【4565】そーせいG 450 【個人投資家説明会(名古屋・大阪)：6/25、株式分割：6/30】
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世界の美`意識はこんなに違った。女性の"完璧なプロポーション"は？（比較画像）
http://zahkq.blinkbase.com/201802_7.jpg Novartis:
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※Reuters Analysts Forecasts: Ultibro 2017FY(400m: +10.19%), Ultibro 2018FY(466m), Ultibro 2019FY(509m), Seebri 2017FY(149m: 0%), Seebri 2018FY(151m) , Seebri 2019FY(154m). (2017/10/19update)
※SOSEI：ウルティブロへ治療薬切り替え後のCOPD患者肺機能を有意に改善。Seretideから切り替えで肺機能が改善し、良好な忍容性を有する新データ(FLASH)が得られた。(2017/11/28)
※中国COPD新薬市場の進展：Ultibro Breezhaler、2017年5月に中国で上市申請を行い、2018年には中国市場に参入予定。来年後半以降、COPD市場全体に新たな変化が起こることが予想されます。(2017/12/8)
※中国COPDインダカテロール/グリコピロニウム化合物：輸入申請はCFDA薬物登録の進捗状況が｢承認時｣に変更、国内レビューおよび承認作業の完成に近づいています。(2017/12/12)
※ClinicalTrials: Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging: "Study Start: 2018/3/23" (2017/12/20up)
※ClinicalTrials: Phase 3, Study to Compare QVM149 and Free Triple Combination (salmeterol/ fluticasone+ tiotropium): Change, Start Date: "2018/1/15"(11/22update), Participants: 1251→"1500". (2017/12/20update)
※Vectura Presentation: Ultibro Q3 net sales, up 18% in Europe. Strong growth with FLAME data supporting strong, Ultibro evolution. QVM149 First regulatory submissions expected in 2019. (1/4)
※Ultibroは正式承認(12/28)。中国で最初に承認された二重拡張薬になる。Ultibro承認の良いニュースは中国COPD患者治療に新たな希望をもたらした。2018年に中国のCOPD治療領域が前進します！(1/9)
※ClinicalTrial: Phase 2, Assess Bronchodilator Effect QVM149 Dosed Either in the Morning or Evening Compared to Placebo in Patients With Asthma: "Add Locations: Germany", "Change, Study Completion: 2018/4/26" (1/15update) ※Novartis Q4 & FY 2017 Results: Ultibro(China; Approved in December 2017): Q4 (120million, +26%cc), 2017FY (411million, +12%cc), Seebri: Q4 (42million, +4%cc), 2017FY (151million, +3%cc). (1/24)
※Novartis Annual Report 2017: "Ultibro, A New Version of the Breezhaler Device is being Developed that contains electronics. The First Clinical Study(12/20up) with this Inhaler is due to begin this Year in COPD." (1/24)
※SOSEI：｢シーブリおよびウルティブロ｣の2017年第4四半期(10月～12月)の業績について。サノビオン社(10月にSeebri Neohaler販売開始)。｢ウルティブロ｣中国(12月に製造販売承認を取得)。(1/24)
※Australian Government, TGA Annual Summary 2017: Registrations of Extended Uses of Already-Approved Prescription Medicines: "September 2017, Ultibro Breezhaler" (1/29up)
※大日本住友製薬第3四半期決算：北米COPD新製品群2017年度3Q実績3百万ドル(4億円)円ベース進捗率54.4%、2017年度通期予想6百万ドル(7億円)。(1/30)
※ATS(5/21), ITEM Scientists will Present: "CLAIM study: Lung deflation and improvement of cardiac end-diastolic volumes with IND/GLY reduce dyspnea and improve health status in hyperinflated COPD patients". (2/3up)
※ClinicalTrials: Phase 3, Study to Compare QVM149 and Free Triple Combination(sal/ flu+ tio): Change, Study Start: 2018/1/15→"2018/2/5", Primary Completion: 2019/3/29→"2019/6/21". (2/6update)
※ClinicalTrials: Phase 2 (NVA237 Asthma), Bronchodilator Effects and Safety of NVA237 (25 ug and 50 ug o.d.) in Asthma. Status Change: "Completed" (2018/4/16[Anticipated]→"2017/12/29 [Actual])". (2/15update)
※Lancet Respiratory Medicine: "Effect of lung deflation with indacaterol plus glycopyrronium on ventricular filling in patients with hyperinflation and COPD (CLAIM)". (2/21)
※SOSEI：ウルティブロブリーズヘラー投与治療により肺過膨張を伴うCOPD罹患患者の心臓機能及び肺機能が大幅に改善。2剤配合気管支拡張薬が心臓機能へ与える影響を調査した初めての試験(CLAIM)。(2/22)
※ClinicalTrial: Phase 2, Two Doses of QVM149 Compared to a Fixed Dose Combination of Sal/Flu in Patients with Asthma. Status Change: "Recruiting", Actual Start: "2017/5/31", Completion: "2018/8/2". (3/2update) ※ClinicalTrial: Phase 2, Two Doses of QVM149 Compared to a Fixed Dose Combination of Sal/Flu in Patients with Asthma. Patients who have used ICS and LABA combinations for asthma for at least "1 year".→"3 month". (3/6update)
※ClinicalTrial: Phase 3, Study to Compare the Efficacy and Safety of QVM149 With QMF149 in Patients with Asthma. Change: Study Start"2015/2/1"[Actual], Completion "2019/6/3". (3/7update)
※ClinicalTrial: Phase 3, A Multicenter, Open-label, Single Arm, 52-week Treatment Study to Assess the Safety of QVM149 in Japanese Patients with Asthma. Primary Completion: 2018/11/6→"2018/9/18". (3/9update)
※ClinicalTrial: Phase 3, Study to Compare QVM149 and Free Triple Combination of Salmeterol/Fluticasone + Tiotropium. Status Change:"Recruiting", Actual Study Start: "2018/2/9" (3/12update)
※ClinicalTrial: Phase 4, Ultibro vs Spiriva Alone to Reduce Exertional Dyspnea in Patients With Moderate to Severe COPD (RED): Change, Primary Completion: "2018/5/25", Study Completion: "2018/6/16" (3/21update)
※Vectura 2017 Preliminary Results: Ultibro and Seebri, 2017 combined net sales of $562 million and Vectura recognised €17.3 million of Total Royalties for sales of these products. (3/21)
※Vectura Earnings Call: "Ultibro growing at almost 21% year-on-year.", "In our 2018 outlook strong growth of revenues driven by Ultibro in particular." (3/21)
※Sunovion: Utibron and Seebri, Savings Card (Savings Program: Valid for up to $250 off; cost may be as little as a $0 Co-Pay; qualify for a 30-Day Trial Offer): Expiration: 2018/3/31→"2019/3/31". (4/1update )
※ClinicalTrial: Phase 3, Study to Compare QVM149 and Free Triple Combination of Salmeterol/Fluticasone + Tiotropium. Actual Study Start: "2018/2/5". Locations Added: "Argentina, Turkey". (4/4update)
※Journal of COPD: "Exacerbation heterogeneity in COPD: Subgroup analyses from the FLAME study". (4/10)
※Journal of COPD: "IND/GLY reduces the risk of clinically important deterioration after direct switch from baseline therapies in patients with moderate COPD: a post hoc analysis of the CRYSTAL Study". (4/16) ※Novartis Q1 2018 Results: "Ultibro (USD 106 million, USD +16%, +4% cc)" continued to grow. "Seebri (USD 38 million, USD +11%, -4% cc)" declined due in part to a focus of resources on Ultibro. (4/19)
※SOSEI：｢シーブリおよびウルティブロ｣の2018年第1四半期(1月～3月)の業績について。ウルティブロは、FLAME, FLASH, CLAIM Studyの良好な結果、並びに2018年版GOLDレポートに後押しされ、引き続き進捗。(4/20)
※Sosei Statement：英Vecturaに対して買収提案を実施した可能性に関する報道を受けましたが、当社はVecturaに対して買収提案を実施した事実はございません。本件に関して検討している事実はありません。(4/25)
※大日本住友製薬 2018年3月期決算：主要製品の販売状況(北米)：COPD治療剤(導入3製品)：2017年度通期実績 5億円、2018年度2Q累計予想10億円、2018年度通期予想29億円。(5/11)
※Sunovion: Present eight posters featuring data from treatments for COPD at ATS 2018. New data analyses include three posters reporting effects of Seebri and Utibron on lung function and patient-reported outcomes. (5/16)
※Novartis Investor Presentation: Full pipeline of late-stage assets with blockbuster potential: QVM149 Asthma, "Planned Filings: 2019", "Expected Launches: 2020". Expected launches leverage existing infrastructure. (5/16)
※Vectura AGM (Annual General Meeting) Trading Update: "Growth in revenues continues to be driven by Vectura's key inhaled marketed products including flutiform and Ultibro". (5/17)
※ATS International Conference 2018: (Sunovion, University of Toronto, Novartis Canada, Imperial College London, University of Rome, Fraunhofer ITEM, Novartis Spain). (5/20-5/22 Presented)
※CHEST Conference Coverage (ATS 2018 Report): Switching from Triple Therapy to Indacaterol/Glycopyrronium is Effective in COPD Patients and Avoids Long-Term Exposure to Inhaled Corticosteroids: "SUNSET Study" (5/20)
※Meeting Coverage ATS: "Step-Down Therapy in Severe COPD OK for Some" The SUNSET study was funded by Novartis, and several of the study researchers were employees of the company. (5/22)
※Fraunhofer ITEM: ATS International Conference 2018, Scientists from Fraunhofer ITEM Presented, "Lung deflation and improvement of cardiac end-diastolic volumes with indacaterol/glycopyrronium; CLAIM study" Poster. (5/22up)
※MedicalResearch.com Exclusive Interviews with: Dr. Chapman(Professor of Medicine, University of Toronto): "SUNSET Trial Supports Bronchodilators as Foundation of COPD Therapy." (5/29) ※ClinicalTrial: Phase 2, Assess Bronchodilator Effect QVM149 Dosed Either in the Morning or Evening Compared: Change, Study Status: Recruiting→"Completed", Study Completion: 2018/4/26→"2018/2/24 [Actual]" (6/8update)
※COPD Knowledge Centre: on June 28 and 29, 2018 for the exclusive COPD Spotlight interactive live webinars: "Can we avoid ICS in COPD? Time for clarity" to be broadcast. This program is supported by Novartis. (6/13up)
※COPD Knowledge Centre: Coming soon: Industry Symposium Highlights from ATS 2018: "New evidence in COPD: is there consensus for clinical practice recommendations?", SUNSET study: Ken Chapman, University Toronto, Canada.
※ClinicalTrials: Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": A Randomized Study to Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging. Change Study Start: "2018/7/16" (6/13update)
※Respiratory Research: Indacaterol/glycopyrronium versus salmeterol/fluticasone in the prevention of clinically important deterioration in COPD: results from the FLAME study. Post-Hoc Analysis. (6/20)
※SOSEI：第28回定時株主総会：2018年3月期の事業報告：「Novartis COPDフランチャイズの売上は順調に推移(Ultibroは欧州市場シェア1位、Ultibroの中国での認可、Utibronが米国において販売開始、QVM149申請は2019年の予定)」。 (6/22)
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※Live Interactive Webinar: Can we avoid ICS in COPD? Time for clarity: "Spotlight on latest evidence for dual bronchodilation and triple therapy in COPD": Wisia Wedzicha - NHLI, Imperial College. (6/28,29)
※Novartis Q2 2018 Results: (7/18)
※大日本住友製薬2019年3月期 第1四半期決算発表：(7/27) MRC LMB:
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※MRC LMB: Richard Henderson shares Wiley Prize in Biomedical Sciences. "Developed cryo-EM to be the most important new tool" (2017/2/23)
※MRC LMB: G-protein coupled receptors as drug targets: Heptares Therapeutics celebrates its tenth anniversary. "Challenges and solutions: G protein-coupled receptors as novel drug targets." (2017/6/19)
・Dr Chris Tate is a Programme Leader at the MRC Laboratory of Molecular Biology, Cambridge, where he researches G protein-coupled receptors.
・He is a co-founder of Heptares Therapeutics, a company that is creating novel medicines targeting G protein-coupled receptors.
・Recently, the lab of Dr Tate has engineered a minimal G protein, mini-Gs, that improves the chances of getting a high-resolution structure of a receptor in the fully active state.
・As proof of principle, the structure of the adenosine A2A receptor was determined coupled to mini-Gs.
・This gave valuable insights into the role of the G protein in binding to the receptor and how it affected the receptor’s structure around the ligand binding pocket.
・Novel minimal G proteins have now been derived from other types of G proteins, such as Gq, Gi and Go, which now permits the structure determination of many more receptors, thus accelerating drug discovery.
・Structure of A2AR in the fully active state bound to the agonist NECA and a mini G protein, mini-Gs.
※MRC LMB: In celebration of the 10th Anniversary of the founding of Heptares Therapeutics: "G protein-coupled receptors: structure-based drug discovery from crystals to the clinic". (2017/07/13).
・Speakers: Fiona Marshall, Malcolm Weir, Chris Tate, Richard Henderson, Gebhard Schertler, Andreas Pluckthun, Rob Cooke, Jon Mason, Tim Tasker, Miles Congreve.
※IUCr 2017: Richard Henderson, Receive the EM Crystallography Medal at IUCr 2017. Congratulations! (2017/8/28) ※MRC LMB: Brochure 2017: "Impact: Heptares." (2017/9/19update)
・In 2007 the LMB’s Richard Henderson and Chris Tate co-founded Heptares Therapeutics to exploit pioneering new technology to stabilise G-protein-coupled receptors (GPCRs).
・Heptares StaR (Stabilised Receptor) technology platform allows us to apply contemporary drug discovery approaches to stabilised GPCRs
・improving the chances of finding drugs to previously intractable targets and enabling the development of safer and more selective therapeutic agents.'
・Heptares is using this technology to work on its own and with partners to discover new medicines to target key diseases such as Alzheimer"s, schizophrenia, type 2 diabetes, cancers and HIV.
※MRC LMB, PhD Programme: We are now accepting applications for our PhD programme. Applications now open. (2017/9/22up)
Projects: The PhD projects available for studies leading to a University of Cambridge PhD degree commencing 1 October 2018 are listed.
[Chris Tate: "Cryo-EM of GPCRs"]: "Structural StudiesStructure of activated states of G protein-coupled receptors by Electron Cryo-Microscopy."
・The structures of G protein-coupled receptors in multiple different conformations are necessary to understand how agonists activate the receptor to facilitate G protein coupling.
・In addition, structures are also required bound to arrestins to understand the molecular mechanism of biased agonism.
・We have developed a thermostabilisation technology that has allowed us to determine the structures of multiple different GPCRs bound to inverse agonists, partial agonists, biased agonists and full agonists.
・Recently, we also developed a thermostabilised G protein that has allowed us to determine the structure of the activated state of the adenosine A2A receptor.
・We wish to build on these successes and to utilise the developments in electron cryo-microscopy to determine structures of GPCRs bound to stabilised heterotrimeric G proteins and arrestin by single particle imaging.
・The successful candidate will be expected to learn all the steps involved in the overexpression, purification and preparation of cryo-EM samples of a GPCR
・and to determine one or more structures using the Titan Krios equipped with state of the art detectors. ※Heptares: We're delighted to hear that Heptares co-founder Richard Henderson is a recipient of this year's Nobel Prize in Chemistry. (2017/10/4)
※Fiona Marshall: So delighted that Heptares founder Richard Henderson has won the Nobel Prize. "Uses of Cryo-EM, Just Beginning." (2017/10/4)
※SOSEI：Heptares創設者Richard Hendersonが、生物学的構造を画像として解析することのできるクライオ電子顕微鏡(CRYO-EM)の開発により、2017年ノーベル化学賞を受賞。(2017/10/5)
・Heptares社はクライオ電子顕微鏡の技術をGたんぱく質共益受容体(GPCR)複合体に応用し、得られた知見を新規候補薬研究の促進に役立てています。
※BioRxiv: New Results: "Cryo-EM structure of the adenosine A2A receptor coupled to an engineered heterotrimeric G protein": Chris Tate. (2/19 up)
・Determine the structure by Cryo-EM of A2AR at pH 7.5 bound to the small molecule agonist NECA and coupled to an engineered heterotrimeric G protein, which contains mini-GS, the bg subunits and nanobody Nb35.
※SOSEI個人投資家説明会：2017年ノーベル化学賞受賞Richard Henderson博士の基調講演。(3/14)
※名古屋大学細胞生理学研究センター/株式会社CeSPIA：『Richard Henderson博士による講演会』："Electron cryomicroscopy in structural biology: progress and prospects." (3/16)
※米国特許出願(Heptares)：Mutant G-Protein Coupled Receptors and Methods for Selecting Them. (Inventors MRC LMB: Chris Tate, Richard Henderson). (3/29公開)
※Structural Biology and Molecular Biophysics: "Cryo-EM structure of the adenosine A2A receptor coupled to an engineered heterotrimeric G protein.": (Chris Tate), Heptares also funded this work. (5/4up)
※The Journal of Biological Chemistry: "Mini G protein probes for active G protein-coupled receptors (GPCRs) in live cells". Heptares Grants MC_U105197215 and EMPSI 339995 (to Chris Tate.). (5/11up)
※RCSB Protein Data Bank: (Structure ID: 6GDG): "Cryo-EM structure of the adenosine A2A receptor bound to a miniGs heterotrimer": (Released: 2018/5/16) (5/16up)
※MRC LMB: The New LMB Building in Cambridge was Officially Opened by Her Majesty The Queen. The Queen spoke at length to LMB group leader, Chris Tate, and was fascinated by the potential for new drug delivery systems. (5/24) ※MRC LMB：Congratulations to Richard Henderson from MRC_LMB on being made a Companion of Honour in the Queen’s Birthday Honours. (6/8)
※BBC NEWS: Nobel laureate joins another exclusive club. Dr Richard Henderson has been made a Companion of Honour in the Queen’s Birthday Honours. The order is a special award held by only 65 people at any one time. (6/8)
※HeptaresTL: Congratulations to our founder Richard Henderson, named a Companion of Honour in the Queen's Birthday Honours list. (6/8)
※Varsity Cambridge: Three Cambridge academics recognised in 2018 Queen’s Birthday Honours List. Awarded the Companion of Honour. Dr Henderson said that “it is a great honour to join such a distinguished group of people from all walks of life”. (6/9)
※MRC LMB: Richard Henderson made Companion of Honour. from the LMB’s Structural Studies Division, has been made a Companion of Honour in the Queen’s 2018 Birthday Honours list, for services to electron microscopy of biological molecules. (6/11)
・Founding of the MRC start-up company Heptares in 2007. Heptares now has - 125 employees and is wholly owned by the Japanese company Sosei, developing new drugs for medically important GPCRs.
※Nature: "Cryo-EM structure of the serotonin 5-HT1B receptor coupled to heterotrimeric Go": Christopher G. Tate (MRC Laboratory of Molecular Biology). This work was funded by the Heptares Therapeutics. (6/20up)
※RCSB Protein Data Bank: (Structure ID: 6G79): "Coupling specificity of heterotrimeric Go to the serotonin 5-HT1B receptor": (Released: 2018/6/20) (6/20up)
※MRC LMB: Uncovering the structure of the serotonin receptor. (6/21)
・Scientists in Chris’ group purified the serotonin receptor (a GPCR) and combined it with the individual purified components of an engineered Go protein to recreate the signalling complex.
・They then added the small molecule donitripan, originally developed with the aim of treating migraines, which binds the serotonin receptor. This caused the GPCR to adopt its active state and bind Go.
・Pictures of the complex were then taken at very high magnification using electron cryo-microscopy which revealed the three-dimensional structure of the receptor-Go complex in molecular detail.
・This allowed the scientists to compare the structure of the Go-receptor interface to the previously elucidated Gs-receptor interface, providing insights into the G protein-GPCR selectivity code and how signalling specificity is achieved.
・he hope is that in the future it will be possible to design drugs that allow receptors to signal through only one pathway, which could make the drugs more potent and with reduced side effects.
・・・ MiNA Therapeutics:
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※SOSEI：MiNA社に対する3,500万英ポンド投資(25.6%株式取得)および同社買収オプション権(全株式取得)を含む投資契約の締結：プラットフォーム技術の補完、戦略M&Aによる成長戦略。(2017/5/3)
・OUTREACHの結果による段階的な条件付対価体系。"OUTREACHフェーズ1／2a臨床試験からの重要臨床データは、2018年中に明らかになる見込です。"
※SOSEI決算説明会：MiNA社買収のオプション権を含む投資契約：そーせいグループのパイプライン開発の加速並びに拡大、目覚ましく拡張した技術プラットフォームを創出。新たな基盤技術獲得の可能性。(2017/5/12)
：直近12-18 ヶ月の見通し：MiNA：パイプラインがPh2b/3臨床試験へと進展。(MTL-CEBPA 進行性肝がん(HCC)を適用としたPh1/2aの臨床データ読み出し：Ph2b/3へと開発が進捗。)
・その他の適用でMTL-CEBPAのPh1/2a臨床試験が開始。・その他のsaRNAターゲットにおける前臨床試験が開始。
※ClinicalTrials: Phase 1/2a, First-in-Human Safety and Tolerability Study of MTL-CEBPA in Patients With Advanced Liver Cancer (OUTREACH): "Add, 2a Protocol". (2017/5/24update)
※ClinicalTrials: First-in-Human Safety and Tolerability Study of MTL-CEBPA in Patients With Advanced Liver Cancer: Primary Completion: 2017-09→"2018-09" Study Completion: 2017-12→"2018-12". (2017/6/14update)
※SOSEI (English)：Presentation Material as of July 2017: "For Further Growth.", "Potential to have Two Discovery Engines: StaR & SBDD (Heptares), saRNA Therapeutics (MiNA)". (2017/7/5)
・saRNA Technology offers potential for new discovery engine: RNAa represents a platform technology that can rapidly generate a portfolio of programs: "12 months from target selection to development candidate".
※MiNA Therapeutics: Announces Publication of Pre-Clinical Data Supporting On-Target Mechanism of Action of Clinical Candidate MTL-CEBPA. (2017/9/6)
※MiNA Therapeutics: MiNA Research Team at OTS2017. "MTL-CEBPA has Efficacy in a Broad Range of Liver Disease Models and Encouraging Early Clinical Data in a Phase 1 Trial in HCC." (2017/9/22 Presented)
※MiNA Therapeutics: MiNA Research Featured as a HOT PAPER by OTS. Best Ones to Highlight Them! "Novel Therapeutic in Clinical Trials for Liver Cancer." (2017/10/23) ※MiNA Therapeutics: Innovate UK Awards Grant to "MiNA" and "LGC LINK": Exciting New Area of Research in Collaboration. Grant of up to Approximately £400,000 will Support a Two-Year. (2017/11/2)
※MiNA Therapeutics: Boehringer Ingelheim and MiNA Therapeutics to Develop Novel Treatment Approaches for Fibrotic Liver Diseases. (2017/11/8)
・"This collaboration is a recognition of our platform and expertise in liver-based diseases as well as validation from an established pharmaceutical leader in what has been an exciting year for the company."
・"This new collaboration is another sign of our ongoing commitment to patients with cardio-metabolic diseases, including NASH."
・"It will combine MiNA’s pioneering work with saRNAs with our expertise in biopharmaceutical research and development."
※SOSEI：MiNA社、Boehringer Ingelheim社と線維性肝疾患の新治療法開発でライセンス契約締結。契約一時金や研究資金に加え、最大総額307百万ユーロのマイルストンを受領予定。(2017/11/8)
・さらに、MiNA社は、共同研究開発により開発された医薬品全ての販売高に応じて二桁パーセントのロイヤルティを受領する権利を有します。
※SOSEI第2四半期決算説明資料：経営資源の最適な配分を実現する戦略的フレームワーク：価値最大化の最適な実現に向けて。ビジネスハイライト：オペレーション及び経営戦略上の重要な進捗を複数実現。(2017/11/9)
・MiNA社への戦略的な投資により、将来性の高いRNA治療薬領域に参入：Boehringer Ingelheim社との提携は、MiNA社が有するsaRNA技術の高い可能性を立証。
・MiNA：提携契約・ライセンス契約をBI社と締結。MiNA社は契約一時金や研究開発資金並びに、マイルストンで最大307百万ユーロを受領する予定。(New)
※MiNA Therapeutics: "Development and Mechanism of Small Activating RNA Targeting CEBPA, a Novel Therapeutic in Clinical Trials for Liver Cancer" (2017/12/1up)
※SOSEI (English) Presentation Material: (J.P. Morgan Healthcare Conference: 1/8): Strategic investment in saRNA therapeutics with lead candidate in Phase 1/2a for liver cancer, an orphan indication. (1/16up)
・We are excited about the potential of saRNA therapeutics. MiNA’s recent deal with Boehringer Ingelheim further supports MiNA/saRNA’s potential. ※RNA Therapeutics Conference, London: "Utilising Small Activating RNA (saRNA) for Therapeutic Opportunities": Nagy Habib, Chairman and Co-Founder, MiNA Therapeutics. Attend: Heptares. (2/21 Presented)
※MiNA Therapeutics: Read about Our CEO Robert Habib in an Interview with OTS (Oligonucleotide Therapeutics Society). (3/2)
※MiNA Therapeutics: Small Step Up to 1st Floor at the Translation & Innovation Hub (Imperial College London White City Campus). (3/8)
※MiNA Therapeutics: Announces Publication of Pre-Clinical Data Supporting Therapeutic Potential of Clinical Candidate MTL-CEBPA in Liver Cancer and Liver Disease. (3/9)
※TIDES: Oligonucleotide and Peptide Therapeutics 2018: "RNA Activation in NASH, Liver Failure and Hepatocellular Carcinoma": Nagy Habib, MiNA Therapeutics. (5/10 Presented)
※SOSEI：2018年3月期決算説明会：「戦略プランを着実に実行し2017年度は著しい進捗を達成」。MiNA Therapeuticsにおける開発は順調に進行。(5/10)
・MTL-CEPBAの第1/2a相臨床試験の進捗は良好。MiNAの追加株式取得のオプション行使の判断のタイミングは2018年下半期。
※MiNA Therapeutics to Present Initial Results from First-in-Human MTL-CEBPA Study at the 2018 ASCO Annual Meeting. MiNA will Announce the Results Through a Press Release Following the Presentation. (5/16)
※ASGCT: "Short Activating RNAs. MTL-CEBPa has a Broad Range of Liver Disease Models and Encouraging Early Clinical Data in a Phase 1 Trial in HCC": Nagy Habib, MiNA Therapeutics. (5/18 Presented)
※SOSEI Presentation: "Sosei Group Corporation, UBS Global Healthcare Conference": Global operations and aspirations - aiming to build Japan’s first global biotech champion: Drive Global Growth Strategy. (5/21Presented, 5/22up)
・Strategic investment in saRNA technology, Exclusive option to move from 25.6% to 100% ownership at pre-determined economics: MiNA Therapeutics.
・Strategic investment in saRNA therapeutics with lead candidate in Phase 1/2a for liver cancer, an orphan indication: MiNA Therapeutics. ※ASCO 2018: "Preliminary results of a first-in-human, first-in-class phase I study of MTL-CEBPA, a small activating RNA targeting the transcription factor C/EBP-α in patients with advanced liver cancer": MiNA Therapeutics. (6/4 Presented)
※MiNA Therapeutics Presents Initial Results from First-in-Human MTL-CEBPA Study in Advanced Liver Cancer Patients. First look at saRNA therapeutics in patients - Initial results from Phase 1 study of MTL-CEBPA in patients with liver cancer presented. (6/4)
※Robert Habib: A very promising start for saRNA medicines in patients! Looking forward to future development of MTL-CEBPA drug candidate. Dr Sarker from GSTTnhs presenting initial clinical results of MTL-CEBPA today at ASCO 2018. (6/4)
※SOSEI：MiNA Therapeuticsが進行肝がん患者を対象とする MTL-CEBPA の初めてのヒト試験の初期結果を発表：正常肝機能および肝機能障害のある患者において良好な忍容性がみられた。血液検体の解析によりRNA活性機序を実証。薬効標的への作用を確認。(6/5)
※MiNA Therapeutics: Team MiNA hit the bowling alley. Farewell Litsa and good luck in your PhD! (6/6)
※Heptares_HP: Download Corporate Presentation: "2018.06.08 Corporate Presentation (Sosei Group Corporation Corporate Presentation June 2018)". (6/8up)
※Robert Habib: Good to see. Benchling growing. We are happy customers. MiNA Therapeutics. (6/15)
・("Benchling": Today, we’re thrilled to announce our Series B funding, led by Benchmark with participation from F-Prime Capital. With our new partners’ expertise, we will continue to accelerate life science R&D at leading biotech and pharma organizations.)
※EHA: "MTL-CEBPA, a Small Activating RNA for Intravenous Administration to Enhance C/EBPΑ Expression in Patients with Liver Cancer Shows Potential Use in Neutropenia": Choon Ping Tan, MiNA Therapeutics. (6/16 Presented)
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※SOSEI個人投資家説明会：(6月25日：名古屋会場10:00-11:30、大阪会場15:30-17:00)
※日本核酸医薬学会第4回年会 博多: MiNA Therapeutics. (7/9-7/11)
※OTS(Oligonucleotide Therapeutics Society) Annual Meeting 2018, Seattle, WA, USA: MiNA Therapeutics. (9/30-10/3)
※AASLD Liver Meeting 2018, San Francisco: MiNA Therapeutics. (11/9-11/13)
・・・ AstraZeneca:
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※SOSEI：AstraZenecaとのがん免疫療法分野の共同開発プログラムが順調に進行。進行性固形がんを対象とした経口投与可能な低分子の新規選択的アデノシンA2A受容体拮抗薬の第I相臨床試験において主要評価項目をほぼ達成。(2/8)
・AZD4635単剤投与時およびAstraZeneca社の抗PD-L1抗体MFINZI(durvalumab)との併用の拡大コホート(後期第I相試験)が開始され、最初の被験者への投与。2019年後半に完了予定。
・2018年第1四半期にAZD4635を含む新規併用療法(上皮成長因子受容体遺伝子変異陽性(EGFRm)非小細胞肺がんを対象)の後期第I相/第II相臨床試験(AZD4635又はTAGRISSOとMEDI9447の併用)を開始予定。
・単剤投与又は併用療法として免疫チェックポイント阻害剤や他のクラスの薬剤の有効性を向上させることができる新しい治療につながる可能性があります。
※ClinicalTrials: AZD4635, Phase 1b Expansion Cohorts, Estimated Study Completion Change: 2019/8/13→"2019/8/21". Locations Status Change: New York [Not yet recruiting]→"[Recruiting]". (2/23update)
※SOSEI個人投資家説明会：提携GPCRポートフォリオ：AZD4635(AstraZeneca)：免疫腫瘍学領域(第1b相試験段階)。A2a阻害薬の機序は、多くのタイプの腫瘍で活性を示す可能性が高い。2つの第1相臨床試験。(3/14)
・第1相後期試験 (欧州：単剤及びデュルマブマブとの併用療法は終了の見込み。1つめの第Ⅰ相試験は進行中。) ・第1b/2相試験 (米国：2018年第1四半期に患者投与開始。)
※ClinicalTrials: A Phase 1 Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. Ph1b Expansion Cohorts Study Completion Change: 2019/8/21→"2019/12/23"[Anticipated] (3/20update)
※AstraZeneca IMED Biotech Unit, 2017 - A year in review: Early Clinical Development Highlights: "We delivered Phase II Start AZD4635 (Oncology Pipeline: Phase II, A2aR) in Solid Tumours". (4/10up) ※AACR: "Inhibition of A2AR by AZD4635 induces anti-tumor immunity alone and in combination with anti-PD-L1 in preclinical models": A. Borodovsky, AstraZeneca Pharmaceuticals. (4/17）
※SOSEI：新規A2A受容体拮抗薬｢AZD4635｣、免疫応答性の回復および抗腫瘍効果の可能性を確認。2018年米国癌学会年次総会において新たな前臨床データ結果データを発表。標的分子への作用については引き続き研究を進めていく。(4/18)
※ClinicalTrials: Phase 1b/2, MEDI9447 EGFRm NSCLC Novel Combination Study (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). Study Start Change: 2018/2/9→"2018/5/2" (4/25update)
※Trial Profile: "A Multiarm, Open-label, Multicenter, Phase 1b/2 Study to Evaluate Novel Combination Therapies in Subjects with Previously Treated Advanced EGFRm NSCLC." Study Completion: "2022/1/7". (4/30update)
※SOSEI：2018年3月期決算説明会：「戦略プランを着実に実行し2017年度は著しい進捗を達成」。事業は堅調に進捗。提携GPCRポートフォリオ: AstraZeneca A2a AZD4635 第1b相試験段階 免疫腫瘍学領域。(5/10)
・将来的に受領する可能性のあるマイルストンに先立ち、パイプラインへの投資を継続 (進捗イメージ)：提携パイプラインからの収入 (AstraZeneca A2a: 次の開発段階CY2019)。
・StaR/SBDD技術による化合物のクオリティは提携プログラムのFY2017年の進展により実証。(A2a、CGRP、M4、M1、Multiple targets、A2a、A2a)
・AZD4635は次世代がん免疫療法として開発。(次世代がん免疫療法としてより多くの腫瘍系統に対して免疫チェックポイント阻害剤の有効性を高める)、(臨床試験結果は良好、AACR 2018でのハイライト)
※SOSEI：「A2A拮抗薬の将来性」- BioCenturyがAZD4635の記事(3/26)を掲載。新規併用療法の後期第I相/第II相試験(NCT03381274)データは2021年になる見込み。固形がんに対する第I相試験(NCT02740985)を併せて実施中。(5/16)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, MEDI9447 EGFRm NSCLC Novel Combination Study. Status Change: "Recruiting", Actual Study Start: "2018/5/8", Study Completion: "2022/1/13 [Anticipated]". (5/16update)
※AstraZeneca Clinical Trials Appendix, Q1 2018 Results update: AZD4635 (A2aR inhibitor solid tumours): Cancer: Phase 1 (NCT02740985): "Data Anticipated: 2018". (5/18) ※SOSEI Presentation: "Sosei Group Corporation, UBS Global Healthcare Conference": Global operations and aspirations - aiming to build Japan’s first global biotech champion: Drive Global Growth Strategy. (5/21Presented, 5/22up)
[Partnered GPCR Pipeline]: AZD4635 has emerged as a potential next-generation I/O therapy, First A2a R antagonist structurally derived from StaR and SBDD: Two Product/Program (Two Trials).
・Checkpoint inhibitors are highly effective against certain types of tumors (e.g. lung, skin, and renal). ・Next-gen I/O may enhance efficacy of approved checkpoint inhibitors across more tumor types.
※ClinicalTrials(NCT02740985): A Phase 1 (Ph1b Expansion Cohorts) Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. Change, Study Officials: Todd Bauer→Johanna Bendell. (5/24update)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab (MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. "Title Change", Study Completion: "2022/1/13 [Anticipated]". Locations Status Change: US Connecticut, Korea Seoul: "Recruiting" (6/6update)
※Heptares_HP: Download Corporate Presentation: "2018.06.08 Corporate Presentation (Sosei Group Corporation Corporate Presentation June 2018)". (6/8up)
※SOSEI 第28回定時株主総会：グローバルリーダーとのパートナー提携：次世代療法によるがん治療 (提携先：AstraZeneca)：より多くの腫瘍タイプに対して免疫チェックポイント阻害剤の効果を高める併用療法が次世代の治療法として期待される。(6/22)
・・・
※SOSEI個人投資家説明会：(6月25日：名古屋会場10:00-11:30、大阪会場15:30-17:00)
※LSX CEO Forum (formerly Biotech and Money CEO Forum): Case Studies and Peer Review: "Sosei - AZ immune-oncology collaboration" - Malcolm Weir, Chief R&D officer, Sosei (CEO Heptares) (Invited). (6/28 14:15 Presenting)
※AstraZeneca H1 and Q2 2018 Results: (7/26)
※Medicinal Chemistry GRC: "Novel Adenosine 2A Receptor Antagonist AZD4635: From the Brain to the Tumor Microenvironment": Michelle Lamb, AstraZeneca USA. (8/6 9:45 Presenting)
・・・ Granta Park:
※Site 5 Granta Park Cambridge, Design & Access Statement September 2016: Client: Heptares. (2016/9/26)
・Heptares currently occupy accommodation in BioPark, Hertfordshire but their lease is shortly to expire and the company wish to re-locate to Granta Park, Cambridge and take the opportunity
to improve their research and operational facilities within the re-modelled Flowers Building (Site 5 Building).
・The Flowers Building is currently occupied by Gilead who will be moving in mid 2017 into their new purpose built facility on the adjacent Site 6, designed by Aukett Swanke.
・Section 1 PDF (ttp://plan.scambs.gov.uk/swiftlg/apas/run/WCHDISPLAYMEDIA.showImage?theSeqNo=662296&theApnkey=1144404&theModule=1)
・Section 2 PDF (ttp://plan.scambs.gov.uk/swiftlg/apas/run/WCHDISPLAYMEDIA.showImage?theSeqNo=662295&theApnkey=1144404&theModule=1)
・Section 3 PDF (ttp://plan.scambs.gov.uk/swiftlg/apas/run/WCHDISPLAYMEDIA.showImage?theSeqNo=662880&theApnkey=1144404&theModule=1)
※Site 5 Granta Park Cambridge, Full Planning: Planning Applications. (Registration Date: 2016/10/19 - Decision Date: 2017/2/7)
(ttp://plan.scambs.gov.uk/swiftlg/apas/run/WPHAPPDETAIL.DisplayUrl?theApnID=S/2738/16/FL&theTabNo=3) ※Cambridge Enjoys Strong Office Take-Up: Deals of this nature include Heptares taking 30,000 sq ft at Granta Park. (2016/12/20)
※Aukett Swanke Group Final Results: " The £20m Biomed Realty building at Granta Park pre let to Heptares and a further phase on the iconic Adelphi building off the Strand." (2017/1/12)
※Heptares: Heptares Plans Relocation to Cambridge, UK. Company to create a state-of-art R&D facility on Granta Park to support growth strategy. (2017/6/20)
※Business Weekly Cambridge: Japanese owned biotech joins march into Cambridge cluster. (2017/6/20)
・Owned by Sosei Corporation, Heptares is creating a state-of-the-art R & D facility at Granta Park to support an international growth strategy.
・It will be extensively remodelling the facility being vacated by US company Gilead Sciences Inc which is expanding into a new £28 million research hub at Granta.
・Its relocation to Granta Park from the BioPark in Welwyn also caps a brilliant couple of years for BioMed Realty, Granta’s US owner and developer, following multimillion investment in flagship facilities announced by Illumina and Gilead.
※SOSEI：Heptares、研究施設を英国ケンブリッジへ移転することを発表。更なる成長戦略の推進にむけて、Granta Parkに最先端研究開発施設を開設。The Steinmetz Buildingと呼ばれる予定。2018 年後半をめどに新拠点へ移転します。(2017/6/20)
・新施設への移転はHeptares社の近年の急成長に基づく、土地面積35,000平方フィートの新拠点には英国におけるHeptares社の全研究開発チームが活動する場となり、スイス・チューリッヒを拠点とした事業活動の成長と一体となったものです。
・本移転までに、GPCRターゲットとした構造ベースドラッグデザインを中心とする固有の基盤技術から生み出された新規低分子化合物や生物製剤の研究並びに臨床開発を専門とする高度な技術を持った研究者らを世界中から130名以上雇用する予定。
・世界最高水準の研究施設が多く並ぶケンブリッジ市に拠点を移す予定ですが、ロンドンやオックスフォードにある最高水準のバイオ医薬品研究の機関との繋がりも保つことにより、当社はこれからも世界屈指の地位を維持することができる。」
※Heptares: The company is currently based in Welwyn Garden City and will be relocating to the Cambridge area in "July 2018". It has approximately 100 employees. (2017/9/6up) ※"Steinmetz Granta Park Cambridge, Design and Access, Statement October 2017". (Issue Date: 2017/10/21)
The recent advances in electron microscopy of individual proteins have helped put Heptares at the top position as a world leaders in structure-based drug discovery.
Therefore, to maintain their position direct access to a state of the art electron microscopy facility is essential.
Currently they have to transport the crystals of protein to Oxford for testing, however an inhouse facility is vital for Heptares’ future growth and success.
Due to the size of the electron microscopes, it prevents the facility being housed within the existing Steinmetz building, consequently a new extended facility is required.
Existing external enclosures to the north is to be re modified and incorporated within the extension.
・ttp://plan.scambs.gov.uk/swiftlg/MediaTemp/1149211-741990.pdf
・ttp://plan.scambs.gov.uk/swiftlg/MediaTemp/1149211-741989.pdf
・ttp://plan.scambs.gov.uk/swiftlg/MediaTemp/1149211-741988.pdf
・ttp://plan.scambs.gov.uk/swiftlg/MediaTemp/1149211-741987.pdf
・ttp://plan.scambs.gov.uk/swiftlg/MediaTemp/1149211-741986.pdf
※Site 5 (Steinmetz Buillding), Granta Park, GREAT ABINGTON, CB21 6GP: Electron Microscope extension to research and development building as approved. (Registration Date: 2017/10/31, Decision Date: 2018/1/15)
(ttp://plan.scambs.gov.uk/swiftlg/apas/run/WPHAPPDETAIL.DisplayUrl?theApnID=S/3868/17/FL&theTabNo=3) ※Business Weekly Cambridge: "Rapidly Advance Drug Discovery. Heptares is set to relocate to a new 35,000 sq ft facility at Granta Park, Cambridge in-mid 2018 by which time local headcount should be up to 130." (1/16)
※Heptares: Approximately 100 Employees. →Changed to "Heptares has approximately 130 employees who will all be based in this new research facility". (2/5update)
※Aukett Swanke Annual Report: BioMed Realty, Granta Park: Following our initial option studies the client engaged in tenancy negotiations with Heptares improve their laboratory and technical research facilities. will be completed in July 2018. (3/1)
※Business Weekly Cambridge: Granta Park’s owner BioMed Realty: "The next move for Granta Park will be to welcome life science company Heptares in the summer". (3/2)
※Metrion Biosciences (Granta Park): Announced it has appointed "Dr Barry Kenny (Non-Executive Director.)" to its Board of Directors. "Dr Kenny is Chief Business Officer of Heptares, now part of Sosei Group." (3/5)
※Heptares Zurich: By mid-2018, we are seeking for our site in Schlieren/Zurich (Switzerland) an enthusiastic and motivated laboratory technician (70-100%). (3/15up)
※Heptares Zurich: Protein Biochemistry Group, Grow the team from currently 2 FTEs to 5 FTEs by 2020. Close interaction with protein biochemistry group in the UK. (4/3up)
※Labiotech.eu: The 10 Biotech Companies in London to Keep an Eye on in 2018. "Golden Triangle”: London, Oxford and Cambridge. Worth keeping an eye on. "Heptares". (4/16)
※GOV.UK [Notice]: "CB21 6GT, Heptares Therapeutics Limited (Steinmetz Building, Granta Park: Radioactive substances activity) environmental permit application advertisement." (4/5)
※Heptares: We are seeking to appoint "Logistics Assistant", working in our expanding Operations team, with an opportunity to contribute to the setting up of our exciting new facility in Cambridge. (5/20 Closed)
※Heptares: We now seek to recruit a analytical chemist to join the analytical and compound purification team within our medicinal chemistry department. "Analytical/Seperation Scientist". (5/24 Closed)
※Heptares: "Senior Scientist - Molecular Pharmacology": Strengthen and expand its capabilities in the immunology/inflammation therapeutic areas, now seek to recruit a laboratory-based in vitro pharmacologist to join our Molecular Pharmacology team. (6/21Cosed)
※Heptares: "Scientist/Research Scientist - Molecular Pharmacology": Strengthen and expand Molecular Pharmacology team and, now seeking to recruit laboratory-based in vitro pharmacologists. (6/21Cosed)
※Heptares: "Receptionists - Jobshare (25 hours per week)": We are now seeking to recruit two highly motivated part-time receptionists to join the Operations team. (6/15up, 7/6Cosing)
・・・
Heptares will be moving to a brand-new research facility at Granta Park (Cambridge) in July 2018. 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
Heptares will move to a New Research Facility (Steinmetz Building) at Cambridge (Granta Park) in July 2018. Place approximately 130 employees.
Heptares Zurich will be by mid-2018, the biology lab technician will be 70 -100%. Grow a team of protein biochemistry groups from the current 2 FTEs to 5 FTEs by 2020.
Heptares and Imperial College are trying to rapidly advance drug discovery and translation research with emphasis on new and existing multiple GPCR disease targets.
MiNA Therapeutics Step Up to the translation & innovation hub facility at Imperial College London Campus.
・・・
※SOSEI個人投資家説明会：日本に軸足を置いた国際的なバイオ企業に成長するための中長期ビジネス戦略：早期研究開発段階から中期開発段階に進むバイオ企業へ：パイプライン直近12-18ヶ月の見通し。(2017/5/19)
※四季報：【反落】ロイヤルティ続伸、米国販売上乗せ。複数開発マイルストーン収入計上。前期大型契約一時金剥落。営業益反落。【出資】MiNAに約50億円出資、買収オプション権取得。基盤技術補完。(2017/6/16更新)
※SOSEI：株主通信(第27期決算号)：‘グローバルなバイオ企業になる’というビジョン実現に向け中長期ビジネス戦略を加速。(2017/7/3)
※SOSEI第1四半期決算：研究開発費1, 100百万円(18.3％増加)94.6%は英国。研究開発投資増額、R&D拡張・PL拡大。トランスレーショナル医療並びに臨床開発機能双方の能力及び可能性を拡大予定。(2017/8/10)
※四季報：【大幅減益】COPD薬販売ロイヤルティ続伸。複数開発マイルストーン計上。が、前期大型契約一時金剥落。営業減益。【タッグマッチ】ペプチドリーム提携、共同開発。アクティバス全株式譲渡。(2017/9/15更新)
※Heptares Corporate Overview 2017: Wave 1 Pipeline: M1, Progression 2017-2019: "Start of Phase 2 POC trial in AD patients". "Wave 2 Pipeline: "Multiple Candidates Entering Clinic from H2 2017" (9/27update) ※SOSEI第2四半期決算：研究開発費2,221百万円(34％増加)94.6%は英国。経営資源の最適な配分を実現する戦略的フレームワーク：価値最大化の最適な実現に向けて。自社開発。パイプライン開発進捗状況を更新。(2017/11/9)
※Business Insider Japan：認知症新薬の開発を日本で加速させる。ベインズ氏はそーせいが中長期的にはアメリカなどでも株式を上場させることを視野に入れながら世界のバイオテック・プレイヤーを目指す。(2017/11/14)
※個別株情報：いちよしでは中長期の利益予想を見直し。これまでの提携戦略に加え難病や希少疾病領域に関して自社開発(自社での上市および販売)も行う。2018年内の治験開始予定。(2017/11/14)
※個別株情報：野村証券では新株発行も織り込み目標株価引き下げ。自社PLの発準備段階に入った。自社開発する可能性のあるパイプラインは3つに拡大。MiNA社買収オプション行使の確度が高まったことも評価。(2017/11/15)
※将来性3つのパイプライン。自社開発準備段階。買収オプションMiNAの自社開発可能性、進行肝がんMTL-CEBPA。国内レビー小体型認知症HTL18318。神経系疾患mGlu5NAM。(2017/11/15)
※SOSE新株式発行(海外募集)による調達資金の使途：既存PL開発並びにレビー小体型認知症を含む新規PLに係る創薬及び研究開発費用：(180億円)。人件費、研究開発を支える本社機能の強化に関する費用等：(残額)。(2017/11/20)
※個別株情報：シティでは新薬創出と開発を加速すると注目。業績予想見直し。2018年は複数の重要な開発パイプライン進展が予見、プロジェクト進捗とともに評価が切り上がると期待。(2017/11/27)
※日本経済新聞：そーせい、レビー小体型認知症薬開発へ。18年に日本で第2相の治験を始め、20年代前半の発売を見込。将来300億~550億円の年間売上高になると期待。(2017/11/28)
※個別株情報：クレディ・スイス証券では2018年からのパイプラインの推進に注目。来19.3期から新規共同研究および導出品数の仮定を2件/年に引き上げるとした。(2017/12/6)
※四季報：【急落】開発マイルストーン収入が着実増。前期巨額契約一時金剥落。治験加速に伴う研究開発費増等で営業減益幅拡大。【開発】国内臨床2相を18年度内開始。海外で新株発行211億円調達。(2017/12/15更新)
※新春展望Peter Bains：日本に軸足をおいた国際的なバイオ企業、国際的なステージに展開へ。2018年主要テーマ：提携プログラム臨床開発の進捗、3プログラムの臨床入りで自社パイプライン拡大、株主価値の向上。(1/2)
※Kymab Pipeline (Heptares): KY1051(IO: GPCR target): Discovery Research→"Pre-Clinical Development", KY1062(IO: GPCR target): "New, Add: Discovery Research" (1/6update) ※SOSEI (English) Presentation Material: J.P. Morgan Healthcare Conference: "Strong Cash Position of c.$300m to Drive Global Growth Strategy: Provides Runway of Approx 2-3 Years Based on Organic Business Plan". (1/8)
※個別株情報：みずほ証券レポート発行。開発中の申請・承認などでバイオベンチャー企業が2018年に変曲点を迎える可能性、2018年に期待される進捗：(QVM149：試験結果開示、承認申請) (SO-1105：承認取得)。(1/9)
※個別株情報：メリルリンチ日本証券では当面5年は先行投資負担で営業赤字に陥る年度もあるが2020年代半ば以降に飛躍的な業績拡大を遂げる可能性。18年は複数の新薬カタリストがあり中期成長力が再認識。(1/10)
※個別株情報：ドイツ証券が新規カバレッジ。StaR技術という強み。2018年には第2相臨床試験段階の資産がゼロから4つに増え、開発パイプライン前進と予想。より規模の大きな投資運用会社の関心を引く。(1/22)
※SOSEI株主通信：戦略面では、当社ビジネス・パイプライン双方を強化する投資と交渉を完了しただけでなく、海外における資金調達においても大きな成功を収めました。ビジネスへの投資と拡大。(2/2)
※Pluristem "Our Expectations; Sosei CVC"; "Pluristem is working hard to negotiate the best possible terms for a Japanese JV and will provide an update upon reaching an agreement." (2/7)
※ペプチドリーム決算：Heptares戦略的提携、この共同研究では、両社のもつ業界屈指のプラットフォーム技術を集結。両社での取組みは着実に進んでおり、近く進捗状況の報告が提供できる。(2/13)
※SOSE第3四半期決算：研究開発費3,456百万円(48.4％増加)97.1%は英国活動。中長期的には研究開発から自社製品の販売に至る総合的なバイオテックビジネスモデルを組み入れた企業を目指す。自社PL拡大投資も継続増加。(2/14)
※JITSUBO：インドNeulandとの包括的パートナーシップに向けた覚書締結。日本の先端技術とインドの高い製造能力・豊富な実績の国際連携で、大きなシナジーを創出できると確信しております。(3/5)
※SOSEI個人投資家説明会：ピーター・ベインズ挨拶、HTL001831の開発(日本)、研究開発パイプライン更新。「研究段階から臨床開発段階へと進行中：今後22ヶ月の間に目標とする第1相及び第2相試験を6件開始予定」(3/14)
※個別株情報：野村は業績予想下方修正。Teva社の戦略変更によるもので化合物への評価に変更はない。自社での臨床試験が必要。HTL0022562を再導出する見込、開発の遅れは見込まず24年3月期発売を予想。(3/14)
※個別株情報：みずほ証券は説明会で今後2年で臨床入りさせる自社パイプラインについて、これまで開示された2つに加え4つのプログラムが明らかになり、ポテンシャル拡大を評価。(3/15)
※個別株情報：いちよしが中長期利益予想を見直し。HTL0022562、しばらく自社で開発を進め、より価値を高めた上で導出するなどの新たなシナリオも考えられるが、現時点では保守的に見る。(3/15) ※四季報：【開発負担】旺盛な研究開発費用増重い。【自社パイプライン】他社との提携・導出に加え、自社販売視野に入れた開発候補７品目保有。18年内にレビー小体型認知症薬は2相、神経性疾患薬は1相入り目指す。(3/16更新)
※四季報Online：新薬開発で意気込む春。ベンチャーで承認申請が期待される新薬候補：既に承認申請済みの製品群では、そーせいグループの口腔咽頭カンジダ症治療薬「SO1105」が期待。(3/24)
※個別株情報：野村証券では、自社開発重視の方針転換にて自社開発費用増を見込むも新薬創出力の評価は不変とした。未公表パイプラインは他に20近くあり今後も年最大3品目が発表予定と注目。(4/9)
※フィスコ：そーせいグループのフィスコ二期業績予想(4/15更新)。3ヶ月後予想株価9,500円。自社開発重視の方針。18.3期3Q累計は苦戦。3Q売上はほぼロイヤルティー収入。AZD4635試験など進捗は順調。(4/22up)
※日刊薬業：JITSUBO、ペプチド原薬の製造受託へ。金井社長「従来の問題点、解消できる」MP対応施設を建設中で今年10月以降は製造受託できる体制が整う。数年後には売上高を十数億円まで押し上げたい考え。(4/23)
※個別株情報：クレディ・スイス証券では株価回復の条件は臨床試験結果と開発進ちょく。業績予想を下方修正もパイプラインに対する期待は変わらず。導出開発品は着実に試験が進んでいることを評価。(4/24)
※日本経済新聞：創薬スタートアップ、医薬品候補6種を臨床試験。6種類もの新規化合物を2年の短い期間で臨床試験入りさせるのは極めて珍しい。業界で同社の注目度が改めて高まりそうだ。(5/9)
※SOSEI 2018年3月期決算：研究開発費4,818百万円(54％増加)97%は英国活動。毎年3つの新薬候補を発見することができるプラットフォーム構築。当社独自の化合物関連パイプラインが大幅に進展。自社開発品拡充。(5/10)
※SOSEI決算説明会：「戦略プランを着実に実行し2017年度は著しい進捗を達成」。事業は堅調に進捗。ビジネスモデル3つの柱：リスク低減及び収益機会の拡大。PLへの投資を継続。新たに6つの臨床試験予定：投与開始タイミング。 (5/10)
※SOSEI株式分割：基準日(2018/6/30)の株主名簿に記録された株主の所有普通株式1株につき4株の割合をもって分割。効力発生日(2018/7/１）。(5/10) ※SOSEI：決算期変更(事業年度の末日：毎年12/31)。(5/10)
※SMBC日興証券：そーせいグループ、R＆Dプロジェクト順調に推移、1：4の株式分割発表ポジティブ。(5/14)
※SOSE：定款の一部変更(事業年度末日・附則、議決権基準日、配当基準日等）、役員の異動(新たに3名の社外取締役増員)、公認会計士等の異動(有限責任監査法人トーマツ→新日本有限責任監査法人)。定時株主総会に付議。(5/16) ※個別株情報：みずほ証券は「提携型」から「自社創薬型」へビジネスモデルの転換点と判断。当面は赤字が継続するとみられるが、自社品上市が期待できる24.12期以降の成長スピードは、むしろ加速するとの見方。(5/21)
※SOSEI Presentation: "Sosei Group Corporation, UBS Global Healthcare Conference": Global operations and aspirations - aiming to build Japan’s first global biotech champion: Drive Global Growth Strategy. (5/21Presented, 5/22up)
※個別株情報：いちよし経済研究所では今18.12期に3つの開発品の臨床試験を自社で開始する予定と注目。中長期の利益予想を修正、導出品からの収入獲得への期待や、同社の新薬候補創出力に対する評価は変わらず。(5/22)
※ペプチドリーム：そーせいグループ株式会社との戦略的共同研究においてPAR2標的に対して高い親和性と選択性を有するペプチド・アンタゴニストを同定。わずか2カ月未満で同定することができました。(5/24)
※SOSEI：PAR2標的に対して高い親和性と選択性を有するペプチド・アンタゴニストを同定。ペプチドリーム社とのコラボレーションが順調に進展。現在は、臨床開発への進展を目指し、さらに本ペプチドの特性分析と最適化。(5/24)
※薬事日報：【ペプチドリーム／そーせいグループ】抗PAR2ペプチド同定‐技術融合で難創薬標的を攻略。従来の創薬アプローチでは難易度が高い創薬標的因子であるPAR2に活性が高いペプチド・アンタゴニストを同定した。(5/28)
※四季報先取り：そーせいグループ。【谷間】自社開発進捗順調で研究開発など先行費用増も重荷。赤字幅が急増。【自社開発加速】18年、19年ともレビー小体型認知症薬など年三つの治験予定。英バイオ株追加取得の判断は18年下期に。(6/6)
※タイヨウ･パシフィック・パートナーズ：そーせいグループの発行済株式総数の5％超を取得し、実質調査ベースで第2位の株主になったと発表。「そーせいの経営陣と協働し、継続的な成長をサポートできることを楽しみにしています。」(6/3)
※SOSEI：役員の異動 (辞任)執行役副社長CFO：アンドリュー・オークリー、暫定CFOにクリス・カーギルを任命。※SOSEI：第28回定時株主総会付議議案の一部取下げ(マイケル・ヘイデン氏を取締役候補者とすることを取り下げ)。(6/4)
※Heptares_HP: Download Corporate Presentation: "2018.06.08 Corporate Presentation (Sosei Group Corporation Corporate Presentation June 2018)". Changed: Andrew Oakley, CFO→Chris Cargill, Interim CFO. (6/8up)
※四季報：そーせいグループ。【谷間】自社開発進捗順調で研究開発など先行費用増も重荷。赤字幅が急増。【自社開発加速】18年、19年ともレビー小体型認知症薬など年三つの治験予定。英バイオ株追加取得の判断は18年下期に。(6/15更新)
※フィスコ：そーせいグループのフィスコ二期業績予想更新。3ヶ月後予想株価：8,000円。自社パイプラインを拡大。臨床試験3件開始で、年内研究開発費は7000万ドル以上を想定。調整一巡感強く、株価反発間近か。(6/17up)
※SOSEI：役員報酬の一部自主返上お知らせ：昨今の業績等に鑑み、役員の経営責任の一環として、代表執行役2名から報酬の一部を自主返上(月額報酬の20％：2018年7月分より12月分(当年度末)までの6ヶ月間)する。(6/18)
※個別株情報：クレディ・スイス証券では2018年は先行投資期に突入すると判断。今18.12期にレビー小体型認知症のP2試験とその他に2つの化合物のP1試験を開始し、さらに来期にP1試験3件が予定、開発への投資は当面続き、20.12期まで営業損失予想。(6/20) ※SOSEI 第28回定時株主総会事業報告：COPDフランチャイズ売上は順調推移・複数の共同開発プログラム保有・自社PLの迅速な拡充：「当社事業の飛躍的な拡大：日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業を目指す：長期的な成長に注力：より迅速かつ効率的な研究開発」。(6/22)
・日本から世界へ：新たなグローバルブランドへ統一：2018年内に運用開始(※日本商標出願(Sosei)：SOSeIHEPTARES (https://pbs.twimg.com/media/DXNlWr8UMAAQbNa.jpg) (出願日：2018/2/9、2/27公開)）：日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業へ
※SOSEI 第28回定時株主総会決議：報告事項(第28期事業報告、連結計算書類並びに会計監査人及び監査結果報告)、決議事項(定款一部変更、取締薬6名選任、会計監査人選任) 承認可決。(6/22)
・・・
※SOSEI個人投資家説明会：(本日：名古屋会場10:00-11:30、大阪会場15:30-17:00)
※LSX CEO Forum (formerly Biotech and Money CEO Forum): Case Studies and Peer Review: "Sosei - AZ immune-oncology collaboration" - Malcolm Weir, Chief R&D officer, Sosei (CEO Heptares) (Invited). (6/28 14:15)
※Adrenoreceptors 2018, Receptor Structure Changes the Pharmacology Paradigm: "Structural insight driving commercial drug discovery": Rob Cooke, Heptares. (6/28)
※Live Interactive Webinar: Can we avoid ICS in COPD? Time for clarity: "Spotlight on latest evidence for dual bronchodilation and triple therapy in COPD": Wisia Wedzicha - NHLI, Imperial College. (6/28,29)
※World Congress of Basic and Clinical Pharmacology (WCP2018) Kyoto: "Biased apelin receptor agonists for cardiovascular disease" :Anthony P. Davenport, University of Cambridge, UK, (Heptares ORBIT Projects). (7/6 10:20)
※日本核酸医薬学会第4回年会 博多: MiNA Therapeutics. (7/9-7/11)
※Early Career Scientist Forum on GPCR Signal Transduction (ECSF-GPCR): Ali Jazayeri, Heptares. (7/11-14)
※Novartis Q2 2018 Results: (7/18)
※AstraZeneca H1 and Q2 2018 Results: (7/26)
※大日本住友製薬2019年3月期 第1四半期決算発表：(7/27)
※Medicinal Chemistry GRC: "Novel Adenosine 2A Receptor Antagonist AZD4635: From the Brain to the Tumor Microenvironment": Michelle Lamb, AstraZeneca USA. (8/6 9:45)
※Allergan Interim 2018 Earnings Release: (8/22)
※Annual CCPBioSim Meeting: Molecular Simulations in Drug Discovery and Development: (Invited Speakers): Chris de Graaf, Heptares. (9/5-7)
※SCI/RSC Symposium on GPCRs in Medicinal Chemistry: "Keynote: Application of structure-based drug design to peptidergic GPCRs": Miles Congreve, Heptares. (9/11 9:30)
※SCI/RSC Symposium on GPCRs in Medicinal Chemistry: "Keynote: Shedding light on G protein bias: structures of GPCRs coupled to G proteins determined by cryo-EM and X-ray crystallography": Chris Tate, MRC LMB. (9/12 9:00)
※千里ライフサイエンスセミナー「アルツハイマー病研究の最前線」：「アルツハイマー病の治療戦略に対する洞察：対症療法や他の認知症性疾患の臨床試験をモデルとして」Heptares寄附講座教授 森悦郎 (9/19 14:10-14:50)
・・・ 大量保有報告等
・・・
・JPモルガン・アセット・マネジメント大量保有報告書。共同保有割合：5.72％、筆頭保有割合：4.99％。(報告義務発生日：2016/1/29、2016/2/4提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：4.07％(1.02減少)、筆頭保有割合：4.49％(0.5減少)。(報告義務発生日：2016/4/15、2016/4/21提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント大量保有報告書。共同保有割合：6.68％(2.61増加)、筆頭保有割合：6.04％(1.05増加)。(報告義務発生日：2016/6/30、2016/7/6提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：5.73％(0.95減少)、筆頭保有割合：4.94％(1.1減少)。(報告義務発生日：2016/10/27、2016/11/4提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：4.0％(1.73減少)、筆頭保有割合：3.26％(1.68減少)。(報告義務発生日：2016/11/15、2016/11/21提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント大量保有報告書。共同保有割合：5.68％(1.68増加)、筆頭保有割合：4.50％(1.24増加)。(報告義務発生日：2016/12/15、2016/12/22提出)
・五味大輔(個人) 大量保有報告書。保有割合は5.08％(0.12増加)。保有目的は「純投資」。(報告義務発生日：2017/2/13、2017/2/13提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：6.77％(1.09増加)、筆頭保有割合：4.87％(0.37増加)。(報告義務発生日：2017/3/15、2017/3/23提出)
・ドイツ銀行ロンドン支店大量保有報告書。共同保有割合：5.7％、筆頭保有割合：5.7％。保有目的は「証券業務及びその付随業務としての貸借取引等のディーリング業務等」。(報告義務発生日：2017/8/31、2017/9/7提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：7.39％(0.62増加)、筆頭保有割合：5.19％(0.32増加)。(報告義務発生日：2017/9/15、2017/9/25提出)
・五味大輔(個人)変更報告書。保有割合は6.13％(1.05増加)。(報告義務発生日：2017/9/21、2017/9/26提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：8.38％(0.99増加)、筆頭保有割合：6.36％(1.17増加)。(報告義務発生日：2017/10/13、2017/10/19提出)
・新株式発行価額確定(11/20)：10,800円。海外募集のみ。発行株式総数12.19％増加。212億円調達：パイプラインに係る創薬及び研究開発に係る費用、一般事業目的。(2017/11/28受渡) ・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：8.03％(0.35減少)、筆頭保有割合：5.75％(0.61減少)。(報告義務日：2017/12/15、2017/12/21提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：9.21％(1.18増加)、筆頭保有割合：6.2％(0.45増加)。(報告義務日：1/15、1/18提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：8.17％(1.04減少)、筆頭保有割合：6.17％(0.03減少)。(報告義務日：2/15、2/21提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：6.02％(2.15減少)、筆頭保有割合：5.01％(1.16減少)。(報告義務日：3/30、4/5提出)
・ドイツ銀行ロンドン支店変更報告書。共同保有割合：4.69％(1.01減少）、筆頭保有割合：4.69％(1.01減少）。(報告義務日：3/30、4/6提出)
・ドイツ銀行ロンドン支店大量保有報告書。共同保有割合：5.13％(0.44増加）、筆頭保有割合：5.13％(0.44増加）。 (報告義務日：4/13、4/20提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：6.09％(0.07増加)、筆頭保有割合：4.84％(0.17減少)。(報告義務日：4/30、5/8提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：5.86％(0.23減少)、筆頭保有割合：4.83％(0.01減少)。 (報告義務日：5/15、5/21提出)
・タイヨウ・ファンド・マネッジメント・カンパニー大量保有報告書。共同保有割合：5.01％、筆頭保有割合：1.08％。保有目的は「純投資及び状況に応じて重要提案行為等を行うこと」。(報告義務日：5/25、6/1提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：5.36％(0.50減少)、筆頭保有割合：4.63％(0.20減少)。(報告義務発生日：5/31、6/6提出)
・JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：3.43％(1.93減少)、筆頭保有割合：2.85％(1.78減少)。(報告義務発生日：6/15、6/21提出)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：基準日2018/6/30・効力発生日2018/7/１]。
2010/12/30 (終値_1350) ・(2010/10/15※最安値_650、2010/12/27最高値_1748)
2011/12/30 (終値_1271) ・(2011/3/15※最安値__693、2011/6/30最高値_1680)
2012/12/28 (終値_2087) ・(2012/6/6※最安値__950、2012/9/7最高値_2967)
2013/12/30 (終値_4315) ・(2013/1/4※最安値_2050、2013/5/7最高値_6100)
2014/_4/25 (終値_2058) 売残高36200 買残高 1053200 ・(2014/4/22最安値_1854)※[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_3780) 売残高14200 買残高 1530800 ・(2015/3/16最安値_2851)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値_4320) 売残高11400 買残高 2217900 ・(2015/9/24安値_3550)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]※[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値23230) 売残高39800 買残高 3404900 ・(2016/5/9最高値26180)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値14720) 売残高10500 買残高 2486100 ・(2016/6/24安値12960)※[強気相場解除]※[時間軸での調整局面へ]
2017/_3/31 (終値10880) 売残高_5600 買残高 2621800 ・(2017/4/4安値10280)※[時間軸調整は順調に推移]※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値_8700) 売残高_1900 買残高 2037800 ・(2017/9/6最安値_8590)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値12210) 売残高__900 買残高 1429100 ・(1/22安値10960)※[振るいも順調に推移] 2018/_3/_9 (終値_9510) 売残高10500 買残高 1794400(_-60200) ・(3/5安値_8780)※[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_3/16 (終値_9070) 売残高13500 買残高 2019900(+225500) ・(3/16安値_9070)
2018/_3/23 (終値_8590) 売残高14100 買残高 2046500(_+26600) ・(3/23安値_8580)
2018/_3/30 (終値_8820) 売残高14400 買残高 2028000(_-18500) ・(3/26安値_8320)
2018/_4/_6 (終値_8810) 売残高17000 買残高 1981500(_-46500) ・(4/3安値_8550)
2018/_4/13 (終値_7840) 売残高15400 買残高 2080200(_+98700) ・(4/13安値_7770)
2018/_4/20 (終値_7280) 売残高15100 買残高 2115200(_+35000) ・(4/20安値_7260)
2018/_4/27 (終値_7580) 売残高17700 買残高 2113400(__-1800) ・(4/23安値_7210)
2018/_5/11 (終値_7040) 売残高21200 買残高 2099200(_-14200) ・(5/11安値_6660)※(5/11空売り価格規制トリガー抵触)
2018/_5/18 (終値_7600) 売残高19700 買残高 2047200(_-52000) ・(5/14安値_6980)
2018/_5/25 (終値_7170) 売残高19500 買残高 2091100(_+43900) ・(5/25安値_7120)
2018/_6/_1 (終値_7350) 売残高23000 買残高 2081000(_-10100) ・(5/29安値_6780)
2018/_6/_8 (終値_6800) 売残高26200 買残高 2178700(_+97700) ・(6/7安値_6470) ※(6/5安値_6780空売り価格規制トリガー抵触)
2018/_6/15 (終値_6850) 売残高23000 買残高 2120500(_-58200) ・(6/11安値_6810)
2018/_6/22 (終値_6770) 5日線乖離(+0.56％) 25日線乖離(-3.58％) 75日線乖離(-13.57％) 200日線乖離(-28.07％) (安値_6730) ・(※6/20最安値_6380) [年初来安値] ※Technical Analysis Charts (Week)：
ttps://www.zonebourse.com/zbcache/charts/ObjectChart.aspx?Name=6814799&Type=Custom&Intraday=1&Width=980&Height=650&Cycle=WEEK1&Duration=9999&TopMargin=10&Render=Candle&ShowName=0&Company=4Traders_us
※Technical Analysis Charts (Day)：
ttp://www.4-traders.com/SOSEI-GROUP-CORPORATION-6814799/charts/&applet_mode=statique
更なる成長の黎明期にて、強気相場解除後の時間軸での調整の終盤(拾い場)は、上抜け圏で順調に推移。笑。
中長期成長戦略(R&D・PL等の拡充・進捗)も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみです。笑。
予定通りの拾い場は順調推移。決算通過・株式分割、今回も面白くなりましたね。笑。 まーーーーーーーーた、そーせいさんのスレを立てたのけ。 笑う。 事前に織り込まれていたそーせい名物の「総会で大チョンボ」が大した事がなかったので、寄りから上がってるって感じかな。 25日線が近くなってきたぞ。やべーな、おい。 笑う。 ナンピンぶちかましたいけど、どこでぶちかますか悩むわ
次下がった時とか思ってたら、そういう時に限って上がるんだよな・・ 7000でハイカラすれば確実に勝てるんじゃねこれ？？ >>49
自社の株を買い増せとか言えるバイオ企業なんて日本にはないぜ
本当に自信があるんだろうな 治験失敗したら安く買えるチャンスだとさえ豪語してたからねぇ
弾が無数にあるからこそそう言えるんだろうけど ルサマンおやじ以外にも損し過ぎて壊れちゃってる人いるなあ・・・罪深いギャンブル株 Bコミとかいう嵌め込み屋が過去の嵌め込み案件から逃走失敗してて草 Pluristem:
・・・
※Pluristem 2Q Report: "Our Expectations; Sosei CVC"; "Pluristem is working hard to negotiate the best possible terms for a Japanese JV and will provide an update upon reaching an agreement." (2/7)
※Pluristem 3Q Report: "The proposed joint venture, with Sosei CVC for the clinical development and commercialization in Japan, the plan to enter into definitive agreements and the timing of entering into such agreements." (5/9)
※Pluristem: Announced that the top-line results of the company’s multinational Phase II clinical trial of PLX-PAD cells in the treatment of Intermittent Claudication (IC) will be released on June 12, 2018. (6/4)
※Pluristem Reports: Positive Top-Line Results from Its Multinational Phase II Intermittent Claudication Study: PLX-PAD treatment reduced risk of revascularization and improved patients’ mobility. (6/12)
※Pluristem: "These study results are highly encouraging and suggest that PLX-PAD cells may be the answer for both PAD patients and physicians seeking effective medical solutions". (6/12)
※Reuters: Israel's Pluristem sees positive results from leg pain study: The study’s results also validate the design of Pluralism’s advanced Phase III trial for CLI, the company said. (6/12)
※Pluristem: Pluristem to Open Weekly Market Trading at TASE Following Positive Study Results. (6/14)
※Pluristem: U.S. Department of Defense to Study Pluristem’s PLX-R18 for the Treatment of Mustard Gas Injuries Studies to be funded by the U.S. NIH Marks the second project for DOD with PLX-R18 cell therapy product. (6/19)
※Seeking Alpha: Pluristem's PLX-PAD Cell Therapy Promising As A Non-Invasive Treatment For Peripheral Artery Disease. (6/19)
↓ ※Pluristem: Pluristem and Fukushima University Report Positive Data: PLX-R18 Increases Survival Rates and Mitigates Severe Intestinal Damage after Acute Radiation Exposure. (6/25)
HAIFA, Israel, June 25, 2018 - Pluristem Therapeutics Inc., a leading developer of placenta-based cell therapy products,
today reported positive data from studies conducted in collaboration with Fukushima Medical University evaluating PLX-R18 cells as a treatment for radiation damage to the gastrointestinal (GI) tract and bone marrow.
Data from these studies showed that PLX-R18 cells significantly increase survival rates, preserve GI stem cells activity that enhance the recovery of the GI system
and prevents severe damage to the intestinal lining, suggesting PLX-R18 potential as a multiorgan therapy for acute radiation syndrome (ARS).
Under a Memorandum of Understanding (MOU) with Pluristem, Fukushima University, Fukushima Global Medical Science Center,
has been developing targeted animal models of ARS and has been testing these models in studies to evaluate the efficacy of PLX-R18 in treating radiation damage to the GI tract and bone marrow of mice.
In these preclinical studies, data showed that treatment with PLX-R18 following exposure to high level of ionizing radiation (14 Gy) with partial shielding of the bone marrow, led to a 50% increase in survival,
significantly reduced weight loss and increased white blood cell and platelet counts as compared to the control groups.
GI tract damage in ARS typically includes damage to, or reduction of, local stem cells, as well as a breach of the lining of the GI tract, leading to life threatening diarrhea and sepsis.
Histopathological analysis from these studies showed that PLX-R18 cells mitigate severe damage to the intestinal lining, preserve survival and enhance regeneration of local stem cells,
thus preventing breaches and support recovery of the GI tissue following exposure to high levels of ionizing radiation.
Akihiro Inano, Ph.D. of Fukushima University stated, “We were impressed by PLX-R18’s ability to increase survival by mitigating the damage of high levels of radiation on these organ systems.
The development of this animal model enabled us to evaluate the efficacy of treating ARS in both the GI system and bone marrow simultaneously.
Lethality in ARS originates mainly from radiation-induced injuries to bone marrow and the GI tract, highlighting the importance of the study’s purpose and results. We are now conducting a more extensive analysis of the data and plan to present these findings at the 18th World Congress of Basic and Clinical Pharmacology at Kyoto, Japan (July 1-6, 2018).
Pluristem Chairman and Co-CEO Zami Aberman commented, “We are very happy with the results and the expert research done by Fukushima University.
A 50% Increase in survival is particularly impressive given the very high level of radiation exposure in these subjects and the damages that follow such radiation, especially to the bone marrow and the GI tract.
The findings show, for the first time, that PLX-R18 has the ability to treat ARS as a multi-organ therapy.
There is advancing scientific understanding that ARS is a multi-organ system injury and needs to be treated as such.
We believe these findings position PLX-R18 as the ultimate therapy available today for acute radiation injuries.”
Pluristem’s PLX-R18 cells are in late-stage development as a treatment for ARS in a program conducted and funded by the U.S. National Institutes of Health (NIH) and are also being studied by the U.S.
Department of Defense (DOD) to support the needs of the U.S. armed forces.
PLX-R18 investigational new drug (IND) application for ARS was recently cleared by the U.S. Food and Drug Administration (FDA),
allowing Pluristem to treat victims who may have been acutely exposed to high dose radiation due to nuclear attack or accident.
Pluristem’s PLX-R18 ARS program has also received an orphan drug designation by the FDA. ※JITSUBO株式会社 HPリニュアル更新：「高品質で低コストなペプチド医薬品の提供を通じ、世界の健康文化の向上に貢献します。」
ニュース：
・2018年6月13日：第12回医薬品原料国際展 in-PHARMA JAPAN出展のご案内。
「受託合成」：受託合成サービスについてのご紹介です。概要：
・JITSUBOが開発したMolecular Hivingは、疎水性ベンジルアルコール又はベンジルアミンなどを用いる液相法の1種であり、高品質、短期間、低コストでペプチドを製造出来る技術です。
・詳細は「技術」をご参照ください。
・当社はMolecular Hiving技術を用いた合成方法の開発と研究段階のサンプルから治験薬までのペプチド合成受託を致します。
・GMP製造については協力会社にて実施する事が可能です。
ペプチド合成に関する受託業務
・研究用サンプル(医薬品、食品、化粧品など), 臨床試験用原薬
・製造プロセス開発 (ルート探索、最適化、不純物合成、スケールアップ)
・分析法開発（ペプチド原薬の試験法開発及びバリデーション）
・その他ペプチド合成に関する技術支援
「技術」：当社が持つ技術をご紹介いたします。
「グループ紹介」：私たちは、そーせいグループのメンバーです。
・・・ レポ読むとファイザーからちょこちょこマイル受領してるようだな
金額の大小関係なしにマイル受領したタイミングで開示されるものかと思ってたわ
まあ少ない言ってるし0.5MUSDくらい？で開示するだけ損だし頻度も多いから手間なのかね
マイル分で株券買ってくれよ ファイザーからマイルを受け取りました
金額は非公表です
出すだけでいいのに無能な経営陣はこれだから ※Pluristem 11分前："ARS is a multi-organ system injury and needs to be treated as such. The findings show, for the first time, that PLX-R18 has the ability to treat ARS as a multi-organ therapy." (6/25)
・Pluristem and Fukushima University Report Positive Data: PLX-R18 Increases Survival Rates and Mitigates Severe Intestinal Damage after Acute Radiation Exposure. プラリステムというかcvcもやめるならやめるでさっさと決めてほしいな
ジツボもゴタゴタ社長辞任してからアクティなんとかくらいの空気だし んーJITSUBOも進展あれば悪くは無いのだが。
今んところビジネス拡大ぐらいしか材料無いからなー。
契約考えると上場時に持ち分売却するっぽいが、さて。 そこは選択と集中だよ
ビジネスはも戦争と一緒で戦力の逐次投入は最大の悪手
まあ、経営陣は百も承知だと思うが 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
Heptares will move to a New Research Facility (Steinmetz Building) at Cambridge (Granta Park) in July 2018. Place approximately 130 employees.
・・・
※ClinicalTrials s(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab (MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). (6/6update)
※米国特許出願(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists. (6/7公開) ※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic M1 Receptor Agonists. (6/7公開) ※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic Agonists. (6/7公開)
※ClinicalTrial: Phase 2, Assess Bronchodilator Effect QVM149 Dosed Either in the Morning or Evening Compared: Change, Study Status: "Completed", Study Completion: 2018/4/26→"2018/2/24 [Actual]" (6/8update)
※Heptares_HP: Download Corporate Presentation: "2018.06.08 Corporate Presentation (Sosei Group Corporation Corporate Presentation June 2018)". Change: Andrew Oakley, CFO→Chris Cargill, Interim CFO. (6/8up)
※Heptares: Congratulations to our founder Richard Henderson, named a Companion of Honour in the Queen's Birthday Honours list. (Dr Henderson said that “it is a great honour to join such a distinguished group of people from all walks of life”). (6/8)
※MRC LMB: Richard Henderson made Companion of Honour. from the LMB’s Structural Studies Division, has been made a Companion of Honour in the Queen’s 2018 Birthday Honours list, for services to electron microscopy of biological molecules. (6/11)
※IPKat: Kymouse's stay of execution; Stay of injunction: Kymab requested that it may be allowed to continue to supply antibody producing cells for the purpose its collaborations with the the Heptares. (6/11)
※Heptares: Miles Congreve Talk(6/14 15:10 Presenting): "Structural Insight into Allosteric Modulation of GPCRs"; 5th NovAliX Conference / Boston, USA - June 13-15. (6/12)
※Pluristem Reports: Positive Top-Line Results from Its Multinational Phase II Intermittent Claudication Study: PLX-PAD treatment reduced risk of revascularization and improved patients’ mobility. (6/12)
※Pluristem: "These study results are highly encouraging and suggest that PLX-PAD cells may be the answer for both PAD patients and physicians seeking effective medical solutions". (6/12)
※COPD Knowledge Centre: on June 28 and 29, 2018 for the exclusive COPD Spotlight interactive live webinars: "Can we avoid ICS in COPD? Time for clarity" to be broadcast. This program is supported by Novartis. (6/13up)
※COPD Knowledge Centre: Coming soon: Industry Symposium Highlights from ATS 2018: "New evidence in COPD: is there consensus for clinical practice recommendations?", SUNSET study: Ken Chapman, University Toronto, Canada.
※ClinicalTrials: Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": A Randomized Study to Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging. Change Study Start: "2018/7/16" (6/13update) ※欧州特許出願(Heptares)："Muscarinic Agonists (EP3331528 A1 EP3331529 A1 EP3331869 A1)". (6/13公開) ※欧州特許出願(Heptares)："Mutant GPCRS". (6/13公開)
※SOSEI：そーせいグループ株式会社 (法定公告)：「株式分割に関する基準日設定公告」(公示期間：2018/06/14 00:00～2018/06/30 23:59)。(6/14)
※ClinicalTrial: Phase 1b, FDG-PET Study of AGN-242071 Added to Standard-of-Care (Donepezil±Memantine) for the Treatment of Participants with Mild to Moderate AD: Change Start: 5/20→"2018/7/30", Add Research Sites. (6/14update)
※四季報：そーせいグループ。【谷間】自社開発進捗順調で研究開発など先行費用増も重荷。赤字幅が急増。【自社開発加速】18年、19年ともレビー小体型認知症薬など年三つの治験予定。英バイオ株追加取得の判断は18年下期に。(6/15更新)
※Heptares: "Receptionists - Jobshare (25 hours per week)": We are now seeking to recruit two highly motivated part-time receptionists to join the Operations team. (6/15up, 7/6Cosing)
※EHA: "MTL-CEBPA, a Small Activating RNA for Intravenous Administration to Enhance C/EBPΑ Expression in Patients with Liver Cancer Shows Potential Use in Neutropenia": Choon Ping Tan, MiNA Therapeutics. (6/16 Presented)
※フィスコ：そーせいグループのフィスコ二期業績予想。3ヶ月後予想株価：8,000円。自社パイプラインを拡大。臨床試験3件開始で、年内研究開発費は7000万ドル以上を想定。調整一巡感強く、株価反発間近か。(6/17up)
※SOSEI：役員報酬の一部自主返上お知らせ：昨今の業績等に鑑み、役員の経営責任の一環として、代表執行役2名から報酬の一部を自主返上(月額報酬の20％：2018年7月分より12月分(当年度末)までの6ヶ月間)する。(6/18)
※アイフィス株予報：欧州系大手証券(クレディ・スイス)、そーせいのレーティングを強気(Outperform)継続。目標株価10,700円(2018/4/23)→9,700円。目標株価コンセンサスは14,669円(アナリスト数8人)。(6/18)
※Pluristem: U.S. Department of Defense to Study Pluristem’s PLX-R18 for the Treatment of Mustard Gas Injuries Studies to be funded by the U.S. NIH Marks the second project for DOD with PLX-R18 cell therapy product. (6/19)
※個別株情報：クレディ・スイス証券では2018年は先行投資期に突入すると判断。今18.12期にレビー小体型認知症のP2試験とその他に2つの化合物のP1試験を開始し、さらに来期にP1試験3件が予定、開発への投資は当面続き、20.12期まで営業損失予想。(6/20)
※Respiratory Research: Indacaterol/glycopyrronium versus salmeterol/fluticasone in the prevention of clinically important deterioration in COPD: results from the FLAME study. Post-Hoc Analysis. (6/20)
※Nature: "Cryo-EM structure of the serotonin 5-HT1B receptor coupled to heterotrimeric Go": Christopher G. Tate (MRC Laboratory of Molecular Biology). This work was funded by the Heptares Therapeutics. (6/20up)
※RCSB Protein Data Bank: (Structure ID: 6G79): "Coupling specificity of heterotrimeric Go to the serotonin 5-HT1B receptor": (Released: 2018/6/20) (6/20up)
※MRC LMB: Uncovering the structure of the serotonin receptor. Scientists in Chris’ group purified the serotonin receptor (a GPCR) and combined it with the individual purified components of an engineered Go protein to recreate the signalling complex. (6/21)
※Heptares: "Senior Scientist - Molecular Pharmacology": Strengthen and expand its capabilities in the immunology/inflammation therapeutic areas, now seek to recruit a laboratory-based in vitro pharmacologist to join our Molecular Pharmacology team. (6/21Cosed)
※Heptares: "Scientist/Research Scientist - Molecular Pharmacology": Strengthen and expand Molecular Pharmacology team and, now seeking to recruit laboratory-based in vitro pharmacologists. (6/21 Cosed)
※JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合：3.43％(1.93減少)、筆頭保有割合：2.85％(1.78減少)。(報告義務発生日：6/15、6/21提出) ※SOSEI(有報)：2018年3月期 有価証券報告書。ttp://v4.eir-parts.net/v4Contents/View.aspx?cat=yuho_pdf&sid=2687890 (6/22up)
※SOSEI 第28回定時株主総会事業報告：COPDフランチャイズ売上は順調推移・複数の共同開発プログラム保有・自社PLの迅速な拡充：「当社事業の飛躍的な拡大：日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業を目指す：長期的な成長に注力：より迅速かつ効率的な研究開発」。(6/22)
・日本から世界へ：新たなグローバルブランドへ統一：2018年内に運用開始(※日本商標出願(Sosei)：SOSeIHEPTARES (https://pbs.twimg.com/media/DXNlWr8UMAAQbNa.jpg) (出願日：2018/2/9、2/27公開)）：日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業へ
※SOSEI 第28回定時株主総会決議：報告事項(第28期事業報告、連結計算書類並びに会計監査人及び監査結果報告)、決議事項(定款一部変更、取締薬6名選任、会計監査人選任) 承認可決。(6/22)
※SOSEI (IR資料)：第28回定時株主総会の模様はこちらからご視聴いただけます。ttp://www.c-hotline.net/Viewer/Default/SOSEcbc792eea01ef86a7a2cbb6b5fc0814e (6/22up)
※SOSEI個人投資家説明会(名古屋・大阪)：(6/25)
※JITSUBO株式会社 HPリニュアル更新：「高品質で低コストなペプチド医薬品の提供を通じ、世界の健康文化の向上に貢献します。」：受託合成サービス(ペプチド合成に関する受託業務)紹介。ニュース：第12回医薬品原料国際展 in-PHARMA JAPAN出展(6/27~6/29)のご案内。
・技術セミナーも開催(6/29 12:40~13:10)：題目「新規ペプチド原薬製造法の開発」：液相、固相合成法に続く第3世代のペプチド合成技術Molecular Hivingの創薬研究および原薬製造への適用と、更なる進化への取り組みを弊社研究員がご紹介。
※Pluristem: Pluristem and Fukushima University Report Positive Data: PLX-R18 Increases Survival Rates and Mitigates Severe Intestinal Damage after Acute Radiation Exposure. "The findings show, for the first time, that PLX-R18 has the ability to treat ARS as a multi-organ therapy." (6/25)
・・・
※LSX CEO Forum (formerly Biotech and Money CEO Forum): Case Studies and Peer Review: "Sosei - AZ immune-oncology collaboration" - Malcolm Weir, Chief R&D officer, Sosei (CEO Heptares) (Invited). (6/28 14:15)
※Adrenoreceptors 2018, Receptor Structure Changes the Pharmacology Paradigm: "Structural insight driving commercial drug discovery": Rob Cooke, Heptares. (6/28)
※Live Interactive Webinar: Can we avoid ICS in COPD? Time for clarity: "Spotlight on latest evidence for dual bronchodilation and triple therapy in COPD": Wisia Wedzicha - NHLI, Imperial College. (6/28,29)
※World Congress of Basic and Clinical Pharmacology (WCP2018) Kyoto: "Biased apelin receptor agonists for cardiovascular disease" :Anthony P. Davenport, University of Cambridge, UK, (Heptares ORBIT Projects). (7/6 10:20)
※Medicinal Chemistry GRC: "Novel Adenosine 2A Receptor Antagonist AZD4635: From the Brain to the Tumor Microenvironment": Michelle Lamb, AstraZeneca USA. (8/6 9:45)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：基準日2018/6/30・効力発生日2018/7/１]。
2010/12/30 (終値_1350) ・(2010/10/15※最安値_650、2010/12/27最高値_1748)
2011/12/30 (終値_1271) ・(2011/3/15※最安値__693、2011/6/30最高値_1680)
2012/12/28 (終値_2087) ・(2012/6/6※最安値__950、2012/9/7最高値_2967)
2013/12/30 (終値_4315) ・(2013/1/4※最安値_2050、2013/5/7最高値_6100)
2014/_4/25 (終値_2058) 売残高36200 買残高 1053200 ・(2014/4/22最安値_1854)※[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_3780) 売残高14200 買残高 1530800 ・(2015/3/16最安値_2851)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値_4320) 売残高11400 買残高 2217900 ・(2015/9/24安値_3550)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]※[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値23230) 売残高39800 買残高 3404900 ・(2016/5/9最高値26180)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値14720) 売残高10500 買残高 2486100 ・(2016/6/24安値12960)※[強気相場解除]※[時間軸での調整局面へ]
2017/_3/31 (終値10880) 売残高_5600 買残高 2621800 ・(2017/4/4安値10280)※[時間軸調整は順調に推移]※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値_8700) 売残高_1900 買残高 2037800 ・(2017/9/6最安値_8590)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値12210) 売残高__900 買残高 1429100 ・(1/22安値10960)※[振るいも順調に推移]
2018/_3/_9 (終値_9510) 売残高10500 買残高 1794400・(3/5安値_8780)※[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_6/15 (終値_6850) 売残高23000 買残高 2120500 ・(6/7安値_6470) ※(5/11, 6/5)空売り価格規制トリガー抵触
2018/_6/22 (終値_6770) 5日線乖離(+0.56％) 25日線乖離(-3.58％) 75日線乖離(-13.57％) 200日線乖離(-28.07％) (安値_6730) ・(※6/20最安値_6380) [年初来安値]
2018/_6/25 (終値_6790) 5日線乖離(+0.86％) 25日線乖離(-2.89％) 75日線乖離(-12.97％) 200日線乖離(-27.77％) (安値_6770) ※Technical Analysis Charts (Week)：
ttps://www.zonebourse.com/zbcache/charts/ObjectChart.aspx?Name=6814799&Type=Custom&Intraday=1&Width=980&Height=650&Cycle=WEEK1&Duration=9999&TopMargin=10&Render=Candle&ShowName=0&Company=4Traders_us
※Technical Analysis Charts (Day)：
ttp://www.4-traders.com/SOSEI-GROUP-CORPORATION-6814799/charts/&applet_mode=statique
更なる成長の黎明期にて、強気相場解除後の時間軸での調整の終盤(拾い場)は、上抜け圏で順調に推移。笑。
今回も拾い場は順調推移。中長期成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。笑。 気配爆下げw
空売り外資の大勝利
空売り外資に逆らうな >>80
そーせいしか見てないんか？
お前の持ち株みんな下がってるぞー 前スレ624に風説だの通報だの言ってたカスの謝罪まだ？ 明日から分割か？
真上には25日線
分割の材料で一気に持ち上げて8000円（2000円）までいってもらいたいわ
それでも尚含み損だけどなｗ オーバー50900株
アンダー93600株
今日はやたらと売りが少ないな
たぶん、いつもはほとんどが見せの売り板なんだろうな
わざと売り板厚くして あホルダー大喜びの展開だわ。今夜のビールうまそうだな。笑う。 売買代金
メルカリ267億円でマザーズ1位
そーせい7.5億円でマザーズ17位・・
完全にオワコン化してるな・・ いままで無駄に売買代金があったのは
やはり空売り外資共が株価操作していたからなんだろうな 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
Heptares will move to a New Research Facility (Steinmetz Building) at Cambridge (Granta Park) in July 2018. Place approximately 130 employees.
・・・
※SOSEI 2018年3月期決算：売上収益6,955百万円(前年同期比63.2％減)、営業利益△2,291百万円、税引前利益△3,702百万円、当期利益△2,654百万円。研究開発費4,818百万円(54％増加)97%は英国活動。自社開発品拡充。(5/10)
・2018/12/31までの9ヶ月間においては、現金収入は65百万米ドルから75百万米ドルの損失の範囲になると予想しています。現時点では、当社グループの財政状況は2019年12月期に改善に向かうものと予測しています。
※SOSEI決算説明会：「戦略プランを着実に実行し2017年度は著しい進捗を達成」。事業は堅調に進捗。ビジネスモデル3つの柱：リスク低減及び収益機会の拡大。PLへの投資を継続。新たに6つの臨床試験予定：投与開始タイミング。(5/10)
※アイフィス株予報：米系大手証券(シティG)、そーせいのレーティングを強気(1(買い))継続。目標株価11,000円。目標株価コンセンサスは15,644円(アナリスト数8人)。(5/11)
※アイフィス株予報：2018年12月期 業績予想コンセンサス(5/11更新)：売上高3,200百万円、営業利益-6,700百万円、経常利益-7,135百万円、当期利益-5,480百万円。(5/12up)
※SMBC日興証券レーティング：そーせいグループ(4565)「1」目標株価17000円。R＆Dプロジェクト順調に推移、1：4の株式分割発表ポジティブ。(5/14)
※四季報Online：そーせいグループの2018年12月期(変更)及び2019年12月期の業績予想を更新(2018/5/11)。(5/16up)
※アイフィス株予報：日系大手証券(みずほ証券)、そーせいのレーティング強気(買い)継続。目標株価26,400円(2017/5/26)→21600円。目標株価コンセンサスは15,044円(アナリスト数8人)。(5/18)
※アイフィス株予報：2018年12月期 業績予想コンセンサス(5/18更新)：売上高2,976百万円、営業利益-7,512百万円、経常利益-8,140百万円、当期利益-6,190百万円。(5/19up)
※個別株情報：みずほ証券は「提携型」から「自社創薬型」へビジネスモデルの転換点と判断。当面は赤字が継続するとみられるが、自社品上市が期待できる24.12期以降の成長スピードは、むしろ加速するとの見方。(5/21)
※アイフィス株予報：日系中堅証券(いちよし)、そーせいのレーティング強気(A)継続。目標株価15,000円(2018/3/14)→13,000円。目標株価コンセンサスは14,794円(アナリスト数8人)。(5/21)
※アイフィス株予報：2018年12月期 業績予想コンセンサス(5/21更新)：売上高2,807百万円、営業利益-7,484百万円、経常利益-7, 955百万円、当期利益-6,243百万円。(5/21up)
※個別株情報：いちよし経済研究所では今18.12期に3つの開発品の臨床試験を自社で開始する予定と注目。中長期の利益予想を修正、導出品からの収入獲得への期待や、同社の新薬候補創出力に対する評価は変わらず。(5/22)
※SOSEI Presentation: "Sosei Group Corporation, UBS Global Healthcare Conference": Drive Global Growth Strategy:Strong cash position of ~$260m to drive global growth strategy. (5/21Presented, 5/22up) ※四季報Online：そーせいグループの2018年12月期及び2019年12月期の業績予想を再更新(2018/5/23)。(5/24up)
※タイヨウ･パシフィック・パートナーズ：そーせいグループの発行済株式総数の5％超を取得し、実質調査ベースで第2位の株主になったと発表。「そーせいの経営陣と協働し、継続的な成長をサポートできることを楽しみにしています。」(6/3)
※Heptares_HP: Download Corporate Presentation: "2018.06.08 Corporate Presentation (Sosei Group Corporation Corporate Presentation June 2018)". (6/8up)
※四季報。(四季報先取り6/6up、四季報6/15更新)
【谷 間】9カ月変則決算。慢性閉塞性肺疾患治療薬の販売ロイヤルティは着実増。ただ提携先からの大型開発マイルストーンは見込み薄。自社開発進捗順調で研究開発など先行費用増も重荷。赤字幅が急増。
【自社開発加速】18年、19年ともレビー小体型認知症薬など年三つの治験予定。英バイオ(26％弱出資)株追加取得(完全買収費用は1.4億ポンド)の判断は18年下期に。
・18._9中予_売上高2,000百万円、営業利益-5,000百万円、税前利益-5,000百万円、純利益-5,300百万円、1株益-278.1円
・18.12予変_売上高3,000百万円、営業利益-8,000百万円、税前利益-8,000百万円、純利益-8,500百万円、1株益-446.1円
・19.12予___売上高9,000百万円、営業利益-3,500百万円、税前利益-4,000百万円、純利益-4,300百万円、1株益-225.7円
※フィスコ：そーせいグループのフィスコ二期業績予想。3ヶ月後予想株価：8,000円。(執筆日：2018/6/13、6/17up)
製品開発を手掛ける創薬系バイオベンチャー。慢性閉塞性肺疾患薬とGたんぱく質解析技術に係る一時金が収益源。開発中断化合物の新規用途を探索。自社パイプラインを拡大。18.3期は苦戦。通期業績見通しは非開示。
臨床試験3件開始で、年内研究開発費は7000万ドル以上を想定。アラガンとアストラゼネカに導出の化合物は来期フェーズ2入り。MiNA社買収オプションの行使有無は下期開示へ。調整一巡感強く、株価反発間近か。
・18.12期連／売上高__5,000百万円／営業利益-6,500百万円／経常利益-8,000百万円／純利益-5,000百万円／EPS-282.90円／配当0.00円
・19.12期連／売上高12,000百万円／営業利益__-500百万円／経常利益-1,000百万円／純利益__-500百万円／EPS _-28.30円／配当0.00円
※アイフィス株予報：欧州系大手証券(クレディ・スイス)、そーせいのレーティングを強気(Outperform)継続。目標株価10,700円(2018/4/23)→9,700円。目標株価コンセンサスは14,669円(アナリスト数8人)。(6/18)
※Reuters：SOSEI 2019-2022業績予想コンセンサス。(2019業績予想5/24update、2020業績予想5/20→※6/18update、2021業績予想5/28update、2022業績予想4/9update)
※アイフィス株予報：2018年12月期 業績予想コンセンサス(5/21更新)：売上高2,945百万円、営業利益-7,547百万円、経常利益-8,004百万円、当期利益-6,634百万円。(6/19up)
※SOSEI 第28回定時株主総会事業報告：「当社事業の飛躍的な拡大」：COPDフランチャイズ売上は順調推移・複数の共同開発プログラム保有・自社PLの迅速な拡充。(6/22)
・日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業を目指す：長期的な成長に注力：より迅速かつ効率的な研究開発。日本から世界へ：新たなグローバルブランドへ統一：2018年内に運用開始。日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業へ
※SOSEI個人投資家説明会(名古屋・大阪)：(6/25) ※四季報Online：株価下落の｢そーせい｣業績をどう見るべきか、バイオベンチャーの評価軸を考える。(6/26 13:00)
そーせいグループ(4565)の株価下落が止まらない。理由は業績の悪化に尽きるだろう。
本年5月に発表された同社の2018年3月期の営業損益は、2017年3月期の123.9億円の黒字から22.9億円の赤字に転落。実に100億円超の悪化という結果となった。
「営業損益は100億円超の悪化、株価も…」：
同社の株価はザラバの年初来高値(1月25日の1万2780円)から6月22日には終値6770円、25日は6790円とほぼ半値となった。
しかし、そもそも同社の株価下落が始まったのは、直近の高値である2016年5月の2万6180円からだ。
「半値八掛け二割引」という、下降トレンドに入った際の下げの厳しさを伝える格言からすれば、この高値を基準にした同社株価の下値の目処は8380円。
足元ではこれを2割近くも下回っていることになり、同社の売られ方の厳しさを再認識させられる。
他方、6月15日に発売された会社四季報夏号によれば、2017年3月期の同社の研究開発費は48.2億円。同社は決算期を次期から12月に変更する。決算短信では定量的な業績の予想数値を開示していない。
ただし、18年12月期の研究開発費については7000万～7500万米ドルとしている。これを1ドル=110円前提で12ヵ月換算すると年間の研究開発費は100億円を突破することなる。
四季報夏号の同社の18年12月期営業損益の予想は80億円の赤字。営業損失は前年比で3倍となるが、これは研究開発費などの先行投資の増加によるものだ。
赤字増加が研究開発費の拡大であることを考慮すれば、同社の実質的な収益は大きく悪化するとはいえまい。
少なくとも株価が半分になる合理的な根拠はないともいえよう。
医薬品メーカーや創薬ベンチャーの研究開発費で最も大きなウエイトを占めるのは新薬の治験費用である。新薬候補物質の開発が進むと、同時に研究開発費は増加する。
同社の開発品で最も期待されるのがアルツハイマー型認知症治療薬「HTL18318」だ。同薬はアイルランドの製薬会社に導出されるなど市場での評価も高い。
同社は同薬以外に3つ新薬の候補物質を海外企業に技術導出している。また、自社の独自開発でも「HTL18318」を含めて6品目の候補物質の開発を推進中。
営業損失が増加していることは、裏を返せば新薬開発を進めているということでもある。
とはいえ、株価は美人投票にも例えられるものだ。その観点からすると、成果が出るまでに時間がかかれば、そっぽを向かれてしまうのは、仕方ないことだ。
そーせいグループ株を売却して、新規IPOのフリーマーケットアプリ大手のメルカリ(4385)に乗り換えている投資家がいるとの指摘もある。
本当のところはわからないが、待ちくたびれた投資家が出てきていることは否定できないだろう。
では、そーせいグループの企業価値はいくらが妥当なのか。業績は赤字で無配なため予想PERや利回りなどの指標は機能しない。
筆者は現在同社が開発している新薬候補物質の価値(一部は開発の成功確率などを考慮してディスカウント)からして、時価総額で1500億円程度が妥当と考える。
これを株価に置き換えると7800円程度となる。これが妥当水準ならメルカリ人気に乗っかり、そーせいを見放す投資戦略は、あるいは時期尚早となろうか。
「バイオベンチャーを「拾う神」」：
ワクチンなどの開発で苦戦が続いたUMNファーマ(4585)は復活を遂げた。塩野義製薬(4507)が救世主となったからである。
再生医療のジャパン・ティッシュエンジニアリング(7774)は富士フィルムホールディングス(4901)の傘下入りにより一段と収益力を高めている。
バイオベンチャーはフリーマーケットアプリの事業などとは異なり、短期では利益を生み出せない。
しかし、長年培った基礎的な技術力の蓄積があるならば、拾う神が意外と多い点は見逃せない事実だ。 ・・・
※LSX CEO Forum (formerly Biotech and Money CEO Forum): Case Studies and Peer Review: "Sosei - AZ immune-oncology collaboration" - Malcolm Weir, Chief R&D officer, Sosei (CEO Heptares) (Invited). (6/28 14:15)
※Adrenoreceptors 2018, Receptor Structure Changes the Pharmacology Paradigm: "Structural insight driving commercial drug discovery": Rob Cooke, Heptares. (6/28)
※Live Interactive Webinar: Can we avoid ICS in COPD? Time for clarity: "Spotlight on latest evidence for dual bronchodilation and triple therapy in COPD": Wisia Wedzicha - NHLI, Imperial College. (6/28,29)
※World Congress of Basic and Clinical Pharmacology (WCP2018) Kyoto: "Biased apelin receptor agonists for cardiovascular disease" :Anthony P. Davenport, University of Cambridge, UK, (Heptares ORBIT Projects). (7/6 10:20)
※Novartis Q2 2018 Results: (7/18)
※AstraZeneca H1 and Q2 2018 Results: (7/26)
※Medicinal Chemistry GRC: "Novel Adenosine 2A Receptor Antagonist AZD4635: From the Brain to the Tumor Microenvironment": Michelle Lamb, AstraZeneca USA. (8/6 9:45)
・・・
※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：基準日2018/6/30・効力発生日2018/7/１]。
2010/12/30 (終値_1350) ・(2010/10/15※最安値_650、2010/12/27最高値_1748)
2011/12/30 (終値_1271) ・(2011/3/15※最安値__693、2011/6/30最高値_1680)
2012/12/28 (終値_2087) ・(2012/6/6※最安値__950、2012/9/7最高値_2967)
2013/12/30 (終値_4315) ・(2013/1/4※最安値_2050、2013/5/7最高値_6100)
2014/_4/25 (終値_2058) 売残高36200 買残高 1053200 ・(2014/4/22最安値_1854)※[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_3780) 売残高14200 買残高 1530800 ・(2015/3/16最安値_2851)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値_4320) 売残高11400 買残高 2217900 ・(2015/9/24安値_3550)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]※[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値23230) 売残高39800 買残高 3404900 ・(2016/5/9最高値26180)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値14720) 売残高10500 買残高 2486100 ・(2016/6/24安値12960)※[強気相場解除]※[時間軸での調整局面へ]
2017/_3/31 (終値10880) 売残高_5600 買残高 2621800 ・(2017/4/4安値10280)※[時間軸調整は順調に推移]※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値_8700) 売残高_1900 買残高 2037800 ・(2017/9/6最安値_8590)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値12210) 売残高__900 買残高 1429100 ・(1/22安値10960)※[振るいも順調に推移] 2018/_3/_9 (終値_9510) 売残高10500 買残高 1794400(_-60200) ・(3/5安値_8780)※[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_3/16 (終値_9070) 売残高13500 買残高 2019900(+225500) ・(3/16安値_9070)
2018/_3/23 (終値_8590) 売残高14100 買残高 2046500(_+26600) ・(3/23安値_8580)
2018/_3/30 (終値_8820) 売残高14400 買残高 2028000(_-18500) ・(3/26安値_8320)
2018/_4/_6 (終値_8810) 売残高17000 買残高 1981500(_-46500) ・(4/3安値_8550)
2018/_4/13 (終値_7840) 売残高15400 買残高 2080200(_+98700) ・(4/13安値_7770)
2018/_4/20 (終値_7280) 売残高15100 買残高 2115200(_+35000) ・(4/20安値_7260)
2018/_4/27 (終値_7580) 売残高17700 買残高 2113400(__-1800) ・(4/23安値_7210)
2018/_5/11 (終値_7040) 売残高21200 買残高 2099200(_-14200) ・(5/11安値_6660)※(5/11空売り価格規制トリガー抵触)
2018/_5/18 (終値_7600) 売残高19700 買残高 2047200(_-52000) ・(5/14安値_6980)
2018/_5/25 (終値_7170) 売残高19500 買残高 2091100(_+43900) ・(5/25安値_7120)
2018/_6/_1 (終値_7350) 売残高23000 買残高 2081000(_-10100) ・(5/29安値_6780)
2018/_6/_8 (終値_6800) 売残高26200 買残高 2178700(_+97700) ・(6/7安値_6470) ※(6/5安値_6780空売り価格規制トリガー抵触)
2018/_6/15 (終値_6850) 売残高23000 買残高 2120500(_-58200) ・(6/11安値_6810)
2018/_6/22 (終値_6770) 売残高__100 買残高 2058200(_-62300)※6/26up ・(※6/20最安値_6380) [年初来安値]
2018/_6/25 (終値_6790) 5日線乖離(+0.86％) 25日線乖離(-2.89％) 75日線乖離(-12.97％) 200日線乖離(-27.77％) (安値_6770)
2018/_6/26 (終値_6940) 5日線乖離(+1.91％) 25日線乖離(-0.40％) 75日線乖離(-10.72％) 200日線乖離(-26.09％) (安値_6650)
更なる成長の黎明期にて、強気相場解除後の時間軸での調整の終盤(拾い場)は、上抜け圏で順調に推移。笑。
今回も拾い場は順調推移。中長期成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。笑。 ｐｔｓぎゃあああああああああああああああああああああああーー 取得単価3300円になってるよ
何回S高したら届くんだろーね そーせいが一円単位で動くことになるなんて、、
どうなってしまうのか！！！ 分割後の取得単価が高くなってるんですけど、
どういう仕組みですか？
sbiのバグ？ Allergan:
・・・
※Allergan Q1 2017: Pipeline Highlights: "Muscarinic Receptor M1 Agonist: "Entry Ph 1, 2H 2017" (2017/5/9)
※SOSE決算説明会：Wave1のパイプラインが中期臨床開発段階へと進展："M1受容体作動薬のPh1b(Patient Study)開始、M4受容体作動薬のPh1開始"。(2017/5/12)
※ClinicalTrials: HTL0018318-105: Phase 1, Pharmacokinetics of Oral Capsule in Healthy Japanese vs. Caucasian Subjects. Actual Start: 2017/5/16, Completion: 2017/8/15. "New Trial Record Entry". (2017/6/25up)
※Allergan Q2 2017 Presentation: Pipeline Highlights: "Muscarinic Receptor M1 and M4 Agonist: Ph 1, 2H 2017; Entry Ph 1, 2H 2017; Rspectively." (2017/8/3Changed)
※Netherland Trials: HTL0018318-101(NTR5648) "Trial Finished", ※HTL0018318-102(NTR5781) "Trial Finished", ※HTL0018318- CHDR162 (NTR619) "Trial Finished". (2017/8/5:Completed. 2017/8/8update)
※ClinicalTrials: HTL0016878-101: Phase 1, A Two Part Study to Assess Safety, PK, PD, and Food Effect of Oral HTL0016878. Star: 2017/8/7. Study Completion: 2018/9. "New Trial Record Entry". (2017/8/8up)
※SOSEI：アルツハイマー病等治療薬として開発中新薬候補、選択的ムスカリンM4受容体作動薬の第I相臨床試験で最初の被験者への投与実施。15百万米ドル受領。臨床試験結果の速報は2018年上期予定。(2017/9/1)
・アルツハイマー病患者の症候性認知障害の治療薬候補である選択的M1受容体作動薬を評価するプログラムを臨床試験によって進めており
・更に、認知症状及び行動的症状の両方の治療薬候補としてM1/ M4デュアル受容体作動薬を開発するために前臨床試験に取り組んでいます。
※ClinicalTrials: HTL0018318-105: Phase 1, Pharmacokinetics of Oral Capsule in Healthy Japanese vs. Caucasian Subjects. "Actual Study Completion: 2017/8/20." (2017/9/7update)
※ClinicalTrials: HTL0016878-101: Phase 1, A Two Part Study to Assess Safety, PK, PD, and Food Effect of Oral HTL0016878. "Recruiting: Actual Study Start: 2017/8/25." (2017/9/7update)
※Heptares: Corporate Overview September 2017: ttps://www.heptares.com/uploads/Heptares%20Corporate%202017%20-%20Sep.pdf (2017/9/27update)
・M1 Agonist - HTL009936/HTL0018318: First-In-Class Oral Agents in Phase 1 Clinical Studies. "Planning Underway for Studies in AD Patients"
・M4 Agonist - HTL0016878 - Highly Selective for M4, optimised pharmacology: Phase 1 Study Initiated in Healthy Subjects.
・Dual M1/M4 Agonists - Cognitive impairment & neurobehavioural symptoms: In Preclinical Stage.
・Wave 1 Partnered Pipeline: M1, Progression 2017-2019: "Start of Phase 2 POC Trial in AD Patients", "AD PoC Results Emerging"
・Wave 1 Partnered Pipeline: M4, Progression 2017-2019: "Start of Phase 1 Trial", "Phase 1 Results", "Progression to PoC Studies"
・Wave 1 Partnered Pipeline: M1M4 dual, Progression 2017-2019: "Start of Phase 1 Trial"
※大阪大学：これまで認知症診療や臨床研究の実績のある大阪大学において、認知症に対する高度な専門医療を実践するとともに、認知症医療イニシアチブが始動！ヘプタレス社 寄附講座設置。(2017/10/18) ※ClinicalTrials: A FDG-PET Study of AGN-242071 Added to Standard-of-Care (Donepezil±Memantine) for the Treatment of Participants with Mild to Moderate Alzheimer's Disease: "New Trial Record". Ph1b. (2017/10/21up)
・(Protocol ID: 3142-101-001. Sponsors and Collaborators: Allergan), (Study Locations: United States.)
※Allergan Q3 2017: Pipeline Highlights 2017: Muscarinic Receptor M1: Ph 1, 2H 2017 and M4 Agonist: Entry Ph 1, 2H 2017. Rspectively: "Achieved". (2017/11/1)
※SOSEI：レビー小体型認知症患者を対象とするHTL0018318の日本臨床開発開始。提携契約を主要な認知症を追加承認取得する改定。研究開発協力分野を拡大。2018年にPh2 POC試験開始予定。(2017/11/9)
※SOSEI第2四半期決算：研究開発費(94.6％は英国)増加。開発促進のための臨床開発並びにトランスレーショナル医療の拡大・拡張へ向けた取組み。毎年平均3品目の化合物臨床入り。(2017/11/9)
※SOSEI第2四半期決算説明会(2017/11/9)：パイプライン開発進捗状況。説明会(音声)：ttp://www.c-hotline.net/Viewer/Default/SOSEf56638580e1f151454e3fdc7e407ca64：Q&A, HTL009936. (2017/11/14up)
・M1 AD：アルツハイマー型認知症患者を対象にした選択的M1受容体作動薬のPh1bを開始。HTL0018318は他の物質候補群に比べて良好なプロファイル。(New)
・M4 SZ：ファースト・イン・クラスの選択的M4受容体作動薬であるHTL0016878のPh1において健康人への初投与を実施。マイルストン収入15百万ドルを受領(9/1)。
・M1 DLB：日本におけるDLB開発・販売権を獲得。2018年中にPh2a POC試験(単剤投与)を開始予定。日本国内における製造販売承認申請並びに上市を目指す。(New)
※ClinicalTrials: Phase 1b, FDG-PET Study of AGN-242071 Added to Standard-of-Care (Donepezil ± Memantine): Change Start: 2017/11/28→"2018/2/20", Change Completion: 2018/6/4→"2018/11/4". (1/12update)
※SOSEI (English) Presentation Material: (J.P. Morgan Healthcare Conference: 1/8): ttp://v4.eir-parts.net/v4Contents/View.aspx?template=ir_material_for_fiscal_ym&sid=44192&code=4565 (1/16up)
・HTL0018318 (AD): Same Compound Being Advanced by Allergan for AD in Our Partnered Pipeline. "Phase 1b"
・HTL0018318 (DLB): Phase 2 POC Monotherapy Study, Expected to Begin in Japan in 2018. "Phase 2 Ready"
※SOSEI株主通信：戦略面では、当社ビジネス・パイプライン双方を強化する投資と交渉を完了しただけでなく、海外における資金調達においても大きな成功を収めました。ビジネスへの投資と拡大。(2/2) ※Allergan Q4 and FY 2017: Pipeline Highlights 2017: Muscarinic Receptor M1: Ph 1, 2H 2017 and M4 Agonist: Entry Ph 1, 2H 2017. Rspectively: "Achieved". FY 2017 R&D Milestones: $15m. (2/6)
※SOSE決算：研究開発費3,456百万円(48.4％増加)97.1%は英国活動。日本におけるHTL0018318(DLB)の臨床試験開始に向けた準備を含め、自社独自のパイプライン拡大に向けた投資も継続増加。(2/14)
※Allergan: Management's and Analysis: Long-term Obligations: Heptares Transaction: (Maximum Milestones: $ 3,224.5m, R&D / Approval: $ 649.5m, Sales Based and Other Milestones: $ 2,575m). (2/16)
※ClinicalTrial: A Phase 1b, Multi-center Study to Determine the Safety and Tolerability of HTL0018318 in Subjects with AD. "Actual Start: 2017/11/10". Estimated Completion: 2018/8. (3/7up, "New Trial Record".)
・(Protocol ID: HTL0018318-202. Sponsors: Heptares. Collaborators: Allergan.), (Study Locations: Czechia: Recruiting, Poland: Recruiting, Slovakia: Recruiting, Spain: Recruiting.)
※Allergan Fact Sheet: This is Allergan: Our Open Science Pipeline(50→70 mid-to-late stage programs): CNS(10→13 programs): Alzheimer’s disease: (M1 Agonist, M4 Agonist, M1/M4 Agonist). (3/9 update)
※SOSEI個人投資家説明会：レビー小体型認知症を適用としたHTL001831の開発(日本)：ティム・タスカー、構造生物学及び研究開発パイプラインについて：マルコム・ウィアー。(3/14)
・HTL0018318(AD)：2つの第1相後期試験(Allergan Phase 1b)：(欧州：2017年に患者投与開始：Protocol: HTL0018318-202進行中), (米国：今後数ヵ月内に患者投与開始予定)。
・HTL0018318 (DLB)：第1相前期試験では、高齢者を含め、安全かつ忍容性が良好であることが示された。2018年中に日本におけるレビー小体型認知症を対等とした第Ⅱ相臨床試験(PoC)開始を目指す。
・HTL0016878：ADの神経行動学的症状：第1相試験段階(Allergan Phase 1)：HTL16878を最初の被験者である健常人に投与したことを公表(2017/9/1)。(結果速報は2018年上期に得られる予定）。
※ClinicalTrial: Phase 1b, FDG-PET Study of AGN-242071 Added to Standard-of-Care (Donepezil±Memantine) for the Treatment of Participants with Mild to Moderate AD. Change Start: 2/20→"2018/4/13". (3/14update)
※大阪大学大学院連合小児発達学研究科 行動神経学・神経精神医学 Heptares寄附講座：2018年4月より新しいスタッフが入られました。鈴木由希子(寄附講座助教：医師）・渡部宏幸(特任研究員：言語聴覚士)。(4/13up)
※ClinicalTrial: Phase 1b, FDG-PET Study of AGN-242071 Added to Standard-of-Care (Donepezil±Memantine) for the Treatment of Participants with Mild to Moderate AD. Change Start: 4/13→"2018/5/20". (4/17update) ※Allergan Q1 2018：As a leader in the field of symptomatic improvement to work. We have the deal with Sosei-Heptares. Symptomatic improvement is one of our core areas of R&D within Allergan. (4/30)
※Allergan Management's Analysis: "Transaction: Heptares". Product: "Neurological disorders". Maximum Milestones: "$ 3,224.5m". R&D/Approval Milestones: "$ 649.5m". Sales Based and Other Milestones: "$ 2,575.0m". (5/3)
※SOSEI 2018年3月期決算：研究開発費4,818百万円(54％増加)97%は英国活動。毎年3つの新薬候補を発見するPresentingことができるプラットフォーム構築。当社独自の化合物関連パイプラインが大幅に進展。自社開発品拡充。(5/10)
※SOSEI決算説明会：「戦略プランを着実に実行し2017年度は著しい進捗を達成」。事業は堅調に進捗。ビジネスモデル3つの柱：リスク低減及び収益機会の拡大。PLへの投資を継続。新たに6つの臨床試験予定：投与開始タイミング。(5/10)
・提携パートナーとのパイプライン開発の継続的な進捗： アルツハイマー型認知症患者を対象としたM1 及び M4 受容体作動薬の臨床試験に対するAllergan社からの追加投資。
・強力で生産性の高い自社研究開発プラットフォーム： 2018年下期(Q3 CY18)に日本でDLBを対象としたM1 受容体作動薬の第2相 PoC試験を開始予定。
※SOSEI Presentation: "Sosei Group Corporation, UBS Global Healthcare Conference": Global operations and aspirations - aiming to build Japan’s first global biotech champion: Drive Global Growth Strategy. (5/21Presented, 5/22up)
・M1 Program for Alzheimer’s disease, A novel approach for symptomatic treatment of AD: Selective muscarinic M1 receptor agonism offers a potential first-in-class therapy for AD patients.
・HTL0018318 is a potential first-in-class therapy for Alzheimer’s disease: Receptor subtype selectivity is crucial. HTL0018318 has a differentiated mechanism of action with the potential to optimise symptomatic benefits in AD patients.
・HTL0018318 for DLB in Japan, Summary of Clinical Program: Clinical progress to date encouraging. Advancing preparation to commence Phase 2 PoC study in DLB in Japan in Q3 CY18.
※Heptares: Download Corporate Presentation: "2018.06.08 Corporate Presentation (Sosei Group Corporation Corporate Presentation June 2018)". (6/8up)
※ClinicalTrial: Phase 1b, FDG-PET Study of AGN-242071 Added to Standard-of-Care (Donepezil±Memantine) for the Treatment of Participants with Mild to Moderate AD. Change Start: 5/20→"2018/7/30", Add Research Sites. (6/14update)
※SOSEI株主総会事業報告：世界トップレベル企業との複数の共同開発プログラムを保有：提携GPCRパイプライン(伝統的導出型モデル/共同研究プロジェクト)：アルツハイマー病 (M1, M4, M1/M4)：認知症治療を通じたより良い未来を実現 (提携先：Allergan)。(6/22)
※SOSEI個人投資家説明会(名古屋・大阪)：(6/25)
↓ ※Allergan: "Allergan to Report Second Quarter 2018 Earnings and Host Conference Call and Webcast." (6/26)
・DUBLIN, June 26, 2018 /PRNewswire/ -- Allergan plc (AGN) today announced
・that it intends to release second quarter 2018 financial results on Thursday, July 26, 2018, prior to the open of U.S. financial markets.
・Allergan will host a conference call and webcast at 8:30 a.m. Eastern Time on Thursday, July 26, 2018 to discuss its financial results. 25000円は果てしなく遠く感じてたけど6000円ならすぐに到達しそうだなw 雰囲気この板なら今日気付いたら2000円（分割前8000円）なんて可能性まであるな。 分割前価格にして200円落ちだぞ
寄り気配が百円単位で低いときって…あっ >>136
すぐに3桁までいくやろw
空売り筋は強力やぞ 気配見てびっくりした
そういや分割したんだっけかｗｗ 3ケタは既定路線だろ？
俺は2ケタも視野に入れてるけどな。 将来性は抜群だから今まで買えなかった貧乏人が100株とかで買ってる 底値売りした連中には辛い展開だが、多分ここで飛びつくと往復ビンタだぞ >>143
またこのルサンチメンズかｗ
飽きもせずになｗ 25日をジャンプ、もうすぐミニＧＣ。なんだかなぁー・・・。笑う。 底値買いを目論見、悪態を吐きつつコソコソ買っては損切りの繰り返しｗ
ルサンチメンズ（笑） 完全に気のせいだろうが3000円くらいなら何もなくてもいけそうな気がしないでもない 分割されたら買いたいって人がそれなりにいたんだろうな。
70万も20万も変わらない気がするけど。 それにしても25000円くらいの時に5分割くらいしてたら、ここまで下がることは無かっただろうなｗ
田村にしては珍しくしくじった。そして何故か7000円くらいに下がってから4分割とかアホかｗ >>157
珍しくしくじったじゃないよｗ
もう、いつもしくじり先生だよｗ ダメな企業は何をやっても後手後手
動きが遅いんだよね 対株価対策って意味ではここなんて酷いものだけど、会社としての実績は十二分に積んでる。
今の単位換算で25円割った時には泣きそうになったものだけど。 今回の一時5%近い上昇で個人の信用残がまた増えたんだろうな もうここまで下がったら逃げ場もクソもないだろw
逃げ遅れも甚だしいw ここは25日より上になればすぐに万株うんこ降らされるんだから買うだけ無駄
どうせ明日6％安とかだろ 分割日すっかり忘れてて、いつのまに制限値幅なくなったかとビビった 四分割したお陰で派遣マンも買える額になったんじゃねw >>168
空売り筋は本気やからな
怒らせたらやばいよ
一気に3桁までいかれちゃうよ 基準線キープしてるから落っこちねーな、おい。笑う。 あホルダーさん今夜はビールで一杯イケそうですね。笑う。 >>175
こいつは空売り機関の威を借りて虎になったつもりなんだろうなｗ
ルサンチメンズの虎具合（笑）
左側の虎がこのスレのルサンチメンズの勇姿ｗ
右側がルサンチメンズの実態（笑）
https://blog-imgs-34-origin.fc2.com/d/o/u/doubutuburogu/201001061738130de.jpg 窓埋めずに陽線引けなら大したもんだ。ついに潮目が変わったか >>185
何でそんな粘着してんの？
粘着して刺されて死人も出てるというのにここに粘着する奴らは何も考えてないんだな
アキバの加藤も今回の福岡の事件も似たようなもの
市況板で事件起こすなよ >>188
ルサルサ騒いで自分で草はやしてる奴も同じくらいみっともない >>189
と、第三者を装いルサンチマンを擁護するルサンチメンズｗｗｗ あホルダーさん、酔っぱらっちゃったかな。ウケるうー。笑う。 しょーせい＼(^-^)／
しょーせい＼(^-^)／ 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
Heptares will move to a New Research Facility (Steinmetz Building) at Cambridge (Granta Park) in July 2018. Place approximately 130 employees.
・・・
※新春展望Peter Bains：日本に軸足をおいた国際的なバイオ企業、国際的なステージに展開へ。2018年主要テーマ：提携プログラム臨床開発の進捗、3プログラムの臨床入りで自社パイプライン拡大、株主価値の向上。(1/2)
※SOSEI (English) Presentation Material: J.P. Morgan Healthcare Conference: "Strong Cash Position of c.$300m to Drive Global Growth Strategy: Provides Runway of Approx 2-3 Years Based on Organic Business Plan". (1/8)
※個別株情報：みずほ証券レポート発行。開発中の申請・承認などでバイオベンチャー企業が2018年に変曲点を迎える可能性、2018年に期待される進捗：(QVM149：試験結果開示、承認申請) (SO-1105：承認取得)。(1/9)
※個別株情報：メリルリンチ日本証券では当面5年は先行投資負担で営業赤字に陥る年度もあるが2020年代半ば以降に飛躍的な業績拡大を遂げる可能性。18年は複数の新薬カタリストがあり中期成長力が再認識。(1/10)
※個別株情報：ドイツ証券が新規カバレッジ。StaR技術という強み。2018年には第2相臨床試験段階の資産がゼロから4つに増え、開発パイプライン前進と予想。より規模の大きな投資運用会社の関心を引く。(1/22)
※SOSEI株主通信：戦略面では、当社ビジネス・パイプライン双方を強化する投資と交渉を完了しただけでなく、海外における資金調達においても大きな成功を収めました。ビジネスへの投資と拡大。(2/2)
※SOSE第3四半期決算：研究開発費3,456百万円(48.4％増加)97.1%は英国活動。中長期的には研究開発から自社製品の販売に至る総合的なバイオテックビジネスモデルを組み入れた企業を目指す。自社PL拡大投資も継続増加。(2/14)
※JITSUBO：インドNeulandとの包括的パートナーシップに向けた覚書締結。日本の先端技術とインドの高い製造能力・豊富な実績の国際連携で、大きなシナジーを創出できると確信しております。(3/5)
※SOSEI個人投資家説明会：ピーター・ベインズ挨拶、HTL001831の開発(日本)、研究開発パイプライン更新。「研究段階から臨床開発段階へと進行中：今後22ヶ月の間に目標とする第1相及び第2相試験を6件開始予定」(3/14)
※個別株情報：野村は業績予想下方修正。Teva社の戦略変更によるもので化合物への評価に変更はない。自社での臨床試験が必要。HTL0022562を再導出する見込、開発の遅れは見込まず24年3月期発売を予想。(3/14)
※個別株情報：みずほ証券は説明会で今後2年で臨床入りさせる自社パイプラインについて、これまで開示された2つに加え4つのプログラムが明らかになり、ポテンシャル拡大を評価。(3/15)
※個別株情報：いちよしが中長期利益予想を見直し。HTL0022562、しばらく自社で開発を進め、より価値を高めた上で導出するなどの新たなシナリオも考えられるが、現時点では保守的に見る。(3/15) ※個別株情報：野村証券では、自社開発重視の方針転換にて自社開発費用増を見込むも新薬創出力の評価は不変とした。未公表パイプラインは他に20近くあり今後も年最大3品目が発表予定と注目。(4/9)
※個別株情報：クレディ・スイス証券では株価回復の条件は臨床試験結果と開発進ちょく。業績予想を下方修正もパイプラインに対する期待は変わらず。導出開発品は着実に試験が進んでいることを評価。(4/24)
※SOSEI 2018年3月期決算：研究開発費4,818百万円(54％増加)97%は英国活動。毎年3つの新薬候補を発見することができるプラットフォーム構築。当社独自の化合物関連パイプラインが大幅に進展。自社開発品拡充。(5/10)
※SOSEI決算説明会：「戦略プランを着実に実行し2017年度は著しい進捗を達成」。事業は堅調に進捗。ビジネスモデル3つの柱：リスク低減及び収益機会の拡大。PLへの投資を継続。新たに6つの臨床試験予定：投与開始タイミング。 (5/10)
※SMBC日興証券：そーせいグループ、R＆Dプロジェクト順調に推移、1：4の株式分割発表ポジティブ。(5/14)
※個別株情報：みずほ証券は「提携型」から「自社創薬型」へビジネスモデルの転換点と判断。当面は赤字が継続するとみられるが、自社品上市が期待できる24.12期以降の成長スピードは、むしろ加速するとの見方。(5/21)
※SOSEI Presentation: "Sosei Group Corporation, UBS Global Healthcare Conference": Global operations and aspirations - aiming to build Japan’s first global biotech champion: Drive Global Growth Strategy. (5/21Presented, 5/22up)
※個別株情報：いちよし経済研究所では今18.12期に3つの開発品の臨床試験を自社で開始する予定と注目。中長期の利益予想を修正、導出品からの収入獲得への期待や、同社の新薬候補創出力に対する評価は変わらず。(5/22)
※薬事日報：【ペプチドリーム／そーせいグループ】抗PAR2ペプチド同定‐技術融合で難創薬標的を攻略。従来の創薬アプローチでは難易度が高い創薬標的因子であるPAR2に活性が高いペプチド・アンタゴニストを同定した。(5/28)
※タイヨウ･パシフィック・パートナーズ：そーせいグループの発行済株式総数の5％超を取得し、実質調査ベースで第2位の株主になったと発表。「そーせいの経営陣と協働し、継続的な成長をサポートできることを楽しみにしています。」(6/3)
※Heptares: Download Corporate Presentation: "2018.06.08 Corporate Presentation (Sosei Group Corporation Corporate Presentation June 2018)". (6/8up)
※四季報：そーせいグループ。【谷間】自社開発進捗順調で研究開発など先行費用増も重荷。赤字幅が急増。【自社開発加速】18年、19年ともレビー小体型認知症薬など年三つの治験予定。英バイオ株追加取得の判断は18年下期に。(6/15更新)
※フィスコ：そーせいグループのフィスコ二期業績予想更新。3ヶ月後予想株価：8,000円。自社パイプラインを拡大。臨床試験3件開始で、年内研究開発費は7000万ドル以上を想定。調整一巡感強く、株価反発間近か。(6/17up)
※個別株情報：クレディ・スイス証券では2018年は先行投資期に突入すると判断。今18.12期にレビー小体型認知症のP2試験とその他に2つの化合物のP1試験を開始し、さらに来期にP1試験3件が予定、開発への投資は当面続き、20.12期まで営業損失予想。(6/20) ※SOSEI 第28回定時株主総会事業報告：「当社事業の飛躍的な拡大」：COPDフランチャイズ売上は順調推移・複数の共同開発プログラム保有・自社PLの迅速な拡充。日本から世界へ：新たなグローバルブランドへ統一：2018年内に運用開始。(6/22)
※SOSEI個人投資家説明会(名古屋・大阪)：(6/25)
・・・
※LSX CEO Forum (formerly Biotech and Money CEO Forum): Case Studies and Peer Review: "Sosei - AZ immune-oncology collaboration" - Malcolm Weir, Chief R&D officer, Sosei (CEO Heptares) (Invited). (6/28 14:15)
※Adrenoreceptors 2018 (静岡県), Receptor Structure Changes the Pharmacology Paradigm: "Structural insight driving commercial drug discovery": Rob Cooke, Heptares. (6/28)
※Live Interactive Webinar: Can we avoid ICS in COPD? Time for clarity: "Spotlight on latest evidence for dual bronchodilation and triple therapy in COPD": Wisia Wedzicha - NHLI, Imperial College. (6/28,29)
※World Congress of Basic and Clinical Pharmacology (WCP2018) Kyoto: "Biased apelin receptor agonists for cardiovascular disease" :Anthony P. Davenport, University of Cambridge, UK, (Heptares ORBIT Projects). (7/6 10:20)
※Novartis Q2 2018 Results: (7/18)
※Allergan Q2 2018 Results: (7/26)
※AstraZeneca H1 and Q2 2018 Results: (7/26)
※大日本住友製薬2019年3月期 第1四半期決算発表：(7/27)
※Medicinal Chemistry GRC: "Novel Adenosine 2A Receptor Antagonist AZD4635: From the Brain to the Tumor Microenvironment": Michelle Lamb, AstraZeneca USA. (8/6 9:45)
・・・ ※野村證券がそーせいレーティング強気(Buy)を継続、目標株価17,000円(2017/11/14)から15,000円(3/13)に引下げ。目標株価コンセンサスは17,306円(アナリスト数8人)。(3/14)
※野村證券がそーせいレーティング強気(Buy)を継続、目標株価15,000円(3/13)から11,000円(4/6)に引下げ。目標株価コンセンサスは16,306円(アナリスト数8人)。(4/6)
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※野村證券がそーせいグループ目標株価1万1000円→2750円へ変更。(6/27)
・「そーせいグループ株式分割」：野村證券はバイオベンチャー企業、そーせいグループ目標株価変更レポートをリリース。
・アナリストレポートによると「2018年6月27日をもって一株当り指標(EPS、DPS,BPS)については、分割比率と同じ比率で変更することに致します。」として、従来目標株価1万1000円→2750円に変更した。
・6月26日終値6940円、6月27日は株式分割後の株価は1763円で始まり、投資単位が手掛けやすくなったことで買い先行スタート。85円高の1820円まで上昇する場面があった。 ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：基準日2018/_6/30]。(分割比率修正済)
2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437)
2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420)
2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742)
2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525)
2014/_4/25 (終値_515) 売残高144800 買残高_4212800 ・(2014/_4/22最安値_464)※[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_945) 売残高__6800 買残高_6123200 ・(2015/_3/16最安値_713)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値1080) 売残高_45600 買残高_8871600 ・(2015/_9/24安値_888)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]※[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値5808) 売残高159200 買残高13619600 ・(2016_5/_9最高値6545)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値3680) 売残高_42000 買残高_ 9944400 ・(2016/_6/24安値3240)※[強気相場解除]※[時間軸での調整局面へ]
2017/_3/31 (終値2720) 売残高_22400 買残高10487200 ・(2017/_4/_4安値2570)※[時間軸調整は順調に推移]※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値2175) 売残高__7600 買残高_8151200 ・(2017/_9/_6最安値2147)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値3053) 売残高__3600 買残高_5716400 ・(1/22安値2740)※[振るいも順調に推移]
2018/_3/_9 (終値2378) 売残高_42000 買残高_7177600 ・(3/_5安値2195)※[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_6/15 (終値1713) 売残高_92000 買残高_8482000 ・(6/_7安値1618) ※(5/11, 6/_5)空売り価格規制トリガー抵触
2018/_6/22 (終値1693) 5日線乖離(+0.56％) 25日線乖離(-3.58％) 75日線乖離(-13.57％) 200日線乖離(-28.07％) (安値1683) ・(※6/20最安値1595) [年初来安値]
2018/_6/25 (終値1698) 5日線乖離(+0.86％) 25日線乖離(-2.89％) 75日線乖離(-12.97％) 200日線乖離(-27.77％) (安値1693)
2018/_6/26 (終値1735) 5日線乖離(+1.91％) 25日線乖離(-0.40％) 75日線乖離(-10.72％) 200日線乖離(-26.09％) (安値1663)
2018/_6/27 (終値1792) 5日線乖離(+3.86％) 25日線乖離(+3.07％) 75日線乖離(_-7.43％) 200日線乖離(-23.56％) (安値1754)
更なる成長の黎明期にて、強気相場解除後の時間軸での調整の終盤(拾い場)は、上抜け圏で順調に推移。株式4分割。笑。
中長期成長戦略(R&D・PL等の拡充・進捗)も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。笑。 ※アイフィス株予報：米系大手証券(シティG)、そーせいのレーティングを強気(1(買い))継続。目標株価11,000円。目標株価コンセンサスは15,644円(アナリスト数8人)。(5/11)
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※アイフィス株予報：米系大手証券、そーせいのレーティング強気継続。目標株価4,500円。(6/27 16:05)
・米系大手証券が6月27日、そーせいグループ<4565>のレーティングを強気（買い(1)）に据え置いた。また、目標株価は4,500円としている。
・因みに前日(6月26日)時点のレーティングコンセンサスは5(アナリスト数8人)で「強気」の水準、目標株価コンセンサスは14,669円(アナリスト数8人)となっている。 Pluristem:
・・・
※Pluristem 2Q Report: "Our Expectations; Sosei CVC"; "Pluristem is working hard to negotiate the best possible terms for a Japanese JV and will provide an update upon reaching an agreement." (2/7)
※Pluristem 3Q Report: "The proposed joint venture, with Sosei CVC for the clinical development and commercialization in Japan, the plan to enter into definitive agreements and the timing of entering into such agreements." (5/9)
※Pluristem: Announced that the top-line results of the company’s multinational Phase II clinical trial of PLX-PAD cells in the treatment of Intermittent Claudication (IC) will be released on June 12, 2018. (6/4)
※Pluristem Reports: Positive Top-Line Results from Its Multinational Phase II Intermittent Claudication Study: PLX-PAD treatment reduced risk of revascularization and improved patients’ mobility. (6/12)
※Pluristem: "These study results are highly encouraging and suggest that PLX-PAD cells may be the answer for both PAD patients and physicians seeking effective medical solutions". (6/12)
※Reuters: Israel's Pluristem sees positive results from leg pain study: The study’s results also validate the design of Pluralism’s advanced Phase III trial for CLI, the company said. (6/12)
※Pluristem: Pluristem to Open Weekly Market Trading at TASE Following Positive Study Results. (6/14)
※Pluristem: U.S. Department of Defense to Study Pluristem’s PLX-R18 for the Treatment of Mustard Gas Injuries Studies to be funded by the U.S. NIH Marks the second project for DOD with PLX-R18 cell therapy product. (6/19)
※Seeking Alpha: Pluristem's PLX-PAD Cell Therapy Promising As A Non-Invasive Treatment For Peripheral Artery Disease. (6/19)
※Pluristem: Pluristem and Fukushima University Report Positive Data: PLX-R18 Increases Survival Rates and Mitigates Severe Intestinal Damage after Acute Radiation Exposure. (6/25)
・We are now conducting a more extensive analysis of the data and plan to present these findings at the 18th World Congress of Basic and Clinical Pharmacology at Kyoto, Japan (July 1-6, 2018).
↓ ※Pluristem:: A Glimpse from the Media: (6/27up)
※The Times of Israel: Study shows placenta treatment effective against radiation sickness. Haifa-based Pluristem has been working with researchers in Fukushima, the site of nuclear meltdowns in 2011, to treat acute radiation syndrome.
26 June 2018, 3:38 pm
Once it was Three Mile Island, then Chernobyl - but today, the name that evokes the horror of nuclear radiation is Fukushima, the site of a tragic 2011 incident in which an earthquake and subsequent tsunami led to three nuclear meltdowns,
hydrogen-air explosions, and the massive release of radioactive material into the air.
Seven years later, the Japanese government says that the cleanup of the site is nearly complete, and that it is safe to return to Fukushima.
It is not known how many people died or got sick due to radiation at Fukushima, but a WHO report predicted a rise in some cancer rates in contaminated areas.
At the completion of several four-year studies,
Haifa-based Pluristem Therapeutics has reported positive results that show that its placenta-based PLX-R18 cells are effective as a treatment for radiation damage to the gastrointestinal tract and bone marrow.
Under a memorandum of understanding with Pluristem, the Fukushima Global Medical Science Center of Fukushima University has been developing targeted animal models of acute radiation sickness
and testing these models to evaluate the efficacy of PLX-R18 in treating radiation damage to the GI tract and bone marrow of mice.
Data from the studies showed that PLX-R18 cells significantly increase survival rates, preserve GI stem cells activity that enhance the recovery of the GI system and prevent severe damage to the intestinal lining,
suggesting PLX-R18 potential as a multi-organ therapy for acute radiation syndrome, the company said.
Pluristem has for the better part of the last decade been working on a cure for acute radiation syndrome, also known as radiation disease,
the mass destruction of tissues and cells caused by exposure to extremely high levels of radiation, such as could occur in a nuclear catastrophe,
and incorporating potentially lethal damage to the gastrointestinal tract, lung, skin and bone marrow, as well as other systems. Previous tests conducted in Israel and the US on animals (mostly mice), which were subjected to total-body irradiation and injected with human cytokines,
showed significantly increased survival rates when treated with Pluristem’s PLX-RAD cells,
with the treatment essentially reversing the effects of radiation disease - which is especially hard on bone marrow - to a great extent.
While there are many companies today harvesting stem cells to develop therapeutic products, Pluristem was the first, and is still one of the only, companies harvesting from human placenta.
According to Pluristem researchers, the placenta contains mesenchymal-like adherent stromal cells, which have been found by researchers to have significant therapeutic potential.
The cells promote tissue repair, possibly by secreting biologically active substances, including cytokines, that modulate immune response, along with factors that enhance the growth of blood vessels.
These cells stimulate the body’s own mechanisms to heal damaged tissues.
And, because placental cells themselves are immunoprivileged (meaning that they do not elicit an immunological response from the body, as other cells do), they can be used freely for any purpose, without requiring tissue matching.
Pluristem “harvests” the placenta from a hospital in northern Israel, where it is donated by women undergoing caesarean section births.
The births are planned in advance, allowing the company to set up the equipment needed to ensure that the placenta is still living and not contaminated by the environment.
It is then rushed to Pluristem’s facility, where it is then processed into PLX (PLacental eXpanded) cells, for use in a variety of applications.
In the Fukushima studies, data showed that treatment with PLX-R18 (a version of PLX cells developed specifically for treating radiation sickness) following exposure to high level of ionizing radiation (14 Gy, where 6 Gy or greater exposure generally leads to death within two weeks),
with partial shielding of the bone marrow, led to a 50% increase in survival, significantly reduced weight loss and increased white blood cell and platelet counts as compared to the control groups.
GI tract damage in acute radiation syndrome typically includes damage to, or reduction of, local stem cells, as well as a breach of the lining of the GI tract, leading to life threatening diarrhea and sepsis.
Among the effects of PLX-R18 cells, the studies showed, is the mitigation of severe damage to the intestinal lining and enhanced regeneration of local stem cells, thus enhancing the repair process and giving patients a better chance to survive.
The study was conducted in cooperation with Fukushima University.
According to Dr. Akihiro Inano of the university, “we were impressed by PLX-R18’s ability to increase survival by mitigating the damage of high levels of radiation on these organ systems.
The development of this animal model enabled us to evaluate the efficacy of treating ARS in both the GI system and bone marrow simultaneously.” Fiona Marshall:
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※SOSEI：執行役異動(2018年2月28日）：辞任フィオナ・マーシャル執行役副社長兼CSO (MSD: New MSD UK Discovery Centreへ)、新任ティム・タスカー執行役副社長兼CMO (旧役職：Heptares社最高医事責任者)。(1/19)
※MSD: MSD Research Laboratories has appointed Dr Fiona Marshall to lead our future discovery research facility in London, which will focus on early bioscience discovery and entrepreneurial innovation. (1/22)
※EndPoints: Heptares co-founder Fiona Marshall grabs the helm at Merck’s upcoming UK Drug Discovery Center. Start from April. Her new appointment puts her in charge of a staff of 950. (1/22)
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※WITH-Association: Congratulations! ‏Winner of the WITH: Award for outstanding women innovatoers inhealthcare; Fiona Marshall, PhD. Founder of Heptares developing novel medicines for diseases including Alzheimers cancer and schizophrenia. (5/24)
※MSD：Dr Fiona Marshall, new Head of Discovery Research at MSD in the UK, has been recognised for her contribution to scientific discovery by receiving the Outstanding Women Innovators in Healthcare award from WITH at their ceremony in Paris. Congratulations Fiona! (5/31)
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※British Pharmacological Society: This year's lecture delivered by Dr Fiona Marshall on ‘20 years of GPCR Drug Discovery -a personal perspective’. (6/26 6.40-7.55pm)
・Steve Hill, our President, introduces Fiona Marshall ahead of her President’s Lecture on “20 years of GPCR drug discovery”.
・Fiona Marshall is giving us a whistle-stop tour of her 20 years in GPCRs and drug discovery, including her work at gsk, Heptares.
・“GPCRs have come in and out of fashion” says Fiona Marshall in her closing Q&A, but 116 GPCR-targeted drugs approved in the last 20 years certainly tells a powerful story. Thanks Fiona Marshall for a fantastic President’s Lecture! ※MSD UK 9時間前: “Don’t give up! There will be roadblocks, but be persistent. Scientific discovery doesn’t happen overnight, don’t give up too soon.” Fiona Marshall talks about what gets her out of bed in the morning: Interview. (6/27)
※”Interview with Dr Fiona Marshall - Head of Discovery Research at MSD in the UK We speak to Dr Fiona Marshall, recently appointed Head of Discovery Research at MSD in the UK.”
Fiona joins MSD from Sosei Group Corporation where she was Executive Vice President and Chief Scientific Officer, and more specifically from Heptares Therapeutics Ltd., a biotechnology company that she co-founded more than a decade ago.
1. How did your career path prepare you for this role?
I did my PhD training at Cambridge in Neuroscience.
It was slightly unusual in that my PhD was funded by industry so I was immersed in the pharmaceutical industry’s way of doing things from the beginning and I didn’t really think of doing anything else.
John Hunter, who was head of the lab when I was there, is now Vice President and head of research science at our MSD San Francisco Discovery hub.
It’s a small world!
2. What attracted you to the role at MSD?
MSD was always a company that stood out to me from a scientific perspective in terms of the number of first-in-class drugs that they brought to market and the fact they were slightly ahead of the curve, and I admire that as a discovery scientist.
I had also worked with Roger Perlmutter, Senior Vice President of MSD Research Laboratories, previously and he is an inspiring leader.
3. Were you sad to leave Heptares, the company you had grown from scratch?
I was sad to leave but it was also the right time to go;
this is a great opportunity and I’m very excited about leading our London Discovery Hub I had developed a very strong team at Heptares who were actually doing a lot of my job for me.
In addition there is so much exciting new science emerging I was keen to re-join a large organisation that has the resources available to leverage these opportunities. 4. Throughout your career and through your roles on various boards and committees you have had exposure to a number of other pharma companies - which ones do you admire and do any of them have traits you would like to bring to the UK Discovery hub?
I admire Astra Zeneca and the way that they have built on academic collaboration and partnerships, tapping into the life sciences sectors in the UK.
I also think Regeneron and their antibody technology platform is very innovative.
Roy Vagelos joined Regeneron as Chairman after retiring from MSD as Chairman and CEO.
5. Who has been influential in your career?
Other female scientists mostly.
Julie Barnes was my first boss at Glaxo and Anne Hayes was the head of the department.
Then Melanie Lee was my manager when I moved into Molecular Pharmacology.
All are renowned female scientists in their own right.
6. What was the best piece of career advice you were given?
Don’t give up! There will be roadblocks, but be persistent.
Scientific discovery doesn’t happen overnight, don’t give up too soon.
During my PhD many of my experiments didn’t work out, and you learn quickly that you have to find new ways to re-do it differently, change your approach to the problem, find another route.
At Heptares we worked on a difficult project for eight years.
It was around solving the Xray structure of the GLP-1 receptors a target for diabetes - the long term aim was to identify small molecule drugs that could be given orally.
Solving the structure took the equivalent of 25 years of people hours!
We had lots of different scientists dip in and out of it because no one person could work on it for that long without losing their enthusiasm or becoming disheartened, but we had to keep going, we couldn’t give up. 7. What would you say have been your biggest achievements?
From a personal point of view then I would say it’s having my two children.
8. So as a female you can understand the juggling that working mums go through?
Absolutely! Whilst I was on maternity leave with my first child a new boss came on board who reorganised the department whilst I was away and there was no job for me to come back to, so I found myself in the position of looking for a new job.
It was daunting at the time but it worked out ok in the end. That would never be allowed to happen these days.
I can definitely appreciate the struggles of juggling a career with having children.
As a woman you can have it all, but you can’t have it all at the same time.
When my children were small I had good childcare for them which allowed me to continue working but when they were slightly older,
around 7-12 years I took a ‘career break’ and became a consultant so that I could spend more time with them as they were going through their formative years and needed me to be around more, to provide reassurance,
help with homework, hobbies, because you can’t delegate things like going to see them in the school show.
But taking a break wasn’t detrimental to my career - I got an academic role as a lecturer in Cambridge and also worked as a consultant with biotech and venture capital companies which gave me insight and the opportunity to go on to build Heptares.
Building up a successful UK biotech from academic science that is still going strong after ten years, providing training and jobs for talented people with an interesting pipeline is my other notable achievement.
9. Have your children followed you into science?
No, I think I put them off it! (laughing).
They can see the benefit of working hard but I always told them that they must do something they love doing, and that’s what they’ve done. 10. What gets you out of bed in the morning?
The dog gets me up. I’m an early morning person. I’m awake early thinking about what lies ahead for the day.
11. How do you like to decompress?
I really enjoy travelling abroad to places with incredible natural scenery and wildlife.
Last year we went to Wyoming to see the total eclipse.
It was fantastic. I also like to play golf if I get the time.
12. If you had a crystal ball what would you predict is going to change the future of science in terms of disease management and patient care?
Alzheimer’s is one of the largest health challenges facing society so something that slows its progression is going to change things in a big way.
The recent compounds that have failed have opened up many new doors for other mechanisms and treatment routes.
Everyone thought amyloid was going to be the key but now other areas of research are exploding and funding has become available to explore it.
Related cell mechanisms will hopefully also lead to understanding Parkinson’s and other diseases of ageing.
13. What would you like the legacy of the hub to be?
To train good scientists for the future and hopefully discover successful new drugs for patients and MSD. もうしばらくは、上がる要素ないだろう。
株価1,000円は年内に到達かな。 江戸の敵を長崎で討たんと画策するも、長崎でも返り討ちにあったのがルサンチメンズｗ
ｵｯﾍﾟｹルサンチメンズ（笑） 結果として、ネット上で虎の威を借りて威張り散らすのが関の山なのがルサンチマンの実態ｗ
左側の虎がこのスレのルサンチメンズの勇姿ｗ
右側がルサンチメンズの実態（笑）
https://blog-imgs-34-origin.fc2.com/d/o/u/doubutuburogu/201001061738130de.jpg 空売り外資に勝てるわけないんやで
あんまり怒らせると大変なことになるよ >>214
そういやあんた、禿きよしってヤツか？
彼も外資がーガイシガーと言ってる気がするが？ そーせいみたいに旬が過ぎれば、いままでどんなに美しい乳だろうが年老いたら必ず垂れる
まさに垂れ乳ババアチャート >>220
あれ？
ｶﾞｲｼｶﾞｰはどうしたよ？ｗ 昨日調子に乗るから空売り外資を怒らせてしまったようだなw ちょー意識してるなｗ
もしかして禿きよしなのか？ｗ 上げも下げも機関が意のまま動かしてるだけ
上げると機関が怒るとか発想がアホそのものｗ 総会と説明会の終了を待って株式分割を合図に怒涛のIRラッシュとそれに伴う買いが入るかと思ったがそんな事はなかったぜ 最近は買い戻し気味だったので、そういう所もあるかもね。
ただ売り機関は一つって訳じゃないから、
手仕舞いしてない所もあるって事かと。
個人的には今年末までに手仕舞いした方がいいとは思うが。 金男は絶賛売り増し中
金男が売りポジ持ってる限り絶対上がらないよ。
余裕で2桁にしてくると思うよ ゴールドマンは株主上位じゃなかったかな？
両建てかなんなんのか判らんが。
どっちにせよ儲からん所にゃ固執しないと思われ。 Patent:
・・・
※米国特許(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists. (2017/11/7公開)
※米国特許出願(MiNA)：Albumin Production and Cell Proliferation. (2017/11/9公開)
※国際特許出願(AstraZeneca)：Inhibitors of Protease-Activated Receptor-2. (Inventors: AstraZeneca R&D & Heptares). (2017/11/16公開)
※中国特許出願(Jitsubo)：ペプチド合成法(2017/11/28公開)
※日本特許(Heptares)：アッセイ(2017/12/20公開)
※日本特許(Heptares)：安定したタンパク質(2017/12/20公開)
※日本特許出願(Jitsubo)：ペプチド合成法 (2017/12/21再公開)
※米国特許(Heptares)：Orexin Receptor Antagonists. (2017/12/26公開)
※欧州特許(Heptares)：Stable Proteins. (2017/12/27公開)
※欧州特許出願(Jitsubo)：Peptide Synthesis Method. (1/10公開)
※英国特許出願(Heptares)：Novel GLP-1 Receptor Agonist Peptides. (1/10公開)
※米国特許出願(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists. (1/11公開)
※米国特許出願(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists. (1/18公開)
※欧州特許出願(Heptares)：Spirocyclic Compounds as Agonists of the Muscarinic M1 Receptor and/or M4 Receptor. (1/24公開)
※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic Agonists. (1/25公開)
※米国特許(MiNA)：Methods of Inducing Insulin Production. (2/6公開)
※日本特許出願(Heptares)：ムスカリンM１受容体作動薬としての二環式アザ化合物 (2/8公開)
※欧州特許出願(MiNA)：Sarna Compositions and Methods of Use. (2/28公開)
※欧州特許出願(MiNA)：C/EBP Alpha Sarna Compositions and Methods of Use. (2/28公開) ※デンマーク特許(Heptares)：Stabile Proteiner. (3/5公開)
※米国特許(Heptares)：Muscarinic M1 Receptor Agonists. (3/6公開)
※インド特許出願(Heptares)：Muscarinic Agonists (201837003711, 201837003713). (3/9公開)
※米国特許出願(Heptares)：Spirocyclic Compounds as Agonists of the Muscarinic M1 Receptor and/or M4 Receptor. (3/15公開)
※大韓民国(Heptares)：124--4- 124-Triazine-4-Amine Derivatives. (3/16公開)
※米国特許(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists. (3/27公開)
※米国特許(Heptares)：Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor and/or M4 Receptor Agonists. (3/27公開)
※日本特許出願(Heptares)：ムスカリンM1受容体及び/またはM4受容体のアゴニストとしてのスピロ環状化合物 (3/29公開)
※米国特許出願(Heptares)：Mutant G-Protein Coupled Receptors and Methods for Selecting Them. (3/29公開)
※インド特許出願(Heptares)：Muscarinic Agonists (201837004307). (3/30公開)
※スペイン特許(Heptares)：Proteinas estables. (4/3公開)
※米国特許(MiNA)：Albumin production and cell proliferation. (4/17公開)
※欧州特許(Heptares)：Assays. (4/18公開）
※米国特許出願(Heptares)：Pharmaceutical Compounds. (4/19公開)
※国際特許出願(Heptares)：Heterocyclic Compounds Having Activity as Modulators of Muscarinic M1 and/or M4 Receptors in the Treatment of CNS Diseases and Pains. (4/19公開)
※米国特許出願(MiNA)： Methods of Inducing Insulin Production. (4/26公開)
※米国特許(Heptares)：Bicyclic AZA compounds as muscarinic M1 receptor antagonists. (5/22公開)
※シンガポール特許出願(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists (11201803382X A1, 11201803380R A1, 11201803379W A1,). (5/30公開)
※米国特許出願(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists. (6/7公開)
※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic M1 Receptor Agonists. (6/7公開)
※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic Agonists. (6/7公開)
※欧州特許出願(Heptares)："Muscarinic Agonists (EP3331528 A1 EP3331529 A1 EP3331869 A1)". (6/13公開)
※欧州特許出願(Heptares)："Mutant GPCRS". (6/13公開)
↓ ※欧州特許(Heptares)：Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor Agonists. (6/27公開)
・Document Type and Number: European Patent EP3102568 B1
・Publication Date: 2018/06/13
・Assignee: Heptares Therapeutics Limited
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※欧州特許(Heptares)：Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor Agonists. (6/27公開)
・Document Type and Number: European Patent EP3102568 B1
・Publication Date: 2018/06/27
・Assignee: Heptares Therapeutics Limited
Description:
This invention relates to compounds that are agonists of the muscarinic M1 receptor and/or M4 receptor and which are useful in the treatment of muscarinic M1/M4 receptor mediated diseases.
Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds.
http://www.freepatentsonline.com/EP3102568B1.pdf
※米国特許出願(Heptares)：Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor and/or M4 Receptor Agonists. (6/28公開)
・Document Type and Number: United States Patent Application 20180179184 A1
・Publication Date: 2018/06/28
・Assignee: Heptares Therapeutics Limited
Abstract:
This invention relates to compounds that are agonists of the muscarinic M1 receptor and/or M4 receptor and which are useful in the treatment of muscarinic M1/M4 receptor mediated diseases.
Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds.
Compounds include those according to formula 1, or a salt thereof, wherein Q, R1, R2, R3 and R4 are as defined herein.
http://www.freepatentsonline.com/20180179184.pdf ※Nature Reviews Drug Discovery: "First GPCR-directed antibody passes approval milestone" Elie Dolgin. (6/28)
(Volume 17, pages 457-459 (2018). Published: 28 June 2018.)
Amgen's erenumab recently secured FDA approval as the first G protein-coupled receptor-targeted antibody. More of these biologics are on the way, despite remaining challenges.
・・・
“This year marks a real milestone for GPCR antibodies,” says Catherine Hutchings, an industry consultant who works closely with Heptares Therapeutics, a GPCR-focused specialty shop owned by the Sosei Group.
Antibodies aimed at GPCRs had long eluded biotech's grasp, in large part because of the challenges associated with generating sufficient amounts of stable and functional GPCR proteins that can be used to raise the relevant antibodies.
・・・ 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
Heptares will move to a New Research Facility (Steinmetz Building) at Cambridge (Granta Park) in July 2018. Place approximately 130 employees.
・・・
※新春展望Peter Bains：日本に軸足をおいた国際的なバイオ企業、国際的なステージに展開へ。2018年主要テーマ：提携プログラム臨床開発の進捗、3プログラムの臨床入りで自社パイプライン拡大、株主価値の向上。(1/2)
※SOSEI (English) Presentation Material: J.P. Morgan Healthcare Conference: "Strong Cash Position of c.$300m to Drive Global Growth Strategy: Provides Runway of Approx 2-3 Years Based on Organic Business Plan". (1/8)
※個別株情報：みずほ証券レポート発行。開発中の申請・承認などでバイオベンチャー企業が2018年に変曲点を迎える可能性、2018年に期待される進捗：(QVM149：試験結果開示、承認申請) (SO-1105：承認取得)。(1/9)
※個別株情報：メリルリンチ日本証券では当面5年は先行投資負担で営業赤字に陥る年度もあるが2020年代半ば以降に飛躍的な業績拡大を遂げる可能性。18年は複数の新薬カタリストがあり中期成長力が再認識。(1/10)
※個別株情報：ドイツ証券が新規カバレッジ。StaR技術という強み。2018年には第2相臨床試験段階の資産がゼロから4つに増え、開発パイプライン前進と予想。より規模の大きな投資運用会社の関心を引く。(1/22)
※SOSEI株主通信：戦略面では、当社ビジネス・パイプライン双方を強化する投資と交渉を完了しただけでなく、海外における資金調達においても大きな成功を収めました。ビジネスへの投資と拡大。(2/2)
※SOSE第3四半期決算：研究開発費3,456百万円(48.4％増加)97.1%は英国活動。中長期的には研究開発から自社製品の販売に至る総合的なバイオテックビジネスモデルを組み入れた企業を目指す。自社PL拡大投資も継続増加。(2/14)
※JITSUBO：インドNeulandとの包括的パートナーシップに向けた覚書締結。日本の先端技術とインドの高い製造能力・豊富な実績の国際連携で、大きなシナジーを創出できると確信しております。(3/5)
※SOSEI個人投資家説明会：ピーター・ベインズ挨拶、HTL001831の開発(日本)、研究開発パイプライン更新。「研究段階から臨床開発段階へと進行中：今後22ヶ月の間に目標とする第1相及び第2相試験を6件開始予定」(3/14)
※個別株情報：野村は業績予想下方修正。Teva社の戦略変更によるもので化合物への評価に変更はない。自社での臨床試験が必要。HTL0022562を再導出する見込、開発の遅れは見込まず24年3月期発売を予想。(3/14)
※個別株情報：みずほ証券は説明会で今後2年で臨床入りさせる自社パイプラインについて、これまで開示された2つに加え4つのプログラムが明らかになり、ポテンシャル拡大を評価。(3/15)
※個別株情報：いちよしが中長期利益予想を見直し。HTL0022562、しばらく自社で開発を進め、より価値を高めた上で導出するなどの新たなシナリオも考えられるが、現時点では保守的に見る。(3/15) ※個別株情報：野村証券では、自社開発重視の方針転換にて自社開発費用増を見込むも新薬創出力の評価は不変とした。未公表パイプラインは他に20近くあり今後も年最大3品目が発表予定と注目。(4/9)
※個別株情報：クレディ・スイス証券では株価回復の条件は臨床試験結果と開発進ちょく。業績予想を下方修正もパイプラインに対する期待は変わらず。導出開発品は着実に試験が進んでいることを評価。(4/24)
※SOSEI 2018年3月期決算：研究開発費4,818百万円(54％増加)97%は英国活動。毎年3つの新薬候補を発見することができるプラットフォーム構築。当社独自の化合物関連パイプラインが大幅に進展。自社開発品拡充。(5/10)
※SOSEI決算説明会：「戦略プランを着実に実行し2017年度は著しい進捗を達成」。事業は堅調に進捗。ビジネスモデル3つの柱：リスク低減及び収益機会の拡大。PLへの投資を継続。新たに6つの臨床試験予定：投与開始タイミング。 (5/10)
※SMBC日興証券：そーせいグループ、R＆Dプロジェクト順調に推移、1：4の株式分割発表ポジティブ。(5/14)
※個別株情報：みずほ証券は「提携型」から「自社創薬型」へビジネスモデルの転換点と判断。当面は赤字が継続するとみられるが、自社品上市が期待できる24.12期以降の成長スピードは、むしろ加速するとの見方。(5/21)
※SOSEI Presentation: "Sosei Group Corporation, UBS Global Healthcare Conference": Global operations and aspirations - aiming to build Japan’s first global biotech champion: Drive Global Growth Strategy. (5/21Presented, 5/22up)
※個別株情報：いちよし経済研究所では今18.12期に3つの開発品の臨床試験を自社で開始する予定と注目。中長期の利益予想を修正、導出品からの収入獲得への期待や、同社の新薬候補創出力に対する評価は変わらず。(5/22)
※薬事日報：【ペプチドリーム／そーせいグループ】抗PAR2ペプチド同定‐技術融合で難創薬標的を攻略。従来の創薬アプローチでは難易度が高い創薬標的因子であるPAR2に活性が高いペプチド・アンタゴニストを同定した。(5/28)
※タイヨウ･パシフィック・パートナーズ：そーせいグループの発行済株式総数の5％超を取得し、実質調査ベースで第2位の株主になったと発表。「そーせいの経営陣と協働し、継続的な成長をサポートできることを楽しみにしています。」(6/3)
※Heptares: Download Corporate Presentation: "2018.06.08 Corporate Presentation (Sosei Group Corporation Corporate Presentation June 2018)". (6/8up)
※四季報：そーせいグループ。【谷間】自社開発進捗順調で研究開発など先行費用増も重荷。赤字幅が急増。【自社開発加速】18年、19年ともレビー小体型認知症薬など年三つの治験予定。英バイオ株追加取得の判断は18年下期に。(6/15更新)
※フィスコ：そーせいグループのフィスコ二期業績予想更新。3ヶ月後予想株価：8,000円。自社パイプラインを拡大。臨床試験3件開始で、年内研究開発費は7000万ドル以上を想定。調整一巡感強く、株価反発間近か。(6/17up)
※個別株情報：クレディ・スイス証券では2018年は先行投資期に突入すると判断。今18.12期にレビー小体型認知症のP2試験とその他に2つの化合物のP1試験を開始し、さらに来期にP1試験3件が予定、開発への投資は当面続き、20.12期まで営業損失予想。(6/20) ※SOSEI 第28回定時株主総会事業報告：「当社事業の飛躍的な拡大」：COPDフランチャイズ売上は順調推移・複数の共同開発プログラム保有・自社PLの迅速な拡充。日本から世界へ：新たなグローバルブランドへ統一：2018年内に運用開始。(6/22)
※SOSEI個人投資家説明会(名古屋・大阪)：(6/25)
※野村證券がそーせいグループ目標株価1万1000円→2750円へ変更。アナリストレポートによると「2018年6月27日をもって一株当り指標(EPS、DPS,BPS)については、分割比率と同じ比率で変更することに致します。」(6/27)
※アイフィス株予報：日系大手証券(野村證券) 、そーせいレーティング強気(Buy)継続、目標株価11,000円(4/6)→2,750円。目標株価コンセンサスは3,667円。(6/27)
※アイフィス株予報：米系大手証券(シティG)、そーせいのレーティング強気(買い( 1))継続。目標株価11,000円(5/11)→4,500円。目標株価コンセンサスは3,667円。(6/27)
・・・
※LSX CEO Forum (formerly Biotech and Money CEO Forum): Case Studies and Peer Review: "Sosei - AZ immune-oncology collaboration" - Malcolm Weir, Chief R&D officer, Sosei (CEO Heptares) (Invited). (Today 14:15 Presenting)
※Adrenoreceptors 2018 (静岡県), Receptor Structure Changes the Pharmacology Paradigm: "Structural insight driving commercial drug discovery": Rob Cooke, Heptares. (Today Presented)
※Live Interactive Webinar: Can we avoid ICS in COPD? Time for clarity: "Spotlight on latest evidence for dual bronchodilation and triple therapy in COPD": Wisia Wedzicha - NHLI, Imperial College. (Today-6/29)
※医薬品原料国際展 in-Pharma Japan (JITSUBO出展：6/27~6/29)：「新規ペプチド原薬製造法の開発」：第3世代のペプチド合成技術Molecular Hivingの創薬研究および原薬製造への適用と更なる進化への取り組みを紹介。(6/29 12:40~13:10)
※World Congress of Basic and Clinical Pharmacology (WCP2018) Kyoto: "Biased apelin receptor agonists for cardiovascular disease" :Anthony P. Davenport, University of Cambridge, UK, (Heptares ORBIT Projects). (7/6 10:20)
※Novartis Q2 2018 Results: (7/18)
※Allergan Q2 2018 Results: (7/26)
※AstraZeneca H1 and Q2 2018 Results: (7/26)
※大日本住友製薬2019年3月期 第1四半期決算発表：(7/27)
※Medicinal Chemistry GRC: "Novel Adenosine 2A Receptor Antagonist AZD4635: From the Brain to the Tumor Microenvironment": Michelle Lamb, AstraZeneca USA. (8/6 9:45)
・・・ Pluristem:
・・・
※Pluristem 2Q Report: "Our Expectations; Sosei CVC"; "Pluristem is working hard to negotiate the best possible terms for a Japanese JV and will provide an update upon reaching an agreement." (2/7)
※Pluristem 3Q Report: "The proposed joint venture, with Sosei CVC for the clinical development and commercialization in Japan, the plan to enter into definitive agreements and the timing of entering into such agreements." (5/9)
※Pluristem: Announced that the top-line results of the company’s multinational Phase II clinical trial of PLX-PAD cells in the treatment of Intermittent Claudication (IC) will be released on June 12, 2018. (6/4)
※Pluristem Reports: Positive Top-Line Results from Its Multinational Phase II Intermittent Claudication Study: PLX-PAD treatment reduced risk of revascularization and improved patients’ mobility. (6/12)
※Pluristem: "These study results are highly encouraging and suggest that PLX-PAD cells may be the answer for both PAD patients and physicians seeking effective medical solutions". (6/12)
※Reuters: Israel's Pluristem sees positive results from leg pain study: The study’s results also validate the design of Pluralism’s advanced Phase III trial for CLI, the company said. (6/12)
※Pluristem: Pluristem to Open Weekly Market Trading at TASE Following Positive Study Results. (6/14)
※Pluristem: U.S. Department of Defense to Study Pluristem’s PLX-R18 for the Treatment of Mustard Gas Injuries Studies to be funded by the U.S. NIH Marks the second project for DOD with PLX-R18 cell therapy product. (6/19)
※Seeking Alpha: Pluristem's PLX-PAD Cell Therapy Promising As A Non-Invasive Treatment For Peripheral Artery Disease. (6/19)
※Pluristem: Pluristem and Fukushima University Report Positive Data: PLX-R18 Increases Survival Rates and Mitigates Severe Intestinal Damage after Acute Radiation Exposure. (6/25)
・We are now conducting a more extensive analysis of the data and plan to present these findings at the 18th World Congress of Basic and Clinical Pharmacology at Kyoto, Japan (July 1-6, 2018).
※Pluristem: A Glimpse from the Media: "Study shows placenta treatment effective against radiation sickness". Pluristem has been working with researchers in Fukushima, the site of nuclear meltdowns in 2011, to treat acute radiation syndrome. (6/27up)
↓
※Pluristem:: A Glimpse from the Media: "Clinical trial at Holy Name aims to save limbs and lives" (NJTV news, June 26, 2018). (6/28up)
・Holy Name Medical Center touts its groundbreaking clinical trials to treat patients with non-healing wounds.
https://www.njtvonline.org/programs/njtv-news/hill-stem-cell-1530024338/ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：基準日2018/_6/30]。(分割比率修正済)
2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437)
2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420)
2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742)
2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525)
2014/_4/25 (終値_515) 売残高144800 買残高_4212800 ・(2014/_4/22最安値_464)※[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_945) 売残高__6800 買残高_6123200 ・(2015/_3/16最安値_713)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値1080) 売残高_45600 買残高_8871600 ・(2015/_9/24安値_888)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]※[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値5808) 売残高159200 買残高13619600 ・(2016_5/_9最高値6545)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値3680) 売残高_42000 買残高_9944400 ・(2016/_6/24安値3240)※[強気相場解除]※[時間軸での調整局面へ]
2017/_3/31 (終値2720) 売残高_22400 買残高10487200 ・(2017/_4/_4安値2570)※[時間軸調整は順調に推移]※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値2175) 売残高__7600 買残高_8151200 ・(2017/_9/_6最安値2147)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値3053) 売残高__3600 買残高_5716400 ・(1/22安値2740)※[振るいも順調に推移]
2018/_3/_9 (終値2378) 売残高_42000 買残高_7177600 ・(3/_5安値2195)※[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_6/15 (終値1713) 売残高_92000 買残高_8482000 ・(6/_7安値1618) ※(5/11, 6/_5)空売り価格規制トリガー抵触
2018/_6/22 (終値1693) 売残高___400 買残高_8232800 ・(6/20最安値1595) ※[年初来安値]
2018/_6/25 (終値1698) 5日線乖離(+0.86％) 25日線乖離(-2.89％) 75日線乖離(-12.97％) 200日線乖離(-27.77％) (安値1693)
2018/_6/26 (終値1735) 5日線乖離(+1.91％) 25日線乖離(-0.40％) 75日線乖離(-10.72％) 200日線乖離(-26.09％) (安値1663)
2018/_6/27 (終値1792) 5日線乖離(+3.86％) 25日線乖離(+3.07％) 75日線乖離(_-7.43％) 200日線乖離(-23.56％) (安値1754)
2018/_6/27 (終値1733) 5日線乖離(+0.17％) 25日線乖離(+0.04％) 75日線乖離(-10.08％) 200日線乖離(-25.99％) (安値1729)
更なる成長の黎明期にて、強気相場解除後の時間軸での調整の終盤(拾い場)は、上抜け圏で順調に推移。株式4分割。笑。
中長期成長戦略(R&D・PL等の拡充・進捗)も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。笑。 ※Cambridge Independent: "How Astex founder Dr Harren Jhoti has changed the drug discovery process." (6/27update)
・・・
Astex is clearly on the up. It took over another unit opposite its existing Cambridge Science Park headquarters last year, taking its space from 35,000 sq ft to 75,000 sq ft and expanding its headcount to 130 people.
Sometimes, bigger is better.
Astex’s new microscope is the first of its kind
One of the newer and most exciting tools in the armoury of researchers trying to discover new drugs today is cryo-electron microscopy.
It enables scientists to determine the three-dimensional structure of molecules that could not be determined by conventional crystallography.
Astex has become the first company in the world to install a Thermo Scientific Glacios Cryo Transmission Electron Microscope (Cryo-TEM) as it seeks to find new therapies.
Harren says: “Cryo-electron micoscopy has really come on in leaps and bounds in the last few years.
One of the requirements of X-ray crystallography is that you have to form crystals.
With cryo-EM you don’t, which is a big advantage.”
Last year, Richard Henderson, at the MRC Laboratory of Molecular Biology (LMB) in Cambridge, shared the Nobel Prize in chemistry for his work in developing cryo-EM.
The microscopes are large, heavy and very expensive - they can cost several million pounds.
But in Cambridge, a consortium brought together the LMB, pharmaceutical companies, the University of Cambridge and microscope manufacturer FEI - since acquired by Thermo Fisher Scientific - and it shares the cost burden so that scientists have access to the machines.
“This consortium came about from a conversation I had with Richard a few years ago when we were talking about how cryo-EM was developing and whether it would be useful for drug discovery one day.
He was showing me some of the data,” says Harren. “We figured one way was to establish a consortium and spread the risk.
We approached other pharma companies, which joined, like AstraZeneca and Heptares.
Together with the manufacturers, we put the consortium together.
It’s still very early but I’m pretty confident it will have an impact on drug discovery.
“The consortium has two cryo-electron microscopes on the West campus.
We have access to those and we’ve had one of our own installed at Astex. It’s the first of its kind.”
Astex’s Glacios Cryo-TEM is designed to have connectivity to the high-performance Thermo Scientific Krios Cryo-TEM system at Cambridge University.
Scientists will be able to prescreen samples on the Glacios to find the best quality samples before advancing to the higher resolution imaging on the Krios Cryo-TEM.
Harren adds: “We are excited to be the first company in the world to have a new Glacios system installed in-house.
We believe it will make an important contribution as we explore the potential of cryo-EM in our search for important new therapeutic agents.”
Cryo-EM works by firing electrons through a very thin sample frozen in liquid ethane.
The machine collects the 2D images from which a 3D shape is calculated. It boasts near-atomic resolution.
Mike Shafer, president of materials and structural analysis at Thermo Fisher, says:
“The acceptance and adoption of Thermo Scientific cryo-EMs within the pharmaceutical industry has accelerated over the last year, and we are pleased the Glacios will be part of the vital research Astex is undertaking.
The Glacios is a critical step in accelerating the workflow process for scientists researching pharmaceutical solutions for treating diseases.” ※Reuters：SOSEI 2019-2022業績予想コンセンサス。(6/28update)
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・2018業績実績：売上高_6,955百万円、EBITDA _-1,263百万円、税引前利益-3,702百万円、当期利益-2,654百万円、EPS-150 (5/11update)
・2019業績予想：売上高12,804百万円、EBITDA ___663百万円、税引前利益_3,002百万円、当期利益1,183百万円、EPS-194 (5/24update)
・2020業績予想：売上高13,275百万円、EBITDA ___571百万円、税引前利益_4,511百万円、当期利益3,000百万円、EPS-158 (5/20update)
・2021業績予想：売上高19,524百万円、EBITDA _4,800百万円、税引前利益_5,905百万円、当期利益4,350百万円。EPS_247 (6/19update)
・2022業績予想：売上高17,020百万円、EBITDA _7,000百万円、税引前利益_6,300百万円、当期利益5,250百万円。EPS_270 (4/9update)
↓
・2019業績予想：売上高12,959百万円、EBITDA _2,537百万円、税引前利益_3,002百万円、当期利益1,354百万円、EPS-194 (6/20update)
・2020業績予想：売上高14,643百万円、EBITDA _5,483百万円、税引前利益_4,511百万円、当期利益3,000百万円、EPS-115 (6/20update)
・2021業績予想：売上高19,527百万円、EBITDA 11,000百万円、税引前利益_9,140百万円、当期利益7,067百万円。EPS_395 (6/20update)
↓
(6/27: SPLIT: 4 of 1)
・2019業績予想：売上高13,144百万円、EBITDA _2,537百万円、税引前利益_2,469百万円、当期利益1,354百万円、EPS-48.5 (6/28update)
・2020業績予想：売上高14,659百万円、EBITDA _3,762百万円、税引前利益_3,811百万円、当期利益2,300百万円、EPS-17.9 (6/28update)
・2021業績予想：売上高19,527百万円、EBITDA 11,000百万円、税引前利益_9,140百万円、当期利益7,067百万円。EPS_98.8 (6/28update)
・2022業績予想：売上高17,020百万円、EBITDA _7,000百万円、税引前利益_6,300百万円、当期利益5,250百万円。EPS_67.6 (6/28update) 今年はろくに稼げない、って会社がすでに白旗上げてるんだっけか 今年は知財に投資するという事だろうけど、
手持ちがそれなりにあるなら問題なし。
非公開パイプラインがあれだけあって早期導出する気なら黒字化も可能と思われる。
まあ安売りしないだろうし、これからも増えると思うが。 そらバイオベンチャーなんだから業績に波があるのが当たり前だろ
同じ期にPL全部導出したら導出した期はとんでもなく利益出るけどその次の期は赤字だし >>250
君は毎日毎日空売り外資3桁空売り外資3桁って書き込んで飽きないね >>250
固執してるｵｯﾍﾟｹｗ
そーせいルサンチメンズ（笑） >>250
あんたやっぱ禿きよしってやつなのか？ｗ ｵｯﾍﾟｹはワイやで
ちゃんと把握してくれよ
そんなんだから株価四分の1になっても妄想垂れるんだよ 一昨日の終値足元にも及ばないんですが…
やっぱりホルダーって馬鹿なんだな 単一疾患を対象とする世界最大のベンチャーファンドである英Dimentia Discovery Fund（DDF）は、2018年6月25日2億5000万ポンド（3億5000万ドル）の運用資金の調達を完了したと発表した。 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
Heptares will move to a New Research Facility (Steinmetz Building) at Cambridge (Granta Park) in July 2018. Place approximately 130 employees.
・・・
※Pluristem 3Q Report: "The proposed joint venture, with Sosei CVC for the clinical development and commercialization in Japan, the plan to enter into definitive agreements and the timing of entering into such agreements." (5/9)
※SOSEI 2018年3月期決算：研究開発費4,818百万円(54％増加)97%は英国活動。毎年3つの新薬候補を発見することができるプラットフォーム構築。当社独自の化合物関連パイプラインが大幅に進展。自社開発品拡充。(5/10)
※SOSEI決算説明会：「戦略プランを着実に実行し2017年度は著しい進捗を達成」。事業は堅調に進捗。ビジネスモデル3つの柱：リスク低減及び収益機会の拡大。PLへの投資を継続。新たに6つの臨床試験予定：投与開始タイミング。(5/10)
※SOSEI株式分割：基準日(2018/6/30)の株主名簿に記録された株主の所有普通株式1株につき4株の割合をもって分割。効力発生日(2018/7/１）。(5/10) ※SOSEI：決算期変更(事業年度の末日：毎年12/31)。(5/10)
※大日本住友製薬 2018年3月期決算：主要製品の販売状況(北米)：COPD治療剤(導入3製品)：2017年度通期実績 5億円、2018年度2Q累計予想10億円、2018年度通期予想29億円。(5/11)
※あすか製薬 平成30年3月期決算：主力品の売上高：ノルレボ：当期実績12.1億円(前期実績11.4億円)、対前年増減率6.1％、次期年間見込12.6億円。(5/11)
※ペプチドリーム第3四半期決算：Heptares戦略的提携、両社のもつ業界屈指のプラットフォーム技術を集結。両社での取組みは着実に進んでおり、近く進捗状況の報告が提供できる。(5/14)
※SOSE：定款の一部変更(事業年度末日・附則、議決権基準日、配当基準日等）、役員の異動(新たに3名の社外取締役増員)、公認会計士等の異動(有限責任監査法人トーマツ→新日本有限責任監査法人)。定時株主総会に付議。(5/16)
※SOSEI：「A2A拮抗薬の将来性」- BioCenturyがAZD4635の記事(3/26)を掲載。新規併用療法の後期第I相/第II相試験(NCT03381274)データは2021年になる見込み。固形がんに対する第I相試験(NCT02740985)を併せて実施中。(5/16)
※Sunovion: Present eight posters featuring data from treatments for COPD at ATS 2018. New data analyses include three posters reporting effects of Seebri and Utibron on lung function and patient-reported outcomes. (5/16)
※Novartis Investor Presentation: Full pipeline of late-stage assets with blockbuster potential: QVM149 Asthma, "Planned filings: 2019", "Expected launches: 2020". Expected launches leverage existing infrastructure. (5/16)
※AstraZeneca Clinical Trials Appendix, Q1 2018 Results update: AZD4635 (A2aR inhibitor solid tumours): Cancer: Phase 1: "Data Anticipated: 2018". (5/18)
※SOSEI Presentation: "Sosei Group Corporation, UBS Global Healthcare Conference": Global operations and aspirations - aiming to build Japan’s first global biotech champion: Drive Global Growth Strategy. (5/21Presented, 5/22up) ※ペプチドリーム：そーせいグループ株式会社との戦略的共同研究においてPAR2標的に対して高い親和性と選択性を有するペプチド・アンタゴニストを同定。わずか2カ月未満で同定することができました。(5/24)
※SOSEI：PAR2 標的に対して高い親和性と選択性を有するペプチド・アンタゴニストを同定。ペプチドリーム社とのコラボレーションが順調に進展。現在は、臨床開発への進展を目指し、さらに本ペプチドの特性分析と最適化。(5/24)
※SOSEI：役員の異動 (辞任)執行役副社長CFO：アンドリュー・オークリー(Autolus Therapeutics Limited, SVP and CFOへ)、暫定CFOにクリス・カーギルを任命。※SOSEI：第28回定時株主総会付議議案の一部(マイケル・ヘイデン氏を取締役候補者)取下げ。(6/4)
※MiNA Therapeutics Presents Initial Results from First-in-Human MTL-CEBPA Study in Advanced Liver Cancer Patients. First look at saRNA therapeutics in patients - Initial results from Phase 1 study of MTL-CEBPA in patients with liver cancer presented. (6/4)
※SOSEI：MiNA Therapeuticsが進行肝がん患者を対象とするMTL-CEBPAの初めてのヒト試験の初期結果を発表：正常肝機能および肝機能障害のある患者において良好な忍容性がみられた。血液検体の解析によりRNA活性機序を実証。薬効標的への作用を確認。(6/5)
※Heptares_HP: Download Corporate Presentation: "2018.06.08 Corporate Presentation (Sosei Group Corporation Corporate Presentation June 2018)". (6/8up)
※SOSEI：そーせいグループ株式会社 (法定公告)：「株式分割に関する基準日設定公告」(公示期間：2018/06/14～2018/06/30)。(6/14)
※SOSEI：役員報酬の一部自主返上お知らせ：昨今の業績等に鑑み、役員の経営責任の一環として、代表執行役2名から報酬の一部を自主返上(月額報酬の20％：2018年7月分より12月分(当年度末)までの6ヶ月間)する。(6/18)
※SOSEI 第28回定時株主総会事業報告：「当社事業の飛躍的な拡大」：COPDフランチャイズ売上は順調推移・複数の共同開発プログラム保有・自社PLの迅速な拡充。日本から世界へ：新たなグローバルブランドへ統一：2018年内に運用開始。(6/22)
※SOSEI 第28回定時株主総会決議：報告事項(第28期事業報告、連結計算書類並びに会計監査人及び監査結果報告)、決議事項(定款一部変更、取締薬6名選任、会計監査人選任) 承認可決。(6/22)
※SOSEI個人投資家説明会(名古屋・大阪)：(6/25)
※JITSUBO_HPリニュアル更新：「高品質で低コストなペプチド医薬品の提供を通じ、世界の健康文化の向上に貢献します。」：受託合成サービス(ペプチド合成に関する受託業務)紹介。(6/25)
・・・
※World Congress of Basic and Clinical Pharmacology (WCP2018) Kyoto: "Biased apelin receptor agonists for cardiovascular disease" :Anthony P. Davenport, University of Cambridge, UK, (Heptares ORBIT Projects). (7/6 10:20)
※Novartis Q2 2018 Results: (7/18)
※Allergan Q2 2018 Results: (7/26)
※AstraZeneca H1 and Q2 2018 Results: (7/26)
※大日本住友製薬2019年3月期 第1四半期決算発表：(7/27)
※Medicinal Chemistry GRC: "Novel Adenosine 2A Receptor Antagonist AZD4635: From the Brain to the Tumor Microenvironment": Michelle Lamb, AstraZeneca USA. (8/6 9:45)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：基準日2018/_6/30]。(分割比率修正済)
2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437)
2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420)
2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742)
2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525)
2014/_4/25 (終値_515) 売残高144800 買残高_4212800 ・(2014/_4/22最安値_464)※[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_945) 売残高_56800 買残高_6123200 ・(2015/_3/16最安値_713)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値1080) 売残高_45600 買残高_8871600 ・(2015/_9/24安値_888)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]※[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値5808) 売残高159200 買残高13619600 ・(2016_5/_9最高値6545)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値3680) 売残高_42000 買残高_9944400 ・(2016/_6/24安値3240)※[強気相場解除]※[時間軸での調整局面へ]
2017/_3/31 (終値2720) 売残高_22400 買残高10487200 ・(2017/_4/_4安値2570)※[時間軸調整は順調に推移]※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値2175) 売残高__7600 買残高_8151200 ・(2017/_9/_6最安値2147)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値3053) 売残高__3600 買残高_5716400 ・(1/22安値2740)※[振るいも順調に推移]
2018/_3/_9 (終値2378) 売残高_42000 買残高_7177600 ・(3/_5安値2195)※[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_3/16 (終値2268) 売残高_54000 買残高_8079600 ・(3/16安値_2268)
2018/_3/23 (終値2148) 売残高_56400 買残高_8186000 ・(3/23安値_2145) 2018/_3/30 (終値2205) 売残高_57600 買残高_8112000 ・(3/26安値_2080)
2018/_4/_6 (終値2203) 売残高_68000 買残高_7926000(・(4/_3安値_2138)
2018/_4/13 (終値1960) 売残高_61600 買残高_8320800 ・(4/13安値_1943)
2018/_4/20 (終値1820) 売残高_60400 買残高_8460800 ・(4/20安値_1815)
2018/_4/27 (終値1895) 売残高_70800 買残高_8453600 ・(4/23安値_1803)
2018/_5/11 (終値1760) 売残高_84800 買残高_8396800 ・(5/11安値_1665)※(5/11空売り価格規制トリガー抵触)
2018/_5/18 (終値1900) 売残高_78800 買残高_8188800 ・(5/14安値_1745)
2018/_5/25 (終値1793) 売残高_78000 買残高_8364400 ・(5/25安値_1780)
2018/_6/_1 (終値1838) 売残高_92000 買残高_8324000 ・(5/29安値_1695)
2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618)※(6/_5空売り価格規制トリガー抵触)
2018/_6/15 (終値1713) 売残高_92000 買残高_8482000 ・(6/11安値1703)
2018/_6/22 (終値1693) 売残高___400 買残高_8232800 ・(6/20最安値1595)※[年初来安値]
2018/_6/28 (終値1784) 5日線乖離(+2.04％) 25日線乖離(+3.00％) 75日線乖離(-7.07％) 200日線乖離(-23.74％) (安値1734) ・(6/26安値1663)
更なる成長の黎明期にて、強気相場解除後の時間軸での調整の終盤(拾い場)は、上抜け圏で順調に推移。株式4分割。笑。
中長期成長戦略(R&D・PL等の拡充・進捗)も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。笑。 クレスイ
再イン
40万株超えの大量空売りw
まだまだ無限空売り攻撃は続きます！！ SOSEI : HTL0018318 (DLB):
・・・
※大阪大学：これまで認知症診療や臨床研究の実績のある大阪大学において、認知症に対する高度な専門医療を実践するとともに、認知症医療イニシアチブが始動！ヘプタレス社 寄附講座(10/1)設置。(2017/10/18)
※SOSEI：レビー小体型認知症患者を対象とするHTL0018318の日本臨床開発開始。提携契約を主要な認知症を追加承認取得する改定。研究開発協力分野を拡大。2018年にPh2 POC試験開始予定。(2017/11/9)
※SOSEI第2四半期決算：研究開発費(94.6％は英国)増加。開発促進のための臨床開発並びにトランスレーショナル医療の拡大・拡張へ向けた取組み。毎年平均3品目の化合物臨床入り。(2017/11/9)
※SOSEI第2四半期決算説明会(2017/11/9)：パイプライン開発進捗状況。(New) M1 DLB：日本におけるDLB開発・販売権を獲得。2018年中にPh2a POC試験(単剤投与)を開始予定。日本国内における製造販売承認申請並びに上市を目指す。(2017/11/14up)
※SOSEI (English) Presentation Material: (J.P. Morgan Healthcare Conference: 1/8): HTL0018318 (DLB): Phase 2 POC Monotherapy Study, Expected to Begin in Japan in 2018. "Phase 2 Ready". (1/16up)
※SOSEI株主通信：戦略面では、当社ビジネス・パイプライン双方を強化する投資と交渉を完了しただけでなく、海外における資金調達においても大きな成功を収めました。ビジネスへの投資と拡大。(2/2)
※日本商標出願(Sosei)：SOSeIHEPTARES (https://pbs.twimg.com/media/DXNlWr8UMAAQbNa.jpg) 出願日:2018/2/9、出願人:そーせいグループ株式会社 (2/27公開)
※SOSE決算：研究開発費3,456百万円(48.4％増加)97.1%は英国活動。日本におけるHTL0018318(DLB)の臨床試験開始に向けた準備を含め、自社独自のパイプライン拡大に向けた投資も継続増加。(2/14)
※SOSEI個人投資家説明会：レビー小体型認知症を適用としたHTL001831の開発(日本)：ティム・タスカー、構造生物学及び研究開発パイプラインについて：マルコム・ウィアー。(3/14)
・HTL0018318 (DLB)：第1相前期試験では、高齢者を含め、安全かつ忍容性が良好であることが示された。2018年中に日本におけるレビー小体型認知症を対等とした第Ⅱ相臨床試験(PoC)開始を目指す。
※大阪大学大学院連合小児発達学研究科 行動神経学・神経精神医学 Heptares寄附講座：2018年4月より新しいスタッフが入られました。鈴木由希子(寄附講座助教：医師）・渡部宏幸(特任研究員：言語聴覚士)。(4/13up)
※感覚器研究イニシアチブ・シンポジウム：「幻視の発現機構」森悦朗：大阪大学大学院連合小児発達学研究科 行動神経学・神経精神医学(Heptares寄附講座)教授。(4/15)
※SOSEI 2018年3月期決算：研究開発費4,818百万円(54％増加)97%は英国活動。毎年3つの新薬候補を発見するPresentingことができるプラットフォーム構築。当社独自の化合物関連パイプラインが大幅に進展。自社開発品拡充。(5/10)
※SOSEI決算説明会：「戦略プランを着実に実行し2017年度は著しい進捗を達成」。事業は堅調に進捗。ビジネスモデル3つの柱：リスク低減及び収益機会の拡大。PLへの投資を継続。新たに6つの臨床試験予定：投与開始タイミング。(5/10)
・強力で生産性の高い自社研究開発プラットフォーム： 2018年下期(Q3 CY18)に日本でDLBを対象としたM1 受容体作動薬の第2相 PoC試験を開始予定。 ※SOSEI Presentation: "Sosei Group Corporation, UBS Global Healthcare Conference": Global operations and aspirations - aiming to build Japan’s first global biotech champion: Drive Global Growth Strategy. (5/21Presented, 5/22up)
・HTL0018318 for DLB in Japan, Summary of Clinical Program: Clinical progress to date encouraging. Advancing preparation to commence Phase 2 PoC study in DLB in Japan in Q3 CY18.
※Heptares: Download Corporate Presentation: "2018.06.08 Corporate Presentation (Sosei Group Corporation Corporate Presentation June 2018)". (6/8up)
※SOSEI 第28回定時株主総会事業報告：日本初の国際的なリーディングバイオ製薬企業へ。自社パイプラインの迅速な拡充。日本から世界へ：新たなグローバルブランドへ統一：2018年内に運用開始。(6/22)
・将来の革新的な医薬品提供のため、速やかに投資する：レビー小体型認知症 (Sosei M1DLB)：20%近くの認知症患者がDLBと診断：アンメットメディカルニーズがイノベーションの原動力。
※SOSEI個人投資家説明会(名古屋・大阪)：(6/25)
↓
※Trial Profile: A randomized, double-blind, placebo controlled, dose ranging study to assess the safety, tolerability, and efficacy of HTL0018318 in patients with dementia with Lewy bodies. (6/28update)
・Not Yet Recruiting
・Phase of Trial: Phase II
・Latest Information Update: 28 Jun 2018
※JapicCTI-No.：JapicCTI-183989(ja)
試験の名称：「レビー小体型認知症患者を対象としたHTL0018318の安全性、忍容性及び有効性を評価する無作為化二重盲検プラセボ対照用量範囲探索試験」
組織名：株式会社そーせい（海外治験依頼者：ヘプタレス・セラピューティクス）
試験の内容：
疾患名：レビー小体型認知症(DLB)
・試験薬剤名：HTL0018318、薬効分類コード：119 (その他の中枢神経系用薬)、用法・用量：HTL0018318の5mg、15mg又は25mgを最終用量として1日1回、経口投与する。
・対照薬剤名：HTL0018318 プラセボ、薬効分類コード：--- (その他)、用法・用量：1日1回。 試験の目的：本治験の主要な目的は、レビー小体型認知症(DLB)患者にHTL0018318を12週間投与した際の安全性および忍容性をプラセボ群と比較して評価することである。
本治験の副次的な目的は、以下の項目を評価することである。
・HTL0018318の12週間投与における認知障害レベルに対する有効性をプラセボと比較して評価することである。
・HTL0018318の12週間投与における精神病様症状(i.e. 幻覚および妄想)に対する有効性をプラセボと比較して評価することである。
試験のフェーズ：フェーズ2（第2相臨床試験）
試験のデザイン：プラセボ対照二重盲検並行群間比較試験
目標症例数：172
主要な評価項目：本治験の主要評価項目は以下のとおりである。
・HTL0018318の安全性および忍容性に関する以下の項目において、プラセボと比較して評価する。
- 有害事象の発現率および重症度
- 身体所見・神経学的検査、バイタルサイン(e.g. 体温、心拍数、収縮期および拡張期血圧)臨床検査値、12誘導心電図（ECG）、統一パーキンソン病評価尺度(UPDRS)パートIIIおよびコロンビア自殺重症度評価尺度(C-SSRS)における臨床的に重要な変化
副次的な評価項目：本治験の副次的有効性評価項目は以下のとおりである。
・認知障害の指標となるMini-Mental State Examination (MMSE)スコアのベースラインからの変化に関して、Week 12においてHTL0018318群とプラセボ群とで比較して評価すること。
・精神病様症状の指標となるNeuropsychiatric Inventory-Clinician(NPI-C)の妄想(パートA)および幻覚(パートB)からなる複合スコアのベースラインからの変化に関して、Week 12においてHTL0018318群とプラセボ群とで比較して評価すること。
予定試験期間：2018年6月1日～2020年7月31日
試験の現状：
被験者募集状況：募集前
試験実施地域：日本
履歴情報：2018年6月6日新規作成
・・・
※千里ライフサイエンスセミナー「アルツハイマー病研究の最前線」：「アルツハイマー病の治療戦略に対する洞察：対症療法や他の認知症性疾患の臨床試験をモデルとして」Heptares寄附講座教授 森悦郎 (9/19 14:10-14:50)
・・・ AstraZeneca:
・・・
※SOSEI：AstraZenecaとのがん免疫療法分野の共同開発プログラムが順調に進行。進行性固形がんを対象とした経口投与可能な低分子の新規選択的アデノシンA2A受容体拮抗薬の第I相臨床試験において主要評価項目をほぼ達成。(2/8)
・AZD4635単剤投与時およびAstraZeneca社の抗PD-L1抗体MFINZI(durvalumab)との併用の拡大コホート(後期第I相試験)が開始され、最初の被験者への投与。2019年後半に完了予定。
・2018年第1四半期にAZD4635を含む新規併用療法(上皮成長因子受容体遺伝子変異陽性(EGFRm)非小細胞肺がんを対象)の後期第I相/第II相臨床試験(AZD4635又はTAGRISSOとMEDI9447の併用)を開始予定。
・単剤投与又は併用療法として免疫チェックポイント阻害剤や他のクラスの薬剤の有効性を向上させることができる新しい治療につながる可能性があります。
※ClinicalTrials(NCT02740985): AZD4635, Phase 1b Expansion Cohorts, Estimated Study Completion Change: 2019/8/13→"2019/8/21". Locations Status Change: New York [Not yet recruiting]→"[Recruiting]". (2/23update)
※SOSEI個人投資家説明会：提携GPCRポートフォリオ：AZD4635(AstraZeneca)：免疫腫瘍学領域(第1b相試験段階)。A2a阻害薬の機序は、多くのタイプの腫瘍で活性を示す可能性が高い。2つの第1相臨床試験。(3/14)
・第1相後期試験 (欧州：単剤及びデュルマブマブとの併用療法は終了の見込み。1つめの第Ⅰ相試験は進行中。) ・第1b/2相試験 (米国：2018年第1四半期に患者投与開始。)
※ClinicalTrials(NCT02740985): A Phase 1 Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. Ph1b Expansion Cohorts Study Completion Change: 2019/8/21→"2019/12/23"[Anticipated] (3/20update)
※AstraZeneca IMED Biotech Unit, 2017 - A year in review: Early Clinical Development Highlights: "We delivered Phase II Start AZD4635 (Oncology Pipeline: Phase II, A2aR) in Solid Tumours". (4/10up) ※AACR: "Inhibition of A2AR by AZD4635 induces anti-tumor immunity alone and in combination with anti-PD-L1 in preclinical models": A. Borodovsky, AstraZeneca Pharmaceuticals. (4/17）
※SOSEI：新規A2A受容体拮抗薬｢AZD4635｣、免疫応答性の回復および抗腫瘍効果の可能性を確認。2018年米国癌学会年次総会において新たな前臨床データ結果データを発表。標的分子への作用については引き続き研究を進めていく。(4/18)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, MEDI9447 EGFRm NSCLC Novel Combination Study (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). Study Start Change: 2018/2/9→"2018/5/2" (4/25update)
※Trial Profile: "A Multiarm, Open-label, Multicenter, Phase 1b/2 Study to Evaluate Novel Combination Therapies in Subjects with Previously Treated Advanced EGFRm NSCLC." Study Completion: "2022/1/7". (4/30update)
※SOSEI：2018年3月期決算説明会：「戦略プランを着実に実行し2017年度は著しい進捗を達成」。事業は堅調に進捗。提携GPCRポートフォリオ: AstraZeneca A2a AZD4635 第1b相試験段階 免疫腫瘍学領域。(5/10)
・将来的に受領する可能性のあるマイルストンに先立ち、パイプラインへの投資を継続 (進捗イメージ)：提携パイプラインからの収入 (AstraZeneca A2a: 次の開発段階CY2019)。
・StaR/SBDD技術による化合物のクオリティは提携プログラムのFY2017年の進展により実証。(A2a、CGRP、M4、M1、Multiple targets、A2a、A2a)
・AZD4635は次世代がん免疫療法として開発。(次世代がん免疫療法としてより多くの腫瘍系統に対して免疫チェックポイント阻害剤の有効性を高める)、(臨床試験結果は良好、AACR 2018でのハイライト)
※SOSEI：「A2A拮抗薬の将来性」- BioCenturyがAZD4635の記事(3/26)を掲載。新規併用療法の後期第I相/第II相試験(NCT03381274)データは2021年になる見込み。固形がんに対する第I相試験(NCT02740985)を併せて実施中。(5/16)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, MEDI9447 EGFRm NSCLC Novel Combination Study. Status Change: "Recruiting", Actual Study Start: "2018/5/8", Study Completion: "2022/1/13 [Anticipated]". (5/16update)
※AstraZeneca Clinical Trials Appendix, Q1 2018 Results update: AZD4635 (A2aR inhibitor solid tumours): Cancer: Phase 1 (NCT02740985): "Data Anticipated: 2018". (5/18) ※SOSEI Presentation: "Sosei Group Corporation, UBS Global Healthcare Conference": Global operations and aspirations - aiming to build Japan’s first global biotech champion: Drive Global Growth Strategy. (5/21Presented, 5/22up)
[Partnered GPCR Pipeline]: AZD4635 has emerged as a potential next-generation I/O therapy, First A2a R antagonist structurally derived from StaR and SBDD: Two Product/Program (Two Trials).
・Checkpoint inhibitors are highly effective against certain types of tumors (e.g. lung, skin, and renal). ・Next-gen I/O may enhance efficacy of approved checkpoint inhibitors across more tumor types.
※ClinicalTrials(NCT02740985): A Phase 1 (Ph1b Expansion Cohorts) Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. Change, Study Officials: Todd Bauer→Johanna Bendell. (5/24update)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab (MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. "Title Change", Study Completion: "2022/1/13 [Anticipated]". Locations Status Change: US Connecticut, Korea Seoul: "Recruiting" (6/6update)
※Heptares_HP: Download Corporate Presentation: "2018.06.08 Corporate Presentation (Sosei Group Corporation Corporate Presentation June 2018)". (6/8up)
※SOSEI 第28回定時株主総会事業報告：グローバルリーダーとのパートナー提携：次世代療法によるがん治療 (提携先：AstraZeneca)：より多くの腫瘍タイプに対して免疫チェックポイント阻害剤の効果を高める併用療法が次世代の治療法として期待される。(6/22)
※SOSEI個人投資家説明会(名古屋・大阪)：(6/25)
※LSX CEO Forum: Case Studies and Peer Review: "Sosei - AZ immune-oncology collaboration" - Malcolm Weir, Chief R&D officer, Sosei (CEO Heptares) (Invited). (6/28 Presented)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab (MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. Research Site Status Change: Korea Seoul (03080): Not yet Recruiting→"Recruiting" (6/29update)
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※AstraZeneca H1 and Q2 2018 Results: (7/26)
※Medicinal Chemistry GRC: "Novel Adenosine 2A Receptor Antagonist AZD4635: From the Brain to the Tumor Microenvironment": Michelle Lamb, AstraZeneca USA. (8/6 9:45 Presenting)
・・・ 相変わらずウザいピンボケコピペ投稿だね↑
ここ2年半で最高の大底位置にいるのは誰の目にも明らかなんだから
黙ってじっとしてられないのかね... お前が黙ってろ
スレ主が書くこと気に入らなければ別スレ建てろクソハゲ 買い戻しができない期間が、そーせい本体をぶっ壊すような311のようなことをしないか心配
外資はそれで飯食ってるからな、、、 長文貼ってるひとは、残念なひとなので静かにしてあげてください MiNA Therapeutics:
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※SOSEI：MiNA社に対する3,500万英ポンド投資(25.6%株式取得)および同社買収オプション権(全株式取得)を含む投資契約の締結：プラットフォーム技術の補完、戦略M&Aによる成長戦略。(2017/5/3)
・OUTREACHの結果による段階的な条件付対価体系。"OUTREACHフェーズ1／2a臨床試験からの重要臨床データは、2018年中に明らかになる見込です。"
※SOSEI決算説明会：MiNA社買収のオプション権を含む投資契約：そーせいグループのパイプライン開発の加速並びに拡大、目覚ましく拡張した技術プラットフォームを創出。新たな基盤技術獲得の可能性。(2017/5/12)
：直近12-18 ヶ月の見通し：MiNA：パイプラインがPh2b/3臨床試験へと進展。(MTL-CEBPA 進行性肝がん(HCC)を適用としたPh1/2aの臨床データ読み出し：Ph2b/3へと開発が進捗。)
・その他の適用でMTL-CEBPAのPh1/2a臨床試験が開始。・その他のsaRNAターゲットにおける前臨床試験が開始。
※ClinicalTrials: Phase 1/2a, First-in-Human Safety and Tolerability Study of MTL-CEBPA in Patients With Advanced Liver Cancer (OUTREACH): "Add, 2a Protocol". (2017/5/24update)
※ClinicalTrials: First-in-Human Safety and Tolerability Study of MTL-CEBPA in Patients With Advanced Liver Cancer: Primary Completion: 2017-09→"2018-09" Study Completion: 2017-12→"2018-12". (2017/6/14update)
※SOSEI (English)：Presentation Material as of July 2017: "For Further Growth.", "Potential to have Two Discovery Engines: StaR & SBDD (Heptares), saRNA Therapeutics (MiNA)". (2017/7/5)
・saRNA Technology offers potential for new discovery engine: RNAa represents a platform technology that can rapidly generate a portfolio of programs: "12 months from target selection to development candidate".
※MiNA Therapeutics: Announces Publication of Pre-Clinical Data Supporting On-Target Mechanism of Action of Clinical Candidate MTL-CEBPA. (2017/9/6)
※MiNA Therapeutics: MiNA Research Team at OTS2017. "MTL-CEBPA has Efficacy in a Broad Range of Liver Disease Models and Encouraging Early Clinical Data in a Phase 1 Trial in HCC." (2017/9/22 Presented)
※MiNA Therapeutics: MiNA Research Featured as a HOT PAPER by OTS. Best Ones to Highlight Them! "Novel Therapeutic in Clinical Trials for Liver Cancer." (2017/10/23)
※MiNA Therapeutics: Innovate UK Awards Grant to "MiNA" and "LGC LINK": Exciting New Area of Research in Collaboration. Grant of up to Approximately £400,000 will Support a Two-Year. (2017/11/2)
※MiNA Therapeutics: Boehringer Ingelheim and MiNA Therapeutics to Develop Novel Treatment Approaches for Fibrotic Liver Diseases. (2017/11/8)
・"This collaboration is a recognition of our platform and expertise in liver-based diseases as well as validation from an established pharmaceutical leader in what has been an exciting year for the company."
・"This new collaboration is another sign of our ongoing commitment to patients with cardio-metabolic diseases, including NASH."
・"It will combine MiNA’s pioneering work with saRNAs with our expertise in biopharmaceutical research and development." ※SOSEI：MiNA社、Boehringer Ingelheim社と線維性肝疾患の新治療法開発でライセンス契約締結。契約一時金や研究資金に加え、最大総額307百万ユーロのマイルストンを受領予定。(2017/11/8)
・さらに、MiNA社は、共同研究開発により開発された医薬品全ての販売高に応じて二桁パーセントのロイヤルティを受領する権利を有します。
※SOSEI第2四半期決算説明資料：経営資源の最適な配分を実現する戦略的フレームワーク：価値最大化の最適な実現に向けて。ビジネスハイライト：オペレーション及び経営戦略上の重要な進捗を複数実現。(2017/11/9)
・MiNA社への戦略的な投資により、将来性の高いRNA治療薬領域に参入：Boehringer Ingelheim社との提携は、MiNA社が有するsaRNA技術の高い可能性を立証。
・MiNA：提携契約・ライセンス契約をBI社と締結。MiNA社は契約一時金や研究開発資金並びに、マイルストンで最大307百万ユーロを受領する予定。(New)
※米国特許出願(MiNA)：Albumin Production and Cell Proliferation. (2017/11/9公開)
※MiNA Therapeutics: "Development and Mechanism of Small Activating RNA Targeting CEBPA, a Novel Therapeutic in Clinical Trials for Liver Cancer" (2017/12/1up)
※SOSEI (English) Presentation Material: (J.P. Morgan Healthcare Conference: 1/8): Strategic investment in saRNA therapeutics with lead candidate in Phase 1/2a for liver cancer, an orphan indication. (1/16up)
・We are excited about the potential of saRNA therapeutics. MiNA’s recent deal with Boehringer Ingelheim further supports MiNA/saRNA’s potential.
※米国特許(MiNA)：Methods of Inducing Insulin Production. (2/6公開)
※RNA Therapeutics Conference, London: "Utilising Small Activating RNA (saRNA) for Therapeutic Opportunities": Nagy Habib, Chairman and Co-Founder, MiNA Therapeutics. Attend: Heptares. (2/21 Presented)
※欧州特許出願(MiNA)：Sarna Compositions and Methods of Use. (2/28公開)
※欧州特許出願(MiNA)：C/EBP Alpha Sarna Compositions and Methods of Use. (2/28公開)
※MiNA Therapeutics: Read about Our CEO Robert Habib in an Interview with OTS (Oligonucleotide Therapeutics Society). (3/2)
※Oncogene: "Gene activation of CEBPA using saRNA: preclinical studies of the first in human saRNA drug candidate for liver cancer" (3/7)
※MiNA Therapeutics: Small Step Up to 1st Floor at the Translation & Innovation Hub (Imperial College London White City Campus). (3/8)
※MiNA Therapeutics: Announces Publication of Pre-Clinical Data Supporting Therapeutic Potential of Clinical Candidate MTL-CEBPA in Liver Cancer and Liver Disease. (3/9)
※米国特許(MiNA)：Albumin production and cell proliferation. (4/17公開)
※米国特許出願(MiNA)： Methods of Inducing Insulin Production. (4/26公開) ※SOSEI：2018年3月期決算説明会：「戦略プランを着実に実行し2017年度は著しい進捗を達成」。MiNA Therapeuticsにおける開発は順調に進行。(5/10)
・MTL-CEPBAの第1/2a相臨床試験の進捗は良好。MiNAの追加株式取得のオプション行使の判断のタイミングは2018年下半期。
※TIDES: Oligonucleotide and Peptide Therapeutics 2018: "RNA Activation in NASH, Liver Failure and Hepatocellular Carcinoma": Nagy Habib, MiNA Therapeutics. (5/10 Presented)
※MiNA Therapeutics to Present Initial Results from First-in-Human MTL-CEBPA Study at the 2018 ASCO Annual Meeting. MiNA will Announce the Results Through a Press Release Following the Presentation. (5/16)
※ASGCT: "Short Activating RNAs. MTL-CEBPa has a Broad Range of Liver Disease Models and Encouraging Early Clinical Data in a Phase 1 Trial in HCC": Nagy Habib, MiNA Therapeutics. (5/18 Presented)
※SOSEI Presentation: "Sosei Group Corporation, UBS Global Healthcare Conference": Global operations and aspirations - aiming to build Japan’s first global biotech champion: Drive Global Growth Strategy. (5/21Presented, 5/22up)
・Strategic investment in saRNA technology, Exclusive option to move from 25.6% to 100% ownership at pre-determined economics: MiNA Therapeutics.
・Strategic investment in saRNA therapeutics with lead candidate in Phase 1/2a for liver cancer, an orphan indication: MiNA Therapeutics.
※ASCO 2018: "Preliminary results of a first-in-human, first-in-class phase I study of MTL-CEBPA, a small activating RNA targeting the transcription factor C/EBP-α in patients with advanced liver cancer": MiNA Therapeutics. (6/4 Presented)
※MiNA Therapeutics Presents Initial Results from First-in-Human MTL-CEBPA Study in Advanced Liver Cancer Patients. First look at saRNA therapeutics in patients - Initial results from Phase 1 study of MTL-CEBPA in patients with liver cancer presented. (6/4)
※Robert Habib: A very promising start for saRNA medicines in patients! Looking forward to future development of MTL-CEBPA drug candidate. Dr Sarker from GSTTnhs presenting initial clinical results of MTL-CEBPA today at ASCO 2018. (6/4)
※SOSEI：MiNA Therapeuticsが進行肝がん患者を対象とする MTL-CEBPA の初めてのヒト試験の初期結果を発表：正常肝機能および肝機能障害のある患者において良好な忍容性がみられた。血液検体の解析によりRNA活性機序を実証。薬効標的への作用を確認。(6/5)
※Heptares_HP: Download Corporate Presentation: "2018.06.08 Corporate Presentation (Sosei Group Corporation Corporate Presentation June 2018)". (6/8up)
※Robert Habib: "Benchling" growing (Today, Announce our Series B funding.). We are happy customers. MiNA Therapeutics. (6/15)
※EHA: "MTL-CEBPA, a Small Activating RNA for Intravenous Administration to Enhance C/EBPΑ Expression in Patients with Liver Cancer Shows Potential Use in Neutropenia": Choon Ping Tan, MiNA Therapeutics. (6/16 Presented) ※City of Hope: Researchers Use Nanoparticles to Test Treatment for Liver Disease. (6/25)
Board of Governors - Rossi John Rossi, Ph.D. For people with unresolved liver diseases - a growing worldwide epidemic - the result is often the development of fibrosis that can then lead to cirrhosis.
Patients with cirrhosis are in danger of developing hepatocellular carcinoma (HCC), the most common type of liver cancer in adults and very hard to treat successfully.
In an effort to improve options for those with HCC, a group of researchers have identified a way of potentially treating a broad range of liver diseases and perhaps even other types of cancer.
The international team found that small activating RNAs (saRNA) can be used as powerful activators of gene expression to target liver disease.
They used saRNA to stimulate an increase of CCAAT/enhancer-binding protein alpha (CEBPA), a key regulatory protein that can activate a series of genes that then act as tumor suppressors
by resetting the natural gene regulatory mechanism of liver cells to reduce fibrosis and reverse liver dysfunction.
In addition, CEBPA activates immune cell maturation, which in turn leads to an immune invasion of tumor microenvironments and ultimately to the reduction of tumor growth.
The findings of the study are outlined in the paper, “Gene activation of CEBPA using saRNA: preclinical studies of the first in human saRNA drug candidate for liver cancer,” which was published in the journal Oncogene.
“We believe that this therapeutic approach can be used to block inflammation and treat a variety of cancers,” said John Rossi, Ph.D., the Lidow Family Research Chair at City of Hope and co-author of the paper.
“Liver cancer and fatty liver disease are a major world health problem. Our small RNA drug is inexpensive to manufacture and has been proven to be safe in both animal models and human clinical trials.” Promising Results:
In the study, saRNAs aimed at upregulating CEBPA were encapsulated in SMARTICLES nanoparticles to deliver a treatment called MTL-CEBPA in multiple liver disease models.
This represents the first development candidate to emerge from an RNA activation platform pioneered by MiNA Therapeutics, a biotechnology company for which Rossi is a co-founder and member of the scientific advisory board.
In a model of advanced liver cirrhosis, MTL-CEBPA significantly reversed liver fibrosis and liver dysfunction, enhancing survival.
MTL-CEBPA also reversed the buildup of fat in a model of nonalcoholic fatty liver disease, improved liver function and reduced tumor size in a model of primary liver cancer.
“The combination of beneficial effects observed across a range of liver disease models supports a unique and promising role for MTL-CEBPA therapy in the treatment of liver diseases and liver cancer,”
said Robert Habib, CEO of MiNA Therapeutics and another co-author of the Oncogene study, in a company press release.
“This exciting preclinical data highlights the potential of saRNAs to upregulate gene expression and treat disease in radically new ways compared to conventional medicines.”
According to Rossi, research into the precise mechanism of action in CEBPA is currently under investigation in his laboratory.
“We believe that animal experiments underway in my lab and in the United Kingdom will provide valuable insight into the future use of this CEBPA activating drug in boosting immunity following chemotherapies,” he said.
In addition to Rossi and Habib, additional researchers from Imperial College London, Queen Mary University of London, National Taiwan University, Norwegian University of Science and Technology,
the Biomedical Research Foundation of the Academy of Athens (Greece), MiNA Therapeutics and BioTD Strategies LLC collaborated on the work.
・・・
※日本核酸医薬学会第4回年会 博多: MiNA Therapeutics. (7/9-7/11)
※OTS(Oligonucleotide Therapeutics Society) Annual Meeting 2018, Seattle, WA, USA: MiNA Therapeutics. (9/30-10/3)
※AASLD Liver Meeting 2018, San Francisco: MiNA Therapeutics. (11/9-11/13)
・・・ >>271
バカルサ知能低すぎw
分割で報告義務が消失したように見えただけ
実際は減らしてる 日本語上手くできない人ばかりで書いてる意味がわからんな 5ｃｈには、基CHI外としょうせいとルサと垂れ乳という馬鹿しかいない
試しにNGワードにほとんどがあぼ～んだわ Novartis:
・・・
※Reuters Analysts Forecasts: Ultibro 2017FY(400m: +10.19%), Ultibro 2018FY(466m), Ultibro 2019FY(509m), Seebri 2017FY(149m: 0%), Seebri 2018FY(151m) , Seebri 2019FY(154m). (2017/10/19update)
※SOSEI：ウルティブロへ治療薬切り替え後のCOPD患者肺機能を有意に改善。Seretideから切り替えで肺機能が改善し、良好な忍容性を有する新データ(FLASH)が得られた。(2017/11/28)
※中国COPD新薬市場の進展：Ultibro Breezhaler、2017年5月に中国で上市申請を行い、2018年には中国市場に参入予定。来年後半以降、COPD市場全体に新たな変化が起こることが予想されます。(2017/12/8)
※中国COPDインダカテロール/グリコピロニウム化合物：輸入申請はCFDA薬物登録の進捗状況が｢承認時｣に変更、国内レビューおよび承認作業の完成に近づいています。(2017/12/12)
※ClinicalTrials: Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging: "Study Start: 2018/3/23" (2017/12/20up)
※ClinicalTrials: Phase 3, Study to Compare QVM149 and Free Triple Combination (salmeterol/ fluticasone+ tiotropium): Change, Start Date: "2018/1/15"(11/22update), Participants: 1251→"1500". (2017/12/20update)
※Vectura Presentation: Ultibro Q3 net sales, up 18% in Europe. Strong growth with FLAME data supporting strong, Ultibro evolution. QVM149 First regulatory submissions expected in 2019. (1/4)
※Ultibroは正式承認(12/28)。中国で最初に承認された二重拡張薬になる。Ultibro承認の良いニュースは中国COPD患者治療に新たな希望をもたらした。2018年に中国のCOPD治療領域が前進します！(1/9)
※ClinicalTrial: Phase 2, Assess Bronchodilator Effect QVM149 Dosed Either in the Morning or Evening Compared to Placebo in Patients With Asthma: "Add Locations: Germany", "Change, Study Completion: 2018/4/26" (1/15update)
※Novartis Q4 & FY 2017 Results: Ultibro(China; Approved in December 2017): Q4 (120million, +26%cc), 2017FY (411million, +12%cc), Seebri: Q4 (42million, +4%cc), 2017FY (151million, +3%cc). (1/24)
※Novartis Annual Report 2017: "Ultibro, A New Version of the Breezhaler Device is being Developed that contains electronics. The First Clinical Study(12/20up) with this Inhaler is due to begin this Year in COPD." (1/24)
※SOSEI：｢シーブリおよびウルティブロ｣の2017年第4四半期(10月～12月)の業績について。サノビオン社(10月にSeebri Neohaler販売開始)。｢ウルティブロ｣中国(12月に製造販売承認を取得)。(1/24)
※Australian Government, TGA Annual Summary 2017: Registrations of Extended Uses of Already-Approved Prescription Medicines: "September 2017, Ultibro Breezhaler" (1/29up)
※大日本住友製薬第3四半期決算：北米COPD新製品群2017年度3Q実績3百万ドル(4億円)円ベース進捗率54.4%、2017年度通期予想6百万ドル(7億円)。(1/30) ※ATS(5/21), ITEM Scientists will Present: "CLAIM study: Lung deflation and improvement of cardiac end-diastolic volumes with IND/GLY reduce dyspnea and improve health status in hyperinflated COPD patients". (2/3up)
※ClinicalTrials: Phase 3, Study to Compare QVM149 and Free Triple Combination(sal/ flu+ tio): Change, Study Start: 2018/1/15→"2018/2/5", Primary Completion: 2019/3/29→"2019/6/21". (2/6update)
※ClinicalTrials: Phase 2 (NVA237 Asthma), Bronchodilator Effects and Safety of NVA237 (25 ug and 50 ug o.d.) in Asthma. Status Change: "Completed" (2018/4/16[Anticipated]→"2017/12/29 [Actual])". (2/15update)
※Lancet Respiratory Medicine: "Effect of lung deflation with indacaterol plus glycopyrronium on ventricular filling in patients with hyperinflation and COPD (CLAIM)". (2/21)
※SOSEI：ウルティブロブリーズヘラー投与治療により肺過膨張を伴うCOPD罹患患者の心臓機能及び肺機能が大幅に改善。2剤配合気管支拡張薬が心臓機能へ与える影響を調査した初めての試験(CLAIM)。(2/22)
※ClinicalTrial: Phase 2, Two Doses of QVM149 Compared to a Fixed Dose Combination of Sal/Flu in Patients with Asthma. Status Change: "Recruiting", Actual Start: "2017/5/31", Completion: "2018/8/2". (3/2update)
※ClinicalTrial: Phase 2, Two Doses of QVM149 Compared to a Fixed Dose Combination of Sal/Flu in Patients with Asthma. Patients who have used ICS and LABA combinations for asthma for at least "1 year".→"3 month". (3/6update)
※ClinicalTrial: Phase 3, Study to Compare the Efficacy and Safety of QVM149 With QMF149 in Patients with Asthma. Change: Study Start"2015/2/1"[Actual], Completion "2019/6/3". (3/7update)
※ClinicalTrial: Phase 3, A Multicenter, Open-label, Single Arm, 52-week Treatment Study to Assess the Safety of QVM149 in Japanese Patients with Asthma. Primary Completion: 2018/11/6→"2018/9/18". (3/9update)
※ClinicalTrial: Phase 3, Study to Compare QVM149 and Free Triple Combination of Salmeterol/Fluticasone + Tiotropium. Status Change:"Recruiting", Actual Study Start: "2018/2/9" (3/12update)
※ClinicalTrial: Phase 4, Ultibro vs Spiriva Alone to Reduce Exertional Dyspnea in Patients With Moderate to Severe COPD (RED): Change, Primary Completion: "2018/5/25", Study Completion: "2018/6/16" (3/21update)
※Vectura 2017 Preliminary Results: Ultibro and Seebri, 2017 combined net sales of $562 million and Vectura recognised €17.3 million of Total Royalties for sales of these products. (3/21)
※Vectura Earnings Call: "Ultibro growing at almost 21% year-on-year.", "In our 2018 outlook strong growth of revenues driven by Ultibro in particular." (3/21)
※Sunovion: Utibron and Seebri, Savings Card (Savings Program: Valid for up to $250 off; cost may be as little as a $0 Co-Pay; qualify for a 30-Day Trial Offer): Expiration: 2018/3/31→"2019/3/31". (4/1update ) ※ClinicalTrial: Phase 3, Study to Compare QVM149 and Free Triple Combination of Salmeterol/Fluticasone + Tiotropium. Actual Study Start: "2018/2/5". Locations Added: "Argentina, Turkey". (4/4update)
※Journal of COPD: "Exacerbation heterogeneity in COPD: Subgroup analyses from the FLAME study". (4/10)
※Journal of COPD: "IND/GLY reduces the risk of clinically important deterioration after direct switch from baseline therapies in patients with moderate COPD: a post hoc analysis of the CRYSTAL Study". (4/16)
※Novartis Q1 2018 Results: "Ultibro (USD 106 million, USD +16%, +4% cc)" continued to grow. "Seebri (USD 38 million, USD +11%, -4% cc)" declined due in part to a focus of resources on Ultibro. (4/19)
※SOSEI：｢シーブリおよびウルティブロ｣の2018年第1四半期(1月～3月)の業績について。ウルティブロは、FLAME, FLASH, CLAIM Studyの良好な結果、並びに2018年版GOLDレポートに後押しされ、引き続き進捗。(4/20)
※Sosei Statement：英Vecturaに対して買収提案を実施した可能性に関する報道を受けましたが、当社はVecturaに対して買収提案を実施した事実はございません。本件に関して検討している事実はありません。(4/25)
※大日本住友製薬 2018年3月期決算：主要製品の販売状況(北米)：COPD治療剤(導入3製品)：2017年度通期実績 5億円、2018年度2Q累計予想10億円、2018年度通期予想29億円。(5/11)
※COPD Knowledge Centre: Coming soon: Industry Symposium Highlights from ATS 2018: "New evidence in COPD: is there consensus for clinical practice recommendations?", SUNSET study: Ken Chapman, University Toronto, Canada.
※Sunovion: Present eight posters featuring data from treatments for COPD at ATS 2018. New data analyses include three posters reporting effects of Seebri and Utibron on lung function and patient-reported outcomes. (5/16)
※Novartis Investor Presentation: Full pipeline of late-stage assets with blockbuster potential: QVM149 Asthma, "Planned Filings: 2019", "Expected Launches: 2020". Expected launches leverage existing infrastructure. (5/16)
※Vectura AGM (Annual General Meeting) Trading Update: "Growth in revenues continues to be driven by Vectura's key inhaled marketed products including flutiform and Ultibro". (5/17)
※ATS International Conference 2018: (Sunovion, University of Toronto, Novartis Canada, Imperial College London, University of Rome, Fraunhofer ITEM, Novartis Spain). (5/20-5/22 Presented)
※CHEST Conference Coverage (ATS 2018 Report): Switching from Triple Therapy to Indacaterol/Glycopyrronium is Effective in COPD Patients and Avoids Long-Term Exposure to Inhaled Corticosteroids: "SUNSET Study" (5/20)
※Meeting Coverage ATS: "Step-Down Therapy in Severe COPD OK for Some" The SUNSET study was funded by Novartis, and several of the study researchers were employees of the company. (5/22)
※Fraunhofer ITEM: ATS International Conference 2018, Scientists from Fraunhofer ITEM Presented, "Lung deflation and improvement of cardiac end-diastolic volumes with indacaterol/glycopyrronium; CLAIM study" Poster. (5/22up) ※MedicalResearch.com Exclusive Interviews with: Dr. Chapman(Professor of Medicine, University of Toronto): "SUNSET Trial Supports Bronchodilators as Foundation of COPD Therapy." (5/29)
※ClinicalTrial: Phase 2, Assess Bronchodilator Effect QVM149 Dosed Either in the Morning or Evening Compared: Change, Study Status: Recruiting→"Completed", Study Completion: 2018/4/26→"2018/2/24 [Actual]" (6/8update)
※COPD Knowledge Centre: on June 28 and 29, 2018 for the exclusive COPD Spotlight interactive live webinars: "Can we avoid ICS in COPD? Time for clarity" to be broadcast. This program is supported by Novartis. (6/13up)
※ClinicalTrials: Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": A Randomized Study to Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging. Change Study Start: "2018/7/16" (6/13update)
※Respiratory Research: Indacaterol/glycopyrronium versus salmeterol/fluticasone in the prevention of clinically important deterioration in COPD: results from the FLAME study. Post-Hoc Analysis. (6/20)
※MD Linx: Results from the FLAME Study. Post-Hoc Analysis: IND/GLY reduced the risk of CID and, long-term exacerbation outcomes in these patients with a history of ≥1 exacerbations in the previous year were significantly influenced by CID. (6/22)
※SOSEI：第28回定時株主総会：2018年3月期の事業報告：「Novartis COPDフランチャイズの売上は順調に推移(Ultibroは欧州市場シェア1位、Ultibroの中国での認可、Utibronが米国において販売開始、QVM149申請は2019年の予定)」。(6/22)
※Live Interactive Webinar: "Spotlight on latest evidence for dual bronchodilation and triple therapy in COPD": Wisia Wedzicha - NHLI, Imperial College. "Spotlight on where and when to avoid ICS in clinical practice": Kai Beeh - Germany. (6/28,29)
・・・
※Novartis Q2 2018 Results: (7/18)
※大日本住友製薬2019年3月期 第1四半期決算発表：(7/27)
・・・ 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
Heptares will move to a New Research Facility (Steinmetz Building) at Cambridge (Granta Park) in July 2018. Place approximately 130 employees.
・・・
※SOSEI 2018年3月期決算：売上収益6,955百万円(前年同期比63.2％減)、営業利益△2,291百万円、税引前利益△3,702百万円、当期利益△2,654百万円。研究開発費4,818百万円(54％増加)97%は英国活動。当社独自PLが大幅に進展。自社開発品拡充。(5/10)
※SOSEI決算説明会：「戦略プランを着実に実行し2017年度は著しい進捗を達成」。事業は堅調に進捗。ビジネスモデル3つの柱：リスク低減及び収益機会の拡大。PLへの投資を継続。新たに6つの臨床試験予定：投与開始タイミング。 (5/10)
※TIDES: Oligonucleotide and Peptide Therapeutics 2018: "RNA Activation in NASH, Liver Failure and Hepatocellular Carcinoma": Nagy Habib, MiNA Therapeutics. (5/10 Presented)
※アイフィス株予報：米系大手証券(シティG)、そーせいのレーティングを強気(1(買い))継続。目標株価11,000円。目標株価コンセンサスは15,644円(アナリスト数8人)。(5/11)
※アイフィス株予報：2018年12月期 業績予想コンセンサス(5/11更新)：売上高3,200百万円、営業利益-6,700百万円、経常利益-7,135百万円、当期利益-5,480百万円。(5/12up)
※SMBC日興証券レーティング：そーせいグループ(4565)「1」目標株価17000円。R＆Dプロジェクト順調に推移、1：4の株式分割発表ポジティブ。(5/14)
※四季報Online：そーせいグループの2018年12月期(変更)及び2019年12月期の業績予想を更新(2018/5/11)。(5/16up)
※Novartis Investor Presentation: Full pipeline of late-stage assets with blockbuster potential: QVM149 Asthma, "Planned Filings: 2019", "Expected Launches: 2020". Expected launches leverage existing infrastructure. (5/16)
※SOSEI：「A2A拮抗薬の将来性」- BioCenturyがAZD4635の記事(3/26)を掲載。新規併用療法の後期第I相/第II相試験(NCT03381274)データは2021年になる見込み。固形がんに対する第I相試験(NCT02740985)を併せて実施中。(5/16)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, MEDI9447 EGFRm NSCLC Novel Combination Study. Status Change: "Recruiting", Actual Study Start: "2018/5/8", Study Completion: "2022/1/13 [Anticipated]". (5/16update)
※ASGCT: "Short Activating RNAs. MTL-CEBPa has a Broad Range of Liver Disease Models and Encouraging Early Clinical Data in a Phase 1 Trial in HCC": Nagy Habib, MiNA Therapeutics. (5/18 Presented)
※AstraZeneca Clinical Trials Appendix, Q1 2018 Results update: AZD4635 (A2aR inhibitor solid tumours): Cancer: Phase 1 (NCT02740985): "Data Anticipated: 2018". (5/18)
※アイフィス株予報：日系大手証券(みずほ証券)、そーせいのレーティング強気(買い)継続。目標株価26,400円(2017/5/26)→21600円。目標株価コンセンサスは15,044円(アナリスト数8人)。(5/18)
※アイフィス株予報：2018年12月期 業績予想コンセンサス(5/18更新)：売上高2,976百万円、営業利益-7,512百万円、経常利益-8,140百万円、当期利益-6,190百万円。(5/19up) ※ATS International Conference 2018: (Sunovion, University of Toronto, Novartis Canada, Imperial College London, University of Rome, Fraunhofer ITEM, Novartis Spain). (5/20-5/22 Presented)
※Heptares: We are seeking to appoint "Logistics Assistant", working in our expanding Operations team, with an opportunity to contribute to the setting up of our exciting new facility in Cambridge. (5/20 Closed)
※個別株情報：みずほ証券は「提携型」から「自社創薬型」へビジネスモデルの転換点と判断。当面は赤字が継続するとみられるが、自社品上市が期待できる24.12期以降の成長スピードは、むしろ加速するとの見方。(5/21)
※アイフィス株予報：日系中堅証券(いちよし)、そーせいのレーティング強気(A)継続。目標株価15,000円(2018/3/14)→13,000円。目標株価コンセンサスは14,794円(アナリスト数8人)。(5/21)
※アイフィス株予報：2018年12月期 業績予想コンセンサス(5/21更新)：売上高2,807百万円、営業利益-7,484百万円、経常利益-7, 955百万円、当期利益-6,243百万円。(5/21up)
※SOSEI Presentation: "Sosei Group Corporation, UBS Global Healthcare Conference": Global operations and aspirations - aiming to build Japan’s first global biotech champion: Drive Global Growth Strategy. (5/21Presented, 5/22up)
※個別株情報：いちよし経済研究所では今18.12期に3つの開発品の臨床試験を自社で開始する予定と注目。中長期の利益予想を修正、導出品からの収入獲得への期待や、同社の新薬候補創出力に対する評価は変わらず。(5/22)
※米国特許(Heptares)：Bicyclic AZA compounds as muscarinic M1 receptor antagonists. (5/22公開)
※ペプチドリーム：そーせいグループ株式会社との戦略的共同研究においてPAR2標的に対して高い親和性と選択性を有するペプチド・アンタゴニストを同定。わずか2カ月未満で同定することができました。(5/24)
※SOSEI：PAR2 標的に対して高い親和性と選択性を有するペプチド・アンタゴニストを同定。ペプチドリーム社とのコラボレーションが順調に進展。現在は、臨床開発への進展を目指し、さらに本ペプチドの特性分析と最適化。(5/24)
※四季報Online：そーせいグループの2018年12月期及び2019年12月期の業績予想を再更新(2018/5/23)。(5/24up)
※ClinicalTrials(NCT02740985): A Phase 1 (Ph1b Expansion Cohorts) Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. Change, Study Officials: Todd Bauer→Johanna Bendell. (5/24update)
※Heptares: We now seek to recruit a analytical chemist to join the analytical and compound purification team within our medicinal chemistry department. "Analytical/Seperation Scientist". (5/24 Closed)
※KeMoMo-QSAR 2018 Symposium: "3D-e-Chem: Structural-based keminformatic workflows in computer drug design": Marton Vass, Chris de Graaf (VU Amsterdam, Heptares Therapeutics UK). (5/25 Presented)
※ICCS: "Using FEP (Free Energy Perturbation) Calculations to estimate relative binding affinities and selectivity for GPCR targets": Francesca Deflorian, Heptares Therapeutics. (5/28 Presented)
※ICCS: "HELM-driven Integration of Peptides into Structure-Based Drug Design and Cheminformatics": Conor Scully, Heptares Therapeutics. (5/29 Presented)
※ICCS: "3D-e-Chem: Structural Cheminformatics Workflows for Computer-Aided Drug Discovery": Chris de Graaf, Heptares Therapeutics. (5/29 Presented)
※シンガポール特許出願(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists (11201803382X A1, 11201803380R A1, 11201803379W A1,). (5/30公開) ※タイヨウ･パシフィック・パートナーズ：そーせいグループの発行済株式総数の5％超を取得し、実質調査ベースで第2位の株主になったと発表。「そーせいの経営陣と協働し、継続的な成長をサポートできることを楽しみにしています。」(6/3)
※ASCO 2018: "Preliminary results of a first-in-human, first-in-class phase I study of MTL-CEBPA, a small activating RNA targeting the transcription factor C/EBP-α in patients with advanced liver cancer": MiNA Therapeutics. (6/4 Presented)
※SOSEI：MiNA Therapeuticsが進行肝がん患者を対象とする MTL-CEBPA の初めてのヒト試験の初期結果を発表：正常肝機能および肝機能障害のある患者において良好な忍容性がみられた。血液検体の解析によりRNA活性機序を実証。薬効標的への作用を確認。(6/5)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab (MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. "Title Change", Study Completion: "2022/1/13 [Anticipated]". Locations Status Change: US Connecticut, Korea Seoul: "Recruiting" (6/6update)
※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic Agonists. (6/7公開) ※米国特許出願(Heptares)：Muscarinic M1 Receptor Agonists. (6/7公開) ※米国特許出願(Heptares)：CGRP Receptor Antagonists. (6/7公開)
※Heptares: Download Corporate Presentation: "2018.06.08 Corporate Presentation (Sosei Group Corporation Corporate Presentation June 2018)". (6/8up)
※IPKat: Kymouse's stay of execution; Stay of injunction: Kymab requested that it may be allowed to continue to supply antibody producing cells for the purpose its collaborations with the the Heptares. (6/11)
※欧州特許出願(Heptares)："Muscarinic Agonists (EP3331528 A1 EP3331529 A1 EP3331869 A1)". (6/13公開) ※欧州特許出願(Heptares)："Mutant GPCRS". (6/13公開)
※ClinicalTrials: Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": A Randomized Study to Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging. Change Study Start: "2018/7/16" (6/13update)
※ClinicalTrial: Phase 1b, FDG-PET Study of AGN-242071 Added to Standard-of-Care (Donepezil±Memantine) for the Treatment of Participants with Mild to Moderate AD: Change Start: 5/20→"2018/7/30", Add Research Sites. (6/14update)
※NovAlix Biophysics in Drug Discovery 2018: "Structural Insight into Allosteric Modulation of GPCRs": Miles Congreve, Heptares. (6/14 Presented)
※四季報：そーせいグループ。【谷間】自社開発進捗順調で研究開発など先行費用増も重荷。赤字幅が急増。【自社開発加速】18年、19年ともレビー小体型認知症薬など年三つの治験予定。英バイオ株追加取得の判断は18年下期に。(6/15更新)
※Heptares: "Receptionists - Jobshare (25 hours per week)": We are now seeking to recruit two highly motivated part-time receptionists to join the Operations team. (6/15up, 7/6Cosing)
※EHA: "MTL-CEBPA, a Small Activating RNA for Intravenous Administration to Enhance C/EBPΑ Expression in Patients with Liver Cancer Shows Potential Use in Neutropenia": Choon Ping Tan, MiNA Therapeutics. (6/16 Presented)
※フィスコ：そーせいグループのフィスコ二期業績予想更新。3ヶ月後予想株価：8,000円。自社パイプラインを拡大。臨床試験3件開始で、年内研究開発費は7000万ドル以上を想定。調整一巡感強く、株価反発間近か。(6/17up)
※アイフィス株予報：欧州系大手証券(クレディ・スイス)、そーせいのレーティングを強気(Outperform)継続。目標株価10,700円(2018/4/23)→9,700円。目標株価コンセンサスは14,669円(アナリスト数8人)。(6/18)
※アイフィス株予報：2018年12月期 業績予想コンセンサス(6/19更新)：売上高2,945百万円、営業利益-7,547百万円、経常利益-8,004百万円、当期利益-6,634百万円。(6/19up)
※個別株情報：クレディ・スイス証券では2018年は先行投資期に突入すると判断。今18.12期にレビー小体型認知症のP2試験とその他に2つの化合物のP1試験を開始し、さらに来期にP1試験3件が予定、開発への投資は当面続き、20.12期まで営業損失予想。(6/20) ※Nature: "Cryo-EM structure of the serotonin 5-HT1B receptor coupled to heterotrimeric Go": Christopher G. Tate (MRC Laboratory of Molecular Biology). This work was funded by the Heptares Therapeutics. (6/20up)
※RCSB Protein Data Bank: (Structure ID: 6G79): "Coupling specificity of heterotrimeric Go to the serotonin 5-HT1B receptor": (Released: 2018/6/20) (6/20up)
※MRC LMB: Uncovering the structure of the serotonin receptor. Scientists in Chris’ group purified the serotonin receptor (a GPCR) and combined it with the individual purified components of an engineered Go protein to recreate the signalling complex. (6/21)
※Heptares: "Senior Scientist - Molecular Pharmacology": Strengthen and expand its capabilities in the immunology/inflammation therapeutic areas, now seek to recruit a laboratory-based in vitro pharmacologist to join our Molecular Pharmacology team. (6/21Cosed)
※Heptares: "Scientist/Research Scientist - Molecular Pharmacology": Strengthen and expand Molecular Pharmacology team and, now seeking to recruit laboratory-based in vitro pharmacologists. (6/21Cosed) ※SOSEI 第28回定時株主総会事業報告：「当社事業の飛躍的な拡大」：COPDフランチャイズ売上は順調推移・複数の共同開発プログラム保有・自社PLの迅速な拡充。日本から世界へ：新たなグローバルブランドへ統一：2018年内に運用開始。(6/22)
※SOSEI個人投資家説明会(名古屋・大阪)：(6/25)
※JITSUBO_HPリニュアル更新：「高品質で低コストなペプチド医薬品の提供を通じ、世界の健康文化の向上に貢献します。」：受託合成サービス(ペプチド合成に関する受託業務)紹介。(6/25)
※City of Hope: Researchers Use Nanoparticles to Test Treatment for Liver Disease. Promising Results: Promising Results: In the study, saRNAs were encapsulated in SMARTICLES nanoparticles to deliver a treatment called MTL-CEBPA in multiple liver disease models. (6/25)
※野村證券がそーせいグループ目標株価1万1000円→2750円へ変更。アナリストレポートによると「2018年6月27日をもって一株当り指標(EPS、DPS,BPS)については、分割比率と同じ比率で変更することに致します。」(6/27)
※アイフィス株予報：日系大手証券(野村證券) 、そーせいレーティング強気(Buy)継続、目標株価11,000円(4/6)→2,750円。目標株価コンセンサスは3,667円。(6/27)
※アイフィス株予報：米系大手証券(シティG)、そーせいのレーティング強気(買い(1))継続。目標株価11,000円(5/11)→4,500円。目標株価コンセンサスは3,667円。(6/27)
※欧州特許(Heptares)：Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor Agonists. (6/27公開)
※米国特許出願(Heptares)：Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor and/or M4 Receptor Agonists. (6/28公開)
※Adrenoreceptors 2018 (静岡県), Receptor Structure Changes the Pharmacology Paradigm: "Structural insight driving commercial drug discovery": Rob Cooke, Heptares. (6/28 Presented)
※LSX CEO Forum: Case Studies and Peer Review: "Sosei - AZ immune-oncology collaboration" - Malcolm Weir, Chief R&D officer, Sosei (CEO Heptares) (Invited). (6/28 Presented)
※Live Interactive Webinar (Supported by Novartis): "Spotlight on latest evidence for dual bronchodilation and triple therapy in COPD": Wisia Wedzicha - NHLI, Imperial College. "Spotlight on where and when to avoid ICS in clinical practice": Kai Beeh - Germany. (6/28,29) ※Trial Profile: A randomized, double-blind, placebo controlled, dose ranging study to assess the safety, tolerability, and efficacy of HTL0018318 in patients with dementia with Lewy bodies. (6/28update)
・JapicCTI-183989(ja)：「レビー小体型認知症患者を対象としたHTL0018318の安全性、忍容性及び有効性を評価する無作為化二重盲検プラセボ対照用量範囲探索試験」(予定試験期間：2018/6/1～2020/7/31、被験者募集状況：募集前、試験実施地域：日本)：(2018/6/6新規作成)
※Reuters：SOSEI 2019-2022業績予想コンセンサス。(6/28, 6/29update)
※医薬品原料国際展in-Pharma Japan (JITSUBO出展6/27~6/29)・技術セミナーも開催「新規ペプチド原薬製造法の開発」：液相、固相合成法に続く第3世代のペプチド合成技術Molecular Hivingの創薬研究および原薬製造への適用と、更なる進化への取り組み紹介。(6/29)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab (MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. Research Site Status Change: Korea Seoul (03080): Not yet Recruiting→"Recruiting" (6/29update)
※Nathan Robertson: The 11 years at Heptares have been the most exciting, scientifically enriching and rewarding years I have had. Thank you to all the wonderful and highly talented scientists at Heptares, you will be missed. (6/29)
・・・
※World Congress of Basic and Clinical Pharmacology (WCP2018) Kyoto: "Biased apelin receptor agonists for cardiovascular disease" :Anthony P. Davenport, University of Cambridge, UK, (Heptares ORBIT Projects). (7/6 10:20)
※Novartis Q2 2018 Results: (7/18)
※大日本住友製薬2019年3月期 第1四半期決算発表：(7/27)
※AstraZeneca H1 and Q2 2018 Results: (7/26)
※Allergan Q2 2018 Results: (7/26)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：基準日2018/_6/30]。(分割比率修正済)
2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437)
2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420)
2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742)
2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525)
2014/_4/25 (終値_515) 売残高144800 買残高_4212800 ・(2014/_4/22最安値_464)※[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_945) 売残高_56800 買残高_6123200 ・(2015/_3/16最安値_713)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値1080) 売残高_45600 買残高_8871600 ・(2015/_9/24安値_888)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]※[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値5808) 売残高159200 買残高13619600 ・(2016_5/_9最高値6545)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値3680) 売残高_42000 買残高_9944400 ・(2016/_6/24安値3240)※[強気相場解除]※[時間軸での調整局面へ]
2017/_3/31 (終値2720) 売残高_22400 買残高10487200 ・(2017/_4/_4安値2570)※[時間軸調整は順調に推移]※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値2175) 売残高__7600 買残高_8151200 ・(2017/_9/_6最安値2147)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値3053) 売残高__3600 買残高_5716400 ・(1/22安値2740)※[振るいも順調に推移]
2018/_3/_9 (終値2378) 売残高_42000 買残高_7177600 ・(3/_5安値2195)※[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_6/15 (終値1713) 売残高_92000 買残高_8482000 ・(6/_7安値1618)※(5/11, 6/_5)空売り価格規制トリガー抵触
2018/_6/22 (終値1693) 売残高___400 買残高_8232800 ・(6/20最安値1595) [年初来安値]
2018/_6/27 (終値1733) 5日線乖離(+0.17％) 25日線乖離(+0.04％) 75日線乖離(-10.08％) 200日線乖離(-25.99％) (安値1729) ・(6/26安値1663)
更なる成長の黎明期にて、強気相場解除後の時間軸での調整の終盤(拾い場)は、上抜け圏で順調に推移。株式4分割。笑。
中長期成長戦略(R&D・PL等の拡充・進捗)も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。笑。 いつのまにか分割してたけど
分割したのに下がってんのな？ 分割のせいで、「何かのＩＲで一気に助かるんちゃう？」って麻痺するようになった(^q^) アホるだーさん、沈黙中。。ウケるううー。。。笑う。 これ100円マイナスってことは400円ってことやんな‥泣ける はやく株価1000円割れてくれねーか
まじでマザーズの厄介者 よりどりみどりってやつ？
片頭痛、次世代予防薬の開発活発化 アムジェン、リリー、大塚製薬など CGRPに着目
https://nk.jiho.jp/article/134240 だから空売り外資を怒らせるとこうなるんやで
先週ちょっとあげてたやろ
あれが気に入らんのや ７月に入って、貸株が補充された。
分割してから空売りできなかったんだよ。
機関の空売りだから慌てないことだね。 三菱ＵＦＪモルガンが、国債価格を見せ板で不正操作しても２億程度の課徴金で済む甘さがわかったんだし、ファンドはこぞって株価操縦仕掛けてくるやろ >>325
これめちゃくちゃグッドニュース！
再導出、確実に出来る。 ぺプチがやらかして連れ安か。
値動き荒っぽいそーせいだから巻き込まれ具合も洒落にならんな。 別にぺプチが上がっても全く連動しないのに何で下げだけ また数日掛けて積み上げた分を
一日で崩したのか。
賽の河原やな。 25日線を超えたら確実に6％超えの下落見せられるよな 空売り外資にとったらそーせいの空売りはノーリスクで短期間で大儲けできるからいつまでたってもやめないだろ。
これからもこの繰り返しでそのうち株価10円ぐらいにされるんちゃうか 年初始値 現値 騰落率
ぺプチ 3930 4210 +7.1％
そーせい 2765 1649 -40.3％
暴落だけ連れ安とか洒落になってねえから！！！ マジでてえがいにしとけよボケ
含み損が1500万円に膨らんだわボケ >>345
空売り外資はなんでも悪材料にして売り込んできますよ。
奴らは汚いですよ
不正行為しても、罰金の方がやすいからなんでもしますよ 1600防衛隊に見えるけどこれ分割前4000株くらいで大したことないんだよな・・・森崎くんやん もうすぐ、マイナス １０パーーーーーーーーーーーーーーーー。笑う。 もう止まらねえ、上がればもうガチで売ってけ！ハイカラ手数料はそんなに高くない なんであんな優秀な医学博士が騙されたんだろ
それも何百億円も
不思議 そーせいさん屁ﾌﾟ垂れ酢紀元前株価になっちゃったのかよ
フィオナもいないし、まあ良いか 悪材料もなしで11％安は流石に堪えるわ・・
はぁ～ 空売り外資を本気にさせたら恐ろしいことになることがわかったねぇ
もう怖くて誰も買わないから空売り外資の下げたい放題になるね ここ暫く見てなかったけど、バイオ新興市場のエース大本命あつかい
だったのにひどいね 何かあったの？ >>396-397
地合いが悪かったと思うしかないね。 6ヶ月連続下落で去年終値からもうすぐ半値なのか
真面目に倒産もある気がしてきた >>398
アンジェス +5.40％
サンバイオ -3.54％
ぺプチ -9.33％
そーせい -11.21％ >>403
空売り外資が本気出したら10パーセントなんか軽く下げれるってことがわかったな
株価10円ぐらいまでほんまにあるかもな 五味さん、高値から240億円の資産減なの？
まあ最高値で全部売らない限りその資産を手に出来ないから
最高値からの資産減を語る事自体、ナンセンスだと思うけど。
でも勿体無いね。 そーせいは既に大勢の人々の心を癒してるよね
そーせい株を掴んでない自分はなんて幸せなんだろうって思わせてくれるもの 今日は歌丸ショックだから仕方ないな
日産も新安値つけてるし 今の時価総額から80％削られてもなんら不思議ではない 空売り外資が本気出したらここからさらに10分の1まで下げる 空売りで儲けたいやつらは、こんな糞みたい株価の株いじってないよ
良品計画とか二トリのチャート見てみろよ
小売り株の総崩れは、まだ始まったばかりやで >>412
消費税確定の時点で売ってりゃウハウハだったな 約二週間の頑張りが一日で消滅するからな
もうどうにもならん 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
Heptares will move to a New Research Facility (Steinmetz Building) at Cambridge (Granta Park) in July 2018. Place approximately 130 employees.
・・・
※ClinicalTrials: Ultibro(Phase3): "Concept2 Inhaler: Digital Adherence System": A Randomized Study to Evaluate the Effect of Reminder Notifications and Motivational/Adaptive Messaging. Change Study Start: "2018/7/16" (6/13update)
※ClinicalTrial: Phase 1b, FDG-PET Study of AGN-242071 Added to Standard-of-Care (Donepezil±Memantine) for the Treatment of Participants with Mild to Moderate AD: Change Start: 5/20→"2018/7/30", Add Research Sites. (6/14update)
※NovAlix Biophysics in Drug Discovery 2018: "Structural Insight into Allosteric Modulation of GPCRs": Miles Congreve, Heptares. (6/14 Presented)
※EHA: "MTL-CEBPA, a Small Activating RNA for Intravenous Administration to Enhance C/EBPΑ Expression in Patients with Liver Cancer Shows Potential Use in Neutropenia": Choon Ping Tan, MiNA Therapeutics. (6/16 Presented)
※Nature: "Cryo-EM structure of the serotonin 5-HT1B receptor coupled to heterotrimeric Go": Christopher G. Tate (MRC Laboratory of Molecular Biology). This work was funded by the Heptares Therapeutics. (6/20up)
※RCSB Protein Data Bank: (Structure ID: 6G79): "Coupling specificity of heterotrimeric Go to the serotonin 5-HT1B receptor": (Released: 2018/6/20) (6/20up)
※Respiratory Research: Indacaterol/glycopyrronium versus salmeterol/fluticasone in the prevention of clinically important deterioration in COPD: results from the FLAME study. Post-Hoc Analysis. (6/20)
※MRC LMB: Uncovering the structure of the serotonin receptor. Scientists in Chris’ group purified the serotonin receptor (a GPCR) and combined it with the individual purified components of an engineered Go protein to recreate the signalling complex. (6/21)
※Heptares: "Senior Scientist - Molecular Pharmacology": Strengthen and expand its capabilities in the immunology/inflammation therapeutic areas, now seek to recruit a laboratory-based in vitro pharmacologist to join our Molecular Pharmacology team. (6/21Cosed)
※Heptares: "Scientist/Research Scientist - Molecular Pharmacology": Strengthen and expand Molecular Pharmacology team and, now seeking to recruit laboratory-based in vitro pharmacologists. (6/21Cosed) もういいでしょう。この二年間次なる下落しかしてないじゃないか ※SOSEI 第28回定時株主総会事業報告：「当社事業の飛躍的な拡大」：COPDフランチャイズ売上は順調推移・複数の共同開発プログラム保有・自社PLの迅速な拡充。日本から世界へ：新たなグローバルブランドへ統一：2018年内に運用開始。(6/22)
※SOSEI個人投資家説明会(名古屋・大阪)：(6/25)
※JITSUBO_HPリニュアル更新：「高品質で低コストなペプチド医薬品の提供を通じ、世界の健康文化の向上に貢献します。」：受託合成サービス(ペプチド合成に関する受託業務)紹介。(6/25)
※City of Hope: Researchers Use Nanoparticles to Test Treatment for Liver Disease. Promising Results: Promising Results: In the study, saRNAs were encapsulated in SMARTICLES nanoparticles to deliver a treatment called MTL-CEBPA in multiple liver disease models. (6/25)
※Pluristem: Pluristem and Fukushima University Report Positive Data: PLX-R18 Increases Survival Rates and Mitigates Severe Intestinal Damage after Acute Radiation Exposure. (6/25)
・We are now conducting a more extensive analysis of the data and plan to present these findings at the 18th World Congress of Basic and Clinical Pharmacology at Kyoto, Japan (July 1-6, 2018).
※Pluristem: A Glimpse from the Media: The Times of Israel: Study shows placenta treatment effective against radiation sickness. Haifa-based Pluristem has been working with researchers in Fukushima, the site of nuclear meltdowns in 2011, to treat acute radiation syndrome. (6/27up)
※欧州特許(Heptares)：Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor Agonists. (6/27公開)
※米国特許出願(Heptares)：Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor and/or M4 Receptor Agonists. (6/28公開)
※Adrenoreceptors 2018 (静岡県), Receptor Structure Changes the Pharmacology Paradigm: "Structural insight driving commercial drug discovery": Rob Cooke, Heptares. (6/28 Presented)
※LSX CEO Forum: Case Studies and Peer Review: "Sosei - AZ immune-oncology collaboration" - Malcolm Weir, Chief R&D officer, Sosei (CEO Heptares) (Invited). (6/28 Presented)
※Live Interactive Webinar (Supported by Novartis): "Spotlight on latest evidence for dual bronchodilation and triple therapy in COPD": Wisia Wedzicha - NHLI, Imperial College. "Spotlight on where and when to avoid ICS in clinical practice": Kai Beeh - Germany. (6/28,29) ※Trial Profile: A randomized, double-blind, placebo controlled, dose ranging study to assess the safety, tolerability, and efficacy of HTL0018318 in patients with dementia with Lewy bodies. (6/28update)
・JapicCTI-183989(ja)：「レビー小体型認知症患者を対象としたHTL0018318の安全性、忍容性及び有効性を評価する無作為化二重盲検プラセボ対照用量範囲探索試験」(予定試験期間：2018/6/1～2020/7/31、被験者募集状況：募集前、試験実施地域：日本)：(2018/6/6新規作成)
※医薬品原料国際展in-Pharma Japan (JITSUBO出展6/27~6/29)・技術セミナーも開催「新規ペプチド原薬製造法の開発」：液相、固相合成法に続く第3世代のペプチド合成技術Molecular Hivingの創薬研究および原薬製造への適用と、更なる進化への取り組み紹介。(6/29)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab (MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. Research Site Status Change: Korea Seoul (03080): Not yet Recruiting→"Recruiting" (6/29update)
※Nathan Robertson: The 11 years at Heptares have been the most exciting, scientifically enriching and rewarding years I have had. Thank you to all the wonderful and highly talented scientists at Heptares, you will be missed. (6/29)
・・・
※World Congress of Basic and Clinical Pharmacology, Kyoto: "PLX-R18- Placenta-derived Mesenchymal-like Stromal Cells are efficacious in reducing lethality in Gastrointestinal Acute Radiation Syndrome (GI-ARS) Mouse Model": Yoshiyuki Soeda, Fukushima Medical University, Japan, (Pluristem). (7/3 13:50 - 14:50)
※World Congress of Basic and Clinical Pharmacology, Kyoto: Symposium, Biased agonism at G protein-coupled receptors: The promise and the challenges;"Biased apelin receptor agonists for cardiovascular disease" :Anthony P. Davenport, University of Cambridge, UK, (Heptares ORBIT Projects). (7/6 10:20- 12:00)
※Heptares: "Receptionists - Jobshare (25 hours per week)": We are now seeking to recruit two highly motivated part-time receptionists to join the Operations team. (7/6 Cosing)
※日本核酸医薬学会第4回年会 博多: MiNA Therapeutics. (7/9-7/11)
※Early Career Scientist Forum on GPCR Signal Transduction (ECSF-GPCR): Ali Jazayeri, Heptares. (7/11-14)
※Novartis Q2 2018 Results: (7/18)
※大日本住友製薬2019年3月期 第1四半期決算発表：(7/27)
※AstraZeneca H1 and Q2 2018 Results: (7/26)
※Allergan Q2 2018 Results: (7/26)
※Medicinal Chemistry GRC: "Novel Adenosine 2A Receptor Antagonist AZD4635: From the Brain to the Tumor Microenvironment": Michelle Lamb, AstraZeneca USA. (8/6 9:45 Presenting)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：基準日2018/_6/30]。(分割比率修正済)
2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437)
2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420)
2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742)
2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525)
2014/_4/25 (終値_515) 売残高144800 買残高_4212800 ・(2014/_4/22最安値_464)※[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_945) 売残高_56800 買残高_6123200 ・(2015/_3/16最安値_713)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値1080) 売残高_45600 買残高_8871600 ・(2015/_9/24安値_888)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]※[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値5808) 売残高159200 買残高13619600 ・(2016_5/_9最高値6545)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値3680) 売残高_42000 買残高_9944400 ・(2016/_6/24安値3240)※[強気相場解除]※[時間軸での調整局面へ]
2017/_3/31 (終値2720) 売残高_22400 買残高10487200 ・(2017/_4/_4安値2570)※[時間軸調整は順調に推移]※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値2175) 売残高__7600 買残高_8151200 ・(2017/_9/_6最安値2147)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値3053) 売残高__3600 買残高_5716400 ・(1/22安値2740)※[振るいも順調に推移]
2018/_3/_9 (終値2378) 売残高_42000 買残高_7177600 ・(3/_5安値2195)※[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_3/16 (終値2268) 売残高_54000 買残高_8079600 ・(3/16安値_2268)
2018/_3/23 (終値2148) 売残高_56400 買残高_8186000 ・(3/23安値_2145) 2018/_3/30 (終値2205) 売残高_57600 買残高_8112000 ・(3/26安値_2080)
2018/_4/_6 (終値2203) 売残高_68000 買残高_7926000(・(4/_3安値_2138)
2018/_4/13 (終値1960) 売残高_61600 買残高_8320800 ・(4/13安値_1943)
2018/_4/20 (終値1820) 売残高_60400 買残高_8460800 ・(4/20安値_1815)
2018/_4/27 (終値1895) 売残高_70800 買残高_8453600 ・(4/23安値_1803)
2018/_5/11 (終値1760) 売残高_84800 買残高_8396800 ・(5/11安値_1665)※(5/11空売り価格規制トリガー抵触)
2018/_5/18 (終値1900) 売残高_78800 買残高_8188800 ・(5/14安値_1745)
2018/_5/25 (終値1793) 売残高_78000 買残高_8364400 ・(5/25安値_1780)
2018/_6/_1 (終値1838) 売残高_92000 買残高_8324000 ・(5/29安値_1695)
2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618)※(6/_5空売り価格規制トリガー抵触)
2018/_6/15 (終値1713) 売残高_92000 買残高_8482000 ・(6/11安値1703)
2018/_6/22 (終値1693) 売残高___400 買残高_8232800 ・(6/20安値1595)
2018/_6/28 (終値1784) 5日線乖離(+2.04％) 25日線乖離(+3.00％) 75日線乖離(_-7.07％) 200日線乖離(-23.74％) (安値1734) ・(6/26安値1663)
2018/_7/_2 (終値1584) 5日線乖離( -8.21％) 25日線乖離( -8.20％) 75日線乖離(-16.96％) 200日線乖離(-32.20％) (最安値1584)※[年初来安値更新] ※(7/2 14:45:59 空売り価格規制トリガー抵触)
更なる成長の黎明期にて、強気相場解除後の時間軸での調整の終盤(拾い場)は、上抜け圏で順調に推移。株式4分割。笑。
中長期成長戦略(R&D・PL等の拡充・進捗)も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。笑。 予定通りの調整 笑
本当に予定通りならたまには次の予定言ってみろ チャート的にここぞというところで叩き落されるよね
ほんと大口のやりたい放題
まあ、業績不安がベースなんだけど 糞決算だったり、TEVAの返還食らったのより、何でもない日に今年一番の爆下げ（11％安）って、マジで笑えないわ 技術が疑われて導出品なくて大赤字が確定してるんだから付け入り放題だろそりゃ 分割後のゴミ平均は3000円ぐらいなんだよな、今1500円台 ダウ暴落で、明日もストップ安近辺まで売られるやろうな 下落トレンドで分割したら下がりやすくなるとは思わなかったのか ※Labiotech.eu: "13 Biotech Leaders You Should Know in the UK’s Golden Triangle". (7/2)
July 2, 2018
After listing the top biotech leaders in Munich, we investigated the ‘golden triangle’ in the UK to find out who are the most influential biotech leaders there.
The so-called ‘golden triangle’ of universities in Oxford, Cambridge and London concentrates a large percentage of the UK’s biotech research and industry, ranging from big pharma, like AstraZeneca and GSK, to top biotechs, like Immunocore and Horizon.
Now here are the 13 leaders you should try to meet if you’re heading there (and if your entry isn’t refused because of Brexit…).
Thanks to the biotech leaders of the area who helped me making this list, which is in no particular order.
・・・
"Malcolm Weir, Founder & CEO, Heptares (London)":
Malcolm Weir founded another very successful Biotech based bit outside of London and active in the space of GPCRs.
The company was acquired by Japanese Sosei for €350M ($400M) in February 2015, making one of the largest deals in the country.
I interviewed Weir once at BioTrinity and was impressed by his knowledge in the GPCR field, a field known for being very challenging as these proteins are extremely difficult to target.
・・・
Of course, there are many more than 13 impressive leaders in the area.
I tried to limit myself to proper biotech, but could have added the CEO of GSK or AstraZeneca, the director of the MRC or the Wellcome Trust, and other officials.
What is sure is that the Golden Triangle has the highest density of impressive biotech leaders in Europe.
Who are you most impressed by? Anyone else you would have added?
This article was originally published on Oct 25, 2016 and has since been updated (July 2, 2018) to reflect recent news and changes in position of those on the list. 今日はストップ安だな
空売り外資が手を緩めるわけがない 分割したことで１万割れとか五味ラインとかわからんくなった。
経営者の狙いはそこだったのか >>444こいつｗ
底値買いを目論見、悪態を吐きつつコソコソ買っては損切りの繰り返しｗ
ルサンチメンズ（笑）
だから下がると大騒ぎｗ 今日もバイオ全体に空売りの店板大量に入ってるわ
空売り外資の本気度が伝わってくるな
怖いな バカルサはノーポジが憎くて羨ましくて仕方ないからな 何もないのに11%下げたんだからちょっとはリバれや・・・ そーせいの下げは異常だわ
見ていてイライラするわ
何もないのの11％爆下げして、今日は他がリバっているのにまた一人で下落して・・ 1000円割れでロスカット大量にでるだろうからそこまでジリジリ下げるだろうな 五味さん今日も5000万円くらい資産減らしてるんだな
まあ誤差の範囲だろうけど。 もう取り返しつかないんだろうけど自分の心配しろよｗ ここらで何が何でも好材料を出すって会社じゃねえんだよな
この糞会社はよ
そんな気が利く会社だったら、決算短信に既存株主を悶絶させるような事を言わねえし
田村ってのは、S気全開で最後まで俺についてこいっていう典型的な昭和のB型タイプの人間だろ 日本海洋掘削みたく上場廃止になってマネゲになった方が良いっていう状態だな
どうせ待ってても3桁にはなるだろうし ずっと握ってれば報われるよ
ここは10倍目指す株だから
5％10％の下げでオタオタするような人間には
向いてない まるでそーせい にもう未来が来ないかのような売り浴びせられかた 今日のそーせいさんは、まだ、３パーーしか下げてない。笑う。 一銘柄全力は止めとけと理解しているんだが、もう今の株価はマジで異常すぎる 2日足らずで分割前だと1000円も下げてんのか
分割後更に下げやすくなって機関も感謝が止まらんな 異常でもないだろう。
そーせいさん、材料ないからだろう。
結局ＣＯＰＤ薬はブロックバスターにならなかったし
むしろ2年前に株価26,000円付けたのは奇跡だったろう。
田村さんもうっぱらって、ほっこりできたんだし。 マザーズ指数 -0.56％
そーせい -3.6％
勝ったな、ガハハ！ 8000円が90円になった株。1500円はまだニュートラル 分割してここのゾンビが買えるようになったから余計に損切りが連鎖してるんだな
分割のタイミングの酷さw 26000円の時に分割なら分かるけど、6000円になってから分割ってタイミングおかしいよね 全然あかんね
分割して買値の値ごろ感でたが
損切りも分割で金額麻痺してバラバラ出てる もう売る奴は売れよって感じ
機関の空売りだけでもすさまじいのに、短期で買って予想以上に下がって含み損耐えられなくて損切るアホが足引っ張ってるように思える そりゃちょっと試しに買ったら-11％とか-4％とか普通はビビるだろｗ
下がるのが当たり前で麻痺してるからホルダーは何も感じなくなってるけど 分割前でも6000なら買い板万株出てるだろうにあまりにしょぼい防衛隊だな -5％って。
五味さん今日だけで4億円、損したのか。
人が一生かかって稼ぐ以上の金額を。 一般人は泣いてる今でも、五味さんはおいしく買い増ししてるんだろうな ここから2倍になっても筆頭株主が助からないとかヤバない？？ 凄い事なってんね
分割前なら5千円かよ
2月に泣く泣く損切りしておいて良かった 掲示板では元気のいいお前らも総会行っても黙っていい子ちゃんなんだろ？ >>506
買い増ししてたら報告書が出るはず。
まあ４日間の猶予があるけど。 空売りのがこの程度で許すはずないやろ
始まりの序章やで
空売り外資余力たっぷりやからまだまだ無限空売りやで！！
会社潰す勢いで来るで
ほんま無茶するわ 買収されるとかいう妄言もなくなったな
あほみたいに金食い虫の研究、身の丈にあった経営をしない、増資も出来ない、買収もされない
終わったな 漏れてるんじゃなくて、機械的な空売りでの相場操作だろう。
ヘプタレス買収前にはよくあった日中チャートパターン。 1490円から二倍になっても2980円
分割前だと11920円年初始値やぞ
マジでいい加減にしろと 分割前の５０００円台ってこと？
ええええええええええええええええええええええええええええええええええええええっ！？？？ 分割のタイミング考えられる内で殆ど最悪のタイミングやなw 3年前のファイザーIR直前に6000台で拾った日が懐かしい。
見事に行って来いだなｗ そーせいとペプチを売り崩している主体は同じ所じゃね？ まだ割高すぎる。
元々は分割前だと90円だった株でしょ？
まぁ今の株価だと25円割れしたら買い始めてみますがいつ頃になりそうかね？ まだ時価1000憶以上あるとは・・・。
全然割高なんだよね・・・。 分割して持ち株が増えると、リスク管理で持ち株数減らしたくなるよね
もう分割がマイナス作用働いてるわ 何か悪材料が出た訳でもないのに二日で20％の暴落って・・ もう800円ぐらいのディスカウント価格で買収されてもいいけどね。 本気で心配なんだが
そーせいホルダーが犯罪起こさないか 2013年のウルシーしかなかった頃の高値より株価下ったのはヤバイな
増資しすぎたわあまりに 絶好の買場
今売るやつはアホ
ここで買えないやつは一生勝てない 下げるためのリバですよ
空売り外資がこんなんで許すわけないよ ほらほらまた空売りされてるw
今日も安値引けにセットされてるよ 日経リバって北。香港、上海が戻してきたぞー。笑う。 今日の安値： １４１４円。 いいよーイイヨー。 笑う。 日銀砲で日経平均上げてるのか。
まあ、頑張ってみてくれ。 せっかく地合好転したのにリバすらしょっぱいな
割とマジで-10％2日続けるほど目に見える悪材料はないのに たったの１１０円しか下げないじゃん。つまんなーーい。笑う。 どこも下がってるやん
特有の理由がある訳でないなら狼狽する必要ない
空売り入ったのなら買い戻しがくるから材料一発出れば跳ねる
ホリエモンなら株価対策考えるだろうがタムヤンは分からん 今日はクソ株買ったったわ。さすがにちょっとはリバるだろ ここが底なわけないんだし、一度損切ったほうがいいんじゃないのホルダーさんたち ※四季報Online：株式相場の雑記帳：新興株の軟調要因？ ｢株式分割｣のワナ。｢分割で上昇｣の定説は崩れたか。(7/3 15:00)
7月早々、2日の日経平均株価は500円近い下げに見舞われた（しかも不意を突く後場の急落）。
この日は東証マザーズ指数も、前日比34.34ポイント安の1055.96ポイントで安値引け（下落率は3.15％）。
最近しょっちゅう大幅安しているが、終値で下落率が3％を超えたのは3月23日以来のこと。
年初来安値を更新してしまった。
この日のマザーズ指数の急落にダントツで影響したのはそーせいグループ(4565)だった。
実に1銘柄で全体の下落率の2割に相当する7ポイントの値下がりに寄与した。
この日の同社は、前営業日比11.2％安で年初来安値を更新（とくにそーせい個別の理由があったわけでは無く）。
栄光の2016年5月高値からわずか2年程度で株価は4分の1以下になってしまった。
「株って怖い」としか言いようがない。
同社は先週6月30日を基準日として株式の4分割を実施したばかりだ。
その目的を「投資単位あたりの金額を引き下げることにより、株式の流動性の向上と投資家の拡大を図るため」と記載している。
株式分割を実施する企業が、その目的を書くときの文面は定型化されている。
今年4～6月の3カ月で株式分割を発表した企業は45社もあるが、全社が同じ理由を記載している。
そーせいと同じく「①流動性向上、②投資家層の拡大」だ。たしかに、これが実現するならば分割企業の株価は上がるだろう。
特に流動性向上につながるのであれば、株式分割は有効な施策といえる。
ただ、あくまで流動性が高まるのであれば……という話。
結論から言うと、株式分割は、流動性を低下させる可能性が高い。
ぜひ、新興株のIR担当をしている方には、その事実を知っていただきたいと思う。
筆者が仕事で企業のIR担当者の方と会話するとき、「流動性の向上のために、株式分割なども考えている」という話を聞くことがある。
おそらくだが、企業のIR担当者は、「株式分割をすると流動性が高まる」と専門家（主幹事の証券会社の人や、IRコンサル会社の担当者など）に指導されているのだと思われる。
たしかに過去はそうだったが、今は全くそんな形跡は見られない。
これをいくつかの事象で確認したいと思う。
・・・
流動性の向上を目的に分割したはずが、流動性を低下させてしまったという現象は市場内で続出している。
6月末には、人気株では東証マザーズのアドベンチャー(6030)が3分割、アルファポリス(9467)が2分割しているが、早くも同じことが起きそうな気配を漂わせている。
さらに問題なのは、分割した後に流動性が低下してしまうと、株価が上がりにくくなる（むしろ、下がりやすくなる）ことにある。
これは新興株の宿命といえよう。
2日に急落したそーせいがわかりやすいが、信用買い残の多い新興株が、株数が増加した状態で流動性が低下する。
この状態で株価が強めに下げ始めると、当然だが売りたい人が同時発生する。
そのときの瞬間的な下落インパクトが強くなり、2日のような急落を起こしやすくなるのだ。
新興市場に上場している企業の場合、安易な株式分割は控えたほうがいいと思う。
市場変更のために株主数を増やしたいのであれば別だが、流動性の向上という点は裏目に出るリスクが高い。
株価が高い値段を付けているのは、それだけ市場で評価されているということだ。
それを分割で株価を刻むなんてもったいない。 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
Heptares will move to a New Research Facility (Steinmetz Building) at Cambridge (Granta Park) in July 2018. Place approximately 130 employees.
・・・
※SOSEI 第28回定時株主総会事業報告：「当社事業の飛躍的な拡大」：COPDフランチャイズ売上は順調推移・複数の共同開発プログラム保有・自社PLの迅速な拡充。日本から世界へ：新たなグローバルブランドへ統一：2018年内に運用開始。(6/22)
※SOSEI個人投資家説明会(名古屋・大阪)：(6/25)
※JITSUBO_HPリニュアル更新：「高品質で低コストなペプチド医薬品の提供を通じ、世界の健康文化の向上に貢献します。」：受託合成サービス(ペプチド合成に関する受託業務)紹介。(6/25)
※City of Hope: Researchers Use Nanoparticles to Test Treatment for Liver Disease. Promising Results: Promising Results: In the study, saRNAs were encapsulated in SMARTICLES nanoparticles to deliver a treatment called MTL-CEBPA in multiple liver disease models. (6/25)
※Pluristem: and Fukushima University Report Positive Data: PLX-R18 Increases Survival Rates and Mitigates Severe Intestinal Damage after Acute Radiation Exposure. Plan to present these findings at the World Congress of Basic and Clinical Pharmacology at Kyoto (July 1-6, 2018). (6/25)
※Pluristem: A Glimpse from the Media: The Times of Israel: Study shows placenta treatment effective against radiation sickness. Haifa-based Pluristem has been working with researchers in Fukushima, the site of nuclear meltdowns in 2011, to treat acute radiation syndrome. (6/27up)
※欧州特許(Heptares)：Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor Agonists. (6/27公開)
※米国特許出願(Heptares)：Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor and/or M4 Receptor Agonists. (6/28公開)
※Adrenoreceptors 2018 (静岡県), Receptor Structure Changes the Pharmacology Paradigm: "Structural insight driving commercial drug discovery": Rob Cooke, Heptares. (6/28 Presented)
※LSX CEO Forum: Case Studies and Peer Review: "Sosei - AZ immune-oncology collaboration" - Malcolm Weir, Chief R&D officer, Sosei (CEO Heptares) (Invited). (6/28 Presented)
※Live Interactive Webinar (Supported by Novartis): "Spotlight on latest evidence for dual bronchodilation and triple therapy in COPD": Wisia Wedzicha - NHLI, Imperial College. "Spotlight on where and when to avoid ICS in clinical practice": Kai Beeh - Germany. (6/28,29) ※Trial Profile: A randomized, double-blind, placebo controlled, dose ranging study to assess the safety, tolerability, and efficacy of HTL0018318 in patients with dementia with Lewy bodies. JapicCTI-183989(ja)：(予定試験期間：2018/6/1～2020/7/31、被験者募集状況：募集前、試験実施地域：日本). (6/28update)
※医薬品原料国際展in-Pharma Japan (JITSUBO出展6/27~6/29)・技術セミナーも開催「新規ペプチド原薬製造法の開発」：液相、固相合成法に続く第3世代のペプチド合成技術Molecular Hivingの創薬研究および原薬製造への適用と、更なる進化への取り組み紹介。(6/29)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab (MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. Research Site Status Change: Korea Seoul (03080): Not yet Recruiting→"Recruiting" (6/29update)
※Nathan Robertson: The 11 years at Heptares have been the most exciting, scientifically enriching and rewarding years I have had. Thank you to all the wonderful and highly talented scientists at Heptares, you will be missed. (6/29)
※Labiotech.eu: "13 Biotech Leaders You Should Know in the UK’s Golden Triangle": "Malcolm Weir, Founder & CEO, Heptares", Very successful Biotech based bit outside of London and active in the space of GPCRs. (7/2)
※World Congress of Basic and Clinical Pharmacology, Kyoto: "PLX-R18- Placenta-derived Mesenchymal-like Stromal Cells are efficacious in reducing lethality in Gastrointestinal Acute Radiation Syndrome (GI-ARS) Mouse Model": Yoshiyuki Soeda, Fukushima Medical University, Japan, (Pluristem). (Today 13:50 - 14:50)
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※World Congress of Basic and Clinical Pharmacology, Kyoto: Symposium, Biased agonism at G protein-coupled receptors: The promise and the challenges;"Biased apelin receptor agonists for cardiovascular disease" :Anthony P. Davenport, University of Cambridge, UK, (Heptares ORBIT Projects). (7/6 10:20- 12:00)
※Heptares: "Receptionists - Jobshare (25 hours per week)": We are now seeking to recruit two highly motivated part-time receptionists to join the Operations team. (7/6 Cosing)
※日本核酸医薬学会第4回年会 博多: MiNA Therapeutics. (7/9-7/11)
※Early Career Scientist Forum on GPCR Signal Transduction (ECSF-GPCR): Ali Jazayeri, Heptares. (7/11-14)
※Novartis Q2 2018 Results: (7/18)
※大日本住友製薬2019年3月期 第1四半期決算発表：(7/27)
※AstraZeneca H1 and Q2 2018 Results: (7/26)
※Allergan Q2 2018 Results: (7/26)
※Medicinal Chemistry GRC: "Novel Adenosine 2A Receptor Antagonist AZD4635: From the Brain to the Tumor Microenvironment": Michelle Lamb, AstraZeneca USA. (8/6 9:45 Presenting)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：基準日2018/_6/30]。(分割比率修正済)
2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437)
2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420)
2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742)
2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525)
2014/_4/25 (終値_515) 売残高144800 買残高_4212800 ・(2014/_4/22最安値_464)※[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_945) 売残高_56800 買残高_6123200 ・(2015/_3/16最安値_713)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値1080) 売残高_45600 買残高_8871600 ・(2015/_9/24安値_888)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]※[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値5808) 売残高159200 買残高13619600 ・(2016_5/_9最高値6545)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値3680) 売残高_42000 買残高_9944400 ・(2016/_6/24安値3240)※[強気相場解除]※[時間軸での調整局面へ]
2017/_3/31 (終値2720) 売残高_22400 買残高10487200 ・(2017/_4/_4安値2570)※[時間軸調整は順調に推移]※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値2175) 売残高__7600 買残高_8151200 ・(2017/_9/_6最安値2147)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値3053) 売残高__3600 買残高_5716400 ・(1/22安値2740)※[振るいも順調に推移]
2018/_3/_9 (終値2378) 売残高_42000 買残高_7177600 ・(3/_5安値2195)※[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_3/16 (終値2268) 売残高_54000 買残高_8079600 ・(3/16安値_2268)
2018/_3/23 (終値2148) 売残高_56400 買残高_8186000 ・(3/23安値_2145)
2018/_3/30 (終値2205) 売残高_57600 買残高_8112000 ・(3/26安値2080) 2018/_4/_6 (終値2203) 売残高_68000 買残高_7926000 ・(4/_3安値2138)
2018/_4/13 (終値1960) 売残高_61600 買残高_8320800 ・(4/13安値1943)
2018/_4/20 (終値1820) 売残高_60400 買残高_8460800 ・(4/20安値1815)
2018/_4/27 (終値1895) 売残高_70800 買残高_8453600 ・(4/23安値1803)
2018/_5/11 (終値1760) 売残高_84800 買残高_8396800 ・(5/11安値1665)※(5/11空売り価格規制トリガー抵触)
2018/_5/18 (終値1900) 売残高_78800 買残高_8188800 ・(5/14安値1745)
2018/_5/25 (終値1793) 売残高_78000 買残高_8364400 ・(5/25安値1780)
2018/_6/_1 (終値1838) 売残高_92000 買残高_8324000 ・(5/29安値1695)
2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618)※(6/_5空売り価格規制トリガー抵触)
2018/_6/15 (終値1713) 売残高_92000 買残高_8482000 ・(6/11安値1703)
2018/_6/22 (終値1693) 売残高___400 買残高_8232800 ・(6/20安値1595)
2018/_6/29 (終値1784) 売残高_____0 買残高_7931600(-301200)※7/3up ・(6/26安値1663)
2018/_7/_2 (終値1584) 5日線乖離( _-8.21％) 25日線乖離(_ -8.20％) 75日線乖離(-16.96％) 200日線乖離(-32.20％) (安値1584)※(7/2空売り価格規制トリガー抵触)
2018/_7/_3 (終値1474) 5日線乖離( -11.92％) 25日線乖離( -14.00％) 75日線乖離(-22.24％) 200日線乖離(-36.81％) (最安値1414)※[年初来安値更新]※(7/3 14:19:36 空売り価格規制トリガー抵触)
更なる成長の黎明期にて、強気相場解除後の時間軸での調整の終盤(拾い場)は、上抜け圏で順調に推移。株式4分割。笑。
中長期成長戦略(R&D・PL等の拡充・進捗)も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。笑。 ピーターのせいや、無能経営マジくそ、さっさと辞めろバカ NISAにたくさん入れられるようにしてくれてるんだぞ。
ありがたく拾え。 この2日でオールスターズの空売りかなりふえてるんじゃない？ そーせいの株価を見るとほっこりする
ご飯もおいしいし、気持ちよく眠れるんだぁ♥ 空売り外資のゴールはどこなんだろうな？
10円ぐらいまで繰り返しやる気なんかな 無能ピーターは、ストックオプション以外にも報酬2億円ももらってんだな
ほんと有害だわ >>621
死なないよぉノンホルだもん
いくら損してるの？
そのお金でいろんな可能性を掴めたはずなのに失敗しちゃったね！ >>622
こいつほんま癌やなぁ
空売り外資からも裏金もらってるんちゃうか？ ※Department of Biochemistry at the University of Oxford: "2018 Sosei Heptares Prize for Biophysics to be awarded to Prof Elspeth Garman". (7/2)
・The recipient of the 2018 Sosei Heptares Prize for Biophysics has been announced as Professor Elspeth Garman, Department of Biochemistry, University of Oxford.
・Elspeth is being awarded the prize for her outstanding contributions to our understanding of radiation damage, which has contributed to the improvement of X-ray crystallography and structural biology.
・The Prize will be presented to Professor Garman after her Prize Lecture at the British Biophysical Society Biennial Meeting at University of Southampton (11-13th July).
Heptares_HP: Events update (7/3up)
※Early Career Scientist Forum on GPCR Signal Transduction (ECSF-GPCR): Ali Jazayeri, Heptares. (7/11-14)
Add:
※ACS National Meeting - GPCR Symposium, Boston, MA, USA, Aug 19-23, 2018
・Chris de Graaf (8/21 13:30, Session Organizers, Presiders: "Structure-Based Drug Design for GPCRs & Other Difficult Targets") (8/21 14:50, "Navigating structural GPCR-ligand interaction space for crafted computer-aided drug design")
※EFMC International Symposium on Medicinal Chemistry, 2018, Ljubljana, Slovenia, Sep 2-6 2018
・Chris de Graaf, Giovanni Bottegoni (9/4 14:50, Breakthroughs in Polypharmacology Towards Neurological Disorders(ACS Session): "In silico Polypolpharmacology").
※7th RSC / SCI Symposium on GPCRs in Medicinal Chemistry, Verona, Italy, Sep 10-12, 2018
・Miles Congreve (9/10 14:50, Keynote: "Application of structure-based drug design to peptidergic GPCRs"), Chris de Graaf (9/11 10:20, "Mining structural GPCR-ligand interaction maps to navigate medicinal chemistry space").
・(Chris Tate (MRC LMB): 9/12 9:30, "Keynote: Shedding light on G protein bias: structures of GPCRs coupled to G proteins determined by cryo-EM and X-ray crystallography").
※EuroQSAR 2018, Thessaloniki, Greece, Sep 16-20, 2018
・Jon Mason Sosei holder is gonna live like tomorrow doesn’t exist >>622
こんな汚らしいチンパン野郎に？
マヂかよぉ？ 理由なく下げてるしホルダーさんは買い増しチャンスだね😁 Events:
※Novartis Q2 2018 Results: (7/18)
※AstraZeneca H1 and Q2 2018 Results: (7/26)
※大日本住友製薬2019年3月期 第1四半期決算発表：(7/27)
※Medicinal Chemistry GRC: "Novel Adenosine 2A Receptor Antagonist AZD4635: From the Brain to the Tumor Microenvironment": Michelle Lamb, AstraZeneca USA. (8/6 9:45)
※あすか製薬平成31年3月期第1四半期決算発表：(8月上旬)
※Allergan Interim 2018 Earnings Release: (8/22)
※Annual CCPBioSim Meeting: Molecular Simulations in Drug Discovery and Development: (Invited Speakers): Chris de Graaf, Heptares. (9/5-7)
※千里ライフサイエンスセミナー「アルツハイマー病研究の最前線」：「アルツハイマー病の治療戦略に対する洞察：対症療法や他の認知症性疾患の臨床試験をモデルとして」Heptares寄附講座教授 森悦郎 (9/19 14:10-14:50)
※OTS(Oligonucleotide Therapeutics Society) Annual Meeting 2018, Seattle, WA, USA: MiNA Therapeutics. (9/30-10/3)
※AASLD Liver Meeting 2018, San Francisco: MiNA Therapeutics. (11/9-11/13)
・・・ 業績予想等
・・・
※SOSEI 2018年3月期決算：売上収益6,955百万円(前年同期比63.2％減)、営業利益△2,291百万円、税引前利益△3,702百万円、当期利益△2,654百万円。研究開発費4,818百万円(54％増加)97%は英国活動。自社開発品拡充。(5/10)
・2018/12/31までの9ヶ月間においては、現金収入は65百万米ドルから75百万米ドルの損失の範囲になると予想しています。現時点では、当社グループの財政状況は2019年12月期に改善に向かうものと予測しています。
※SOSEI決算説明会：「戦略プランを着実に実行し2017年度は著しい進捗を達成」。事業は堅調に進捗。ビジネスモデル3つの柱：リスク低減及び収益機会の拡大。PLへの投資を継続。新たに6つの臨床試験予定：投与開始タイミング。(5/10)
・2018年12月期業績見通し：長期的な株主価値を創造に向けた将来への投資を実行。COPD治療薬によるロイヤルティ収入が継続。一方、既存あるいは新規パートナーシップからの大型マイルストンは見込まず。
・2019年12月期業績見通し：提携パートナーシッププログラムからの売上収益の増加。新規パートナーシップ締結の可能性。パイプラインへの投資拡大を継続。大幅な損益改善の可能性。
※アイフィス株予報：米系大手証券(シティG)、そーせいのレーティングを強気(1(買い))継続。目標株価11,000円。目標株価コンセンサスは15,644円(アナリスト数8人)。(5/11)
※アイフィス株予報：2018年12月期 業績予想コンセンサス(5/11更新)：売上高3,200百万円、営業利益-6,700百万円、経常利益-7,135百万円、当期利益-5,480百万円。(5/12up)
※SMBC日興証券レーティング：そーせいグループ(4565)「1」目標株価17000円。R＆Dプロジェクト順調に推移、1：4の株式分割発表ポジティブ。(5/14)
※四季報Online：そーせいグループの2018年12月期(変更)及び2019年12月期の業績予想を更新(2018/5/11)。(5/16up)
※アイフィス株予報：日系大手証券(みずほ証券)、そーせいのレーティング強気(買い)継続。目標株価26,400円(2017/5/26)→21600円。目標株価コンセンサスは15,044円(アナリスト数8人)。(5/18)
※アイフィス株予報：2018年12月期 業績予想コンセンサス(5/18更新)：売上高2,976百万円、営業利益-7,512百万円、経常利益-8,140百万円、当期利益-6,190百万円。(5/19up)
※個別株情報：みずほ証券は「提携型」から「自社創薬型」へビジネスモデルの転換点と判断。当面は赤字が継続するとみられるが、自社品上市が期待できる24.12期以降の成長スピードは、むしろ加速するとの見方。(5/21)
※アイフィス株予報：日系中堅証券(いちよし)、そーせいのレーティング強気(A)継続。目標株価15,000円(2018/3/14)→13,000円。目標株価コンセンサスは14,794円(アナリスト数8人)。(5/21)
※アイフィス株予報：2018年12月期 業績予想コンセンサス(5/21更新)：売上高2,807百万円、営業利益-7,484百万円、経常利益-7, 955百万円、当期利益-6,243百万円。(5/21up)
※個別株情報：いちよし経済研究所では今18.12期に3つの開発品の臨床試験を自社で開始する予定と注目。中長期の利益予想を修正、導出品からの収入獲得への期待や、同社の新薬候補創出力に対する評価は変わらず。(5/22)
※SOSEI Presentation: "Sosei Group Corporation, UBS Global Healthcare Conference": Drive Global Growth Strategy:Strong cash position of ~$260m to drive global growth strategy. (5/21Presented, 5/22up) ※四季報Online：そーせいグループの2018年12月期及び2019年12月期の業績予想を再更新(2018/5/23)。(5/24up)
※タイヨウ･パシフィック・パートナーズ：そーせいグループの発行済株式総数の5％超を取得し、実質調査ベースで第2位の株主になったと発表。「そーせいの経営陣と協働し、継続的な成長をサポートできることを楽しみにしています。」(6/3)
※Heptares_HP: Download Corporate Presentation: "2018.06.08 Corporate Presentation (Sosei Group Corporation Corporate Presentation June 2018)". (6/8up)
※四季報。(四季報先取り6/6up、四季報6/15更新)
【谷 間】9カ月変則決算。慢性閉塞性肺疾患治療薬の販売ロイヤルティは着実増。ただ提携先からの大型開発マイルストーンは見込み薄。自社開発進捗順調で研究開発など先行費用増も重荷。赤字幅が急増。
【自社開発加速】18年、19年ともレビー小体型認知症薬など年三つの治験予定。英バイオ(26％弱出資)株追加取得(完全買収費用は1.4億ポンド)の判断は18年下期に。
・18._9中予_売上高2,000百万円、営業利益-5,000百万円、税前利益-5,000百万円、純利益-5,300百万円、1株益-278.1円
・18.12予変_売上高3,000百万円、営業利益-8,000百万円、税前利益-8,000百万円、純利益-8,500百万円、1株益-446.1円
・19.12予___売上高9,000百万円、営業利益-3,500百万円、税前利益-4,000百万円、純利益-4,300百万円、1株益-225.7円
※フィスコ：そーせいグループのフィスコ二期業績予想。3ヶ月後予想株価：8,000円。(執筆日：2018/6/13、6/17up)
製品開発を手掛ける創薬系バイオベンチャー。慢性閉塞性肺疾患薬とGたんぱく質解析技術に係る一時金が収益源。開発中断化合物の新規用途を探索。自社パイプラインを拡大。18.3期は苦戦。通期業績見通しは非開示。
臨床試験3件開始で、年内研究開発費は7000万ドル以上を想定。アラガンとアストラゼネカに導出の化合物は来期フェーズ2入り。MiNA社買収オプションの行使有無は下期開示へ。調整一巡感強く、株価反発間近か。
・18.12期連／売上高__5,000百万円／営業利益-6,500百万円／経常利益-8,000百万円／純利益-5,000百万円／EPS-282.90円／配当0.00円
・19.12期連／売上高12,000百万円／営業利益__-500百万円／経常利益-1,000百万円／純利益__-500百万円／EPS _-28.30円／配当0.00円
※アイフィス株予報：欧州系大手証券(クレディ・スイス)、そーせいのレーティングを強気(Outperform)継続。目標株価10,700円(2018/4/23)→9,700円。目標株価コンセンサスは14,669円(アナリスト数8人)。(6/18)
※アイフィス株予報：2018年12月期 業績予想コンセンサス(6/19更新)：売上高2,945百万円、営業利益-7,547百万円、経常利益-8,004百万円、当期利益-6,634百万円。(6/19up)
※SOSEI 第28回定時株主総会事業報告：「当社事業の飛躍的な拡大」：COPDフランチャイズ売上は順調推移・複数の共同開発プログラム保有・自社PLの迅速な拡充。日本から世界へ：新たなグローバルブランドへ統一：2018年内に運用開始。(6/22)
※SOSEI個人投資家説明会(名古屋・大阪)：(6/25) ※野村證券がそーせいグループ目標株価1万1000円→2750円へ変更。アナリストレポートによると「2018年6月27日をもって一株当り指標(EPS、DPS,BPS)については、分割比率と同じ比率で変更することに致します。」(6/27)
※アイフィス株予報：日系大手証券(野村證券) 、そーせいレーティング強気(Buy)継続、目標株価11,000円(4/6)→2,750円。目標株価コンセンサスは3,667円。(6/27)
※アイフィス株予報：米系大手証券(シティG)、そーせいのレーティング強気(買い(1))継続。目標株価11,000円(5/11)→4,500円。目標株価コンセンサスは3,667円。(6/27)
↓
※アイフィス株予報：欧州系大手証券(クレディ・スイス)、そーせいレーティング強気継続。目標株価(9,700円(6/18))→2,425円。(7/03 18:00)
・欧州系大手証券が7月3日、そーせいグループのレーティングを強気(Outperform)に据え置いた。また、目標株価は2,425円としている。
・因みに前日(7月2日)時点のレーティングコンセンサスは5(アナリスト数8人)で「強気」の水準、目標株価コンセンサスは3,667円(アナリスト数8人)となっている。 そーせいＧ(4565)
欧州系大手証券、レーティング強気継続。目標株価2,425円。
欧州系大手証券が7月3日、そーせいグループ<4565>のレーティングを強気（Outperform）に据え置いた。
また、目標株価は2,425円としている。因みに前日（7月2日）時点のレーティングコンセンサスは5（アナリスト数8人）で「強気」の水準、目標株価コンセンサスは3,667円（アナリスト数8人）となっている。 ※Reuters：SOSEI 2019-2022業績予想コンセンサス。(7/3update)
・・・
・2018業績実績：売上高_6,955百万円、EBITDA _-1,263百万円、税引前利益-3,702百万円、当期利益-2,654百万円、EPS-150 (5/11update)
・2019業績予想：売上高12,804百万円、EBITDA ___663百万円、税引前利益_3,002百万円、当期利益1,183百万円、EPS-194 (5/24update)
・2020業績予想：売上高13,275百万円、EBITDA ___571百万円、税引前利益_4,511百万円、当期利益3,000百万円、EPS-158 (5/20update)
・2021業績予想：売上高19,524百万円、EBITDA _4,800百万円、税引前利益_5,905百万円、当期利益4,350百万円。EPS_247 (6/19update)
・2022業績予想：売上高17,020百万円、EBITDA _7,000百万円、税引前利益_6,300百万円、当期利益5,250百万円。EPS_270 (4/9update)
↓
・2019業績予想：売上高12,959百万円、EBITDA _2,537百万円、税引前利益_3,002百万円、当期利益1,354百万円、EPS-194 (6/20update)
・2020業績予想：売上高14,643百万円、EBITDA _5,483百万円、税引前利益_4,511百万円、当期利益3,000百万円、EPS-115 (6/20update)
・2021業績予想：売上高19,527百万円、EBITDA 11,000百万円、税引前利益_9,140百万円、当期利益7,067百万円。EPS_395 (6/20update)
↓ (6/27: SPLIT: 4 of 1)
・2019業績予想：売上高13,144百万円、EBITDA _2,537百万円、税引前利益_2,469百万円、当期利益1,354百万円、EPS-48.5 (6/28update)
・2020業績予想：売上高14,659百万円、EBITDA _3,762百万円、税引前利益_3,811百万円、当期利益2,300百万円、EPS-17.9 (6/28update)
・2021業績予想：売上高19,527百万円、EBITDA 11,000百万円、税引前利益_9,140百万円、当期利益7,067百万円。EPS_98.8 (6/28update)
・2022業績予想：売上高17,020百万円、EBITDA _7,000百万円、税引前利益_6,300百万円、当期利益5,250百万円。EPS_67.6 (6/28update)
↓
・2019業績予想：売上高13,144百万円、EBITDA _2,537百万円、税引前利益_2,469百万円、当期利益1,354百万円、EPS_0.27 (6/29update)
・2020業績予想：売上高14,659百万円、EBITDA _3,762百万円、税引前利益_3,811百万円、当期利益2,300百万円、EPS_7.55 (6/29update)
↓
・2019業績予想：売上高13,144百万円、EBITDA __635百万円、税引前利益_1,769百万円、当期利益__879百万円、EPS-49.8 (7/3update)
・2020業績予想：売上高14,576百万円、EBITDA _3,687百万円、税引前利益_3,771百万円、当期利益2,260百万円、EPS-34.1 (7/3update)
・2021業績予想：売上高17,470百万円、EBITDA _4,800百万円、税引前利益_5,905百万円、当期利益4,350百万円。EPS_61.7 (7/3update)
・2022業績予想：売上高17,020百万円、EBITDA _7,000百万円、税引前利益_6,300百万円、当期利益5,250百万円。EPS_67.6 (6/28update) ここ最近はほとんどレーティングに反応したことなかったけど
明日はサンバみたいにデカく反応してくれれば良いねえ
流石に気の毒だわ >>633
クレディ・スイスって空売りしてなかったっけ MiNA Therapeutics:
・・・
※SOSEI：MiNA社に対する3,500万英ポンド投資(25.6%株式取得)および同社買収オプション権(全株式取得)を含む投資契約の締結：プラットフォーム技術の補完、戦略M&Aによる成長戦略。(2017/5/3)
・OUTREACHの結果による段階的な条件付対価体系。"OUTREACHフェーズ1／2a臨床試験からの重要臨床データは、2018年中に明らかになる見込です。"
※SOSEI決算説明会：MiNA社買収のオプション権を含む投資契約：そーせいグループのパイプライン開発の加速並びに拡大、目覚ましく拡張した技術プラットフォームを創出。新たな基盤技術獲得の可能性。(2017/5/12)
：直近12-18 ヶ月の見通し：MiNA：パイプラインがPh2b/3臨床試験へと進展。(MTL-CEBPA 進行性肝がん(HCC)を適用としたPh1/2aの臨床データ読み出し：Ph2b/3へと開発が進捗。)
・その他の適用でMTL-CEBPAのPh1/2a臨床試験が開始。・その他のsaRNAターゲットにおける前臨床試験が開始。
※ClinicalTrials: Phase 1/2a, First-in-Human Safety and Tolerability Study of MTL-CEBPA in Patients With Advanced Liver Cancer (OUTREACH): "Add, 2a Protocol". (2017/5/24update)
※ClinicalTrials: First-in-Human Safety and Tolerability Study of MTL-CEBPA in Patients With Advanced Liver Cancer: Primary Completion: 2017-09→"2018-09" Study Completion: 2017-12→"2018-12". (2017/6/14update)
※SOSEI (English)：Presentation Material as of July 2017: "For Further Growth.", "Potential to have Two Discovery Engines: StaR & SBDD (Heptares), saRNA Therapeutics (MiNA)". (2017/7/5)
・saRNA Technology offers potential for new discovery engine: RNAa represents a platform technology that can rapidly generate a portfolio of programs: "12 months from target selection to development candidate".
※MiNA Therapeutics: Announces Publication of Pre-Clinical Data Supporting On-Target Mechanism of Action of Clinical Candidate MTL-CEBPA. (2017/9/6)
※MiNA Therapeutics: MiNA Research Team at OTS2017. "MTL-CEBPA has Efficacy in a Broad Range of Liver Disease Models and Encouraging Early Clinical Data in a Phase 1 Trial in HCC." (2017/9/22 Presented)
※MiNA Therapeutics: MiNA Research Featured as a HOT PAPER by OTS. Best Ones to Highlight Them! "Novel Therapeutic in Clinical Trials for Liver Cancer." (2017/10/23)
※MiNA Therapeutics: Innovate UK Awards Grant to "MiNA" and "LGC LINK": Exciting New Area of Research in Collaboration. Grant of up to Approximately £400,000 will Support a Two-Year. (2017/11/2)
※MiNA Therapeutics: Boehringer Ingelheim and MiNA Therapeutics to Develop Novel Treatment Approaches for Fibrotic Liver Diseases. (2017/11/8)
・"This collaboration is a recognition of our platform and expertise in liver-based diseases as well as validation from an established pharmaceutical leader in what has been an exciting year for the company."
・"This new collaboration is another sign of our ongoing commitment to patients with cardio-metabolic diseases, including NASH."
・"It will combine MiNA’s pioneering work with saRNAs with our expertise in biopharmaceutical research and development." ※SOSEI：MiNA社、Boehringer Ingelheim社と線維性肝疾患の新治療法開発でライセンス契約締結。契約一時金や研究資金に加え、最大総額307百万ユーロのマイルストンを受領予定。(2017/11/8)
・さらに、MiNA社は、共同研究開発により開発された医薬品全ての販売高に応じて二桁パーセントのロイヤルティを受領する権利を有します。
※SOSEI第2四半期決算説明資料：経営資源の最適な配分を実現する戦略的フレームワーク：価値最大化の最適な実現に向けて。ビジネスハイライト：オペレーション及び経営戦略上の重要な進捗を複数実現。(2017/11/9)
・MiNA社への戦略的な投資により、将来性の高いRNA治療薬領域に参入：Boehringer Ingelheim社との提携は、MiNA社が有するsaRNA技術の高い可能性を立証。
・MiNA：提携契約・ライセンス契約をBI社と締結。MiNA社は契約一時金や研究開発資金並びに、マイルストンで最大307百万ユーロを受領する予定。(New)
※米国特許出願(MiNA)：Albumin Production and Cell Proliferation. (2017/11/9公開)
※MiNA Therapeutics: "Development and Mechanism of Small Activating RNA Targeting CEBPA, a Novel Therapeutic in Clinical Trials for Liver Cancer" (2017/12/1up)
※SOSEI (English) Presentation Material: (J.P. Morgan Healthcare Conference: 1/8): Strategic investment in saRNA therapeutics with lead candidate in Phase 1/2a for liver cancer, an orphan indication. (1/16up)
・We are excited about the potential of saRNA therapeutics. MiNA’s recent deal with Boehringer Ingelheim further supports MiNA/saRNA’s potential.
※米国特許(MiNA)：Methods of Inducing Insulin Production. (2/6公開)
※RNA Therapeutics Conference, London: "Utilising Small Activating RNA (saRNA) for Therapeutic Opportunities": Nagy Habib, Chairman and Co-Founder, MiNA Therapeutics. Attend: Heptares. (2/21 Presented)
※欧州特許出願(MiNA)：Sarna Compositions and Methods of Use. (2/28公開)
※欧州特許出願(MiNA)：C/EBP Alpha Sarna Compositions and Methods of Use. (2/28公開)
※MiNA Therapeutics: Read about Our CEO Robert Habib in an Interview with OTS (Oligonucleotide Therapeutics Society). (3/2)
※Oncogene: "Gene activation of CEBPA using saRNA: preclinical studies of the first in human saRNA drug candidate for liver cancer" (3/7)
※MiNA Therapeutics: Small Step Up to 1st Floor at the Translation & Innovation Hub (Imperial College London White City Campus). (3/8)
※MiNA Therapeutics: Announces Publication of Pre-Clinical Data Supporting Therapeutic Potential of Clinical Candidate MTL-CEBPA in Liver Cancer and Liver Disease. (3/9)
※米国特許(MiNA)：Albumin production and cell proliferation. (4/17公開)
※米国特許出願(MiNA)： Methods of Inducing Insulin Production. (4/26公開) ※SOSEI：2018年3月期決算説明会：「戦略プランを着実に実行し2017年度は著しい進捗を達成」。MiNA Therapeuticsにおける開発は順調に進行。(5/10)
・MTL-CEPBAの第1/2a相臨床試験の進捗は良好。MiNAの追加株式取得のオプション行使の判断のタイミングは2018年下半期。
※TIDES: Oligonucleotide and Peptide Therapeutics 2018: "RNA Activation in NASH, Liver Failure and Hepatocellular Carcinoma": Nagy Habib, MiNA Therapeutics. (5/10 Presented)
※MiNA Therapeutics to Present Initial Results from First-in-Human MTL-CEBPA Study at the 2018 ASCO Annual Meeting. MiNA will Announce the Results Through a Press Release Following the Presentation. (5/16)
※ASGCT: "Short Activating RNAs. MTL-CEBPa has a Broad Range of Liver Disease Models and Encouraging Early Clinical Data in a Phase 1 Trial in HCC": Nagy Habib, MiNA Therapeutics. (5/18 Presented)
※SOSEI Presentation: "Sosei Group Corporation, UBS Global Healthcare Conference": Global operations and aspirations - aiming to build Japan’s first global biotech champion: Drive Global Growth Strategy. (5/21Presented, 5/22up)
・Strategic investment in saRNA technology, Exclusive option to move from 25.6% to 100% ownership at pre-determined economics: MiNA Therapeutics.
・Strategic investment in saRNA therapeutics with lead candidate in Phase 1/2a for liver cancer, an orphan indication: MiNA Therapeutics.
※ASCO 2018: "Preliminary results of a first-in-human, first-in-class phase I study of MTL-CEBPA, a small activating RNA targeting the transcription factor C/EBP-α in patients with advanced liver cancer": MiNA Therapeutics. (6/4 Presented)
※MiNA Therapeutics Presents Initial Results from First-in-Human MTL-CEBPA Study in Advanced Liver Cancer Patients. First look at saRNA therapeutics in patients - Initial results from Phase 1 study of MTL-CEBPA in patients with liver cancer presented. (6/4)
※Robert Habib: A very promising start for saRNA medicines in patients! Looking forward to future development of MTL-CEBPA drug candidate. Dr Sarker from GSTTnhs presenting initial clinical results of MTL-CEBPA today at ASCO 2018. (6/4)
※SOSEI：MiNA Therapeuticsが進行肝がん患者を対象とする MTL-CEBPA の初めてのヒト試験の初期結果を発表：正常肝機能および肝機能障害のある患者において良好な忍容性がみられた。血液検体の解析によりRNA活性機序を実証。薬効標的への作用を確認。(6/5)
※Heptares_HP: Download Corporate Presentation: "2018.06.08 Corporate Presentation (Sosei Group Corporation Corporate Presentation June 2018)". (6/8up)
※Robert Habib: "Benchling" growing (Today, Announce our Series B funding.). We are happy customers. MiNA Therapeutics. (6/15)
※EHA: "MTL-CEBPA, a Small Activating RNA for Intravenous Administration to Enhance C/EBPΑ Expression in Patients with Liver Cancer Shows Potential Use in Neutropenia": Choon Ping Tan, MiNA Therapeutics. (6/16 Presented) ※City of Hope: Researchers Use Nanoparticles to Test Treatment for Liver Disease. (6/25)
・Promising Results: In the study, saRNAs aimed at upregulating CEBPA were encapsulated in SMARTICLES nanoparticles to deliver a treatment called MTL-CEBPA in multiple liver disease models.
・This represents the first development candidate to emerge from an RNA activation platform pioneered by MiNA Therapeutics, a biotechnology company for which Rossi is a co-founder and member of the scientific advisory board.
・In a model of advanced liver cirrhosis, MTL-CEBPA significantly reversed liver fibrosis and liver dysfunction, enhancing survival.
・MTL-CEBPA also reversed the buildup of fat in a model of nonalcoholic fatty liver disease, improved liver function and reduced tumor size in a model of primary liver cancer.
・“The combination of beneficial effects observed across a range of liver disease models supports a unique and promising role for MTL-CEBPA therapy in the treatment of liver diseases and liver cancer,”
・“This exciting preclinical data highlights the potential of saRNAs to upregulate gene expression and treat disease in radically new ways compared to conventional medicines.”
・According to Rossi, research into the precise mechanism of action in CEBPA is currently under investigation in his laboratory.
・“We believe that animal experiments underway in my lab and in the United Kingdom will provide valuable insight into the future use of this CEBPA activating drug in boosting immunity following chemotherapies,” he said.
・In addition to Rossi and Habib, additional researchers from Imperial College London, Queen Mary University of London, National Taiwan University, Norwegian University of Science and Technology,
the Biomedical Research Foundation of the Academy of Athens, MiNA Therapeutics and BioTD Strategies LLC collaborated on the work.
↓
※MiNA Therapeutics_HP: Renewal. "Development Programs" update. http://minatx.com/ (7/3up) 欧州系大手証券が7月3日、そーせいグループ<4565>のレーティングを強気（Outperform）に据え置いた。
また、目標株価は2,425円としている。
因みに前日（7月2日）時点のレーティングコンセンサスは5（アナリスト数8人）で「強気」の水準、目標株価コンセンサスは3,667円（アナリスト数8人）となっている。
一度でもいいからレーディング株価を超えてみろってｗ 目標株価も暴落してるけど、現状の株価よりは上だから常に「強気」なんだよなw >>651
100円割れてからが勝負かな
治験成功したら2倍の200円ぐらいにはなりそう 今日のそーせいさん、どうなるん佳奈
ぼちぼち海馬っぽいけど
どうしようかなあー・・・・ 今日も売りまくるぜ
覚悟しておけよ
by空売り外資 ただ単に、今のそーせいに今の株価の価値無いってだけでしょう。 そーせいは沈みゆく船
辞めていってる人材みたらそうだよな
将来性を感じない >>663
全部外資が悪いってことにしとかないと正気を保てない人が大勢いるから 前日比+10％位になる材料ないのかよ？
あまりにも酷すぎるわ ペプドがプラテンしたぞ。そーせいさんは・・・。笑う。 もうこの会社のレーティングとか誰も信じてないな・・・ 絶望的なほど暴落
もうTOBでしか上がらない気がする
ファイザーあたり、2000円でいいから買ってくれねえかな？ 2000円では株主が許さないだろう。8000円は最低水準 >>673
もうあれから３年も経ってるから、ファイザーも薄々気が付いてるんだろう。
そーせいのあれは使えなかったって。
使えると思ったら、買収してるだろう。 まあ仮にぺプチが時価総額1000億とかになったらとっくに買収されてるだろうしなあ >>678
株価20円から200円はあるかもねw
1000円以上で持ってるやつは100パーセント助からん >>678
いまの株価1435円で、仮に143円まで落ちて、5年後に10倍で1435円まで上がっても同値撤退だぞｗ
そーせいの上場初値2000（分割前8000円）、上場安値22円（分割前91円）
8000円で上場して安値91円まで付けて、同値撤退できるまで10年かかったんたぞ！
高値が25000円で偉そうに言っているけど、たかが初値の3倍程度
今年で上場から14年だけど未だに初値割れって異常だろ 売りアルゴのスイッチONにしておいたら勝手に下がって行くから鼻くそほじって爆益やろ外資は パイプラインが全滅したら22円もあり得るけどな。でも全滅の前にまた新たに導出してしまうから原理的にもう起こり得ない ＣＯＰＤ薬が毎年１兆円売れたら、そーせいに毎年５００億円位入るのかなあとか
思いをはせていた時が懐かしいですなあ。 >>683
まだ妄想から覚めてない人ここには大勢いるじゃん モルカスが売りにいる銘柄のほぼ大半は焼け野原だわ
この糞外資が新興を暴落させてる 最前線で頑張らないといけないはずなのに、次世代にバトンタッチとかしちゃうわけでしょ
アメリカに渡航したとたん詐欺でパクられねーかな、２２％の外資買い豚ちゃんと捲れよ 一度濡れ手に粟を掴むと忘れられんもんよ
パチンカスと一緒 今日のそーせいさん、１パーしか下げてないわ。つまんな～～い。笑う。 そーせい持ってるとモテるって言われてた頃がなつかしいな そーせいって２万５千の高値覚えしてるから今だいぶ下げたなーって感じるけど
2014年とかの決算みると当時のが中身いいからな。
ちなみに当時の株価は分割前計算で4000円以下だから。
今のこのクソ業績だと株価500円はありえるよ。まじで。 クソ株で何百万何千万も損して平気で暮らしてるんだからやっぱりここのホルダーは金持ちだと思うよ モルカスが大量に空売りしとるやんw
また捕まるんちゃうw
野村もクレイジースイスも
空売りし放題w >>702
どこも多く見えるけど分割前換算だとモルカス10万株だぞ >>703
ということはまだまだ余力たっぷりってことか
こいつらが本気出したら3桁余裕やな >>704
増減率を見ると分かるけど、モルカスは買い戻しだよ なんかもう個人がバイオで大株主になるってフラグになりつつあるな 機関が買い戻しても下がってるのは、きついな。もし五味さんが売ってたら歯止め効かないかも。 今日も超絶IRなしかよｗ
明日の08：50までに何かしら出せよ
つうかもう2000円でええからTOBされろ 今回の暴落でタイヨウファンドの保有が増えているか気になります 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
Heptares will move to a New Research Facility (Steinmetz Building) at Cambridge (Granta Park) in July 2018. Place approximately 130 employees.
・・・
※SOSEI定時株主総会事業報告：「当社事業の飛躍的な拡大」：COPDフランチャイズ売上は順調推移・複数の共同開発プログラム保有・自社PLの迅速な拡充。日本から世界へ：新たなグローバルブランドへ統一：2018年内に運用開始。(6/22)
※SOSEI個人投資家説明会(名古屋・大阪)：(6/25)
※JITSUBO_HPリニュアル更新：「高品質で低コストなペプチド医薬品の提供を通じ、世界の健康文化の向上に貢献します。」：受託合成サービス(ペプチド合成に関する受託業務)紹介。(6/25)
※City of Hope: Researchers Use Nanoparticles to Test Treatment for Liver Disease. Promising Results: Promising Results: In the study, saRNAs were encapsulated in SMARTICLES nanoparticles to deliver a treatment called MTL-CEBPA in multiple liver disease models. (6/25)
※Pluristem: and Fukushima University Report Positive Data: PLX-R18 Increases Survival Rates and Mitigates Severe Intestinal Damage after Acute Radiation Exposure. Plan to present these findings at the World Congress of Basic and Clinical Pharmacology at Kyoto. (6/25)
※Pluristem: A Glimpse from the Media: The Times of Israel: Study shows placenta treatment effective against radiation sickness. Haifa-based Pluristem has been working with researchers in Fukushima, the site of nuclear meltdowns in 2011, to treat acute radiation syndrome. (6/27up)
※野村證券がそーせいグループ目標株価1万1000円→2750円へ変更。アナリストレポートによると「2018年6月27日をもって一株当り指標(EPS、DPS,BPS)については、分割比率と同じ比率で変更することに致します。」(6/27)
※アイフィス株予報：日系大手証券(野村證券) 、そーせいレーティング強気(Buy)継続、目標株価11,000円(4/6)→2,750円。目標株価コンセンサスは3,667円。(6/27)
※アイフィス株予報：米系大手証券(シティG)、そーせいのレーティング強気(買い(1))継続。目標株価11,000円(5/11)→4,500円。目標株価コンセンサスは3,667円。(6/27)
※欧州特許(Heptares)：Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor Agonists. (6/27公開)
※米国特許出願(Heptares)：Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor and/or M4 Receptor Agonists. (6/28公開) ※Adrenoreceptors 2018 (静岡県), Receptor Structure Changes the Pharmacology Paradigm: "Structural insight driving commercial drug discovery": Rob Cooke, Heptares. (6/28 Presented)
※LSX CEO Forum: Case Studies and Peer Review: "Sosei - AZ immune-oncology collaboration" - Malcolm Weir, Chief R&D officer, Sosei (CEO Heptares) (Invited). (6/28 Presented)
※Live Interactive Webinar (Supported by Novartis): "Spotlight on latest evidence for dual bronchodilation and triple therapy in COPD": Wisia Wedzicha - NHLI, Imperial College. "Spotlight on where and when to avoid ICS in clinical practice": Kai Beeh - Germany. (6/28,29)
※Trial Profile: A randomized, double-blind, placebo controlled, dose ranging study to assess the safety, tolerability, and efficacy of HTL0018318 in patients with dementia with Lewy bodies: JapicCTI-183989(ja)：(予定試験期間：2018/6/1～2020/7/31、被験者募集状況：募集前、日本). (6/28update)
※医薬品原料国際展in-Pharma Japan (JITSUBO出展6/27~6/29)・技術セミナーも開催「新規ペプチド原薬製造法の開発」：液相、固相合成法に続く第3世代のペプチド合成技術Molecular Hivingの創薬研究および原薬製造への適用と、更なる進化への取り組み紹介。(6/29)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab (MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. Research Site Status Change: Korea Seoul (03080): Not yet Recruiting→"Recruiting" (6/29update)
※Nathan Robertson: The 11 years at Heptares have been the most exciting, scientifically enriching and rewarding years I have had. Thank you to all the wonderful and highly talented scientists at Heptares, you will be missed. (6/29)
※Labiotech.eu: "13 Biotech Leaders You Should Know in the UK’s Golden Triangle": "Malcolm Weir, Founder & CEO, Heptares", Very successful Biotech based bit outside of London and active in the space of GPCRs. (7/2)
※Department of Biochemistry at the University of Oxford: "2018 Sosei Heptares Prize for Biophysics to be awarded to Prof Elspeth Garman". contributed to the improvement of X-ray crystallography and structural biology. (7/2)
※World Congress of Basic and Clinical Pharmacology, Kyoto: "PLX-R18- Placenta-derived Mesenchymal-like Stromal Cells are efficacious in reducing lethality in Gastrointestinal Acute Radiation Syndrome (GI-ARS) Mouse Model": Yoshiyuki Soeda, Fukushima Medical University (Pluristem). (7/3)
※MiNA Therapeutics_HP: Renewal. "Development Programs" update. http://minatx.com/ (7/3up)
※アイフィス株予報：欧州系大手証券(クレディ・スイス)、そーせいレーティング強気(Outperform)継続。目標株価9,700円(6/18)→2,425円。目標株価コンセンサスは3,667円。(7/3)
※Reuters：SOSEI 2019-2022業績予想コンセンサス。(5/11→5/20→5/24→6/19→6/20→6/28→6/29→7/3→7/4update)
・・・ ※World Congress of Basic and Clinical Pharmacology (WCP2018) Kyoto: "Biased apelin receptor agonists for cardiovascular disease" :Anthony P. Davenport, University of Cambridge, UK, (Heptares ORBIT Projects). (7/6 10:20)
※Heptares: "Receptionists - Jobshare (25 hours per week)": We are now seeking to recruit two highly motivated part-time receptionists to join the Operations team. (7/6 Cosing)
※日本核酸医薬学会第4回年会 博多: MiNA Therapeutics. (7/9-7/11)
※Early Career Scientist Forum on GPCR Signal Transduction (ECSF-GPCR): Ali Jazayeri, Heptares. (7/11-14)
※British Biophysical Society (BBS) Biennial Meeting: Sosei Heptares Prize for Biophysics: "X-rays in, X-rays out, structure-function not in doubt ": Elspeth Garman, University of Oxford. (7/12 16.30 Awards Lecture)
※Novartis Q2 2018 Results: (7/18)
※AstraZeneca H1 and Q2 2018 Results: (7/26)
※Allergan Q2 2018 Results: (7/26)
※大日本住友製薬2019年3月期 第1四半期決算発表：(7/27)
※Medicinal Chemistry GRC: "Novel Adenosine 2A Receptor Antagonist AZD4635: From the Brain to the Tumor Microenvironment": Michelle Lamb, AstraZeneca USA. (8/6 9:45)
※あすか製薬平成31年3月期第1四半期決算発表：(8月上旬)
※ACS National Meeting - GPCR Symposium: "SBDD for GPCRs & Other Difficult Targets": Session Organizers, Presiders (8/21 13:30); "Navigating structural GPCR-ligand interaction space for crafted computer-aided drug design": Chris de Graaf, Heptares. (8/21 14:50) ※EFMC International Symposium on Medicinal Chemistry: Chris de Graaf, Heptares. (9/2-6)
※EFMC International Symposium on Medicinal Chemistry: Breakthroughs in Polypharmacology Towards Neurological Disorders(ACS Session): "In silico Polypolpharmacology": Giovanni Bottegoni, Heptares. (9/4 14:50)
※Annual CCPBioSim Meeting: Molecular Simulations in Drug Discovery and Development: (Invited Speakers): Chris de Graaf, Heptares. (9/5-7)
※SCI/RSC Symposium on GPCRs in Medicinal Chemistry: "Keynote: Application of structure-based drug design to peptidergic GPCRs": Miles Congreve, Heptares. (9/10 14:50)
※SCI/RSC Symposium on GPCRs in Medicinal Chemistry: "Mining structural GPCR-ligand interaction maps to navigate medicinal chemistry space": Chris de Graaf, Heptares.(9/11 10:20).
※SCI/RSC Symposium on GPCRs in Medicinal Chemistry: "Keynote: Shedding light on G protein bias: structures of GPCRs coupled to G proteins determined by cryo-EM and X-ray crystallography": Chris Tate, MRC LMB. (9/12 9:30
※European Symposium on Quantitative Structure-Activity Relationships (EuroQSAR) 2018: Jon Mason, Heptares. (9/16-20)
※千里ライフサイエンスセミナー「アルツハイマー病研究の最前線」：「アルツハイマー病の治療戦略に対する洞察：対症療法や他の認知症性疾患の臨床試験をモデルとして」Heptares寄附講座教授 森悦郎 (9/19 14:10)
※OTS(Oligonucleotide Therapeutics Society) Annual Meeting 2018, Seattle, WA, USA: MiNA Therapeutics. (9/30-10/3)
※AASLD Liver Meeting 2018, San Francisco: MiNA Therapeutics. (11/9-13)
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：基準日2018/_6/30]。(分割比率修正済)
2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437)
2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420)
2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742)
2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525)
2014/_4/25 (終値_515) 売残高144800 買残高_4212800 ・(2014/_4/22最安値_464)※[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_945) 売残高_56800 買残高_6123200 ・(2015/_3/16最安値_713)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値1080) 売残高_45600 買残高_8871600 ・(2015/_9/24安値_888)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]※[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値5808) 売残高159200 買残高13619600 ・(2016_5/_9最高値6545)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値3680) 売残高_42000 買残高_9944400 ・(2016/_6/24安値3240)※[強気相場解除]※[時間軸での調整局面へ]
2017/_3/31 (終値2720) 売残高_22400 買残高10487200 ・(2017/_4/_4安値2570)※[時間軸調整は順調に推移]※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値2175) 売残高__7600 買残高_8151200 ・(2017/_9/_6最安値2147)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値3053) 売残高__3600 買残高_5716400 ・(1/22安値2740)※[振るいも順調に推移]
2018/_3/_9 (終値2378) 売残高_42000 買残高_7177600 ・(3/_5安値2195)※[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_6/22 (終値1693) 売残高___400 買残高_8232800 ・(6/20安値1595) ※(5/11, 6/_5)空売り価格規制トリガー抵触
2018/_6/29 (終値1784) 売残高_____0 買残高_7931600(-301200)※7/3up ・(6/26安値1663)
2018/_7/_2 (終値1584) 5日線乖離( _-8.21％) 25日線乖離(_ -8.20％) 75日線乖離(-16.96％) 200日線乖離(-32.20％) (安値1584)※(7/2空売り価格規制トリガー抵触)
2018/_7/_3 (終値1474) 5日線乖離( -11.92％) 25日線乖離( -14.00％) 75日線乖離(-22.25％) 200日線乖離(-36.81％) (最安値1414)※[年初来安値]※(7/3空売り価格規制トリガー抵触)
2018/_7/_4 (終値1448) 5日線乖離(_ -9.76％) 25日線乖離( -14.91％) 75日線乖離(-23.10％) 200日線乖離(-37.82％) (安値1433)
更なる成長の黎明期にて、強気相場解除後の時間軸での調整の終盤(拾い場)は、上抜け圏で順調に推移。株式4分割。笑。
中長期成長戦略(R&D・PL等の拡充・進捗)も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。笑。 NISAで持ってたけど半値になってさすがに投げた
8000～10000（旧値）くらいで大量に買われてるはずだけど
その半値水準までくると下げ加速するよきっと 空売り外資はバイオ潰す気で売りまくってるから
そーせいも2桁まで売り込まれると思うで
それでもなお割高だから厳しい 何があっても絶対下げてやるという売り方の強い意志を感じる
治験が成功しても下がってると思う。
絶対そーせいを許さない
潰してやるという意志が固い気がする >>723
お前はそーせいに対する恨みつらみだけで生きてるんだろｗ >>723
で、損したそーせいから取り戻そうとコソコソ買っては損切り
だから下がると更に大騒ぎｗ
こんなパターンなんじゃないの？（笑） >>723
このバカルサはそーせいだけじゃなくてバイオ株全般に私怨粘着しているようです（笑）
ルサンチメンズｗ そーせい懐かしいな
4000平均で買って15000平均で売ったけど2万超えて涙目だったな バイオ株も一時期バブったけど今や株式界の仮想通貨ポジションだな >>696
なのに役員報酬は大盤振る舞い
なんでこの間の総会であの外人クビにしなかったのか ちなみに、私、2200万の損害と胃潰瘍、鬱病をいただきました ワッチョイ意味なくね？
ｶﾗｳﾘｶﾞｲｼｶﾞｰの人何度NG登録しても出てくるわ とりあえずマザーズに迷惑かけない程度にがんばってくれよ。ほんとたのむわ。 まだ時価総額1000億もあるし、やっぱ高すぎるんか・・・ 時価総額1000億割れるな
完全にクソバイオに戻りましたやん 時価総額200くらいまで落ちてマザーズのその他１銘柄扱いにはやくなれっての 五味さん今後の戦略どうなんだろう
一生分の金は確保してるから超長期で倒産しない限り持ち続けるのか
そのうち、損切りするのか
他に考えがあるのか 5年前にカイオムから引っ越して来た鬼ホールドのわい高みの見物 資産としてみるなら、まだ8000～1億円位あると思うが
買った瞬間に基本的に無価値になるリスクとして投資をしているからマジで鬱になりそうだわ・・ >>765
まあそれなら良く気持ちは判る
こっちもほぼ変わらない程度に含み損だ >>765
どんだけメンタル弱いねん！まだまだ全然大丈夫やん！ 10年後には2倍になってるのに今売ってどうすんのとマジレス 1年後には1/10だけど10年後は2倍
今買う必要ある？ 月曜の朝１７８４円有った株価が木曜の今日１３６０円の－２３.８％安。
途中Stop安が有った訳でも無くダラダラ下りでの下落でこれなのが怖いですね。 今年一年は全く金になる事ないから、皆さんどんどん空売りして儲けてください。ってピーター言ってたやん。 なんで何もないのに6％も下げるんだよー
今まで散々下げただろ
ふざけるな ホルダーはここは絶好の買い増しで平均買い単価を下げようぜ 今日も思ったほど下がらんね。毎日15％づつぐらい下げて欲しい。
ここの1000台ホルダーの長期組も年貢の納め時。
俺はマジな話、2ケタ前半になったら買い始めようと思ってる。 そーせいさん、今週に入ってマイナス２５ぱーだって。ある意味ゴイスー。 笑う。 お前ら俺のアイロムと総医研に迷惑かけるんじゃねーよ 含み損2900万円orz
来年にPLが進捗してマイル貰ってもまだ赤字だろうな・・
もしここから返還されたりしたら、一体株価はどうなるんだろうかマジで鬱になりそうだわ
一直線にアホ丸出しで暴落しても、逆のパターンってこの二年まるでないからな・・
どうしても悪い方ばかりに考えてしまうわ 2年2ヶ月前に利食ってりゃ、今頃は最高に幸せだったのにな(´・ω・｀) 7/2始値1771円
7/5現値1330円
ここまで何一つ悪材料なしで25％暴落は辛いわ
本当に辛いわ
金さえあればやろうと思えば何でもできるな そーせい株が暴落して
そのせいで早世する人が多そう
ﾅﾝﾂｯﾃ
うまいっ！ 空売り外資を舐めてたからな
怒らせてしまったんだろ >>800
大株主のあの人なら売れる玉がまだまだあるだろな 分割して持ち株数増えたら、こんなクソ株こんなにいらんわって半分くらい処分してるんじゃないの ここ数日で株主がまた相当入れ替わっただろうな。
日経暴落様様だわ。 投資資金が半額になりました
ありがとうございました 東証の歴史上、ここまで含み損まみれの筆頭株主はこの人くらい 今がバーゲン、そう思った事もありました(´・ω・｀) 分割前換算で5300円かね
材料ないのが悪材料になってるのかよ >>718
NISAラインとか9000が底値とか言われてたけど、今から考えるとすごい高値だよな
今の価格もそうなったりして まじで自殺者でるレベル
これで、音沙汰なしは人殺し同様
会社としてどうかと 高値の五分の一て何気にすごいな
パイプライン順調でこの下げって意味わからんわ
誰か説明頼む 株価対策に強い証券会社上がりのIR専従をちゃんと雇うべきだろうな。 この会社今年1/15日は分割後で3195円つけてたっていったらみんな信じる？ パイプライン順調なら買い増しチャンスだろう
俺は要らんけど お前らどうやら本気で空売り外資を怒らせてしまったようだな
もう取り返しがつかないことになるぞ
早く謝ったほうがよいぞ >>826
ここの基盤のCOPD薬もブロックバスターになれず、まさかの年々ロイヤリティが減る契約で特許切れも近づいて来てる。また導出薬が返還されたり、フィオナなCFOが辞め運営や研究成果に疑いが持たれてる。経営陣も今年一年はご丁寧にお手上げ宣言。オレオワタ／(^o^)＼ ツイッターで「そーせいの買残、前週比500万増えてる」とか書いてるバカがいるけど、まさか分割の影響だと分かってないのか？ 順調と思ってる時点で間違ってる事に気付いた方がいい >>836
ロイヤリティが年々減るとはどこにも書いてないな
・発売後○年経過したら料率が下がる
・米国発売後は料率が下がる
・一定額以上の売上を達成したら翌年から料率が下がる
どの可能性もある
まぁ下がった事は事実だけどな 毎日10%OFFセール続けてる企業があるってマジ？ ストップ高連発しても大株主達が助からないってすごいな・・・ 1万付近でしぶとく耐えてたのが嘘のよう
あっと言う間に半分･･･ >>827
現実はその逆で
売ってるやつが損切りでも助かって
買ってるやつ、持ってる奴が死んでるって言う。 何もないときにー10％近く連発だからパイプライン一個こけただけで連日寄らずS安だろ
冗談で言われてた株価3桁通り越して2桁が現実味帯びだしてて笑える パイプラインはもう諦めて
パイプカットしてオッパイパブにでも行けば良いんだよ
そのほうがよっぽど幸せになれる。 >>854
もしかして
面白いと思って
書き込んだ？ これで毎年数億貰ってくピーター最強だな、株も殆ど持ってないからダメージないし 去年の公募増資の株価よりヘプタ買収時の公募増資の価格のほうが遥かに近いねぇ…
3年間の壮大な行って来い、夢だったら良かったのにな カンジダ承認いっよ？たかだかカンジダ薬承認しない日本の厚生労働省なんて糞やな。こんなんやから日本のバイオベンチャー育たないよ。 恐ろしいなあ。株はやっててもバイオは絶対触らない人いるけどこういうことなんだな >>863
わるいのは、とらんぷなんだ。ぼくのせいじゃないよ。 やはり株価が上がると困る理由があるのだろう、ここの社長 次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
Heptares will move to a New Research Facility (Steinmetz Building) at Cambridge (Granta Park) in July 2018.
・・・
※SOSEI定時株主総会事業報告：「当社事業の飛躍的な拡大」：COPDフランチャイズ売上は順調推移・複数の共同開発プログラム保有・自社PLの迅速な拡充。日本から世界へ：新たなグローバルブランドへ統一：2018年内に運用開始。(6/22) (個人投資家説明会6/25)
※JITSUBO_HPリニュアル更新：「高品質で低コストなペプチド医薬品の提供を通じ、世界の健康文化の向上に貢献します。」：受託合成サービス(ペプチド合成に関する受託業務)紹介。(6/25)
※City of Hope: Researchers Use Nanoparticles to Test Treatment for Liver Disease. Promising Results: Promising Results: In the study, saRNAs were encapsulated in SMARTICLES nanoparticles to deliver a treatment called MTL-CEBPA in multiple liver disease models. (6/25)
※Pluristem: and Fukushima University Report Positive Data: PLX-R18 Increases Survival Rates and Mitigates Severe Intestinal Damage after Acute Radiation Exposure. Plan to present these findings at the World Congress of Basic and Clinical Pharmacology at Kyoto. (6/25)
※欧州特許(Heptares)：Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor Agonists. (6/27公開)
※米国特許出願(Heptares)：Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor and/or M4 Receptor Agonists. (6/28公開)
※Adrenoreceptors 2018 (静岡県), Receptor Structure Changes the Pharmacology Paradigm: "Structural insight driving commercial drug discovery": Rob Cooke, Heptares. (6/28 Presented)
※LSX CEO Forum: Case Studies and Peer Review: "Sosei - AZ immune-oncology collaboration" - Malcolm Weir, Chief R&D officer, Sosei (CEO Heptares) (Invited). (6/28 Presented)
※Live Interactive Webinar (Supported by Novartis): "Spotlight on latest evidence for dual bronchodilation and triple therapy in COPD": Wisia Wedzicha - NHLI, Imperial College. "Spotlight on where and when to avoid ICS in clinical practice": Kai Beeh - Germany. (6/28,29)
※Trial Profile: A randomized, double-blind, placebo controlled, dose ranging study to assess the safety, tolerability, and efficacy of HTL0018318 in patients with dementia with Lewy bodies: JapicCTI-183989(ja)：(予定試験期間：2018/6/1～2020/7/31、被験者募集状況：募集前、日本). (6/28update)
※医薬品原料国際展in-Pharma Japan (JITSUBO出展6/27~6/29)・技術セミナーも開催「新規ペプチド原薬製造法の開発」：液相、固相合成法に続く第3世代のペプチド合成技術Molecular Hivingの創薬研究および原薬製造への適用と、更なる進化への取り組み紹介。(6/29)
※ClinicalTrials(NCT03381274): Phase 1b/2, Oleclumab (MEDI9447) EGFRm NSCLC Novel Combination Study. Research Site Status Change: Korea Seoul (03080): Not yet Recruiting→"Recruiting" (6/29update)
※Nathan Robertson: The 11 years at Heptares have been the most exciting, scientifically enriching and rewarding years I have had. Thank you to all the wonderful and highly talented scientists at Heptares, you will be missed. (6/29) ※Labiotech.eu: "13 Biotech Leaders You Should Know in the UK’s Golden Triangle": "Malcolm Weir, Founder & CEO, Heptares", Very successful Biotech based bit outside of London and active in the space of GPCRs. (7/2)
※Department of Biochemistry at the University of Oxford: "2018 Sosei Heptares Prize for Biophysics to be awarded to Prof Elspeth Garman". contributed to the improvement of X-ray crystallography and structural biology. (7/2)
※World Congress of Basic and Clinical Pharmacology, Kyoto: "PLX-R18- Placenta-derived Mesenchymal-like Stromal Cells are efficacious in reducing lethality in Gastrointestinal Acute Radiation Syndrome (GI-ARS) Mouse Model": Yoshiyuki Soeda, Fukushima Medical University (Pluristem). (7/3)
※MiNA Therapeutics_HP: Renewal. "Development Programs" update. http://minatx.com/ (7/3up)
・・・
※World Congress of Basic and Clinical Pharmacology (WCP2018) Kyoto: "Biased apelin receptor agonists for cardiovascular disease" :Anthony P. Davenport, University of Cambridge, UK, (Heptares ORBIT Projects). (7/6 10:20)
※Heptares: "Receptionists - Jobshare (25 hours per week)": We are now seeking to recruit two highly motivated part-time receptionists to join the Operations team. (7/6 Cosing)
※日本核酸医薬学会第4回年会 博多: MiNA Therapeutics. (7/9-7/11)
※Early Career Scientist Forum on GPCR Signal Transduction (ECSF-GPCR): Ali Jazayeri, Heptares. (7/11-14)
※British Biophysical Society (BBS) Biennial Meeting: Sosei Heptares Prize for Biophysics: "X-rays in, X-rays out, structure-function not in doubt ": Elspeth Garman, University of Oxford. (7/12 16.30 Awards Lecture)
※Novartis Q2 2018 Results: (7/18)
※AstraZeneca H1 and Q2 2018 Results: (7/26)
※Allergan Q2 2018 Results: (7/26)
※大日本住友製薬2019年3月期 第1四半期決算発表：(7/27)
※Medicinal Chemistry GRC: "Novel Adenosine 2A Receptor Antagonist AZD4635: From the Brain to the Tumor Microenvironment": Michelle Lamb, AstraZeneca USA. (8/6 9:45)
※あすか製薬平成31年3月期第1四半期決算発表：(8月上旬)
・・・ ※日本経済新聞：＜マザーズ＞そーせいなど新興主力株に売り、指数1000割れ。(7/5 13:34)
（13時25分、）そーせいが4日続落している。一時、前日比103円（7.1％）安の1345円まで下落し2日ぶりに年初来安値を更新した。東証マザーズ指数は午後に一時、節目の1000を割り込んだ。
「新興企業の（上昇）相場が終わったとみたヘッジファンドなど海外勢からの売り圧力が高まっており、そーせいのような市場内で時価総額が大きい銘柄に売りが膨らんでいる」
（松井証券の窪田朋一郎シニアマーケットアナリスト）との見方があった。
マザーズ市場では午後にミクシィが下げに転じ、サイバダインやパークシャも一段安となった。
松井証券の窪田氏は「新興企業株は5日午前も個人は買い越しで、（相場底入れ前に売買が膨らむ）『セリングクライマックス』には至っていない」とみていた。
※日本経済新聞：新興株5日 ザーズ1000割れ、ジャスダック安値。(7/5 15:56)
5日の新興企業向け株式市場で東証マザーズ指数が４日続落した。終値は前日比38.75ポイント（3.74％）安の996.34だった。節目の1000を下回るのは2017年4月以来となる。
6日に米中双方による追加関税の発動を控え投資家が運用リスクを回避する姿勢を強めた。相対的に価格変動リスクが高い新興企業株には持ち高を減らす動きが目立った。
そーせいやシェアテク、ユーザベースなどの下げが目立った。
・・・ ※SOSEIの成長相場の動向：[株式4分割：基準日2018/_6/30]。(分割比率修正済)
2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437)
2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420)
2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742)
2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525)
2014/_4/25 (終値_515) 売残高144800 買残高_4212800 ・(2014/_4/22最安値_464)※[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_945) 売残高_56800 買残高_6123200 ・(2015/_3/16最安値_713)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値1080) 売残高_45600 買残高_8871600 ・(2015/_9/24安値_888)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]※[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値5808) 売残高159200 買残高13619600 ・(2016_5/_9最高値6545)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値3680) 売残高_42000 買残高_9944400 ・(2016/_6/24安値3240)※[強気相場解除]※[時間軸での調整局面へ]
2017/_3/31 (終値2720) 売残高_22400 買残高10487200 ・(2017/_4/_4安値2570)※[時間軸調整は順調に推移]※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値2175) 売残高__7600 買残高_8151200 ・(2017/_9/_6最安値2147)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値3053) 売残高__3600 買残高_5716400 ・(1/22安値2740)※[振るいも順調に推移]
2018/_3/_9 (終値2378) 売残高_42000 買残高_7177600 ・(3/_5安値2195)※[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_6/22 (終値1693) 売残高___400 買残高_8232800 ・(6/20安値1595) ※(5/11, 6/5)空売り価格規制トリガー抵触
2018/_6/29 (終値1784) 売残高_____0 買残高_7931600(-301200)※7/3up ・(6/26安値1663)
2018/_7/_2 (終値1584) 5日線乖離( _-8.21％) 25日線乖離(_ -8.20％) 75日線乖離(-16.96％) 200日線乖離(-32.20％) (安値1584)※(7/2空売り価格規制トリガー抵触)
2018/_7/_3 (終値1474) 5日線乖離( -11.92％) 25日線乖離( -14.00％) 75日線乖離(-22.25％) 200日線乖離(-36.81％) (安値1414)※(7/3空売り価格規制トリガー抵触)
2018/_7/_4 (終値1448) 5日線乖離(_ -9.76％) 25日線乖離( -14.91％) 75日線乖離(-23.10％) 200日線乖離(-37.82％) (安値1433)
2018/_7/_5 (終値1333) 5日線乖離( -12.57％) 25日線乖離( -20.75％) 75日線乖離(-28.74％) 200日線乖離(-42.66％) (最安値1304)※[年初来安更新]
更なる成長の黎明期にて、強気相場後の時間軸での調整終盤は順調推移。株式4分割。仕掛け。笑。
成長戦略も順調・着実な進展で、次なる展開・進捗が楽しみですね。今回も面白くなりました。笑。 >>873
無理や
空売り外資が押さえつけで逆に下がるよ 武田の外人社長とそーせいさんの社長は
どっちが有能なの？ なるほどねー
かつて見た風景じゃん
ワクワクしかないわ >>841
結局そういうことだったのかねえ
どれか一つでも上市成功すれば空気が変わると思うんだけど、いつの話になるやら
とりあえず社長は報酬全額返上しろ 糞外人社長
空売り機関にとことん下げさせてどっかに買収させる気か？ 会社は株価上げる気ないやろ
下げたいんやと
IRとかみてたらわかるやん こんな下がっても買収したいところすら出て来ねえじゃねーかはよ買収されろこの2人がくそ会社まじにピーター死ねよマジしねおまえクソだな >>883
買収されないってことはわかるよな
全く価値のないクソ会社ってことよ 同じ爆下げコンビのラクオリアが羨ましい
あっちは明日S高か？ >>885
らクオリアは本物
かきゆうが認めてる
そーせいは認めていない >>883
なんも会社の役に立ってないよな、この糞社長
なんもやらないだけならただの無能だけど、高額報酬貰ってるんだからとんでもない有害事象だよ
こいつの存在が 田村がはめ込んで高値で売り抜ける会社なんだから、将来的な価値なんか見込んでないのよ。
総会でも今後はIRに力を入れると言ってたが、それも実行しないじゃない。 鬱病発進ら。
目覚めがはやい。うなされて、
めざめ、めざめて
ピーターと ・・・
※野村證券がそーせいグループ目標株価1万1000円→2750円へ変更。アナリストレポートによると「2018年6月27日をもって一株当り指標(EPS、DPS,BPS)については、分割比率と同じ比率で変更することに致します。」(6/27)
※アイフィス株予報：日系大手証券(野村證券) 、そーせいレーティング強気(Buy)継続、目標株価11,000円(4/6)→2,750円。目標株価コンセンサスは3,667円。(6/27)
※アイフィス株予報：米系大手証券(シティG)、そーせいのレーティング強気(買い(1))継続。目標株価11,000円(5/11)→4,500円。目標株価コンセンサスは3,667円。(6/27)
※アイフィス株予報：欧州系大手証券(クレディ・スイス)、そーせいレーティング強気継続。目標株価(9,700円(6/18))→2,425円。(7/03)
↓
※アイフィス株予報：米系大手証券(シティG)、そーせいのレーティング強気(買い(1))継続。目標株価4,500円(6/27)→1,900円。目標株価コンセンサスは3,342円。(7/5 16:05)
・米系大手証券(シティG)が7月4日、そーせいグループのレーティングを強気(買い(1))に据え置いた。また、目標株価は1,900円としている。
・因みに前日(7月3日)時点のレーティングコンセンサスは5(アナリスト数8人)で「強気」の水準、目標株価コンセンサスは3,667円(アナリスト数8人)となっている。
※Reuters：SOSEI 2019-2022業績予想コンセンサス。(5/11→5/20→5/24→6/19→6/20→6/28→6/29→7/3→7/4→7/5update)
・2018業績実績：売上高_6,955百万円、EBITDA _-1,263百万円、税引前利益-3,702百万円、当期利益-2,654百万円、EPS-37.5 (5/11, 6/28update)
・・・
・2019業績予想：売上高13,144百万円、EBITDA __635百万円、税引前利益_1,769百万円、当期利益__897百万円、EPS-12.9 (7/4update)
・2020業績予想：売上高14,576百万円、EBITDA _3,687百万円、税引前利益_3,771百万円、当期利益2,260百万円、EPS-33.2 (7/4update)
・2021業績予想：売上高17,470百万円、EBITDA _4,800百万円、税引前利益_5,905百万円、当期利益4,350百万円。EPS_98.9 (7/4update)
・2022業績予想：売上高17,020百万円、EBITDA _7,000百万円、税引前利益_6,300百万円、当期利益5,250百万円。EPS_67.6 (6/28update)
↓
・2019業績予想：売上高12,959百万円、EBITDA _2,537百万円、税引前利益_3,002百万円、当期利益1,354百万円、EPS_0.27 (7/5update)
・2020業績予想：売上高14,643百万円、EBITDA _5,487百万円、税引前利益_4,511百万円、当期利益3,000百万円、EPS-16.3 (7/5update)
・2021業績予想：売上高19,527百万円、EBITDA 11,000百万円、税引前利益_9,140百万円、当期利益7,067百万円。EPS_98.9 (7/5update)
・2022業績予想：売上高17,020百万円、EBITDA _7,000百万円、税引前利益_6,300百万円、当期利益5,250百万円。EPS_67.6 (6/28update) MiNA Therapeutics:
・・・
※Oncogene: "Gene activation of CEBPA using saRNA: preclinical studies of the first in human saRNA drug candidate for liver cancer" (3/7)
※MiNA Therapeutics: Small Step Up (Move) to 1st Floor at the Translation & Innovation Hub (Imperial College London White City Campus). (3/8)
※MiNA Therapeutics: Announces Publication of Pre-Clinical Data Supporting Therapeutic Potential of Clinical Candidate MTL-CEBPA in Liver Cancer and Liver Disease. (3/9)
・Data Published in Oncogene Demonstrate Improvement of Liver Function and Increased Survival in Multiple Disease Models.
※米国特許(MiNA)：Albumin production and cell proliferation. (4/17公開)
※米国特許出願(MiNA)： Methods of Inducing Insulin Production. (4/26公開)
※SOSEI：2018年3月期決算説明会：「戦略プランを着実に実行し2017年度は著しい進捗を達成」。MiNA Therapeuticsにおける開発は順調に進行。(5/10)
・MTL-CEPBAの第1/2a相臨床試験の進捗は良好。MiNAの追加株式取得のオプション行使の判断のタイミングは2018年下半期。
※TIDES: Oligonucleotide and Peptide Therapeutics 2018: "RNA Activation in NASH, Liver Failure and Hepatocellular Carcinoma": Nagy Habib, MiNA Therapeutics. (5/10 Presented)
※MiNA Therapeutics to Present Initial Results from First-in-Human MTL-CEBPA Study at the 2018 ASCO Annual Meeting. MiNA will Announce the Results Through a Press Release Following the Presentation. (5/16)
※ASGCT: "Short Activating RNAs. MTL-CEBPa has a Broad Range of Liver Disease Models and Encouraging Early Clinical Data in a Phase 1 Trial in HCC": Nagy Habib, MiNA Therapeutics. (5/18 Presented) ※SOSEI Presentation: "Sosei Group Corporation, UBS Global Healthcare Conference": Global operations and aspirations - aiming to build Japan’s first global biotech champion: Drive Global Growth Strategy. (5/21Presented, 5/22up)
・Strategic investment in saRNA technology, Exclusive option to move from 25.6% to 100% ownership at pre-determined economics: MiNA Therapeutics.
・Strategic investment in saRNA therapeutics with lead candidate in Phase 1/2a for liver cancer, an orphan indication: MiNA Therapeutics.
※ASCO 2018: "Preliminary results of a first-in-human, first-in-class phase I study of MTL-CEBPA, a small activating RNA targeting the transcription factor C/EBP-α in patients with advanced liver cancer": MiNA Therapeutics. (6/4 Presented)
※MiNA Therapeutics Presents Initial Results from First-in-Human MTL-CEBPA Study in Advanced Liver Cancer Patients. First look at saRNA therapeutics in patients - Initial results from Phase 1 study of MTL-CEBPA in patients with liver cancer presented. (6/4)
※Robert Habib: A very promising start for saRNA medicines in patients! Looking forward to future development of MTL-CEBPA drug candidate. Dr Sarker from GSTTnhs presenting initial clinical results of MTL-CEBPA today at ASCO 2018. (6/4)
※SOSEI：MiNA Therapeuticsが進行肝がん患者を対象とするMTL-CEBPAの初めてのヒト試験の初期結果を発表：正常肝機能および肝機能障害のある患者において良好な忍容性がみられた。血液検体の解析によりRNA活性機序を実証。薬効標的への作用を確認。(6/5)
※Heptares_HP: Download Corporate Presentation: "2018.06.08 Corporate Presentation (Sosei Group Corporation Corporate Presentation June 2018)". (6/8up)
※Robert Habib: "Benchling" growing (Today, Announce our Series B funding.). We are happy customers. MiNA Therapeutics. (6/15)
※EHA: "MTL-CEBPA, a Small Activating RNA for Intravenous Administration to Enhance C/EBPΑ Expression in Patients with Liver Cancer Shows Potential Use in Neutropenia": Choon Ping Tan, MiNA Therapeutics. (6/16 Presented) ※City of Hope: Researchers Use Nanoparticles to Test Treatment for Liver Disease. (6/25)
・Promising Results: In the study, saRNAs aimed at upregulating CEBPA were encapsulated in SMARTICLES nanoparticles to deliver a treatment called MTL-CEBPA in multiple liver disease models.
・This represents the first development candidate to emerge from an RNA activation platform pioneered by MiNA Therapeutics, a biotechnology company for which Rossi is a co-founder and member of the scientific advisory board.
・In a model of advanced liver cirrhosis, MTL-CEBPA significantly reversed liver fibrosis and liver dysfunction, enhancing survival.
・MTL-CEBPA also reversed the buildup of fat in a model of nonalcoholic fatty liver disease, improved liver function and reduced tumor size in a model of primary liver cancer.
・According to Rossi, research into the precise mechanism of action in CEBPA is currently under investigation in his laboratory.
・In addition to Rossi and Habib, additional researchers from Imperial College London, Queen Mary University of London, National Taiwan University, Norwegian University of Science and Technology, the Biomedical Research Foundation of the Academy of Athens,
MiNA Therapeutics and BioTD Strategies LLC collaborated on the work.
※MiNA Therapeutics_HP: Renewal. "Development Programs" update. http://minatx.com/ (7/3up)
↓
※MiNA Therapeutics 4時間前：Exited to launch our new website. Head to https://t.co/FDRKcbwTE5 to learn more about small activating RNA medicines. (7/6)
・・・ 👀
Rock54: Caution(BBR-MD5:b73a9cd27f0065c395082e3925dacf01) ミナに支払済の金ってベーリンガーで回収済みだっけ？ 今日はラクオリアに資金流出でそーせいはストップ安かな。
ラクオリアに時価総額抜かれるのは時間の問題やな。 GSと野村が空売りトップを競ってんだが野村って昔からこんなに空売りしてたっけ？
日経225でも空売りトップは野村らしいし利益出た途端にこれだ ラクオリアストップ高！！
ラクオリアで焼かれた外資がそーせいに怒りの無限空売り砲炸裂か 時価総額100億の価値もないやろここ
毎年大赤字垂れ流してるから、タダでもどこも要らないだろ 売られているようでもまだRSIは27
まともな銘柄なら買い下がってもいいけどここは平気で10を切ってくるからなｗ 買戻しと売り増しの殴り合いかな。
他人事なら見ごたえはあるが。 10%は下げるけど10%は上がらない
3%くらいw くそピーター、ラクオリアみたいに何も出せないのんか？馬鹿野郎が、とっとと出ていけこの無能 今週30%も下がってんのになんだよこのクソみたいな動き 平気で10％安とかするくせに上昇するときだけは3％高だか舐めてんのか？ >>916
これ漏れてたんやろうな
そーせい終了確定やからな。 >>922
これでそーせいになんの価値も無くなったな エーザイの順調に行けば2015-2016辺りに承認申請する薬剤がやっとⅡ相終わったってニュースか。
結構難産なんだな。
アプローチが違うからなんでこれで終わったって話になるのかわからん。 >>927
これは実質M1失敗相当やな
競合が先に成功したらあかんやろ >>926
このバカルサｗ
延々と粘着具合にお察しですねｗ 作用機序も違うのにバカルサ共大はしゃぎｗ
そーせいルサンチメンズ（笑） アノそーせいさんが、５ぱー越えてるぞ、おい。 笑う。 マイ転、安値引け、年安更新にアルゴセットされてるから 途中のは騙しあげやで そーせいに壮絶なナイアガラ来るぞ
■米大統領、対中関税の対象品が5000億ドル超規模に膨らむ可能性警告■
トランプ米大統領は５日、３４０億ドル相当の中国製品に対する追加関税を予定通り６日午前０時１分（日本時間同日午後１時０１分）に発動すると確認するとともに、今後も対象を広げることで最終的には５０００億ドル余りに相当する中国製品が標的になる可能性を警告した。
https://jp.reuters.com/article/usa-china-trade-idJPKBN1JW082 この二年間でエーザイはパイプライン進めたのにそーせいは…トホホ… エーザイは二相で、たった一日で時価総額が4500億円も膨れ上がったのか
そーせいの時価総額1000億円ぽっち
二相成功したらとんでもなさそうだわ >>950
そーせいの時価総額は高すぎる
エーザイと比べるなんで失礼すぎるやろ 関税で大暴落や
売り増し売り増し
売り増して簡単に億万長者 そーせいがプラスとは生意気だ
引けにはマイ転安値引けにしてやる 今日このまま終わったら、
アッホルダーさん達は今夜、うな重特上＋ビールで一息つけるね。笑う。 >>961
これさ、極端な話2年間、開発中止みたいな案件だった訳じゃん
戦略的にアラガンがわざとこんな真似してたんじゃねえのかな？
今思うと、アラガンと手を組んで失敗したんじゃね？ けど、今更アラガンから返還されたらS安とかになりそうだし、もう雁字搦めな状態だわ
この二年間、ファイザーもアラガンもゼネカも、何もかも失敗みたいなチャート作っているし・・ >>965
株価は成功を織り込んでるからもし正式に失敗が発表されたらやばいよね まだお花畑なのかwww
こりゃ売りのボーナスステージですわ >>970
上がれば売り増しチャンス
売り増し！！売り増し！！ もっと売りまくれ
1000円まで逝ったら現物で買って気絶すっからよ これだけ下落してもまだまともに買い込んでくれる人たちは現れないね…トホホ… ラクオリアはこの数日の暴落をたった一日で全値戻し
それに比べゴミ糞そーせいはマジでゴミ
ストレスしかたまらない
次2000円超えたら全部売るわ 2000円…夢のような値段だねぇ…
もうどうにでもしてくれ… {￣￣ } { ￣￣}
￣ >-‐､ﾉ ＿ l＾⌒)_ ｀Y‐-く￣
∠, | , イ ｨ ｧ-―-､ ＼ | l ',
/ﾚjノ､j ,∠ﾚﾉ ﾉｲ ﾟ }ヽ ＼ ﾚﾍ∧j
./ / / ﾟ } 丶 ＿,ノ ' ｜ ｌ ｜ |
' / />--‐'/ u u / , | ｜ |
〈 ＼. / }-‐{ u / / ｜ | ｜ 五味さん今のうちに逃げて！
ヽ ＼r:{ ノ ヽ / / | ｜ |
＼ _ﾉ/丶、 / ／´￣｀r」／ ,'
と{ | ｀T￢ｒ--‐／ ' (_{ ／
人 | |ﾍ∧ﾍ/ { （_{.／ ＼
／／ `r! |ﾍ l /| ∧ ノ┘､ ＼ ラオクオリアは今日、月曜日の二日で大体40％高位か・・
それに比べ・・言葉が出ない >>990
本物はラクオリアだけよ
そーせいの株価抜いたしな
時価総額もすぐ抜かれるよ
マイホームは見る目あるよ 現金300億弱持ってて夢は無限大で1000億も掛からず株式数過半数握れそうなのに
そういう話ホントないよね
業界関係者は内状掴んでて個人だけ騙されてるのか エーザイが20パーも上げるならゴミちゃんも長生きすればなんとかなんだろ アルツハイマーのクスリはまだいくつあってもいいだろ
併用できるならなおさら 田村が自分や会社を信じていたら株は売らんだろ。ここの将来なんて押して図るべし このスレッドは１０００を超えました。
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