【4565】そーせいG 457 【中期(25日/75日移動平均線)ゴールデンクロス】
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Today Events:
※ERS International Congress 2018, Paris, France: (9/15-19)
・"Treatment response in COPD - does FEV1 say it all? An analysis of the CRYSTAL trial". Konstantinos Kostikas (Basel, Switzerland). (9/17(Today) Presenting)
・"Population health impact of Indacaterol/Glycopyrronium over 4 years in chronic obstructive pulmonary disease". Florian S. Gutzwiller (Basel, Switzerland). (9/17(Today) Presenting)
・Industry Evening Symposium: "The asthma patient journey: what more can be done? ": Organised by Novartis Pharma AG. (9/17(Today) 17:15-19:15) Events:
※ERS International Congress 2018, Paris, France: (9/15-19)
・Joint ERS - Industry Lunchtime: "Advances in inhaler technology": Boehringer Ingelheim, GSK, Mundipharma, Teva, Novartis. (9/18 13:00 14:30)
・"Indacaterol/glycopyrronium vs tiotropium or glycopyrronium in treatment naive COPD patients: a pooled analysis". Petter Olsson (Stockholm, Sweden). (9/18 Presenting)
・"Indacaterol/glycopyrronium increases lung ventilation in COPD patients as measured by hyperpolarized 3He MRI". Hanns-Christian Tillmann (Basel, Switzerland). (9/18 Presenting)
・"Health status changes in COPD patients after real-life switch from tiotropium or salmeterol/fluticasone to indacaterol/glycopyrronium using the EQ-5D-3L instrument: results from the POWER study". Syed Anees (Windsor, Canada). (9/18 Presenting)
・"Indacaterol/Glycopyrronium improves pulmonary ventilation and ventilation inhomogeneity in the CLAIM Study". Jens Vogel-Claussen (Hannover, Germany). (9/18 Presenting)
・"Efficacy of indacaterol/glycopyrronium versus salmeterol/fluticasone in current and ex-smokers: a pooled analysis of IGNITE trials". David M. G. Halpin (Exeter Devon, United Kingdom). (9/18 Presenting)
・"Dual bronchodilator response according to bronchitis symptoms in the FLAME study". Karen Mezzi (Basel, Switzerland). (9/18 Presenting)
・"Baseline symptom burden and dual bronchodilator response in the FLAME study". Petter Olsson (Stockholm, Sweden). (9/18 Presenting) ※EuroQSAR 2018: "Full GPCR Structure-Based Design Unmasked by Multiple Ligand X-Ray Structures, Water Networks and Grid Molecular Interaction Field Analyses - From Hit Discovery to FEP Prediction of Binding Affinities": Jonathan Mason. (9/19 9:30 Presenting)
※千里ライフサイエンスセミナー「アルツハイマー病研究の最前線」：「アルツハイマー病というcomplex diseaseをどう攻めるか：A mouse-to-human translational research」大阪大学大学院 医学系研究科 医学部講師 (寄附講座教授) 森原剛史 (9/19 11:00)
※千里ライフサイエンスセミナー「アルツハイマー病研究の最前線」：「アルツハイマー病の治療戦略に対する洞察：対症療法や他の認知症性疾患の臨床試験をモデルとして」行動神経学・神経精神医学(Heptares)寄附講座教授 森悦郎 (9/19 14:10)
※株式会社情報機構セミナー：「ペプチド原薬の製造プロセス確立までの考え方とそのポイント」JITSUBO 研究開発部 部長 山﨑貴史 (9/21 13:30-16:30)
※Rhine-Knee Regional Meeting on Structural Biology, Switzerland: "Scientific Program Keynote Speakers": Dr. Andy Dore, Heptares Therapeutics. (9/26-28)
※OTS(Oligonucleotide Therapeutics Society) Annual Meeting 2018: “Pre-Clinical Studies with MTL-CEBPA Demonstrate Mode of Action in Vivo and Optimal Dose Scheduling”: David Blakey, CFO, MiNA Therapeutics. (10/2 11:50 Presenting)
※Next Generation Biophysics 2018, Cambridge: keynote Lecture (cryoEM): Richard Henderson, MRC LMB. (10/3) ※Fragment-based Lead Discovery Conference 2018: "Keynote Lecture: Discovery of Modulators of GPCRs using Fragment-Based Drug Discovery": Miles Congreve, "Sosei Heptares". (10/9 11:20 Presenting)
※ELRIG Drug Discovery 2018, London: "Targeting the Reward System in Addiction - Structure-Based Drug Design of Selective Orexin 1 Receptor Antagonist": Kirstie Bennett, Heptares. (10/9 12:00 Presenting)
※The UK Biopharma Research & Development Summit, London: Malcolm Weir, Founder, Chairman and CEO, Heptares. (10/10 13:00-18:00 Panelists)
※Cell & Gene Therapy, London, UK: Lior Raviv, Vice President of Development, Pluristem. (10/10-11)
※BioJapan2018横浜：JITSUBO出展：低コスト・高品質・短い製造期間でペプチド製造ができる最先端ペプチド合成技術、Molecular Hivingをご紹介。(10/10-12)
※Novartis Q3 Results 2018: (10/18)
※Schrodinger Life Science User Meeting 2018, Boston: "SBDD finally come of age: R(eal)I drives rational design, including FEP on GPCRs, with waters found key for binding, selectivity and kinetics - a 35 year perspective": Jon Mason, Heptares. (10/25 9:15 Presenting) ※9/13update
※大日本住友製薬2019年3月期第2四半期決算発表：(10/30)
※New York Area Group for Informatics and Modeling (NYAGIM) Event: "4 Decades of CADD in Pharma: A personal perspective of critical lessons learned from each decade that will enhance our ability to succeed in the future" Jon Mason, Heptares. (10/30 18:00 Presenting) ※Allergan Q3 2018 Earnings Release (10/31 Projected)
※BIO-Europe, Copenhagen, Denmark: MiNA Therapeutics. (11/5-7)
※AstraZeneca Q3 2018 Earnings Release: (11/8)
※SOSEI 2018年12月期第2四半期発表：(11/ )
※AASLD Liver Meeting 2018, San Francisco: MiNA Therapeutics. (11/9-13)
※PSDI 2018 (26th Edition of the Conference "Protein Structure Determination in Industry"), Versailles: "Keynote Speaker": Andrew S. Dore, Heptares. (11/11 21:00 Presenting)
※Jefferies London Healthcare Conference, London, UK: MiNA Therapeutics. (11/14-15)
※PCT (Partnerships in Clinical Trials) Europe: "Use of molecular and functional Imaging in early clinical development: From target engagement to proof of concept": Pradeep Nathan, Heptares. (11/29 15:00 Presenting)
※PREP UK 2018: Organising Committee: Kerry O'Hare, Lead Analytical and Purification Chemist, Heptares. (11/29-30) 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
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※新春展望Peter Bains：日本に軸足をおいた国際的なバイオ企業、国際的なステージに展開へ。2018年主要テーマ：提携プログラム臨床開発の進捗、3プログラムの臨床入りで自社パイプライン拡大、株主価値の向上。(1/2)
※SOSEI (English) Presentation Material: J.P. Morgan Healthcare Conference: "Strong Cash Position of c.$300m to Drive Global Growth Strategy: Provides Runway of Approx 2-3 Years Based on Organic Business Plan". (1/8)
※個別株情報：みずほ証券レポート発行。開発中の申請・承認などでバイオベンチャー企業が2018年に変曲点を迎える可能性、2018年に期待される進捗：(QVM149：試験結果開示、承認申請) (SO-1105：承認取得)。(1/9)
※個別株情報：メリルリンチ日本証券では当面5年は先行投資負担で営業赤字に陥る年度もあるが2020年代半ば以降に飛躍的な業績拡大を遂げる可能性。18年は複数の新薬カタリストがあり中期成長力が再認識。(1/10)
※個別株情報：ドイツ証券が新規カバレッジ。StaR技術という強み。2018年には第2相臨床試験段階の資産がゼロから4つに増え、開発パイプライン前進と予想。より規模の大きな投資運用会社の関心を引く。(1/22)
※SOSEI株主通信：戦略面では、当社ビジネス・パイプライン双方を強化する投資と交渉を完了しただけでなく、海外における資金調達においても大きな成功を収めました。(2/2) ※SOSEI第3四半期決算：研究開発費3,456百万円(48.4％増加)97.1%は英国。自社PL拡大投資も継続増加。中長期的には新規候補薬の研究開発から自社製品の販売に至るまで全てを担う総合的なバイオテックビジネスモデルを組み入れた企業を目指しています。(2/14)
※SOSEI個人投資家説明会：ピーター・ベインズ挨拶、HTL001831の開発(日本)、研究開発パイプライン更新。「研究段階から臨床開発段階へと進行中：今後22ヶ月の間に目標とする第1相及び第2相試験を6件開始予定」(3/14)
※個別株情報：野村は業績予想下方修正。Teva社の戦略変更によるもので化合物への評価に変更はない。自社での臨床試験が必要。HTL0022562を再導出する見込、開発の遅れは見込まず24年3月期発売を予想。(3/14)
※個別株情報：みずほ証券は説明会で今後2年で臨床入りさせる自社パイプラインについて、これまで開示された2つに加え4つのプログラムが明らかになり、ポテンシャル拡大を評価。(3/15)
※モーニングスター：Teva社開発・販売マイルストーンが受け取れなくなる、自社での臨床試験が必要。HTL0022562を再導出すると見込、開発の遅れは見込まず、24年3月期の発売を予想。(3/14)
※個別株情報：いちよしが中長期利益予想を見直し。HTL0022562、しばらく自社で開発を進め、より価値を高めた上で導出するなどの新たなシナリオも考えられるが、現時点では保守的に見る。(3/15)
※個別株情報：野村証券では、自社開発重視の方針転換にて自社開発費用増を見込むも新薬創出力の評価は不変とした。未公表パイプラインは他に20近くあり今後も年最大3品目が発表予定と注目。(4/9)
※個別株情報：クレディ・スイス証券では株価回復の条件は臨床試験結果と開発進ちょく。業績予想を下方修正もパイプラインに対する期待は変わらず。導出開発品は着実に試験が進んでいることを評価。(4/24) ※日本経済新聞：創薬スタートアップ、医薬品候補6種を臨床試験。6種類もの新規化合物を2年の短い期間で臨床試験入りさせるのは極めて珍しい。業界で同社の注目度が改めて高まりそうだ。(5/9)
※SOSEI 2018年3月期決算：研究開発費4,818百万円(54％増加)97%は英国活動。毎年3つの新薬候補発見することができるプラットフォーム構築。当社独自パイプラインが大幅に進展。自社開発品拡充。(5/10)
※SOSEI決算説明会：「戦略プランを着実に実行し2017年度は著しい進捗を達成」。事業は堅調に進捗。ビジネスモデル3つの柱：リスク低減及び収益機会の拡大。PLへの投資を継続。新たに6つの臨床試験予定：投与開始タイミング。(5/10)
※アイフィス株予報：米系大手証券(シティG)、そーせいのレーティングを強気(1(買い))継続。目標株価11,000円。目標株価コンセンサスは15,644円(アナリスト数8人)。(5/11)
※SMBC日興証券レーティング：そーせいグループ(4565) レーティング「1」目標株価17000円。R＆Dプロジェクト順調に推移、1：4の株式分割発表ポジティブ。(5/14)
※アイフィス株予報：日系大手証券(みずほ証券)、そーせいのレーティング強気(買い)継続。目標株価26,400円(2017/5/26)→21600円。目標株価コンセンサスは15,044円(アナリスト数8人)。(5/18)
※個別株情報：みずほ証券は「提携型」から「自社創薬型」へビジネスモデルの転換点と判断。当面は赤字が継続するとみられるが、自社品上市が期待できる24.12期以降の成長スピードは、むしろ加速するとの見方。(5/21)
※アイフィス株予報：日系中堅証券(いちよし)、そーせいのレーティング強気(A)継続。目標株価15,000円(3/14)→13,000円。目標株価コンセンサスは14,794円(アナリスト数8人)。(5/21)
※個別株情報：いちよし経済研究所では今18.12期に3つの開発品の臨床試験を自社で開始する予定と注目。中長期の利益予想を修正、導出品からの収入獲得への期待や、同社の新薬候補創出力に対する評価は変わらず。(5/22) ※SOSEI Presentation: "Sosei Group Corporation, UBS Global Healthcare Conference": Drive Global Growth Strategy:Strong cash position of ~$260m to drive global growth strategy. (5/21Presented, 5/22up)
※薬事日報：【ペプチドリーム／そーせいグループ】抗PAR2ペプチド同定‐技術融合で難創薬標的を攻略。従来の創薬アプローチでは難易度が高い創薬標的因子であるPAR2に活性が高いペプチド・アンタゴニストを同定。(5/28)
※タイヨウ・ファンド・マネッジメント・カンパニー大量保有報告書。共同保有割合：5.01％、筆頭保有割合：1.08％。保有目的は「純投資及び状況に応じて重要提案行為等を行うこと」。(報告義務日：5/25、6/1提出)
※タイヨウ･パシフィック・パートナーズ：そーせいグループの発行済株式総数の5％超を取得し、実質調査ベースで第2位の株主になったと発表。「そーせいの経営陣と協働し、継続的な成長をサポートできることを楽しみにしています。」(6/3)
※四季報：そーせいグループ。【谷間】自社開発進捗順調で研究開発など先行費用増も重荷。赤字幅が急増。【自社開発加速】18年、19年ともレビー小体型認知症薬など年三つの治験予定。英バイオ株追加取得の判断は18年下期に。(6/15更新)
※フィスコ：そーせいグループのフィスコ二期業績予想更新。3ヶ月後予想株価：8,000円。自社パイプラインを拡大。臨床試験3件開始で、年内研究開発費は7000万ドル以上を想定。アラガンとアストラゼネカに導出の化合物は来期フェーズ2入り。MiNA社買収オプションの行使有無は下期開示へ。(6/17up)
※アイフィス株予報：欧州系大手証券(クレディ・スイス)、そーせいのレーティング強気(Outperform)継続。目標株価10,700円(4/23)→9,700円。目標株価コンセンサスは14,669円(アナリスト数8人)。(6/18)
※個別株情報：クレディ・スイス証券では2018年は先行投資期に突入すると判断。今18.12期にレビー小体型認知症のP2試験とその他に2つの化合物のP1試験を開始し、さらに来期にP1試験3件が予定、開発への投資は当面続き、20.12期まで営業損失予想。(6/20) ※SOSEI定時株主総会：「当社事業の飛躍的な拡大」：COPDフランチャイズ売上は順調推移・複数の共同開発プログラム保有・自社PLの迅速な拡充。日本から世界へ：新たなグローバルブランド("Sosei Heptares")へ統一：2018年内に運用開始。(6/22) ※個人投資家説明会(名古屋・大阪：6/25)
※野村證券がそーせいグループ目標株価1万1000円→2750円へ変更。アナリストレポートによると「2018年6月27日をもって一株当り指標(EPS、DPS,BPS)については、分割比率と同じ比率で変更することに致します。」(6/27) ※SOSEI 株式4分割：(6/27株価修正)
※アイフィス株予報：日系大手証券(野村證券) 、そーせいレーティング強気(Buy)継続、目標株価2,750円。目標株価コンセンサスは3,667円(アナリスト数8人)。(6/27)
※アイフィス株予報：米系大手証券(シティG)、そーせいのレーティング強気(買い(1))継続。目標株価4,500円。目標株価コンセンサスは3,667円。(6/27)
※アイフィス株予報：欧州系大手証券(クレディ・スイス)、そーせいレーティング強気(Outperform)継続。目標株価2,425円。目標株価コンセンサスは3,667円。(7/3)
※アイフィス株予報：米系大手証券(シティG)、そーせいのレーティング強気(買い(1))継続。目標株価4,500円(6/27)→1,900円。目標株価コンセンサスは3,342円。(7/5)
※アイフィス株予報：欧州系大手証券(ドイツ証券)、そーせいレーティング強気(Buy)継続。目標株価は3,500円(7/16)。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(7/17)
※個別株情報：ドイツ証券ではポジティブなカタリストがないため、弱気センチメントが続く見通し。現行株価はパイプラインを著しく過小評価しており、18年下期に入ればポジティブなカタリストによってセンチメントが好転する可能性。(7/18) ※五味大輔(個人)変更報告書：保有割合は7.16％(1.03増加)。保有目的は「純投資」。(報告義務発生日：7/19、7/23提出)
※トレーダーズ・ウェブ：著名投資家が株買い増し。23日公表の大量保有報告書で、同社の筆頭株主でもある五味大輔氏が19日時点で保有株比率を従来の6.13％から7.16％へと引き上げたことが判明し、投資妙味があるとの期待から買いが集中。(7/24)
※SBI証券：[2018-2022業績SBI予想]。そーせい「やや弱気」にてカバー(新規カバレッジ)開始。Heptares開発パイプラインの中長期的な治験の進捗に期待。目標株価を1,200円(Base case)。Bear case：700円、Bull case：2,000円、Blue sky：3,500円、Ultra Blue Sky：4,000円として理論株価を算出。(8/2)
※個別株情報：SBIではHeptares開発パイプランの中長期的な治験の進ちょくに期待。この株価水準は、Heptaresパイプラインが開発前半戦であることを加味すると「適正」価格に落ち着いている。StaR技術を高く評価、アップサイド要因が多分に残されている、｢買い｣のタイミングについて適切に見極める必要がある。(8/6)
※SOSEI：株主通信：「日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業を目指して」当社は大きな成長を遂げ、日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業への道を順調に進んでいます。2018年3月期はこれまでで最も大きな進歩を遂げた年になりました。(8/6)
※SOSEI 2018年12月期第1四半期決算：研究開発費1,826百万円(69.5％増加) 97.3%は英国活動。プラットフォームを引き続き拡充。当社グループは13品目が創薬段階、5品目が前臨床試験中、4品目(レビー小体型認知症(DLB)患者を対象とした日本におけるMATILDA前期第Ⅱ相試験を含む)が臨床試験中。(8/9)
※アイフィス株予報：日系大手証券(みずほ証券)、そーせいレーティング強気(買い)継続。目標株価5,400円。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(8/9)
※四季報オンライン：医薬･バイオベンチャーの評価で何が重要か。押えておくべき3つのポイント。そーせいグループ：一時金の剥落後は業績が低迷。企業買収に対する目利き力は高く評価されたものの、独自開発はこれから、今後、本当の意味での開発力が問われる局面に入っていく。(8/13) ※メルトレ：そーせい投資先行バイオ企業、レビー小体型認知症臨床試験に注目。HTL18318国内Phase2試験が間もなく開始されるとの考えに変更が無いとレポートで解説。決算発表は研究開発投資先行のバイオ企業であり決算にサプライズはなく、バイオ企業を足元の業績で判断するのは適切ではないとも説明。(8/15)
※フィスコ： 2018年ノーベル賞候補から連想されるノーベル賞関連銘柄とは？ そーせいグループ：・バイオベンチャーとして東証マザーズ市場で大きな存在感を示している。研究開発に力を入れるがん治療薬などに関連する研究がノーベル賞を受賞すれば、国などによる後押しに期待しやすくなる。(8/15)
※フィスコ：そーせいグループのフィスコ二期業績予想。3ヶ月後予想株価：1,600円。自社パイプラインを拡大。18.12期1Qは研究開発投資先行で減益。変則9ヵ月決算に移行。自社開発が順調に進展。HTL18318のレビー小体型認知症の国内フェーズ2試験が開始間近。株価1300円処強固で、反発間近か。(8/19)
※ミクスOnline：薬食審8月29日に第二部会。【報告予定品目】オラビ錠口腔用50mg(そーせい)：カンジダ属による口腔咽頭カンジダ症を対象疾患とすると新剤形医薬品。報告品目は医薬品医療機器総合機構(PMDA)の審査段階で承認して差し支えないとされ、部会では審議せず、報告のみでよいと判断されたもの。(8/20)
※アイフィス株予報：日系中堅証券(いちよし)、そーせいのレーティング強気(A)継続。目標株価3,250円。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(8/20)
※アイフィス株予報：2018年12月期 業績予想コンセンサス(5/11→5/18→5/21→6/19→7/17→7/24→8/10→※8/20更新)。 (8/20)
※四季報Online：そーせい2018-2019業績予想(5/11→5/23→6/15→※8/17)更新。(8/22up) ※Minkabu Press：【材料】バイオ関連株が軒並み高、新興市場底入れの動きに乗って短期資金が再攻勢。バイオ関連の一角は個人投資家だけでなく一部海外機関投資家の買いが絡んでいるとの見方もあるようだ。(8/23)
※五味大輔(個人)そーせいグループ株に係る変更報告書：保有割合は7.16％(7/19)→8.24％(1.08ポイント増加)。保有目的は「純投資」。(報告義務発生日8/20、8/24提出)
※日本経済新聞：＜マザーズ＞そーせいが6日続伸。短期の買い向かう、大株主は買い増し。個人が追随買いを入れている面もあるようだ。そーせいも会社側が19年12月期に業績が改善に向かうとの認識を示しており、業績の底入れ感を意識した物色が向かっている。(8/24)
※フィスコ：新興市場見通し：需給整理一巡と出遅れ感でマザーズ持ち直し、テーマ株にも関心。そーせいが大きく上昇。大株主の保有株増加が買い材料視。マザーズ売買代金も増えてきており、資金流入が強まっている印象。(8/25)
※薬事日報：薬事・食品衛生審議会 医薬品第二部会：［報告］：「オラビ錠口腔用50mg (そーせい)：新規承認」再審査期間なし、承認条件なし。「添付文書(案)」(販売元：富士フイルムファーマ株式会社、製造販売元：株式会社そーせい)。(8/29)
※Reuters：SOSEI 2018-2022業績予想コンセンサス。(5/11→5/20→5/24→6/19→6/20→6/28→6/29→7/3→7/4→7/5→7/6→7/9→7/17→7/18→7/25→7/27→7/28→8/10→8/20→※8/29update)
※日本経済新聞電子版：未来へ投資、果敢に「中堅の研究開発費ランキング１位：そーせいグループ 新薬開発、世界から注目」。18年末までに認知症、神経疾患、内分泌疾患の3品目の臨床試験を国内で始め、19年末までに6品目まで増やす予定だ。研究開発のアクセルを踏む状況は続く。(9/3)
※日本経済新聞2018/9/4付朝刊：「１位 そーせいグループ 新薬開発、世界から注目」。新薬の研究開発を手がけるバイオ企業。独自の技術を用いて新薬候補を見つけ出し、製薬大手にその権利を販売する手法で成長中だ。獲得した資金で自社開発にも乗り出し、将来の収益力強化に向けて準備を進める。(9/4)
※フィスコ：[マザーズ市況] マザーズ指数は大幅反発、短期資金向かう展開、そーせいが急騰。時価総額上位銘柄の堅調な推移も中小型株への投資マインド改善に寄与。上値追いの動きは限られ、マザーズ指数は1050pt超えの水準では利益確定の動きも強まった。(9/4) ※SOSEI：9月4日付の日本経済新聞本誌に弊社記事「3年平均の研究開発費、未来へ投資果敢に 1位、そーせいグループ新薬開発、世界から注目(NEXT1000)」が掲載されました。(9/5)
※JPモルガン・アセット・マネジメント大量保有報告書。共同保有割合：5.77％、筆頭保有割合：5.16％。保有目的は「投資一任契約および投資信託による純投資を目的として保有している」。(報告義務発生日：8/31、9/5提出)
※Minkabu Press：そーせいなどバイオ関連は軒並み安、特に中小型株に弱いものが目立ち、「地合いの悪さを意識した個人投資家の短期資金が見切り売りを出している」状況。バイオ関連は個人投資家が直近値幅取り狙いで参戦したセクターで、足もとはその反動が色濃い。(9/6)
※フィスコ：[マザーズ市況] 日中のマザーズ指数はマイナス圏での推移が続いた。大引けにかけてプラスに転じたものの、米中貿易摩擦問題や週末に控えるメジャーSQなどの外部要因から積極的な上値追いの動きは限られ、上値は重かった。そーせいが堅調。(9/11)
※モーニングスター：マザーズ指数1000ポイント割れ、終値ベースで8月24日以来＝新興市場・12日。中国株安などを受けて東京市場全般が軟調な推移となっており、新興市場も投資家心理悪化の影響を受けた。そーせいグループが下落。(9/12)
※モーニングスター：マザーズ指数小幅続落、そーせいは上昇＝新興市場･13日。東証１部市場は為替市場の円安進行などを背景に買われたが、新興市場はジリ安基調が続いた。そーせいは上昇。(9/13)
※四季報(更新)：【赤字継続】研究開発費の増加幅圧縮効果見込むが赤字拡大。開発マイルストーン増加だが開発費高負担続く。【進捗】レビー小体型認知症薬は治験2相入り間近。ノバルティス導出関連は中国で認可取得、国内の追加適応申請は19年予定。(9/14)
※フィスコ：[マザーズ市況] マザーズ指数は大幅反発。個人投資家心理も改善し、朝方からマザーズ銘柄に買いが先行。三連休を控えた週末でポジション整理の動きは限られ、引けにかけて一段高となる展開に。売買代金上位では、そーせいが上昇。(9/14)
※株式投資情報：今日の終値でゴールデンクロスが発生した銘柄。中期(25日/75日移動平均線)ゴールデンクロス銘柄：そーせいグループ 終値1802 +38.0 (+2.15%)。(9/14)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：(2018/6/27)分割比率修正済]
2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437)
2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420)
2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742)
2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525)
2014/_4/25 (終値_515) 売残高144800 買残高_4212800 ・(2014/_4/22最安値_464)※[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_945) 売残高_56800 買残高_6123200 ・(2015/_3/16最安値_713)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値1080) 売残高_45600 買残高_8871600 ・(2015/_9/24安値_888)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]※[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値5808) 売残高159200 買残高13619600 ・(2016_5/_9最高値6545)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値3680) 売残高_42000 買残高_9944400 ・(2016/_6/24安値3240)※[強気相場解除]※[時間軸での調整局面へ]
2017/_3/31 (終値2720) 売残高_22400 買残高10487200 ・(2017/_4/_4安値2570)※[時間軸調整は順調に推移]※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値2175) 売残高__7600 買残高_8151200 ・(2017/_9/_6最安値2147)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値3053) 売残高__3600 買残高_5716400 ・(1/22安値2740)※[振るいも順調に推移] 2018/_3/_9 (終値2378) 売残高_42000 買残高_7177600 ・(3/_5安値2195)※[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_3/16 (終値2268) 売残高_54000 買残高_8079600 ・(3/16安値2268)
2018/_3/23 (終値2148) 売残高_56400 買残高_8186000 ・(3/23安値2145)
2018/_3/30 (終値2205) 売残高_57600 買残高_8112000 ・(3/26安値2080)
2018/_4/_6 (終値2203) 売残高_68000 買残高_7926000 ・(4/_3安値2138)
2018/_4/13 (終値1960) 売残高_61600 買残高_8320800 ・(4/13安値1943)
2018/_4/20 (終値1820) 売残高_60400 買残高_8460800 ・(4/20安値1815)
2018/_4/27 (終値1895) 売残高_70800 買残高_8453600 ・(4/23安値1803)
2018/_5/11 (終値1760) 売残高_84800 買残高_8396800 ・(5/11安値1665)※(5/11空売り価格規制トリガー抵触)
2018/_5/18 (終値1900) 売残高_78800 買残高_8188800 ・(5/14安値1745)
2018/_5/25 (終値1793) 売残高_78000 買残高_8364400 ・(5/25安値1780)
2018/_6/_1 (終値1838) 売残高_92000 買残高_8324000 ・(5/29安値1695) 2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618)※(6/_5空売り価格規制トリガー抵触)
2018/_6/15 (終値1713) 売残高_92000 買残高_8482000 ・(6/11安値1703)
2018/_6/22 (終値1693) 売残高___400 買残高_8232800 ・(6/20安値1595)
2018/_6/29 (終値1784) 売残高_____0 買残高_7931600 ・(6/26安値1663)
2018/_7/_6 (終値1387) 売残高__7300 買残高_7728300 ・(7/_5安値1304)※空売り価格規制トリガー(7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_7/13 (終値1412) 売残高__6800 買残高_7479600 ・(7/11安値1342)
2018/_7/20 (終値1329) 売残高_10700 買残高_7489500 ・(7/20安値1308)
2018/_7/27 (終値1422) 売残高__6600 買残高_7579800 ・(7/23安値1325)
2018/_8/_3 (終値1369) 売残高__6600 買残高_7358300 ・(8/_2安値1366)
2018/_8/10 (終値1369) 売残高__6600 買残高_7101500 ・(8/_8安値1366)
2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600 ・(8/16最安値1185)※[年初来安値] 2018/_8/24 (終値1539) 売残高_52700 買残高_6610900 ・(8/20安値1291)
2018/_8/31 (終値1702) 売残高_41100 買残高_6881200 ・(8/27安値1532)
2018/_9/_7 (終値1700) 売残高_39600 買残高_7091800 ・(9/_3安値1626)
2018/_9/10 (終値1681) 5日線乖離(-1.91％) 25日線乖離(+12.05％) 75日線乖離(_+8.90％) 200日線乖離(-19.35％) (安値1675)
2018/_9/11 (終値1714) 5日線乖離(+0.52％) 25日線乖離(+13.32％) 75日線乖離(+11.07％) 200日線乖離(-17.54％) (安値1657)
2018/_9/12 (終値1657) 5日線乖離(-1.89％) 25日線乖離(_+8.73％) 75日線乖離(_+7.48％) 200日線乖離(-20.05％) (安値1650)
2018/_9/13 (終値1764) 5日線乖離(+3.57％) 25日線乖離(+14.57％) 75日線乖離(+14.40％) 200日線乖離(-14.66％) (安値1672)
2018/_9/14 (終値1802) 5日線乖離(+4.55％) 25日線乖離(+15.73％) 75日線乖離(+16.89％) 200日線乖離(-12.60％) (安値1748) ・(9/12安値1650)
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。GC(ゴールデンクロス)。笑。 なんでルール無視して個別銘柄スレたててんの？
しかもとっくの昔に終わったクソ株 キチガイバカルサに粘着されてんだからchiさんもツイッターにすればいいのに なんか毎週土日に落ちてないかい
なんの条件に引っかかってんだろ ストップ高になる材料が今週出てくる見込みなんてない なんで株価こんなに高いの？
誰かが無理して買ってるのかい あと今期は3か月余り、来期以降楽しみの多い銘柄だ。
これまでもそうだったけど、いま買えるひとが強い人かな。 Y板でも言われているけど、欧州でアルツの試験が終わったらしいのに何故公表しないんだ？
結果が悪かったから？それとも近日中に結果が出る？
結果が出次第、国内DLBをやるか中止するか決めるつもりかね？
もし結果が悪かったら国内DLBの患者募集も止めるとか普通にありそうな気がするんだけど >>36
なら何故アラガンはアメリカでの治験を開始予定なんかね？ もし悪かったら9936に戻してるんじゃないか？そっちは少なくともネガティブではないと思う
結果は把握してるんじゃない？アルツに関してはアラガンとの兼ね合いもあるしな。
DLBに関してはある程度ヘプタの都合で動けるとは思うけどね。多分 まだ7月に準備完了って言っておいてまだ投与してないのが答えかもしれない… 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※SOSEI定時株主総会：「当社事業の飛躍的な拡大」：COPDフランチャイズ売上は順調推移・複数の共同開発プログラム保有・自社PLの迅速な拡充。日本から世界へ：新たなグローバルブランド("Sosei Heptares")へ統一：2018年内に運用開始。(6/22) ※個人投資家説明会(名古屋・大阪：6/25)
※JITSUBO_HPリニュアル更新：「高品質で低コストなペプチド医薬品の提供を通じ、世界の健康文化の向上に貢献します。」：受託合成サービス(ペプチド合成に関する受託業務)紹介。(6/25)
※City of Hope: Researchers Use Nanoparticles to Test Treatment for Liver Disease. Promising Results: Promising Results: In the study, saRNAs were encapsulated in SMARTICLES nanoparticles to deliver a treatment called MTL-CEBPA in multiple liver disease models. (6/25)
※欧州特許(Heptares)：Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor Agonists. (6/27公開)
※米国特許出願(Heptares)：Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor and/or M4 Receptor Agonists. (6/28公開)
※Adrenoreceptors 2018 (静岡県), Receptor Structure Changes the Pharmacology Paradigm: "Structural insight driving commercial drug discovery": Rob Cooke, Heptares. (6/28 Presented)
※LSX CEO Forum: Case Studies and Peer Review: "Sosei - AZ immune-oncology collaboration" - Malcolm Weir, Chief R&D officer, Sosei (CEO Heptares) (Invited). (6/28 Presented)
※Trial Profile: A randomized, double-blind, placebo controlled, dose ranging study to assess the safety, tolerability, and efficacy of HTL0018318 in patients with dementia with Lewy bodies: JapicCTI-183989(ja)：(予定試験期間：2018/6/1～2020/7/31、被験者募集状況：募集前、日本). (6/28update)
※医薬品原料国際展in-Pharma Japan (JITSUBO出展6/27~6/29)・技術セミナーも開催「新規ペプチド原薬製造法の開発」：液相、固相合成法に続く第3世代のペプチド合成技術Molecular Hivingの創薬研究および原薬製造への適用と、更なる進化への取り組み紹介。(6/29)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab(MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). Research Site Status Change: Korea Seoul: "Recruiting". (6/29update)
※大阪大学大学院医学系研究科：「認知症プレシジョン医療開発学」寄附講座開講(寄附講座教授：森原剛史)。発症メカニズムの分子レベルの解明とバイオマーカーの開発、認知症サブグループに対する効率的な治療法開発を目指す。臨床と分子生物学の両分野に強い阪大精神科の強みを活かす。(7/1)
※そーせいCVC：Sosei RMF1 (再生医療ファンド)投資先の株式会社ジェノミックスが、株式会社ステムリムに社名を変更。(7/1) ※Department of Biochemistry at the University of Oxford: "2018 Sosei Heptares Prize for Biophysics to be awarded to Prof Elspeth Garman". Contributed to the improvement of X-ray crystallography and structural biology. (7/2)
※日本国特許庁(公開商標公報)：【商標】MATILDA 【【出願人】ヘプタレス【出願番号】商願2018-79942【出願日】2018/6/18【公開日】2018/7/3。(7/3公開)
※大阪大学大学院医学系研究科 精神医学教室 スタッフ更新。寄附講座教授：森原剛史（認知症ﾌﾟﾚｼｼﾞｮﾝ医療開発学）寄附講座講師：永田健一（認知症ﾌﾟﾚｼｼﾞｮﾝ医療開発学）(7/5update)
※MiNA Therapeutics_HP: Renewal. "Development Programs" update. (7/3up) ※MiNA Therapeutics: Exited to launch our new website. Head minatx.com to learn more about small activating RNA medicines. (7/6)
※World Congress of Basic and Clinical Pharmacology (WCP2018) Kyoto: "Biased apelin receptor agonists for cardiovascular disease" :Anthony P. Davenport, University of Cambridge, UK, (Heptares ORBIT Projects). (7/6 Presented)
※日本核酸医薬学会第4回年会 博多：Oligonucleotide Therapeutics Societyシンポジウム："MTL-CEBPA has efficacy in a broad range of liver disease models and encouraging early clinical data in a Phase 1 trial in HCC": MiNA Therapeutics. (7/11 Presented)
※Nature: "PtdIns(4,5)P2 stabilizes active states of GPCRs and enhances selectivity of G-protein coupling" Acknowledgements: Christopher G. Tate acknowledges the MRC, an ERC Advanced Grant EMPSI and funding from Heptares Therapeutics. (7/11)
※British Biophysical Society (BBS) Biennial Meeting: Sosei Heptares Prize for Biophysics: "X-rays in, X-rays out, structure-function not in doubt ": Elspeth Garman, University of Oxford. (7/12Awards Lecture)
※ClinicalTrials(NCT02740985): A Phase 1 (Ph1b Expansion Cohorts) Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. Enrollment: 156→"206”(Change), Secondary Outcome Measures (Change), Eligibility (Change), Study Research Site (Add). (7/16update)
※ClinicalTrials(NCT02571777): Phase 3, Study to Compare the Efficacy and Safety of QVM149 With QMF149 in Patients with Asthma. Study Locations: (Research Site update, Research Site Status update). (7/16update)
※Novartis Q2 2018 Results: Continued Strong Growth of Ultibro (USD 116 million, +11% cc). QVM149 Asthma: First planned submissions: "2019", Expected Launches: "2020". News update: "QVM149 IRIDIUM study enrollment completed end of April". (7/18)
※米国特許出願(MiNA)：Albumin Production and Cell Proliferation. (7/19公開) ※JapicCTI-183989：レビー小体型認知症患者を対象としたHTL0018318の安全性、忍容性及び有効性を評価する無作為化二重盲検プラセボ対照用量範囲探索試験 (予定試験期間：2018/6/1～2020/7/31、目標症例数172、被験者募集状況：募集前→参加者募集中、日本)。(7/19改訂)
※ClinicalTrials(NCT03592862: HTL0018318-203): Phase 2, A Study to Assess Safety, Tolerability, and Efficacy of HTL0018318 in Patients With Dementia With Lewy Bodies (DLB). Study Start: "August 2018". Primary Completion: "July 2020", Study Completion: "January 2021". (7/19up, "New Trial Record".)
※ClinicalTrials(NCT03456349: HTL0018318-202): Phase 1b, Multi-center Study to Determine the Safety and Tolerability of HTL0018318 in Subjects With Alzheimer's Disease Receiving Standard-of-care. Actual Study Completion: "2018/7/16" (7/20update, "Completed".)
※そーせいCVC：Sosei RMF1 (再生医療ファンド)から株式会社chromocenterへの投資を実行。(7/20)
※米国特許(Heptares)：Piperidin-1-yl and Azepin-1-yl Carboxylates as Muscarinic M4 Receptor Agonists. (7/24公開)
※米国特許(Heptares)：Muscarinic Receptor Agonists. (7/24公開)
※ClinicalTrials(NCT03100825): Phase 3, A Long-term Safety Study of QVM149 in Japanese Patients With Asthma. Study Start: "2017/4/13 [Actual]", Primary Completion: 2018/9/18, Study Completion: "2019/4/8, Study Enrollment: "94 participants [Actual]". (7/24update)
※いずみの病院(創薬センターいずみの)第103回治験審査委員会：【審査事項】治験(そーせい依頼によるレビー小体型認知症患者対象 HTL0018318試験)の実施の適否について：【審査結果】：了承。(7/25)
※Heptares: "All set for our study of HTL0018318 in Patients with Dementia with Lewy Bodies (DLB)": ClinicalTrials(NCT03592862: HTL0018318-203) (7/25)
※AstraZeneca H1 and Q2 2018 Results: Clinical Trials Appendix Q2 2018 results update: Movement since Q1 2018 update: New to Phase I (Additional indications): "oleclumab+AZD4635 (CD73 mAb + A2aR inhibitor EGFRm NSCLC)". (7/26)
※日本プロセス化学会2018サマーシンポジウム：「疎水性タグを用いたIcatibant Acetateの合成」久保大輔(JITSUBO) (7/27)
※そーせいCVC：Sosei RMF1 (再生医療ファンド)からPromethera Biosciences SA への投資を実行。(7/27)
※大日本住友製薬2019年3月期 第1四半期決算。北米COPD治療剤(導入3製品)：2018年度1Q実績：2億円、増減率29.5%(北米現地通貨ベース31.9%)、2018年度2Q累計予想：10億円、2018年度通期予想：29億円。(7/27) ※カンファレンスコール音声配信：[Q&A2：北米COPD導入3品目について]. (7/30up) ※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab(MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). Research Site Status Change: California, Maryland: "Recruiting". Study Completion Change: "2021/12/14" (7/30update)
※Imperial College London, Imperial Innovations: Graduation Ceremony of MiNA Therapeutics: "Robert Habib from MiNA Therapeutics receives the graduation award and shares company's journey since joining Imperial Incubator." (7/31)
※米国特許出願(Jitsubo)：Peptide Synthesis Method. (8/2公開)
※Miles Congreve (Heptares): My last day at BioPark, bring on Granta Park, Cambridge! (8/2)
※SOSEI株主通信：「日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業を目指して」：当社は大きな成長を遂げ、日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業への道を順調に進んでいます。2018年3月期はこれまでで最も大きな進歩を遂げた年になりました。(8/6)
※Heptares Twitter (Change Name): Heptares→”Sosei Heptares”. (8/6 Changed)
※あすか製薬 平成31年3月期第1四半期決算：主力品の売上高：緊急避妊剤(ノルレボ)：当期第1四半期3.1億円(前期第1四半期3.2億円)、対前年同四半期増減率△1.6％、当期年間見込12.6億円(前期年間実績12.1億円) (8/6)
※Medicinal Chemistry GRC: "Novel Adenosine 2A Receptor Antagonist AZD4635: From the Brain to the Tumor Microenvironment": Michelle Lamb, AstraZeneca USA. (8/6 Presented)
※Oligonucleotide Therapeutics Society (OTS): The newest Paper of the Month is Gene activation of CEBPA using saRNA: preclinical studies of the first in human saRNA drug candidate for liver cancer. (8/6)
※欧州特許(Sosei R&D)：Treatment of Respiratory Diseases. (8/8公開)
※JITSUBO：当社技術に関連する論文を追加しました。以下(当社技術関連論文ページ)よりご確認ください。(8/9)
※SOSEI 2018年12月期第1四半期決算：研究開発費1,826百万円(69.5％増加) 97.3%は英国活動。プラットフォームを引き続き拡充。当社グループは13品目が創薬段階、5品目が前臨床試験中、4品目(レビー小体型認知症(DLB)患者を対象とした日本におけるMATILDA前期第Ⅱ相試験を含む)が臨床試験中。(8/9)
※ペプチドリーム 平成30年6月期決算：PAR2に対し、高い親和性と選択性を有するペプチド・アンタゴニストを同定しており、このプログラムは現在、Hit-to-Leadのステージに入っております。(8/9)
※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic Agonists. (8/9公開) ※ClinicalTrials(NCT03592862: HTL0018318-203): Phase 2, A Study to Assess Safety, Tolerability, and Efficacy of HTL0018318 in Patients With Dementia With Lewy Bodies (DLB). Locations(Add, Study Research Site):くるみクリニック: "Recruiting", Tokyo, Japan. (8/9update.)
※ClinicalTrials(NCT03592862: HTL0018318-203): Phase 2, A Study to Assess Safety, Tolerability, and Efficacy of HTL0018318 in Patients With Dementia With Lewy Bodies (DLB). Change Study Status: Not yet Recruiting→"Recruiting". (8/13update, Recruiting.)
※Vaccinex: Form 10-Q(SEC Filings): ”Collaboration Agreements: ”In June 2018, the Company Entered into a Research Service Agreement with Heptares Therapeutics, Ltd. to Provide Research Services to Heptares. (8/14)
※ClinicalTrials(NCT03592862: HTL0018318-203): Phase 2, A Study to Assess Safety, Tolerability, and Efficacy of HTL0018318 in Patients With Dementia With Lewy Bodies (DLB). Add, Study Research Site: 仙台西多賀病院: "Recruiting". 香川県立中央病院: "Recruiting". (8/15update)
※ClinicalTrials(NCT03316898): Phase 1b, FDG-PET Study of AGN-242071 Added to Standard-of-Care (Donepezil±Memantine) for the Treatment of Participants with Mild to Moderate AD: "Change, Study Status & "Change, 5 Research Site Status: Recruiting". Study Start: "2018/9/30". (8/16update, Recruiting)
※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic Agonists. (8/16公開)
※MiNA Therapeutics: "Senior Translational Scientist": "Looking for a top Translational Scientist to help drive development of transformational RNA medicines" (Expires: 2018/10/19). MiNA’s first clinical asset has successfully completed Phase 1 and MiNA is developing a pipeline of therapeutic opportunities. (8/20)
※ACS National Meeting - GPCR Symposium: "Navigating structural GPCR-ligand interaction space for crafted computer-aided drug design": Chris de Graaf, Heptares. (8/21 Presented)
※MiNA Therapeutics_HP (ttps://www.minatx.com/rna-activation/): New Video: "MiNA Therapeutics - RNA Activation". (8/22up)
※欧州特許(Heptares)：Piperidin-1-YL and Azepin-1-YL Carboxylates as Muscarinic M4 Receptor Agonists. (Inventors: Takeda Cambridge & Heptares Therapeutics). (8/22公開)
※ClinicalTrials(NCT03379233): Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": Study to Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging. Status Change: “Recruiting“. Actual Study Start: “2018/7/11". Add, Research Site: “Netherlands”. (8/27update, Recruiting)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab(MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). Add, Study Research Site: ”Taiwan”. (8/28update)
※厚生労働省 薬事・食品衛生審議会 医薬品第二部会：［報告］：「オラビ錠口腔用50mg (そーせい)：新規承認」再審査期間なし、承認条件なし。「添付文書(案)」(販売元：富士フイルムファーマ株式会社、製造販売元：株式会社そーせい)。(8/29) ※ClinicalTrials(NCT02740985): A Phase 1 (Ph1b Expansion Cohorts) Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. Change, Enrollment: "208 participants”. Add, Research Site: ”Florida”, ”Massachusetts”, ”Nebraska”, ”Pennsylvania”, ”Tennessee”. (8/29update)
※日本特許出願(Heptares)：「オレキシン受容体アンタゴニスト」(公開特許公報(特開2018-135349A)、公開日：平成30年8月30日)。(8/30up)
※大阪大学大学院連合小児発達学研究科 行動神経学・神経精神医学 (Heptares)寄附講座研究セミナー：「急性期脳卒中を対象にした症候画像連関研究」。(8/31)
※EFMC-ISMC: EFMC 2018 Young Medicinal Chemist in Industry Prize Invited Presentation: "In silico Polypolpharmacology": Giovanni Bottegoni, Heptares. (9/4 Presented)
※SOSEI：9月4日付の日本経済新聞本誌に弊社記事「3年平均の研究開発費、未来へ投資果敢に 1位、そーせいグループ新薬開発、世界から注目(NEXT1000)」が掲載されました。(9/5)
※欧州特許出願(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists (EP3368525A1, EP3368526A1, EP3368536A1). (9/5公開)
※CCPBioSim Meeting: Molecular Simulations in Drug Discovery and Development: (Invited Speakers): Chris de Graaf, Heptares. (9/7 Presenting)
※Heptares_HP: Changed Contact: BioPark, Broadwater Road, Welwyn Garden City, Hertfordshire, AL7 3AX, UK. → "Steinmetz Building, Granta Park, Great Abington, Cambridge, CB21 6DG, UK". (9/8update)
※ClinicalTrials(NCT02716012): Phase 1/2a, First-in-Human Safety and Tolerability Study of MTL-CEBPA in Patients With Advanced Liver Cancer (OUTREACH): Phase 2a Study Status Change: Estimated, Primary Completion: "2019/3", Study Completion: "2019/12". (9/10update)
※SCI/RSC Symposium on GPCRs in Medicinal Chemistry: "Keynote: Application of structure-based drug design to peptidergic GPCRs": Miles Congreve, Heptares. (9/10 Presentied)
※Diamond Light Source: Diamond-II Workshop: MX & Soft Condensed Matter: "Drug Discovery an Industrial Perspective": Rob Cooke, Heptares. (9/11 Presentied)
※SCI/RSC Symposium on GPCRs in Medicinal Chemistry: "Mining structural GPCR-ligand interaction maps to navigate medicinal chemistry space": Chris de Graaf, Heptares.(9/11 Presentied). ※Vectura Interim Result: Ultibro and Seebri continue to perform well in-market with Ultibro sales up 11.5% CER globally in H1 2018, 21.8% on an actual basis. QVM149: Novartis expects the Phase III study data readout and regulatory submission in 2019. (9/11)
※Vectura Presentation:"Ultibro retains ex-US class leadership". Potential: US success of Utibron dependent on 2019 uptake in insurance coverage. China Ultibro and Seebri approved in 2017/2018. Consensus 2024 Sales Ultibro/Utibron $736m, Seebri $213m. (9/11)
※SCI/RSC Symposium on GPCRs in Medicinal Chemistry: "Keynote: Shedding light on G protein bias: structures of GPCRs coupled to G proteins determined by cryo-EM and X-ray crystallography": Chris Tate, MRC LMB. (9/12 Presented)
※Basel Life 2018: Scientific Programme, Poster session: "Conformational thermo-stabilisation as an aid for structure determination of GPCRs bound to allosteric modulators": Nicolae Solcan, Heptares. (9/12 Presentied)
※四季報先取り：【赤字継続】研究開発費の増加幅圧縮効果見込むが赤字拡大。開発マイルストーン増加だが開発費高負担続く。【進捗】レビー小体型認知症薬は治験2相入り間近。ノバルティス導出関連は中国で認可取得、国内の追加適応申請は19年予定。(9/12) (※四季報9/14更新)
※JITSUBO：BioJapan2018出展(10/10-10/12)のご案内。弊社はBioJapan2018にて、神奈川・横浜・川崎パビリオン内での出展を行います。低コスト・高品質・短い製造期間でペプチド製造ができる最先端ペプチド合成技術、Molecular Hivingをご紹介します。(9/12)
※Pluristem: FY 2018 Annual Report: Sosei CVC for commercialization of our PLX-PAD cell therapy product in Japan for CLI: We are still in discussions with Sosei CVC and other related investors in order to finalize the terms of a definitive agreement. (9/12)
※欧州特許出願(Heptares)：Oxime Compounds as Agonists of the Muscarinic M1 Receptor and/or M4 Receptor Agonists. (9/12公開)
※米国特許出願(Heptares)："Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor Agonists". (9/13公開)
※米国特許出願(MiNA)："Sarna Compositions and Methods of Use". (9/13公開)
※Pluristem: "Does the Placenta Hold the Answer to One of Our Most Challenging Medical Problems? (Bloomberg)": PAD Awareness Month: "We are proud to lead the most promising solution for this serious medical roblem." (9/13)
※ERS International Congress 2018: Industry Evening Symposium: Novartis Pharma AG. (9/16-17)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：(2018/6/27)分割比率修正済]
2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618)※空売り価格規制トリガー(5/11安値1665, 6/5安値1695)
2018/_6/15 (終値1713) 売残高_92000 買残高_8482000 ・(6/11安値1703)
2018/_6/22 (終値1693) 売残高___400 買残高_8232800 ・(6/20安値1595)
2018/_6/29 (終値1784) 売残高_____0 買残高_7931600 ・(6/26安値1663)
2018/_7/_6 (終値1387) 売残高__7300 買残高_7728300 ・(7/_5安値1304)※空売り価格規制トリガー(7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_7/13 (終値1412) 売残高__6800 買残高_7479600 ・(7/11安値1342)
2018/_7/20 (終値1329) 売残高_10700 買残高_7489500 ・(7/20安値1308)
2018/_7/27 (終値1422) 売残高__6600 買残高_7579800 ・(7/23安値1325)
2018/_8/_3 (終値1369) 売残高__6600 買残高_7358300 ・(8/_2安値1366)
2018/_8/10 (終値1369) 売残高__6600 買残高_7101500 ・(8/_8安値1366)
2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600 ・(8/16最安値1185)※[年初来安値]
2018/_8/24 (終値1539) 売残高_52700 買残高_6610900 ・(8/20安値1291)
2018/_8/31 (終値1702) 売残高_41100 買残高_6881200 ・(8/27安値1532)
2018/_9/_7 (終値1700) 売残高_39600 買残高_7091800 ・(9/_3安値1626)
2018/_9/14 (終値1802) 5日線乖離(+4.55％) 25日線乖離(+15.73％) 75日線乖離(+16.89％) 200日線乖離(-12.60％) (安値1748) ・(9/12安値1650)
更なる成長の黎明期にて、成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。笑。 理想としては株価1900円前後で維持できて、寄り前にDLBⅡ相ORガンジタ承認発表で気配2100～2200円位の寄り付きで利確してえな
お前らカモに買って貰わないとなｗ カモに売りつける前に俺様がカモられてるなｗ
この糞ゴミ株がよお
はよ上がれよ アルツのそーせいさん、なに呑気にプラ点してんの。ｺﾉﾔﾛｰ >>56
俺様のいう事が具現化しそうだなｗ
まずは1900円に到達することがキー
月末に近づけば嫌でもガンジタ承認のIRが出るし、うまくいえばDLBⅡ相のダブルで株価2200円前後は望める
寄りが高く始まれば寄り天で絶好の売り場だけどなｗ
勝ち組の俺様はそこまで引っ張るぜ 持ってないのにDLB２相を無料評価では売った事にはならないと思う 一時は5万株持っていたが、今は22500株しか持ってねえ
失敗リスク考えると、できれば1万株以下にしてえけどなｗ しかし落っこちねーな。49円越えたら900円イッテまうがな・・・。 22500株しか持ってないのにバーチャとか思っちゃうお前らかわいいな
そーせいに至ってはまだ含み損だけどなｗ 本当にガンジタ承認IRでるの？
第2四半期までにDLB投与するの？
あと8営業日だけど >>66
部会から報告があがり大臣から承認されるまで大体一ヵ月位
なので今月末というか、今週いつ承認のIRがされてもおかしくない状況
国内DLBはやるやる言ってなかなか始まらないよなｗ おまえら認知症も患ったことないのか
患者自身が予約とかできないんだよ
できたとしても忘れるのが認知症だ 天井確認
ここから引けまで右肩下がり
マイテン予想時刻13時45分 馬鹿がchiさんに邪魔だと言ってるが本人が建ててるのに何言ってんだろうと思うw
馬鹿だから言っても無駄だろうけど うーん、安全性が高いと思ってただけにこれはきついな… 前のやつの方が良かったってこと？
サルNGヒトOK？
そーせい行ってしまわれたせいでノーポジだった こんなんサルにかこつけてアラガンが切りたいだけのような…
とりあえずホルダー生㌔ これヤバイな。
せめて1bの結果と合わせて説明しないと、どこまで落ちるか分からんな。 M1なんて元々1円も折り込まれてないだろ
５年前の株価見ろ これやっぱり何か漏れてたんやろ
それで5000割れまで逝った これヤバイやつだろ
マイルも受け取れないとか経営大丈夫なんか？ ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
