のP1試験を開始し、さらに来期にP1試験3件が予定、開発への投資は当面続き、20.12期まで営業損失予想。(6/20)
※SOSEI 第28回定時株主総会：COPDフランチャイズ売上は順調推移・複数の共同開発プログラム保有・自社PLの迅速な拡充：「当社事業の飛躍的な拡大：日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業を目指す：長期的な成長に注力：より迅速かつ効率的な研究開発」。(6/22)
・日本から世界へ：新たなグローバルブランドへ統一：2018年内に運用開始(※日本商標出願(Sosei)：SOSeIHEPTARES (https://pbs.twimg.com/media/DXNlWr8UMAAQbNa.jpg) (出願日：2018/2/9、2/27公開)）：日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業へ
・・・ ※SOSEI個人投資家説明会：(6月25日：名古屋会場10:00-11:30、大阪会場15:30-17:00)
※LSX CEO Forum (formerly Biotech and Money CEO Forum): Case Studies and Peer Review: "Sosei - AZ immune-oncology collaboration" - Malcolm Weir, Chief R&D officer, Sosei (CEO Heptares) (Invited). (6/28 14:15)
※Adrenoreceptors 2018, Receptor Structure Changes the Pharmacology Paradigm: "Structural insight driving commercial drug discovery": Rob Cooke, Heptares. (6/28)
※Live Interactive Webinar: Can we avoid ICS in COPD? Time for clarity: "Spotlight on latest evidence for dual bronchodilation and triple therapy in COPD": Wisia Wedzicha - NHLI, Imperial College. (6/28,29)
※World Congress of Basic and Clinical Pharmacology (WCP2018) Kyoto: "Biased apelin receptor agonists for cardiovascular disease" :Anthony P. Davenport, University of Cambridge, UK, (Heptares ORBIT Projects). (7/6 10:20)
※Medicinal Chemistry GRC: "Novel Adenosine 2A Receptor Antagonist AZD4635: From the Brain to the Tumor Microenvironment": Michelle Lamb, AstraZeneca USA. (8/6 9:45)
・・・
※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：基準日2018/6/30・効力発生日2018/7/１]。
2010/12/30 (終値_1350) ・(2010/10/15※最安値_650、2010/12/27最高値_1748)
2011/12/30 (終値_1271) ・(2011/3/15※最安値__693、2011/6/30最高値_1680)
2012/12/28 (終値_2087) ・(2012/6/6※最安値__950、2012/9/7最高値_2967)
2013/12/30 (終値_4315) ・(2013/1/4※最安値_2050、2013/5/7最高値_6100)
2014/_4/25 (終値_2058) 売残高36200 買残高 1053200 ・(2014/4/22最安値_1854)※[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_3780) 売残高14200 買残高 1530800 ・(2015/3/16最安値_2851)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値_4320) 売残高11400 買残高 2217900 ・(2015/9/24安値_3550)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]※[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値23230) 売残高39800 買残高 3404900 ・(2016/5/9最高値26180)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値14720) 売残高10500 買残高 2486100 ・(2016/6/24安値12960)※[強気相場解除]※[時間軸での調整局面へ]
2017/_3/31 (終値10880) 売残高_5600 買残高 2621800 ・(2017/4/4安値10280)※[時間軸調整は順調に推移]※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値_8700) 売残高_1900 買残高 2037800 ・(2017/9/6最安値_8590)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値12210) 売残高__900 買残高 1429100 ・(1/22安値10960)※[振るいも順調に推移]
2018/_3/_9 (終値_9510) 売残高10500 買残高 1794400・(3/5安値_8780)※[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_6/15 (終値_6850) 売残高23000 買残高 2120500 ・(6/7安値_6470) ※(5/11, 6/5)空売り価格規制トリガー抵触
2018/_6/22 (終値_6770) 5日線乖離(+0.56％) 25日線乖離(-3.58％) 75日線乖離(-13.57％) 200日線乖離(-28.07％) (安値_6730) ・(※6/20最安値_6380) [年初来安値] ※Technical Analysis Charts (Week)：
ttps://www.zonebourse.com/zbcache/charts/ObjectChart.aspx?Name=6814799&Type=Custom&Intraday=1&Width=980&Height=650&Cycle=WEEK1&Duration=9999&TopMargin=10&Render=Candle&ShowName=0&Company=4Traders_us
※Technical Analysis Charts (Day)：
ttp://www.4-traders.com/SOSEI-GROUP-CORPORATION-6814799/charts/&applet_mode=statique
更なる成長の黎明期にて、強気相場解除後の時間軸での調整の終盤(拾い場)は、上抜け圏で順調に推移。笑。
中長期成長戦略(R&D・PL等の拡充・進捗)も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみです。笑。
予定通りの拾い場は順調推移。決算通過・株式分割、今回も面白くなりましたね。笑。 ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
