【4565】そーせいG 467 【Sosei Heptaresブランド始動】
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次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・ ※日本経済新聞電子版:未来へ投資、果敢に、中堅の研究開発費ランキング1位、そーせいグループ 新薬開発、世界から注目。(9/3)
・そーせいグループは新薬の研究開発を手がけるバイオ企業。独自の技術を用いて新薬候補を見つけ出し、製薬大手にその権利を販売する手法で成長中だ。獲得した資金で自社開発にも乗り出し、将来の収益力強化に向けて準備を進める。
・そーせいを興したのは1990年6月。当初は大手製薬が開発を断念した化合物の再生事業が柱だったが、現在は創業時の目標の通り、自社で新薬の種を生む企業に育ってきた。近年は米ファイザーや英アストラゼネカを含む欧米大手がそーせいと提携する。理由は同社の技術力だ。
・2016年、そーせいがアイルランドの製薬大手アラガンと提携したとき、契約内容に誰もが驚いた。ヒトでの効果がまだはっきりしていない化合物に対して、アラガンは契約一時金だけで137億円、薬が一定数売れた場合は成功報酬で最大2743億円を支払う内容だったからだ。
・特定のたんぱく質「GPCR」は構造が不安定で通常は解析が難しい。そーせいは15年2月に買収したヘプタレス社が持っていた技術を活用。GPCRの一部を化学変化させ、構造を固定し精緻に解析するノウハウを持つ。候補化合物を高い確率で見つけられる。
・現在の開発対象の化合物は10種類以上に達した。そーせいはこれら化合物を、200億円超の豊富な手元資金を使い自前で臨床試験をする計画だ。初期、中期と臨床試験が進むほど化合物の価値が高まる。 ※日本経済新聞電子版:未来へ投資、果敢に、中堅の研究開発費ランキング1位、そーせいグループ 新薬開発、世界から注目。(9/3)
・そーせいグループは新薬の研究開発を手がけるバイオ企業。独自の技術を用いて新薬候補を見つけ出し、製薬大手にその権利を販売する手法で成長中だ。獲得した資金で自社開発にも乗り出し、将来の収益力強化に向けて準備を進める。
・そーせいを興したのは1990年6月。当初は大手製薬が開発を断念した化合物の再生事業が柱だったが、現在は創業時の目標の通り、自社で新薬の種を生む企業に育ってきた。近年は米ファイザーや英アストラゼネカを含む欧米大手がそーせいと提携する。理由は同社の技術力だ。
・2016年、そーせいがアイルランドの製薬大手アラガンと提携したとき、契約内容に誰もが驚いた。ヒトでの効果がまだはっきりしていない化合物に対して、アラガンは契約一時金だけで137億円、薬が一定数売れた場合は成功報酬で最大2743億円を支払う内容だったからだ。
・特定のたんぱく質「GPCR」は構造が不安定で通常は解析が難しい。そーせいは15年2月に買収したヘプタレス社が持っていた技術を活用。GPCRの一部を化学変化させ、構造を固定し精緻に解析するノウハウを持つ。候補化合物を高い確率で見つけられる。
・現在の開発対象の化合物は10種類以上に達した。そーせいはこれら化合物を、200億円超の豊富な手元資金を使い自前で臨床試験をする計画だ。初期、中期と臨床試験が進むほど化合物の価値が高まる。 ※SOSEI:9月4日付の日本経済新聞本誌に弊社記事が掲載されました。「3年平均の研究開発費、未来へ投資果敢に 1位、そーせいグループ新薬開発、世界から注目(NEXT1000)」。(9/5)
・独自の技術を用いて新薬候補を見つけ出し、製薬大手にその権利を販売する手法で成長中だ。獲得した資金で自社開発にも乗り出し、将来の収益力強化に向けて準備を進める。
・同社は18年末までに認知症、神経疾患、内分泌疾患の3品目の臨床試験を国内で始め、19年末までに6品目まで増やす予定だ。研究開発のアクセルを踏む状況は続く。 ※CCPBioSim Meeting: Molecular Simulations in Drug Discovery and Development: (Invited Speakers): Chris de Graaf, Heptares. (9/7 Presented)
・Last talk CCPBiosim Annual Meeting is Chris de Graaf on Biomolecular interaction maps for GPCR structure based drug design.
・Heptares technology platform, this talk focuses on computational methods. Important aspects in atom by atom optimization, using multiple structures and druglike properties.
・Integrating multitude of structural data in GPCR structure based drug design. Interaction fingerprint helps narrow down binding poses from docking.
・Also consider water. FEP approaches for GPCR is very challenging. Customizations to FEP+ were necessary.
・On binding kinetics and pocket dynamics: residence time correlates with residence time in H1R antagonists.
・Determinants cannot be worked out from crystal structure, need to consider precisely the right structure, and consider the dynamics, in patricular using enhanced sampling MD.
・RAMD probes unbinding pathways and allows to calculate off rates. Nice analysis of interaction fingerprints along time. Allows to target slow ligand dissociation kinetics hotspots!
・Conclusion: possible to advantageously complement structures with varied computational approaches! ※Vectura Interim Results for the Six-Month Period Ending 30 June 2018: (9/11)
・Ultibro and Seebri Continue to Perform Well in-Market with Ultibro Sales Up 11.5% CER Globally in H1 2018, 21.8% on an Actual Basis.
・QVM149: Novartis Expects the Phase III Study Data Readout and Regulatory Submission in 2019. (9/11)
※Vectura Interim Results for the Six-Month Period Ending 30 June 2018: Presentation. (9/11)
・"Novartis Ultibro Breezhaler continues growth and retains ex-US class leadership"
[Potential Key Growth Catalysts]:
・US success of Utibron dependent on 2019 uptake in insurance coverage.
・China Ultibro and Seebri approved in 2017/2018.
・Consensus 2024 Sales Ultibro /Utibron $736m , Seebri $213m. ※Vectura Group Plc CEO James Ward-Lilley on Interim Results - Earnings Call Transcript. (9/11)
・Novartis continued to see growth for Ultibro with total in-market sales up 11.5% driven by strong growth in particular, in Europe, of almost 9% and the rest of the world growth of 25%.
・Ultibro is highly differentiated in COPD arena and remains the only LAMA/LABA combination with a demonstrated superiority versus ICS collaboration in terms of the exacerbations reductions for the more serious asthma endpoint prior to mortality of course.
・Ex-Ultibro U.S. maintains it's market leadership despite now growing less strongly in the fast growing LAMA/LABA market with multiple entrants, new entrants, most notably from Boehringer Europe
・But you can see the impacts of the filter entry tapering off and the right of uptake for these new entrants is now slowing.
・Ultibro reported in-market sales of over $500 million for the first time on an MAT basis in the H1 this year, and combined Ultibro-Seebri in-market sales were close to $700 million, growing at almost 10% MAT Q2 '18.
・Now, despite the lack of growth in Japan, and the absence so far of meaningful revenues from the U.S. to-date, we continue to see positive outlook for Ultibro and Seebri to overall with combined consensus revenue continuing to being close to $1 billion.
・Although for my focus today, it will be remissive for me not to also mention the further potential we see for Novartis triple therapy in asthma here in Europe for the program QVM149 with the Phase 3 European trials progressing well, and due to report next year. ※SOSEI:ムスカリンM1作動薬 HTL0018318に関するお知らせ。(9/18)
・当社およびHTL0018318のライセンスパートナーであるAllergan社は、サルを対象にした長期毒性試験において予期しない毒性所見が見出されたため、その詳細を把握するまでの間、HTL0018318の臨床開発を自主的に中断することを決定しました。
・なお、この度の中断は患者さまを対象とした臨床試験における有害事象に基づくものではありません。米国において第T相試験および日本でのDLB患者を対象とした第U相試験を実施中です。すでに欧州におけるAD患者を対象とした後期第T相試験が完了。
・これまでにHTL0018318は、米国・欧州で健康成人および軽〜中度AD患者を含む約310人を対象に臨床試験を実施。の試験データからは、当化合物の忍容性は良好であり、日本におけるDLB患者対象試験で設定した最高用量を投与した28日間の臨床試験においても重篤な有害事象は報告されませんでした。
・毒性に関する本所見の分析およびその後の取り組みを行うため、実施していたAD患者およびDLB患者を対象とする第U相試験は最短でも6ヵ月延期されます。
・HTL0018318のADに関する開発タイムラインへの影響から、Allergan社からの重要なマイルストンに関する収益は2019年には見込まれなくなり、同年の売上収益への影響が見込まれます。
・2018年12月31日までの9ヵ月間では、当社の外部委託費の減少による研究開発費の減少が見込まれます。
・なお、今回のHTL0018318の臨床開発の自主的な中断が、自動的に資産およびのれんの減損につながることはありません。
・当社は、今回の自主的な中断による財務上の影響について精査を行い、関連する資産の簿価に影響を与えると判断される場合には、2018年11月8日発表予定の第2四半期連結決算で開示いたします。
・また、2018年12月期の連結業績予想につきましても、最新情報を開示いたします。 ※SOSEI:「ムスカリンM1作動薬 HTL0018318」についてのオンライン説明会。(9/18)
[財務への影響は限定的]:当社の資本基盤は強く、保有する約220億円の現金により2020年までの十分な経営資金を確保。
・契約に従い、本件に関する調査の費用はAllergan社が負担。
・2018年12月31日までの9ヶ月間において:外部委託費の減少による研究開発費の減少—現金収入の改善が見込まれる。
・開発の自主的中断が、自動的に資産やのれんの減損につながることはない。
・財務への影響については現在精査中であり、2018年11月8日開示予定の第2四半期決算で報告。
・次年度の収益への影響---パートナー契約したアルツハイマー認知症を対象としたM1作動薬の開発進捗に関するアラガン社からのマイルストン収益は2019年には見込めない。
※JapicCTI-183989:フェーズ2、レビー小体型認知症患者を対象としたHTL0018318の安全性、忍容性及び有効性を評価する無作為化二重盲検プラセボ対照用量範囲探索試験 (予定試験期間:2018/6/1〜2020/7/31、目標症例数172、被験者募集状況:参加者募集中→[参加者募集中断]、日本)。(9/19改訂)
※ClinicalTrials(NCT03592862): A Study to Assess Safety, Tolerability, and Efficacy of HTL0018318 in Patients With Dementia With Lewy Bodies (DLB). (9/19update, "Suspended")
・Change Study Status Change: Recruiting → "Suspended"(Pending investigation of an unexpected animal toxicology finding)
・Study Start Change: August 2018 → "September 2018" ※ClinicalTrials(NCT02716012: MNA-3521-011): Phase 1/2a, First-in-Human Safety and Tolerability Study of MTL-CEBPA in Patients With Advanced Liver Cancer (OUTREACH). Study Status Change: (9/10update)
・Primary Completion: September 2018 [Anticipated] →"March 2019 [Anticipated]"
・Study Completion: December 2018 [Anticipated] → "December 2019 [Anticipated]"
※SOSEI:「MiNA Therapeutics社が進行肝がん患者を対象にした小分子活性化RNA肝がん治療候補薬MTL-CEBPAの臨床試験についての最新情報を国際肝癌研究会(ILCA)年次総会で発表」。(9/19)
・MTL-CEBPAの臨床試験終了後に、引き続き標準的治療を適応した患者において完全奏功が認められたことを治験責任医師が口頭発表。腫瘍微小環境でのCEBPAの役割に対する新たな知見により、新たな療法の可能性を評価する機会が生み出されました。
・進行肝がんを対象とした標準治療薬とMTL-CEBPAとの併用治療を臨床的に評価するために現在進行中の臨床試験実施計画を修正予定。進行中の第T相試験にMTL-CEBPAの併用試験を追加実施すべく規制当局と鋭意協議。ソラフェニブ併用での試験は2018年第4四半期に開始予定。 ※Science Advances: "Crystal structure of rhodopsin in complex with a mini-Go sheds light on the principles of G protein selectivity" Christopher G. Tate. (9/19 Posted)
・Selective coupling of G protein (heterotrimeric guanine nucleotide-binding protein)-coupled receptors (GPCRs) to specific Gα-protein subtypes is critical to transform extracellular signals, carried by natural ligands and clinical drugs, into cellular responses.
・At the center of this transduction event lies the formation of a signaling complex between the receptor and G protein.
・We report the crystal structure of light-sensitive GPCR rhodopsin bound to an engineered mini-Go protein.
・The conformation of the receptor is identical to all previous structures of active rhodopsin, including the complex with arrestin.
・Thus, rhodopsin seems to adopt predominantly one thermodynamically stable active conformation, effectively acting like a “structural switch,” allowing for maximum efficiency in the visual system.
・Furthermore, our analysis of the well-defined GPCR-G protein interface suggests that the precise position of the carboxyl-terminal “hook-like” element of the G protein (its four last residues) relative to the TM7/helix 8 (H8) joint of the receptor is a significant determinant in selective G protein activation.
(Christopher G. Tate, Byron Carpenter, and Rony Nehme are inventors on a patent related to this work filed by Heptares Therapeutics Ltd. (no. WO2017129998; filed 3 August 2017).
※RCSB Protein Data Bank (PDB): "Crystal structure of the rhodopsin-mini-Go complex: 6FUF". (10/3 Released)
・Literature: Crystal structure of rhodopsin in complex with a mini-Go sheds light on the principles of G protein selectivity ※PSI (Paul Scherrer Institute): SwissFEL; First SFX experiment: "First serial femtosecond crystallography (SFX) pilot user experiment at SwissFEL". (9/21 update)
・On the 7th to 12th of August 2018, a collaborative group of scientists from the Paul Scherrer Institute and members of the LeadXpro and Heptares pharmaceutical companies led
・by Karol Nass (PSI macromolecular crystallography MX-SLS group) performed the first serial femtosecond crystallography (SFX) pilot user experiment at the SwissFEL X-ray free electron laser (XFEL).
・Serial femtosecond crystallography is an emerging technique for structure determination of radiation sensitive micro-crystals that takes advantage of the ultra-short pulse durations from an XFEL and allows access to reaction time scales previously not reachable by conventional time-resolved crystallography. ※University of Cambridge - Department of Chemistry: "PhD Studentship: Artificial Intelligence for Multi-Parametric Design of GPCR Ligands". (9/21)
・Applications are invited for a 4-year BBSRC Industrial CASE studentship starting in October 2019 in the research group led by Dr Andreas Bender to work on a project which will aim to utilise,
・and develop further, recent developments in the Artificial Intelligence and data mining to develop computer algorithms for drug design.
・In particular, algorithms will be applied to and tested experimentally on a major protein target class of current drugs, namely G-Protein Coupled Receptors (GPCRs),
・a family of receptors linked to a wide range of human disease states, including Alzheimer's disease and cancers.
・The studentship is co-funded by Heptares Therapeutics (part of the Sosei Group); the project will include regular placements at the company's research site, which will enable the student to learn directly from working in an industrial environment. ※SOSEI:口腔咽頭カンジダ症治療薬「オラビ錠口腔用50mg」の国内製造販売承認取得のお知らせ。(9/25)
・「オラビ」の国内販売については、富士フイルム株式会社のグループ会社に独占販売権を付与しております。(販売パートナー:10月1日付設立の富士フイルム富山化学株式会社を予定)
・当該企業より承認取得時のマイルストンとして2億円を受領することとなっており、さらに販売開始後、ロイヤリティおよび予め決定された販売目標達成時に、マイルストンを別途受領できる権利を持っています。
・「オラビ」の日本における製造販売承認を取得でき、今後数ヵ月のうちに販売が開始できる道が開かれたことをうれしく思います。尚、本件にともなう当社の今期業績予想への影響は軽微であると見込んでいます。 ※BioRxiv:New Results: "Molecular Basis for High Affinity Agonist Binding in GPCRs" (Tony Warne, Patricia Edwards, Andrew Dore, Andrew G.W. Leslie, Christopher G. Tate) MRC LMB & Heptares. (10/5 Posted )
・A characteristic of GPCRs in the G protein-coupled state is that the affinity of the agonist often increases significantly, but the molecular basis for this is unclear.
・We have determined six active-state structures of the β1-adrenoceptor (β1AR) bound to conformation-specific nanobodies in the presence of agonists of varying efficacy.
・A direct comparison with structures of β1AR in inactive states bound to the identical ligands showed a 24-42% reduction in the volume of the orthosteric binding site.
・Potential hydrogen bonds were also shorter, and there was up to a 30% increase in the number of atomic contacts between the receptor and ligand.
・GPCRs are highly conserved, so these factors will likely be essential in increasing the affinity of a wide range of structurally distinct agonists.
※RCSB Protein Data Bank (PDB): "Activated Turkey Beta1 Adrenoceptor with Bound Agonist: 6H7J, 6H7K, 6H7L, 6H7M, 6H7N, 6H7O. " (10/17 Released) ※Kymab Pipeline: (1/6update→10/10update)
・KY1051: IO(GPCR Target): "Pre-Clinical Development" (1/6up: Phase up, Entry)→10/10update.
・KY1062: IO(GPCR Target): "Discovery Research"(1/6up: New, Add, Entry)→10/10update. ※海正製薬【公告】:子会社辉正(上海)医薬技術は北京ノバルティス社・サンド社の製品(Onbrez, Ultibro, Seebri)のプロモーションサービス促進するため独占契約を締結。現在LAMA +LABAは治療の核心にある。この一連の導入は中国の患者戦略目標のために世界クラスの革新的な医薬品を提供し、実装をスピードアップ。(10/15)
ttp://file.finance.sina.com.cn/211.154.219.97:9494/MRGG/CNSESH_STOCK/2018/2018-10/2018-10-16/4800502.PDF
※海正製薬【補足公告】:子会社辉正(上海)医薬技術と北京ノバルティス社・サンド社との間の独占販売(Onbrez, Ultibro, Seebri)促進サービス契約に関する補足発表。(10/17)
ttp://file.finance.sina.com.cn/211.154.219.97:9494/MRGG/CNSESH_STOCK/2018/2018-10/2018-10-17/4803260.PDF ※SOSEI:MiNA (Holdings)社に対する株式追加取得のオプション権不行使の決定に関するお知らせ。(10/18)
・MiNA Therapeutics Limitedが肝細胞がんを対象に開発した MTL-CEPBAの第T/Ua 相臨床試験(OUTREACH)の中間データを綿密に分析した評価結果並びに提携および自社開発によるGタンパク質共役受容体(GPCR)を標的とした候補薬ポートフォリオにおける資源配分の優先順位についての判断に基づく。
・MiNA社に対する当社の25.6%の持分に関連する28百万ポンド(約42億円)の価値につきましては、当社会計監査人によるレビューと並行して、当社でもレビューが行われ、最終的な結論は2018年11月8日提出予定の第2四半期報告書にて開示されます。
・MiNA社は引き続き当社の関連会社であり、当社は、将来MiNA社の価値が増加した場合に利益を得ることができます。一方、MiNA社の株式追加取得の独占的オプション権を行使しないことにより同オプション権が失効したことに伴い、関連する簿価7百万ポンド(約10億円)は全額評価減。 ※Journal of Medicinal Chemistry: "Aminergic GPCR-Ligand Interactions: A Chemical and Structural Map of Receptor Mutation Data." Chris de Graaf. 3D-e-Chem NLeSC project. (10/17 Publicated)
・The aminergic family of G protein-coupled receptors (GPCRs) plays an important role in various diseases and represents a major drug discovery target class.
・Structure determination of all major aminergic subfamilies has enabled structure-based ligand design for these receptors.
・Site-directed mutagenesis data provides an invaluable complementary source of information for elucidating the structural determinants of binding of different ligand chemotypes.
・The current study provides a comparative analysis of 6692 mutation data points on 34 aminergic GPCR subtypes, covering the chemical space of 540 unique ligands from mutagenesis experiments, and information from experimentally determined structures of 52 distinct aminergic receptor-ligand complexes.
・The integrated analysis enables detailed investigation of structural receptor-ligand interactions and assessment of the transferability of combined binding mode and mutation data across ligand chemotypes and receptor subtypes.
・An overview is provided of the possibilities and limitations of using mutation data to guide the design of novel aminergic receptor ligands. ※MySciences News: "Unexpected Role of Enzyme May Help Develop Anti-Cancer Drugs". (10/17)
・A newly discovered role for the enzyme glutamine synthetase could have important implications for developing anti-cancer drugs according to a new UCL study.
・An intrinsic part of tumour growth is the sprouting of blood vessels, which supply cancerous tumours with the blood and energy that they need to survive.
・An international group of scientists led by Professor Peter Carmeliet at VIB in Belgium together with Professor Francesco Luigi Gervasio (UCL Chemistry and UCL Institute of Structural Molecular Biology) noticed
・an unusual connection between the enzyme glutamine synthetase, which was not previously known to be involved in regulating vascular development, and the growth of new blood vessels.
・Glutamine synthetase is known to catalyse the condensation of glutamate and ammonia to form glutamine and thus it plays an essential role in the nitrogen metabolism.
・The research, published in Nature and primarily funded by the EPSRC and the EU, could lead to the development of drugs that could restrict the growth of tumours by inhibiting the way in which the enzyme behaves.
・The team are continuing to work alongside pharma companies including AstraZeneca, GSK, UCB, Heptares and EVOTEC to develop other targets and identify new drug target sites. 地合いが良くても下落して、地合いが悪いと超絶暴落する銘柄と聞いてすっ飛んできました ※SOSEI:「シーブリブリーズヘラー」および「ウルティブロブリーズヘラー」の2018年第3四半期(2018年7月〜9月)の業績について。(10/18)
・「ウルティブロ」(当四半期の売上 110百万米ドル、前年同期比 11%増):FLAME, CLAIM studyの良好な結果、並びに慢性閉塞性肺疾患(COPD)の診断・ケア・予防に関する世界的な指針となる2018年版GOLDレポート、さらにSUNSET studyに後押しされ、売上は二桁の伸びとなりました。
・「シーブリ」(当四半期の売上 34百万ドル、前年同期比 3%減):欧州での競争のために微減となりました。
・「イノベーション・アップデート」:QVM149 (気管支喘息)、[承認申請予定]:2019年、[開発段階]:第V相、[最新状況]:第V相臨床試験(Iridium, Palladium, Quartz)の被験者募集完了。 ※ClinicalTrials(NCT03710434): "Phase I, Study to Assess the Pharmacokinetics and Relative Bioavailability of AZD4635 in Non-Smoking Healthy Male Subjects, With the Option to Assess Food Effect, pH Effect and Absolute Bioavailability". (10/18 New Trial Record)
[Study Status]: Not yet recruiting. ・Study Start: 2018/10/29. ・Primary Completion: 2019/4/1 [Anticipated]. ・Study Completion: 2019/4/1 [Anticipated].
[Sponsor/Collaborators]: Sponsor: AstraZeneca. Collaborators: Quotient Sciences.
[Study Description]: "Brief Summary: To investigate the pharmacokinetics and relative bioavailability of AZD4635 solid oral formulation and compare with the nano-suspension reference formulation with the option to assess food effect, pH effect and absolute bioavailability"
[Detailed Description]:
・This is a single centre, phase 1, open-label randomised, 2-part study to assess the pharmacokinetics and relative bioavailability of AZD4635 in non-smoking healthy male subjects, with the option to assess food effect, pH effect and absolute bioavailability.
・It is planned to enrol 20 subjects who will participate in both parts of the study. Subjects will receive a single-dose of AZD4635 in 6 dosing periods with a minimum washout of 9 days between doses.
・Part A is a 2-period randomised crossover study of single doses of AZD4635. Subjects will be randomised to receive 50mg AZD4635 nano-suspension (reference) or 50mg AZD4635 solid oral formulation, in the fasted state.
・Part B is a 4-period, open-label, randomised, crossover study of single doses of AZD4635 in the same subjects from Part A.
[Locations]: United Kingdom. Research Site: Ruddington, United Kingdom, NG11 6JS: [Not yet recruiting] ※Expert Opinion on Drug Discovery: Perspective: "Targeting Adenosine A2A Receptor Antagonism for Treatment of Cancer" (Miles Congreve, Giles A. Brown, Alexandra Borodovsky & Michelle L. Lamb). (10/18 Published)
・Introduction: Adenosine A2A Receptor (A2AR) antagonists are an emerging class of agents that treat cancers, both as a monotherapy and in combination with other therapeutic agents.
・Several studies support the accumulation of extracellular adenosine in the tumor microenvironment as a critical mechanism in immune evasion implicating A2AR antagonists for use in immuno-oncology.
・Areas covered: In this perspective article, the authors briefly outline the history of the A2AR antagonist field for central nervous system indications and give their perspective on the status of agents progressing today in oncology.
・A brief description of the biological rationale in oncology is given. A particular focus of this article is progress in A2AR structure determination and its impact on Structure-Based Drug Design.
・Expert opinion: Our understanding of the A2AR antagonist mechanism of action has changed and is now being clinically validated by several key companies in the oncology field. This area is likely to rapidly develop over the next 1-2 years. ※CTAD(Clinical Trials on Alzheimer's Disease) 2018: Clinical Trials Results: "Single and Multiple Dose Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of the Selective M1 Receptor Partial Agonist HTL0018318 in Healthy Volunteers": Pradeep. J. Nathan, Sosei Heptares. (10/27 Presented)
・Conclusions: Pharmacokinetics of HTL0018318 were well-characterized in all subjects at all single doses.
・HTL0018318 showed well characterised pharmacokinetics and following single and multiple doses over 10 days were generally well tolerated in the dose range studied.
・The initial increase in blood pressure following single doses tended to decline with repeated dosing while increases in heart rate were small relative to baseline.
・These findings provide encouraging safety and pharmacokinetic data in support of the development of HTL0018318 as a symptomatic treatment for cognitive impairment in Dementia.
ttps://www.soseiheptares.com/uploads/publications/M1%20Pradeep%20CTAD%202018.pdf ※Granta Park_HP: Completed Refurbishment of the Steinmetz Building for Heptares. (8/1)
※Miles Congreve (Heptares): My last day at BioPark. bring on Granta Park, Cambridge! (8/2)
※Heptares_Twitter (Change Name): Heptares→”SoseiHeptares”. (8/6 Changed)
※Heptares_HP: Changed Contact: Heptares Therapeutics Ltd. BioPark, Broadwater Road, Welwyn Garden City, Hertfordshire, AL7 3AX, UK.→"Heptares Therapeutics Ltd. Steinmetz Building, Granta Park, Great Abington, Cambridge, CB21 6DG, UK." (9/8update)
※Miles Congreve (Heptares): "Its Our Official Opening Day at Granta Park Today!" "Steinmetz Building, SoseiHeptares".
※Granta Park: "Congratulations to SoseiHeptares on the Ribbon Cutting of Their New Building on Granta Park Today". (10/12)
↓
※SOSEI:最先端研究開発施設への段階的移転完了に関するお知らせ。(10/30)
・本移転は当社の発展における重要な節目。土地面積35,000平方フィートの新拠点はThe Steinmetz Buildingと名付けられ、英国における当社の研究開発チームが活動する場となっています。
・Gタンパク質共役受容体(GPCR)を標的とした新規医薬品の研究開発を専門とする、高度な技術を持った研究者ら130名以上が世界中から結集しました。
・ケンブリッジ市の世界最高水準の研究環境にアクセスすることにより、当社はこの分野での世界屈指の地位をさらに強化できると考えています。 ※Sosei Heptares Official Blog:「Sosei Heptares IR広報ブログを開設しました」(10/30)
・創薬事業は、時間を要するものです。皆様にお伝えできるニュースが少ない時期もございます。
・しかし、当社に関心を持って下さる皆様と、より密接なコミュニケーションを取っていきたいとの思いから、このブログを開設致しました。
・また当社の社員が、創薬の実現に向けて取り組む姿を、少しでも知って頂けたらと思います。これからも宜しくお願い致します。
※大日本住友製薬2019年3月期第2四半期決算:(10/30)
・主要製品の販売状況(北米)COPD治療剤(導入3製品):2018年度2Q実績:3億円(2017年度2Q実績2億円)、増減額:1億円、増減率48.4%、2018年度2Q累計予想:10億円、円ベース達成率:28.8%。
・COPD治療剤も引き続き進捗は低調。北米は上半期の進捗状 況を踏まえ下方修正。2018年度下期予想:3億円(2018年度下期実績:3億円)
・主要製品の販売状況(北米)COPD治療剤(導入3製品):2018年度修正予想:6億円(2018年度従来予想:29億円、2017年度実績:5億円)、従来予想比増減額:△23億円。 ※European Journal of Medicinal Chemistry: Research Paper: "Structure-Based Exploration and Pharmacological Evaluation of N-Substituted Piperidin-4-Yl-Methanamine CXCR4 Chemokine Receptor Antagonists" Chris de Graaf. (10/30)
・A structure-based virtual screening was used to find fragment-like CXCR4 ligands.
・Several inhibitors show binding affinity comparable to hallmark antagonist AMD3100.
・Key ligands have distinct competition modes with endogenous chemokine CXCL12.
・SAR, 3D-QSAR and predicted binding modes of the hit compounds were analyzed.
Using the available structural information of the chemokine receptor CXCR4, we present hit finding and hit exploration studies that make use of virtual fragment screening, design, synthesis and structure-activity relationship (SAR) studies.
Fragment 2 was identified as virtual screening hit and used as a starting point for the exploration of 31 N-substituted piperidin-4-yl-methanamine derivatives to investigate and improve the interactions with the CXCR4 binding site.
Additionally, subtle structural ligand changes lead to distinct interactions with CXCR4 resulting in a full to partial displacement of CXCL12 binding and competitive and or non-competitive antagonism.
Three-dimensional quantitative structure-activity relationship (3D-QSAR) and binding model studies were used to identify important hydrophobic interactions that determine binding affinity and indicate key ligand-receptor interactions.
※Chris de Graaf:"GPCR Structure-Based ligand design: CXCR4 Chemokine Receptor Antagonists" (11/7)
※Chris de Graaf:European Journal of Medicinal Chemistry Volume 162, 15 January 2019, Pages 631-649. (11/25) ※InterAx_HP: "Integrating Experimental And Computational Pharmacology For Intelligent Drug Design": Team: (10/30update)
・Scientific and Business Advisors: Dr. Chris de Graaf - Director Computational Chemistry - Heptares Therapeutics.
InterAx is a Swiss Biotech company spinoff from the ETH Zurich and Paul Scherrer Institute. (EZH Zurich Spin-off, PSI Spin-off).
InterAx assists drug candidate design and selection with its unique and novel systems biology platform.
This technology allows for the integration of both, experimental and computational pharmacology, and is able to predict in vivo effects of drug candidates by analyzing complex experimental in vitro data sets.
Currently, the InterAx technology is applicable to all drug discovery programs on G protein-coupled receptors (GPCRs).
(※InterAx: "InterAx Biotech and Vrije Universiteit Amsterdam enter a collaboration to unlock novel chemical space for chemokine therapeutics". (5/31))
(The funding support from Eurostars significantly facilitates this collaboration, which was initiated and co-designed by Dr. Chris de Graaf, who recently joined Heptares Therapeutics as Head of Computational Chemistry”.) ※SOSEI:役員の異動に関するお知らせ。クリス・カーギルを執行役副社長 最高財務責任者(CFO)に任命。(11/1)
・カーギルは2018年6月、暫定CFOに就任しており、それ以前はシニア・ヴァイス・プレジデントを務めていました。
・「カーギルの正式なCFO任命をうれしく思います。カーギルは2018年6月の暫定CFO就任以来、豊富な業務知識を発揮し、財務上の多様な取り組みを着実に推進してきています。」
・「彼は、幅広い医療分野の経験や財務の優れた洞察力を有しており、かつ市場を良く理解しています。当社が日本に根差した国際的なバイオ医薬品企業になる道のりを進むために、彼はグローバル財務責任者として適任です。」
・「世界中の人々の健康・生活の質の向上に寄与するという当社のミッションを実現するために、多才で強い責任感を持った当社チームが一丸となって、当社に必要な最高の財政状態の確保に努めます。」
※ClinicalTrials(NCT03316898): Phase 1b, FDG-PET Study of AGN-242071 Added to Standard-of-Care (Donepezil ± Memantine) for the Treatment of Participants With Mild to Moderate Alzheimer's Disease. (11/2update, "Withdrawn")
・Study Status Record Verification: 2018/10/31 (Changes in: Study Status, Contacts/Locations and Study Design).
・Recruitment Status : Recruiting→"Withdrawn" (Business decision to stop the study).
・Study Design Enrollment: 56 [Anticipated]→"0 [Actual]".
・Central Contact: "Deletions" / Locations(United States, California) Research Sites Status: Recruiting→"Deletions".
※あすか製薬 平成31年3月期第2四半期決算。(11/5)
・主力品の売上高:緊急避妊剤(ノルレボ):当期第2四半期6.6億円(前期第2四半期6.2億円)、対前年同四半期増減率5.9%、当期年間見込12.6億円(前期年間実績12.1億円)。 ※SOSEI:DNA技術のパイオニアDyNAbind社と協業開始。(11/7)
・当社100%子会社であるHeptares社は、Gタンパク質共役受容体(GPCR)をターゲットとした創薬におけるリーダーの地位を強化し、新薬の創出を加速させるため、ドイツのDyNAbind社と業務提携契約を締結。
・これにより、従来創薬が困難であった分野も含め様々なGPCRを標的に、選択性、有効性の高い低分子候補化合物を短期間で創製することが可能になります。当社のStaR技術、並びに構造ベース創薬を更に強化することができます。
・当社のStaRタンパク質に、DEL技術を適用することで、医薬候補薬の創出に向けたパイプライン強化のための新しいアプローチを手にすることが期待できます。
・また本件は、当社が業界最先端のテクノロジーを追求し、当社のプラットホーム技術および創薬力を強化することで、StaRタンパク質の長期的価値を最大化していく戦略にもなります。
・本提携の金銭的条件は非開示としております。本契約では、重要な金銭的費用は当社には発生せず、当社は最適な創薬、開発候補化合物を選択する権利を保有します。
※ペプチドリーム 平成31年6月期第1四半期決算:(11/7)
・戦略的提携による創薬については、当社はこれまで4社(JCRファーマ株式会社、モジュラス株式会社、英国Heptares Therapeutics社、米国Kleo Pharmaceuticals社)との戦略的提携を発表しております。また、・・・。
・英国Heptares Therapeutics社とは、疼痛、がん、炎症性疾患など複数の適応症において既に検証されているGタンパク質共役受容体(GPCR)として知られるプロテアーゼ活性化受容体(PAR2)を 標的として新規治療薬の研究開発・商業化を目的とした戦略的共同研究を行っております。
・この共同研究では、両社のもつ業界屈指のプラットフォーム技術を集結します。両社で選択したGPCRターゲットに対して、ヘプタレス社のStaRプラットフォームを用いて安定化し、当社のPDPSを用いてヒット化合物を得ることで、両社が有する技術の強みを融合します。
・本契約のもと、両社はコストを分担し、得られたすべての成果を共同で保有します。 2018年5月24日に報告いたしましたとおり、両社はPAR2に対し、高い親和性と選択性を有するペプチド・アンタゴニストを同定しており、このプログラムは現在、Hit-to-Lead(リード化合物)のステージに入っております。 ※University College London / The London Interdisciplinary Biosciences Consortium (LIDo) Funded PhD Research Project: "G protein-coupled receptor (GPCR) signalling in the mouse and human gastrointestinal (GI) tract." (11/7up)
・Project Description: Aim: To establish the mechanisms of GPR35 signalling in the mouse and human GI tract.
・GPR35 is an orphan receptor that lacks an endogenous ligand but is highly expressed in mammalian GI tract, particularly in the colon and is implicated in the onset of inflammatory bowel disease (IBD).
・Without selective agonists GPR35's mechanisms of action remain obscure. Some studies suggest that aromatic acids derived from microbial metabolism can activate GPR35, implicating a microbial sensor role for the GPCR.
・At high doses the clinically validated drug, sodium chromoglycate also activates GPR35 and appears to protect GI mucosa from inflammation.
・GPR35 is therefore a target with therapeutic potential and is of interest to our project partners at Heptares Therapeutics Ltd (Granta Park, Cambridge).
・Heptares have synthesised a range of potent, selective GPR35 agonists and we will evaluate their efficacies alongside chromoglycate and the aromatic acid, kynurenic acid (KA) a microbial metabolite of tryptophan.
・Elucidation of specific GPR35 signalling in healthy GI tissues will inform subsequent investigations of inflamed GI mucosa and the receptor’s protective potential in models of IBD.
・To this end we will include a mouse model of mild colitis with alternate models that most closely recapitulate human IBD, collectively tackling an unmet need for improved translational biology. ※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab(MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). Add, Study Research Site: "United States, Illinois [Not Yet Recruiting]". (10/25update)
・Actual Study Start: 2018/5/8
・Primary Completion: 2020/5/13 [Anticipated]
・Study Completion: 2021/12/29 [Anticipated]
※ClinicalTrials(NCT02740985): A Phase 1 (Ph1b Expansion Cohorts) Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. Study Status Record Verification: October 2018. (10/25update)
・Actual Study Start: 2016/6/17
・Primary Completion: 2020/5/13 [Anticipated]
・Study Completion: 2020/5/13 [Anticipated]
※ClinicalTrials(NCT03710434): "A Phase I, Open-Label Study to Assess the Pharmacokinetics and Relative Bioavailability of AZD4635 in Non-Smoking Healthy Male Subjects, With the Option to Assess Food Effect, pH Effect and Absolute Bioavailability". (11/7update, Recruiting)
・Recruitment Status (Change): [Not yet Recruiting]→"[Recruiting]".
・Study Start (Change): 2018/10/29→"2018/11/1[Actual]"
・Primary Completion (Change): 2019/4/1 [Anticipated]→"2019/4/4 [Anticipated]"
・Study Completion (Change): 2019/4/1 [Anticipated]→"2019/4/4 [Anticipated]"
・Locations, Research Site Status (Change): Ruddington, United Kingdom: [Not yet Recruiting]→"[Recruiting]".
↓
※ClinicalTrials(NCT03710434): "A Phase I, Open-Label Study to Assess the Pharmacokinetics and Relative Bioavailability of AZD4635 in Non-Smoking Healthy Male Subjects, With the Option to Assess Food Effect, pH Effect and Absolute Bioavailability". Record Verification (12/4update) ※SOSEI 2018年12月期第2四半期決算。(11/8)
[当第2四半期連結累計期間の業績]は、
売上収益1,803百万円(前年同四半期比3,511百万円減少)、営業利益△3,753百万円(前年同四半期比5,197百万円減少)、税引前四半期利益△4,142百万円(前年同四半期比3,608百万円減少)、
四半期利益△3,327百万円(前年同四半期比2,649百万円減少)、親会社の所有者に帰属する四半期利益△3,327百万円(前年同四半期比2,649百万円減少)となりました。
・当第2四半期連結累計期間において、当社グループは独自のStaR技術、構造ベース創薬(SBDD)プラットフォーム及び自社開発パイプラインを引き続き拡充しました。
・当第2四半期連結会計期間末現在、当社グループは15品目が創薬段階にあり、そのうち5品目が前臨床試験中、6品目が臨床試験中です。
・当第2四半期連結会計期間末現在、当社グループの従業員数は169人(前年同四半期末比25人増)です。
[研究開発費]:
当第2四半期連結累計期間の研究開発費に係る現金支出は、前年同四半期比1,945百万円増加し、4,116百万円となりました。
この増加は主に、DLB患者を対象とした日本における前期第U相試験(2018年9月18日より自主的な中断)準備のための支出の増加及び当社グループ独自の開発プログラム、プラットフォーム及びトランスレーション・サイエンスにおける機能強化への継続投資によるものです。
当第2四半期連結累計期間においては、研究開発費全体の98%は英国における活動によるものです。
当社グループの研究開発費に係る現金支出の見通しは、自社開発パイプラインへの投資をより集中的に行うこと、研究開発費の減少(主に日本でのDLB患者を対象とした第U相試験(MATILDA)の自主的な中断に関するもの)により縮小しました。 [2018年12月期の連結業績予想](2018年4月1日〜2018年12月31日):(連結業績予想などの将来予測情報に関する説明):
当社グループの売上収益は、(1)新規提携に伴う一時金、(2)研究開発に関する既存の提携先からの重要なマイルストンに関する収益に依存しています。
また、当社グループが提携先に導出した候補品の開発についてコントロールできないことにご留意ください。
当社グループは、COPD治療薬ウルティブロ及びシーブリシーブリの売上により、導出先であるノバルティス社から継続してロイヤルティに関する収益を受領しています。
当社グループの2018年12月31日までの9ヶ月間の見通しは、自社開発パイプラインへの投資をより集中的に行うこと、
研究開発費の減少(主にHTL0018318の臨床開発の自主的な中断に関するもの)により、以下のとおり従来の見通しから改善しました。
・研究開発費に係る現金支出は6,400百万円から6,900百万円を見込みます(従来見込みは7,000百万円から7,600百万円)。
・一般管理費に係る現金支出は2,000百万円から2,500百万円を見込みます(据え置き)。
・現金収入(売上収益から現金費用を除く)は5,800百万円から6,300百万円の損失の見込みに改善しました(従来見込みは6,500百万円から7,600百万円の損失)。
・新規提携に伴う一時金は見込みません(据え置き)。
・研究開発に関する既存の提携先からの重要なマイルストンに関する収益は従来通り見込みません(据え置き)。
9月に発表したHTL0018318の臨床開発の自主的な中断は、当四半期連結会計期間における注目点となりましたが、
当社グループ事業全般の強化の点で順調な進捗が見られ、いくつかの戦略機会を十分に活用していくための体制を整えることができました。
当社グループは、生産性の高いプラットフォームにより期待が持てる複数の新規候補品を創出し、提携先への導出及び合弁での開発を増やしていくための取り組みを行っています。 収益性追求のため、より持続可能な資源と資本のバランスを目指すことから、当社グループの業績は、2019年12月期に改善に向かうものと予測しています。
・研究開発費に係る現金支出は4,320百万円から4,860百万円を見込みます。
・一般管理費に係る現金支出は1,620百万円から2,160百万円を見込みます。
・新規提携に伴う一時金を見込みます。
・研究開発に関する既存の提携先からの重要なマイルストンに関する収益を見込みます。
・引き続き自社開発パイプラインへの投資をより集中的に行い、コストベースの管理徹底を目指します。
・当社グループは、2020年までの医薬品開発のための十分な資金を確保しており、2021年までの資金を確保できるよう積極的に努めます。 ※SOSEI 2018年12月期第2四半期決算決算説明会資料。(11/8up)
[当第2四半期ビジネスアップデート(CEOピーター・ベインズ) ]:当第2四半期は困難な半年間でしたが、強力なパイプライン構築という点では重要な進捗がありました。当社は、さまざまな戦略機会を活用していくための体制を整えることができました。
・ステークホルダーにとって最善の意思決定。(HTL0018318自主的な試験中断、MiNA Therapeutics株式追加取得のオプション権不⾏使)
・これらの事象については最悪の状態を脱したと言えます。当社はこれらを考慮に入れ、中期的計画を修正し、必要なアクションを取っているところです。
・2019年には今まで以上に強い会社になり、次の成長につなげられると考えています。
[新たな候補薬でパイプラインを再構築(2018年〜)]:
・間もなく臨床試験入りを予定している5つの自社開発パイプラインに加えて、StaR技術への投資により、15の価値あるプロミッシングな新プログラムを創出したことをご報告できることをうれしく思います。
・強力かつバランスの取れたパイプラインであり、さらなる価値創造の準備は整っています。
・この15の初期段階にある新規候補薬はがん免疫、胃腸系疾患、炎症系疾患および神経系疾患といった開発意義が高い治療領域をカバーしており、さらなる提携と自社開発での進展ができると確信しています。
・既にご説明した通り、すでに複数の新たな提携先と議論を進めています。
[事業開発(新規 / 既存提携)]:プラットホーム、創薬、開発への選択的な投資を行い、2019年にさらなる提携実現を目指す:
・当社は安定して尚且つ力強く基盤技術、創薬及び開発を進めて行きます。これら全ての進展が2019年度の成長の実際の推進力となります。
・今までに研究開発投資を続けてきた結果として、ようやく提携の次の波を起こす準備が整いました。
・最後に繰り返しになりますが、今回の経営戦略は提携活動を加速して、かつ研究開発投資を厳選することで早期に黒字化を目指すことが主眼であります。 ※AstraZeneca Q3 2018 Earnings Release: Clinical trials appendix Q3 2018 results update: (11/8)
Movement since Q2 2018 update:
・New to Phase II: NME, AZD4635 (A2aR: inhibitor solid tumours)
Q3 2018 New Molecular Entity Pipeline:
・Phase II (Oncology, Small molecule): AZD4635 (A2aR inhibitor solid tumours)
Q3 2018 Lifecycle Management Pipeline:
・Phase I (Oncology Combinations): oleclumab+AZD4635 (CD73+A2aR EGFRm NSCLC)
Early Development - IMED (AstraZeneca Research and Early Development) AstraZeneca:
・AZD4635 (A2AR inhibitor): Cancer: Phase I (NCT02740985): FPCD: Q2 2016: "Data Anticipated: H1 2019"
・Oleclumab (MEDI9447, CD73 mAb): Cancer: Phase I/II (NCT03381274): Oleclumab IV + A2AR(AZD4635): FPCD: Q2 2018: Data Anticipated: 2020+ ※Pluristem Therapeutics Reports Fiscal 2019 First Quarter Results and Provides Corporate Update. (11/8)
・Management’s Discussion and Analysis of Financial Condition and Results of Operations: Forward - Looking Statements: our expectations regarding our short- and long-term capital requirements;
・the proposed joint venture to be established with Sosei Corporate Venture Capital Ltd. for the clinical development and commercialization of Pluristem’s PLX-PAD cell therapy product in Japan, the plan to enter into definitive agreements and the timing of entering such agreements;
※Euro Peptides 2018: "Cost-Efficient Manufacturing Procedure of Peptide using Molecular Hiving Technology": Kazuaki Kanai, CEO, Jitsubo. (11/8 11:30 Presented)
※Vaccinex: "Vaccinex Reports Third Quarter 2018 Financial Results and Provides Corporate Update". (11/13)
・Financial Results for the Three and Nine Months Ended September 30, 2018: Revenue: Revenue recognized during the quarter was principally derived from collaboration agreements with Surface Oncology, Merck and Heptares. ※PSDI 2018 (26th Protein Structure Determination in Industry Meeting), Versailles: Keynote: "A Decade of GPCR Structure-Based Drug Design - Structural insights into the allosteric control of GPCR activity": Dr. Andrew S. Dore, Sosei Heptares. (11/11 Presented)
・Many of the world’s top selling drugs target G protein-coupled receptors (GPCRs).
・The past ten years have seen an exponential increase in structural knowledge for this important and clinically relevant superfamily of membrane proteins as a result of pioneering protein engineering techniques from multiple groups globally.
・This, coupled to advances in crystallization methodogolies per se, serial crystallographic techniques such as XFEL, cryo-electron microscopy and microfocus collection techniques using conventional synchrotron radiation,
・has not only driven structure based drug design (SBDD) at the orthosteric site(s) of clinically relevant targets,
・but also uncovered a myriad of allosteric sites that may also be targeted to modulate GCPR activity across all subclasses of this superfamily encompassing a wide range of indications.
・As a number of NCE’s developed at Heptares have entered man, the impact of the last decade of research is reaching a breakthrough point with exciting results. ※Nature Structural & Molecular Biology: High-Resolution Crystal Structure of Parathyroid Hormone 1 Receptor in Complex with a Peptide Agonist (Department of Biochemistry, University of Zurich; Heptares Zurich; Sosei Heptares; PSI). (11/19 Published)
・Parathyroid hormone 1 receptor (PTH1R) is a class B multidomain G-protein-coupled receptor (GPCR) that controls calcium homeostasis.
・Two endogenous peptide ligands, parathyroid hormone (PTH) and parathyroid hormone–related protein (PTHrP), activate the receptor, and their analogs teriparatide and abaloparatide are used in the clinic to increase bone formation as an effective yet costly treatment for osteoporosis.
・Activation of PTH1R involves binding of the peptide ligand to the receptor extracellular domain (ECD) and transmembrane domain (TMD), a hallmark of class B GPCRs.
・Here, we present the crystal structure of human PTH1R in complex with a peptide agonist at 2.5-Å resolution, allowing us to delineate the agonist binding mode for this receptor and revealing molecular details within conserved structural motifs that are critical for class B receptor function.
・Thus, this study provides structural insight into the function of PTH1R and extends our understanding of this therapeutically important class of GPCRs.
※University of Zurich (UZH) News Release:"From Receptor Structure to New Osteoporosis Drugs". (11/19)
・Researchers at the University of Zurich have determined the three-dimensional structure of a receptor that controls the release of calcium from bones.
・The receptor is now one of the main candidates for developing new drugs to treat osteoporosis.
・The study also involved researchers from the British company Heptares and Heptares Therapeutics Zurich, which grew out of a UZH spin-off co-founded by Andreas Pluckthun.
※Fiona Marshall:"Congratulations to Andreas and his Team and the Team at Heptares for the PTH Receptor Structure". (11/20)
※RCSB Protein Data Bank (PDB): "High Resolution Crystal Structure of Parathyroid Hormone 1 Receptor in Complex with a Peptide Agonist: 6FJ3". (11/21 Released)
※Sosei Heptares:"Our Joint Publication with the University of Zurich on the Structure of the PTH Receptor is Now Available." (11/21) ※Sosei Heptares Official Blog:「ロゴが変わります」(11/22)
・リブランディングを行いました。
・SoseiとHeptaresのロゴを合わせ、全社で共通のSosei Heptaresのロゴを使用します。
・2015年に行われたHeptares社の買収からの、新しい幕開けを表すものです。
・正式な社名はそーせいグループを当面維持します。
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※Sosei Heptares (YouTube):「Sosei Heptares版:GPCRとStaR技術 (Japanese & English)」:当社は提携パイプラインの拡大を進める一方、当社独自に中枢神経系、がん、代謝、および希少もしくは特殊な疾患など複数の疾患領域にわたる新薬候補の研究を進めています。(11/26公開)
※Sosei Heptares (YouTube):「Sosei Heptares Approach to Drug Discovery」:患者に新しい医薬品を提供することを望む、創薬への独自で合理的なアプローチの紹介。(11/28公開)
※Sosei Heptares (YouTube):「Sosei Heptares 紹介動画」(Japanese) & (English):Sosei Heptaresは、独自のGPCRを標的としたStaR技術と構造ベースの薬物設計プラットフォーム機能に由来する新薬の設計と開発に重点を置く国際的なバイオ医薬品会社です。(11/29公開) ※Sosei Heptares Official Blog:「紹介動画を作成しました」(11/29)
・ウェブサイトのリニューアルにあたって、紹介動画を作成しました。
・一見難しい科学的な内容も、より皆様に興味を持って頂けたらと思います。
・今後も動画などをコンテンツを活用し、投資家の皆様に、最新の情報をわかり易くお伝えできるよう努力して参ります。
・以下どうぞ御覧ください。
当社紹介: ttps://www.youtube.com/watch?v=9jtChDPImsM
当社の創薬アプローチ: ttps://www.youtube.com/watch?v=cTRqzIAgm7Q
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※Sosei Heptares_Twitter:「Introduction to Sosei Heptares」"Sosei Heptares is an international biopharmaceutical group focused on the design and development of new medicines originating from its proprietary GPCR-targeted StaR technology and Structure-Based Drug Design platform capabilities." (12/4)
※Sosei Heptares_Twitter:「Sosei Heptares Approach to Drug Discovery」"A video introduction to Sosei Heptares' unique and rationale approach to drug discovery which we hope will deliver new medicines for patients." (12/5) ※厚生労働省保険局医療課:薬価基準の一部改正について。(11/27)
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律の規定に基づき製造販売承認され、
薬価基準への収載希望があった医薬品(内用薬7品目、注射薬11品目及び外用薬2品目)について、
薬価基準の別表に収載した。
[薬価基準告示] ※平成30年11月28日より適用
・外用薬:薬価基準名:「オラビ錠口腔用50mg」、成分名:ミコナゾール、規格単位:50mg1錠、薬価:1,181.70円。
※日本薬剤師会:「新医薬品の薬価収載」:2018.11.28、薬価収載されましたのでお知らせいたします。新剤形医薬品:外用薬「オラビ錠口腔用50mg」:カンジダ属による口腔咽頭カンジダ症:通常、成人には1回1錠(ミコナゾールとして50mg)を1日1回、上顎歯肉(犬歯窩)に付着して用いる。(11/28) ※化学工業日報:JITSUBO ペプチド原薬製造設備 来年稼働。(11/27)
東京農工大発ベンチャーのJITSUBO(横浜市)は、ペプチド医薬品の原薬製造設備を2019年1月に稼働する。
従来技術である固相合成法に比べて製造コストを10分の1に減らせる液相合成法の生産能力を1ロット200グラムに引き上げる。
高品質のペプチド原薬を作り、おもに初期段階の臨床試験(治験)向けに供給する。
商用向け量産ではインド企業との連携を検討中で、将来、ペプチド原薬の受託製造事業で数百億円の売り上げをめざす。
(治験薬製造設備を導入したクリーンルーム)
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※JITSUBO:「化学工業日報にて当社新設備が紹介されました。」ペプチド原薬、横浜に治験向け設備、JITSUBO 液相法で効率生産。ttp://www.jitsubo.com/wp-content/uploads/2018/12/20181127-07.pdf (12/4) ※OMass Therapeutics (Oxford): "OMass Expands Senior Leadership Team" (11/27)
OMass Therapeutics has announced the expansion of its senior leadership team with the appointments of Dr Ali Jazayeri as chief scientific officer. Dr Ali Jazayeri was previously chief technology officer of Heptares Therapeutics.
Having recently re-launched OMass as a drug development business, we are delighted to announce the appointment of three experienced pharmaceutical leaders, who complement the technology expertise of the founders of OMass.
Ali is a highly-experienced leader of therapeutic discovery teams, with a strong track record of applying technology innovation to drug development at Heptares.
Giles and Hsin join us from Heptares and GSK, respectively, and complete the leadership team we need to build the company’s discovery pipeline.
Dr Giles Brown was previously Head of Medicinal Chemistry of Heptares Therapeutics.
・Dr Ali Jazayeri - OMass Therapeutics, Chief Scientific Officer (Heptares: October 2007 - October 2018)
・Dr Giles Brown - OMass Therapeutics, VP, Medicinal Chemistry (Heptares: January 2010 - October 2018)
・Dr Hsin Loke - OMass Therapeutics, VP, Head of Finance and Strategy (GSK) ※Imperial College London: Jobs: "Research Associate". (11/28 posted)
Job summary:
Applications are invited for a Research Associate to join the Division of Diabetes, Endocrinology and Metabolism, in the Department of Investigative Medicine at Imperial College London working with Professor Gary Frost.
This post is funded through the NIHR Imperial Biomedical Research Centre (BRC) in collaboration with Heptares.
The post has a broad remit but it will focus on the understanding of nutrient derived small molecule signalling in the gastrointestinal tract.
Duties and responsibilities:
The successful candidate will gain experience of a number of cutting edge techniques from human intervention studies to cell imaging.
The expectation is that the post holder will work closely with colleagues at the NIHR and Heptares.
Essential requirements:
Candidates must have a PhD in Nutrition or a related subject. Candidates who have not yet been awarded their PhD but have sat the Viva will be considered.
Ideally, candidates should have experience of nutritional human intervention studies, particularly randomised controlled trials and experience of laboratory techniques such as cell culture.
Applicants should be motivated, well organised and able to work effectively as part of a team.
This post is available full time for a fixed term until 30th November 2020. Location: Imperial College London, Hammersmith Campus. ※JITSUBO: 1/30(水) 株式会社R&D支援センターのセミナーにて講演を行います。(11/29)
2019年1月30日(水)に、商工情報センターで開催されるセミナーにて、当社職員が講演を行います。
※R&D支援センター:セミナー「ペプチド医薬品原薬の製造プロセス開発における注意点」〜合成方法・分析方法・精製方法・スケールアップ…各工程における留意点とは〜
・開催日時:2019年01月30日(水)12:30〜16:30
・主催:(株)R&D支援センター
・開催場所:商工情報センター(カメリアプラザ) 9F 研修室
・講師:JITSUBO(株) 研究開発部 部長 山ア 貴史 氏
趣旨:
ペプチド医薬品の開発は古くから行われてきており既に多数の医薬品が上市されております。最近では特殊アミノ酸や化学修飾を行ったペプチドでの新規ペプチド医薬品の開発が各社にて進められており、ペプチド合成の注目度が高まっております。
しかしながら、ペプチド原薬の製造は液相法、固相法、リコンビナント法などの様々な製造方法が用いられているため、それぞれの手法において想定される不純物や製造工程管理が異なっています。
また、ペプチド原薬の製造方法の検討では、低分子医薬品とは異なる観点での製造方法の開発も必要であると考えられます。
本講演ではペプチド原薬製造方法の検討について化学合成に焦点を当てて紹介し、スケールアップや工程管理などの課題とその対応について解説させて頂きます。 ※Sosei Heptares_HP Address up:http://www.soseiheptares.com ("New website coming soon"). (11/29up)
↓
※SOSEI_HP:www.sosei.com (Change) →"Sosei Heptares_HP:Sosei Heptares New website coming soon". (11/30 Change)
↓
※Sosei Heptares_HP "Renewal up":Sosei Heptaresはそーせいグループ株式会社のコーポレートブランド。グローバル従業員数:150+、博士号取得人員数:75+、著名ジャーナル発表件数:170+、グローバル特許件数:400+、構造解析数:200+。製品情報:オラビ錠口腔用50mg (2019年販売開始予定)。(12/1)
・Sosei Heptaresは、革新的な医薬品の創薬、開発をおこなう、バイオ医薬品企業です。
・当社の歴史は、1990年の株式会社そーせい設立に始まります。それ以来買収を重ね、なかでも、2015年のヘプタレス・セラピューティクスの買収は、当社にとって最も重要なものとなりました。
・この買収により当社は、GPCRを標的とした創薬において、世界をリードするグローバル企業としてのポジションを確立しました。
・当社は、日本初の国際的なリーディングバイオ医薬品企業になることを目指し、ミッションである世界中の患者さまの生活の質を向上することに引き続き取り組みます。
投資家の皆様へ:
・Sosei Heptaresは、臨床ステージへ移行した製品を有するバイオ医薬品開発企業であり、重要なアンメットメディカルニーズを満たす革新的な医薬品の研究開発に重点的に取り組んでいます。
・当社が開発中の提携、および自社開発パイプラインは、神経系疾患、がん免疫、胃腸系疾患、炎症系疾患などの幅広い疾患領域を対象としています。
・当社は、独自のStaR技術、そして実証済みのSBDDプラットホームを活用し、新規候補薬の創薬を行っています。 Sosei Heptaresの強み:
・当社の承認済み医薬品は、安定したロイヤリティ収入をもたらし、研究開発を支えます。
・当社の熱意あふれる研究者、臨床医、従業員は、世界中の著名なジャーナルで、自身の意見や研究を定期的に発表しています。
・当社独自のStaR技術は、創薬活動を加速し、複数の治験候補薬を生み出してきました。そして世界をリードする製薬会社から、そのライセンスアウトの要請を度々受けてきています。
・SBDDプラットホームは、価値の高い新たな候補薬を創出し、当社のパイプラインを絶え間なく強化します。
・当社の自社開発、および提携パイプラインは、神経系疾患、がん免疫、胃腸系疾患、炎症系疾患、希少もしくは特殊な疾患などの領域を対象にしており、15品目が創薬段階にあり、そのうち5品目が前臨床試験中、6品目が臨床試験中です。
・当社のビジネスモデルは、自社開発、既存・新規の提携、および合弁を組み合わせた柔軟なものです。
・豊富なIP資産を保有し、40以上のパテントファミリー、200以上の交付済み特許、200以上の特許出願を実現しています。
・当社の経営陣は、製薬・バイオ医薬品業界で合計150年以上の経験を有しています。
今後のイベント:
・みずほ・バイオテック・カンファレンス (12/12-13)
・第37回J.P.モルガン・ヘルスケア・カンファレンス (2019/1/7-10) ※Sosei Heptares Press Releases:「Sosei Heptares」へのリブランディングのお知らせ。(12/3)
・当社は、グループブランド戦略の一環として、新たなグローバルブランドを「Sosei Heptares」としてリブランディングを開始しましたので、お知らせいたします。これに伴い、当社ウェブサイト(www.soseiheptares.com)をリニューアルしました。
・この度のリブランディングは、当社と100%子会社であるHeptares Therapeutics Ltd.が持つ国内外、特にそれぞれのホームマーケットである日本と英国におけるブランドアイデンティティを維持・強化するためのものです。
・2015年2月の当社によるHeptare社の買収以降、当社グループは大きな変革と成長を経て、本件は新たなステージの幕開けを象徴するものです。
・この買収を転換点に当社は、その経験豊富なマネジメント力と、Heptares社のGタンパク質共役受容体(GPCR)を標的とした、世界有数の構造ベース創薬(SBDD)技術とを組み合わせることで、
・複数の疾患領域において、幅広い提携および自社開発パイプラインを有する国際的なバイオ医薬品企業へと変貌を遂げました。
・さらに当社は、基盤技術の強化を行い、候補薬を臨床開発段階に進め、新たな提携やコラボレーションを実現し、GPCR-SBDDの最先端研究施設を本年10月に英国ケンブリッジ市に設立するに至りました。
・創立者チェアマンである田村眞一は次のように述べています。
・「補完的な強みを持つ両社のこれまでのすばらしい協働関係を踏まえて、我々はSosei Heptaresとして再スタートを切りました。両社の名前とアイデンティティを組み合わせた新しいグローバルブランドは、日本と英国を原点とする伝統の融合です。
・また、当社グループのミッション実現に向けて、両社が一体となって協働していくというメッセージでもあります。
・当社は引き続き、世界中の人々の生活の質と健康の向上に大きく貢献するため、世界トップレベルの創薬技術とプラットフォームを通じて、世界中の患者さまのために革新的で有効性の高い新薬を創出・デザイン・開発を続けていきます。」
Sosei Heptaresについて
・Sosei Heptaresは、Gタンパク質共役受容体(GPCR)をターゲットとした独自のStaR技術並びに構造ベース創薬(SBDD)技術から生み出される新薬のデザイン・研究開発にフォーカスした、国際的なバイオ医薬品企業グループです。
・当社グループは提携あるいは自社開発により中枢神経系疾患、がん、代謝疾患、その他希少疾患など複数の疾患領域において、幅広いパイプラインの構築に取り組んでいます。
・現在進行中の開発プログラムには、Allergan社との提携によるアルツハイマー病の対症療法を目的とした候補薬や、AstraZeneca社との提携によるがん治療を目的としたがん免疫療法の開発も含まれています。
・その他に、これまで Novartis社、Pfizer社、第一三共株式会社、ペプチドリーム社、Kymab社、MorphoSys社等と提携しています。日本に本社を置き、英国およびスイスに研究開発施設を有しています。
↓
※Sosei Heptares_Twitter, Linkedin, Facebook:"We are Sosei Heptares. The World Leader in GPCR Drug Design has Relaunched with a New Name and Corporate Identity." www.soseiheptares.com. (12/3)
※Heptares Therapeutics_HP (WebSite) "Closing":www.heptares.com (12/3 Closure) ※再生医療イノベーションフォーラム(FIRM):第2回 FIRM’s 起業塾 『再生医療等製品の製品戦略』(12/7)
【講師】そーせいCVC株式会社 アソシエイトディレクター 鈴木 規由 先生
テーマ:「再生医療等製品の製品戦略について」
@ 最終製品のイメージはできているか、市場ニーズに即した製品であるか
A 製品の優位性をしっかり把握できているか
B 製品価格の設定根拠はどうするか
C 最初に投入を目論む国/地域とその後の展開まで考えているか
D 製品の提供から輸送までイメージすることはできるか ・・・
※57th Annual Meeting of the American College of Neuropsychopharmacology (ACNP), Hollywood: Pradeep Nathan, Sosei Heptares. (12/9-13)
※みずほ バイオテック カンファレンス:Sosei Heptares. (12/12-13)
※四季報2019年新春号:12月14日発売(更新) 四季報先取り:(12月上旬予定) 。
※Pharmacology 2018: "Structural Insights into Allosteric Modulation of GPCRs": Dr Christine Oswald, Sosei Heptares. (12/18 12:10-12:30)
※Pharmacology 2018: "Trends and Innovation in Drug Discovery at Heptares Therapeutics": Dr Lisa Stott, Sosei Heptares; Dr Matt Barnes, Sosei Heptares. (12/20 9:45-10:20)
※Pharmacology 2018: [Prize Lecture] "Opportunities and Challenges in the Discovery of Allosteric Modulators of G Proteincoupled Receptors": Dr Fiona Marshall, MSD Research Laboratories. (12/20 11:30-12:15)
※第37回 J.P.モルガン ヘルスケア カンファレンス:Sosei Heptares、MiNA Therapeutics. (2019/1/7-10)
※American Society of Clinical Oncology (ASCO) Gastrointestinal (GI) Cancers Symposium 2019: MiNA Therapeutics. (2019/1/17-19)
※R&D支援センター セミナー:「ペプチド医薬品原薬の製造プロセス開発における注意点」〜合成方法・分析方法・精製方法・スケールアップ…各工程における留意点とは〜 講師:JITSUBO(株) 研究開発部部長 山ア貴史 (1/30 12:30-16:30)
※Novartis Q4 and Full Year Results 2018 and Annual Report 2018 Publication. (2019/1/30)
※Cambridge New Therapeutics Forum (CamNTF) February Meeting (2019/2/13 18:00-20:00) (Host: Heptares. Location: Granta Park): Richard Henderson, MRC LMB (2019/2/13 18:10 Presenting), Stacey Southall, Sosei Heptares. (2019/2/13 18:55 Presenting)
※SMi's 10th Annual RNA Therapeutics Returns to London This February 2019: ”Small Activating RNA - from Bench to Bedside”: David Blakey, Chief Scientific Officer, MiNA Therapeutics. (2019/2/21 13:40 Presenting)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向:[株式4分割:(2018/6/27)分割比率修正済]
2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437) ※QVA149第V相開始
2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420) ※ノルレボ承認
2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742) ※Seebri欧州・日本承認
2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525) ※Ultibro欧州・日本承認
2014/12/30 (終値1093) ・(2014/_4/12※最安値_464、2014/_9/_8最高値1500) ※SOSEI中長期計画発表・野村レポート[成長回収期の入口]ステージへ
2015/12/30 (終値2488) ・(2015/_3/16※最安値_713、2015/12/14最高値2645) ※Heptares[成功の序章ステージ]→※米国承認[次なる飛躍ステージへ]→※提携[上抜け圏へ]
2016/12/30 (終値3363) ・(2016/_1/18※最安値2270、2016_5/_9最高値6545) ※Allergan[強気相場]→※日々公表解除[強気相場解除]→※[時間軸での調整局面へ]
2017/12/29 (終値2735) ・(2017/_9/_6※最安値2148、2017_1/_6最高値3645) ※[時間軸調整は順調に推移]→※[振るい場・拾い場へ]→※[拾い場も順調に推移]
2018/11/30 (終値1105) ・(2018/10/30※最安値_835、2018/_1/25最高値3195) ※[振るいも順調に推移]→※自社開発PL拡充[悪地合いにて再びの拾い場へ]→※[再び拾い場]
2018/12/_7 (終値_966) 5日線乖離(-5.52%) 25日線乖離(-6.95%) 75日線乖離(-21.87%) 200日線乖離(-39.69%) (安値_960) ・(12/_7安値_960)
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。Sosei Heptares始動。笑。 ポークピッツみたいな株価ははよジョンソンヴィルになれや CHIと僅か数名だけの板かよwww
そりゃ削除されるわwww ・・・
※フィスコ:新興市場見通し:相場不安定でマザーズ指数も軟調。(12/8 15:07)
先週の新興市場は、リスク回避目的の売り優勢の展開だった。米中対立激化への懸念などから日経平均が12月4日から6日にかけての3日間で1000円あまり下落し、投資家心理が悪化した。
なお、週間の騰落率は、日経平均が-3.0%であったのに対して、マザーズ指数は-3.0%、日経ジャスダック平均は-0.7%だった。マザーズ指数は節目の1000ptを再び割り込んだ。
個別では、サイバーダインやそーせいグループは週間の下落率が2ケタに上った。サイバーダインは年初来安値更新で下げ足を速めた。
今週の新興市場では、マザーズ指数が引き続き弱含みとなりそうだ。週末の米国市場ではNYダウが再び大きく下落し、金融市場全体として不安定感が強まっている。
国内株式市場見通し:日経平均はイベント睨みでもみ合いへ(メジャーSQ等控えて模様眺め:週末14日にメジャーSQ)。
・・・ 間違いないね
米中のゴタゴタに耐えられる訳がないから下手したら年内寄らないかも… 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・ ※SOSEI定時株主総会:COPDフランチャイズ売上は順調推移(Ultibro欧州市場シェア1位、Ultibro中国認可、Utibron米国販売開始、QVM149申請は2019年予定)・複数の共同開発プログラム保有・自社PLの迅速な拡充。新たなグローバルブランド("Sosei Heptares")へ統一:2018年内に運用開始。(6/22)
※野村證券がそーせいグループ目標株価1万1000円→2750円へ変更。アナリストレポートによると「2018年6月27日をもって一株当り指標(EPS、DPS,BPS)については、分割比率と同じ比率で変更することに致します。」(6/27) ※SOSEI 株式4分割:(6/27株価修正)
※アイフィス株予報:日系大手証券(野村證券) 、そーせいレーティング強気(Buy)継続、目標株価は2,750円。目標株価コンセンサスは3,667円(アナリスト数8人)。(6/27)
※アイフィス株予報:米系大手証券(シティG)、そーせいのレーティング強気(買い(1))継続。目標株価は4,500円。目標株価コンセンサスは3,667円。(6/27)
※アイフィス株予報:欧州系大手証券(クレディ・スイス)、そーせいレーティング強気(Outperform)継続。目標株価は2,425円。目標株価コンセンサスは3,667円。(7/3)
※アイフィス株予報:米系大手証券(シティG)、そーせいのレーティング強気(買い(1))継続。目標株価は4,500円(6/27)→1,900円。目標株価コンセンサスは3,342円。(7/5)
※アイフィス株予報:欧州系大手証券(ドイツ証券)、そーせいレーティング強気(Buy)継続。目標株価は3,500円(7/16)。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(7/17)
※個別株情報:ドイツ証券ではポジティブなカタリストがないため、弱気センチメントが続く見通し。現行株価はパイプラインを著しく過小評価しており、18年下期に入ればポジティブなカタリストによってセンチメントが好転する可能性。(7/18)
※五味大輔(個人)変更報告書:保有割合は7.16%(1.03増加)。保有目的は「純投資」。(報告義務発生日:7/19、7/23提出)
※SBI証券:[2018-2022業績SBI予想]。そーせい「やや弱気」にてカバー(新規カバレッジ)開始。Heptares開発パイプラインの中長期的な治験の進捗に期待。目標株価を1,200円(Base case)。Bear case:700円、Bull case:2,000円、Blue sky:3,500円、Ultra Blue Sky:4,000円として理論株価を算出。(8/2)
※個別株情報:SBIではHeptares開発パイプランの中長期的な治験の進ちょくに期待。この株価水準は、Heptaresパイプラインが開発前半戦であることを加味すると「適正」価格に落ち着いている。StaR技術を高く評価、アップサイド要因が多分に残されている、「買い」のタイミングについて適切に見極める必要がある。(8/6)
※SOSEI:株主通信:「日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業を目指して」当社は大きな成長を遂げ、日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業への道を順調に進んでいます。2018年3月期はこれまでで最も大きな進歩を遂げた年になりました。「人材の確保と育成」。「ビジネスモデルと事業戦略」。(8/6) ※SOSEI 2018年12月期第1四半期決算:研究開発費1,826百万円(69.5%増加) 97.3%は英国活動。プラットフォームを引き続き拡充。当社グループは13品目が創薬段階、5品目が前臨床試験中、4品目(レビー小体型認知症(DLB)患者を対象とした日本におけるMATILDA前期第U相試験を含む)が臨床試験中。(8/9)
※アイフィス株予報:日系大手証券(みずほ証券)、そーせいレーティング強気(買い)継続。目標株価は5,400円。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(8/9)
※フィスコ:そーせいグループのフィスコ二期業績予想。3ヶ月後予想株価:1,600円。自社パイプラインを拡大。18.12期1Qは研究開発投資先行で減益。変則9ヵ月決算に移行。自社開発が順調に進展。HTL18318のレビー小体型認知症の国内フェーズ2試験が開始間近。株価1300円処強固で、反発間近か。(8/19)
※アイフィス株予報:日系中堅証券(いちよし)、そーせいのレーティング強気(A)継続。目標株価は3,250円。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(8/20)
※五味大輔(個人)変更報告書:保有割合は8.24%(1.08増加)。保有目的は「純投資」。(報告義務発生日:8/20、8/24提出)
※日本経済新聞電子版:未来へ投資、果敢に「中堅の研究開発費ランキング1位:そーせいグループ 新薬開発、世界から注目」。18年末までに認知症、神経疾患、内分泌疾患の3品目の臨床試験を国内で始め、19年末までに6品目まで増やす予定だ。研究開発のアクセルを踏む状況は続く。(9/3)
※SOSEI:9月4日付の日本経済新聞本誌に弊社記事「3年平均の研究開発費、未来へ投資果敢に 1位、そーせいグループ新薬開発、世界から注目(NEXT1000)」が掲載。製薬大手にその権利を販売する手法で成長中。獲得した資金で自社開発にも乗り出し、将来の収益力強化に向けて準備を進める。(9/5)
※JPモルガン・アセット・マネジメント大量保有報告書。共同保有割合:5.77%(2.34増加)、筆頭保有割合:5.16%(2.31増加)。保有目的は「投資一任契約および投資信託による純投資を目的として保有」(報告義務発生日:8/31、9/5提出)
※四季報:【2018-2019業績予想(6/15→※8/17)更新】。【赤字継続】研究開発費の増加幅圧縮効果見込むが赤字拡大。開発マイルストーン増加だが開発費高負担続く。【進捗】レビー小体型認知症薬は治験2相入り間近。ノバルティス導出関連は中国で認可取得、国内の追加適応申請は19年予定。(9/14更新)
※SOSEI:HTL0018318 サル対象長期毒性試験にて予期しない毒性所見。患者さまの安全を最も重要と考えるポリシーに基づき、詳細内容が把握できるまで安全性上の予防的措置として臨床開発を自主的に中断。米国第T相試験・日本第U相試験:最短でも6ヶ月の遅れ。(9/18)※オンライン説明会開催
※アイフィス株予報:日系中堅証券(いちよし)、そーせいレーティング強気(A)継続。目標株価は3,250円(8/20)→3,000円。目標株価コンセンサスは3,247円(アナリスト数8人)。(9/19) ※SOSEI:MiNA社が進行肝がん患者を対象にした小分子活性化RNA肝がん治療候補薬MTL-CEBPA臨床試験の最新情報を国際肝癌研究会年次総会で発表。臨床試験終了後に引き続き完全奏功が認められた。併用治療を臨床的評価するために現在進行中の実施計画を修正予定。ソラフェニブ併用試験は2018Q4開始予定。(9/19)
※SBI証券:[2018-2022業績予想アップデート]。投資評価を「やや弱気」から「弱気」に引き下げ、目標株価 1,140円に微修正。SBIはStaR技術を高く評価しているが、いずれのパイプラインも開発前半であり、先行きは不透明。引き続き上市後価値をゼロとみなす。市場は創薬開発の難関さを再認識すべき。(9/20)
※個別株情報:SBIが投資評価を「弱気」、目標株価を1200円(8/2)→1140円(9/20)と引き下げた。開発中断はネガティブと言わざるを得ない。当パイプラインの上市後価値について業績予想に織り込んでいなかったが安全性の懸念が出るという事態は想定外。ただ同社発表通り他パイプラインには影響はない。(9/21)
※SOSEI:口腔咽頭カンジダ症治療薬「オラビ錠口腔用50mg」国内製造販売承認(9/21)取得。承認取得時マイルストンとして2億円受領、販売開始後ロイヤリティおよび販売目標達成時にマイルストーンを別途受領する権利。(11月薬価収載見込):販売パートナーは、10月1日付設立の富士フイルム富山化学を予定。(9/25)
※アイフィス株予報:米系大手証券(メリルリンチ)、そーせいレーティング強気(1(買い)継続。目標株価2,750円(5/11)→2,390円。目標株価コンセンサスは2,977円(アナリスト数8人)。(9/26)
※アイフィス株予報:日系大手証券(みずほ証券)、そーせいレーティング強気(買い)継続。目標株価5,400円(8/9)→3,600円。目標株価コンセンサスは2,977円(アナリスト数8人)。(9/26)
※SBI証券レポート:[2018-2022業績予想]アップデート。9/21にSO-1105販売承認取得。承認取得時に2億円受領、薬価収載時に更に6億円受領、薬価収載時に支払マイルストーンを5百万ドル支払うと予想し、SBI業績予想に組込。中長期的に売上高に約6億円、営業利益ベースで約3億円寄与すると推定。(9/26)
※個別株情報:SBI証券では投資評価を「弱気」→「中立」、目標株価を1140円(9/20)→1300円と引き上げた。SO-1105の販売承認を取得、富士フイルムファーマの解散に伴って保守的に業績予想から除外していたが、10/1設立予定の富士フイルム富山化学によって販売されることから業績に組み入れる。(9/27)
※個別株情報:みずほ証券が目標株価引き下げ、引き続き成長余地は大きい。最大の注目点は10月中旬〜後半にかけて、同社がMiNA社の買収オプション権を行使するか否かである。MTL-CEBPAのPhase1/2a試験を進めており、試験結果が良好であれば買収を行い、カタリストにもなると指摘。(9/27)
※アイフィス株予報:日系大手証券(野村證券)、そーせいレーティング強気(Buy) →中立(Neutral)に引き下げ。目標株価は2,750円(6/27)→1,500円。目標株価コンセンサスは2,821円(アナリスト数8人)。(10/3)
※個別株情報:野村証券では日本DLBの開発中止リスクが高まった点を踏まえ、野村予想から除外。また、従来野村で見込んでいた新規導出についても、精査した結果、実現可能性が低くなったと判断し、野村予想から除外。業績予想の下方修正により目標株価、レーティングを引き下げ。(10/4) ※SOSEI:MiNA (Holdings)社に対する株式追加取得のオプション権不行使の決定。MTL-CEPBAの第T/Ua相臨床試験(OUTREACH)の中間データの評価結果並びに、提携および自社開発によるGPCRを標的とした候補薬ポートフォリオにおける資源配分の優先順位についての判断に基づく。(10/18)
※SOSEI:「シーブリ」および「ウルティブロ」の第3四半期(2018年7月〜9月)の業績について。ウルティブロはFLAME, CLAIM studyの良好な結果、並びにCOPDの診断・ケア・予防に関する世界的な指針となる2018年版GOLDレポート、さらにSUNSET studyに後押しされ、売上は二桁の伸び。(10/18)
※アイフィス株予報:欧州系大手証券(ドイツ証券)、レーティング強気(Buy)継続。目標株価3,500円(7/16)→3,050円。目標株価コンセンサスは2,764円(アナリスト数8人)。(10/18)
※個別情報:そーせい目標株価、銀行系3600円、大手証券1500円。野村證券(10/4)はレーティング「ニュートラル」へ格下げ、目標株価2750円から1500円へ引き下げ。みずほ証券は最新レポート(10/18)で目標株価3600円を継続、「MiNA社買収のオプション不行使で、不確実性は低下」と解説。(10/19)
※JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合:6.14%(0.37増加)、筆頭保有割合:5.17%(0.01増加)。(報告義務発生日:10/15、10/19提出)
※ドイツ銀行ロンドン支店変更報告書。共同保有割合:4.08%(1.05減少)、筆頭保有割合:4.04%(1.09減少)。(報告義務日:10/15、10/22提出)
※SOSEI:最先端研究開発施設への段階的移転を完了:「ケンブリッジ市の世界最高水準の研究環境にアクセスすることにより、当社はこの分野での世界屈指の地位をさらに強化できると考えています。」本移転は当社の発展における重要な節目となります。高度な技術を持った研究者ら130名以上が世界中から結集。(10/30)
※SOSEI:クリス・カーギルを執行役副社長 最高財務責任者(CFO)に任命。「カーギルは2018年6月の暫定CFO就任以来、豊富な業務知識を発揮し、財務上の多様な取り組みを着実に推進してきています。国際的なバイオ医薬品企業になる道のりを進むために、彼はグローバル財務責任者として適任です。」(11/1)
※JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合:1.04%(5.1減少)、筆頭保有割合:0.34%(4.83減少)。(報告義務発生日:10/31、11/6提出)
※タイヨウ・ファンド・マネッジメント・カンパニー変更報告書。共同保有割合:6.18%(1.17増加)、筆頭保有割合:1.57%(0.49増加)。(報告義務日:10/30、11/6提出)
※SOSEI:DNA技術のパイオニアDyNAbind社と協業開始(業務提携契約を締結)。DyNAbind社とのコラボレーションにより、世界をリードする当社のStaR技術、並びに構造ベース創薬を更に強化。StaRタンパク質の長期的価値を最大化していく戦略にもなります。(11/7) ※SOSEI 2018年12月期第2四半期決算:研究開発費4,116百万円(98%は英国における活動)。独自のStaR技術、構造ベース創薬(SBDD)プラットフォーム及び自社開発パイプラインを引き続き拡充。当社グループは15品目が創薬段階にあり、5品目が前臨床試験中、6品目が臨床試験中。(11/8)
※SOSEI 第2四半期決算説明会:選択的な投資を行い、2019年にさらなる提携実現を目指す:今までに研究開発投資を続けてきた結果として、ようやく提携の次の波を起こす準備が整いました。今回の経営戦略は提携活動を加速して、かつ研究開発投資を厳選することで早期に黒字化を目指す。(11/8)
※アイフィス株予報:日系中堅証券(いちよし)、そーせいのレーティング強気(A)継続。目標株価は3,000円(9/19) →2,300円。目標株価コンセンサスは2,452円(アナリスト数7人)。(11/9)
※アイフィス株予報:米系大手証券(メリルリンチ)、そーせいのレーティング強気(1(買い)継続。目標株価2,390円(9/26)→2,400円。目標株価コンセンサスは2,425円(アナリスト数7人)。(11/12)
※アイフィス株予報:日系大手証券(野村證券)、そーせいのレーティング中立(Neutral)継続。目標株価は1,500円(10/3)→1,300円。目標株価コンセンサスは2,425円(アナリスト数7人)。(11/12)
※個別株情報:野村では、目標株価引き下げ。収益と研究開発費がバランスし、持続可能な開発戦略へとコメント。会社の研究開発費抑制方針を好感して反騰している。会社が来19.12期以降の研究開発投資を厳選し、黒字化を目指す方針を明らかにした点などを踏まえ、業績予想を上方修正。(11/13)
※ログミーファイナンス:「そーせいG、上期売上収益は前年比35億円減、収益性追求・価値創造加速を推進」バランスシートは健全、さらなる資⾦確保のための取り組みを実施中。徹底した財務管理が求められる⼀年。2019年12⽉期は収益性を追求し、価値創造を加速。(11/14)
※タイヨウ・ファンド・マネッジメント・カンパニー変更報告書。共同保有割合:7.21%(1.03増加)、筆頭保有割合:2.03%(0.46増加)。(報告義務日:11/8、11/15提出)
※四季報Online:そーせいグループの2018年12月期及び2019年12月期の業績予想(8/17→※11/9)更新。(11/15up)
※フィスコ:そーせいのフィスコ二期業績予想。3ヶ月後予想株価:1,450円。自社パイプラインを拡大。開発マイルストーン収入減少で中間期は足踏み。来期は複数のマイルストーンや契約一時金の受領を展望。短腸症候群や偏頭痛薬のフェーズ1試験、アルツハイマー薬の開発方針発表などに期待感。株価反発を想定。(11/18up) ※Sosei Heptares Official Blog:「ロゴが変わります」:リブランディングを行いました。全社で共通のSosei Heptaresのロゴを使用します。2015年に行われたHeptares社の買収からの、新しい幕開けを表すものです。正式な社名はそーせいグループを当面維持します。(11/22)
※アイフィス株予報:米系大手証券(シティG)、そーせいレーティング強気(買い(1))継続。目標株価1,900円(7/5) →1,500円(11/25)。目標株価コンセンサスは2,368円(アナリスト数7人)。(11/26)
※アイフィス株予報:2018年12月期 業績予想コンセンサス:(5/11→5/18→5/21→6/19→7/17→7/24→8/10→8/20→9/26→10/3→11/9→11/12→※11/26更新)
※化学工業日報:JITSUBO ペプチド原薬製造設備を2019年1月に稼働。従来技術に比べて製造コストを10分の1に減らせる液相合成法の生産能力を引き上げる。商用向け量産ではインド企業との連携を検討中で、将来、ペプチド原薬の受託製造事業で数百億円の売り上げをめざす。(11/27)
※厚生労働省:製造販売承認され、薬価基準への収載希望があった医薬品について、薬価基準に収載告示。薬価基準名:「オラビ錠口腔用50mg」、成分名:ミコナゾール、規格単位:50mg1錠、薬価:1,181.70円。11/28より適用。(11/27) (薬価基準収載11/28)
※Sosei Heptares Official Blog:「紹介動画を作成しました」(11/29) ※Sosei Heptares (YouTube):「Sosei Heptares版:GPCRとStaR技術 (Japanese & English)」(11/26公開)、「Sosei Heptares Approach to Drug Discovery」(11/28公開)、「Sosei Heptares 紹介動画」(Japanese) & (English) (11/29公開)
※Sosei Heptares_HP "Renewal up":Sosei Heptaresはそーせいグループ株式会社のコーポレートブランド。グローバル従業員数:150+、博士号取得人員数:75+、著名ジャーナルでの発表件数:170+、グローバル特許件数:400+、構造解析数:200+。製品情報:オラビ錠口腔用50mg (日本:2019年販売開始予定)。(12/1)
※Sosei Heptares:グループブランド戦略の一環として、新たなグローバルブランドを「Sosei Heptares」としてリブランディングを開始。これに伴い、当社ウェブサイト(www.soseiheptares.com)をリニューアル。本件は新たなステージの幕開けを象徴するものです。(12/3) ※Heptares _HP (www.heptares.com): (12/3 Closure)
※JITSUBO:「化学工業日報にて当社新設備が紹介されました。」ペプチド原薬、横浜に治験向け設備、JITSUBO 液相法で効率生産。治験薬製造設備を導入したクリーンルーム。ttp://www.jitsubo.com/wp-content/uploads/2018/12/20181127-07.pdf (12/4) ※Reuters:SOSEI [2018-2022業績予想]コンセンサス更新:(12/4update)
(5/11→5/20→5/24→6/19→6/20→6/28→6/29→7/3→7/4→7/5→7/6→7/9→7/17→7/18→7/25→7/27→7/28→8/10→8/29→9/20→9/21→9/28→10/4→10/19)
・2018業績予想:売上高_3,494百万円、EBITDA -5,756百万円、税引前利益-7,215百万円、当期利益-5,953百万円 (10/4update)
・2019業績予想:売上高_9,866百万円、EBITDA -1,644百万円、税引前利益-3,167百万円、当期利益-3,379百万円 (10/19update)
・2020業績予想:売上高11,164百万円、EBITDA __-650百万円、税引前利益-2,261百万円、当期利益-1,766百万円 (10/19update)
・2021業績予想:売上高11,448百万円、EBITDA _1,000百万円、税引前利益-2,218百万円、当期利益-1,393百万円 (10/19update)
・2022業績予想:売上高13,077百万円、EBITDA _1,000百万円、税引前利益-1,032百万円、当期利益__-621百万円 (10/19update)
↓
(10/19→11/9→11/13→11/16→11/26→12/1→※12/4update)
・2018業績予想:売上高_3,338百万円、EBITDA -5,026百万円、税引前利益-6,795百万円、当期利益-3,921百万円 (12/4update)※
・2019業績予想:売上高_9,848百万円、EBITDA _1,100百万円、税引前利益__-367百万円、当期利益__-474百万円 (12/4update)※
・2020業績予想:売上高10,864百万円、EBITDA -1,026百万円、税引前利益___151百万円、当期利益___159百万円 (12/4update)※
・2021業績予想:売上高10,448百万円、EBITDA _4,000百万円、税引前利益__-785百万円、当期利益-1,093百万円 (12/4update)※
・2022業績予想:売上高13,210百万円、EBITDA _4,000百万円、税引前利益_1,934百万円、当期利益_1,745百万円 (12/4update)※ ※SBI証券:[2018-2022業績SBI予想]:(8/2新規カバレッジ開始→9/20→※9/26更新)
(8/2新規カバレッジ開始)
・2018/12業績予想:売上高_6,329百万円、営業利益-5,710百万円、税引前利益-7,121百万円、当期利益-6,073百万円、EPS-79.7 (8/2新規)
・2019/12業績予想:売上高_8,979百万円、営業利益-1,885百万円、税引前利益-3,296百万円、当期利益-2,248百万円、EPS-29.5 (8/2新規)
・2020/12業績予想:売上高_7,396百万円、営業利益-5,247百万円、税引前利益-6,658百万円、当期利益-5,610百万円、EPS-73.6 (8/2新規)
・2021/12業績予想:売上高27,016百万円、営業利益16,039百万円、税引前利益14,628百万円、当期利益10,108百万円、EPS132.6 (8/2新規)
・2022/12業績予想:売上高_5,643百万円、営業利益_3,573百万円、税引前利益-4,984百万円、当期利益-3,936百万円、EPS-51.4 (8/2新規)
↓
(9/18:開発パイプラインHTL0018318の開発自主的中断)
・2018/12業績予想:売上高_4,129百万円、営業利益-6,210百万円、税引前利益-7,621百万円、当期利益-6,573百万円、EPS-86.2 (9/20更新)
・2019/12業績予想:売上高_8,979百万円、営業利益-1,035百万円、税引前利益-2,446百万円、当期利益-1,398百万円、EPS-18.3 (9/20更新)
・2020/12業績予想:売上高_7,396百万円、営業利益-3,247百万円、税引前利益-4,658百万円、当期利益-3,610百万円、EPS-47.4 (9/20更新)
・2021/12業績予想:売上高21,516百万円、営業利益11,539百万円、税引前利益10,128百万円、当期利益6,998百万円、EPS_91.8 (9/20更新)
・2022/12業績予想:売上高_5,643百万円、営業利益_3,573百万円、税引前利益-4,984百万円、当期利益-3,936百万円、EPS-51.4 (9/20更新)
↓
(9/25:口腔咽頭カンジダ症治療薬の国内製造販売承認取得)
・2018/12業績予想:売上高_4,429百万円、営業利益-5,927百万円、税引前利益-7,338百万円、当期利益-6,290百万円、EPS-82.5 (9/26更新)
・2019/12業績予想:売上高_9,179百万円、営業利益__,865百万円、税引前利益-2,276百万円、当期利益-1,278百万円、EPS-16.1 (9/26更新)
・2020/12業績予想:売上高_7,696百万円、営業利益-2,986百万円、税引前利益-4,497百万円、当期利益-3,349百万円、EPS-43.9 (9/26更新)
・2021/12業績予想:売上高21,917百万円、営業利益11,894百万円、税引前利益10,483百万円、当期利益7,244百万円、EPS_95.0 (9/26更新)
・2022/12業績予想:売上高_6,143百万円、営業利益_3,072百万円、税引前利益-4,483百万円、当期利益-3,435百万円、EPS-45.1 (9/26更新) ※アイフィス株予報:2018年12月期 業績予想コンセンサス:
(5/11→5/18→5/21→6/19→7/17→7/24→8/10→8/20→9/26→10/3→11/9→11/12→※11/26更新)
・2018年12月期 業績予想:売上高3,200百万円、営業利益-6,700百万円、経常利益-7,135百万円、当期利益-5,480百万円。(5/11更新)
・2018年12月期 業績予想:売上高2,976百万円、営業利益-7,512百万円、経常利益-8,140百万円、当期利益-6,190百万円。(5/18更新)
・2018年12月期 業績予想:売上高2,807百万円、営業利益-7,484百万円、経常利益-7,955百万円、当期利益-6,243百万円。(5/21更新)
・2018年12月期 業績予想:売上高2,945百万円、営業利益-7,547百万円、経常利益-8,004百万円、当期利益-6,634百万円。(6/19更新)
・2018年12月期 業績予想:売上高3,371百万円、営業利益-7,523百万円、経常利益-7,870百万円、当期利益-6,579百万円。(7/17更新)
・2018年12月期 業績予想:売上高3,371百万円、営業利益-7,902百万円、経常利益-7,870百万円、当期利益-6,579百万円。(7/24更新)
・2018年12月期 業績予想:売上高3,842百万円、営業利益-8,112百万円、経常利益-8,516百万円、当期利益-7,370百万円。(8/10更新)
・2018年12月期 業績予想:売上高3,457百万円、営業利益-7,809百万円、経常利益-8,112百万円、当期利益-7,003百万円。(8/20更新)
・2018年12月期 業績予想:売上高3,533百万円、営業利益-6,932百万円、経常利益-7,309百万円、当期利益-6,283百万円。(9/26更新)
・2018年12月期 業績予想:売上高3,411百万円、営業利益-6,794百万円、経常利益-7,141百万円、当期利益-6,003百万円。(10/3更新)
・2018年12月期 業績予想:売上高3,466百万円、営業利益-6,641百万円、経常利益-7,325百万円、当期利益-5,964百万円。(11/9更新)
・2018年12月期 業績予想:売上高3,254百万円、営業利益-6,150百万円、経常利益-6,617百万円、当期利益-5,388百万円。(11/12更新)
↓
・2018年12月期 業績予想:売上高3,254百万円、営業利益-6,654百万円、経常利益-6,617百万円、当期利益-5,388百万円。(11/26更新) フィスコ:
※フィスコ:そーせいグループのフィスコ二期業績予想。3ヶ月後予想株価:8,000円。(執筆日:2018/6/13、6/17up)
製品開発を手掛ける創薬系バイオベンチャー。慢性閉塞性肺疾患薬とGたんぱく質解析技術に係る一時金が収益源。開発中断化合物の新規用途を探索。自社パイプラインを拡大。18.3期は苦戦。通期業績見通しは非開示。
臨床試験3件開始で、年内研究開発費は7000万ドル以上を想定。アラガンとアストラゼネカに導出の化合物は来期フェーズ2入り。MiNA社買収オプションの行使有無は下期開示へ。調整一巡感強く、株価反発間近か。
・18.12期連/売上高__5,000百万円/営業利益-6,500百万円/経常利益-8,000百万円/純利益-5,000百万円/EPS-282.90円/配当0.00円
・19.12期連/売上高12,000百万円/営業利益__-500百万円/経常利益-1,000百万円/純利益__-500百万円/EPS _-28.30円/配当0.00円
↓ ※フィスコ:そーせいグループのフィスコ二期業績予想(変更なし)。3ヶ月後予想株価:1,600円。(執筆日:2018/8/10、8/19up)
製品開発を手掛ける創薬系バイオベンチャー。慢性閉塞性肺疾患薬とGたんぱく質解析技術に係る一時金が収益源。開発中断化合物の新規用途を探索。自社パイプラインを拡大。18.12期1Qは研究開発投資先行で減益。
変則9ヵ月決算に移行。自社開発が順調に進展。年内研究開発費を76〜81億円から70〜76億円に縮小。HTL18318のレビー小体型認知症の国内フェーズ2試験が開始間近。株価1300円処強固で、反発間近か。
↓
※フィスコ:そーせいグループのフィスコ二期業績予想(変更なし)。3ヶ月後予想株価:1,450円。(執筆日:2018/11/11、11/18up)
製品開発を手掛ける創薬系バイオベンチャー。慢性閉塞性肺疾患薬とGたんぱく質解析技術に係る一時金が収益源。開発中断化合物の新規用途を探索。自社パイプラインを拡大。開発マイルストーン収入減少で中間期は足踏み。
新規提携や大型の開発マイルストーン収入がなく足踏みも、来期は複数のマイルストーンや契約一時金の受領を展望。短腸症候群や偏頭痛薬のフェーズ1試験、アルツハイマー薬の開発方針発表などに期待感。株価反発を想定。 四季報業績予想:
※四季報。(6/15更新)
【谷 間】9カ月変則決算。慢性閉塞性肺疾患治療薬の販売ロイヤルティは着実増。ただ提携先からの大型開発マイルストーンは見込み薄。自社開発進捗順調で研究開発など先行費用増も重荷。赤字幅が急増。
【自社開発加速】18年、19年ともレビー小体型認知症薬など年三つの治験予定。英バイオ(26%弱出資)株追加取得(完全買収費用は1.4億ポンド)の判断は18年下期に。
【業績予想】:(5/23→※6/15)更新。
・18.12予変_売上高3,000百万円、営業利益-8,000百万円、税前利益-8,000百万円、純利益-8,500百万円、1株益-111.5円
・19.12予___売上高9,000百万円、営業利益-3,500百万円、税前利益-4,000百万円、純利益-4,300百万円、1株益-56.4円
↓
※四季報。(9/14更新)
【赤字継続】9カ月決算。提携先からの大型開発マイルストーンない。管理強化等で研究開発費の増加幅圧縮効果見込むが赤字拡大。19年12月期は12カ月決算復帰。開発マイルストーン増加だが開発費高負担続く。
【進 捗】自社開発で先頭走るレビー小体型認知症薬は治験2相入り間近、20年終了予定。ノバルティス向け導出関連は中国で認可取得、国内の追加適応申請は19年予定。
【業績予想】:(6/15→※8/17)更新。
・18.12予__売上高2,900百万円、営業利益-6,700百万円、税前利益-6,700百万円、純利益-6,500百万円、1株益-85.3円
・19.12予__売上高8,000百万円、営業利益-3,500百万円、税前利益-4,000百万円、純利益-4,300百万円、1株益-56.4円
↓ ※四季報Online:そーせいグループの2018年12月期及び2019年12月期の業績予想を更新(8/17→11/9)。(11/15up)
・18.12予変_売上高2,700百万円、営業利益-5,500百万円、税前利益-6,000百万円、純利益-5,000百万円、1株益-65.5円
・19.12予___売上高4,000百万円、営業利益-2,000百万円、税前利益-2,000百万円、純利益-2,000百万円、1株益-26.2円
↓
※四季報2019年新春号:12月14日発売(更新) 四季報先取り:(12月上旬予定) 。
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向:[株式4分割:(2018/6/27)分割比率修正済]
2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437) ※QVA149第V相開始
2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420) ※ノルレボ承認
2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742) ※Seebri欧州・日本承認
2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525) ※Ultibro欧州・日本承認
2014/_4/25 (終値_515) 売残高144800 買残高_4212800 ・(2014/_4/22最安値_464)※中長期計画[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_945) 売残高_56800 買残高_6123200 ・(2015/_3/16最安値_713)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値1080) 売残高_45600 買残高_8871600 ・(2015/_9/24安値_888)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]※提携[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値5808) 売残高159200 買残高13619600 ・(2016_5/_9最高値6545)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値3680) 売残高_42000 買残高_9944400 ・(2016/_6/24安値3240)※日々公表解除[強気相場解除]※[時間軸での調整局面へ]
2017/_3/31 (終値2720) 売残高_22400 買残高10487200 ・(2017/_4/_4安値2570)※[時間軸調整は順調に推移]※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値2175) 売残高__7600 買残高_8151200 ・(2017/_9/_6最安値2147)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値3053) 売残高__3600 買残高_5716400 ・(1/22安値2740)※信用買残減少[振るいも順調に推移]
2018/_3/_9 (終値2378) 売残高_42000 買残高_7177600 ・(3/_5安値2195)※自社開発PL拡充[悪地合いにて再びの拾い場へ] 2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618)※空売り価格規制トリガー(5/11安値1665, 6/5安値1695, 7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600 ・(8/16安値1185)※
2018/_9/14 (終値1802) 売残高_42000 買残高_6658900 ・(9/21安値1030)※ストップ安比例配分(9/19安値1424, 9/20安値1124)※
2018/11/_2 (終値_935) 売残高___100 買残高_7943400 ・(10/11安値1030, 10/19安値1021, 10/26安値_844, ※10/30最安値835)※年初来安値※[再び拾い場]
2018/11/_9 (終値1135) 売残高134700 買残高_6853700 ・(11/_5安値_918) ※11/8第2四半期決算説明会[11/9ストップ高]
2018/11/16 (終値1039) 売残高_35700 買残高_6988100 ・(11/13安値_987)
2018/11/22 (終値1060) 売残高_35500 買残高_6811900(_-176200) ・(11/21安値1027)
2018/11/30 (終値1105) 売残高_26100 買残高_6606300(_-205600) ・(11/26安値1046)
2018/12/_3 (終値1100) 5日線乖離(+0.59%) 25日線乖離(+8.26%) 75日線乖離(-11.99%) 200日線乖離(-32.58%) (安値1097)
2018/12/_4 (終値1060) 5日線乖離(-2.98%) 25日線乖離(+3.43%) 75日線乖離(-15.04%) 200日線乖離(-34.75%) (安値1048)
2018/12/_5 (終値1009) 5日線乖離(-5.95%) 25日線乖離(-2.09%) 75日線乖離(-18.95%) 200日線乖離(-37.60%) (安値1004)
2018/12/_6 (終値_977) 5日線乖離(-6.97%) 25日線乖離(-5.56%) 75日線乖離(-21.27%) 200日線乖離(-39.30%) (安値_968)
2018/12/_7 (終値_966) 5日線乖離(-5.52%) 25日線乖離(-6.95%) 75日線乖離(-21.87%) 200日線乖離(-39.69%) (安値_960) ・(12/_7安値_960) 更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。笑。 >>78
来期はほぼ黒字転換じゃん
会社に200億円前後の現預金あるし、当分は倒産しなさそうだな くっせえ猿が起きてきたw
檻用意してくれるchiさんに感謝しろよクズども >>94
空売り外資を舐めるなよ
空売り外資に逆らうな マジで下げすぎだろ
他の株が上がっても下がるし、他の株が下がり出すと音速で下がるとか異常じゃないか? サンバイオがプラ転とか・・
糞ゴミ株だけがマイナスか・・ 会社に200億の現金があっても金遣いが荒いから速攻なくなるよな 上値がどんどん遠ざかっていくwww
もし大成功するようなことがあっても株価は2000円程度がmaxだろうね >>107
CHIさん情報によると>>78
今期が最悪期で来期からは猛烈に改善するはずなんだが・・ Twitterで今日はそーせいくんの誕生日らしい。おめでとうtweet沢山ある。 サンバイオとの時価総額の差が6.5倍以上にまで拡大。 今日あげてるのは本物のサンバイオとペプチド、あとのバイオは全部ニセモノのゴミ サンバイオはプラス圏
ぺプチもプラス圏
そーせいは?
マジでこのゴミどうなってんの? そーせいヘプタレス始動以降ずっと暴落wwwザマァミロwwwwww死ねww そーせい内部と市場の温度差がすごいんだろな
ヘプタレスなんて大して評価されてないぞ 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・ ※SOSEI:最先端研究開発施設への段階的移転を完了:「ケンブリッジ市の世界最高水準の研究環境にアクセスすることにより、当社はこの分野での世界屈指の地位をさらに強化できると考えています。」本移転は当社の発展における重要な節目。高度な技術を持った研究者ら130名以上が世界中から結集。(10/30)
※Sosei Heptares Official Blog:「Sosei Heptares IR広報ブログを開設」:Sosei HeptaresのIR広報担当、岡田です。当社の活動内容を、定期的に皆様へお伝えする為、ブログを開設致しました。(10/30)
※SOSEI:クリス・カーギルを執行役副社長 最高財務責任者(CFO)に任命。「カーギルは2018年6月の暫定CFO就任以来、豊富な業務知識を発揮し、財務上の多様な取り組みを着実に推進してきています。国際的なバイオ医薬品企業になる道のりを進むために、彼はグローバル財務責任者として適任です。」(11/1)
※SOSEI:DNA技術のパイオニアDyNAbind社と協業開始(業務提携契約を締結)。DyNAbind社とのコラボレーションにより、世界をリードする当社のStaR技術、並びに構造ベース創薬を更に強化。StaRタンパク質の長期的価値を最大化していく戦略にもなります。(11/7)
※SOSEI 2018年12月期第2四半期決算:研究開発費4,116百万円(98%は英国における活動)。独自のStaR技術、構造ベース創薬(SBDD)プラットフォーム及び自社開発パイプラインを引き続き拡充。当社グループは15品目が創薬段階にあり、5品目が前臨床試験中、6品目が臨床試験中。(11/8)
※SOSEI 第2四半期決算説明会:選択的な投資を行い、2019年にさらなる提携実現を目指す:今までに研究開発投資を続けてきた結果として、ようやく提携の次の波を起こす準備が整いました。今回の経営戦略は提携活動を加速して、かつ研究開発投資を厳選することで早期に黒字化を目指す。(11/8)
※Sosei Heptares Official Blog:「ロゴが変わります」:リブランディングを行いました。全社で共通のSosei Heptaresのロゴを使用します。2015年に行われたHeptares社の買収からの、新しい幕開けを表すものです。正式な社名はそーせいグループを当面維持します。(11/22)
※化学工業日報:JITSUBO ペプチド原薬製造設備を2019年1月に稼働。従来技術に比べて製造コストを10分の1に減らせる液相合成法の生産能力を引き上げる。商用向け量産ではインド企業との連携を検討中で、将来、ペプチド原薬の受託製造事業で数百億円の売り上げをめざす。(11/27)
※厚生労働省:製造販売承認され、薬価基準への収載希望があった医薬品について、薬価基準に収載告示。薬価基準名:「オラビ錠口腔用50mg」、成分名:ミコナゾール、規格単位:50mg1錠、薬価:1,181.70円。11/28より適用。(11/27) (薬価基準収載11/28) ※Sosei Heptares Official Blog:「紹介動画を作成(11/29)」;※Sosei Heptares (YouTube):「Sosei Heptares版:GPCRとStaR技術(11/26公開)」、「Sosei Heptares Approach to Drug Discovery(11/28公開)」、「Sosei Heptares紹介動画(11/29公開)」※SOSEI_HP Change:"New website coming soon". (11/30Change)
※Sosei Heptares_HP "Renewal up":Sosei Heptaresはそーせいグループ株式会社のコーポレートブランド。グローバル従業員数:150+、博士号取得人員数:75+、著名ジャーナルでの発表件数:170+、グローバル特許件数:400+、構造解析数:200+。製品情報:オラビ錠口腔用50mg (2019年販売開始予定)。(12/1up)
※Sosei Heptares:グループブランド戦略の一環として、新たなグローバルブランドを「Sosei Heptares」としてリブランディングを開始。これに伴い、当社ウェブサイト(www.soseiheptares.com)をリニューアル。本件は新たなステージの幕開けを象徴するもの。(12/3) ※Heptares _HP (www.heptares.com):(12/3Closure)
※JITSUBO:「化学工業日報にて当社新設備が紹介されました。」ペプチド原薬、横浜に治験向け設備、JITSUBO液相法で効率生産。治験薬製造設備を導入したクリーンルーム。ttp://www.jitsubo.com/wp-content/uploads/2018/12/20181127-07.pdf (12/4)
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※57th Annual Meeting of the American College of Neuropsychopharmacology (ACNP), Hollywood: Pradeep Nathan, Sosei Heptares. (12/9-13)
※みずほ バイオテック カンファレンス:Sosei Heptares. (12/12-13)
※四季報2019年新春号:12月14日発売(更新) 四季報先取り:(12月上旬予定) 。
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向:[株式4分割:(2018/6/27)分割比率修正済]
2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437) ※QVA149第V相開始
2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420) ※ノルレボ承認
2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742) ※Seebri欧州・日本承認
2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525) ※Ultibro欧州・日本承認
2014/12/30 (終値1093) ・(2014/_4/12※最安値_464、2014/_9/_8最高値1500) ※SOSEI中長期計画発表・野村レポート[成長回収期の入口]ステージへ
2015/12/30 (終値2488) ・(2015/_3/16※最安値_713、2015/12/14最高値2645) ※Heptares[成功の序章ステージ]→※米国承認[次なる飛躍ステージへ]→※提携[上抜け圏へ]
2016/12/30 (終値3363) ・(2016/_1/18※最安値2270、2016_5/_9最高値6545) ※Allergan[強気相場]→※日々公表解除[強気相場解除]→※[時間軸での調整局面へ]
2017/12/29 (終値2735) ・(2017/_9/_6※最安値2148、2017_1/_6最高値3645) ※[時間軸調整は順調に推移]→※[振るい場・拾い場へ]→※[拾い場も順調に推移]
2018/11/30 (終値1105) ・(2018/10/30※最安値_835、2018/_1/25最高値3195) ※[振るいも順調に推移]→※自社開発PL拡充[悪地合いにて再びの拾い場へ]→※[再び拾い場]
2018/12/_7 (終値_966) 5日線乖離(-5.52%) 25日線乖離(_-6.95%) 75日線乖離(-21.87%) 200日線乖離(-39.69%) (安値_960) ・(12/_7安値_960)
2018/12/10 (終値_928) 5日線乖離(-6.07%) 25日線乖離(-10.58%) 75日線乖離(-24.57%) 200日線乖離(-41.78%) (安値_915) 更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。笑。 ※The Nobel Prize 5時間前: "This year's Nobel Prize diplomas have been handed out today to Chemistry laureates Frances Arnold , George Smith and Sir Gregory Winter." (12/10)
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※MRC LMB 5時間前: "LMB inthenews Stable research funding drives Britain’s `Nobel factory’ - LMB Director Jan Löwe and LMB Nobel laureates Richard Henderson and Greg Winter, tell Financial Times the secrets behind the LMB’s repeated and ongoing success in winning Nobel Prizes." (12/10)
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※Financial Times: Stable research funding drives Britain’s `Nobel factory’ - Cambridge laboratory scoops greatest award in science again to highlights its pre-eminence - (12/8)
When the King of Sweden presents Greg Winter with a Nobel chemistry prize for his antibody discoveries on Monday, he will be the 16th laureate from the UK Medical Research Council’s Laboratory of Molecular Biology in Cambridge.
During the past 60 years no other lab in the world has been more successful than the LMB in proportion to its size at picking up the greatest award in science.
Jan Löwe, who took over as director this year after working at the LMB for 22 years, is confident that its extraordinary scientific productivity, which has led some to call the lab a “Nobel factory”, will continue for decades to come.
“This lab has always worked best as a slightly maverick institution,” Mr Lowe said.
“Besides excellent science, we have stable core funding from the MRC. Our scientists have the freedom to work on long-term problems without having constantly to justify their research. Discoveries sometimes take decades to reveal their beauty and importance.”
Richard Henderson, who was LMB director from 1996 to 2006, came to the lab as a PhD student in 1966.
Last year he won a Nobel Prize for his part in the invention of cryo-electron microscopy, a new way of imaging biological molecules.
He is now working today to improve cryo-EM so that it becomes “the dominant technology for structural biology”. He says that collaborative interaction between staff is one reason for the lab’s success.
“We all go up to the canteen three times a day and enjoy suggestions from colleagues,” he said.
Sir Greg, this year’s LMB laureate, also praised the lab’s informality but said its funding model also helped researchers.
The lab receives a block grant worth about £40m a year from the government through the MRC, freeing scientists from relying on outside funding for individual projects.
“I have been at other places where everyone has a sense of ownership of their own equipment, which makes collaborative working hard,” he said, before setting off to the Nobel celebrations in Stockholm.
Future Nobel Prizes could come from a host of other projects at the lab. Neurobiology is an area that Mr Lowe is particularly keen to promote as director.
“I consider that now, for the first time, fundamental questions about how the brain works, such as the nature of memory, can be studied seriously through the methods of molecular biology,” he said.
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Fiona Watt, executive chair of the MRC, which funds LMB, said “There is no doubt that stable long-term funding contributes to the magic of the LMB.
When Greg Winter started his work, there was no way of knowing that it would lead to many new antibody-based drugs. She added: “Scientific excellence comes from investing long-term in really talented people working in an attractive physical space.” 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・ ※SOSEI 2018年12月期第2四半期決算:研究開発費4,116百万円(98%は英国における活動)。独自のStaR技術、構造ベース創薬(SBDD)プラットフォーム及び自社開発パイプラインを引き続き拡充。当社グループは15品目が創薬段階にあり、5品目が前臨床試験中、6品目が臨床試験中。(11/8)
※SOSEI 第2四半期決算説明会:選択的な投資を行い、2019年にさらなる提携実現を目指す:今までに研究開発投資を続けてきた結果として、ようやく提携の次の波を起こす準備が整いました。今回の経営戦略は提携活動を加速して、かつ研究開発投資を厳選することで早期に黒字化を目指す。(11/8)
※AstraZeneca Clinical Trials Appendix Q3 2018 Results update: Q3 2018 New Molecular Entity Pipeline: Phase II, AZD4635 (A2aR inhibitor solid tumours); Q3 2018 Lifecycle Management Pipeline: Phase I , Oleclumab+AZD4635 (CD73+A2aR EGFRm NSCLC). (11/8)
※Pluristem Reports Fiscal 2019 First Quarter Results: Forward - Looking Statements: our expectations regarding; Sosei CVC for the clinical development and commercialization of Pluristem’s PLX-PAD cell therapy product in Japan, the plan to enter into definitive agreements. (11/8)
※PSDI 2018: Keynote: "A Decade of GPCR Structure-Based Drug Design - Structural insights into the allosteric control of GPCR activity": Dr. Andrew S. Dore, Sosei Heptares. the impact of the last decade of research is reaching a breakthrough point with exciting results. (11/11 Presented)
※米国特許(Heptares):Methods for Screening for Binding Partners of G-Protein Coupled Receptors(US Patent 10126313 B2). (11/13公開)
※Vaccinex: "Vaccinex Reports Third Quarter 2018 Financial Results and Provides Corporate Update". Revenue recognized during the quarter was principally derived from collaboration agreements with Surface Oncology, Merck and Heptares. (11/13)
※日本特許(Heptares):「オレキシン受容体アンタゴニスト」【特許6424285】。(11/14公開)
※ログミーファイナンス:「そーせいG、上期売上収益は前年比35億円減、収益性追求・価値創造加速を推進」バランスシートは健全、さらなる資金確保のための取り組みを実施中。徹底した財務管理が求められる一年。2019年12月期は収益性を追求し、価値創造を加速。(11/14)
※米国特許出願(Heptares):Muscarinic Receptor Agonists (US20180327426A1). (11/15公開)
※フィスコ:自社パイプラインを拡大。開発マイルストーン収入減少で中間期は足踏み。来期は複数のマイルストーンや契約一時金の受領を展望。短腸症候群や偏頭痛薬のフェーズ1試験、アルツハイマー薬の開発方針発表などに期待感。株価反発を想定。(11/18up) ※Nature Structural & Molecular Biology: High-Resolution Crystal Structure of Parathyroid Hormone 1 Receptor in Complex with a Peptide Agonist (Department of Biochemistry, University of Zurich; Heptares Zurich; Sosei Heptares; PSI). (11/19 Published)
※University of Zurich: "From Receptor Structure to New Osteoporosis Drugs". The study also involved researchers from the British company Heptares and Heptares Therapeutics Zurich, which grew out of a UZH spin-off co-founded by Andreas Pluckthun. (11/19)
※RCSB Protein Data Bank (PDB): "High Resolution Crystal Structure of Parathyroid Hormone 1 Receptor in Complex with a Peptide Agonist: 6FJ3". (11/21 Released)
※Sosei Heptares:"Our Joint Publication with the University of Zurich on the Structure of the PTH Receptor is Now Available". (11/21)
※Sosei Heptares Official Blog:「ロゴが変わります」リブランディングを行いました。全社で共通のSosei Heptaresのロゴを使用します。2015年に行われたHeptares社の買収からの新しい幕開けを表すものです。正式な社名はそーせいグループを当面維持します。(11/22)
※Chris de Graaf:European Journal of Medicinal Chemistry Volume 162, 15 January 2019: Research Paper: "Structure-Based Exploration and Pharmacological Evaluation of N-Substituted Piperidin-4-Yl-Methanamine CXCR4 Chemokine Receptor Antagonists". (11/25 Published)
※厚生労働省:製造販売承認され、薬価基準への収載希望があった医薬品について、薬価基準に収載告示。薬価基準名:「オラビ錠口腔用50mg」、成分名:ミコナゾール、規格単位:50mg1錠、薬価:1,181.70円。11/28より適用。(11/27) (11/28薬価収載)
※OMass Therapeutics (Oxford): "OMass Expands Senior Leadership Team"; OMass Therapeutics has announced the expansion of its senior leadership team with the appointments of Dr Ali Jazayeri as chief scientific officer. Dr Ali Jazayeri was previously chief technology officer of Heptares Therapeutics. (11/27)
※化学工業日報:JITSUBO ペプチド原薬製造設備を2019年1月に稼働。従来技術に比べて製造コストを10分の1に減らせる液相合成法の生産能力を引き上げる。商用向け量産ではインド企業との連携を検討中で、将来、ペプチド原薬の受託製造事業で数百億円の売り上げをめざす。(11/27)
※Imperial College London: Jobs: "Research Associate" to join the Division of Diabetes, Endocrinology and Metabolism. NIHR Imperial BRC in collaboration with Heptares. focus on the understanding of nutrient derived small molecule signalling in the gastrointestinal tract. (11/28 posted)
※PCT: Partnerships in Clinical Trials Europe: "Use of molecular and functional Imaging in early clinical development: From target engagement to proof of concept": Pradeep Nathan, Vice President, CNS Clinical Development and Experimental Medicine at Sosei Heptares. (11/28 Presented)
※欧州特許出願(Heptares):Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor Antagonists (EP3406609 A1). (11/28公開)
※JITSUBO:1/30(水) 12:30〜16:30 株式会社R&D支援センターのセミナーにて講演を行います。テーマ「ペプチド医薬品原薬の製造プロセス開発における注意点」講師:JITSUBO(株) 研究開発部 部長 山ア 貴史 氏 (11/29) ※Sosei Heptares Official Blog:「紹介動画を作成(11/29)」;※Sosei Heptares (YouTube):「Sosei Heptares版:GPCRとStaR技術(11/26公開)」、「Sosei Heptares Approach to Drug Discovery(11/28公開)」、「Sosei Heptares紹介動画(11/29公開)」
※Sosei Heptares_HP Address up:ttp://www.soseiheptares.com ("New website coming soon"). (11/29up) ※SOSEI_HP (www.sosei.com) Change →"Sosei Heptares_HP:Sosei Heptares New website coming soon". (11/30 Change)
※PREP UK Meeting 2018, Nottingham: "Implementation of MP infrastructure at Sosei Heptares": Kerry O'Hare, Sosei Heptares. (11/29 Presented). "Chrom Logd as part of compound management workflow": Kerry O'Hare, Sosei Heptares. (11/30 Presented)
※Sosei Heptares_HP "Renewal up":Sosei Heptaresはそーせいグループ株式会社のコーポレートブランド。グローバル従業員数:150+、博士号取得人員数:75+、著名ジャーナル発表件数:170+、グローバル特許件数:400+、構造解析数:200+。製品情報:オラビ錠口腔用50mg (2019年販売開始予定)。(12/1)
※Sosei Heptares:グループブランド戦略の一環として、新たなグローバルブランドを「Sosei Heptares」としてリブランディングを開始。これに伴い、当社ウェブサイト(www.soseiheptares.com)をリニューアル。本件は新たなステージの幕開けを象徴するもの。(12/3)
※Sosei Heptares_Twitter, Linkedin, Facebook:"We are Sosei Heptares. The World Leader in GPCR Drug Design has Relaunched with a New Name and Corporate Identity." www.soseiheptares.com. (12/3) ※Heptares Therapeutics_HP (WebSite) "Closing":www.heptares.com (12/3 Closure)
※JITSUBO:「化学工業日報にて当社新設備が紹介されました。」ペプチド原薬、横浜に治験向け設備、JITSUBO 液相法で効率生産。治験薬製造設備を導入したクリーンルーム。ttp://www.jitsubo.com/wp-content/uploads/2018/12/20181127-07.pdf (12/4)
※Reuters:SOSEI [2018-2022業績予想]コンセンサス更新:(5/11→5/20→5/24→6/19→6/20→6/28→6/29→7/3→7/4→7/5→7/6→7/9→7/17→7/18→7/25→7/27→7/28→8/10→8/29→9/20→9/21→9/28→10/4→10/19→11/9→11/13→11/16→11/26→12/1→※12/4update)
※P4EU (Protein Production and Purification Partnership in Europe) Meeting, London UK: "Fusing Structural and Biophysical Characterisation of GPCRs for Drug Discovery": James Errey, Sosei Heptares. (12/4 Presented)
※ClinicalTrials(NCT03710434): "A Phase I, Open-Label Study to Assess the Pharmacokinetics and Relative Bioavailability of AZD4635 in Non-Smoking Healthy Male Subjects, With the Option to Assess Food Effect, pH Effect and Absolute Bioavailability". Record Verification. (12/4update)
※第10回 国際ペプチドシンポジウム/第55回ペプチド討論会、京都:ポスター発表「Cutting-Edge Peptide Synthesis Method」JITSUBO。(12/5)
※欧州特許出願(Heptares):"G Proteins" (Inventors: MRC LMB) (EP3408286 A1). (12/5公開) ※ALS/MND: "HTL0014242 a novel metabotropic glutamate receptor type 5 (mGlu5) negative allosteric modulator limits glial activation and slows late stage disease progression in the SOD1G93A mouse model of MND": Heledd Brown-Wright, University of Sheffield, Sosei Heptares. (12/8 Presented)
Background:
Glutamatergic excitotoxicity is a recognised mechanism of neuronal injury and genetic and pharmacological evidence points to a role for mGlu5 in driving disease progression in the SOD1G93A mouse.
Existing mGlu5 antagonists, are hampered by poor pharmacology, limiting their potential for clinical translation. Heptares Therapeutics’ optimised mGlu5 NAM, HTL0014242, was designed using their proprietary STAR technology (1,2).
Objectives:
We set out to determine the pharmacology and therapeutic potential of HTL0014242 in SOD1G93A mice.
Methods:
We conducted pharmacokinetic (PK) and receptor occupancy (RO) studies of HTL0014242 directly in SOD1G93A mice to enable dose selection.
HTL0014242 was dosed orally, once daily, from 25 to 90 days of age at 3, 10 and 30 mg/kg to investigate effects on early disease progression in SOD1G93A transgenic mice.
A second study was conducted dosing at 30mg/kg from 25 or 75 days of age through to end-stage disease.
Motor neuron counts (Nissl) and measurement of microglial (IBA1) and astrocyte (GFAP) reactivity was determined in lumbar spinal cord sections.
Results: HTL0014242 (10mg/kg,po) showed good exposure in plasma and spinal cord (spinal cord/plasma ratio ¼5.4).
Treatment from 25 days of age at 3, 10 and 30mg/ kg showed marginal effects on motor function up to 90 days.
However, quantification of GFAP staining in lumbar ventral horn, indicated a profound dose dependent reduction in astrocyte activation (54%, 71% and 88% at 3, 10 and 30mg/kg (p ¼ 0.0039, one-way ANOVA).
IBA1 staining showed a similar trend (45%, 39% and 64% reduction at 3, 10 and 30mg/kg). This reduction correlated very well with the degree of receptor occupancy of mGlu5 by HTL0014242 in the same mice.
In the second study, the reduction in astrocyte activation was confirmed when mice were dosed from 25 (p50.0001) or 75 days of age (p50.0001) at 30mg/kg, and the reduction in microglial IBA-1 staining was also recapitulated (25 days, p ¼ 0.0005, 75 days p ¼ 0.002).
However, a delay in onset of visible signs slowing of late stage disease progression and reduction in motor neuron loss only occurred in the group dosed from 75 days of age.
These mice showed a three-week extension in the time taken to fail on the rotarod test (p50.0001).
Discussion and conclusions:
These data suggest a key role for mGlu5 in driving glial, particularly astrocyte, activation.
The therapeutic benefit from dosing at an intermediate stage of disease (75 days) versus an early stage (25 days of age) ties with substantial evidence in the literature
that glial activation is a driver of late stage disease and also suggest that the point of intervention is crucial with early intervention potentially of less therapeutic benefit. ※American College of Neuropsychopharmacology (ACNP) Annual Meeting, Hollywood: "Single and Multiple Dose Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of the Selective M1 Receptor Partial Agonist HTL0018318 in Healthy Volunteers": Pradeep Nathan, Sosei Heptares. (12/12 17:30 Presenting)
Background:
The cholinergic neurons of the basal forebrain and medial septum provide the major source of cholinergic innervation to the neocortex and hippocampus and play a critical role modulating cognitive processes such as attention, learning and memory, in part through activation of post-synaptic M1 receptors.
It is widely accepted that Alzheimer’s disease (AD) is associated with significant early and progressive loss of cholinergic neurons.
Cholinesterase inhibitors including donepezil have modest efficacy, potentially because they target degenerating pre-synaptic cholinergic neurons.
An alternative and potentially more effective strategy is to target post-synaptic M1 receptors which are relatively preserved in AD.
Muscarinic receptor agonists including the M1/M4 agonist xanomeline and the M1 orthosteric agonist GSK1034702 have shown promising early clinical effects but were not further developed due to gastrointestinal and cardiovascular adverse events (AEs).
HTL0018318 is a selective M1 agonist currently under development for the symptomatic treatment of cognitive impairment in dementias including AD and Lewy Body Dementia (LBD).
The objective of this study was to examine the single and multiple dose safety, tolerability, pharmacokinetics of HTL0018318 in healthy younger adult and elderly subjects.
Pharmacodynamic biomarkers were also assessed but are not presented here.
Methods: The single ascending dose (SAD) study was a single centre, randomized, double-blind, placebo-controlled, sequential, single ascending oral (solution) dose study.
HTL0018318 was administered in 5 cohorts of 8 healthy younger adult subjects in ascending dose levels of 1mg, 3mg, 9mg, 20mg and 35mg and elderly subjects in ascending dose levels of 9mg, 15mg, 23mg, 30mg and 35mg.
Effect of food and CSF pharmacokinetics were examined following the 20mg dose.
The multiple ascending dose (MAD) study was a single centre, randomised, double-blind, placebo-controlled, sequential, multiple ascending oral (solution) dose study.
HTL0018318 was administered in 3 cohorts of 12 healthy younger adult subjects dosed at 15mg/day, 20mg/day and 25mg/day once daily for 10 days, and 3 cohorts of 12 healthy elderly subjects dosed at 15mg/day, 20mg/day and 25mg/day once daily for 10 days.
One elderly cohort was dosed at 35mg using a titration regimen (5 days on 20mg/day and 10 days on 35mg/day). Results:
Pharmacokinetics of HTL0018318 were well-characterized in all subjects at all single doses. Exposure in terms of Cmax and AUC was dose-proportional.
Absorption was rapid with a typical Tmax of 1.0-1.5h post-dose and an apparent mean half-life of 12-16h.
HTL0018318 was found to distribute into CSF (CSF:plasma ratio≈30%).
There was no food effect on AUC or half-life of HTL0018318.
Single doses of HTL0018318 were associated with mild dose-related AEs (with low incidence) in both younger and elderly subjects.
The most frequently reported cholinergic AEs included hypersalivation, hyperhidrosis and increases in blood pressure, particularly following the 35mg dose (younger adult) and 23mg and 35mg doses (elderly).
In younger adult subjects, doses up to 20mg were not associated with changes in systolic and diastolic blood pressure and heart rate.
However, the 35mg dose was associated with an increase in mean systolic and diastolic blood pressure (up to 10mmHg) and mean heart rate (up to 9.8bpm).
In elderly subjects, significant increases in mean systolic and diastolic blood pressure (up to 11.9mmHg) and mean heart rate (up to 6.3bpm) were observed in the 15-35mg dose range, with no clear evidence of dose-dependency.
Pharmacokinetics of HTL0018318 were well-characterized in all subjects after multiple doses (Figure 1).
The Inter-individual variability in exposure was moderate (6-46 %CV covering Cmax and AUC0-24h).
HTL0018318 in repeated administration up to 35 mg/day for 10 days was generally well-tolerated, with mild AEs (with low incidence) and some evidence for dose-dependency.
The most frequently reported cholinergic AEs included hyperhidrosis, chills, cold sweat, headache, somnolence and nausea, particularly following the 25mg dose (young adult) and 25 and 35mg doses (elderly).
Repeated administration HTL0018318 over 10 days was associated with some small statistically significant increases in blood pressure on day 1 (up to 8.7mmHg) compared to placebo with a decline in this difference with continued dosing.
There were no consistent or clear dose-response relationships.
HTL0018318 caused small increases in mean heart rate (up to 10bpm), although these increases were in the context of overall decreases in mean heart rate (i.e. smaller decreases with HTL0018318 relative to the placebo decrease).
There were no clinically significant observations or changes in blood and urine laboratory values or abnormalities in the ECGs and Holter assessments following both single and multiple ascending doses up to 35mg. Conclusions:
HTL0018318 showed well characterised pharmacokinetics and following single and multiple doses over 10 days were generally well tolerated in the dose range studied.
The initial increase in blood pressure following single doses tended to decline with repeated dosing while increases in heart rate were small relative to baseline.
These findings provide encouraging safety and pharmacokinetic data in support of the development of HTL0018318 as a symptomatic treatment for cognitive impairment in Dementia.
・・・
※みずほ バイオテック カンファレンス:Sosei Heptares. (12/12-13)
※四季報2019年新春号:12月14日発売(更新) 四季報先取り:(12月上旬予定) 。
※Pharmacology 2018: "Structural Insights into Allosteric Modulation of GPCRs": Dr Christine Oswald, Sosei Heptares. (12/18 12:10-12:30)
※Pharmacology 2018: "Trends and Innovation in Drug Discovery at Heptares Therapeutics": Dr Lisa Stott, Sosei Heptares; Dr Matt Barnes, Sosei Heptares. (12/20 9:45-10:20)
※第37回 J.P.モルガン ヘルスケア カンファレンス:Sosei Heptares、MiNA Therapeutics. (2019/1/7-10)
※American Society of Clinical Oncology (ASCO) Gastrointestinal (GI) Cancers Symposium 2019: MiNA Therapeutics. (2019/1/17-19)
※Novartis Q4 and Full Year Results 2018 and Annual Report 2018 Publication. (2019/1/30)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向:[株式4分割:(2018/6/27)分割比率修正済]
2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437) ※QVA149第V相開始
2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420) ※ノルレボ承認
2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742) ※Seebri欧州・日本承認
2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525) ※Ultibro欧州・日本承認
2014/_4/25 (終値_515) 売残高144800 買残高_4212800 ・(2014/_4/22最安値_464)※中長期計画[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_945) 売残高_56800 買残高_6123200 ・(2015/_3/16最安値_713)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値1080) 売残高_45600 買残高_8871600 ・(2015/_9/24安値_888)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]※提携[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値5808) 売残高159200 買残高13619600 ・(2016_5/_9最高値6545)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値3680) 売残高_42000 買残高_9944400 ・(2016/_6/24安値3240)※日々公表解除[強気相場解除]※[時間軸での調整局面へ]
2017/_3/31 (終値2720) 売残高_22400 買残高10487200 ・(2017/_4/_4安値2570)※[時間軸調整は順調に推移]※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値2175) 売残高__7600 買残高_8151200 ・(2017/_9/_6最安値2147)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値3053) 売残高__3600 買残高_5716400 ・(1/22安値2740)※信用買残減少[振るいも順調に推移]
2018/_3/_9 (終値2378) 売残高_42000 買残高_7177600 ・(3/_5安値2195)※自社開発PL拡充[悪地合いにて再びの拾い場へ] 2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618)※空売り価格規制トリガー(5/11安値1665, 6/5安値1695, 7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600 ・(8/16安値1185)※
2018/_9/14 (終値1802) 売残高_42000 買残高_6658900 ・(9/21安値1030)※ストップ安比例配分(9/19安値1424, 9/20安値1124)※
2018/11/_2 (終値_935) 売残高___100 買残高_7943400 ・(10/11安値1030, 10/19安値1021, 10/26安値_844, ※10/30最安値835)※年初来安値※[再び拾い場]
2018/11/_9 (終値1135) 売残高134700 買残高_6853700 ・(11/_5安値_918) ※11/8第2四半期決算説明会[11/9ストップ高]
2018/11/16 (終値1039) 売残高_35700 買残高_6988100 ・(11/13安値_987)
2018/11/22 (終値1060) 売残高_35500 買残高_6811900(_-176200) ・(11/21安値1027)
2018/11/30 (終値1105) 売残高_26100 買残高_6606300(_-205600) ・(11/26安値1046)
2018/12/_3 (終値1100) 5日線乖離(+0.59%) 25日線乖離(+8.26%) 75日線乖離(-11.99%) 200日線乖離(-32.58%) (安値1097)
2018/12/_4 (終値1060) 5日線乖離(-2.98%) 25日線乖離(+3.43%) 75日線乖離(-15.04%) 200日線乖離(-34.75%) (安値1048)
2018/12/_5 (終値1009) 5日線乖離(-5.95%) 25日線乖離(-2.09%) 75日線乖離(-18.95%) 200日線乖離(-37.60%) (安値1004)
2018/12/_6 (終値_977) 5日線乖離(-6.97%) 25日線乖離(-5.56%) 75日線乖離(-21.27%) 200日線乖離(-39.30%) (安値_968)
2018/12/_7 (終値_966) 5日線乖離(-5.52%) 25日線乖離(-6.95%) 75日線乖離(-21.87%) 200日線乖離(-39.69%) (安値_960) ・(12/_7安値_960)
2018/12/10 (終値_928) 5日線乖離(-6.07%) 25日線乖離(-10.58%) 75日線乖離(-24.57%) 200日線乖離(-41.78%) (安値_915) 更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。笑。 ※Vidal(France): "ULTIBRO BREEZHALER: Reduction of the Reimbursement Rate from 65% to 30%". (12/10)
The reimbursement rate of ULTIBRO BREEZHALER inhalation powder in capsules (indacaterol, glycopyrronium), indicated in the management of COPD, Decrease from 65% to 30% as of 10 December 2018.
Decrease in the care rate from 65% to 30%:
In accordance with the opinion published in the Official Journal of 6 December 2018, the treatment rate applicable to ULTIBRO BREEZHALER inhalation powder in capsules (indacaterol, glycopyrronium) [Cf. Box 1] is now 30%, instead of 65%.
This decrease comes into effect on December 10, 2018.
・・・ 地合いが良くても下がって、地合いが悪かったらさらに下がって
サンバイオが上がっても連動せず、サンバイオが下がった時だけ連動する銘柄な〜んだ? 2016年05月高値6545円(分割前26180円)
2018年12月現在925円(分割後3700円)
下落率86%ってエグ過ぎだよな・・
パズドラが流行ったガンホーも2013年5月高値から現値まで86%の暴落・・ 年内あと20日しかないけど二本の臨床入りするとか言ってなかったっけ?
粘ることなく株価1000円一瞬で割れちゃったし、結構お先真っ暗だよな 色々はぐらかして世界最高水準の給料ならずっとはぐらかし続けるのは当たり前 役員報酬全額株券にすればアイツらも必死こいて株価対策するんじゃね? ボーナスが株価でいいと思う
いまなら900円ちょい 赤字決算が確実だし売り込まれるよね 半期70億何に遣ったんだろ 人件費ならリストラしないと来期も絶望だな 北井もたせるのが新興経営陣の仕事だけどペーターは生真面目だから新興にはむいてないんだよな この株価で増資したら本当に絶望だな >>169
その見込み無しで12月3日から下げ始めたんでしょう。
クリスマス休暇から逆算すれば年内の動きは大方予想つくので 12/3高値1163円→12/11現値908円
一週間で22%も暴落ってあり得んわ てか、12/3から全て陰線
一度たりとも陽線はなしって・・ 無能ってのはありふれた悪口だけどここまでの無能は見たこと無いぞ あのクソバイオのGNIと時価総額がほぼ横並びに来てるな終わっとる ツイッターのそーせい信者とY板や5CHの温度差って半端ないよな・・
信者の奴らって株価が86%も暴落したのに、何でそこまで希望に満ち溢れたことしか考えていないのだろうか? 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※SOSEI:最先端研究開発施設への段階的移転を完了:「ケンブリッジ市の世界最高水準の研究環境にアクセスすることにより、当社はこの分野での世界屈指の地位をさらに強化できると考えています。」本移転は当社の発展における重要な節目。高度な技術を持った研究者ら130名以上が世界中から結集。(10/30)
※Sosei Heptares Official Blog:「Sosei Heptares IR広報ブログを開設」:Sosei HeptaresのIR広報担当、岡田です。当社の活動内容を、定期的に皆様へお伝えする為、ブログを開設致しました。(10/30)
※SOSEI:クリス・カーギルを執行役副社長 最高財務責任者(CFO)に任命。「カーギルは2018年6月の暫定CFO就任以来、豊富な業務知識を発揮し、財務上の多様な取り組みを着実に推進してきています。国際的なバイオ医薬品企業になる道のりを進むために、彼はグローバル財務責任者として適任です。」(11/1)
※SOSEI:DNA技術のパイオニアDyNAbind社と協業開始(業務提携契約を締結)。DyNAbind社とのコラボレーションにより、世界をリードする当社のStaR技術、並びに構造ベース創薬を更に強化。StaRタンパク質の長期的価値を最大化していく戦略にもなります。(11/7)
※SOSEI 2018年12月期第2四半期決算:研究開発費4,116百万円(98%は英国における活動)。独自のStaR技術、構造ベース創薬(SBDD)プラットフォーム及び自社開発パイプラインを引き続き拡充。当社グループは15品目が創薬段階にあり、5品目が前臨床試験中、6品目が臨床試験中。(11/8)
※SOSEI 第2四半期決算説明会:選択的な投資を行い、2019年にさらなる提携実現を目指す:今までに研究開発投資を続けてきた結果として、ようやく提携の次の波を起こす準備が整いました。今回の経営戦略は提携活動を加速して、かつ研究開発投資を厳選することで早期に黒字化を目指す。(11/8)
※Sosei Heptares Official Blog:「ロゴが変わります」:リブランディングを行いました。全社で共通のSosei Heptaresのロゴを使用します。2015年に行われたHeptares社の買収からの、新しい幕開けを表すものです。正式な社名はそーせいグループを当面維持します。(11/22)
※化学工業日報:JITSUBO ペプチド原薬製造設備を2019年1月に稼働。従来技術に比べて製造コストを10分の1に減らせる液相合成法の生産能力を引き上げる。商用向け量産ではインド企業との連携を検討中で、将来、ペプチド原薬の受託製造事業で数百億円の売り上げをめざす。(11/27)
※厚生労働省:製造販売承認され、薬価基準への収載希望があった医薬品について、薬価基準に収載告示。薬価基準名:「オラビ錠口腔用50mg」、成分名:ミコナゾール、規格単位:50mg1錠、薬価:1,181.70円。11/28より適用。(11/27) (薬価基準収載11/28) ※Sosei Heptares Official Blog:「紹介動画を作成(11/29)」;※Sosei Heptares (YouTube):「Sosei Heptares版:GPCRとStaR技術(11/26公開)」、「Sosei Heptares Approach to Drug Discovery(11/28公開)」、「Sosei Heptares紹介動画(11/29公開)」※SOSEI_HP Change:"New website coming soon". (11/30Change)
※Sosei Heptares_HP "Renewal up":Sosei Heptaresはそーせいグループ株式会社のコーポレートブランド。グローバル従業員数:150+、博士号取得人員数:75+、著名ジャーナルでの発表件数:170+、グローバル特許件数:400+、構造解析数:200+。製品情報:オラビ錠口腔用50mg (2019年販売開始予定)。(12/1up)
※Sosei Heptares:グループブランド戦略の一環として、新たなグローバルブランドを「Sosei Heptares」としてリブランディングを開始。これに伴い、当社ウェブサイト(www.soseiheptares.com)をリニューアル。本件は新たなステージの幕開けを象徴するもの。(12/3) ※Heptares _HP (www.heptares.com):(12/3Closure)
※JITSUBO:「化学工業日報にて当社新設備が紹介されました。」ペプチド原薬、横浜に治験向け設備、JITSUBO液相法で効率生産。治験薬製造設備を導入したクリーンルーム。ttp://www.jitsubo.com/wp-content/uploads/2018/12/20181127-07.pdf (12/4)
※ALS/MND: "HTL0014242 a novel metabotropic glutamate receptor type 5 (mGlu5) negative allosteric modulator limits glial activation and slows late stage disease progression in the SOD1G93A mouse model of MND": Heledd Brown-Wright, University of Sheffield, Sosei Heptares. (12/8 Presented)
※Sosei Heptares:サイエンス・センター-知識:開発「新規低分子医薬品候補HTL0014242が神経変性を遅延させる試験結果が初期研究成果として得られた」ttps://www.soseiheptares.com/uploads/CHISHIKI/Bennett%20MNDA%20Symposium%20Presentation.pdf (12/9)
・Sosei Heptaresの研究者と共同で研究を行っている英国シェフィールド大学 シェフィールド先端神経科学研究所(SITraN)の研究者が、神経変性疾患である運動ニューロン病(MND)の前臨床モデルを用いた新規低分子HTL0014242の前臨床試験における結果を発表した。
・SITraNのHeledd Brown-WrightはHTL0014242について講演を行い、Sosei Heptaresが設計した新規mGlu5ネガティブアロステリックモジュレーター(拮抗薬)が、運動ニューロン病モデルマウスの疾患進行末期の運動機能低下を遅らせたことを明らかにした。
・この結果より、対照群マウスと比較して運動ニューロンの死滅が減少したことから明らかなように、HTL0014242が神経炎症(グリア細胞の活性化)を抑え、神経保護作用を起こさせることができることが示された。
・・・
※ACNP Annual Meeting: "Single and Multiple Dose Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of the Selective M1 Receptor Partial Agonist HTL0018318 in Healthy Volunteers": Pradeep Nathan, Sosei Heptares. (12/12 17:30 Presenting)
※みずほ バイオテック カンファレンス:Sosei Heptares. (12/12-13)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向:[株式4分割:(2018/6/27)分割比率修正済]
2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437) ※QVA149第V相開始
2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420) ※ノルレボ承認
2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742) ※Seebri欧州・日本承認
2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525) ※Ultibro欧州・日本承認
2014/12/30 (終値1093) ・(2014/_4/12※最安値_464、2014/_9/_8最高値1500) ※SOSEI中長期計画発表・野村レポート[成長回収期の入口]ステージへ
2015/12/30 (終値2488) ・(2015/_3/16※最安値_713、2015/12/14最高値2645) ※Heptares[成功の序章ステージ]→※米国承認[次なる飛躍ステージへ]→※提携[上抜け圏へ]
2016/12/30 (終値3363) ・(2016/_1/18※最安値2270、2016_5/_9最高値6545) ※Allergan[強気相場]→※日々公表解除[強気相場解除]→※[時間軸での調整局面へ]
2017/12/29 (終値2735) ・(2017/_9/_6※最安値2148、2017_1/_6最高値3645) ※[時間軸調整は順調に推移]→※[振るい場・拾い場へ]→※[拾い場も順調に推移]
2018/10/19 (終値1022) ・(2018/_1/25最高値3195) ※減少1/22信用買残5716400 [振るいも順調に推移]→※自社開発PL拡充[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/10/26 (終値_878) 売残高___100 買残高_8272800 ・(10/26安値_844)※
2018/11/_2 (終値_935) 売残高___100 買残高_7943400(_-329400) ・(10/30※最安値835)※年初来安値※[再び拾い場]
2018/11/_9 (終値1135) 売残高134700 買残高_6853700(-1089700) ・(11/_5安値_918) ※11/8第2四半期決算説明会[11/9ストップ高]
2018/11/16 (終値1039) 売残高_35700 買残高_6988100(_+134400) ・(11/13安値_987)
2018/11/22 (終値1060) 売残高_35500 買残高_6811900(_-176200) ・(11/21安値1027)
2018/11/30 (終値1105) 売残高_26100 買残高_6606300(_-205600) ・(11/26安値1046)
2018/12/_7 (終値_966) 売残高_26100 買残高_6881600(_+275300)※12/11up ・(12/_7安値_960)
2018/12/10 (終値_928) 5日線乖離(-6.07%) 25日線乖離(-10.58%) 75日線乖離(-24.57%) 200日線乖離(-41.78%) (安値_915)
2018/12/11 (終値_912) 5日線乖離(-4.84%) 25日線乖離(-11.98%) 75日線乖離(-25.46%) 200日線乖離(-42.51%) (安値_903)
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。笑。 7日で200円下げてんのか
残りの911円もさっさと下げれば面白いのに >>197
時間の問題
空売り外資は相当怒ってるから1円まですぐや ま〜た信用買い増えてるな。糞ギャンブラーどもとっとと破産すればいいのに もはや騙す気すら無く株主をいかに殺すかに重きを置いてる株 社長を田村が兼務すれば3億浮くのである 更迭はよ たいよう本領発揮はよ AstraZeneca (MedImmune) update:
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab(MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). Change in: "Eligibility". (12/11update)
・Additional Exclusion Criteria for Arm B (MEDI9447 and AZD4635): History of seizures, prior traumatic brain injury, prior stroke, or other predisposing risk of seizure (excluding CNS metastasis).
↓
・Additional Exclusion Criteria for Arm B (MEDI9447 and AZD4635): History of seizures excluding those that occurred due to previously untreated CNS metastasis. >>210
そもそも試合にすらなっていない事に気が付けやw まだ試合始まってもいませんよ。これから試合開始です。 日経が暴騰気配なのにそーせいときたら・・
この糞株は連れ安だけしといて、何で連れ高はしねえんだよ!
マジでふざけてんのか? 今日は日経700くらい上がりそうだからここも30くらいあがるよ ペーター更迭 田村兼務で3億浮かします
筆頭株主たいよう&ごみ 笑 とっとと100あたりにおちてくれ。
そこまで行ったらテンバーガー以上の夢見て1000万ほどつっこんでみる その可能性より増資連発で50円になるほうが可能性高い >>219
今がまさにその状況
高値から86%も下落しているんだから 上がったら直ぐ垂れる
重力には勝てない垂れ乳ババアチャート サンバイオが羨ましいわ
下げた分は上げで戻しているし・・
それに比べどこかの糞株は上げ以上に下げ幅がきつく下がりっぱなし ピーターさんがルサンチメンズのルサンチマンを一手に引き受けた感じかね?w ピーター逝ったああああああああああ
よっしゃあああああああ いや、マジでピーターなんのために来たんや?
株価下げきるためのスケープゴートか? これはまあ、ミナ絡みだよね
ともかく田村先生に期待ですな! ガチで辞めててワロタ
ピーターの実績
・株価を約7分の1にする(26000→3800)
・2018年は臨床入り二本行う→行わない
・我々は成功するのが見えていたといいながらカニクイザルに腫瘍を作る
・フィオナを逃がす
・虎見も逃がす
・決算ミスって余計に税金取られる
・CGRPをテバから返される
・東一行けたのに理由をつけてマザーズ残留
・機関投資家周りをする→その結果空売りされる
・まともに人がいないのに一等地の最上階に社を置く
・年収3億円
・200億円増資して一年で10800円から3800円にする
・自分の身内会社mina株を25%も取得する
・なお買収は失敗 これがプラス材料と判断されたならば、明日は寄りから下げた後一気に買い上げられるパターンやな。
逆にマイナスなら寄り天からの駄々下がりといういつものパターンか。 4000億円溶かしてイスに座ってられるわけがないw 3ヶ月に一度しか株価見ない社長爆誕。
明日下がったとしても
これは嬉しいニュース。 ペーターが辞めたらしいな
おまえらの望み通りに全てが進んでるな 横領くるううううううううううううううううううううううううう これだけの報酬が居るだけで貰えるのに辞任とかヤバいだろw
喜んでる場合かよ mina買収のためだけに社長やってたんやろーな
それがポシャったから用無しよ ピーターはとにかく病的にネガティブなやつ
外国人だからわかりにくかったがうつ病だったんだろう 俺的には田村がピーターを好いているようにみえたんだけどな
実際、取締役連中や従業員はピーターをどう思っていたんだろうな 総会なんかでとにかくそーせいを小さく見せることで
自分を大きく見せようとしたが
世渡りが上手いだけの枯れ葉だということがばれてしまったのだろう 来年70歳の爺が復帰して喜ぶって普通に考えたら阿寒やつだよね 出世のために社内での自分を大きく見せることに専念しすぎて
そーせいを過小評価するくせがついてしまい
投資家など呼び込めず足元から救われたのだろう このままピーターがいても順調デースしか言わず株価100円になるだけだったんだから、来年70歳のジジイでもこいつよりマシだろ
このジジイがダメでもこいつが創業者なんだから納得するわ ピーターの立場としては自分じゃなくてそーせいが悪いという事を総会で繰り返し述べるだけにとどまるだろうから
そんなネガティブな言い訳に総会の時間をさくのは時間の無駄という賢明な判断だろう こんな毀損まがいのことをを就任から繰り返してきたんだから
タムヤンもよく我慢したよ 総会に出た人ならわかるだろうが隣にいたらぶっ飛ばされてもおかしくないようなやつだった
当のピーターはボディーガードを雇って懇親会も無くして言いたい放題 たむやん、いつの間に持ち株1,136,400まで増やしてたんや まあ、ピーターの持ってる良い面もあったのだろうが
それはこの3年で出枯らしたと見て用済みでしょう
そもそもバイオは人材より揺るがない化合物がメイン 田村本気出してくるとみた → 当社株主の大多数を占める日本の株主様へのよりきめ 細かい配慮をしてまいります。 で、ぶっちゃけ明日は嫌気されて売られるの?
田村復活が好感上げしたら笑うわ >>280
株価90円を26000円にした伝説の人なんだが ピーターは総会、説明会での質問への中身ゼロの回答が非常に印象悪かったから降りてもらってありがたい ピーターもお疲れちゃーん
せっかくチャンス貰ったけど残念だったね
早く成長しろよ ※BusinessWeekly: "Sosei Heptares makes its Cambridge bow" (12/11)
11 December, 2018 - 23:59
Japanese biopharma giant Sosei has reinforced its long-term commitment to Cambridge by rebranding its main operating business as Sosei Heptares in Tokyo and the UK.
The relaunch marks a new chapter for the company following the acquisition of Welwyn-based Heptares Therapeutics in February 2015 and the subsequent decision to move the UK bio hub to Granta Park.
The decision to combine the names of Sosei and Heptares is designed to retain the strong brand identities of both companies in domestic and international markets – particularly in Japan and the UK where the companies originate.
Sosei says the Heptares acquisition was transformational, enabling the new group to leverage the world leadership that Heptares had established in GPCR-focused structure-based drug design (SBDD)
with experienced commercial management at Sosei to create an international biopharmaceutical group advancing a broad and deep pipeline of partnered and in-house drug candidates in multiple therapeutic areas.
Since then, the company has enhanced its technology platform, advanced candidates through its pipeline into clinical development, added significant new partnership deals
and collaborations and created a new GPCR-SBDD research centre of excellence in Cambridge, which was formally opened in October.
Shinichi Tamura, executive chairman and founder of Sosei, said:
“In re-launching the company as Sosei Heptares, we are reflecting the great cooperation since 2015 of two teams with complementary expertise.
“Our decision to adopt a new global brand that combines the best of both names and identities represents a synergistic fusion of our Japanese-Anglo heritage.
“It also signifies our intent to work together as one integrated company with a single purpose towards achieving our mission - to make a significant contribution to improving the quality of life
and health of people around the world by applying our world-leading technology to discover, design and develop innovative and effective medicines for patients worldwide.” 四季報:
※四季報。(6/15更新)
【谷 間】9カ月変則決算。慢性閉塞性肺疾患治療薬の販売ロイヤルティは着実増。ただ提携先からの大型開発マイルストーンは見込み薄。自社開発進捗順調で研究開発など先行費用増も重荷。赤字幅が急増。
【自社開発加速】18年、19年ともレビー小体型認知症薬など年三つの治験予定。英バイオ(26%弱出資)株追加取得(完全買収費用は1.4億ポンド)の判断は18年下期に。
【業績予想】:(5/23→※6/15)更新。
・18.12予変_売上高3,000百万円、営業利益-8,000百万円、税前利益-8,000百万円、純利益-8,500百万円、1株益-111.5円
・19.12予___売上高9,000百万円、営業利益-3,500百万円、税前利益-4,000百万円、純利益-4,300百万円、1株益-56.4円
↓
※四季報。(9/14更新)
【赤字継続】9カ月決算。提携先からの大型開発マイルストーンない。管理強化等で研究開発費の増加幅圧縮効果見込むが赤字拡大。19年12月期は12カ月決算復帰。開発マイルストーン増加だが開発費高負担続く。
【進 捗】自社開発で先頭走るレビー小体型認知症薬は治験2相入り間近、20年終了予定。ノバルティス向け導出関連は中国で認可取得、国内の追加適応申請は19年予定。
【業績予想】:(6/15→※8/17)更新。
・18.12予__売上高2,900百万円、営業利益-6,700百万円、税前利益-6,700百万円、純利益-6,500百万円、1株益-85.3円
・19.12予__売上高8,000百万円、営業利益-3,500百万円、税前利益-4,000百万円、純利益-4,300百万円、1株益-56.4円
↓
※四季報Online:そーせいグループの2018年12月期及び2019年12月期の業績予想を更新(8/17→11/9)。(11/15up)
・18.12予変_売上高2,700百万円、営業利益-5,500百万円、税前利益-6,000百万円、純利益-5,000百万円、1株益-65.5円
・19.12予___売上高4,000百万円、営業利益-2,000百万円、税前利益-2,000百万円、純利益-2,000百万円、1株益-26.2円
↓ ※四季報先取り。(12/12up)
【赤字縮小】9カ月決算。大型マイルストーンない。一部治験自主中断で開発費増加幅縮小。19年12月期は12カ月決算復帰。一時金や開発マイルストーン見込む。研究開発費、管理費も減る。営業赤字が縮小。
【発 生】アラガン社と提携の認知症薬のサル対象の毒性試験で毒性所見、患者対象にした国内、海外関連治験は半年〜1年中断。英国持分会社の株追加購入権は不行使。
【最新の業績予想】:(11/9→12/12)変更なし。
・18.12予変_売上高2,700百万円、営業利益-5,500百万円、税前利益-6,000百万円、純利益-5,000百万円、1株益-65.5円
・19.12予___売上高4,000百万円、営業利益-2,000百万円、税前利益-2,000百万円、純利益-2,000百万円、1株益-26.2円
・19.06予___売上高2,000百万円、営業利益-1,000百万円、税前利益-1,000百万円、純利益-1,000百万円、1株益-13.1円 ピーター更迭きたああああああああああ
無能を排除っっw ゴーン切ってもあの程度しか影響はないのに
株価7分の1にしたピーター
所詮、一人の人間ができることなど知れている ※Sosei Heptares_Twitter 38分前:「"Sosei Heptares announces appointment of Shinichi Tamura as Chairman, President and Chief Executive Officer". (12/12)
※Sosei Heptares:「代表執行役の異動に関するお知らせ」(12/12)
当社は、2018年12月11日開催の取締役会において、代表執行役の異動について決議しましたので、以下の通りお知らせいたします。
1.異動の理由
当社は、ピーター・ベインズ氏との合意の元、ピーター・ベインズ氏が2018年12月31日をもって当社社長CEOを退任し、同時に取締役を退任することを決定いたしました。
これに伴い、当社エグゼクティブ・チェアマンであり、創立者および前CEOの田村眞一が2019年1月1 日付で会長兼社長CEOに就任することを決議しました。
今般のCEO再任により切れ目ない移行を行い、引き続き当社戦略を推進することで、当社がビジョンとして掲げる日本初の国際的なリーディングバイオ医薬品企業となり、世界中の患者さまのために革新的な医薬品を提供することを目指します。
当社グループは、研究開発に対する投資を継続し、有数のサイエンスプラットフォームやポートフォリオおよび事業の強化を国際的に進めるとともに、当社株主の大多数を占める日本の株主様へのよりきめ細かい配慮をしてまいります。 2.異動の内容
代表執行役でなくなる者
・氏名:ピーター・べインズ
・(生年月日):(1957年7月26日生)
・新役職名: -
・旧役職名:取締役代表執行役社長CEO
・異動予定日:2018年12月31日
・所有株式数:26,000株
なお、代表執行役エグゼクティブ・チェアマン田村眞一についての具体的な異動の内容は以下のとおりです。
・氏名:田村 眞一
・(生年月日):(1949年9月17日生)
・新役職名:取締役会会長代表執行役会長兼社長CEO
・旧役職名:取締役会会長代表執行役エグゼクティブ・チェアマン
・異動予定日:2019年1月1日
・所有株式数:1,136,400株
田村眞一は次のように述べています。
「ピーターにはこの数年間、大変な努力と情熱で当社をリードしていただいたことに、取締役会を代表して感謝するとともに、今後のご活躍をお祈りしたいと思います。
取締役会メンバーとして、2015年2月のHeptares Therapeutics買収に尽力いただき、当社と当社の展望に変革をもたらしました。
またCEOとして、Heptaresの統合と当社グループのビジネス全体のさらなる発展に重要な役割を果たしていただきました。
収益性を追求し、提携および自社開発パイプラインを進展させるという戦略プランを実行していく状況は整っており、今後、さらなる進捗をご報告できることを楽しみにしています。」 ※Sosei Heptares Official Blog:「代表執行役の異動に関して」(12/12)
Tuesday, December 11, 2018
ニュースリリースでご覧になった方も多いとは思いますが、本日代表執行役の異動を発表しました。2019年1月1日より、創業者である田村眞一が、社長に再就任致します。
田村さんは現在、当社エグゼクティブ・チェアマンを務めており、社長への再就任は切れ目なくスムーズに行われます。新しいリーダーシップのもと心機一転し、次なる成長のステージに進んで参ります。
来年には田村社長と、個人投資家向けIRイベントも開催していく予定ですので、宜しくお願い致します。 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・ ※Nature Structural & Molecular Biology: High-Resolution Crystal Structure of Parathyroid Hormone 1 Receptor in Complex with a Peptide Agonist (Department of Biochemistry, University of Zurich; Heptares Zurich; Sosei Heptares; PSI). (11/19 Published)
※University of Zurich: "From Receptor Structure to New Osteoporosis Drugs". The study also involved researchers from the British company Heptares and Heptares Therapeutics Zurich, which grew out of a UZH spin-off co-founded by Andreas Pluckthun. (11/19)
※RCSB Protein Data Bank (PDB): "High Resolution Crystal Structure of Parathyroid Hormone 1 Receptor in Complex with a Peptide Agonist: 6FJ3". (11/21 Released)
※Sosei Heptares:"Our Joint Publication with the University of Zurich on the Structure of the PTH Receptor is Now Available". (11/21)
※Sosei Heptares Official Blog:「ロゴが変わります」リブランディングを行いました。全社で共通のSosei Heptaresのロゴを使用します。2015年に行われたHeptares社の買収からの新しい幕開けを表すものです。正式な社名はそーせいグループを当面維持します。(11/22)
※日本特許(Heptares):「ムスカリンM1受容体作動薬としての二環式アザ化合物」【特許6438091】。(11/22登録)
※Chris de Graaf:European Journal of Medicinal Chemistry Volume 162, 15 January 2019: Research Paper: "Structure-Based Exploration and Pharmacological Evaluation of N-Substituted Piperidin-4-Yl-Methanamine CXCR4 Chemokine Receptor Antagonists". (11/25 Published)
※厚生労働省:製造販売承認され、薬価基準への収載希望があった医薬品について、薬価基準に収載告示。薬価基準名:「オラビ錠口腔用50mg」、成分名:ミコナゾール、規格単位:50mg1錠、薬価:1,181.70円。11/28より適用。(11/27) (11/28薬価収載)
※OMass Therapeutics (Oxford): "OMass Expands Senior Leadership Team"; OMass Therapeutics has announced the expansion of its senior leadership team with the appointments of Dr Ali Jazayeri as chief scientific officer. Dr Ali Jazayeri was previously chief technology officer of Heptares Therapeutics. (11/27)
※化学工業日報:JITSUBO ペプチド原薬製造設備を2019年1月に稼働。従来技術に比べて製造コストを10分の1に減らせる液相合成法の生産能力を引き上げる。商用向け量産ではインド企業との連携を検討中で、将来、ペプチド原薬の受託製造事業で数百億円の売り上げをめざす。(11/27)
※Imperial College London: Jobs: "Research Associate" to join the Division of Diabetes, Endocrinology and Metabolism. NIHR Imperial BRC in collaboration with Heptares. focus on the understanding of nutrient derived small molecule signalling in the gastrointestinal tract. (11/28 posted)
※PCT: Partnerships in Clinical Trials Europe: "Use of molecular and functional Imaging in early clinical development: From target engagement to proof of concept": Pradeep Nathan, Vice President, CNS Clinical Development and Experimental Medicine at Sosei Heptares. (11/28 Presented)
※欧州特許出願(Heptares):Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor Antagonists (EP3406609 A1). (11/28公開)
※JITSUBO:1/30(水) 12:30〜16:30 株式会社R&D支援センターのセミナーにて講演を行います。テーマ「ペプチド医薬品原薬の製造プロセス開発における注意点」講師:JITSUBO(株) 研究開発部 部長 山ア 貴史 氏 (11/29) ※Sosei Heptares Official Blog:「紹介動画を作成(11/29)」;※Sosei Heptares (YouTube):「Sosei Heptares版:GPCRとStaR技術(11/26公開)」、「Sosei Heptares Approach to Drug Discovery(11/28公開)」、「Sosei Heptares紹介動画(11/29公開)」
※Sosei Heptares_HP Address up:ttp://www.soseiheptares.com ("New website coming soon"). (11/29up) ※SOSEI_HP (www.sosei.com) Change →"Sosei Heptares_HP:Sosei Heptares New website coming soon". (11/30 Change)
※PREP UK Meeting 2018, Nottingham: "Implementation of MP infrastructure at Sosei Heptares": Kerry O'Hare, Sosei Heptares. (11/29 Presented). "Chrom Logd as part of compound management workflow": Kerry O'Hare, Sosei Heptares. (11/30 Presented)
※Sosei Heptares_HP "Renewal up":Sosei Heptaresはそーせいグループ株式会社のコーポレートブランド。グローバル従業員数:150+、博士号取得人員数:75+、著名ジャーナル発表件数:170+、グローバル特許件数:400+、構造解析数:200+。製品情報:オラビ錠口腔用50mg (2019年販売開始予定)。(12/1)
※Sosei Heptares:グループブランド戦略の一環として、新たなグローバルブランドを「Sosei Heptares」としてリブランディングを開始。これに伴い、当社ウェブサイト(www.soseiheptares.com)をリニューアル。本件は新たなステージの幕開けを象徴するもの。(12/3)
※Sosei Heptares_Twitter, Linkedin, Facebook:"We are Sosei Heptares. The World Leader in GPCR Drug Design has Relaunched with a New Name and Corporate Identity." www.soseiheptares.com. (12/3) ※Heptares Therapeutics_HP (WebSite) "Closing":www.heptares.com (12/3 Closure)
※JITSUBO:「化学工業日報にて当社新設備が紹介されました。」ペプチド原薬、横浜に治験向け設備、JITSUBO 液相法で効率生産。治験薬製造設備を導入したクリーンルーム。ttp://www.jitsubo.com/wp-content/uploads/2018/12/20181127-07.pdf (12/4)
※Reuters:SOSEI [2018-2022業績予想]コンセンサス更新:(5/11→5/20→5/24→6/19→6/20→6/28→6/29→7/3→7/4→7/5→7/6→7/9→7/17→7/18→7/25→7/27→7/28→8/10→8/29→9/20→9/21→9/28→10/4→10/19→11/9→11/13→11/16→11/26→12/1→※12/4update)
※P4EU (Protein Production and Purification Partnership in Europe) Meeting, London UK: "Fusing Structural and Biophysical Characterisation of GPCRs for Drug Discovery": James Errey, Sosei Heptares. (12/4 Presented)
※ClinicalTrials(NCT03710434): "A Phase I, Open-Label Study to Assess the Pharmacokinetics and Relative Bioavailability of AZD4635 in Non-Smoking Healthy Male Subjects, With the Option to Assess Food Effect, pH Effect and Absolute Bioavailability". Record Verification. (12/4update)
※第10回 国際ペプチドシンポジウム/第55回ペプチド討論会、京都:ポスター発表「Cutting-Edge Peptide Synthesis Method」JITSUBO。(12/5)
※欧州特許出願(Heptares):"G Proteins" (Inventors: MRC LMB) (EP3408286 A1). (12/5公開)
※再生医療イノベーションフォーラム(FIRM):第2回 FIRM’s 起業塾 『再生医療等製品の製品戦略』【講師】そーせいCVC株式会社 アソシエイトディレクター 鈴木規由 (12/7) ※Financial Times: Stable research funding drives Britain’s `Nobel factory’ -Cambridge laboratory scoops greatest award in science again to highlights its pre-eminence-: Richard Henderson is now working today to improve cryo-EM so that it becomes “the dominant technology for structural biology”. (12/8)
※ALS/MND: "HTL0014242 a novel metabotropic glutamate receptor type 5 (mGlu5) negative allosteric modulator limits glial activation and slows late stage disease progression in the SOD1G93A mouse model of MND": Heledd Brown-Wright, University of Sheffield, Sosei Heptares. (12/8 Presented)
※Sosei Heptares:「新規低分子医薬品候補HTL0014242が神経変性を遅延させる試験結果が初期研究成果として得られた」共同研究University of Sheffield, SITraNの研究者が、神経変性疾患である運動ニューロン病(MND)の前臨床モデルを用いた新規低分子HTL0014242の前臨床試験における結果を発表。(12/9)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab(MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). Change "Eligibility". (12/11update)
※BusinessWeekly: "Sosei Heptares makes its Cambridge bow". New GPCR-SBDD Research Centre in Cambridge, which was opened in October. "Our decision to adopt a new global brand that combines the best of both names and identities represents a synergistic fusion of our Japanese-Anglo heritage". (12/11)
※四季報先取り:【赤字縮小】一部治験自主中断で開発費増加幅縮小。19年12月期は12カ月決算復帰。一時金や開発マイルストーン見込む。研究開発費、管理費も減る。営業赤字が縮小。【発生】サル対象毒性試験で毒性所見、患者対象の国内、海外関連治験は半年〜1年中断。英国持分会社の株追加購入権は不行使。(12/12up)
※Sosei Heptares:「代表執行役の異動」:ピーター・ベインズが2018年12月31日をもって当社社長CEOを退任し、同時に取締役を退任。これに伴い、当社エグゼクティブ・チェアマンであり、創立者および前CEOの田村眞一が2019年1月1 日付で会長兼社長CEOに就任。(12/12)
※Sosei Heptares Official Blog:「代表執行役の異動に関して」2019年1月1日より、創業者である田村眞一が社長に再就任致します。新しいリーダーシップのもと心機一転し、次なる成長のステージに進んで参ります。来年には田村社長と、個人投資家向けIRイベントも開催していく予定です。(12/12)
・・・
※ACNP Annual Meeting: "Single and Multiple Dose Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of the Selective M1 Receptor Partial Agonist HTL0018318 in Healthy Volunteers": Pradeep Nathan, Sosei Heptares. (12/12 Today 17:30 Presenting)
※みずほ バイオテック カンファレンス:Sosei Heptares. (12/12-13)
※四季報2019年新春号:12月14日発売(更新)
※Pharmacology 2018: "Structural Insights into Allosteric Modulation of GPCRs": Dr Christine Oswald, Sosei Heptares. (12/18 12:10-12:30)
※Pharmacology 2018: "Trends and Innovation in Drug Discovery at Heptares Therapeutics": Dr Lisa Stott, Sosei Heptares; Dr Matt Barnes, Sosei Heptares. (12/20 9:45-10:20)
※第37回 J.P.モルガン ヘルスケア カンファレンス:Sosei Heptares、MiNA Therapeutics. (2019/1/7-10)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向:[株式4分割:(2018/6/27)分割比率修正済]
2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437) ※QVA149第V相開始
2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420) ※ノルレボ承認
2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742) ※Seebri欧州・日本承認
2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525) ※Ultibro欧州・日本承認
2014/_4/25 (終値_515) 売残高144800 買残高_4212800 ・(2014/_4/22最安値_464)※中長期計画[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_945) 売残高_56800 買残高_6123200 ・(2015/_3/16最安値_713)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値1080) 売残高_45600 買残高_8871600 ・(2015/_9/24安値_888)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]※提携[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値5808) 売残高159200 買残高13619600 ・(2016_5/_9最高値6545)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値3680) 売残高_42000 買残高_9944400 ・(2016/_6/24安値3240)※日々公表解除[強気相場解除]※[時間軸での調整局面へ]
2017/_3/31 (終値2720) 売残高_22400 買残高10487200 ・(2017/_4/_4安値2570)※[時間軸調整は順調に推移]※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値2175) 売残高__7600 買残高_8151200 ・(2017/_9/_6最安値2147)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値3053) 売残高__3600 買残高_5716400 ・(1/22安値2740)※信用買残減少[振るいも順調に推移]
2018/_3/_9 (終値2378) 売残高_42000 買残高_7177600 ・(3/_5安値2195)※自社開発PL拡充[悪地合いにて再びの拾い場へ] 2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618)※空売り価格規制トリガー(5/11安値1665, 6/5安値1695, 7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600 ・(8/16安値1185)※
2018/_9/14 (終値1802) 売残高_42000 買残高_6658900 ・(9/21安値1030)※ストップ安比例配分(9/19安値1424, 9/20安値1124)※
2018/11/_2 (終値_935) 売残高___100 買残高_7943400 ・(10/11安値1030, 10/19安値1021, 10/26安値_844, ※10/30最安値835)※年初来安値※[再び拾い場]
2018/11/_9 (終値1135) 売残高134700 買残高_6853700(-1089700) ・(11/_5安値_918) ※11/8第2四半期決算説明会[11/9ストップ高]
2018/11/16 (終値1039) 売残高_35700 買残高_6988100(_+134400) ・(11/13安値_987)
2018/11/22 (終値1060) 売残高_35500 買残高_6811900(_-176200) ・(11/21安値1027)
2018/11/30 (終値1105) 売残高_26100 買残高_6606300(_-205600) ・(11/26安値1046)
2018/12/_7 (終値_966) 売残高_26100 買残高_6881600(_+275300)※12/11up ・(12/_7安値_960)
2018/12/10 (終値_928) 5日線乖離(-6.07%) 25日線乖離(-10.58%) 75日線乖離(-24.57%) 200日線乖離(-41.78%) (安値_915)
2018/12/11 (終値_912) 5日線乖離(-4.84%) 25日線乖離(-11.98%) 75日線乖離(-25.46%) 200日線乖離(-42.51%) (安値_903)
2018/12/12 (終値_948) 5日線乖離(+0.19%) 25日線乖離(_-8.39%) 75日線乖離(-22.08%) 200日線乖離(-39.97%) (安値_910) 更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。笑。 ピーターなんか悪い事したか?株価が下がるのは仕方ないにしろ、M1の失敗もウルティブロの販売不振も、新薬候補導出できないのも、ピーターの責任じゃないだろ。 >>306
確かにその辺りに直接の責任はないけど、それをうまくフォローできなかったのは大きな減点だろ。株価暴落の責任は免れない。 買い時きたな
稀にみる無能害人と取り巻きに10億くらい抜き取られたのが残念だが
再起の芽が出てきそう ペーター辞任残念がってるの誰もいないの笑えるわ
こいつが犯罪で辞めたのなら会社自体やばそうだが
そうじゃなければ戻ってくる元ホルダーも少なからずいるかもな CEOが2500万しか持ってないとか、そりゃ株価なんてどーでもいいわな報酬は3億だし >>305
>更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。笑。
いやいやいやいや…
>>239
>ガチで辞めててワロタ
>ピーターの実績
>・株価を約7分の1にする(26000→3800)
>・2018年は臨床入り二本行う→行わない
>・我々は成功するのが見えていたといいながらカニクイザルに腫瘍を作る
>・フィオナを逃がす
>・虎見も逃がす
>・決算ミスって余計に税金取られる
>・CGRPをテバから返される
>・東一行けたのに理由をつけてマザーズ残留
>・機関投資家周りをする→その結果空売りされる
>・まともに人がいないのに一等地の最上階に社を置く
>・年収3億円
>・200億円増資して一年で10800円から3800円にする
>・自分の身内会社mina株を25%も取得する
>・なお買収は失敗 Minaなんかいらん。そんな可能性低いゴミに手を広げるほど金はない タムやんも株価気にしない人だけどな
CEO辞める時にちょっと株価下がったから
明日はちょっと上がるかもね この一年副社長、研究者代表のフィオナ、社長辞めるって一体どんな会社だよ。逆に不安になるよ。 ※Pluristem 22時間前: Pluristem in the Media: "Cell therapy produced from the plurality of the Israeli company Pluristem". (12/11)
・Cell therapy. Before the news, Channel 13, December 2018. ttps://youtu.be/c0veRDrSH7s ピーターからこの会社のポテンシャルについて数値化した何かが一つでも聞けたことがあるだろうか?
それが来年から田村節で全て数値化され明文化してくる
総会後までに何もしなくても1万円は狙えるポテンシャルが明白になるのだろう Heptares Patent update:
・・・
※欧州特許(Heptares):Assays (EP Patent 2856161 B1). (4/18公開)
※米国特許出願(Heptares):Pharmaceutical Compounds (US20180105491 A1). (4/19公開)
※国際特許出願(Heptares):Heterocyclic Compounds Having Activity as Modulators of Muscarinic M1 and/or M4 Receptors in the Treatment of CNS Diseases and Pains (WO/2018/069732 A1). (4/19公開)
※米国特許(Heptares):Bicyclic AZA compounds as muscarinic M1 receptor antagonists (US Patent 9975890 B2). (5/22公開)
※シンガポール特許出願(Heptares):CGRP Receptor Antagonists (11201803382X A1, 11201803380R A1, 11201803379W A1,). (5/30公開)
※米国特許出願(Heptares):CGRP Receptor Antagonists (US20180153876A1). (6/7公開)
※米国特許出願(Heptares):Muscarinic M1 Receptor Agonists (US20180153900 A1). (6/7公開)
※米国特許出願(Heptares):Muscarinic Agonists (US20180155315A1). (6/7公開)
※欧州特許出願(Heptares):Muscarinic Agonists (EP3331528 A1 EP3331529 A1 EP3331869 A1). (6/13公開)
※欧州特許出願(Heptares):Mutant GPCRS (EP3333185 A1). (6/13公開)
※日本特許(Heptares):4‐(3‐シアノフェニル)‐6‐ピリジニルピリミジンMGLU5修飾剤【日本特許6346666 B2】。(6/20公開)
※欧州特許(Heptares):Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor Agonists (EP Patent 3102568 B1). (6/27公開)
※米国特許出願(Heptares):Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor and/or M4 Receptor Agonists (US20180179184 A1). (6/28公開)
※日本商標出願(Heptares):MATILDA【出願番号】商願2018-79942。(7/3公開)
※米国特許(Heptares):Piperidin-1-YL and Azepin-1-YL Carboxylates as Muscarinic M4 Receptor Agonists (Inventors: Takeda Cambridge & Heptares Therapeutics) (US Patent 10030012 B2) (7/24公開)
※米国特許(Heptares):Muscarinic Receptor Agonists (US Patent 10030035 B2). (7/24公開) ※米国特許出願(Heptares):Muscarinic Agonists (US20180222885A1). (8/9公開)
※米国特許出願(Heptares):Muscarinic Agonists (US20180228791A1). (8/16公開)
※欧州特許(Heptares):Piperidin-1-YL and Azepin-1-YL Carboxylates as Muscarinic M4 Receptor Agonists (Inventors: Takeda Cambridge & Heptares Therapeutics) (EP Patent 2953940 B1). (8/22公開)
※日本特許出願(Heptares):「オレキシン受容体アンタゴニスト」(8/30公開)
※欧州特許出願(Heptares):CGRP Receptor Antagonists (EP3368525A1, EP3368526A1, EP3368536A1). (9/5公開)
※欧州特許出願(Heptares):Oxime Compounds as Agonists of the Muscarinic M1 Receptor and/or M4 Receptor Agonists (EP3370828 A1). (9/12公開)
※米国特許出願(Heptares):Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor Agonists (US20180258085 A1). (9/13公開)
※欧州特許(Heptares):4-(3-Cyanophenyl)-6-Pyridinylpyrimidine mGLU5 Modulators (EP Patent 3022189 B1). (9/26公開)
※国際特許出願(Heptares):CGRP Receptor Antagonists (WO/2018/178938A1). (10/4公開)
※日本特許(Heptares):「ムスカリンM1受容体アゴニスト」【特許6404374 B2】。(10/10公開)
※オーストラリア特許出願(Heptares):Muscarinic M1 Receptor Agonists (AU2018236871A1). (10/18公開)
※オーストラリア特許出願(Heptares):4-(3-Cyanophenyl)-6-Pyridinylpyrimidine mGlu5 Modulators (AU2018241104A1). (10/25公開)
※米国特許(Heptares):1,2,4-Triazine-4-Amine Derivatives (US Patent 10112923 B2). (10/30公開)
※日本特許出願(Heptares):CGRP受容体アンタゴニスト (JP2018-532788A, JP2018-532789A, JP2018-532790A) 。(11/8公開)
※米国特許(Heptares):Methods for Screening for Binding Partners of G-Protein Coupled Receptors(US Patent 10126313 B2). (Inventors: Heptares& MRC LMB) (11/13公開)
※日本特許(Heptares):「オレキシン受容体アンタゴニスト」【特許6424285 B2】。(11/14公開)
※米国特許出願(Heptares):Muscarinic Receptor Agonists (US20180327426 A1). (11/15公開) ※日本特許(Heptares):「ムスカリンM1受容体作動薬としての二環式アザ化合物」【特許6438091】。(11/22登録)
※欧州特許出願(Heptares):Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor Antagonists (EP3406609 A1). (11/28公開)
※欧州特許出願(Heptares):G Proteins (Inventors: MRC LMB) (EP3408286 A1). (12/5公開)
↓
※日本特許(Heptares):「ムスカリンM1受容体作動薬としての二環式アザ化合物」【特許6438091 B2】。(12/12公開)
・【発行国】日本国特許庁(JP)
・【公報種別】特許公報(B2)
・【特許番号】特許第6438091号(P6438091)
・【登録日】平成30年11月22日(2018.11.22)
・【発行日】平成30年12月12日(2018.12.12) PTSを見たお前ら涙目の展開か?
フィオナみたいに暴落したらどれだけ市場がピーターに期待していたか分かる ペーター円満退社じゃん 年末迄いるやん 更迭せいや 首や首 たいようは生ぬるいのぉ ピーターが会社辞めちゃったな。
お前ら酷いな。
ピーター泣いてたぞ。 たいようはん 生ぬるいで 退職金10*億だすんやろ 株式で払いや 雑魚一般人の生涯年収5回分程受け取ったんだから何言われてもノーダメ 細かいところはピーターに一任
会社の方針とかでかいところはたむたむもちゃんと見るでってピーター就任時の総会で言ってた記憶あるからピーターだけがどうってことはないと思うが
まあ運は悪かったな
明日ワッチョイ変わるからまためんどくさい作業しないといかんな 田村さんの復帰お披露目はモルガンのカンファレンスかな。さすがに今日のみずほのカンファレンスは時間的に厳しいだろう。 この3年間株価ただ下がりで、やっと来年から植えた種の芽が出そうな時に社長退任って、損な役回り。来年新規導出製品でてもそれは田村の手柄じゃないよ。 これから株価上げるなんてカニクイザルでもできるよ。 来年の今頃、結果的にピーが一番うまいことやりおったな、なんてことにならないよう頑張ろう しかし、実績が企業を7分の1に溶かしただけって
もうどこの社長にもなれないだろうな これヘプタレスがハリボテだったのが分かったからピーターがそーせい見切ったんじゃないの。
日本初の世界的医薬品のリーディングカンパニーはサンバイオに取られるだろうし。終わりの始まりだろ。 >>346
それはない。
田村さんは後継を真剣に探してた。
ピーターでは失敗したが。
そのうちCEO探してくるだろ。
株価にいい影響を及ぼすかどうかは別として。 有能なら首になりません 有益な種まきしたなら尚更 首なんだから無能ということ 決断遅いぜ田村 しかも今月まで居座るんだぜ 運がいいとか悪いとか人は時々口にするけどそういう事って確かに有るとあなたを見ててそう思う
実直なピーター少し寂しいわ 時価総額600億で社長が3億ももらっている会社に
誰も投資なんかしたくないよな。
これはいいニュースに違いない。 ※PharmaPhorum: "Shinichi Tamura re-takes CEO role at Sosei" (12/12)
Sosei has announced that its founder and former CEO Shinichi Tamura will be re-taking the position of CEO as of next year.
Current President & CEO Peter Bains will step down on 31 December 2018. He will also resign as a director of the Company simultaneously.
Tamura, currently executive chairman, will become chairman, president & CEO effective as of 1 January 2019.
In a statement the company said that the re-appointment of Tamura as CEO provides “
a seamless transition that enables the company to continue pursuing its strategic plan, aiming to realise its vision to be a leading Japan-based biotech champion delivering innovative medicines for patients worldwide.
We will continue to invest in R&D and promote our leading scientific platform, portfolio and business globally.”
The company is currently investigating an Alzheimer’s drug (9/19; Sosei shares tank after safety issue with Alzheimer’s drug) with Allergan, though trials recently had to be halted after an unexpected toxicology finding in an animal study.
Earlier in the year, Teva broke off its partnership with Sosei over migraine drug HTL0022562 (3/13; Sosei see Teva pipeline cull as an opportunity), although the Japanese firm said it would continue to investigate the drug by itself.
Tamura added:
“On behalf of the Board, I would like to thank Peter for all his hard work and enthusiasm in leading the company over the past couple of years and wish him well in his future endeavours.
As a Board member, Peter was instrumental in the acquisition of Heptares Therapeutics (Sosei acquires UK biotech Heptares for $400 million) in February 2015, which has transformed the company and its prospects.
While CEO, he has played a key role in the integration of Heptares and the further development of the overall Sosei Heptares business.
We are well positioned to execute on our strategy to pursue profitability and advance our partnered and in-house pipelines and I look forward to announcing further progress in the future.”
Tamura has over 40 years experience in the pharma industry, having worked at companies such as Genentech and Fujisawa Pharmaceutical (now Astellas Pharma).
He founded Sosei Group Corporation in 1990 as a technology transfer company.
From 2012-2016 he was managing director of Sosei R&D, and has since worked as chairman of the Board, representative executive officer and executive chairman of Sosei Group Corporation. 来期から少なくとも3億は浮くと 退職金いくらになるか知んないけど 懲戒にはならんわな ・・・
※SOSEI:「ピーター・ベインズの代表執行役CEO着任に関するお知らせ」当社は、本日、定時株主総会後に開催した取締役会において、ピーター・ベインズを本年6月24日付で代表執行役社長CEOに選定することを決議しました。(2016/6/24)
・同時に、当社創立者であり代表執行役社長CEOの田村眞一は、代表執行役エグゼクティブ・チェアマンに就任しました。ピーター・ベインズは引き続き田村眞一にレポートすることになります。
・異動の理由:経営基盤の強化と企業価値の向上を目指し、経営体制の一層の強化・充実を図るため。
↓
※SOSEI:「役員報酬の一部自主返上に関するお知らせ」当社は、昨今の業績等に鑑み、役員の経営責任の一環として、代表執行役2名から報酬の一部を自主返上する旨の申し入れがあり、受理しました。(2018/6/18)
・取締役会会長兼代表執行役 田村眞一:月額報酬の20%。
・取締役兼代表執行役社長CEO ピーター・ベインズ:月額報酬の20%。
・実施期間:2018年7月分より12月分(当年度末)までの6ヶ月間。
↓
※Sosei Heptares:「代表執行役の異動に関するお知らせ」当社は、2018年12月11日開催の取締役会において、代表執行役の異動について決議しました。(2018/12/12)
・当社は、ピーター・ベインズ氏との合意の元、ピーター・ベインズ氏が2018年12月31日をもって当社社長CEOを退任し、同時に取締役を退任することを決定いたしました。
・これに伴い、当社エグゼクティブ・チェアマンであり、創立者および前CEOの田村眞一が2019年1月1 日付で会長兼社長CEOに就任することを決議しました。 ピーターて結局企業価値下げまくっただけで辞めるんだな。本当に口だけのダメオヤジだったな Mina持って来たのはピーターだけど、Mina結局あんまり良くなかったからその責任取るんでしょ ※EndPoints: "Shinichi Tamura reclaims the helm at Sosei as CEO Peter Bains hits the exit". (12/12)
Shinichi Tamura’s experiment with putting a Westerner at the helm of Sosei in a bid to make the Japanese pharma company a more global operation has come to a close.
Tamura - who founded the company - is now reclaiming the helm he handed to Peter Bains after limiting himself to the chairman’s position.
Sosei, which acquired UK-based Heptares’ GPCR platform in a $400 million deal back in 2015, isn’t backing away from the move to go global.
Tamura says he is still intent on that strategy, with new investments being planned in R&D.
Peter Bains: Bains, a 23-year GSK veteran, is giving up all his roles in the company, including his board position, as Sosei returns to the hands of a Japanese manager.
Japan’s pharma companies have all followed the road to international markets over the past decade, intent on extending their wings beyond the Japanese market in order to grow. But they all have their own way of doing that.
Bains became CEO of Sosei a couple of years after Christophe Weber - another GSK vet - landed the top job at Takeda, where the road to an international position led to its $62 billion acquisition of Shire, now set to close in early January.
Bains, though, is scheduled to depart at the end of this month. もう金もあるしある程度のんびり生きたいだろうけど、70でも辞められないの大変だな Sosei Heptares Events update:
※Neuroscience In Discovery & Development Congress 2019, Berlin, Germany: 11-12 June 2019.
・Speakers: Pradeep Nathan, Vice President CNS Clinical Development & Head of Experimental Medicine, Sosei Heptares.
※ミクスonline:そーせいグループ創立者の田村眞一氏、再びCEOに1月1日付。(2018/12/13 3:50)
・そーせいグループは12月12日、創立者で取締役会会長、代表執行役エグゼクティブ・チェアマンを務める田村眞一氏が取締役会会長・代表執行役会長兼社長CEOに2019年1月1日付で就任すると発表した。
・2016年6月から代表執行役社長CEOを務めているピーター・ベインズ氏が12月31日付で退任することになったため。田村氏は、ベインズ氏の前にCEOを務めていた。
・発表によると、12月11日に開催した取締役会で決議したもので、退任はベインズ氏との合意のもとだとしている。
・田村氏は、1978年に当時の藤沢薬品(現在のアステラス製薬)に入社し、87年にジェネンテック・インクに移籍し、89年にジェネンテックの日本法人社長に就任。90年にそーせいグループ社長CEO、16年から現職。 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※SOSEI:最先端研究開発施設への段階的移転を完了:「ケンブリッジ市の世界最高水準の研究環境にアクセスすることにより、当社はこの分野での世界屈指の地位をさらに強化できると考えています。」本移転は当社の発展における重要な節目。高度な技術を持った研究者ら130名以上が世界中から結集。(10/30)
※Sosei Heptares Official Blog:「Sosei Heptares IR広報ブログを開設」:Sosei HeptaresのIR広報担当、岡田です。当社の活動内容を、定期的に皆様へお伝えする為、ブログを開設致しました。(10/30)
※米国特許(Heptares):1,2,4-Triazine-4-Amine Derivatives (US Patent 10112923 B2). (10/30公開)
※SOSEI:クリス・カーギルを執行役副社長 最高財務責任者(CFO)に任命。「カーギルは2018年6月の暫定CFO就任以来、豊富な業務知識を発揮し、財務上の多様な取り組みを着実に推進してきています。国際的なバイオ医薬品企業になる道のりを進むために、彼はグローバル財務責任者として適任です。」(11/1)
※SOSEI:DNA技術のパイオニアDyNAbind社と協業開始(業務提携契約を締結)。DyNAbind社とのコラボレーションにより、世界をリードする当社のStaR技術、並びに構造ベース創薬を更に強化。StaRタンパク質の長期的価値を最大化していく戦略にもなります。(11/7)
※SOSEI 2018年12月期第2四半期決算:研究開発費4,116百万円(98%は英国における活動)。独自のStaR技術、構造ベース創薬(SBDD)プラットフォーム及び自社開発パイプラインを引き続き拡充。当社グループは15品目が創薬段階にあり、5品目が前臨床試験中、6品目が臨床試験中。(11/8)
※SOSEI 第2四半期決算説明会:選択的な投資を行い、2019年にさらなる提携実現を目指す:今までに研究開発投資を続けてきた結果として、ようやく提携の次の波を起こす準備が整いました。今回の経営戦略は提携活動を加速して、かつ研究開発投資を厳選することで早期に黒字化を目指す。(11/8)
※米国特許(Heptares):Methods for Screening for Binding Partners of G-Protein Coupled Receptors(US Patent 10126313 B2). (Inventors: Heptares& MRC LMB) (11/13公開)
※日本特許(Heptares):「オレキシン受容体アンタゴニスト」【特許6424285 B2】。(11/14公開)
※Sosei Heptares Official Blog:「ロゴが変わります」:リブランディングを行いました。全社で共通のSosei Heptaresのロゴを使用します。2015年に行われたHeptares社の買収からの、新しい幕開けを表すものです。正式な社名はそーせいグループを当面維持します。(11/22)
※化学工業日報:JITSUBO ペプチド原薬製造設備を2019年1月に稼働。従来技術に比べて製造コストを10分の1に減らせる液相合成法の生産能力を引き上げる。商用向け量産ではインド企業との連携を検討中で、将来、ペプチド原薬の受託製造事業で数百億円の売り上げをめざす。(11/27)
※厚生労働省:製造販売承認され、薬価基準への収載希望があった医薬品について、薬価基準に収載告示。薬価基準名:「オラビ錠口腔用50mg」、成分名:ミコナゾール、規格単位:50mg1錠、薬価:1,181.70円。11/28より適用。(11/27) (薬価基準収載11/28) ※Sosei Heptares Official Blog:「紹介動画を作成(11/29)」;※Sosei Heptares (YouTube):「Sosei Heptares版:GPCRとStaR技術(11/26公開)」、「Sosei Heptares Approach to Drug Discovery(11/28公開)」、「Sosei Heptares紹介動画(11/29公開)」※SOSEI_HP Change:"New website coming soon". (11/30Change)
※Sosei Heptares_HP "Renewal up":Sosei Heptaresはそーせいグループ株式会社のコーポレートブランド。グローバル従業員数:150+、博士号取得人員数:75+、著名ジャーナルでの発表件数:170+、グローバル特許件数:400+、構造解析数:200+。製品情報:オラビ錠口腔用50mg (2019年販売開始予定)。(12/1up)
※Sosei Heptares:グループブランド戦略の一環として、新たなグローバルブランドを「Sosei Heptares」としてリブランディングを開始。これに伴い、当社ウェブサイト(www.soseiheptares.com)をリニューアル。本件は新たなステージの幕開けを象徴するもの。(12/3) ※Heptares _HP (www.heptares.com):(12/3Closure)
※JITSUBO:「化学工業日報にて当社新設備が紹介されました。」ペプチド原薬、横浜に治験向け設備、JITSUBO液相法で効率生産。治験薬製造設備を導入したクリーンルーム。ttp://www.jitsubo.com/wp-content/uploads/2018/12/20181127-07.pdf (12/4)
※ALS/MND: "HTL0014242 a novel metabotropic glutamate receptor type 5 (mGlu5) negative allosteric modulator limits glial activation and slows late stage disease progression in the SOD1G93A mouse model of MND": Heledd Brown-Wright, University of Sheffield, Sosei Heptares. (12/8 Presented)
※Sosei Heptares:「新規低分子医薬品候補HTL0014242が神経変性を遅延させる試験結果が初期研究成果として得られた」共同研究University of Sheffield, SITraNの研究者が、神経変性疾患である運動ニューロン病(MND)の前臨床モデルを用いた新規低分子HTL0014242の前臨床試験における結果を発表。(12/9)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab(MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). Change "Eligibility". (12/11update)
※BusinessWeekly: "Sosei Heptares makes its Cambridge bow". New GPCR-SBDD Research Centre in Cambridge, which was opened in October. "Our decision to adopt a new global brand that combines the best of both names and identities represents a synergistic fusion of our Japanese-Anglo heritage". (12/11)
※Sosei Heptares:「代表執行役の異動:ピーター・ベインズが2018/12/31をもって当社社長CEOを退任し、同時に取締役を退任」。これに伴い、当社エグゼクティブ・チェアマンであり、創立者および前CEOの田村眞一が2019/1/1付で会長兼社長CEOに就任。(12/12)
※Sosei Heptares Official Blog:「代表執行役の異動に関して」2019/1/1より、創業者である田村眞一が社長に再就任致します。新しいリーダーシップのもと心機一転し、次なる成長のステージに進んで参ります。来年には田村社長と、個人投資家向けIRイベントも開催していく予定です。(12/12)
※四季報先取り:【赤字縮小】一部治験自主中断で開発費増加幅縮小。19年12月期は12カ月決算復帰。一時金や開発マイルストーン見込む。研究開発費、管理費も減る。営業赤字が縮小。【発生】サル対象毒性試験で毒性所見、患者対象の国内、海外関連治験は半年〜1年中断。英国持分会社の株追加購入権は不行使。(12/12up)
※日本特許(Heptares):「ムスカリンM1受容体作動薬としての二環式アザ化合物」【特許6438091 B2】。(12/12公開)
※ACNP Annual Meeting: "Single and Multiple Dose Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of the Selective M1 Receptor Partial Agonist HTL0018318 in Healthy Volunteers": Pradeep Nathan, Sosei Heptares. (12/12 Presented)
※みずほ バイオテック カンファレンス:Sosei Heptares. (12/12-13) ・・・
※四季報2019年新春号:12月14日発売(更新) 。
※Pharmacology 2018: "Structural Insights into Allosteric Modulation of GPCRs": Dr Christine Oswald, Sosei Heptares. (12/18 12:10-12:30)
※Pharmacology 2018: "Trends and Innovation in Drug Discovery at Heptares Therapeutics": Dr Lisa Stott, Sosei Heptares; Dr Matt Barnes, Sosei Heptares. (12/20 9:45-10:20)
※Pharmacology 2018: [Prize Lecture] "Opportunities and Challenges in the Discovery of Allosteric Modulators of G Proteincoupled Receptors": Dr Fiona Marshall, MSD Research Laboratories. (12/20 11:30-12:15)
※第37回 J.P.モルガン ヘルスケア カンファレンス:Sosei Heptares、MiNA Therapeutics. (2019/1/7-10)
※American Society of Clinical Oncology (ASCO) Gastrointestinal (GI) Cancers Symposium 2019: MiNA Therapeutics. (2019/1/17-19)
※R&D支援センター セミナー:「ペプチド医薬品原薬の製造プロセス開発における注意点」〜合成方法・分析方法・精製方法・スケールアップ…各工程における留意点とは〜 講師:JITSUBO(株) 研究開発部部長 山ア貴史 (1/30 12:30-16:30)
※Novartis Q4 and Full Year Results 2018 and Annual Report 2018 Publication. (2019/1/30)
※大日本住友製薬 2019年3月期第3四半期決算発表 (2019/1/31)
※Cambridge New Therapeutics Forum (CamNTF) February Meeting (2019/2/13 18:00-20:00) (Host: Heptares. Location: Granta Park): Richard Henderson, MRC LMB (2019/2/13 18:10 Presenting), Stacey Southall, Sosei Heptares. (2019/2/13 18:55 Presenting)
※AstraZeneca Full-Year 2018 Results. (2019/2/14)
※Sosei Group 2018年12月期決算発表 (2019/2/ )
※PeptiDream平成31年6月期第2四半期決算発表 (2019/2/中旬)
※SMi's 10th Annual RNA Therapeutics Returns to London This February 2019: ”Small Activating RNA - from Bench to Bedside”: David Blakey, Chief Scientific Officer, MiNA Therapeutics. (2019/2/21 13:40 Presenting)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向:[株式4分割:(2018/6/27)分割比率修正済]
2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437) ※QVA149第V相開始
2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420) ※ノルレボ承認
2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742) ※Seebri欧州・日本承認
2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525) ※Ultibro欧州・日本承認
2014/12/30 (終値1093) ・(2014/_4/12※最安値_464、2014/_9/_8最高値1500) ※SOSEI中長期計画発表・野村レポート[成長回収期の入口]ステージへ
2015/12/30 (終値2488) ・(2015/_3/16※最安値_713、2015/12/14最高値2645) ※Heptares[成功の序章ステージ]→※米国承認[次なる飛躍ステージへ]→※提携[上抜け圏へ]
2016/12/30 (終値3363) ・(2016/_1/18※最安値2270、2016_5/_9最高値6545) ※Allergan[強気相場]→※日々公表解除[強気相場解除]→※[時間軸での調整局面へ]
2017/12/29 (終値2735) ・(2017/_9/_6※最安値2148、2017_1/_6最高値3645) ※[時間軸調整は順調に推移]→※[振るい場・拾い場へ]→※[拾い場も順調に推移]
2018/10/19 (終値1022) ・(2018/_1/25最高値3195) ※減少1/22信用買残5716400[振るいも順調に推移]→※自社開発PL拡充[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/10/26 (終値_878) 売残高___100 買残高_8272800 ・(10/26安値_844)※
2018/11/_2 (終値_935) 売残高___100 買残高_7943400(_-329400) ・(10/30※最安値835)※年初来安値※[再び拾い場]
2018/11/_9 (終値1135) 売残高134700 買残高_6853700(-1089700) ・(11/_5安値_918) ※11/8第2四半期決算説明会[11/9ストップ高]
2018/11/16 (終値1039) 売残高_35700 買残高_6988100(_+134400) ・(11/13安値_987)
2018/11/22 (終値1060) 売残高_35500 買残高_6811900(_-176200) ・(11/21安値1027)
2018/11/30 (終値1105) 売残高_26100 買残高_6606300(_-205600) ・(11/26安値1046)
2018/12/_7 (終値_966) 売残高_26100 買残高_6881600(_+275300) ・(12/_7安値_960)
2018/12/10 (終値_928) 5日線乖離(-6.07%) 25日線乖離(-10.58%) 75日線乖離(-24.57%) 200日線乖離(-41.78%) (安値_915)
2018/12/11 (終値_912) 5日線乖離(-4.84%) 25日線乖離(-11.98%) 75日線乖離(-25.46%) 200日線乖離(-42.51%) (安値_903)
2018/12/12 (終値_948) 5日線乖離(+0.19%) 25日線乖離(_-8.39%) 75日線乖離(-22.08%) 200日線乖離(-39.97%) (安値_910)
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。笑。 ピーター何しにきたんだ?金だけ何億も持っていきやがって ピーターが社長になって一番のIRが昨日のやつとは。 社会から逃げ出してこのクソスレに住み着いたお猿さんは今日も元気だな >>373
このバカルサの悲鳴w
ルサンチマンの極みwww 田村ってもうジジイの年なのに今更社長に復帰って深刻な問題だと思うぞ・・
それこそここ数年で後継者が育たなかったりしたら寿命で逝くことも考えられるし身売りする可能性も出てきたと思うわ バイオジェン元社長など田村の実績は買うものがあるが、流石に年には勝てないわ
ピーターよりはマシのレベルだけど、そもそも比べる対象がおかしいんだわ
時価総額1兆円は通過点
株価なんて三ヵ月に一度しかみてないとか抜かす創業者
けど、当の本人は高値で一部売り抜け・・
よく考えた方がいいぞ 売り抜けたら1株も持ってないはずなんだが
日本語すら危ういバカルさん(中卒) 特買いとか
ピーターどんだけ嫌われてたんだよ
こんなのが3年も居座って会社めちゃくちゃにしたとかマジ笑えねえ 高値で一部売り抜けって言ってやがるのに
読解力すらない馬鹿がいるな・・ 無能金食い虫経営者ペーターざまぁ たいようはん イギリスには遊んで成果出さない博士が200人ほどいるそうだ もう新社屋閉鎖して日本につれてきてかんししたらどないや イギリスだと管理できないでろ もう半数はリストラでええで これで年間10億の節約や でかいでぇ この商品は一部売り切れみたいなかんじで使ったのか
バカルさん(中卒) やっぱお前らって万年負け組の思考なんだよな・・
これでよく上がるとか考えられる脳みそ持ってるよな
カニ味噌レベルの脳みそですか?
大丈夫ですか? 決壊しそう
もう皆逃げ出して会社にほとんど人材いないのバレた? あーあ、指数も他の新興バイオ株も上がっているのに、社長交代したどっかのゴミ企業は下落w
お前らと同じ思考でないことだけで良かったわ ペーター更迭が好材料って言ってた奴誰だよ?
嘘ばっかりじゃねーか
だからこのスレは要らないんだよ
削除依頼提出しとけよ! いやいや2週間後に急に辞めると言って何かないわけないだろ 万年負け組の思考とか何を生きがいにすればいいんだよw 田村が連れてきた優秀な奴を切っちゃってから辞められてもそりゃ上がんねえだろうよ
今期の見込みだって達成できるならそもそも辞めないだろうしな 機関の先行き不透明売りに個人のナンピン買いしかねえじゃん 久々に特買いからの寄り天大陰線やる気配しかなくなったな 代表急にかわるとか悪材料しかないな
五味さん投げてるかもな あれピーターが辞めて上がるんじゃなかったのw?
負け組の思考って本当に凄いわ・・
どう考えたら上がるって思うのかマジで不思議だわ 空売り外資を舐めんなよw
モルガン様怒らせたらこうなるんや 主力死んで大金持ち逃げしてどこに上がる要素があると?倒産一直線じゃねーか え?朝ピーター辞めてラッキーみたいに煽って特買いでみんな逃げれたじゃん。違うの? 空売り外資を舐めんなよw
モルガン様怒らせたらこうなるんや ヘプタレスが偽モノだってわかってみんな逃げ出してるとか >>424
まあこれだよな
3年でパイプラインまともに進まないもんな
臨床入りも嘘だったしな ピーターが外国人投資家に向けて増資したので、そのピーターが辞めたから外国人の実弾売りの可能性はある 株価低迷の責任取らされて報酬一部自主返上させられたり、契約主義の外人からするとなんちゅうところだってなるのはある程度理解できるけどさ。 全て終わらせるために戻ってきた可能性…
マジでありそう ただだだ無能な外人に大金を渡しただけの数年間でしたな
ピーター笑いがとまらんだろうな たむやんは、ラオウになるんか?
そーせいは天に帰るんか? タムタムもそーせいで十分に儲けたろうしこのまま畳んだところで一片の悔いもないだろうよ みんながヤバさを認識してtwitterトレンド入り
これは一桁か倒産かの二択だよ 空売り外資にとっては最高の会社やな
悪材料定期的に出してくれるしね
倒産されたら空売り外資は困るかもねw しかし、「一部売り抜け」って(中卒)
ピーターでもそんなひどい日本語使わなかったぞ
「ガソリンが一部売り切れました」
???書く意味あるのか この規模ならピーターの報酬を研究費にまわすなんて当然の事だろ ピーターはニケシュだったか
まさにバイオ界のソフトバンクだわ ピーター「もうお前らにはウンザリだ!一生クソ株で人生無駄にしてろw」 開発資金はあと200億円位だろ?
自社開発を止めて導出すればいいものを、この会社は欲をかきすぎたんだわ
毎年100億円近くの開発資金を使って、m1のようにa2aもコケたら致命傷どころではないぞ
空売り外資はそれらを見越した上で空売りしてるんだろうな まぁ製薬業界ではGPCRなんてまがいもんってのが常識。 去年増資した時130億集めた海外の株主黙ってないやろ、命狙われないの? >>456
その通り!
社長が変わろうが、根本的な事が変わらないので売り継続なんだわ
自社開発やめて導出に切り替えるなら余裕で黒字になるしな ラクッぺのキチガイどうせNG入れられるだけなんだからいちいちワッチョイ変えるなよ
俺の手を煩わせるな ナノキャリアとか試験計画しただけて暴騰するんだから、ここもどんどんIRすればいいのに しかし、「一部売り抜け」って(中卒)
ピーターでもそんなひどい日本語使わなかったぞ
「ラーメンが一部売り切れました」
なんて店頭に書く意味あるのか、数秒考えればわかるだろ??? タムヤンと人生最後の大暴れをする覚悟の株主以外はいりません。 >強力で選択性の高い新規 mGlu5NAM 候補薬を同定
↑これイイネ
そして、これまでよくあった“余計な一文”が今回はない。 業績に与える影響は軽微です!
今回の発表は事前に公表済みです! どうせ年末年始休みに入るんでしょうから
クリスマスまで花火を連発しましょう 今日のIRで臨床開始みたいだけど??
〇どこの国で?
〇臨床期間の予定は?
〇何人を試験する?
まさか数人でやるとかのレベル?
シノバレベルの人数で?
なんか腫瘍作って終わりとか想像する。
ピーター、かなり圧かかっていたから
今回もヤバいよな ホルダーおめ!!!!!!
友人が2万株持ってるので喜んでそう ペーターは報酬もらってウンコしてただけ 新社屋だけは悲願かな ミナのオプション損 あいつの退職金で払わせろ ALSまで含みそうなmGlu5
先般中断したHTL0018318レビー小体の数倍の規模になりそうだな
本IRで3000円値上がりして年内4000円とみるがいかがか? この値上がりは3年チャンスをあげて何もできなかった青い目のモンキーの手柄にしたくないわな 君達さぁ・・・
明日は大口が「これは凄い材料」と思わせストップ高の演出で
やるのが普通だろ?明日は金曜日だし。
そして土日で盛り上げさせて・・・・・・・・・・
月曜はストップ安近い下げで終わるのがそーせい。
ここ3年そうして下げてきたんだから学習しょうよ。
とりあえず明日は良い所まで騰げだろ。
だから明日の内に(買いと売り)済ませればいい 1079
1379 1679 2079 2579 3079
3779 4479 5179 6179 ピーターがこのタイミングでやめたってのは、逃げたんじゃなくてなんかの対立で田村に追い出されたのかもな。 こだわりのあった社名を変えられたとかそんな辺りが理由だったりしてな もっと単純な理由なんだろう
内部に精通してればここからは座ってるだけでテンバガーとわかるだろうから
称賛のド真ん中に座りたかったんだろ それは100%ないなww
手柄を独り占め? 笑わせるな新興企業がww そういやピーターは退任だけど退社もするの?
まぁ残っても仕方ないけどさ 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※SOSEI:最先端研究開発施設への段階的移転を完了:「ケンブリッジ市の世界最高水準の研究環境にアクセスすることにより、当社はこの分野での世界屈指の地位をさらに強化できると考えています。」本移転は当社の発展における重要な節目。高度な技術を持った研究者ら130名以上が世界中から結集。(10/30)
※Sosei Heptares Official Blog:「Sosei Heptares IR広報ブログを開設」:Sosei HeptaresのIR広報担当、岡田です。当社の活動内容を、定期的に皆様へお伝えする為、ブログを開設致しました。(10/30)
※米国特許(Heptares):1,2,4-Triazine-4-Amine Derivatives (US Patent 10112923 B2). (10/30公開)
※SOSEI:クリス・カーギルを執行役副社長 最高財務責任者(CFO)に任命。「カーギルは2018年6月の暫定CFO就任以来、豊富な業務知識を発揮し、財務上の多様な取り組みを着実に推進してきています。国際的なバイオ医薬品企業になる道のりを進むために、彼はグローバル財務責任者として適任です。」(11/1)
※SOSEI:DNA技術のパイオニアDyNAbind社と協業開始(業務提携契約を締結)。DyNAbind社とのコラボレーションにより、世界をリードする当社のStaR技術、並びに構造ベース創薬を更に強化。StaRタンパク質の長期的価値を最大化していく戦略にもなります。(11/7)
※SOSEI 2018年12月期第2四半期決算:研究開発費4,116百万円(98%は英国における活動)。独自のStaR技術、構造ベース創薬(SBDD)プラットフォーム及び自社開発パイプラインを引き続き拡充。当社グループは15品目が創薬段階にあり、5品目が前臨床試験中、6品目が臨床試験中。(11/8)
※SOSEI 第2四半期決算説明会:選択的な投資を行い、2019年にさらなる提携実現を目指す:今までに研究開発投資を続けてきた結果として、ようやく提携の次の波を起こす準備が整いました。今回の経営戦略は提携活動を加速して、かつ研究開発投資を厳選することで早期に黒字化を目指す。(11/8)
※米国特許(Heptares):Methods for Screening for Binding Partners of G-Protein Coupled Receptors(US Patent 10126313 B2). (Inventors: Heptares& MRC LMB) (11/13公開)
※日本特許(Heptares):「オレキシン受容体アンタゴニスト」【特許6424285 B2】。(11/14公開)
※Sosei Heptares Official Blog:「ロゴが変わります」:リブランディングを行いました。全社で共通のSosei Heptaresのロゴを使用します。2015年に行われたHeptares社の買収からの、新しい幕開けを表すものです。正式な社名はそーせいグループを当面維持します。(11/22)
※化学工業日報:JITSUBO ペプチド原薬製造設備を2019年1月に稼働。従来技術に比べて製造コストを10分の1に減らせる液相合成法の生産能力を引き上げる。商用向け量産ではインド企業との連携を検討中で、将来、ペプチド原薬の受託製造事業で数百億円の売り上げをめざす。(11/27)
※厚生労働省:製造販売承認され、薬価基準への収載希望があった医薬品について、薬価基準に収載告示。薬価基準名:「オラビ錠口腔用50mg」、成分名:ミコナゾール、規格単位:50mg1錠、薬価:1,181.70円。11/28より適用。(11/27) (薬価基準収載11/28) ※Sosei Heptares Official Blog:「紹介動画を作成(11/29)」;※Sosei Heptares (YouTube):「Sosei Heptares版:GPCRとStaR技術(11/26公開)」、「Sosei Heptares Approach to Drug Discovery(11/28公開)」、「Sosei Heptares紹介動画(11/29公開)」※SOSEI_HP Change:"New website coming soon". (11/30Change)
※Sosei Heptares_HP "Renewal up":Sosei Heptaresはそーせいグループ株式会社のコーポレートブランド。グローバル従業員数:150+、博士号取得人員数:75+、著名ジャーナルでの発表件数:170+、グローバル特許件数:400+、構造解析数:200+。製品情報:オラビ錠口腔用50mg (2019年販売開始予定)。(12/1up)
※Sosei Heptares:グループブランド戦略の一環として、新たなグローバルブランドを「Sosei Heptares」としてリブランディングを開始。これに伴い、当社ウェブサイト(www.soseiheptares.com)をリニューアル。本件は新たなステージの幕開けを象徴するもの。(12/3) ※Heptares _HP (www.heptares.com):(12/3Closure)
※JITSUBO:「化学工業日報にて当社新設備が紹介されました。」ペプチド原薬、横浜に治験向け設備、JITSUBO液相法で効率生産。治験薬製造設備を導入したクリーンルーム。ttp://www.jitsubo.com/wp-content/uploads/2018/12/20181127-07.pdf (12/4)
※ALS/MND: "HTL0014242 a novel metabotropic glutamate receptor type 5 (mGlu5) negative allosteric modulator limits glial activation and slows late stage disease progression in the SOD1G93A mouse model of MND": Heledd Brown-Wright, University of Sheffield, Sosei Heptares. (12/8 Presented)
※Sosei Heptares:「新規低分子医薬品候補HTL0014242が神経変性を遅延させる試験結果が初期研究成果として得られた」共同研究University of Sheffield, SITraNの研究者が、神経変性疾患である運動ニューロン病(MND)の前臨床モデルを用いた新規低分子HTL0014242の前臨床試験における結果を発表。(12/9)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab(MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). Change "Eligibility". (12/11update)
※BusinessWeekly: "Sosei Heptares makes its Cambridge bow". New GPCR-SBDD Research Centre in Cambridge, which was opened in October. "Our decision to adopt a new global brand that combines the best of both names and identities represents a synergistic fusion of our Japanese-Anglo heritage". (12/11)
※Sosei Heptares:「代表執行役の異動:ピーター・ベインズが2018/12/31をもって当社社長CEOを退任し、同時に取締役を退任」。これに伴い、当社エグゼクティブ・チェアマンであり、創立者および前CEOの田村眞一が2019/1/1付で会長兼社長CEOに就任。(12/12)
※Sosei Heptares Official Blog:「代表執行役の異動に関して」2019/1/1より、創業者である田村眞一が社長に再就任致します。新しいリーダーシップのもと心機一転し、次なる成長のステージに進んで参ります。来年には田村社長と、個人投資家向けIRイベントも開催していく予定です。(12/12)
※四季報先取り:【赤字縮小】一部治験自主中断で開発費増加幅縮小。19年12月期は12カ月決算復帰。一時金や開発マイルストーン見込む。研究開発費、管理費も減る。営業赤字が縮小。【発生】サル対象毒性試験で毒性所見、患者対象の国内、海外関連治験は半年〜1年中断。英国持分会社の株追加購入権は不行使。(12/12up)
※日本特許(Heptares):「ムスカリンM1受容体作動薬としての二環式アザ化合物」【特許6438091 B2】。(12/12公開)
※ACNP Annual Meeting: "Single and Multiple Dose Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of the Selective M1 Receptor Partial Agonist HTL0018318 in Healthy Volunteers": Pradeep Nathan, Sosei Heptares. (12/12 Presented)
※みずほ バイオテック カンファレンス:Sosei Heptares. (12/12-13) 企業から人材が去っていく末はわかるよな?
いろんな企業が上場して退場していく企業を見たけど
まずは人の出入り移動から始まるな。赤字で内輪で揉めるんだろうww ※Sosei Heptares_Twitter: "Sosei Heptares announces that a first subject has been dosed in Phase I study of HTL0014242, a selective mGlu5 negative allosteric modulator in development to treat psychiatric and neurological disorders". (12/13)
・View press release:
※Sosei Heptares Press Release:「精神障害および神経障害の治療薬として開発中のHTL0014242(選択的mGlu5ネガティブアロステリックモジュレーター)の第T相臨床試験を開始」(12/13)
当社は精神・神経障害を対象としたHTL0014242の開発において、健康成人被験者に初めての投与を行う第T相臨床試験を開始しましたのでお知らせします。
HTL0014242は、当社独自のGタンパク質共役受容体(GPCR)の構造解析技術を駆使した構造ベース創薬(SBDD)により設計された、経口投与が可能な選択的グルタミン酸受容体5(mGlu5)ネガティブアロステリックモジュレーター*(NAM)です。
グルタミン酸は、ヒトの神経系で最も豊富に存在する興奮性神経伝達物質の一つであり、グルタミン酸シグナル伝達の変化や mGlu5 は、神経精神疾患や神経変性疾患に関与します。
HTL0014242 は、過剰なグルタミン酸シグナル伝達を選択的かつ強力に減少させるために設計されたmGlu5 NAMの一つであり、アンメットメディカルニーズの高い分野において新しい治療法の可能性をもたらします。
HTL0014242 の臨床試験デザインは、健康成人男女を対象とした二重盲検無作為化、単回経口漸増用量試験です。
本試験は英国にて実施され、最大 48 例の被験者を対象に安全性、忍容性および薬物動態を評価します。中間結果は2019年下期を見込んでいます。
この発表について執行役副社長兼チーフR&Dオフィサーのマルコム・ウィアーは次のように述べています。
「この新たな臨床プログラムの開始は、SBDDという当社独自のアプローチと開発力を活かした当社の研究成果です。
HTL0014242は、mGlu5活性の選択的かつ強力な阻害薬として設計されており、この重要なGPCRを標的とする他の小分子に見られた問題点を克服できるよう最適化されています。
グルタミン酸の過剰産生に起因する様々な適応症において、この候補化合物は大きな可能性を秘めており、この第T相試験の結果を評価した上で、最終的な第U相開発の方向性を決めるつもりです。」
代謝型グルタミン酸受容体は、神経伝達物質であるグルタミン酸に応答するクラスC GPCRであり、受容体サブタイプ5(mGlu5)は薬物標的として注目されています。
当社は以前に、ネガティブアロステリックモジュレーターであるmavoglurantとの複合体を形成したmGlu5の膜貫通ドメインの結晶構造を報告しています。(Doré et al, Nature 2014)
膜貫通ドメイン内のアロステリック結合部位の正確な位置や受容体シグナル伝達を調節する鍵となるマイクロスイッチなど、mGlu5の膜貫通ドメインの構造を明らかしました。
当社は、これらの知見を用いてHTL0014242を含む、強力で選択性の高い新規mGlu5NAM候補薬を同定しました。
-------------------------------------------------------------
* ネガティブアロステリックモジュレーターは通常の活性リガンド結合部位以外の部位でタンパク質と結合することによって受容体活性を阻害します
以上 アドバイザリー(相談役)として残るかどうかなんじゃね?
報酬7分の1ぐらいじゃないと大株主様に認められないだろ ・・・
※四季報2019年新春号:12月14日発売(更新) 。
※Pharmacology 2018: "Structural Insights into Allosteric Modulation of GPCRs": Dr Christine Oswald, Sosei Heptares. (12/18 12:10-12:30)
※Pharmacology 2018: "Trends and Innovation in Drug Discovery at Heptares Therapeutics": Dr Lisa Stott, Sosei Heptares; Dr Matt Barnes, Sosei Heptares. (12/20 9:45-10:20)
※Pharmacology 2018: [Prize Lecture] "Opportunities and Challenges in the Discovery of Allosteric Modulators of G Proteincoupled Receptors": Dr Fiona Marshall, MSD Research Laboratories. (12/20 11:30-12:15)
※第37回 J.P.モルガン ヘルスケア カンファレンス:Sosei Heptares、MiNA Therapeutics. (2019/1/7-10)
※American Society of Clinical Oncology (ASCO) Gastrointestinal (GI) Cancers Symposium 2019: MiNA Therapeutics. (2019/1/17-19)
※R&D支援センター セミナー:「ペプチド医薬品原薬の製造プロセス開発における注意点」〜合成方法・分析方法・精製方法・スケールアップ…各工程における留意点とは〜 講師:JITSUBO(株) 研究開発部部長 山ア貴史 (1/30 12:30-16:30)
※Novartis Q4 and Full Year Results 2018 and Annual Report 2018 Publication. (2019/1/30)
※大日本住友製薬 2019年3月期第3四半期決算発表 (2019/1/31)
※Cambridge New Therapeutics Forum (CamNTF) February Meeting (2019/2/13 18:00-20:00) (Host: Heptares. Location: Granta Park): Richard Henderson, MRC LMB (2019/2/13 18:10 Presenting), Stacey Southall, Sosei Heptares. (2019/2/13 18:55 Presenting)
※AstraZeneca Full-Year 2018 Results. (2019/2/14)
※Sosei Group 2018年12月期決算発表 (2019/2/ )
※PeptiDream平成31年6月期第2四半期決算発表 (2019/2/中旬)
※SMi's 10th Annual RNA Therapeutics Returns to London This February 2019: ”Small Activating RNA - from Bench to Bedside”: David Blakey, Chief Scientific Officer, MiNA Therapeutics. (2019/2/21 13:40 Presenting)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向:[株式4分割:(2018/6/27)分割比率修正済]
2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437) ※QVA149第V相開始
2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420) ※ノルレボ承認
2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742) ※Seebri欧州・日本承認
2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525) ※Ultibro欧州・日本承認
2014/12/30 (終値1093) ・(2014/_4/12※最安値_464、2014/_9/_8最高値1500) ※SOSEI中長期計画発表・野村レポート[成長回収期の入口]ステージへ
2015/12/30 (終値2488) ・(2015/_3/16※最安値_713、2015/12/14最高値2645) ※Heptares[成功の序章ステージ]→※米国承認[次なる飛躍ステージへ]→※提携[上抜け圏へ]
2016/12/30 (終値3363) ・(2016/_1/18※最安値2270、2016_5/_9最高値6545) ※Allergan[強気相場]→※日々公表解除[強気相場解除]→※[時間軸での調整局面へ]
2017/12/29 (終値2735) ・(2017/_9/_6※最安値2148、2017_1/_6最高値3645) ※[時間軸調整は順調に推移]→※[振るい場・拾い場へ]→※[拾い場も順調に推移]
2018/10/19 (終値1022) ・(2018/_1/25最高値3195) ※減少1/22信用買残5716400[振るいも順調に推移]→※自社開発PL拡充[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/10/26 (終値_878) 売残高___100 買残高_8272800 ・(10/26安値_844)※
2018/11/_2 (終値_935) 売残高___100 買残高_7943400(_-329400) ・(10/30※最安値835)※年初来安値※[再び拾い場]
2018/11/_9 (終値1135) 売残高134700 買残高_6853700(-1089700) ・(11/_5安値_918) ※11/8第2四半期決算説明会[11/9ストップ高]
2018/11/16 (終値1039) 売残高_35700 買残高_6988100(_+134400) ・(11/13安値_987)
2018/11/22 (終値1060) 売残高_35500 買残高_6811900(_-176200) ・(11/21安値1027)
2018/11/30 (終値1105) 売残高_26100 買残高_6606300(_-205600) ・(11/26安値1046)
2018/12/_7 (終値_966) 売残高_26100 買残高_6881600(_+275300) ・(12/_7安値_960)
2018/12/10 (終値_928) 5日線乖離(-6.07%) 25日線乖離(-10.58%) 75日線乖離(-24.57%) 200日線乖離(-41.78%) (安値_915)
2018/12/11 (終値_912) 5日線乖離(-4.84%) 25日線乖離(-11.98%) 75日線乖離(-25.46%) 200日線乖離(-42.51%) (安値_903)
2018/12/12 (終値_948) 5日線乖離(+0.19%) 25日線乖離(_-8.39%) 75日線乖離(-22.08%) 200日線乖離(-39.97%) (安値_910)
2018/12/13 (終値_929) 5日線乖離(-0.81%) 25日線乖離(-10.08%) 75日線乖離(-23.13%) 200日線乖離(-40.89%) (安値_890)
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。笑。 強欲じじいが何年も待たせてヘボイもん出さねーからな そーせい株主は今年一年ペーターにお小遣いあげて終わっただけになっちゃったね 小遣いは三年分 新社屋プレゼント 半期70億は何に使ったのかな このネタで順当なら数千億円バックがあるだろうから細かいことはいいんじゃね? 空売り機関には超絶悪材料!昔のオクサムみたくやきこがれろ! PTSそんな安値で売って良いの?
後悔するわよきっと どうせまたカニクイザルに腫瘍できて中断するだろうにwww M1カニクイザル腫瘍
M4バックレ
ここだけじゃなく治験結果発表が遅いときはだいたいダメだからな〜
m4の話が出てこないのは… pts1000で買ってるやつは明日の寄りが1000以上だと思ってるの?w お前らって学習しないの?
田村復活で暴騰だの特買いだの言ってたけど今日の終値は?
つまり明日も同じだろうよ
バイオの好材料は絶好の利益確定場なんだって たいよう たいよう たいよう イギリス人を1/3にしてまえ 給料半分 ストップしないのは今のそーせいの立ち位置だわ
悔しいけど すくなくとも2相終了までは信じない
そこから乗る以外機関のおもちゃ >>485
お前、なんも知らんだろw
前臨床長らくやってたのがやっと第一相だぞ? 1相で株価上がるなら他のベンチャーは苦労せんな。
ヘプタレスの独自の構造だからって特別視してここまで
株価下げたんだし。腫瘍も作って1相だけで騰がるなら
他は腫瘍も作らずか。
明日は騰がって月曜は寄りが-5%とか 残念だけどズルズル下げ続けだよねぇ
ちょい上げ暴落 たむやんの事だから日本独自のレビー小体、再開するんちゃうかw サルに腫瘍作ってMシリーズがヤバいのもう忘れたんか?? 明日はあまり高く寄らないで
じりじりと今日の高値を抜く展開がいい。
どうせ25日線は抜けないだろうし。。。 PTSは結局+6%か
第一相開始でS高するグニやメドレックスが裏山 昨日もそうだし、今日も寄りから買う馬鹿って頭悪いのかな?
明日も寄りが高かったら、昨日買った奴が我先にと逃げるから買いが続かないこと考えてる? 同じ事二回も続かんやろ?
寄り高と見せかけて右肩上がりの可能性も 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※SOSEI 2018年12月期第2四半期決算:研究開発費4,116百万円(98%は英国における活動)。独自のStaR技術、構造ベース創薬(SBDD)プラットフォーム及び自社開発パイプラインを引き続き拡充。当社グループは15品目が創薬段階にあり、5品目が前臨床試験中、6品目が臨床試験中。(11/8)
※SOSEI 第2四半期決算説明会:選択的な投資を行い、2019年にさらなる提携実現を目指す:今までに研究開発投資を続けてきた結果として、ようやく提携の次の波を起こす準備が整いました。今回の経営戦略は提携活動を加速して、かつ研究開発投資を厳選することで早期に黒字化を目指す。(11/8)
※Sosei Heptares Official Blog:「ロゴが変わります」:リブランディングを行いました。全社で共通のSosei Heptaresのロゴを使用します。2015年に行われたHeptares社の買収からの、新しい幕開けを表すものです。正式な社名はそーせいグループを当面維持します。(11/22)
※化学工業日報:JITSUBO ペプチド原薬製造設備を2019年1月に稼働。従来技術に比べて製造コストを10分の1に減らせる液相合成法の生産能力を引き上げる。商用向け量産ではインド企業との連携を検討中で、将来、ペプチド原薬の受託製造事業で数百億円の売り上げをめざす。(11/27)
※厚生労働省:製造販売承認され、薬価基準への収載希望があった医薬品について、薬価基準に収載告示。薬価基準名:「オラビ錠口腔用50mg」、成分名:ミコナゾール、規格単位:50mg1錠、薬価:1,181.70円。11/28より適用。(11/27) (薬価基準収載11/28)
※Sosei Heptares Official Blog:「紹介動画を作成(11/29)」;※Sosei Heptares (YouTube):「Sosei Heptares版:GPCRとStaR技術(11/26公開)」、「Sosei Heptares Approach to Drug Discovery(11/28公開)」、「Sosei Heptares紹介動画(11/29公開)」※SOSEI_HP Change:"New website coming soon". (11/30Change)
※Sosei Heptares_HP "Renewal up":Sosei Heptaresはそーせいグループ株式会社のコーポレートブランド。グローバル従業員数:150+、博士号取得人員数:75+、著名ジャーナルでの発表件数:170+、グローバル特許件数:400+、構造解析数:200+。製品情報:オラビ錠口腔用50mg (2019年販売開始予定)。(12/1up)
※Sosei Heptares:グループブランド戦略の一環として、新たなグローバルブランドを「Sosei Heptares」としてリブランディングを開始。これに伴い、当社ウェブサイト(www.soseiheptares.com)をリニューアル。本件は新たなステージの幕開けを象徴するもの。(12/3) ※Heptares _HP (www.heptares.com):(12/3Closure)
※JITSUBO:「化学工業日報にて当社新設備が紹介されました。」ペプチド原薬、横浜に治験向け設備、JITSUBO液相法で効率生産。治験薬製造設備を導入したクリーンルーム。ttp://www.jitsubo.com/wp-content/uploads/2018/12/20181127-07.pdf (12/4)
※ALS/MND: "HTL0014242 a novel metabotropic glutamate receptor type 5 (mGlu5) negative allosteric modulator limits glial activation and slows late stage disease progression in the SOD1G93A mouse model of MND": Heledd Brown-Wright, University of Sheffield, Sosei Heptares. (12/8 Presented)
※Sosei Heptares:「新規低分子医薬品候補HTL0014242が神経変性を遅延させる試験結果が初期研究成果として得られた」共同研究University of Sheffield, SITraNの研究者が、神経変性疾患である運動ニューロン病(MND)の前臨床モデルを用いた新規低分子HTL0014242の前臨床試験における結果を発表。(12/9)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab(MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). Change "Eligibility". (12/11update) ※BusinessWeekly: "Sosei Heptares makes its Cambridge bow". New GPCR-SBDD Research Centre in Cambridge, which was opened in October. "Our decision to adopt a new global brand that combines the best of both names and identities represents a synergistic fusion of our Japanese-Anglo heritage". (12/11)
※Sosei Heptares:「代表執行役の異動:ピーター・ベインズが2018/12/31をもって当社社長CEOを退任し、同時に取締役を退任」。これに伴い、当社エグゼクティブ・チェアマンであり、創立者および前CEOの田村眞一が2019/1/1付で会長兼社長CEOに就任。(12/12)
※Sosei Heptares Official Blog:「代表執行役の異動に関して」2019/1/1より、創業者である田村眞一が社長に再就任致します。新しいリーダーシップのもと心機一転し、次なる成長のステージに進んで参ります。来年には田村社長と、個人投資家向けIRイベントも開催していく予定です。(12/12)
※EndPoints: "Shinichi Tamura reclaims the helm at Sosei as CEO Peter Bains hits the exit." Sosei, isn’t backing away from the move to go global. Tamura says he is still intent on that strategy, with new investments being planned in R&D. (12/12)
※ACNP Annual Meeting: "Single and Multiple Dose Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of the Selective M1 Receptor Partial Agonist HTL0018318 in Healthy Volunteers": Pradeep Nathan, Vice President CNS Clinical Development and Head of Experimental Medicine, Sosei Heptares. (12/12 Presented)
※みずほ バイオテック カンファレンス:Sosei Heptares. (12/12-13)
※Sosei Heptares:「精神障害および神経障害の治療薬として開発中のHTL0014242の第T相臨床試験を開始」本試験は英国にて実施され、最大48例の被験者を対象に安全性、忍容性および薬物動態を評価します。中間結果は2019年下期を見込んでいます。(12/13)
※四季報:【赤字縮小】一部治験自主中断で開発費増加幅縮小。19年12月期は12カ月決算復帰。一時金や開発マイルストーン見込む。研究開発費、管理費も減る。営業赤字が縮小。【発生】サル対象毒性試験で毒性所見、患者対象の国内、海外関連治験は半年〜1年中断。英国持分会社の株追加購入権は不行使。(12/14更新)
・・・
※Pharmacology 2018: "Structural Insights into Allosteric Modulation of GPCRs": Dr Christine Oswald, Sosei Heptares. (12/18 12:10-12:30)
※Pharmacology 2018: "Trends and Innovation in Drug Discovery at Heptares Therapeutics": Dr Lisa Stott, Sosei Heptares; Dr Matt Barnes, Sosei Heptares. (12/20 9:45-10:20)
※Pharmacology 2018: [Prize Lecture] "Opportunities and Challenges in the Discovery of Allosteric Modulators of G Proteincoupled Receptors": Dr Fiona Marshall, MSD Research Laboratories. (12/20 11:30-12:15)
※第37回 J.P.モルガン ヘルスケア カンファレンス:Sosei Heptares、MiNA Therapeutics. (2019/1/7-10)
※Novartis Q4 and Full Year Results 2018 and Annual Report 2018 Publication. (2019/1/30)
※AstraZeneca Full-Year 2018 Results. (2019/2/14)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向:[株式4分割:(2018/6/27)分割比率修正済]
2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437) ※QVA149第V相開始
2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420) ※ノルレボ承認
2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742) ※Seebri欧州・日本承認
2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525) ※Ultibro欧州・日本承認
2014/_4/25 (終値_515) 売残高144800 買残高_4212800 ・(2014/_4/22最安値_464)※中長期計画[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_945) 売残高_56800 買残高_6123200 ・(2015/_3/16最安値_713)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値1080) 売残高_45600 買残高_8871600 ・(2015/_9/24安値_888)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]※提携[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値5808) 売残高159200 買残高13619600 ・(2016_5/_9最高値6545)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値3680) 売残高_42000 買残高_9944400 ・(2016/_6/24安値3240)※日々公表解除[強気相場解除]※[時間軸での調整局面へ]
2017/_3/31 (終値2720) 売残高_22400 買残高10487200 ・(2017/_4/_4安値2570)※[時間軸調整は順調に推移]※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値2175) 売残高__7600 買残高_8151200 ・(2017/_9/_6最安値2147)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値3053) 売残高__3600 買残高_5716400 ・(1/22安値2740)※信用買残減少[振るいも順調に推移]
2018/_3/_9 (終値2378) 売残高_42000 買残高_7177600 ・(3/_5安値2195)※自社開発PL拡充[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618)※空売り価格規制トリガー(5/11安値1665, 6/5安値1695, 7/2安値1584, 7/3安値1414) 2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600 ・(8/16安値1185)※
2018/_9/14 (終値1802) 売残高_42000 買残高_6658900 ・(9/21安値1030)※ストップ安比例配分(9/19安値1424, 9/20安値1124)※
2018/11/_2 (終値_935) 売残高___100 買残高_7943400 ・(10/26安値_844, ※10/30最安値835)※年初来安値※[再び拾い場]
2018/11/_9 (終値1135) 売残高134700 買残高_6853700(-1089700) ・(11/_5安値_918) ※11/8第2四半期決算説明会[11/9ストップ高]
2018/11/16 (終値1039) 売残高_35700 買残高_6988100(_+134400) ・(11/13安値_987)
2018/11/22 (終値1060) 売残高_35500 買残高_6811900(_-176200) ・(11/21安値1027)
2018/11/30 (終値1105) 売残高_26100 買残高_6606300(_-205600) ・(11/26安値1046)
2018/12/_7 (終値_966) 売残高_26100 買残高_6881600(_+275300) ・(12/_7安値_960)
2018/12/10 (終値_928) 5日線乖離(-6.07%) 25日線乖離(-10.58%) 75日線乖離(-24.57%) 200日線乖離(-41.78%) (安値_915)
2018/12/11 (終値_912) 5日線乖離(-4.84%) 25日線乖離(-11.98%) 75日線乖離(-25.46%) 200日線乖離(-42.51%) (安値_903)
2018/12/12 (終値_948) 5日線乖離(+0.19%) 25日線乖離(_-8.39%) 75日線乖離(-22.08%) 200日線乖離(-39.97%) (安値_910)
2018/12/13 (終値_929) 5日線乖離(-0.81%) 25日線乖離(-10.08%) 75日線乖離(-23.13%) 200日線乖離(-40.89%) (安値_890)
2018/12/14
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。笑。 ぺプチドリームでさえも84本中2本しか1相にたどり着いていない
言うほど安くはないのだ こんな冷やし中華始めましたレベルのIRで上がるはずないやん
なんの価値もあらへんで。
もし上がるなら空売りの大チャンスやん 今日は100%陰線もしくは大きな上髭つける
つけなかったらこの板から引退する 気配大暴落w
スイス、モルガンを余計に怒らせてしまったから
1桁まで早くなるかも 昨日のIRの件に関連するかわからないけど、こんなページ見つけた。
ttp://www.als.gr.jp/staff/sympo/11th_sympo/sympo11_02.html
あれがこうしてそーなるのか、という繋がりが見えて、なんか納得した。 売り板スカスカやな
1分前に成り売りだけ消せるようにか 過去の分析により、寄りが高くても昨日買った奴の利益確定で寄り天濃厚
BY 伝説の投資家 野蛮人王国、全米がパニック 栄養学権威ハーバード大エリック・リム教授が警告
「ジャガイモは“デンプン爆弾”、フライドポテトは“食の破壊兵器”」
「栄養価が他の野菜に比べて低いジャガイモは「デンプン爆弾」
「かろうじて栄養を含んだ皮を取り去った上、油で揚げ、塩やチーズ、チリビーンズなど
塩分とカロリーの高いソースをかければ、それは”デンプン爆弾”から“食の破壊兵器”
に姿を変えてしまいます」
一回の食事で食べるフライドポテトは「6本が適量」と提案
無論これに従う米国人は一人もいない、
アメリカ人がポテトフライ、ハンバーガー、コーラを止めれば、米国の医療費は
半減sるのは間違いない。マックとコカ・コーラはアメリカ人の敵、人類の敵 S高迄たった150円売り物は1億ちょっと
材料はじゅうぶん
大口が仕込んで張付けるか見ものです そろそろ寄り天じゃなくなるかも
と思って毎回寄り天 >>570
今日の売株数はメジャーSQ絡んでるので
無視した方が良いかと 過去の分析により寄り天濃厚
売り煽りではなく犠牲者を増やしたくない
BY 伝説の投資家 暴落って煽ってた奴どこ行った?
まだ値が付かないけどせっせと成り買い入れてんの?w 毎回思うんだけど寄りで買ってるやつは学習能力ないの? 寄り買いよりPTAで損の前借りする奴な
1000円で買ってるのとかいただろw 特買いしたらぜってー墜落するよな
うんこなことに3年経っても気づかないアルツハイマーの集まりだから 寄り天だって警報出したのに・・
なぜ飛びついて買うのか理解に苦しむ
メリー苦しみます
BY 伝説の投資家 >>554
いつものバカルサw
今日はワッチョイ
空売り機関の下っ端に雇われた書き込みバイトかw 1000越えたらたたき売ろうと思ってたのに
気持ち悪い動きしてるな そーせい憎しでマザーズ下げてそーせいを下げようという強い意思を感じる
午後の引けまでこの買いを続けられないとマイテンw 俺の親父はそーせい全力信用3階建で25000の時買って、暴落の後自殺未遂した。 そーせい の かぶ が にじゅうはち えん あがった! 三階建てって何よ?
そーせい現物担保に信用も買ってそーせいに就職でもしたのか? 2年半もずっと下げ続けてる株が簡単に切り返して上がるわけないよ あー、じゃあ消えちゃったんかね?
虫かご入れといたけどわざわざコピペする人が居てな 100億トレ、億トレ勢の中で
人並みの自動車を自慢されてもな 悪材料と好材料出すタイミングが相変わらず神懸かってるな バイオ株は好材料が出たとき絶好の売りどきと教えてやっとるのに
人の忠告に耳を傾けることは大切
成長無くして利益無し
BY 伝説の投資家 結局アホー板のお寿司も、ずーっとそーせいデイスってたけど、あの時の投稿信じて売った奴は勝ち組。お寿司に対抗してホールドしてる奴は負け組 2つ予想すれば1つは誰でもあたる
その単純構造が理解できずに
当たれば人生を無駄にして居座る
外れればコッソリ消えて次の銘柄に
資産を増やせてないのが下手の動かぬ証 午後になれば誰も買わなくなって垂れ乳チャートになるから午前中圧力かければいいだけのクソ株 空売り筋も無駄な抵抗はやめて
早く買い戻した方がいいんじゃないか。 売り豚は早く田村さんに忠誠を誓って犬になったほうがいい 北条まきもびっくりの垂れ乳ババアチャート
手出し無用の皆無 2018年12月14日のFX為替相場予想 (12/14)
<ファーフェイの進退に注意>
昨晩のNYダウは買いが継続、
+70ドル高と続伸しました。
ドル円は113円台半ばへ上昇、
クロス円も小幅に買われています。
ただ、アメリカの働きかけで、
日本政府をはじめ同盟国が
「中国通信大手ファーフェイとZTEの製品を排除すると表明した」
ことで、積極的な買いは入りづらい様子。
ファーフェイは、
安川電機への発注(収益のうち23%分)をすべて凍結するなど、
実体経済に影響が出始めています。
米10年債利回りは2.910%とほぼ変わらず、
直近の反発は一服しており、
ファーフェイの今後の進退や中国株の動向に注意。
https://goo.gl/PH6F6p.info ピーターのまき散らした汚物をふき取るだけでテンバガーの作業 5%上げただけでホルダー大歓喜wwwwwwwwwwww 今日飛びついたやつが明日から損切りの売り板に並ぶんだよね…トホホ… いやいやまてまて
数パー上げて翌日マイナス20パーとか何度見てきたんだ?忘れたのか? スパートかけるのが早いんだよなあこれが14時45分からだったらよかったのにな
あと60分持つわけ無いやんw 消えていった
いや、消えてない
ハゲキヨ
ミノルタ
バカ寿司 >>642
>>643
下手くそは迷惑だから早く退場してね ラクオリアに連れられたんだ。
来週は年末バイオ祭りじゃん。 はよ、3桁とお別れせんかい。
お別れするんかい?せんのかい?
吉本珍喜劇みたいだから、早くハッキリして 株価1000円以上の値幅は300円
株価1000円未満の値幅は150円
大人の事情を考えれば分かること
BY 伝説の投資家 どうしょうもなく大好きwww
そーせいルサンチメンズの愚かな心情w 信用買いでなんもかも無くして、自殺した父がうかばれない。 5%以上も騰がって終わったのに暴落連呼してる奴なんなの? 何にもなくて30パーとか余裕で下げるくせに大きめの材料で暴落を伴うたったの5パー上げとか恥ずかしいww クソ株に張り付いて売り煽りしてる恥ずかしい人いる? 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※SOSEI 2018年12月期第2四半期決算:研究開発費4,116百万円(98%は英国における活動)。独自のStaR技術、構造ベース創薬(SBDD)プラットフォーム及び自社開発パイプラインを引き続き拡充。当社グループは15品目が創薬段階にあり、5品目が前臨床試験中、6品目が臨床試験中。(11/8)
※SOSEI 第2四半期決算説明会:選択的な投資を行い、2019年にさらなる提携実現を目指す:今までに研究開発投資を続けてきた結果として、ようやく提携の次の波を起こす準備が整いました。今回の経営戦略は提携活動を加速して、かつ研究開発投資を厳選することで早期に黒字化を目指す。(11/8)
※Sosei Heptares Official Blog:「ロゴが変わります」:リブランディングを行いました。全社で共通のSosei Heptaresのロゴを使用します。2015年に行われたHeptares社の買収からの、新しい幕開けを表すものです。正式な社名はそーせいグループを当面維持します。(11/22)
※化学工業日報:JITSUBO ペプチド原薬製造設備を2019年1月に稼働。従来技術に比べて製造コストを10分の1に減らせる液相合成法の生産能力を引き上げる。商用向け量産ではインド企業との連携を検討中で、将来、ペプチド原薬の受託製造事業で数百億円の売り上げをめざす。(11/27)
※厚生労働省:製造販売承認され、薬価基準への収載希望があった医薬品について、薬価基準に収載告示。薬価基準名:「オラビ錠口腔用50mg」、成分名:ミコナゾール、規格単位:50mg1錠、薬価:1,181.70円。11/28より適用。(11/27) (薬価基準収載11/28)
※Sosei Heptares Official Blog:「紹介動画を作成(11/29)」;※Sosei Heptares (YouTube):「Sosei Heptares版:GPCRとStaR技術(11/26公開)」、「Sosei Heptares Approach to Drug Discovery(11/28公開)」、「Sosei Heptares紹介動画(11/29公開)」※SOSEI_HP Change:"New website coming soon". (11/30Change)
※Sosei Heptares_HP "Renewal up":Sosei Heptaresはそーせいグループ株式会社のコーポレートブランド。グローバル従業員数:150+、博士号取得人員数:75+、著名ジャーナルでの発表件数:170+、グローバル特許件数:400+、構造解析数:200+。製品情報:オラビ錠口腔用50mg (2019年販売開始予定)。(12/1up)
※Sosei Heptares:グループブランド戦略の一環として、新たなグローバルブランドを「Sosei Heptares」としてリブランディングを開始。これに伴い、当社ウェブサイト(www.soseiheptares.com)をリニューアル。本件は新たなステージの幕開けを象徴するもの。(12/3) ※Heptares _HP (www.heptares.com):(12/3Closure)
※JITSUBO:「化学工業日報にて当社新設備が紹介されました。」ペプチド原薬、横浜に治験向け設備、JITSUBO液相法で効率生産。治験薬製造設備を導入したクリーンルーム。ttp://www.jitsubo.com/wp-content/uploads/2018/12/20181127-07.pdf (12/4)
※ALS/MND: "HTL0014242 a novel metabotropic glutamate receptor type 5 (mGlu5) negative allosteric modulator limits glial activation and slows late stage disease progression in the SOD1G93A mouse model of MND": Heledd Brown-Wright, University of Sheffield, Sosei Heptares. (12/8 Presented)
※Sosei Heptares:「新規低分子医薬品候補HTL0014242が神経変性を遅延させる試験結果が初期研究成果として得られた」共同研究University of Sheffield, SITraNの研究者が、神経変性疾患である運動ニューロン病(MND)の前臨床モデルを用いた新規低分子HTL0014242の前臨床試験における結果を発表。(12/9)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab(MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). Change "Eligibility". (12/11update) ※BusinessWeekly: "Sosei Heptares makes its Cambridge bow". New GPCR-SBDD Research Centre in Cambridge, which was opened in October. "Our decision to adopt a new global brand that combines the best of both names and identities represents a synergistic fusion of our Japanese-Anglo heritage". (12/11)
※Sosei Heptares:「代表執行役の異動:ピーター・ベインズが2018/12/31をもって当社社長CEOを退任し、同時に取締役を退任」。これに伴い、当社エグゼクティブ・チェアマンであり、創立者および前CEOの田村眞一が2019/1/1付で会長兼社長CEOに就任。(12/12)
※Sosei Heptares Official Blog:「代表執行役の異動に関して」2019/1/1より、創業者である田村眞一が社長に再就任致します。新しいリーダーシップのもと心機一転し、次なる成長のステージに進んで参ります。来年には田村社長と、個人投資家向けIRイベントも開催していく予定です。(12/12)
※EndPoints: "Shinichi Tamura reclaims the helm at Sosei as CEO Peter Bains hits the exit." Sosei, isn’t backing away from the move to go global. Tamura says he is still intent on that strategy, with new investments being planned in R&D. (12/12)
※ACNP Annual Meeting: "Single and Multiple Dose Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of the Selective M1 Receptor Partial Agonist HTL0018318 in Healthy Volunteers": Pradeep Nathan, Vice President CNS Clinical Development and Head of Experimental Medicine, Sosei Heptares. (12/12 Presented)
※Sosei Heptares:「精神障害および神経障害の治療薬として開発中のHTL0014242の第T相臨床試験を開始」本試験は英国にて実施され、最大48例の被験者を対象に安全性、忍容性および薬物動態を評価します。中間結果は2019年下期を見込んでいます。(12/13)
※四季報:【赤字縮小】一部治験自主中断で開発費増加幅縮小。19年12月期は12カ月決算復帰。一時金や開発マイルストーン見込む。研究開発費、管理費も減る。営業赤字が縮小。【発生】サル対象毒性試験で毒性所見、患者対象の国内、海外関連治験は半年〜1年中断。英国持分会社の株追加購入権は不行使。(12/14更新)
※Sosei Heptares Official Blog:「第7回みずほバイオカンファレンスに参加」Thursday, December 13, 2018. (12/14up)
2018年12月13日、東京大手町ファーストスクエアカンファレンスにおいて開催されました、みずほ証券主催、第7回みずほバイオカンファレンスで、
当社エグゼクティブ・チェアマン 田村よりSosei Heptaresの特徴、現状および今後の取り組みについて講演を行いました。
機関投資家の皆さまを中心とした出席者は、当社の強みである独自のStaR技術およびSBDD創薬エンジンからの価値創造に向けた当社の経営戦略について、熱心に耳を傾けておられました。
当社は、機関投資家の皆さまとの関係深化のため、今後ともこのようなカンファレンスに継続的に参加していく予定です。
https://3.bp.blogspot.com/-N3tVINm6i2Y/XBNMaCz9EHI/AAAAAAAAAKw/WCZftujXHdUfURp2Jw444nkNrPAMTQqegCLcBGAs/s320/57235.jpg ・・・
※Pharmacology 2018: "Structural Insights into Allosteric Modulation of GPCRs": Dr Christine Oswald, Sosei Heptares. (12/18 12:10-12:30)
※Pharmacology 2018: "Trends and Innovation in Drug Discovery at Heptares Therapeutics": Dr Lisa Stott, Sosei Heptares; Dr Matt Barnes, Sosei Heptares. (12/20 9:45-10:20)
※Pharmacology 2018: [Prize Lecture] "Opportunities and Challenges in the Discovery of Allosteric Modulators of G Proteincoupled Receptors": Dr Fiona Marshall, MSD Research Laboratories. (12/20 11:30-12:15)
※第37回 J.P.モルガン ヘルスケア カンファレンス:Sosei Heptares、MiNA Therapeutics. (2019/1/7-10)
※American Society of Clinical Oncology (ASCO) Gastrointestinal (GI) Cancers Symposium 2019: MiNA Therapeutics. (2019/1/17-19)
※R&D支援センター セミナー:「ペプチド医薬品原薬の製造プロセス開発における注意点」〜合成方法・分析方法・精製方法・スケールアップ…各工程における留意点とは〜 講師:JITSUBO(株) 研究開発部部長 山ア貴史 (1/30 12:30-16:30)
※Novartis Q4 and Full Year Results 2018 and Annual Report 2018 Publication. (2019/1/30)
※大日本住友製薬 2019年3月期第3四半期決算発表 (2019/1/31)
※Cambridge New Therapeutics Forum (CamNTF) February Meeting (2019/2/13 18:00-20:00) (Host: Heptares. Location: Granta Park): Richard Henderson, MRC LMB (2019/2/13 18:10 Presenting), Stacey Southall, Sosei Heptares. (2019/2/13 18:55 Presenting)
※AstraZeneca Full-Year 2018 Results. (2019/2/14)
※Sosei Group 2018年12月期決算発表 (2019/2/ )
※PeptiDream平成31年6月期第2四半期決算発表 (2019/2/中旬)
※SMi's 10th Annual RNA Therapeutics Returns to London This February 2019: ”Small Activating RNA - from Bench to Bedside”: David Blakey, Chief Scientific Officer, MiNA Therapeutics. (2019/2/21 13:40 Presenting)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向:[株式4分割:(2018/6/27)分割比率修正済]
2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437) ※QVA149第V相開始
2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420) ※ノルレボ承認
2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742) ※Seebri欧州・日本承認
2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525) ※Ultibro欧州・日本承認
2014/_4/25 (終値_515) 売残高144800 買残高_4212800 ・(2014/_4/22最安値_464)※中長期計画[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_945) 売残高_56800 買残高_6123200 ・(2015/_3/16最安値_713)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値1080) 売残高_45600 買残高_8871600 ・(2015/_9/24安値_888)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]※提携[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値5808) 売残高159200 買残高13619600 ・(2016_5/_9最高値6545)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値3680) 売残高_42000 買残高_9944400 ・(2016/_6/24安値3240)※日々公表解除[強気相場解除]※[時間軸での調整局面へ]
2017/_3/31 (終値2720) 売残高_22400 買残高10487200 ・(2017/_4/_4安値2570)※[時間軸調整は順調に推移]※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値2175) 売残高__7600 買残高_8151200 ・(2017/_9/_6最安値2147)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値3053) 売残高__3600 買残高_5716400 ・(1/22安値2740)※信用買残減少[振るいも順調に推移]
2018/_3/_9 (終値2378) 売残高_42000 買残高_7177600 ・(3/_5安値2195)※自社開発PL拡充[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618)※空売り価格規制トリガー(5/11安値1665, 6/5安値1695, 7/2安値1584, 7/3安値1414) 2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600 ・(8/16安値1185)※
2018/_9/14 (終値1802) 売残高_42000 買残高_6658900 ・(9/21安値1030)※ストップ安比例配分(9/19安値1424, 9/20安値1124)※
2018/11/_2 (終値_935) 売残高___100 買残高_7943400 ・(10/26安値_844, ※10/30最安値835)※年初来安値※[再び拾い場]
2018/11/_9 (終値1135) 売残高134700 買残高_6853700(-1089700) ・(11/_5安値_918) ※11/8第2四半期決算説明会[11/9ストップ高]
2018/11/16 (終値1039) 売残高_35700 買残高_6988100(_+134400) ・(11/13安値_987)
2018/11/22 (終値1060) 売残高_35500 買残高_6811900(_-176200) ・(11/21安値1027)
2018/11/30 (終値1105) 売残高_26100 買残高_6606300(_-205600) ・(11/26安値1046)
2018/12/_7 (終値_966) 売残高_26100 買残高_6881600(_+275300) ・(12/_7安値_960)
2018/12/10 (終値_928) 5日線乖離(-6.07%) 25日線乖離(-10.58%) 75日線乖離(-24.57%) 200日線乖離(-41.78%) (安値_915)
2018/12/11 (終値_912) 5日線乖離(-4.84%) 25日線乖離(-11.98%) 75日線乖離(-25.46%) 200日線乖離(-42.51%) (安値_903)
2018/12/12 (終値_948) 5日線乖離(+0.19%) 25日線乖離(_-8.39%) 75日線乖離(-22.08%) 200日線乖離(-39.97%) (安値_910)
2018/12/13 (終値_929) 5日線乖離(-0.81%) 25日線乖離(-10.08%) 75日線乖離(-23.13%) 200日線乖離(-40.89%) (安値_890)
2018/12/14 (終値_976) 5日線乖離(+3.98%) 25日線乖離(_-5.50%) 75日線乖離(-18.57%) 200日線乖離(-37.62%) (安値_941) ・(12/13安値_890)
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。笑。 そーせい良かったな
早く五味さんを幸せにしてやってくれ そーせい0円になってもお前らより五味さんの方がはるかに幸せだろ 信用買いでなんもかも無くして、自殺した父がうかばれない。 ※Sosei Heptares 18分前:"Sosei Heptares welcomes James Taylor to the team as Senior Vice President, Business Development". (12/14)
"James Taylor, SVP Business Development at Sosei Heptares, Cambridge, United Kingdom"
Experience:
・Sosei Heptares, SVP Business Development: (December 2018 - Present)
・GSK, Director, Business Development: (January 2010 - December 2018 (9 years)) >>675
懐かしい!今頃何やっているんだるうね。 まあ増資したいから株価上げたいんだよな おかわりしほうだいかよ 透けて見えてるから株価上がんないんだろ >>670
マジかっ!! とうとう来たかっ!!と思っていつも見てしまう( ´・ω・`) アホ板もホルダーのくせに方針転換とか言ってるアホばっかりだな
そりゃ半値で売らされるわ
方針転換と両方やるは全く別のものだぜ >>684
アホか
キャッシュ282億円もある上に金喰い虫のピーターも近々辞めるんだぞ?
PBR40倍以上のサンバイオならまだしもPBR1.63倍のそーせいが増資する訳ねーだろw 黒字化なのに増資?
よっぽど良い買収案件でも見つけたか? >>688
誤発注でマジでストップ高だったんだけど 金食い虫で成果ゼロ(超マイナス)のペーター退任でモルカス売りまくってたけど担当者馬鹿なのか? >>692
誤発注ってw
冗談はカニクイザルだけでお願いします( ´・ω・`) NY株暴落でどっかの糞株は当然のことながらGDする未来しか見えない
垂れ乳ババアチャートはいつまで続きますか? 毎日朝15分だけ高くつけてのこり4時間45分右肩下がりのクソチャートで1150から900まで2割引したからな
975円から750円くらいまでは一方通行で落としてきそう >>695
バイオじゃそーせいしか持って無いけどホント持ってて良かったよ
日経が−441円なのにそーせいは+5.06%
田村さんが社長復帰する来年からが楽しみでしょうがない
3DとかUMNとかアンジェス持ってなくて良かったw ついこないだ1100円を越えたとき年内1500円位までは戻ると思ったんだか考えが浅はかすぎたわ >>698
少しは学べよ
株価26,000円超えてイケイケでその後どうなった?
こんな安値でネガキャンして、どんだけ精神性低いんだよw 家にがカニクイサルの供養塔建てました。バナナお供えしました。 株価1500円以上のホルダーっているのか?
てか、2000円や3000円ホルダーの奴らってナンピンぶちかまさないの? 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・ ※SOSEI定時株主総会:COPDフランチャイズ売上は順調推移(Ultibro欧州市場シェア1位、Ultibro中国認可、Utibron米国販売開始、QVM149申請は2019年予定)・複数の共同開発プログラム保有・自社PLの迅速な拡充。新たなグローバルブランド("Sosei Heptares")へ統一:2018年内に運用開始。(6/22)
※JITSUBO_HPリニュアル更新:「高品質で低コストなペプチド医薬品の提供を通じ、世界の健康文化の向上に貢献します。」:受託合成サービス(ペプチド合成に関する受託業務)紹介。(6/25)
※MiNA Therapeutics_HP: Renewal. "Development Programs" update. (7/3up) ※MiNA Therapeutics: Exited to launch our new website. Head minatx.com to learn more about small activating RNA medicines. (7/6)
※SOSEI:「シーブリおよびウルティブロ」の2018年第2四半期(4月〜6月)の業績。ウルティブロは当四半期において、FLAME, CLAIM studyの良好な結果、2018年版GOLDレポート、さらにSUNSET studyに後押しされ、売上は二桁の伸び。シーブリの売上は、ほぼ横ばい。(7/18)
※Granta Park_HP: Completed Refurbishment of the Steinmetz Building for Heptares. (8/1) ※Miles Congreve (Heptares): My last day at BioPark. bring on Granta Park, Cambridge! (8/2) ※Heptares_Twitter (Change Name): Heptares→”SoseiHeptares”. (8/6 Changed)
※SOSEI株主通信:「日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業を目指して」大きな成長を遂げ、日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業への道を順調に進んでいます。「グローバルな人材、人材の確保と育成、リーダーシップの特性、GPCRにおける世界的リーダー、事業戦略:均衡の取れたビジネスモデル」(8/6)
※SOSEI 2018年12月期第1四半期決算:研究開発費1,826百万円(69.5%増加) 97.3%は英国活動。プラットフォームを引き続き拡充。当社グループは13品目が創薬段階、5品目が前臨床試験中、4品目(レビー小体型認知症(DLB)患者を対象とした日本におけるMATILDA前期第U相試験を含む)が臨床試験中。(8/9)
※MiNA Therapeutics_HP (ttps://www.minatx.com/rna-activation/): New Video: "MiNA Therapeutics - RNA Activation". (8/22up) ※MiNA Therapeutics: Check out our new video explaining how saRNA medicines work. (8/28)
※日本経済新聞:「中堅の研究開発費ランキング1位 そーせいグループ 新薬開発、世界から注目」。新薬の研究開発を手がけるバイオ企業。独自の技術を用いて新薬候補を見つけ出し、製薬大手にその権利を販売する手法で成長中だ。獲得した資金で自社開発にも乗り出し、将来の収益力強化に向けて準備を進める。(9/4)
※SOSEI:9月4日付の日本経済新聞本誌に弊社記事「3年平均の研究開発費、未来へ投資果敢に 1位、そーせいグループ新薬開発、世界から注目(NEXT1000)」が掲載。18年末までに3品目の臨床試験を国内で始め、19年末までに6品目まで増やす予定だ。研究開発のアクセルを踏む状況は続く。(9/5)
※Heptares_HP: Changed Contact: Heptares Therapeutics Ltd. BioPark, Broadwater Road, Welwyn Garden City, Hertfordshire, AL7 3AX, UK.→"Heptares Therapeutics Ltd. Steinmetz Building, Granta Park, Great Abington, Cambridge, CB21 6DG, UK." (9/8update)
※Vectura: "Ultibro Retains Ex-US Class Leadership". Potential: US Success of Utibron Dependent on 2019 Uptake in Insurance Coverage. China Ultibro and Seebri Approved in 2017/2018. Consensus 2024 Sales: Ultibro/Utibron $736m, Seebri $213m. QVM149(Asthma): First Planned Submission in 2019. (9/11)
※SOSEI:HTL0018318 サル対象長期毒性試験にて予期しない毒性所見。患者さまの安全を最も重要と考えるポリシーに基づき、詳細内容が把握できるまで安全性上の予防的措置として臨床開発を自主的に中断。米国第T相試験・日本第U相試験:最短でも6ヶ月の遅れ。(9/18) ※SOSEI:MiNA社が進行肝がん患者を対象にした小分子活性化RNA肝がん治療候補薬MTL-CEBPA臨床試験の最新情報を国際肝癌研究会年次総会で発表。臨床試験終了後に引き続き完全奏功が認められた。併用治療を臨床的評価するために現在進行中の実施計画を修正予定。ソラフェニブ併用試験は2018Q4開始予定。(9/19)
※PSI(Paul Scherrer Institute): SwissFEL; First SFX experiment: "First serial femtosecond crystallography (SFX) pilot user experiment at SwissFEL": Collaborative group of scientists from the Paul Scherrer Institute and members of the LeadXpro and Heptares. (9/21update)
※SOSEI:口腔咽頭カンジダ症治療薬「オラビ錠口腔用50mg」国内製造販売承認(9/21)取得。承認取得時マイルストンとして2億円受領、販売開始後ロイヤリティおよび販売目標達成時にマイルストーンを別途受領する権利。販売パートナーは、10月1日付設立の富士フイルム富山化学株式会社を予定。(9/25)
※JITSUBO:月刊ファームステージ(2018年9月号)掲載。「ペプチド医薬品の効率的合成法-Molecular Hiving-」当社独自のペプチド合成法であるMolecular Hivingの特徴について、一般的なペプチド合成法である固相合成や液相合成と比較しながらご紹介。(10/1)
※Kymab Pipeline Update: "Heptares, GPCR Target": KY1051(Pre-Clinical Development), KY1062(Discovery Research). (10/10 update)
※Miles Congreve (Heptares): "Its Our Official Opening Day at Granta Park Today!" "Steinmetz Building, SoseiHeptares". ※Granta Park: "Congratulations to SoseiHeptares on the Ribbon Cutting of Their New Building on Granta Park Today". (10/12)
※海正製薬【公告】:子会社辉正(上海)医薬技術は北京ノバルティス社・サンド社の製品(Onbrez, Ultibro, Seebri)のプロモーションサービス促進するため独占契約を締結。(10/15) ※海正製薬【補足公告】:北京ノバルティス社・サンド社との間の独占販売(Onbrez, Ultibro, Seebri)促進サービス契約に関する補足発表。(10/17)
※SOSEI:MiNA (Holdings)社に対する株式追加取得のオプション権不行使の決定。MTL-CEPBAの第T/Ua相臨床試験(OUTREACH)の中間データの評価結果並びに、提携および自社開発によるGPCRを標的とした候補薬ポートフォリオにおける資源配分の優先順位についての判断に基づく。(10/18)
※SOSEI:「シーブリ」および「ウルティブロ」の第3四半期(2018年7月〜9月)の業績について。ウルティブロはFLAME, CLAIM studyの良好な結果、並びにCOPDの診断・ケア・予防に関する世界的な指針となる2018年版GOLDレポート、さらにSUNSET studyに後押しされ、売上は二桁の伸び。(10/18)
※CTAD 2018: Clinical Trials on Alzheimer's Disease: Clinical Trials Results: "Single and multiple dose safety, tolerability and pharmacokinetics of the selective M1 receptor partial agonist HTL0018318 in healthy volunteers": Pradeep. J. Nathan, Sosei Heptares. (10/27 Presented)
※SOSEI:最先端研究開発施設への段階的移転を完了:「ケンブリッジ市の世界最高水準の研究環境にアクセスすることにより、当社はこの分野での世界屈指の地位をさらに強化できると考えています。」本移転は当社の発展における重要な節目となります。高度な技術を持った研究者ら130名以上が世界中から結集。(10/30)
※Sosei Heptares Official Blog:「Sosei Heptares IR広報ブログを開設」:Sosei HeptaresのIR広報担当、岡田です。当社の活動内容を、定期的に皆様へお伝えする為、ブログを開設致しました。(10/30)
※SOSEI:クリス・カーギルを執行役副社長 最高財務責任者(CFO)に任命。「カーギルは2018年6月の暫定CFO就任以来、豊富な業務知識を発揮し、財務上の多様な取り組みを着実に推進してきています。国際的なバイオ医薬品企業になる道のりを進むために、彼はグローバル財務責任者として適任です。」(11/1) ※SOSEI:DNA技術のパイオニアDyNAbind社と協業開始(業務提携契約を締結)。DyNAbind社とのコラボレーションにより、世界をリードする当社のStaR技術、並びに構造ベース創薬を更に強化。StaRタンパク質の長期的価値を最大化していく戦略にもなります。(11/7)
※SOSEI 2018年12月期第2四半期決算:研究開発費4,116百万円(98%は英国における活動)。独自のStaR技術、構造ベース創薬(SBDD)プラットフォーム及び自社開発パイプラインを引き続き拡充。当社グループは15品目が創薬段階にあり、5品目が前臨床試験中、6品目が臨床試験中。(11/8)
※SOSEI 第2四半期決算説明会:選択的な投資を行い、2019年にさらなる提携実現を目指す:今までに研究開発投資を続けてきた結果として、ようやく提携の次の波を起こす準備が整いました。今回の経営戦略は提携活動を加速して、かつ研究開発投資を厳選することで早期に黒字化を目指す。(11/8)
・成長戦略:世界をリードする技術を基盤とした、成功の為の2つの柱(提携を増強し、研究開発投資を厳選することで、早期⿊字化を⽬指す)。成長戦略を推進する為の新しい体制(会社全体の⽬標を達成する為の、最適なガバナンス)を発表。これは今年の12月1日付で実施されるものです。
※AstraZeneca Clinical Trials Appendix Q3 2018 Results update: Q3 2018 New Molecular Entity Pipeline: Phase II, AZD4635 (A2aR inhibitor solid tumours). Q3 2018 Lifecycle Management Pipeline: Phase I, Oleclumab+AZD4635 (CD73+A2aR EGFRm NSCLC). (11/8)
※Sosei Heptares Official Blog:「ロゴが変わります」:リブランディングを行いました。全社で共通のSosei Heptaresのロゴを使用します。2015年に行われたHeptares社の買収からの、新しい幕開けを表すものです。正式な社名はそーせいグループを当面維持します。(11/22)
※化学工業日報:JITSUBO ペプチド原薬製造設備を2019年1月に稼働。従来技術に比べて製造コストを10分の1に減らせる液相合成法の生産能力を引き上げる。商用向け量産ではインド企業との連携を検討中で、将来、ペプチド原薬の受託製造事業で数百億円の売り上げをめざす。(11/27)
※厚生労働省:製造販売承認され、薬価基準への収載希望があった医薬品について、薬価基準に収載告示。薬価基準名:「オラビ錠口腔用50mg」、成分名:ミコナゾール、規格単位:50mg1錠、薬価:1,181.70円。11/28より適用。(11/27) (11/28薬価収載)
※OMass Therapeutics (Oxford): "OMass Expands Senior Leadership Team"; OMass Therapeutics has announced the expansion of its senior leadership team with the appointments of Dr Ali Jazayeri as chief scientific officer. Dr Ali Jazayeri was previously chief technology officer of Heptares. (11/27)
※Sosei Heptares Official Blog:「紹介動画を作成(11/29)」;※Sosei Heptares (YouTube):「Sosei Heptares版:GPCRとStaR技術(11/26公開)」、「Sosei Heptares Approach to Drug Discovery(11/28公開)」、「Sosei Heptares紹介動画(11/29公開)」
※Sosei Heptares_HP Address up:ttp://www.soseiheptares.com ("New website coming soon"). (11/29up) ※SOSEI_HP (www.sosei.com) Change →"Sosei Heptares_HP:Sosei Heptares New website coming soon". (11/30 Change)
※Sosei Heptares:グループブランド戦略の一環として、新たなグローバルブランドを「Sosei Heptares」としてリブランディングを開始。これに伴い、当社ウェブサイト(www.soseiheptares.com)をリニューアル。本件は新たなステージの幕開けを象徴するもの。(12/3)
※Sosei Heptares_Twitter, Linkedin, Facebook:"We are Sosei Heptares. The World Leader in GPCR Drug Design has Relaunched with a New Name and Corporate Identity." www.soseiheptares.com. (12/3) ※Heptares Therapeutics_HP (WebSite) "Closing":www.heptares.com (12/3 Closure) ※JITSUBO:「化学工業日報にて当社新設備が紹介されました。」ペプチド原薬、横浜に治験向け設備、JITSUBO 液相法で効率生産。治験薬製造設備を導入したクリーンルーム。ttp://www.jitsubo.com/wp-content/uploads/2018/12/20181127-07.pdf (12/4)
※ALS/MND: "HTL0014242 a novel metabotropic glutamate receptor type 5 (mGlu5) negative allosteric modulator limits glial activation and slows late stage disease progression in the SOD1G93A mouse model of MND": Heledd Brown-Wright, University of Sheffield, Sosei Heptares. (12/8 Presented)
※Sosei Heptares:「新規低分子医薬品候補HTL0014242が神経変性を遅延させる試験結果が初期研究成果として得られた」共同研究University of Sheffield, SITraNの研究者が、神経変性疾患である運動ニューロン病(MND)の前臨床モデルを用いた新規低分子HTL0014242の前臨床試験における結果を発表。(12/9)
※BusinessWeekly: "Sosei Heptares Makes its Cambridge Bow". New GPCR-SBDD Research Centre in Cambridge, which was opened in October. "Our decision to adopt a new global brand that combines the best of both names and identities represents a synergistic fusion of our Japanese-Anglo heritage". (12/11)
※Sosei Heptares:「代表執行役の異動」:ピーター・ベインズが2018年12月31日をもって当社社長CEOを退任し、同時に取締役を退任。これに伴い、当社エグゼクティブ・チェアマンであり、創立者および前CEOの田村眞一が2019年1月1 日付で会長兼社長CEOに就任。(12/12)
※Sosei Heptares Official Blog:「代表執行役の異動に関して」2019年1月1日より、創業者である田村眞一が社長に再就任致します。新しいリーダーシップのもと心機一転し、次なる成長のステージに進んで参ります。来年には田村社長と、個人投資家向けIRイベントも開催していく予定です。(12/12)
※ACNP Annual Meeting: "Single and Multiple Dose Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of the Selective M1 Receptor Partial Agonist HTL0018318 in Healthy Volunteers": Pradeep Nathan, Vice President CNS Clinical Development and Head of Experimental Medicine, Sosei Heptares. (12/12 Presented)
※Sosei Heptares:「精神障害および神経障害の治療薬として開発中のHTL0014242の第T相臨床試験を開始」本試験は英国にて実施され、最大48例の被験者を対象に安全性、忍容性および薬物動態を評価します。中間結果は2019年下期を見込んでいます。(12/13)
※Sosei Heptares Official Blog:「第7回みずほバイオカンファレンスに参加(12/13)」当社エグゼクティブ・チェアマン田村よりSosei Heptaresの特徴、現状および今後の取り組みについて講演。機関投資家の皆さまとの関係深化のため、今後ともこのようなカンファレンスに継続的に参加していく予定。(12/14up)
※Sosei Heptares:"Sosei Heptares welcomes James Taylor to the team as Senior Vice President, Business Development". Experience: (GSK, Director, Business Development: January 2010 - December 2018 (9 years)). (12/14)
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※第37回 J.P.モルガン ヘルスケア カンファレンス:Sosei Heptares、MiNA Therapeutics. (2019/1/7-10)
※Novartis Q4 and Full Year Results 2018 and Annual Report 2018 Publication. (2019/1/30)
※AstraZeneca Full-Year 2018 Results. (2019/2/14)
※Sosei Group 2018年12月期決算発表 (2019/2/ )
・・・ QVMはよおおおおおおおおおおおおおおおおおおおお ・・・
※SMi's 10th Annual RNA Therapeutics, London: ”Small Activating RNA - from Bench to Bedside”: David Blakey, Chief Scientific Officer, MiNA Therapeutics. (2019/2/21 14:20 Presenting)
・Novel MOA of small activating RNAs to upregulate gene expression
・Preclinical studies demonstrating MOA and therapeutic activity
・Clinical experience with MTL-CEBPA - the first saRNA in the clinic.
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update:
※EIN Presswire: ”RNA Therapeutics 2019: Promising results from MiNA Therapeutics on treating Liver Cancer, as CSO is set to speak at RNA Therapeutics 2019”. (12/14)
-Chief Scientific Officer of MiNA Therapeutics set to speak at RNA Therapeutics 2019, following MiNA Therapeutics’ successful liver cancer therapy news-
London, United Kingdom, December 14, 2018 /
The field of RNA therapeutics has seen rapid development as RNA drugs are now being utilised for personalised medicines and immunotherapy, and to address genetic, infectious and chronic diseases.
Next year's 10th annual conference on RNA Therapeutics, taking place in London on 20th - 21st February 2019, is set to address the latest advancements
and challenges in the industry as a host of scientific pioneers and senior experts gather in London to share their extensive knowledge and expertise in the field.
In recent news, pioneer in RNA activation therapeutics MiNA Therapeutics recently announced their positive findings from MTL-CEBPA clinical trial in patients with advanced liver cancer.
The British biotech reported observations of tumour responses in patients when administered liver cancer therapies after treatment with MTL-CEBPA,
even reporting complete responses in two patients, supporting evidence that RNA treatment can enhance liver cancer patients’ response to standard cancer therapies.*
The encouraging results of the trial are one of the many developments contributing to the exciting advances in RNA therapy, as after a long time in development, RNA therapies are finally beginning to enter the market.
MiNA Therapeutics' Chief Scientific Officer, David Blakey, is set to give a keynote presentation at next year's RNA Therapeutics conference in London,
where he will discuss "Small Activating RNA - From bench to bedside" and expand on the clinical trial, as well as explore in detail novel MOA of small activating RNAs to upregulate gene expression,
preclinical studies demonstrating MOA and therapeutic activity, and clinical experience with MTL-CEBPA - the first saRNA in the clinic.
・・・
10th RNA Therapeutics Conference, 20th - 21st February 2019, London, UK.
---END--- 俺の最強NGワード
空売り外資、垂れ乳、気配大暴落、副島隆彦 俺の最強NGワード
外資、垂れ乳、気配大暴落、副島隆彦、トホホ Pluristem update:
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※Pluristem: U.S. FDA Approves Cost Recovery for PLX-PAD under Expanded Access Program in the Treatment of Critical Limb Ischemia. Pluristem enters into agreement with WideTrial Inc. to conduct the program. WideTrial will purchase PLX-PAD cell products from Pluristem. (10/16)
※Pluristem: Selected to Present Data from Phase II IC Study at the American Heart Association Scientific Sessions(11/10). also present at the BioEurope(11/6), Annual Vascular Interventional Advances(11/7) and Cell and Gene Therapy Manufacturing conferences(11/15), all held in November. (10/18)
※Vascular Interventional Advances (VIVA) Conference 2018, Las Vegas: Overview of its off-the-shelf, placenta-derived cell therapy technology and development plans for its lead cell therapy candidate, PLX-PAD, for the treatment of peripheral artery disease (PAD): Pluristem. (11/7 Presented)
※Pluristem Reports Fiscal 2019 First Quarter Results: Forward - Looking Statements: our expectations regarding; Sosei CVC for the clinical development and commercialization of Pluristem’s PLX-PAD cell therapy product in Japan, the plan to enter into definitive agreements. (11/8)
※American Heart Association (AHA) Scientific Sessions 2018, Chicago: New Trials in Cardiovascular Care: "A Phase II Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Intramuscular Injections of Allogenic PLX-PAD Cells for the Treatment of Subjects with Intermittent Claudication": Pluristem. (11/10 Presented)
※Pluristem: "New Findings from Pluristem’s Phase II IC study: PLX-PAD Cells Significantly Improves Blood Glucose Control (HbA1c) and Reduce Chronic Inflammation". -Additional data from Pluristem’s Phase II IC study were presented at the 2018 American Heart Association Scientific Sessions- (11/12)
※Cell and Gene Therapy Manufacturing conference, London: "It May Sound Crazy But… Addressing Scalability at the Beginning NOT the End": Lior Raviv, Vice President of Development, Pluristem. (11/15 Presented)
※Pluristem Presentations: Phase II IC Results - American Heart Association Conference - Presentation November 2018. (11/15up) , Company Presentation July 2018→"Company Presentation November 2018". (11/15update)
※Pluristem to Present First Cohort Data from PLX-R18 Hematological Study at American Society of Hematology’s (ASH) Annual Meeting. Clinical data from the first cohort of Phase I study for the treatment of incomplete hematopoietic recovery following hematopoietic cell transplantation. (11/28) ※Pluristem: The Real Impact of PAD - Pluristem Therapeutics to Host Key Opinion Leader Meeting on Peripheral Artery Disease. Today announced that it will host a Key Opinion Leader (KOL) meeting on Peripheral Artery Disease (PAD) on December 14, 2018 in New York City. (11/29)
※Pluristem_HP Events update: American Society of Hematology (ASH), San Diego: December 1-4, 2018. ・Cell Therapy Manufacturing & Gene Therapy Congress, Netherlands: December 4-5, 2018. ・KOL Breakfast on Peripheral Artery Disease (PAD), New York: December 14, 2018. (12/3up)
※Pluristem Presents Data from First Cohort in Ongoing Phase I Hematological Study at the ASH Annual Meeting: Primary safety endpoint met in first cohort with early signals of efficacy in improving blood counts. Enrollment in the second cohort currently underway. (12/3)
※Pluristem Therapeutics Enters into Cell Thawing Device License Agreement with Chart Industries, Inc.. "Pluristem’s best-in-class cellular thawing device is a perfect complement to Chart’s portfolio of solutions." (12/4)
※Pluristem: Pluristem in the Media: "Cell therapy produced from the plurality of the Israeli company Pluristem". Cell therapy. Before the news, Channel 13, December 2018. ttps://youtu.be/c0veRDrSH7s (12/11)
※Pluristem: "Reminder- Pluristem Therapeutics to Host Key Opinion (KOL) Leader Meeting on Peripheral Artery Disease Tomorrow (December 14, 2018 at 8am-9:30am EST, in New York City)". (12/13)
・The meeting will feature presentations by KOLs John Lantis, MD, Vice Chairman of the Department of Surgery and Chief of Vascular and Endovascular Surgery at Mount Sinai West, and Mary L. Yost, MBA, Co-Founder of The Sage Group,
・Discuss the current treatment landscape and unmet medical needs, the economic impact, and potential market opportunities for treating patients with PAD.
↓
※Pluristem 7時間前: "For those who were unable to attend our PAD KOL day in person, a replay of the webcast is accessible". (12/16)
※Pluristem Presentations: "Company Presentation PAD KOL Day- December 14, 2018". ttp://www.pluristem.com/wp-content/uploads/2016/04/Pluristem-December-14-2018_PAD-DAY_all-presentations.pdf (12/16up)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向:[株式4分割:(2018/6/27)分割比率修正済]
2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437) ※QVA149第V相開始
2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420) ※ノルレボ承認
2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742) ※Seebri欧州・日本承認
2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525) ※Ultibro欧州・日本承認
2014/12/30 (終値1093) ・(2014/_4/12※最安値_464、2014/_9/_8最高値1500) ※SOSEI中長期計画発表・野村レポート[成長回収期の入口]ステージへ
2015/12/30 (終値2488) ・(2015/_3/16※最安値_713、2015/12/14最高値2645) ※Heptares[成功の序章ステージ]→※米国承認[次なる飛躍ステージへ]→※提携[上抜け圏へ]
2016/12/30 (終値3363) ・(2016/_1/18※最安値2270、2016_5/_9最高値6545) ※Allergan[強気相場]→※日々公表解除[強気相場解除]→※[時間軸での調整局面へ]
2017/12/29 (終値2735) ・(2017/_9/_6※最安値2148、2017_1/_6最高値3645) ※[時間軸調整は順調に推移]→※[振るい場・拾い場へ]→※[拾い場も順調に推移] 2018/10/19 (終値1022) ・(2018/_1/25最高値3195) ※減少1/22信用買残5716400[振るいも順調に推移]→※自社開発PL拡充[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/10/26 (終値_878) 売残高___100 買残高_8272800 ・(10/26安値_844)※
2018/11/_2 (終値_935) 売残高___100 買残高_7943400(_-329400) ・(10/30※最安値835)※年初来安値※[再び拾い場]
2018/11/_9 (終値1135) 売残高134700 買残高_6853700(-1089700) ・(11/_5安値_918) ※11/8第2四半期決算説明会[11/9ストップ高]
2018/11/16 (終値1039) 売残高_35700 買残高_6988100(_+134400) ・(11/13安値_987)
2018/11/22 (終値1060) 売残高_35500 買残高_6811900(_-176200) ・(11/21安値1027)
2018/11/30 (終値1105) 売残高_26100 買残高_6606300(_-205600) ・(11/26安値1046)
2018/12/_7 (終値_966) 売残高_26100 買残高_6881600(_+275300) ・(12/_7安値_960)
2018/12/14 (終値_976) 5日線乖離(+3.98%) 25日線乖離(-5.50%) 75日線乖離(-18.57%) 200日線乖離(-37.62%) (安値_941) ・(12/13安値_890) 更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。笑。 これで来年タイムリーなタイミングで東一変更発表できれば大復活するなw M1中断した時に、こういうことはよくあるみたいな事を言っていたが
過去に中断してから再開され、承認された薬ってのはあるものなのか知りたいな まもなくM1中断してから三ヵ月か・・
1034円で寄ってからの高値1488円
いま976円 なんでこんなに下がってるの?
またカニクイザルでも死んだの? >>734
いくらでもあるわ。
特に前臨床のデータでの中断なんて。 海外滞在から2年ぶりに帰ってきて確認したらどうなっているんだ!? >>750
何もかも失敗。副社長、社長、現場責任者、みんな逃げだした。 どうせいつもの様にIR潰しでモルカスが売りまくってんだろ >>756
こんなのありなの?
踏み上げされて倒産して欲しい。 赤字続きだしP1ばかりだし導出もねえし金になるIRもねえ
そりゃ安心して空売りするだろ 資料みたらMシリーズが完全に無かったことにされつつある
あと2021までに最低一つを第二相ってのもヤバい
あと数年は株価下落続行すると思われる 導出型ビジネスに切り替えつつ、ウルシーの利益で黒字確保とか手堅い方法に舵切ってくれたら
株価10倍は無理でも、株価2〜3倍には直ぐ上がると思うんだわ 別にヤバかないが増やせるから当面は下がってもいいよ HPが提携PLと自社開発PLに分けて書かれるようになってるんだな。 5%上げるのは奇跡的に珍しいのに、5%下がるのは連日とかナメとるんかいワレ 株価意識しない老害が復帰したから、お先真っ暗やな
Mシリーズも腫瘍作ってなかったことにされそうやし 漬物石を背負ってフルマラソン走っているような銘柄だわ メチャクチャしつこい売りだなw
売り方はこの会社に何か恨みでもあるんか? 田村さんって実質いつから社長就任なの?
3月末の総会? M1投与によって脳が異常発達した(希少な腫瘍)カニクイザルが外資に雇われて空売りを繰り返しているのか? 分割前3650円くらいか、年初が10000以上余裕であったから見事に3分の1になったんだね >>776
空売り外資はまだまだ目標達成していないからな、 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※Sosei Heptares_HP "Renewal up":Sosei Heptaresはそーせいグループ株式会社のコーポレートブランド。グローバル従業員数:150+、博士号取得人員数:75+、著名ジャーナル発表件数:170+、グローバル特許件数:400+、構造解析数:200+。製品情報:オラビ錠口腔用50mg (2019年販売開始予定)。(12/1)
※Sosei Heptares:グループブランド戦略の一環として、新たなグローバルブランドを「Sosei Heptares」としてリブランディングを開始。これに伴い、当社ウェブサイト(www.soseiheptares.com)をリニューアル。本件は新たなステージの幕開けを象徴するもの。(12/3)
※Sosei Heptares_Twitter, Linkedin, Facebook:"We are Sosei Heptares. The World Leader in GPCR Drug Design has Relaunched with a New Name and Corporate Identity." www.soseiheptares.com. (12/3) ※Heptares Therapeutics_HP (WebSite) "Closing":www.heptares.com (12/3 Closure)
※JITSUBO:「化学工業日報にて当社新設備が紹介されました。」ペプチド原薬、横浜に治験向け設備、JITSUBO 液相法で効率生産。治験薬製造設備を導入したクリーンルーム。ttp://www.jitsubo.com/wp-content/uploads/2018/12/20181127-07.pdf (12/4)
※Reuters:SOSEI [2018-2022業績予想]コンセンサス更新:(5/11→5/20→5/24→6/19→6/20→6/28→6/29→7/3→7/4→7/5→7/6→7/9→7/17→7/18→7/25→7/27→7/28→8/10→8/29→9/20→9/21→9/28→10/4→10/19→11/9→11/13→11/16→11/26→12/1→※12/4update)
※P4EU (Protein Production and Purification Partnership in Europe) Meeting, London UK: "Fusing Structural and Biophysical Characterisation of GPCRs for Drug Discovery": James Errey, Sosei Heptares. (12/4 Presented)
※ClinicalTrials(NCT03710434): "A Phase I, Open-Label Study to Assess the Pharmacokinetics and Relative Bioavailability of AZD4635 in Non-Smoking Healthy Male Subjects, With the Option to Assess Food Effect, pH Effect and Absolute Bioavailability". Record Verification. (12/4update)
※第10回 国際ペプチドシンポジウム/第55回ペプチド討論会、京都:ポスター発表「Cutting-Edge Peptide Synthesis Method」JITSUBO。(12/5)
※欧州特許出願(Heptares):"G Proteins" (Inventors: MRC LMB) (EP3408286 A1). (12/5公開) ※再生医療イノベーションフォーラム(FIRM):第2回 FIRM’s 起業塾 『再生医療等製品の製品戦略』【講師】そーせいCVC株式会社 アソシエイトディレクター 鈴木規由 (12/7)
※Financial Times: Stable research funding drives Britain’s `Nobel factory’ -Cambridge laboratory scoops greatest award in science again to highlights its pre-eminence-: Richard Henderson is now working today to improve cryo-EM so that it becomes “the dominant technology for structural biology”. (12/8)
※ALS/MND: "HTL0014242 a novel metabotropic glutamate receptor type 5 (mGlu5) negative allosteric modulator limits glial activation and slows late stage disease progression in the SOD1G93A mouse model of MND": Heledd Brown-Wright, University of Sheffield, Sosei Heptares. (12/8 Presented)
※Sosei Heptares:「新規低分子医薬品候補HTL0014242が神経変性を遅延させる試験結果が初期研究成果として得られた」共同研究University of Sheffield, SITraNの研究者が、神経変性疾患である運動ニューロン病(MND)の前臨床モデルを用いた新規低分子HTL0014242の前臨床試験における結果を発表。(12/9)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab(MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). Change "Eligibility". (12/11update)
※BusinessWeekly: "Sosei Heptares makes its Cambridge bow". New GPCR-SBDD Research Centre in Cambridge, which was opened in October. "Our decision to adopt a new global brand that combines the best of both names and identities represents a synergistic fusion of our Japanese-Anglo heritage". (12/11)
※Sosei Heptares:「代表執行役の異動」:ピーター・ベインズが2018年12月31日をもって当社社長CEOを退任し、同時に取締役を退任。これに伴い、当社エグゼクティブ・チェアマンであり、創立者および前CEOの田村眞一が2019年1月1 日付で会長兼社長CEOに就任。(12/12)
※Sosei Heptares Official Blog:「代表執行役の異動に関して」2019年1月1日より、創業者である田村眞一が社長に再就任致します。新しいリーダーシップのもと心機一転し、次なる成長のステージに進んで参ります。来年には田村社長と、個人投資家向けIRイベントも開催していく予定です。(12/12)
※EndPoints: "Shinichi Tamura reclaims the helm at Sosei as CEO Peter Bains hits the exit." Sosei, isn’t backing away from the move to go global. Tamura says he is still intent on that strategy, with new investments being planned in R&D. (12/12) ※日本特許(Heptares):「ムスカリンM1受容体作動薬とての二環式アザ化合物」【特許6438091 B2】。(12/12公開)
※ACNP Annual Meeting: "Single and Multiple Dose Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of the Selective M1 Receptor Partial Agonist HTL0018318 in Healthy Volunteers": Pradeep Nathan, Sosei Heptares. (12/12 Presented)
※みずほ バイオテック カンファレンス:Sosei Heptares. (12/13)
※Sosei Heptares:「精神障害および神経障害の治療薬として開発中のHTL0014242の第T相臨床試験を開始」本試験は英国にて実施され、最大48例の被験者を対象に安全性、忍容性および薬物動態を評価します。中間結果は2019年下期を見込んでいます。(12/13)
※四季報:【赤字縮小】一部治験自主中断で開発費増加幅縮小。19年12月期は12カ月決算復帰。一時金や開発マイルストーン見込む。研究開発費、管理費も減る。営業赤字が縮小。【発生】サル対象毒性試験で毒性所見、患者対象の国内、海外関連治験は半年〜1年中断。英国持分会社の株追加購入権は不行使。(12/14更新)
※Sosei Heptares Official Blog:「第7回みずほバイオカンファレンスに参加(12/13)」当社エグゼクティブ・チェアマン田村よりSosei Heptaresの特徴、現状および今後の取り組みについて講演。機関投資家の皆さまとの関係深化のため、今後ともこのようなカンファレンスに継続的に参加していく予定。(12/14up)
※Sosei Heptares:"Sosei Heptares welcomes James Taylor to the team as Senior Vice President, Business Development". Experience: (GSK, Director, Business Development: January 2010 - December 2018 (9 years)). (12/14)
※Sosei Heptares:「第7回みずほバイオカンファレンス プレゼン資料」ttps://ssl4.eir-parts.net/doc/4565/announcement/47027/00.pdf (12/17up) 「みずほバイオカンファレンス - そーせいグループ株式会社 - December 2018」
「Sosei Heptares 紹介」:
・Sosei Heptares 基礎情報。当社の強み:GPCRの構造解明、およびGPCRを標的とした創薬。
・製薬業界全体において、新規ターゲット候補は枯渇してきている。
・ターゲットの枯渇により、製薬業界を取り巻く環境はよりシビアに。
・業界には”Undruggable”ターゲットに挑戦する企業も存在する。
・競争が少なく、かつ可能性が高い分野にアプローチできる当社の技術力(未開拓のGPCR標的を対象に、持続的な創薬を行うことができる)。当社は、StaR技術を持ち、未開拓分野で創薬を行うことのできる、数少ない企業。
・GPCRの立体構造を正確に解析できるのは、StaR技術を持つ当社のみである。当社のアプローチ:StaR技術によるGPCRの安定化と構造解析。
・当社は着実に研究成果を発表しており、業界で認知されている:2010年以来、57のStaRタンパク質を作製し、23の受容体を対象に259のX線構造を解明;研究成果は著名な文献に掲載され、グローバル・ファーマとの提携に大きく貢献(CRF1 mGlu5 GCGR CCR9 PAR2 GLP1R C5aR)。
・DyNAbind社との新たな協業によりプラットホームリーダーの地位を拡大:当社の構造解析とDNAコード化ライブラリーを組み合わせ、より迅速に創薬。高速での処理能力により新たなパイプライン創出や提携の可能性。
・創薬段階にある価値の高い15の新規候補が待機。第T相開始待ち(mGlu5, SSTR, CGRP, GLP-1, GLP-2)、さらなる案件創出のための交渉が進展…、新たな提携と協業。
・StaR技術 – 世界トップクラスの製薬会社が当社との協業を希望。新たな候補薬でパイプラインを再構築。 「2018年度の成果」:
・事業全般では順調な進捗、いくつかの戦略機会を活用していく体制が整う。(提携および自社開発の候補薬で進捗、新たな機会創出のためのパイプラインの再構築、新たな提携候補先との話し合いが進展、より高度な科学技術とディールを生み出す潜在力)
・提携プログラムでの進捗を実証。(ORAVI:FujiFilm、AZD4635:AstraZeneca)
・新たな最先端研究開発施設への移転が完了。(ケンブリッジ – 世界的な科学技術拠点:Steinmetz Building, Granta Park –新たな最先端施設)
「2019年度の戦略方針」:
・当社の成長戦略:世界をリードする技術を基盤とした、成功の為の2つの柱。(提携を増強し、研究開発投資を厳選することで、早期黒字化を目指す)
・基盤技術 (StaR - 構造):将来の価値とニーズを維持するため、基盤技術使用権で収益を上げることはせず。(StaR技術のリーダーとしての地位拡大、外部との研究開発プロジェクトの推進、既存提携の進展)
・創薬(SBDD):より効率的に、生産性の高い創薬エンジンからの価値創出の最大化を図る。(新規提携を目的とした、候補化合物を増加)
・開発:自社パイプラインの開発は当面継続も、収益性向上を優先して、プログラム数を削減。(2021年までに、最低一つの開発プログラムを、第U相(概念実証試験:POC)入りを目指す)
・事業開発(新規 / 既存提携):プラットホーム、創薬、開発への選択的な投資を行い、2019年にさらなる提携実現を目指す。(最低一件の 技術提携、既存提携先マイルストン(基盤技術、開発)収益、創薬もしくは開発提携一時金収益、新規創薬候補一時金収益を獲得)
・選択的グルタミン酸受容体5(mGlu5)ネガティブアロステリックモジュレーター。(自社開発:第一相臨床試験) ・・・
※フィスコ:[マザーズ市況] マザーズ指数は大幅続落、主力銘柄の大幅安で個人投資家のマインドは悪化 本日のマザーズ指数は大幅続落となった。(12/17 16:50)
・日経平均は小幅高でスタートしたものの、マザーズ指数は売り先行で取引を開始。前引けにかけて若干値を戻す場面も見られたものの、主力銘柄が軒並み大幅安となっていたこともあり、投資家のセンチメントは悪化。
・後場には再び軟調な推移となり、3%安で取引を終えている。なお、マザーズ指数は大幅続落、売買代金は概算で760.37億円。騰落数は、値上がり35銘柄、値下がり227銘柄、変わらず3銘柄となった。
・個別では、9%安となったALBERTがマザーズ売買代金トップにランクイン。その他、サンバイオ、メルカリ、シェアリングT、そーせい、ロゼッタ、エクストリームなどが揃って大幅に下落。
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向:[株式4分割:(2018/6/27)分割比率修正済]
2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437) ※QVA149第V相開始
2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420) ※ノルレボ承認
2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742) ※Seebri欧州・日本承認
2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525) ※Ultibro欧州・日本承認
2014/12/30 (終値1093) ・(2014/_4/12※最安値_464、2014/_9/_8最高値1500) ※SOSEI中長期計画発表・野村レポート[成長回収期の入口]ステージへ
2015/12/30 (終値2488) ・(2015/_3/16※最安値_713、2015/12/14最高値2645) ※Heptares[成功の序章ステージ]→※米国承認[次なる飛躍ステージへ]→※提携[上抜け圏へ]
2016/12/30 (終値3363) ・(2016/_1/18※最安値2270、2016_5/_9最高値6545) ※Allergan[強気相場]→※日々公表解除[強気相場解除]→※[時間軸での調整局面へ]
2017/12/29 (終値2735) ・(2017/_9/_6※最安値2148、2017_1/_6最高値3645) ※[時間軸調整は順調に推移]→※[振るい場・拾い場へ]→※[拾い場も順調に推移]
2018/10/19 (終値1022) ・(2018/_1/25最高値3195) ※減少1/22信用買残5716400[振るいも順調に推移]→※自社開発PL拡充[悪地合いにて再びの拾い場へ] 2018/10/26 (終値_878) 売残高___100 買残高_8272800 ・(10/26安値_844)※
2018/11/_2 (終値_935) 売残高___100 買残高_7943400(_-329400) ・(10/30※最安値835)※年初来安値※[再び拾い場]
2018/11/_9 (終値1135) 売残高134700 買残高_6853700(-1089700) ・(11/_5安値_918) ※11/8第2四半期決算説明会[11/9ストップ高]
2018/11/16 (終値1039) 売残高_35700 買残高_6988100(_+134400) ・(11/13安値_987)
2018/11/22 (終値1060) 売残高_35500 買残高_6811900(_-176200) ・(11/21安値1027)
2018/11/30 (終値1105) 売残高_26100 買残高_6606300(_-205600) ・(11/26安値1046)
2018/12/_7 (終値_966) 売残高_26100 買残高_6881600(_+275300) ・(12/_7安値_960)
2018/12/14 (終値_976) 5日線乖離(+3.98%) 25日線乖離(_-5.50%) 75日線乖離(-18.57%) 200日線乖離(-37.62%) (安値_941) ・(12/13安値_890)
2018/12/17 (終値_911) 5日線乖離(-2.59%) 25日線乖離(-11.02%) 75日線乖離(-23.33%) 200日線乖離(-41.48%) (安値_905) 更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。笑。 >>750
しらじらしい。
お前の行った海外とやらではネットもつながらないのか モルガンの最近の空売り増しっぷり見たらまだまた下やなぁ
目標は300円ぐらいなんかなぁ 基盤技術は売らないと言ってるのに、どうやって買収すんだ?w モルガンなど空売りオールスターが本気出したらここから100分の1もあるで >>797
五味もタイヨウも取得単価2500円以上だから無理じゃね?
そもそも株価1500円以下でGSKやファイザーにTOBされたらこの数年なんだったんだとw もしブロックバスターができてもメガファーマになっても株価だけは上がらないで0円目指すよ なにお前ら空売り外資を神格化させているんだよwww おまえらというか、空売り外資に洗脳されてるのは約1名 GPCRやSTAR技術はカイオムのヒトアドリブシステムと同じ。金にならない。実用化できない。 2018/12/14 モルガン・スタンレーMUFG 1.280% -0.030% 978,958株
2018/12/13 Credit Suisse Securities 2.270% +0.720% 1,737,632株
2018/12/13 JPモルガン証券 0.500% 0% 384,945株
クレディースイスがとんでもなく空売りしてきているなw >>809
空売り外資をなめたらあかんぞ
これからも無限に売り増すからな マザーズ先物大暴落
明日も続落決定ですわ
空売り外資さんえげつないですなぁ
一切手加減なしですなぁ 日経1パーセント下げたら5パーセントは下がるからな 今日はストップ安やな
ダウ先物大暴落だから仕方ない 1相開始が1日で無かったことになるバイオなんて凄いぞ どんだけ市場から信用されてないんだ?アルツの薬成功しても時価総額変わらなさそう。 >>816
むしろ空売り外資の怒りをかって下がるよ 沈む船から逃げ出すネズミ。ピーター、オークリー、フィオナ。 ピーターとオークリーはクビ。
逃げられたわけじゃない。 これは酷いな・・何を発表しようが暴落ってマジでおかしくないか?
ここまで空売り外資が好き勝手やって大口の買い手不在という状況もあり得ないわ 五味もタイヨウも身動き取れずってっか
そーせいと関わった奴ってみんな不幸になっているな・・ >>824
まぁ空売り外資が本気出したら株価なんてどうにでも操作できるからな 現預金200億円あるけど、他社に導出せず自社開発に拘るのならあと2年ももたないしな
今の株価で100〜200億円の増資も厳しい、恰好の空売り外資の標的になっているな・・
増資すらさせてもらえない株価まで誘導させ、いずれ倒産に追い込む
どこかのメガから実は買収提案がきてたとかでそーせいがそれを断ったから
メガが空売り外資と裏で手を組んで暴落させているとか?
どうやら頭までおかしくなってきたわ・・鬱 日経プラスの中で-7%下がった次の日に特売りとか
相変わらず一人リーマンショックやってるな もともと株価のインフレが酷いからな
馬鹿はいつまでも外資のせいと思ってるが こいつ何なのよw
抽出 ID:BzWRXAwYd (4回)
813 名前:山師さん@トレード中 (スプッッ Sd12-WDYY [1.75.208.200])[] 投稿日:2018/12/18(火) 04:06:41.28 ID:BzWRXAwYd [1/4]
今日も倒産ですか?
827 名前:山師さん@トレード中 (スプッッ Sd12-WDYY [1.75.208.200])[] 投稿日:2018/12/18(火) 08:35:46.40 ID:BzWRXAwYd [2/4]
そーせい潰してくれないか東証に相談してみようかな
836 名前:山師さん@トレード中 (スプッッ Sd12-WDYY [1.75.208.200])[] 投稿日:2018/12/18(火) 09:19:53.01 ID:BzWRXAwYd [3/4]
事実上の倒産
837 名前:山師さん@トレード中 (スプッッ Sd12-WDYY [1.75.208.200])[] 投稿日:2018/12/18(火) 09:27:25.27 ID:BzWRXAwYd [4/4]
五味、太陽、マイナステンバガーかもね このままプラスまでいけば流れが変わりそうだね
仕込むなら今だよ! ・そーせいグループ(4565)「BUY」目標株価3050円 CEO退任を発表
おい、いい加減にしろよ
今の株価いくらだと思って言ってやがるんだ? えげつないな
もうみんなぶん投げてんじゃね
ここのホルダーもchiさんしかいないだろ S高2回位してやっとトントンとか夢も希望もねえわ
どうなってんだこの糞株はよお これじゃそーせいで大損こいて自殺した父親が浮かばれない。 五味もタイヨウも平均取得から3分の1とか最強極悪銘柄だわ
糞中の糞銘柄 でも五味さん、株価500円になっても30億円だから
超絶金持ちでしょ。
500円から損切りして自分の売りで300円まで下げても20億円以上残るし。
そーせい以外にも数十億円って資産があるだろうし。
もう完全に安全地帯から高見の見物って感じだと思うよ。 >>858
爆損こいといてそういう問題ではないだろw COPD薬とは何だったんでしょう?
時価総額1兆円とか言っていた時が懐かしい。 売れない粉を引っさげて明日はお待ちかね年安更新だぜ! よく見たら捨て半が適当に連呼しているだけか・・消えろ 空売り外資様さすがに上手いわ
見事な安値引け
完璧やな 14日〜17日にかけて空売り外資オールスターが揃って大量売りましwwwww クレジースイス最強!!!
一億万株まで空売りします 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※Sosei Heptares:グループブランド戦略の一環として、新たなグローバルブランドを「Sosei Heptares」としてリブランディングを開始。これに伴い、当社ウェブサイト(www.soseiheptares.com)をリニューアル。本件は新たなステージの幕開けを象徴するもの。(12/3)
※Sosei Heptares_Twitter, Linkedin, Facebook:"We are Sosei Heptares. The World Leader in GPCR Drug Design has Relaunched with a New Name and Corporate Identity." www.soseiheptares.com. (12/3) ※Heptares Therapeutics_HP (WebSite) "Closing":www.heptares.com (12/3 Closure)
※JITSUBO:「化学工業日報にて当社新設備が紹介されました。」ペプチド原薬、横浜に治験向け設備、JITSUBO 液相法で効率生産。治験薬製造設備を導入したクリーンルーム。ttp://www.jitsubo.com/wp-content/uploads/2018/12/20181127-07.pdf (12/4)
※ALS/MND: "HTL0014242 a novel metabotropic glutamate receptor type 5 (mGlu5) negative allosteric modulator limits glial activation and slows late stage disease progression in the SOD1G93A mouse model of MND": Heledd Brown-Wright, University of Sheffield, Sosei Heptares. (12/8 Presented)
※Sosei Heptares:「新規低分子医薬品候補HTL0014242が神経変性を遅延させる試験結果が初期研究成果として得られた」共同研究University of Sheffield, SITraNの研究者が、神経変性疾患である運動ニューロン病(MND)の前臨床モデルを用いた新規低分子HTL0014242の前臨床試験における結果を発表。(12/9)
※BusinessWeekly: "Sosei Heptares Makes its Cambridge Bow". New GPCR-SBDD Research Centre in Cambridge, which was opened in October. "Our decision to adopt a new global brand that combines the best of both names and identities represents a synergistic fusion of our Japanese-Anglo heritage". (12/11)
※Sosei Heptares:「代表執行役の異動」:ピーター・ベインズが2018年12月31日をもって当社社長CEOを退任し、同時に取締役を退任。これに伴い、当社エグゼクティブ・チェアマンであり、創立者および前CEOの田村眞一が2019年1月1 日付で会長兼社長CEOに就任。(12/12)
※Sosei Heptares Official Blog:「代表執行役の異動に関して」2019年1月1日より、創業者である田村眞一が社長に再就任致します。新しいリーダーシップのもと心機一転し、次なる成長のステージに進んで参ります。来年には田村社長と、個人投資家向けIRイベントも開催していく予定です。(12/12)
※ACNP Annual Meeting: "Single and Multiple Dose Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of the Selective M1 Receptor Partial Agonist HTL0018318 in Healthy Volunteers": Pradeep Nathan, Vice President CNS Clinical Development and Head of Experimental Medicine, Sosei Heptares. (12/12 Presented) ※Sosei Heptares:「精神障害および神経障害の治療薬として開発中のHTL0014242の第T相臨床試験を開始」本試験は英国にて実施され、最大48例の被験者を対象に安全性、忍容性および薬物動態を評価します。中間結果は2019年下期を見込んでいます。(12/13)
※四季報:【赤字縮小】一部治験自主中断で開発費増加幅縮小。19年12月期は12カ月決算復帰。一時金や開発マイルストーン見込む。研究開発費、管理費も減る。営業赤字が縮小。【発生】サル対象毒性試験で毒性所見、患者対象の国内、海外関連治験は半年〜1年中断。英国持分会社の株追加購入権は不行使。(12/14更新)
※Sosei Heptares Official Blog:「第7回みずほバイオカンファレンスに参加(12/13)」当社エグゼクティブ・チェアマン田村よりSosei Heptaresの特徴、現状および今後の取り組みについて講演。機関投資家の皆さまとの関係深化のため、今後ともこのようなカンファレンスに継続的に参加していく予定。(12/14up)
※Sosei Heptares:"Sosei Heptares welcomes James Taylor to the team as Senior Vice President, Business Development". Experience: (GSK, Director, Business Development: January 2010 - December 2018 (9 years)). (12/14)
※Sosei Heptares:「第7回みずほバイオカンファレンス プレゼン資料」2019年度の戦略方針:提携を増強し、研究開発投資を厳選することで、早期黒字化を目指す。ttps://ssl4.eir-parts.net/doc/4565/announcement/47027/00.pdf (12/17up)
・・・
※Pharmacology 2018: "Structural Insights into Allosteric Modulation of GPCRs": Dr Christine Oswald, Sosei Heptares. (12/18 Today 12:10-12:30)
※Pharmacology 2018: "Trends and Innovation in Drug Discovery at Heptares Therapeutics": Dr Lisa Stott, Sosei Heptares; Dr Matt Barnes, Sosei Heptares. (12/20 9:45-10:20)
※Pharmacology 2018: [Prize Lecture] "Opportunities and Challenges in the Discovery of Allosteric Modulators of G Proteincoupled Receptors": Dr Fiona Marshall, MSD Research Laboratories. (12/20 11:30-12:15)
※第37回 J.P.モルガン ヘルスケア カンファレンス:Sosei Heptares、MiNA Therapeutics. (2019/1/7-10)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向:[株式4分割:(2018/6/27)分割比率修正済]
2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437) ※QVA149第V相開始
2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420) ※ノルレボ承認
2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742) ※Seebri欧州・日本承認
2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525) ※Ultibro欧州・日本承認
2014/12/30 (終値1093) ・(2014/_4/12※最安値_464、2014/_9/_8最高値1500) ※SOSEI中長期計画発表・野村レポート[成長回収期の入口]ステージへ
2015/12/30 (終値2488) ・(2015/_3/16※最安値_713、2015/12/14最高値2645) ※Heptares[成功の序章ステージ]→※米国承認[次なる飛躍ステージへ]→※提携[上抜け圏へ]
2016/12/30 (終値3363) ・(2016/_1/18※最安値2270、2016_5/_9最高値6545) ※Allergan[強気相場]→※日々公表解除[強気相場解除]→※[時間軸での調整局面へ]
2017/12/29 (終値2735) ・(2017/_9/_6※最安値2148、2017_1/_6最高値3645) ※[時間軸調整は順調に推移]→※[振るい場・拾い場へ]→※[拾い場も順調に推移]
2018/10/19 (終値1022) ・(2018/_1/25最高値3195) ※減少1/22信用買残5716400[振るいも順調に推移]→※自社開発PL拡充[悪地合いにて再びの拾い場へ] 2018/10/26 (終値_878) 売残高___100 買残高_8272800 ・(10/26安値_844)※
2018/11/_2 (終値_935) 売残高___100 買残高_7943400(_-329400) ・(10/30※最安値835)※年初来安値※[再び拾い場]
2018/11/_9 (終値1135) 売残高134700 買残高_6853700(-1089700) ・(11/_5安値_918) ※11/8第2四半期決算説明会[11/9ストップ高]
2018/11/16 (終値1039) 売残高_35700 買残高_6988100(_+134400) ・(11/13安値_987)
2018/11/22 (終値1060) 売残高_35500 買残高_6811900(_-176200) ・(11/21安値1027)
2018/11/30 (終値1105) 売残高_26100 買残高_6606300(_-205600) ・(11/26安値1046)
2018/12/_7 (終値_966) 売残高_26100 買残高_6881600(_+275300) ・(12/_7安値_960)
2018/12/14 (終値_976) 売残高_32300 買残高_7209700(_+328100)※12/18up ・(12/13安値_890)
2018/12/17 (終値_911) 5日線乖離(-2.59%) 25日線乖離(-11.02%) 75日線乖離(-23.33%) 200日線乖離(-41.48%) (安値_905)
2018/12/18 (終値_866) 5日線乖離(-6.48%) 25日線乖離(-14.86%) 75日線乖離(-26.44%) 200日線乖離(-44.10%) (安値_866)
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。笑。 安値になるとハイエナが集まるから
更に売り込まれる
ハイエナの心が折れるまで下がる
いつもこの繰り返しじゃん また楽して稼ぎたいなぁ。年収3億の生活は楽しかったなぁ。 チャルズ皇太子も、ニートの君を偽研究員として日本に送り込んだのは無理があったと後悔していたよ
でも、3億円引っぱれた事は褒めて遣わすそうだ 空売り外資の最近の猛烈な売り増し見ると悪材料つかんでるか、パワープレイで株価2桁にするつもりやな 空売り外資が損するわけないからな
空売り外資が絶対勝つんやで PBRまだ1.45もあるやん
めちゃくちゃ割高やなびっくりするわ まだまた最大の悪材料 m1中止というネタがあるから空売り外資は手を緩めることないよ
m1中止が発表されたら2桁狙えるからな >>894
>>898
中の人、同じバカルサでしょ?w
超必死バカルサーw NYリバしてもどうせ明日は小幅高か小幅マイナスだろ?
いい加減に好き勝手暴落させている空売り外資を踏み上げる材料だせよ
三社で空売り311万株も入れているんだぞ!
異常だわ異常 >>900
これからも空売りは無限に増えますよ
1億万株まで増えます 日々進化していく機関の自動売買に
個人が乗れるわけないわな その311万株も下落しながらいつも買い戻されていくんだよなあ マザーズ先物大暴落ww
空売り祭り継続
寄りから全力ハイカラで100パーセント爆益w 普通に考えたら今日も暴落。 特にマザーズとかは悲惨な状況が続く。恐らく過去数年で投資家心理は最悪の状態。 しかしこいつら毎度毎度下がれば大騒ぎ、上がると沈黙。
マジなキチガイ >>909
ハイカラで絶対儲かる
なんでみんなやらないの? >>908
上がっても即垂れるんだから誰も騒ぐわけ無い
年安間近という事実だけが答えじゃん >>911
地合いも見て騒げよ。
下げてるのがそーせいだけみたいな妄想ばかり。 >>913
年初から-70%下がって更に下がり続けてる株が他にいくつあるんだ? >>914
昨日ダイヤモンドZAIの最新号が届いたけどマザーズは2018年度はかなり酷いらしいぞ 実際はマザーズ全体から資金が逃げてるんだけどアホはそーせいしか見えてないから未だに空売り機関から狙い撃ちされてると信じてる ちなみにZAIによると新興市場の値下がり率1位は中村超硬で−84%
1年チャート見たら癒されたw 300万株以上の空売りが入っているのに買い戻す気配すらないとかw
てか、誰も踏み上げねえのかよw
空売り機関の独断相場だな >>908
馬鹿じゃないの?ルサンチマン連呼マンなんてピーター辞めて第一相開始まで失踪してたじゃん。このスレ200レスまで見直してこいよ ムニューシン米財務長官
米中両国は貿易戦争のより幅広い「休戦」を交渉するため1月に協議を行う
WSJ
米中貿易交渉 1月にも合意の可能性
中国、産業戦略見直しか=貿易摩擦で米に譲歩
中国政府が製造業の長期発展戦略「中国製造2025」の見直しを検討している >>917
全くその通りなんだよな
とにかくここの最悪なのは言わなくていい東証1部行きません宣言に尽きる
行けないなら黙ってりゃいいのにさ
東1鞍替え宣言すれば高確率で大復活もあり得るが お前らよく信用買いが溜まっているから上がらないとか言っているが、信用売りが溜まっていても上がらねえぞw
バイオ株なのに300万超の空売りって普通じゃないと思うんだが?
好材料は出ないと踏んでの空売りなんだろうな そーせい憎しとハイカラに希望を託すも実行できないのがバカルサの悲しい性w 空売りはつなぎ売りかもよ。買い戻す必要がない。
もしかしたら五味さんや他の大株主が大量に売ってるかもしれないし。
持ち株売ると報告書の提出が面倒だから空売りして
下がれば買い戻しても良いし現渡ししても良いし。 300万の空売り?
空売りオールスターズ全盛の時はGSだけで分割前80万あったぞ?
旬が過ぎてもうどこも控え目 超絶大暴落のさなか微リバでウレションのアホルダーwww
午後には年安確実なのにね…w >>932
それでしょう。
証券会社が大株主にリスクヘッジを提案してない訳がないし >>935
空売り外資は1円のプラスも絶対許さない サンバイオは下げた以上に上がるのに、どっかの糞ゴミ株は全く上がらない
正真正銘のゴミ株だわ 五味は貸し株して金利で暮らせるしさあいつか上がるの待つだけ 俺も貸株金利で暮らせるわw
配当は280万円ちょいだからインカム分は投資に回せるw 物凄い勢いで垂れてきたなw
今日も垂れ乳ババアチャートは健在です >>946
空売り外資が許さない
マイ転安値引けしか許さない アマゲンnoteの株式銘柄、ここ最近知った情報ではパーフェクト サンバイオは下がった以上に暴騰で上場来高値付近
一方、糞ゴミ株のそーせいは下がり続けてまもなく高値から90%の暴落 サンバイオの赤字は良い赤字
そーせいの赤字は悪い赤字 そーせいも悪くないだろうが!
たむやんが90歳になる頃には余裕で時価総額兆超えてるだろ てか、超絶糞株のRVHと同じ下落率って、ホルダーさんは正真正銘のゴミ株って認識している? 悪口を言いつつナンピンナンピンナンピン、そして損切りw
そーせいルサンチメンズw サンバイオ+11%
どっかの超絶糞ゴミ株マイ転・・ マザーズ指数も上がっているのに糞ゴミ株はマイ転・・
サンバイオは+10%超の上昇 だったらサンバに張り付けばいいだけの話ですねw
ルサンチメンズw 悪罵しながらスレを温め続けるルサンチメンズの図w
超バカルサーw 馬鹿の一つ覚えのようにルサンチメンズと連呼している奴いるな
超絶糞株を高値で買って頭までイカれたんだな
情けねえ と、ルサンチメンズと言うワードに噛み付かずにおれないのがルサンチマンの性w
超ルサンチメンズw 3年かけて全モってマジで糞の中の糞、糞の上澄みを結晶化させたような銘柄だな >>970
マジで糞中の糞だと思うわ
あのRVHと同じ下落率だからな だから空売り外資は1円のプラスも許さないって言ったやんw 高値から90%も暴落させておいて今も尚田村を神と崇拝している皆さまお疲れ様
マザース指数は10Pの上昇でサンバイオは+9%上昇
どっかの超絶糞ゴミは前日比変わらずwwwwwww 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※SOSEI:「最先端研究開発施設への段階的移転を完了」:ケンブリッジ市の世界最高水準の研究環境にアクセスすることにより、当社はこの分野での世界屈指の地位をさらに強化できると考えています。本移転は当社の発展における重要な節目。高度な技術を持った研究者ら130名以上が世界中から結集。(10/30)
※Sosei Heptares Official Blog:「Sosei Heptares IR広報ブログを開設」:Sosei HeptaresのIR広報担当、岡田です。当社の活動内容を、定期的に皆様へお伝えする為、ブログを開設致しました。(10/30)
※SOSEI:「クリス・カーギルを執行役副社長 最高財務責任者(CFO)に任命」。カーギルは2018年6月の暫定CFO就任以来、豊富な業務知識を発揮し、財務上の多様な取り組みを着実に推進してきています。国際的なバイオ医薬品企業になる道のりを進むために、彼はグローバル財務責任者として適任です。(11/1)
※SOSEI:「DNA技術のパイオニアDyNAbind社と協業開始(業務提携契約を締結)」。DyNAbind社とのコラボレーションにより、世界をリードする当社のStaR技術、並びに構造ベース創薬を更に強化。StaRタンパク質の長期的価値を最大化していく戦略にもなります。(11/7)
※SOSEI 2018年12月期第2四半期決算:研究開発費4,116百万円(98%は英国における活動)。独自のStaR技術、構造ベース創薬(SBDD)プラットフォーム及び自社開発パイプラインを引き続き拡充。当社グループは15品目が創薬段階にあり、5品目が前臨床試験中、6品目が臨床試験中。(11/8)
※SOSEI 第2四半期決算説明会:選択的な投資を行い、2019年にさらなる提携実現を目指す:今までに研究開発投資を続けてきた結果として、ようやく提携の次の波を起こす準備が整いました。今回の経営戦略は提携活動を加速して、かつ研究開発投資を厳選することで早期に黒字化を目指す。(11/8)
※AstraZeneca Clinical Trials Appendix Q3 2018 Results update: Q3 2018 New Molecular Entity Pipeline: Phase II, AZD4635 (A2aR inhibitor solid tumours). Q3 2018 Lifecycle Management Pipeline: Phase I, Oleclumab+AZD4635 (CD73+A2aR EGFRm NSCLC). (11/8)
※Sosei Heptares Official Blog:「ロゴが変わります」:リブランディングを行いました。全社で共通のSosei Heptaresのロゴを使用します。2015年に行われたHeptares社の買収からの、新しい幕開けを表すものです。正式な社名はそーせいグループを当面維持します。(11/22)
※化学工業日報:JITSUBO ペプチド原薬製造設備を2019年1月に稼働。従来技術に比べて製造コストを10分の1に減らせる液相合成法の生産能力を引き上げる。商用向け量産ではインド企業との連携を検討中で、将来、ペプチド原薬の受託製造事業で数百億円の売り上げをめざす。(11/27)
※厚生労働省:製造販売承認され、薬価基準への収載希望があった医薬品について、薬価基準に収載告示。薬価基準名:「オラビ錠口腔用50mg」、成分名:ミコナゾール、規格単位:50mg1錠、薬価:1,181.70円。11/28より適用。(11/27) (11/28薬価収載)
※Sosei Heptares Official Blog:「紹介動画を作成(11/29)」;※Sosei Heptares (YouTube):「Sosei Heptares版:GPCRとStaR技術(11/26公開)」、「Sosei Heptares Approach to Drug Discovery(11/28公開)」、「Sosei Heptares紹介動画(11/29公開)」 ※Sosei Heptares_HP "Renewal up":Sosei Heptaresはそーせいグループ株式会社のコーポレートブランド。グローバル従業員数:150+、博士号取得人員数:75+、著名ジャーナル発表件数:170+、グローバル特許件数:400+、構造解析数:200+。製品情報:オラビ錠口腔用50mg (2019年販売開始予定)。(12/1)
※Sosei Heptares:グループブランド戦略の一環として、新たなグローバルブランドを「Sosei Heptares」としてリブランディングを開始。これに伴い、当社ウェブサイト(www.soseiheptares.com)をリニューアル。本件は新たなステージの幕開けを象徴するもの。(12/3)
※JITSUBO:「化学工業日報にて当社新設備が紹介。」ペプチド原薬、横浜に治験向け設備、JITSUBO 液相法で効率生産。治験薬製造設備を導入。品質、コスト、スピードの競争力を一ケタ高め、成長につなげたい。成長を実現するために向こう1〜2年が勝負どころ、将来は新規株式上場も視野。(12/4)
※Sosei Heptares:「新規低分子医薬品候補HTL0014242が神経変性を遅延させる試験結果が初期研究成果として得られた」共同研究University of Sheffield, SITraNの研究者が、神経変性疾患である運動ニューロン病(MND)の前臨床モデルを用いた新規低分子HTL0014242の前臨床試験における結果を発表。(12/9)
※Sosei Heptares:「代表執行役の異動」:ピーター・ベインズが2018年12月31日をもって当社社長CEOを退任し、同時に取締役を退任。これに伴い、当社エグゼクティブ・チェアマンであり、創立者および前CEOの田村眞一が2019年1月1 日付で会長兼社長CEOに就任。(12/12)
※Sosei Heptares Official Blog:「代表執行役の異動に関して」2019年1月1日より、創業者である田村眞一が社長に再就任致します。新しいリーダーシップのもと心機一転し、次なる成長のステージに進んで参ります。来年には田村社長と、個人投資家向けIRイベントも開催していく予定です。(12/12)
※Sosei Heptares:「精神障害および神経障害の治療薬として開発中のHTL0014242の第T相臨床試験を開始」本試験は英国にて実施され、最大48例の被験者を対象に安全性、忍容性および薬物動態を評価します。中間結果は2019年下期を見込んでいます。(12/13)
※Sosei Heptares Official Blog:「第7回みずほバイオカンファレンスに参加(12/13)」当社エグゼクティブ・チェアマン田村よりSosei Heptaresの特徴、現状および今後の取り組みについて講演。機関投資家の皆さまとの関係深化のため、今後ともこのようなカンファレンスに継続的に参加していく予定。(12/14up)
※Sosei Heptares:「第7回みずほバイオカンファレンス プレゼン資料」2019年度の戦略方針:当社の成長戦略:世界をリードする技術を基盤とした、成功の為の2つの柱。提携を増強し、研究開発投資を厳選することで、早期黒字化を目指す。(12/17up) ※Sosei Heptares 10分前:"Encouraging safety and pharmacokinetic data in support of the development of HTL0018318 as a symptomatic treatment for cognitive impairment in dementias". (12/19) ・・・
※第37回 J.P.モルガン ヘルスケア カンファレンス:Sosei Heptares、MiNA Therapeutics. (2019/1/7-10)
※Novartis Q4 and Full Year Results 2018 and Annual Report 2018 Publication. (2019/1/30)
※AstraZeneca Full-Year 2018 Results. (2019/2/14)
※Sosei Group 2018年12月期決算発表 (2019/2/ )
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向:[株式4分割:(2018/6/27)分割比率修正済]
2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437) ※QVA149第V相開始
2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420) ※ノルレボ承認
2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742) ※Seebri欧州・日本承認
2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525) ※Ultibro欧州・日本承認
2014/_4/25 (終値_515) 売残高144800 買残高_4212800 ・(2014/_4/22最安値_464)※中長期計画[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_945) 売残高_56800 買残高_6123200 ・(2015/_3/16最安値_713)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値1080) 売残高_45600 買残高_8871600 ・(2015/_9/24安値_888)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]※提携[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値5808) 売残高159200 買残高13619600 ・(2016_5/_9最高値6545)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値3680) 売残高_42000 買残高_9944400 ・(2016/_6/24安値3240)※日々公表解除[強気相場解除]※[時間軸での調整局面へ]
2017/_3/31 (終値2720) 売残高_22400 買残高10487200 ・(2017/_4/_4安値2570)※[時間軸調整は順調に推移]※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値2175) 売残高__7600 買残高_8151200 ・(2017/_9/_6最安値2147)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値3053) 売残高__3600 買残高_5716400 ・(1/22安値2740)※信用買残減少[振るいも順調に推移]
2018/_3/_9 (終値2378) 売残高_42000 買残高_7177600 ・(3/_5安値2195)※自社開発PL拡充[悪地合いにて再びの拾い場へ] 2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618)※空売り価格規制トリガー(5/11安値1665, 6/5安値1695, 7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600 ・(8/16安値1185)※
2018/_9/14 (終値1802) 売残高_42000 買残高_6658900 ・(9/21安値1030)※ストップ安比例配分(9/19安値1424, 9/20安値1124)※
2018/11/_2 (終値_935) 売残高___100 買残高_7943400 ・(10/26安値_844, ※10/30最安値835)※年初来安値※[再び拾い場]
2018/11/_9 (終値1135) 売残高134700 買残高_6853700(-1089700) ・(11/_5安値_918) ※11/8第2四半期決算説明会[11/9ストップ高]
2018/11/16 (終値1039) 売残高_35700 買残高_6988100(_+134400) ・(11/13安値_987)
2018/11/22 (終値1060) 売残高_35500 買残高_6811900(_-176200) ・(11/21安値1027)
2018/11/30 (終値1105) 売残高_26100 買残高_6606300(_-205600) ・(11/26安値1046)
2018/12/_7 (終値_966) 売残高_26100 買残高_6881600(_+275300) ・(12/_7安値_960)
2018/12/14 (終値_976) 売残高_32300 買残高_7209700(_+328100)※12/18up ・(12/13安値_890)
2018/12/17 (終値_911) 5日線乖離(-2.59%) 25日線乖離(-11.02%) 75日線乖離(-23.33%) 200日線乖離(-41.48%) (安値_905)
2018/12/18 (終値_866) 5日線乖離(-6.48%) 25日線乖離(-14.86%) 75日線乖離(-26.44%) 200日線乖離(-44.10%) (安値_866)
2018/12/19 (終値_866) 5日線乖離(-4.79%) 25日線乖離(-14.24%) 75日線乖離(-25.77%) 200日線乖離(-43.81%) (安値_851)
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。笑。 >>980
これさ、猿に腫瘍出した事実は隠してるよね ・・・
※CTAD 2018: Clinical Trials on Alzheimer's Disease: Clinical Trials Results: "Single and multiple dose safety, tolerability and pharmacokinetics of the selective M1 receptor partial agonist HTL0018318 in healthy volunteers": Pradeep. J. Nathan, Sosei Heptares. (10/27 Presented)
↓
※Sosei Heptares_HP:臨床データ:M1:"2018.10.27, Single and multiple dose safety, tolerability and pharmacokinetics of the selective M1 receptor partial agonist HTL0018318 in healthy volunteers" (12/1up)
ttps://www.soseiheptares.com/uploads/publications/M1%20Pradeep%20CTAD%202018.pdf
↓
※ACNP Annual Meeting: "Single and Multiple Dose Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of the Selective M1 Receptor Partial Agonist HTL0018318 in Healthy Volunteers": Pradeep Nathan, Sosei Heptares. (12/12 Presented)
↓
※Sosei Heptares_HP:サイエンス・センター - 知識:開発:「健康な治験者を対象とした選択的M1受容体作動薬(HTL0018318)の単回および複数回投与における安全性、忍容性、薬物動態について」(12/19up)
By Pradeep Nathan | Dec 18, 2018
カンファレンス:ACNP 57th Annual Meeting, 9 - 13 December 2018, Hollywood, Florida
[American College of Neuropsychopharmacology]概要:
当社研究チームは2018年12月9〜13日に米国フロリダ州で開催された精神神経薬理学会に出席し、健康な治験者を対象とした 選択的M1受容体作動薬(HTL0018318)の単回および複数回投与における安全性、忍容性、薬物動態について発表した。
HTL0018318はSosei HeptaresのStaR技術(構造、化学、薬理プラットフォームを統合した構造ベース創薬)を駆使して開発された選択的M1作動薬である。
若年成人と高齢の治験者を対象に行った10日間の単回および複数回投与において、薬物動態の特徴が十分に明らかにされ、試験を行った用量域では忍容性が良好であった。単回投与後に血圧上昇が見られたが、反復投与により低下する傾向にあった。
一方、心拍数の上昇はベースラインと比較して小さかった。これらの良好な安全性及び薬物動態データはアルツハイマーおよびレビー小体型を含む認知症における認知機能障害の対症療法として、HTL0018318 の開発を後押しするものとなる。
詳細:ttps://www.soseiheptares.com/uploads/CHISHIKI/Nathan%20ACNP%202018%20poster.pdf
※Sosei Heptares:"Encouraging safety and pharmacokinetic data in support of the development of HTL0018318 as a symptomatic treatment for cognitive impairment in dementias". (12/19) もうM1再開でも上がらんよ
材料は全て下がるためにあるのよ ピーターが猿に人間の何倍もの高容量えお長期間投与して腫瘍が出来ちまったのを大げさに言ったもんで糞下がったからな お前ら情報遅くねえか
M1が中断されたときに人間では腫瘍はできていないって説明されていたと思うが!
何今更 改めて人なら問題ないと発表したことに意味があるんでしょう、再開させるのかな? M1成功とか書いてる人は風説の流布にならないの?
M1は番組とか言い訳してもこのスレに書いてる時点でダメだろうし。
小女子で逮捕(←知らなければぐぐれ)される時勢によくやるよ。 とにかくルサンチメンズとか馬鹿の一つ覚えで連呼する奴はアホの極めってので このスレッドは1000を超えました。
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