【4565】そーせいG 437 【第3四半期決算発表2月14日予定】
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※SLAS2018: Astrazeneca Presents Discovery of Novel Ligands for the PAR2 Receptor Discovered in Collaboration with Heptares and xchem. Great Science Delivered in a Great Collaboration. (2/6 15:30-16:00)
・Presentation: Niek Dekker (AstraZeneca, Innovative Medicines Biotech Unit, Sweden).
"DNA-Encoded Library Screening on a GPCR: Identification of Agonists and Antagonist to Protease-Activated Receptor 2 (PAR2) with Novel and Diverse Mechanisms of Action."
Protease-activated receptor-2 (PAR2) is irreversibly activated by proteolytic cleavage of the N-terminus which unmasks
a tethered peptide ligand that binds and activates the transmembrane receptor domain eliciting a cellular cascade in response to inflammatory signals and other stimuli.
PAR2 is implicated in a wide range of inflammatory and other diseases including cancer.
Activation of PAR2 on sensory neurons leads to hyperphophorylation of TRP channels resulting in pain and hyperalgesia.
The discovery of small molecule antagonists to PAR2 has proven challenging.
DNA-encoded library (DEL) screening on purified PAR2 delivered both antagonists and agonists, exemplified
by AZ3451 (SLIGRL PAR2 IP-one IC50 = 23 nM) and AZ8838 (SLIGRL PAR2 IP-one IC50 = 1500 nM), and agonist AZ2429 (EC50 of 53 nM in IP-one).
Crystal structures of antagonist bound to the GPCR revealed that AZ8838 binds in a fully occluded pocket near the extracellular surface.
Functional and binding studies reveal that AZ8838 exhibits slow binding kinetics, which is an attractive feature for a PAR2 antagonist competing against a tethered ligand.
Antagonist AZ3451 binds to a remote allosteric site outside the helical bundle.
We propose that antagonist binding prevents structural rearrangements required for receptor activation and signalling.
AZ3451 and AZ8838 were tested in a rat model of PAR2-induced oedema using 2fLIGRL-NH2 (350 µg/paw in 100 µL and trypsin (20 µg/ paw in 100 µL).
At a 10 mg/kg dose, both compounds exhibited reduction of paw swelling in both in vivo models.
These results confirm that at least two allosteric sites exist on the PAR2 receptor and can be blocked resulting in reversal of in vitro and in vivo PAR2 mediated signaling.
DEL screening on purified PAR2 combined with crystallography provided a basis for the development of selective PAR2 antagonists for a range of therapeutic indications. chiさんよ、差分だけ投稿してくれないかな？
情報はありがたいけどスクロールするのめんどいんよ。 >>106
株価も4桁だし、織り込み済みだとおもうけどな
何も期待されてない株価でしょ ※Pluristem: Pluristem Issues Letter to Shareholders. (2/7)
HAIFA, Israel, Feb. 07, 2018 -- Pluristem Therapeutics Inc. (PSTI) (Nasdaq:PSTI) (TASE:PSTI),
a leading developer of placenta-based cell therapy products, today reported financial results for the second quarter of fiscal 2018 ended December 31, 2017
and issued a letter to its shareholders from its Co-CEOs, Zami Aberman and Yaky Yanay.
Dear Fellow Shareholders, Pluristem had a very busy 2017, filled with significant achievements.
Our management team has been working hard to ensure that we reach our milestones.
This year, most milestones were met, others unfortunately were not, but we were pleasantly surprised to achieve other, unexpected milestones throughout the year as well.
While we can’t address all the details, we are hopeful that this letter will provide valuable updates and insight, on some of our programs.
We are witnessing a growing change in how regulators approach treatment of patients suffering from unmet medical conditions, through various new expedited approval pathways.
Pluristem has been pursuing these regulatory pathways, allowing us to accelerate the development of our cell therapy products.
As part of this acceleration, we are well positioned towards marketing with regulatory assets including U.S. Food and Drug Administration (FDA) “Fast Track Designation”,
European Medicines Agency (EMA) “Adaptive pathways program”,
Japanese Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) “Accelerated regulatory pathway for regenerative therapies”
and recently received clearance by the FDA for our Expanded Access Program to treat patients unsuitable for inclusion in our ongoing Critical Limb Ischemia (CLI) Phase III trial. We have also received much interest in the past year in collaboration and partnerships, including the launch of physician-initiated trials,
such as the Phase I/II Graft-versus-host disease (GvHD) trial being conducted in the Tel Aviv Sourasky Medical Center in Israel.
These types of trials will be conducted and funded by the participating hospital or medical center, so it is important to note that we will only be able to share the data once it has been provided to Pluristem.
These new paths of development are a true vote of confidence in our PLX (PLacental eXpanded) cell therapy from key regulators and physicians worldwide,
and additionally provide potential opportunities to treat patients while collecting real-world data (in parallel to our clinical programs), to support our clinical advancement.
We were very proud to publish the promising results in anti-cancer treatment from our new product, PLX-Immune,
which may open new possibilities in the field of oncology to treat solid tumors and offer new paths to help millions of patients around the world.
The new findings, published in Nature journal, have generated significant interest from investors as well as potential pharmaceutical partners.
These results demonstrate the capabilities of our PLX cells and the advantage of our technology.
Today we hold a technology that enables us to develop the ability of our cells to secrete a variety of therapeutic proteins in response to different medical conditions.
We now intend to start discussions with the regulators to begin clinical development of this potentially groundbreaking product.
In our Acute Radiation Syndrome (ARS) program, following the positive results from the Phase II-equivalent study in non-human primates,
which was conducted by the National Institutes of Health (NIH), we are in discussions with the FDA and several U.S. governmental agencies to clear the path for a pivotal study.
This process includes several complementary studies, the majority of which are funded and conducted by the NIH, which will also provide additional data to support future milestones.
We expect to collect the complementary data during the first half of 2018 and to clear the pivotal study protocol and funding during the second half of 2018.
We are also collaborating with the U.S. Department of Defense’s (DOD) Armed Forces Radiobiology Research Institute (AFRRI), to examine the effectiveness of PLX-R18 as a treatment for ARS prior to,
and within the first 24 hours of exposure to radiation. These studies are conducted and funded by AFRRI and we expect to receive data from these studies in 2018. A Phase III study of our PLX-PAD cells in the treatment of CLI is up and running and recruiting patients in clinical sites
around the world including the U.S, U.K., Germany, Austria, Hungary, Poland and the Czech Republic.
We are gearing up and preparing for an additional Phase III study to begin during 2018 in the U.S. and Europe in the treatment of recovery from hip fractures.
Another exciting, early-stage study is our Phase I study in incomplete hematopoietic recovery following hematopoietic cell transplantation which is ongoing
and open for patient recruitment at clinical sites in the U.S. and Israel.
As this is a Phase I trial, designed to test the safety of PLX-R18, we are carefully enrolling patients under the study protocol.
So far, no safety issues were seen in patients enrolled in the trial.
"
With regards to the Japanese CLI trial, Pluristem previously signed a term sheet with Sosei CVC and partners to form a joint venture (JV) to conduct a pivotal study of CLI in Japan.
As this JV includes not only financial aspects but clinical ones as well,
it involves discussions with several partners which is one of the reasons why reaching a final agreement is taking longer than initially expected.
Pluristem is working hard to negotiate the best possible terms for a Japanese JV and will provide an update upon reaching an agreement.
"
In 2018, Pluristem is expected to carry out three pivotal studies, all supported by non-dilutive funds from 3rd parties, that will advance our PLX cell products towards commercialization.
This year should also provide Pluristem with our largest amount of clinical data yet,
and with the publishing of the results from the 172-patient, multinational Phase II Intermittent Claudication study, which is expected during the second quarter of 2018.
We are focused on our mission to bring our cell therapy products to patients in need, while continuing to build our business and be a leader in our industry.
Thank you for your continued support of Pluristem. >>107
この先赤字ばかりならこれでも高いだろ
数年内、ひょっとしたら今年にでもビッグニュースで2万の夢再び、って期待があるからこその
今の株価でしょ
ヘプタレスはこれからだから仕方ないとして、ウルがパッとしなかったのが痛いなあ 増資で現金もあるし、マイルだけでも結構凄い額を契約してるので、他のバイオから考えても高いとは思わないな。
海外のバイオは赤字でも巨額買収されたりする。
これから臨床入りするヤツらも市場規模が大きそうだしね。
とはいえ1、2年は厳しいかもだからPLの進展次第。
導出とマイルで財務の歯車が上手く回るようになれば判りやすいんだけど。
バイオの価値は難しいからなぁ。 やっぱり予定外だったのがシーウルの売り上げだよなあ
IFRSならシーウルの売り上げだけでR&Dの費用を引いても黒字になると思ってたのが全然足りなかった
特にアメリカは1日2回になっちゃったし売り上げ予想も欧州と比べると残念なことになってしまっている
ヘプのパイプラインも買収直後の予定と比べると全部遅れてるしな
パイプラインの進捗がこんなに早いわけがないというのは一目瞭然だったけど（今も）
今のパイプラインで導出しそうなのはOX1かOX2だと思うけどP1までは自分でやりたいというニュアンスだし
mGlu5はそもそも自前でやりそうだから導出は当分ないよなあ
導出すれば企業価値が高くなるとは全く思ってないが・・・ 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
Heptares Approach Extends well Beyond our Growing Pipeline. UK be Relocating to the Cambridge Area in "July 2018."
・・・
※SOSEI (English) Presentation Material: (J.P. Morgan Healthcare Conference: 1/8): ttp://v4.eir-parts.net/v4Contents/View.aspx?template=ir_material_for_fiscal_ym&sid=44192&code=4565 (1/16up)
※ClinicalTrials: AZD4635, Phase 1, "Description, Interventions" Changed. "Locations Add: New York [Not yet recruiting], North Carolina [Recruiting]". (1/17update)
※SOSEI：執行役異動(2018年2月28日）：辞任：フィオナ・マーシャル執行役副社長兼CSO、新任：ティム・タスカー執行役副社長兼CMO (旧役職：Heptares社最高医事責任者)。(1/19)
※MSD: MSD Research Laboratories has appointed Dr Fiona Marshall to lead our future discovery research facility in London, which will focus on early bioscience discovery and entrepreneurial innovation. (1/22)
※Novartis Q4 & FY 2017 Results: Ultibro(China; Approved in December 2017): Q4 (120million, +26%cc), 2017FY (411million, +12%cc), Seebri: Q4 (42million, +4%cc), 2017FY (151million, +3%cc). (1/24)
※Novartis: Annual Report 2017: A new version of the Breezhaler device is being developed. The first clinical study(12/20up) with this inhaler is due to begin this year in COPD. (1/24)
※SOSEI：｢シーブリおよびウルティブロ｣の2017年第4四半期(10月～12月)の業績について。サノビオン社(10月にSeebri Neohaler販売開始)。｢ウルティブロ｣中国(12月に製造販売承認を取得)。(1/24)
※SOSEI：2017年ノーベル化学賞受賞者であるリチャード・ヘンダーソン博士をお招きした個人投資家説明会(パイプライン進捗状況発表) 3/14開催に関するお知らせ。(1/26)
※大日本住友製薬第3四半期決算：北米COPD新製品群2017年度3Q実績3百万ドル(4億円)円ベース進捗率54.4%、2017年度通期予想6百万ドル(7億円)。(1/30)
※SOSEI株主通信：戦略面では、当社ビジネス・パイプライン双方を強化する投資と交渉を完了しただけでなく、海外における資金調達においても大きな成功を収めました。(2/2)
※SOSEI：有価証券報告書及び四半期報告書等の訂正に関するお知らせ。第3四半期決算発表及び四半期報告書提出は、訂正報告書提出とともに2018年2月14日に行う予定。(2/2)
※AstraZeneca Full-Year and Q4: AZD4635: "Data Anticipated: 2018". Phase 1b will consist of an additional expansion phase in NSCLC at the combination MTD or maximum feasible dose. (2/2)
※あすか製薬 第3四半期決算：ノルレボ売上高：当期第3四半期9.3億円(前期第3四半期8.7億円)、対前年同四半期増減率6.5％、当期年間見込12.5億円(前期年間実績11.4億円) (2/5)
※Heptares：We are now seeking a Post-Doctoral Research Scientist to join our Chemistry Team. We are now recruiting for a Medicinal / Synthetic Chemist (Scientist). "2018/2/28 Closing". (2/5)
※Allergan Q4 and FY 2017: Pipeline Highlights 2017: Muscarinic Receptor M1: Ph 1, 2H 2017 and M4 Agonist: Entry Ph 1, 2H 2017. Rspectively: "Achieved". FY 2017 R&D Milestones: $15m.(2/6) ※米国特許(MiNA)：Methods of Inducing Insulin Production. (2/6公開)
※SLAS2018: Astrazeneca Presents Discovery of Novel Ligands for the PAR2 Receptor Discovered in Collaboration with Heptares and xchem. Great Science Delivered in a Great Collaboration. (2/6)
※ClinicalTrials: Study to Compare QVM149 and Free Triple Combination(sal/ flu+ tio): Changed, Study Start: 2018/1/15→"2018/2/5", Primary Completion: 2019/3/29→"2019/6/21". (2/6update)
※Pluristem Quarterly Report: Our Expectations; Sosei CVC for the clinical development and commercialization of Pluristem’s PLX-PAD cell therapy product in Japan. (2/7)
※Pluristem: "Pluristem Issues Letter to Shareholders". Pluristem had a very busy 2017, filled with significant achievements. We are hopeful that this letter will provide valuable updates. (2/7)
・With regards to the Japanese CLI trial, Pluristem previously signed a term sheet with Sosei CVC and partners to form a joint venture (JV) to conduct a pivotal study of CLI in Japan.
・As this JV includes not only financial aspects but clinical ones as well, it involves discussions with several partners which is one of the reasons why reaching a final agreement is taking longer than initially expected.
・Pluristem is working hard to negotiate the best possible terms for a Japanese JV and will provide an update upon reaching an agreement.
・・・
※Teva Q4 and FY 2017 Earnings Conference Call: (Today)
※SOSEI 平成30年3月期第3四半期決算発表: (2/7→"2/14")
※Keystone Symposium: GPCR Structure and Function: "Using X-Ray Structures of GPCRs to Guide Drug Discovery - Challenges for Allosteric Modulators": Fiona Marshall. (2/18)
※RNA Therapeutics Conference, London: "Utilising Small Activating RNA (saRNA) for Therapeutic Opportunities": Nagy Habib, MiNA, "Attend: Heptares" (2/21)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：成長戦略の進捗と共に予定通りに推移。笑。
_3/31 (終値10880) 売残高_5600 買残高 2621800 ・(4/4安値10280、5/23安値10810、6/7安値10960、7/31安値11280)※[振るい場・拾い場へ]
_9/_8 (終値_8700) 売残高_1900 買残高 2037800 ・(8/24,29安値_8860、9/6※最安値_8590)※[拾い場も順調に推移]
_9/15 (終値_8850) 売残高____0 買残高 2002400 ・(9/11安値_8630)
_9/22 (終値_9200) 売残高__100 買残高 2021100 ・(9/19,20安値_8820)
_9/29 (終値_9500) 売残高_1000 買残高 1961700 ・(9/26安値_8960)
10/_6 (終値_9540) 売残高__400 買残高 1881200 ・(10/4安値_9090)
10/13 (終値10200) 売残高_3000 買残高 1753000 ・(10/10安値_9570)
10/20 (終値_9810) 売残高____0 買残高 1746900 ・(10/19安値_9740)
10/27 (終値10230) 売残高__100 買残高 1644400 ・(10/23安値_9820)
11/_2 (終値11090) 売残高__200 買残高 1552700 ・(10/31安値10170)
11/10 (終値11230) 売残高__800 買残高 1574300 ・(11/8安値10310)
11/17 (終値12190) 売残高_3100 買残高 1532100 ・(11/13安値10600)※[時間軸調整終盤、予定通りに推移]
11/24 (終値11460) 売残高____0 買残高 1724600 ・(11/22安値11170)
12/_1 (終値10890) 売残高__100 買残高 1812600 ・(11/30安値10800)
12/_8 (終値10100) 売残高__900 買残高 1849800 ・(12/6安値_9970)
12/15 (終値10870) 売残高__900 買残高 1763800 ・(12/11安値10070)
12/22 (終値10550) 売残高__300 買残高 1724500 ・(12/22安値10530)
12/29 (終値10940) 売残高__300 買残高 1634900 ・(12/26安値10330)
_1/12 (終値11700) 売残高_3400 買残高 1507400 ・(1/5安値10530)
_1/19 (終値10870) 売残高__300 買残高 1643700 ・(1/19安値10800)
_1/26 (終値12210) 売残高__900 買残高 1429100 ・(1/22安値10960)※[振るいも順調に推移]
_2/_2 (終値11650) 売残高__300 買残高 1482300(_+53200)※2/6up ・(1/31安値11440)
_2/_5 (終値10900) 5日線乖離(_-6.08%) 25日線乖離(_-5.44％) 75日線乖離(-0.59％) 200日線乖離(+0.68％) (安値10850)
_2/_6 (終値_9970) 5日線乖離(-11.31%) 25日線乖離(-13.18％) 75日線乖離(-9.07％) 200日線乖離(-7.86％) (安値_9700)
_2/_7 (終値_9920) 5日線乖離(_-8.74%) 25日線乖離(-13.37％) 75日線乖離(-9.53％) 200日線乖離(-8.30％) (安値_9900) ※Technical Analysis Charts (Week)：上抜け圏にて、強気相場解除後の時間軸での調整(振るい)は順調に推移してますね。笑。
ttps://www.zonebourse.com/zbcache/charts/ObjectChart.aspx?Name=6814799&Type=Custom&Intraday=1&Width=980&Height=650&Cycle=WEEK1&Duration=120&TopMargin=10&Render=Candle&ShowName=0&Company=4Traders_us
※Technical Analysis Charts (Day)：時間軸調整終盤、今回も拾い場を経て、予定通りに推移してます。笑。
ttp://www.4-traders.com/SOSEI-GROUP-CORPORATION-6814799/charts/&applet_mode=statique
更なる成長の黎明期、成長戦略の進捗と共に、次なる展開・進捗が楽しみです。笑。 IRとか悪材料にしかならんからみんな気付かないフリしてるんだよ
バラすな
だからスレいらないんだよ >>119
これがラクオリアとかサンバイオならストップ高なのにな
いつまで安値放置するねん
A2A成功だけでもサンバイオが全て成功した場合の売上なんかより余裕で上やのにな… このスレの人はみんな知ってるからなあ…
>>122
A2aの成功だけではそれはないわ
A2aで競合になってるCorvusの時価総額が200億しかないし 創薬ベンチャーなら決算より治験結果の方が重要
それを知らない投資家はいないよね >>130
治験より決算で動いてしまうってことを知らないようにしたいホルダーが山ほどいるというのも
また事実
ええ、私も・・・・ どうせ来週の赤字拡大決算で売られるんだから買うなよ アストラゼネカ好調か！
校長もジャスコのパンティーかぶりながら草葉の陰で喜んでんじゃねｗ >>136
ノンホルざまあｗ
一生キャンキャン吠えとけｗ だめだこりゃ
マザーズ指数は固いのにここはずっと右肩下がり
今日もマイテン引けか…トホホ… 知恵遅れ
136 名前:山師さん＠トレード中 (ｽｯﾌﾟ Sdc2-day8) :2018/02/08(木) 09:21:51.50 ID:c4uTaWTHd
ストップ高きそう
138 名前:山師さん＠トレード中 (ﾜｯﾁｮｲ e5b4-nHV3) [sage] :2018/02/08(木) 09:48:27.14 ID:L3LkyEEf0
>>136
ノンホルざまあｗ
一生キャンキャン吠えとけｗ 長年そーせいを持ってれば分かるが
悪いIRを出す前って何かしらの良いIRを出してくるんだよな
決算があんま良くないのかな？ ８１０１ GSI
地合いが最悪の中、高値圏抜けた
超絶決算発表。
上方修正、自社株買い、増配が今後に出ること確実。
ダウ暴落の中、超絶爆上げ開始。筋介入。
本日押し目からの再始動！大口参戦。
自動車、燃料電池、新素材、材料豊富
低位貸借、低PER,PBR、底値圏、利回り高、浮動株激少
明日以降も続く乗り遅れるな >>142
それは赤字バイオに多いけどそーせいはそういう小細工あんましない 適用拡大に向けた動きはポジティブな材料やん
今の嵐のような地合いが落ち着くのをただただ待つしかない
と言い聞かせてる A2Aが2019年後半に1相完了で
上市するまでにあと5年以上かかる
2024年以降かー、長すぎる 140 名前:山師さん＠トレード中 (ﾜｯﾁｮｲWW be6c-MXEV) [sage] :2018/02/08(木) 09:59:30.89 ID:1Iy2j50d0
だめだこりゃ
マザーズ指数は固いのにここはずっと右肩下がり
今日もマイテン引けか…トホホ…
150 名前:山師さん＠トレード中 (ﾜｯﾁｮｲWW be6c-MXEV) [sage] :2018/02/08(木) 12:20:11.54 ID:1Iy2j50d0
そうそれが普通の考え
今投資する必要がない 無駄にA2AのアピールIR出すって事は。M1が駄目やから、株主の視点そらすためのアピールにしか思えん。 >>149
それいうならサンバイオも同じぐらいやで
でも向こうはあがっとる >>154
日本でこれから治験開始するのに
ダメって…
あほか どうせアメリカがこのまま調整入りしたらすぐマザーズ1000は割るだろ
今から買ってる場合じゃねえ 分足ちょっと良くなってきたけどここからガクッと下がるのがお約束だからなあ
アルゴの意地悪いわ >>160
＋370円だぞ？
一生キャンキャン吠えとけｗ 買い一辺倒の大先生に要注意（何度も警告していますが）
昨年末から年初にかけ、証券アナリストたちは
「日経平均株価は2018年末に3万円、2020年で4万円になる！」
と声高に叫んでいました。
中には、「白いブラックスワンが飛翔した！」
などという珍説も出る始末でしたが、
先週から今週にかけての大暴落で
目が覚めたのではないかと思われます。
ビットコインなどの仮想通貨宜しく、
本来であれば「上値追いが続き過熱感は高いから、
そろそろ調整に気を付けよう！」と警告すべき時に
「早く買わないと乗り遅れるぞ！！」と買い煽った輩が多く、
それが週明けの大暴落と東証マザーズ先物の
サーキット・ブレーカー発動につながったのは明々白々でしょう。
以前も書きましたが、証券会社は株価が上がっている時は
「乗り遅れるな！」と買い煽り、株が下がってきたら「押し目買い！！」、さらに下がってくると「割安株を狙え！！！」と
年がら年中買い一辺倒の大先生なので、
あまり真に受けない方が良いです。
https://www.gaitameonline.com/membersyoukai.jsp >>162
お前、延々売り煽ってんだなｗ
50 名前：山師さん＠トレード中 (ﾜｯﾁｮｲWW 7f6c-l4oH)[sage] 投稿日：2018/02/07(水) 10:10:39.55 ID:rvP0qsoJ0 [2/2]
誰も買わないうんこ
4桁がお似合い >>166
ちょｗ
先の暴落で9,910円でスケベ買いした200株、10,440円で売れてたｗ
火事場泥棒大成功ｗｗｗ こいつはヘプ買収後の3000円台でも売り煽ってたクズだろ
年季が入ってる >>167
あら、売っちゃったの？ｗ
今後そーせいは短期戦略？ >>169
いや、200株はずっと持ってるよ
ダインやマーベラスと一緒に短期用に買った分だけね
これでまた余力5,000万円復帰ｗ >>171
ああ、短期用で割り切ってるのねｗ
ご友人のハゲきよしさんとjoyoさんは揃ってメドレックスに乗ったみたいよ？
昔のよしみで参加したら？ｗ >>172
どんなよしみだよｗ
そもそもその二人、極悪コーチ屋だからなｗ
あいつら寝袋用意してコーチャーズボックスに寝泊まりしとるんちゃうかｗ コーチ屋ｗｗｗ
そうかもｗ
ハゲきよしさんなんてメドレスレで大層高みからいろいろ説いてるｗ ●こんな感じで個人投資家を巻き込みながら暴落します。●
＼ 底打ち確認、買い！ ←★今ココ！！
＼ ↓
＼／＼ ナンピン買い！
＼ ↓
＼／＼ 今買える奴が勝つ！
＼ ↓
＼／＼ 大底確認、全力買い！
＼ ↓
＼／＼
|
＼
| 大損切り！
(´_ゝ｀) 一気に上げるのは難しいから取り敢えず上場来高値を目指す
そこから夢を追えばええ 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
Heptares Approach Extends well Beyond our Growing Pipeline. UK be Relocating to the Cambridge Area in "July 2018."
・・・
※Heptares: Corporate Overview September: Wave 1 Partnered Pipeline: Progression 2017-2019: A2A antagonist: "Phase 1 Trial Results". (9/27up)
※ClinicalTrials NCT02740985: AZD4635, Phase 1, "Estimated Study Completion Date: 2017/11/9": Verified October 2017 by AstraZeneca. (10/18update)
※AstraZeneca Q3 2017: AZD4635 (A2AR): Solid Tumours and Non-Small Cell Lung Cancer: Phase 1: "Data Anticipated: 2018". (11/9)
※SOSEI第2四半期決算説明会：提携プログラムの開発進捗状況：AstraZeneca (A2A)：AD4635 のPh.1の進捗は良好。年内にP1bへの移行を予定。(11/9)
※国際特許出願(AstraZeneca)：Inhibitors of Protease-Activated Receptor-2. (Inventors: AstraZeneca R&D & Heptares). (11/16公開)
※ClinicalTrials NCT02740985: AZD4635, Phase 1, Estimated Study Completion Date: 2017/11/9(P1a)→Changed "2019/8/23(P1b) ", Number of Patients Changed: 51→"156". (11/29update)
※ClinicalTrials NCT03381274: MEDI9447 EGFRm NSCLC Novel Combination Study(MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447): "Start (Anticipated): 2018/2/9". (12/21update)
※ClinicalTrials NCT02740985: AZD4635, Phase 1, Estimated Study Completion Date: 2019/8/23→Changed "2019/8/13". "Phase 1b Protocol" Changed. (1/4update)
※SAGE Journals: "Agonists and Antagonists of Protease-Activated Receptor 2 Discovered within a DNA-Encoded Chemical Library Using Mutational Stabilization of the Target." (1/9up)
※SOSEI (English) Presentation Material: (J.P. Morgan Healthcare Conference: 1/8): Adenosine A2A antagonist program for cancer treatment: Exciting I/O treatment approach (Phase 1b: AstraZeneca). (1/16up)
※ClinicalTrials NCT02740985: AZD4635, Phase 1, "Description, Interventions" Changed. "Locations Add: New York [Not yet recruiting], North Carolina [Recruiting]". (1/17update)
※SOSEI：2017年ノーベル化学賞受賞者であるリチャード・ヘンダーソン博士をお招きした個人投資家説明会(パイプライン進捗状況発表) 3/14開催に関するお知らせ。(1/26)
※AstraZeneca Full-Year and Q4: AZD4635: "Data Anticipated: 2018". Phase 1b will consist of an additional expansion phase in NSCLC at the combination MTD or maximum feasible dose. (2/2)
※SLAS2018: Astrazeneca Presents Discovery of Novel Ligands for the PAR2 Receptor Discovered in Collaboration with Heptares and xchem. Great Science Delivered in a Great Collaboration. (2/6)
・・・ ※SOSEI：AstraZeneca社とのがん免疫療法開発プログラムの進捗に関するお知らせ。(2/8 8:30)
・新規選択的アデノシン A2A受容体拮抗薬の第I相臨床試験において主要評価項目をほぼ達成後期第Ⅰ相臨床試験の最初の被験者に投与。
・2018年第1四半期に AZD4635を含む新規併用療法の臨床試験を開始予定。
当社は、AstraZeneca社とのがん免疫療法分野の共同開発プログラムが順調に進行していることをお知らせいたします。
進行性固形がんを対象とした新規開発品 AZD4635の第I相臨床試験において、初めての拡大コホート(後期第Ⅰ相試験)の被験者に対する投与が行われました。
さらに、2018年第1四半期に、上皮成長因子受容体遺伝子変異陽性(EGFRm)非小細胞肺がんを対象とした新規併用療法の臨床試験を開始する予定です。
AZD4635は効果に優れ、また選択性が高く、経口投与可能な低分子のアデノシンA2A受容体拮抗薬で、当社子会社であるHeptares社により創製され、2015年にAstraZeneca社にライセンス供与されました。
現在、AZD4635 の進行性固形がん患者を対象とした第I相臨床試験が進行中です。
この試験は、AZD4635単剤投与時およびAstraZeneca社の抗PD-L1抗体MFINZI(durvalumab)との併用時の最大耐薬量(MTD)の決定を目的としています。
進行性固形がんを対象とした拡大コホート(後期第I相試験)の検討が開始され、最初の被験者への投与が行われました。
AstraZeneca社が資金を提供する当臨床試験は、2019年後半に完了する予定です。当臨床試験の詳細は、clinicaltrials.gov, Trial NCT02740985の情報をご参照ください。
・後期第Ⅰ相臨床試験の開始によるマイルストンの受領はありません。
AstraZeneca社は、AstraZeneca社の関連会社でありグローバルにおいてバイオ医薬品研究開発を行っているMedImmune社と共に、
上皮成長因子受容体遺伝子変異陽性(EGFRm)進行性非小細胞肺がん(NSCLC)患者を対象とした新規併用療法の安全性、忍容性及び抗腫瘍作用を評価することを目的とした臨床試験も計画しています。
この後期第I相/第II相臨床試験では、AZD4635 又はTAGRISSO(osimertinib、アストラゼネカ社により開発されたNSCLCを適応とするEGFRチロシンキナーゼ阻害薬)
とMEDI9447(MedImmune社により開発された抗CD73抗体)の併用療法が評価されます。当臨床試験の詳細は、clinicaltrials.gov, Trial NCT03381274の情報をご参照ください。
当社のチーフ・メディカル・オフィサーであるTim Taskerは次のように述べています。
「AstraZeneca社とのがん免疫療法分野の提携開発プログラムの最初の臨床試験において、AZD4635に関する進捗が得られたことを喜ばしく思います。
また、同社並びにMedImmune社が、抗CD73抗体であるMEDI9447とAZD4635との併用療法のEGFR遺伝子変異陽性非小細胞肺がんを対象とした新たな臨床試験での評価を検討していること
についても喜ばしく思います。
アデノシンが関与する免疫抑制の阻害は、種々のがん種の治療において新規かつ魅力的な機序であり、本新薬候補の開発は、
単剤投与又は併用療法として免疫チェックポイント阻害剤や他のクラスの薬剤の有効性を向上させることができる新しい治療につながる可能性があります。」 ※みんなの株式：そーせいが5日ぶり反発、英アストラゼネカとの共同開発が順調に進行。(2/8 9:14)
・そーせいグループ が5日ぶりに反発している。
・この日の朝方、英アストラゼネカ社とのがん免疫療法分野の共同開発プログラムが順調に進行していると発表しており、これを好感した買いが入っている。
・同社によると、進行性固形がんを対象とした新規開発品「AZD4635」の第１相臨床試験で初めての拡大コホート(後期第１相試験)の最初の被験者に対する投与が行われたほか、
・18年第１四半期には、上皮成長因子受容体遺伝子変異陽性(EGFRm)非小細胞肺がんを対象とした新規併用療法の臨床試験を開始する予定としている。
日本経済新聞電子版：＜マザーズ＞そーせいが反発、英アストラゼネカとの開発進展。(2/8 11:34)
・5営業日ぶりに反発している。一時は前日比490円(4.9％)高の1万410円まで上昇した。
・8日朝に英アストラゼネカと進めるがん免疫療法分野の共同開発プログラムが「順調に進行している」と発表したことを好感した買いが入った。
・がん免疫療法の候補薬「ＡＺＤ4635」の後期第１相臨床試験で最初の被験者への投与を実施したという。
・ただ、同試験の開始に伴うアストラゼネカからのマイルストン(一時金)収入は発生しない。
・「AZD4635」はそーせい傘下の英ヘプタレス・セラピューティクスが創製し、アストラゼネカにライセンスを供与している。 ※SOSEIの成長相場の動向：成長戦略の進捗と共に予定通りに推移。笑。
2010/12/30 (終値_1350) ※2010年大納会 ・(2010/1/4大発会_1028) ・(2010/10/15※最安値_650、2010/12/27最高値1748)
2011/12/30 (終値_1271) ※2011年大納会 ・(2011/1/4大発会_1400) ・(2011/3/15※最安値__693、2011/6/30最高値_1680)
2012/12/28 (終値_2087) ※2012年大納会 ・(2012/1/4大発会_1292) ・(2012/6/6※最安値__950、2012/9/7最高値_2967)
2013/12/30 (終値_4315) ※2013年大納会 ・(2013/1/4大発会_2061) ・(2013/1/4※最安値_2050、2013/5/7最高値_6100)
2014/12/30 (終値_4370) ※2014年大納会 ・(2014/1/6大発会_4415) ・(2014/4/22※最安値_1854、2014/9/8最高値_6000: PfizerUK)※[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_3780) 売残高14200 買残高 1530800 ・(2015/2/21Heptares子会社化: 2015/3/16※最安値2851)※[成功の序章ステージ]→(2015/9/24※安値3550)
2015/10/30 (終値_4320) 売残高11400 買残高 2217900 ・(2015/10/29※終値3885米国承認)※[次なる飛躍ステージ] →(2015/11/30※終値_6060: Pfizer)※[上抜け圏]→※2015年大納会(2015/12/30終値_9950)
2016/_4/25 (終値23230) 売残高39800 買残高 3404900 ・(2016/1/4大発会10300)→(2016/4/6終値14180:Allergan)※[強気相場]→(2016/5/9※最高値26180)→
2016/_6/24 (終値14720) 売残高10500 買残高 2486100 ・(2016/6/24安値12960)※[強気相場解除]→※[時間軸での調整局面へ]→※2016年大納会(2016/12/30終値13450)
2017/_1/_6 (終値14030) 売残高__300 買残高 2907100 ・(2017/1/4大発会終値13720、1/24安値12910、2/13安値12400)※[強気相場解除後の時間軸調整は順調に推移]
2017/_3/31 (終値10880) 売残高_5600 買残高 2621800 ・(3/1安値10380、4/4安値10280、5/23安値10810、6/7安値10960、7/31安値11280)※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値_8700) 売残高_1900 買残高 2037800 ・(8/24安値_8860、9/6※最安値_8590、9/11安値_8630、9/19安値_8820、9/26安値_8960)※[拾い場も順調に推移]
2017/11/17 (終値12190) 売残高_3100 買残高 1532100 ・(10/4安値_9090、11/8安値10310、11/13安値10600、11/22安値11170)※[時間軸調整終盤、予定通りに推移]
2017/12/_8 (終値10100) 売残高__900 買残高 1849800 ・(11/30安値10800、12/6安値_9970、12/11安値10070、12/22安値10530) ※2017年大納会(12/29安値10730)
2018/_1/12 (終値11700) 売残高_3400 買残高 1507400 ※2018年大発会(1/4終値10800、1/4安値10760) ・(1/5安値10530、1/9安値10760)
2018/_1/19 (終値10870) 売残高__300 買残高 1643700 ・(1/19安値10800)
2018/_1/26 (終値12210) 売残高__900 買残高 1429100 ・(1/22安値10960) ※[振るいも順調に推移]
2018/_2/_2 (終値11650) 売残高__300 買残高 1482300 ・(1/31安値11440)
2018/_2/_5 (終値10860) 5日線乖離(_-6.36%) 25日線乖離(_-5.78％) 75日線乖離(-0.95％) 200日線乖離(+0.31％) (安値10850)
2018/_2/_6 (終値_9970) 5日線乖離(-11.31%) 25日線乖離(-13.18％) 75日線乖離(-9.07％) 200日線乖離(-7.86％) (安値_9700)
2018/_2/_7 (終値_9920) 5日線乖離(_-8.74%) 25日線乖離(-13.37％) 75日線乖離(-9.53％) 200日線乖離(-8.30％) (安値_9900)
2018/_2/_8 (終値10470) 5日線乖離(_-0.98%) 25日線乖離(_-8.42％) 75日線乖離(-4.59％) 200日線乖離(-3.20％) (安値10060)
※Technical Analysis Charts (Week)：上抜け圏にて、強気相場解除後の時間軸での調整(振るい)は順調に推移してますね。笑。
ttps://www.zonebourse.com/zbcache/charts/ObjectChart.aspx?Name=6814799&Type=Custom&Intraday=1&Width=980&Height=650&Cycle=WEEK1&Duration=120&TopMargin=10&Render=Candle&ShowName=0&Company=4Traders_us
※Technical Analysis Charts (Day)：時間軸調整終盤、今回も拾い場を経て、予定通りに推移してます。笑。
ttp://www.4-traders.com/SOSEI-GROUP-CORPORATION-6814799/charts/&applet_mode=statique
更なる成長の黎明期、成長戦略の進捗と共に、次なる展開・進捗が楽しみです。笑。 >>174
「ハゲきよしさん」どんなＨＮで登場してるんですか ・・・
※米国特許(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists. (11/7公開)
※米国特許出願(MiNA)：Albumin Production and Cell Proliferation. (11/9公開)
※国際特許出願(AstraZeneca)：Inhibitors of Protease-Activated Receptor-2. (Inventors: AstraZeneca R&D & Heptares). (11/16公開)
※中国特許出願(Jitsubo)：ペプチド合成法(11/28公開)
※日本特許(Heptares)：アッセイ(12/20公開)
※日本特許(Heptares)：安定したタンパク質(12/20公開)
※日本特許出願(Jitsubo)：ペプチド合成法 (12/21再公開)
※米国特許(Heptares)：Orexin Receptor Antagonists. (12/26公開)
※欧州特許(Heptares)：Stable Proteins. (12/27公開)
※欧州特許出願(Jitsubo)：Peptide Synthesis Method. (1/10公開)
※英国特許出願(Heptares)：Novel GLP-1 Receptor Agonist Peptides. (1/10公開)
※米国特許出願(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists. (1/11公開)
※米国特許出願(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists. (1/18公開)
※欧州特許出願(Heptares)：Spirocyclic Compounds as Agonists of the Muscarinic M1 Receptor and/or M4 Receptor. (1/24公開)
※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic Agonists. (1/25公開)
※米国特許(MiNA)：Methods of Inducing Insulin Production. (2/6公開)
↓
※日本特許出願(Heptares)：ムスカリンM１受容体作動薬としての二環式アザ化合物 (2/8公開)
・【発行国】日本国特許庁(JP)【公報種別】公開特許公報(A)
・【公開番号】特開2018-21057(P2018-21057A)
・【公開日】平成30年2月8日(2018.2.8)
・【出願人】ヘプタレス セラピューティックス リミテッド ※HeptaresTL 10分前: "Our immuno-oncology clinical program with AstraZeneca is progressing well."
ttps://www.heptares.com/news/333/74/Sosei-provides-an-update-on-its-immuno-oncology-clinical-program-with-AstraZeneca.html
↑
※Heptares_HP: Sosei provides an update on its immuno-oncology clinical program with AstraZeneca. (2/8 17:00up)
・Primary objectives near completion in ongoing Phase 1 clinical study with AZD4635, a novel selective adenosine A2A receptor antagonist.
・First patient dosed in Phase 1b clinical study.
・New clinical combination study involving AZD4635 expected to begin in first quarter 2018.
・・・ 追証の処分売りが今日で落ち着いたので
NYが平穏なら、戻り余地もあることから普通に明日も高い
値嵩株は処分の対象になりやすいしね そんなこと考えてもアルゴがつぶすだけだから無駄だぞ >>186
ｍｃ***さんだよ
くれぐれも失礼の無いようヨロシクですｗ ●こんな感じで個人投資家を巻き込みながら暴落します。●
＼ 底打ち確認、買い！ ←★今ココ！！
＼ ↓
＼／＼ ナンピン買い！
＼ ↓
＼／＼ 今買える奴が勝つ！
＼ ↓
＼／＼ 大底確認、全力買い！
＼ ↓
＼／＼
|
＼
| 大損切り！
)､.＿人＿人__,.イ.､._人＿人＿人
＜´ お 金 返 し て っ ！ ＞
⌒ v'⌒ヽr -､＿ ,r v'⌒ヽr ' ⌒ヽr
// // //／:: < ＿,ノ｀' 、ヽ､＿ ノ ;;;ヽ //
///// /:::: （y○'）｀ヽ) ( ´（y○'） ;;| /
// //,|::: （ ( / ヽ) ）+ ;| /
/ // |::: + ) ）|~￣￣~.|（ ( ;;;|// ////
/// :|:: （ (||||! i: |||! !| |) ） ;;;|// ///
////|:::: + U | |||| !! !!||| :U ;;; ;;;| ///
////|::::: | |!!||l ll|| !! !!| | ;;;;;;| ////
// / ヽ::::: | ! || | ||!!| ;;;;;;/// //
// // ゝ:::::::: : | ｀ー----－' |＿_／/// 決算、裏切られなかったことってあったっけ？面倒だから売らないけど。 >>193
決算前、6,000株から2,000株に減らした時にアラガンの契約を発表したんだよなｗ
俺も派遣マンも死ぬ程儲け損なったわｗ >>194
長いそーせいの歴史の中でたった一回だけでしょ？ >>195
お前どんだけネガティブなんだよｗ
上方修正もあるし巨額な契約も山ほどあるわ
結果、そーせい10年持って2,000万円から2億5,626万円になれたわｗ ・・・
※日本経済新聞：そーせいが一段安、下げ幅を広げている。最高科学責任者が辞任。開発への影響を懸念した売りが出た。株価が前週から強含んでいたため、週末を控えて利益確定売りも出やすかった。(1/19)
※みんなの株式：人事発表で先週末急落。ストキャスティクスが急低下し売られ過ぎ感が高まる中、下値サポート75日線は維持、ここからはリバウンドが期待できそう。一部でポジティブな見方も観測、反発を予想。(1/22)
※個別株情報：ドイツ証券が新規カバレッジ。StaR技術という強み。2018年には第2相臨床試験段階の資産がゼロから4つに増え、開発パイプライン前進と予想。より規模の大きな投資運用会社の関心を引く。(1/22)
※日本経済新聞：そーせい7％高。続伸。「外資系証券が同社を高評価するリポートをまとまったのをきっかけに、海外投資家の買いが入っている」「個人からは利益確定の売りが多い」。(1/23)
※みんなの株式：ドイツ証券が投資評価｢Buy｣でカバレッジ開始。株価は連日上昇。5日移動平均が25日移動平均を上回りながら上昇を続けており、さらなる値上がりが期待できるだろう。同社に注目。(1/24)
※日本経済新聞：証券会社｢買い｣投資判断。売買代金3日連続100億円超。25日売買代金はマザーズトップ117億円。先週の1日あたり平均売買代金(46億円)の2倍以上。25日まで4日続伸、この間に13％上昇。(1/26)
※四季報オンライン：再評価機運､開発が順調。2年の調整から復調。チャートを見ても値幅・日柄ともに整理は十分。悪材料の出尽くし感とともに、新薬開発の再評価機運が高まりつつある。(1/29)
※日本経済新聞：バイオ株に利益確定売り。昨年末から26日までに12％弱上昇していたため、いったん利益を確定する目的の売りが優勢。調整は一時的で、本格的な下げ局面に入ったとはみていない。(1/29)
※ZUU Online：銘柄分析：そーせいグループ、事業規模の拡大で「営業利益」ランキング2位に。M&Aで売上高を拡大。COPD治療薬は長期的な収益源。ヘプタレスは新薬開発の強化。(1/30)
※メルトレ：クレディ・スイス証券バイオセクターレポートでは、バイオ株のバリュエーションを引き上げ。2018年はバイオ銘柄の選好が強まるとみて、ペプチドリーム＞そーせい＞メディシノバの順で推奨。(1/30) ※時事通信：米株式、前日終値比665.75ドル安の2万5520.96ドルで終了。良好な米雇用統計を受けて利上げペースが加速するとの思惑から急落。下げ幅は米金融危機の2008年12月以来約9年ぶりの大きさ。(2/3)
※フィスコ：StaR技術による成長期待。緩やかなリバウンド基調が継続。週間形状、昨年9月安値を底に足元で上昇する13週線が支持線として機能。地合い悪や25日線割れで手仕舞い売り。75日線水準での攻防。(2/5)
※日本経済新聞：そーせい７％安、マザーズ3位の主力株で「新興株ファンドから売り」。チャート分析上で直近3カ月間の投資家の平均売買コストに近いとされる75日移動平均を下回る。2017年10月以来となる。(2/5)
※時事通信：米株式、前週末の米雇用統計を受けてインフレ懸念に、パニック売りが加速し、大幅続落。NYダウ急落、終値は前週末比1175.21ドル安の2万4345.75ドルと、1日の下げ幅としては過去最大を記録。(2/6)
※マザーズ9％安、一時12％超安。5日の米株式相場の急落で投資家心理が悪化し新興株にも売りが膨らんだ。信用取引を通じて新興株に買いを入れていた個人投資家が見切り売りを出したのも相場下落を加速させた。(2/6)
※フィスコ：SOSEI - 4営業日ぶりに反発。足元の調整で支持線として意識されていた25日線を割り込んでいる。決算発表を控えて押し目買いも入れづらい状況か。今期については売上収益の大幅減を見込んでいる。(2/7)
※モーニングスター：マザーズ指数が反発。米国株の反発を受けて全面高で始まり、新興市場も連動して上昇。後場は上げ幅を縮小。そーせいグループは高寄り後に上げ幅を縮小させ、引け際にマイナス転落した。(2/7)
※日本経済新聞：5営業日ぶりに反発している。英アストラゼネカとの開発進展。がん免疫療法分野の共同開発プログラムが「順調に進行している」と発表したことを好感した買いが入った。(2/8)
※時事通信：〔米株式〕NYダウ、1032ドル安＝金利上昇が重し。(2/9 6:20）
・【ニューヨーク時事】8日のニューヨーク株式相場は、荒い値動きが続く中、金利上昇を嫌気した売りに押されて大幅続落した。
・優良株で構成するダウ工業株30種平均は前日終値比1032.89ドル(-4.15%)安の2万3860.46ドル(暫定値)と、2カ月超ぶりの安値で引けた。
・ハイテク株中心のナスダック総合指数も急落し、同274.82ポイント安の6777.16。 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
Heptares Approach Extends well Beyond our Growing Pipeline. UK be Relocating to the Cambridge Area in "July 2018."
・・・
※SOSEI (English) Presentation Material: (J.P. Morgan Healthcare Conference: 1/8): ttp://v4.eir-parts.net/v4Contents/View.aspx?template=ir_material_for_fiscal_ym&sid=44192&code=4565 (1/16up)
※ClinicalTrials: AZD4635, Phase 1, "Description, Interventions" Changed. "Locations Add: New York [Not yet recruiting], North Carolina [Recruiting]". (1/17update)
※SOSEI：執行役異動(2018年2月28日）：辞任：フィオナ・マーシャル執行役副社長兼CSO、新任：ティム・タスカー執行役副社長兼CMO (旧役職：Heptares社最高医事責任者)。(1/19)
※MSD: MSD Research Laboratories has appointed Dr Fiona Marshall to lead our future discovery research facility in London, which will focus on early bioscience discovery and entrepreneurial innovation. (1/22)
※Novartis Q4 & FY 2017 Results: Ultibro(China; Approved in December 2017): Q4 (120million, +26%cc), 2017FY (411million, +12%cc), Seebri: Q4 (42million, +4%cc), 2017FY (151million, +3%cc). (1/24)
※Novartis: Annual Report 2017: A new version of the Breezhaler device is being developed. The first clinical study(12/20up) with this inhaler is due to begin this year in COPD. (1/24)
※SOSEI：｢シーブリおよびウルティブロ｣の2017年第4四半期(10月～12月)の業績について。サノビオン社(10月にSeebri Neohaler販売開始)。｢ウルティブロ｣中国(12月に製造販売承認を取得)。(1/24)
※SOSEI：2017年ノーベル化学賞受賞者であるリチャード・ヘンダーソン博士をお招きした個人投資家説明会(パイプライン進捗状況発表) 3/14開催に関するお知らせ。(1/26)
※大日本住友製薬第3四半期決算：北米COPD新製品群2017年度3Q実績3百万ドル(4億円)円ベース進捗率54.4%、2017年度通期予想6百万ドル(7億円)。(1/30)
※SOSEI株主通信：戦略面では、当社ビジネス・パイプライン双方を強化する投資と交渉を完了しただけでなく、海外における資金調達においても大きな成功を収めました。(2/2)
※SOSEI：有価証券報告書及び四半期報告書等の訂正に関するお知らせ。第3四半期決算発表及び四半期報告書提出は、訂正報告書提出とともに2018年2月14日に行う予定。(2/2)
※AstraZeneca Full-Year and Q4: AZD4635: "Data Anticipated: 2018". Phase 1b will consist of an additional expansion phase in NSCLC at the combination MTD or maximum feasible dose. (2/2)
※あすか製薬 第3四半期決算：ノルレボ売上高：当期第3四半期9.3億円(前期第3四半期8.7億円)、対前年同四半期増減率6.5％、当期年間見込12.5億円(前期年間実績11.4億円) (2/5)
※Heptares：We are now seeking a Post-Doctoral Research Scientist to join our Chemistry Team. We are now recruiting for a Medicinal / Synthetic Chemist (Scientist). "2018/2/28 Closing". (2/5)
※Allergan Q4 and FY 2017: Pipeline Highlights 2017: Muscarinic Receptor M1: Ph 1, 2H 2017 and M4 Agonist: Entry Ph 1, 2H 2017. Rspectively: "Achieved". FY 2017 R&D Milestones: $15m.(2/6) ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
