【4565】そーせいG 445 【AstraZeneca Q1 2018 Results 5/18, SOSEI株式分割 6/30】

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1山師さん@トレード中 (ワッチョイ 8d8e-ApAZ)2018/05/10(木) 19:54:17.52ID:74gX4vOp0
関連URL
http://www.sosei.com
http://www.heptares.com
http://www.jitsubo.com/jp
http://minatx.com
http://www.pluristem.com/
※前スレ
【4565】そーせいG 444 【SOSEI平成30年3月期決算発表・決算説明会】
https://hayabusa9.5ch.net/test/read.cgi/livemarket1/1525121993
VIPQ2_EXTDAT: checked:vvvvv:1000:512:----: EXT was configured

952山師さん@トレード中 (ラクッペ MM01-gKTq)2018/05/16(水) 18:15:05.65ID:aMRxwutbM
うるせえ 笑。

953山師さん@トレード中 (ワッチョイW e3ed-ZOQu)2018/05/16(水) 19:26:22.40ID:BxphLjvx0
「A2A拮抗薬の将来性」−BioCenturyがそーせいのAZD4635の記事を掲載
http://v4.eir-parts.net/DocumentTemp/20180516_072259559_nwuxgm45owgyzg451rhmkq45_0.pdf

954山師さん@トレード中 (ワッチョイWW ab6c-I9eJ)2018/05/16(水) 19:42:52.86ID:gfuxvVrB0
また金にならない研究自慢か
80億の赤字を埋める研究しろ

955山師さん@トレード中 (ブーイモ MM19-t3pb)2018/05/16(水) 19:45:50.46ID:zGzHhDs3M
>>953
これみるとA2Aもあまり期待できないんだが

956山師さん@トレード中 (アウアウエーT Sa13-Sx4V)2018/05/16(水) 20:11:07.88ID:sa8W5JHAa
ゼネカに僕は期待できないと思うって言って来いよ変人

957山師さん@トレード中 (アウアウウーT Sa89-bFqk)2018/05/16(水) 20:13:04.86ID:qG/ChuX7a
金の無駄だと教えてあげなきゃ

そーせいグループを含む最低5社ががんを対象としたA2A受容体阻害薬の開発を行っている。

958山師さん@トレード中 (ワッチョイWW 63ef-57uc)2018/05/16(水) 20:13:55.96ID:QgEEWiuW0
SBIが貸株金利上げてきたし、まだまだ落とすなんだろうな

959山師さん@トレード中 (ワッチョイ cbdb-Iyo3)2018/05/16(水) 20:20:12.98ID:Lic4EUYm0
どこら辺が期待できないのか言ってくれ。印象だけじゃ参考にならない。
作用機序?競合他社?副作用?
後、導出済みなので治験はアストラゼネカ側が行ってるし、
研究自慢は将来有望として売上期待が持てるし無駄じゃないと思うが。

960山師さん@トレード中 (ワッチョイWW a56d-8lob)2018/05/16(水) 20:42:19.65ID:Xk0xp6B90
妬み嫉みやっかみのルサンチマンなんぞ相手するなって

961山師さん@トレード中 (ワッチョイ b597-k37M)2018/05/16(水) 20:43:28.03ID:OahX1SPH0
そもそも携帯端末だしPDFまともに読んでないだろうねぇ

962山師さん@トレード中 (ワッチョイ 8d8e-P7e1)2018/05/16(水) 21:00:27.37ID:Kb9jed960
AstraZeneca
・・・
※SOSEI:AstraZenecaから12百万米ドルのマイルストンを受領。2018年3月期に計上。各種がんに対するAZD4635(HTL-1071)の開発で重要なマイルストン達成。前臨床試験結果発表。(2017/4/5)
※SOSEI:AstraZenecaとの共同研究により、疼痛・がん・炎症性疾患領域における創薬研究を進展させる新たな知見を得る。Nature掲載。PAR2に作用する低分子を有力なリード化合物にまで前進。(2017/4/27)
※SOSE決算説明会:Wave1のパイプラインが中期臨床開発段階へと進展:"アデノシンA2AのPh1a 読み出し:2017年後半ごろ"。(2017/5/12)
※ClinicalTrials: A Phase 1 Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. "Changes, Estimated Study Completion Date: 2017/10/12→2017/11/9" (2017/7/18update)
※AstraZeneca Q2 2017: AZD4635 (A2AR): Solid tumours and Non-Small Cell Lung Cancer: Phase 1: "Data Anticipated: 2018" (2017/7/27)
※Heptares: Corporate Overview September 2017: Wave 1 Partnered Pipeline: Progression 2017-2019: A2A Antagonist(AstraZeneca: AZD4635): "Phase 1 Trial Results". (2017/9/27up)
※ClinicalTrials: A Phase 1, Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. "Study Completion Date: 2017/11/9(P1a)". (2017/10/18update)
※SOSEI第2四半期決算説明会:AD4635のPh.1の進捗は良好。年内に複数のがん種を対象としたIMFINZIとの併用及び単剤療法のPh1b拡張コホート試験への移行を予定。(2017/11/9)
※AstraZeneca Q3 2017: AZD4635 (A2AR): Solid Tumours and Non-Small Cell Lung Cancer: Phase 1: "Study Data Anticipated: 2018". (2017/11/9)
※国際特許出願(AstraZeneca):Inhibitors of Protease-Activated Receptor-2 (PAR-2). (Inventors: AstraZeneca R&D & Heptares). (2017/11/16公開)
※ClinicalTrials: AZD4635, Phase 1, Estimated Study Completion Change: 2017/11/9(P1a)→"2019/8/23(P1b: Expansion Cohorts) ", Number of Patients Change: 51→"156". (2017/11/29update)
※ClinicalTrials: Phase 1b/2, MEDI9447 EGFRm NSCLC Novel Combination Study(MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447): Start[Anticipated]: "2018/2/9". (2017/12/21up)
※ClinicalTrials: AZD4635, Phase 1 Expansion Cohorts, Estimated Study Completion Change: 2019/8/23→"2019/8/13". "Phase 1b Expansion Cohorts Protocol" Change. (1/4update)
※SAGE Journals: "Agonists and Antagonists of Protease-Activated Receptor 2 (PAR-2) Discovered within a DNA-Encoded Chemical Library Using Mutational Stabilization of the Target." (1/9up)
※ClinicalTrials: AZD4635, Phase 1 Expansion Cohorts, "Description, Interventions" Change. "Locations Add: New York [Not yet recruiting], North Carolina [Recruiting]". (1/17updat)

963山師さん@トレード中 (ワッチョイ 8d8e-P7e1)2018/05/16(水) 21:00:43.93ID:Kb9jed960
※SOSEI (English) Presentation Material: (J.P. Morgan Healthcare Conference: 1/8): ttp://v4.eir-parts.net/v4Contents/View.aspx?template=ir_material_for_fiscal_ym&sid=44192&code=4565 (1/16up)
・AZD4635 is a highly potent and selective A2A antagonist: The first A2A antagonist structurally derived from StaR and SBDD. (Partnered GPCR Pipeline: A2A: Phase 1b: AstraZeneca)
・Adenosine A2A antagonist program for cancer treatment: Immunotherapies are at the forefront of cancer treatment with strong forecast growth for I/O drugs. an exciting I/O treatment approach.
※AstraZeneca Full-Year and Q4: AZD4635: " Study Data Anticipated: 2018". "Phase 1b will consist of an additional expansion phase in NSCLC at the combination MTD or maximum feasible dose". (2/2)
※SLAS2018: Astrazeneca Presents Discovery of Novel Ligands for the PAR2 Receptor Discovered in Collaboration with Heptares and xchem. Great Science Delivered in a Great Collaboration. (2/6 presented)
※SOSEI:AstraZeneca社とのがん免疫療法分野の共同開発プログラムが順調に進行していることをお知らせ。(2/8)
・進行性固形がんを対象とした経口投与可能な低分子の新規選択的アデノシンA2A受容体拮抗薬の第I相臨床試験において主要評価項目をほぼ達成。
・AZD4635単剤投与時およびAstraZeneca社の抗PD-L1抗体MFINZI(durvalumab)との併用の拡大コホート(後期第I相試験)が開始され、最初の被験者への投与。2019年後半に完了予定。
・2018年第1四半期にAZD4635を含む新規併用療法(上皮成長因子受容体遺伝子変異陽性(EGFRm)非小細胞肺がんを対象)の後期第I相/第II相臨床試験(AZD4635又はTAGRISSOとMEDI9447の併用)を開始予定。
・単剤投与又は併用療法として免疫チェックポイント阻害剤や他のクラスの薬剤の有効性を向上させることができる新しい治療につながる可能性があります。
※ClinicalTrials: AZD4635, Phase 1 Expansion Cohorts, Estimated Study Completion Change: 2019/8/13→"2019/8/21". Locations Status Change: New York [Not yet recruiting]→"[Recruiting]". (2/23update)
※SOSEI個人投資家説明会:AZD4635:2つの第1相臨床試験:AstraZeneca Phase 1b。(3/14)
・第1相後期試験 (欧州):単剤及びデュルマブマブとの併用療法は終了の見込み。1つめの第T相試験は進行中。
・第1b/2 相試験 (米国):2018年第1四半期に患者投与開始。
※ClinicalTrials: A Phase 1, Clinical Study of AZD4635 and Durvalumab in Patients With Advanced Solid Malignancies. Expansion Cohorts, Study Completion Change: 2019/8/21→"2019/12/23"[Anticipated] (3/20update)

964山師さん@トレード中 (ワッチョイ 8d8e-P7e1)2018/05/16(水) 21:01:03.27ID:Kb9jed960
※AstraZeneca IMED Biotech Unit, 2017 - A year in review: Early Clinical Development Highlights: "We delivered Phase II Start AZD4635 (Oncology pipeline: Phase II, A2aR) in Solid Tumours". (4/10up)
※AACR: "Inhibition of A2AR by AZD4635 induces anti-tumor immunity alone and in combination with anti-PD-L1 in preclinical models": A. Borodovsky, AstraZeneca Pharmaceuticals. (4/17)
※SOSEI:新規A2A受容体拮抗薬「AZD4635」、免疫応答性の回復および抗腫瘍効果の可能性を確認。2018年米国癌学会年次総会において新たな前臨床データ結果データを発表。(4/18)
・A2ARを介したアデノシンシグナル伝達により、様々な免疫抑制作用が生じ、腫瘍の増殖を促進させる。
・AZD4635はA2AR受容体に選択性の高い拮抗作用を持つ経口薬であり、アデノシンによるT細胞抑制作用を元に戻すことが示された。
・AZD4635単剤及び抗PD-L1抗体との併用療法は、高アデノシン及び低アデノシンを示す同系腫瘍モデルにおいて腫瘍増殖を著しく減少させた。
・こうした作用は免疫不全動物では起こらず、免疫介在性作用機序が確認された。AZD4635による標的分子への作用(ターゲットエンゲージメント)については引き続き研究を進めていく。
・これらのデータは、AZD4635が、単剤及び他のガン免疫療法との併用療法により腫瘍のアデノシンレベルとは無関係に、免疫応答性を回復させ、抗腫瘍効果をもたらす可能性があることを示唆している。
・なお、固形がん患者を対象に、単剤治療及びアストラゼネカ社の抗PD-L1抗体であるIMFINZI(durvalumab)との併用療法として、AZD4635の第I相臨床試験を現在実施中です(NCT02740985)。
※ClinicalTrials: Phase 1b/2, MEDI9447 EGFRm NSCLC Novel Combination Study (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). Study Start Change: 2018/2/9→"2018/5/2" (4/25update)
※Trial Profile: "A Multiarm, Open-label, Multicenter, Phase 1b/2 Study to Evaluate Novel Combination Therapies in Subjects with Previously Treated Advanced EGFRm NSCLC." Study Completion: "2022/1/7". (4/30update)
※SOSEI:2018年3月期決算説明会:「戦略プランを着実に実行し2017年度は著しい進捗を達成」。事業は堅調に進捗。ttp://www.c-hotline.net/Viewer/Default/SOSEa533c7fc181988e6fc505d638054206d (5/10)
・将来的に受領する可能性のあるマイルストンに先立ち、パイプラインへの投資を継続 (進捗イメージ):提携パイプラインからの収入 (AstraZeneca A2a: 次の開発段階CY2019)。
・StaR/SBDD技術による化合物のクオリティは提携プログラムのFY2017年の進展により実証。(A2a、CGRP、M4、M1、Multiple targets、A2a、A2a)
・AZD4635は次世代がん免疫療法として開発。(次世代がん免疫療法としてより多くの腫瘍系統に対して免疫チェックポイント阻害剤の有効性を高める)、(臨床試験結果は良好、AACR 2018でのハイライト)

965山師さん@トレード中 (ワッチョイ 8d8e-P7e1)2018/05/16(水) 21:01:28.29ID:Kb9jed960
※SOSEI:「A2A拮抗薬の将来性」- BioCenturyがそーせいのAZD4635の記事を掲載。(5/16 19:00)
"Bio Century (Reprint From 2018/3/26)":「医薬品開発:A2A拮抗薬の将来性」
・これまで専ら神経領域のターゲットとして考えられてきたアデノシン経路が癌免疫領域において興味を持たれている。その理由は、免疫細胞を活性化または抑制させるように制御できるためである。
・当初神経疾患に対して開発されてきたA2A受容体拮抗薬に関する初期の成績については玉石混交であった。しかし、有効性を高めることを目指した新しいアプローチに粘り強く取り組んでいる製薬会社が数社存在する。
・そーせいグループの執行役副社長、チーフR&Dオフィサーであるマルコム・ウィアー氏は、
・BioCentury誌に、A2A受容体が免疫細胞に存在することは十年以上前から知られていたが「この機序の臨床的意義に対する期待が高まったのはチェックポイント阻害薬が登場してからのことである」と述べた。
・アデノシンがアデノシンA2A受容体(ADORA2A)に結合すると、CD8陽性T細胞やその他のリンパ球による炎症性サイトカインの産生を減少させ、免疫抑制性サイトカインの産生を増加させる。
・A2A受容体が活性化することで、PD-1などT細胞の免疫チェックポイントのアップレギュレーションを起こす。
・これによりCD4陽性T細胞におけるフォークヘッドボックスP3(FOXP3)遺伝子の発現が上昇することで、この細胞が免疫抑制機能を持つ制御性T細胞の表現型に分化する。
・そーせいグループを含む最低5社ががんを対象としたA2A受容体阻害薬の開発を行っている。
・そーせい社が提携しているアストラゼネカ社は、バイオテクノロジーで開発したA2A拮抗薬のHTL001071(AZD4635)と抗CD73モノクローナル抗体のMEDI9447の併用療法の後期第I相/第II相試験を、
・EGFR遺伝子変異陽性の進行NSCLC患者98名を対象に臨床試験を行っている。ClinicalTrials.govによるとデータは2021年になる見込みである。
・AZD4635については、単剤療法または抗PD-L1モノクローナル抗体イムフィンジ(一般名デュルバルマブ)との併用療法における固形がんに対する第I相試験を併せて実施中である。

966山師さん@トレード中 (ワッチョイ 8d8e-P7e1)2018/05/16(水) 21:02:20.02ID:Kb9jed960

※AstraZeneca Q1 2018 Results and Annual General Meeting:(5月18日)
※LSX CEO Forum (formerly Biotech and Money CEO Forum): Case Studies and Peer Review: "Sosei - AZ immune-oncology collaboration" - Malcolm Weir, Chief R&D officer, Sosei (CEO Heptares) (Invited). (6/28 14:15 Presenting)
※Medicinal Chemistry GRC: "Novel Adenosine 2A Receptor Antagonist AZD4635: From the Brain to the Tumor Microenvironment": Michelle Lamb, AstraZeneca USA. (8/6 9:45 Presenting)
・・・

967山師さん@トレード中 (ワッチョイ 8d8e-P7e1)2018/05/16(水) 22:01:12.22ID:Kb9jed960
※Sunovion: Announces Data Presentations Highlighting Broad Portfolio of Treatments for COPD at The American Thoracic Society International Conference 2018. (5/16)
- Poster presentations focus on clinical studies of a range of nebulized and handheld therapies for chronic obstructive pulmonary disease (COPD) -
- New data analyses highlight effects on lung function and patient-reported outcomes for Seebri Neohaler (glycopyrrolate) Inhalation Powder and Utibron Neohaler (indacaterol/glycopyrrolate) Inhalation Powder -

MARLBOROUGH, Mass.--(BUSINESS WIRE)-
Sunovion Pharmaceuticals Inc. (Sunovion) will present eight posters featuring data from its robust portfolio of treatments for COPD at the American Thoracic Society International Conference 2018 (ATS 2018),
taking place May 18-23, 2018, in San Diego, California.
New data analyses include three posters reporting effects of Seebri Neohaler Inhalation Powder and Utibron Neohaler Inhalation Powder on lung function and patient-reported outcomes.

“Sunovion is committed to research that advances clinical understanding and treatment options for COPD, which affects millions of Americans,” said Thomas H. Goodin, Ph.D., Senior Director of Clinical Development at Sunovion.
“We look forward to presenting this data at ATS, reinforcing our focus on providing a portfolio of innovative treatment options to support individual patient needs.”

SEEBRI NEOHALER is a long-acting muscarinic antagonist (LAMA). UTIBRON NEOHALER is a combination long-acting beta2 agonist (indacaterol) (LABA) and LAMA (glycopyrrolate).
Both therapies are approved in the U.S. for the twice-daily, long-term maintenance treatment of airflow obstruction in people with COPD, including chronic bronchitis and/or emphysema.

Sunovion presentations at ATS 2018 include:
"SEEBRI NEOHALER":
・Poster #8868: Lung Function and Patient-Reported Outcomes Response to Glycopyrrolate (SEEBRI NEOHALER) in COPD Patients by Reversibility: Pooled Analysis of the GEM1 and GEM2 Studies (May 20, 9:15 a.m. - 4:15 p.m.)
"UTIBRON NEOHALER":
・Poster #8841: Lung Function and Patient-Reported Outcomes Response to Indacaterol/Glycopyrrolate (UTIBRON NEOHALER) in COPD Patients by Reversibility: Pooled Analysis of the FLIGHT1 and FLIGHT2 Studies (May 20, 9:15 a.m. - 4:15 p.m.)
・Poster #8861: Lung Function and Patient-Reported Outcomes Response to Indacaterol/Glycopyrrolate (UTIBRON NEOHALER) in COPD Patients by Smoking Status: Pooled Analysis of the FLIGHT1 and FLIGHT2 Studies (May 20, 9:15 a.m. - 4:15 p.m.)
"Health Economics and Outcomes Research (HEOR) Studies":
・Poster #P1328: Inhaler Use Confidence and Treatment Adherence Among Chronic Obstructive Pulmonary Disease Patients Using NEOHALER: Analysis of Physician Perceptions From a US Survey (May 21, 9:15 a.m. - 4:15 p.m.)
・Poster #P1329: SEEBRI NEOHALER (glycopyrrolate) Versus Placebo in Patients With Moderate to Severe COPD: Analysis of Health-Related Quality of Life (HRQoL) From the GEM1 Study (May 21, 9:15 a.m. - 4:15 p.m.)
・Poster #P1330: SEEBRI NEOHALER (glycopyrrolate) Versus Placebo in Patients With Moderate to Severe COPD: Analysis of Health-Related Quality of Life (HRQoL) From the GEM2 Study (May 21, 9:15 a.m. - 4:15 p.m.)
・Poster #P1340: Incidence of Chronic Obstructive Pulmonary Disease Symptom-Defined Exacerbations: Exploratory Analysis From a Long-Term Open-Label Active-Controlled Safety Trial of Nebulized Glycopyrrolate/eFlow CS (May 21, 9:15 a.m. - 4:15 p.m.)
・Poster #P1402: Exacerbations, Health Resource Utilization, and Costs Among Medicare Beneficiaries with COPD Treated with Nebulized Arformoterol Following A Respiratory Event (May 22, 9:15 a.m. - 4:15 p.m.)

968山師さん@トレード中 (ワッチョイ 8d8e-P7e1)2018/05/16(水) 22:31:44.55ID:Kb9jed960
AstraZeneca update, Add:
※ClinicalTrials: Phase 1b/2, MEDI9447 EGFRm NSCLC Novel Combination Study (MEDI9447 with Osimertinib or AZD4635, AZD4635 with MEDI9447). (5/16update)
・Last Update Posted: 2018/5/16. Change:
・Overall Status: Not yet recruiting → "Recruiting"
・Study Start: 2018/5/2 → "2018/5/8" [Actual ]
・Primary Completion: 2022/1/7 [Anticipated ] → "2022/1/13" [Anticipated ]
・Study Completion: 2022/1/7 [Anticipated ] → "2022/1/13" [Anticipated ]
・Study Locations Add: United States, Florida.

969山師さん@トレード中 (ワッチョイWW ab6c-I9eJ)2018/05/16(水) 22:47:53.78ID:gfuxvVrB0
フェーズ2終わるの2022年って2026年までに市場に出せないよなwwwwwwwwwwww

970山師さん@トレード中 (ワッチョイ cbdb-Iyo3)2018/05/16(水) 23:09:06.70ID:Lic4EUYm0
もともと2026年までに上市する目標だっけ?まあ、マイル得られればいいじゃない。
後、コレは組み合わせ比較の試験ぽい。もう一方のPh1bの治験で単剤やDurvalumabの併用やってるよ。
こっちは適用増えて治験全体の日時は長引くかもだが。終わったヤツから進むかもね。

971山師さん@トレード中 (ワッチョイ cbdb-Iyo3)2018/05/16(水) 23:10:47.22ID:Lic4EUYm0
まあ、決算説明会資料見る分には今回の治験開始では
まだマイルでないっぽいけど。パイプラインの進捗は何よりです。

972山師さん@トレード中 (ワッチョイ 8d8e-P7e1)2018/05/16(水) 23:31:04.12ID:Kb9jed960
※四季報:業績予想更新(2018/2/23):営業増益率 - 、最新号比修正率 -104% (2/28up) (3/16四季報更新)
・18.03予 売上高_9,000百万円、営業利益_-100百万円、税前利益-1,300百万円、純利益-1,200百万円、1株益_-63.0円
・18.09予 売上高_5,800百万円、営業利益__400百万円、税前利益__400百万円、純利益__180百万円、1株益_9.40円
・19.03予 売上高11,500百万円、営業利益_1,000百万円、税前利益1,000百万円、純利益__600百万円、1株益_31.5円
↓・・・
※SOSEI 2018年3月期決算:売上収益6,955百万円(前年同期比63.2%減)、営業利益△2,291百万円、税引前利益△3,702百万円、当期利益△2,654百万円。研究開発費4,818百万円(54%増加)97%は英国活動。自社開発品拡充。(5/10)
※SOSEI決算説明会:「戦略プランを着実に実行し2017年度は著しい進捗を達成」。事業は堅調に進捗。ビジネスモデル3つの柱:リスク低減及び収益機会の拡大。PLへの投資を継続。新たに6つの臨床試験予定:投与開始タイミング。 (5/10)
※アイフィス株予報:米系大手証券、そーせいのレーティングを強気(1(買い))継続。目標株価11,000円。目標株価コンセンサスは15,644円(アナリスト数8人)。(5/11)
※アイフィス株予報:2018年12月期 業績予想コンセンサス(5/11更新):売上高3,200百万円、営業利益-6,700百万円、経常利益-7,135百万円、当期利益-5,480百万円。(5/12up)
※Reuters:SOSEI 2019-2022業績予想コンセンサス。2019.3業績予想コンセンサス:売上高12,959百万円、EBITDA 2,537百万円、税引前利益3,002百万円、当期利益2,113百万円。(5/12update)
※ロイターレポート:通期業績予想コンセンサス5/10更新:売上高13,197百万円、営業利益4,132百万円、経常利益3,002百万円、当期利益2,112百万円。ロイター指標株価(更新)928円。(5/14up)
※SMBC日興証券レーティング:そーせいグループ(4565)「1」目標株価17000円。R&Dプロジェクト順調に推移、1:4の株式分割発表ポジティブ。(5/14)

※四季報:業績予想更新(2018/5/11):営業増益率 - 、最新号比修正率 - 。(5/16up)
・18._3実___売上高6,955百万円、営業利益-2,291百万円、税前利益-3,702百万円、純利益-2,654百万円、1株益-150.2円
・18.12予変_売上高6,500百万円、営業利益-1,500百万円、税前利益-1,500百万円、純利益-1,300百万円、1株益_-17.1円
・19.12予___売上高8,000百万円、営業利益_-500百万円、税前利益_-500百万円、純利益__-400百万円、1株益_-5.2円

※四季報(2018年3集夏号):6月15日(金)発売。(四季報先取り新興株50 そーせいグループ:6月上旬配信予定)。

973山師さん@トレード中 (ワッチョイ 8d8e-P7e1)2018/05/16(水) 23:52:17.59ID:Kb9jed960
※Structural Biology and Molecular Biophysics: "Cryo-EM structure of the adenosine A2A receptor coupled to an engineered heterotrimeric G protein.": (Chris Tate), Heptares also funded this work. (5/4up)

※RCSB Protein Data Bank: (Structure ID: 6GDG): "Cryo-EM structure of the adenosine A2A receptor bound to a miniGs heterotrimer": (Released: 2018/5/16) (5/16up)

974山師さん@トレード中 (ワッチョイW 7dad-l1Ni)2018/05/17(木) 04:15:45.96ID:kx0oIXBq0
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975山師さん@トレード中 (ワッチョイ 418e-8Ubb)2018/05/17(木) 06:00:28.75ID:m/N5yQgV0
※日本経済新聞電子版:下落率が大きいマザーズ上場銘柄、バイオ関連が上位に。(5/16 14:59
・東証マザーズ指数の上値が重い。日経平均株価が年初来高値を付けた1月23日との比較では、マザーズ指数はなお15%安の水準に沈む。
・日経平均が5%安まで戻しているのとは対照的だ。下落率の大きいマザーズ上場銘柄を調べたところ、バイオ関連や上場して間もない銘柄が目立った。
・2位のそーせいグループと5位のナノキャリアは創薬ベンチャー。
・成長期待は高いものの、このところ「バイオ関連は新興市場で人気の中心から外れてきた」(いちよし証券の宇田川克己氏)ことで、散発的な売りを招いている。
https://www.nikkei.com/content/pic/20180516/96958A9F889DE1E2E7E5E0E1E1E2E3E4E2E7E0E2E3EA979C9BE2E2E2-DSXKZO3057234016052018ENI000-PB1-2.jpg

976山師さん@トレード中 (オッペケ Sr75-C/LH)2018/05/17(木) 07:25:42.77ID:j/luEh1Mr
がん領域だから、フェーズ2で承認申請するんじゃないか。

977山師さん@トレード中 (ブーイモ MMde-URuf)2018/05/17(木) 07:46:58.45ID:gXgYuT00M
それな

978山師さん@トレード中 (アウアウウー Sa39-2Brt)2018/05/17(木) 08:00:05.35ID:ljIF2suCa
67億円を騙し取った夢大陸詐欺に加担した副島隆彦の末路

副島隆彦61 金委員長訪中で平和ムード高まる
http://medaka.5ch.net/test/read.cgi/eco/1522130000/l50

副島隆彦61 著書の初刷りはたったの5000部
http://medaka.5ch.net/test/read.cgi/eco/1522588870/

979山師さん@トレード中 (ワッチョイ 418e-f9Zv)2018/05/17(木) 08:00:30.75ID:m/N5yQgV0
MiNA Therapeutics
・・・
※SOSEI:MiNA社に対する3,500万英ポンド投資(25.6%株式取得)および同社買収オプション権(全株式取得)を含む投資契約の締結:プラットフォーム技術の補完、戦略M&Aによる成長戦略。(2017/5/3)
・OUTREACHの結果による段階的な条件付対価体系。"OUTREACHフェーズ1/2a臨床試験からの重要臨床データは、2018年中に明らかになる見込です。"
※SOSEI決算説明会:MiNA社買収のオプション権を含む投資契約:そーせいグループのパイプライン開発の加速並びに拡大、目覚ましく拡張した技術プラットフォームを創出。新たな基盤技術獲得の可能性。(2017/5/12)
:直近12-18 ヶ月の見通し:MiNA:パイプラインがPh2b/3臨床試験へと進展。(MTL-CEBPA 進行性肝がん(HCC)を適用としたPh1/2aの臨床データ読み出し:Ph2b/3へと開発が進捗。)
・その他の適用でMTL-CEBPAのPh1/2a臨床試験が開始。・その他のsaRNAターゲットにおける前臨床試験が開始。
※ClinicalTrials: Phase 1/2a, First-in-Human Safety and Tolerability Study of MTL-CEBPA in Patients With Advanced Liver Cancer (OUTREACH): "Add, 2a Protocol". (2017/5/24 update)
※ClinicalTrials: First-in-Human Safety and Tolerability Study of MTL-CEBPA in Patients With Advanced Liver Cancer: Primary Completion: 2017-09→"2018-09" Study Completion: 2017-12→"2018-12". (2017/6/14update)
※SOSEI (English):Presentation Material as of July 2017: "For Further Growth.", "Potential to have Two Discovery Engines: StaR & SBDD (Heptares), saRNA Therapeutics (MiNA)". (2017/7/5)
・saRNA Technology offers potential for new discovery engine: RNAa represents a platform technology that can rapidly generate a portfolio of programs: "12 months from target selection to development candidate".
※MiNA Therapeutics: Announces Publication of Pre-Clinical Data Supporting On-Target Mechanism of Action of Clinical Candidate MTL-CEBPA. (2017/9/6)
※MiNA Therapeutics: MiNA Research Team at OTS2017. "MTL-CEBPA has Efficacy in a Broad Range of Liver Disease Models and Encouraging Early Clinical Data in a Phase 1 Trial in HCC." (2017/9/22)
※MiNA Therapeutics: Seeking a Senior Research Scientist to join its Research Team Developing Novel Therapeutics. (2017/10/14 Closed)
※MiNA Therapeutics: Seeking a Research Technician/Laboratory Manager to Join Its Research Team Developing Novel Therapeutics. (2017/10/15 Closed)
※MiNA Therapeutics: MiNA Research Featured as a HOT PAPER by OTS. Best Ones to Highlight Them! "Novel Therapeutic in Clinical Trials for Liver Cancer." (2017/10/23)

980山師さん@トレード中 (ワッチョイ 418e-f9Zv)2018/05/17(木) 08:00:56.31ID:m/N5yQgV0
※MiNA Therapeutics: Innovate UK Awards Grant to "MiNA" and "LGC LINK": Exciting New Area of Research in Collaboration. Grant of up to Approximately £400,000 will Support a Two-Year. (2017/11/2)
※MiNA Therapeutics: Boehringer Ingelheim and MiNA Therapeutics to Develop Novel Treatment Approaches for Fibrotic Liver Diseases. (2017/11/8)
・"This collaboration is a recognition of our platform and expertise in liver-based diseases as well as validation from an established pharmaceutical leader in what has been an exciting year for the company."
・"This new collaboration is another sign of our ongoing commitment to patients with cardio-metabolic diseases, including NASH."
・"It will combine MiNA’s pioneering work with saRNAs with our expertise in biopharmaceutical research and development."
※SOSEI:MiNA社、Boehringer Ingelheim社と線維性肝疾患の新治療法開発でライセンス契約締結。契約一時金や研究資金に加え、最大総額307百万ユーロのマイルストンを受領予定。(2017/11/8)
・さらに、MiNA社は、共同研究開発により開発された医薬品全ての販売高に応じて二桁パーセントのロイヤルティを受領する権利を有します。
※SOSEI第2四半期決算説明資料:経営資源の最適な配分を実現する戦略的フレームワーク:価値最大化の最適な実現に向けて。ビジネスハイライト:オペレーション及び経営戦略上の重要な進捗を複数実現。(2017/11/9)
・MiNA社への戦略的な投資により、将来性の高いRNA治療薬領域に参入:Boehringer Ingelheim社との提携は、MiNA社が有するsaRNA技術の高い可能性を立証。
・MiNA:提携契約・ライセンス契約をBI社と締結。MiNA社は契約一時金や研究開発資金並びに、マイルストンで最大307百万ユーロを受領する予定。(New)
※米国特許出願(MiNA):Albumin Production and Cell Proliferation. (11/9公開)
※MiNA Therapeutics: "Development and Mechanism of Small Activating RNA Targeting CEBPA, a Novel Therapeutic in Clinical Trials for Liver Cancer" (2017/12/1up)
※SOSEI (English) Presentation Material: (J.P. Morgan Healthcare Conference: 1/8): ttp://v4.eir-parts.net/v4Contents/View.aspx?template=ir_material_for_fiscal_ym&sid=44192&code=4565 (1/16up)
・Strategic investment in saRNA therapeutics with lead candidate in Phase 1/2a for liver cancer, an orphan indication
・We are excited about the potential of saRNA therapeutics. MiNA’s recent deal with Boehringer Ingelheim further supports MiNA/saRNA’s potential.
※米国特許(MiNA):Methods of Inducing Insulin Production. (2/6公開)

981山師さん@トレード中 (ワッチョイ 418e-f9Zv)2018/05/17(木) 08:05:35.30ID:m/N5yQgV0
※RNA Therapeutics Conference, London: "Utilising Small Activating RNA (saRNA) for Therapeutic Opportunities": Nagy Habib, Chairman and Co-Founder, MiNA Therapeutics. Attend: Heptares. (2/21)
※欧州特許出願(MiNA):Sarna Compositions and Methods of Use. (2/28公開)
※欧州特許出願(MiNA):C/EBP Alpha Sarna Compositions and Methods of Use. (2/28公開)
※MiNA Therapeutics: Read about Our CEO Robert Habib in an Interview with OTS (Oligonucleotide Therapeutics Society). (3/2)
※MiNA Therapeutics: Small Step Up to 1st Floor at the Translation & Innovation Hub (Imperial College London White City Campus). (3/8)
※MiNA Therapeutics: Announces Publication of Pre-Clinical Data Supporting Therapeutic Potential of Clinical Candidate MTL-CEBPA in Liver Cancer and Liver Disease. (3/9)
※MiNA Therapeutics: New Lab Equipment alert: Liquid Nitrogen Storage for when -80C just doesn't cut it. (3/27)
※MiNA Therapeutics: Tissue culture. Class II Cabinets fired up for action. (4/10)
※米国特許(MiNA):Albumin production and cell proliferation. (4/17公開)
※MiNA Therapeutics: Seeking two highly motivated and talented "Senior Technicians" to join its research team developing novel therapeutics in the field of RNA activation. (4/17Closed)
※米国特許出願(MiNA):"Methods of Inducing Insulin Production." (4/26公開)
※TIDES: Oligonucleotide and Peptide Therapeutics 2018: "RNA Activation in NASH, Liver Failure and Hepatocellular Carcinoma": Nagy Habib, MiNA Therapeutics. (5/10)
※SOSEI:2018年3月期決算説明会:「戦略プランを着実に実行し2017年度は著しい進捗を達成」。事業は堅調に進捗。ttp://www.c-hotline.net/Viewer/Default/SOSEa533c7fc181988e6fc505d638054206d (5/10)
・MiNA Therapeuticsにおける開発は順調に進行:MTL-CEPBAの第1/2a相臨床試験の進捗は良好。MiNAの追加株式取得のオプション行使の判断のタイミングは2018年下半期。
・・・
※ASGCT: "Short Activating RNAs. MTL-CEBPa has a Broad Range of Liver Disease Models and Encouraging Early Clinical Data in a Phase 1 Trial in HCC": Nagy Habib, MiNA Therapeutics. (5/18 9:00 Presenting)
・・・

982山師さん@トレード中 (ワッチョイ 418e-f9Zv)2018/05/17(木) 08:06:10.40ID:m/N5yQgV0

※MiNA Therapeutics to Present Initial Results from First-in-Human MTL-CEBPA Study at the 2018 ASCO Annual Meeting. (5/16)
London, United Kingdom - 16 May, 2018 - MiNA Therapeutics, the pioneer in RNA activation therapeutics, today announced
that it will present preliminary results from its Phase I study of small activating RNA (saRNA) candidate MTL-CEBPA in liver cancer at the 2018 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting, taking place in Chicago from June 1 - 5.
The data will be featured in a Poster Discussion Session in the Developmental Therapeutics – Clinical Pharmacology and Experimental Therapeutics session. MiNA will announce the results through a press release following the presentation.
Poster Discussion Session details:
・Title: "Preliminary results of a first-in-human, first-in-class phase I study of MTL-CEBPA, a small activating RNA (saRNA) targeting the transcription factor C/EBP-α in patients with advanced liver cancer"
・Abstract No: 2509
・Session: Developmental Therapeutics-Clinical Pharmacology and Experimental Therapeutics
・Date / Time: June 4, 2018 at 3:00pm - 4:15pmLocation: S406

983山師さん@トレード中 (ワッチョイWW 6a6d-KSF9)2018/05/17(木) 09:14:58.38ID:nql96MyC0
そーせいのくせに生意気だ

984山師さん@トレード中 (ワッチョイ 956f-RYnA)2018/05/17(木) 09:15:01.12ID:aiB5hVZF0
そーせいさん、まーーーた、朝立ちかよ。朝は元気やな

985山師さん@トレード中 (ワッチョイ 956f-RYnA)2018/05/17(木) 09:25:36.82ID:aiB5hVZF0
やべーな、決算で悪材料出尽くしたんかな? 
いつものそーせいさんとと茶うわ。(ここまでは
 

986山師さん@トレード中 (ラクッペ MMa5-hIxG)2018/05/17(木) 09:26:54.24ID:Q3Wh3zDgM
いつものそーせいなら25日線で跳ね返される

987山師さん@トレード中 (ワッチョイ 956f-RYnA)2018/05/17(木) 09:38:58.59ID:aiB5hVZF0
25日越えた。。。ビンビン来てるぅぅぅ・・・・。

988山師さん@トレード中2018/05/17(木) 09:45:08.96ID:0FX/8AKf
ルサンチメンズ
コソコソ買ってるのかね?w

989山師さん@トレード中2018/05/17(木) 09:47:39.74ID:0FX/8AKf
でも今までのスケベ売買で殆どスッテンテンになってるんだろうけどねw

そんな都合良く株の売買出来るわけないし、それが出来てるならルサンチマンに堕ちなかったわけだしw

990山師さん@トレード中 (ワッチョイ 956f-RYnA)2018/05/17(木) 09:52:39.33ID:aiB5hVZF0
やっぱ、25日でアタマ叩かれたんかな?

991山師さん@トレード中2018/05/17(木) 09:58:35.67ID:0FX/8AKf
乾坤一擲!
最後の十数万で阿鼻叫喚の買いなのかも知れないねw

992山師さん@トレード中 (スップ Sdda-tYwc)2018/05/17(木) 10:05:22.82ID:GG6G+K2yd
フルボッキ継続
フルボッキ継続
フルボッキ継続
フルボッキ継続
フルボッキ継続

バイ○グラ飲みまくれ! 👀
Rock54: Caution(BBR-MD5:1341adc37120578f18dba9451e6c8c3b)

993山師さん@トレード中 (ワッチョイ 956f-RYnA)2018/05/17(木) 10:22:15.96ID:aiB5hVZF0
こ、こ、これは・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・。

994山師さん@トレード中 (ワッチョイ 956f-RYnA)2018/05/17(木) 10:29:58.39ID:aiB5hVZF0
銚子こき杉

995山師さん@トレード中2018/05/17(木) 10:37:48.05ID:0FX/8AKf
悔しいっ悔しいっ憎たらしいっ!w

ルサンチメンズw

996山師さん@トレード中 (ワッチョイ 956f-RYnA)2018/05/17(木) 10:45:17.15ID:aiB5hVZF0
やべーな、下がらんぞ、おい

997山師さん@トレード中 (ワッチョイW 2ea9-mWrr)2018/05/17(木) 10:47:06.87ID:4oJoGwGA0
分割相場来たね

998山師さん@トレード中 (ワッチョイ 956f-RYnA)2018/05/17(木) 10:51:10.01ID:aiB5hVZF0
今日のそーせいさんは、硬すぎる

999山師さん@トレード中 (ワッチョイ 956f-RYnA)2018/05/17(木) 10:52:11.63ID:aiB5hVZF0
マザーもつえーな

1000山師さん@トレード中 (ワッチョイ 956f-RYnA)2018/05/17(木) 10:52:27.98ID:aiB5hVZF0
おわた

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