【4565】そーせいG 437 【第3四半期決算発表2月14日予定】
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2018年2月7日のＦＸ為替相場予想 (02/07)
＜米国株が反発し、ドル円は109円台へ戻す＞
昨晩のNYダウは、
売り一巡後に買戻しが入り
+567ドル高と大幅反発して引けました。
VIX指数（恐怖指数）が、
32.63ポイントの高値から21ポイント付近へ急反落しており、
マーケットはひとまず落ち着きを取り戻しつつある様子。
ドル円は、108.46円の安値から109.65円まで反発、
クロス円も全体的に買戻しが入っています。
米10年債利回りは2.785％へ反発、
ドルの買戻しが続くと予想します。
日経平均先物は、
時間外で+612円安の22211円と大幅反発しました。
急落の反動で買戻し優勢と予想、
22000台を維持できるか注目。
いったん反発していますが、
今後は追証売りや戻り売りで上値が重くなると思われます。
ドル円の下値は109.00円が強いサポートライン、
その他は注文が薄くボラティリティの高い状態が続くでしょう。
https://goo.gl/uCNy9d スレ立てんなって言っただろが！
教訓を生かせ！
いつまで経ってもマイナスだ！ 俺が見てる銘柄でマイナスなのインバとそーせいだけっていうね
やる気なさすぎて笑うわ 最悪日経平均が8000円になったらここはどうなるのさ こんなスレがあったら誰も買わんわ・・・
立てんな
今からでも消せ！ 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
Heptares Approach Extends well Beyond our Growing Pipeline. UK be Relocating to the Cambridge Area in "July 2018."
・・・
※SOSEI (English) Presentation Material: (J.P. Morgan Healthcare Conference: 1/8): ttp://v4.eir-parts.net/v4Contents/View.aspx?template=ir_material_for_fiscal_ym&sid=44192&code=4565 (1/16up)
※日本経済新聞：そーせいが一段安、下げ幅を広げている。最高科学責任者が辞任。開発への影響を懸念した売りが出た。株価が前週から強含んでいたため、週末を控えて利益確定売りも出やすかった。(1/19)
※みんなの株式：人事発表で先週末急落。ストキャスティクスが急低下し売られ過ぎ感が高まる中、下値サポート75日線は維持、ここからはリバウンドが期待できそう。一部でポジティブな見方も観測、反発を予想。(1/22)
※個別株情報：ドイツ証券が新規カバレッジ。StaR技術という強み。2018年には第2相臨床試験段階の資産がゼロから4つに増え、開発パイプライン前進と予想。より規模の大きな投資運用会社の関心を引く。(1/22)
※日本経済新聞：そーせい7％高。続伸。「外資系証券が同社を高評価するリポートをまとまったのをきっかけに、海外投資家の買いが入っている」「個人からは利益確定の売りが多い」。(1/23)
※みんなの株式：ドイツ証券が投資評価｢Buy｣でカバレッジ開始。株価は連日上昇。5日移動平均が25日移動平均を上回りながら上昇を続けており、さらなる値上がりが期待できるだろう。同社に注目。(1/24)
※日本経済新聞：証券会社｢買い｣投資判断。売買代金3日連続100億円超。25日売買代金はマザーズトップ117億円。先週の1日あたり平均売買代金(46億円)の2倍以上。25日まで4日続伸、この間に13％上昇。(1/26)
※四季報オンライン：再評価機運､開発が順調。2年の調整から復調。チャートを見ても値幅・日柄ともに整理は十分。悪材料の出尽くし感とともに、新薬開発の再評価機運が高まりつつある。(1/29)
※日本経済新聞：バイオ株に利益確定売り。昨年末から26日までに12％弱上昇していたため、いったん利益を確定する目的の売りが優勢。調整は一時的で、本格的な下げ局面に入ったとはみていない。(1/29)
※ZUU Online：銘柄分析：そーせいグループ、事業規模の拡大で「営業利益」ランキング2位に。M&Aで売上高を拡大。COPD治療薬は長期的な収益源。ヘプタレスは新薬開発の強化。(1/30)
※メルトレ：クレディ・スイス証券バイオセクターレポートでは、バイオ株のバリュエーションを引き上げ。2018年はバイオ銘柄の選好が強まるとみて、ペプチドリーム＞そーせい＞メディシノバの順で推奨。(1/30) ※時事通信：米株式、前日終値比665.75ドル安の2万5520.96ドルで終了。良好な米雇用統計を受けて利上げペースが加速するとの思惑から急落。下げ幅は米金融危機の2008年12月以来約9年ぶりの大きさ。(2/3)
※フィスコ：StaR技術による成長期待。緩やかなリバウンド基調が継続。週間形状、昨年9月安値を底に足元で上昇する13週線が支持線として機能。地合い悪や25日線割れで手仕舞い売り。75日線水準での攻防。(2/5)
※日本経済新聞：そーせい７％安、マザーズ3位の主力株で「新興株ファンドから売り」。チャート分析上で直近3カ月間の投資家の平均売買コストに近いとされる75日移動平均を下回る。2017年10月以来となる。(2/5)
※時事通信：米株式、前週末の米雇用統計を受けてインフレ懸念に、パニック売りが加速し、大幅続落。NYダウ急落、終値は前週末比1175.21ドル安の2万4345.75ドルと、1日の下げ幅としては過去最大を記録。(2/6)
※マザーズ9％安、一時12％超安。5日の米株式相場の急落で投資家心理が悪化し新興株にも売りが膨らんだ。信用取引を通じて新興株に買いを入れていた個人投資家が見切り売りを出したのも相場下落を加速させた。(2/6)
※フィスコ：SOSEI - 4営業日ぶりに反発、決算控えて押し目買いも入れづらく。(2/7 14:00)
・4営業日ぶりに反発。足元の調整で支持線として意識されていた25日線を割り込んでいる。
・決算発表を控えて押し目買いも入れづらい状況か。今期については売上収益の大幅減を見込んでいる。
・一方で短期及び中期的には、StaR技術から見出した高い価値が期待される新薬候補から成る独自のパイプラインを生み出すという成長戦略に基づき、研究開発への投資の増額を見込んでいる。
※モーニングスター：マザーズ指数反発、そーせいは引け際にマイナス転落。(2/7 15:11)
・マザーズ指数が反発。米国株の反発を受けて東京市場が全面高で始まり、新興市場も連動して上昇。
・ただ、後場は上げ幅を縮小させた。そーせいグループは高寄り後に上げ幅を縮小させ、引け際にマイナス転落した。 ※SOSEIの成長相場の動向：成長戦略の進捗と共に予定通りに推移。笑。
2014/_4/25 (終値_2058) 売残高36200 買残高 1053200※[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_3780) 売残高14200 買残高 1530800 ※Heptares[成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値_4320) 売残高11400 買残高 2217900 ※米国承認[次なる飛躍ステージ]→※Pfizer [上抜け圏]
2016/_4/25 (終値23230) 売残高39800 買残高 3404900 ※Allergan [強気相場]
2016/_6/24 (終値14720) 売残高10500 買残高 2486100 ※[強気相場解除]→※[時間軸での調整局面へ]
2017/_1/_6 (終値14030) 売残高__300 買残高 2907100 ※[強気相場解除後の時間軸調整は順調に推移]
2017/_3/31 (終値10880) 売残高_5600 買残高 2621800 ※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値_8700) 売残高_1900 買残高 2037800 ※[拾い場も順調に推移]
2017/11/17 (終値12190) 売残高_3100 買残高 1532100 ※[時間軸調整終盤、予定通りに推移]
2017/12/_8 (終値10100) 売残高__900 買残高 1849800 ・(12/6安値_9970)
2018/_1/26 (終値12210) 売残高__900 買残高 1429100 ※[振るいも順調に推移]
2018/_2/_2 (終値11650) 売残高__300 買残高 1482300 ・(1/31安値11440)
2018/_2/_5 (終値10860) 5日線乖離(_-6.36%) 25日線乖離(_-5.78％) 75日線乖離(-0.95％) 200日線乖離(+0.31％) (安値10850)
2018/_2/_6 (終値_9970) 5日線乖離(-11.31%) 25日線乖離(-13.18％) 75日線乖離(-9.07％) 200日線乖離(-7.86％) (安値_9700)
2018/_2/_7 (終値_9920) 5日線乖離(_-8.74%) 25日線乖離(-13.37％) 75日線乖離(-9.53％) 200日線乖離(-8.30％) (安値_9900)
※Technical Analysis Charts (Week)：上抜け圏にて、強気相場解除後の時間軸での調整(振るい)は順調に推移してますね。笑。
ttps://www.zonebourse.com/zbcache/charts/ObjectChart.aspx?Name=6814799&Type=Custom&Intraday=1&Width=980&Height=650&Cycle=WEEK1&Duration=120&TopMargin=10&Render=Candle&ShowName=0&Company=4Traders_us
※Technical Analysis Charts (Day)：時間軸調整終盤、今回も拾い場を経て、予定通りに推移してます。笑。
ttp://www.4-traders.com/SOSEI-GROUP-CORPORATION-6814799/charts/&applet_mode=statique
更なる成長の黎明期、成長戦略の進捗と共に、次なる展開・進捗が楽しみです。笑。 糞地合いで落ち、糞決算でまた落ちというパターンですねｗ まあ言った通りになったなw
糞地合に糞決算重ねれば良かったのに
延期したＩＲはマジで運ないな ハッキリ言って、下の2つの記事くらいの知識と技術を持っていなければ何年も何十年も株式市場に居続けることはできないぞ！！
この2つの記事は本になってもおかしくない有料レベルの内容を教えてくれてるマジで凄い内容だから飛んで読んでおけ！！
【完全版】『日本株式市場で総資産１億円達成!!!』
ttps://v.gd/jE9Dkd
【完全版】『日本株式市場で億トレーダーをめざせ!!』
ttps://v.gd/778K5b
この2つの記事を頭に入れるだけで株式市場で10年は続けて行けるから、読まない馬鹿はマジで１年以内に退場するぞ！！ ※ClinicalTrials: Study to Compare QVM149 and Free Triple Combination: Changed, Anticipated Start: 2017/10/16→"2018/1/15" (11/22update)
※ClinicalTrials: Study to Compare QVM149 and Free Triple Combination: Changed, Protocol: Similar→"Non-Inferior" (11/28update)
※ClinicalTrials: Study to Compare QVM149 and Free Triple Combination: Changed, Participants: 1251→"1500" (12/20update)
↓
※ClinicalTrials: Study to Compare QVM149 and Free Triple Combination (salmeterol/ fluticasone+ tiotropium): Novartis, Record Verification: February 2018. (2/6update)
・Study Start: 2018/1/15→"2018/2/5", Changed.
・Primary Completion: 2019/3/29→"2019/6/21", Changed.
・Study Completion: 2019/6/28 ※Pluristem Quarterly Report: For the quarterly period ended December 31, 2017. (2/7)
Management’s Discussion and Analysis of Financial Condition and Results of Operations.
Forward - Looking Statements:
・・・
our expectations regarding our short- and long-term capital requirements;
・the proposed joint venture, described in the overview below, to be established with Sosei Corporate Venture Capital Ltd.
・for the clinical development and commercialization of Pluristem’s PLX-PAD cell therapy product in Japan, the plan to enter into definitive agreements and the timing of entering into such agreements;
・・・
Overview:
・・・
PLX cells are derived from a class of placental cells that are harvested from donated placentas at the time of full term healthy delivery of a baby.
PLX cell products require no tissue matching prior to administration. They are produced using our proprietary three-dimensional expansion technology.
Our manufacturing facility complies with the FDA’s current Good Manufacturing Practice requirements and has been approved
by the European, Japanese and Israeli regulatory authorities for production of PLX-PAD for late stage trials and marketing.
In December 2017, after an audit of our facilities, we were granted manufacturer/importer authorization and Good Manufacturing Practice Certification by Israel’s Ministry of Health.
If we obtain FDA approval to market PLX cells, we expect to have in-house production capacity to grow clinical-grade PLX cells in commercial quantities. Our goal is to make significant progress with our robust clinical pipeline and our anticipated pivotal trials in order to ultimately bring innovative, potent therapies to patients who need new treatment options.
We intend to shorten the time to commercialization of our product candidates, by leveraging unique accelerated regulatory pathways
that exist in the United States, Europe and Japan to bring innovative products that address life-threatening diseases to the market efficiently.
We believe that these accelerated pathways create substantial opportunities for us and for the cell therapy industry as a whole.
We are pursuing these accelerated pathways for PLX-PAD in CLI and femoral neck fracture.
・・・
In December 2016, we announced that we signed a binding term sheet with Sosei Corporate Venture Capital Ltd.,
or Sosei CVC, for the establishment of a new Japanese corporation, or NewCo, for the clinical development and commercialization of our PLX-PAD cell therapy product in Japan for CLI.
The parties plan to establish NewCo in Japan, in which we will own 35% of the equity in return for our contribution of a perpetual license to commercialize PLX-PAD for CLI in Japan.
All proprietary rights related to PLX-PAD will be exclusively owned by us. Sosei CVC’s investment fund, Sosei RMF1,
together with additional Japanese investors, will raise and invest approximately $11 million, equivalent to approximately \1.3 billion, in return for ownership of 65% of NewCo.
We are still in discussions with Sosei CVC and other related investors in order to finalize the terms of a definitive agreement.
In December 2015, we reached an agreement with Japan’s Pharmaceuticals and Medical Devices Agency on the design of the final trial needed to apply for conditional approval of PLX-PAD cells in the treatment of CLI.
The approval of the protocol for the 75-patient trial was part of a larger agreement on the development of PLX-PAD via Japan’s new accelerated regulatory pathway for regenerative medicine.
・・・ ※SLAS2018: Astrazeneca Presents Discovery of Novel Ligands for the PAR2 Receptor Discovered in Collaboration with Heptares and xchem. Great Science Delivered in a Great Collaboration. (2/6 15:30-16:00)
・Presentation: Niek Dekker (AstraZeneca, Innovative Medicines Biotech Unit, Sweden).
"DNA-Encoded Library Screening on a GPCR: Identification of Agonists and Antagonist to Protease-Activated Receptor 2 (PAR2) with Novel and Diverse Mechanisms of Action."
Protease-activated receptor-2 (PAR2) is irreversibly activated by proteolytic cleavage of the N-terminus which unmasks
a tethered peptide ligand that binds and activates the transmembrane receptor domain eliciting a cellular cascade in response to inflammatory signals and other stimuli.
PAR2 is implicated in a wide range of inflammatory and other diseases including cancer.
Activation of PAR2 on sensory neurons leads to hyperphophorylation of TRP channels resulting in pain and hyperalgesia.
The discovery of small molecule antagonists to PAR2 has proven challenging.
DNA-encoded library (DEL) screening on purified PAR2 delivered both antagonists and agonists, exemplified
by AZ3451 (SLIGRL PAR2 IP-one IC50 = 23 nM) and AZ8838 (SLIGRL PAR2 IP-one IC50 = 1500 nM), and agonist AZ2429 (EC50 of 53 nM in IP-one).
Crystal structures of antagonist bound to the GPCR revealed that AZ8838 binds in a fully occluded pocket near the extracellular surface.
Functional and binding studies reveal that AZ8838 exhibits slow binding kinetics, which is an attractive feature for a PAR2 antagonist competing against a tethered ligand.
Antagonist AZ3451 binds to a remote allosteric site outside the helical bundle.
We propose that antagonist binding prevents structural rearrangements required for receptor activation and signalling.
AZ3451 and AZ8838 were tested in a rat model of PAR2-induced oedema using 2fLIGRL-NH2 (350 µg/paw in 100 µL and trypsin (20 µg/ paw in 100 µL).
At a 10 mg/kg dose, both compounds exhibited reduction of paw swelling in both in vivo models.
These results confirm that at least two allosteric sites exist on the PAR2 receptor and can be blocked resulting in reversal of in vitro and in vivo PAR2 mediated signaling.
DEL screening on purified PAR2 combined with crystallography provided a basis for the development of selective PAR2 antagonists for a range of therapeutic indications. chiさんよ、差分だけ投稿してくれないかな？
情報はありがたいけどスクロールするのめんどいんよ。 >>106
株価も4桁だし、織り込み済みだとおもうけどな
何も期待されてない株価でしょ ※Pluristem: Pluristem Issues Letter to Shareholders. (2/7)
HAIFA, Israel, Feb. 07, 2018 -- Pluristem Therapeutics Inc. (PSTI) (Nasdaq:PSTI) (TASE:PSTI),
a leading developer of placenta-based cell therapy products, today reported financial results for the second quarter of fiscal 2018 ended December 31, 2017
and issued a letter to its shareholders from its Co-CEOs, Zami Aberman and Yaky Yanay.
Dear Fellow Shareholders, Pluristem had a very busy 2017, filled with significant achievements.
Our management team has been working hard to ensure that we reach our milestones.
This year, most milestones were met, others unfortunately were not, but we were pleasantly surprised to achieve other, unexpected milestones throughout the year as well.
While we can’t address all the details, we are hopeful that this letter will provide valuable updates and insight, on some of our programs.
We are witnessing a growing change in how regulators approach treatment of patients suffering from unmet medical conditions, through various new expedited approval pathways.
Pluristem has been pursuing these regulatory pathways, allowing us to accelerate the development of our cell therapy products.
As part of this acceleration, we are well positioned towards marketing with regulatory assets including U.S. Food and Drug Administration (FDA) “Fast Track Designation”,
European Medicines Agency (EMA) “Adaptive pathways program”,
Japanese Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) “Accelerated regulatory pathway for regenerative therapies”
and recently received clearance by the FDA for our Expanded Access Program to treat patients unsuitable for inclusion in our ongoing Critical Limb Ischemia (CLI) Phase III trial. We have also received much interest in the past year in collaboration and partnerships, including the launch of physician-initiated trials,
such as the Phase I/II Graft-versus-host disease (GvHD) trial being conducted in the Tel Aviv Sourasky Medical Center in Israel.
These types of trials will be conducted and funded by the participating hospital or medical center, so it is important to note that we will only be able to share the data once it has been provided to Pluristem.
These new paths of development are a true vote of confidence in our PLX (PLacental eXpanded) cell therapy from key regulators and physicians worldwide,
and additionally provide potential opportunities to treat patients while collecting real-world data (in parallel to our clinical programs), to support our clinical advancement.
We were very proud to publish the promising results in anti-cancer treatment from our new product, PLX-Immune,
which may open new possibilities in the field of oncology to treat solid tumors and offer new paths to help millions of patients around the world.
The new findings, published in Nature journal, have generated significant interest from investors as well as potential pharmaceutical partners.
These results demonstrate the capabilities of our PLX cells and the advantage of our technology.
Today we hold a technology that enables us to develop the ability of our cells to secrete a variety of therapeutic proteins in response to different medical conditions.
We now intend to start discussions with the regulators to begin clinical development of this potentially groundbreaking product.
In our Acute Radiation Syndrome (ARS) program, following the positive results from the Phase II-equivalent study in non-human primates,
which was conducted by the National Institutes of Health (NIH), we are in discussions with the FDA and several U.S. governmental agencies to clear the path for a pivotal study.
This process includes several complementary studies, the majority of which are funded and conducted by the NIH, which will also provide additional data to support future milestones.
We expect to collect the complementary data during the first half of 2018 and to clear the pivotal study protocol and funding during the second half of 2018.
We are also collaborating with the U.S. Department of Defense’s (DOD) Armed Forces Radiobiology Research Institute (AFRRI), to examine the effectiveness of PLX-R18 as a treatment for ARS prior to,
and within the first 24 hours of exposure to radiation. These studies are conducted and funded by AFRRI and we expect to receive data from these studies in 2018. A Phase III study of our PLX-PAD cells in the treatment of CLI is up and running and recruiting patients in clinical sites
around the world including the U.S, U.K., Germany, Austria, Hungary, Poland and the Czech Republic.
We are gearing up and preparing for an additional Phase III study to begin during 2018 in the U.S. and Europe in the treatment of recovery from hip fractures.
Another exciting, early-stage study is our Phase I study in incomplete hematopoietic recovery following hematopoietic cell transplantation which is ongoing
and open for patient recruitment at clinical sites in the U.S. and Israel.
As this is a Phase I trial, designed to test the safety of PLX-R18, we are carefully enrolling patients under the study protocol.
So far, no safety issues were seen in patients enrolled in the trial.
"
With regards to the Japanese CLI trial, Pluristem previously signed a term sheet with Sosei CVC and partners to form a joint venture (JV) to conduct a pivotal study of CLI in Japan.
As this JV includes not only financial aspects but clinical ones as well,
it involves discussions with several partners which is one of the reasons why reaching a final agreement is taking longer than initially expected.
Pluristem is working hard to negotiate the best possible terms for a Japanese JV and will provide an update upon reaching an agreement.
"
In 2018, Pluristem is expected to carry out three pivotal studies, all supported by non-dilutive funds from 3rd parties, that will advance our PLX cell products towards commercialization.
This year should also provide Pluristem with our largest amount of clinical data yet,
and with the publishing of the results from the 172-patient, multinational Phase II Intermittent Claudication study, which is expected during the second quarter of 2018.
We are focused on our mission to bring our cell therapy products to patients in need, while continuing to build our business and be a leader in our industry.
Thank you for your continued support of Pluristem. >>107
この先赤字ばかりならこれでも高いだろ
数年内、ひょっとしたら今年にでもビッグニュースで2万の夢再び、って期待があるからこその
今の株価でしょ
ヘプタレスはこれからだから仕方ないとして、ウルがパッとしなかったのが痛いなあ 増資で現金もあるし、マイルだけでも結構凄い額を契約してるので、他のバイオから考えても高いとは思わないな。
海外のバイオは赤字でも巨額買収されたりする。
これから臨床入りするヤツらも市場規模が大きそうだしね。
とはいえ1、2年は厳しいかもだからPLの進展次第。
導出とマイルで財務の歯車が上手く回るようになれば判りやすいんだけど。
バイオの価値は難しいからなぁ。 やっぱり予定外だったのがシーウルの売り上げだよなあ
IFRSならシーウルの売り上げだけでR&Dの費用を引いても黒字になると思ってたのが全然足りなかった
特にアメリカは1日2回になっちゃったし売り上げ予想も欧州と比べると残念なことになってしまっている
ヘプのパイプラインも買収直後の予定と比べると全部遅れてるしな
パイプラインの進捗がこんなに早いわけがないというのは一目瞭然だったけど（今も）
今のパイプラインで導出しそうなのはOX1かOX2だと思うけどP1までは自分でやりたいというニュアンスだし
mGlu5はそもそも自前でやりそうだから導出は当分ないよなあ
導出すれば企業価値が高くなるとは全く思ってないが・・・ 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
Heptares Approach Extends well Beyond our Growing Pipeline. UK be Relocating to the Cambridge Area in "July 2018."
・・・
※SOSEI (English) Presentation Material: (J.P. Morgan Healthcare Conference: 1/8): ttp://v4.eir-parts.net/v4Contents/View.aspx?template=ir_material_for_fiscal_ym&sid=44192&code=4565 (1/16up)
※ClinicalTrials: AZD4635, Phase 1, "Description, Interventions" Changed. "Locations Add: New York [Not yet recruiting], North Carolina [Recruiting]". (1/17update)
※SOSEI：執行役異動(2018年2月28日）：辞任：フィオナ・マーシャル執行役副社長兼CSO、新任：ティム・タスカー執行役副社長兼CMO (旧役職：Heptares社最高医事責任者)。(1/19)
※MSD: MSD Research Laboratories has appointed Dr Fiona Marshall to lead our future discovery research facility in London, which will focus on early bioscience discovery and entrepreneurial innovation. (1/22)
※Novartis Q4 & FY 2017 Results: Ultibro(China; Approved in December 2017): Q4 (120million, +26%cc), 2017FY (411million, +12%cc), Seebri: Q4 (42million, +4%cc), 2017FY (151million, +3%cc). (1/24)
※Novartis: Annual Report 2017: A new version of the Breezhaler device is being developed. The first clinical study(12/20up) with this inhaler is due to begin this year in COPD. (1/24)
※SOSEI：｢シーブリおよびウルティブロ｣の2017年第4四半期(10月〜12月)の業績について。サノビオン社(10月にSeebri Neohaler販売開始)。｢ウルティブロ｣中国(12月に製造販売承認を取得)。(1/24)
※SOSEI：2017年ノーベル化学賞受賞者であるリチャード・ヘンダーソン博士をお招きした個人投資家説明会(パイプライン進捗状況発表) 3/14開催に関するお知らせ。(1/26)
※大日本住友製薬第3四半期決算：北米COPD新製品群2017年度3Q実績3百万ドル(4億円)円ベース進捗率54.4%、2017年度通期予想6百万ドル(7億円)。(1/30)
※SOSEI株主通信：戦略面では、当社ビジネス・パイプライン双方を強化する投資と交渉を完了しただけでなく、海外における資金調達においても大きな成功を収めました。(2/2)
※SOSEI：有価証券報告書及び四半期報告書等の訂正に関するお知らせ。第3四半期決算発表及び四半期報告書提出は、訂正報告書提出とともに2018年2月14日に行う予定。(2/2)
※AstraZeneca Full-Year and Q4: AZD4635: "Data Anticipated: 2018". Phase 1b will consist of an additional expansion phase in NSCLC at the combination MTD or maximum feasible dose. (2/2)
※あすか製薬 第3四半期決算：ノルレボ売上高：当期第3四半期9.3億円(前期第3四半期8.7億円)、対前年同四半期増減率6.5％、当期年間見込12.5億円(前期年間実績11.4億円) (2/5)
※Heptares：We are now seeking a Post-Doctoral Research Scientist to join our Chemistry Team. We are now recruiting for a Medicinal / Synthetic Chemist (Scientist). "2018/2/28 Closing". (2/5)
※Allergan Q4 and FY 2017: Pipeline Highlights 2017: Muscarinic Receptor M1: Ph 1, 2H 2017 and M4 Agonist: Entry Ph 1, 2H 2017. Rspectively: "Achieved". FY 2017 R&D Milestones: $15m.(2/6) ※米国特許(MiNA)：Methods of Inducing Insulin Production. (2/6公開)
※SLAS2018: Astrazeneca Presents Discovery of Novel Ligands for the PAR2 Receptor Discovered in Collaboration with Heptares and xchem. Great Science Delivered in a Great Collaboration. (2/6)
※ClinicalTrials: Study to Compare QVM149 and Free Triple Combination(sal/ flu+ tio): Changed, Study Start: 2018/1/15→"2018/2/5", Primary Completion: 2019/3/29→"2019/6/21". (2/6update)
※Pluristem Quarterly Report: Our Expectations; Sosei CVC for the clinical development and commercialization of Pluristem’s PLX-PAD cell therapy product in Japan. (2/7)
※Pluristem: "Pluristem Issues Letter to Shareholders". Pluristem had a very busy 2017, filled with significant achievements. We are hopeful that this letter will provide valuable updates. (2/7)
・With regards to the Japanese CLI trial, Pluristem previously signed a term sheet with Sosei CVC and partners to form a joint venture (JV) to conduct a pivotal study of CLI in Japan.
・As this JV includes not only financial aspects but clinical ones as well, it involves discussions with several partners which is one of the reasons why reaching a final agreement is taking longer than initially expected.
・Pluristem is working hard to negotiate the best possible terms for a Japanese JV and will provide an update upon reaching an agreement.
・・・
※Teva Q4 and FY 2017 Earnings Conference Call: (Today)
※SOSEI 平成30年3月期第3四半期決算発表: (2/7→"2/14")
※Keystone Symposium: GPCR Structure and Function: "Using X-Ray Structures of GPCRs to Guide Drug Discovery - Challenges for Allosteric Modulators": Fiona Marshall. (2/18)
※RNA Therapeutics Conference, London: "Utilising Small Activating RNA (saRNA) for Therapeutic Opportunities": Nagy Habib, MiNA, "Attend: Heptares" (2/21)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：成長戦略の進捗と共に予定通りに推移。笑。
_3/31 (終値10880) 売残高_5600 買残高 2621800 ・(4/4安値10280、5/23安値10810、6/7安値10960、7/31安値11280)※[振るい場・拾い場へ]
_9/_8 (終値_8700) 売残高_1900 買残高 2037800 ・(8/24,29安値_8860、9/6※最安値_8590)※[拾い場も順調に推移]
_9/15 (終値_8850) 売残高____0 買残高 2002400 ・(9/11安値_8630)
_9/22 (終値_9200) 売残高__100 買残高 2021100 ・(9/19,20安値_8820)
_9/29 (終値_9500) 売残高_1000 買残高 1961700 ・(9/26安値_8960)
10/_6 (終値_9540) 売残高__400 買残高 1881200 ・(10/4安値_9090)
10/13 (終値10200) 売残高_3000 買残高 1753000 ・(10/10安値_9570)
10/20 (終値_9810) 売残高____0 買残高 1746900 ・(10/19安値_9740)
10/27 (終値10230) 売残高__100 買残高 1644400 ・(10/23安値_9820)
11/_2 (終値11090) 売残高__200 買残高 1552700 ・(10/31安値10170)
11/10 (終値11230) 売残高__800 買残高 1574300 ・(11/8安値10310)
11/17 (終値12190) 売残高_3100 買残高 1532100 ・(11/13安値10600)※[時間軸調整終盤、予定通りに推移]
11/24 (終値11460) 売残高____0 買残高 1724600 ・(11/22安値11170)
12/_1 (終値10890) 売残高__100 買残高 1812600 ・(11/30安値10800)
12/_8 (終値10100) 売残高__900 買残高 1849800 ・(12/6安値_9970)
12/15 (終値10870) 売残高__900 買残高 1763800 ・(12/11安値10070)
12/22 (終値10550) 売残高__300 買残高 1724500 ・(12/22安値10530)
12/29 (終値10940) 売残高__300 買残高 1634900 ・(12/26安値10330)
_1/12 (終値11700) 売残高_3400 買残高 1507400 ・(1/5安値10530)
_1/19 (終値10870) 売残高__300 買残高 1643700 ・(1/19安値10800)
_1/26 (終値12210) 売残高__900 買残高 1429100 ・(1/22安値10960)※[振るいも順調に推移]
_2/_2 (終値11650) 売残高__300 買残高 1482300(_+53200)※2/6up ・(1/31安値11440)
_2/_5 (終値10900) 5日線乖離(_-6.08%) 25日線乖離(_-5.44％) 75日線乖離(-0.59％) 200日線乖離(+0.68％) (安値10850)
_2/_6 (終値_9970) 5日線乖離(-11.31%) 25日線乖離(-13.18％) 75日線乖離(-9.07％) 200日線乖離(-7.86％) (安値_9700)
_2/_7 (終値_9920) 5日線乖離(_-8.74%) 25日線乖離(-13.37％) 75日線乖離(-9.53％) 200日線乖離(-8.30％) (安値_9900) ※Technical Analysis Charts (Week)：上抜け圏にて、強気相場解除後の時間軸での調整(振るい)は順調に推移してますね。笑。
ttps://www.zonebourse.com/zbcache/charts/ObjectChart.aspx?Name=6814799&Type=Custom&Intraday=1&Width=980&Height=650&Cycle=WEEK1&Duration=120&TopMargin=10&Render=Candle&ShowName=0&Company=4Traders_us
※Technical Analysis Charts (Day)：時間軸調整終盤、今回も拾い場を経て、予定通りに推移してます。笑。
ttp://www.4-traders.com/SOSEI-GROUP-CORPORATION-6814799/charts/&applet_mode=statique
更なる成長の黎明期、成長戦略の進捗と共に、次なる展開・進捗が楽しみです。笑。 IRとか悪材料にしかならんからみんな気付かないフリしてるんだよ
バラすな
だからスレいらないんだよ >>119
これがラクオリアとかサンバイオならストップ高なのにな
いつまで安値放置するねん
A2A成功だけでもサンバイオが全て成功した場合の売上なんかより余裕で上やのにな… このスレの人はみんな知ってるからなあ…
>>122
A2aの成功だけではそれはないわ
A2aで競合になってるCorvusの時価総額が200億しかないし 創薬ベンチャーなら決算より治験結果の方が重要
それを知らない投資家はいないよね >>130
治験より決算で動いてしまうってことを知らないようにしたいホルダーが山ほどいるというのも
また事実
ええ、私も・・・・ どうせ来週の赤字拡大決算で売られるんだから買うなよ アストラゼネカ好調か！
校長もジャスコのパンティーかぶりながら草葉の陰で喜んでんじゃねｗ >>136
ノンホルざまあｗ
一生キャンキャン吠えとけｗ だめだこりゃ
マザーズ指数は固いのにここはずっと右肩下がり
今日もマイテン引けか…トホホ… 知恵遅れ
136 名前:山師さん＠トレード中 (ｽｯﾌﾟ Sdc2-day8) :2018/02/08(木) 09:21:51.50 ID:c4uTaWTHd
ストップ高きそう
138 名前:山師さん＠トレード中 (ﾜｯﾁｮｲ e5b4-nHV3) [sage] :2018/02/08(木) 09:48:27.14 ID:L3LkyEEf0
>>136
ノンホルざまあｗ
一生キャンキャン吠えとけｗ 長年そーせいを持ってれば分かるが
悪いIRを出す前って何かしらの良いIRを出してくるんだよな
決算があんま良くないのかな？ ８１０１ GSI
地合いが最悪の中、高値圏抜けた
超絶決算発表。
上方修正、自社株買い、増配が今後に出ること確実。
ダウ暴落の中、超絶爆上げ開始。筋介入。
本日押し目からの再始動！大口参戦。
自動車、燃料電池、新素材、材料豊富
低位貸借、低PER,PBR、底値圏、利回り高、浮動株激少
明日以降も続く乗り遅れるな >>142
それは赤字バイオに多いけどそーせいはそういう小細工あんましない 適用拡大に向けた動きはポジティブな材料やん
今の嵐のような地合いが落ち着くのをただただ待つしかない
と言い聞かせてる A2Aが2019年後半に1相完了で
上市するまでにあと5年以上かかる
2024年以降かー、長すぎる 140 名前:山師さん＠トレード中 (ﾜｯﾁｮｲWW be6c-MXEV) [sage] :2018/02/08(木) 09:59:30.89 ID:1Iy2j50d0
だめだこりゃ
マザーズ指数は固いのにここはずっと右肩下がり
今日もマイテン引けか…トホホ…
150 名前:山師さん＠トレード中 (ﾜｯﾁｮｲWW be6c-MXEV) [sage] :2018/02/08(木) 12:20:11.54 ID:1Iy2j50d0
そうそれが普通の考え
今投資する必要がない 無駄にA2AのアピールIR出すって事は。M1が駄目やから、株主の視点そらすためのアピールにしか思えん。 >>149
それいうならサンバイオも同じぐらいやで
でも向こうはあがっとる >>154
日本でこれから治験開始するのに
ダメって…
あほか どうせアメリカがこのまま調整入りしたらすぐマザーズ1000は割るだろ
今から買ってる場合じゃねえ 分足ちょっと良くなってきたけどここからガクッと下がるのがお約束だからなあ
アルゴの意地悪いわ >>160
＋370円だぞ？
一生キャンキャン吠えとけｗ 買い一辺倒の大先生に要注意（何度も警告していますが）
昨年末から年初にかけ、証券アナリストたちは
「日経平均株価は2018年末に3万円、2020年で4万円になる！」
と声高に叫んでいました。
中には、「白いブラックスワンが飛翔した！」
などという珍説も出る始末でしたが、
先週から今週にかけての大暴落で
目が覚めたのではないかと思われます。
ビットコインなどの仮想通貨宜しく、
本来であれば「上値追いが続き過熱感は高いから、
そろそろ調整に気を付けよう！」と警告すべき時に
「早く買わないと乗り遅れるぞ！！」と買い煽った輩が多く、
それが週明けの大暴落と東証マザーズ先物の
サーキット・ブレーカー発動につながったのは明々白々でしょう。
以前も書きましたが、証券会社は株価が上がっている時は
「乗り遅れるな！」と買い煽り、株が下がってきたら「押し目買い！！」、さらに下がってくると「割安株を狙え！！！」と
年がら年中買い一辺倒の大先生なので、
あまり真に受けない方が良いです。
https://www.gaitameonline.com/membersyoukai.jsp >>162
お前、延々売り煽ってんだなｗ
50 名前：山師さん＠トレード中 (ﾜｯﾁｮｲWW 7f6c-l4oH)[sage] 投稿日：2018/02/07(水) 10:10:39.55 ID:rvP0qsoJ0 [2/2]
誰も買わないうんこ
4桁がお似合い >>166
ちょｗ
先の暴落で9,910円でスケベ買いした200株、10,440円で売れてたｗ
火事場泥棒大成功ｗｗｗ こいつはヘプ買収後の3000円台でも売り煽ってたクズだろ
年季が入ってる >>167
あら、売っちゃったの？ｗ
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