【4565】そーせいG 510【Sosei Groupは創立30周年を2020年6月22日に迎える】
https://hayabusa9.5ch.net/test/read.cgi/livemarket1/1592481773/
【4565】そーせいG 511【世界初LABA/LAMA/ICS配合喘息治療剤｢エナジア｣製造販売承認取得】
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【4565】そーせいG 510【Sosei Groupは創立30周年を2020年6月22日に迎える】
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東証マザーズのそーせいグループ(4565)が3営業日ぶり反発。一時は前日比53円(3.1％)高の1762円まで上昇した。
29日引け後、戦略的提携先であるノバルティスの日本法人が世界に先駆けてぜん息治療薬「エナジア」の製造販売承認を取得したと発表。
20年12月期第3四半期に125万ドル(約1億3400万円)のマイルストンを受領する見込みとしており、買い材料視された。
同薬は専用の吸入器による1日1回の投与で気管支拡張作用や抗炎症作用を発揮する。
また、吸入器にセンサーを組み合わせた新たなデジタルデバイスが提供され、スマートフォンとの連動による日々の服薬の記録や服薬リマインダー機能を備えるという。
もっとも、買い一巡後は伸び悩んでいる。
前週25日に米アッヴィとの提携発表を受けて大幅高を演じた後であるほか、投資家の関心が直近IPO銘柄に向かっているため、積極的に上値を追う動きが限られているようだ。
そーせいグループ<4565>が30日取引終了後、海外公募の実施とユーロ円建転換社債(CB)型新株予約権付社債を発行することで約236億円を調達することを明らかにした。
海外公募では330万1400株の公募増資と上限165万700株の追加発行を行う。発行価格は6月30日から7月1日までのいずれかの日に決定する。
同時に160億円のユーロ円CBも発行する。同債は満期償還日が25年7月16日の5年債。発行日は7月16日。
調達資金は、神経疾患や消化器疾患、免疫疾患、希少疾患などの領域における企業もしくは技術の獲得などや国内市場向け製品導入を中心とする戦略的成長投資、それに研究開発および運転資金などに充当する。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
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※EMA CHMP: "Recommended Granting a Marketing Authorisation for Enerzair Breezhaler, the First Triple Combination Therapy for the Treatment of Asthma which Includes an Optional Smart Electronic Sensor". (4/30)
※Sosei Heptares：｢Enerzair Breezhaler(QVM149)が喘息治療剤として欧州連合の承認勧告を取得」通常約2ヵ月で承認。承認時に約534百万円のマイルストン受領、その後販売高に応じた一桁台のロイヤリティを受領する権利。(5/1)
※Novartis: "Novartis Receives CHMP Positive Opinion for Enerzair Breezhaler (QVM149), a Potential First-in-class Inhaled LABA/LAMA/ICS Combination for Uncontrolled Asthma". (5/1)
※Clinical Cencer Research: "MTL-CEBPA, a small activating RNA therapeutic up-regulating C/EBP-α, in patients with advanced liver cancer: a first-in-human, multi-centre, open-label, phase I trial". Results.(5/1 Published)
※Clinical Cencer Research May: "Adenosine Signaling is Prognostic for Cancer Outcome and Has Predictive Utility for Immunotherapeutic Response": AZD4635, Landscape of Adenosine Signaling in Cancer. (5/1 Publication)
※ATS International Conference 2020: "QVM149 Asthma P3 Results Presentation (IRIDIUM Study, ARGON Study, Japanese Study)": (5/18 11:15 Cancelled; Presentation Abstracts: Online 5/1up)
※Sosei Heptares：｢Orexia社およびInexia社との協業によるオレキシン受容体作動薬プログラムにおけるさらなる科学的な進展」OX2の構造高解像解析、さらに低分子化合物の結合部位特定に成功。より優れた知見。(5/7)
※Sosei Heptares：｢選択的GPR52作動薬HTL-Aの前臨床における薬力学的および薬物動態学的特性」Support the progression of HTL-A as a safe treatment for cognitive dysfunction in patients with psychotic disorders. (5/7)
※World Journal Gastroenterology: "Radiofrequency Combined with Immunomodulation for Hepatocellular Carcinoma: State of the art and innovations." RFA, checkpoint blockade and MTL-CEBPA. (5/7 Published)
※City of Hope: "Two Groundbreaking Drugs will Combat COVID-19 and its Deadliest Symptoms": MTL-CEBPA, Rossi and Habib Plan to Extend the Liver Cancer Trial to COVID Patients. (5/7)
※JITSUBO：｢Bachemとの独占的ライセンス契約を締結」Molecular Hiving活用。Bachemは商用化に向けて、プロセスの最適化、スケールアップ、生産を行う。対価としてJITSUBOに開発費とロイヤルティを支払。(5/8)
※Sosei Group「2020年12月期第1四半期決算」2020年12月期の業績見込みは据置。引き続き良好な業績を目指し収益性を追求しますが、COVID-19流行による不確実性の影響を受ける可能性があると認識。(5/13)
※Sosei Group「2020年12月期第1四半期(1月-3月)ビジネスハイライトおよび連結業績」COVID-19の蔓延を押さえるための方針および活動を速やかに実施する一方、大手提携先との収益につながる業務を優先。(5/13)
※Immuno Therapy of Cancer: "Conversion of ATP to Adenosine by CD39 and CD73 in Multiple Myeloma can be Successfully Targeted Together with Adenosine Receptor A2A Blockade." AZD4635. (5/14 Published)
※Biochemistry: How do branched detergents stabilize GPCRs in micelles? Provide a rational foundation on which to develop further variants of detergents that can stabilize even the most unstable membrane proteins. (5/21 Published)
※Respiratory Medicine: "Fixed-Dose Combination of IND/GLY/MF once-daily Versus Sal/Flu twice-daily Plus Tio once-daily in Patients with Uncontrolled Asthma: A Randomised, Phase IIIb, ARGON Study". (5/26 Published)
※American Association for the Advancement of Science Webinar: "Harnessing Cryo-EM to Investigate GPCR Structure and Discover New Medicines". Stacey Southall, Sosei Heptares. (5/27: Webinar)
※厚生労働省 薬事・食品衛生審議会 医薬品第二部会：｢審議：医薬品エナジア吸入用カプセル(QVM149)中用量及び高用量の製造販売承認の可否」結果：承認を了承しました。日本承認勧告。(5/28開催)
※ミクスOnline：｢薬食審・第二部会 新薬6製品の承認了承、3成分配合喘息薬など」承認の可否を審議し、いずれも承認することを了承。順調にいけば6月に正式承認。喘息適応の3成分配合薬は初となる。(5/29)
※MiNA Therapeutics: "MiNA Therapeutics Presents Top Line Results from Phase Ib Study of MTL-CEBPA in Combination with Sorafenib in Liver Cancer at 2020 ASCO Annual Meeting". (5/29)
※ASCO: "Phase Ib Dose Escalation and Cohort Expansion Study of the Novel Myeloid Differentiating Agent MTL-CEBPA in Combination with Sorafenib in Patients with Advanced HCC". (5/29 Presented)
※ASCO 2020 Highlights: Prostate Cancer: "Discussant: Promising Therapeutic Targets in Prostate Cancer". Synergistic Effect of Adenosine Mechanisms and Immunotherapeutic Approaches. (5/31)
※AstraZeneca: Capital Markets Event - Meet AZN Management: ASCO 2020: Data from Across the Portfolio]: Phase I/II New Medicines, Selected: AZD4635 Solid Tumours: "Data at ASCO". (6/1)
※BioRxiv: New Results: "Short chain fatty acids enhance expression and activity of the umami taste receptor in enteroendocrine cells via a Gαi/o pathway": Imperial College London & Sosei Heptares, (6/1 Posted)
※Sosei Heptares：｢AstraZeneca社がAZD4635の単剤、およびPD-L1抗体デュルバルマブ(Imfinzi)を併用した第1a相試験における新しい臨床データを2020 ASCO Virtual Scientific Programで発表」(6/4up)
※Novartis: "Novartis Phase IIIb ARGON Study Meets Primary Endpoint in a Comparison of Enerzair Breezhaler (QVM149) Versus a Free Combination of Two Existing Inhaled Treatments in Uncontrolled Asthma". (6/5)
※Xtalks Life Science Webinars: "Exploring Changes of Myeloid Cells with Chromogenic Multiplex IHC in Advanced Liver Cancer. MTL-CEBPA": Nagy Habib, MiNA Therapeutics. (6/8:Webinar)
※厚生労働省：｢薬事・食品衛生審議会 薬事分科会 (6/25 15:00-17:00: Web会議) 開催のお知らせ」報告事項：医薬品エナジア吸入用カプセル(QVM149)の中用量及び高用量の製造販売承認。(6/11)
※ClinicalTrials(NCT04089735): " Phase 2, A Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Preliminary Efficacy of APP13007 to Treat Inflammation and Pain After Cataract Surgery". ("Completed", 6/11update)
※Journal of Chemical Information and Modeling: "Accurate Prediction of GPCR Ligand Binding Affinity with Free Energy Perturbation". (6/15 Published)
※Angewandte Chemie: Research Article: "X-Ray Crystallography and Free Energy Calculations Reveal the Binding Mechanism of A2A Adenosine Receptor Antagonists." (6/16 Published)
※Journal of Medicinal Chemistry: Article: "Structure-Based Drug Discovery of HTL22562: a Calcitonin Gene-Related Peptide (CGRP) Receptor Antagonist For Acute Treatment of Migraine" (6/19 Publication)
※Sosei Heptares：｢そーせいグループ創立30周年を迎えて」日本に軸足を持つ世界的なバイオ医薬品企業になるための堅牢な基盤を作り上げることができたと確信。将来の更なる可能性に大いに期待しています。(6/22)
※PNAS: "A Combined Activation Mechanism for the Glucagon Receptor". he mechanism found here is consistent with electron cryo-microscopy structural data and might be general for class B GPCRs. (6/22 published)
※AACR 2020 Virtual MeetingⅡ: "Clinical Pharmacology of AZD4635: Integration of PK Data from Cancer Patients and Healthy Volunteer Clinical Trials to Provide Dosing Recommendations" (6/22 Presented)
※Sosei Heptares：｢HTL22562の構造ベース創薬：片頭痛の急性期治療woCGRP受容体拮抗薬」Teva Pharmaceuticalsの研究者とともに、Journal of Medicinal Chemistryに論文を掲載。(6/23)
※AstraZeneca: General presentation for investors and analysts June 2020: Oncology: Solid pipeline moving forward: PhaseII "AZD4635" A2aR inhibitor prostate cancer. (6/23up)
※Uppsala University: "Molecular Simulations Show How Drugs Block Key Receptors". Jointly with the Sosei-Heptares. "Our calculation methods are now having a major breakthrough in structure-based drug design". (6/24)
※Sosei Heptares：｢アッヴィと炎症性疾患を標的とした新規創薬提携」契約一時金と初期マイルストン合計で最大約34億円を受領する権利、拡大オプションにて総額約1,065億円を超える取引額となる可能性。(6/25)
※厚生労働省 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会：｢報告：医薬品エナジア吸入用カプセル(QVM149)中用量及び高用量の製造販売承認」(6/25開催)
※四季報更新：【改善】的絞った研究開発費等の増加抑制も効き営業黒字定着。【前進】3剤配合ぜんそく薬は7月にも欧州委員会が承認の可能性。新型コロナ下で開発は提携案件優先。(6/26)
※Sosei Heptares HP Update：(6/28 update)
※Sosei Heptares：｢本邦において世界初のLABA/LAMA/ICS配合喘息治療剤「エナジア」が製造販売承認を取得」第3四半期に1.25百万米ドルのマイルストン受領。新たなデジタルデバイスが日本で初めて提供。(6/29)
※ノバルティス ファーマ：製品情報：エナジア：エナジア吸入用カプセル中用量／高用量 「添付文書(2020年6月作成版)」(6/29up)
※ノバルティス ファーマ：製品情報：エナジア：エナジア吸入用カプセル中用量／高用量 「インタビューフォーム(2020年6月作成版)」(6/30up)
※Sosei Heptares：｢海外募集による新株式の発行及び2025年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債の発行による資金調達」本海外募集による手取り金概算額合計上限約236億円。(6/30)
※European Commission (EC): Commission Implementing Decision: "Granting Marketing Authorisation for Enerzair Breezhaler (QVM149)". (Late June - Early July)
※Novartis Q2 2020 Results: (7/21)
※AbbVie Q2 2020 Results: (7/24)
※AstraZeneca Q2 2020 Results: (7/30)
※Sosei Group 2020年12月期第2四半期決算発表 (8月)
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2018/10/26 (終値_878) 買残高_8272800 ・(10/26安値_844) ※10/19:Cambridge R&D Facilities Steinmetz Building, Sosei Heptares始動
2018/11/30 (終値1105) 買残高_6606300 ・(10/30安値_835) ※11/8:第2四半期決算[11/9ストップ高:1135]
2018/12/28 (終値_799) 買残高_6161600 ・(12/25最安値_748※) ※SoseiHeptares本格始動(12/1) [再びの拾い場※] [強気相場からの時間軸調整が終了]
2019/_1/25 (終値1187) 買残高_6554800 ・(1/_4最安値_780※) ※1/1:田村CEO復帰※1/7:AZD4635第Ⅱ相[1/8ストップ高:1078] [上昇トレンドへ転換]
2019/_2/22 (終値1188) 買残高_5948400 ・(2/_4安値1021) ※2/14:決算 ※2/22:IR説明会｢次なる成長ステージに向けた成長戦略｣
2019/_3/29 (終値1505) 買残高_6089600 ・(3/11安値1105) ※3/16:中国上市 ※(3/20:高値更新:ストップ高:1526) ※3/27:株主総会
2019/_5/31 (終値2012) 買残高_6108300 ・(5/13安値1429) ※5/14:Pfizer進捗;※第1四半期決算 ※5/24:QVM149申請 ※高値更新:(5/15:1743) (5/22:1834)(5/23:2149)(5/28:2296)
2019/_6/28 (終値2369) 買残高_5815600 ・(6/_6安値1909) ※6/10:Pfizer進捗※6/18:IR説明会(仙台) ※高値更新:(6/24:2377)(6/26:2420)(7/1:2429)(7/2:2482)
2019/_7/26 (終値2448) 買残高_7845300 ・(7/_9安値2216) ※7/16:Genentech提携※(7/16ストップ高:高値更新:2773) ※7/18:APP13007進捗
2019/_8/30 (終値2282) 買残高_7902200 ・(8/30安値2179) ※8/5:武田薬品提携 ※8/5:最高値更新:2794) ※8/13:第2四半期決算
2019/_9/27 (終値2459) 買残高_7458200 ・(9/17安値2088) ※9/12:R&D Day ※9/30:QVM149第Ⅲ相IRIDIUM結果
2019/11/29 (終値2289) 買残高_8038400 ・(11/15安値2185) ※11/12:第3四半期決算 ※11/28:Ultibro中国NRDL収載 ※5日･75日線DC (11/14)※13週･26週線DC(11/29)
2019/12/30 (終値2171) 買残高_7743600 ・(12/16安値2137) ※12/23:Pfizer第Ⅰ相開始 ※12/24:Pfizer進捗(三番目) ※25日･75日線DC (12/5)※6ヶ月･60ヶ月線DC(12/13)
2020/_1/31 (終値1932) 買残高_7134700 ・(1/30安値1825) ※1/14:Orexia&Inexia進捗 ※1/15: Presentation ※5日･200日線DC(1/9)※25日･200日線DC(1/22)※200日線調整下抜け
2020/_2/28 (終値1645) 買残高_5606500 ・(2/28安値1590) ※2/13::決算※(2/17:新年最高値2217) ※空売りトリガー抵触(2/27) ※75日･200日線DC (2/19) ※9週･52週線DC(2/25)※52週線調整下抜け
2020/_3/27 (終値1288) 買残高_3487900 ・(3/13最安値1051※) ※3/25::株主総会 ※13週･52週線DC(3/2) ※6ヶ月･12ヶ月線DC(3/2)※26週･52週線DC(3/23)
2020/_5/29 (終値1818) 買残高_3355400 ・(5/8; 5/11安値1500) ※5/7:Orexia&Inexia進捗 ※5/13:第1四半期決算 ※5/28:QVM149日本承認勧告 ※一目均衡表3役好転(5/15)
2020/_6/_5 (終値1853) 買残高_3746400 ・(6/_4安値1716) ※6/5:QVM149 ARGON Study Results.
2020/_6/12 (終値1633) 買残高_3875100 ・(6/12安値1589)
2020/_6/19 (終値1717) 買残高_3871600 ・(6/15安値1575) ※5日･25日線再DC(6/15) ※9週･26週線再GC(6/25)
2020/_6/26 (終値1849) 買残高_3818700(-52900)※6/30up (6/25安値1653) ※5日･25日線再GC(6/26) ※一目均衡表3役再好転(6/26)
2020/_6/30 (終値1734) 25日線1749.32( -0.88％) 75日線1537.58( +12.77％) 200日線1949.59( -11.06％) (安値1660)
2020/_7/_1
コロナショックによる調整相場は順調な推移。笑。パンデミックにて信用需給が改善し、振るいも順調に推移しました。笑。感染拡大は収束。笑。
いよいよ2020年下半期が始動。笑。海外募集増資。笑。成長戦略は着実に進捗。笑。再成長期にて、次なる成長ステージが楽しみですね。笑。
できればおそらく黒字の会社だし、最高だと思うのだけど。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
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※Sosei Heptares：「Enerzair Breezhaler(QVM149)がコントロール不良な喘息の治療剤として欧州連合の承認勧告を取得」(5/1)
・欧州委員会(EC)はCHMPによる承認勧告を審査し、通常、約2ヵ月で医薬品承認の最終判断を行います。スイス、日本、カナダを含む複数の国でも承認申請が進められています。
・ECがこの勧告を受け、承認した場合、コントロール不良な喘息患者のための、初めてのLABA/ LAMA/ICSの三剤固定用量配合剤になります。
・最終的なECによる承認時に5百万米ドル(約5億3400万円)のマイルストンを受領し、その後販売高に応じた一桁台のロイヤリティを受領する権利を有しています。
・本新規吸入剤が承認されれば、服薬遵守をサポートする追加機能が組み込まれた吸入器を使用して投与されます。
・当第１四半期期間末現在、15品目以上が創薬段階にあり、7品目が前臨床試験中、9品目(HTL0018318_ADは自主的に中断中、HTL0018318_DLBは新治験届を将来再提出予定)が臨床試験中です。
・当社グループ事業全体で順調な進捗が見られ、多くの戦略機会を十分に活用していくための体制を維持しています。経営資源と資本のバランスを持続可能なものとし、引き続き2020年12月期の良好な業績を目指す。
・提携による活動を拡大すると同時に、将来の有望な提携につながる次世代の新薬候補物質のパイプラインを進捗させるためのテクノロジー、ツール及び能力への投資を行っています。
・収益性の追求を目指しますが、COVID-19の流行による不確実性の影響を受ける可能性があると認識しています。当社グループの2020年12月期の業績見込みは据え置きます。
・当第１四半期連結会計期間末の現金及び現金同等物は163億3500万円。当社グループは、2022年までの創薬及び初期開発活動のための資金を確保しています。
・この契約により、アッヴィが選定したGPCRターゲットに作用する新規医薬品の研究開発と商品化を目指す。当初は炎症性疾患および自己免疫疾患を標的とする新規低分子の創薬に注力します。
・当社グループは独自のStaR技術およびGPCRに重点を置いた構造ベース創薬（SBDD）技術を応用し候補品を見出して、その治験許可申請のための前臨床試験までの研究開発費を負担します。
・アッヴィはその後、独占的ライセンスオプションを行使するためのライセンス料を支払うことによりグローバルな開発・販売を行うことができます。
・本契約の条件に基づき、当社グループは、契約一時金と初期マイルストン合計で最大32百万米ドル(約34億円)を受領する権利を有しており、
・さらに、オプション、開発・販売の達成に応じた最大377 百万米ドル(約402億円)のマイルストンに加えて、グローバルでの販売高に応じた段階的ロイヤリティを受領する権利を有しています。
・また、アッヴィは合計で最大4種までターゲットを拡大できるオプションを有しており、総額1,000百万米ドル(約1,065億円)を超える取引額となる可能性があります。
・2020年第3四半期にノバルティス社より1.25百万米ドル(約1億3400万円)のキャッシュマイルストンを受領する見込みです。
・吸入器にブリーズヘラー用センサーを組み合わせた新たなデジタルデバイスが日本で初めて医師を通じて提供されます。
・本センサーはスマートフォンとの連動による、日々の服薬の記録や服薬リマインダー機能を備えています。
・この新製品および吸入器にブリーズヘラー用センサーを組み合わせた新たなデジタルデバイスは、コントロール不十分な喘息の長期管理のための新たな選択肢となります。
・近々期待されている欧州連合での承認および今後の他の国での承認審査に関する更なるアップデートを楽しみにしています。
・2020年6月時点においては、当社グループは 23品目が創薬段階にあり、13品目が前臨床試験中、少なくとも7品目が臨床試験中であり、大手グローバル製薬企業などとの提携も順調に進捗しています。
・当社グループは、これまで新規医薬品の創薬及び初期開発を可能にする独自のプラットフォームを継続的に強化しており、今後もこのプラットフォームの競合優位性を拡大・強化することに、継続して注力してまいります。
・そして、当社グループのビジョン達成に向け、さらなる事業基盤の強化・拡大に資する投資についても積極的に検討してまいります。
・このような事業戦略を背景として、経営基盤の強化を目的とした今後の買収や事業投資、当社の既存事業と補完性のある技術の獲得に対応するとともに、調達コストの抑制及び調達手段の多様化を図るために、
・今般、本新株予約権付社債及び本新株式の発行による資金調達を行うことを決定いたしました。
・海外募集による新株式の発行：(ディスカウント率8.02％、発行株式数 3,301,400株、発行価格((募集価格)1,595円、払込金額1,531.2円、払込金額の総額50億5510万3680円、払込期日2020年7月16日)
・海外募集による2025年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債の発行：(社債の総額 160億円、利率 本社債の額面金額に対して年率0.50％、新株予約権の行使価額 本社債の額面金額と同額。転換価額1,834 円)
・本海外募集による手取金概算額合計約209億円につきましては、以下の使途に充当する予定です。
・約188億円を、2023年6月末までに、神経疾患や消化器疾患、免疫疾患、希少疾患などの領域における当社の創薬・開発に補完的な役割を果たす企業若しくは技術の獲得・投資、
・当社が有する既存の創薬・早期開発基盤の拡充に資する資産の獲得・投資、並びに、潜在的な国内市場向けの製品導入を中心とした、戦略的成長投資に充当します。
・残る約21億円を、2023年6月末までに、これまでに資金を振り向けられていなかった新規パイプラインの研究開発及び運転資金に順次充当する予定です。
2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437) ※QVA149第Ⅲ相開始
2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420) ※ノルレボ承認(2/23※)
2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742) ※Seebri欧州･日本承認
2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525) ※Ultibro欧州･日本承認
2014/12/30 (終値1093) ・(2014/_4/12※最安値_464、2014/_9/_8最高値1500) ※中長期計画発表(5/13※)[拾い場※][成長回収期の入口]
2016/12/30 (終値3363) ・(2016/_1/18※最安値2270、2016/_5/_9最高値6545) ※Allergan提携(4/7)[強気相場]→※日々公表解除(6/28)[強気相場解除]
2017/12/29 (終値2735) ・(2017/_9/_6※最安値2148、2017/_1/_6最高値3645) ※[上抜け圏での時間軸調整は順調に推移]→※[振るい場・拾い場へ]
2018/12/28 (終値_799) ・(2018/12/25※最安値_748、2018/_1/25最高値3195) ※SoseiHeptares始動[再びの拾い場(12/25※)][強気相場からの時間軸調整が終了]
2019/12/30 (終値2171) ・(2019/_1/_4※最安値_780、2019/_8/_5最高値2794) ※田村CEO復帰※[上昇トレンドへ転換]※QVM149欧州申請(5/24)日本申請(7/30) [踊り場にて動意待ち]
2020/_6/30 (終値1734) ・(2020/_3/13※最安値1051、2020/_2/17最高値2217) ※2/13:決算[コロナショック相場] ※欧州承認勧告(4/30)※AbbVie提携(6/25)※Enerzair日本承認(6/29)
コロナショックによる調整相場は順調な推移。笑。パンデミックにて信用需給が改善し、振るいも順調に推移しました。笑。感染拡大は収束。笑。
2020年下半期始動、海外募集増資。笑。Sosei Heptaresでの成長戦略は着実に進捗。笑。再成長期にて、次なる成長ステージが楽しみですね。笑。
お前ら乗り遅れんなよマジで
気付かなかったわ
空売り外資様を舐めんなよ
次に25年まで1834円以上なら売れる160億円分の転換社債がある。
結論、1595円以上では買ってはならない。
3桁で止まれば上出来でしょ
2桁もあるよね
黒字の会社買収して東一を確実にするためか
どこだろうか。
ターゲット非開示にしたいファイザー武田ジェネンテックアッビィ以外か？
ここ絶対買収した方がいいと思う
全体買収できなくても、部門だけでも
あと、デュアルが消えてM1M4が残っていること
ここが一番気になるな
田村氏はそのタイプでしょうな。
既存株主はほとんどの期間損させられてるけど
どうしようもない株だな
1595下回ったら買う人いないからね
あとはわかるでしょ
16日までにバイオバブル総崩れと日経調整で3桁かもね。
空売り外資様を舐めんなよ
これで分かるかな
それだけ逃げたい人が多い
はよルサンチメンガーとかちょい待ってくださいだの連呼しろやwww
アッヴィとか他のバイオだったら数日寄らないんだろうな
安く買い増しできるけど、不遇だよなぁ
塩野義＞＞＞ストップ高の壁＞＞＞アッヴィ
怖くて買えないわ
まあ、今まで株主軽視してたツケがきたんだろ
ズッ友のサンバイオがそーせいに寄るのか気になる所
お互い様ってやつだよな
説明会行ってもボケた老人か欲深い老人がほとんどだからなあ
もっと40代以下の層に買ってもらうこと考えた方がいいな
バイオバブルも恩恵受けずIRでも大して上がらず結果1595円で大規模増資ｗ
ベーリンガーとの提携は熱いだろうｗ
数年前にIR連発してからの増資はうまくいったな
あの時は4000くらいから半値になったんだか
それは消えたっぽい気はする
浄財するならよいかも試練
日本の個人投資家は損失担当、海外に利益還元
触らぬ神に祟りなし
そのとき買うからさ
英国の創薬の為にマザースの日本人から資金を提吸い上げる様は
現代の植民地政策の様です
うまい棒感覚で株買って後悔するような奴らだぞ
すまんが、言ってる意味がまったくわからんw
どんだけカネ欲しいねん田村
今後、何かしら好材料が出るんかな？
今日は個人が相当買ってそうだし、しばらく下げ続けるいつものパターン入ったね
そうすれば、今日の分は戻すよな？
そーせいさんがそーせい株購入
こいつ損切るまでまで下げ続けるからなw究極の逆神www
株券印刷業として最底辺だなここ
自業自得
経営陣は退任が妥当
何度も騙される奴が悪いわwwww
もうすぐ東一?何年同じ事言ってねん
(((o(*ﾟ▽ﾟ*)o)))ジャブジャブジャブジャブ
確認した方がいいんじゃない
目標も無く考えずに希薄化増資してるのかもよ
空売り外資様を舐めんなよ
何で怒ってんのか意味分からんわw
株価が下がるからじゃないの？
ベテランルサンチメンズｗ
ハゲキヨ
ミノルタ
お寿司
田中
ベテランルサンチメンズｗ
馬子も入れたって
らしいね、2035
どうやってジジババに報いるつもりやねん
また騙しっパで知らんぷりかよ
それでは良い死に方出来ねーわ
なにそのねずみ講
それって結構な材料なんではw
増殖しまくりですねｗ
去年から散々漏れてる、IRにメールすれば暗に理解できる内容。でもそーせい側からはIRしないんだろう。そういう事。
そーせいグループ<4565>が売り気配。
同社は6月30日、海外市場で、330万1400株（上限165万0700株の追加発行分含む）の公募による新株式発行を行うこと、
また2025年満期ユーロ円建取得条項付転換社債型新株予約権付社債(ユーロ円建てCB)を発行すると発表した。
発行価格は1595円。欧州およびアジアを中心とする海外市場(米国を除く)における募集とし、
Merrill Lynch Internationalを単独ブックランナー兼主幹事会社とする海外引受会社に、全株式を引き受けさせる。
ユーロ円建てCBの発行総額は約160億円、償還期限は2025年7月16日、利率は0％。発行価格は社債額面の102.5％、転換価格は1834円。払込日は7月16日。
Merrill Lynch Internationalを単独ブックランナー兼主幹事引受会社とする幹事引受会社の総額個別買取引受けによる欧州及びアジアを中心とする海外市場(ただし、米国を除く)における募集となる。
手取概算額合計209億円は、同社の創薬・開発に補完的な役割を果たす企業もしくは技術の獲得・投資などに充当する。
そーせいが反落している。一時、前日比151円(8.7%)安の1583円まで下落した。
30日、海外公募の実施とユーロ円建ての転換社債(CB)型新株予約権付社債を発行することで、約236億円を調達すると発表。1株価値の希薄化を嫌気した売りが膨らんでいる。
海外公募では330万1400株の公募増資と、165万700株を上限とするの追加発行を予定する。発行価格は1株1595円。
同時に160億円のユーロ円CBも発行する。調達する資金は、国内市場向けの成長投資や研究開発、運転資金などに充てる。
松井証券の窪田朋一郎シニアマーケットアナリストは「市場でそーせいは資金繰りがタイトではないと見られており、このタイミングでの200億円を超える資金調達は意外感がある」と指摘した。
そーせいグループ <4565> が急落。株価は一時、前日に比べ８％超安に売られた。
30日取引終了後、海外公募の実施とユーロ円建転換社債(CB)型新株予約権付社債を発行することを明らかにしており、この日は１株利益の希薄化を警戒する売りが膨らんだ。
海外公募では330万1400株の公募増資と上限165万700株の追加発行を行う。発行価格は1595円。同時に160億円のユーロ円ＣＢも発行する。
同債は満期償還日が２５年７月16日の5年債。発行日は7月16日。転換価格は1834円。
公募とユーロ円CBによる調達金額は約209億円で、神経疾患や消化器疾患、免疫疾患、希少疾患などの領域における企業もしくは技術の獲得、
国内市場向け製品導入を中心とする戦略的成長投資、それに研究開発および運転資金などに充当する。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※SOSEIの成長相場の動向：再成長期にて、今回のコロナショックでの下押し調整(3/13※最安値1051)は順調に推移。笑。
2020/_2/14 (終値2012) ・(2/14安値1972) ※2/13:決算 ※25日･200日線DC(1/22) ※200日線調整下抜け
2020/_2/21 (終値2030) ・(2/21安値2004) ※2/17:決算説明会(2/17最高値2217) ※75日･200日線DC (2/19)
2020/_2/28 (終値1645) ・(2/28安値1590) ※空売りトリガー抵触(2/27) ※52週線調整下抜け
2020/_3/_6 (終値1538) ・(3/_6安値1526) ※13週･52週線DC(3/2) ※6ヶ月･12ヶ月線DC(3/2)
2020/_3/13 (終値1165) ・(3/13最安値1051※)
2020/_3/19 (終値1062) ・(3/19安値1058) ※26週･52週線DC(3/23)
2020/_3/27 (終値1288) ・(3/23安値1063) ※3/25:株主総会
2020/_4/10 (終値1327) ・(4/_6安値1212) ※4/6:Discngine 3decision Selected. ※5日･25日線再GC(4/9)
2020/_4/17 (終値1419) ・(4/13安値1325)
2020/_4/24 (終値1417) ・(4/22安値1345)
2020/_5/_1 (終値1577) ・(4/28安値1436) ※4/30: QVM149欧州承認勧告
2020/_5/_8 (終値1518) ・(5/_8安値1500) ※5/7:Orexia&Inexia進捗 ※6ヶ月･24ヶ月線DC(5/8)
2020/_5/15 (終値1687) ・(5/11安値1500) 5/13:第1四半期決算 ※一目均衡表3役好転(5/15)
2020/_5/22 (終値1794) ・(5/18安値1722) ※5日･75日線再GC(5/18) ※9週･13週線再GC(5/19)
2020/_6/_5 (終値1853) ・(6/_5安値1719) ※6/5:QVM149 ARGON Study Results.
2020/_6/12 (終値1633) ・(6/12安値1589)
2020/_6/19 (終値1717) ・(6/15安値1575) ※5日･25日線再DC(6/15) ※9週･26週線再GC(6/25)
2020/_6/26 (終値1849) ・(6/25安値1653) ※6:25:AbbVie提携 ※5日･25日線再GC(6/26) ※一目均衡表3役再好転(6/26)
2020/_6/29 (終値1709) 5日線1759.60( -2.88％) 25日線1751.76( -2.44％) 75日線1533.28( +11.46％) (安値1700) ※6/29: Enerzair日本承認発表
2020/_6/30 (終値1734) 5日線1767.80( -1.91％) 25日線1749.32( -0.88％) 75日線1537.58( +12.77％) (安値1660)
2020/_7/_1 (終値1560) 5日線1745.80(-10.64％) 25日線1740.04(-10.35％)75日線1540.60( +1.26％) (安値1556)
コロナショックによる調整相場は順調な推移。笑。パンデミックにて信用需給が改善し、振るいも順調に推移しました。笑。
2020年下半期始動、海外募集増資による資金調達。笑。成長戦略は着実に進捗。笑。次なる成長ステージが楽しみですね。笑。
何でpts買わんの？
まだ下がるからｗ
会社発表してないから信用度に欠ける
IRなんていくらでも嘘吐くし
空売り外資様を舐めんなよ
空売り外資様を舐めんなよ
これだと公募で買うより市場で買った方が遥かに安いんだが？
となると、公募直前に超絶好材料をぶちかましてくる可能性が高いと読むべきか？
というか、HPでデュアルだけ消したのも、今日少し出たのもその一環の気がする。
会社もここまで好材料がそろってるのに、ここまで下がるとは思ってなかったと思う。
22000あっさり割れた
夏枯れと追い証でマザーズ酷いことになるかもしれん
そーせい一気に3桁やな
ここで黒字確保しながら東1ってのが理想だけどなあ
本当は東1決定と同時に増資が良かったけど今やるってことは第二のヘプでも見つけてんのかね
それともファイザーにやったような大型案件隠してるとか
又はコロナワクチンの治験始めますとかね
これはさすがにないか
アンジェスの冷やし中華始めますよりはマシやけどここはやりもしない事言わないからな
あんないい加減な更新の仕方ありえんわ
増資する大事な時にどうなってるんや
ま、更新してるのは業者だろうけど
自己中断中の文字がないけど、デフォなのか
・・・
※Sosei Heptares HP Update：(6/28 update)
↓
※Sosei Heptares HP：最新IR情報：「Sosei Heptares ファクトシート 2020年7月」(7/1 update)
https://www.soseiheptares.com/uploads/financial_presentations/2020.07.01%20JP_Sosei%20Heptares_Factsheet%20(Jul-20).pdf
マジでw10円くれるかと思ってた
ホルダーだけどソレちょっと面白かった
これは悲しい
01 July 2020.
Gowling WLG's award-winning Life Sciences team has advised long-standing client Sosei Heptares on a new collaboration with AbbVie to target inflammatory diseases.
The collaboration will seek to leverage Sosei Heptares' unique StaR technology and SBDD platform for discovering novel medicines that modulate GPCRs.
The primary focus on novel small molecules targeting inflammatory and autoimmune diseases.
AbbVie may then pay license fees to exercise its exclusive license options and assume responsibility for global development and commercialisation.
Under the terms of the agreement, Sosei Heptares is eligible to receive up to US$32 million in upfront and near-term milestone payments,
as well as potential option, development and commercial milestones of up to $377 million, plus tiered royalties on global commercial sales. AbbVie also has the option to expand the collaboration up to a total of four targets.
Gowling WLG's head of life sciences, Patrick Duxbury and director Jenny Davies led on the deal.
Sosei Heptares is an international biopharmaceutical group focused on the discovery and early development of new medicines originating from its proprietary GPCR-targeted StaR technology and structure-based drug design platform capabilities.
They are advancing a broad and deep pipeline of novel medicines across multiple therapeutic areas, including CNS, immuno-oncology, gastroenterology, inflammation, and other rare/specialty indications.
The group has established partnerships with some of the world’s leading pharmaceutical companies, including AbbVie, AstraZeneca, Genentech (Roche), Novartis, Pfizer and Takeda, and additionally with multiple emerging biotechnology companies.
AbbVie is a research-based global biopharmaceutical company, to discover, develop and commercialise novel medicines that modulate G protein-coupled receptor (GPCR) targets of interest to AbbVie.
Gowling WLG's global Life Sciences team combines extensive sector expertise with full-service capability.
With a reputation for being "excellent for corporate and investment transactions" and "complex licence, research and collaboration agreements" (Chambers UK 2019),
its clients range from global pharmaceutical companies and leading research and academic bodies, to small private companies and start-up businesses.
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※Sosei Heptares：「Enerzair Breezhaler(QVM149)がコントロール不良な喘息の治療剤として欧州連合の承認勧告を取得」(5/1)
・欧州委員会(EC)はCHMPによる承認勧告を審査し、通常、約2ヵ月で医薬品承認の最終判断を行います。スイス、日本、カナダを含む複数の国でも承認申請が進められています。
・最終的なECによる承認時に5百万米ドル(約5億3400万円)のマイルストンを受領し、その後販売高に応じた一桁台のロイヤリティを受領する権利を有しています。
※Sosei Group「2020年12月期第1四半期決算」(5/13)
・当第１四半期期間末現在、当社グループは15品目以上が創薬段階にあり、7品目が前臨床試験中、9品目(HTL0018318_ADは自主的に中断中、HTL0018318_DLBは新治験届を将来再提出予定)が臨床試験中です。
・当第１四半期連結会計期間末の現金及び現金同等物は163億3500万円。当社グループは、2022年までの創薬及び初期開発活動のための資金を確保しています。
・この契約により、アッヴィが選定したGPCRターゲットに作用する新規医薬品の研究開発と商品化を目指す。当初は炎症性疾患および自己免疫疾患を標的とする新規低分子の創薬に注力します。
・本契約の条件に基づき、当社グループは、契約一時金と初期マイルストン合計で最大32百万米ドル(約34億円)を受領する権利を有しており、
・さらに、オプション、開発・販売の達成に応じた最大377 百万米ドル(約402億円)のマイルストンに加えて、グローバルでの販売高に応じた段階的ロイヤリティを受領する権利を有しています。
・また、アッヴィは合計で最大4種までターゲットを拡大できるオプションを有しており、総額1,000百万米ドル(約1,065億円)を超える取引額となる可能性があります。
※Sosei Heptares：｢本邦において世界初のLABA/LAMA/ICS配合喘息治療剤「エナジア」が製造販売承認を取得」(6/29)
・2020年第3四半期にノバルティス社より1.25百万米ドル(約1億3400万円)のキャッシュマイルストンを受領する見込みです。
・近々期待されている欧州連合での承認および今後の他の国での承認審査に関する更なるアップデートを楽しみにしています。
・2020年6月時点においては、当社グループは 23品目が創薬段階にあり、13品目が前臨床試験中、少なくとも7品目が臨床試験中であり、大手グローバル製薬企業などとの提携も順調に進捗しています。
・事業戦略を背景として、経営基盤の強化を目的とした今後の買収や事業投資、当社の既存事業と補完性のある技術の獲得に対応するとともに、調達コストの抑制及び調達手段の多様化を図るために、資金調達を行うことを決定。
※Sosei Heptares：「海外募集による新株式及び2025年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債の発行条件等の決定」（6/30 23:30）
・海外募集による新株式の発行：(ディスカウント率8.02％、発行株式数 3,301,400株、発行価格((募集価格)1,595円、払込金額1,531.2円、払込金額の総額50億5510万3680円、払込期日2020年7月16日)
・海外募集による2025年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債の発行：(社債総額160億円、利率 本社債の額面金額に対して年率0.50％、新株予約権の行使価額 本社債の額面金額と同額。転換価額1,834 円)
・・・
※European Commission (EC): Commission Implementing Decision: "Granting Marketing Authorisation for Enerzair Breezhaler". (Early July)
※Novartis Q2 2020 Results: (7/21)
※AbbVie Q2 2020 Results: (7/24)
※AstraZeneca Q2 2020 Results: (7/30)
※Sosei Group 2020年12月期第2四半期決算発表 (8月)
・・・
2019/11/29 (終値2289) 買残高_8038400 ・(11/15安値2185) ※11/12:第3四半期決算※11/28:Ultibro中国NRDL収載
2019/12/30 (終値2171) 買残高_7743600 ・(12/16安値2137) ※12/6:IR説明会※12/23:Pfizer第Ⅰ相開始※12/24:Pfizer進捗(三番目)
2020/_1/31 (終値1932) 買残高_7134700 ・(1/30安値1825) ※1/14:Orexia&Inexia進捗※1/15: Presentation
2020/_2/28 (終値1645) 買残高_5606500 ・(2/28安値1590) ※2/13::決算※(2/17:新年最高値2217) ※空売り価格規制トリガー抵触(2/27)
2020/_3/27 (終値1288) 買残高_3487900 ・(3/13最安値1051) ※3/25::株主総会
2020/_5/29 (終値1818) 買残高_3355400 ・(5/8; 5/11安値1500) ※5/7:Orexia&Inexia進捗※5/13:第1四半期決算※5/28:QVM149日本承認勧告
2020/_6/26 (終値1849) 買残高_3818700 ・(6/_4安値1716) ※6/5:QVM149 ARGON Results.※6/25:AbbVie提携
2020/_6/29 (終値1709) 25日線1751.76( -2.44％) 75日線1533.28(+11.46％) ・(安値1700) ※6/29:Enerzair日本承認
2020/_6/30 (終値1734) 25日線1749.32( -0.88％) 75日線1537.58(+12.77％) ・(安値1660)
2020/_7/_1 (終値1560) 25日線1740.04(-10.35％)75日線1540.60( +1.26％) ・(安値1556) ※空売り価格規制トリガー抵触(7/1)
コロナショックによる調整相場は順調な推移。笑。パンデミックにて信用需給が改善し、振るいも順調に推移しました。笑。
2020年下半期始動、海外募集増資による資金調達。笑。成長戦略は着実に進捗。笑。次なる成長ステージが楽しみですね。笑。
これなｗ
178 名前:山師さん＠トレード中 :2020/07/01(水) 17:36:13.62 ID:xYsW44Ru0
m1m4続行なの？
何でpts買わんの？
181 名前:山師さん＠トレード中 :2020/07/01(水) 18:22:42.09 ID:BvuhKxL90
>>178
会社発表してないから信用度に欠ける
IRなんていくらでも嘘吐くし
次くれるならまた長く使える物がいいけどね
なんか特大Bigアイアールが出ればいいのおー
空売り外資様を舐めんなよ
そして二度と1500代では買えない。
そして二度と1500代では買えない。
せめてマイテンしてから買った方がいいよ
あの成り買いがイナゴだよ
すぐに売りに飲み込まれるから傍観してなさい
下手糞ばかりだなここ
今でしょ！
これ常識。
誤発注なら、その倍降ってくるなwww
買った人、挙手！
どこかの大口が個人に押し付けてるのかな
そーせいさん、そーせい株追加www
逆神降臨www
資金調達...そう簡単に上手くいく訳はありませんな、当たり前ですが。
はよ好材料上げたのむわ
全力買い
Aもっと下がります
Mを明確にしないともう駄目。
あと田村くび。
社名変更して、ナスダックいけ。
なので、ぶっとび材料で公募価格以上に持ってくると予想し全力買い。
許せん
今までさんざん空売り外資に粘着されてきててそいつらへの対策もまるでなしにファイナンスって、経営陣はちょっと軽く考えすぎじゃない？
この後なんか材料準備してるかどうかは知らんが、今回の増資はもうケチが付いた増資だからな
誰が引き受けるの？
処分売りもすごい
致命傷ですんだぜハアハア
みんな仕込んだか？
発行価格は１株1595円。
同時に160億円のユーロ円ＣＢも発行する。
現値1527円
普通におかしくね？
なので何が何でも公募価格以上にしてくると思い全力買い
ひん死
明日で死亡かな
まあ自業自得だよ
散々株主に言われてたのに対策しないからな
1200くらいまで落ちるよ
わりと甘いんだなw
この売られ方がすべて
クリスは早く辞任しろ
二週間くらいならそんくらいじゃね
その先は当たり前に3桁
ここはファイナンスのセンスなさ過ぎだわ
株主が責任負うだけだけどw
空洞のアンジェスがあんだけ時価総額伸ばしてるのに
マザーズにいる間は時価総額あげることに注力すべき
真っ当な会社演じたかったらまず東一行ってからにしろと
お前らは俺の財布、わかったかー
byタムラ
毎度の事だけどアホだねえ
これだよ>>294
元々財布の事なんか相手にしていない
■7月2日の終値ベースで、5日と25日の移動平均線がデッドクロスした銘柄★下降トレンドに転換した可能性が高い銘柄
・そーせいグループ、株価1527、前日比 -33 ( -2.1％)、5日移動平均 1675.8、25日移動平均1730.6
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※SOSEIの成長相場の動向：再成長期にて、今回のコロナショックでの下押し調整(3/13※最安値1051)は順調に推移。笑。
2020/_2/14 (終値2012) ・(2/14安値1972) ※2/13:決算 ※25日･200日線DC(1/22) ※200日線調整下抜け
2020/_2/21 (終値2030) ・(2/21安値2004) ※2/17:決算説明会(2/17最高値2217) ※75日･200日線DC (2/19)
2020/_2/28 (終値1645) ・(2/28安値1590) ※空売りトリガー抵触(2/27) ※52週線調整下抜け
2020/_3/_6 (終値1538) ・(3/_6安値1526) ※13週･52週線DC(3/2) ※6ヶ月･12ヶ月線DC(3/2)
2020/_3/13 (終値1165) ・(3/13最安値1051※)
2020/_3/19 (終値1062) ・(3/19安値1058) ※26週･52週線DC(3/23)
2020/_3/27 (終値1288) ・(3/23安値1063) ※3/25:株主総会
2020/_4/10 (終値1327) ・(4/_6安値1212) ※4/6:Discngine 3decision Selected. ※5日･25日線再GC(4/9)
2020/_4/17 (終値1419) ・(4/13安値1325)
2020/_4/24 (終値1417) ・(4/22安値1345)
2020/_5/_1 (終値1577) ・(4/28安値1436) ※4/30: QVM149欧州承認勧告
2020/_5/_8 (終値1518) ・(5/_8安値1500) ※5/7:Orexia&Inexia進捗 ※6ヶ月･24ヶ月線DC(5/8)
2020/_5/15 (終値1687) ・(5/11安値1500) 5/13:第1四半期決算 ※一目均衡表3役好転(5/15)
2020/_5/22 (終値1794) ・(5/18安値1722) ※5日･75日線再GC(5/18) ※9週･13週線再GC(5/19)
2020/_6/_5 (終値1853) ・(6/_5安値1719) ※6/5:QVM149 ARGON Study Results.
2020/_6/12 (終値1633) ・(6/12安値1589)
2020/_6/19 (終値1717) ・(6/15安値1575) ※5日･25日線再DC(6/15) ※9週･26週線再GC(6/25)
2020/_6/26 (終値1849) ・(6/25安値1653) ※6:25:AbbVie提携 ※5日･25日線再GC(6/26) ※一目均衡表3役再好転(6/26)
2020/_6/29 (終値1709) 5日線1759.60( -2.88％) 25日線1751.76( -2.44％) 75日線1533.28(+11.46％) (安値1700) ※6/29: Enerzair日本承認
2020/_6/30 (終値1734) 5日線1767.80( -1.91％) 25日線1749.32( -0.88％) 75日線1537.58(+12.77％) (安値1660)
2020/_7/_1 (終値1560) 5日線1745.80(-10.64％)25日線1740.04(-10.35％)75日線1540.60( +1.26％) (安値1556) ※空売りトリガー抵触(7/1)
2020/_7/_2 (終値1527) 5日線1675.80( -8.88％) 25日線1730.56(-11.76％)75日線1544.24( -1.12％) (安値1500) ※※5日･25日線再DC( (7/2)
明日から加速しそうだね♪
コロナショックによる調整相場は順調な推移。笑。パンデミックにて信用需給が改善し、振るいも順調に推移しました。笑。
2020年下半期始動、海外募集増資による資金調達。笑。成長戦略は着実に進捗。笑。次なる成長ステージが楽しみですね。笑。
増資して振り出しに戻るの後何十回繰り返すんだろｗ
俺様が世界一、世間は全員バカ！市場は金亡者のゴミ溜まりと思ってる
オツムの中身がチラッと見えましたな。
メリルが捌く分なのでリスクも無しにやっぱ止めるとか出来ないと思うが
それと幼稚な～発言は目標の話だったような。既にうろ覚えだが
「目標は株価幾ら云々ではなく会社を世界的なメガバイオにすること」的な話であって
25000円が幼稚な株価って事では無かったよ
・・・
※米国特許出願(MiNA)："Stabilized saRNA Compositions and Methods of Use". (7/2公開)
・Document Type and Number: United States Patent Application 20200208152 A1.
・Publication Date: 2020/07/02.
・Application Number: 16/645015.
・Filing Date: 2018/09/07.
・Assignee: MiNA Therapeutics Limited.
Abstract:
The invention relates to modified oligonucleotides, e.g., saRNAs useful in upregulating the expression of a target gene and therapeutic compositions comprising such oligonucleotides.
Methods of using the oligonucleotides and the therapeutic compositions are also provided.
http://www.freepatentsonline.com/20200208152.pdf
説明不足だよな、あの時は108万だから2700円
今回は1595円、株主資本激減。
これ
ほんとこれ
2009年からのホルダーだけどもう慣れたわ
しばらくしたらまた上がるんだから気絶して待ってろと
どうせ先回りして空売りしてるから現渡しでノーリスクなんだが
121 名前:山師さん＠トレード中 :2020/07/01(水) 13:40:20.63 ID:+h66yCExd
ｹｹｹ
この間のIRでの上げで売りまくってそう
上がらない理由わかったといってたアカウントあるでしょ
それ言うなら増資する会社全部にあてはまる
じゃあメリルは安定させないから下げ下げやな
株価下がっても増資は行われるなら、下がっても上がっても関係ないね
1595円に意味がなくなる
俺は持ってないからどうでもいいけど
空売り外資様を舐めんなよ
マジでオワコンなんだけど
増資連発でアンジェスに悪態ついたが、そーせいも同じ増資でしか延命できない糞株ってのは分かった
もうあかんね
ホントこことは対策の仕方が大違いだわ
アンジェスは、過去の実績から必ず上がるて分かってるもんな。
逆にそーせいは、必ず下がるて分かる。しかも半値近く。
中身なんてなんでもええねん
上がるかどうかだもん
ファイザーの割当以外は増資後ずっと低迷するし
速攻1500割れてやんの
モルガン様を舐めんなよ
個人投資家がゴミなのか
※翌日秒で割り込んで更に続落
ホント経営者としてカッコ悪いと思わないんかね
空売り機関の動き方を知ってればこんなことになるのはすぐ予想つかなきゃダメだろ
待つしかないですわー
事前に空売りしている様子もねえし、増資発表後から空売りしても間に合わんし
やはり、近々に超絶好材料を出してそれで逃げる算段しか思い浮かばんわ
修行たいへんだな
ゴメンな
分からん奴は触るなって話
ここは老人が買う銘柄じゃないんだから
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※Sosei Heptares：「Enerzair Breezhaler(QVM149)がコントロール不良な喘息の治療剤として欧州連合の承認勧告を取得」(5/1)
・欧州委員会(EC)はCHMPによる承認勧告を審査し、通常、約2ヵ月で医薬品承認の最終判断を行います。スイス、日本、カナダを含む複数の国でも承認申請が進められています。
・最終的なECによる承認時に5百万米ドル(約5億3400万円)のマイルストンを受領し、その後販売高に応じた一桁台のロイヤリティを受領する権利を有しています。
※Sosei Group「2020年12月期第1四半期決算」(5/13)
・当第１四半期期間末現在、当社グループは15品目以上が創薬段階にあり、7品目が前臨床試験中、9品目(HTL0018318_ADは自主的に中断中、HTL0018318_DLBは新治験届を将来再提出予定)が臨床試験中です。
・当第１四半期連結会計期間末の現金及び現金同等物は163億3500万円。当社グループは、2022年までの創薬及び初期開発活動のための資金を確保しています。
・この契約により、アッヴィが選定したGPCRターゲットに作用する新規医薬品の研究開発と商品化を目指す。当初は炎症性疾患および自己免疫疾患を標的とする新規低分子の創薬に注力します。
・本契約の条件に基づき、当社グループは、契約一時金と初期マイルストン合計で最大32百万米ドル(約34億円)を受領する権利を有しており、
・さらに、オプション、開発・販売の達成に応じた最大377 百万米ドル(約402億円)のマイルストンに加えて、グローバルでの販売高に応じた段階的ロイヤリティを受領する権利を有しています。
・また、アッヴィは合計で最大4種までターゲットを拡大できるオプションを有しており、総額1,000百万米ドル(約1,065億円)を超える取引額となる可能性があります。
※Sosei Heptares：｢本邦において世界初のLABA/LAMA/ICS配合喘息治療剤「エナジア」が製造販売承認を取得」(6/29)
・2020年第3四半期にノバルティス社より1.25百万米ドル(約1億3400万円)のキャッシュマイルストンを受領する見込みです。
・近々期待されている欧州連合での承認および今後の他の国での承認審査に関する更なるアップデートを楽しみにしています。
・2020年6月時点においては、当社グループは 23品目が創薬段階にあり、13品目が前臨床試験中、少なくとも7品目が臨床試験中であり、大手グローバル製薬企業などとの提携も順調に進捗しています。
・事業戦略を背景として、経営基盤の強化を目的とした今後の買収や事業投資、当社の既存事業と補完性のある技術の獲得に対応するとともに、調達コストの抑制及び調達手段の多様化を図るために、資金調達を行うことを決定。
※Sosei Heptares：「海外募集による新株式及び2025年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債の発行条件等の決定」（6/30）
・海外募集による新株式の発行：(ディスカウント率8.02％、発行株式数 3,301,400株、発行価格((募集価格)1,595円、引受人払込金額1,531.2円、払込金額の総額50億5510万3680円、払込期日2020年7月16日)
・海外募集による2025年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債の発行：(社債総額160億円、利率 本社債の額面金額に対して年率0.50％、新株予約権の行使価額 本社債の額面金額と同額。転換価額1,834 円)
※Sosei Heptares HP：｢ファクトシート更新 2020年7月」ttps://www.soseiheptares.com/uploads/financial_presentations/2020.07.01%20JP_Sosei%20Heptares_Factsheet%20(Jul-20).pdf (7/1)
※European Commission (EC): Commission Implementing Decision: "Granting Marketing Authorisation for Enerzair Breezhaler (QVM149)". (Early July)
※Novartis Q2 2020 Results: (7/21)
※AbbVie Q2 2020 Results: (7/24)
※AstraZeneca Q2 2020 Results: (7/30)
※Sosei Group 2020年12月期第2四半期決算発表 (8月)
・・・
2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437) ※QVA149第Ⅲ相開始
2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420) ※ノルレボ承認(2/23※)
2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742) ※Seebri欧州･日本承認
2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525) ※Ultibro欧州･日本承認
2014/12/30 (終値1093) ・(2014/_4/12※最安値_464、2014/_9/_8最高値1500) ※中長期計画発表(5/13※)[拾い場※][成長回収期の入口]
2016/12/30 (終値3363) ・(2016/_1/18※最安値2270、2016/_5/_9最高値6545) ※Allergan提携(4/7)[強気相場]→※日々公表解除(6/28)[強気相場解除]
2017/12/29 (終値2735) ・(2017/_9/_6※最安値2148、2017/_1/_6最高値3645) ※[上抜け圏での時間軸調整は順調に推移]→※[振るい場・拾い場へ]
2018/12/28 (終値_799) ・(2018/12/25※最安値_748、2018/_1/25最高値3195) ※SoseiHeptares始動[再びの拾い場(12/25※)][強気相場からの時間軸調整が終了]
2019/12/30 (終値2171) ・(2019/_1/_4※最安値_780、2019/_8/_5最高値2794) ※田村CEO復帰※[上昇トレンドへ転換]※QVM149欧州申請(5/24)[踊り場にて動意待ち]
2020/_7/_3 (終値1511) ・(2020/_3/13※最安値1051、2020/_2/17最高値2217) ※2/13:決算[コロナショック相場]※欧州承認勧告(4/30)※AbbVie提携(6/25)※日本承認(6/29)
コロナショックによる調整相場は順調な推移。笑。パンデミックにて信用需給が改善し、振るいも順調に推移しました。笑。創立30周年通過。笑。
2020年下半期始動、海外募集増資による資金調達。笑。Sosei Heptaresでの成長戦略は着実に進捗。笑。次なる成長ステージが楽しみですね。笑。
そう？
そーせいにしてみれば決まった金額が入ってくる事が保証されているから問題ないとは言えるけれど、メリルリンチとしては顧客に損をさせるわけにはいかないしなんらかの補償をするとしても信用や面子の問題があるからこだわるんじゃないの？
頭悪そう
もう3桁しかないだろう。
田村は1兆円企業を目指すんじゃなかったのか？
狂ってる。
まさかやるなんて・・・
買い増したけど気分悪いわ。
そして盛大に他ヘッジファンド担いで欲しい。
これ買収出来たら、今回の増資納得できる
顧客凄い。時価総額幾らになるのか。黒字？
決算わからなかった。
上場してないっぽい。
ここだと、おそらく黒字だろうし、国内むけの製品導入なんたら、とも符号すると思うのだけど。
顧客凄いよね。ここなら納得できる。
国内への橋渡し役になるのかな。もしそうだとして何かツテができて急いだのならいいが。
この増資額とマイルストーン形式で倍くらいなら顧客がほっとかないような。
ヘプタもこれくらい顧客欲しいよな。
Discngine 社は、パリを拠点とするソフトウェア会社で、ライフサイエンス企業の研究部門向けのアプリケーション、特に分子探索の分野を専門としています。
同社はライフサイエンスにおける研究効率を高めるソフトウェアを開発するために、Pfizer社の研究同窓生2名により2004年に設立されました。現在、従業員は42名。
顧客には、製薬、化粧品、農薬業界の世界的リーダーが含まれます。 同社は従来よりカスタムソフトウェアを中心に開発を行っているほか、ソフトウェアコンポーネントのライセンスや、最近ではビジネスソリューションのライセンスを手掛けています。
現在は、SaaSおよびクラウドベースのサブスクリプションモデルを通じてカタログ製品を提供することに注力しています
「Sosei Heptaresは、GPCRの分野において高い技術を有する企業としてよく知られています。
彼らは、構造に関する新たな知見とX線解析による独自のGPCR構造情報を、グローバルコミュニティと継続して共有しており、それがGPCRに関する知識全体を高めています。
彼らとともに取り組み、ソフトウェアソリューションを提供できることを非常に光栄に思います。
Discngine社とSosei Heptaresは今後緊密に連携し、変異生成データ分析活用に向け3decisionの微調整を行っていきます。そして、さらに当社のソフトウェアソリューションの価値を高めていきます。」
前から目をつけてた歯車のことだとしたら相乗効果ありそう
ジジババ「聞いたことねぇしそもそも読めねぇだ」
これ世界中の製薬企業にサブスクリプションモデルで提供したら、それなりの安定収益が見込めるわ
どこか導出セットで黒字ならまだ許せるいいが、歯車にはならないよな。
誰か歯車の写真もってこい!
黒字企業買収で合わせて鞍替えとかパターンとかありえるのかな？買収の影響とか審査などで悪影響だと二の舞だが。
MiNAの株式は約25%もってたよな。もう充分だよな
HTL-22562も相手見つけてくれ。
好きな方を
https://i.imgur.com/UhNePJP.jpg
https://i.imgur.com/9RoCBQH.jpg
とかだといいな
お前馬鹿なの？
あのときは何が何だか分からなかったw
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※Sosei Heptares：「Enerzair Breezhaler(QVM149)がコントロール不良な喘息の治療剤として欧州連合の承認勧告を取得」(5/1)
・欧州委員会(EC)はCHMPによる承認勧告を審査し、通常、約2ヵ月で医薬品承認の最終判断を行います。スイス、日本、カナダを含む複数の国でも承認申請が進められています。
・ECがこの勧告を受け、承認した場合、コントロール不良な喘息患者のための、初めてのLABA/ LAMA/ICSの三剤固定用量配合剤になります。
・最終的なECによる承認時に5百万米ドル(約5億3400万円)のマイルストンを受領し、その後販売高に応じた一桁台のロイヤリティを受領する権利を有しています。
・本新規吸入剤が承認されれば、服薬遵守をサポートする追加機能が組み込まれた吸入器を使用して投与されます。
・当第１四半期期間末現在、15品目以上が創薬段階にあり、7品目が前臨床試験中、9品目(HTL0018318_ADは自主的に中断中、HTL0018318_DLBは新治験届を将来再提出予定)が臨床試験中です。
・当社グループ事業全体で順調な進捗が見られ、多くの戦略機会を十分に活用していくための体制を維持しています。経営資源と資本のバランスを持続可能なものとし、引き続き2020年12月期の良好な業績を目指す。
・提携による活動を拡大すると同時に、将来の有望な提携につながる次世代の新薬候補物質のパイプラインを進捗させるためのテクノロジー、ツール及び能力への投資を行っています。
・収益性の追求を目指しますが、COVID-19の流行による不確実性の影響を受ける可能性があると認識しています。当社グループの2020年12月期の業績見込みは据え置きます。
・当第１四半期連結会計期間末の現金及び現金同等物は163億3500万円。当社グループは、2022年までの創薬及び初期開発活動のための資金を確保しています。
・この契約により、アッヴィが選定したGPCRターゲットに作用する新規医薬品の研究開発と商品化を目指す。当初は炎症性疾患および自己免疫疾患を標的とする新規低分子の創薬に注力します。
・当社グループは独自のStaR技術およびGPCRに重点を置いた構造ベース創薬（SBDD）技術を応用し候補品を見出して、その治験許可申請のための前臨床試験までの研究開発費を負担します。
・アッヴィはその後、独占的ライセンスオプションを行使するためのライセンス料を支払うことによりグローバルな開発・販売を行うことができます。
・本契約の条件に基づき、当社グループは、契約一時金と初期マイルストン合計で最大32百万米ドル(約34億円)を受領する権利を有しており、
・さらに、オプション、開発・販売の達成に応じた最大377 百万米ドル(約402億円)のマイルストンに加えて、グローバルでの販売高に応じた段階的ロイヤリティを受領する権利を有しています。
・また、アッヴィは合計で最大4種までターゲットを拡大できるオプションを有しており、総額1,000百万米ドル(約1,065億円)を超える取引額となる可能性があります。
・2020年第3四半期にノバルティス社より1.25百万米ドル(約1億3400万円)のキャッシュマイルストンを受領する見込みです。
・吸入器にブリーズヘラー用センサーを組み合わせた新たなデジタルデバイスが日本で初めて医師を通じて提供されます。
・本センサーはスマートフォンとの連動による、日々の服薬の記録や服薬リマインダー機能を備えています。
・この新製品および吸入器にブリーズヘラー用センサーを組み合わせた新たなデジタルデバイスは、コントロール不十分な喘息の長期管理のための新たな選択肢となります。
・近々期待されている欧州連合での承認および今後の他の国での承認審査に関する更なるアップデートを楽しみにしています。
・2020年6月時点においては、当社グループは 23品目が創薬段階にあり、13品目が前臨床試験中、少なくとも7品目が臨床試験中であり、大手グローバル製薬企業などとの提携も順調に進捗しています。
・当社グループは、これまで新規医薬品の創薬及び初期開発を可能にする独自のプラットフォームを継続的に強化しており、今後もこのプラットフォームの競合優位性を拡大・強化することに、継続して注力してまいります。
・そして、当社グループのビジョン達成に向け、さらなる事業基盤の強化・拡大に資する投資についても積極的に検討してまいります。
・このような事業戦略を背景として、経営基盤の強化を目的とした今後の買収や事業投資、当社の既存事業と補完性のある技術の獲得に対応するとともに、調達コストの抑制及び調達手段の多様化を図るために、
・今般、本新株予約権付社債及び本新株式の発行による資金調達を行うことを決定いたしました。
・海外募集による新株式の発行：(ディスカウント率8.02％、発行株式数 3,301,400株、発行価格((募集価格)1,595円、引受人払込金額1,531.2円、払込金額の総額50億5510万3680円、払込期日2020年7月16日)
・海外募集による2025年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債の発行：(社債の総額 160億円、利率 本社債の額面金額に対して年率0.50％、新株予約権の行使価額 本社債の額面金額と同額。転換価額1,834 円)
・本海外募集による手取金概算額合計約209億円につきましては、以下の使途に充当する予定です。
・約188億円を、2023年6月末までに、神経疾患や消化器疾患、免疫疾患、希少疾患などの領域における当社の創薬・開発に補完的な役割を果たす企業若しくは技術の獲得・投資、
・当社が有する既存の創薬・早期開発基盤の拡充に資する資産の獲得・投資、並びに、潜在的な国内市場向けの製品導入を中心とした、戦略的成長投資に充当します。
・残る約21億円を、2023年6月末までに、これまでに資金を振り向けられていなかった新規パイプラインの研究開発及び運転資金に順次充当する予定です。
・・・
※European Commission (EC): Commission Implementing Decision: "Granting Marketing Authorisation for Enerzair Breezhaler (QVM149)". (Early July)
※Novartis Q2 2020 Results: (7/21)
※AbbVie Q2 2020 Results: (7/24)
※Pfizer Q2 2020 Results: (7/28)
※AstraZeneca Q2 2020 Results: (7/30)
※Sosei Group 2020年12月期第2四半期決算発表 (8/13)
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2020/_2/14 (終値2012) 25日線2063.48( -2.49％) 75日線2223.26( -9.50％) ・(2/14安値1972) ※2/13:決算 ※25日･200日線DC(1/22) ※200日線調整下抜け
2020/_2/21 (終値2030) 25日線2060.48( -1.48％) 75日線2200.44( -7.75％) ・(2/21安値2004) ※2/17:決算説明会(2/17最高値2217) ※75日･200日線DC (2/19)
2020/_2/28 (終値1645) 25日線1999.84(-17.74％) 75日線2158.84(-23.80％) ・(2/28安値1590) ※空売りトリガー抵触(2/27) ※52週線調整下抜け
2020/_3/_6 (終値1538) 25日線1915.04(-19.69％) 75日線2105.77(-26.96％) ・(3/_6安値1526) ※13週･52週線DC(3/2) ※6ヶ月･12ヶ月線DC(3/2)
2020/_3/13 (終値1165) 25日線1784.00(-34.70％) 75日線2041.70(-42.94％) ・(3/13最安値1051※)
2020/_3/27 (終値1288) 25日線1476.96(-12.79％) 75日線1913.65(-32.69％) ・(3/23安値1063) ※3/25:株主総会
2020/_4/_3 (終値1225) 25日線1350.16( -9.27％) 75日線1846.02(-33.64％) ・(4/_3安値1211)
2020/_4/10 (終値1327) 25日線1279.00(+3.75％) 75日線1786.49(-25.72％) ・(4/_6安値1212) ※4/6:Discngine 3decision Selected ※5日･25日線再GC(4/9)
2020/_4/17 (終値1419) 25日線1286.32(+10.31％)75日線1734.80(-18.20％) ・(4/13安値1325)
2020/_4/24 (終値1417) 25日線1335.04( +6.14％) 75日線1681.64(-15.74％) ・(4/22安値1345)
2020/_5/_8 (終値1518) 25日線1399.92( +8.43％) 75日線1636.76( -7.26％) ・(5/_8安値1500) ※5/7:Orexia&Inexia進捗 ※6ヶ月･24ヶ月線DC(5/8)
2020/_5/15 (終値1687) 25日線1464.36(+15.25％)75日線1599.82(+5.45％) ・(5/11安値1500) ※5/13:第1四半期決算 ※一目均衡表3役好転(5/15)
2020/_5/22 (終値1794) 25日線1559.28(+15.05％) 75日線1581.85(+13.41％) ・(5/18安値1722) ※5日･75日線再GC(5/18) ※9週･13週線再GC(5/19)
2020/_5/29 (終値1764) 25日線1629.56(+11.54％) 75日線1570.76(+15.74％) ・(5/28安値1726) ※5/28: QVM149日本承認勧告 ※25日･75日線再GC(5/26)
2020/_6/12 (終値1633) 25日線1747.08( -6.53％) 75日線1530.69( +6.68％) ・(6/12安値1589)
2020/_6/19 (終値1717) 25日線1765.44( -2.74％) 75日線1521.69(+12.83％) ・(6/15安値1575) ※5日･25日線再DC(6/15) ※9週･26週線再GC(6/25)
2020/_6/26 (終値1849) 25日線1755.48(+5.33％) 75日線1528.66(+20.96％) ・(6/25安値1653) ※6:25:AbbVie提携 ※5日･25日線再GC(6/26)※一目均衡表3役再好転(6/26)
2020/_7/_3 (終値1511) 25日線1718.28(-12.06％) 75日線1548.85( -2.44％) ・(7/_3安値1493) ※6/29:Enerzair日本承認 ※空売りトリガー抵触(7/1)※5日･25日線再DC( (7/2)
コロナショックによる調整相場は順調な推移。笑。パンデミックにて信用需給が改善し、振るいも順調に推移しました。笑。
2020年下半期始動、海外募集増資による資金調達。笑。成長戦略は着実に進捗。笑。次なる成長ステージが楽しみですね。笑。
なにも無く運用資金で消える場合だってあるだろw
返還で自前の治験の再度の方針転換は地獄だ。
16日前にやって欲しいけどな。
横槍入れられたくないだろうし買収発表は金入ってからじゃないかな
見直されれば一瞬だと思うが、いつになるかは判らんなあ。外部環境もあるし
みんなそう思ってるんやろなぁ
買収・技術買取りのための増資ってのは決算短信の「？」の部分が来るのか
田村のやりたいことはいつもよく分らんがここは突然のビッグサプライズ出すから期待もしてる
いまでもペプチアンジェスが数千億あるもんな～
ネガティブにとらえるでない
安く買うタイミングを与えてくれたと、なぜ思えないのだ
１部昇格して爆上げ、ＥＵ承認で爆上げすると思ってるんでしょ？
だったら増資で株価が下がった今がチャンスじゃん
じゃんじゃん買い増しばりばり買い増し
カナダ承認サプライズ
売り方の冷や汗が脂汗に変わりそう
どちらかというと日本のマイルがサプライズ。
本命は10カ国以上の欧州連合だ。承認までちょい待ってくださいよ～。
3月末で35億買ってる、エクセルの表アップされてるから見とくとよい。なおペプチドリームは3桁。
ない、今回は米除外のためあと欧州のみ。欧州承認はカナダ20ヶ国分くらいの価値
カナダなんて中国の後になると思ってた
意外とグローバル承認スピードが速いのがサプライズだったわ
むしろ中国がいつになるかわからないんじゃね？申請してたら表記あるはずだけどないし。
連合じゃないスイス、ノルウェーもオーストラリアも申請中っぽいから早くしてほしいね。広さの割に人口はあれだけど。カナダはそれなり患者はいるけど数ある国の一つに過ぎない。
今回日本は少しは売上に貢献してることを期待してる。
Enerzair Breezhaler (Health Canada Approved)
・・・
※Health Canada NOC (Notice of Compliance Database) Twitter; (I am a Bot that Tweets Notice of Compliance Issued for New Prescription Drugs!): (7/4up)
・"New Drug Approved for Enerzair Breezhaler by Novartis Pharmaceuticals Canada Inc";
・New NOC (Notice of Compliance Database) Alert;
・HC (Health Canada) Approves.
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成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
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※Sosei Heptares：｢Enerzair Breezhaler(QVM149)が喘息治療剤として欧州連合の承認勧告を取得」欧州委員会(EC)はCHMPによる承認勧告を審査し、通常約2ヵ月で承認。承認時に約534百万円のマイルストン受領。( (5/1)
※Sosei Heptares：｢Orexia社およびInexia社との協業によるオレキシン受容体作動薬プログラムにおけるさらなる科学的な進展」OX2の構造高解像解析、さらに低分子化合物の結合部位特定に成功。より優れた知見。(5/7)
※Sosei Heptares：｢選択的GPR52作動薬HTL-Aの前臨床における薬力学的および薬物動態学的特性」Support the progression of HTL-A as a safe treatment for cognitive dysfunction in patients with psychotic disorders. (5/7)
※JITSUBO：｢Bachemとの独占的ライセンス契約を締結」Molecular Hiving活用。Bachemは商用化に向けて、プロセスの最適化、スケールアップ、生産を行う。対価としてJITSUBOに開発費とロイヤルティを支払。(5/8)
※Sosei Group「2020年12月期第1四半期(1月-3月)ビジネスハイライトおよび連結業績」COVID-19の蔓延を押さえるための方針および活動を速やかに実施する一方、大手提携先との収益につながる業務を優先。(5/13)
※Sosei Heptares：｢AstraZeneca社がAZD4635の単剤、およびPD-L1抗体デュルバルマブ(Imfinzi)を併用した第1a相試験における新しい臨床データを2020 ASCO Virtual Scientific Programで発表」(6/4up)
※Sosei Heptares：｢コントロール不良な喘息患者を対象とした Enerzair Breezhaler(QVM149)の第Ⅲb相臨床試験(ARGON試験)において主要評価項目を達成」スイス、日本を含む複数の国でも継続して承認審査が進められている。(6/5)
※Sosei Heptares：｢そーせいグループ創立30周年を迎えて」日本に軸足を持つ世界的なバイオ医薬品企業になるための堅牢な基盤を作り上げることができたと確信。将来の更なる可能性に大いに期待しています。(6/22)
※Sosei Heptares：｢アッヴィと炎症性疾患を標的とした新規創薬提携」契約一時金と初期マイルストン合計で最大約34億円を受領する権利、拡大オプションにて総額約1,065億円を超える取引額となる可能性。(6/25)
※Sosei Heptares：｢自由エネルギー摂動によるGPCRリガンド結合親和性の正確な予測」Janssenとライデン大学の研究者とともにJournal of Chemical Information and Modelingにこの度論文を発表。(6/26up)
※Sosei Heptares：｢本邦において世界初のLABA/LAMA/ICS配合喘息治療剤「エナジア」が製造販売承認を取得」第3四半期に1.25百万米ドルのマイルストン受領。新たなデジタルデバイスが日本で初めて提供。(6/29)
※Sosei Heptares：｢海外募集による新株式の発行及び2025年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債の発行による資金(209億円)調達」(発行価格(募集価格)1,595円、引受人払込金額1,531.2円、払込期日2020/7/16) (6/30)
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※European Commission (EC): Commission Implementing Decision: "Granting Marketing Authorisation for Enerzair Breezhaler (QVM149)". (Early July)
※Novartis Q2 2020 Results: (7/21)
※AbbVie Q2 2020 Results: (7/24)
※AstraZeneca Q2 2020 Results: (7/30)
※Sosei Group 2020年12月期第2四半期決算発表・決算説明会 (8/13)
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2018/10/26 (終値_878) 買残高_8272800 ・(10/26安値_844) ※10/19:Cambridge R&D Facilities Steinmetz Building, Sosei Heptares始動
2018/11/30 (終値1105) 買残高_6606300 ・(10/30安値_835) ※11/8:第2四半期決算
2018/12/28 (終値_799) 買残高_6161600 ・(12/25最安値_748※) ※12/1:SoseiHeptares本格始動 [再びの拾い場※] [強気相場からの時間軸調整が終了]
2019/_1/25 (終値1187) 買残高_6554800 ・(1/_4最安値_780※) ※1/1:田村CEO復帰※1/7:AZD4635第Ⅱ相 [上昇トレンドへ転換]
2019/_2/22 (終値1188) 買残高_5948400 ・(2/_4安値1021) ※2/14:決算 ※2/22:IR説明会｢次なる成長ステージに向けた成長戦略｣
2019/_3/29 (終値1505) 買残高_6089600 ・(3/11安値1105) ※3/16:中国上市 ※3/27:株主総会
2019/_4/26 (終値1458) 買残高_6375600 ・(4/22安値1372) ※空売り価格規制トリガー抵触(4/11)
2019/_6/28 (終値2369) 買残高_5815600 ・(6/_6安値1909) ※6/10:Pfizer進捗※6/18:IR説明会(仙台)
2019/_7/26 (終値2448) 買残高_7845300 ・(7/_9安値2216) ※7/16:Genentech提携※7/18:APP13007進捗
2019/_8/30 (終値2282) 買残高_7902200 ・(8/30安値2179) ※8/5:武田薬品提携 ※8/13:第2四半期決算
2019/_9/27 (終値2459) 買残高_7458200 ・(9/17安値2088) ※9/12:R&D Day ※9/30:QVM149第Ⅲ相IRIDIUM結果
2019/10/25 (終値2403) 買残高_7333100 ・(10/11安値2130) ※10/9:Genentech進捗
2019/11/29 (終値2289) 買残高_8038400 ・(11/15安値2185) ※11/12:第3四半期決算※11/28:Ultibro中国NRDL収載
2020/_1/31 (終値1932) 買残高_7134700 ・(1/30安値1825) ※1/14:Orexia&Inexia進捗※1/15: Presentation
2020/_2/28 (終値1645) 買残高_5606500 ・(2/28安値1590) ※2/13::決算※(2/17:新年最高値2217) ※空売り価格規制トリガー抵触(2/27)
2020/_3/27 (終値1288) 買残高_3487900 ・(3/13最安値1051) ※3/25::株主総会
2020/_4/24 (終値1417) 買残高_3325000 ・(4/22安値1345) ※4/6:Discngine 3decision Selected※4/30: QVM149欧州承認勧告
2020/_5/29 (終値1818) 買残高_3355400 ・(5/8; 5/11安値1500) ※5/7:Orexia&Inexia進捗※5/13:第1四半期決算※5/28:QVM149日本承認勧告
2020/_6/26 (終値1849) 買残高_3818700 ・(6/_4安値1716) ※6/5:QVM149 ARGON Results ※6/22:創立30周年※6/25:AbbVie提携
2020/_6/30 (終値1734) 25日線1749.32( -0.88％) 75日線1537.58(+12.77％) (安値1660)
2020/_7/_1 (終値1560) 25日線1740.04(-10.35％)75日線1540.60( +1.26％) (安値1556) ※空売り価格規制トリガー抵触(7/1)
2020/_7/_2 (終値1527) 25日線1730.56(-11.76％)75日線1544.24( -1.12％) (安値1500)
2020/_7/_3 (終値1511) 25日線1718.28(-12.06％)75日線1548.85( -2.44％) (安値1493)
コロナショックによる調整相場は順調な推移。笑。パンデミックにて信用需給が改善し、振るいも順調に推移しました。笑。
2020年下半期始動、海外募集増資による資金調達。笑。成長戦略は着実に進捗。笑。次なる成長ステージが楽しみですね。笑。
わかりますた
あざす
増資で終わりました。
空売り外資様をなめんなよ
カニクイザルをなめんなよ
18318以外も長期毒性試験やって確かめてるのかな
６連陰線で絶不調やのおー
空売り外資様をなめんなよ
ルサンチメンズの嫌がらせか？ｗ
ヘプと同じ構造解析やってる所がとんでもない価格で
メガファーマに買収されたと思ったけど
名前思い出したい！
さすがに明日からは調整かな笑
人気株やな笑
空売り外資様をなめんなよ
メリルリンチ様を
空売り外資に勝てるわけないんやで
諦めろw
全力でいくか。
※Angewandte Chemie: Research Article: "X-Ray Crystallography and Free Energy Calculations Reveal the Binding Mechanism of A2A Adenosine Receptor Antagonists." (6/16 Published)
※Uppsala University: "Molecular Simulations Show How Drugs Block Key Receptors". Jointly with the Sosei-Heptares. "Our calculation methods are now having a major breakthrough in structure-based drug design". (6/24)
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※USC (University of Santiago de Compostela): "At the Forefront of Developing a New Generation of Cancer Drugs". (7/6)
・USC scientists in collaboration with the Swedish University of Uppsala and pharmacist Sosei Heptares, give new impetus to the development of more selective, effective and safe drugs in cancer immunotherapy.
Monday, July 6, 2020.
A step forward in the optimization of drugs for cancer immunotherapy is the new achievement of the USC group at the Singular Research Center in Biological Chemistry and Molecular Materials (CiQUS) led by Professor Eddy Sotelo.
In collaboration with Uppsala University and pharmaceutical company Sosei Heptares, the article, recently published in the journal Angewandte Chemie, describes new advances in the design and optimization of drugs for cancer therapy.
Designing more selective, effective and safe drugs is the goal achieved thanks to the synergistic use of advanced methodologies, thus allowing to validate the mode of binding of a new generation of drugs that are currently in clinical studies.
This is a collaborative work framed in the European project ERNEST dedicated to "deciphering the molecular bases that govern the signaling of G protein-bound receptors (GPCRs) in various pathologies," explains Professor Sotelo.
・・・
・CiQUS researchers, along with the company Sosei Heptares and the University of Uppsala, describe a breakthrough in the design of immunotherapy strategies.
July 6, 2020.
The CiQUS group in Santiago de Compostela, led by Professor Eddy Sotelo, has just taken an important step in optimizing drugs for cancer immunotherapy.
In collaboration with the Swedish University of Uppsala and the pharmaceutical company Sosei Heptares,
the article, recently published in the journal Angewandte Chemie, describes new advances in the design and improvement of compounds used in this anti-cancer strategy.
Designing more selective, effective and safe drugs is the goal achieved thanks to the combined use of advanced methodologies, thus allowing to validate the mode of binding of a new generation of drugs that are currently in clinical studies.
The work is part of the European project ERNEST dedicated to "deciphering the molecular bases that govern the signaling of G protein-bound receptors (GPCRs) in various pathologies," explains Sotelo.
In addition to the contribution of the CiQUS group, the main author is the Galician Hugo Gutierrez de Teran, who currently works at the University of Uppsala.
Adenosine is a potent immunosuppressant very abundant in the tumor microenvironment.
Many tumors manage to escape immune system surveillance by activating adenosine A2A and A2B receptors.
In addition, the tumor takes advantage of this activation to expand and generate metastases.
"For this reason, the use of drugs capable of blocking these receptors allows both the reactivation of the immune system and the decrease in the division and metastasis of tumor cells, increasing the effectiveness of treatments,"
argues the lead researcher at CiQUS.
The combined use of computational methods, synthetic methodologies and crystallization technology of proteins patented by the company Sosei Hepatares allowed to design and synthesize new drugs, whose drug-receptor complexes were characterized by X-ray crystallography.
The availability of drug co-crystals with their molecular receptors is key to the rational development of drugs.
The crystallization of G protein-coupled receptors (GPCRS) and the structural characterization of the drug-receptor complexes of this protein family constitute a challenge for the scientific community.
The tendency of GPCRs to form aggregates, with no functional relevance, hampers the rational design of drugs.
There is, therefore, a great demand for innovative methodologies that facilitate the development of drugs capable of interacting with specific regions of the therapeutic target.
"The synergistic use of these methodologies in this work has unequivocally validated the binding mode of a family of compounds that inspired the development of a new generation of drugs that are currently in clinical trials for the treatment of cancer,"
concludes Eddy Sotelo.
Reference: "X-Ray Crystallography and Free Energy Calculations Reveal the Binding Mechanism of A2A Adenosine Receptor Antagonists (Published in Angewandte Chemie)".
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・SMi reports: SMi are pleased to inform you that Matthew Catley from MiNa Therapeutics Ltd has confirmed his position as speaker.
LONDON, KENSINGTON, UNITED KINGDOM, July 6, 2020 -- SMi are pleased to inform you that Matthew Catley,
Research Director from MiNa Therapeutics Ltd has confirmed his position as speaker at the upcoming Oligonucleotide Therapeutics and Delivery conference in September.
Matthew will be presenting a keynote on:
Small activating RNAs - a novel therapeutic class of oligonucleotides
・Description of saRNA technology to upregulate transcription and broad applicability to a range of therapeutic targets
・Generation of a lead candidate saRNA to HNF4a for liver disease
・Update on MiNA’s lead saRNA clinical agent MTL-CEBPA - Clinical PD and efficacy
Dr Matthew Catley completed his PhD studies of airway signalling pathways involved in lung disease with Peter Barnes at Imperial college.
He completed further post-doctoral studies on the pharmacology of inhaled therapeutics with Maria Belvisi at Imperial College.
Moving to UCB/Celltech he worked on monoclonal antibodies for the treatment of autoimmune and inflammatory disorders.
In 2012 he moved to AstraZeneca in Gothenburg to help establish and run the preclinical bioscience department.
After a year at Covance, Matthew Joined MiNA therapeutics in 2019 as Research Director.
Matthew has developed a range of therapeutic modalities including small molecules, antibodies, peptides and oligonucleotides.
The event brochure with the full agenda and speaker line-up is available to download: oligonucleotide.co.uk/einpr6
"Oligonucleotide Therapeutics and Delivery"
Main conference: 16th - 17th September 2020, London, UK.
Proudly sponsored by: ChemGenes & TOSHO Bioscience.
(16 Sep 9:00), "Chair's Opening Remarks": Nagy Habib, Professor of Surgery, Imperial College, Co-founder MiNA therapeutics, Imperial College London.
(16 Sep 9:10), "Small Activating RNAs - A Novel Therapeutic Class of Oligonucleotides": Matthew Catley, Research Director, MiNa Therapeutics Ltd.
・Description of saRNA technology to upregulate transcription and broad applicability to a range of therapeutic targets
・Generation of a lead candidate saRNA to HNF4a for liver disease
・Update on MiNA’s lead saRNA clinical agent MTL-CEBPA - Clinical PD and efficacy
(16 Sep 9:50), "Targeted Delivery of C/EBPA-saRNA by RNA Aptamers": Nagy Habib, Professor of Surgery, Imperial College, Co-founder MiNA therapeutics, Imperial College London.
・Understanding the principles of RNA activation and possibilities of therapeutic benefit
・Harnessing small activating RNAs for the treatment of Pancreatic ductal adenocarcinoma
・Evaluating aptamers and appropriate means of targeted delivery
・Looking at lessons learnt from using saRNA for oncological purposes
(16 Sep 17:10), Chair’s Closing Remarks and Close of Day One": Nagy Habib, Professor of Surgery, Imperial College, Co-founder MiNA therapeutics, Imperial College London.
(17 Sep 9:00), "Chair's Opening Remarks": Nagy Habib, Professor of Surgery, Imperial College, Co-founder MiNA therapeutics, Imperial College London.
(17 Sep 16:30), Chair’s Closing Remarks and Close of Day Two": Nagy Habib, Professor of Surgery, Imperial College, Co-founder MiNA therapeutics, Imperial College London.
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本日のWebinar Event
※JITSUBO:「Bachem社のWebinarにて、弊社技術が紹介されます」
今年5月に独占的ライセンス契約を締結いたしましたBachem社が、弊社技術 Molecular Hivingに関するWebinarを開催しますのでお知らせいたします。
“Cost-Efficient and Green Manufacturing of Peptides Thanks to Molecular Hiving Technology”
・開催日時 7月7日（火）日本時間23：00
Molecular Hivingの概要や環境面における特性等についてBachem社の視点より紹介いただきます。
今年5月に独占的ライセンス契約を締結いたしましたBachem社が、弊社技術 Molecular Hivingに関するWebinarを開催しますのでお知らせいたします。
“Cost-Efficient and Green Manufacturing of Peptides Thanks to Molecular Hiving Technology”
・開催日時 7月7日（火）日本時間23：00
Molecular Hivingの概要や環境面における特性等についてBachem社の視点より紹介いただきます。
※Bachem: Webinar "Cost-Efficient and Green Manufacturing of Peptides Thanks to Molecular Hiving Technology". (7/3up)
・Tuesday, July 7, 2020 | 10am EDT (NA) / 3pm BST (UK) / 4pm CEST (EU-Central) 60 min.
JOIN US FOR OUR WEBINAR! ( https://xtalks.com/webinars/cost-efficient-and-green-manufacturing-of-peptides-thanks-to-molecular-hiving-technology/ )
Bachem and Jitsubo CO., LTD. recently announced the signature of an exclusive Licensing Agreement for Jitsubo’s Molecular HivingTM technology.
Under the License agreement, Jitsubo will develop selected manufacturing processes using their Molecular HivingTM technology and transfer these processes to Bachem.
Bachem will further optimize, scale up and produce for commercial applications.
Molecular Hiving is a tag-assisted liquid-phase peptide synthesis technology developed by Professor Kazuhiro Chiba at Tokyo University of Agriculture and Technology.
This technology uses a hydrophobic tag, which is applied in the same way as the resin for solid-phase peptide synthesis (SPPS) processes.
The same standard Fmoc amino acid derivatives as for SPPS are applied for assembling the peptide chain.
However, all couplings and cleavages of the Fmoc protecting group are performed in solution allowing for fast reactions and direct in-process controls, e.g. by HPLC.
Excess reagents as well as coupling and cleavage related by-products are solely removed by aqueous extractions.
Therefore, intermediate isolation of the tag-bound peptide and excessive washing steps are not required for Molecular Hiving technology.
In this webinar, the speaker will guide you through the individual steps for synthesis of peptides applying Molecular Hiving technology.
You will learn about the scalability and the substantial advantages of this technology regarding efficiency and towards greener manufacturing,
as solvent consumption and material requirements are significantly reduced compared to conventional SPPS processes.
Molecular Hiving also allows the synthesis of peptides without the use of solvents and reagents which are carcinogenic, mutagenic, or toxic to reproduction (CMR substances).
This makes peptide products manufactured by this technology highly attractive for the pharmaceutical and cosmetics industry.
Topics:
・Bachem’s partnership with Jitsubo.
・How to synthesize peptides by Molecular Hiving technology.
・Learn of the advantages and the environmental benefits of Molecular Hiving technology.
・Manufacture of peptides without CMR solvents and reagents.
Speaker:
・Dr. Wolfgang Seufert, Director Production III - Process Development, Bachem
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成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
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※Sosei Heptares：「Enerzair Breezhaler(QVM149)がコントロール不良な喘息の治療剤として欧州連合の承認勧告を取得」(5/1)
・欧州委員会(EC)はCHMPによる承認勧告を審査し、通常、約2ヵ月で医薬品承認の最終判断を行います。スイス、日本、カナダを含む複数の国でも承認申請が進められています。
・最終的なECによる承認時に5百万米ドル(約5億3400万円)のマイルストンを受領し、その後販売高に応じた一桁台のロイヤリティを受領する権利を有しています。
※Sosei Group「2020年12月期第1四半期決算」(5/13)
・当第１四半期期間末現在、当社グループは15品目以上が創薬段階にあり、7品目が前臨床試験中、9品目(HTL0018318_ADは自主的に中断中、HTL0018318_DLBは新治験届を将来再提出予定)が臨床試験中です。
・当第１四半期連結会計期間末の現金及び現金同等物は163億3500万円。当社グループは、2022年までの創薬及び初期開発活動のための資金を確保しています。
・この契約により、アッヴィが選定したGPCRターゲットに作用する新規医薬品の研究開発と商品化を目指す。当初は炎症性疾患および自己免疫疾患を標的とする新規低分子の創薬に注力します。
・本契約の条件に基づき、当社グループは、契約一時金と初期マイルストン合計で最大32百万米ドル(約34億円)を受領する権利を有しており、
・さらに、オプション、開発・販売の達成に応じた最大377百万米ドル(約402億円)のマイルストンに加えて、グローバルでの販売高に応じた段階的ロイヤリティを受領する権利を有しています。
・また、アッヴィは合計で最大4種までターゲットを拡大できるオプションを有しており、総額1,000百万米ドル(約1,065億円)を超える取引額となる可能性があります。
※Sosei Heptares：｢本邦において世界初のLABA/LAMA/ICS配合喘息治療剤「エナジア」が製造販売承認を取得」(6/29)
・2020年第3四半期にノバルティス社より1.25百万米ドル(約1億3400万円)のキャッシュマイルストンを受領する見込みです。
・近々期待されている欧州連合での承認および今後の他の国での承認審査に関する更なるアップデートを楽しみにしています。
・2020年6月時点においては、当社グループは 23品目が創薬段階にあり、13品目が前臨床試験中、少なくとも7品目が臨床試験中であり、大手グローバル製薬企業などとの提携も順調に進捗しています。
・事業戦略を背景として、経営基盤の強化を目的とした今後の買収や事業投資、当社の既存事業と補完性のある技術の獲得に対応するとともに、調達コストの抑制及び調達手段の多様化を図るために、資金調達を行うことを決定。
※Sosei Heptares：「海外募集による新株式及び2025年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債の発行条件等の決定」（6/30）
・海外募集による新株式の発行：(ディスカウント率8.02％、発行株式数 3,301,400株、発行価格((募集価格)1,595円、引受人払込金額1,531.2円、払込金額の総額50億5510万3680円、払込期日2020年7月16日)
・海外募集による2025年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債の発行：(社債総額160億円、利率 本社債の額面金額に対して年率0.50％、新株予約権の行使価額 本社債の額面金額と同額。転換価額1,834 円)
※Sosei Heptares HP：｢ファクトシート更新 2020年7月」ttps://www.soseiheptares.com/uploads/financial_presentations/2020.07.01%20JP_Sosei%20Heptares_Factsheet%20(Jul-20).pdf (7/1update)
※European Commission (EC): Commission Implementing Decision: "Granting Marketing Authorisation for Enerzair Breezhaler (QVM149)". (Early July)
※Novartis Q2 2020 Results: (7/21)
※AbbVie Q2 2020 Results: (7/24)
※Pfizer Q2 2020 Results: (7/28)
※AstraZeneca Q2 2020 Results: (7/30)
※Sosei Group 2020年12月期第2四半期決算発表・決算説明会(8/13)
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2018/10/26 (終値_878) 買残高_8272800 ・(10/26安値_844) ※10/19:Cambridge R&D Facilities Steinmetz Building, Sosei Heptares始動
2018/11/30 (終値1105) 買残高_6606300 ・(10/30安値_835) ※11/8:第2四半期決算
2018/12/28 (終値_799) 買残高_6161600 ・(12/25最安値_748※) ※12/1:SoseiHeptares本格始動 [再びの拾い場※] [強気相場からの時間軸調整が終了]
2019/_1/25 (終値1187) 買残高_6554800 ・(1/_4最安値_780※) ※1/1:田村CEO復帰※1/7:AZD4635第Ⅱ相 [上昇トレンドへ転換]
2019/_2/22 (終値1188) 買残高_5948400 ・(2/_4安値1021) ※2/14:決算 ※2/22:IR説明会｢次なる成長ステージに向けた成長戦略｣
2019/_3/29 (終値1505) 買残高_6089600 ・(3/11安値1105) ※3/16: Ultibro中国上市 ※3/27:株主総会
2019/_4/26 (終値1458) 買残高_6375600 ・(4/22安値1372) ※空売り価格規制トリガー抵触(4/11)
2019/_6/28 (終値2369) 買残高_5815600 ・(6/_6安値1909) ※6/10:Pfizer進捗※6/18:IR説明会(仙台)
2019/_7/26 (終値2448) 買残高_7845300 ・(7/_9安値2216) ※7/16:Genentech提携※7/18:APP13007進捗
2019/_8/30 (終値2282) 買残高_7902200 ・(8/30安値2179) ※8/5:武田薬品提携 ※8/13:第2四半期決算
2019/_9/27 (終値2459) 買残高_7458200 ・(9/17安値2088) ※9/12:R&D Day ※9/30:QVM149第Ⅲ相IRIDIUM結果
2019/10/25 (終値2403) 買残高_7333100 ・(10/11安値2130) ※10/9:Genentech進捗
2019/11/29 (終値2289) 買残高_8038400 ・(11/15安値2185) ※11/12:第3四半期決算※11/28:Ultibro中国NRDL収載
2020/_1/31 (終値1932) 買残高_7134700 ・(1/30安値1825) ※1/14:Orexia&Inexia進捗※1/15: Presentation
2020/_2/28 (終値1645) 買残高_5606500 ・(2/28安値1590) ※2/13::決算※(2/17:新年最高値2217) ※空売り価格規制トリガー抵触(2/27)
2020/_3/27 (終値1288) 買残高_3487900 ・(3/13最安値1051) ※3/25::株主総会
2020/_4/24 (終値1417) 買残高_3325000 ・(4/22安値1345) ※4/6:Discngine 3decision Selected※4/30: QVM149欧州承認勧告
2020/_5/29 (終値1818) 買残高_3355400 ・(5/8; 5/11安値1500) ※5/7:Orexia&Inexia進捗※5/13:第1四半期決算※5/28:QVM149日本承認勧告
2020/_6/26 (終値1849) 買残高_3818700 ・(6/_4安値1716) ※6/5:QVM149 ARGON Results ※6/22:創立30周年※6/25:AbbVie提携
2020/_6/30 (終値1734) 25日線1749.32( -0.88％) 75日線1537.58(+12.77％) (安値1660)
2020/_7/_1 (終値1560) 25日線1740.04(-10.35％)75日線1540.60( +1.26％) (安値1556) ※空売り価格規制トリガー抵触(7/1)
2020/_7/_2 (終値1527) 25日線1730.56(-11.76％)75日線1544.24( -1.12％) (安値1500)
2020/_7/_3 (終値1511) 25日線1718.28(-12.06％)75日線1548.85( -2.44％) (安値1493) ・(7/_3安値1493)
2020/_7/_6 (終値1537) 25日線1708.36(-10.03％)75日線1554.37( -1.12％) (安値1517)
コロナショックによる調整相場は順調な推移。笑。パンデミックにて信用需給が改善し、振るいも順調に推移しました。笑。
2020年下半期始動、海外募集増資による資金調達。笑。成長戦略は着実に進捗。笑。次なる成長ステージが楽しみですね。笑。
必死に火消ししろや（笑）
成長しないなぁ笑
欧州連合で承認！
エナジアの特許満了日もしくは2030年のどちらか遅い方までロイヤリティを貰えるのか
特許はいつまでだろ
お決まりパターン様式美笑
まぁ近い内にメリルにどこまで根性あるかが分かるから楽しみに見とくわw
現状いかに不人気株かの証明になってしまいましたな。
そろそろ枯れて来たか？（笑）
貫禄の行ってこい。
よかったね
貸借じゃないんだから毎日ハイカラ数珠繋ぎ？
※Novartis: "Novartis receives EC approval for Enerzair Breezhaler, including the first digital companion (sensor and app) that can be prescribed alongside a treatment for uncontrolled asthma in the EU". (7/7)
Jul 07, 2020
・European Commission approves once-daily Enerzair Breezhaler (QVM149; IND/GLY/MF) in the EU, the first-in-class LABA/LAMA/ICS fixed-dose combination for patients whose asthma is uncontrolled with LABA/ICS.
・Optional digital companion with sensor and app that provide inhalation confirmation, medication reminders and access to objective data to better support therapeutic decisions also covered by EC approval.
・Approval based on robust efficacy and safety data from the Phase III IRIDIUM study, in which once-daily Enerzair Breezhaler
was superior to once-daily Atectura Breezhaler (IND/MF) in improving the lung function of patients whose asthma is uncontrolled with LABA/ICS standard-of-care treatment.
・Asthma affects an estimated 358 million people worldwide and can cause a significant personal, health and financial burden when not adequately controlled.
as a maintenance treatment of asthma in adult patients not adequately controlled with a maintenance combination of a long‑acting beta2‑agonist (LABA) and a high-dose of an inhaled corticosteroid (ICS) who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.
Once-daily Enerzair Breezhaler is the first LABA/long-acting muscarinic antagonist (LAMA)/ICS fixed-dose combination available in the EU for these patients.
The approval also includes an optional digital companion with sensor and app that provides inhalation confirmation, medication reminders and access to objective data to better support therapeutic decisions.
The EC decision is applicable to all 27 European Union member states as well as the UK, Iceland, Norway and Liechtenstein.
“Novartis is working to reimagine medicine for people with uncontrolled asthma, who find it a challenge to achieve effective symptom and exacerbation control,” said Rod Wooten, Head of Global Marketing, Novartis Pharmaceuticals.
“The approval of Enerzair Breezhaler with sensor and app in the EU is an example of our commitment to utilize data and digital offerings to make asthma control an achievable goal for patients and physicians.”
Enerzair Breezhaler is provided in a transparent capsule that allows patients to see that they have taken their medication and will be administered via the dose-confirming Breezhaler device, which enables once-daily inhalation using a single inhaler.
The digital companion includes a sensor that attaches to the Breezhaler device and can be linked to the Propeller Health smartphone app,
providing patients with inhalation confirmation, medication reminders and access to objective data that can be shared with their physician in order to help them make better therapeutic decisions.
“Today, over 45% of asthma patients at GINA Steps 4 and 5 remain uncontrolled, demonstrating the need for new treatments, delivery approaches and patient support to ensure that medication is taken correctly and treatment goals are reached,”
said Professor David Price, Chair of Primary Care Respiratory Medicine, University of Aberdeen.
“Once-daily Enerzair Breezhaler plus a digital companion could help to facilitate greater collaborative disease management between physicians and patients in the EU whose asthma remains uncontrolled, despite LABA/ICS treatment.”
in which once-daily Enerzair Breezhaler was superior to once-daily Atectura Breezhaler (QMF149; IND/MF) in improving the lung function of patients whose asthma is uncontrolled with LABA/ICS standard-of-care treatment.
In the IRIDIUM study, the key secondary endpoint was improvement in the Asthma Control Questionnaire score (ACQ-7) for Enerzair Breezhaler versus Atectura Breezhaler.
Both treatments delivered clinically meaningful improvements in this measure of symptoms from baseline at Week 26, but the key secondary endpoint was not met.
Among other secondary analyses, IRIDIUM explored asthma exacerbation rates, where statistically significant reductions were observed in moderate-to-severe
and severe asthma exacerbation rates with Enerzair Breezhaler compared with an established LABA/ICS standard-of-care (twice-daily salmeterol xinafoate/fluticasone propionate [Sal/Flu]).
Safety findings were consistent with the known safety profiles of the monocomponents.
Once-daily Enerzair Breezhaler has been approved in Japan and Canada. Once-daily Atectura Breezhaler has been approved in the EU
as a maintenance treatment of asthma for adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with ICS and inhaled short-acting beta2-agonists (SABA),
and in Canada and Japan. Further regulatory reviews for Enerzair Breezhaler and Atectura Breezhaler are currently underway in multiple countries including Switzerland.
In keeping with the Novartis commitment to reduce the environmental impact of our asthma combinations, Enerzair Breezhaler and Atectura Breezhaler will both be available in the hydrofluoroalkane/chlorofluorocarbon (HFA/CFC)-free Breezhaler device.
Novartis aims to drive sustainability and has set ambitious targets to minimize its impact on climate, waste and water, including targets to become carbon neutral in company operations by 2025.
・・・
・欧州委員会が、LABA/ICSでコントロール不十分な喘息患者に対するファースト・イン・クラスのLABA/LAMA/ICS固定用量配合剤として、EUにおいて 1日1回吸入のエナジア ブリーズヘラー(QVM149；IND/GLY/MF)を承認。
・吸入確認、服薬リマインダー、治療上の決定をより良くサポートする客観的データへのアクセスを提供するセンサーおよびアプリを備えたオプションのデジタルデバイスも欧州委員会による承認に含まれる。
・当社グループは 5百万米ドルのマイルストンを受領することになり、将来の販売高に応じたロイヤリティを受領する権利を有するエナジア ブリーズヘラーは本邦においても承認されており、複数の国でも承認審査が進められている。
当社グループは、戦略的提携先であるノバルティス社が、過去1年以内に1回以上喘息症状の増悪を経験しており、長時間作用型β2作動剤(LABA)と高用量の吸入ステロイド(ICS)の併用維持療法で喘息症状が適切にコントロールされなかった成人患者の維持療法として
エナジア ブリーズヘラー(QVM149；インダカテロール酢酸塩、グリコピロニウム臭化物およびモメタゾンフランカルボン酸エステル、｢IND/GLY/MF｣)が欧州委員会(EC)により承認されたと発表しましたので、お知らせします。
1日1回吸入のエナジア ブリーズヘラーは、欧州連合(EU)で初めての LABA/長時間作用型ムスカリン受容体拮抗剤(LAMA)/ICSの三剤固定用量配合剤になります。
吸入確認、服薬リマインダー、治療上の決定をより良くサポートする客観的データへのアクセスを提供するセンサーおよびアプリを備えたオプションのデジタルデバイスも承認に含まれます。
ECによる承認は、3,000人を超える喘息の被験者を対象とした第III相IRIDIUM試験において、1日1回吸入のエナジア ブリーズヘラーが 1 日 1 回吸入のアテキュラ ブリーズヘラー（IND / MF）と比較して、
LABA/ICS標準治療でコントロール不十分な喘息患者に対し、呼吸機能について統計的有意な改善を示した有効性および安全性データに基づいています。
1日1 回吸入のエナジア ブリーズヘラーは、本邦およびカナダで承認されており、スイスを含む複数の国で承認審査が進められています。
2005年の開発およびライセンス契約の条件に基づき、この成果により、当社グループは5百万米ドル(約538百万円)のマイルストンを受領することになります。
当社グループは、EUおよび承認されたその他の市場におけるエナジア ブリーズヘラーの将来の販売高に応じたロイヤリティを受領する権利を有しています。
製品および臨床試験の詳細な情報を含むノバルティス社の公表全文は、www.novartis.comをご覧ください。
当社代表執行役会長兼社長CEOである田村眞一は次のように述べています。
「エナジア ブリーズヘラーに関するこの重要な成果を達成されたノバルティス社にお祝い申し上げます。
この新製品および新たなデジタルデバイスは、既存治療を受けているにも関わらず、コントロール不十分な多くの喘息患者さまのための新たな選択肢となります。
この革新的な新製品の今後の他の国での承認および上市に関する更なるアップデートを楽しみにしています。」
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"Sosei Heptares notes Enerzair Breezhaler approval in the European Union as a treatment for uncontrolled asthma."
"Sosei Heptares will receive a milestone payment of US$5 million from Novartis and is eligible for royalties on future sales."
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※日本経済新聞 電子版：＜マザーズ＞そーせいが上昇に転じる。ノバルティスが欧州でぜんそく薬の承認取得。(7/7 15:03)
創薬ベンチャーのそーせいが朝安後、上昇に転じている。一時、前日比31円(2.0%)安の1506円まで下落した後、同63円(4.1%)高の1600円まで上昇した。
7日14時30分、同社が提携するスイスのノバルティス社がぜんそく治療薬の承認を欧州で取得したと発表し、材料視する買いが入っている。
そーせいはライセンス契約により開発の進捗に応じて得られる約5億円の一時金(マイルストーン)を受領する見込み。
市場では「従来はアンジェスに資金が集中する傾向にあったが、マザーズ指数の上昇一服後はこうした好材料の出た銘柄に買いが入りやすい」(いちよし証券の宇田川克己投資情報部課長)との声が聞かれた。
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成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
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※Bachem: Webinar "Cost-Efficient and Green Manufacturing of Peptides Thanks to Molecular Hiving Technology". (7/7 Today 23:00-24:00)
※Novartis Q2 2020 Results: (7/21)
※AbbVie Q2 2020 Results: (7/24)
※Pfizer Q2 2020 Results: (7/28)
※AstraZeneca Q2 2020 Results: (7/30)
※Sosei Group 2020年12月期第2四半期決算発表・決算説明会(8/13)
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2019/11/29 (終値2289) 買残高_8038400 ・(11/15安値2185) ※11/12:第3四半期決算※11/28:Ultibro中国NRDL収載
2019/12/30 (終値2171) 買残高_7743600 ・(12/16安値2137) ※12/6:IR説明会※12/23:Pfizer第Ⅰ相開始※12/24:Pfizer進捗(三番目)
2020/_1/31 (終値1932) 買残高_7134700 ・(1/30安値1825) ※1/14:Orexia&Inexia進捗※1/15: Presentation
2020/_2/28 (終値1645) 買残高_5606500 ・(2/28安値1590) ※2/13::決算※(2/17:新年最高値2217) ※空売り価格規制トリガー抵触(2/27)
2020/_3/27 (終値1288) 買残高_3487900 ・(3/13最安値1051※) ※3/25::株主総会
2020/_5/29 (終値1818) 買残高_3355400 ・(5/8; 5/11安値1500) ※5/7:Orexia&Inexia進捗※5/13:第1四半期決算※5/28:QVM149日本承認勧告
2020/_6/26 (終値1849) 買残高_3818700 ・(6/_4安値1716) ※6/5:QVM149 ARGON Results.※6/25:AbbVie提携
2020/_7/_3 (終値1511) 買残高_4667300(+848600)※7/7up ・(7/_3安値1493) ※6/29:Enerzair日本承認 ※空売り価格規制トリガー抵触(7/1)
2020/_7/_6 (終値1537) 5日線1573.80( -2.34％) 25日線1708.36(-10.03％)75日線1554.37( -1.12％) (安値1517)
2020/_7/_7 (終値1550) 5日線1537.00(+0.85％) 25日線1698.72( -8.75％) 75日線1558.04(-0.52％) (安値1506) ※7/7:Enerzair欧州承認
コロナショックによる調整相場は順調な推移。笑。パンデミックにて信用需給が改善し、振るいも順調に推移しました。笑。
2020年下半期始動、海外募集増資による資金調達。笑。成長戦略は着実に進捗。笑。次なる成長ステージが楽しみですね。笑。
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※米国特許(MiNA)："Albumin Production and Cell Proliferation". (7/7公開)
・Document Type and Number: United States Patent 10704044
・Publication Date: 2020/07/07.
・Application Number: 15/915275
・Filing Date: 2018/03/08.
・Inventors: Pal Saetrom (NTNU, Trondheim, Norway).
・Assignee: MiNA Therapeutics Limited (London, GB).
Abstract:
The present invention provides short activating RNA molecules which up-regulate albumin production.
The present invention also provides methods of up-regulating albumin production, such methods involving the use of short activating RNA molecules capable of increasing the expression of albumin.
The present invention also provides the use of the short activating RNA molecules in therapy, such as treating or preventing a hyperproliferative disorder and/or a disorder characterised by hypoalbuminemia.
・・・
ちょっと待って下さいよぉ
売れない
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※Propeller Health: "Approved Enerzair Breezhaler Asthma Medication in Europe". (7/7 Press Release)
・Enerzair Breezhaler plus sensor is the first asthma medication to be co-packaged and co-prescribed with a digital health platform.
July 07, 2020.
MADISON, Wis. --Propeller Health today announced a collaboration with Novartis to co-package the Propeller digital health platform with Enerzair Breezhaler
(QVM149; indacaterol acetate, glycopyrronium bromide and mometasone furoate [IND/GLY/MF]), a recently approved Novartis medication developed to treat uncontrolled asthma.
This collaboration marks the first time a digital health tool will be packaged and prescribed alongside an inhaled asthma medication.
Enerzair Breezhaler and Propeller sensor and app received approval from the European Commission on in July and will launch across Europe starting in 2020.
Healthcare professionals in Europe will have the option to prescribe Enerzair Breezhaler with or without the companion digital health platform. The medication is not available in the U.S.
Enerzair Breezhaler was approved as a maintenance treatment of asthma in adult patients not adequately controlled w
ith a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist (LABA) and a high dose of an inhaled corticosteroid (ICS) who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.
Propeller’s solution works by attaching a sensor to the Enerzair Breezhaler inhaler, which then delivers objective data on medication use to the Propeller app on the patient’s smartphone.
The app also sends the patient reminders to take their prescribed dose and keeps a record of adherence data over time.
The patient can share that data with their clinician to help inform the patient’s treatment plan.
In previous clinical studies unrelated to this collaboration, the Propeller platform has been shown to increase asthma control by up to 63 percent, increase medication adherence by up to 58 percent,
and reduce asthma-related emergency department visits and hospitalizations by as much as 57 percent.
“Our collaboration with Novartis to co-package Propeller with Enerzair Breezhaler is the first time a pharmaceutical company and digital health company have worked together to package a digital health platform with an asthma medication,”
said David Van Sickle, co-founder and CEO of Propeller Health.
“The ability to prescribe a maintenance medication with Propeller will make it easier for healthcare professionals to engage their patients in self-management.”
Propeller previously announced a collaboration with Novartis to develop a custom add-on sensor for the Breezhaler inhaler,
a device used for the company’s portfolio of COPD treatments (Ultibro Breezhaler, Onbrez Breezhaler and Seebri Breezhaler), connecting these medications to Propeller’s digital health platform.
The same sensor will be co-packaged with Enerzair Breezhaler.
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マジか…
https://mms.businesswire.com/media/20200706005585/en/803395/5/Co-pack_media_image.jpg
ここの目利き半端ねーわ
しかしアンジェスだったら毎日IR出しても余る程の材料だがここはショボいIRしないってとこは評価できる
やっぱり、これをコロナのどさくさに紛れて安く買いそう
ミナだったら、よっぽど良い結果が出るのだろうからこれも有りかな
最大500億円程度だろ？
赤なら借入しないで買収かな
でも手に負えない金額では無さそう
で、非上場で最近ファンドから資金調達してるし。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
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※Sosei Group「2020年12月期第1四半期決算」(5/13)
・当第１四半期期間末現在、当社グループは15品目以上が創薬段階にあり、7品目が前臨床試験中、9品目(HTL0018318_ADは自主的に中断中、HTL0018318_DLBは新治験届を将来再提出予定)が臨床試験中です。
・当第１四半期連結会計期間末の現金及び現金同等物は163億3500万円。当社グループは、2022年までの創薬及び初期開発活動のための資金を確保しています。
※Sosei Heptares：｢そーせいグループとアッヴィ、炎症性疾患を標的とした新規創薬提携」(6/25)
・本契約の条件に基づき、当社グループは、契約一時金と初期マイルストン合計で最大32百万米ドル(約34億円)を受領する権利を有しており、
・さらに、オプション、開発・販売の達成に応じた最大377百万米ドル(約402億円)のマイルストンに加えて、グローバルでの販売高に応じた段階的ロイヤリティを受領する権利を有しています。
・また、アッヴィは合計で最大4種までターゲットを拡大できるオプションを有しており、総額1,000百万米ドル(約1,065億円)を超える取引額となる可能性があります。
・2020年第3四半期にノバルティス社より1.25百万米ドル(約1億3400万円)のキャッシュマイルストンを受領する見込みです。
・近々期待されている欧州連合での承認および今後の他の国での承認審査に関する更なるアップデートを楽しみにしています。
※Sosei Heptares：｢海外募集による新株式の発行及び2025年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債の発行による資金調達」(6/30)
・2020年6月時点においては、当社グループは 23品目が創薬段階にあり、13品目が前臨床試験中、少なくとも7品目が臨床試験中であり、大手グローバル製薬企業などとの提携も順調に進捗しています。
・事業戦略を背景として、経営基盤の強化を目的とした今後の買収や事業投資、当社の既存事業と補完性のある技術の獲得に対応するとともに、調達コストの抑制及び調達手段の多様化を図るために、資金調達を行うことを決定。
※Sosei Heptares：「海外募集による新株式及び2025年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債の発行条件等の決定」（6/30）
・海外募集による新株式の発行：(ディスカウント率8.02％、発行株式数 3,301,400株、発行価格((募集価格)1,595円、引受人払込金額1,531.2円、払込金額の総額50億5510万3680円、払込期日2020年7月16日)
・海外募集による2025年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債の発行：(社債総額160億円、利率 本社債の額面金額に対して年率0.50％、新株予約権の行使価額 本社債の額面金額と同額。転換価額1,834 円)
※Sosei Heptares：｢欧州連合においてコントロール不十分な喘息の治療剤としてエナジア ブリーズヘラー承認取得」(7/7)
・欧州連合(EU)で初めてのLABA/LAMA/ICSの三剤固定用量配合剤。当社グループは 5百万米ドル(約538百万円)のマイルストンを受領することになり、将来の販売高に応じたロイヤリティを受領する権利を有する。
・吸入確認、服薬リマインダー、治療上の決定をより良くサポートする客観的データへのアクセスを提供するセンサーおよびアプリを備えたオプションのデジタルデバイスも欧州委員会による承認に含まれる。
・このECの決定は、EU加盟国全27ヵ国および英国、アイスランド、ノルウェー、リヒテンシュタインに適用されます。本邦およびカナダで承認されており、スイスを含む複数の国で承認審査が進められています。
・この革新的な新製品の今後の他の国での承認および上市に関する更なるアップデートを楽しみにしています。
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※Novartis Q2 2020 Results: (7/21)
※AbbVie Q2 2020 Results: (7/24)
※Pfizer Q2 2020 Results: (7/28)
※AstraZeneca Q2 2020 Results: (7/30)
※Sosei Group 2020年12月期第2四半期決算発表・決算説明会(8/13)
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2020/_1/10 (終値2115) 売残高__7300 買残高_7992900 ・(1/_8安値1977)※1/7:MiNA Collaboration with AstraZeneca※5日･200日線DC(1/9)
2020/_1/17 (終値2148) 売残高__2100 買残高_7772100 ・(1/14安値2092) ※1/14:Orexia&Inexia進捗 ※1/15: Presentation
2020/_1/24 (終値2106) 売残高__3500 買残高_7522000 ・(1/24安値2061) ※25日･200日線DC(1/22) ※200日線調整下抜け
2020/_1/31 (終値1932) 売残高__3500 買残高_7134700 ・(1/30安値1825)
2020/_2/_7 (終値2046) 売残高__4200 買残高_6710900 ・(2/_3安値1853)
2020/_2/14 (終値2012) 売残高__3000 買残高_6410500 ・(2/14安値1972) ※2/13:決算
2020/_2/21 (終値2030) 売残高_26400 買残高_6176400 ・(2/21安値2004) ※2/17:決算説明会※(2/17:新年最高値2217) ※75日･200日線DC (2/19)
2020/_2/28 (終値1645) 売残高_12800 買残高_5606500 ・(2/28:安値1590) ※5日･25日線再DC (2/25)※9週･52週線DC(2/25) ※空売り価格規制トリガー抵触(2/27) ※52週線調整下抜け
2020/_3/_6 (終値1538) 売残高__3800 買残高_5568200 ・(3/_6安値1526) ※13週･52週線DC(3/2) ※6ヶ月･12ヶ月線DC(3/2) ※3/3:MTL-CEBPA TIMEPOINT Study Initiation.
2020/_3/19 (終値1062) 売残高__2100 買残高_3760700 ・(3/19安値1058) ※26週･52週線DC(3/23)
2020/_3/27 (終値1288) 売残高_12600 買残高_3487900 ・(3/23安値1063) ※3/25:株主総会
2020/_4/_3 (終値1225) 売残高_11600 買残高_3401500 ・(4/_3安値1211)
2020/_4/10 (終値1327) 売残高_14000 買残高_3361900 ・(4/_6安値1212) ※4/6:Discngine 3decision Selected. ※5日･25日線再GC(4/9)
2020/_4/17 (終値1419) 売残高_13200 買残高_3519700 ・(4/13安値1325)
2020/_4/24 (終値1417) 売残高_13600 買残高_3325000 ・(4/22安値1345)
2020/_5/_1 (終値1577) 売残高_20300 買残高_3389600 ・(4/28安値1436) ※4/30: QVM149欧州承認勧告 ※5/7:Orexia&Inexia進捗 ※5/8:JITSUBO・Bachem契約締結
2020/_5/15 (終値1687) 売残高_17500 買残高_3234400 ・(5/8; 5/11安値1500) ※5/13:第1四半期決算※6ヶ月･24ヶ月線DC(5/8) ※一目均衡表3役好転(5/15)
2020/_5/29 (終値1818) 売残高_17900 買残高_3355400 ・(5/28安値1726) ※25日･75日線再GC(5/26) ※MTL-CEBPA Liver Cancer Data Update(5/27)※5/28: QVM149日本承認勧告
2020/_6/_5 (終値1853) 売残高_10100 買残高_3746400 ・(6/_4安値1716) ※6/5:QVM149 ARGON Study Results.
2020/_6/12 (終値1633) 売残高__9400 買残高_3875100 ・(6/12安値1589)
2020/_6/19 (終値1717) 売残高_10300 買残高_3871600 ・(6/15安値1575) ※5日･25日線再DC(6/15) ※9週･26週線再GC(6/25)
2020/_6/26 (終値1849) 売残高_11000 買残高_3818700 (6/25安値1653) ※5日･25日線再GC(6/26) ※一目均衡表3役再好転(6/26)
2020/_7/_3 (終値1511) 売残高__7500 買残高_4667300(+848600)※7/7up ・(7/_3安値1493) ※6/29:Enerzair日本承認 ※空売り価格規制トリガー抵触(7/1)
2020/_7/_6 (終値1537) 5日線1573.80( -2.34％) 25日線1708.36(-10.03％)75日線1554.37( -1.12％) (安値1517)
2020/_7/_7 (終値1550) 5日線1537.00(+0.85％) 25日線1698.72( -8.75％) 75日線1558.04(-0.52％) (安値1506) ※7/7:Enerzair欧州承認 ※5日･25日線再DC(7/7)
コロナショックによる調整相場は順調な推移。笑。パンデミックにて信用需給が改善し、振るいも順調に推移しました。笑。
2020年下半期始動、海外募集増資による資金調達。笑。成長戦略は着実に進捗。笑。次なる成長ステージが楽しみですね。笑。
眠れなかったのかい
空売り外資様をなめんなよ
また馬鹿が値ごろ感で買って空売り機関にボコボコにされる無限ループ
ここまで下がったら普通一旦上がるだろ
実際何が起きるんですかね？
今年東証一部逃したらまた当分いけなくなるw
ルサ専スレをルサの誰か作らねえかな
オウムみたいに同じこと言ってるだけだからNG登録すればすっきりするw
赤字 増資 ちょい chi 田村
東証一部 悪材料 暴落 気配 大風呂敷
今んとこ３連チャン＆赤三兵が閉店まで持つかのおー
ちょい待ってとケケケとルサが抜けてるじゃんｗ
今週は今んとこ騰がりっ放しじゃのおー
※Vectura: "Enerzair Breezhaler Rceives Rgulatory Aproval" (7/7 Press Release)
・Enerzair Breezhaler (QVM149) receives regulatory approval in Europe and Japan, triggering $6.25 million in milestone payments to Vectura.
・・・
European regulatory approval has triggered a $5.0m milestone to Vectura from Novartis.
On 29th June, Novartis also announced that Enerzair Breezhaler was approved for use in Japan.
This approval triggered a further $1.25m milestone payment to Vectura and the Group will receive a low-single digit royalty on net sales of the product in both territories.
Will Downie, Chief Executive Officer of Vectura, said: "This is an important regulatory approval for asthma patients in Europe and Japan.
Novartis has developed a product with the potential to provide a significant and compelling additional treatment option for patients with uncontrolled asthma.
Vectura's revenue stream will benefit from $6.25 million in milestone payments in 2020, plus a low-single digit royalty on future net sales of the product."
スイス・ノバルティスとそーせいグループは7日、喘息治療薬として、LABA/LAMA/ICS3成分配合剤「エナジアブリーズヘラー」が欧州でも承認を取得したと発表した。
適応は、LABAとICSの併用維持療法で喘息症状が適切にコントロールされなかった成人患者の維持療法。
吸入確認や服薬リマインダーなどの機能を持つデジタルデバイスとして、吸入器のブリーズヘラーに用いるセンサーとアプリも開発し、それらも同時に承認された。
同剤はすでに日本とカナダで承認を取得している。
・・・
・The EC approval also covers optional digital companion with sensor and app, which provide nhalation confirmation, medication reminders and access to objective data to better support therapeutic decisions.
Novartis has secured approval from the European Commission (EC) for its Enerzair Breezhaler (QVM149; indacaterol acetate, glycopyrronium bromide, and mometasone furoate [IND/GLY/MF]) to treat uncontrolled asthma.
Enerzair Breezhaler has been approved as a maintenance treatment of asthma in adult patients not adequately controlled
with a maintenance combination of a long‑acting beta2‑agonist (LABA) and a high-dose of an inhaled corticosteroid (ICS) who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.
Once-daily Enerzair Breezhaler is said to be the first LABA/long-acting muscarinic antagonist (LAMA)/ICS fixed-dose combination in the EU for the treatment of these patients.
The EC approval is also comprised of an optional digital companion with sensor and app, which offers inhalation confirmation, medication reminders, and access to objective data to better take therapeutic decisions.
The current approval allows marketing the Enerzair Breezhaler in all 27 European Union member states, in addition to the UK, Iceland, Norway, and Liechtenstein.
Enerzair Breezhaler is offered in a transparent capsule, which enables patients to view that they have taken their medication.
The drug will be administered through the dose-confirming Breezhaler device, which facilitates once-daily inhalation using a single inhaler.
The sensor, which is attached to the Breezhaler device, can be linked to the Propeller Health smartphone app that provides information to the patient for sharing with their physician.
The EC approval was based on efficacy and safety data from more than 3,000 asthma patients in the Phase III IRIDIUM study.
According to the company, the trial showed that the once-daily Enerzair Breezhaler was superior to once-daily Atectura Breezhaler in enhancing the lung function of patients whose asthma is uncontrolled with LABA/ICS standard-of-care treatment.
Once-daily Enerzair Breezhaler was already approved in Japan and Canada, while once-daily Atectura Breezhaler has secured approval in the EU
as a maintenance treatment of asthma for adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with ICS and inhaled short-acting beta2-agonists (SABA), and in Canada and Japan.
Novartis Pharmaceuticals global marketing head Rod Wooten said: “Novartis is working to reimagine medicine for people with uncontrolled asthma, who find it a challenge to achieve effective symptom and exacerbation control.
“The approval of Enerzair Breezhaler with sensor and app in the EU is an example of our commitment to utilize data and digital offerings to make asthma control an achievable goal for patients and physicians.”
In April this year, Novartis acquired US-based software startup Amblyotech to develop novel digital therapy for children and adult patients with lazy eye.
・・・
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※SOSEIの成長相場の動向：再成長期にて、今回のコロナショックでの下押し調整 (3/13※最安値1051) は順調に推移。笑。
2019/11/29 (終値2289) 買残高_8038400 ・(11/15安値2185) ※11/12:第3四半期決算※11/28:Ultibro中国NRDL収載
2019/12/30 (終値2171) 買残高_7743600 ・(12/16安値2137) ※12/6:IR説明会※12/23:Pfizer第Ⅰ相開始※12/24:Pfizer進捗(三番目)
2020/_1/31 (終値1932) 買残高_7134700 ・(1/30安値1825) ※1/14:Orexia&Inexia進捗※1/15: Presentation
2020/_2/28 (終値1645) 買残高_5606500 ・(2/28安値1590) ※2/13::決算※(2/17:新年最高値2217) ※空売り価格規制トリガー抵触(2/27)
2020/_3/27 (終値1288) 買残高_3487900 ・(3/13最安値1051※) ※3/25::株主総会
2020/_5/29 (終値1818) 買残高_3355400 ・(5/8; 5/11安値1500) ※5/7:Orexia&Inexia進捗※5/13:第1四半期決算※5/28:QVM149日本承認勧告
2020/_6/26 (終値1849) 買残高_3818700 ・(6/_4安値1716) ※6/5:QVM149 ARGON Results.※6/25:AbbVie提携
2020/_7/_3 (終値1511) 買残高_4667300(+848600)※7/7up ・(7/_3安値1493) ※6/29:Enerzair日本承認 ※空売り価格規制トリガー抵触(7/1)
2020/_7/_6 (終値1537) 5日線1573.80( -2.34％) 25日線1708.36(-10.03％)75日線1554.37(-1.12％) (安値1517)
2020/_7/_7 (終値1550) 5日線1537.00(+0.85％) 25日線1698.72( -8.75％) 75日線1558.04(-0.52％) (安値1506) ※7/7:Enerzair欧州承認
2020/_7/_8 (終値1562) 5日線1537.40(+1.60％) 25日線1689.98( -7.57％) 75日線1562.50(-0.03％) (安値1544)
コロナショックによる調整相場は順調。笑。パンデミックにて信用需給が改善し、振るいも順調に推移。笑。75日線調整中。笑。
2020年下半期始動、海外募集増資による資金調達。笑。成長戦略は着実に進捗。笑。次なる成長ステージが楽しみですね。笑。
ちょい待って下さいよぉ…
営業に人数割かないとかないの？
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※EMA CHMP: "Pre-Authorisation Procedure Oral Explanations: QVM149 (indacaterol / Glycopyrronium bromide / mometasone furoate) - Treatment of Asthma and to Reduce Asthma Exacerbations". (3/24 Oral Explanations)
※Propeller Health: Propeller Sensor for Breezhaler: "How to Attach Your Sensor for Breezhaler"; "How to Remove Your Sensor for Breezhaler"; "Breezhaler Sensor Technique". (4/9update)
※EMA CHMP: "Recommended Granting a Marketing Authorisation for Enerzair Breezhaler, the First Triple Combination Therapy for the Treatment of Asthma which Includes an Optional Smart Electronic Sensor". (4/30 Press Release)
※Novartis: "Novartis Receives CHMP Positive Opinion for Enerzair Breezhaler (QVM149), a Potential First-in-class Inhaled LABA/LAMA/ICS Combination for Uncontrolled Asthma". (5/1 Press Release)
※Sosei Heptares：｢Enerzair Breezhaler(QVM149)が喘息治療剤として欧州連合の承認勧告を取得」欧州委員会(EC)はCHMPによる承認勧告を審査し、通常約2ヵ月で承認。(5/1 Press Release)
※Novartis Spain: "Novartis and the Lovexair Foundation Present MyAVA, the First Virtual Assistant to Control Asthma". Novartis' Commitment to People with Chronic Respiratory Diseases such as Asthma. (5/5 Press Release)
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※European Commission (EC): Commission Implementing Decision: "Granting Marketing Authorisation for Enerzair Breezhaler (QVM149)". (Early July)
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※Novartis: "Novartis receives EC approval for Enerzair Breezhaler, including the first digital companion (sensor and app) that can be prescribed alongside a treatment for uncontrolled asthma in the EU". (7/7 Press Release)
※Sosei Heptares：｢欧州連合においてコントロール不十分な喘息の治療剤としてエナジア ブリーズヘラー承認取得」(7/7 Press Release)
※Propeller Health: "Approved Enerzair Breezhaler Asthma Medication in Europe". (7/7 Press Release)
※Vectura: "Enerzair Breezhaler Rceives Rgulatory Aproval" (7/7 Press Release)
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※European Commission (EC): Union Register of medicinal products for human use: "Enerzair Breezhaler": (7/8up)
[Product information]:
・Product name: Enerzair Breezhaler "ACTIVE"
・EU number: EU/1/20/1438
・Active substance: indacaterol / glycopyrronium / mometasone furoate
・Indication: Enerzair Breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adult patients not adequately controlled
with a maintenance combination of a long acting beta2 agonist and a high dose of an inhaled corticosteroid who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.
・Marketing Authorisation Holder: Novartis Europharm Limited
[European Commission procedures]:
・Close date: 06 Jul 2020
・Procedure type: Centralised - "Authorisation"
・EMA number: EMEA/H/C/005061/0000
・Decision number: (2020) 4605 of 03 Jul 2020
・Decisions: https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/2020/20200703148265/dec_148265_en.pdf
・Annexes: https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/2020/20200703148265/anx_148265_en.pdf
・・・
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
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※Sosei Group「2020年12月期第1四半期決算」(5/13)
・当第１四半期期間末現在、15品目以上が創薬段階にあり、7品目が前臨床試験中、9品目(HTL0018318_ADは自主的に中断中、HTL0018318_DLBは新治験届を将来再提出予定)が臨床試験中です。
・当社グループ事業全体で順調な進捗が見られ、多くの戦略機会を十分に活用していくための体制を維持しています。経営資源と資本のバランスを持続可能なものとし、引き続き2020年12月期の良好な業績を目指す。
・提携による活動を拡大すると同時に、将来の有望な提携につながる次世代の新薬候補物質のパイプラインを進捗させるためのテクノロジー、ツール及び能力への投資を行っています。
・収益性の追求を目指しますが、COVID-19の流行による不確実性の影響を受ける可能性があると認識しています。当社グループの2020年12月期の業績見込みは据え置きます。
・当第１四半期連結会計期間末の現金及び現金同等物は163億3500万円。当社グループは、2022年までの創薬及び初期開発活動のための資金を確保しています。
・この契約により、アッヴィが選定したGPCRターゲットに作用する新規医薬品の研究開発と商品化を目指す。当初は炎症性疾患および自己免疫疾患を標的とする新規低分子の創薬に注力します。
・当社グループは独自のStaR技術およびGPCRに重点を置いた構造ベース創薬（SBDD）技術を応用し候補品を見出して、その治験許可申請のための前臨床試験までの研究開発費を負担します。
・アッヴィはその後、独占的ライセンスオプションを行使するためのライセンス料を支払うことによりグローバルな開発・販売を行うことができます。
・本契約の条件に基づき、当社グループは、契約一時金と初期マイルストン合計で最大32百万米ドル(約34億円)を受領する権利を有しており、
・さらに、オプション、開発・販売の達成に応じた最大377 百万米ドル(約402億円)のマイルストンに加えて、グローバルでの販売高に応じた段階的ロイヤリティを受領する権利を有しています。
・また、アッヴィは合計で最大4種までターゲットを拡大できるオプションを有しており、総額1,000百万米ドル(約1,065億円)を超える取引額となる可能性があります。
・2020年第3四半期にノバルティス社より1.25百万米ドル(約1億3400万円)のキャッシュマイルストンを受領する見込みです。
・吸入器にブリーズヘラー用センサーを組み合わせた新たなデジタルデバイスが日本で初めて医師を通じて提供されます。
・本センサーはスマートフォンとの連動による、日々の服薬の記録や服薬リマインダー機能を備えています。
・この新製品および吸入器にブリーズヘラー用センサーを組み合わせた新たなデジタルデバイスは、コントロール不十分な喘息の長期管理のための新たな選択肢となります。
・近々期待されている欧州連合での承認および今後の他の国での承認審査に関する更なるアップデートを楽しみにしています。
・2020年6月時点においては、当社グループは 23品目が創薬段階にあり、13品目が前臨床試験中、少なくとも7品目が臨床試験中であり、大手グローバル製薬企業などとの提携も順調に進捗しています。
・当社グループは、これまで新規医薬品の創薬及び初期開発を可能にする独自のプラットフォームを継続的に強化しており、今後もこのプラットフォームの競合優位性を拡大・強化することに、継続して注力してまいります。
・そして、当社グループのビジョン達成に向け、さらなる事業基盤の強化・拡大に資する投資についても積極的に検討してまいります。
・このような事業戦略を背景として、経営基盤の強化を目的とした今後の買収や事業投資、当社の既存事業と補完性のある技術の獲得に対応するとともに、調達コストの抑制及び調達手段の多様化を図るために、
・今般、本新株予約権付社債及び本新株式の発行による資金調達を行うことを決定いたしました。
・海外募集による新株式の発行：(ディスカウント率8.02％、発行株式数 3,301,400株、発行価格((募集価格)1,595円、引受人払込金額1,531.2円、払込金額の総額50億5510万3680円、払込期日2020年7月16日)
・海外募集による2025年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債の発行：(社債の総額 160億円、利率 本社債の額面金額に対して年率0.50％、新株予約権の行使価額 本社債の額面金額と同額。転換価額1,834 円)
・本海外募集による手取金概算額合計約209億円につきましては、以下の使途に充当する予定です。
・約188億円を、2023年6月末までに、神経疾患や消化器疾患、免疫疾患、希少疾患などの領域における当社の創薬・開発に補完的な役割を果たす企業若しくは技術の獲得・投資、
・当社が有する既存の創薬・早期開発基盤の拡充に資する資産の獲得・投資、並びに、潜在的な国内市場向けの製品導入を中心とした、戦略的成長投資に充当します。
・残る約21億円を、2023年6月末までに、これまでに資金を振り向けられていなかった新規パイプラインの研究開発及び運転資金に順次充当する予定です。
・1日1回吸入のエナジア ブリーズヘラーは、欧州連合(EU)で初めてのLABA/LAMA/ICSの三剤固定用量配合剤になります。
・吸入確認、服薬リマインダー、治療上の決定をより良くサポートする客観的データへのアクセスを提供するセンサーおよびアプリを備えたオプションのデジタルデバイスも欧州委員会による承認に含まれる。
・当社グループは 5百万米ドル(約538百万円)のマイルストンを受領することになり、将来の販売高に応じたロイヤリティを受領する権利を有する。
・このECの決定は、EU加盟国全27ヵ国および英国、アイスランド、ノルウェー、リヒテンシュタインに適用されます。本邦およびカナダで承認されており、スイスを含む複数の国で承認審査が進められています。
・この新製品および新たなデジタルデバイスは、既存治療を受けているにも関わらず、コントロール不十分な多くの喘息患者さまのための新たな選択肢となります。
・この革新的な新製品の今後の他の国での承認および上市に関する更なるアップデートを楽しみにしています。
※Novartis Q2 2020 Results: (7/21)
※AbbVie Q2 2020 Results: (7/24)
※Pfizer Q2 2020 Results: (7/28)
※AstraZeneca Q2 2020 Results: (7/30)
※Sosei Group 2020年12月期第2四半期決算発表・決算説明会 (8/13)
・・・
2020/_2/14 (終値2012) ・(2/14安値1972) ※2/13:決算 ※25日･200日線DC(1/22) ※200日線調整下抜け
2020/_2/21 (終値2030) ・(2/21安値2004) ※2/17:決算説明会(2/17最高値2217) ※75日･200日線DC (2/19)
2020/_2/28 (終値1645) ・(2/28安値1590) ※空売りトリガー抵触(2/27) ※52週線調整下抜け
2020/_3/_6 (終値1538) ・(3/_6安値1526) ※13週･52週線DC(3/2) ※6ヶ月･12ヶ月線DC(3/2)
2020/_3/13 (終値1165) ・(3/13最安値1051※)
2020/_3/19 (終値1062) ・(3/19安値1058) ※26週･52週線DC(3/23)
2020/_3/27 (終値1288) ・(3/23安値1063) ※3/25:株主総会
2020/_4/10 (終値1327) ・(4/_6安値1212) ※4/6:Discngine 3decision Selected. ※5日･25日線再GC(4/9)
2020/_4/17 (終値1419) ・(4/13安値1325)
2020/_4/24 (終値1417) ・(4/22安値1345)
2020/_5/_1 (終値1577) ・(4/28安値1436) ※4/30: QVM149欧州承認勧告
2020/_5/_8 (終値1518) ・(5/_8安値1500) ※5/7:Orexia&Inexia進捗 ※6ヶ月･24ヶ月線DC(5/8)
2020/_5/15 (終値1687) ・(5/11安値1500) 5/13:第1四半期決算 ※一目均衡表3役好転(5/15)
2020/_5/22 (終値1794) ・(5/18安値1722) ※5日･75日線再GC(5/18) ※9週･13週線再GC(5/19)
2020/_6/_5 (終値1853) ・(6/_5安値1719) ※6/5:QVM149 ARGON Study Results.
2020/_6/12 (終値1633) ・(6/12安値1589)
2020/_6/19 (終値1717) ・(6/15安値1575) ※5日･25日線再DC(6/15) ※9週･26週線再GC(6/25)
2020/_6/26 (終値1849) ・(6/25安値1653) ※6:25:AbbVie提携 ※5日･25日線再GC(6/26) ※一目均衡表3役再好転(6/26)
2020/_7/_3 (終値1511) ・(7/_3安値1493) ※6/29:Enerzair日本承認 ※空売りトリガー抵触(7/1) ※5日･25日線再DC( (7/2)
2020/_7/_6 (終値1537) (安値1517)
2020/_7/_7 (終値1550) (安値1506) ※7/7:Enerzair欧州承認 ※5日･75日線再DC(7/7)
2020/_7/_8 (終値1562) (安値1544) ※13週･26週線再GC間近
コロナショックによる調整相場は順調。笑。パンデミックにて信用需給が改善し、振るいも順調に推移。笑。75日線調整中。笑。
2020年下半期始動、海外募集増資による資金調達。笑。成長戦略は着実に進捗。笑。次なる成長ステージが楽しみですね。笑。
４連チャン出来るかのおー
空売り外資様をなめんなよ
意味ないから。
時価総額アンジェスの方がまだ1.5倍以上あるし。
何なんだよ、マジで！！！
素人がはしゃいでるだけ
いいから上げる努力しろよ
ペプタレスもただの金食い虫に成り下がってるし動けよ
のことを同意しただけなんだが文盲なのか？
お前が買わなきゃいいんだよ
いやなら売れば？
ばかなの？
そーせいで-2000万ｗ
市場の注目はそーせいさんよりアンジェスなんかのおー
なんか寂しいのおー
めっちゃ不人気になってるじゃん
でも株価はゴミ
これもう会社側が株価上げる気がないって思われてるんだろ
いやなら売れば？
ばかなの？
日経下がるとさらに下がるよ
嫌なら上場するなよw
ペプチみたいに現実に行けばな
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※ClinicalTrials(NCT04462263; HTL0014242-103): Phase 1, "Study to Investigate the Receptor Occupancy of HTL0014242 Using [18F] FPEB in Healthy Male Subjects". (New Trials Record, Recruiting, 7/8 First Posted)
Official Title:
・An Open-label, Single Centre, Single Oral Dose Study to Investigate the Receptor Occupancy of HTL0014242 Using [18F] FPEB in Healthy Male Subjects
Brief Summary:
・A Study in Healthy Volunteers to Investigate How a New Drug for the Treatment of Parkinson's Disease, Dystonia and Amyotrophic Lateral Sclerosis Binds to Receptor Sites in the Brain.
Detailed Description:
・This is an open-label, single dose, adaptive study of orally adminstered HTL0014242 in up to 10 healthy male subjects.
・The primary objective is to investigate the pharmacokinetic-receptor occupancy relationship of single oral doses of HTL0014242 in healthy subjects.
・The secondary objectives are to assess the plasma pharmacokinetics (PK), safety and tolerability of single oral doses of HTL0014242 in healthy subjects.
Experimental: Single Dose HTL0014242:
・The study consists of up to 5 dosing groups, with 2 to 3 subjects per dosing group. Each subject will receive a single oral dose of HTL0014242 in the form of solid suspension capsules (1, 5, 10, and 30mg) as required.
・HTL0014242 will be administered in up to 5 single dose groups, with 120mg administered in the first dosing group.Estimated Enrollment: 10 participants.
Estimated Study Start Date: 2020/6/29.
Estimated Primary Completion Date: 2020/11/24.
Estimated Study Completion Date: 2020/11/24.
Study Locations: Parexel Early Phase Clinical Unit (United Kingdom).
Sponsor: Heptares Therapeutics Limited.
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成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※SOSEIの成長相場の動向：再成長期にて、今回のコロナショックでの下押し調整(3/13※最安値1051)は順調に推移。笑。
2020/_1/10 (終値2115) 買残高_7992900 ・(1/_8安値1977)※1/7:MiNA Collaboration with AstraZeneca※5日･200日線DC(1/9)
2020/_1/17 (終値2148) 買残高_7772100 ・(1/14安値2092) ※1/14:Orexia&Inexia進捗 ※1/15: Presentation
2020/_1/24 (終値2106) 買残高_7522000 ・(1/24安値2061) ※25日･200日線DC(1/22) ※200日線調整下抜け
2020/_1/31 (終値1932) 買残高_7134700 ・(1/30安値1825)
2020/_2/_7 (終値2046) 買残高_6710900 ・(2/_3安値1853)
2020/_2/14 (終値2012) 買残高_6410500 ・(2/14安値1972) ※2/13:決算
2020/_2/21 (終値2030) 買残高_6176400 ・(2/21安値2004) ※2/17:決算説明会※(2/17:新年最高値2217) ※75日･200日線DC (2/19)
2020/_2/28 (終値1645) 買残高_5606500 ・(2/28:安値1590) ※5日･25日線再DC (2/25)※9週･52週線DC(2/25) ※空売り価格規制トリガー抵触(2/27) ※52週線調整下抜け
2020/_3/_6 (終値1538) 買残高_5568200 ・(3/_6安値1526) ※13週･52週線DC(3/2) ※6ヶ月･12ヶ月線DC(3/2) ※3/3:MTL-CEBPA TIMEPOINT Study Initiation.
2020/_3/19 (終値1062) 買残高_3760700 ・(3/19安値1058) ※26週･52週線DC(3/23)
2020/_3/27 (終値1288) 買残高_3487900 ・(3/23安値1063) ※3/25:株主総会
2020/_4/_3 (終値1225) 買残高_3401500 ・(4/_3安値1211)
2020/_4/10 (終値1327) 買残高_3361900 ・(4/_6安値1212) ※4/6:Discngine 3decision Selected. ※5日･25日線再GC(4/9)
2020/_4/17 (終値1419) 買残高_3519700 ・(4/13安値1325)
2020/_4/24 (終値1417) 買残高_3325000 ・(4/22安値1345)
2020/_5/_1 (終値1577) 買残高_3389600 ・(4/28安値1436) ※4/30: QVM149欧州承認勧告 ※5/7:Orexia&Inexia進捗 ※5/8:JITSUBO・Bachem契約締結 ※6ヶ月･24ヶ月線DC(5/8)
2020/_5/15 (終値1687) 買残高_3234400 ・(5/8; 5/11安値1500) ※5/13:第1四半期決算※一目均衡表3役好転(5/15)
2020/_5/22 (終値1794) 買残高_3362800 ・(5/18安値1722) ※5日･75日線再GC(5/18) ※9週･13週線再GC(5/19)
2020/_6/_5 (終値1853) 買残高_3746400 ・(6/_4安値1716) ※6/5:QVM149 ARGON Study Results.
2020/_6/12 (終値1633) 買残高_3875100 ・(6/12安値1589)
2020/_6/19 (終値1717) 買残高_3871600 ・(6/15安値1575) ※5日･25日線再DC(6/15) ※9週･26週線再GC(6/25)
2020/_6/26 (終値1849) 買残高_3818700 ・(6/25安値1653) ※6:25:AbbVie提携 ※5日･25日線再GC(6/26) ※一目均衡表3役再好転(6/26)
2020/_7/_3 (終値1511) 買残高_4667300 ・(7/_3安値1493) ※6/29:Enerzair日本承認 ※空売り価格規制トリガー抵触(7/1)
2020/_7/_6 (終値1537) 75日線1554.37(-1.12％) (安値1517)
2020/_7/_7 (終値1550) 75日線1558.04(-0.52％) (安値1506) ※7/7:Enerzair欧州承認 ※5日･75日線再DC(7/7)
2020/_7/_8 (終値1562) 75日線1562.50(-0.03％) (安値1544)
2020/_7/_9 (終値1544) 75日線1568.93(-1.59％) (安値1544) ※13週･26週線再GC間近
コロナショックによる調整相場は順調。笑。パンデミックにて信用需給が改善し、振るいも順調に推移。笑。75日線調整中。笑。
2020年下半期始動、海外募集増資による資金調達。笑。成長戦略は着実に進捗。笑。次なる成長ステージが楽しみですね。笑。
はやく売って他行った方がいいぞ
どこまで下がるんかのおー
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※AACR (American Association for Cancer Research) 2020 Virtual Annual Meeting Ⅱ (6/22-24l). AZD4635 Presentation Abstracts up: (5/15up)
※AACR 2020 Virtual MeetingⅡ: "Clinical Pharmacology of AZD4635: Integration of PK Data from Cancer Patients and Healthy Volunteer Clinical Trials to Provide Dosing Recommendations" (6/22 9:00 Presented)
※AACR 2020 Virtual MeetingⅡ: "Targeting A2aR (AZD4635) in Mouse Pten-Deficient Prostate Cancer" (6/23 9:05 Presented)
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※Sosei Heptares Twitter 1時間前：(7/9)
"Partner AstraZeneca presented new clinical data from its Phase 1a study with AZD4635 in patients with adv. ProstateCancer and from a clinical pharmacology study of AZD4635 in healthy volunteers at the AACR 2020 Virtual Annual Meeting II."
※Sosei Heptares：知識：開発「Clinical pharmacology of AZD4635: Integration of PK data from cancer patients and healthy volunteer clinical trials to provide dosing recommendations (AACR 2020)」(7/9)
By AstraZeneca | Jul 9, 2020
カンファレンス：
AACR バーチャル年次総会II 2020年6月22日~24日 American Association for Cancer Research
サマリー：
アストラゼネカ社は、2020年6月22〜24日に開催されたAACRバーチャル年次総会IIにて、進行性前立腺癌患者を対象としたAZD4635の単剤療法およびPD-L1抗体デュルバルマブ（Imfinzi）との併用の第1a相試験の結果と、
健康な治験者を対象としたAZD4635の臨床薬理学研究における新しい臨床データを発表しました。 両試験の薬物動態（PK）データにより、現在進行中の臨床試験に適した投薬および製剤が推奨されることが期待されます。
AZD4635は当社グループが創製し、2015年にAstraZenecaに独占的ライセンス供与された経口可能なアデノシン2A受容体（A2AR）拮抗薬です。
アデノシンシグナル伝達は、免疫回避メカニズムとして腫瘍によって組み込まれた自己免疫を回避する通常のプロセスです。
A2aRを介したシグナル伝達の薬理学的遮断は、アデノシンの免疫抑制効果を妨げ、免疫チェックポイント阻害薬の併用で、より強力な抗腫瘍免疫応答を可能にします
The poster (abstract #CT168) was entitled “Clinical pharmacology of AZD4635 (A2ARi): Integration of PK data from cancer patients (CP) and healthy volunteer (HV) clinical trials to provide dosing recommendations,” and reported the following:
In the Phase 1 trial (NCT02740985), safety and PK of AZD4635 nanosuspension was assessed as monotherapy or in combination with durvalumab.
In the healthy volunteer study (NCT03710434), a single dose of AZD4635 was evaluated to assess relative bioavailability, effect of high fat meal and effect of proton pump inhibitor (PPI) on new capsule formulation.
Based on totality of exposure and safety data from ongoing Phase 1 study in cancer patients at various doses of AZD4635 in a nanosuspension and data from the healthy volunteer study for both nanosuspension
and new capsule formulations, a dose of 75 mg in capsule formulation has been proposed for further clinical investigations.
As food can mitigate gastrointestinal toxicities, and there was a lack of significant effect on AUC (area under the curve), the current fasting restrictions have been relaxed to allow patients to receive AZD4635 with or without food.
No impact of PPIs allows for better compliance as the target patient population may also be receiving gastric modifiers (e.g. antacids, H2 antagonists, PPIs).
要旨を見る：
https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/9045/presentation/11313
ポスターを見る：
https://soseiheptares.com/uploads/CHISHIKI/AZD4635%20AACR%202020%20poster_CT168.pdf
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ワロタ
Heidelberg, 7 July 2020 - EMBO has bestowed upon 63 leading scientists the lifetime honour of EMBO Membership in recognition of their remarkable achievements in the life sciences, it was announced today.
“The new Members have contributed to the success of research in the life sciences in Europe and around the world,” said EMBO Director Maria Leptin.
“As EMBO Members they can help to shape the future through EMBO’s work to support talented researchers, bring ideas together, and promote an international research environment conducive to excellent science.”
EMBO Members actively participate in EMBO initiatives, for example by serving on EMBO Council and committees, by mentoring young scientists, or supporting activities such as the promotion of sound science policy.
Members also guide and support the organisation in ensuring the highest quality in the selection of future members, postdoctoral fellows, and courses and workshops.
The 11 new Associate Members are currently based in Australia, Canada, Chile, India, Japan, Singapore, and the United States.
The new Members carry out research across a broad range of life science disciplines, including neuroscience, plant biology, cell biology, signal transduction, development, molecular medicine, immunology, and many more.
EMBO’s tradition of recognising outstanding life scientists as Members dates back to 1963, when an initial group of 150 Members were selected by EMBO’s Council.
Since then, EMBO Members have been invited to nominate and elect exceptional researchers to join the community, which now exceeds 1,800 Members and Associate Members. Elections for EMBO Members are held annually.
The new EMBO Members join a growing list of renowned researchers elected before them, which includes 88 Nobel laureates.
"Christopher G. Tate (MRC Laboratory of Molecular Biology, Cambridge, UK) ".
Structure and function of membrane proteins
Our lab uses cryo-EM and X-ray crystallography to determine the structures of G protein-coupled receptors (GPCRs) in different conformational states and in complex with signalling proteins such as arrestin and G proteins.
In combination with pharmacological analyses and biophysical data, these structures allow us to decipher the molecular basis for receptor activation, ligand efficacy, G protein specificity and bias signalling.
※Sosei Heptares Twitter 3時間前：(7/9)
"We are delighted that Heptares Therapeutics Co-Founder and current Sosei Heptares Scientific Advisory Board member, Chris Tate, has been elected as a member of the European Molecular Biology Organisation (EMBO)."
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成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
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※Sosei Heptares：｢Enerzair Breezhaler(QVM149)が喘息治療剤として欧州連合の承認勧告を取得」欧州委員会(EC)はCHMPによる承認勧告を審査し、通常約2ヵ月で承認。承認時に約534百万円のマイルストン受領。(5/1)
※Sosei Heptares：｢Orexia社およびInexia社との協業によるオレキシン受容体作動薬プログラムにおけるさらなる科学的な進展」OX2の構造高解像解析、さらに低分子化合物の結合部位特定に成功。より優れた知見。(5/7)
※Sosei Heptares：｢選択的GPR52作動薬HTL-Aの前臨床における薬力学的および薬物動態学的特性」Support the progression of HTL-A as a safe treatment for cognitive dysfunction in patients with psychotic disorders. (5/7up)
※JITSUBO：｢Bachemとの独占的ライセンス契約を締結」Molecular Hiving活用。Bachemは商用化に向けて、プロセスの最適化、スケールアップ、生産を行う。対価としてJITSUBOに開発費とロイヤルティを支払。(5/8)
※Sosei Group「2020年12月期第1四半期(1月-3月)ビジネスハイライトおよび連結業績」COVID-19の蔓延を押さえるための方針および活動を速やかに実施する一方、大手提携先との収益につながる業務を優先。(5/13)
※Sosei Heptares：｢AstraZeneca社がAZD4635の単剤およびPD-L1抗体デュルバルマブ(Imfinzi)を併用した第1a相試験における新しい臨床データを2020 ASCO Virtual Scientific Programで発表」(6/4up)
※Sosei Heptares：｢コントロール不良な喘息患者を対象とした Enerzair Breezhaler(QVM149)の第Ⅲb相臨床試験(ARGON試験)において主要評価項目を達成」スイス、日本を含む複数の国でも継続して承認審査が進められている。(6/5)
※Sosei Heptares：｢そーせいグループ創立30周年を迎えて」日本に軸足を持つ世界的なバイオ医薬品企業になるための堅牢な基盤を作り上げることができたと確信。将来の更なる可能性に大いに期待しています。(6/22)
※Sosei Heptares：｢アッヴィと炎症性疾患を標的とした新規創薬提携」契約一時金と初期マイルストン合計で最大約34億円を受領する権利、拡大オプションにて総額約1,065億円を超える取引額となる可能性。(6/25)
※Sosei Heptares：｢自由エネルギー摂動によるGPCRリガンド結合親和性の正確な予測」Janssenとライデン大学の研究者とともにJournal of Chemical Information and Modelingにこの度論文を発表。(6/26up)
※Sosei Heptares：｢本邦において世界初のLABA/LAMA/ICS配合喘息治療剤「エナジア」が製造販売承認を取得」第3四半期に1.25百万米ドルのマイルストン受領。新たなデジタルデバイスが日本で初めて提供。(6/29)
※Sosei Heptares：｢海外募集による新株式の発行及び2025年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債の発行による資金(209億円)調達」(発行価格(募集価格)1,595円、引受人払込金額1,531.2円、払込期日7/16) (6/30)
※Sosei Heptares：｢EUにてエナジア ブリーズヘラー承認取得」EU加盟国全27ヵ国および英国、アイスランド、ノルウェー、リヒテンシュタインに適用。日本およびカナダで承認済。デジタルデバイスも欧州委員会による承認。(7/7)
※Sosei Heptares：｢進行性前立腺癌患者を対象としたAZD4635単剤療法およびPD-L1抗体デュルバルマブとの併用の第1a相試験の結果と健康な治験者を対象とした臨床薬理学研究における新しい臨床データをAACR 2020で発表」(7/9up)
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※Novartis Q2 2020 Results: (7/21)
※AbbVie Q2 2020 Results: (7/24)
※Pfizer Q2 2020 Results: (7/28)
※AstraZeneca Q2 2020 Results: (7/30)
※Sosei Group 2020年12月期第2四半期決算発表・決算説明会 (8/13)
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2019/11/29 (終値2289) 買残高_8038400 ・(11/15安値2185) ※11/12:第3四半期決算※11/28:Ultibro中国NRDL収載
2019/12/30 (終値2171) 買残高_7743600 ・(12/16安値2137) ※12/6:IR説明会※12/23:Pfizer第Ⅰ相開始※12/24:Pfizer進捗(三番目)
2020/_1/31 (終値1932) 買残高_7134700 ・(1/30安値1825) ※1/14:Orexia&Inexia進捗※1/15: Presentation
2020/_2/28 (終値1645) 買残高_5606500 ・(2/28安値1590) ※2/13::決算※(2/17:新年最高値2217) ※空売り価格規制トリガー抵触(2/27)
2020/_3/27 (終値1288) 買残高_3487900 ・(3/13最安値1051※) ※3/25::株主総会
2020/_4/24 (終値1417) 買残高_3325000 ・(4/22安値1345) ※4/6:Discngine 3decision Selected※4/30: QVM149欧州承認勧告
2020/_6/26 (終値1849) 買残高_3818700 ・(6/_4安値1716) ※6/5:QVM149 ARGON Results.※6/25:AbbVie提携
2020/_7/_3 (終値1511) 買残高_4667300(+848600) ・(7/_3安値1493) ※6/29:Enerzair日本承認 ※空売り価格規制トリガー抵触(7/1)
2020/_7/_6 (終値1537) 5日線1573.80( -2.34％) 25日線1708.36(-10.03％)75日線1554.37(-1.12％) (安値1517)
2020/_7/_7 (終値1550) 5日線1537.00(+0.85％) 25日線1698.72( -8.75％) 75日線1558.04(-0.52％) (安値1506) ※7/7:Enerzair欧州承認
2020/_7/_8 (終値1562) 5日線1537.40(+1.60％) 25日線1689.98( -7.57％) 75日線1562.50(-0.03％) (安値1544)
2020/_7/_9 (終値1544) 5日線1540.80(+0.21％) 25日線1682.16( -8.21％) 75日線1568.93(-1.59％) (安値1544)
コロナショックによる調整相場は順調。笑。パンデミックにて信用需給が改善し、振るいも順調に推移。笑。75日線調整中。笑。
2020年下半期始動、海外募集増資による資金調達。笑。成長戦略は着実に進捗。笑。次なる成長ステージが楽しみですね。笑。
空売り外資様をなめんなよ
解説通り今日は一転配当買いで皆上っとるが、そーせい は下がっとる！
なぜじゃ？
空売り外資様をなめんなよ
一瞬で戻ったけど・・・
適時開示出て一瞬で戻すとは。
これがアルゴか。
空売り外資様をなめんなよ
IR芸人wwwしかも失敗www
意図がわからんな
それだと時価総額200億がせいぜい
毎日笑わせて貰ってるけど今日のは最高だったね笑
with inadequately controlled asthma (IRIDIUM): a randomised, double-blind, controlled phase 3 study". (7/9 Published)
https://www.thelancet.com/pdfs/journals/lanres/PIIS2213-2600(20)30190-9.pdf
※Sosei Heptares：「喘息患者を対象としたエナジア ブリーズヘラー(QVM149)の第Ⅲ相臨床試験(IRIDIUM試験)における有効性成績がThe Lancet Respiratory Medicine誌に掲載」(7/10 14:35)
・エナジア ブリーズヘラー(QVM149)は、喘息患者のためのファースト・イン・クラスの LABA/LAMA/ICS配合剤で、欧州連合で承認されており、その他複数の国でも承認審査が進められている。
当社グループは、戦略的提携先であるノバルティス社が、第Ⅲ相臨床試験(IRIDIUM試験)結果が査読のある著名な学術誌、The Lancet Respiratory Medicine誌に掲載されたと発表しましたので、お知らせします。
ノバルティス社は2019年10月にトップライン結果を公表しています。LABA/ICSによる治療でコントロール不良な喘息患者を対象としたIRIDIUM試験において、
1日1回投与の高用量および中用量のエナジア ブリーズヘラー(QVM149；IND/GLY/MF)が、1日1回投与のQMF149(IND/MF)と比較して、呼吸機能が統計的に有意な改善を示し、主要評価項目を達成しました。
重要な副次的評価項目は、IND/GLY/MFのIND/MFに対する喘息管理質問票7(ACQ-7)のスコアの改善でした。
いずれの群も臨床的に意味のある改善を示しましたが、本副次的評価項目は達成されませんでした。
二次解析では、高用量IND/GLY/MFは高用量サルメテロールキシナホ酸/フルチカゾンプロピオン酸エステル(Sal/Flu)と比較して呼吸機能の改善、ならびに中等度から重度および重度の喘息増悪率の臨床的意義のある低下を示しました 。
IRIDIUM試験におけるIND/GLY/MFおよびIND/ MFにおける有害事象(AE)と重篤な有害事象(SAE)の発生率は投与群間で同程度でした。最も多く報告されたAEとSAEは喘息症状の増悪でした。
エナジア ブリーズヘラーは欧州連合、日本およびカナダで承認されています。その他の国でもQVM149の承認審査が進められています。
IND/GLY/MFは、デジタルデバイスと一緒に処方されるEUで最初の喘息治療薬です。デジタルデバイスとは「ブリーズヘラー」用に開発されたプロペラ・ヘルス社のセンサーとアプリで構成されます。
このデジタルデバイスは、吸入確認、服薬リマインダー、および治療上の決定をより良くサポートするため、患者に主治医とも共有できる客観的データへのアクセスを提供するものです。
欧州委員会による承認を裏付ける臨床試験プログラムのデータを含むノバルティス社の公表全文は、www.novartis.comをご覧ください。
2005年4月、当社およびVectura Group Plcは、グリコピロニウム臭化物の用途および製剤の知的財産権に関する独占的ライセンスをノバルティス社に許諾しています。
ノバルティス社は、エナジア ブリーズヘラー(QVM149)の開発・商業化に対する責任を負います。
契約に基づき、当社は、一定の開発の目標の達成に応じたマイルストン、およびエナジア ブリーズヘラーの商業化が成功した場合の販売高に応じたロイヤルティを受領する権利を有しています。
当社代表執行役会長兼社長CEOである田村眞一は次のように述べています。
「IRIDIUM試験の結果は意味深いものであり、標準治療を受けているにもかかわらず、コントロール不良な喘息患者様に対する1日1回投与のIND/GLY/MFが有益であることを明示しています。
これらの結果は、このLABA/LAMA/ICS配合吸入剤が、症状が続き苦しまれている喘息患者様の多くの方々の生活に有益な変化をもたらす可能性を示しています。」
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成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
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※SOSEIの成長相場の動向：再成長期にて、今回の下押しでの調整 (2/17新年最高値2217、3/13最安値1051) 相場は順調に推移。笑。
2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437) ※QVA149第Ⅲ相開始
2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420) ※ノルレボ承認(2/23※)
2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742) ※Seebri欧州･日本承認
2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525) ※Ultibro欧州･日本承認
2014/12/30 (終値1093) ・(2014/_4/12※最安値_464、2014/_9/_8最高値1500) ※中長期計画発表(5/13※)[拾い場※][成長回収期の入口]
2016/12/30 (終値3363) ・(2016/_1/18※最安値2270、2016/_5/_9最高値6545) ※Allergan提携(4/7)[強気相場]→※日々公表解除(6/28)[強気相場解除]
2017/12/29 (終値2735) ・(2017/_9/_6※最安値2148、2017/_1/_6最高値3645) ※[上抜け圏での時間軸調整は順調に推移]→※[振るい場・拾い場へ]
2018/12/28 (終値_799) ・(2018/12/25※最安値_748、2018/_1/25最高値3195) ※SoseiHeptares始動[再びの拾い場(12/25※)][強気相場からの時間軸調整が終了]
2019/12/30 (終値2171) ・(2019/_1/_4※最安値_780、2019/_8/_5最高値2794) ※田村CEO復帰※[上昇トレンドへ転換]※QVM149欧州申請(5/24)[踊り場にて動意待ち]
2020/_7/10 (終値1522) ・(2020/_3/13※最安値1051、2020/_2/17最高値2217) ※2/13:決算[コロナショック相場]※AbbVie提携(6/25)※日本承認(6/29)※欧州承認(7/7)
コロナショックによる調整相場は順調な推移。笑。パンデミックにて信用需給が改善し、振るいも順調に推移しました。笑。75日線調整中。笑。
2020年下半期始動、海外募集増資による資金調達。笑。Sosei Heptaresでの成長戦略は着実に進捗。笑。次なる成長ステージが楽しみですね。笑。
・Once-daily Enerzair Breezhaler (QVM149; IND/GLY/MF) was superior to once-daily IND/MF (QMF149) in improving the lung function of patients whose asthma is uncontrolled with LABA/ICS standard-of-care treatment.
・In secondary analyses, improvements in lung function were observed with high- and medium-dose IND/GLY/MF compared to high-dose Sal/Flu.
・In other secondary analyses, clinically meaningful reductions in moderate-to-severe (36%) and severe (42%) asthma exacerbation rates were observed with high-dose IND/GLY/MF compared to high-dose Sal/Flu.
・IND/GLY/MF is approved in EU, Japan and Canada, and is currently under regulatory review in other countries.
Basel, July 10, 2020 — Novartis today announced that full results from the Phase III IRIDIUM study were published in The Lancet Respiratory Medicine.
The primary endpoint results show that once-daily treatment with high- and medium-dose Enerzair Breezhaler (QVM149; [IND/GLY/MF]) demonstrated statistically significant improvements in lung function compared with once-daily QMF149 ([IND/MF]).
The key secondary endpoint was improvement in Asthma Control Questionnaire (ACQ-7) score for IND/GLY/MF versus IND/MF.
Although both treatments delivered clinically meaningful improvements in this measure, the key secondary endpoint was not met.
In secondary analyses, improvements in lung function and clinically meaningful reductions in moderate-to-severe and severe asthma exacerbation rates were observed with high-dose IND/GLY/MF compared to high-dose salmeterol xinafoate/fluticasone propionate (Sal/Flu).
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“At Novartis, we are working to reimagine respiratory treatment by bringing innovative medicines and digital solutions to patients,” said Dominic Brittain, Respiratory Global Program Head, Novartis Pharmaceuticals.
“There have been relatively few developments in inhaled asthma treatment options over the last decade, so it’s exciting to see IND/GLY/MF show its potential as a once-daily, fixed-dose combination for the treatment of uncontrolled asthma in this pivotal study.”
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Ultibro and Seebri, Iconovo’s Generic Versions:
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※Iconovo: Iconovo Signs Regional Licensing Agreement for ICOcap Formulations with BNC Korea. (7/8 Press Release)
Iconovo announce that the company has signed a know-how license agreement granting BNC Korea Co Ltd the exclusive rights
to use the know-how to manufacture the formulations and to market, sell and distribute the formulations together with ICOcap in the territory.
BNC Koreas has exclusive rights in a territory consisting of Korea, Japan, China, Taiwan, Russia, the CIS Countries and the Southeast Asian Countries (including Turkey).
The license agreement covers two generic formulations, a generic Ultibro Breezhaler (indacaterol, glycopyrronium) product and a generic Seebri Breezhaler (glycopyrronium) product.
The deal has a value of EUR 550,000 whereof EUR 150,000 is to be paid as an access fee. Royalties from future sales will be a mid-single digit percentage of sales depending on market.
Ultibro and Seebri are approved for the treatment of COPD.
Ultibro Breezhaler generated sales of USD 427 million and Seebri Breezhaler generated sales of USD 121 million according to the 2019 annual report of Novartis.
Iconovo estimates that approx. 25 % of global sales comes from the territory that is licensed to BNC Korea (territorial sales of approx. Euro 140 million for both products).
The remaining territory is still available for licensing where Europe is the largest opportunity.
”Iconovo is looking forward to work with BNC Korea to bring these two products to market in a very important territory with over 2.7 billion inhabitants.
BNC Korea is a regional dynamic company with fast decision-making and established distribution networks.
With BNC Korea we are confident that the products can be advanced to market in a fast and effective way.
We will work closely with BNC Korea using our combined knowledge to form a strong alliance.
This agreement is a validation of our technology and will make an important first block in our continuing licensing efforts for the remaining territory.” says Johan Waborg, CEO of Iconovo.
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これって悪材料
今年は株価は期待しないほうがいいのかのおー
来年騰がってくれるといいのおー
PTSでも笑わせてくれるのなwww
Asthma treatment received EU approval earlier this week. Novartis has published the full results from the phase 3 IRIDIUM study of its Enerzair Breezhaler in patients with uncontrolled asthma.
The results, which were published in The Lancet Respiratory Medicine,
found that the Enerzair Breezhaler (IND/GLY/MF) demonstrated statistically significant improvements in lung function compared to treatment with once-daily QMF149 (IND/MF).
So far, medium- and high-doses of Novartis’ drug have been approved in Japan, and high-dose Enerzair Breezhaler has also been approved in the EU and Canada,
with these regulatory submissions supported by the results from the IRIDIUM study.
Earlier this week, the European Commission approved Enerzair Breezhaler as a maintenance treatment for asthma in adults not adequately controlled with a maintenance combination
of a long-acting beta2-agonist (LABA) and a high dose of an inhaled corticosteroid (ICS), who had experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.
“The IRIDIUM data shows that once-daily treatment with a combination of IND/GLY/MF has the potential to improve lung function
and reduce exacerbations in people who continue to experience symptoms despite receiving a LABA/ICS, which is the standard of care,”
said Huib Kerstjens, head of the Department of Pulmonology at the University Medical Center Groningen, Netherlands.
“This data is encouraging because achieving optimal symptom control in asthma remains challenging;
at least 45% of patients at GINA steps four and five remain uncontrolled, which can lead to reduced quality of life, decreased work productivity and increased emergency or hospital-based medical care,” he added.
Although there are many new and innovative treatments for asthma, over 40% of patients with severe asthma remain uncontrolled.
Patients with uncontrolled asthma may underestimate the severity of their disease and are therefore at a higher risk of exacerbation, hospitalisation or death.
空売り外資様をなめんなよ
空売り外資に勝てるわけないんやで
空売り外資様を舐めんなよ
金曜か月曜日には買収のお知らせが来る可能性あるね。
そこでまた暴落して笑わせてくれるんだね笑
なんという神株w
私がここで言い続けてきたのと同様ですね。
abbvieとsoseiの関係については、加えてdiscngine
ですね
3decision技術は、AbbVieとの共同開発から始まり、2018年にDiscngine社によって製品として発売されました。BioIT World 2019でInnovative Practices Awardを受賞しています。
今年の４月にここと提携の発表ですからね
相当関係深いですよ。
買収の可能性もここの可能性が高いと思います。
加えて先週のHPのデュアルが消えた騒動ですよ
転換社債の引受先もアッビーかも、、
・Novartis phase III IRIDIUM data in lancet respiratory medicine show benefit of Enerzair Breezhaler (QVM149), the first-in-class inhaled LABA/LAMA/ICS combination in uncontrolled asthma.
・Once-daily Enerzair Breezhaler (QVM149; IND/GLY/MF) was superior to once-daily IND/MF (QMF149) in improving the lung function of patients whose asthma is uncontrolled with LABA/ICS standard-of-care treatment.
・In secondary analyses, improvements in lung function were observed with high- and medium-dose IND/GLY/MF compared to high-dose Sal/Flu.
・In other secondary analyses, clinically meaningful reductions in moderate-to-severe (36%) and severe (42%) asthma exacerbation rates were observed with high-dose IND/GLY/MF compared to high-dose Sal/Flu.
・IND/GLY/MF is approved in EU, Japan and Canada, and is currently under regulatory review in other countries.
"Novartis Statements: said new data showed its Enerzair Breezhaler benefited patients with uncontrolled asthma as the Swiss drugmaker is seeking to get its product approved beyond the European Union, Japan and Canada."
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成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
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※Sosei Heptares：｢GPCR構造が創薬にもたらすインパクト」最先端のGPCR構造生物学についてのレビューとGPCR薬および臨床試験中の薬剤とどのように相関しているかについてCellに論文を発表。(4/6up)
※Sosei Heptares：｢Discngine社の3decisionを活用して、これまでに例のないGPCR構造ケモゲノミクスプラットフォームの構築を発表」公開済み構造情報と独自の構造情報を組み合わせ、独自の知見を獲得。(4/6)
※Sosei Heptares：｢COVID-19に関する新たな研究開発プログラムに構造ベース創薬の専門知識を応用」当社SBDD技術はSARS-CoV-2に対する新規治療薬の創出を目指す、より幅広い共同研究にも貢献。(4/14)
※Sosei Heptares：｢Enerzair Breezhaler(QVM149)が喘息治療剤として欧州連合の承認勧告を取得」欧州委員会(EC)はCHMPによる承認勧告を審査し、通常約2ヵ月で承認。承認時に約534百万円のマイルストン受領。(5/1)
※Sosei Heptares：｢Orexia社およびInexia社との協業によるオレキシン受容体作動薬プログラムにおけるさらなる科学的な進展」OX2の構造高解像解析、さらに低分子化合物の結合部位特定に成功。より優れた知見。(5/7)
※JITSUBO：｢Bachemとの独占的ライセンス契約を締結」Molecular Hiving活用。Bachemは商用化に向けて、プロセスの最適化、スケールアップ、生産を行う。対価としてJITSUBOに開発費とロイヤルティを支払。(5/8)
※Sosei Group「2020年12月期第1四半期決算」2020年12月期の業績見込みは据置。引き続き良好な業績を目指し収益性を追求しますが、COVID-19流行による不確実性の影響を受ける可能性があると認識。(5/13)
・当第１四半期期間末現在、15品目以上が創薬段階にあり、7品目が前臨床試験中、9品目(HTL0018318_ADは自主的に中断中、HTL0018318_DLBは新治験届を将来再提出予定)が臨床試験中。現金及び現金同等物は163億3500万円。
※Sosei Group「2020年12月期第1四半期(1月-3月)ビジネスハイライトおよび連結業績」COVID-19の蔓延を押さえるための方針および活動を速やかに実施する一方、大手提携先との収益につながる業務を優先。(5/13)
※Sosei Heptares：｢AstraZeneca社がAZD4635の単剤およびPD-L1抗体デュルバルマブ(Imfinzi)を併用した第1a相試験における新しい臨床データを2020 ASCO Virtual Scientific Programで発表」(6/4up)
※Sosei Heptares：｢そーせいグループ創立30周年を迎えて」日本に軸足を持つ世界的なバイオ医薬品企業になるための堅牢な基盤を作り上げることができたと確信。将来の更なる可能性に大いに期待しています。(6/22)
※Sosei Heptares：｢HTL22562の構造ベース創薬：片頭痛の急性期治療CGRP受容体拮抗薬」Teva Pharmaceuticalsの研究者とともに、Journal of Medicinal Chemistryに論文を掲載。(6/23up)
※Sosei Heptares：｢アッヴィと炎症性疾患を標的とした新規創薬提携」契約一時金と初期マイルストン合計で最大約34億円を受領する権利、拡大オプションにて総額約1,065億円を超える取引額となる可能性。(6/25)
※Sosei Heptares：｢自由エネルギー摂動によるGPCRリガンド結合親和性の正確な予測」Janssenとライデン大学の研究者とともにJournal of Chemical Information and Modelingにこの度論文を発表。(6/26up)
※Sosei Heptares：｢本邦において世界初のLABA/LAMA/ICS配合喘息治療剤「エナジア」が製造販売承認を取得」第3四半期に1.25百万米ドルのマイルストン受領。新たなデジタルデバイスが日本で初めて提供。(6/29)
・2020年6月時点においては、23品目が創薬段階にあり、13品目が前臨床試験中、少なくとも7品目が臨床試験中であり、大手グローバル製薬企業などとの提携も順調に進捗しています。
※Sosei Heptares HP：｢ファクトシート(更新) 2020年7月」ttps://www.soseiheptares.com/uploads/financial_presentations/2020.07.01%20JP_Sosei%20Heptares_Factsheet%20(Jul-20).pdf (7/1update)
※Sosei Heptares：｢EUにてエナジア ブリーズヘラー承認取得」EU加盟国全27ヵ国および英国、アイスランド、ノルウェー、リヒテンシュタインに適用。日本およびカナダで承認済。デジタルデバイスも欧州委員会による承認。(7/7)
※Sosei Heptares：｢進行性前立腺癌患者を対象としたAZD4635単剤療法およびPD-L1抗体デュルバルマブとの併用の第1a相試験の結果と健康な治験者を対象とした臨床薬理学研究における新しい臨床データをAACR 2020で発表」(7/9up)
※Sosei Heptares：｢喘息患者を対象としたエナジア ブリーズヘラー(QVM149)の第Ⅲ相臨床試験(IRIDIUM試験)における有効性成績がThe Lancet Respiratory Medicine誌に掲載」その他の国でもQVM149の承認審査が進められている。(7/10)
・当社は、一定の開発の目標の達成に応じたマイルストン、およびエナジア ブリーズヘラーの商業化が成功した場合の販売高に応じたロイヤルティを受領する権利を有しています。
※Novartis Q2 2020 Results: (7/21)
※AbbVie Q2 2020 Results: (7/24)
※Pfizer Q2 2020 Results: (7/28)
※AstraZeneca Q2 2020 Results: (7/30)
※Sosei Group 2020年12月期第2四半期決算発表・中間決算説明会 (8/13)
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2020/_2/14 (終値2012) ・(2/14安値1972) ※2/13:決算 ※25日･200日線DC(1/22) ※200日線調整下抜け
2020/_2/21 (終値2030) ・(2/21安値2004) ※2/17:決算説明会(2/17最高値2217) ※75日･200日線DC (2/19)
2020/_2/28 (終値1645) ・(2/28安値1590) ※空売りトリガー抵触(2/27) ※52週線調整下抜け
2020/_3/_6 (終値1538) ・(3/_6安値1526) ※13週･52週線DC(3/2) ※6ヶ月･12ヶ月線DC(3/2)
2020/_3/13 (終値1165) ・(3/13最安値1051※)
2020/_3/19 (終値1062) ・(3/19安値1058) ※26週･52週線DC(3/23)
2020/_3/27 (終値1288) ・(3/23安値1063) ※3/25:株主総会
2020/_4/_3 (終値1225) ・(4/_3安値1211)
2020/_4/17 (終値1419) ・(4/13安値1325)
2020/_4/24 (終値1417) ・(4/22安値1345)
2020/_5/_1 (終値1577) ・(4/28安値1436) ※4/30: QVM149欧州承認勧告
2020/_5/_8 (終値1518) ・(5/_8安値1500) ※5/7:Orexia&Inexia進捗 ※6ヶ月･24ヶ月線DC(5/8)
2020/_5/15 (終値1687) ・(5/11安値1500) 5/13:第1四半期決算 ※一目均衡表3役好転(5/15)
2020/_5/22 (終値1794) ・(5/18安値1722) ※5日･75日線再GC(5/18) ※9週･13週線再GC(5/19)
2020/_5/29 (終値1764) ・(5/28安値1726) ※25日･75日線再GC(5/26) ※5/28: QVM149日本承認勧告
2020/_6/_5 (終値1853) ・(6/_5安値1719) ※6/5:QVM149 ARGON Study Results.
2020/_6/19 (終値1717) ・(6/15安値1575) ※5日･25日線再DC(6/15) ※9週･26週線再GC(6/25)
2020/_6/26 (終値1849) ・(6/25安値1653) ※6:25:AbbVie提携 ※5日･25日線再GC(6/26) ※一目均衡表3役再好転(6/26)
2020/_7/_3 (終値1511) ・(7/_3安値1493) ※6/29:Enerzair日本承認 ※空売りトリガー抵触(7/1) ※5日･25日線再DC( (7/2)
2020/_7/_6 (終値1537) 75日線1554.37(-1.12％) (安値1517)
2020/_7/_7 (終値1550) 75日線1558.04(-0.52％) (安値1506) ※7/7:Enerzair欧州承認 ※5日･75日線再DC(7/7)
2020/_7/_8 (終値1562) 75日線1562.50(-0.03％) (安値1544)
2020/_7/_9 (終値1562) 75日線1569.00(-0.03％) (安値1549)
2020/_7/10 (終値1522) 75日線1573.82(-3.29％) (安値1503) ※13週･26週線再GC直前
コロナショックによる調整相場は順調。笑。パンデミックにて信用需給が改善し、振るいも順調に推移。笑。75日線調整中。笑。
2020年下半期始動、海外募集増資による資金調達。笑。成長戦略は着実に進捗。笑。次なる成長ステージが楽しみですね。笑。
ジェネリックでは？
今回の初期研究から非臨床段階に進んだ本数や、次々と契約できる準備を考えるとお金かけてただけはあるよな。
それでも非臨床～臨床が停滞してる感。早く契約決めて治験を。
収入が増えないとまた増資するしかない気もするんだけどな
バイオ特有の株券印刷会社にでもなるか？
おじちゃん いいね！
少しだけ気に留めときます。笑
その辺りは既にコストカットもしてるので幾つか導出すれば十分ペイ出来る範囲と思う
キャッシュはあったのに今回急いだのは多分、買収やろ。維持じゃなくて成長投資が目的
今後来たら即逃げるようにしとこう
導出が1本非開示と予約分除いてあと2本くらい進んでくれたらのぅ～
ピーターの自社臨床予定3本がいまだ進んでなくてお金の問題で止めてるなら早く導出進まないかのぅ～
まだ特許期間中なのに？
発売は2023まで出来ないでしょう
喘息薬来て良かった
もう一つ欲しいな
記事読んでるか?
>>873
GLP1拮抗とCGRP拮抗を早く進めてくれ
アホなんか？
GLP-1拮抗は予約されてて2020年末までに独占的契約結ぶか判断するとかあるので
ｍGlu5とSSTRは慎重に進めて欲しいかな。適応拡大もありそうだし
それぞれ一時金10億と臨床入り10億、総額400億くらいの規模予想だな。
そーせいの特許は守られるし延長情報も徐々に出て来てる
それよりも何の為の増資なのか、具体的な買収先や買い取る技術内容を早く知りたいわ
明日はどうかのおー
ちょい待って下さいよぉ…
つまりまるっきし株価が上がらず時価総額だけが上がっている、どうしようもねえ糞ゴミ株ってこと
NGワード
時価総額数百億が誤差になるくらい大成できてないのがだめだな
永遠に種まき 永遠に来ない収穫
クソ株の原因は経営以外の問題もあるので可能な範囲で要因を潰していくしかない
Mシリーズ動向はその内来るだろうから、とりあえずは賃借や東一や
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
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※Sosei Group 2019年12月期決算：売上高9,726百万円、営業利益384百万円、税前利益534百万円、純利益1,432百万円、1株益18.5円。黒字達成。2019年度の勢いを2020年度はさらに強力に継続・発展。(2/13)
・2020年12月期連結業績予想：2019年12月期と近いものになる見通し。新規提携に伴う一時金、既存提携先からのマイルストンに関する収益を見込。持続可能な収益性を達成する戦略を実行。R&D引き続き拡充。
※Sosei Group「2020年12月期第1四半期決算」売上収益1,162百万円、営業損失445百万円、税前四半期損失500百万円、四半期損失746百万円。提携による活動を拡大すると同時に引き続きR&Dの拡充・強化。(5/13)
・2020年12月期の業績見込みは据置。コストベースの管理徹底。引き続き、2020年12月期の良好な業績を目指し、収益性を追求しますが、COVID-19流行による不確実性の影響を受ける可能性があると認識。
※アイフィス株予報：2020-2021業績予想コンセンサス(アナリスト数6人；目標株価コンセンサス2,533円)。(6/17update)
・2020年12月期予想：売上高10,684百万円、営業利益 ,869百万円、経常利益2,315百万円、当期利益1,938百万円
・2021年12月期予想：売上高15,617百万円、営業利益5,107百万円、経常利益6,435百万円、当期利益5,098百万円
※Sosei Heptares：｢アッヴィと炎症性疾患を標的とした新規創薬提携」、契約一時金と初期マイルストン合計で最大約34億円を受領する権利、拡大オプションにて総額約1,065億円を超える取引額となる可能性。(6/25)
※四季報：そーせいグループ (6/26更新)
【改善】出足鈍いが、新規提携の一時金。既存提携進捗で開発マイルストーン収入漸増。導出ぜんそく薬の販売堅調でロイヤルティも底支え。的絞った研究開発費等の増加抑制も効き営業黒字定着。税還付続くか。
【前進】提携先の英ノバルティスの3剤配合ぜんそく薬は5月初に欧州医薬品庁が承認勧告、7月にも欧州委員会が承認の可能性。新型コロナ下で開発は提携案件優先。
・2020年12月期予想：売上高10,300百万円、営業利益 ,500百万円、税前利益 ,650百万円、当期利益1,550百万円、1株益 20.1円
・2021年12月期予想：売上高11,300百万円、営業利益1,000百万円、税前利益1,100百万円、当期利益1,300百万円、1株益 16.8円
※Reuters：2020-2022業績予想コンセンサス(アナリスト数5人；目標株価コンセンサス2,460円)。(6/30update)
・2020年12月期予想：売上高10,165百万円、営業利益 4,996百万円、税前利益 5,030百万円、当期利益 1,958百万円、1株益 25.6円
・2021年12月期予想：売上高13,431百万円、営業利益 6,257百万円、税前利益 5,524百万円、当期利益 2,416百万円、1株益 31.3円
・2022年12月期予想：売上高12,398百万円、営業利益 4,416百万円、税前利益 4,427百万円、当期利益 3,004百万円、1株益 39.0円
※Sosei Heptares：｢海外募集による新株式の発行及び2025年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債の発行による資金(209億円)調達」(発行価格(募集価格)1,595円、引受人払込金額1,531.2円、払込期日7/16) (6/30)
※Sosei Heptares：｢欧州連合においてコントロール不十分な喘息の治療剤としてエナジア ブリーズヘラー承認取得」約5億3400万円のマイルストンを受領する。オプションのデジタルデバイスも承認に含まれる。(7/7)
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※Sosei Group 2020年12月期第2四半期決算発表・中間決算説明会 (8/13)
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2020/_1/10 (終値2115) 売残高__7300 買残高_7992900 ・(1/_8安値1977) ※1/7:MiNA Collaboration with AstraZeneca ※5日･200日線DC(1/9)
2020/_1/17 (終値2148) 売残高__2100 買残高_7772100 ・(1/14安値2092) ※1/14:Orexia&Inexia進捗 ※1/15: Presentation
2020/_1/24 (終値2106) 売残高__3500 買残高_7522000 ・(1/24安値2061) ※25日･200日線DC(1/22) ※200日線調整下抜け
2020/_1/31 (終値1932) 売残高__3500 買残高_7134700 ・(1/30安値1825)
2020/_2/_7 (終値2046) 売残高__4200 買残高_6710900 ・(2/_3安値1853)
2020/_2/14 (終値2012) 売残高__3000 買残高_6410500 ・(2/14安値1972) ※2/13:決算
2020/_2/21 (終値2030) 売残高_26400 買残高_6176400 ・(2/21安値2004) ※2/17:決算説明会※(2/17:新年最高値2217) ※75日･200日線DC (2/19)
2020/_3/_6 (終値1538) 売残高__3800 買残高_5568200 ・(3/_6安値1526) ※13週･52週線DC(3/2) ※6ヶ月･12ヶ月線DC(3/2) ※3/3:MTL-CEBPA TIMEPOINT Study Initiation.
2020/_3/13 (終値1165) 売残高_12000 買残高_4196500 ・(3/13最安値1051※)
2020/_3/19 (終値1062) 売残高__2100 買残高_3760700 ・(3/19安値1058) ※26週･52週線DC(3/23)
2020/_3/27 (終値1288) 売残高_12600 買残高_3487900 ・(3/23安値1063) ※3/25:株主総会
2020/_4/_3 (終値1225) 売残高_11600 買残高_3401500 ・(4/_3安値1211)
2020/_4/10 (終値1327) 売残高_14000 買残高_3361900 ・(4/_6安値1212) ※4/6:Discngine 3decision Selected. ※5日･25日線再GC(4/9)
2020/_4/17 (終値1419) 売残高_13200 買残高_3519700 ・(4/13安値1325)
2020/_5/_1 (終値1577) 売残高_20300 買残高_3389600 ・(4/28安値1436) ※4/30: QVM149欧州承認勧告 ※5/7:Orexia&Inexia進捗 ※5/8:JITSUBO・Bachem契約締結
2020/_5/15 (終値1687) 売残高_17500 買残高_3234400 ・(5/8; 5/11安値1500) ※5/13:第1四半期決算※6ヶ月･24ヶ月線DC(5/8) ※一目均衡表3役好転(5/15)
2020/_5/22 (終値1794) 売残高_14300 買残高_3362800 ・(5/18安値1722) ※5日･75日線再GC(5/18) ※9週･13週線再GC(5/19)
2020/_5/29 (終値1818) 売残高_17900 買残高_3355400 ・(5/28安値1726) ※25日･75日線再GC(5/26) ※5/27:MTL-CEBPA Liver Cancer Data Update ※5/28: QVM149日本承認勧告
2020/_6/_5 (終値1853) 売残高_10100 買残高_3746400 ・(6/_4安値1716) ※6/5:QVM149 ARGON Study Results.
2020/_6/12 (終値1633) 売残高__9400 買残高_3875100 ・(6/12安値1589)
2020/_6/19 (終値1717) 売残高_10300 買残高_3871600 ・(6/15安値1575) ※5日･25日線再DC(6/15) ※9週･26週線再GC(6/25)
2020/_7/_3 (終値1511) 売残高__7500 買残高_4667300(+848600) ・(7/_3安値1493) ※6/29:Enerzair日本承認 ※海外募集増資発表(6/30) ※空売り価格規制トリガー抵触(7/1)
2020/_7/_6 (終値1537) 5日線1573.80( -2.34％) 25日線1708.36(-10.03％)75日線1554.37( -1.12％) (安値1517)
2020/_7/_7 (終値1550) 5日線1537.00(+0.85％) 25日線1698.72( -8.75％) 75日線1558.04(-0.52％) (安値1506) ※7/7:Enerzair欧州承認 ※5日･75日線再DC(7/7)
2020/_7/_8 (終値1562) 5日線1537.40(+1.60％) 25日線1689.98( -7.57％) 75日線1562.50(-0.03％) (安値1544)
2020/_7/_9 (終値1544) 5日線1540.80(+0.21％) 25日線1682.16( -8.21％) 75日線1568.93(-1.59％) (安値1544)
2020/_7/10 (終値1522) 5日線1543.00( -1.36％) 25日線1668.92( -8.80％) 75日線1573.82(-3.29％) (安値1503) ・(7/10安値1503) ※13週･26週線再GC直前
コロナショックによる調整相場は順調。笑。パンデミックにて信用需給が改善し、振るいも順調に推移。笑。75日線調整中。笑。
2020年下半期始動、海外募集増資による資金調達。笑。成長戦略は着実に進捗。笑。次なる成長ステージが楽しみですね。笑。
少しは役立てって
ちょい待って下さいよぉ…
そんな企業になるだろう
たわ
お
ワタ
わた
わった
ワッタ
オ
NGワード
たわ
お
ワタ
わた
わった
ワッタ
オ
せっかくだがそういうお節介は要らん
荒らしがそれ見て対応しかねんから逆効果でかえって迷惑
明日はどんだけ下がるんかのおー
たわ
お
ワタ
わた
わった
ワッタ
オ
悪材料
外資
空売り
もう待てねー
のおー
待って
待ち
まって
ください
赤字
増資
ちょい
chi
田村
東証一部
悪材料
暴落
気配
大風呂敷
NGワード
笑。のひとのレスだけ残ればいい
もちろん主催たるchiちゃんはその限りでは無いよ
掲示板を荒らすくらいしかやることのない老人をかまってあげるボランティアをするかしないかは各々の自由だけどね
MiNAだと契約とセットでないと。
そーせいはph2ー3が足りないから、いいかもしれない。その場合は導出する見込みはあるのじゃない？
だから、今期黒字には貢献しそう。ただ来期以降の疑問符がつく。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※Sosei Group「2020年12月期第1四半期決算」2020年12月期の業績見込みは据置。コストベースの管理徹底。引き続き、良好な業績を目指し収益性を追求。当期末の現金及び現金同等物は163.35億円。(5/13)
※Sosei Heptares：｢そーせいグループ創立30周年を迎えて」日本に軸足を持つ世界的なバイオ医薬品企業になるための堅牢な基盤を作り上げることができたと確信。将来の更なる可能性に大いに期待しています。(6/22)
※Sosei Heptares：｢アッヴィと炎症性疾患を標的とした新規創薬提携」契約一時金と初期マイルストン合計で最大約34億円を受領する権利、拡大オプションにて総額約1,065億円を超える取引額となる可能性。(6/25)
※Sosei Heptares：｢本邦において世界初のLABA/LAMA/ICS配合喘息治療剤「エナジア」が製造販売承認を取得」第3四半期に約1.34億円のマイルストン受領。新たなデジタルデバイスが日本で初めて提供。(6/29)
・事業戦略を背景として、経営基盤の強化を目的とした今後の買収や事業投資、当社の既存事業と補完性のある技術の獲得に対応するとともに、調達コストの抑制及び調達手段の多様化を図るために資金調達する。
※Sosei Heptares：「海外募集による新株式及び2025年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債の発行条件等の決定」本海外募集による手取金概算額合計約209億円、戦略的成長投資等に充当する予定。6/30）
・海外募集による新株式の発行：(ディスカウント率8.02％、発行株式数 3,301,400株、発行価格((募集価格)1,595円、引受人払込金額1,531.2円、払込金額の総額50億5510万3680円、払込期日2020年7月16日)
・海外募集による2025年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債の発行日：(社債総額160億円、利率 本社債の額面金額に対して年率0.50％、新株予約権の行使価額 本社債の額面金額と同額。転換価額1,834円)
※Sosei Heptares：｢EUにてEnerzair Breezhaler承認取得」約5.38億円のマイルストンを受領する。EU加盟国全27ヵ国および英国･アイスランド･ノルウェー･リヒテンシュタインに適用。日本･カナダで承認済。(7/7)
※海外募集による新株式及び転換社債型新株予約権付社債の発行日 (7/16)
※Novartis Q2 2020 Results: (7/21)
※AbbVie Q2 2020 Results: (7/24)
※Pfizer Q2 2020 Results: (7/28)
※AstraZeneca Q2 2020 Results: (7/30)
※Sosei Group 2020年12月期第2四半期決算発表・中間決算説明会 (8/13)
・・・
2019/11/29 (終値2289) 買残高_8038400 ・(11/15安値2185) ※11/12:第3四半期決算※11/28:Ultibro中国NRDL収載
2019/12/30 (終値2171) 買残高_7743600 ・(12/16安値2137) ※12/6:IR説明会※12/23:Pfizer第Ⅰ相開始※12/24:Pfizer進捗(三番目)
2020/_1/31 (終値1932) 買残高_7134700 ・(1/30安値1825) ※1/14:Orexia&Inexia進捗※1/15: Presentation
2020/_2/28 (終値1645) 買残高_5606500 ・(2/28安値1590) ※2/13::決算※(2/17:新年最高値2217) ※空売り価格規制トリガー抵触(2/27)
2020/_3/27 (終値1288) 買残高_3487900 ・(3/13最安値1051※) ※3/25::株主総会
2020/_5/29 (終値1818) 買残高_3355400 ・(5/8; 5/11安値1500) ※5/7:Orexia&Inexia進捗※5/13:第1四半期決算※5/28:QVM149日本承認勧告
2020/_6/26 (終値1849) 買残高_3818700 ・(6/_4安値1716) ※6/5:QVM149 ARGON Results.※6/25:AbbVie提携
2020/_7/_3 (終値1511) 買残高_4667300(+848600) ・(7/_3安値1493) ※6/29:Enerzair日本承認 ※空売り価格規制トリガー抵触(7/1)
2020/_7/10 (終値1522) 5日線1543.00 25日線1668.92 75日線1573.82 ・(7/10安値1503) ※7/7:Enerzair欧州承認
コロナショックによる調整相場は順調。笑。パンデミックにて信用需給が改善し、振るいも順調に推移。笑。75日線調整中。笑。
2020年下半期始動、海外募集増資による資金調達。笑。成長戦略は着実に進捗。笑。次なる成長ステージが楽しみですね。笑。
出費凄いもんなーサイトカインストームへの拡大についてもそろそろ進捗欲しいね。
日本の株主に沿った経営方針もうやめたの？
なんでここは2年も持たずコロコロ方針変えるの？
この一文が気になる。これを満たすのってやっぱり、あっちじゃないかな～
親和性はかなり高いし。現在黒字又は近い将来黒字だろうから、会社の方針にもマッチしてる。
Ai化学、創薬、小分子のトップリーダー、テック企業という括りに変わるよ
閉店まで持つかのおー
https://mevius.5ch.net/test/read.cgi/affiliate/1568617849/
ルサンチメンズｗ
・藤沢薬品の開発企画部でGenentech社と出会い、Roche社傘下入りを機にそーせいを起業。
そーせいグループは、1990年に発足した日本でも指折りの老舗バイオベンチャーで、この6月に創業30年を迎えた（発足時の社名はそーせい。2006年10月に持ち株会社体制に移行してそーせいグループに社名変更）。
ドラッグリポジショニングという今ではすっかりおなじみになった創薬手法に光を当て、「ドラッグ・リプロファイリング・プラットフォーム」と称して東証マザーズに株式を上場したのが2004年7月のことだ。
2005年8月に買収した英Arakis社がスイスNovartis社に導出したグリコピロニウム臭化物が2012年9月に日本で承認されるまでは厳しい経営状態が続いたが、2013年3月期に黒字化を実現。
2015年2月に英Heptares Therapeutics社を100％子会社化した後、2016年6月にはそーせいグループの代表執行役社長CEO職をPeter Bains氏に譲るが、2019年1月に再び社長CEOに返り咲いた。
田村眞一氏に起業から現在に至る長い足取りを振り返ってもらった。
・・・
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※SOSEIの成長相場の動向：再成長期にて、今回のコロナショックでの下押し調整(3/13※最安値1051)は順調に推移。笑。
2020/_2/14 (終値2012) ・(2/14安値1972) ※2/13:決算 ※25日･200日線DC(1/22) ※200日線調整下抜け
2020/_2/21 (終値2030) ・(2/21安値2004) ※2/17:決算説明会(2/17最高値2217) ※75日･200日線DC (2/19)
2020/_2/28 (終値1645) ・(2/28安値1590) ※空売りトリガー抵触(2/27) ※52週線調整下抜け
2020/_3/_6 (終値1538) ・(3/_6安値1526) ※13週･52週線DC(3/2) ※6ヶ月･12ヶ月線DC(3/2)
2020/_3/13 (終値1165) ・(3/13最安値1051※)
2020/_3/19 (終値1062) ・(3/19安値1058) ※26週･52週線DC(3/23)
2020/_4/_3 (終値1225) ・(4/_3安値1211)
2020/_4/10 (終値1327) ・(4/_6安値1212) ※4/6:Discngine 3decision Selected. ※5日･25日線再GC(4/9)
2020/_4/17 (終値1419) ・(4/13安値1325)
2020/_4/24 (終値1417) ・(4/22安値1345)
2020/_5/_1 (終値1577) ・(4/28安値1436) ※4/30: QVM149欧州承認勧告
2020/_5/_8 (終値1518) ・(5/_8安値1500) ※5/7:Orexia&Inexia進捗 ※6ヶ月･24ヶ月線DC(5/8)
2020/_5/22 (終値1794) ・(5/18安値1722) ※5日･75日線再GC(5/18) ※9週･13週線再GC(5/19)
2020/_5/29 (終値1764) ・(5/28安値1726) ※25日･75日線再GC(5/26) ※5/28: QVM149日本承認勧告
2020/_6/_5 (終値1853) ・(6/_5安値1719) ※6/5:QVM149 ARGON Study Results.
2020/_6/12 (終値1633) ・(6/12安値1589)
2020/_6/19 (終値1717) ・(6/15安値1575) ※5日･25日線再DC(6/15) ※9週･26週線再GC(6/25)
2020/_6/26 (終値1849) ・(6/25安値1653) ※6:25:AbbVie提携 ※5日･25日線再GC(6/26) ※一目均衡表3役再好転(6/26)
2020/_7/_6 (終値1537) 75日線1554.37(-1.12％) (安値1517)
2020/_7/_7 (終値1550) 75日線1558.04(-0.52％) (安値1506) ※7/7:Enerzair欧州承認 ※5日･75日線再DC(7/7)
2020/_7/_8 (終値1562) 75日線1562.50(-0.03％) (安値1544)
2020/_7/_9 (終値1544) 75日線1568.93(-1.59％) (安値1549)
2020/_7/10 (終値1522) 75日線1573.82(-3.29％) (安値1503) ・(7/10安値1503) ※7/10:QVM149 IRIDIUM Study Full Results
2020/_7/13 (終値1553) 75日線1578.26(-1.60％) (安値1514) ※13週･26週線再GC7/13)
コロナショックによる調整相場は順調。笑。パンデミックにて信用需給が改善し、振るいも順調に推移。笑。75日線調整中。笑。
2020年下半期始動、海外募集増資による資金調達。笑。成長戦略は着実に進捗。笑。次なる成長ステージが楽しみですね。笑。
・2020年12月期第2四半期決算発表 2020-08-13 東京
たわ
お
ワタ
わた
わった
ワッタ
オ
悪材料
外資
空売り
もう待てねー
のおー
待って
待ち
まって
ください
赤字
増資
ちょい
chi
田村
東証一部
悪材料
暴落
気配
NGワード
こんな沢山NGワードがあるのか…トホホ…
The European Commission has approved the first fixed triple combination for asthma: Enerzair Breezhaler with indacaterol, glycopyrronium and mometasone.
The inhaler can be combined with a sensor that can confirm and remind you of the inhalation via an associated app.
・・・
Enerzair Breezhaler is expected to be available in Germany from mid-August 2020, according to Novartis.
「お」だけでアボンわろた
これ、自分の書き込みも消えてるのかな？
ワロタ
登録した
増資発表で空売り7社参戦w
空売り外資様を舐めんなよ
ちょっと全力出し過ぎじゃない？
個人が多くて簡単に手放すから楽勝なんよ
空売り外資様を舐めんなよ
気になりますな。
よーわからんw
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