【4565】そーせいG 448 【四季報(2018年3集夏号)：6/15、株式分割：6/30】
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※前スレ
【4565】そーせいG 447 【ASCO: Present Initial Results from First-in-Human MTL-CEBPA Study; 6/4, 株式分割: 6/30】
https://hayabusa9.5ch.net/test/read.cgi/livemarket1/1527565543/
VIPQ2_EXTDAT: checked:vvvvv:1000:512:----: EXT was configured >>109
ワロタ
俺も」CHIもあぽ〜んにしているから、ほとんどあぽ〜んばかりｗｗｗｗｗｗ ※MiNA Therapeutics 2時間前：First look at saRNA therapeutics in patients - Initial results from Phase 1 study of MTL-CEBPA in patients with liver cancer presented today at ASCO2018.
※MiNA Therapeutics 2時間前：Learn more about the initial clinical results of MTL-CEBPA in liver cancer at today's 3pm poster discussion session "Developmental Therapeutics - Clinical Pharmacology and Experimental Therapeutics", Location: S406.
※MiNA Therapeutics Presents Initial Results from First-in-Human MTL-CEBPA Study in Advanced Liver Cancer Patients. (6/4)
London, United Kingdom - 4 June, 2018 -
MiNA Therapeutics, the pioneer in RNA activation (RNAa) therapeutics, today announced preliminary results from its ongoing Phase I study of small activating RNA (saRNA) candidate MTL-CEBPA in advanced liver cancer. In the study,
MTL-CEBPA was generally well tolerated in patients with both healthy and impaired liver function and provided evidence of anti-tumour activity. MTL-CEBPA was also found to mediate RNAa activity in white blood cells.
The data are being presented at the 2018 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting in a poster titled
“Preliminary results of a first-in-human, first-in-class phase I study of MTL-CEBPA, a small activating RNA (saRNA) targeting the transcription factor C/EBP-a in patients with advanced liver cancer”
in the Developmental Therapeutics - Clinical Pharmacology and Experimental Therapeutics poster discussion session being held on Monday June 4, 2018 from 3:00pm to 4:15pm CDT.
“Despite recent advances in treatment options, liver cancer remains a significant unmet medical need with numerous hurdles for therapeutic intervention.
New treatment options are desperately needed, in particular for those patients with impaired liver function,”
said Dr. Debashis Sarker, Principal Investigator at the National Institute for Health Research Clinical Research Facility at Guy’s and St Thomas’ and King’s College London, and chief investigator of the study.
“These preliminary safety data and the evidence of anti-tumour activity are very promising and I look forward to evaluating MTL-CEBPA in the dose expansion part of this Phase I clinical trial.”
“We are extremely pleased with the preliminary results of this first-in-human study which include safety and tolerability of MTL-CEBPA, as well as evidence of anti-tumour activity in this very advanced, heavily pre-treated cancer patient population. In particular we have seen many patients achieve stable disease or better, including a patient with advanced hepatocellular carcinoma who has achieved over 70% tumour regression and has continued on the study for over one and half years,”
said Robert Habib, CEO of MiNA Therapeutics.
“Additionally, analysis of patient blood samples has demonstrated upregulation of target CEBPA mRNA in white blood cells, representing a significant milestone in the development of saRNA medicines and for our platform.”
MTL-CEBPA was evaluated in the dose escalation part of a Phase I clinical trial in patients with advanced liver cancer.
As of the data cut-off date of March 31, 2018, 23 patients had been treated once weekly at six dose levels (ranging from 28 mg/m2 to 160 mg/m2) and 5 patients had been treated twice weekly at 70 mg/m2.
MTL-CEBPA was well tolerated in patients at all doses and no Maximum Tolerated Dose was identified.
The large majority of adverse events (AEs) reported by investigators were mild to moderate in severity.
12 (43%) patients experienced AEs no higher than Grade 2.
AEs of Grade 3 or higher included hyperbilirubinaemia (11%), elevated GGT (11%), hypophosphataemia (11%), anaemia (7%) and hypertension (7%).
Only 3 (11%) patients discontinued treatment with MTL-CEBPA due to possible drug-related toxicities including acute coronary syndrome, hyperbilirubinaemia, and elevated GGT.
Pharmacokinetic data from this study showed that Cmax (peak plasma concentration of drug) and AUC (area under the curve) were dose proportional with no evidence of drug accumulation.
CEBPA gene expression was analysed in white blood cells of 10 patients across multiple dose levels and timepoints.
The level of CEBPA gene expression was significantly higher on treatment than at baseline, supporting target engagement of MTL-CEBPA.
Consistent with up-regulation of CEBPA, which has a role in myeloid differentiation, significant and repeated increases in neutrophils were observed after dosing MTL-CEBPA.
Enrollment in the dose escalation part of the Phase I clinical trial has been completed.
Enrollment is starting for in the dose expansion part of the Phase I clinical trial in multiple sites in the United Kingdom and Asia. CHIさんはそーせいのヤバいのがバレそうになるとコピペでレスを潰してくる
こんなだったら最初からスレ立てなかったらいいのに フィオナさん辞めて監査変わって、財務部長までもが辞めるのか
中で何かがあるんだろうね >>114
何もなくても毎日長文貼ってるの見てないのかな？ 最近連続して上がってるから売り煽りのフラストレーション溜まってるんだろ
もう身も心もそーせいから離れたらいいのにw CFOの事ならさして影響なさそうだしなあ。
Minaの事なら順調そうだし。副作用も思ったより少なそう。
辞めていく人もいれば入ってくる人もいるさ。
今度は給料がーって騒ぐのかもしれんが。 ※Pluristem: Pluristem to Announce Top-Line Results of Its Multinational Phase II Intermittent Claudication Study on June 12, 2018. (6/4)
HAIFA, Israel, June 4, 2018 - Pluristem Therapeutics Inc., a leading developer of placenta-based cell therapy products,
today announced that the top-line results of the company’s multinational Phase II clinical trial of PLX-PAD cells in the treatment of Intermittent Claudication (IC) will be released on June 12, 2018.
Pluristem's Phase II IC trial is evaluating the safety and efficacy of PLX-PAD cells as compared to placebo in 172 patients with IC, Rutherford category 2-3. Enrollment took place at 30 clinical sites in the U.S., Germany, South Korea and Israel.
Patients received either two courses of 150 ×106 PLX-PAD cells, two courses of 300 ×106 cells, two courses of placebo, or one course of 300 ×10 6 cells followed by placebo.
In each of these study arms, the two courses were given intramuscularly, 3 months apart.
The primary efficacy endpoint is the change in maximal walking distance one year after the first administration.
Other endpoints include rate of revascularization and other hemodynamic and clinical parameters.
IC is a subset of peripheral artery disease (PAD).
It is caused by obstruction to arterial flow in the legs and is characterized by muscle pain, cramping, numbness or a sense of fatigue, classically in the calf muscle, which occurs during walking or similar exercise and is relieved by a period of rest.
Almost fifth of the population over the age of 65 has IC and as a result of demographic changes in many developed countries, its prevalence in the general population is likely to rise dramatically over the next 20 years.
PLX-PAD cells may offer a non-surgical procedure that may contributed significantly to the quality of life of PAD patients as well as provide additional treatment possibilities to the angioplasty and vascular medical communities. ココから下がっても知れてる
まだまだ安値圏内
売り煽るよりとっとと仕込んどけ 理由見たの？最大耐量が未だ決まらないくらいには良好のようだが。
後、もうちょっと人数増えてないか？ >>125
こんなの承認するとかFDAやばない？早く教えてあげるのがきみの使命だよ
オプジーボとヤーボイの併用療法が、中および高リスクの進行腎細胞がん患者のファーストライン治療薬として米国食品医薬品局の承認を取得
https://www.ono.co.jp/jpnw/PDF/n18_0418.pdf
CheckMate -214試験において、
・オプジーボとヤーボイの併用療法群の31%、スニチニブ群の21%の患者が、有害事象によって投与を中止しました。
・オプジーボとヤーボイの併用療法群の54%、スニチニブ群の43%の患者が、副作用によって投与を延期しました。
・重篤な副作用が、オプジーボとヤーボイの併用療法群の59%、スニチニブ群の43%で発現しました。 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
Heptares will move to a New Research Facility (Steinmetz Building) at Cambridge (Granta Park) in August 2018. Place approximately 130 employees.
Heptares Zurich will be by mid-2018, the biology lab technician will be 70 -100%. Grow a team of protein biochemistry groups from the current 2 FTEs to 5 FTEs by 2020.
Heptares and Imperial College are trying to rapidly advance drug discovery and translation research with emphasis on new and existing multiple GPCR disease targets.
MiNA Therapeutics Step Up to the translation & innovation hub facility at Imperial College London Campus.
・・・
※新春展望Peter Bains：日本に軸足をおいた国際的なバイオ企業、国際的なステージに展開へ。2018年主要テーマ：提携プログラム臨床開発の進捗、3プログラムの臨床入りで自社パイプライン拡大、株主価値の向上。(1/2)
※SOSEI (English) Presentation Material: J.P. Morgan Healthcare Conference: "Strong Cash Position of c.$300m to Drive Global Growth Strategy: Provides Runway of Approx 2-3 Years Based on Organic Business Plan". (1/8)
※個別株情報：みずほ証券レポート発行。開発中の申請・承認などでバイオベンチャー企業が2018年に変曲点を迎える可能性、2018年に期待される進捗：(QVM149：試験結果開示、承認申請) (SO-1105：承認取得)。(1/9)
※個別株情報：メリルリンチ日本証券では当面5年は先行投資負担で営業赤字に陥る年度もあるが2020年代半ば以降に飛躍的な業績拡大を遂げる可能性。18年は複数の新薬カタリストがあり中期成長力が再認識。(1/10)
※個別株情報：ドイツ証券が新規カバレッジ。StaR技術という強み。2018年には第2相臨床試験段階の資産がゼロから4つに増え、開発パイプライン前進と予想。より規模の大きな投資運用会社の関心を引く。(1/22)
※SOSEI株主通信：戦略面では、当社ビジネス・パイプライン双方を強化する投資と交渉を完了しただけでなく、海外における資金調達においても大きな成功を収めました。ビジネスへの投資と拡大。(2/2)
※SOSE第3四半期決算：研究開発費3,456百万円(48.4％増加)97.1%は英国活動。中長期的には研究開発から自社製品の販売に至る総合的なバイオテックビジネスモデルを組み入れた企業を目指す。自社PL拡大投資も継続増加。(2/14)
※SOSEI個人投資家説明会：ピーター・ベインズ挨拶、HTL001831の開発(日本)、研究開発パイプライン更新。「研究段階から臨床開発段階へと進行中：今後22ヶ月の間に目標とする第1相及び第2相試験を6件開始予定」(3/14)
※個別株情報：野村は業績予想下方修正。Teva社の戦略変更によるもので化合物への評価に変更はない。自社での臨床試験が必要。HTL0022562を再導出する見込、開発の遅れは見込まず24年3月期発売を予想。(3/14)
※個別株情報：みずほ証券は説明会で今後2年で臨床入りさせる自社パイプラインについて、これまで開示された2つに加え4つのプログラムが明らかになり、ポテンシャル拡大を評価。(3/15)
※個別株情報：いちよしが中長期利益予想を見直し。HTL0022562、しばらく自社で開発を進め、より価値を高めた上で導出するなどの新たなシナリオも考えられるが、現時点では保守的に見る。(3/15) ※四季報：自社パイプライン：他社との提携・導出に加え、自社販売視野に入れた開発候補７品目保有。18年内にレビー小体型認知症薬は2相、神経性疾患薬は1相入り目指す。(3/16更新)
※個別株情報：野村証券では、自社開発重視の方針転換にて自社開発費用増を見込むも新薬創出力の評価は不変とした。未公表パイプラインは他に20近くあり今後も年最大3品目が発表予定と注目。(4/9)
※フィスコ：そーせいグループのフィスコ二期業績予想(4/15更新)。3ヶ月後予想株価9,500円。自社開発重視の方針。18.3期3Q累計は苦戦。3Q売上はほぼロイヤルティー収入。AZD4635試験など進捗は順調。(4/22up)
※個別株情報：クレディ・スイス証券では株価回復の条件は臨床試験結果と開発進ちょく。業績予想を下方修正もパイプラインに対する期待は変わらず。導出開発品は着実に試験が進んでいることを評価。(4/24)
※日本経済新聞：創薬スタートアップ、医薬品候補6種を臨床試験。6種類もの新規化合物を2年の短い期間で臨床試験入りさせるのは極めて珍しい。業界で同社の注目度が改めて高まりそうだ。(5/9)
※SOSEI 2018年3月期決算：研究開発費4,818百万円(54％増加)97%は英国活動。毎年3つの新薬候補を発見することができるプラットフォーム構築。当社独自の化合物関連パイプラインが大幅に進展。自社開発品拡充。(5/10)
※SOSEI決算説明会：「戦略プランを着実に実行し2017年度は著しい進捗を達成」。事業は堅調に進捗。ビジネスモデル3つの柱：リスク低減及び収益機会の拡大。PLへの投資を継続。新たに6つの臨床試験予定：投与開始タイミング。 (5/10)
※SMBC日興証券：そーせいグループ、R＆Dプロジェクト順調に推移、1：4の株式分割発表ポジティブ。(5/14)
※個別株情報：みずほ証券は「提携型」から「自社創薬型」へビジネスモデルの転換点と判断。当面は赤字が継続するとみられるが、自社品上市が期待できる24.12期以降の成長スピードは、むしろ加速するとの見方。(5/21)
※SOSEI Presentation: "Sosei Group Corporation, UBS Global Healthcare Conference": Global operations and aspirations - aiming to build Japan’s first global biotech champion: Drive Global Growth Strategy. (5/21Presented, 5/22up)
※個別株情報：いちよし経済研究所では今18.12期に3つの開発品の臨床試験を自社で開始する予定と注目。中長期の利益予想を修正、導出品からの収入獲得への期待や、同社の新薬候補創出力に対する評価は変わらず。(5/22)
※ペプチドリーム：そーせいグループ株式会社との戦略的共同研究においてPAR2標的に対して高い親和性と選択性を有するペプチド・アンタゴニストを同定。わずか2カ月未満で同定することができました。(5/24)
※SOSEI：PAR2標的に対して高い親和性と選択性を有するペプチド・アンタゴニストを同定。ペプチドリーム社とのコラボレーションが順調に進展。現在は、臨床開発への進展を目指し、さらに本ペプチドの特性分析と最適化。(5/24)
※薬事日報：【ペプチドリーム／そーせいグループ】抗PAR2ペプチド同定‐技術融合で難創薬標的を攻略。従来の創薬アプローチでは難易度が高い創薬標的因子であるPAR2に活性が高いペプチド・アンタゴニストを同定した。(5/28) ※タイヨウ・ファンド・マネッジメント・カンパニー大量保有報告書。共同保有保有5.01％、筆頭保有1.08％。保有目的は「純投資及び状況に応じて重要提案行為等を行うこと」としている。(報告義務日：5/25、6/1提出)
※タイヨウ･パシフィック・パートナーズ：そーせいグループ株式会社の発行済株式総数の5％超を取得し、実質調査ベースで第2位の株主になったと発表した。(6/3)
タイヨウ・パシフィック・パートナーズの最高経営責任者（CEO）兼創業パートナーであるブライアン・K・ヘイウッドは、
・「そーせいが彼らの技術とビジネスを強化するために行った戦略的投資を喜ばしく思っています。
・そーせいは、Heptares Therapeuticsを追加することで他社には無い創薬基盤を得るとともに、世界の何十億もの人々を苦しめている疾病に対して有効な共同開発品並びに自社開発品のパイプラインを充実させました。
・タイヨウの他投資先企業と同様にそーせいの経営陣と協働し、継続的な成長をサポートできることを楽しみにしています。」と述べた。
タイヨウ・パシフィック・パートナーズの最高投資責任者（CIO）兼創業パートナーであるマイケル・A・キングは、
・「戦略的投資フェーズでは、四半期収益やキャッシュフローが上下する事はありますが、今後18〜24ヶ月間にわたり画期的な複数の臨床試験が計画されているように、そーせいの創薬プロセスの長期的な可能性に期待をしています。
・そーせいのパートナーシップ、戦略的提携、社内R＆Dの3つのバランスが取れた体制により利益を最大化する一方で、多くの製薬企業との提携や異なる領域の疾病に関する新薬開発によって開発ならびに商業化リスクの分散ができると考えています。
・長期的なスタンスの投資家は、そーせいへの投資により大きな成果が得られるものと信じています。」と述べた。
※ASCO 2018: "Preliminary results of a first-in-human, first-in-class phase I study of MTL-CEBPA, a small activating RNA targeting the transcription factor C/EBP-α in patients with advanced liver cancer": MiNA Therapeutics. (6/4)
※MiNA Therapeutics Presents Initial Results from First-in-Human MTL-CEBPA Study in Advanced Liver Cancer Patients. (6/4)
・In the study, MTL-CEBPA was generally well tolerated in patients with both healthy and impaired liver function and provided evidence of anti-tumour activity. MTL-CEBPA was also found to mediate RNAa activity in white blood cells.
・“These preliminary safety data and the evidence of anti-tumour activity are very promising and I look forward to evaluating MTL-CEBPA in the dose expansion part of this Phase I clinical trial.”
・“We are extremely pleased with the preliminary results of this first-in-human study which include safety and tolerability of MTL-CEBPA, as well as evidence of anti-tumour activity in this very advanced, heavily pre-treated cancer patient population.”
・“Additionally, analysis of patient blood samples has demonstrated upregulation of target CEBPA mRNA in white blood cells, representing a significant milestone in the development of saRNA medicines and for our platform.”
・The level of CEBPA gene expression was significantly higher on treatment than at baseline, supporting target engagement of MTL-CEBPA.
・Consistent with up-regulation of CEBPA, which has a role in myeloid differentiation, significant and repeated increases in neutrophils were observed after dosing MTL-CEBPA.
・Enrollment in the dose escalation part of the Phase I clinical trial has been completed. Enrollment is starting for in the dose expansion part of the Phase I clinical trial in multiple sites in the United Kingdom and Asia. ・・・
※The BIO International Convention 2018: "Company Presentations: Present the Major Progress Pluristem has Made with Two Phase 3 Programs" Yaky Yanay, President & Co-CEO, Pluristem Therapeutics. (6/6 15:15)
※NovAlix Biophysics in Drug Discovery 2018: "Structural Insight into Allosteric Modulation of GPCRs": Miles Congreve, Heptares Therapeutics. (6/14 15:10)
※四季報(2018年3集夏号)：6月15日(金)発売。(四季報先取り新興株50 そーせいグループ：6月上旬配信予定)。
※EHA: "MTL-CEBPA, a Small Activating RNA for Intravenous Administration to Enhance C/EBPΑ Expression in Patients with Liver Cancer Shows Potential Use in Neutropenia": Choon Ping Tan, MiNA Therapeutics. (6/16 17:30)
※Biotech Outsourcing Strategies 2018: Attending-Companies: Heptares Therapeutics, CMC Projects Manager. (6/19-20)
※SOSEI 第28回定時株主総会：(6月22日 10:00 グランドアーク半蔵門4階 富士の間)
※SOSEI個人投資家説明会：(6月25日：名古屋会場10:00-11:30、大阪会場15:30-17:00)
※LSX CEO Forum (formerly Biotech and Money CEO Forum): Case Studies and Peer Review: "Sosei - AZ immune-oncology collaboration" - Malcolm Weir, Chief R&D officer, Sosei (CEO Heptares) (Invited). (6/28 14:15)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：基準日2018/6/30・効力発生日2018/7/１]。
2010/12/30 (終値_1350) ・(2010/10/15※最安値_650、2010/12/27最高値_1748)
2011/12/30 (終値_1271) ・(2011/3/15※最安値__693、2011/6/30最高値_1680)
2012/12/28 (終値_2087) ・(2012/6/6※最安値__950、2012/9/7最高値_2967)
2013/12/30 (終値_4315) ・(2013/1/4※最安値_2050、2013/5/7最高値_6100)
2014/_4/25 (終値_2058) 売残高36200 買残高 1053200 ・(2014/4/22最安値_1854)※[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_3780) 売残高14200 買残高 1530800 ・(2015/3/16最安値_2851)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値_4320) 売残高11400 買残高 2217900 ・(2015/9/24安値_3550)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]
2015/11/27 (終値_6360) 売残高 14800 買残高 2552500 ・(2015/11/30終値_6060: Pfizer)※[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値23230) 売残高39800 買残高 3404900 ・(2016/5/9最高値26180)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値14720) 売残高10500 買残高 2486100 ・(2016/6/24安値12960)※[強気相場解除]→※[時間軸での調整局面へ]
2017/_1/_6 (終値14030) 売残高__300 買残高 2907100 ・(2017/2/13安値12400)※[強気相場解除後の時間軸調整は順調に推移]
2017/_3/31 (終値10880) 売残高_5600 買残高 2621800 ・(2017/4/4安値10280)※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値_8700) 売残高_1900 買残高 2037800 ・(2017/9/6最安値_8590)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値12210) 売残高__900 買残高 1429100 ・(1/22安値10960)※[振るいも順調に推移]
2018/_3/_9 (終値_9510) 売残高10500 買残高 1794400 ・(3/5安値_8780)※[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_5/11 (終値_7040) 売残高21200 買残高 2099200 ・(5/11最安値_6660)※[年初来安値]※空売り価格規制トリガー抵触※[再びの拾い場]
2018/_5/18 (終値_7600) 売残高19700 買残高 2047200 ・(5/14安値_6980)
2018/_5/25 (終値_7170) 売残高19500 買残高 2091100 ・(5/25安値_7120)
2018/_6/_1 (終値_7350) 5日線乖離(+2.97%) 25日線乖離(-0.48％) 75日線乖離(-12.64％) 200日線乖離(-23.66％) (安値_7230) ・(5/29安値_6780)
2018/_6/_4 (終値_7550) 5日線乖離(+4.14%) 25日線乖離(+2.08％) 75日線乖離(-9.90％) 200日線乖離(-21.44％) (安値_7390) ※Technical Analysis Charts (Week)：
ttps://www.zonebourse.com/zbcache/charts/ObjectChart.aspx?Name=6814799&Type=Custom&Intraday=1&Width=980&Height=650&Cycle=WEEK1&Duration=9999&TopMargin=10&Render=Candle&ShowName=0&Company=4Traders_us
※Technical Analysis Charts (Day)：
ttp://www.4-traders.com/SOSEI-GROUP-CORPORATION-6814799/charts/&applet_mode=statique
更なる成長の黎明期にて、強気相場解除後の時間軸での調整の終盤(拾い場)は、上抜け圏で順調に推移。笑。
中長期成長戦略(R&D・PL等の拡充・進捗)も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみです。笑。
予定通りの拾い場は順調推移。笑。決算通過・株式分割、今回も面白くなりましたね。笑。 ASCOで発表して買われなかったら…そういうことだよね… 他はすごい戻してるのにそーせい は8000すら戻さねえとかマジクソ そう簡単には上げさせないよ
空売り外資が許すわけない このお祭りで上がらなかったらどうやって上がるんだよ！ 空売り外資を怒らせてしまったようだな
倍返しが、待ってるよ そーせいホルダー全員ホルホルの朝
寄り付き−３５０円はさすがですね 25日線はおろか5日線も貫通だもんな。全部投げたわクソ 昨日もコソコソ買ってたルサンチメンズが大騒ぎしてるの？ｗ
ルサンチメンズｗ 朝から凄い出来高なんだけどなんか売られる理由があったんじゃないの？ コソコソ買っては損切りからのぉ、悪罵！（笑）
ルサンチメンズｗ 毎日同じ単語しか言わないノータリン共がうざんだけど
Live5chのNGの使い方がわからんから消せない・・・ 負け続けて来た結果がルサンチマンへの転落（笑）
超ルサンチマン宣言！（笑） くそ空売り外資オールスターズの売りアルゴ。この外資ゴミ規制しろ http://regwfrg4tg.doorblog.jp/archives/7206121.html 👀
Rock54: Caution(BBR-MD5:f2c519fe5384e767e1c9e99abdcfc293) 8000は超えさせないという外資の強い意思が伝わりますね アルゴリズム恐るべし
つか、A Iの限界を見た
普通に買い場やろ、これ またアンダーが逆転したな
仮に下髭つけて初値に戻ってもいらんけど 4日かけて上がったのが、たった10分で無くなる、
空売り外資の凄さを思い知ったか？
彼らに抵抗しても無駄だ 4日も調子乗って上げてしまってごめんなさい許してください バカルサ大はしゃぎ（笑）
ｱｳｱｳｶｰ Sa5d-DTMX
ID:AGMizf+Qa
ルサンチメンズｗ メルカリ上場に向けて換金売りのためにつり上げてただけなんだろうなぁ
アンダー厚くしてたのもそのためか >>199
ファンドとか大口の損切りのための釣り上げも考えたけど
それにしちゃ直近の出来高は大したことないんだよな 久々にここ来たけど雰囲気変わらんなｗ
分割するとか言ってるけどタイヨウが株価対策に動いてくれてるの？ ミクシィと同じ動き。それに昨日のIRを邪推させる空売り乗せられて狼狽の図 ミーナ増資して、また金にならんのに研究費だけ増えて年間赤字150億位になりそうか？どんだけ金いるねん！ ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
